# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1
# text = THESE de DOCTORAT de L'UNIVERSITE JOSEPH FOURIER GRENOBLE I
1	THESE	thèse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	DOCTORAT	DOCTORAT	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	L'	L'	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	UNIVERSITE	UNIVERSITE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	JOSEPH	JOSEPH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	FOURIER	FOURIER	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	GRENOBLE	GRENOBLE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	I	I	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2
# text = École Doctorale Chimie et Sciences du Vivant Spécialité Neurosciences
1	École	école	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Doctorale	Doctorale	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Chimie	Chimie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	Sciences	Sciences	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	Vivant	Vivant	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Spécialité	Spécialité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Neurosciences	Neurosciences	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3
# text = Présentée par
1	Présentée	présenter	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	par	par	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4
# text = Sabrina BOULET
1	Sabrina	Sabrina	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BOULET	BOULET	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5
# text = Pour obtenir le grade de DOCTEUR DE L'UNIVERSITE GRENOBLE I
1	Pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	obtenir	obtenir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	grade	grade	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DOCTEUR	DOCTEUR	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	L'	L'	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	UNIVERSITE	UNIVERSITE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	GRENOBLE	GRENOBLE	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	I	I	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6
# text = MODIFICATIONS NEUROCHIMIQUES AU SEIN DES GANGLIONS DE LA BASE ET COMPORTEMENTS MOTEURS ASSOCIES LORS D'UNE STIMULATION ELECTRIQUE DU NOYAU SUBTHALAMIQUE CHEZ LE RAT HEMIPARKINSONIEN OU DE LA MISE EN PLACE DE LA DENERVATION DOPAMINERGIQUE CHEZ LE SINGE
1	MODIFICATIONS	modification	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
2	NEUROCHIMIQUES	NEUROCHIMIQUES	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	AU	AU	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	SEIN	SEIN	DET	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DES	DES	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GANGLIONS	GANGLIONS	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	DE	DE	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	LA	LA	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	BASE	BASE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ET	ET	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	COMPORTEMENTS	COMPORTEMENTS	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
12	MOTEURS	MOTEURS	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ASSOCIES	ASSOCIES	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	LORS	LORS	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	D'	D'	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	UNE	UNE	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	ELECTRIQUE	ELECTRIQUE	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	DU	DU	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	NOYAU	NOYAU	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	SUBTHALAMIQUE	SUBTHALAMIQUE	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	LE	LE	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	RAT	RAT	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	HEMIPARKINSONIEN	HEMIPARKINSONIEN	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	OU	OU	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	DE	DE	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
28	LA	LA	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	MISE	MISE	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	EN	EN	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	PLACE	PLACE	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	DE	DE	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	LA	LA	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	DENERVATION	DENERVATION	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	DOPAMINERGIQUE	DOPAMINERGIQUE	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	LE	LE	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	SINGE	SINGE	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-7
# text = Soutenue le 23 octobre 2006
1	Soutenue	soutenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	octobre	23 octobre 2006	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	2006	2006	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-8
# text = Devant le jury composé de M le Pr Jean-Michel DENIAU , Rapporteur
1	Devant	devant	PRE	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	jury	jury	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	composé	composer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	M	M	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
8	Pr	Pr	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Jean-Michel	Jean-Michel	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	DENIAU	DENIAU	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Rapporteur	Rapporteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-9
# text = Mme le Dr Lydia KERKERIAN , Rapporteur
1	Mme	madame	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	1	spe	_	_	_	_	_
3	Dr	Dr	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Lydia	Lydia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	KERKERIAN	KERKERIAN	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Rapporteur	Rapporteur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-10
# text = Mr le Pr Bernard BIOULAC , Président du jury
1	Mr	Mr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	1	spe	_	_	_	_	_
3	Pr	Pr	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Bernard	Bernard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	BIOULAC	BIOULAC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Président	Président	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	jury	jury	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-11
# text = Mr le Pr Paul KRACK , Examinateur
1	Mr	Mr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	1	spe	_	_	_	_	_
3	Pr	Pr	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Paul	Paul	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	KRACK	KRACK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Examinateur	Examinateur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-12
# text = Mr le Dr Léon TREMBLAY , Examinateur
1	Mr	Mr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	1	spe	_	_	_	_	_
3	Dr	Dr	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Léon	Léon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	TREMBLAY	TREMBLAY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Examinateur	Examinateur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-13
# text = Mr le Dr Marc SAVASTA , Directeur de thèse
1	Mr	Mr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	1	spe	_	_	_	_	_
3	Dr	Dr	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Marc	Marc	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	SAVASTA	SAVASTA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Directeur	Directeur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	thèse	thèse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-14
# text = Ce travail a été réalisé au sein de l'unité INSERM U704 'Dynamique des Réseaux Neuronaux 'sous la direction du Dr Marc SAVASTA .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	travail	travail	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	au	au sein de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sein	au sein de	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	au sein de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	unité	unité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	INSERM	INSERM	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	U704	U704	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	'	'	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
14	Dynamique	Dynamique	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Réseaux	Réseaux	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Neuronaux	Neuronaux	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	'	'	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	sous	sous	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	direction	direction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de+le	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Dr	Dr	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Marc	Marc	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	SAVASTA	SAVASTA	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-15
# text = Je tiens à lui exprimer mes remerciements et ma reconnaissance pour m'avoir fait confiance et m'avoir permis de réaliser ma thèse au sein de son laboratoire .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	tiens	tenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	lui	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	exprimer	exprimer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	mes	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	remerciements	remerciement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	ma	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	m'	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	avoir	avoir	VNF	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	fait	faire	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	confiance	confiance	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	m'	le	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	avoir	avoir	VNF	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	permis	permettre	VPP	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	réaliser	réaliser	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ma	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	thèse	thèse	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	au	au sein de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	sein	au sein de	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	au sein de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	son	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-16
# text = Je voudrais également adresser mes remerciements aux membres de mon jury de thèse , le Pr Bernard BIOULAC , le Pr Jean-Michel DENIAU , le Dr Lydia KERKERIAN , le Pr Paul KRACK , et le Dr Léon TREMBLAY , pour l'honneur qu'ils me font en participant à ce jury , et pour avoir accepté de consacrer une partie de leur temps à juger ce mémoire .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	adresser	adresser	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	mes	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	remerciements	remerciement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	aux	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	membres	membre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mon	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	jury	jury	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	thèse	thèse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
16	Pr	Pr	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	Bernard	Bernard	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	BIOULAC	BIOULAC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	Pr	Pr	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	Jean-Michel	Jean-Michel	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	DENIAU	DENIAU	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	Dr	Dr	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
27	Lydia	Lydia	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	KERKERIAN	KERKERIAN	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	Pr	Pr	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
32	Paul	Paul	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	KRACK	KRACK	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	le	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	Dr	Dr	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
38	Léon	Léon	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	TREMBLAY	TREMBLAY	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
42	l'	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	honneur	honneur	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	qu'	que	PRQ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
45	ils	ils	CLS	_	_	47	subj	_	_	_	_	_
46	me	le	CLI	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	font	faire	VRB	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	en	en	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	participant	participer	VPR	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	à	à	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	ce	ce	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	jury	jury	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	pour	pour	PRE	_	_	47	para	_	_	_	_	_
56	avoir	avoir	VNF	_	_	57	aux	_	_	_	_	_
57	accepté	accepter	VPP	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	consacrer	consacrer	VNF	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	une	un	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	partie	partie	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	de	de	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	leur	son	DET	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
64	temps	temps	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	à	à	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	juger	juger	VNF	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	ce	ce	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	mémoire	mémoire	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-17
# text = Je remercie plus spécialement le Dr Lydia KERKERIAN et le Pr Jean-Michel DENIAU d'avoir eu la gentillesse d'accepter d'être rapporteurs de ce travail malgré leurs emplois du temps très chargés .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	plus	plus	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	spécialement	spécialement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	Dr	Dr	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	Lydia	Lydia	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	KERKERIAN	KERKERIAN	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Pr	Pr	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	Jean-Michel	Jean-Michel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	DENIAU	DENIAU	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	avoir	avoir	VNF	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	eu	avoir	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	gentillesse	gentillesse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	accepter	accepter	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	être	être	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	rapporteurs	rapporteur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ce	ce	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	travail	travail	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	malgré	malgré	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	leurs	son	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	emplois	emploi	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	temps	temps	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	très	très	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	chargés	charger	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-18
# text = Je voudrais remercier le Ministère de la Recherche et des Nouvelles Technologies pour m'avoir financé pendant trois ans .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	remercier	remercier	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Ministère	Ministère	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	la	de	DET	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	Recherche	Recherche	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	Nouvelles	Nouvelles	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Technologies	Technologies	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	m'	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	avoir	avoir	VNF	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	financé	financer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	pendant	pendant	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	trois	trois	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ans	an	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-19
# text = Merci également à tous les membres de l'association France Parkinson et notamment tous les malades qui , à travers leurs dons , permettent de financer de jeunes chercheurs .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	également	également	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	tous	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	membres	membre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	association	association	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	France	France	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
13	notamment	notamment	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	tous	tout	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	malades	malade	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	à	à travers	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	travers	à travers	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
21	leurs	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	dons	don	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
24	permettent	permettre	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	financer	financer	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	jeunes	jeune	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	chercheurs	chercheur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-20
# text = Qu'ils voient dans ce travail ma motivation à vouloir améliorer leur quotidien en essayant de comprendre les mécanismes physiopathologiques de la maladie de Parkinson afin d'en améliorer les traitements .
1	Qu'	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ils	ils	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	voient	voir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ce	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	travail	travail	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ma	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	motivation	motivation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	vouloir	vouloir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	améliorer	améliorer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	leur	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	quotidien	quotidien	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	essayant	essayer	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	comprendre	comprendre	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	physiopathologiques	physiopathologiques	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	maladie	maladie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	afin	afin de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	d'	afin de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	en	le	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	améliorer	améliorer	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	traitements	traitement	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-21
# text = Je tiens à remercier profondément tous les membres de l'unité 704 .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	tiens	tenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	remercier	remercier	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	profondément	profondément	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tous	tout	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	membres	membre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	unité	unité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	704	704	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-22
# text = Tout d'abord , encore une fois Marc SAVASTA .
1	Tout	tout d'abord	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	tout d'abord	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	abord	tout d'abord	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	encore	encore	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	une	une fois	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fois	une fois	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	Marc	Marc	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	SAVASTA	SAVASTA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-23
# text = Merci de m'avoir soutenue au cours de ces quatre années de thèse et d'avoir tout fait pour que celles  -ci se passent dans de bonnes conditions .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	m'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	soutenue	soutenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	au	au cours de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cours	au cours de	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	au cours de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	quatre	quatre	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	années	année	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	thèse	thèse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	avoir	avoir	VNF	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	tout	tout	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	fait	faire	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	que	pour que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	celles	celui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
22	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	se	se	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	passent	passer	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	bonnes	bon	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	conditions	condition	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-24
# text = Merci également d'avoir essayé de me donner les atouts nécessaires pour continuer dans le milieu de la recherche , même si je n'ai pas été toujours prête à entendre tes conseils !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	également	également	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	essayé	essayer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	me	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	donner	donner	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	atouts	atout	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	nécessaires	nécessaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	continuer	continuer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	milieu	milieu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	recherche	recherche	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	même	même si	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	si	même si	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
23	je	je	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
24	n'	ne	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	ai	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
26	pas	pas	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	été	être	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	toujours	toujours	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	prête	prêt	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	entendre	entendre	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	tes	son	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	conseils	conseil	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-25
# text = J'ai beaucoup appris au cours de cette thèse , autant sur le plan scientifique que humain ...
1	J'	j'	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	ai	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	appris	apprendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cours	cours	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	thèse	thèse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	autant	autant	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	plan	plan	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	scientifique	scientifique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	humain	humain	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	...	...	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-26
# text = et les données recueillies au sein de mon esprit et analysées par mon Cerveau Libre et Hautement Pertinent montrent clairement que les mécanismes in fine de cet apprentissage sont sous-tendus , pour une part importante , par Marc SAVASTA ! ( données en cours de publication ... ) .
1	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	données	donnée	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
4	recueillies	recueillir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sein	au sein de	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	au sein de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mon	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	esprit	esprit	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	analysées	analyser	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mon	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Cerveau	Cerveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	Libre	Libre	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	Hautement	Hautement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	Pertinent	Pertinent	ADJ	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	clairement	clairement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
24	in	in	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	fine	fin	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	cet	ce	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	apprentissage	apprentissage	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	sont	être	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
30	sous-tendus	sous-tendu	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	part	part	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	importante	important	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	par	par	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	Marc	Marc	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	SAVASTA	SAVASTA	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	!	!	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	données	donnée	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
43	en	en	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	cours	cours	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	publication	publication	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	...	...	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-27
# text = Merci ensuite à EMILIE , pour tous ces moments de découragement et de cafard partagés , ces petits services rendus au quotidien et qui facilitent la vie ( bon , alors tu veux que j'te l'arrête quand ta stim ? ) et aussi tous ces fous rires , parfois un peu nerveux ......
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	EMILIE	EMILIE	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	tous	tout	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	moments	moment	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	découragement	découragement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	cafard	cafard	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	partagés	partager	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
17	ces	ce	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	petits	petit	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	services	service	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
20	rendus	rendre	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	quotidien	quotidien	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	facilitent	faciliter	VRB	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	vie	vie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	bon	bon	ADJ	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	alors	alors	ADV	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
32	tu	tu	CLS	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	veux	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	que	que	CSU	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	j'	j'	CLS	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
36	te	le	CLI	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	CLI	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	arrête	arrêter	VRB	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	quand	quand?	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	ta	son	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	stim	stem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	?	?	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	aussi	aussi	ADV	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
46	tous	tout	ADJ	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
47	ces	ce	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
48	fous	fou	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	rires	rire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
51	parfois	parfois	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
52	un	un peu	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
53	peu	un peu	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
54	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
55	......	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-28
# text = Malgré nos caractères si différents , nous avons finalement réussi à nous entendre !
1	Malgré	malgré	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	nos	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	caractères	caractère	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	si	si	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	différents	différent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	avons	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
9	finalement	finalement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	réussi	réussir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nous	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	entendre	entendre	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	!	!	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-29
# text = Je te souhaite beaucoup de courage pour la suite car je sais que pour toi aussi la route sera peut-être difficile .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	souhaite	souhaiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	courage	courage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	suite	suite	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	car	car	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	je	je	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	sais	savoir	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
15	toi	lui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	aussi	aussi	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	route	route	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	sera	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	peut-être	peut-être	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	difficile	difficile	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-30
# text = Merci à CAROLE , évidemment !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	CAROLE	CAROLE	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	évidemment	évidemment	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-31
# text = Il y a tant à dire ...
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	y	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	tant	tant	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dire	dire	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	...	...	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-32
# text = beaucoup trop pour pouvoir tout résumer par de simples mots .
1	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	trop	trop	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	pouvoir	pouvoir	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	tout	tout	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	résumer	résumer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	simples	simple	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	mots	mots	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-33
# text = Cependant , vu ma tendance naturelle à être bavarde , je voulais d'abord te remercier pour tout ce que tu m'as appris techniquement et ceci toujours avec gentillesse et patience .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	vu	vu	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	ma	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	tendance	tendance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	naturelle	naturel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	être	être	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	bavarde	bavard	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
11	je	je	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	voulais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	d'	d'abord	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	abord	d'abord	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	te	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	remercier	remercier	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	tout	tout	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ce	ce	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	tu	tu	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
22	m'	le	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	as	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	appris	apprendre	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	techniquement	techniquement	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	ceci	ceci	PRQ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
28	toujours	toujours	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
29	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
30	gentillesse	gentillesse	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	patience	patience	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-34
# text = Mais je voulais également te remercier pour tous ces moments où tu m'as soutenu et encore plus pour ces moments où tu m'as montré la voie ;
1	Mais	mais	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
2	je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	voulais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	te	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	remercier	remercier	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tous	tout	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	moments	moment	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	où	où	PRQ	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	tu	tu	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	m'	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	as	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	soutenu	soutenir	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	encore	encore	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
20	ces	ce	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	moments	moment	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	où	où	PRQ	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
23	tu	tu	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
24	m'	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	as	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	montré	montrer	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	voie	voie	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-35
# text = pour tout ce que tu m'as appris sur « le système » qu'il faut parfois accepter ...
1	pour	pour	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	tout	tout	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ce	ce	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	tu	tu	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	m'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	as	avoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	appris	apprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	«	«	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	système	système	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	»	»	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	qu'	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	il	il	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	faut	falloir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	parfois	parfois	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	accepter	accepter	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	...	...	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-36
# text = , pour toutes les questions que tu m'as fait me poser sur moi et sur ma conception de la vie en général .
1	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	toutes	tout	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	questions	question	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	tu	tu	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	m'	le	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	as	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	fait	faire	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	me	le	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	poser	poser	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	moi	lui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	ma	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	conception	conception	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	vie	vie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	général	général	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-37
# text = Je te remercie aussi pour nos longues discussions sur la vie tout simplement , pour toutes tes certitudes et ta vision juste des choses , pour tous ces moments à parler de tout et de rien , mais surtout à rigoler avec les mains dans le cryostat pour toi et moi la tête sur mon rat !
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aussi	aussi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	nos	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	longues	long	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	discussions	discussion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	vie	vie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	tout	tout	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	simplement	simplement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	toutes	tout	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	tes	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	certitudes	certitude	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	ta	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	vision	vision	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	juste	juste	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	choses	chose	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	tous	tout	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	ces	ce	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	moments	moment	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	parler	parler	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	tout	tout	PRQ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	rien	rien	PRQ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
38	mais	mais	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	surtout	surtout	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	30	para	_	_	_	_	_
41	rigoler	rigoler	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	avec	avec	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	mains	main	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	dans	dans	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
46	le	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	cryostat	gyrostat	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	pour	pour	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
49	toi	toi	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	moi	moi	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	tête	tête	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
54	sur	sur	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	mon	son	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	rat	rat	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	!	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-38
# text = Merci aussi pour nos échanges 'littéraires '! ! ! ! ( que d'aventures vécues en quatre ans de thèse avec Ayla , Jondalar , Ramsès , Claire , Jamie et les autres ) et sportifs ! ( deux cinglées qui courent par 40 °C , ça te rappelle quelque chose ? ) .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	aussi	aussi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	échanges	échange	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	'	"	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	littéraires	littéraire	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	'	"	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	!	!!!	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	!	!!!	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	!	!!!	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	!	!!!	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	aventures	aventure	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	vécues	vivre	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	quatre	quatre	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ans	an	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	thèse	thèse	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	Ayla	Ayla	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Jondalar	Jondalar	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Ramsès	Ramsès	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Claire	Claire	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Jamie	Jamie	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	les	l'autre	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	autres	l'autre	PRQ	_	_	30	para	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	sportifs	sportif	ADJ	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	!	!	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	deux	deux	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	cinglées	cinglé	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	qui	qui	PRQ	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
44	courent	courir	VRB	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	par	par	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	40	40	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	°C	degré	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	ça	cela	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	te	le	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	rappelle	rappeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	quelque	quelque	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	chose	chose	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	?	?	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-39
# text = Pour moi , tu fais partie de ces personnes qui ont tant compté dans ma vie .
1	Pour	pour	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	moi	lui	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	tu	tu	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	fais	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	partie	partie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	personnes	personne	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	tant	tant	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	compté	compter	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ma	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	vie	vie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-40
# text = J'espère pouvoir te montrer que l'amitié n'est pas éphémère !
1	J'	j'	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	espère	espérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	te	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	montrer	montrer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	amitié	amitié	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	éphémère	éphémère	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	!	!	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-41
# text = Je te souhaite une bonne route , pleine de soleil et de toutes tes expressions à tomber par terre ! ! !
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	souhaite	souhaiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	bonne	bon	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	route	route	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	pleine	plein	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	soleil	soleil	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	toutes	tout	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	tes	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	expressions	expression	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	tomber	tomber	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	terre	terre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	!	!!!	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	!	!!!	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	!	!!!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-42
# text = Je voudrais aussi remercier ANNE pour toutes ces heures passées devant l'HPLC à passer mes manips bien sûr !
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	aussi	aussi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	remercier	remercier	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ANNE	ANNE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	toutes	tout	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	heures	heure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	passées	passer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	devant	devant	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	HPLC	HPLC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	passer	passer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mes	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	manips	manipulation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	bien	bien sûr	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	sûr	bien sûr	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	!	!	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-43
# text = Je te remercie aussi de ces discussions autour d'un thé à 17H , quand la journée devient longue et que tu as toujours une ou deux anecdotes drôles pour détendre les neurones !
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aussi	aussi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	discussions	discussion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	autour	autour de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	autour de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	thé	thé	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	17H	17H	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	quand	quand	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	journée	journée	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	devient	devenir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	longue	long	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	15	para	_	_	_	_	_
22	tu	tu	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	as	avoir	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	toujours	toujours	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
26	ou	ou	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	deux	deux	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
28	anecdotes	anecdote	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	drôles	drôle	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	détendre	détendre	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	neurones	neurone	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	!	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-44
# text = Je voudrais également remercier ANNIE .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
4	remercier	remercier	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ANNIE	ANNIE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-45
# text = Tout d'abord , tout comme pour Anne , je te remercie d'avoir pris le temps de passer mes manips et de l'avoir fait avec tant d'entrain en y croyant à chaque fois autant que moi !
1	Tout	tout d'abord	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	tout d'abord	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	abord	tout d'abord	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
5	tout	tout comme	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
6	comme	tout comme	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	Anne	Anne	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	je	je	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	te	le	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	remercie	remercier	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	avoir	avoir	VNF	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	pris	prendre	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	le	le temps de	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	temps	le temps de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	le temps de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	passer	passer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mes	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	manips	manipulation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
24	l'	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	avoir	avoir	VNF	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	fait	faire	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	avec	avec	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	tant	tant	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	entrain	entrain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	y	le	CLI	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	croyant	croire	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	chaque	chaque	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	fois	fois	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	autant	autant	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	que	que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	moi	lui	PRQ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-46
# text = Mais bien plus que ça , j'aurai , comme pour Carole tant de choses à te dire .
1	Mais	mais	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
2	bien	bien	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	plus	plus	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	ça	cela	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	j'	j'	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	aurai	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	comme	comme	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	Carole	Carole	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	tant	tant	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	choses	chose	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	te	le	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	dire	dire	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-47
# text = Je te remercie pour toutes ces discussions sur ces destinations lointaines qui font rêver .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	toutes	tout	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	discussions	discussion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	destinations	destination	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	lointaines	lointain	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	font	faire	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	rêver	rêver	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-48
# text = J'espère qu'un jour le rêve deviendra réalité !
1	J'	j'	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	espère	espérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	qu'	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un jour	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	jour	un jour	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rêve	rêve	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	deviendra	devenir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	réalité	réalité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	!	!	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-49
# text = Sans toi , Madagascar ne serait peut-être encore qu'une île lointaine pour moi !
1	Sans	sans	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	toi	lui	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Madagascar	Madagascar	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	peut-être	peut-être	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	encore	encore	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	qu'	que	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	île	île	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	lointaine	lointain	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	moi	lui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	!	!	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-50
# text = Je te remercie pour toutes ces fois où tu as su trouver les paroles qui apaisent ,
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	toutes	tout	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fois	fois	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	où	où	PRQ	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	tu	tu	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	as	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	su	savoir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	trouver	trouver	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	paroles	parole	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	apaisent	apaiser	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-51
# text = « presque » comme une maman !
1	«	«	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	presque	presque	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	»	»	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	comme	comme	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	maman	maman	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	!	!	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-52
# text = Je te remercie de la vision de la vie que tu donnes en général et de toute l'énergie positive qui émane de toi .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	vision	vision	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	vie	vie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	tu	tu	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	donnes	donner	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	en	en général	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	général	en général	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
17	toute	tout	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	énergie	énergie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	positive	positif	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	émane	émaner	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	toi	lui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-53
# text = Je te souhaite de trouver ton équilibre dans ce nouvel institut qui se prépare et comme pour Carole , j'espère que le temps ne viendra pas trop facilement à bout de ces liens si privilégiés tissés pendant 4 ans .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	souhaite	souhaiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	trouver	trouver	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ton	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	équilibre	équilibre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	ce	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	nouvel	nouveau	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	institut	institut	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	se	se	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	prépare	préparer	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	comme	comme	CSU	_	_	8	para	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	Carole	Carole	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
20	j'	j'	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	espère	espérer	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	que	que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	temps	temps	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
25	ne	ne	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	viendra	venir	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	pas	pas	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	trop	trop	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	facilement	facilement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	bout	bout	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	ces	ce	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	liens	lien	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	si	si	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	privilégiés	privilégier	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	tissés	tisser	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	pendant	pendant	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	4	4	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	ans	an	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-54
# text = Je voudrais également remercier EDWIGE toujours disponible pour moi et pour mes commandes de dernières minutes .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
4	remercier	remercier	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	EDWIGE	EDWIGE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	toujours	toujours	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	disponible	disponible	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	moi	lui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	mes	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	commandes	commande	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dernières	dernier	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	minutes	minute	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-55
# text = Merci de t'être toujours mise en quatre pour me faciliter la vie .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	t'	t'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	toujours	toujours	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	mise	mettre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	quatre	quatre	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	me	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	faciliter	faciliter	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	vie	vie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-56
# text = Puisses -tu toujours garder ta bonne humeur !
1	Puisses	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-tu	-tu	CLS	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	toujours	toujours	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
4	garder	garder	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	ta	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	bonne	bon	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	humeur	humeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-57
# text = Je voudrais remercier VERONIQUE SGAMBATO-FAURE pour l'enthousiasme et l'investissement dont elle a fait part dans la rédaction de mon manuscrit de thèse , notamment à travers ses remarques toujours constructives et son esprit critique .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	remercier	remercier	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	VERONIQUE	VERONIQUE	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	SGAMBATO-FAURE	SGAMBATO-FAURE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	enthousiasme	enthousiasme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	investissement	investissement	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	dont	dont	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	elle	elle	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	fait	faire	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	part	part	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rédaction	rédaction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mon	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	manuscrit	manuscrit	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	thèse	thèse	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
26	notamment	notamment	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	à	à travers	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	travers	à travers	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
29	ses	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	remarques	remarque	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	toujours	toujours	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	constructives	constructif	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	son	son	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	esprit	esprit	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
36	critique	critique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-58
# text = Merci également à GUY CHOUVET pour l'intérêt qu'il a su montrer à l'égard de mon travail .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	également	également	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	GUY	GUY	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CHOUVET	CHOUVET	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intérêt	intérêt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	qu'	que	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	il	il	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	su	savoir	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	montrer	montrer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à l'égard de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	à l'égard de	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	égard	à l'égard de	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	à l'égard de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	mon	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	travail	travail	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-59
# text = Merci à Claude FEUERSTEIN pour son soutien à distance , toujours efficace cependant .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Claude	Claude	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	FEUERSTEIN	FEUERSTEIN	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	son	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	soutien	soutien	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	distance	distance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	toujours	toujours	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	efficace	efficace	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	cependant	cependant	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-60
# text = Je te souhaite bonne chance pour la direction de cette belle et grande aventure à venir qu'est l'Institut des Neurosciences de Grenoble .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	souhaite	souhaiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	bonne	souhaiter bonne chance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	chance	souhaiter bonne chance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	direction	direction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cette	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
11	belle	beau	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	grande	grand	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	aventure	aventure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	venir	venir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qu'	que	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	Institut	Institut	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Neurosciences	Neurosciences	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-61
# text = Enfin , je voudrais remercier tous les autres membres de l'équipe que j'ai moins bien connu ( Antoine , Carine , Céline , Colin , Isabelle , Karine , Mélanie et Mireille ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	je	je	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	remercier	remercier	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tous	tout	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	autres	autre	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	membres	membre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	équipe	équipe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	j'	j'	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	ai	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
16	moins	moins	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	bien	bien	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	connu	connaître	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Antoine	Antoine	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Carine	Carine	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Céline	Céline	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Colin	Colin	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Isabelle	Isabelle	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Karine	Karine	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Mélanie	Mélanie	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	Mireille	Mireille	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-62
# text = Merci d'avoir fait de ce laboratoire un endroit agréable à vivre et propice au travail .
1	Merci	merci	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	avoir	avoir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	endroit	endroit	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	agréable	agréable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	vivre	vivre	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	propice	propice	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	travail	travail	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-63
# text = Bonne chance particulièrement à CELINE et MELANIE qui ont choisi de s'engager sur la voie de la thèse .
1	Bonne	bon	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	chance	chance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	CELINE	CELINE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	MELANIE	MELANIE	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	choisi	choisir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	s'	s'	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	engager	engager	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	voie	voie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	thèse	thèse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-64
# text = Merci pour nos petits fous rires d'étudiantes !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nos	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
4	petits	petit	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	fous	fou	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	rires	rire	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	étudiantes	étudiant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-65
# text = Les mots sont peu pour résumer quatre ans de relations humaines ...
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mots	mots	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	peu	peu	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	résumer	résumer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	quatre	quatre	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ans	an	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	relations	relation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	humaines	humain	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	...	...	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-66
# text = De plus , on est plus ou moins doué dans l'art de les manier !
1	De	de plus	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	on	on	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
6	plus	plus ou moins	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	ou	plus ou moins	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	moins	plus ou moins	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	doué	douer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	art	art	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	manier	manier	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	!	!	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-67
# text = Sachez en tout cas que malgré les moments parfois difficiles de la thèse , s'il y avait une raison pour laquelle je recommencerai , c'est VOUS !
1	Sachez	savoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en tout cas	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	tout	en tout cas	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cas	en tout cas	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	malgré	malgré	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	moments	moment	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	parfois	parfois	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	difficiles	difficile	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	thèse	thèse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
15	s'	si	C+CL	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	il	si	C+CL	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	y	le	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	avait	avoir	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	raison	raison	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
22	laquelle	lequel	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	je	je	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	recommencerai	recommencer	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
26	c'	ce	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
28	VOUS	VOUS	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-68
# text = Et c'est vraiment avec une profonde peine intérieure et quelques larmes aussi , il faut bien l'avouer , que je vais vous quitter .
1	Et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
2	c'	ce	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	vraiment	vraiment	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	profonde	profond	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	peine	peine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	intérieure	intérieur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	quelques	quelque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	larmes	larme	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	aussi	aussi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	il	il	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	faut	falloir	VRB	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
17	bien	bien	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	avouer	avouer	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	je	je	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	vais	aller	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	vous	le	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	quitter	quitter	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-69
# text = Merci également à tous les membres du LBFA dirigé par le Pr Xavier LEVERVE pour l'ambiance sympathique qui régnait toujours le midi dans la cafétéria .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	également	également	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	tous	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	membres	membre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	LBFA	LBFA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dirigé	diriger	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	Pr	Pr	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	Xavier	Xavier	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	LEVERVE	LEVERVE	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ambiance	ambiance	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	sympathique	sympathique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	régnait	régner	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	toujours	toujours	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	midi	midi	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	cafétéria	cafétéria	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-70
# text = Un merci tout particulier à Cindy TELLIER et Hervé DUBOUCHAUD pour leur prise en charge efficace de l'animalerie et le soin qu'ils ont apporté aux animaux qui ont contribué 'à leur manière 'à ce travail .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	tout	tout	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	particulier	particulier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	Cindy	Cindy	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	TELLIER	TELLIER	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	Hervé	Hervé	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	DUBOUCHAUD	DUBOUCHAUD	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	leur	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	prise	prise	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	charge	charge	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	efficace	efficace	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	animalerie	animalerie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	soin	soin	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	qu'	que	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	ils	ils	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
25	ont	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	apporté	apporter	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	aux	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	animaux	animal	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	qui	qui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	ont	avoir	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	contribué	contribuer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	'	'	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	leur	son	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	manière	manière	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	'	'	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	ce	ce	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	travail	travail	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-71
# text = Je voudrais remercier ensuite toute l'équipe du Dr Rémy SADOUL .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	remercier	remercier	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	toute	tout	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	équipe	équipe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	du	de+le	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Dr	Dr	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Rémy	Rémy	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	SADOUL	SADOUL	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-72
# text = Merci pour ce bout de chemin ( deux ans quand même ! ) fait à vos côtés au CHU de Grenoble et qui a été fort agréable !
1	Merci	merci	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	bout	bout	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chemin	chemin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
8	deux	deux	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ans	an	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
10	quand	quand même	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	même	quand même	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	!	!	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	vos	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	côtés	côté	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	CHU	CHU	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	a	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	été	être	VPP	_	_	20	para	_	_	_	_	_
26	fort	fort	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	agréable	agréable	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	!	!	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-73
# text = Merci particulièrement à SAKINA et JEAN-MARC pour votre gentillesse , votre sagesse et votre présence discrète mais incontournable .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	SAKINA	SAKINA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	JEAN-MARC	JEAN-MARC	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	votre	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	gentillesse	gentillesse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	votre	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sagesse	sagesse	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	votre	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	présence	présence	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	discrète	discret	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mais	mais	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	incontournable	incontournable	ADJ	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-74
# text = Merci aussi pour les petites bouffes bien sympas faites ensemble .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	aussi	aussi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	petites	petit	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	bouffes	bouffe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	bien	bien	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	sympas	sympa	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	faites	faire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	ensemble	ensemble	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-75
# text = Un merci particulier également aux filles du CHU , même si nous n'avons pas fini l'aventure ensemble !
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	particulier	particulier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	aux	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	filles	fille	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	CHU	CHU	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	même	même si	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	si	même si	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	nous	nous	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	avons	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	fini	finir	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	aventure	aventure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ensemble	ensemble	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	!	!	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-76
# text = Merci pour ses superbes moments passés avec vous dans le 'bureau des filles ''desperate housewives 'à côté c'est de la rigolade ! ) . Merci aussi pour tous les 'apéritifs dinatoires 'chez les unes et les autres !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ses	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	superbes	superbe	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	moments	moment	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	passés	passer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	vous	lui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	'	'	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	bureau	bureau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	filles	fille	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	'	"	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	'	'desperate housewives	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
17	desperate	'desperate housewives	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	housewives	'desperate housewives	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	'	"	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
21	côté	côté	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	c'	ce	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	rigolade	rigolade	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
30	Merci	Merci	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	aussi	aussi	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	pour	pour	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	tous	tout	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	'	'	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	apéritifs	apéritif	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	dinatoires	dinatoire	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	'	'	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	chez	chez	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	les	l'un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	unes	l'un	PRQ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
43	les	l'autre	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	autres	l'autre	PRQ	_	_	41	para	_	_	_	_	_
45	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-77
# text = Merci ANNE-LAURE pour ce merveilleux moment de rêve qu'a été votre mariage à Thomas et toi .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ANNE-LAURE	ANNE-LAURE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	merveilleux	merveilleux	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	moment	moment	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	rêve	rêve	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qu'	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	votre	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mariage	mariage	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Thomas	Thomas	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	toi	toi	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-78
# text = Merci FLAVIE pour ta gentillesse naturelle .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	FLAVIE	FLAVIE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ta	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	gentillesse	gentillesse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	naturelle	naturel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-79
# text = Merci de m'avoir si gentiment et patiemment « trimballée » quand je me suis 'cassé 'le genou !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	m'	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	si	si	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	gentiment	gentiment	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	patiemment	patiemment	ADV	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	«	«	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	trimballée	trimballer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	»	»	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	quand	quand	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	je	je	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
14	me	me	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	suis	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
16	'	'	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
17	cassé	casser	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	'	'	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	genou	genou	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-80
# text = Merci pour les discussions que nous avons eues sur plein de choses de la vie .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	discussions	discussion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	eues	avoir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	plein	plein	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	choses	chose	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	vie	vie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-81
# text = Je regrette beaucoup de ne pas avoir eu plus de temps pour mieux te connaître car je pense sincèrement que tu gagnes à être connue .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	regrette	regretter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ne	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	avoir	avoir	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	eu	avoir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	temps	temps	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	mieux	mieux	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	te	te	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	connaître	connaître	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	car	car	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	je	je	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	pense	penser	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
19	sincèrement	sincèrement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	tu	tu	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	gagnes	gagner	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	être	être	VNF	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	connue	connaître	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-82
# text = Je vous souhaite à toutes les deux beaucoup de courage pour la fin de votre thèse .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	souhaite	souhaiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	toutes	tout	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	courage	courage	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	fin	fin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	votre	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	thèse	thèse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-83
# text = Mais je suis sûre que ce sera du super boulot !
1	Mais	mais	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
2	je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	suis	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sûre	sûr	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	sera	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	super	super	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	boulot	boulot	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	!	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-84
# text = Enfin , merci à toi YAEL , pour ton amitié tout simplement ;
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	merci	merci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	toi	toi	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	YAEL	YAEL	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	ton	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	amitié	amitié	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	tout	tout	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	simplement	simplement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-85
# text = mais aussi pour ton soutien omni-présent surtout à la fin de la thèse .
1	mais	mais	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
2	aussi	aussi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ton	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	soutien	soutien	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	omni-présent	omni	_+PONCT+A	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	surtout	surtout	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fin	fin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	thèse	thèse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-86
# text = L'histoire ne s'arrête pas là pour nous puisque je viens te rejoindre à Paris , et c'est tant mieux !
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histoire	histoire	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	s'	s'	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	arrête	arrêter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	là	là	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	nous	lui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	puisque	puisque	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	je	je	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	viens	venir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	te	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	rejoindre	rejoindre	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Paris	Paris	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	c'	ce	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
21	tant	tant	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	mieux	mieux	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	!	!	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-87
# text = Je voudrais ensuite remercier les membres de l'unité U679 'Neurologie et Thérapeutique Expérimentale '( Hôpital de la Pitié Salpétrière , Paris ) qui m'ont si gentiment accueilli au sein de leur équipe de janvier à mai 2005 dans le cadre de la collaboration qu'entretenaient nos deux laboratoires .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	remercier	remercier	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	membres	membre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	unité	unité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	U679	U679	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	'	'	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
12	Neurologie	Neurologie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	Thérapeutique	Thérapeutique	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	Expérimentale	Expérimentale	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	'	'	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Hôpital	Hôpital	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	Pitié	Pitié	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	Salpétrière	Salpétrière	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
24	Paris	Paris	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
27	m'	le	CLI	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	ont	avoir	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
29	si	si	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	gentiment	gentiment	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
31	accueilli	accueillir	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
32	au	au sein de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	sein	au sein de	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	au sein de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	leur	son	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	équipe	équipe	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	janvier	janvier	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
40	mai	mai 2005	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	2005	2005	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	dans	dans	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
43	le	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	cadre	cadre	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	collaboration	collaboration	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	qu'	que	PRQ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	entretenaient	entretenir	VRB	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	nos	son	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
51	deux	deux	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	laboratoires	laboratoire	NOM	_	_	49	subj	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-88
# text = Merci au Dr Etienne HIRSCH de m'avoir accueillie au sein de son unité dans l'équipe dirigée par Jérôme YELNIK .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	au	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Dr	Dr	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Etienne	Etienne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	HIRSCH	HIRSCH	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	m'	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	avoir	avoir	VNF	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	accueillie	accueillir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	au	au sein de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sein	au sein de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	son	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	unité	unité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	équipe	équipe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dirigée	diriger	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Jérôme	Jérôme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	YELNIK	YELNIK	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-89
# text = Merci à Léon TREMBLAY d'avoir pris le temps de m'encadrer et de m'avoir fait confiance pendant ces quelques mois .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Léon	Léon	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	TREMBLAY	TREMBLAY	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	pris	prendre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le temps de	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	temps	le temps de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	le temps de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	m'	le	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	encadrer	encadrer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
15	m'	le	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	avoir	avoir	VNF	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	fait	faire	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	confiance	confiance	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pendant	pendant	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ces	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	quelques	quelque	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	mois	mois	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-90
# text = J'ai énormément apprécié nos échanges scientifiques qui m'ont beaucoup apporté et j'ai beaucoup appris sur le singe grâce à toi .
1	J'	j'	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	ai	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	énormément	énormément	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	apprécié	apprécier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	nos	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	échanges	échange	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	scientifiques	scientifique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	m'	le	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
12	apporté	apporter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
14	j'	j'	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	ai	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
16	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
17	appris	apprendre	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	singe	singe	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	grâce	grâce à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	à	grâce à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	toi	lui	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-91
# text = Merci pour ça .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ça	cela	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-92
# text = Merci aussi pour les moments plus détendus ....
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	aussi	aussi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	moments	moment	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	détendus	détendu	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	....	(...)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-93
# text = Merci ensuite à STEPHANIE bien entendu !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	STEPHANIE	STEPHANIE	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bien	bien entendu	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	entendu	bien entendu	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-94
# text = 5 mois , c'est court pour se connaître .
1	5	5	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mois	mois	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	c'	ce	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	court	court	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	se	se	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	connaître	connaître	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-95
# text = Cependant , ce séjour n'aurait pas été aussi agréable et vivant sans ta présence !
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	séjour	séjour	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	aurait	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	aussi	aussi	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	agréable	agréable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	vivant	vivant	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	sans	sans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	ta	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	présence	présence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	!	!	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-96
# text = Je te remercie d'avoir pris le temps de m'apprendre tout ce que tu savais sur le singe et de répondre à mes questions stupides , même quand je n'étais plus là physiquement .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	pris	prendre	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	le	le temps de	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	temps	le temps de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	le temps de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	m'	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	apprendre	apprendre	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	tout	tout	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ce	ce	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	tu	tu	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	savais	savoir	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	singe	singe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
22	répondre	répondre	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	mes	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	questions	question	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	stupides	stupide	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	même	même	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	quand	quand	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	je	je	CLS	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
31	n'	ne	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	étais	être	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	plus	plus	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	là	là	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	physiquement	physiquement	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-97
# text = Merci pour toutes ces discussions sans fin et ces bonnes tranches de rigolade .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	toutes	tout	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	discussions	discussion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	sans	sans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fin	fin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	bonnes	bon	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	tranches	tranche	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	rigolade	rigolade	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-98
# text = Merci pour le petit 'truc 'des gants violets sans lequel je serai encore probablement en train de regarder Bolide dans les yeux !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
4	petit	petit	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	'	"	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	truc	truc	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	'	"	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	gants	gant	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	violets	violet	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sans	sans	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	lequel	lequel	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	je	je	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	serai	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	encore	encore	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	probablement	probablement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	en	en train de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	train	en train de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	en train de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	regarder	regarder	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Bolide	Bolide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	yeux	oeil	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-99
# text = Bref , merci d'être comme tu es et surtout ne change rien !
1	Bref	bref	ADJ	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	merci	merci	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	comme	comme	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	tu	tu	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	es	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	surtout	surtout	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	ne	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	change	changer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	rien	rien	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	!	!	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-100
# text = Je te souhaite beaucoup de courage pour la fin de ta thèse et pour les choix à faire par la suite aussi .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	souhaite	souhaiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	courage	courage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fin	fin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ta	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	thèse	thèse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	choix	choix	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	faire	faire	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	suite	suite	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	aussi	aussi	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-101
# text = Mais je sais que nous allons bientôt nous revoir puisque tu es aussi parisienne par procuration .
1	Mais	mais	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
2	je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sais	savoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	allons	aller	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	bientôt	bientôt	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	revoir	revoir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	puisque	puisque	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tu	tu	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	es	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	aussi	aussi	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	parisienne	parisien	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	procuration	procuration	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-102
# text = Merci à Jean FEGER , Chantal FRANCOIS , Dominique TANDE , Nicolas WATTIEZ et Jérome YELNIK pour leur accueil si chaleureux et leurs conseils toujours avisés .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Jean	Jean	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	FEGER	FEGER	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	Chantal	Chantal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	FRANCOIS	FRANCOIS	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
9	Dominique	Dominique	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	TANDE	TANDE	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	Nicolas	Nicolas	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	WATTIEZ	WATTIEZ	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	Jérome	Jérome	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	YELNIK	YELNIK	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	leur	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	accueil	accueil	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	si	si	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	chaleureux	chaleureux	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	leurs	son	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	conseils	conseil	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
25	toujours	toujours	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	avisés	aviser	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-103
# text = Enfin merci à tous les singes mais plus particulièrement à BOLIDE de m'avoir acceptée en tant qu'expérimentatrice et de m'avoir fait toucher du doigt l'intérêt du travail avec le singe .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	merci	merci	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tous	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	singes	singe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	mais	mais	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	BOLIDE	BOLIDE	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	m'	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	avoir	avoir	VNF	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	acceptée	accepter	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	en	en tant que	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	tant	en tant que	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	qu'	en tant que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	expérimentatrice	expérimentateur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
22	m'	le	CLI	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	avoir	avoir	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	toucher	toucher	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	doigt	doigt	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	intérêt	intérêt	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	travail	travail	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	avec	avec	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	singe	singe	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-104
# text = Enfin je voudrais remercier Corinne MERCIER , Frank THOMAS et José OLIVARES de m'avoir fait confiance en me confiant des charges d'enseignement dans les modules qu'ils animent respectivement à l'UFR de Biologie de l'université Joseph Fourier de Grenoble .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	remercier	remercier	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Corinne	Corinne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	MERCIER	MERCIER	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	Frank	Frank	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	THOMAS	THOMAS	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	José	José	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	OLIVARES	OLIVARES	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	m'	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	avoir	avoir	VNF	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	fait	faire	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	confiance	confiance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	me	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	confiant	confier	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	charges	charge	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	enseignement	enseignement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	modules	module	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	qu'	que	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	ils	ils	CLS	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	animent	animer	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	respectivement	respectivement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	UFR	UFR	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	Biologie	Biologie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	université	université	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	Joseph	Joseph	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	Fourier	Fourier	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-105
# text = Ces expériences auront permis de me faire découvrir l'enseignement et sans aucun doute de susciter une vocation .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	auront	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	me	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	faire	faire	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	découvrir	découvrir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	enseignement	enseignement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	sans	sans	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
13	aucun	aucun	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	doute	doute	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	susciter	susciter	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	vocation	vocation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-106
# text = Passons aux ami ( e ) s !
1	Passons	passer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	aux	eau	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	ami	ami	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	e	eh	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	s	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	!	!	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-107
# text = Pêle-mêle , je voudrais remercier Aurélie , Christelle , David , Florence , Karine , Laurent , Maëlle , Sabrina , Stéphanie E. et Stéphanie M. et Yohan .
1	Pêle-mêle	pêle-mêle	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	je	je	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	remercier	remercier	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Aurélie	Aurélie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Christelle	Christelle	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	David	David	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Florence	Florence	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Karine	Karine	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Laurent	Laurent	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Maëlle	Maëlle	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Sabrina	Sabrina	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	Stéphanie	Stéphanie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	E.	E.	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	Stéphanie	Stéphanie	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	M.	monsieur	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Yohan	Yohan	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-108
# text = Merci à vous tous de m'avoir toujours soutenu et surtout d'avoir toujours cru en moi .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	vous	lui	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	m'	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	avoir	avoir	VNF	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	toujours	toujours	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	soutenu	soutenir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	surtout	surtout	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
13	avoir	avoir	VNF	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	toujours	toujours	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	cru	croire	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	moi	lui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-109
# text = Plus spécifiquement , merci à vous AURELIE et YOHAN pour votre optimisme naturel face à la vie et pour tous ces merveilleux moments passés ensemble à la fac et par la suite .
1	Plus	plus	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	merci	merci	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	vous	lui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	AURELIE	AURELIE	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	YOHAN	YOHAN	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	votre	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	optimisme	optimisme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	naturel	naturel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	face	face à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	face à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	vie	vie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
20	tous	tout	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	ces	ce	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	merveilleux	merveilleux	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	moments	moment	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	passés	passer	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ensemble	ensemble	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	fac	fac	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	suite	suite	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-110
# text = La similitude de nos chemins nous permet de nous comprendre et m'apporte bien souvent un réconfort nécessaire !
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	similitude	similitude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chemins	chemin	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	nous	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nous	nous	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	comprendre	comprendre	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	m'	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	apporte	apporter	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	bien	bien	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	souvent	souvent	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	réconfort	réconfort	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	!	!	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-111
# text = CHRISTELLE , ça fait tellement longtemps qu'on se connaît , que je me demande encore comment nous avons pu prendre insensiblement les mêmes voies sans que je ne m'en rende compte plus tôt !
1	CHRISTELLE	Christelle	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ça	cela	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	tellement	tellement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	longtemps	longtemps	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	qu'	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	on	on	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	connaît	connaître	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	je	je	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	me	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	demande	demander	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	encore	encore	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	comment	comment?	ADV	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	nous	nous	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	avons	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	pu	pouvoir	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	prendre	prendre	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	insensiblement	insensiblement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	mêmes	même	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	voies	voie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	sans	sans que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	que	sans que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	je	je	CLS	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
29	ne	ne	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	m'	le	CLI	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	en	le	CLI	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	rende	rendre	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	compte	compte	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	plus	plus	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	tôt	tôt	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	!	!	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-112
# text = Merci pour tous ces moments à discuter de la vie à deux et du mariage !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	tous	tout	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	moments	moment	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	discuter	discuter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	vie	vie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	mariage	mariage	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-113
# text = merci surtout pour cette sérénité que tu dégages .
1	merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	surtout	surtout	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sérénité	sérénité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	tu	tu	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	dégages	dégager	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-114
# text = Je t'attends toujours pour une via ferrata !
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	t'	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	attends	attendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	toujours	toujours	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	via	via	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	ferrata	ferrat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	!	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-115
# text = Merci DAVID pour ta gentillesse et tes bons gâteaux !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DAVID	DAVID	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ta	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	gentillesse	gentillesse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	tes	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	bons	bon	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	gâteaux	gâteau	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-116
# text = Je te souhaite de trouver ton bonheur , à Grenoble ou ailleurs !
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	souhaite	souhaiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	trouver	trouver	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ton	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	bonheur	bonheur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	ailleurs	ailleurs	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	!	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-117
# text = Merci FLORENCE pour ton soutien constant et ta capacité à trouver toujours les mots justes .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	FLORENCE	FLORENCE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ton	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	soutien	soutien	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	constant	constant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	ta	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	capacité	capacité	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	trouver	trouver	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	toujours	toujours	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	mots	mots	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	justes	juste	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-118
# text = Nos vies sont si différentes ...
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vies	vie	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	si	si	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	différentes	différent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	...	...	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-119
# text = mais notre amitié est toujours là .
1	mais	mais	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
2	notre	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	amitié	amitié	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	toujours	toujours	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	là	là	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-120
# text = Je souhaite qu'il en soit ainsi longtemps encore .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	souhaite	souhaiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	qu'	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	en	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	soit	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	ainsi	ainsi	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	longtemps	longtemps	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	encore	encore	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-121
# text = Merci KARINE d'avoir toujours été là pour moi dans les moments difficiles et de m'avoir offert la joie d'être le témoin privilégié de ton bonheur !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	KARINE	KARINE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	toujours	toujours	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	là	là	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	moi	lui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	moments	moment	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	difficiles	difficile	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
16	m'	le	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	avoir	avoir	VNF	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	offert	offrir	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	joie	joie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	être	être	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	témoin	témoin	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
25	privilégié	privilégier	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	ton	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	bonheur	bonheur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-122
# text = Mon séjour à Paris n'aurait jamais été aussi agréable sans ta présence .
1	Mon	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	séjour	séjour	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Paris	Paris	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	aurait	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	jamais	jamais	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	aussi	aussi	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	agréable	agréable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sans	sans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ta	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	présence	présence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-123
# text = Garde toujours cette gentillesse et cette sagesse qui te caractérisent et que j'admire !
1	Garde	garder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	toujours	toujours	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	gentillesse	gentillesse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	sagesse	sagesse	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	te	le	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	caractérisent	caractériser	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
12	que	que	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	j'	j'	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	admire	admirer	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-124
# text = Merci LAURENT pour ta bonne humeur constante au cours de cette courte année que nous avons passé ensemble .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LAURENT	LAURENT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ta	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	bonne	bon	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	humeur	humeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	constante	constant	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	cours	cours	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	courte	court	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	année	année	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	nous	nous	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	avons	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	passé	passer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	ensemble	ensemble	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-125
# text = Ton rire a illuminé le laboratoire au cours de cette période .
1	Ton	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rire	rire	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	illuminé	illuminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cours	cours	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cette	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	période	période	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-126
# text = La vie fait que nous nous croisons sans cesse ....
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vie	vie	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	croisons	croiser	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	sans	sans cesse	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cesse	sans cesse	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	....	(...)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-127
# text = peut-être nous retrouverons nous un jour !
1	peut-être	peut-être	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	retrouverons	retrouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	nous	lui	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	jour	jour	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	!	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-128
# text = MAELLE , le chemin parcouru a été long depuis le lycée , surtout pour toi !
1	MAELLE	MAELLE	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	chemin	chemin	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	parcouru	parcourir	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	long	long	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	depuis	depuis	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	lycée	lycée	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	surtout	surtout	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	toi	lui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	!	!	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-129
# text = Quelle réussite !
1	Quelle	quel	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réussite	réussite	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	!	!	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-130
# text = Merci pour ta modestie , ta sagesse , ton calme , ta joie de vivre et tous les bons moments que nous avons passés dans mon appartement !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ta	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modestie	modestie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
6	ta	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	sagesse	sagesse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	ton	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	calme	calme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	ta	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	joie	joie	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	vivre	vivre	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
17	tous	tout	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	bons	bon	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	moments	moment	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nous	nous	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	avons	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	passés	passer	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	mon	son	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	appartement	appartement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-131
# text = SABRINA , merci d'avoir toujours voulu m'ouvrir les yeux , parfois avec dureté mais toujours avec amitié .
1	SABRINA	sabrina	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	merci	merci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	toujours	toujours	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	voulu	vouloir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	m'	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	ouvrir	ouvrir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	yeux	oeil	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	parfois	parfois	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	dureté	dureté	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mais	mais	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	toujours	toujours	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	amitié	amitié	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-132
# text = Puisse la vie ne pas trop nous séparer .
1	Puisse	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	vie	vie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	trop	trop	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	nous	lui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	séparer	séparer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-133
# text = Et enfin STEPHANIE E. Je t'ai connu toute petite et te voilà devenue 'Madame '.
1	Et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
2	enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	STEPHANIE	STEPHANIE	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	E.	E.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Je	Je	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	t'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	ai	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	connu	connu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	toute	tout	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	petite	petit	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	te	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	voilà	voilà	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	devenue	devenir	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	'	"	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Madame	Madame	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	'	"	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-134
# text = Nous avons grandi , mûri ou vieilli , c'est au choix !
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	grandi	grandir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	mûri	mûrir	VPP	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
7	vieilli	vieillir	ADJ	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	c'	ce	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	choix	choix	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	!	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-135
# text = Nos vies sont maintenant différentes , mais nous sommes restées si similaires par la pensée .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vies	vie	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	maintenant	maintenant	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	différentes	différent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	mais	mais	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	sommes	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	restées	rester	VPP	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	si	si	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	similaires	similaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	pensée	pensée	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-136
# text = On rencontre peu de gens comme toi dans une vie ...
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	rencontre	rencontrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	peu	peu	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	gens	gens	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	comme	comme	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	toi	lui	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	vie	vie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	...	...	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-137
# text = et j'aurai tellement de choses à te dire .
1	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
2	j'	j'	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	aurai	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	tellement	tellement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	choses	chose	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	te	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	dire	dire	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-138
# text = Merci simplement de faire tout ce que tu peux , toi aussi , pour que notre amitié perdure !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	simplement	simplement	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	faire	faire	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	tout	tout	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
8	tu	tu	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	peux	pouvoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	toi	lui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	aussi	aussi	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
14	pour	pour que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	que	pour que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	notre	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	amitié	amitié	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	perdure	perdurer	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-139
# text = Je voudrais ensuite remercier ma famille .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	voudrais	vouloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	remercier	remercier	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ma	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	famille	famille	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-140
# text = D'abord , MARTINE , ma mère , pour m'avoir toujours laissé le choix de faire ce qui me plaisait même si pour toi ça n'était pas évident de voir où tout ça menait .
1	D'	d'abord	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	abord	d'abord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	MARTINE	MARTINE	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	ma	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mère	mère	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	m'	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	avoir	avoir	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	toujours	toujours	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	laissé	laisser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	choix	choix	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	faire	faire	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ce	ce	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	me	le	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	plaisait	plaire	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	même	même si	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	si	même si	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
25	toi	lui	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ça	cela	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	n'	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	était	être	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	pas	pas	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	évident	évider	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	voir	voir	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	où	où?	ADV	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
34	tout	tout	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	ça	cela	PRQ	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
36	menait	mener	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-141
# text = Merci de m'avoir supportée jusqu'ici durant les périodes d'examens notamment , où j'excellais dans l'art d'être pénible !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	m'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	supportée	supporter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	jusqu'ici	jusqu'ici	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	durant	durant	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	périodes	période	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	examens	examen	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	notamment	notamment	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	où	où	PRQ	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	j'	j'	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	excellais	exceller	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	art	art	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	être	être	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pénible	pénible	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-142
# text = mais aussi dans tous les autres moments où j'étais pénible sans raison ( juste parce que c'est moi ) .
1	mais	mais	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
2	aussi	aussi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	tous	tout	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	autres	autre	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	moments	moment	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	où	où	PRQ	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	j'	j'	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	étais	être	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	pénible	pénible	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sans	sans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	raison	raison	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	juste	juste	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	parce	parce que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	que	parce que	CSU	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
18	c'	ce	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	moi	lui	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-143
# text = Merci à ma soeur , CELINE , pour m'avoir dit un jour que « c'était le destin » .
1	Merci	merci	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ma	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	soeur	soeur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	CELINE	CELINE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	m'	le	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	avoir	avoir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dit	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	jour	jour	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	«	«	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	c'	ce	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	était	être	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	destin	destin	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	»	»	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-144
# text = Merci surtout , ainsi qu'à BRUCE , pour m'avoir offert la chance d'être deux fois 'tatie '.
1	Merci	merci	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	surtout	surtout	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
5	qu'	que?	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BRUCE	BRUCE	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	m'	le	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	avoir	avoir	VNF	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	offert	offrir	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	chance	chance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	être	être	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	fois	fois	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	'	'	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
20	tatie	tâter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	'	'	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-145
# text = Même si je sais que je suis une tatie par intermittence et parfois un peu loin des réalités de la vie infantile !
1	Même	même	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	si	si	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	je	je	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	sais	savoir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	je	je	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	suis	suivre	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	tatie	tâter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	intermittence	intermittence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
13	parfois	parfois	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un peu	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	peu	un peu	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	loin	loin	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
18	réalités	réalité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	vie	vie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	infantile	infantile	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	!	!	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-146
# text = ESTEBAN et LORENZO sont pour moi deux petits rayons de soleil immuables , qui réchauffent , éblouissent et donnent parfois des insolations , mais qui toujours me ramènent à la réalité , parce que la science , c'est bien , mais les play-mobils , c'est mieux ! .
1	ESTEBAN	Estéban	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	LORENZO	LORENZO	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	moi	lui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	petits	petit	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	rayons	rayons	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	soleil	soleil	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	immuables	immuable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	réchauffent	réchauffer	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	éblouissent	éblouir	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	donnent	donner	VRB	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	parfois	parfois	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	insolations	insolation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
24	mais	mais	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
26	toujours	toujours	ADV	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
27	me	le	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	ramènent	ramener	VRB	_	_	19	para	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	réalité	réalité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
33	parce	parce que	CSU	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	que	parce que	CSU	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	science	science	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
38	c'	ce	CLS	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
39	est	être	VRB	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
40	bien	bien	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
42	mais	mais	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	play-mobils	plat	ADJ	_	_	47	periph	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
46	c'	ce	CLS	_	_	47	subj	_	_	_	_	_
47	est	être	VRB	_	_	28	para	_	_	_	_	_
48	mieux	mieux	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	!	!	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-147
# text = Merci enfin à JULIEN , mon petit frère d'être tel qu'il est , et si différent !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	enfin	enfin	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	JULIEN	JULIEN	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	mon	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	petit	petit	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	frère	frère	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	être	être	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tel	tel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qu'	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	il	il	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	si	si	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	différent	différent	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
19	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-148
# text = Puisses -tu trouver ta voie .
1	Puisses	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-tu	-tu	CLS	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	trouver	trouver	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ta	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	voie	voie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-149
# text = Et pour finir , Merci à toi FREDERIC .
1	Et	et	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	finir	finir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Merci	Merci	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	toi	toi	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	FREDERIC	FREDERIC	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-150
# text = Merci pour ton amour naturellement , mais surtout merci d'avoir toujours été à mes côtés , d'avoir cru en moi , parfois plus que moi-même !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ton	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	amour	amour	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	naturellement	naturellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	mais	mais	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	surtout	surtout	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	merci	merci	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	avoir	avoir	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	toujours	toujours	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mes	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	côtés	côté	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	avoir	avoir	VNF	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	cru	croire	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	moi	lui	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	parfois	parfois	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
25	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	moi-même	lui-même	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-151
# text = de m'avoir constamment soutenu , je dirais même de m'avoir souvent porté ....
1	de	de	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	m'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	avoir	avoir	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	constamment	constamment	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
5	soutenu	soutenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	je	je	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	dirais	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	même	même	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	m'	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	avoir	avoir	VNF	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	souvent	souvent	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
14	porté	porter	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	....	(...)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-152
# text = à bout de bras .....
1	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	bout	bout	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	bras	bras	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.....	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-153
# text = Merci de faire tant d'efforts pour t'intéresser à toutes ces choses scientifiques qui sont loin de tes soucis quotidiens et qui ne sont pas toujours aisées à comprendre !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	faire	faire	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tant	tant	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	efforts	effort	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	t'	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	intéresser	intéresser	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	toutes	tout	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	choses	chose	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	scientifiques	scientifique	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	loin	loin	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	tes	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	soucis	souci	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	quotidiens	quotidien	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	ne	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	sont	être	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
26	pas	pas	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	toujours	toujours	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	aisées	aisé	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	comprendre	comprendre	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-154
# text = J'aurai tellement à te dire , mais ce serait trop long !
1	J'	j'	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	aurai	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	tellement	tellement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	te	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	dire	dire	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	mais	mais	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	ce	ce	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	serait	être	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
11	trop	trop	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	long	long	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	!	!	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-155
# text = Merci simplement d'être toi .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	simplement	simplement	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	toi	lui	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-156
# text = A tous ceux qui ont cru en moi ...
1	A	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	ceux	celui	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	cru	croire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	moi	lui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	...	...	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-157
# text = ABREVIATIONS 1
1	ABREVIATIONS	abréviation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-158
# text = AVANT PROPOS 4
1	AVANT	avant	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	PROPOS	PROPOS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-159
# text = INTRODUCTION 6
1	INTRODUCTION	introduction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-160
# text = RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES 10
1	RAPPELS	rappel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BIBLIOGRAPHIQUES	BIBLIOGRAPHIQUES	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-161
# text = I. LA MALADIE DE PARKINSON 10
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LA	LA	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	MALADIE	MALADIE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	PARKINSON	PARKINSON	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	10	10	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-162
# text = I.1 . Présentation générale 10
1	I.1	i.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Présentation	Présentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	générale	général	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	10	10	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-163
# text = I.2 . Aspects cliniques 10
1	I.2	i.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Aspects	Aspects	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cliniques	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	10	10	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-164
# text = I.2.1 . Symptomatologie motrice 10
1	I.2.1	i.2.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Symptomatologie	Symptomatologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	motrice	moteur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	10	10	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-165
# text = I.2.2 . Symptomatologie cognitive 12
1	I.2.2	i.2.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Symptomatologie	Symptomatologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cognitive	cognitif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	12	12	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-166
# text = I.3 . Anatomo-pathologie 12
1	I.3	i.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Anatomo-pathologie	Anatomo-pathologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-167
# text = I.3.1 . Perte neuronale 12
1	I.3.1	i.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Perte	Perte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	12	12	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-168
# text = I.3.2 . Les corps de Lewy 14
1	I.3.2	i.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	corps	corps	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Lewy	Lewy	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	14	14	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-169
# text = I.4 . Etiologie de la maladie 15
1	I.4	i.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Etiologie	Etiologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	maladie	maladie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	15	15	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-170
# text = I.4.1 . Facteurs de risque 15
1	I.4.1	i.4.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.4.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Facteurs	Facteurs	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	risque	risque	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	15	15	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-171
# text = I.4.2 . Facteurs génétiques 16
1	I.4.2	i.4.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.4.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Facteurs	Facteurs	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	génétiques	génétique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	16	16	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-172
# text = I.4.3 . Facteurs environnementaux 18
1	I.4.3	i.4.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.4.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Facteurs	Facteurs	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	environnementaux	environnemental	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	18	18	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-173
# text = 1.5 . Mécanismes de compensation dans la maladie de Parkinson 20
1	1.5	1.5	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	1.5 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compensation	compensation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	maladie	maladie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	20	20	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-174
# text = I.5.1 . Mécanismes de compensation rapide au niveau du système dopaminergique nigrostrié 20
1	I.5.1	i.5.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.5.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compensation	compensation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	rapide	rapide	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	niveau	niveau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	système	système	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	nigrostrié	négro	N+V	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	20	20	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-175
# text = I.5.2 . Mécanismes de compensation lents 22
1	I.5.2	i.5.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.5.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compensation	compensation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	lents	lent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	22	22	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-176
# text = I.5.3 . Compensation par bourgeonnement 23
1	I.5.3	i.5.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.5.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Compensation	Compensation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bourgeonnement	bourgeonnement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	23	23	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-177
# text = I.5.4 . Mécanismes de compensation non dopaminergique 25
1	I.5.4	i.5.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.5.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compensation	compensation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	non	non	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	25	25	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-178
# text = I.6 . Aspects thérapeutiques 26
1	I.6	i.6 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.6 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Aspects	Aspects	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	thérapeutiques	thérapeutique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	26	26	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-179
# text = I.6.1 . Traitements pharmacologiques 26
1	I.6.1	i.6.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.6.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Traitements	Traitements	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	26	26	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-180
# text = I. 6.1.1 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.1.1	6.1.1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-181
# text = Les agents dopaminergiques 27
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	agents	agent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	27	27	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-182
# text = I. 6.1.2 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.1.2	6.1.2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-183
# text = Les agents non dopaminergiques 29
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	agents	agent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	non	non	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	29	29	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-184
# text = I.6.2 . Les traitements chirurgicaux 30
1	I.6.2	i.6.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.6.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	traitements	traitement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	chirurgicaux	chirurgical	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	30	30	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-185
# text = I. 6.2.1 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.2.1	6.2.1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-186
# text = Les thérapies lésionnelles 30
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	thérapies	thérapie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	lésionnelles	lésionnel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	30	30	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-187
# text = I. 6.2.2 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.2.2	6.2.2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-188
# text = La stimulation cérébrale profonde 31
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stimulation	stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	profonde	profond	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	31	31	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-189
# text = I.6.3 . Perspectives thérapeutiques 34
1	I.6.3	i.6.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.6.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Perspectives	Perspectives	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	thérapeutiques	thérapeutique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	34	34	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-190
# text = I. 6.3.1 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.3.1	6.3.1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-191
# text = Les greffes de tissus embryonnaires 34
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	greffes	greffe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tissus	tissu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	embryonnaires	embryonnaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	34	34	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-192
# text = I. 6.3.2 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.3.2	6.3.2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-193
# text = Les facteurs neurotrophiques 35
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	facteurs	facteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	neurotrophiques	neurotrophique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	35	35	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-194
# text = II . MODELES ANIMAUX DE LA MALADIE DE PARKINSON 36
1	II	ii	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MODELES	MODELES	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	ANIMAUX	ANIMAUX	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	LA	LA	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	MALADIE	MALADIE	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	DE	DE	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	PARKINSON	PARKINSON	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	36	36	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-195
# text = II.1 . Le rat 6-OHDA 37
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	37	37	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-196
# text = II.1.1 . Mécanismes d'action de la 6-OHDA 37
1	II.1.1	ii.1.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	action	action	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	37	37	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-197
# text = II.1.2 . Site d'injection de la 6-OHDA 38
1	II.1.2	ii.1.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Site	Site	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	38	38	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-198
# text = II.1.3 . Mode de lésion :
1	II.1.3	ii.1.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mode	Mode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	lésion	lésion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-199
# text = unilatérale versus bilatérale , totale versus partielle 39
1	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	versus	vs	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	bilatérale	bilatérale	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	totale	totale	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	versus	vs	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	partielle	partiel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	39	39	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-200
# text = II.1.4 . Aspects comportementaux des lésions à la 6-OHDA 39
1	II.1.4	ii.1.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Aspects	Aspects	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	comportementaux	comportemental	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	lésions	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	39	39	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-201
# text = II.2 . Le singe MPTP 40
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	singe	singer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	MPTP	MPTP	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
6	40	40	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-202
# text = II.2.1 . Mécanismes d'action du MPTP 40
1	II.2.1	ii.2.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	action	action	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	40	40	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-203
# text = II.2.2 . Protocoles d'intoxication au MPTP 41
1	II.2.2	ii.2.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Protocoles	Protocoles	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	intoxication	intoxication	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	41	41	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-204
# text = II.2.3 . Déficits moteurs induits par un traitement MPTP 42
1	II.2.3	ii.2.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Déficits	Déficits	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	moteurs	moteur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	induits	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	traitement	traitement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	MPTP	MPTP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	42	42	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-205
# text = II.2.4 . Topographie de la perte dopaminergique 43
1	II.2.4	ii.2.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Topographie	Topographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	perte	perte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	43	43	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-206
# text = III . LE SYSTEME DES GANGLIONS DE LA BASE CHEZ LE RONGEUR ET LE
1	III	iii	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	LE	LE	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	SYSTEME	SYSTEME	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	DES	DES	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GANGLIONS	GANGLIONS	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	DE	DE	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	LA	LA	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	BASE	BASE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	LE	LE	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	RONGEUR	RONGEUR	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ET	ET	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	LE	LE	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-207
# text = PRIMATE 44
1	PRIMATE	primate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	44	44	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-208
# text = III .1 . Anatomie descriptive et connectivité 45
1	III	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Anatomie	Anatomie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	descriptive	descriptif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	connectivité	connectivité	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	45	45	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-209
# text = III .1.1 . Le Striatum 45
1	III	iii .1.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.1	iii .1.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.1 .	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Le	Le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Striatum	Striatum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	45	45	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-210
# text = III . 1.1.1
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.1.1	1.1.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-211
# text = . Les neurones striataux 47
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	striataux	striatal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	47	47	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-212
# text = III . 1.1.2
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.1.2	1.1.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-213
# text = . Les afférences striatales 48
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	afférences	afférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	striatales	striatal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	48	48	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-214
# text = III . 1.1.3
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.1.3	1.1.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-215
# text = . Les efférences striatales 50
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	efférences	efférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	striatales	striatal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	50	50	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-216
# text = III .1.2 . Le Globus Pallidus 51
1	III	iii .1.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.2	iii .1.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.2 .	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	Le	Le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	Globus	Globus	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	51	51	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-217
# text = III . 1.2.1
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.2.1	1.2.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-218
# text = . Les neurones pallidaux 51
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pallidaux	pâli	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	51	51	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-219
# text = III . 1.2.2
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.2.2	1.2.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-220
# text = . Les afférences pallidales 51
1	.	. les afférences pallidales 51	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	afférences	. les afférences pallidales 51	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	pallidales	. les afférences pallidales 51	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	51	51	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-221
# text = III . 1.2.3
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.2.3	1.2.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-222
# text = . Les efférences pallidales 52
1	.	. les efférences pallidales 52	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	efférences	. les efférences pallidales 52	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	pallidales	. les efférences pallidales 52	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	52	52	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-223
# text = III . 1.2.3 .
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.2.3	1.2.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-224
# text = 1 . Les efférences du GPe ou GP 52
1	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	efférences	efférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GPe	GPe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	GP	GP	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	52	52	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-225
# text = III . 1.2.3 .
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.2.3	1.2.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-226
# text = 2 . Les efférences du Gpi ou EP 53
1	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	efférences	efférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Gpi	Gpi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	EP	EP	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	53	53	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-227
# text = III .1.3 . Le Noyau Subthalamique 53
1	III	iii .1.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.3	iii .1.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.3 .	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Le	Le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Noyau	Noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	Subthalamique	Subthalamique	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	53	53	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-228
# text = III . 1.3.1
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.3.1	1.3.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-229
# text = . Les neurones subthalamiques 54
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	54	54	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-230
# text = III . 1.3.2
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.3.2	1.3.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-231
# text = . Les afférences subthalamiques 55
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	afférences	afférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	55	55	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-232
# text = III . 1.3.3
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.3.3	1.3.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-233
# text = . Les efférences subthalamiques 57
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	efférences	efférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	57	57	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-234
# text = III .1.4 . La Substance Noire 58
1	III	iii .1.4 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.4	iii .1.4 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.4 .	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	La	La	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Substance	Substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	Noire	Noire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	58	58	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-235
# text = III . 1.4.1
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.4.1	1.4.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-236
# text = . Les neurones nigraux 58
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	nigraux	ni	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
5	58	58	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-237
# text = III . 1.4.2
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.4.2	1.4.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-238
# text = . les afférences nigrales 59
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	afférences	afférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	nigrales	nigral	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	59	59	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-239
# text = III . 1.4.3
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.4.3	1.4.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-240
# text = . Les efférences nigrales 60
1	.	. les efférences nigrales 60	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	efférences	. les efférences nigrales 60	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	nigrales	. les efférences nigrales 60	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	60	60	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-241
# text = III .2 . Organisation anatomo-fonctionnelle des ganglions de la base 60
1	III	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Organisation	Organisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	anatomo-fonctionnelle	anatomie	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ganglions	ganglion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	base	base	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	60	60	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-242
# text = III .2.1 . Le modèle classique 60
1	III	iii .2.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2.1	iii .2.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2.1 .	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Le	Le	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	modèle	modeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	classique	classique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	60	60	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-243
# text = III .2.2 . Remise en cause du modèle classique 62
1	III	iii .2.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2.2	iii .2.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Remise	Remise	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cause	cause	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	modèle	modèle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	classique	classique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	62	62	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-244
# text = III . 2.2.1
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2.2.1	2.2.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-245
# text = . La remise en cause du concept de voie indirecte 62
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	La	La	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remise	remettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cause	cause	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	concept	concept	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	voie	voie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	indirecte	indirect	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	62	62	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-246
# text = III . 2.2.2
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2.2.2	2.2.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-247
# text = . Remise en question de l'hypoactivité du GPe / GP en situation parkinsonienne 63
1	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Remise	Remise	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	question	question	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	hypoactivité	hypoactivité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	GPe	GPe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	ou	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	GP	GP	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	situation	situation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	parkinsonienne	parkinsonien	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	63	63	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-248
# text = III . 2.2.3
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2.2.3	2.2.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-249
# text = . Origine de l'hyperactivité du NST après dénervation dopaminergique
1	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Origine	Origine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	NST	NST	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	après	après	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	dénervation	dénervation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-250
# text = 64
1	64	64	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-251
# text = III .2.3 . Proposition de nouveaux schémas d'organisation anatomo-fonctionnelle des ganglions de la base 65
1	III	iii .2.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2.3	iii .2.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2.3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Proposition	Proposition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nouveaux	nouveau	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	schémas	schéma	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	organisation	organisation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	anatomo-fonctionnelle	anatomie	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ganglions	ganglion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	base	base	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	65	65	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-252
# text = III .3 . NST et troubles du mouvement 65
1	III	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	troubles	troubles	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mouvement	mouvement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	65	65	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-253
# text = III .3.1 . NST , hémiballisme et dyskinésies 65
1	III	iii .3.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3.1	iii .3.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3.1 .	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	hémiballisme	hémiballisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	65	65	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-254
# text = III .3.2 . NST et MP 66
1	III	iii .3.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3.2	iii .3.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	MP	MP	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	66	66	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-255
# text = III .3.3 . NST et stimulation électrique à haute fréquence :
1	III	iii .3.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3.3	iii .3.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3.3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	stimulation	stimulation	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	électrique	électrique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	haute	haut	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	fréquence	fréquence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-256
# text = un traitement de la MP 67
1	un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	la	de	DET	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	MP	MP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	67	67	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-257
# text = IV . NEUROTRANSMETTEURS ETUDIES 69
1	IV	iv	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	NEUROTRANSMETTEURS	NEUROTRANSMETTEURS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ETUDIES	ETUDIES	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	69	69	NUM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-258
# text = IV.1 . La dopamine 69
1	IV.1	iv.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	69	69	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-259
# text = IV.1.1 . Le métabolisme de la dopamine 69
1	IV.1.1	iv.1.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.1.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dopamine	dopamine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	69	69	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-260
# text = IV.1.2 . Les récepteurs dopaminergiques 71
1	IV.1.2	iv.1.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.1.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	71	71	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-261
# text = IV.2 . Le glutamate 72
1	IV.2	iv.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	glutamate	glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	72	72	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-262
# text = IV.2.1 . Le métabolisme du glutamate 72
1	IV.2.1	iv.2.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	glutamate	glutamate	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	72	72	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-263
# text = IV.2.2 . Les récepteurs glutamatergiques 73
1	IV.2.2	iv.2.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	73	73	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-264
# text = IV.2.3 . Les transporteurs du Glu 75
1	IV.2.3	iv.2.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2.3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Glu	Glu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	75	75	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-265
# text = IV.3 . Le GABA 76
1	IV.3	iv.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	GABA	GABA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	76	76	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-266
# text = IV.3.1 . Le métabolisme du GABA 76
1	IV.3.1	iv.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	76	76	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-267
# text = IV.3.2 . Les récepteurs GABAergiques 78
1	IV.3.2	iv.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	78	78	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-268
# text = IV.4 . La sérotonine 79
1	IV.4	iv.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	79	79	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-269
# text = IV.4.1 . Le métabolisme de la sérotonine 79
1	IV.4.1	iv.4.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	79	79	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-270
# text = IV.4.2 . Les récepteurs sérotoninergiques 80
1	IV.4.2	iv.4.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	80	80	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-271
# text = PARTIE I :
1	PARTIE	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-272
# text = MODIFICATIONS NEUROCHIMIQUES AU SEIN DES GANGLIONS
1	MODIFICATIONS	modification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	NEUROCHIMIQUES	NEUROCHIMIQUES	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	AU	AU	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	SEIN	SEIN	DET	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DES	DES	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GANGLIONS	GANGLIONS	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-273
# text = DE LA BASE ET COMPORTEMENTS MOTEURS ASSOCIES LORS
1	DE	de+le	PRE	_	_	3	det	_	_	_	_	_
2	LA	LA	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	BASE	BASE	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	ET	ET	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	COMPORTEMENTS	COMPORTEMENTS	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	MOTEURS	MOTEURS	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ASSOCIES	ASSOCIES	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	LORS	LORS	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-274
# text = D'UNE SHF DU NST CHEZ LE RAT HEMIPARKINSONIEN
1	D'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	UNE	UNE	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	SHF	SHF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	DU	DU	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	NST	NST	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	LE	LE	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	RAT	RAT	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	HEMIPARKINSONIEN	HEMIPARKINSONIEN	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-275
# text = MATERIELS ET METHODES 82
1	MATERIELS	matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ET	ET	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	METHODES	METHODES	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	82	82	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-276
# text = I. ANIMAUX 82
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ANIMAUX	ANIMAUX	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	82	82	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-277
# text = II . CHIRURGIE 82
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	CHIRURGIE	CHIRURGIE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	82	82	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-278
# text = II.1 . Principe de la chirurgie stéréotaxique 82
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Principe	Principe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chirurgie	chirurgie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	82	82	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-279
# text = II.2 . Lésion unilatérale totale de la Substance Noire pars compacta ( SNc ) 82
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	Lésion	Lésion	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	totale	total	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Substance	Substance	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Noire	Noire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	compacta	compacta	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	SNc	SNc	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	82	82	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-280
# text = II.3 . Implantation de l'électrode de stimulation , du guide canule de la sonde de microdialyse et des canules d'injection d'agents pharmacologiques 84
1	II.3	ii.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3 .	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
3	Implantation	Implantation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	électrode	électrode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
10	du	de+le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	guide	guide	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	canule	canuler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	de	de+le	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	de+le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sonde	sonde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	microdialyse	micro-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	canules	canule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	injection	injection	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	agents	agent	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	84	84	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-281
# text = III . STIMULATION HAUTE FREQUENCE DU NOYAU SUBTHALAMIQUE 86
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	HAUTE	HAUTE	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	FREQUENCE	FREQUENCE	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	DU	DU	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	NOYAU	NOYAU	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	SUBTHALAMIQUE	SUBTHALAMIQUE	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	86	86	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-282
# text = III .1 . Matériel et connection électrique 86
1	III	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Matériel	Matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	connection	connexion	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	électrique	électrique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	86	86	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-283
# text = III .2 . Choix de l'électrode de stimulation 87
1	III	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Choix	Choix	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	électrode	électrode	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	87	87	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-284
# text = III .3 . Paramètres de stimulation chez le rat éveillé 87
1	III	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Paramètres	Paramètres	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	éveillé	éveiller	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	87	87	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-285
# text = III .3.1 . Etude des comportements moteurs induits par la stimulation électrique du NST en fonction des paramètres utilisés 87
1	III	iii .3.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3.1	iii .3.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Etude	Etude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	comportements	comportement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	moteurs	moteur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	induits	induire	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	électrique	électrique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	fonction	fonction	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	paramètres	paramètre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	utilisés	utiliser	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	87	87	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-286
# text = III .3.2 . Paramètres utilisés au cours des expériences de dialyse ou de microinjections intranigrales d'agents pharmacologiques 88
1	III	iii .3.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3.2	iii .3.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Paramètres	Paramètres	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	utilisés	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	au cours de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cours	au cours de	DET	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	au cours de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	expériences	expérience	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dialyse	dialyse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	microinjections	micro-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	intranigrales	intranigrales	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	agents	agent	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	88	88	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-287
# text = IV . MICRODIALYSE INTRACEREBRALE CHEZ LE RAT EVEILLE 89
1	IV	iv	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MICRODIALYSE	MICRODIALYSE	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	INTRACEREBRALE	INTRACEREBRALE	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	LE	LE	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	RAT	RAT	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	89	89	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-288
# text = IV.1 . Principe de la microdialyse 89
1	IV.1	iv.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Principe	Principe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	microdialyse	micro-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	89	89	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-289
# text = IV.2 . Les sondes de microdialyse 90
1	IV.2	iv.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	sondes	sonde	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	microdialyse	micro-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	90	90	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-290
# text = IV.2.1 . Fabrication des sondes 90
1	IV.2.1	iv.2.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Fabrication	Fabrication	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sondes	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	90	90	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-291
# text = IV.2.2 . Spécificité rat 90
1	IV.2.2	iv.2.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Spécificité	Spécificité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	rat	rat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	90	90	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-292
# text = IV.2.3 . Rendement des sondes in vitro 91
1	IV.2.3	iv.2.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Rendement	Rendement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sondes	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in vitro	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	vitro	in vitro	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	91	91	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-293
# text = IV.3 . Protocole de dialyse 91
1	IV.3	iv.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Protocole	Protocole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dialyse	dialyse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	91	91	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-294
# text = IV.3.1 . Importance et choix des paramètres de dialyse 91
1	IV.3.1	iv.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Importance	Importance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	choix	choix	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	paramètres	paramètre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dialyse	dialyse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	91	91	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-295
# text = IV.3.2 . Déroulement de la dialyse 92
1	IV.3.2	iv.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Déroulement	Déroulement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dialyse	dialyse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	92	92	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-296
# text = IV.4 . Dosage des neurotransmetteurs étudiés par Chromatographie Liquide à
1	IV.4	iv.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4 .	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	Dosage	Dosage	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	étudiés	étudier	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Chromatographie	Chromatographie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Liquide	Liquide	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-297
# text = Haute Performance ( CLHP ) 93
1	Haute	haut	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Performance	Performance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	CLHP	CLHP	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	93	93	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-298
# text = IV.4.1 . Matériel nécessaire à la technique de CLHP 94
1	IV.4.1	iv.4.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Matériel	Matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	technique	technique	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	CLHP	CLHP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	94	94	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-299
# text = IV.4.2 . Dosage des acides aminés 95
1	IV.4.2	iv.4.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Dosage	Dosage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	acides	acide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	aminés	aminé	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	95	95	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-300
# text = IV . 4.2.1
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4.2.1	4.2.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-301
# text = . Principe de détection 95
1	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Principe	Principe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	détection	détection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	95	95	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-302
# text = IV . 4.2.2
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4.2.2	4.2.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-303
# text = . Matériel 95
1	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Matériel	Matériel	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	95	95	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-304
# text = IV . 4.2.3
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4.2.3	4.2.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-305
# text = . Paramètres analytiques appliqués 96
1	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Paramètres	Paramètres	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	analytiques	analytique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	appliqués	appliquer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	96	96	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-306
# text = IV.4.3 . Validation de la technique analytique 97
1	IV.4.3	iv.4.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Validation	Validation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	technique	technique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	analytique	analytique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	97	97	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-307
# text = V. INJECTIONS INTRANIGRALES D'AGENTS PHARMACOLOGIQUES CHEZ LE
1	V.	verset	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	INJECTIONS	INJECTIONS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	INTRANIGRALES	INTRANIGRALES	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	D'	D'	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	AGENTS	AGENTS	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	PHARMACOLOGIQUES	PHARMACOLOGIQUES	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	LE	LE	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-308
# text = RAT EVEILLE LIBRE DE SES MOUVEMENTS 98
1	RAT	rat	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	LIBRE	LIBRE	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	SES	SES	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	MOUVEMENTS	MOUVEMENTS	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	98	98	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-309
# text = V.1 . Substances pharmacologiques injectées 98
1	V.1	v.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	v.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Substances	Substances	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	injectées	injecter	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	98	98	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-310
# text = V.2 . Injections pharmacologiques et études comportementales réalisées 98
1	V.2	v.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	v.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Injections	Injections	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	études	étude	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réalisées	réaliser	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	98	98	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-311
# text = V.3 . Evaluation qualitative et quantitative du comportement moteur induit par les injections pharmacologiques pratiquées 100
1	V.3	v.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	v.3 .	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	qualitative	qualitatif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	quantitative	quantitatif	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	comportement	comportement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moteur	moteur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	injections	injection	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pratiquées	pratiquer	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	100	100	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-312
# text = VI . CONTROLES HISTOLOGIQUES 100
1	VI	vi	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	CONTROLES	CONTROLES	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	HISTOLOGIQUES	HISTOLOGIQUES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	100	100	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-313
# text = VI.1 . Evaluation de l'étendue de la lésion dopaminergique 100
1	VI.1	vi.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	vi.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	étendue	étendue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lésion	lésion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	100	100	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-314
# text = VI.2 . Protocole d'immunohistochimie de la Tyrosine Hydroxylase ( TH ) 101
1	VI.2	vi.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	vi.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Protocole	Protocole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	immunohistochimie	immunohistochimie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Tyrosine	Tyrosine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Hydroxylase	Hydroxylase	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	TH	TH	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	101	101	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-315
# text = VI.3 . Localisation de l'électrode de stimulation , de la sonde de dialyse ou des canules d'injection d'agents pharmacologiques 102
1	VI.3	vi.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	vi.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Localisation	Localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	électrode	électrode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sonde	sonde	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dialyse	dialyse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	canules	canule	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	injection	injection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	agents	agent	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	102	102	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-316
# text = VII . ANALYSE DES DONNEES EXPERIMENTALES 103
1	VII	vii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ANALYSE	ANALYSE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	DES	DES	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	DONNEES	DONNEES	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	EXPERIMENTALES	EXPERIMENTALES	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	103	103	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-317
# text = VII .1 . Estimation des surfaces nigrales et striatales affectées par la lésion dopaminergique 103
1	VII	vii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	vii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	vii .1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Estimation	Estimation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	surfaces	surface	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nigrales	nigral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	striatales	striatal	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	affectées	affecter	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	lésion	lésion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	103	103	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-318
# text = VII .2 . Analyse statistique des données neurochimiques et comportementales 104
1	VII	vii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	vii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	vii .2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Analyse	Analyse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	statistique	statistique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	données	donnée	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	104	104	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-319
# text = PARTIE EXPERIMENTALE 105
1	PARTIE	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	EXPERIMENTALE	EXPERIMENTALE	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	105	105	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-320
# text = I. VERIFICATIONS PRELIMINAIRES 105
1	I.	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	VERIFICATIONS	VERIFICATIONS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	PRELIMINAIRES	PRELIMINAIRES	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	105	105	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-321
# text = I.1 . Stabilité des taux d'acides aminés dans nos conditions expérimentales 105
1	I.1	i.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Stabilité	Stabilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	acides	acide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	aminés	aminer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	nos	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	conditions	condition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	105	105	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-322
# text = I.2 . Rendement de sondes in vitro 106
1	I.2	i.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Rendement	Rendement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sondes	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in vitro	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	vitro	in vitro	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	106	106	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-323
# text = I.3 . Contrôles histologiques 106
1	I.3	i.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Contrôles	Contrôles	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	histologiques	histologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	106	106	NUM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-324
# text = I.3.1 . Evaluation de la dénervation dopaminergique 106
1	I.3.1	i.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dénervation	dénervation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	106	106	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-325
# text = I.3.2 . Localisation de l'électrode de stimulation , de la sonde de dialyse ou des canules d'injection 107
1	I.3.2	i.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Localisation	Localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	électrode	électrode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sonde	sonde	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dialyse	dialyse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	canules	canule	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	injection	injection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	107	107	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-326
# text = II . MISE AU POINT DES CONDITIONS DE STIMULATION ELECTRIQUE DU NST
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MISE	MISE	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	AU	AU	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	POINT	POINT	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DES	DES	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	CONDITIONS	CONDITIONS	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	DE	DE	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ELECTRIQUE	ELECTRIQUE	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	DU	DU	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-327
# text = CHEZ LE RAT EVEILLE , LIBRE DE SES MOUVEMENTS .
1	CHEZ	chez	PRE	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	LE	LE	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	RAT	RAT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	LIBRE	LIBRE	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	DE	DE	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	SES	SES	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	MOUVEMENTS	MOUVEMENTS	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-328
# text = 107
1	107	107	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-329
# text = II.1 . Choix de la nature de l'électrode et de la modalité de stimulation , monopolaire ou bi-polaire 108
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Choix	Choix	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	nature	nature	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	électrode	électrode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	modalité	modalité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	stimulation	stimulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	bi-polaire	bis	ADJ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	108	108	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-330
# text = II.2 . Etude de l'effet induit par les variations des paramètres de stimulation sur le comportement moteur du rat sain et hémiparkinsonien éveillé libre de ses mouvements
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	Etude	Etude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	effet	effet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	variations	variation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	paramètres	paramètre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	stimulation	stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	comportement	comportement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	moteur	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	rat	rat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sain	sain	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	hémiparkinsonien	Hemi	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	libre	libre	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
27	ses	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	mouvements	mouvement	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-331
# text = 110
1	110	110	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-332
# text = II.2.1 . Effets de la variation de l'intensité de stimulation 110
1	II.2.1	ii.2.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Effets	Effets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variation	variation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	110	110	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-333
# text = II.2.2 . Effets de la variation de la fréquence ou de la largeur d'impulsion de stimulation 111
1	II.2.2	ii.2.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Effets	Effets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variation	variation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fréquence	fréquence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	largeur	largeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	impulsion	impulsion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	111	111	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-334
# text = II.2.3 . Importance de la polarité de l'électrode implantée dans le NST chez le rat éveillé 112
1	II.2.3	ii.2.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Importance	Importance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	polarité	polarité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	électrode	électrode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	implantée	implanter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	rat	rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	112	112	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-335
# text = III . EFFETS DE LA STIMULATION HAUTE FREQUENCE DU NOYAU
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	EFFETS	EFFETS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	LA	LA	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	HAUTE	HAUTE	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	FREQUENCE	FREQUENCE	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	DU	DU	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NOYAU	NOYAU	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-336
# text = SUBTHALAMIQUE SUR LES TAUX DE GLUTAMATE ET DE GABA AU SEIN DE
1	SUBTHALAMIQUE	sub-	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SUR	SUR	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	LES	LES	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	TAUX	TAUX	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GLUTAMATE	GLUTAMATE	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ET	ET	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	DE	DE	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	GABA	GABA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	AU	AU	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	SEIN	SEIN	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	DE	DE	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-337
# text = LA SNr CHEZ LE RAT EVEILLE , SAIN ET HEMIPARKINSONIEN , LIBRE DE SES
1	LA	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SNr	SNr	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	LE	LE	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	RAT	RAT	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
8	SAIN	SAIN	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ET	ET	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	HEMIPARKINSONIEN	HEMIPARKINSONIEN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	LIBRE	LIBRE	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	DE	DE	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	SES	SES	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-338
# text = MOUVEMENTS 113
1	MOUVEMENTS	mouvement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	113	113	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-339
# text = III .1 . Effets d'une SHF du NST appliquée à une intensité dyskinésiante 113
1	III	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1 .	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Effets	Effets	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	SHF	SHF	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	appliquée	appliquer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intensité	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dyskinésiante	dyskinésiante	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	113	113	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-340
# text = III .1.1 . Chez le rat sain 113
1	III	iii .1.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.1	iii .1.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Chez	Chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sain	sain	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	113	113	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-341
# text = III .1.2 . Chez le rat 6-OHDA 114
1	III	iii .1.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.2	iii .1.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Chez	Chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	114	114	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-342
# text = III .2 . Effets d'une SHF du NST appliquée à une intensité non dyskinésiante 115
1	III	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Effets	Effets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	SHF	SHF	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	appliquée	appliquer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intensité	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	non	non	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
15	dyskinésiante	dyskinésiante	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	115	115	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-343
# text = III .2.1 . Chez le rat sain 115
1	III	iii .2.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2.1	iii .2.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Chez	Chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sain	sain	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	115	115	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-344
# text = III .2.2 . Chez le rat 6-OHDA 115
1	III	iii .2.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2.2	iii .2.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Chez	Chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	115	115	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-345
# text = IV . ETUDE DE L'IMPLICATION DES SYSTEMES GLUTAMATERGIQUES ET
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ETUDE	ETUDE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	L'	L'	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	IMPLICATION	IMPLICATION	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	DES	DES	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	SYSTEMES	SYSTEMES	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	GLUTAMATERGIQUES	GLUTAMATERGIQUES	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ET	ET	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-346
# text = GABAERGIQUES DANS L'APPARITION DE DYSKINESIES INDUITES PAR LA
1	GABAERGIQUES	GABAERGIQUES	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DANS	DANS	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	L'	L'	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	APPARITION	APPARITION	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DYSKINESIES	DYSKINESIES	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	INDUITES	INDUITES	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	PAR	PAR	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	LA	LA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-347
# text = STIMULATION HAUTE FREQUENCE DU NST CHEZ LE RAT EVEILLE , SAIN ET
1	STIMULATION	stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	HAUTE	HAUTE	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	FREQUENCE	FREQUENCE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	DU	DU	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	NST	NST	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	LE	LE	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	RAT	RAT	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	SAIN	SAIN	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ET	ET	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-348
# text = HEMIPARKINSONIEN , LIBRE DE SES MOUVEMENTS 116
1	HEMIPARKINSONIEN	Hemi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	LIBRE	LIBRE	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	SES	SES	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	MOUVEMENTS	MOUVEMENTS	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	116	116	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-349
# text = IV.1 . Effets comportementaux induits uniquement par des injections au sein de la
1	IV.1	iv.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Effets	Effets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	comportementaux	comportemental	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	induits	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	uniquement	uniquement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	injections	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	au	au sein de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sein	au sein de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	la	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-350
# text = SNr d'acide kynurénique , de NMDA + AMPA et de muscimol .
1	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	acide	acide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	kynurénique	kynurénique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	NMDA	NMDA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	+	plus	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	AMPA	AMPA	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	muscimol	musc	N+V	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-351
# text = 116
1	116	116	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-352
# text = IV.2 . Effet de l'injection bilatérale d'acide kynurénique sur les dyskinésies de la patte avant induites par SHF du NST 117
1	IV.2	iv.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Effet	Effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	acide	acide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	kynurénique	kynurénique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	patte	patte	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	avant	avant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	induites	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	SHF	SHF	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	NST	NST	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	117	117	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-353
# text = IV.3 . Effet de l'injection bilatérale de NMDA et d'AMPA sur les dyskinésies de la patte avant induites par SHF du NST 118
1	IV.3	iv.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Effet	Effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	NMDA	NMDA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	AMPA	AMPA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	patte	patte	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	avant	avant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	induites	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	118	118	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-354
# text = IV.4 . Effet de l'injection bilatérale de muscimol sur les dyskinésies de la patte avant induites par SHF du NST 118
1	IV.4	iv.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4 .	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	Effet	Effet	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	muscimol	musc	N+V	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	patte	patte	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	avant	avant	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	induites	induire	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	SHF	SHF	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	118	118	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-355
# text = DISCUSSION GENERALE 119
1	DISCUSSION	discussion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GENERALE	GENERALE	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	119	119	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-356
# text = I. ETUDE DES CONDITIONS DE STIMULATION ELECTRIQUE DU NST CHEZ
1	I.	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ETUDE	ETUDE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	DES	DES	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	CONDITIONS	CONDITIONS	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ELECTRIQUE	ELECTRIQUE	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	DU	DU	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-357
# text = LE RAT EVEILLE , SAIN OU HEMIPARKINSONIEN , LIBRE DE SES
1	LE	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	RAT	RAT	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
5	SAIN	SAIN	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	OU	OU	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	HEMIPARKINSONIEN	HEMIPARKINSONIEN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	LIBRE	LIBRE	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	DE	DE	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	SES	SES	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-358
# text = MOUVEMENST 119
1	MOUVEMENST	MOUVEMENST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	119	119	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-359
# text = I.1 . Electrode de stimulation :
1	I.1	i.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Electrode	Electrode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	stimulation	stimulation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-360
# text = monopolaire , bipolaire , platine ou tungstène ?
1	monopolaire	monopolaire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	bipolaire	bipolaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	platine	platine	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	tungstène	tungstène	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-361
# text = 119
1	119	119	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-362
# text = I.2 . Variation des paramètres de stimulation 120
1	I.2	i.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variation	Variation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	paramètres	paramètre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	120	120	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-363
# text = II . ETUDE DES VARIATIONS DES TAUX DE GLUTAMATE ET DE GABA
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ETUDE	ETUDE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	DES	DES	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	VARIATIONS	VARIATIONS	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DES	DES	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	TAUX	TAUX	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	DE	DE	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	GLUTAMATE	GLUTAMATE	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ET	ET	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	DE	DE	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	GABA	GABA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-364
# text = MESURES AU SEIN DE LA SNR LORS DE LA STIMULATION HAUTE
1	MESURES	mesure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AU	AU	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	SEIN	SEIN	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	LA	LA	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	SNR	SNR	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	LORS	LORS	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	DE	DE	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	LA	LA	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	HAUTE	HAUTE	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-365
# text = FREQUENCE DU NOYAU SUBTHALAMIQUE INDUISANT OU NON DES
1	FREQUENCE	fréquence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DU	DU	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	NOYAU	NOYAU	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	SUBTHALAMIQUE	SUBTHALAMIQUE	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	INDUISANT	INDUISANT	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	OU	OU	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	NON	NON	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	DES	DES	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-366
# text = DYSKINESIES DE LA PATTE AVANT 124
1	DYSKINESIES	dyskinésie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DE	DE	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	LA	LA	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	PATTE	PATTE	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	AVANT	AVANT	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	124	124	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-367
# text = II.1 . Remarques préliminaires concernant l'origine du Glu et du GABA détectés par microdialyse intracérébrale 124
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Remarques	Remarques	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	préliminaires	préliminaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	concernant	concerner	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	origine	origine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Glu	Glu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	GABA	GABA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	détectés	détecter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	microdialyse	micro-	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	124	124	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-368
# text = II.2 . Comparaison des taux de base de Glu et de GABA entre le rat sain et le rat hemiparkinsonien 126
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Comparaison	Comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	base	base	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	Glu	Glu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	GABA	GABA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rat	rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sain	sain	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rat	rat	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	hemiparkinsonien	Hemi	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	126	126	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-369
# text = II.3 . Effet de l'intensité de stimulation sur les modifications des taux de Glu et de GABA au sein de la SNr 129
1	II.3	ii.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Effet	Effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	intensité	intensité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modifications	modification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	taux	taux	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Glu	Glu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	GABA	GABA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	au	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	sein	au sein de	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	au sein de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	SNr	SNr	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	129	129	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-370
# text = II.3.1 . Modifications neurochimiques induites par une intensité dyskinésiante
1	II.3.1	ii.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Modifications	Modifications	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	induites	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-371
# text = 130
1	130	130	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-372
# text = II.3.2 . Modifications neurochimiques induites par une intensité non dyskinésiante 132
1	II.3.2	ii.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.2 .	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	Modifications	Modifications	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	induites	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	non	non	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	dyskinésiante	dyskinésiante	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	132	132	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-373
# text = III . MISE EN EVIDENCE DE L'IMPLICATION DES SYSTEMES
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MISE	MISE	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	EN	EN	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	EVIDENCE	EVIDENCE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DE	DE	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	L'	L'	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	IMPLICATION	IMPLICATION	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	DES	DES	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	SYSTEMES	SYSTEMES	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-374
# text = GLUTAMATERGIQUES DANS L'APPARITION DES DYSKINESIES DE LA PATTE
1	GLUTAMATERGIQUES	glutamatergique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DANS	DANS	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	L'	L'	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	APPARITION	APPARITION	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	DES	DES	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DYSKINESIES	DYSKINESIES	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	LA	LA	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	PATTE	PATTE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-375
# text = AVANT CONTRALATERALE SOUS L'EFFET DE LA STIMULATION HAUTE
1	AVANT	avant	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CONTRALATERALE	CONTRALATERALE	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	SOUS	SOUS	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	L'	L'	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	EFFET	EFFET	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	DE	DE	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	LA	LA	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	HAUTE	HAUTE	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-376
# text = FREQUENCE DU NST 136
1	FREQUENCE	fréquence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DU	DU	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	NST	NST	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	136	136	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-377
# text = PARTIE II :
1	PARTIE	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	II	II	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-378
# text = MODIFICATIONS NEUROCHIMIQUES AU SEIN DES GANGLIONS
1	MODIFICATIONS	modification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	NEUROCHIMIQUES	NEUROCHIMIQUES	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	AU	AU	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	SEIN	SEIN	DET	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DES	DES	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GANGLIONS	GANGLIONS	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-379
# text = DE LA BASE ET COMPORTEMENTS MOTEURS ASSOCIES LORS DE
1	DE	de+le	PRE	_	_	3	det	_	_	_	_	_
2	LA	LA	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	BASE	BASE	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	ET	ET	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	COMPORTEMENTS	COMPORTEMENTS	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	MOTEURS	MOTEURS	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ASSOCIES	ASSOCIES	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	LORS	LORS	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	DE	DE	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-380
# text = LA MISE EN PLACE DE LA DENERVATION DOPAMINERGIQUE
1	LA	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MISE	MISE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	EN	EN	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	PLACE	PLACE	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	LA	LA	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	DENERVATION	DENERVATION	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	DOPAMINERGIQUE	DOPAMINERGIQUE	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-381
# text = CHEZ LE SINGE
1	CHEZ	chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LE	LE	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	SINGE	SINGE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-382
# text = MATERIELS ET METHODES 141
1	MATERIELS	matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ET	ET	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	METHODES	METHODES	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	141	141	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-383
# text = I. ANIMAUX 141
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ANIMAUX	ANIMAUX	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	141	141	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-384
# text = II . MISE EN PLACE DE LA SYMPTOMATOLOGIE PARKINSONIENNE ET
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MISE	MISE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	EN	EN	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	PLACE	PLACE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	LA	LA	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	SYMPTOMATOLOGIE	SYMPTOMATOLOGIE	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	PARKINSONIENNE	PARKINSONIENNE	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ET	ET	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-385
# text = EVALUATION MOTRICE 141
1	EVALUATION	évaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MOTRICE	MOTRICE	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	141	141	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-386
# text = II.1 . Préparation et injection intramusculaire du MPTP 141
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Préparation	Préparation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	intramusculaire	intramusculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	MPTP	MPTP	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	141	141	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-387
# text = II.2 . Intoxication progressive au MPTP 142
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Intoxication	Intoxication	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	progressive	progressif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	MPTP	MPTP	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	142	142	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-388
# text = II.3 . Evaluation des déficits moteurs 142
1	II.3	ii.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	déficits	déficit	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	moteurs	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	142	142	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-389
# text = II.3.1 . Critères en cage 143
1	II.3.1	ii.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Critères	Critères	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cage	cage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	143	143	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-390
# text = II.3.2 . Critères en chaise 143
1	II.3.2	ii.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Critères	Critères	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chaise	chaise	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	143	143	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-391
# text = II.3.3 . Critères mixte 144
1	II.3.3	ii.3.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Critères	Critères	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	mixte	mixte	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	144	144	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-392
# text = III . IMPLANTATION STEREOTAXIQUE DE LA CHAMBRE
1	III	iii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	IMPLANTATION	IMPLANTATION	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	STEREOTAXIQUE	STEREOTAXIQUE	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	LA	LA	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	CHAMBRE	CHAMBRE	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-393
# text = D'ENREGISTREMENT NECESSAIRE AUX DIALYSES REPETEES 144
1	D'	de	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	ENREGISTREMENT	ENREGISTREMENT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	NECESSAIRE	NECESSAIRE	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	AUX	AUX	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DIALYSES	DIALYSES	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	REPETEES	REPETEES	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	144	144	NUM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-394
# text = III .1 . Anesthésie et contrôle des fonctions vitales 145
1	III	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Anesthésie	Anesthésie	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	contrôle	contrôler	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fonctions	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	vitales	vital	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	145	145	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-395
# text = III .2 . Contention et ventriculographie 146
1	III	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Contention	Contention	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	ventriculographie	ventriculographie	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	146	146	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-396
# text = III .3 . Positionnement et fixation de la chambre 147
1	III	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Positionnement	Positionnement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	fixation	fixation	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chambre	chambre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	147	147	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-397
# text = III .4 . Contrôle de la douleur et prévention du risque infectieux :
1	III	iii .4 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.4	iii .4 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .4 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Contrôle	Contrôle	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	douleur	douleur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	prévention	prévention	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	risque	risque	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	infectieux	infectieux	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-398
# text = suivi opératoire et post-opératoire 148
1	suivi	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	opératoire	opératoire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	post-opératoire	post-	ADJ	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	148	148	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-399
# text = III .5 . Nettoyage de la chambre d'enregistrement 148
1	III	iii .5 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.5	iii .5 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .5 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Nettoyage	Nettoyage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	chambre	chambre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	148	148	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-400
# text = IV . MICRODIALYSE INTRACEREBRALE CHEZ LE SINGE EVEILLE 149
1	IV	iv	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MICRODIALYSE	MICRODIALYSE	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	INTRACEREBRALE	INTRACEREBRALE	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	LE	LE	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	SINGE	SINGE	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	149	149	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-401
# text = IV.1 . Les sondes de microdialyse 149
1	IV.1	iv.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	sondes	sonde	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	microdialyse	micro-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	149	149	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-402
# text = IV.2 . Déroulement de la dialyse 150
1	IV.2	iv.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Déroulement	Déroulement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dialyse	dialyse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	150	150	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-403
# text = IV.3 . Dosage des neurotransmetteurs cérébraux par Chromatographie Liquide à
1	IV.3	iv.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3 .	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	Dosage	Dosage	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cérébraux	cérébral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	Chromatographie	Chromatographie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Liquide	Liquide	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-404
# text = Haute Performance ( CLHP ) :
1	Haute	haut	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Performance	Performance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	CLHP	CLHP	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-405
# text = dosage des catécholamines 151
1	dosage	dosage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	catécholamines	catécholamines	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	151	151	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-406
# text = IV.3.1 . Principe de la détection 152
1	IV.3.1	iv.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Principe	Principe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	détection	détection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	152	152	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-407
# text = IV.3.2 . Matériel 153
1	IV.3.2	iv.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Matériel	Matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	153	153	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-408
# text = IV.3.3 . Paramètres analytiques appliqués 153
1	IV.3.3	iv.3.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Paramètres	Paramètres	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	analytiques	analytique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	appliqués	appliquer	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	153	153	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-409
# text = IV.3.4 . Validation de la technique analytique 154
1	IV.3.4	iv.3.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Validation	Validation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	technique	technique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	analytique	analytique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	154	154	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-410
# text = V. CONTROLES HISTOLOGIQUES :
1	V.	verset	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CONTROLES	CONTROLES	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	HISTOLOGIQUES	HISTOLOGIQUES	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-411
# text = LOCALISATION DES SONDES DE DIALYSE
1	LOCALISATION	localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DES	DES	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	SONDES	SONDES	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DIALYSE	DIALYSE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-412
# text = 154
1	154	154	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-413
# text = VI . ANALYSE DES DONNEES EXPERIMENTALES 154
1	VI	vi	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ANALYSE	ANALYSE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	DES	DES	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	DONNEES	DONNEES	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	EXPERIMENTALES	EXPERIMENTALES	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	154	154	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-414
# text = VI.1 . Estimation des surfaces nigrale et striatale affectées pas la lésion dopaminergique 154
1	VI.1	vi.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	vi.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Estimation	Estimation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	surfaces	surface	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nigrale	nigral	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	striatale	striatal	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	affectées	affecter	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	pas	pas	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	lésion	lésion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	154	154	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-415
# text = VI.2 . Analyse statistique des données neurochimiques 155
1	VI.2	vi.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	vi.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	statistique	statistique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	données	donnée	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	155	155	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-416
# text = PARTIE EXPERIMENTALE 157
1	PARTIE	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	EXPERIMENTALE	EXPERIMENTALE	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	157	157	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-417
# text = I. VERIFICATIONS PRELIMINAIRES 162
1	I.	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	VERIFICATIONS	VERIFICATIONS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	PRELIMINAIRES	PRELIMINAIRES	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	162	162	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-418
# text = I.1 . Vérification de la stabilité des taux de neurotransmetteurs dans les conditions expérimentales utilisées 157
1	I.1	i.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Vérification	Vérification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	stabilité	stabilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	taux	taux	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	conditions	condition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	157	157	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-419
# text = I.2 . Rendement de sondes in vitro 157
1	I.2	i.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Rendement	Rendement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sondes	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in vitro	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	vitro	in vitro	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	157	157	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-420
# text = I.3 . Contrôles histologiques 158
1	I.3	i.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Contrôles	Contrôles	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	histologiques	histologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	158	158	NUM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-421
# text = I.3.1 . Evaluation de la dénervation dopaminergique 158
1	I.3.1	i.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dénervation	dénervation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	158	158	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-422
# text = I.3.2 . Localisation des sondes de dialyse 159
1	I.3.2	i.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Localisation	Localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sondes	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dialyse	dialyse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	159	159	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-423
# text = I.3.3 . Etude de la variabilité intra-individuelle des concentrations de neurotransmetteurs au cours des dialyses 160
1	I.3.3	i.3.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Etude	Etude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variabilité	variabilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	intra-individuelle	intra-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	concentrations	concentration	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cours	cours	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dialyses	dialyse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	160	160	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-424
# text = I.3.4 . Etude de l'influence des dialyses répétées sur les taux de neurotransmetteurs étudiés 161
1	I.3.4	i.3.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Etude	Etude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	influence	influence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dialyses	dialyse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	répétées	répéter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	taux	taux	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	étudiés	étudier	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	161	161	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-425
# text = II . MODIFICATIONS NEUROCHIMIQUES ET SYMPTOMES MOTEURS
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MODIFICATIONS	MODIFICATIONS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	NEUROCHIMIQUES	NEUROCHIMIQUES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ET	ET	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	SYMPTOMES	SYMPTOMES	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	MOTEURS	MOTEURS	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-426
# text = ASSOCIES LORS DE LA MISE EN PLACE D'UNE DENERVATION
1	ASSOCIES	associer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LORS	LORS	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	DE	DE	PRE	_	_	5	det	_	_	_	_	_
4	LA	LA	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	MISE	MISE	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
6	EN	EN	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	PLACE	PLACE	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	D'	D'	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	UNE	UNE	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	DENERVATION	DENERVATION	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-427
# text = DOPAMINERGIQUE CHEZ LE SINGE INTOXIQUE AU MPTP 162
1	DOPAMINERGIQUE	dopaminergique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	LE	LE	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	SINGE	SINGE	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	INTOXIQUE	INTOXIQUE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	AU	AU	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	162	162	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-428
# text = II.1 . Evaluation motrice 162
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	motrice	moteur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	162	162	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-429
# text = II.1.1 . Symptômes développés 163
1	II.1.1	ii.1.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Symptômes	Symptômes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	développés	développé	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	163	163	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-430
# text = II.1.2 . Récupération des fonctions motrices 163
1	II.1.2	ii.1.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Récupération	Récupération	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fonctions	fonction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	motrices	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	163	163	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-431
# text = II.2 . Taux de base des neurotransmetteurs étudiés 164
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Taux	Taux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	base	base	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	étudiés	étudier	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	164	164	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-432
# text = II.3 . Variations des concentrations des neurotransmetteurs au niveau du striatum sensorimoteur et limbique , en fonction de l'état symptomatique étudié 165
1	II.3	ii.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3 .	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	striatum	stratum	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	limbique	limbique	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	fonction	fonction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	état	état	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	symptomatique	symptomatique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	étudié	étudier	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	165	165	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-433
# text = II.3.1 . Variations des taux de dopamine 165
1	II.3.1	ii.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dopamine	dopamine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	165	165	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-434
# text = II.3.2 . Variations des taux de DOPAC 167
1	II.3.2	ii.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	167	167	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-435
# text = II.3.3 . Variations des taux d'HVA 168
1	II.3.3	ii.3.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	HVA	HVA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	168	168	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-436
# text = II.3.4 . Variations des rapports DOPAC / DA et HVA / DA 168
1	II.3.4	ii.3.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rapports	rapport	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	/	ou	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	DA	DA	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	HVA	HVA	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	/	ou	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	DA	DA	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	168	168	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-437
# text = II.3.5 . Variations des taux de sérotonine 169
1	II.3.5	ii.3.5 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.5 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	169	169	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-438
# text = II.3.6 . Variations des taux de 5HIAA 170
1	II.3.6	ii.3.6 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.6 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	170	170	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-439
# text = II.3.7 . Variations du rapport 5HIAA / 5HT 171
1	II.3.7	ii.3.7 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.7 .	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rapport	rapport	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	/	sur	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	5HT	5HT	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	171	171	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-440
# text = II.3.8 . Variations des taux de GABA et de Glutamate 172
1	II.3.8	ii.3.8 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.8 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	GABA	GABA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	172	172	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-441
# text = DISCUSSION GENERALE 174
1	DISCUSSION	discussion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GENERALE	GENERALE	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	174	174	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-442
# text = I. CHOIX DU MODELE DE SINGE INTOXIQUE AU MPTP ET DE L'APPROCHE
1	I.	page	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	CHOIX	CHOIX	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	DU	DU	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	MODELE	MODELE	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	SINGE	SINGE	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	INTOXIQUE	INTOXIQUE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	AU	AU	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	MPTP	MPTP	N+C	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	ET	ET	C+C	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	DE	DE	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	L'	L'	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	APPROCHE	APPROCHE	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-443
# text = BIOCHIMIQUE PAR MICRODIALYSE 174
1	BIOCHIMIQUE	biochimique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	PAR	PAR	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	MICRODIALYSE	MICRODIALYSE	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	174	174	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-444
# text = I.1 . Le modèle de singe vert intoxiqué progressivement au MPTP 174
1	I.1	i.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	modèle	modeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	singe	singe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	vert	vert	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	intoxiqué	intoxiquer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	progressivement	progressivement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	MPTP	MPTP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	174	174	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-445
# text = I.2 . Approche biochimique par microdialyse intracérébrale répétée 175
1	I.2	i.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Approche	Approche	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	biochimique	biochimique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	microdialyse	micro-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	répétée	répéter	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	175	175	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-446
# text = II . MODIFICATIONS NEUROCHIMIQUES ASSOCIEES A L'ETAT
1	II	ii	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MODIFICATIONS	MODIFICATIONS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	NEUROCHIMIQUES	NEUROCHIMIQUES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ASSOCIEES	ASSOCIEES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	A	A	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	L'	L'	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ETAT	ETAT	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-447
# text = PARKINSONIEN 178
1	PARKINSONIEN	parkinsonien	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	178	178	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-448
# text = II.1 . Dopamine , DOPAC et HVA 178
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	HVA	HVA	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	178	178	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-449
# text = II.2 . Glutamate et GABA 180
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	GABA	GABA	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	180	180	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-450
# text = II.3 . Sérotonine et 5HIAA 182
1	II.3	ii.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Sérotonine	Sérotonine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	182	182	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-451
# text = III . MODIFICATIONS NEUROCHIMIQUES ASSOCIEES A LA RECUPERATION
1	III	iii	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MODIFICATIONS	MODIFICATIONS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	NEUROCHIMIQUES	NEUROCHIMIQUES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ASSOCIEES	ASSOCIEES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	A	A	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	LA	LA	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	RECUPERATION	RECUPERATION	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-452
# text = FONCTIONNELLE 183
1	FONCTIONNELLE	fonctionnel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	183	183	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-453
# text = III .1 . Dopamine , DOPAC et HVA 183
1	III	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	HVA	HVA	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	183	183	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-454
# text = III .2 . Glutamate et GABA 186
1	III	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	186	186	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-455
# text = III .3 . Sérotonine et 5HIAA 187
1	III	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Sérotonine	Sérotonine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	187	187	NUM	_	_	4	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-456
# text = CONCLUSIONS ET PERSPECTIVES 190
1	CONCLUSIONS	conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ET	ET	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	PERSPECTIVES	PERSPECTIVES	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	190	190	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-457
# text = REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES 194
1	REFERENCES	référence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BIBLIOGRAPHIQUES	BIBLIOGRAPHIQUES	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	194	194	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-458
# text = ABREVIATIONS
1	ABREVIATIONS	abréviation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-459
# text = Ac :
1	Ac	Ac	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-460
# text = Anticorps
1	Anticorps	anticorps	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-461
# text = AK :
1	AK	AK	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-462
# text = Acide Kynurénique
1	Acide	acide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Kynurénique	Kynurénique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-463
# text = AMPA :
1	AMPA	AMPA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-464
# text = Acide Alpha-Amino- 3 -Hydroxy- 5 -Methyl- 4 -Isoxazolepropionique
1	Acide	acide	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	Alpha-Amino-	Alpha-Amino-	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-Hydroxy-	-Hydroxy-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	5	5	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	-Methyl-	-Methyl-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	4	4	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	-Isoxazolepropionique	-Isoxazolepropionique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-465
# text = AMS :
1	AMS	ams	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-466
# text = Aire Motrice Supplémentaire
1	Aire	aire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Motrice	Motrice	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Supplémentaire	Supplémentaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-467
# text = ATV :
1	ATV	atv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-468
# text = Aire Tegmentale Ventrale
1	Aire	Aire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Tegmentale	Tegmentale	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Ventrale	Ventrale	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-469
# text = BDNF :
1	BDNF	BDNF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-470
# text = Brain Derivated Neurotrophic Factor
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Derivated	Derivated	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurotrophic	Neurotrophic	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Factor	Factor	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-471
# text = BHE :
1	BHE	BHE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-472
# text = Barrière Hémato-Encéphalique
1	Barrière	barrière	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Hémato-Encéphalique	Hémato-Encéphalique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-473
# text = CA :
1	CA	ca	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-474
# text = Commissure Antérieure
1	Commissure	commissure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Antérieure	Antérieure	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-475
# text = CACA :
1	CACA	caca	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-476
# text = Acide Cis- 4 -AminoCrotonique
1	Acide	acide	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Cis-	Cis-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	-AminoCrotonique	-AminoCrotonique	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-477
# text = CLHP :
1	CLHP	CLHP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-478
# text = Chromatographie Liquide Haute Performance
1	Chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	Liquide	Liquide	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Haute	Haute	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Performance	Performance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-479
# text = CM :
1	CM	cm	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-480
# text = Complexe Centro-Médian du thalamus
1	Complexe	complexe	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Centro-Médian	Centro-Médian	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	thalamus	thalamus	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-481
# text = CN :
1	CN	CN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-482
# text = Cyanide
1	Cyanide	cyanide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-483
# text = CoI :
1	CoI	coi	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-484
# text = Cytochrome Oxydase I
1	Cytochrome	Cytochrome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Oxydase	Oxydase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-485
# text = COMT :
1	COMT	COMT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-486
# text = Catéchol-O-Méthyl-Transferase
1	Catéchol-O-Méthyl-Transferase	Catéchol-O-Méthyl-Transferase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-487
# text = CP :
1	CP	cp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-488
# text = Commissure Postérieure d :
1	Commissure	commissure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Postérieure	Postérieure	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-489
# text = Largeur d'impulsion en micro-secondes ( & 239;& 130;& 181;s ) DA :
1	Largeur	largeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	impulsion	impulsion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	micro-secondes	micro-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	s	s	ADJ	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	DA	DA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-490
# text = 3 - 4 dihydroxyphenylethylamine , dopamine
1	3	3	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	-	3 - 4	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	dihydroxyphenylethylamine	dihydroxyphenylethylamine	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-491
# text = DAB :
1	DAB	DAB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-492
# text = Di-Amino-Benzidine
1	Di-Amino-Benzidine	Di-Amino-Benzidine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-493
# text = DAT :
1	DAT	DAT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-494
# text = Transporteur membranaire de la Dopamine
1	Transporteur	transporteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	membranaire	membranaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-495
# text = De :
1	De	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-496
# text = Diamètre externe
1	Diamètre	diamètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	externe	externe	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-497
# text = Di :
1	Di	Di	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-498
# text = Diamètre Interne
1	Diamètre	diamètre	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	Interne	Interne	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-499
# text = DO :
1	DO	do	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-500
# text = Densité Optique
1	Densité	densité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Optique	Optique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-501
# text = DOPAC :
1	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-502
# text = Acide 3 , 4 Dihydroxyphenylacetique
1	Acide	acide	ADJ	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	,	3 , 4	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	Dihydroxyphenylacetique	Dihydroxyphenylacetique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-503
# text = EAAT :
1	EAAT	EAAT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-504
# text = Transporteurs de haute affinité du Glutamate
1	Transporteurs	transporteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	haute	haut	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	affinité	affinité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-505
# text = EP :
1	EP	ep	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-506
# text = Noyau Entopédonculaire
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Entopédonculaire	Entopédonculaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-507
# text = F :
1	F	F	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-508
# text = Fréquence en hertz ( Hz )
1	Fréquence	fréquence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	hertz	hertz	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Hz	Hz	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-509
# text = FGF :
1	FGF	FGF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-510
# text = Fibrillary Growth Factor
1	Fibrillary	Fibrillary	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Growth	Growth	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Factor	Factor	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-511
# text = G :
1	G	gramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-512
# text = Glutaminase
1	Glutaminase	Glutaminase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-513
# text = GABA :
1	GABA	GABA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-514
# text = Acide Gamma-Amino-Butirique
1	Acide	acide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Gamma-Amino-Butirique	Gamma-Amino-Butirique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-515
# text = GABA-T :
1	GABA-T	GABA-T	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-516
# text = GABA Transaminase
1	GABA	GABA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Transaminase	Transaminase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-517
# text = GAD :
1	GAD	Gad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-518
# text = Acide Glutamique Décarboxylase
1	Acide	acide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Glutamique	Glutamique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Décarboxylase	Décarboxylase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-519
# text = GB :
1	GB	gb	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-520
# text = Ganglions de la Base
1	Ganglions	ganglion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	la	de	DET	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Base	Base	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-521
# text = GC :
1	GC	gc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-522
# text = Guide Canule
1	Guide	guide	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	Canule	Canule	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-523
# text = GDNF :
1	GDNF	GDNF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-524
# text = Glial cell line-Derivated Neurotrophic Factor
1	Glial	glial	ADJ	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	cell	cell	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	line-Derivated	line	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	Neurotrophic	Neurotrophic	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Factor	Factor	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-525
# text = Glu :
1	Glu	glu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-526
# text = Glutamate
1	Glutamate	glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-527
# text = GPe :
1	GPe	GPe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-528
# text = Globus Pallidus Externe
1	Globus	globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Externe	Externe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-529
# text = Gpi :
1	Gpi	Gpi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-530
# text = Antisérum primaire de chèvre
1	Antisérum	Antti	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	primaire	primaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	chèvre	chèvre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-531
# text = GPi :
1	GPi	GPi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-532
# text = Globus Pallidus Interne
1	Globus	globus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Interne	Interne	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-533
# text = GS :
1	GS	gs	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-534
# text = Glutamine Synthétase
1	Glutamine	Glutamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Synthétase	Synthétase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-535
# text = Hcl :
1	Hcl	Hcl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-536
# text = Acide Chloridrique 5-HIAA :
1	Acide	acide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Chloridrique	Chloridrique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	5-HIAA	5-HIAA	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-537
# text = Acide 5 -Hydroxy-Indol-Acétique H2O2 :
1	Acide	acide	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-Hydroxy-Indol-Acétique	-Hydroxy-Indol-Acétique	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	H2O2	H2O2	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-538
# text = Peroxyde d'Hydrogène
1	Peroxyde	peroxyde	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Hydrogène	Hydrogène	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-539
# text = HRP :
1	HRP	HRP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-540
# text = 'Horseradish 'Peroxydase 5-HT :
1	'	"	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Horseradish	Horseradish	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	'	"	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Peroxydase	Peroxydase	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	5-HT	5-HT	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-541
# text = Sérotonine HVA :
1	Sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	HVA	HVA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-542
# text = Acide 4 -Hydroxy- 3 -Méthoxyphenylacetique
1	Acide	acide	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-Hydroxy-	-Hydroxy-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	-Méthoxyphenylacetique	-Méthoxyphenylacetique	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-543
# text = I :
1	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-544
# text = Intensité en micro-ampères ( & 239;& 130;& 181;A )
1	Intensité	intensité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	micro-ampères	micro-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	A	A	ADJ	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-545
# text = IRM :
1	IRM	irm	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-546
# text = Imagerie par Résonance Magnétique
1	Imagerie	imagerie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	par	par	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Résonance	Résonance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Magnétique	Magnétique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-547
# text = LCR :
1	LCR	lcr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-548
# text = Liquide Céphalo-Rachidien
1	Liquide	liquide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Céphalo-Rachidien	Céphalo-Rachidien	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-549
# text = L-DOPA :
1	L-DOPA	L-DOPA	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-550
# text = Levo-DOPA
1	Levo-DOPA	Levo-DOPA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-551
# text = MAO :
1	MAO	MAO	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-552
# text = Mono-Amine Oxydase
1	Mono-Amine	mono-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Oxydase	Oxydase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-553
# text = MFB :
1	MFB	MFB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-554
# text = Faisceau médian du télencéphale basal
1	Faisceau	faisceau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	médian	médian	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	télencéphale	télencéphale	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	basal	basal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-555
# text = MP :
1	MP	mp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-556
# text = Maladie de Parkinson
1	Maladie	maladie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-557
# text = MPDP + :
1	MPDP	MPDP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	+	plus	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-558
# text = 1 -Methyl- 4 -Phenyl- 1 , 2 -Dihydropyridinium
1	1	1	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	-Methyl-	-Methyl-	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	-Phenyl-	-Phenyl-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	1 , 2	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	-Dihydropyridinium	-Dihydropyridinium	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-559
# text = MPTP :
1	MPTP	MPTP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-560
# text = 1 -Methyl- 4 -Phenyl- 1 , 2 , 3 , 6 -Tetrahydropyridine
1	1	1	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	-Methyl-	-Methyl-	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	-Phenyl-	-Phenyl-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	1 , 2	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
9	3	3	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	,	3 , 6	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	6	6	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	-Tetrahydropyridine	-Tetrahydropyridine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-561
# text = MPP + :
1	MPP	MPP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	+	plus	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-562
# text = 1 -Methyl- 4 -Phenylpyridine 3-MT :
1	1	1	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	-Methyl-	-Methyl-	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	-Phenylpyridine	-Phenylpyridine	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	3-MT	3-MT	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-563
# text = 3 -MéthoxyTyramine N2 :
1	3	3	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	-MéthoxyTyramine	-MéthoxyTyramine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	N2	N2	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-564
# text = Di-Azote
1	Di-Azote	Di-Azote	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-565
# text = NaCl :
1	NaCl	NaCl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-566
# text = Chlorure de Sodium
1	Chlorure	chlorure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sodium	Sodium	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-567
# text = NDA :
1	NDA	nda	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-568
# text = Naphtalène- 2 , 3 -DicarboxAldehyde
1	Naphtalène-	Naphtalène-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	,	2 , 3	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	-DicarboxAldehyde	-DicarboxAldehyde	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-569
# text = NGF :
1	NGF	NGF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-570
# text = Nerth Growth Factor
1	Nerth	Nerth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Growth	Growth	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Factor	Factor	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-571
# text = NMDA :
1	NMDA	NMDA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-572
# text = Acide N-Methyl-D-Aspartique
1	Acide	acide	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N-Methyl-D-Aspartique	N-Methyl-D-Aspartique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-573
# text = NPP :
1	NPP	npp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-574
# text = Noyau Pédonculo-Pontin
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pédonculo-Pontin	Pédonculo-Pontin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-575
# text = NST :
1	NST	nst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-576
# text = Noyau Subthalamique
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Subthalamique	Subthalamique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-577
# text = O2 :
1	O2	O2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-578
# text = Di-Oxygène
1	Di-Oxygène	Di-Oxygène	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-579
# text = 6-OHDA :
1	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-580
# text = 6 Hydroxy-Dopamine
1	6	6	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Hydroxy-Dopamine	Hydroxy-Dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-581
# text = 3-OMD :
1	3-OMD	3-OMD	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-582
# text = 3-O -MethylDopa
1	3-O	3-O	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	-MethylDopa	-MethylDopa	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-583
# text = PF :
1	PF	PF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-584
# text = Noyau Parafasciculaire du thalamus
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Parafasciculaire	Parafasciculaire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	thalamus	thalamus	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-585
# text = PFA :
1	PFA	PFA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-586
# text = Paraformaldéhyde
1	Paraformaldéhyde	paraformaldéhyde	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-587
# text = PKC :
1	PKC	PKC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-588
# text = Protéine Kinase C
1	Protéine	protéine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Kinase	Kinase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-589
# text = PPE-A :
1	PPE-A	PPE-A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-590
# text = Pré-Proenképhaline A
1	Pré-Proenképhaline	pré-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	A	A	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-591
# text = SEM :
1	SEM	sem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-592
# text = Erreur Standard Moyenne
1	Erreur	erreur	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Standard	Standard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Moyenne	Moyenne	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-593
# text = SHF :
1	SHF	shf	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-594
# text = Stimulation Haute Fréquence
1	Stimulation	stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Haute	Haute	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Fréquence	Fréquence	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-595
# text = SNc :
1	SNc	SNc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-596
# text = Substance Noire pars compacta
1	Substance	substance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compacta	compacta	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-597
# text = SNr :
1	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-598
# text = Substance Noire pars réticulata
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pars	par	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	réticulata	réticulé	A+_	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-599
# text = TBS :
1	TBS	tbs	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-600
# text = Tampon Tris Hcl 0 , 1M
1	Tampon	tampon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Tris	Tris	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Hcl	Hcl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	0	0	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	,	0 , 1m	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	1M	1M	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-601
# text = TBST :
1	TBST	TBST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-602
# text = TB + Triton 0 , 3 %
1	TB	TB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	+	plus	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Triton	Triton	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	0	0	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	,	0 , 3	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	3	3	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	%	pourcent	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-603
# text = TEP :
1	TEP	TEP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-604
# text = Tomographie par Emissions de Positons
1	Tomographie	tomographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	par	par	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Emissions	Emissions	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Positons	Positons	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-605
# text = TH :
1	TH	Thomas	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-606
# text = Tyrosine Hydroxylase
1	Tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Hydroxylase	Hydroxylase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-607
# text = TPMPA :
1	TPMPA	TPMPA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-608
# text = 1 , 2 , 5 , 6 -Tetrahydropyridine- 4- yl
1	1	1	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	1 , 2	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	5	5	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	5 , 6	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	6	6	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	-Tetrahydropyridine-	-Tetrahydropyridine-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	4-	4-	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	yl	millilitre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-609
# text = TTX :
1	TTX	TTX	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-610
# text = Tétrodotoxine
1	Tétrodotoxine	Tétrodotoxine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-611
# text = UCH-L1 :
1	UCH-L1	UCH-L1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-612
# text = Ubiquitine Carboxy-terminal Hydrolase-L1
1	Ubiquitine	Ubiquitine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Carboxy-terminal	Carboxy-terminal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Hydrolase-L1	Hydrolase-L1	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-613
# text = UPDRS :
1	UPDRS	UPDRS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-614
# text = Unified Parkinson's Disease Rating Scale
1	Unified	unified parkinson's disease rating scale	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	Disease	Disease	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Rating	Rating	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Scale	Scale	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-615
# text = Vim :
1	Vim	Vim	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-616
# text = Noyau intermédiolatéral du Thalamus
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	intermédiolatéral	intermédiolatéral	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Thalamus	Thalamus	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-617
# text = VGLUT :
1	VGLUT	VGLUT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-618
# text = Transporteur Vésiculaire du Glutamate
1	Transporteur	transporteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Vésiculaire	Vésiculaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-619
# text = VMAT :
1	VMAT	VMAT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-620
# text = Transporteur Vésiculaire de la Dopamine
1	Transporteur	transporteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Vésiculaire	Vésiculaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-621
# text = AVANT PROPOS
1	AVANT	avant	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	PROPOS	PROPOS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-622
# text = Les résultats issus du travail de cette thèse ont fait ou feront l'objet des publications suivantes :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	issus	issu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	travail	travail	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cette	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	thèse	thèse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	fait	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	feront	faire	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	objet	objet	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	publications	publication	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	suivantes	suivant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-623
# text = 1 . Boulet S. , Lacombe E. , Carcenac C. , Sgambato-Faure V. , Feuerstein C. , Poupard A. & Savasta M. ( 2006 ) Subthalamic Stimulation-Induced Forelimb Dyskinesias are linked to an Increase in Glutamate Levels in the Subtantia Nigra Pars Reticulata .
1	1	1	NUM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Boulet	Boulet	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	S.	S.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	Lacombe	Lacombe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	E.	E.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	Carcenac	Carcenac	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	C.	C.	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	Sgambato-Faure	Sgambato-Faure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	V.	V.	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
15	Feuerstein	Feuerstein	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	C.	C.	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	Poupard	Poupard	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	A.	A.	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
20	&	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	Savasta	Savasta	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	M.	monsieur	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
23	(	( 2006 )	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2006	2006	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
25	)	( 2006 )	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
27	Stimulation-Induced	Stimulation-Induced	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
28	Forelimb	Forelimb	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
29	Dyskinesias	Dyskinesias	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
30	are	subthalamic stimulation-induced forelimb dyskinesias are linked to an increase in glutamate levels in the subtantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
31	linked	subthalamic stimulation-induced forelimb dyskinesias are linked to an increase in glutamate levels in the subtantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
32	to	subthalamic stimulation-induced forelimb dyskinesias are linked to an increase in glutamate levels in the subtantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
33	an	subthalamic stimulation-induced forelimb dyskinesias are linked to an increase in glutamate levels in the subtantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
34	Increase	Increase	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
35	in	subthalamic stimulation-induced forelimb dyskinesias are linked to an increase in glutamate levels in the subtantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
36	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
37	Levels	Levels	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
38	in	subthalamic stimulation-induced forelimb dyskinesias are linked to an increase in glutamate levels in the subtantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
39	the	subthalamic stimulation-induced forelimb dyskinesias are linked to an increase in glutamate levels in the subtantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
40	Subtantia	Subtantia	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
41	Nigra	Nigra	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
42	Pars	Pars	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	Reticulata	Reticulata	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-624
# text = J Neurosci 26 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-625
# text = 10768 - 10776 .
1	10768	10768	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	10768 - 10776	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	10776	10776	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-626
# text = 2 . Boulet S. , Mounayar S. , Bertrand A. , Poupard A. , Jan C. , Pessiglione M. , Hirsch E .
1	2	2	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Boulet	Boulet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	S.	S.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	Mounayar	Mounayar	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	S.	S.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
9	Bertrand	Bertrand	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	A.	A.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Poupard	Poupard	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	A.	A.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
15	Jan	Jan	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	C.	C.	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	Pessiglione	Pessiglione	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	M.	monsieur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	E	E	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-627
# text = C . , François C. , Féger J. , Savasta M & Tremblay L. ( 2006 ) Compensatory mechanisms on MPTP-treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms :
1	C	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
4	François	François	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	C.	C.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Féger	Féger	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J.	J.	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	Savasta	Savasta	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	&	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	Tremblay	Tremblay	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	L.	L.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	( 2006 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2006	2006	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 2006 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Compensatory	Compensatory	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	mechanisms	mechanisms	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	MPTP-treated	MPTP-treated	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	monkeys	monkeys	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	with	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	recovery	recouvrir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	of	of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	parkinsonian	of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	motor	of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	symptoms	of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-628
# text = II . Biochemical approach by microdialysis microdialysis .
1	II	ii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Biochemical	Biochemical	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	approach	approcher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	by	by	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	microdialysis	microdialysis	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	microdialysis	dialyser	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-629
# text = En preparation .
1	En	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	preparation	preparation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-630
# text = 3 . Mounayar S. , Boulet S. , Tandé D. , Pessiglione M. , Jan C. , Hirsch E .
1	3	3	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Mounayar	Mounayar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	S.	S.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
6	Boulet	Boulet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	S.	S.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
9	Tandé	Tandé	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	D.	D.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
12	Pessiglione	Pessiglione	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	M.	monsieur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Jan	Jan	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	C.	C.	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	E	E	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-631
# text = C . , Féger J. , Savasta M. , François C. & Tremblay L. ( 2006 ) Compensatory mechanisms on MPTP treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms :
1	C	c	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Féger	Féger	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	J.	J.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	Savasta	Savasta	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M.	monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	François	François	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C.	C.	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	&	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	Tremblay	Tremblay	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	L.	L.	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	(	( 2006 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2006	2006	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 2006 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Compensatory	Compensatory	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	mechanisms	compensatory mechanisms on mptp treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	on	compensatory mechanisms on mptp treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	MPTP	MPTP	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	treated	compensatory mechanisms on mptp treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	monkeys	compensatory mechanisms on mptp treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	with	compensatory mechanisms on mptp treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	recovery	compensatory mechanisms on mptp treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	of	compensatory mechanisms on mptp treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	parkinsonian	compensatory mechanisms on mptp treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	motor	compensatory mechanisms on mptp treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	symptoms	compensatory mechanisms on mptp treated monkeys with recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-632
# text = I. behavioral and immunohistochemical approaches .
1	I.	i. behavioral and immunohistochemical approaches	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	behavioral	i. behavioral and immunohistochemical approaches	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	i. behavioral and immunohistochemical approaches	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	immunohistochemical	i. behavioral and immunohistochemical approaches	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	approaches	i. behavioral and immunohistochemical approaches	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-633
# text = En preparation .
1	En	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	preparation	preparation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-634
# text = Autres publications auxquelles j'ai participé
1	Autres	autre	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	publications	publication	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	auxquelles	à	P+PRO	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	j'	j'	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ai	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	participé	participer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-635
# text = 4 . Carcenac C. , Lacombe E. , Boulet S. , Feuerstein C. & Savasta M. ( 2006 ) Differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on D1 and D2 receptors densities within Basal Ganglia nuclei in intact and 6 -OHDA-lesioned anesthetized rats .
1	4	4	NUM	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Carcenac	Carcenac	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
4	C.	C.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	Lacombe	Lacombe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	E.	E.	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
9	Boulet	Boulet	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	S.	S.	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	Feuerstein	Feuerstein	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	C.	C.	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	&	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	Savasta	Savasta	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	M.	monsieur	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
17	(	( 2006 )	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	2006	2006	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
19	)	( 2006 )	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	Differential	Differential	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
21	effects	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
22	of	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
23	high	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
24	frequency	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
25	stimulation	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
26	of	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
27	the	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
28	subthalamic	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
29	nucleus	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
30	on	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
31	D1	D1	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
32	and	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
33	D2	D2	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
34	receptors	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
35	densities	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
36	within	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	Basal	Basal	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	Ganglia	Ganglia	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	nuclei	differential effects of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on d1 and d2 receptors densities within basal ganglia nuclei	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
40	in	in	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	intact	intact	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	and	and	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	6	6	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
44	-OHDA-lesioned	-OHDA-lesioned	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	anesthetized	anesthetized	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	rats	rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-636
# text = En préparation
1	En	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	préparation	préparation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-637
# text = 5 . Lacombe E. , Carcenac C. , Boulet S. , Bertrand A. , Poupard A. , Feuerstein C. & Savasta M. ( 2006 ) High frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced by an acute L-Dopa treatment during asymptomatic phase of Parkinson's disease .
1	5	5	NUM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Lacombe	Lacombe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	E.	E.	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Carcenac	Carcenac	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	C.	C.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	Boulet	Boulet	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	S.	S.	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	Bertrand	Bertrand	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	A.	A.	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
15	Poupard	Poupard	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	A.	A.	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	Feuerstein	Feuerstein	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	C.	C.	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
20	&	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	Savasta	Savasta	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	M.	monsieur	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
23	(	( 2006 )	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2006	2006	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
25	)	( 2006 )	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	High	High	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
27	frequency	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
28	stimulation	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	of	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	the	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	subthalamic	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	nucleus	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	potentialises	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	the	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	dopamine	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	increase	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	induced	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus potentialises the dopamine increase induced	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
38	by	by	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	an	an	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	acute	acute l-dopa treatment during asymptomatic phase of parkinson's disease	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
41	L-Dopa	L-Dopa	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
42	treatment	acute l-dopa treatment during asymptomatic phase of parkinson's disease	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
43	during	acute l-dopa treatment during asymptomatic phase of parkinson's disease	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
44	asymptomatic	acute l-dopa treatment during asymptomatic phase of parkinson's disease	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
45	phase	acute l-dopa treatment during asymptomatic phase of parkinson's disease	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
46	of	acute l-dopa treatment during asymptomatic phase of parkinson's disease	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
47	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	disease	acute l-dopa treatment during asymptomatic phase of parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-638
# text = En préparation
1	En	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	préparation	préparation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-639
# text = 4
1	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-640
# text = Publication dans des revues de 'vulgarisation scientifique '
1	Publication	publication	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	dans	dans	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	revues	revue	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	'	"	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	vulgarisation	vulgarisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	scientifique	scientifique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	'	"	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-641
# text = 6 . Boulet S. , Lacombe E. & Savasta M. ( 2006 ) La maladie de Parkinson :
1	6	6	NUM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Boulet	Boulet	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	S.	S.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	Lacombe	Lacombe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	E.	E.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	&	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	Savasta	Savasta	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	M.	monsieur	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2006	2006	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	La	La	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	maladie	maladie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-642
# text = mécanismes physiopathologiques- traitements .
1	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	physiopathologiques-	physiopathologiques-	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	traitements	traitement	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-643
# text = Mouvements 1 : 22 & 226;& 128;& 147; 34 ( revue du club des ganglions de la base ) .
1	Mouvements	mouvement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	:	1 : 22	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	34	34	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	revue	revue	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	club	club	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ganglions	ganglion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	base	base	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-644
# text = INTRODUCTION
1	INTRODUCTION	introduction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-645
# text = La Maladie de Parkinson ( MP ) touche près de 100.000 personnes en France et 1 personne sur 1000 ( 1 sur 100 après 65 ans ) en moyenne en Europe .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Maladie	Maladie	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	MP	MP	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	touche	toucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	près	près de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	près de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	100.000	100.000	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	personnes	personne	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	France	France	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	personne	personne	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	1000	1000	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1	1	NUM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	100	100	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	après	après	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	65	65	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	ans	an	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
28	en	en moyenne	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	moyenne	en moyenne	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
31	Europe	Europe	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-646
# text = Elle représente ainsi la maladie neurodégénérative la plus répandue après la maladie d'Alzheimer .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	maladie	maladie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	neurodégénérative	neurodégénératif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	répandue	répandre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	après	après	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	maladie	maladie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Alzheimer	Alzheimer	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-647
# text = Elle se caractérise , sur le plan clinique , par une triade de symptômes moteurs associant une akinésie , une rigidité , et un tremblement de repos ( Obeso et al. , 2002 , 20004 ) , et sur le plan anatomo-pathologique , par une destruction progressive des neurones dopaminergiques de la substance noire pars compacta ( SNc ) ( Ehringer et Hornykiewicz , 1960 ; Agid , 1991 ) .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	se	se	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	caractérise	caractériser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	plan	plan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	clinique	clinique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	triade	triade	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	symptômes	symptôme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	moteurs	moteur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	associant	associer	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	akinésie	akinésie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rigidité	rigidité	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	tremblement	tremblement	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	repos	repos	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Obeso	Obeso	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
33	2002	2002	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	2002 , 20004	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
35	20004	20004	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	sur	sur	PRE	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	plan	plan	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	anatomo-pathologique	anatomie	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	par	par	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
45	une	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	destruction	destruction	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	progressive	progressif	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	des	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	neurones	neurone	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	substance	substance	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	noire	noir	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	pars	par	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	compacta	compacta	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	SNc	SNc	NOM	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	Ehringer	Ehringer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
65	1960	1960	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	;	;	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	Agid	Agid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
68	,	,	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
69	1991	1991	NUM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	)	)	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
71	.	.	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-648
# text = Cependant , d'autres systèmes neuronaux non dopaminergiques ( sérotoninergique , noradrenergique , cholinergique ) sont également affectés .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	d'	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	autres	autre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	systèmes	système	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
6	neuronaux	neuronal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	non	non	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
10	sérotoninergique	sérotoninergique	ADJ	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	noradrenergique	noradrenergique	ADJ	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	cholinergique	cholinergique	ADJ	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	également	également	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	affectés	affecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-649
# text = L'expression clinique de la maladie n'apparaît toutefois que lorsque la perte neuronale au niveau de la SNc devient supérieure à 60 - 70 % ce qui suggère , lors de la phase pré-symptomatique , l'existence de mécanismes de compensation permettant de palier à ce déficit dopaminergique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expression	expression	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	clinique	clinique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	maladie	maladie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	toutefois	toutefois	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	lorsque	lorsque	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	perte	perte	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
14	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SNc	SNc	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	devient	devenir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	supérieure	supérieur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	60	60	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	-	60 - 70	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	70	70	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	%	pourcent	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	ce	ce	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	suggère	suggérer	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
31	lors	lors de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	lors de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	phase	phase	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	pré-symptomatique	pré-	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	existence	existence	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	compensation	compensation	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	permettant	permettre	VPR	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	palier	palier	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	ce	ce	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	déficit	déficit	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-650
# text = La voie dopaminergique nigrostriée appartient à un réseau neuronal reliant tout un ensemble de structures sous-corticales , que l'on appelle les ganglions de la base , et qui jouent un rôle essentiel dans l'organisation et le contrôle de l'activité motrice mais aussi dans différentes formes d'apprentissage .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	voie	voie	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	nigrostriée	négro	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	appartient	appartenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	réseau	réseau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	neuronal	neuronal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	reliant	relier	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	tout	tout	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ensemble	ensemble	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	structures	structure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sous-corticales	sous-	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
18	que	que	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
19	l'	l'on	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	on	l'on	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	appelle	appeler	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	ganglions	ganglion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	base	base	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	qui	qui	PRQ	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	jouent	jouer	VRB	_	_	21	para	_	_	_	_	_
31	un	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	rôle	rôle	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	essentiel	essentiel	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	organisation	organisation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	contrôle	contrôle	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	l'	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	activité	activité	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	motrice	moteur	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	mais	mais aussi	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
45	aussi	mais aussi	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	dans	dans	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
47	différentes	différent	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	formes	forme	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	d'	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	apprentissage	apprentissage	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-651
# text = Le striatum est relié aux structures de sortie des ganglions de la base , le pallidum interne ( GPi ) et la substance noire pars reticulata ( SNr ) , par une voie directe et une voie indirecte , impliquant successivement le pallidum externe ( GPe ) et ventral et le noyau subthalamique ( NST ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	striatum	stratum	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	relié	relier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	aux	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	structures	structure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sortie	sortie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ganglions	ganglion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	base	base	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	pallidum	pallidum	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
17	interne	interne	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	GPi	GPi	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	substance	substance	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
24	noire	noir	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pars	partir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
26	reticulata	réticulé	A+_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	voie	voie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	directe	direct	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	voie	voie	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	indirecte	indirect	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	impliquant	impliquer	VPR	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	successivement	successivement	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	pallidum	pallidum	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	externe	externe	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	GPe	GPe	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	ventral	ventral	ADJ	_	_	40	para	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
51	le	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	noyau	noyau	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
53	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	NST	NST	NOM	_	_	52	parenth	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-652
# text = De nos jours , le NST est également considéré comme une structure d'entrée de ce système puisqu'il reçoit des afférences corticales directes issues du cortex moteur et pré-moteur ainsi que du cortex pre-frontal .
1	De	de	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	nos	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	jours	jour	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	considéré	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	comme	comme	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	structure	structure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	entrée	entrée	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	ce	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	système	système	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	puisqu'	puisque	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	il	il	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	reçoit	recevoir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	afférences	afférence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	corticales	cortical	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	directes	direct	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	issues	issu	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	cortex	cortex	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	moteur	moteur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	pré-moteur	pré-	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	ainsi	ainsi que	COO	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	que	ainsi que	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
34	cortex	cortex	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	pre-frontal	pré	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-653
# text = Il a été montré que la mise en jeu de la voie directe , par son action inhibitrice sur les structures GABAergiques de sortie des ganglions de la base , lève l'inhibition tonique qu'elle exerce sur les réseaux pré-moteurs du thalamus .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mise	mise	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	jeu	jeu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	voie	voie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	directe	direct	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
16	son	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	action	action	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	inhibitrice	inhibiteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	structures	structure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	sortie	sortie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ganglions	ganglion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	base	base	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
31	lève	lever	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	inhibition	inhibition	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	tonique	tonique	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	qu'	que	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	elle	elle	CLS	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	exerce	exercer	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	sur	sur	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	réseaux	réseau	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	pré-moteurs	pré-	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	thalamus	thalamus	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-654
# text = Ce processus de désinhibition est considéré comme central dans la physiologie des ganglions de la base et participerait à l'initiation du mouvement ( Deniau et al. , 1978 ; Mink , 1996 ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	processus	processus	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	désinhibition	désinhibition	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	considéré	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	central	central	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	physiologie	physiologie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ganglions	ganglion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	base	base	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	participerait	participer	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	initiation	initiation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	mouvement	mouvement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Deniau	Deniau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1978	1978	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Mink	Mink	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1996	1996	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-655
# text = La mise en jeu de la voie trans-subthalamique , exerçant un effet opposé , excitateur , sur les structures de sortie , contrôlerait ce processus de désinhibition et participerait au contrôle de l'amplitude du mouvement et de l'inhibition des programmes moteurs inappropriés .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mise	mise	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	jeu	jeu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	voie	voie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	trans-subthalamique	trans-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	exerçant	exercer	VPR	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	effet	effet	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	opposé	opposer	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
15	excitateur	excitateur	ADJ	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	structures	structure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sortie	sortie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
23	contrôlerait	contrôler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	ce	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	processus	processus	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	désinhibition	désinhibition	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	participerait	participer	VRB	_	_	23	para	_	_	_	_	_
30	au	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	contrôle	contrôle	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	amplitude	amplitude	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	mouvement	mouvement	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	35	para	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	inhibition	inhibition	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	des	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	programmes	programme	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	moteurs	moteur	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	inappropriés	in-	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-656
# text = L'ensemble des structures des ganglions de la base est sous le contrôle du système dopaminergique issu de la SNc dont la dégénérescence est à l'origine des symptômes moteurs de la MP .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	structures	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ganglions	ganglion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	base	base	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	sous	sous	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	contrôle	contrôle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	système	système	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	issu	issu	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNc	SNc	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	dont	dont	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	origine	origine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	symptômes	symptôme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	moteurs	moteur	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	la	de	DET	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	MP	MP	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-657
# text = Jusqu'à une période récente , le seul traitement efficace de la MP consistait à restituer les taux de dopamine par administration de L-DOPA ( DOPA thérapie ) .
1	Jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	période	période	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	récente	récent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	seul	seul	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	traitement	traitement	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	efficace	efficace	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	la	de	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	MP	MP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	consistait	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	restituer	restituer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	taux	taux	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dopamine	dopamine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	administration	administration	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	DOPA	DOPA	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	thérapie	thérapie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-658
# text = Toutefois , l'efficacité de ce traitement tend à s'atténuer au cours de l'évolution de la maladie et entraîne chez certains patients l'apparition de mouvements anormaux involontaires appelés dyskinésies .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	efficacité	efficacité	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	traitement	traitement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	tend	tendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	s'	s'	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	atténuer	atténuer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	au cours de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cours	au cours de	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	au cours de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	évolution	évolution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	maladie	maladie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	entraîne	entraîner	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	certains	certain	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	patients	patient	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	apparition	apparition	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	mouvements	mouvement	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	anormaux	anormal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	involontaires	involontaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	appelés	appeler	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-659
# text = Plus récemment , les études réalisées dans les modèles animaux de la MP ont mis en évidence une hyperactivité des neurones du NST et des structures de sortie des ganglions de la base , et ont ouvert la voie à une nouvelle approche thérapeutique de cette maladie par la stimulation haute fréquence ( SHF ) du NST .
1	Plus	plus	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	récemment	récemment	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	modèles	modèle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	animaux	animal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	la	de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	MP	MP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	évidence	évidence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	neurones	neurone	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	structures	structure	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sortie	sortie	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	ganglions	ganglion	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	base	base	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	ont	avoir	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	ouvert	ouvrir	VPP	_	_	15	para	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	voie	voie	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	une	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	nouvelle	nouveau	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	approche	approche	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	cette	ce	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	maladie	maladie	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	par	par	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	stimulation	stimulation	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	haute	haut	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	fréquence	fréquence	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	SHF	SHF	NOM	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	du	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
57	NST	NST	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-660
# text = Cette SHF du NST , mise au point par l'équipe du Pr BIOULAC à Bordeaux chez le singe traité au MPTP ( Benazzouz et al. , 1993 ) , a été par la suite appliquée chez l'homme à Grenoble par les professeurs BENABID et POLLAK ( Limousin et al. , 1995 ) .
1	Cette	cette	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
2	SHF	SHF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	mise	mettre	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	point	point	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	équipe	équipe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Pr	Pr	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	BIOULAC	BIOULAC	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	Bordeaux	Bordeaux	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	singe	singe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	traité	traiter	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	MPTP	MPTP	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1993	1993	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
31	a	avoir	VRB	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	été	être	VPP	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
33	par	par	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	suite	suite	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	appliquée	appliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	chez	chez	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	homme	homme	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	par	par	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	professeurs	professeur	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	BENABID	BENABID	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	POLLAK	POLLAK	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Limousin	Limousin	NOM	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	1995	1995	NUM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-661
# text = Les résultats obtenus sont tout à fait spectaculaires car ce traitement chirurgical permet d'abolir les principaux symptômes moteurs de la maladie , mais aussi les dyskinésies tardives induites par la L-DOPA ( Limousin et al. , 1995 ; 1998 ; Krack et al. , 2003 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	obtenus	obtenir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	tout	tout à fait	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	à	tout à fait	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fait	tout à fait	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	spectaculaires	spectaculaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	car	car	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
10	ce	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	traitement	traitement	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	chirurgical	chirurgical	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	permet	permettre	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	abolir	abolir	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	principaux	principal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	symptômes	symptôme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	moteurs	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	maladie	maladie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	mais	mais aussi	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	aussi	mais aussi	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
28	tardives	tardif	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	induites	induire	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	Limousin	Limousin	NOM	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
38	1995	1995	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	1998	1998	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
42	Krack	Krack	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2003	2003	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-662
# text = Cependant , les mécanismes in fine de l'efficacité thérapeutique de la SHF du NST sont mal connus et suscitent de nombreuses discussions dans la littérature internationale ( Benabid et al. , 2002 ; Dostrovsky et Lozano , 2002 ; Vitek , 2002 ; McIntyre et al. , 2004 a , b )
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
5	in	in	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fine	fin	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	efficacité	efficacité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	la	de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	mal	mal	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	connus	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	suscitent	susciter	VRB	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	de	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	discussions	discussion	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	littérature	littérature	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	internationale	international	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	Benabid	Benabid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
33	2002	2002	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
35	Dostrovsky	Dostrovsky	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	Lozano	Lozano	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
39	2002	2002	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
41	Vitek	Vitek	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
43	2002	2002	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
45	McIntyre	McIntyre	NOM	_	_	50	subj	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	2004	2004	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	a	avoir	VRB	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-663
# text = L'unité INSERM 704 'Dynamique des Réseaux Neuronaux ', dirigée par Marc SAVASTA dans laquelle j'ai effectué mon doctorat , s'intéresse depuis de nombreuses années à la physiopathologie de la MP et plus récemment aux mécanismes de la SHF du NST qui sous tendent son efficacité clinique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	unité	unité	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
3	INSERM	INSERM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	704	704	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	'	"	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	Dynamique	Dynamique	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Réseaux	Réseaux	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Neuronaux	Neuronaux	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	'	"	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	dirigée	diriger	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Marc	Marc	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	SAVASTA	SAVASTA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	laquelle	lequel	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	j'	j'	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	ai	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	effectué	effectuer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	mon	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	doctorat	doctorat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
24	s'	s'	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	intéresse	intéresser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	depuis	depuis	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	années	année	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	physiopathologie	physiopathologie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	la	de	DET	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	MP	MP	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
37	plus	plus	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	récemment	récemment	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	aux	à	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
40	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	la	de	DET	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	SHF	SHF	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	NST	NST	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	qui	quiAcc?	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
47	sous	sou	NOM	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
48	tendent	tendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	son	son	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	efficacité	efficacité	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	clinique	clinique	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-664
# text = La compréhension de ces mécanismes représente un défi important sur le plan physiopathologique et thérapeutique .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	compréhension	compréhension	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	défi	défi	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	important	important	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	plan	plan	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	physiopathologique	physiopathologique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-665
# text = En effet , ce traitement chirurgical soulève des questions fondamentales qui impliquent la compréhension des interactions des réseaux de neurones appartenant aux différentes voies des ganglions de la base , à la fois dans une situation normale mais aussi pathologique .
1	En	en effet	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	traitement	traitement	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	chirurgical	chirurgical	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	soulève	soulever	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	questions	question	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	fondamentales	fondamental	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	impliquent	impliquer	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	compréhension	compréhension	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	interactions	interaction	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	réseaux	réseau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	neurones	neurone	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	appartenant	appartenir	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	aux	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	différentes	différent	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	voies	voie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ganglions	ganglion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	base	base	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
31	à	à la fois	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	la	à la fois	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	fois	à la fois	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	situation	situation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	normale	normal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	mais	mais	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	aussi	aussi	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	pathologique	pathologique	ADJ	_	_	37	para	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-666
# text = L'une des principales questions vise à tenter d'élucider l'impact de la SHF du NST sur l'activité des neurones du NST eux-mêmes mais aussi de ses cibles directes et/ou indirectes au sein des ganglions de la base et du cortex .
1	L'	l'un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	une	l'un	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	principales	principal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	questions	question	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	vise	viser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tenter	tenter	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	élucider	élucider	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	impact	impact	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	la	de	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	SHF	SHF	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	activité	activité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	neurones	neurone	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	eux-mêmes	lui-même	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	mais	mais aussi	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	aussi	mais aussi	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
29	ses	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	cibles	cible	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	directes	direct	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et/ou	et-ou	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	indirectes	indirect	ADJ	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	au	au sein de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
35	sein	au sein de	DET	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	des	au sein de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ganglions	ganglion	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	base	base	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	cortex	cortex	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-667
# text = L'équipe de Marc SAVASTA a développé , depuis quelques années , un certain nombre d'outils techniques permettant d'étudier sur le plan neurochimique l'impact de cette SHF du NST au sein de ses cibles directes ou indirectes .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	équipe	équipe	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Marc	Marc	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	SAVASTA	SAVASTA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	développé	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
9	depuis	depuis	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	quelques	quelque	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	années	année	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	certain	certain	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	nombre	nombre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	outils	outil	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	techniques	technique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	permettant	permettre	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	étudier	étudier	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	plan	plan	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	neurochimique	neurochimique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	impact	impact	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	cette	ce	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	SHF	SHF	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	NST	NST	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	au	au sein de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
34	sein	au sein de	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	au sein de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ses	son	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	cibles	cible	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	directes	direct	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	ou	ou	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	indirectes	indirect	ADJ	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-668
# text = Ces techniques , basées principalement sur la microdialyse intracérébrale couplée aux techniques analytiques de Chromatographie Liquide à Haute Performance ( CLHP ) , ont permis d'obtenir de nombreux résultats chez le rat sain et hémiparkinsonien et de suggérer quelques hypothèses de travail concernant ces mécanismes .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	techniques	technique	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	basées	baser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	principalement	principalement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	microdialyse	micro-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	couplée	coupler	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	techniques	technique	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	analytiques	analytique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	Chromatographie	Chromatographie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Liquide	Liquide	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	chromatographie liquide à haute performance ( clhp )	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	Haute	Haute	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	Performance	Performance	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	(	chromatographie liquide à haute performance ( clhp )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	CLHP	CLHP	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
22	)	chromatographie liquide à haute performance ( clhp )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
24	ont	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	obtenir	obtenir	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	résultats	résultat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	chez	chez	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	rat	rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	sain	sain	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	hémiparkinsonien	Hemi	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
39	suggérer	suggérer	VNF	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	quelques	quelque	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	hypothèses	hypothèse	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	travail	travail	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	concernant	concerner	VPR	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	ces	ce	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-669
# text = Ainsi , il a pu être montré chez le rat sain anesthésié , que la SHF du NST augmentait les contenus extracellulaires en glutamate ( Glu ) dans le GPe et la SNr et ceux du GABA seulement dans la SNr .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sain	sain	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	SHF	SHF	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	augmentait	augmenter	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	contenus	contenu	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	glutamate	glutamate	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Glu	Glu	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	GPe	GPe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	SNr	SNr	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	ceux	celui	PRQ	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	GABA	GABA	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	seulement	seulement	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	SNr	SNr	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-670
# text = Ces données neurochimiques ont permis de suggérer alors que la SHF du NST n'était pas uniquement le résultat d'un phénomène local au sein du NST mais impliquait des mécanismes complexes 'inhibiteurs 'et 'excitateurs 'au sein des structures de sortie des ganglions de la base , par la mise en jeu de fibres excitatrices et inhibitrices .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	suggérer	suggérer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	alors	alors	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	SHF	SHF	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	était	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	uniquement	uniquement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	résultat	résultat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	phénomène	phénomène	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	local	local	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	au sein de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	sein	au sein de	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	au sein de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	mais	mais	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	impliquait	impliquer	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	complexes	complexe	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	'	"	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	inhibiteurs	inhibiteur	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	'	"	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
37	'	"	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	excitateurs	excitateur	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	'	"	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	au	au sein de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	sein	au sein de	DET	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	des	au sein de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	structures	structure	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	sortie	sortie	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	des	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	ganglions	ganglion	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	base	base	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	par	par	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
53	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	mise	mise	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	en	en	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	jeu	jeu	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
58	fibres	fibre	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	excitatrices	excitateur	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	inhibitrices	inhibiteur	ADJ	_	_	59	para	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-671
# text = L'hypothèse principalement avancée au laboratoire était que le GABA pouvait exercer un rôle prédominant au sein de la SNr vis-à-vis du Glu , et induire ainsi une inhibition résultante au niveau des voies de sortie pouvant expliquer son effet thérapeutique ( Windels et al. , 2000 ; Savasta et al. , 2002 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	principalement	principalement	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
4	avancée	avancer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	GABA	GABA	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	exercer	exercer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	rôle	rôle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	prédominant	prédominant	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	au sein de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	sein	au sein de	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	au sein de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNr	SNr	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	vis-à-vis	vis-à-vis de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
22	du	vis-à-vis de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Glu	Glu	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	induire	induire	VNF	_	_	7	para	_	_	_	_	_
27	ainsi	ainsi	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	inhibition	inhibition	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	résultante	résultante	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	au	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	niveau	niveau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	voies	voie	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sortie	sortie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	pouvant	pouvoir	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	expliquer	expliquer	VNF	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	son	son	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	effet	effet	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	Windels	Windels	NOM	_	_	47	periph	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
47	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Savasta	Savasta	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	2002	2002	NUM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-672
# text = Les résultats neurochimiques obtenus par la suite chez le rat hémiparkinsonien , toujours en condition anesthésiée , ont confirmé cette hypothèse et révélé que le GABA mesuré dans la SNr avait une origine principalement pallidale ( Windels et al. , 2005 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	obtenus	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	suite	suite	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	hémiparkinsonien	Hemi	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	toujours	toujours	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	condition	condition	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	anesthésiée	anesthésier	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
18	ont	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	confirmé	confirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	cette	ce	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	révélé	révéler	VPP	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	que	que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	GABA	GABA	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
27	mesuré	mesurer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	SNr	SNr	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	avait	avoir	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	origine	origine	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	principalement	principalement	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	pallidale	pallidal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Windels	Windels	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	2005	2005	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-673
# text = Par ailleurs , des études réalisées au laboratoire au niveau du striatum , concernant les variations des contenus en dopamine , Glu et GABA , ont permis de montrer que l'impact de la SHF du NST pouvait affecter à distance d'autres structures des ganglions de la base ( Bruet et al. , 2001 , 2003 ) , et que la compréhension des mécanismes sous-tendant la récupération fonctionnelle observée , devait prendre en compte l'ensemble des interactions intervenant au sein des circuits des ganglions de la base .
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	niveau	niveau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	striatum	stratum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
14	concernant	concerner	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	variations	variation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	contenus	contenu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dopamine	dopamine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Glu	Glu	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	GABA	GABA	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
26	ont	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	montrer	montrer	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	que	que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	impact	impact	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	la	de	DET	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	SHF	SHF	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	NST	NST	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
39	affecter	affecter	VNF	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	distance	distance	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	d'	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	autres	autre	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	structures	structure	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	ganglions	ganglion	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	base	base	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	Bruet	Bruet	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
55	2001	2001	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
56	,	2001 , 2003	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
57	2003	2003	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	que	que	CSU	_	_	30	para	_	_	_	_	_
62	la	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	compréhension	compréhension	NOM	_	_	66	subj	_	_	_	_	_
64	des	de	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	sous-tendant	sous-tendant	VRB	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
67	la	le	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	récupération	récupération	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	observée	observer	ADJ	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	devait	devoir	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
73	prendre	prendre	VNF	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	en	en	PRE	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	compte	compte	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	l'	le	DET	_	_	77	spe	_	_	_	_	_
77	ensemble	ensemble	NOM	_	_	72	subj	_	_	_	_	_
78	des	de	PRE	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	interactions	interaction	NOM	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	intervenant	intervenir	VPR	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	au	au sein de	PRE	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	sein	au sein de	DET	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	des	au sein de	PRE	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
84	circuits	circuit	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
85	des	de	PRE	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
86	ganglions	ganglion	NOM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
87	de	de	PRE	_	_	86	dep	_	_	_	_	_
88	la	le	DET	_	_	89	spe	_	_	_	_	_
89	base	base	NOM	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
90	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-674
# text = C'est donc dans ce contexte que s'est inscrite la première partie de mon projet de thèse qui a eu pour objectif de mettre en place , sur le plan technologique , les outils de la SHF du NST couplés à la microdialyse chez le rat éveillé libre de ses mouvements .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ce	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	contexte	contexte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	inscrite	inscrire	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	première	premier	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	partie	partie	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mon	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	projet	projet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	thèse	thèse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	eu	avoir	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
23	objectif	objectif	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	mettre	mettre	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	place	place	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
29	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	plan	plan	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	technologique	technologique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	outils	outil	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	la	de	DET	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	SHF	SHF	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	NST	NST	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	couplés	coupler	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	microdialyse	micro-	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	chez	chez	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	le	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	rat	rat	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	libre	libre	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	ses	son	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	mouvements	mouvement	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-675
# text = L'objectif recherché était d'étudier les modifications neurochimiques induites par la SHF du NST dans des conditions aussi proches que possible de celles utilisées chez le patient parkinsonien .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	objectif	objectif	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	recherché	rechercher	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	étudier	étudier	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	modifications	modification	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	induites	induire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	conditions	condition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	aussi	aussi	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	proches	proche	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	possible	possible	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	celles	celui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	utilisées	utiliser	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	chez	chez	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	patient	patient	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-676
# text = La deuxième partie de mon travail doctoral m'a permis d'appliquer ces outils de microdialyse intracérébrale , non plus chez le rat , mais chez le singe éveillé .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deuxième	deuxième	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	partie	partie	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mon	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	travail	travail	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	doctoral	doctoral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	m'	le	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	appliquer	appliquer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ces	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	outils	outil	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	microdialyse	micro-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	non	non plus	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	plus	non plus	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	rat	rat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	mais	mais	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	chez	chez	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	singe	singe	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-677
# text = La problématique abordée , toujours reliée à la physiopathologie de la MP , ne s'est plus intéressée aux mécanismes de la SHF du NST mais plus spécifiquement aux processus de récupération et/ou compensation intervenant après intoxication au MPTP .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	problématique	problématique	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	abordée	aborder	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	toujours	toujours	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	reliée	relier	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	physiopathologie	physiopathologie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	la	de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	MP	MP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	ne	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	s'	s'	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	intéressée	intéresser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	aux	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	la	de	DET	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	NST	NST	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	mais	mais	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	plus	plus	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	aux	à	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
30	processus	processus	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	récupération	récupération	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et/ou	et-ou	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	compensation	compensation	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	intervenant	intervenir	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	après	après	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
37	intoxication	intoxication	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	au	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	MPTP	MPTP	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-678
# text = En effet , comme nous l'avons évoqué plus haut , les symptômes moteurs de la MP n'apparaissent que lorsque plus de 60 - 70 % des neurones dopaminergiques de la SNc ont dégénéré .
1	En	en effet	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	comme	comme	CSU	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	l'	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	évoqué	évoquer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	haut	haut	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	symptômes	symptôme	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
14	moteurs	moteur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	la	de	DET	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	MP	MP	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	n'	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	que	que	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	lorsque	lorsque	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	plus	plus	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
24	60	60	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	-	60 - 70	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	70	70	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	%	pourcent	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	neurones	neurone	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	SNc	SNc	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	ont	avoir	VRB	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	dégénéré	dégénérer	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-679
# text = Cette phase pré-symptomatique de la maladie , au cours de laquelle les processus dégénératifs sont présents mais n'induisent pas de conséquences fonctionnelles au niveau moteur , laisse supposer l'existence de mécanismes de plasticité / adaptation fonctionnelle capables de compenser la perte de dopamine et de retarder l'apparition des symptômes moteurs .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phase	phase	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
3	pré-symptomatique	pré-	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	maladie	maladie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	au	au cours de	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	cours	au cours de	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	au cours de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	laquelle	lequel	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	processus	processus	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	dégénératifs	dégénératif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
16	présents	présent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mais	mais	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	n'	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	induisent	induire	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	pas	pas	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	conséquences	conséquence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	niveau	niveau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	moteur	moteur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
28	laisse	laisser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	supposer	supposer	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	existence	existence	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	plasticité	plasticité	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	/	sur	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
37	adaptation	adaptation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	capables	capable	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	compenser	compenser	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	perte	perte	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	dopamine	dopamine	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	40	para	_	_	_	_	_
48	retarder	retarder	VNF	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	apparition	apparition	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	des	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	symptômes	symptôme	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	moteurs	moteur	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-680
# text = Cette étude chez le singe a été menée dans le cadre d'une collaboration réalisée avec le Dr Léon TREMBLAY du laboratoire de 'Neurologie et Thérapeutique Expérimentale ', Unité INSERM 679 , dirigée par le Dr Etienne HIRSCH et situé à l'Hôpital de la Pitié Salpétrière à
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	chez	chez	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	singe	singe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	menée	mener	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cadre	cadre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	collaboration	collaboration	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	réalisée	réaliser	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	Dr	Dr	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	Léon	Léon	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	TREMBLAY	TREMBLAY	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	'	"	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
25	Neurologie	Neurologie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	Thérapeutique	Thérapeutique	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	Expérimentale	Expérimentale	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	'	"	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
31	Unité	Unité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
32	INSERM	INSERM	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	679	679	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
35	dirigée	diriger	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
36	par	par	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	Dr	Dr	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	Etienne	Etienne	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	HIRSCH	HIRSCH	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	situé	situer	VPP	_	_	35	para	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	Hôpital	Hôpital	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	Pitié	Pitié	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	Salpétrière	Salpétrière	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-681
# text = Paris .
1	Paris	paris	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-682
# text = L'équipe de Léon TREMBLAY a mis au point un modèle de singe vert intoxiqué progressivement au MPTP qui développe l'ensemble des symptômes moteurs de la MP ( y compris le tremblement de repos ) et qui présente l'avantage de récupérer toutes les fonctions motrices après l'arrêt du traitement ;
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	équipe	équipe	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Léon	Léon	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	TREMBLAY	TREMBLAY	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	point	point	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modèle	modèle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	singe	singe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	vert	vert	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	intoxiqué	intoxiquer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	progressivement	progressivement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	développe	développer	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ensemble	ensemble	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	symptômes	symptôme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	moteurs	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	la	de	DET	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	MP	MP	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
30	y	y compris	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	compris	y compris	PRE	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	tremblement	tremblement	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	repos	repos	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	qui	qui	PRQ	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
39	présente	présenter	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
40	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	avantage	avantage	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	récupérer	récupérer	VNF	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	toutes	tout	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
45	les	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	fonctions	fonction	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	motrices	moteur	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	après	après	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	arrêt	arrêt	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	du	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	traitement	traitement	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	;	;	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-683
# text = et ceci malgré une très forte perte des neurones dopaminergiques de la SNc et de l'innervation dopaminergique correspondante ( Jan et al. , 2003 ) .
1	et	et	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	ceci	ceci	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	malgré	malgré	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
5	très	très	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	forte	fort	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	perte	perte	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	neurones	neurone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	SNc	SNc	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	innervation	innervation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	correspondante	correspondant	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Jan	Jan	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2003	2003	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-684
# text = L'objectif expérimental fixé a donc été d'étudier les modifications neurochimiques intervenant dans deux territoires du striatum ( l'un associé au système limbique , l'autre associé au système sensorimoteur ) dans une situation normale , après intoxication au MPTP et au cours de la récupération motrice .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	objectif	objectif	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	expérimental	expérimental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fixé	fixer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	donc	donc	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	étudier	étudier	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modifications	modification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	intervenant	intervenir	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	deux	deux	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	territoires	territoire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	striatum	stratum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	l'	l'un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	un	l'un	PRQ	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
22	associé	associer	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	système	système	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	limbique	limbique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	autre	autre	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	associé	associer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	au	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	système	système	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	situation	situation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	normale	normal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	après	après	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
40	intoxication	intoxication	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	au	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	MPTP	MPTP	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	au	à	PRE	_	_	41	para	_	_	_	_	_
45	cours	cours	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	récupération	récupération	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	motrice	moteur	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-685
# text = Les résultats escomptés devraient clarifier les bases neurochimiques qui sous-tendent les mécanismes de récupération et qui pourraient s'assimiler aux mécanismes de compensation intervenant dans la phase asymptomatique de la MP .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	escomptés	escompter	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	devraient	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	clarifier	clarifier	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	bases	base	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	sous-tendent	sous-tendent	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	récupération	récupération	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
18	s'	s'	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	assimiler	assimiler	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	aux	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	compensation	compensation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	intervenant	intervenir	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	phase	phase	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	asymptomatique	asymptomatique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	la	de	DET	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	MP	MP	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-686
# text = Le plan que nous avons suivi pour la présentation de ce manuscrit est le suivant .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	plan	plan	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	que	que	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	suivi	suivre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	présentation	présentation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ce	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	manuscrit	manuscrit	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	suivant	suivant	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-687
# text = Après avoir rappelé dans un premier chapitre 'Rappels Bibliographiques ', un certain nombre de données de la littérature , concernant le rat et le singe , qui a été le support de mon travail doctoral , deux parties expérimentales seront exposées :
1	Après	après	PRE	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
2	avoir	avoir	VNF	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	rappelé	rappeler	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	premier	premier	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	chapitre	chapitre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	'	'	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	Rappels	Rappels	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Bibliographiques	Bibliographiques	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	'	'	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	certain	certain	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	nombre	nombre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	données	donnée	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	littérature	littérature	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
22	concernant	concerner	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	rat	rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	singe	singe	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
29	qui	qui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	a	avoir	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	été	être	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	support	support	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	mon	son	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	travail	travail	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	doctoral	doctoral	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
39	deux	deux	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	parties	partie	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
41	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	seront	être	VRB	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	exposées	exposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	:	:	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-688
# text = - La première , concerne notre étude relative aux modifications neurochimiques induites par la SHF du NST chez le rat éveillé et aux comportements dyskinétiques associés , notamment ceux de la patte avant contralatérale .
1	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	La	La	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	première	premier	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
5	concerne	concerner	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	notre	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	étude	étude	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	relative	relatif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	aux	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	modifications	modification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	induites	induire	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	SHF	SHF	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	rat	rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	aux	à	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	comportements	comportement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	associés	associer	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	notamment	notamment	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	ceux	celui	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	patte	patte	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	avant	avant	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	contralatérale	contralatéral	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-689
# text = Les résultats seront présentés et discutés dans leur ensemble .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	seront	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	présentés	présenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	discutés	discuter	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	leur	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-690
# text = - La deuxième , concerne nos études neurochimiques conduites chez le singe MPTP .
1	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	La	La	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	deuxième	deuxième	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	concerne	concerner	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	nos	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	études	étude	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	conduites	conduire	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	singe	singe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-691
# text = Nous présenterons toutes les corrélations que nous avons pu faire entre les comportements moteurs étudiés et les modifications neurochimiques détectées selon le stade de dégénérescence et/ou de récupération étudiée .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	présenterons	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	toutes	tout	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	corrélations	corrélation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	avons	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	pu	pouvoir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	faire	faire	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	entre	entre	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	comportements	comportement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	moteurs	moteur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	étudiés	étudier	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	modifications	modification	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	détectées	détecter	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	selon	selon	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	stade	stade	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et/ou	et-ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	récupération	récupération	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	étudiée	étudier	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-692
# text = Là encore les résultats obtenus seront discutés dans leur ensemble .
1	Là	là	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	encore	encore	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résultats	résultat	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	obtenus	obtenir	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	seront	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	discutés	discuter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	leur	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ensemble	ensemble	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-693
# text = Enfin , un dernier chapitre de 'conclusions et perspectives 'clôturera ce manuscrit .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	dernier	dernier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	chapitre	chapitre	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	'	"	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
8	conclusions	conclusion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	perspectives	perspective	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	'	"	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	clôturera	clôturer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	ce	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	manuscrit	manuscrit	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-694
# text = RAPPELS BIBLIOGRAPHIQUES
1	RAPPELS	rappel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BIBLIOGRAPHIQUES	BIBLIOGRAPHIQUES	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-695
# text = I. LA MALADIE DE PARKINSON
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LA	LA	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	MALADIE	MALADIE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	PARKINSON	PARKINSON	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-696
# text = I.1 . Présentation générale
1	I.1	i.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Présentation	Présentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	générale	général	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-697
# text = Initialement décrite en 1817 par James Parkinson , la maladie de Parkinson ( MP ) représente l'affection neurodégénérative la plus répandue , après la maladie d'Alzheimer .
1	Initialement	initialement	ADV	_	_	2	periph	_	_	_	_	_
2	décrite	décrire	VPP	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	1817	1817	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	James	James	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	maladie	maladie	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	MP	MP	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	affection	affection	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	neurodégénérative	neurodégénératif	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	répandue	répandre	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	après	après	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	maladie	maladie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Alzheimer	Alzheimer	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-698
# text = Elle débute en moyenne entre 55 et 65 ans et touche environ 0 , 2 % de la population générale .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	débute	débuter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en moyenne	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	moyenne	en moyenne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	55	55	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	65	65	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ans	an	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	touche	toucher	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
12	environ	environ	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	0	0	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	,	0 , 2	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	%	pourcent	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	population	population	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	générale	général	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-699
# text = En raison du vieillissement démographique , cette prévalence tend à augmenter , ce qui conduit à considérer la MP comme un problème de santé public qui ne va pas cesser de s'accroître .
1	En	en raison de	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	raison	en raison de	DET	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	en raison de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	vieillissement	vieillissement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	démographique	démographique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	cette	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	prévalence	prévalence	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	tend	tendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	augmenter	augmenter	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	ce	ce	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	conduit	conduire	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	considérer	considérer	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	MP	MP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	comme	comme	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	problème	problème	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	santé	santé	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	public	public	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	ne	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	va	aller	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	pas	pas	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cesser	cesser	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	s'	s'	CLI	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	accroître	accroître	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-700
# text = La MP est caractérisée par une dégénérescence bilatérale de la voie dopaminergique nigro-striée .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MP	MP	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	voie	voie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nigro-striée	nigéro-	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-701
# text = La symptomatologie extrapyramidale caractéristique de cette maladie traduit l'atteinte du système des ganglions de la base qui joue un rôle majeur dans l'élaboration et le contrôle de la motricité ( Fig 1 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	symptomatologie	symptomatologie	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	extrapyramidale	extrapyramidal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	maladie	maladie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	traduit	traduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	atteinte	atteinte	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	système	système	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ganglions	ganglion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	base	base	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	joue	jouer	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rôle	rôle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	majeur	majeur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	élaboration	élaboration	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	contrôle	contrôle	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	motricité	motricité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Fig	Fig	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
34	1	1	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-702
# text = Actuellement , il n'existe aucun traitement curatif de la MP .
1	Actuellement	actuellement	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	aucun	aucun	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	traitement	traitement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	curatif	curatif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	la	de	DET	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	MP	MP	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-703
# text = En effet , si des traitements pharmacologiques ( administration de L-DOPA par exemple ) et neurochirurgicaux ( stimulation cérébrale profonde ) efficaces existent , ceux  -ci n'arrêtent pas le processus de dégénérescence neuronale à l'origine de la maladie .
1	En	en effet	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	si	si	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	traitements	traitement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	administration	administration	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	L-DOPA	L-DOPA	N+V	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
12	par	par exemple	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	exemple	par exemple	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	neurochirurgicaux	neuro-	ADJ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
19	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	profonde	profond	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	efficaces	efficace	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
23	existent	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
25	ceux	celui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
26	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	n'	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	arrêtent	arrêter	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	pas	pas	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	processus	processus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	origine	origine	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	maladie	maladie	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-704
# text = Figure 1 - Position caractéristique d'un malade parkinsonien ( essay on the shaking palsy , J. Parkinson , 1817 ) .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Position	Position	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	malade	malade	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	essay	essay on the shaking palsy	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	on	essay on the shaking palsy	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	the	essay on the shaking palsy	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	shaking	essay on the shaking palsy	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	palsy	essay on the shaking palsy	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	J.	J.	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1817	1817	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-705
# text = I.2 . Aspects cliniques
1	I.2	i.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Aspects	Aspects	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cliniques	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-706
# text = I.2.1 . Symptomatologie motrice
1	I.2.1	i.2.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Symptomatologie	Symptomatologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	motrice	moteur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-707
# text = La MP idiopathique se caractérise par une triade de symptômes moteurs invalidants , la rigidité , l'akinésie et le tremblement de repos ( d'où le nom de « shaking palsy » , la paralysie agitante donnée par James Parkinson , Fig 1 ) , qui apparaissent lorsque plus de 60 - 70 % des neurones dopaminergiques de la substance noire compacte ( SNc ) ont dégénéré .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MP	MP	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	idiopathique	idiopathique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	caractérise	caractériser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	triade	triade	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	symptômes	symptôme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	moteurs	moteur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	invalidants	invalidant	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rigidité	rigidité	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	akinésie	akinésie	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	tremblement	tremblement	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	repos	repos	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
25	d'	d'où	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	où	d'où	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	nom	nom	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	«	«	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	shaking	shah	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	palsy	pal	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
33	»	»	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	paralysie	paralysie	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	agitante	agitant	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	donnée	donner	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	par	par	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	James	James	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
43	Fig	Fig	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	1	1	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
47	qui	qui	PRQ	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
48	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
49	lorsque	lorsque	CSU	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	plus	plus	ADV	_	_	68	subj	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	60	60	NUM	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
53	-	60 - 70	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	70	70	NUM	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	%	pourcent	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	des	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	neurones	neurone	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	la	le	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	substance	substance	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	noire	noir	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	compacte	compact	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	(	(	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	SNc	SNc	NOM	_	_	61	parenth	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
67	ont	avoir	VRB	_	_	68	aux	_	_	_	_	_
68	dégénéré	dégénérer	VPP	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-708
# text = Le développement asymétrique de ces symptômes moteurs , notamment au début de la maladie , reflète la dégénération asymétrique des neurones dopaminergiques de la SNc ( Kempster et al. , 1989 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	développement	développement	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	symptômes	symptôme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	moteurs	moteur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	notamment	notamment	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	début	début	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	maladie	maladie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	reflète	refléter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	dégénération	dégénération	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	neurones	neurone	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	SNc	SNc	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Kempster	Kempster	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1989	1989	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-709
# text = La rigidité , qui représente parfois la première manifestation clinique de la maladie , est définie comme une résistance aux mouvements passifs .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rigidité	rigidité	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	représente	représenter	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	parfois	parfois	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	première	premier	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	manifestation	manifestation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	clinique	clinique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	maladie	maladie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	définie	définir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	comme	comme	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	résistance	résistance	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	aux	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mouvements	mouvement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	passifs	passif	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-710
# text = Celle  -ci peut varier par à coups , c'est le phénomène de « roue dentée » .
1	Celle	Celle	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	varier	varier	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	coups	coup	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	c'	ce	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	phénomène	phénomène	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	«	«	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	roue	roue	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dentée	denté	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	»	»	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-711
# text = L'akinésie se traduit par une difficulté à initier le mouvement et une perte des mouvements automatiques ( balancement des bras à la marche par exemple ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	akinésie	akinésie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	traduit	traduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	difficulté	difficulté	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	initier	initier	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mouvement	mouvement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	perte	perte	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mouvements	mouvement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	automatiques	automatique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	balancement	balancement	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	bras	bras	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	marche	marche	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	exemple	exemple	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-712
# text = Le tremblement , qui touche surtout la partie distale des membres supérieurs , se manifeste essentiellement au repos et diminue au cours des mouvements volontaires .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tremblement	tremblement	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	touche	toucher	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	surtout	surtout	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	partie	partie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	distale	distal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	membres	membre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	supérieurs	supérieur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	se	se	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	manifeste	manifester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	repos	repos	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	diminue	diminuer	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	au	au cours de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cours	au cours de	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	au cours de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	mouvements	mouvement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	volontaires	volontaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-713
# text = En plus de cette triade caractéristique , les malades parkinsoniens peuvent présenter d'autres symptômes moteurs qui altèrent fortement leur qualité de vie ( voir tableau 1 ci-dessous ) .
1	En	en plus de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	plus	en plus de	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	en plus de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	triade	triade	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	malades	malade	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	présenter	présenter	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	autres	autre	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	symptômes	symptôme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	moteurs	moteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	altèrent	altérer	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	fortement	fortement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	leur	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	qualité	qualité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	vie	vie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	voir	voir	VNF	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
26	tableau	tableau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	1	1	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-714
# text = Tableau 1 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-715
# text = Principaux symptômes moteurs de la MP ( état symptomatique )
1	Principaux	principal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	symptômes	symptôme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	moteurs	moteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	la	de	DET	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	MP	MP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	état	état	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	symptomatique	symptomatique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-716
# text = Parmi ceux  -ci , la modification posturale , assez typique , se caractérise par une position de la tête et du tronc penchés en avant , les épaules en antéposition et les bras collés au corps .
1	Parmi	parmi	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	ceux	celui	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	modification	modification	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
7	posturale	postural	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	assez	assez	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	typique	typique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
12	se	se	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	caractérise	caractériser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	position	position	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	tête	tête	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	du	de+le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	tronc	tronc	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	penchés	pencher	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	avant	avant	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	épaules	épaule	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
29	en	en	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	antéposition	antéposition	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	bras	bras	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
34	collés	coller	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	au	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	corps	corps	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-717
# text = Enfin , il faut savoir que les symptômes de la MP ne se limitent pas à des troubles d'ordre moteur .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	savoir	savoir	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	symptômes	symptôme	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	la	de	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	MP	MP	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ne	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	se	se	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	limitent	limiter	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	troubles	trouble	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ordre	ordre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	moteur	moteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-718
# text = En effet , la dégénérescence des systèmes noradrénergique , sérotoninergique et cholinergique observées dans les stades avancés de la maladie , donne naissance à des atteintes 'non-motrices 'dont les principales sont résumées dans le tableau 2 .
1	En	en effet	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	systèmes	système	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	noradrénergique	noradrénergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	sérotoninergique	sérotoninergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	cholinergique	cholinergique	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	observées	observer	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	stades	stade	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	avancés	avancer	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	maladie	maladie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
22	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	naissance	naissance	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
26	atteintes	atteindre	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	'	"	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	non-motrices	non-	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	'	"	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
30	dont	dont	PRQ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	principales	principale	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
33	sont	être	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	résumées	résumer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
35	dans	dans	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	le	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	tableau	tableau	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	2	2	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-719
# text = Tableau 2 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-720
# text = Principaux symptômes 'non-moteurs 'de la MP ( état symptomatique ) .
1	Principaux	principal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	symptômes	symptôme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	'	"	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	non-moteurs	non-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	'	"	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	la	de	DET	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	MP	MP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	état	état	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	symptomatique	symptomatique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-721
# text = I.2.2 . Symptomatologie cognitive
1	I.2.2	i.2.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Symptomatologie	Symptomatologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cognitive	cognitif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-722
# text = Les troubles cognitifs observés chez les patients parkinsoniens touchent essentiellement les fonctions visuo-spatiale , exécutive et mnésique ( Wolters et . Francot , 1998 ; Bodis-Wollner , 2003 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	troubles	troubles	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	cognitifs	cognitif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	observés	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	patients	patient	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	touchent	toucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fonctions	fonction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	visuo-spatiale	visuo-spatial	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	exécutive	exécutif	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	mnésique	mnésique	ADJ	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Wolters	Wolters	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Francot	Francot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	1998	1998	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Bodis-Wollner	Bodis-Wollner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2003	2003	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-723
# text = Ces troubles sont dus au dysfonctionnement des ganglions de la base qui ne sont pas uniquement impliqués dans des circuits moteurs , mais également associatifs et limbiques .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	troubles	troubles	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dus	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dysfonctionnement	dysfonctionnement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ganglions	ganglion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	base	base	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	ne	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	uniquement	uniquement	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
17	impliqués	impliquer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	circuits	circuit	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	moteurs	moteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	mais	mai	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	également	également	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	associatifs	associatif	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	limbiques	limbique	ADJ	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-724
# text = Ces désordres cognitifs peuvent rester discrets ou évoluer vers la démence qui tend à augmenter avec l'âge ( 65 % des patients de plus de 85 ans en seraient atteints ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	désordres	désordre	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	cognitifs	cognitif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	rester	rester	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	discrets	discret	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	évoluer	évoluer	VNF	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	vers	vers	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	démence	démence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	tend	tendre	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	augmenter	augmenter	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	âge	âge	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
20	65	65	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	patients	patient	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	plus	plus	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	85	85	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	ans	an	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	en	le	CLI	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	seraient	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	atteints	atteindre	VPP	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-725
# text = La moitié des patients parkinsoniens est aussi atteinte de dépression ( Cummings , 1992 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	moitié	moitié	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	patients	patient	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	aussi	aussi	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	atteinte	atteinte	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dépression	dépression	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Cummings	Cummings	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	1992	1992	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-726
# text = Cependant , le diagnostic de cet état est délicat car il peut être camouflé par d'autres manifestations telles que le ralentissement psychomoteur , l'insomnie ou les troubles du sommeil qui sont également des symptômes de la MP .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cet	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	état	état	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	délicat	délicat	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	car	car	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	il	il	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	peut	pouvoir	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	être	être	VNF	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	camouflé	camoufler	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	autres	autre	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	manifestations	manifestation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	telles	tel	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ralentissement	ralentissement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	psychomoteur	psychomoteur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	insomnie	insomnie	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	ou	ou	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	troubles	troubles	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	sommeil	sommeil	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	sont	être	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	également	également	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	des	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	symptômes	symptôme	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	la	de	DET	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	MP	MP	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-727
# text = I.3 . Anatomo-pathologie
1	I.3	i.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Anatomo-pathologie	Anatomo-pathologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-728
# text = La MP est diagnostiquée chez les patients , de leur vivant , sur des critères cliniques .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MP	MP	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	diagnostiquée	diagnostiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	patients	patient	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	leur	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	vivant	vivant	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	critères	critère	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	cliniques	clinique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-729
# text = Cependant , le diagnostic définitif , post-mortem , est attesté par l'observation d'une perte des neurones dopaminergiques du système nigro-strié et la présence d'inclusions protéinaires cytoplasmiques appelées corps de Lewy .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	définitif	définitif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	post-mortem	post-	ADJ	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	attesté	attester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	observation	observation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	perte	perte	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	neurones	neurone	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	système	système	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	présence	présence	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	inclusions	inclusion	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	protéinaires	protéinaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	cytoplasmiques	cytoplasmique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	appelées	appeler	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	corps	corps	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	Lewy	Lewy	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-730
# text = Les corps cellulaires des neurones dopaminergiques du système nigro-strié sont riches en mélanine ( un pigment brun foncé / noir ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	corps	corps	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	neurones	neurone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	système	système	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	riches	riche	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mélanine	mélanine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	pigment	pigment	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	brun	brun	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	foncé	foncer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	/	sur	PUNC	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	noir	noir	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-731
# text = Leur dégénérescence conduit donc à la dépigmentation de la substance noire compacte ( SNc ) .
1	Leur	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dépigmentation	dépigmentation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	substance	substance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	noire	noir	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	compacte	compact	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	SNc	SNc	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-732
# text = I.3.1 . Perte neuronale
1	I.3.1	i.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Perte	Perte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-733
# text = La dégénérescence des neurones dopaminergiques du mésencéphale est la caractéristique majeure de la MP .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	caractéristique	caractéristique	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	majeure	majeur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	la	de	DET	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	MP	MP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-734
# text = Les neurones du mésencéphale représentent une population hétérogène , ce qui peut expliquer une variation de sensibilité de ces différentes cellules aux phénomènes dégénératifs .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	population	population	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	hétérogène	hétérogène	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	ce	ce	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	peut	pouvoir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	expliquer	expliquer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	variation	variation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ces	ce	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	différentes	différent	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	cellules	cellule	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	aux	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dégénératifs	dégénératif	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-735
# text = La perte des neurones dopaminergiques prédomine dans la SNc où elle atteint jusqu'à 80 % et touche plus spécifiquement les parties caudale et ventro-latérale de cette structure ( Fearnley et Lees , 1991 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	perte	perte	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	prédomine	prédominer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	SNc	SNc	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	où	où	PRQ	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	elle	elle	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	atteint	atteindre	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	80	80	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	%	pourcent	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	touche	toucher	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
18	plus	plus	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	parties	partie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	caudale	caudale	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	ventro-latérale	centro-	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	cette	ce	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	structure	structure	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Fearnley	Fearnley	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	Lees	Lees	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1991	1991	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-736
# text = Au niveau de l'aire tegmentale ventrale ( ATV ) partie adjacente à la SNc , la perte en dopamine est plus modérée ( 40 à 50 % ) ( Fig 2 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	aire	aire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	tegmentale	tegmental	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ventrale	ventral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	ATV	ATV	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	partie	partir	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	adjacente	adjacent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	SNc	SNc	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	perte	perte	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dopamine	dopamine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	plus	plus	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	modérée	modérer	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	40	40	NUM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	50	50	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	%	pourcent	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Fig	Fig	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	2	2	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-737
# text = Enfin , les neurones dopaminergiques de la région périaqueducale ( Hirsch et al. , 1988 ) , de l'hypothalamus ( Matzuk et Saper , 1985 ) et ceux se projettant vers la moelle ( Scatton et al. , 1986 ) ne semblent pas affectés .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	région	région	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	périaqueducale	périaqueducale	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	1988	1988	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	de	de+le	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
19	l'	de+le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	hypothalamus	hypothalamus	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Matzuk	Matzuk	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	Saper	Saper	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
26	1985	1985	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	ceux	celui	PRQ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
30	se	se	CLI	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	projettant	projeter	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	vers	vers	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	moelle	moelle	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Scatton	Scatton	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1986	1986	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	ne	ne	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	pas	pas	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	affectés	affecter	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-738
# text = La perte des neurones dopaminergiques de la SNc est également observée au cours du vieillissement normal où le taux de perte peut globalement être évalué à 5 % par décennie .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	perte	perte	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	SNc	SNc	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	également	également	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	au	au cours de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cours	au cours de	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	au cours de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	vieillissement	vieillissement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	normal	normal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	où	où	PRQ	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	taux	taux	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	perte	perte	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	peut	pouvoir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	globalement	globalement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	être	être	VNF	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	évalué	évaluer	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	5	5	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	%	pourcent	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	décennie	décennie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-739
# text = Cependant , dans ce cas , c'est la partie dorso-médiane de la SNc qui est affectée ( Fearnley and Lees , 1991 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	cas	cas	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	c'	ce	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	partie	partie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dorso-médiane	dormir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SNc	SNc	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	affectée	affecter	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Fearnley	Fearnley	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	and	fearnley and lees	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	Lees	Lees	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1991	1991	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-740
# text = Les neurones dopaminergiques du mésencéphale innervent , à l'état normal , de nombreuses structures cérébrales dont les ganglions de la base et le cortex cérébral .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	innervent	innerver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	état	état	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	normal	normal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	de	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	structures	structure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	cérébrales	cérébral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dont	dont	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ganglions	ganglion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	base	base	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	cortex	cortex	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-741
# text = Le striatum est la structure cérébrale possédant l'innervation dopaminergique la plus dense et où la perte en dopamine est de ce fait la plus marquée dans la MP .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	striatum	stratum	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	structure	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	possédant	posséder	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	innervation	innervation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	dense	dense	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
15	où	où	PRQ	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	perte	perte	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dopamine	dopamine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
21	de	de ce fait	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ce	de ce fait	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	fait	de ce fait	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	plus	plus	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	marquée	marqué	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	MP	MP	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-742
# text = Toutefois , la dénervation dopaminergique y est hétérogène .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dénervation	dénervation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	y	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	hétérogène	hétérogène	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-743
# text = En effet , la perte en dopamine est plus massive dans le putamen ( jusqu'à 95 % ) , avec une atteinte privilégiée des parties postérieure et dorsale ( Kish et al. , 1988 ) , que dans le noyau caudé ( 80 % de perte ) où c'est essentiellement la partie antéro-dorsale qui est touchée ( Kish et al. , 1988 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	la	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	perte	perte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dopamine	dopamine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	massive	massif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	putamen	putamen	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
16	95	95	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	%	pourcent	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	atteinte	atteinte	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	privilégiée	privilégier	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	parties	partie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	postérieure	postérieur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Kish	Kish	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1988	1988	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	que	que	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
38	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	noyau	noyau	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	caudé	caudé	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
43	80	80	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	%	pourcent	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	perte	perte	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
48	où	où	PRQ	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
49	c'	ce	CLS	_	_	50	subj	_	_	_	_	_
50	est	être	VRB	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
51	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	partie	partie	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
54	antéro-dorsale	Antero	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	qui	qui	PRQ	_	_	57	subj	_	_	_	_	_
56	est	être	VRB	_	_	57	aux	_	_	_	_	_
57	touchée	toucher	VPP	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	Kish	Kish	NOM	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
61	al.	al.	ADV	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	1988	1988	NUM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-744
# text = Enfin , le 'striatum ventral ', qui comprend le noyau accumbens et les parties ventrales du putamen et du noyau caudé antérieur , est relativement préservé ( Kish et al. , 1988 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	'	'	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	striatum	stratum	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
6	ventral	ventral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	'	'	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	comprend	comprendre	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	noyau	noyau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	accumbens	acuminé	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	parties	partie	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	ventrales	ventral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	putamen	putamen	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	noyau	noyau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	caudé	caudé	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	antérieur	antérieur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
26	est	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
27	relativement	relativement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	préservé	préserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Kish	Kish	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1988	1988	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-745
# text = Figure 2 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-746
# text = Coupe de tronc cérébral chez un patient contrôle ( A ) et un patient parkinsonien ( B ) montrant la dépigmentation caractéristique de la SNc , reflet de la perte des neurones dopaminergiques dans la maladie de Parkinson .
1	Coupe	coupe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	tronc	tronc	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	patient	patient	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	contrôle	contrôle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	A	A	_	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	patient	patient	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
15	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	B	B	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	montrant	montrer	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	dépigmentation	dépigmentation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	SNc	SNc	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	reflet	reflet	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	perte	perte	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	neurones	neurone	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	maladie	maladie	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-747
# text = Il existe également d'autres régions cérébrales affectées par cette dénervation dopaminergique , mais de façon moindre .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	autres	autre	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	régions	région	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	cérébrales	cérébral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	affectées	affecter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cette	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	dénervation	dénervation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	mais	mais	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	façon	façon	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	moindre	moindre	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-748
# text = Des mesures de concentration en dopamine ou de marquage des fibres dopaminergiques ont effectivement montré une atteinte des segments pallidaux , du noyau subthalamique ( Hornykiewicz , 1998 ) et du cortex cérébral ( Febvret et al. , 1991 ) avec une atteinte préférentielle des cortex moteur , cingulaire et orbitofrontal ( Scatton et al. , 1983 ; Gaspar et al. , 1991 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesures	mesure	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	concentration	concentration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dopamine	dopamine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	marquage	marquage	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fibres	fibre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	effectivement	effectivement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	atteinte	atteinte	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	segments	segment	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	pallidaux	pâli	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	noyau	noyau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	1998	1998	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
32	cortex	cortex	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Febvret	Febvret	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	1991	1991	NUM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
41	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
42	une	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	atteinte	atteinte	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	préférentielle	préférentiel	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	cortex	cortex	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	moteur	moteur	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	cingulaire	cingulaire	ADJ	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	orbitofrontal	orbitofrontal	ADJ	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	Scatton	Scatton	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	1983	1983	NUM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
58	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	Gaspar	Gaspar	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
61	al.	al.	ADV	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	1991	1991	NUM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-749
# text = Enfin , il faut noter que dans la MP , la dégénérescence neuronale n'est pas limitée aux neurones dopaminergiques ( voir pour revue Hornykiewicz et Kish , 1987 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	MP	MP	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	n'	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	limitée	limiter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	aux	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	neurones	neurone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	voir	voir	VNF	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	revue	revue	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	Kish	Kish	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1987	1987	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-750
# text = En effet , il a également été observé une perte neuronale , associée à l'apparition de corps de Lewy , dans les systèmes noradrénergique , sérotoninergique et cholinergique respectivement situés dans le locus coeruleus , les noyaux du raphé et le noyau basal de Meynert .
1	En	en	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	également	également	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	perte	perte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
13	associée	associer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	apparition	apparition	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	corps	corps	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	Lewy	Lewy	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	systèmes	système	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	noradrénergique	noradrénergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	sérotoninergique	sérotoninergique	ADJ	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	cholinergique	cholinergique	ADJ	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	respectivement	respectivement	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
31	situés	situer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	dans	dans	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	locus	locus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	coeruleus	coeruleus	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	noyaux	noyau	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	raphé	raphé	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	noyau	noyau	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
44	basal	basal	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	Meynert	Meynert	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-751
# text = I.3.2 . Les corps de Lewy
1	I.3.2	i.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	corps	corps	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Lewy	Lewy	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-752
# text = Les corps de Lewy sont des agrégats neuronaux de protéines cytoplasmiques composés majoritairement d'alpha-synucléine , de parkine , d'ubiquitine , de protéines chaperones et de neurofilaments ( Fig 3 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	corps	corps	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Lewy	Lewy	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	agrégats	agrégat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	neuronaux	neuronal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	protéines	protéine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cytoplasmiques	cytoplasmique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	composés	composer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	majoritairement	majoritairement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	alpha-synucléine	alpha	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	parkine	parking	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
20	d'	de	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	ubiquitine	de	N+N+ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	protéines	protéine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	chaperones	chaperonner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	de	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	neurofilaments	neuro-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Fig	Fig	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	3	3	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-753
# text = Bien qu'ils ne soient pas spécifiques de la MP et qu'ils soient aussi observés dans des cas de démences liés à l'âge et dans le cerveau de sujets âgés ( Forno , 1969 ) , leur présence atteste du diagnostic .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	qu'	bien que	CSU	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
3	ils	ils	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	soient	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	la	de	DET	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	MP	MP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	qu'	que	CSU	_	_	2	para	_	_	_	_	_
13	ils	ils	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
14	soient	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	aussi	aussi	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
16	observés	observer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cas	cas	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	démences	démence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	liés	lier	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	âge	âge	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	cerveau	cerveau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	sujets	sujet	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	âgés	âgé	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Forno	Forno	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
36	1969	1969	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
39	leur	son	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	présence	présence	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
41	atteste	attester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-754
# text = On ne connaît pas précisément les mécanismes in fine de la formation des corps de Lewy dans la MP .
1	On	on	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	ne	ne	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	connaît	connaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pas	pas	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	précisément	précisément	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	in	in	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fine	fin	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	formation	formation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	corps	corps	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Lewy	Lewy	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	MP	MP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-755
# text = Cependant , l'accumulation dans ces agrégats de formes mutées non fonctionnelles ou de grandes quantités de formes non mutées ( alpha-synucléine uniquement ) de protéines impliquées dans la machinerie cellulaire laisse penser que la formation des corps de Lewy serait liée à un dérèglement du mécanisme de contrôle de la qualité des protéines dans la cellule ( Tanaka et al. , 2004 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	accumulation	accumulation	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	agrégats	agrégat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	formes	forme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mutées	muter	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	non	non	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
15	grandes	grand	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	quantités	quantité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	formes	forme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	non	non	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	mutées	muter	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	alpha-synucléine	alpha	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
23	uniquement	uniquement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
26	protéines	protéine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	impliquées	impliquer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	machinerie	machinerie	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	laisse	laisser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	penser	penser	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	que	que	CSU	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	formation	formation	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
37	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	corps	corps	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	Lewy	Lewy	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	serait	être	VRB	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
42	liée	lier	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	un	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	dérèglement	dérèglement	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	contrôle	contrôle	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	qualité	qualité	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	des	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	protéines	protéine	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	dans	dans	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	la	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	cellule	cellule	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	Tanaka	Tanaka	NOM	_	_	57	parenth	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
61	al.	al.	ADV	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	2004	2004	NUM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-756
# text = En effet , l'ubiquitine est un marqueur de dégradation de protéines non fonctionnelles qui se lie de façon covalente aux protéines à éliminer grâce à une ubiquitine ligase , la parkine .
1	En	en effet	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	D+N+ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	ubiquitine	le	PRO+N+ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	marqueur	marqueur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dégradation	dégradation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	protéines	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	non	non	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	se	se	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	lie	lier	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	de	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	façon	façon	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	covalente	co-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	aux	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	protéines	protéine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	éliminer	éliminer	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	grâce	grâce à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	à	grâce à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	ubiquitine	ubiquitaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	ligase	ligase	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	parkine	parking	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-757
# text = La production de formes non fonctionnelles de ces deux protéines conduit donc à une défaillance du système de contrôle de la qualité des protéines .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	production	production	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	formes	forme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	non	non	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	protéines	protéine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	donc	donc	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	défaillance	défaillance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	système	système	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	contrôle	contrôle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	qualité	qualité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	protéines	protéine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-758
# text = Cette défaillance pourrait notamment être à l'origine de l'accumulation au sein des corps de Lewy de l'alpha-synucléine qui exerce un contrôle négatif sur l'activité de la tyrosine hydroxylase ( en maintenant cette enzyme dans sa forme déphosphorylée ) et des transporteurs à la dopamine ( en contrôlant la quantité de transporteurs à la surface des membranes ) ( voir pour revue Corti et al. , 2005 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	défaillance	défaillance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	notamment	notamment	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	origine	origine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	accumulation	accumulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sein	au sein de	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	au sein de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	corps	corps	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Lewy	Lewy	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	alpha-synucléine	alpha	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	exerce	exercer	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	contrôle	contrôle	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	négatif	négatif	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sur	sur	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	activité	activité	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
35	maintenant	maintenir	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	cette	ce	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	enzyme	enzyme	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	dans	dans	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	sa	son	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	forme	forme	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	déphosphorylée	déphosphorylée	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
45	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	dopamine	dopamine	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	en	en	PRE	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
51	contrôlant	contrôler	VPR	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	quantité	quantité	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	à	à	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	la	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	surface	surface	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	des	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	membranes	membrane	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
62	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
63	voir	voir	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
64	pour	pour	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	revue	revue	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	Corti	Corti	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	et	et	COO	_	_	68	mark	_	_	_	_	_
68	al.	al.	NOM	_	_	65	para	_	_	_	_	_
69	,	,	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	2005	2005	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
71	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-759
# text = Finalement , le rôle fonctionnel des corps de Lewy dans la MP reste également très discuté .
1	Finalement	finalement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	rôle	rôle	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
5	fonctionnel	fonctionnel	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	corps	corps	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Lewy	Lewy	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	MP	MP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	également	également	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	très	très	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
16	discuté	discuter	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-760
# text = Ils pourraient correspondre à une agrégation de protéines toxiques qui contribueraient directement à la mort neuronale , ou ils posséderaient au contraire un rôle protecteur en séquestrant l'excès d'alpha-synucléine mutée et non dégradée .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	correspondre	correspondre	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	agrégation	agrégation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	protéines	protéine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	toxiques	toxique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	contribueraient	contribuer	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	directement	directement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mort	mort	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	ils	ils	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	posséderaient	posséder	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	contraire	contraire	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	rôle	rôle	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	protecteur	protecteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	séquestrant	séquestrer	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	excès	excès	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	alpha-synucléine	alpha	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	mutée	muter	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	non	non	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	dégradée	dégradé	ADJ	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-761
# text = Figure 3 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-762
# text = Photographies de corps de Lewy ( x 60 ) dans un neurone de la SNc .
1	Photographies	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	corps	corps	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Lewy	Lewy	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	x	ex	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	60	60	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	neurone	neurone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	SNc	SNc	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-763
# text = A :
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-764
# text = Marquage hematoxyline / éosine .
1	Marquage	marquage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	hematoxyline	hematoxyline	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	/	sur	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	éosine	éosine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-765
# text = B :
1	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-766
# text = marquage avec des anticorps anti-alpha-synucléine .
1	marquage	marquage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	avec	avec	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	anticorps	anticorps	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	anti-alpha-synucléine	anti-alpha-synucléine	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-767
# text = I.4 . Etiologie de la maladie
1	I.4	i.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Etiologie	Etiologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	maladie	maladie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-768
# text = Les causes de la dégénérescence des neurones dopaminergiques du mésencéphale observée dans la MP ne sont pas précisément connues .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	causes	cause	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neurones	neurone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	observée	observer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	MP	MP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ne	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	précisément	précisément	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	connues	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-769
# text = Une dégénérescence par apoptose a été proposée sur la base d'observations anatomopathologiques ( Anglade et al. , 1997 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	apoptose	apoptose	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	proposée	proposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	base	base	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	observations	observation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	anatomopathologiques	anatomopathologique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Anglade	Anglade	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1997	1997	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-770
# text = Cette apoptose des neurones dopaminergiques surviendrait à la suite d'une cascade d'événements dont le stress oxydatif constitue l'élément majeur ( voir pour revue Jenner et al. , 1992 ; Schapira , 1994 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	apoptose	apoptose	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	surviendrait	survenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	suite	suite	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cascade	cascade	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	événements	événement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dont	dont	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	stress	stress	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	oxydatif	oxydatif	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	constitue	constituer	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	élément	élément	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	majeur	majeur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	voir	voir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	revue	revue	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Jenner	Jenner	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
31	1992	1992	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Schapira	Schapira	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1994	1994	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-771
# text = Le stress oxydatif résulte d'une augmentation de la production de radicaux libres oxygénés .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stress	stress	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	oxydatif	oxydatif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résulte	résulter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	augmentation	augmentation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	production	production	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	radicaux	radical	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	libres	libre	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	oxygénés	oxygéner	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-772
# text = Le déficit du complexe I de la chaîne respiratoire mitochondriale mis en évidence dans la SN de patients décédés de la MP , représente un facteur potentiellement générateur de radicaux libres .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	déficit	déficit	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	complexe	complexe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	I	I	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	chaîne	chaîne	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	respiratoire	respiratoire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mitochondriale	mitochondrial	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	mis	mettre	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	évidence	évidence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	SN	SN	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	patients	patient	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	décédés	décédé	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	la	de	DET	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	MP	MP	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
24	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	facteur	facteur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	potentiellement	potentiellement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	générateur	générateur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	radicaux	radical	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	libres	libre	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-773
# text = L'interaction entre les radicaux libres et les lipides poly-insaturés entraîne une péroxydation lipidique excessive qui conduit , à terme à la mort neuronale .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interaction	interaction	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	radicaux	radical	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	libres	libre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lipides	lipide	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	poly-insaturés	poly-	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	péroxydation	péroxydation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	lipidique	lipidique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	excessive	excessif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	conduit	conduire	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	terme	terme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mort	mort	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-774
# text = Aujourd'hui , de nombreuses études semblent montrer que des facteurs environnementaux et de prédispositions génétiques pourraient être impliqués dans la cause de la MP .
1	Aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	de	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	montrer	montrer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	facteurs	facteur	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
11	environnementaux	environnemental	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	prédispositions	prédisposition	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	génétiques	génétique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	être	être	VNF	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	impliqués	impliquer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cause	cause	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	la	de	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	MP	MP	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-775
# text = 1.4.1 .
1	1.4.1	1.4.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-776
# text = Facteurs de risque
1	Facteurs	facteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	risque	risque	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-777
# text = Il existe plusieurs facteurs de risque associés à la MP .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	facteurs	facteur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	risque	risque	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	associés	associer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	MP	MP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-778
# text = Le plus important est l'âge .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	plus	plus	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	important	important	ADJ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	âge	âge	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-779
# text = En effet , bien qu'il existe des cas de 'Parkinson juvénile 'débutant avant 20 ans , les symptômes de la maladie n'apparaissent généralement pas avant 55 ou 60 ans et à partir de cet âge la prévalence de la maladie est exponentielle .
1	En	en effet	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	bien	bien que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	qu'	bien que	CSU	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
6	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	existe	exister	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	cas	cas	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	'	"	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	juvénile	juvénile	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	'	"	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
15	débutant	débuter	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	avant	avant	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	20	20	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ans	an	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	symptômes	symptôme	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	maladie	maladie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	n'	ne	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	généralement	généralement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	pas	pas	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	avant	avant	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	55	55	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ou	ou	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	60	60	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	ans	an	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
35	à	à partir de	PRE	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
36	partir	à partir de	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	à partir de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	cet	ce	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	âge	âge	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	prévalence	prévalence	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	maladie	maladie	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	est	être	VRB	_	_	26	para	_	_	_	_	_
46	exponentielle	exponentiel	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-780
# text = En outre , les symptômes moteurs observés au cours du vieillissement normal se rapprochent de ceux existants chez les sujets atteints de la MP .
1	En	en outre	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	outre	en outre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	symptômes	symptôme	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	moteurs	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	observés	observer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	au	au cours de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cours	au cours de	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	au cours de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	vieillissement	vieillissement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	normal	normal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	se	se	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	rapprochent	rapprocher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ceux	celui	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	existants	existant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	sujets	sujet	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	atteints	atteindre	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	la	de	DET	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	MP	MP	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-781
# text = Cependant , ces observations sont à nuancer car la symptomatologie extra-pyramidale des personnes âgées n'est pas améliorée par le traitement L-Dopa , ce qui suggère que les lésions ne sont pas identiques à celles de la MP .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	observations	observation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nuancer	nuancer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	car	car	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	symptomatologie	symptomatologie	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
11	extra-pyramidale	extra-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	personnes	personne	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	âgées	âgé	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	améliorée	améliorer	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	traitement	traitement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	L-Dopa	L-Dopa	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	ce	ce	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	suggère	suggérer	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	que	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	lésions	lésion	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	ne	ne	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	sont	être	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	pas	pas	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	identiques	identique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	celles	celui	PRQ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	la	de	DET	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	MP	MP	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-782
# text = De plus , comme dit précédemment , les topographies de la perte neuronale et en particulier celles qui concernent le système dopaminergique du striatum sont différentes de celles observées dans la MP .
1	De	de plus	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	comme	comme	CSU	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
5	dit	dire	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	précédemment	précédemment	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	topographies	topographie	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	perte	perte	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	en	en particulier	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	particulier	en particulier	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	celles	celui	PRQ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	concernent	concerner	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	système	système	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	striatum	stratum	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	différentes	différent	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	celles	celui	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	observées	observer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	MP	MP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-783
# text = Ainsi , la MP ne serait pas uniquement une accélération du vieillissement normal .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	MP	MP	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	uniquement	uniquement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	accélération	accélération	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	vieillissement	vieillissement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	normal	normal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-784
# text = Le sexe des individus est aussi un facteur de risque important .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sexe	sexe	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	individus	individu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	aussi	aussi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	facteur	facteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	risque	risque	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	important	important	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-785
# text = En effet , bien que l'espérance de vie des femmes soit supérieure à celle des hommes , des études montrent que le taux d'incidence de la maladie est plus élevé chez les hommes que chez les femmes , quelle que soit la tranche d'âge considérée .
1	En	en effet	PRE	_	_	48	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	bien	bien que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	que	bien que	CSU	_	_	48	periph	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	espérance	espérance	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	vie	vie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	femmes	femme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	soit	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	celle	celui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	hommes	homme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	études	étude	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	montrent	montrer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	que	que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	taux	taux	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	incidence	incidence	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	maladie	maladie	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
31	plus	plus	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	élevé	élevé	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	chez	chez	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	hommes	homme	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	que	que	CSU	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	chez	chez	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	femmes	femme	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
41	quelle	quel?	ADJ	_	_	48	periph	_	_	_	_	_
42	que	que	PRQ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	soit	être	VRB	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	tranche	tranche	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	âge	âge	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	considérée	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-786
# text = Cette différence tend à diminuer avec l'âge ( Elbaz et al. , 2002 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différence	différence	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	tend	tendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	diminuer	diminuer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	âge	âge	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Elbaz	Elbaz	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
12	al.	al.	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	2002	2002	NUM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-787
# text = I.4.2 . Facteurs génétiques
1	I.4.2	i.4.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.4.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Facteurs	Facteurs	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	génétiques	génétique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-788
# text = Ces dix dernières années , les études menées sur des jumeaux ont conduit à la découverte de formes familiales de MP ( Golbe et al. , 1990 ; Golbe et al. , 1996 ) et à la mise à jour de mutations sur des gènes codant pour des protéines retrouvées au sein des corps de Lewy ( alpha-synucléine , UCH-L1 et parkine ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
2	dix	dix	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	dernières	dernier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	années	année	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	études	étude	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	menées	mener	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	jumeaux	jumeau	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	conduit	conduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	découverte	découverte	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	formes	forme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	familiales	familial	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	MP	MP	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Golbe	Golbe	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
27	1990	1990	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
29	Golbe	Golbe	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
33	1996	1996	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	mise	mise	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	jour	jour	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	mutations	mutation	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	sur	sur	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	des	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	gènes	gène	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	codant	coder	VPR	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	pour	pour	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	des	un	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	protéines	protéine	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	retrouvées	retrouver	VPP	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	au	au sein de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	sein	au sein de	DET	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	des	au sein de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	corps	corps	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	Lewy	Lewy	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	(	(	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
58	alpha-synucléine	alpha	NOM	_	_	56	parenth	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	UCH-L1	UCH-L1	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
62	parkine	parking	NOM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
64	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-789
# text = Ces observations ont été autant d'arguments en faveur de l'intervention de facteurs génétiques dans l'origine de la MP .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	observations	observation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	autant	autant de	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	d'	autant de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	arguments	argument	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	en	en faveur de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	faveur	en faveur de	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	en faveur de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	intervention	intervention	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	facteurs	facteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	génétiques	génétique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	origine	origine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	la	de	DET	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	MP	MP	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-790
# text = Aujourd'hui , on sait que 10 à 15 % des cas de Parkinson sont des formes familiales qui impliquent un facteur génétique unique ( De Silva et al. , 2000 ; Mouradian , 2002 ) .
1	Aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	on	on	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	sait	savoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	queComp?	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
6	10	10	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	9	det	_	_	_	_	_
8	15	15	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	%	pourcent	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cas	cas	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	formes	forme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	familiales	familial	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	impliquent	impliquer	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	facteur	facteur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	génétique	génétique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	unique	unique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	De	De	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	Silva	Silva	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2000	2000	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Mouradian	Mouradian	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2002	2002	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-791
# text = L'étude génétique d'une famille italo-américaine ayant présenté 44 cas de parkinson sur 4 générations a permis de mettre en évidence l'existence d'une mutation ponctuelle sur le gène PARK 1 , codant pour l'alpha-synucléine ( Polymeropoulos et al. , 1997 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	génétique	génétique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	famille	famille	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	italo-américaine	italo-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ayant	avoir	VPR	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	présenté	présenter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	44	44	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cas	cas	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	parkinson	parkinson	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	4	4	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	générations	génération	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mettre	mettre	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	évidence	évidence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	existence	existence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	mutation	mutation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	ponctuelle	ponctuel	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	sur	sur	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	gène	gène	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	PARK	PARK	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	1	1	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	codant	coder	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	pour	pour	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	alpha-synucléine	alpha	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Polymeropoulos	Polymeropoulos	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	1997	1997	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-792
# text = D'autres mutations observées sur le même gène dans des familles grecques ( Papadimitriou et al. , 1999 ) et allemandes ( Krüger et al. , 1998 ) , ainsi que l'existence de duplications et de triplications de la région génomique codant pour l'alpha-synucléine ( Ibanez et al. , 2004 ) , ont permis de confirmer l'implication de PARK 1 dans les formes autosomiques dominantes de la MP .
1	D'	de	PRE	_	_	56	periph	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	mutations	mutation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	observées	observer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	même	même	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	gène	gène	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	familles	famille	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	grecques	grec	NOM	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Papadimitriou	Papadimitriou	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
16	al.	al.	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	1999	1999	NUM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	allemandes	allemande	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Krüger	Krüger	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1998	1998	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
30	ainsi	ainsi que	COO	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	que	ainsi que	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	existence	existence	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	duplications	duplication	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
38	triplications	triplication	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	région	région	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	génomique	génomique	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	codant	coder	VPR	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	pour	pour	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	alpha-synucléine	alpha	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	Ibanez	Ibanez	NOM	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	2004	2004	NUM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
55	ont	avoir	VRB	_	_	56	aux	_	_	_	_	_
56	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	confirmer	confirmer	VNF	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	l'	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	implication	implication	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	PARK	PARK	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	1	1	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	dans	dans	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
65	les	le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	formes	forme	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	autosomiques	autosomique	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	dominantes	dominant	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	de	de	PRE	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
70	la	de	DET	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
71	MP	MP	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-793
# text = Toutefois , plusieurs études ont montré que ce gène ne représentait qu'un locus mineur en termes de fréquence d'apparition de la MP et que les mutations de l'alpha-synucléine étaient une cause très rare de MP .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	gène	gène	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	représentait	représenter	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	qu'	que	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	locus	locus	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	mineur	mineur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en termes de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	termes	en termes de	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	en termes de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	fréquence	fréquence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	apparition	apparition	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	la	de	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	MP	MP	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	que	que	CSU	_	_	7	para	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	mutations	mutation	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	alpha-synucléine	alpha	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	étaient	étayer	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	cause	cause	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	très	très	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	rare	rare	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	MP	MP	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-794
# text = Cette découverte a orienté les recherches sur d'autres gènes susceptibles d'être impliqués dans les formes autosomiques dominantes de la maladie .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	découverte	découverte	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	orienté	orienter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	recherches	recherche	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	autres	autre	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	gènes	gène	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	susceptibles	susceptible	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	être	être	VNF	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	impliqués	impliquer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	formes	forme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	autosomiques	autosomique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dominantes	dominant	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	maladie	maladie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-795
# text = C'est ainsi qu'une mutation sur le gène PARK 5 codant pour une protéine appelée UCH-L1 , l'ubiquitine carboxy-terminal hydrolase-L1 , a été mise en évidence ( Leroy et al. , 1998 ) .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qu'	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mutation	mutation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	gène	gène	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	PARK	PARK	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	codant	coder	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	protéine	protéine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	appelée	appeler	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	UCH-L1	UCH-L1	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	l'	le	D+N+ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	ubiquitine	le	PRO+N+ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	carboxy-terminal	uw-terminal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	hydrolase-L1	hydrolase-uw	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	été	été	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	mise	mise	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	évidence	évidence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Leroy	Leroy	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1998	1998	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-796
# text = UCH-L1 est une enzyme qui dégrade les polymères d'ubiquitine en monomères afin que ces derniers puissent être recyclés .
1	UCH-L1	UCH-L1	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	enzyme	enzyme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	dégrade	dégrader	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	polymères	polymère	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ubiquitine	de	N+N+ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	monomères	monomère	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	afin	afin	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ces	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	derniers	dernier	ADJ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	puissent	pouvoir	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	être	être	VNF	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	recyclés	recycler	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-797
# text = La mutation sur le gène PARK 5 entraîne une diminution d'activité de l'enzyme UCH-L1 conduisant à une altération de l'activité de dégradation des protéines par le complexe ubiquitine-protéasome ( Mouradian , 2002 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	gène	gène	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	PARK	PARK	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	diminution	diminution	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	activité	activité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	enzyme	enzyme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	UCH-L1	UCH-L1	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	conduisant	conduire	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	altération	altération	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	activité	activité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dégradation	dégradation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	protéines	protéine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	complexe	complexe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	ubiquitine-protéasome	ubiquitine-protéasome	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Mouradian	Mouradian	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	2002	2002	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-798
# text = UCH-L1 constitue également un des composants des corps de Lewy ( Leroy et al. , 1998 ; Mouradian , 2002 ) .
1	UCH-L1	UCH-L1	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	constitue	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	composants	composant	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	corps	corps	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Lewy	Lewy	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Leroy	Leroy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1998	1998	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	;	;	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Mouradian	Mouradian	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2002	2002	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-799
# text = Des études ayant portés sur les formes précoces ( début avant 40 ans ) et juvéniles ( début avant 20 ans ) de la MP signalent l'existence de forme familiale à transmission autosomique récessive ( Ota et al. , 1958 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
3	ayant	avoir	VPR	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	portés	porter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	formes	forme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	précoces	précoce	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	début	début	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
11	avant	avant	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	40	40	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ans	an	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	juvéniles	juvénile	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	début	début	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	avant	avant	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	20	20	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ans	an	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	la	de	DET	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
25	MP	MP	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	signalent	signaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	existence	existence	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	forme	forme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	familiale	familial	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	transmission	transmission	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	autosomique	autosomique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	récessive	récessif	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Ota	Ota	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1958	1958	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-800
# text = Des mutations sur le gène PARK 2 , codant pour la parkine , seraient impliquées dans ces formes précoces ( Matsumine et al. , 1998 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutations	mutation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	gène	gène	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	PARK	PARK	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	codant	coder	VPR	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	parkine	parking	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	seraient	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	impliquées	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ces	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	formes	forme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	précoces	précoce	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Matsumine	Matsumine	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1998	1998	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-801
# text = De façon intéressante , il faut noter que ces trois gènes identifiés sont en relation avec le système ubiquitine-protéasome et que les protéines correspondantes sont présentes dans les corps de Lewy .
1	De	de	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	façon	façon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	noter	noter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	trois	trois	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	gènes	gène	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	identifiés	identifier	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	relation	relation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	système	système	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ubiquitine-protéasome	ubiquitine-protéasome	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	8	para	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	protéines	protéine	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	correspondantes	correspondant	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sont	être	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	présentes	présent	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	corps	corps	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	Lewy	Lewy	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-802
# text = Ceci suggère qu'une altération des mécanismes de dégradation , d'élimination et de recyclage des protéines pourrait être impliquée dans la physiopathologie de la MP ( Fig 4 ) .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	suggère	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	qu'	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	altération	altération	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dégradation	dégradation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	élimination	élimination	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	recyclage	recyclage	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	protéines	protéine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
19	être	être	VNF	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	impliquée	impliquer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	physiopathologie	physiopathologie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	la	de	DET	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	MP	MP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Fig	Fig	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	4	4	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-803
# text = Figure 4 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-804
# text = Interactions existant entre les protéines produites par les gènes PARK 1 , PARK 2 et PARK 5 impliqués dans des formes génétiques de la maladie de Parkinson .
1	Interactions	interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	existant	exister	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	protéines	protéine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	produites	produire	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	gènes	gène	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	PARK	PARK	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	PARK	PARK	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	PARK	PARK	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	5	5	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	impliqués	impliquer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	formes	forme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	génétiques	génétique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	maladie	maladie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-805
# text = Enfin , dernièrement , quatre gènes NR4A2 , DJ- 1 , PINK1 et LRRK2 impliqués dans des formes familiales de la MP , ont été découverts .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	dernièrement	dernièrement	ADV	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	quatre	quatre	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	gènes	gène	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
7	NR4A2	NR4A2	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	DJ-	DJ-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	1	1	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	PINK1	PINK1	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	LRRK2	LRRK2	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	impliqués	impliquer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	formes	forme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	familiales	familial	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	la	de	DET	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	MP	MP	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
24	ont	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	été	être	VPP	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	découverts	découvrir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-806
# text = Les mutations du gène NR4A2 ( codant pour un facteur nucléaire ) jouent un rôle mineur dans cette pathologie .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutations	mutation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	gène	gène	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	NR4A2	NR4A2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	codant	coder	VPR	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	facteur	facteur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	nucléaire	nucléaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
13	jouent	jouer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rôle	rôle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	mineur	mineur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	cette	ce	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	pathologie	pathologie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-807
# text = Par contre , plusieurs mutations de DJ- 1 et deux de PINK1 ont été identifiées dans des cas de MP à transmission autosomique récessive ( Bonifati et al. , 2003 ; Valente et al. , 2004 ) .
1	Par	par contre	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	contre	par contre	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mutations	mutation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	DJ-	DJ-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	1	1	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	deux	deux	NUM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	PINK1	PINK1	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	identifiées	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	cas	cas	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	MP	MP	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	transmission	transmission	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	autosomique	autosomique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	récessive	récessif	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Bonifati	Bonifati	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2003	2003	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	Valente	Valente	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2004	2004	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-808
# text = Les rôles exacts de DJ- 1 et PINK1 ne sont pas complètement connus :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rôles	rôle	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	exacts	exact	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	DJ-	DJ-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	PINK1	PINK1	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	ne	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	complètement	complètement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	connus	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-809
# text = DJ- 1 semble impliquer dans de nombreuses fonctions , dont la protection des mitochondries contre le stress oxydatif ( Bonifati et al. , 2003 ) et la fonctionnalité des récepteurs dopaminergiques D2 ( Borrelli , 2005 ) .
1	DJ-	DJ-	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	impliquer	impliquer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	fonctions	fonction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
10	dont	dont	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	protection	protection	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mitochondries	mitochondrie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	contre	contrer	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	stress	stress	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	oxydatif	oxydatif	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Bonifati	Bonifati	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2003	2003	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	fonctionnalité	fonctionnalité	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	D2	D2	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Borrelli	Borrelli	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2005	2005	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-810
# text = PINK1 permettrait le maintien du potentiel membranaire des mitochondries dans des conditions pouvant endommager l'intégrité de la cellule ( Shapira , 2006 ) .
1	PINK1	PINK1	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	permettrait	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	maintien	maintien	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	potentiel	potentiel	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	membranaire	membranaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	mitochondries	mitochondrie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	conditions	condition	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	pouvant	pouvoir	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	endommager	endommager	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	intégrité	intégrité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cellule	cellule	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Shapira	Shapira	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	2006	2006	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-811
# text = Enfin , plusieurs mutations ont été mises en évidence au niveau du gène LRRK2 ( Berg et al. , 2005 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mutations	mutation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	mises	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	évidence	évidence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	niveau	niveau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	gène	gène	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	LRRK2	LRRK2	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Berg	Berg	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2005	2005	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-812
# text = La protéine LRRK2 possède une double fonction de GTPase et de kinase et serait impliquée dans certaines voies de signalisation intracellulaire .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	LRRK2	LRRK2	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	possède	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	double	double	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	GTPase	GTPase	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	kinase	kinase	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	serait	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	impliquée	impliquer	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	certaines	certain	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	voies	voie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	signalisation	signalisation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	intracellulaire	intracellulaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-813
# text = Les mutations du gène LRRK2 , qui possèdent un mode de transmission autosomique dominant ( Lesage et al. , 2006 ) , conduisent à un phénotype parkinsonien très proche de celui observé dans les cas idiopathiques de la maladie avec une apparition tardive et asymétrique des symptômes moteurs et une réponse à la L-DOPA ( Khan et al. , 2005 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutations	mutation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	gène	gène	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	LRRK2	LRRK2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	possèdent	posséder	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mode	mode	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	transmission	transmission	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	autosomique	autosomique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dominant	dominer	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Lesage	Lesage	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2006	2006	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	conduisent	conduire	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	phénotype	phénotype	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	très	très	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	proche	proche	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	celui	celui	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	observé	observer	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	cas	cas	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	idiopathiques	idiopathique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	maladie	maladie	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	avec	avec	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
41	une	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	apparition	apparition	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	tardive	tardif	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	symptômes	symptôme	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	moteurs	moteur	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
50	une	un	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	réponse	réponse	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	à	à	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	Khan	Khan	NOM	_	_	54	parenth	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	al.	al.	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	2005	2005	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-814
# text = Tableau 3 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-815
# text = Caractéristiques principales des formes monogéniques de la MP
1	Caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	principales	principal	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	formes	forme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	monogéniques	monogénique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	la	de	DET	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	MP	MP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-816
# text = AD :
1	AD	ad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-817
# text = autosomique dominant , AR :
1	autosomique	autosomique	ADJ	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	dominant	dominant	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	AR	AR	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-818
# text = autosomique récessif . ( D'après Lau et Breteler , 2006 ) .
1	autosomique	autosomique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	récessif	récessif	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	D'	D'	PRE	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	après	après	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Lau	Lau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	Breteler	Breteler	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	2006	2006	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-819
# text = I.4.3 . Facteurs environnementaux
1	I.4.3	i.4.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.4.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Facteurs	Facteurs	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	environnementaux	environnemental	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-820
# text = Dans les années 60 , après avoir observé l'apparition de nombreux cas de syndromes parkinsoniens chez des individus ayant développé une encéphalite léthargique , il a été proposé que la MP posséderait une origine post-infectieuse .
1	Dans	dans	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	années	année	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	60	60	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	après	après	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
7	avoir	avoir	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	observé	observer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	apparition	apparition	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	cas	cas	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	syndromes	syndrome	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	individus	individu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ayant	avoir	VPR	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	développé	développer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	encéphalite	encéphalite	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	léthargique	léthargique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
26	il	il	CLS	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
27	a	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	été	être	VPP	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	proposé	proposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	que	que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	MP	MP	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	posséderait	posséder	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	origine	origine	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	post-infectieuse	post-	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-821
# text = En fait , des études anatomo-pathologiques ont montré que les patients atteints de syndromes parkinsoniens post-encéphaliques ne présentaient pas les mêmes caractéristiques que ceux atteints de MP idiopathique .
1	En	en	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	fait	fait	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	anatomo-pathologiques	pathologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	patients	patient	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
12	atteints	atteindre	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	syndromes	syndrome	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	post-encéphaliques	post-	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ne	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	présentaient	présenter	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	mêmes	même	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	que	que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ceux	celui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	atteints	atteint	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	MP	MP	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	idiopathique	idiopathique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-822
# text = Aujourd'hui , ces types de syndromes parkinsoniens sont rares .
1	Aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	types	type	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	syndromes	syndrome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	rares	rare	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-823
# text = L'hypothèse d'une cause environnementale de la MP a pris son essor en 1983 , lorsque de jeunes drogués involontairement intoxiqués au 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine ( MPTP ) développèrent un syndrome parkinsonien sévère et irréversible .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	cause	cause	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	environnementale	environnemental	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	la	de	DET	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	MP	MP	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	pris	prendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	son	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	essor	essor	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	1983	1983	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	lorsque	lorsque	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
19	jeunes	jeune	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	drogués	drogué	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	involontairement	involontairement	ADV	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
22	intoxiqués	intoxiquer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	1-	1-	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	methyl-	méthyl	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	4-	4-	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	phenyl-	phényle	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	1	1	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
30	2	2	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	,	2 , 3	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	3	3	NUM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	6-	6-	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	tetrahydropyridine	tetrahydropyridine	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	MPTP	MPTP	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	développèrent	développer	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
40	un	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	syndrome	syndrome	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	sévère	sévère	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	irréversible	irréversible	ADJ	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-824
# text = Cette découverte fut la première à suggérer que l'exposition à une toxine environnementale pouvait entraîner le développement d'une MP ( Langston et al. , 1983 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	découverte	découverte	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	fut	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	première	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	suggérer	suggérer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	exposition	exposition	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	toxine	toxine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	environnementale	environnemental	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	entraîner	entraîner	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	développement	développement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	MP	MP	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Langston	Langston	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1983	1983	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-825
# text = Par la suite , de nombreuses études épidémiologiques ont été réalisées , notamment sur des populations ayant eu un contact favorisé avec certains herbicides ou pesticides dont la structure chimique est proche de celle du MPTP ( paraquat ou diquat ) .
1	Par	par	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	suite	suite	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	de	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	études	étude	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	épidémiologiques	épidémiologique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	notamment	notamment	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	populations	population	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ayant	avoir	VPR	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	eu	avoir	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	contact	contact	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	favorisé	favoriser	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	avec	avec	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	certains	certain	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	herbicides	herbicide	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	pesticides	pesticide	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	dont	dont	PRQ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	structure	structure	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	chimique	chimique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	est	être	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	proche	proche	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	celle	celui	PRQ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	MPTP	MPTP	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	paraquat	para-	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	ou	ou	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	diquat	niquer	VRB	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-826
# text = Les résultats ont montré que la prévalence de la MP etait plus élevée dans les régions hautement industrialisées , présentant de fortes concentrations de produits chimiques et de pesticides , et dans certaines zones rurales ( Tanner , 1989 ; Le Couteur et al. , 1999 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	prévalence	prévalence	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	la	de	DET	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	MP	MP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	etait	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	élevée	élever	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	régions	région	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	hautement	hautement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	industrialisées	industrialiser	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
20	présentant	présenter	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	de	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	fortes	fort	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	concentrations	concentration	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	produits	produit	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	chimiques	chimique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	pesticides	pesticide	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	dans	dans	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
33	certaines	certain	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	zones	zone	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	rurales	rural	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	Tanner	Tanner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
39	1989	1989	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	;	;	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
41	Le	Le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	Couteur	Couteur	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	1999	1999	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-827
# text = Ces conclusions ont été confortées par les travaux des équipes de McCormack et de Betardet qui ont respectivement montré que l'injection de paraquat chez la souris ou l'exposition chronique du rat à la roténone ( qui rentre dans la composition de nombreux pesticides et qui possède des effets similaires à ceux du MPTP ) entraînait une dégénération sélective des neurones dopaminergiques nigro-striés ( Betardet et al. , 2000 ; McCormack et al. , 2002 ; Greenamyre et al. , 2003 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	conclusions	conclusion	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	confortées	conforter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	travaux	travail	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	équipes	équipe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	McCormack	McCormack	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	Betardet	Betardet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	ont	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
18	respectivement	respectivement	ADV	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
19	montré	montrer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	injection	injection	NOM	_	_	57	subj	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	paraquat	para-	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	souris	souris	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	ou	ou	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	exposition	exposition	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	chronique	chronique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	rat	rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	roténone	roténone	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
38	qui	qui	PRQ	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
39	rentre	rentrer	VRB	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
40	dans	dans	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	composition	composition	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	pesticides	pesticide	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
47	qui	qui	PRQ	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
48	possède	posséder	VRB	_	_	39	para	_	_	_	_	_
49	des	un	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	effets	effet	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	similaires	similaire	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	à	à	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	ceux	celui	PRQ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	du	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	MPTP	MPTP	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
57	entraînait	entraîner	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
58	une	un	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	dégénération	dégénération	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	sélective	sélectif	ADJ	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	des	de	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	neurones	neurone	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	nigro-striés	nigéro-	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
65	(	(	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
66	Betardet	Betardet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
67	et	et	COO	_	_	70	mark	_	_	_	_	_
68	al.	al.	ADV	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	,	,	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	2000	2000	NUM	_	_	66	para	_	_	_	_	_
71	;	;	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
72	McCormack	McCormack	NOM	_	_	76	periph	_	_	_	_	_
73	et	et	COO	_	_	74	mark	_	_	_	_	_
74	al.	al.	NOM	_	_	72	para	_	_	_	_	_
75	,	,	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
76	2002	2002	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
77	;	;	PUNC	_	_	82	punc	_	_	_	_	_
78	Greenamyre	Greenamyre	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
79	et	et	COO	_	_	80	mark	_	_	_	_	_
80	al.	al.	NOM	_	_	78	para	_	_	_	_	_
81	,	,	PUNC	_	_	82	punc	_	_	_	_	_
82	2003	2003	NUM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
83	)	)	PUNC	_	_	82	punc	_	_	_	_	_
84	.	.	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-828
# text = Enfin , d'autres études ont montré que le MPTP , la roténone et le paraquat pouvaient induire la formation d'inclusions de protéines fibrillaires intracellulaires immuno-réactives à l'alpha-synucléine qui ne sont pas sans rappeler celles présentes dans les corps de Lewy observés chez les malades parkinsoniens en post-mortem ( Betardet et al. , 2000 ; Forno et al. , 1986 ; Manning-Bog et al. , 2002 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	d'	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	autres	autre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	roténone	roténone	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	paraquat	para-	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	pouvaient	pouvoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	induire	induire	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	formation	formation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	inclusions	inclusion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	protéines	protéine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	fibrillaires	fibrillaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	intracellulaires	intracellulaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	immuno-réactives	in-	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	alpha-synucléine	alpha	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
32	ne	ne	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	sont	être	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
34	pas	pas	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	sans	sans	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	rappeler	rappeler	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	celles	celui	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	présentes	présent	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	les	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	corps	corps	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	Lewy	Lewy	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	observés	observer	VPP	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	chez	chez	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	les	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
47	malades	malade	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	en	en	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
50	post-mortem	post-	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	Betardet	Betardet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	2000	2000	NUM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
57	;	;	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
58	Forno	Forno	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
60	al.	al.	ADV	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	1986	1986	NUM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
63	;	;	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
64	Manning-Bog	Manning-Bog	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
65	et	et	COO	_	_	66	mark	_	_	_	_	_
66	al.	al.	NOM	_	_	64	para	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	2002	2002	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
70	.	.	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-829
# text = Aujourd'hui , seule l'exposition prolongée à certains pesticides ou herbicides apparaît comme un facteur environnemental réellement associé à l'apparition de la MP .
1	Aujourd'hui	Aujourd'hui	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	seule	seul	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	exposition	exposition	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	prolongée	prolonger	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	certains	certain	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	pesticides	pesticide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	herbicides	herbicide	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	comme	comme	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	facteur	facteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	environnemental	environnemental	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	réellement	réellement	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	associé	associer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	apparition	apparition	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	la	de	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	MP	MP	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-830
# text = De nombreux autres agents tels que l'exposition à divers métaux ( mercure , cuivre , zinc , aluminium , manganèse ) , le régime alimentaire , les traumatismes crâniens , le stress ou les maladies infectieuses contractées durant l'enfance pourraient favoriser l'apparition de la MP , mais aucun lien clair n'a pu être établi ( voir pour revue Broussolle et Thobois , 2002 ; Lai et al. , 2002 ) .
1	De	de	PRE	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
2	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	autres	autre	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	agents	agent	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	tels	tel	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	exposition	exposition	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	divers	divers	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	métaux	métal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
13	mercure	mercure	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	cuivre	cuivre	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	zinc	zinc	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	aluminium	aluminium	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	manganèse	manganèse	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	régime	régime	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
26	alimentaire	alimentaire	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	traumatismes	traumatisme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	crâniens	crânien	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	stress	stress	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
34	ou	ou	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	maladies	maladie	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	infectieuses	infectieux	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	contractées	contracter	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	durant	durant	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	enfance	enfance	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	favoriser	favoriser	VNF	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	apparition	apparition	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	la	de	DET	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	MP	MP	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
50	mais	mais	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
51	aucun	aucun	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	lien	lien	NOM	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
53	clair	clair	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	n'	ne	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
55	a	avoir	VRB	_	_	56	aux	_	_	_	_	_
56	pu	pouvoir	VPP	_	_	43	para	_	_	_	_	_
57	être	être	VNF	_	_	58	aux	_	_	_	_	_
58	établi	établir	VPP	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	voir	voir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	pour	pour	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	revue	revue	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	Broussolle	Broussolle	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
65	Thobois	Thobois	NOM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
67	2002	2002	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
68	;	;	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
69	Lai	Lai	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
70	et	et	COO	_	_	71	mark	_	_	_	_	_
71	al.	al.	NOM	_	_	69	para	_	_	_	_	_
72	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
73	2002	2002	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
74	)	)	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
75	.	.	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-831
# text = Enfin , toutes les études menées sur l'influence du tabac rapportent une diminution de la fréquence de la MP chez les fumeurs .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	toutes	tout	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	menées	mener	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	influence	influence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tabac	tabac	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	rapportent	rapporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	diminution	diminution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	fréquence	fréquence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	la	de	DET	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	MP	MP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	fumeurs	fumeur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-832
# text = Ce bénéfice pourrait provenir de l'action de la nicotine qui favorise la libération de DA ( voir pour revue Lai et al. , 2002 ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	bénéfice	bénéfice	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	provenir	provenir	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	action	action	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nicotine	nicotine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	favorise	favoriser	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	libération	libération	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	DA	DA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	voir	voir	VNF	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	revue	revue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Lai	Lai	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2002	2002	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-833
# text = Toutes ces données ne doivent pas nous faire oublier que les formes génétiques de la MP restent minoritaires , tout comme les syndromes parkinsoniens qui se sont déclarés après l'exposition à un seul facteur toxique .
1	Toutes	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	données	donnée	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	doivent	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nous	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	faire	faire	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	oublier	oublier	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	formes	forme	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	génétiques	génétique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	la	de	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	MP	MP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	restent	rester	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	minoritaires	minoritaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	tout	tout	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	comme	comme	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	syndromes	syndrome	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
26	se	se	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	déclarés	déclarer	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	après	après	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	exposition	exposition	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	seul	seul	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	facteur	facteur	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	toxique	toxique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-834
# text = Ainsi , dans la plupart des cas , la MP apparaît comme une maladie d'origine plurifactorielle et quels que soient les facteurs réellement impliqués , nombreux sont ceux qui aboutissent à une action délétère sur les mitochondries et leur métabolisme .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	plupart	plupart	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cas	cas	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	MP	MP	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	comme	comme	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	maladie	maladie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	origine	origine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	plurifactorielle	plurifactoriel	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
19	quels	quel?	ADJ	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
20	que	que	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	soient	être	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	facteurs	facteur	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
24	réellement	réellement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	impliqués	impliquer	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
29	ceux	celui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
30	qui	qui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	aboutissent	aboutir	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	action	action	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	délétère	délétère	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sur	sur	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	mitochondries	mitochondrie	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	leur	son	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-835
# text = I.5 . Mécanismes de compensation dans la maladie de Parkinson
1	I.5	i.5 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.5 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compensation	compensation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	maladie	maladie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-836
# text = Les symptômes moteurs de la MP n'apparaissent que lorsque 60 - 70 % des neurones dopaminergiques de la SNc ont dégénéré ( Zigmond et Stricker , 1973 ; Agid et al. 1973 , Agid , 1991 ; Bezard et al. , 1997 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	symptômes	symptôme	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	moteurs	moteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	la	de	DET	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	MP	MP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	que	que	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	lorsque	lorsque	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	60	60	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	-	60 - 70	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	70	70	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	%	pourcent	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	neurones	neurone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNc	SNc	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	ont	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	dégénéré	dégénérer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	Stricker	Stricker	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
28	1973	1973	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
30	Agid	Agid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	1973	1973	NUM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	Agid	Agid	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
37	1991	1991	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
39	Bezard	Bezard	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	1997	1997	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-837
# text = Ceci implique que l'apparition des symptômes cliniques est retardée par la mise en place de processus capables de compenser , sur le plan fonctionnel , la perte progressive des neurones dopaminergiques .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	implique	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	apparition	apparition	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	symptômes	symptôme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cliniques	clinique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	retardée	retarder	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mise	mise	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	place	place	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	processus	processus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	capables	capable	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	compenser	compenser	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	plan	plan	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	fonctionnel	fonctionnel	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	perte	perte	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	progressive	progressif	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	neurones	neurone	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-838
# text = Les nombreuses études réalisées jusqu'à ce jour montrent que ces mécanismes de compensation sont variés et résident au sein du système nigro-strié lui-même , mais aussi dans des systèmes externes à celui  -ci .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	réalisées	réaliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	jour	jour	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	compensation	compensation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	variés	varier	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	résident	résider	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sein	sein	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	système	système	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	lui-même	lui-même	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
25	mais	mais aussi	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	aussi	mais aussi	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	systèmes	système	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	externes	externe	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	celui	celui	PRQ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-839
# text = I.5.1 . Mécanismes de compensation rapide au niveau du système dopaminergique nigro-strié :
1	I.5.1	i.5.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.5.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compensation	compensation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	rapide	rapide	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	niveau	niveau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	système	système	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-840
# text = Les premiers mécanismes de compensation à être mis en place sont appelés « phénomènes de compensation rapide » .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	premiers	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compensation	compensation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	être	être	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	mis	mettre	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	place	place	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	appelés	appeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	«	«	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	compensation	compensation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	rapide	rapide	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	»	»	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-841
# text = Ils sont assurés par le système dopaminergique lui-même .
1	Ils	ils	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	assurés	assurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	système	système	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	lui-même	lui-même	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-842
# text = En effet , les propriétés intrinsèques des neurones dopaminergiques et plus globalement du système nigro-strié leur permettent de s'adapter rapidement à la situation créée par la perte progressive des neurones de la SNc .
1	En	en effet	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	propriétés	propriété	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
6	intrinsèques	intrinsèque	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	globalement	globalement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	système	système	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	leur	le	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	s'	s'	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	adapter	adapter	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	rapidement	rapidement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	situation	situation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	créée	créer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	perte	perte	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	progressive	progressif	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	neurones	neurone	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	SNc	SNc	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-843
# text = Ces mécanismes de compensation rapide correspondent essentiellement au maintien d'une concentration suffisante en DA dans le striatum ( 1 ) et à une utilisation optimale de la DA produite par les neurones restants ( 2 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	compensation	compensation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rapide	rapide	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	correspondent	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	maintien	maintien	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	concentration	concentration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	suffisante	suffisant	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	DA	DA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	striatum	stratum	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	utilisation	utilisation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	optimale	optimal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	DA	DA	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	produite	produire	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	par	par	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	neurones	neurone	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	restants	restant	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2	2	NUM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-844
# text = ( 1 ) Au cours de la phase asymptomatique de la MP , les concentrations striatales de DA sont maintenues à un niveau satisfaisant grâce à différents processus :
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Au	Au	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
5	cours	au cours de	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	au cours de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	phase	phase	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	asymptomatique	asymptomatique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	la	de	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	MP	MP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	concentrations	concentration	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
16	striatales	striatal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	DA	DA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	maintenues	maintenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	satisfaisant	satisfaisant	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	grâce	grâce à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	à	grâce à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	différents	différent	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	processus	processus	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-845
# text = - De nombreuses études ont rapporté une augmentation du turn-over dopaminergique dans les terminaisons nerveuses restantes .
1	-	-	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	De	De	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	rapporté	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	augmentation	augmentation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	turn-over	turn-over	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	nerveuses	nerveux	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	restantes	restant	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-846
# text = Cette augmentation a également été observée chez l'homme après analyse post-mortem des concentrations cérébrales en DA ( Berheimer et al. , 1973 ; Hornykiewicz , 1979 ) et calcul du rapport de concentration de la DA et de ses métabolites ( Bokobza et al. , 1984 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	homme	homme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	après	après	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	analyse	analyse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	post-mortem	post-	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	concentrations	concentration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	cérébrales	cérébral	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	DA	DA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Berheimer	Berheimer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1973	1973	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
25	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
27	1979	1979	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
30	calcul	calcul	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	rapport	rapport	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	concentration	concentration	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	DA	DA	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	30	para	_	_	_	_	_
40	ses	son	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	métabolites	métabolite	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Bokobza	Bokobza	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	1984	1984	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-847
# text = De façon concomitante à l'augmentation du turn-over de la DA , on observe une hausse de sa synthèse et de l'activité de la tyrosine hydroxylase ( TH ) due à une augmentation rapide de l'affinité de l'enzyme pour son co-facteur ( Zigmond et al. , 1984 ; Onn et al. , 1986 ) .
1	De	de	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	façon	façon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	concomitante	concomitant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	augmentation	augmentation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	turn-over	turn-over	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	on	on	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	hausse	hausse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sa	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	synthèse	synthèse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	activité	activité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	TH	TH	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	due	devoir	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	augmentation	augmentation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	rapide	rapide	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	affinité	affinité	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	enzyme	enzyme	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	pour	pour	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	son	son	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	co-facteur	co-	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
50	1984	1984	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	;	;	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
52	Onn	Onn	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	1986	1986	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-848
# text = - L'augmentation rapide du turn-over et de la synthèse de la DA n'implique pas forcément qu'une quantité plus importante de celle  -ci soit libérée au niveau de l'espace extracellulaire .
1	-	-	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
2	L'	L'	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	augmentation	augmentation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
4	rapide	rapide	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	turn-over	turn-over	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	synthèse	synthèse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	DA	DA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	implique	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	forcément	forcément	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	qu'	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	quantité	quantité	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
21	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	importante	important	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	celle	celui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	soit	être	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	libérée	libérer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	niveau	niveau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	espace	espace	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-849
# text = En utilisant la technique de microdialyse intracérébrale , Zhang a montré chez des rats traités à la 6- hydroxy-dopamine ( 6-OHDA ) , une neurotoxine des neurones dopaminergiques , que 3 semaines après la lésion , les taux striataux de DA extracellulaire n'étaient pas modifiés alors que le contenu tissulaire était diminué de 90 % .
1	En	en	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	utilisant	utiliser	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	technique	technique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	microdialyse	micro-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	Zhang	Zhang	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	rats	rat	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	traités	traiter	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	6-	6-	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	hydroxy-dopamine	hydroxy-dopamine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	neurotoxine	neuro-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	neurones	neurone	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
31	3	3	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	semaines	semaine	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
33	après	après	PRE	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	lésion	lésion	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	taux	taux	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
39	striataux	striatal	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	DA	DA	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	n'	ne	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
44	étaient	être	VRB	_	_	46	aux	_	_	_	_	_
45	pas	pas	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	modifiés	modifier	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
47	alors	alors que	CSU	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	que	alors que	CSU	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	le	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	contenu	contenu	NOM	_	_	53	subj	_	_	_	_	_
51	tissulaire	tissulaire	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	était	être	VRB	_	_	53	aux	_	_	_	_	_
53	diminué	diminuer	VPP	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	90	90	NUM	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	%	pourcent	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-850
# text = Ce maintien des taux extracellulaires de DA n'était plus observé pour des lésions plus étendues ( 96 % de perte dopaminergique ) ( Zhang et al. , 1988 ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	maintien	maintien	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	DA	DA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	n'	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	était	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lésions	lésion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	étendues	étendre	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	96	96	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	%	pourcent	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	perte	perte	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Zhang	Zhang	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1988	1988	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-851
# text = Le maintien des taux extracellulaires de DA serait rendu possible par une augmentation de sa libération conjointe à une baisse de sa recapture , phénomène qui jouerait ici un rôle majeur ( Stachowiak et al. , 1987 ; Snyder et al. , 1990 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	maintien	maintien	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	DA	DA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	serait	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	rendu	rendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	possible	possible	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	augmentation	augmentation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sa	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	libération	libération	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	conjointe	conjoint	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	baisse	baisse	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sa	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	recapture	recapture	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
25	phénomène	phénomène	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	jouerait	jouer	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	ici	ici	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	rôle	rôle	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	majeur	majeur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Stachowiak	Stachowiak	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
37	1987	1987	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Snyder	Snyder	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	1990	1990	NUM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-852
# text = L'augmentation de libération de DA est suggérée par des études menées sur des tranches de cerveaux de rats lésés à la 6-OHDA , qui montrent une augmentation considérable du flux fractionné de DA ( correspondant à l'efflux ) au niveau des terminaisons restantes ( Zigmond et al. , 1984 ; Stachowiak et al. , 1987 ; Snyder et al. , 1990 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	libération	libération	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	DA	DA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	suggérée	suggérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	études	étude	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	menées	mener	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	tranches	tranche	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cerveaux	cerveau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	rats	rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	lésés	léser	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	montrent	montrer	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	augmentation	augmentation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	considérable	considérable	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	flux	flux	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	fractionné	fractionner	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
34	DA	DA	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	correspondant	correspondant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	l'	l'efflux	NOM	_	_	39	det	_	_	_	_	_
39	efflux	l'efflux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	niveau	niveau	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	restantes	restant	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
51	1984	1984	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
53	Stachowiak	Stachowiak	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
57	1987	1987	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	Snyder	Snyder	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	al.	al.	NOM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	1990	1990	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-853
# text = Figure 5 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-854
# text = Schéma comparatif des transmissions classique ( A ) et volumique ( B ) .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	comparatif	comparatif	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	transmissions	transmission	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	classique	classique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	A	A	_	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	volumique	volumique	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	B	B	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-855
# text = ( Adapté de Bézard et Gross , 1998 )
1	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Adapté	Adapté	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
4	Bézard	Bézard	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	Gross	Gross	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1998	1998	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-856
# text = ( 2 ) Le mode de neurotransmission le plus fréquemment utilisé dans le cerveau correspond à une neurotransmission classique où le messager chimique libéré reste dans la fente synaptique ( Fig 5A ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Le	Le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mode	mode	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le plus	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	plus	le plus	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	fréquemment	fréquemment	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
11	utilisé	utiliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cerveau	cerveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	classique	classique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	où	où	PRQ	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	messager	messager	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	chimique	chimique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	libéré	libérer	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	reste	rester	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	fente	fente	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Fig	Fig	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
32	5A	5A	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-857
# text = Cependant , le neurotransmetteur peut aussi diffuser en dehors de l'espace synaptique pour aller activer des sites extra-synaptiques .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	aussi	aussi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	diffuser	diffuser	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	en	en dehors de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dehors	en dehors de	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	en dehors de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	espace	espace	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	aller	aller	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	activer	activer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	sites	site	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	extra-synaptiques	extra-	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-858
# text = C'est ce qu'on appelle la transmission volumique ( Fuxe et Agnati , 1991 ; Herkenham , 1991 ) ( Fig 5B ) .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ce	ce	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qu'	que	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	on	on	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	appelle	appeler	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	transmission	transmission	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
9	volumique	volumique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	Fuxe	Fuxe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	Agnati	Agnati	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
15	1991	1991	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	;	;	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
17	Herkenham	Herkenham	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
19	1991	1991	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	5B	5B	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-859
# text = Son existence a récemment été démontrée au niveau du striatum ( Garris et al. , 1994 ; Gonon , 1997 ) où l'efflux de DA est plus important que dans les autres structures sous influence dopaminergique ( 5 à 50 nM dans un cerveau de rat ; Zetterstrom et al. , 1983 ; Garris et Wightman , 1994 ) .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	existence	existence	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	récemment	récemment	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	démontrée	démontrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	niveau	niveau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striatum	stratum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Garris	Garris	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1994	1994	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
18	Gonon	Gonon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
20	1997	1997	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	où	où	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	l'	l'efflux	NOM	_	_	24	det	_	_	_	_	_
24	efflux	l'efflux	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	DA	DA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	plus	plus	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	important	important	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	que	que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	autres	autre	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	structures	structure	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	sous	sous	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
36	influence	influence	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	5	5	NUM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	50	50	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	nM	nM	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	dans	dans	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	un	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	cerveau	cerveau	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	de	un	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	rat	rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
49	Zetterstrom	Zetterstrom	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
53	1983	1983	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	Garris	Garris	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	Wightman	Wightman	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	1994	1994	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-860
# text = La transmission volumique reste un mode de transmission atypique dans des conditions normales , néanmoins elle peut jouer un rôle très important dans des conditions pathologiques .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	transmission	transmission	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	volumique	volumique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mode	mode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	transmission	transmission	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	atypique	atypique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	conditions	condition	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	normales	normal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	elle	elle	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	peut	pouvoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	jouer	jouer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	rôle	rôle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	très	très	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	important	important	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	conditions	condition	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	pathologiques	pathologique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-861
# text = Ainsi , une étude physiologique récente menée sur un modèle animal de la MP chez le rongeur semble indiquer que la transmission volumique serait activée par la dégénération nigrale ( Bjelke et al. , 1994 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
5	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	récente	récent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	menée	mener	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	modèle	modèle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	animal	animal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	la	de	DET	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	MP	MP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rongeur	rongeur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	indiquer	indiquer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	transmission	transmission	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	volumique	volumique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	serait	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	activée	activer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	dégénération	dégénération	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	nigrale	nigral	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Bjelke	Bjelke	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1994	1994	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-862
# text = En effet , cette étude réalisée chez le rat hémiparkinsonien montre que la transmission dopaminergique est partiellement restaurée par la transmission volumique qui permet à la DA du striatum intact d'atteindre le côté lésé par diffusion via le liquide céphalo-rachidien .
1	En	en effet	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	étude	étude	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	réalisée	réaliser	ADJ	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	hémiparkinsonien	Hemi	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	transmission	transmission	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	partiellement	partiellement	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	restaurée	restaurer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	transmission	transmission	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	volumique	volumique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	permet	permettre	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	DA	DA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	striatum	stratum	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	intact	intact	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	atteindre	atteindre	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	côté	côté	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	lésé	léser	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	par	par	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	diffusion	diffusion	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	via	via	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	liquide	liquide	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	céphalo-rachidien	céphalo-rachidien	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-863
# text = Une autre étude de microdialyse intracérébrale réalisée chez le chat traité au MPTP confirme l'existence de cette transmission volumique et montre que la DA peut diffuser sur une longue distance ( plusieurs mm ) à partir du striatum ventral , moins atteint par la dénervation dopaminergique , jusqu'au striatum dorsal sans qu'il y ait de transport par le liquide céphalo-rachidien ( Schneider et al. , 1994 ) .
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autre	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	étude	étude	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	microdialyse	micro-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	réalisée	réaliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chat	chat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	traité	traiter	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	confirme	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	existence	existence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	cette	ce	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	transmission	transmission	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	volumique	volumique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	montre	montre	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	que	que	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	DA	DA	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	peut	pouvoir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	diffuser	diffuser	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sur	sur	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	longue	long	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	distance	distance	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
33	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	mm	millimètre	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	à	à partir de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
37	partir	à partir de	DET	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	du	à partir de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	striatum	stratum	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	ventral	ventral	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
42	moins	moins	ADV	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
43	atteint	atteindre	VPP	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	par	par	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	dénervation	dénervation	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
49	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
50	striatum	stratum	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	dorsal	dorsal	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	sans	sans que	CSU	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
53	qu'	sans que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
54	il	il	CLS	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
55	y	le	CLI	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
56	ait	avoir	VRB	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	transport	transport	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	par	par	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	le	le	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	liquide	liquide	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	céphalo-rachidien	céphalo-rachidien	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	(	(	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	Schneider	Schneider	NOM	_	_	61	parenth	_	_	_	_	_
65	et	et	COO	_	_	68	mark	_	_	_	_	_
66	al.	al.	ADV	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	1994	1994	NUM	_	_	64	para	_	_	_	_	_
69	)	)	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
70	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-864
# text = Le passage d'une transmission classique à courte distance dans des conditions physiologiques , à une transmission volumique à longue distance dans des conditions de dénervation dopaminergique , pourrait représenter un mécanisme de compensation crucial expliquant le maintien d'un comportement moteur normal pendant la phase pré-clinique ou pré-symptomatique de la MP .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	passage	passage	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	transmission	transmission	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	classique	classique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	courte	court	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	distance	distance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	conditions	condition	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	physiologiques	physiologique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	transmission	transmission	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	volumique	volumique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	longue	long	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	distance	distance	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	conditions	condition	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dénervation	dénervation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
29	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	représenter	représenter	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	un	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	compensation	compensation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	crucial	crucial	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	expliquant	expliquer	VPR	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	maintien	maintien	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	un	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	comportement	comportement	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	moteur	moteur	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	normal	normal	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	pendant	pendant	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	phase	phase	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	pré-clinique	pré-	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	ou	ou	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	pré-symptomatique	pré-	ADJ	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	la	de	DET	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
52	MP	MP	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-865
# text = I.5.2 . Mécanismes de compensation lents
1	I.5.2	i.5.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.5.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compensation	compensation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	lents	lent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-866
# text = Ces processus de compensation rapides sont complétés par des mécanismes qui se mettent en place plus lentement et qui pourraient notamment être responsables des phénomènes de récupération motrice observés dans certains modèles animaux de la MP .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	processus	processus	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	compensation	compensation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rapides	rapide	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	complétés	compléter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	se	se	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	mettent	mettre	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	place	place	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	plus	plus	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	lentement	lentement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
21	notamment	notamment	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	être	être	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	responsables	responsable	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	récupération	récupération	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	motrice	moteur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	observés	observer	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	certains	certain	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	modèles	modèle	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	animaux	animal	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	la	de	DET	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	MP	MP	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-867
# text = Ils sont regroupés sous le terme de « mécanismes de compensation lents » .
1	Ils	ils	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	regroupés	regrouper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sous	sous	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	terme	terme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	«	«	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	compensation	compensation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	lents	lent	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	»	»	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-868
# text = Leur existence a été suggérée par le travail de Zigmond et de ses collaborateurs ( Zigmond et Stricker , 1989 ; Zigmond et al. , 1990 , 1993 ) et ils se manifestent par une augmentation de la synthèse de la tyrosine hydroxylase ( TH ) ( 1 ) et de la réponse des neurones striataux à la DA ( 2 ) .
1	Leur	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	existence	existence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	suggérée	suggérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	travail	travail	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	ses	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	Stricker	Stricker	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
20	1989	1989	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	;	;	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
22	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
26	1990	1990	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	1990 , 1993	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	1993	1993	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	ils	ils	CLS	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
32	se	se	CLI	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	manifestent	manifester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	par	par	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	augmentation	augmentation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	synthèse	synthèse	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	TH	TH	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	1	1	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	40	para	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	réponse	réponse	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	des	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	neurones	neurone	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	striataux	striatal	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	à	à	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	la	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	DA	DA	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	2	2	NUM	_	_	59	parenth	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-869
# text = ( 1 ) La rapide augmentation de l'activité TH mise en place suite à la dénervation dopaminergique ( Zigmond et al. , 1984 ; Onn et al. , 1986 ) est suivie d'une augmentation plus tardive de l'expression des ARNm .
1	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	La	La	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	rapide	rapide	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	augmentation	augmentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	activité	activité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	TH	TH	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mise	mettre	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	place	place	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	suite	suite à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	à	suite à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dénervation	dénervation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
24	1984	1984	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
26	Onn	Onn	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
30	1986	1986	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	suivie	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	augmentation	augmentation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	plus	plus	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	tardive	tardif	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	de	de+le	PRE	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
40	l'	de+le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	expression	expression	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	ARNm	ARNm	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-870
# text = En effet , de telles augmentations ont été observées dans la SNc , chez des rats , 6 mois après la lésion à la 6-OHDA ( Blanchard et al. , 1995 ) .
1	En	en	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	de	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	telles	tel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	augmentations	augmentation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	observées	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SNc	SNc	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	rats	rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	6	6	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mois	mois	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	après	après	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	lésion	lésion	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Blanchard	Blanchard	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1995	1995	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-871
# text = Cette augmentation d'expression des ARNm s'accompagnait d'une augmentation de la quantité de protéine au niveau du striatum , suggérant que la protéine nouvellement synthétisée était rapidement transportée vers les terminaisons .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	expression	expression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	ARNm	ARNm	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	s'	s'	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	accompagnait	accompagner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	augmentation	augmentation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	quantité	quantité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	protéine	protéine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	niveau	niveau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	striatum	stratum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	suggérant	suggérer	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	que	que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	protéine	protéine	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
26	nouvellement	nouvellement	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	synthétisée	synthétiser	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	était	être	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
29	rapidement	rapidement	ADV	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
30	transportée	transporter	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	vers	vers	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-872
# text = Une augmentation d'expression de la TH dans les neurones situés dans les régions mésencéphaliques ventrales et de la quantité de protéine dans le striatum ventral a également été observée chez des chats ayant récupérés par rapport à des chats symptomatiques ( Rothblat et al. , 2001 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	expression	expression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de+le	PRE	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
6	la	de+le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	TH	TH	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	neurones	neurone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	situés	situer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	régions	région	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	mésencéphaliques	mésencéphalique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ventrales	ventral	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	quantité	quantité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	protéine	protéine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	striatum	stratum	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	ventral	ventral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	a	avoir	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
28	également	également	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	été	être	VPP	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	chez	chez	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	chats	chat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	ayant	avoir	VPR	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	récupérés	récupérer	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	par	par rapport à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	rapport	par rapport à	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	à	par rapport à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	des	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	chats	chat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	symptomatiques	symptomatique	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2001	2001	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-873
# text = Toutefois , de telles augmentations n'ont pas été retrouvées chez les patients parkinsoniens ( Javoy-Agid et al. , 1990 ; Kastner et al. , 1993 ) .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	de	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	telles	tel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	augmentations	augmentation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	retrouvées	retrouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	patients	patient	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	1990	1990	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	;	;	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	Kastner	Kastner	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1993	1993	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-874
# text = Les divergences observées entre les résultats cliniques et expérimentaux pourraient être liées aux effets des traitements L-Dopa administrés durant de longues années aux malades parkinsoniens .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	divergences	divergence	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	observées	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	résultats	résultat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	cliniques	clinique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	expérimentaux	expérimental	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	liées	lier	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	aux	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	effets	effet	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	traitements	traitement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	L-Dopa	L-Dopa	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	administrés	administrer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	durant	durant	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	longues	long	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	années	année	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	aux	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	malades	malade	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-875
# text = En effet , il a été proposé que ces traitements pourraient induire une diminution de l'expression de la TH ( Rinne et al. , 1979 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	proposé	proposer	VPP	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	traitements	traitement	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	induire	induire	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	diminution	diminution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	expression	expression	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	la	de+le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	TH	TH	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Rinne	Rinne	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1979	1979	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-876
# text = ( 2 ) L'augmentation de la réponse des neurones striataux à la DA se fait par un accroissement de la sensibilité des récepteurs post-synaptiques à la DA et/ou par une augmentation du nombre de ces récepteurs .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	L'	L'	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	réponse	réponse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	neurones	neurone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	striataux	striatal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	DA	DA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	accroissement	accroissement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	DA	DA	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et/ou	et-ou	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	augmentation	augmentation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	nombre	nombre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ces	ce	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-877
# text = L'expression des récepteurs dopaminergiques de type D1 et D2 n'est pas affectée de la même manière par la dénervation dopaminergique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expression	expression	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	type	type	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	D1	D1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	D2	D2	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	affectée	affecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	de	de la même manière	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	de la même manière	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	même	de la même manière	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	manière	de la même manière	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	dénervation	dénervation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-878
# text = Concernant les récepteurs dopaminergiques de type D1 , les données sont contradictoires .
1	Concernant	concerner	VPR	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	type	type	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	D1	D1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	données	donnée	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	contradictoires	contradictoire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-879
# text = En effet , les différentes études réalisées chez le rat lésé à la 6-OHDA rapportent une augmentation ( Buonamici et al. , 1986 ; Graham et al. , 1990 ; Narang et Wamsley , 1995 ) , une diminution ( Ariano , 1988 ; Hervé et al. , 1992 ; Blunt et al. , 1992 ) , voire aucune variation ( Filloux et al. , 1988 ; Savasta et al. , 1987 ; Gnanalingham et Robertson , 1994 ) de la densité des sites de liaison striataux des récepteurs dopaminergiques de type D1 .
1	En	en effet	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	différentes	différent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	études	étude	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
7	réalisées	réaliser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	lésé	léser	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	rapportent	rapporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	augmentation	augmentation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Buonamici	Buonamici	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1986	1986	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
25	Graham	Graham	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
29	1990	1990	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
31	Narang	Narang	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	Wamsley	Wamsley	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
35	1995	1995	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
38	une	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	diminution	diminution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	Ariano	Ariano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
43	1988	1988	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
45	Hervé	Hervé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
49	1992	1992	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	;	;	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
51	Blunt	Blunt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
55	1992	1992	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
58	voire	voire	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	aucune	aucun	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	variation	variation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	(	(	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
62	Filloux	Filloux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
64	al.	al.	NOM	_	_	62	para	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
66	1988	1988	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
67	;	;	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
68	Savasta	Savasta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	et	et	COO	_	_	70	mark	_	_	_	_	_
70	al.	al.	NOM	_	_	68	para	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
72	1987	1987	NUM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
73	;	;	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
74	Gnanalingham	Gnanalingham	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
75	et	et	COO	_	_	76	mark	_	_	_	_	_
76	Robertson	Robertson	NOM	_	_	74	para	_	_	_	_	_
77	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
78	1994	1994	NUM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
79	)	)	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
80	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
81	la	le	DET	_	_	82	spe	_	_	_	_	_
82	densité	densité	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
83	des	de	PRE	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
84	sites	site	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
85	de	de	PRE	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
86	liaison	liaison	NOM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
87	striataux	striatal	ADJ	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
88	des	de	PRE	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
89	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
90	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
91	de	de	PRE	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
92	type	type	NOM	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
93	D1	D1	NOM	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
94	.	.	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-880
# text = Ces modifications ne semblent pas associées à une variation de l'affinité des récepteurs pour la DA ( Buonamici et al. , 1986 ; Marshall et al. , 1989 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ne	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	associées	associer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	variation	variation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	affinité	affinité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	DA	DA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Buonamici	Buonamici	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1986	1986	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Marshall	Marshall	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1989	1989	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-881
# text = Enfin , le taux d'expression des ARNm des récepteurs D1 apparaît quant à lui diminué dans ce même modèle ( Gerfen et al. , 1990 ; Jongen-Rêlo et al. , 1994 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	expression	expression	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	ARNm	ARNm	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	D1	D1	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	quant	quant à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	à	quant à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	lui	lui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	diminué	diminuer	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	ce	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	même	même	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	modèle	modèle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	1990	1990	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Jongen-Rêlo	Jongen-Rêlo	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1994	1994	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-882
# text = Au final , chez l'homme , aucune modification de la densité des sites de liaison de ces récepteurs n'a été rapportée ( Lee et al. , 1978 ; Rinne et al. , 1985 ; Pierot et al. , 1988 ; Shinotoh et al. , 1993 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	final	final	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	homme	homme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	aucune	aucun	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	modification	modification	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	densité	densité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sites	site	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	liaison	liaison	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	ces	ce	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	n'	ne	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	a	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	été	être	VPP	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	rapportée	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Lee	Lee	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1978	1978	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
31	Rinne	Rinne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1985	1985	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Pierot	Pierot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1988	1988	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
43	Shinotoh	Shinotoh	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	1993	1993	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-883
# text = Des résultats similaires ont été obtenus chez le singe MPTP ( Graham et al. , 1990 , Alexander et al. , 1991 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	similaires	similaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	singe	singe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	MPTP	MPTP	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Graham	Graham	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1990	1990	NUM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Alexander	Alexander	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1991	1991	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-884
# text = Ainsi , l'existence et la participation d'une « sur-sensibilité » des récepteurs dopaminergiques de type D1 à la compensation de la perte en DA dans les phases précoces de la MP ne semble pas être un fait établi .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	existence	existence	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	participation	participation	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	«	«	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	sur-sensibilité	sur-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	»	»	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	type	type	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	D1	D1	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	compensation	compensation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	perte	perte	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	DA	DA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	phases	phase	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	précoces	précoce	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	la	de	DET	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	MP	MP	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	ne	ne	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	pas	pas	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	être	être	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	fait	fait	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	établi	établir	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-885
# text = Le rôle des récepteurs de type D2 est plus clair .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rôle	rôle	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	type	type	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	D2	D2	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	clair	clair	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-886
# text = En effet , il est bien établi , autant chez le patient parkinsonien ( Lee et al. , 1978 ; Rinne et al. , 1985 , 1993 ; Piggott et al. , 1999 ) que dans des modèles animaux de la MP ( Creese et al. 1977 ; Corini et al. , 1990 ; Gerfen et al. , 1990 ; Savasta et al. , 1992 ; Jongen-Rêlo et al. , 1994 ) que la perte des afférences dopaminergiques striatales entraîne une augmentation de la densité striatale , du taux d'expression des ARNm et de l'affinité des récepteurs D2 pour la DA ( Bezard et al. , 2001 b ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	bien	bien	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	établi	établi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	autant	autant	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	patient	patient	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Lee	Lee	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1978	1978	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
21	Rinne	Rinne	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	1985	1985	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	1985 , 1993	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	1993	1993	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
29	Piggott	Piggott	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1999	1999	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	modèles	modèle	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	animaux	animal	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	la	de	DET	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	MP	MP	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	Creese	Creese	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	1977	1977	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
49	Corini	Corini	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
53	1990	1990	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
55	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
59	1990	1990	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
61	Savasta	Savasta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
65	1992	1992	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
66	;	;	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
67	Jongen-Rêlo	Jongen-Rêlo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
68	et	et	COO	_	_	69	mark	_	_	_	_	_
69	al.	al.	NOM	_	_	67	para	_	_	_	_	_
70	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
71	1994	1994	NUM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
72	)	)	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
73	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
74	la	le	DET	_	_	75	spe	_	_	_	_	_
75	perte	perte	NOM	_	_	80	subj	_	_	_	_	_
76	des	de	PRE	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	afférences	afférence	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	striatales	striatal	ADJ	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
80	entraîne	entraîner	VRB	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
81	une	un	DET	_	_	82	spe	_	_	_	_	_
82	augmentation	augmentation	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
83	de	de	PRE	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
84	la	le	DET	_	_	85	spe	_	_	_	_	_
85	densité	densité	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
86	striatale	striatal	ADJ	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
87	,	,	PUNC	_	_	88	punc	_	_	_	_	_
88	du	de	PRE	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
89	taux	taux	NOM	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
90	d'	de	PRE	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
91	expression	expression	NOM	_	_	90	dep	_	_	_	_	_
92	des	de	PRE	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
93	ARNm	ARNm	NOM	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
94	et	et	COO	_	_	95	mark	_	_	_	_	_
95	de	de	PRE	_	_	92	para	_	_	_	_	_
96	l'	le	DET	_	_	97	spe	_	_	_	_	_
97	affinité	affinité	NOM	_	_	95	dep	_	_	_	_	_
98	des	de	PRE	_	_	97	dep	_	_	_	_	_
99	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	98	dep	_	_	_	_	_
100	D2	D2	NOM	_	_	99	dep	_	_	_	_	_
101	pour	pour	PRE	_	_	99	dep	_	_	_	_	_
102	la	le	DET	_	_	103	spe	_	_	_	_	_
103	DA	DA	NOM	_	_	101	dep	_	_	_	_	_
104	(	(	PUNC	_	_	105	punc	_	_	_	_	_
105	Bezard	Bezard	NOM	_	_	103	parenth	_	_	_	_	_
106	et	et	COO	_	_	107	mark	_	_	_	_	_
107	al.	al.	NOM	_	_	105	para	_	_	_	_	_
108	,	,	PUNC	_	_	110	punc	_	_	_	_	_
109	2001	2001	NUM	_	_	110	spe	_	_	_	_	_
110	b	boulevard	NOM	_	_	107	dep	_	_	_	_	_
111	)	)	PUNC	_	_	105	punc	_	_	_	_	_
112	.	.	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-887
# text = I.5.3 . Compensation par bourgeonnement
1	I.5.3	i.5.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.5.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Compensation	Compensation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bourgeonnement	bourgeonnement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-888
# text = De nombreux travaux ont permis de mettre en évidence l'existence de phénomènes de compensation par croissance endogène du système nigro-strié .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	travaux	travail	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mettre	mettre	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	évidence	évidence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	existence	existence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	compensation	compensation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	croissance	croissance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	endogène	endogène	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	système	système	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-889
# text = Ainsi , des études ultrastructurales réalisées chez des rats traités unilatéralement à la 6-OHDA ont permis de mettre en évidence au niveau des terminaisons striatales dopaminergiques non affectées par le processus dégénératif , une augmentation de la taille des varicosités ( Finkelstein et al. , 2000 ) ainsi que l'existence de cônes de croissance ( Blanchard et al. , 1996 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
5	ultrastructurales	ultrastructural	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rats	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	traités	traiter	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	unilatéralement	unilatéralement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ont	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	mettre	mettre	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	évidence	évidence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	niveau	niveau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	striatales	striatal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	non	non	ADV	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
28	affectées	affecter	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	processus	processus	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	dégénératif	dégénératif	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	augmentation	augmentation	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	taille	taille	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	varicosités	varicosité	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Finkelstein	Finkelstein	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2000	2000	NUM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
48	ainsi	ainsi que	COO	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	que	ainsi que	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
50	l'	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	existence	existence	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	cônes	cône	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	croissance	croissance	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	(	(	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	Blanchard	Blanchard	NOM	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	ADV	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	1996	1996	NUM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-890
# text = L'injection , dans la SNc de ces mêmes rats , d'un traceur antérograde , la Biotine-Dextran , a permis de confirmer l'existence de ce phénomène de croissance des fibres dopaminergiques ( Finkelstein et al. , 2000 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injection	injection	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	SNc	SNc	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	mêmes	même	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	rats	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	traceur	traceur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	antérograde	antérograde	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	Biotine-Dextran	Biotine-Dextran	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	confirmer	confirmer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	existence	existence	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	ce	ce	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	phénomène	phénomène	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	croissance	croissance	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	fibres	fibre	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Finkelstein	Finkelstein	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	2000	2000	NUM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-891
# text = Des résultats similaires ont été obtenus chez la souris ayant subi une dénervation dopaminergique striatale ( Liberatore et al. , 1999 ) ainsi que chez le singe traité au MPTP ( Song et Haber , 2000 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	similaires	similaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ayant	avoir	VPR	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	subi	subir	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dénervation	dénervation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	striatale	striatal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Liberatore	Liberatore	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1999	1999	NUM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
23	ainsi	ainsi que	COO	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	que	ainsi que	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	singe	singe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	traité	traiter	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	au	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	MPTP	MPTP	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Song	Song	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	Haber	Haber	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2000	2000	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-892
# text = Dans tous les cas , une ré-innervation dopaminergique fonctionnelle des structures dénervées a été observée ( Howells et al. , 1996 ; Liberatore , 1999 ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	tous	tout	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ré-innervation	ré-	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
8	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	structures	structure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dénervées	dénervées	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Howells	Howells	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1996	1996	NUM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	;	;	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Liberatore	Liberatore	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1999	1999	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-893
# text = Bien que l'ensemble des facteurs impliqués dans cette repousse neuronale ne soient pas encore connus , les expériences menées sur des modèles de rats 6-OHDA ( Bowenkamp et al. , 1997 ; Rosenblad et al. , 1998 ) , de singes ( Gash et al. , 1996 ) ou de souris ( Schneider et Distefano , 1995 ) traités au MPTP montrent clairement que les facteurs neurotrophiques tels que le FGF ( Fibrillary Growth Factor ) , le BDNF ( Brain Derivated Neurotrophic Factor ) et le GDNF ( Glial cell line-Derivated Neurotrophic Factor ) , ou leur inducteur , tel que le GM1 ganglioside , participent à ce phénomène .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	ensemble	ensemble	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	facteurs	facteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	impliqués	impliquer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cette	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	repousse	repousse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ne	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	soient	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
14	pas	pas encore	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	encore	pas encore	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
16	connus	connaître	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	expériences	expérience	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	menées	mener	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	modèles	modèle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	rats	rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Bowenkamp	Bowenkamp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1997	1997	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	;	;	PUNC	_	_	109	punc	_	_	_	_	_
34	Rosenblad	Rosenblad	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	109	punc	_	_	_	_	_
38	1998	1998	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	109	punc	_	_	_	_	_
41	de	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	singes	singe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	Gash	Gash	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
48	1996	1996	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
50	ou	ou	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
51	de	un	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	souris	souris	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	Schneider	Schneider	NOM	_	_	52	parenth	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	Distefano	Distefano	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	109	punc	_	_	_	_	_
58	1995	1995	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
60	traités	traiter	VPP	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
61	au	à	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	MPTP	MPTP	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
64	clairement	clairement	ADV	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
66	les	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	facteurs	facteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
68	neurotrophiques	neurotrophique	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	tels	tel	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	que	que	CSU	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	le	le	DET	_	_	72	spe	_	_	_	_	_
72	FGF	FGF	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	(	fgf ( fibrillary growth factor )	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
74	Fibrillary	Fibrillary	NOM	_	_	72	parenth	_	_	_	_	_
75	Growth	Growth	NOM	_	_	74	para	_	_	_	_	_
76	Factor	Factor	NOM	_	_	75	para	_	_	_	_	_
77	)	fgf ( fibrillary growth factor )	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
78	,	,	PUNC	_	_	100	punc	_	_	_	_	_
79	le	le	DET	_	_	80	spe	_	_	_	_	_
80	BDNF	BDNF	NOM	_	_	72	para	_	_	_	_	_
81	(	bdnf ( brain derivated neurotrophic factor )	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
82	Brain	Brain	NOM	_	_	80	parenth	_	_	_	_	_
83	Derivated	Derivated	NOM	_	_	82	para	_	_	_	_	_
84	Neurotrophic	Neurotrophic	NOM	_	_	83	para	_	_	_	_	_
85	Factor	Factor	NOM	_	_	84	para	_	_	_	_	_
86	)	bdnf ( brain derivated neurotrophic factor )	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
87	et	et	COO	_	_	89	mark	_	_	_	_	_
88	le	le	DET	_	_	89	spe	_	_	_	_	_
89	GDNF	GDNF	NOM	_	_	85	para	_	_	_	_	_
90	(	(	PUNC	_	_	92	punc	_	_	_	_	_
91	Glial	Glial	ADJ	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
92	cell	cell	NOM	_	_	89	parenth	_	_	_	_	_
93	line-Derivated	line	N+V	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
94	Neurotrophic	Neurotrophic	NOM	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
95	Factor	Factor	NOM	_	_	94	dep	_	_	_	_	_
96	)	)	PUNC	_	_	92	punc	_	_	_	_	_
97	,	,	PUNC	_	_	100	punc	_	_	_	_	_
98	ou	ou	COO	_	_	100	mark	_	_	_	_	_
99	leur	son	DET	_	_	100	spe	_	_	_	_	_
100	inducteur	inducteur	NOM	_	_	67	para	_	_	_	_	_
101	,	,	PUNC	_	_	109	punc	_	_	_	_	_
102	tel	tel	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
103	que	que	CSU	_	_	102	dep	_	_	_	_	_
104	le	le	DET	_	_	105	spe	_	_	_	_	_
105	GM1	GM1	NOM	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
106	ganglioside	ganglion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
107	,	,	PUNC	_	_	109	punc	_	_	_	_	_
108	participent	participer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
109	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
110	ce	ce	DET	_	_	111	spe	_	_	_	_	_
111	phénomène	phénomène	NOM	_	_	109	dep	_	_	_	_	_
112	.	.	PUNC	_	_	109	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-894
# text = À la suite d'une dénervation dopaminergique , le système dopaminergique nigro-strié n'est pas le seul à être le siège de phénomènes de plasticité .
1	À	à	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	suite	suite	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dénervation	dénervation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	système	système	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
11	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	seul	seul	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	être	être	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	siège	siège	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	plasticité	plasticité	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-895
# text = Des processus de repousse des fibres sérotoninergiques ont également pu être observés par marquages immunohistochimiques de la sérotonine au niveau de la SN et du striatum de rats et de souris traités à la 6-OHDA ( Luthman et al. , 1987 ; Zhou et al. , 1991 ; Yamazoe et al. , 2001 ) , ainsi que chez le singe et la souris traité au MPTP ( Gaspar et al. , 1993 ; Rozas et al. , 1998 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	processus	processus	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	repousse	repousse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fibres	fibre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
9	également	également	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	observés	observer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	marquages	marquage	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	immunohistochimiques	immunohistochimiques	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	la	de	DET	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	SN	SN	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	striatum	stratum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	rats	rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	souris	souris	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	traités	traiter	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	Luthman	Luthman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1987	1987	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
43	Zhou	Zhou	NOM	_	_	47	periph	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
47	1991	1991	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
49	Yamazoe	Yamazoe	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
53	2001	2001	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
56	ainsi	ainsi que	CSU	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	que	ainsi que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	chez	chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	le	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	singe	singe	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
62	la	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	souris	souris	NOM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
64	traité	traité	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	au	à	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	MPTP	MPTP	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	(	(	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
68	Gaspar	Gaspar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	et	et	COO	_	_	70	mark	_	_	_	_	_
70	al.	al.	NOM	_	_	68	para	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
72	1993	1993	NUM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
73	;	;	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
74	Rozas	Rozas	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
75	et	et	COO	_	_	76	mark	_	_	_	_	_
76	al.	al.	NOM	_	_	74	para	_	_	_	_	_
77	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
78	1998	1998	NUM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
79	)	)	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
80	.	.	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-896
# text = Ceci est d'autant plus intéressant qu'il a été montré que la sérotonine pouvait stimuler la libération de DA dans le striatum ( Lucas et al. , 2001 ; De Deurwaerdere et Spampimato , 2001 ) .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	d'autant	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	autant	d'autant	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	qu'	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	il	il	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	montré	montrer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	stimuler	stimuler	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	libération	libération	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	DA	DA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	striatum	stratum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Lucas	Lucas	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2001	2001	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	De	De	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	Deurwaerdere	Deurwaerdere	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	Spampimato	Spampimato	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2001	2001	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-897
# text = De même une croissance de fibres enképhalinergiques et glutamatergiques a été observée par microscopie photonique et électronique , au niveau de la SNc et du striatum de rats hemiparkinsoniens ( Ingham et al. , 1991 , 1993 ) .
1	De	de même	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	croissance	croissance	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fibres	fibre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	enképhalinergiques	enképhalinergiques	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	microscopie	microscopie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	photonique	photonique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	électronique	électronique	ADJ	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	SNc	SNc	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	striatum	stratum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	rats	rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	hemiparkinsoniens	Hemi	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Ingham	Ingham	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
35	1991	1991	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	,	1991 , 1993	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1993	1993	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-898
# text = Cependant , il n'existe aucune évidence directe de phénomènes de repousse neuronale chez les patients parkinsoniens .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	aucune	aucun	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	évidence	évidence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	directe	direct	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	repousse	repousse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	patients	patient	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-899
# text = Ainsi , bien qu'une augmentation de la taille et du nombre des afférences cholinergiques de la SN ait été observée chez des patients parkinsoniens ( Anglade et al. , 1995 ) et que des récepteurs au NGF ( Nerth Growth Factor ) aient été décrits au niveau du striatum de malades parkinsoniens lors d'analyses post-mortem ( Strada et al. , 1993 ) , l'implication de phénomènes de repousse axonale dans les mécanismes de compensation existant durant la phase précoce de la MP est à considérer avec parcimonie .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	86	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	bien	bien que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	qu'	bien que	CSU	_	_	86	periph	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	augmentation	augmentation	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	taille	taille	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	nombre	nombre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	afférences	afférence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	cholinergiques	cholinergique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	la	de	DET	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	SN	SN	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ait	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	été	être	VPP	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	observée	observer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	patients	patient	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Anglade	Anglade	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1995	1995	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	que	que	CSU	_	_	4	para	_	_	_	_	_
35	des	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
37	au	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	NGF	NGF	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	ngf ( nerth growth factor )	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	Nerth	Nerth	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
41	Growth	Growth	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
42	Factor	Factor	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
43	)	ngf ( nerth growth factor )	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	aient	avoir	VRB	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
45	été	être	VPP	_	_	46	aux	_	_	_	_	_
46	décrits	décrire	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
47	au	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	niveau	niveau	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	du	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	striatum	stratum	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	malades	malade	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
53	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	lors	lors de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
55	d'	lors de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	analyses	analyse	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	post-mortem	post-	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	Strada	Strada	NOM	_	_	56	parenth	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	al.	Al	NOM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
63	1993	1993	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
66	l'	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	implication	implication	NOM	_	_	86	subj	_	_	_	_	_
68	de	de	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	de	de	PRE	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	repousse	repousse	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	axonale	axonal	ADJ	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	dans	dans	PRE	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
74	les	le	DET	_	_	75	spe	_	_	_	_	_
75	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
76	de	de	PRE	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	compensation	compensation	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	existant	exister	VPR	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
79	durant	durant	PRE	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	la	le	DET	_	_	81	spe	_	_	_	_	_
81	phase	phase	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
82	précoce	précoce	ADJ	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	de	de	PRE	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
84	la	de	DET	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
85	MP	MP	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
86	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
87	à	à	PRE	_	_	86	dep	_	_	_	_	_
88	considérer	considérer	VNF	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
89	avec	avec	PRE	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
90	parcimonie	parcimonie	NOM	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
91	.	.	PUNC	_	_	86	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-900
# text = I.5.4 . Mécanismes de compensation non dopaminergiques
1	I.5.4	i.5.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.5.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compensation	compensation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	non	non	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-901
# text = Dernièrement , plusieurs études ont suggéré l'existence de mécanismes de compensation intrinsèques et extrinsèques aux ganglions de la base qui ne reposent pas sur le contrôle direct des taux de DA ( Bezard et al. , 2001c , 2003 ) .
1	Dernièrement	dernièrement	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	suggéré	suggérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	existence	existence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	compensation	compensation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	intrinsèques	intrinsèque	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	extrinsèques	extrinsèque	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	aux	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	ganglions	ganglion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	base	base	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	ne	ne	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	reposent	reposer	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	pas	pas	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sur	sur	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	contrôle	contrôle	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	direct	direct	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	taux	taux	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	DA	DA	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Bezard	Bezard	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	2001c	2001c	NUM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	2003	2003	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-902
# text = La régulation des taux d'enképhaline , co-transmetteur du GABA dans la voie striato-pallidale , pourrait être impliquée dans ce type de mécanisme de compensation .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	régulation	régulation	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	co-transmetteur	co-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	GABA	GABA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	voie	voie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	striato-pallidale	striato-pallidale	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	être	être	VNF	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	impliquée	impliquer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ce	ce	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	type	type	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	compensation	compensation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-903
# text = Une augmentation de la quantité d'ARNm de la pré-proenképhaline A ( PPE-A ) , précurseur de l'enképhaline , a d'ailleurs été observée dans le striatum de souris ( Meissner et al. , 2003 ) et de singes traités au MPTP ( Bezard et al. , 2001b ) , avant même que l'activité métabolique du globus pallidus ( GP ) et de la substance noire réticulée ( SNr ) ne soit modifiée et que les symptômes moteurs n'apparaissent .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	quantité	quantité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ARNm	ARNm	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	pré-proenképhaline	pré-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	PPE-A	PPE-A	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	précurseur	précurseur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
21	a	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
22	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	été	être	VPP	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	striatum	stratum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	souris	souris	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Meissner	Meissner	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2003	2003	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
40	singes	singe	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	traités	traiter	VPP	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	au	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	MPTP	MPTP	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Bezard	Bezard	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	2001b	2001b	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	avant	avant même que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
53	même	avant même que	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	que	avant même que	CSU	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	l'	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	activité	activité	NOM	_	_	75	subj	_	_	_	_	_
57	métabolique	métabolique	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	du	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	globus	globe	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	pallidus	pallidum	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	(	(	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	GP	GP	NOM	_	_	59	parenth	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
65	de	de	PRE	_	_	58	para	_	_	_	_	_
66	la	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	substance	substance	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	noire	noir	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	(	(	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	SNr	SNr	NOM	_	_	67	parenth	_	_	_	_	_
72	)	)	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
73	ne	ne	ADV	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
74	soit	être	VRB	_	_	75	aux	_	_	_	_	_
75	modifiée	modifier	VPP	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
76	et	et	COO	_	_	77	mark	_	_	_	_	_
77	que	que	CSU	_	_	54	para	_	_	_	_	_
78	les	le	DET	_	_	79	spe	_	_	_	_	_
79	symptômes	symptôme	NOM	_	_	82	subj	_	_	_	_	_
80	moteurs	moteur	ADJ	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	n'	ne	ADV	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
82	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
83	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-904
# text = Bien que les interactions fonctionnelles existant entre le GABA et l'enképhaline ne soient pas totalement claires , cette augmentation d'expression de l'enképhaline pourrait permettre de réduire la suractivité de la voie inhibitrice striato-pallidale , en limitant la libération pallidale de GABA par activation des récepteurs opioïdes .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	interactions	interaction	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
5	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	existant	exister	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	GABA	GABA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	ne	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	soient	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	totalement	totalement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	claires	clair	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
19	cette	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	augmentation	augmentation	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	expression	expression	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	permettre	permettre	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	réduire	réduire	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	suractivité	suractivité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	voie	voie	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	inhibitrice	inhibiteur	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	striato-pallidale	striato-pallidale	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	en	en	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
39	limitant	limiter	VPR	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	libération	libération	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	pallidale	pallidal	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	GABA	GABA	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	par	par	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
46	activation	activation	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	des	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	opioïdes	opioïde	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-905
# text = Des études électrophysiologiques d'enregistrements multi-unitaires menées sur le singe intoxiqué progressivement au MPTP ont montré que l'hyperactivité du NST et du globus pallidus interne ( GPi ) était déjà présente au cours de la phase asymptomatique de la MP .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	enregistrements	enregistrement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	multi-unitaires	multi-	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	menées	mener	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	singe	singe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	intoxiqué	intoxiquer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	progressivement	progressivement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	MPTP	MPTP	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ont	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	globus	globe	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pallidus	pallidum	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	interne	interne	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	GPi	GPi	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	était	être	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
31	déjà	déjà	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	présente	présent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	au	au cours de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
34	cours	au cours de	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	au cours de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	phase	phase	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	asymptomatique	asymptomatique	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	la	de	DET	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	MP	MP	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-906
# text = L'activité de l'aire motrice supplémentaire , recevant des afférences des ganglions de la base via le thalamus , restait quant à elle normale au cours de la phase asymptomatique et diminuait chez les singes présentant des symptômes moteurs ( Bezard et al. , 2000 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	activité	activité	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	aire	aire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	motrice	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	recevant	recevoir	VPR	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	afférences	afférence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ganglions	ganglion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	base	base	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	via	via	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	thalamus	thalamus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
21	restait	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	quant	quant à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	à	quant à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	elle	lui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	normale	normal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	au	au cours de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	cours	au cours de	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	au cours de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	phase	phase	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	asymptomatique	asymptomatique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	diminuait	diminuer	VRB	_	_	21	para	_	_	_	_	_
34	chez	chez	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	singes	singe	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	présentant	présenter	VPR	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	symptômes	symptôme	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	moteurs	moteur	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Bezard	Bezard	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2000	2000	NUM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-907
# text = Ces résultats montrent que l'hyperactivité des ganglions de la base ne conduit pas forcément à la genèse de symptômes moteurs alors que c'est le cas lorsque l'activité de l'aire motrice supplémentaire est perturbée .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ganglions	ganglion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	base	base	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ne	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	conduit	conduire	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	forcément	forcément	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	genèse	genèse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	symptômes	symptôme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	moteurs	moteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	alors	alors que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	que	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	c'	ce	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	cas	cas	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	lorsque	lorsque	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	activité	activité	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	aire	aire	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	motrice	moteur	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	est	être	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	perturbée	perturber	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-908
# text = Ceci suggère que les mécanismes régulant le transfert des informations des structures de sortie des ganglions de la base à l'aire motrice supplémentaire via le thalamus , participeraient à la compensation de l'activité anormale des ganglions de la base et préviendraient donc l'apparition des symptômes moteurs à l'état pré-symptomatique .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	suggère	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
6	régulant	réguler	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	transfert	transfert	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	informations	information	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	structures	structure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sortie	sortie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ganglions	ganglion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	base	base	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	aire	aire	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	motrice	moteur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	via	via	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	thalamus	thalamus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
29	participeraient	participer	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	compensation	compensation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	activité	activité	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	anormale	anormal	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	ganglions	ganglion	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	base	base	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	préviendraient	prévenir	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
44	donc	donc	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	apparition	apparition	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	des	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	symptômes	symptôme	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	moteurs	moteur	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	à	à	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	l'	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	état	état	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	pré-symptomatique	pré-	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-909
# text = Ces mécanismes de compensation extrinsèques aux ganglions de la base pourraient être dus 1 ) à des propriétés intrinsèques aux neurones thalamiques ;
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	compensation	compensation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	extrinsèques	extrinsèque	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	aux	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ganglions	ganglion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	base	base	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	être	être	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dus	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	propriétés	propriété	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	intrinsèques	intrinsèque	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	aux	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	neurones	neurone	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	thalamiques	thalamique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	;	;	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-910
# text = 2 ) à des structures extérieures aux ganglions de la base , projettant sur l'aire motrice supplémentaire , et dont l'activité contre-balancerait celle pathologique des ganglions de la base .
1	2	2	NUM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	structures	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	extérieures	extérieur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	aux	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ganglions	ganglion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	base	base	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
13	projettant	projeter	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	aire	aire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	motrice	moteur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
21	dont	dont	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	activité	activité	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	contre-balancerait	contre-	VRB	_	_	14	para	_	_	_	_	_
25	celle	celui	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pathologique	pathologique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	ganglions	ganglion	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	base	base	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-911
# text = Le cervelet pourrait être un bon candidat pour jouer ce rôle puisque l'aire motrice supplémentaire reçoit des projections du noyau denté du cervelet ( Bezard et al. , 2003 ) , mais cela reste à confirmer .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cervelet	cervelet	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	bon	bon	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	candidat	candidat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	jouer	jouer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ce	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rôle	rôle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	puisque	puisque	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	aire	aire	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	motrice	moteur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	reçoit	recevoir	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	projections	projection	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	noyau	noyau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	denté	denté	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	cervelet	cervelet	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Bezard	Bezard	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2003	2003	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
33	mais	mais	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	cela	cela	PRQ	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
35	reste	rester	VRB	_	_	17	para	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	confirmer	confirmer	VNF	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-912
# text = La substance noire compacte ( SNc ) reçoit des afférences glutamatergiques venant du cortex , du noyau subthalamique ( NST ) et du noyau pédonculo-pontin ( NPP ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	substance	substance	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	noire	noir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	compacte	compact	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	SNc	SNc	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	afférences	afférence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	venant	venir	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cortex	cortex	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	noyau	noyau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	NST	NST	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
24	noyau	noyau	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pédonculo-pontin	pédonculo-pontin	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	NPP	NPP	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-913
# text = Ces afférences glutamatergiques nigrales semblent impliquées dans les mécanismes de compensation existants durant la phase asymptomatique de la MP .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	afférences	afférence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nigrales	nigral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	impliquées	impliquer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	compensation	compensation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	existants	existant	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	durant	durant	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	phase	phase	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	asymptomatique	asymptomatique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	la	de	DET	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	MP	MP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-914
# text = En effet , une étude de Bezard et collaborateurs a montré que le blocage des afférences glutamatergiques de la SNc par injection d'acide kynurénique induit chez des singes traités au MPTP une aggravation des symptômes moteurs ( Bezard et al. , 1998 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	étude	étude	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Bezard	Bezard	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	blocage	blocage	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	afférences	afférence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNc	SNc	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	injection	injection	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	acide	acide	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	kynurénique	kynurénique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	induit	induire	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
27	chez	chez	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	singes	singe	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	traités	traiter	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	au	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	MPTP	MPTP	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	aggravation	aggravation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	symptômes	symptôme	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	moteurs	moteur	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Bezard	Bezard	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	1998	1998	NUM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-915
# text = Il est peu probable que les afférences glutamatergiques qui sous-tendent les mécanismes compensatoires induits par la SNc proviennent du cortex car la voie cortico-nigrale est décrite comme hypoactive dans la MP ( DeLong , 1990 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	peu	peu	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	probable	probable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	afférences	afférence	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
8	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	sous-tendent	sous-tendent	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	compensatoires	compensatoire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	induits	induire	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	SNc	SNc	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	proviennent	provenir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cortex	cortex	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	car	car	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	voie	voie	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
24	cortico-nigrale	cortical	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	décrite	décrire	VPP	_	_	18	para	_	_	_	_	_
27	comme	comme	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	hypoactive	hypoactif	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	MP	MP	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	DeLong	DeLong	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1990	1990	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-916
# text = Les voies subthalamo-nigrales et pédonculo-nigrales apparaissent comme de meilleures candidates .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	voies	voie	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	subthalamo-nigrales	subthalamo-nigrales	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	pédonculo-nigrales	pédonculo-nigrales	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	meilleures	meilleur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	candidates	candidat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-917
# text = En effet , on sait que la première est hyperactive dans la MP , et que la dégénérescence de la seconde par lésion du NPP peut induire l'apparition de symptômes parkinsoniens ( Kojima et al. , 1997 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	sait	savoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	première	premier	ADJ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	hyperactive	hyperactif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	MP	MP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	6	para	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	seconde	second	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	lésion	lésion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	NPP	NPP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	peut	pouvoir	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	induire	induire	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	apparition	apparition	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	symptômes	symptôme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Kojima	Kojima	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1997	1997	NUM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-918
# text = I.6 . Aspects thérapeutiques
1	I.6	i.6 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.6 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Aspects	Aspects	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	thérapeutiques	thérapeutique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-919
# text = I.6.1 . Traitements pharmacologiques
1	I.6.1	i.6.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.6.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Traitements	Traitements	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-920
# text = Le traitement pharmacologique de la MP a connu une avancée majeure dans les années 1960 grâce à l'introduction de la levo-dopa ( L-DOPA ) ( Cotzias et al. , 1969 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	la	de	DET	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	MP	MP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	connu	connu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	avancée	avancée	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	majeure	majeur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	années	année	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	1960	1960	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	grâce	grâce à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	à	grâce à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	introduction	introduction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	levo-dopa	lev-dopa	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Cotzias	Cotzias	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1969	1969	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-921
# text = La L-DOPA permet de compenser la déficience en DA et améliore grandement la qualité de vie des patients .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compenser	compenser	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	déficience	déficience	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	DA	DA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	améliore	améliorer	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
12	grandement	grandement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	qualité	qualité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	vie	vie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	patients	patient	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-922
# text = Cependant , ce traitement n'arrête pas la progression de la maladie et donne lieu au long cours à l'apparition d'effets indésirables caractérisés par des fluctuations motrices et des mouvements anormaux involontaires ( Ahlskog et Muenter , 1991 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	traitement	traitement	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	arrête	arrêter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	progression	progression	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	maladie	maladie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	donne	donner	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
15	lieu	lieu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	long	long	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	cours	cours	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	apparition	apparition	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	effets	effet	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	indésirables	indésirable	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	caractérisés	caractériser	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	motrices	moteur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
32	mouvements	mouvement	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	anormaux	anormal	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	involontaires	involontaire	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Ahlskog	Ahlskog	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	Muenter	Muenter	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1991	1991	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-923
# text = À partir de 1970 , l'utilisation d'agonistes dopaminergiques en synergie avec la L-DOPA , a permis de moduler et de réduire les fluctuations motrices liées à ce traitement ( Goetz et al. , 1985 ) .
1	À	à partir de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	partir	à partir de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	de	à partir de	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
4	1970	1970	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	utilisation	utilisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	agonistes	agoniste	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	synergie	synergie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	moduler	moduler	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	réduire	réduire	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	motrices	moteur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	liées	lier	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ce	ce	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	traitement	traitement	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Goetz	Goetz	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1985	1985	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-924
# text = À ce jour , la L-DOPA reste le traitement pharmacologique le plus utilisé chez les patients parkinsoniens .
1	À	à	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	jour	jour	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	traitement	traitement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le plus	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	plus	le plus	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	utilisé	utiliser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	patients	patient	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-925
# text = Par ailleurs , d'autres traitements non dopaminergiques , visant à intervenir sur les systèmes de neurotransmission non dopaminergique touchés par la MP ( cholinergique , adrénergique , sérotoninergique ) se sont également développés .
1	Par	par	PRE	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	ailleurs	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	d'	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	autres	autre	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	traitements	traitement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	non	non	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	visant	viser	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intervenir	intervenir	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	systèmes	système	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	non	non	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	touchés	toucher	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	MP	MP	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
25	cholinergique	cholinergique	ADJ	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	adrénergique	adrénergique	ADJ	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	sérotoninergique	sérotoninergique	ADJ	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	se	se	CLI	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	sont	être	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
33	également	également	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	développés	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-926
# text = I. 6.1.1 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.1.1	6.1.1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-927
# text = Les agents dopaminergiques
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	agents	agent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-928
# text = La L-DOPA est le précurseur direct de la DA , et contrairement à cette dernière , elle est capable de passer la barrière hémato-encéphalique .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	précurseur	précurseur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	direct	direct	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	DA	DA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
12	contrairement	contrairement	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cette	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dernière	dernier	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	elle	elle	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
19	capable	capable	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	passer	passer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	barrière	barrière	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	hémato-encéphalique	hémato-encéphalique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-929
# text = Sa prise quotidienne permet de synthétiser de la DA par décarboxylation de la L-DOPA via la DOPA décarboxylase .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	prise	prise	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	quotidienne	quotidien	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	synthétiser	synthétiser	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de+le	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	de+le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	DA	DA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	décarboxylation	décarboxylation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	via	via	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	DOPA	DOPA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	décarboxylase	décarboxylase	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-930
# text = Cette décarboxylation peut également se faire en périphérie .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	décarboxylation	décarboxylation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	faire	faire	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	périphérie	périphérie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-931
# text = Dans ce cas , le passage encéphalique n'est plus possible et des effets indésirables apparaissent ( hypotension artérielle , nausées et vomissements ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	passage	passage	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	encéphalique	encéphalique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	n'	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	possible	possible	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	effets	effet	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	indésirables	indésirable	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	hypotension	hypotension	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
19	artérielle	artériel	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	nausées	nausée	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	vomissements	vomissement	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-932
# text = C'est pourquoi le traitement L-DOPA est généralement associé à la prise d'inhibiteurs de dopa-décarboxylase périphérique , le bensérazide ou la carbidopa qui réduisent considérablement les effets secondaires liés à la formation périphérique de dopamine , mais permettent également d'amplifier sa biodisponibilité dans le cerveau et ainsi de réduire les doses prescrites .
1	C'	c'est pourquoi	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	est	c'est pourquoi	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pourquoi	c'est pourquoi	CSU	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	traitement	traitement	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	généralement	généralement	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	associé	associer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	prise	prise	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	inhibiteurs	inhibiteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	dopa-décarboxylase	dopa	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	périphérique	périphérique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	bensérazide	bensérazide	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	carbidopa	cabri	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	réduisent	réduire	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
26	considérablement	considérablement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	effets	effet	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	liés	lier	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	formation	formation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	périphérique	périphérique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	dopamine	dopamine	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
38	mais	mai	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
39	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	également	également	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	amplifier	amplifier	VNF	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	sa	son	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	biodisponibilité	biodisponibilité	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	dans	dans	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	le	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	cerveau	cerveau	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
49	ainsi	ainsi	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	41	para	_	_	_	_	_
51	réduire	réduire	VNF	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	les	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	doses	dose	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	prescrites	prescrire	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-933
# text = Les complications motrices qui apparaissent suite à la prise au long cours de traitements L-DOPA seraient principalement dues à la stimulation non physiologique des récepteurs dopaminergiques induite par ce traitement ainsi qu'à l'évolution de la maladie .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	complications	complication	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	motrices	moteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	suite	suite à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	suite à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	prise	prise	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	long	long	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	cours	cours	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	traitements	traitement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	seraient	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	principalement	principalement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	dues	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	stimulation	stimulation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	non	non	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	induite	induire	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ce	ce	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	traitement	traitement	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	ainsi	ainsi que	COO	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	qu'	ainsi que	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	évolution	évolution	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	maladie	maladie	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-934
# text = En effet , la perte croissante des neurones dopaminergiques ne permet plus d'assurer un stockage assez conséquent de la L-DOPA à l'intérieur des terminaisons nerveuses .
1	En	en effet	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	perte	perte	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	croissante	croissant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	assurer	assurer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	stockage	stockage	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	assez	assez	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	conséquent	conséquent	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	intérieur	intérieur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	nerveuses	nerveux	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-935
# text = Compte tenu de sa demi-vie assez courte ( 1 , 5 - 3H ) , sa concentration devient fluctuante et ne permet plus d'assurer une stimulation durable des récepteurs dopaminergiques .
1	Compte	compte tenu de	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	tenu	compte tenu de	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	compte tenu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sa	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	demi-vie	demi-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	assez	assez	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	courte	court	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	1	1	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	,	1 , 5 - 3h	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	-	1 , 5 - 3h	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	3H	3H	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	sa	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	concentration	concentration	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	devient	devenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	fluctuante	fluctuant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	ne	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	permet	permettre	VRB	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	assurer	assurer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	stimulation	stimulation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	durable	durable	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-936
# text = Le plus souvent , il devient nécessaire au bout de quelques années d'évolution de la maladie de recourir à un fractionnement des doses de L-DOPA .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	plus	plus	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	souvent	souvent	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	devient	devenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	au bout de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	bout	au bout de	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	au bout de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	quelques	quelque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	années	année	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	évolution	évolution	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	maladie	maladie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	recourir	recourir	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	fractionnement	fractionnement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	doses	dose	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-937
# text = Malheureusement , ces mesures suffisent rarement , et toutes les classes de médicaments développés ces dernières années ( agonistes dopaminergiques , inhibiteurs enzymatiques ) visent à éviter ces effets indésirables de la dopathérapie , essentiellement par une augmentation de la durée d'action de la L-DOPA au niveau synaptique .
1	Malheureusement	malheureusement	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mesures	mesure	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	suffisent	suffire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	rarement	rarement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
9	toutes	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	classes	classe	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	médicaments	médicament	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	développés	développer	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ces	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	dernières	dernier	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	années	année	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	agonistes	agoniste	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
20	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
22	inhibiteurs	inhibiteur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	enzymatiques	enzymatique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
25	visent	viser	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	éviter	éviter	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ces	ce	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	effets	effet	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	indésirables	indésirable	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	dopathérapie	dopathérapie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
37	une	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	augmentation	augmentation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	durée	durée	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	action	action	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	au	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	niveau	niveau	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-938
# text = Ainsi , les années 70 ont vu apparaître la commercialisation de la sélégiline ( Deprenyl& 239;& 130;& 174; ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	années	année	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	70	70	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	vu	voir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	apparaître	apparaître	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	commercialisation	commercialisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	las	NOM	_	_	13	det	_	_	_	_	_
13	sélégiline	las	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Deprenylï‚®	Deprenylï‚®	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-939
# text = Cette molécule empêche la recapture de la DA et inhibe sélectivement et irréversiblement les monoamines oxydase B ( MAO-B ) intra et extracellulaires , réduisant ou retardant ainsi la dégradation de la DA en DOPAC .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	molécule	molécule	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	empêche	empêcher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	recapture	recapture	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	DA	DA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	inhibe	inhiber	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	sélectivement	sélectivement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	irréversiblement	irréversiblement	ADV	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	monoamines	mono-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	oxydase	oxydase	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	B	B	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	MAO-B	MAO-B	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	intra	infra	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	extracellulaires	extracellulaire	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	réduisant	réduire	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
26	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	retardant	retarder	VPR	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	ainsi	ainsi	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	dégradation	dégradation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	DA	DA	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-940
# text = Ce produit traverse bien la barrière hémato-encéphalique et possède une demi-vie plasmatique longue , de l'ordre de 40 heures ( voir pour revue Münchau et Bhatia , 2000 ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	produit	produit	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	traverse	traverser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	bien	bien	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	barrière	barrière	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	hémato-encéphalique	hémato-encéphalique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	possède	posséder	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	demi-vie	demi-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	plasmatique	plasmatique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	longue	long	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ordre	ordre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	40	40	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	heures	heure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	voir	voir	VNF	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	revue	revue	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Münchau	Münchau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	Bhatia	Bhatia	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2000	2000	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-941
# text = En dehors de sa décarboxylation par la DOPA-décarboxylase , la L-DOPA est également métabolisée en 3-o -methyldopa ( 3-OMD ) par la catéchol-o-méthyltransferase ( COMT ) .
1	En	en	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	dehors	dehors	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sa	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	décarboxylation	décarboxylation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	DOPA-décarboxylase	DOPA-décarboxylase	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	également	également	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	métabolisée	métabolisée	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	3-o	3-o	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	-methyldopa	méthyl	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	3-OMD	3-OMD	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	catéchol-o-méthyltransferase	catéchol-o-méthyltransferase	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	COMT	COMT	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-942
# text = L'addition , dans le traitement de la MP , d'un inhibiteur de COMT permet d'inhiber cette voie métabolique et prolonge ainsi la demi-vie plasmatique de la L-DOPA en réduisant sa métabolisation périphérique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	addition	addition	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	traitement	traitement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	la	de	DET	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	MP	MP	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	inhibiteur	inhibiteur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	COMT	COMT	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	inhiber	inhiber	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	cette	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	voie	voie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	métabolique	métabolique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	prolonge	prolonger	VRB	_	_	16	para	_	_	_	_	_
24	ainsi	ainsi	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	demi-vie	demi-	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	plasmatique	plasmatique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
32	réduisant	réduire	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	sa	son	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	métabolisation	métabolisation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	périphérique	périphérique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-943
# text = De ce fait , la quantité de L-DOPA disponible dans le cerveau est augmentée ( Kaakkola et al. , 1994 ) .
1	De	de	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fait	fait	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	quantité	quantité	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	disponible	disponible	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cerveau	cerveau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	augmentée	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Kaakkola	Kaakkola	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1994	1994	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-944
# text = En outre , deux inhibiteurs sélectifs de COMT ont été développés et mis sur le marché :
1	En	en outre	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	outre	en outre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	inhibiteurs	inhibiteur	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	sélectifs	sélectif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	COMT	COMT	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	développés	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	mis	mettre	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	marché	marché	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-945
# text = le tolcapone ( TasmarTM ) et l'entacapone ( ComtanTM ) .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tolcapone	toc	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	TasmarTM	TasmarTM	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	l'	l'entacapone	NOM	_	_	8	det	_	_	_	_	_
8	entacapone	l'entacapone	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	ComtanTM	ComtanTM	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-946
# text = Ces deux molécules induisent une réduction d'environ 40 % des périodes 'OFF 'et une augmentation de la proportion ( + 25 % ) ou de la durée ( de 30 à 60 minutes ) des périodes 'ON '( Kurth et al. , 1997 ; Larsen et al. , 2003 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	molécules	molécule	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	induisent	induire	VRB	_	_	36	det	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	réduction	réduction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	environ	environ	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	40	40	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	%	pourcent	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	périodes	période	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	'	'	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
14	OFF	OFF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	'	'	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	augmentation	augmentation	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	proportion	proportion	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	+	+ 25	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	25	25	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	%	pourcent	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	ou	ou	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	durée	durée	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
33	30	30	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	60	60	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	minutes	minute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
39	périodes	période	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	'	'	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
41	ON	ON	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	'	'	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	Kurth	Kurth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	1997	1997	NUM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
49	;	;	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
50	Larsen	Larsen	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	al.	al.	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	2003	2003	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-947
# text = Cependant , l'innocuité du tolcapone a dernièrement été remise en cause .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	innocuité	innocuité	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tolcapone	toc	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	dernièrement	dernièrement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	remise	remettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cause	cause	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-948
# text = En effet , son utilisation a été associée à l'apparition de dommages cellulaires au niveau du foie entraînant la mort de 3 patients ( Olanow , 2000 ) .
1	En	en	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	son	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	utilisation	utilisation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	associée	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	apparition	apparition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dommages	dommage	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	foie	foie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	entraînant	entraîner	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mort	mort	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	3	3	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	patients	patient	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Olanow	Olanow	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2000	2000	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-949
# text = Cette molécule a depuis été retirée du marché dans de nombreux pays , notamment en Europe .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	molécule	molécule	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	depuis	depuis	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	retirée	retirer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	marché	marché	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	pays	pays	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	notamment	notamment	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	Europe	Europe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-950
# text = Figure 6 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-951
# text = Structure chimique de 2 agonistes dopaminergiques :
1	Structure	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	chimique	chimique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	agonistes	agoniste	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-952
# text = l'apomorphine et la bromocriptine
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	apomorphine	apomorphine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	bromocriptine	bromocriptine	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-953
# text = Les agonistes dopaminergiques utilisés dans le traitement de la MP interagissent avec les récepteurs dopaminergiques ainsi qu'avec des récepteurs non-dopaminergiques ( Milan et al. , 2002 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	agonistes	agoniste	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisés	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	traitement	traitement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	la	de	DET	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	MP	MP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	interagissent	interagir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ainsi	ainsi que	COO	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	qu'	ainsi que	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	non-dopaminergiques	non-	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Milan	Milan	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	2002	2002	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-954
# text = À l'inverse de la L-DOPA , leur activité pharmacologique est indépendante du stock de neurones dopaminergiques puisqu'ils agissent directement sur les récepteurs post-synaptiques qui restent , au moins en partie , préservés au cours de la maladie .
1	À	à	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	inverse	inverse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	leur	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	activité	activité	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	indépendante	indépendant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	stock	stock	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	neurones	neurone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	puisqu'	puisque	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	ils	ils	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	agissent	agir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	directement	directement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	restent	rester	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
29	au	à+le	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	moins	au moins	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	partie	partie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	préservés	préserver	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
35	au	au cours de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	cours	au cours de	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	au cours de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	maladie	maladie	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-955
# text = On distingue deux classes d'agonistes dopaminergiques :
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	distingue	distinguer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	classes	classe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	agonistes	agoniste	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-956
# text = - Les dérivés de l'ergot de seigle ou " ergopeptines " ( bromocriptine , pergoline , lisuride et cabergoline , Fig 6 ) qui possèdent , outre des propriétés agonistes dopaminergiques , des propriétés alpha-adrénergiques ou sérotoninergiques , responsables d'effets indésirables ( nausée , vomissement , hypotension , confusion , hallucination , insomnie ) .
1	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	dérivés	dérivé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ergot	ergot	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	seigle	seigle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	"	"	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	ergopeptines	ergopeptine	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	"	"	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	bromocriptine	bromocriptine	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	pergoline	percaline	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	lisuride	liquide	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	18	para	_	_	_	_	_
20	cabergoline	cabergoline	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
22	Fig	Fig	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	6	6	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	possèdent	posséder	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
28	outre	outre	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	propriétés	propriété	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	agonistes	agoniste	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	propriétés	propriété	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
36	alpha-adrénergiques	alpha	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ou	ou	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	responsables	responsable	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
41	d'	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	effets	effet	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	indésirables	indésirable	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
45	nausée	nausée	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	vomissement	vomissement	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	hypotension	hypotension	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	confusion	confusion	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
53	hallucination	hallucination	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	insomnie	insomnie	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-957
# text = - Les agonistes non dérivés de l'ergot de seigle , composés synthétiques plus récents et plus spécifiques des récepteurs D2 , présentant moins d'effets indésirables ( apomorphine , pramipexole et ropinirole , Fig 6 ) .
1	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	agonistes	agoniste	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	non	non	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
5	dérivés	dériver	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ergot	ergot	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	seigle	seigle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	composés	composé	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	synthétiques	synthétique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	récents	récent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	D2	D2	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	présentant	présenter	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	moins	moins	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	effets	effet	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	indésirables	indésirable	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	apomorphine	apomorphine	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	pramipexole	pramipexole	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	ropinirole	ropinirole	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Fig	Fig	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
36	6	6	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-958
# text = Théoriquement , les agonistes dopaminergiques présentent l'avantage d'avoir une durée d'action plus longue que la L-DOPA .
1	Théoriquement	théoriquement	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	agonistes	agoniste	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	avantage	avantage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avoir	avoir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	durée	durée	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	action	action	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	longue	long	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-959
# text = Toutefois , la durée de la demi-vie dépend beaucoup de l'agoniste dopaminergique considéré ( Mizuno et al. , 1995 ) .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	durée	durée	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	demi-vie	demi-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dépend	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	agoniste	agoniste	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	considéré	considérer	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Mizuno	Mizuno	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1995	1995	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-960
# text = D'un point de vue clinique , les agonistes dopaminergiques sont classiquement utilisés en complément d'une DOPA-thérapie afin de réduire les complications motrices ( Nohria et Partiot , 1997 ) , mais ils peuvent également être utilisés en monothérapie , particulièrement au début de la maladie où leur bénéfice clinique est comparable à celui d'un traitement L-DOPA .
1	D'	de	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	point	point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vue	vue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	clinique	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	agonistes	agoniste	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	classiquement	classiquement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	utilisés	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	complément	complément	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	DOPA-thérapie	DOPA-thérapie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	afin	afin de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	de	afin de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	réduire	réduire	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	complications	complication	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	motrices	moteur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Nohria	Nohria	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Partiot	Partiot	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
30	1997	1997	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
33	mais	mais	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	ils	ils	CLS	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
35	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
36	également	également	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	être	être	VNF	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	utilisés	utiliser	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	en	en	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	monothérapie	monothérapie	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
42	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	au	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
44	début	début	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	maladie	maladie	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	où	où	PRQ	_	_	52	periph	_	_	_	_	_
49	leur	son	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	bénéfice	bénéfice	NOM	_	_	52	subj	_	_	_	_	_
51	clinique	clinique	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	est	être	VRB	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
53	comparable	comparable	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	à	à	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	celui	celui	PRQ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	d'	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	un	un	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	traitement	traitement	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-961
# text = Ainsi , 5 ans après le début du traitement de la maladie , 34 % des patients sont encore sous monothérapie aux agonistes dopaminergiques , ce qui indique une bonne efficacité de ces drogues ( Rascol et al. , 2000 ) .
1	Ainsi	ainsi	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	ans	an	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	après	après	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	début	début	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	traitement	traitement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	maladie	maladie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
14	34	34	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	%	pourcent	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	patients	patient	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	encore	encore	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sous	sous	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	monothérapie	monothérapie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	aux	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	agonistes	agoniste	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	ce	ce	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	indique	indiquer	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	bonne	bon	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	efficacité	efficacité	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	ces	ce	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	drogues	drogue	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Rascol	Rascol	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	2000	2000	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-962
# text = Lorsque la maladie progresse , le traitement doit être complété avec l'administration de L- DOPA .
1	Lorsque	lorsque	CSU	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	maladie	maladie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	progresse	progresser	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	traitement	traitement	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	être	être	VNF	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	complété	compléter	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	administration	administration	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	L-	L-	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	DOPA	DOPA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-963
# text = Cependant , de nombreuses études ont montré que l'introduction tardive de la L-DOPA , grâce à l'utilisation d'agonistes dopaminergiques notamment dans les stades précoces de la MP , permet de différer l'apparition des dyskinésies ( Rascol et al. , 2000 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	de	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	introduction	introduction	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
11	tardive	tardif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
16	grâce	grâce à	PRE	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
17	à	grâce à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	utilisation	utilisation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	agonistes	agoniste	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	notamment	notamment	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	stades	stade	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	précoces	précoce	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	la	de	DET	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	MP	MP	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
32	permet	permettre	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	différer	différer	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	apparition	apparition	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Rascol	Rascol	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	2000	2000	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-964
# text = I. 6.1.2 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.1.2	6.1.2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-965
# text = Les agents non dopaminergiques
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	agents	agent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	non	non	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-966
# text = Les antagonistes glutamatergiques ont été proposés dans le traitement de la MP sur la base de plusieurs observations .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	proposés	proposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	traitement	traitement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	la	de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	MP	MP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	base	base	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	observations	observation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-967
# text = Le noyau subthalamique , structure glutamatergique , est hyperactif chez les patients parkinsoniens ( Bergman et al. , 1990 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	noyau	noyau	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	structure	structure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	hyperactif	hyperactif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	patients	patient	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Bergman	Bergman	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1990	1990	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-968
# text = Cette hyperactivité pourrait être impliquée dans un processus dégénératif par excitotoxicité .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	impliquée	impliquer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	processus	processus	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dégénératif	dégénératif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	excitotoxicité	excitotoxicité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-969
# text = Des études réalisées sur des modèles animaux de la MP ont montré que la sensibilisation des récepteurs glutamatergiques NMDA présents sur les neurones de projection striataux pourrait contribuer à la mise en place des symptômes parkinsoniens ainsi qu'aux modifications de réponses au traitement L-DOPA ( Menegoz et al. , 1995 ; Oh et al. , 1998 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	réalisées	réaliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	modèles	modèle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	animaux	animal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	la	de	DET	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	MP	MP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sensibilisation	sensibilisation	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	NMDA	NMDA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	présents	présent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	neurones	neurone	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	projection	projection	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	striataux	striatal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
28	contribuer	contribuer	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	mise	mise	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	place	place	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	symptômes	symptôme	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ainsi	ainsi que	COO	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	qu'	ainsi que	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	aux	à	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
40	modifications	modification	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	réponses	réponse	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	au	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	traitement	traitement	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	Menegoz	Menegoz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	1995	1995	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Oh	Oh	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	ADV	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	1998	1998	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-970
# text = L'ensemble de ces données a permis de suggérer que la réduction de la transmission glutamatergique , particulièrement celle médiée par les récepteurs NMDA , pourrait être bénéfique sur la symptomatologie de la MP et ralentir le processus dégénératif ( Greenamyre et al. , 1994 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	suggérer	suggérer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	réduction	réduction	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	transmission	transmission	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
18	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	celle	celui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	médiée	méditer	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	NMDA	NMDA	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
26	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
27	être	être	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	bénéfique	bénéfique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	sur	sur	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	symptomatologie	symptomatologie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	la	de	DET	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	MP	MP	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	ralentir	ralentir	VNF	_	_	7	para	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	processus	processus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	dégénératif	dégénératif	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Greenamyre	Greenamyre	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1994	1994	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-971
# text = Les résultats récents fournis par des études réalisées chez des rats 6-OHDA ( Papa et al. , 1995 ) et des singes traités au MPTP ( Greenamyre et O'Brien , 1991 ; Papa et Chase , 1996 ) montrent que des antagonistes spécifiques des récepteurs NMDA tel que le MK801 possèdent des effets antiparkinsoniens et diminuent les fluctuations motrices et les dyskinésies liées au traitement L-DOPA .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	récents	récent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fournis	fournir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	études	étude	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	réalisées	réaliser	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rats	rat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Papa	Papa	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
16	al.	al.	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	1995	1995	NUM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
22	singes	singe	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	traités	traiter	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	MPTP	MPTP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Greenamyre	Greenamyre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	O'Brien	O'Brien	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
31	1991	1991	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
33	Papa	Papa	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Chase	Chase	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
37	1996	1996	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	des	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	NMDA	NMDA	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	tel	tel	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
48	que	que	CSU	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	le	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	MK801	MK801	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	possèdent	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	des	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	effets	effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	antiparkinsoniens	anti-	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	diminuent	diminuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	les	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	motrices	moteur	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
61	les	le	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
63	liées	lier	VPP	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	au	à	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	traitement	traitement	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-972
# text = Les études réalisées chez l'homme et utilisant des traitements aigus donnent des résultats similaires ( Blanchet et al. , 1996 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	réalisées	réaliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	homme	homme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	utilisant	utiliser	VPR	_	_	2	para	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	traitements	traitement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	aigus	aigu	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	donnent	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	résultats	résultat	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	similaires	similaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Blanchet	Blanchet	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1996	1996	NUM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-973
# text = Cependant , compte tenu des effets secondaires induits par la prise chronique de ces molécules ( confusion mentale , hallucinations ) , les antagonistes glutamatergiques , qui sont actuellement peu utilisés chez l'homme , sont généralement prescrits en association avec un traitement L-DOPA et agissent principalement sur l'akinésie et la rigidité des patients faiblement ou modérément atteints .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	compte	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	des	compte tenu de	PRE	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
6	effets	effet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	induits	induire	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	prise	prise	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	chronique	chronique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ces	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	molécules	molécule	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	confusion	confusion	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	mentale	mental	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	hallucinations	hallucination	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
25	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
27	qui	qui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
29	actuellement	actuellement	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	peu	peu	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
31	utilisés	utiliser	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	chez	chez	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	homme	homme	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
36	sont	être	VRB	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
37	généralement	généralement	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	prescrits	prescrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	en	en	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	association	association	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	avec	avec	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	un	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	traitement	traitement	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	agissent	agir	VRB	_	_	38	para	_	_	_	_	_
47	principalement	principalement	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	sur	sur	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	akinésie	akinésie	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	rigidité	rigidité	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
54	des	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	patients	patient	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	faiblement	faiblement	ADV	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
57	ou	ou	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	modérément	modérément	ADV	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	atteints	atteindre	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-974
# text = De nombreuses recherches doivent encore être menées pour améliorer le potentiel thérapeutique de ces substances agissant sur le système glutamatergique central .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	recherches	recherche	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	doivent	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	encore	encore	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	menées	mener	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	améliorer	améliorer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	potentiel	potentiel	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ces	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	substances	substance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	agissant	agir	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	système	système	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	central	central	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-975
# text = Les anticholinergiques ont été les premières molécules utilisées dans le traitement de la MP .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	anticholinergiques	anticholinergique	ADJ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	premières	premier	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	molécules	molécule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	utilisées	utiliser	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	traitement	traitement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	la	de	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	MP	MP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-976
# text = L'utilisation de l'atropine a été introduite en France vers 1870 par Charcot , qui en avait remarqué l'effet bénéfique sur le tremblement .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	utilisation	utilisation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	atropine	atropine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	introduite	introduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	France	France	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	vers	vers	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	1870	1870	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	Charcot	Charcot	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	en	le	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	avait	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	remarqué	remarquer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	effet	effet	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	bénéfique	bénéfique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	tremblement	tremblement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-977
# text = Les dérivés synthétiques de l'atropine , mieux tolérés , sont apparus dans les années cinquante , et ont constitué l'essentiel du traitement pharmacologique de la maladie de Parkinson avant l'avènement de la L-DOPA .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dérivés	dérivé	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	synthétiques	synthétique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	atropine	atropine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	mieux	mieux	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	tolérés	tolérer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	apparus	apparaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	années	année	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	cinquante	cinquante	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	ont	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	constitué	constituer	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	essentiel	essentiel	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	traitement	traitement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	maladie	maladie	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	avant	avant	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	avènement	avènement	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-978
# text = Leur action passe par la réduction de l'hyperactivité cholinergique striatale due à la baisse du tonus inhibiteur dopaminergique .
1	Leur	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	action	action	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	passe	passer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	réduction	réduction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	cholinergique	cholinergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	striatale	striatal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	due	devoir	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	baisse	baisse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	tonus	tonus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	inhibiteur	inhibiteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-979
# text = Ils agissent préférentiellement sur la rigidité et le tremblement ( Fahn , 1998 ) .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	agissent	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rigidité	rigidité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	tremblement	tremblement	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Fahn	Fahn	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1998	1998	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-980
# text = Cependant , compte tenu des effets secondaires qu'ils induisent ( glaucome , constipation , confusion mentale ) , ils ne sont plus guère utilisés .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	compte	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	des	compte tenu de	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
6	effets	effet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qu'	que	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	ils	ils	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	induisent	induire	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	glaucome	glaucome	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	constipation	constipation	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	confusion	confusion	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	mentale	mental	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
20	ils	ils	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
21	ne	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
23	plus	plus	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	guère	guère	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	utilisés	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-981
# text = I.6.2 . Les traitements chirurgicaux
1	I.6.2	i.6.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.6.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	traitements	traitement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	chirurgicaux	chirurgical	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-982
# text = I. 6.2.1 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.2.1	6.2.1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-983
# text = Les thérapies lésionnelles
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	thérapies	thérapie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	lésionnelles	lésionnel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-984
# text = Le traitement neurochirurgical de la MP a débuté de façon empirique avant l'ère de la L-DOPA , essentiellement à partir des années 50 , avec la pallidotomie ou la thalamotomie ( Hassler et Riechert , 1954 ; Cooper et Poloukhine , 1956 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	neurochirurgical	neurochirurgical	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	la	de	DET	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	MP	MP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	débuté	débuter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	façon	façon	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	empirique	empirique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avant	avant	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ère	ère	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
19	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	à	à partir de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	partir	à partir de	DET	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	à partir de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	années	année	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	50	50	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	NOM	_	_	28	det	_	_	_	_	_
28	pallidotomie	le	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	ou	ou	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	thalamotomie	thalamotomie	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Hassler	Hassler	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Riechert	Riechert	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
37	1954	1954	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Cooper	Cooper	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	Poloukhine	Poloukhine	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	1956	1956	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-985
# text = De nombreuses études ont depuis montré l'efficacité de la pallidotomie dans l'amélioration des tremblements , de la bradykinésie , de la rigidité et dans la suppression des dyskinésies induites par la L-DOPA ( Laitinen and al. , 1992 ; Baron et al. , 1996 ; Lang et al. , 1997 ) .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	depuis	depuis	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	efficacité	efficacité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	NOM	_	_	11	det	_	_	_	_	_
11	pallidotomie	le	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	amélioration	amélioration	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tremblements	tremblement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	bradykinésie	Brady	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	rigidité	rigidité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	suppression	suppression	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	induites	induire	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	par	par	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	Laitinen	Laitinen	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	and	laitinen and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	1992	1992	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Baron	Baron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	1996	1996	NUM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	;	;	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	Lang	Lang	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	1997	1997	NUM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-986
# text = Les effets de cette chirurgie prédominent en général dans l'hémicorps controlatéral à la lésion , mais des effets ipsilatéraux sont aussi observés .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chirurgie	chirurgie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	prédominent	prédominer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	général	général	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	NOM	_	_	11	det	_	_	_	_	_
11	hémicorps	le	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lésion	lésion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
17	mais	mais	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	effets	effet	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
20	ipsilatéraux	psi	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
22	aussi	aussi	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
23	observés	observer	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-987
# text = Les améliorations produites restent stables au long terme malgré l'évolution de la maladie ( Hariz et Bergenheim , 2001 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	améliorations	amélioration	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	produites	produire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	stables	stable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	long	long	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	terme	terme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	malgré	malgré	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	évolution	évolution	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	maladie	maladie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Hariz	Hariz	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	Bergenheim	Bergenheim	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2001	2001	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-988
# text = Enfin , une revue récente a révélé que des effets secondaires ( paralysie faciale , dégradation de la parole , perte de champ visuel , confusion ) apparaissaient dans 30 % des cas suite à une pallidotomie unilatérale et que 14 % d'entre eux restent permanents .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	revue	revue	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	récente	récent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	révélé	révéler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	effets	effet	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
11	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
13	paralysie	paralysie	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	faciale	facial	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	dégradation	dégradation	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	parole	parole	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	perte	perte	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	champ	champagne	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	visuel	visuel	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
26	confusion	confusion	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
28	apparaissaient	apparaître	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	30	30	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	%	pourcent	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	cas	cas	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	suite	suite à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	suite à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	pallidotomie	pallidotomie	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	que	que	CSU	_	_	8	para	_	_	_	_	_
41	14	14	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	%	pourcent	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
43	d'	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	entre	entre	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	eux	lui	PRQ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	restent	rester	VRB	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
47	permanents	permanent	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-989
# text = Ces pourcentages sont augmentés pour des pallidotomies bilatérales avec notamment des effets marqués sur la parole et des désordres cognitifs ( De Bie and al. , 2002 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pourcentages	pourcentage	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	augmentés	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	pallidotomies	pallidotomie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	bilatérales	bilatéral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	notamment	notamment	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	effets	effet	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	marqués	marquer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	parole	parole	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	désordres	désordre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cognitifs	cognitif	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	De	De	PRE	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
23	Bie	Bie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	and	de bie and al.	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	al.	de bie and al.	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	2002	2002	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-990
# text = Les lésions du thalamus et plus particulièrement du thalamus ventro-médian ont montré une efficacité particulière dans le traitement des tremblements essentiels et parkinsoniens ( Schuurman et al. , 2000 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésions	lésion	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	thalamus	thalamus	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	thalamus	thalamus	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ventro-médian	centro-	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	efficacité	efficacité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	particulière	particulier	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	traitement	traitement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	tremblements	tremblement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	essentiels	essentiel	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Schuurman	Schuurman	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2000	2000	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-991
# text = Leurs effets sur la rigidité et la bradykinésie sont en général modérés ce qui diminuent leur intérêt dans la MP .
1	Leurs	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rigidité	rigidité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	bradykinésie	bradykinésie	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	en	en général	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	général	en général	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	modérés	modérer	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	ce	ce	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	diminuent	diminuer	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	leur	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	intérêt	intérêt	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	MP	MP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-992
# text = Cependant , des lésions de parties plus antérieures du thalamus ( noyau ventro-antérieur ) peuvent améliorer le tremblement et la rigidité de façon concomitante .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	lésions	lésion	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	parties	partie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	antérieures	antérieur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	thalamus	thalamus	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	noyau	noyau	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
13	ventro-antérieur	centro-	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	améliorer	améliorer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	tremblement	tremblement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rigidité	rigidité	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	façon	façon	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	concomitante	concomitant	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-993
# text = Comme pour la pallidotomie , les effets délétères de la thalamotomie sont plus importants pour les interventions bilatérales qu'unilatérales et se manifestent essentiellement par des hypophonies , des dysarthries , des dysphagies et des déficits cognitifs ( Matsumoto et al. , 1984 ) .
1	Comme	comme	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	la	le	NOM	_	_	4	det	_	_	_	_	_
4	pallidotomie	le	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	effets	effet	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	délétères	délétère	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	thalamotomie	thalamotomie	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	importants	important	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	interventions	intervention	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	bilatérales	bilatéral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	qu'	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	unilatérales	unilatéral	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	se	se	CLI	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	manifestent	manifester	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
24	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	hypophonies	hypophonie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	dysarthries	dysarthrie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	dysphagies	dysphagie	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	déficits	déficit	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	cognitifs	cognitif	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Matsumoto	Matsumoto	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	1984	1984	NUM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-994
# text = La description de patients parkinsoniens ayant présenté des améliorations motrices suite à une lésion accidentelle du NST , a servi de base au développement de la subthalamotomie dans les années 1960 ( Andy et al. , 1963 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	description	description	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	patients	patient	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ayant	avoir	VPR	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	présenté	présenter	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	améliorations	amélioration	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	motrices	moteur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	suite	suite à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	à	suite à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lésion	lésion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	accidentelle	accidentel	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	servi	servir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	base	base	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	développement	développement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	subthalamotomie	subthalamotomie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	années	année	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	1960	1960	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Andy	Andy	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1963	1963	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-995
# text = Par la suite , la pratique de lésions chirurgicales du NST chez des singes MPTP a montré une amélioration importante des symptômes moteurs de ces animaux ( Bergman et al. , 1990 ) .
1	Par	par	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	suite	suite	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	pratique	pratique	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	lésions	lésion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chirurgicales	chirurgical	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	NST	NST	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	singes	singe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	MPTP	MPTP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	amélioration	amélioration	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	importante	important	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	symptômes	symptôme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	moteurs	moteur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	ces	ce	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	animaux	animal	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Bergman	Bergman	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1990	1990	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-996
# text = Les études menées chez les malades parkinsoniens montrent que la subthalamotomie améliore la symptomatologie parkinsonienne ( Gill et Heywood , 1997 ; Patel et al. , 2003 ) principalement du côté controlatéral à l'intervention avec un effet important sur le tremblement et une diminution de 50 % du traitement médical ( Patel et al. , 2003 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	menées	mener	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	malades	malade	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	subthalamotomie	subthalamotomie	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	améliore	améliorer	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	symptomatologie	symptomatologie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	parkinsonienne	parkinsonien	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Gill	Gill	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	Heywood	Heywood	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
21	1997	1997	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
23	Patel	Patel	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
27	2003	2003	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	principalement	principalement	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	côté	côté	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	intervention	intervention	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	avec	avec	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	un	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	effet	effet	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	important	important	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	sur	sur	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	tremblement	tremblement	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
44	une	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	diminution	diminution	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	50	50	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	%	pourcent	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	du	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	traitement	traitement	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	médical	médical	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Patel	Patel	NOM	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	2003	2003	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-997
# text = Cependant , la subthalamotomie reste peu pratiquée car elle peut induire l'apparition d'hémiballismes permanents ( voir pour revue Guridi et Obeso , 2001 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	subthalamotomie	subthalamotomie	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	peu	peu	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	pratiquée	pratiquer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	car	car	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	elle	elle	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	peut	pouvoir	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	induire	induire	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	apparition	apparition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	hémiballismes	de	N+N+A	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	permanents	permanent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
18	voir	voir	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	revue	revue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Guridi	Guridi	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	Obeso	Obeso	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2001	2001	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-998
# text = En outre il semble que dans la plupart des cas , l'apparition d'hémiballismes suite à une subthalamotomie soit liée à une lésion confinée du NST .
1	En	en outre	PRE	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	outre	en outre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	plupart	plupart	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cas	cas	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	apparition	apparition	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
14	d'	de	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	hémiballismes	de	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	suite	suite à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	à	suite à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	subthalamotomie	subthalamotomie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	soit	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	liée	lier	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	lésion	lésion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	confinée	confiner	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-999
# text = En effet , lorsque la lésion s'étend à la 'zona incerta 'et à la 'zone de Forel ', de tels effets secondaires ne sont pas observés ( Platel et al. , 2003 ) .
1	En	en	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	lorsque	lorsque	CSU	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lésion	lésion	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	s'	s'	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	étend	étendre	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	'	'	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	zona	zona	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	incerta	in-	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	'	'	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	'	'	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	zone	zone	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Forel	Forel	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	'	'	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
24	de	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	tels	tel	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	effets	effet	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
27	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ne	ne	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	sont	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
30	pas	pas	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	observés	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Platel	Platel	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	2003	2003	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1000
# text = I. 6.2.2 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.2.2	6.2.2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1001
# text = La stimulation cérébrale profonde
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stimulation	stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	profonde	profond	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1002
# text = C'est dans les années 90 que le renouveau du traitement neurochirurgical de la MP voit le jour sous la forme de la stimulation haute fréquence ( SHF ) de structures des ganglions de la base ( Fig 7 ) .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	années	année	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	90	90	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	PRQ	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	renouveau	renouveau	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	traitement	traitement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	neurochirurgical	neurochirurgical	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	la	de	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	MP	MP	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	voit	voir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	jour	jour	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	sous	sous la forme de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	la	sous la forme de	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	forme	sous la forme de	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	sous la forme de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	stimulation	stimulation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	haute	haut	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	fréquence	fréquence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	SHF	SHF	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	structures	structure	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	ganglions	ganglion	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	base	base	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Fig	Fig	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	7	7	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1003
# text = Plusieurs facteurs sont à l'origine de ce retour .
1	Plusieurs	plusieurs	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	facteurs	facteur	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	origine	origine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	retour	retour	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1004
# text = Tout d'abord , les limites du traitement dopaminergique au long cours , en particulier le défi thérapeutique que représentent les fluctuations motrices " ON-OFF " et les dyskinésies .
1	Tout	tout d'abord	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	d'	tout d'abord	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	abord	tout d'abord	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	limites	limite	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	traitement	traitement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	long	long	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	cours	cours	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
14	en	en particulier	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	particulier	en particulier	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	défi	défi	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	représentent	représenter	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
23	motrices	moteur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	"	"	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	ON-OFF	ON-OFF	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	"	"	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1005
# text = Ensuite , la démonstration que la pallidotomie interne sélective entraîne une amélioration nette des signes parkinsoniens , ceci avec un risque opératoire et des complications post-opératoires devenues faibles ( Laitinen et al. , 1992 ) .
1	Ensuite	ensuite	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	démonstration	démonstration	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	que	que	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	NOM	_	_	7	det	_	_	_	_	_
7	pallidotomie	le	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	interne	interner	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	sélective	sélectif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	amélioration	amélioration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	nette	net	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	signes	signe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	ceci	ceci	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	risque	risque	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	opératoire	opératoire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
25	complications	complication	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	post-opératoires	post-	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	devenues	devenir	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	faibles	faible	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Laitinen	Laitinen	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1992	1992	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1006
# text = Et enfin , les progrès réalisés dans les techniques de chirurgie stéréotaxique , notamment grâce à l'utilisation de micro-électrodes d'enregistrement et aux nouvelles méthodes d'imagerie médicale , particulièrement l'IRM .
1	Et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
2	enfin	enfin	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	progrès	progrès	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	réalisés	réaliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	techniques	technique	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chirurgie	chirurgie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	notamment	notamment	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	grâce	grâce à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	à	grâce à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	utilisation	utilisation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	micro-électrodes	micro-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
24	aux	à	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
25	nouvelles	nouveau	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	méthodes	méthode	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	imagerie	imagerie	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	médicale	médical	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
31	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	IRM	IRM	NOM	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1007
# text = La première cible de la SHF a été le noyau ventro-médian intermédiaire du thalamus .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	première	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	cible	cible	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	la	de	DET	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	SHF	SHF	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	noyau	noyau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	ventro-médian	centro-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intermédiaire	intermédiaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	thalamus	thalamus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1008
# text = La stimulation chronique du thalamus avait déjà été utilisée pour traiter certaines douleurs chroniques avant d'être proposée dans le traitement de la MP ( Ray et Burton , 1980 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	chronique	chronique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	thalamus	thalamus	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avait	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	déjà	déjà	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	traiter	traiter	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	certaines	certain	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	douleurs	douleur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	chroniques	chronique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	avant	avant de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	d'	avant de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	être	être	VNF	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	proposée	proposer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	traitement	traitement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	la	de	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	MP	MP	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Ray	Ray	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Burton	Burton	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1980	1980	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1009
# text = Une stimulation chronique unilatérale à haute fréquence ( 130 Hz ) du noyau ventro-médian du thalamus fut ensuite réalisée chez des patients parkinsoniens atteints de tremblements sévères et ayant déjà subis une thalamotomie ( Benabid et al. , 1987 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stimulation	stimulation	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	chronique	chronique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	haute	haut	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	fréquence	fréquence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	130	130	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	Hz	Hz	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	noyau	noyau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ventro-médian	centro-	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	thalamus	thalamus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	fut	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
18	ensuite	ensuite	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	patients	patient	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	atteints	atteindre	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	tremblements	tremblement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sévères	sévère	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	ayant	avoir	VPR	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
30	déjà	déjà	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
31	subis	subir	VPP	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	thalamotomie	thalamotomie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Benabid	Benabid	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	1987	1987	NUM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1010
# text = Depuis , la stimulation thalamique a prouvé son efficacité dans le traitement des tremblements parkinsoniens et essentiels alors que ses effets sur la bradykinésie et la rigidité sont moindres ( Caparros-Lefebvre et al. , 1993 ; Koller et al. , 1997 ) .
1	Depuis	depuis	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	thalamique	thalamique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	prouvé	prouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	son	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	efficacité	efficacité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	traitement	traitement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	tremblements	tremblement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	essentiels	essentiel	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	alors	alors que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	que	alors que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	ses	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	effets	effet	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	bradykinésie	bradykinésie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	rigidité	rigidité	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
29	moindres	moindre	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	Caparros-Lefebvre	Caparros-Lefebvre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1993	1993	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
37	Koller	Koller	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1997	1997	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1011
# text = Aujourd'hui , la stimulation thalamique a supplanté la thalamotomie .
1	Aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	thalamique	thalamique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	supplanté	supplanter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	thalamotomie	thalamotomie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1012
# text = En effet , elle s'avère aussi efficace , mais présente l'avantage d'être facile à pratiquer de façon bilatérale , tout en induisant moins d'effets secondaires ( Blond et Siegfried , 1991 ; Nguyen et Degos , 1993 ; Benabid et al. , 1996 ; Schuurman et al. , 2000 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	elle	elle	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	avère	avérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	aussi	aussi	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	efficace	efficace	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	mais	mais	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	présente	présenter	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	avantage	avantage	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	être	être	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	facile	facile	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pratiquer	pratiquer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	façon	façon	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
23	tout	tout en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	en	tout en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
25	induisant	induire	VPR	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	moins	moins	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	effets	effet	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	Blond	Blond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	Siegfried	Siegfried	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
35	1991	1991	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
37	Nguyen	Nguyen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	Degos	Degos	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
41	1993	1993	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
43	Benabid	Benabid	NOM	_	_	47	periph	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
47	1996	1996	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
49	Schuurman	Schuurman	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	2000	2000	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1013
# text = Figure 7 - Implantation bilatérale d'une stimulation ( d'après Medtronic )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Implantation	Implantation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	après	après	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Medtronic	Medtronic	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1014
# text = Cependant , la stimulation thalamique n'agit que sur le tremblement parkinsonien et n'empêche pas l'apparition secondaire ou l'aggravation , chez les patients suivis au long cours , des autres signes de la maladie , ni la survenue de dyskinésies et de fluctuations motrices .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	thalamique	thalamique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	n'	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	tremblement	tremblement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	empêche	empêcher	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	apparition	apparition	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ou	ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	aggravation	aggravation	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	patients	patient	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	suivis	suivre	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	long	long	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	cours	cours	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	autres	autre	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	signes	signe	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	maladie	maladie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
39	ni	ni	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	survenue	survenue	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	42	para	_	_	_	_	_
46	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	motrices	moteur	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1015
# text = Les limitations de la stimulation thalamique ont donc conduit à rechercher d'autres cibles chirurgicales .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	limitations	limitation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	stimulation	stimulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	thalamique	thalamique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	donc	donc	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	conduit	conduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	rechercher	rechercher	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	autres	autre	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	cibles	cible	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	chirurgicales	chirurgical	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1016
# text = Plusieurs groupes ont ainsi développé la stimulation pallidale en alternative à la pallidotomie ( Siegfried et Lippitz , 1994 ; Gross et al. , 1997 ; Volkmann et al. , 1998 ) .
1	Plusieurs	plusieurs	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	groupes	groupe	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	développé	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pallidale	pallidal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	alternative	alternative	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	NOM	_	_	13	det	_	_	_	_	_
13	pallidotomie	le	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Siegfried	Siegfried	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	Lippitz	Lippitz	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	1994	1994	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Gross	Gross	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1997	1997	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Volkmann	Volkmann	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1998	1998	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1017
# text = La stimulation du pallidum apparaît efficace sur l'ensemble des symptômes moteurs parkinsoniens , les dyskinésies et les dystonies ( Siegfried et Lippitz , 1994 ; Volkmann et al. , 1998 ; Burchiel et al. , 1999 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pallidum	pallidum	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	efficace	efficace	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	symptômes	symptôme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	moteurs	moteur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dystonies	dystonie	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Siegfried	Siegfried	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	Lippitz	Lippitz	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
25	1994	1994	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
27	Volkmann	Volkmann	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	1998	1998	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
33	Burchiel	Burchiel	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1999	1999	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1018
# text = Cependant , ces effets ne sont pas stables au long cours ( Volkmann et al. , 2004 ) , ce qui entraîne parfois le remplacement de la stimulation pallidale par celle du NST ( Houeto et al. , 2000 ; Vitek , 2002 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	effets	effet	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stables	stable	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	long	long	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	cours	cours	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Volkmann	Volkmann	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2004	2004	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
20	ce	ce	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	entraîne	entraîner	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	parfois	parfois	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	remplacement	remplacement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	stimulation	stimulation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	pallidale	pallidal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	celle	celui	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	NST	NST	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	Houeto	Houeto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	2000	2000	NUM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
40	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Vitek	Vitek	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	2002	2002	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1019
# text = Enfin , il semble que le site optimal de stimulation du GPi ne soit pas clairement défini ce qui conduit à une variabilité des effets bénéfiques obtenus .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	site	site	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
8	optimal	optimal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	GPi	GPi	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ne	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	soit	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	clairement	clairement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	défini	définir	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	ce	ce	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	conduit	conduire	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	variabilité	variabilité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	effets	effet	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	bénéfiques	bénéfique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	obtenus	obtenir	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1020
# text = En effet , la stimulation de la zone postéro-ventrale du pallidum entraîne une aggravation de l'akinésie couplée à une diminution de la rigidité et des dyskinésies alors que la stimulation d'une partie plus dorsale ou plus médiane de ce noyau supprime les symptômes moteurs de la maladie mais peut conduire à l'apparition de mouvements anormaux involontaires ( Bejjani et al. , 1997 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	stimulation	stimulation	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	zone	zone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	postéro-ventrale	poster	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	pallidum	pallidum	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	aggravation	aggravation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	akinésie	akinésie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	couplée	coupler	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	diminution	diminution	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	rigidité	rigidité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	alors	alors que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	que	alors que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	stimulation	stimulation	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	partie	partie	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	plus	plus	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	ou	ou	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	plus	plus	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	médiane	médian	ADJ	_	_	36	para	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
41	ce	ce	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	noyau	noyau	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	supprime	supprimer	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	symptômes	symptôme	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	moteurs	moteur	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	maladie	maladie	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	mais	mais	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	peut	pouvoir	VRB	_	_	43	para	_	_	_	_	_
52	conduire	conduire	VNF	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	à	à	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	l'	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	apparition	apparition	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	mouvements	mouvement	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	anormaux	anormal	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	involontaires	involontaire	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	Bejjani	Bejjani	NOM	_	_	57	parenth	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	ADV	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	1997	1997	NUM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1021
# text = L'ensemble de ces résultats montrent que le choix de la cible est primordial pour la reproductibilité des effets de la stimulation haute fréquence .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	choix	choix	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cible	cible	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	primordial	primordial	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	reproductibilité	reproductibilité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	effets	effet	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	stimulation	stimulation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	haute	haut	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	fréquence	fréquence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1022
# text = Figure 8 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1023
# text = Schéma d'implantation d'électrodes dans le NST chez l'homme
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	implantation	implantation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	électrodes	électrode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	homme	homme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1024
# text = L'essor de la stimulation du noyau subthalamique ( NST ) est venu des limites ou des difficultés rencontrées avec la stimulation thalamique ou pallidale ( Fig 8 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	essor	essor	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	stimulation	stimulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	noyau	noyau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	NST	NST	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	venu	venir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	limites	limite	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	difficultés	difficulté	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	rencontrées	rencontrer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	stimulation	stimulation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	thalamique	thalamique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	pallidale	pallidal	ADJ	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Fig	Fig	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
28	8	8	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1025
# text = Le choix de cette nouvelle cible s'appuie sur des données récentes relatives au fonctionnement des ganglions de la base .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	choix	choix	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	nouvelle	nouveau	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	cible	cible	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	s'	s'	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	appuie	appuyer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	données	donnée	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	récentes	récent	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	relatives	relatif	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	fonctionnement	fonctionnement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ganglions	ganglion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	base	base	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1026
# text = En effet , une amélioration des symptômes parkinsoniens a été observée chez des singes traités au MPTP après lésion ou stimulation du NST ( Bergman et al. , 1990 ; Aziz et al. , 1991 ; Benazzouz et al. , 1993 ) .
1	En	en	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	amélioration	amélioration	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	symptômes	symptôme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	singes	singe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	traités	traiter	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	MPTP	MPTP	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	après	après	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	lésion	lésion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ou	ou	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	stimulation	stimulation	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Bergman	Bergman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1990	1990	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	Aziz	Aziz	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
35	1991	1991	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
37	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1993	1993	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1027
# text = La première investigation clinique de la stimulation du NST s'est faite à Grenoble , il y a plus de 10 ans ( Pollak et al. , 1993 ) .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	première	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	investigation	investigation	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
4	clinique	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	s'	s'	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	faite	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
16	il	il y a	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	y	il y a	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	a	il y a	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	10	10	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ans	an	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Pollak	Pollak	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1993	1993	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1028
# text = Depuis , la SHF du NST est devenue une approche thérapeutique de choix pour le traitement des symptômes moteurs de la MP .
1	Depuis	depuis	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	SHF	SHF	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	devenue	devenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	approche	approche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	choix	choix	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	traitement	traitement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	symptômes	symptôme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	moteurs	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	la	de	DET	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	MP	MP	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1029
# text = Ces effets sont similaires à ceux induits par un traitement L-DOPA et persistent au long cours ( Vingerhoets et al. , 2002 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	similaires	similaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ceux	celui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	induits	induire	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	traitement	traitement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	persistent	persister	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	long	long	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	cours	cours	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Vingerhoets	Vingerhoets	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2002	2002	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1030
# text = Ainsi , une amélioration de l'akinésie , de la rigidité , de la marche et des périodes de dystonie et de tremblement est observée sous stimulation du NST ( Limousin , 1995 ; Limousin et al. , 1995 ; Pollak et al. , 1996 ; Thobois et al. , 2002 ; Krack et al. , 2003 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	amélioration	amélioration	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	akinésie	akinésie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rigidité	rigidité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	marche	marche	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	périodes	période	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dystonie	dystonie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	tremblement	tremblement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	sous	sous	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	stimulation	stimulation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	Limousin	Limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
33	1995	1995	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
35	Limousin	Limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
39	1995	1995	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
41	Pollak	Pollak	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1996	1996	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
47	Thobois	Thobois	NOM	_	_	51	periph	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
51	2002	2002	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
53	Krack	Krack	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	2003	2003	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1031
# text = L'apparition de mouvements involontaires a été reportée dans quelques cas , mais ces effets secondaires peuvent facilement être supprimés en modifiant les paramètres de stimulation ( Limousin et al. , 1996 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	apparition	apparition	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mouvements	mouvement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	involontaires	involontaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	reportée	reporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	quelques	quelque	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cas	cas	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	mais	mais	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
14	ces	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	effets	effet	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
18	facilement	facilement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	être	être	VNF	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	supprimés	supprimer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	modifiant	modifier	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	paramètres	paramètre	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	stimulation	stimulation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Limousin	Limousin	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1996	1996	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1032
# text = Enfin , la stimulation du NST permet de réduire de façon considérable voire de supprimer les doses quotidiennes de médicaments dopaminergiques ( L-DOPA et agonistes ) prescrits aux patients ( Moro et al. , 1999 ; Molinuevo et al. , 2000 ) , ce qui conduit à une amélioration des dyskinésies induites par la L-DOPA ( Krack et al. , 1997 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	réduire	réduire	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	façon	façon	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	considérable	considérable	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	voire	voire	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
15	supprimer	supprimer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	doses	dose	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	quotidiennes	quotidien	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	médicaments	médicament	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	agonistes	agoniste	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
27	prescrits	prescrire	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	aux	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	patients	patient	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	Moro	Moro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1999	1999	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Molinuevo	Molinuevo	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	2000	2000	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	qui	qui	PRQ	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
46	conduit	conduire	VRB	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	à	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	une	un	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	amélioration	amélioration	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	des	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	induites	induire	VPP	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	par	par	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	L-DOPA	L-DOPA	N+V	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	Krack	Krack	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	1997	1997	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1033
# text = Les effets distincts produits par la stimulation haute fréquence du thalamus , du pallidum et du noyau subthalamique sur les différents symptômes de la MP montre que la thérapie neurochirurgicale doit être ajustée au profil symptomatique de chaque patient .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
3	distincts	distinct	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	produits	produire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	haute	haut	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	fréquence	fréquence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	thalamus	thalamus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	pallidum	pallidum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	noyau	noyau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	différents	différent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	symptômes	symptôme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	la	de	DET	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	MP	MP	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	que	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	thérapie	thérapie	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	neurochirurgicale	neurochirurgical	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	doit	devoir	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	être	être	VNF	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	ajustée	ajuster	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	au	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	profil	profil	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	symptomatique	symptomatique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	chaque	chaque	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	patient	patient	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1034
# text = Tableau 4 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1035
# text = Récapitulatif des principaux effets de la lésion ou de la stimulation haute fréquence ( SHF ) du thalamus , du globus pallidus et du noyau subthalamique sur les principaux symptomes moteurs de la maladie de Parkinson ( D'après Thobois et al. , 2005 ) .
1	Récapitulatif	récapitulatif	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	principaux	principal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	effets	effet	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lésion	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	haute	haut	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	fréquence	fréquence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	SHF	SHF	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	thalamus	thalamus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
20	du	de+le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	globus	globe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	pallidus	pallidum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
25	noyau	noyau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	principaux	principal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	symptomes	symptôme	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	moteurs	moteur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	maladie	maladie	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	D'	D'	PRE	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
39	après	après	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	Thobois	Thobois	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	2005	2005	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1036
# text = I.6.3 . Perspectives thérapeutiques
1	I.6.3	i.6.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.6.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Perspectives	Perspectives	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	thérapeutiques	thérapeutique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1037
# text = I. 6.3.1 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.3.1	6.3.1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1038
# text = Les greffes de tissus embryonnaires
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	greffes	greffe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tissus	tissu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	embryonnaires	embryonnaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1039
# text = La MP est due à une dégénérescence du système dopaminergique nigro-strié .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MP	MP	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	due	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	système	système	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1040
# text = L'idée de traiter la maladie en remplaçant les neurones dopaminergiques détruits a émergé il y a plus de 25 ans ( Perlow et al. , 1979 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	idée	idée	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	traiter	traiter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	maladie	maladie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	remplaçant	remplacer	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	neurones	neurone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	détruits	détruire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	émergé	émerger	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	il	il y a	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	y	il y a	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	a	il y a	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	plus	plus	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	25	25	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ans	an	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Perlow	Perlow	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1979	1979	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1041
# text = La transplantation striatale de cellules foetales mésencéphaliques a d'abord été étudiée chez l'animal ( voir pour revue Björklund et Steveni , 1985 ; Dunett et Richards , 1990 ) puis chez le patient parkinsonien .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	transplantation	transplantation	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	striatale	striatal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	foetales	foetal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mésencéphaliques	mésencéphalique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
9	d'	d'abord	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	abord	d'abord	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	étudiée	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	animal	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	voir	voir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	revue	revue	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Björklund	Björklund	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	Steveni	Steveni	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
24	1985	1985	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
26	Dunett	Dunett	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Richards	Richards	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
30	1990	1990	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	puis	puis	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	chez	chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	patient	patient	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1042
# text = De nombreuses études cliniques , confortées par des approches anatomiques et d'imagerie fonctionnelle , ont montré que les greffes striatales de cellules souches dopaminergiques étaient suivies d'une réduction des symptômes moteurs parkinsoniens et que les cellules greffées étaient fonctionnelles en termes d'activité métabolique et de libération de DA ( Lindvall et al. , 1992 ; Sawle et al. , 1992 ; Peschanski et al. , 1994 ; Kordover et al. , 1995 ; Piccini et al. , 1999 , 2000 ) .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
4	cliniques	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	confortées	conforter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	approches	approche	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
13	imagerie	imagerie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	greffes	greffe	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
21	striatales	striatal	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	cellules	cellule	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	souches	souche	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	étaient	être	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	suivies	suivre	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	réduction	réduction	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	symptômes	symptôme	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	moteurs	moteur	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	que	que	CSU	_	_	18	para	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	cellules	cellule	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
39	greffées	greffer	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	étaient	être	VRB	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	en	en	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	termes	terme	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	d'	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	activité	activité	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	métabolique	métabolique	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	44	para	_	_	_	_	_
49	libération	libération	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	DA	DA	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	Lindvall	Lindvall	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	1992	1992	NUM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
58	;	;	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
59	Sawle	Sawle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
61	al.	al.	ADV	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	1992	1992	NUM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
64	;	;	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
65	Peschanski	Peschanski	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
66	et	et	COO	_	_	69	mark	_	_	_	_	_
67	al.	al.	ADV	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	,	,	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
69	1994	1994	NUM	_	_	65	para	_	_	_	_	_
70	;	;	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
71	Kordover	Kordover	NOM	_	_	75	periph	_	_	_	_	_
72	et	et	COO	_	_	73	mark	_	_	_	_	_
73	al.	al.	NOM	_	_	71	para	_	_	_	_	_
74	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
75	1995	1995	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
76	;	;	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
77	Piccini	Piccini	NOM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
78	et	et	COO	_	_	79	mark	_	_	_	_	_
79	al.	al.	NOM	_	_	77	para	_	_	_	_	_
80	,	,	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
81	1999	1999	NUM	_	_	83	spe	_	_	_	_	_
82	,	1999 , 2000	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
83	2000	2000	NUM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
84	)	)	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
85	.	.	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1043
# text = Cependant , ces études ne concernaient qu'un petit nombre de patients et étaient hétérogènes quant aux quantités de cellules greffées et au type de protocole de greffe utilisé .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	concernaient	concerner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	qu'	que	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	petit	petit	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	nombre	nombre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	patients	patient	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	étaient	être	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
15	hétérogènes	hétérogène	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	quant	quant à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	aux	quant à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	quantités	quantité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cellules	cellule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	greffées	greffer	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	type	type	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	protocole	protocole	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	greffe	greffe	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1044
# text = En 1999 , deux études en 'double aveugle 'ont alors été conduites chez 74 patients .
1	En	en	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	1999	1999	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	'	"	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
8	double	double	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	aveugle	aveugle	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	'	"	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	alors	alors	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	conduites	conduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	74	74	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	patients	patient	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1045
# text = Malgré la survie des cellules greffées , aucune amélioration clinique n'a été démontrée 12 à 24 mois après l'intervention ( Freed et al. , 2001 ; Olanow et al. , 2003 ) .
1	Malgré	malgré	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	survie	survie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	greffées	greffer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	aucune	aucun	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	amélioration	amélioration	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
10	clinique	clinique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	démontrée	démontrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	12	12	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	18	det	_	_	_	_	_
17	24	24	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mois	mois	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	après	après	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	intervention	intervention	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Freed	Freed	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
27	2001	2001	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
29	Olanow	Olanow	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2003	2003	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1046
# text = De plus , ces études ont confirmé l'apparition de dyskinésies sévères chez 15 à 56 % des patients opérés ( Olanow et al. , 2003 ; Hagell et al. , 2002 ) , ce qui laisse supposer que les greffes n'ont pas permis une restauration fonctionnelle de la transmission dopaminergique .
1	De	de plus	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	confirmé	confirmer	VPP	_	_	17	det	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	apparition	apparition	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sévères	sévère	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	15	15	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	56	56	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	patients	patient	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	opérés	opérer	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Olanow	Olanow	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	2003	2003	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
28	Hagell	Hagell	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
32	2002	2002	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
35	ce	ce	PRQ	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
36	qui	qui	PRQ	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	laisse	laisser	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	supposer	supposer	VNF	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	que	que	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	les	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	greffes	greffe	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	n'	ne	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
43	ont	avoir	VRB	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
44	pas	pas	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	une	un	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	restauration	restauration	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	transmission	transmission	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1047
# text = Ainsi , ces études tendent à montrer que les bénéfices produits par les greffes de cellules embryonnaires ne suffisent pas à traiter la MP car elles sont uniquement dirigées vers la restauration du système dopaminergique nigro-strié , alors que la MP touche également d'autres systèmes neuronaux ( Lang et Obeso , 2004 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	tendent	tendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	montrer	montrer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bénéfices	bénéfice	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
11	produits	produire	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	greffes	greffe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	cellules	cellule	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	embryonnaires	embryonnaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ne	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	suffisent	suffire	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	pas	pas	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	traiter	traiter	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	MP	MP	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	car	car	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
26	elles	elles	CLS	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
28	uniquement	uniquement	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
29	dirigées	diriger	VPP	_	_	19	para	_	_	_	_	_
30	vers	vers	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	restauration	restauration	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	système	système	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
38	alors	alors que	CSU	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	que	alors que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	MP	MP	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
42	touche	toucher	VRB	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	également	également	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	d'	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
45	autres	autre	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	systèmes	système	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	neuronaux	neuronal	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Lang	Lang	NOM	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	Obeso	Obeso	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	2004	2004	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1048
# text = I. 6.3.2 .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6.3.2	6.3.2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1049
# text = Les facteurs neurotrophiques
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	facteurs	facteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	neurotrophiques	neurotrophique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1050
# text = L'utilisation de facteurs neurotrophiques pourrait constituer une thérapie intéressante de la MP .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	utilisation	utilisation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	facteurs	facteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	neurotrophiques	neurotrophique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	constituer	constituer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	thérapie	thérapie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	la	de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	MP	MP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1051
# text = En effet , ceux  -ci semblent pouvoir promouvoir le développement et le maintien des neurones dopaminergiques ( Björklund et al. , 1997 ) .
1	En	en	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ceux	celui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	promouvoir	promouvoir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	développement	développement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	maintien	maintien	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	neurones	neurone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Björklund	Björklund	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1997	1997	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1052
# text = Le GDNF ( glial cell line-derivated neurotrophic factor ) en particulier apparaît capable de stimuler spécifiquement la survie et le bourgeonnement in vitro des neurones dopaminergiques ( Lin et al. , 1993 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	GDNF	GDNF	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	glial	glial	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	cell	cell	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	line-derivated	line	N+V	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	neurotrophic	neurotrophic	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	factor	factor	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	particulier	particulier	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	capable	capable	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	stimuler	stimuler	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	survie	survie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	bourgeonnement	bourgeonnement	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	in	in vitro	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	vitro	in vitro	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	neurones	neurone	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Lin	Lin	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1993	1993	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1053
# text = Compte tenu des résultats encourageants obtenus lors d'essais pré-cliniques réalisés dans des modèles rongeurs ou primates de la MP ( Gash et al. , 1996 ; Rosenblad et al. , 1998 ; Grondin et al. , 2002 ) , des essais cliniques utilisant des infusions intra-ventriculaires ( Nutt et al. , 2003 ) ou intra-parenchymateuses ( Gill et al. , 2003 ) de GDNF ont été réalisées .
1	Compte	compte tenu de	A+D	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	compte tenu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	encourageants	encourageant	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	obtenus	obtenir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	lors	lors de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	lors de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	essais	essai	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pré-cliniques	pré-	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réalisés	réaliser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	modèles	modèle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	rongeurs	rongeur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	primates	primate	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	la	de	DET	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	MP	MP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Gash	Gash	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1996	1996	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
28	Rosenblad	Rosenblad	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
32	1998	1998	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	;	;	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
34	Grondin	Grondin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
38	2002	2002	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
41	des	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	essais	essai	NOM	_	_	68	subj	_	_	_	_	_
43	cliniques	clinique	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	utilisant	utiliser	VPR	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	des	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	infusions	infusion	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	intra-ventriculaires	intra-	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Nutt	Nutt	NOM	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
53	2003	2003	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
55	ou	ou	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	intra-parenchymateuses	intra-parenchymateuses	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
57	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	Gill	Gill	NOM	_	_	56	parenth	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	al.	al.	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
62	2003	2003	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
64	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
65	GDNF	GDNF	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	ont	avoir	VRB	_	_	67	aux	_	_	_	_	_
67	été	être	VPP	_	_	68	aux	_	_	_	_	_
68	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1054
# text = La libération ventriculaire de GDNF n'a entraîné aucun bénéfice moteur .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	libération	libération	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	ventriculaire	ventriculaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	GDNF	GDNF	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	entraîné	entraîner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	aucun	aucun	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bénéfice	bénéfice	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	moteur	moteur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1055
# text = Par contre , son administration locale au niveau du striatum a conduit à une amélioration des symptômes moteurs , une réduction de la médication et une augmentation de la capture de 18F-DOPA suggérant ainsi un effet trophique direct du GDNF ou / et un effet sur la fonctionnalité des terminaisons dopaminergiques ( Gill et al. , 2003 ) .
1	Par	par contre	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	contre	par contre	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	son	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	administration	administration	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	locale	local	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	niveau	niveau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striatum	stratum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	conduit	conduire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	amélioration	amélioration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	symptômes	symptôme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moteurs	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	réduction	réduction	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	médication	médication	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	augmentation	augmentation	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	capture	capture	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	18F-DOPA	18F-DOPA	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	suggérant	suggérer	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	ainsi	ainsi	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	un	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	effet	effet	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	trophique	trophique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	direct	direct	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	GDNF	GDNF	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	ou	ou	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	/	sur	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	un	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	effet	effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	sur	sur	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	fonctionnalité	fonctionnalité	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	des	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Gill	Gill	NOM	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	2003	2003	NUM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1056
# text = Bien que les patients parkinsoniens semblent bien tolérer ce type de traitement , l'utilisation d'un système mécanique pour délivrer le GDNF est soumis à des risques potentiels lors de l'implantation , à des risques d'infection et à une diffusion limitée de la substance active .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	patients	patient	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	semblent	sembler	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	bien	bien	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tolérer	tolérer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ce	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	type	type	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	traitement	traitement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	utilisation	utilisation	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	système	système	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	mécanique	mécanique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	délivrer	délivrer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	GDNF	GDNF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	soumis	soumettre	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	risques	risque	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	potentiels	potentiel	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	lors	lors de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	lors de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	implantation	implantation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
36	des	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	risques	risque	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	infection	infection	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	à	à	PRE	_	_	35	para	_	_	_	_	_
42	une	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	diffusion	diffusion	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	limitée	limiter	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	substance	substance	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	active	actif	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1057
# text = C'est pourquoi l'utilisation de vecteurs adénoviraux ou lentiviraux qui permettent le transfert direct in vivo de l'ADN complémentaire codant pour le GDNF , semble offrir une meilleure stratégie thérapeutique .
1	C'	c'est pourquoi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	est	c'est pourquoi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pourquoi	c'est pourquoi	ADV	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	utilisation	utilisation	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	vecteurs	vecteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	adénoviraux	adénovirus	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
10	lentiviraux	ou	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	permettent	permettre	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	transfert	transfert	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	direct	direct	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	in	in vivo	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	vivo	in vivo	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ADN	ADN	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	complémentaire	complémentaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	codant	coder	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	GDNF	GDNF	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
27	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	offrir	offrir	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	meilleure	meilleur	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	stratégie	stratégie	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1058
# text = De nombreuses études ont été réalisées sur les effets d'injections intrastriatales d'adénovirus ou de lentivirus codant pour le GDNF humain dans des modèles animaux de la MP .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	effets	effet	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	injections	injection	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intrastriatales	intrastriatal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	adénovirus	adénovirus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	de	de	ADV	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	lentivirus	de	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	codant	coder	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	GDNF	GDNF	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	humain	humain	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	modèles	modèle	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	animaux	animal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	la	de	DET	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	MP	MP	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1059
# text = Chez le rat , lorsque l'injection des adénovirus codant pour le GDNF était réalisée avant la mise en place de la lésion du système dopaminergique nigro-strié par injection de 6-OHDA , une prévention de la dégénération dopaminergique et des déficits comportementaux était observée ( Bilang-Bleuel et al. , 1997 ; Kirik et al. , 2000 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rat	rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	lorsque	lorsque	CSU	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	injection	injection	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	adénovirus	adénovirus	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	codant	coder	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	GDNF	GDNF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	était	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	réalisée	réaliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	avant	avant	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mise	mise	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	place	place	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	lésion	lésion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	système	système	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	nigro-strié	nigéro-	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	injection	injection	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	prévention	prévention	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	dégénération	dégénération	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	35	para	_	_	_	_	_
41	déficits	déficit	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	comportementaux	comportemental	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	était	être	VRB	_	_	44	aux	_	_	_	_	_
44	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	Bilang-Bleuel	Bilang-Bleuel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	1997	1997	NUM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	;	;	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
52	Kirik	Kirik	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	2000	2000	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1060
# text = Par ailleurs , l'injection intrastriatale de vecteurs lentiviraux exprimant le GDNF chez des rats ( Rosenblad et al. , 2000 ; Georgievska et al. , 2002 ) ou des singes ( Kordower et al. , 2000 ; Palfi et al. , 2002 ) préalablement rendus parkinsoniens par des injections de 6-OHDA ou de MPTP , conduisait à une repousse du système dopaminergique nigro-strié et à une récupération des symptômes moteurs .
1	Par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ailleurs	ailleurs	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	intrastriatale	intrastriatal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	vecteurs	vecteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	lentiviraux	lent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	exprimant	exprimer	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	GDNF	GDNF	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rats	rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Rosenblad	Rosenblad	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	;	;	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
23	Georgievska	Georgievska	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
27	2002	2002	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	ou	ou	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	singes	singe	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Kordower	Kordower	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
37	2000	2000	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
39	Palfi	Palfi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
43	2002	2002	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	préalablement	préalablement	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	rendus	rendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	par	par	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	des	un	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	injections	injection	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	ou	ou	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	51	para	_	_	_	_	_
55	MPTP	MPTP	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	conduisait	conduire	VRB	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
58	à	à	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	une	un	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	repousse	repousse	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	du	de+le	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	système	système	NOM	_	_	57	subj	_	_	_	_	_
63	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
65	et	et	COO	_	_	66	mark	_	_	_	_	_
66	à	à	PRE	_	_	64	para	_	_	_	_	_
67	une	un	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	récupération	récupération	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	des	de	PRE	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	symptômes	symptôme	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	moteurs	moteur	ADJ	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1061
# text = Malgré ces résultats pré-cliniques encourageants , de nombreuses études visant à améliorer l'innocuité des vecteurs viraux et à contrôler la libération de GDNF dans le temps doivent encore être réalisées avant d'envisager la thérapie génique comme un traitement de la MP .
1	Malgré	malgré	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	résultats	résultat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	pré-cliniques	pré-	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	encourageants	encourageant	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	de	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	études	étude	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
10	visant	viser	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	améliorer	améliorer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	innocuité	innocuité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	vecteurs	vecteur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	viraux	viral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	contrôler	contrôler	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	libération	libération	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	GDNF	GDNF	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	temps	temps	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	doivent	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	encore	encore	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	être	être	VNF	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	réalisées	réaliser	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	avant	avant de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	d'	avant de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	envisager	envisager	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	thérapie	thérapie	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	génique	génique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	comme	comme	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	un	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	traitement	traitement	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	la	de	DET	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	MP	MP	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1062
# text = II . MODELES ANIMAUX DE LA MALADIE DE PARKINSON
1	II	ii	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MODELES	MODELES	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	ANIMAUX	ANIMAUX	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	LA	LA	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	MALADIE	MALADIE	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	DE	DE	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	PARKINSON	PARKINSON	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1063
# text = Les modèles animaux de la MP devraient théoriquement pouvoir répondre aux critères suivants :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modèles	modèle	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	animaux	animal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	la	de	DET	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	MP	MP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	devraient	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	théoriquement	théoriquement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	répondre	répondre	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	critères	critère	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	suivants	suivant	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1064
# text = similarité des mécanismes à l'origine du processus dégénératif , reproduction des symptômes cliniques et anatomopathologiques , prédictabilité des effets des traitements testés .
1	similarité	similarité	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	origine	origine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	processus	processus	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dégénératif	dégénératif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	reproduction	reproduction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	symptômes	symptôme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cliniques	clinique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	anatomopathologiques	anatomopathologique	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
18	prédictabilité	prédictabilité	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	effets	effet	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	traitements	traitement	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	testés	tester	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1065
# text = En pratique , aucun modèle n'est jamais complet .
1	En	en	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	pratique	pratique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	aucun	aucun	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modèle	modèle	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	n'	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	jamais	jamais	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	complet	complet	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1066
# text = Bien que les modèles animaux de la MP possèdent tous en commun une lésion du système dopaminergique nigrostrié , la majorité d'entre eux présentent au moins deux limitations .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modèles	modèle	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	animaux	animal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	la	de	DET	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	MP	MP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	possèdent	posséder	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	tous	tout	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en commun	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	commun	en commun	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lésion	lésion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	système	système	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	nigrostrié	négro	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	majorité	majorité	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	entre	entre	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	eux	lui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	au	à+le	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	moins	au moins	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	deux	deux	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	limitations	limitation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1067
# text = D'abord , l'âge des animaux utilisés n'est pas comparable à celui des patients .
1	D'	d'abord	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	abord	d'abord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	âge	âge	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	animaux	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	utilisés	utiliser	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	comparable	comparable	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	celui	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	patients	patient	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1068
# text = Ensuite , le protocole employé pour induire les lésions dopaminergiques ne reproduit pas la mise en place progressive du phénomène dégénératif de la maladie ( voir pour revue Féger et al. , 2002 ) .
1	Ensuite	ensuite	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	protocole	protocole	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	employé	employer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	induire	induire	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lésions	lésion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ne	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	reproduit	reproduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	pas	pas	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mise	mise	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	place	place	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	progressive	progressif	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	phénomène	phénomène	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dégénératif	dégénératif	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	maladie	maladie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	voir	voir	VNF	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
27	pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	revue	revue	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	Féger	Féger	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2002	2002	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1069
# text = Il existe différents types de modèles de la MP dont les principaux sont les modèles génétiques et les modèles produits par injection de neurotoxine .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	différents	différent	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	types	type	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	modèles	modèle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	la	de	DET	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	MP	MP	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dont	dont	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	principaux	principal	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	modèles	modèle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	génétiques	génétique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	modèles	modèle	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	produits	produire	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	injection	injection	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	neurotoxine	neuro-	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1070
# text = Les modèles génétiques ont essentiellement été développés chez la souris et porte sur la surexpression ou au contraire l'absence d'expression ( knock-out ) du gène codant pour l'alpha-synucléine , impliqué dans les formes génétiques de la MP .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modèles	modèle	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	génétiques	génétique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	développés	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	souris	souris	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	porte	porter	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	surexpression	sur-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	contraire	contraire	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	absence	absence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	expression	expression	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	knock-out	knock-out	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	gène	gène	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	codant	coder	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	pour	pour	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	alpha-synucléine	alpha	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	impliqué	impliquer	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	formes	forme	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	génétiques	génétique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	la	de	DET	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	MP	MP	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1071
# text = Parmi les neurotoxines employées pour induire un déficit dopaminergique on trouve :
1	Parmi	parmi	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	neurotoxines	neuro-	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	employées	employer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	induire	induire	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	déficit	déficit	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	on	on	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	trouve	trouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1072
# text = - le 1- méthyl- 4- phényl- 1 , 2 , 3 , 6- tétrahydropyridine ( MPTP ) qui est utilisé dans de nombreuses espèces ( souris , singe , chien , chat , mouton et poisson ( Gerlach et Riederer , 1996 ) possèdant une sensibilité différente à cette molécule .
1	-	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	1-	1-	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	méthyl-	méthyl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	4-	4-	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	phényl-	phényle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	,	2 , 3	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
13	6-	6-	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	tétrahydropyridine	tétrahydropyridine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	MPTP	MPTP	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	utilisé	utiliser	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	espèces	espèce	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	souris	souris	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	singe	singe	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	chien	chien	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	chat	chat	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	mouton	mouton	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	poisson	poisson	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Gerlach	Gerlach	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	Riederer	Riederer	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
42	1996	1996	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
44	possèdant	posséder	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
45	une	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	différente	différent	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	à	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	cette	ce	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	molécule	molécule	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1073
# text = Les rongeurs sont moins sensibles que les primates et la quantité nécessaire pour intoxiquer une souris et environ 30 fois supérieure à celle utilisée pour le singe .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rongeurs	rongeur	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	moins	moins	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	sensibles	sensible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	primates	primate	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	quantité	quantité	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	intoxiquer	intoxiquer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	souris	souris	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	environ	environ	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	30	30	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	fois	fois	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	celle	celui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	utilisée	utiliser	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	singe	singe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1074
# text = Le rat est quant à lui insensible au MPTP administré en périphérie , probablement du fait de l'importante activité MAO-B présente dans l'endothélium des capillaires cérébraux qui métabolise le MPTP avant que celui  -ci n'ait pu passer la barrière hémato-encéphalique ( Schmidt et Ferger , 2001 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rat	rat	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
4	quant	quant à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	à	quant à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
6	lui	lui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	insensible	insensible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	MPTP	MPTP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	administré	administrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	périphérie	périphérie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
14	probablement	probablement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	du	du fait de	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	fait	du fait de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	de	du fait de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	importante	important	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	activité	activité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	MAO-B	MAO-B	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	présente	présent	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	endothélium	endothélium	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	capillaires	capillaire	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	cérébraux	cérébral	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	qui	qui	PRQ	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	métabolise	métabolise	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	MPTP	MPTP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	avant	avant que	CSU	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	que	avant que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	celui	celui	PRQ	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
36	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	n'	ne	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	ait	avoir	VRB	_	_	39	aux	_	_	_	_	_
39	pu	pouvoir	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
40	passer	passer	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	barrière	barrière	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	hémato-encéphalique	hémato-encéphalique	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Schmidt	Schmidt	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	Ferger	Ferger	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	2001	2001	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1075
# text = De ce fait , chez le rat , le MPTP est généralement administré par voie intracérébrale directement dans le striatum .
1	De	de	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fait	fait	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rat	rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	MPTP	MPTP	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	généralement	généralement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	administré	administrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	voie	voie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	directement	directement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	striatum	stratum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1076
# text = Figure 9 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1077
# text = Structure chimique de la 2 , 4 , 5- trihydroxyphenethylamine ou 6- hydroxydopamine ( A ) et de la dopamine ( B ) ( D'après nutbutter.blogspot.com )
1	Structure	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	chimique	chimique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	,	2 , 4	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
7	4	4	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
9	5-	5-	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	trihydroxyphenethylamine	trihydroxyphenethylamine	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	6-	6-	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	hydroxydopamine	hydroxydopamine	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	A	A	_	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	dopamine	dopamine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	B	B	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	D'	D'	PRE	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
26	après	après	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	nutbutter.blogspot.com	 URL	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1078
# text = Le modèle d'intoxication au MPTP est majoritairement utilisé chez la souris et le primate .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modèle	modèle	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intoxication	intoxication	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	MPTP	MPTP	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	majoritairement	majoritairement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	souris	souris	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	primate	primate	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1079
# text = - la 6 hydroxy-dopamine ( 6-OHDA ) et plus récemment la roténone , utilisées chez le rat .
1	-	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	6	6	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	hydroxy-dopamine	uw-dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	récemment	récemment	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	roténone	roténone	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	utilisées	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rat	rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1080
# text = Cependant , compte tenu du manque de spécificité d'action de la roténone sur les neurones dopaminergiques ( car elle n'utilise pas le DAT pour s'accumuler dans les neurones ) et de la grande variabilité interindividuelle de la susceptibilité à cette molécule , les lésions du système dopaminergique induites dans ce modèle ne sont pas reproductibles ( Ferrante et al. , 1997 ; Betardet et al. , 2000 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	compte	compte tenu de	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	du	compte tenu de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	manque	manque	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	spécificité	spécificité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	action	action	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	roténone	roténone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	neurones	neurone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
19	car	car	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	elle	elle	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	n'	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	utilise	utiliser	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	DAT	DAT	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	s'	s'	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	accumuler	accumuler	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	neurones	neurone	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	grande	grand	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	variabilité	variabilité	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	interindividuelle	interindividuel	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	susceptibilité	susceptibilité	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	cette	ce	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	molécule	molécule	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
46	les	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	lésions	lésion	NOM	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
48	du	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	système	système	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	induites	induire	VPP	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
52	dans	dans	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	ce	ce	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	modèle	modèle	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	ne	ne	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
56	sont	être	VRB	_	_	22	para	_	_	_	_	_
57	pas	pas	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	reproductibles	reproductible	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	Ferrante	Ferrante	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
62	al.	al.	ADV	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	1997	1997	NUM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
65	;	;	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
66	Betardet	Betardet	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
67	et	et	COO	_	_	68	mark	_	_	_	_	_
68	al.	al.	NOM	_	_	66	para	_	_	_	_	_
69	,	,	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	2000	2000	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
71	)	)	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1081
# text = Enfin , seul le MPTP est clairement relié à des cas de parkinson humain ( Langston et al. , 1983 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	seul	seul	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	MPTP	MPTP	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	clairement	clairement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	relié	relier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cas	cas	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	parkinson	parkinson	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	humain	humain	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Langston	Langston	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1983	1983	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1082
# text = Nous avons choisi de rappeler ici quelques données sur les modèles de rat 6-OHDA et de singe MPTP qui sont les modèles animaux de la MP les plus fréquemment utilisés , et qui correspondent à ceux dont nous nous sommes servis pour réaliser notre travail .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rappeler	rappeler	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ici	ici	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	quelques	quelque	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	données	donnée	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modèles	modèle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	rat	rat	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	singe	singe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	sont	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	modèles	modèle	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	animaux	animal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	la	de	DET	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	MP	MP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
28	plus	plus	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	fréquemment	fréquemment	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	utilisés	utiliser	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	qui	qui	PRQ	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
34	correspondent	correspondre	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ceux	celui	PRQ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dont	dont	PRQ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	nous	nous	CLS	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
39	nous	le	CLI	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	sommes	être	VRB	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
41	servis	servir	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
42	pour	pour	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	réaliser	réaliser	VNF	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	notre	son	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	travail	travail	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1083
# text = II.1 . Le rat 6-OHDA
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1084
# text = II.1.1 . Mécanisme d'action de la 6-OHDA
1	II.1.1	ii.1.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanisme	Mécanisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	action	action	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1085
# text = Le premier modèle de rat 6-OHDA fut mis au point en 1968 par Ungerstedt ( Ungerstedt , 1968 ) .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	premier	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	modèle	modèle	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fut	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	point	point	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	1968	1968	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	1968	1968	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1086
# text = La 6-OHDA est , comme son nom l'indique , une forme hydroxylée de la dopamine ( Fig 9A ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
5	comme	comme	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	son	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	nom	nom	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	l'	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	indique	indiquer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	forme	forme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	hydroxylée	hydroxyle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	dopamine	dopamine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Fig	Fig	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	9A	9A	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1087
# text = Sa structure chimique , très proche de celle de la DA ( Fig 9B ) et de la noradrénaline , lui permet d'être spécifiquement captée par les transporteurs catécholaminergiques ( Blum et al. , 2001 ) et explique ainsi sa spécificité pour ces mêmes neurones .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
3	chimique	chimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	très	très	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	proche	proche	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	celle	celui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Fig	Fig	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	9B	9B	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	noradrénaline	noradrénaline	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
21	lui	le	CLI	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	être	être	VNF	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
25	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	captée	capter	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	catécholaminergiques	catécholaminergiques	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Blum	Blum	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2001	2001	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	explique	expliquer	VRB	_	_	22	para	_	_	_	_	_
40	ainsi	ainsi	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	sa	son	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	spécificité	spécificité	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	pour	pour	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	ces	ce	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
45	mêmes	même	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	neurones	neurone	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1088
# text = Afin de restreindre la sélectivité d'action de la 6-OHDA aux seuls neurones dopaminergiques , les animaux peuvent être traités avec un inhibiteur des transporteurs catécholaminergiques , la désipramine , qui possède une haute affinité pour les transporteurs noradrénergiques ( Blum et al. , 2001 ) .
1	Afin	afin de	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
2	de	afin de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	restreindre	restreindre	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sélectivité	sélectivité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	action	action	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	seuls	seul	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	animaux	animal	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	être	être	VNF	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	traités	traiter	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	avec	avec	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	inhibiteur	inhibiteur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	catécholaminergiques	catécholaminergiques	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
28	la	le	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	désipramine	désirer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
31	qui	qui	PRQ	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	possède	posséder	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	haute	haut	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	affinité	affinité	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	pour	pour	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	noradrénergiques	noradrénergique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Blum	Blum	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	2001	2001	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1089
# text = Une fois dans les neurones , la 6-OHDA , par un mécanisme d'auto-oxydation , induit un stress oxydatif via la production de composés réactifs de l'oxygène , comme le peroxyde d'hydrogène ( H2O2 ) et la 6-OHDA quinone ( Hastings et Zigmond , 1997 ) , qui provoque des altérations structurales et fonctionnelles des protéines , lipides membranaires et acides nucléiques ( Fig 10 ) .
1	Une	une fois	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fois	une fois	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	auto-oxydation	auto-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
16	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	stress	stress	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	oxydatif	oxydatif	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	via	via	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	production	production	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	composés	composé	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	réactifs	réactif	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	oxygène	oxygène	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	comme	comme	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	peroxyde	peroxyde	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	H2O2	H2O2	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	quinone	quinone	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Hastings	Hastings	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
47	1997	1997	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
50	qui	qui	PRQ	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
51	provoque	provoquer	VRB	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
52	des	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	altérations	altération	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	structurales	structural	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	des	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	protéines	protéine	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	lipides	lipide	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	membranaires	membranaire	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	acides	acide	NOM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
64	nucléiques	nucléique	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	(	(	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
66	Fig	Fig	NOM	_	_	63	parenth	_	_	_	_	_
67	10	10	NUM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1090
# text = Figure 10 - Mécanisme d'action de la 6-OHDA ( D'après Blum et al. , 2001 )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Mécanisme	Mécanisme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	action	action	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	D'	D'	PRE	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
12	après	après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Blum	Blum	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2001	2001	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1091
# text = II.1.2 . Site d'injection de la 6-OHDA
1	II.1.2	ii.1.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Site	Site	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1092
# text = La 6-OHDA ne passe pas la barrière hémato-encéphalique , et doit donc être injectée in situ au niveau du faisceau médian du télencéphale basal ( MFB ) , de la SNc ou du striatum .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ne	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	passe	passer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	barrière	barrière	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	hémato-encéphalique	hémato-encéphalique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	doit	devoir	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
12	donc	donc	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	être	être	VNF	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	injectée	injecter	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	in	in situ	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	situ	in situ	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	niveau	niveau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	faisceau	faisceau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	médian	médian	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	télencéphale	télencéphale	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	basal	basal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	MFB	MFB	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	SNc	SNc	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	ou	ou	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	striatum	stratum	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1093
# text = La lésion dopaminergique par injection de 6-OHDA dans le MFB entraîne une dégénérescence totale des corps cellulaires dopaminergiques de la SNc et de l'aire tegmentale ventrale ( ATV ) , dépassant ainsi l'atteinte lésionnelle observée chez les patients parkinsoniens .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésion	lésion	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	MFB	MFB	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	totale	total	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	corps	corps	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SNc	SNc	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	aire	aire	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	tegmentale	tegmental	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	ventrale	ventral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	ATV	ATV	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	dépassant	dépasser	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	ainsi	ainsi	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	atteinte	atteinte	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	lésionnelle	lésionnel	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	observée	observer	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	chez	chez	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	patients	patient	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1094
# text = En effet , même si une dégénérescence des neurones dopaminergiques de l'ATV est observée dans les stades les plus avancés de la MP , elle n'est que partielle ( 45 - 60 % ) ( Jellinger , 1991 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	même	même si	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	si	même si	CSU	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	neurones	neurone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ATV	ATV	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	observée	observer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	stades	stade	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	plus	plus	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	avancés	avancé	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	la	de	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	MP	MP	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
26	elle	elle	CLS	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	n'	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	que	que	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	partielle	partiel	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
32	45	45	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	-	45 - 60	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	60	60	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	%	pourcent	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Jellinger	Jellinger	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1991	1991	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1095
# text = Le protocole de lésion par injection de 6-OHDA au sein de la SNc permet d'obtenir une dégénérescence plus spécifique de cette structure ( 90 % ) et ainsi un modèle animal plus proche de la maladie .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protocole	protocole	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	lésion	lésion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	au sein de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sein	au sein de	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	au sein de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	SNc	SNc	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	obtenir	obtenir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	plus	plus	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	cette	ce	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	structure	structure	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	90	90	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	%	pourcent	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	ainsi	ainsi	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	modèle	modèle	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
32	animal	animal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	plus	plus	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	proche	proche	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	maladie	maladie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1096
# text = Différentes atteintes lésionnelles peuvent être produites avec ce modèle en fonction du site d'injection choisi .
1	Différentes	différent	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	atteintes	atteinte	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	lésionnelles	lésionnel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	produites	produire	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	modèle	modèle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fonction	fonction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	site	site	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	injection	injection	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	choisi	choisir	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1097
# text = Une lésion très latérale ( + 2.3 mm par rapport à la ligne médiane ) permet d'éviter une atteinte de l'ATV alors qu'une lésion plus médiane ( + 1 . 2 / 1 . 5 ) entraîne la perte de 30 % des cellules de l'ATV , mimant ainsi un stade avancé de la MP ( Jellinger , 1991 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésion	lésion	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	très	très	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	latérale	latéral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	+	+ 2.3	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	2.3	2.3	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mm	millimètre	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
9	par	par rapport à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	rapport	par rapport à	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	par rapport à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ligne	ligne	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	médiane	médian	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
16	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	éviter	éviter	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	atteinte	atteinte	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	ATV	ATV	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	alors	alors que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	qu'	alors que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	lésion	lésion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	plus	plus	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	médiane	médian	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	+	+ 1	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	1	1	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
34	2	2	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	/	2 / 1	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
36	1	1	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
38	5	5	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	perte	perte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	30	30	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	%	pourcent	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	des	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	cellules	cellule	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	ATV	ATV	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	mimant	mimer	VPR	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	ainsi	ainsi	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	un	un	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	stade	stade	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
56	avancé	avancer	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
58	la	de	DET	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
59	MP	MP	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	Jellinger	Jellinger	NOM	_	_	59	parenth	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	1991	1991	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1098
# text = La lésion par injection de 6-OHDA dans la SNc est assez reproductible ( voir pour revue Schwarting et Huston , 1996 a , b ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésion	lésion	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	injection	injection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	SNc	SNc	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	assez	assez	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	reproductible	reproductible	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	voir	voir	VNF	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	revue	revue	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Schwarting	Schwarting	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	Huston	Huston	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
21	1996	1996	NUM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	a	avoir	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	b	boulevard	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1099
# text = Enfin , le protocole de lésion par injection de 6-OHDA dans le caudé-putamen a été développé plus récemment et permet une atteinte rétrograde spécifique des différentes afférences dopaminergiques de cette structure ( Sauer et Oertel , 1994 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	protocole	protocole	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	lésion	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	injection	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	caudé-putamen	caudé	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	développé	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	récemment	récemment	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	permet	permettre	VRB	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	atteinte	atteinte	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	rétrograde	rétrograde	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	différentes	différent	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	afférences	afférence	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	cette	ce	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	structure	structure	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Sauer	Sauer	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Oertel	Oertel	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1994	1994	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1100
# text = En effet , il est possible de sélectionner les sous-territoires striataux au sein desquels desquels l'injection de toxine est faite et ainsi d'étudier l'implication de chacun de ces sous-territoires dans les processus sensori-moteurs dans lesquels interviennent les ganglions de la base ( voir pour revue Deumens et al. , 2002 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	possible	possible	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sélectionner	sélectionner	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	sous-territoires	sous-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	striataux	striatal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	au sein de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	sein	au sein de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	desquels	au sein de	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
15	desquels	lequel	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	injection	injection	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	toxine	toxine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	faite	faire	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	ainsi	ainsi	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
25	étudier	étudier	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	implication	implication	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	chacun	chacun	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ces	ce	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	sous-territoires	sous-	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	processus	processus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	sensori-moteurs	sen	N+ADV+A	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	lesquels	lequel	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	interviennent	intervenir	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	les	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	ganglions	ganglion	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	base	base	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	voir	voir	VNF	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
47	pour	pour	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	revue	revue	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	Deumens	Deumens	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	2002	2002	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1101
# text = De plus , la réalisation de lésions partielles au sein du complexe caudé-putamen permet d'obtenir des modèles animaux mimant la phase précoce de la MP .
1	De	de plus	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	réalisation	réalisation	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	lésions	lésion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	partielles	partiel	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	au sein de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sein	au sein de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	au sein de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	complexe	complexe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	caudé-putamen	caudé	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	obtenir	obtenir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	modèles	modèle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	animaux	animal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mimant	mimer	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	phase	phase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	précoce	précoce	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	la	de	DET	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	MP	MP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1102
# text = Cependant , comme pour l'ensemble des lésions partielles , la lésion sélective des différents territoires fonctionnels du striatum par injection de 6-OHDA semble difficilement reproductible .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	comme	comme	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ensemble	ensemble	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	lésions	lésion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	partielles	partiel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	lésion	lésion	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
13	sélective	sélectif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	différents	différent	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	territoires	territoire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	striatum	stratum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	injection	injection	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	semble	sembler	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
25	difficilement	difficilement	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	reproductible	reproductible	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1103
# text = II.1.3 . Mode de lésion :
1	II.1.3	ii.1.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mode	Mode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	lésion	lésion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1104
# text = unilatérale versus bilatérale , totale versus partielle
1	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	versus	vs	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	bilatérale	bilatérale	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	totale	totale	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	versus	vs	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	partielle	partielle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1105
# text = Les lésions bilatérales présentent l'avantage de mimer au plus près la dégénérescence observée chez les patients parkinsoniens dans les stades avancés de la maladie et préviennent la survenue de possibles effets compensatoires induits par le côté intact contralatéral .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésions	lésion	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	bilatérales	bilatéral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	avantage	avantage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mimer	mimer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	près	près	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	observée	observer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	patients	patient	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	stades	stade	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	avancés	avancer	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	maladie	maladie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	préviennent	prévenir	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	survenue	survenue	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	possibles	possible	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	effets	effet	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	compensatoires	compensatoire	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	induits	induire	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	par	par	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	le	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	côté	côté	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	intact	intact	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	contralatéral	contralatéral	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1106
# text = Cependant , elles sont moins utilisées que les lésions unilatérales car elles entraînent une aphagie et une adipsie sévères chez les animaux et ainsi un taux de perte élevé ( Ungerstedt , 1971 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	elles	elles	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	moins	moins	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lésions	lésion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	unilatérales	unilatéral	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	car	car	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	elles	elles	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	entraînent	entraîner	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	aphagie	aphagie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	adipsie	adipsie	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	sévères	sévère	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	animaux	animal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	ainsi	ainsi	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	taux	taux	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	perte	perte	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	élevé	élevé	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1971	1971	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1107
# text = De plus , elles n'induisent pas d'asymétrie comportementale et ne permettent donc pas l'évaluation de l'efficacité de la lésion par des tests comportementaux de rotations pharmacologiquement induites ( voir matériel et méthodes ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	elles	elles	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	induisent	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	asymétrie	asymétrie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	comportementale	comportemental	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	ne	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	permettent	permettre	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	donc	donc	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	évaluation	évaluation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	efficacité	efficacité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	lésion	lésion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	tests	test	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	comportementaux	comportemental	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	rotations	rotation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	pharmacologiquement	pharmacologiquement	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	induites	induire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	voir	voir	VNF	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	matériel	matériel	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	méthodes	méthode	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1108
# text = Enfin , elles ne permettent pas à chaque animal d'être son propre contrôle .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	elles	elles	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chaque	chaque	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animal	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	son	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	propre	propre	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	contrôle	contrôle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1109
# text = Cependant , l'utilisation du côté non lésé comme témoin du côté lésé doit se faire avec précaution .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	utilisation	utilisation	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	côté	côté	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	non	non	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
8	lésé	léser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	comme	comme	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	témoin	témoin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	côté	côté	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	lésé	léser	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	faire	faire	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	précaution	précaution	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1110
# text = En effet , la lésion unilatérale d'une partie du système dopaminergique peut entraîner des modifications d'activité des structures controlatérales saines ( White-Cipriano et Waszczak , 2005 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	lésion	lésion	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
6	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	partie	partie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	système	système	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	entraîner	entraîner	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	modifications	modification	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	activité	activité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	structures	structure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	controlatérales	controlatéral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	saines	sain	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	White-Cipriano	White-Cipriano	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	Waszczak	Waszczak	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2005	2005	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1111
# text = L'utilisation de protocoles de lésions totales évite la variabilité du taux de dénervation , observée chez les animaux partiellement lésés , due au manque de reproductibilité , mais aussi aux mécanismes compensatoires existant dans ce type de lésions ( Blanchard et al. , 1996 ; Finkelstein et al. , 2000 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	utilisation	utilisation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	protocoles	protocole	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	lésions	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	totales	total	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	évite	éviter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	variabilité	variabilité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	taux	taux	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dénervation	dénervation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
16	observée	observer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	animaux	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	partiellement	partiellement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	lésés	léser	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
23	due	devoir	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	manque	manque	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	reproductibilité	reproductibilité	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
29	mais	mais aussi	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	aussi	mais aussi	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	aux	à	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
32	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	compensatoires	compensatoire	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	existant	exister	VPR	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	dans	dans	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ce	ce	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	type	type	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	lésions	lésion	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	Blanchard	Blanchard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1996	1996	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
47	Finkelstein	Finkelstein	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	2000	2000	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1112
# text = Ainsi la majorité des travaux menés sur les variations de l'activité des ganglions de la base utilisent des animaux porteurs d'une lésion dopaminergique totale et présentant une déplétion dopaminergique striatale supérieure à 90 %
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	majorité	majorité	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	travaux	travail	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	menés	mener	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	variations	variation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	activité	activité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ganglions	ganglion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	base	base	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	utilisent	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	animaux	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	porteurs	porteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	lésion	lésion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	totale	total	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	présentant	présenter	VPR	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	déplétion	réplétion	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	striatale	striatal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	90	90	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	%	pourcent	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1113
# text = II.1.4 . Aspects comportementaux des lésions à la 6-OHDA
1	II.1.4	ii.1.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Aspects	Aspects	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	comportementaux	comportemental	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	lésions	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1114
# text = Les déficits comportementaux développés suite à l'injection de 6-OHDA peuvent nous informer sur l'étendue de la lésion produite .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	déficits	déficit	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	comportementaux	comportemental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	développés	développer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	suite	suite à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	à	suite à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	injection	injection	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	nous	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	informer	informer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	étendue	étendue	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	lésion	lésion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	produite	produire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1115
# text = Ainsi , dans les modèles unilatéraux , les rotations induites par des drogues , telles que les agonistes dopaminergiques , peuvent être utilisées comme indicateur de la déplétion en DA .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modèles	modèle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	unilatéraux	unilatéral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rotations	rotation	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
10	induites	induire	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	drogues	drogue	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
15	telles	tel	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	agonistes	agoniste	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
21	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	être	être	VNF	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	utilisées	utiliser	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	comme	comme	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	indicateur	indicateur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	déplétion	réplétion	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	DA	DA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1116
# text = En effet , l'injection intra-péritonéale d'apomorphine entraîne l'apparition de rotations controlatérales au côté lésé alors que l'injection d'amphétamine induit des rotations ipsilatérales .
1	En	en effet	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	intra-péritonéale	intra-	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	apomorphine	apomorphine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	apparition	apparition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	rotations	rotation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	controlatérales	controlatéral	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	côté	côté	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	lésé	léser	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	alors	alors que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	que	alors que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	injection	injection	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	amphétamine	amphétamine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	induit	induire	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	rotations	rotation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	ipsilatérales	ipsilatéral	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1117
# text = On considère qu'une lésion des neurones dopaminergiques de la SNc supérieure à 50 % , correspondant à une perte de la densité des fibres dopaminergiques striatales supérieure à 90 % , est nécessaire pour induire des rotations après injection de faibles doses d'apomorphine ( Hudson et al. , 1993 ) .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	considère	considérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	qu'	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	lésion	lésion	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neurones	neurone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	SNc	SNc	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	50	50	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	%	pourcent	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
17	correspondant	correspondre	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	perte	perte	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	densité	densité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	fibres	fibre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	striatales	striatal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	90	90	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	%	pourcent	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
34	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	pour	pour	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	induire	induire	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	rotations	rotation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	après	après	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	injection	injection	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	faibles	faible	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	doses	dose	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	d'	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	apomorphine	apomorphine	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Hudson	Hudson	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	1993	1993	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1118
# text = Cependant , les mécanismes à l'origine de ces rotations ne sont pas compris et beaucoup d'expérimentateurs critiquent la fiabilité de ce test comme indicateur de la perte neuronale ( Chang et al. , 1999 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	origine	origine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rotations	rotation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	ne	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	compris	comprendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
16	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	expérimentateurs	expérimentateur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	critiquent	critiquer	VRB	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	fiabilité	fiabilité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ce	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	test	test	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	comme	comme	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	indicateur	indicateur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	perte	perte	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Chang	Chang	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1999	1999	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1119
# text = Différents tests comportementaux ont été développés pour permettre l'analyse des composantes motrices de la symptomatologie parkinsonienne ( Lindner et al. , 1999 ) .
1	Différents	différent	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tests	test	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	comportementaux	comportemental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	développés	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	permettre	permettre	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	analyse	analyse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	composantes	composante	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	motrices	moteur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	symptomatologie	symptomatologie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	parkinsonienne	parkinsonien	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Lindner	Lindner	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1999	1999	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1120
# text = Ainsi , le 'stepping test 'permet d'évaluer l'akinésie du membre antérieur , le Rotarod permet d'analyser l'initiation du mouvement et la coordination motrice et le test de l'escalier permet l'étude du contrôle fin du mouvement .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	'	'	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	stepping	step	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	test	test	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	'	'	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	évaluer	évaluer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	akinésie	akinésie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	membre	membre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	antérieur	antérieur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	Rotarod	Rotarod	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	permet	permettre	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	analyser	analyser	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	initiation	initiation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	mouvement	mouvement	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	coordination	coordination	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
29	motrice	moteur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	test	test	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	escalier	escalier	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	permet	permettre	VRB	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	étude	étude	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	contrôle	contrôle	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	fin	fin	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	mouvement	mouvement	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1121
# text = En conclusion , le modèle 6-OHDA possède de nombreux avantages dus notamment à l'espèce utilisée et à la bonne reproductibilité de la lésion .
1	En	en	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	conclusion	conclusion	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modèle	modèle	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	possède	posséder	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	avantages	avantage	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dus	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	notamment	notamment	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	espèce	espèce	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	bonne	bon	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	reproductibilité	reproductibilité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	lésion	lésion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1122
# text = Toutefois , ce modèle présente des différences majeures avec la pathologie humaine .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modèle	modèle	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	différences	différence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	majeures	majeur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	pathologie	pathologie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	humaine	humain	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1123
# text = La lésion n'affecte que les neurones dopaminergiques , la mort des neurones n'est pas progressive , ni corrélée à la présence de corps de lewy .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésion	lésion	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	affecte	affecter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	neurones	neurone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mort	mort	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	progressive	progressif	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	ni	ni	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	corrélée	corréler	VPP	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	présence	présence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	corps	corps	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	lewy	lewy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1124
# text = Enfin , les modifications comportementales ne sont comparables qu'en partie avec la symptomatologie parkinsonienne .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modifications	modification	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ne	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	comparables	comparable	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qu'	que	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	en	en partie	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	partie	en partie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	symptomatologie	symptomatologie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	parkinsonienne	parkinsonien	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1125
# text = II.2 . Le singe MPTP
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	singe	singer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	MPTP	MPTP	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1126
# text = II.2.1 . Mécanismes d'action du MPTP
1	II.2.1	ii.2.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	action	action	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1127
# text = La découverte de la toxicité du MPTP s'est faite par hasard , lorsque , après s'être injectés accidentellement cette molécule , de jeunes toxicomanes ont développé un syndrome parkinsonien sévère ( Langston et al. , 1983 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	découverte	découverte	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	toxicité	toxicité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	faite	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par hasard	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	hasard	par hasard	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	lorsque	lorsque	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
16	après	après	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
17	s'	s'	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	être	être	VNF	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	injectés	injecter	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	accidentellement	accidentellement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	cette	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	molécule	molécule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
24	de	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	jeunes	jeune	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	toxicomanes	toxicomane	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	ont	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	développé	développer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	syndrome	syndrome	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sévère	sévère	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Langston	Langston	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1983	1983	NUM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1128
# text = Le MPTP traverse aisément la barrière hémato-encéphalique pour être oxydé en un intermédiaire instable , le 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2- dihydropyridinium ( MPDP + ) par une monoamine oxydase B surtout présente au niveau des astrocytes ( Takada et al. , 1990 ; Di Monte et al. , 1991 ) et des neurones sérotoninergiques ( Fig 11 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MPTP	MPTP	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	traverse	traverser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aisément	aisément	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	barrière	barrière	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	hémato-encéphalique	hémato-encéphalique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	être	être	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	oxydé	oxyder	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	intermédiaire	intermédiaire	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	instable	instable	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	1-	1-	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	methyl-	méthyl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	4-	4-	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	phenyl-	phényle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	1	1	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
23	2-	2-	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	dihydropyridinium	dihydropyridinium	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	MPDP	MPDP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	+	plus	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	monoamine	mono-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	oxydase	oxydase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	B	B	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
34	surtout	surtout	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	présente	présent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
36	au	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	niveau	niveau	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	astrocytes	astrocyte	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	Takada	Takada	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1990	1990	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
47	Di	Di	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
48	Monte	Monte	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
52	1991	1991	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	des	un	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	Fig	Fig	NOM	_	_	56	parenth	_	_	_	_	_
60	11	11	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1129
# text = Le MPDP + s'oxyde ensuite spontanément en 1- methyl- 4- phenylpyridine ( MPP + ) qui représente le composé neurotoxique ( Castagnoli et al. , 1985 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MPDP	MPDP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	+	plus	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	s'	s'	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	oxyde	oxyder	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	spontanément	spontanément	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	1-	1-	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	methyl-	méthyl	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	4-	4-	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	phenylpyridine	phénol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	MPP	MPP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	+	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	qui	quiNom?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	composé	composé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	neurotoxique	neurotoxique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Castagnoli	Castagnoli	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1985	1985	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1130
# text = Le MPP + est ensuite libéré dans l'espace extracellulaire par l'intermédiaire de transporteurs des monoamines présents sur les cellules gliales ( Russ et al. , 1996 ) puis capté au niveau des terminaisons dopaminergiques via le transporteur membranaire de la dopamine ( DAT ) ( Fig 11 ) ( Javitch et al. , 1985 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MPP	MPP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	+	plus	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	est	est	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	ensuite	ensuite	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	libéré	libérer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	espace	espace	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	monoamines	mono-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	présents	présent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cellules	cellule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	gliales	glial	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Russ	Russ	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1996	1996	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	puis	puis	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	capté	capter	VPP	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	niveau	niveau	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	via	via	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	transporteur	transporteur	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	membranaire	membranaire	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	dopamine	dopamine	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	DAT	DAT	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	Fig	Fig	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
49	11	11	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	Javitch	Javitch	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	1985	1985	NUM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1131
# text = Cette étape conditionne la spécificité d'action du MPP + sur les neurones dopaminergiques .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étape	étape	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	conditionne	conditionner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	spécificité	spécificité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	action	action	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	MPP	MPP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	+	plus	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1132
# text = Une fois dans les neurones dopaminergiques , le MPP + peut être séquestré dans des vésicules synaptiques par l'intermédiaire du transporteur vésiculaire de la DA ( VMAT ) , ce qui l'empêche d'exercer son action neurotoxique ( Fig 11 ) .
1	Une	une fois	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fois	une fois	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	MPP	MPP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	+	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	être	être	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	séquestré	séquestrer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	vésicules	vésicule	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	synaptiques	synaptique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	transporteur	transporteur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	vésiculaire	vésiculaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	DA	DA	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	VMAT	VMAT	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	ce	ce	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
32	qui	qui	PRQ	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
33	l'	le	CLI	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	empêche	empêcher	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	exercer	exercer	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	son	son	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	action	action	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	neurotoxique	neurotoxique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Fig	Fig	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
42	11	11	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1133
# text = Il peut également former des dépôts intracellulaires dans les neurones dopaminergiques en se fixant à la neuromélanine ( D'Amato et al. , 1986 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	former	former	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dépôts	dépôt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	intracellulaires	intracellulaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	neurones	neurone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	se	se	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	fixant	fixer	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	neuromélanine	neuro-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	D'	D'	PRE	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	Amato	Amato	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1986	1986	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1134
# text = Ce phénomène expliquerait la sensibilité particulière des neurones dopaminergiques de la substance noire pars compacta ( contennant de la mélanine ) aux effets du MPP + par rapport aux neurones dopaminergiques de l'aire tegmentale ventrale ou de l'aire rétrorubrale ( Herrero et al. , 1993 ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phénomène	phénomène	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	expliquerait	expliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	particulière	particulier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de+le	PRE	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
11	la	de+le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	substance	substance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	noire	noir	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	compacta	compacta	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	contennant	contenant	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mélanine	mélanine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
22	aux	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	effets	effet	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	MPP	MPP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	+	-	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	par	par rapport à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
28	rapport	par rapport à	DET	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	aux	par rapport à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	neurones	neurone	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	aire	aire	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	tegmentale	tegmental	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ventrale	ventral	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	ou	ou	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	aire	aire	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	rétrorubrale	rétrorubral	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Herrero	Herrero	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	1993	1993	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1135
# text = Figure 11 -Mécanisme d'action du MPTP
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	11	11	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-Mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	action	action	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1136
# text = Enfin , le MPP + non séquestré s'accumule dans les mitochondries où il inhibe le complexe I de la chaîne respiratoire induisant ainsi un déficit énergétique , une perte de l'homéostasie calcique et une augmentation de la production de radicaux libres , menant à la mort de la cellule ( Fig 11 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	MPP	MPP	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	+	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	non	non	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	séquestré	séquestrer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	accumule	accumuler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mitochondries	mitochondrie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	où	où	PRQ	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	il	il	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	inhibe	inhiber	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	complexe	complexe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	I	I	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	chaîne	chaîne	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	respiratoire	respiratoire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	induisant	induire	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	ainsi	ainsi	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	déficit	déficit	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	énergétique	énergétique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	perte	perte	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	homéostasie	homéostasie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	calcique	calcique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	augmentation	augmentation	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	production	production	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	radicaux	radical	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	libres	libre	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	menant	mener	VPR	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	mort	mort	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	cellule	cellule	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Fig	Fig	NOM	_	_	51	parenth	_	_	_	_	_
54	11	11	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1137
# text = Dans la suite de ces rappels bibliographiques qui concernent le protocole d'intoxication utilisé , les déficits moteurs et la dénervation dopaminergique induits par le MPTP , nous nous sommes limités au cas du singe , sur lequel nous avons réalisé notre travail .
1	Dans	dans	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	suite	suite	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rappels	rappel	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	bibliographiques	bibliographique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	concernent	concerner	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	protocole	protocole	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	intoxication	intoxication	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	déficits	déficit	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
18	moteurs	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	dénervation	dénervation	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	induits	induire	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	MPTP	MPTP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
28	nous	nous	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
29	nous	nous	CLI	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	sommes	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	limités	limiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	cas	cas	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	singe	singe	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
37	sur	sur	PRE	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
38	lequel	lequel	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	nous	nous	CLS	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
40	avons	avoir	VRB	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
41	réalisé	réaliser	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	notre	son	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	travail	travail	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1138
# text = II.2.2 . Protocoles d'intoxication au MPTP
1	II.2.2	ii.2.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Protocoles	Protocoles	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	intoxication	intoxication	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1139
# text = Différents protocoles d'intoxication au MPTP ont été utilisés avec des doses , fréquences et modes d'injection ( intraveineux , intramusculaire , intrapéritonéale ) très variables .
1	Différents	différent	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protocoles	protocole	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intoxication	intoxication	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	MPTP	MPTP	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	utilisés	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	doses	dose	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	fréquences	fréquence	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	modes	mode	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	injection	injection	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	intraveineux	intraveineux	ADJ	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	intramusculaire	intramusculaire	ADJ	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	intrapéritonéale	intrapéritonéal	ADJ	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	très	très	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	variables	variable	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1140
# text = Les premières études mises en place employaient des intoxications aiguës à fortes doses sur de courtes périodes ( 1 à 4 mg / kg / jour pendant 4 jours consécutifs ) ( Jenner et al. , 1986 ) , provoquant une atteinte des neurones dopaminergiques rapide et sévère pouvant conduire à la mort de l'animal .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	premières	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	mises	mettre	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	place	place	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	employaient	employer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	intoxications	intoxication	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	aiguës	aigu	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	fortes	fort	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	doses	dose	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	courtes	court	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	périodes	période	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1	1	NUM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	4	4	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mg	milligramme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	/	sur	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
24	kg	kilogramme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	/	sur	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
26	jour	jour	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	pendant	pendant	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	4	4	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	jours	jour	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	consécutifs	consécutif	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Jenner	Jenner	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1986	1986	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	provoquant	provoquer	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
41	une	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	atteinte	atteinte	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	neurones	neurone	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	rapide	rapide	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	sévère	sévère	ADJ	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	pouvant	pouvoir	VPR	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
50	conduire	conduire	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	à	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	mort	mort	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	l'	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	animal	animal	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1141
# text = Actuellement , les équipes tentent de développer des protocoles plus chroniques afin d'obtenir une dégénérescence plus progressive du système dopaminergique nigro-strié .
1	Actuellement	actuellement	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	équipes	équipe	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	tentent	tenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	développer	développer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	protocoles	protocole	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	chroniques	chronique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	afin	afin de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	d'	afin de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	obtenir	obtenir	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	progressive	progressif	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	système	système	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1142
# text = Ces protocoles chroniques utilisent , pour une même dose totale de MPTP , des doses plus faibles et des injections espacées sur de plus longues périodes .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protocoles	protocole	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	chroniques	chronique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisent	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	même	même	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	dose	dose	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	totale	total	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	MPTP	MPTP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	doses	dose	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	plus	plus	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	faibles	faible	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	injections	injection	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	espacées	espacer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
24	plus	plus	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	longues	long	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	périodes	période	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1143
# text = L'équipe de Schneider a en effet montré que pour un traitement chronique ne provoquant pas de symptômes moteurs chez les animaux intoxiqués , la dose totale de MPTP injectée pouvait être deux fois supérieure à celle utilisée pour un traitement aigu générant des symptômes moteurs ( Schneider et al. , 1988 ; Schneider et Kovelowski , 1990 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	équipe	équipe	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Schneider	Schneider	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
6	en	en effet	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	effet	en effet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	traitement	traitement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	chronique	chronique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ne	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	provoquant	provoquer	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	symptômes	symptôme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	moteurs	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	animaux	animal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	intoxiqués	intoxiquer	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	dose	dose	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
27	totale	total	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	MPTP	MPTP	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	injectée	injecter	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
32	être	être	VNF	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
33	deux	deux	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	fois	fois	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
35	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	celle	celui	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	utilisée	utiliser	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
39	pour	pour	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	un	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	traitement	traitement	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	aigu	aigu	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	générant	générer	VPR	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	des	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	symptômes	symptôme	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	moteurs	moteur	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	Schneider	Schneider	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	1988	1988	NUM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
53	;	;	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	Schneider	Schneider	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	Kovelowski	Kovelowski	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	1990	1990	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1144
# text = Certains de ces protocoles chroniques utilisent des doses relativement fortes de MPTP ( 0 , 5 à 2 , 5 mg / kg ) mais injectées une seule fois par semaine sur des durées pouvant aller jusqu'à 21 mois ( Perez-Otano et al. , 1991 ; Hantraye et al. , 1993 ; Varastet et al. , 1994 ; Wullner et al. , 1994 ) .
1	Certains	certains	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	protocoles	protocole	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chroniques	chronique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	utilisent	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	doses	dose	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	relativement	relativement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	fortes	fort	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	MPTP	MPTP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	0	0	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	,	0 , 5	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
16	5	5	NUM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	2	2	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	,	2 , 5	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
20	5	5	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mg	milligramme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	/	sur	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
23	kg	kilogramme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
25	mais	mais	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	injectées	injecter	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	seule	seul	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	fois	fois	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	semaine	semaine	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	des	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	durées	durée	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	pouvant	pouvoir	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	aller	aller	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	21	21	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	mois	mois	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	Perez-Otano	Perez-Otano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
45	1991	1991	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
47	Hantraye	Hantraye	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	1993	1993	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
53	Varastet	Varastet	NOM	_	_	57	periph	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
57	1994	1994	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	;	;	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
59	Wullner	Wullner	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	al.	al.	NOM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	1994	1994	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1145
# text = D'autres protocoles utilisent des doses beaucoup plus faibles ( 0 , 01 à 0 , 175 mk / kg ) injectées trois fois par semaine ( Schneider et Kovelowski , 1990 ) .
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	protocoles	protocole	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	utilisent	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	doses	dose	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	faibles	faible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	0	0	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	,	0 , 01	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	01	01	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	0	0	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	,	0 , 175	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	175	175	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mk	kilomètre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	/	ou	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	kg	kilogramme	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
22	injectées	injecter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
23	trois	trois	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	fois	fois	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	semaine	semaine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Schneider	Schneider	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	Kovelowski	Kovelowski	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1990	1990	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1146
# text = Néanmoins , probablement pour des contraintes de temps , de nombreuses équipes utilisent des protocoles semi-chroniques avec des doses de MPTP de 0 , 15 à 0 , 5 mg / kg injectées 3 à 5 fois par semaine ( Elsworth et al. 1987 ; Song et Haber , 2000 ) .
1	Néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	probablement	probablement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	contraintes	contrainte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	temps	temps	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	de	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	équipes	équipe	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	utilisent	utiliser	VRB	_	_	30	det	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	protocoles	protocole	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	semi-chroniques	semi-	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	doses	dose	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	MPTP	MPTP	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	0	0	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	,	0 , 15	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	15	15	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	0	0	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	,	0 , 5	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	mg	milligramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	/	sur	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
32	kg	kilogramme	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	injectées	injecter	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	3	3	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	37	det	_	_	_	_	_
36	5	5	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	fois	fois	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	par	par	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	semaine	semaine	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	1987	1987	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Song	Song	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	Haber	Haber	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	2000	2000	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1147
# text = Enfin , des injections unilatérales intracarotidiennes de MPTP ont également été effectuées afin de développer des modèles « hémiparkinsoniens » ( Schneider et Dacko , 1991 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	injections	injection	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	unilatérales	unilatéral	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	intracarotidiennes	intracarotidiennes	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	MPTP	MPTP	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	également	également	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	effectuées	effectuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	afin	afin de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	afin de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	développer	développer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	modèles	modèle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	«	«	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	hémiparkinsoniens	Hemi	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	»	»	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Schneider	Schneider	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	Dacko	Dacko	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1991	1991	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1148
# text = II.2.3 . Déficits moteurs induits par un traitement MPTP
1	II.2.3	ii.2.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Déficits	Déficits	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	moteurs	moteur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	induits	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	traitement	traitement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	MPTP	MPTP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1149
# text = Le MPTP est particulièrement utilisé chez les primates non humains et les sub-primates .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MPTP	MPTP	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	primates	primate	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	non	non	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	humains	humain	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	sub-primates	sub-	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1150
# text = Il est généralement injecté par voie intramusculaire ou intraveineuse ce qui conduit à une lésion bilatérale du système dopaminergique mésencéphalique .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	généralement	généralement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	injecté	injecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	voie	voie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intramusculaire	intramusculaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	intraveineuse	intraveineux	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	conduit	conduire	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lésion	lésion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	système	système	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mésencéphalique	mésencéphalique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1151
# text = L'injection de MPTP ( à partir de 0 , 3 mg / kg ) entraîne , dans la demi-heure qui suit , des comportements moteurs aigus qui se caractérisent par des mouvements anormaux et une dystonie des membres et du tronc .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injection	injection	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	MPTP	MPTP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
6	à	à partir de	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
7	partir	à partir de	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	à partir de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	0	0	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	,	0 , 3	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	3	3	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mg	milligramme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	/	sur	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
14	kg	kilogramme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	demi-heure	demi-heure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	suit	suivre	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	comportements	comportement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
26	moteurs	moteur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	aigus	aigu	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
29	se	se	CLI	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	caractérisent	caractériser	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	par	par	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	mouvements	mouvement	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	anormaux	anormal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	dystonie	dystonie	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	membres	membre	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	38	para	_	_	_	_	_
42	tronc	tronc	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1152
# text = Les symptômes assimilés à ceux de la MP apparaissent dans les trois à quatre jours qui suivent l'injection .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	symptômes	symptôme	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	assimilés	assimiler	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ceux	celui	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	la	de	DET	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	MP	MP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	trois	trois	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	quatre	quatre	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	jours	jour	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	suivent	suivre	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	injection	injection	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1153
# text = Le tableau clinique développé par les animaux intoxiqués au MPTP est très proche de celui de la MP idiopathique avec la présence d'une akinésie , d'une bradykinésie , d'une rigidité , d'une flexion caractéristique du dos ( posture voûtée ) , d'un ralentissement des mouvements et enfin l'existence de 'freezing '( arrêts brutaux au cours du mouvement ) ( Burns et al. , 1983 ; Degryse et Colpaert , 1986 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	clinique	clinique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	développé	développer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	animaux	animal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	intoxiqués	intoxiquer	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	MPTP	MPTP	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	très	très	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	proche	proche	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	celui	celui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	la	de	DET	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	MP	MP	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	idiopathique	idiopathique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	présence	présence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	akinésie	akinésie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	une	une	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	bradykinésie	bradykinésie	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	rigidité	rigidité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	flexion	flexion	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	dos	dos	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	posture	posture	NOM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
43	voûtée	voûter	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
47	un	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	ralentissement	ralentissement	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	des	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	mouvements	mouvement	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
52	enfin	enfin	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	l'	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	existence	existence	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	'	"	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
57	freezing	feeling	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	'	"	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
59	(	(	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	arrêts	arrêt	NOM	_	_	57	parenth	_	_	_	_	_
61	brutaux	brutal	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	au	à	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	cours	cours	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	du	de	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	mouvement	mouvement	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
67	(	(	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	Burns	Burns	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	et	et	COO	_	_	72	mark	_	_	_	_	_
70	al.	al.	ADV	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	1983	1983	NUM	_	_	68	para	_	_	_	_	_
73	;	;	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
74	Degryse	Degryse	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
75	et	et	COO	_	_	76	mark	_	_	_	_	_
76	Colpaert	Colpaert	NOM	_	_	74	para	_	_	_	_	_
77	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
78	1986	1986	NUM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
79	)	)	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
80	.	.	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1154
# text = Le tremblement de repos est le symptôme moteur le plus difficile à obtenir .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tremblement	tremblement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	repos	repos	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	symptôme	symptôme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	moteur	moteur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	difficile	difficile	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	obtenir	obtenir	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1155
# text = Il n'est observé que chez le singe vert , à une fréquence de 4 à 6 Hz , proche de celle existante chez le malade parkinsonien ( François et al. , 1999 ) et ne semble pas corréler avec le niveau de dénervation dopaminergique ( Herrero et al. , 1993 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	n'	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	singe	singe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	vert	vert	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	fréquence	fréquence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	4	4	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	6	6	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	Hz	Hz	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
20	proche	proche	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	celle	celui	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	existante	existant	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	malade	malade	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	François	François	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1999	1999	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	ne	ne	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	semble	sembler	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
38	pas	pas	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	corréler	corréler	VNF	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	avec	avec	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	niveau	niveau	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	dénervation	dénervation	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Herrero	Herrero	NOM	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	1993	1993	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1156
# text = Chez d'autres espèces comme le marmouset , le babouin ou le macaque , des tremblements d'action similaires à des secousses musculaires ont également été décrits .
1	Chez	chez	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	d'	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	autres	autre	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	espèces	espèce	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	comme	comme	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	marmouset	marmouset	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	babouin	babouin	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	macaque	macaque	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tremblements	tremblement	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	action	action	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	similaires	similaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	secousses	secousse	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	musculaires	musculaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ont	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
25	également	également	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	été	être	VPP	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	décrits	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1157
# text = Outre les troubles moteurs , les singes intoxiqués au MPTP développent également des symptômes cognitifs dont l'apparition peut précéder celle des symptômes moteurs ( Schneider et Kovelowski , 1990 ; Schneider et Pope-Coleman , 1995 ; Slovin et al. , 1999 ) .
1	Outre	outre	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	troubles	troubles	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	moteurs	moteur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	singes	singe	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	intoxiqués	intoxiquer	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	MPTP	MPTP	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	développent	développer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	également	également	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	symptômes	symptôme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	cognitifs	cognitif	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dont	dont	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	apparition	apparition	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	peut	pouvoir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	précéder	précéder	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	celle	celui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	symptômes	symptôme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	moteurs	moteur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Schneider	Schneider	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Kovelowski	Kovelowski	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
30	1990	1990	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
32	Schneider	Schneider	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	Pope-Coleman	Pope-Coleman	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
36	1995	1995	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
38	Slovin	Slovin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1999	1999	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1158
# text = Comme chez le patient parkinsonien , ces singes présentent des déficits de mémoire visuospatiale , de planification et de changement de stratégie au cours des tâches ( Schneider et Pope-Coleman , 1995 ) .
1	Comme	comme	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	chez	chez	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	patient	patient	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	singes	singe	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	déficits	déficit	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mémoire	mémoire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	visuospatiale	visuospatial	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	planification	planification	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	changement	changement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	stratégie	stratégie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	cours	cours	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	tâches	tâche	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Schneider	Schneider	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	Pope-Coleman	Pope-Coleman	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1995	1995	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1159
# text = II.2.4 . Topographie de la perte dopaminergique
1	II.2.4	ii.2.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Topographie	Topographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	perte	perte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1160
# text = L'intoxication au MPTP produit chez le singe une dégénérescence neuronale qui touche inégalement les différentes aires dopaminergiques du mésencéphale .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intoxication	intoxication	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	MPTP	MPTP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	produit	produire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	singe	singe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	touche	toucher	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	inégalement	inégalement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	différentes	différent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	aires	aire	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1161
# text = L'atteinte préférentielle de la SNc ( A9 ) a été montrée chez différentes espèces de singes intoxiqués ( Jacobowitz et al. , 1984 ; Langston et al. , 1984 ; Chiueh et al. , 1985 ; German et al. , 1988 ; Elsworth et al. , 1990 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	atteinte	atteinte	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	préférentielle	préférentiel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	SNc	SNc	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	A9	A9	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	montrée	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	différentes	différent	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	espèces	espèce	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	singes	singe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	intoxiqués	intoxiquer	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	Jacobowitz	Jacobowitz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1984	1984	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
26	Langston	Langston	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1984	1984	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
32	Chiueh	Chiueh	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1985	1985	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	German	German	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1988	1988	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	;	;	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
44	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	1990	1990	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1162
# text = La lésion de la substance noire prédomine dans les parties latérale et ventrale chez les singes traités de façon chronique ( Schneider , 1990 ; Hantraye et al. , 1993 ; Varastet et al. , 1994 ) , les aires tegmento-ventrale ( A10 ) , péri- et rétro-rubrale ( A8 ) étant moins atteintes ( Jenner et al. , 1986 ; German et al. , 1988 ; Herrero et al. , 1993 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésion	lésion	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	substance	substance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	noire	noir	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	prédomine	prédominer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	parties	partie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	latérale	latéral	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	ventrale	ventral	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	singes	singe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	traités	traiter	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	façon	façon	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	chronique	chronique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Schneider	Schneider	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
24	1990	1990	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
26	Hantraye	Hantraye	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
30	1993	1993	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
32	Varastet	Varastet	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
36	1994	1994	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	aires	aire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	tegmento-ventrale	tegmento-ventrale	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	A10	A10	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
46	péri-	péri-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	rétro-rubrale	rétro	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	A8	A8	NOM	_	_	48	parenth	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	étant	être	VPR	_	_	54	aux	_	_	_	_	_
53	moins	moins	ADV	_	_	54	periph	_	_	_	_	_
54	atteintes	atteindre	VPP	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	Jenner	Jenner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	al.	al.	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
60	1986	1986	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
61	;	;	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
62	German	German	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
64	al.	al.	NOM	_	_	62	para	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
66	1988	1988	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
67	;	;	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	Herrero	Herrero	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	et	et	COO	_	_	70	mark	_	_	_	_	_
70	al.	al.	NOM	_	_	68	para	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	1993	1993	NUM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
73	)	)	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
74	.	.	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1163
# text = L'atteinte différentielle de ces aires dopaminergiques par le MPTP est probablement corrélée à l'expression de l'état symptomatique des animaux .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	atteinte	atteinte	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	différentielle	différentiel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	aires	aire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	MPTP	MPTP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	probablement	probablement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	corrélée	corréler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	expression	expression	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	état	état	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	symptomatique	symptomatique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	animaux	animal	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1164
# text = En effet , une atteinte de l'aire A10 n'est observée que chez les animaux développant des symptômes moteurs et elle est d'autant plus importante que les symptômes développés sont sévères ( Elsworth et al. , 1990 ; Pifl et al. , 1992 ) .
1	En	en	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	atteinte	atteinte	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	aire	aire	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	A10	A10	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	n'	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	que	que	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animaux	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	développant	développer	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	symptômes	symptôme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	moteurs	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	elle	elle	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
24	d'	d'autant	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	autant	d'autant	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	plus	plus	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	importante	important	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	que	que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	symptômes	symptôme	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
31	développés	développer	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sont	être	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	sévères	sévère	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	1990	1990	NUM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
40	;	;	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
41	Pifl	Pifl	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1992	1992	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1165
# text = Dans le striatum , on note une perte importante et non homogène en DA et fibres dopaminergiques .
1	Dans	dans	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	striatum	stratum	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	on	on	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	note	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	perte	perte	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	importante	important	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	non	non	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	homogène	homogène	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	DA	DA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	fibres	fibre	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1166
# text = Néanmoins , chez les singes intoxiqués de façon aiguë , la topographie de dénervation dopaminergique n'est pas similaire à celle des malades parkinsoniens .
1	Néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	chez	chez	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	singes	singe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	intoxiqués	intoxiquer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	façon	façon	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	aiguë	aigu	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	topographie	topographie	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dénervation	dénervation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	n'	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	pas	pas	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	similaire	similaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	celle	celui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	malades	malade	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1167
# text = En effet , chez l'homme , l'atteinte prédomine dans le putamen postérieur alors que chez le singe MPTP , la perte est équivalente dans le putamen et le noyau caudé avec une prédominance dans les parties caudales et dorsolatérales ( Elsworth et al. , 1987 , 1989 ; Pifl et al. , 1988 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	homme	homme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	atteinte	atteinte	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	prédomine	prédominer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	putamen	putamen	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	postérieur	postérieur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	alors	alors que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	que	alors que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	singe	singe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	MPTP	MPTP	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	perte	perte	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	équivalente	équivalent	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	putamen	putamen	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	noyau	noyau	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	caudé	caudé	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	avec	avec	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	prédominance	prédominance	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	dans	dans	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	parties	partie	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	caudales	caudal	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	dorsolatérales	dorsolatéral	ADJ	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
47	1987	1987	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
48	,	1987 , 1989	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	1989	1989	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
50	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
51	Pifl	Pifl	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	1988	1988	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1168
# text = Une perte plus faible de DA est également observée dans les parties ventrales du striatum ( noyau accumbens et parties ventrales du putamen et du noyau caudé ) chez le singe ( Elsworth et al. , 1987 , 1989 ; Pifl et al. , 1991 ; Graybiel et al. , 1993 ; Parent et Lavoie , 1993 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	perte	perte	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	plus	plus	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	faible	faible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	DA	DA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	parties	partie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ventrales	ventral	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	striatum	stratum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	noyau	noyau	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	accumbens	acuminé	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	parties	partie	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	ventrales	ventral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	putamen	putamen	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	noyau	noyau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	caudé	caudé	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	singe	singe	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
37	1987	1987	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	1987 , 1989	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	1989	1989	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
40	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
41	Pifl	Pifl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1991	1991	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
47	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	51	periph	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
51	1993	1993	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Parent	Parent	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	Lavoie	Lavoie	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	1993	1993	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1169
# text = Les protocoles d'intoxication chronique induisent une atteinte plus représentative de celle observée chez l'homme avec une perte préférentielle de l'innervation dopaminergique du putamen par rapport au noyau caudé et une relative préservation des parties ventrales ( Hantraye et al. , 1993 ; Wullner et al. , 1994 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protocoles	protocole	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intoxication	intoxication	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chronique	chronique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	induisent	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	atteinte	atteinte	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	représentative	représentatif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	celle	celui	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	observée	observer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	homme	homme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	perte	perte	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	préférentielle	préférentiel	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	innervation	innervation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	putamen	putamen	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	par	par rapport à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
28	rapport	par rapport à	DET	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	au	par rapport à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	noyau	noyau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	caudé	caudé	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	relative	relatif	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	préservation	préservation	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	parties	partie	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	ventrales	ventral	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Hantraye	Hantraye	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	1993	1993	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
46	Wullner	Wullner	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	1994	1994	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1170
# text = Cette différence de topographie de la perte dopaminergique selon les protocoles d'intoxication a été confirmée dans une étude de Pérez-Otano ( Pérez-Otano et al. , 1994 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différence	différence	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	topographie	topographie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	perte	perte	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	selon	selon	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	protocoles	protocole	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	intoxication	intoxication	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	confirmée	confirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	étude	étude	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Pérez-Otano	Pérez-Otano	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Pérez-Otano	Pérez-Otano	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1994	1994	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1171
# text = Enfin , bien que des inclusions cytoplasmiques aient été décrites dans des modèles de singesMPTP , celles  -ci ne présentent pas les caractéristiques des corps de Lewy ( Forno et al. , 1986 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	bien	bien que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	que	bien que	CSU	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	inclusions	inclusion	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	cytoplasmiques	cytoplasmique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	aient	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	décrites	décrire	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	modèles	modèle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	singesMPTP	singesMPTP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
17	celles	celui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ne	ne	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	corps	corps	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Lewy	Lewy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Forno	Forno	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1986	1986	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1172
# text = Nous pouvons donc conclure que le tableau clinique et anatomo-pathologique du singe MPTP est très représentatif de celui observé dans la MP , faisant ainsi du singe MPTP le modèle le plus adapté à l'étude de la MP .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pouvons	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	conclure	conclure	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	tableau	tableau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	clinique	clinique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	anatomo-pathologique	anatomie	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	singe	singe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	est	est	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	très	très	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	représentatif	représentatif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	celui	celui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	observé	observer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	MP	MP	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	faisant	faire	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	ainsi	ainsi	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	singe	singe	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	MPTP	MPTP	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	modèle	modèle	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	le	le plus	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	plus	le plus	ADV	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
33	adapté	adapter	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	étude	étude	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	la	de	DET	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	MP	MP	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1173
# text = Néanmoins , ce modèle présente quelques limites .
1	Néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modèle	modèle	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	quelques	quelque	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	limites	limite	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1174
# text = En effet , quel que soit le protocole d'injection utilisé , une variabilité de la sensibilité des animaux au MPTP est observée , et se traduit par le développement de symptômes moteurs plus ou moins sévères pour une même dose injectée .
1	En	en effet	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	quel	quel?	ADJ	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
5	que	que	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	soit	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	protocole	protocole	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	injection	injection	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	variabilité	variabilité	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	animaux	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	MPTP	MPTP	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	se	se	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	traduit	traduire	VRB	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	développement	développement	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	symptômes	symptôme	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	moteurs	moteur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	plus	plus ou moins	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	ou	plus ou moins	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	moins	plus ou moins	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	sévères	sévère	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
38	pour	pour	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	même	même	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	dose	dose	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	injectée	injecter	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1175
# text = D'autre part , on observe souvent chez ces animaux des phénomènes de récupération motrice qui prennent place malgré une perte importante des neurones dopaminergiques au sein du mésencéphale et une baisse des concentrations en DA dans le striatum ( Eidelberg et al. , 1986 ; Smith et al. , 1993 ) , alors qu'une telle récupération n'est jamais observée chez le malade parkinsonien .
1	D'	d'autre part	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autre	d'autre part	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	part	d'autre part	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	on	on	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	souvent	souvent	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	animaux	animal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	récupération	récupération	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	motrice	moteur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	prennent	prendre	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	place	place	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	malgré	malgré	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	perte	perte	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	importante	important	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	neurones	neurone	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	au	au sein de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	sein	au sein de	DET	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	au sein de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	une	une	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
32	baisse	baisse	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	concentrations	concentration	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	en	en	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	DA	DA	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	striatum	stratum	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	Eidelberg	Eidelberg	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1986	1986	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
47	Smith	Smith	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	1993	1993	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
54	alors	alors que	CSU	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	qu'	alors que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	une	un	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
57	telle	tel	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
58	récupération	récupération	NOM	_	_	62	subj	_	_	_	_	_
59	n'	ne	ADV	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
60	est	être	VRB	_	_	62	aux	_	_	_	_	_
61	jamais	jamais	ADV	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
62	observée	observer	VPP	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
63	chez	chez	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	le	le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
65	malade	malade	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
66	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1176
# text = Cette récupération semble essentiellement liée à la sévérité de l'état symptomatique développé par l'animal .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récupération	récupération	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	liée	lier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	sévérité	sévérité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	état	état	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	symptomatique	symptomatique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	développé	développer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animal	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1177
# text = En effet , il a été montré que des animaux atteints sévèrement dès le début du traitement ne récupéraient pas alors que ceux ayant développés des symptômes modérés présentaient tous la capacité à récupérer ( Taylor et al. , 1997 , Elsworth et al. , 2000 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	animaux	animal	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
11	atteints	atteindre	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sévèrement	sévèrement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dès	dès	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	début	début	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	traitement	traitement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ne	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	récupéraient	récupérer	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	pas	pas	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	alors	alors que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	que	alors que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
23	ceux	celui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
24	ayant	avoir	VPR	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	développés	développer	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	symptômes	symptôme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	modérés	modérer	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	présentaient	présenter	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	tous	tout	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	capacité	capacité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	récupérer	récupérer	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Taylor	Taylor	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1997	1997	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2000	2000	NUM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1178
# text = III . LE SYSTEME DES GANGLIONS DE LA BASE CHEZ LE RONGEUR ET LE PRIMATE
1	III	iii	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	LE	LE	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	SYSTEME	SYSTEME	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	DES	DES	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GANGLIONS	GANGLIONS	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	DE	DE	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	LA	LA	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	BASE	BASE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	LE	LE	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	RONGEUR	RONGEUR	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ET	ET	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	LE	LE	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	PRIMATE	PRIMATE	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1179
# text = Les ganglions de la base constituent un ensemble de structures sous-corticales anatomiquement interconnectées et impliquées dans le contrôle de la posture et du mouvement par l'intégration d'informations sensorielles , cognitives et motivationnelles ( Mink , 1996 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ganglions	ganglion	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	base	base	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	constituent	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ensemble	ensemble	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	structures	structure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sous-corticales	sous-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	anatomiquement	anatomiquement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	interconnectées	interconnecter	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	impliquées	impliquer	VPP	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	contrôle	contrôle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	posture	posture	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	mouvement	mouvement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	intégration	intégration	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	informations	information	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	sensorielles	sensoriel	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	cognitives	cognitif	ADJ	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	motivationnelles	motivationnel	ADJ	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Mink	Mink	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1996	1996	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1180
# text = Ces structures sont au nombre de cinq :
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structures	structure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	nombre	nombre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cinq	cinq	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1181
# text = le striatum ( ou caudé-putamen ) se positionne comme l'entrée de ce circuit ;
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	striatum	stratum	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	caudé-putamen	caudé	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	se	se	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	positionne	positionner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	comme	comme	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	entrée	entrée	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ce	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	circuit	circuit	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	;	;	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1182
# text = la substance noire pars reticulata ( SNr ) et le globus pallidus interne ( noyau entopédonculaire chez le rat ) en sont les structures de sortie ;
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	noire	noir	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	pars	par	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	reticulata	réticulé	A+_	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	globus	globe	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
12	pallidus	pallidum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	interne	interne	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	noyau	noyau	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
16	entopédonculaire	entopédonculaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rat	rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	en	le	CLI	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	structures	structure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sortie	sortie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1183
# text = le globus pallidus ( GP ou partie externe du globus pallidus chez l'homme et le singe ) et le noyau subthalamique ( NST ) sont considérés comme des structures de relais entre le striatum et les structures de sorties .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	globus	globe	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
3	pallidus	pallidum	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	GP	GP	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	partie	partie	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	externe	externe	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de+le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	globus	globe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	pallidus	pallidum	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	homme	homme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	singe	singe	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	noyau	noyau	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
22	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	sont	être	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	considérés	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	comme	comme	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	structures	structure	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	relais	relais	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	entre	entre	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	striatum	stratum	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	structures	structure	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	sorties	sortie	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1184
# text = L'association du thalamus à ce complexe explique la dénomination de noyau gris centraux ( NGC ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	association	association	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	thalamus	thalamus	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	complexe	complexe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	explique	expliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dénomination	dénomination	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	noyau	noyau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	gris	gris	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	centraux	central	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	NGC	NGC	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1185
# text = Ces structures sont connectées pour former plusieurs boucles cortico-sous-corticales .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structures	structure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	connectées	connecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	former	former	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	boucles	boucle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	cortico-sous-corticales	cortical	A+PREF+A	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1186
# text = De nombreuses aires corticales ( frontales , pariétales , temporales et limbiques ) envoient des projections vers les ganglions de la base qui sont en retour connectés au cortex frontal , incluant le cortex pré-frontal , pré-moteur et les aires motrices supplémentaires , via le thalamus ( Alexander et Crutcher , 1990 ; Alexander at al. , 1990 ) .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	aires	aire	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
4	corticales	cortical	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	frontales	frontal	ADJ	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	pariétales	pariétal	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	temporales	temporal	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	limbiques	limbique	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
14	envoient	envoyer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	projections	projection	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	vers	vers	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ganglions	ganglion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	base	base	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
24	sont	être	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	retour	retour	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	connectés	connecter	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	cortex	cortex	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	frontal	frontal	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
32	incluant	inclure	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	cortex	cortex	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	pré-frontal	pré-	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
37	pré-moteur	pré-	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	aires	aire	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
41	motrices	moteur	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	supplémentaires	supplémentaire	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
44	via	via	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
45	le	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	thalamus	thalamus	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	Alexander	Alexander	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	Crutcher	Crutcher	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
52	1990	1990	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	;	;	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
54	Alexander	Alexander	NOM	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
55	at	avoir	VRB	_	_	56	aux	_	_	_	_	_
56	al.	al.	VPP	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	1990	1990	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1187
# text = Parallèlement à ce rôle des ganglions de la base dans la motricité , il existe aussi un circuit limbique impliqué dans des fonctions cognitives et mnésiques .
1	Parallèlement	parallèlement	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	rôle	rôle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ganglions	ganglion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	base	base	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	motricité	motricité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	il	il	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	aussi	aussi	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	circuit	circuit	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	limbique	limbique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	impliqué	impliquer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	fonctions	fonction	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	cognitives	cognitif	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	mnésiques	mnésique	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1188
# text = Ainsi , les ganglions de la base intègrent -ils des informations sensorimotrices , associatives et limbiques pour produire des comportements contexte-dépendants .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	ganglions	ganglion	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	base	base	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	intègrent	intégrer	VRB	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
9	-ils	-ils	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	informations	information	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	sensorimotrices	sensorimétrie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
14	associatives	associatif	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	limbiques	limbique	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	produire	produire	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	comportements	comportement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	contexte-dépendants	contexte-dépendant	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1189
# text = Bien que les études anatomiques montrent que la topographie des entrées corticales est conservée à chaque niveau des ganglions de la base ( Fig 12 ) à l'intérieur des différentes boucles motrice , oculomotrice , préfrontale et limbique ( Alexander et Crutcher , 1990 ) , suggérant ainsi une ségrégation du traitement des informations , des passerelles existent entre ces boucles .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	59	periph	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	montrent	montrer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	topographie	topographie	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	entrées	entrée	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	corticales	cortical	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	conservée	conserver	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	chaque	chaque	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ganglions	ganglion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	base	base	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Fig	Fig	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	12	12	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	intérieur	intérieur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
31	différentes	différent	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	boucles	boucle	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	motrice	motrice	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
35	oculomotrice	oculus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	préfrontale	préfrontal	ADJ	_	_	30	para	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	limbique	limbique	ADJ	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Alexander	Alexander	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	Crutcher	Crutcher	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
45	1990	1990	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
48	suggérant	suggérer	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
49	ainsi	ainsi	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	une	un	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	ségrégation	ségrégation	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	du	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	traitement	traitement	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	des	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	informations	information	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
57	des	un	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	passerelles	passerelle	NOM	_	_	59	subj	_	_	_	_	_
59	existent	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	entre	entre	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	ces	ce	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	boucles	boucle	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1190
# text = Nous reviendrons sur l'organisation fonctionnelle des ganglions de la base dans le paragraphe III .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	reviendrons	revenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	organisation	organisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ganglions	ganglion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	base	base	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	III	III	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1191
# text = 2 .
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1192
# text = Figure 12 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1193
# text = Schéma illustrant le maintien de l'organisation topographique au sein des différentes structures des ganglions de la base chez le rat .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	illustrant	illustrer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	maintien	maintien	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	organisation	organisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	topographique	topographique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	au sein de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	sein	au sein de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	au sein de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	différentes	différent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	structures	structure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ganglions	ganglion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	base	base	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rat	rat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1194
# text = LGP :
1	LGP	LGP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1195
# text = Globus Pallidus Latéral ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Latéral	Latéral	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1196
# text = SNR :
1	SNR	SNR	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1197
# text = Substance Noire Réticulée ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Réticulée	Réticulée	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1198
# text = MGP :
1	MGP	MGP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1199
# text = Globus Pallidus Médian . ( D'après 'the rat nervous system 'third edition , G. Paxinos , Elsevier Academic Press , 2004 ) .
1	Globus	globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Médian	Médian	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	D'	D'	PRE	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
7	après	après	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	'	"	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
9	the	the rat nervous system	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	rat	the rat nervous system	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	nervous	the rat nervous system	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	system	the rat nervous system	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	'	"	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	third	third	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	edition	edition	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
17	G.	G.	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
20	Elsevier	Elsevier	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	Academic	Academic	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	Press	Press	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2004	2004	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1200
# text = Le dysfonctionnement des ganglions de la base engendre de profonds désordres moteurs qui peuvent être de deux types :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dysfonctionnement	dysfonctionnement	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ganglions	ganglion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	base	base	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	engendre	engendrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	profonds	profond	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	désordres	désordre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	moteurs	moteur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	être	être	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	types	type	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1201
# text = hyperkinétiques , comme dans la chorée de Huntington ( caractérisée par la dégénérescence des neurones efférents du stritaum ) ou encore dans l'hémiballisme ( manifestation clinique d'un hypofonctionnement ou d'une lésion du NST ) , ou hypokinétiques comme dans la MP .
1	hyperkinétiques	hyperkinétiques	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	comme	comme	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chorée	chorée	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Huntington	Huntington	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	neurones	neurone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	efférents	efférent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de+le	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	stritaum	de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
20	ou	ou encore	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	encore	ou encore	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
23	l'	le	NOM	_	_	24	det	_	_	_	_	_
24	hémiballisme	le	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	manifestation	manifestation	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	clinique	clinique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	hypofonctionnement	hypo-	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	ou	ou	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	lésion	lésion	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	NST	NST	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
39	ou	ou	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	hypokinétiques	hypokinétiques	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	comme	comme	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
42	dans	dans	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	MP	MP	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1202
# text = Au cours de ce chapitre , chaque structure appartenant aux ganglions de la base sera présentée séparément .
1	Au	à	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chapitre	chapitre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	chaque	chaque	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	structure	structure	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
9	appartenant	appartenir	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	aux	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ganglions	ganglion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	base	base	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sera	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	présentée	présenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	séparément	séparément	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1203
# text = Nous terminerons cette partie en présentant l'organisation anatomo-fonctionnelle de l'ensemble de ces structures d'abord selon le modèle 'classique 'proposé par Albin en 1989 ( Albin et al. , 1989 ) puis , en tenant compte des remises en question récentes apportées à celui  -ci .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	terminerons	terminer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	partie	partie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	présentant	présenter	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	organisation	organisation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	anatomo-fonctionnelle	anatomie	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	ensemble	ensemble	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ces	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	structures	structure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	d'abord	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	abord	d'abord	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	selon	selon	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
20	modèle	modèle	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	'	"	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	classique	classique	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	'	"	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	proposé	proposer	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Albin	Albin	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	1989	1989	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Albin	Albin	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1989	1989	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	puis	puis	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
38	en	en	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	tenant	tenir	VPR	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	compte	compte	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	des	de	PRE	_	_	27	para	_	_	_	_	_
42	remises	remise	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	en	en	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	question	question	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	récentes	récent	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	apportées	apporter	VPP	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	à	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	celui	celui	PRQ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1204
# text = Enfin , compte tenu des différences fonctionnelles existant entre les espèces , les rappels bibliographiques présentés ici concerneront uniquement le rat et le singe , les deux modèles utilisés au cours de ce travail .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	compte	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	des	compte tenu de	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
6	différences	différence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	existant	exister	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	espèces	espèce	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	rappels	rappel	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	bibliographiques	bibliographique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	présentés	présenter	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ici	ici	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	concerneront	concerner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	uniquement	uniquement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rat	rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	singe	singe	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	deux	deux	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	modèles	modèle	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	utilisés	utiliser	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	au	au cours de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	cours	au cours de	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	au cours de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	ce	ce	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	travail	travail	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1205
# text = III .1 . Anatomie descriptive et connectivité
1	III	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Anatomie	Anatomie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	descriptive	descriptif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	connectivité	connectivité	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1206
# text = III .1.1 . Le Striatum
1	III	iii .1.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.1	iii .1.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.1 .	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Le	Le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Striatum	Striatum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1207
# text = Le striatum est composé de trois parties :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	striatum	stratum	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	composé	composer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	trois	trois	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	parties	partie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1208
# text = le noyau caudé , le putamen et le noyau accumbens .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	caudé	caudé	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	putamen	putamen	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	noyau	noyau	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	accumbens	acuminé	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1209
# text = Chez les primates , le caudé et le putamen sont séparés par une cloison dans laquelle le réseau cortico-fugal fusionne avec la capsule interne ( Fig 13 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	primates	primate	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	caudé	caudé	ADJ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	putamen	putamen	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	séparés	séparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cloison	cloison	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
16	laquelle	lequel	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	réseau	réseau	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	cortico-fugal	cortical	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	fusionne	fusionner	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	avec	avec	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	capsule	capsule	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	interne	interne	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Fig	Fig	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	13	13	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1210
# text = Chez les rongeurs , et notamment le rat , les fibres cortico-fugales sont dispersées et il n'existe pas de séparation entre ces deux noyaux .
1	Chez	chez	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rongeurs	rongeur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
6	notamment	notamment	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fibres	fibre	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	cortico-fugales	cortical	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	dispersées	disperser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
16	il	il	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	n'	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	existe	exister	VRB	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	séparation	séparation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	entre	entre	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ces	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	deux	deux	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	noyaux	noyau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1211
# text = Figure 13 -Schéma en trois dimensions d'un striatum de singe
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	13	13	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-Schéma	schéma	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	trois	trois	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dimensions	dimension	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	striatum	stratum	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	singe	singe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1212
# text = D'après http )
1	D'	d'après	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	après	d'après	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	http	 URL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1213
# text = Figure 14 - Schéma illustrant l'innervation dopaminergique des striosomes et de la matrice du striatum ( A ) à partir des différentes structures dopaminergiques du mésencéphale ( B , C et D ) .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	14	14	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Schéma	Schéma	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	illustrant	illustrer	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	innervation	innervation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	striosomes	être	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	matrice	matrice	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	striatum	stratum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	A	A	_	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	à	à partir de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
21	partir	à partir de	DET	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	à partir de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	différentes	différent	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	structures	structure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	B	B	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	C	C	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	D	D	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1214
# text = Les neurones dopaminergiques qui se projettent sur la matrice proviennent de la partie dorsale de la SNc , de l'ATV et de l'aire rétrorubrale ( B , C et D ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	projettent	projeter	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	matrice	matrice	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	proviennent	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	partie	partie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	SNc	SNc	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ATV	ATV	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	aire	aire	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	rétrorubrale	rétrorubral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	B	B	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	C	C	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	D	D	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1215
# text = Ceux se projettant sur les striosomes proviennent de la partie ventrale de la SNc et des îlots dopaminergiques présents dans la SNr ( B , C et D ) .
1	Ceux	celui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	se	se	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	projettant	projeter	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	striosomes	être	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	proviennent	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	partie	partie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	ventrale	ventral	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SNc	SNc	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
17	îlots	îlot	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	présents	présent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	SNr	SNr	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	B	B	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	C	C	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	D	D	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1216
# text = CP :
1	CP	cp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1217
# text = caudé-putamen ;
1	caudé-putamen	caudé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1218
# text = SNC :
1	SNC	snc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1219
# text = Substance Noire Compacte ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Compacte	Compacte	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1220
# text = VTA :
1	VTA	VTA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1221
# text = Aire Tegmentale Ventrale ;
1	Aire	Aire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Tegmentale	Tegmentale	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Ventrale	Ventrale	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1222
# text = RRF :
1	RRF	RRF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1223
# text = Aire Rétro-Rubrale ( D'après 'the rat nervous system 'third edition , G. Paxinos , Elsevier Academic Press , 2004 ) .
1	Aire	aire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Rétro-Rubrale	Rétro-Rubrale	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	D'	D'	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	après	après	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	'	"	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	the	the rat nervous system	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	rat	the rat nervous system	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	nervous	the rat nervous system	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	system	the rat nervous system	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	'	"	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
12	third	third	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	edition	edition	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
15	G.	G.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	Elsevier	Elsevier	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Academic	Academic	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Press	Press	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2004	2004	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1224
# text = C'est pourquoi le terme caudé-putamen ou striatum est souvent utilisé .
1	C'	c'est pourquoi	COO	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	est	c'est pourquoi	COO	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pourquoi	c'est pourquoi	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	terme	terme	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	caudé-putamen	caudé	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	striatum	stratum	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	souvent	souvent	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
11	utilisé	utiliser	VPP	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1225
# text = Chez le rat et le singe , comme dans la plupart des espèces , le noyau accumbens est situé ventralement .
1	Chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rat	rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	singe	singe	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	comme	comme	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	plupart	plupart	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	espèces	espèce	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	noyau	noyau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	accumbens	acuminé	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
18	est	est	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	situé	situer	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ventralement	ventralement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1226
# text = le noyau caudé et le putamen sont respectivement situés médialement et latéralement chez le singe et forment la partie dorsale du striatum chez le rat .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	noyau	noyau	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	caudé	caudé	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	putamen	putamen	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	respectivement	respectivement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	situés	situer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	médialement	médicalement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	latéralement	latéralement	ADV	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	singe	singe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	forment	former	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	partie	partie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	striatum	stratum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	rat	rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1227
# text = Le striatum présente une hétérogénéité neurochimique qui a été décrite pour un grand nombre de neuropeptides , de neurotransmetteurs et d'enzymes participant au métabolisme de ces neurotransmetteurs ( Graybiel et Ragsdale , 1978 ; Herkenham et Pert , 1981 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	striatum	stratum	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	hétérogénéité	hétérogénéité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	neurochimique	neurochimique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	décrite	décrire	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	grand	grand	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	nombre	nombre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	neuropeptides	neuro-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	enzymes	enzyme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	participant	participer	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	ces	ce	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	Ragsdale	Ragsdale	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
34	1978	1978	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
36	Herkenham	Herkenham	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	Pert	Pert	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1981	1981	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1228
# text = Cette hétérogénéité neurochimique confère au striatum une organisation régionale dite " en mosaïque " qui permet de différencier deux compartiments :
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hétérogénéité	hétérogénéité	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	neurochimique	neurochimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	confère	conférer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	striatum	stratum	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	organisation	organisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	régionale	régional	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dite	dire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	"	"	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	mosaïque	mosaïque	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	"	"	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	permet	permettre	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	différencier	différencier	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	deux	deux	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	compartiments	compartiment	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1229
# text = la matrice et les striosomes .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	matrice	matrice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	striosomes	être	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1230
# text = Les striosomes , pauvres en acétylcholine estérase mais riches en substance P , neurotensine et tyrosine hydroxylase se différencient de la matrice , riche en acétylcholine estérase ( AChE ) , somatostatine et calbindine ( Fig 14A ) ( Gerfen 1985 ; Graybiel , 1990 ; Gerfen et Wilson 1996 ) .
1	Les	Les	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	striosomes	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
4	pauvres	pauvre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	acétylcholine	acétylcholine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	estérase	estérase	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mais	mais	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	riches	riche	ADJ	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	substance	substance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	P	P	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	neurotensine	neurotensine	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	se	se	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	différencient	différencier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	matrice	matrice	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
24	riche	riche	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	acétylcholine	acétylcholine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	estérase	estérase	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	AChE	AChE	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
32	somatostatine	somatostatine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	calbindine	calcin	N+V	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	14A	14A	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	1985	1985	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
45	1990	1990	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	Wilson	Wilson	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	1996	1996	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1231
# text = La matrice occupe plus de 85 % de la surface striatale alors que les striosomes ne constituent que 10 à 20 % du ce volume au sein duquel duquel ils forment un labyrinthe tridimensionnel .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	matrice	matrice	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	occupe	occuper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	85	85	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	%	pourcent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	surface	surface	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	striatale	striatal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	alors	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	alors que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	striosomes	être	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	ne	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	constituent	constituer	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	10	10	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	20	20	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	%	pourcent	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	ce	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	volume	volume	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	au	au sein de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	sein	au sein de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	duquel	au sein de	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
29	duquel	lequel	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	ils	ils	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	forment	former	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	un	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	labyrinthe	labyrinthe	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	tridimensionnel	tridimensionnel	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1232
# text = Par ailleurs , il faut noter que cette compartimentation neurochimique est étroitement liée à la topographie des afférences et des efférences striatales ( Graybiel et Ragsdale 1978 ; Divac , 1983 ; Gerfen , 1984 , 1989 , 1992 ; Gerfen et Young , 1988 ; Gerfen et al. , 1985 , 1987a , 1987b ; Herkenham et Pert 1981 ) .
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	noter	noter	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	compartimentation	compartimentation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	neurochimique	neurochimique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	étroitement	étroitement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	liée	lier	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	topographie	topographie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	afférences	afférence	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	efférences	efférence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	striatales	striatal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	Ragsdale	Ragsdale	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	1978	1978	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
29	Divac	Divac	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
31	1983	1983	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
33	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
35	1984	1984	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
37	1989	1989	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	1989 , 1992	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	1992	1992	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
41	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	Young	Young	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
45	1988	1988	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
47	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	53	periph	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
51	1985	1985	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
52	,	1985 , 1987a	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	1987a	1987a	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
55	1987b	1987b	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	Herkenham	Herkenham	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	Pert	Pert	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	1981	1981	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1233
# text = En effet , la matrice reçoit plutôt les afférences dopaminergiques provenant de la partie dorsale de la SNc ( aire A9 ) , de l'aire tegmentale ventrale ( aire A10 ) et du noyau rétrorubral ( aire A8 ) ( Fig 14 A , B , C et D ) , et les afférences corticales sensorimotrices et cingulaires , alors que les striosomes reçoivent les projections issues de la partie ventrale de la SNc , des îlots dopaminergiques présents dans la SNr et des cortex limbique et pré-limbique ( Fig 14 A , B , C et D ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	matrice	matrice	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	reçoit	recevoir	VRB	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
7	plutôt	plutôt	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	afférences	afférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	provenant	provenir	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	partie	partie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	SNc	SNc	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	aire	aire	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	A9	A9	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	aire	aire	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	tegmentale	tegmental	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ventrale	ventral	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	aire	aire	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
31	A10	A10	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
35	noyau	noyau	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	rétrorubral	rétrorubral	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	aire	aire	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
39	A8	A8	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Fig	Fig	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
43	14	14	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	A	A	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	B	B	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	C	C	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	D	D	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
54	les	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	afférences	afférence	NOM	_	_	101	mark	_	_	_	_	_
56	corticales	cortical	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	sensorimotrices	sensorimétrie	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	cingulaires	cingulaire	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
61	alors	alors que	CSU	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
62	que	alors que	CSU	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
63	les	le	DET	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
64	striosomes	être	NOM	_	_	65	subj	_	_	_	_	_
65	reçoivent	recevoir	VRB	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
66	les	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	projections	projection	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	issues	issu	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	de	de	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	la	le	DET	_	_	71	spe	_	_	_	_	_
71	partie	partie	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	ventrale	ventral	ADJ	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	de	de	PRE	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
74	la	le	DET	_	_	75	spe	_	_	_	_	_
75	SNc	SNc	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
76	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
77	des	de	PRE	_	_	73	para	_	_	_	_	_
78	îlots	îlot	NOM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	présents	présent	ADJ	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
81	dans	dans	PRE	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	la	le	DET	_	_	83	spe	_	_	_	_	_
83	SNr	SNr	NOM	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
84	et	et	COO	_	_	85	mark	_	_	_	_	_
85	des	de	PRE	_	_	77	para	_	_	_	_	_
86	cortex	cortex	NOM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
87	limbique	limbique	ADJ	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
88	et	et	COO	_	_	89	mark	_	_	_	_	_
89	pré-limbique	pré-	ADJ	_	_	87	para	_	_	_	_	_
90	(	(	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
91	Fig	Fig	NOM	_	_	65	parenth	_	_	_	_	_
92	14	14	NUM	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
93	A	A	NOM	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
94	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
95	B	B	NOM	_	_	93	para	_	_	_	_	_
96	,	,	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
97	C	C	NOM	_	_	95	para	_	_	_	_	_
98	et	et	COO	_	_	99	mark	_	_	_	_	_
99	D	D	NOM	_	_	95	para	_	_	_	_	_
100	)	)	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
101	.	.	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1234
# text = De plus , la matrice projette préférentiellement dans la SNr et l'EP alors que les sites de projection des striosomes sont situés dans la SNc ( Jimenez-Castellanos et Graybiel , 1987 ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	matrice	matrice	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	projette	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	SNr	SNr	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	EP	EP	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	alors	alors que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	que	alors que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sites	site	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	projection	projection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	striosomes	être	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	situés	situer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	SNc	SNc	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Jimenez-Castellanos	Jimenez-Castellanos	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1987	1987	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1235
# text = Cette voie striato-nigrique est d'ailleurs considérée comme une boucle de retour de l'innervation dopaminergique nigrostriée , assurant une sorte de feedback régulateur ( Domesick , 1981 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	voie	voie	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	striato-nigrique	striato-nigrique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
5	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	considérée	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	comme	comme	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	boucle	boucle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	retour	retour	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	innervation	innervation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	nigrostriée	négro	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	assurant	assurer	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	sorte	sorte	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	feedback	feedback	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	régulateur	régulateur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Domesick	Domesick	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1981	1981	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1236
# text = Cependant , les neurones striataux à projection pallidale ou nigrale ne semblent pas être répartis selon l'organisation des compartiments patch / matrix ( Gerfen et Young , 1988 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	striataux	striatal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	projection	projection	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pallidale	pallidal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	nigrale	nigral	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	ne	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	pas	pas	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	être	être	VNF	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	répartis	répartir	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	selon	selon	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	organisation	organisation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	compartiments	compartiment	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	patch	catch	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	/	/	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	matrix	mat	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	Young	Young	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1988	1988	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1237
# text = Enfin , les neurones thalamiques provenant des noyaux intralaminaires et qui se projettent sur le striatum obéissent à la répartition patch-matrix ( Beckstead 1985 ; Berendse et al. 1988 ; Herkenham et Pert 1981 ; Xu et al. 1991 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
5	thalamiques	thalamique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	provenant	provenir	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	noyaux	noyau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intralaminaires	intralaminaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	se	se	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	projettent	projeter	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	striatum	stratum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	obéissent	obéir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	répartition	répartition	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	patch-matrix	patch-matrix	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Beckstead	Beckstead	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	1985	1985	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
26	Berendse	Berendse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	1988	1988	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Herkenham	Herkenham	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	Pert	Pert	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	1981	1981	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Xu	Xu	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	1991	1991	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1238
# text = Les afférences provenant des noyaux parafasciculaires ( PF ) / centro-médian ( CM ) fournissent des entrées directes dans la matrice alors que les patchs reçoivent des projections issues de zones plus restreintes des noyaux intralaminaires du thalamus .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	afférences	afférence	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	provenant	provenir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	noyaux	noyau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	parafasciculaires	parafasciculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	PF	PF	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	/	ou	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	centro-médian	centro-	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	CM	CM	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	fournissent	fournir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	entrées	entrée	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	directes	direct	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	matrice	matrice	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	alors	alors que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	que	alors que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	patchs	match	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	reçoivent	recevoir	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	projections	projection	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	issues	issu	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	zones	zone	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	plus	plus	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	restreintes	restreindre	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	noyaux	noyau	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	intralaminaires	intralaminaire	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	thalamus	thalamus	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1239
# text = III . 1.1.1 Les neurones striataux
1	III	iii	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.1.1	1.1.1	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Les	Les	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	striataux	striatal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1240
# text = On distingue principalement deux types de neurones striataux :
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	distingue	distinguer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	principalement	principalement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	types	type	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neurones	neurone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	striataux	striatal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1241
# text = les neurones intrinsèques au striatum , encore appelés interneurones et les neurones de projection dits neurones épineux , car riches en épines dendritiques ( Chang et al. , 1981 ; voir pour revue Gerfen et Wilson , 1996 ; Kawagushi , 1997 ) .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	intrinsèques	intrinsèque	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	striatum	stratum	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
7	encore	encore	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	appelés	appeler	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	interneurones	inter-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	projection	projection	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dits	dire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	neurones	neurone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	épineux	épineux	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	car	car	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	riches	riche	ADJ	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	en	le	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	épines	épiner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	dendritiques	dendritique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Chang	Chang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1981	1981	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	voir	voir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	pour	pour	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	revue	revue	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	Wilson	Wilson	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
38	1996	1996	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
39	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Kawagushi	Kawagushi	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1997	1997	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1242
# text = Figure 15 - Représentation de l'étendue des dendrites ( noir ) et des axones collatéraux ( gris ) d'un interneurone cholinergique ( D'après Paxinos , 2004 ) striatal .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	étendue	étendue	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dendrites	dendrite	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	noir	noir	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
15	axones	axone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	collatéraux	collatéral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	gris	gris	ADJ	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	interneurone	inter-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	cholinergique	cholinergique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	D'	D'	PRE	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	après	après	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
29	2004	2004	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	striatal	striatal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1243
# text = Figure 16 -Représentation de l'étendue de l'arbre dendritique d'un interneurone GABAergique striatal ( D'après Paxinos , 2004 )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	16	16	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-Représentation	représentation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	étendue	étendue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	arbre	arbre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	interneurone	inter-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	GABAergique	GABAergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	striatal	striatal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	D'	D'	PRE	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
18	après	après	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2004	2004	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1244
# text = Les neurones épineux représentent 90 à 95 % des neurones du striatum .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	épineux	épineux	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	90	90	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	8	det	_	_	_	_	_
7	95	95	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	neurones	neurone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	striatum	stratum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1245
# text = Ce sont des neurones de taille moyenne qui possèdent un soma ovoïde ou polygonal ( 10 à 20 µm de diamètre ) dont les dendrites sont couvertes d'épines sauf sur leurs parties proximales .
1	Ce	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	taille	taille	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	moyenne	moyen	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	possèdent	posséder	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	soma	soma	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ovoïde	ovoïde	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	polygonal	polygonal	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	10	10	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	20	20	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	µm	micro-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	diamètre	diamètre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
23	dont	dont	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	dendrites	dendrite	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	sont	être	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	couvertes	couvrir	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	épines	épine	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	sauf	sauf	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	sur	sur	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	leurs	son	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	parties	partie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	proximales	proximal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1246
# text = Les neurones épineux sont essentiellement GABAergiques et co-expriment des peptides différents selon le territoire sur lequel ils se projettent .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	épineux	épineux	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	co-expriment	co-	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	différents	différent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	selon	selon	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	territoire	territoire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	lequel	lequel	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ils	ils	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	se	se	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	projettent	projeter	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1247
# text = Les neurones striataux qui expriment la dynorphine et la substance P en plus du GABA , innerveraient préférentiellement la SNr et l'EP ou GPi alors que les neurones co-localisant le GABA et l'enképhaline innerveraient préférentiellement le GP ( voir pour revue Heimer et al. , 1995 ; Gerfen and Wilson , 1996 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	striataux	striatal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	expriment	exprimer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dynorphine	dynorphine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	substance	substance	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	en	en plus	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	plus	en plus	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	GABA	GABA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	innerveraient	innerver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNr	SNr	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	EP	EP	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	GPi	GPi	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	alors	alors que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	que	alors que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	neurones	neurone	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
30	co-localisant	co-	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	GABA	GABA	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	innerveraient	innerver	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
37	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	GP	GP	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	voir	voir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	pour	pour	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	revue	revue	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	Heimer	Heimer	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
48	1995	1995	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
49	;	;	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
50	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
51	and	gerfen and wilson	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	Wilson	Wilson	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	1996	1996	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1248
# text = Cependant , cette répartition semble plus complexe .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	répartition	répartition	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexe	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1249
# text = Des études neurochimiques ont montré qu'il existait une population de neurones co-exprimant la substance P , l'enképhaline et la dynorphine ( Besson et al. , 1990 ) et que certains neurones striataux projetaient à la fois sur le complexe pallidal et la SNr ( Loopuijt et Van Der Kooy , 1985 ; Kawagushi et al ; 1990 ; Parent et al. , 1995 ; Wu et al. , 2000 ; Levesque et al. , 2003 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	qu'	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	il	il	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	existait	exister	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	population	population	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	co-exprimant	co-	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	substance	substance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	P	P	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	dynorphine	dynorphine	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Besson	Besson	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1990	1990	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	que	que	CSU	_	_	6	para	_	_	_	_	_
32	certains	certain	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	neurones	neurone	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
34	striataux	striatal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	projetaient	projeter	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	fois	fois	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	sur	sur	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	complexe	complexe	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	pallidal	pallidal	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	SNr	SNr	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	Loopuijt	Loopuijt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	Van	Van	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	Der	Der	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	Kooy	Kooy	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
53	1985	1985	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
55	Kawagushi	Kawagushi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	al	al	ADJ	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
59	1990	1990	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
61	Parent	Parent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	ADV	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	1995	1995	NUM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
66	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
67	Wu	Wu	NOM	_	_	71	periph	_	_	_	_	_
68	et	et	COO	_	_	69	mark	_	_	_	_	_
69	al.	al.	NOM	_	_	67	para	_	_	_	_	_
70	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
71	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
72	;	;	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
73	Levesque	Levesque	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
74	et	et	COO	_	_	75	mark	_	_	_	_	_
75	al.	al.	NOM	_	_	73	para	_	_	_	_	_
76	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
77	2003	2003	NUM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
78	)	)	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
79	.	.	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1250
# text = De plus , des interactions entre ces deux voies de projection ont également été mises en évidence au niveau de colatérales d'axone du striatum ( Yung et al. , 1996 ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	interactions	interaction	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	deux	deux	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	voies	voie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	projection	projection	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	également	également	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	mises	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	évidence	évidence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	niveau	niveau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	colatérales	colatéral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	axone	axone	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	striatum	stratum	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Yung	Yung	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1996	1996	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1251
# text = Figure 17 - Photographies d'interneurones GABAergiques Striataux immunoréactifs pour la parvalbumine ( A ) ou la somatostatine ( B )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Photographies	Photographies	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	interneurones	inter-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Striataux	Striataux	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	immunoréactifs	immunoréactif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	parvalbumine	par	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	A	A	_	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	somatostatine	somatostatine	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	B	B	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1252
# text = Figure 18 -Représentation schématique de la distribution des interneurones striataux GABAergiques co-exprimant la parvalbumine ( ) ou la somatostatine ( ) .
1	Figure	figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	18	18	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-Représentation	représentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	schématique	schématique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	distribution	distribution	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	interneurones	inter-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striataux	striatal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	co-exprimant	co-	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	parvalbumine	par	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	somatostatine	somatostatine	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1253
# text = Remarquez le gradient de répartition inversé de ces deux types d'interneurones striataux :
1	Remarquez	remarquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	gradient	gradient	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	répartition	répartition	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	inversé	inverser	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	types	type	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	interneurones	inter-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	striataux	striatal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1254
# text = les neurones à parvalbumine sont plus nombreux dans la partie dorso-latérale du striatum alors que ceux à somatostatine sont plus nombreux dans la région ventrale .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	parvalbumine	par	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	partie	partie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dorso-latérale	dormir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	striatum	stratum	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	alors	alors que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	que	alors que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	ceux	celui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	somatostatine	somatostatine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	plus	plus	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	région	région	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	ventrale	ventral	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1255
# text = ( D'après 'the rat nervous system 'third edition , G. Paxinos , Elsevier Academic Press , 2004 )
1	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	D'	D'	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	après	d'après	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
4	'	"	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	the	the rat nervous system	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	rat	the rat nervous system	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	nervous	the rat nervous system	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	system	the rat nervous system	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
9	'	"	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	third	third	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	edition	edition	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	G.	G.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Elsevier	Elsevier	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	Academic	Academic	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Press	Press	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2004	2004	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1256
# text = Les interneurones striataux représentent entre 5 et 10 % de la totalité des neurones du striatum .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interneurones	inter-	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	striataux	striatal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	5	5	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	10	10	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	%	pourcent	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	totalité	totalité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	neurones	neurone	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	striatum	stratum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1257
# text = Ils constituent une population hétérogène parmi laquelle on distingue deux populations :
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	constituent	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	population	population	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	hétérogène	hétérogène	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	parmi	parmi	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	laquelle	lequel	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	on	on	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	distingue	distinguer	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	deux	deux	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	populations	population	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1258
# text = les neurones cholinergiques et les GABAergiques ( Kawagushi et al. , 1995 ) .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cholinergiques	cholinergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Kawagushi	Kawagushi	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
10	al.	al.	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	1995	1995	NUM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1259
# text = Les neurones cholinergiques ou cellules non épineuses de type II sont les plus gros des neurones striataux ( 20 à 50 µm ) et sont caractérisés par une arborisation dendritique et axonale étendue ( 500 - 700 µm ) ( Fig 15 ) ( Bolam et al. , 1984 ; Phelps et al. , 1985 ; DiFiglia , 1987 ; Kawaguchi et al. , 1997 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cholinergiques	cholinergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	non	non	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	épineuses	épineux	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	type	type	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	II	II	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	gros	gros	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	neurones	neurone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	striataux	striatal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	20	20	NUM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	50	50	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	µm	micro-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	sont	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	caractérisés	caractériser	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	arborisation	arborisation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	axonale	axonal	ADJ	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	étendue	étendre	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	500	500	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	-	500 - 700	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	700	700	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	µm	micro-	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	15	15	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Bolam	Bolam	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	1984	1984	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	;	;	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
51	Phelps	Phelps	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	1985	1985	NUM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
56	;	;	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
57	DiFiglia	DiFiglia	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
59	1987	1987	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
61	Kawaguchi	Kawaguchi	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	1997	1997	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1260
# text = Ils représentent 1 à 2 % de la population totale des neurones striataux , et sont repartis de façon homogène au sein du striatum .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	6	det	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	%	pourcent	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	population	population	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	totale	total	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	striataux	striatal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	repartis	repartir	VPP	_	_	2	para	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	façon	façon	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	homogène	homogène	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	au sein de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	sein	au sein de	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	au sein de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	striatum	stratum	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1261
# text = Les interneurones GABAergiques sont des cellules de taille moyenne ( 10 à 30 µm ) fusiformes ou polygonales ( Fig 16 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interneurones	inter-	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cellules	cellule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	taille	taille	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moyenne	moyen	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	10	10	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	30	30	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	µm	micro-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
16	fusiformes	fusiforme	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	polygonales	polygonal	ADJ	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Fig	Fig	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
21	16	16	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1262
# text = On en distingue trois types selon qu'ils co-expriment la parvalbumine ( Fig 17 A ) ( Cowan et al. , 1990 ; Kita et al. , 1990 ) , la calrétinine ( Bennett et Bolam , 1993 ) ou la somatostatine ( Fig 17 B ) .
1	On	on	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	en	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	distingue	distinguer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	trois	trois	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	types	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	selon	selon que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	qu'	selon que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	ils	ils	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	co-expriment	co-	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	parvalbumine	par	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Fig	Fig	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
14	17	17	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	A	A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Cowan	Cowan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1990	1990	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	;	;	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
24	Kita	Kita	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1990	1990	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	calrétinine	cal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Bennett	Bennett	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	Bolam	Bolam	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
38	1993	1993	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	ou	ou	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	somatostatine	somatostatine	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	17	17	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	B	B	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1263
# text = Les neurones à calrétinine sont essentiellement localisés dans la partie dorso-médiane du striatum tandis que les neurones à parvalbumine ( Fig 18 ) , bien que distribués sur l'ensemble du striatum , sont plus nombreux dans la région dorso-latérale .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	calrétinine	cal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	localisés	localiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	partie	partie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dorso-médiane	dormir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	striatum	stratum	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	tandis	tandis que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	que	tandis que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	neurones	neurone	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	parvalbumine	par	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Fig	Fig	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	18	18	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
25	bien	bien que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	que	bien que	CSU	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
27	distribués	distribuer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sur	sur	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	ensemble	ensemble	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	striatum	stratum	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
34	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	plus	plus	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	région	région	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	dorso-latérale	dormir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1264
# text = Ces derniers présentent une arborisation dendritiques rayonnante , localisée à proximité du corps cellulaire et leur arborisation axonale est dense .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	derniers	dernier	ADJ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	arborisation	arborisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dendritiques	dendritique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	rayonnante	rayonnant	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
9	localisée	localiser	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	proximité	proximité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	corps	corps	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
16	leur	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	arborisation	arborisation	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	axonale	axonal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
20	dense	dense	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1265
# text = Les neurones à somatostatine ou cellules non épineuses de type I et III , forment une population minoritaire de cellules de petite taille ( 12 - 25 µm ) co-localisant également le neuropeptide Y ( Smith et Parent , 1986 ; Béal et al. , 1987 ; Rushlom et al. , 1995 ; Figueredo-Cardenas et al. , 1996 ) et dont la répartition au sein du striatum suit une gradient dorso-ventral ( Fig 18 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	somatostatine	somatostatine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ou	ou	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	cellules	cellule	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	non	non	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	épineuses	épineux	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	type	type	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	I	I	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	III	III	ADJ	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	forment	former	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	population	population	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	minoritaire	minoritaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	cellules	cellule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	petite	petit	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	taille	taille	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
25	12	12	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	-	12 - 25	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	25	25	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	µm	micro-	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	co-localisant	co-	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
31	également	également	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	neuropeptide	neuro-	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	Y	Y	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	Smith	Smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	Parent	Parent	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
40	1986	1986	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
42	Béal	Béal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	1987	1987	NUM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
48	Rushlom	Rushlom	NOM	_	_	52	periph	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
52	1995	1995	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
54	Figueredo-Cardenas	Figueredo-Cardenas	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	al.	al.	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
58	1996	1996	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	dont	dont	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	la	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	répartition	répartition	NOM	_	_	68	subj	_	_	_	_	_
64	au	au sein de	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	sein	au sein de	DET	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	du	au sein de	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	striatum	stratum	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	suit	suivre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	une	un	DET	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
70	gradient	gradient	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	dorso-ventral	dormir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
72	(	(	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
73	Fig	Fig	NOM	_	_	71	parenth	_	_	_	_	_
74	18	18	NUM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	)	)	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
76	.	.	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1266
# text = Bien qu'en faible proportion , les interneurones striataux participent activement à la circuiterie locale au sein du striatum du fait de leur dense arborisation dendritique .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	qu'	bien que	CSU	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	faible	faible	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	proportion	proportion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	interneurones	inter-	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	striataux	striatal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	participent	participer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	activement	activement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	circuiterie	circuiterie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	locale	local	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	au sein de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	sein	au sein de	DET	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	au sein de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	striatum	stratum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	fait	fait	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	leur	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	dense	dense	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	arborisation	arborisation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1267
# text = III . 1.1.2
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.1.2	1.1.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1268
# text = . Les afférences striatales
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	afférences	afférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	striatales	striatal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1269
# text = Les projections cortico-striatales ( Fig 19 ) représentent la principale source d'afférences du striatum .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	cortico-striatales	cortical	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Fig	Fig	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	19	19	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
8	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	principale	principal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	source	source	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	afférences	afférence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	striatum	stratum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1270
# text = Elles sont de nature glutamatergique et proviennent de l'ensemble du cortex cérébral et en particulier des cortex sensorimoteur et pré-moteur ( voir pour revue Gerfen et Wilson , 1996 ) .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nature	nature	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	proviennent	provenir	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ensemble	ensemble	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cortex	cortex	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	en	en particulier	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	particulier	en particulier	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
18	cortex	cortex	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sensorimoteur	sensorimoteur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	pré-moteur	pré-	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	voir	voir	VNF	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	revue	revue	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Wilson	Wilson	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1996	1996	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1271
# text = Différentes régions corticales convergent vers un même territoire du striatum , suggérant un rôle intégratif de celui  -ci , mais selon une somatotopie bien précise ( voir pour revue , McGeorge et Faull , 1989 ) .
1	Différentes	différent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	régions	région	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	corticales	cortical	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	convergent	convergent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vers	vers	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	même	même	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	territoire	territoire	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striatum	stratum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
12	suggérant	suggérer	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	rôle	rôle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	intégratif	intégratif	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	celui	celui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	mais	mais	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	selon	selon	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
22	une	un	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	somatotopie	sommer	VRB	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	bien	bien	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	précise	préciser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	voir	voir	VNF	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	revue	revue	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	McGeorge	McGeorge	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	Faull	Faull	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1989	1989	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1272
# text = Brièvement , les régions dorsale et latérale du striatum sont massivement innervées par le cortex sensorimoteur ( avec conservation de l'organisation somatotopique rostro-caudale ) alors que la région ventrale , en particulier le noyau accumbens , reçoit des afférences de l'hippocampe ( Kelley et Domesick , 1982 ) , du cortex préfrontal , des cortex insulaire , périrhinal et entorhinal ( Krayniak et al. , 1981 ; Sorensen et Witter , 1983 ) et intervient plutôt dans les fonctions limbiques des ganglions de la base .
1	Brièvement	brièvement	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	régions	région	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	dorsale	dorsale	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	latérale	latéral	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	striatum	stratum	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	massivement	massivement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	innervées	innerver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cortex	cortex	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
19	conservation	conservation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	organisation	organisation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	somatotopique	somatotopique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	rostro-caudale	rostre	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
26	alors	alors que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	que	alors que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	région	région	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	ventrale	ventral	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
32	en	en particulier	PRE	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
33	particulier	en particulier	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	accumbens	acuminé	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
38	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	afférences	afférence	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	l'	de+le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	hippocampe	hippocampe	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Kelley	Kelley	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	Domesick	Domesick	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
49	1982	1982	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
52	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	cortex	cortex	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	préfrontal	préfrontal	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
56	des	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
57	cortex	cortex	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	insulaire	insulaire	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
60	périrhinal	périr	VRB	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
61	et	périr	C+A+C	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	entorhinal	entorhinal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	(	(	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
64	Krayniak	Krayniak	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
65	et	et	COO	_	_	68	mark	_	_	_	_	_
66	al.	al.	ADV	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	1981	1981	NUM	_	_	64	para	_	_	_	_	_
69	;	;	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
70	Sorensen	Sorensen	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
71	et	et	COO	_	_	72	mark	_	_	_	_	_
72	Witter	Witter	NOM	_	_	70	para	_	_	_	_	_
73	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
74	1983	1983	NUM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
75	)	)	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
76	et	et	COO	_	_	77	mark	_	_	_	_	_
77	intervient	intervenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
78	plutôt	plutôt	ADV	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	dans	dans	PRE	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
80	les	le	DET	_	_	81	spe	_	_	_	_	_
81	fonctions	fonction	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
82	limbiques	limbique	ADJ	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	des	de	PRE	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
84	ganglions	ganglion	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
85	de	de+le	PRE	_	_	77	subj	_	_	_	_	_
86	la	de+le	DET	_	_	87	spe	_	_	_	_	_
87	base	base	NOM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
88	.	.	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1273
# text = L'organisation topographique des projections corticostriatales respecte donc une régionalisation fonctionnelle .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	organisation	organisation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	topographique	topographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	projections	projection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	corticostriatales	corticostriatales	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	respecte	respecter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	donc	donc	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	régionalisation	régionalisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1274
# text = Cette organisation particulière a permis de proposer différents modèles de fonctionnement des ganglions de la base pour le traitement des informations corticales , toutefois , aucun d'entre eux ne semble pleinement satisfaisant .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	organisation	organisation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	particulière	particulier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	proposer	proposer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	différents	différent	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	modèles	modèle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fonctionnement	fonctionnement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ganglions	ganglion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	base	base	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	traitement	traitement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	informations	information	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	corticales	cortical	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
24	toutefois	toutefois	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
26	aucun	aucun	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	entre	entre	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	eux	lui	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	ne	ne	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	semble	sembler	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
32	pleinement	pleinement	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	satisfaisant	satisfaisant	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1275
# text = Il est à noter que ces projections cortico-striatales forment des synapses de type asymétrique sur la tête des épines dendritiques des neurones de projection ( Somogyi et al. , 1981 ; Dube et al. , 1988 ; Smith et al. , 1994 ) et sur les prolongements dendritiques des interneurones ( Lapper et Bolam , 1992 ; Bennett et Bolam , 1994 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	noter	noter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	projections	projection	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	cortico-striatales	cortical	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	forment	former	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	synapses	synapse	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	type	type	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	tête	tête	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	épines	épine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dendritiques	dendritique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	neurones	neurone	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	projection	projection	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Somogyi	Somogyi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1981	1981	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
32	Dube	Dube	NOM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
36	1988	1988	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
38	Smith	Smith	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1994	1994	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	sur	sur	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	les	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	prolongements	prolongement	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	dendritiques	dendritique	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	des	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	interneurones	inter-	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	Lapper	Lapper	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	Bolam	Bolam	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
56	1992	1992	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	;	;	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	Bennett	Bennett	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	Bolam	Bolam	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	1994	1994	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
64	.	.	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1276
# text = Figure 19 - Représentation schématique des principales afférences du striatum GPe :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	principales	principal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	afférences	afférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striatum	stratum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	GPe	GPe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1277
# text = Globus Pallidus externe ( GP chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	externe	externe	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	GP	GP	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1278
# text = GPi :
1	GPi	GPi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1279
# text = Globus Pallidus interne ( noyau entopédonculaire chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	interne	interner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	noyau	noyau	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	entopédonculaire	entopédonculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1280
# text = NST :
1	NST	nst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1281
# text = Noyau Subthalamique ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Subthalamique	Subthalamique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1282
# text = NPP :
1	NPP	npp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1283
# text = Noyau Pédonculon-Pontin ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pédonculon-Pontin	Pédonculon-Pontin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1284
# text = SNc :
1	SNc	SNc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1285
# text = Substance Noire pars compacta ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compacta	compacta	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1286
# text = SNr :
1	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1287
# text = Substance Noire réticulée .
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1288
# text = Les projections thalamo-striatales ( Fig 19 ) proviennent des noyaux intralaminaires du thalamus et plus particulièrement du complexe centromédian parafasciculaire ( CM / PF ) ( Deschenes et al. , 1995 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	thalamo-striatales	thalamo-striatales	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Fig	Fig	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	19	19	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
8	proviennent	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	noyaux	noyau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	intralaminaires	intralaminaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	thalamus	thalamus	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	complexe	complexe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	centromédian	centro-	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	parafasciculaire	parafasciculaire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	CM	CM	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
23	/	ou	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	PF	PF	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Deschenes	Deschenes	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1995	1995	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1289
# text = De nature glutamatergique , elles représentent des entrées striatales similaires aux afférences corticales et sont organisées topographiquement selon les axes antéro-postérieur et médio-latéral ( Van Der Kooy et Carter , 1979 ) .
1	De	de	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	nature	nature	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	elles	elles	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	entrées	entrée	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	striatales	striatal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	similaires	similaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	afférences	afférence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	corticales	cortical	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	organisées	organiser	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
17	topographiquement	topographiquement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	selon	selon	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	axes	axe	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	antéro-postérieur	Antero	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	médio-latéral	uw-latéral	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Van	Van	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	Der	Der	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Kooy	Kooy	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	Carter	Carter	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1979	1979	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1290
# text = Il est à noter que les neurones striataux recevant les afférences thalamiques semblent appartenir à une population neuronale distincte de celle recevant les afférences corticales ( Dube et al. , 1988 ; Smith et al. , 1994 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	noter	noter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	neurones	neurone	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	striataux	striatal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	recevant	recevoir	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	afférences	afférence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	thalamiques	thalamique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	semblent	sembler	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	appartenir	appartenir	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	population	population	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	distincte	distinct	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	celle	celui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	recevant	recevoir	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	afférences	afférence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	corticales	cortical	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Dube	Dube	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1988	1988	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Smith	Smith	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1994	1994	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1291
# text = Les projections nigro-striatales . ( Fig 19 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	nigro-striatales	nigéro-	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	Fig	Fig	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	19	19	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1292
# text = Le striatum reçoit une importante afférence dopaminergique , principalement originaire de la substance noire compacte ( SNc ) qui innerve le striatum dorsal et qui forme le système dopaminergique nigro-strié ( Faull et Carman , 1968 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	striatum	stratum	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	importante	important	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	afférence	afférence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	principalement	principalement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	originaire	originaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	substance	substance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	noire	noir	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	compacte	compact	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	SNc	SNc	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	innerve	innerver	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	striatum	stratum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	dorsal	dorsal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	forme	former	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	système	système	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Faull	Faull	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	Carman	Carman	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1968	1968	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1293
# text = Il reçoit aussi , dans une moindre mesure , des afférences dopaminergiques provenant de l'ATV , qui innerve principalement le striatum médian et ventral , ainsi que de l'aire rétrorubrale ( voir pour revue Joel et Weiner , 2000 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	aussi	aussi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	moindre	moindre	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	mesure	mesure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	afférences	afférence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	provenant	provenir	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ATV	ATV	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	innerve	innerver	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	principalement	principalement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	striatum	stratum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	médian	médian	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	ventral	ventral	ADJ	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
27	ainsi	ainsi que	COO	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	que	ainsi que	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	aire	aire	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	rétrorubrale	rétrorubral	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	voir	voir	VNF	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
35	pour	pour	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	revue	revue	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	Joel	Joel	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	Weiner	Weiner	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	2000	2000	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1294
# text = Les axones des neurones du système nigro-strié se divisent en quatre ou cinq branches principales qui s'étendent à l'intérieur du striatum dorsal , puis se ramifient en une multitude de prolongements fins portant de nombreuses varicosités ( Gauthier et al. , 1999 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	axones	axone	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	système	système	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	se	se	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	divisent	diviser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	quatre	quatre	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	cinq	cinq	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
14	branches	branche	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	principales	principal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	s'	s'	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	étendent	étendre	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	intérieur	intérieur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	striatum	stratum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dorsal	dorsal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
26	puis	puis	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	se	se	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	ramifient	ramifier	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
29	en	en	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	multitude	multitude	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	prolongements	prolongement	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	fins	fin	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	portant	porter	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	varicosités	varicosité	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Gauthier	Gauthier	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	1999	1999	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1295
# text = Cette innervation divergente est organisée selon une topologie précise :
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	innervation	innervation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	divergente	divergent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	organisée	organiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	selon	selon	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	topologie	topologie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	précise	précis	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1296
# text = les fibres originaires de la région médiane de la SNc innervent la partie médiane du striatum alors que celles partant de la partie antérieure de la SNc se projettent dans le striatum postérieur ( Faull et Mehler , 1978 ) .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fibres	fibre	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	originaires	originaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	région	région	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	médiane	médian	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	SNc	SNc	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	innervent	innerver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	partie	partie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	médiane	médian	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	striatum	stratum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	alors	alors que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	que	alors que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	celles	celui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
20	partant	partir	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	partie	partie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	antérieure	antérieur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	SNc	SNc	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	se	se	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	projettent	projeter	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	striatum	stratum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	postérieur	postérieur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Faull	Faull	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	Mehler	Mehler	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	1978	1978	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1297
# text = Les terminaisons dopaminergiques issues des neurones dopaminergiques mésencéphaliques établissent des contacts synaptiques symétriques de type " en passant " ( voir pour revue Gerfen et Wilson , 1996 ; Bolam et al. , 2000 ) localisés au niveau du cou des épines dendritiques , des troncs dendritiques proximaux et parfois même des corps cellulaires de ces neurones .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	issues	issu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	neurones	neurone	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mésencéphaliques	mésencéphalique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	établissent	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	contacts	contact	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	synaptiques	synaptique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	symétriques	symétrique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	type	type	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	"	"	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	passant	passer	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	"	"	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	voir	voir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	revue	revue	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	Wilson	Wilson	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
28	1996	1996	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
30	Bolam	Bolam	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2000	2000	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	localisés	localiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	niveau	niveau	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	cou	cou	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	des	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	épines	épine	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	dendritiques	dendritique	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	troncs	tronc	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	dendritiques	dendritique	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	proximaux	proximaux	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
50	parfois	parfois	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	même	même	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	des	de	PRE	_	_	45	para	_	_	_	_	_
53	corps	corps	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	ces	ce	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	neurones	neurone	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1298
# text = La SNc , le cortex et le thalamus constituent l'origine des trois principales voies afférentes striatales .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SNc	SNc	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	cortex	cortex	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	thalamus	thalamus	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	constituent	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	origine	origine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	trois	trois	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	principales	principal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	voies	voie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	afférentes	afférent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	striatales	striatal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1299
# text = Cependant d'autres projections , quantitativement mineures , ont été mises en évidence et proviennent notamment du pallidum , du noyau basolatéral de l'amygdale , du noyau subthalamique , du noyau dorsal du raphé , de la formation réticulée et du noyau pédonculopontin ( Veening et al. , 1980 ; Mori et al. , 1985 ; Parent , 1990 ) ( Fig 13 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	d'	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	autres	autre	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	projections	projection	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	quantitativement	quantitativement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	mineures	mineur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	mises	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	évidence	évidence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	proviennent	provenir	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	notamment	notamment	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	pallidum	pallidum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	noyau	noyau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	basolatéral	basolatéral	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	amygdale	amygdale	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	noyau	noyau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
32	noyau	noyau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dorsal	dorsal	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	raphé	raphé	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	formation	formation	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
43	noyau	noyau	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	pédonculopontin	pédonculopontin	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	Veening	Veening	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	1980	1980	NUM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	;	;	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
52	Mori	Mori	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	1985	1985	NUM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
57	;	;	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
58	Parent	Parent	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
60	1990	1990	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
62	(	(	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
64	13	13	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	)	)	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1300
# text = III . 1.1.3
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.1.3	1.1.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1301
# text = . Les efférences striatales
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	efférences	efférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	striatales	striatal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1302
# text = Le striatum projette massivement des efférences GABAergiques vers les deux segments du pallidum ( GPe ( ou GP chez le rat ) , et GPi ( ou EP chez le rat ) ) et la SNr ( Fig 20 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	striatum	stratum	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	projette	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	massivement	massivement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	efférences	efférence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	vers	vers	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	deux	deux	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	segments	segment	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pallidum	pallidum	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
15	GPe	GPe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	GP	GP	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rat	rat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	GPi	GPi	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
27	ou	ou	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	EP	EP	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	rat	rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	SNr	SNr	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Fig	Fig	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	20	20	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1303
# text = Ces projections sont organisées topographiquement de telle sorte que la compartimentation fonctionnelle du striatum demeure préservée dans les noyaux de sortie des ganglions de la base et au niveau du GP ( Brann et Emson , 1980 ; Mogenson et al. , 1983 ; Gerfen , 1985 ; Parent , 1990 ; Hazrati et parent , 1992 ; Parent et Hazrati , 1994 ; Deniau et al. , 1996 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	organisées	organiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	topographiquement	topographiquement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de telle sorte que	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	telle	de telle sorte que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	sorte	de telle sorte que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	que	de telle sorte que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	compartimentation	compartimentation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	striatum	stratum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	demeure	demeurer	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	préservée	préserver	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	noyaux	noyau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sortie	sortie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ganglions	ganglion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	base	base	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	niveau	niveau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	GP	GP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Brann	Brann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Emson	Emson	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
37	1980	1980	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
39	Mogenson	Mogenson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	1983	1983	NUM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
45	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
47	1985	1985	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
49	Parent	Parent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
51	1990	1990	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
53	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	parent	parent	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
57	1992	1992	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	Parent	Parent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
63	1994	1994	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	;	;	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
65	Deniau	Deniau	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
66	et	et	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
67	al.	al.	NOM	_	_	65	para	_	_	_	_	_
68	,	,	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
69	1996	1996	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
70	)	)	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
71	.	.	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1304
# text = Ainsi , au niveau de la SNr , chaque région striatale projette sur toute la longueur de la SNr en respectant les relations topographiques dans le sens médiolatéral mais en les inversant dans le sens dorsoventral ( Deniau et al. , 1996 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	niveau	niveau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	SNr	SNr	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	chaque	chaque	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	région	région	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	striatale	striatal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	projette	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	toute	tout	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	longueur	longueur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SNr	SNr	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	respectant	respecter	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	relations	relation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	topographiques	topographique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	sens	sens	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	médiolatéral	médiolatéral	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	mais	mais	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	en	en	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	les	le	CLI	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	inversant	inverser	VPR	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	sens	sens	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	dorsoventral	dorsoventral	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Deniau	Deniau	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1996	1996	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1305
# text = De plus , étant donné la forte densité cellulaire du striatum par rapport à celle des structures cibles , il existe probablement un très haut degré de convergence des projections striatales sur ces structures ( voir pour revue , Smith et al. , 1998 ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	étant	étant donné	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	donné	étant donné	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	forte	fort	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	densité	densité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	striatum	stratum	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par rapport à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	rapport	par rapport à	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	par rapport à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	celle	celui	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	structures	structure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	cibles	cible	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
20	il	il	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	probablement	probablement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
24	très	très	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	haut	haut	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	degré	degré	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	convergence	convergence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	projections	projection	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	striatales	striatal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	ces	ce	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	structures	structure	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	voir	voir	VNF	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
37	pour	pour	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	revue	revue	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
40	Smith	Smith	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	1998	1998	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1306
# text = Enfin , des projections striatales ont également été décrites au niveau de la SNc .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	projections	projection	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	striatales	striatal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	niveau	niveau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SNc	SNc	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1307
# text = Ces neurones , dont les terminaisons neuronales co-localisent le GABA , la dynorphine et la substance P , sont localisés au sein des striosomes ( Kawagushi , 1997 ) ( Fig 20 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	dont	dont	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	neuronales	neuronal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	co-localisent	co-	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	GABA	GABA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dynorphine	dynorphine	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	substance	substance	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	P	P	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	localisés	localiser	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sein	sein	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	striosomes	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Kawagushi	Kawagushi	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	1997	1997	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Fig	Fig	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	20	20	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1308
# text = Figure 20 - Représentation schématique des principales efférences du striatum GPe :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	principales	principal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	efférences	efférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striatum	stratum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	GPe	GPe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1309
# text = Globus Pallidus externe ( GP chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	externe	externe	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	GP	GP	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1310
# text = GPi :
1	GPi	GPi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1311
# text = Globus Pallidus interne ( noyau entopédonculaire chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	interne	interner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	noyau	noyau	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	entopédonculaire	entopédonculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1312
# text = NST :
1	NST	nst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1313
# text = Noyau Subthalamique ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Subthalamique	Subthalamique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1314
# text = NPP :
1	NPP	npp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1315
# text = Noyau Pédonculon-Pontin ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pédonculon-Pontin	Pédonculon-Pontin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1316
# text = SNc :
1	SNc	SNc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1317
# text = Substance Noire pars compacta ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compacta	compacta	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1318
# text = SNr :
1	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1319
# text = Substance Noire réticulée .
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1320
# text = III .1.2 . Le Globus Pallidus
1	III	iii .1.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.2	iii .1.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.2 .	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Le	Le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Globus	Globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1321
# text = Chez le primate , le pallidum est séparé par la lame médullaire en deux segments , le segment médian ou interne ( GPi ) et le segment latéral ou externe ( GPe ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	primate	primate	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	pallidum	pallidum	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	séparé	séparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	lame	lame	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	médullaire	médullaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	deux	deux	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	segments	segment	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	segment	segment	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	médian	médian	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ou	ou	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	interne	interne	ADJ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	GPi	GPi	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	segment	segment	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
28	latéral	latéral	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ou	ou	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	externe	externe	ADJ	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	GPe	GPe	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1322
# text = Chez les rongeurs , le segment interne du pallidum , appelé noyau entopédonculaire , se restreint à un groupe cellulaire situé dans le pédoncule cérébral .
1	Chez	chez	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rongeurs	rongeur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	segment	segment	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
7	interne	interne	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	pallidum	pallidum	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
11	appelé	appeler	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	noyau	noyau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	entopédonculaire	entopédonculaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	restreint	restreindre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	groupe	groupe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	situé	situer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	pédoncule	pédoncule	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1323
# text = III . 1.2.1
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.2.1	1.2.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1324
# text = . Les neurones pallidaux
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pallidaux	pâli	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1325
# text = Les segments pallidaux se composent principalement de neurones de projection qui utilisent le GABA comme neurotransmetteur .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	segments	segment	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	pallidaux	pâli	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	composent	composer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	principalement	principalement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	projection	projection	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	utilisent	utiliser	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	GABA	GABA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	comme	comme	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1326
# text = Ils s'individualisent en deux populations neuronales différentiables sur la base de leur arborisation dendritique .
1	Ils	ils	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	individualisent	individualiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	populations	population	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	neuronales	neuronal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	différentiables	différentiable	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	base	base	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	leur	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	arborisation	arborisation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1327
# text = La première population est caractérisée par des neurones possédant un arbre dendritique discoïde orienté perpendiculairement aux afférences sriatales ( Kita et Kitai , 1994 ; Nambu et Linas , 1997 ) .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	première	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	population	population	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	possédant	posséder	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	arbre	arbre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	discoïde	discoïde	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	orienté	orienter	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	perpendiculairement	perpendiculairement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	aux	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	afférences	afférence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sriatales	sriatal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	Kitai	Kitai	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	1994	1994	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Nambu	Nambu	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Linas	Linas	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1997	1997	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1328
# text = Ce type cellulaire est observé dans toute l'étendue de la structure ( Kita et Kitai , 1994 ; Nambu et Linas , 1997 ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	type	type	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	toute	tout	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	étendue	étendue	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	structure	structure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	Kitai	Kitai	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	1994	1994	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	;	;	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Nambu	Nambu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	Linas	Linas	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1997	1997	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1329
# text = Du corps cellulaire de ces neurones de taille moyenne ( 100 à 300 µm 2 ) à grande ( > 300 µm 2 ) partent 2 à 5 dendrites primaires longues et de gros diamètre se ramifiant assez peu et dépourvues d'épines dendritiques ( Kita et Kitai , 1994 ) .
1	Du	de	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	corps	corps	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	neurones	neurone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	taille	taille	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moyenne	moyen	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	100	100	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	300	300	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	µm	micro-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	grande	grand	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	>	>	VPR	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	300	300	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	µm	micro-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
25	partent	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	2	2	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	29	det	_	_	_	_	_
28	5	5	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	dendrites	dendrite	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
30	primaires	primaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	longues	long	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	gros	gros	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	diamètre	diamètre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	se	se	CLI	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	ramifiant	ramifier	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	assez	assez	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	peu	peu	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	dépourvues	dépourvoir	VPP	_	_	35	para	_	_	_	_	_
42	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	épines	épine	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	dendritiques	dendritique	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Kita	Kita	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	Kitai	Kitai	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	1994	1994	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1330
# text = La seconde catégorie cellulaire est composée de neurones présentant un arbre dendritique radial ( Kita et Kitai , 1994 ; Nambu et Linas , 1997 ) .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	seconde	second	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	catégorie	catégorie	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	composée	composer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	présentant	présenter	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	arbre	arbre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	radial	radial	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	Kitai	Kitai	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	1994	1994	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Nambu	Nambu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	Linas	Linas	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1997	1997	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1331
# text = Ces neurones , moins nombreux que les premiers , présentent un corps cellulaire de petite taille ( < 100 µm 2 ) ou de taille moyenne ( 100 à 300 µm 2 ) d'où partent 3 à 5 dendrites primaires courtes et fines recouvertes plus ou moins densément d'épines dendritiques ( Kita et Kitai , 1994 ; Nambu et Linas , 1997 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	moins	moins	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	premiers	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	corps	corps	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	petite	petit	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	taille	taille	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	<	<	VPR	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	100	100	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	µm	micro-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	2	2	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
23	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
25	taille	taille	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	moyenne	moyen	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	100	100	NUM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	300	300	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	µm	micro-	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	2	2	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
35	où	où	PRQ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	partent	partir	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
37	3	3	NUM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
39	5	5	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	dendrites	dendrite	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	primaires	primaire	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	courtes	court	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	fines	fin	ADJ	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	recouvertes	recouvrir	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
46	plus	plus ou moins	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	ou	plus ou moins	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	moins	plus ou moins	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	densément	densément	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
50	d'	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
51	épines	épine	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	dendritiques	dendritique	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	Kitai	Kitai	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
58	1994	1994	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	Nambu	Nambu	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
62	Linas	Linas	NOM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	1997	1997	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	)	)	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1332
# text = La taille et la diffusion du champ dendritique apparaissent similaires quel que soit le type cellulaire considéré avec des collatérales présentes au sein même du pallidum et se ramifiant pour innerver le striatum , la capsule interne , le NST , la SNr et l'EP ou GPi .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taille	taille	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	diffusion	diffusion	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	champ	champagne	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	similaires	similaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	quel	quel?	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	soit	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	type	type	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
16	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	considéré	considérer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	collatérales	collatérale	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	présentes	présent	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sein	sein	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	même	même	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	pallidum	pallidum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	se	se	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	ramifiant	ramifier	VPR	_	_	21	para	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	innerver	innerver	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	striatum	striatum	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	capsule	capsule	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
37	interne	interne	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	NST	NST	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	SNr	SNr	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	EP	EP	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
47	ou	ou	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	GPi	GPi	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1333
# text = III . 1.2.2
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.2.2	1.2.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1334
# text = . Les afférences pallidales
1	.	. les afférences pallidales	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	afférences	. les afférences pallidales	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	pallidales	. les afférences pallidales	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1335
# text = Le striatum représente , tant chez le singe que chez le rat , la principale afférence du GP au niveau duquel la topographie fonctionnelle de la mosaïque striatale est conservée ( Brann et Emson , 1980 ; Chang et al. , 1981 ; Mogenson et al. , 1983 ) ( Fig 21 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	striatum	stratum	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
5	tant	tant	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	singe	singe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rat	rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	principale	principal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	afférence	afférence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	GP	GP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	duquel	de	P+PRO	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	topographie	topographie	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
24	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	mosaïque	mosaïque	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	striatale	striatal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	est	être	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	conservée	conserver	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	Brann	Brann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	Emson	Emson	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
36	1980	1980	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
38	Chang	Chang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1981	1981	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
44	Mogenson	Mogenson	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
48	1983	1983	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	21	21	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1336
# text = Ces projections forment une arborisation diffuse établissant des synapses symétriques avec les neurones pallidaux ( Parent et Hazrati , 1995 a , b ; Smith et al. , 1998 ) sur toute la longueur de leurs dendrites .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	forment	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	arborisation	arborisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	diffuse	diffus	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	établissant	établir	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	synapses	synapse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	symétriques	symétrique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pallidaux	pâlir	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Parent	Parent	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	1995	1995	NUM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
23	b	boulevard	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
25	Smith	Smith	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1998	1998	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	sur	sur	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	toute	tout	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	longueur	longueur	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	leurs	son	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	dendrites	dendrite	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1337
# text = Chez le singe , les boutons terminaux des fibres striatales représentent plus de 80 % des contacts synaptiques s'établissant sur les neurones du GP ( Shink et Smith , 1995 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	singe	singe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	boutons	bouton	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	terminaux	terminal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	fibres	fibre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striatales	striatal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	80	80	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	%	pourcent	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	contacts	contact	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	synaptiques	synaptique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	s'	s'	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	établissant	établir	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	neurones	neurone	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	GP	GP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Shink	Shink	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	Smith	Smith	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1995	1995	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1338
# text = Figure 21 - Représentation schématique des principales afférences du globus pallidus Pe :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	21	21	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	principales	principal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	afférences	afférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	globus	globus pallidus pe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	pallidus	globus pallidus pe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Pe	Pe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1339
# text = Globus Pallidus externe ( GP chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	externe	externe	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	GP	GP	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1340
# text = GPi :
1	GPi	GPi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1341
# text = Globus Pallidus interne ( noyau entopédonculaire chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	interne	interner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	noyau	noyau	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	entopédonculaire	entopédonculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1342
# text = NST :
1	NST	nst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1343
# text = Noyau Subthalamique ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Subthalamique	Subthalamique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1344
# text = NPP :
1	NPP	npp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1345
# text = Noyau Pédonculon-Pontin ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pédonculon-Pontin	Pédonculon-Pontin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1346
# text = SNc :
1	SNc	SNc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1347
# text = Substance Noire pars compacta ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compacta	compacta	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1348
# text = SNr :
1	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1349
# text = Substance Noire réticulée .
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1350
# text = Le pallidum ( GP et GPi / EP ) reçoit également des afférences glutamatergiques provenant du NST ( Kita et Kitai , 1987 ; Van Der Kooy et Hattori , 1980 ; Robledo et Féger , 1990 ) et des noyaux intralaminaire du thalamus ( Mouroux et al. , 1997 ) ( Fig 21 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pallidum	pallidum	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	GP	GP	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	GPi	GPi	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	/	ou	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	EP	EP	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	également	également	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	afférences	afférence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	provenant	provenir	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	Kitai	Kitai	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
23	1987	1987	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
25	Van	Van	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	Der	Der	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Kooy	Kooy	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	Hattori	Hattori	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
31	1980	1980	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
33	Robledo	Robledo	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Féger	Féger	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
37	1990	1990	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	noyaux	noyau	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	intralaminaire	intralaminaire	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	du	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	thalamus	thalamus	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Mouroux	Mouroux	NOM	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
50	1997	1997	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Fig	Fig	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
54	21	21	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1351
# text = Des afférences dopaminergiques provenant notamment des collatérales des fibres de la voie nigro-striée ont été également décrites chez le rat , le singe , et chez l'homme ( Gauthier et al. , 1999 ; Jan et al. , 2000 ; Prensa et al. , 2000 ) ( Fig 21 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	afférences	afférence	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	provenant	provenir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	notamment	notamment	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	collatérales	collatérale	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fibres	fibre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	voie	voie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	nigro-striée	nigéro-	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
16	également	également	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	rat	rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	singe	singe	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	chez	chez	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	homme	homme	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Gauthier	Gauthier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1999	1999	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
36	Jan	Jan	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
40	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
42	Prensa	Prensa	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
46	2000	2000	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	21	21	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1352
# text = Le GP est aussi innervé par l'EP ou GPi ( Fink-Jensen et Mikkelsen , 1991 ) et le noyau pédoculopontin ( NPP ) ( Scarnati et al. , 1987 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	GP	GP	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	aussi	aussi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	innervé	innerver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	EP	EP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	GPi	GPi	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Fink-Jensen	Fink-Jensen	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	Mikkelsen	Mikkelsen	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	1991	1991	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	noyau	noyau	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
21	pédoculopontin	pédoculopontin	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	NPP	NPP	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Scarnati	Scarnati	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1987	1987	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1353
# text = III . 2.2.3
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2.2.3	2.2.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1354
# text = . Les efférences pallidales
1	.	. les efférences pallidales	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	efférences	. les efférences pallidales	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	pallidales	. les efférences pallidales	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1355
# text = III . 2.2.3 .
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2.2.3	2.2.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1356
# text = 1 . Les efférences du GPe ou GP
1	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	efférences	efférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GPe	GPe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	GP	GP	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1357
# text = Un double marquage rétrograde a permis de mettre en évidence que les axones des neurones pallidaux se projettent sur les neurones de la SNr et du noyau EP ( GPi ) ( Fig 22 , 23 ) à la fois chez le rat et le singe ( Hazrati et al. , 1990 ; Smith et Bolam 1990 , 1991 ; Bolam et Smith , 1992 ; Kita et Kitai , 1994 ; Shink et al. , 1996 ) .
1	Un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	double	double	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	marquage	marquage	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	rétrograde	rétrograde	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mettre	mettre	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	évidence	évidence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	axones	axone	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	neurones	neurone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pallidaux	pâli	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	se	se	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	projettent	projeter	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	neurones	neurone	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	SNr	SNr	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	noyau	noyau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	EP	EP	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	GPi	GPi	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Fig	Fig	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
34	22	22	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	,	22 , 23	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
36	23	23	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
38	à	à la fois	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
39	la	à la fois	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	fois	à la fois	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	rat	rat	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
45	le	le	CLI	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	singe	singer	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	1990	1990	NUM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
53	;	;	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
54	Smith	Smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	Bolam	Bolam	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	1990	1990	NUM	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
58	,	1990 , 1991	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	1991	1991	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
61	Bolam	Bolam	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	Smith	Smith	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
65	1992	1992	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	;	;	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
68	et	et	COO	_	_	69	mark	_	_	_	_	_
69	Kitai	Kitai	NOM	_	_	67	para	_	_	_	_	_
70	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
71	1994	1994	NUM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	;	;	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
73	Shink	Shink	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
74	et	et	COO	_	_	75	mark	_	_	_	_	_
75	al.	al.	NOM	_	_	73	para	_	_	_	_	_
76	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
77	1996	1996	NUM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
78	)	)	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
79	.	.	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1358
# text = Des études ultrastructurales ont permis de préciser que ces projections pallidales établissaient de larges contacts symétriques répartis de façon relativement égale sur le soma ( 30 % ) et sur la partie proximale ( 39 % ) ou distale ( 31 % ) des dendrites ( Smith et Bolam , 1990 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ultrastructurales	ultrastructural	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	préciser	préciser	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	projections	projection	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	pallidales	pallidal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	établissaient	établir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	de	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	larges	large	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	contacts	contact	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	symétriques	symétrique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	répartis	répartir	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	façon	façon	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	relativement	relativement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	égale	égal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	soma	soma	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	30	30	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	%	pourcent	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	sur	sur	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	partie	partie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	proximale	proximal	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	39	39	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	%	pourcent	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	ou	ou	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	distale	distal	ADJ	_	_	15	para	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
41	31	31	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	%	pourcent	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
45	dendrites	dendrite	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Smith	Smith	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	Bolam	Bolam	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	1990	1990	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1359
# text = Figure 22 -Vue parasagittale d'une reconstruction des projections d'un neurone du GPe sur le NST et le GPi .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	22	22	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-Vue	vue	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	parasagittale	parasagittal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	reconstruction	reconstruction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	projections	projection	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	neurone	neurone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	GPe	GPe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	GPi	GPi	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1360
# text = Notez l'innervation dense et précise du NST . ( D'après Parent et al. , 2001 ) .
1	Notez	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	innervation	innervation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	dense	dense	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	précise	précis	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	D'	D'	PRE	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
12	après	après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Parent	Parent	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2001	2001	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1361
# text = Figure 23 - Représentation schématique des principales efférences du globus pallidus GPe :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	principales	principal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	efférences	efférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	globus	globus pallidus gpe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	pallidus	globus pallidus gpe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	GPe	GPe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1362
# text = Globus Pallidus externe ( GP chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	externe	externe	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	GP	GP	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1363
# text = GPi :
1	GPi	GPi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1364
# text = Globus Pallidus interne ( noyau entopédonculaire chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	interne	interner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	noyau	noyau	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	entopédonculaire	entopédonculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1365
# text = NST :
1	NST	nst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1366
# text = Noyau Subthalamique ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Subthalamique	Subthalamique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1367
# text = NPP :
1	NPP	npp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1368
# text = Noyau Pédonculon-Pontin ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pédonculon-Pontin	Pédonculon-Pontin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1369
# text = SNc :
1	SNc	SNc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1370
# text = Substance Noire pars compacta ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compacta	compacta	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1371
# text = SNr :
1	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1372
# text = Substance Noire réticulée .
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1373
# text = Les neurones pallidaux projettent massivement , par le biais de collatérales d'axones , sur le NST ( Fig 22 , 23 ) et établissent des contacts synaptiques sur l'ensemble de ces neurones ( Smith et al. , 1990 ; Kita et Kitai , 1994 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	pallidaux	pâli	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	projettent	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	massivement	massivement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	biais	biais	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	collatérales	collatérale	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	axones	axone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Fig	Fig	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	22	22	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	22 , 23	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
22	23	23	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	établissent	établir	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	contacts	contact	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	synaptiques	synaptique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	sur	sur	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	ensemble	ensemble	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	ces	ce	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	neurones	neurone	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	Smith	Smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1990	1990	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Kita	Kita	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	Kitai	Kitai	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	1994	1994	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1374
# text = Ces projections pallidales sur le NST respectent une topographie médiolatérale et rostrocaudale ( Parent et Hazrati , 1995b ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	pallidales	pallidal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	respectent	respecter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	topographie	topographie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	médiolatérale	médiolatéral	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	rostrocaudale	rostrocaudal	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Parent	Parent	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	1995b	1995b	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1375
# text = Les neurones situés dans la partie latérale du GP se projettent préférentiellement dans les deux tiers latéraux du NST , alors que ceux situés dans la région médiane du GP et dans le pallidum ventral sous commissural se terminent respectivement dans les parties ventromédiane et dorsomédiane du tiers médian du NST ( Parent et Hazrati , 1995a ; Smith et al. , 1998 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	situés	situer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	partie	partie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	latérale	latéral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	GP	GP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	se	se	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	projettent	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	deux	deux	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	tiers	tiers	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	latéraux	latéral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	NST	NST	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
21	alors	alors que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	que	alors que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	ceux	celui	PRQ	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
24	situés	situer	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	région	région	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	médiane	médian	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	GP	GP	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	dans	dans	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	pallidum	pallidum	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	ventral	ventral	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sous	sous	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
37	commissural	commissural	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	se	se	CLI	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	terminent	terminer	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
40	respectivement	respectivement	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	dans	dans	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	les	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	parties	partie	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	ventromédiane	ventru	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	dorsomédiane	dormir	VRB	_	_	39	para	_	_	_	_	_
47	du	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	tiers	tiers	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	médian	médian	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	du	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	NST	NST	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	Parent	Parent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
57	1995a	1995a	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	Smith	Smith	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
61	al.	al.	ADV	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	1998	1998	NUM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1376
# text = La réciprocité de ces projections pallido-subthalamiques a également été montrée ( Groenwegen et Berendse , 1990 ; Shink et al. , 1996 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réciprocité	réciprocité	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	projections	projection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	pallido-subthalamiques	pallido-subthalamiques	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	également	également	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	montrée	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Groenwegen	Groenwegen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	Berendse	Berendse	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	1990	1990	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	;	;	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	Shink	Shink	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1996	1996	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1377
# text = La majorité des neurones du GP projette à la fois sur le NST et les structures de sorties des ganglions de la base , SNr et GPi / EP par des collatérales d'axone ( Kita et Kitai , 1994 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	majorité	majorité	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GP	GP	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	projette	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fois	fois	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	structures	structure	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sorties	sortie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	ganglions	ganglion	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	base	base	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	SNr	SNr	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	GPi	GPi	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	/	ou	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	EP	EP	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	des	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	collatérales	collatérale	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	axone	axone	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Kita	Kita	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	Kitai	Kitai	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1994	1994	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1378
# text = L'activité des neurones pallidaux influence donc fortement celle des neurones du NST ( Ryan et al. 1992 ) mais ne suffit pas à expliquer à elle seule l'activité électrique du NST ( Hassani et al. 1996 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	activité	activité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pallidaux	pâlir	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	influence	influencer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	donc	donc	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fortement	fortement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	celle	celui	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurones	neurone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Ryan	Ryan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	1992	1992	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	mais	mai	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	ne	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	suffit	suffire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	expliquer	expliquer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	elle	lui	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	seule	seul	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	activité	activité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	électrique	électrique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	NST	NST	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	Hassani	Hassani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	1996	1996	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1379
# text = Il existe également des projections du GP sur le striatum ( Fig 23 ) , dont la présence a été confirmée chez le rat , le chat et le singe ( Beckstead , 1983 ; Staines et al. , 1981 ; Kita et Kita , 2001 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	projections	projection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	GP	GP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	striatum	stratum	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Fig	Fig	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	23	23	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
16	dont	dont	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	présence	présence	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	été	être	VPP	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	confirmée	confirmer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	rat	rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	chat	chat	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	singe	singe	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	Beckstead	Beckstead	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
34	1983	1983	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Staines	Staines	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1981	1981	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Kita	Kita	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	Kita	Kita	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2001	2001	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1380
# text = Ces projections pallido-striatales finissent par représenter une entrée importante vers le striatum depuis que l'on sait que chaque neurone du GP se projettant sur la SNr envoie une collatérale vers le striatum ( Staines et Fibiger 1984 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	pallido-striatales	pal-lido	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	finissent	finir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	représenter	représenter	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	entrée	entrée	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	importante	important	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	vers	vers	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	striatum	stratum	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	depuis	depuis que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	que	depuis que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	l'	l'on	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	on	l'on	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	sait	savoir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chaque	chaque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	neurone	neurone	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	GP	GP	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	se	se	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	projettant	projeter	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	sur	sur	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	SNr	SNr	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	envoie	envoyer	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	collatérale	collatéral	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	vers	vers	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	striatum	stratum	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Staines	Staines	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	Fibiger	Fibiger	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	1984	1984	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1381
# text = Enfin , le GP projette également sur les neurones de la SNc ( Smith et Bolam , 1990 ; Bevan et al. , 1996 ) et sur plusieurs noyaux thalamiques :
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	GP	GP	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	projette	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	neurones	neurone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SNc	SNc	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	Smith	Smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	Bolam	Bolam	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
18	1990	1990	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	;	;	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
20	Bevan	Bevan	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	1996	1996	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	noyaux	noyau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	thalamiques	thalamique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1382
# text = le noyau réticulé ( Shammah-Lagnado et al. , 1996 ; Kayahara et Nakano , 1998 ) et le noyau paraventriculaire ( Sugimoto et Hattori , 1984 ) mais aussi sur les colliculi inférieurs ( Yasui et al. , 1990 ) et sur le NPP ( Moriizumi et Hattori , 1992 ) ( Fig 23 ) .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	réticulé	réticulé	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	Shammah-Lagnado	Shammah-Lagnado	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	al.	al.	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	1996	1996	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
11	Kayahara	Kayahara	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	Nakano	Nakano	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
15	1998	1998	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	paraventriculaire	paraventriculaire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	Sugimoto	Sugimoto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	Hattori	Hattori	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
26	1984	1984	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	mais	mais	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	aussi	aussi	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	sur	sur	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	colliculi	follicule	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	inférieurs	inférieur	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Yasui	Yasui	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
39	1990	1990	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	sur	sur	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	le	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	NPP	NPP	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Moriizumi	Moriizumi	NOM	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	Hattori	Hattori	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
50	1992	1992	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Fig	Fig	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
54	23	23	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1383
# text = III . 2.2.3 .
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2.2.3	2.2.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1384
# text = 2 . Les efférences du GPi ou EP
1	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	efférences	efférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GPi	GPi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	EP	EP	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1385
# text = Les neurones de l'EP / GPi projettent essentiellement sur le thalamus , plus particulièrement sur les noyaux ventrolatéral et ventro-antérieur ( voir pour revue Parent et Hazrati , 1995a ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	EP	EP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	/	ou	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	GPi	GPi	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	projettent	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	thalamus	thalamus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
14	plus	plus	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	noyaux	noyau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	ventrolatéral	ventrolatéral	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	ventro-antérieur	centro-	ADJ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	voir	voir	VNF	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	revue	revue	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Parent	Parent	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1995a	1995a	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1386
# text = Ils se projettent également sur le noyau pédoculopontin et l'habénula avec un faisceau de projections beaucoup plus important chez le rongeur que chez le singe ( Van Der Kooy et Carter , 1981 , voir pour revue Parent et Hazrati , 1995a ) .
1	Ils	ils	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	se	se	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	projettent	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	noyau	noyau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pédoculopontin	pédoculopontin	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	l'	le	NOM	_	_	11	det	_	_	_	_	_
11	habénula	le	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	faisceau	faisceau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	projections	projection	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	plus	plus	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	important	important	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	rongeur	rongeur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	singe	singe	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
28	Van	Van	NOM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
29	Der	Der	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Kooy	Kooy	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	Carter	Carter	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	1981	1981	NUM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	voir	voir	VNF	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
37	pour	pour	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	revue	revue	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	Parent	Parent	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	1995a	1995a	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1387
# text = III .1.3 . Le Noyau Subthalamique
1	III	iii .1.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.3	iii .1.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.3 .	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Le	Le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Noyau	Noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	Subthalamique	Subthalamique	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1388
# text = Le NST est un petit noyau fortement vascularisé et contenant une population neuronale dense , localisée dans la portion caudale du diencéphale , entre la partie ventrale de la zona incerta et la partie dorsale des pédoncules cérébraux .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	NST	NST	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	petit	petit	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	noyau	noyau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	fortement	fortement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	vascularisé	vasculariser	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	contenant	contenir	VPR	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	population	population	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dense	dense	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	localisée	localiser	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	portion	portion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	caudale	caudal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	diencéphale	diencéphale	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	entre	entre	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	partie	partie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	ventrale	ventral	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	zona	zona	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	incerta	in-	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	partie	partie	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	pédoncules	pédoncule	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	cérébraux	cérébral	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1389
# text = Tout comme le striatum , le NST présente des territoires fonctionnels distincts , reflétés par l'organisation topographique de ses nombreuses afférences .
1	Tout	tout	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	comme	comme	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	striatum	stratum	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	NST	NST	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	territoires	territoire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	distincts	distinct	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	reflétés	refléter	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	organisation	organisation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	topographique	topographique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ses	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	afférences	afférence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1390
# text = Ainsi , la partie médiane du NST est interconnectée avec des structures appartenant à la partie limbique du circuit des ganglions de la base , tandis que la partie latérale du NST est plutôt liée à des structures impliquées dans le circuit moteur des ganglions de la base ( Groenewegen et Berendse , 1990 ; Smith et al. , 1990 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	partie	partie	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	médiane	médian	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	NST	NST	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	interconnectée	interconnecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	structures	structure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	appartenant	appartenir	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	partie	partie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	limbique	limbique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	circuit	circuit	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ganglions	ganglion	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	base	base	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
26	tandis	tandis que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	que	tandis que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	partie	partie	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
30	latérale	latéral	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	NST	NST	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
34	plutôt	plutôt	ADV	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
35	liée	lier	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	structures	structure	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	impliquées	impliquer	VPP	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	dans	dans	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	circuit	circuit	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	moteur	moteur	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	ganglions	ganglion	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	base	base	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	Groenewegen	Groenewegen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	Berendse	Berendse	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
54	1990	1990	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	;	;	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	Smith	Smith	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
58	al.	al.	ADV	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	1990	1990	NUM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1391
# text = Les études morphologiques réalisées avec de récentes méthodes de traçage semblent montrer que le NST était plus qu'un simple GPe . ( D'après Parent et al. , 2001 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réalisées	réaliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	récentes	récent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	méthodes	méthode	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	traçage	traçage	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	montrer	montrer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	était	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	plus	plus que	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	qu'	plus que	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	simple	simple	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	GPe	GPe	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	D'	D'	PRE	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
25	après	après	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Parent	Parent	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2001	2001	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1392
# text = relais des informations pallidales .
1	relais	relais	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	informations	information	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pallidales	pallidal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1393
# text = Sa relation étroite avec les principales structures des ganglions de la base indique que le NST joue probablement un rôle pivot dans l'organisation fonctionnelle des noyaux gris centraux ( Kitai et Kita , 1987 ; Levy et al. , 1997 ) .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	relation	relation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	étroite	étroit	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	avec	avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	principales	principal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	structures	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ganglions	ganglion	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	base	base	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	NST	NST	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	joue	jouer	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	probablement	probablement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	rôle	rôle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	pivot	pivot	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	organisation	organisation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	noyaux	noyau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	gris	gris	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	centraux	central	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	Kitai	Kitai	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	Kita	Kita	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
35	1987	1987	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
37	Levy	Levy	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1997	1997	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1394
# text = III . 1.3.1
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.3.1	1.3.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1395
# text = . Les neurones subthalamiques
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1396
# text = Chez le rat , le NST apparaît comme une structure homogène , composée essentiellement , si ce n'est exclusivement , d'un seul type de neurones de projection utilisant le glutamate comme neurotransmetteur ( Robledo et Féger 1990 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rat	rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	comme	comme	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	structure	structure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	homogène	homogène	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
13	composée	composer	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	si	si	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	ce	ce	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	n'	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	exclusivement	exclusivement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	seul	seul	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	type	type	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	neurones	neurone	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	projection	projection	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	utilisant	utiliser	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	glutamate	glutamate	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	comme	comme	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Robledo	Robledo	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	Féger	Féger	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	1990	1990	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1397
# text = À l'inverse , chez le singe , cinq types distincts de neurones de projection ont pu être identifiés sur la base de leurs structures cibles ( Sato et al. , 2000 ) .
1	À	à l'inverse	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	l'	à l'inverse	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	inverse	à l'inverse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	singe	singe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	cinq	cinq	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	types	type	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
11	distincts	distinct	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	projection	projection	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	être	être	VNF	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	identifiés	identifier	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	sur	sur	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	base	base	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	leurs	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	structures	structure	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	cibles	cible	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Sato	Sato	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	2000	2000	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1398
# text = Des corps cellulaires fusiformes , polygonaux ou ovoïdes des neurones du NST ( 25 à 50 µm de diamètre ) partent 3 à 4 dendrites primaires qui se ramifient ensuite en prolongements fins partiellement recouverts d'épines dendritiques ( Hammond et Yelnik , 1983 ; Kita et al. , 1983 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	corps	corps	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fusiformes	fusiforme	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	polygonaux	polygonal	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	ovoïdes	ovoïde	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	neurones	neurone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	25	25	NUM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	50	50	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	µm	micro-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	diamètre	diamètre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
21	partent	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	4	4	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	dendrites	dendrite	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	primaires	primaire	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	qui	qui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
28	se	se	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	ramifient	ramifier	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	ensuite	ensuite	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	prolongements	prolongement	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	fins	fin	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	partiellement	partiellement	ADV	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
35	recouverts	recouvrir	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	épines	épine	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	dendritiques	dendritique	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Hammond	Hammond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
44	1983	1983	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Kita	Kita	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	1983	1983	NUM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1399
# text = Les dendrites du NST peuvent présenter jusqu'à 6 ramifications successives et s'étendent principalement dans le plan du noyau .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dendrites	dendrite	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	présenter	présenter	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	6	6	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ramifications	ramification	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	successives	successif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	s'	s'	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	étendent	étendre	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	principalement	principalement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	plan	plan	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	noyau	noyau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1400
# text = Le champ dendritique épouse la forme et les dimensions du NST , cependant , chez le rat , certaines dendrites sortent des limites ventrale , rostrale et dorsale pour se terminer respectivement dans le pédoncule cérébral , la capsule interne et la zona incerta ( Hammond et Yelnik , 1983 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	champ	champagne	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	épouse	épouser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	forme	forme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dimensions	dimension	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	NST	NST	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
13	cependant	cependant	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rat	rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	certaines	certain	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	dendrites	dendrite	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	sortent	sortir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	limites	limite	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	ventrale	ventral	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	rostrale	rostral	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	se	se	CLI	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	terminer	terminer	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	respectivement	respectivement	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	pédoncule	pédoncule	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	capsule	capsule	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
40	interne	interne	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	zona	zona	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	incerta	in-	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Hammond	Hammond	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	1983	1983	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1401
# text = On parle de 'noyau ouvert '.
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	parle	parler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	'	'	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	noyau	noyau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ouvert	ouvrir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	'	'	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1402
# text = Chez le primate , le noyau est dit 'fermé 'car limité dorsalement par un faisceau de fibres .
1	Chez	chez	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	primate	primate	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	noyau	noyau	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	dit	dire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	'	"	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	fermé	fermer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	'	"	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	car	car	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	limité	limiter	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	dorsalement	dorsalement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	faisceau	faisceau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	fibres	fibre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1403
# text = L'axone des neurones du NST se divise en deux branches principales dont l'une part dorsolatéralement dans le pédoncule cérébral pour se terminer dans le complexe pallidal alors que la deuxième branche innerve la substance noire réticulée ( Fig 24 ) ( Hammond et Yelnik , 1983 ; Kita et al. , 1983 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	axone	axone	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	se	se	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	divise	diviser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	deux	deux	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	branches	branche	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
12	principales	principal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dont	dont	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	l'	l'un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	une	l'un	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	part	partir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	dorsolatéralement	dormir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	pédoncule	pédoncule	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	se	se	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	terminer	terminer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	complexe	complexe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	pallidal	pallidal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	alors	alors que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	que	alors que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	deuxième	deuxième	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	branche	branche	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
34	innerve	innerver	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	substance	substance	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	noire	noir	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Fig	Fig	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
41	24	24	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	Hammond	Hammond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
48	1983	1983	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	al.	al.	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	1983	1983	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1404
# text = Le marquage intracellulaire à la HRP montre que , chez le rat , la branche subthalamo-pallidale est plus fine que la branche subthalamo-nigrale ( Kita et al. , 1983 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	marquage	marquage	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	intracellulaire	intracellulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	HRP	HRP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rat	rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	branche	branche	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	subthalamo-pallidale	subthalamo-pallidale	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	plus	plus	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	fine	fin	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	branche	branche	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	subthalamo-nigrale	subthalamo-nigrale	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Kita	Kita	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1983	1983	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1405
# text = Cette différence de diamètre axonal entre les projections ascendantes et descendantes n'est pas retrouvée chez le singe ( Sato et al. , 2000 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différence	différence	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	diamètre	diamètre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	axonal	axonal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	projections	projection	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ascendantes	ascendant	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	descendantes	descendant	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	retrouvée	retrouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	singe	singe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Sato	Sato	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2000	2000	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1406
# text = Enfin , les données de la littérature divergent quant à la présence d'interneurones au sein du NST .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	données	donnée	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	littérature	littérature	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	divergent	diverger	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	quant	quant à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	à	quant à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	présence	présence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	interneurones	inter-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	au	au sein de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	sein	au sein de	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	au sein de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1407
# text = Quelques études ont identifié des interneurones chez le rat ( Chang et al. , 1983 ) et le singe ( Rafols et Fox , 1976 ) alors que d'autres ne les ont pas observés ( Yelnik et Percheron , 1979 ) .
1	Quelques	quelque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	identifié	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	interneurones	inter-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Chang	Chang	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	1983	1983	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	singe	singe	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Rafols	Rafols	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	Fox	Fox	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
25	1976	1976	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	alors	alors que	CSU	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	que	alors que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
29	d'	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	autres	autre	ADJ	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
31	ne	ne	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	CLI	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	ont	avoir	VRB	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
34	pas	pas	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	observés	observer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	Percheron	Percheron	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1979	1979	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1408
# text = III . 1.3.2
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.3.2	1.3.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1409
# text = . Les afférences subthalamiques
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	afférences	afférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1410
# text = Le NST reçoit des projections massives du cortex ( Kitai et Deniau , 1981 ; Canteras et al. , 1990 ) et du GP / GPe ( Carter et Fibiger , 1978 ) ( Fig 25 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	NST	NST	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	projections	projection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	massives	massif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	cortex	cortex	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	Kitai	Kitai	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	Deniau	Deniau	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
14	1981	1981	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	;	;	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	Canteras	Canteras	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
20	1990	1990	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	GP	GP	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	/	sur	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
26	GPe	GPe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Carter	Carter	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	Fibiger	Fibiger	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
32	1978	1978	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Fig	Fig	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
36	25	25	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1411
# text = La SNc , ( Campbell et al. , 1985 ; Hassani et al. , 1997 ) , l'aire tegmentale ventrale ( Hassani et al. , 1997 ) , le noyau pédonculopontin ( PPN ) , le complexe centro-médian et le noyau parafasciculaire du thalamus et le raphé dorsal projettent également sur le NST ( Gerfen et al. , 1982 ; Groenewegen et Berendse , 1990 ; Parent et Hazrati , 1995 ) ( Fig 25 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SNc	SNc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	Campbell	Campbell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	al.	al.	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1985	1985	NUM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
11	Hassani	Hassani	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	1997	1997	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	aire	aire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	tegmentale	tegmental	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ventrale	ventral	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Hassani	Hassani	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
27	1997	1997	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	pédonculopontin	pédonculopontin	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	PPN	PPN	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	complexe	complexe	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
39	centro-médian	centro-	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	noyau	noyau	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	parafasciculaire	parafasciculaire	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	du	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	thalamus	thalamus	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
47	le	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	raphé	raphé	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
49	dorsal	dorsal	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	projettent	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	également	également	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	sur	sur	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	le	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	NST	NST	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	al.	al.	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
60	1982	1982	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
61	;	;	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
62	Groenewegen	Groenewegen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
64	Berendse	Berendse	NOM	_	_	62	para	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
66	1990	1990	NUM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	;	;	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
68	Parent	Parent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	et	et	COO	_	_	70	mark	_	_	_	_	_
70	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	68	para	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
72	1995	1995	NUM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	)	)	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
74	(	(	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
75	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
76	25	25	NUM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	)	)	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
78	.	.	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1412
# text = Figure 25 - Représentation schématique des principales afférences du noyau subthalamique GPe :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	principales	principal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	afférences	afférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	noyau	noyau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	GPe	GPe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1413
# text = Globus Pallidus externe ( GP chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	externe	externe	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	GP	GP	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1414
# text = GPi :
1	GPi	GPi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1415
# text = Globus Pallidus interne ( noyau entopédonculaire chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	interne	interner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	noyau	noyau	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	entopédonculaire	entopédonculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1416
# text = NST :
1	NST	nst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1417
# text = Noyau Subthalamique ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Subthalamique	Subthalamique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1418
# text = NPP :
1	NPP	npp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1419
# text = Noyau Pédonculon-Pontin ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pédonculon-Pontin	Pédonculon-Pontin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1420
# text = SNc :
1	SNc	SNc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1421
# text = Substance Noire pars compacta ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compacta	compacta	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1422
# text = SNr :
1	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1423
# text = Substance Noire réticulée .
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1424
# text = Les projections cortico-subthalamiques :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cortico-subthalamiques	cortical	A+PREF+A	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1425
# text = sont massives , ipislatérales et de nature glutamatergique .
1	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	massives	massif	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	ipislatérales	ipislatéral	ADJ	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	nature	nature	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1426
# text = Chez le singe , la principale projection corticale du NST provient du cortex moteur primaire .
1	Chez	chez	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	singe	singe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	principale	principal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	projection	projection	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	corticale	cortical	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	NST	NST	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	provient	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cortex	cortex	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	moteur	moteur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	primaire	primaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1427
# text = Ces projections se terminent dans la partie dorsolatérale du noyau et présente une organisation somatotopique ( Nambu et al. , 1996 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	terminent	terminer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	partie	partie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dorsolatérale	dorsolatéral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	noyau	noyau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	présente	présenter	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	organisation	organisation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	somatotopique	somatotopique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Nambu	Nambu	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1996	1996	NUM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1428
# text = Le NST reçoit également des projections en provenance du cortex pré-moteur , de l'aire motrice supplémentaire ( AMS ) et de la pré-AMS qui se localisent également sur de larges régions dorsales du noyau mais plus ventralement que celles provenant du cortex moteur primaire ( Nambu et al. , 1997b ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	NST	NST	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	projections	projection	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	provenance	provenance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cortex	cortex	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pré-moteur	pré-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	aire	aire	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	motrice	moteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	AMS	AMS	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	pré-AMS	pré-	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	se	se	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	localisent	localiser	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
28	également	également	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	sur	sur	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	larges	large	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	régions	région	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	dorsales	dorsal	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	noyau	noyau	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	mais	mais	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
37	plus	plus	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	ventralement	ventralement	ADV	_	_	3	para	_	_	_	_	_
39	que	que	CSU	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	celles	celui	PRQ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	provenant	provenir	VPR	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	cortex	cortex	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	moteur	moteur	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	primaire	primaire	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Nambu	Nambu	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	1997b	1997b	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1429
# text = La région ventro-médiane du NST reçoit quant à elle des projections des aires oculomotrice et oculomotrice supplémentaire ( Stanton et al. , 1988 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	région	région	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	ventro-médiane	centro-	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	NST	NST	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	quant	quant à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	à	quant à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	elle	lui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	projections	projection	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	aires	aire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	oculomotrice	oculus	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	oculomotrice	oculus	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
17	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Stanton	Stanton	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1988	1988	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1430
# text = Chez le rat , les cortex moteur et somato-sensoriel primaires , préfrontal , cingulaire médian et dans une moindre mesure le cortex insulaire ( Canteras et al. , 1990 ) représentent la source majeure des afférences corticales du NST .
1	Chez	chez	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rat	rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cortex	cortex	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
7	moteur	moteur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
9	somato-sensoriel	somalo-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	primaires	primaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	préfrontal	préfrontal	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	cingulaire	cingulaire	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	médian	médian	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	moindre	moindre	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	mesure	mesure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	cortex	cortex	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	insulaire	insulaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Canteras	Canteras	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1990	1990	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	source	source	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	majeure	majeur	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	afférences	afférence	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	corticales	cortical	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	NST	NST	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1431
# text = La majorité de ces afférences corticales proviennent de la couche V ( Kitai et Deniau , 1981 ) et certains neurones corticaux projettent à la fois sur le NST et le striatum via des collatérales d'axone ( Féger et al. , 1994 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	majorité	majorité	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	afférences	afférence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	corticales	cortical	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	proviennent	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	couche	couche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	V	V	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Kitai	Kitai	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	Deniau	Deniau	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
17	1981	1981	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
20	certains	certain	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	neurones	neurone	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	corticaux	cortical	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	projettent	projeter	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	fois	fois	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	striatum	stratum	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	via	via	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	collatérales	collatérale	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	axone	axone	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Féger	Féger	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	1994	1994	NUM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1432
# text = Le cortex moteur primaire projette largement sur toute l'étendue du NST selon une organisation rostro-caudale et médio-latérale précise ( Afsharpour , 1985 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cortex	cortex	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	moteur	moteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	primaire	primaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	projette	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	largement	largement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	toute	tout	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	étendue	étendue	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	selon	selon	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	organisation	organisation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	rostro-caudale	rostre-caudale	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	médio-latérale	uw-latérale	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	précise	précis	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Afsharpour	Afsharpour	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1985	1985	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1433
# text = Les projections pallido-subthalamiques ont été décrites plus haut dans le paragraphe concernant les efférences pallidales ( III . 1.2.3 . 1 . ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	pallido-subthalamiques	pallido-subthalamiques	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	haut	haut	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	concernant	concerner	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	efférences	efférence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pallidales	pallidal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	III	III	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	1.2.3	1.2.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1434
# text = Les projections thalamo-subthalamiques provenant du CM / PF ont été décrites à la fois chez le rat ( Gerfen et al. , 1982 ; Sugimoto et Hattori , 1983 ; Féger et al. , 1994 ; Groenewegen et Berendse , 1990 ) et le singe ( Sadikot et al. , 1992 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	thalamo-subthalamiques	thalamo-subthalamiques	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	provenant	provenir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	CM	CM	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	/	ou	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	PF	PF	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	fois	fois	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rat	rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1982	1982	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
25	Sugimoto	Sugimoto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	Hattori	Hattori	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
29	1983	1983	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
31	Féger	Féger	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
35	1994	1994	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
37	Groenewegen	Groenewegen	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	Berendse	Berendse	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
41	1990	1990	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	le	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	singe	singe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Sadikot	Sadikot	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	1992	1992	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1435
# text = Chez le rat , ces projections proviennent principalement de la partie médiane du PF ( Gerfen et al. , 1982 ; Sugimoto et Hattori , 1983 ; Groenewegen et Berendse , 1990 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rat	rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	projections	projection	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	proviennent	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	principalement	principalement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	partie	partie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	médiane	médian	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	PF	PF	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1982	1982	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	;	;	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Sugimoto	Sugimoto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	Hattori	Hattori	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
26	1983	1983	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
28	Groenewegen	Groenewegen	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	Berendse	Berendse	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1990	1990	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1436
# text = Des expériences de double marquage rétrograde chez le rat indiquent que ces projections thalamo-subthalamiques proviennent de neurones différents de ceux qui projettent dans le striatum ( Féger et al. , 1994 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	double	double	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	marquage	marquage	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	rétrograde	rétrograde	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	projections	projection	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	thalamo-subthalamiques	thalamo-subthalamiques	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	proviennent	provenir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	neurones	neurone	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	différents	différent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ceux	celui	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	projettent	projeter	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	striatum	stratum	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Féger	Féger	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1994	1994	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1437
# text = Ces neurones thalamo-subthalamiques se terminent sur les neurones du NST qui projettent sur le GP ( Sugimoto et Hattori , 1983 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	thalamo-subthalamiques	thalamo-subthalamiques	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	terminent	terminer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NST	NST	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	projettent	projeter	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	GP	GP	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Sugimoto	Sugimoto	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	Hattori	Hattori	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1983	1983	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1438
# text = Des études neurochimiques , pharmacologiques et électrophysiologiques suggèrent fortement que ces projections thalamo-subthalamiques sont excitatrices et utilisent le glutamate ( Glu ) comme neurotransmetteur ( Mouroux et al. , 1995 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	fortement	fortement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	ces	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	projections	projection	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	thalamo-subthalamiques	thalamo-subthalamiques	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	excitatrices	excitateur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	utilisent	utiliser	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	glutamate	glutamate	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Glu	Glu	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	comme	comme	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Mouroux	Mouroux	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1995	1995	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1439
# text = L'organisation topographique médiolatérale du noyau parafasciculaire est relativement bien conservée au niveau du NST ( Groenewegen et Berendse , 1990 , Bevan et al. , 1995 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	organisation	organisation	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	topographique	topographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	médiolatérale	médiolatéral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	noyau	noyau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	parafasciculaire	parafasciculaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
9	relativement	relativement	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	bien	bien	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	conservée	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Groenewegen	Groenewegen	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	Berendse	Berendse	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1990	1990	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Bevan	Bevan	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1995	1995	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1440
# text = Cependant , un recouvrement des projections du PF médial et latéral est observé dans le quart rostral du NST , ce qui pourrait constituer une zone de convergence entre les canaux d'informations limbique et sensorimoteur ( Bevan et al. , 1995 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	recouvrement	recouvrement	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	projections	projection	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	PF	PF	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	médial	médial	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	latéral	latéral	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	quart	quart	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	rostral	rostral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	NST	NST	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	ce	ce	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	constituer	constituer	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	zone	zone	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	convergence	convergence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	entre	entre	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	canaux	canal	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	informations	information	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	limbique	limbique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Bevan	Bevan	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1995	1995	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1441
# text = L'innervation dopaminergique nigro-subthalamique est principalement issue de la SNc .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	innervation	innervation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nigro-subthalamique	nigro-subthalamique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	principalement	principalement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	issue	issue	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	SNc	SNc	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1442
# text = Cette innervation directe des neurones du NST n'a été établie de façon claire que très récemment , d'abord chez le rat puis chez le primate et l'homme ( Hassani et al. , 1997 ; Gauthier et al. , 1999 ; Hedreen , 1999 ; François et al. , 2000 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	innervation	innervation	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	directe	direct	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	neurones	neurone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	NST	NST	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	n'	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	établie	établir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	façon	façon	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	claire	clair	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	très	très	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	récemment	récemment	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
19	d'	d'abord	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	abord	d'abord	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	rat	rat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	puis	puis	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	primate	primate	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	homme	homme	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	Hassani	Hassani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1997	1997	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
38	Gauthier	Gauthier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1999	1999	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
44	Hedreen	Hedreen	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
46	1999	1999	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
48	François	François	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1443
# text = Chez le rat et l'homme , la SNc projette sur l'ensemble du NST avec une certaine correspondance topographique puisque les parties dorsolatérale et ventrolatérale de la SNc innervent préférentiellement les régions dorsolatérale et ventrolatérale du NST ( Hassani et al. , 1997 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rat	rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	homme	homme	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	SNc	SNc	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	projette	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ensemble	ensemble	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	certaine	certain	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	correspondance	correspondance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	topographique	topographique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	puisque	puisque	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	parties	partie	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
24	dorsolatérale	dorsolatéral	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	ventrolatérale	ventrolatéral	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	SNc	SNc	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	innervent	innerver	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
31	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	régions	région	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	dorsolatérale	dorsolatéral	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	ventrolatérale	ventrolatéral	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	NST	NST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Hassani	Hassani	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	1997	1997	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1444
# text = Chez le singe , il semblerait que la partie ventrolatérale du NST ne reçoive pas d'innervation dopaminergique ( Lavoie et al. , 1989 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	singe	singe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	semblerait	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	partie	partie	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
10	ventrolatérale	ventrolatéral	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ne	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	reçoive	recevoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	innervation	innervation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Lavoie	Lavoie	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1989	1989	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1445
# text = Le noyau pédonculo-pontin ( NPP ) envoie des projections bilatérales denses sur toute l'étendue du NST et lui fournit sa principale afférence cholinergique ( Hammond et al. , 1983 ; Canteras et al. , 1990 ; Lavoie et Parent , 1994 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	noyau	noyau	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	pédonculo-pontin	pédonculo-pontin	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	NPP	NPP	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	envoie	envoyer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	projections	projection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	bilatérales	bilatéral	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	denses	dense	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	toute	tout	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	étendue	étendue	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	lui	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	fournit	fournir	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
21	sa	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	principale	principal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	afférence	afférence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	cholinergique	cholinergique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Hammond	Hammond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1983	1983	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	Canteras	Canteras	NOM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
36	1990	1990	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Lavoie	Lavoie	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	Parent	Parent	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1994	1994	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1446
# text = En plus des terminaisons cholinergiques , des terminaisons glutamatergiques et GABAergiques en provenance du NPP ont également été mises en évidence dans le NST ( Bevan et Bolam , 1995 ) .
1	En	en plus de	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	plus	en plus de	DET	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	en plus de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cholinergiques	cholinergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
9	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	provenance	provenance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NPP	NPP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	également	également	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	mises	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	évidence	évidence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Bevan	Bevan	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Bolam	Bolam	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1995	1995	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1447
# text = Plus récemment , il a été montré que la plupart des terminaisons cholinergiques au sein du NST présentaient une forte immunoréactivité au glutamate ( Clarke et al. , 1997 ) .
1	Plus	plus	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	récemment	récemment	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	la plupart du	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	plupart	la plupart du	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	des	la plupart du	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
13	cholinergiques	cholinergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sein	sein	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	présentaient	présenter	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	forte	fort	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	immunoréactivité	immunoréactivité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	glutamate	glutamate	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Clarke	Clarke	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1997	1997	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1448
# text = Chez le rat , la partie rostrale du raphé dorsal projette de façon diffuse et bilatérale sur le NST ( Mori et al. , 1985 ; Canteras et al. , 1990 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rat	rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	partie	partie	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	rostrale	rostral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	raphé	rapper	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	dorsal	dorsal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	projette	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	façon	façon	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	diffuse	diffus	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Mori	Mori	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1985	1985	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
27	Canteras	Canteras	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1990	1990	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1449
# text = Les fibres sérotoninergiques innervent plus particulièrement les parties ventrales et médianes du NST chez le singe ( Mori et al. , 1985 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fibres	fibre	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	innervent	innerver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	parties	partie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	ventrales	ventral	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	médianes	médian	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	singe	singe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Mori	Mori	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1985	1985	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1450
# text = III . 1.3.3
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.3.3	1.3.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1451
# text = . Les efférences subthalamiques
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	efférences	efférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1452
# text = La nature glutamatergique excitatrice des terminaisons des neurones du NST sur chacune de ses structures cibles est aujourd'hui bien établie .
1	La	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
2	nature	nature	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	excitatrice	excitateur	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NST	NST	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	chacune	chacun	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ses	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	structures	structure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	cibles	cible	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
18	aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	bien	bien	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	établie	établir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1453
# text = Elle repose sur des observations immunohistochimiques ( Kita et Kitai , 1987 ; Parent et Smith , 1987 ; Smith et Parent , 1988 ) et électrophysiologiques ( Nakanishi et al. , 1987 , 1991 ; Robledo et Féger , 1990 ) .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	repose	reposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	observations	observation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	immunohistochimiques	immunohistochimiques	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	Kitai	Kitai	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
12	1987	1987	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
14	Parent	Parent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	Smith	Smith	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
18	1987	1987	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
20	Smith	Smith	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	Parent	Parent	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
24	1988	1988	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	Nakanishi	Nakanishi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
33	1987	1987	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	1987 , 1991	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	1991	1991	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Robledo	Robledo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	Féger	Féger	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1990	1990	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1454
# text = Les principales structures cibles du NST
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	principales	principal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	structures	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cibles	cible	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1455
# text = Les efférences du NST se projettent principalement sur le GP ( GPe chez le primate ) l'EP ou GPi et la SNr ( Fig 26 ) ( Van Der Kooy et Hattori , 1980 ; Hammond et Yelnik , 1983 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	efférences	efférence	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	projettent	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	principalement	principalement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	GP	GP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	GPe	GPe	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	primate	primate	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	EP	EP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	GPi	GPi	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	SNr	SNr	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Fig	Fig	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	26	26	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Van	Van	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	Der	Der	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	Kooy	Kooy	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	Hattori	Hattori	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
35	1980	1980	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Hammond	Hammond	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1983	1983	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1456
# text = Chez le rat , les neurones du NST émettent de nombreuses collatérales .
1	Chez	chez	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rat	rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	neurones	neurone	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	émettent	émettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	collatérales	collatérale	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1457
# text = Des marquages intracellulaires ( Hammond et Yelnik , 1983 ; Kita et al. , 1983 ) , des études électrophysiologiques ( Hammond et al. , 1983 ) et l'utilisation de traceurs ( Bevan et al. , 1994 ) ont montré qu'un même neurone du NST envoyait des collatérales dans le GP , l'EP et la SNr ( Fig 24 ) ( Deniau et al. 1978 ; Van Der Kooy et Hattori , 1980 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	marquages	marquage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	intracellulaires	intracellulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	Hammond	Hammond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
9	1983	1983	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
11	Kita	Kita	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	1983	1983	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	études	étude	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
20	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Hammond	Hammond	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
26	1983	1983	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	utilisation	utilisation	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	traceurs	traceur	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Bevan	Bevan	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
38	1994	1994	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	ont	avoir	VRB	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
41	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	qu'	que	CSU	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	un	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	même	même	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	neurone	neurone	NOM	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
46	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	NST	NST	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	envoyait	envoyer	VRB	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
49	des	un	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	collatérales	collatérale	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	dans	dans	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	le	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	GP	GP	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
55	l'	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	EP	EP	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
58	la	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	SNr	SNr	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
60	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	Fig	Fig	NOM	_	_	59	parenth	_	_	_	_	_
62	24	24	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
64	(	(	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	Deniau	Deniau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
66	et	et	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
67	al.	al.	NOM	_	_	65	para	_	_	_	_	_
68	1978	1978	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	;	;	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	Van	Van	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
71	Der	Der	ADJ	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	Kooy	Kooy	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	et	et	COO	_	_	74	mark	_	_	_	_	_
74	Hattori	Hattori	NOM	_	_	72	para	_	_	_	_	_
75	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
76	1980	1980	NUM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
77	)	)	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
78	.	.	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1458
# text = Chez le singe , le degré de collateralisation est plus faible ( Carpenter et al. , 1981 ; Smith et al. , 1990 ) et les neurones du NST envoyant des collatérales sur les trois cibles principales du noyau ne représentent que 20 % de la population totale ( voir pour revue Hamani et al. , 2004 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	singe	singe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	degré	degré	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	collateralisation	collateralisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	faible	faible	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Carpenter	Carpenter	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1981	1981	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
19	Smith	Smith	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1990	1990	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	neurones	neurone	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	envoyant	envoyer	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	des	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	collatérales	collatérale	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	sur	sur	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	trois	trois	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	cibles	cible	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	principales	principal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	noyau	noyau	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	ne	ne	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	que	que	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	20	20	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	%	pourcent	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	population	population	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	totale	total	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	voir	voir	VNF	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
51	pour	pour	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	revue	revue	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	Hamani	Hamani	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	2004	2004	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1459
# text = L'utilisation de technique de double marquage avec des traceurs antérogrades a permis de montrer que les neurones de la SNr et de l'EP / GPi qui reçoivent des afférences en provenance du NST sont également les cibles des neurones du striatum et du GP / GPe ( Bolam et al. , 1993 ; Bevan et al. , 1994 ; Smith et al. , 1998 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	utilisation	utilisation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	technique	technique	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	double	double	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	marquage	marquage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	traceurs	traceur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	antérogrades	antérograde	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	montrer	montrer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	neurones	neurone	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SNr	SNr	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	EP	EP	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	/	ou	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	GPi	GPi	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	reçoivent	recevoir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
30	des	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	afférences	afférence	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	provenance	provenance	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	NST	NST	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sont	être	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
37	également	également	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	cibles	cible	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	neurones	neurone	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	striatum	stratum	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	du	de	PRE	_	_	42	para	_	_	_	_	_
46	GP	GP	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	/	ou	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	GPe	GPe	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	Bolam	Bolam	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
52	al.	al.	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	1993	1993	NUM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
55	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
56	Bevan	Bevan	NOM	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	al.	al.	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
60	1994	1994	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	;	;	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	Smith	Smith	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	et	et	COO	_	_	66	mark	_	_	_	_	_
64	al.	al.	ADV	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
66	1998	1998	NUM	_	_	62	para	_	_	_	_	_
67	)	)	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
68	.	.	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1460
# text = Néanmoins , les fibres subthalamiques projettent sur un grand nombre de neurones pallidaux où elles forment des contacts sur les corps cellulaires alors que les fibres striatales projettent de façon plus restreinte sur quelques neurones en formant des contacts sur les dendrites distales ( Hazrati et Parent , 1992a , b , c ) .
1	Néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fibres	fibre	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	projettent	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	grand	grand	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	nombre	nombre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pallidaux	pâlir	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	où	où	PRQ	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	elles	elles	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	forment	former	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	contacts	contact	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	corps	corps	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	alors	alors que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	que	alors que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	fibres	fibre	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	striatales	striatal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	projettent	projeter	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	façon	façon	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	plus	plus	ADV	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
32	restreinte	restreindre	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	sur	sur	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	quelques	quelque	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	neurones	neurone	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	en	en	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
37	formant	former	VPR	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	contacts	contact	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	sur	sur	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	dendrites	dendrite	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	distales	distal	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	Parent	Parent	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
49	1992a	1992a	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
51	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	c	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1461
# text = Somatotopie des projections
1	Somatotopie	Somatotopie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	projections	projection	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1462
# text = L'organisation topographique dorso-ventrale et médio-latérale du NST est parfaitement conservée au niveau de ces structures cibles ( Van Der Kooy et Hattori , 1980 ; Kita et Kitai , 1987 ; Bevan et al. , 1994 ) sauf pour le GP où une inversion de la topographie dorso-ventrale est observée .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	organisation	organisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	topographique	topographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dorso-ventrale	dormir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	médio-latérale	médio-latérale	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	parfaitement	parfaitement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	conservée	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ces	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	structures	structure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	cibles	cible	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Van	Van	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	Der	Der	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Kooy	Kooy	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	Hattori	Hattori	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
25	1980	1980	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
27	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	Kitai	Kitai	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
31	1987	1987	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
33	Bevan	Bevan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
37	1994	1994	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	sauf	sauf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	GP	GP	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	où	où	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	une	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	inversion	inversion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	topographie	topographie	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	dorso-ventrale	dormir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	est	être	VRB	_	_	51	aux	_	_	_	_	_
51	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1463
# text = De plus , il a été montré chez le primate que les neurones des territoires sensorimoteur , associatif et limbique du NST sont réciproquement connectés avec les neurones des mêmes territoires fonctionnels dans le GPe ( GP chez le rat ) et innervent les neurones des territoires fonctionnels correspondant dans le GPi ( EP chez le rat ) ( Shink et al. , 1996 ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	primate	primate	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	territoires	territoire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sensorimoteur	sensorimoteur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	associatif	associatif	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	limbique	limbique	ADJ	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	NST	NST	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
24	réciproquement	réciproquement	ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
25	connectés	connecter	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	neurones	neurone	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	mêmes	même	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	territoires	territoire	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	GPe	GPe	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	GP	GP	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
38	chez	chez	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	rat	rat	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	innervent	innerver	VRB	_	_	25	para	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	neurones	neurone	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	des	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	territoires	territoire	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	correspondant	correspondre	VPR	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	dans	dans	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	le	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	GPi	GPi	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	EP	EP	NOM	_	_	52	parenth	_	_	_	_	_
55	chez	chez	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	le	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	rat	rat	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
59	(	(	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	Shink	Shink	NOM	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
62	al.	al.	ADV	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	1996	1996	NUM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
65	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1464
# text = Les autres efférences
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	efférences	efférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1465
# text = D'autres projections du NST , plus discrètes , ont été décrites sur la SNc ( Kita et Kitai , 1987 ; Smith et al. , 1990 ) , le striatum ( Kita et Kitai , 1987 ) , le NPP ( Hammond et al. , 1983 ; Kita et Kitai , 1987 ) , la moelle épinière ( Kita et Kitai , 1987 ; Takada et al. , 1987 ) et le cortex ( Jackson et Crossman , 1981 ) ( Fig 26 ) .
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	projections	projection	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	NST	NST	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	discrètes	discret	ADJ	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	SNc	SNc	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	Kitai	Kitai	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
21	1987	1987	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	;	;	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
23	Smith	Smith	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1990	1990	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	striatum	stratum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Kita	Kita	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Kitai	Kitai	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
37	1987	1987	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	NPP	NPP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	Hammond	Hammond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
47	1983	1983	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
49	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	Kitai	Kitai	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
53	1987	1987	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
56	la	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	moelle	moelle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	épinière	épinière	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
62	Kitai	Kitai	NOM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
64	1987	1987	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	;	;	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
66	Takada	Takada	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
67	et	et	COO	_	_	68	mark	_	_	_	_	_
68	al.	al.	NOM	_	_	66	para	_	_	_	_	_
69	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
70	1987	1987	NUM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
71	)	)	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
72	et	et	COO	_	_	73	mark	_	_	_	_	_
73	le	le	DET	_	_	74	spe	_	_	_	_	_
74	cortex	cortex	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
75	(	(	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
76	Jackson	Jackson	NOM	_	_	74	parenth	_	_	_	_	_
77	et	et	COO	_	_	78	mark	_	_	_	_	_
78	Crossman	Crossman	NOM	_	_	76	para	_	_	_	_	_
79	,	,	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
80	1981	1981	NUM	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
81	)	)	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
82	(	(	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
83	Fig	Fig	NOM	_	_	80	para	_	_	_	_	_
84	26	26	NUM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
85	)	)	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
86	.	.	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1466
# text = Figure 26 - Représentation schématique des principales efférences du noyau subthalamique
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	principales	principal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	efférences	efférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	noyau	noyau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1467
# text = GPe :
1	GPe	GPe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1468
# text = Globus Pallidus externe ( GP chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	externe	externe	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	GP	GP	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1469
# text = GPi :
1	GPi	GPi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1470
# text = Globus Pallidus interne ( noyau entopédonculaire chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	interne	interner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	noyau	noyau	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	entopédonculaire	entopédonculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1471
# text = NST :
1	NST	nst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1472
# text = Noyau Subthalamique ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Subthalamique	Subthalamique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1473
# text = NPP :
1	NPP	npp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1474
# text = Noyau Pédonculon-Pontin ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pédonculon-Pontin	Pédonculon-Pontin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1475
# text = SNc :
1	SNc	SNc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1476
# text = Substance Noire pars compacta ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compacta	compacta	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1477
# text = SNr :
1	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1478
# text = Substance Noire réticulée .
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1479
# text = III .1.4 . La Substance Noire
1	III	iii .1.4 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.4	iii .1.4 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.4 .	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	La	La	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Substance	Substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	Noire	Noire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1480
# text = III . 1.4.1
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.4.1	1.4.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1481
# text = . Les neurones nigraux
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	neurones	neurone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	nigraux	ni	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1482
# text = La Substance Noire ( SN ) , située dans le mésencéphale ventral , se divise en deux parties :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Substance	Substance	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	Noire	Noire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	SN	SN	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	située	situer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ventral	ventral	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	se	se	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	divise	diviser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	parties	partie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1483
# text = - La SN compacte ( SNc ) , dense , située dorsalement , contient de nombreux corps cellulaires dopaminergiques .
1	-	-	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
2	La	La	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	SN	SN	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
4	compacte	compact	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	SNc	SNc	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	dense	dense	ADJ	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	située	situer	VPP	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	dorsalement	dorsalement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
14	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	de	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	corps	corps	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1484
# text = Elle représente , avec l'ATV et l'aire rétrorubrale , l'une des 3 régions dopaminergiques du mésencéphale .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	avec	avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ATV	ATV	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	aire	aire	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	rétrorubrale	rétrorubral	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	une	une	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	3	3	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	régions	région	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1485
# text = La répartition de l'arborisation dendritique de ces neurones permet de les classer en deux groupes :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	répartition	répartition	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	arborisation	arborisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	neurones	neurone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	classer	classer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	deux	deux	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	groupes	groupe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1486
# text = l'un constitué des neurones situés dans la partie dorsale de la SNc , dont les dendrites restent principalement dans cette structure ;
1	l'	l'un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	un	l'un	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	constitué	constituer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	neurones	neurone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	situés	situer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	partie	partie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	SNc	SNc	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
15	dont	dont	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dendrites	dendrite	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	restent	rester	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	principalement	principalement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	cette	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	structure	structure	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	;	;	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1487
# text = l'autre représenté par des neurones situés dans la partie ventrale de cette SNc et dont les dendrites s'étendent ventralement dans la SNr ( Fig 27 ) ( François et al. , 1987 ; Tepper et al. , 1987 ) .
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	autre	autre	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	représenté	représenter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	neurones	neurone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	situés	situer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	partie	partie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	ventrale	ventral	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	cette	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SNc	SNc	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
16	dont	dont	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	dendrites	dendrite	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	s'	s'	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	étendent	étendre	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
21	ventralement	ventralement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	SNr	SNr	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Fig	Fig	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	27	27	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	François	François	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1987	1987	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
36	Tepper	Tepper	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1987	1987	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1488
# text = Figure 27 - Schéma d'une coupe sagittale de substance noire montrant l'organisation des neurones dopaminergiques de la SNc et des neurones GABAergiques de la SNr .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	27	27	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Schéma	Schéma	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	coupe	coupe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sagittale	sagittal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	substance	substance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	noire	noir	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	montrant	montrer	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	organisation	organisation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	neurones	neurone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNc	SNc	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
23	neurones	neurone	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	SNr	SNr	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1489
# text = Notez les dendrites de la partie ventrale de la SNc qui s'étendent au niveau de la SNr .
1	Notez	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	dendrites	dendrite	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	partie	partie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ventrale	ventral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	SNc	SNc	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	s'	s'	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	étendent	étendre	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	SNr	SNr	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1490
# text = Notez également que le champ dendritique des neurones de la partie dorsale de la SNr s'étend dans les 3 dimensions de l'espace , alors que les dendrites des neurones de la partie ventrale restent confinées dans le plan ventral du noyau .
1	Notez	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	également	également	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	champ	champagne	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
6	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	partie	partie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	SNr	SNr	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	s'	s'	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	étend	étendre	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	3	3	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	dimensions	dimension	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	espace	espace	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	alors	alors que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	que	alors que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	dendrites	dendrite	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	neurones	neurone	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	partie	partie	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	ventrale	ventral	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	restent	rester	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
37	confinées	confiner	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	dans	dans	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	plan	plan	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	ventral	ventral	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	noyau	noyau	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1491
# text = SNCD :
1	SNCD	SNCD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1492
# text = Substance Noire Compacte Dorsale ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Compacte	Compacte	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Dorsale	Dorsale	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1493
# text = SNCV :
1	SNCV	sncv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1494
# text = Substance Noire Compacte Ventrale ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Compacte	Compacte	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Ventrale	Ventrale	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1495
# text = SNR :
1	SNR	SNR	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1496
# text = Substance Noire Réticulée .
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Réticulée	Réticulée	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1497
# text = ( D'après 'the rat nervous system 'third edition , G. Paxinos , Elsevier Academic Press , 2004 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	D'	D'	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	après	après	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
4	'	"	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	the	the rat nervous system	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	rat	the rat nervous system	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	nervous	the rat nervous system	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	system	the rat nervous system	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	'	"	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	third	third	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	edition	edition	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	G.	G.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Elsevier	Elsevier	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	Academic	Academic	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	Press	Press	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2004	2004	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1498
# text = - La Substance Noire réticulée ( SNr ) est plus volumineuse et caractérisée par une faible densité de corps cellulaires .
1	-	-	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
2	La	La	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Substance	Substance	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	Noire	Noire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	SNr	SNr	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	volumineuse	volumineux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	faible	faible	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	densité	densité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	corps	corps	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1499
# text = Elle est essentiellement constituée de neurones multipolaires GABAergiques présentant des corps cellulaires de taille variable et de forme particulièrement irrégulière ( 16 à 50 & 239;& 130;& 181;m sur leur grand axe et de 8 à 32 & 239;& 130;& 181;m sur leur petit axe ) ( voir pour revue Gerfen et Wilson , 1996 ) .
1	Elle	elle	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	constituée	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	neurones	neurone	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	multipolaires	multipolaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	présentant	présenter	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	corps	corps	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	taille	taille	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	variable	variable	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	forme	forme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	irrégulière	irrégulier	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	16	16	NUM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	50	50	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	m	m	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	leur	son	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	grand	grand	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	axe	axe	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
32	8	8	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	32	32	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	m	m	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	sur	sur	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	leur	son	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	petit	petit	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	axe	axe	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	voir	voir	VNF	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
43	pour	pour	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	revue	revue	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	Wilson	Wilson	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	1996	1996	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1500
# text = L'arbre dendritique de ces neurones peut s'étendre jusqu'à 1 , 5 mm dans l'axe rostro-caudal , 700 µm en medio-latéral et 400 µm dans l'axe dorso-ventral .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	arbre	arbre	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	neurones	neurone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	étendre	étendre	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	,	1 , 5	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	mm	millimètre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	axe	axe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	rostro-caudal	rostre	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
20	700	700	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	µm	micro-	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	medio-latéral	uw-latéral	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	400	400	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	µm	micro-	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	axe	axe	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	dorso-ventral	dormir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1501
# text = Il peut ainsi couvrir 50 à 80 % de la longueur de la SNr et 70 % de sa largeur . ( François et al. , 1987 ; Grofova et al. , 1982 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	couvrir	couvrir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	50	50	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	80	80	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	longueur	longueur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SNr	SNr	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	70	70	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	%	pourcent	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sa	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	largeur	largeur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
23	François	François	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
27	1987	1987	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
29	Grofova	Grofova	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1982	1982	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1502
# text = L'orientation du champ dendritique d'un neurone dépend de la position de celui  -ci à l'intérieur de la structure .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	orientation	orientation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	champ	champagne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	neurone	neurone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dépend	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	position	position	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	celui	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	intérieur	intérieur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	structure	structure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1503
# text = Les neurones de la partie dorsale ont des dendrites qui s'étendent suivant les 3 axes alors que les neurones de la partie ventrale ont des dendrites qui restent confinées dans le plan ventral du noyau ( Fig 27 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	partie	partie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dendrites	dendrite	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	s'	s'	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	étendent	étendre	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	suivant	suivant	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	3	3	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	axes	axe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	alors	alors que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	que	alors que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	neurones	neurone	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	partie	partie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	ventrale	ventral	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ont	avoir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	dendrites	dendrite	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	restent	rester	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	confinées	confiner	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	plan	plan	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	ventral	ventral	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	noyau	noyau	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Fig	Fig	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
39	27	27	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1504
# text = La SNr contient aussi quelques neurones dopaminergiques ( Gerfen , 1985 ) et des interneurones GABAergiques ( François et al. , 1994 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SNr	SNr	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aussi	aussi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	quelques	quelque	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
11	1985	1985	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
15	interneurones	inter-	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	François	François	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1994	1994	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1505
# text = La SNr est considérée avec l'EP / GPi comme une des principales structures de sortie du réseau des ganglions de la base .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SNr	SNr	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	considérée	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	EP	EP	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	/	ou	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	GPi	GPi	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	comme	comme	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	principales	principal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	structures	structure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sortie	sortie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	réseau	réseau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ganglions	ganglion	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	base	base	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1506
# text = Figure 28 - Représentation schématique des principales afférences de la substance noire réticulée GPe :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	28	28	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	principales	principal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	afférences	afférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	substance	substance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	noire	noir	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	GPe	GPe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1507
# text = Globus Pallidus externe ( GP chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	externe	externe	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	GP	GP	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1508
# text = GPi :
1	GPi	GPi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1509
# text = Globus Pallidus interne ( noyau entopédonculaire chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	interne	interner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	noyau	noyau	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	entopédonculaire	entopédonculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1510
# text = NST :
1	NST	nst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1511
# text = Noyau Subthalamique ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Subthalamique	Subthalamique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1512
# text = NPP :
1	NPP	npp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1513
# text = Noyau Pédonculon-Pontin ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pédonculon-Pontin	Pédonculon-Pontin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1514
# text = SNc :
1	SNc	SNc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1515
# text = Substance Noire pars compacta ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compacta	compacta	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1516
# text = SNr :
1	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1517
# text = Substance Noire réticulée .
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1518
# text = III . 1.4.2
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.4.2	1.4.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1519
# text = . Les afférences nigrales
1	.	. les afférences nigrales	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	afférences	. les afférences nigrales	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	nigrales	. les afférences nigrales	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1520
# text = La SNc reçoit des afférences GABAergiques inhibitrices du striatum , du GP / GPe , et de la SNr ( Hajos et Greenfield , 1994 ; Smith et Bolam , 1990 ; Smith et al. , 1998 ) , des afférences excitatrices glutamatergiques du NST ( Kita et Kitai , 1987 ; Parent et Hazrati , 1995a ) et du cortex cérébral ainsi que des afférences excitatrices cholinergiques du NPP .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SNc	SNc	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	afférences	afférence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	inhibitrices	inhibiteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	striatum	stratum	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	GP	GP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	/	ou	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
14	GPe	GPe	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SNr	SNr	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Hajos	Hajos	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	Greenfield	Greenfield	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
25	1994	1994	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
27	Smith	Smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	Bolam	Bolam	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
31	1990	1990	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
33	Smith	Smith	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1998	1998	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
40	des	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	afférences	afférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	excitatrices	excitateur	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	du	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	NST	NST	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	Kitai	Kitai	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
51	1987	1987	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
53	Parent	Parent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
57	1995a	1995a	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	cortex	cortex	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	ainsi	ainsi que	COO	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
64	que	ainsi que	COO	_	_	66	mark	_	_	_	_	_
65	des	un	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	afférences	afférence	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
67	excitatrices	excitateur	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	cholinergiques	cholinergique	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	du	de	PRE	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
70	NPP	NPP	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	.	.	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1521
# text = Des afférences sérotoninergiques provenant du raphé ( Corvaja et al. , 1993 ; Moukhles et al. , 1997 ) et des afférences inhibitrices provenant de l'habenula latérale ( Herkenham et Nauta , 1979 ) ont également été décrites .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	afférences	afférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	provenant	provenir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	raphé	raphé	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	Corvaja	Corvaja	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
10	al.	al.	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	1993	1993	NUM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
14	Moukhles	Moukhles	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	al.	al.	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
18	1997	1997	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	afférences	afférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	inhibitrices	inhibiteur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	provenant	provenir	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de+le	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	l'	de+le	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	habenula	de+le	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	latérale	latéral	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Herkenham	Herkenham	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	Nauta	Nauta	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
34	1979	1979	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	également	également	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	été	été	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1522
# text = Figure 29 -Représentation schématique de la localisation synaptique des afférences striatales , subthalamiques et pallidales au niveau des neurones GABAergiques de la SNr . ( D'après Paxinos , 2004 )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	29	29	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-Représentation	représentation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	schématique	schématique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	localisation	localisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	afférences	afférence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	striatales	striatal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	pallidales	pallidal	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	niveau	niveau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	neurones	neurone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	SNr	SNr	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	D'	D'	PRE	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
27	après	après	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2004	2004	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1523
# text = La SNr présente des connexions similaires à celles du EP / GPi .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SNr	SNr	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	connexions	connexion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	similaires	similaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	celles	celui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	EP	EP	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	/	ou	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	GPi	GPi	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1524
# text = Elle reçoit des afférences GABAergiques du striatum ( Fig 28 ; Fig 29 ) avec une organisation topographique très précise où la somatotopie des projections corticales sur le striatum est conservée au niveau de la SNr ( Deniau et al. , 1996 ; Mailly et al. , 2001 ) .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	afférences	afférence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	striatum	stratum	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	28	28	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
12	Fig	Fig	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	29	29	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	avec	avec	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	organisation	organisation	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
18	topographique	topographique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	très	très	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	précise	précis	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	où	où	PRQ	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
22	la	le	CLI	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	somatotopie	sommer	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	projections	projection	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
26	corticales	cortical	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	striatum	stratum	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	conservée	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	niveau	niveau	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	SNr	SNr	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	Deniau	Deniau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
42	1996	1996	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	;	;	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	Mailly	Mailly	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	2001	2001	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1525
# text = Cette organisation fonctionnelle en sous-territoires sensorimoteur , associatif et limbique a été mise en évidence au sein des noyaux de sortie des ganglions de la base par des études utilisant la HRP injectée dans les sous-territoires fonctionnels du striatum .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	organisation	organisation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	sous-territoires	sous-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sensorimoteur	sensorimoteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	associatif	associatif	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	limbique	limbique	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	mise	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	évidence	évidence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	au sein de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	sein	au sein de	DET	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	au sein de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	noyaux	noyau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sortie	sortie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ganglions	ganglion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	base	base	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	études	étude	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	utilisant	utiliser	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	HRP	HRP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	injectée	injecter	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	sous-territoires	sous-	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	striatum	stratum	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1526
# text = Deniau et al. ( 1996 ) ont ainsi décrit la conformation en pelure d'oignon de la SNr montrant que la partie la plus ventrale de cette structure reçoit les projections striatales à caractère extéroceptif , la partie intermédiaire , les projections issues des régions striatales sensorimotrices alors que les enveloppes dorsale et ventrale sont innervées par les régions striatales connectées aux aires corticales préfrontales .
1	Deniau	Deniau	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	1996	1996	NUM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	ainsi	ainsi	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	décrit	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	conformation	conformation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pelure	pelure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	oignon	oignon	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	SNr	SNr	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	montrant	montrer	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	partie	partie	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	plus	plus	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	ventrale	ventral	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	cette	ce	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	structure	structure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	reçoit	recevoir	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	projections	projection	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	striatales	striatal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	caractère	caractère	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	extéroceptif	extéroceptif	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	partie	partie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
39	intermédiaire	intermédiaire	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	projections	projection	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
43	issues	issu	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	régions	région	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	striatales	striatal	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	sensorimotrices	sensorimétrie	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	alors	alors que	CSU	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	que	alors que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
50	les	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	enveloppes	enveloppe	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	ventrale	ventral	ADJ	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	innervées	innerver	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	par	par	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	les	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	régions	région	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	striatales	striatal	ADJ	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	connectées	connecter	VPP	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	aux	à	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	aires	aire	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	corticales	cortical	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	préfrontales	préfrontal	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1527
# text = Figure 30 - Représentation schématique des principales efférences de la substance noire reticule .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	30	30	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	principales	principal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	efférences	efférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	substance	substance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	noire	noir	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	reticule	réticule	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1528
# text = GPe :
1	GPe	GPe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1529
# text = Globus Pallidus externe ( GP chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	externe	externe	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	GP	GP	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1530
# text = GPi :
1	GPi	GPi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1531
# text = Globus Pallidus interne ( noyau entopédonculaire chez le rat ) ;
1	Globus	globus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Pallidus	Pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	interne	interner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	noyau	noyau	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	entopédonculaire	entopédonculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1532
# text = NST :
1	NST	nst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1533
# text = Noyau Subthalamique ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Subthalamique	Subthalamique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1534
# text = NPP :
1	NPP	npp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1535
# text = Noyau Pédonculon-Pontin ;
1	Noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pédonculon-Pontin	Pédonculon-Pontin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1536
# text = SNc :
1	SNc	SNc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1537
# text = Substance Noire pars compacta ;
1	Substance	substance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compacta	compacta	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1538
# text = SNr :
1	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1539
# text = Substance Noire réticulée .
1	Substance	substance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Noire	Noire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1540
# text = La SNr reçoit également des afférences GABAergiques du GP et du noyau accumbens ( Smith et al. , 1998 ; Deniau et al. , 1994 ) ( Fig 28 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SNr	SNr	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	afférences	afférence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	GP	GP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	noyau	noyau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	accumbens	acuminé	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Smith	Smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1998	1998	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
21	Deniau	Deniau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
25	1994	1994	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	28	28	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1541
# text = Ces projections forment des synapses symétriques sur les parties distales et proximales des dendrites des neurones GABAergiques de la SNr ( Fig 29 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	forment	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	synapses	synapse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	symétriques	symétrique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	parties	partie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	distales	distal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	proximales	proximal	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	dendrites	dendrite	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	neurones	neurone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNr	SNr	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Fig	Fig	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	29	29	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1542
# text = Les afférences glutamatergiques issues du NST ( Fig 28 ) forment des contacts synaptiques asymétriques sur la partie distale de ces mêmes dendrites ( Fig 29 ) ( Kita et Kitai , 1987 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	afférences	afférence	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	issues	issu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Fig	Fig	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	28	28	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	forment	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	contacts	contact	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	synaptiques	synaptique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	asymétriques	asymétrique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	partie	partie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	distale	distal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	ces	ce	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	mêmes	même	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	dendrites	dendrite	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Fig	Fig	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	29	29	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Kita	Kita	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	Kitai	Kitai	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1987	1987	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1543
# text = Des afférences du cortex moteur , de l'amygdale , du raphé dorsal , du noyau parafasciculaire , des noyaux pédonculopontin ipsi- et contro-latéraux ( Gerfen et al. , 1982 ) ont également été mises en évidence ( Fig 28 ) .
1	Des	de	PRE	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
2	afférences	afférence	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cortex	cortex	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	moteur	moteur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	amygdale	amygdale	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	raphé	rapper	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	dorsal	dorsal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	noyau	noyau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	parafasciculaire	parafasciculaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
19	des	des noyaux pédonculopontin ipsi- et contro-latéraux	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
20	noyaux	des noyaux pédonculopontin ipsi- et contro-latéraux	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	pédonculopontin	des noyaux pédonculopontin ipsi- et contro-latéraux	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	ipsi-	des noyaux pédonculopontin ipsi- et contro-latéraux	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	et	des noyaux pédonculopontin ipsi- et contro-latéraux	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	contro-latéraux	des noyaux pédonculopontin ipsi- et contro-latéraux	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1982	1982	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	ont	avoir	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
33	également	également	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	été	être	VPP	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	mises	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	en	en	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	évidence	évidence	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Fig	Fig	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
40	28	28	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1544
# text = Enfin , la SNr reçoit également une afférence dopaminergique qui résulte de la libération de DA par les dendrites de la SNc ( Fig 28 ) ( Gauthier et al. , 1999 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	SNr	SNr	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	afférence	afférence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	résulte	résulter	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	libération	libération	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	DA	DA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dendrites	dendrite	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	SNc	SNc	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Fig	Fig	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	28	28	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Gauthier	Gauthier	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1999	1999	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1545
# text = III . 1.4.3
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1.4.3	1.4.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1546
# text = . Les efférences nigrales
1	.	. les efférences nigrales	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	efférences	. les efférences nigrales	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	nigrales	. les efférences nigrales	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1547
# text = Les principales efférences de la SNc sont le striatum , le NST et le GP .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	principales	principal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	efférences	efférence	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	SNc	SNc	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	striatum	stratum	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	GP	GP	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1548
# text = La voie nigro-striale a déjà été décrite plus haut paragraphe 1.3 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	voie	voie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	nigro-striale	nigro-striale	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	déjà	déjà	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	été	été	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	décrite	décrire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	plus	plus	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	haut	haut	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	1.3	1.3	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1549
# text = D'autres projections moins nombreuses partent vers le cortex cingulaire antérieur et suprarhinal , le septum latéral , l'amygdale , les tubercules olfactifs et le locus coeruleus .
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	projections	projection	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	moins	moins	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	partent	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	vers	vers	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	cortex	cortex	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	cingulaire	cingulaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	antérieur	antérieur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	suprarhinal	suprarhinal	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	septum	septum	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	latéral	latéral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	amygdale	amygdale	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	tubercules	tubercule	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	olfactifs	olfactif	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	locus	locus	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	coeruleus	coeruleus	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1550
# text = Les projections de la SNr sont similaires à celles de l'EP / GPi .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projections	projection	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	SNr	SNr	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	similaires	similaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	celles	celui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	EP	EP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	/	ou	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	GPi	GPi	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1551
# text = Elle projette des efférences GABAergiques , essentiellement vers le thalamus plus précisément les noyaux ventro-médian chez le rat et les noyaux antéro-ventral , ventro-latéral et dorso-médian chez le primate .
1	Elle	Elle	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	projette	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	efférences	efférence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
7	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	vers	vers	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	thalamus	thalamus	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	plus	plus	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
12	précisément	précisément	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	noyaux	noyau	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	ventro-médian	centro-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	rat	rat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	noyaux	noyau	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	antéro-ventral	Antero	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	ventro-latéral	centro-	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	dorso-médian	dormir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
27	chez	chez	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	primate	primate	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1552
# text = Les neurones efférents de la SNr se projettent également sur la SNc ( Deniau et al. , 1982 ; Tepper et al. , 1995 ) , le NPP ( Kang et Kitai , 1990 ) et le colliculus supérieur ( Parent et Hazrati , 1995a ) ( Fig 30 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	neurones	neurone	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	efférents	efférent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	SNr	SNr	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	se	se	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	projettent	projeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	également	également	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SNc	SNc	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	Deniau	Deniau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
16	al.	al.	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	1982	1982	NUM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	;	;	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Tepper	Tepper	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1995	1995	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	NPP	NPP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	Kang	Kang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	Kitai	Kitai	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1990	1990	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	colliculus	follicule	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	supérieur	supérieur	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Parent	Parent	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1995a	1995a	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	30	30	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1553
# text = La topographie de ces efférences conserve l'organisation lamellaire de la SNr .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	topographie	topographie	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	efférences	efférence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	conserve	conserver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	organisation	organisation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	lamellaire	lamellaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SNr	SNr	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1554
# text = III .2 . Organisation anatomo-fonctionnelle des ganglions de la base
1	III	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Organisation	Organisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	anatomo-fonctionnelle	anatomie	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ganglions	ganglion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	base	base	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1555
# text = III .2.1 . Le modèle classique
1	III	iii .2.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2.1	iii .2.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2.1 .	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Le	Le	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	modèle	modeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	classique	classique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1556
# text = Sur la base de données anatomiques , pharmacologiques et physiologiques , obtenues chez l'animal et chez l'homme , un modèle d'organisation anatomo-fonctionnelle des noyaux gris centraux comprenant deux circuits parallèles a initialement été proposé par Albin et collaborateurs en 1989 ( Fig 31A ) .
1	Sur	sur	PRE	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	base	base	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	physiologiques	physiologique	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	obtenues	obtenir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	animal	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	homme	homme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	modèle	modèle	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	organisation	organisation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	anatomo-fonctionnelle	anatomie	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	noyaux	noyau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	gris	gris	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	centraux	central	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	comprenant	comprendre	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	deux	deux	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	circuits	circuit	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	parallèles	parallèle	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	a	avoir	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
35	initialement	initialement	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	été	être	VPP	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	proposé	proposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	par	par	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	Albin	Albin	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	en	en	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
43	1989	1989	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Fig	Fig	NOM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
46	31A	31A	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1557
# text = Repris par Alexander et Crutcher ( 1990 ) et Delong ( 1990 ) , et considéré comme modèle de référence de l'organisation des noyaux gris centraux , il fournit une explication concernant le contrôle du mouvement au sein des ganglions de la base à l'état normal et a permis de conceptualiser les modifications fonctionnelles induites par la dégénérescence de la voie dopaminergique nigro-striée dans la MP ( Delong , 1990 ) .
1	Repris	reprendre	VPP	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	par	par	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Alexander	Alexander	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	Crutcher	Crutcher	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1990	1990	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	Delong	Delong	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	1990	1990	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	considéré	considérer	VPP	_	_	1	para	_	_	_	_	_
17	comme	comme	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	modèle	modèle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	référence	référence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	organisation	organisation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	noyaux	noyau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	gris	gris	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	centraux	central	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
29	il	il	CLS	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	fournit	fournir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	explication	explication	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	concernant	concerner	VPR	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	contrôle	contrôle	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	mouvement	mouvement	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	au	au sein de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	sein	au sein de	DET	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	des	au sein de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	ganglions	ganglion	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	base	base	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	état	état	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	normal	normal	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
50	a	avoir	VRB	_	_	51	aux	_	_	_	_	_
51	permis	permettre	VPP	_	_	30	para	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	conceptualiser	conceptualiser	VNF	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	les	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	modifications	modification	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	induites	induire	VPP	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	par	par	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	la	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	la	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	voie	voie	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	nigro-striée	nigéro-	VPP	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	dans	dans	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	la	le	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	MP	MP	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	(	(	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	Delong	Delong	NOM	_	_	68	parenth	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	1990	1990	NUM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	)	)	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
74	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1558
# text = Figure 31 - Représentation schématique de l'organisation fonctionnelle des ganglions de la base , basée sur le modèle courant , chez un individu sain ( A ) et chez un patient parkinsonien ( B ) .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	31	31	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	organisation	organisation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	ganglions	ganglion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	base	base	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	basée	baser	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	modèle	modèle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	courant	courant	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	individu	individu	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	sain	sain	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	A	A	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	chez	chez	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
31	un	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	patient	patient	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	B	B	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1559
# text = Dans les conditions pathologiques ( B ) , les flèches épaisses et pointillées représentent respectivement les voies hyperactives et hypoactives . ( D'après Albin et al. , 1989 ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	conditions	condition	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	pathologiques	pathologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	B	B	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	flèches	flèche	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
11	épaisses	épais	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	pointillées	pointiller	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	respectivement	respectivement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	voies	voie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	hyperactives	hyperactif	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	hypoactives	hypoactif	ADJ	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	D'	D'	PRE	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
24	après	après	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Albin	Albin	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1989	1989	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1560
# text = Selon le modèle proposé par Albin et collaborateurs ( 1989 ) , le striatum , qui reçoit une afférence excitatrice massive de l'ensemble du cortex , constitue l'entrée du circuit des ganglions de la base .
1	Selon	selon	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	modèle	modèle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	proposé	proposer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Albin	Albin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1989	1989	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	striatum	stratum	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	reçoit	recevoir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	afférence	afférence	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	massive	massif	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	ensemble	ensemble	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	cortex	cortex	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
28	constitue	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	entrée	entrée	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	circuit	circuit	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ganglions	ganglion	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	base	base	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1561
# text = Il est connecté aux structures de sorties , la SNr et le GPi ( EP chez le rat ) , par l'intermédiaire de 2 voies dites 'directe 'et 'indirecte '.
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	connecté	connecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aux	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	structures	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sorties	sortie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	SNr	SNr	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	GPi	GPi	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	EP	EP	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	rat	rat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	2	2	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	voies	voie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	dites	dire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	'	'	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	directe	direct	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	'	'	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	'	'	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	indirecte	indirect	ADJ	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	'	'	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1562
# text = La voie directe , mono-synaptique et inhibitrice , est composée de neurones striataux GABAergiques qui colocalisent la substance P et/ou la dynorphine et qui projettent directement sur les structures de sortie .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	voie	voie	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	directe	direct	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	mono-synaptique	mono-	ADJ	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	inhibitrice	inhibiteur	ADJ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	composée	composer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	striataux	striatal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	colocalisent	co-	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	substance	substance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	P	P	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et/ou	et-ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	dynorphine	dynorphine	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	projettent	projeter	VRB	_	_	16	para	_	_	_	_	_
26	directement	directement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	structures	structure	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	sortie	sortie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1563
# text = La voie indirecte , poly-synaptique , est globalement excitatrice puisque composée de deux connexions inhibitrices et une excitatrice .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	voie	voie	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	indirecte	indirect	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	poly-synaptique	poly-	ADJ	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	globalement	globalement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	puisque	puisque	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	composée	composer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	deux	deux	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	connexions	connexion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	inhibitrices	inhibiteur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	excitatrice	excitateur	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1564
# text = La première connexion est représentée par les neurones striataux , exprimant le GABA et les enképhalines , qui projettent sur le GPe ( GP chez le rat ) .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	première	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	connexion	connexion	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	représentée	représenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	striataux	striatal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	exprimant	exprimer	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	GABA	GABA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	enképhalines	enképhaline	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	projettent	projeter	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	sur	sur	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	GPe	GPe	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	GP	GP	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	rat	rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1565
# text = La seconde connexion se fait par la projection des neurones GABAergiques pallidaux sur le NST .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	seconde	second	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	connexion	connexion	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	projection	projection	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	neurones	neurone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pallidaux	pâli	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1566
# text = Enfin , la dernière connexion correspond à la projection des neurones glutamatergiques du NST sur les structures de sortie .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	dernière	dernier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	connexion	connexion	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	projection	projection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurones	neurone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	structures	structure	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sortie	sortie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1567
# text = Ces structures envoient ensuite des projections GABAergiques inhibitrices sur le thalamus qui exerce un effet excitateur sur le cortex cérébral , activant les sorties motrices ( Fig 31A ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structures	structure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	envoient	envoyer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	projections	projection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	inhibitrices	inhibiteur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	thalamus	thalamus	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	exerce	exercer	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	effet	effet	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	excitateur	excitateur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cortex	cortex	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	activant	activer	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	sorties	sortie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	motrices	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Fig	Fig	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	31A	31A	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1568
# text = Selon ce schéma d'organisation , les propriétés fonctionnelles du double circuit direct-indirect proviennent des influences opposées que possède chaque voie sur les structures de sortie des ganglions de la base .
1	Selon	selon	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	schéma	schéma	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	organisation	organisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	propriétés	propriété	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
9	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	double	double	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	circuit	circuit	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	direct-indirect	direct	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	proviennent	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	influences	influence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	opposées	opposer	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	possède	posséder	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	chaque	chaque	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	voie	voie	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	structures	structure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sortie	sortie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	ganglions	ganglion	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	base	base	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1569
# text = Ainsi , l'activation de la voie directe , qui inhibe les structures de sorties des ganglions de la base , désinhibant ainsi la voie thalamo-corticale , a un effet permissif sur l'expression des activités corticales .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	activation	activation	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	voie	voie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	directe	direct	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	inhibe	inhiber	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	structures	structure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sorties	sortie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	ganglions	ganglion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	base	base	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
22	désinhibant	désinhiber	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	ainsi	ainsi	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	voie	voie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	thalamo-corticale	Thalamy	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
28	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	effet	effet	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	permissif	permissif	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	expression	expression	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	activités	activité	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	corticales	cortical	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1570
# text = Ce processus de désinhibition est considéré comme central dans la physiologie des ganglions de la base et participerait à l'initiation du mouvement .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	processus	processus	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	désinhibition	désinhibition	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	considéré	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	central	central	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	physiologie	physiologie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ganglions	ganglion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	base	base	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	participerait	participer	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	initiation	initiation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	mouvement	mouvement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1571
# text = A l'inverse , la mise en jeu de la voie indirecte aura un effet répresseur sur l'expression des programmes moteurs par renforcement de l'inhibition des voies thalamo-corticales .
1	A	à	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	inverse	inverse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mise	mise	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	jeu	jeu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	voie	voie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	indirecte	indirect	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	aura	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	effet	effet	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	répresseur	répresseur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	expression	expression	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	programmes	programme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	moteurs	moteur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	renforcement	renforcement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	inhibition	inhibition	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	voies	voie	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	thalamo-corticales	thalamo-corticales	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1572
# text = Ce processus participerait au contrôle de l'amplitude du mouvement et de l'inhibition de programmes moteurs inappropriés .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	processus	processus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	participerait	participer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	contrôle	contrôle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	amplitude	amplitude	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mouvement	mouvement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	inhibition	inhibition	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	programmes	programme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	moteurs	moteur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	inappropriés	in-	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1573
# text = Dans des conditions physiologiques normales , il s'établit donc au niveau des structures de sortie des ganglions de la base , un équilibre subtil entre l'action inhibitrice de la voie directe et l'action excitatrice de la voie indirecte .
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	des	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	conditions	condition	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	physiologiques	physiologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	normales	normal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	il	il	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	établit	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	donc	donc	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	niveau	niveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	structures	structure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sortie	sortie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ganglions	ganglion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	base	base	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	équilibre	équilibre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	subtil	subtil	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	entre	entre	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	action	action	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	inhibitrice	inhibiteur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	voie	voie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	directe	direct	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	action	action	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
37	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	voie	voie	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	indirecte	indirect	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1574
# text = Cet équilibre est sous le contrôle des neurones dopaminergiques de la SNc .
1	Cet	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	équilibre	équilibre	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sous	sous	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	contrôle	contrôle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SNc	SNc	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1575
# text = Comme nous l'avons déjà indiqué dans les rappels anatomiques du striatum ( cf paragraphe III . 1.1 ) , de nombreux travaux tendent à indiquer que les récepteurs dopaminergiques de type D1 sont préférentiellement localisés au niveau des corps cellulaires des neurones appartenant à la voie directe , tandis que les récepteurs D2 sont préférentiellement localisés sur les neurones striato- pallidaux appartenant à la voie indirecte .
1	Comme	comme	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	l'	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	déjà	déjà	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	indiqué	indiquer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rappels	rappel	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	striatum	stratum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	cf	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	III	III	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
18	1.1	1.1	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	)	1.1 )	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
21	de	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	travaux	travail	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	tendent	tendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	indiquer	indiquer	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	que	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
30	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	type	type	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	D1	D1	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	sont	être	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
35	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
36	localisés	localiser	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
37	au	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	niveau	niveau	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	corps	corps	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	neurones	neurone	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	appartenant	appartenir	VPR	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	voie	voie	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	directe	direct	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
50	tandis	tandis que	CSU	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	que	tandis que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
52	les	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	57	subj	_	_	_	_	_
54	D2	D2	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	sont	être	VRB	_	_	57	aux	_	_	_	_	_
56	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	57	periph	_	_	_	_	_
57	localisés	localiser	VPP	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
58	sur	sur	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	les	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	neurones	neurone	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	striato-	strier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	pallidaux	pâlir	NOM	_	_	61	subj	_	_	_	_	_
63	appartenant	appartenir	VPR	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	à	à	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	la	le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	voie	voie	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	indirecte	indirect	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	.	.	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1576
# text = L'activation des récepteurs D1 , couplés à une protéine Gs , induit une stimulation de l'adénylate cyclase et conduit à une excitation des cellules sur lesquelles ils sont localisés ( Jensen et al. , 1996 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	activation	activation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	D1	D1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	couplés	coupler	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	protéine	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Gs	Gs	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	stimulation	stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	adénylate	adénylate	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	cyclase	cyclase	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	conduit	conduire	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	excitation	excitation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	cellules	cellule	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
28	lesquelles	lequel	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ils	ils	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	sont	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	localisés	localiser	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Jensen	Jensen	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1996	1996	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1577
# text = La mise en jeu des récepteurs D2 , couplés à une protéine Gi , aboutit à une réduction de l'activité neuronale ( Huff , 1996 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mise	mise	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	jeu	jeu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	D2	D2	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	couplés	coupler	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	protéine	protéine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	Gi	Gi	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	aboutit	aboutir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	réduction	réduction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	activité	activité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Huff	Huff	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1996	1996	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1578
# text = La DA nigrale , libérée au niveau striatal , induit donc l'activation des neurones de la voie directe et l'inhibition des neurones de la voie indirecte .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	DA	DA	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	nigrale	nigral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	libérée	libérer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	niveau	niveau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	striatal	striatal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	donc	donc	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	activation	activation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	neurones	neurone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	voie	voie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	directe	direct	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	inhibition	inhibition	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	neurones	neurone	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	voie	voie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	indirecte	indirect	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1579
# text = La perte progressive des neurones dopaminergiques , observée dans la MP , entraîne l'installation d'un déséquilibre entre ces deux voies :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	perte	perte	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	progressive	progressif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	neurones	neurone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	observée	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	MP	MP	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	installation	installation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	déséquilibre	déséquilibre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	entre	entre	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ces	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	deux	deux	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	voies	voie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1580
# text = la voie directe deviendrait 'hypoactive 'tandis que la voie indirecte serait 'hyperactive '.
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	voie	voie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	directe	direct	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	deviendrait	devenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	'	'	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
6	hypoactive	hypoactif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	'	'	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	tandis	tandis que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	que	tandis que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	voie	voie	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	indirecte	indirect	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	serait	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	'	'	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	hyperactive	hyperactif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	'	'	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1581
# text = Ces phénomènes ayant tous deux pour conséquences une augmentation de l'activité des structures de sortie des ganglions de la base ( Fig 31B ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ayant	avoir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tous	tout	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	conséquences	conséquence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	augmentation	augmentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	activité	activité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	structures	structure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sortie	sortie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ganglions	ganglion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	base	base	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Fig	Fig	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	31B	31B	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1582
# text = III .2.2 . Remise en cause du modèle classique
1	III	iii .2.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2.2	iii .2.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Remise	Remise	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cause	cause	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	modèle	modèle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	classique	classique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1583
# text = Le schéma conceptuel d'organisation anatomo-fonctionnelle des ganglions de la base en deux circuits parallèles , initialement proposé par Albin et collaborateurs ( 1989 ) , a apporté une aide précieuse dans la compréhension des troubles moteurs associés aux pathologies affectant cet ensemble de structures .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	schéma	schéma	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
3	conceptuel	conceptuel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	organisation	organisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	anatomo-fonctionnelle	anatomie	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ganglions	ganglion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	base	base	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	deux	deux	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	circuits	circuit	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	parallèles	parallèle	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	initialement	initialement	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	proposé	proposer	VPP	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Albin	Albin	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1989	1989	NUM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
27	a	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	apporté	apporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	aide	aide	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	précieuse	précieux	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dans	dans	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	compréhension	compréhension	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	troubles	troubles	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	moteurs	moteur	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	associés	associer	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	aux	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	pathologies	pathologie	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	affectant	affecter	VPR	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	cet	ce	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	ensemble	ensemble	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	structures	structure	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1584
# text = Toutefois , ce modèle ne prend pas en compte toute la complexité des ganglions de la base , notamment l'existence de certaines voies anatomiques ( Chesselet et Delfs , 1996 ) .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modèle	modèle	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	prend	prendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	compte	compte	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	toute	tout	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	complexité	complexité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ganglions	ganglion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	base	base	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	notamment	notamment	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	existence	existence	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	certaines	certain	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	voies	voie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Chesselet	Chesselet	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	Delfs	Delfs	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1996	1996	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1585
# text = Ainsi , les études biochimiques et électrophysiologiques sont de plus en plus nombreuses à remettre en cause ce schéma classique ( voir pour revue , Albin et al. , 1995 ; Levy et al. , 1997 ; Parent et Cicchetti , 1998 ; Obeso et al. , 2000 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	biochimiques	biochimique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de plus en plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	plus	de plus en plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	en	de plus en plus	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	plus	de plus en plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	remettre	remettre	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cause	cause	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ce	ce	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	schéma	schéma	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	classique	classique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	voir	voir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	revue	revue	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
26	Albin	Albin	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
30	1995	1995	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
32	Levy	Levy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1997	1997	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Parent	Parent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	Cicchetti	Cicchetti	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
42	1998	1998	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	;	;	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
44	Obeso	Obeso	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	2000	2000	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1586
# text = III . 2.2.1
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2.2.1	2.2.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1587
# text = . La remise en cause du concept de voie directe et indirecte
1	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	La	La	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remise	remettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cause	cause	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	concept	concept	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	voie	voie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	directe	direct	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	indirecte	indirect	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1588
# text = Des études ont mis en évidence que les neurones efférents du striatum , à l'origine des voies directe et indirecte , possédaient de nombreuses collatérales conduisant à une interconnection de ces deux voies initialement décrites comme totalement ségrégées .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	évidence	évidence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	neurones	neurone	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
10	efférents	efférent	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	striatum	stratum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	origine	origine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	voies	voie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	directe	direct	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	indirecte	indirect	ADJ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
23	possédaient	posséder	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
24	de	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	collatérales	collatérale	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	conduisant	conduire	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	interconnection	interconnection	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ces	ce	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	deux	deux	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	voies	voie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	initialement	initialement	ADV	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
36	décrites	décrire	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	comme	comme	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	totalement	totalement	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	ségrégées	ségréguer	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1589
# text = En effet , certaines terminaisons striatales du GPe / GP sont immuno-positives pour la substance P , suggérant que des neurones de la voie 'directe 'émettent également des collatérales sur le GPe / GP .
1	En	en effet	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	certaines	certain	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	striatales	striatal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	GPe	GPe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	/	ou	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	GP	GP	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	immuno-positives	in-	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	substance	substance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	P	P	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	suggérant	suggérer	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	neurones	neurone	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	voie	voie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	'	'	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
26	directe	direct	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	'	'	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
28	émettent	émettre	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
29	également	également	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	collatérales	collatérale	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	GPe	GPe	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	/	ou	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	GP	GP	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1590
# text = De façon symétrique , des terminaisons immuno-positives pour l'enképhaline sont retrouvées dans le GPi / EP et la SNr ( Kawagushi et al. , 1990 ; Wu et al. , 2000 ) .
1	De	de	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	façon	façon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	symétrique	symétrique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
7	immuno-positives	in-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	retrouvées	retrouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	GPi	GPi	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	/	sur	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
17	EP	EP	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNr	SNr	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Kawagushi	Kawagushi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1990	1990	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
28	Wu	Wu	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	2000	2000	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1591
# text = Le concept de ségrégation de l'expression des récepteurs dopaminergiques D1 et D2 au niveau striatal en fonction des voies de projection est également remis en cause .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concept	concept	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ségrégation	ségrégation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	expression	expression	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	D1	D1	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	D2	D2	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	striatal	striatal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	fonction	fonction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	voies	voie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	projection	projection	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
24	également	également	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	remis	remettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	cause	cause	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1592
# text = En effet , des études d'hybridation in situ ont montré qu'il existait une colocalisation des ARNm des récepteurs D1 et D2 dans de nombreux neurones striataux ( Surmeier et al. , 1996 ; Aizman et al. , 2000 ) , même si le niveau d'expression de chaque type de récepteur était différent selon les neurones observés , striato-pallidaux ou sriato-nigraux ( Gerfen et Young , 1988 ; Gerfen et al. , 1990 ; Lemoine et Bloch , 1995 ) .
1	En	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	hybridation	hybridation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	in	in situ	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	situ	in situ	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	montré	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	qu'	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	il	il	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	existait	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	colocalisation	colocalisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ARNm	ARNm	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	D1	D1	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	D2	D2	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	de	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	neurones	neurone	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	striataux	striatal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Surmeier	Surmeier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1996	1996	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
36	Aizman	Aizman	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
40	2000	2000	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
43	même	même si	CSU	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	si	même si	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	le	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	niveau	niveau	NOM	_	_	54	subj	_	_	_	_	_
47	d'	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	expression	expression	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	chaque	chaque	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	type	type	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	récepteur	récepteur	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	était	être	VRB	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
55	différent	différent	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	selon	selon	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	les	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	neurones	neurone	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	observés	observer	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	striato-pallidaux	striato-pallidaux	ADJ	_	_	59	para	_	_	_	_	_
62	ou	ou	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	sriato-nigraux	sriato-nigraux	ADJ	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	(	(	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
65	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
66	et	et	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
67	Young	Young	NOM	_	_	65	para	_	_	_	_	_
68	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
69	1988	1988	NUM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	;	;	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
71	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
72	et	et	COO	_	_	73	mark	_	_	_	_	_
73	al.	al.	NOM	_	_	71	para	_	_	_	_	_
74	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
75	1990	1990	NUM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
76	;	;	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
77	Lemoine	Lemoine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
78	et	et	COO	_	_	79	mark	_	_	_	_	_
79	Bloch	Bloch	NOM	_	_	77	para	_	_	_	_	_
80	,	,	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
81	1995	1995	NUM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
82	)	)	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
83	.	.	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1593
# text = Par ailleurs , la remise en cause des concepts de voie directe et indirecte est attestée par des données anatomiques qui montrent l'existence de projections directes du GPe / GP sur les structures de sortie des ganglions de la base ( Parent et Hazrati , 1995b ) .
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	remise	remise	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cause	cause	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	concepts	concept	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	voie	voie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	directe	direct	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	indirecte	indirect	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	attestée	attester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	données	donnée	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	montrent	montrer	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	existence	existence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	projections	projection	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	directes	direct	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	GPe	GPe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	/	/	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	GP	GP	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	structures	structure	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sortie	sortie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	ganglions	ganglion	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	base	base	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Parent	Parent	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	1995b	1995b	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1594
# text = Ainsi , le GPe / GP peut interagir directement avec la SNr et le GPi / EP sans passer par un relais anatomique représenté par le NST .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	GPe	GPe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	/	/	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
6	GP	GP	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	peut	pouvoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	interagir	interagir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	directement	directement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SNr	SNr	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	GPi	GPi	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	/	/	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	EP	EP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	sans	sans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	passer	passer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	relais	relais	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	représenté	représenter	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1595
# text = De plus , les relations existant entre le GPe / GP et le NST , les deux structures de la voie indirecte , semblent plus complexes qu'une simple fonction de relais entre le striatum et les voies de sortie .
1	De	de plus	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	relations	relation	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
6	existant	exister	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	GPe	GPe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	/	sur	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	GP	GP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	structures	structure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	voie	voie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	indirecte	indirect	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
24	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	plus	plus	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	complexes	complexe	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	qu'	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	simple	simple	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	fonction	fonction	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	relais	relais	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	entre	entre	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	striatum	stratum	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	voies	voie	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	sortie	sortie	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1596
# text = En effet , les neurones du NST , qui reçoivent des afférences du GPe / GP projettent en retour sur les neurones du GPe / GP , donnant ainsi naissance à une boucle de contrôle rétroactif de l'activité de la voie indirecte ( Robledo et Féger , 1990 ; Parent et Hazrati , 1995 ; Smith et al. , 1998 ) .
1	En	en	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	neurones	neurone	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	NST	NST	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	reçoivent	recevoir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	afférences	afférence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	GPe	GPe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	/	ou	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	GP	GP	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	projettent	projeter	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	retour	retour	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	neurones	neurone	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	GPe	GPe	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	/	ou	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	GP	GP	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
28	donnant	donner	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
29	ainsi	ainsi	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	naissance	naissance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	boucle	boucle	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	contrôle	contrôle	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	rétroactif	rétroactif	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	activité	activité	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	voie	voie	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	indirecte	indirect	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	Robledo	Robledo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	Féger	Féger	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
49	1990	1990	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	Parent	Parent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
55	1995	1995	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	Smith	Smith	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	ADV	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	1998	1998	NUM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1597
# text = De même , il a été montré que les neurones du GPe / GP projettaient sur les noyaux réticulaires du thalamus , suggérant que cette structure pourrait influencer les fonctions motrices indépendamment des structures de sortie ( Shammah-Lagnado et al. , 1996 ) .
1	De	de même	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	neurones	neurone	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	GPe	GPe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	/	ou	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	GP	GP	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	projettaient	projeter	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	noyaux	noyau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	réticulaires	réticulaire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	thalamus	thalamus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	suggérant	suggérer	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	que	que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	cette	ce	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	structure	structure	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	influencer	influencer	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	fonctions	fonction	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	motrices	moteur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	indépendamment	indépendamment	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	structures	structure	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sortie	sortie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Shammah-Lagnado	Shammah-Lagnado	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1996	1996	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1598
# text = Enfin , dans le modèle d'Albin et collaborateurs ( 1989 ) , la voie cortico-subthalamique est sous-représentée .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modèle	modèle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Albin	Albin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	1989	1989	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	voie	voie	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	cortico-subthalamique	cortical	A+PREF+A	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	sous-représentée	sous-	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1599
# text = Aujourd'hui , de nombreuses études ont pu montrer l'existence de projections directes du cortex sur le NST ( Féger et al. , 1994 ; Bevan et Bolam , 1995 ; Smith et al. , 1998 ) , replaçant ainsi le NST comme une structure d'entrée des ganglions de la base au même titre que le striatum .
1	Aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	de	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	montrer	montrer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	existence	existence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	projections	projection	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	directes	direct	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	cortex	cortex	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	Féger	Féger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1994	1994	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
26	Bevan	Bevan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Bolam	Bolam	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
30	1995	1995	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
32	Smith	Smith	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1998	1998	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	replaçant	replacer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	ainsi	ainsi	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	NST	NST	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	comme	comme	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	une	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	structure	structure	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	entrée	entrée	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	des	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	ganglions	ganglion	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	base	base	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	au	à	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	même	même	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	titre	titre	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	que	que	CSU	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	le	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	striatum	striatum	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1600
# text = Cette afférence au NST assure ainsi un transfert rapide des informations corticales aux structures de sortie des ganglions de la base .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	afférence	afférence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	assure	assurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	transfert	transfert	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	rapide	rapide	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	informations	information	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	corticales	cortical	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	aux	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	structures	structure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sortie	sortie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ganglions	ganglion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	base	base	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1601
# text = III . 2.2.2
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2.2.2	2.2.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1602
# text = . Remise en question de l'hypoactivité du GPe / GP en situation parkinsonienne
1	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Remise	Remise	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	question	question	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	hypoactivité	hypoactivité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	GPe	GPe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	ou	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	GP	GP	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	situation	situation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	parkinsonienne	parkinsonien	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1603
# text = Selon le schéma classique des ganglions de la base , l'hyperactivité du NST , observée après déplétion dopaminergique , est due à une diminution de l'activité des neurones du GPe ( GP chez le rat ) ( Albin et al. , 1989 ; Delong , 1990 ) .
1	Selon	selon	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	schéma	schéma	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	classique	classique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ganglions	ganglion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	base	base	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	observée	observer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	après	après	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	déplétion	réplétion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	due	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	diminution	diminution	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	activité	activité	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	neurones	neurone	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	GPe	GPe	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	GP	GP	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
35	chez	chez	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	le	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	rat	rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Albin	Albin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	1989	1989	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Delong	Delong	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	1990	1990	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1604
# text = Cependant , cette hypoactivité du GPe / GP est aujourd'hui remise en cause ( Obeso et al. , 1997 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	hypoactivité	hypoactivité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GPe	GPe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	/	ou	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	GP	GP	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	remise	remise	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cause	cause	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Obeso	Obeso	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1997	1997	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1605
# text = Bien que des études relatent la baisse de fréquence de décharge des neurones du GPe / GP aussi bien chez le singe traité au MPTP , que chez le rat 6-OHDA ( Filion et Tremblay , 1991 ; Pan et Walters , 1988 ) , d'autres travaux plus récents , réalisés chez le singe et l'homme , ne montrent pas de variation d'activité GABAergique ( ARNm de la GAD ) ou métabolique ( ARNm codant pour la sous-unité I de la cytochrome oxydase ) de ces mêmes neurones ( Levy et al. , 1997 ; Vila et al. , 1997 ) .
1	Bien	bien	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	relatent	relater	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	baisse	baisse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fréquence	fréquence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	décharge	décharge	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	GPe	GPe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	/	ou	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	GP	GP	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	aussi	aussi bien	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	bien	aussi bien	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	singe	singe	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	traité	traiter	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	MPTP	MPTP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
27	que	que	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	rat	rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Filion	Filion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Tremblay	Tremblay	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
37	1991	1991	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
39	Pan	Pan	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	Walters	Walters	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
43	1988	1988	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
46	d'	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
47	autres	autre	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	travaux	travail	NOM	_	_	61	periph	_	_	_	_	_
49	plus	plus	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	récents	récent	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
52	réalisés	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	chez	chez	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	le	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	singe	singe	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
57	l'	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	homme	homme	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
60	ne	ne	ADV	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
61	montrent	montrer	VRB	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
62	pas	pas	ADV	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	de	un	DET	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
64	variation	variation	NOM	_	_	61	subj	_	_	_	_	_
65	d'	de	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	activité	activité	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	GABAergique	GABAergique	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	(	(	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
69	ARNm	ARNm	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
70	de	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
71	la	de+le	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
72	GAD	GAD	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	)	)	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
74	ou	ou	COO	_	_	75	mark	_	_	_	_	_
75	métabolique	métabolique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
76	(	(	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
77	ARNm	ARNm	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
78	codant	coder	VPR	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	pour	pour	PRE	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	la	le	DET	_	_	81	spe	_	_	_	_	_
81	sous-unité	sous-	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
82	I	I	NOM	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	de	de	PRE	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
84	la	le	DET	_	_	86	spe	_	_	_	_	_
85	cytochrome	hypochrome	ADJ	_	_	86	parenth	_	_	_	_	_
86	oxydase	oxydase	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
87	)	)	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
88	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
89	ces	ce	DET	_	_	91	spe	_	_	_	_	_
90	mêmes	même	ADJ	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
91	neurones	neurone	NOM	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
92	(	(	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
93	Levy	Levy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
94	et	et	COO	_	_	95	mark	_	_	_	_	_
95	al.	al.	NOM	_	_	93	para	_	_	_	_	_
96	,	,	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
97	1997	1997	NUM	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
98	;	;	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
99	Vila	Vila	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
100	et	et	COO	_	_	101	mark	_	_	_	_	_
101	al.	al.	NOM	_	_	99	para	_	_	_	_	_
102	,	,	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
103	1997	1997	NUM	_	_	99	dep	_	_	_	_	_
104	)	)	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
105	.	.	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1606
# text = Des études similaires suggèrent même une hyperactivité de cette strutcure chez le singe MPTP et le rat 6-OHDA ( Kincaid et al. , 1992 ; Soghomonian et Chesselet , 1992 ; Herrero et al. , 1996 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	similaires	similaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	même	même	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cette	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	strutcure	structure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	singe	singe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	MPTP	MPTP	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rat	rat	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	Kincaid	Kincaid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1992	1992	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
26	Soghomonian	Soghomonian	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Chesselet	Chesselet	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
30	1992	1992	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	Herrero	Herrero	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1996	1996	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1607
# text = Enfin , des études électrophysiologiques ont montré qu'une lésion du GPe / GP n'induisait qu'une faible augmentation ( 20 % ) de l'activité de décharge des neurones du NST en comparaison avec l'augmentation induite par une lésion de la SNc ( Hassani et al. , 1996 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	qu'	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	lésion	lésion	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	GPe	GPe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	/	ou	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	GP	GP	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	induisait	induire	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	qu'	que	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	faible	faible	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	augmentation	augmentation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	20	20	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	%	pourcent	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	activité	activité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	décharge	décharge	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	neurones	neurone	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	NST	NST	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	comparaison	comparaison	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	augmentation	augmentation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	induite	induire	VPP	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	par	par	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	une	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	lésion	lésion	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	SNc	SNc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Hassani	Hassani	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	1996	1996	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1608
# text = L'ensemble de ces données suggère que l'activité anormale du NST dans la MP n'est pas seulement due à une hypoactivité du GP .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	suggère	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	activité	activité	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
10	anormale	anormal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	MP	MP	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	n'	ne	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
18	pas	pas	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	seulement	seulement	ADV	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
20	due	devoir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	hypoactivité	hypoactivité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	GP	GP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1609
# text = Compte tenu de la réciprocité d'innervation entre le NST et le GPe / GP ( Parent et Hazrati , 1995b ; Smith et al. , 1998 ) , l'absence de modification d'activité du GP pourrait s'expliquer fonctionnellement par la double influence du striatum , inhibitrice , et du NST , excitatrice , dont les effets s'antagonisent .
1	Compte	compte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tenu	tenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	réciprocité	réciprocité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	innervation	innervation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	NST	NST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	GPe	GPe	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	/	/	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
15	GP	GP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Parent	Parent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
21	1995b	1995b	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
23	Smith	Smith	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1998	1998	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	absence	absence	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	modification	modification	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	activité	activité	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	GP	GP	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	s'	s'	CLI	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	expliquer	expliquer	VNF	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	fonctionnellement	fonctionnellement	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	par	par	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	double	double	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	influence	influence	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	striatum	stratum	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	inhibitrice	inhibiteur	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	du	de+le	PRE	_	_	49	para	_	_	_	_	_
53	NST	NST	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
55	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	61	periph	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	dont	dont	PRQ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
58	les	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	effets	effet	NOM	_	_	61	subj	_	_	_	_	_
60	s'	s'	CLI	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
61	antagonisent	antagoniser	VRB	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1610
# text = III . 2.2.3
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2.2.3	2.2.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1611
# text = . Origine de l'hyperactivité du NST après dénervation dopaminergique
1	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Origine	Origine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	NST	NST	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	après	après	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	dénervation	dénervation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1612
# text = De nombreuses études montrent une augmentation de l'activité du NST après lésion dopaminergique ( Hollerman et Grace , 1992 ; Hassani et al. , 1996 ; Kreiss et al. , 1997 ; Ni et al. , 2000 ) .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	augmentation	augmentation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	activité	activité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	NST	NST	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	après	après	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	lésion	lésion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Hollerman	Hollerman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	Grace	Grace	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
20	1992	1992	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
22	Hassani	Hassani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1996	1996	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
28	Kreiss	Kreiss	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
32	1997	1997	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
34	Ni	Ni	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	2000	2000	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1613
# text = Outre les projections du GPe / GP , le NST reçoit des afférences excitatrices d'un certain nombre de structures extrinsèques aux ganglions de la base ( cortex , thalamus , NPP ) .
1	Outre	outre	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	projections	projection	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	GPe	GPe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	/	ou	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	GP	GP	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	NST	NST	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	afférences	afférence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	excitatrices	excitateur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	certain	certain	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	nombre	nombre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	structures	structure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	extrinsèques	extrinsèque	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	aux	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	ganglions	ganglion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	base	base	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	cortex	cortex	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	thalamus	thalamus	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	NPP	NPP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1614
# text = Des études de traçage rétrograde couplées à l'hybridation 'in situ 'mesurant les niveaux d'expression des ARNm de la sous-unité I de la cytochrome oxydase ( CoI ) , ont montré , de façon intéressante , qu'une lésion dopaminergique induisait une augmentation de l'activité des neurones du NPP et des noyaux CM / PF du thalamus projettant sur le NST ( Orieux et al. , 2000 ) ainsi qu'une baisse d'activité des neurones cortico-subthalamiques .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	traçage	traçage	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rétrograde	rétrograde	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	couplées	coupler	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	hybridation	hybridation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	'	'	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	in	in situ	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	situ	in situ	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	'	'	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	mesurant	mesurer	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	niveaux	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	expression	expression	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	ARNm	ARNm	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	sous-unité	sous-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	I	I	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	cytochrome	hypochrome	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	oxydase	oxydase	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	CoI	CoI	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
33	ont	avoir	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	façon	façon	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	qu'	que	CSU	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
41	une	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	lésion	lésion	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
43	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	induisait	induire	VRB	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	une	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	augmentation	augmentation	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	l'	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	activité	activité	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	des	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	neurones	neurone	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	du	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	NPP	NPP	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	des	de	PRE	_	_	52	para	_	_	_	_	_
56	noyaux	noyau	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	CM	CM	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	/	ou	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
59	PF	PF	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	du	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
61	thalamus	thalamus	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	projettant	projeter	VPR	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	sur	sur	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	le	le	DET	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
65	NST	NST	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	(	(	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	Orieux	Orieux	NOM	_	_	65	parenth	_	_	_	_	_
68	et	et	COO	_	_	71	mark	_	_	_	_	_
69	al.	al.	ADV	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	2000	2000	NUM	_	_	67	para	_	_	_	_	_
72	)	)	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
73	ainsi	ainsi que	COO	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
74	qu'	ainsi que	COO	_	_	76	mark	_	_	_	_	_
75	une	un	DET	_	_	76	spe	_	_	_	_	_
76	baisse	baisse	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
77	d'	de	PRE	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	activité	activité	NOM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	des	de	PRE	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	neurones	neurone	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	cortico-subthalamiques	cortical	A+PREF+A	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1615
# text = Ces résultats suggèrent que ces modifications pourraient jouer un rôle important dans la genèse du patron d'activité anormale du NST , en situation parkinsonienne .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	modifications	modification	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	jouer	jouer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rôle	rôle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	important	important	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	genèse	genèse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	patron	patron	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	activité	activité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	anormale	anormal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
24	situation	situation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	parkinsonienne	parkinsonien	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1616
# text = La suppression de l'innervation dopaminergique du NST participerait également à la mise en place de son hyperactivité .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	suppression	suppression	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	innervation	innervation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	participerait	participer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mise	mise	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	place	place	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	son	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1617
# text = En effet , la perte des neurones de la SNc entraînerait une levée du contrôle inhibiteur exercé par ces afférences dopaminergiques au travers des récepteurs D1 et , de façon moindre , des récepteurs D2 ( Kreiss et al. , 1997 ; Hassani et Féger , 1999 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	perte	perte	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neurones	neurone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	SNc	SNc	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	entraînerait	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	levée	levée	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	contrôle	contrôle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	inhibiteur	inhibiteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	exercé	exercer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ces	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	afférences	afférence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	au	au travers de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	travers	au travers de	DET	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	au travers de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	D1	D1	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
30	façon	façon	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	moindre	moindre	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
34	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	D2	D2	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	Kreiss	Kreiss	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1997	1997	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Hassani	Hassani	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	Féger	Féger	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	1999	1999	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1618
# text = III .2.3 . Proposition de nouveaux schémas d'organisation anatomo-fonctionnelle des ganglions de la base
1	III	iii .2.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2.3	iii .2.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2.3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Proposition	Proposition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nouveaux	nouveau	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	schémas	schéma	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	organisation	organisation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	anatomo-fonctionnelle	anatomie	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ganglions	ganglion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	base	base	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1619
# text = L'une des évolutions majeures du schéma classique d'organisation fonctionnelle des ganglions de la base est de placer le NST au même niveau fonctionnel que le striatum .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	une	une	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	évolutions	évolution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	majeures	majeur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	schéma	schéma	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	classique	classique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	organisation	organisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ganglions	ganglion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	base	base	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	placer	placer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	même	même	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	fonctionnel	fonctionnel	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	striatum	stratum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1620
# text = Jusqu'ici considéré comme un simple relais , le NST devient une 'structure d'entrée'des ganglions de la base capable d'intégrer directement les informations d'origine corticale . Dès lors , les ganglions de la base sont considérés comme un circuit à double entrée : une entrée 'inhibitrice ', le striatum , et une entrée 'excitatrice ', le NST , premier maillon d'un ensemble de boucles cortex-ganglions de la base-cortex dont l'activité est régulée par des circuits internes de modulation .
1	Jusqu'ici	jusqu'ici	ADV	_	_	2	periph	_	_	_	_	_
2	considéré	considérer	VPP	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	comme	comme	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	simple	simple	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	relais	relais	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	devient	devenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	'	'	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	structure	structure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	entrée'des	entrée	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ganglions	ganglion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	base	base	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	capable	capable	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	intégrer	intégrer	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	directement	directement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	informations	information	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	origine	origine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	corticale	cortical	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
30	Dès	Dès	PRE	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
31	lors	lors	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	ganglions	ganglion	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	base	base	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	sont	être	VRB	_	_	39	aux	_	_	_	_	_
39	considérés	considérer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
40	comme	comme	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	un	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	circuit	circuit	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	double	double	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	entrée	entrée	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	:	:	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
47	une	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	entrée	entrée	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
49	'	'	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
50	inhibitrice	inhibiteur	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	'	'	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
53	le	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	striatum	stratum	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
57	une	un	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	entrée	entrée	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
59	'	'	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
60	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	'	'	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
63	le	le	DET	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
64	NST	NST	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
66	premier	premier	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
67	maillon	maillon	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
68	d'	de	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	un	un	DET	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
70	ensemble	ensemble	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	de	de	PRE	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	boucles	boucle	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	cortex-ganglions	cortex-ganglion	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	de	de	PRE	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
75	la	le	DET	_	_	76	spe	_	_	_	_	_
76	base-cortex	base-cortex	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
77	dont	dont	PRQ	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
78	l'	le	DET	_	_	79	spe	_	_	_	_	_
79	activité	activité	NOM	_	_	81	subj	_	_	_	_	_
80	est	être	VRB	_	_	81	aux	_	_	_	_	_
81	régulée	réguler	VPP	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
82	par	par	PRE	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	des	un	DET	_	_	84	spe	_	_	_	_	_
84	circuits	circuit	NOM	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
85	internes	interne	ADJ	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
86	de	de	PRE	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
87	modulation	modulation	NOM	_	_	86	dep	_	_	_	_	_
88	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1621
# text = III .3 . NST et troubles du mouvement
1	III	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	troubles	troubles	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mouvement	mouvement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1622
# text = III .3.1 . NST , hémiballisme et dyskinésies
1	III	iii .3.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3.1	iii .3.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3.1 .	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	hémiballisme	hémiballisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1623
# text = La mise en évidence de l'implication du NST dans les pathologies liées au mouvement s'est faite grâce à des observations cliniques qui montraient que certains patients présentaient des mouvements hémiballiques après avoir subi un accident vasculaire cérébral affectant le NST ( Martin , 1927 ; Whittier , 1947 ; Lee et Marsden , 1994 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mise	mise	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	évidence	évidence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	implication	implication	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	pathologies	pathologie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	liées	lier	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mouvement	mouvement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	s'	s'	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	faite	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	grâce	grâce à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	à	grâce à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	observations	observation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	cliniques	clinique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	montraient	montrer	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	que	que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	certains	certain	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	patients	patient	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	présentaient	présenter	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	des	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	mouvements	mouvement	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	hémiballiques	hémiballiques	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	après	après	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	avoir	avoir	VNF	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	subi	subir	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	un	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	accident	accident	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	vasculaire	vasculaire	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	affectant	affecter	VPR	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	NST	NST	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	Martin	Martin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
46	1927	1927	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	;	;	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	Whittier	Whittier	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
50	1947	1947	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	Lee	Lee	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	Marsden	Marsden	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	1994	1994	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1624
# text = Ces mouvements anormaux ont pu être reproduits chez le primate non humain en lésant le NST par injection d'acide kaïnique ou par électrocoagulation ( Whittier et Mettler , 1949 ; Hammond et al , 1979 ) , permettant ainsi de corréler clairement la lésion du NST à la génération de mouvements anormaux de type hémiballique .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mouvements	mouvement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	anormaux	anormal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	reproduits	reproduire	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	primate	primate	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	non	non	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	humain	humain	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	lésant	léser	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	injection	injection	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	acide	acide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	kaïnique	kaïnique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ou	ou	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
24	électrocoagulation	électrocoagulation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Whittier	Whittier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Mettler	Mettler	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
30	1949	1949	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
32	Hammond	Hammond	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al	al	ADJ	_	_	28	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
36	1979	1979	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	permettant	permettre	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	ainsi	ainsi	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	corréler	corréler	VNF	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	clairement	clairement	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	lésion	lésion	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	NST	NST	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	génération	génération	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	mouvements	mouvement	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	anormaux	anormal	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	type	type	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	hémiballique	hémiballique	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1625
# text = Paradoxalement , l'injection locale d'antagonistes GABAergiques au niveau du NST était capable de reproduire l'apparition de ces mêmes mouvements hémiballiques chez le singe ( Crossman et al. , 1980 ; Crossman , 1987 ) et chez le rat ( Perier et al. , 2002 ) .
1	Paradoxalement	paradoxalement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	injection	injection	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
5	locale	local	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	niveau	niveau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	capable	capable	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	reproduire	reproduire	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	apparition	apparition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ces	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	mêmes	même	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	mouvements	mouvement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	hémiballiques	hémiballiques	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	singe	singe	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Crossman	Crossman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1980	1980	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
34	Crossman	Crossman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
36	1987	1987	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	chez	chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	rat	rat	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Perier	Perier	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2002	2002	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1626
# text = De façon intéressante , la stimulation électrique du NST peut également conduire à l'apparition de mouvements anormaux .
1	De	de	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	façon	façon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	stimulation	stimulation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	électrique	électrique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	également	également	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	conduire	conduire	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	apparition	apparition	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mouvements	mouvement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	anormaux	anormal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1627
# text = Ainsi , des troubles dyskinétiques et des ballismes ont pu être observés chez certains patients stimulés à haute fréquence au niveau du NST ( Krack et al. , 1999 ) notamment lors du réglage des paramètres de stimulation ( Benabid et al. , 2000 ) ou lors de l'application d'une stimulation de trop forte intensité .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	troubles	troubles	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	ballismes	ballisme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	observés	observer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	certains	certain	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	patients	patient	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	stimulés	stimuler	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	haute	haut	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	fréquence	fréquence	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	niveau	niveau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Krack	Krack	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1999	1999	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	notamment	notamment	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
32	lors	lors de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
33	du	lors de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	réglage	réglage	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	paramètres	paramètre	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	stimulation	stimulation	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Benabid	Benabid	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	2000	2000	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
46	ou	ou	COO	_	_	33	para	_	_	_	_	_
47	lors	lors de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
48	de	lors de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	application	application	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	d'	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	une	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	stimulation	stimulation	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	trop	trop	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
56	forte	fort	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	intensité	intensité	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1628
# text = De tels effets secondaires ont également été observés chez le rat 6-OHDA ( Salin et al. , 2002 ) et le singe sain ( Beurrier et al. , 1997 ) lors de l'application , au niveau du NST , d'un courant de forte intensité .
1	De	de	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	tels	tel	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	effets	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	également	également	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	observés	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rat	rat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Salin	Salin	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
16	al.	al.	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	2002	2002	NUM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	singe	singe	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
23	sain	sain	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Beurrier	Beurrier	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1997	1997	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	lors	lors de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
32	de	lors de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	application	application	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	au	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	niveau	niveau	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	du	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	NST	NST	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	un	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	courant	courant	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	forte	fort	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	intensité	intensité	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1629
# text = Finalement , le rôle précis joué par le NST dans l'apparition de mouvements hémiballiques reste encore à ce jour un sujet de débat .
1	Finalement	finalement	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	rôle	rôle	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
5	précis	précis	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	joué	jouer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	apparition	apparition	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mouvements	mouvement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	hémiballiques	hémiballiques	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	encore	encore	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ce	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	jour	jour	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	sujet	sujet	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	débat	débat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1630
# text = III .3.2 . NST et MP
1	III	iii .3.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3.2	iii .3.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	MP	MP	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1631
# text = Durant ces vingt dernières années , les études expérimentales conduites dans des modèles animaux de la MP ( rat 6-OHDA ou singe MPTP ) ont permis de mieux comprendre les conséquences induites par la dégénérescence de la voie dopaminergique nigro-striée .
1	Durant	durant	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
3	vingt	vingt	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	dernières	dernier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	années	année	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	études	étude	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
9	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	conduites	conduire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	modèles	modèle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	animaux	animal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	la	de	DET	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	MP	MP	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	rat	rat	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	singe	singe	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	MPTP	MPTP	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
25	ont	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	mieux	mieux	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
29	comprendre	comprendre	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	conséquences	conséquence	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	induites	induire	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	par	par	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	voie	voie	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	nigro-striée	nigéro-	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1632
# text = Plusieurs de ces études ont démontré récemment que le NST était impliqué dans la physiopathologie de la MP .
1	Plusieurs	plusieurs	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	démontré	démontrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	récemment	récemment	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	NST	NST	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	était	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	impliqué	impliquer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	physiopathologie	physiopathologie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	la	de	DET	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	MP	MP	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1633
# text = Ainsi l'étude menée par Bergman et collaborateurs a montré qu'une lésion neurotoxique de cette structure supprimait les symptômes moteurs parkinsoniens induits par l'injection de MPTP chez le singe ( Bergman et al. , 1990 ; Aziz et al. , 1991 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	étude	étude	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	menée	mener	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Bergman	Bergman	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	qu'	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	lésion	lésion	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
14	neurotoxique	neurotoxique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	cette	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	structure	structure	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	supprimait	supprimer	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	symptômes	symptôme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	moteurs	moteur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	induits	induire	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	injection	injection	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	MPTP	MPTP	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	singe	singe	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Bergman	Bergman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1990	1990	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
39	Aziz	Aziz	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	1991	1991	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1634
# text = Par la suite , de nombreux travaux menés chez le rat 6-OHDA , le singe MPTP et chez l'homme ont montré que le NST était le siège de multiples altérations à l'état parkinsonien .
1	Par	par	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	suite	suite	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	de	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	travaux	travail	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
8	menés	mener	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rat	rat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	singe	singe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	MPTP	MPTP	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	homme	homme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	ont	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	que	que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	NST	NST	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	était	être	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	siège	siège	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	multiples	multiple	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	altérations	altération	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	état	état	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1635
# text = Ces altérations se caractérisent d'un point de vue électrophysiologique par une augmentation de la synchronisation et de la fréquence de décharge des neurones du NST et la mise en place d'une activité en 'bouffées '( Bergman et al. , 1994 ; Hassani et al. , 1996 ; Kreiss et al. , 1997 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	altérations	altération	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	caractérisent	caractériser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	point	point	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	vue	vue	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	électrophysiologique	électrophysiologique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	augmentation	augmentation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	synchronisation	synchronisation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	fréquence	fréquence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	décharge	décharge	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	neurones	neurone	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	NST	NST	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	mise	mise	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	en	en	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	place	place	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	activité	activité	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	en	en	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	'	"	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
37	bouffées	bouffée	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	'	"	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Bergman	Bergman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	1994	1994	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
46	Hassani	Hassani	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
50	1996	1996	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	;	;	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
52	Kreiss	Kreiss	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	1997	1997	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1636
# text = D'un point de vue métabolique , on observe une surexpression des ARNm codant pour la sous-unité I de la cytochrome oxydase ( Vila et al. , 2000 ; Orieux et al. , 2000 ) attestant d'une hyperactivité métabolique .
1	D'	de	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	point	point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vue	vue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	métabolique	métabolique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	on	on	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	surexpression	sur-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ARNm	ARNm	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	codant	coder	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sous-unité	sous-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	I	I	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	cytochrome	hypochrome	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	oxydase	oxydase	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Vila	Vila	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2000	2000	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
30	Orieux	Orieux	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2000	2000	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	attestant	attester	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	une	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	métabolique	métabolique	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1637
# text = De plus , des études , menées chez le rat 6-OHDA , ont montré qu'une lésion du NST abolissait les comportements rotatoires induits par l'apomorphine ( Burbaud et al. , 1995 ; Blandini et al. , 1997 ) , normalisait la fréquence et le profil de décharge des neurones de la SNr ( Burbaud et al. , 1995 ; Murer et al. , 1997 ) et prévenait , au niveau du striatum , de l'EP et du GP , les modifications d'expression de la GAD ( acide glutamique décarboxylase ) induites par la lésion de la SNc ( Delfs et al. , 1995 ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	menées	mener	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	qu'	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	lésion	lésion	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	NST	NST	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	abolissait	abolir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	comportements	comportement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	rotatoires	rotatoire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	induits	induire	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	apomorphine	apomorphine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	Burbaud	Burbaud	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1995	1995	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
35	Blandini	Blandini	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
39	1997	1997	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
42	normalisait	normaliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	fréquence	fréquence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
46	le	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	profil	profil	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	décharge	décharge	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	des	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	neurones	neurone	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	SNr	SNr	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	Burbaud	Burbaud	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	al.	al.	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
60	1995	1995	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
61	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
62	Murer	Murer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
64	al.	al.	ADV	_	_	62	para	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
66	1997	1997	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
67	)	)	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
68	et	et	COO	_	_	69	mark	_	_	_	_	_
69	prévenait	prévenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
70	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
71	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
72	niveau	niveau	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	du	de	PRE	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	striatum	stratum	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
76	de	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
77	l'	de+le	DET	_	_	78	spe	_	_	_	_	_
78	EP	EP	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
79	et	et	COO	_	_	80	mark	_	_	_	_	_
80	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
81	GP	GP	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
83	les	le	DET	_	_	84	spe	_	_	_	_	_
84	modifications	modification	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
85	d'	de	PRE	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
86	expression	expression	NOM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
87	de	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
88	la	de+le	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
89	GAD	GAD	NOM	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
90	(	(	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
91	acide	acide	NOM	_	_	89	parenth	_	_	_	_	_
92	glutamique	glutamique	ADJ	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
93	décarboxylase	décarboxylase	NOM	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
94	)	)	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
95	induites	induire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
96	par	par	PRE	_	_	95	dep	_	_	_	_	_
97	la	le	DET	_	_	98	spe	_	_	_	_	_
98	lésion	lésion	NOM	_	_	96	dep	_	_	_	_	_
99	de	de	PRE	_	_	98	dep	_	_	_	_	_
100	la	le	DET	_	_	101	spe	_	_	_	_	_
101	SNc	SNc	NOM	_	_	99	dep	_	_	_	_	_
102	(	(	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
103	Delfs	Delfs	NOM	_	_	101	parenth	_	_	_	_	_
104	et	et	COO	_	_	105	mark	_	_	_	_	_
105	al.	al.	NOM	_	_	103	para	_	_	_	_	_
106	,	,	PUNC	_	_	107	punc	_	_	_	_	_
107	1995	1995	NUM	_	_	105	dep	_	_	_	_	_
108	)	)	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
109	.	.	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1638
# text = Ainsi , sur la base de ces observations , l'hyperactivité du NST s'est révélée comme un élément clé dans l'apparition des symptômes moteurs observés dans la MP .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	base	base	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	observations	observation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	s'	s'	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	révélée	révéler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	comme	comme	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	élément	élément	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	clé	clé	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	apparition	apparition	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	symptômes	symptôme	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	moteurs	moteur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	observés	observer	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	MP	MP	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1639
# text = L'inhibition de cette hyperactivité sous thalamique ou du moins ses conséquences ont fait l'objet d'un enjeu thérapeutique majeur dans le traitement de la MP notamment par le développement d'approches neurochirurgicales que nous avons déjà évoqué plus haut ( cf paragraphe I. 6.2.2 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	inhibition	inhibition	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	sous	sous	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	thalamique	thalamique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
9	du	du moins	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	moins	du moins	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ses	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	conséquences	conséquence	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	fait	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	objet	objet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	enjeu	enjeu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	majeur	majeur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	traitement	traitement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	la	de	DET	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	MP	MP	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	notamment	notamment	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	développement	développement	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	approches	approche	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	neurochirurgicales	neurochirurgical	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	que	que	PRQ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
36	nous	nous	CLS	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
37	avons	avoir	VRB	_	_	39	aux	_	_	_	_	_
38	déjà	déjà	ADV	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
39	évoqué	évoquer	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	plus	plus	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	haut	haut	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	cf	cf	PRE	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
44	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	I.	I.	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	6.2.2	6.2.2	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1640
# text = III .3.3 . NST et stimulation électrique à haute fréquence :
1	III	iii .3.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3.3	iii .3.3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3.3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	stimulation	stimulation	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	électrique	électrique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	haute	haut	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	fréquence	fréquence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1641
# text = un traitement de la MP
1	un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	la	de	DET	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	MP	MP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1642
# text = La SHF du NST représente à ce jour le traitement le plus efficace des différents types de perturbations motrices du malade parkinsonien ( Benabid et al. 1991 , Krack et al. 1997 ) et des dyskinésies tardives induites par la L-DOPA ( Limousin et al. , 1995 ; Krack et al. , 1997 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SHF	SHF	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	jour	jour	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	traitement	traitement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	efficace	efficace	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	différents	différent	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	types	type	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	perturbations	perturbation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	motrices	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	malade	malade	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Benabid	Benabid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	1991	1991	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
29	Krack	Krack	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	1997	1997	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	tardives	tardif	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	induites	induire	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	par	par	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	Limousin	Limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
47	1995	1995	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Krack	Krack	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	1997	1997	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1643
# text = Toutefois , les mécanismes par lesquels la SHF du NST contribue à la restauration fonctionnelle des processus moteurs impliquant les ganglions de la base sont encore mal connus et suscitent de nombreuses discussions dans la littérature internationale ( Benabid et al. , 1994 , 2002 ; Lozano et al. , 2002 ; Vitek , 2002 ; McIntyre et al. , 2004 ; Garcia et al. , 2005 ) .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	lesquels	lequel	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	SHF	SHF	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NST	NST	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	contribue	contribuer	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	restauration	restauration	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	processus	processus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moteurs	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	impliquant	impliquer	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ganglions	ganglion	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	base	base	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	sont	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
26	encore	encore	ADV	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
27	mal	mal	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	connus	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	suscitent	susciter	VRB	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	de	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	discussions	discussion	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	littérature	littérature	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	internationale	international	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	Benabid	Benabid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
43	1994	1994	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	,	1994 , 2002	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	2002	2002	NUM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
47	Lozano	Lozano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	2002	2002	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	;	;	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
53	Vitek	Vitek	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
55	2002	2002	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	;	;	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
57	McIntyre	McIntyre	NOM	_	_	61	periph	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
61	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	;	;	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	Garcia	Garcia	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
65	al.	al.	ADV	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	2005	2005	NUM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1644
# text = La similitude des effets produits par la lésion et la stimulation du NST a initialement mené à penser que la SHF induisait une inhibition des neurones du NST via un phénomène de blocage de dépolarisation ( Benazzouz et al. , 1995 ; Beurrier et al. , 2001 ; Magarinos-Ascone et al. , 2002 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	similitude	similitude	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	effets	effet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	produits	produire	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	lésion	lésion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	initialement	initialement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	mené	mener	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	penser	penser	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SHF	SHF	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	induisait	induire	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	inhibition	inhibition	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	neurones	neurone	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	NST	NST	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	via	via	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	phénomène	phénomène	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	blocage	blocage	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	dépolarisation	dépolarisation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1995	1995	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
43	Beurrier	Beurrier	NOM	_	_	47	periph	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
47	2001	2001	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
49	Magarinos-Ascone	Magarinos-Ascone	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	2002	2002	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1645
# text = Cette hypothèse a été renforcée par des études métaboliques et électrophysiologiques qui ont montré une diminution de l'expression des ARNm du CoI dans le NST ( Salin et al. , 2002 ; Tai et al. , 2003 ) et une baisse de l'activité de la SNr et de l'EP chez le rat après stimulation subthalamique ( Benazzouz et al. , 1995 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	renforcée	renforcer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	études	étude	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	métaboliques	métabolique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	montré	montrer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	diminution	diminution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	expression	expression	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ARNm	ARNm	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	CoI	CoI	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	NST	NST	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Salin	Salin	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
32	2002	2002	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	;	;	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Tai	Tai	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	2003	2003	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	une	un	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	baisse	baisser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	activité	activité	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	SNr	SNr	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	l'	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	EP	EP	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	chez	chez	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
54	le	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	rat	rat	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	après	après	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	stimulation	stimulation	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
62	al.	al.	NOM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	1995	1995	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
65	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1646
# text = Cependant , compte tenu des artéfacts liés à la stimulation , ces données ont été obtenues immédiatement après l'arrêt de celle  -ci et ne rendent donc compte que des post-effets liés à cette stimulation électrique .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	compte	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	des	compte tenu de	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
6	artéfacts	artefact	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	liés	lier	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	données	donnée	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	obtenues	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	immédiatement	immédiatement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	après	après	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	arrêt	arrêt	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	celle	celui	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	ne	ne	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	rendent	rendre	VRB	_	_	16	para	_	_	_	_	_
27	donc	donc	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	compte	compte	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	post-effets	post-	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	liés	lier	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	cette	ce	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	stimulation	stimulation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	électrique	électrique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1647
# text = Ainsi , des questions subsistent quant aux mécanismes induits par la SHF du NST pendant qu'elle se pratique et non pas après son interruption .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	questions	question	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	subsistent	subsister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	quant	quant à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	aux	quant à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	induits	induire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SHF	SHF	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pendant	pendant que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	qu'	pendant que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	elle	elle	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	se	se	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	pratique	pratiquer	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	non	non	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	pas	pas	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	après	après	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	son	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	interruption	interruption	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1648
# text = Par ailleurs , de récentes études électrophysiologiques menées sur des tranches de cerveau de rat ont montré que les neurones du NST pouvaient être activés par dépolarisation à des fréquences bien supérieures à celle utilisée en clinique humaine ( Bevan et Wilson , 1999 ) .
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	de	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	récentes	récent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	études	étude	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
7	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	menées	mener	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	tranches	tranche	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cerveau	cerveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rat	rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	neurones	neurone	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	NST	NST	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pouvaient	pouvoir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	être	être	VNF	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	activés	activer	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dépolarisation	dépolarisation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	fréquences	fréquence	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	bien	bien	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	celle	celui	PRQ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	utilisée	utiliser	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	en	en	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	clinique	clinique	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	humaine	humain	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Bevan	Bevan	NOM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	Wilson	Wilson	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	1999	1999	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1649
# text = Ces arguments , qui ont conduit à la remise en question de la théorie du 'blocage de dépolarisation ', ont rapidement été renforcés par d'autres données .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	arguments	argument	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	conduit	conduire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	remise	remise	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	question	question	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	théorie	théorie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	'	'	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	blocage	blocage	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dépolarisation	dépolarisation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	'	'	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
22	ont	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
23	rapidement	rapidement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	été	être	VPP	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	renforcés	renforcer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	autres	autre	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	données	donnée	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1650
# text = Tout d'abord , une étude réalisée sur des tranches de cerveau de rat a montré que la SHF ( 100 - 140 Hz ) du NST induisait une excitation des neurones du NST ( Lee et al. , 2003 ) .
1	Tout	tout d'abord	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	d'	tout d'abord	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	abord	tout d'abord	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	étude	étude	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
7	réalisée	réaliser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	tranches	tranche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cerveau	cerveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	rat	rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SHF	SHF	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	100	100	NUM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	-	100 - 140	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	140	140	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	Hz	Hz	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	induisait	induire	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	excitation	excitation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	neurones	neurone	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	NST	NST	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Lee	Lee	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	2003	2003	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1651
# text = Ensuite , des données électrophysiologiques obtenues chez le singe ont montré que la SHF du NST induisait une augmentation de l'activité des neurones du GPi , structure de projection du NST ( Hashimoto et al. , 2001 ) .
1	Ensuite	ensuite	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	données	donnée	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
5	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	obtenues	obtenir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	singe	singe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SHF	SHF	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	induisait	induire	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	augmentation	augmentation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	activité	activité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	neurones	neurone	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	GPi	GPi	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	structure	structure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	projection	projection	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	NST	NST	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Hashimoto	Hashimoto	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	2001	2001	NUM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1652
# text = Enfin , des études de microdialyse réalisée chez le rat sain ont permis d'observer une augmentation des taux de Glu et de GABA au niveau de la SNr au cours de SHF du NST ( Windels et al. , 2000 ) , suggérant ainsi l'implication de mécanismes à la fois inhibiteurs et excitateurs .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	microdialyse	micro-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	réalisée	réaliser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sain	sain	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	observer	observer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	augmentation	augmentation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	taux	taux	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Glu	Glu	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	GABA	GABA	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	niveau	niveau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	SNr	SNr	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	au	au cours de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
31	cours	au cours de	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	au cours de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	SHF	SHF	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	NST	NST	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Windels	Windels	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	2000	2000	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	suggérant	suggérer	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
45	ainsi	ainsi	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	implication	implication	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	à	à la fois	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
51	la	à la fois	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	fois	à la fois	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	inhibiteurs	inhibiteur	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	excitateurs	excitateur	ADJ	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1653
# text = Au final , la question de l'effet inhibiteur ou excitateur de la SHF du NST ne semble pas posséder une réponse simple .
1	Au	à	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	final	final	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	question	question	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	effet	effet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	inhibiteur	inhibiteur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	excitateur	excitateur	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	la	de	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	SHF	SHF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ne	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	posséder	posséder	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	réponse	réponse	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	simple	simple	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1654
# text = Au niveau du NST , un consensus s'accorde à dire que la SHF supprimerait l'activité spontanée et pathologique de celui  -ci pour la remplacer par un patron d'activité plus régulier calqué sur la stimulation elle-même ( Garcia et al. , 2003 , 2005 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	consensus	consensus	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	accorde	accorder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dire	dire	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SHF	SHF	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	supprimerait	supprimer	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	activité	activité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	spontanée	spontané	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	pathologique	pathologique	ADJ	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	celui	celui	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	remplacer	remplacer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	patron	patron	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	activité	activité	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	plus	plus	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	régulier	régulier	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	calqué	calquer	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	sur	sur	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	stimulation	stimulation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	elle-même	lui-même	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Garcia	Garcia	NOM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
44	2003	2003	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
45	,	2003 , 2005	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2005	2005	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1655
# text = Cependant , la SHF n'affecte pas de la même façon le soma et les axones , de même que les fibres passant à travers ou à proximité de la structure stimulée ( McIntyre et al. , 2004 a et b ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	SHF	SHF	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	affecte	affecter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de la même façon	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	de la même façon	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	même	de la même façon	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	façon	de la même façon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	soma	soma	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	axones	axone	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
18	de	de même que	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	même	de même que	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	de même que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	fibres	fibre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	passant	passer	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	travers	travers	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	proximité	proximité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	structure	structure	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	stimulée	stimuler	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	McIntyre	McIntyre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	2004	2004	NUM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1656
# text = De plus , des études comportementales , électrophysiologiques et neurochimiques montrent que les effets de la SHF sont largement dépendant des paramètres de stimulation utilisés .
1	De	de plus	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	effets	effet	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	la	de	DET	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	SHF	SHF	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	largement	largement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dépendant	dépendant	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	paramètres	paramètre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	stimulation	stimulation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	utilisés	utiliser	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1657
# text = À basse fréquence ( 10 - 50 Hz ) , la stimulation du NST n'améliore pas , voire aggrave les symptômes moteurs parkinsoniens ( Rizzone et al. , 2001 ; Moro et al. , 2002 ) et ne permet pas de normaliser l'activité pathologique du NST , quelles que soient la valeur des autres paramètres de stimulation ( Garcia et al. , 2005 ) .
1	À	à	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	basse	bas	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	fréquence	fréquence	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	10	10	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	-	10 - 50	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	50	50	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Hz	Hz	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	améliore	améliorer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	voire	voire	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	aggrave	aggraver	VRB	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	symptômes	symptôme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	moteurs	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Rizzone	Rizzone	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
30	2001	2001	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
32	Moro	Moro	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2002	2002	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	ne	ne	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	pas	pas	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	normaliser	normaliser	VNF	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	activité	activité	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
46	pathologique	pathologique	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	NST	NST	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
50	quelles	quel?	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	soient	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	la	la	NOM	_	_	57	subj	_	_	_	_	_
54	valeur	valeur	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	des	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	autres	autre	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	paramètres	paramétrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	stimulation	stimulation	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	Garcia	Garcia	NOM	_	_	59	parenth	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	2005	2005	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1658
# text = Cette absence d'effet s'accompagne d'une absence de modifications des taux de Glu et de GABA dans la SNr et le GP chez le rat ( Windels et al. , 2003 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	absence	absence	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	effet	effet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	accompagne	accompagner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	absence	absence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	modifications	modification	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	taux	taux	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Glu	Glu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	GABA	GABA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SNr	SNr	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	GP	GP	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	rat	rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Windels	Windels	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2003	2003	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1659
# text = Enfin , Maurice et collaborateurs ont montré qu'au cours de SHF du NST , l'activité des neurones de la SNr de rats anesthésiés dépendait de l'intensité de stimulation .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Maurice	Maurice	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	qu'	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	au cours de	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
10	cours	au cours de	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	au cours de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	SHF	SHF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	activité	activité	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	neurones	neurone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	SNr	SNr	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	rats	rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	anesthésiés	anesthésier	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dépendait	dépendre	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	intensité	intensité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	stimulation	stimulation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1660
# text = Pour des fortes intensités ( > 80 µA ) les neurones étaient activés alors qu'ils étaient inhibés pour de faible intensité ( 20 - 80 µA ) ( Maurice et al. , 2003 ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	fortes	fort	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	intensités	intensité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	>	>	VPR	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	80	80	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	µA	micro-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	neurones	neurone	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	étaient	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	activés	activer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	alors	alors que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	qu'	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ils	ils	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	étaient	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	inhibés	inhiber	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	faible	faible	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	intensité	intensité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	20	20	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	-	20 - 80	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	80	80	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	µA	micro-	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Maurice	Maurice	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2003	2003	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1661
# text = Ainsi , pour des paramètres classiquement utilisés en clinique humaine ( 130 - 185 Hz , 60 - 100 µs , 1 - 3 mA ) , il est aujourd'hui admis que la résultante des mécanismes de la SHF du NST correspond à une inhibition des voies de sortie des ganglions de la base ( GPi / EP et SNr ) dans laquelle l'activation de la transmission GABAergique semble jouer un rôle primordial .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	paramètres	paramètre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	classiquement	classiquement	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	utilisés	utiliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	clinique	clinique	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	humaine	humain	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	130	130	NUM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
13	-	130 - 185	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	185	185	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	Hz	Hz	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
17	60	60	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	-	60 - 100	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	100	100	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	µs	micro-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
22	1	1	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	-	1 - 3	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	3	3	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	mA	mA	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
28	il	il	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
29	est	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
30	aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	admis	admettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	que	que	CSU	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	résultante	résultante	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	SHF	SHF	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	NST	NST	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	correspond	correspondre	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	une	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	inhibition	inhibition	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	des	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	voies	voie	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	sortie	sortie	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	des	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	ganglions	ganglion	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	base	base	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	GPi	GPi	NOM	_	_	54	parenth	_	_	_	_	_
57	/	ou	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	EP	EP	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	SNr	SNr	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
62	dans	dans	PRE	_	_	71	periph	_	_	_	_	_
63	laquelle	lequel	PRQ	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	l'	le	DET	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
65	activation	activation	NOM	_	_	70	subj	_	_	_	_	_
66	de	de	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	la	le	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	transmission	transmission	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	GABAergique	GABAergique	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	semble	sembler	VRB	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
71	jouer	jouer	VNF	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	un	un	DET	_	_	73	spe	_	_	_	_	_
73	rôle	rôle	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
74	primordial	primordial	ADJ	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1662
# text = Les résultats d'un nombre croissant d'études vont dans ce sens .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	nombre	nombre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	croissant	croissant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	études	étude	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	vont	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ce	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sens	sens	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1663
# text = En effet , des données électrophysiologiques obtenues chez le rat anesthésié ont montré que l'application iontophorétique de bicuculline , un antagoniste des récepteurs GABAA , au sein de la SNr permettait d'abolir l'inhibition d'activité initialement induite au sein de cette structure par la SHF du NST ( Maurice et al. , 2002 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
6	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	obtenues	obtenir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	application	application	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
17	iontophorétique	iontophorétique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	bicuculline	bicuculline	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	GABAA	GABAA	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
27	au	au sein de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
28	sein	au sein de	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	au sein de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	SNr	SNr	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	permettait	permettre	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	abolir	abolir	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	inhibition	inhibition	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	activité	activité	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	initialement	initialement	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	induite	induire	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	au	au sein de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
42	sein	au sein de	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	de	au sein de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	cette	ce	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	structure	structure	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	par	par	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	SHF	SHF	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
50	NST	NST	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	Maurice	Maurice	NOM	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	2002	2002	NUM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1664
# text = D'autres parts , des études de microdialyse réalisées chez le rat 6-OHDA ont permis d'observer qu'une SHF du NST d'une heure induisait une augmentation des taux de GABA au sein de la SNr ( Windels et al. , 2005 ) .
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	parts	part	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	études	étude	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	microdialyse	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	réalisées	réaliser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rat	rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	observer	observer	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	qu'	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SHF	SHF	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	NST	NST	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	heure	heure	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	induisait	induire	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	augmentation	augmentation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	taux	taux	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	GABA	GABA	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	au	au sein de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	sein	au sein de	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	au sein de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	SNr	SNr	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Windels	Windels	NOM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	2005	2005	NUM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1665
# text = La voie GABAergique pallido-nigrale semble directement impliquée dans l'inhibition de l'activité des voies de sortie induite par la SHF du NST .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	voie	voie	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	GABAergique	GABAergique	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pallido-nigrale	pallido-nigrale	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	directement	directement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	impliquée	impliquer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	inhibition	inhibition	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	activité	activité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	voies	voie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sortie	sortie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	induite	induire	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SHF	SHF	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1666
# text = En effet , la lésion du GPe permet de prévenir l'augmentation des taux de GABA observés dans la SNr de rats anesthésiés durant la stimulation du NST ( Windels et al. , 2005 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	lésion	lésion	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	GPe	GPe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	prévenir	prévenir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	augmentation	augmentation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	taux	taux	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	GABA	GABA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	observés	observer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNr	SNr	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	rats	rat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	anesthésiés	anesthésier	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	durant	durant	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	stimulation	stimulation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	NST	NST	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Windels	Windels	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2005	2005	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1667
# text = De même , le blocage de l'activité du GPe par une application locale de gabazine , un antagoniste des récepteurs GABAA permet de bloquer l'inhibition des neurones du GPi induite par la SHF du NST chez le singe ( Kita et al. , 2005 ) .
1	De	de même	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	blocage	blocage	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	activité	activité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	GPe	GPe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	application	application	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	locale	local	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	gabazine	magazine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	GABAA	GABAA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	bloquer	bloquer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	inhibition	inhibition	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	neurones	neurone	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	GPi	GPi	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	induite	induire	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	par	par	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	SHF	SHF	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	NST	NST	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	chez	chez	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	singe	singe	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Kita	Kita	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2005	2005	NUM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1668
# text = De façon intéressante , les récentes recherches réalisées sur les mécanismes de la SHF du NST portent un intérêt particulier à la synchronisation des activités électriques au sein des ganglions de la base .
1	De	de	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	façon	façon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	récentes	récent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	recherches	recherche	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
8	réalisées	réaliser	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	la	de	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	SHF	SHF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	portent	porter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	intérêt	intérêt	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	particulier	particulier	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	synchronisation	synchronisation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	activités	activité	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	électriques	électrique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	au	au sein de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
28	sein	au sein de	DET	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	au sein de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	ganglions	ganglion	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	base	base	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1669
# text = En effet , il a été montré que des activités pathologiques synchrones de fréquence 3 - 7 Hz se développaient dans le GPi et le NST de singe traité au MPTP ainsi que chez des patients parkinsoniens présentant des tremblements de repos .
1	En	en effet	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
10	activités	activité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pathologiques	pathologique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	synchrones	synchrone	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	fréquence	fréquence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	3	3	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	-	3 - 7	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	7	7	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	Hz	Hz	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	se	se	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	développaient	développer	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	GPi	GPi	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	NST	NST	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	singe	singe	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	traité	traiter	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	au	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	MPTP	MPTP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ainsi	ainsi que	COO	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	que	ainsi que	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	chez	chez	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
35	des	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	patients	patient	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	présentant	présenter	VPR	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	des	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	tremblements	tremblement	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	repos	repos	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1670
# text = Une activité oscillatoire de haute fréquence ( 15 - 25 Hz ) a également été observée dans le NST et le GP de ces mêmes malades ( Hutchison et al. , 2004 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	activité	activité	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	oscillatoire	oscillatoire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	haute	haut	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	fréquence	fréquence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
8	15	15	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	-	15 - 25	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	25	25	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Hz	Hz	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	également	également	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	GP	GP	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ces	ce	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	mêmes	même	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	malades	malade	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Hutchison	Hutchison	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	2004	2004	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1671
# text = Bien que l'existence de relations directes entre ces activités et la MP ne soit pas encore démontrée , la capacité de la SHF à induire une désynchronisation de l'activité des neurones présents au sein du NST et d'autres structures des ganglions de la base pourrait expliquer en partie son efficacité thérapeutique ( Meissner et al. , 2005 ; Foffani et al. , 2006 ) .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	48	periph	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	existence	existence	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	relations	relation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	directes	direct	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	activités	activité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	MP	MP	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	ne	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	soit	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	encore	encore	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	démontrée	démontrer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	capacité	capacité	NOM	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	la	de	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	SHF	SHF	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	induire	induire	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	désynchronisation	désynchronisation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	activité	activité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	neurones	neurone	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	présents	présent	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	au	au sein de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
36	sein	au sein de	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	du	au sein de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	NST	NST	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	d'	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
41	autres	autre	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	structures	structure	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	ganglions	ganglion	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	base	base	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	expliquer	expliquer	VNF	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	en	en partie	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	partie	en partie	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	son	son	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	efficacité	efficacité	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	Meissner	Meissner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	al.	al.	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
60	2005	2005	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	;	;	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
62	Foffani	Foffani	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
63	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
64	al.	al.	NOM	_	_	62	para	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
66	2006	2006	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
67	)	)	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
68	.	.	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1672
# text = IV . NEUROTRANSMETTEURS ETUDIES
1	IV	iv	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	NEUROTRANSMETTEURS	NEUROTRANSMETTEURS	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	ETUDIES	ETUDIES	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1673
# text = Le but de ce chapitre est de rappeler brièvement quelques généralités concernant le métabolisme des différents neurotransmetteurs étudiés dans le cadre de notre travail chez le rat et chez le singe .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	but	but	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chapitre	chapitre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	rappeler	rappeler	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	brièvement	brièvement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	quelques	quelque	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	généralités	généralité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	concernant	concerner	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	différents	différent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	étudiés	étudier	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cadre	cadre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	notre	son	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	travail	travail	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	rat	rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	singe	singe	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1674
# text = IV.1 . La dopamine
1	IV.1	iv.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1675
# text = La DA est connue comme neurotransmetteur depuis sa découverte dans les années 50 par Arvid Carlsson ( Carlsson et al. , 1958 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	DA	DA	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	connue	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	comme	comme	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	depuis	depuis	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	sa	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	découverte	découverte	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	années	année	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	50	50	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	Arvid	Arvid	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Carlsson	Carlsson	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Carlsson	Carlsson	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1958	1958	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1676
# text = Outre son implication dans le contrôle du mouvement , les phénomènes de récompense et d'addiction , la DA est également impliquée dans des pathologies telles que les désordres attentionnels et l'hyperactivité , la schizophrénie et d'autres désordres psychiatriques .
1	Outre	outre	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	son	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	implication	implication	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	contrôle	contrôle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mouvement	mouvement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	récompense	récompense	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
16	addiction	addiction	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	DA	DA	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
21	également	également	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	impliquée	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	pathologies	pathologie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	telles	tel	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	que	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	désordres	désordre	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	attentionnels	attentionné	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	schizophrénie	schizophrénie	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	d'	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	autres	autre	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	désordres	désordre	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	psychiatriques	psychiatrique	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1677
# text = IV.1 . Le métabolisme de la dopamine
1	IV.1	iv.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dopamine	dopamine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1678
# text = La DA est essentiellement synthétisée au niveau des terminaisons neuronales , bien qu'une part non négligeable de la synthèse se déroule aussi dans le corps cellulaire , le trajet axonal et ses dendrites .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	DA	DA	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	synthétisée	synthétiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	niveau	niveau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	neuronales	neuronal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	bien	bien que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	qu'	bien que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	part	part	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
16	non	non	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	négligeable	négligeable	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	synthèse	synthèse	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	se	se	CLI	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	déroule	dérouler	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	aussi	aussi	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	corps	corps	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	trajet	trajet	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	axonal	axonal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	ses	son	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	dendrites	dendrite	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1679
# text = Le précurseur de la DA est la L-tyrosine .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	précurseur	précurseur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	DA	DA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	L-tyrosine	L-tyrosine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1680
# text = Celle  -ci est d'abord transformée au niveau du cytosol de la cellule en L-dihydroxyphenylalanine ( L-DOPA ) par la tyrosine hydroxylase , enzyme limitante de la synthèse de DA .
1	Celle	celui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
4	d'	d'abord	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	abord	d'abord	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	transformée	transformer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	niveau	niveau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de+le	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cytosol	de	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cellule	cellule	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	L-dihydroxyphenylalanine	L-dihydroxyphenylalanine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	enzyme	enzyme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	limitante	limitante	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	synthèse	synthèse	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	DA	DA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1681
# text = La L-DOPA est ensuite transformée en DA par décarboxylation grâce à la L-DOPA décarboxylase ou décarboxylase des acides aminés aromatiques ( Elsworth et Roth , 1997 ) ( Fig 32 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	transformée	transformer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	DA	DA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	décarboxylation	décarboxylation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	grâce	grâce à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	à	grâce à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	décarboxylase	décarboxylase	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	décarboxylase	décarboxylase	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	acides	acide	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	aminés	aminé	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	aromatiques	aromatique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	Roth	Roth	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
26	1997	1997	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Fig	Fig	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
30	32	32	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1682
# text = Cette enzyme est également d'origine cytosolique mais n'est pas limitante .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	enzyme	enzyme	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	origine	origine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cytosolique	cytosolique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mais	mais	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	limitante	limitante	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1683
# text = C'est la raison pour laquelle l'administration de L-DOPA permet d'accroître la synthèse de DA .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	raison	raison	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	laquelle	lequel	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	administration	administration	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	permet	permettre	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	accroître	accroître	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	synthèse	synthèse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	DA	DA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1684
# text = L'essentiel de la DA synthétisée est stockée dans des vésicules synaptiques situées au niveau des terminaisons neuronales .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	essentiel	essentiel	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	DA	DA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	synthétisée	synthétiser	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	stockée	stocker	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	vésicules	vésicule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	synaptiques	synaptique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	situées	situer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	neuronales	neuronal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1685
# text = Cependant , il existe également une faible quantité de DA cytoplasmique libre , régulée en permanence par une enzyme de dégradation de ce neurotransmetteur au niveau intracellulaire :
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	faible	faible	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	quantité	quantité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	DA	DA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cytoplasmique	cytoplasmique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	libre	libre	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	régulée	réguler	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	permanence	permanence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	enzyme	enzyme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dégradation	dégradation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ce	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	au	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	niveau	niveau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	intracellulaire	intracellulaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1686
# text = la monoamine oxydase ( MAO ) .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	monoamine	mono-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	oxydase	oxydase	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	MAO	MAO	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1687
# text = Malgré une libération permanente de DA , les concentrations intracellulaires de ce transmetteur au niveau des terminaisons restent relativement stables .
1	Malgré	malgré	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	libération	libération	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	permanente	permanent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	DA	DA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	concentrations	concentration	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
10	intracellulaires	intracellulaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ce	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	transmetteur	transmetteur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	relativement	relativement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	stables	stable	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1688
# text = Figure 32 - Réprésentation schématique du métabolisme de la dopamine COMT :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	32	32	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Réprésentation	Réprésentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dopamine	dopamine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	COMT	COMT	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1689
# text = catéchol-O-méthyltransférase ;
1	catéchol-O-méthyltransférase	catéchol-O-méthyltransférase	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1690
# text = MAO :
1	MAO	MAO	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1691
# text = monoamine oxydase ;
1	monoamine	mono-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	oxydase	oxydase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1692
# text = DOPA :
1	DOPA	dopa	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1693
# text = dihydrophénylalanine ;
1	dihydrophénylalanine	dihydrophénylalanine	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1694
# text = DOPAC :
1	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1695
# text = acide 3 , 4- dihydroxyphénylacétique ;
1	acide	acide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	4-	4-	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	dihydroxyphénylacétique	dihydroxyphénylacétique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1696
# text = HVA :
1	HVA	HVA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1697
# text = acide homovanilique .
1	acide	acide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	homovanilique	homovanilique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1698
# text = PH :
1	PH	pH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1699
# text = hénylalanine Hydroxylase ;
1	hénylalanine	phénylalanine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Hydroxylase	Hydroxylase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1700
# text = TH :
1	TH	Thomas	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1701
# text = Tyrosine Hydroxylase ;
1	Tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Hydroxylase	Hydroxylase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1702
# text = DDC :
1	DDC	DDC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1703
# text = DOPA Décarboxylase ;
1	DOPA	doper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Décarboxylase	Décarboxylase	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1704
# text = MAO :
1	MAO	MAO	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1705
# text = Monoamine Oxydase ;
1	Monoamine	monoamine	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Oxydase	Oxydase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1706
# text = COMT :
1	COMT	COMT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1707
# text = Catéchol-O-Méthyl-Transférase .
1	Catéchol-O-Méthyl-Transférase	Catéchol-O-Méthyl-Transférase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1708
# text = La libération de DA se fait par exocytose au niveau des terminaisons pré-synaptiques .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	libération	libération	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	DA	DA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	exocytose	exocytose	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	niveau	niveau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pré-synaptiques	pré-	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1709
# text = Quelle que soit l'origine intracellulaire de la DA , sa libération dépend de la présence d'ions Ca 2 + , de la dépolarisation membranaire et de son intensité .
1	Quelle	quel?	ADJ	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	que	que	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	soit	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	origine	origine	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	intracellulaire	intracellulaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	DA	DA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	sa	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	libération	libération	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	dépend	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	présence	présence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ions	ion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Ca	Ca	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	+	-	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	dépolarisation	dépolarisation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	membranaire	membranaire	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	son	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	intensité	intensité	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1710
# text = Ainsi , la stimulation électrique des neurones dopaminergiques induit une libération de DA , fonction de l'activité des cellules dopaminergiques .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	électrique	électrique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	neurones	neurone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	libération	libération	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	DA	DA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	fonction	fonction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	activité	activité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cellules	cellule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1711
# text = Néanmoins , il existe vraisemblablement une libération non vésiculaire .
1	Néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	vraisemblablement	vraisemblablement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	libération	libération	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	non	non	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	vésiculaire	vésiculaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1712
# text = Ce type de libération s'effectue par le biais du transporteur membranaire de la DA ( DAT ) qui , habituellement , assure la re-capture du neuromédiateur .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	type	type	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	libération	libération	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	effectue	effectuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	biais	biais	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	transporteur	transporteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	membranaire	membranaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	DA	DA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	DAT	DAT	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	habituellement	habituellement	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	assure	assurer	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	re-capture	re-	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	neuromédiateur	neuromédiateur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1713
# text = Ce DAT peut , en effet , selon le gradient de DA , fonctionner en sens inverse et permettre la sortie de ce neurotransmetteur .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	DAT	DAT	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	effet	effet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
8	selon	selon	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	gradient	gradient	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	DA	DA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	fonctionner	fonctionner	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sens	sens	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	inverse	inverse	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	permettre	permettre	VNF	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	sortie	sortie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ce	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1714
# text = Une libération dendritique Ca 2 + -dépendante de DA a également été mise en évidence .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	libération	libération	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	dendritique	dendritique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Ca	Ca	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	+	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	-dépendante	dépendant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	DA	DA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	également	également	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	mise	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	évidence	évidence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1715
# text = Comme nous l'avons développé dans la partie concernant le NST , elle semble avoir un rôle physiologique important ( Rosales et al. , 1997 ) .
1	Comme	comme	CSU	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	l'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	développé	développer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	partie	partie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	concernant	concerner	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	NST	NST	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	elle	elle	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	avoir	avoir	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rôle	rôle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	important	important	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Rosales	Rosales	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1997	1997	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1716
# text = La DA ainsi libérée va :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	DA	DA	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	libérée	libérer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	va	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1717
# text = - 1 ) se fixer sur les récepteurs dopaminergiques post-synaptiques ( Fig 33 ) .
1	-	-	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	fixer	fixer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Fig	Fig	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
13	33	33	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1718
# text = - 2 ) stimuler les récepteurs dopaminergiques pré-synaptiques portés par les neurones dopaminergiques eux-mêmes ( auto-récepteurs ) ( Fig 33 ) modulant l'activité électrique des neurones pré-synaptiques et leur capacité à synthétiser et à libérer le neurotransmetteur .
1	-	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	stimuler	stimuler	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pré-synaptiques	pré-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	portés	porter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	neurones	neurone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	eux-mêmes	lui-même	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	auto-récepteurs	auto-	ADJ	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Fig	Fig	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	33	33	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	modulant	moduler	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	activité	activité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	électrique	électrique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	neurones	neurone	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	pré-synaptiques	pré-	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	leur	son	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	capacité	capacité	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	synthétiser	synthétiser	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	libérer	libérer	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1719
# text = - 3 ) se fixer sur des récepteurs dopaminergiques portés par des neurones nondopaminergiques ( hétéro récepteurs pré-synaptiques ) ( Fig 33 ) .
1	-	-	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	fixer	fixer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	portés	porter	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	nondopaminergiques	nondopaminergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	hétéro	herero	ADJ	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	récepteurs	récepteur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pré-synaptiques	pré-	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Fig	Fig	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	33	33	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1720
# text = - 4 ) être libérée dans la fente synaptique où elle sera dégradée en 3- méthoxytyramine ( 3-MT ) par les enzymes catéchol-O-méthyl transférase ( COMT ) présentes sur les membranes des neurones du striatum , ou en DOPAC par les mono-amine-oxydase ( MAO ) contenues dans les cellules gliales ( Fig 33 ) .
1	-	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	être	être	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	libérée	libéré	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fente	fente	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	où	où	PRQ	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	elle	elle	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	sera	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	dégradée	dégrader	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	3-	3-	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	méthoxytyramine	méthoxytyramine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	3-MT	3-MT	NUM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	enzymes	enzyme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
23	catéchol-O-méthyl	catéchol-O-méthyl	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	transférase	transférase	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	COMT	COMT	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	présentes	présenter	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
29	sur	sur	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	membranes	membrane	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	des	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	neurones	neurone	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	striatum	stratum	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	ou	ou	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	en	en	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	par	par	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	mono-amine-oxydase	mono-	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	MAO	MAO	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	contenues	contenir	VPP	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
47	dans	dans	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	les	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	cellules	cellule	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	gliales	glial	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	Fig	Fig	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
53	33	33	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1721
# text = - 5 ) être recaptée ( 80 % ) par les terminaisons dopaminergiques qui l'ont libérée , mettant ainsi un terme à la stimulation des récepteurs pré- ou post-synaptiques ( Fig 33 ) .
1	-	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	être	être	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	recaptée	re-	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	80	80	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	l'	le	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	libérée	libérer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
19	mettant	mettre	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ainsi	ainsi	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	terme	terme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	stimulation	stimulation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
27	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	pré-	pré-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	ou	ou	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	33	33	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1722
# text = Cette DA est alors soit recyclée , i.e .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	DA	DA	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	alors	alors	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	soit	soit	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
6	recyclée	recycler	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	i.e	id est	ADV	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1723
# text = " restockée " dans les vésicules en attente d'une nouvelle dépolarisation ( 6 ) ( Fig 33 ) , soit catabolisée en DOPAC par les MAO neuronales ( 7 ) ( Fig 33 ) .
1	"	"	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	restockée	re-	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	"	"	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	vésicules	vésicule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	attente	attente	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	nouvelle	nouveau	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	dépolarisation	dépolarisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	6	6	NUM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Fig	Fig	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	33	33	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
21	soit	soit	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	catabolisée	catabolisée	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
24	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	MAO	MAO	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	neuronales	neuronal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	7	7	NUM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Fig	Fig	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
34	33	33	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1724
# text = Figure 33 - Représentation schématique d'une synapse dopaminergique ( D'après Sinauer Associates , Inc Feldman )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	33	33	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	synapse	synapse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	D'	D'	PRE	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
12	après	après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Sinauer	Sinauer	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Associates	Associates	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	Inc	Inc	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Feldman	Feldman	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1725
# text = Il existe deux types de MAO :
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	types	type	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	MAO	MAO	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1726
# text = la MAO-A et la MAO-B. La DA est désaminée majoritairement par la MAO A chez le rat et par la MAO B chez l'homme ( Glover et al. 1977 ) .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MAO-A	MAO-A	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	MAO-B.	MAO-B.	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	La	La	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	DA	DA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	désaminée	dé-	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	majoritairement	majoritairement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	MAO	MAO	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rat	rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	MAO	MAO	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	B	B	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	homme	homme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Glover	Glover	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	1977	1977	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1727
# text = La MAO B prédomine dans la glie où elle est responsable de l'effet toxique du MPTP en le transformant en MPP + .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MAO	MAO	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	B	B	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	prédomine	prédominer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	glie	plie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	où	où	PRQ	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	elle	elle	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	responsable	responsable	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	effet	effet	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	toxique	toxique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	MPTP	MPTP	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	transformant	transformer	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	MPP	MPP	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	+	plus	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1728
# text = IV.2 . Les récepteurs dopaminergiques
1	IV.2	iv.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1729
# text = Cinq types de récepteurs dopaminergiques ont été clonés ( Bunzow et al. , 1988 ; Sokoloff et al. , 1990 ; Sunahara et al. , 1990 , 1991 ; Van Toll et al. , 1991 ) , ils sont regroupés en deux familles :
1	Cinq	cinq	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	types	type	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	clonés	cloner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	Bunzow	Bunzow	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
12	al.	al.	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	1988	1988	NUM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
16	Sokoloff	Sokoloff	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1990	1990	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
22	Sunahara	Sunahara	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	1990	1990	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	1990 , 1991	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	1991	1991	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
30	Van	Van	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	Toll	Toll	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
35	1991	1991	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
38	ils	ils	CLS	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
39	sont	être	VRB	_	_	40	aux	_	_	_	_	_
40	regroupés	regrouper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	en	en	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	deux	deux	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	familles	famille	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	:	:	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1730
# text = la sous-famille des D1 , regroupant le récepteur D1 et le D5 , et la sous-famille des D2 contenant les récepteurs D2 , D3 et D4 .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sous-famille	sous-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	D1	D1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	regroupant	regrouper	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	récepteur	récepteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	D1	D1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	D5	D5	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	sous-famille	sous-	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	D2	D2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	contenant	contenir	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	D2	D2	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	D3	D3	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	D4	D4	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1731
# text = Ces récepteurs appartiennent à la super famille des récepteurs à 7 domaines transmembranaires .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	appartiennent	appartenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	super	super	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	famille	famille	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	7	7	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	domaines	domaine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	transmembranaires	transmembranaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1732
# text = Ce sont des récepteurs métabotropiques couplés à une protéine G. Les récepteurs " D 1 -like " sont couplés positivement à l'adénylate cyclase ;
1	Ce	ce	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	métabotropiques	métabotropique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	couplés	coupler	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	protéine	protéine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	G.	G.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Les	Les	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	"	"	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	1	1	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	-like	like	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	"	"	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	couplés	coupler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	positivement	positivement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	adénylate	adénylate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	cyclase	cyclase	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1733
# text = les " D 2 -like " le sont négativement ou sont indépendants de cette activité .
1	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	"	"	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	D	D	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	-like	like	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	"	"	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	le	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	négativement	négativement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	indépendants	indépendant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cette	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	activité	activité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1734
# text = Les récepteurs D1 et D2 sont fortement exprimés dans le cerveau et particulièrement au niveau du striatum ( noyau caudé , putamen , noyau accumbens ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	D1	D1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	D2	D2	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	fortement	fortement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	exprimés	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cerveau	cerveau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	striatum	stratum	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	noyau	noyau	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
20	caudé	caudé	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	putamen	putamen	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	noyau	noyau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	accumbens	acuminé	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1735
# text = Initialement , une ségrégation de ces deux types de récepteurs a été décrite aussi bien chez le singe que chez le rat avec une localisation des récepteurs D1 sur les neurones épineux du striatum exprimant la substance P et la dynorphine , et les récepteurs D2 sur les neurones striataux exprimant l'enképhaline ( Gerfen et al. , 1990 ; Le Moine et al. , 1990 , 1991 ; Aubert et al. , 2000 ) .
1	Initialement	initialement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	ségrégation	ségrégation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	types	type	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	décrite	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	aussi	aussi	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	bien	bien	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	singe	singe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	rat	rat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	localisation	localisation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	D1	D1	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	neurones	neurone	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	épineux	épineux	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	striatum	stratum	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	exprimant	exprimer	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	substance	substance	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	P	P	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	dynorphine	dynorphine	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	D2	D2	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	sur	sur	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	les	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	neurones	neurone	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	striataux	striatal	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	exprimant	exprimer	VPR	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	l'	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	1990	1990	NUM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
61	Le	Le	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	Moine	Moine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
64	al.	al.	NOM	_	_	62	para	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
66	1990	1990	NUM	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
67	,	1990 , 1991	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
68	1991	1991	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
69	;	;	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
70	Aubert	Aubert	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
71	et	et	COO	_	_	72	mark	_	_	_	_	_
72	al.	al.	NOM	_	_	70	para	_	_	_	_	_
73	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
74	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
75	)	)	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
76	.	.	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1736
# text = Néanmoins , des études plus récentes rapportent la colocalisation de ces deux types de récepteurs dans tous les neurones de projection du striatum ( Surmeier et al. , 1992 , 1993 ; Aizman et al. , 2000 ) .
1	Néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	récentes	récent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	rapportent	rapporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	colocalisation	colocalisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ces	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	types	type	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	tous	tout	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	neurones	neurone	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	projection	projection	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	striatum	stratum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Surmeier	Surmeier	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
29	1992	1992	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	1992 , 1993	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	1993	1993	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
33	Aizman	Aizman	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	2000	2000	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1737
# text = Toutefois , les récepteurs D1 seraient plus fortement exprimés dans les neurones exprimant la substance P par rapport à ceux exprimant l'enképhaline et inversement pour les récepteurs D2 ( Aizman et al. , 2000 ) .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	D1	D1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	seraient	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	fortement	fortement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	exprimés	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	neurones	neurone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	exprimant	exprimer	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	substance	substance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	P	P	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	par	par rapport à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	rapport	par rapport à	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	par rapport à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ceux	celui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	exprimant	exprimer	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	inversement	inversement	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	D2	D2	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Aizman	Aizman	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	2000	2000	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1738
# text = Les récepteurs D2 sont aussi présents sur les terminaisons nigro-striées en tant qu'auto-récepteurs et sur les terminaisons axonales cortico-striatales en tant que récepteurs pré-synaptiques ( Schwarcz et al. , 1978 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	D2	D2	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	aussi	aussi	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	présents	présent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	nigro-striées	nigéro-	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en tant que	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	tant	en tant que	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qu'	en tant que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	auto-récepteurs	auto-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	axonales	axonal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cortico-striatales	cortical	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en tant que	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	tant	en tant que	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	que	en tant que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pré-synaptiques	pré-	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Schwarcz	Schwarcz	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1978	1978	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1739
# text = A ce titre , la DA peut ainsi moduler la libération de Glu par les terminaisons corticales .
1	A	à	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	titre	titre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	DA	DA	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	ainsi	ainsi	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moduler	moduler	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	libération	libération	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Glu	Glu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	corticales	cortical	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1740
# text = L'existence d'une innervation dopaminergique du NST n'a été démontrée chez le rat qu'en 1997 ( Hassani et al. , 1997 ) et chez l'homme qu'en 1999 ( Hedreen , 1999 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	existence	existence	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	innervation	innervation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	démontrée	démontrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rat	rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	qu'	que	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	1997	1997	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Hassani	Hassani	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1997	1997	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	chez	chez	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	homme	homme	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	qu'	que	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
32	1999	1999	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Hedreen	Hedreen	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1999	1999	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1741
# text = Les études ayant entrepris de déterminer les types de récepteurs dopaminergiques présents dans le NST et leur localisation sont arrivées à des résultats contradictoires .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
3	ayant	avoir	VPR	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	entrepris	entreprendre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	déterminer	déterminer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	types	type	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	présents	présent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	leur	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	localisation	localisation	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	arrivées	arriver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	résultats	résultat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	contradictoires	contradictoire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1742
# text = Cette question n'est donc pas résolue à ce jour .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	question	question	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
5	donc	donc	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	résolue	résoudre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ce	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	jour	jour	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1743
# text = Néanmoins , plusieurs études récentes ont montré que les récepteurs D1 , D2 , D3 et D5 seraient présents au niveau du NST du rat ( Flores et al. , 1999 ; Hassani et Féger , 1999 ; Zhu et al. , 2002 ; Baufreton et al. , 2003 ) .
1	Néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	récentes	récent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
11	D1	D1	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	D2	D2	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	D3	D3	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	D5	D5	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	seraient	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	présents	présent	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	niveau	niveau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	rat	rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Flores	Flores	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1999	1999	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
33	Hassani	Hassani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Féger	Féger	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
37	1999	1999	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
39	Zhu	Zhu	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
43	2002	2002	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
45	Baufreton	Baufreton	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	2003	2003	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1744
# text = La SNr présente également une forte densité d'expression des récepteurs D1 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SNr	SNr	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	forte	fort	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	densité	densité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	expression	expression	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	D1	D1	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1745
# text = Ceux  -ci semblent principalement localisés au niveau des afférences striatales ( Harrison et al. , 1990 ; Caille , 1996 ) .
1	Ceux	celui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	principalement	principalement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	localisés	localiser	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	niveau	niveau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	afférences	afférence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striatales	striatal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Harrison	Harrison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1990	1990	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	;	;	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Caille	Caille	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1996	1996	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1746
# text = Enfin , les récepteurs D1 sont également présents dans le cortex cérébral alors que les récepteurs D2 présentent une forte densité au niveau de la SNc .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	D1	D1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	également	également	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	présents	présent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cortex	cortex	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	alors	alors que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	que	alors que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	D2	D2	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	présentent	présenter	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	forte	fort	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	densité	densité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	SNc	SNc	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1747
# text = Les récepteurs D3 et D4 sont préférentiellement localisés au niveau du système limbique ( Sokoloff et al. , 1990 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	D3	D3	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	D4	D4	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	localisés	localiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	niveau	niveau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	système	système	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	limbique	limbique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Sokoloff	Sokoloff	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1990	1990	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1748
# text = IV.2 . Le glutamate
1	IV.2	iv.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	glutamate	glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1749
# text = Le glutamate ( Glu ) est le principal neurotransmetteur excitateur du système nerveux central ( Fig 34 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	glutamate	glutamate	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Glu	Glu	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	principal	principal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	excitateur	excitateur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	système	système	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	central	central	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Fig	Fig	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
17	34	34	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1750
# text = Il est impliqué dans de nombreux processus physiologiques complexes tels que la mémoire ( LTP ) , l'apprentissage , la plasticité au cours du développement , et la mort neuronale .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	impliqué	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	processus	processus	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	physiologiques	physiologique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	complexes	complexe	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	tels	tel	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mémoire	mémoire	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	LTP	LTP	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	apprentissage	apprentissage	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	plasticité	plasticité	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	cours	cours	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	développement	développement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	mort	mort	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
31	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1751
# text = Il intervient également dans de nombreuses pathologies telles que l'épilepsie , l'ischémie cérébrale , la sclérose latérale amniotrophique , la maladie d'Alzheimer , la maladie de Parkinson et la schizophrénie .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	intervient	intervenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	pathologies	pathologie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	telles	tel	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	épilepsie	épilepsie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ischémie	ischémie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	sclérose	sclérose	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
19	latérale	latéral	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	amniotrophique	amniotrophique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	maladie	maladie	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Alzheimer	Alzheimer	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	maladie	maladie	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	schizophrénie	schizophrénie	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1752
# text = Figure 34 - Représentation de Cram de la molécule de glutamate ( d'après Biochemistry , 3 ème édition , 1988 )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	34	34	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Cram	Cram	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	molécule	molécule	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	glutamate	glutamate	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	après	après	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Biochemistry	Biochemistry	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	3	3	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ème	3 ème	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	édition	édition	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1988	1988	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1753
# text = IV.2.1 . Métabolisme du Glu
1	IV.2.1	iv.2.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Métabolisme	Métabolisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Glu	Glu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1754
# text = La synthèse du Glu se fait principalement selon deux voies :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	synthèse	synthèse	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Glu	Glu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	principalement	principalement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	selon	selon	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	voies	voie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1755
# text = - 1 ) par désamination de la glutamine .
1	-	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	désamination	désamination	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	glutamine	glutamique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1756
# text = - 2 ) par transamination de l'& 239;& 129;& 161;-cétoglutarate .
1	-	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	transamination	transamination	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	-cétoglutarate	-cétoglutarate	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1757
# text = La glutamine , d'origine gliale , représente le précurseur majeur de la synthèse du Glu .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	glutamine	glutamique	ADJ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	origine	origine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	gliale	glial	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	précurseur	précurseur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	majeur	majeur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	synthèse	synthèse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Glu	Glu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1758
# text = Elle est synthétisée dans les cellules gliales par la glutamine synthétase ( GS ) à partir du glutamate recapté de la fente synaptique .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	synthétisée	synthétiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cellules	cellule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	gliales	glial	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	glutamine	glutamique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	synthétase	synthétase	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	GS	GS	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	à	à partir de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	partir	à partir de	DET	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	à partir de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	glutamate	glutamate	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	recapté	re-	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	fente	fente	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1759
# text = La glutamine est ensuite captée par les terminaisons axonales et transformée en glutamate par la glutaminase ( G ) , enzyme mitochondriale .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	glutamine	glutamique	ADJ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	captée	capter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	axonales	axonal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	transformée	transformer	VPP	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	glutamate	glutamate	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	glutaminase	glutaminase	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	G	G	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	enzyme	enzyme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	mitochondriale	mitochondrial	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1760
# text = La recapture de la glutamine par les neurones glutamatergiques est une étape limitante de la synthèse du Glu .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	recapture	recapture	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	glutamine	glutamique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	étape	étape	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	limitante	limitante	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	synthèse	synthèse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Glu	Glu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1761
# text = L'activité de la glutaminase est soumise à un rétrocontrôle négatif du Glu .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	activité	activité	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	glutaminase	glutaminase	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	soumise	soumettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rétrocontrôle	rétro	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	négatif	négatif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	Glu	Glu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1762
# text = L'& 239;& 129;& 161;-cétoglutarate est un produit de dégradation du glucose par le cycle de Krebs .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	-cétoglutarate	-cétoglutarate	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	produit	produit	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dégradation	dégradation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	glucose	glucose	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cycle	cycle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Krebs	Krebs	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1763
# text = Sa transamination par l'aspartate aminotransférase permet la production de Glu ( Fig 35 ) .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	transamination	transamination	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	aspartate	aspartame	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	aminotransférase	aminotransférase	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	production	production	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Glu	Glu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Fig	Fig	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	35	35	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1764
# text = Figure 35 - Représentation schématique d'une synapse glutamatergique ( D'après Sinauer Associates , Inc Feldman )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	35	35	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	synapse	synapse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	D'	D'	PRE	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
12	après	après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Sinauer	Sinauer	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Associates	Associates	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	Inc	Inc	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Feldman	Feldman	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1765
# text = Le Glu peut ensuite être libéré selon deux modes :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Glu	Glu	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	libéré	libérer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	selon	selon	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	deux	deux	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	modes	mode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1766
# text = 1 ) la libération vésiculaire , dépendante du calcium et du potentiel de membrane ;
1	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	libération	libération	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	vésiculaire	vésiculaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	dépendante	dépendant	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	calcium	calcium	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	potentiel	potentiel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	membrane	membrane	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1767
# text = 2 ) la libération non vésiculaire , moins bien connue .
1	2	2	NUM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	libération	libération	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	non	non	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	vésiculaire	vésiculaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	moins	moins	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	bien	bien	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	connue	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1768
# text = Cette dernière s'effectuerait par l'intermédiaire de l'antiport cystine-Glu qui échange une molécule de cystine extracellulaire contre une de Glu intracellulaire .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	dernière	dernier	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	effectuerait	effectuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	antiport	antiport	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	cystine-Glu	cystine-glu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	échange	échanger	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	molécule	molécule	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cystine	cystine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	contre	contre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	une	une	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Glu	Glu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	intracellulaire	intracellulaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1769
# text = Cet antiport serait préferentiellement localisé sur les cellules de la glie ( Baker et al. , 2002 ) .
1	Cet	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	antiport	antiport	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	serait	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	préferentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	localisé	localiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cellules	cellule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	glie	plie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Baker	Baker	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2002	2002	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1770
# text = Après avoir été libéré , le Glu est éliminé de la fente synaptique par recapture par les transporteurs de haute affinité du Glu ( EAATs ) , localisés au niveau des neurones et des cellules gliales ( Fig 35 ) ( Robinson , 1999 ) .
1	Après	après	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	avoir	avoir	VNF	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	libéré	libérer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	Glu	Glu	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	éliminé	éliminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fente	fente	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	recapture	recapture	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	haute	haut	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	affinité	affinité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Glu	Glu	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	EAATs	EAATs	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	localisés	localiser	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
29	au	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	niveau	niveau	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	neurones	neurone	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
35	cellules	cellule	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	gliales	glial	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Fig	Fig	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
39	35	35	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Robinson	Robinson	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	1999	1999	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1771
# text = A l'intérieur des cellules gliales , le Glu est ensuite transformé en glutamine par la glutamine synthétase .
1	A	à	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	intérieur	intérieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	gliales	glial	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Glu	Glu	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	ensuite	ensuite	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	transformé	transformer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	en	en	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	glutamine	en	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	glutamine	glutamine	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	synthétase	synthétase	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1772
# text = Dans les neurones , le Glu est changé en & 239;& 129;& 161;-cétoglutarate .
1	Dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	neurones	neurone	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	Glu	Glu	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	changé	changer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	-cétoglutarate	-cétoglutarate	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1773
# text = Ces processus ont pour but de restituer aux neurones les précurseurs de la synthèse du Glu sous des formes qui ne peuvent pas se lier aux récepteurs .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	processus	processus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	but	but	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	restituer	restituer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	aux	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	neurones	neurone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	précurseurs	précurseur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	synthèse	synthèse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Glu	Glu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sous	sous	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	formes	forme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	ne	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	se	se	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	lier	lier	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	aux	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1774
# text = IV.2.2 . Les récepteurs du Glutamate
1	IV.2.2	iv.2.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1775
# text = Il existe deux types de récepteurs au Glu .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	types	type	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	Glu	Glu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1776
# text = Les récepteurs ionotropiques ( voir pour revue Ozawa et al. , 1998 ) , qui contiennent un canal ionique , et les récepteurs métabotropiques , couplés à une protéine G qui modulent la production de messagers intracellulaires .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ionotropiques	ionotropique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	voir	voir	VNF	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	revue	revue	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Ozawa	Ozawa	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	al.	al.	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	1998	1998	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	contiennent	contenir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	canal	canal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ionique	ionique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	métabotropiques	métabotropique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
26	couplés	coupler	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	protéine	protéine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	G	G	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	qui	qui	PRQ	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	modulent	moduler	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	production	production	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	messagers	messager	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	intracellulaires	intracellulaire	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1777
# text = Les récepteurs ionotropiques sont subdivisés en 3 groupes , en fonction de la spécificité de l'agoniste qui se lie au récepteur :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ionotropiques	ionotropique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	subdivisés	subdiviser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	3	3	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	groupes	groupe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	fonction	fonction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	spécificité	spécificité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	agoniste	agoniste	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	se	se	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	lie	lier	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	récepteur	récepteur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1778
# text = les récepteurs NMDA , AMPA et kaïnate ( Fig 36 ) .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	NMDA	NMDA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	AMPA	AMPA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	kaïnate	kaïnite	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Fig	Fig	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	36	36	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1779
# text = Ces trois types de récepteurs sont retrouvés dans tout le système nerveux central .
1	Ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	trois	trois	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	types	type	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	retrouvés	retrouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	tout	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	système	système	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	central	central	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1780
# text = Cependant , les récepteurs NMDA , qui sont essentiellement post-synaptiques , possèdent une densité très importante dans la région CA1 de l'hippocampe .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	NMDA	NMDA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	possèdent	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	densité	densité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	très	très	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	importante	important	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	région	région	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	CA1	CA1	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	hippocampe	hippocampe	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1781
# text = Les récepteurs AMPA , également préférentiellement post-synaptiques , sont présents surtout au niveau de l'hippocampe , des couches moléculaires du gyrus denté et des couches cellulaires du cortex cérébral .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	AMPA	AMPA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	également	également	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	présents	présent	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	surtout	surtout	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	hippocampe	hippocampe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	couches	couche	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	moléculaires	moléculaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de+le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	gyrus	guru	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	denté	denté	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
26	couches	couche	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	cortex	cortex	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1782
# text = Enfin , les récepteurs kaïnate , présents en pré et post-synaptique , sont largement distribués dans la partie CA3 et les fibres moussues de l'hippocampe et dans les couches granulaires du cervelet .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
5	kaïnate	kaïnite	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	présents	présent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pré	pré	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	post-synaptique	post-	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	largement	largement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	distribués	distribuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	partie	partie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	CA3	CA3	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	fibres	fibre	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	moussues	moussu	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	hippocampe	hippocampe	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	couches	couche	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	granulaires	granulaire	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	cervelet	cervelet	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1783
# text = Figure 36 - Récepteurs ionotropiques du Glu , NMDA et non NMDA ( AMPA et kaïnate ) ( D'après http )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	36	36	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Récepteurs	Récepteurs	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ionotropiques	ionotropique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	Glu	Glu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	NMDA	NMDA	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	non	non	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	NMDA	NMDA	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	AMPA	AMPA	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	kaïnate	kaïnite	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	D'	D'	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	après	après	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	http	 URL	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1784
# text = Les récepteurs métabotropiques se divisent en 8 sous types , classés en 3 groupes en fonction de leur homologie de séquence , de leur couplage au second messager et de leur séléctivité par rapport à l'agoniste .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	métabotropiques	métabotropique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	divisent	diviser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	8	8	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sous	sous	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	types	type	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	classés	classer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	3	3	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	groupes	groupe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	fonction	fonction	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	leur	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	homologie	homologie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	séquence	séquence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	leur	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	couplage	couplage	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	second	second	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	messager	messager	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
31	leur	son	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	séléctivité	séléctivité	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	par	par rapport à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
34	rapport	par rapport à	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	par rapport à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	agoniste	agoniste	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1785
# text = Le groupe I comprend les récepteurs mGluR 1 et 5 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	groupe	groupe	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	I	I	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	comprend	comprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	mGluR	mGluR	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	1	1	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1786
# text = La stimulation de ces récepteurs conduit à l'activation d'une phospholipase C et à la production de phosphoinositol .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	activation	activation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	phospholipase	phospholipase	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	C	C	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	production	production	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	phosphoinositol	phosphoinositol	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1787
# text = Le groupe II comprend les récepteurs mGluR 2 et 3 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	groupe	groupe	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	II	II	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	comprend	comprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	mGluR	mGluR	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	3	3	NUM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1788
# text = Le groupe III comprend les récepteurs mGluR 4 , 6 , 7 et 8 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	groupe	groupe	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	III	III	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	comprend	comprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	mGluR	mGluR	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	6	6	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	,	6 , 7	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	7	7	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	8	8	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1789
# text = L'activation des deux derniers groupes de récepteurs entraîne l'inhibition d'une adénylate cyclase ( AC ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	activation	activation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	derniers	dernier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	groupes	groupe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	inhibition	inhibition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	adénylate	adénylate	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	cyclase	cyclase	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	AC	AC	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1790
# text = Les récepteurs métabotropiques sont distribués dans tout le système nerveux central et sont largement exprimés au sein des ganglions de la base .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	métabotropiques	métabotropique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	distribués	distribuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tout	tout	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	système	système	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	central	central	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	largement	largement	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
15	exprimés	exprimer	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
16	au	au sein de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sein	au sein de	DET	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	au sein de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ganglions	ganglion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	base	base	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1791
# text = On observe notamment que les récepteurs mGluR 2 sont présents dans toutes les structures des ganglions de la base et que l'ensemble des récepteurs du groupe I et II ainsi que les récepteurs mGluR 4 et 7 sont retrouvés au sein du striatum .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	notamment	notamment	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	mGluR	mGluR	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	présents	présent	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	toutes	tout	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	structures	structure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ganglions	ganglion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	base	base	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	4	para	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	ensemble	ensemble	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	groupe	groupe	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	I	I	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	II	II	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	ainsi	ainsi que	COO	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	que	ainsi que	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	mGluR	mGluR	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	4	4	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	7	7	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	sont	être	VRB	_	_	40	aux	_	_	_	_	_
40	retrouvés	retrouver	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
41	au	au sein de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	sein	au sein de	DET	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	du	au sein de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	striatum	stratum	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1792
# text = La localisation propre des autres sous-types de récepteurs au sein des différentes structures des ganglions de la base est plus hétérogène et est résumée dans le tableau ci-dessous .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	localisation	localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	propre	propre	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	autres	autre	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	sous-types	sous-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	au sein de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	sein	au sein de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	au sein de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	différentes	différent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	structures	structure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ganglions	ganglion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	base	base	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	est	est	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	plus	plus	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	hétérogène	hétérogène	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	résumée	résumer	VPP	_	_	2	para	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	tableau	tableau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1793
# text = Tableau 5 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1794
# text = Régions majoritaires d'expression des récepteurs métabotropiques du Glu de type I , II et III .
1	Régions	région	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	majoritaires	majoritaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	expression	expression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	métabotropiques	métabotropique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Glu	Glu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	type	type	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	I	I	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	II	II	PRQ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	III	III	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1795
# text = V.2.3 . Les transporteurs du Glu
1	V.2.3	v.2.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	v.2.3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Glu	Glu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1796
# text = Il existe de nombreux types de protéines capables de transporter le Glu ( Danbolt , 2001 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	types	type	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	protéines	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	capables	capable	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	transporter	transporter	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	Glu	Glu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Danbolt	Danbolt	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2001	2001	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1797
# text = Parmi , les principaux transporteurs on retrouve les EAATS , transporteurs de la membrane plasmique de haute affinité sodium dépendants , et les VGLUTs ( ou transporteurs vésiculaires ) transporteurs de basse affinité ( 100 à 1000 fois inférieure à celle des EAATs ) .
1	Parmi	parmi	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	principaux	principal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	on	on	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	retrouve	retrouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	EAATS	EAATS	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	membrane	membrane	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	plasmique	plasmique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	haute	haut	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	affinité	affinité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	sodium	sodium	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dépendants	dépendant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	VGLUTs	VGLUTs	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	vésiculaires	vésiculaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	transporteurs	transporteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	basse	bas	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	affinité	affinité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	100	100	NUM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	1000	1000	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	fois	fois	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	celle	celui	PRQ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	EAATs	EAATs	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1798
# text = On dénombre cinq types d'EAATs :
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	dénombre	dénombrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cinq	cinq	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	types	type	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	EAATs	EAATs	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1799
# text = GLT , GLAST , EAAC , EAAT- 4 et EAAT- 5 .
1	GLT	GLT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	GLAST	GLAST	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	EAAC	EAAC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	EAAT-	EAAT-	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	EAAT-	EAAT-	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1800
# text = Chaque type de transporteurs possède une localisation cérébrale et cellulaire spécifique ( Rothstein et al. , 1994 ; Robinson , 1999 ) résumée dans le tableau ci-dessous .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	type	type	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	possède	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	localisation	localisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Rothstein	Rothstein	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1994	1994	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Robinson	Robinson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
21	1999	1999	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	résumée	résumer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	tableau	tableau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1801
# text = Tableau 6 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1802
# text = localisation cérébrale et périphérique des différents transporteurs du Glu .
1	localisation	localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	périphérique	périphérique	ADJ	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	différents	différent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Glu	Glu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1803
# text = Les transporteurs gliaux ( GLAST , GLT ) possèdent un rôle prépondérant dans le maintien des concentrations extracellulaires de Glu à un niveau faible afin d'éviter les phénomènes de toxicité dus à une exposition prolongée des neurones au Glu ( Rothstein et al. , 1996 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	gliaux	glial	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	GLAST	GLAST	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	GLT	GLT	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	possèdent	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rôle	rôle	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
12	prépondérant	prépondérant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	maintien	maintien	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	concentrations	concentration	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	Glu	Glu	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	faible	faible	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	afin	afin de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	d'	afin de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	éviter	éviter	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	toxicité	toxicité	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dus	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	exposition	exposition	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	prolongée	prolonger	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	neurones	neurone	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	au	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	Glu	Glu	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Rothstein	Rothstein	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	1996	1996	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1804
# text = Les transporteurs neuronaux ( EAAT4 , EAAT5 ) semblent posséder des effets plus subtiles au niveau de la neurotransmission .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	neuronaux	neuronal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	EAAT4	EAAT4	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	EAAT5	EAAT5	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	posséder	posséder	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	effets	effet	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	subtiles	subtil	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1805
# text = À ce jour , trois types de transporteurs vésiculaires au Glu ont été clonés :
1	À	à	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	jour	jour	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	trois	trois	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	types	type	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	vésiculaires	vésiculaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Glu	Glu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	clonés	cloner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1806
# text = VGLUT1 , VGLUT2 , VGLUT3 .
1	VGLUT1	valoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	VGLUT2	VGLUT2	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	VGLUT3	VGLUT3	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1807
# text = Ces 3 transporteurs possèdent une localisation complémentaire .
1	Ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	possèdent	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	localisation	localisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	complémentaire	complémentaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1808
# text = VGLUT1 et 2 sont tous deux situés sur les synapses glutamatergiques au niveau de l'hippocampe , du striatum ( Hartig et al. , 2003 ) du cortex cérébral et cérébelleux pour VGLUT1 et au niveau du di- ( Hartig et al. , 2003 ; Bacci et al. , 2004 ) et du rhomb-encéphale , pour VGLUT2 .
1	VGLUT1	VGLUT1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	tous	tout	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	situés	situer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	synapses	synapse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	hippocampe	hippocampe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
19	striatum	stratum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Hartig	Hartig	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2003	2003	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	cortex	cortex	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	cérébelleux	cérébelleux	ADJ	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	pour	pour	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	VGLUT1	VGLUT1	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	au	à	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	niveau	niveau	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	di-	di-	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Hartig	Hartig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	Al	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
44	2003	2003	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
46	Bacci	Bacci	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
50	2004	2004	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	rhomb-encéphale	rhombencéphale	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	,	rhombencéphale	PONCT+PONCT	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	pour	pour	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	VGLUT2	VGLUT2	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1809
# text = VGLUT3 , quant à lui , a été localisé au niveau de neurones non glutamatergiques ( interneurones cholinergiques du striatum , interneurones gabaergiques de l'hippocampe et du cortex , neurones sérotoninergiques ) ainsi que sur des tissus périphériques ( foie et rein ) ( Shigeri et al. , 2004 ) .
1	VGLUT3	VGLUT3	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	quant	quant à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	à	quant à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	lui	lui	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	localisé	localiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	niveau	niveau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	non	non	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	interneurones	inter-	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	cholinergiques	cholinergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	striatum	stratum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
22	interneurones	inter-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	gabaergiques	gabaergiques	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	hippocampe	hippocampe	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	cortex	cortex	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
31	neurones	neurone	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
34	ainsi	ainsi que	COO	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	que	ainsi que	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	sur	sur	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	tissus	tissu	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	périphériques	périphérique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	foie	foie	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	rein	rein	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Shigeri	Shigeri	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	2004	2004	NUM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1810
# text = Figure 38 - Représentation schématique d'une synapse GABAergique ( D'après Sinauer Associates , Inc Feldman )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	38	38	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Représentation	Représentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	schématique	schématique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	synapse	synapse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	GABAergique	GABAergique	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	D'	D'	PRE	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	après	après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Sinauer	Sinauer	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Associates	Associates	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	Inc	Inc	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Feldman	Feldman	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1811
# text = IV.3 . Le GABA
1	IV.3	iv.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	GABA	GABA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1812
# text = Le GABA est le neurotransmetteur inhibiteur majeur du système nerveux central , avant la glycine ( Fig 37 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	GABA	GABA	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	inhibiteur	inhibiteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	majeur	majeur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	système	système	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	central	central	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	avant	avant	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	glycine	glycine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Fig	Fig	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	37	37	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1813
# text = Il est présent dans 30 % des synapses centrales des vertébrés et est spécifique du tissu nerveux où il se localise au niveau neuronal et glial .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	présent	présent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	30	30	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	%	pourcent	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	synapses	synapse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	centrales	central	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	vertébrés	vertébré	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
14	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tissu	tissu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	où	où	PRQ	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
19	il	il	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	se	se	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	localise	localiser	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	neuronal	neuronal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	glial	glial	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1814
# text = Figure 37 - Formule topologique de la molécule de GABA . ( d'après Biochemistry , 3 ème édition , 1988 )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	37	37	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Formule	Formule	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	topologique	topologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	molécule	molécule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	GABA	GABA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
14	après	après	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Biochemistry	Biochemistry	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
17	3	3	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ème	3 ème	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	édition	édition	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1988	1988	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1815
# text = IV.3.1 . Métabolisme du GABA
1	IV.3.1	iv.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Métabolisme	Métabolisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	GABA	GABA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1816
# text = Le précurseur du GABA est le glutamate .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	précurseur	précurseur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	GABA	GABA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	glutamate	glutamate	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1817
# text = Le GABA est synthétisé par décarboxylation du glutamate grâce à une enzyme , la glutamate décarboxylase ( GAD ) présente dans la fraction cytosolique des terminaisons axonales GABAergiques ( Fig 38 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	GABA	GABA	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	synthétisé	synthétiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	décarboxylation	décarboxylation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	glutamate	glutamate	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	grâce	grâce à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	à	grâce à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	enzyme	enzyme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	glutamate	glutamate	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
16	décarboxylase	décarboxylase	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	GAD	GAD	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	présente	présenter	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	fraction	fraction	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	cytosolique	cytosolique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	axonales	axonal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Fig	Fig	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	38	38	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1818
# text = Il existe deux isoformes de la GAD . :
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	isoformes	isoforme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	GAD	GAD	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1819
# text = la GAD 65 et la GAD 67 .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	GAD	GAD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	65	65	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	GAD	GAD	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	67	67	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1820
# text = Issues de deux gènes différents , elles diffèrent par leur localisation cellulaire .
1	Issues	issue	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	gènes	gène	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	différents	différent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	elles	elles	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	diffèrent	différer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	leur	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	localisation	localisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1821
# text = En effet , la GAD 65 possède une localisation préférentiellement axonale alors que la GAD 67 est plutôt somato-dendritique .
1	En	en effet	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	GAD	GAD	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	65	65	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	possède	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	localisation	localisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	axonale	axonal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	alors	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	alors que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	GAD	GAD	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	67	67	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	plutôt	plutôt	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	somato-dendritique	somato-dendritique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1822
# text = De plus , le GABA est étroitement lié au cycle de Krebs par l'& 239;& 129;& 161;-cétoglutarate et l'aldéhyde semi-succinique , via la GABA transaminase .
1	De	de plus	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	GABA	GABA	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	étroitement	étroitement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	lié	lier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cycle	cycle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Krebs	Krebs	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	-cétoglutarate	-cétoglutarate	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	aldéhyde	aldéhyde	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	semi-succinique	semi-succinique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	via	via	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	GABA	GABA	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	transaminase	transaminase	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1823
# text = Après libération dans la fente synaptique , le GABA est recapté par des transporteurs sélectifs neuronaux et gliaux .
1	Après	après	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	libération	libération	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	fente	fente	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	GABA	GABA	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	recapté	re-	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sélectifs	sélectif	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	neuronaux	neuronal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	gliaux	glial	ADJ	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1824
# text = Il en existe 4 types ( voir pour revue Borden , 1996 ) :
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	en	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	4	4	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	types	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	voir	voir	VNF	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	revue	revue	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Borden	Borden	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	1996	1996	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1825
# text = GAT- 1 ( Guastella et al. , 1990 ; Nelson et al. , 1990 ; Liu et al. , 1993 ) , GAT- 2 ( Borden et al. , 1992 ) , GAT- 3 ( Liu et al. , 1993 ; Borden et al. , 1994 ) et BGT- 1 ( ou GAT- 4 ) ( Yamauchi et al. , 1992 ) .
1	GAT-	GAT-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Guastella	Guastella	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
6	al.	al.	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1990	1990	NUM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	;	;	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
10	Nelson	Nelson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
12	al.	al.	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	1990	1990	NUM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	;	;	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
16	Liu	Liu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
20	1993	1993	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
23	GAT-	GAT-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	2	2	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Borden	Borden	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
30	1992	1992	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
33	GAT-	GAT-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	3	3	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	Liu	Liu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
40	1993	1993	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
42	Borden	Borden	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
46	1994	1994	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	BGT-	BGT-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	1	1	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
52	ou	ou	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	GAT-	GAT-	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
54	4	4	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
56	(	(	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	Yamauchi	Yamauchi	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	1992	1992	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1826
# text = Ces transporteurs sont couplés au Na + et au Cl- , ces deux ions étant co-transportés avec le substrat , ce qui leur permet de réaliser le transport du GABA contre le gradient électrochimique de concentration .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	couplés	coupler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Na	Na	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	+	-	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	Cl-	Cl-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	deux	deux	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	ions	ion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	étant	être	VPR	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	co-transportés	co-	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	substrat	substrat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	ce	ce	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	leur	le	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	permet	permettre	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	réaliser	réaliser	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	transport	transport	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	GABA	GABA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	contre	contre	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	gradient	gradient	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	électrochimique	électrochimique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	concentration	concentration	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1827
# text = Les différentes études d'hybridation in situ ( Rattray et Priestley , 1993 ; Brecha et Weigmann , 1994 ; Durkin et al. , 1995 ; ) et d'immunohistochimie ( Ikegaki et al. , 1994 ) réalisées chez le rat ont permis de déterminer la localisation cérébrale de ces différents transporteurs .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	différentes	différent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	hybridation	hybridation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in situ	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	situ	in situ	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
9	Rattray	Rattray	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	Priestley	Priestley	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
13	1993	1993	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	;	;	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
15	Brecha	Brecha	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	Weigmann	Weigmann	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	1994	1994	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
21	Durkin	Durkin	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1995	1995	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	;	 SMILEY	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
27	)	 SMILEY	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	immunohistochimie	immunohistochimie	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Ikegaki	Ikegaki	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	1994	1994	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	réalisées	réaliser	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
39	chez	chez	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	rat	rat	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	ont	avoir	VRB	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	déterminer	déterminer	VNF	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	localisation	localisation	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	ces	ce	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
51	différents	différent	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1828
# text = GAT- 1 est le plus abondant des quatre types de transporteurs et il est exprimé de façon ubiquitaire dans tout le cerveau ( Durkin et al. , 1995 ) .
1	GAT-	GAT-	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	abondant	abondant	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	quatre	quatre	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	types	type	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	il	il	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	exprimé	exprimer	VPP	_	_	3	para	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	façon	façon	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ubiquitaire	ubiquitaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	tout	tout	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	cerveau	cerveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Durkin	Durkin	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1995	1995	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1829
# text = Il a été montré que la distribution des ARNm de GAT- 1 était similaire à celle des neurones GABAergiques déterminée par localisation du GABA ou de son enzyme de synthèse la GAD ( Pattray et Priestley , 1993 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	distribution	distribution	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ARNm	ARNm	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	GAT-	GAT-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	était	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	similaire	similaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	celle	celui	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	neurones	neurone	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	déterminée	déterminé	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	localisation	localisation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	GABA	GABA	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	son	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	enzyme	enzyme	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	synthèse	synthèse	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	GAD	GAD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	Pattray	Pattray	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	Priestley	Priestley	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1993	1993	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1830
# text = De plus , la majorité des cellules qui contenaient des ARNm de GAT- 1 avait l'apparence morphologique de neurones .
1	De	de plus	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	majorité	majorité	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cellules	cellule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	contenaient	contenir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ARNm	ARNm	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	GAT-	GAT-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	1	1	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	avait	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	apparence	apparence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	morphologique	morphologique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	neurones	neurone	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1831
# text = Ceci a conduit à penser que les transporteurs GAT- 1 étaient exprimés par les neurones GABAergiques et qu'ils étaient localisés sur la membrane post-synaptique .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	conduit	conduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	penser	penser	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	GAT-	GAT-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	1	1	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	étaient	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	exprimés	exprimer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	neurones	neurone	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	GABAergiques	GABAergiques	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	qu'	que	CSU	_	_	6	para	_	_	_	_	_
19	ils	ils	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	étaient	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	localisés	localiser	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	membrane	membrane	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	post-synaptique	post-	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1832
# text = Par la suite , des ARNm GAT- 1 ont également été observés dans certaines cellules gliales spécialisées telles que les cellules de Müller de la rétine ( Brecha et Weigmann , 1994 ) et les cellules de Bergmann dans le cervelet ( Rattray et Priestley , 1993 ) ainsi qu'au niveau de cellules gliales de l'hippocampe et de la de la SN ( Radian et al. , 1990 ) .
1	Par	par	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	suite	suite	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ARNm	ARNm	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
7	GAT-	GAT-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	1	1	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	également	également	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	observés	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	certaines	certain	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cellules	cellule	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	gliales	glial	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	spécialisées	spécialiser	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	telles	tel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cellules	cellule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Müller	Müller	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	rétine	rétine	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Brecha	Brecha	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	Weigmann	Weigmann	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	1994	1994	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	cellules	cellule	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	Bergmann	Bergmann	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	cervelet	cervelet	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Rattray	Rattray	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	Priestley	Priestley	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
47	1993	1993	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	ainsi	ainsi que	COO	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	qu'	ainsi que	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	au	à	PRE	_	_	39	para	_	_	_	_	_
52	niveau	niveau	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	cellules	cellule	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	gliales	glial	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	l'	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	hippocampe	hippocampe	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
60	de	de la	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
61	la	de la	DET	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
62	de	de	PRE	_	_	56	para	_	_	_	_	_
63	la	le	DET	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
64	SN	SN	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	(	(	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
66	Radian	Radian	NOM	_	_	64	parenth	_	_	_	_	_
67	et	et	COO	_	_	70	mark	_	_	_	_	_
68	al.	al.	ADV	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	,	,	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	1990	1990	NUM	_	_	66	para	_	_	_	_	_
71	)	)	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1833
# text = L'ensemble de ces données indique donc que GAT- 1 est localisé préférentiellement sur les neurones , mais pas uniquement .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	donc	donc	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	GAT-	GAT-	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	1	1	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	localisé	localiser	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	neurones	neurone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	mais	mais	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	uniquement	uniquement	ADV	_	_	12	para	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1834
# text = De façon surprenante , des études d'hybridation in situ réalisées chez le rat n'ont pas permis de mettre en évidence un signal ARNm GAT- 2 au niveau du parenchyme cérébral ( Rattray et Priestley , 1993 ) .
1	De	de	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	façon	façon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	surprenante	surprenant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	études	étude	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	hybridation	hybridation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	in	in situ	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	situ	in situ	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
11	réalisées	réaliser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	rat	rat	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mettre	mettre	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	évidence	évidence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	signal	signal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	ARNm	ARNm	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	GAT-	GAT-	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	2	2	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	niveau	niveau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	parenchyme	parenchyme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Rattray	Rattray	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	Priestley	Priestley	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1993	1993	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1835
# text = Seules les leptoméninges ( pie-mère et arachnoide ) ont présenté un marquage ARNm GAT- 2 ( Durkin et al. , 1995 ) .
1	Seules	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	leptoméninges	lento	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	pie-mère	pie-mère	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	arachnoide	arachnoïde	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	présenté	présenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	marquage	marquage	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ARNm	ARNm	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	GAT-	GAT-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Durkin	Durkin	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1995	1995	NUM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1836
# text = Le même type de résultat a été obtenu lors d'études immunohistochimiques utilisant des anticorps anti-GAT- 2 ( Ikegaki et al. , 1994 ) .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	même	même	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	type	type	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	résultat	résultat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	obtenu	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	lors	lors de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	lors de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	études	étude	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	immunohistochimiques	immunohistochimiques	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	utilisant	utiliser	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	anticorps	anticorps	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	anti-GAT-	anti-	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	2	2	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Ikegaki	Ikegaki	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1994	1994	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1837
# text = Ces données suggèrent que GAT- 2 agirait indirectement sur la transmission GABAergique en régulant le niveau de GABA du liquide céphalo-rachidien ( Conti et al. , 2004 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	GAT-	GAT-	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	agirait	agir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	indirectement	indirectement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	transmission	transmission	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	GABAergique	GABAergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	régulant	réguler	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	GABA	GABA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	liquide	liquide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	céphalo-rachidien	céphalo-rachidien	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Conti	Conti	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	2004	2004	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1838
# text = De plus , des études réalisées chez la souris semblent montrer que GAT- 2 est plus abondamment exprimé dans les méninges de l'embryon que dans celles de l'adulte ( Liu et al. , 1993 ) , ce qui suggère que ce transporteur jouerait un rôle dans le développement ( Jursky et Nelson , 1999 ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	montrer	montrer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	GAT-	GAT-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	est	est	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	abondamment	abondamment	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	exprimé	exprimer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	méninges	méninge	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	embryon	embryon	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	celles	celui	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	adulte	adulte	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Liu	Liu	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1993	1993	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	ce	ce	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
40	qui	qui	PRQ	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
41	suggère	suggérer	VRB	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	que	que	CSU	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	ce	ce	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	transporteur	transporteur	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
45	jouerait	jouer	VRB	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	un	un	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	rôle	rôle	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	dans	dans	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	le	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	développement	développement	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	Jursky	Jursky	NOM	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	Nelson	Nelson	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	1999	1999	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1839
# text = GAT- 3 est exprimé dans de nombreuses régions du cerveau , mais toujours en quantité moins importante que GAT- 1 ( Clark et al. , 1992 ; Durkin et al. , 1995 ) .
1	GAT-	GAT-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	est	est	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	exprimé	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	régions	région	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cerveau	cerveau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	mais	mais	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	toujours	toujours	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	quantité	quantité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	moins	moins	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	importante	important	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	GAT-	GAT-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Clark	Clark	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1992	1992	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Durkin	Durkin	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1995	1995	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1840
# text = Observé majoritairement au niveau des cellules astrocytaires , il est également retrouvé à la surface de quelques populations neuronales ( Durkin et al. , 1995 ) .
1	Observé	observer	VPP	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	majoritairement	majoritairement	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	niveau	niveau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cellules	cellule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	astrocytaires	astrocytaires	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	il	il	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	également	également	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	retrouvé	retrouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	surface	surface	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	quelques	quelque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	populations	population	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	neuronales	neuronal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Durkin	Durkin	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1995	1995	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1841
# text = Enfin , BGT- 1 a été détecté dans l'ensemble des régions cérébrales avec un marquage plus important au niveau de l'hypothalamus antérieur ( Borden et al. , 1995a ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	BGT-	BGT-	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	détecté	détecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ensemble	ensemble	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	régions	région	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cérébrales	cérébral	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	marquage	marquage	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	important	important	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	hypothalamus	hypothalamus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	antérieur	antérieur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Borden	Borden	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1995a	1995a	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1842
# text = Cependant , sa localisation cellulaire reste encore un sujet de débat .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	sa	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	localisation	localisation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	encore	encore	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	sujet	sujet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	débat	débat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1843
# text = En effet , des études d'hybridation in situ réalisées chez la souris ont montré que seuls les neurones étaient marqués ( Borden et al. , 1995a ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	hybridation	hybridation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	in	in situ	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	situ	in situ	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
10	réalisées	réaliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	souris	souris	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	seuls	seul	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	neurones	neurone	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	étaient	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	marqués	marquer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Borden	Borden	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1995a	1995a	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1844
# text = Ces résultats n'ont pas été confirmés in vitro puisque aucun marquage ARNm BGT- 1 n'a été retrouvé au sein de culture de neurones de rat ( Borden et al. , 1995b ) alors qu'un marquage abondant a été observé au niveau des cultures de cellules gliales ( Borden et al. , 1995b ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	confirmés	confirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	in	in vitro	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	vitro	in vitro	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	puisque	puisque	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	aucun	aucun	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	marquage	marquage	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
13	ARNm	ARNm	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	BGT-	BGT-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	1	1	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	n'	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	retrouvé	retrouver	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	au	au sein de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sein	au sein de	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	au sein de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	culture	culture	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	neurones	neurone	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	rat	rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Borden	Borden	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1995b	1995b	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	alors	alors que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	qu'	alors que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
37	un	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	marquage	marquage	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
39	abondant	abondant	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	a	avoir	VRB	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
41	été	être	VPP	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
42	observé	observer	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
43	au	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	niveau	niveau	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	cultures	culture	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	cellules	cellule	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	gliales	glial	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	Borden	Borden	NOM	_	_	48	parenth	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	1995b	1995b	NUM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1845
# text = Après sa recapture , le GABA est dégradé en succinate par l'intervention successive de deux enzymes :
1	Après	après	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	sa	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	recapture	recapture	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	dégradé	dégrader	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	succinate	succint	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intervention	intervention	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	successive	successif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	enzymes	enzyme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1846
# text = la GABA transaminase mitochondriale ( GABA-T ) , qui transforme le GABA en acide succinique semi-aldéhyde et la semi-succinique aldéhyde déshydrogénase ( SSA-DH ) , qui transforme l'acide succinique semi-aldéhyde en succinate .
1	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	GABA	GABA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	transaminase	transaminase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	mitochondriale	mitochondrial	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	GABA-T	GABA-T	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	transforme	transformer	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	GABA	GABA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	acide	acide	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	succinique	succinique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	semi-aldéhyde	semi-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	semi-succinique	semi-succinique	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
20	aldéhyde	aldéhyde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	déshydrogénase	déshydrogénase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	SSA-DH	SSA-DH	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	transforme	transformer	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
29	acide	acide	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	succinique	succinique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	semi-aldéhyde	semi-	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	succinate	succint	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1847
# text = Le succinate formé réintègre le cycle de Krebs ( Fig 38 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	succinate	succint	ADJ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	formé	former	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réintègre	réintégrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cycle	cycle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Krebs	Krebs	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Fig	Fig	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	38	38	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1848
# text = Ces étapes de dégradation du GABA sont étroitement associées au compartiment glial .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étapes	étape	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dégradation	dégradation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	étroitement	étroitement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	associées	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	compartiment	compartiment	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	glial	glial	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1849
# text = L'inactivation du GABA présent au niveau de la fente synaptique est essentiellement liée au mécanisme de la re-capture .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	inactivation	inactivation	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	GABA	GABA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	présent	présent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	niveau	niveau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fente	fente	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	liée	lier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	re-capture	re-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1850
# text = En effet il n'existe pas , à ce niveau , d'enzyme de dégradation du GABA .
1	En	en effet	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	ce	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	enzyme	enzyme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dégradation	dégradation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	GABA	GABA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1851
# text = IV.3.2 . Les récepteurs du GABA
1	IV.3.2	iv.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1852
# text = Trois types de récepteurs GABAergiques , indexés A , B et C , ont été identifiés dans le système nerveux central des vertébrés ( voir pour revue Bowery , 1989 ; Chebib et Johnston , 1999 ; Bormann , 2000 ) .
1	Trois	trois	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	types	type	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	indexés	indexer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	B	B	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	C	C	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	identifiés	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	système	système	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	central	central	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	vertébrés	vertébré	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	voir	voir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	revue	revue	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Bowery	Bowery	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
30	1989	1989	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	Chebib	Chebib	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	Johnston	Johnston	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1999	1999	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Bormann	Bormann	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	2000	2000	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1853
# text = Les récepteurs GABAA et GABAC sont ionotropiques et couplés au canal chlore .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	GABAA	GABAA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	GABAC	GABAC	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	ionotropiques	ionotropique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	couplés	coupler	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	canal	canal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	chlore	chlore	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1854
# text = Le récepteur GABAA est un hétéro-oligomère de sous-unités & 239;& 129;& 161; , & 239;& 129;& 162;et & 239;& 129;& 167; ( Macdonald et Olsen , 1994 ; McKernan et Whiting , 1996 ) largement répandu dans le système nerveux central .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteur	récepteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	GABAA	GABAA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	hétéro-oligomère	herero	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sous-unités	sous-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9			ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12			ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	Macdonald	Macdonald	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	Olsen	Olsen	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
18	1994	1994	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	;	;	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
20	McKernan	McKernan	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	Whiting	Whiting	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	1996	1996	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	largement	largement	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	répandu	répandre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	système	système	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	central	central	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1855
# text = Il est bloqué par la bicuculline ( antagoniste compétitif ) et la picrotoxine ( antagoniste du canal Cl- ) et est stimulé par le muscimol ( agoniste ) ( Macdonald et Olsen , 1994 ) ( Fig 39A ) .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	bloqué	bloquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	bicuculline	bicuculline	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	compétitif	compétitif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	picrotoxine	micro	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	canal	canal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Cl-	Cl-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	stimulé	stimuler	VPP	_	_	3	para	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	muscimol	musc	N+V	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	agoniste	agoniste	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
30	Macdonald	Macdonald	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	Olsen	Olsen	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	1994	1994	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	39A	39A	NUM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1856
# text = Figure 39 - Schéma des récepteurs ionotropiques ( A , GABA
1	Figure	figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	39	39	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	 NUMBER-schéma	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Schéma	Schéma	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ionotropiques	ionotropique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	GABA	GABA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1857
# text = A
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1858
# text = ; C , GABA
1	;	;	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	GABA	GABA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1859
# text = C ) et métabotropiques ( B , GABA
1	C	c	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	métabotropiques	métabotropique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	GABA	GABA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1860
# text = B ) du GABA . ( D'après http )
1	B	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	GABA	GABA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	D'	D'	PRE	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
8	après	après	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	http	 URL	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1861
# text = Il possède également des sites de liaison aux stéroïdes , aux barbituriques , aux benzodiazépines , aux convulsivants et à l'alcool ( Macdonald et Olsen , 1994 ) ( Fig 39A ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	possède	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sites	site	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	liaison	liaison	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	aux	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	stéroïdes	stéroïde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	barbituriques	barbiturique	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	benzodiazépines	benzodiazépine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	aux	à	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	convulsivants	convulsivants	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	alcool	alcool	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Macdonald	Macdonald	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	Olsen	Olsen	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	1994	1994	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Fig	Fig	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
32	39A	39A	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1862
# text = La fixation du GABA sur son site de reconnaissance provoque l'ouverture d'un canal chlore ( Cl- ) qui conduit à l'entrée de ces ions à l'intérieur de la cellule et provoque son hyperpolarisation .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fixation	fixation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	GABA	GABA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	son	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	site	site	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	provoque	provoquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	ouverture	ouverture	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	canal	canal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	chlore	chlore	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Cl-	Cl-	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	conduit	conduire	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	entrée	entrée	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ces	ce	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	ions	ion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	intérieur	intérieur	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	cellule	cellule	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	provoque	provoquer	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
36	son	son	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	hyperpolarisation	hyperpolarisation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1863
# text = Le récepteur GABAC est un homo-oligomère de sous-unités & 239;& 129;& 178; ( Enz et Cutting , 1998 ) sélectivement activé par l'acide cis- 4- aminocrotonique ( CACA ) ( Bormann et Feigenspan , 1995 ; Feigenspan et Bormann , 1998 ) et inhibé par la 1 , 2 , 5 , 6- tetrahydropyridine- 4- yl ( TPMPA ) ( Fig 39C ) ( Ragozzino et al. , 1996 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteur	récepteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	GABAC	GABAC	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	homo-oligomère	homo-oligomère	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sous-unités	sous-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9			ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Enz	Enz	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	Cutting	Cutting	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	1998	1998	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	sélectivement	sélectivement	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	activé	activer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	acide	acide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	cis-	situer	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	4-	4-	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	aminocrotonique	aminocrotonique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	CACA	CACA	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Bormann	Bormann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	Feigenspan	Feigenspan	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1995	1995	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	;	;	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Feigenspan	Feigenspan	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	Bormann	Bormann	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	1998	1998	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	inhibé	inhiber	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
45	1	1	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	2	2	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
48	,	2 , 5	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	5	5	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	6-	6-	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	tetrahydropyridine-	tetrahydropyridine-	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
53	4-	4-	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
54	yl	millilitre	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	TPMPA	TPMPA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	39C	39C	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	Ragozzino	Ragozzino	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
65	al.	al.	NOM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	1996	1996	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1864
# text = De plus , il est insensible à la bicuculline et au baclofen ( Bormann et Feigenspan , 1995 ; Cherubini et Strata , 1997 ) ainsi qu'aux différentes drogues qui modulent l'activité des récepteurs GABAA ( benzodiazepines , barbituriques ) ( Feigenspan et Bormann , 1998 ) ( Fig 39C ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	insensible	insensible	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	bicuculline	bicuculline	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	baclofen	bac	N+V	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	Bormann	Bormann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	Feigenspan	Feigenspan	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	1995	1995	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	;	;	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Cherubini	Cherubini	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	Strata	Strata	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1997	1997	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	ainsi	ainsi que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	qu'	ainsi que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	aux	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	différentes	différent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	drogues	drogue	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	qui	qui	PRQ	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	modulent	moduler	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	activité	activité	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	GABAA	GABAA	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	benzodiazepines	benzodiazépine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	barbituriques	barbiturique	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	Feigenspan	Feigenspan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	Bormann	Bormann	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	1998	1998	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	39C	39C	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1865
# text = Enfin , il diffère fonctionnellement et de par sa localisation spatiale du récepteur GABAA ( Feigenspan et Bormann , 1998 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	diffère	différer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	fonctionnellement	fonctionnellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de par	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	par	de par	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sa	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	localisation	localisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	spatiale	spatial	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	récepteur	récepteur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	GABAA	GABAA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Feigenspan	Feigenspan	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	Bormann	Bormann	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1998	1998	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1866
# text = En effet , les récepteurs GABAA , majoritairement post-synaptiques , sont fortement exprimés dans le cortex cérébral , les noyaux thalamiques et la couche granulaire du cervelet ( Bowery et al. , 1984 ) alors que les récepteurs GABAC sont plutôt concentrés au niveau de la rétine ( Bormann et Feigenspan , 1995 ; Enz et al. , 1996 ) .
1	En	en	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
6	GABAA	GABAA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
8	majoritairement	majoritairement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	fortement	fortement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	exprimés	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	cortex	cortex	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	noyaux	noyau	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	thalamiques	thalamique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	couche	couche	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	granulaire	granulaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	cervelet	cervelet	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Bowery	Bowery	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1984	1984	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	alors	alors que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	que	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
39	GABAC	GABAC	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	sont	être	VRB	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
41	plutôt	plutôt	ADV	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
42	concentrés	concentrer	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
43	au	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	niveau	niveau	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	rétine	rétine	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	Bormann	Bormann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	Feigenspan	Feigenspan	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
53	1995	1995	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
55	Enz	Enz	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	1996	1996	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1867
# text = Le récepteur GABAB est un récepteur à sept domaines transmembranaires couplé à une protéine G activant des canaux calcique et potassique ( Fig 39 B ) ( Bowery et al. , 1990 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteur	récepteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	GABAB	GABAB	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	récepteur	récepteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sept	sept	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	domaines	domaine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	transmembranaires	transmembranaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	couplé	coupler	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	protéine	protéine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	G	G	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	activant	activer	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	canaux	canal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	calcique	calcique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	potassique	potassique	ADJ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Fig	Fig	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
24	39	39	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	B	B	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Bowery	Bowery	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1990	1990	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1868
# text = Son agoniste spécifique est le baclofène et son antagoniste , le CGP 56119 ( Bowery , 1989 ; Marshall et al. , 1999 ) .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	agoniste	agoniste	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	baclofène	bac	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	son	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	CGP	CGP	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	56119	56119	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Bowery	Bowery	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	1989	1989	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Marshall	Marshall	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1999	1999	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1869
# text = Les récepteurs GABAB qui peuvent être situés au niveau pré ou post-synaptiques , sont présents en fortes concentrations dans les couches I-III du cortex cérébral , le striatum , le thalamus , les colliculus supérieurs , l'hippocampe , le gyrus denté , la couche moléculaire du cervelet et la corne dorsale de la moelle épinière ( Bowery et al. , 1984 ; Möhler et al. , 2001 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	GABAB	GABAB	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	situés	situer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pré	pré	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
12	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
15	présents	présent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	fortes	fort	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	concentrations	concentration	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	couches	couche	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	I-III	I-III	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	cortex	cortex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	striatum	stratum	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	thalamus	thalamus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	colliculus	follicule	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
35	supérieurs	supérieur	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	hippocampe	hippocampe	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	gyrus	guru	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
42	denté	denté	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	couche	couche	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	cervelet	cervelet	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	corne	corne	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
52	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	moelle	moelle	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	épinière	épinière	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	Bowery	Bowery	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	al.	al.	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
62	1984	1984	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
63	;	;	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	Möhler	Möhler	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
65	et	et	COO	_	_	66	mark	_	_	_	_	_
66	al.	al.	NOM	_	_	64	para	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	2001	2001	NUM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
69	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
70	.	.	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1870
# text = IV.4 . La sérotonine
1	IV.4	iv.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1871
# text = Les effets de la sérotonine au niveau du système nerveux central sont nombreux et complexes .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	niveau	niveau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	système	système	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	central	central	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	complexes	complexe	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1872
# text = La sérotonine est notamment impliquée dans l'étiologie de nombreuses maladies mentales telles que la dépression , l'anxiété , la phobie sociale , la schizophrénie et les troubles obsessionnels compulsifs . ( Aghajanian , 1994 ; Hoyer et al. , 2002 ; Lanfumey et Hamon , 2004 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	notamment	notamment	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	impliquée	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	étiologie	étiologie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	maladies	maladie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	mentales	mental	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	telles	tel	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	dépression	dépression	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	anxiété	anxiété	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	phobie	phobie	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	sociale	social	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	schizophrénie	schizophrénie	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	troubles	troubles	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	obsessionnels	obsessionnel	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	compulsifs	compulsif	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
34	Aghajanian	Aghajanian	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
36	1994	1994	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
38	Hoyer	Hoyer	NOM	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
42	2002	2002	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	;	;	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
44	Lanfumey	Lanfumey	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	Hamon	Hamon	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	2004	2004	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1873
# text = Mais elle est également impliquée dans la genèse des migraines , l'hypertension , les désordres de l'alimentation et les vomissements ( Leibowitz , 1990 ; Hoyer et al. , 2002 ) .
1	Mais	mais	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
2	elle	elle	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
5	impliquée	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	genèse	genèse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	migraines	migraine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	hypertension	hypertension	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	désordres	désordre	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	alimentation	alimentation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	vomissements	vomissement	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Leibowitz	Leibowitz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
26	1990	1990	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Hoyer	Hoyer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	2002	2002	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1874
# text = IV.4.1 . Métabolisme de la sérotonine
1	IV.4.1	iv.4.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Métabolisme	Métabolisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1875
# text = La sérotonine ou 5- hydroxytryptamine ( 5-HT ) ( Fig 40 ) est synthétisée à partir du L-tryptophane .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	5-	5-	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	hydroxytryptamine	hydroxytryptamine	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	5-HT	5-HT	NUM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Fig	Fig	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	40	40	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	synthétisée	synthétiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	à	à partir de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	partir	à partir de	DET	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	à partir de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	L-tryptophane	L-tryptophane	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1876
# text = Celui  -ci est d'abord hydroxylé en 5- hydroxytryptophane sous l'influence de la tryptophane hydroxylase , cette transformation est une étape limitante de la synthèse .
1	Celui	celui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	d'abord	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	abord	d'abord	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	hydroxylé	hydroxyle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	5-	5-	NUM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	hydroxytryptophane	hydroxytryptophane	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sous	sous	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	influence	influence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de+le	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	la	de+le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	tryptophane	tryptophane	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	cette	ce	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	transformation	transformation	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	étape	étape	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	limitante	limitante	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	synthèse	synthèse	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1877
# text = Le 5- hydroxytryptophane est ensuite décarboxylée en sérotonine par la décarboxylase des acides aminés L-aromatiques ( Fuller , 1980 ) ( Fig 41 ) .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	5-	5-	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	hydroxytryptophane	hydroxytryptophane	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	décarboxylée	décarboxylé	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	décarboxylase	décarboxylase	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	acides	acide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	aminés	aminé	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	L-aromatiques	L-aromatiques	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Fuller	Fuller	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
19	1980	1980	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Fig	Fig	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
23	41	41	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1878
# text = Au niveau cérébral , la synthèse de sérotonine dépend de la quantité de tryptophane qui passe la barrière hémato-encéphalique .
1	Au	à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	synthèse	synthèse	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dépend	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	quantité	quantité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	tryptophane	tryptophane	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	passe	passer	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	barrière	barrière	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	hémato-encéphalique	hémato-encéphalique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1879
# text = Seul le tryptophane plasmatique libre , c'est-à-dire non lié à l'albumine , pénètre dans le cerveau ( Tissot , 1975 ) .
1	Seul	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	tryptophane	tryptophane	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
4	plasmatique	plasmatique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	libre	libre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	c'	c'est-à-dire	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	est-à-dire	c'est-à-dire	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	non	non	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
10	lié	lier	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	albumine	albumine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
15	pénètre	pénétrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	cerveau	cerveau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Tissot	Tissot	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1975	1975	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1880
# text = Figure 40 - :
1	Figure	figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	40	40	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1881
# text = Formule topologique de la molécule de sérotonine ( 5-HT ) . ( d'après Biochemistry , 3 ème édition , 1988 )
1	Formule	formule	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	topologique	topologique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	molécule	molécule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	5-HT	5-HT	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
14	après	après	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Biochemistry	Biochemistry	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
17	3	3	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ème	3 ème	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	édition	édition	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1988	1988	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1882
# text = Figure 41 - Métabolisme de la sérotonine ( D'après Biochemistry , 3ème édition , 1988 )
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	41	41	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Métabolisme	Métabolisme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	D'	D'	PRE	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
10	après	après	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Biochemistry	Biochemistry	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	3ème	3ème	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	édition	édition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1988	1988	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1883
# text = La sérotonine libérée dans la fente synaptique est en grande partie recaptée par les terminaisons présynaptiques grâce à un transporteur spécifique qui présente un assez grand polymorphisme génétique ( Lotrich et al. , 2001 ; Glatt et Reus , 2003 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	libérée	libérer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fente	fente	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	grande	grand	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	partie	partie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	recaptée	re-	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	présynaptiques	présynaptique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	grâce	grâce à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	à	grâce à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	transporteur	transporteur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	présente	présenter	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
25	assez	assez	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	grand	grand	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	polymorphisme	polymorphisme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	génétique	génétique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Lotrich	Lotrich	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	2001	2001	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
36	Glatt	Glatt	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	Reus	Reus	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	2003	2003	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1884
# text = Elle est ensuite transformée en molécules inactives par désamination oxydative de sa chaîne aminée latérale sous l'influence de la monoamine oxydase , ce qui conduit au 5- hydroxy-indol-acétaldéhyde qui est ensuite oxydé en acide 5- hydroxy-indol-acétique ( 5-HIAA ) ( Fig 41 ) .
1	Elle	elle	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	transformée	transformer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	molécules	molécule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	inactives	inactif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	désamination	désamination	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	oxydative	oxydatif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sa	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	chaîne	chaîne	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	aminée	aminé	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	latérale	latéral	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sous	sous	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	influence	influence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	monoamine	mono-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	oxydase	oxydase	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	ce	ce	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	conduit	conduire	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	au	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	5-	5-	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	hydroxy-indol-acétaldéhyde	hydroxy-indol-acétaldéhyde	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
31	est	être	VRB	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
32	ensuite	ensuite	ADV	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
33	oxydé	oxyder	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	acide	acide	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	5-	5-	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	hydroxy-indol-acétique	hydroxy-indol-acétique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	5-HIAA	5-HIAA	NUM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Fig	Fig	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
43	41	41	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1885
# text = IV.4.2 . Les récepteurs de la sérotonine
1	IV.4.2	iv.4.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1886
# text = 14 sous-types de récepteurs sérotoninergiques ont été découverts chez les mammifères ( Martin et Humphrey , 1994 ; voir pour revue Hoyer et al. , 2002 ) .
1	14	14	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sous-types	sous-	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	découverts	découvrir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mammifères	mammifère	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Martin	Martin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	Humphrey	Humphrey	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	1994	1994	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	voir	voir	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	revue	revue	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Hoyer	Hoyer	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2002	2002	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1887
# text = Ces récepteurs sont regroupés en 3 sous-groupes .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	regroupés	regrouper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	3	3	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	sous-groupes	sous-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1888
# text = - Les récepteurs des sous-groupes 5HT1 et 5HT2 sont des récepteurs à 7 domaines transmembranaires couplés à des protéines G inhibitrices ( Beer et al. , 1993 ) .
1	-	-	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sous-groupes	sous-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	5HT1	5HT1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	5HT2	5HT2	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	7	7	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	domaines	domaine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	transmembranaires	transmembranaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	couplés	coupler	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	protéines	protéine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	G	G	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	inhibitrices	inhibiteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Beer	Beer	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1993	1993	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1889
# text = Chacun de ces sous-groupes contient de nombreux isoformes .
1	Chacun	chacun	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	sous-groupes	sous-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	isoformes	isoforme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1890
# text = Ainsi , le récepteur 5HT1 en possède au moins 5 ( 5HT1A à 5HT1F ) et le récepteur 5HT2 au moins 3 ( 5HT2A à 5HT2C ) ( Elhwuegi , 2004 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récepteur	récepteur	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	5HT1	5HT1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	possède	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	au	à+le	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moins	au moins	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	5HT1A	5HT1A	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	5HT1F	5HT1F	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	récepteur	récepteur	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
19	5HT2	5HT2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	à+le	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	moins	au moins	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	5HT2A	5HT2A	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
26	5HT2C	5HT2C	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Elhwuegi	Elhwuegi	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2004	2004	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1891
# text = Les récepteurs 5HT1 sont principalement localisés au niveau de l'hippocampe , de l'amygdale et des aires de projection du cortex frontal et les 5HT2 au niveau du cortex préfrontal ( Elhwuegi , 2004 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	5HT1	5HT1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	principalement	principalement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	localisés	localiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	niveau	niveau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	hippocampe	hippocampe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	amygdale	amygdale	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	aires	aire	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	projection	projection	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cortex	cortex	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	frontal	frontal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	5HT2	5HT2	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	au	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	niveau	niveau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cortex	cortex	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	préfrontal	préfrontal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Elhwuegi	Elhwuegi	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	2004	2004	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1892
# text = Les récepteurs 5HT1A , B et D semblent impliqués dans la régulation de la libération de sérotonine par les neurones sérotoninergiques ( Crespi et al. , 1990 ; Pineyro et Blier , 1999 ) , ce qui n'apparaît pas être le cas des récepteurs de type 5HT2 ( Pineyro et Blier , 1999 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	5HT1A	5HT1A	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	D	D	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	impliqués	impliquer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	régulation	régulation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	libération	libération	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	neurones	neurone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Crespi	Crespi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1990	1990	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
29	Pineyro	Pineyro	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	Blier	Blier	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
33	1999	1999	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	qui	qui	PRQ	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
38	n'	ne	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	apparaît	apparaître	VRB	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	pas	pas	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	être	être	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	cas	cas	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	type	type	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	5HT2	5HT2	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	Pineyro	Pineyro	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	Blier	Blier	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	1999	1999	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1893
# text = - Le récepteur 5HT3 est un récepteur canal qui possède une structure similaire à celle de la sous-unité alpha du récepteur nicotinique de l'acétylcholine ( Elhwuegi , 2004 ) .
1	-	-	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	Le	Le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	récepteur	récepteur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	5HT3	5HT3	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	récepteur	récepteur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	canal	canal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	possède	posséder	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	structure	structure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	similaire	similaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	celle	celui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	sous-unité	sous-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	alpha	alpha	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	récepteur	récepteur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nicotinique	nicotinique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	acétylcholine	acétylcholine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Elhwuegi	Elhwuegi	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2004	2004	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1894
# text = Il est largement exprimé au niveau du tractus solitaire et participerait aux propriétés émétiques de la sérotonine ( Elhwuegi , 2004 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	largement	largement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	exprimé	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	niveau	niveau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tractus	tractus	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	solitaire	solitaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	participerait	participer	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
12	aux	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	propriétés	propriété	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	émétiques	émétique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Elhwuegi	Elhwuegi	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2004	2004	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1895
# text = - Enfin , les récepteurs 5HT4 à 5HT7 sont tous couplés à des protéines Gs et leur activation conduit à la production d'AMP cyclique ( voir pour revue Hoyer et al. , 2002 ) .
1	-	-	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
2	Enfin	Enfin	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	5HT4	5HT4	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	5HT7	5HT7	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	tous	tout	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	couplés	coupler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	protéines	protéine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	Gs	Gs	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	leur	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	activation	activation	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	conduit	conduire	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	production	production	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	AMP	AMP	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	cyclique	cyclique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	voir	voir	VNF	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	revue	revue	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Hoyer	Hoyer	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2002	2002	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1896
# text = Au niveau du système nerveux central , les récepteurs 5HT4 semblent moduler la libération de neurotransmetteurs et pourraient jouer un rôle important dans les performances mnésiques ( Barnes et Barnes , 1998 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	système	système	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	central	central	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	5HT4	5HT4	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	moduler	moduler	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	libération	libération	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
19	jouer	jouer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rôle	rôle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	important	important	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	performances	performance	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	mnésiques	mnésique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Barnes	Barnes	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	Barnes	Barnes	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1998	1998	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1897
# text = Les récepteurs 5HT6 interviendraient dans le contrôle des fonctions cholinergiques centrales ( Woolley et al. , 2001 ) et les récepteurs 5HT7 seraient impliqués dans la physiopathologie des désordres affectifs ( Roth et al. , 1994 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	5HT6	5HT6	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	interviendraient	intervenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	contrôle	contrôle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fonctions	fonction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cholinergiques	cholinergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	centrales	central	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Woolley	Woolley	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2001	2001	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
22	5HT7	5HT7	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	seraient	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	impliqués	impliquer	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	physiopathologie	physiopathologie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	désordres	désordre	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	affectifs	affectif	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Roth	Roth	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1994	1994	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1898
# text = PREMIERE PARTIE EXPERIMENTALE :
1	PREMIERE	premier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	PARTIE	PARTIE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	EXPERIMENTALE	EXPERIMENTALE	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1899
# text = Modifications neurochimiques au sein des ganglions de la base et comportements moteurs associés lors d'une SHF du NST chez le rat hémiparkinsonien MATERIELS ET METHODES
1	Modifications	modification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	au	au sein de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	sein	au sein de	DET	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ganglions	ganglion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	base	base	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	comportements	comportement	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	moteurs	moteur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	associés	associer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	lors	lors de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	lors de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	SHF	SHF	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	NST	NST	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	rat	rat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	hémiparkinsonien	Hemi	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	MATERIELS	MATERIELS	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	ET	ET	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	METHODES	METHODES	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1900
# text = PARTIE I
1	PARTIE	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1901
# text = I. ANIMAUX
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ANIMAUX	ANIMAUX	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1902
# text = La totalité des expériences conduites sur des animaux dans ce travail de thèse ont été réalisées en accord avec la Directive Européenne de 1986 ( 86 / 609 / EEC ) et le ministère de l'agriculture ( autorisation numéro 38-R 1001 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	totalité	totalité	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	expériences	expérience	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	conduites	conduire	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animaux	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	ce	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	travail	travail	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	thèse	thèse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	accord	accord	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	Directive	Directive	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	Européenne	Européenne	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	1986	1986	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
26	86	86	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
27	/	86 / 609 / eec	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
28	609	609	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	/	86 / 609 / eec	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
30	EEC	EEC	PRQ	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	ministère	ministère	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	agriculture	agriculture	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	autorisation	autorisation	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
40	numéro	numéro	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	38-R	38-R	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	1001	1001	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1903
# text = Les rats utilisés au cours de ce travail étaient des mâles Sprague Dawley ( Janvier , Le Genest
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rats	rat	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	utilisés	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	au	au cours de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cours	au cours de	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	au cours de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	travail	travail	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	étaient	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mâles	mâle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	Sprague	Sprague	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Dawley	Dawley	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Janvier	Janvier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	Le	Le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	Genest	Genest	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1904
# text = St Ile , France ) pesant entre 280 et 360 g ( sauf pour les lésions où les animaux pesait 180 g ) .
1	St	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Ile	Ile	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	France	France	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	pesant	peser	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	280	280	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	360	360	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	g	gramme	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	sauf	sauf	PRE	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	lésions	lésion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	où	où	PRQ	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	animaux	animal	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	pesait	peser	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	180	180	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	g	gramme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1905
# text = Ces animaux étaient maintenus dans une animalerie à température constante ( 24 °C ) , avec un cycle lumière-obscurité 12h-12h. L 'eau et la nourriture étaient fournies ad libitum . Après leur livraison , les animaux bénéficiaient d'une période d'adaptation d'une semaine avant d'être intégrés dans un protocole expérimental .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	étaient	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	maintenus	maintenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	animalerie	animalerie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	température	température	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	constante	constant	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	24	24	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	°C	degré	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
16	avec	avec	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	cycle	cycle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	lumière-obscurité	lumière-obscurité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	12h-12h.	12h-12h.	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	L	L	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	'	'	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
23	eau	eau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	nourriture	nourriture	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	étaient	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	fournies	fournir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	ad	ad libitum	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	libitum	ad libitum	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
32	Après	Après	PRE	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
33	leur	son	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	livraison	livraison	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
36	les	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	animaux	animal	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
38	bénéficiaient	bénéficier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	période	période	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	adaptation	adaptation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	une	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	semaine	semaine	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	avant	avant de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
48	d'	avant de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	être	être	VNF	_	_	50	aux	_	_	_	_	_
50	intégrés	intégrer	VPP	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	dans	dans	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	un	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	protocole	protocole	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	expérimental	expérimental	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1906
# text = II . CHIRURGIE
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	CHIRURGIE	CHIRURGIE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1907
# text = II.1 Principe de la chirurgie stéréotaxique
1	II.1	ii.1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Principe	Principe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chirurgie	chirurgie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1908
# text = La stéréotaxie cérébrale permet , à l'aide d'un cadre stéréotaxique de repérer une structure cérébrale dans les trois dimensions de l'espace .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stéréotaxie	stéréo-	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	aide	aide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cadre	cadre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	repérer	repérer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	structure	structure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	trois	trois	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	dimensions	dimension	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	espace	espace	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1909
# text = Les coordonnées des structures cérébrales sont regroupées au sein d'atlas stéréotaxiques spécifiques à chaque espèce .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	structures	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cérébrales	cérébral	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	regroupées	regrouper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	au	au sein de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sein	au sein de	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	au sein de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	atlas	atlas	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	stéréotaxiques	stéréotaxique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	chaque	chaque	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	espèce	espèce	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1910
# text = Ces coordonnées sont déterminées pour une gamme d'individus ( d'animaux ) de poids ou de stade d'évolution défini .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	déterminées	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	gamme	gamme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	individus	individu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
12	animaux	animal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	poids	poids	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	stade	stade	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	évolution	évolution	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	défini	définir	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1911
# text = Les coordonnées que nous utilisons pour le repérage de la SNc , du NST et de la SNr chez le rat sont celles données par la 4 èmeédition de l'atlas de Paxinos et Watson ( 1986 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
3	que	que	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	utilisons	utiliser	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	repérage	repérage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	SNc	SNc	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	SNr	SNr	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rat	rat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	celles	celui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	données	donner	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	4	4	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	èmeédition	èmeédition	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	atlas	atlas	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Watson	Watson	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1986	1986	NUM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1912
# text = Nous avons choisi de déterminer ces coordonnées en fonction d'un repère osseux , le bregma ou d'un repère virtuel , le zéro interaural ( lésion de la SNc ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	déterminer	déterminer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	fonction	fonction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	repère	repère	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	osseux	osseux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	bregma	bregma	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	repère	repère	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	virtuel	virtuel	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	zéro	zéro	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
25	interaural	interaural	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	lésion	lésion	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	SNc	SNc	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1913
# text = Ces deux repères présentent l'avantage d'être fiables et facilement repérables et pour des animaux entrant dans une gamme de poids déterminée .
1	Ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	repères	repère	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	avantage	avantage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	être	être	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fiables	fiable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	facilement	facilement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	repérables	repérable	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animaux	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	entrant	entrer	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	gamme	gamme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	poids	poids	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	déterminée	déterminer	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1914
# text = II.2 . Lésion unilatérale de la Substance Noire pars compacta ( SNc )
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Lésion	Lésion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	Substance	Substance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	Noire	Noire	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	pars	partir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	compacta	compacta	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	SNc	SNc	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1915
# text = Les différents groupes de rats hémiparkinsoniens , encore appelés " rats 6-OHDA " , utilisés dans cette étude ont tous subi une lésion totale unilatérale ( côté gauche ) de la substance noire pars compacta ( SNc ) .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	différents	différent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	groupes	groupe	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rats	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	hémiparkinsoniens	Hemi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	encore	encore	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	appelés	appeler	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	"	"	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
11	rats	rat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	"	"	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
15	utilisés	utiliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cette	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	étude	étude	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ont	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
20	tous	tout	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	subi	subir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	lésion	lésion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	totale	total	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	côté	côté	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
28	gauche	gauche	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	substance	substance	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	noire	noir	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	compacta	compacta	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	SNc	SNc	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1916
# text = Les lésions de la SNc , induisant une dénervation dopaminergique , sont réalisées par injection in situ de 6 hydroxy-dopamine ( 6-OHDA ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésions	lésion	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	SNc	SNc	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	induisant	induire	VPR	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dénervation	dénervation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	injection	injection	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	in	in situ	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	situ	in situ	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	6	6	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	hydroxy-dopamine	uw-dopamine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1917
# text = Figure 42 -Cadre stéréotaxique David Kopf pour rat et accessoires stéréotaxiques associés
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	42	42	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-Cadre	cadre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	David	David	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	Kopf	Kopf	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	accessoires	accessoire	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	stéréotaxiques	stéréotaxique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	associés	associer	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1918
# text = Figure 43 Coupe coronale d'un cerveau de rat montrant la position de la canule d'injection de la 6-OHDA au niveau nigral ( d'après l'atlas stéréotaxique de Paxinos et Watson , 1986 ) pour une lésion totale ( LT ) de la SNc .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	43	43	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Coupe	Coupe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	coronale	coronal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cerveau	cerveau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	montrant	montrer	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	position	position	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	canule	canule	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	injection	injection	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	niveau	niveau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	nigral	nigral	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	après	après	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	atlas	atlas	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	Watson	Watson	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
35	1986	1986	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
37	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
38	une	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	lésion	lésion	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	totale	total	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	LT	LT	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	SNc	SNc	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1919
# text = Les rats sont d'abord anesthésiés par injection intra-péritonéale d'hydrate de chloral ( 400 mg / kg ) puis sont placés sur un cadre stéréotaxique ( David Kopf Instruments , Tujunga , USA ) ( Fig 42 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rats	rat	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
4	d'	d'abord	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	abord	d'abord	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	anesthésiés	anesthésier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	injection	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intra-péritonéale	intra-	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	hydrate	hydrate	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	chloral	chloral	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	400	400	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mg	milligramme	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
17	/	sur	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	kg	kilogramme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	puis	puis	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	placés	placer	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
23	sur	sur	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	cadre	cadre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	David	David	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
29	Kopf	Kopf	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Instruments	Instruments	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Tujunga	Tujunga	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	USA	USA	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Fig	Fig	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
38	42	42	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1920
# text = La peau du crâne est incisée sur sa longueur et les aponévroses sont écartées à l'aide de cotons tige .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peau	peau	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	crâne	crâne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	incisée	inciser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sa	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	longueur	longueur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	aponévroses	aponévrose	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	écartées	écarter	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	aide	aide	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	cotons	coton	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	tige	tige	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1921
# text = L'os du crâne est perforé avec une micro-perceuse au niveau des coordonnées calculées pour l'injection .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	os	os	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	crâne	crâne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	perforé	perforer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	micro-perceuse	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	niveau	niveau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	calculées	calculer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	injection	injection	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1922
# text = La canule d'injection ( acier inoxydable , Dext & 239;& 128;& 189; 250 µm ) , reliée au cadre stéréotaxique par un bras stéréotaxique ( côté droit ) , et fixée perpendiculaire à l'axe horizontal ( Fig 42 ) , est descendue dans le parenchyme cérébral selon les coordonnées suivantes ( barre d'incisives placée à 3 mm sous le plan interaural ) ( Fig 43 ) :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	canule	canule	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	injection	injection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	acier	acier	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	inoxydable	inoxydable	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	Dext	Dext	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10			VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	250	250	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	µm	micro-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	reliée	relier	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cadre	cadre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	bras	bras	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	côté	côté	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
25	droit	droit	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	fixée	fixer	VPP	_	_	15	para	_	_	_	_	_
30	perpendiculaire	perpendiculaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	axe	axe	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	horizontal	horizontal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Fig	Fig	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
37	42	42	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
40	est	être	VRB	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
41	descendue	descendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	dans	dans	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	le	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	parenchyme	parenchyme	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	selon	selon	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
47	les	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	suivantes	suivant	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	barre	barre	NOM	_	_	48	parenth	_	_	_	_	_
52	d'	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	incisives	incisive	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	placée	placer	VPP	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
55	à	à	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	3	3	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	mm	millimètre	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	sous	sous	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
59	le	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	plan	plan	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	interaural	interaural	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
63	(	(	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	Fig	Fig	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
65	43	43	NUM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
67	:	:	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1923
# text = Coordonnées lésion totale ( par rapport au zéro interaural )
1	Coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	lésion	lésion	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	totale	total	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	par	par rapport à	PRE	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	rapport	par rapport à	DET	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	par rapport à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	zéro	zéro	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	interaural	interaural	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1924
# text = Antéro-postériorité
1	Antéro-postériorité	Antéro-postériorité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1925
# text = Latéralité
1	Latéralité	latéralité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1926
# text = Hauteur
1	Hauteur	hauteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1927
# text = Chaque animal reçoit une injection unilatérale ( côté gauche ) de 3 & 239;& 130;& 181;l de 6-OHDA ( Sigma , St Quentin-Fallavier , France ) à 3 mg / ml diluée dans du NaCl stérile 0 , 9 % contenant 0 , 2 % d'acide ascorbique .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animal	animal	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	reçoit	recevoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	côté	côté	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	gauche	gauche	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	l	l	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
17	Sigma	Sigma	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
19	St	St	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Quentin-Fallavier	Quentin-Fallavier	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	France	France	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
25	3	3	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	mg	milligramme	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	/	ou	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	ml	millilitre	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	diluée	diluer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de+le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	NaCl	NaCl	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	stérile	stérile	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	0	0	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	,	0 , 9	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	9	9	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	%	pourcent	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
38	contenant	contenir	VPR	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	0	0	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	,	0 , 2	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	2	2	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	%	pourcent	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	d'	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	acide	acide	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	ascorbique	ascorbique	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1928
# text = La vitesse d'injection est de 0 , 5 & 239;& 130;& 181;l .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vitesse	vitesse	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	injection	injection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	0	0	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	,	0 , 5	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	5	5	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	l	l	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1929
# text = min & 226;& 128;& 147; 1 .
1	min	minimum	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1930
# text = Après l'injection , la canule est laissée en place pendant quelques minutes pour permettre une bonne diffusion tissulaire de la neurotoxine .
1	Après	après	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	injection	injection	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	canule	canule	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	laissée	laisser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	place	place	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pendant	pendant	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	quelques	quelque	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	minutes	minute	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	permettre	permettre	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	bonne	bon	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	diffusion	diffusion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	tissulaire	tissulaire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	neurotoxine	neuro-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1931
# text = Enfin , la canule est retirée délicatement afin d'éviter les phénomènes d'aspiration .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	canule	canule	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	retirée	retirer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	délicatement	délicatement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	afin	afin de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	afin de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	éviter	éviter	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	aspiration	aspiration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1932
# text = La peau de l'animal est ensuite suturée à l'aided'agrafes chirurgicales et désinfectée avec de la Bétadine& 194;& 174; ( Polyvidone iodée , Viatris Manufacturing , Merignac , France ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peau	peau	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	animal	animal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	ensuite	ensuite	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	suturée	suturer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	NOM	_	_	11	det	_	_	_	_	_
11	aided'agrafes	le	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	chirurgicales	chirurgical	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	désinfectée	désinfecter	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de+le	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	de+le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	Bétadine®	Bétadine®	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
20	Polyvidone	Polyvidone	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	iodée	iodé	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
23	Viatris	Viatris	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	Manufacturing	Manufacturing	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Merignac	Merignac	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	France	France	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1933
# text = Un délai de 3 à 4 semaines post-injection est respecté avant d'intégrer ces animaux au protocole de microdialyse .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	délai	délai	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	semaines	semaine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	post-injection	post-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	respecté	respecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	avant	avant de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	avant de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	intégrer	intégrer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ces	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	animaux	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	protocole	protocole	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	microdialyse	micro-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1934
# text = Cette période est nécessaire pour atteindre une dégénérescence maximale et stable de la voie dopaminergique nigro-striée .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	période	période	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	atteindre	atteindre	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	maximale	maximal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	stable	stable	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	voie	voie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	nigro-striée	nigéro-	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1935
# text = Figure 44 - Coupes coronales de cerveau de rat montrant le positionnement de l'électrode de stimulation dans le NST ( A ) , du guide canule dans la SNr avec un angle de 17 ° ( B ) et des canules d'injection dans la SNr ( C ) ( d'après l'atlas stéréotaxique Paxinos et Watson , 1986 )
1	Figure	figure	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	44	44	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Coupes	Coupes	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	coronales	coronal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	cerveau	cerveau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	montrant	montrer	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	positionnement	positionnement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	électrode	électrode	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	NST	NST	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	A	A	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
25	du	de+le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	guide	guide	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	canule	canuler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	SNr	SNr	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	avec	avec	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	un	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	angle	angle	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	17	17	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	°	degré	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	B	B	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	des	de	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
42	canules	canule	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	d'	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	injection	injection	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	dans	dans	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	SNr	SNr	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	C	C	NOM	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	d'	d'après	PRE	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
53	après	d'après	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	l'	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	atlas	atlas	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
56	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	Watson	Watson	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	1986	1986	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1936
# text = II.3 . Implantation de l'électrode de stimulation , du guide canule de la sonde de dialyse et des canules d'injection d'agents pharmacologiques
1	II.3	ii.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3 .	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
3	Implantation	Implantation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	électrode	électrode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
10	du	de+le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	guide	guide	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	canule	canuler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	de	de+le	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	de+le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sonde	sonde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dialyse	dialyse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	canules	canule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	injection	injection	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	agents	agent	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1937
# text = Les animaux sont endormis dans une enceinte où circule un mélange d'air médical ( 22 % O2 , 78 % N2 ; 1 L / min ) contenant 5 % d'halothane ( Halothane vétérinaire , Belamont , Boulogne Billancourt , France ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	endormis	endormir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	enceinte	enceinte	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	où	où	PRQ	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	circule	circuler	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mélange	mélange	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	air	air	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	médical	médical	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	22	22	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	O2	O2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
20	78	78	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	N2	N2	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	;	;	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
24	1	1	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	L	L	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
26	/	sur	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
27	min	minute	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	contenant	contenir	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	5	5	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	%	pourcent	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	halothane	halothane	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Halothane	Halothane	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
36	vétérinaire	vétérinaire	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
38	Belamont	Belamont	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
40	Boulogne	Boulogne	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	Billancourt	Billancourt	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	France	France	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1938
# text = Les animaux sont ensuite maintenus anesthésiés pendant toute la durée de l'intervention grâce à un système de masque fixé au cadre stéréotaxique qui permet de délivrer de façon continue le même mélange d'air médical contenant une concentration d'halothane réglable de 1 à 5 % .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	maintenus	maintenir	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	anesthésiés	anesthésier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pendant	pendant	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	toute	tout	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	durée	durée	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intervention	intervention	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	grâce	grâce à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	grâce à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	système	système	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	masque	masque	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	fixé	fixer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cadre	cadre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	permet	permettre	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	délivrer	délivrer	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	façon	façon	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	continue	continu	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	même	même	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	mélange	mélange	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	air	air	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	médical	médical	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	contenant	contenir	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	une	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	concentration	concentration	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	halothane	halothane	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	réglable	réglable	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	1	1	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
46	5	5	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	%	pourcent	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1939
# text = Le tableau ci-dessous indique les coordonnées stéréotaxiques utilisées ( en mm par rapport au bregma ) pour l'implantation unilatérale ( côté gauche ) de l'électrode de stimulation ( ES ) au niveau du NST ( Fig 44A ) , du guide canule de la sonde de dialyse ( GCD ) dans la SNr ( Fig 44B ) , et pour l'implantation bilatérale des canules d'injection pharmacologique ( CinjP ) au sein de la SNr ( Fig 44C ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	stéréotaxiques	stéréotaxique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	utilisées	utiliser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	mm	millimètre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par rapport à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	rapport	par rapport à	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	par rapport à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	bregma	bregma	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	implantation	implantation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	côté	côté	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
23	gauche	gauche	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	électrode	électrode	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	stimulation	stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	ES	ES	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	au	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	niveau	niveau	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	NST	NST	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Fig	Fig	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	44A	44A	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
43	guide	guide	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	canule	canule	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	sonde	sonde	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	dialyse	dialyse	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	GCD	GCD	NOM	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	dans	dans	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	SNr	SNr	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	(	(	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	Fig	Fig	NOM	_	_	55	parenth	_	_	_	_	_
58	44B	44B	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
62	pour	pour	PRE	_	_	45	para	_	_	_	_	_
63	l'	le	DET	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
64	implantation	implantation	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	des	de	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	canules	canule	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	d'	de	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	injection	injection	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	(	(	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	CinjP	CinjP	NOM	_	_	67	parenth	_	_	_	_	_
73	)	)	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
74	au	au sein de	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
75	sein	au sein de	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	de	au sein de	PRE	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	la	le	DET	_	_	78	spe	_	_	_	_	_
78	SNr	SNr	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
79	(	(	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
80	Fig	Fig	NOM	_	_	78	parenth	_	_	_	_	_
81	44C	44C	NUM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	)	)	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
83	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1940
# text = Coordonnées stéréotaxiques utilisées pour l'implantation de l'électrode de stimulation ( ES ) au niveau du NST , du guide canule de la sonde de dialyse ( GCD ) dans la SNr et des canules d'injections pharmacologiques ( CinjP ) au sein de la SNr .
1	Coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	stéréotaxiques	stéréotaxique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	implantation	implantation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	électrode	électrode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	ES	ES	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
21	guide	guide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	canule	canule	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	sonde	sonde	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dialyse	dialyse	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	GCD	GCD	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	SNr	SNr	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
36	canules	canule	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	injections	injection	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	CinjP	CinjP	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	au	au sein de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
44	sein	au sein de	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	au sein de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	SNr	SNr	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1941
# text = Les implantations de l'électrode de stimulation , du guide canule de la sonde de dialyse et des canules d'injection pharmacologique ont été réalisées 3 à 4 jours avant les expériences de microdialyse intracérébrale ou d'injections d'agents pharmacologiques .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	implantations	implantation	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	électrode	électrode	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	guide	guide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	canule	canule	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	sonde	sonde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dialyse	dialyse	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
19	canules	canule	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	injection	injection	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ont	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	été	être	VPP	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	3	3	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	29	det	_	_	_	_	_
28	4	4	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	jours	jour	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	avant	avant	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	expériences	expérience	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	microdialyse	micro-	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ou	ou	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	injections	injection	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	agents	agent	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1942
# text = Après avoir été anesthésiés , les animaux sont placés sur un cadre stéréotaxique ( Fig 42 ) , barre d'incisives placée à 3 , 2 mm sous la plan interaural .
1	Après	après	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	avoir	avoir	VNF	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	anesthésiés	anesthésier	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	animaux	animal	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	placés	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cadre	cadre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Fig	Fig	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	42	42	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	barre	barre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	incisives	incisive	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	placée	placer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	3	3	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	3 , 2	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	2	2	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	mm	millimètre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	sous	sous	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	plan	plan	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	interaural	interaural	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1943
# text = Leur température est maintenue constante à 37 °C à l'aide d'une couverture chauffante ( Harvard Apparatus , Holliston , USA ) .
1	Leur	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	température	température	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	maintenue	maintenir	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	constante	constant	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	37	37	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	°C	degré	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	aide	aide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	couverture	couverture	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	chauffante	chauffant	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
17	Harvard	Harvard	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	Apparatus	Apparatus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Holliston	Holliston	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	USA	USA	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1944
# text = La peau du crâne est ouverte longitudinalement et les aponévroses sont écartées .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peau	peau	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	crâne	crâne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	ouverte	ouvrir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	longitudinalement	longitudinalement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	aponévroses	aponévrose	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	écartées	écarter	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1945
# text = Les procédures d'implantation que nous avons ensuite suivies ont été les suivantes :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	procédures	procédure	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	implantation	implantation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	ensuite	ensuite	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	suivies	suivre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	suivantes	suivant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1946
# text = Figure 45 Schéma de crâne de rat permettant de repérer la localisation du dispositif expérimental utilisé pour la stimulation ( A et B ) , la dialyse ( A ) et les injections pharmacologiques ( B ) chez l'animal éveillé .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	45	45	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Schéma	Schéma	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	crâne	crâne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	rat	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	permettant	permettre	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	repérer	repérer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	localisation	localisation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dispositif	dispositif	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	expérimental	expérimental	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	utilisé	utiliser	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	stimulation	stimulation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	A	A	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	B	B	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	dialyse	dialyse	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	A	A	_	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	injections	injection	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
34	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	B	B	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	animal	animal	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1947
# text = 1 ) Pour l'électrode de stimulation ( Fig 45A et 45B ) :
1	1	1	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Pour	Pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	électrode	électrode	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Fig	Fig	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	45A	45A	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	45B	45B	NUM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1948
# text = Après avoir repéré les coordonnées du bregma avec la pointe de l'électrode de stimulation , les coordonnées de son site d'implantation sont déterminées et positionnées et un trou est réalisé dans l'os du crâne à l'aide d'une mini-perceuse .
1	Après	après	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	avoir	avoir	VNF	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	repéré	repérer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	bregma	bregma	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	pointe	pointe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	électrode	électrode	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	stimulation	stimulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	son	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	site	site	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	implantation	implantation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sont	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	déterminées	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	positionnées	positionner	VPP	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	trou	trou	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
31	est	être	VRB	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	réalisé	réaliser	VPP	_	_	27	para	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	os	os	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	crâne	crâne	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	aide	aide	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	d'	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	une	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	mini-perceuse	mini-	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1949
# text = Avant d'être descendue au niveau du NST , l'électrode de stimulation , correspondant à un fil de platine-iridium isolé par du téflon ( Dext = 110 & 239;& 130;& 181;m , Phymep , Paris , France ) et dénudé à une extrémité sur une longueur de 400 & 239;& 130;& 181;m ( Dext de la pointe de l'électrode = 76 & 239;& 130;& 181;m ) , est soudée à une des deux branches d'un pédestal ( Phymep , Paris , France ) qui permettra la connection électrique avec le stimulateur .
1	Avant	avant de	PRE	_	_	62	periph	_	_	_	_	_
2	d'	avant de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	être	être	VNF	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	descendue	descendre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	niveau	niveau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	électrode	électrode	NOM	_	_	62	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	stimulation	stimulation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
15	correspondant	correspondre	VPR	_	_	62	periph	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	fil	fil	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	platine-iridium	platine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	isolé	isoler	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de+le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	téflon	téflon	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	Dext	Dext	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	=	égaler	VRB	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
28	110	110	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	m	m	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
31	Phymep	Phymep	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
33	Paris	Paris	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
35	France	France	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	dénudé	dénuder	VPP	_	_	21	para	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	extrémité	extrémité	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	sur	sur	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	une	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	longueur	longueur	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	400	400	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	m	m	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
49	Dext	Dext	NOM	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	pointe	pointe	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	l'	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	électrode	électrode	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	=	égaler	VRB	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
57	76	76	NUM	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	m	m	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
61	est	être	VRB	_	_	62	aux	_	_	_	_	_
62	soudée	souder	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	à	à	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	une	un	PRQ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	des	de	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	deux	deux	NUM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
67	branches	branche	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	d'	de	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	un	un	DET	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
70	pédestal	pédestal	ADJ	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	(	(	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
72	Phymep	Phymep	NOM	_	_	70	parenth	_	_	_	_	_
73	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
74	Paris	Paris	NOM	_	_	72	para	_	_	_	_	_
75	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
76	France	France	NOM	_	_	74	para	_	_	_	_	_
77	)	)	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
78	qui	qui	PRQ	_	_	79	subj	_	_	_	_	_
79	permettra	permettre	VRB	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
80	la	le	DET	_	_	81	spe	_	_	_	_	_
81	connection	connexion	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
82	électrique	électrique	ADJ	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	avec	avec	PRE	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
84	le	le	DET	_	_	85	spe	_	_	_	_	_
85	stimulateur	stimulateur	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
86	.	.	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1950
# text = Deux vis chirurgicales ( Perrigot , Grenoble , France ) sont ensuite fixées sur l'os du crâne , l'une en avant de l'électrode de stimulation et l'autre en arrière .
1	Deux	deux	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vis	vis	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	chirurgicales	chirurgical	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Perrigot	Perrigot	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	France	France	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	ensuite	ensuite	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	fixées	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	os	os	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	crâne	crâne	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	une	une	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	en	en avant de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	avant	en avant de	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	en avant de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	électrode	électrode	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	stimulation	stimulation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	autre	autre	PRQ	_	_	21	para	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	arrière	arrière	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1951
# text = Ces deux vis permettront de mieux sceller l'ensemble du dispositif avec du ciment dentaire ( Meliodent self repair , Perrigot , Grenoble , France ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	vis	vis	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	permettront	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mieux	mieux	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	sceller	sceller	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dispositif	dispositif	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	du	de+le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ciment	ciment	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dentaire	dentaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Meliodent	Meliodent	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	self	self	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	repair	repaire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Perrigot	Perrigot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	France	France	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1952
# text = De plus , sur la vis positionnée en arrière de l'électrode est soudé un fil de platine ( L = 3 cm ) qui sera utilisé comme pôle positif de l'électrode de stimulation et connecté à la seconde branche du pédéstal .
1	De	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
2	plus	plus	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	vis	vis	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	positionnée	positionner	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en arrière de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	arrière	en arrière de	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	en arrière de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	électrode	électrode	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	est	est	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	soudé	souder	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
16	fil	fil	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	platine	platine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
20	L	L	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	=	égaler	VRB	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	cm	centimètre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	sera	être	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	utilisé	utiliser	VPP	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
28	comme	comme	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	pôle	pôle	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	positif	positif	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	électrode	électrode	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	stimulation	stimulation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	connecté	connecter	VPP	_	_	27	para	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	seconde	second	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	branche	brancher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	pédéstal	pédéstal	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1953
# text = Une fois l'électrode de stimulation descendue délicatement et positionnée au niveau du NST , l'ensemble est scellé sur la surface du crâne à l'aide de ciment dentaire .
1	Une	une fois	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fois	une fois	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	électrode	électrode	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	descendue	descendre	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	délicatement	délicatement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	positionnée	positionner	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	niveau	niveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ensemble	ensemble	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	scellé	sceller	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	sur	sur	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	surface	surface	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	crâne	crâne	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	aide	aide	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ciment	ciment	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dentaire	dentaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1954
# text = Plusieurs minutes d'attente sont nécessaires pour permettre au ciment dentaire de sécher et de durcir .
1	Plusieurs	plusieurs	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	minutes	minute	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	attente	attente	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	nécessaires	nécessaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	permettre	permettre	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ciment	ciment	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dentaire	dentaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	sécher	sécher	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	durcir	durcir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1955
# text = 2 ) Pour le guide canule de la sonde de microdialyse ( Fig 45A ) :
1	2	2	NUM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	Pour	Pour	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	guide	guide	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	canule	canuler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de+le	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	de+le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	sonde	sonde	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	microdialyse	micro-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Fig	Fig	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	45A	45A	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1956
# text = Le guide canule à travers lequel sera descendue la sonde de dialyse est mis en place avec une inclinaison à 17 ° par rapport à la verticale .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	guide	guide	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	canule	canule	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à travers	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	travers	à travers	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	lequel	lequel	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sera	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	descendue	descendre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	sonde	sonde	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dialyse	dialyse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	place	place	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	inclinaison	inclinaison	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	17	17	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	°	degré	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	par	par rapport à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	rapport	par rapport à	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	par rapport à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	verticale	verticale	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1957
# text = En effet , compte tenu de l'encombrement stérique induit par l'électrode de stimulation déjà en place dans le NST , cette inclinaison à 17 ° facilite l'implantation du guide canule .
1	En	en	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	compte	compte tenu de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	de	compte tenu de	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	encombrement	encombrement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	stérique	stérique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	induit	induire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	électrode	électrode	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	stimulation	stimulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	déjà	déjà	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	place	place	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
23	cette	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	inclinaison	inclinaison	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	17	17	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	°	degré	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	facilite	faciliter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	implantation	implantation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	guide	guide	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	canule	canule	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1958
# text = De plus , elle permet d'optimiser la surface de contact entre la membrane de dialyse et le parenchyme de la SNr en traversant la structure sur toute sa longueur , alors qu'une implantation verticale ne permettrait de la traverser que sur sa hauteur .
1	De	de plus	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	elle	elle	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	optimiser	optimiser	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	surface	surface	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	contact	contact	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	membrane	membrane	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dialyse	dialyse	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	parenchyme	parenchyme	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	SNr	SNr	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
24	traversant	traverser	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	structure	structure	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	toute	tout	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	sa	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	longueur	longueur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	alors	alors que	CSU	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	qu'	alors que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	implantation	implantation	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
36	verticale	vertical	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ne	ne	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	permettrait	permettre	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	CLI	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	traverser	traverser	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	que	que	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	sur	sur	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	sa	son	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	hauteur	hauteur	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1959
# text = Les coordonnées stéréotaxiques utilisées pour l'implantation unilatérale de ce guide canule au niveau de la SNr sont précisées dans le tableau 1 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	stéréotaxiques	stéréotaxique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisées	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	implantation	implantation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ce	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	guide	guide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	canule	canule	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	niveau	niveau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	SNr	SNr	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	précisées	préciser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	tableau	tableau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	1	1	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1960
# text = Une fois le guide canule positionné , l'ensemble du dispositif électrode + guide canule est recouvert de couches successives de ciment dentaire jusqu'au niveau du pédéstal .
1	Une	une fois	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fois	une fois	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	guide	guide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	canule	canule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	positionné	positionner	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ensemble	ensemble	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dispositif	dispositif	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	électrode	électrode	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	+	plus	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	guide	guide	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	canule	canule	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	recouvert	recouvrir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	couches	couche	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	successives	successif	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	ciment	ciment	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dentaire	dentaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	niveau	niveau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	pédéstal	pédéstal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1961
# text = A noter que ces guides canules sont constitués de polyuréthane biocompatible ( CMA12 , Phymep , Paris , France ) .
1	A	à	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	noter	noter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	que	que	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	guides	guide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	canules	canule	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	constitués	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	polyuréthane	polyuréthanne	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	biocompatible	biocompatible	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
13	CMA12	CMA12	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Phymep	Phymep	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Paris	Paris	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	France	France	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1962
# text = Après l'intervention , l'animal est placé dans une cage spécifiquement réservée aux expériences de dialyse sur animal éveillé , afin qu'il s'habitue à son nouvel environnement .
1	Après	après	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	intervention	intervention	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	animal	animal	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	placé	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cage	cage	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	réservée	réserver	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	expériences	expérience	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dialyse	dialyse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	animal	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	afin	afin que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	qu'	afin que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
24	il	il	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
25	s'	s'	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	habitue	habituer	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	son	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	nouvel	nouveau	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	environnement	environnement	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1963
# text = La dialyse est réalisée 3 à 4 jours après l'intervention 1 ) pour permettre à l'animal de récupérer de son opération ,
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dialyse	dialyse	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	8	det	_	_	_	_	_
7	4	4	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	jours	jour	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	après	après	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	intervention	intervention	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	permettre	permettre	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	animal	animal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	récupérer	récupérer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	son	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	opération	opération	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1964
# text = 2 ) pour s'affranchir de toute interférence avec l'anesthésique utilisé lors de l'implantation chirurgicale .
1	2	2	NUM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	s'	s'	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	affranchir	affranchir	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	toute	tout	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	interférence	interférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	anesthésique	anesthésique	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	lors	lors de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	lors de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	implantation	implantation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	chirurgicale	chirurgical	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1965
# text = Figure 46 -Photographies du pôle négatif ( A ) et positif ( B ) de l'électrode de stimulation monopolaire utilisée chez le rat éveillé libre de ses mouvements .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	46	46	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-Photographies	photographie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pôle	pôle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	négatif	négatif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	A	A	_	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	positif	positif	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	B	B	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	électrode	électrode	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	stimulation	stimulation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	utilisée	utiliser	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	rat	rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	libre	libre	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	ses	son	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	mouvements	mouvement	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1966
# text = 3 ) Pour les guides canules d'injections d'agents pharmacologiques ( Fig 45B ) :
1	3	3	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Pour	Pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	guides	guide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	canules	canule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	injections	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	agents	agent	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Fig	Fig	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	45B	45B	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1967
# text = Pour les expériences d'injections intranigrales d'agents pharmacologiques , deux guides canules d'injection en inox ( Dext = 0 , 40 mm , Dint = 0 , 30 mm , L = 12 mm ; Cortat , Courrentlin , Suisse ) , implantés de façon bilatérale au sein de la SNr , ont permis de descendre les canules d'injections jusqu'à cette structure .
1	Pour	pour	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	expériences	expérience	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	injections	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	intranigrales	intranigrales	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	agents	agent	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	guides	guide	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	canules	canuler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	injection	injection	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	inox	inox	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Dext	Dext	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	0	0	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	,	0 , 40	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	40	40	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
26	Dint	Dint	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	0	0	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	,	0 , 30	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	30	30	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	mm	millimètre	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
33	L	L	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
34	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	12	12	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	mm	millimètre	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
38	Cortat	Cortat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
40	Courrentlin	Courrentlin	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
42	Suisse	Suisse	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
45	implantés	implanter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	façon	façon	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	au	au sein de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
50	sein	au sein de	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	de	au sein de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	SNr	SNr	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
55	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	permis	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	descendre	descendre	VNF	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	les	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	canules	canule	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	d'	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	injections	injection	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
64	cette	ce	DET	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
65	structure	structure	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1968
# text = Le choix d'une injection bilatérale s'est basé sur le fait que nous voulions éviter tout déséquilibre d'action droite / gauche de l'agent pharmacologique et être sûrs que l'effet comportemental observé était bien lié uniquement à la stimulation électrique du NST .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	choix	choix	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	s'	s'	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	basé	baser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fait	fait	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	nous	nous	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	voulions	vouloir	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	éviter	éviter	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	tout	tout	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	déséquilibre	déséquilibre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	action	action	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	droite	droit	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	/	ou	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	gauche	gauche	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	agent	agent	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	être	être	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	sûrs	sûr	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	que	que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	effet	effet	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
34	comportemental	comportemental	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	observé	observer	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	était	être	VRB	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
37	bien	bien	ADV	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
38	lié	lier	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
39	uniquement	uniquement	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	stimulation	stimulation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	électrique	électrique	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	du	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	NST	NST	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1969
# text = Les coordonnées stéréotaxiques utilisées pour l'implantation de ces guides canules sont précisées dans le tableau 1 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	stéréotaxiques	stéréotaxique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisées	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	implantation	implantation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	guides	guide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	canules	canule	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	précisées	préciser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tableau	tableau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	1	1	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1970
# text = III . STIMULATION HAUTE FREQUENCE DU NOYAU SUBTHALAMIQUE
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	HAUTE	HAUTE	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	FREQUENCE	FREQUENCE	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	DU	DU	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	NOYAU	NOYAU	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	SUBTHALAMIQUE	SUBTHALAMIQUE	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1971
# text = III .1 . Matériel et connection électrique
1	III	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Matériel	Matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	connection	connexion	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	électrique	électrique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1972
# text = Les stimulations électriques du NST ont été réalisées avec une électrode monopolaire .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stimulations	stimulation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	électriques	électrique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	NST	NST	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	électrode	électrode	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1973
# text = Comme précisé plus haut , cette électrode est constituée d'un fil de platine iridium isolé par du téflon .
1	Comme	comme	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	précisé	préciser	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	plus	plus	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	haut	haut	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	électrode	électrode	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	constituée	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fil	fil	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	platine	platine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	iridium	iridium	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	isolé	isoler	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de+le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	téflon	téflon	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1974
# text = Son extrémité servant de pôle négatif a été dénudée sur une longueur de 400 & 239;& 130;& 181;m et son impédance a été mesurée à 5 k& 239;& 129;& 151; ( Fig 46A ) .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	extrémité	extrémité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	servant	servir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pôle	pôle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	négatif	négatif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	dénudée	dénuder	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	longueur	longueur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	400	400	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	m	m	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
17	son	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	impédance	impédance	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	été	être	VPP	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	mesurée	mesurer	VPP	_	_	9	para	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	5	5	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	k	k	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Fig	Fig	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	46A	46A	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1975
# text = Le pôle positif de l'électrode était constitué d'une vis fixée sur la surface du crâne ( Fig 46B ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pôle	pôle	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	positif	positif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	électrode	électrode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	était	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	constitué	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	vis	vis	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	fixée	fixer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	surface	surface	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	crâne	crâne	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Fig	Fig	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	46B	46B	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1976
# text = Au cours de nos expériences de stimulation du noyau subthalamique chez le rat éveillé libre de ses mouvements , nous avons utilisé un signal électrique délivré par un générateur d'impulsions ( Acupulser A310 , WPI , Stevenage , Angleterre ) relié à un isolateur ( Stimulus Isolator A360 , WPI ) ( Fig 47 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expériences	expérience	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	noyau	noyau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	rat	rat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	libre	libre	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	ses	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mouvements	mouvement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
20	nous	nous	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	avons	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	signal	signal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	électrique	électrique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	délivré	délivrer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	générateur	générateur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	impulsions	impulsion	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
33	Acupulser	Acupulser	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
34	A310	A310	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	WPI	WPI	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Stevenage	Stevenage	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Angleterre	Angleterre	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	relié	relier	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	un	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	isolateur	isolateur	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Stimulus	Stimulus	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
48	Isolator	Isolator	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	A360	A360	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
51	WPI	WPI	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	Fig	Fig	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
55	47	47	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1977
# text = Ce système a permis de générer un signal " carré " de fréquence ( F en Hz ) , largeur d'impulsion ( d en & 239;& 130;& 181;s ) et intensité ( I en & 239;& 130;& 181;A ) réglables .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	système	système	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	générer	générer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	signal	signal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	"	"	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	carré	carrer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	"	"	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	fréquence	fréquence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	F	F	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Hz	Hz	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	largeur	largeur	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	impulsion	impulsion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	d	de	PRE	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	s	s	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	intensité	intensité	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	I	I	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	A	A	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
35	réglables	réglable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1978
# text = Pour relier l'animal au générateur , nous avons choisi d'employer un matériel électrique 1 ) résistant afin qu'il subisse les tensions induites par les mouvements répétitifs de l'animal sans être détérioré ;
1	Pour	pour	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	relier	relier	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	animal	animal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	générateur	générateur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	avons	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	employer	employer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	matériel	matériel	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	électrique	électrique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	résistant	résister	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	afin	afin que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	qu'	afin que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	il	il	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	subisse	subir	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	tensions	tension	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	induites	induire	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	mouvements	mouvement	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	répétitifs	répétitif	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	animal	animal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	sans	sans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	être	être	VNF	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	détérioré	détériorer	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1979
# text = 2 ) léger et maniable afin de ne pas entraver les déplacements de l'animal dans sa cage .
1	2	2	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	léger	léger	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	maniable	maniable	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	afin	afin de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	afin de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ne	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	entraver	entraver	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	déplacements	déplacement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	animal	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	sa	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	cage	cage	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1980
# text = Le connecteur tournant électrique à deux voies ( SL2C , Plastic one , Virginia , USA ) ( Fig 48A ) rassemble l'ensemble de ces qualités .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	connecteur	connecteur	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
3	tournant	tournant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	électrique	électrique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	voies	voie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
9	SL2C	SL2C	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Plastic	Plastic	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	one	one	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Virginia	Virginia	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	USA	USA	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Fig	Fig	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
20	48A	48A	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	rassemble	rassembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	ensemble	ensemble	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ces	ce	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	qualités	qualité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1981
# text = Fixé sur un système de bras articulé ( MAB32 ) ( Fig 48B ) , il permet , en plus de la connexion électrique de l'animal , le passage de la tubulure nécessaire à la microdialyse .
1	Fixé	fixer	VPP	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	système	système	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	bras	bras	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	articulé	articulé	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	MAB32	MAB32	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Fig	Fig	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
13	48B	48B	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	il	il	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
19	en	en plus de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	plus	en plus de	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	en plus de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	connexion	connexion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	électrique	électrique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	animal	animal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	passage	passage	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	tubulure	tubulure	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	microdialyse	micro-	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1982
# text = Il est relié au stimulateur par un câble électrique gainé de type 305-SL / 2 ( Plastic one ) ( Fig 48C ) et à l'animal via un câble gainé de type 305 - 305 ( Plastic one ) qui vient se ficher au niveau du pédestal implanté sur l'animal au cours de la chirurgie .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	relié	relier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	stimulateur	stimulateur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	câble	câble	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	électrique	électrique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	gainé	gainer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	type	type	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	305-SL	305-SL	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	/	305-sl / 2	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Plastic	Plastic	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
18	one	one	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Fig	Fig	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
22	48C	48C	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	animal	animal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	via	via	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	câble	câble	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	gainé	gainer	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	type	type	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	305	305	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	-	305 - 305	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	305	305	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
38	Plastic	Plastic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	one	one	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	qui	quiNom?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	vient	venir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	se	se	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	ficher	ficher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	niveau	niveau	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	du	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	pédestal	pédestal	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	implanté	implanter	VPP	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	sur	sur	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	l'	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	animal	animal	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	au	au cours de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	cours	au cours de	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	de	au cours de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	la	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	chirurgie	chirurgie	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1983
# text = Figure 47 -Générateur d'impulsion Acupulser A310 et unité d'isolation associée ( World Precision Instrument ) produisant un signal carré monopolaire utilisé durant la stimulation du NST chez le rat éveillé libre de ses mouvements .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	47	47	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-Générateur	générateur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	impulsion	impulsion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Acupulser	Acupulser	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	A310	A310	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	unité	unité	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	isolation	isolation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	associée	associer	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	World	World	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	Precision	Precision	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Instrument	Instrument	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	produisant	produire	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	signal	signal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	carré	carré	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	utilisé	utiliser	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	durant	durant	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	stimulation	stimulation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	NST	NST	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	rat	rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	libre	libre	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	ses	son	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	mouvements	mouvement	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1984
# text = Figure 48 -Photographies du système de connection électrique utilisé chez le rat éveillé libre de ses mouvements .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	48	48	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-Photographies	photographie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	système	système	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	connection	connection	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	électrique	électrique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	utilisé	utiliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rat	rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	libre	libre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	ses	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mouvements	mouvement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1985
# text = Le connecteur tournant électrique à deux voies ( SL2C ) ( A ) , le système de bras articulé ( MAB32 ) ( B ) , et le câble électrique gainé ( C ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	connecteur	connecteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	tournant	tournant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	électrique	électrique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	voies	voie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	SL2C	SL2C	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	A	A	_	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	système	système	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	bras	bras	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	articulé	articulé	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	MAB32	MAB32	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	B	B	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	câble	câble	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
30	électrique	électrique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	gainé	gainer	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	C	C	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1986
# text = III .2 . Choix de l'électrode de stimulation
1	III	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Choix	Choix	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	électrode	électrode	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1987
# text = Le choix de notre électrode de stimulation repose principalement sur deux critères :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	choix	choix	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	notre	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	électrode	électrode	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	repose	reposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	principalement	principalement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	critères	critère	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1988
# text = 1 ) Le souhait d'avoir une méthodologie la plus proche possible de celle utilisée en clinique humaine .
1	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	souhait	souhait	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avoir	avoir	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	méthodologie	méthodologie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	proche	proche	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	possible	possible	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	celle	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	utilisée	utiliser	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	clinique	clinique	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	humaine	humain	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1989
# text = Or , chez les malades Parkinsoniens , les électrodes implantées sont en platine ( Medtronic , USA ) et le plus souvent utilisées en stimulation mono-polaire .
1	Or	or	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	chez	chez	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	malades	malade	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	Parkinsoniens	Parkinsoniens	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	électrodes	électrode	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	implantées	implanter	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	platine	platine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Medtronic	Medtronic	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	USA	USA	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	souvent	souvent	ADV	_	_	11	para	_	_	_	_	_
23	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	stimulation	stimulation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	mono-polaire	mono-	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1990
# text = 2 ) Au cours des études précédentes réalisées au laboratoire chez l'animal anesthésié , nous avons utilisé une électrode de type SNEX 100 ( Dext = 250 & 239;& 130;& 181;m ; Phymep , Paris , France ) .
1	2	2	NUM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
3	Au	Au	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
4	cours	cours	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	études	étude	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	précédentes	précédent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réalisées	réaliser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	animal	animal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
16	nous	nous	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	avons	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	électrode	électrode	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	type	type	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	SNEX	SNEX	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	100	100	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Dext	Dext	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	250	250	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	m	m	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	Phymep	Phymep	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
33	Paris	Paris	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	France	France	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1991
# text = Cette électrode nous a paru inadaptée pour une implantation chronique du fait de sa difficulté de fixation mais également à cause des dommages tissulaires qu'elle induit au niveau de la zone stimulée après plusieurs heures de stimulation ( Harnack et al. , 2004 ; Temel et al. , 2004 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	électrode	électrode	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	paru	paraître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	inadaptée	inadapté	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	implantation	implantation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	chronique	chronique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	du fait de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	fait	du fait de	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	du fait de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sa	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	difficulté	difficulté	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	fixation	fixation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	mais	mais	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	également	également	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
21	cause	cause	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dommages	dommage	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	tissulaires	tissulaire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	qu'	que	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	elle	elle	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	induit	induire	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	niveau	niveau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	zone	zone	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	stimulée	stimuler	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	après	après	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	heures	heure	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	stimulation	stimulation	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Harnack	Harnack	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
44	2004	2004	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
46	Temel	Temel	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	2004	2004	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1992
# text = III .3 . Paramètres de stimulation chez le rat éveillé
1	III	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Paramètres	Paramètres	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	éveillé	éveiller	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1993
# text = III .3.1 . Etude des comportements moteurs induits par la stimulation électrique du NST en fonction des paramètres utilisés
1	III	iii .3.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3.1	iii .3.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Etude	Etude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	comportements	comportement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	moteurs	moteur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	induits	induire	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	électrique	électrique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	fonction	fonction	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	paramètres	paramètre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	utilisés	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1994
# text = Nous avons étudié , chez des rats normaux et hémiparkinsoniens , l'influence des paramètres de stimulation sur le comportement moteur induit par la SHF du NST au cours de deux séries d'expériences .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	étudié	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rats	rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	normaux	normal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	hémiparkinsoniens	Hemi	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	influence	influence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	paramètres	paramètre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	comportement	comportement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	moteur	moteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	induit	induire	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	SHF	SHF	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	au	au cours de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	cours	au cours de	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	au cours de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	deux	deux	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	séries	série	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	expériences	expérience	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1995
# text = Dans la première série , la fréquence et la largeur d'impulsion de la stimulation ont été maintenues constantes à des valeurs respectives de 130 Hz et de 60 & 239;& 130;& 181;s et seule l'intensité de stimulation a été progressivement augmentée de 0 à 1000 & 239;& 130;& 181;A. Le comportement moteur des animaux a été observé tout au long de cette incrémentation .
1	Dans	dans	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	première	premier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	série	série	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fréquence	fréquence	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	largeur	largeur	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	impulsion	impulsion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	stimulation	stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	maintenues	maintenir	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	constantes	constant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	valeurs	valeur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	respectives	respectif	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	130	130	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	Hz	Hz	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	60	60	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	s	s	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
32	seule	seul	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	intensité	intensité	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	stimulation	stimulation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	a	avoir	VRB	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	été	être	VPP	_	_	40	aux	_	_	_	_	_
39	progressivement	progressivement	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	augmentée	augmenter	VPP	_	_	17	para	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	0	0	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	1000	1000	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	A.	A.	VPR	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	Le	Le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	comportement	comportement	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	moteur	moteur	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	des	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	animaux	animal	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	a	avoir	VRB	_	_	52	aux	_	_	_	_	_
52	été	être	VPP	_	_	53	aux	_	_	_	_	_
53	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	tout	tout au long de	ADV	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	au	tout au long de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	long	tout au long de	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	de	tout au long de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	cette	ce	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	incrémentation	incrémentation	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1996
# text = Dans la deuxième série d'expériences , des stimulations de fréquence ( 10 , 60 , 130 , 150 ou 200 Hz ) ou de largeur d'impulsion ( 20 , 40 , 60 , 80 ou 100 & 239;& 130;& 181;s ) variables ont été appliquées aux animaux .
1	Dans	dans	PRE	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	deuxième	deuxième	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	série	série	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	expériences	expérience	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	stimulations	stimulation	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fréquence	fréquence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
13	10	10	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	60	60	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
16	,	60 , 130 , 150	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
17	130	130	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	,	60 , 130 , 150	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	150	150	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
20	ou	ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	200	200	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
22	Hz	Hz	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
26	largeur	largeur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	impulsion	impulsion	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
30	20	20	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	,	20 , 40	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	40	40	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	60	60	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	,	60 , 80	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	80	80	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
37	ou	ou	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	100	100	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
39	s	s	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	variables	variable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
42	ont	avoir	VRB	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	été	être	VPP	_	_	44	aux	_	_	_	_	_
44	appliquées	appliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	aux	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	animaux	animal	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1997
# text = Lorsque la fréquence variait , la largeur d'impulsion a été maintenue constante à une valeur de 60 & 239;& 130;& 181;s .
1	Lorsque	lorsque	CSU	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fréquence	fréquence	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	variait	varier	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	largeur	largeur	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	impulsion	impulsion	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	maintenue	maintenir	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	constante	constant	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	valeur	valeur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	60	60	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	s	s	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1998
# text = A l'inverse , lorsque la largeur d'impulsion variait , la fréquence a été stabilisée à 130 Hz .
1	A	à l'inverse	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	l'	à l'inverse	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	inverse	à l'inverse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	lorsque	lorsque	CSU	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	largeur	largeur	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	impulsion	impulsion	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	variait	varier	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	fréquence	fréquence	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	stabilisée	stabiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	130	130	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	Hz	Hz	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-1999
# text = Au cours de ces stimulations , l'intensité a été progressivement augmentée jusqu'à la valeur 'seuil 'induisant l'apparition d'un mouvement dyskinétique de la patte avant située du côté controlatéral à la stimulation du NST .
1	Au	à	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	stimulations	stimulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	progressivement	progressivement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	augmentée	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	valeur	valeur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	'	"	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	seuil	seuil	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	'	"	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	induisant	induire	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	apparition	apparition	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mouvement	mouvement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	dyskinétique	dyskinétique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	patte	patte	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	avant	avant	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	située	situer	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
32	côté	côté	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	stimulation	stimulation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	NST	NST	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2000
# text = Au cours de ces études de fréquence et de largeur d'impulsion de la stimulation , nous avons également modifié la polarité de l'électrode de stimulation et nous avons étudié les comportements moteurs à la fois avec une polarité négative et positive .
1	Au	à	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fréquence	fréquence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	largeur	largeur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	impulsion	impulsion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	stimulation	stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	nous	nous	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	avons	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
19	également	également	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	modifié	modifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	polarité	polarité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	électrode	électrode	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	stimulation	stimulation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	nous	nous	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	avons	avoir	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	étudié	étudier	VPP	_	_	20	para	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	comportements	comportement	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	moteurs	moteur	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	fois	fois	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	avec	avec	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	polarité	polarité	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	négative	négatif	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	positive	positif	ADJ	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2001
# text = En effet , la majorité des patients parkinsoniens étant stimulés avec une électrode de polarité négative , il nous a paru important de mesurer l'influence de la polarité de l'électrode sur les autres paramètres de stimulation .
1	En	en effet	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	majorité	majorité	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	patients	patient	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	étant	être	VPR	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	stimulés	stimuler	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	électrode	électrode	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	polarité	polarité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	négative	négativer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
18	il	il	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
19	nous	le	CLI	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	paru	paraître	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	important	important	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	mesurer	mesurer	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	influence	influence	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	polarité	polarité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	électrode	électrode	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	sur	sur	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	autres	autre	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	paramètres	paramètre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	stimulation	stimulation	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2002
# text = III .3.2 . Paramètres utilisés au cours des expériences de dialyse ou de microinjections intranigrales d'agents pharmacologiques
1	III	iii .3.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3.2	iii .3.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Paramètres	Paramètres	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	utilisés	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	au cours de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cours	au cours de	DET	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	au cours de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	expériences	expérience	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dialyse	dialyse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	microinjections	micro-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	intranigrales	intranigrales	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	agents	agent	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2003
# text = Comme dit précédemment , nous avons choisi nos paramètres de stimulation afin qu'ils soient les plus proches possibles de ceux utilisés en clinique .
1	Comme	comme	CSU	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	dit	dire	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	précédemment	précédemment	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	nos	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	paramètres	paramètre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	afin	afin que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	qu'	afin que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	ils	ils	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	soient	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	proches	proche	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	possibles	possible	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ceux	celui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	utilisés	utiliser	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	clinique	clinique	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2004
# text = Ainsi , la fréquence de 130 Hz et la largeur d'impulsion de 60 & 239;& 130;& 181;s sont identiques à celles couramment appliquées aux malades Parkinsoniens ( Limousin , 1995 , 1998 ; Volkmann et al. , 2000 ; Moro et al. 2002 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fréquence	fréquence	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	130	130	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	Hz	Hz	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	largeur	largeur	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	impulsion	impulsion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	60	60	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	s	s	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	identiques	identique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	celles	celui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	couramment	couramment	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
21	appliquées	appliquer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	aux	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	malades	malade	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Parkinsoniens	Parkinsoniens	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Limousin	Limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
28	1995	1995	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	,	1995 , 1998	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	1998	1998	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	Volkmann	Volkmann	NOM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
36	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Moro	Moro	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	2002	2002	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2005
# text = L'intensité de stimulation a dû être adaptée à la taille de l'animal .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	stimulation	stimulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	dû	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	être	être	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	adaptée	adapter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	taille	taille	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	animal	animal	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2006
# text = Les études comportementales que nous avons réalisées ont permis de montrer que l'apparition d'un mouvement dyskinétique de la patte avant située du côté contralatéral à la stimulation représentait un bon critère de stimulation 'effective 'du NST comme décrit précédemment chez l'homme ( Guridi et Obeso , 2001 ; Postuma et Lang , 2003 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	réalisées	réaliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	montrer	montrer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	apparition	apparition	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mouvement	mouvement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dyskinétique	dyskinétique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	patte	patte	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	avant	avant	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	située	situer	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	côté	côté	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	contralatéral	contralatéral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	stimulation	stimulation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	représentait	représenter	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
31	un	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	bon	bon	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	critère	critère	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	stimulation	stimulation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	'	'	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
37	effective	effectif	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	'	'	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	NST	NST	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	comme	comme	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	décrit	décrire	VPP	_	_	34	para	_	_	_	_	_
43	précédemment	précédemment	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	chez	chez	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	homme	homme	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	Guridi	Guridi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	Obeso	Obeso	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
52	2001	2001	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	;	;	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
54	Postuma	Postuma	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	Lang	Lang	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	2003	2003	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2007
# text = Ainsi , pour nos expériences de microdialyse , nous avons utilisé deux valeurs d'intensité de stimulation .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expériences	expérience	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	microdialyse	micro-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	avons	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	valeurs	valeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	intensité	intensité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2008
# text = La première , que nous avons appliquée à un premier groupe expérimental ( rats intacts , n = 12 ; rats hémiparkinsoniens , n = 14 ) a été fixée à une valeur I1 correspondant à une intensité 'seuil 'évoquant l'apparition de dyskinésies de la patte avant controlatérale au côté stimulé .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	première	premier	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	que	que?	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	appliquée	appliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	premier	premier	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	groupe	groupe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	expérimental	expérimental	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	rats	rat	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	intacts	intact	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
17	n	numéro	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	12	12	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
21	rats	rat	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	hémiparkinsoniens	Hemi	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	n	numéro	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	=	égaler	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	14	14	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	été	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	fixée	fixer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	valeur	valeur	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	I1	I1	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	correspondant	correspondre	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	une	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	intensité	intensité	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	'	"	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	seuil	seuil	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	'	"	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	évoquant	évoquer	VPR	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	l'	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	apparition	apparition	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	patte	patte	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	avant	avant	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	au	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
53	côté	côté	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	stimulé	stimuler	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2009
# text = Cette intensité I1 sera souvent dénommée dans notre texte intensité dyskinésiante .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	I1	I1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sera	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	souvent	souvent	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	dénommée	dénommer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	notre	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	texte	texte	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	intensité	intensité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2010
# text = La deuxième intensité , appliquée à un deuxième groupe expérimental ( rats intacts , n = 13 ; rats hémiparkinsoniens , n = 17 ) a été fixée à une valeur I2 correspondant à une intensité non dyskinésiante .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deuxième	deuxième	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	intensité	intensité	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	appliquée	appliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	deuxième	deuxième	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	groupe	groupe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	expérimental	expérimental	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	rats	rat	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	intacts	intact	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	n	numéro	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	13	13	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
19	rats	rat	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
20	hémiparkinsoniens	Hemi	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	n	numéro	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	=	égaler	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	17	17	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	été	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	fixée	fixer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	valeur	valeur	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	I2	I2	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	correspondant	correspondre	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	intensité	intensité	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	non	non	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2011
# text = La valeur I2 a été arbitrairement fixée à la moitié de la valeur I1 , et a été définie pour chaque animal .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeur	valeur	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	I2	I2	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	arbitrairement	arbitrairement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fixée	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	moitié	moitié	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	valeur	valeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	I1	I1	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	définie	définir	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	chaque	chaque	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	animal	animal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2012
# text = Le choix d'utiliser deux valeurs d'intensité pour notre étude neurochimique s'est appuyé sur les études électrophysiologiques rapportées par Maurice et collaborateurs ( Maurice et al. , 2003 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	choix	choix	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utiliser	utiliser	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	notre	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	étude	étude	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	neurochimique	neurochimique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	s'	s'	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	appuyé	appuyer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	études	étude	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	rapportées	rapporter	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Maurice	Maurice	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Maurice	Maurice	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2003	2003	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2013
# text = Ces auteurs ont effectivement montré que l'activité des neurones de la SNr pouvait être différente ( activation ou inhibition ) sous l'effet de la SHF du NST selon l'intensité de stimulation utilisée .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	auteurs	auteur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	effectivement	effectivement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	activité	activité	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	neurones	neurone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	SNr	SNr	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	être	être	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	différente	différent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	activation	activation	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	inhibition	inhibition	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	sous	sous	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	effet	effet	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	la	de	DET	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	SHF	SHF	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	selon	selon	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	intensité	intensité	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	stimulation	stimulation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2014
# text = Il était donc important pour nous de vérifier si ces modulations de l'activité de la SNr sous l'effet de SHF du NST pouvaient être corrélées à des variations de contenus ou de 'libération 'de neuromédiateurs excitateurs comme le glutamate ou inhibiteurs comme le GABA .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	important	important	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nous	lui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	vérifier	vérifier	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	si	si	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modulations	modulation	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	activité	activité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	SNr	SNr	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	l'	sous l'effet de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	effet	sous l'effet de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	de	sous l'effet de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pouvaient	pouvoir	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
26	être	être	VNF	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	corrélées	corréler	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	variations	variation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	contenus	contenu	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	ou	ou	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
35	'	"	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
36	libération	libération	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	'	"	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	neuromédiateurs	neuromédiateur	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	excitateurs	excitateur	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	comme	comme	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	glutamate	glutamate	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	ou	ou	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	inhibiteurs	inhibiteur	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	comme	comme	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	le	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	GABA	GABA	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2015
# text = Les intensités I1 et I2 étaient spécifiques à chaque animal et respectivement comprises entre 60 - 200 & 239;& 130;& 181;A et 30 - 100 & 239;& 130;& 181;A .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensités	intensité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	I1	I1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	I2	I2	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	étaient	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chaque	chaque	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	animal	animal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	respectivement	respectivement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	comprises	comprendre	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	60	60	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	-	60 - 200	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	200	200	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	A	A	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
20	30	30	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	-	30 - 100	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	100	100	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	A	A	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2016
# text = IV . MICRODIALYSE INTRACEREBRALE CHEZ LE RAT EVEILLE
1	IV	iv	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MICRODIALYSE	MICRODIALYSE	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	INTRACEREBRALE	INTRACEREBRALE	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	LE	LE	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	RAT	RAT	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2017
# text = La microdialyse intracérébrale est un outil qui permet une analyse dynamique et temporelle des variations d'une ou de plusieurs substances présentes dans le milieu extracellulaire cérébral ( neurotransmetteurs , ... ) et ceci dans des conditions proches des conditions physiologiques puisqu'elle peut être réalisée in vivo sur animal anesthésié ou vigile .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	microdialyse	micro-	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	outil	outil	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	permet	permettre	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	analyse	analyse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dynamique	dynamique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	temporelle	temporel	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	variations	variation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	substances	substance	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	présentes	présent	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	milieu	milieu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
31	...	...	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	ceci	ceci	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	dans	dans	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	des	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	conditions	condition	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	proches	proche	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	conditions	condition	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	physiologiques	physiologique	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	puisqu'	puisque	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	elle	elle	CLS	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
44	peut	pouvoir	VRB	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	être	être	VNF	_	_	46	aux	_	_	_	_	_
46	réalisée	réaliser	VPP	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	in	in vivo	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	vivo	in vivo	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	sur	sur	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	animal	animal	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	ou	ou	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	vigile	vigile	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2018
# text = C'est une technique invasive qui implique l'implantation d'une sonde de microdialyse où circule en permanence un liquide de perfusion ( liquide céphalo-rachidien artificiel ) qui , recueilli de façon fractionnée à la sortie de la sonde , est appelé dialysat .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	technique	technique	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	invasive	invasif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	implique	impliquer	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	implantation	implantation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sonde	sonde	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	microdialyse	micro-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	où	où	PRQ	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
16	circule	circuler	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	permanence	permanence	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	liquide	liquide	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	perfusion	perfusion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	liquide	liquide	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	céphalo-rachidien	céphalo-rachidien	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	artificiel	artificiel	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	recueilli	recueillir	VPP	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	façon	façon	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	fractionnée	fractionner	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	sortie	sortie	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	sonde	sonde	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
41	est	être	VRB	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
42	appelé	appeler	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
43	dialysat	dialysat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2019
# text = Les dialysats sont utilisés pour mesurer la concentration des substances d'intérêt .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dialysats	dialysat	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	utilisés	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mesurer	mesurer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	concentration	concentration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	substances	substance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intérêt	intérêt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2020
# text = Cette mesure , souvent réalisée par chromatographie liquide haute performance ( CLHP ) peut se faire directement au fur et à mesure de la collecte des dialysats ( mesure 'on line ') ou de façon retardée ( mesure 'off line ') .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesure	mesure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
4	souvent	souvent	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	réalisée	réaliser	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	liquide	liquide	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	haute	haut	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	performance	performance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	CLHP	CLHP	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	faire	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	directement	directement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	fur	fur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	mesure	mesure	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	collecte	collecte	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dialysats	dialysat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	mesure	mesurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	'	'	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
31	on	on	CLS	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
32	line	line	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	'	'	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	ou	ou	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	façon	façon	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	retardée	retarder	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	mesure	mesurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	'	'	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
42	off	off	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	line	line	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	'	'	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2021
# text = Dans ce cas , une fois collectés , les dialysats sont conservés à - 80 ° C .
1	Dans	dans	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fois	fois	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	collectés	collecter	VPP	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dialysats	dialysat	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	conservés	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	-	- 80	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	80	80	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	°	degré	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	C	C	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2022
# text = IV.1 . Principe de la microdialyse
1	IV.1	iv.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Principe	Principe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	microdialyse	micro-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2023
# text = La microdialyse repose sur une diffusion simple des substances de faible poids moléculaire à travers une membrane semi-perméable en fonction de leur gradient de concentration .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	microdialyse	micro-	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	repose	reposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	diffusion	diffusion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	simple	simple	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	substances	substance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	faible	faible	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	poids	poids	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à travers	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	travers	à travers	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	membrane	membrane	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	semi-perméable	semi-	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	fonction	fonction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	leur	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	gradient	gradient	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	concentration	concentration	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2024
# text = La microdialyse permet ainsi soit de recueillir des molécules au sein d'une structure cérébrale ou autre , soit d'injecter des drogues au niveau de cette structure via la sonde .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	microdialyse	micro-	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	soit	soit	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	recueillir	recueillir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	molécules	molécule	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	au	au sein de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	sein	au sein de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	structure	structure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	autre	autre	ADJ	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	soit	soit	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
21	injecter	injecter	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	drogues	drogue	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	niveau	niveau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	cette	ce	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	structure	structure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	via	via	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	sonde	sonde	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2025
# text = Dans ce dernier cas , la drogue étant plus concentrée dans le liquide de perfusion , elle passera naturellement au niveau de la structure par diffusion .
1	Dans	dans	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	dernier	dernier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	drogue	drogue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	étant	être	VPR	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
10	concentrée	concentrer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	liquide	liquide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	perfusion	perfusion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	elle	elle	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	passera	passer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	naturellement	naturellement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	niveau	niveau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	structure	structure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	diffusion	diffusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2026
# text = Figure 49 - Schéma ( A ) et photographie ( B ) d'une sonde de dialyse fabriquée au laboratoire et utilisée chez le rat .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	49	49	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	 NUMBER-schéma	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Schéma	Schéma	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	A	A	_	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	photographie	photographie	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	B	B	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sonde	sonde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dialyse	dialyse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	fabriquée	fabriquer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	utilisée	utiliser	VPP	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	chez	chez	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	rat	rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2027
# text = IV.2 . Les sondes de microdialyse
1	IV.2	iv.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	sondes	sonde	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	microdialyse	micro-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2028
# text = IV.2.1 . Fabrication des sondes
1	IV.2.1	iv.2.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Fabrication	Fabrication	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sondes	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2029
# text = Les sondes de microdialyse que nous utilisons sont réalisées au laboratoire .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sondes	sonde	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	microdialyse	micro-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	utilisons	utiliser	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2030
# text = Un tube de polyéthylène d'un centimètre de long environ ( Dint = 0 , 38 mm , Dext = 1 , 09 mm ; Biotroll Diagnostic , chennevières les louvres , France ) est emboîté à l'extrémité d'un tube en inox de longueur adaptée à la structure à dialyser ( Dint = 24 gauges ; Phymep , Paris , France ) .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tube	tube	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	polyéthylène	polyéthylène	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	centimètre	centimètre	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	long	long	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	environ	environ	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Dint	Dint	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	0	0	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	,	0 , 38	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	38	38	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
19	Dext	Dext	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	1	1	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	,	1 , 09	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	09	09	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mm	millimètre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
26	Biotroll	Biotroll	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	Diagnostic	Diagnostic	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
29	chennevières	chènevière	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	louvres	louvres	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
33	France	France	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	emboîté	emboîter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	extrémité	extrémité	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	un	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	tube	tube	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	en	en	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	inox	inox	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	longueur	longueur	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	adaptée	adapter	VPP	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	à	à	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	structure	structure	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	à	à	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	dialyser	dialyser	VNF	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	Dint	Dint	NOM	_	_	55	subj	_	_	_	_	_
55	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	24	24	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	gauges	jauge	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	Phymep	Phymep	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
61	Paris	Paris	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	France	France	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2031
# text = Une encoche est réalisée dans le tube de polyéthylène , juste au-dessus du tube en inox afin de pouvoir glisser un cathéter de silice ( Dint = 75 & 239;& 130;& 181;m , Dext = 150 & 239;& 130;& 181;m ; Phymep ) jusqu'à l'extrémité du tube en inox .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	encoche	encoche	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	tube	tube	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	polyéthylène	polyéthylène	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
11	juste	juste	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	au-dessus	au-dessus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	tube	tube	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	inox	inox	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	afin	afin de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	de	afin de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	glisser	glisser	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	cathéter	cathéter	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	silice	silice	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Dint	Dint	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	75	75	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	m	m	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
31	Dext	Dext	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	=	égaler	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	150	150	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	m	m	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
36	Phymep	Phymep	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	extrémité	extrémité	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	tube	tube	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	en	en	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	inox	inox	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2032
# text = Cette encoche est ensuite étanchéifiée par une pointe de colle époxy 5 minutes ( Devcon , Wellingborough , Angleterre ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	encoche	encoche	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	étanchéifiée	étanchéifiée	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	pointe	pointe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	colle	colle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	époxy	époux	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	minutes	minute	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	Devcon	Devcon	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Wellingborough	Wellingborough	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Angleterre	Angleterre	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2033
# text = Au niveau de l'extrémité libre du tube inox , la longueur du tube de silice est adaptée à la structure à dialyser et une membrane dialysante semi-perméable préalablement fermée à une extrémité par un bouchon de colle époxy 30 minutes vient recouvrir le tube de silice .
1	Au	à	PRE	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	extrémité	extrémité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	libre	libre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	tube	tube	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	inox	inox	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	longueur	longueur	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	tube	tube	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	silice	silice	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	est	est	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	adaptée	adapter	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	structure	structure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dialyser	dialyser	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	membrane	membrane	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
27	dialysante	dialysante	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	semi-perméable	semi-	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	préalablement	préalablement	ADV	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
30	fermée	fermer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	extrémité	extrémité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	par	par	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	un	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	bouchon	bouchon	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	colle	colle	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	époxy	épode	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
40	30	30	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	minutes	minute	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	vient	venir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	recouvrir	recouvrir	VNF	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	le	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	tube	tube	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	silice	silice	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2034
# text = La membrane est rendue solidaire de l'ensemble par une pointe de colle époxy 5 minutes ( Fig 49A et 49B )
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	membrane	membrane	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	est	est	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	rendue	rendre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	solidaire	solidaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ensemble	ensemble	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	pointe	pointe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	colle	colle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	époxy	époux	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	minutes	minuter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Fig	Fig	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	49A	49A	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	49B	49B	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2035
# text = IV.2.2 . Spécificité rat
1	IV.2.2	iv.2.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Spécificité	Spécificité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	rat	rat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2036
# text = Les sondes utilisées chez le rat ou le singe sont conçues selon le même principe de fabrication et avec les mêmes matériaux , seules la taille du tube inox , la longueur de la membrane dialysante et sa nature changent .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sondes	sonde	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	utilisées	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	singe	singe	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	conçues	concevoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	selon	selon	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	même	même	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	principe	principe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	fabrication	fabrication	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	mêmes	même	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	matériaux	matériaux	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
24	seules	seul	ADJ	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	taille	taille	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	tube	tube	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	inox	inox	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	longueur	longueur	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	membrane	membrane	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	dialysante	dialysante	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	sa	son	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	nature	nature	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
40	changent	changer	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2037
# text = Ces modifications ont été nécessaires afin de s'adapter à la taille des cerveaux des animaux et des structures dialysées .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	nécessaires	nécessaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	afin	afin de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	afin de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	adapter	adapter	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	taille	taille	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cerveaux	cerveau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	animaux	animal	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	structures	structure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dialysées	dialyser	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2038
# text = Le tableau ci-dessous résume les particularités des sondes utilisées chez le rat .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résume	résumer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	particularités	particularité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sondes	sonde	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	utilisées	utiliser	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rat	rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2039
# text = IV.2.3 . Rendement des sondes in vitro
1	IV.2.3	iv.2.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Rendement	Rendement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sondes	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in vitro	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	vitro	in vitro	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2040
# text = Avant leur utilisation , les sondes de dialyse sont testées in vitro , leur débit est vérifié et leur rendement est calculé de la manière suivante :
1	Avant	avant	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	leur	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	utilisation	utilisation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sondes	sonde	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dialyse	dialyse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	testées	tester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	in	in vitro	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	vitro	in vitro	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
14	leur	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	débit	débit	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	vérifié	vérifier	VPP	_	_	10	para	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
19	leur	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	rendement	rendement	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	calculé	calculer	VPP	_	_	17	para	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	manière	manière	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	suivante	suivant	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2041
# text = Rendement = & 239;& 129;& 155;Cdialysat& 239;& 129;& 157; / & 239;& 129;& 155;Cbécher& 239;& 129;& 157; * 100 .
1	Rendement	rendement	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Cdialysat	Cdialysat	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	/	ou	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Cbécher	Cbécher	ADV	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	*	-	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	100	100	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2042
# text = Ceci permet d'écarter les sondes non fonctionnelles et de vérifier l'homogénéité des lots utilisés .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	écarter	écarter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sondes	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	non	non	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	vérifier	vérifier	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	homogénéité	homogénéité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	lots	lot	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	utilisés	utiliser	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2043
# text = Pour ce faire , les sondes sont placées dans un bécher contenant une solution standard d'acides aminés ou de catécholamines de concentration connue ( Glu = 0 , 2 ng / & 239;& 130;& 181;l ; GABA = 0 , 05 ng / & 239;& 130;& 181;l ; DA , DOPAC , HVA et 5-HT = 0 , 1 ng / & 239;& 130;& 181;l ) et perfusées en continu avec du liquide céphalo-rachiden artificiel ( LCR ) à un débit de 1 & 239;& 130;& 181;l .
1	Pour	pour ce faire	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	ce	pour ce faire	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	faire	pour ce faire	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sondes	sonde	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	placées	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	bécher	bêcher	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	contenant	contenant	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	solution	solution	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	standard	standard	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	acides	acide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	aminés	aminé	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	catécholamines	catécholamines	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	concentration	concentration	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	connue	connaître	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Glu	Glu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	0	0	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	,	0 , 2	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	ng	na	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	/	sur	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
33	l	l	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
35	GABA	GABA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	0	0	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	0 , 05	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	05	05	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	ng	na	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	/	sur	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
42	l	l	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
44	DA	DA	NOM	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
46	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
48	HVA	HVA	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	5-HT	5-HT	NUM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
51	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	0	0	NUM	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
53	,	0 , 1	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	1	1	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
55	ng	ni	COO	_	_	54	para	_	_	_	_	_
56	/	sur	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
57	l	l	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	perfusées	perfuser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	en	en	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	continu	continu	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	avec	avec	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
64	du	de+le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
65	liquide	liquide	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
66	céphalo-rachiden	céphalée	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
67	artificiel	artificiel	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	(	(	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
69	LCR	LCR	NOM	_	_	66	parenth	_	_	_	_	_
70	)	)	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
71	à	à	PRE	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
72	un	un	DET	_	_	73	spe	_	_	_	_	_
73	débit	débit	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
74	de	de	PRE	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	1	1	NUM	_	_	76	spe	_	_	_	_	_
76	l	l	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
77	.	.	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2044
# text = min- 1 .
1	min-	minimum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2045
# text = Après 1h30 d'équilibration , des micro-fractions sont recueillies et dosées dans des conditions identiques à celles des expérimentations in vivo .
1	Après	après	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	1h30	1h30	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	équilibration	équilibration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	micro-fractions	micro-	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	recueillies	recueillir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	dosées	doser	VPP	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	conditions	condition	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	identiques	identique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	celles	celui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	expérimentations	expérimentation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	in	in vivo	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	vivo	in vivo	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2046
# text = IV.3 . Protocole de dialyse
1	IV.3	iv.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Protocole	Protocole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dialyse	dialyse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2047
# text = IV.3.1 . Importance et choix des paramètres de dialyse
1	IV.3.1	iv.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Importance	Importance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	choix	choix	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	paramètres	paramètre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dialyse	dialyse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2048
# text = De nombreux paramètres rentrent en compte dans la reproductibilité et l'optimisation des résultats d'une dialyse réalisée sur un animal vivant .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	paramètres	paramètre	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	rentrent	rentrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	compte	compte	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	reproductibilité	reproductibilité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	optimisation	optimisation	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	résultats	résultat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dialyse	dialyse	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	réalisée	réaliser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	animal	animal	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	vivant	vivant	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2049
# text = Ainsi il est important de bien choisir la composition du milieu de perfusion , le débit de perfusion , la longueur et la nature de la membrane dialysante et de les adapter aux structures à dialyser .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	important	important	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	bien	bien	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	choisir	choisir	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	composition	composition	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	milieu	milieu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	perfusion	perfusion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	débit	débit	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	perfusion	perfusion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	longueur	longueur	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	nature	nature	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	membrane	membrane	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	dialysante	dialysante	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
31	les	le	CLI	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	adapter	adapter	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	aux	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	structures	structure	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	dialyser	dialyser	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2050
# text = Composition du milieu de perfusion :
1	Composition	composition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	milieu	milieu	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	perfusion	perfusion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2051
# text = La nature du liquide de perfusion entre en jeu dans la récupération des molécules d'intérêt présentes dans le milieu intracérébral .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nature	nature	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	liquide	liquide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	perfusion	perfusion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	jeu	jeu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	récupération	récupération	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	molécules	molécule	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	intérêt	intérêt	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	présentes	présent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	milieu	milieu	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	intracérébral	intracérébral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2052
# text = Pour optimiser cette récupération , la composition du liquide de perfusion doit être la plus proche possible du milieu perfusé .
1	Pour	pour	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	optimiser	optimiser	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	récupération	récupération	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	composition	composition	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	liquide	liquide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	perfusion	perfusion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	être	être	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	proche	proche	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	possible	possible	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	milieu	milieu	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	perfusé	perfuser	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2053
# text = Dans nos expériences ( rat et singe ) , nous avons donc utilisé du liquide céphalorachidien artificiel de composition identique à celle déterminée par Benveniste et Huttemeier ( 1990 ) :
1	Dans	dans	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	nos	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	expériences	expérience	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	rat	rat	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	singe	singe	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	nous	nous	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	avons	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	donc	donc	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	du	de+le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	liquide	liquide	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	céphalorachidien	céphalo-rachidien	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	artificiel	artificiel	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	composition	composition	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	identique	identique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	celle	celui	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	déterminée	déterminer	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Benveniste	Benveniste	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	Huttemeier	Huttemeier	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1990	1990	NUM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2054
# text = NaCl 149 mM ;
1	NaCl	NaCl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	149	149	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	mM	millimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2055
# text = KCl 2 , 8 mM ;
1	KCl	KCl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	,	2 , 8	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	8	8	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mM	millimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2056
# text = MgCl 2 1 , 2 mM ;
1	MgCl	MgCl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	,	2 1 , 2	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mM	millimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2057
# text = CaCl 2 1 , 2 mM , Glucose 5 , 4 mM .
1	CaCl	CaCl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	,	2 1 , 2	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	mM	mM	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Glucose	Glucose	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	5	5	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	,	5 , 4	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	mM	mM	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2058
# text = Le pH était ensuite ajusté à 7 , 3 à l'aide d'un tampon phosphate ( Na 2 HPO 4 / NaH 2 PO 4 ) et le CR filtré sur un filtre millipore 0 , 22 & 239;& 130;& 181;m .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pH	pH	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	était	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	ajusté	ajuster	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	7	7	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	,	7 , 3	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	3	3	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	aide	aide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	tampon	tampon	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	phosphate	phosphate	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	Na	Na	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	HPO	HPO	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
21	4	4	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	/	sur	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
23	NaH	NaH	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	2	2	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	PO	PO	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	4	4	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	CR	CR	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
31	filtré	filtrer	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	filtre	filtre	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	millipore	millépore	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	0	0	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	,	0 , 22	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	22	22	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	m	m	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2059
# text = Vitesse de perfusion
1	Vitesse	vitesse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	perfusion	perfusion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2060
# text = Le taux de récupération des molécules est aussi largement influencé par la vitesse de perfusion du milieu .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	récupération	récupération	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	molécules	molécule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
8	aussi	aussi	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	largement	largement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	influencé	influencer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	vitesse	vitesse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	perfusion	perfusion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	milieu	milieu	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2061
# text = Un débit trop élevé peut induire des forces de convection importantes autour de la sonde et ainsi augmenter la résistance au niveau des pores de la membrane dialysante .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	débit	débit	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	trop	trop	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	élevé	élevé	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	induire	induire	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	forces	force	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	convection	confection	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	importantes	important	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	autour	autour de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	de	autour de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sonde	sonde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	ainsi	ainsi	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	augmenter	augmenter	VNF	_	_	6	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	résistance	résistance	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	niveau	niveau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pores	pore	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	membrane	membrane	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	dialysante	dialysante	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2062
# text = Des études ont permis de déterminer que la vitesse de perfusion optimale d'une expérience de dialyse se situait entre 1 et 2 , 5 & 239;& 130;& 181;l .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	déterminer	déterminer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	vitesse	vitesse	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	perfusion	perfusion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	optimale	optimal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	expérience	expérience	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dialyse	dialyse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	se	se	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	situait	situer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	entre	entre	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	1	1	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	,	2 , 5	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	5	5	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	l	l	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2063
# text = min- 1 ( Khan et Shuaib , 2001 ; De Lange et al. , 2000 ) .
1	min-	minimum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Khan	Khan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	Shuaib	Shuaib	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
8	2001	2001	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	;	;	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	De	De	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	Lange	Lange	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	2000	2000	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2064
# text = Au cours de nos expériences , nous avons utilisé un débit de perfusion de 1 & 239;& 130;& 181;l .
1	Au	à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expériences	expérience	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	avons	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	débit	débit	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	perfusion	perfusion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	1	1	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	l	l	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2065
# text = min- 1 chez le rat .
1	min-	minimum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	chez	chez	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rat	rat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2066
# text = Le débit a été adapté en fonction de la taille de la structure dialysée ( le volume de diffusion du LCR étant d'autant plus grand que le débit est élevé ) et du volume de dialysat nécessaire , qui dépend de la concentration des molécules analysées par la suite par chromatographie .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	débit	débit	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	adapté	adapter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	taille	taille	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	structure	structure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dialysée	dialyser	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	volume	volume	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	diffusion	diffusion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	LCR	LCR	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	étant	être	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	d'	d'autant	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	autant	d'autant	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	plus	plus	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	grand	grand	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	que	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	débit	débit	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	élevé	élevé	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
35	volume	volume	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dialysat	dialysat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
40	qui	qui	PRQ	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
41	dépend	dépendre	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	concentration	concentration	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	molécules	molécule	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	analysées	analyser	VPP	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	par	par	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	suite	suite	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	par	par	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2067
# text = Figure 50 - Photographie du système de connection électrique et de microdialyse utilisé chez le rat éveillé libre de ses mouvements
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	50	50	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Photographie	Photographie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	système	système	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	connection	connection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	électrique	électrique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	microdialyse	micro-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	utilisé	utiliser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	rat	rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	libre	libre	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	ses	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mouvements	mouvement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2068
# text = Nature et longueur de la membrane dialysante :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	longueur	longueur	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	membrane	membrane	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dialysante	dialysante	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2069
# text = Enfin , le taux de récupération des molécules présentes dans le milieu extracellulaire cérébral est aussi dépendant de la surface de la membrane dialysante entrant en contact avec le tissu dialysé .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	récupération	récupération	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	molécules	molécule	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	présentes	présent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	milieu	milieu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	aussi	aussi	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dépendant	dépendant	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	surface	surface	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	membrane	membrane	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	dialysante	dialysante	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	entrant	entrer	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	contact	contact	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	avec	avec	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	tissu	tissu	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	dialysé	dialyser	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2070
# text = Il faut donc que cette surface soit la plus grande possible tout en respectant la taille et l'homogénéité du tissu dialysé .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	surface	surface	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	soit	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	grande	grand	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	possible	possible	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	tout	tout en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	en	tout en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	respectant	respecter	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	taille	taille	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	homogénéité	homogénéité	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	tissu	tissu	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dialysé	dialyser	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2071
# text = Ainsi , pour la dialyse de la SNr dont le volume ne représente qu'environ 2 , 5 mm 3 ( L & 239;& 130;& 187; 2 mm , l & 239;& 130;& 187; 1 , 5 mm , H & 239;& 130;& 187; 0 , 8 mm ) chez le rat , nous utilisons des membranes de 1 mm de long .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dialyse	dialyse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	SNr	SNr	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dont	dont	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	volume	volume	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	ne	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	représente	représenter	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	qu'	que	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	environ	environ	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	2	2	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	,	2 , 5	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	5	5	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mm	millimètre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	3	3	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	L	L	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
23	ï‚»	ï‚»	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	2	2	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	mm	millimètre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
27	l	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
28	ï‚»	ï‚»	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	1	1	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	1 , 5	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	5	5	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	mm	millimètre	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
34	H	H	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
35	ï‚»	ï‚»	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
36	0	0	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	,	0 , 8	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	8	8	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	mm	millimètre	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
41	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	rat	rat	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
45	nous	nous	CLS	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
46	utilisons	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	des	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	membranes	membrane	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	1	1	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	mm	millimètre	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	long	long	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2072
# text = Enfin , le matériau utilisé pour la membrane dialysante doit être biocompatible , avec une taille de pores adaptée au passage des molécules qu'on souhaite étudier .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	matériau	matériau	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	utilisé	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	membrane	membrane	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dialysante	dialysante	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	biocompatible	biocompatible	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	taille	taille	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pores	pore	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	adaptée	adapter	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	passage	passage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	molécules	molécule	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	qu'	que	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	on	on	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	souhaite	souhaiter	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	étudier	étudier	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2073
# text = Chez le rat , nous avons utilisé du Cuprophane , une membrane de cellulose biocompatible ( Hospal Industry , Meyzieu , France ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rat	rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Cuprophane	Cuprophane	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	membrane	membrane	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cellulose	cellulose	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	biocompatible	biocompatible	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
17	Hospal	Hospal	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	Industry	Industry	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Meyzieu	Meyzieu	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	France	France	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2074
# text = Sa limite de perméabilité de 10 kD est adaptée au passage des acides aminés que nous étudions dont le poids moléculaire est d'une centaine de Daltons .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	limite	limite	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	perméabilité	perméabilité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	10	10	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	kD	kD	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	adaptée	adapter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	passage	passage	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	acides	acide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	aminés	aminé	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	nous	nous	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	étudions	étudier	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	dont	dont	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	poids	poids	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	centaine	centaine	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Daltons	Daltons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2075
# text = IV.3.2 . Déroulement de la dialyse
1	IV.3.2	iv.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Déroulement	Déroulement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dialyse	dialyse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2076
# text = Les sondes de dialyse sont préparées quelques jours avant l'expérience de dialyse .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sondes	sonde	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dialyse	dialyse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	préparées	préparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	quelques	quelque	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	jours	jour	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	avant	avant	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	expérience	expérience	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dialyse	dialyse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2077
# text = La veille de l'expérience , elles sont perfusées toute la nuit avec une solution de LCR artificiel afin d'être équilibrées .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	veille	veille	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expérience	expérience	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	elles	elles	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	perfusées	perfuser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	toute	tout	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	nuit	nuit	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	solution	solution	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	LCR	LCR	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	artificiel	artificiel	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	afin	afin de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	d'	afin de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	être	être	VNF	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	équilibrées	équilibrer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2078
# text = Le flux continu de LCR est assuré par une pompe pousse seringue ( CMA / 100 , Phymep , Paris , France ) dont le débit est réglé à 1 & 239;& 130;& 181;l .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flux	flux	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	continu	continu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	LCR	LCR	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	assuré	assurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	pompe	pompe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	pousse	pousse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	seringue	seringue	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	CMA	CMA	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	/	sur	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
16	100	100	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
18	Phymep	Phymep	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
20	Paris	Paris	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
22	France	France	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
24	dont	dont	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	débit	débit	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	réglé	régler	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	1	1	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	l	l	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2079
# text = min- 1 .
1	min-	minimum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2080
# text = Le jour de la dialyse , le débit à la sortie du système de dialyse sur animal éveillé est vérifié , l'animal est connecté au connecteur fluide tournant et la sonde de dialyse est glissée dans le guide canule ( Fig 50 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	jour	jour	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dialyse	dialyse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	débit	débit	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	sortie	sortie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	système	système	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dialyse	dialyse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	animal	animal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	vérifié	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	animal	animal	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	connecté	connecter	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	connecteur	connecteur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	fluide	fluide	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	tournant	tournant	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	sonde	sonde	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	dialyse	dialyse	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	est	être	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	glissée	glisser	VPP	_	_	25	para	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	guide	guide	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	canule	canule	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Fig	Fig	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
43	50	50	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2081
# text = Les dialysats obtenus durant l'heure et demie qui suit l'implantation de la sonde de dialyse dans la SNr sont écartés afin d'éliminer les perturbations parenchymenteuses provoquées par l'implantation de la sonde .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dialysats	dialysat	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
3	obtenus	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	durant	durant	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	heure	heure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	demie	demie	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	suit	suivre	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	implantation	implantation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sonde	sonde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dialyse	dialyse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNr	SNr	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	écartés	écarter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	afin	afin de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	afin de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	éliminer	éliminer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	perturbations	perturbation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	parenchymenteuses	parenchymenteur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	provoquées	provoquer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	implantation	implantation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	sonde	sonde	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2082
# text = Les fractions sont ensuite collectées durant 5h selon le schéma suivant :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fractions	fraction	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	collectées	collecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	durant	durant	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	5h	5h	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	selon	selon	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	schéma	schéma	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	suivant	suivant	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2083
# text = 2h avant l'application de la SHF du NST , cette période permettant de déterminer les valeurs des taux de base des neurotransmetteurs étudiés ;
1	2h	2h	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	avant	avant	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	application	application	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	la	de	DET	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	SHF	SHF	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	période	période	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	permettant	permettre	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	déterminer	déterminer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	valeurs	valeur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	taux	taux	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	base	base	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	étudiés	étudier	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2084
# text = 1h pendant la durée de la stimulation et encore 2h après l'arrêt de la stimulation afin de déterminer l'effet post-stimulation .
1	1h	1h	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pendant	pendant	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	durée	durée	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et encore	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	encore	et encore	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	2h	2h	NUM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
11	après	après	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	arrêt	arrêt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	stimulation	stimulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	afin	afin de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	de	afin de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	déterminer	déterminer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	effet	effet	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	post-stimulation	post-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2085
# text = Les fractions sont recueillies toutes les 15 minutes par un micro-collecteur réfrigéré à 4 °C ( Microsampler 820 , Univentor , Phymep , Paris , France ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fractions	fraction	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	recueillies	recueillir	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	toutes	tout	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	15	15	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	minutes	minute	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	micro-collecteur	micro-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	réfrigéré	réfrigérer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	4	4	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	°C	degré	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Microsampler	Microsampler	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
18	820	820	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
20	Univentor	Univentor	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	Phymep	Phymep	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	Paris	Paris	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	France	France	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2086
# text = Le volume final collecté par échantillon étant de 15 & 239;& 130;& 181;l .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	volume	volume	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	final	final	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	collecté	collecter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	échantillon	échantillon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	étant	être	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	15	15	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	l	l	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2087
# text = L'ensemble des tubes collectés est conservé à - 80 °C pour être dosé plus tard par CLHP .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tubes	tube	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	collectés	collecter	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	conservé	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	-	- 80	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	80	80	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	°C	degré	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	être	être	VNF	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	dosé	doser	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	plus	plus tard	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	tard	plus tard	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	CLHP	CLHP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2088
# text = Le volume minimal de liquide extracellulaire à recueillir est conditionné par la sensibilité de la technique de CLHP utilisée pour doser les neurotransmetteurs .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	volume	volume	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	minimal	minimal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	liquide	liquide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	recueillir	recueillir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	conditionné	conditionner	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	la	de+le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	technique	technique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	CLHP	CLHP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	utilisée	utiliser	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	doser	doser	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2089
# text = IV.4 . Dosage des neurotransmetteurs étudiés par Chromatographie Liquide à Haute Performance ( CLHP )
1	IV.4	iv.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4 .	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	Dosage	Dosage	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	étudiés	étudier	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Chromatographie	Chromatographie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Liquide	Liquide	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Haute	Haute	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Performance	Performance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	CLHP	CLHP	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2090
# text = La chromatographie est une technique analytique permettant la séparation , l'identification et la quantification des composés d'un mélange .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	technique	technique	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	analytique	analytique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	permettant	permettre	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	séparation	séparation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	identification	identification	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	quantification	quantification	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	composés	composé	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mélange	mélange	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2091
# text = Elle est basée sur les différences d'affinité des substances à analyser à l'égard de deux phases non miscibles :
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	basée	baser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	différences	différence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	affinité	affinité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	substances	substance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	analyser	analyser	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à l'égard de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	à l'égard de	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	égard	à l'égard de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	à l'égard de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	phases	phase	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	non	non	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	miscibles	miscible	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2092
# text = la phase stationnaire et la phase mobile .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phase	phase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	stationnaire	stationnaire	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	phase	phase	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	mobile	mobile	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2093
# text = Chacun des composés du mélange est soumis à une force de rétention ( phase stationnaire ) et une force d'entraînement ( phase mobile ) .
1	Chacun	chacun	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	composés	composé	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mélange	mélange	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	soumis	soumettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	force	force	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	rétention	rétention	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	phase	phase	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
15	stationnaire	stationnaire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	force	force	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	entraînement	entraînement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	phase	phase	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
24	mobile	mobile	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2094
# text = L'équilibre qui en résulte abouti à une migration différentielle des composés à analyser à travers la phase stationnaire , ce qui permet leur séparation .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	équilibre	équilibre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	en	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	résulte	résulter	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	abouti	abouti	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	migration	migration	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	différentielle	différentiel	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	composés	composé	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	analyser	analyser	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à travers	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	travers	à travers	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	phase	phase	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	stationnaire	stationnaire	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	ce	ce	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	permet	permettre	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	leur	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	séparation	séparation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2095
# text = Figure 51 Photographie d'une chaîne de chromatographie liquide à haute performance
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	51	51	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Photographie	Photographie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chaîne	chaîne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	liquide	liquide	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	haute	haut	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	performance	performance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2096
# text = 1 :
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2097
# text = Ecran de contrôle ;
1	Ecran	écran	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	contrôle	contrôle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2098
# text = 2 :
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2099
# text = Système de pilotage informatique ;
1	Système	système	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pilotage	pilotage	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	informatique	informatique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2100
# text = 3 :
1	3	3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2101
# text = Solvants ;
1	Solvants	solvant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2102
# text = 4 :
1	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2103
# text = Pompe ;
1	Pompe	pomper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2104
# text = 5 :
1	5	5	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2105
# text = Injecteur ;
1	Injecteur	injecteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2106
# text = 6 :
1	6	6	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2107
# text = Détecteur .
1	Détecteur	détecteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2108
# text = détecteur
1	détecteur	détecteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2109
# text = IV.4.1 . Matériel nécessaire à la technique de CLHP
1	IV.4.1	iv.4.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Matériel	Matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	technique	technique	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	CLHP	CLHP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2110
# text = Toute installation de CLHP comporte un certain nombre de modules aux fonctions bien définies :
1	Toute	tout	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	installation	installation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	CLHP	CLHP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	comporte	comporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	certain	certain	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	nombre	nombre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	modules	module	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	fonctions	fonction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	bien	bien	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	définies	définir	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2111
# text = le solvant ou phase mobile , la pompe , l'injecteur , la colonne ou phase stationnaire , et le détecteur ( Fig 51 ) .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	solvant	solvant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ou	ou	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	phase	phase	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	mobile	mobile	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	pompe	pompe	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	injecteur	injecteur	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	colonne	colonne	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	phase	phase	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	stationnaire	stationnaire	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	détecteur	détecteur	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Fig	Fig	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	51	51	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2112
# text = L'ordre de ces différents éléments dont nous rappèlerons brièvement le rôle ci-après est représenté par le schéma suivant :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ordre	ordre	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	différents	différent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	éléments	élément	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	dont	dont	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	nous	lui	PRQ	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	rappèlerons	rappèlerons	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	brièvement	brièvement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rôle	rôle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	ci-après	ci-après	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	représenté	représenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	schéma	schéma	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	suivant	suivant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2113
# text = L'injecteur , généralement automatique , est une vanne haute pression à plusieurs voies , assurant une injection très brève d'un volume précis d'échantillon en tête de colonne .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injecteur	injecteur	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	généralement	généralement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	automatique	automatique	ADJ	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	vanne	vanne	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	haute	haut	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	pression	pression	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	voies	voie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	assurant	assurer	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	injection	injection	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	très	très	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	brève	bref	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	volume	volume	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	précis	précis	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	échantillon	échantillon	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	tête	tête	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	colonne	colonne	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2114
# text = La colonne , tube en acier , calibré , contient la phase stationnaire , siège de la séparation .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	colonne	colonne	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	tube	tube	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	acier	acier	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	calibré	calibrer	ADJ	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	phase	phase	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	stationnaire	stationnaire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	siège	siège	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	séparation	séparation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2115
# text = En CLHP , la séparation étant basée sur le principe de la polarité , la colonne sera choisie en fonction du caractère polaire ou apolaire des molécules à analyser .
1	En	en	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	CLHP	CLHP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	séparation	séparation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	étant	être	VPR	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	basée	baser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	principe	principe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	polarité	polarité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	colonne	colonne	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	sera	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	choisie	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	fonction	fonction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	caractère	caractère	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	polaire	polaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	apolaire	apolaire	ADJ	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	molécules	molécule	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	analyser	analyser	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2116
# text = En effet , une phase stationnaire polaire aura plus d'affinité pour les composés polaires , tandis qu'une phase apolaire retiendra plus facilement les composés apolaires .
1	En	en effet	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	phase	phase	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	stationnaire	stationnaire	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	polaire	polaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	aura	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	affinité	affinité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	composés	composé	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	polaires	polaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	tandis	tandis que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	qu'	tandis que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	phase	phase	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	apolaire	apolaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	retiendra	retenir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	plus	plus	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	facilement	facilement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	composés	composé	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	apolaires	apolaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2117
# text = Il existe sur le marché une grande quantité de phases stationnaires afin de répondre à la séparation du plus grand nombre de molécules .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	marché	marché	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	grande	grand	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	quantité	quantité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	phases	phase	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	stationnaires	stationnaire	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	afin	afin de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	de	afin de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	répondre	répondre	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	séparation	séparation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	plus	plus	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	grand	grand	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	nombre	nombre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	molécules	molécule	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2118
# text = Cependant , les phases les plus utilisées restent les phases stationnaires à base de gel de silice ( matériau polaire ) sur lequel a été greffées des molécules organiques apolaires de taille variable , de 2 à 18 atomes de carbone ( C2 à C18 ) , entraînant ainsi une modification de la polarité de départ .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	phases	phase	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	restent	rester	VRB	_	_	39	det	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	phases	phase	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	stationnaires	stationnaire	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	base	base	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	gel	gel	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	silice	silice	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	matériau	matériau	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
20	polaire	polaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
23	lequel	lequel	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	a	avoir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
25	été	été	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	greffées	greffer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	molécules	molécule	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	organiques	organique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	apolaires	apolaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	taille	taille	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	variable	variable	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	2	2	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	18	18	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	atomes	atome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	carbone	carbone	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	C2	C2	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
44	à	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	C18	C18	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	entraînant	entraîner	VPR	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
49	ainsi	ainsi	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	une	un	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	modification	modification	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	polarité	polarité	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	départ	départ	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2119
# text = Ces phases sont appelées RP 2 ou RP 18 pour 'reverse phase 'ou phase inverse par rapport à la polarité initiale du gel de silice ( polaire ) et s'appliquent bien à la séparation de petites molécules apolaires comme les acides aminés et les catécholamines .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phases	phase	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	appelées	appeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	RP	RP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
8	RP	RP	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	18	18	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	pour	pour	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	'	'	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	reverse	reverser	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
13	phase	phase	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	'	'	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	phase	phase	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	inverse	inverse	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	par	par rapport à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	rapport	par rapport à	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	par rapport à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	polarité	polarité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	initiale	initial	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	gel	gel	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	silice	silice	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	polaire	polaire	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	s'	s'	CLI	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	appliquent	appliquer	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
34	bien	bien	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	séparation	séparation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	petites	petit	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	molécules	molécule	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	apolaires	apolaire	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	comme	comme	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	acides	acide	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	aminés	aminé	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
47	les	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	catécholamines	catécholamines	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2120
# text = La pompe assure le passage de la phase mobile dans tout le système , pompe-injecteur-colonne-phase stationnaire , de façon continue et à débit constant .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pompe	pompe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	assure	assurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	passage	passage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	phase	phase	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	mobile	mobile	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	tout	tout	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	système	système	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	pompe-injecteur-colonne-phase	pompe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	stationnaire	stationnaire	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	façon	façon	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	continue	continu	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	débit	débit	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	constant	constant	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2121
# text = La phase mobile peut être constituée d'un ou de plusieurs solvants dont le pouvoir éluant dépend de leur propre polarité .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phase	phase	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	mobile	mobile	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	constituée	constituer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	solvants	solvant	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dont	dont	PRQ	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	pouvoir	pouvoir	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	éluant	éluder	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dépend	dépendre	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	leur	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	propre	propre	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	polarité	polarité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2122
# text = La phase mobile devra présenter une affinité plus forte que la phase stationnaire pour le composé à analyser de manière à le faire migrer le long de la colonne .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phase	phase	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	mobile	mobile	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	devra	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	présenter	présenter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	affinité	affinité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	forte	fort	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	phase	phase	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	stationnaire	stationnaire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	composé	composé	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	analyser	analyser	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de manière à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	manière	de manière à	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	de manière à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	faire	faire	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	migrer	migrer	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	le	le long de	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	long	le long de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	de	le long de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	colonne	colonne	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2123
# text = La colonne est suivie du détecteur , choisi en fonction des propriétés physico-chimiques de la molécule à analyser .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	colonne	colonne	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	suivie	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	détecteur	détecteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	choisi	choisir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	fonction	fonction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	propriétés	propriété	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	physico-chimiques	physique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	molécule	molécule	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	analyser	analyser	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2124
# text = Dans nos analyses , nous avons utilisé des détecteurs spectrochimique et spectrofluorométrique .
1	Dans	dans	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	nos	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	analyses	analyse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	détecteurs	détecteur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	spectrochimique	spectrochimique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	spectrofluorométrique	spectrofluorométrique	ADV	_	_	7	para	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2125
# text = IV.4.2 . Dosage des acides aminés
1	IV.4.2	iv.4.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Dosage	Dosage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	acides	acide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	aminés	aminer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2126
# text = Le dosage des acides aminés est assuré par une CLHP couplée à une détection spectrofluorimétrique induite par laser .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dosage	dosage	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	acides	acide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	aminés	aminé	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	assuré	assurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	CLHP	CLHP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	couplée	coupler	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	détection	détection	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	spectrofluorimétrique	spectrofluorimétrique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	induite	induire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	laser	laser	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2127
# text = IV . 4.2.1
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4.2.1	4.2.1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2128
# text = . Principe de la détection
1	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Principe	Principe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	détection	détection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2129
# text = Une fluorescence est évoquée lorsque des atomes ou des molécules , excités par l'absorption d'un rayonnement électromagnétique , reviennent à leur état fondamental en libérant l'excès d'énergie sous forme de photons .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	évoquée	évoquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	lorsque	lorsque	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	atomes	atome	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	molécules	molécule	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
12	excités	exciter	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	absorption	absorption	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	électromagnétique	électromagnétique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
21	reviennent	revenir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	leur	son	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	état	état	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	fondamental	fondamental	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	libérant	libérer	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	excès	excès	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	énergie	énergie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sous	sous	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	forme	forme	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	photons	photon	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2130
# text = Les acides aminés n'étant pas naturellement fluorescents , un réactif fluorophore , le naphtalène- 2 , 3- dicarboxaldehyde ( NDA ) doit être greffé sur leur structure moléculaire .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	acides	acide	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
3	aminés	aminé	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	étant	être	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	naturellement	naturellement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	fluorescents	fluorescent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	réactif	réactif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	fluorophore	fluor	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	naphtalène-	naphtalène	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	2	2	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
18	3-	3-	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	dicarboxaldehyde	dicarboxaldehyde	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	NDA	NDA	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	être	être	VNF	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	greffé	greffer	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	leur	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	structure	structure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2131
# text = Cette réaction se fait en présence d'ion cyanide ( CN- ) et en milieu alcalin ( tampon borate , pH = 8.7 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réaction	réaction	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	présence	présence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ion	ion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cyanide	cyanide	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	CN-	CN-	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
15	milieu	milieu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	alcalin	alcalin	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	tampon	tampon	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
19	borate	borate	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
21	pH	pH	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	=	égaler	VRB	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
23	8.7	8.7	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2132
# text = Ce processus est appelé " dérivation " ou " dérivatisation " et s'effectue avant l'injection de l'échantillon sur la colonne , selon la réaction suivante :
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	processus	processus	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	appelé	appeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	"	"	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	dérivation	dérivation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	"	"	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	"	"	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	dérivatisation	dérivatisation	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	"	"	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	s'	s'	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	effectue	effectuer	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
15	avant	avant	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	injection	injection	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	échantillon	échantillon	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	colonne	colonne	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	selon	selon	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	réaction	réaction	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	suivante	suivant	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2133
# text = IV . 4.2.2
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4.2.2	4.2.2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2134
# text = . Matériel
1	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Matériel	Matériel	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2135
# text = Le système chromatographique utilisé se compose d'un dégazeur ( DG 1310 , Shimadzu , Champs-sur-Marne , France ) , d'un sélecteur de solvant ( FCV 10 AL , Shimadzu ) , de deux pompes ( LC 10-AT , Shimadzu ) , d'un injecteur automatique réfrigéré ( Triathlon , Polymer Laboratories , Marseille , France ) et d'un détecteur fluorimétrique à induction laser ( Zelatif , Picométrics , Toulouse , France ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	système	système	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	chromatographique	chromatographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	compose	composer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dégazeur	dégazeur	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	DG	DG	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	1310	1310	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
14	Shimadzu	Shimadzu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
16	Champs-sur-Marne	Champs-sur-Marne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
18	France	France	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
21	d'	un	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	un	un	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	sélecteur	sélecteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	solvant	solvant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	FCV	FCV	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	10	10	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	AL	AL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
31	Shimadzu	Shimadzu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
34	de	un	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	deux	deux	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	pompes	pomper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	LC	LC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	10-AT	10-AT	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
41	Shimadzu	Shimadzu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
44	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	un	un	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	injecteur	injecteur	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	automatique	automatique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	réfrigéré	réfrigérer	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	Triathlon	Triathlon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
52	Polymer	Polymer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	Laboratories	Laboratories	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
55	Marseille	Marseille	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
57	France	France	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	d'	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
61	un	un	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	détecteur	détecteur	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	fluorimétrique	fluorimétrique	ADJ	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	à	à	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	induction	induction	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	laser	laser	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	(	(	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
68	Zelatif	Zelatif	NOM	_	_	65	parenth	_	_	_	_	_
69	,	,	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	Picométrics	Picométrics	NOM	_	_	68	para	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	Toulouse	Toulouse	NOM	_	_	70	para	_	_	_	_	_
73	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
74	France	France	NOM	_	_	72	para	_	_	_	_	_
75	)	)	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
76	.	.	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2136
# text = Un logiciel spécifique ( Class LC 10 , Shimadzu ) pilote le système analytique et traite les données .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	logiciel	logiciel	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Class	Class	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	LC	LC	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	10	10	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Shimadzu	Shimadzu	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	pilote	piloter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	système	système	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	analytique	analytique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	traite	traiter	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	données	donnée	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2137
# text = IV . 4.2.3
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4.2.3	4.2.3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2138
# text = . Paramètres analytiques appliqués
1	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Paramètres	Paramètres	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	analytiques	analytique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	appliqués	appliquer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2139
# text = Tous les solvants utilisés sont de qualité extrapure , spécifiques pour l'analyse chromatographique .
1	Tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	solvants	solvant	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	utilisés	utiliser	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qualité	qualité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	extrapure	extra-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	analyse	analyse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	chromatographique	chromatographique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2140
# text = Toutes les solutions sont filtrées sur des filtres Millipore aréactifs de porosité :
1	Toutes	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	solutions	solution	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	filtrées	filtrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	filtres	filtre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Millipore	Millipore	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	aréactifs	aréactif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	porosité	porosité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2141
# text = 0 , 22 µm .
1	0	0	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	0 , 22	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	22	22	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	µm	micro-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2142
# text = La phase mobile ( A ) est constituée de NaH 2 PO 4 40 mM ajustée à un pH 6 avec une solution de NaOH 10N et additionnée de 12 % d'acétonitrile .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phase	phase	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	mobile	mobile	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	A	A	_	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	constituée	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NaH	NaH	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	PO	PO	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	4	4	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	40	40	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mM	mM	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	ajustée	ajuster	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	pH	pH	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	6	6	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	solution	solution	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	NaOH	NaOH	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	10N	10N	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	additionnée	additionné	ADJ	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	12	12	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	%	pourcent	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	acétonitrile	de	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2143
# text = Le débit de la phase mobile est fixé à 0.35 mL / min .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	débit	débit	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	phase	phase	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	mobile	mobile	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	fixé	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	0.35	0.35	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mL	millilitre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	/	sur	PUNC	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	min	minute	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2144
# text = Afin d'améliorer la séparation des acides aminés et également de diminuer le temps d'analyse , un gradient d'acétonitrile ( phase B ) est réalisé selon le protocole suivant :
1	Afin	afin de	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	d'	afin de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	améliorer	améliorer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	séparation	séparation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	acides	acide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	aminés	aminé	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
12	diminuer	diminuer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le temps de	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	temps	le temps de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	le temps de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	analyse	analyse	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	gradient	gradient	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
20	d'	de	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	acétonitrile	de	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	phase	phase	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	B	B	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
26	est	être	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	selon	selon	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	protocole	protocole	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	suivant	suivant	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2145
# text = La préparation des standards est réalisée à partir de solutions mères stockées à - 80 °C et gardées 2 mois maximum .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	préparation	préparation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	standards	standard	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à partir de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	partir	à partir de	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	à partir de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	solutions	solution	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mères	mère	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	stockées	stocker	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	-	- 80	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	80	80	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	°C	degré	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	gardées	garder	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mois	mois	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	maximum	maximum	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2146
# text = Ces dernieres contiennent séparément le glutamate et le GABA à la concentration de 1 mg / mL dans du tampon borate .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dernieres	dernier	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	contiennent	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	séparément	séparément	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	glutamate	glutamate	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	GABA	GABA	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	concentration	concentration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	1	1	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mg	milligramme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	/	sur	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	mL	millilitre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
19	du	de+le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	tampon	tampon	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	borate	borate	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2147
# text = L'intensité de fluorescence étant proportionnelle à la quantité d'acides aminés injectée , la quantification des acides aminés dans les dialysats se fait par rapport à une " solution standard " de la molécule d'intérêt , de concentration connue et injectée dans les mêmes conditions .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	étant	être	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	proportionnelle	proportionnel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	quantité	quantité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	acides	acide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	aminés	aminé	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	injectée	injecter	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	quantification	quantification	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	acides	acide	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	aminés	aminer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	dialysats	dialysat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	se	se	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	par	par rapport à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	rapport	par rapport à	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	à	par rapport à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	"	"	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	solution	solution	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	standard	standard	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	"	"	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	molécule	molécule	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	intérêt	intérêt	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	concentration	concentration	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	connue	connaître	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	injectée	injecter	VPP	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	dans	dans	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	les	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
46	mêmes	même	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	conditions	condition	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2148
# text = Cette solution standard est préparée quotidiennement et correspond à une dilution de la solution mère dans du tampon borate .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	solution	solution	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	standard	standard	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	préparée	préparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	quotidiennement	quotidiennement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	correspond	correspondre	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	dilution	dilution	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	solution	solution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	mère	mère	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	du	de+le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	tampon	tampon	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	borate	borate	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2149
# text = La concentration finale est adaptée en fonction des exigences expérimentales ou de la structure dialysée .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concentration	concentration	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	finale	final	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	adaptée	adapter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	exigences	exigence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	structure	structure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dialysée	dialyser	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2150
# text = La dérivatisation est réalisée automatiquement par l'auto-injecteur thermostaté à 20 °C :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dérivatisation	dérivatisation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	automatiquement	automatiquement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	auto-injecteur	auto-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	thermostaté	thermostat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	20	20	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	°C	degré	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2151
# text = 2 µl d'échantillon sont mélangés à 2 µl de mélange borate / NaCN et 1 µl de solution NDA 2.5 mM. Après 10 min de contact , 2 µl de produit dérivé et dilué selon les besoins sont injectés sur la colonne .
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	µl	micro-	_+_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	échantillon	échantillon	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	mélangés	mélanger	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	µl	micro-	_+_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	mélange	mélange	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	borate	borate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	/	sur	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
14	NaCN	NaCN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	µl	micro-	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	solution	solution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	NDA	NDA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	2.5	2.5	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mM.	Monsieur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	Après	Après	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	10	10	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	min	minimum	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	contact	contact	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
29	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	µl	micro-	_+_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	de	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	produit	produit	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
33	dérivé	dériver	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	dilué	diluer	VPP	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	selon	selon	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	besoins	besoin	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	sont	être	VRB	_	_	40	aux	_	_	_	_	_
40	injectés	injecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	sur	sur	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	colonne	colonne	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2152
# text = Tous les paramètres de la dérivatisation ont été ajustés pour optimiser la fluorescence .
1	Tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	paramètres	paramètre	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dérivatisation	dérivatisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	ajustés	ajuster	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	optimiser	optimiser	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2153
# text = La colonne est une colonne RP 18 de 100 mm de long , 2 , 1 mm de diamètre interne et 3 , 5 µm de granulométrie .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	colonne	colonne	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	colonne	colonne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	RP	RP	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	18	18	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	100	100	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mm	millimètre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	long	long	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	,	2 , 1	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mm	millimètre	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	diamètre	diamètre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	interne	interne	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	,	3 , 5	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	5	5	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	µm	micro-	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	granulométrie	granulométrie	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2154
# text = Le détecteur de fluorescence est équipé d'un laser hélium-cadnium .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	détecteur	détecteur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	équipé	équiper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	laser	laser	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	hélium-cadnium	hélium-cadmium	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2155
# text = La longueur d'onde d'excitation est de 442 nm et celle d'émission de 490 nm .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	longueur	longueur	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	onde	onde	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	excitation	excitation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	442	442	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nm	minute	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	celle	celui	PRQ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	émission	émission	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	490	490	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nm	minute	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2156
# text = Dans ces conditions analytiques , les limites de détection du glutamate et du GABA sont respectivement de 2 et 100 fentogrammes sur colonne ( ou 6 , 8 et 480 pmoles ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	conditions	condition	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	analytiques	analytique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	limites	limite	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	détection	détection	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	glutamate	glutamate	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	GABA	GABA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	respectivement	respectivement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	2	2	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	100	100	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	fentogrammes	fentogramme	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	colonne	colonne	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
26	6	6	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	6 , 8	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	8	8	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	480	480	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
31	pmoles	pôle	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2157
# text = Récapitulatif des paramètres analytiques appliqués pour le dosage des acides aminés
1	Récapitulatif	récapitulatif	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	paramètres	paramètre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	analytiques	analytique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	appliqués	appliquer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dosage	dosage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	acides	acide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	aminés	aminé	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2158
# text = IV.4.3 . Validation de la techniques analytique
1	IV.4.3	iv.4.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Validation	Validation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	techniques	technique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	analytique	analytique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2159
# text = La méthode analytique utilisée pour le dosage des acides aminés a été chaque fois validée par trois tests :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthode	méthode	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	analytique	analytique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisée	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dosage	dosage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	acides	acide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	aminés	aminé	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
13	chaque	chaque	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	fois	fois	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	validée	valider	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	trois	trois	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	tests	test	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2160
# text = la répétabilité , la reproductibilité et la linéarité .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	répétabilité	répétabilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	reproductibilité	reproductibilité	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	linéarité	linéarité	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2161
# text = La répétabilité intra-essais est testée en effectuant des injections répétées ( n = 9 ) de la même solution de standards .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	répétabilité	répétabilité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	intra-essais	intra-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	testée	tester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	effectuant	effectuer	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	injections	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	répétées	répéter	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	n	numéro	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	=	égaler	VRB	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	9	9	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	même	même	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	solution	solution	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	standards	standard	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2162
# text = Elle est représentée par le coefficient de variation , exprimé en pourcentage , et correspondant aux erreurs de répétabilité .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	représentée	représenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	coefficient	coefficient	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	variation	variation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
10	exprimé	exprimer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	correspondant	correspondre	VPR	_	_	6	para	_	_	_	_	_
16	aux	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	erreurs	erreur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	répétabilité	répétabilité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2163
# text = Celles  -ci ne doivent pas dépasser 5 % .
1	Celles	celui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ne	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	doivent	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dépasser	dépasser	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2164
# text = La reproductibilité inter-essais est estimée en effectuant des injections répétées ( n = 9 ) de différentes solutions standards d'acides aminés sur 3 jours .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	reproductibilité	reproductibilité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	inter-essais	inter-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	estimée	estimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	effectuant	effectuer	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	injections	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	répétées	répéter	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	n	numéro	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	=	égaler	VRB	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	9	9	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	différentes	différent	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	solutions	solution	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	standards	standard	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	acides	acide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	aminés	aminer	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sur	sur	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	3	3	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	jours	jour	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2165
# text = Ce paramètre est représenté par un coefficient de variation , exprimé en pourcentage et ne doit pas dépasser 5 % .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	paramètre	paramètre	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	représenté	représenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	coefficient	coefficient	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	variation	variation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	exprimé	exprimer	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	ne	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	doit	devoir	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dépasser	dépasser	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	5	5	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	%	pourcent	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2166
# text = Et enfin , la linéarité est la capacité d'obtenir des résultats directement proportionnels à la concentration de l'acide aminé présent dans l'échantillon .
1	Et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
2	enfin	enfin	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	linéarité	linéarité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	capacité	capacité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	obtenir	obtenir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	résultats	résultat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	directement	directement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	proportionnels	proportionnel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	concentration	concentration	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	acide	acide	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	aminé	aminé	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	présent	présent	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	échantillon	échantillon	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2167
# text = Elle est représentée par le coefficient de corrélation , pour un intervalle de concentration défini ( 6 , 8 - 3400 nM pour l e Glu et 0 , 48 - 48 nM pour le GABA ) , et doit être le plus proche possible de 1 .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	représentée	représenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	coefficient	coefficient	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	corrélation	corrélation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	intervalle	intervalle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	concentration	concentration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	défini	défini	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	6	6	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
19	8	8	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	-	8 - 3400	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	3400	3400	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	nM	nM	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l	le	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	e	eh	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	Glu	Glu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	0	0	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
30	48	48	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	-	48 - 48	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	48	48	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	nM	nM	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	pour	pour	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	le	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	GABA	GABA	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	être	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	plus	plus	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	proche	proche	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	possible	possible	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	1	1	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2168
# text = 4 , 1 % 1 , 9 %
1	4	4	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	4 , 1	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	1 , 9	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	9	9	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2169
# text = 3 , 2 % 2 , 7 %
1	3	3	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	3 , 2	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	2 , 7	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	7	7	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2170
# text = 0 , 999 0 , 999
1	0	0	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
2	,	0 , 999 0 , 999	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	999	999	NUM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	0	0	NUM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	0 , 999 0 , 999	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	999	999	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2171
# text = V. INJECTIONS INTRANIGRALES D'AGENTS PHARMACOLOGIQUES CHEZ LE RAT EVEILLE LIBRE DE SES MOUVEMENTS
1	V.	verset	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	INJECTIONS	INJECTIONS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	INTRANIGRALES	INTRANIGRALES	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	D'	D'	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	AGENTS	AGENTS	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	PHARMACOLOGIQUES	PHARMACOLOGIQUES	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	LE	LE	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	RAT	RAT	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	LIBRE	LIBRE	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	DE	DE	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	SES	SES	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	MOUVEMENTS	MOUVEMENTS	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2172
# text = La corrélation que nous avons pu établir entre variations neurochimiques et apparition ou non de dyskinésies , nous a permis d'établir l'implication spécifique du Glu et du GABA dans ces comportements moteurs .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	corrélation	corrélation	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	que	que	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	pu	pouvoir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	établir	établir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	variations	variation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	apparition	apparition	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	non	non	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
16	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
18	nous	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	établir	établir	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	implication	implication	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	Glu	Glu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	GABA	GABA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
32	ces	ce	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	comportements	comportement	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	moteurs	moteur	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2173
# text = Dans une dernière partie expérimentale de ce travail , nous avons voulu vérifier fonctionnellement in vivo les rôles exercés par le Glu et le GABA en étudiant l'effet d'injections in situ d'agonistes et d'antagonistes de ces deux acides aminés , sur les comportements moteurs observés .
1	Dans	dans	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	dernière	dernier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	partie	partie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	expérimentale	expérimental	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	travail	travail	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	nous	nous	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	avons	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	voulu	vouloir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	vérifier	vérifier	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	fonctionnellement	fonctionnellement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	in	in vivo	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	vivo	in vivo	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	rôles	rôle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	exercés	exercer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	Glu	Glu	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	GABA	GABA	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
27	étudiant	étudier	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	effet	effet	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	injections	injection	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	in	in situ	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	situ	in situ	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	agonistes	agoniste	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
38	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	ces	ce	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
41	deux	deux	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	acides	acide	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	aminés	aminé	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
45	sur	sur	PRE	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
46	les	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	comportements	comportement	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	moteurs	moteur	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	observés	observer	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2174
# text = V.1 . Substances pharmacologiques injectées
1	V.1	v.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	v.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Substances	Substances	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	injectées	injecter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2175
# text = Nous avons testé 3 types de substances pharmacologiques spécifiques des acides aminés sur 3 groupes d'animaux :
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	testé	tester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	types	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	substances	substance	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	acides	acide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	aminés	aminé	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	groupes	groupe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	animaux	animal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2176
# text = 1 ) l'acide kynurénique , un antagoniste glutamatergique à large spectre ;
1	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	acide	acide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	kynurénique	kynurénique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	large	large	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	spectre	spectre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2177
# text = 2 ) le muscimol , un agoniste des récepteurs GABAA et 3 ) un mélange 50 / 50 de NMDA ( acide N-methyl-D-aspartique ) + AMPA ( acide alpha-amino- 3- hydroxy- 5- methyl- 4- isoxazolepropionique ) , agonistes des récepteurs du même nom .
1	2	2	NUM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	muscimol	musc	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	agoniste	agoniste	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	GABAA	GABAA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mélange	mélange	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	50	50	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	/	50 / 50	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
18	50	50	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	NMDA	NMDA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	acide	acide	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	N-methyl-D-aspartique	N-methyl-D-aspartique	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	+	plus	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	AMPA	AMPA	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	acide	acide	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	alpha-amino-	alpha-amine	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
30	3-	3-	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	hydroxy-	hydroxy-	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	5-	5-	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	methyl-	méthyl	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	4-	4-	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	isoxazolepropionique	isoxazolepropionique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	agonistes	agoniste	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	même	même	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	nom	nom	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2178
# text = Toutes les substances ont été achetées chez Sigma-Aldrich ( St Louis , USA ) et dissoutes dans du NaCl 0.9 % .
1	Toutes	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	substances	substance	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	achetées	acheter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Sigma-Aldrich	Sigma-Aldrich	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	St	St	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	Louis	Louis	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	USA	USA	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	dissoutes	dissoudre	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de+le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	NaCl	NaCl	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	0.9	0.9	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2179
# text = Les doses injectées bilatéralement au sein de la SNr ont été respectivement :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	doses	dose	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	injectées	injecter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	bilatéralement	bilatéralement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	au sein de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	sein	au sein de	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	au sein de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	SNr	SNr	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	respectivement	respectivement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2180
# text = 0 , 5 ou 1 nM ;
1	0	0	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	0 , 5	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
4	ou	ou	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
6	nM	nM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2181
# text = 0 , 8 , 1 , 5 ou 3 nM et 1 ou 2 nM. Chaque groupe a reçu 2 ou 3 concentrations différentes d'une même substance ainsi qu'une injection de véhicule .
1	0	0	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	0 , 8	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	8	8	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	1 , 5	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	3	3	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
10	nM	nM	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
13	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
15	nM.	nM.	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
16	Chaque	Chaque	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	groupe	grouper	VRB	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	a	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	reçu	recevoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
23	concentrations	concentration	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	différentes	différent	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	même	même	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	substance	substance	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	ainsi	ainsi que	COO	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	qu'	ainsi que	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	injection	injection	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	véhicule	véhicule	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2182
# text = Ces injections ont été espacées au minimum de 2 jours .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injections	injection	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	espacées	espacer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	minimum	minimum	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	jours	jour	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2183
# text = V.2 . Injections pharmacologiques et études comportementales réalisées
1	V.2	v.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	v.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Injections	Injections	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	études	étude	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réalisées	réaliser	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2184
# text = Les injections ont été réalisées à l'aide d'une canule en inox ( Dext = 0 , 28 mm , Dint = 0 , 18 mm , > L = 13 , 5 mm ; Cortat , Courrentlin , Suisse ) reliée à une seringue de 10 & 239;& 130;& 181;l ( Hamilton , Bonaduz , Suisse ) par un cathéter de polyéthylène ( Dext = 1 , 09 mm , Dint = 0 , 38 mm ; Phymep , Paris , France ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injections	injection	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	aide	aide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	canule	canule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	inox	inox	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Dext	Dext	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	0	0	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	0 , 28	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	28	28	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
22	Dint	Dint	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	0	0	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	0 , 18	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	18	18	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	mm	millimètre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
29	>	>	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	L	L	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	13	13	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	,	13 , 5	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	5	5	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	mm	millimètre	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
37	Cortat	Cortat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
39	Courrentlin	Courrentlin	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
41	Suisse	Suisse	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	reliée	relier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	à	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	une	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	seringue	seringue	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	10	10	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	l	l	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
51	Hamilton	Hamilton	NOM	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Bonaduz	Bonaduz	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	Suisse	Suisse	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	par	par	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
58	un	un	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	cathéter	cathéter	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	de	de	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	polyéthylène	polyéthylène	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
63	Dext	Dext	NOM	_	_	64	subj	_	_	_	_	_
64	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
65	1	1	NUM	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
66	,	1 , 09	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
67	09	09	NUM	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	mm	millimètre	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
69	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
70	Dint	Dint	NOM	_	_	71	subj	_	_	_	_	_
71	=	égaler	VRB	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
72	0	0	NUM	_	_	74	spe	_	_	_	_	_
73	,	0 , 38	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
74	38	38	NUM	_	_	75	spe	_	_	_	_	_
75	mm	millimètre	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
76	;	;	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
77	Phymep	Phymep	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
78	,	,	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
79	Paris	Paris	NOM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
80	,	,	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
81	France	France	NOM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
82	)	)	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
83	.	.	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2185
# text = Le volume injecté etait de 0 , 5 & 239;& 130;& 181;l par côté et le débit , assuré par une pompe pousse seringue ( CMA / 100 , Phymep , Paris , France ) , de 0 , 25 & 239;& 130;& 181;l / min .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	volume	volume	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	injecté	injecter	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	etait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	0	0	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	,	0 , 5	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	5	5	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	l	l	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	côté	côté	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	débit	débit	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
16	assuré	assuré	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	pompe	pompe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	pousse	pousse	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	seringue	seringuer	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	CMA	CMA	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	/	sur	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
25	100	100	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
27	Phymep	Phymep	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
29	Paris	Paris	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
31	France	France	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
35	0	0	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	,	0 , 25	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	25	25	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	l	l	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	/	ou	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	min	minimum	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2186
# text = Les canules ont été laissées en place durant la minute qui a suivi l'injection afin de permettre une bonne diffusion de la substance injectée .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	canules	canule	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	laissées	laisser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	place	place	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	durant	durant	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	minute	minute	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	suivi	suivre	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	injection	injection	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	afin	afin de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	afin de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	permettre	permettre	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	bonne	bon	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	diffusion	diffusion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	substance	substance	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	injectée	injecter	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2187
# text = L'injection achevée , l'animal a été replacé dans sa cage et connecté électriquement au stimulateur .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injection	injection	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	achevée	achevé	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	animal	animal	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	replacé	replacer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sa	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cage	cage	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	connecté	connecter	VPP	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	électriquement	électriquement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	stimulateur	stimulateur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2188
# text = 10 , 20 et 30 minutes après la fin de l'injection , une stimulation de deux minutes , d'intensité I1 ou I2 a été appliquée à l'animal et ses réactions motrices ont été observées et filmées .
1	10	10	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	10 , 20	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	30	30	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	minutes	minute	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	après	après	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fin	fin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	injection	injection	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	stimulation	stimulation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	minutes	minute	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
21	intensité	intensité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	I1	I1	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	I2	I2	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	a	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	été	être	VPP	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	appliquée	appliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	animal	animal	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
32	ses	son	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	réactions	réaction	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
34	motrices	moteur	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ont	avoir	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	été	être	VPP	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	observées	observer	VPP	_	_	27	para	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	filmées	filmer	VPP	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2189
# text = Deux groupes de 15 rats ont été utilisés pour ces expériences :
1	Deux	deux	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	groupes	groupe	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	15	15	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rats	rat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	utilisés	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	expériences	expérience	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2190
# text = un groupe de rats intacts ( n = 15 ) et un groupe de rats hémiparkinsoniens ( n = 15 ) .
1	un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	groupe	groupe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	rats	rat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	intacts	intact	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	n	numéro	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	=	égaler	VRB	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
9	15	15	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	groupe	groupe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rats	rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	hémiparkinsoniens	Hemi	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	n	numéro	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	=	égaler	VRB	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
20	15	15	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2191
# text = Chaque groupe a été séparé en 3 sous-groupes de 5 animaux chacun .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	groupe	groupe	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	séparé	séparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	3	3	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	sous-groupes	sous-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animaux	animal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	chacun	chacun	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2192
# text = Deux de ces 3 sous-groupes ont été stimulés avec une intensité I1 , intensité dyskinésiante , et ont respectivement reçus des injections d'acide kynurénique ( n = 5 ) ou de muscimol ( n = 5 ) .
1	Deux	deux	NUM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	sous-groupes	sous-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	stimulés	stimuler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	intensité	intensité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	I1	I1	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	intensité	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	ont	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
19	respectivement	respectivement	ADV	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
20	reçus	recevoir	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	injections	injection	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	acide	acide	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	kynurénique	kynurénique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	n	numéro	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	=	égaler	VRB	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
31	ou	ou	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
33	muscimol	musc	N+V	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	n	numéro	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
36	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	5	5	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2193
# text = Les animaux du troisième sous-groupe , stimulés avec une intensité I2 , non dyskinésiante , ont été injectés avec un mélange NMDA + AMPA ( n = 5 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	troisième	troisième	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	sous-groupe	sous-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	stimulés	stimuler	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	intensité	intensité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	I2	I2	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	non	non	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	injectés	injecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mélange	mélange	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	NMDA	NMDA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	+	plus	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	AMPA	AMPA	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	n	numéro	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	=	égaler	VRB	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
28	5	5	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2194
# text = Le protocole d'injection utilisé est résumé ci-dessous .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protocole	protocole	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	injection	injection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	résumé	résumer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2195
# text = V.3 . Evaluation qualitative et quantitative du comportement moteur induit par les injections pharmacologiques pratiquées
1	V.3	v.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	v.3 .	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	qualitative	qualitatif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	quantitative	quantitatif	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	comportement	comportement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moteur	moteur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	injections	injection	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pratiquées	pratiquer	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2196
# text = Les effets des injections pharmacologiques sur les comportements moteurs induits par la SHF du NST ont été évalués à l'aide d'une échelle arbitraire définie comme suit :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	injections	injection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	comportements	comportement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	moteurs	moteur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	induits	induire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	évalués	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	aide	aide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	échelle	échelle	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	arbitraire	arbitraire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	définie	définir	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	comme	comme	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	suit	suivre	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2197
# text = 0 :
1	0	0	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2198
# text = Absence de comportements moteurs spécifiques .
1	Absence	absence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	comportements	comportement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	moteurs	moteur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2199
# text = 1 :
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2200
# text = Existence d'un comportement de 'sniffing '.
1	Existence	existence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	comportement	comportement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	'	"	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	sniffing	snif	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	'	"	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2201
# text = 2 :
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2202
# text = Présence d'une dystonie au niveau du tronc et de la tête .
1	Présence	présence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dystonie	dystonie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	niveau	niveau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tronc	tronc	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	tête	tête	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2203
# text = 3 :
1	3	3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2204
# text = Apparition de mouvements dyskinétiques sur la patte avant située du côté controlatéral à la stimulation .
1	Apparition	apparition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	mouvements	mouvement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	patte	patte	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	avant	avant	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	située	situer	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	côté	côté	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	stimulation	stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2205
# text = D'un point de vue quantitatif , nous avons également compté le nombre de mouvements répétés observés pour chaque type de dyskinésie .
1	D'	de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	point	point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vue	vue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	quantitatif	quantitatif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	avons	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	également	également	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	compté	compter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	nombre	nombre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mouvements	mouvement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	répétés	répéter	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	observés	observer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chaque	chaque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	type	type	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dyskinésie	dyskinésie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2206
# text = VI . CONTROLES HISTOLOGIQUES
1	VI	vi	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	CONTROLES	CONTROLES	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	HISTOLOGIQUES	HISTOLOGIQUES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2207
# text = VI.1 . Evaluation de l'étendue de la lésion dopaminergique
1	VI.1	vi.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	vi.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	étendue	étendue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lésion	lésion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2208
# text = Classiquement , l'étendue de la lésion dopaminergique induite par la 6-OHDA peut-être évaluée par deux approches .
1	Classiquement	classiquement	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étendue	étendue	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lésion	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	induite	induire	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	peut-être	peut-être	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
14	évaluée	évaluer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	approches	approche	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2209
# text = La première est une approche in vivo réalisée environ deux semaines après la lésion .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	première	premier	ADJ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	approche	approche	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	in	in vivo	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	vivo	in vivo	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
8	réalisée	réaliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	environ	environ	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	deux	deux	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	semaines	semaine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	après	après	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lésion	lésion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2210
# text = Elle consiste à observer des comportements rotatoires sous l'effet d'agents agonistes dopaminergiques .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	consiste	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	observer	observer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	comportements	comportement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	rotatoires	rotatoire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sous	sous	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	effet	effet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	agents	agent	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	agonistes	agoniste	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2211
# text = En effet , l'injection d'agonistes dopaminergiques chez un animal ayant subi une lésion totale de la SNc induit un comportement rotatoire du côté controlatéral à la lésion .
1	En	en effet	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	agonistes	agoniste	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animal	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ayant	avoir	VPR	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	subi	subir	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lésion	lésion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	totale	total	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SNc	SNc	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	comportement	comportement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	rotatoire	rotatoire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	côté	côté	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	lésion	lésion	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2212
# text = Ce comportement apparaît quand environ 90 % des neurones ont été détruits ( Ungerstedt , 1968 ; Schwarting et Huston , 1996 ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comportement	comportement	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	quand	quand	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	environ	environ	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	90	90	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	%	pourcent	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	neurones	neurone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	détruits	détruire	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
16	1968	1968	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	;	;	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Schwarting	Schwarting	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	Huston	Huston	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1996	1996	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2213
# text = Il serait dû au développement d'une hypersensibilité à la DA des récepteurs dopaminergiques post-synaptiques du striatum ( essentiellement D2 ) du côté ipsilatéral à la lésion ( Ungerstedt , 1971 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	serait	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	dû	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	développement	développement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	hypersensibilité	hypersensibilité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	striatum	stratum	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
20	D2	D2	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
23	côté	côté	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ipsilatéral	ipsilatéral	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	lésion	lésion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1971	1971	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2214
# text = Les animaux sont ainsi placés dans un cylindre transparent en plexiglas ( diamètre 31 cm ) pendant environ 15 minutes ( période d'habituation ) et subissent une injection d'une solution d'apomorphine ( 0 , 05 mg / kg / ip ) , agoniste dopaminergique mixte D1 et D2 , diluée dans une solution de Nacl 0 , 9 % avec acide ascorbique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	placés	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cylindre	cylindre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	transparent	transparent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	plexiglas	plexiglas	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	diamètre	diamètre	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
14	31	31	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cm	centimètre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
17	pendant	pendant	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	environ	environ	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	15	15	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	minutes	minute	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	période	période	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	habituation	habituation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	subissent	subir	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	injection	injection	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	solution	solution	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	apomorphine	apomorphine	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
36	0	0	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	,	0 , 05	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	05	05	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	mg	milligramme	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
40	/	sur	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
41	kg	kilogramme	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	/	sur	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
43	ip	pi	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
46	agoniste	agoniste	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
47	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	mixte	mixte	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
49	D1	D1	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	D2	D2	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	diluée	diluer	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
54	dans	dans	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	une	un	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	solution	solution	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	Nacl	Nacl	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	0	0	NUM	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
60	,	0 , 9	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
61	9	9	NUM	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	%	pourcent	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
63	avec	avec	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
64	acide	acide	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	ascorbique	ascorbique	ADJ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2215
# text = Les rotations complètes de l'animal ( 360 ° ) sont comptabilisées pendant 15 minutes à partir de leur apparition .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rotations	rotation	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	complètes	complet	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	animal	animal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	360	360	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	°	degré	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	comptabilisées	comptabiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	pendant	pendant	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	15	15	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	minutes	minute	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à partir de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	partir	à partir de	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	à partir de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	leur	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	apparition	apparition	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2216
# text = Toutefois , ces agonistes dopaminergiques peuvent avoir des interférences à long terme sur la transmission dopaminergique et les systèmes de neurotransmission associés tels que les systèmes glutamatergique et GABAergique .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	agonistes	agoniste	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	avoir	avoir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	interférences	interférence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à long terme	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	long	à long terme	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	terme	à long terme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	transmission	transmission	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	systèmes	système	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	associés	associer	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	tels	tel	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	que	que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	systèmes	système	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	GABAergique	GABAergique	ADJ	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2217
# text = Aussi , afin de prévenir ces interférences , nous avons préféré réaliser des vérifications post-mortem de l'étendue de la lésion .
1	Aussi	aussi	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	afin	afin de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	de	afin de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	prévenir	prévenir	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	interférences	interférence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	avons	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	préféré	préférer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	réaliser	réaliser	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	vérifications	vérification	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	post-mortem	post-	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	étendue	étendue	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	lésion	lésion	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2218
# text = La deuxième approche que nous avons utilisée est une approche 'post-mortem 'qui consiste en une vérification anatomique basée sur une approche immuno-histochimique visant à marquer les neurones dopaminergiques par détection de la Tyrosine Hydroxylase ( TH ) , enzyme de synthèse des catécholamines .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deuxième	deuxième	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	approche	approche	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	utilisée	utiliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	approche	approche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	'	"	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
12	post-mortem	post-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	'	"	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	consiste	consister	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	vérification	vérification	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	basée	baser	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	approche	approche	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	immuno-histochimique	immuno-histochimique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	visant	viser	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	marquer	marquer	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	neurones	neurone	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	détection	détection	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	Tyrosine	Tyrosine	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	Hydroxylase	Hydroxylase	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	tyrosine hydroxylase ( th )	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	TH	TH	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
39	)	tyrosine hydroxylase ( th )	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	enzyme	enzyme	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	synthèse	synthèse	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	catécholamines	catécholamines	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2219
# text = Cet immunomarquage est réalisé au niveau de la SNc et du striatum , principale structure de projection de la SNc , sur des coupes de cerveaux post-fixés .
1	Cet	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	immunomarquage	immun	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	niveau	niveau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	SNc	SNc	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	striatum	stratum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
14	principale	principal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	structure	structure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	projection	projection	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNc	SNc	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	coupes	coupe	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	cerveaux	cerveau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	post-fixés	post-	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2220
# text = VI.2 . Protocole d'immunohistochimie de la Tyrosine Hydroxylase ( TH )
1	VI.2	vi.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	vi.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Protocole	Protocole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	immunohistochimie	immunohistochimie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Tyrosine	Tyrosine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Hydroxylase	Hydroxylase	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	TH	TH	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2221
# text = Seuls les animaux traités à la 6-OHDA ont subi cet immunomarquage à la TH .
1	Seuls	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	animaux	animal	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	traités	traiter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	subi	subir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	cet	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	immunomarquage	immun	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	la	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	TH	TH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2222
# text = Dans ce cas , les animaux ont été sacrifiés par perfusion intracardiaque de 200 ml d'une solution de NaCl 0 , 9 % suivie de 200 ml d'une solution contenant 4 % de paraformaldéhyde ( PFA , Sigma , St Quentin Fallavier , France ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	animaux	animal	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	sacrifiés	sacrifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	perfusion	perfusion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intracardiaque	intracardiaque	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	200	200	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ml	millilitre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	solution	solution	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	NaCl	NaCl	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	0	0	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	,	0 , 9	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	9	9	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	%	pourcent	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	suivie	suivre	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	200	200	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	ml	millilitre	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	solution	solution	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	contenant	contenir	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	4	4	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	%	pourcent	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	paraformaldéhyde	para-	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
38	PFA	PFA	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Sigma	Sigma	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	St	St	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	Quentin	Quentin	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	Fallavier	Fallavier	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	France	France	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2223
# text = Leurs cerveaux ont ensuite été prélevés et conservés une nuit à 4 °C dans la PFA afin d'assurer une post-fixation efficace des tissus .
1	Leurs	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cerveaux	cerveau	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	prélevés	prélever	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	conservés	conserver	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nuit	nuit	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	4	4	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	°C	degré	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	PFA	PFA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	afin	afin de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	d'	afin de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	assurer	assurer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	post-fixation	post-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	efficace	efficace	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	tissus	tissu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2224
# text = Ils ont ensuite été placés 24h dans une solution de sucrose 20 % ( Sigma-Aldrich Chemie , Steinheim , Allemagne ) pour permettre la cryoprotection des tissus , avant d'être congelés dans une solution d'isopentane ( VWR International , Fontenay sous bois , France ) refroidie à l'azote liquide ( - 40 °C ) .
1	Ils	ils	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	placés	placer	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	24h	24h	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	solution	solution	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sucrose	sucrose	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	20	20	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	%	pourcent	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
15	Sigma-Aldrich	Sigma-Aldrich	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
16	Chemie	Chemie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Steinheim	Steinheim	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Allemagne	Allemagne	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
23	permettre	permettre	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	cryoprotection	cryoprotection	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	tissus	tissu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	avant	avant de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	d'	avant de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	être	être	VNF	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	congelés	congeler	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	solution	solution	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	isopentane	de	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	VWR	VWR	NOM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
40	International	International	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Fontenay	Fontenay	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	sous	sous	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	bois	bois	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
46	France	France	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
48	refroidie	refroidir	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
49	à	à	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	l'	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	azote	azote	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	liquide	liquide	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
54	-	- 40	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
55	40	40	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	°C	degré	NOM	_	_	51	parenth	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2225
# text = Des coupes coronales de 20 & 239;& 130;& 181;m d'épaisseur ont alors pu être réalisées à l'aide d'un cryostat ( HM 500M , Microm , France ) et conservées dans une solution d'antigel à - 20 °C ( glycérol 20 % , éthylène glycol 20 % , eau distillée 37 , 5 % dans du tampon phosphate pH 7 , 3 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupes	coupe	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	coronales	coronal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	20	20	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	m	m	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	alors	alors	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	être	être	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	réalisées	réaliser	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	aide	aide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cryostat	gyrostat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
21	HM	HM	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	500M	500M	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Microm	Microm	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	France	France	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	conservées	conserver	VPP	_	_	13	para	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	solution	solution	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	antigel	antigel	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	-	- 20	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	20	20	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	°C	degré	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	glycérol	glycérol	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
41	20	20	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	%	pourcent	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
44	éthylène	éthylène	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	glycol	glycol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	20	20	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
49	eau	eau	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	distillée	distiller	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	37	37	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
52	,	37 , 5	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	5	5	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	du	de+le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	tampon	tampon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	phosphate	phosphate	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	pH	pH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	7	7	NUM	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
61	,	7 , 3	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
62	3	3	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
64	.	.	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2226
# text = Ainsi traitées , elles pourront être utilisées ultérieurement pour réaliser l'immunomarquage de la TH .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	2	periph	_	_	_	_	_
2	traitées	traiter	VPP	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	elles	elles	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	pourront	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	utilisées	utiliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ultérieurement	ultérieurement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	réaliser	réaliser	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	NOM	_	_	12	det	_	_	_	_	_
12	immunomarquage	le	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	TH	TH	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2227
# text = La technique d'immunohistochimie est basée sur l'interaction anticorps-antigène , le complexe anticorps-antigène étant ensuite révélé par un marquage spécifique fluorescent ou par réaction enzymatique .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	technique	technique	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	immunohistochimie	immunohistochimie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	basée	baser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	interaction	interaction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	anticorps-antigène	anticorps-antigène	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	complexe	complexe	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	anticorps-antigène	anticorps-antigène	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	étant	être	VPR	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
16	ensuite	ensuite	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
17	révélé	révéler	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	marquage	marquage	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	fluorescent	fluorescent	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
25	réaction	réaction	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	enzymatique	enzymatique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2228
# text = Le protocole d'immunohistochimie de la TH que nous avons utilisé s'est déroulé comme suit .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protocole	protocole	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	immunohistochimie	immunohistochimie	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de+le	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	de+le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	TH	TH	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	avons	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	utilisé	utiliser	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	s'	s'	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	déroulé	dérouler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	comme	comme	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	suit	suivre	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2229
# text = Les coupes de cerveaux conservées dans l'antigel ont été prélevées et rincées deux fois 10 minutes dans du tampon Tris Hcl 0 , 1M ( TBS ) afin d'ôter toutes traces d'antigel .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupes	coupe	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cerveaux	cerveau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	conservées	conserver	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	antigel	antigel	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	prélevées	prélever	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	rincées	rincer	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	deux	deux	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fois	fois	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	10	10	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	minutes	minute	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	du	de+le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	tampon	tampon	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	Tris	Tris	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Hcl	Hcl	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	0	0	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	,	0 , 1m	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	1M	1M	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	TBS	TBS	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	afin	afin de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
30	d'	afin de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ôter	ôter	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	toutes	tout	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	traces	trace	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	antigel	antigel	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2230
# text = Les coupes ont ensuite été incubées 1H dans une solution de sérum de chèvre 3 % ( Gpi , Sigma-Aldrich , St Louis , USA ) préparée dans du tampon TBST ( TBS + Triton 0 , 3 % ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupes	coupe	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	incubées	incuber	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	1H	1H	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	solution	solution	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sérum	sérum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	chèvre	chèvre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	3	3	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	%	pourcent	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
18	Gpi	Gpi	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Sigma-Aldrich	Sigma-Aldrich	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	St	St	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	Louis	Louis	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	USA	USA	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	préparée	préparer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de+le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	tampon	tampon	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	TBST	TBST	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	TBS	TBS	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
34	+	plus	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Triton	Triton	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	0	0	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	,	0 , 3	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	3	3	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	%	pourcent	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2231
# text = Cette étape permet d'induire la perméabilisation des membranes ( TBST ) et de saturer les sites non spécifiques du tissu ( sérum de chèvre ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étape	étape	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	induire	induire	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	perméabilisation	perméabilisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	membranes	membrane	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	TBST	TBST	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
15	saturer	saturer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sites	site	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	non	non	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	tissu	tissu	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	sérum	sérum	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	chèvre	chèvre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2232
# text = Les coupes ont ensuite été placées à incuber une nuit à 4 °C dans une solution de TBST à 1 % de Gpi contenant un anticorps primaire monoclonal anti-TH réalisé chez la souris ( Chemicon , Tenecula , CA , USA ) et dilué au 500e .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupes	coupe	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	placées	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	incuber	incuber	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nuit	nuit	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	4	4	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	°C	degré	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	solution	solution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	TBST	TBST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Gpi	Gpi	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	contenant	contenir	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	anticorps	anticorps	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	primaire	primaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	monoclonal	monoclonal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	anti-TH	anti-	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	réalisé	réaliser	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	chez	chez	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	souris	souris	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
35	Chemicon	Chemicon	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Tenecula	Tenecula	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	CA	CA	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	USA	USA	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	dilué	diluer	VPP	_	_	30	para	_	_	_	_	_
45	au	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	500e	500e	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2233
# text = Le lendemain , les coupes ont été rincées deux fois 10 minutes dans une solution de TBST puis incubées 1H30 dans une solution de TBST à 1 % de Gpi contenant un anticorps secondaire biotinilé dilué au 100e et réalisé chez la chèvre ( Jackson Immuno Research Laboratories , Baltimore , USA ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lendemain	lendemain	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	coupes	coupe	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	rincées	rincer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	fois	fois	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	10	10	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	minutes	minute	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	solution	solution	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	TBST	TBST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	puis	puis	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	incubées	incuber	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	1H30	1H30	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	solution	solution	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	TBST	TBST	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	1	1	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	%	pourcent	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Gpi	Gpi	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	contenant	contenir	VPR	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	un	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	anticorps	anticorps	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	biotinilé	bio	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	dilué	diluer	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	au	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	100e	100e	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	réalisé	réaliser	VPP	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	chez	chez	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	chèvre	chèvre	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
45	Jackson	Jackson	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
46	Immuno	Immuno	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	Research	Research	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	Laboratories	Laboratories	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	Baltimore	Baltimore	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	USA	USA	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2234
# text = Après deux nouveaux rinçages de 10 minutes dans du TBST , les coupes ont été incubées 1H30 dans le complexe streptavidine - peroxydase biotinylé préparé 30 minutes avant son utilisation ( 8 & 239;& 130;& 181;l streptavidine + 8 & 239;& 130;& 181;l biotine dans 1 ml TBST ; ABC Kit , Vector Laboratories , Burtingame , CA , USA ) .
1	Après	après	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	nouveaux	nouveau	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	rinçages	rinçage	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	10	10	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	minutes	minute	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	du	de+le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	TBST	TBST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	coupes	coupe	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	incubées	incuber	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	1H30	1H30	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	complexe	complexe	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	streptavidine	uw-peroxydase	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	-	uw-peroxydase	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	peroxydase	uw-peroxydase	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	biotinylé	bio	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	préparé	préparer	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	30	30	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	minutes	minute	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	avant	avant	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	son	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	utilisation	utilisation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	8	8	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	l	l	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	streptavidine	streptavidine	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	+	+ 8	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	8	8	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l	l	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	biotine	biotine	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
40	1	1	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	ml	millilitre	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	TBST	TBST	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	;	;	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	ABC	ABC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	Kit	Kit	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
47	Vector	Vector	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	Laboratories	Laboratories	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
50	Burtingame	Burtingame	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
52	CA	CA	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	USA	USA	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2235
# text = Le marquage de l'anticorps secondaire a ensuite été révélé par une réaction enzymatique avec le peroxyde d'hydrogène ( H2O2 ) en présence de Di-Amino-Benzidine ( DAB ; peroxydase substrat kit , Vector Laboratories , Burtingame , CA , USA ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	marquage	marquage	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	anticorps	anticorps	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	ensuite	ensuite	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	révélé	révéler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	réaction	réaction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	enzymatique	enzymatique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	peroxyde	peroxyde	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	H2O2	H2O2	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	présence	présence	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Di-Amino-Benzidine	Di-Amino-Benzidine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	DAB	DAB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
30	peroxydase	peroxydase	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	substrat	substrat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	kit	kit	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
34	Vector	Vector	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	Laboratories	Laboratories	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
37	Burtingame	Burtingame	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
39	CA	CA	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	USA	USA	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2236
# text = Cette réaction permet la formation d'un complexe marron-brun ( ou noir en présence de Nickel ) stable , non hydrosoluble .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réaction	réaction	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	formation	formation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	complexe	complexe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	marron-brun	marron	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	noir	noir	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	présence	présence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Nickel	Nickel	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
18	stable	stable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	non	non	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	hydrosoluble	hydrosoluble	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2237
# text = Enfin , la réaction a été neutralisée par de l'eau distillée .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	réaction	réaction	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	neutralisée	neutraliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de+le	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	de+le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	eau	eau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	distillée	distiller	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2238
# text = Les coupes ainsi marquées ont été étalées sur des lames superfrost afin de sécher .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupes	coupe	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	marquées	marquer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	étalées	étaler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	lames	lame	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	superfrost	super-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	afin	afin de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	de	afin de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sécher	sécher	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2239
# text = Pour finir , elles ont été déshydratées par passages successifs dans des bains d'alcool de concentration croissante ( 35 % : 2 min , 70 % : 5 min , 95 % : 2 min et 100 % : 5 min ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	finir	finir	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	elles	elles	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	déshydratées	déshydrater	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	passages	passage	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	successifs	successif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	bains	bain	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	alcool	alcool	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	concentration	concentration	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	croissante	croissant	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	35	35	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	min	minute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
26	70	70	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	%	pourcent	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	min	minimum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	95	95	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	%	pourcent	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	:	:	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	2	2	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	min	minimum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	100	100	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	%	pourcent	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
40	:	:	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
41	5	5	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	min	min	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2240
# text = Un dernier bain de 10 min dans une solution de LMR-SOL ( Labo-Moderne , Paris , France ) a permis de parfaire cette déshydratation .
1	Un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	dernier	dernier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	bain	bain	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	10	10	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	min	minute	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	solution	solution	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	LMR-SOL	LMR-SOL	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	Labo-Moderne	Labo-Moderne	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Paris	Paris	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	France	France	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	parfaire	parfaire	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	cette	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	déshydratation	déshydratation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2241
# text = Les lames ont finalement été recouvertes de lamelles collées à l'aide d'un milieu de montage ( DPX , BDH Laboratory Supplies , England ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lames	lame	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	finalement	finalement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	recouvertes	recouvrir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	lamelles	lamelle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	collées	coller	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	aide	aide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	milieu	milieu	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	montage	montage	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	DPX	DPX	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	BDH	BDH	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Laboratory	Laboratory	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	Supplies	Supplies	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	England	England	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2242
# text = VI.3 . Localisation de l'électrode de stimulation , de la sonde de dialyse et des canules d'injection d'agents pharmacologiques
1	VI.3	vi.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	vi.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Localisation	Localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	électrode	électrode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sonde	sonde	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dialyse	dialyse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	canules	canule	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	injection	injection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	agents	agent	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2243
# text = Les vérifications histologiques concernant les implantations d'électrode de stimulation au sein du NST , des sondes de dialyse au sein de la SNr ou encore des canules d'injection d'agents pharmacologiques dans la SNr ont été systématiquement réalisées sur chaque animal de chaque groupe expérimental étudié .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vérifications	vérification	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
3	histologiques	histologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	concernant	concerner	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	implantations	implantation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	électrode	électrode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	au sein de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sein	au sein de	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	au sein de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
17	sondes	sonde	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dialyse	dialyse	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	au sein de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	sein	au sein de	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	au sein de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	SNr	SNr	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou encore	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	encore	ou encore	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
28	canules	canule	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	injection	injection	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	agents	agent	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	SNr	SNr	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	ont	avoir	VRB	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	été	être	VPP	_	_	40	aux	_	_	_	_	_
39	systématiquement	systématiquement	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	sur	sur	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	chaque	chaque	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	animal	animal	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	chaque	chaque	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	groupe	groupe	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	expérimental	expérimental	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	étudié	étudier	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2244
# text = Tous les animaux intacts n'ayant pas subi de lésion dopaminergique ont été sacrifiés par décapitation .
1	Tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	animaux	animal	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
4	intacts	intact	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	ayant	avoir	VPR	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	subi	subir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	lésion	lésion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	sacrifiés	sacrifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	décapitation	décapitation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2245
# text = Comme décrit précédemment pour les rats parkinsoniens , les cerveaux des rats sains ont été prélevés et congelés dans une solution d'isopentane à - 40 °C. Des coupes coronales de 20 µm d'épaisseur ont été réalisées grâce à un cryostat réfrigéré à - 18 °C ( HM 500M , Microm , Allemagne ) et déposées sur des lames superfrost .
1	Comme	comme	CSU	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	décrit	décrire	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	précédemment	précédemment	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rats	rat	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cerveaux	cerveau	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	rats	rat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sains	sain	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	prélevés	prélever	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
18	congelés	congelé	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	solution	solution	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	isopentane	de	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	-	- 40	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	40	40	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	°C.	°C.	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	Des	Des	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	coupes	coupe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	coronales	coronal	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	20	20	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	µm	micro-	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ont	avoir	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	été	être	VPP	_	_	16	para	_	_	_	_	_
38	réalisées	réaliser	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	grâce	grâce à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	à	grâce à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	un	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	cryostat	gyrostat	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	réfrigéré	réfrigérer	VPP	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	à	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	-	- 18	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
46	18	18	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	°C	degré	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
49	HM	HM	NOM	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
50	500M	500M	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	Microm	Microm	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	Allemagne	Allemagne	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	déposées	déposer	VPP	_	_	43	para	_	_	_	_	_
58	sur	sur	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	des	un	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	lames	lame	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	superfrost	super-	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2246
# text = Toutes les coupes cérébrales , issues des animaux intacts ( non fixées ) ou hémiparkinsoniens ( fixées ) , ont par la suite été colorées au crésyl violet afin de procéder aux vérifications d'implantation .
1	Toutes	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	coupes	coupe	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
4	cérébrales	cérébral	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	issues	issu	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	animaux	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intacts	intact	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	non	non	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	fixées	fixé	ADJ	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	hémiparkinsoniens	Hemi	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	fixées	fixer	ADJ	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
20	ont	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	suite	suite	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	été	être	VPP	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	colorées	colorer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	crésyl	crésyl	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	violet	violet	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	afin	afin de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	de	afin de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	procéder	procéder	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	aux	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	vérifications	vérification	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	implantation	implantation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2247
# text = Le protocole de coloration utilisé a été le suivant :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protocole	protocole	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	coloration	coloration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	suivant	suivant	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2248
# text = les lames ont d'abord été plongées 5 minutes dans un bain de crésyl violet avant de passer successivement dans des bains d'éthanol à 70 , 95 et 100 % pendant 15 à 45 secondes .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lames	lame	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
4	d'	d'abord	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	abord	d'abord	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	plongées	plonger	VPP	_	_	36	det	_	_	_	_	_
8	5	5	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	minutes	minute	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bain	bain	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	crésyl	crésyl	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	violet	violet	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avant	avant	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	passer	passer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	successivement	successivement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	bains	bain	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	éthanol	éthanol	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	70	70	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	70 , 95	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	95	95	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	100	100	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	%	pourcent	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	pendant	pendant	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
33	15	15	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	45	45	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	secondes	second	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2249
# text = Puis , les lames ont été maintenues deux fois 10 minutes dans un bain de LMR-SOL .
1	Puis	puis	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	lames	lame	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	maintenues	maintenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	deux	deux	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fois	fois	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	10	10	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	minutes	minute	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	bain	bain	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	LMR-SOL	LMR-SOL	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2250
# text = Enfin , elles ont été montées entre lame et lamelle .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	elles	elles	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	montées	monter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	lame	lame	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	lamelle	lamelle	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2251
# text = Après observation au microscope optique ( Zeiss , Allemagne ) au grossissement 2 , 5 , les animaux dont l'électrode de stimulation , la sonde de dialyse ou les canules d'injection étaient mal localisées ont été écartés des groupes expérimentaux .
1	Après	après	PRE	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
2	observation	observation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	microscope	microscope	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	optique	optique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	Zeiss	Zeiss	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Allemagne	Allemagne	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	grossissement	grossissement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	,	2 , 5	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	animaux	animal	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
19	dont	dont	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	électrode	électrode	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	stimulation	stimulation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	sonde	sonde	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	dialyse	dialyse	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ou	ou	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	canules	canule	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	injection	injection	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	étaient	être	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
35	mal	mal	ADV	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
36	localisées	localiser	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
37	ont	avoir	VRB	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	été	être	VPP	_	_	39	aux	_	_	_	_	_
39	écartés	écarter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	groupes	groupe	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	expérimentaux	expérimental	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2252
# text = VII . ANALYSE DES DONNEES EXPERIMENTALES
1	VII	vii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ANALYSE	ANALYSE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	DES	DES	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	DONNEES	DONNEES	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	EXPERIMENTALES	EXPERIMENTALES	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2253
# text = VII .1 . Estimation des surfaces nigrales et striatales affectées par la lésion dopaminergique
1	VII	vii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	vii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	vii .1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Estimation	Estimation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	surfaces	surface	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nigrales	nigral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	striatales	striatal	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	affectées	affecter	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	lésion	lésion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2254
# text = La perte des neurones dopaminergiques au niveau nigral a été déterminée en estimant le nombre de neurones immuno-réactifs pour la TH présents dans la SNc du côté lésé et du côté sain puis en comparant ces deux quantités .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	perte	perte	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	niveau	niveau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	nigral	nigral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	déterminée	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	estimant	estimer	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nombre	nombre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	neurones	neurone	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	immuno-réactifs	in-	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	TH	TH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	présents	présent	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	SNc	SNc	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	côté	côté	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	lésé	léser	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	côté	côté	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sain	sain	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	puis	puis	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	comparant	comparer	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ces	ce	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	deux	deux	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	quantités	quantité	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2255
# text = Ce nombre a été évalué avec un microscope Zeiss Axiophot couplé à un système d'analyse d'image informatisé utilisant le programme IPS 32 ( SAMBA 2005 , SAMBA Technologies , Meylan , France ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nombre	nombre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	évalué	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	microscope	microscope	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Zeiss	Zeiss	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Axiophot	Axiophot	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	couplé	coupler	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	système	système	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	analyse	analyse	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	image	image	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	informatisé	informatiser	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	utilisant	utiliser	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	programme	programme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	IPS	IPS	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	32	32	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
26	SAMBA	SAMBA	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
27	2005	2005	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
29	SAMBA	SAMBA	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	Technologies	Technologies	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Meylan	Meylan	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	France	France	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2256
# text = Pour chaque animal , le nombre de neurones immuno-réactifs pour la TH a été compté sur trois niveaux de coupes coronales ( planche 38 , 39 et 40 de l'atlas de Paxinos et Watson ( 1982 ) ) du côté lésé et du côté non lésé .
1	Pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	chaque	chaque	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	animal	animal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	nombre	nombre	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	neurones	neurone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	immuno-réactifs	in-	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	TH	TH	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	compté	compter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	trois	trois	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	niveaux	niveau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	coupes	coupe	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	coronales	coronal	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
23	planche	planche	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	38	38	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	38 , 39	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
26	39	39	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	40	40	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	atlas	atlas	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Watson	Watson	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1982	1982	NUM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
40	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
41	côté	côté	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	lésé	léser	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	du	de	PRE	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	côté	côté	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	non	non	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	lésé	léser	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2257
# text = Le nombre de cellules a été exprimé comme un nombre moyen par section et la perte de cellules immuno-marquées pour la TH a été exprimée en pourcentage relatif par rapport au côté controlatéral .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nombre	nombre	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cellules	cellule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	exprimé	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	comme	comme	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nombre	nombre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	moyen	moyen	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	section	section	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	perte	perte	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	cellules	cellule	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	immuno-marquées	in-	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	TH	TH	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	a	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	été	être	VPP	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	exprimée	exprimer	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	relatif	relatif	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	par	par rapport à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	rapport	par rapport à	DET	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	au	par rapport à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	côté	côté	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2258
# text = La perte de l'innervation striatale , révélée par l'immunomarquage TH , a également été observée sur 3 niveaux de coupes correspondant au niveau 13 , 14 et 15 de l'atlas de Paxinos et Watson ( 1982 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	perte	perte	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	innervation	innervation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	striatale	striatal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	révélée	révéler	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	NOM	_	_	11	det	_	_	_	_	_
11	immunomarquage	le	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	TH	TH	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	également	également	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	3	3	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	niveaux	niveau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	coupes	coupe	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	correspondant	correspondre	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	niveau	niveau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	13	13	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	13 , 14	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	14	14	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	15	15	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	atlas	atlas	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	Watson	Watson	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	1982	1982	NUM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2259
# text = Les coupes marquées ont été digitalisées en utilisant une camera ( CCD monochrome CP- 9003 , Tokina Optical Co. , Tokyo , Japon ) et la densité optique moyenne du striatum a été calculée en utilisant le programme Autoradio V 4.03 ( SAMBA Technologies , Meylan , France ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupes	coupe	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	marquées	marquer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	digitalisées	digitaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	utilisant	utiliser	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	camera	camer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	CCD	CCD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	monochrome	monochrome	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	CP-	CP-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	9003	9003	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
17	Tokina	Tokina	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	Optical	Optical	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	Co.	Co.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
21	Tokyo	Tokyo	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
23	Japon	Japon	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	densité	densité	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
28	optique	optique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	moyenne	moyen	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	striatum	stratum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	a	avoir	VRB	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	été	être	VPP	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	calculée	calculer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	en	en	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	utilisant	utiliser	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	programme	programme	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	Autoradio	Autoradio	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	V	V	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	4.03	4.03	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
43	SAMBA	SAMBA	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
44	Technologies	Technologies	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Meylan	Meylan	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	France	France	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2260
# text = Les valeurs de densité optique ont été mesurées au niveau du striatum du côté lésé et ont été comparées aux valeurs du côté non lésé .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	densité	densité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	optique	optique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	mesurées	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	niveau	niveau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	striatum	striatum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	côté	côté	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	lésé	léser	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	comparées	comparer	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
20	aux	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	valeurs	valeur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	côté	côté	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	non	non	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	lésé	léser	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2261
# text = La densité a été exprimée en pourcentage relatif par rapport au côté contralatéral .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	densité	densité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	exprimée	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	relatif	relatif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par rapport à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	rapport	par rapport à	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	par rapport à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	côté	côté	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	contralatéral	contralatéral	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2262
# text = Pour toutes les mesures quantitatives réalisées , des masques des régions nigrales et striatales analysées , correspondant à chaque plan anatomique étudié , ont été dessinés avec l'aide du système d'analyse informatisé .
1	Pour	pour	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
2	toutes	tout	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mesures	mesure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	quantitatives	quantitatif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	masques	masque	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	régions	région	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nigrales	nigral	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	striatales	striatal	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	analysées	analyser	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
17	correspondant	correspondre	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chaque	chaque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	plan	plan	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	étudié	étudier	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
24	ont	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	été	être	VPP	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	dessinés	dessiner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	avec	avec	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	aide	aide	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	système	système	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	analyse	analyse	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	informatisé	informatiser	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2263
# text = Ces masques ont ensuite été utilisés pour tous les groupes expérimentaux afin d'assurer une comparaison adéquate des régions anatomiques homologues .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	masques	masque	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	utilisés	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tous	tout	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	groupes	groupe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	expérimentaux	expérimental	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	afin	afin de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	d'	afin de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	assurer	assurer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	comparaison	comparaison	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	adéquate	adéquat	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	régions	région	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	homologues	homologue	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2264
# text = VII .2 . Analyse statistique des données neurochimiques et comportementale
1	VII	vii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	vii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	vii .2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Analyse	Analyse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	statistique	statistique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	données	donnée	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	comportementale	comportemental	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2265
# text = Pour faciliter la compréhension et l'interprétation de nos résultats neurochimiques , nous avons choisi de standardiser leur présentation , assurant ainsi une comparaison plus aisée des variations de concentration en acides aminés dans chaque situation expérimentale .
1	Pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	faciliter	faciliter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	compréhension	compréhension	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	interprétation	interprétation	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nos	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	résultats	résultat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	nous	nous	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	avons	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	standardiser	standardiser	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	leur	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	présentation	présentation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	assurant	assurer	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	ainsi	ainsi	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	comparaison	comparaison	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	plus	plus	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	aisée	aisé	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	variations	variation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	concentration	concentration	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	acides	acide	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	aminés	aminé	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
35	chaque	chaque	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	situation	situation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	expérimentale	expérimental	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2266
# text = Cette standardisation a consisté à exprimer les résultats en pourcentage de variation par rapport aux taux de base de Glu et de GABA .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	standardisation	standardisation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	consisté	consister	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	exprimer	exprimer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résultats	résultat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	variation	variation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par rapport à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	rapport	par rapport à	DET	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	aux	par rapport à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	taux	taux	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	base	base	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	Glu	Glu	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	GABA	GABA	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2267
# text = La valeur de ce taux de base de référence , ramenée à 100 % a été établie en moyennant les valeurs des concentrations de Glu et de GABA obtenues durant les recueils de la période de pré-stimulation .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeur	valeur	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	base	base	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	référence	référence	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	ramenée	ramener	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	100	100	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	%	pourcent	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	établie	établir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	moyennant	moyenner	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	valeurs	valeur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	concentrations	concentration	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Glu	Glu	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	GABA	GABA	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	obtenues	obtenir	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	durant	durant	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	recueils	recueil	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	période	période	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	pré-stimulation	pré-	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2268
# text = La durée de ces recueils a été de 2 heures , soit 8 recueils de 15 minutes .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	durée	durée	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	recueils	recueil	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	heures	2 heures	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	soit	soit	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	8	8	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	recueils	recueil	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	15	15	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	minutes	minute	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2269
# text = Chaque histogramme présenté reflète la variation des taux extracellulaires de Glu et de GABA , par rapport à 100 % du taux de base détecté chronologiquement au cours de l'expérimentation .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histogramme	histogramme	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	présenté	présenter	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	reflète	refléter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variation	variation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	taux	taux	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Glu	Glu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	GABA	GABA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	par	par rapport à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	rapport	par rapport à	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	par rapport à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	100	100	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	%	pourcent	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	taux	taux	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	base	base	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	détecté	détecter	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	chronologiquement	chronologiquement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	au	au cours de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	cours	au cours de	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	au cours de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2270
# text = Les résultats sont donc exprimés en pourcentage par rapport à la valeur moyenne des taux de base ramenée à 100 % .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	exprimés	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par rapport à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	rapport	par rapport à	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	par rapport à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	valeur	valeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	moyenne	moyen	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	taux	taux	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	base	base	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ramenée	ramener	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	100	100	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2271
# text = L'ensemble de ces valeurs est exprimé en moyenne & 194;& 177; SEM .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	valeurs	valeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	exprimé	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moyenne	moyen	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	±	±	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	SEM	SEM	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2272
# text = Ces données neurochimiques ont ensuite été traitées par un test de Mann et Whitney .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	ensuite	ensuite	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	traitées	traiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	test	test	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Mann	Mann	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	Whitney	Whitney	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2273
# text = Ce test nous a permis d'évaluer la significativité des variations observées à partir de pourcentage de variation .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	test	test	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	évaluer	évaluer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	significativité	significativité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	variations	variation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	observées	observer	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à partir de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	partir	à partir de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	à partir de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	variation	variation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2274
# text = Chaque animal a été son propre contrôle pour apprécier les modifications des contenus de neurotransmetteurs induites par la SHF du NST .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animal	animal	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	son	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	propre	propre	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	contrôle	contrôle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	apprécier	apprécier	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modifications	modification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	contenus	contenu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	induites	induire	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SHF	SHF	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2275
# text = Deux degrés de significativité ont été définis p < 0 , 05 et p < 0 , 01 .
1	Deux	deux	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	degrés	degré	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	significativité	significativité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	définis	définir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	p	page	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
9	<	<	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	0	0	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	,	0 , 05	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	05	05	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	p	page	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
15	<	<	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	0	0	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	,	0 , 01	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	01	01	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2276
# text = Pour les études comportementales , les résultats obtenus chez les rats sains et les rats 6-OHDA ont été comparés avec un test de Mann et Whitney .
1	Pour	pour	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	résultats	résultat	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
8	obtenus	obtenir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rats	rat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sains	sain	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rats	rat	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	comparés	comparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	test	test	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Mann	Mann	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	Whitney	Whitney	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2277
# text = Les effets dus à la variation des paramètres de stimulation à l'intérieur d'un même groupe ont quant à eux été traités avec un test de Wilcoxon .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	dus	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	variation	variation	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	paramètres	paramètre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intérieur	intérieur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	même	même	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	groupe	groupe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	ont	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
19	quant	quant à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	à	quant à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	eux	lui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	été	être	VPP	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	traités	traiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	test	test	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Wilcoxon	Wilcoxon	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2278
# text = RESULTATS :
1	RESULTATS	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2279
# text = PARTIE I
1	PARTIE	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2280
# text = I. VERIFICATIONS PRELIMINAIRES
1	I.	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	VERIFICATIONS	VERIFICATIONS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	PRELIMINAIRES	PRELIMINAIRES	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2281
# text = I.1 . Stabilité des taux d'acides aminés dans nos conditions expérimentales
1	I.1	i.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Stabilité	Stabilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	acides	acide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	aminés	aminer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	nos	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	conditions	condition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2282
# text = Afin de s'assurer de la reproductibilité de nos résultats et que les variations neurochimiques observées au cours de la stimulation électrique du NST étaient bien liées à celle  -ci , nous avons vérifié que , dans nos conditions expérimentales , les concentrations des neurotransmetteurs étudiés restaient stables sur toute la durée de l'expérimentation .
1	Afin	afin de	PRE	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
2	de	afin de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	assurer	assurer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	reproductibilité	reproductibilité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nos	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	résultats	résultat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
12	que	que	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	variations	variation	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
15	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	observées	observer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	au	au cours de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	cours	au cours de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	au cours de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	stimulation	stimulation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	électrique	électrique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	étaient	étayer	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
26	bien	bien	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	liées	lier	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	celle	celui	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
32	nous	nous	CLS	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
33	avons	avoir	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	vérifié	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	que	que	CSU	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	47	periph	_	_	_	_	_
38	nos	son	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	conditions	condition	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
42	les	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	concentrations	concentration	NOM	_	_	47	subj	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	étudiés	étudier	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	restaient	rester	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
48	stables	stable	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	sur	sur	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	toute	tout	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	durée	durée	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	l'	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2283
# text = Pour ce faire , nous avons réalisé des expériences de microdialyse intra-nigrale ( SNr ) d'une durée de 6h30 pendant laquelle nous avons observé les variations des contenus extracellulaires de Glu et de GABA .
1	Pour	pour ce faire	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	ce	pour ce faire	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	faire	pour ce faire	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	expériences	expérience	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	microdialyse	micro-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intra-nigrale	intra-nigrale	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	SNr	SNr	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	durée	durée	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	6h30	6h30	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pendant	pendant	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	laquelle	lequel	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	nous	nous	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	avons	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	observé	observer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	variations	variation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	contenus	contenu	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	Glu	Glu	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
35	GABA	GABA	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2284
# text = Les conditions expérimentales utilisées sont similaires à celles décrites dans le chapitre 'Matériels et Méthodes ', paragraphe IV .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	conditions	condition	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	similaires	similaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	celles	celui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	décrites	décrire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chapitre	chapitre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	'	'	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	Matériels	Matériels	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	Méthodes	Méthodes	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	'	'	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	IV	IV	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2285
# text = 3.2 . , mais sans jamais appliquer de stimulation du NST au cours de la dialyse .
1	3.2	3.2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	3.2 .	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	mais	mai	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
5	sans	sans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	jamais	jamais	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	appliquer	appliquer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de+le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	cours	cours	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	dialyse	dialyse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2286
# text = Ces expériences ont été pratiquées uniquement sur des animaux sains ( n = 5 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	pratiquées	pratiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	uniquement	uniquement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animaux	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sains	sain	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	n	numéro	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	=	égaler	VRB	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	5	5	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2287
# text = La figure 52 présente , de façon représentative , les résultats obtenus sur un rat et montre les fluctuations des concentrations extracellulaires de Glu et de GABA au niveau de la SNr durant 6h30 de dialyse effectuée .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	figure	figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	52	52	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	façon	façon	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	représentative	représentatif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	résultats	résultat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	obtenus	obtenir	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rat	rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	montre	montrer	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	concentrations	concentration	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	Glu	Glu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	GABA	GABA	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
29	niveau	niveau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	SNr	SNr	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	durant	durant	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
34	6h30	6h30	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	dialyse	dialyse	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	effectuée	effectuer	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2288
# text = On note que les concentrations de Glu et de GABA mesurées immédiatement après l'implantation de la sonde de dialyse au sein de la SNr étaient respectivement de 41 , 46 pg / & 239;& 130;& 181;l et de 1 , 15 pg / & 239;& 130;& 181;l dans les dialysats recueillis .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	note	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Glu	Glu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	GABA	GABA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mesurées	mesurer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	immédiatement	immédiatement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	après	après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	implantation	implantation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	sonde	sonde	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dialyse	dialyse	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	sein	au sein de	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	au sein de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	SNr	SNr	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	étaient	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
27	respectivement	respectivement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	41	41	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	41 , 46	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
31	46	46	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	pg	pi	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	/	ou	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
34	l	l	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
37	1	1	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	1 , 15	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	15	15	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	pg	pi	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	/	ou	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	l	l	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	dialysats	dialysat	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	recueillis	recueillir	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2289
# text = On remarque que ces concentrations fluctuent globalement pendant les 90 premières minutes de la dialyse :
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	remarque	remarquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	fluctuent	fluctuer	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	globalement	globalement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pendant	pendant	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
10	90	90	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	premières	premier	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	minutes	minute	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dialyse	dialyse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2290
# text = celles de Glu diminuent rapidement et se stabilisent autour de 5 , 98 pg / & 239;& 130;& 181;l à la 90 èmeminute , alors que pour le GABA , après une augmentation importante atteignant 3 , 52 pg / & 239;& 130;& 181;l , ses concentrations diminuaient progressivement pour se stabiliser autour de 0 , 66 pg / & 239;& 130;& 181;l à la 75ème minute .
1	celles	celui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Glu	Glu	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	diminuent	diminuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	rapidement	rapidement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	se	se	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	stabilisent	stabiliser	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	autour	autour de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	autour de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	,	5 , 98	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	98	98	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	pg	pi	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	/	ou	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	l	l	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	90	90	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	èmeminute	âme	N+V	_	_	8	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
22	alors	alors que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	que	alors que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	GABA	GABA	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
28	après	après	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	augmentation	augmentation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	importante	important	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	atteignant	atteindre	VPR	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	3	3	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	3 , 52	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	52	52	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	pg	problème	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	/	ou	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	l	l	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	ses	son	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	concentrations	concentration	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
42	diminuaient	diminuer	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
43	progressivement	progressivement	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	pour	pour	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	se	se	CLI	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	stabiliser	stabiliser	VNF	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	autour	autour de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	autour de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	0	0	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
50	,	0 , 66	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	66	66	NUM	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	pg	pi	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
53	/	ou	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	l	l	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	à	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
56	la	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
57	75ème	75ème	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
58	minute	minute	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2291
# text = Les valeurs moyennes des concentrations de Glu et de GABA après stabilisation , obtenues sur les 5 rats étudiés , étaient de 5 , 66 & 239;& 130;& 177; 0 , 32 pg / & 239;& 130;& 181;l pour le Glu et de 0 , 87 & 239;& 130;& 177; 0 , 21 pg / & 239;& 130;& 181;l pour le GABA .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	moyennes	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Glu	Glu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	GABA	GABA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	après	après	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	stabilisation	stabilisation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	obtenues	obtenir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	5	5	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	rats	rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	étudiés	étudier	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
21	étaient	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	5	5	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	,	5 , 66	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	66	66	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26			VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	0	0	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	,	0 , 32	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	32	32	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	pg	problème	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	/	ou	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	l	l	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	Glu	Glu	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	0	0	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	,	0 , 87	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	87	87	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41			VPR	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	0	0	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	,	0 , 21	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	21	21	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	pg	problème	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
46	/	ou	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	l	l	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	pour	pour	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
49	le	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	GABA	GABA	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2292
# text = Ces données confirment que les perturbations mécaniques induites par l'introduction de la sonde de dialyse au niveau du parenchyme de la SNr du rat entraînent des modifications transitoires des taux d'acides aminés .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	confirment	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	perturbations	perturbation	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
7	mécaniques	mécanique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	induites	induire	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	introduction	introduction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	sonde	sonde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dialyse	dialyse	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	niveau	niveau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	parenchyme	parenchyme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	SNr	SNr	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	rat	rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	entraînent	entraîner	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	modifications	modification	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	transitoires	transitoire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	taux	taux	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	acides	acide	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	aminés	aminé	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2293
# text = Le délai nécessaire à la stabilisation des concentrations des acides aminés mesurés varie peu d'un neurotransmetteur à l'autre ( 1h30 pour le Glu et 1h15 pour le GABA ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	délai	délai	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	stabilisation	stabilisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	concentrations	concentration	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	acides	acide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	aminés	aminé	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mesurés	mesurer	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	varie	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	peu	peu de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	peu de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	autre	autre	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1h30	1h30	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	Glu	Glu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	1h15	1h15	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	GABA	GABA	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2294
# text = Figure 52 Fluctuations des concentrations extracellulaires de Glutamate ( A ) et de GABA ( B ) mesurées au sein des dialysats recueillis au niveau de la substance noire réticulée , durant 6h30 de dialyse , chez un rat éveillé libre de ses mouvements .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	52	52	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Fluctuations	Fluctuations	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	A	A	_	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	de	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	GABA	GABA	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	B	B	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	mesurées	mesurer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
19	au	au sein de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sein	au sein de	DET	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	au sein de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dialysats	dialysat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	recueillis	recueillir	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	niveau	niveau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	substance	substance	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	noire	noir	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	réticulée	réticulé	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
32	durant	durant	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
33	6h30	6h30	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	dialyse	dialyse	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	rat	rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	libre	libre	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	ses	son	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	mouvements	mouvement	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2295
# text = Ces résultats nous ont permis 1 ) de fixer un délai minimal de 1h30 à respecter entre l'implantation de la sonde et le début de la collecte des dialysats afin d'obtenir des taux de base stables .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	fixer	fixer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	délai	délai	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	minimal	minimal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	1h30	1h30	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	respecter	respecter	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	entre	entre	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	implantation	implantation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	sonde	sonde	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	début	début	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	collecte	collecte	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dialysats	dialysat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	afin	afin de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
32	d'	afin de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	obtenir	obtenir	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	taux	taux	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	base	base	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	stables	stable	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2296
# text = 2 ) de nous assurer qu'après cette stabilisation , les taux de Glu et de GABA restaient stables pendant au moins 5h ( durée de notre protocole ) et que les éventuelles variations de concentrations observées sous stimulation électrique du NST seraient bien dues à l'application de la SHF du NST .
1	2	2	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	nous	lui	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	assurer	assurer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	qu'	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	après	après	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
8	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	stabilisation	stabilisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	taux	taux	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Glu	Glu	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	GABA	GABA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	restaient	rester	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	stables	stable	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	pendant	pendant	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	au	à+le	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	moins	au moins	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	5h	5h	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	durée	durée	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	notre	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	protocole	protocole	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	que	que	CSU	_	_	6	para	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	éventuelles	éventuel	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	variations	variation	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	concentrations	concentration	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	observées	observer	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	sous	sous	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	stimulation	stimulation	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	électrique	électrique	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	NST	NST	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	seraient	être	VRB	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
44	bien	bien	ADV	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
45	dues	devoir	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	l'	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	application	application	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	la	de	DET	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	SHF	SHF	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	du	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	NST	NST	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2297
# text = I.2 . Rendement de sondes in vitro
1	I.2	i.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Rendement	Rendement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sondes	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in vitro	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	vitro	in vitro	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2298
# text = Comme nous l'avons précisé plus haut ( chapitre Matériel et Méthodes , paragraphe IV . 2.3 ) , les sondes de microdialyse ont été testées in vitro avant leur utilisation .
1	Comme	comme	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	l'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	précisé	préciser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	haut	haut	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	chapitre	chapitrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	Matériel	Matériel	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	Méthodes	Méthodes	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
14	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	IV	IV	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
17	2.3	2.3	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	)	2.3 )	PUNC	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	sondes	sonde	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	microdialyse	micro-	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ont	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	été	être	VPP	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	testées	tester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	in	in vitro	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	vitro	in vitro	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	avant	avant	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	leur	son	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	utilisation	utilisation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2299
# text = Ce test nous a permis de vérifier l'uniformité des rendements des sondes utilisées pour l'ensemble de nos expérimentations .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	test	test	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	vérifier	vérifier	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	uniformité	uniformité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	rendements	rendement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sondes	sonde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	utilisées	utiliser	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ensemble	ensemble	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	nos	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	expérimentations	expérimentation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2300
# text = Ce rendement a été calculé pour chaque acide aminé étudié , Glu et GABA .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rendement	rendement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	calculé	calculer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chaque	chaque	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	acide	acide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	aminé	aminé	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	étudié	étudier	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Glu	Glu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	GABA	GABA	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2301
# text = Le tableau ci-dessous donne les rendements in vitro exprimés en pourcentage ( moyenne & 239;& 130;& 177;& 239;& 128;& 160;sem ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rendements	rendement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	in	in vitro	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	vitro	in vitro	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	exprimés	exprimer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	moyenne	moyenne	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	sem	sem	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2302
# text = Les rendements de sonde que nous avons obtenus sont globalement similaires à ceux obtenus par François Windels ( Windels et al. , 2000 , 2003 , 2005 ) qui avait utilisé le même type de sondes pour ses études chez le rat anesthésié .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rendements	rendement	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sonde	sonde	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	obtenus	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	globalement	globalement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	similaires	similaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ceux	celui	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	obtenus	obtenir	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	François	François	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Windels	Windels	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Windels	Windels	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	2000	2000	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
25	2003	2003	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	2003 , 2005	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	2005	2005	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
29	qui	qui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	avait	avoir	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	utilisé	utiliser	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	même	même	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	type	type	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sondes	sonde	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	pour	pour	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	ses	son	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	études	étude	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	chez	chez	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	rat	rat	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2303
# text = I.3 . Contrôles histologiques
1	I.3	i.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Contrôles	Contrôles	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	histologiques	histologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2304
# text = I.3.1 . Evaluation de la dénervation dopaminergique
1	I.3.1	i.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dénervation	dénervation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2305
# text = À la fin de chaque protocole , la perte des neurones dopaminergiques de tous les animaux ayant reçu une injection unilatérale de 6-OHDA ( gauche ) a été vérifiée .
1	À	à	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fin	fin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chaque	chaque	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protocole	protocole	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	perte	perte	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurones	neurone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	tous	tout	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animaux	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	ayant	avoir	VPR	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	reçu	recevoir	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	injection	injection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	gauche	gauche	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	a	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	été	être	VPP	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	vérifiée	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2306
# text = Seuls les animaux présentant une perte quasi-totale des neurones dopaminergiques de la substance noire compacte ( SNc ) ( > 95 % ) avec une bonne préservation de ceux de l'aire tegmentale ventrale ( ATV ) ont été inclus dans les résultats .
1	Seuls	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	animaux	animal	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
4	présentant	présenter	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	perte	perte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	quasi-totale	quasi-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	neurones	neurone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	substance	substance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	noire	noir	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	compacte	compact	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	SNc	SNc	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	>	>	VPR	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	95	95	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	%	pourcent	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	bonne	bon	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	préservation	préservation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ceux	celui	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	aire	aire	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	tegmentale	tegmental	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ventrale	ventral	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	ATV	ATV	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	ont	avoir	VRB	_	_	39	aux	_	_	_	_	_
39	été	être	VPP	_	_	40	aux	_	_	_	_	_
40	inclus	inclure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	dans	dans	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	les	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	résultats	résultat	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2307
# text = La figure 2 donne un exemple représentatif de l'immuno-marquage TH , 4 semaines après l'injection de 6-OHDA .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	figure	figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	exemple	exemple	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	représentatif	représentatif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	immuno-marquage	in-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	TH	TH	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	4	4	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	semaines	semaine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	après	après	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	injection	injection	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2308
# text = Du côté lésé , on observe une perte massive des neurones dopaminergiques au niveau de la SNc ( Fig 53A ) et des fibres dopaminergiques au niveau striatal ( fig 53B ) caractérisée par une absence d'immuno-marquage TH .
1	Du	de	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	côté	côté	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	lésé	léser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	on	on	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	perte	perte	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	massive	massif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	neurones	neurone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	niveau	niveau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	SNc	SNc	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Fig	Fig	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	53A	53A	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
24	fibres	fibre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	niveau	niveau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	striatal	striatal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	fig	figure	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
31	53B	53B	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
34	par	par	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	absence	absence	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	immuno-marquage	in-	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	TH	TH	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2309
# text = On constate également , sur ce même côté lésé , une bonne préservation du système dopaminergique méso-limbique avec un marquage maintenu au niveau de l'ATV , du noyau accumbens et des tubercules olfactifs .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	constate	constater	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	même	même	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	côté	côté	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	lésé	léser	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	bonne	bon	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	préservation	préservation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	système	système	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	méso-limbique	méso-limbique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	marquage	marquage	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	maintenu	maintenir	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	ATV	ATV	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
28	du	de+le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	noyau	noyau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	accumbens	acuminé	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
33	tubercules	tubercule	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	olfactifs	olfactif	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2310
# text = Du côté sain , on retrouve un immuno-marquage TH classique de l'innervation dopaminergique avec un marquage dense au niveau du striatum , du noyau accumbens , des tubercules olfactifs , de la SNc et de l'aire tegmentale ventrale .
1	Du	de	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	côté	côté	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sain	sain	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	on	on	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	retrouve	retrouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	immuno-marquage	in-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	TH	TH	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	classique	classique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	innervation	innervation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	marquage	marquage	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dense	dense	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	striatum	striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	noyau	noyau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	accumbens	acuminé	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	tubercules	tubercule	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	olfactifs	olfactif	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	SNc	SNc	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	aire	aire	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	tegmentale	tegmental	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	ventrale	ventral	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2311
# text = Figure 53 A , B :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	53	53	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2312
# text = Photographies de coupes coronales de cerveau de rat au niveau nigral (
1	Photographies	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	coupes	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	coronales	coronal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	cerveau	cerveau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	niveau	niveau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	nigral	nigral	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2313
# text = Notez la perte de cellules et de fibres DA respectivement dans la SNc ( CPu : Caudé Putamen ; Hi : Hippocampe ; VL : Ventricule Latéral ; SNc : Substance Noire pars compacta ; SNr : Substance Noire pars reticulata ; NST : noyau subthalamique ; ATV : Aire Tegmental Ventrale .
1	Notez	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	perte	perte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	fibres	fibre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	DA	DA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	respectivement	respectivement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	SNc	SNc	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	CPu	CPu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
17	Caudé	Caudé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	Putamen	Putamen	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
20	Hi	Hi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
22	Hippocampe	Hippocampe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
24	VL	VL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
26	Ventricule	Ventricule	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	Latéral	Latéral	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
29	SNc	SNc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
31	Substance	Substance	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
32	Noire	Noire	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	compacta	compacta	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
36	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	:	:	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
38	Substance	Substance	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
39	Noire	Noire	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	pars	partir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	reticulata	réticulé	A+_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
43	NST	NST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	:	:	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
45	noyau	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
48	ATV	ATV	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	:	:	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	Aire	Aire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	Tegmental	Tegmental	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	Ventrale	Ventrale	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2314
# text = I.3.2 . Localisation de l'électrode de stimulation , de la sonde de dialyse ou des canules d'injection
1	I.3.2	i.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Localisation	Localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	électrode	électrode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sonde	sonde	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dialyse	dialyse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	canules	canule	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	injection	injection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2315
# text = Les emplacements de la sonde de dialyse ou des canules d'injection et de l'électrode de stimulation ont été vérifiés en post-mortem sur chaque animal .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	emplacements	emplacement	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sonde	sonde	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dialyse	dialyse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
10	canules	canule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	injection	injection	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	électrode	électrode	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ont	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	été	être	VPP	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	vérifiés	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	post-mortem	post-	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	chaque	chaque	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	animal	animal	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2316
# text = Seules les données issues des animaux possédant des localisations correctes ( électrode + sonde ou électrode + canules ) ont été retenues et intégrées dans les résultats .
1	Seules	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	données	donnée	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
4	issues	issu	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	animaux	animal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	possédant	posséder	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	localisations	localisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	correctes	correct	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	électrode	électrode	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	+	plus	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	sonde	sonde	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	électrode	électrode	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	+	plus	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	canules	canule	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
20	ont	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	été	être	VPP	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	retenues	retenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	intégrées	intégrer	VPP	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	résultats	résultat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2317
# text = Les figures 53D , 53F et 53H illustrent respectivement les implantations correctes de la sonde de dialyse dans le parenchyme de la SNr avec un angle de 17 ° par rapport à la verticale , de l'électrode de stimulation dans le NST et l'implantation bilatérale des canules d'injection .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	figures	figure	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	53D	53D	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	53F	53F	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	53H	53H	NUM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	illustrent	illustrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	respectivement	respectivement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	implantations	implantation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	correctes	correct	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sonde	sonde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dialyse	dialyse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	parenchyme	parenchyme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	SNr	SNr	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	angle	angle	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	17	17	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	°	degré	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	par	par rapport à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	rapport	par rapport à	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	à	par rapport à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	verticale	verticale	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	de	de+le	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
37	l'	de+le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	électrode	électrode	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	stimulation	stimulation	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	dans	dans	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	NST	NST	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	implantation	implantation	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
47	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	des	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	canules	canule	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	d'	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	injection	injection	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2318
# text = La photographie , à plus fort grossissement au niveau du NST ( fig 53G ) , permet de confirmer que l'extrémité de l'électrode de stimulation ( pôle négatif ) est bien localisée dans la partie médio-latérale de la structure .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	photographie	photographie	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	fort	fort	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	grossissement	grossissement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	NST	NST	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	fig	figure	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	53G	53G	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	confirmer	confirmer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	extrémité	extrémité	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	électrode	électrode	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	stimulation	stimulation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	pôle	pôle	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
30	négatif	négatif	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
33	bien	bien	ADV	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
34	localisée	localiser	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
35	dans	dans	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	partie	partie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	médio-latérale	médio-latérale	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	structure	structure	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2319
# text = II . MISE AU POINT DES CONDITIONS DE STIMULATION ELECTRIQUE DU NST CHEZ LE RAT EVEILLE , LIBRE DE SES MOUVEMENTS .
1	II	ii	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MISE	MISE	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
4	AU	AU	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	POINT	POINT	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DES	DES	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	CONDITIONS	CONDITIONS	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	DE	DE	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ELECTRIQUE	ELECTRIQUE	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	DU	DU	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	LE	LE	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	RAT	RAT	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	LIBRE	LIBRE	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	DE	DE	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	SES	SES	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	MOUVEMENTS	MOUVEMENTS	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2320
# text = L'ensemble des données neurochimiques obtenues avant cette thèse au sein de notre laboratoire et concernant les effets de la SHF du NST a été réalisé sur l'animal anesthésié .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	données	donnée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	obtenues	obtenir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	avant	avant	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	thèse	thèse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	au	au sein de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	sein	au sein de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	notre	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	concernant	concernant	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	effets	effet	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	la	de	DET	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	SHF	SHF	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	a	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	été	être	VPP	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	animal	animal	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2321
# text = L'électrode de stimulation alors utilisée était une électrode en acier inoxydable de type SNEX 100 ( Dext = 250 & 239;& 130;& 181;m , Phymep , Paris , France ) et les paramètres étaient les suivants :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	électrode	électrode	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	stimulation	stimulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	alors	alors	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	électrode	électrode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	acier	acier	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	inoxydable	inoxydable	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	type	type	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	SNEX	SNEX	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	100	100	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	Dext	Dext	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	=	égaler	VRB	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
20	250	250	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	m	m	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
23	Phymep	Phymep	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
25	Paris	Paris	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
27	France	France	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	paramètres	paramètre	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	étaient	être	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	suivants	suivant	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2322
# text = Fréquence = 130 Hz , largeur d'impulsion = 60 & 239;& 130;& 181;s et intensité = 500 & 239;& 130;& 181;A ( Bruet et al. , 2001 , 2003 ; Windels et al. , 2000 , 2003 , 2005 ) .
1	Fréquence	fréquence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	130	130	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	Hz	Hz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
6	largeur	largeur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	impulsion	impulsion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	60	60	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	s	s	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	intensité	intensité	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	=	égaler	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	500	500	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	A	A	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Bruet	Bruet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
22	2001	2001	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	,	2001 , 2003	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	2003	2003	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
26	Windels	Windels	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2000	2000	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
32	2003	2003	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	,	2003 , 2005	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	2005	2005	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2323
# text = Les objectifs expérimentaux du laboratoire nous ont ensuite conduit à poursuivre ces investigations neurochimiques chez l'animal éveillé libre de ses mouvements .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	objectifs	objectif	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	expérimentaux	expérimental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nous	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	ensuite	ensuite	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	conduit	conduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	poursuivre	poursuivre	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	investigations	investigation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	animal	animal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	éveillé	éveillé	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	libre	libre	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	ses	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mouvements	mouvement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2324
# text = Le passage de l'animal anesthésié à l'animal éveillé a donc nécessité d'adapter les conditions de stimulation .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	passage	passage	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	animal	animal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	anesthésié	anesthésier	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animal	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	donc	donc	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	nécessité	nécessiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	adapter	adapter	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	conditions	condition	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	stimulation	stimulation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2325
# text = En effet , après avoir mis au point le matériel et la connectique nécessaire à la pratique des stimulations électriques du NST chez l'animal éveillé , nous avons constaté que l'application de paramètres de stimulation identiques à ceux utilisés chez l'animal anesthésié entraînait une tétanie de l'animal éveillé avec l'apparition de rotations rapides controlatérales au côté stimulé .
1	En	en effet	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	après	après	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	mis	mettre	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	point	point	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	matériel	matériel	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	connectique	connectique	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	pratique	pratique	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	stimulations	stimulation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	électriques	électrique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	NST	NST	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	animal	animal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
28	nous	nous	CLS	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
29	avons	avoir	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	constaté	constater	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	que	que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	application	application	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	paramètres	paramètre	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	stimulation	stimulation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	identiques	identique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	ceux	celui	PRQ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	utilisés	utiliser	VPP	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	chez	chez	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	l'	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	animal	animal	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	entraînait	entraîner	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
47	une	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	tétanie	tétanie	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	l'	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	animal	animal	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	éveillé	éveiller	VPP	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	avec	avec	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	l'	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	apparition	apparition	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	rotations	rotation	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	rapides	rapide	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	controlatérales	controlatéral	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	au	à	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
61	côté	côté	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	stimulé	stimuler	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2326
# text = La survenue de ces comportements moteurs s'explique par la quantité trop importante de courant délivrée au sein du NST du rat par rapport à celle appliquée chez les malades parkinsoniens stimulés .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	survenue	survenue	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	comportements	comportement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	moteurs	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	s'	s'	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	explique	expliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	quantité	quantité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	trop	trop	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	importante	important	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	courant	courant	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	délivrée	délivrer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	au	au sein de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sein	au sein de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	au sein de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	NST	NST	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	rat	rat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	par	par rapport à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	rapport	par rapport à	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	par rapport à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	celle	celui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	appliquée	appliquer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	chez	chez	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	malades	malade	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	stimulés	stimuler	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2327
# text = En effet , d'une part , la distance entre le pôle positif et le pôle négatif de l'électrode utilisée chez le rat est bien plus petite que pour celle utilisée chez l'homme ;
1	En	en	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	part	part	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	distance	distance	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	pôle	pôle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	positif	positif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	pôle	pôle	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	négatif	négatif	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	électrode	électrode	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	utilisée	utiliser	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	rat	rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	bien	bien	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	plus	plus	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	petite	petit	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	celle	celui	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	utilisée	utiliser	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	chez	chez	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	homme	homme	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2328
# text = d'autre part , la surface du pôle négatif de l'électrode est considérablement plus petite chez le rat , induisant ainsi un rapport 'quantité de courant délivré / surface 'trop élevé par rapport au volume du NST de l'animal .
1	d'	d'autre part	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	autre	d'autre part	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	part	d'autre part	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	surface	surface	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pôle	pôle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	négatif	négatif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	électrode	électrode	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	considérablement	considérablement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	petite	petit	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rat	rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	induisant	induire	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	ainsi	ainsi	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	rapport	rapport	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	'	'	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	quantité	quantité	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	courant	courant	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	délivré	délivrer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	/	sur	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	surface	surface	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	'	'	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
33	trop	trop	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	élevé	élevé	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	par	par rapport à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
36	rapport	par rapport à	DET	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	au	par rapport à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	volume	volume	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	NST	NST	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	l'	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	animal	animal	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2329
# text = C'est pourquoi j'ai été amenée au cours de cette thèse à affiner les paramètres de stimulation afin de les rendre adéquats à l'utilisation chez le rat éveillé libre de ses mouvements et de se rapprocher le plus possible des conditions de stimulation utilisées en clinique humaine .
1	C'	c'est pourquoi	COO	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	est	c'est pourquoi	COO	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pourquoi	c'est pourquoi	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
4	j'	j'	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	ai	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	amenée	amener	VPP	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cours	cours	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	thèse	thèse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	affiner	affiner	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	paramètres	paramètre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	afin	afin de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	de	afin de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	CLI	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	rendre	rendre	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	adéquats	adéquat	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	utilisation	utilisation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	chez	chez	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	rat	rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	libre	libre	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	ses	son	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	mouvements	mouvement	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
37	se	se	CLI	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	rapprocher	rapprocher	VNF	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	le	le plus	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	plus	le plus	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	possible	possible	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
43	conditions	condition	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	stimulation	stimulation	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	utilisées	utiliser	VPP	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	en	en	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	clinique	clinique	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	humaine	humain	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2330
# text = L'ensemble de cette mise au point a concerné d'abord le choix de la nature de l'électrode de stimulation puis la valeur de l'intensité de stimulation à utiliser .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mise	mise	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	point	point	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	concerné	concerner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	d'	d'abord	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	abord	d'abord	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	choix	choix	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	nature	nature	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	électrode	électrode	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	stimulation	stimulation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	puis	puis	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	valeur	valeur	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	intensité	intensité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	stimulation	stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	utiliser	utiliser	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2331
# text = Enfin , nos études étant réalisées chez l'animal éveillé , il était important de bien caractériser comportementalement les effets induits par chacun des paramètres utilisés .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	nos	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	étant	être	VPR	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animal	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	il	il	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	important	important	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	bien	bien	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
17	caractériser	caractériser	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	comportementalement	comporte	N+ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	effets	effet	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	induits	induire	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chacun	chacun	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	paramètres	paramètre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	utilisés	utiliser	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2332
# text = II.1 . Choix de la nature de l'électrode et de la modalité de la stimulation , mono-polaire ou bi-polaire
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Choix	Choix	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	nature	nature	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	électrode	électrode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	modalité	modalité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	stimulation	stimulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	mono-polaire	mono-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	bi-polaire	bip-polaire	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2333
# text = Le travail sur animal éveillé libre de ses mouvements nécessite une implantation chronique à demeure de l'électrode de stimulation selon un protocole précisé dans le paragraphe II.3 du chapitre 'Matériels et Méthodes '.
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	travail	travail	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	animal	animal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	éveillé	éveillé	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	libre	libre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ses	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mouvements	mouvement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	nécessite	nécessiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	implantation	implantation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	chronique	chronique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	demeure	demeure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	électrode	électrode	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	stimulation	stimulation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	selon	selon	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	protocole	protocole	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	précisé	préciser	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	II.3	II.3	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	chapitre	chapitre	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	'	'	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Matériels	Matériels	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	Méthodes	Méthodes	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	'	'	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2334
# text = Au cours d'un travail préliminaire chez l'animal éveillé , réalisé au laboratoire par Nicolas Bruet lors de sa thèse ( Bruet et al. , 2003 ) , nous avons découvert que l'électrode utilisée chez l'animal anesthésié était inadaptée aux études chez l'animal éveillé .
1	Au	à	PRE	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	travail	travail	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	préliminaire	préliminaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animal	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	réalisé	réaliser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	Nicolas	Nicolas	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Bruet	Bruet	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	lors	lors de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	de	lors de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sa	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	thèse	thèse	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Bruet	Bruet	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	2003	2003	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
30	nous	nous	CLS	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
31	avons	avoir	VRB	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	découvert	découvrir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	que	que	CSU	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	électrode	électrode	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
36	utilisée	utiliser	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	chez	chez	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	animal	animal	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	était	être	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
42	inadaptée	inadapté	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	aux	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	études	étude	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	chez	chez	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	animal	animal	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2335
# text = En effet , compte tenu de son diamètre ( 125 & 239;& 130;& 181;m ) , son implantation à demeure pendant plusieurs jours induit des dommages tissulaires au niveau de la structure stimulée et tout au long du parcours de l'électrode .
1	En	en	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	compte	compte tenu de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	de	compte tenu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	son	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	diamètre	diamètre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	125	125	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	m	m	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	son	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	implantation	implantation	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	demeure	demeure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pendant	pendant	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	jours	jour	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dommages	dommage	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	tissulaires	tissulaire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	niveau	niveau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	structure	structure	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	stimulée	stimuler	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	tout	tout au long de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	au	tout au long de	PRE	_	_	27	para	_	_	_	_	_
34	long	tout au long de	DET	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	du	tout au long de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	parcours	parcours	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	électrode	électrode	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2336
# text = De récentes études in vivo menées chez le rat ont d'ailleurs montré que l'utilisation d'une telle électrode en acier inoxydable induisait des 150 - 350 µA ommages tissulaires supérieurs à ceux produits par une électrode en platine au niveau des tissus de la structure stimulée ( Harnack et al. , 2004 ; Temel et al. , 2004 ) .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	récentes	récent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
4	in	in vivo	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	vivo	in vivo	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	menées	mener	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
11	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	utilisation	utilisation	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	telle	tel	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	électrode	électrode	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	acier	acier	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	inoxydable	inoxydable	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	induisait	induire	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	150	150	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	-	150 - 350	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	350	350	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	µA	micro-	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	ommages	hommage	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	tissulaires	tissulaire	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	supérieurs	supérieur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ceux	celui	PRQ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	produits	produire	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	par	par	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	une	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	électrode	électrode	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	en	en	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	platine	platine	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	au	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	niveau	niveau	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	tissus	tissu	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	structure	structure	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	stimulée	stimuler	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	Harnack	Harnack	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	al.	al.	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
54	2004	2004	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
56	Temel	Temel	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	al.	al.	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	2004	2004	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2337
# text = De ce fait et dans un souci d'avoir une méthodologie la plus proche possible de celle utilisée en clinique humaine , nous avons porté notre choix sur l'utilisation d'une électrode en platine , les électrodes implantées chez les malades parkinsoniens étant en platine ( Medtronic , USA ) .
1	De	de	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fait	fait	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	souci	souci	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avoir	avoir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	méthodologie	méthodologie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	proche	proche	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	possible	possible	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	celle	celui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	utilisée	utiliser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	clinique	clinique	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	humaine	humain	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
23	nous	nous	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	avons	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	porté	porter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	notre	son	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	choix	choix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	utilisation	utilisation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	électrode	électrode	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	platine	platine	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	électrodes	électrode	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	implantées	implanter	VPP	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	chez	chez	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	malades	malade	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	étant	être	VPR	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	en	en	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	platine	platine	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
48	Medtronic	Medtronic	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	USA	USA	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2338
# text = Par la suite , nous avons voulu comparer les modalités de stimulation pour savoir si nous devions travailler en stimulation bi-polaire , comme lors de nos précédentes études chez l'animal anesthésié , ou si nous devions utiliser une stimulation mono-polaire comme cela est le cas en clinique humaine .
1	Par	par	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	suite	suite	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	voulu	vouloir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	comparer	comparer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	modalités	modalité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	stimulation	stimulation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	savoir	savoir	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	si	si	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	nous	nous	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	devions	devoir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	travailler	travailler	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	stimulation	stimulation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	bi-polaire	bis	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	comme	comme	COO	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	lors	lors de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
25	de	lors de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	nos	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	précédentes	précédent	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	études	étude	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	animal	animal	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	ou	ou	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	si	si	CSU	_	_	29	para	_	_	_	_	_
36	nous	nous	CLS	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	devions	devoir	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	utiliser	utiliser	VNF	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	stimulation	stimulation	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	mono-polaire	mono-	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	comme	comme	CSU	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
43	cela	cela	PRQ	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
44	est	être	VRB	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	le	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	cas	cas	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	en	en	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	clinique	clinique	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	humaine	humain	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2339
# text = L'électrode bi-polaire consistait en deux fils de platine juxtaposés et placés tous deux dans le NST , chacun des deux fils représentant respectivement le pôle positif et négatif de l'électrode .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	électrode	électrode	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	bi-polaire	bis	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	consistait	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fils	fils	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	platine	platine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	juxtaposés	juxtaposer	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	placés	placer	VPP	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	tous	tout	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	deux	deux	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	chacun	chacun	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	deux	deux	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	fils	fils	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	représentant	représenter	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	respectivement	respectivement	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	pôle	pôle	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	positif	positif	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	négatif	négatif	ADJ	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	électrode	électrode	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2340
# text = L'électrode mono-polaire était constituée d'un unique fil de platine placé dans le NST correspondant au pôle négatif , le pôle positif étant relié à une vis chirurgicale fixée sur le crâne du rat .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	électrode	électrode	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	mono-polaire	mono-	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	était	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	constituée	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	unique	unique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	fil	fil	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	platine	platine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	placé	placer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	correspondant	correspondre	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pôle	pôle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	négatif	négatif	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	pôle	pôle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	positif	positif	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	étant	être	VPR	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	relié	relier	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	vis	vis	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	chirurgicale	chirurgical	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	fixée	fixer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	sur	sur	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	crâne	crâne	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	rat	rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2341
# text = La comparaison de ces deux modalités de stimulation a consisté à réaliser des stimulations électriques du NST à fréquence et largueur d'impulsion constantes ( respectivement 130 Hz et 60 µs , correspondant aux paramètres les plus fréquemment utilisés en clinique humaine ) et à déterminer , pour les deux types d'électrode ( mono ou bi-polaire ) , l'intensité 'seuil 'de stimulation nécessaire pour induire l'apparition d'un mouvement dyskinétique de la patte controlatérale au côté stimulé .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comparaison	comparaison	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	modalités	modalité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	consisté	consister	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	réaliser	réaliser	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	stimulations	stimulation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	électriques	électrique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	fréquence	fréquence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	largueur	largueur	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	impulsion	impulsion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	constantes	constant	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	respectivement	respectivement	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	130	130	NUM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
28	Hz	Hz	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	60	60	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	µs	micro-	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
33	correspondant	correspondre	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	aux	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	paramètres	paramètre	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
37	plus	plus	ADV	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
38	fréquemment	fréquemment	ADV	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
39	utilisés	utiliser	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	en	en	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	clinique	clinique	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	humaine	humain	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
46	déterminer	déterminer	VNF	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
48	pour	pour	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	les	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
50	deux	deux	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	types	type	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	d'	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	électrode	électrode	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	mono	mono	NOM	_	_	51	parenth	_	_	_	_	_
56	ou	ou	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	bi-polaire	bip-polaire	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
60	l'	le	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	intensité	intensité	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
62	'	"	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	seuil	seuil	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	'	"	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
65	de	de	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	stimulation	stimulation	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
68	pour	pour	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	induire	induire	VNF	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	l'	le	DET	_	_	71	spe	_	_	_	_	_
71	apparition	apparition	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	d'	de	PRE	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	un	un	DET	_	_	74	spe	_	_	_	_	_
74	mouvement	mouvement	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
75	dyskinétique	dyskinétique	ADJ	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	de	de	PRE	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
77	la	le	DET	_	_	78	spe	_	_	_	_	_
78	patte	patte	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
79	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	au	à	PRE	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
81	côté	côté	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	stimulé	stimuler	ADJ	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2342
# text = En effet , ce comportement est associé à une stimulation effective du NST ( voir rappels bibliographiques , paragraphe III . 3.1 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	comportement	comportement	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	associé	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	effective	effectif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	voir	voir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	rappels	rappel	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	bibliographiques	bibliographique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	III	III	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
22	3.1	3.1	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	)	3.1 )	PUNC	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2343
# text = Les résultats présentés dans le tableau ci-dessous correspondent aux valeurs d'intensité 'seuil 'induisant l'apparition de dyskinésies de faible ( 87 & 194;& 177; 15 mouvements / min ) ou de forte ( 109 & 194;& 177; 19 mouvements / min ) amplitude en fonction du mode de stimulation utilisé .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	présentés	présenter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	tableau	tableau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	correspondent	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	aux	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	valeurs	valeur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intensité	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	'	"	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
14	seuil	seuil	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	'	"	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
16	induisant	induire	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	apparition	apparition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	faible	faible	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	87	87	NUM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	±	±	VPR	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	15	15	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	mouvements	mouvement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	/	sur	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
29	min	minute	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
31	ou	ou	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
33	forte	forte	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	109	109	NUM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
36	±	±	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	19	19	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	mouvements	mouvement	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	/	sur	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	min	minute	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
42	amplitude	amplitude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	en	en	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	fonction	fonction	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	du	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	mode	mode	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	stimulation	stimulation	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2344
# text = Tableau 8 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2345
# text = Détermination des valeurs 'seuils 'd'intensité nécessaires à l'apparition des dyskinésies de la patte avant controlatérale sous l'effet d'une stimulation électrique du NST avec une électrode de stimulation mono ou bi-polaire .
1	Détermination	détermination	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	valeurs	valeur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	'	"	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	seuils	seuil	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	'	"	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nécessaires	nécessaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	apparition	apparition	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	patte	patte	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	avant	avant	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	l'	sous l'effet de	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	effet	sous l'effet de	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	sous l'effet de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	stimulation	stimulation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	électrique	électrique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	NST	NST	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	avec	avec	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	électrode	électrode	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	stimulation	stimulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	mono	mono	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ou	ou	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	bi-polaire	bip-polaire	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2346
# text = Les résultats que nous avons obtenus montrent clairement que la spécificité du mouvement observé , à savoir une dyskinésie de la patte avant controlatérale , était comparable quelle que soit la modalité de stimulation utilisée , mono ou bi-polaire .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	que	que	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	obtenus	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	clairement	clairement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	spécificité	spécificité	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mouvement	mouvement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	observé	observer	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	à	à savoir	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	savoir	à savoir	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dyskinésie	dyskinésie	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	patte	patte	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	avant	avant	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
26	était	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
27	comparable	comparable	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	quelle	quel?	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	soit	être	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	modalité	modalité	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	stimulation	stimulation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	mono	mono	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
38	ou	ou	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	bi-polaire	bic	ADJ	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2347
# text = Ces résultats indiquent également que , quelle que soit l'amplitude du mouvement dyskinétique observé , la valeur de l'intensité du courant à utiliser pour stimuler le NST est toujours beaucoup plus faible avec une électrode mono-polaire qu'avec une électrode bi-polaire .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
7	quelle	quel?	ADJ	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
8	que	que	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	soit	être	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	amplitude	amplitude	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mouvement	mouvement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dyskinétique	dyskinétique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	observé	observer	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	valeur	valeur	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	intensité	intensité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	courant	courant	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	utiliser	utiliser	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	stimuler	stimuler	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
31	toujours	toujours	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	plus	plus	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	faible	faible	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	avec	avec	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	électrode	électrode	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	mono-polaire	mono-	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	qu'	que	CSU	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
40	avec	avec	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	une	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	électrode	électrode	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	bi-polaire	bis	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2348
# text = De ce fait , et compte tenu de la probabilité d'induire des dommages tissulaires moindres au niveau de la structure stimulée avec une stimulation mono-polaire , nous avons choisi d'utiliser une électrode de stimulation mono-polaire pour nos études chez l'animal éveillé .
1	De	de	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fait	fait	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	compte	compte tenu de	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
7	tenu	compte tenu de	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	compte tenu de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	probabilité	probabilité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	induire	induire	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dommages	dommage	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	tissulaires	tissulaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	moindres	moindre	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	niveau	niveau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	structure	structure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	stimulée	stimuler	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	stimulation	stimulation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	mono-polaire	mono-	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
28	nous	nous	CLS	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
29	avons	avoir	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	utiliser	utiliser	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	électrode	électrode	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	stimulation	stimulation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	mono-polaire	mono-	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	pour	pour	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
39	nos	son	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	études	étude	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	chez	chez	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
42	l'	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	animal	animal	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2349
# text = Par ailleurs , ce choix nous rapprochait encore davantage des conditions de stimulation utilisées en clinique humaine , puisque les électrodes utilisées dans ce cas sont en platine ( Volkman et al. , 2000 ) .
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	choix	choix	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	nous	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	rapprochait	rapprocher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	encore	encore	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	davantage	davantage	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	conditions	condition	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	stimulation	stimulation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	utilisées	utiliser	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	clinique	clinique	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	humaine	humain	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	puisque	puisque	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	électrodes	électrode	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
22	utilisées	utiliser	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ce	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	cas	cas	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	sont	être	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	platine	platine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Volkman	Volkman	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2000	2000	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2350
# text = II.2 . Etude de l'effet induit par les variations des paramètres de stimulation sur le comportement moteur du rat sain et hémiparkinsonien éveillé libre de ses mouvements
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	Etude	Etude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	effet	effet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	variations	variation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	paramètres	paramètre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	stimulation	stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	comportement	comportement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	moteur	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	rat	rat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sain	sain	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	hémiparkinsonien	Hemi	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	libre	libre	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
27	ses	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	mouvements	mouvement	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2351
# text = II.2.1 . Effets de la variation de l'intensité de stimulation
1	II.2.1	ii.2.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Effets	Effets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variation	variation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2352
# text = Le but de cette expérience a été d'observer les effets induits par une augmentation continue d'intensité de stimulation sur le comportement moteur chez le rat éveillé libre de ses mouvements .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	but	but	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expérience	expérience	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	observer	observer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	effets	effet	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	induits	induire	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	augmentation	augmentation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	continue	continu	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	intensité	intensité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	stimulation	stimulation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	comportement	comportement	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	moteur	moteur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	rat	rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	libre	libre	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	ses	son	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	mouvements	mouvement	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2353
# text = Cette étude a été réalisée sur des rats sains ( n = 5 ) ainsi que sur des animaux ayant subi une lésion totale unilatérale ( côté gauche ) de la SNc ( n = 5 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rats	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sains	sain	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	n	numéro	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	=	égaler	VRB	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	ainsi	ainsi que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	que	ainsi que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	animaux	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ayant	avoir	VPR	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	subi	subir	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	lésion	lésion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	totale	total	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	côté	côté	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
28	gauche	gauche	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	SNc	SNc	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	n	numéro	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
35	=	égaler	VRB	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	5	5	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2354
# text = Les animaux ont été implantés unilatéralement ( côté gauche ) avec une électrode en platine mono-polaire ( Dext = 75 µm ) , le pôle négatif étant situé dans le NST .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	implantés	implanter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	unilatéralement	unilatéralement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	côté	côté	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	gauche	gauche	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	électrode	électrode	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	platine	platine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mono-polaire	mono-	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	Dext	Dext	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	=	égaler	VRB	_	_	18	para	_	_	_	_	_
20	75	75	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	µm	micro-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	pôle	pôle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
26	négatif	négatif	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	étant	être	VPR	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	situé	situer	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	NST	NST	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2355
# text = L'intensité de stimulation était progressivement augmentée ( 0 à 1000 µA ) , les autres paramètres de stimulation restant fixes ( fréquence = 130 Hz , largeur d'impulsion = 60 µs ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	stimulation	stimulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	était	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	progressivement	progressivement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	augmentée	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	0	0	NUM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1000	1000	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	µA	micro-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	autres	autre	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	paramètres	paramètre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	stimulation	stimulation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	restant	rester	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	fixes	fixe	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
23	fréquence	fréquence	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	=	égaler	VRB	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
25	130	130	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	Hz	Hz	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	largeur	largeur	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	impulsion	impulsion	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	=	égaler	VRB	_	_	30	para	_	_	_	_	_
32	60	60	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	µs	micro-	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2356
# text = L'augmentation progressive de la valeur de l'intensité de stimulation induit l'apparition d'une séquence motrice similaire chez les rats sains et lésés à la 6-OHDA .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	progressive	progressif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	valeur	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	apparition	apparition	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	séquence	séquence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	motrice	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	similaire	similaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	rats	rat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	sains	sain	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	lésés	léser	VPP	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2357
# text = Cette séquence est caractérisée tout d'abord par l'apparition de dyskinésies oro-faciales qui se manifestent sous la forme d'un reniflement ( sniffing ) et d'un mâchonnement .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	séquence	séquence	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	tout	tout d'abord	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	tout d'abord	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	abord	tout d'abord	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	apparition	apparition	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	oro-faciales	or	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	manifestent	manifester	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	sous	sous la forme de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	sous la forme de	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	forme	sous la forme de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	sous la forme de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	reniflement	reniflement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	sniffing	snif	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	mâchonnement	mâchonnement	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2358
# text = Ces dyskinésies sont souvent liées à une augmentation de l'état de vigilance de l'animal .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	souvent	souvent	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	liées	lier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	augmentation	augmentation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	état	état	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	vigilance	vigilance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animal	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2359
# text = Ces dyskinésies oro-faciales sont suivies de dyskinésies axiales caractérisées par un mouvement de torsion de la tête et du tronc du côté controlatéral à la stimulation .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	oro-faciales	or	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	suivies	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	axiales	axial	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	caractérisées	caractériser	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mouvement	mouvement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	torsion	torsion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	tête	tête	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	tronc	tronc	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	côté	côté	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	stimulation	stimulation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2360
# text = Apparaissent ensuite des dyskinésies au niveau de la patte avant située également du côté controlatéral à la stimulation .
1	Apparaissent	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ensuite	ensuite	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	niveau	niveau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	patte	patte	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	avant	avant	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	située	situer	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	également	également	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	côté	côté	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2361
# text = Ce mouvement s'accélère lorsqu'on augmente l'intensité du courant pour laisser place à une rotation de l'animal , du même côté .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mouvement	mouvement	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	accélère	accélérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	lorsqu'	lorsque	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	on	on	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	augmente	augmenter	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	courant	courant	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	laisser	laisser	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	place	place	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rotation	rotation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	animal	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	même	même	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	côté	côté	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2362
# text = Enfin , pour des intensités encore plus fortes , l'hémicorps de l'animal controlatéral à la stimulation se contracte donnant lieu à des rotations en tonneaux .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	intensités	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	encore	encore	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	fortes	fort	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
10	l'	le	NOM	_	_	11	det	_	_	_	_	_
11	hémicorps	le	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	animal	animal	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	se	se	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	contracte	contracter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	donnant	donnant	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	lieu	lieu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	rotations	rotation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	tonneaux	tonneau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2363
# text = Les intensités requises pour induire ces effets ne sont pas significativement différentes pour les rats sains et hémiparkinsoniens .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensités	intensité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	requises	requérir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	induire	induire	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	effets	effet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ne	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	pas	pas	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	significativement	significativement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	différentes	différent	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rats	rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sains	sain	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	hémiparkinsoniens	Hemi	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2364
# text = Nous avons déterminé ces valeurs d'intensité individuellement pour chaque animal étudié appartenant au groupe des animaux sains ( n = 5 ) ou 6-OHDA ( n = 5 ) ( Fig 54 ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	déterminé	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	valeurs	valeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	individuellement	individuellement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	chaque	chaque	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animal	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	étudié	étudier	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	appartenant	appartenir	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	groupe	groupe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	animaux	animal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sains	sain	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	n	numéro	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	=	égaler	VRB	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	n	numéro	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	=	égaler	VRB	_	_	27	para	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Fig	Fig	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
33	54	54	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2365
# text = Le tableau ci-dessous donne les valeurs d'intensités seuils en µA ( moyenne & 194;& 177; sem ) induisant ces différents comportements chez les rats sains ou lésés à la 6-OHDA .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	intensités	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	seuils	seuil	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	µA	micro-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	moyenne	moyenne	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	±	±	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sem	sem	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
17	induisant	induire	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	ces	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	différents	différent	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	comportements	comportement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	rats	rat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	sains	sain	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	lésés	léser	VPP	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2366
# text = -
1	-	-	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2367
# text = Figure 54 Représentation graphique du comportement moteur observé chez des rats sains et 6-OHDA en réponse à une SHF du NST ( F = 130 Hz , d = 60 µs , 0 < I < 350 µA ) .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	54	54	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Représentation	Représentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	graphique	graphique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	comportement	comportement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	moteur	moteur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	observé	observer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rats	rat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sains	sain	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	réponse	réponse	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SHF	SHF	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	F	F	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	130	130	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	Hz	Hz	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	60	60	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	µs	micro-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
33	0	0	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	<	<	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	I	I	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	<	<	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	350	350	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	µA	micro-	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2368
# text = Figure 55 Seuil d'intensité de stimulation induisant l'apparition de mouvements dyskinétiques
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	55	55	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Seuil	Seuil	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	intensité	intensité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	induisant	induire	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	apparition	apparition	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mouvements	mouvement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2369
# text = Notez que le seuil est plus élevé pour les rats 6-OHDA que pour les rats sains pour des fréquences de 10 et 60 Hz et des largeurs d'impulsion de 20 ou 40 & 239;& 130;& 181;s ( * , p < 0 , 05 ) .
1	Notez	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	seuil	seuil	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	élevé	élevé	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rats	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rats	rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sains	sain	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	fréquences	fréquence	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	10	10	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	60	60	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	Hz	Hz	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
27	largeurs	largeur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	impulsion	impulsion	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	20	20	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ou	ou	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	40	40	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	s	s	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	*	-	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	<	<	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	0	0	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
41	,	0 , 05	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	05	05	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2370
# text = Notez également qu'à l'intérieur d'un même groupe ( sain , & 239;& 129;& 180; p < 0 , 05 ; ou 6-OHDA , & 239;& 129;& 172; p < 0 , 05 ) le seuil est différent pour des fréquences de 10 et 60 Hz et des largeurs d'impulsion de 20 ou 40 & 239;& 130;& 181;s .
1	Notez	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	également	également	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	qu'	que	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	intérieur	intérieur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	même	même	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	groupe	groupe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	sain	sain	ADJ	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14			ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	p	page	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	<	<	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	0	0	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	0 , 05	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	05	05	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
22	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24			ADJ	_	_	25	det	_	_	_	_	_
25	p	page	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	<	<	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	0	0	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	,	0 , 05	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	05	05	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	seuil	seuil	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	différent	différent	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	pour	pour	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	des	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	fréquences	fréquence	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	10	10	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
41	60	60	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	Hz	Hz	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	35	para	_	_	_	_	_
45	largeurs	largeur	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	impulsion	impulsion	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	20	20	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	ou	ou	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
51	40	40	NUM	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	s	s	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2371
# text = Chaque symbole indique la valeur seuil de l'intensité de stimulation induisant les dyskinésies .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	symbole	symbole	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	valeur	valeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	seuil	seuil	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	induisant	induire	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2372
# text = La barre horizontale représente la valeur d'intensité moyenne induisant chaque type de dyskinésie pour l'ensemble des animaux observés ( n = 10 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	barre	barre	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	horizontale	horizontal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	valeur	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moyenne	moyen	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	induisant	induire	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	type	type	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dyskinésie	dyskinésie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ensemble	ensemble	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	animaux	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	observés	observer	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	n	numéro	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	=	égaler	VRB	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
24	10	10	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2373
# text = II.2.2 . Effets de la variation de la fréquence ou de la largeur d'impulsion de stimulation
1	II.2.2	ii.2.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Effets	Effets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variation	variation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fréquence	fréquence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	largeur	largeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	impulsion	impulsion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2374
# text = Au cours de cette étude , nous avons voulu observer l'influence de la fréquence ou de la largeur d'impulsion d'une stimulation du NST sur l'apparition de dyskinésies de la patte avant située du côté controlatéral à la stimulation .
1	Au	au cours de	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	cours	au cours de	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	au cours de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	étude	étude	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	avons	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	voulu	vouloir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	observer	observer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	influence	influence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fréquence	fréquence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	largeur	largeur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	impulsion	impulsion	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	stimulation	stimulation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	NST	NST	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	apparition	apparition	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	patte	patte	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	avant	avant	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	située	situer	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
38	côté	côté	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	stimulation	stimulation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2375
# text = Ces expériences ont été réalisées à la fois chez des rats sains ( n = 5 ) et hémiparkinsoniens ( n = 5 ) avec une électrode similaire à celle décrite dans le paragraphe précédent .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	été	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	réalisées	réaliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fois	foi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rats	rat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sains	sain	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	n	numéro	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	=	égaler	VRB	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
16	5	5	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	hémiparkinsoniens	Hemi	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	n	numéro	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	5	5	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	avec	avec	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	électrode	électrode	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	similaire	similaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	celle	celui	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	décrite	décrire	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	dans	dans	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	précédent	précédent	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2376
# text = Nous avons utilisé des fréquences et des largeurs d'impulsion variables prenant successivement et respectivement les valeurs suivantes :
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	fréquences	fréquence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	largeurs	largeur	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	impulsion	impulsion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	variables	variable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	prenant	prendre	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	successivement	successivement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	respectivement	respectivement	ADV	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	valeurs	valeur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	suivantes	suivant	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2377
# text = 10 , 60 , 130 , 150 et 200 Hz et 20 , 40 , 60 , 80 et 100 µs .
1	10	10	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	60	60	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
4	,	60 , 130 , 150	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	130	130	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	,	60 , 130 , 150	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	150	150	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	200	200	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
10	Hz	Hz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
12	20	20	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	,	20 , 40	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
14	40	40	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
16	60	60	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	,	60 , 80	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
18	80	80	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	100	100	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
21	µs	micro-	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2378
# text = Pour l'étude de l'influence de la fréquence , la largeur d'impulsion était maintenue constante à 60 µs ;
1	Pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	étude	étude	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	influence	influence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fréquence	fréquence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	largeur	largeur	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	impulsion	impulsion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	maintenue	maintenir	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	constante	constant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	60	60	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	µs	micro-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	;	;	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2379
# text = pour l'étude de l'influence de la largeur d'impulsion , la fréquence était à son tour maintenue constante à 130 Hz .
1	pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	étude	étude	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	influence	influence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	largeur	largeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	impulsion	impulsion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	fréquence	fréquence	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	son	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	tour	tour	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	maintenue	maintenir	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	constante	constant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	130	130	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	Hz	Hz	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2380
# text = Dans les deux cas , l'intensité de stimulation était progressivement augmentée jusqu'à voir apparaître un mouvement dyskinétique controlatéral de la patte avant .
1	Dans	dans	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	intensité	intensité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	était	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	progressivement	progressivement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	augmentée	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	voir	voir	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	apparaître	apparaître	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mouvement	mouvement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	dyskinétique	dyskinétique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	patte	patte	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	avant	avant	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2381
# text = Les figures 55A et 55B montrent , tant chez les rats sains qu'hémiparkinsoniens , que , plus les valeurs de la fréquence ou de la largeur d'impulsion de la stimulation sont élevées , plus la valeur de l'intensité nécessaire pour induire l'apparition de dyskinésies est faible .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	figures	figure	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	55A	55A	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	55B	55B	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
8	tant	tant	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rats	rat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sains	sain	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qu'	que	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	hémiparkinsoniens	que	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
18	plus	plus	ADV	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	valeurs	valeur	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	fréquence	fréquence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	largeur	largeur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	impulsion	impulsion	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	stimulation	stimulation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	sont	être	VRB	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
34	élevées	élevé	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
36	plus	plus	ADV	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	valeur	valeur	NOM	_	_	49	subj	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	intensité	intensité	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	pour	pour	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	induire	induire	VNF	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	apparition	apparition	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	est	être	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
50	faible	faible	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2382
# text = On note que pour des valeurs de fréquence de 10 et 60 Hz ou de largeur d'impulsion de 20 ou 40 & 239;& 130;& 181;s , il existe entre les groupes d'animaux sains et lésés à la 6-OHDA , des différences de sensibilité à la stimulation .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	note	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fréquence	fréquence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	10	10	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	60	60	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	Hz	Hz	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	largeur	largeur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	impulsion	impulsion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	20	20	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	40	40	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	s	s	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
25	il	il	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	existe	exister	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
27	entre	entre	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	groupes	groupe	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	animaux	animal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sains	sain	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	lésés	léser	ADJ	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
39	des	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	différences	différence	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	stimulation	stimulation	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2383
# text = En effet , les valeurs d'intensité induisant l'apparition de dyskinésies sont statistiquement supérieures chez les animaux lésés par rapport aux animaux sains ( p < 0.05 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	valeurs	valeur	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	induisant	induire	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	apparition	apparition	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	animaux	animal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	lésés	léser	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	par	par rapport à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	rapport	par rapport à	DET	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	aux	par rapport à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	animaux	animal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	sains	sain	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	p	page	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	<	<	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	0.05	0.05	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2384
# text = Toutefois , à partir des valeurs de fréquence de 130 Hz ou de largeur d'impulsion de 60 & 239;& 130;& 181;s et au delà , ces différences entre les deux groupes d'animaux s'estompent et ne sont plus significatives .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	à	à partir de	PRE	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
4	partir	à partir de	DET	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	à partir de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	valeurs	valeur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fréquence	fréquence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	130	130	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Hz	Hz	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	largeur	largeur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	impulsion	impulsion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	60	60	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	s	s	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	au	à+le	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	delà	au-delà	ADV	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
24	ces	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	différences	différence	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
26	entre	entre	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	deux	deux	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	groupes	groupe	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	animaux	animal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	s'	s'	CLI	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	estompent	estomper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	ne	ne	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	sont	être	VRB	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	plus	plus	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	significatives	significatif	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2385
# text = Figure 56 Valeur du seuil d'intensité
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	56	56	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Valeur	Valeur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	seuil	seuil	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2386
# text = Notez que le seuil est toujours plus élevé lorsque la polarité de l'électrode est positive quelle que soit la valeur de la fréquence ou de la largeur d'impulsion et que ce soit chez les rats sains ou 6-OHDA ( * , p < 0 , 05 ) .
1	Notez	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	seuil	seuil	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	toujours	toujours	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	élevé	élevé	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	lorsque	lorsque	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	polarité	polarité	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	électrode	électrode	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	positive	positif	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	quelle	quel?	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	soit	être	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	valeur	valeur	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	fréquence	fréquence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	largeur	largeur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	impulsion	impulsion	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	que	que	CSU	_	_	15	para	_	_	_	_	_
33	ce	ce	CLS	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
34	soit	être	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	chez	chez	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	les	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	rats	rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	sains	sain	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	ou	ou	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	*	-	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	<	<	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	0	0	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
47	,	0 , 05	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	05	05	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2387
# text = II.2.3 . Importance de la polarité de l'électrode implantée dans le NST chez le rat éveillé
1	II.2.3	ii.2.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Importance	Importance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	polarité	polarité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	électrode	électrode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	implantée	implanter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	rat	rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2388
# text = L'importance de la polarité négative de l'électrode positionnée dans le NST a été vérifiée .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	importance	importance	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	polarité	polarité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	négative	négatif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	électrode	électrode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	positionnée	positionner	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	vérifiée	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2389
# text = Ainsi , l'ensemble des expériences concernant l'influence de la fréquence et de la largeur d'impulsion de la stimulation sur l'intensité seuil nécessaire à l'apparition de dyskinésies sur la patte avant située du côté controlatéral à la stimulation a également été réalisé en inversant la polarité de l'électrode de stimulation placée dans le NST , c'est à dire en mettant un pôle positif .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	ensemble	ensemble	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	expériences	expérience	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	concernant	concerner	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	influence	influence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fréquence	fréquence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	largeur	largeur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	impulsion	impulsion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	stimulation	stimulation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	intensité	intensité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	seuil	seuil	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	apparition	apparition	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	patte	patte	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	avant	avant	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	située	situer	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
37	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
38	côté	côté	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	stimulation	stimulation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	a	avoir	VRB	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
44	également	également	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
45	été	être	VPP	_	_	46	aux	_	_	_	_	_
46	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	en	en	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	inversant	inverser	VPR	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	polarité	polarité	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	l'	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	électrode	électrode	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	stimulation	stimulation	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	placée	placer	VPP	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
57	dans	dans	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	le	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	NST	NST	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
61	c'	c'est à dire	COO	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
62	est	c'est à dire	COO	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
63	à	c'est à dire	COO	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
64	dire	c'est à dire	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
65	en	en	PRE	_	_	51	para	_	_	_	_	_
66	mettant	mettre	VPR	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	un	un	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	pôle	pôle	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	positif	positif	ADJ	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	.	.	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2390
# text = Dans tous les cas , et quelles que soient les valeurs de la fréquence ( Fig 56A ) ou de la largeur d'impulsion ( Fig 56B ) , le seuil d'intensité entraînant l'apparition de dyskinésies était toujours significativement supérieur ( p < 0.05 ) , aussi bien chez les rats sains ( Fig 56A et 56B ) que les rats lésés à la 6-OHDA ( Fig 56A et 56B ) , par rapport aux expériences utilisant un pôle négatif dans le NST .
1	Dans	dans	PRE	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
2	tous	tout	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
7	quelles	quel?	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	soient	être	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	valeurs	valeur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	fréquence	fréquence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Fig	Fig	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	56A	56A	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	largeur	largeur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	impulsion	impulsion	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Fig	Fig	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
27	56B	56B	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	seuil	seuil	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	intensité	intensité	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	entraînant	entraîner	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	apparition	apparition	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	toujours	toujours	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	significativement	significativement	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	supérieur	supérieur	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	p	page	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
45	<	<	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	0.05	0.05	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
49	aussi	aussi bien	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	bien	aussi bien	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	chez	chez	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
52	les	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	rats	rat	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	sains	sain	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	Fig	Fig	NOM	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
57	56A	56A	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	56B	56B	NUM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
61	que	que	CSU	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
62	les	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	rats	rat	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	lésés	léser	VPP	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	à	à	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	la	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	(	(	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
69	Fig	Fig	NOM	_	_	67	parenth	_	_	_	_	_
70	56A	56A	NUM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	et	et	COO	_	_	72	mark	_	_	_	_	_
72	56B	56B	NUM	_	_	70	para	_	_	_	_	_
73	)	)	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
74	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
75	par	par rapport à	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
76	rapport	par rapport à	DET	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	aux	par rapport à	PRE	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	expériences	expérience	NOM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
79	utilisant	utiliser	VPR	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	un	un	DET	_	_	81	spe	_	_	_	_	_
81	pôle	pôle	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
82	négatif	négatif	ADJ	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	dans	dans	PRE	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
84	le	le	DET	_	_	85	spe	_	_	_	_	_
85	NST	NST	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
86	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2391
# text = En résumé , les mises au point expérimentales que nous avons réalisées pour l'adaptation des outils de stimulation électrique chronique du NST chez le rat éveillé , nous ont permis d'affiner :
1	En	en	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
2	résumé	résumé	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mises	mise	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	point	point	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	nous	nous	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	avons	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	réalisées	réaliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	adaptation	adaptation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	outils	outil	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	stimulation	stimulation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	électrique	électrique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	chronique	chronique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	rat	rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
29	nous	lui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	ont	avoir	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	affiner	affiner	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	:	:	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2392
# text = 1 - Le choix de l'électrode et de nous orienter vers une électrode en platine ;
1	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	choix	choix	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	électrode	électrode	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	nous	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	orienter	orienter	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	vers	vers	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	électrode	électrode	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	platine	platine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2393
# text = 2 - La modalité de stimulation et de préférer une stimulation mono-polaire par rapport à une stimulation bi-polaire ;
1	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modalité	modalité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	préférer	préférer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	mono-polaire	mono-	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par rapport à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	rapport	par rapport à	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	par rapport à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	bi-polaire	bis	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2394
# text = 3 - Les effets des variations des paramètres de stimulation sur le comportement moteur observé chez l'animal éveillé .
1	3	3	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	effets	effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	variations	variation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	paramètres	paramètre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	comportement	comportement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	moteur	moteur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	observé	observer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	animal	animal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2395
# text = Nos études nous ont permis de déterminer pour chaque animal ( sain ou lésé à la 6-OHDA ) les intensités 'seuils 'correspondant à l'apparition des mouvements dyskinétiques de la patte avant contralatérale que nous avons pris comme caractéristique d'une stimulation spécifique du NST pour nos études neurochimiques .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	déterminer	déterminer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chaque	chaque	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	animal	animal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	sain	sain	ADJ	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	lésé	léser	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	intensités	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	'	"	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	seuils	seuil	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	'	"	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	correspondant	correspondre	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	apparition	apparition	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	mouvements	mouvement	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	patte	patte	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	avant	avant	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	contralatérale	contralatéral	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	que	que	PRQ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	nous	nous	CLS	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
38	avons	avoir	VRB	_	_	39	aux	_	_	_	_	_
39	pris	prendre	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
40	comme	comme	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	caractéristique	caractéristique	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	une	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	stimulation	stimulation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	du	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	NST	NST	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	pour	pour	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
49	nos	son	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	études	étude	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2396
# text = Figure 57 - Variations des taux de Glu ( A ) et de GABA ( B ) extracellulaires nigraux ( SNr ) chez des rats éveillés sains ou 6-OHDA , mesurées toutes les 15 min , et induites par une stimulation du NST , appliquée à une intensité dyskinésiante ( I
1	Figure	figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	57	57	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	 NUMBER-variation	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Variations	Variations	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	taux	taux	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Glu	Glu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	A	A	_	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
14	GABA	GABA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	B	B	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	extracellulaires	extracellulaire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	nigraux	ni	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	SNr	SNr	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	rats	rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	éveillés	éveiller	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sains	sain	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	ou	ou	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
31	mesurées	mesurer	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	toutes	tout	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	15	15	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	min	min	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	induites	induire	VPP	_	_	23	para	_	_	_	_	_
39	par	par	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	stimulation	stimulation	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	NST	NST	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
45	appliquée	appliquer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	une	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	intensité	intensité	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2397
# text = 1
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2398
# text = , > 60 µA ) .
1	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	>	>	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	60	60	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	µA	micro-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2399
# text = Les périodes de pré- et de post-stimulation comprennent chacune 8 fractions , alors que la période de stimulation en comprend 4 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	périodes	période	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pré-	pré-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	post-stimulation	post-	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	comprennent	comprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chacune	chacun	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	8	8	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fractions	fraction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	alors	alors que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	que	alors que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	période	période	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	comprend	comprendre	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	4	4	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2400
# text = La moyenne & 194;& 177; SEM des 8 dialysats colléctés avant la période de SHF du NST correspond à ce que nous avons fixé comme taux de base .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	moyenne	moyenne	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	±	±	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	SEM	SEM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	8	8	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	dialysats	dialysat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	colléctés	collecter	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avant	avant	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	période	période	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ce	ce	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	nous	nous	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	avons	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	fixé	fixer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	comme	comme	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	taux	taux	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	base	base	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2401
# text = Les résultats sont exprimés en pourcentage de variation par rapport à ce taux de base .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	exprimés	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	variation	variation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par rapport à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	rapport	par rapport à	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	par rapport à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ce	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	taux	taux	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	base	base	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2402
# text = Notez que les taux de Glu sont augmentés chez les animaux sains et 6-OHDA , alors que les taux de GABA ne sont augmentés que chez les animaux sains ( * p < 0 , 05 ; * * p < 0 , 01 ) .
1	Notez	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Glu	Glu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	augmentés	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animaux	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sains	sain	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
14	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	alors	alors que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	que	alors que	CSU	_	_	9	para	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	taux	taux	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	GABA	GABA	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ne	ne	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	augmentés	augmenter	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	que	que	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	chez	chez	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	animaux	animal	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	sains	sain	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	*	-	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	p	page	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	<	<	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	0	0	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	,	0 , 05	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	05	05	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
38	*	*	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
39	*	-	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
40	p	page	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
41	<	<	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
42	0	0	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	,	0 , 01	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	01	01	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2403
# text = III . EFFETS DE LA STIMULATION HAUTE FREQUENCE DU NOYAU SUBTHALAMIQUE SUR LES TAUX DE GLUTAMATE ET DE GABA AU SEIN DE LA SNr CHEZ LE RAT EVEILLE , SAIN OU HEMIPARKINSONIEN , LIBRE DE SES MOUVEMENTS
1	III	iii	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	EFFETS	EFFETS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	LA	LA	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	HAUTE	HAUTE	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	FREQUENCE	FREQUENCE	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	DU	DU	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NOYAU	NOYAU	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	SUBTHALAMIQUE	SUBTHALAMIQUE	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	SUR	SUR	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	LES	LES	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	TAUX	TAUX	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	DE	DE	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	GLUTAMATE	GLUTAMATE	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ET	ET	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	DE	DE	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	GABA	GABA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	AU	AU	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	SEIN	SEIN	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	DE	DE	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	LA	LA	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	SNr	SNr	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	LE	LE	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	RAT	RAT	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
30	SAIN	SAIN	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	OU	OU	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	HEMIPARKINSONIEN	HEMIPARKINSONIEN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	LIBRE	LIBRE	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	DE	DE	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	SES	SES	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	MOUVEMENTS	MOUVEMENTS	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2404
# text = III .1 . Effets d'une SHF du NST appliquée à une intensité dyskinésiante ( I
1	III	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1 .	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
4	Effets	Effets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	SHF	SHF	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	appliquée	appliquer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intensité	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2405
# text = 1
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2406
# text = )
1	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2407
# text = III .1.1 . Chez le rat sain
1	III	iii .1.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.1	iii .1.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Chez	Chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sain	sain	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2408
# text = Les concentrations moyennes de Glu et de GABA mesurées dans les dialysats issus de la SNr des animaux sains , et correspondant à notre 100 % de référence , étaient respectivement de 0 , 09 & 239;& 130;& 177; 0 , 01 µM ( n = 13 ) et de 0 , 006 & 239;& 130;& 177; 0 , 002 µM ( n = 12 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concentrations	concentration	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
3	moyennes	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Glu	Glu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	GABA	GABA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mesurées	mesurer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	dialysats	dialysat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	issus	issu	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	SNr	SNr	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	animaux	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sains	sain	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	correspondant	correspondre	VPR	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	notre	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	100	100	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	%	pourcent	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	référence	référence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
30	étaient	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	respectivement	respectivement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	0	0	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	0 , 09	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	09	09	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36			VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	0	0	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	0 , 01	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
39	01	01	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	µM	micro-	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
42	n	numéro	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
43	=	égaler	VRB	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
44	13	13	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	36	para	_	_	_	_	_
48	0	0	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
49	,	0 , 006	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	006	006	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51			VPR	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	0	0	NUM	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
53	,	0 , 002	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	002	002	NUM	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	µM	micro-	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
57	n	numéro	NOM	_	_	58	subj	_	_	_	_	_
58	=	égaler	VRB	_	_	51	parenth	_	_	_	_	_
59	12	12	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2409
# text = Ces valeurs ont été établies en moyennant l'ensemble des concentrations basales des animaux sains ayant participé aux expériences de dialyse en condition de stimulation dyskinésiante ( I1 ) et non dyskinésiante ( I2 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	établies	établir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	moyennant	moyenner	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	concentrations	concentration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	basales	basal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	animaux	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sains	sain	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ayant	avoir	VPR	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	participé	participer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	aux	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	expériences	expérience	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dialyse	dialyse	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	condition	condition	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	stimulation	stimulation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	I1	I1	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	non	non	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dyskinésiante	dyskinésiante	ADV	_	_	17	para	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	I2	I2	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2410
# text = Rappelons brièvement que chaque valeur d'intensité I1 a été définie individuellement pour chaque animal étudié et que la valeur moyenne de I1 était de 119 & 194;& 177; 9 µA et 115 & 194;& 177; 10 , 5 µA , respectivement pour le groupe d'animaux sains et lésés à la 6-OHDA .
1	Rappelons	rappeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	brièvement	brièvement	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	chaque	chaque	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	valeur	valeur	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	I1	I1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	définie	définir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	individuellement	individuellement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	chaque	chaque	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	animal	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	étudié	étudier	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	3	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	valeur	valeur	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
21	moyenne	moyen	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	I1	I1	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	était	être	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	119	119	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	±	±	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	9	9	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	µA	micro-	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	115	115	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	±	±	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	10	10	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	10 , 5	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	5	5	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	µA	micro-	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
38	respectivement	respectivement	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	groupe	groupe	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	animaux	animal	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	sains	sain	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	lésés	léser	VPP	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	à	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2411
# text = I2 a été arbitrairement choisie à une valeur égale à la moitié de I1 et définie également pour chaque animal .
1	I2	I2	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	arbitrairement	arbitrairement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	choisie	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	valeur	valeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	égale	égal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	moitié	moitié	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	I1	I1	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	définie	définir	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
17	également	également	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	chaque	chaque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	animal	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2412
# text = Chaque barre d'histogrammes sur la figure 57 correspond à un temps de recueil de 15 minutes .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	barre	barre	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histogrammes	histogramme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	figure	figure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	57	57	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	temps	temps	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	recueil	recueil	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	15	15	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	minutes	minute	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2413
# text = Les 8 premiers recueils ont permis d'établir les taux de base et correspondent à la période de pré-stimulation .
1	Les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	premiers	premier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	recueils	recueil	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	établir	établir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	taux	taux	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	base	base	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	correspondent	correspondre	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	période	période	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pré-stimulation	pré-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2414
# text = La période de stimulation d'1h est composée des 4 recueils suivants .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	période	période	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	stimulation	stimulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	1h	1h	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	composée	composer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	recueils	recueil	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	suivants	suivant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2415
# text = Enfin , les 8 derniers recueils correspondent à la période de post-stimulation .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
4	8	8	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	derniers	dernier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	recueils	recueil	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	correspondent	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	période	période	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	post-stimulation	post-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2416
# text = Chez le rat sain , l'application d'une stimulation du NST à une intensité I1 entraînant l'apparition de dyskinésies de la patte avant controlatérale au côté stimulé induit une augmentation nette et progressive des contenus extracellulaires de Glu ( Fig 57A ) et de GABA ( Fig 57B ) dans la SNr ipsilatérale à la stimulation .
1	Chez	chez	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rat	rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	sain	sain	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	application	application	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	intensité	intensité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	I1	I1	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	entraînant	entraîner	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	apparition	apparition	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	patte	patte	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	avant	avant	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	côté	côté	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	stimulé	stimuler	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	augmentation	augmentation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	nette	net	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	progressive	progressif	ADJ	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	contenus	contenu	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	Glu	Glu	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Fig	Fig	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
43	57A	57A	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	39	para	_	_	_	_	_
47	GABA	GABA	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Fig	Fig	NOM	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
50	57B	57B	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
52	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
53	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	SNr	SNr	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	ipsilatérale	ipsilatéral	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	à	à	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	la	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	stimulation	stimulation	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2417
# text = Ces augmentations sont observées dès le premier recueil de la SHF du NST où elles prennent des valeurs de 24 & 194;& 177; 10 , 5 % pour le Glu ( p < 0 , 05 ) et 59 & 194;& 177; 16 % pour le GABA ( p < 0 , 05 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentations	augmentation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	observées	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dès	dès	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	premier	premier	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	recueil	recueil	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	la	de	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	SHF	SHF	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	où	où	PRQ	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	elles	elles	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	prennent	prendre	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	valeurs	valeur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	24	24	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	±	±	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	10	10	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	,	10 , 5	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	5	5	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	%	pourcent	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	Glu	Glu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	p	page	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	<	<	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	0	0	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	,	0 , 05	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
34	05	05	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
37	59	59	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
38	±	±	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	16	16	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	%	pourcent	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
41	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	GABA	GABA	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	p	page	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
46	<	<	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	0	0	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
48	,	0 , 05	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	05	05	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2418
# text = Ces augmentations se poursuivent progressivement et atteignent leur maximum en période de stimulation au 4 èmerecueil ( 81 & 194;& 177; 24 % pour le Glu , p < 0 , 01 et 90 & 194;& 177; 20 % pour le GABA , p < 0 , 01 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentations	augmentation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	poursuivent	poursuivre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	progressivement	progressivement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	atteignent	atteindre	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	leur	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	maximum	maximum	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	période	période	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	stimulation	stimulation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	4	4	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	èmerecueil	dème	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	81	81	NUM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
19	±	±	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	24	24	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	Glu	Glu	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	p	page	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	<	<	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	0	0	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	,	0 , 01	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
30	01	01	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	90	90	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
33	±	±	VPR	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	20	20	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	%	pourcent	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	pour	pour	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	GABA	GABA	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	p	page	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	<	<	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	0	0	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	,	0 , 01	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	01	01	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2419
# text = En période de post-stimulation , ces augmentations persistent et s'accentuent pour le Glu jusqu'au 19 èmerecueil , c'est à dire 1h30 après l'arrêt de la stimulation .
1	En	en	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	période	période	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	post-stimulation	post-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	augmentations	augmentation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	persistent	persister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	s'	s'	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	accentuent	accentuer	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Glu	Glu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	19	19	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	èmerecueil	dème	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	c'	c'est à dire	COO	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	est	c'est à dire	COO	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	à	c'est à dire	COO	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	dire	c'est à dire	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	1h30	1h30	NUM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
24	après	après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	arrêt	arrêt	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	stimulation	stimulation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2420
# text = On constate qu'à partir du 20 èmerecueil , soit 2h après l'arrêt de la stimulation , un retour aux valeurs basales semble s'amorcer .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	constate	constater	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	qu'	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à partir de	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
5	partir	à partir de	DET	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	à partir de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	20	20	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	èmerecueil	dème	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	soit	soit	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	2h	2h	NUM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	après	après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	arrêt	arrêt	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	retour	retour	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
21	aux	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	valeurs	valeur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	basales	basal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	semble	sembler	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
25	s'	s'	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	amorcer	amorcer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2421
# text = Pour le GABA et pour cette même période , les taux restent significativement élevés pendant toute la durée de post-stimulation étudiée .
1	Pour	pour	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	GABA	GABA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	même	même	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	période	période	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	taux	taux	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	significativement	significativement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	élevés	élevé	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pendant	pendant	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	toute	tout	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	durée	durée	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	post-stimulation	post-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	étudiée	étudier	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2422
# text = III .1.2 . Chez le rat 6-OHDA
1	III	iii .1.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1.2	iii .1.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Chez	Chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2423
# text = Chez les rats 6-OHDA , la première observation que nous avons faite concerne les taux de base de Glu et de GABA .
1	Chez	chez	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rats	rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	première	premier	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	observation	observation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	que	que	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	nous	nous	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	avons	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	faite	faire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	concerne	concerner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	taux	taux	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	base	base	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	Glu	Glu	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	GABA	GABA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2424
# text = Les taux de Glu sont très fortement augmentés par rapport à ceux observés chez les rats sains ( multiplié par 20 , p < 0 , 05 , n = 17 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Glu	Glu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
6	très	très	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	fortement	fortement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	augmentés	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par rapport à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	rapport	par rapport à	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	par rapport à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ceux	celui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	observés	observer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	rats	rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	sains	sain	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
19	multiplié	multiplier	VPP	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	20	20	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	p	page	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	<	<	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	0	0	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	0 , 05	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	05	05	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
29	n	numéro	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	=	égaler	VRB	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
31	17	17	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2425
# text = Il en est de même pour le GABA dont les taux sont multipliés par 3 ( p < 0 , 05 , n = 14 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	en	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	même	même	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	GABA	GABA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dont	dont	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	taux	taux	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	multipliés	multiplier	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	3	3	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
17	p	page	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
18	<	<	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	0	0	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	,	0 , 05	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	05	05	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
23	n	numéro	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	=	égaler	VRB	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
25	14	14	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2426
# text = Les valeurs de ces taux de Glu et de GABA atteignent ainsi respectivement 1 , 88 & 239;& 130;& 177; 0 , 7 µM et de 0 , 02 & 239;& 130;& 177; 0 , 004 µM .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Glu	Glu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
10	GABA	GABA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	atteignent	atteindre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	ainsi	ainsi	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	respectivement	respectivement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	1	1	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	,	1 , 88	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	88	88	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17			VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	0	0	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	,	0 , 7	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
20	7	7	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	µM	micro-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
24	0	0	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	0 , 02	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	02	02	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27			VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	0	0	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	,	0 , 004	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	004	004	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	µM	micro-	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2427
# text = Comme observé chez le rat sain , l'application d'une SHF du NST entraîne une augmentation importante et progressive des taux de Glu dans la SNr du côté ipsilatéral à la stimulation avec un effet maximal détecté lors des 15 dernières minutes de stimulation ( Fig 57A , + 97 & 239;& 130;& 177; 37 % , p < 0 , 01 , n = 8 ) .
1	Comme	comme	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	chez	chez	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rat	rat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	sain	sain	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	application	application	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SHF	SHF	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	entraîne	entraîner	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	augmentation	augmentation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	importante	important	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	progressive	progressif	ADJ	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	taux	taux	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Glu	Glu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	SNr	SNr	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	côté	côté	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	ipsilatéral	ipsilatéral	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	stimulation	stimulation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	avec	avec	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	un	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	effet	effet	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	maximal	maximal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	détecté	détecter	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	lors	lors de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	des	lors de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	15	15	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
42	dernières	dernier	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	minutes	minute	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	stimulation	stimulation	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
47	Fig	Fig	NOM	_	_	63	periph	_	_	_	_	_
48	57A	57A	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
50	+	+ 97	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	97	97	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52			VPR	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	37	37	NUM	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	%	pourcent	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
56	p	page	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	<	<	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	0	0	NUM	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
59	,	0 , 01	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	01	01	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
62	n	numéro	NOM	_	_	63	subj	_	_	_	_	_
63	=	égaler	VRB	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
64	8	8	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	)	)	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2428
# text = Les taux restent ensuite élevés et plus ou moins stables durant toute la période de post-stimulation pour revenir au niveau basal lors du dernier recueil effectué , soit 2h après l'arrêt de la stimulation .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	élevés	élevé	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
7	plus	plus ou moins	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	ou	plus ou moins	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	moins	plus ou moins	ADV	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	stables	stable	ADJ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	durant	durant	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	toute	tout	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	période	période	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	post-stimulation	post-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
18	revenir	revenir	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	basal	basal	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	lors	lors de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	du	lors de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dernier	dernier	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	recueil	recueil	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	effectué	effectuer	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	soit	soit	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	2h	2h	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	après	après	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	arrêt	arrêt	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	stimulation	stimulation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2429
# text = Enfin , la stimulation du NST à une intensité dyskinésiante ( I1 ) n'induit pas de modification des taux de GABA dans la SNr située du côté ipsilatéral ni pendant , ni après l'arrêt de la stimulation ( Fig 57B ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	stimulation	stimulation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	I1	I1	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	modification	modification	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	taux	taux	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	GABA	GABA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	SNr	SNr	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	située	situer	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	côté	côté	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ipsilatéral	ipsilatéral	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	ni	ni	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	pendant	pendant	PRE	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
33	ni	ni	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	après	après	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	arrêt	arrêt	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	stimulation	stimulation	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Fig	Fig	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
42	57B	57B	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2430
# text = En résumé , les résultats neurochimiques obtenus montrent qu'une SHF du NST appliquée à une intensité de stimulation dyskinésiante ( I1 ) , induit une augmentation des concentrations extracellulaires de Glu et de GABA au sein de la SNr chez le rat sain .
1	En	en	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	résumé	résumé	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	obtenus	obtenir	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	qu'	que?	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	SHF	SHF	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	appliquée	appliquer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	intensité	intensité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	stimulation	stimulation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	I1	I1	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
25	induit	induire	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	augmentation	augmentation	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	concentrations	concentration	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	Glu	Glu	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
35	GABA	GABA	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	au	au sein de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
37	sein	au sein de	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	au sein de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	SNr	SNr	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	chez	chez	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	rat	rat	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	sain	sain	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2431
# text = La dénervation dopaminergique conduit à une hausse importante des taux de base de Glu mais aussi dans une moindre mesure , de ceux de GABA .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dénervation	dénervation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	hausse	hausse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	importante	important	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	taux	taux	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	base	base	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	Glu	Glu	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mais	mais aussi	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	aussi	mais aussi	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	moindre	moindre	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	mesure	mesure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	ceux	celui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	GABA	GABA	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2432
# text = La SHF du NST appliquée à une intensité I1 entraîne chez les animaux hémiparkinsoniens une augmentation des taux de Glu mais n'affecte pas ceux de GABA .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SHF	SHF	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	appliquée	appliquer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	I1	I1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	animaux	animal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	hémiparkinsoniens	hémiparkinsoniens	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	augmentation	augmentation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	taux	taux	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Glu	Glu	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mais	mais	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	n'	ne	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	affecte	affecter	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
24	pas	pas	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ceux	celui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	GABA	GABA	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2433
# text = Il est intéressant de noter que les dyskinésies de la patte avant induites par la SHF du NST sont toujours associées à une augmentation des taux de Glu dans la SNr ipsilatérale à la stimulation
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	patte	patte	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	avant	avant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	induites	induire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	SHF	SHF	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
20	toujours	toujours	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	associées	associer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	augmentation	augmentation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	taux	taux	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Glu	Glu	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	SNr	SNr	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	ipsilatérale	ipsilatéral	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	stimulation	stimulation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2434
# text = Figure 58 Variations des taux de Glu ( A ) et de GABA ( B ) extracellulaires nigraux ( SNr ) chez des rats éveillés sains ou hemiparkinsoniens , mesurées toutes les 15 min , et induites par une stimulation du NST , appliquée à une intensité non dyskinésiante ( I
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	58	58	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Glu	Glu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	A	A	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
13	GABA	GABA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	B	B	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	extracellulaires	extracellulaire	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	nigraux	ni	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	SNr	SNr	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	rats	rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	éveillés	éveiller	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sains	sain	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	ou	ou	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	hemiparkinsoniens	Hemi	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
30	mesurées	mesurer	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	toutes	tout	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	15	15	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	min	min	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	induites	induire	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
38	par	par	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	stimulation	stimulation	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	NST	NST	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
44	appliquée	appliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	une	un	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	intensité	intensité	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	non	non	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2435
# text = 2
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2436
# text = , < 60 mA ) .
1	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	<	<	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	60	60	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mA	mA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2437
# text = Les périodes de pré- et de post-stimulation comprennent chacune 8 fractions , alors que la période de stimulation en comprend 4 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	périodes	période	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pré-	pré-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	post-stimulation	post-	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	comprennent	comprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chacune	chacun	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	8	8	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fractions	fraction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	alors	alors que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	que	alors que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	période	période	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	comprend	comprendre	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	4	4	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2438
# text = La moyenne & 194;& 177; SEM des 8 dialysats colléctés avant la période de SHF du NST correspond à la ligne de base .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	moyenne	moyenne	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	±	±	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	SEM	SEM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	8	8	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	dialysats	dialysat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	colléctés	collecter	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avant	avant	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	période	période	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ligne	ligne	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	base	base	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2439
# text = Les résultats sont exprimés en pourcentage de variation de ce taux de base .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	exprimés	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	variation	variation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ce	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	taux	taux	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	base	base	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2440
# text = Notez que les taux de Glu ne sont pas modifiés par la SHF du NST tant chez les animaux sains que 6-OHDA , alors que les taux de GABA sont augmentés uniquement chez les rats 6-OHDA ( * p < 0 , 05 ; * * p < 0 , 01 ) .
1	Notez	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Glu	Glu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ne	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
9	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	modifiés	modifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tant	tant	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	animaux	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	sains	sain	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
24	alors	alors que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	que	alors que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	taux	taux	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	GABA	GABA	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	sont	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	augmentés	augmenter	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	uniquement	uniquement	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	chez	chez	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	rats	rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	*	-	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
39	p	page	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
40	<	<	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	0	0	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	,	0 , 05	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	05	05	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
45	*	*	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
46	*	-	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
47	p	page	NOM	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
48	<	<	VRB	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
49	0	0	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
50	,	0 , 01	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	01	01	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2441
# text = III .2 . Effets d'une stimulation du NST appliquée à une intensité non dyskinésiante ( I
1	III	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2 .	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Effets	Effets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	appliquée	appliquer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intensité	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	non	non	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2442
# text = 2
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2443
# text = )
1	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2444
# text = III .2.1 . Chez le rat sain
1	III	iii .2.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2.1	iii .2.1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Chez	Chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sain	sain	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2445
# text = Contrairement à ce qui a été observé avec une SHF du NST d'intensité I1 , l'application d'une stimulation avec une intensité I2 , n'induisant pas de mouvement dyskinétique de la patte avant controlatérale , n'entraîne pas de modification significative des taux de Glu ( n = 6 ) ni de ceux de GABA ( n = 7 ) chez le rat sain , et ceci , quelle que soit la période étudiée ( stimulation ou post-stimulation ) ( Fig 58A et 58B ) .
1	Contrairement	contrairement	ADV	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ce	ce	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	observé	observer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	SHF	SHF	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	intensité	intensité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	I1	I1	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	application	application	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	stimulation	stimulation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	avec	avec	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	intensité	intensité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	I2	I2	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
27	n'	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	induisant	induire	VPR	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	pas	pas	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	mouvement	mouvement	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dyskinétique	dyskinétique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	patte	patte	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	avant	avant	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
39	n'	ne	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	pas	pas	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	modification	modification	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	significative	significatif	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	taux	taux	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	Glu	Glu	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
50	n	numéro	NOM	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
51	=	égaler	VRB	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
52	6	6	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
54	ni	ni	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	42	para	_	_	_	_	_
56	ceux	celui	PRQ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	GABA	GABA	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
60	n	numéro	NOM	_	_	61	subj	_	_	_	_	_
61	=	égaler	VRB	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
62	7	7	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
64	chez	chez	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
65	le	le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	rat	rat	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	sain	sain	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	,	,	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
69	et	et	COO	_	_	70	mark	_	_	_	_	_
70	ceci	ceci	PRQ	_	_	66	para	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	quelle	quel?	ADJ	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	que	que	PRQ	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
74	soit	être	VRB	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
75	la	le	DET	_	_	76	spe	_	_	_	_	_
76	période	période	NOM	_	_	74	subj	_	_	_	_	_
77	étudiée	étudier	ADJ	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	(	(	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
79	stimulation	stimulation	NOM	_	_	77	parenth	_	_	_	_	_
80	ou	ou	COO	_	_	81	mark	_	_	_	_	_
81	post-stimulation	post-	NOM	_	_	79	para	_	_	_	_	_
82	)	)	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
83	(	(	PUNC	_	_	84	punc	_	_	_	_	_
84	Fig	Fig	NOM	_	_	76	parenth	_	_	_	_	_
85	58A	58A	NUM	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
86	et	et	COO	_	_	87	mark	_	_	_	_	_
87	58B	58B	NUM	_	_	84	para	_	_	_	_	_
88	)	)	PUNC	_	_	84	punc	_	_	_	_	_
89	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2446
# text = III .2.2 . Chez le rat 6-OHDA
1	III	iii .2.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2.2	iii .2.2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2.2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Chez	Chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2447
# text = Là encore , et de manière intéressante , aucune variation des taux de Glu n'est observée chez les animaux 6-OHDA au cours d'une SHF du NST appliquée avec une intensité I2 ( n = 9 , Fig 58A ) .
1	Là	là	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	encore	encore	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
6	manière	manière	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	aucune	aucun	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	variation	variation	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	taux	taux	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Glu	Glu	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	observée	observer	VPP	_	_	1	para	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	animaux	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	au	au cours de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	cours	au cours de	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	au cours de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	SHF	SHF	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	NST	NST	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	appliquée	appliquer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	avec	avec	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	intensité	intensité	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	I2	I2	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	n	numéro	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
36	=	égaler	VRB	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
37	9	9	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Fig	Fig	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	58A	58A	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2448
# text = Cependant , et contrairement à ce qui a été obtenu avec une intensité I1 , la SHF du NST appliquée à une intensité I2 produit une augmentation des taux de GABA dans la SNr située du côté ipsilatéral à la stimulation chez les rats 6-OHDA ( Fig 58B ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
4	contrairement	contrairement	ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	obtenu	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intensité	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	I1	I1	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	SHF	SHF	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	NST	NST	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	appliquée	appliquer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	intensité	intensité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	I2	I2	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	produit	produire	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	augmentation	augmentation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	taux	taux	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	GABA	GABA	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	SNr	SNr	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	située	situer	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	côté	côté	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	ipsilatéral	ipsilatéral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	stimulation	stimulation	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	chez	chez	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	rats	rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Fig	Fig	NOM	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
48	58B	58B	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2449
# text = Le maximum d'augmentation atteint au cours de la stimulation est de + 69 & 239;& 130;& 177; 21 % ( p < 0 , 01 , n = 8 ) , 1 / 2h après le début de celle  -ci , c'est à dire lors du 2 èmerecueil sous SHF du NST .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	maximum	maximum	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	augmentation	augmentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	atteint	atteindre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	au	au cours de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cours	au cours de	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	au cours de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	+	+ 69	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	69	69	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15			VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	21	21	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	%	pourcent	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	p	page	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
20	<	<	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	0	0	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	,	0 , 01	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	01	01	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
25	n	numéro	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	=	égaler	VRB	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
27	8	8	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
30	1	1	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	/	1 / 2h	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	2h	2h	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
33	après	après	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	début	début	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	celle	celui	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
40	c'	c'est à dire	COO	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
41	est	c'est à dire	COO	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
42	à	c'est à dire	COO	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	dire	c'est à dire	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
44	lors	lors	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	du	de	PRE	_	_	36	para	_	_	_	_	_
46	2	2	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	èmerecueil	dème	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	sous	sous	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	SHF	SHF	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	du	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	NST	NST	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2450
# text = Cette augmentation se maintient tout au long de la période de post-stimulation avec un maximum à + 108 & 239;& 130;& 177; 25 % ( p < 0 , 05 , fraction 16 , n = 8 ) , 1h après l'arrêt de la stimulation .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	maintient	maintenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	tout	tout au long de	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	au	tout au long de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	long	tout au long de	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	tout au long de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	période	période	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	post-stimulation	post-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	maximum	maximum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	+	+ 108	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	108	108	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19			VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	25	25	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
23	p	page	NOM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
24	<	<	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	0	0	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	0 , 05	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	05	05	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	fraction	fraction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	16	16	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
32	n	numéro	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	=	égaler	VRB	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
34	8	8	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1h	1h	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
38	après	après	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	arrêt	arrêt	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	stimulation	stimulation	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2451
# text = En résumé , il est intéressant de noter que lorsque la SHF du NST est appliquée avec une intensité n'induisant pas de mouvement dyskinétique ( I2 ) , les augmentations des taux de Glu au sein de la SNr , observées pour une intensité dyskinésiante , ne sont plus retrouvées , et ceci tant chez les rats sains que chez les rats lésés .
1	En	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
2	résumé	résumé	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	noter	noter	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	lorsque	lorsque	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SHF	SHF	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	appliquée	appliquer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	intensité	intensité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	n'	ne	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	induisant	induire	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pas	pas	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	mouvement	mouvement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dyskinétique	dyskinétique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	I2	I2	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	augmentations	augmentation	NOM	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	taux	taux	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	Glu	Glu	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	au	au sein de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	sein	au sein de	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	au sein de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	SNr	SNr	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
42	observées	observer	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
43	pour	pour	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	une	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	intensité	intensité	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
48	ne	ne	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
49	sont	être	VRB	_	_	51	aux	_	_	_	_	_
50	plus	plus	ADV	_	_	51	periph	_	_	_	_	_
51	retrouvées	retrouver	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	ceci	ceci	PRQ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
55	tant	tant	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
56	chez	chez	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	les	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	rats	rat	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	sains	sain	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	que	que	CSU	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
61	chez	chez	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	les	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	rats	rat	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	lésés	léser	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2452
# text = Dans ce cas , seules des augmentations des taux de GABA sont observées dans la SNr des animaux hémiparkinsoniens .
1	Dans	dans	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	seules	seul	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	augmentations	augmentation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	taux	taux	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	GABA	GABA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	observées	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	SNr	SNr	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	animaux	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	hémiparkinsoniens	hémiparkinsoniens	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2453
# text = IV . ETUDE DE L'IMPLICATION DES SYSTEMES GLUTAMATERGIQUES ET GABAERGIQUES DANS L'APPARITION DE DYSKINESIES INDUITES PAR LA STIMULATION HAUTE FREQUENCE DU NST CHEZ LE RAT EVEILLE , SAIN OU HEMIPARKINSONIEN , LIBRE DE SES MOUVEMENTS
1	IV	iv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ETUDE	ETUDE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	L'	L'	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	IMPLICATION	IMPLICATION	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	DES	DES	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	SYSTEMES	SYSTEMES	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	GLUTAMATERGIQUES	GLUTAMATERGIQUES	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ET	ET	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	GABAERGIQUES	GABAERGIQUES	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	DANS	DANS	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	L'	L'	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	APPARITION	APPARITION	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	DE	DE	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	DYSKINESIES	DYSKINESIES	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	INDUITES	INDUITES	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	PAR	PAR	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	LA	LA	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	HAUTE	HAUTE	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	FREQUENCE	FREQUENCE	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	DU	DU	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	LE	LE	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	RAT	RAT	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
30	SAIN	SAIN	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	OU	OU	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	HEMIPARKINSONIEN	HEMIPARKINSONIEN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	LIBRE	LIBRE	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	DE	DE	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	SES	SES	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	MOUVEMENTS	MOUVEMENTS	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2454
# text = L'analyse de nos résultats comportementaux montrant la survenue de dyskinésies sous SHF du NST et de nos données neurochimiques semblait indiquer que , chez le rat éveillé libre de ses mouvements , les dyskinésies de la patte avant induites par la SHF du NST étaient corrélées à une augmentation du taux de Glu extracellulaire au niveau de la SNr .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	analyse	analyse	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	comportementaux	comportemental	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	montrant	montrer	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	survenue	survenue	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sous	sous	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	nos	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	données	donnée	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	semblait	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	indiquer	indiquer	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	que	que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	47	periph	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	rat	rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	libre	libre	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	ses	son	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	mouvements	mouvement	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	47	subj	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	patte	patte	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	avant	avant	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	induites	induire	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
41	par	par	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	SHF	SHF	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	du	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	NST	NST	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	étaient	être	VRB	_	_	47	aux	_	_	_	_	_
47	corrélées	corréler	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
48	à	à	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	une	un	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	augmentation	augmentation	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	du	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	taux	taux	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	Glu	Glu	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	au	à	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	niveau	niveau	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	la	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	SNr	SNr	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2455
# text = Pour vérifier cette hypothèse , nous avons réalisé des injections d'agonistes et d'antagonistes glutamatergiques mais aussi GABAergiques au niveau de la SNr chez le rat sain et lésé à la 6-OHDA .
1	Pour	pour	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	vérifier	vérifier	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	injections	injection	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	agonistes	agoniste	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mais	mais aussi	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	aussi	mais aussi	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	niveau	niveau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	SNr	SNr	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	rat	rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	sain	sain	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	lésé	léser	VPP	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2456
# text = Les effets produits par ces agents pharmacologiques sur l'apparition de dyskinésies de la patte avant obtenues sous SHF du NST ont alors été étudiés .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
3	produits	produire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	agents	agent	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	apparition	apparition	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	patte	patte	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	avant	avant	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	obtenues	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	sous	sous	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	SHF	SHF	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ont	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
23	alors	alors	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	été	être	VPP	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	étudiés	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2457
# text = Les doses injectées étaient similaires pour les deux groupes de rats ( sains et 6-OHDA ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	doses	dose	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	injectées	injecter	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	étaient	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	similaires	similaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	deux	deux	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	groupes	groupe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	rats	rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	sains	sain	ADJ	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2458
# text = Après avoir fait des essais d'injections unilatérales à gauche ( côté ipsilatéral à la stimulation ) , nous avons finalement opté pour des injections bilatérales afin d'éviter les comportements moteurs asymétriques induits par ces drogues .
1	Après	après	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	avoir	avoir	VNF	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	fait	faire	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	essais	essai	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	injections	injection	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	unilatérales	unilatéral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	gauche	gauche	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	côté	côté	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
13	ipsilatéral	ipsilatéral	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	stimulation	stimulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
19	nous	nous	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	avons	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
21	finalement	finalement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	opté	opter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	injections	injection	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	bilatérales	bilatéral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	afin	afin de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	d'	afin de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	éviter	éviter	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	comportements	comportement	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	moteurs	moteur	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	asymétriques	asymétrique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	induits	induire	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	par	par	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ces	ce	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	drogues	drogue	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2459
# text = Les effets propres des substances pharmacologiques utilisées sur le comportement moteur ( et notamment dyskinétique ) des animaux ont d'abord été testés afin de vérifier que le comportement moteur observé sous SHF n'était pas dû au seul effet de la substance injectée .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
3	propres	propre	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	substances	substance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	utilisées	utiliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	comportement	comportement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	moteur	moteur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	notamment	notamment	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dyskinétique	dyskinétique	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	animaux	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ont	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
20	d'	d'abord	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	abord	d'abord	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	été	être	VPP	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	testés	tester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	afin	afin de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	afin de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	vérifier	vérifier	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	que	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	comportement	comportement	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
30	moteur	moteur	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	observé	observer	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	sous	sous	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	SHF	SHF	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	n'	ne	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	était	être	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
36	pas	pas	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	dû	devoir	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
38	au	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	seul	seul	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	effet	effet	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	substance	substance	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	injectée	injecter	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2460
# text = Aucune des substances injectées n'était capable d'induire , par elle-même , des dyskinésies au niveau des pattes antérieures , que ce soit chez les animaux sains ou hémiparkinsoniens .
1	Aucune	aucun	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	substances	substance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	injectées	injecter	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	capable	capable	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	induire	induire	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	elle-même	lui-même	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	niveau	niveau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pattes	patte	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	antérieures	antérieur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
23	ce	ce	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	soit	être	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	animaux	animal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	sains	sain	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ou	ou	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	hémiparkinsoniens	hémiparkinsoniens	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2461
# text = Enfin , quelles que soient les doses et la substance pharmacologique considérée , les résultats obtenus ont été totalement similaires chez les animaux sains et lésés .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	quelles	quel?	ADJ	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	soient	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	doses	dose	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	substance	substance	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	considérée	considérer	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	résultats	résultat	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	obtenus	obtenir	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	totalement	totalement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	similaires	similaire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	animaux	animal	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	sains	sain	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	lésés	léser	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2462
# text = IV.1 . Effets comportementaux induits uniquement par des injections unilatérales au sein de la SNr d'acide kynurénique , de NMDA + AMPA et de muscimol .
1	IV.1	iv.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.1 .	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
3	Effets	Effets	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
4	comportementaux	comportemental	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	induits	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	uniquement	uniquement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	injections	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	unilatérales	unilatéral	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	au sein de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	sein	au sein de	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	au sein de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	SNr	SNr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	acide	acide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	kynurénique	kynurénique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	NMDA	NMDA	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	+	plus	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	AMPA	AMPA	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	muscimol	musc	N+V	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2463
# text = Avant d'étudier l'influence d'injections nigrales d'agonistes et d'antagonistes glutamatergiques et GABAergiques sur les dyskinésies de la patte avant induites par la SHF du NST , nous avons réalisé des tests afin de déterminer les doses efficaces à injecter .
1	Avant	Avant	NOM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	étudier	étudier	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	influence	influence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	injections	injection	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	nigrales	nigral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	agonistes	agoniste	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	patte	patte	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	avant	avant	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	induites	induire	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	SHF	SHF	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
31	nous	nous	CLS	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
32	avons	avoir	VRB	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	tests	test	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	afin	afin de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	de	afin de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	déterminer	déterminer	VNF	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	doses	dose	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	efficaces	efficace	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	injecter	injecter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2464
# text = Ces essais ont initialement été réalisés avec des injections unilatérales car nous pensions injecter les substances pharmacologiques uniquement du côté ipsilatéral à la stimulation .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	essais	essai	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	initialement	initialement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	réalisés	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	injections	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	unilatérales	unilatéral	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	car	car	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	nous	nous	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	pensions	penser	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	injecter	injecter	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	substances	substance	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	uniquement	uniquement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	côté	côté	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ipsilatéral	ipsilatéral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	stimulation	stimulation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2465
# text = Malheureusement , ces injections unilatérales donnaient lieu à des comportements moteurs pouvant rendre difficile l'observation du comportement moteur induit par la SHF du NST .
1	Malheureusement	malheureusement	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	injections	injection	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	unilatérales	unilatéral	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	donnaient	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	lieu	lieu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	comportements	comportement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	moteurs	moteur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pouvant	pouvoir	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	rendre	rendre	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	difficile	difficile	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	observation	observation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	comportement	comportement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	moteur	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	induit	induire	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	NST	NST	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2466
# text = En effet , les injections unilatérales de NMDA + AMPA à une dose de 1 nmol entraînaient une hyperactivité des animaux , un comportement de toilettage et de 'sniffing 'très abondant , l'apparition de dyskinésies oro-linguales et surtout des rotations ipsi et/ou controlatérales , comportement le plus gênant pour nos observations ( n = 3 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	injections	injection	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
6	unilatérales	unilatéral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	NMDA	NMDA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	+	plus	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	AMPA	AMPA	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dose	dose	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	1	1	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	nmol	mou	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	entraînaient	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	animaux	animal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	comportement	comportement	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	toilettage	toilettage	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
29	'	"	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
30	sniffing	snif	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	'	"	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	très	très	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	abondant	abondant	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	apparition	apparition	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	oro-linguales	or	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
41	surtout	surtout	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	37	para	_	_	_	_	_
43	rotations	rotation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	ipsi	psi	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	et/ou	et-ou	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	controlatérales	controlatéral	ADJ	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	comportement	comportement	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
49	le	le plus	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	plus	le plus	ADV	_	_	51	periph	_	_	_	_	_
51	gênant	gêner	VPR	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	pour	pour	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	nos	son	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	observations	observation	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
56	n	numéro	NOM	_	_	57	subj	_	_	_	_	_
57	=	égaler	VRB	_	_	54	parenth	_	_	_	_	_
58	3	3	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2467
# text = Ces effets étaient identiques mais plus marqués pour des doses de 2 nmol avec l'apparition également de mouvement de 'grattage 'des pattes postérieures .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	étaient	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	identiques	identique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mais	mais	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	marqués	marquer	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	doses	dose	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	nmol	mou	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	apparition	apparition	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	également	également	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	mouvement	mouvement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	'	"	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	grattage	grattage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	'	"	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	pattes	patte	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	postérieures	postérieur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2468
# text = Figure 59
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	59	59	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2469
# text = Notez en A , que l'AK ( 1 nmol / côté ) prévient l'apparition des dyskinésies induites par la SHF du NST appliquée à une intensité I1 ( * p < 0.05 ) .
1	Notez	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	A	A	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	AK	AK	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	1	1	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nmol	mou	ADJ	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
11	/	sur	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
12	côté	côté	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	prévient	prévenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	apparition	apparition	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	induites	induire	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	SHF	SHF	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	appliquée	appliquer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	intensité	intensité	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	I1	I1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
31	*	-	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	<	<	ADJ	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
34	0.05	0.05	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2470
# text = En B , l'application d'une stimulation du NST d'intensité I2 n'induit pas de dyskinésie sauf après injection de NMDA + AMPA ( 1 nmol / côté ) ( * p < 0.05 ) Notez en C que l'injection de muscimol ( 3 nmol / côté ) ne prévient pas l'apparition des dyskinésies induites par une SHF du NST d'intensité I1
1	En	en	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	application	application	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NST	NST	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	intensité	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	I2	I2	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	dyskinésie	dyskinésie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	sauf	sauf	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	après	après	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	injection	injection	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	NMDA	NMDA	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	+	plus	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	AMPA	AMPA	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	1	1	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	nmol	mou	ADJ	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
29	/	sur	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
30	côté	côté	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
33	*	-	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
34	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	<	<	ADJ	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
36	0.05	0.05	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
38	Notez	Notez	NOM	_	_	53	subj	_	_	_	_	_
39	en	en	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	C	C	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	que	que	PRQ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
42	l'	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	injection	injection	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	muscimol	musc	N+V	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	3	3	NUM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
48	nmol	mou	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	/	sur	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
50	côté	côté	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
52	ne	ne	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
53	prévient	prévenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	pas	pas	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	l'	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	apparition	apparition	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
57	des	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	induites	induire	VPP	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	par	par	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	une	un	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	SHF	SHF	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	du	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
64	NST	NST	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	d'	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
66	intensité	intensité	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	I1	I1	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2471
# text = Les injections unilatérales d'acide kynurénique ( AK ) à des doses de 0 , 5 et 1 nmol induisaient également l'apparition de dyskinésies oro-linguales mais surtout des rotations du côté controlatéral à l'injection ainsi qu'une akinésie de la patte droite , d'autant plus marquée que la dose d'AK injectée était forte ( n = 3 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injections	injection	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
3	unilatérales	unilatéral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	acide	acide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	kynurénique	kynurénique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	AK	AK	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	doses	dose	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	0	0	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	,	0 , 5	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	5	5	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	1	1	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	nmol	mou	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	induisaient	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	également	également	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	apparition	apparition	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	oro-linguales	or	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
27	mais	mais	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	surtout	surtout	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
30	rotations	rotation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	côté	côté	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	injection	injection	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	ainsi	ainsi que	COO	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	qu'	ainsi que	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	akinésie	akinésie	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	patte	patte	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	droite	droit	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
46	d'	d'autant plus	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
47	autant	d'autant plus	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	plus	d'autant plus	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	marquée	marqué	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
50	que	que	CSU	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	dose	dose	NOM	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
53	d'	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	AK	AK	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	injectée	injecter	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
56	était	être	VRB	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
57	forte	fort	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
59	n	numéro	NOM	_	_	60	subj	_	_	_	_	_
60	=	égaler	VRB	_	_	56	parenth	_	_	_	_	_
61	3	3	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2472
# text = Enfin , le muscimol injecté unilatéralement dans la SNr gauche donnait naissance à des dyskinésies oro-faciales , un comportement de 'sniffing 'marqué , associé à une agitation générale de l'animal , une dystonie axiale à droite et surtout un comportement rotatoire du côté controlatéral à l'injection très important avec un nombre de rotations par minute plus important que pour les autres substances pharmacologiques injectées ( 17 & 194;& 177; 1 , 5 vs 12 & 194;& 177; 1 rotations / min ) et une impression de paralysie du train arrière par rapport au train avant .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	muscimol	musc	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	injecté	injecter	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	unilatéralement	unilatéralement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	SNr	SNr	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	gauche	gauche	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	donnait	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	naissance	naissance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	oro-faciales	or	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
18	un	un	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	comportement	comportement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	'	'	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
22	sniffing	snif	NOM	_	_	90	periph	_	_	_	_	_
23	'	'	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
24	marqué	marquer	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
26	associé	associer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	agitation	agitation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	générale	général	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	animal	animal	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	dystonie	dystonie	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
37	axiale	axial	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	droite	droite	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
41	surtout	surtout	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	un	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	comportement	comportement	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
44	rotatoire	rotatoire	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	du	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	côté	côté	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	à	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	injection	injection	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	très	très	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	important	important	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
53	avec	avec	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
54	un	un	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	nombre	nombre	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	rotations	rotation	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	par	par	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	minute	minute	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	plus	plus	ADV	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
61	important	important	ADJ	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	que	que	CSU	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	pour	pour	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	les	le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
65	autres	autre	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
66	substances	substance	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
67	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	injectées	injecter	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	(	(	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
70	17	17	NUM	_	_	71	spe	_	_	_	_	_
71	±	±	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
72	1	1	NUM	_	_	74	spe	_	_	_	_	_
73	,	1 , 5	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
74	5	5	NUM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
75	vs	vs	PRE	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	12	12	NUM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	±	±	VPR	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	1	1	NUM	_	_	79	spe	_	_	_	_	_
79	rotations	rotation	NOM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
80	/	sur	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
81	min	minute	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	)	)	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
83	et	et	COO	_	_	85	mark	_	_	_	_	_
84	une	un	DET	_	_	85	spe	_	_	_	_	_
85	impression	impression	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
86	de	de	PRE	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
87	paralysie	paralysie	NOM	_	_	86	dep	_	_	_	_	_
88	du	de	PRE	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
89	train	train	NOM	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
90	arrière	arriérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
91	par	par rapport à	PRE	_	_	90	dep	_	_	_	_	_
92	rapport	par rapport à	DET	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
93	au	par rapport à	PRE	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
94	train	train	NOM	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
95	avant	avant	ADJ	_	_	94	dep	_	_	_	_	_
96	.	.	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2473
# text = Cet effet était d'autant plus long et plus marqué que les doses injectées étaient fortes ( 0 , 8 , 1 , 5 ou 3 nmol , n = 3 ) .
1	Cet	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	d'autant	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	autant	d'autant	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	long	long	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	3	para	_	_	_	_	_
10	marqué	marqué	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	doses	dose	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	injectées	injecter	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	étaient	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	fortes	fort	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
18	0	0	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	,	0 , 8	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	8	8	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	1	1	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	,	1 , 5	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	5	5	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	3	3	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
27	nmol	mou	ADJ	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	n	numéro	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	=	égaler	VRB	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
31	3	3	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2474
# text = Les rotations induites par l'ensemble des substances pharmacologiques injectées unilatéralement dans la SNr des animaux nous semblaient pouvoir perturber notre observation et notre analyse du comportement moteur induit par la SHF du NST .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rotations	rotation	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	induites	induire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ensemble	ensemble	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	substances	substance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	injectées	injecter	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	unilatéralement	unilatéralement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SNr	SNr	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	animaux	animal	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	nous	le	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	semblaient	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	perturber	perturber	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	notre	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	observation	observation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	notre	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	analyse	analyse	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	comportement	comportement	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	moteur	moteur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	induit	induire	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	SHF	SHF	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	NST	NST	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2475
# text = C'est pourquoi , nous avons choisi de réaliser ces injections de manière bilatérale après avoir observé que celles  -ci ne donnaient lieu à aucune apparition de comportements moteurs parasitant nos observations ( akinésie , dystonie , rotation ) .
1	C'	c'est pourquoi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	est	c'est pourquoi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pourquoi	c'est pourquoi	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	réaliser	réaliser	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	injections	injection	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	manière	manière	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	après	après	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	avoir	avoir	VNF	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	observé	observer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	celles	celui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ne	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	donnaient	donner	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	lieu	lieu	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	aucune	aucun	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	apparition	apparition	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	comportements	comportement	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	moteurs	moteur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	parasitant	parasiter	VPR	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	nos	son	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	observations	observation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
34	akinésie	akinésie	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	dystonie	dystonie	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	rotation	rotation	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2476
# text = IV.2 . Effet de l'injection bilatérale d'acide kynurénique sur les dyskinésies de la patte avant induites par SHF du NST
1	IV.2	iv.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Effet	Effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	acide	acide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	kynurénique	kynurénique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	patte	patte	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	avant	avant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	induites	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	SHF	SHF	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	NST	NST	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2477
# text = L'acide kynurénique ( AK ) , un antagoniste glutamatergique à large spectre , a été injecté au niveau de la SNr des animaux sains et 6-OHDA à deux doses différentes :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	acide	acide	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	kynurénique	kynurénique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	AK	AK	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	large	large	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	spectre	spectre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	injecté	injecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	niveau	niveau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	SNr	SNr	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	animaux	animal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sains	sain	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	deux	deux	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	doses	dose	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	différentes	différent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2478
# text = 0 , 5 et 1 nmol par côté .
1	0	0	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	0 , 5	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	nmol	mou	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	côté	côté	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2479
# text = Pour des doses de 0 , 5 nmol / côté , l'AK n'était pas capable de prévenir l'apparition des dyskinésies de la patte avant induites par une SHF du NST avec une intensité I1 pour 4 / 5 des animaux lésés à la 6-OHDA et pour la totalité des animaux sains .
1	Pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	des	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	doses	dose	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	0	0	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	0 , 5	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	nmol	mou	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	/	sur	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	côté	côté	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	AK	AK	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	capable	capable	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	prévenir	prévenir	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	apparition	apparition	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	patte	patte	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	avant	avant	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	induites	induire	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	SHF	SHF	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	NST	NST	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	avec	avec	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	intensité	intensité	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	I1	I1	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	pour	pour	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	4	4	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	/	4 / 5	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
41	5	5	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
43	animaux	animal	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	lésés	léser	VPP	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	pour	pour	PRE	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	totalité	totalité	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	des	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	animaux	animal	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	sains	sain	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2480
# text = Par contre , à des doses de 1 nmol / côté , l'injection bilatérale d'AK a permis de prévenir l'apparition des dyskinésies normalement induites par une stimulation d'intensité I1 ( Fig 59A ) .
1	Par	par contre	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	contre	par contre	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	doses	dose	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	1	1	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nmol	mou	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	/	sur	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
11	côté	côté	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	injection	injection	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
15	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	AK	AK	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	a	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	prévenir	prévenir	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	apparition	apparition	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	normalement	normalement	ADV	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
27	induites	induire	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	stimulation	stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	intensité	intensité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	I1	I1	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Fig	Fig	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
36	59A	59A	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2481
# text = L'effet était maintenu pendant toute la durée de l'expérience ( 30 minutes ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	était	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	maintenu	maintenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pendant	pendant	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	toute	tout	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	durée	durée	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	expérience	expérience	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	30	30	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	minutes	minute	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2482
# text = IV.3 . Effet de l'injection bilatérale de NMDA et d'AMPA sur les dyskinésies de la patte avant induites par SHF du NST
1	IV.3	iv.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Effet	Effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	NMDA	NMDA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	AMPA	AMPA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	patte	patte	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	avant	avant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	induites	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2483
# text = Un mélange de NMDA + AMPA a été injecté dans la SNr d'animaux sains et lésés à la 6-OHDA à des doses de 1 et 2 nmol par côté .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélange	mélange	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	NMDA	NMDA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	+	plus	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	AMPA	AMPA	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	injecté	injecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SNr	SNr	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	animaux	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sains	sain	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	lésés	léser	VPP	_	_	9	para	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	doses	dose	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	1	1	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	2	2	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	nmol	mou	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	côté	côté	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2484
# text = Après injection , et pour les deux concentrations testées , la SHF du NST avec une intensité I2 entraînait l'apparition de dyskinésies de la patte avant située du côté controlatéral à la stimulation , similaires à celles induites par une stimulation d'intensité I1 en absence de drogue ( Fig 59B ) .
1	Après	après	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	injection	injection	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	concentrations	concentration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	testées	tester	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SHF	SHF	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	intensité	intensité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	I2	I2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	entraînait	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	apparition	apparition	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	patte	patte	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	avant	avant	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	située	situer	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	côté	côté	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	stimulation	stimulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	similaires	similaire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	celles	celui	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	induites	induire	VPP	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	par	par	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	une	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	stimulation	stimulation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	d'	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	intensité	intensité	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	I1	I1	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	en	en absence de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
47	absence	en absence de	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	en absence de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	drogue	drogue	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	Fig	Fig	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
52	59B	59B	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2485
# text = Pour des doses de 2 nmol , des effets secondaires étaient observés et notamment l'apparition d'une petite paralysie des membres postérieurs ainsi qu'une akinésie des membres antérieurs .
1	Pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
2	des	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	doses	dose	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	nmol	mou	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	effets	effet	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	étaient	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	observés	observer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	notamment	notamment	ADV	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	apparition	apparition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	petite	petit	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	paralysie	paralysie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	membres	membre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	postérieurs	postérieur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ainsi	ainsi que	COO	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	qu'	ainsi que	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	akinésie	akinésie	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	membres	membre	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	antérieurs	antérieur	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2486
# text = IV.4 . Effet de l'injection bilatérale de muscimol sur les dyskinésies de la patte avant induites par SHF du NST
1	IV.4	iv.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.4 .	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	Effet	Effet	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	muscimol	musc	N+V	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	patte	patte	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	avant	avant	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	induites	induire	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	SHF	SHF	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de+le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2487
# text = Trois doses différentes de muscimol , agoniste des récepteurs GABAA , ont été testées :
1	Trois	trois	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	doses	dose	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	différentes	différent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	muscimol	musc	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
7	agoniste	agoniste	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	GABAA	GABAA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	testées	tester	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2488
# text = 0 , 8 , 1 , 5 et 3 nmol par côté .
1	0	0	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	0 , 8	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	8	8	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	1 , 5	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	3	3	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
10	nmol	mou	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	côté	côté	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2489
# text = Quelle que soit la dose considérée , les mouvements dyskinétiques de la patte avant induits par une SHF du NST d'intensité I1 n'étaient pas bloqués par l'injection préalable de muscimol dans la SNr ( Fig 59C ) .
1	Quelle	quel?	ADJ	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	que	que	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	soit	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dose	dose	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	considérée	considérer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mouvements	mouvement	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
10	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	patte	patte	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	avant	avant	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	induits	induire	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	SHF	SHF	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	NST	NST	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	intensité	intensité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	I1	I1	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	n'	ne	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	étaient	être	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
26	pas	pas	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	bloqués	bloquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	injection	injection	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	préalable	préalable	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	muscimol	musc	N+V	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	SNr	SNr	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Fig	Fig	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	59C	59C	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2490
# text = Nous n'avons pas testé de dose supérieure de muscimol car sa durée d'action est longue et proportionnelle à la dose injectée .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	n'	ne	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	avons	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pas	pas	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	testé	tester	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dose	dose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	muscimol	musc	N+V	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	car	car	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
12	sa	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	durée	durée	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	action	action	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	longue	long	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	proportionnelle	proportionnel	ADJ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	dose	dose	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	injectée	injecter	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2491
# text = De plus l'injection d'une dose de 3 nmol / côté a entraîné l'apparition d'effets secondaires tels qu'une augmentation de l'activité locomotrice , et des mouvements incontrôlés des pattes arrières ainsi qu'un comportement d'automutilation notamment de morsure de la queue et des pattes postérieures .
1	De	de plus	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	injection	injection	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dose	dose	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	3	3	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nmol	mou	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	/	sur	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	côté	côté	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	entraîné	entraîner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	apparition	apparition	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	effets	effet	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	tels	tel	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	qu'	que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	augmentation	augmentation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	activité	activité	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	locomotrice	locomotrice	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
31	mouvements	mouvement	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	incontrôlés	incontrôlé	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	pattes	patte	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	arrières	arrière	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ainsi	ainsi que	COO	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	qu'	ainsi que	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	comportement	comportement	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	automutilation	automutilation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	notamment	notamment	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	morsure	morsure	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	queue	queue	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	des	de	PRE	_	_	43	para	_	_	_	_	_
50	pattes	patte	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	postérieures	postérieur	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2492
# text = En résumé , les résultats obtenus montrent clairement que les dyskinésies de la patte avant controlatérale , induites par la SHF du NST avec une intensité I1 , peuvent être bloquées si un antagoniste glutamatergique est injecté bilatéralement au sein de la SNr .
1	En	en	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	résumé	résumé	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	obtenus	obtenir	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	clairement	clairement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	patte	patte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	avant	avant	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
18	induites	induire	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SHF	SHF	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	intensité	intensité	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	I1	I1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
29	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
30	être	être	VNF	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	bloquées	bloquer	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	si	si	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
35	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	est	être	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	injecté	injecter	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
38	bilatéralement	bilatéralement	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	au	au sein de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	sein	au sein de	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	au sein de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	SNr	SNr	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2493
# text = De manière comparable , l'injection bilatérale d'agents agonistes glutamatergiques au sein de la SNr de manière préalable à une SHF du NST , appliquée à une intensité I2 , rend possible l'apparition de ces dyskinésies sous l'effet de la stimulation .
1	De	de	PRE	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
2	manière	manière	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	comparable	comparable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
7	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	agents	agent	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	agonistes	agoniste	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	au sein de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	sein	au sein de	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	au sein de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	SNr	SNr	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	manière	manière	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	préalable	préalable	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	SHF	SHF	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
26	appliquée	appliquer	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	intensité	intensité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	I2	I2	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
32	rend	rendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	possible	possible	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	apparition	apparition	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ces	ce	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	sous	sous	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
40	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	effet	effet	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	stimulation	stimulation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2494
# text = De manière génante mais intéressante , le muscimol n'a aucun effet sur les dyskinésies de la patte avant induites par la SHF du NST
1	De	de	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	manière	manière	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	génante	génante	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mais	mais	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	muscimol	musc	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	aucun	aucun	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	effet	effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	patte	patte	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	avant	avant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	induites	induire	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	NST	NST	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2495
# text = DISCUSSION :
1	DISCUSSION	discussion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2496
# text = PARTIE I
1	PARTIE	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2497
# text = I. ETUDE DES CONDITIONS DE STIMULATION ELECTRIQUE DU NST CHEZ LE RAT EVEILLE , SAIN OU HEMIPARKINSONIEN , LIBRE DE SES MOUVEMENTS
1	I.	tome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ETUDE	ETUDE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	DES	DES	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	CONDITIONS	CONDITIONS	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ELECTRIQUE	ELECTRIQUE	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	DU	DU	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	NST	NST	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	LE	LE	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	RAT	RAT	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	SAIN	SAIN	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	OU	OU	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	HEMIPARKINSONIEN	HEMIPARKINSONIEN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	LIBRE	LIBRE	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	DE	DE	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	SES	SES	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	MOUVEMENTS	MOUVEMENTS	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2498
# text = I.1 . Electrode de stimulation :
1	I.1	i.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Electrode	Electrode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	stimulation	stimulation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2499
# text = monopolaire , bipolaire , platine ou tungstène ?
1	monopolaire	monopolaire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	bipolaire	bipolaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	platine	platine	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	tungstène	tungstène	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2500
# text = Les résultats que nous avons obtenus concernant l'utilisation d'une électrode mono ou bi-polaire montrent clairement que la quantité de courant nécessaire pour induire un comportement dyskinétique ( ici la dyskinésie de la patte avant ) est beaucoup plus faible lorsque l'on stimule avec une électrode monopolaire qu'avec une électrode bipolaire .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	que	que	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	obtenus	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	concernant	concerner	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	utilisation	utilisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	électrode	électrode	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	mono	mono	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	bi-polaire	bic	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	clairement	clairement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	quantité	quantité	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	courant	courant	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	induire	induire	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	comportement	comportement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	dyskinétique	dyskinétique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	ici	ici	ADV	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	dyskinésie	dyskinésie	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	patte	patte	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	avant	avant	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
38	est	être	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
39	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	plus	plus	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	faible	faible	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	lorsque	lorsque	CSU	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	l'	l'on	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	on	l'on	PRQ	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
45	stimule	stimuler	VRB	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	avec	avec	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	une	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	électrode	électrode	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	qu'	que	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
51	avec	avec	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
52	une	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	électrode	électrode	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	bipolaire	bipolaire	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2501
# text = Cette observation est valable aussi en clinique humaine où les stimulations en mode monopolaire permettent de générer des bénéfices moteurs similaires à ceux observés avec une stimulation en mode bipolaire , mais en utilisant une valeur d'intensité beaucoup plus faible , ce qui permet d'ailleurs de diminuer l'usure des piles du stimulateur ( Volkmann et al. , 2000 ; Dowsey-limousin et Pollak , 2001 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	observation	observation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	est	est	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	valable	valable	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	aussi	aussi	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	clinique	clinique	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	humaine	humain	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	où	où	PRQ	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	stimulations	stimulation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mode	mode	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	permettent	permettre	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	générer	générer	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	bénéfices	bénéfice	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	moteurs	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	similaires	similaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ceux	celui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	observés	observer	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	avec	avec	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	stimulation	stimulation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	mode	mode	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	bipolaire	bipolaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	mais	mais	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	en	en	PRE	_	_	30	para	_	_	_	_	_
34	utilisant	utiliser	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	valeur	valeur	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	intensité	intensité	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	plus	plus	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	faible	faible	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
43	ce	ce	PRQ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
44	qui	qui	PRQ	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
45	permet	permettre	VRB	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	diminuer	diminuer	VNF	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	l'	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	usure	usure	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
53	piles	pile	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	du	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	stimulateur	stimulateur	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	Volkmann	Volkmann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	ADV	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	2000	2000	NUM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
62	;	;	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
63	Dowsey-limousin	Dowsey-limousin	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
65	Pollak	Pollak	NOM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	2001	2001	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2502
# text = Une étude de suivi au long cours des effets de la SHF du NST chez les patients parkinsoniens montre que 90 % des malades stimulés le sont en mode monopolaire , ce qui conduit , dans les cinq premières années de stimulation , au remplacement du stimulateur chez 2 % des patients ( Krack et al. , 2003 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	suivi	suivi	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	long	long	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	cours	cours	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	effets	effet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	la	de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	SHF	SHF	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	patients	patient	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	90	90	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	%	pourcent	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	malades	malade	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	stimulés	stimuler	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	en	en	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	mode	mode	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	ce	ce	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	qui	qui	PRQ	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
34	conduit	conduire	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
36	dans	dans	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
38	cinq	cinq	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
39	premières	premier	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	années	année	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	stimulation	stimulation	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	au	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
45	remplacement	remplacement	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	stimulateur	stimulateur	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	chez	chez	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	2	2	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	%	pourcent	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	des	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	patients	patient	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	Krack	Krack	NOM	_	_	52	parenth	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
56	al.	al.	ADV	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	2003	2003	NUM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2503
# text = En stimulation monopolaire , un des contacts de l'électrode est choisi comme cathode et l'anode est localisée au niveau du générateur .
1	En	en	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	stimulation	stimulation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	un	un	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	contacts	contact	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	électrode	électrode	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	comme	comme	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cathode	cathode	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	anode	anode	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	localisée	localiser	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	niveau	niveau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	générateur	générateur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2504
# text = Ainsi , l'anode et la cathode sont assez distantes et le courant électrique et largement distribué .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	anode	anode	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cathode	cathode	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	assez	assez	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	distantes	distant	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	le	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	courant	courir	VPR	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	électrique	électrique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	largement	largement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	distribué	distribuer	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2505
# text = En mode bipolaire , l'anode et la cathode sont au contraire proches et la diffusion du courant est donc plus localisée .
1	En	en	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	mode	mode	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	bipolaire	bipolaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	anode	anode	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	cathode	cathode	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	au	à+le	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	contraire	au contraire	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	proches	proche	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	diffusion	diffusion	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	courant	courant	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
20	donc	donc	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	localisée	localiser	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2506
# text = Cette variation du volume de diffusion du courant électrique permet d'expliquer qu'à effet égal , les besoins en intensité sont plus faibles pour une stimulation monopolaire que bipolaire ( Kuncel et Grill , 2004 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variation	variation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	volume	volume	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	diffusion	diffusion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	courant	courant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	électrique	électrique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	expliquer	expliquer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qu'	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
15	effet	effet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	égal	égal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	besoins	besoin	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	intensité	intensité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	plus	plus	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	faibles	faible	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	stimulation	stimulation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	bipolaire	bipolaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Kuncel	Kuncel	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	Grill	Grill	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2004	2004	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2507
# text = Ainsi sur la base des observations faites en clinique humaine , et compte tenu que nous voulions nous rapprocher des conditions de stimulation utilisées chez le patient parkinsonien , nous avons décidé d'utiliser des électrodes monopolaires pour nos études chez le rat éveillé .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	sur	sur	PRE	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	base	base	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	observations	observation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	faites	faire	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
9	clinique	clinique	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	humaine	humain	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	compte	compte	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	tenu	tenir	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	nous	nous	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	voulions	vouloir	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	nous	lui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	rapprocher	rapprocher	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	conditions	condition	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	stimulation	stimulation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	utilisées	utiliser	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	patient	patient	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
30	nous	nous	CLS	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
31	avons	avoir	VRB	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	décidé	décider	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	utiliser	utiliser	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	des	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	électrodes	électrode	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	monopolaires	monopolaire	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	pour	pour	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	nos	son	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	études	étude	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	chez	chez	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	rat	rat	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	éveillé	éveillé	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2508
# text = De plus , les dommages tissulaires observés chez le rat au niveau du NST suite à une stimulation électrique d'une heure ( 130 Hz , 60 µs , 300 µA ) sont beaucoup moins importants avec une stimulation en mode monopolaire qu'avec une stimulation en mode bipolaire ( Temel et al. , 2004 ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dommages	dommage	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
6	tissulaires	tissulaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	observés	observer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	niveau	niveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	suite	suite à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	à	suite à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	électrique	électrique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	heure	heure	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
24	130	130	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	Hz	Hz	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
27	60	60	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	µs	micro-	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
30	300	300	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	µA	micro-	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	moins	moins	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	importants	important	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	avec	avec	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	une	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	stimulation	stimulation	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	en	en	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	mode	mode	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	qu'	que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
44	avec	avec	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	une	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	stimulation	stimulation	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	en	en	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	mode	mode	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	bipolaire	bipolaire	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	Temel	Temel	NOM	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	2004	2004	NUM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2509
# text = Par ailleurs , Harnack et collaborateurs ont récemment montré l'influence de la nature des matériaux utilisés pour la confection de l'électrode de stimulation sur les dommages tissulaires observés au niveau du NST , suite à sa stimulation électrique ( Harnack et al. , 2004 ) .
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Harnack	Harnack	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	récemment	récemment	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	influence	influence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	nature	nature	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	matériaux	matériaux	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	utilisés	utiliser	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	confection	confection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	électrode	électrode	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	stimulation	stimulation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	dommages	dommage	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	tissulaires	tissulaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	observés	observer	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
32	niveau	niveau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	NST	NST	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	suite	suite	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	sa	son	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	stimulation	stimulation	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	électrique	électrique	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Harnack	Harnack	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2004	2004	NUM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2510
# text = Les résultats montrent que des effets tels que le dépôt de métal , la nécrose , les hémorragies et la dégénération neuronale sont observés après une SHF du NST pratiquée avec une électrode en acier inoxydable et qu'ils ne se limitent pas uniquement à la zone stimulée .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	effets	effet	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
7	tels	tel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dépôt	dépôt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	métal	métal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nécrose	nécrose	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	hémorragies	hémorragie	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	dégénération	dégénération	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
22	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	observés	observer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
25	après	après	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	SHF	SHF	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	pratiquée	pratiquer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	avec	avec	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	électrode	électrode	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
35	acier	acier	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	inoxydable	inoxydable	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	qu'	que	CSU	_	_	4	para	_	_	_	_	_
39	ils	ils	CLS	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
40	ne	ne	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
41	se	se	CLI	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	limitent	limiter	VRB	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	pas	pas	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	uniquement	uniquement	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	zone	zone	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	stimulée	stimuler	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2511
# text = Par contre , l'étendue de ces dommages est beaucoup plus limitée lorsque l'électrode de stimulation utilisée est en platine .
1	Par	par contre	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	contre	par contre	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	étendue	étendue	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dommages	dommage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	limitée	limiter	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	lorsque	lorsque	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	électrode	électrode	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	platine	platine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2512
# text = En effet , les phénomènes de dissolution électrolytique ( dépendant des propriétés physico-chimiques du métal utilisé et conduisant à la formation de produits électrolytiques et à l'émission de métal toxique ) qui sont à l'origine des dommages tissulaires observés sont moins importants avec une électrode en platine qu'avec une électrode en tungstène ( Wetzel et al. , 1969 ; White et Gross , 1974 ; Tomov et Tsoneva , 2000 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dissolution	dissolution	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	électrolytique	électrolytique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	dépendant	dépendre	VPR	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	propriétés	propriété	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	physico-chimiques	physique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	métal	métal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	conduisant	conduire	VPR	_	_	10	para	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	formation	formation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	produits	produit	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	électrolytiques	électrolytique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	émission	émission	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	métal	métal	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	toxique	toxique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
33	qui	qui	PRQ	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
34	sont	être	VRB	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	origine	origine	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	dommages	dommage	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	tissulaires	tissulaire	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	observés	observer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
42	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	moins	moins	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	importants	important	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	avec	avec	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	une	un	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	électrode	électrode	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	en	en	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	platine	platine	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	qu'	que	CSU	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
51	avec	avec	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	une	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	électrode	électrode	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	en	en	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	tungstène	tungstène	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	Wetzel	Wetzel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	ADV	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	1969	1969	NUM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
62	;	;	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	White	White	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
65	Gross	Gross	NOM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
67	1974	1974	NUM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	;	;	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
69	Tomov	Tomov	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
70	et	et	COO	_	_	71	mark	_	_	_	_	_
71	Tsoneva	Tsoneva	NOM	_	_	69	para	_	_	_	_	_
72	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
73	2000	2000	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
74	)	)	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
75	.	.	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2513
# text = L'ensemble de ces observations comportementales et histologiques a également été rapporté dans une thèse précédemment soutenue au laboratoire en 2003 par Nicolas BRUET .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	observations	observation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	histologiques	histologique	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	également	également	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	rapporté	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	thèse	thèse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	précédemment	précédemment	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
17	soutenue	soutenir	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	2003	2003	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	Nicolas	Nicolas	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	BRUET	BRUET	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2514
# text = A l'époque , ces études de mise au point des conditions de stimulation haute fréquence au sein du NST chez le rat ont fait partie d'un travail de collaboration , réalisé dans le cadre d'un programme européen de recherche ( 5ème PCRDT ) , piloté par le Dr Lydia KERKERIAN .
1	A	à	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	époque	époque	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	études	étude	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mise	mise	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	point	point	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	conditions	condition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	stimulation	stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	haute	haut	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	fréquence	fréquence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	au	au sein de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	sein	au sein de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	au sein de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	NST	NST	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	rat	rat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	ont	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	fait	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	partie	partie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	travail	travail	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	collaboration	collaboration	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	réalisé	réaliser	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	le	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	cadre	cadre	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	programme	programme	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	européen	européen	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	recherche	recherche	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
44	5ème	5ème	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	PCRDT	PCRDT	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	piloté	piloter	VPP	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
49	par	par	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	le	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	Dr	Dr	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	Lydia	Lydia	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	KERKERIAN	KERKERIAN	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2515
# text = Au cours de mon travail doctoral , j'ai donc pu bénéficier de ce développement technologique qui m'a permis d'affiner les études comportementales chez le rat en fonction des modifications des paramètres de stimulation , et de pouvoir ensuite corréler ces comportements moteurs à des variations neurochimiques , principalement au niveau de la SNr .
1	Au	à	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mon	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	travail	travail	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	doctoral	doctoral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	j'	j'	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	ai	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	donc	donc	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	bénéficier	bénéficier	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ce	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	développement	développement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	technologique	technologique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	m'	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	permis	permettre	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	affiner	affiner	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	études	étude	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	chez	chez	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	rat	rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	en	en	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	fonction	fonction	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	modifications	modification	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	paramètres	paramètre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	stimulation	stimulation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
40	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	ensuite	ensuite	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	corréler	corréler	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	ces	ce	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	comportements	comportement	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	moteurs	moteur	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	des	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	variations	variation	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
51	principalement	principalement	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	au	à	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
53	niveau	niveau	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	la	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	SNr	SNr	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2516
# text = I.2 . Variation des paramètres de stimulation
1	I.2	i.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variation	Variation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	paramètres	paramètre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2517
# text = Des études récentes réalisées chez le patient parkinsonien ont mis en avant l'importance des paramètres de stimulation utilisés dans l'efficacité thérapeutique de la SHF du NST .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	récentes	récent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réalisées	réaliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	patient	patient	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avant	avant	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	importance	importance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	paramètres	paramètre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	utilisés	utiliser	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	efficacité	efficacité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	la	de	DET	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	SHF	SHF	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	NST	NST	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2518
# text = Ces travaux ont ainsi montré qu'il était impossible d'obtenir un effet thérapeutique de la stimulation pour des fréquences de 10 et 50 Hz et que certains symptômes moteurs dont l'akinésie pouvaient même être aggravés pour des fréquences de 5 Hz ( Limousin et al. , 1996 ; Rizzone et al. , 2001 ; Moro et al. , 2002 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	travaux	travail	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	qu'	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	il	il	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	était	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	impossible	impossible	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	obtenir	obtenir	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	effet	effet	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	fréquences	fréquence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	10	10	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	50	50	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	Hz	Hz	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	que	que	CSU	_	_	6	para	_	_	_	_	_
28	certains	certain	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	symptômes	symptôme	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
30	moteurs	moteur	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dont	dont	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	akinésie	akinésie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	pouvaient	pouvoir	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
35	même	même	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	être	être	VNF	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	aggravés	aggraver	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	pour	pour	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	des	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	fréquences	fréquence	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	5	5	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	Hz	Hz	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	Limousin	Limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	1996	1996	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
51	Rizzone	Rizzone	NOM	_	_	55	periph	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
55	2001	2001	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	Moro	Moro	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	ADV	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	2002	2002	NUM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2519
# text = Peu d'études ont été rapportées sur l'influence des paramètres de stimulation sur les comportements moteurs induits chez l'animal éveillé .
1	Peu	peu	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	rapportées	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	influence	influence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	paramètres	paramètre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	stimulation	stimulation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	comportements	comportement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	moteurs	moteur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	induits	induire	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	animal	animal	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2520
# text = Dans la majorité des cas , les études conduites chez le rat se sont limitées à l'observation des comportements de rotation contralatérale induits sous l'effet de SHF du NST ( Meissner et al. , 2002 ; Bergmann et al. , 2004 ) et souvent considérés comme des effets indésirables .
1	Dans	dans	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	majorité	majorité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cas	cas	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	études	étude	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
9	conduites	conduire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rat	rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	se	se	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	limitées	limiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	observation	observation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	comportements	comportement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	rotation	rotation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	contralatérale	contralatéral	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	induits	induire	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	l'	sous l'effet de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	effet	sous l'effet de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	de	sous l'effet de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	SHF	SHF	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	NST	NST	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Meissner	Meissner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
37	2002	2002	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
39	Bergmann	Bergmann	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
43	2004	2004	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	souvent	souvent	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	considérés	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	comme	comme	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	des	un	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	effets	effet	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	indésirables	indésirable	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2521
# text = Seule une étude publiée par Salin et collaborateurs a montré l'influence de l'intensité de stimulation , lors de SHF du NST , sur le comportement moteur du rat , décrivant l'apparition de mouvements dyskinétiques de la patte avant controlatérale à la stimulation ( Salin et al. , 2002 ) .
1	Seule	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	étude	étude	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	publiée	publier	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Salin	Salin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	influence	influence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	intensité	intensité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	lors	lors de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	de	lors de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	SHF	SHF	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	comportement	comportement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	moteur	moteur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	rat	rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	décrivant	décrire	VPR	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	apparition	apparition	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	mouvements	mouvement	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	patte	patte	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	avant	avant	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	stimulation	stimulation	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Salin	Salin	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	2002	2002	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2522
# text = Les séquences motrices rapportées au cours de cette thèse corrèlent bien avec celles décrites par Salin et collaborateurs .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	séquences	séquence	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	motrices	moteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	rapportées	rapporter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cours	cours	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	thèse	thèse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	corrèlent	corréler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	bien	bien	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	celles	celui	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	décrites	décrire	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Salin	Salin	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2523
# text = L'augmentation progressive de l'intensité de stimulation lors de SHF du NST induit , en effet , l'apparition chronologique d'une 'gamme 'de dyskinésies caractérisée d'abord par des dyskinésies oro-faciales ( mouvements répétés de la langue ) , suivies de dyskinésies axiales ( torsion du tronc et de la tête du côté controlatéral à la stimulation ) et de dyskinésies de la patte avant controlatérale ( mouvement répété de grattage ) et enfin de rotations également du côté controlatéral à la stimulation pouvant conduire l'animal à rouler sur son axe antéro-postérieur .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	progressive	progressif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	intensité	intensité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	lors	lors de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	lors de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	SHF	SHF	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
16	en	en effet	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	effet	en effet	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	apparition	apparition	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	chronologique	chronologique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	'	"	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	gamme	gamme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	'	"	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	d'	d'abord	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	abord	d'abord	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	des	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	oro-faciales	or	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	mouvements	mouvement	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
38	répétés	répéter	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	langue	langue	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
44	suivies	suivre	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
46	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	axiales	axial	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	torsion	torsion	NOM	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
50	du	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	tronc	tronc	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	50	para	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	tête	tête	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	du	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	côté	côté	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	à	à	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	la	le	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	stimulation	stimulation	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
63	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
64	de	de	PRE	_	_	45	para	_	_	_	_	_
65	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	de	de	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	la	le	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	patte	patte	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	avant	avant	ADJ	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	(	(	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	mouvement	mouvement	NOM	_	_	68	parenth	_	_	_	_	_
73	répété	répéter	ADJ	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	de	de	PRE	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
75	grattage	grattage	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	)	)	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
77	et	et	COO	_	_	79	mark	_	_	_	_	_
78	enfin	enfin	ADV	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	de	de	PRE	_	_	66	para	_	_	_	_	_
80	rotations	rotation	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	également	également	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	du	de	PRE	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
83	côté	côté	NOM	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
84	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
85	à	à	PRE	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
86	la	le	DET	_	_	87	spe	_	_	_	_	_
87	stimulation	stimulation	NOM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
88	pouvant	pouvoir	VPR	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
89	conduire	conduire	VNF	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
90	l'	le	DET	_	_	91	spe	_	_	_	_	_
91	animal	animal	NOM	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
92	à	à	PRE	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
93	rouler	rouler	VNF	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
94	sur	sur	PRE	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
95	son	son	DET	_	_	96	spe	_	_	_	_	_
96	axe	axe	NOM	_	_	94	dep	_	_	_	_	_
97	antéro-postérieur	Antero	NOM	_	_	96	dep	_	_	_	_	_
98	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2524
# text = De manière intéressante , tous ces comportements ressemblent à ceux décrits chez les animaux hémiparkinsoniens traités au long cours à la L-DOPA , en dehors de toute stimulation électrique du NST ( Winkler et al. , 2002 ) .
1	De	de	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	manière	manière	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	tous	tout	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	comportements	comportement	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	ressemblent	ressembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ceux	celui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	décrits	décrire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	animaux	animal	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	hémiparkinsoniens	hémiparkinsoniens	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	traités	traiter	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	long	long	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	cours	cours	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	en	en dehors de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	dehors	en dehors de	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	en dehors de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	toute	tout	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	stimulation	stimulation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	électrique	électrique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	NST	NST	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Winkler	Winkler	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	2002	2002	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2525
# text = Il est également intéressant de voir que ces dyskinésies induites par la SHF apparaissent non seulement chez les animaux hémiparkinsoniens mais également chez les animaux sains .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	voir	voir	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
10	induites	induire	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	non	non	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	seulement	seulement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	animaux	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	hémiparkinsoniens	hémiparkinsoniens	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mais	mais	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	également	également	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chez	chez	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	animaux	animal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	sains	sain	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2526
# text = Cette dernière observation est particulièrement pertinente car elle évoque la capacité de la SHF du NST à exacerber , à elle seule , l'activité de circuits moteurs en dehors de toute dénervation dopaminergique et d'aboutir à des comportements moteurs comparables à ceux observés en situation parkinsonienne sous traitement L-DOPA .
1	Cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	dernière	dernier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	observation	observation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	pertinente	pertinent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	car	car	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	elle	elle	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	évoque	évoquer	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	capacité	capacité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	la	de	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	SHF	SHF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	exacerber	exacerber	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	elle	lui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	seule	seul	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	activité	activité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	circuits	circuit	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	moteurs	moteur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	en	en dehors de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
30	dehors	en dehors de	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	en dehors de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	toute	tout	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	dénervation	dénervation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	aboutir	aboutir	VNF	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	des	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	comportements	comportement	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	moteurs	moteur	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	comparables	comparable	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	ceux	celui	PRQ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	observés	observer	VPP	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	en	en	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	situation	situation	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	parkinsonienne	parkinsonien	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	sous	sous	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
50	traitement	traitement	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2527
# text = Enfin , nous avons pu mettre en avant le fait que le niveau d'intensité nécessaire pour induire ces dyskinésies était plus important pour les rats 6-OHDA que pour les rats sains mais uniquement lorsque les fréquences et les largeurs d'impulsion étaient respectivement inférieures à 130 Hz et 60 µs .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	mettre	mettre	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avant	avant	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fait	fait	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	intensité	intensité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	induire	induire	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ces	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	était	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	plus	plus	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	important	important	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	rats	rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	que	que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	pour	pour	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	rats	rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	sains	sain	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	mais	mais	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	uniquement	uniquement	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	lorsque	lorsque	CSU	_	_	29	para	_	_	_	_	_
36	les	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	fréquences	fréquence	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	largeurs	largeur	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
41	d'	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	impulsion	impulsion	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	étaient	être	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
44	respectivement	respectivement	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	130	130	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	Hz	Hz	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
50	60	60	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	µs	micro-	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2528
# text = Ces résultats montrent donc que la réactivité des circuits moteurs vis à vis de la SHF du NST peut être différente en fonction de l'état normal ou parkinsonien ( Guridi et Obeso , 2001 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	réactivité	réactivité	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	circuits	circuit	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	moteurs	moteur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	vis	vis	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	vis	vis	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	la	de	DET	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	SHF	SHF	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	peut	pouvoir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	être	être	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	différente	différent	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	fonction	fonction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	état	état	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	normal	normal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ou	ou	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Guridi	Guridi	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	Obeso	Obeso	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	2001	2001	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2529
# text = Sur le plan physiopathologique , les dyskinésies induites par la L-DOPA peuvent être considérées comme un phénomène d'apprentissage moteur pathologique , secondaire à une altération de la transmission glutamatergique centrale , subséquente à la dénervation ( Baas , 2000 ; Winkler et al. , 2002 ; Paillé et al. , 2004 ) et/ou à la stimulation dopaminergique pulsatile non physiologique ( Calon et al. , 2000 ; Graybiel et al. , 2000 ; Bézard et al. , 2001d ; Jenner , 2004 ; Obeso et al. , 2004 ) .
1	Sur	sur	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	plan	plan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	physiopathologique	physiopathologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	induites	induire	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	être	être	VNF	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	considérées	considérer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	comme	comme	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	phénomène	phénomène	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	apprentissage	apprentissage	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	moteur	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pathologique	pathologique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
23	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	altération	altération	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	transmission	transmission	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	centrale	central	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
33	subséquente	subséquent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	dénervation	dénervation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	Baas	Baas	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
40	2000	2000	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
42	Winkler	Winkler	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
46	2002	2002	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	;	;	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
48	Paillé	Paillé	VPP	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	ADV	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
52	2004	2004	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	et/ou	et-ou	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	la	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	stimulation	stimulation	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	pulsatile	pulsatile	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	non	non	ADV	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
61	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
63	Calon	Calon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
65	al.	al.	NOM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
67	2000	2000	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
68	;	;	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
69	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
70	et	et	COO	_	_	71	mark	_	_	_	_	_
71	al.	al.	NOM	_	_	69	para	_	_	_	_	_
72	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
73	2000	2000	NUM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
74	;	;	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
75	Bézard	Bézard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
76	et	et	COO	_	_	77	mark	_	_	_	_	_
77	al.	al.	NOM	_	_	75	para	_	_	_	_	_
78	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
79	2001d	2001d	NUM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
80	;	;	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
81	Jenner	Jenner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
82	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
83	2004	2004	NUM	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
84	;	;	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
85	Obeso	Obeso	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
86	et	et	COO	_	_	87	mark	_	_	_	_	_
87	al.	al.	NOM	_	_	85	para	_	_	_	_	_
88	,	,	PUNC	_	_	89	punc	_	_	_	_	_
89	2004	2004	NUM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
90	)	)	PUNC	_	_	89	punc	_	_	_	_	_
91	.	.	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2530
# text = Leur expression est liée à une diminution excessive de la fréquence de décharge des structures de sortie des ganglions de la base ( Filion et al. , 1991 ) associée à des modifications de leur mode de décharge ( Boraud et al. , 2001 ; Bevan et al. , 2002 ; Hutchinson et al. , 2004 ; Meissner et al. , 2006 ) .
1	Leur	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expression	expression	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	liée	lier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	diminution	diminution	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	excessive	excessif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fréquence	fréquence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	décharge	décharge	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	structures	structure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sortie	sortie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ganglions	ganglion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	base	base	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Filion	Filion	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1991	1991	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	associée	associer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	modifications	modification	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	leur	son	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	mode	mode	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	décharge	décharge	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Boraud	Boraud	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
44	2001	2001	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
46	Bevan	Bevan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	2002	2002	NUM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	;	;	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
52	Hutchinson	Hutchinson	NOM	_	_	56	periph	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
56	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	;	;	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
58	Meissner	Meissner	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	al.	al.	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	2006	2006	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
64	.	.	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2531
# text = Il est alors tout à fait possible que les différences que nous observons entre rats sains et hémiparkinsoniens , du moins en dessous de 130 Hz et de 60 µs , puissent être sous tendues par des niveaux d'activité des structures de sorties des ganglions de la base différents .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	alors	alors	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tout	tout à fait	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	à	tout à fait	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fait	tout à fait	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	possible	possible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	différences	différence	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
11	que	que	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	nous	nous	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	observons	observer	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rats	rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sains	sain	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	hémiparkinsoniens	hémiparkinsoniens	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
20	du	du moins	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	moins	du moins	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en dessous de	PRE	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
23	dessous	en dessous de	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	en dessous de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	130	130	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	Hz	Hz	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	60	60	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	µs	micro-	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
32	puissent	pouvoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
33	être	être	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	sous	sous	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	tendues	tendre	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	par	par	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	niveaux	niveau	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	activité	activité	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	des	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	structures	structure	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	sorties	sortie	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	ganglions	ganglion	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	base	base	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	différents	différent	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2532
# text = A noter que d'autres données de la littérature qui traitent des comportements moteurs induits chez le rat par la SHF du NST corroborent parfaitement avec nos observations .
1	A	à	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	noter	noter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	que	que	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	autres	autre	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	données	donnée	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	littérature	littérature	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	traitent	traiter	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	comportements	comportement	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
14	moteurs	moteur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	induits	induire	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	rat	rat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SHF	SHF	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	corroborent	corroborer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	parfaitement	parfaitement	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	nos	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	observations	observation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2533
# text = En effet , les 'effets secondaires 'décrits par Chang et al.
1	En	en	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	'	'	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	effets	effet	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	'	'	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	décrits	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Chang	Chang	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV+PONCT	_	_	9	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2534
# text = pour des intensités de stimulation supérieures à 50 & 239;& 130;& 181;A et consistant en un redressement de la tête et une contraction des muscles faciaux ( Chang et al. , 2003 ) corrèlent aux dyskinésies oro-faciales et axiales que nous observons aux alentours de 50 & 239;& 130;& 181;A. De même , les rotations contralatérales observées par Meissner et collaborateurs pour des intensités de 300 & 239;& 130;& 181;A sont identiques à celles que nous avons observées ( Meissner et al. , 2002 ) .
1	pour	pour	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
2	des	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	intensités	intensité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	stimulation	stimulation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	50	50	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	consistant	consister	VPR	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	redressement	redressement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	tête	tête	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	contraction	contraction	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	muscles	muscle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	faciaux	facial	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Chang	Chang	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2003	2003	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	corrèlent	corréler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	aux	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	oro-faciales	ordo	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	axiales	axial	ADJ	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	que	que	PRQ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	nous	nous	CLS	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
39	observons	observer	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	aux	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	alentours	alentours	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	50	50	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	A.	A.	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	De	De	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	même	même	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
48	les	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	rotations	rotation	NOM	_	_	62	subj	_	_	_	_	_
50	contralatérales	contralatéral	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	observées	observer	VPP	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	par	par	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	Meissner	Meissner	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	pour	pour	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
57	des	un	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	intensités	intensité	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	300	300	NUM	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	A	A	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	sont	être	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
63	identiques	identique	ADJ	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	à	à	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	celles	celui	PRQ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	que	que	PRQ	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
67	nous	nous	CLS	_	_	69	subj	_	_	_	_	_
68	avons	avoir	VRB	_	_	69	aux	_	_	_	_	_
69	observées	observer	VPP	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
70	(	(	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	Meissner	Meissner	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
72	et	et	COO	_	_	75	mark	_	_	_	_	_
73	al.	al.	ADV	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
75	2002	2002	NUM	_	_	71	para	_	_	_	_	_
76	)	)	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
77	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2535
# text = Enfin , l'apparition d'un mouvement dyskinétique de la patte antérieure du côté controlatéral à la stimulation a également été rapportée chez le singe normal ( Beurrier et al. , 1997 ) ainsi que chez des patients parkinsoniens stimulés à des voltages supérieurs à ceux induisant des effets antiparkinsoniens ( Limousin et al. , 1996 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	apparition	apparition	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mouvement	mouvement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dyskinétique	dyskinétique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	patte	patte	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	antérieure	antérieur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	côté	côté	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
20	également	également	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	été	être	VPP	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	rapportée	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	chez	chez	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	singe	singe	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	normal	normal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Beurrier	Beurrier	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1997	1997	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	ainsi	ainsi que	COO	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	que	ainsi que	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	chez	chez	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	patients	patient	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	stimulés	stimuler	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
42	des	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	voltages	voltage	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	supérieurs	supérieur	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	ceux	celui	PRQ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	induisant	induire	VPR	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	des	un	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	effets	effet	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	antiparkinsoniens	anti-	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	Limousin	Limousin	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	1996	1996	NUM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2536
# text = L'intensité de stimulation apparaît donc comme un paramètre clé dans les effets induits par la SHF du NST et notamment pour les comportements moteurs observés .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	stimulation	stimulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	donc	donc	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	paramètre	paramètre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	clé	clé	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	effets	effet	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	induits	induire	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	SHF	SHF	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	NST	NST	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	notamment	notamment	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	comportements	comportement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	moteurs	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	observés	observer	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2537
# text = Il est probable que les variations d'intensité , bien plus peut-être que celles de la fréquence et de la largeur d'impulsion ( qui interviennent probablement davantage dans le patron des modulations d'activités électrophysiologiques induites par la SHF du NST ) , puissent jouer un rôle dans la nature et le nombre de populations de cellules et/ou axones afférents et efférents recrutés par la stimulation .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	probable	probable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variations	variation	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
10	bien	bien	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	peut-être	peut-être	ADV	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	celles	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	fréquence	fréquence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	largeur	largeur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	impulsion	impulsion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	interviennent	intervenir	VRB	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
27	probablement	probablement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	davantage	davantage	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	patron	patron	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	modulations	modulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	activités	activité	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	induites	induire	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	par	par	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	SHF	SHF	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	NST	NST	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
45	puissent	pouvoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
46	jouer	jouer	VNF	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	un	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	rôle	rôle	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	dans	dans	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	nature	nature	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
53	le	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	nombre	nombre	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	populations	population	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
58	cellules	cellule	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	et/ou	et-ou	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	axones	axone	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	afférents	afférent	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	efférents	efférent	ADJ	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	recrutés	recruter	VPP	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
65	par	par	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	la	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	stimulation	stimulation	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2538
# text = Aucune étude in vivo chez l'animal n'a permis à ce jour de déterminer avec exactitude quel était le volume de diffusion affecté par la SHF du NST pour une intensité donnée .
1	Aucune	aucun	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	in	in vivo	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	vivo	in vivo	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	animal	animal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ce	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	jour	jour	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	déterminer	déterminer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	exactitude	exactitude	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	quel	quel?	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	était	être	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	volume	volume	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	diffusion	diffusion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	affecté	affecter	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	SHF	SHF	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	intensité	intensité	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	donnée	donner	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2539
# text = Seules des études de modélisation concernant l'application d'une SHF au sein du parenchyme cérébral ont permis d'estimer la distance de la diffusion du courant appliqué à plusieurs mm par rapport au site stimulé ( Grill , 1999 ; Grill et al. , 2004 ; McIntyre et al. , 2004 ) .
1	Seules	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	des	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	modélisation	modélisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	concernant	concerner	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	application	application	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	SHF	SHF	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	au sein de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	sein	au sein de	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	au sein de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	parenchyme	parenchyme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	estimer	estimer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	distance	distance	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	diffusion	diffusion	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	courant	courant	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	appliqué	appliquer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	mm	millimètre	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	par	par rapport à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	rapport	par rapport à	DET	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	au	par rapport à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	site	site	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	stimulé	stimuler	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	Grill	Grill	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	1999	1999	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Grill	Grill	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2004	2004	NUM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
48	McIntyre	McIntyre	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	2004	2004	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2540
# text = Il est clairement établi aujourd'hui que les éléments stimulés par l'électrode de stimulation concernent les axones afférents , les corps cellulaires et leurs axones efférents ainsi que les axones de passage .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	clairement	clairement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	établi	établir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	éléments	élément	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
9	stimulés	stimuler	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	électrode	électrode	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	stimulation	stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	concernent	concerner	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	axones	axone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	afférents	afférent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	corps	corps	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	leurs	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	axones	axone	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	efférents	efférent	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	ainsi	ainsi que	COO	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	que	ainsi que	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	axones	axone	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	passage	passage	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2541
# text = Ainsi , la SHF du NST a un effet indirect sur les neurones du NST via l'activation de leurs axones afférents , mais également un effet direct via l'activation directe de leurs corps cellulaires ou axones .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	SHF	SHF	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	effet	effet	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	indirect	indirect	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	via	via	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	activation	activation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	leurs	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	axones	axone	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	afférents	afférent	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	mais	mais	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	également	également	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	effet	effet	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
28	direct	direct	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	via	via	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	activation	activation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	directe	direct	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	leurs	son	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	corps	corps	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ou	ou	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	axones	axone	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2542
# text = La résultante de cet effet dépend de la nature des éléments impliqués , de l'aptitude des terminaisons afférentes à suivre la SHF et de la capacité des corps cellulaires à être dépolarisés jusqu'au seuil d'émission de potentiels d'action ( Maurice et al. , 2003 ; Grill et al. , 2004 ; Kita et al. , 2005 ; McIntyre et al. , 2004 ; Garcia et al. , 2005 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultante	résultante	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cet	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	effet	effet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dépend	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nature	nature	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	éléments	élément	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	impliqués	impliquer	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	aptitude	aptitude	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	afférentes	afférent	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	suivre	suivre	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	capacité	capacité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	corps	corps	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	être	être	VNF	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	dépolarisés	dépolariser	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	seuil	seuil	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	émission	émission	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	potentiels	potentiel	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	action	action	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	Maurice	Maurice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2003	2003	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
49	Grill	Grill	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	2004	2004	NUM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
55	Kita	Kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	2005	2005	NUM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
61	McIntyre	McIntyre	NOM	_	_	65	periph	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
65	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
66	;	;	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	Garcia	Garcia	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	et	et	COO	_	_	71	mark	_	_	_	_	_
69	al.	al.	ADV	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	2005	2005	NUM	_	_	67	para	_	_	_	_	_
72	)	)	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
73	.	.	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2543
# text = Le nombre d'axones efférents et de passage mis en jeu par la SHF et entraînant une activation antidromique de leurs corps cellulaires dépend de l'intensité appliquée .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nombre	nombre	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	axones	axone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	efférents	efférent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	passage	passage	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mis	mettre	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	jeu	jeu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SHF	SHF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	entraînant	entraîner	VPR	_	_	8	para	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	activation	activation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	antidromique	antidromique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	leurs	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	corps	corps	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dépend	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	intensité	intensité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	appliquée	appliquer	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2544
# text = Nous reprendrons cette argumentation plus loin pour discuter des effets neurochimiques que nous avons observés .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	reprendrons	reprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	argumentation	argumentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	loin	loin	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	discuter	discuter	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	effets	effet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	nous	nous	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	avons	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	observés	observer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2545
# text = En dehors de l'intensité , il est clair que les autres paramètres de la stimulation , comme la fréquence et la largeur d'impulsion , qui déterminent également la quantité de courant délivrée lors de SHF du NST , jouent également un rôle important .
1	En	en dehors de	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	dehors	en dehors de	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	en dehors de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	intensité	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	il	il	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	clair	clair	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	autres	autre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	paramètres	paramètre	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	stimulation	stimulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
18	comme	comme	PRE	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	fréquence	fréquence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	largeur	largeur	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	impulsion	impulsion	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
27	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	déterminent	déterminer	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	également	également	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	quantité	quantité	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	courant	courant	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	délivrée	délivrer	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	lors	lors de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	lors de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	SHF	SHF	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	du	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	NST	NST	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
41	jouent	jouer	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
42	également	également	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	un	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	rôle	rôle	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	important	important	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2546
# text = Nos résultats montrent que l'intensité nécessaire pour induire l'apparition des dyskinésies de la patte avant est d'autant plus faible que la fréquence ou la largeur d'impulsion sont élevées , et ceci jusqu'à ce que ces deux paramètres soient fixés respectivement à des valeurs de 130 Hz et 60 & 239;& 130;& 181;s .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	intensité	intensité	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
7	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	induire	induire	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	apparition	apparition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	patte	patte	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	avant	avant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	d'	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
20	autant	autant	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	faible	faible	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	que	que	PRQ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	fréquence	fréquence	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
26	ou	ou	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	largeur	largeur	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	impulsion	impulsion	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	sont	être	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
32	élevées	élevé	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	ceci	ceci	PRQ	_	_	22	para	_	_	_	_	_
36	jusqu'à	jusqu'à ce que	CSU	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	ce	jusqu'à ce que	CSU	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	que	jusqu'à ce que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
39	ces	ce	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	deux	deux	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	paramètres	paramètre	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
42	soient	être	VRB	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	fixés	fixer	VPP	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
44	respectivement	respectivement	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	des	un	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	valeurs	valeur	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	130	130	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	Hz	Hz	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
52	60	60	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	s	s	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2547
# text = Pour des valeurs de fréquence ou de largeur d'impulsion supérieures à ces deux seuils , l'intensité induisant des dyskinésies de la patte avant n'est pas statistiquement modifiée .
1	Pour	pour	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	des	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	valeurs	valeur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fréquence	fréquence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	largeur	largeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	impulsion	impulsion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ces	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	deux	deux	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	seuils	seuil	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	intensité	intensité	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
19	induisant	induire	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	patte	patte	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	avant	avant	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	n'	ne	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
28	pas	pas	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	modifiée	modifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2548
# text = Ces résultats concordent parfaitement avec les données cliniques obtenues par Rizzone et collaborateurs qui montrent des effets différents induits par la SHF du NST sur l'amélioration de la rigidité selon les combinaisons de paramètres de stimulation utilisées .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	concordent	concorder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	parfaitement	parfaitement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	données	donnée	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	cliniques	clinique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	obtenues	obtenir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Rizzone	Rizzone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	montrent	montrer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	effets	effet	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	différents	différent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	induits	induire	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	SHF	SHF	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sur	sur	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	amélioration	amélioration	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	rigidité	rigidité	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	selon	selon	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	combinaisons	combinaison	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	paramètres	paramètre	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	stimulation	stimulation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2549
# text = L'augmentation de la fréquence de stimulation de 90 à 130 et 170 Hz semble , en effet , améliorer la rigidité et permet de réduire l'intensité nécessaire pour induire ces effets .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	fréquence	fréquence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	90	90	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	130	130	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	170	170	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Hz	Hz	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
15	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	effet	effet	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	améliorer	améliorer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	rigidité	rigidité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	permet	permettre	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	réduire	réduire	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	intensité	intensité	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	induire	induire	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ces	ce	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	effets	effet	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2550
# text = Cependant , à partir de 90 Hz , cette baisse d'intensité n'est plus significative .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	à	à partir de	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
4	partir	à partir de	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	à partir de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	90	90	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	Hz	Hz	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	cette	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	baisse	baisse	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intensité	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	significative	significatif	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2551
# text = Ces auteurs ont également montré que pour une fréquence fixe , plus la largeur d'impulsion est élevée , meilleurs sont les effets cliniques de la SHF du NST observés ( Rizzone et al. , 2001 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	auteurs	auteur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fréquence	fréquence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	fixe	fixe	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	largeur	largeur	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	impulsion	impulsion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	élevée	élever	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	meilleurs	meilleur	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	effets	effet	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	cliniques	clinique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	la	de	DET	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	SHF	SHF	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	observés	observer	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Rizzone	Rizzone	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2001	2001	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2552
# text = Il apparaît donc , sur le plan clinique , que la fréquence et la largeur d'impulsion sont également des facteurs clés de la qualité des améliorations motrices observées chez le malade parkinsonien stimulé .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	plan	plan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	clinique	clinique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fréquence	fréquence	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	largeur	largeur	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	impulsion	impulsion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	également	également	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	facteurs	facteur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	clés	clé	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	qualité	qualité	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	améliorations	amélioration	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	motrices	moteur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	observées	observer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	chez	chez	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	malade	malade	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	stimulé	stimuler	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2553
# text = La combinaison des trois paramètres ( fréquence , intensité et largeur d'impulsion ) visant à optimiser les effets bénéfiques de la SHF du NST sur le plan moteur semble également être propre à chaque malade parkinsonien stimulé et probablement dépendant de la localisation de l'électrode au sein du NST .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	combinaison	combinaison	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	trois	trois	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	paramètres	paramètre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	fréquence	fréquence	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	intensité	intensité	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	largeur	largeur	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	impulsion	impulsion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
15	visant	viser	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	optimiser	optimiser	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	effets	effet	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	bénéfiques	bénéfique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	la	de	DET	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	NST	NST	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	plan	plan	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	moteur	moteur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	également	également	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	être	être	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	propre	propre	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	chaque	chaque	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	malade	malade	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	stimulé	stimuler	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	probablement	probablement	ADV	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
41	dépendant	dépendre	VPR	_	_	38	para	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	localisation	localisation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	électrode	électrode	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	au	au sein de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	sein	au sein de	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	du	au sein de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	NST	NST	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2554
# text = Le rôle précis joué individuellement par chacun de ces 3 paramètres lors de SHF du NST reste toutefois difficile à cerner .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rôle	rôle	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	précis	précis	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	joué	jouer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	individuellement	individuellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	chacun	chacun	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	3	3	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	paramètres	paramètre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	lors	lors de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	de	lors de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	SHF	SHF	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	toutefois	toutefois	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	difficile	difficile	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	cerner	cerner	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2555
# text = Même si la quantité de courant appliquée lors de cette stimulation reste l'élément crucial en termes de recrutement des éléments cellulaires et axonaux stimulés , il apparaît aussi évident que sur le plan qualitatif , ces 3 paramètres jouent un rôle dans l'amélioration motrice observée chez le patient parkinsonien .
1	Même	même si	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	si	même si	CSU	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	quantité	quantité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	courant	courant	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	appliquée	appliquer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	lors	lors de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	lors de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cette	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	reste	rester	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	élément	élément	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	crucial	crucial	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en termes de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	termes	en termes de	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	en termes de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	recrutement	recrutement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	éléments	élément	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	axonaux	atonal	ADJ	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	stimulés	stimuler	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
27	il	il	CLS	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	aussi	aussi	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	évident	évident	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	que	que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	plan	plan	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	qualitatif	qualitatif	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
37	ces	ce	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	3	3	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	paramètres	paramètre	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
40	jouent	jouer	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
41	un	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	rôle	rôle	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	dans	dans	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	amélioration	amélioration	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	motrice	moteur	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	observée	observer	VPP	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	chez	chez	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	le	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
50	patient	patient	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2556
# text = Nos observations motrices réalisées chez le rat restent toutefois grossières et ne permettent pas d'établir une étude qualitative sur l'optimisation des combinaisons impliquant ces 3 paramètres lors de SHF du NST .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	observations	observation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	motrices	moteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réalisées	réaliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rat	rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	toutefois	toutefois	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	grossières	grossier	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	ne	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	permettent	permettre	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	établir	établir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	étude	étude	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	qualitative	qualitatif	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sur	sur	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	optimisation	optimisation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	combinaisons	combinaison	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	impliquant	impliquer	VPR	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ces	ce	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	3	3	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	paramètres	paramètre	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	lors	lors de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	de	lors de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	SHF	SHF	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	NST	NST	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2557
# text = En résumé , nos résultats obtenus sur l'étude des paramètres de stimulation chez l'animal éveillé , nous ont permis de mettre en évidence une meilleure efficacité des électrodes monopolaires en platine par rapport aux électrodes bipolaires en tungstène .
1	En	en	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	résumé	résumé	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
6	obtenus	obtenir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	étude	étude	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	paramètres	paramètre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	stimulation	stimulation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animal	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
19	nous	lui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	ont	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	mettre	mettre	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	évidence	évidence	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	meilleure	meilleur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	efficacité	efficacité	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	électrodes	électrode	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	monopolaires	monopolaire	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
33	platine	platine	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	par	par rapport à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
35	rapport	par rapport à	DET	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	aux	par rapport à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	électrodes	électrode	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	bipolaires	bipolaire	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
40	tungstène	tungstène	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2558
# text = Nous avons pu également évaluer l'impact de chaque paramètre de stimulation sur le comportement moteur du rat .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	évaluer	évaluer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	impact	impact	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chaque	chaque	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	paramètre	paramètre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	stimulation	stimulation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	comportement	comportement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	moteur	moteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	rat	rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2559
# text = Ces études nous ont permis de fixer les valeurs des paramètres de fréquence et de largeur d'impulsion pour nos études chez l'animal éveillé et correspondent globalement à celles utilisées en clinique humaine :
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fixer	fixer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	valeurs	valeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	paramètres	paramètre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	fréquence	fréquence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	largeur	largeur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	impulsion	impulsion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	nos	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	études	étude	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	animal	animal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	correspondent	correspondre	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
28	globalement	globalement	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	celles	celui	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	utilisées	utiliser	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	clinique	clinique	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	humaine	humain	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2560
# text = 130 Hz et 60 µs .
1	130	130	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Hz	Hz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	60	60	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	µs	micro-	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2561
# text = Le choix de la valeur de l'intensité de stimulation utilisée pour la suite de nos études s'est basé essentiellement sur nos observations comportementales .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	choix	choix	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	valeur	valeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	utilisée	utiliser	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	suite	suite	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	nos	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	études	étude	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	s'	s'	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	basé	baser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	nos	son	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	observations	observation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2562
# text = En effet , il nous est apparu important d'étudier les conséquences neurochimiques induites par l'application de deux valeurs d'intensité lors de SHF du NST :
1	En	en effet	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	nous	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	apparu	apparaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	important	important	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	étudier	étudier	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	conséquences	conséquence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	induites	induire	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	application	application	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	deux	deux	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	valeurs	valeur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	intensité	intensité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	lors	lors de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	de	lors de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	SHF	SHF	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2563
# text = l'une , pouvant être considérée comme élevée , a été fixée entre 60 et 200 µA ( I
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	une	une	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	pouvant	pouvoir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	considérée	considérer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	élevée	élevé	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	fixée	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	60	60	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	200	200	NUM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	µA	micro-	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2564
# text = 1 ) selon l'animal considéré et induisait des dyskinésies de la patte avant controlatérale ;
1	1	1	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	selon	selon	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	animal	animal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	considéré	considérer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	induisait	induire	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	patte	patte	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	avant	avant	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2565
# text = l'autre , non dyskinésiante , a été arbitrairement fixée à la moitié de la valeur de I
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	autre	autre	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	non	non	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
9	arbitrairement	arbitrairement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	fixée	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	moitié	moitié	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	valeur	valeur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	I	I	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2566
# text = 1 et oscillait selon les animaux entre 30 et 100 µA ( I
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	oscillait	osciller	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	selon	selon	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	animaux	animal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	30	30	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	100	100	NUM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	µA	micro-	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2567
# text = 2
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2568
# text = ) .
1	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2569
# text = II . ETUDE DES VARIATIONS DES TAUX DE GLUTAMATE ET DE GABA MESURES AU SEIN DE LA SNR LORS DE LA STIMULATION HAUTE FREQUENCE DU NOYAU SUBTHALAMIQUE INDUISANT OU NON DES DYSKINESIES DE LA PATTE AVANT
1	II	ii	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ETUDE	ETUDE	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
4	DES	DES	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	VARIATIONS	VARIATIONS	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DES	DES	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	TAUX	TAUX	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	DE	DE	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	GLUTAMATE	GLUTAMATE	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ET	ET	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	DE	DE	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	GABA	GABA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	MESURES	MESURES	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	AU	AU	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	SEIN	SEIN	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	DE	DE	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	LA	LA	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	SNR	SNR	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	LORS	LORS	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	DE	DE	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	LA	LA	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	HAUTE	HAUTE	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	FREQUENCE	FREQUENCE	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	DU	DU	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	NOYAU	NOYAU	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	SUBTHALAMIQUE	SUBTHALAMIQUE	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	INDUISANT	INDUISANT	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	OU	OU	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	NON	NON	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	DES	DES	PRE	_	_	25	para	_	_	_	_	_
32	DYSKINESIES	DYSKINESIES	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	DE	DE	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	LA	LA	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	PATTE	PATTE	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	AVANT	AVANT	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2570
# text = II.1 . Remarques préliminaires concernant l'origine du Glu et du GABA détectés par microdialyse intracérébrale .
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Remarques	Remarques	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	préliminaires	préliminaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	concernant	concerner	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	origine	origine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Glu	Glu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	GABA	GABA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	détectés	détecter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	microdialyse	micro-	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2571
# text = Les remarques que nous faisons ici sont également à prendre en compte pour la deuxième partie expérimentale de cette thèse qui concerne les expériences réalisées chez le singe .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	remarques	remarque	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	que	que	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	faisons	faire	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	ici	ici	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	également	également	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	prendre	prendre	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	compte	compte	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	deuxième	deuxième	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	partie	partie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	expérimentale	expérimental	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	cette	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	thèse	thèse	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	concerne	concerner	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	expériences	expérience	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	réalisées	réaliser	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	chez	chez	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	singe	singe	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2572
# text = Une des questions essentielles concernant la microdialyse est de savoir si les neurotransmetteurs recueillis et dosés sont le reflet d'une libération synaptique ( et donc un bon index de la neurotransmission ) ou si au contraire ils proviennent de phénomènes synaptiques non spécifiques ( libération non vésiculaire ) ou possèdent une origine non synaptique ( libération gliale ) .
1	Une	un	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	questions	question	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	essentielles	essentiel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	concernant	concerner	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	microdialyse	micro-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	savoir	savoir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	si	si	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
14	recueillis	recueillir	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	dosés	doser	VPP	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	reflet	reflet	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	libération	libération	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
26	donc	donc	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	bon	bon	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	index	index	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
34	ou	ou	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	si	si	CSU	_	_	11	para	_	_	_	_	_
36	au	à+le	PRE	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
37	contraire	au contraire	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	ils	ils	CLS	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
39	proviennent	provenir	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	synaptiques	synaptique	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	non	non	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	libération	libération	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
47	non	non	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	vésiculaire	vésiculaire	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
50	ou	ou	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	possèdent	posséder	VRB	_	_	39	para	_	_	_	_	_
52	une	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	origine	origine	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	non	non	ADV	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	(	(	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	libération	libération	NOM	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
58	gliale	glial	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2573
# text = Pour répondre à ces questions , de nombreuses études de microdialyse , basées sur les deux critères classiques de la neurotransmission , la dépendance au calcium et l'ouverture des canaux voltage-dépendants , ont été menées .
1	Pour	pour	PRE	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
2	répondre	répondre	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	questions	question	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	de	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	études	étude	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	microdialyse	micro-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
13	basées	baser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	critères	critère	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	classiques	classique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	dépendance	dépendance	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
25	au	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	calcium	calcium	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	ouverture	ouverture	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	canaux	canal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	voltage-dépendants	voltage	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
34	ont	avoir	VRB	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	été	être	VPP	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	menées	mener	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2574
# text = Afin de tester la dépendance au calcium des concentrations en neurotransmetteurs mesurées dans les dialysats ou encore la dépendance à l'ouverture des canaux voltage-dépendants , des liquides de perfusion dépourvus de calcium ou contenant de la tétrodotoxine ( TTX ) , qui bloque les canaux sodiques permettant la propagation des potentiels d'action , ont été utilisés ( Westerink et al. , 1988 ) .
1	Afin	afin de	PRE	_	_	58	periph	_	_	_	_	_
2	de	afin de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	tester	tester	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dépendance	dépendance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	calcium	calcium	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	concentrations	concentration	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mesurées	mesurer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dialysats	dialysat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou encore	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	encore	ou encore	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dépendance	dépendance	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ouverture	ouverture	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	canaux	canal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	voltage-dépendants	voltage	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	liquides	liquide	NOM	_	_	58	subj	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	perfusion	perfusion	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dépourvus	dépourvoir	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	calcium	calcium	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ou	ou	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	contenant	contenant	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	tétrodotoxine	tétrode	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	TTX	TTX	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
43	qui	qui	PRQ	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
44	bloque	bloquer	VRB	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	les	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	canaux	canal	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	sodiques	sodique	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	permettant	permettre	VPR	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	propagation	propagation	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	des	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	potentiels	potentiel	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	d'	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	action	action	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
56	ont	avoir	VRB	_	_	57	aux	_	_	_	_	_
57	été	être	VPP	_	_	58	aux	_	_	_	_	_
58	utilisés	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	(	(	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	Westerink	Westerink	NOM	_	_	58	parenth	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
62	al.	al.	ADV	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	1988	1988	NUM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
65	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2575
# text = Pour le Glu et le GABA , les résultats publiés dans la littérature restent contradictoires .
1	Pour	pour	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Glu	Glu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	résultats	résultat	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
10	publiés	publier	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	littérature	littérature	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	contradictoires	contradictoire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2576
# text = En effet , certains auteurs ayant utilisé un liquide de perfusion contenant de la TTX ou encore déplété en Ca 2 + , ont affirmé n'observer aucune incidence sur les taux de Glu mesurés dans les dialysats recueillis ( Biggs et al. , 1995 ; Miele et al. , 1996 ; Timmerman et Westerink , 1997 ) .
1	En	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
4	certains	certain	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	auteurs	auteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	ayant	avoir	VPR	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	utilisé	utiliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	liquide	liquide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	perfusion	perfusion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	contenant	contenir	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	TTX	TTX	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	encore	encore	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	déplété	replet	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	Ca	Ca	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	2	2	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	+	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
24	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	affirmé	affirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	n'	ne	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	observer	observer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	aucune	aucun	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	incidence	incidence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	sur	sur	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	taux	taux	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	Glu	Glu	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	mesurés	mesurer	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	dans	dans	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	dialysats	dialysat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	recueillis	recueillir	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	Biggs	Biggs	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1995	1995	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
47	Miele	Miele	NOM	_	_	51	periph	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
51	1996	1996	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Timmerman	Timmerman	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	Westerink	Westerink	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	1997	1997	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2577
# text = A l'inverse , d'autres auteurs ont montré que l'augmentation de Glu mesurée au niveau du cortex préfrontal chez un rat soumis à un stress de contention pouvait être masquée , lors des recueils des dialysats , par l'utilisation d'un liquide de perfusion contenant du TTX ( Moghaddam , 1993 ) .
1	A	à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	inverse	inverse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	d'	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	autres	autre	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	auteurs	auteur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	augmentation	augmentation	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Glu	Glu	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mesurée	mesurer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	niveau	niveau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	cortex	cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	préfrontal	préfrontal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	rat	rat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	soumis	soumettre	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	stress	stress	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	contention	contention	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
31	être	être	VNF	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	masquée	masquer	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
34	lors	lors de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	des	lors de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	recueils	recueil	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	dialysats	dialysat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	par	par	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
41	l'	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	utilisation	utilisation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	d'	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	un	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	liquide	liquide	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	perfusion	perfusion	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	contenant	contenir	VPR	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	du	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
50	TTX	TTX	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	Moghaddam	Moghaddam	NOM	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	1993	1993	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2578
# text = Les expériences conduites au laboratoire lors de thèses précédentes ont permis de montrer que la perfusion d'un LCR sans calcium contenant un chélateur calcique était capable de diminuer de 30 % les taux de Glu mesurés dans les dialysats recueillis au niveau de la SNr et du GP ( François Windels , 2003 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	conduites	conduire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	lors	lors de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	lors de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	thèses	thèse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	précédentes	précédent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	montrer	montrer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	perfusion	perfusion	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	LCR	LCR	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	sans	sans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	calcium	calcium	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	contenant	contenir	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	chélateur	chélateur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	calcique	calcique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	était	être	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
27	capable	capable	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	diminuer	diminuer	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	30	30	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	%	pourcent	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	taux	taux	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	Glu	Glu	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	mesurés	mesurer	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	dans	dans	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	dialysats	dialysat	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	recueillis	recueillir	VPP	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	au	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	niveau	niveau	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	SNr	SNr	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	du	de	PRE	_	_	44	para	_	_	_	_	_
49	GP	GP	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	François	François	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
52	Windels	Windels	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	2003	2003	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2579
# text = De même , la perfusion d'un LCR contenant de la TTX ( 3 µM ) a permis de montrer que les taux de base de Glu étaient beaucoup plus sensibles au blocage des canaux sodiques voltage dépendants que ceux de GABA .
1	De	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	même	même	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	perfusion	perfusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	LCR	LCR	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	contenant	contenir	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	TTX	TTX	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	µM	micro-	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	montrer	montrer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	taux	taux	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	base	base	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	Glu	Glu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	étaient	être	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
29	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	plus	plus	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	sensibles	sensible	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	blocage	blocage	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	canaux	canal	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sodiques	sodique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	voltage	voltage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	dépendants	dépendant	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	que	queComp?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	ceux	celui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	GABA	GABA	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2580
# text = Toutefois , la perfusion de LCR contenant de la TTX ou dépourvu de Ca 2 + peut influencer tous les neurones à proximité du site de perfusion .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	perfusion	perfusion	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	LCR	LCR	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	contenant	contenir	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	TTX	TTX	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	dépourvu	dépourvoir	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Ca	Ca	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	+	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	influencer	influencer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	tous	tout	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	neurones	neurone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	proximité	proximité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	site	site	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	perfusion	perfusion	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2581
# text = Dès lors , une modification de la libération d'un neurotransmetteur peut résulter non seulement de l'effet spécifique du LCR perfusé mais également des effets secondaires générés par l'interaction avec d'autres neurotransmetteurs .
1	Dès	dès lors	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	lors	dès lors	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modification	modification	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	libération	libération	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	résulter	résulter	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	non	non	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	seulement	seulement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	effet	effet	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	LCR	LCR	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	perfusé	perfuser	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	mais	mais	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	également	également	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
26	effets	effet	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	générés	générer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	interaction	interaction	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	avec	avec	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	d'	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	autres	autre	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2582
# text = Il semble donc envisageable que des effets différents puissent interférer , voire s'annuler entre eux , perturbant l'interprétation des données expérimentales .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	envisageable	envisageable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	effets	effet	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	différents	différent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	puissent	pouvoir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	interférer	interférer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	voire	voire	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	s'	s'	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	annuler	annuler	VNF	_	_	2	para	_	_	_	_	_
15	entre	entre	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	eux	lui	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	perturbant	perturber	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	interprétation	interprétation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	données	donnée	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2583
# text = Biggs et collaborateurs ont montré qu'au niveau de la SN , les augmentations des taux extracellulaires de GABA évoquées par une stimulation électrique des fibres passant à proximité du NST , présentaient les caractéristiques d'une libération neuronale , contrairement aux concentrations basales , qui semblaient plutôt avoir une origine non-neuronale ( Biggs et al. , 1995 ) .
1	Biggs	biggs	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	qu'	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
8	niveau	niveau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	la	de	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	SN	SN	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	augmentations	augmentation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	taux	taux	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	GABA	GABA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	évoquées	évoquer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	stimulation	stimulation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	électrique	électrique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	fibres	fibre	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	passant	passer	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	proximité	proximité	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	NST	NST	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
33	présentaient	présenter	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	une	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	libération	libération	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	contrairement	contrairement	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
42	aux	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	concentrations	concentration	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	basales	basal	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
46	qui	qui	PRQ	_	_	47	subj	_	_	_	_	_
47	semblaient	sembler	VRB	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	plutôt	plutôt	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	avoir	avoir	VNF	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	une	un	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	origine	origine	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	non-neuronale	non-	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	Biggs	Biggs	NOM	_	_	51	parenth	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
56	al.	al.	ADV	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	1995	1995	NUM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2584
# text = D'autres études ayant utilisé l'& 239;& 129;& 161;-latrotoxine , un agent spécifique intervenant sur l'exocytose , préconisent davantage une origine neuronale des taux de base du Glu au niveau striatal ainsi que des augmentations de ces concentrations évoquées par une stimulation potassique ( Herrera-Marshitz et al. , 1996 ) .
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
4	ayant	avoir	VPR	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	utilisé	utiliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	-latrotoxine	-latrotoxine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	agent	agent	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intervenant	intervenir	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	NOM	_	_	15	det	_	_	_	_	_
15	exocytose	le	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
17	préconisent	préconiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	davantage	davantage	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	origine	origine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	taux	taux	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	base	base	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	Glu	Glu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	niveau	niveau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	striatal	striatal	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ainsi	ainsi que	COO	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	que	ainsi que	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	des	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	augmentations	augmentation	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ces	ce	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	concentrations	concentration	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	évoquées	évoquer	VPP	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	par	par	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	stimulation	stimulation	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	potassique	potassique	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	Herrera-Marshitz	Herrera-Marshitz	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	1996	1996	NUM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2585
# text = La question de l'origine neuronale ou non du Glu et du GABA collecté dans les dialysats reste une question encore ouverte à ce jour .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	question	question	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	origine	origine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	non	non	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
10	Glu	Glu	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	GABA	GABA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	collecté	collecter	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dialysats	dialysat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	question	question	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	encore	encore	ADV	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
22	ouverte	ouvrir	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ce	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	jour	jour	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2586
# text = Un certain nombre d'arguments expérimentaux avancés plus récemment indique toutefois qu'une grande majorité du Glu mesuré par microdialyse provient d'un pool non vésiculaire ( Baker et al. , 2002 ; Del Arco et al. , 2003 ) et que sa concentration extracellulaire dépend étroitement de l'équilibre entre les processus de libération et les activités de capture .
1	Un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	certain	certain	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	nombre	nombre	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	arguments	argument	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	expérimentaux	expérimental	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avancés	avancer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	récemment	récemment	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	toutefois	toutefois	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qu'	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	grande	grand	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	majorité	majorité	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Glu	Glu	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	mesuré	mesurer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	microdialyse	micro-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	provient	provenir	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	pool	pool	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	non	non	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	vésiculaire	vésiculaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Baker	Baker	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	2002	2002	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
34	Del	Del	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
35	Arco	Arco	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
39	2003	2003	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	sa	son	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	concentration	concentration	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
45	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	dépend	dépendre	VRB	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	étroitement	étroitement	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	équilibre	équilibre	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	entre	entre	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	les	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	processus	processus	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	libération	libération	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
57	les	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	activités	activité	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	capture	capture	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2587
# text = Ainsi l'augmentation de Glu libéré par des processus dits 'classiques 'par les terminaisons synaptiques pourrait être masquée par des mécanismes non vésiculaires impliquant des modifications métaboliques d'ordre plus général du Glu ou de son activité de capture .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	augmentation	augmentation	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Glu	Glu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	libéré	libérer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	processus	processus	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dits	dire	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	'	"	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
12	classiques	classique	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	'	"	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	synaptiques	synaptique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	être	être	VNF	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	masquée	masquer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	non	non	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	vésiculaires	vésiculaire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	impliquant	impliquer	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	modifications	modification	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	métaboliques	métabolique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	ordre	ordre	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	plus	plus	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	général	général	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
35	Glu	Glu	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ou	ou	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
38	son	son	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	activité	activité	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	capture	capture	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2588
# text = Dans ce contexte , la technique de microdialyse intracérébrale , de par sa nature , ne serait pas la technique la plus adaptée pour détecter des changements de libération vésiculaire du Glu .
1	Dans	dans	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	contexte	contexte	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	technique	technique	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	microdialyse	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
11	de	de par	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
12	par	de par	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sa	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	nature	nature	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
16	ne	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	pas	pas	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	technique	technique	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
22	plus	plus	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
23	adaptée	adapter	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	détecter	détecter	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	changements	changement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	libération	libération	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	vésiculaire	vésiculaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	Glu	Glu	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2589
# text = Cependant et en conclusion , les résultats obtenus au laboratoire ( Windels et al. , 2000 , 2003 , 2005 ; Bruet et al. , 2003 ) ou rapportés dans la littérature suggèrent qu'une partie au moins des acides aminés présents au niveau extracellulaire serait d'origine neuronale .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	conclusion	conclusion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	résultats	résultat	NOM	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
8	obtenus	obtenir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Windels	Windels	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
18	2003	2003	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	,	2003 , 2005	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	2005	2005	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	;	;	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
22	Bruet	Bruet	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
26	2003	2003	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	ou	ou	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	rapportés	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	littérature	littérature	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	qu'	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	partie	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	au	à+le	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	moins	au moins	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	acides	acide	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	aminés	aminé	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	présents	présent	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	au	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	niveau	niveau	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	d'	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	origine	origine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2590
# text = Enfin , et pour conforter cette origine neuronale du Glu , rappelons que des lésions à l'acide iboténique du NST induisent une chute des taux de base de Glu de l'ordre de 80 % au niveau de la SNr sans affecter les taux de GABA ( observations non publiées issues du travail de thèse de François Windels , dans le cadre d'une collaboration avec le Dr Christelle Baunez , qui avait réalisé les lésions du NST ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	conforter	conforter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	origine	origine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Glu	Glu	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	rappelons	rappeler	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lésions	lésion	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	acide	acide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	iboténique	iboténique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	induisent	induire	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	chute	chute	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	taux	taux	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	base	base	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Glu	Glu	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de l'ordre de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	de l'ordre de	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de l'ordre de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	80	80	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	%	pourcent	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	au	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	niveau	niveau	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	SNr	SNr	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	sans	sans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
43	affecter	affecter	VNF	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	taux	taux	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	GABA	GABA	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	observations	observation	NOM	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
50	non	non	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	publiées	publier	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	issues	issu	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
53	du	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	travail	travail	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	thèse	thèse	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	François	François	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	Windels	Windels	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	dans	dans	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
62	le	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	cadre	cadre	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	d'	de	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	une	un	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	collaboration	collaboration	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	avec	avec	PRE	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	le	le	DET	_	_	69	spe	_	_	_	_	_
69	Dr	Dr	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	Christelle	Christelle	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	Baunez	Baunez	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
73	qui	qui	PRQ	_	_	75	subj	_	_	_	_	_
74	avait	avoir	VRB	_	_	75	aux	_	_	_	_	_
75	réalisé	réaliser	VPP	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
76	les	le	DET	_	_	77	spe	_	_	_	_	_
77	lésions	lésion	NOM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
78	du	de	PRE	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	NST	NST	NOM	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
81	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2591
# text = Enfin , pour limiter les critiques éventuelles relatives à l'utilisation des techniques de microdialyse intracérébrale pour la mesure des taux de Glu et de GABA , nous dirons que ces techniques restent à ce jour les seules réalisables in vivo .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
4	limiter	limiter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	critiques	critique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	éventuelles	éventuel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	relatives	relatif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	utilisation	utilisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	techniques	technique	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	microdialyse	micro-	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mesure	mesure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	taux	taux	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Glu	Glu	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	GABA	GABA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
28	nous	nous	CLS	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	dirons	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	que	que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ces	ce	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	techniques	technique	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	restent	rester	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ce	ce	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	jour	jour	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	seules	seul	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	réalisables	réalisable	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	in	in vivo	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	vivo	in vivo	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2592
# text = De plus quelle que soit l'origine des acides aminés mesurés , leur variation sous l'effet d'agents pharmacologiques ou encore de la de la SHF du NST , comme c'est le cas dans le présent travail , induit probablement des conséquences fonctionnelles non négligeables et interprétables .
1	De	de plus	PRE	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	quelle	quel?	ADJ	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	soit	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	origine	origine	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	acides	acide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	aminés	aminé	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mesurés	mesurer	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
13	leur	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	variation	variation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	sous l'effet de	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	effet	sous l'effet de	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	sous l'effet de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	agents	agent	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ou	ou encore	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
22	encore	ou encore	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de la	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	la	de la	DET	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	SHF	SHF	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
31	comme	comme	CSU	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
32	c'	ce	CLS	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	cas	cas	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	dans	dans	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	présent	présent	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	travail	travail	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
41	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	probablement	probablement	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	des	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	conséquences	conséquence	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	non	non	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	négligeables	négligeable	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	interprétables	interprétable	ADJ	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2593
# text = La question de l'origine neuronale ou non de la dopamine et de la sérotonine est évidemment moins sujette à débat et à controverse .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	question	question	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	origine	origine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	non	non	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	dopamine	dopamine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	évidemment	évidemment	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moins	moins	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	sujette	sucette	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	débat	débat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	controverse	controverse	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2594
# text = II.2 . Comparaison des taux de base de Glu et de GABA entre le rat sain et le rat hemiparkinsonien
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Comparaison	Comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	base	base	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	Glu	Glu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	GABA	GABA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rat	rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sain	sain	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rat	rat	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	hemiparkinsonien	Hemi	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2595
# text = Selon le modèle anatomo-fonctionnel des ganglions de la base proposé par Albin et collaborateurs et repris plus tard par DeLong ( Albin et al. , 1989 ; DeLong , 1990 ) , la perte des neurones dopaminergiques de la SNc conduit à une hyperactivité des neurones glutamatergiques du NST , via une levée de l'inhibition induite par le GPe .
1	Selon	selon	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	modèle	modèle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	anatomo-fonctionnel	fonctionnel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ganglions	ganglion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	base	base	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	proposé	proposer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Albin	Albin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	repris	reprendre	VPP	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	plus	plus tard	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	tard	plus tard	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	DeLong	DeLong	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Albin	Albin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1989	1989	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
28	DeLong	DeLong	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
30	1990	1990	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	perte	perte	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	neurones	neurone	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	SNc	SNc	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	une	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	neurones	neurone	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	du	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	NST	NST	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	via	via	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
52	une	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	levée	levée	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	l'	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	inhibition	inhibition	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	induite	induire	VPP	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	par	par	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	le	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	GPe	GPe	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2596
# text = Cependant , l'origine de cette hyperactivité semble plus complexe et l'implication exclusive de la seule voie pallido-subthalamique est aujourd'hui controversée .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	origine	origine	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	complexe	complexe	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	implication	implication	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
14	exclusive	exclusif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	seule	seul	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	voie	voie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	pallido-subthalamique	pallido-subthalamique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
21	aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
22	controversée	controverser	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2597
# text = Des afférences subthalamiques issues du noyau pédoculopontin et/ou du noyau parafasciculaire du thalamus pourraient jouer un rôle non négligeable dans cette hyperactivité ( Orieux et al. , 2000 ) , tout comme la projection dopaminergique nigro-subthalamique ( Kreiss et al. , 1997 ; Hassani et al. , 1997 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	afférences	afférence	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	issues	issu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	noyau	noyau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pédoculopontin	pédoculopontin	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et/ou	et-ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	noyau	noyau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	parafasciculaire	parafasciculaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	thalamus	thalamus	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	jouer	jouer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rôle	rôle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	non	non	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	négligeable	négligeable	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	cette	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Orieux	Orieux	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2000	2000	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
31	tout	tout comme	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
32	comme	tout comme	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	projection	projection	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
35	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	nigro-subthalamique	nigro-subthalamique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	Kreiss	Kreiss	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1997	1997	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	;	;	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
44	Hassani	Hassani	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	1997	1997	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2598
# text = Néanmoins , cette hyperactivité du NST est actuellement bien admise dans la physiopathologie de la MP et a été confirmée par des études électrophysiologiques qui montrent que la fréquence de décharge des neurones subthalamiques est augmentée après lésion de la SNc ou encore après traitement aux neuroleptiques ( Bergman et al. , 1994 ; Hassani et al. , 1996 ; Degos et al. , 2005 ) .
1	Néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
8	actuellement	actuellement	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	bien	bien	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	admise	admettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	physiopathologie	physiopathologie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	la	de	DET	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	MP	MP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	a	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	été	être	VPP	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	confirmée	confirmer	VPP	_	_	10	para	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	études	étude	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	montrent	montrer	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	que	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	fréquence	fréquence	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	décharge	décharge	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	neurones	neurone	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	est	être	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	augmentée	augmenter	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
37	après	après	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	lésion	lésion	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	SNc	SNc	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	ou	ou	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
43	encore	encore	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	après	après	PRE	_	_	37	para	_	_	_	_	_
45	traitement	traitement	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	aux	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	neuroleptiques	neuroleptique	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	Bergman	Bergman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	1994	1994	NUM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
55	Hassani	Hassani	NOM	_	_	59	periph	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
59	1996	1996	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
61	Degos	Degos	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	2005	2005	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2599
# text = Pour certains auteurs , cette augmentation de l'activité des neurones du NST serait corrélée à une augmentation du nombre de décharge en bouffées ( Bergman et al. , 1994 ; Hassani et al. , 1996 ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	certains	certain	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	auteurs	auteur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	augmentation	augmentation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	activité	activité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurones	neurone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	serait	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	corrélée	corréler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	augmentation	augmentation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	nombre	nombre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	décharge	décharge	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	bouffées	bouffée	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Bergman	Bergman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1994	1994	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	Hassani	Hassani	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1996	1996	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2600
# text = Nos résultats confirment clairement sur le plan neurochimique cette hyperactivité du NST à l'état basal chez les rats 6-OHDA et sont cohérents avec les données obtenues précédemment dans notre laboratoire chez le rat anesthésié ( Windels et al. , 2005 ) .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	confirment	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	clairement	clairement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	plan	plan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	neurochimique	neurochimique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cette	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	état	état	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	basal	basal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rats	rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
23	cohérents	cohérent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	données	donnée	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	obtenues	obtenir	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	précédemment	précédemment	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	notre	son	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	chez	chez	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	rat	rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Windels	Windels	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	2005	2005	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2601
# text = Cette augmentation des taux de Glu au sein de la SNr pourrait provenir des axones terminaux du NST , des cellules gliales ou des deux ( Danbolt , 2001 ; Parpura et al. , 2004 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Glu	Glu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	sein	sein	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	SNr	SNr	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	provenir	provenir	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	axones	axone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	terminaux	terminal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de+le	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	cellules	cellule	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	gliales	glial	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	deux	deux	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Danbolt	Danbolt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
29	2001	2001	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Parpura	Parpura	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	2004	2004	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2602
# text = Cependant , comme nous l'avons précisé plus haut , la lésion du NST entraîne une diminution importante ( environ 80 % ) des taux de base en Glu dans la SNr ( Rosales et al. , 1997 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	comme	comme	CSU	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	l'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	précisé	préciser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	haut	haut	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	lésion	lésion	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	diminution	diminution	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	importante	important	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	environ	environ	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	80	80	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	%	pourcent	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	taux	taux	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	base	base	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	en	en	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	Glu	Glu	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	SNr	SNr	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Rosales	Rosales	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1997	1997	NUM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2603
# text = Il apparaît donc probable que la majorité de l'augmentation de Glu détectée à l'état basal dans la SNr des animaux 6-OHDA soit liée à une activité accrue des neurones du NST qui est probablement corrélée à l'augmentation de la fréquence de décharge et/ou au changement de leur mode de décharge .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	probable	probable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	majorité	majorité	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	augmentation	augmentation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Glu	Glu	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	détectée	détecter	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	état	état	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	basal	basal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNr	SNr	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
22	animaux	animal	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	soit	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	liée	lier	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	activité	activité	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	accrue	accru	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	neurones	neurone	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	NST	NST	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	qui	qui	PRQ	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
35	est	être	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
36	probablement	probablement	ADV	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
37	corrélée	corréler	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	augmentation	augmentation	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	fréquence	fréquence	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	décharge	décharge	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et/ou	et-ou	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	au	à	PRE	_	_	38	para	_	_	_	_	_
48	changement	changement	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	leur	son	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	mode	mode	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	décharge	décharge	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2604
# text = Il a effectivement été montré qu'à fréquence égale , un mode de décharge en bouffée entraînait une libération exacerbée de neuromédiateurs par rapport à un mode de décharge régulier et tonique ( Gonon et Buda , 1985 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	effectivement	effectivement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	qu'	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
8	fréquence	fréquence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	égale	égal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mode	mode	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	décharge	décharge	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	bouffée	bouffée	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	entraînait	entraîner	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	libération	libération	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	exacerbée	exacerbé	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	neuromédiateurs	neuromédiateur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	par	par rapport à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	rapport	par rapport à	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	par rapport à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	mode	mode	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	décharge	décharge	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	régulier	régulier	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	tonique	tonique	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Gonon	Gonon	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	Buda	Buda	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1985	1985	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2605
# text = Les taux de base de GABA sont également augmentés dans la SNr des animaux hémiparkinsoniens mais dans une moindre mesure par rapport à ceux de Glu ( x 3 versus x 20 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	base	base	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	augmentés	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	SNr	SNr	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	animaux	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	hémiparkinsoniens	hémiparkinsoniens	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mais	mais	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	moindre	moindre	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	mesure	mesure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	par	par rapport à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
22	rapport	par rapport à	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	par rapport à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ceux	celui	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Glu	Glu	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	x	ex	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	3	3	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	versus	vs	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	x	ex	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	20	20	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2606
# text = Etant donné que les projections subthalamo-nigrales sont glutamatergiques , l'augmentation des valeurs basales du GABA ne peut s'expliquer que par la mise en jeu d'interactions indirectes découlant de l'hyperactivité subthalamique .
1	Etant	étant donné que	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	donné	étant donné que	CSU	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
3	que	étant donné que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	projections	projection	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	subthalamo-nigrales	subthalamo-nigrales	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	augmentation	augmentation	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	valeurs	valeur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	basales	basal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	GABA	GABA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ne	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	s'	s'	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	expliquer	expliquer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mise	mise	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	jeu	jeu	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	interactions	interaction	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	indirectes	indirect	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	découlant	découler	VPR	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2607
# text = Les récents résultats obtenus au sein de notre laboratoire sur l'animal anesthésié montrent que ce GABA proviendrait majoritairement du GP , puisque la lésion de celui  -ci entraîne une diminution massive des taux de GABA dans la SNr ( Windels et al. , 2005 ) .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	récents	récent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	résultats	résultat	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
4	obtenus	obtenir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sein	au sein de	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	au sein de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	notre	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	animal	animal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ce	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	GABA	GABA	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	proviendrait	provenir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	majoritairement	majoritairement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	GP	GP	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	puisque	puisque	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	lésion	lésion	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	celui	celui	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	entraîne	entraîner	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	diminution	diminution	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	massive	massif	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	taux	taux	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	GABA	GABA	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	SNr	SNr	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Windels	Windels	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	2005	2005	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2608
# text = Cependant , la possibilité d'une origine différente , émanant de collatérales d'axones de la SNr ou encore du striatum , ne peut être exclue .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	possibilité	possibilité	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	origine	origine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	différente	différent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	émanant	émaner	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	collatérales	collatérale	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	axones	axone	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	SNr	SNr	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	ou	ou encore	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	encore	ou encore	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	striatum	stratum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
23	ne	ne	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	être	être	VNF	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	exclue	exclure	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2609
# text = Enfin , il faut noter que les augmentations des taux de base de Glu et GABA dans la SNr des rats après lésion de la SNc est plus prononcée chez les animaux éveillés que celle reportée chez les animaux anesthésiés ( Windels et al. , 2005 ) , les anesthésiques jouant sans doute un effet sur les concentrations d'acides aminés ( Arai et al. , 1990 ; Rozza et al. , 2000 , Windels et Kiyatkin , 2006 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	augmentations	augmentation	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	taux	taux	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	base	base	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Glu	Glu	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	GABA	GABA	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SNr	SNr	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	rats	rat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	après	après	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	lésion	lésion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	SNc	SNc	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
28	plus	plus	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
29	prononcée	prononcer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
30	chez	chez	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	animaux	animal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	éveillés	éveiller	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	que	que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	celle	celui	PRQ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	reportée	reporter	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	chez	chez	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	animaux	animal	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	anesthésiés	anesthésier	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Windels	Windels	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2005	2005	NUM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
49	les	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	anesthésiques	anesthésique	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
51	jouant	jouer	VPR	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	sans	sans doute	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	doute	sans doute	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	un	un	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	effet	effet	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	sur	sur	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	les	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	concentrations	concentration	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	d'	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	acides	acide	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	aminés	aminé	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
63	Arai	Arai	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
65	al.	al.	ADV	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	1990	1990	NUM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
68	;	;	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
69	Rozza	Rozza	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
70	et	et	COO	_	_	71	mark	_	_	_	_	_
71	al.	al.	NOM	_	_	69	para	_	_	_	_	_
72	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
73	2000	2000	NUM	_	_	71	para	_	_	_	_	_
74	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
75	Windels	Windels	NOM	_	_	73	para	_	_	_	_	_
76	et	et	COO	_	_	77	mark	_	_	_	_	_
77	Kiyatkin	Kiyatkin	NOM	_	_	75	para	_	_	_	_	_
78	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
79	2006	2006	NUM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
80	)	)	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
81	.	.	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2610
# text = De nombreuses études in vivo et in vitro montrent que l'effet des anesthésiques volatiles passe par une dépression de l'activité du système nerveux central qui se fait majoritairement via une inhibition de la transmission excitatrice glutamatergique .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	in	in vivo	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	vivo	in vivo	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	in	in vitro	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	vitro	in vitro	ADV	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	que	que?	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	effet	effet	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	anesthésiques	anesthésique	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	volatiles	volatil	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	passe	passer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dépression	dépression	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	activité	activité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	système	système	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	central	central	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	qui	qui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
28	se	se	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	fait	faire	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	majoritairement	majoritairement	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	via	via	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	inhibition	inhibition	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	transmission	transmission	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2611
# text = Un ensemble de mécanismes pré- et post-synaptiques semblent impliqués dans cette dépression de l'activité glutamatergique .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pré-	pré-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	impliqués	impliquer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	dépression	dépression	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	activité	activité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2612
# text = Ainsi , plusieurs études in vitro s'accordent à montrer que l'halothane induit un blocage ou une diminution de la libération de Glu ( Kirson et al. , 1998 ; Larsen et Langmoen , 1998 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	in	in vitro	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	vitro	in vitro	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	s'	s'	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	accordent	accorder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	montrer	montrer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	halothane	halothane	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	induit	induire	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	blocage	blocage	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	diminution	diminution	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	libération	libération	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Glu	Glu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Kirson	Kirson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1998	1998	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Larsen	Larsen	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	Langmoen	Langmoen	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1998	1998	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2613
# text = Ce blocage pourrait provenir d'une inhibition des canaux Ca 2 + voltages dépendants situés sur les terminaisons pré-synaptiques , empêchant ainsi la fusion des vésicules de neurotransmetteurs avec la membrane neuronale ( Pocock et Richards , 1988 ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	blocage	blocage	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	provenir	provenir	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	inhibition	inhibition	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	canaux	canal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Ca	Ca	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	+	-	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	voltages	voltage	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	dépendants	dépendant	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	situés	situer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	pré-synaptiques	pré-	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	empêchant	empêcher	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	ainsi	ainsi	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	fusion	fusion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	vésicules	vésicule	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	avec	avec	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	membrane	membrane	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Pocock	Pocock	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	Richards	Richards	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1988	1988	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2614
# text = Au niveau post-synaptique , l'halothane semble induire un blocage des récepteurs glutamatergiques avec une action préférentielle sur les récepteurs de type NMDA ( Martin et al. , 1996 ) et AMPA ( Kirson et al. , 1998 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	post-synaptique	post-	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	halothane	halothane	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	induire	induire	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	blocage	blocage	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	action	action	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	préférentielle	préférentiel	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	type	type	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	NMDA	NMDA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Martin	Martin	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1996	1996	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	AMPA	AMPA	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Kirson	Kirson	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1998	1998	NUM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2615
# text = Enfin , les effets de l'halothane pourraient également interférer avec la recapture du Glu .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	effets	effet	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	halothane	halothane	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	également	également	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	interférer	interférer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	recapture	recapture	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Glu	Glu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2616
# text = Toutefois , les données sont plus contradictoires sur ce point .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	données	donnée	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	contradictoires	contradictoire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	ce	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	point	point	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2617
# text = En effet , plusieurs études in vitro montrent une augmentation de la recapture du Glu en présence d'halothane ( Miyazaki et al. , 1997 ; Larsen et Langmoen , 1998 ) qui pourrait découler de l'activation de la protéine kinase C ( Casado et al. , 1993 ) entraînant la phosphorylation et l'activation des transporteurs aux Glu et/ou faire intervenir une recapture astrocytaire ( Miyazaki et al. , 1997 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	in	in vitro	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	vitro	in vitro	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	augmentation	augmentation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	recapture	recapture	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Glu	Glu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	présence	présence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	halothane	halothane	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Miyazaki	Miyazaki	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1997	1997	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
27	Larsen	Larsen	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	Langmoen	Langmoen	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	1998	1998	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	qui	quiNom?	PRQ	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
34	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	découler	découler	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	activation	activation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	protéine	protéine	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	kinase	kinase	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	C	C	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Casado	Casado	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
49	1993	1993	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
51	entraînant	entraîner	VPR	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	phosphorylation	phosphorylation	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
55	l'	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	activation	activation	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
57	des	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	aux	à	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	Glu	Glu	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	et/ou	et-ou	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
62	faire	faire	VNF	_	_	35	para	_	_	_	_	_
63	intervenir	intervenir	VNF	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	une	un	DET	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
65	recapture	recapture	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	astrocytaire	astrocytaire	ADJ	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	(	(	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	Miyazaki	Miyazaki	NOM	_	_	65	parenth	_	_	_	_	_
69	et	et	COO	_	_	70	mark	_	_	_	_	_
70	al.	al.	NOM	_	_	68	para	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	1997	1997	NUM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
74	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2618
# text = A l'inverse , une autre étude réalisée sur des synaptosomes de rat montre que l'halothane inhibe la recapture du Glu ( Sugimura et al. , 2001 ) .
1	A	à l'inverse	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	l'	à l'inverse	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	inverse	à l'inverse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	autre	autre	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	étude	étude	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
8	réalisée	réaliser	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	synaptosomes	synaptosomes	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	rat	rat	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	halothane	halothane	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	inhibe	inhiber	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	recapture	recapture	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Glu	Glu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Sugimura	Sugimura	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2001	2001	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2619
# text = Ainsi , même si l'ensemble de ces résultats montre de façon claire l'importance de l'action de l'halothane sur la transmission glutamatergique , il est possible que l'effet dépresseur des anesthésiques halogénés sur l'activité du système nerveux central soit également médié par une action sur la transmission GABAergique .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	même	même si	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	si	même si	CSU	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ensemble	ensemble	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	résultats	résultat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	montre	montrer	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	façon	façon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	claire	clair	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	importance	importance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	action	action	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	halothane	halothane	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	transmission	transmission	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
27	il	il	CLS	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	possible	possible	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	que	que	CSU	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	effet	effet	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
33	dépresseur	dépresseur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	anesthésiques	anesthésique	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	halogénés	halogéné	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	sur	sur	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	activité	activité	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	du	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	système	système	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	central	central	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	soit	être	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
45	également	également	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	médié	média	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	par	par	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	une	un	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	action	action	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	sur	sur	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	transmission	transmission	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	GABAergique	GABAergique	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2620
# text = De tels effets ont été mis en évidence .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	tels	tel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	effets	effet	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	évidence	évidence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2621
# text = Sugimura et collaborateurs ont montré que , tout comme pour le Glu , la recapture du GABA était supprimée en présence d'halothane ( Sugimura et al. , 2001 ) .
1	Sugimura	Sugimura	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que?	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	tout	tout	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	comme	comme	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	Glu	Glu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	recapture	recapture	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	GABA	GABA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	était	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	supprimée	supprimer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	présence	présence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	halothane	halothane	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Sugimura	Sugimura	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2001	2001	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2622
# text = Ces données sont en accord avec l'augmentation de la durée des potentiels post-synaptiques inhibiteurs hippocampiques observée in vivo chez le rat en présence d'halothane ( Pearce et al. , 1989 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en accord avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	accord	en accord avec	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	en accord avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	augmentation	augmentation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	durée	durée	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	potentiels	potentiel	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	inhibiteurs	inhibiteur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	hippocampiques	hippocampiques	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
17	observée	observer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	in	in vivo	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	vivo	in vivo	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	rat	rat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	présence	présence	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	halothane	halothane	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Pearce	Pearce	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1989	1989	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2623
# text = Cet effet double de l'halothane sur les transmissions glutamatergiques et GABAergiques pourrait ainsi expliquer les divergences de résultats obtenus entre l'animal anesthésié et éveillé concernant les taux de base mesurés dans la SNr .
1	Cet	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	double	double	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	halothane	halothane	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	transmissions	transmission	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	ainsi	ainsi	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	expliquer	expliquer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	divergences	divergence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	résultats	résultat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	obtenus	obtenir	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	entre	entre	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	animal	animal	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	éveillé	éveiller	VPP	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	concernant	concerner	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	taux	taux	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	base	base	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	mesurés	mesurer	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	SNr	SNr	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2624
# text = L'existence de telles interférences entre système de transmission glutamatergique et GABAergique avec les anesthésiques nous a donc conduit à s'affranchir de ce problème en développant ici nos investigations neurochimiques chez l'animal éveillé .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	existence	existence	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	telles	tel	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	interférences	interférence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	système	système	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	transmission	transmission	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	GABAergique	GABAergique	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	anesthésiques	anesthésique	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	nous	le	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
18	donc	donc	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	conduit	conduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	s'	s'	CLI	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	affranchir	affranchir	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ce	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	problème	problème	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	développant	développer	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ici	ici	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	nos	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	investigations	investigation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	chez	chez	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	animal	animal	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2625
# text = Toutefois , les effets des anesthésiques sont à moduler car très souvent , des effets comparables de certains agents pharmacologiques ou même de la de la SHF se retrouvent dans les deux conditions expérimentales , seule leur amplitude est modulée ( Paul et al. , 2000 ; Windels et Kiyatkin , 2006 ) .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	effets	effet	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	anesthésiques	anesthésique	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moduler	moduler	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	car	car	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
11	très	très	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	souvent	souvent	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	effets	effet	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
16	comparables	comparable	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	certains	certain	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	agents	agent	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
22	même	même	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de la	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	la	de la	DET	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	SHF	SHF	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	se	se	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	retrouvent	retrouver	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	deux	deux	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	conditions	condition	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
36	seule	seul	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	leur	son	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	amplitude	amplitude	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
39	est	être	VRB	_	_	40	aux	_	_	_	_	_
40	modulée	moduler	VPP	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	Paul	Paul	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2000	2000	NUM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
48	Windels	Windels	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	Kiyatkin	Kiyatkin	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	2006	2006	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2626
# text = II.3 . Effet de l'intensité de stimulation sur les modifications des taux de Glu et de GABA au sein de la SNr .
1	II.3	ii.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Effet	Effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	intensité	intensité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modifications	modification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	taux	taux	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Glu	Glu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	GABA	GABA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	au	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	sein	au sein de	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	au sein de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	SNr	SNr	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2627
# text = Les résultats obtenus au cours de mon travail de thèse montrent clairement que les modifications neurochimiques observées dans la SNr chez l'animal éveillé diffèrent selon la valeur de l'intensité appliquée lors de SHF du NST :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	obtenus	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	au	au cours de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cours	au cours de	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	au cours de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mon	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	travail	travail	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	thèse	thèse	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	clairement	clairement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	modifications	modification	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
16	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	observées	observer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNr	SNr	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	animal	animal	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	diffèrent	différer	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	selon	selon	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	valeur	valeur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	intensité	intensité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	appliquée	appliquer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	lors	lors de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	lors de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	SHF	SHF	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	NST	NST	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2628
# text = - Lorsque la SHF du NST est appliquée avec une intensité dyskinésiante pour la patte avant contralatérale ( 60 - 200 & 239;& 130;& 181;A ) , des augmentations des contenus de Glu extracellulaire sont observées aussi bien chez le rat sain que chez le rat traité à la 6-OHDA .
1	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Lorsque	Lorsque	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	SHF	SHF	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	appliquée	appliquer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	intensité	intensité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	patte	patte	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	avant	avant	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	contralatérale	contralatéral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
19	60	60	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	-	60 - 200	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	200	200	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	A	A	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
25	des	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	augmentations	augmentation	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	contenus	contenu	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Glu	Glu	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sont	être	VRB	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	observées	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
34	aussi	aussi bien	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	bien	aussi bien	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	chez	chez	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	rat	rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	sain	sain	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	que	que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	chez	chez	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	rat	rat	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	traité	traiter	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2629
# text = Dans ces mêmes conditions , seule une augmentation de GABA est observée chez le rat sain .
1	Dans	dans	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	mêmes	même	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	conditions	condition	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	seule	seul	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	augmentation	augmentation	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	GABA	GABA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rat	rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sain	sain	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2630
# text = Il est intéressant de noter que la SHF du NST appliquée à des intensités dyskinésiantes est toujours associée à des augmentations de Glu dans la SNr , et ce , aussi bien en situation normale que parkinsonienne .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	SHF	SHF	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NST	NST	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	appliquée	appliquer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	intensités	intensité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dyskinésiantes	dyskinésiantes	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	toujours	toujours	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	associée	associer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	augmentations	augmentation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Glu	Glu	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	SNr	SNr	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	ce	ce	PRQ	_	_	18	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
31	aussi	aussi	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	bien	bien	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	en	en	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	situation	situation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	normale	normal	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	que	que	CSU	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	parkinsonienne	parkinsonien	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2631
# text = - Lorsque la SHF du NST est appliquée avec une intensité non dyskinésiante pour la patte avant ( 30 - 100 & 239;& 130;& 181;A ) , les augmentations de Glu dans la SNr ne sont plus retrouvées ni chez les rats sains , ni chez les rats hémiparkinsoniens , et seule une augmentation de GABA est détectée chez les rats 6-OHDA .
1	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Lorsque	Lorsque	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	SHF	SHF	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	appliquée	appliquer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	intensité	intensité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	non	non	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	patte	patte	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	avant	avant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
19	30	30	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	-	30 - 100	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	100	100	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	A	A	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	augmentations	augmentation	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Glu	Glu	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	SNr	SNr	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	ne	ne	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	sont	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
34	plus	plus	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	retrouvées	retrouver	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	ni	ni	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	chez	chez	PRE	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	rats	rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	sains	sain	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
42	ni	ni	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	chez	chez	PRE	_	_	37	para	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	rats	rat	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	hémiparkinsoniens	hémiparkinsoniens	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
49	seule	seul	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
50	une	un	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	augmentation	augmentation	NOM	_	_	55	subj	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	GABA	GABA	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	est	être	VRB	_	_	55	aux	_	_	_	_	_
55	détectée	détecter	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
56	chez	chez	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	les	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	rats	rat	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2632
# text = Nous allons discuter ces résultats en tentant de corréler ces modifications neurochimiques aux comportements moteurs associés , mais aussi en essayant d'en tirer des implications fonctionnelles .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	allons	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	discuter	discuter	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	tentant	tenter	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	corréler	corréler	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modifications	modification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	aux	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	comportements	comportement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	moteurs	moteur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	associés	associer	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
18	mais	mais aussi	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	aussi	mais aussi	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	en	le	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	essayant	essayer	VPR	_	_	7	para	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	en	le	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	tirer	tirer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	implications	implication	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2633
# text = II.3.1 . Modifications neurochimiques induites par une intensité dyskinésiante .
1	II.3.1	ii.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Modifications	Modifications	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	induites	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2634
# text = Les augmentations de Glu observées chez le rat sain et hémiparkinsonien sous l'effet de SHF du NST avec une intensité dyskinésiante pourraient s'expliquer par une activation des projections subthalamo-nigrales qui sont de nature glutamatergique ( Hammond et al. , 1978 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentations	augmentation	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Glu	Glu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	observées	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sain	sain	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	hémiparkinsonien	hémiparkinsonien	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	l'	sous l'effet de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	effet	sous l'effet de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	de	sous l'effet de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	SHF	SHF	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	intensité	intensité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	s'	s'	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	expliquer	expliquer	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	activation	activation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	projections	projection	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	subthalamo-nigrales	subthalamo-nigrales	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	sont	être	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	nature	nature	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Hammond	Hammond	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1978	1978	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2635
# text = L'existence d'une influence excitatrice du NST sur la SNr mais aussi sur le GP a bien été démontrée par des approches pharmacologiques ( Roblédo et Féger , 1990 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	existence	existence	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	influence	influence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	SNr	SNr	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	mais	mais aussi	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	aussi	mais aussi	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	GP	GP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
18	bien	bien	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	été	être	VPP	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	démontrée	démontrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	approches	approche	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Roblédo	Roblédo	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Féger	Féger	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1990	1990	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2636
# text = Lors d'une étude électrophysiologique récente , Maurice et collaborateurs ont montré que pour des intensités quasi comparables à celles que nous utilisons ( > 80 & 239;& 130;& 181;A ) , la SHF du NST évoque des réponses excitatrices au sein de la SNr chez le rat .
1	Lors	lors de	PRE	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
2	d'	lors de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	électrophysiologique	électrophysiologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	récente	récent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	Maurice	Maurice	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	montré	montrer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	intensités	intensité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	quasi	quasi	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	comparables	comparable	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	celles	celui	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	nous	nous	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	utilisons	utiliser	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	>	>	VPR	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	80	80	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	A	A	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	SHF	SHF	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	NST	NST	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	évoque	évoquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	des	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	réponses	réponse	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	excitatrices	excitateur	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	au	au sein de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	sein	au sein de	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	au sein de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	SNr	SNr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	chez	chez	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
44	le	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	rat	rat	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2637
# text = Les temps de latence de ces réponses sont similaires et cohérents au temps de conduction de la voie subthalamo-nigrale ( Kita et Deniau , 1981 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	temps	temps	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	latence	latence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	réponses	réponse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	similaires	similaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	cohérents	cohérent	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	temps	temps	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	conduction	conduction	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	voie	voie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	subthalamo-nigrale	subthalamo-nigrale	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Kita	Kita	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	Deniau	Deniau	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1981	1981	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2638
# text = La mise en jeu de fibres excitatrices lors de SHF du NST a également été démontrée chez le singe par des approches pharmacologiques montrant une activité accrue du GPi , probablement médiée par l'activité des fibres subthalamo-pallidales ( Hashimoto et al. , 2003 ; Kita et al. , 2005 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mise	mise	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	jeu	jeu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	fibres	fibre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	excitatrices	excitateur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	lors	lors de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	de	lors de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	SHF	SHF	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	également	également	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	démontrée	démontrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	singe	singe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	approches	approche	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	montrant	montrer	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	activité	activité	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	accrue	accru	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	GPi	GPi	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
31	probablement	probablement	ADV	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
32	médiée	médire	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
33	par	par	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	activité	activité	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	fibres	fibre	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	subthalamo-pallidales	subthalamo-pallidales	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Hashimoto	Hashimoto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	2003	2003	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Kita	Kita	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	2005	2005	NUM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2639
# text = Ces résultats neurochimiques obtenus chez le rat éveillé confirment également , du moins pour le rat sain , les augmentations de Glu observées chez l'animal anesthésié pour une intensité nettement plus élevée ( 500 & 239;& 130;& 181;A , Windels et al. , 2000 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	obtenus	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rat	rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	confirment	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
12	du	du moins	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	moins	du moins	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	rat	rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	sain	sain	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	augmentations	augmentation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Glu	Glu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	observées	observer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	animal	animal	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	anesthésié	anesthésier	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	intensité	intensité	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	nettement	nettement	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	plus	plus	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	élevée	élever	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	500	500	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	A	A	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Windels	Windels	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	2000	2000	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2640
# text = Toutefois , cette étude conduite au laboratoire chez le rat anesthésié avait été réalisée avec une électrode bipolaire .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
5	conduite	conduire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avait	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	électrode	électrode	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	bipolaire	bipolaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2641
# text = Nous essaierons de discuter plus loin les différences observées entre les modifications neurochimiques détectées chez l'animal éveillé et celles obtenues chez l'animal anesthésié , en tenant compte des différences relatives aux conditions expérimentales utilisées .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	essaierons	essayer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	discuter	discuter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	loin	loin	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	différences	différence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	observées	observer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	modifications	modification	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	détectées	détecter	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	animal	animal	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	celles	celui	PRQ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	obtenues	obtenir	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	animal	animal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
28	tenant	tenir	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	compte	compte	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	différences	différence	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	relatives	relatif	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	aux	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	conditions	condition	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2642
# text = Sur le plan comportemental , nos résultats neurochimiques montrant que les dyskinésies de la patte avant controlatérale induites par la SHF du NST peuvent être associées à des augmentations de Glu dans la SNr , apparaissent en contradiction avec les mouvements hémiballiques observés après lésion du NST ( Whittier et Mettler , 1949 ; Carpenter et al. , 1950 ; Hammond et al. , 1979 ; Hamada et Delong , 1992 ; Guridi et Obeso , 2001 ) .
1	Sur	sur	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	plan	plan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	comportemental	comportemental	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	nos	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	montrant	montrer	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	patte	patte	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	avant	avant	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	induites	induire	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SHF	SHF	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
25	être	être	VNF	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	associées	associer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	augmentations	augmentation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	Glu	Glu	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	SNr	SNr	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
36	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	en	en	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	contradiction	contradiction	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	avec	avec	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	les	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	mouvements	mouvement	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	hémiballiques	hémiballiques	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	observés	observer	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	après	après	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	lésion	lésion	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	NST	NST	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	Whittier	Whittier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	Mettler	Mettler	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
53	1949	1949	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
55	Carpenter	Carpenter	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	1950	1950	NUM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
61	Hammond	Hammond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	ADV	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	1979	1979	NUM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
66	;	;	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	Hamada	Hamada	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
68	et	et	COO	_	_	69	mark	_	_	_	_	_
69	Delong	Delong	NOM	_	_	67	para	_	_	_	_	_
70	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
71	1992	1992	NUM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	;	;	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
73	Guridi	Guridi	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
74	et	et	COO	_	_	75	mark	_	_	_	_	_
75	Obeso	Obeso	NOM	_	_	73	para	_	_	_	_	_
76	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
77	2001	2001	NUM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
78	)	)	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
79	.	.	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2643
# text = En effet , il a été montré chez l'homme comme chez le primate , que des lésions du NST , logiquement associée à une diminution de la transmission glutamatergique au niveau de la SNr , pouvaient induire des mouvements hémiballiques .
1	En	en effet	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	homme	homme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	comme	comme	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	primate	primate	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
16	que	que	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	lésions	lésion	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	NST	NST	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	logiquement	logiquement	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
23	associée	associer	VPP	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	diminution	diminution	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	transmission	transmission	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	au	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	niveau	niveau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	SNr	SNr	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
37	pouvaient	pouvoir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
38	induire	induire	VNF	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	mouvements	mouvement	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	hémiballiques	hémiballiques	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2644
# text = Cette contradiction apparente met en exergue l'impossibilité de considérer sur le plan fonctionnel la SHF du NST comme une simple lésion .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	contradiction	contradiction	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	apparente	apparent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	met	mettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	exergue	exergue	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	impossibilité	impossibilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	considérer	considérer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	plan	plan	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	fonctionnel	fonctionnel	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	SHF	SHF	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	comme	comme	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	simple	simple	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	lésion	lésion	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2645
# text = De plus , il a été montré que des SHF du NST appliquées à de fortes intensités pouvaient induire des mouvements hémiballiques chez le singe mais aussi chez le malade parkinsonien ( Limousin et al. , 1996 ; Beurrier et al. , 1997 ; Moro et al. , 2002 ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	SHF	SHF	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	appliquées	appliquer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	fortes	fort	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	intensités	intensité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	pouvaient	pouvoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	induire	induire	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mouvements	mouvement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	hémiballiques	hémiballiques	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	singe	singe	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	mais	mais aussi	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	aussi	mais aussi	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	chez	chez	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	malade	malade	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Limousin	Limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1996	1996	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
39	Beurrier	Beurrier	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
43	1997	1997	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Moro	Moro	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	2002	2002	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2646
# text = Si les variations de Glu observées ici lors de SHF du NST à des intensités dyskinésiantes sont probablement liées à des augmentations d'activité de la voie subthalamo-nigrale , les augmentations de GABA résultent quant à elles possiblement d'interactions directes et/ou indirectes entre les structures des ganglions de la base impliquées dans les mécanismes de cette SHF .
1	Si	si	CSU	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	variations	variation	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Glu	Glu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	observées	observer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	ici	ici	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	lors	lors de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	lors de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	SHF	SHF	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	intensités	intensité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dyskinésiantes	dyskinésiantes	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
18	probablement	probablement	ADV	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
19	liées	lier	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	augmentations	augmentation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	activité	activité	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	voie	voie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	subthalamo-nigrale	subthalamo-nigrale	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	augmentations	augmentation	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	GABA	GABA	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	résultent	résulter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	quant	quant à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	à	quant à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	elles	lui	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	possiblement	possiblement	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
40	interactions	interaction	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	directes	direct	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	et/ou	et-ou	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	indirectes	indirect	ADJ	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	entre	entre	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	les	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	structures	structure	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	des	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	ganglions	ganglion	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	base	base	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	impliquées	impliquer	VPP	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
53	dans	dans	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	les	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	cette	ce	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	SHF	SHF	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2647
# text = Différents mécanismes peuvent être proposés pour expliquer ces augmentations de GABA qui ne s'observent ici que chez le rat sain .
1	Différents	différent	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	proposés	proposer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	expliquer	expliquer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	augmentations	augmentation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	GABA	GABA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	ne	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	s'	s'	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	observent	observer	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	ici	ici	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	rat	rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	sain	sain	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2648
# text = D'un point de vue anatomique , il faut souligner que de nombreuses fibres GABAergiques qui se projettent sur la SNr , transitent au niveau du NST ou à proximité , notamment celles issues du striatum ou du GP ( Nakanishi et al. , 1987 ) .
1	D'	de	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	point	point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vue	vue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	il	il	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	souligner	souligner	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	fibres	fibre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	se	se	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	projettent	projeter	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SNr	SNr	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	transitent	transiter	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	niveau	niveau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ou	ou	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
30	proximité	proximité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	notamment	notamment	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	celles	celui	PRQ	_	_	27	para	_	_	_	_	_
34	issues	issu	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
36	striatum	stratum	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ou	ou	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	du	de	PRE	_	_	35	para	_	_	_	_	_
39	GP	GP	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Nakanishi	Nakanishi	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1987	1987	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2649
# text = La SHF du NST pourrait de ce fait activer directement ces fibres et provoquer une augmentation de la libération de GABA au niveau de la SNr .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	SHF	SHF	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	NST	NST	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de ce fait	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ce	de ce fait	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fait	de ce fait	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	activer	activer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	directement	directement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ces	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fibres	fibre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	provoquer	provoquer	VNF	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	augmentation	augmentation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	libération	libération	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	GABA	GABA	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	SNr	SNr	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2650
# text = Toutefois , cette augmentation de GABA pourrait refléter une activation préférentielle de la voie pallido-nigrale .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	augmentation	augmentation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	refléter	refléter	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	activation	activation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	préférentielle	préférentiel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	voie	voie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pallido-nigrale	pallido-nigrale	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2651
# text = En effet , une activation anti-dromique de la voie pallido-subthalamique pendant la SHF du NST , entraînant une activation des neurones pallido-nigriques , est envisageable et a d'ailleurs été récemment suggérée par des approches électrophysiologiques sur des tranches de cerveau de rat ( Garcia et al. , 2003 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	activation	activation	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
6	anti-dromique	anti-dromique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	voie	voie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	pallido-subthalamique	pallido-subthalamique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pendant	pendant	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
17	entraînant	entraîner	VPR	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	activation	activation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	neurones	neurone	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pallido-nigriques	pallido-nigriques	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	envisageable	envisageable	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
27	a	avoir	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
28	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	été	être	VPP	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
31	récemment	récemment	ADV	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
32	suggérée	suggérer	VPP	_	_	24	para	_	_	_	_	_
33	par	par	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	approches	approche	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	sur	sur	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
38	des	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	tranches	tranche	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	cerveau	cerveau	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	rat	rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Garcia	Garcia	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	2003	2003	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2652
# text = Comme nous l'avons précisé dans nos rappels bibliographiques , un même neurone GABAergique du GP envoie deux axones , l'un vers le NST , l'autre vers la SNr .
1	Comme	comme	CSU	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	l'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	précisé	préciser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nos	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rappels	rappel	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	bibliographiques	bibliographique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	même	même	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	neurone	neurone	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
14	GABAergique	GABAergique	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	GP	GP	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	envoie	envoyer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	deux	deux	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	axones	axone	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	l'	l'un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	un	l'un	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	vers	vers	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	NST	NST	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	autre	autre	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	vers	vers	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	SNr	SNr	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2653
# text = De ce fait , une dépolarisation anti-dromique le long des axones pallido-subthalamiques pourrait se propager de façon ortho-dromique sur les axones pallido-nigriques expliquant ainsi nos résultats neurochimiques .
1	De	de	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fait	fait	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dépolarisation	dépolarisation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
7	anti-dromique	anti-dromique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le long de	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	long	le long de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	des	le long de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	axones	axone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pallido-subthalamiques	pallido-subthalamiques	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	se	se	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	propager	propager	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	façon	façon	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ortho-dromique	ortho-dromique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	axones	axone	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pallido-nigriques	pallido-nigriques	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	expliquant	expliquer	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	ainsi	ainsi	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	nos	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	résultats	résultat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2654
# text = De plus l'activation directe des neurones du GP sous l'effet de SHF du NST , via la voie subthalamo-pallidale , a déjà été décrite élecrophysiologiquement , que ce soit chez l'animal ou chez l'homme ( Maurice et al. , 2003 ; Dostrovsky et al. , 2002 ; Kita et al. , 2005 ) , et est en accord avec les résultats neurochimiques obtenus chez le rat anesthésié qui montrent des augmentations de Glu dans le GP au cours de SHF du NST ( Windels et al. , 2000 ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	activation	activation	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
5	directe	direct	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	neurones	neurone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	GP	GP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	l'	sous l'effet de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	effet	sous l'effet de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	de	sous l'effet de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	SHF	SHF	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
18	via	via	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	voie	voie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	subthalamo-pallidale	subthalamo-pallidale	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
23	a	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
24	déjà	déjà	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	été	être	VPP	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	décrite	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	élecrophysiologiquement	élecrophysiologiquement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	ce	ce	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	soit	être	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	chez	chez	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	animal	animal	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	ou	ou	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	chez	chez	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	homme	homme	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Maurice	Maurice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	2003	2003	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
46	Dostrovsky	Dostrovsky	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
50	2002	2002	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	;	;	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
52	Kita	Kita	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	2005	2005	NUM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	accord	accord	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	avec	avec	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	les	le	DET	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
65	résultats	résultat	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	obtenus	obtenir	VPP	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	chez	chez	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	le	le	DET	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
70	rat	rat	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	qui	qui	PRQ	_	_	73	subj	_	_	_	_	_
73	montrent	montrer	VRB	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
74	des	un	DET	_	_	75	spe	_	_	_	_	_
75	augmentations	augmentation	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
76	de	de	PRE	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	Glu	Glu	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	dans	dans	PRE	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
79	le	le	DET	_	_	80	spe	_	_	_	_	_
80	GP	GP	NOM	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
81	au	au cours de	PRE	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
82	cours	au cours de	NOM	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	de	au cours de	PRE	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
84	SHF	SHF	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
85	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
86	NST	NST	NOM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
87	(	(	PUNC	_	_	88	punc	_	_	_	_	_
88	Windels	Windels	NOM	_	_	86	parenth	_	_	_	_	_
89	et	et	COO	_	_	90	mark	_	_	_	_	_
90	al.	al.	NOM	_	_	88	para	_	_	_	_	_
91	,	,	PUNC	_	_	92	punc	_	_	_	_	_
92	2000	2000	NUM	_	_	90	dep	_	_	_	_	_
93	)	)	PUNC	_	_	88	punc	_	_	_	_	_
94	.	.	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2655
# text = Finalement , l'origine majoritairement pallidale des taux augmentés de GABA dans la SNr au cours de SHF du NST semble aujourd'hui l'hypothèse la plus probable .
1	Finalement	finalement	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	origine	origine	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
5	majoritairement	majoritairement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	pallidale	pallidal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	taux	taux	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	augmentés	augmenter	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	GABA	GABA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SNr	SNr	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	au	au cours de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	cours	au cours de	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	au cours de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	SHF	SHF	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	NST	NST	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	plus	plus	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	probable	probable	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2656
# text = En effet , des études conduites dernièrement au laboratoire chez le rat sain anesthésié ont montré que ces augmentations de GABA étaient abolies après lésion du GP ( Windels et al. , 2005 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
6	conduites	conduire	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dernièrement	dernièrement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rat	rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sain	sain	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ont	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ces	ce	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	augmentations	augmentation	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	GABA	GABA	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	étaient	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	abolies	abolir	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	après	après	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	lésion	lésion	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	GP	GP	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Windels	Windels	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2005	2005	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2657
# text = Ces résultats viennent d'être confortés par une étude électrophysiologique réalisée chez le singe qui montre que la réponse inhibitrice induite au niveau du GPi sous l'effet de SHF du NST est supprimée après blocage pharmacologique de l'activité des neurones du GPe ( Kita et al. , 2005 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	viennent	venir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	confortés	conforter	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	étude	étude	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	électrophysiologique	électrophysiologique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réalisée	réaliser	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	singe	singe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	montre	montrer	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	réponse	réponse	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
20	inhibitrice	inhibiteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	induite	induire	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	GPi	GPi	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	l'	sous l'effet de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	effet	sous l'effet de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	de	sous l'effet de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
30	SHF	SHF	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	NST	NST	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	supprimée	supprimer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
35	après	après	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	blocage	blocage	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	activité	activité	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	des	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	neurones	neurone	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	du	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	GPe	GPe	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Kita	Kita	NOM	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	2005	2005	NUM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2658
# text = On ne peut cependant pas écarter la mise en jeu de mécanismes indirects tels que 1 ) l'activation de la voie striato-nigrale par le biais d'une augmentation des taux de DA striatale sous l'effet de SHF du NST ( Bruet et al. , 2001 ) ;
1	On	on	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	ne	ne	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cependant	cependant	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	écarter	écarter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mise	mise	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	jeu	jeu	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	indirects	indirect	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	tels	tel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	activation	activation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	voie	voie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	striato-nigrale	striato-nigrale	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	biais	biais	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	augmentation	augmentation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	taux	taux	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	DA	DA	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	striatale	striatal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
36	l'	sous l'effet de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	effet	sous l'effet de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	de	sous l'effet de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
39	SHF	SHF	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	du	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	NST	NST	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	Bruet	Bruet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2001	2001	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	;	;	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2659
# text = 2 ) une interaction entre le Glu provenant du NST et les neurones GABAergiques de la SNr et leurs collatérales ( Mailly et al. , 2003 ) ;
1	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	interaction	interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	Glu	Glu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	provenant	provenir	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NST	NST	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	SNr	SNr	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	leurs	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	collatérales	collatérale	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Mailly	Mailly	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2003	2003	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2660
# text = 3 ) une activation du noyau parafasciculaire par l'intermédiaire des projections subthalamiques , qui pourrait en aval stimuler la voie striato-nigrique ;
1	3	3	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	activation	activation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	noyau	noyau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	parafasciculaire	parafasciculaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	projections	projection	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	aval	aval	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	stimuler	stimuler	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	voie	voie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	striato-nigrique	striato-nigrique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2661
# text = 4 ) l'activation de cette voie striato-nigrique par des projections cortico-striatales , elles mêmes activées par une excitation anti-dromique des fibres cortico-subthalamiques induite par la SHF du NST ;
1	4	4	NUM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	activation	activation	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	voie	voie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	striato-nigrique	striato-nigrique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	projections	projection	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	cortico-striatales	cortical	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
14	elles	lui	PRQ	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	mêmes	même	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	activées	activer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	excitation	excitation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	anti-dromique	anti-dromique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	fibres	fibre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	cortico-subthalamiques	cortical	A+PREF+A	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	induite	induire	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	SHF	SHF	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2662
# text = pourrait expliquer l'origine de ce GABA nigral .
1	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	expliquer	expliquer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	origine	origine	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	GABA	GABA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	nigral	nigral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2663
# text = II.3.2 . Modifications neurochimiques induites par une intensité non dyskinésiante
1	II.3.2	ii.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Modifications	Modifications	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	induites	induire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	non	non	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2664
# text = Aucune variation des taux de Glu n'est constatée , aussi bien chez le rat sain que chez le rat parkinsonien , sous l'effet de SHF du NST appliquée avec une intensité n'induisant pas de dyskinésies de la patte avant .
1	Aucune	aucun	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variation	variation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Glu	Glu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	n'	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	constatée	constater	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
11	aussi	aussi bien	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	bien	aussi bien	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rat	rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sain	sain	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	rat	rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
23	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	l'	sous l'effet de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	effet	sous l'effet de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	de	sous l'effet de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
27	SHF	SHF	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	NST	NST	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	appliquée	appliquer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	avec	avec	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	intensité	intensité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	n'	ne	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	induisant	induire	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	pas	pas	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	patte	patte	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	avant	avant	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2665
# text = Seule une augmentation des taux de GABA est observée chez les rats parkinsoniens .
1	Seule	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	augmentation	augmentation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	GABA	GABA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rats	rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2666
# text = Le niveau d'intensité de stimulation utilisé ici semble donc ne pas être délétère puisqu'il n'induit pas de mouvements dyskinétiques .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intensité	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	ici	ici	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	donc	donc	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ne	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	être	être	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	délétère	délétère	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	puisqu'	puisque	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	il	il	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	n'	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	induit	induire	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mouvements	mouvement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2667
# text = L'augmentation des taux de GABA extracellulaire observée chez les animaux lésés à la 6-OHDA confirme les résultats obtenus au laboratoire par Windels et collaborateurs ( Windels et al. , 2005 ) chez l'animal anesthésié et conforte l'hypothèse fonctionnelle que nous avions émise , suggérant que le GABA pourrait jouer un rôle clé dans les mécanismes de la SHF du NST .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	observée	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animaux	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	lésés	léser	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	confirme	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	résultats	résultat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	obtenus	obtenir	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	Windels	Windels	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Windels	Windels	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2005	2005	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	animal	animal	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	conforte	conforter	VRB	_	_	16	para	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	que	que	PRQ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
43	nous	nous	CLS	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
44	avions	avoir	VRB	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
45	émise	émettre	VPP	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	suggérant	suggérer	VPR	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	que	que	CSU	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	le	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	GABA	GABA	NOM	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
51	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	jouer	jouer	VNF	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	un	un	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	rôle	rôle	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	clé	clé	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	dans	dans	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
57	les	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
60	la	de	DET	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	SHF	SHF	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	du	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
63	NST	NST	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2668
# text = En effet , les mécanismes qui sous-tendent les effets bénéfiques de la SHF du NST sur les symptômes moteurs de la MP soulèvent de nombreuses questions fondamentales d'ordre physiopathologique concernant les interactions des différents réseaux neuronaux appartenant aux ganglions de la base .
1	En	en effet	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	sous-tendent	sous-tendent	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	effets	effet	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	bénéfiques	bénéfique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	la	de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	symptômes	symptôme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	moteurs	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	la	de	DET	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	MP	MP	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	soulèvent	soulever	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	de	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	questions	question	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	fondamentales	fondamental	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	ordre	ordre	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	physiopathologique	physiopathologique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	concernant	concerner	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	interactions	interaction	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	différents	différent	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	réseaux	réseau	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	neuronaux	neuronal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	appartenant	appartenir	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	aux	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	ganglions	ganglion	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	base	base	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2669
# text = Les effets bénéfiques similaires observés après lésion ( Bergman et al. , 1990 ; Patel et al. , 2003 ) ou inactivation pharmacologique du NST ( Levy et al. , 2001 ) dans des modèles animaux de la MP , ou encore chez des patients parkinsoniens ont conduit à penser que la SHF pourrait s'apparenter à une 'lésion fonctionnelle '.
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	bénéfiques	bénéfique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	similaires	similaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	observés	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	après	après	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	lésion	lésion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Bergman	Bergman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
11	al.	al.	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1990	1990	NUM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	;	;	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
15	Patel	Patel	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
19	2003	2003	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	inactivation	inactivation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	NST	NST	NOM	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Levy	Levy	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	2001	2001	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	modèles	modèle	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	animaux	animal	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	la	de	DET	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	MP	MP	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
41	ou	ou encore	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
42	encore	ou encore	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	chez	chez	PRE	_	_	33	para	_	_	_	_	_
44	des	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
45	patients	patient	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	ont	avoir	VRB	_	_	48	aux	_	_	_	_	_
48	conduit	conduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	à	à	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	penser	penser	VNF	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	que	que	CSU	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	SHF	SHF	NOM	_	_	54	subj	_	_	_	_	_
54	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
55	s'	s'	CLI	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
56	apparenter	apparenter	VNF	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	à	à	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	une	un	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
59	'	'	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	lésion	lésion	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
61	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	'	'	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2670
# text = Cette hypothèse , longtemps défendue , suggérait que la SHF du NST pouvait inactiver les neurones du NST par un mécanisme de blocage de dépolarisation ( Benazzouz et al. , 1995 ; Beurrier et al. , 2001 ) ou bien remplacer leur mode de décharge anormal par une activité imposée par la SHF ( Garcia et al. , 2003 ) , normalisant ainsi l'hyperactivité pathologique des structures de sorties des ganglions de la base ( Burbaud et al. , 1994 ; Benazzouz et al. , 1995 ; Magarinos-Ascone et al. , 2002 ; Tai et al. , 2003 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	longtemps	longtemps	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	défendue	défendre	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	suggérait	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	SHF	SHF	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	inactiver	inactiver	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	neurones	neurone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	blocage	blocage	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dépolarisation	dépolarisation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	1995	1995	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
33	Beurrier	Beurrier	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
37	2001	2001	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	ou	ou bien	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	bien	ou bien	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	remplacer	remplacer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	leur	son	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	mode	mode	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	décharge	décharge	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	anormal	anormal	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	par	par	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	une	un	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	activité	activité	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	imposée	imposer	VPP	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	par	par	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	SHF	SHF	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	Garcia	Garcia	NOM	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
59	2003	2003	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
62	normalisant	normaliser	VPR	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
63	ainsi	ainsi	ADV	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	l'	le	DET	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
65	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
66	pathologique	pathologique	ADJ	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	des	de	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	structures	structure	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	de	de	PRE	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	sorties	sortie	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	des	de	PRE	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
72	ganglions	ganglion	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	de	de	PRE	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	la	le	DET	_	_	75	spe	_	_	_	_	_
75	base	base	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
76	(	(	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
77	Burbaud	Burbaud	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
78	et	et	COO	_	_	79	mark	_	_	_	_	_
79	al.	al.	NOM	_	_	77	para	_	_	_	_	_
80	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
81	1994	1994	NUM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
82	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
83	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
84	et	et	COO	_	_	85	mark	_	_	_	_	_
85	al.	al.	NOM	_	_	83	para	_	_	_	_	_
86	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
87	1995	1995	NUM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
88	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
89	Magarinos-Ascone	Magarinos-Ascone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
90	et	et	COO	_	_	91	mark	_	_	_	_	_
91	al.	al.	NOM	_	_	89	para	_	_	_	_	_
92	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
93	2002	2002	NUM	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
94	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
95	Tai	Tai	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
96	et	et	COO	_	_	97	mark	_	_	_	_	_
97	al.	al.	NOM	_	_	95	para	_	_	_	_	_
98	,	,	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
99	2003	2003	NUM	_	_	95	dep	_	_	_	_	_
100	)	)	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
101	.	.	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2671
# text = Toutefois , la SHF du NST est généralement suivie d'une augmentation d'activité du GP et de la SNc ( Benazzouz et al. , 2000 ; Hashimoto et al. , 2003 ) .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	SHF	SHF	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	NST	NST	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	généralement	généralement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	suivie	suivre	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	augmentation	augmentation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	activité	activité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	GP	GP	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	SNc	SNc	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2000	2000	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
28	Hashimoto	Hashimoto	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	2003	2003	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2672
# text = De plus , chez le rat éveillé contraint , les neurones du NST peuvent , sous certaines conditions , décharger avec des fréquences supérieures à 130 Hz ( Urbain et al. , 2000 ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	contraint	contraindre	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	neurones	neurone	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	sous	sous	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	certaines	certain	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	conditions	condition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	décharger	décharger	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	avec	avec	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	fréquences	fréquence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	130	130	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	Hz	Hz	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Urbain	Urbain	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2000	2000	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2673
# text = Par ailleurs , il avait été montré que la fréquence maximale de décharge des neurones du NST se situait aux alentours de 500 Hz ( Kita and Kitai , 1987 ) et que les neurones de la SNr pouvaient suivre des stimulations du NST supérieures à 100 Hz ( Hammond et al. , 1978 ) .
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	avait	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fréquence	fréquence	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
11	maximale	maximal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	décharge	décharge	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	neurones	neurone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	se	se	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	situait	situer	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	aux	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	alentours	alentours	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	500	500	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	Hz	Hz	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
26	Kita	Kita	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	and	kita and kitai	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	Kitai	Kitai	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1987	1987	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	que	que	CSU	_	_	8	para	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	neurones	neurone	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	SNr	SNr	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	pouvaient	pouvoir	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	suivre	suivre	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	des	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	stimulations	stimulation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	du	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	NST	NST	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	100	100	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	Hz	Hz	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	Hammond	Hammond	NOM	_	_	48	parenth	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
52	al.	al.	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	1978	1978	NUM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2674
# text = Des données récentes obtenues chez l'homme montrent que les neurones du NST ne deviennent pas silencieux sous l'effet de SHF du NST ( Dostrovsky et Lozano , 2002 ) et ceci a été confirmé chez le rat ( Maurice et al. , 2003 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	récentes	récent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	obtenues	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	homme	homme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	neurones	neurone	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ne	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	deviennent	devenir	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	silencieux	silencieux	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	l'	sous l'effet de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	effet	sous l'effet de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	de	sous l'effet de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	NST	NST	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Dostrovsky	Dostrovsky	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Lozano	Lozano	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
30	2002	2002	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
33	ceci	ceci	PRQ	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
34	a	avoir	VRB	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	été	être	VPP	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	confirmé	confirmer	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
37	chez	chez	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	rat	rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Maurice	Maurice	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	2003	2003	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2675
# text = Ces observations expérimentales ont été autant de preuves allant à l'encontre de cette hypothèse de 'blocage de dépolarisation 'des neurones du NST au cours de la stimulation .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	observations	observation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	autant	autant de	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	de	autant de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	preuves	preuve	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	allant	aller	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à l'encontre de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	à l'encontre de	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	encontre	à l'encontre de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	à l'encontre de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cette	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	'	"	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	blocage	blocage	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dépolarisation	dépolarisation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	'	"	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	neurones	neurone	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	NST	NST	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	cours	cours	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	stimulation	stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2676
# text = De ce fait , une hypothèse proposant la réduction de l'activité excessive des neurones du NST et de la SNr chez le patient parkinsonien par le recrutement de circuits inhibiteurs impliquant le GP , la SNc et/ou le striatum a été avancée .
1	De	de ce fait	ADV	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
2	ce	de ce fait	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fait	de ce fait	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
7	proposant	proposer	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	réduction	réduction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	activité	activité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	excessive	excessif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	neurones	neurone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SNr	SNr	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	patient	patient	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	recrutement	recrutement	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	circuits	circuit	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	inhibiteurs	inhibiteur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	impliquant	impliquer	VPR	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	GP	GP	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	SNc	SNc	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
38	et/ou	et-ou	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	striatum	stratum	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
41	a	avoir	VRB	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
42	été	être	VPP	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	avancée	avancer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2677
# text = Les premiers résultats neurochimiques obtenus au laboratoire chez le rat sain anesthésié et visant à explorer les mécanismes de la SHF du NST , nous ont amené à défendre très précocement cette hypothèse .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	premiers	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	résultats	résultat	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
4	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	obtenus	obtenir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sain	sain	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	visant	viser	VPR	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	explorer	explorer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	la	de	DET	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	SHF	SHF	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
25	nous	lui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	ont	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	amené	amener	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	défendre	défendre	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	très	très	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	précocement	précocement	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	cette	ce	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2678
# text = En effet , comme dit précédemment , François Windels avait montré lors de son travail doctoral que la SHF du NST augmentait les taux extracellulaires de Glu et de GABA dans la SNr et uniquement ceux de Glu dans le GP , suggérant ainsi la mise en jeu de fibres excitatrices et inhibitrices ( Windels et al. , 2000 ) .
1	En	en	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	comme	comme	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dit	dire	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	précédemment	précédemment	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	François	François	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	Windels	Windels	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avait	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	lors	lors de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	lors de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	son	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	travail	travail	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	doctoral	doctoral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SHF	SHF	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	augmentait	augmenter	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	taux	taux	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	Glu	Glu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	GABA	GABA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	SNr	SNr	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	uniquement	uniquement	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ceux	celui	PRQ	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	Glu	Glu	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	GP	GP	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	suggérant	suggérer	VPR	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	ainsi	ainsi	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	mise	mise	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	en	en	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	jeu	jeu	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	fibres	fibre	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	excitatrices	excitateur	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	inhibitrices	inhibiteur	ADJ	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	Windels	Windels	NOM	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	2000	2000	NUM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2679
# text = L'hypothèse émise alors a depuis été confortée par des études électrophysiologiques chez le rat et le singe ( Maurice et al. , 2003 ; Kita et al. , 2005 ) et a consisté à dire que le GABA pourrait jouer un rôle déterminant dans l'inhibition des voies de sorties des ganglions de la base sous l'effet de la
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	émise	émettre	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	alors	alors	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
6	depuis	depuis	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	été	été	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	confortée	conforter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	études	étude	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	rat	rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	singe	singe	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	Maurice	Maurice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2003	2003	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
26	Kita	Kita	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2005	2005	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	consisté	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	dire	dire	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	que	que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	GABA	GABA	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
40	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	jouer	jouer	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	un	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	rôle	rôle	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	déterminant	déterminant	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	dans	dans	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	inhibition	inhibition	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	des	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	voies	voie	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	sorties	sortie	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	des	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	ganglions	ganglion	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	la	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	base	base	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	sous	sous	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	l'	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	effet	effet	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	de	de	ADV	_	_	50	det	_	_	_	_	_
61	la	de	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2680
# text = Les résultats neurochimiques obtenus chez le rat parkinsonien sous anesthésie ( Windels et al. , 2005 ) et ceux rapportés ici en situation d'éveil vont dans le même sens .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
3	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	obtenus	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rat	rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sous	sous	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Windels	Windels	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2005	2005	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	ceux	celui	PRQ	_	_	2	para	_	_	_	_	_
20	rapportés	rapporter	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ici	ici	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	situation	situation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	éveil	éveil	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	vont	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	même	même	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	sens	sens	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2681
# text = En effet , on peut considérer que la SHF du NST appliquée avec une intensité non dyskinésiante , et donc non délétère , puisse être bénéfique sur les symptômes moteurs de la MP .
1	En	en effet	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	considérer	considérer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	SHF	SHF	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	NST	NST	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	appliquée	appliquer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	intensité	intensité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	non	non	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	dyskinésiante	dyskinésiante	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
19	et	et donc	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	donc	et donc	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	non	non	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	délétère	délétère	ADJ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
24	puisse	pouvoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
25	être	être	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	bénéfique	bénéfique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	symptômes	symptôme	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	moteurs	moteur	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	la	de	DET	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	MP	MP	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2682
# text = Dès lors , cette action bénéfique pourrait être supportée par l'action du GABA au niveau de la SNr dont les taux sont augmentés .
1	Dès	dès lors	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	lors	dès lors	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	action	action	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	bénéfique	bénéfique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	être	être	VNF	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	supportée	supporter	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	action	action	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	GABA	GABA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SNr	SNr	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	dont	dont	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	taux	taux	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	augmentés	augmenter	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2683
# text = Par ailleurs , comme nous l'avons précisé plus haut , des SHF du NST appliquées à de fortes intensités entraînent l'apparition de mouvements hémiballiques chez le malade parkinsonien mais aussi chez le singe ( Limousin et al. , 1996 ; Beurrier et al. , 1997 ) .
1	Par	par	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	ailleurs	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	comme	comme	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	l'	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	précisé	préciser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	haut	haut	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	appliquées	appliquer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	fortes	fort	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	intensités	intensité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	entraînent	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	apparition	apparition	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	mouvements	mouvement	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	hémiballiques	hémiballiques	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	malade	malade	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	mais	mais aussi	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	aussi	mais aussi	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	chez	chez	PRE	_	_	27	para	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	singe	singe	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	Limousin	Limousin	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
41	1996	1996	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
43	Beurrier	Beurrier	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	1997	1997	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2684
# text = Or , lors de la sélection des paramètres de stimulation chez le malade parkinsonien implanté , la valeur optimale de l'intensité choisie pour les effets antiparkinsoniens attendus est toujours fixée 30 à 40 % en dessous de la valeur induisant des mouvements hémiballiques délétères .
1	Or	or	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	lors	lors de	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
4	de	lors de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sélection	sélection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	paramètres	paramètre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	malade	malade	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	implanté	implanter	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	valeur	valeur	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
19	optimale	optimal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	intensité	intensité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	choisie	choisir	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	effets	effet	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	antiparkinsoniens	anti-	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	attendus	attendre	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	est	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
30	toujours	toujours	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
31	fixée	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	30	30	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	35	det	_	_	_	_	_
34	40	40	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	%	pourcent	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
36	en	en dessous de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	dessous	en dessous de	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	en dessous de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	valeur	valeur	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	induisant	induire	VPR	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	des	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	mouvements	mouvement	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	hémiballiques	hémiballiques	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	délétères	délétère	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2685
# text = Sur la base de nos résultats neurochimiques , obtenus certes chez le rat , on peut penser que la fixation de cette valeur d'intensité bien au dessous du seuil des mouvements hémiballiques privilégie la mise en jeu du système GABAergique se projettant sur la SNr au détriment du système glutamatergique , activé lui , pour des intensités plus élevées .
1	Sur	sur	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	base	base	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	nos	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	résultats	résultat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	obtenus	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	certes	certes	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	rat	rat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	on	on	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	penser	penser	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	fixation	fixation	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cette	ce	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	valeur	valeur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	intensité	intensité	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	bien	bien	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	au	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	dessous	dessous	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	seuil	seuil	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	mouvements	mouvement	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	hémiballiques	hémiballiques	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	privilégie	privilégier	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	mise	mise	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	en	en	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	jeu	jeu	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	système	système	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	GABAergique	GABAergique	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	se	se	CLI	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	projettant	projeter	VPR	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	sur	sur	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	SNr	SNr	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	au	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
48	détriment	détriment	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	du	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	système	système	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
53	activé	activer	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
54	lui	lui	PRQ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	pour	pour	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
57	des	un	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	intensités	intensité	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	plus	plus	ADV	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
60	élevées	élevé	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2686
# text = L'action du GABA alors en excès dans cette structure de sorties des ganglions de la base , viendrait contrecarrer l'hyperactivité de la SNr , elle-même induite par celle du NST sous l'effet de la lésion dopaminergique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	action	action	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	GABA	GABA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	alors	alors	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	excès	excès	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cette	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	structure	structure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sorties	sortie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	ganglions	ganglion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	base	base	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
19	viendrait	venir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	contrecarrer	contrecarrer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	SNr	SNr	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	elle-même	lui-même	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	induite	induire	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	celle	celui	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	NST	NST	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	sous	sous	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	effet	effet	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	lésion	lésion	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2687
# text = Les données eléctrophysiologiques obtenues chez le primate par Kita et collaborateurs privilégient également cette hypothèse ( Kita et al. , 2005 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	eléctrophysiologiques	eléctrophysiologiques	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	obtenues	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	primate	primate	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	Kita	Kita	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	privilégient	privilégier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	également	également	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cette	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Kita	Kita	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2005	2005	NUM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2688
# text = La comparaison des résultats neurochimiques , obtenus chez l'animal anesthésié avec des SHF du NST de forte intensité ( 500 & 239;& 130;& 181;A ) ( Windels et al. , 2000 ) , avec ceux obtenus ici chez le rat éveillé avec des SHF du NST appliquée à des intensités dyskinésiantes , fait apparaître des divergences , notamment chez les rats hémiparkinsoniens , qui concernent principalement les variations des taux de Glu dans la SNr .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comparaison	comparaison	NOM	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	obtenus	obtenir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	animal	animal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SHF	SHF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	forte	fort	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	intensité	intensité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	500	500	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	A	A	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Windels	Windels	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2000	2000	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
32	avec	avec	PRE	_	_	51	periph	_	_	_	_	_
33	ceux	celui	PRQ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	obtenus	obtenir	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ici	ici	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	chez	chez	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	rat	rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	éveillé	éveiller	VPP	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	avec	avec	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	des	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	SHF	SHF	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	du	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	NST	NST	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	appliquée	appliquer	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	des	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	intensités	intensité	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	dyskinésiantes	dyskinésiantes	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
51	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	apparaître	apparaître	VNF	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	des	un	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	divergences	divergence	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
56	notamment	notamment	ADV	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	chez	chez	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
58	les	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	rats	rat	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	hémiparkinsoniens	hémiparkinsoniens	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
62	qui	qui	PRQ	_	_	63	subj	_	_	_	_	_
63	concernent	concerner	VRB	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
64	principalement	principalement	ADV	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	les	le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	variations	variation	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
67	des	de	PRE	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	taux	taux	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	de	de	PRE	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	Glu	Glu	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	dans	dans	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
72	la	le	DET	_	_	73	spe	_	_	_	_	_
73	SNr	SNr	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
74	.	.	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2689
# text = Aucune augmentation de ces taux n'est observée chez l'animal anesthésié alors qu'elle est détectée chez l'animal éveillé .
1	Aucune	aucun	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animal	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	alors	alors que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	qu'	alors que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	elle	elle	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	détectée	détecter	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	animal	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2690
# text = Ces différences sont probablement dues à plusieurs facteurs liés aux conditions expérimentales utilisées dans les deux cas .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différences	différence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	probablement	probablement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	dues	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	facteurs	facteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	liés	lier	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	aux	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	conditions	condition	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	utilisées	utiliser	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	cas	cas	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2691
# text = Ces facteurs peuvent être :
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	facteurs	facteur	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2692
# text = >
1	>	>	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2693
# text = 1 / l'effet de l'anesthésie ;
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	/	/	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	effet	effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	;	;	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2694
# text = nous avons déjà évoqué et discuté plus haut les interférences possibles entre anesthésiques et système glutamatergique .
1	nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	déjà	déjà	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	évoqué	évoquer	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	discuté	discuter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	haut	haut	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	interférences	interférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	possibles	possible	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	anesthésiques	anesthésique	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	système	système	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2695
# text = 2 / la nature de l'électrode et la modalité de stimulation utilisées ;
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	/	/	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	électrode	électrode	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	modalité	modalité	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	stimulation	stimulation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	;	;	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2696
# text = dans le travail de François Windels et collaborateurs , l'électrode utilisée était une électrode bipolaire de type SNEX 100 en acier inoxydable ( diamètre externe 250 & 239;& 130;& 181;m ) .
1	dans	dans	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	travail	travail	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	François	François	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Windels	Windels	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	électrode	électrode	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	électrode	électrode	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	bipolaire	bipolaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	type	type	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	SNEX	SNEX	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	100	100	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	acier	acier	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	inoxydable	inoxydable	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	diamètre	diamètre	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	externe	externe	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	250	250	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	m	m	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2697
# text = Celle utilisée chez l'animal éveillé est une électrode monopolaire en platine ( diamètre externe 75 & 239;& 130;& 181;m ) .
1	Celle	celui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	utilisée	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	chez	chez	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	animal	animal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	électrode	électrode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	platine	platine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	diamètre	diamètre	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
15	externe	externe	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	75	75	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	m	m	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2698
# text = Comme dit précédemment , il est probable que les modalités de diffusion du courant propre à chaque type d'électrode puisse expliquer les divergences de résultats observées , tout comme d'ailleurs , la localisation même de l'électrode .
1	Comme	comme	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	dit	dire	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	précédemment	précédemment	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
5	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	probable	probable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	que	queComp?	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	modalités	modalité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	de	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	diffusion	diffusion	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	courant	courant	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	propre	propre	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chaque	chaque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	type	type	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	électrode	électrode	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	puisse	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	expliquer	expliquer	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	divergences	divergence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	résultats	résultat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	observées	observer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
29	tout	tout	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	comme	comme	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	localisation	localisation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
36	même	même	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	électrode	électrode	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2699
# text = En effet , les électrodes bipolaires sont souvent placées juste au-dessus du NST alors que les électrodes monopolaires doivent pénétrer légèrement au sein de la structure ( Salin et al. , 2002 ) .
1	En	en	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	électrodes	électrode	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	bipolaires	bipolaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	souvent	souvent	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	placées	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	juste	juste	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au-dessus	au-dessus de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	au-dessus de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	alors	alors que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	que	alors que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	électrodes	électrode	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	monopolaires	monopolaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	doivent	devoir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	pénétrer	pénétrer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	légèrement	légèrement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	au	au sein de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	sein	au sein de	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	au sein de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	structure	structure	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Salin	Salin	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	2002	2002	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2700
# text = 3 / l'intensité appliquée ;
1	3	3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	/	/	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	intensité	intensité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	appliquée	appliquer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	;	;	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2701
# text = même si les deux valeurs d'intensité utilisées sont élevées ( 500 & 239;& 130;& 181;A pour l'animal anesthésié ; 60 - 200 & 239;& 130;& 181;A pour l'animal éveillé ) , on peut penser que la diffusion du courant et donc la nature et le nombre des éléments recrutés par la stimulation sont différents .
1	même	même	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	si	si	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	valeurs	valeur	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	élevées	élever	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	500	500	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animal	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
19	60	60	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	-	60 - 200	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	200	200	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	A	A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	animal	animal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	on	on	CLS	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	penser	penser	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	que	que	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	diffusion	diffusion	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	courant	courant	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et donc	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
38	donc	et donc	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	nature	nature	NOM	_	_	50	subj	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	nombre	nombre	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	éléments	élément	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	recrutés	recruter	VPP	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	par	par	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	stimulation	stimulation	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	sont	être	VRB	_	_	31	para	_	_	_	_	_
51	différents	différent	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2702
# text = En effet , la stimulation mono-polaire conduit probablement à une diffusion plus large de ce courant .
1	En	en effet	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	stimulation	stimulation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	mono-polaire	mono-	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	probablement	probablement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	diffusion	diffusion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	large	large	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	ce	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	courant	courant	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2703
# text = De plus , l'utilisation dans ce travail d'une électrode mono-polaire nous assure de la nature cathodique de la stimulation , cette différenciation n'est pas possible avec une électrode bipolaire .
1	De	de plus	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	utilisation	utilisation	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	travail	travail	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	électrode	électrode	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	mono-polaire	mono-	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nous	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	assure	assurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nature	nature	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	cathodique	cathodique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	stimulation	stimulation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
23	cette	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	différenciation	différenciation	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
25	n'	ne	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	est	être	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
27	pas	pas	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	possible	possible	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	avec	avec	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	électrode	électrode	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	bipolaire	bipolaire	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2704
# text = Les études de modélisation , réalisées par McIntyre et Grill sur l'effet de la stimulation , indiquent que les stimulations anodiques activeraient préférentiellement les corps cellulaires alors que les stimulations cathodiques activeraient les fibres de passage ( McIntyre et Grill , 2001 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	modélisation	modélisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	McIntyre	McIntyre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	Grill	Grill	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	effet	effet	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	stimulation	stimulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
18	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	stimulations	stimulation	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	anodiques	anodique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	activeraient	activer	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	corps	corps	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	alors	alors que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	que	alors que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	stimulations	stimulation	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
32	cathodiques	cathodique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	activeraient	activer	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	fibres	fibre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	passage	passage	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	McIntyre	McIntyre	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	Grill	Grill	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	2001	2001	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2705
# text = Il semble ainsi très probable que la stimulation appliquée ici chez l'animal éveillé en mode monopolaire implique plus spécifiquement une activation des fibres nerveuses .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	très	très	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	probable	probable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
9	appliquée	appliquer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ici	ici	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	animal	animal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	éveillé	éveiller	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mode	mode	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	monopolaire	monopolaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	implique	impliquer	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	plus	plus	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	activation	activation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	fibres	fibre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	nerveuses	nerveux	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2706
# text = Au total , la prise en compte de l'ensemble de ces facteurs , qui mériteraient certainement d'être analysés in fine , peut permettre d'expliquer les différences de variation des taux de Glu notées dans les deux conditions expérimentales .
1	Au	à	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	total	total	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	prise	prise	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	compte	compte	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ensemble	ensemble	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	facteurs	facteur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	mériteraient	mériter	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	certainement	certainement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	être	être	VNF	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	analysés	analyser	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	in	in fine	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	fine	in fine	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
24	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	permettre	permettre	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	expliquer	expliquer	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	différences	différence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	variation	variation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	taux	taux	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	Glu	Glu	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	notées	noter	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	deux	deux	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	conditions	condition	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2707
# text = En conclusion , cette étude conduite chez le rat éveillé libre de ses mouvements confirme que la dénervation dopaminergique induit une hyperactivité des neurones subthalamiques comme en témoigne l'augmentation des taux de Glu observée dans la SNr de rats hémiparkinsoniens .
1	En	en	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	conclusion	conclusion	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	étude	étude	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	conduite	conduire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	libre	libre	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	ses	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	mouvements	mouvement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	confirme	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	dénervation	dénervation	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	induit	induire	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	neurones	neurone	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	subthalamiques	subthalamique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	comme	comme	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	en	le	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	témoigne	témoigner	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	augmentation	augmentation	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	taux	taux	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	Glu	Glu	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	observée	observer	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
36	dans	dans	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	SNr	SNr	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	rats	rat	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	hémiparkinsoniens	hémiparkinsoniens	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2708
# text = Cette étude montre également que l'intensité de stimulation joue un rôle déterminant dans les effets neurochimiques induits par la SHF du NST au sein de la SNr .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	intensité	intensité	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	joue	jouer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rôle	rôle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	déterminant	déterminant	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	effets	effet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	induits	induire	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SHF	SHF	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	NST	NST	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	au sein de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	sein	au sein de	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	au sein de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	SNr	SNr	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2709
# text = En effet , lorsque la SHF du NST est appliquée avec des intensités élevées ( 60 - 200 & 239;& 130;& 181;A ) , produisant des dyskinésies de la patte avant controlatérale , des augmentations des taux de Glu sont détectées au sein de la SNr .
1	En	en effet	PRE	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	lorsque	lorsque	CSU	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	SHF	SHF	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	appliquée	appliquer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intensités	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	élevées	élevé	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	60	60	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	-	60 - 200	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	200	200	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	A	A	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
22	produisant	produire	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	patte	patte	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	avant	avant	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
31	des	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	augmentations	augmentation	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	taux	taux	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	Glu	Glu	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	sont	être	VRB	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	détectées	détecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	au	au sein de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	sein	au sein de	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	au sein de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	SNr	SNr	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2710
# text = Ces intensités , pouvant être considérées comme délétères sur le plan moteur , pourraient être comparées à celles induisant des mouvements hémiballiques chez le patient parkinsonien stimulé .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensités	intensité	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	pouvant	pouvoir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	considérées	considérer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	délétères	délétère	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	plan	plan	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	moteur	moteur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	être	être	VNF	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	comparées	comparer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	celles	celui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	induisant	induire	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mouvements	mouvement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	hémiballiques	hémiballiques	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	patient	patient	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	stimulé	stimuler	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2711
# text = Lorsque la SHF du NST est appliquée avec des intensités non dyskinésiantes , l'activation du système glutamatergique ne semble plus être prédominante , et ce sont les taux de GABA qui sont cette fois augmentés au sein de la SNr .
1	Lorsque	lorsque	CSU	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	SHF	SHF	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	NST	NST	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	appliquée	appliquer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	intensités	intensité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	non	non	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	dyskinésiantes	dyskinésiantes	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	activation	activation	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	système	système	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ne	ne	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	plus	plus	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	être	être	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	prédominante	prédominant	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	ce	ce	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	22	para	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	taux	taux	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	GABA	GABA	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	sont	être	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	cette	ce	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	fois	fois	NOM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
36	augmentés	augmenter	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
37	au	au sein de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	sein	au sein de	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	au sein de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	SNr	SNr	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2712
# text = Les valeurs d'intensité choisies dans ce cas sont situées 50 % au dessous de celles induisant des mouvements dyskinétiques .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intensité	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	choisies	choisir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cas	cas	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	situées	situer	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	50	50	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	%	pourcent	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	au dessous de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	dessous	au dessous de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	au dessous de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	celles	celui	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	induisant	induire	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mouvements	mouvement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2713
# text = La comparaison de nos résultats avec les applications cliniques de la SHF du NST chez les patients parkinsoniens , laisse suggérer que les intensités non dyskinésiantes pourraient , par la mise en jeu préférentielle du système GABAergique au sein de la SNr , inhiber l'activité de ces neurones et ainsi être bénéfiques pour l'amélioration des symptômes moteurs chez le malade parkinsonien stimulé .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comparaison	comparaison	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	applications	application	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	cliniques	clinique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	la	de	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	SHF	SHF	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	NST	NST	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	patients	patient	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
20	laisse	laisser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	suggérer	suggérer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	que	que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	intensités	intensité	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
25	non	non	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	dyskinésiantes	dyskinésiantes	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	mise	mise	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	jeu	jeu	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	préférentielle	préférentiel	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	système	système	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	GABAergique	GABAergique	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	au	au sein de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	sein	au sein de	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	au sein de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	SNr	SNr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
44	inhiber	inhiber	VNF	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	activité	activité	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	ces	ce	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	neurones	neurone	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	21	para	_	_	_	_	_
51	ainsi	ainsi	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	être	être	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
53	bénéfiques	bénéfique	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	pour	pour	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	l'	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	amélioration	amélioration	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	des	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	symptômes	symptôme	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	moteurs	moteur	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	chez	chez	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	le	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
62	malade	malade	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
63	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
64	stimulé	stimuler	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2714
# text = III . MISE EN EVIDENCE DE L'IMPLICATION DES SYSTEMES GLUTAMATERGIQUES DANS L'APPARITION DES DYSKINESIES DE LA PATTE AVANT CONTRALATERALE SOUS L'EFFET DE LA STIMULATION HAUTE FREQUENCE DU NST
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MISE	MISE	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	EN	EN	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	EVIDENCE	EVIDENCE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DE	DE	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	L'	L'	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	IMPLICATION	IMPLICATION	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	DES	DES	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	SYSTEMES	SYSTEMES	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	GLUTAMATERGIQUES	GLUTAMATERGIQUES	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	DANS	DANS	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	L'	L'	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	APPARITION	APPARITION	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	DES	DES	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	DYSKINESIES	DYSKINESIES	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	DE	DE	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	LA	LA	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	PATTE	PATTE	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	AVANT	AVANT	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	CONTRALATERALE	CONTRALATERALE	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	SOUS	SOUS	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
23	L'	L'	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	EFFET	EFFET	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	DE	DE	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	LA	LA	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	STIMULATION	STIMULATION	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	HAUTE	HAUTE	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	FREQUENCE	FREQUENCE	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	DU	DU	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	NST	NST	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2715
# text = Les effets thérapeutiques de la SHF du NST ont largement été explorés tant en recherche clinique que fondamentale afin de comprendre les mécanismes qui sous-tendent cette efficacité ( Burbaud et al. , 1994 ; Benazzouz et al. , 1995 , 2002 ; Beurrier et al. , 2001 ; Dostrovsky et al. , 2002 ; Magarinos-Ascone et al. , 2002 ; Garcia et al. , 2003 ; Hashimoto et al. , 2003 ; Maurice et al. , 2003 ; Tai et al. , 2003 ; Windels et al. , 2000 , 2005 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	thérapeutiques	thérapeutique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	la	de	DET	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	SHF	SHF	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	largement	largement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	explorés	explorer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	tant	tant	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	recherche	recherche	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	clinique	clinique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	fondamentale	fondamental	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	afin	afin de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	afin de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	comprendre	comprendre	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	sous-tendent	sous-tendent	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	cette	ce	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	efficacité	efficacité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	Burbaud	Burbaud	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1994	1994	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	;	;	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
35	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
39	1995	1995	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	,	1995 , 2002	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	2002	2002	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
43	Beurrier	Beurrier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
47	2001	2001	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
49	Dostrovsky	Dostrovsky	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
53	2002	2002	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
55	Magarinos-Ascone	Magarinos-Ascone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
59	2002	2002	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
61	Garcia	Garcia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	ADV	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	2003	2003	NUM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
66	;	;	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
67	Hashimoto	Hashimoto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
68	et	et	COO	_	_	71	mark	_	_	_	_	_
69	al.	al.	ADV	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	2003	2003	NUM	_	_	67	para	_	_	_	_	_
72	;	;	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
73	Maurice	Maurice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
74	et	et	COO	_	_	77	mark	_	_	_	_	_
75	al.	al.	ADV	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
77	2003	2003	NUM	_	_	73	para	_	_	_	_	_
78	;	;	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
79	Tai	Tai	NOM	_	_	83	periph	_	_	_	_	_
80	et	et	COO	_	_	81	mark	_	_	_	_	_
81	al.	al.	NOM	_	_	79	para	_	_	_	_	_
82	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
83	2003	2003	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
84	;	;	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
85	Windels	Windels	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
86	et	et	COO	_	_	87	mark	_	_	_	_	_
87	al.	al.	NOM	_	_	85	para	_	_	_	_	_
88	,	,	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
89	2000	2000	NUM	_	_	91	spe	_	_	_	_	_
90	,	2000 , 2005	PUNC	_	_	89	punc	_	_	_	_	_
91	2005	2005	NUM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
92	)	)	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
93	.	.	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2716
# text = Cependant , à notre connaissance , aucune étude à ce jour n'a été réalisée concernant les mécanismes neurochimiques à l'origine des effets moteurs délétères de la stimulation , tels que l'apparition de mouvements anormaux involontaires ou de dyskinésies .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	notre	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	connaissance	connaissance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	aucune	aucun	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	étude	étude	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ce	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	jour	jour	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	concernant	concernant	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	origine	origine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	effets	effet	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	moteurs	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	délétères	délétère	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	stimulation	stimulation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	tels	tel	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	que	que	CSU	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	apparition	apparition	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	mouvements	mouvement	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	anormaux	anormal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	involontaires	involontaire	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	ou	ou	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	35	para	_	_	_	_	_
41	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2717
# text = Seules quelques études cliniques en font une analyse descriptive ( Limousin et al. , 1996 ; Rizzone et al. , 2001 ; Moro et al. , 2002 ) .
1	Seules	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	quelques	quelque	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	cliniques	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	font	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	analyse	analyse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	descriptive	descriptif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	Limousin	Limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	1996	1996	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	;	;	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
17	Rizzone	Rizzone	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	2001	2001	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	;	;	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Moro	Moro	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	2002	2002	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2718
# text = Ainsi , l'étude pharmacologique que nous avons réalisée dans le but de vérifier l'implication de la neurotransmission glutamatergique au sein de la SNr , dans l'apparition des dyskinésies de la patte avant induites par la SHF du NST à forte intensité ( I1 ) , constitue une approche originale .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	49	subj	_	_	_	_	_
5	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	avons	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	réalisée	réaliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans le but de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	dans le but de	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	but	dans le but de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	dans le but de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	vérifier	vérifier	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	implication	implication	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	au sein de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	sein	au sein de	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	au sein de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	SNr	SNr	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	apparition	apparition	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	patte	patte	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	avant	avant	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	induites	induire	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	par	par	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	SHF	SHF	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
41	NST	NST	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	forte	fort	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	intensité	intensité	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	I1	I1	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
49	constitue	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	une	un	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	approche	approche	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	originale	original	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2719
# text = Nos résultats montrent que ces dyskinésies sont prévenues par l'injection intra-nigrale ( SNr ) d'un antagoniste glutamatergique à large spectre , l'acide kynurénique .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	prévenues	prévenir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	injection	injection	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	intra-nigrale	intra-nigrale	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	SNr	SNr	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	large	large	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	spectre	spectre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	acide	acide	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	kynurénique	kynurénique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2720
# text = À l'inverse , l'injection de NMDA et AMPA , agonistes spécifiques des récepteurs glutamatergiques du même nom , conduit à l'apparition de ces mêmes dyskinésies lors de stimulations appliquées à faible intensité , non dyskinésiantes .
1	À	à l'inverse	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	l'	à l'inverse	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	inverse	à l'inverse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	NMDA	NMDA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	AMPA	AMPA	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
12	agonistes	agoniste	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	même	même	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	nom	nom	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
21	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	apparition	apparition	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ces	ce	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	mêmes	même	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	lors	lors de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
30	de	lors de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	stimulations	stimulation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	appliquées	appliquer	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	faible	faible	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	intensité	intensité	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	non	non	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	dyskinésiantes	dyskinésiantes	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2721
# text = Il faut noter que , ni l'injection de NMDA et AMPA , ni la stimulation à faible intensité du NST ne sont capables d'induire , à elle seule , l'apparition de ces dyskinésies de la patte avant .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	noter	noter	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que?	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
6	ni	ni	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	injection	injection	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NMDA	NMDA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	AMPA	AMPA	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
14	ni	ni	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	faible	faible	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	intensité	intensité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ne	ne	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
24	capables	capable	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	induire	induire	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	elle	lui	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	seule	seul	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	apparition	apparition	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ces	ce	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	patte	patte	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	avant	avant	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2722
# text = Comme nous l'avons déjà mentionné , les différentes dyskinésies induites par la SHF du NST chez l'animal éveillé sont tout à fait comparables à celles observées dans des modèles animaux de la MP traités à la L-DOPA .
1	Comme	comme	CSU	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	l'	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	déjà	déjà	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	mentionné	mentionner	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	différentes	différent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
11	induites	induire	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SHF	SHF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	animal	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	tout	tout à fait	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	à	tout à fait	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	fait	tout à fait	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	comparables	comparable	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	celles	celui	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	observées	observer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	modèles	modèle	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	animaux	animal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	la	de	DET	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	MP	MP	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	traités	traiter	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2723
# text = En effet , des mastications , des mouvements saccadés de la patte antérieure , des torsions du tronc et du museau et des rotations ont été décrites chez des rats 6-OHDA ayant reçu des injections quotidiennes de L-DOPA ( 6 ou 100 mg / kg ) pendant 20 à 28 jours ( Lee et al. , 2000 ; Lundblad et al. , 2002 ; Winkler et al. , 2002 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mastications	mastication	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mouvements	mouvement	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
9	saccadés	saccader	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	patte	patte	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	antérieure	antérieur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
16	torsions	torsion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	tronc	tronc	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	museau	museau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	rotations	rotation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ont	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	été	être	VPP	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	décrites	décrire	VPP	_	_	51	det	_	_	_	_	_
28	chez	chez	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	rats	rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ayant	avoir	VPR	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	reçu	recevoir	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	injections	injection	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	quotidiennes	quotidien	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
40	6	6	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
41	ou	ou	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
42	100	100	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
43	mg	milligramme	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
44	/	sur	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
45	kg	kilogramme	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
47	pendant	pendant	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
48	20	20	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
49	à	à	PRE	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	28	28	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	jours	jour	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	Lee	Lee	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	2000	2000	NUM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
58	;	;	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
59	Lundblad	Lundblad	NOM	_	_	63	periph	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	al.	al.	NOM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
63	2002	2002	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
64	;	;	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
65	Winkler	Winkler	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	et	et	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
67	al.	al.	NOM	_	_	65	para	_	_	_	_	_
68	,	,	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
69	2002	2002	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
70	)	)	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
71	.	.	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2724
# text = D'un point de vue physiopathologique , nous avons déjà mentionné que les dyskinésies induites par la L-DOPA pouvaient être considérées comme un phénomène d'apprentissage moteur pathologique secondaire à une altération de la transmission glutamatergique et probablement aussi GABAergique , suite à la dénervation et/ou à la stimulation dopaminergique pulsatile non physiologique ( Baas et al. , 2000 ; Calon et al. , 2000 ; Graybiel et al. , 2000 ; Bezard et al. , 2001d ; Winkler et al. , 2002 ; Obeso et al. , 2002 ; 2004 ; Jenner , 2004 ; Paillé et al. , 2004 ; Brotchie , 2005 ) .
1	D'	de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	point	point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vue	vue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	physiopathologique	physiopathologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	avons	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	déjà	déjà	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	mentionné	mentionner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
15	induites	induire	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	pouvaient	pouvoir	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	être	être	VNF	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	considérées	considérer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	comme	comme	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	phénomène	phénomène	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	apprentissage	apprentissage	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	moteur	moteur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	pathologique	pathologique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
29	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	altération	altération	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	transmission	transmission	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	probablement	probablement	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	aussi	aussi	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	GABAergique	GABAergique	ADJ	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	suite	suite à	PRE	_	_	30	para	_	_	_	_	_
43	à	suite à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	dénervation	dénervation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	et/ou	et-ou	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	à	à	PRE	_	_	42	para	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	stimulation	stimulation	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	pulsatile	pulsatile	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	non	non	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
53	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	Baas	Baas	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	2000	2000	NUM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_
61	Calon	Calon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	ADV	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	2000	2000	NUM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
66	;	;	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_
67	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
68	et	et	COO	_	_	71	mark	_	_	_	_	_
69	al.	al.	ADV	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	2000	2000	NUM	_	_	67	para	_	_	_	_	_
72	;	;	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_
73	Bezard	Bezard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
74	et	et	COO	_	_	77	mark	_	_	_	_	_
75	al.	al.	ADV	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
77	2001d	2001d	NUM	_	_	73	para	_	_	_	_	_
78	;	;	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_
79	Winkler	Winkler	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
80	et	et	COO	_	_	83	mark	_	_	_	_	_
81	al.	al.	ADV	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	,	,	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
83	2002	2002	NUM	_	_	79	para	_	_	_	_	_
84	;	;	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_
85	Obeso	Obeso	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
86	et	et	COO	_	_	87	mark	_	_	_	_	_
87	al.	al.	NOM	_	_	85	para	_	_	_	_	_
88	,	,	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_
89	2002	2002	NUM	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
90	;	;	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_
91	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
92	;	;	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_
93	Jenner	Jenner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
94	,	,	PUNC	_	_	97	punc	_	_	_	_	_
95	2004	2004	NUM	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
96	;	;	PUNC	_	_	97	punc	_	_	_	_	_
97	Paillé	Paillé	VPP	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
98	et	et	COO	_	_	99	mark	_	_	_	_	_
99	al.	al.	ADV	_	_	97	para	_	_	_	_	_
100	,	,	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
101	2004	2004	NUM	_	_	97	dep	_	_	_	_	_
102	;	;	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
103	Brotchie	Brotchie	NOM	_	_	97	dep	_	_	_	_	_
104	,	,	PUNC	_	_	105	punc	_	_	_	_	_
105	2005	2005	NUM	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
106	)	)	PUNC	_	_	105	punc	_	_	_	_	_
107	.	.	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2725
# text = Leur expression pourrait être également liée à une diminution excessive de la fréquence de décharge des structures de sorties des ganglions de la base .
1	Leur	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expression	expression	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	liée	lier	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	diminution	diminution	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	excessive	excessif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	fréquence	fréquence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	décharge	décharge	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	structures	structure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sorties	sortie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	ganglions	ganglion	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	base	base	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2726
# text = Ceci a été déterminé à la fois chez le singe MPTP et le malade parkinsonien ( Filion et al. , 1991 ; Papa et al. , 1999 ; Lozano et al. , 2000 ; Boraud et al. , 2001 ; Hutchinson et al. , 2004 ; Meissner et al. , 2006 ; Alonso et al. , 2006 ) .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	déterminé	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à la fois	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	à la fois	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fois	à la fois	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	singe	singe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	MPTP	MPTP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	malade	malade	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Filion	Filion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1991	1991	NUM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
23	Papa	Papa	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
27	1999	1999	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
29	Lozano	Lozano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2000	2000	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
35	Boraud	Boraud	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
39	2001	2001	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
41	Hutchinson	Hutchinson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	2004	2004	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
47	Meissner	Meissner	NOM	_	_	51	periph	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
51	2006	2006	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
53	Alonso	Alonso	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	2006	2006	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2727
# text = L'hypersensibilité de dénervation dopaminergique a clairement été mise en cause également dans l'apparition des dyskinésies L-DOPA induites ( Calon et al. , 2000 ; Graybiel et al. , 2000 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypersensibilité	hypersensibilité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dénervation	dénervation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	clairement	clairement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	mise	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cause	cause	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	apparition	apparition	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	induites	induire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Calon	Calon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2000	2000	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
27	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2000	2000	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2728
# text = Toutefois , même si les sites de liaison des récepteurs D1 et D2 sont augmentés dans le striatum après traitement à la L-DOPA ou lésion dopaminergique , aucun lien évident n'a pu être établi entre l'expression striatale de ces récepteurs et l'apparition de ces dyskinésies sous L-DOPA ( Aubert et al. , 2005 ) .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	même	même si	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	si	même si	CSU	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	liaison	liaison	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	D1	D1	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	D2	D2	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	augmentés	augmenter	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	striatum	striatum	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	après	après	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	traitement	traitement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	lésion	lésion	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
28	aucun	aucun	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	lien	lien	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
30	évident	évident	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	n'	ne	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	a	avoir	VRB	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	être	être	VNF	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	établi	établir	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	entre	entre	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	expression	expression	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	striatale	striatal	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	ces	ce	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	apparition	apparition	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	ces	ce	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	sous	sous	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
50	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	Aubert	Aubert	NOM	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	2005	2005	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2729
# text = Par contre , une augmentation pathologique de l'activité des neurones striataux épineux efférents de la voie directe a été mise en évidence ( Picconi et al. , 2003 ) , avec notamment une hyperactivation du récepteur D1 et des protéines de la cascade intracellulaire dépendante de ce récepteur ( Cd K5 et DARP- 32 ) ( Picconi et al. , 2003 ; Aubert et al. , 2005 ; Hakansson et al. , 2004 ) .
1	Par	par contre	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	contre	par contre	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
6	pathologique	pathologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	activité	activité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurones	neurone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	striataux	striatal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	épineux	épineux	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	efférents	efférent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	voie	voie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	directe	direct	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	été	être	VPP	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	mise	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	évidence	évidence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Picconi	Picconi	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2003	2003	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	avec	avec	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
33	notamment	notamment	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	hyperactivation	hyperactivation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	récepteur	récepteur	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	D1	D1	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
41	protéines	protéine	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	cascade	cascade	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	intracellulaire	intracellulaire	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	dépendante	dépendant	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	ce	ce	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	récepteur	récepteur	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	Cd	Cd	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
52	K5	K5	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	DARP-	DARP-	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	32	32	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
57	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	Picconi	Picconi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	al.	al.	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
62	2003	2003	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	;	;	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
64	Aubert	Aubert	NOM	_	_	68	periph	_	_	_	_	_
65	et	et	COO	_	_	66	mark	_	_	_	_	_
66	al.	al.	NOM	_	_	64	para	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
68	2005	2005	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	;	;	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
70	Hakansson	Hakansson	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	et	et	COO	_	_	72	mark	_	_	_	_	_
72	al.	al.	NOM	_	_	70	para	_	_	_	_	_
73	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
74	2004	2004	NUM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
75	)	)	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
76	.	.	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2730
# text = Au-delà des récepteurs dopaminergiques , il s'agit d'une réorganisation de la transmission cortico-striatale contrôlée par la DA .
1	Au-delà	au-delà	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	il	il	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	s'	s'	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	réorganisation	réorganisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	transmission	transmission	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	cortico-striatale	cortical	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	contrôlée	contrôler	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	DA	DA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2731
# text = Dans le cas du système glutamatergique ( Chase , 1998 ; 2004 ) , il a été montré qu'une augmentation de l'efficacité synaptique des récepteurs NMDA , dont la phosphorylation est augmentée ( en particulier la sous-unité NR2B ) ( Dunah et al. , 2000 ) , était impliquée dans les dyskinésies L-DOPA induites ( Chase et Oh , 2000 ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	système	système	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	Chase	Chase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
10	1998	1998	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
12	2004	2004	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
15	il	il	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	été	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	montré	montrer	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	qu'	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	augmentation	augmentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	efficacité	efficacité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	NMDA	NMDA	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
30	dont	dont	PRQ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	phosphorylation	phosphorylation	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	augmentée	augmenter	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
36	en	en particulier	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	particulier	en particulier	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	sous-unité	sous-	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
40	NR2B	NR2B	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Dunah	Dunah	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
47	2000	2000	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
50	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	impliquée	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	les	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	induites	induire	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	Chase	Chase	NOM	_	_	54	parenth	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	Oh	Oh	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	2000	2000	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
64	.	.	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2732
# text = Une augmentation de l'expression de la protéine Homer- 1a , qui interagit avec les récepteurs métabotropiques du Glu , corrèle aussi avec les dyskinésies ( Sgambato-Faure et al. , 2005 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expression	expression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	protéine	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Homer-	Homer-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	1a	1a	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	interagit	interagir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	métabotropiques	métabotropique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	Glu	Glu	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
21	corrèle	corréler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	aussi	aussi	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Sgambato-Faure	Sgambato-Faure	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2005	2005	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2733
# text = Les mécanismes de sensibilisation ou de 'priming 'permettant le développement des dyskinésies L-DOPA induites , et les mécanismes de maintien de ce 'priming ', favorisant leur expression dans le temps , sont tout aussi importants .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sensibilisation	sensibilisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ou	ou	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	'	"	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	priming	primidi	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	'	"	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	permettant	permettre	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	développement	développement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	induites	induire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	maintien	maintien	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ce	ce	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	'	"	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	priming	priming	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	'	"	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
29	favorisant	favoriser	VPR	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
30	leur	son	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	expression	expression	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	temps	temps	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
36	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	tout	tout	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	aussi	aussi	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	importants	important	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2734
# text = Il a été montré que la simple activation des récepteurs dopaminergiques D1 ou D2 conduit à l'expression d'un grand nombre de gènes précoces ( Gerfen et al. , 1990 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	simple	simple	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	activation	activation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	D1	D1	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	D2	D2	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	conduit	conduire	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	expression	expression	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	grand	grand	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	nombre	nombre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	gènes	gène	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	précoces	précoce	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1990	1990	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2735
# text = Ce phénomène est amplifié dans un striatum déplété en DA ( Berke et al. , 1998 ) et est également associé à des modifications dans les cascades de signalisation intracellulaire , touchant notamment les MAP kinases ERK1 / 2 ( Gerfen et al. , 2002 ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phénomène	phénomène	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	amplifié	amplifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
7	striatum	striatum déplété en da	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	déplété	striatum déplété en da	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	en	striatum déplété en da	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	DA	DA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Berke	Berke	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1998	1998	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
20	également	également	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
21	associé	associer	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	modifications	modification	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	cascades	cascade	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	signalisation	signalisation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	intracellulaire	intracellulaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	touchant	toucher	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	notamment	notamment	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	MAP	MAP	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	kinases	kinase	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ERK1	ERK1	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	/	ou	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	2	2	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	2002	2002	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2736
# text = L'étude de l'expression des précurseurs des peptides opioïdes des neurones striataux de la voie directe ( dynorphine et substance P ) ou indirecte ( enképhaline et neurotensine ) a montré que tous ces précurseurs sont augmentés dans le striatum d'animaux dyskinétiques ( Cenci et al. , 1998 ; Henry et al. , 1999 ; Morissette et al. , 1999 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expression	expression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	précurseurs	précurseur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	opioïdes	opioïde	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	striataux	striatal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	voie	voie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	directe	direct	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	dynorphine	dynorphine	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	substance	substance	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	P	P	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	indirecte	indirect	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	neurotensine	neurotensine	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	a	avoir	VRB	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	que	que	CSU	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	tous	tout	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	ces	ce	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	précurseurs	précurseur	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
37	sont	être	VRB	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	augmentés	augmenter	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	striatum	stratum	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	animaux	animal	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	Cenci	Cenci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	1998	1998	NUM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	Henry	Henry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	1999	1999	NUM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
57	;	;	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
58	Morissette	Morissette	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	al.	al.	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	1999	1999	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
64	.	.	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2737
# text = De même , l'induction persistante de facteurs de transcription dans les neurones striataux de la voie directe , tels que & 239;& 129;& 164;FosB , un FRA 'Fos-related antigen '( Cenci , 2002 ; Tekumalla , 2001 ) , ou CREB ( Oh et Chase , 2002 ) , a été impliquée dans le développement de ces dyskinésies L-DOPA dépendantes .
1	De	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	même	même	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	induction	induction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	persistante	persistant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	facteurs	facteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	transcription	transcription	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	striataux	striatal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	voie	voie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	directe	direct	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
20	tels	tel	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	FosB	FosB	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	FRA	FRA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	'	'	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
27	Fos-related	Fos-related	N+V	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	antigen	anti-	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	'	'	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Cenci	Cenci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
33	2002	2002	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	;	;	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
35	Tekumalla	Tekumalla	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
37	2001	2001	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
40	ou	ou	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	CREB	CREB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	Oh	Oh	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	Chase	Chase	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
47	2002	2002	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
50	a	avoir	VRB	_	_	51	aux	_	_	_	_	_
51	été	être	VPP	_	_	52	aux	_	_	_	_	_
52	impliquée	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	dans	dans	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	le	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	développement	développement	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	ces	ce	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	dépendantes	dépendant	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2738
# text = L'ensemble de ces études montre donc que les dyskinésies L-DOPA induites sont sous-tendues par des modifications durables d'expression génique dans le striatum , et peut-être aussi dans d'autres structures des ganglions de la base ( Calon et al. , 2000 ; Graybiel et al. , 2000 ; Hirsch , 2000 ; Chase , 2004 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	donc	donc	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	induites	induire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	sous-tendues	sous-tendu	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	modifications	modification	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	durables	durable	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	expression	expression	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	génique	génique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	striatum	stratum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	peut-être	peut-être	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	aussi	aussi	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
30	d'	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	autres	autre	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	structures	structure	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ganglions	ganglion	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	base	base	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	Calon	Calon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	2000	2000	NUM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
45	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
49	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
51	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
53	2000	2000	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
55	Chase	Chase	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2739
# text = Des données d'observations cliniques obtenues chez les malades parkinsoniens stimulés à haute fréquence dans le NST mettent en évidence la disparition progressive des dyskinésies induites par la L-DOPA au long court ( Krack et al. , 1999 ; Bejjani et al. , 2000 ; Benabid et al. , 2000 ; Fraix et al. , 2000 ; Moro et al. , 2002 ; Krack et al. , 2003 ) .
1	Des	de	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	observations	observation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cliniques	clinique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	obtenues	obtenir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	malades	malade	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
11	stimulés	stimuler	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	haute	haut	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	fréquence	fréquence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	mettent	mettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	évidence	évidence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	disparition	disparition	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	progressive	progressif	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	induites	induire	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	au	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	long	long	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	court	court	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	Krack	Krack	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1999	1999	NUM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	;	;	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
40	Bejjani	Bejjani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	2000	2000	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
46	Benabid	Benabid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	2000	2000	NUM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	;	;	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
52	Fraix	Fraix	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	2000	2000	NUM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
57	;	;	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	Moro	Moro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
60	al.	al.	ADV	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	2002	2002	NUM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
63	;	;	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
64	Krack	Krack	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
65	et	et	COO	_	_	66	mark	_	_	_	_	_
66	al.	al.	NOM	_	_	64	para	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	2003	2003	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
69	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
70	.	.	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2740
# text = Cette amélioration des dyskinésies serait liée surtout à la réduction du traitement dopaminergique , en moyenne de l'ordre de 60 % , le traitement médicamenteux pulsatile étant remplacé par un traitement ( la stimulation ) continu , non pulsatile .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	amélioration	amélioration	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	serait	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	liée	lier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	surtout	surtout	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	réduction	réduction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	traitement	traitement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	moyenne	moyenne	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de l'ordre de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	de l'ordre de	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de l'ordre de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	60	60	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	%	pourcent	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	traitement	traitement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
26	médicamenteux	médicamenteux	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	pulsatile	pulsatile	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	étant	être	VPR	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	remplacé	remplacer	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	un	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	traitement	traitement	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	stimulation	stimulation	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	continu	continu	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
39	non	non	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	pulsatile	pulsatile	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2741
# text = De façon intéressante , la stimulation du NST peut elle-même induire des dyskinésies selon l'intensité de stimulation utilisée , que ce soit chez le malade parkinsonien ou sur un modèle de la MP .
1	De	de	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	façon	façon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	elle-même	lui-même	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	induire	induire	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	selon	selon	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	intensité	intensité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	ce	ce	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	soit	être	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	malade	malade	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	ou	ou	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	sur	sur	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	modèle	modèle	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	la	de	DET	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	MP	MP	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2742
# text = L'observation , sur un modèle de rat hémiparkinsonien éveillé , des effets d'un traitement chronique à la L-DOPA et d'une stimulation prolongée du NST à une intensité inférieure au seuil de déclenchement des dyskinésies ( appliqués séparément , successivement ou en combinaison ) sur l'expression striatale de différents gènes ( enképhaline , dynorphine , transporteur glial du Glu , & 239;& 129;& 164;FosB ) et sur le comportement moteur du rat , montre que la stimulation potentialise la modulation positive exercée par la L-DOPA sur tous les marqueurs examinés et tend même à exacerber les dyskinésies ( Oueslati et al. , en soumission ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	observation	observation	NOM	_	_	74	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	74	periph	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	modèle	modèle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	hémiparkinsonien	Hemi	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	effets	effet	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	traitement	traitement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	chronique	chronique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	stimulation	stimulation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	prolongée	prolonger	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	intensité	intensité	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	seuil	seuil	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	déclenchement	déclenchement	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
39	appliqués	appliqué	ADJ	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
40	séparément	séparément	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	successivement	successivement	ADV	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	ou	ou	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	en	en	PRE	_	_	43	para	_	_	_	_	_
45	combinaison	combinaison	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
47	sur	sur	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
48	l'	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	expression	expression	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	striatale	striatal	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	différents	différent	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	gènes	gène	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
55	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	dynorphine	dynorphine	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	transporteur	transporteur	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	glial	glial	ADJ	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	du	de	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	Glu	Glu	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
64	FosB	FosB	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
65	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
66	et	et	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
67	sur	sur	PRE	_	_	47	para	_	_	_	_	_
68	le	le	DET	_	_	69	spe	_	_	_	_	_
69	comportement	comportement	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	moteur	moteur	ADJ	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	du	de	PRE	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	rat	rat	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
74	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
75	que	que	CSU	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	la	le	DET	_	_	77	spe	_	_	_	_	_
77	stimulation	stimulation	NOM	_	_	78	subj	_	_	_	_	_
78	potentialise	potentialiser	VRB	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
79	la	le	DET	_	_	80	spe	_	_	_	_	_
80	modulation	modulation	NOM	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
81	positive	positif	ADJ	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	exercée	exercer	VPP	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
83	par	par	PRE	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
84	la	le	DET	_	_	85	spe	_	_	_	_	_
85	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
86	sur	sur	PRE	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
87	tous	tout	ADJ	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
88	les	le	DET	_	_	89	spe	_	_	_	_	_
89	marqueurs	marqueur	NOM	_	_	86	dep	_	_	_	_	_
90	examinés	examiner	ADJ	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
91	et	et	COO	_	_	92	mark	_	_	_	_	_
92	tend	tendre	VRB	_	_	78	para	_	_	_	_	_
93	même	même	PRQ	_	_	92	subj	_	_	_	_	_
94	à	à	PRE	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
95	exacerber	exacerber	VNF	_	_	94	dep	_	_	_	_	_
96	les	le	DET	_	_	97	spe	_	_	_	_	_
97	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	95	dep	_	_	_	_	_
98	(	(	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
99	Oueslati	Oueslati	NOM	_	_	97	parenth	_	_	_	_	_
100	et	et	COO	_	_	101	mark	_	_	_	_	_
101	al.	al.	NOM	_	_	99	para	_	_	_	_	_
102	,	,	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
103	en	en	PRE	_	_	101	dep	_	_	_	_	_
104	soumission	soumission	NOM	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
105	)	)	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
106	.	.	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2743
# text = Ces données vont donc à l'encontre d'un effet bénéfique direct de la stimulation du NST sur les dyskinésies induites par la L-DOPA .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	vont	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à l'encontre de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	à l'encontre de	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	encontre	à l'encontre de	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	à l'encontre de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	effet	effet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	bénéfique	bénéfique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	direct	direct	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	stimulation	stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	NST	NST	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	induites	induire	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2744
# text = Les résultats présentés dans ce travail montrent que des dyskinésies de la patte avant peuvent être retrouvées sous SHF du NST à des intensités dyskinésiantes et sont probablement médiées par le Glu dans la SNr .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	présentés	présenter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ce	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	travail	travail	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	patte	patte	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	avant	avant	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	être	être	VNF	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	retrouvées	retrouver	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	sous	sous	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	SHF	SHF	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	intensités	intensité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	dyskinésiantes	dyskinésiantes	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
28	probablement	probablement	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	médiées	médiées	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	Glu	Glu	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	SNr	SNr	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2745
# text = Ces résultats corroborent avec des données expérimentales obtenues chez le singe éveillé montrant que l'injection de picrotoxine ( antagoniste des récepteurs GABAA ) dans le NST ( Crossman et al. , 1980 ) ou encore de bicuculline ( autre antagoniste des récepteurs GABAA ) ( Perier et al. , 2002 ) induit des mouvements dyskinétiques de type hémiballique .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	corroborent	corroborer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	données	donnée	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	obtenues	obtenir	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	singe	singe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	éveillé	éveillé	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	montrant	montrer	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	injection	injection	NOM	_	_	53	subj	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	picrotoxine	micro	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	GABAA	GABAA	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Crossman	Crossman	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1980	1980	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	ou	ou encore	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	encore	ou encore	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	25	para	_	_	_	_	_
38	bicuculline	bicuculline	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
40	autre	autre	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	GABAA	GABAA	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Perier	Perier	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	2002	2002	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
53	induit	induire	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
54	des	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	mouvements	mouvement	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	type	type	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	hémiballique	hémiballique	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2746
# text = Ces injections pharmacologiques ainsi pratiquées aboutissent à l'activation des neurones du NST et donc à celle de la voie subthalamo-nigrale , telle que le suggèrent ici nos résultats neurochimiques .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injections	injection	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	pratiquées	pratiquer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	aboutissent	aboutir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	activation	activation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurones	neurone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	donc	donc	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	celle	celui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	voie	voie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	subthalamo-nigrale	subthalamo-nigrale	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	telle	tel	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	que	que	PRQ	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	le	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	ici	ici	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	nos	son	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	résultats	résultat	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
30	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2747
# text = Il serait donc intéressant de comparer les mécanismes neurochimiques , moléculaires et cellulaires impliqués dans les dyskinésies L-DOPA induites et celles provoquées par la SHF du NST .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	comparer	comparer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	moléculaires	moléculaire	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	impliqués	impliquer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	induites	induire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	celles	celui	PRQ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	provoquées	provoquer	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	SHF	SHF	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2748
# text = Ceci fait partie des axes de travail actuellement développés au laboratoire .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	partie	partie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	axes	axe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	travail	travail	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	actuellement	actuellement	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	développés	développer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2749
# text = De même , il serait intéressant de déterminer quels sous-types de récepteurs au Glu sont impliqués dans la genèse des dyskinésies induites par la SHF du NST .
1	De	de même	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	déterminer	déterminer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	quels	quel	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	sous-types	sous-	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Glu	Glu	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	impliqués	impliquer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	genèse	genèse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	induites	induire	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	SHF	SHF	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2750
# text = De récentes études ont montré l'implication des récepteurs NMDA ou encore des récepteurs métabotropiques mGluR 5 dans les dyskinésies L-DOPA induites ( Papa et Chase , 1996 ; Nash et al. , 2004 ; Dekundy et al. , 2006 ) .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	récentes	récent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	implication	implication	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NMDA	NMDA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ou	ou encore	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
12	encore	ou encore	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	métabotropiques	métabotropique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mGluR	mGluR	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
17	5	5	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	induites	induire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Papa	Papa	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	Chase	Chase	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	1996	1996	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Nash	Nash	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2004	2004	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
36	Dekundy	Dekundy	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	2006	2006	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2751
# text = Enfin , de manière surprenante et peut être contradictoire , les injections de muscimol n'ont pas contrecarré l'action du Glu détecté en excès dans la SNr sous l'effet de SHF du NST dans l'apparition des dyskinésies de la patte avant .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	manière	manière	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	surprenante	surprenant	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	peut	pouvoir	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	être	être	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	contradictoire	contradictoire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	injections	injection	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	muscimol	musc	N+V	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	contrecarré	contrecarrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	action	action	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Glu	Glu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	détecté	détecter	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	excès	excès	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	SNr	SNr	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	l'	sous l'effet de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	effet	sous l'effet de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	de	sous l'effet de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
33	SHF	SHF	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	NST	NST	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	apparition	apparition	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	patte	patte	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	avant	avant	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2752
# text = L'observation de ces résultats suggère que les mécanismes dyskinétiques induits par la SHF du NST pourraient ne pas impliquer le système GABAergique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	observation	observation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	suggère	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
10	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	induits	induire	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	SHF	SHF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	NST	NST	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	ne	ne	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	pas	pas	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	impliquer	impliquer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	système	système	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	GABAergique	GABAergique	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2753
# text = Il est également possible que l'augmentation des taux de Glu au sein de la SNr n'affecte qu'une partie sélective des neurones glutamatergiques de la SNr et que ces neurones ne soient pas directement modulés par la transmission GABAergique .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	possible	possible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	augmentation	augmentation	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	taux	taux	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Glu	Glu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	sein	sein	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	SNr	SNr	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	n'	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	affecte	affecter	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	qu'	que	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	partie	partie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	sélective	sélectif	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	neurones	neurone	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	SNr	SNr	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	que	que	CSU	_	_	5	para	_	_	_	_	_
31	ces	ce	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	neurones	neurone	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
33	ne	ne	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	soient	être	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
35	pas	pas	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	directement	directement	ADV	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
37	modulés	moduler	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
38	par	par	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	transmission	transmission	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	GABAergique	GABAergique	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2754
# text = Toutefois , ces résultats sont à restituer dans le contexte d'autres résultats décrits dans la littérature concernant les effets du muscimol au sein de la SNr .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résultats	résultat	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	restituer	restituer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	contexte	contexte	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	autres	autre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	résultats	résultat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	décrits	décrire	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	littérature	littérature	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	concernant	concerner	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	effets	effet	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	muscimol	musc	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	au	musc	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	sein	sein	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	SNr	SNr	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2755
# text = En effet , dans le cadre d'une étude sur le rôle de la SNr dans la locomotion , une augmentation de l'activité locomotrice a été observée chez le rat après injection bilatérale de muscimol ( Jackson et Kelly , 1984 ) , montrant ainsi que la transmission GABAergique nigrale est impliquée dans la locomotion .
1	En	en effet	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cadre	cadre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	étude	étude	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rôle	rôle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	SNr	SNr	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	locomotion	locomotion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	augmentation	augmentation	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	activité	activité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	locomotrice	locomotrice	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	a	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	été	être	VPP	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	rat	rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	après	après	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	injection	injection	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	muscimol	musc	N+V	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	Jackson	Jackson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	Kelly	Kelly	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
42	1984	1984	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	montrant	montrer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	ainsi	ainsi	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	que	que	CSU	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	transmission	transmission	NOM	_	_	53	subj	_	_	_	_	_
50	GABAergique	GABAergique	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	nigrale	nigral	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	est	être	VRB	_	_	53	aux	_	_	_	_	_
53	impliquée	impliquer	VPP	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
54	dans	dans	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	la	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	locomotion	locomotion	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2756
# text = De même , une forte activation motrice a été notée chez des singes MPTP ayant reçu des injections intra-nigrales de muscimol .
1	De	de même	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	forte	fort	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	activation	activation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	motrice	moteur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	notée	noter	VPP	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	singes	singe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	MPTP	MPTP	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
15	ayant	avoir	VPR	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	reçu	recevoir	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	injections	injection	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	intra-nigrales	intra-nigrales	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	muscimol	musc	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2757
# text = Cependant , cet effet n'était présent que lorsque l'injection touchait la zone médiane de la SNr .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	cet	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	effet	effet	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	présent	présent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	lorsque	lorsque	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	injection	injection	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	touchait	toucher	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	zone	zone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	médiane	médian	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	SNr	SNr	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2758
# text = Pour une injection centro-latérale , une réduction de l'akinésie des membres et de la bradykinésie était constatée alors qu'aucun effet comportemental n'était induit par une injection postéro-latérale ( Wichmann et al. , 2001 ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	injection	injection	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	centro-latérale	centro-	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	réduction	réduction	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	akinésie	akinésie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	membres	membre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	bradykinésie	Brady	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	était	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	constatée	constater	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	alors	alors que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	qu'	alors que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	aucun	aucun	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	effet	effet	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
23	comportemental	comportemental	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	n'	ne	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	était	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	induit	induire	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	injection	injection	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	postéro-latérale	poster	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Wichmann	Wichmann	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2001	2001	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2759
# text = Enfin , des comportements d'auto-mutilation tels que des morsures ont également été relevés chez des rats après des injections bilatérales de fortes doses de muscimol ( 30 ng ) dans la SNr ( Baumeister et Frye , 1984 ) montrant ainsi l'implication de la transmission GABAergique nigrale dans ces comportements .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
4	comportements	comportement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	auto-mutilation	auto-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tels	tel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	morsures	morsure	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	également	également	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	relevés	relever	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rats	rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	après	après	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	injections	injection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	bilatérales	bilatéral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	fortes	fort	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	doses	dose	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	muscimol	musc	N+V	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	30	30	NUM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	ng	na	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	SNr	SNr	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Baumeister	Baumeister	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	Frye	Frye	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
39	1984	1984	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
41	montrant	montrer	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
42	ainsi	ainsi	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	l'	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	implication	implication	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	transmission	transmission	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	GABAergique	GABAergique	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	nigrale	nigral	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	dans	dans	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
51	ces	ce	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	comportements	comportement	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2760
# text = D'autre part , dans la majorité des études pharmacologiques réalisées , les expérimentateurs utilisent des protocoles d'injections unilatérales .
1	D'	d'autre part	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	autre	d'autre part	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	part	d'autre part	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	majorité	majorité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	études	étude	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réalisées	réaliser	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	expérimentateurs	expérimentateur	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	utilisent	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	protocoles	protocole	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	injections	injection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	unilatérales	unilatéral	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2761
# text = Dans ce cas , après injection de muscimol dans la SNr , des comportements de rotations contralatérales à l'injection ont pu être observés tant chez le rat que chez le singe ( KozLowski et Marshall , 1980 ; Burbaud et al. , 1998 ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	après	après	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	muscimol	musc	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	SNr	SNr	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	comportements	comportement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	de	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	rotations	rotation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	contralatérales	contralatéral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	injection	injection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	ont	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	être	être	VNF	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	observés	observer	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	tant	tant	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	chez	chez	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	rat	rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	chez	chez	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	singe	singe	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	KozLowski	KozLowski	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	Marshall	Marshall	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
38	1980	1980	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	;	;	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
40	Burbaud	Burbaud	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	1998	1998	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2762
# text = Dans le cadre de nos expériences préliminaires visant à définir les doses des agents pharmacologiques à injecter et qui ont été réalisées avec des injections unilatérales , nous avons observé ces phénomènes de rotation .
1	Dans	dans	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cadre	cadre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	nos	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	expériences	expérience	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	préliminaires	préliminaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	visant	viser	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	définir	définir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	doses	dose	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	agents	agent	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	injecter	injecter	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	ont	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	été	être	VPP	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	réalisées	réaliser	VPP	_	_	13	para	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	injections	injection	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	unilatérales	unilatéral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
28	nous	nous	CLS	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
29	avons	avoir	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	ces	ce	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	rotation	rotation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2763
# text = C'est justement la présence de ces comportements rotatoires qui nous a poussé à choisir un protocole d'injection bilatérale afin de limiter les interactions possibles entre ces comportements 'indésirables 'et celui recherché , à savoir la dyskinésie de la patte avant .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	justement	justement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	présence	présence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	comportements	comportement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	rotatoires	rotatoire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	nous	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	poussé	pousser	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	choisir	choisir	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	protocole	protocole	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	injection	injection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	afin	afin de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	de	afin de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	limiter	limiter	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	interactions	interaction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	possibles	possible	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	entre	entre	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	ces	ce	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	comportements	comportement	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	'	'	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
31	indésirables	indésirable	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	'	'	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	celui	celui	PRQ	_	_	29	para	_	_	_	_	_
35	recherché	rechercher	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
37	à	à savoir	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	savoir	à savoir	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	dyskinésie	dyskinésie	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	patte	patte	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	avant	avant	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2764
# text = L'absence de comportement rotatoire après injections bilatérales de muscimol pourrait s'expliquer par un contre-balancement de l'effet rotatoire potentiel de chaque injection par l'injection du côté opposé .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	absence	absence	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	comportement	comportement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rotatoire	rotatoire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	après	après	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	injections	injection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	bilatérales	bilatéral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	muscimol	musc	N+V	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	s'	s'	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	expliquer	expliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	par	par	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	contre-balancement	contre-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	effet	effet	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	rotatoire	rotatoire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	potentiel	potentiel	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	chaque	chaque	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	injection	injection	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	injection	injection	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	côté	côté	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	opposé	opposer	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2765
# text = L'absence de blocage des dyskinésies induites par la SHF du NST par le muscimol reste difficile à interpréter .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	absence	absence	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	blocage	blocage	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	induites	induire	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	SHF	SHF	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	NST	NST	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	muscimol	musc	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	reste	reste	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	difficile	difficile	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	interpréter	interpréter	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2766
# text = Il est possible que l'action du muscimol s'exerce aussi par des récepteurs pré- et post-synaptiques , mettant ainsi en jeu des actions opposées , et impliquant des circuits afférents et efférents complexes au sein du réseau neuronal de la SNr .
1	Il	il	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	est	est	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	possible	possible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	action	action	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	muscimol	musc	N+V	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	s'	s'	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	exerce	exercer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	aussi	aussi	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pré-	pré-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	post-synaptiques	post-	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	mettant	mettre	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	ainsi	ainsi	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	jeu	jeu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	actions	action	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	opposées	opposer	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	impliquant	impliquer	VPR	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	des	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	circuits	circuit	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	afférents	afférent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	efférents	efférent	ADJ	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	complexes	complexe	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	au	au sein de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
36	sein	au sein de	DET	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	du	au sein de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	réseau	réseau	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	neuronal	neuronal	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	SNr	SNr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2767
# text = Des investigations plus poussées , notamment par des approches électrophysiologiques , pourraient probablement élucider ces mécanismes complexes .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	investigations	investigation	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	plus	plus	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
4	poussées	pousser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	notamment	notamment	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	approches	approche	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	probablement	probablement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	élucider	élucider	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ces	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	complexes	complexe	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2768
# text = En conclusion , les effets induits par les injections locales au sein de la SNr d'antagonistes glutamatergiques sur les dyskinésies de la patte avant induites par la SHF du NST à forte intensité , montrent clairement l'implication du Glu dans la genèse de ces mouvements dyskinétiques .
1	En	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	conclusion	conclusion	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	effets	effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	induits	induire	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	injections	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	locales	local	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	au sein de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	sein	au sein de	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	au sein de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	SNr	SNr	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	patte	patte	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	avant	avant	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	induites	induire	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	SHF	SHF	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	NST	NST	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	forte	fort	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	intensité	intensité	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
36	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	clairement	clairement	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	implication	implication	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	du	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	Glu	Glu	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	dans	dans	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	genèse	genèse	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	ces	ce	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	mouvements	mouvement	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2769
# text = De plus , l'injection d'agonistes glutamatergiques provoquant l'apparition de dyskinésies identiques , lors d'une SHF du NST appliquée à des intensités qui ne devraient pas en induire , confirme de façon irrévocable ces observations
1	De	de plus	PRE	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	agonistes	agoniste	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	provoquant	provoquer	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	apparition	apparition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	identiques	identique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
16	lors	lors de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	d'	lors de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SHF	SHF	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	appliquée	appliquer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	intensités	intensité	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	ne	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	devraient	devoir	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	pas	pas	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	en	le	CLI	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	induire	induire	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
33	confirme	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	façon	façon	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	irrévocable	irrévocable	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ces	ce	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	observations	observation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2770
# text = DEUXIEME PARTIE EXPERIMENTALE :
1	DEUXIEME	deuxieme	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	PARTIE	PARTIE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	EXPERIMENTALE	EXPERIMENTALE	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2771
# text = Modifications neurochimiques au sein des ganglions de la base et comportements moteurs associés lors de la mise en place de la dénervation dopaminergique chez le singe MATERIELS ET METHODES PARTIE II
1	Modifications	modification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	au	au sein de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	sein	au sein de	DET	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ganglions	ganglion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	base	base	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	comportements	comportement	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
12	moteurs	moteur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	associés	associer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	lors	lors de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	lors de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mise	mise	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	place	place	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	dénervation	dénervation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	singe	singe	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	MATERIELS	MATERIELS	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ET	ET	COO	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	METHODES	METHODES	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	PARTIE	PARTIE	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	II	II	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2772
# text = I. ANIMAUX
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ANIMAUX	ANIMAUX	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2773
# text = La totalité des expériences menées sur des singes dans cette étude a été réalisée en accord avec la Directive Européenne de 1986 ( 86 / 609 / EEC ) concernant l'utilisation d'animaux dans des expériences de laboratoire .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	totalité	totalité	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	expériences	expérience	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	menées	mener	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	singes	singe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	cette	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	étude	étude	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	accord	accord	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	Directive	Directive	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	Européenne	Européenne	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	1986	1986	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
24	86	86	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
25	/	86 / 609 / eec	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	609	609	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	/	86 / 609 / eec	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	EEC	EEC	PRQ	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	concernant	concerner	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	utilisation	utilisation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	animaux	animal	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
36	des	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	expériences	expérience	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2774
# text = Cinq singes verts ( cercopithecus aerhiops ) ( CA21 , CA23 , CA33 , CA34 , CA37 ) mâles âgés en moyenne de 4 ans , pesant environ 5 kg et originaires du centre de recherche sur le primate des îles de la Barbade ( Farley Hill , île de la Barbade ) ont été utilisés pour cette étude .
1	Cinq	cinq	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	singes	singe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	verts	vert	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
5	cercopithecus	cercopithèque	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	aerhiops	aérer	VRB	_	_	56	periph	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
9	CA21	CA21	NOM	_	_	56	periph	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	CA23	CA23	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
13	CA33	CA33	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
15	CA34	CA34	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
17	CA37	CA37	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
19	mâles	mâle	NOM	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
20	âgés	âgé	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	moyenne	moyenne	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	4	4	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	ans	an	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	pesant	peser	VPR	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	environ	environ	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	kg	kilogramme	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	originaires	originaire	ADJ	_	_	27	para	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
34	centre	centre	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	recherche	recherche	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	sur	sur	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	primate	primate	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	îles	île	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	la	de	DET	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
44	Barbade	Barbade	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Farley	Farley	NOM	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
47	Hill	Hill	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
49	île	île	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	la	de	DET	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	Barbade	Barbade	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
54	ont	avoir	VRB	_	_	55	aux	_	_	_	_	_
55	été	être	VPP	_	_	56	aux	_	_	_	_	_
56	utilisés	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
57	pour	pour	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	cette	ce	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	étude	étude	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2775
# text = Ces animaux étaient maintenus à température constante ( 24 °C ) , avec un cycle lumière-obscurité 12h-12h , dans une animalerie spécifiquement dédiée aux singes .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	étaient	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	maintenus	maintenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	température	température	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	constante	constant	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	24	24	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	°C	degré	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	avec	avec	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cycle	cycle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	lumière-obscurité	lumière-obscurité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	12h-12h	12h-12h	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	animalerie	animalerie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
23	dédiée	dédier	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	aux	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	singes	singe	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2776
# text = Après leur réception , les animaux étaient soumis à une période d'adaptation d'un mois .
1	Après	après	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	leur	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	réception	réception	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	animaux	animal	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	étaient	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	soumis	soumettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	période	période	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	adaptation	adaptation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mois	mois	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2777
# text = Ces animaux ont tous subi un protocole d'intoxication progressive au MPTP et ont tous récupérés de leurs symptômes moteurs après l'arrêt du traitement .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	tous	tout	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	subi	subir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	protocole	protocole	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intoxication	intoxication	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	progressive	progressif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	MPTP	MPTP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	tous	tout	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	récupérés	récupérer	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	leurs	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	symptômes	symptôme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	moteurs	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	après	après	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	arrêt	arrêt	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	traitement	traitement	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2778
# text = II . MISE EN PLACE DE LA SYMPTOMATOLOGIE PARKINSONIENNE ET EVALUATION MOTRICE
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MISE	MISE	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	EN	EN	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	PLACE	PLACE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	LA	LA	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	SYMPTOMATOLOGIE	SYMPTOMATOLOGIE	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	PARKINSONIENNE	PARKINSONIENNE	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ET	ET	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	EVALUATION	EVALUATION	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	MOTRICE	MOTRICE	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2779
# text = II.1 . Préparation et injection intramusculaire du MPTP
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Préparation	Préparation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	intramusculaire	intramusculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	MPTP	MPTP	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2780
# text = Une solution à 1 , 67 mg / ml est préparée par dilution de 10 mg de MPTP ( Sigma , St Quentin-Fallavier , France ) dans 6 ml de sérum physiologique .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	solution	solution	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	,	1 , 67	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	67	67	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mg	milligramme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	/	ou	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	ml	millilitre	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	préparée	préparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dilution	dilution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	10	10	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mg	milligramme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
20	Sigma	Sigma	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
22	St	St	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	Quentin-Fallavier	Quentin-Fallavier	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	France	France	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
28	6	6	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	ml	millilitre	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	sérum	sérum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2781
# text = Après agitation , la solution est répartie dans des fioles de 1 ml congelées immédiatement à & 226;& 128;& 147; 80 °C , le MPTP étant très sensible à la lumière et à l'air .
1	Après	après	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	agitation	agitation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	solution	solution	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	répartie	répartir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fioles	fiole	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ml	millilitre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	congelées	congeler	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	immédiatement	immédiatement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	–	–	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	80	80	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	°C	degré	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	MPTP	MPTP	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	étant	être	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	très	très	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	sensible	sensible	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	lumière	lumière	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	air	air	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2782
# text = L'injection de MPTP est réalisée en intramusculaire ( grand fessier ) à une dose de 0 , 4 mg / kg sur un animal au préalablement anesthésié par injection intramusculaire de Kétamine ( 10 mg / kg ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injection	injection	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	MPTP	MPTP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	intramusculaire	intramusculaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	grand	grand	ADJ	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
11	fessier	fessier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dose	dose	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	0	0	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	0 , 4	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	4	4	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mg	milligramme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	/	sur	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	kg	kilogramme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	animal	animal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	préalablement	préalablement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	injection	injection	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	intramusculaire	intramusculaire	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	Kétamine	Kétamine	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	10	10	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	mg	milligramme	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
37	/	sur	PUNC	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	kg	kilogramme	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2783
# text = Cette anesthésie permet 1 ) de ne pas exposer l'expérimentateur aux dangers liés à l'injection de MPTP sur un animal mobile 2 ) d'éviter que l'animal ne se blesse lors de l'apparition de symptômes moteurs aigus ( mouvements anormaux , dystonie des membres et du tronc , tremblements , salivation , hyperventilation ) qui surviennent dans la demi-heure qui suit l'injection .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ne	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	pas	pas	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	exposer	exposer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	expérimentateur	expérimentateur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	aux	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	dangers	danger	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	liés	lier	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	injection	injection	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	MPTP	MPTP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	animal	animal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	mobile	mobile	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	2	2	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	éviter	éviter	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	que	que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	animal	animal	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
31	ne	ne	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	se	se	CLI	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	blesse	blesser	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	lors	lors de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	lors de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	apparition	apparition	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	symptômes	symptôme	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	moteurs	moteur	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	aigus	aigu	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
43	mouvements	mouvement	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
44	anormaux	anormal	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
46	dystonie	dystonie	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	des	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	membres	membre	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	du	de	PRE	_	_	47	para	_	_	_	_	_
51	tronc	tronc	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
53	tremblements	tremblement	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	salivation	salivation	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	hyperventilation	hyperventilation	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	qui	qui	PRQ	_	_	60	subj	_	_	_	_	_
60	surviennent	survenir	VRB	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
61	dans	dans	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	la	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	demi-heure	demi-heure	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	qui	qui	PRQ	_	_	65	subj	_	_	_	_	_
65	suit	suivre	VRB	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	l'	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	injection	injection	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2784
# text = Tableau 8 -Tableau récapitulatif des critères moteurs utilisés pour déterminer le niveau d'atteinte motrice d'un animal MPTP .
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-Tableau	-Tableau	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	récapitulatif	récapitulatif	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	critères	critère	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	moteurs	moteur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	utilisés	utiliser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	déterminer	déterminer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	niveau	niveau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	atteinte	atteinte	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	motrice	moteur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	animal	animal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	MPTP	MPTP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2785
# text = II.2 . Intoxication progressive au MPTP
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Intoxication	Intoxication	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	progressive	progressif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	MPTP	MPTP	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2786
# text = Il existe principalement deux types de protocole d'intoxication au MPTP .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	principalement	principalement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	types	type	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	protocole	protocole	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intoxication	intoxication	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	MPTP	MPTP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2787
# text = Un protocole aigu qui correspond à l'administration en une seule fois d'une forte dose de MPTP ( ~ 2 mg / kg ) .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protocole	protocole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	aigu	aigu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	correspond	correspondre	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	administration	administration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	seule	seul	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	fois	fois	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	forte	fort	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	dose	dose	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	~	environ	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	2	2	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mg	milligramme	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
23	/	sur	PUNC	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	kg	kilogramme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2788
# text = Ce paradigme est utilisé pour induire l'apparition rapide d'un état parkinsonien avancé sans désir de récupération motrice après l'arrêt du traitement .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	paradigme	paradigme	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	induire	induire	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	apparition	apparition	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	rapide	rapide	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	état	état	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	avancé	avancer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sans	sans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	désir	désir	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	récupération	récupération	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	motrice	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	après	après	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	arrêt	arrêt	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	traitement	traitement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2789
# text = Un protocole progressif où la dose totale de MPTP injectée au final est sensiblement identique à celle du protocole aigu mais répartie sur 4 à 5 injections de 0 , 4 mg / kg chacune .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protocole	protocole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	progressif	progressif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	où	où	PRQ	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dose	dose	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
7	totale	total	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	MPTP	MPTP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	injectée	injecter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	final	final	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	sensiblement	sensiblement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	identique	identique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	celle	celui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	protocole	protocole	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	aigu	aigu	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mais	mais	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	répartie	répartir	VPP	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	sur	sur	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	4	4	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	5	5	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	injections	injection	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	0	0	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	0 , 4	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	4	4	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	mg	milligramme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	/	sur	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	kg	kilogramme	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	chacune	chacun	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2790
# text = Ce mode d'intoxication permet d'exercer un contrôle relatif 1 ) sur la vitesse d'apparition des symptômes moteurs caractéristiques de la maladie et 2 ) sur le niveau de sévérité atteint .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mode	mode	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intoxication	intoxication	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	exercer	exercer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	contrôle	contrôle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	relatif	relatif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	vitesse	vitesse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	apparition	apparition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	symptômes	symptôme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	moteurs	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	caractéristiques	caractéristique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	maladie	maladie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	2	2	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	sur	sur	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	niveau	niveau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sévérité	sévérité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	atteint	atteindre	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2791
# text = De plus , l'arrêt de l'intoxication entraîne le retour des animaux à un état moteur asymptomatique .
1	De	de plus	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	arrêt	arrêt	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intoxication	intoxication	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	retour	retour	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	animaux	animal	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	état	état	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	moteur	moteur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	asymptomatique	asymptomatique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2792
# text = Nous avons donc choisi d'utiliser ce protocole d'intoxication progressive pour l'étude des mécanismes de compensation à l'origine de la récupération motrice observée après arrêt du traitement au MPTP .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	utiliser	utiliser	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	protocole	protocole	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	intoxication	intoxication	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	progressive	progressif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	étude	étude	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	compensation	compensation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	origine	origine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	récupération	récupération	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	motrice	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	observée	observer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	après	après	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	arrêt	arrêt	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	traitement	traitement	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	au	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	MPTP	MPTP	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2793
# text = II.3 . Évaluation des déficits moteurs
1	II.3	ii.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Évaluation	Évaluation	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	déficits	déficit	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	moteurs	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2794
# text = Tout au long de l'intoxication progressive et après chaque injection de MPTP , l'évolution de l'état moteur des animaux est évaluée à l'aide de différents critères ce qui permet d'ajuster la dose de MPTP à injecter en fonction du niveau de sévérité des symptômes moteurs à atteindre .
1	Tout	tout au long de	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	au	tout au long de	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
3	long	tout au long de	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	tout au long de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	intoxication	intoxication	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	progressive	progressif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	après	après	PRE	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
10	chaque	chaque	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	injection	injection	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	évolution	évolution	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	état	état	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	moteur	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	animaux	animal	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	évaluée	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	aide	aide	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	différents	différent	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	critères	critère	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	ce	ce	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
32	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	permet	permettre	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ajuster	ajuster	VNF	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	dose	dose	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	MPTP	MPTP	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
41	injecter	injecter	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	en	en	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	fonction	fonction	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	du	de+le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	niveau	niveau	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	sévérité	sévérité	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	des	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	symptômes	symptôme	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	moteurs	moteur	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	à	à	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	atteindre	atteindre	VNF	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2795
# text = Ces critères sont regroupés dans une échelle d'évaluation motrice appelée « échelle de Schneider et Kovelowski » ( Schneider et Kovelowski , 1990 ) , adaptée à partir de celles utilisées chez l'homme ( Unified Parkinson's Disease Rating Scale , UPDRS ; Fahn et al. , 1987 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	critères	critère	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	regroupés	regrouper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	échelle	échelle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	évaluation	évaluation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	motrice	moteur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	appelée	appeler	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	«	«	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	échelle	échelle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Schneider	Schneider	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	Kovelowski	Kovelowski	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	»	»	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Schneider	Schneider	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	Kovelowski	Kovelowski	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
24	1990	1990	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
27	adaptée	adapter	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
28	à	à partir de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	partir	à partir de	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	à partir de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	celles	celui	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	utilisées	utiliser	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	chez	chez	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	homme	homme	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	Unified	Unified	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
38	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
39	Disease	Disease	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
40	Rating	Rating	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	Scale	Scale	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
43	UPDRS	UPDRS	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Fahn	Fahn	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	1987	1987	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2796
# text = Cette échelle contient 12 critères répartis en trois groupes :
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	échelle	échelle	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	critères	critère	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	répartis	répartir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	trois	trois	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	groupes	groupe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2797
# text = 1 ) les symptômes évalués en cage ( activité motrice globale ) ,
1	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	symptômes	symptôme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	évalués	évaluer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cage	cage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	activité	activité	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
10	motrice	moteur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	globale	global	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2798
# text = 2 ) ceux évalués en chaise ( rigidité , mouvements oculaires spontanés et déclenchés , mouvements et posture des bras ) et enfin 3 ) les critères mixtes , évalués à la fois en chaise et en cage ( lenteur , tremblement , alimentation , freezing , posture , vocalisation ) .
1	2	2	NUM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
3	ceux	celui	PRQ	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
4	évalués	évaluer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chaise	chaise	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	rigidité	rigidité	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	mouvements	mouvement	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	oculaires	oculaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	spontanés	spontané	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	déclenchés	déclencher	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	mouvements	mouvement	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	posture	posture	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	bras	bras	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	enfin	enfin	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	3	3	NUM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	critères	critère	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	mixtes	mixte	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
30	évalués	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	fois	fois	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	chaise	chaise	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	en	en	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
38	cage	cage	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
40	lenteur	lenteur	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	tremblement	tremblement	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
44	alimentation	alimentation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
46	freezing	feeling	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
48	posture	posture	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	vocalisation	vocalisation	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2799
# text = La sévérité de chacun des symptômes est notée de 0 à 2 ou 3 ( 2 et 3 lorsque le symptôme moteur est fortement exprimé ) ce qui permet d'obtenir un score maximal de 29 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sévérité	sévérité	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chacun	chacun	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	symptômes	symptôme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	notée	noter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	0	0	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	2	2	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	3	3	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	lorsque	lorsque	CSU	_	_	18	para	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	symptôme	symptôme	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
22	moteur	moteur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
24	fortement	fortement	ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
25	exprimé	exprimer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
27	ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	permet	permettre	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	obtenir	obtenir	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	un	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	score	score	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	maximal	maximal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	29	29	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2800
# text = Cependant , le singe vert est une espèce de singe qui vocalise très rarement .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	singe	singe	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	vert	vert	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	espèce	espèce	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	singe	singe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	vocalise	vocaliser	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	très	très	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	rarement	rarement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2801
# text = Ceci a donc conduit à supprimer le critère de vocalisation de l'échelle , amenant ainsi le nombre de critères à onze pour un score maximum de 27 ( Tableau 8 ) .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	conduit	conduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	supprimer	supprimer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	critère	critère	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	vocalisation	vocalisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	échelle	échelle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	amenant	amener	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	ainsi	ainsi	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	nombre	nombre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	critères	critère	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	onze	onze	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	score	score	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	maximum	maximum	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	27	27	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Tableau	Tableau	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	8	8	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2802
# text = II.3.1 . Critères en cage
1	II.3.1	ii.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Critères	Critères	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cage	cage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2803
# text = L'activité motrice globale est le seul critère évalué exclusivement en cage .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	activité	activité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	motrice	moteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	globale	global	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	seul	seul	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	critère	critère	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	évalué	évaluer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	exclusivement	exclusivement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	cage	cage	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2804
# text = Cette évaluation est rendue possible par l'utilisation de caméras reliées à un logiciel de comptage d'activité ( Vigie Primates , Viewpoint , Lyon , France ) qui transforme les modifications de pixels induites par les mouvements des animaux en une activité motrice à unité aléatoire .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	évaluation	évaluation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	rendue	rendre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	possible	possible	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	utilisation	utilisation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	caméras	caméra	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	reliées	relier	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	logiciel	logiciel	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	comptage	comptage	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	activité	activité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Vigie	Vigie	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
21	Primates	Primates	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
23	Viewpoint	Viewpoint	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
25	Lyon	Lyon	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
27	France	France	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
29	qui	qui	PRQ	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	transforme	transformer	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	modifications	modification	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	pixels	pixel	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	induites	induire	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	par	par	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	mouvements	mouvement	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	animaux	animal	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	en	en	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	une	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	activité	activité	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	motrice	moteur	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	unité	unité	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	aléatoire	aléatoire	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2805
# text = L'activité motrice de référence , à laquelle est associée le score 0 , est calculée chez les animaux n'ayant pas encore été traités au MPTP .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	activité	activité	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	motrice	moteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	référence	référence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	laquelle	lequel	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	associée	associer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	score	score	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	0	0	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	calculée	calculer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	animaux	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	n'	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	ayant	avoir	VPR	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
22	pas	pas encore	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	encore	pas encore	ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
24	été	être	VPP	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	traités	traiter	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	MPTP	MPTP	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2806
# text = Le score évolue ensuite de la façon suivante :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	score	score	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	évolue	évoluer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	façon	façon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	suivante	suivant	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2807
# text = 1 , pour une diminution de moitié de l'activité de référence ;
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	diminution	diminution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	moitié	moitié	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	activité	activité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	référence	référence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2808
# text = 2 , pour une diminution au 2 / 3 et 3 , lorsque l'animal ne bouge plus du tout .
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	diminution	diminution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	/	2 / 3	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	3	3	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	3	3	NUM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	lorsque	lorsque	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	animal	animal	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	ne	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	bouge	bouger	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	plus	plus	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	du tout	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	tout	du tout	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2809
# text = II.3.2 . Critères en chaise
1	II.3.2	ii.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Critères	Critères	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chaise	chaise	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2810
# text = - La rigidité est déterminée par manipulation de toutes les articulations des membres supérieurs et inférieurs de l'animal .
1	-	-	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	La	La	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rigidité	rigidité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	déterminée	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	manipulation	manipulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	toutes	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	articulations	articulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	membres	membre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	supérieurs	supérieur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	inférieurs	inférieur	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	animal	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2811
# text = Un score de 1 correspond à un animal globalement tendu , 2 , à un animal très raide au niveau des articulations des membres inférieurs et/ou postérieurs .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	score	score	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	globalement	globalement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	tendu	tendre	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animal	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	très	très	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	raide	raide	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	articulations	articulation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	membres	membre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	inférieurs	inférieur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et/ou	et-ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	postérieurs	postérieur	ADJ	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2812
# text = L'attribution d'un score de rigidité de 3 est soumis à l'apparition d'un phénomène de roue crantée .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	attribution	attribution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	score	score	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	rigidité	rigidité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	3	3	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	est	est	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	soumis	soumettre	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	apparition	apparition	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	phénomène	phénomène	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	roue	roue	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	crantée	cranté	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2813
# text = - Les mouvements des bras sont évalués par le temps nécessaire à l'animal pour effectuer une tâche à laquelle il a été auparavant entraîné , à savoir vider un présentoir de 18 puits remplis de morceaux de pommes .
1	-	-	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	mouvements	mouvement	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bras	bras	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	évalués	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	temps	temps	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	animal	animal	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	effectuer	effectuer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	tâche	tâche	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
20	laquelle	lequel	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	il	il	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
22	a	avoir	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	été	être	VPP	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
24	auparavant	auparavant	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	entraîné	entraîner	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	savoir	savoir	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	vider	vider	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	présentoir	présentoir	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	18	18	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	puits	puits	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	remplis	remplir	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	morceaux	morceau	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	pommes	pomme	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2814
# text = Le doublement du temps nécessaire par rapport à celui de référence permet l'attribution du score 1 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	doublement	doublement	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	temps	temps	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par rapport à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	rapport	par rapport à	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	par rapport à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	celui	celui	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	référence	référence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	attribution	attribution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	score	score	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	1	1	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2815
# text = Lorsque l'animal ne fait plus la tâche , le score est alors de 2 .
1	Lorsque	lorsque	CSU	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	animal	animal	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	fait	faire	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	tâche	tâche	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	score	score	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	alors	alors	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2816
# text = - La position des bras est déterminée en observant l'animal au repos .
1	-	-	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
2	La	La	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	position	position	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bras	bras	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	déterminée	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	observant	observer	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animal	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	repos	repos	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2817
# text = A l'état physiologique , l'animal a les bras généralement relâchés .
1	A	à	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	état	état	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	animal	animal	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bras	bras	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	généralement	généralement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	relâchés	relâcher	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2818
# text = 1 , correspond à l'apparition du fléchissement des bras de manière continue ;
1	1	1	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	apparition	apparition	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de+le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fléchissement	fléchissement	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	bras	bras	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	manière	manière	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	continue	continu	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2819
# text = 2 , note une position dystonique des bras .
1	2	2	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	note	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	position	position	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dystonique	dystonique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	bras	bras	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2820
# text = - Spontanément , les singes bougent énormément les yeux pour explorer leur environnement .
1	-	-	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	Spontanément	Spontanément	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	singes	singe	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	bougent	bouger	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	énormément	énormément	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	yeux	oeil	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	explorer	explorer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	leur	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	environnement	environnement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2821
# text = Le score de 1 est attribué lorsque ces mouvements spontanés sont diminués de moitié par rapport à la normale .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	score	score	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	attribué	attribuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	lorsque	lorsque	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mouvements	mouvement	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	spontanés	spontané	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	diminués	diminuer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	de	de moitié	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	moitié	de moitié	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par rapport à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	rapport	par rapport à	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	par rapport à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	normale	normale	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2822
# text = Un score de 2 dénote la présence de périodes sans mouvement oculaire supérieures à 30 secondes .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	score	score	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dénote	dénoter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	présence	présence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	périodes	période	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sans	sans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mouvement	mouvement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	oculaire	oculaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	30	30	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	secondes	second	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2823
# text = - Les mouvements déclenchés des yeux sont observés lors de la réalisation de la tâche .
1	-	-	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	mouvements	mouvement	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	déclenchés	déclencher	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	yeux	oeil	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	observés	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	lors	lors de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	lors de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	réalisation	réalisation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	tâche	tâche	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2824
# text = En effet , l'animal dirige toujours ses yeux vers la cible avant d'initialiser son mouvement pour l'atteindre .
1	En	en effet	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	animal	animal	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	dirige	diriger	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	toujours	toujours	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ses	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	yeux	oeil	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	vers	vers	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cible	cible	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	avant	avant de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	d'	avant de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	initialiser	initialiser	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	son	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mouvement	mouvement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	atteindre	atteindre	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2825
# text = Lorsque l'animal n'anticipe plus son action avec des saccades oculaires mais que son regard peut encore suivre le doigt que l'expérimentateur déplace devant lui , le score moteur est de 1 .
1	Lorsque	lorsque	CSU	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	animal	animal	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	anticipe	anticiper	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	son	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	action	action	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	saccades	saccade	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	oculaires	oculaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mais	mais	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	1	para	_	_	_	_	_
15	son	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	regard	regard	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	peut	pouvoir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	encore	encore	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	suivre	suivre	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	doigt	doigt	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	que	que	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	expérimentateur	expérimentateur	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	déplace	déplacer	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	devant	devant	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	lui	lui	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	score	score	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
31	moteur	moteur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	1	1	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2826
# text = Le nombre 2 est attribué lorsque l'animal possède un regard totalement fixe .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nombre	nombre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	attribué	attribuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	lorsque	lorsque	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	possède	posséder	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	regard	regard	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	totalement	totalement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	fixe	fixe	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2827
# text = Figure 60 Principe simplifié de la méthode de repérage stéréotaxique utilisée chez l'homme et développée par Talairach .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	60	60	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Principe	Principe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	simplifié	simplifier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	méthode	méthode	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	repérage	repérage	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	utilisée	utiliser	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	homme	homme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	développée	développer	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Talairach	Talairach	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2828
# text = II.3.3 . Critères mixtes
1	II.3.3	ii.3.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Critères	Critères	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	mixtes	mixte	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2829
# text = - La bradykinésie ou lenteur à initier le mouvement est principalement évaluée lorsque l'animal descend de son perchoir , lorsqu'il est sorti de sa cage pour être mis en place sur la chaise à primate et lorsqu'il réalise la tâche .
1	-	-	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
2	La	La	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	bradykinésie	bradykinésie	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
4	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	lenteur	lenteur	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	initier	initier	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mouvement	mouvement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	principalement	principalement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	évaluée	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	lorsque	lorsque	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	animal	animal	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	descend	descendre	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	son	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	perchoir	perchoir	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	lorsqu'	lorsque	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	il	il	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	sorti	sortir	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sa	son	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	cage	cage	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	être	être	VNF	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	mis	mettre	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	place	place	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	sur	sur	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	chaise	chaise	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	primate	primate	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	lorsqu'	lorsque	CSU	_	_	21	para	_	_	_	_	_
40	il	il	CLS	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
41	réalise	réaliser	VRB	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	tâche	tâche	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2830
# text = C'est un critère difficile à estimer .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	critère	critère	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	difficile	difficile	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	estimer	estimer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2831
# text = Le score de 1 , représente un ralentissement général mais qui n'altère pas le déroulement normal des activités de l'animal .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	score	score	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ralentissement	ralentissement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	général	général	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mais	mais	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	n'	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	altère	altérer	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	déroulement	déroulement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	normal	normal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	activités	activité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	animal	animal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2832
# text = Pour un score de 2 , l'animal a de grosses difficultés à monter et descendre de son perchoir .
1	Pour	pour	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	score	score	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	grosses	gros	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	difficultés	difficulté	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	monter	monter	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	descendre	descendre	VNF	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	son	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	perchoir	perchoir	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2833
# text = Enfin , un score de 3 est attribué lorsque l'animal ne monte plus sur son perchoir , qu'il faut le tirer pour le mettre dans la chaise à primate et qu'il ne réalise plus la tâche .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	score	score	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	3	3	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	attribué	attribuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	lorsque	lorsque	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animal	animal	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	ne	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	monte	monter	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	son	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	perchoir	perchoir	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	qu'	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	il	il	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	faut	falloir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	CLI	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	tirer	tirer	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	mettre	mettre	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	chaise	chaise	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	primate	primate	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	qu'	que	CSU	_	_	19	para	_	_	_	_	_
34	il	il	CLS	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
35	ne	ne	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	réalise	réaliser	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	plus	plus	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	tâche	tâche	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2834
# text = - Le tremblement de repos peut être rarement observé ( score de 1 ) , observé fréquemment ( 2 ) ou quasi constant ( 3 ) .
1	-	-	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	Le	Le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	tremblement	tremblement	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	repos	repos	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	être	être	VNF	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	rarement	rarement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	observé	observer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	score	score	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	1	1	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	observé	observer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	fréquemment	fréquemment	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	quasi	quasi	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	constant	constant	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	3	3	NUM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2835
# text = - L'alimentation se fait principalement en cage , cependant , au cours de la réalisation de la tâche , la cible à atteindre correspond à des petits morceaux de pomme .
1	-	-	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
2	L'	L'	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	alimentation	alimentation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	fait	faire	VRB	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
6	principalement	principalement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	cage	cage	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	cependant	cependant	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	au	au cours de	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
13	cours	au cours de	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	au cours de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	réalisation	réalisation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	tâche	tâche	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	cible	cible	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	atteindre	atteindre	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	petits	petit	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	morceaux	morceau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	pomme	pomme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2836
# text = L'alimentation est donc évaluée par la ration quotidienne ingérée mais aussi par le manque de motivation à prendre la récompense lors de la tâche .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	alimentation	alimentation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	évaluée	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ration	ration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	quotidienne	quotidien	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ingérée	ingérer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	mais	mais aussi	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	aussi	mais aussi	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	manque	manque	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	motivation	motivation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	prendre	prendre	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	récompense	récompense	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	lors	lors de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	de	lors de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	tâche	tâche	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2837
# text = Le score de 1 est attribué lorsque l'animal mange moitié moins , 2 lorsqu'il se nourrit au minimum .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	score	score	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	attribué	attribuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	lorsque	lorsque	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animal	animal	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	mange	manger	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	moitié	moitié	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	moins	moins	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	lorsqu'	lorsque	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	il	il	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	se	se	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	nourrit	nourrir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	minimum	minimum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2838
# text = Pour un score de 3 , l'animal ne se nourrit plus seul et doit être gavé par l'expérimentateur .
1	Pour	pour	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	score	score	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	ne	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	se	se	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	nourrit	nourrir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	seul	seul	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	doit	devoir	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	être	être	VNF	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	gavé	gaver	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	expérimentateur	expérimentateur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2839
# text = - Le freezing correspond à une suspension de l'action en cours avec maintien d'une posture figée pendant plusieurs secondes .
1	-	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	Le	Le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	freezing	feeling	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	suspension	suspension	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	action	action	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cours	cours	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	maintien	maintien	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	posture	posture	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	figée	figer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pendant	pendant	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	secondes	second	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2840
# text = Le freezing est plus facilement observable en chaise au cours de la réalisation de la tâche , cependant , lorsqu'il est marqué , il peut aussi être observé en cage .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	freezing	feeling	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	facilement	facilement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	observable	observable	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	chaise	chaise	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cours	cours	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	réalisation	réalisation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tâche	tâche	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
18	cependant	cependant	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
20	lorsqu'	lorsque	CSU	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
21	il	il	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	marqué	marquer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
25	il	il	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	peut	pouvoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
27	aussi	aussi	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	être	être	VNF	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	observé	observer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	en	en	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	cage	cage	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2841
# text = Il peut être peu fréquent ( score de 1 ) ou assez fréquent et facilement observé même en cage ( score de 2 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	être	être	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peu	peu	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	fréquent	fréquent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	score	score	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	1	1	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
12	assez	assez	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	fréquent	fréquent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	facilement	facilement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	observé	observer	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	même	même	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	cage	cage	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	score	score	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2842
# text = - Enfin , en situation physiologique , les animaux se tiennent principalement assis sur leur perchoir dans leur cage .
1	-	-	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
2	Enfin	Enfin	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
5	situation	situation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animaux	animal	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	se	se	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	tiennent	tenir	VRB	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	principalement	principalement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	assis	asseoir	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	leur	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	perchoir	perchoir	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	leur	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cage	cage	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2843
# text = De même , ils maintiennent une position assise tonique dans la chaise à primate .
1	De	de même	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ils	ils	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	maintiennent	maintenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	position	position	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	assise	asseoir	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	tonique	tonique	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chaise	chaise	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	primate	primate	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2844
# text = L'installation d'une position voûtée est associée à un score de 1 .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	installation	installation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	position	position	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	voûtée	voûter	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	associée	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	score	score	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	1	1	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2845
# text = Pour un score de 2 , l'animal n'a plus aucun tonus .
1	Pour	pour	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	score	score	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	aucun	aucun	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	tonus	tonus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2846
# text = Il est couché sur le ventre au fond de sa cage et a des difficultés à se mettre et se maintenir en position assise dans la chaise .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	couché	coucher	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ventre	ventre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	au	au fond de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	fond	au fond de	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	au fond de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sa	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cage	cage	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	difficultés	difficulté	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	se	se	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	mettre	mettre	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	se	se	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	maintenir	maintenir	VNF	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	position	position	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	assise	asseoir	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	chaise	chaise	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2847
# text = III . IMPLANTATION STEREOTAXIQUE DE LA CHAMBRE D'ENREGISTREMENT NECESSAIRE AUX DIALYSES REPETEES
1	III	iii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	IMPLANTATION	IMPLANTATION	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	STEREOTAXIQUE	STEREOTAXIQUE	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	LA	LA	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	CHAMBRE	CHAMBRE	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	D'	D'	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ENREGISTREMENT	ENREGISTREMENT	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	NECESSAIRE	NECESSAIRE	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	AUX	AUX	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	DIALYSES	DIALYSES	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	REPETEES	REPETEES	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2848
# text = Le principe de la stéréotaxie chez le singe ( Percheron et al. , 1986 a , b ) est adapté de la méthode développée par Talairach chez l'homme ( Talairach et al. , 1967 ) ( Fig 60 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	principe	principe	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	stéréotaxie	stéréo-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	singe	singe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Percheron	Percheron	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
12	al.	al.	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
14	1986	1986	NUM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	b	boulevard	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	adapté	adapter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	méthode	méthode	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	développée	développer	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Talairach	Talairach	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	chez	chez	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	homme	homme	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Talairach	Talairach	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1967	1967	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Fig	Fig	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
39	60	60	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2849
# text = Elle repose sur deux repères ventriculaires , la commissure antérieure ( CA ) et la commissure postérieure ( CP ) .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	repose	reposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	repères	repère	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ventriculaires	ventriculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	commissure	commissure	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	antérieure	antérieur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	CA	CA	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	commissure	commissure	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
17	postérieure	postérieur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	CP	CP	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2850
# text = CA et CP peuvent être visualisées in vivo par ventriculographie .
1	CA	ca	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	CP	CP	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	visualisées	visualiser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	in	in vivo	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	vivo	in vivo	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	ventriculographie	ventriculographie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2851
# text = Elles permettent de définir un plan horizontal , passant par ces deux points , et deux plans verticaux passant respectivement par CA ( CA0 ) ou par CP ( CP0 ) et perpendiculaires au premier .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	définir	définir	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	plan	plan	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	horizontal	horizontal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	passant	passer	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ces	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	points	point	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	plans	plans	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
18	verticaux	vertical	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	passant	passer	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	respectivement	respectivement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	CA	CA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	CA0	CA0	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
28	CP	CP	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	CP0	CP0	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	perpendiculaires	perpendiculaire	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
34	au	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	premier	premier	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2852
# text = Un atlas stéréotaxique des structures cérébrales du macaque , défini dans ce système de plans , a été mis au point au laboratoire INSERM U679 dirigé par le Pr Etienne HIRSCH ( François et al. , 1996 ) .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	atlas	atlas	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	structures	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cérébrales	cérébral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	macaque	macaque	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	défini	définir	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ce	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	système	système	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	plans	plans	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	point	point	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	INSERM	INSERM	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	U679	U679	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	dirigé	diriger	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	Pr	Pr	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	Etienne	Etienne	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	HIRSCH	HIRSCH	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	François	François	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1996	1996	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2853
# text = Ainsi , avant chaque chirurgie , les coordonnées des structures d'intérêt sont repérées au moyen de cet atlas et sont reportées dans le repère défini par le CA et le CP ( visualisés par ventriculographie ) de l'animal à opérer .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	avant	avant	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
4	chaque	chaque	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chirurgie	chirurgie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	structures	structure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intérêt	intérêt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	repérées	repérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	au	au moyen de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	moyen	au moyen de	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	au moyen de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	cet	ce	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	atlas	atlas	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	reportées	reporter	VPP	_	_	14	para	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	repère	repère	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	défini	définir	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	CA	CA	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	CP	CP	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	visualisés	visualiser	VPP	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
35	par	par	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ventriculographie	ventriculographie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	animal	animal	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	à	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	opérer	opérer	VNF	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2854
# text = III .1 . Anesthésie et contrôle des fonctions vitales
1	III	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Anesthésie	Anesthésie	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	contrôle	contrôler	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fonctions	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	vitales	vital	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2855
# text = La veille de l'intervention , l'animal est mis à la diète .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	veille	veille	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	intervention	intervention	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	diète	diète	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2856
# text = Le jour même , il est anesthésié par injection intramusculaire d'un mélange Kétamine ( 10 mg / kg ) + Atropine ( 0 , 05 mg / kg ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	jour	jour	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	même	même	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	anesthésié	anesthésier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	injection	injection	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	intramusculaire	intramusculaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mélange	mélange	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	Kétamine	Kétamine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	10	10	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mg	milligramme	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	/	sur	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
19	kg	kilogramme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	+	plus	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	Atropine	Atropine	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	0	0	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	0 , 05	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	05	05	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	mg	milligramme	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
28	/	sur	PUNC	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	kg	kilogramme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2857
# text = Ces doses induisent une anesthésie d'environ 20 minutes Si nécessaire , les injections peuvent être renouvelées en diminuant la dose injectée de moitié à chaque fois .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	doses	dose	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	induisent	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	environ	environ	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	20	20	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	minutes	minutes	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	Si	Si	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	injections	injection	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	être	être	VNF	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	renouvelées	renouveler	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	diminuant	diminuer	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	dose	dose	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	injectée	injecter	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de moitié	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	moitié	de moitié	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	chaque	chaque	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	fois	fois	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2858
# text = L'animal est ensuite intubé afin d'être maintenu sous anesthésie gazeuse pendant toute la durée de l'intervention .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animal	animal	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
5	intubé	intubé	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	afin	afin de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	d'	afin de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	être	être	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	maintenu	maintenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	sous	sous	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	gazeuse	gazeux	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pendant	pendant	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	toute	tout	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	durée	durée	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	intervention	intervention	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2859
# text = Pour ce faire , la tête du singe est inclinée vers l'arrière en direction de l'expérimentateur .
1	Pour	pour ce faire	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	ce	pour ce faire	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	faire	pour ce faire	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	tête	tête	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	singe	singe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	inclinée	incliner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	vers	vers	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	arrière	arrière	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	direction	direction	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	expérimentateur	expérimentateur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2860
# text = La langue est soulevée à l'aide d'un laryngoscope et un anesthésique local est injecté sur la glotte ( 0 , 5 ml de Xylocaïne 2 % ) avant l'introduction , dans la trachée , d'une canule intra-trachéale ( 3 à 5 , 5 mm de diamètre en fonction de la taille du singe ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	langue	langue	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	soulevée	soulever	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	aide	aide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	laryngoscope	laryngoscope	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	anesthésique	anesthésique	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
14	local	local	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	injecté	injecter	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	glotte	glotte	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
21	0	0	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	,	0 , 5	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	5	5	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	ml	millilitre	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Xylocaïne	Xylocaïne	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	2	2	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	%	pourcent	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	avant	avant	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	introduction	introduction	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	trachée	trachée	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	canule	canule	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	intra-trachéale	intra-trachéale	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	3	3	NUM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
44	à	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	5	5	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
46	,	5 , 5	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	5	5	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	mm	millimètre	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	diamètre	diamètre	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	en	en	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	fonction	fonction	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	taille	taille	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	du	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	singe	singe	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2861
# text = Le positionnement correct de la canule est vérifié par le gonflement et le dégonflement suivant la respiration de l'animal d'un petit ballonet placé devant l'entrée de la canule .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	positionnement	positionnement	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	correct	correct	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	canule	canule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	vérifié	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	gonflement	gonflement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dégonflement	dégonflement	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	suivant	suivant	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	respiration	respiration	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	animal	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	petit	petit	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	ballonet	ballonnet	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	placé	placer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	devant	devant	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	entrée	entrée	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	canule	canule	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2862
# text = Lorsque le positionnement est correct , le ballonnet de la canule permettant de la maintenir en place est gonflé et le système d'intubation est fixé avec du sparadrap à la gauche de l'animal .
1	Lorsque	lorsque	CSU	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	positionnement	positionnement	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	correct	correct	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ballonnet	ballonnet	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	canule	canule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	permettant	permettre	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	maintenir	maintenir	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	place	place	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	gonflé	gonfler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	système	système	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	intubation	intubation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	fixé	fixer	VPP	_	_	19	para	_	_	_	_	_
27	avec	avec	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de+le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	sparadrap	sparadrap	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	gauche	gauche	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	animal	animal	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2863
# text = Il est ensuite relié au système d'anesthésie gazeuse qui libère de façon continue un mélange O2 / N2O ( 50 / 50 ) et Fluothane 1 % .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	relié	relier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	système	système	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	gazeuse	gazeux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	libère	libérer	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	façon	façon	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	continue	continu	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mélange	mélange	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	O2	O2	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	/	ou	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	N2O	N2O	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
21	50	50	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	/	50 / 50	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
23	50	50	NUM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	Fluothane	Fluothane	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
27	1	1	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	%	pourcent	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2864
# text = Le taux d'oxygénation du sang de l'animal est suivi tout au long de l'anesthésie grâce à un oxymètre .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	oxygénation	oxygénation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	sang	sang	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animal	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	suivi	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	tout	tout au long de	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	au	tout au long de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	long	tout au long de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	tout au long de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	grâce	grâce à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	à	grâce à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	oxymètre	oxymètre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2865
# text = Une bonne ventilation suppose des valeurs supérieures à 80 % .
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	bonne	bon	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	ventilation	ventilation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	suppose	supposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	80	80	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	%	pourcent	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2866
# text = Remarque :
1	Remarque	remarquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2867
# text = Si l'anesthésie au Fluothane n'est pas bien supportée par l'animal , on peut travailler sous anesthésie à la Kétamine seule ( 7 , 5 mg / kg ) mais en maintenant toujours une supplémentation en O2 .
1	Si	si	CSU	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Fluothane	Fluothane	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
8	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	bien	bien	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
10	supportée	supporter	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	animal	animal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	on	on	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	travailler	travailler	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sous	sous	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	Kétamine	Kétamine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	seule	seul	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
25	7	7	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	7 , 5	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
27	5	5	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	mg	milligramme	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
29	/	/	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
30	kg	kilogramme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
32	mais	mais	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	en	en	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
34	maintenant	maintenir	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	toujours	toujours	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	supplémentation	supplémentation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	en	en	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	O2	O2	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2868
# text = Si la Kétamine seule ne suffit pas à maintenir une anesthésie profonde , on peut ajouter de la Xylazine ( 0 , 25 mg / kg au début et jusqu'à 0 , 5 mg / kg ) en injection intra-musculaire toutes les 45 min à 1H.
1	Si	si	CSU	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Kétamine	Kétamine	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	seule	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	suffit	suffire	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	maintenir	maintenir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	profonde	profond	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	on	on	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	ajouter	ajouter	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	Xylazine	Xylazine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
21	0	0	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	,	0 , 25	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	25	25	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mg	milligramme	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
25	/	sur	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
26	kg	kilogramme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	au	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	début	début	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	0	0	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	0 , 5	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	5	5	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	mg	milligramme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	/	sur	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
36	kg	kilogramme	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
38	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
39	injection	injection	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	intra-musculaire	intra-	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	toutes	tout	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
42	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	45	45	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	min	minimum	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	1H.	1H.	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2869
# text = Durant la chirurgie , plusieurs paramètres physiologiques sont suivis :
1	Durant	durant	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	chirurgie	chirurgie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	paramètres	paramètre	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	physiologiques	physiologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	suivis	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2870
# text = la fréquence cardiaque , la température et l'hydratation .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fréquence	fréquence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cardiaque	cardiaque	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	température	température	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	hydratation	hydratation	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2871
# text = Le maintien de ces fonctions autour de valeurs physiologiques normales témoigne de conditions optimales pour la chirurgie et assure un réveil de l'animal dans de bonnes conditions .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	maintien	maintien	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	fonctions	fonction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	autour	autour de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	autour de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	valeurs	valeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	physiologiques	physiologique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	normales	normal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	témoigne	témoigner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	conditions	condition	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	optimales	optimal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	chirurgie	chirurgie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	assure	assurer	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	réveil	réveil	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	animal	animal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	de	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	bonnes	bon	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	conditions	condition	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2872
# text = Electro-cardiogramme :
1	Electro-cardiogramme	Electro-cardiogramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2873
# text = La fréquence cardiaque est suivie immédiatement après l'induction de l'anesthésie grâce à un dispositif de surveillance du tracé électrocardiogramme ( deux électrodes d'enregistrement placées au deux bras et une électrode servant de terre sur la jambe droite ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fréquence	fréquence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	cardiaque	cardiaque	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	suivie	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	immédiatement	immédiatement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	après	après	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	induction	induction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	grâce	grâce à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	à	grâce à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	dispositif	dispositif	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	surveillance	surveillance	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	tracé	tracé	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	électrocardiogramme	électrocardiogramme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	deux	deux	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	électrodes	électrode	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	placées	placer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	deux	deux	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	bras	bras	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	électrode	électrode	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
34	servant	servir	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	terre	terre	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	sur	sur	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	jambe	jambe	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	droite	droit	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2874
# text = Contrôle de l'hydratation :
1	Contrôle	contrôle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	hydratation	hydratation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2875
# text = Avant la mise en place de l'anesthésie gazeuse continue , le maintien de l'hydratation se fait par installation d'une perfusion au niveau de la veine saphène de l'animal afin de lui injecter une solution de glucose 5 % durant toute l'intervention .
1	Avant	avant	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	mise	mise	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	place	place	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	gazeuse	gazeux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	continue	continu	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	maintien	maintien	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	hydratation	hydratation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	se	se	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	installation	installation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	perfusion	perfusion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	niveau	niveau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	veine	veine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	saphène	saphène	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	animal	animal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	afin	afin de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
34	de	afin de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	lui	le	CLI	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	injecter	injecter	VNF	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	une	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	solution	solution	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	glucose	glucose	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	5	5	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	%	pourcent	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	durant	durant	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
44	toute	tout	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	intervention	intervention	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2876
# text = En cas de complications , cette perfusion permet l'injection intraveineuse de substances .
1	En	en cas de	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	cas	en cas de	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	en cas de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	complications	complication	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	perfusion	perfusion	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	injection	injection	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	intraveineuse	intraveineux	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	substances	substance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2877
# text = Contrôle de la température :
1	Contrôle	contrôle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	température	température	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2878
# text = Après son installation dans le cadre stéréotaxique , le singe est muni d'une sonde thermique anale qui permet le contrôle de sa température .
1	Après	après	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	son	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	installation	installation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cadre	cadre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	singe	singe	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	muni	munir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sonde	sonde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	thermique	thermique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	anale	anal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	permet	permettre	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	contrôle	contrôle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sa	son	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	température	température	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2879
# text = Celle  -ci doit être maintenue aux alentours de 35 - 36 °C. Pour ce faire , on place des bouillottes remplies d'eau chaude sous l'animal , on le couvre avec un gilet prévu à cet effet et avec une couverture de survie , et on place à sa proximité une lampe infrarouge .
1	Celle	celui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	maintenue	maintenir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	aux	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	alentours	alentours	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	35	35	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	-	35 - 36	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	36	36	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	°C.	°C.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	Pour	Pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	ce	ce	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	faire	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	on	on	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	place	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	bouillottes	bouillotte	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	remplies	remplir	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	eau	eau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	chaude	chaud	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sous	sous	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	animal	animal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
29	on	on	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	le	le	CLI	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	couvre	couvrir	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
32	avec	avec	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	gilet	gilet	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	prévu	prévoir	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	cet	ce	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	effet	effet	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	avec	avec	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
41	une	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	couverture	couverture	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	survie	survie	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
47	on	on	CLS	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
48	place	placer	VRB	_	_	18	para	_	_	_	_	_
49	à	à	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	sa	son	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	proximité	proximité	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	une	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	lampe	lampe	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
54	infrarouge	infrarouge	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2880
# text = III .2 . Contention et ventriculographie
1	III	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Contention	Contention	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	ventriculographie	ventriculographie	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2881
# text = Après la mise en place de l'anesthésie gazeuse continue , l'animal est placé au niveau du cadre stéréotaxique , en position assise .
1	Après	après	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	mise	mise	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	place	place	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	gazeuse	gazeux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	continue	continu	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	animal	animal	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	placé	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	niveau	niveau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	cadre	cadre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	position	position	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	assise	asseoir	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2882
# text = Les barres d'oreille , de gueule et d'yeux sont mises en place et une radiographie est réalisée afin de contrôler la bonne mise en contention de l'animal et d'ajuster le centrage latéral .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	barres	barre	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	oreille	oreille	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	gueule	gueule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	yeux	oeil	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	mises	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	place	place	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	radiographie	radiographie	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	réalisée	réaliser	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
20	afin	afin de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	afin de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	contrôler	contrôler	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	bonne	bon	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	mise	mise	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	contention	contention	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	animal	animal	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
33	ajuster	ajuster	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	centrage	centrage	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	latéral	latéral	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2883
# text = La tête de l'animal est ensuite rasée et nettoyée à la Bétadine & 239;& 131;& 162;& 239;& 128;& 160; ( Polyvidone iodée , Viatris Manufacturing , Merignac , France ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tête	tête	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	animal	animal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	ensuite	ensuite	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	rasée	raser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	nettoyée	nettoyer	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	Bétadine	Bétadine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14			ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Polyvidone	Polyvidone	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	iodée	ioder	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Viatris	Viatris	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	Manufacturing	Manufacturing	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	Merignac	Merignac	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	France	France	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2884
# text = On réalise une incision de la peau de l'avant à l'arrière de la tête à l'aide d'un scalpel .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	réalise	réaliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	incision	incision	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peau	peau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	avant	avant	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	arrière	arrière	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tête	tête	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	aide	aide	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	scalpel	scalpel	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2885
# text = Les masses musculaires temporales sont écartées et l'os est méticuleusement gratté et nettoyé avec du sérum physiologique afin d'ôter le péri-os .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	masses	masse	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	musculaires	musculaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	temporales	temporal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	écartées	écarter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	os	os	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	méticuleusement	méticuleusement	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
12	gratté	gratter	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	nettoyé	nettoyer	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de+le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sérum	sérum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	afin	afin de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	d'	afin de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ôter	ôter	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	péri-os	péri-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2886
# text = Une ventriculographie ( face et profil ) est réalisée par injection intra-ventriculaire , à l'aide d'un trocart , d'un produit radio-opaque ( Iopamiron 300 , Schering France , Lys-Lez-Lannoy ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ventriculographie	ventriculographie	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
4	face	face	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	profil	profil	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	injection	injection	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intra-ventriculaire	intra-	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	aide	aide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	trocart	trocart	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	produit	produit	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	radio-opaque	radio-	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
26	Iopamiron	Iopamiron	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	300	300	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
29	Schering	Schering	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	France	France	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Lys-Lez-Lannoy	Lys-Lez-Lannoy	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2887
# text = Un trou est réalisé en avant du crâne à l'aide d'une fraise de dentiste .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	trou	trou	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en avant de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avant	en avant de	DET	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	en avant de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	crâne	crâne	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	aide	aide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	fraise	fraise	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dentiste	dentiste	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2888
# text = Le trocart est ensuite descendu dans le cerveau , incliné vers l'avant afin d'éviter la région motrice corticale .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	trocart	trocart	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	descendu	descendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cerveau	cerveau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	incliné	incliner	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	vers	vers	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	avant	avant	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	afin	afin de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	d'	afin de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	éviter	éviter	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	région	région	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	motrice	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	corticale	cortical	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2889
# text = Avant l'injection du produit radio-opaque , un repérage de la trajectoire du trocart est réalisé par radiographie .
1	Avant	avant	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	injection	injection	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	produit	produit	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	radio-opaque	radio-	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	repérage	repérage	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	trajectoire	trajectoire	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	trocart	trocart	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	radiographie	radiographie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2890
# text = L'Iopamiron 300 ( 1 ml ) est ensuite injecté et des radiographies de face et de profil sont immédiatement effectuées .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Iopamiron	Iopamiron	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	300	300	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ml	millilitre	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
9	ensuite	ensuite	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	injecté	injecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	radiographies	radiographie	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	face	face	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	profil	profil	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
20	immédiatement	immédiatement	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
21	effectuées	effectuer	VPP	_	_	10	para	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2891
# text = Les positions de CA et de CP sont déterminées et la tête de l'animal est inclinée afin de ramener la ligne CA-CP à l'horizontale et donc parallèle au cadre stéréotaxique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	positions	position	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	CA	CA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	CP	CP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	déterminées	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	tête	tête	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	animal	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	inclinée	incliner	VPP	_	_	9	para	_	_	_	_	_
18	afin	afin de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	afin de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ramener	ramener	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ligne	ligne	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	CA-CP	CA-CP	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	horizontale	horizontale	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et donc	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	donc	et donc	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	parallèle	parallèle	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
31	cadre	cadre	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2892
# text = Figure 61 Photographies du dispositif de la chambre d'enregistrement et du système de grille utilisé chez le primate vigile .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	61	61	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Photographies	Photographies	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dispositif	dispositif	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	chambre	chambre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	système	système	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	grille	grille	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	utilisé	utiliser	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	primate	primate	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	vigile	vigile	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2893
# text = A :
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2894
# text = Chambre d'enregistrement vue de profil .
1	Chambre	chambre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	vue	voir	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	profil	profil	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2895
# text = B :
1	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2896
# text = Chambre d'enregistrement vue de dessus .
1	Chambre	chambre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	vue	voir	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	dessus	dessus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2897
# text = C :
1	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2898
# text = Couvercle de la chambre d'enregistrement .
1	Couvercle	couvercle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	chambre	chambre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2899
# text = D :
1	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2900
# text = Système de grille vu de profil .
1	Système	système	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	grille	grille	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	vu	voir	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	profil	profil	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2901
# text = E Système de grille vu de dessus .
1	E	eh	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Système	Système	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	grille	grille	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vu	voir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	dessus	dessus	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2902
# text = III .3 . Positionnement et fixation de la chambre
1	III	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Positionnement	Positionnement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	fixation	fixation	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chambre	chambre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2903
# text = La chambre d'enregistrement ( 32 x 26 mm , Unimécanique , Paris , France ) ( Fig 61A et 61B ) maintenue par un couvercle spécial ( Fig 61C ) , est positionnée sur le crâne , parallèle à la ligne CA-CP .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chambre	chambre	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
6	32	32	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	x	32 x 26	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	26	26	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	mm	millimètre	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	Unimécanique	Unimécanique	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	Paris	Paris	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	France	France	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Fig	Fig	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
19	61A	61A	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	61B	61B	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
23	maintenue	maintenir	ADJ	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	couvercle	couvercle	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	spécial	spécial	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Fig	Fig	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
30	61C	61C	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	positionnée	positionner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	sur	sur	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	le	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	crâne	crâne	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	parallèle	parallèle	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	ligne	ligne	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	CA-CP	CA-CP	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2904
# text = La chambre est centrée sur CA dans l'axe antéro-postérieur et décalée de 2 mm vers l'hémisphère droit dans l'axe médio-latéral .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chambre	chambre	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	centrée	centrer	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	CA	CA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	axe	axe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	antéro-postérieur	Antero	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	décalée	décaler	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mm	millimètre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	vers	vers	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	hémisphère	hémisphère	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	droit	droit	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	axe	axe	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	médio-latéral	médio-latéral	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2905
# text = Ce positionnement permet d'avoir accès au striatum antérieur et ventral de l'hémisphère gauche et au putamen postérieur et latéral de l'hémisphère droit .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	positionnement	positionnement	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	accès	accès	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	striatum	stratum	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	antérieur	antérieur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	ventral	ventral	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	hémisphère	hémisphère	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	gauche	gauche	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	putamen	putamen	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	postérieur	postérieur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	latéral	latéral	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	hémisphère	hémisphère	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	droit	droit	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2906
# text = Les contours de la chambre sont délimités au crayon .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	contours	contour	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chambre	chambre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	délimités	délimiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	crayon	crayon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2907
# text = Un volet osseux , mettant à nu la dure-mère , est alors réalisé à l'aide d'une fraise de dentiste en suivant les contours du tracé .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	volet	volet	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	osseux	osseux	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	mettant	mettre	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nu	nu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dure-mère	dur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	alors	alors	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	aide	aide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	fraise	fraise	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dentiste	dentiste	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	suivant	suivre	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	contours	contour	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	tracé	tracé	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2908
# text = Les bords du volet sont adoucis et la chambre est fixée sur le crâne à l'aide de 8 vis en acier inoxydable insérées au niveau des pattes de celle  -ci .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	bords	bord	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	volet	volet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	adoucis	adoucir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chambre	chambre	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	fixée	fixer	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	crâne	crâne	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	aide	aide	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	8	8	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	vis	vis	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	acier	acier	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	inoxydable	inoxydable	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	insérées	insérer	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
26	niveau	niveau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	pattes	patte	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	celle	celui	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2909
# text = Enfin , 17 autres vis sont réparties tout autour de la chambre , dont une à chaque angle , en avant et en arrière du crâne afin d'assurer un ancrage maximal de l'ensemble du dispositif .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	17	17	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	autres	autre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	vis	vis	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	réparties	répartir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	tout	tout	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	autour	autour	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chambre	chambre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
14	dont	dont	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	une	une	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chaque	chaque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	angle	angle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
21	avant	avant	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	en	en arrière de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	arrière	en arrière de	DET	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	du	en arrière de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	crâne	crâne	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	afin	afin	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	assurer	assurer	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	ancrage	ancrage	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	maximal	maximal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	ensemble	ensemble	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dispositif	dispositif	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2910
# text = Les vis sont enduites d'une résine d'interface et des couches successives de ciment dentaire sont étalées jusqu'à recouvrement complet des vis .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vis	vis	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	enduites	enduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	résine	résine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	interface	interface	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	couches	couche	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
13	successives	successif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ciment	ciment	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dentaire	dentaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	étalées	étaler	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
19	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	recouvrement	recouvrement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	complet	complet	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	vis	vis	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2911
# text = Des cylindres de contention ( qui permettront la fixation de la tête de l'animal dans la chaise à primate ) sont placés en avant et en arrière de la chambre d'enregistrement .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cylindres	cylindre	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	contention	contention	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	permettront	permettre	VRB	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fixation	fixation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	tête	tête	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	animal	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	chaise	chaise	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	primate	primate	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	placés	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	en	en avant	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	avant	en avant	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	en	en arrière de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	arrière	en arrière de	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	en arrière de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	chambre	chambre	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2912
# text = Le cimentage est repris environ jusqu'à mi-hauteur de la chambre .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cimentage	cimentage	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	repris	reprendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	environ	environ	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	mi-hauteur	mi-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chambre	chambre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2913
# text = Lorsque la fixation de la chambre est achevée , le système de grille ( 22 x 14 mm , Unimécanique , Paris , France ) ( Fig 61D et 61E ) muni d'une canule en acier inoxydable ( spécifiquement conçu pour coulisser avec précision à l'intérieur de l'enceinte de la chambre ) est inséré dans la chambre et une radiographie est prise afin de vérifier le positionnement de la grille .
1	Lorsque	lorsque	CSU	_	_	57	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fixation	fixation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chambre	chambre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	achevée	achever	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	système	système	NOM	_	_	57	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	grille	grille	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
15	22	22	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	x	22 x 14	DET	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	14	14	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	mm	millimètre	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Unimécanique	Unimécanique	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Paris	Paris	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	France	France	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Fig	Fig	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
28	61D	61D	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	61E	61E	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
32	muni	munir	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	canule	canule	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	en	en	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	acier	acier	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	inoxydable	inoxydable	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
40	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
41	conçu	concevoir	VPP	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
42	pour	pour	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	coulisser	coulisser	VNF	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	avec	avec	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	précision	précision	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	l'	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	intérieur	intérieur	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	l'	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	enceinte	enceinte	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	chambre	chambre	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
56	est	être	VRB	_	_	57	aux	_	_	_	_	_
57	inséré	insérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	dans	dans	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	la	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	chambre	chambre	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
62	une	un	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	radiographie	radiographie	NOM	_	_	65	subj	_	_	_	_	_
64	est	être	VRB	_	_	65	aux	_	_	_	_	_
65	prise	prendre	VPP	_	_	57	para	_	_	_	_	_
66	afin	afin de	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	de	afin de	PRE	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	vérifier	vérifier	VNF	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	le	le	DET	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
70	positionnement	positionnement	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	de	de	PRE	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	la	le	DET	_	_	73	spe	_	_	_	_	_
73	grille	grille	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
74	.	.	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2914
# text = Puis , La peau est ajustée et recousue et un vernis chirurgical est appliqué à l'interface ciment-peau .
1	Puis	puis	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	peau	peau	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	ajustée	ajuster	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	recousue	recoudre	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	vernis	vernis	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	chirurgical	chirurgical	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	appliqué	appliquer	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	interface	interface	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	ciment-peau	ciment-peau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2915
# text = L'animal est sorti de l'appareil stéréotaxique et oxygéné jusqu'à son réveil partiel .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animal	animal	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	sorti	sortir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	appareil	appareil	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	stéréotaxique	stéréotaxique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	oxygéné	oxygéner	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
11	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	son	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	réveil	réveil	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	partiel	partiel	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2916
# text = Il est ensuite remis dans sa cage où il reste isolé et surveillé pendant les 2 , 3 jours qui suivent l'intervention .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	remis	remettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sa	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cage	cage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	où	où	PRQ	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	il	il	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	reste	rester	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	isolé	isolé	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	surveillé	surveiller	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
14	pendant	pendant	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
16	2	2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	,	2 , 3	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	3	3	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	jours	jour	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	suivent	suivre	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	intervention	intervention	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2917
# text = III .4 . Contrôle de la douleur et prévention du risque infectieux :
1	III	iii .4 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.4	iii .4 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .4 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Contrôle	Contrôle	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	douleur	douleur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	prévention	prévention	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	risque	risque	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	infectieux	infectieux	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2918
# text = suivi opératoire et post-opératoire
1	suivi	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	opératoire	opératoire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	post-opératoire	post-	ADJ	_	_	2	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2919
# text = Tout au long de l'intervention chirurgicale et plusieurs jours après celle  -ci , un ensemble de mesures est pris afin de réduire au maximum les risques d'infection et la douleur .
1	Tout	tout au long de	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	au	tout au long de	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	long	tout au long de	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	tout au long de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	intervention	intervention	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	chirurgicale	chirurgical	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	jours	jours	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	après	après	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	celle	celui	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ensemble	ensemble	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	mesures	mesure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	pris	prendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	afin	afin de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	afin de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	réduire	réduire	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	maximum	maximum	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	risques	risque	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	infection	infection	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	douleur	douleur	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2920
# text = Pour lutter contre le risque infectieux dès le début de la chirurgie , le tissu en contact avec la plaie est abondamment nettoyé à la Bétadine& 239;& 131;& 162;. Au cours de la chirurgie , deux types d'antibiotiques sont administrés à l'animal via sa perfusion :
1	Pour	pour	PRE	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
2	lutter	lutter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	contre	contre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	risque	risque	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	infectieux	infectieux	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dès	dès	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	début	début	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chirurgie	chirurgie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	tissu	tissu	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	contact	contact	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	plaie	plaie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
22	abondamment	abondamment	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	nettoyé	nettoyer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
26	Bétadine.	Bétadine.	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	Au	Au	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	cours	cours	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	chirurgie	chirurgie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
33	deux	deux	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	types	type	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	antibiotiques	antibiotique	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	sont	être	VRB	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	administrés	administrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	animal	animal	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	via	via	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	sa	son	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	perfusion	perfusion	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	:	:	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2921
# text = Clamoxyl& 239;& 131;& 162; ( 20 mg / kg , amoxycilline ; Sentravet , Plancoët , France ) et Pangram& 239;& 131;& 162; ( 4 mg / kg , gentamicine ; Sentravet , Plancoët , France ) .
1	Clamoxyl	Clamoxyl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mg	milligramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	/	sur	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
6	kg	kilogramme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
8	amoxycilline	amoxicilline	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	;	;	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
10	Sentravet	Sentravet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
12	Plancoët	Plancoët	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
14	France	France	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	Pangram	Pangram	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	4	4	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mg	milligramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	/	sur	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	kg	kilogramme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	gentamicine	gentamicine	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Sentravet	Sentravet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	Plancoët	Plancoët	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	France	France	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2922
# text = Enfin , un traitement antibiotique à base de Clamoxyl& 239;& 131;& 162;et Baytril& 239;& 131;& 162; ( 5 mg / kg , enrosloxacine ; Sentravet , Plancoët , France ) est administré pendant 8 à 10 jours post-opération .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	traitement	traitement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	antibiotique	antibiotique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	base	base	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Clamoxylet	Clamoxylet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Baytril	Baytril	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mg	milligramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	/	/	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
15	kg	kilogramme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
17	enrosloxacine	enrosloxacine	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	Sentravet	Sentravet	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
21	Plancoët	Plancoët	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
23	France	France	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	administré	administrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	pendant	pendant	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	8	8	NUM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	10	10	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	jours	jours	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	post-opération	post-	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2923
# text = Pour éviter l'apparition de la douleur , une injection de Tolfédine& 239;& 131;& 162; ( 0 , 1 ml / kg ; acide Tolfenamique ; Sentravet , Plancoët , France ) est faite au cours et à la fin de la chirurgie .
1	Pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	éviter	éviter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	apparition	apparition	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	douleur	douleur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	injection	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	Tolfédine	Tolfédine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	0	0	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	,	0 , 1	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ml	millilitre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	/	ou	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	kg	kilogramme	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
21	acide	acide	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	Tolfenamique	Tolfenamique	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
24	Sentravet	Sentravet	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
26	Plancoët	Plancoët	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
28	France	France	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	faite	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	cours	cours	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	fin	fin	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	chirurgie	chirurgie	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2924
# text = Cette injection est renouvelée le lendemain de l'opération avec la possibilité de doubler la dose si les signes de douleur sont nombreux .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injection	injection	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	renouvelée	renouveler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lendemain	lendemain	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	opération	opération	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	possibilité	possibilité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	doubler	doubler	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	dose	dose	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	si	si	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	signes	signe	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	douleur	douleur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2925
# text = Le tableau ci-dessous donne le détail des traitements antibiotiques et anti-douleur post-opératoires appliqués avec les doses utilisées .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	détail	détail	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	traitements	traitement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	antibiotiques	antibiotique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	anti-douleur	anti-	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	post-opératoires	post-	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	appliqués	appliquer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	doses	dose	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2926
# text = III .5 . Nettoyage de la chambre d'enregistrement
1	III	iii .5 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.5	iii .5 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .5 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Nettoyage	Nettoyage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	chambre	chambre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2927
# text = La chambre d'enregistrement doit être nettoyée quotidiennement afin de vérifier l'état général de la plaie et d'ôter le tissu de réparation qui se forme chaque jour au niveau de la dure-mère mise à nue .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chambre	chambre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	nettoyée	nettoyer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	quotidiennement	quotidiennement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	afin	afin de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	afin de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	vérifier	vérifier	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	état	état	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	général	général	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	plaie	plaie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
20	ôter	ôter	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	tissu	tissu	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	réparation	réparation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	se	se	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	forme	former	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	chaque	chaque	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	jour	jour	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	au	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	niveau	niveau	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	dure-mère	dur	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	mise	mettre	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	nue	nue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2928
# text = En effet , la prolifération de ce tissu donnerait naissance à une couche cellulaire épaisse , pouvant endommager les sondes de dialyse lors de leur descente dans le parenchyme cérébral .
1	En	en effet	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	prolifération	prolifération	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	tissu	tissu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	donnerait	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	naissance	naissance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	couche	couche	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	épaisse	épais	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	pouvant	pouvoir	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	endommager	endommager	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	sondes	sonde	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dialyse	dialyse	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	lors	lors de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	de	lors de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	leur	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	descente	descente	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	parenchyme	parenchyme	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2929
# text = Le nettoyage est réalisé à l'aide d'instruments stérilisés par la chaleur durant 2H dans une étuve à 200 °C ( pinces courbes , spatule et petits ciseaux ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nettoyage	nettoyage	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	aide	aide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	instruments	instrument	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	stérilisés	stériliser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	chaleur	chaleur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	durant	durant	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	2H	2H	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	étuve	étuve	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	200	200	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	°C	degré	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	pinces	pince	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
24	courbes	courbe	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	spatule	spatule	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	petits	petit	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	ciseaux	ciseau	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2930
# text = L'animal est d'abord fixé par son collier sur une chaise à primate ( Fig 62A ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animal	animal	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
4	d'	d'abord	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	abord	d'abord	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fixé	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	son	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	collier	collier	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chaise	chaise	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	primate	primate	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Fig	Fig	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
17	62A	62A	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2931
# text = La tête de l'animal est ensuite maintenue immobile par fixation de tiges au niveau des cylindres de contention antérieurs et postérieurs situés autour de la chambre ( Fig 62B ) .
1	La	là	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	tête	tête	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	animal	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	ensuite	ensuite	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	maintenue	maintenir	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	immobile	immobile	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	fixation	fixation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	tiges	tige	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cylindres	cylindre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	contention	contention	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	antérieurs	antérieur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	postérieurs	postérieur	ADJ	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	situés	situer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	autour	autour de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	autour de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	chambre	chambre	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Fig	Fig	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	62B	62B	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2932
# text = Le couvercle de la chambre est ouvert à l'aide d'un petit tournevis cruciforme puis nettoyé à l'eau et placé dans un bac en verre rempli d'alcool prévu à cet effet .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	couvercle	couvercle	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chambre	chambre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	ouvert	ouvrir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	aide	aide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	petit	petit	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	tournevis	tournevis	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	cruciforme	cruciforme	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	puis	puis	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	nettoyé	nettoyer	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	eau	eau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	placé	placer	VPP	_	_	17	para	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	bac	bac	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	verre	verre	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	rempli	remplir	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	alcool	alcool	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	prévu	prévoir	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	cet	ce	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	effet	effet	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2933
# text = L'expérimentateur nettoie ensuite le sang et les sécrétions présents à l'intérieur de la chambre à l'aide d'une compresse stérile pliée en quatre .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expérimentateur	expérimentateur	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	nettoie	nettoyer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sang	sang	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	sécrétions	sécrétion	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	présents	présent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intérieur	intérieur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	chambre	chambre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	aide	aide	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	compresse	compresse	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	stérile	stérile	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pliée	plier	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	quatre	quatre	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2934
# text = S'ensuivent trois rinçages au liquide physiologique .
1	S'	s'	CLI	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	ensuivent	ensuivre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	trois	trois	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	rinçages	rinçage	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	liquide	liquide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2935
# text = La couche de tissu de réparation néoformée sur la dure-mère est retirée à l'aide du côté plat d'une spatule et l'intérieur de la chambre est à nouveau rincé trois fois avec du liquide physiologique .
1	La	là	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	couche	couche	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	tissu	tissu	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	réparation	réparation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	néoformée	néo-	ADJ	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	dure-mère	dur	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	retirée	retirer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	aide	aide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	côté	côté	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	plat	plat	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	spatule	spatule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	intérieur	intérieur	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	chambre	chambre	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	est	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
29	à	à nouveau	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
30	nouveau	à nouveau	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	rincé	rincer	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
32	trois	trois	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	fois	fois	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	avec	avec	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	du	de+le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	liquide	liquide	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2936
# text = La troisième fois , la compresse est laissée à demeure afin de procéder au nettoyage de la partie extérieure de la chambre sans risquer de faire tomber des débris à l'intérieur .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	troisième	troisième	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	fois	fois	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	compresse	compresse	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	laissée	laisser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	demeure	demeure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	afin	afin de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	de	afin de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	procéder	procéder	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	nettoyage	nettoyage	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	partie	partie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	extérieure	extérieur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	chambre	chambre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	sans	sans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	risquer	risquer	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	faire	faire	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	tomber	tomber	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	débris	débris	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	intérieur	intérieur	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2937
# text = Le bord de la chambre est nettoyé à l'aide du côté pointu de la spatule et frotté avec une compresse stérile imbibée de liquide physiologique .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	bord	bord	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chambre	chambre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	nettoyé	nettoyer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	aide	aide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	côté	côté	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pointu	pointu	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	spatule	spatule	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	frotté	frotter	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	compresse	compresse	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	stérile	stérile	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	imbibée	imbiber	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	liquide	liquide	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2938
# text = La compresse est ôtée de la chambre et le couvercle est revissé après avoir reçu quelques gouttes de Bétadine & 239;& 131;& 162;.
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	compresse	compresse	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	ôtée	ôter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	chambre	chambre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	couvercle	couvercle	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
12	revissé	revissé	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	après	après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	avoir	avoir	VNF	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	reçu	recevoir	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	quelques	quelque	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	gouttes	goutte	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Bétadine	Bétadine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2939
# text = -
1	-	-	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2940
# text = Figure 62 Photographies du système de contention utilisé chez le primate vigile encore appelé 'chaise à primate '.
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	62	62	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Photographies	Photographies	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	système	système	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	contention	contention	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	utilisé	utiliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	primate	primate	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	vigile	vigile	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	encore	encore	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	appelé	appeler	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	'	"	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	chaise	chaise	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	primate	primate	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	'	"	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2941
# text = A :
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2942
# text = Chaise vide .
1	Chaise	Chaise	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	vide	vider	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2943
# text = B :
1	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2944
# text = Système de T et de barres permettant de fixer la tête de l'animal .
1	Système	système	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	T	T	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	barres	barre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	permettant	permettre	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fixer	fixer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	tête	tête	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	animal	animal	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2945
# text = IV . MICRODIALYSE INTRACEREBRALE CHEZ L'ANIMAL EVEILLE
1	IV	iv	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MICRODIALYSE	MICRODIALYSE	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	INTRACEREBRALE	INTRACEREBRALE	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	L'	L'	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ANIMAL	ANIMAL	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	EVEILLE	EVEILLE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2946
# text = IV.1 . Les sondes de microdialyse
1	IV.1	iv.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	sondes	sonde	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	microdialyse	micro-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2947
# text = Les sondes de microdialyse utilisées chez le primate éveillé en contention sont réalisées au laboratoire selon un protocole identique à celui décrit dans le chapitre V .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sondes	sonde	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	microdialyse	micro-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	utilisées	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	primate	primate	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	éveillé	éveiller	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	contention	contention	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	selon	selon	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	protocole	protocole	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	identique	identique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	celui	celui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	décrit	décrire	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	chapitre	chapitre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	V	V	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2948
# text = 2.1 du matériel et méthode de l'étude chez le rat .
1	2.1	2.1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	matériel	matériel	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	méthode	méthode	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	étude	étude	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rat	rat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2949
# text = Le tableau ci-dessous résume les particularités de ces sondes .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résume	résumer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	particularités	particularité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	sondes	sonde	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2950
# text = IV.2 . Déroulement de la dialyse
1	IV.2	iv.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Déroulement	Déroulement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dialyse	dialyse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2951
# text = Dans les expériences de microdialyse réalisées chez le singe , nous avons utilisé , tout comme chez le rat , du LCR artificiel comme liquide de perfusion .
1	Dans	dans	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	expériences	expérience	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	microdialyse	micro-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	singe	singe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	nous	nous	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	avons	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
15	tout	tout	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	comme	comme	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rat	rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
21	du	de+le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	LCR	LCR	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	artificiel	artificiel	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	comme	comme	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
25	liquide	liquide	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	perfusion	perfusion	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2952
# text = Le débit de perfusion était ici fixé à 2 & 239;& 130;& 181;l .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	débit	débit	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	perfusion	perfusion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	était	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	ici	ici	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	fixé	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	l	l	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2953
# text = min- 1 .
1	min-	minimum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2954
# text = La membrane de dialyse de 3 mm de long était constituée d'un polymère synthétique , l'AN 69 ( Hospal Industry , Meyzieu , France ) dont la limite de perméabilité de 40 kD était adaptée au passage des acides aminés et des catécholamines que nous voulions étudier et dont le poids moléculaire est d'une centaine de daltons .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	membrane	membrane	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dialyse	dialyse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	3	3	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mm	millimètre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	long	long	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	était	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	constituée	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	polymère	polymère	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	synthétique	synthétique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	AN	AN	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	69	69	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
21	Hospal	Hospal	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	Industry	Industry	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Meyzieu	Meyzieu	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	France	France	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	dont	dont	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	limite	limite	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	perméabilité	perméabilité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	40	40	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	kD	kD	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	était	être	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	adaptée	adapter	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
38	au	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	passage	passage	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	acides	acide	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	aminés	aminé	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	catécholamines	catécholamines	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	que	que	PRQ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
47	nous	nous	CLS	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
48	voulions	vouloir	VRB	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	étudier	étudier	VNF	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
51	dont	dont	PRQ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
52	le	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	poids	poids	NOM	_	_	55	subj	_	_	_	_	_
54	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	est	être	VRB	_	_	49	para	_	_	_	_	_
56	d'	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	une	un	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	centaine	centaine	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	daltons	dalton	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2955
# text = Le choix de l'AN 69 comme membrane dialysante pour les expériences chez le primate repose sur sa plus grande biocompatibilité par rapport au cuprophane .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	choix	choix	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	AN	AN	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	69	69	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	membrane	membrane	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dialysante	dialysante	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	expériences	expérience	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	primate	primate	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	repose	reposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sa	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
19	plus	plus	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	grande	grand	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	biocompatibilité	biocompatibilité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	rapport	rapport	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	cuprophane	choir	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2956
# text = Comme pour les études menées chez le rat , la veille de l'expérience , les sondes de dialyse sont perfusées toute la nuit avec une solution de LCR artificiel afin d'être équilibrées .
1	Comme	comme	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	menées	mener	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	veille	veille	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	expérience	expérience	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sondes	sonde	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dialyse	dialyse	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sont	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	perfusées	perfuser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	toute	tout	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	nuit	nuit	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	avec	avec	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	solution	solution	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	LCR	LCR	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	artificiel	artificiel	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	afin	afin de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
32	d'	afin de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	être	être	VNF	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	équilibrées	équilibrer	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2957
# text = Le flux continu de LCR est assuré par une pompe pousse seringue ( CMA / 100 , Phymep , Paris , France ) dont le débit est réglé à 2 & 239;& 130;& 181;l .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flux	flux	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	continu	continu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	LCR	LCR	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	assuré	assurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	pompe	pompe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	pousse	pousse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	seringue	seringue	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	CMA	CMA	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	/	sur	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
16	100	100	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
18	Phymep	Phymep	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
20	Paris	Paris	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
22	France	France	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
24	dont	dont	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	débit	débit	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	réglé	régler	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	2	2	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	l	l	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2958
# text = min- 1 .
1	min-	minimum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2959
# text = Après avoir contrôlé le débit des sondes , placé l'animal dans sa chaise à primate , fixé sa tête et nettoyé sa chambre d'enregistrement , les sondes de dialyse sont descendues au niveau du territoire sensorimoteur du striatum antérieur gauche ( coordonnées par rapport à CA : Ant = 4 , 5 mm , Lat = 7 mm , Post = 10 , 5 mm ) et du territoire sensori-moteur du striatum postérieur droit de l'animal ( coordonnées par rapport à CA : Ant = - 3 , 5 mm , Lat = 11 mm , Post = 6 , 5 mm ) .
1	Après	après	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	avoir	avoir	VNF	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	contrôlé	contrôler	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	débit	débit	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sondes	sonde	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
9	placé	placé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animal	animal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sa	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	chaise	chaise	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	primate	primate	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
18	fixé	fixé	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	sa	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	tête	tête	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	nettoyé	nettoyer	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	sa	son	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	chambre	chambre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	sondes	sonde	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dialyse	dialyse	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sont	être	VRB	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	descendues	descendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	au	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	niveau	niveau	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	territoire	territoire	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	striatum	stratum	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	antérieur	antérieur	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	gauche	gauche	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	coordonnées	coordonner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	par	par rapport à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	rapport	par rapport à	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	à	par rapport à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	CA	CA	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	:	:	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
50	Ant	Ant	NOM	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
51	=	égaler	VRB	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
52	4	4	NUM	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
53	,	4 , 5	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	5	5	NUM	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	mm	millimètre	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
57	Lat	Lat	NOM	_	_	58	subj	_	_	_	_	_
58	=	égaler	VRB	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
59	7	7	NUM	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	mm	millimètre	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
62	Post	Post	NOM	_	_	63	subj	_	_	_	_	_
63	=	égaler	VRB	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
64	10	10	NUM	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
65	,	10 , 5	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
66	5	5	NUM	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	mm	millimètre	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
69	et	et	COO	_	_	70	mark	_	_	_	_	_
70	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
71	territoire	territoire	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	du	de	PRE	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
74	striatum	stratum	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	postérieur	postérieur	ADJ	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	droit	droit	ADJ	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
77	de	de	PRE	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
78	l'	le	DET	_	_	79	spe	_	_	_	_	_
79	animal	animal	NOM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
80	(	(	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
81	coordonnées	coordonner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
82	par	par rapport à	PRE	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	rapport	par rapport à	NOM	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
84	à	par rapport à	PRE	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
85	CA	CA	NOM	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
86	:	:	PUNC	_	_	101	punc	_	_	_	_	_
87	Ant	Ant	NOM	_	_	88	subj	_	_	_	_	_
88	=	égaler	VRB	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
89	-	- 3 , 5	PUNC	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
90	3	3	NUM	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
91	,	- 3 , 5	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
92	5	5	NUM	_	_	93	spe	_	_	_	_	_
93	mm	millimètre	NOM	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
94	,	,	PUNC	_	_	101	punc	_	_	_	_	_
95	Lat	Lat	NOM	_	_	96	subj	_	_	_	_	_
96	=	égaler	VRB	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
97	11	11	NUM	_	_	98	spe	_	_	_	_	_
98	mm	millimètre	NOM	_	_	96	dep	_	_	_	_	_
99	,	,	PUNC	_	_	101	punc	_	_	_	_	_
100	Post	Post	NOM	_	_	101	subj	_	_	_	_	_
101	=	égaler	VRB	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
102	6	6	NUM	_	_	104	spe	_	_	_	_	_
103	,	6 , 5	PUNC	_	_	102	punc	_	_	_	_	_
104	5	5	NUM	_	_	105	spe	_	_	_	_	_
105	mm	millimètre	NOM	_	_	101	dep	_	_	_	_	_
106	)	)	PUNC	_	_	105	punc	_	_	_	_	_
107	.	.	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2960
# text = Comme chez le rat , la collecte des échantillons ne commence qu'une heure et demie après la descente des sondes pour éviter les effets dus aux perturbations parenchymenteuses qui pourraient modifier les concentrations en neurotransmetteurs des dialysats collectés .
1	Comme	comme	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	chez	chez	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	rat	rat	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	collecte	collecte	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	échantillons	échantillon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	commence	commencer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	qu'	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	heure	heure	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	demie	demie	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	après	après	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	descente	descente	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sondes	sonde	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	éviter	éviter	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	effets	effet	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	dus	devoir	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
27	aux	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	perturbations	perturbation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	parenchymenteuses	parenchymenteur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	qui	qui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	modifier	modifier	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	concentrations	concentration	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
35	en	en	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	dialysats	dialysat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	collectés	collecter	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2961
# text = Les dialysats sont ensuite collectés toutes les 15 minutes pendant 4h à l'aide d'un micro-collecteur réfrigéré à 4 °C ( Microsampler 820 , Univentor , Phymep , Paris , France ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dialysats	dialysat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	collectés	collecter	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	toutes	tout	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	15	15	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	minutes	minute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	pendant	pendant	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	4h	4h	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	aide	aide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	micro-collecteur	micro-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	réfrigéré	réfrigérer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	4	4	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	°C	degré	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	Microsampler	Microsampler	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	820	820	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Univentor	Univentor	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Phymep	Phymep	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Paris	Paris	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	France	France	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2962
# text = Chaque animal a subi trois dialyses espacées chacune d'un mois , au niveau des mêmes sites et dans les mêmes conditions , selon le protocole présenté figure 4 .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animal	animal	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	subi	subir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	trois	trois	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dialyses	dialyse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	espacées	espacé	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chacune	chacun	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mois	mois	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	niveau	niveau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mêmes	même	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	sites	site	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	mêmes	même	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	conditions	condition	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	selon	selon	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	protocole	protocole	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	présenté	présenter	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	4	4	NUM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2963
# text = La première a été réalisée à l'état 'normal ', avant même que l'animal ne soit traité au MPTP ;
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	première	premier	ADJ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	état	état	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	'	'	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	normal	normal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	'	'	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	avant	avant même que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	même	avant même que	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	que	avant même que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	animal	animal	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	ne	ne	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	soit	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	traité	traiter	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	MPTP	MPTP	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	;	;	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2964
# text = la seconde a été réalisée lorsque l'animal présentait des symptômes moteurs 'parkinsoniens 'et que le score moteur associé était maximal ;
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	seconde	second	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	lorsque	lorsque	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	présentait	présenter	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	symptômes	symptôme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	moteurs	moteur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	'	"	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
14	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	'	"	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	6	para	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	score	score	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	moteur	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	associé	associer	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	était	être	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	maximal	maximal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2965
# text = enfin la troisième a été pratiquée lorsque l'animal avait totalement récupéré de ses symptômes moteurs ( score = 0 ) , c'est-à-dire plusieurs semaines après l'arrêt du traitement au MPTP .
1	enfin	enfin	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	troisième	troisième	NUM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	pratiquée	pratiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	lorsque	lorsque	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animal	animal	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	avait	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	totalement	totalement	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
12	récupéré	récupérer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ses	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	symptômes	symptôme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	moteurs	moteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	score	score	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	=	égaler	VRB	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
20	0	0	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
23	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	semaines	semaine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	après	après	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	arrêt	arrêt	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	traitement	traitement	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	MPTP	MPTP	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2966
# text = Une quatrième dialyse ( contrôle ) a été réalisée sur 3 animaux afin de s'assurer que les dialyses répétées dans les mêmes sites ne perturbaient pas les concentrations en neurotransmetteurs des sites dialysés .
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	quatrième	quatrième	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	dialyse	dialyse	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	contrôle	contrôle	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	3	3	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	animaux	animal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	afin	afin de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	de	afin de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	s'	s'	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	assurer	assurer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dialyses	dialyse	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
20	répétées	répéter	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	mêmes	même	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	sites	site	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	ne	ne	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	perturbaient	perturber	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	pas	pas	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	concentrations	concentration	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	en	en	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	sites	site	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	dialysés	dialyser	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2967
# text = Les sondes ont été dans ce cas placées au même coordonnées antéro-postérieures que les précédentes mais dans l'hémisphère opposé , encore inexploré .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sondes	sonde	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cas	cas	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	placées	placer	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	même	même	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	coordonnées	coordonner	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	antéro-postérieures	Antero	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	que	que?	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	précédentes	précédent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	mais	mais	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	hémisphère	hémisphère	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	opposé	opposer	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	encore	encore	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	inexploré	inexploré	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2968
# text = Cette dernière dialyse a été effectuée le lendemain de la troisième dialyse et les concentrations de neurotransmetteurs mesurées ont pu être ainsi comparées à celles de la veille du côté controlatéral .
1	Cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	dernière	dernier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	dialyse	dialyse	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	effectuée	effectuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	lendemain	lendemain	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	troisième	troisième	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	dialyse	dialyse	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	concentrations	concentration	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	mesurées	mesurer	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	ont	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	pu	pouvoir	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
21	être	être	VNF	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
22	ainsi	ainsi	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
23	comparées	comparer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	celles	celui	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	veille	veille	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	côté	côté	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2969
# text = Compte tenu de l'emplacement de la chambre d'enregistrement , seul le striatum antérieur droit a pu être accessible .
1	Compte	compte tenu de	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
3	de	compte tenu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	emplacement	emplacement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	chambre	chambre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	enregistrement	enregistrement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	seul	seul	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	striatum	stratum	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	antérieur	antérieur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	droit	droit	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	être	être	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	accessible	accessible	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2970
# text = Cette vérification ne prend donc en compte que les valeurs des taux de neuromédiateurs du striatum antérieur gauche .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vérification	vérification	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ne	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	prend	prendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	compte	compte	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	taux	taux	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	neuromédiateurs	neuromédiateur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	striatum	stratum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	antérieur	antérieur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	gauche	gauche	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2971
# text = Enfin , comme pour les dialysats de rat , l'ensemble des tubes collectés est congelé à - 80 °C afin d'être conservé pour être dosé plus tard par CLHP .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	comme	comme	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dialysats	dialysat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ensemble	ensemble	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	tubes	tube	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	collectés	collecter	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	congelé	congeler	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	-	- 80	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	80	80	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	°C	degré	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	afin	afin de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	d'	afin de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	être	être	VNF	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	conservé	conserver	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	être	être	VNF	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	dosé	doser	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	plus	plus tard	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	tard	plus tard	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	CLHP	CLHP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2972
# text = Figure 63 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	63	63	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2973
# text = Protocole expérimental conduit lors des expériences de microdialyse intracérébrale chez l'animal éveillé .
1	Protocole	protocole	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	expérimental	expérimental	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	lors	lors	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	expériences	expérience	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	microdialyse	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	animal	animal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2974
# text = IV.3 . Dosage des neurotransmetteurs cérébraux par Chromatographie Liquide à Haute Performance ( CLHP ) :
1	IV.3	iv.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3 .	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	Dosage	Dosage	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cérébraux	cérébral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	Chromatographie	Chromatographie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Liquide	Liquide	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Haute	Haute	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Performance	Performance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	CLHP	CLHP	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2975
# text = dosage des catécholamines
1	dosage	dosage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	catécholamines	catécholamines	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2976
# text = Dans cette étude , le dosage des acides aminés a été réalisé selon un protocole identique à celui utilisé chez le rat .
1	Dans	dans	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	étude	étude	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dosage	dosage	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	acides	acide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	aminés	aminé	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	selon	selon	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	protocole	protocole	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	identique	identique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	celui	celui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	utilisé	utiliser	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	rat	rat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2977
# text = Dans ce paragraphe , nous ne développerons que celui concernant le dosage des catécholamines qui a été réalisé également par CLHP , mais couplée cette fois à une détection électrochimique .
1	Dans	dans	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	ne	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	développerons	développer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	celui	celui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	concernant	concerner	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	dosage	dosage	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	catécholamines	catécholamines	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	réalisé	réaliser	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	également	également	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	CLHP	CLHP	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	mais	mais	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	couplée	coupler	VPP	_	_	18	para	_	_	_	_	_
25	cette	ce	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	fois	fois	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	détection	détection	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	électrochimique	électrochimique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2978
# text = OH
1	OH	oh	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2979
# text = O
1	O	ô	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2980
# text = OH
1	OH	oh	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2981
# text = O
1	O	ô	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2982
# text = Oxydation
1	Oxydation	oxydation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2983
# text = + 2H
1	+	+	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2H	2H	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2984
# text = +
1	+	+	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2985
# text = + 2e
1	+	+	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2e	2e	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2986
# text = -
1	-	-	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2987
# text = n
1	n	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2988
# text = Réduction
1	Réduction	réduction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2989
# text = Phénol
1	Phénol	phénol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2990
# text = Quinone
1	Quinone	quinone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2991
# text = IV.3.1 . Principe de la détection
1	IV.3.1	iv.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Principe	Principe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	détection	détection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2992
# text = La coulométrie est une détection électrochimique qui ne s'adresse qu'aux molécules dotées de propriétés oxydo-réductrices .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coulométrie	coulomb	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	est	est	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	détection	détection	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	électrochimique	électrochimique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	ne	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	s'	s'	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	adresse	adresser	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	qu'	que	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	aux	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	molécules	molécule	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dotées	doter	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	propriétés	propriété	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	oxydo-réductrices	oxyde	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2993
# text = Son principe repose sur la mesure du courant circulant dans une cellule d'électrolyse lors de l'oxydation ou de la réduction de la molécule contenue dans la phase mobile .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	principe	principe	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	repose	reposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mesure	mesure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	courant	courant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	circulant	circuler	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cellule	cellule	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	électrolyse	électrolyse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	lors	lors de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	de	lors de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	oxydation	oxydation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	réduction	réduction	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	molécule	molécule	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	contenue	contenir	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	phase	phase	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	mobile	mobile	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2994
# text = La coulométrie se différencie de l'ampérométrie principalement par la nature de l'électrode de travail qui permet de doser la totalité de la prise essai .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coulométrie	coulomb	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	différencie	différencier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de+le	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	l'	de+le	D+N+V	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	ampérométrie	de+le	D+N+V	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
8	principalement	principalement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	nature	nature	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	électrode	électrode	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	travail	travail	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	permet	permettre	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	doser	doser	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	totalité	totalité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	prise	prise	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	essai	essai	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2995
# text = Les catécholamines ( composés phénoliques ) peuvent s'oxyder en quinone , selon la réaction :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	catécholamines	catécholamines	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	composés	composer	ADJ	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	phénoliques	phénolique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	oxyder	oxyder	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	quinone	quinone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	selon	selon	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	réaction	réaction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2996
# text = La cellule de détection électrochimique est composée d'un système à trois électrodes :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellule	cellule	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	détection	détection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	électrochimique	électrochimique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	composée	composer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	système	système	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	trois	trois	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	électrodes	électrode	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2997
# text = - une électrode de travail , en carbone poreux , qui permet une oxydation ou une réduction totale de la molécule initiale .
1	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	électrode	électrode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	travail	travail	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	carbone	carbone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	poreux	poreux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	permet	permettre	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	oxydation	oxydation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	réduction	réduction	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	totale	total	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	molécule	molécule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	initiale	initial	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2998
# text = - une électrode de référence .
1	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	électrode	électrode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	référence	référence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-2999
# text = - une électrode auxiliaire , qui garantit la stabilité de la différence de potentiel établie entre l'électrode de référence et la phase mobile .
1	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	électrode	électrode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	auxiliaire	auxiliaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	garantit	garantir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	stabilité	stabilité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	différence	différence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	potentiel	potentiel	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	établie	établir	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	entre	entre	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	électrode	électrode	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	référence	référence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	phase	phase	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	mobile	mobile	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3000
# text = De tels détecteurs ne peuvent fonctionner que si l'éluant est suffisamment conducteur .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	tels	tel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	détecteurs	détecteur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	fonctionner	fonctionner	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	si	si	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	éluant	gluant	ADJ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	suffisamment	suffisamment	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	conducteur	conducteur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3001
# text = Dans ces conditions , les variations de courant enregistrées à l'électrode de travail , lors de la réaction électrochimique , sont amplifiées et enregistrées sur un intégrateur sous forme de pics chromatographiques .
1	Dans	dans	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	conditions	condition	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variations	variation	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	courant	courant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	enregistrées	enregistrer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	électrode	électrode	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	travail	travail	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
16	lors	lors de	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
17	de	lors de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	réaction	réaction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	électrochimique	électrochimique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	amplifiées	amplifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	enregistrées	enregistrer	VPP	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	intégrateur	intégrateur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	sous	sous	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	forme	forme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	pics	pic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	chromatographiques	chromatographique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3002
# text = La surface de ces pics est proportionnelle à la quantité de substance oxydée ou réduite , donc à la quantité initiale de substance dans le milieu réactionnel .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	surface	surface	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	pics	pic	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	proportionnelle	proportionnel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	quantité	quantité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	substance	substance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	oxydée	oxyder	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	réduite	réduire	VPP	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	donc	donc	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	quantité	quantité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	initiale	initial	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	substance	substance	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	milieu	milieu	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	réactionnel	réactionnel	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3003
# text = IV.3.2 . Matériel
1	IV.3.2	iv.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Matériel	Matériel	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3004
# text = Le système chromatographique comporte une pompe isocratique ( Shimadzu , modèle LC-10AD , Shimatzu France ) à doubles pistons réciproques , un amortisseur de pulsation , un injecteur automatique réfrigéré par effet Peltier ( modèle Famos , Dionex , France ) équipé d'une seringue Hamilton de 25 µL et d'une vanne Valco , une colonne analytique en phase reverse RP 18 ( Aquasil 150 * 1 mm ; 3 µm , ThermoHypersil , France ) , un détecteur ( Decade , Antec , Pays Bas ) muni d'une cellule ampérométrique de type VT- 03 ( Antec , Pays Bas ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	système	système	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	chromatographique	chromatographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	comporte	comporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	pompe	pompe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	isocratique	isocratique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	Shimadzu	Shimadzu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	modèle	modèle	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	LC-10AD	LC-10AD	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Shimatzu	Shimatzu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	France	France	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	doubles	double	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	pistons	piston	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	réciproques	réciproque	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	amortisseur	amortisseur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pulsation	pulsation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	injecteur	injecteur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	automatique	automatique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	réfrigéré	réfrigérer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	par	par	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	effet	effet	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	Peltier	Peltier	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	modèle	modèle	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
36	Famos	Famos	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Dionex	Dionex	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	France	France	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
42	équipé	équiper	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
43	d'	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	une	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	seringue	seringue	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	Hamilton	Hamilton	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	25	25	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	µL	micro-	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	d'	de	PRE	_	_	43	para	_	_	_	_	_
52	une	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	vanne	vanne	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	Valco	Valco	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	une	un	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	colonne	colonne	NOM	_	_	61	subj	_	_	_	_	_
58	analytique	analytique	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	en	en	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	phase	phase	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	reverse	reverser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	RP	RP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	18	18	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	(	(	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
65	Aquasil	Aquasil	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
66	150	150	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
67	*	-	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	1	1	NUM	_	_	69	spe	_	_	_	_	_
69	mm	millimètre	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
70	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	3	3	NUM	_	_	72	spe	_	_	_	_	_
72	µm	micro-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
73	,	,	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
74	ThermoHypersil	ThermoHypersil	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
75	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
76	France	France	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
77	)	)	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
78	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
79	un	un	DET	_	_	80	spe	_	_	_	_	_
80	détecteur	détecteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
81	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
82	Decade	Decade	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
83	,	,	PUNC	_	_	84	punc	_	_	_	_	_
84	Antec	Antec	NOM	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
85	,	,	PUNC	_	_	86	punc	_	_	_	_	_
86	Pays	Pays	NOM	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
87	Bas	Bas	NOM	_	_	86	dep	_	_	_	_	_
88	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
89	muni	munir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
90	d'	de	PRE	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
91	une	un	DET	_	_	92	spe	_	_	_	_	_
92	cellule	cellule	NOM	_	_	90	dep	_	_	_	_	_
93	ampérométrique	ampérométrique	ADJ	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
94	de	de	PRE	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
95	type	type	NOM	_	_	94	dep	_	_	_	_	_
96	VT-	VT-	NOM	_	_	95	dep	_	_	_	_	_
97	03	03	NUM	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
98	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
99	Antec	Antec	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
100	,	,	PUNC	_	_	101	punc	_	_	_	_	_
101	Pays	Pays	NOM	_	_	99	dep	_	_	_	_	_
102	Bas	Bas	NOM	_	_	101	dep	_	_	_	_	_
103	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
104	.	.	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3005
# text = Les données sont recueillies et traitées grâce à un logiciel d'intégration ( CLAS VP , Shimadzu , France ) qui calcule l'aire des pics présents sur les chromatographes , celle  -ci étant directement proportionnelle à la concentration des molécules dans le dialysat .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	recueillies	recueillir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	traitées	traiter	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	grâce	grâce à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	à	grâce à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	logiciel	logiciel	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intégration	intégration	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
14	CLAS	CLAS	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
15	VP	VP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Shimadzu	Shimadzu	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	France	France	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	calcule	calculer	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	aire	aire	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pics	pic	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	présents	présent	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sur	sur	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	chromatographes	chromatographe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	celle	celui	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	étant	être	VPR	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	directement	directement	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	proportionnelle	proportionnel	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	concentration	concentration	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	molécules	molécule	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	dans	dans	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	le	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	dialysat	dialysat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3006
# text = IV.3.3 . Paramètres analytiques appliqués
1	IV.3.3	iv.3.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Paramètres	Paramètres	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	analytiques	analytique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	appliqués	appliquer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3007
# text = Tous les solvants utilisés sont de qualité extrapure et spécialement conçus pour l'analyse par chromatographie .
1	Tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	solvants	solvant	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	utilisés	utiliser	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qualité	qualité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	extrapure	extra-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	spécialement	spécialement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	conçus	concevoir	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	analyse	analyse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3008
# text = Avant injection , toutes les solutions sont filtrées sur filtres Millipore 0 , 22 µm .
1	Avant	avant	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	injection	injection	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	toutes	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	solutions	solution	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	filtrées	filtrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	filtres	filtre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Millipore	Millipore	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	0	0	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	,	0 , 22	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	22	22	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	µm	micro-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3009
# text = La phase mobile est composée de NaH 2 PO 4 50 mM ( Merck ) , d'acide octane sulfonique- 1 sel de sodium 1 , 7 mM ( Merck ) , d'acide éthylènedinitrilotétraacétique disodique ( EDTA ) 200 µM ( Merck ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phase	phase	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	mobile	mobile	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	composée	composer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	NaH	NaH	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	PO	PO	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	50	50	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mM	millimètre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Merck	Merck	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	acide	acide	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	octane	octane	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	sulfonique-	sulfonique-	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	1	1	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	sel	sel	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sodium	sodium	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	1	1	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	1 , 7	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	7	7	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	mM	mM	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Merck	Merck	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
34	acide	acide	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	éthylènedinitrilotétraacétique	éthylènedinitrilotétraacétique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	disodique	disodique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	EDTA	EDTA	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	200	200	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	µM	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Merck	Merck	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3010
# text = Le pH de cette solution est ajusté à 3 avec de l'H 3 PO 4 concentré et 5 % d'acétonitrile sont ajoutés à la solution finale .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pH	pH	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	solution	solution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	ajusté	ajuster	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	3	3	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de+le	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	de+le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	PO	PO	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	concentré	concentrer	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
19	5	5	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	%	pourcent	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
21	d'	de	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	acétonitrile	de	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	ajoutés	ajouter	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	solution	solution	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	finale	final	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3011
# text = Le débit de la phase mobile est fixé à 60 µl / min .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	débit	débit	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	phase	phase	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	mobile	mobile	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	fixé	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	60	60	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	µl	micro-	_+_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	/	sur	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	min	minimum	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3012
# text = La préparation des standards consiste à réaliser des solutions mères de dopamine ( 3 - 4 dihydroxyphenylethylamine , Aldrich ) , de DOPAC ( 3 , 4 dihydroxyphenylacetique acide Sigma ) et d'HVA ( 4- hydroxy- 3- méthoxyphenylacetique acide , Sigma ) à 1 mg / mL dans de l'HCl 0 , 1 M qui sont aliquotées et congelées à - 80 °C pendant 2 mois .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	préparation	préparation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	standards	standard	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	consiste	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	réaliser	réaliser	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	solutions	solution	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	mères	mère	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dopamine	dopamine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	-	3 - 4	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dihydroxyphenylethylamine	dihydroxyphenylethylamine	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Aldrich	Aldrich	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
23	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
25	3	3	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	3 , 4	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
27	4	4	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	dihydroxyphenylacetique	dihydroxyphenylacetique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	acide	acide	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
30	Sigma	Sigma	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
34	HVA	HVA	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
36	4-	4-	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	hydroxy-	hydroxy-	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
38	3-	3-	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	méthoxyphenylacetique	méthoxyphenylacetique	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	acide	acide	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
42	Sigma	Sigma	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
44	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
45	1	1	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	mg	milligramme	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	/	sur	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
48	mL	millilitre	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	dans	dans	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de+le	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	l'	de+le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	HCl	HCl	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	0	0	NUM	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
54	,	0 , 1	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	1	1	NUM	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	M	M	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
57	qui	qui	PRQ	_	_	58	subj	_	_	_	_	_
58	sont	être	VRB	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
59	aliquotées	aliquot	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	congelées	congeler	VPP	_	_	59	para	_	_	_	_	_
62	à	à	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	-	- 80	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
64	80	80	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	°C	degré	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
66	pendant	pendant	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
67	2	2	NUM	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	mois	mois	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3013
# text = Tous les jours un standard , ou solution étalon , contenant 10 pg / µl de dopamine , 200 pg / µl de DOPAC et 1000 pg / µl de HVA , est préparé à partir de ces solutions mères et conservé au réfrigérateur .
1	Tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	jours	jour	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	standard	standard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	solution	solution	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	étalon	étalon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
11	contenant	contenir	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	10	10	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	pg	problème	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	/	sur	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
15	µl	micro-	_+_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	de	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dopamine	dopamine	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	200	200	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	pg	ph	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	/	sur	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
22	µl	micro-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	1000	1000	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	pg	ph	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
28	/	sur	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
29	µl	micro-	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
31	HVA	HVA	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	préparé	préparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	à	à partir de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	partir	à partir de	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	à partir de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	ces	ce	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	solutions	solution	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	mères	mère	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	conservé	conserver	VPP	_	_	34	para	_	_	_	_	_
43	au	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	réfrigérateur	réfrigérateur	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3014
# text = On injecte 5 µl d'échantillon à 4 °C .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	injecte	injecter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	µl	micro-	_+_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	échantillon	échantillon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	°C	degré	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3015
# text = Le détecteur nécessite également une préparation .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	détecteur	détecteur	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	nécessite	nécessiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	préparation	préparation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3016
# text = L'électrode de travail est fixée à + 560 mV. Ce potentiel correspond à un compromis entre les potentiels optimums d'oxydation de la dopamine et du DOPAC .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	électrode	électrode	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	travail	travail	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	est	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fixée	fixer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	+	+ 560	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	560	560	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mV.	mV.	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	Ce	Ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	potentiel	potentiel	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	compromis	compromis	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	entre	entre	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	potentiels	potentiel	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	optimums	optimum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	oxydation	oxydation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	dopamine	dopamine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3017
# text = La sensibilité du détecteur est de 1 nA pour la dopamine , 2 nA pour le DOPAC .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	détecteur	détecteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	1	1	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	nA	nA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	dopamine	dopamine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	nA	nA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3018
# text = Les limites de détection , correspondant à un rapport signal sur bruit égal à 2 , sont de 0 , 648 fmoles sur colonne ( 0 , 129 nM / L ) et 0 , 594 fmoles sur colonne ( 0 , 119 nM / L ) respectivement pour la DA et le DOPAC .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	limites	limite	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	détection	détection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	correspondant	correspondre	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rapport	rapport	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	signal	signal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	bruit	bruit	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	égal	égal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	0	0	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	,	0 , 648	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	648	648	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	fmoles	fiole	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	sur	sur	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	colonne	colonne	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
26	0	0	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	0 , 129	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
28	129	129	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	nM	nM	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
30	/	sur	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
31	L	L	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
34	0	0	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	,	0 , 594	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
36	594	594	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	fmoles	fiole	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
38	sur	sur	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	colonne	colonne	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
41	0	0	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	,	0 , 119	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	119	119	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	nM	nM	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
45	/	sur	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
46	L	L	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
48	respectivement	respectivement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
49	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	DA	DA	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
53	le	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3019
# text = IV.3.4 . Validation de la technique analytique
1	IV.3.4	iv.3.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	iv.3.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Validation	Validation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	technique	technique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	analytique	analytique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3020
# text = La méthode analytique utilisée pour le dosage des catécholamines a été validée , tout comme celle utilisée pour le dosage des acides aminés , par trois tests :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthode	méthode	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	analytique	analytique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisée	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dosage	dosage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	catécholamines	catécholamines	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	validée	valider	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
14	tout	tout	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	comme	comme	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	celle	celui	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	utilisée	utiliser	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	dosage	dosage	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	acides	acide	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	aminés	aminé	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
26	trois	trois	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	tests	test	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3021
# text = la répétabilité , la reproductibilité et la linéarité .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	répétabilité	répétabilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	reproductibilité	reproductibilité	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	linéarité	linéarité	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3022
# text = Les valeurs prises par chacun de ces critères sont données dans le tableau ci-dessous .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	prises	prendre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chacun	chacun	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	critères	critère	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	données	donner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	tableau	tableau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3023
# text = V. CONTROLES HISTOLOGIQUES :
1	V.	verset	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CONTROLES	CONTROLES	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	HISTOLOGIQUES	HISTOLOGIQUES	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3024
# text = LOCALISATION DES SONDES DE DIALYSE
1	LOCALISATION	localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DES	DES	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	SONDES	SONDES	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	DE	DE	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DIALYSE	DIALYSE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3025
# text = La localisation des sites de dialyse au niveau du striatum du singe se fait selon un protocole identique à celui employé pour vérifier l'emplacement des sondes dans la SNr du rat .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	localisation	localisation	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sites	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dialyse	dialyse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	niveau	niveau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striatum	stratum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	singe	singe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	se	se	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	selon	selon	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	protocole	protocole	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	identique	identique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	celui	celui	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	employé	employer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	vérifier	vérifier	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	emplacement	emplacement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sondes	sonde	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	SNr	SNr	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	rat	rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3026
# text = Ainsi après avoir sacrifié les animaux par perfusion intracardiaque d'une solution de NaCl 0.9 % puis de paraformaldéhyde 4 % et avoir prélevé les cerveaux , des coupes frontales de 25 & 239;& 130;& 181;m sont réalisées .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	après	après	PRE	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
3	avoir	avoir	VNF	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	sacrifié	sacrifier	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	animaux	animal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	perfusion	perfusion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intracardiaque	intracardiaque	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	solution	solution	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	NaCl	NaCl	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	0.9	0.9	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	%	pourcent	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	puis	puis	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
19	paraformaldéhyde	para-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	4	4	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	avoir	avoir	VNF	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	prélevé	prélever	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	cerveaux	cerveau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	coupes	coupe	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
30	frontales	frontal	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	25	25	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	m	m	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	sont	être	VRB	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3027
# text = Celles correspondant aux niveaux des sites de dialyse sont colorées au crésyl violet .
1	Celles	celui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
2	correspondant	correspondre	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	aux	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	niveaux	niveau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dialyse	dialyse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	colorées	colorer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	crésyl	crésyl	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	violet	violet	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3028
# text = VI . ANALYSE DES DONNEES EXPERIMENTALES
1	VI	vi	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ANALYSE	ANALYSE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	DES	DES	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	DONNEES	DONNEES	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	EXPERIMENTALES	EXPERIMENTALES	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3029
# text = VI.1 . Estimation des surfaces nigrales et striatales affectées par la lésion dopaminergique
1	VI.1	vi.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	vi.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Estimation	Estimation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	surfaces	surface	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nigrales	nigral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	striatales	striatal	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	affectées	affecter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	lésion	lésion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3030
# text = Après avoir réalisé un immuno-marquage TH des coupes de striatum et de SN ( cf au protocole du paragraphe VI.2 du chapitre 'Matériel et Méthodes 'de l'étude réalisée chez le rat ) , les cellules TH positives de la SN sont comptabilisées .
1	Après	après	PRE	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
2	avoir	avoir	VNF	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	réalisé	réaliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	immuno-marquage	in-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	TH	TH	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	coupes	coupe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striatum	stratum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	SN	SN	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	cf	cf	PRE	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	protocole	protocole	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	VI.2	VI.2	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	chapitre	chapitre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	'	'	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
24	Matériel	Matériel	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	Méthodes	Méthodes	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	'	'	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	étude	étude	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	réalisée	réaliser	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	chez	chez	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	rat	rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	cellules	cellule	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
39	TH	TH	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	positives	positif	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	la	de	DET	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	SN	SN	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	sont	être	VRB	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
45	comptabilisées	comptabiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3031
# text = L'innervation dopaminergique au niveau du striatum est évaluée par densité optique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	innervation	innervation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	niveau	niveau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	striatum	stratum	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	évaluée	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	densité	densité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	optique	optique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3032
# text = Dans la SN , les cellules TH positives sont comptées sur 9 niveaux de coupes espacés régulièrement et sélectionnés pour être identiques entre tous les singes .
1	Dans	dans	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	SN	SN	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cellules	cellule	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	TH	TH	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	positives	positif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	comptées	compter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	9	9	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	niveaux	niveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	coupes	coupe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	espacés	espacer	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	régulièrement	régulièrement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	sélectionnés	sélectionner	VPP	_	_	10	para	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	être	être	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	identiques	identique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	entre	entre	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	tous	tout	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	singes	singe	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3033
# text = Ce comptage est réalisé grâce au logiciel de comptage cellulaire Mercator ( Explora Nova , La Rochelle , France ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comptage	comptage	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	grâce	grâce à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	au	grâce à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	logiciel	logiciel	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	comptage	comptage	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Mercator	Mercator	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
13	Explora	Explora	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
14	Nova	Nova	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	La	La	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	Rochelle	Rochelle	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	France	France	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3034
# text = La valeur moyenne du nombre de corps cellulaires TH positifs encore présents entre deux plans de coupes et alors calculée et multipliée par la distance en mm qui sépare ces deux plans .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeur	valeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	moyenne	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	nombre	nombre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	corps	corps	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	TH	TH	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	positifs	positif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	encore	encore	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	présents	présent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	deux	deux	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	plans	plans	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	coupes	coupe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	alors	alors	ADV	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
20	calculée	calculer	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	multipliée	multiplier	VPP	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	distance	distance	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	mm	millimètre	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	sépare	séparer	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	ces	ce	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	deux	deux	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	plans	plans	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3035
# text = Ce chiffre est ensuite multiplié par un facteur de 0 , 592 ( formule d'Abercrombie ) , ce qui permet d'obtenir une estimation du nombre total de corps cellulaires préservés sur l'ensemble de la SN .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chiffre	chiffre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	multiplié	multiplier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	facteur	facteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	0	0	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	,	0 , 592	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	592	592	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	formule	formule	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Abercrombie	Abercrombie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	ce	ce	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	permet	permettre	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	obtenir	obtenir	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	estimation	estimation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	nombre	nombre	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	total	total	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	corps	corps	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	préservés	préserver	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	sur	sur	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	ensemble	ensemble	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	la	de	DET	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	SN	SN	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3036
# text = Le pourcentage de perte neuronal dans la SN est estimé par comparaison avec des valeurs contrôles obtenues chez des singes non traités au MPTP .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	perte	perte	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	neuronal	neuronal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	SN	SN	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	estimé	estimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par comparaison	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	comparaison	par comparaison	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	valeurs	valeur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	contrôles	contrôle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	obtenues	obtenir	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	singes	singe	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	non	non	ADV	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
22	traités	traiter	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	MPTP	MPTP	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3037
# text = Les territoires striataux ont été délimités chez un animal à 4 niveaux différents d'antéro-postériorité .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	territoires	territoire	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	striataux	striatal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	délimités	délimiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animal	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	niveaux	niveau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	différents	différent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	antéro-postériorité	Antero	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3038
# text = Les mêmes niveaux ont ensuite été sélectionnés pour les autres animaux .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	mêmes	même	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	niveaux	niveau	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	ensuite	ensuite	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	sélectionnés	sélectionner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	autres	autre	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	animaux	animal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3039
# text = Une coupe située au niveau rostral ( commissure antérieure + 3 , 95 ) a permis de réaliser les mesures concernant les territoires limbique et associatif .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupe	coupe	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	située	situer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	niveau	niveau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	rostral	rostral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	commissure	commissure	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	antérieure	antérieur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	+	+ 3 , 95	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
11	3	3	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	,	+ 3 , 95	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	95	95	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	réaliser	réaliser	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mesures	mesure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	concernant	concerner	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	territoires	territoire	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	limbique	limbique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	associatif	associatif	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3040
# text = Pour le territoire sensori-moteur , les mesures ont été effectuées à un niveau plus caudal ( commissure antérieure & 226;& 128;& 147; 4 , 55 ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	territoire	territoire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mesures	mesure	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	effectuées	effectuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	caudal	caudal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	commissure	commissure	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	antérieure	antérieur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	–	–	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	4	4	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	4 , 55	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	55	55	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3041
# text = Compte tenu de la forte densité de fibres TH positives chez les singes contrôles , l'innervation dopaminergique du striatum a été évaluée en mesurant la densité optique du marquage immuno-TH grâce à un système d'analyse d'image ( Mercator , Explora Nova , La Rochelle , France ) .
1	Compte	compte tenu de	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
3	de	compte tenu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	forte	fort	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	densité	densité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fibres	fibre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	TH	TH	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	positives	positif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	singes	singe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	contrôles	contrôle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	innervation	innervation	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
18	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	striatum	striatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	a	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	été	être	VPP	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	évaluée	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	mesurant	mesurer	VPR	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	densité	densité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	optique	optique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	marquage	marquage	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	immuno-TH	in-	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	grâce	grâce à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	à	grâce à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
34	un	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	système	système	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	analyse	analyse	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	image	image	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
41	Mercator	Mercator	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
43	Explora	Explora	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	Nova	Nova	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
46	La	La	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	Rochelle	Rochelle	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	France	France	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3042
# text = Ces mesures de densité optique ont ensuite été complétées par une quantification visuelle du nombre de fibres , uniquement au niveau du territoire sensori-moteur des singes MPTP .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesures	mesure	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	densité	densité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	optique	optique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	ensuite	ensuite	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	complétées	compléter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	quantification	quantification	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	visuelle	visuel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	nombre	nombre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	fibres	fibre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	uniquement	uniquement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	niveau	niveau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	territoire	territoire	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	singes	singe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	MPTP	MPTP	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3043
# text = Cette quantification visuelle a nécessité de compter les fibres qui coupaient le périmètre de 25 cercles distribués au hasard dans les limités définies du striatum sensori-moteur , par le logiciel du système d'analyse d'image ( Explora Nova )
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	quantification	quantification	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	visuelle	visuel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	nécessité	nécessiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	compter	compter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fibres	fibre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	coupaient	couper	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	périmètre	périmètre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	25	25	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	cercles	cercle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	distribués	distribuer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	hasard	hasard	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	limités	limité	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	définies	définir	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	striatum	stratum	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	logiciel	logiciel	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	système	système	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	analyse	analyse	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	image	image	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
38	Explora	Explora	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	Nova	Nova	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3044
# text = VI.2 . Analyse statistique des données neurochimiques
1	VI.2	vi.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	vi.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	statistique	statistique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	données	donnée	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3045
# text = Les données neurochimiques de cette étude ont été standardisées de façon identique à celles de l'étude conduite chez le rat .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	étude	étude	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	standardisées	standardiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	façon	façon	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	identique	identique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	celles	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	étude	étude	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	conduite	conduire	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rat	rat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3046
# text = La seule différence se situe au niveau des valeurs des taux de base de référence .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	seule	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	différence	différence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	situe	situer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	niveau	niveau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	valeurs	valeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	taux	taux	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	base	base	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	référence	référence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3047
# text = Ces valeurs ont été ramenées à 100 % pour chaque neuromédiateur et/ou métabolite étudié , et ont été établies en moyennant les valeurs de concentrations de Glu , de GABA , de 5-HT , de DA et de ses métabolites obtenues durant la première dialyse à l'état normal .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	ramenées	ramener	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	100	100	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	chaque	chaque	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	neuromédiateur	neuromédiateur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et/ou	et-ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	métabolite	métabolite	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	étudié	étudier	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	établies	établir	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	moyennant	moyenner	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	valeurs	valeur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	concentrations	concentration	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	Glu	Glu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	GABA	GABA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
33	5-HT	5-HT	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	DA	DA	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	35	para	_	_	_	_	_
39	ses	son	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	métabolites	métabolite	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	obtenues	obtenir	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
42	durant	durant	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	première	premier	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	dialyse	dialyse	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
47	l'	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	état	état	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	normal	normal	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3048
# text = La durée de ces recueils a été de 4h , soit 16 recueils de 15 minutes en moyenne .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	durée	durée	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	recueils	recueil	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	4h	4h	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	soit	soit	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	16	16	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	recueils	recueil	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	15	15	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	minutes	minute	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	en	en moyenne	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	moyenne	en moyenne	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3049
# text = L'ensemble de ces valeurs est toujours exprimé en moyenne & 194;& 177; SEM et la comparaison des données neurochimiques concernant les différents états moteurs a été réalisée par un test de Wilcoxon .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	valeurs	valeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	toujours	toujours	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	exprimé	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	moyenne	moyenne	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	±	±	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	SEM	SEM	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	comparaison	comparaison	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	données	donnée	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	concernant	concerner	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	différents	différent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	états	états	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	moteurs	moteur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	a	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	été	être	VPP	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	réalisée	réaliser	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	test	test	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	Wilcoxon	Wilcoxon	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3050
# text = Ces tests nous ont permis d'apprécier la significativité des variations observées à partir de pourcentages de variation .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tests	test	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	apprécier	apprécier	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	significativité	significativité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	variations	variation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	observées	observer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à partir de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	partir	à partir de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	à partir de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pourcentages	pourcentage	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	variation	variation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3051
# text = Deux degrés de significativité ont été définis p < 0 , 05 et p < 0 , 01 .
1	Deux	deux	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	degrés	degré	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	significativité	significativité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	définis	définir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	p	page	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
9	<	<	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	0	0	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	,	0 , 05	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	05	05	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	p	page	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
15	<	<	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	0	0	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	,	0 , 01	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	01	01	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3052
# text = RESULTATS :
1	RESULTATS	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3053
# text = PARTIE II
1	PARTIE	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	II	II	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3054
# text = Figure 64 Evolution moyenne des taux de base de Glutamate ( A ) et de GABA ( B ) au niveau du striatum limbique et sensorimoteur , 1h30 après implantation d'une sonde de dialyse chez le singe éveillé sain .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	64	64	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Evolution	Evolution	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	moyenne	moyen	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	taux	taux	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	base	base	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	A	A	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	GABA	GABA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	B	B	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
21	niveau	niveau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	striatum	stratum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	limbique	limbique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1h30	1h30	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	après	après	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	implantation	implantation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	sonde	sonde	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	dialyse	dialyse	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	chez	chez	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	singe	singe	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	sain	sain	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3055
# text = Figure 65 Evolution moyenne des taux de base de Dopamine ( A ) , de DOPAC ( B ) et d'HVA ( C ) au niveau du striatum limbique et sensorimoteur , 1h30 après implantation de la sonde chez le singe éveillé sain .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	65	65	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Evolution	Evolution	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	moyenne	moyen	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	taux	taux	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	base	base	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	A	A	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	B	B	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
22	HVA	HVA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	C	C	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
27	niveau	niveau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	striatum	stratum	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	limbique	limbique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1h30	1h30	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
35	après	après	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	implantation	implantation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	sonde	sonde	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	chez	chez	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	singe	singe	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	sain	sain	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3056
# text = Figure 66 Variations moyennes des taux de base de sérotonine au niveau du striatum limbique et sensorimoteur , 1h30 après implantation de la sonde chez le singe éveillé sain .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	66	66	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	moyennes	moyen	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	taux	taux	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	base	base	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	niveau	niveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	striatum	stratum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	limbique	limbique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1h30	1h30	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	après	après	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	implantation	implantation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	sonde	sonde	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	singe	singe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	sain	sain	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3057
# text = I. VERIFICATIONS PRELIMINAIRES
1	I.	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	VERIFICATIONS	VERIFICATIONS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	PRELIMINAIRES	PRELIMINAIRES	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3058
# text = I.1 . Vérification de la stabilité des taux de neurotransmetteurs dans les conditions expérimentales utilisées
1	I.1	i.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Vérification	Vérification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	stabilité	stabilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	taux	taux	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	conditions	condition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	utilisées	utiliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3059
# text = Pour l'expérimentation chez le singe , nous nous sommes basés sur les tests réalisés au préalable chez le rat , qui montraient que les perturbations mécaniques induites par l'implantation d'une sonde de dialyse au niveau du parenchyme cérébral entraînaient des variations transitoires des concentrations en neurotransmetteurs et que les taux devenaient stables 1h30 après l'implantation .
1	Pour	pour	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	singe	singe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	nous	nous	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	sommes	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	basés	baser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	tests	test	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	réalisés	réaliser	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	à+le	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	préalable	au préalable	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	rat	rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	montraient	montrer	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	que	que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	perturbations	perturbation	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
27	mécaniques	mécanique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	induites	induire	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	implantation	implantation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	sonde	sonde	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	dialyse	dialyse	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	au	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	niveau	niveau	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	parenchyme	parenchyme	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	cérébral	cérébral	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	entraînaient	entraîner	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
43	des	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	variations	variation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	transitoires	transitoire	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	des	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	concentrations	concentration	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	en	en	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	que	que	CSU	_	_	24	para	_	_	_	_	_
52	les	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	taux	taux	NOM	_	_	54	subj	_	_	_	_	_
54	devenaient	devenir	VRB	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
55	stables	stable	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
56	1h30	1h30	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	après	après	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
58	l'	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	implantation	implantation	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3060
# text = Nous avons donc respecté ce délai d'1h30 entre l'implantation de la sonde et le début de la collecte des échantillons .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	respecté	respecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	ce	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	délai	délai	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	1h30	1h30	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	implantation	implantation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	sonde	sonde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	début	début	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	collecte	collecte	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	échantillons	échantillon	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3061
# text = Nous avons ensuite vérifié la stabilité des taux de neurotransmetteurs sur toute la durée de l'expérimentation , soit 4h en moyenne ( écourtée quand les animaux s'énervaient ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	vérifié	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	stabilité	stabilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	taux	taux	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	toute	tout	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	durée	durée	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	soit	soit	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	4h	4h	NUM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	moyenne	moyenne	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	écourtée	écourter	ADJ	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	quand	quand	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	animaux	animal	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
28	s'	s'	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	énervaient	énerver	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3062
# text = Cette vérification s'est faite en observant l'évolution des concentrations de neurotransmetteurs recueillis au cours de la première dialyse ( état normal ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vérification	vérification	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	faite	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	observant	observer	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	évolution	évolution	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	concentrations	concentration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	recueillis	recueillir	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	au	au cours de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	cours	au cours de	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	au cours de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	première	premier	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	dialyse	dialyse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	état	état	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	normal	normal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3063
# text = Les figures 64 à 66 montrent l'évolution moyenne des taux de glutamate ( Fig 64A ) , de GABA ( Fig 64B ) , de dopamine ( Fig 65A ) , de DOPAC ( Fig 65B ) , d'HVA ( Fig 65C ) et de sérotonine ( Fig 66 ) au niveau des territoires limbique et sensorimoteur du striatum de singes éveillés intacts ( n = 5 ) n'ayant pas encore subi de traitement au MPTP .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	figures	figure	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	64	64	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	66	66	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	évolution	évolution	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	moyenne	moyenne	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	taux	taux	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	glutamate	glutamate	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Fig	Fig	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
16	64A	64A	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	GABA	GABA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Fig	Fig	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	64B	64B	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	dopamine	dopamine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Fig	Fig	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	65A	65A	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
34	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Fig	Fig	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
37	65B	65B	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
41	HVA	HVA	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Fig	Fig	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	65C	65C	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	40	para	_	_	_	_	_
48	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	Fig	Fig	NOM	_	_	48	parenth	_	_	_	_	_
51	66	66	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
53	au	à	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
54	niveau	niveau	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	des	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	territoires	territoire	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	limbique	limbique	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	sensorimoteur	sensorimoteur	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
60	du	de	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	striatum	stratum	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	de	de	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	singes	singe	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	éveillés	éveillé	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	intacts	intact	ADJ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	(	(	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
67	n	numéro	NOM	_	_	68	subj	_	_	_	_	_
68	=	égaler	VRB	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
69	5	5	NUM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
71	n'	ne	ADV	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
72	ayant	avoir	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
73	pas	pas	ADV	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	encore	encore	ADV	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
75	subi	subir	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
76	de	de	PRE	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	traitement	traitement	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	au	à	PRE	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	MPTP	MPTP	NOM	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3064
# text = L'utilisation d'un test ANOVA à mesures répétées a permis de montrer qu'aucun de ces taux moyens ne variait significativement durant toute la durée de l'expérimentation .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	utilisation	utilisation	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	test	test	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ANOVA	ANOVA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	mesures	mesure	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	répétées	répéter	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	montrer	montrer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	qu'	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	aucun	aucun	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ces	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	taux	taux	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	moyens	moyen	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ne	ne	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	variait	varier	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	significativement	significativement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	durant	durant	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	toute	tout	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	durée	durée	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3065
# text = I.2 . Rendement de sondes in vitro
1	I.2	i.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Rendement	Rendement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sondes	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in vitro	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	vitro	in vitro	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3066
# text = Les rendements des sondes de dialyse ont été vérifiés in vitro pour chaque molécule étudiée .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rendements	rendement	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sondes	sonde	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dialyse	dialyse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	vérifiés	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	in	in vitro	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	vitro	in vitro	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	chaque	chaque	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	molécule	molécule	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	étudiée	étudier	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3067
# text = Le tableau ci-dessous présente les valeurs de ces rendements ( moy & 239;& 130;& 177; sem ) , exprimées en pourcentage , pour chacune des molécules dialysées à l'aide des sondes à membrane synthétique ( AN 69 ) de 3 mm de long utilisées lors de la dialyse du striatum chez le singe .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rendements	rendement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	moy	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12			NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
13	sem	sem	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	exprimées	exprimer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	chacune	chacun	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	molécules	molécule	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dialysées	dialyser	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	aide	aide	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	sondes	sonde	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	membrane	membrane	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	synthétique	synthétique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	AN	AN	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
35	69	69	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
38	3	3	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	mm	millimètre	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	long	long	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	utilisées	utiliser	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
43	lors	lors de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	lors de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	dialyse	dialyse	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	du	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	striatum	stratum	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	chez	chez	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
50	le	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	singe	singe	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3068
# text = -
1	-	-	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3069
# text = Figure 67 Pourcentage de neurones dopaminergiques TH positifs , au niveau des différents territoires du mésencéphale ( A8 , A9 , A10 ) , chez des singes MPTP ayant récupéré de leur symptômes moteurs .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	67	67	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Pourcentage	Pourcentage	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	neurones	neurone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	TH	TH	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	positifs	positif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	niveau	niveau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	différents	différent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	territoires	territoire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	A8	A8	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	A9	A9	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	A10	A10	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	singes	singe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	MPTP	MPTP	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ayant	avoir	VPR	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	récupéré	récupérer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	leur	son	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	symptômes	symptôme	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	moteurs	moteur	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3070
# text = Comparaison sain versus MPTP * , p < 0 , 05 ;
1	Comparaison	comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	sain	sain	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	versus	vs	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	MPTP	MPTP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	*	-	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	p	page	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	<	<	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	0	0	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	,	0 , 05	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	05	05	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	;	;	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3071
# text = * * , p < 0 , 01 ;
1	*	*	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	*	-	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	p	page	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	<	<	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	0	0	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	,	0 , 01	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	01	01	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	;	;	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3072
# text = * * * , p < 0 , 001 .
1	*	*	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	*	*	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	*	-	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	p	page	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	<	<	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	0	0	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	,	0 , 001	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	001	001	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3073
# text = Ces rendements sont comparables à ceux obtenus pour des sondes de 3 mm utilisées pour la dialyse du striatum chez le rat ( Nicolas Bruet , 2003 ) et permettent de valider nos mesures .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rendements	rendement	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	comparables	comparable	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ceux	celui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	obtenus	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	sondes	sonde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mm	millimètre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	utilisées	utiliser	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dialyse	dialyse	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	striatum	stratum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	rat	rat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Nicolas	Nicolas	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	Bruet	Bruet	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
27	2003	2003	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	permettent	permettre	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	valider	valider	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	nos	son	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	mesures	mesure	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3074
# text = I.3 . Contrôles histologiques
1	I.3	i.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Contrôles	Contrôles	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	histologiques	histologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3075
# text = I.3.1 . Evaluation de la dénervation dopaminergique
1	I.3.1	i.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dénervation	dénervation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3076
# text = La dénervation dopaminergique induite par le traitement au MPTP a été étudiée chez le singe , tout comme chez le rat , par immunohistochimie de la tyrosine hydroxylase .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dénervation	dénervation	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	induite	induire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	traitement	traitement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	MPTP	MPTP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	étudiée	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	singe	singe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
17	tout	tout	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	comme	comme	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rat	rat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
24	immunohistochimie	immunohistochimie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3077
# text = Un comptage des cellules TH positives restantes a ensuite été réalisé au niveau du mésencéphale , subdivisé pour l'étude en trois régions distinctes :
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comptage	comptage	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cellules	cellule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	TH	TH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	positives	positif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	restantes	restant	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
9	ensuite	ensuite	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	subdivisé	subdiviser	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	étude	étude	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	trois	trois	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	régions	région	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	distinctes	distinct	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3078
# text = l'aire rétrorubrale ( A8 ) , la SNc ( A9 ) et l'ATV ( A10 ) .
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	aire	aire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	rétrorubrale	rétrorubral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	A8	A8	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	SNc	SNc	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	A9	A9	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ATV	ATV	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	A10	A10	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3079
# text = L'innervation dopaminergique striatale a quant à elle été évaluée par densité optique dans deux territoires distincts :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	innervation	innervation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	striatale	striatal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
6	quant	quant à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	à	quant à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	elle	lui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	évaluée	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	densité	densité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	optique	optique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	deux	deux	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	territoires	territoire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	distincts	distinct	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3080
# text = le striatum sensori-moteur et le striatum limbique .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	striatum	stratum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	striatum	stratum	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	limbique	limbique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3081
# text = L'ensemble de ces données a été comparé aux valeurs obtenues chez des animaux sains .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	comparé	comparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	aux	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	valeurs	valeur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	obtenues	obtenir	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	animaux	animal	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sains	sain	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3082
# text = Les résultats montrent que la perte moyenne des neurones dopaminergiques TH positifs sur l'ensemble des territoires du mésencéphale est importante avec une valeur de - 61 , 9 & 194;& 177; 8 , 4 % ( p < 0 , 01 ) pour les animaux MPTP par rapport aux animaux sains ( Fig 67 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	perte	perte	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
7	moyenne	moyen	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	neurones	neurone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	TH	TH	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	positifs	positif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ensemble	ensemble	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	territoires	territoire	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	mésencéphale	mésencéphale	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	importante	important	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	avec	avec	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	valeur	valeur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	-	- 61 , 9	PUNC	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	61	61	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	,	- 61 , 9	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	9	9	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	±	±	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	8	8	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	8 , 4	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	4	4	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	%	pourcent	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	p	page	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
37	<	<	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	0	0	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	,	0 , 01	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	01	01	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	animaux	animal	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	MPTP	MPTP	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	par	par rapport à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
47	rapport	par rapport à	DET	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	aux	par rapport à	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	animaux	animal	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	sains	sain	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	Fig	Fig	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
53	67	67	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3083
# text = L'aire A9 est la plus atteinte avec une perte moyenne de - 70 , 6 & 194;& 177; 8 , 4 % ( p < 0 , 01 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	aire	aire	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	A9	A9	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	atteinte	atteint	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	perte	perte	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	moyenne	moyen	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	-	- 70 , 6	PUNC	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	70	70	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	,	- 70 , 6	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	6	6	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	±	±	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	8	8	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	,	8 , 4	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	4	4	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	p	page	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
24	<	<	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	0	0	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	0 , 01	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	01	01	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3084
# text = Les aires A8 et A10 sont , quant à elles , moins sévèrement touchées avec une perte respective de - 34 , 9 & 194;& 177; 9 , 4 % ( p < 0 , 01 ) et - 34 , 0 & 194;& 177; 9 , 6 % ( p < 0 , 01 ) ( Fig 67 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	aires	aire	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	A8	A8	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	A10	A10	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
8	quant	quant à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	à	quant à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	elles	lui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	moins	moins	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	sévèrement	sévèrement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	touchées	toucher	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	perte	perte	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	respective	respectif	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	-	- 34 , 9	PUNC	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	34	34	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	,	- 34 , 9	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
23	9	9	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	±	±	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	9	9	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	9 , 4	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
27	4	4	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	%	pourcent	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	p	page	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
31	<	<	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	0	0	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	,	0 , 01	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
34	01	01	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
37	-	- 34 , 0	PUNC	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
38	34	34	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
39	,	- 34 , 0	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
40	0	0	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
41	±	±	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
42	9	9	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	,	9 , 6	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
44	6	6	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	%	pourcent	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	p	page	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
48	<	<	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	0	0	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
50	,	0 , 01	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	01	01	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	Fig	Fig	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
55	67	67	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3085
# text = L'analyse , pour chaque animal , de la perte des neurones dopaminergiques TH positifs en fonction des symptômes moteurs développés montre qu'il existe une corrélation positive entre le score moteur des animaux et la perte neuronale au niveau de l'aire A8 .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	analyse	analyse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chaque	chaque	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	animal	animal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	perte	perte	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	TH	TH	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	positifs	positif	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	fonction	fonction	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	symptômes	symptôme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	moteurs	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	développés	développer	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	qu'	que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	il	il	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	existe	exister	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	corrélation	corrélation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	positive	positif	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	entre	entre	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	score	score	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	moteur	moteur	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	animaux	animal	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	perte	perte	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
38	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	au	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	niveau	niveau	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	l'	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	aire	aire	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	A8	A8	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3086
# text = Cette relation n'est plus vérifiée pour les aires A9 et A10 .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	relation	relation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	vérifiée	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	aires	aire	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	A9	A9	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	A10	A10	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3087
# text = En effet , le singe CA 33 , qui a développé des symptômes moteurs importants ( score moteur de 21 / 29 ) présente une perte neuronale au niveau de l'aire A9 ( - 64 , 1 % ) moins importante que le singe CA 34 ( perte de - 78 , 7 % ) ayant pourtant présenté un niveau d'atteinte motrice modéré ( score de 12 / 29 ) .
1	En	en	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	singe	singe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	CA	CA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	33	33	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	développé	développer	VPP	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	symptômes	symptôme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	moteurs	moteur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	importants	important	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	score	score	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	moteur	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	21	21	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	/	21 / 29	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	29	29	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
24	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	perte	perte	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	niveau	niveau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	aire	aire	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	A9	A9	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
35	-	- 64 , 1	PUNC	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
36	64	64	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	,	- 64 , 1	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	1	1	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	%	pourcent	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	moins	moins	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	importante	important	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
43	que	que	CSU	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	le	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	singe	singe	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	CA	CA	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	34	34	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	perte	perte	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	-	- 78 , 7	PUNC	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
52	78	78	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
53	,	- 78 , 7	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	7	7	NUM	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	%	pourcent	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
57	ayant	avoir	VPR	_	_	59	aux	_	_	_	_	_
58	pourtant	pourtant	ADV	_	_	59	periph	_	_	_	_	_
59	présenté	présenter	VPP	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
60	un	un	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	niveau	niveau	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	d'	de	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	atteinte	atteinte	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	motrice	moteur	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	modéré	modérer	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
66	(	(	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	score	score	NOM	_	_	61	parenth	_	_	_	_	_
68	de	de	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	12	12	NUM	_	_	71	spe	_	_	_	_	_
70	/	12 / 29	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
71	29	29	NUM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
72	)	)	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
73	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3088
# text = La même observation peut être faite au niveau de l'aire A 10 ( - 22 , 9 % contre - 48 , 8 % ) .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	même	même	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	observation	observation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	faite	faire	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	niveau	niveau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	aire	aire	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	A	A	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	10	10	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	-	- 22 , 9	PUNC	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	22	22	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	,	- 22 , 9	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	9	9	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	%	pourcent	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
20	contre	contre	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	-	- 48 , 8	PUNC	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	48	48	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	,	- 48 , 8	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	8	8	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	%	pourcent	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3089
# text = Les mesures moyennes de DO réalisées au niveau du striatum ( n = 5 ) révèlent une perte très importante et significative ( p < 0 , 05 ) de l'innervation dopaminergique au niveau de l'ensemble des territoires striataux chez les singes traités au MPTP et bien que le sacrifice des animaux soit intervenu après récupération de leurs symptômes moteurs .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesures	mesure	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	moyennes	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	DO	DO	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	niveau	niveau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striatum	stratum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	n	numéro	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	=	égaler	VRB	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	5	5	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	révèlent	révéler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	perte	perte	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	très	très	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	importante	important	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	significative	significatif	ADJ	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	p	page	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
25	<	<	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	0	0	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	0 , 05	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	05	05	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	innervation	innervation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	au	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	niveau	niveau	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	ensemble	ensemble	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	territoires	territoire	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	striataux	striatal	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	chez	chez	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	singes	singe	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	traités	traiter	VPP	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	au	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	MPTP	MPTP	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
49	bien	bien que	CSU	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	que	bien que	CSU	_	_	46	para	_	_	_	_	_
51	le	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	sacrifice	sacrifice	NOM	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
53	des	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	animaux	animal	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	soit	être	VRB	_	_	56	aux	_	_	_	_	_
56	intervenu	intervenir	VPP	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
57	après	après	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	récupération	récupération	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	leurs	son	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	symptômes	symptôme	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	moteurs	moteur	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3090
# text = Le territoire sensori-moteur est le plus touché , avec une diminution de DO de - 83 & 194;& 177; 16 % ( p < 0 , 05 ) , viennent ensuite le territoire associatif ( - 79 & 194;& 177; 18 % de baisse , p < 0 , 05 ) et le territoire limbique ( - 68 & 194;& 177; 8 % de baisse , p < 0 , 05 ) ( Fig 68 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	territoire	territoire	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
5	le	le plus	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	plus	le plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	touché	toucher	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	diminution	diminution	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	DO	DO	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	-	- 83	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	83	83	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	±	±	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	16	16	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	%	pourcent	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	p	page	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	<	<	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	0	0	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	,	0 , 05	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	05	05	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	viennent	venir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
29	ensuite	ensuite	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	territoire	territoire	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
32	associatif	associatif	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	-	- 79	PUNC	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
35	79	79	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	±	±	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	18	18	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	%	pourcent	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	baisse	baisse	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
42	p	page	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	<	<	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	0	0	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
45	,	0 , 05	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
46	05	05	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
49	le	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	territoire	territoire	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
51	limbique	limbique	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	-	- 68	PUNC	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
54	68	68	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	±	±	VPR	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	8	8	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	%	pourcent	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	baisse	baisse	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
61	p	page	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
62	<	<	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	0	0	NUM	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
64	,	0 , 05	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
65	05	05	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
67	(	(	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	Fig	Fig	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
69	68	68	NUM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
71	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3091
# text = La comparaison du niveau de dénervation de chacun des territoires montre que celui  -ci n'est pas statistiquement différent pour les territoires sensori-moteur et associatif et associatif et limbique mais qu'il est statistiquement supérieur pour le territoire sensori-moteur par rapport au territoire limbique ( p < 0 , 05 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comparaison	comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	niveau	niveau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dénervation	dénervation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	chacun	chacun	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	territoires	territoire	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	montre	montre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	celui	celui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
14	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	différent	différent	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	territoires	territoire	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	associatif	associatif	ADJ	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	associatif	associatif	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	limbique	limbique	ADJ	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	mais	mais	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	qu'	que	CSU	_	_	12	para	_	_	_	_	_
32	il	il	CLS	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	pour	pour	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	territoire	territoire	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	par	par rapport à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
41	rapport	par rapport à	DET	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	au	par rapport à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	territoire	territoire	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	limbique	limbique	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	p	page	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
47	<	<	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	0	0	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
49	,	0 , 05	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	05	05	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3092
# text = Figure 68 Perte d'innervation dopaminergique , au niveau des différents territoires fonctionnels du striatum , estimée par mesure de densité optique de l'immuno-marquage TH , chez des singes MPTP sacrifiés après récupération de leur symptômes moteurs .
1	Figure	figuré	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	68	68	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Perte	Perte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	innervation	innervation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	différents	différent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	territoires	territoire	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	striatum	striatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	estimée	estimer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	mesure	mesure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	densité	densité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	optique	optique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	immuno-marquage	in-	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	TH	TH	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	chez	chez	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	des	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	singes	singe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	MPTP	MPTP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sacrifiés	sacrifier	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	après	après	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	récupération	récupération	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	leur	son	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	symptômes	symptôme	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	moteurs	moteur	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3093
# text = Comparaison sain versus MPTP * * , p < 0 , 01
1	Comparaison	comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	sain	sain	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	versus	vs	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	MPTP	MPTP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	*	*	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	*	-	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	<	<	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	0	0	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	,	0 , 01	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	01	01	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3094
# text = L'analyse des quantifications de DO , en fonction des symptômes moteurs développés par chaque animal , montre qu'il n'existe pas de corrélation entre le niveau d'atteinte des animaux d'un point de vue moteur et le niveau de dénervation dopaminergique striatale .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	analyse	analyse	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	quantifications	quantification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DO	DO	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
9	fonction	fonction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	symptômes	symptôme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	moteurs	moteur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	développés	développer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chaque	chaque	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animal	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
18	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	qu'	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	il	il	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	n'	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	existe	exister	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	corrélation	corrélation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	entre	entre	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	niveau	niveau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	atteinte	atteinte	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	animaux	animal	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	un	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	point	point	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	vue	vue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	moteur	moteur	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	niveau	niveau	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	dénervation	dénervation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	striatale	striatal	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3095
# text = En effet , le singe CA 34 , faiblement atteint d'un point de vue moteur ( score = 12 / 29 ) présente , au niveau du territoire sensori-moteur , une densité optique plus faible que les singes CA 23 ( DO = 0 , 021 ) et CA 33 ( DO = 0 , 027 ) présentant pourtant une atteinte motrice beaucoup plus importante ( score = 19 et 21 respectivement ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	singe	singe	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
6	CA	CA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	34	34	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	faiblement	faiblement	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
10	atteint	atteindre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	point	point	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	vue	vue	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	moteur	moteur	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	score	score	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
19	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	12	12	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	/	12 / 29	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	29	29	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	présente	présent	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
29	territoire	territoire	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
30	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
32	une	une	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
33	densité	densité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
34	optique	optique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
35	plus	plus	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
36	faible	faible	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
37	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
39	singes	singe	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
40	CA	CA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
41	23	23	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
43	DO	DO	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	=	égaler	VRB	_	_	43	para	_	_	_	_	_
45	0	0	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
46	,	0 , 021	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	021	021	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
50	CA	CA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
51	33	33	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
53	DO	DO	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	=	égaler	VRB	_	_	53	para	_	_	_	_	_
55	0	0	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
56	,	0 , 027	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	027	027	NUM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	présentant	présenter	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
60	pourtant	pourtant	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
61	une	un	DET	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
62	atteinte	atteint	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
63	motrice	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
64	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
65	plus	plus	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
66	importante	important	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
67	(	(	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
68	score	score	NOM	_	_	66	para	_	_	_	_	_
69	=	égaler	VRB	_	_	68	para	_	_	_	_	_
70	19	19	NUM	_	_	69	para	_	_	_	_	_
71	et	et	COO	_	_	70	para	_	_	_	_	_
72	21	21	NUM	_	_	71	para	_	_	_	_	_
73	respectivement	respectivement	ADV	_	_	72	para	_	_	_	_	_
74	)	)	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
75	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3096
# text = On retrouve des résultats similaires au niveau des territoires limbique et associatif .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	retrouve	retrouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résultats	résultat	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	similaires	similaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	niveau	niveau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	territoires	territoire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	limbique	limbique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	associatif	associatif	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3097
# text = I.3.2 . Localisation des sites de dialyse
1	I.3.2	i.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Localisation	Localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sites	site	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dialyse	dialyse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3098
# text = Le choix de la localisation des sites de dialyse dans le striatum sensorimoteur et limbique repose sur une étude de dénervation dopaminergique réalisée par Caroline JAN ( Jan et al. , 2003 ) sur des coupes de cerveaux de singes ayant été intoxiqués au MPTP et sacrifiés à l'état symptomatique .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	choix	choix	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	localisation	localisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sites	site	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dialyse	dialyse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	striatum	stratum	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	limbique	limbique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	repose	repose	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	étude	étude	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dénervation	dénervation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	réalisée	réaliser	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Caroline	Caroline	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	JAN	JAN	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Jan	Jan	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
32	2003	2003	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	sur	sur	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
35	des	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	coupes	coupe	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	cerveaux	cerveau	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
40	singes	singe	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	ayant	avoir	VPR	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
42	été	être	VPP	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	intoxiqués	intoxiquer	VPP	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	au	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	MPTP	MPTP	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	sacrifiés	sacrifier	VPP	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	à	à	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	état	état	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	symptomatique	symptomatique	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3099
# text = Ces résultats montraient que , chez ces animaux symptomatiques , le territoire sensori-moteur du striatum présentait une sévère dénervation dopaminergique alors que le territoire limbique était relativement préservé .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montraient	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animaux	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	symptomatiques	symptomatique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	territoire	territoire	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	striatum	stratum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	présentait	présenter	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	sévère	sévère	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	dénervation	dénervation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	alors	alors que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	que	alors que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	territoire	territoire	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
25	limbique	limbique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	était	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
27	relativement	relativement	ADV	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
28	préservé	préserver	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3100
# text = Ces deux sites ont donc été dialysés simultanément sur les 5 animaux et à trois reprises :
1	Ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	sites	site	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	donc	donc	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	dialysés	dialyser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	simultanément	simultanément	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	animaux	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	trois	trois	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	reprises	reprise	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3101
# text = d'abord à l'état normal , c'est-à-dire avant injection de MPTP , puis à l'état symptomatique le plus important ( score maximal ) et enfin , après arrêt des injections de MPTP lorsque l'animal avait complètement récupéré de ses symptômes moteurs .
1	d'	d'abord	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	abord	d'abord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	état	état	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	normal	normal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	avant	avant	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	injection	injection	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	puis	puis	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	état	état	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	symptomatique	symptomatique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	important	important	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	score	score	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
25	maximal	maximal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	enfin	enfin	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	après	après	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
31	arrêt	arrêt	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	injections	injection	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	MPTP	MPTP	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	lorsque	lorsque	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	animal	animal	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
39	avait	avoir	VRB	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
40	complètement	complètement	ADV	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
41	récupéré	récupérer	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	ses	son	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	symptômes	symptôme	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	moteurs	moteur	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3102
# text = La figure 15 montre , sur des coupes d'immunomarquage TH , un exemple de la trace laissée par trois descentes répétées de sonde de dialyse , au niveau du territoire limbique ( Fig 69A ') et sensorimoteur ( Fig 69B ') du striatum .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	figure	figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	15	15	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	coupes	coupe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	immunomarquage	de	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	TH	TH	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	exemple	exemple	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	trace	trace	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	laissée	laisser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	trois	trois	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	descentes	descente	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	répétées	répéter	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	sonde	sonde	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dialyse	dialyse	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
29	niveau	niveau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	territoire	territoire	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	limbique	limbique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Fig	Fig	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
35	69A	69A	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	'	'	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	sensorimoteur	sensorimoteur	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Fig	Fig	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
42	69B	69B	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	'	'	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
45	du	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
46	striatum	stratum	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3103
# text = Compte tenu de la dénervation spécifique de chaque territoire après traitement au MPTP , la trace est beaucoup plus visible au niveau du territoire antérieur ( limbique ) et on observe que celle  -ci ne dépasse pas 100 µm de diamètre ( Fig 69A ') . Ces vérifications histologiques , réalisées pour chaque animal au niveau des deux territoires dialysés , sont autant d'arguments montrant que les dommages cellulaires induits par la dialyse répétée d'un même site sont faibles et ont donc une faible incidence sur les variables neurochimiques étudiées .
1	Compte	compte tenu de	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
3	de	compte tenu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dénervation	dénervation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chaque	chaque	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	territoire	territoire	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	après	après	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	traitement	traitement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	trace	trace	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	plus	plus	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	visible	visible	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	niveau	niveau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	territoire	territoire	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	antérieur	antérieur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	limbique	limbique	ADJ	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	on	on	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	observe	observer	VRB	_	_	17	para	_	_	_	_	_
32	que	que	CSU	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	celle	celui	PRQ	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
34	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ne	ne	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	dépasse	dépasser	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	pas	pas	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	100	100	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	µm	micro-	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	diamètre	diamètre	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Fig	Fig	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
44	69A	69A	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	'	'	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
48	Ces	Ces	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	vérifications	vérification	NOM	_	_	93	subj	_	_	_	_	_
50	histologiques	histologique	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
52	réalisées	réaliser	VPP	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
53	pour	pour	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	chaque	chaque	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	animal	animal	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	au	à	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	niveau	niveau	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	des	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	deux	deux	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
60	territoires	territoire	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	dialysés	dialyser	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
63	sont	être	VRB	_	_	93	aux	_	_	_	_	_
64	autant	autant	ADV	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
65	d'	de	PRE	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
66	arguments	argument	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	montrant	montrer	VPR	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	que	que	CSU	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	les	le	DET	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
70	dommages	dommage	NOM	_	_	81	subj	_	_	_	_	_
71	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	induits	induire	VPP	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	par	par	PRE	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	la	le	DET	_	_	75	spe	_	_	_	_	_
75	dialyse	dialyse	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
76	répétée	répéter	ADJ	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	d'	de	PRE	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
78	un	un	DET	_	_	80	spe	_	_	_	_	_
79	même	même	ADJ	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
80	site	site	NOM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
81	sont	être	VRB	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
82	faibles	faible	ADJ	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	et	et	COO	_	_	84	mark	_	_	_	_	_
84	ont	avoir	VRB	_	_	81	para	_	_	_	_	_
85	donc	donc	ADV	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
86	une	un	DET	_	_	88	spe	_	_	_	_	_
87	faible	faible	ADJ	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
88	incidence	incidence	NOM	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
89	sur	sur	PRE	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
90	les	le	DET	_	_	91	spe	_	_	_	_	_
91	variables	variable	NOM	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
92	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
93	étudiées	étudier	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
94	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3104
# text = Figure 69 Coupes de striatum de singe immuno-marquées à la TH au niveau des territoires sensori-moteur ( B et B') et limbique ( A et A')
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	69	69	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Coupes	Coupes	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	striatum	stratum	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	singe	singe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	immuno-marquées	in-	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	TH	TH	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	territoires	territoire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	B	B	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	B'	B'	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	limbique	limbique	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	A	A	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	A'	A'	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3105
# text = A et B :
1	A	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3106
# text = singe sain ;
1	singe	singer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	sain	sain	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3107
# text = A'et B':
1	A'et	a-	_+C	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	B'	B'	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3108
# text = singe ayant présenté de faibles symptômes moteurs .
1	singe	singe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ayant	avoir	VPR	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	présenté	présenter	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	faibles	faible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	symptômes	symptôme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	moteurs	moteur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3109
# text = Notez les traces de sondes ( indiquées par les flèches ) particulièrement visibles au niveau du territoire limbique .
1	Notez	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	traces	trace	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sondes	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	indiquées	indiquer	VPP	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	flèches	flèche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
12	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	visibles	visible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	territoire	territoire	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	limbique	limbique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3110
# text = A ''et B '':
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	''	"	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	''	"	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3111
# text = schéma représentant la localisation des sites de dialyse des 5 animaux au niveau du territoire limbique ( A '') et sensori-moteur ( B '') .
1	schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	représentant	représenter	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	localisation	localisation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dialyse	dialyse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	animaux	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	territoire	territoire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	limbique	limbique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	A	A	_	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	''	''	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	15	para	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	B	B	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	''	''	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3112
# text = Ces données histologiques permettent également de réaliser la reconstruction des sites de dialyse de chaque animal .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	histologiques	histologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	réaliser	réaliser	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	reconstruction	reconstruction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sites	site	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dialyse	dialyse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	chaque	chaque	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animal	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3113
# text = Afin de faciliter les comparaisons , ces données ont ensuite été localisées et regroupées sur deux schémas du striatum antérieur et postérieur ( fig 69A ''et B '') .
1	Afin	afin de	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	de	afin de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	faciliter	faciliter	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	comparaisons	comparaison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	données	donnée	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	ensuite	ensuite	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	localisées	localiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	regroupées	regrouper	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	schémas	schéma	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	striatum	stratum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	antérieur	antérieur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	postérieur	postérieur	ADJ	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	fig	figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	69A	69A	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	''	''	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	B	B	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	''	''	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3114
# text = Les résultats montrent que les sondes placées au niveau du striatum postérieur possèdent une répartition latérale assez homogène entre les animaux .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sondes	sonde	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
7	placées	placer	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	striatum	stratum	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	postérieur	postérieur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	possèdent	posséder	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	répartition	répartition	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	latérale	latéral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	assez	assez	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	homogène	homogène	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	animaux	animal	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3115
# text = La répartition en hauteur est plus hétérogène .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	répartition	répartition	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	hauteur	hauteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	hétérogène	hétérogène	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3116
# text = En effet , les pointes des sondes des singes CA 21 et CA 23 atteignent le 2 èmetiers inférieur du territoire alors que celles des singes CA 33 , CA 34 et CA 37 s'arrêtent à la 1ère moitié .
1	En	en effet	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	pointes	pointe	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sondes	sonde	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	singes	singe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	CA	CA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	21	21	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	CA	CA	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	23	23	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	atteignent	atteindre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	2	2	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	èmetiers	métier	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	inférieur	inférieur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	territoire	territoire	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	alors	alors que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	que	alors que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	celles	celui	PRQ	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	singes	singe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	CA	CA	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	33	33	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	CA	CA	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
31	34	34	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	CA	CA	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
34	37	37	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	s'	s'	CLI	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	arrêtent	arrêter	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	1ère	1ère	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	moitié	moitié	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3117
# text = Malgré cette légère hétérogénéité , l'ensemble des sondes est bien situé dans le territoire striatal sensori-moteur ( Fig 69B '') .
1	Malgré	malgré	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	légère	léger	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	hétérogénéité	hétérogénéité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ensemble	ensemble	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sondes	sonde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	bien	bien	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	situé	situer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	territoire	territoire	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	striatal	striatal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Fig	Fig	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
20	69B	69B	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	''	''	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3118
# text = Au niveau du territoire limbique , les caractéristiques de répartition sont inversées .
1	Au	à	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	limbique	limbique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	répartition	répartition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	inversées	inverser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3119
# text = Les sondes sont localisées de façon homogène en hauteur entre les animaux , mais possèdent une répartition latérale beaucoup plus étalée .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sondes	sonde	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	localisées	localiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	façon	façon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	homogène	homogène	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	hauteur	hauteur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	animaux	animal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	mais	mais	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	possèdent	posséder	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	répartition	répartition	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	latérale	latéral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	plus	plus	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	étalée	étaler	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3120
# text = Ainsi , les sondes des singes CA 34 et CA 37 sont regroupées dans le tiers ventro-médian du striatum alors que les sondes des singes CA 21 , CA 23 et CA 33 forment un deuxième groupe situé dans la partie ventro-centrale .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	sondes	sonde	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	singes	singe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	CA	CA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	34	34	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	CA	CA	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
11	37	37	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	regroupées	regrouper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tiers	tiers	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ventro-médian	centro-	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	striatum	striatum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	alors	alors que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	que	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	sondes	sonde	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	singes	singe	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	CA	CA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	21	21	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	CA	CA	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
30	23	23	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	CA	CA	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	33	33	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	forment	former	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
35	un	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	deuxième	deuxième	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	groupe	groupe	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	situé	situer	VPP	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	partie	partie	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	ventro-centrale	centro-	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3121
# text = Au final , la partie dialysante de l'ensemble de ces sondes est située à la jonction des territoires limbique et associatif du striatum antérieur ( Fig 69A '') .
1	Au	à	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	final	final	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	partie	partie	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	dialysante	dialysante	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ces	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sondes	sonde	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	située	situer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	jonction	jonction	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	territoires	territoire	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	limbique	limbique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	associatif	associatif	ADJ	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	striatum	stratum	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	antérieur	antérieur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Fig	Fig	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	69A	69A	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	''	''	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3122
# text = Enfin , les lignes pointillées sur la figure 69 A ''représentent les localisations de la 4 émedialyse ayant servie de contrôle pour les animaux CA 23 , CA 34 et CA 37 . Pour le singe CA 34 , les sites de la 3 èmeet de la 4 éme dialyse possèdent une localisation latérale similaire même si le site de contrôle de la 4 éme dialyse est situé plus bas que celui de la 3 éme . Pour les animaux CA 23 et CA 37 , les sites de la 3 èmeet la 4 èmepossèdent une localisation qui diffèrent beaucoup notamment en latéralité . Cependant , l'ensemble de ces sites restent localisés au niveau du territoire associatif / limbique du striatum .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	lignes	ligne	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	pointillées	pointiller	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	figure	figure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	69	69	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	A	A	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	''	''	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	localisations	localisation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	4	4	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	émedialyse	hémodialyse	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	ayant	avoir	VPR	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	servie	servir	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	contrôle	contrôle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	animaux	animal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	CA	CA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	23	23	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	100	punc	_	_	_	_	_
29	CA	CA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	34	34	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	CA	CA	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	37	37	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
35	Pour	Pour	PRE	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
36	le	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	singe	singe	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	CA	CA	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	34	34	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	sites	site	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	3	3	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	èmeet	émettre	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
47	de	de+le	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
48	la	de+le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	4	4	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	éme	émettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	dialyse	dialyse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	possèdent	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	une	un	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	localisation	localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	latérale	latéral	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	similaire	similaire	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	même	même	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	si	si	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	le	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	site	site	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	contrôle	contrôle	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	de	de	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	la	le	DET	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
65	4	4	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	éme	émettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
67	dialyse	dialyse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
68	est	est	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	situé	situer	ADJ	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	plus	plus	ADV	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
71	bas	bas	ADJ	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	que	que	PRQ	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
73	celui	celui	PRQ	_	_	77	subj	_	_	_	_	_
74	de	de	PRE	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	la	le	DET	_	_	76	spe	_	_	_	_	_
76	3	3	NUM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
77	éme	émettre	VRB	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
78	.	.	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
79	Pour	Pour	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
80	les	le	DET	_	_	81	spe	_	_	_	_	_
81	animaux	animal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
82	CA	CA	NOM	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	23	23	NUM	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
84	et	et	COO	_	_	85	mark	_	_	_	_	_
85	CA	CA	NOM	_	_	89	mark	_	_	_	_	_
86	37	37	NUM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
87	,	,	PUNC	_	_	89	punc	_	_	_	_	_
88	les	le	DET	_	_	89	spe	_	_	_	_	_
89	sites	site	NOM	_	_	81	para	_	_	_	_	_
90	de	de+le	PRE	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
91	la	de+le	DET	_	_	92	spe	_	_	_	_	_
92	3	3	NUM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
93	èmeet	émettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
94	la	le	DET	_	_	95	spe	_	_	_	_	_
95	4	4	NUM	_	_	96	subj	_	_	_	_	_
96	èmepossèdent	déposséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
97	une	un	DET	_	_	98	spe	_	_	_	_	_
98	localisation	localisation	NOM	_	_	96	dep	_	_	_	_	_
99	qui	qui	PRQ	_	_	100	subj	_	_	_	_	_
100	diffèrent	différer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
101	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	100	dep	_	_	_	_	_
102	notamment	notamment	ADV	_	_	100	dep	_	_	_	_	_
103	en	en	PRE	_	_	100	dep	_	_	_	_	_
104	latéralité	latéralité	NOM	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
105	.	.	PUNC	_	_	100	punc	_	_	_	_	_
106	Cependant	Cependant	ADV	_	_	113	periph	_	_	_	_	_
107	,	,	PUNC	_	_	106	punc	_	_	_	_	_
108	l'	le	DET	_	_	109	spe	_	_	_	_	_
109	ensemble	ensemble	NOM	_	_	113	subj	_	_	_	_	_
110	de	de	PRE	_	_	109	dep	_	_	_	_	_
111	ces	ce	DET	_	_	112	spe	_	_	_	_	_
112	sites	site	NOM	_	_	110	dep	_	_	_	_	_
113	restent	rester	VRB	_	_	96	dep	_	_	_	_	_
114	localisés	localiser	VPP	_	_	113	dep	_	_	_	_	_
115	au	à	PRE	_	_	114	dep	_	_	_	_	_
116	niveau	niveau	NOM	_	_	115	dep	_	_	_	_	_
117	du	de	PRE	_	_	116	dep	_	_	_	_	_
118	territoire	territoire	NOM	_	_	117	dep	_	_	_	_	_
119	associatif	associatif	ADJ	_	_	118	dep	_	_	_	_	_
120	/	ou	PUNC	_	_	121	punc	_	_	_	_	_
121	limbique	limbique	ADJ	_	_	119	para	_	_	_	_	_
122	du	de	PRE	_	_	118	dep	_	_	_	_	_
123	striatum	stratum	NOM	_	_	122	dep	_	_	_	_	_
124	.	.	PUNC	_	_	100	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3123
# text = I.3.3 . Etude de la variabilité intra-individuelle des concentrations de neurotransmetteurs au cours des dialyses
1	I.3.3	i.3.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Etude	Etude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variabilité	variabilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	intra-individuelle	intra-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	concentrations	concentration	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cours	cours	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dialyses	dialyse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3124
# text = Nous avons , dans un premier temps , voulu vérifier que la stabilité des taux de neurotransmetteurs étudiés n'était pas altérée au cours des différentes dialyses réalisées .
1	Nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	premier	premier	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	temps	temps	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	voulu	vouloir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	vérifier	vérifier	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	stabilité	stabilité	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	taux	taux	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	étudiés	étudier	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	n'	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	était	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	altérée	altérer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	au	au cours de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	cours	au cours de	DET	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	au cours de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	différentes	différent	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	dialyses	dialyse	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	réalisées	réaliser	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3125
# text = Nous avons donc observé la variabilité de chaque neurotransmetteur au sein d'une même dialyse et d'un même animal ( variabilité intra-individuelle ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variabilité	variabilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chaque	chaque	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	au	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	sein	au sein de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	même	même	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	dialyse	dialyse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	même	même	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	animal	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	variabilité	variabilité	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	intra-individuelle	intra-	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3126
# text = Le tableau 9 donne l'évolution de la variabilité moyenne ( en pourcentage de variation ) , calculée chez les cinq singes dialysés , des concentrations des molécules étudiées lors des trois dialyses ( plus dialyse contrôle ) au niveau du territoire sensori-moteur et limbique du striatum .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	9	9	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	évolution	évolution	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	variabilité	variabilité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	moyenne	moyen	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
13	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	variation	variation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
18	calculée	calculer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	cinq	cinq	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	singes	singe	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	dialysés	dialyser	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
26	concentrations	concentration	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	molécules	molécule	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	étudiées	étudier	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	lors	lors de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	lors de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	trois	trois	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	dialyses	dialyse	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
35	plus	plus	ADV	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
36	dialyse	dialyse	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	contrôle	contrôler	VRB	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
40	niveau	niveau	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	territoire	territoire	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	limbique	limbique	ADJ	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	du	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	striatum	stratum	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3127
# text = Tableau 9 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3128
# text = Variabilité moyenne ( n = 5 ; pourcentage de variation ) des concentrations des molécules étudiées au cours de chaque dialyse pratiquée au niveau du territoire sensori-moteur et limbique
1	Variabilité	variabilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	moyenne	moyen	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	n	numéro	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	5	5	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
8	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	variation	variation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	concentrations	concentration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	molécules	molécule	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	étudiées	étudier	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	au cours de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	cours	au cours de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	au cours de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	chaque	chaque	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	dialyse	dialyse	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pratiquée	pratiquer	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	niveau	niveau	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	territoire	territoire	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	limbique	limbique	ADJ	_	_	27	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3129
# text = Ces résultats montrent que la variabilité des données au cours d'une même dialyse est en moyenne de 20 % et que pour la plupart des neurotransmetteurs étudiés et des dialyses considérées , cette variabilité est inférieure à 30 % .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variabilité	variabilité	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	données	donnée	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cours	cours	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	même	même	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	dialyse	dialyse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	en	en moyenne	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	moyenne	en moyenne	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	20	20	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	%	pourcent	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	que	que	CSU	_	_	4	para	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	plupart	plupart	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	étudiés	étudier	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	dialyses	dialyse	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	considérées	considérer	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
34	cette	ce	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	variabilité	variabilité	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
36	est	être	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
37	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	30	30	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	%	pourcent	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3130
# text = De plus , ces données montrent que la variabilité de la concentration des neurotransmetteurs n'est influencée ni par la localisation de la sonde ( striatum sensori-moteur ou limbique ) , ni par le protocole de dialyse répétée .
1	De	de plus	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	variabilité	variabilité	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	concentration	concentration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	influencée	influencer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	ni	ni	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	localisation	localisation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	sonde	sonde	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	striatum	stratum	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ou	ou	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	limbique	limbique	ADJ	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	ni	ni	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	par	par	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	protocole	protocole	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dialyse	dialyse	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	répétée	répéter	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3131
# text = En effet , la variabilité des concentrations des neurotransmetteurs étudiés ne suit pas de tendance particulière ( augmentation ou diminution ) en fonction du nombre de dialyses réalisées ou du territoire considéré .
1	En	en effet	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	variabilité	variabilité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	concentrations	concentration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	étudiés	étudier	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ne	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	suit	suivre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	pas	pas de	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	de	pas de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	tendance	tendance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	particulière	particulier	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	augmentation	augmentation	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	diminution	diminution	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
23	fonction	fonction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	nombre	nombre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dialyses	dialyse	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	réalisées	réaliser	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ou	ou	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	territoire	territoire	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	considéré	considérer	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3132
# text = I.3.4 . Etude de l'influence des dialyses répétées sur les taux de neurotransmetteurs étudiés
1	I.3.4	i.3.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.3.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Etude	Etude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	influence	influence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dialyses	dialyse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	répétées	répéter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	taux	taux	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	étudiés	étudier	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3133
# text = Nous avons voulu nous assurer qu'une dialyse répétée plusieurs fois dans un même site était un outil fiable et que les variations neurochimiques induites par des états moteurs différents n'étaient pas biaisées par des variations artéfactuelles liées à ces dialyses répétées .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	voulu	vouloir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	assurer	assurer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	qu'	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dialyse	dialyse	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
9	répétée	répéter	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fois	fois	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	même	même	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	site	site	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	était	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	outil	outil	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	fiable	fiable	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	6	para	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	variations	variation	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
24	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	induites	induire	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	états	états	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	moteurs	moteur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	différents	différent	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	n'	ne	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	étaient	être	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
33	pas	pas	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	biaisées	biaiser	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
35	par	par	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	des	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	variations	variation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	artéfactuelles	artéfactuel	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	liées	lier	VPP	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	ces	ce	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	dialyses	dialyse	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	répétées	répéter	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3134
# text = Pour ce faire , nous avons comparé les concentrations de neurotransmetteurs obtenues au cours de la 3ème et dernière dialyse avec celles obtenues après une dialyse supplémentaire servant de contrôle ( 4 èmedialyse ) mais réalisée dans le territoire striatal controlatéral à la 3 èmedialyse , jamais dialysé .
1	Pour	pour ce faire	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	ce	pour ce faire	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	faire	pour ce faire	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	comparé	comparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	concentrations	concentration	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	obtenues	obtenir	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	au	au cours de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cours	au cours de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	au cours de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	3ème	3ème	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	dernière	dernier	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	dialyse	dialyse	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
22	celles	celui	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	obtenues	obtenir	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	après	après	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	dialyse	dialyse	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	servant	servir	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	contrôle	contrôle	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	4	4	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	èmedialyse	hémodialyse	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	mais	mais	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	réalisée	réaliser	VPP	_	_	23	para	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	territoire	territoire	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	striatal	striatal	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	3	3	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	èmedialyse	hémodialyse	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
47	jamais	jamais	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	dialysé	dialyser	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3135
# text = Ces mesures contrôle ont été faites sur 3 animaux ( CA 23 , CA 34 et CA 37 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesures	mesure	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	contrôle	contrôle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	faites	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	3	3	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animaux	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	CA	CA	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	23	23	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	CA	CA	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	34	34	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	CA	CA	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	37	37	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3136
# text = La comparaison des valeurs des concentrations des neurotransmetteurs obtenues lors de la dernière dialyse ( dialyse 3 , état récupéré ) avec celles obtenues lors de la dialyse pratiquée du côté controlatéral dans le territoire identique nous ayant servi de contrôle ( dialyse 4 ) , montre que les différences entre ces concentrations sont inférieures ou égales à 20 % pour la majorité des molécules mesurées ( Tableau 10 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comparaison	comparaison	NOM	_	_	47	periph	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	valeurs	valeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	concentrations	concentration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	obtenues	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	lors	lors de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	lors de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	dernière	dernier	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	dialyse	dialyse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	dialyse	dialyse	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	3	3	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	état	état	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	récupéré	récupérer	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
23	celles	celui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	obtenues	obtenir	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	lors	lors de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	lors de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	dialyse	dialyse	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	pratiquée	pratiquer	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	côté	côté	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	controlatéral	controlatéral	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	territoire	territoire	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	identique	identique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	nous	le	CLI	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	ayant	avoir	VPR	_	_	39	aux	_	_	_	_	_
39	servi	servir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	contrôle	contrôle	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	dialyse	dialyse	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	4	4	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
47	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	que	que	CSU	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	les	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	différences	différence	NOM	_	_	54	subj	_	_	_	_	_
51	entre	entre	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	ces	ce	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	concentrations	concentration	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	sont	être	VRB	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
55	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	ou	ou	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	égales	égal	ADJ	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	à	à	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
59	20	20	NUM	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	%	pourcent	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	pour	pour	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
62	la	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	majorité	majorité	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	des	de	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	molécules	molécule	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	mesurées	mesurer	ADJ	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	(	(	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	Tableau	Tableau	NOM	_	_	65	parenth	_	_	_	_	_
69	10	10	NUM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
71	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3137
# text = En effet , mis à part le DOPAC et le Glu pour lesquels des variations importantes ont été observées lors de la 4 èmedialyse , nos résultats nous ont permis de valider l'utilisation de dialyses répétées pour l'ensemble des neurotransmetteurs étudiés .
1	En	en effet	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	mis	mis à part	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
5	à	mis à part	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	part	mis à part	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Glu	Glu	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
13	lesquels	lequel	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	variations	variation	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
16	importantes	important	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	observées	observer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	lors	lors de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	lors de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	4	4	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	èmedialyse	hémodialyse	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
26	nos	son	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	résultats	résultat	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
28	nous	le	CLI	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	ont	avoir	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	valider	valider	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	utilisation	utilisation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	dialyses	dialyse	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	répétées	répéter	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	pour	pour	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	ensemble	ensemble	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	des	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	étudiés	étudier	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3138
# text = Les augmentations des taux de DOPAC et de Glu observées au cours de la 4ème dialyse restent difficilement explicables .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentations	augmentation	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	Glu	Glu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	observées	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	au	au cours de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cours	au cours de	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	au cours de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	4ème	4ème	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	dialyse	dialyse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	difficilement	difficilement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	explicables	explicable	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3139
# text = Tableau 10 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3140
# text = Différence , exprimée en pourcentage , entre les concentrations en neurotransmetteurs de la 3 ème et de la 4 ème dialyse ( contrôle ) .
1	Différence	différence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	exprimée	exprimer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	concentrations	concentration	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	ème	3 ème	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
19	4	4	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	ème	4 ème	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	dialyse	dialyse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	contrôle	contrôle	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3141
# text = II . MODIFICATIONS NEUROCHIMIQUES ET SYMPTOMES MOTEURS ASSOCIES LORS DE LA MISE EN PLACE D'UNE DENERVATION DOPAMINERGIQUE CHEZ LE SINGE INTOXIQUE AU MPTP
1	II	ii	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MODIFICATIONS	MODIFICATIONS	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	NEUROCHIMIQUES	NEUROCHIMIQUES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ET	ET	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	SYMPTOMES	SYMPTOMES	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	MOTEURS	MOTEURS	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ASSOCIES	ASSOCIES	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	LORS	LORS	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	DE	DE	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	LA	LA	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	MISE	MISE	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	EN	EN	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	PLACE	PLACE	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	D'	D'	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	UNE	UNE	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	DENERVATION	DENERVATION	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	DOPAMINERGIQUE	DOPAMINERGIQUE	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	CHEZ	CHEZ	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	LE	LE	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SINGE	SINGE	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	INTOXIQUE	INTOXIQUE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	AU	AU	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	MPTP	MPTP	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3142
# text = II.1 . Evaluation motrice
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	motrice	moteur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3143
# text = Tout au long du protocole , les fonctions motrices des animaux sont évaluées à l'aide de l'échelle de Schneider et Kovelowski fondée sur 12 critères déterminés en cage , en chaise ou les deux ( pour une description plus précise de l'échelle , voir chapitre 'Matériels et Méthodes partir II ', paragraphe II. 3 . ) .
1	Tout	tout	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	long	long	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	protocole	protocole	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fonctions	fonction	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	motrices	moteur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	animaux	animal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	évaluées	évaluer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	aide	aide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	échelle	échelle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Schneider	Schneider	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	Kovelowski	Kovelowski	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	fondée	fonder	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	sur	sur	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	12	12	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	critères	critère	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	déterminés	déterminé	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	cage	cage	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
33	chaise	chaise	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ou	ou	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	deux	deux	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	pour	pour	PRE	_	_	47	periph	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	description	description	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	plus	plus	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	précise	précis	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	échelle	échelle	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
47	voir	voir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	chapitre	chapitre	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	'	'	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
50	Matériels	Matériels	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	Méthodes	Méthodes	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
53	partir	partir	VNF	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
54	II	II	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	'	"	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	II.	II.	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	3	3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3144
# text = L'évaluation est d'abord réalisée à l'état normal , c'est-à-dire avant le traitement au MPTP , afin d'estimer les niveaux de base de certains critères ( temps de réalisation d'une tâche standardisée , activité motrice totale ) utilisés par la suite comme référence .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	évaluation	évaluation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
4	d'	d'abord	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	abord	d'abord	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	état	état	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	normal	normal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	avant	avant	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	traitement	traitement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	afin	afin de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
21	d'	afin de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	estimer	estimer	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	niveaux	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	base	base	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	certains	certain	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	critères	critère	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	temps	temps	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	réalisation	réalisation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	tâche	tâche	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	standardisée	standardiser	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
39	activité	activité	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	motrice	moteur	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	totale	total	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
43	utilisés	utiliser	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
44	par	par	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	suite	suite	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	comme	comme	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	référence	référence	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3145
# text = Les animaux sont ensuite évalués tous les 2 à 3 jours après chaque injection de MPTP .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	évalués	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	tous	tout	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	11	det	_	_	_	_	_
10	3	3	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	jours	jour	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	après	après	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	chaque	chaque	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	injection	injection	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	MPTP	MPTP	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3146
# text = Ceci permet de suivre régulièrement l'apparition des symptômes et de contrôler le niveau d'intoxication .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	suivre	suivre	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	régulièrement	régulièrement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	apparition	apparition	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	symptômes	symptôme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
12	contrôler	contrôler	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	intoxication	intoxication	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3147
# text = Ce rythme d'évaluation est maintenu après l'arrêt du traitement au MPTP , afin d'observer précisément l'évolution de la récupération .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rythme	rythme	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	évaluation	évaluation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	maintenu	maintenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	après	après	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	arrêt	arrêt	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	traitement	traitement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	afin	afin de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	d'	afin de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	observer	observer	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	précisément	précisément	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	évolution	évolution	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	récupération	récupération	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3148
# text = Figure 70 Graphique représentant l'évolution du score moteur des 5 singes au cours de l'intoxication au MPTP et de la récupération des fonctions motrices .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	70	70	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Graphique	Graphique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	représentant	représenter	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	évolution	évolution	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	score	score	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moteur	moteur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	singes	singe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	au	au cours de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	cours	au cours de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	au cours de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	intoxication	intoxication	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	MPTP	MPTP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	récupération	récupération	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	fonctions	fonction	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	motrices	moteur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3149
# text = II.1.1 . Symptômes développés
1	II.1.1	ii.1.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Symptômes	Symptômes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	développés	développer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3150
# text = Tableau 11   :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	 	 	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3151
# text = Dose maximale de MPTP reçue , score moteur le plus élevé et temps de récupération motrice pour chaque singe
1	Dose	dose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	maximale	maximal	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	MPTP	MPTP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	reçue	recevoir	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	score	score	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
8	moteur	moteur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	élevé	élevé	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	temps	temps	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	récupération	récupération	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	motrice	moteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	chaque	chaque	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	singe	singe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3152
# text = Les doses totales de MPTP injectées aux animaux varient de 1 , 3 à 2 , 5 mg / kg avec une moyenne de 1 , 9 & 194;& 177; 0 , 24 mg / kg ( Tableau 11 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	doses	dose	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	totales	total	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	MPTP	MPTP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	injectées	injecter	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	aux	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	animaux	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	varient	varier	VRB	_	_	18	det	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	,	1 , 3	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	3	3	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	,	2 , 5	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	5	5	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mg	milligramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	/	sur	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	kg	kilogramme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	moyenne	moyenne	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	1	1	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	1 , 9	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	9	9	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	±	±	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	0	0	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	0 , 24	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	24	24	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	mg	milligramme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	/	sur	PUNC	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	kg	kilogramme	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Tableau	Tableau	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
37	11	11	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3153
# text = Chaque animal présente une sensibilité à la neurotoxine qui lui est propre , ainsi la sévérité des symptômes moteurs développés n'est pas proportionnelle à la dose injectée .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animal	animal	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	neurotoxine	neuro-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	lui	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	propre	propre	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	ainsi	ainsi	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	sévérité	sévérité	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	symptômes	symptôme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	moteurs	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	développés	développer	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	n'	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	proportionnelle	proportionnel	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	dose	dose	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	injectée	injecter	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3154
# text = En effet , le singe CA 21 , qui a reçu une dose de MPTP de 2 , 25 mg / kg , présente une atteinte motrice assez faible ( score de 9 / 29 ) , alors que le singe CA 37 qui a reçu 1 , 3 mg / kg , soit environ la moitié de la dose du singe CA 21 , est fortement atteint avec un score de 22 / 29 .
1	En	en effet	PRE	_	_	68	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	singe	singe	NOM	_	_	68	subj	_	_	_	_	_
6	CA	CA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	21	21	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	reçu	recevoir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dose	dose	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	MPTP	MPTP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	2	2	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	2 , 25	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	25	25	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mg	milligramme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	/	sur	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
22	kg	kilogramme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
24	présente	présenter	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	atteinte	atteinte	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	motrice	moteur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	assez	assez	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	faible	faible	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	score	score	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	9	9	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	/	9 / 29	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	29	29	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
38	alors	alors que	CSU	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	que	alors que	CSU	_	_	68	periph	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	singe	singe	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	CA	CA	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	37	37	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	qui	qui	PRQ	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
45	a	avoir	VRB	_	_	46	aux	_	_	_	_	_
46	reçu	recevoir	VPP	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
47	1	1	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
48	,	1 , 3	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
49	3	3	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	mg	milligramme	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
51	/	sur	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
52	kg	kilogramme	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
54	soit	soit	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
55	environ	environ	ADV	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
56	la	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	moitié	moitié	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	la	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	dose	dose	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	du	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	singe	singe	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	CA	CA	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	21	21	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
66	est	être	VRB	_	_	68	aux	_	_	_	_	_
67	fortement	fortement	ADV	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
68	atteint	atteindre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	avec	avec	PRE	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	un	un	DET	_	_	71	spe	_	_	_	_	_
71	score	score	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	de	de	PRE	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	22	22	NUM	_	_	75	spe	_	_	_	_	_
74	/	22 / 29	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
75	29	29	NUM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
76	.	.	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3155
# text = Les animaux ne peuvent donc pas être classés en fonction de la dose de MPTP qu'ils ont reçu mais plutôt en fonction de l'importance de la symptomatologie parkinsonienne qu'ils développent .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ne	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	être	être	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	classés	classer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	fonction	fonction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dose	dose	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	MPTP	MPTP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	qu'	que	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	ils	ils	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	ont	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	reçu	recevoir	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	mais	mais	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	plutôt	plutôt	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	fonction	fonction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	importance	importance	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	symptomatologie	symptomatologie	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	parkinsonienne	parkinsonien	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	qu'	que	PRQ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	ils	ils	CLS	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	développent	développer	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3156
# text = Quel que soit leur niveau d'atteinte motrice , les animaux ont tous développé la triade de symptômes moteurs caractéristiques de la maladie de Parkinson ( akinésie , rigidité et tremblement de repos ) avec une expression plus ou moins forte de chacun de ces symptômes .
1	Quel	quel?	ADJ	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	que	que	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	soit	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	leur	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	niveau	niveau	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	atteinte	atteinte	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	motrice	moteur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animaux	animal	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	tous	tout	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	développé	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	triade	triade	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	symptômes	symptôme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	moteurs	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	caractéristiques	caractéristique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	maladie	maladie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	akinésie	akinésie	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	rigidité	rigidité	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	tremblement	tremblement	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	repos	repos	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
35	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	expression	expression	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	plus	plus ou moins	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	ou	plus ou moins	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	moins	plus ou moins	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	forte	fort	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	chacun	chacun	PRQ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	ces	ce	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	symptômes	symptôme	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3157
# text = Seul l'animal CA21 , faiblement atteint , n'a pas présenté de tremblements .
1	Seul	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	animal	animal	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
4	CA21	CA21	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	faiblement	faiblement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	atteint	atteindre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	présenté	présenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	de	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	tremblements	tremblement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3158
# text = II.1.2 . Récupération des fonctions motrices
1	II.1.2	ii.1.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Récupération	Récupération	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fonctions	fonction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	motrices	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3159
# text = Après l'arrêt des injections de MPTP , tous les animaux ont présenté une récupération progressive plus ou moins rapide de leur fonction motrice avec un retour à l'état normal , sauf pour le singe CA 37 , l'animal le plus atteint , qui est resté stable à un score moteur de 2 jusqu'à son sacrifice , 10 mois après le début du traitement ( Fig 70 ) .
1	Après	après	PRE	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	arrêt	arrêt	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	injections	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	tous	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animaux	animal	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	présenté	présenter	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	récupération	récupération	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	progressive	progressif	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	plus	plus ou moins	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	ou	plus ou moins	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	moins	plus ou moins	ADV	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	rapide	rapide	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	leur	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	fonction	fonction	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	motrice	moteur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	retour	retour	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	état	état	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	normal	normal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
33	sauf	sauf	PRE	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
34	pour	pour	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	le	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	singe	singe	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	CA	CA	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	37	37	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
40	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	animal	animal	ADJ	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
42	le	le plus	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	plus	le plus	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	atteint	atteindre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
46	qui	qui	PRQ	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
47	est	être	VRB	_	_	48	aux	_	_	_	_	_
48	resté	rester	VPP	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
49	stable	stable	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	à	à	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	un	un	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	score	score	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	moteur	moteur	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	2	2	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
57	son	son	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	sacrifice	sacrifice	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
60	10	10	NUM	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	mois	mois	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
62	après	après	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
63	le	le	DET	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
64	début	début	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	du	de	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	traitement	traitement	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	(	(	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	Fig	Fig	NOM	_	_	66	parenth	_	_	_	_	_
69	70	70	NUM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
71	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3160
# text = Le temps nécessaire à la récupération de fonctions motrices normales est proportionnel à la sévérité des symptômes moteurs développés , sauf pour le singe CA 33 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	temps	temps	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	récupération	récupération	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fonctions	fonction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	motrices	moteur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	normales	normal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	proportionnel	proportionnel	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sévérité	sévérité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	symptômes	symptôme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moteurs	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	développés	développer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	sauf	sauf	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	singe	singe	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	CA	CA	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	33	33	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3161
# text = En effet , bien que présentant un score moteur assez élevé ( 21 ) , le singe CA 33 a récupéré la totalité de ses fonctions motrices en 17 jours seulement , c'est à dire plus rapidement que le singe le moins atteint ( CA 21 , score = 9 , 20 jours pour récupérer ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	bien	bien que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	que	bien que	CSU	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
6	présentant	présenter	VPR	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	score	score	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	moteur	moteur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	assez	assez	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	élevé	élevé	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	21	21	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	singe	singe	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
18	CA	CA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	33	33	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	récupéré	récupérer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	totalité	totalité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ses	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	fonctions	fonction	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	motrices	moteur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
29	17	17	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	jours	jour	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	seulement	seulement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
33	c'	ce	CLS	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
34	est	être	VRB	_	_	44	aux	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
36	dire	dire	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	plus	plus	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	rapidement	rapidement	ADV	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
39	que	que	CSU	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	singe	singe	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	le	le moins	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	moins	le moins	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	atteint	atteindre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
46	CA	CA	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
47	21	21	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
49	score	score	NOM	_	_	50	subj	_	_	_	_	_
50	=	égaler	VRB	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
51	9	9	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
52	,	9 , 20	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	20	20	NUM	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	jours	jours	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
55	pour	pour	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
56	récupérer	récupérer	VNF	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3162
# text = En dehors du singe CA 33 , si l'on compare les temps de récupération du singe le plus faiblement atteint ( CA 21 ) au singe le plus fortement atteint ( CA 37 ) , ceux  -ci sont respectivement de 20 ( CA 21 , score = 9 ) , 24 ( CA 34 , score = 12 ) , 33 jours ( CA 23 , score = 19 ) et plusieurs mois ( CA 37 , score = 22 ) ( tableau 11 , Fig 70 ) .
1	En	en dehors de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	dehors	en dehors de	DET	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	en dehors de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	singe	singe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CA	CA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	33	33	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	si	si	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	l'	l'on	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	on	l'on	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	compare	comparer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	temps	temps	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	récupération	récupération	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	singe	singe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	le	le plus	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	plus	le plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	faiblement	faiblement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	atteint	atteint	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	CA	CA	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
24	21	21	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	singe	singe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
28	le	le plus	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	plus	le plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
30	fortement	fortement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
31	atteint	atteint	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
33	CA	CA	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	37	37	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	88	punc	_	_	_	_	_
37	ceux	celui	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
38	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
39	sont	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
40	respectivement	respectivement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
41	de	un	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
42	20	20	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
44	CA	CA	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	21	21	NUM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	score	score	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	=	égaler	VRB	_	_	47	para	_	_	_	_	_
49	9	9	NUM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	88	punc	_	_	_	_	_
52	24	24	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
54	CA	CA	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	34	34	NUM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	score	score	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	=	égaler	VRB	_	_	57	para	_	_	_	_	_
59	12	12	NUM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	88	punc	_	_	_	_	_
62	33	33	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
63	jours	jour	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
64	(	(	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
65	CA	CA	NOM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
66	23	23	NUM	_	_	65	para	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	score	score	NOM	_	_	66	para	_	_	_	_	_
69	=	égaler	VRB	_	_	68	para	_	_	_	_	_
70	19	19	NUM	_	_	69	para	_	_	_	_	_
71	)	)	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
72	et	et	COO	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
73	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
74	mois	moi	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
75	(	(	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
76	CA	CA	NOM	_	_	74	para	_	_	_	_	_
77	37	37	NUM	_	_	76	para	_	_	_	_	_
78	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
79	score	score	NOM	_	_	77	para	_	_	_	_	_
80	=	égaler	VRB	_	_	79	para	_	_	_	_	_
81	22	22	NUM	_	_	80	para	_	_	_	_	_
82	)	)	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
83	(	(	PUNC	_	_	88	punc	_	_	_	_	_
84	tableau	tableau	NOM	_	_	81	para	_	_	_	_	_
85	11	11	NUM	_	_	84	para	_	_	_	_	_
86	,	,	PUNC	_	_	87	punc	_	_	_	_	_
87	Fig	Fig	NOM	_	_	85	para	_	_	_	_	_
88	70	70	NUM	_	_	87	para	_	_	_	_	_
89	)	)	PUNC	_	_	88	punc	_	_	_	_	_
90	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3163
# text = Tableau 12 Tableau des concentrations extracellulaires ( pg / & 239;& 130;& 181;l ) de dopamine , DOPAC , HVA , glutamate et GABA au niveau du striatum sensorimoteur ( A ) et limbique ( B ) de singes à l'état normal .
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	12	12	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Tableau	Tableau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	pg	pg / l	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	/	pg / l	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
10	l	pg / l	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	dopamine	dopamine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
17	HVA	HVA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	glutamate	glutamate	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	GABA	GABA	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	striatum	stratum	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	A	A	_	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	limbique	limbique	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	B	B	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
36	singes	singe	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	état	état	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	normal	normal	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3164
# text = Tableau 13 Comparaison des concentrations basales ( pg / & 239;& 130;& 181;l ) de dopamine , DOPAC , HVA , glutamate et GABA et des rapports de concentrations DOPAC / DA , HVA / DA , 5HIAA / 5HT pour les territoires striataux sensorimoteur et limbique chez le singes intact .
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	13	13	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Comparaison	Comparaison	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	basales	basal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	pg	ph	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	/	/	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
10	l	l	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	dopamine	dopamine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
17	HVA	HVA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	glutamate	glutamate	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	GABA	GABA	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
24	rapports	rapport	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	concentrations	concentration	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	/	/	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	DA	DA	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	HVA	HVA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
32	/	/	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
33	DA	DA	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
36	/	/	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	5HT	5HT	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	pour	pour	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	territoires	territoire	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	striataux	striatal	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	limbique	limbique	ADJ	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	chez	chez	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
46	le	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	singes	singe	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	intact	intact	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3165
# text = II.2 . Taux de base des neurotransmetteurs étudiés
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Taux	Taux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	base	base	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	étudiés	étudier	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3166
# text = Les premières dialyses , réalisées chez les animaux sains avant traitement au MPTP , nous ont permis de déterminer les concentrations des taux de base extracellulaires de tous les neurotransmetteurs étudiés au niveau des territoires sensori-moteur et limbique du striatum de tous les animaux ( tableau 12 ) et ainsi de calculer une concentration basale moyenne ( n = 5 , tableau 13 ) .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	premières	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	dialyses	dialyse	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	réalisées	réaliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animaux	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sains	sain	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avant	avant	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	traitement	traitement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
15	nous	le	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	déterminer	déterminer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	concentrations	concentration	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	taux	taux	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	base	base	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	tous	tout	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	étudiés	étudier	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	niveau	niveau	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	territoires	territoire	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	limbique	limbique	ADJ	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	striatum	stratum	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	tous	tout	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	animaux	animal	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	tableau	tableau	NOM	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
47	12	12	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
50	ainsi	ainsi	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
52	calculer	calculer	VNF	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	une	un	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	concentration	concentration	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	basale	basal	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	moyenne	moyen	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
58	n	numéro	NOM	_	_	59	subj	_	_	_	_	_
59	=	égaler	VRB	_	_	54	parenth	_	_	_	_	_
60	5	5	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	tableau	tableau	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	13	13	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3167
# text = Les valeurs moyennes montrent que la concentration en dopamine est 4 fois plus importante au niveau du territoire sensori-moteur que du territoire limbique ( p < 0 , 01 , tableau 13 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	moyennes	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	concentration	concentration	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dopamine	dopamine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fois	fois	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	importante	important	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	territoire	territoire	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	territoire	territoire	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	limbique	limbique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	p	page	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	<	<	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	0	0	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	,	0 , 01	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	01	01	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	tableau	tableau	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	13	13	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3168
# text = Parmi les neurotransmetteurs étudiés , la dopamine est la seule à présenter des concentrations plus élevées au niveau sensori-moteur .
1	Parmi	parmi	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	étudiés	étudier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dopamine	dopamine	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	seule	seul	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	présenter	présenter	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	concentrations	concentration	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
16	élevées	élever	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	niveau	niveau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3169
# text = Cette tendance est confirmée chez tous les animaux où les rapports de concentration varient de 2 à 28 ( tableau 12 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tendance	tendance	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	confirmée	confirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tous	tout	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animaux	animal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	où	où	PRQ	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rapports	rapport	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	concentration	concentration	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	varient	varier	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	2	2	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	28	28	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	tableau	tableau	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	12	12	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3170
# text = Le DOPAC , l'HVA , la sérotonine , le glutamate et le GABA possèdent tous des concentrations basales au niveau limbique supérieures à celles mesurées dans le territoire sensori-moteur avec des rapports de concentrations moyennes respectifs de 5 , 2 , 2 , 5 , 1 , 5 et 1 , 5 ( tableau 13 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	HVA	HVA	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	glutamate	glutamate	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	GABA	GABA	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	possèdent	posséder	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	tous	tout	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	concentrations	concentration	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	basales	basal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	niveau	niveau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	limbique	limbique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	celles	celui	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	mesurées	mesurer	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	territoire	territoire	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	avec	avec	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	des	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	rapports	rapport	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	concentrations	concentration	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	moyennes	moyen	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	respectifs	respectif	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
39	5	5	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	,	5 , 2	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	2	2	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
43	2	2	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	,	2 , 5	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	5	5	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
47	1	1	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
48	,	1 , 5	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	5	5	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
51	1	1	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
52	,	1 , 5	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	5	5	NUM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	tableau	tableau	NOM	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
56	13	13	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3171
# text = Cependant , aucune de ces différences de concentration n'est statistiquement significative .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	aucune	aucun	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	différences	différence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	concentration	concentration	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	significative	significatif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3172
# text = Cette tendance est retrouvée chez les 5 singes pour le DOPAC , l'HVA et la sérotonine .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tendance	tendance	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	retrouvée	retrouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	singes	singe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	HVA	HVA	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3173
# text = Au niveau des concentrations de Glu et de GABA , les variations de concentration au sein de chaque territoire sont plus hétérogènes , et ce pour chaque animal ( tableau 12 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	concentrations	concentration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Glu	Glu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	GABA	GABA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	variations	variation	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	concentration	concentration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	au	au sein de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	sein	au sein de	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	au sein de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	chaque	chaque	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	territoire	territoire	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	hétérogènes	hétérogène	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	ce	ce	PRQ	_	_	20	para	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
27	chaque	chaque	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	animal	animal	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	tableau	tableau	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	12	12	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3174
# text = L'étude du rapport des concentrations de la dopamine et de la sérotonine avec leurs métabolites respectifs montre que le rapport DOPAC / DA et HVA / DA est plus élevé au niveau limbique que sensori-moteur ( respectivement x 15 et x 6 , tableau 13 ) et que cette différence est statistiquement significative dans les deux cas ( p < 0 , 05 et p < 0 , 01 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	rapport	rapport	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	concentrations	concentration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dopamine	dopamine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	leurs	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	métabolites	métabolite	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	respectifs	respectif	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rapport	rapport	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
22	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	/	sur	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	DA	DA	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	HVA	HVA	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	/	ou	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	DA	DA	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	est	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
30	plus	plus	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
31	élevé	élever	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	niveau	niveau	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	limbique	limbique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
38	respectivement	respectivement	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	x	ex	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
40	15	15	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	x	ex	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	6	6	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
45	tableau	tableau	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	13	13	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	cette	ce	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	différence	différence	NOM	_	_	52	subj	_	_	_	_	_
52	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	significative	significatif	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	dans	dans	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
56	les	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
57	deux	deux	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
58	cas	cas	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
59	(	(	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	p	page	NOM	_	_	58	parenth	_	_	_	_	_
61	<	<	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	0	0	NUM	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
63	,	0 , 05	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
64	05	05	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
65	et	et	COO	_	_	66	mark	_	_	_	_	_
66	p	page	NOM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
67	<	<	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	0	0	NUM	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
69	,	0 , 01	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
70	01	01	NUM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
71	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3175
# text = Au contraire , le rapport 5HIAA / 5HT est plus élevé au niveau sensori-moteur que limbique ( x 5 , tableau 13 ) bien que cette différence ne soit pas significative .
1	Au	à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	contraire	contraire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rapport	rapport	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	/	/	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	5HT	5HT	NUM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	élevé	élevé	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	limbique	limbique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	x	ex	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
19	5	5	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	tableau	tableau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	13	13	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	bien	bien que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	que	bien que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
26	cette	ce	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	différence	différence	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
28	ne	ne	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	soit	être	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	pas	pas	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	significative	significatif	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3176
# text = Quel que soit le rapport considéré , les tendances respectives entre le territoires sensori-moteur et limbique montrent que ces rapports sont homogènes pour tous les animaux ( tableau 12 ) .
1	Quel	quel?	ADJ	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	que	que	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	soit	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rapport	rapport	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	considéré	considérer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	tendances	tendance	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
10	respectives	respectif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	territoires	territoire	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	limbique	limbique	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ces	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	rapports	rapport	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	homogènes	homogène	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	tous	tout	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	animaux	animal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	tableau	tableau	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	12	12	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3177
# text = Figure 71 Représentation schématique , pour chaque animal ( CA 21 & 226;& 128;& 162; , CA 23   , CA 33 & 239;& 129;& 176; , CA 34 & 239;& 128;& 188; , CA 37 ) , de l'évolution des concentrations de dopamine ( A ) de DOPAC ( B ) , d'HVA ( C ) et du rapport HVA / DA ( D ) dans les territoires sensori-moteur et associatif / limbique du striatum entre l'état normal , symptômes moteurs et récupéré .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	71	71	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Représentation	Représentation	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
4	schématique	schématique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	chaque	chaque	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	CA	CA	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	21	21	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	•	•	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	CA	CA	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	23	23	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	 	 	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
18	CA	CA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	33	33	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20			NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
22	CA	CA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	34	34	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24			ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
26	CA	CA	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	37	37	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	évolution	évolution	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	concentrations	concentration	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	dopamine	dopamine	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	A	A	_	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
41	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	B	B	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	30	para	_	_	_	_	_
47	HVA	HVA	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	C	C	NOM	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	du	de	PRE	_	_	30	para	_	_	_	_	_
53	rapport	rapport	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	HVA	HVA	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	/	sur	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
56	DA	DA	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	(	da ( d )	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	D	D	NOM	_	_	56	parenth	_	_	_	_	_
59	)	da ( d )	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	dans	dans	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
61	les	le	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	territoires	territoire	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
65	associatif	associatif	ADJ	_	_	63	para	_	_	_	_	_
66	/	ou	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	limbique	limbique	ADJ	_	_	65	para	_	_	_	_	_
68	du	de	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
69	striatum	stratum	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	entre	entre	PRE	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	l'	le	DET	_	_	72	spe	_	_	_	_	_
72	état	état	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	normal	normal	ADJ	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
75	symptômes	symptôme	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
76	moteurs	moteur	ADJ	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	et	et	COO	_	_	78	mark	_	_	_	_	_
78	récupéré	récupérer	VPP	_	_	76	para	_	_	_	_	_
79	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3178
# text = La moyenne des 5 singes est représentée par une barre verticale .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	moyenne	moyenne	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	singes	singe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	représentée	représenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	barre	barre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	verticale	vertical	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3179
# text = Chaque concentration est exprimée en pourcentage du taux de base qui correspond au 100 % et est représenté par une line pointillée ( ) .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concentration	concentration	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	exprimée	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	taux	taux	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	base	base	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	correspond	correspondre	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	100	100	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	%	pourcent	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	représenté	représenter	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	line	line	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pointillée	pointiller	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3180
# text = Le rectangle gris hachuré représente la variation moyenne intra-individuelle de chaque neurotransmetteur .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rectangle	rectangle	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	gris	gris	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	hachuré	hachuré	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	variation	variation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	moyenne	moyen	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intra-individuelle	intra-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3181
# text = * * p < 0.01 comparé à l'état normal , & 226;& 128;& 160; p < 0.05 , & 226;& 128;& 160;& 226;& 128;& 160; p < 0.01 comparé à l'état symptômes moteurs .
1	*	*	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	*	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	p	page	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	<	<	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	0.01	0.01	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	comparé	comparer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	état	état	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	normal	normal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
12	†	†	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	p	page	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	<	<	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	0.05	0.05	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	††	††	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	p	page	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	<	<	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	0.01	0.01	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	comparé	comparer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	état	état	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	symptômes	symptôme	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	moteurs	moteur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3182
# text = Pour finir , et comme nous l'avons précisé auparavant , les valeurs des concentrations basales de chaque molécule étudiée nous ont par la suite servi de référence ( 100 % ) pour exprimer les variations de ces concentrations à l'état symptôme moteur et récupéré .
1	Pour	pour	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
2	finir	finir	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	comme	comme	CSU	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	l'	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	avons	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	précisé	préciser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	auparavant	auparavant	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	valeurs	valeur	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	concentrations	concentration	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	basales	basal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	chaque	chaque	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	molécule	molécule	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	étudiée	étudier	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	nous	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	ont	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	suite	suite	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	servi	servir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	référence	référence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
30	100	100	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	%	pourcent	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	exprimer	exprimer	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	variations	variation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	ces	ce	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	concentrations	concentration	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	l'	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	état	état	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	symptôme	symptôme	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	moteur	moteur	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	récupéré	récupérer	VPP	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3183
# text = II.3 . Variations des concentrations de neurotransmetteurs au niveau du striatum sensorimoteur et limbique en fonction de l'état symptomatique étudié
1	II.3	ii.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	striatum	stratum	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	limbique	limbique	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	fonction	fonction	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	état	état	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	symptomatique	symptomatique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	étudié	étudier	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3184
# text = Nous avons choisi de représenter ces résultats sur des figures schématiques ( une par neurotransmetteur étudié ) qui regroupent l'ensemble des données , exprimées en pourcentage du taux de base , de chaque animal pour chacun des territoires étudiés ( striatum sensori-moteur et limbique ) ainsi que les données moyennes , représentées par les barres d'histogrammes , et ceci à l'état symptôme moteur et récupéré .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	représenter	représenter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	résultats	résultat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	figures	figure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	schématiques	schématique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	une	une	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	étudié	étudier	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	regroupent	regrouper	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ensemble	ensemble	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	données	donnée	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
25	exprimées	exprimer	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	taux	taux	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	base	base	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
34	chaque	chaque	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	animal	animal	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
37	chacun	chacun	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	territoires	territoire	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	étudiés	étudier	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	striatum	stratum	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
43	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	limbique	limbique	ADJ	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
47	ainsi	ainsi que	COO	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	que	ainsi que	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
49	les	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	données	donnée	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
51	moyennes	moyen	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	représentées	représenter	VPP	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
54	par	par	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	les	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	barres	barre	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	d'	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	histogrammes	histogramme	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	ceci	ceci	PRQ	_	_	56	para	_	_	_	_	_
62	à	à	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	l'	le	DET	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
64	état	état	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	symptôme	symptôme	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	moteur	moteur	ADJ	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	et	et	COO	_	_	68	mark	_	_	_	_	_
68	récupéré	récupérer	VPP	_	_	66	para	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3185
# text = Les données concernant l'état sain sont utilisées comme référence et correspondent donc à un taux de base de 100 % représenté sur la figure par un trait horizontal en pointillé .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	concernant	concerner	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	état	état	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	sain	sain	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	comme	comme	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	référence	référence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	correspondent	correspondre	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	donc	donc	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	taux	taux	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	base	base	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	100	100	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	représenté	représenter	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sur	sur	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	figure	figure	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	trait	trait	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	horizontal	horizontal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	en	en	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	pointillé	pointillé	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3186
# text = Le rectangle gris hachuré représente la variabilité moyenne du neurotransmetteur considéré au cours des trois dialyses ( état sain , symptômes moteurs et récupéré ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rectangle	rectangle	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	gris	gris	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	hachuré	hachuré	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	variabilité	variabilité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	moyenne	moyen	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	considéré	considérer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	au cours de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cours	au cours de	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	au cours de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	trois	trois	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	dialyses	dialyse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	état	état	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
19	sain	sain	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	symptômes	symptôme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	moteurs	moteur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	récupéré	récupérer	VPP	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3187
# text = Les résultats seront traités séparément pour chaque neurotransmetteur ( Dopamine , DOPAC , HVA , Sérotonine , Glu , GABA ) et chaque territoire striatal fonctionnel ( sensori-moteur et limbique ) étudié .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	seront	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	traités	traiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	séparément	séparément	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	chaque	chaque	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	HVA	HVA	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Sérotonine	Sérotonine	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Glu	Glu	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	GABA	GABA	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	chaque	chaque	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	territoire	territoire	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
25	striatal	striatal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	fonctionnel	fonctionnel	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	sensori-moteur	sens-roi	ADJ	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	limbique	limbique	ADJ	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
32	étudié	étudier	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3188
# text = II.3.1 . Variations des taux de dopamine
1	II.3.1	ii.3.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dopamine	dopamine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3189
# text = Au niveau du territoire sensori-moteur du striatum , le traitement au MPTP induit une diminution moyenne très importante ( - 96 , 7 & 194;& 177; 1 , 3 % ) et statistiquement significative ( n = 5 , p < 0 , 01 ) de la concentration en dopamine qui ne représente plus que 3 , 3 % de celle mesurée à l'état sain ( Fig 71A ) .
1	Au	à	PRE	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	striatum	stratum	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	traitement	traitement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	MPTP	MPTP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	induit	induire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	diminution	diminution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	moyenne	moyen	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	très	très	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	importante	important	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
20	-	- 96 , 7	PUNC	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	96	96	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	,	- 96 , 7	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
23	7	7	NUM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
24	±	±	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	1	1	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	1 , 3	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
27	3	3	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	%	pourcent	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	significative	significatif	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	n	numéro	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
35	=	égaler	VRB	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
36	5	5	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
38	p	page	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	<	<	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	0	0	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
41	,	0 , 01	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	01	01	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	concentration	concentration	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	en	en	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	dopamine	dopamine	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	qui	qui	PRQ	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
50	ne	ne	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	représente	représenter	VRB	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
52	plus	plus	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	que	que	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	3	3	NUM	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
55	,	3 , 3	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	3	3	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	%	pourcent	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	celle	celui	PRQ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	mesurée	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	à	à	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	l'	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	état	état	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	sain	sain	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	(	(	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
66	Fig	Fig	NOM	_	_	63	parenth	_	_	_	_	_
67	71A	71A	NUM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3190
# text = Les résultats sont très homogènes pour les 5 animaux qui présentent tous une baisse statistiquement significative de leur concentration en dopamine .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	très	très	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	homogènes	homogène	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	5	5	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	animaux	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	présentent	présenter	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	tous	tout	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	baisse	baisse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	significative	significatif	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	leur	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	concentration	concentration	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dopamine	dopamine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3191
# text = À l'état de récupération motrice , on n'observe pas de différence significative de la concentration moyenne en dopamine par rapport à l'état symptômes moteurs ( 11 , 2 & 194;& 177; 6 , 6 vs 3 , 3 & 194;& 177; 1 , 3 % ) .
1	À	à	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	état	état	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	récupération	récupération	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	motrice	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	on	on	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	différence	différence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	significative	significatif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	concentration	concentration	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	moyenne	moyen	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	dopamine	dopamine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	par	par rapport à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
22	rapport	par rapport à	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	par rapport à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	état	état	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	symptômes	symptôme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	moteurs	moteur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
29	11	11	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	11 , 2	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	2	2	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	±	±	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
33	6	6	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	6 , 6	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	6	6	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	vs	vs	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	3	3	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	3 , 3	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	3	3	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	±	±	VPR	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	1	1	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	,	1 , 3	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	3	3	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	%	pourcent	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3192
# text = De plus , les modifications sont assez variables d'un animal à l'autre .
1	De	de plus	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modifications	modification	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	assez	assez	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	variables	variable	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animal	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	autre	autre	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3193
# text = On observe une augmentation significative des concentrations de dopamine par rapport à l'état symptômes moteurs pour 2 / 5 des animaux ( CA 21 , CA 33 ) , une baisse chez le singe CA 37 et une absence de variation pour les deux singes restants ( CA 23 , CA 34 ) ( Fig 71A ) .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	augmentation	augmentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	significative	significatif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	concentrations	concentration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dopamine	dopamine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par rapport à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	rapport	par rapport à	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	par rapport à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	état	état	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	symptômes	symptôme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	moteurs	moteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	2	2	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	/	2 / 5	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
20	5	5	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	animaux	animal	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	CA	CA	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	21	21	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	CA	CA	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	33	33	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	baisse	baisse	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
33	chez	chez	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	singe	singe	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	CA	CA	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	37	37	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	absence	absence	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	variation	variation	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	pour	pour	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
45	deux	deux	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	singes	singe	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	restants	restant	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
49	CA	CA	NOM	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
50	23	23	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	CA	CA	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
53	34	34	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	Fig	Fig	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
57	71A	71A	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3194
# text = Cependant , quel que soit l'animal considéré et l'évolution de ces concentrations de dopamine entre l'état symptôme moteur et l'état récupéré , le taux de dopamine à l'état récupéré reste toujours très inférieur à celui de l'état sain , avec une baisse moyenne de - 88 , 8 & 194;& 177; 6 , 62 % ( n = 5 , p < 0 , 01 ) ( Fig 71A ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	quel	quel?	ADJ	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	soit	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	animal	animal	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
8	considéré	considérer	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	évolution	évolution	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ces	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	concentrations	concentration	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dopamine	dopamine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	entre	entre	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	état	état	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	symptôme	symptôme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	moteur	moteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	état	état	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
25	récupéré	récupérer	VPP	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	taux	taux	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dopamine	dopamine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	état	état	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	récupéré	récupérer	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	toujours	toujours	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	très	très	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	inférieur	inférieur	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	celui	celui	PRQ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	l'	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	état	état	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	sain	sain	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	avec	avec	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
47	une	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	baisse	baisse	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	moyenne	moyen	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	-	- 88 , 8	PUNC	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
52	88	88	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
53	,	- 88 , 8	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	8	8	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
55	±	±	VPR	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	6	6	NUM	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
57	,	6 , 62	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	62	62	NUM	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	%	pourcent	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
60	(	(	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
61	n	numéro	NOM	_	_	62	subj	_	_	_	_	_
62	=	égaler	VRB	_	_	48	parenth	_	_	_	_	_
63	5	5	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
65	p	page	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	<	<	ADJ	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	0	0	NUM	_	_	69	spe	_	_	_	_	_
68	,	0 , 01	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
69	01	01	NUM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
70	)	)	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
71	(	(	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	Fig	Fig	NOM	_	_	69	para	_	_	_	_	_
73	71A	71A	NUM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	)	)	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
75	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3195
# text = Au niveau du territoire limbique , les effets du traitement au MPTP sur les concentrations de dopamine sont hétérogènes .
1	Au	à	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	limbique	limbique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	effets	effet	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	traitement	traitement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	MPTP	MPTP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	concentrations	concentration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dopamine	dopamine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	hétérogènes	hétérogène	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3196
# text = En effet , chez la majorité des animaux ( 3 / 5 animaux , CA 33 , CA 34 et CA 37 ) l'état symptôme moteur s'accompagne d'une forte diminution des concentrations de dopamine , statistiquement significative par rapport à l'état normal , mais qui reste plus modérée que celle observée au niveau du territoire sensori-moteur ( - 86 , 4 , - 72 , 2 et - 97 , 5 % respectivement pour les singes CA 33 , CA 34 et CA 37 ) ( Fig 71A ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	majorité	majorité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	animaux	animal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
10	3	3	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	/	3 / 5	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	animaux	animal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
15	CA	CA	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
16	33	33	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
18	CA	CA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	34	34	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	CA	CA	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	37	37	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	état	état	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
26	symptôme	symptôme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	moteur	moteur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	s'	s'	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	accompagne	accompagner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	forte	fort	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	diminution	diminution	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	concentrations	concentration	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dopamine	dopamine	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
39	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	significative	significatif	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	par	par rapport à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	rapport	par rapport à	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	à	par rapport à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	état	état	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
46	normal	normal	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
48	mais	mais	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
49	qui	qui	PRQ	_	_	50	subj	_	_	_	_	_
50	reste	rester	VRB	_	_	30	para	_	_	_	_	_
51	plus	plus	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	modérée	modérer	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	que	que	CSU	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	celle	celui	PRQ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	observée	observer	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	au	à	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
57	niveau	niveau	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	du	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	territoire	territoire	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	(	(	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
62	-	- 86 , 4	PUNC	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
63	86	86	NUM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
64	,	- 86 , 4	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
65	4	4	NUM	_	_	59	parenth	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
67	-	-	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
68	72	72	NUM	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
69	,	72 , 2	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	2	2	NUM	_	_	68	para	_	_	_	_	_
71	et	et	COO	_	_	76	mark	_	_	_	_	_
72	-	- 97 , 5	PUNC	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
73	97	97	NUM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
74	,	- 97 , 5	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
75	5	5	NUM	_	_	76	spe	_	_	_	_	_
76	%	pourcent	NOM	_	_	65	para	_	_	_	_	_
77	respectivement	respectivement	ADV	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	pour	pour	PRE	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
79	les	le	DET	_	_	80	spe	_	_	_	_	_
80	singes	singe	NOM	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
81	CA	CA	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	33	33	NUM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
83	,	,	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
84	CA	CA	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
85	34	34	NUM	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
86	et	et	COO	_	_	87	mark	_	_	_	_	_
87	CA	CA	NOM	_	_	84	para	_	_	_	_	_
88	37	37	NUM	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
89	)	)	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
90	(	(	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
91	Fig	Fig	NOM	_	_	57	parenth	_	_	_	_	_
92	71A	71A	NUM	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
93	)	)	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
94	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3197
# text = Pour l'animal CA 21 , aucune différence significative de concentration n'est observée entre l'état normal et l'état MPTP .
1	Pour	pour	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	animal	animal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	CA	CA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	21	21	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	aucune	aucun	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	différence	différence	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
9	significative	significatif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	concentration	concentration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	entre	entre	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	état	état	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	normal	normal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	état	état	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	MPTP	MPTP	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3198
# text = Enfin , une augmentation significative est observée pour le singe CA 23 ( + 26 , 7 % , p < 0 , 05 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	augmentation	augmentation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	significative	significatif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	singe	singe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	CA	CA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	23	23	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	+	plus	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
15	26	26	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	,	26 , 7	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	7	7	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	%	pourcent	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	p	page	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	<	<	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	0	0	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	,	0 , 05	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	05	05	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3199
# text = Au final , la concentration moyenne de dopamine du striatum limbique est diminuée de moitié à l'état MPTP par rapport à l'état sain ( 53 , 2 & 194;& 177; 24 , 5 % ) mais compte tenu des différences existant entre les animaux , cette baisse n'apparaît pas significative ( Fig 71A ) .
1	Au	Au	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
2	final	final	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	concentration	concentration	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
6	moyenne	moyen	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dopamine	dopamine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	striatum	stratum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	limbique	limbique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	diminuée	diminuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	de	de moitié	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	moitié	de moitié	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	état	état	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	MPTP	MPTP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	par	par rapport à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	rapport	par rapport à	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	par rapport à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	état	état	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	sain	sain	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
27	53	53	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	,	53 , 2	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
29	2	2	NUM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
30	±	±	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	24	24	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	24 , 5	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
33	5	5	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	%	pourcent	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
36	mais	mais	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
37	compte	compte tenu de	PRE	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
38	tenu	compte tenu de	A+D	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	des	compte tenu de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	différences	différence	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	existant	exister	VPR	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	entre	entre	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	animaux	animal	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
46	cette	ce	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	baisse	baisse	NOM	_	_	49	subj	_	_	_	_	_
48	n'	ne	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	apparaît	apparaître	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
50	pas	pas	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	significative	significatif	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Fig	Fig	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
54	71A	71A	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3200
# text = Après l'arrêt du traitement au MPTP et lorsque les animaux ont récupéré de leurs symptômes moteurs , une augmentation statistiquement significative des concentrations en dopamine est observée chez la majorité des animaux sauf pour le singe CA 34 où les concentrations sont encore diminuées par rapport à l'état symptômes moteurs ( - 26 , 1 % , p < 0 , 001 ) ( Fig 71A ) .
1	Après	après	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	arrêt	arrêt	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	traitement	traitement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	lorsque	lorsque	CSU	_	_	1	para	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animaux	animal	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	récupéré	récupérer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	leurs	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	symptômes	symptôme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	moteurs	moteur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	augmentation	augmentation	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
21	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	significative	significatif	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	concentrations	concentration	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dopamine	dopamine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	majorité	majorité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	animaux	animal	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	sauf	sauf	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
35	pour	pour	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	le	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	singe	singe	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	CA	CA	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	34	34	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	où	où	PRQ	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	concentrations	concentration	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
43	sont	être	VRB	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
44	encore	encore	ADV	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
45	diminuées	diminuer	VPP	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
46	par	par rapport à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	rapport	par rapport à	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	à	par rapport à	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	état	état	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
51	symptômes	symptôme	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	moteurs	moteur	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
54	-	- 26 , 1	PUNC	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
55	26	26	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
56	,	- 26 , 1	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	1	1	NUM	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	%	pourcent	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
60	p	page	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	<	<	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	0	0	NUM	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
63	,	0 , 001	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
64	001	001	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
65	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
66	(	(	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	Fig	Fig	NOM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
68	71A	71A	NUM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	)	)	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
70	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3201
# text = Finalement , on obtient , à l'état récupéré , un retour à la normale des concentrations moyenne limbiques striatales en dopamine ( 95 , 9 & 194;& 177; 51 , 2 % ) et ceci essentiellement grâce aux valeurs obtenues chez les singes CA 21 et CA 23 dont les taux de dopamine après récupération motrice sont statistiquement supérieurs à ceux de l'état normal ( CA21 , + 219 , 7 % , p < 0 , 01 ; CA 23 , + 222 % , p < 0 , 001 )
1	Finalement	finalement	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	on	on	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	obtient	obtenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	état	état	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	récupéré	récupérer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	retour	retour	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	normale	normale	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	concentrations	concentration	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moyenne	moyen	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	limbiques	limbique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	striatales	striatal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	dopamine	dopamine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	95	95	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	95 , 9	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
26	9	9	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
27	±	±	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	51	51	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	,	51 , 2	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
30	2	2	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	%	pourcent	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	ceci	ceci	PRQ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
35	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
36	grâce	grâce à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	aux	grâce à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
38	valeurs	valeur	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	obtenues	obtenir	VPP	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	chez	chez	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	singes	singe	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	CA	CA	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	21	21	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	CA	CA	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
47	23	23	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	dont	dont	PRQ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
49	les	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	taux	taux	NOM	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	dopamine	dopamine	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	après	après	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
54	récupération	récupération	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	motrice	moteur	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	sont	être	VRB	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
57	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
58	supérieurs	supérieur	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	à	à	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	ceux	celui	PRQ	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	l'	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	état	état	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	normal	normal	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	(	(	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
66	CA21	CA21	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
68	+	+ 219 , 7	DET	_	_	71	spe	_	_	_	_	_
69	219	219	NUM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
70	,	+ 219 , 7	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
71	7	7	NUM	_	_	72	spe	_	_	_	_	_
72	%	pourcent	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
73	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
74	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
75	<	<	ADJ	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	0	0	NUM	_	_	78	spe	_	_	_	_	_
77	,	0 , 01	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
78	01	01	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
79	;	;	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
80	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
81	23	23	NUM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	,	,	PUNC	_	_	87	punc	_	_	_	_	_
83	+	+ 222	PRE	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
84	222	222	NUM	_	_	85	spe	_	_	_	_	_
85	%	pourcent	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
86	,	,	PUNC	_	_	87	punc	_	_	_	_	_
87	p	page	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
88	<	<	ADJ	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
89	0	0	NUM	_	_	91	spe	_	_	_	_	_
90	,	0 , 001	PUNC	_	_	89	punc	_	_	_	_	_
91	001	001	NUM	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
92	)	)	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3202
# text = Pour résumer , ces données montrent une baisse importante des concentrations en dopamine à l'état symptôme moteur au niveau des deux territoires striataux étudiés avec une atteinte plus importante au niveau du territoire sensori-moteur ( 96 , 7 & 194;& 177; 1 , 3 % de perte contre 46 , 8 & 194;& 177; 24 , 5 % pour le territoire limbique ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	résumer	résumer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	baisse	baisse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	importante	important	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	concentrations	concentration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	dopamine	dopamine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	état	état	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	symptôme	symptôme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moteur	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	deux	deux	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	territoires	territoire	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	striataux	striatal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	étudiés	étudier	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	atteinte	atteinte	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	plus	plus	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	importante	important	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	au	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	niveau	niveau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	territoire	territoire	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
37	96	96	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	96 , 7	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	7	7	NUM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
40	±	±	VPR	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	1	1	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	,	1 , 3	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	3	3	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	%	pourcent	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	perte	perte	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	contre	contre	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	46	46	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
49	,	46 , 8	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	8	8	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	±	±	VPR	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	24	24	NUM	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
53	,	24 , 5	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	5	5	NUM	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	%	pourcent	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	pour	pour	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
57	le	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	territoire	territoire	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	limbique	limbique	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3203
# text = De plus , un retour à la normale des concentrations en dopamine à l'état de récupération motrice est observé uniquement au niveau du territoire limbique
1	De	de plus	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	retour	retour	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	normale	normale	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	concentrations	concentration	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dopamine	dopamine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	état	état	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	récupération	récupération	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	motrice	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	uniquement	uniquement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	territoire	territoire	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	limbique	limbique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3204
# text = II.3.2 . Variations des taux de DOPAC
1	II.3.2	ii.3.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3205
# text = Au niveau du territoire sensori-moteur , les effets induits par le traitement au MPTP sur les concentrations de DOPAC sont tout à fait similaires à ceux produits sur les concentrations de dopamine .
1	Au	à	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	effets	effet	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
9	induits	induire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	traitement	traitement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	MPTP	MPTP	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	concentrations	concentration	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	tout	tout à fait	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	à	tout à fait	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	fait	tout à fait	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	similaires	similaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ceux	celui	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	produits	produire	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sur	sur	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	concentrations	concentration	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dopamine	dopamine	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3206
# text = En effet , on observe une baisse importante et statistiquement significative des concentrations de DOPAC chez tous les animaux , avec une diminution moyenne de - 91 , 7 & 194;& 177; 5 , 6 % ( n = 5 , p < 0 , 01 ) ( Fig 71B ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	baisse	baisse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	importante	important	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	significative	significatif	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	concentrations	concentration	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	tous	tout	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	animaux	animal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	diminution	diminution	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	moyenne	moyen	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	-	- 91 , 7	PUNC	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	91	91	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	,	- 91 , 7	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	7	7	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	±	±	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	5	5	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	5 , 6	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	6	6	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	%	pourcent	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
36	n	numéro	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	=	égaler	VRB	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
38	5	5	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
40	p	page	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	<	<	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	0	0	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	,	0 , 01	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	01	01	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Fig	Fig	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
48	71B	71B	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3207
# text = A l'état de récupération motrice , la concentration moyenne de DOPAC n'est pas statistiquement différente de celle mesurée à l'état symptômes moteurs ( 13 , 1 & 194;& 177; 6 , 4 vs 8 , 3 & 194;& 177; 5 , 6 % ) ( Fig 71B ) .
1	A	à	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	état	état	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	récupération	récupération	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	motrice	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	concentration	concentration	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
10	moyenne	moyen	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	différente	différent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	celle	celui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mesurée	mesurer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	état	état	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	symptômes	symptôme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	moteurs	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
27	13	13	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	,	13 , 1	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	1	1	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	±	±	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
31	6	6	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	6 , 4	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	4	4	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	vs	vs	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	8	8	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	,	8 , 3	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	3	3	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	±	±	VPR	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	5	5	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	,	5 , 6	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	6	6	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	%	pourcent	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Fig	Fig	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
46	71B	71B	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3208
# text = Au niveau du territoire limbique du striatum , les évolutions des concentrations de DOPAC après traitement au MPTP et après retour à un état moteur normal sont proches de celles observées au niveau du territoire sensorimoteur .
1	Au	à	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	limbique	limbique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	striatum	stratum	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	évolutions	évolution	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	concentrations	concentration	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	après	après	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	traitement	traitement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	après	après	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	retour	retour	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	état	état	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	moteur	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	normal	normal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	proches	proche	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	celles	celui	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	observées	observer	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	niveau	niveau	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	territoire	territoire	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3209
# text = En effet , tous les animaux présentent une baisse significative de leur concentration en DOPAC à l'état MPTP et la baisse moyenne résultante de - 88 , 8 & 194;& 177; 5 , 6 % ( n = 5 , p < 0 , 01 ) est comparable à celle observée du côté sensori-moteur ( - 91 , 7 & 194;& 177; 5 , 6 % ) ( Fig 71B ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	tous	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	animaux	animal	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	baisse	baisse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	significative	significatif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	leur	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	concentration	concentration	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	état	état	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	MPTP	MPTP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	baisse	baisse	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
23	moyenne	moyen	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	résultante	résultante	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	-	- 88 , 8	PUNC	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	88	88	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	,	- 88 , 8	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
29	8	8	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	±	±	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	5	5	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	5 , 6	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
33	6	6	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	%	pourcent	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
36	n	numéro	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	=	égaler	VRB	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
38	5	5	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
40	p	page	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	<	<	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	0	0	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	,	0 , 01	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
44	01	01	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
46	est	être	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
47	comparable	comparable	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	à	à	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	celle	celui	PRQ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	observée	observer	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	du	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	côté	côté	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
55	-	- 91 , 7	PUNC	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
56	91	91	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
57	,	- 91 , 7	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	7	7	NUM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
59	±	±	VPR	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	5	5	NUM	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
61	,	5 , 6	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
62	6	6	NUM	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	%	pourcent	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
65	(	(	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
66	Fig	Fig	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
67	71B	71B	NUM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3210
# text = De plus , bien que l'augmentation de ces concentrations à l'état récupéré par rapport à l'état MPTP soit très supérieure à celle observée au niveau du territoire sensorimoteur ( + 44 , 7 % vs + 4 , 7 % ) , celle  -ci n'est pas statistiquement significative et ne permet pas un retour à un niveau basal des concentrations de DOPAC qui restent à 55 , 8 & 194;& 177; 37 , 3 % des valeurs basales .
1	De	de plus	PRE	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	bien	bien que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	que	bien que	CSU	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	augmentation	augmentation	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	concentrations	concentration	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	état	état	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	récupéré	récupérer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par rapport à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	rapport	par rapport à	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	par rapport à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	état	état	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	MPTP	MPTP	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	soit	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	très	très	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	celle	celui	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	observée	observer	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	niveau	niveau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	territoire	territoire	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	sensorimoteur	sensorimoteur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
33	+	+ 44 , 7	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
34	44	44	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	,	+ 44 , 7	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	7	7	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	%	pourcent	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
38	vs	vs	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	+	+ 4 , 7	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
40	4	4	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
41	,	+ 4 , 7	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	7	7	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	%	pourcent	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
46	celle	celui	PRQ	_	_	49	subj	_	_	_	_	_
47	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	n'	ne	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	pas	pas	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	significative	significatif	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
54	ne	ne	ADV	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	permet	permettre	VRB	_	_	49	para	_	_	_	_	_
56	pas	pas	ADV	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	un	un	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	retour	retour	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
59	à	à	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	un	un	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	niveau	niveau	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	basal	basal	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	des	de	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	concentrations	concentration	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	de	de	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	qui	qui	PRQ	_	_	68	subj	_	_	_	_	_
68	restent	rester	VRB	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
69	à	à	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
70	55	55	NUM	_	_	72	spe	_	_	_	_	_
71	,	55 , 8	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
72	8	8	NUM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
73	±	±	VPR	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	37	37	NUM	_	_	76	spe	_	_	_	_	_
75	,	37 , 3	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
76	3	3	NUM	_	_	77	spe	_	_	_	_	_
77	%	pourcent	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
78	des	de	PRE	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	valeurs	valeur	NOM	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	basales	basal	ADJ	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3211
# text = Ces résultats montrent que les concentrations de DOPAC suivent une évolution similaire à celles de la dopamine puisqu'on observe une baisse importante de celles  -ci à l'état symptômes moteurs au niveau des deux territoires striataux étudiés ( - 91 , 7 & 194;& 177; 5 , 6 % et - 88 , 8 & 194;& 177; 5 , 6 % respectivement pour le territoire sensori-moteur et limbique ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	concentrations	concentration	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	suivent	suivre	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	évolution	évolution	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	similaire	similaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	celles	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dopamine	dopamine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	puisqu'	puisque	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	on	on	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	observe	observer	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	baisse	baisse	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	importante	important	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	celles	celui	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	état	état	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	symptômes	symptôme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	moteurs	moteur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	niveau	niveau	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	deux	deux	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	territoires	territoire	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	striataux	striatal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	étudiés	étudier	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
40	-	- 91 , 7	PUNC	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
41	91	91	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
42	,	- 91 , 7	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	7	7	NUM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
44	±	±	VPR	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	5	5	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
46	,	5 , 6	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	6	6	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	%	pourcent	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
50	-	- 88 , 8	PUNC	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
51	88	88	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
52	,	- 88 , 8	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
53	8	8	NUM	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
54	±	±	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
55	5	5	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
56	,	5 , 6	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
57	6	6	NUM	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	%	pourcent	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
59	respectivement	respectivement	ADV	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	pour	pour	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
61	le	le	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	territoire	territoire	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
65	limbique	limbique	ADJ	_	_	63	para	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3212
# text = De plus , une augmentation des concentrations en DOPAC , sans retour au niveau de base , est observée à l'état de récupération motrice uniquement au niveau du territoire limbique .
1	De	de plus	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	concentrations	concentration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	sans	sans	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
12	retour	retour	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	niveau	niveau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	base	base	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	état	état	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	récupération	récupération	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	motrice	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	uniquement	uniquement	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	au	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	niveau	niveau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	territoire	territoire	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	limbique	limbique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3213
# text = II.3.3 . Variations des taux d'HVA
1	II.3.3	ii.3.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	HVA	HVA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3214
# text = Après traitement au MPTP on obtient , au niveau des territoires sensori-moteur et limbique , des concentrations moyennes d'HVA de l'ordre de 10 , 4 & 194;& 177; 3 , 6 % et 15 , 9 & 194;& 177; 3 % des valeurs basales .
1	Après	après	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	MPTP	MPTP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	on	on	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	obtient	obtenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	territoires	territoire	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	limbique	limbique	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	concentrations	concentration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	moyennes	moyen	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	HVA	HVA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de l'ordre de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	l'	de l'ordre de	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de l'ordre de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	10	10	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	10 , 4	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	4	4	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	±	±	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	3	3	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	3 , 6	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	6	6	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	%	pourcent	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
34	15	15	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	,	15 , 9	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
36	9	9	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
37	±	±	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	3	3	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	%	pourcent	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	valeurs	valeur	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	basales	basal	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3215
# text = Ces diminutions de - 89 , 6 % et de - 84 , 1 % sont significatives ( n = 5 , p < 0 , 01 ) ( Fig 71C ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diminutions	diminution	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	-	- 89 , 6	PUNC	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	89	89	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	,	- 89 , 6	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	6	6	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	-	- 84 , 1	PUNC	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	84	84	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	,	- 84 , 1	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	1	1	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	%	pourcent	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	significatives	significatif	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	n	numéro	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	=	égaler	VRB	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
21	5	5	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
23	p	page	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	<	<	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	0	0	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	0 , 01	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	01	01	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Fig	Fig	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	71C	71C	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3216
# text = A l'état récupéré , la concentration moyenne d'HVA augmente significativement par rapport à l'état MPTP au niveau du territoire sensori-moteur ( + 33 % , p < 0 , 05 ) et limbique ( + 33 , 4 % , n = 5 , p < 0 , 01 ) ( Fig 71C ) .
1	A	à	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	état	état	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	récupéré	récupérer	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	concentration	concentration	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	moyenne	moyen	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	HVA	HVA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	augmente	augmenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	significativement	significativement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par rapport à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	rapport	par rapport à	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	par rapport à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	état	état	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	territoire	territoire	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
25	+	plus	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	33	33	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	%	pourcent	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
29	p	page	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	<	<	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	0	0	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	0 , 05	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
33	05	05	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	limbique	limbique	ADJ	_	_	21	para	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
38	+	+ 33 , 4	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
39	33	33	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	,	+ 33 , 4	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	4	4	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	%	pourcent	NOM	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	n	numéro	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
45	=	égaler	VRB	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
46	5	5	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
48	p	page	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	<	<	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	0	0	NUM	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
51	,	0 , 01	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	01	01	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	Fig	Fig	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
56	71C	71C	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3217
# text = Cette augmentation est une tendance forte que l'on retrouve pour l'ensemble des animaux sur les deux territoires .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	tendance	tendance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	forte	fort	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	l'	l'on	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	on	l'on	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	retrouve	retrouver	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ensemble	ensemble	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	animaux	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	deux	deux	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	territoires	territoire	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3218
# text = Cependant , ces augmentations ne sont pas suffisantes pour permettre le retour des concentrations à un niveau basal .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	augmentations	augmentation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	suffisantes	suffisant	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	permettre	permettre	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	retour	retour	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	concentrations	concentration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	basal	basal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3219
# text = Ces résultats montrent que les concentrations d'HVA sont fortement diminuées à l'état symptôme moteur et dans une même mesure au niveau des deux territoires du striatum ( - 89 , 6 & 194;& 177; 3 , 6 % et - 84 , 1 & 194;& 177; 3 % ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	concentrations	concentration	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	HVA	HVA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	fortement	fortement	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
11	diminuées	diminuer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	état	état	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	symptôme	symptôme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	moteur	moteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	même	même	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	mesure	mesure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	deux	deux	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	territoires	territoire	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	striatum	stratum	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
30	-	- 89 , 6	PUNC	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	89	89	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	,	- 89 , 6	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	6	6	NUM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
34	±	±	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	3	3	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	,	3 , 6	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	6	6	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	%	pourcent	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
40	-	- 84 , 1	PUNC	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
41	84	84	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
42	,	- 84 , 1	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
43	1	1	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
44	±	±	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	3	3	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	%	pourcent	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3220
# text = De plus , on observe une augmentation des concentrations d'HVA , sans retour au niveau de base , à l'état de récupération motrice au niveau du territoire limbique et sensori-moteur
1	De	de plus	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	augmentation	augmentation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	concentrations	concentration	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	HVA	HVA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	sans	sans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	retour	retour	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	base	base	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	état	état	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	récupération	récupération	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	motrice	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	niveau	niveau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	territoire	territoire	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	limbique	limbique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	29	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3221
# text = II.3.4 . Variations des rapports DOPAC / DA et HVA / DA
1	II.3.4	ii.3.4 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.4 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rapports	rapport	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	/	ou	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	DA	DA	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	HVA	HVA	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	/	ou	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	DA	DA	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3222
# text = Les effets induits par le traitement MPTP sur le rapport DOPAC / DA au niveau du territoire sensori-moteur et limbique sont opposés .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
3	induits	induire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	traitement	traitement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rapport	rapport	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	/	sur	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	DA	DA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	territoire	territoire	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	limbique	limbique	ADJ	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	opposés	opposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3223
# text = En effet , dans le striatum sensori-moteur , le rapport moyen DOPAC / DA à l'état MPTP est doublé par rapport à l'état normal mais cette augmentation n'est pas statistiquement significative .
1	En	en effet	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	striatum	stratum	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rapport	rapport	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
11	moyen	moyen	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	/	sur	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	DA	DA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	état	état	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	doublé	doubler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	par	par rapport à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	rapport	par rapport à	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	par rapport à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	état	état	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	normal	normal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	mais	mais	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
28	cette	ce	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	augmentation	augmentation	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	n'	ne	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	est	être	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
32	pas	pas	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	significative	significatif	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3224
# text = À l'inverse , dans le striatum limbique , le rapport DOPAC / DA est significativement diminué chez tous les animaux ce qui induit ainsi une diminution moyenne statistiquement significative de & 226;& 128;& 147; 59 , 1 & 194;& 177; 12 , 6 % , ( n = 5 , p < 0 , 01 ) .
1	À	à	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	inverse	inverse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	striatum	stratum	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	limbique	limbique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rapport	rapport	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	/	sur	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	DA	DA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
16	significativement	significativement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	diminué	diminuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	tous	tout	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	animaux	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	ce	ce	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	induit	induire	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	ainsi	ainsi	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	diminution	diminution	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	moyenne	moyen	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	significative	significatif	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	–	–	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	59	59	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	59 , 1	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	1	1	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	±	±	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	12	12	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	12 , 6	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	6	6	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	%	pourcent	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
43	n	numéro	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
44	=	égaler	VRB	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
45	5	5	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	p	page	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	<	<	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	0	0	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
50	,	0 , 01	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	01	01	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3225
# text = Après l'arrêt du traitement MPTP et le retour à un état moteur normal , le rapport DOPAC / DA est significativement augmenté par rapport à l'état symptôme moteur pour la majorité des animaux au niveau des territoires sensori-moteur ( 3 / 5 animaux ) et limbique ( 4 / 5 animaux ) .
1	Après	après	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	arrêt	arrêt	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	traitement	traitement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	MPTP	MPTP	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	retour	retour	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	état	état	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	moteur	moteur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	normal	normal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rapport	rapport	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
18	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	/	sur	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
20	DA	DA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	significativement	significativement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	augmenté	augmenter	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	par	par rapport à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	rapport	par rapport à	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	par rapport à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	état	état	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	symptôme	symptôme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	moteur	moteur	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	majorité	majorité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	animaux	animal	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	au	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	niveau	niveau	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	territoires	territoire	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
42	3	3	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	/	3 / 5	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
44	5	5	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	animaux	animal	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	limbique	limbique	ADJ	_	_	38	para	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
50	4	4	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	/	4 / 5	PUNC	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
52	5	5	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	animaux	animal	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3226
# text = Cependant , compte tenu des variations individuelles de chaque animal , le rapport moyen DOPAC / DA à l'état récupéré n'est pas statistiquement différent de celui de l'état MPTP dans les deux territoires striataux .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	compte	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	des	compte tenu de	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
6	variations	variation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	individuelles	individuel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	chaque	chaque	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	animal	animal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	rapport	rapport	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
14	moyen	moyen	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	/	sur	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
17	DA	DA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	état	état	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	récupéré	récupérer	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	n'	ne	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	pas	pas	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	différent	différent	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	celui	celui	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	état	état	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	MPTP	MPTP	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	deux	deux	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	territoires	territoire	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	striataux	striatal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3227
# text = Enfin , il faut noter que le rapport DOPAC / DA après récupération des symptômes moteurs est significativement supérieur à celui de l'état sain au niveau du striatum sensori-moteur ( + 379 , 9 & 194;& 177; 52 , 2 % , n = 5 , p < 0 , 01 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rapport	rapport	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
9	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	sur	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	après	après	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	récupération	récupération	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	symptômes	symptôme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	moteurs	moteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	significativement	significativement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	celui	celui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	état	état	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	sain	sain	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	niveau	niveau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	striatum	stratum	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
32	+	+ 379 , 9	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
33	379	379	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	,	+ 379 , 9	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	9	9	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
36	±	±	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	52	52	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	52 , 2	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	2	2	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	%	pourcent	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
42	n	numéro	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
43	=	égaler	VRB	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
44	5	5	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	p	page	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
47	<	<	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	0	0	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
49	,	0 , 01	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	01	01	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3228
# text = Figure 72 Représentation schématique , pour chaque animal ( CA 21 & 226;& 128;& 162; , CA 23   , CA 33 & 239;& 129;& 176; , CA 34 & 239;& 128;& 188; , CA 37 ) , de l'évolution des concentrations de sérotonine ( A ) de 5HIAA ( B ) , et du rapport 5HIAA / 5HT ( C ) dans les territoires sensori-moteur et associatif / limbique du striatum entre l'état normal , symptômes moteurs et récupéré .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	72	72	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Représentation	Représentation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	schématique	schématique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	chaque	chaque	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	CA	CA	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	21	21	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	•	•	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	CA	CA	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	23	23	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	 	 	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
18	CA	CA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	33	33	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20			NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
22	CA	CA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	34	34	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24			ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
26	CA	CA	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	37	37	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	évolution	évolution	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	concentrations	concentration	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	A	A	_	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
41	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	B	B	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	du	de	PRE	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	rapport	rapport	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	/	sur	PUNC	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	5HT	5HT	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	C	C	NOM	_	_	51	parenth	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	dans	dans	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	les	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	territoires	territoire	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	associatif	associatif	ADJ	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	/	ou	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	limbique	limbique	ADJ	_	_	60	para	_	_	_	_	_
63	du	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
64	striatum	striatum	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	entre	entre	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	l'	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	état	état	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	normal	normal	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	,	,	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	symptômes	symptôme	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
71	moteurs	moteur	ADJ	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	et	et	COO	_	_	73	mark	_	_	_	_	_
73	récupéré	récupérer	VPP	_	_	71	para	_	_	_	_	_
74	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3229
# text = La moyenne des 5 singes est représentée par une barre verticale .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	moyenne	moyenne	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	singes	singe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	représentée	représenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	barre	barre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	verticale	vertical	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3230
# text = Chaque concentration est exprimée en pourcentage du taux de base qui correspond au 100 % et est représenté par une line pointillée ( ) .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concentration	concentration	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	exprimée	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	taux	taux	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	base	base	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	correspond	correspondre	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	100	100	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	%	pourcent	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	représenté	représenter	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	line	line	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pointillée	pointiller	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3231
# text = Le rectangle gris hachuré représente la variation moyenne intra-individuelle de chaque neurotransmetteur .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rectangle	rectangle	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	gris	gris	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	hachuré	hachuré	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	variation	variation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	moyenne	moyen	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intra-individuelle	intra-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3232
# text = * * p < 0.01 comparé à l'état normal , & 226;& 128;& 160; p < 0.05 comparé à l'état symptômes moteurs .
1	*	*	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	*	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	p	page	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	<	<	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	0.01	0.01	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	comparé	comparer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	état	état	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	normal	normal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	†	†	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	p	page	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	<	<	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	0.05	0.05	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	comparé	comparer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	état	état	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	symptômes	symptôme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	moteurs	moteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3233
# text = Le rapport HVA / DA est très fortement augmenté par le traitement MPTP au niveau du striatum sensori-moteur chez tous les animaux ( Fig 71D ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	HVA	HVA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	/	sur	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	DA	DA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
7	très	très	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	fortement	fortement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	augmenté	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	traitement	traitement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	striatum	stratum	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	tous	tout	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	animaux	animal	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Fig	Fig	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	71D	71D	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3234
# text = Le rapport moyen HVA / DA atteint ainsi une valeur de + 428 & 194;& 177; 140 % ( n = 5 , p < 0 , 01 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	moyen	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	HVA	HVA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	/	sur	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	DA	DA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	atteint	atteindre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	ainsi	ainsi	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	valeur	valeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	+	+ 428	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	428	428	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	±	±	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	140	140	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	%	pourcent	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	n	numéro	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	=	égaler	VRB	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
20	5	5	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	p	page	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	<	<	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	0	0	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	0 , 01	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	01	01	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3235
# text = Au niveau du territoire limbique , les résultats sont plus hétérogènes :
1	Au	à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	limbique	limbique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résultats	résultat	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	hétérogènes	hétérogène	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3236
# text = 2 / 5 animaux ( CA 21 et CA 23 ) présentent une baisse significative du rapport HVA / DA ( p < 0 , 05 ) par rapport à l'état sain et 2 / 5 ne présentent aucune variation .
1	2	2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	/	2 / 5	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	animaux	animal	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	CA	CA	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	21	21	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	CA	CA	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	23	23	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
12	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	baisse	baisse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	significative	significatif	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	rapport	rapport	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	HVA	HVA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	/	/	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
20	DA	DA	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	p	page	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	<	<	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	0	0	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	0 , 05	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	05	05	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	rapport	rapport	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	état	état	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	sain	sain	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	2	2	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	/	2 / 5	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
37	5	5	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	ne	ne	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	aucune	aucun	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	variation	variation	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3237
# text = Enfin 1 / 5 animal voit son rapport HVA / DA fortement augmenté ( p < 0 , 01 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	/	1 / 5	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	animal	animal	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	voit	voir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	son	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rapport	rapport	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	HVA	HVA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	sur	PUNC	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	fortement	fortement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	augmenté	augmenter	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	p	page	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
16	<	<	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	0	0	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	0 , 01	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	01	01	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3238
# text = Au final , le rapport moyen HVA / DA n'est pas statistiquement modifié par le traitement MPTP .
1	Au	à	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	final	final	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rapport	rapport	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	moyen	moyen	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	HVA	HVA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	/	sur	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	DA	DA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
12	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	modifié	modifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	traitement	traitement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3239
# text = Après récupération des symptômes moteurs , ce rapport est statistiquement augmenté chez 2 / 5 des animaux ( CA 34 et CA 37 ) au niveau du territoire sensori-moteur et chez un seul animal au niveau du territoire limbique ( CA 34 ) ( Fig 71D ) .
1	Après	après	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	récupération	récupération	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	symptômes	symptôme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	moteurs	moteur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rapport	rapport	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	augmenté	augmenter	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	/	2 / 5	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	animaux	animal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	CA	CA	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	34	34	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	CA	CA	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	37	37	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
25	au	à	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
26	niveau	niveau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	territoire	territoire	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	chez	chez	PRE	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	seul	seul	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	animal	animal	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	au	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	niveau	niveau	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	territoire	territoire	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	limbique	limbique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	CA	CA	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
42	34	34	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Fig	Fig	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
46	71D	71D	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3240
# text = Les valeurs moyennes du rapport HVA / DA ainsi atteintes ( 2438 & 194;& 177; 1406 % et 713 & 194;& 177; 520 % respectivement au niveau sensori-moteur et limbique ) sont supérieures à celles de l'état normal mais cette augmentation n'est significative que pour le territoire sensori-moteur ( p < 0 , 01 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
3	moyennes	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	rapport	rapport	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	HVA	HVA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	/	sur	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	DA	DA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ainsi	ainsi	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	atteintes	atteindre	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2438	2438	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
13	±	±	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	1406	1406	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	%	pourcent	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	713	713	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	±	±	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	520	520	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	%	pourcent	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	respectivement	respectivement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	limbique	limbique	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	celles	celui	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	état	état	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	normal	normal	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	mais	mais	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
37	cette	ce	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	augmentation	augmentation	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
39	n'	ne	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	est	être	VRB	_	_	28	para	_	_	_	_	_
41	significative	significatif	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	que	que	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	pour	pour	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	le	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	territoire	territoire	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	p	page	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
49	<	<	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	0	0	NUM	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
51	,	0 , 01	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	01	01	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3241
# text = Ces données montre que les rapports DOPAC / DA et HVA / DA sont différemment affectés par le traitement MPTP en fonction des territoires striataux considérés .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	montre	montre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rapports	rapport	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
7	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	/	sur	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	DA	DA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	HVA	HVA	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	/	ou	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	DA	DA	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	différemment	différemment	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
16	affectés	affecter	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	traitement	traitement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	MPTP	MPTP	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	fonction	fonction	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	territoires	territoire	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	striataux	striatal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	considérés	considérer	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3242
# text = En effet , l'apparition des symptômes moteurs s'accompagne d'une augmentation du rapport HVA / DA au niveau du territoire sensori-moteur et d'une baisse du rapport DOPAC / DA au niveau du territoire limbique .
1	En	en effet	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	apparition	apparition	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	symptômes	symptôme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	moteurs	moteur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	s'	s'	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	accompagne	accompagner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	augmentation	augmentation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rapport	rapport	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	HVA	HVA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	/	sur	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	DA	DA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	territoire	territoire	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	baisse	baisse	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	rapport	rapport	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	/	sur	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	DA	DA	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	au	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	niveau	niveau	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	territoire	territoire	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	limbique	limbique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3243
# text = Après récupération motrice , les deux rapports évoluent similairement et sont ainsi augmentés au niveau du territoire sensori-moteur alors qu'ils ne sont pas modifiés au niveau du territoire limbique par rapport à l'état normal
1	Après	après	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	récupération	récupération	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	motrice	moteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	rapports	rapport	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	évoluent	évoluer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	similairement	similairement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	ainsi	ainsi	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	augmentés	augmenter	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	territoire	territoire	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sensori-moteur	sens-roi	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	alors	alors que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	qu'	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	ils	ils	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
22	ne	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
24	pas	pas	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	modifiés	modifier	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	niveau	niveau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	territoire	territoire	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	limbique	limbique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	par	par rapport à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	rapport	par rapport à	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	à	par rapport à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	état	état	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	normal	normal	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3244
# text = II.3.5 . Variations des taux de sérotonine
1	II.3.5	ii.3.5 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.5 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3245
# text = Le traitement MPTP induit une hausse statistiquement significative des concentrations de sérotonine chez tous les animaux aux niveaux du territoire striatal sensori-moteur et chez 2 / 5 des singes au niveau du territoire limbique ( CA 23 et CA 37 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	MPTP	MPTP	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	hausse	hausse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	significative	significatif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	concentrations	concentration	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	tous	tout	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animaux	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	aux	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	niveaux	niveau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	territoire	territoire	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	striatal	striatal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
25	2	2	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	/	2 / 5	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	5	5	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
29	singes	singe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	au	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	niveau	niveau	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	territoire	territoire	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	limbique	limbique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	CA	CA	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
37	23	23	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	CA	CA	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
40	37	37	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3246
# text = Cette augmentation touche plus fortement le territoire sensori-moteur , où on observe une hausse moyenne de + 419 , 5 & 194;& 177; 117 , 7 % ( n = 5 , p < 0 , 01 ) , que le territoire limbique ( + 98 , 7 & 194;& 177; 57 , 3 % , n = 5 , p < 0 , 01 ) ( Fig 18A ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	touche	toucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	fortement	fortement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	où	où	PRQ	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	on	on	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	observe	observer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	hausse	hausse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	moyenne	moyen	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	+	+ 419 , 5	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
18	419	419	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	,	+ 419 , 5	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	5	5	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	±	±	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	117	117	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	,	117 , 7	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	7	7	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	%	pourcent	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	n	numéro	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	=	égaler	VRB	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
31	p	page	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	<	<	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	0	0	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	0 , 01	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	01	01	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
38	que	que?	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	territoire	territoire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
41	limbique	limbique	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
43	+	+ 98 , 7	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
44	98	98	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
45	,	+ 98 , 7	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	7	7	NUM	_	_	54	periph	_	_	_	_	_
47	±	±	VPR	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	57	57	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
49	,	57 , 3	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	3	3	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	%	pourcent	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
53	n	numéro	NOM	_	_	54	subj	_	_	_	_	_
54	=	égaler	VRB	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
55	5	5	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
57	p	page	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	<	<	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	0	0	NUM	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
60	,	0 , 01	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
61	01	01	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
63	(	(	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	Fig	Fig	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
65	18A	18A	NUM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3247
# text = En résumé , les concentrations de sérotonine évoluent identiquement aux niveaux des territoires sensori-moteur et limbique en fonction de l'état moteur des animaux , mais avec des effets plus marqués au niveau sensori-moteur .
1	En	en	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	résumé	résumé	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	évoluent	évoluer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	identiquement	identiquement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	aux	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	niveaux	niveau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	territoires	territoire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	limbique	limbique	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	fonction	fonction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	état	état	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	moteur	moteur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	animaux	animal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	mais	mais	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	avec	avec	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	effets	effet	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	plus	plus	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
31	marqués	marquer	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	niveau	niveau	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3248
# text = Le traitement au MPTP induit une augmentation des concentrations de sérotonine qui s'atténue totalement au niveau de striatum limbique , ou partiellement au niveau du territoire sensori-moteur après récupération des symptômes moteurs .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	MPTP	MPTP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	augmentation	augmentation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	concentrations	concentration	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	s'	s'	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	atténue	atténuer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	totalement	totalement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	niveau	niveau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	striatum	stratum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	limbique	limbique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	partiellement	partiellement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
25	niveau	niveau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	territoire	territoire	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	après	après	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	récupération	récupération	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	symptômes	symptôme	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	moteurs	moteur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3249
# text = Après disparition des symptômes moteurs , les résultats sont assez homogènes au niveau du territoire limbique où les concentrations de sérotonine sont diminuées chez tous les animaux par rapport à l'état MPTP ( Fig 72A ) .
1	Après	après	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	disparition	disparition	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	symptômes	symptôme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	moteurs	moteur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résultats	résultat	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	assez	assez	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	homogènes	homogène	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	territoire	territoire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	limbique	limbique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	où	où	PRQ	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	concentrations	concentration	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	diminuées	diminuer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	tous	tout	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	animaux	animal	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	par	par rapport à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	rapport	par rapport à	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	par rapport à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	état	état	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	MPTP	MPTP	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Fig	Fig	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	72A	72A	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3250
# text = La concentration moyenne revient ainsi à une valeur non statistiquement différente de celle de l'état normal .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concentration	concentration	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	moyenne	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	revient	revenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	ainsi	ainsi	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	valeur	valeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	non	non	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	différente	différent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	celle	celui	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	état	état	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	normal	normal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3251
# text = Au niveau du territoire sensori-moteur , les données sont plus hétérogènes .
1	Au	à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	données	donnée	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	hétérogènes	hétérogène	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3252
# text = 2 / 5 des animaux présentent une forte augmentation des concentrations de sérotonine à l'état récupéré par rapport à l'état MPTP ( CA 21 et CA 33 ) alors que les 3 autres présentent une forte baisse ( CA 23 , CA 34 et CA 37 ) .
1	2	2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	/	2 / 5	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	animaux	animal	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	forte	fort	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	augmentation	augmentation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	concentrations	concentration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	état	état	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	récupéré	récupérer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	par	par rapport à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	rapport	par rapport à	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	par rapport à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	état	état	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	MPTP	MPTP	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	CA	CA	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	21	21	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	CA	CA	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	33	33	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	alors	alors que	CSU	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	que	alors que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	3	3	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	autres	autre	ADJ	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
36	présentent	présenter	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	une	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	forte	fort	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	baisse	baisse	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	CA	CA	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
42	23	23	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	CA	CA	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	34	34	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	CA	CA	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
48	37	37	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3253
# text = Au final , la concentration moyenne de sérotonine à l'état récupéré n'est pas statistiquement différente de celle de l'état MPTP ( 372 & 194;& 177; 95 , 3 % vs 519 , 5 & 194;& 177; 117 , 7 % ) et reste largement supérieure à celle de l'état sain ( p < 0 , 01 ) ( Fig 72A ) .
1	Au	à	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	final	final	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	concentration	concentration	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	moyenne	moyen	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	état	état	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	récupéré	récupérer	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	différente	différent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	celle	celui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	état	état	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	MPTP	MPTP	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	372	372	NUM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	±	±	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	95	95	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	,	95 , 3	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
29	3	3	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	%	pourcent	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	vs	vs	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	519	519	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	,	519 , 5	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
34	5	5	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	±	±	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	117	117	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	,	117 , 7	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
38	7	7	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	%	pourcent	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	reste	rester	VRB	_	_	14	para	_	_	_	_	_
43	largement	largement	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	celle	celui	PRQ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	l'	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	état	état	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	sain	sain	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	p	page	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
53	<	<	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	0	0	NUM	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
55	,	0 , 01	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	01	01	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	Fig	Fig	NOM	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
60	72A	72A	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3254
# text = En résumé , les concentrations de 5HIAA au niveau du territoire sensori-moteur subissent des modifications opposées à celles des concentrations de sérotonine .
1	En	en	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	résumé	résumé	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	territoire	territoire	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	subissent	subir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	modifications	modification	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	opposées	opposer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	celles	celui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	concentrations	concentration	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3255
# text = Le traitement MPTP induit une baisse des concentrations de 5HIAA par rapport à l'état normal qui est réversée à l'état récupéré .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	MPTP	MPTP	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	baisse	baisse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	concentrations	concentration	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par rapport à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	rapport	par rapport à	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	par rapport à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	état	état	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	normal	normal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	réversée	reverser	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	état	état	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	récupéré	récupérer	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3256
# text = Au niveau du territoire limbique , on n'observe pas de modifications significatives des concentrations de 5HIAA par rapport à l'état normal que ce soit à l'état MPTP ou récupéré
1	Au	à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	limbique	limbique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	on	on	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	n'	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	pas	pas	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	modifications	modification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	significatives	significatif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	concentrations	concentration	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	par	par rapport à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	rapport	par rapport à	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	par rapport à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	état	état	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	normal	normal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	que	que	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	ce	ce	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	soit	être	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	état	état	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	MPTP	MPTP	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ou	ou	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	récupéré	récupérer	VPP	_	_	27	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3257
# text = II.3.6 . Variations des taux de 5HIAA
1	II.3.6	ii.3.6 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.6 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3258
# text = Au niveau du territoire sensori-moteur , l'apparition des symptômes moteurs est corrélée à une baisse significative des concentrations en 5HIAA pour 3 / 5 des animaux ( CA 23 , CA 34 et CA 37 ) ( Fig 72B ) , ce qui conduit au final à une baisse statistiquement significative de la concentration moyenne de 5HIAA par rapport à l'état normal ( n = 5 , p < 0 , 01 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	apparition	apparition	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	symptômes	symptôme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	moteurs	moteur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	corrélée	corréler	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	baisse	baisse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	significative	significatif	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	concentrations	concentration	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	en	le	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	3	3	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	/	3 / 5	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
25	5	5	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	animaux	animal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	CA	CA	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	23	23	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
32	CA	CA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	34	34	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	CA	CA	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	37	37	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Fig	Fig	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
40	72B	72B	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	ce	ce	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
44	qui	qui	PRQ	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
45	conduit	conduire	VRB	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	au	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	final	final	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	à	à	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	une	un	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	baisse	baisse	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	significative	significatif	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	concentration	concentration	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	moyenne	moyen	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	par	par rapport à	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	rapport	par rapport à	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	à	par rapport à	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	l'	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	état	état	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
64	normal	normal	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	(	(	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
66	n	numéro	NOM	_	_	67	subj	_	_	_	_	_
67	=	égaler	VRB	_	_	55	parenth	_	_	_	_	_
68	5	5	NUM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	,	,	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	p	page	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	<	<	ADJ	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	0	0	NUM	_	_	74	spe	_	_	_	_	_
73	,	0 , 01	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
74	01	01	NUM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
75	)	)	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
76	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3259
# text = Après récupération des symptômes moteurs , on observe une augmentation significative de la concentration en 5HIAA pour tous les animaux par rapport à l'état MPTP ( p < 0 , 001 ) .
1	Après	après	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	récupération	récupération	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	symptômes	symptôme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	moteurs	moteur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	on	on	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	augmentation	augmentation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	significative	significatif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	concentration	concentration	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	tous	tout	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	animaux	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	par	par rapport à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	rapport	par rapport à	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	par rapport à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	état	état	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	MPTP	MPTP	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	p	page	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
29	<	<	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	0	0	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	,	0 , 001	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	001	001	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3260
# text = La concentration moyenne devient ainsi statistiquement supérieure à celle de l'état MPTP ( n = 5 , p < 0 , 05 ) sans pour autant différer de celle de l'état normal ( Fig 72B ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concentration	concentration	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	moyenne	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	devient	devenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	ainsi	ainsi	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	celle	celui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	état	état	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	n	numéro	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	=	égaler	VRB	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
17	5	5	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	p	page	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	<	<	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	0	0	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	,	0 , 05	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	05	05	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
25	sans	sans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour autant	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
27	autant	pour autant	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	différer	différer	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	celle	celui	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	état	état	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	normal	normal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Fig	Fig	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
37	72B	72B	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3261
# text = Au niveau du territoire limbique , les diminutions de concentration de 5HIAA observées à l'état symptômes moteurs pour 3 / 5 des animaux ( CA 21 , CA 33 et CA 37 ) n'induisent pas de modifications significatives du taux moyen de 5HIAA par rapport à l'état normal .
1	Au	à	PRE	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	limbique	limbique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	diminutions	diminution	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	concentration	concentration	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	observées	observer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	état	état	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	symptômes	symptôme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moteurs	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	3	3	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	/	3 / 5	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
24	animaux	animal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	CA	CA	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	21	21	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	CA	CA	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	33	33	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	CA	CA	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	37	37	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
35	n'	ne	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	induisent	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	pas	pas	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	modifications	modification	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	significatives	significatif	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	taux	taux	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	moyen	moyen	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	par	par rapport à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
47	rapport	par rapport à	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	à	par rapport à	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	état	état	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
51	normal	normal	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3262
# text = De même , après récupération des symptômes moteurs , bien que 3 / 5 des singes présentent une forte augmentation de leur concentration de 5HIAA par rapport à l'état MPTP et même par rapport à l'état normal ( CA 21 , CA 23 et CA 33 , p < 0 , 001 ) , la concentration moyenne de 5HIAA ne diffère pas statistiquement de celle de l'état MPTP et sain ( Fig 72B ) .
1	De	de même	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	après	après	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
5	récupération	récupération	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	symptômes	symptôme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	moteurs	moteur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	bien	bien	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	/	3 / 5	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
14	5	5	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	singes	singe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	présentent	présenter	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	forte	fort	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	augmentation	augmentation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	leur	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	concentration	concentration	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	par	par rapport à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	rapport	par rapport à	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	par rapport à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	état	état	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	MPTP	MPTP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et même	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
33	même	et même	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	par	par rapport à	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
35	rapport	par rapport à	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	à	par rapport à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	état	état	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	normal	normal	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
41	CA	CA	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
42	21	21	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	CA	CA	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	23	23	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	CA	CA	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
48	33	33	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
50	p	page	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	<	<	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	0	0	NUM	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
53	,	0 , 001	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
54	001	001	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
57	la	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	concentration	concentration	NOM	_	_	63	subj	_	_	_	_	_
59	moyenne	moyen	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	ne	ne	ADV	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
63	diffère	différer	VRB	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
64	pas	pas	ADV	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	de	de	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
67	celle	celui	PRQ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	de	de	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	l'	le	DET	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
70	état	état	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	MPTP	MPTP	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	et	et	COO	_	_	73	mark	_	_	_	_	_
73	sain	sain	ADJ	_	_	68	para	_	_	_	_	_
74	(	(	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
75	Fig	Fig	NOM	_	_	67	parenth	_	_	_	_	_
76	72B	72B	NUM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	)	)	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
78	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3263
# text = Le rapport 5HIAA / 5HT est fortement diminué par le traitement au MPTP tant au niveau du territoire sensori-moteur que limbique .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	/	sur	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	5HT	5HT	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	fortement	fortement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	diminué	diminuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	traitement	traitement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	tant	tant	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	territoire	territoire	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	limbique	limbique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3264
# text = Après retour à un état moteur normal , une récupération de ce rapport est observée dans les deux territoires striataux
1	Après	après	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	retour	retour	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	état	état	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	moteur	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	normal	normal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	récupération	récupération	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ce	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	rapport	rapport	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	deux	deux	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	territoires	territoire	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	striataux	striatal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3265
# text = II.3.7 . Variations du rapport 5HIAA / 5HT
1	II.3.7	ii.3.7 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.7 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rapport	rapport	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	/	sur	PUNC	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	5HT	5HT	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3266
# text = Le traitement MPTP induit chez tous les animaux une diminution considérable et statistiquement significative du rapport 5HIAA / 5HT tant au niveau du territoire sensori-moteur que limbique ( sauf pour CA 21 dont la baisse de - 33 , 6 % n'est pas significative au niveau du territoire limbique ) ( Fig 72C ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	MPTP	MPTP	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tous	tout	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animaux	animal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	diminution	diminution	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	considérable	considérable	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	significative	significatif	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	rapport	rapport	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	/	sur	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
19	5HT	5HT	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	tant	tant	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	niveau	niveau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	territoire	territoire	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	que	que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	limbique	limbique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	sauf	sauf	PRE	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	CA	CA	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	21	21	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dont	dont	PRQ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	baisse	baisse	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	-	- 33 , 6	PUNC	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
38	33	33	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
39	,	- 33 , 6	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	6	6	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	%	pourcent	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
42	n'	ne	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	est	être	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
44	pas	pas	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	significative	significatif	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	au	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	niveau	niveau	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	du	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	territoire	territoire	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	limbique	limbique	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Fig	Fig	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
54	72C	72C	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3267
# text = Ceci conduit à un rapport moyen statistiquement diminué à l'état symptômes moteurs par rapport à l'état sain au niveau des deux territoires striataux ( - 80 , 7 % , - 52 , 2 % , p < 0 , 01 ) Après récupération des symptômes moteurs , ce rapport est significativement augmenté par rapport à l'état symptômes moteurs pour 4 / 5 des animaux au niveau du territoire sensori-moteur ( CA 21 , CA 23 , CA 34 et CA 37 ) , il reste cependant inférieur à celui de l'état normal , mais cette différence n'est pas significative ( n = 5 , 52 , 2 % vs 100 % ) .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rapport	rapport	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	moyen	moyen	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
8	diminué	diminuer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	état	état	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	symptômes	symptôme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	moteurs	moteur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par rapport à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	rapport	par rapport à	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	par rapport à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	état	état	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	sain	sain	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	niveau	niveau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	deux	deux	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	territoires	territoire	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	striataux	striatal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
27	-	- 80 , 7	PUNC	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	80	80	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	,	- 80 , 7	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
30	7	7	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	%	pourcent	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
33	-	- 52 , 2	PUNC	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	52	52	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	,	- 52 , 2	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
36	2	2	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	%	pourcent	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
39	p	page	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
40	<	<	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	0	0	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	,	0 , 01	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
43	01	01	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
45	Après	Après	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
46	récupération	récupération	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	des	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	symptômes	symptôme	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	moteurs	moteur	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
51	ce	ce	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	rapport	rapport	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
53	est	est	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	significativement	significativement	ADV	_	_	55	periph	_	_	_	_	_
55	augmenté	augmenter	VPP	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
56	par	par rapport à	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	rapport	par rapport à	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	à	par rapport à	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	l'	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	état	état	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
61	symptômes	symptôme	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	moteurs	moteur	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	pour	pour	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
64	4	4	NUM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
65	/	4 / 5	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
66	5	5	NUM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	des	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
68	animaux	animal	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	au	à	PRE	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	niveau	niveau	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	du	de	PRE	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	territoire	territoire	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	(	(	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
75	CA	CA	NOM	_	_	70	parenth	_	_	_	_	_
76	21	21	NUM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	,	,	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
78	CA	CA	NOM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
79	23	23	NUM	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	,	,	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
81	CA	CA	NOM	_	_	75	para	_	_	_	_	_
82	34	34	NUM	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	et	et	COO	_	_	84	mark	_	_	_	_	_
84	CA	CA	NOM	_	_	81	para	_	_	_	_	_
85	37	37	NUM	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
86	)	)	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
87	,	,	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
88	il	il	CLS	_	_	89	subj	_	_	_	_	_
89	reste	rester	VRB	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
90	cependant	cependant	ADV	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
91	inférieur	inférieur	ADJ	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
92	à	à	PRE	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
93	celui	celui	PRQ	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
94	de	de	PRE	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
95	l'	le	DET	_	_	96	spe	_	_	_	_	_
96	état	état	NOM	_	_	94	dep	_	_	_	_	_
97	normal	normal	ADJ	_	_	96	dep	_	_	_	_	_
98	,	,	PUNC	_	_	103	punc	_	_	_	_	_
99	mais	mais	COO	_	_	103	mark	_	_	_	_	_
100	cette	ce	DET	_	_	101	spe	_	_	_	_	_
101	différence	différence	NOM	_	_	103	subj	_	_	_	_	_
102	n'	ne	ADV	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
103	est	être	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
104	pas	pas	ADV	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
105	significative	significatif	ADJ	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
106	(	(	PUNC	_	_	108	punc	_	_	_	_	_
107	n	numéro	NOM	_	_	108	subj	_	_	_	_	_
108	=	égaler	VRB	_	_	103	parenth	_	_	_	_	_
109	5	5	NUM	_	_	108	dep	_	_	_	_	_
110	,	,	PUNC	_	_	114	punc	_	_	_	_	_
111	52	52	NUM	_	_	113	spe	_	_	_	_	_
112	,	52 , 2	PUNC	_	_	111	punc	_	_	_	_	_
113	2	2	NUM	_	_	114	spe	_	_	_	_	_
114	%	pourcent	NOM	_	_	109	dep	_	_	_	_	_
115	vs	vs	PRE	_	_	114	dep	_	_	_	_	_
116	100	100	NUM	_	_	117	spe	_	_	_	_	_
117	%	pourcent	NOM	_	_	115	dep	_	_	_	_	_
118	)	)	PUNC	_	_	108	punc	_	_	_	_	_
119	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3268
# text = Au niveau du territoire limbique , le rapport 5HIAA / 5HT est augmenté par rapport à l'état MPTP pour la majorité des animaux ( 4 / 5 ) et devient significativement supérieur à celui de l'état normal pour deux d'entre eux ( CA 23 et CA 33 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	limbique	limbique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rapport	rapport	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	sur	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	5HT	5HT	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	augmenté	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	par	par rapport à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rapport	par rapport à	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	par rapport à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	état	état	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	MPTP	MPTP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	majorité	majorité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	animaux	animal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	4	4	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	/	4 / 5	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	5	5	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	devient	devenir	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
32	significativement	significativement	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	celui	celui	PRQ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	état	état	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	normal	normal	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
41	deux	deux	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	d'	d'entre	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	entre	d'entre	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	eux	lui	PRQ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	CA	CA	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
47	23	23	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	CA	CA	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
50	33	33	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3269
# text = Au final , après récupération des symptômes moteurs , l'augmentation du rapport moyen 5HIAA / 5HT par rapport à celui de l'état normal n'est pas significative ( 238 & 194;& 177; 1 , 1 % vs 100 % , n = 5 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	final	final	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	après	après	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	récupération	récupération	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	symptômes	symptôme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	moteurs	moteur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	augmentation	augmentation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	rapport	rapport	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	moyen	moyen	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	/	/	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	5HT	5HT	NUM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
18	par	par rapport à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	rapport	par rapport à	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	par rapport à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	celui	celui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	état	état	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	normal	normal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	n'	ne	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	pas	pas	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	significative	significatif	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
31	238	238	NUM	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
32	±	±	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	1	1	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	1 , 1	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	1	1	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	%	pourcent	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	vs	vs	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	100	100	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	%	pourcent	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
41	n	numéro	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
42	=	égaler	VRB	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
43	5	5	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3270
# text = Figure 73 Représentation schématique , pour chaque animal ( CA 21 & 226;& 128;& 162; , CA 23   , CA 33 & 239;& 129;& 176; , CA 34 & 239;& 128;& 188; , CA 37 ) , de l'évolution des concentrations de GABA ( A ) et de Glutamate ( B ) dans les territoires sensori-moteur et associatif / limbique du striatum entre l'état normal , symptômes moteurs et récupéré .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	73	73	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Représentation	Représentation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	schématique	schématique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	chaque	chaque	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	CA	CA	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	21	21	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	•	•	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	CA	CA	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	23	23	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	 	 	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
18	CA	CA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	33	33	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20			NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
22	CA	CA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	34	34	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24			ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
26	CA	CA	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	37	37	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	évolution	évolution	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	concentrations	concentration	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	GABA	GABA	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	A	A	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	35	para	_	_	_	_	_
42	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	B	B	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	dans	dans	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
47	les	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	territoires	territoire	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	associatif	associatif	ADJ	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	/	ou	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	limbique	limbique	ADJ	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	du	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
55	striatum	stratum	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	entre	entre	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	l'	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	état	état	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	normal	normal	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	symptômes	symptôme	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
62	moteurs	moteur	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
64	récupéré	récupérer	VPP	_	_	62	para	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3271
# text = La moyenne des 5 singes est représentée par une barre verticale .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	moyenne	moyenne	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	singes	singe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	représentée	représenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	barre	barre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	verticale	vertical	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3272
# text = Chaque concentration est exprimée en pourcentage du taux de base qui correspond au 100 % et est représenté par une line pointillée ( ) .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concentration	concentration	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	exprimée	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	taux	taux	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	base	base	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	correspond	correspondre	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	100	100	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	%	pourcent	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	représenté	représenter	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	line	line	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pointillée	pointiller	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3273
# text = Le rectangle gris hachuré représente la variation moyenne intra-individuelle de chaque neurotransmetteur .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rectangle	rectangle	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	gris	gris	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	hachuré	hachuré	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	variation	variation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	moyenne	moyen	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intra-individuelle	intra-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3274
# text = * * p < 0.01 comparé à l'état normal .
1	*	*	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	*	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	<	<	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	0.01	0.01	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	comparé	comparer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	état	état	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	normal	normal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3275
# text = II.3.8 . Variations des taux de GABA et de Glutamate
1	II.3.8	ii.3.8 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3.8 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Variations	Variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	GABA	GABA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3276
# text = Au niveau du territoire sensori-moteur , après traitement au MPTP , les concentrations en GABA sont fortement augmentées pour 4 / 5 des animaux ( CA 21 , CA 23 , CA 33 et CA 34 , p < 0 , 001 ) induisant ainsi une augmentation moyenne de + 163 , 6 & 194;& 177; 53 , 8 % ( n = 5 , p < 0 , 01 ) ( Fig 73A ) .
1	Au	à	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	après	après	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
8	traitement	traitement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	MPTP	MPTP	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	concentrations	concentration	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	GABA	GABA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	fortement	fortement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	augmentées	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	4	4	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	/	4 / 5	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	animaux	animal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	CA	CA	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	21	21	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
29	CA	CA	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	23	23	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	CA	CA	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
33	33	33	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	CA	CA	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	34	34	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
38	p	page	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	<	<	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	0	0	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
41	,	0 , 001	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	001	001	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
44	induisant	induire	VPR	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
45	ainsi	ainsi	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	une	un	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	augmentation	augmentation	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	moyenne	moyen	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	+	+ 163 , 6	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
51	163	163	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
52	,	+ 163 , 6	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	6	6	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	±	±	VPR	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
55	53	53	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
56	,	53 , 8	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	8	8	NUM	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	%	pourcent	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
59	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
60	n	numéro	NOM	_	_	61	subj	_	_	_	_	_
61	=	égaler	VRB	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
62	5	5	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
64	p	page	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	<	<	ADJ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	0	0	NUM	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
67	,	0 , 01	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
68	01	01	NUM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
69	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
70	(	(	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	Fig	Fig	NOM	_	_	68	para	_	_	_	_	_
72	73A	73A	NUM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	)	)	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
74	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3277
# text = Après récupération des symptômes moteurs , les résultats sont plus hétérogènes .
1	Après	après	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	récupération	récupération	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	symptômes	symptôme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	moteurs	moteur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résultats	résultat	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	hétérogènes	hétérogène	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3278
# text = Une baisse significative des concentrations de GABA est observée chez 2 / 5 des animaux ( CA 21 , - 73 , 2 % , p < 0 , 05 ; CA 33 , - 38 , 1 % , p < 0 , 01 ) et une augmentation chez les 3 animaux restants ( CA 23 , + 270 , 8 % ; CA 34 , + 275 , 8 % ; CA 37 , + 32 , 8 % ; p < 0 , 001 ) ( Fig 73A ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	baisse	baisse	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	significative	significatif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	GABA	GABA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	/	2 / 5	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	animaux	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	21	21	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
20	-	-	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
21	73	73	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	,	73 , 2	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	%	pourcent	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
26	p	page	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	<	<	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	0	0	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	,	0 , 05	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	05	05	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
32	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	33	33	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
35	-	- 38 , 1	PUNC	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
36	38	38	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	,	- 38 , 1	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	1	1	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	%	pourcent	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
41	p	page	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
42	<	<	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	0	0	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	,	0 , 01	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	01	01	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	une	un	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	augmentation	augmentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	chez	chez	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	les	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
52	3	3	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
53	animaux	animal	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
54	restants	restant	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	23	23	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
59	+	+	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
60	270	270	NUM	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
61	,	270 , 8	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
62	8	8	NUM	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	%	pourcent	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
64	;	;	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
65	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
66	34	34	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
68	+	+	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
69	275	275	NUM	_	_	71	spe	_	_	_	_	_
70	,	275 , 8	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
71	8	8	NUM	_	_	72	spe	_	_	_	_	_
72	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
73	;	;	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
74	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
75	37	37	NUM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	,	,	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
77	+	plus	COO	_	_	81	mark	_	_	_	_	_
78	32	32	NUM	_	_	80	spe	_	_	_	_	_
79	,	32 , 8	PUNC	_	_	81	punc	_	_	_	_	_
80	8	8	NUM	_	_	81	spe	_	_	_	_	_
81	%	pourcent	NOM	_	_	74	para	_	_	_	_	_
82	;	 SMILEY	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
83	p	 SMILEY	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
84	<	<	ADV	_	_	87	periph	_	_	_	_	_
85	0	0	NUM	_	_	87	spe	_	_	_	_	_
86	,	0 , 001	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
87	001	001	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
88	)	)	PUNC	_	_	87	punc	_	_	_	_	_
89	(	(	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
90	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
91	73A	73A	NUM	_	_	90	dep	_	_	_	_	_
92	)	)	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
93	.	.	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3279
# text = Au final , la concentration moyenne de GABA à l'état récupéré n'est pas statistiquement différente de celle de l'état MPTP ( 357 , 2 & 194;& 177; 107 , 4 vs 263 , 6 & 194;& 177; 53 , 8 % ) mais reste largement supérieure à celle de l'état sain ( n = 5 , p < 0 , 01 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	final	final	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	concentration	concentration	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	moyenne	moyen	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	GABA	GABA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	état	état	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	récupéré	récupérer	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	différente	différent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	celle	celui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	état	état	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	MPTP	MPTP	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
25	357	357	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	357 , 2	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
27	2	2	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	±	±	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
29	107	107	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	107 , 4	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
31	4	4	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	vs	vs	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	263	263	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	263 , 6	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
35	6	6	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	±	±	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	53	53	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	53 , 8	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
39	8	8	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	%	pourcent	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
42	mais	mais	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	reste	reste	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
44	largement	largement	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	celle	celui	PRQ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	état	état	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	sain	sain	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
53	n	numéro	NOM	_	_	54	subj	_	_	_	_	_
54	=	égaler	VRB	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
55	5	5	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	p	page	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	<	<	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	0	0	NUM	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
60	,	0 , 01	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
61	01	01	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3280
# text = Au niveau du territoire limbique , l'apparition des symptômes moteurs est corrélée à une baisse modérée , significative dans la majorité des cas , des concentrations de GABA chez 4 / 5 des animaux ( CA 21 , - 13 , 4 % ; CA 23 , - 13 , 1 % , p < 0 , 05 ; CA 34 , - 89 , 2 % , p < 0 , 001 ; CA 37 , - 33 % , p < 0 , 001 ) ( Fig 73A ) .
1	Au	à	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	limbique	limbique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	apparition	apparition	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	symptômes	symptôme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	moteurs	moteur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	corrélée	corréler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	baisse	baisse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	modérée	modérer	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
19	significative	significatif	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	majorité	majorité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	cas	cas	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	concentrations	concentration	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	GABA	GABA	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	chez	chez	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	4	4	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	/	4 / 5	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
33	5	5	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
35	animaux	animal	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	21	21	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
40	-	-	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
41	13	13	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	,	13 , 4	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	4	4	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	%	pourcent	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
46	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	23	23	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
49	-	- 13 , 1	PUNC	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
50	13	13	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
51	,	- 13 , 1	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	1	1	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	%	pourcent	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
55	p	page	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
56	<	<	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	0	0	NUM	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
58	,	0 , 05	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	05	05	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
61	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	34	34	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
64	-	- 89 , 2	PUNC	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
65	89	89	NUM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
66	,	- 89 , 2	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
67	2	2	NUM	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	%	pourcent	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
69	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
70	p	page	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
71	<	<	ADJ	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	0	0	NUM	_	_	74	spe	_	_	_	_	_
73	,	0 , 001	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
74	001	001	NUM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
75	;	;	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
76	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
77	37	37	NUM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
79	-	-	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
80	33	33	NUM	_	_	81	spe	_	_	_	_	_
81	%	pourcent	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
82	,	,	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
83	p	page	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
84	<	<	ADJ	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
85	0	0	NUM	_	_	87	spe	_	_	_	_	_
86	,	0 , 001	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
87	001	001	NUM	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
88	)	)	PUNC	_	_	87	punc	_	_	_	_	_
89	(	(	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_
90	Fig	Fig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
91	73A	73A	NUM	_	_	90	dep	_	_	_	_	_
92	)	)	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
93	.	.	PUNC	_	_	90	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3281
# text = Cependant , la concentration moyenne reste proche de celle de l'état sain ( 96 , 3 & 194;& 177; 35 % ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	concentration	concentration	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	moyenne	moyen	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	proche	proche	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	celle	celui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	état	état	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sain	sain	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	96	96	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	,	96 , 3	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	3	3	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
18	±	±	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	35	35	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	%	pourcent	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3282
# text = Après récupération des symptômes moteurs , les concentrations de GABA sont statistiquement diminuées dans l'ensemble par rapport à celles de l'état MPTP ( 3 / 5 des animaux ; CA 21 , CA 23 et CA 33 ) et la concentration moyenne de 51 , 7 & 194;& 177; 9 , 3 % reste statistiquement inférieure à celle de base ( n = 5 , p < 0 , 01 ) .
1	Après	après	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	récupération	récupération	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	symptômes	symptôme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	moteurs	moteur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	concentrations	concentration	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	GABA	GABA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	diminuées	diminuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ensemble	ensemble	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	par	par rapport à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	rapport	par rapport à	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	par rapport à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	celles	celui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	état	état	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	MPTP	MPTP	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	3	3	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	/	3 / 5	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
28	5	5	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	animaux	animal	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
32	CA	CA	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	21	21	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
35	CA	CA	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	23	23	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	CA	CA	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
39	33	33	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	concentration	concentration	NOM	_	_	54	subj	_	_	_	_	_
44	moyenne	moyen	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	51	51	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
47	,	51 , 7	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	7	7	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	±	±	VPR	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	9	9	NUM	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
51	,	9 , 3	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	3	3	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	%	pourcent	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	à	à	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	celle	celui	PRQ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	base	base	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	(	(	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
62	n	numéro	NOM	_	_	63	subj	_	_	_	_	_
63	=	égaler	VRB	_	_	54	parenth	_	_	_	_	_
64	5	5	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
66	p	page	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	<	<	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	0	0	NUM	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
69	,	0 , 01	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
70	01	01	NUM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
71	)	)	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3283
# text = Les modifications subies par les concentrations de Glutamate aux niveaux des territoires sensori-moteur et limbique en fonction de l'état moteur des singes sont très similaires à celles du GABA .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
3	subies	subir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	concentrations	concentration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	aux	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	niveaux	niveau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	territoires	territoire	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	limbique	limbique	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	fonction	fonction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	état	état	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	moteur	moteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	singes	singe	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	très	très	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	similaires	similaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	celles	celui	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	GABA	GABA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3284
# text = En effet , dans le territoire sensori-moteur , les concentrations de Glutamate sont statistiquement augmentées pour 3 / 5 des animaux après traitement au MPTP et la concentration moyenne de 276 , 3 & 194;& 177; 78 , 3 % est très supérieure à celle de l'état normal ( n = 5 , p < 0 , 01 ) .
1	En	en	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	territoire	territoire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	concentrations	concentration	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	augmentées	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	3	3	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	/	3 / 5	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
19	5	5	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	animaux	animal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	après	après	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	traitement	traitement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	MPTP	MPTP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	concentration	concentration	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
29	moyenne	moyen	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	276	276	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	276 , 3	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
33	3	3	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	±	±	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	78	78	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	,	78 , 3	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
37	3	3	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	%	pourcent	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	est	être	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
40	très	très	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	celle	celui	PRQ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	état	état	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	normal	normal	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
49	n	numéro	NOM	_	_	50	subj	_	_	_	_	_
50	=	égaler	VRB	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
51	5	5	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	p	page	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	<	<	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	0	0	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
56	,	0 , 01	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	01	01	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3285
# text = Après le retour à la normale de l'état moteur , bien que cette concentration moyenne , soit encore augmentée ( + 164 , 8 % ) , elle n'est pas significativement différente de celle de l'état MPTP mais reste largement supérieure à celle de l'état sain ( p < 0 , 01 ) ( Fig 73B ) .
1	Après	après	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	retour	retour	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	normale	normale	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	état	état	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	moteur	moteur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	bien	bien	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cette	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	concentration	concentration	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
16	moyenne	moyen	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	soit	soit	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	encore	encore	ADV	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
20	augmentée	augmenter	VPP	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	+	+ 164 , 8	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
23	164	164	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	,	+ 164 , 8	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	8	8	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	%	pourcent	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
29	elle	elle	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	n'	ne	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	est	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
32	pas	pas	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	significativement	significativement	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	différente	différent	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	celle	celui	PRQ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	état	état	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	MPTP	MPTP	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	mais	mais	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	reste	rester	VRB	_	_	31	para	_	_	_	_	_
43	largement	largement	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	celle	celui	PRQ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	l'	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	état	état	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	sain	sain	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	p	page	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
53	<	<	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	0	0	NUM	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
55	,	0 , 01	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	01	01	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	Fig	Fig	NOM	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
60	73B	73B	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3286
# text = Dans le territoire limbique , les données des différents animaux sont plus variable et , au final , on observe pas de variations significatives de la concentration moyenne de Glutamate entre les différents états moteurs ( Fig 73B ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	territoire	territoire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	limbique	limbique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	données	donnée	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	différents	différent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	animaux	animal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	variable	variable	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	final	final	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	on	on	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	observe	observer	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	variations	variation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	significatives	significatif	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	concentration	concentration	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	moyenne	moyen	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	entre	entre	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	différents	différent	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	états	états	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	moteurs	moteur	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Fig	Fig	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
38	73B	73B	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3287
# text = DISCUSSION :
1	DISCUSSION	discussion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3288
# text = PARTIE II
1	PARTIE	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	II	II	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3289
# text = I. CHOIX DU MODELE DE SINGE INTOXIQUE AU MPTP ET DE L'APPROCHE BIOCHIMIQUE PAR MICRODIALYSE INTRACELLULAIRE
1	I.	page	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	CHOIX	CHOIX	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	DU	DU	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	MODELE	MODELE	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	SINGE	SINGE	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	INTOXIQUE	INTOXIQUE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	AU	AU	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	MPTP	MPTP	N+C	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	ET	ET	C+C	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	DE	DE	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	L'	L'	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	APPROCHE	APPROCHE	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	BIOCHIMIQUE	BIOCHIMIQUE	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	PAR	PAR	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	MICRODIALYSE	MICRODIALYSE	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	INTRACELLULAIRE	INTRACELLULAIRE	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3290
# text = I.1 . Le modèle de singe vert intoxiqué progressivement au MPTP
1	I.1	i.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	modèle	modeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	singe	singe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	vert	vert	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	intoxiqué	intoxiquer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	progressivement	progressivement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	MPTP	MPTP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3291
# text = L'étude présentée dans cette seconde partie de mon travail de thèse a été réalisée sur le singe vert ( Cercopithecus aethiops ) chez lequel l'injection de MPTP par voie intramusculaire conduit à une lésion bilatérale du système dopaminergique mésencéphalique ( Pifl et al. , 1991 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	présentée	présenter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	seconde	second	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	partie	partie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mon	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	travail	travail	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	thèse	thèse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	singe	singe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	vert	vert	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Cercopithecus	Cercopithecus	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	aethiops	aethiops	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
25	lequel	lequel	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	injection	injection	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	MPTP	MPTP	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	voie	voie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	intramusculaire	intramusculaire	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	conduit	conduire	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	lésion	lésion	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	système	système	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	mésencéphalique	mésencéphalique	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Pifl	Pifl	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	1991	1991	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3292
# text = Le singe vert est la seule espèce qui , suite à l'intoxication au MPTP , développe systématiquement l'ensemble des symptômes moteurs parkinsoniens y compris le tremblement de repos à une fréquence de 4 à 6 Hz , proche de celle observée chez le malade parkinsonien ( Bergman et al. , 1998 ; François et al. , 1999 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	singe	singe	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	vert	vert	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	seule	seul	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	espèce	espèce	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	suite	suite à	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
11	à	suite à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intoxication	intoxication	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	MPTP	MPTP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
17	développe	développer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	systématiquement	systématiquement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ensemble	ensemble	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	symptômes	symptôme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	moteurs	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	y	y compris	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	compris	y compris	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	tremblement	tremblement	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	repos	repos	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	fréquence	fréquence	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	4	4	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	6	6	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	Hz	Hz	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
40	proche	proche	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
42	celle	celui	PRQ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	observée	observer	VPP	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	chez	chez	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	le	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
46	malade	malade	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	Bergman	Bergman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	1998	1998	NUM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
55	François	François	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	1999	1999	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3293
# text = En effet , si le tremblement peut être observé dans d'autres espèces de singes telles que le marmouset , le babouin et le macaque ( Close et al. , 1985 ; Hantraye et al. , 1993 ) , il s'agit en général d'un tremblement d'action .
1	En	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
4	si	si	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	tremblement	tremblement	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	peut	pouvoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	être	être	VNF	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	observé	observer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	autres	autre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	espèces	espèce	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	singes	singe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	telles	tel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	marmouset	marmouset	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	babouin	babouin	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	macaque	macaque	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Close	Close	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
31	1985	1985	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
33	Hantraye	Hantraye	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
37	1993	1993	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	il	il	CLS	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
41	s'	s'	CLI	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	en	en général	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	général	en général	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	d'	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	un	un	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	tremblement	tremblement	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	d'	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	action	action	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3294
# text = Cependant , il faut noter qu'une récente étude réalisée chez le singe rhésus , mettant en oeuvre un protocole complexe d'intoxication au MPTP ( infusion intracarotidienne suivie de 2 à 4 injections intraveineuse ) , a permis d'observer chez ces animaux l'apparition de courtes périodes de tremblement de repos d'une fréquence de 7 , 9 & 194;& 177; 0 , 12 Hz ( Emborg et al. , 2003 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	qu'	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	récente	récent	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	étude	étude	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
10	réalisée	réaliser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	singe	singe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	rhésus	rhésus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
16	mettant	mettre	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	oeuvre	oeuvre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	protocole	protocole	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	complexe	complexe	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	intoxication	intoxication	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	MPTP	MPTP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	infusion	infusion	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	intracarotidienne	intracarotidienne	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	suivie	suivre	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	2	2	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	4	4	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	injections	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
35	intraveineuse	intraveineuse	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
38	a	avoir	VRB	_	_	39	aux	_	_	_	_	_
39	permis	permettre	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	observer	observer	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	chez	chez	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	ces	ce	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	animaux	animal	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	apparition	apparition	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	courtes	court	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	périodes	période	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	tremblement	tremblement	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	repos	repos	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	d'	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
55	une	un	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	fréquence	fréquence	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	7	7	NUM	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
59	,	7 , 9	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	9	9	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
61	±	±	VPR	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	0	0	NUM	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
63	,	0 , 12	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
64	12	12	NUM	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
65	Hz	Hz	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
66	(	(	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	Emborg	Emborg	NOM	_	_	65	parenth	_	_	_	_	_
68	et	et	COO	_	_	71	mark	_	_	_	_	_
69	al.	al.	ADV	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	2003	2003	NUM	_	_	67	para	_	_	_	_	_
72	)	)	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
73	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3295
# text = L'origine du tremblement de repos observé chez le singe vert n'a pas trouvé de support anatomique lié à dénervation dopaminergique ( Herrero et al. , 1993 ; François et al. , 1999 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	origine	origine	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tremblement	tremblement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	repos	repos	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	observé	observer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	singe	singe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	vert	vert	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	trouvé	trouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	de	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	support	support	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	lié	lier	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dénervation	dénervation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Herrero	Herrero	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1993	1993	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
30	François	François	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1999	1999	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3296
# text = Toutefois , l'étude comparative de l'activité oscillatoire au sein du pallidum de singes verts ( présentant un tremblement de repos lent et prolongé ) et de singes rhésus ( présentant de courts épisodes de tremblements à une fréquence plus élevée ) semble montrer que l'apparition de ce phénomène pourrait être reliée à l'émergence d'une activité oscillatoire synchrone au sein des ganglions de la base ( Bergman et al. , 1998 ) .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
5	comparative	comparatif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	activité	activité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	oscillatoire	oscillatoire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	au sein de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sein	au sein de	DET	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pallidum	pallidum	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	singes	singe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	verts	vert	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	présentant	présenter	VPR	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	tremblement	tremblement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	repos	repos	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	lent	lent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	prolongé	prolonger	VPP	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
29	singes	singe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	rhésus	rhésus	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	présentant	présenter	VPR	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
33	de	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	courts	court	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	épisodes	épisode	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	tremblements	tremblement	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	fréquence	fréquence	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	plus	plus	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	élevée	élevé	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
44	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	montrer	montrer	VNF	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	que	que	CSU	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	l'	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	apparition	apparition	NOM	_	_	52	subj	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	ce	ce	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	phénomène	phénomène	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
53	être	être	VNF	_	_	54	aux	_	_	_	_	_
54	reliée	relier	VPP	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	à	à	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	l'	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	émergence	émergence	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	d'	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	une	un	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	activité	activité	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	oscillatoire	oscillatoire	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	synchrone	synchrone	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	au	au sein de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
64	sein	au sein de	DET	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	des	au sein de	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	ganglions	ganglion	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	de	de	PRE	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	la	le	DET	_	_	69	spe	_	_	_	_	_
69	base	base	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	(	(	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	Bergman	Bergman	NOM	_	_	69	parenth	_	_	_	_	_
72	et	et	COO	_	_	75	mark	_	_	_	_	_
73	al.	al.	ADV	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
75	1998	1998	NUM	_	_	71	para	_	_	_	_	_
76	)	)	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
77	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3297
# text = Bien que le singe MPTP représente un très bon modèle de la maladie de Parkinson , il possède quelques limitations .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	singe	singe	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	MPTP	MPTP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	représente	représenter	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
8	très	très	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	bon	bon	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	modèle	modèle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	maladie	maladie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	il	il	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	possède	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	quelques	quelque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	limitations	limitation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3298
# text = Parmi celles  -ci , on retrouve la difficulté à induire une destruction progressive et lente des neurones dopaminergiques correspondant à l'apparition chronologique des symptômes moteurs chez l'homme .
1	Parmi	parmi	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	celles	celui	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	on	on	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	retrouve	retrouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	difficulté	difficulté	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	induire	induire	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	destruction	destruction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	progressive	progressif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	lente	lent	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	neurones	neurone	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	correspondant	correspondre	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	apparition	apparition	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	chronologique	chronologique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	symptômes	symptôme	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	moteurs	moteur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	chez	chez	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	homme	homme	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3299
# text = Pour pallier à ce problème , des protocoles d'intoxication progressive et chronique ont été développés .
1	Pour	pour	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	pallier	pallier	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	problème	problème	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	protocoles	protocole	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	intoxication	intoxication	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	progressive	progressif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	chronique	chronique	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	développés	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3300
# text = Ceux  -ci reposent sur l'injection répétée de faibles doses de MPTP sur de longues périodes ( 17 à 21 mois ) ( Hantraye et al. , 1993 ; Varastet et al. , 1994 ; Wullner et al. , 1994 ) .
1	Ceux	celui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	reposent	reposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	répétée	répéter	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	faibles	faible	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	doses	dose	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	MPTP	MPTP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	de	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	longues	long	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	périodes	période	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	17	17	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	21	21	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mois	mois	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Hantraye	Hantraye	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1993	1993	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
30	Varastet	Varastet	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	1994	1994	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
36	Wullner	Wullner	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1994	1994	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3301
# text = La seconde limitation majeure de ce modèle MPTP est liée à l'existence d'une récupération spontanée des symptômes moteurs , souvent observée après l'arrêt de l'intoxication au MPTP ( Eidelberg et al. , 1986 ; Kurlan et al. , 1991 ; Taylor et al. , 1997 ) .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	seconde	second	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	limitation	limitation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	majeure	majeur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	modèle	modèle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	MPTP	MPTP	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	liée	lier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	existence	existence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	récupération	récupération	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	spontanée	spontané	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	symptômes	symptôme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	moteurs	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
22	souvent	souvent	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
23	observée	observer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
24	après	après	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	arrêt	arrêt	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	intoxication	intoxication	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	au	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	MPTP	MPTP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Eidelberg	Eidelberg	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1986	1986	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
39	Kurlan	Kurlan	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
43	1991	1991	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Taylor	Taylor	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	1997	1997	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3302
# text = Ce phénomène qui n'est jamais observé chez le patient souffrant d'une maladie de Parkinson idiopathique , interfère avec l'étude des symptômes moteurs qui ne restent pas stables .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phénomène	phénomène	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	n'	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	jamais	jamais	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	observé	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	patient	patient	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	souffrant	souffrir	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	maladie	maladie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	idiopathique	idiopathique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
19	interfère	interférer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	étude	étude	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	symptômes	symptôme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	moteurs	moteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	ne	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	restent	rester	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	pas	pas	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	stables	stable	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3303
# text = Alors que plusieurs auteurs ont tenté de résoudre ce problème ( Taylor et al. , 1997 ; Pessiglione et al. , 2003 ) , il nous est apparu intéressant d'étudier les mécanismes neurochimiques qui sous-tendent cette récupération fonctionnelle .
1	Alors	alors	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	auteurs	auteur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	tenté	tenter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	résoudre	résoudre	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ce	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	problème	problème	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Taylor	Taylor	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1997	1997	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	;	;	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
18	Pessiglione	Pessiglione	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
22	2003	2003	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
25	il	il	CLS	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
26	nous	le	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	apparu	apparaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	étudier	étudier	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	qui	qui	PRQ	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
36	sous-tendent	sous-tendent	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	cette	ce	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	récupération	récupération	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3304
# text = Pour ce faire , nous avons utilisé un protocole d'intoxication progressive et semi-chronique .
1	Pour	pour ce faire	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	ce	pour ce faire	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	faire	pour ce faire	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	protocole	protocole	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	intoxication	intoxication	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	progressive	progressif	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	semi-chronique	semi-	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3305
# text = Certes , ce type de protocole produit une lésion dopaminergique bilatérale plus rapidement que les protocoles chroniques , mais il induit un syndrome parkinsonien moins stable qui permet d'observer une récupération motrice des animaux intoxiqués .
1	Certes	certes	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	type	type	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	protocole	protocole	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	produit	produire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lésion	lésion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	bilatérale	bilatéral	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	rapidement	rapidement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	protocoles	protocole	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	chroniques	chronique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	mais	mais	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	il	il	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	induit	induire	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	syndrome	syndrome	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	moins	moins	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	stable	stable	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	permet	permettre	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	observer	observer	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	récupération	récupération	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	motrice	moteur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	animaux	animal	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	intoxiqués	intoxiquer	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3306
# text = Tous les singes soumis à ce protocole d'intoxication ont développé les symptômes moteurs suivants :
1	Tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	singes	singe	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
4	soumis	soumettre	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	protocole	protocole	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intoxication	intoxication	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	développé	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	symptômes	symptôme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	moteurs	moteur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	suivants	suivant	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3307
# text = bradykinésie , akinésie , rigidité , épisodes de 'freezing 'et tremblement de repos , à des degrés de sévérité différents .
1	bradykinésie	bradykinésie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	akinésie	akinésie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	rigidité	rigidité	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	épisodes	épisode	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	'	"	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	freezing	feeling	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	'	"	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	tremblement	tremblement	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	repos	repos	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	degrés	degré	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sévérité	sévérité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	différents	différent	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3308
# text = L'ensemble des animaux a ensuite présenté une récupération progressive et totale de leurs fonctions motrices dans les 3 à 4 semaines qui ont suivi l'arrêt des injections de MPTP , sauf le singe CA 37 qui s'est maintenu à un score moteur de 2 jusqu'au jour du sacrifice , 10 mois après l'arrêt de l'intoxication .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	animaux	animal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	ensuite	ensuite	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	présenté	présenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	récupération	récupération	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	progressive	progressif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	totale	total	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	leurs	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fonctions	fonction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	motrices	moteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	3	3	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	4	4	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	semaines	semaine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	ont	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	suivi	suivre	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	arrêt	arrêt	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	injections	injection	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	MPTP	MPTP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
33	sauf	sauf	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	singe	singe	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	CA	CA	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	37	37	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	qui	qui	PRQ	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
39	s'	s'	CLI	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	est	être	VRB	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
41	maintenu	maintenir	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	un	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	score	score	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	moteur	moteur	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	2	2	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
49	jour	jour	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	du	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	sacrifice	sacrifice	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
53	10	10	NUM	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	mois	mois	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	après	après	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
56	l'	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	arrêt	arrêt	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	l'	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	intoxication	intoxication	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3309
# text = CA 37 est l'animal qui a atteint le score moteur le plus élevé ( 22 ) ainsi que le niveau de perte des neurones dopaminergiques et de dénervation striatale le plus fort pour tous les territoires fonctionnels considérés :
1	CA	ca	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	37	37	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	animal	animal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	atteint	atteindre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	score	score	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	moteur	moteur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	élevé	élevé	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	22	22	NUM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	ainsi	ainsi que	COO	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	que	ainsi que	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	niveau	niveau	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	perte	perte	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	neurones	neurone	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	dénervation	dénervation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	striatale	striatal	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	plus	plus	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	fort	fort	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	tous	tout	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	les	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	territoires	territoire	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	considérés	considérer	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3310
# text = au niveau du striatum ( sensori-moteur et limbique ) la perte en DA a pu être estimée à plus de 97 % et a donc dépassé le seuil critique de 90 - 95 % au delà duquel la récupération est compromise ( Elsworth et al. , 2000 ) .
1	au	à	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	striatum	stratum	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	sensori-moteur	sens-roi	ADJ	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	limbique	limbique	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	perte	perte	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	DA	DA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	être	être	VNF	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	estimée	estimer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	97	97	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	%	pourcent	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	a	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
25	donc	donc	ADV	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
26	dépassé	dépasser	VPP	_	_	17	para	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	seuil	seuil	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	critique	critique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	90	90	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	-	90 - 95	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	95	95	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	%	pourcent	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	au	à+le	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	delà	au-delà	ADV	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
37	duquel	de	P+PRO	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	récupération	récupération	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
40	est	être	VRB	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
41	compromise	compromettre	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2000	2000	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3311
# text = Ce niveau très important de dégénérescence neuronale explique certainement l'absence de retour à un état moteur normal , les mécanismes de compensation et/ou de récupération fonctionnelle ne permettant plus de maintenir un état d'équilibre ( Bezard et al. , 2003 ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	très	très	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	important	important	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	explique	expliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	certainement	certainement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	absence	absence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	retour	retour	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	état	état	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	moteur	moteur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	normal	normal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	compensation	compensation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et/ou	et-ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	récupération	récupération	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ne	ne	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	permettant	permettre	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	plus	plus	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	maintenir	maintenir	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	état	état	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	équilibre	équilibre	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Bezard	Bezard	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	2003	2003	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3312
# text = I.2 . Approche biochimique par microdialyse intracérébrale répétée
1	I.2	i.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	i.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Approche	Approche	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	biochimique	biochimique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	microdialyse	micro-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	répétée	répéter	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3313
# text = Il est intéressant de noter que la récupération des fonctions motrices observée chez les animaux traités au MPTP , et ayant présenté l'ensemble des symptômes moteurs parkinsoniens , prend place alors que la perte en neurones dopaminergiques est très importante .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	récupération	récupération	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	fonctions	fonction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	motrices	moteur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	observée	observer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	animaux	animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	traités	traiter	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	ayant	avoir	VPR	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	présenté	présenter	VPP	_	_	15	para	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	ensemble	ensemble	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	symptômes	symptôme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	moteurs	moteur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
30	prend	prendre	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
31	place	prendre place	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	alors	alors que	CSU	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	que	alors que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	perte	perte	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
36	en	en	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	neurones	neurone	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	est	être	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	très	très	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	importante	important	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3314
# text = Cette observation expérimentale nous a conduit à nous interroger sur les bases morphologiques et/ou biochimiques de cette récupération fonctionnelle sur le plan moteur .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	observation	observation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	expérimentale	expérimental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nous	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	conduit	conduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	nous	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	interroger	interroger	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bases	base	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et/ou	et-ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	biochimiques	biochimique	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	cette	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	récupération	récupération	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sur	sur	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	plan	plan	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	moteur	moteur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3315
# text = La comparaison des niveaux de perte cellulaire observés dans les différentes aires dopaminergiques des singes sacrifiés à 'l'état symptômes moteurs'et à 'l'état récupéré'n'a pas permis de mettre en évidence des différences statistiquement significatives ( Mounayar et al. , 2006 ; en préparation ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comparaison	comparaison	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	niveaux	niveau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	perte	perte	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	observés	observer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	différentes	différent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	aires	aire	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	singes	singe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sacrifiés	sacrifier	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	'	'	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	état	état	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	symptômes	symptôme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	moteurs'et	moteur	A+C	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	'	'	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	état	état	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	récupéré'n'a	récupérer	A+ADV+V	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	pas	pas	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	mettre	mettre	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	évidence	évidence	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	différences	différence	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	significatives	significatif	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	Mounayar	Mounayar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
43	2006	2006	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	préparation	préparation	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3316
# text = Néanmoins , ces données quantitatives n'apportent pas d'informations sur l'intégrité physiologique des neurones dopaminergiques encore présents ni sur leur capacité à assurer une transmission dopaminergique fonctionnelle .
1	Néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	données	donnée	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	quantitatives	quantitatif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	n'	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	apportent	apporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	pas	pas	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	informations	information	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intégrité	intégrité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	neurones	neurone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	encore	encore	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	présents	présent	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	ni	ni	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
22	leur	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	capacité	capacité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	assurer	assurer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	transmission	transmission	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3317
# text = En effet , des augmentations de la synthèse et de la libération de DA ont été décrites pour des neurones dopaminergiques restants , non encore affectés par le processus dégénératif , suite à des lésions partielles de la SNc ( Blanchard et al. , 1995 ; Dentresangle et al. , 2001 ; Rothblat et al. , 2001 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentations	augmentation	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	synthèse	synthèse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	libération	libération	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	DA	DA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ont	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	neurones	neurone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	restants	restant	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
24	non	non	ADV	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	encore	encore	ADV	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
26	affectés	affecter	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	processus	processus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	dégénératif	dégénératif	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
32	suite	suite à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
33	à	suite à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	lésions	lésion	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	partielles	partiel	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	SNc	SNc	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	Blanchard	Blanchard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1995	1995	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	;	;	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
47	Dentresangle	Dentresangle	NOM	_	_	51	periph	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
51	2001	2001	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	;	;	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
53	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	2001	2001	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3318
# text = La capacité de ces neurones dopaminergiques restants à maintenir une transmission dopaminergique fonctionnelle explique certainement les compensations fonctionnelles observées lors de la phase asymptomatique de la MP .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	capacité	capacité	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	neurones	neurone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	restants	restant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	maintenir	maintenir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	transmission	transmission	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	explique	expliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	certainement	certainement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	compensations	compensation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	observées	observer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	lors	lors de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	lors de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	phase	phase	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	asymptomatique	asymptomatique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	la	de	DET	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	MP	MP	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3319
# text = On ne peut pas exclure également que d'autres mécanismes non dopaminergiques puissent intervenir dans ces phénomènes de compensation .
1	On	on	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	ne	ne	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pas	pas	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	exclure	exclure	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	autres	autre	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	non	non	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	puissent	pouvoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	intervenir	intervenir	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ces	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	compensation	compensation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3320
# text = L'observation d'une récupération des fonctions motrices dans le modèle animal utilisé ici nous amène à penser que les mécanismes qui sous-tendent cette récupération fonctionnelle pourraient être similaires à ceux intervenant dans la phase asymptomatique de la MP .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	observation	observation	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	récupération	récupération	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fonctions	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	motrices	moteur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modèle	modèle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	animal	animal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ici	ici	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	nous	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	amène	amener	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	penser	penser	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	sous-tendent	sous-tendent	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	cette	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	récupération	récupération	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	être	être	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	similaires	similaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ceux	celui	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	intervenant	intervenir	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	phase	phase	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	asymptomatique	asymptomatique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	la	de	DET	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	MP	MP	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3321
# text = La compréhension de ces mécanismes , probablement basés sur des phénomènes de plasticité et d'adaptation complexes , a suscité tout notre intérêt dans ce travail .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	compréhension	compréhension	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	probablement	probablement	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
8	basés	baser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	plasticité	plasticité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	adaptation	adaptation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	complexes	complexe	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	suscité	susciter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	tout	tout	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	notre	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	intérêt	intérêt	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	ce	ce	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	travail	travail	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3322
# text = Cette étude s'est inscrite dans le cadre d'une collaboration avec l'équipe du Dr Léon TREMBLAY , au sein de l'unité U679 à Paris , qui s'intéresse aux mécanismes de récupération fonctionnelle sur le plan comportemental et anatomique chez le singe MPTP .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	inscrite	inscrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cadre	cadre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	collaboration	collaboration	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	équipe	équipe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de+le	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Dr	Dr	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Léon	Léon	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	TREMBLAY	TREMBLAY	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	au	au sein de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
21	sein	au sein de	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	au sein de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	unité	unité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	U679	U679	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	Paris	Paris	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
29	qui	qui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	s'	s'	CLI	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	intéresse	intéresser	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	aux	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	récupération	récupération	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	sur	sur	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	plan	plan	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	comportemental	comportemental	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	chez	chez	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	le	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	singe	singe	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	MPTP	MPTP	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3323
# text = Notre contribution à ce travail , dans le cadre de cette thèse , s'est limitée à essayer de déterminer les modifications biochimiques qui interviennent au cours de cette récupération fonctionnelle en utilisant une approche neurochimique basée sur la technique de microdialyse intracérébrale .
1	Notre	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	contribution	contribution	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	travail	travail	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	cadre	cadre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	thèse	thèse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
14	s'	s'	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	limitée	limiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	essayer	essayer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	déterminer	déterminer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	modifications	modification	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	biochimiques	biochimique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	interviennent	intervenir	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	au	au cours de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	cours	au cours de	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	au cours de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	cette	ce	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	récupération	récupération	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	utilisant	utiliser	VPR	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	approche	approche	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	neurochimique	neurochimique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	basée	baser	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	sur	sur	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	technique	technique	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	microdialyse	micro-	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3324
# text = Les territoires dialysés ont été le striatum sensori-moteur et le striatum limbique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	territoires	territoire	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	dialysés	dialyser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	striatum	stratum	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	striatum	stratum	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	limbique	limbique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3325
# text = Le choix de ces deux sites a été fondé sur :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	choix	choix	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	fondé	fonder	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	sur	sur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3326
# text = 1 ) la mise en évidence d'une hétérogénéité de dénervation dopaminergique au sein du striatum de singes traités selon notre protocole d'intoxication au MPTP ( Jan et al. , 2003 ) ;
1	1	1	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mise	mise	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	évidence	évidence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	hétérogénéité	hétérogénéité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dénervation	dénervation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sein	au sein de	DET	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	au sein de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	striatum	stratum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	singes	singe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	traités	traiter	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	selon	selon	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	notre	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	protocole	protocole	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	intoxication	intoxication	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	au	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	MPTP	MPTP	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Jan	Jan	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	2003	2003	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3327
# text = 2 ) le possible rôle joué par la diffusion de la DA d'un territoire striatal fonctionnel à l'autre dans les mécanismes sous-tendant la récupération motrice observée chez les animaux traités au MPTP ( Schneider et al. , 1994 ) .
1	2	2	NUM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	possible	possible	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	rôle	rôle	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
6	joué	jouer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	diffusion	diffusion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	DA	DA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	territoire	territoire	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	striatal	striatal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	fonctionnel	fonctionnel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	autre	autre	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	sous-tendant	sous-tendant	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	récupération	récupération	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	motrice	moteur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	observée	observer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	animaux	animal	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	traités	traiter	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	au	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	MPTP	MPTP	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Schneider	Schneider	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1994	1994	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3328
# text = Diverses études de microdialyse ont déjà été réalisées chez le singe MPTP , mais toutes concernaient les modifications neurochimiques liées à l'état parkinsonien ( Skirboll et al. , 1990 ; Robertson et al. , 1991 ; Nomoto et al. , 1999 ) .
1	Diverses	divers	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	microdialyse	micro-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	déjà	déjà	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	singe	singe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	MPTP	MPTP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	mais	mais	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	toutes	tout	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	concernaient	concerner	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	modifications	modification	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	liées	lier	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	état	état	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Skirboll	Skirboll	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1990	1990	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Robertson	Robertson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1991	1991	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
38	Nomoto	Nomoto	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1999	1999	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3329
# text = Seules quelques données neurochimiques concernant la récupération des symptômes moteurs chez le singe MPTP proviennent d'études post-mortem ( Elsworth , 2000 ) .
1	Seules	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	quelques	quelque	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	données	donnée	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
4	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	concernant	concerner	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	récupération	récupération	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	symptômes	symptôme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	moteurs	moteur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	singe	singe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	MPTP	MPTP	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	proviennent	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	études	étude	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	post-mortem	post-	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000	2000	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3330
# text = Aussi , l'originalité de notre étude repose sur le suivi in vivo des modifications neurochimiques associées aux phases de handicaps moteurs ou de récupération , obtenues après intoxication au MPTP .
1	Aussi	aussi	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	originalité	originalité	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	notre	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	étude	étude	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	repose	reposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	suivi	suivi	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	in	in vivo	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	vivo	in vivo	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	modifications	modification	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	associées	associer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	aux	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	phases	phase	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	handicaps	handicap	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	moteurs	moteur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	récupération	récupération	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	obtenues	obtenir	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	après	après	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	intoxication	intoxication	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	au	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	MPTP	MPTP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3331
# text = Ce suivi a consisté à mesurer les concentrations de DA , sérotonine , Glu et GABA au sein des territoires sensori-moteur et limbique du striatum , avant , pendant l'état parkinsonien et au moment de la récupération motrice , chez le même animal .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	suivi	suivi	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	consisté	consister	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mesurer	mesurer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	concentrations	concentration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	DA	DA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Glu	Glu	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	GABA	GABA	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	au	au sein de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	sein	au sein de	DET	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	au sein de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	territoires	territoire	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	limbique	limbique	ADJ	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	striatum	striatum	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
27	avant	avant	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	pendant	pendant	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	état	état	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	au	au moment de	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
35	moment	au moment de	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	au moment de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	récupération	récupération	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	motrice	moteur	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	même	même	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	animal	animal	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3332
# text = La mesure des concentrations des neurotransmetteurs recueillis dans les dialysats a été possible grâce à l'utilisation de la chromatographie liquide à haute performance ( CLHP ) qui est une méthode de détection très sensible , d'une très grande sélectivité et qui possède un seuil limite de détection très faible .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesure	mesure	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	concentrations	concentration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	recueillis	recueillir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dialysats	dialysat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	possible	possible	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	grâce	grâce à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	à	grâce à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	utilisation	utilisation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	liquide	liquide	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	haute	haut	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	performance	performance	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	CLHP	CLHP	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	est	être	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	méthode	méthode	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	détection	détection	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	très	très	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	sensible	sensible	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
38	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
39	très	très	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	grande	grand	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	sélectivité	sélectivité	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
43	qui	qui	PRQ	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
44	possède	posséder	VRB	_	_	37	para	_	_	_	_	_
45	un	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	seuil	seuil	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	limite	limite	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	détection	détection	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	très	très	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	faible	faible	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3333
# text = Elle permet ainsi d'obtenir des données concernant de nombreux neurotransmetteurs à partir d'un seul recueil de liquide céphalo-rachidien .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	obtenir	obtenir	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	données	donnée	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	concernant	concerner	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	à	à partir de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	partir	à partir de	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	à partir de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	seul	seul	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	recueil	recueil	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	liquide	liquide	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	céphalo-rachidien	céphalo-rachidien	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3334
# text = Cependant , il est vrai que la résolution temporelle de cette technique est considérablement plus faible que la plupart des processus dynamiques du système nerveux central ( Khan et Michael , 2003 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	vrai	vrai	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résolution	résolution	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	temporelle	temporel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	technique	technique	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	considérablement	considérablement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	faible	faible	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	plupart	plupart	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	processus	processus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dynamiques	dynamique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	système	système	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	central	central	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Khan	Khan	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	Michael	Michael	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	2003	2003	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3335
# text = Ceci n'a pas représenté un inconvénient majeur pour notre travail chez le singe puisque nous avons étudié les concentrations en neurotransmetteurs de dialysats recueillis pendant plusieurs heures dans un état moteur donné .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	représenté	représenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	inconvénient	inconvénient	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	majeur	majeur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	notre	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	travail	travail	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	singe	singe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	puisque	puisque	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	nous	nous	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	avons	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	étudié	étudier	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	concentrations	concentration	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dialysats	dialysat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	recueillis	recueillir	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pendant	pendant	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	heures	heure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	état	état	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	moteur	moteur	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	donné	donner	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3336
# text = La voltamétrie in vivo aurait pu représenter une alternative à la microdialyse intracérébrale .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	voltamétrie	voltamètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	in	in vivo	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	vivo	in vivo	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	aurait	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	représenter	représenter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	alternative	alternative	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	microdialyse	micro-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3337
# text = Elle offre en effet une très bonne résolution temporelle , similaire à celle des enregistrements électrophysiologiques ( Fillenz , 2005 ) et il semble que les dommages tissulaires induits par les micro-électrodes d'enregistrements ( diamètre 10 µm ) ne s'étendent pas au delà de 3 µm autour de l'électrode ( Peters et al. , 2004 ) .
1	Elle	Elle	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	offre	offrir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en effet	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	effet	en effet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
6	très	très	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	bonne	bon	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	résolution	résolution	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	temporelle	temporel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	similaire	similaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	celle	celui	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	enregistrements	enregistrement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	Fillenz	Fillenz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2005	2005	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	il	il	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	dommages	dommage	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
28	tissulaires	tissulaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	induits	induire	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	micro-électrodes	micro-	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	enregistrements	enregistrement	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	diamètre	diamètre	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
37	10	10	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	µm	micro-	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
40	ne	ne	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
41	s'	s'	CLI	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	étendent	étendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	pas	pas	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	au	à+le	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	delà	au-delà	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	3	3	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	µm	micro-	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	autour	autour de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	autour de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	l'	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	électrode	électrode	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	Peters	Peters	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
56	al.	al.	ADV	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	2004	2004	NUM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3338
# text = Cependant , il faut noter que ces données histologiques ont été obtenues après 2 heures d'implantation des micro-électrodes alors que la plupart des études réalisées pour les sondes de microdialyse , et qui montrent des dommages tissulaires s'étendant de 100 à 200 µm , ont été obtenues après plus de 24 heures d'implantation ( Clapp-Lilly et al. , 1999 ; Zhou et al. , 2001 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	données	donnée	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	histologiques	histologique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	obtenues	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	après	après	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	heures	2 heures	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	implantation	implantation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	micro-électrodes	micro-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	alors	alors que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	que	alors que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	plupart	plupart	NOM	_	_	49	subj	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	études	étude	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	réalisées	réaliser	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	sondes	sonde	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	microdialyse	micro-	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	qui	qui	PRQ	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
35	montrent	montrer	VRB	_	_	30	para	_	_	_	_	_
36	des	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	dommages	dommage	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	tissulaires	tissulaire	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	s'	s'	CLI	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	étendant	étendre	VPR	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	100	100	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	200	200	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	µm	micro-	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
47	ont	avoir	VRB	_	_	48	aux	_	_	_	_	_
48	été	être	VPP	_	_	49	aux	_	_	_	_	_
49	obtenues	obtenir	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
50	après	après	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	plus	plus	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	24	24	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
54	heures	24 heures	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	d'	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	implantation	implantation	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	Clapp-Lilly	Clapp-Lilly	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
60	al.	al.	ADV	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	1999	1999	NUM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
63	;	;	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
64	Zhou	Zhou	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
65	et	et	COO	_	_	66	mark	_	_	_	_	_
66	al.	al.	NOM	_	_	64	para	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	2001	2001	NUM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
69	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
70	.	.	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3339
# text = Néanmoins , la voltamétrie est une technique beaucoup moins sensible , moins sélective et moins polyvalente que la microdialyse couplée à la CLHP .
1	Néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	voltamétrie	voltamètre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	technique	technique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	moins	moins	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	sensible	sensible	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	moins	moins	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	sélective	sélectif	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	moins	moins	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	polyvalente	polyvalent	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	microdialyse	micro-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	couplée	coupler	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	CLHP	CLHP	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3340
# text = En effet , chaque neurotransmetteur étudié requiert une micro-électrode spécifique .
1	En	en effet	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	chaque	chaque	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	neurotransmetteur	neurotransmetteur	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	étudié	étudier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	requiert	requérir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	micro-électrode	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3341
# text = De plus , compte tenu de la taille respective de la partie active d'une micro-électrode ( & 203;& 156; 800 µm ) et d'une sonde de dialyse ( ici 3 mm ) , l'étude des variations neurochimiques intervenant au sein de l'ensemble du territoire sensori-moteur et limbique du striatum chez le singe aurait nécessité d'utiliser plusieurs microélectrodes de voltamétrie .
1	De	de plus	PRE	_	_	56	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	compte	compte tenu de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	de	compte tenu de	PRE	_	_	56	periph	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	taille	taille	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	respective	respectif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	partie	partie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	active	actif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	micro-électrode	micro-	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	˜	˜	VPR	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	800	800	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	µm	micro-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	sonde	sonde	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dialyse	dialyse	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
29	ici	ici	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	3	3	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	mm	millimètre	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	étude	étude	NOM	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	variations	variation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	intervenant	intervenir	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	au	au sein de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	sein	au sein de	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	au sein de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	l'	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	ensemble	ensemble	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	du	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	territoire	territoire	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	limbique	limbique	ADJ	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	du	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
51	striatum	stratum	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	chez	chez	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	le	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	singe	singe	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	aurait	avoir	VRB	_	_	56	aux	_	_	_	_	_
56	nécessité	nécessiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	d'	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	utiliser	utiliser	VNF	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	microélectrodes	micro-	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	voltamétrie	voltamètre	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3342
# text = Compte tenu des avantages et des inconvénients respectifs de chacune de ces deux techniques , la microdialyse intracérébrale nous a semblé être la technique la plus appropriée à notre problématique .
1	Compte	compte tenu de	A+D	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
3	des	compte tenu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	avantages	avantage	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	inconvénients	inconvénient	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	respectifs	respectif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	chacune	chacun	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	deux	deux	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	techniques	technique	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	microdialyse	micro-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	nous	le	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	semblé	sembler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	être	être	VNF	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	technique	technique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	plus	plus	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	appropriée	approprié	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	notre	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	problématique	problématique	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3343
# text = II . MODIFICATIONS NEUROCHIMIQUES ASSOCIEES A L'ETAT PARKINSONIEN
1	II	ii	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MODIFICATIONS	MODIFICATIONS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	NEUROCHIMIQUES	NEUROCHIMIQUES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ASSOCIEES	ASSOCIEES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	A	A	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	L'	L'	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ETAT	ETAT	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	PARKINSONIEN	PARKINSONIEN	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3344
# text = II.1 . Dopamine , DOPAC et HVA
1	II.1	ii.1 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.1 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	HVA	HVA	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3345
# text = L'étude des concentrations de DA striatale et de ses métabolites montre que le traitement au MPTP conduit à une chute importante de leurs concentrations aux niveaux du territoire sensori-moteur .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	concentrations	concentration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DA	DA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	striatale	striatal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	ses	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	métabolites	métabolite	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	traitement	traitement	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	MPTP	MPTP	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	conduit	conduire	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	chute	chute	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	importante	important	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	leurs	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	concentrations	concentration	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	aux	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	niveaux	niveau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	territoire	territoire	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3346
# text = Concernant le territoire limbique , la moyenne des concentrations de DA ( et de ses métabolites ) des 5 animaux étudiés présente une tendance à la diminution ( de l'ordre de 50 % ) , qui n'est toutefois pas significative .
1	Concernant	concerner	VPR	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	territoire	territoire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	limbique	limbique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	moyenne	moyenne	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	concentrations	concentration	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	ses	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	métabolites	métabolite	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	5	5	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	animaux	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	étudiés	étudier	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	tendance	tendance	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	diminution	diminution	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	de	de l'ordre de	PRE	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
30	l'	de l'ordre de	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de l'ordre de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	50	50	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	%	pourcent	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
37	qui	qui	PRQ	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
38	n'	ne	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	est	être	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
40	toutefois	toutefois	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	pas	pas	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	significative	significatif	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3347
# text = En effet , pour 3 / 5 des animaux , cette diminution est très importante ( de l'ordre de 80 % ) alors que pour les 2 autres singes ( CA 21 et CA 23 ) , les contenus de DA mesurés apparaissent comparables à ceux de l'état normal .
1	En	en effet	PRE	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	/	3 / 5	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	animaux	animal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	diminution	diminution	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	très	très	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	importante	important	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	de	de l'ordre de	PRE	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	l'	de l'ordre de	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de l'ordre de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	80	80	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	%	pourcent	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
24	alors	alors que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	que	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
28	2	2	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	autres	autre	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	singes	singe	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	CA	CA	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	21	21	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	CA	CA	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	23	23	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	contenus	contenu	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	DA	DA	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	mesurés	mesurer	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	comparables	comparable	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	ceux	celui	PRQ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	état	état	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	normal	normal	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3348
# text = Enfin , en dehors de cette particularité , les variations observées sont toujours plus importantes au niveau du territoire sensori-moteur que du territoire limbique .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	en	en dehors de	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	dehors	en dehors de	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	en dehors de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	particularité	particularité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	variations	variation	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	observées	observer	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	toujours	toujours	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	importantes	important	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	niveau	niveau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	territoire	territoire	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	territoire	territoire	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	limbique	limbique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3349
# text = D'autre part , 'l'état symptômes moteurs'est associé à une forte hausse du rapport HVA / DA au niveau du territoire sensori-moteur et à une augmentation , non significative , du rapport DOPAC / DA . Au niveau du territoire limbique , le rapport DOPAC / DA est significativement diminué . De façon intéressante , les variations mesurées pour ces rapports suite à l'intoxication au MPTP sont également plus importantes au niveau du territoire sensori-moteur que limbique .
1	D'	d'autre part	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	autre	d'autre part	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	part	d'autre part	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	'	'	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	état	état	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	symptômes	symptôme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moteurs'est	moteur	A+V	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	associé	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	forte	fort	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	hausse	hausse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	rapport	rapport	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	HVA	HVA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	/	sur	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
19	DA	DA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	niveau	niveau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	territoire	territoire	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	augmentation	augmentation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
30	non	non	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	significative	significatif	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	rapport	rapport	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	/	sur	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
37	DA	DA	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
39	Au	Au	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
40	niveau	niveau	NOM	_	_	52	subj	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	territoire	territoire	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	limbique	limbique	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
45	le	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	rapport	rapport	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	/	ou	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	DA	DA	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
50	est	être	VRB	_	_	52	aux	_	_	_	_	_
51	significativement	significativement	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	diminué	diminuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	De	De	PRE	_	_	70	periph	_	_	_	_	_
55	façon	façon	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
58	les	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	variations	variation	NOM	_	_	70	subj	_	_	_	_	_
60	mesurées	mesurer	VPP	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	pour	pour	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	ces	ce	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	rapports	rapport	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	suite	suite à	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
65	à	suite à	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	l'	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	intoxication	intoxication	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
68	au	à	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	MPTP	MPTP	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	sont	être	VRB	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
71	également	également	ADV	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	plus	plus	ADV	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
73	importantes	important	ADJ	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
74	au	à	PRE	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	niveau	niveau	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	du	de	PRE	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	territoire	territoire	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	sensori-moteur	sen-soir	ADJ	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	que	que	CSU	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
80	limbique	limbique	ADJ	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	.	.	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3350
# text = Nos résultats relatifs aux fluctuations des concentrations striatales de la DA ( et de ses métabolites ) concordent avec de nombreuses données de la littérature qui rapportent également une baisse significative de ces concentrations , tant chez le patient parkinsonien ( Hornykiewicz , 1975 ; Agid et al. , 1987 ; Calon et al. , 2003 ) que dans divers modèles animaux de la MP ( Elsworth et al. , 1989 ; Schneider , 1990b ; Skirboll et al. , 1990 ; Schwarting et Huston , 1996a ; Bézard et al. , 2000 ; McCallum et al. , 2006 ) .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	relatifs	relatif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	aux	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	concentrations	concentration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	striatales	striatal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
15	ses	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	métabolites	métabolite	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
18	concordent	concorder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	données	donnée	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	littérature	littérature	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	rapportent	rapporter	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	également	également	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	baisse	baisse	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	significative	significatif	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	ces	ce	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	concentrations	concentration	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
36	tant	tant	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	chez	chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	patient	patient	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
44	1975	1975	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
46	Agid	Agid	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
50	1987	1987	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
52	Calon	Calon	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
56	2003	2003	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	divers	divers	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	modèles	modèle	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	animaux	animal	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	de	de	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
64	la	de	DET	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
65	MP	MP	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	(	(	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
67	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
68	et	et	COO	_	_	69	mark	_	_	_	_	_
69	al.	al.	NOM	_	_	67	para	_	_	_	_	_
70	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
71	1989	1989	NUM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
73	Schneider	Schneider	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
74	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
75	1990b	1990b	NUM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
76	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
77	Skirboll	Skirboll	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
78	et	et	COO	_	_	79	mark	_	_	_	_	_
79	al.	al.	NOM	_	_	77	para	_	_	_	_	_
80	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
81	1990	1990	NUM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
82	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
83	Schwarting	Schwarting	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
84	et	et	COO	_	_	85	mark	_	_	_	_	_
85	Huston	Huston	NOM	_	_	83	para	_	_	_	_	_
86	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
87	1996a	1996a	NUM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
88	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
89	Bézard	Bézard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
90	et	et	COO	_	_	91	mark	_	_	_	_	_
91	al.	al.	NOM	_	_	89	para	_	_	_	_	_
92	,	,	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
93	2000	2000	NUM	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
94	;	;	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_
95	McCallum	McCallum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
96	et	et	COO	_	_	97	mark	_	_	_	_	_
97	al.	al.	NOM	_	_	95	para	_	_	_	_	_
98	,	,	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
99	2006	2006	NUM	_	_	95	dep	_	_	_	_	_
100	)	)	PUNC	_	_	99	punc	_	_	_	_	_
101	.	.	PUNC	_	_	95	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3351
# text = En effet , il n'est pas surprenant de voir que la dégénérescence des neurones dopaminergiques de la SNc entraîne une perte de l'innervation dopaminergique du striatum conduisant de ce fait à la baisse de ses contenus en DA .
1	En	en effet	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	surprenant	surprenant	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	voir	voir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	neurones	neurone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	SNc	SNc	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	entraîne	entraîner	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	perte	perte	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	innervation	innervation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	striatum	striatum	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	conduisant	conduire	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	de	de ce fait	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ce	de ce fait	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	fait	de ce fait	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	baisse	baisse	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ses	son	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	contenus	contenu	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	en	en	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	DA	DA	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3352
# text = Cette perte en DA striatale est également corrélée à des variations d'expression du système de synthèse , de recapture et des récepteurs de la DA .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	perte	perte	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	DA	DA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	striatale	striatal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	également	également	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	corrélée	corréler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	variations	variation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	expression	expression	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	système	système	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	synthèse	synthèse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	recapture	recapture	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	DA	DA	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3353
# text = Ainsi , une diminution d'expression de la Tyrosine Hydroxylase ( Hefti et al. , 1980 ; Bezard et al. , 2000 ; Rothblat et al. , 2001 ; McCallum et al. , 2006 ) et des transporteurs à la DA ( Altar et al. , 1987 ; Narang et Wamsley , 1995 ; Rothblat et al. , 2001 ; Calon et al. , 2003 ) a été observée après lésion du système dopaminergique nigro-strié .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	diminution	diminution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	expression	expression	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Tyrosine	Tyrosine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Hydroxylase	Hydroxylase	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Hefti	Hefti	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1980	1980	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	;	;	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
18	Bezard	Bezard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000	2000	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	;	;	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
24	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
28	2001	2001	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
30	McCallum	McCallum	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
34	2006	2006	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	DA	DA	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	Altar	Altar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
47	1987	1987	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
49	Narang	Narang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	Wamsley	Wamsley	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
53	1995	1995	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
55	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
59	2001	2001	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
61	Calon	Calon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
65	2003	2003	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
67	a	avoir	VRB	_	_	68	aux	_	_	_	_	_
68	été	être	VPP	_	_	69	aux	_	_	_	_	_
69	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
70	après	après	PRE	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	lésion	lésion	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	du	de	PRE	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	système	système	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
76	.	.	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3354
# text = Concernant les récepteurs dopaminergiques de type D2 , il est aujourd'hui clairement établi , chez l'homme ( Lee et al. , 1978 ; Rinne et al. , 1993 ; Piggott et al. , 1999 ) comme chez l'animal parkinsonien ( Savasta et al. , 1987 , 1988 ; Corini et al. , 1990 ; Gerfen et al. , 1990 ; Narang et Wamsley , 1995 ; Wade et al. , 2000 ) , que la dénervation dopaminergique entraîne une augmentation de la densité striatale , du taux d'expression des ARNm et de l'affinité des récepteurs D2 pour la DA ( Bezard et al. , 2001 b ) .
1	Concernant	concerner	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	récepteurs	récepteur	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	type	type	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	D2	D2	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
9	il	il	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
11	aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	clairement	clairement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	établi	établir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	homme	homme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Lee	Lee	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1978	1978	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
25	Rinne	Rinne	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
29	1993	1993	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
31	Piggott	Piggott	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1999	1999	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	comme	comme	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	chez	chez	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	animal	animal	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	Savasta	Savasta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
47	1987	1987	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
48	,	1987 , 1988	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	1988	1988	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
50	;	;	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
51	Corini	Corini	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
55	1990	1990	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	;	;	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
57	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
61	1990	1990	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
62	;	;	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
63	Narang	Narang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
65	Wamsley	Wamsley	NOM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
67	1995	1995	NUM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	;	;	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
69	Wade	Wade	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
70	et	et	COO	_	_	71	mark	_	_	_	_	_
71	al.	al.	NOM	_	_	69	para	_	_	_	_	_
72	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
73	2000	2000	NUM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
74	)	)	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
75	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
76	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
77	la	le	DET	_	_	78	spe	_	_	_	_	_
78	dénervation	dénervation	NOM	_	_	80	subj	_	_	_	_	_
79	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	entraîne	entraîner	VRB	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
81	une	un	DET	_	_	82	spe	_	_	_	_	_
82	augmentation	augmentation	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
83	de	de	PRE	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
84	la	le	DET	_	_	85	spe	_	_	_	_	_
85	densité	densité	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
86	striatale	striatal	ADJ	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
87	,	,	PUNC	_	_	88	punc	_	_	_	_	_
88	du	de	PRE	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
89	taux	taux	NOM	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
90	d'	de	PRE	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
91	expression	expression	NOM	_	_	90	dep	_	_	_	_	_
92	des	de	PRE	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
93	ARNm	ARNm	NOM	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
94	et	et	COO	_	_	95	mark	_	_	_	_	_
95	de	de	PRE	_	_	92	para	_	_	_	_	_
96	l'	le	DET	_	_	97	spe	_	_	_	_	_
97	affinité	affinité	NOM	_	_	95	dep	_	_	_	_	_
98	des	de	PRE	_	_	97	dep	_	_	_	_	_
99	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	98	dep	_	_	_	_	_
100	D2	D2	NOM	_	_	99	dep	_	_	_	_	_
101	pour	pour	PRE	_	_	99	dep	_	_	_	_	_
102	la	le	DET	_	_	103	spe	_	_	_	_	_
103	DA	DA	NOM	_	_	101	dep	_	_	_	_	_
104	(	(	PUNC	_	_	105	punc	_	_	_	_	_
105	Bezard	Bezard	NOM	_	_	103	parenth	_	_	_	_	_
106	et	et	COO	_	_	107	mark	_	_	_	_	_
107	al.	al.	NOM	_	_	105	para	_	_	_	_	_
108	,	,	PUNC	_	_	110	punc	_	_	_	_	_
109	2001	2001	NUM	_	_	110	spe	_	_	_	_	_
110	b	boulevard	NOM	_	_	107	dep	_	_	_	_	_
111	)	)	PUNC	_	_	105	punc	_	_	_	_	_
112	.	.	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3355
# text = Les données concernant les récepteurs de type D1 sont beaucoup plus contradictoires .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	concernant	concerner	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	type	type	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	D1	D1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	contradictoires	contradictoire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3356
# text = En effet , l'augmentation ( Buonamici et al. , 1986 ; Gnanalingham et al. , 1995 ; Narang and Wamsley , 1995 ) , la diminution ( Ariano , 1988 ; Graham et al. , 1990 ; Blunt et al. , 1992 ) ou l'absence de variation ( Savasta et al. , 1988 ; Alexander et al. , 1991 ; Przedborski et al. , 1991 ) de la densité des sites de liaisons striatales ont été rapportées chez le rat 6-OHDA et le singe MPTP .
1	En	en effet	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	Buonamici	Buonamici	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
9	al.	al.	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	1986	1986	NUM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	;	;	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
13	Gnanalingham	Gnanalingham	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
17	1995	1995	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
19	Narang	Narang	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	and	narang and wamsley	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	Wamsley	Wamsley	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
23	1995	1995	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	diminution	diminution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	Ariano	Ariano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
31	1988	1988	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
33	Graham	Graham	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
37	1990	1990	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
39	Blunt	Blunt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
43	1992	1992	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	ou	ou	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	absence	absence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	variation	variation	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	Savasta	Savasta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
55	1988	1988	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	;	;	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
57	Alexander	Alexander	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
61	1991	1991	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
62	;	;	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
63	Przedborski	Przedborski	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	65	mark	_	_	_	_	_
65	al.	al.	NOM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_
67	1991	1991	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
69	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
70	la	le	DET	_	_	71	spe	_	_	_	_	_
71	densité	densité	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	des	de	PRE	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	sites	site	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	de	un	DET	_	_	75	spe	_	_	_	_	_
75	liaisons	liaison	NOM	_	_	79	subj	_	_	_	_	_
76	striatales	striatal	ADJ	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	ont	avoir	VRB	_	_	78	aux	_	_	_	_	_
78	été	être	VPP	_	_	79	aux	_	_	_	_	_
79	rapportées	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
80	chez	chez	PRE	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	le	le	DET	_	_	82	spe	_	_	_	_	_
82	rat	rat	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
83	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
84	et	et	COO	_	_	86	mark	_	_	_	_	_
85	le	le	DET	_	_	86	spe	_	_	_	_	_
86	singe	singe	NOM	_	_	82	para	_	_	_	_	_
87	MPTP	MPTP	NOM	_	_	86	dep	_	_	_	_	_
88	.	.	PUNC	_	_	79	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3357
# text = Chez l'homme , il semble que cette densité ne soit pas modifiée ( Lee et al. , 1978 ; Rinne et al. , 1985 ; Pierot et al. , 1988 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	homme	homme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	densité	densité	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	soit	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	modifiée	modifier	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Lee	Lee	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1978	1978	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	Rinne	Rinne	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	1985	1985	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Pierot	Pierot	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1988	1988	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3358
# text = Ainsi , l'intervention d'une « hyper-sensibilité » des récepteurs dopaminergiques de type D1 après dénervation dopaminergique reste encore à démontrer .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	intervention	intervention	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	«	«	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	hyper-sensibilité	hyper-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	»	»	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	type	type	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	D1	D1	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	après	après	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	dénervation	dénervation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	encore	encore	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	démontrer	démontrer	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3359
# text = De façon intéressante , il est à noter que le protocole d'intoxication au MPTP utilisé dans le cadre de notre étude ( progressif et semi-chronique ) permet d'induire une dénervation striatale hétérogène avec une atteinte préférentielle de la zone dorsolatérale .
1	De	de	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	façon	façon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	noter	noter	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	protocole	protocole	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	intoxication	intoxication	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	MPTP	MPTP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	utilisé	utiliser	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cadre	cadre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	notre	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	étude	étude	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
24	progressif	progressif	ADJ	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	semi-chronique	semi-	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	permet	permettre	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	induire	induire	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	dénervation	dénervation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	striatale	striatal	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	hétérogène	hétérogène	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	avec	avec	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	atteinte	atteinte	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	préférentielle	préférentiel	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	zone	zone	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	dorsolatérale	dorsolatéral	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3360
# text = Cette hétérogénéité , déjà constatée chez le singe intoxiqué au MPTP ( Elsworth et al. , 1989 ; Irwin et al. , 1990 ; Schneider , 1990b ; Jan et al. , 2003 ; McCallum et al. , 2006 ) , correspond également à ce qui est observé post-mortem chez le malade parkinsonien ( Kish et al. , 1988 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hétérogénéité	hétérogénéité	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	déjà	déjà	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	constatée	constater	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	singe	singe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	intoxiqué	intoxiquer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	MPTP	MPTP	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1989	1989	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Irwin	Irwin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1990	1990	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Schneider	Schneider	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1990b	1990b	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Jan	Jan	NOM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
33	2003	2003	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	;	;	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	McCallum	McCallum	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	2006	2006	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	également	également	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	qui	qui	PRQ	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
47	est	être	VRB	_	_	48	aux	_	_	_	_	_
48	observé	observer	VPP	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	post-mortem	post-	VPP	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
50	chez	chez	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	le	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
52	malade	malade	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
53	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	Kish	Kish	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	1988	1988	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3361
# text = L'augmentation des rapports DOPAC / DA et HVA / DA , que nous avons observé au niveau du territoire sensori-moteur des animaux exprimant des symptômes moteurs , suggère une hausse du taux de renouvellement de la DA .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	rapports	rapport	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	/	ou	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	DA	DA	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	HVA	HVA	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	/	ou	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	que	que	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	nous	nous	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	avons	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	observé	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	niveau	niveau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	territoire	territoire	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	animaux	animal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	exprimant	exprimer	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	symptômes	symptôme	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	moteurs	moteur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
29	suggère	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	hausse	hausse	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	taux	taux	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	renouvellement	renouvellement	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	DA	DA	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3362
# text = Cette hypothèse s'appuie sur l'observation d'un accroissement de l'activité de la TH au niveau du striatum chez le rat 6-OHDA ( Hefti et al. , 1980 ; Zigmond et al. , 1984 ; Altar et al. , 1987 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	appuie	appuyer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	observation	observation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	accroissement	accroissement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	activité	activité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	TH	TH	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	niveau	niveau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	striatum	stratum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	rat	rat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Hefti	Hefti	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1980	1980	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
36	1984	1984	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
38	Altar	Altar	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1987	1987	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3363
# text = De même , des variations similaires des rapports DOPAC / DA et HVA / DA ont été décrites chez les malades parkinsoniens ( Hornykiewicz , 1975 , 1998 ) , même à des stades précoces de la maladie ( Bernheimer et al. , 1973 ; Ribeiro et al. , 2002 ) .
1	De	de même	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	variations	variation	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
6	similaires	similaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	rapports	rapport	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	/	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	HVA	HVA	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	/	/	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
15	DA	DA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	malades	malade	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
26	1975	1975	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	1975 , 1998	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	1998	1998	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
31	même	même	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	stades	stade	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	précoces	précoce	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	maladie	maladie	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Bernheimer	Bernheimer	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
44	1973	1973	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
46	Ribeiro	Ribeiro	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	2002	2002	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3364
# text = L'augmentation de ces rapports a également été observée dans des modèles animaux de la MP pour des degrés de lésion du système dopaminergique nigro-strié variés ( Zigmond et al. , 1984 ; Altar et al. , 1987 ; Elsworth et al. , 1987 ; Schneider , 1990b ; McCallum et al. , 2006 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rapports	rapport	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	modèles	modèle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	animaux	animal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	la	de	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	MP	MP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	degrés	degré	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	lésion	lésion	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	système	système	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	variés	varier	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1984	1984	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	;	;	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
34	Altar	Altar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1987	1987	NUM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	;	;	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
40	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
44	1987	1987	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
46	Schneider	Schneider	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
48	1990b	1990b	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	;	;	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
50	McCallum	McCallum	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	al.	al.	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	2006	2006	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3365
# text = Cependant , il faut noter que dans la majorité de ces études , cette augmentation touchait l'ensemble des territoires du striatum ( Zigmond et al. , 1984 ; Altar et al. , 1987 ; Schneider , 1990b ) alors que nous ne l'avons observée qu'au niveau du territoire sensori-moteur .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	majorité	majorité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ces	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	études	étude	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
14	cette	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	augmentation	augmentation	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	touchait	toucher	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ensemble	ensemble	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	territoires	territoire	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	striatum	striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1984	1984	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
30	Altar	Altar	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1987	1987	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
36	Schneider	Schneider	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
38	1990b	1990b	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	alors	alors que	CSU	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	que	alors que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	nous	nous	CLS	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
43	ne	ne	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	CLI	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
45	avons	avoir	VRB	_	_	46	aux	_	_	_	_	_
46	observée	observer	VPP	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
47	qu'	que	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	au	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	niveau	niveau	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	du	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	territoire	territoire	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3366
# text = Cette différence de résultats pourrait s'expliquer par le type de protocole d'intoxication au MPTP utilisé .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différence	différence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	s'	s'	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	expliquer	expliquer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	type	type	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	protocole	protocole	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	intoxication	intoxication	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	MPTP	MPTP	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3367
# text = En effet , lorsque la baisse des rapports DOPAC / DA et HVA / DA affecte l'ensemble du striatum , la perte de l'innervation dopaminergique striatale est beaucoup plus massive et étendue et ne suit pas dans ce cas le gradient antéro-postérieur et ventro-dorsal observé normalement chez les malades parkinsoniens et dans notre modèle .
1	En	en effet	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	lorsque	lorsque	CSU	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	baisse	baisse	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	rapports	rapport	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	ou	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	HVA	HVA	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	/	ou	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	DA	DA	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	affecte	affecter	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ensemble	ensemble	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	striatum	stratum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	perte	perte	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	innervation	innervation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	striatale	striatal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	plus	plus	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	massive	massif	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	étendue	étendre	ADJ	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	ne	ne	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	suit	suivre	VRB	_	_	29	para	_	_	_	_	_
38	pas	pas	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	ce	ce	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	cas	cas	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	gradient	gradient	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
44	antéro-postérieur	Antero	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	ventro-dorsal	centro-	ADJ	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	observé	observer	VPP	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	normalement	normalement	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	chez	chez	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	les	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
51	malades	malade	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	dans	dans	PRE	_	_	49	para	_	_	_	_	_
55	notre	son	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	modèle	modèle	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3368
# text = La corrélation que l'on peut faire entre le niveau de dénervation striatale et l'évolution des rapports DOPAC / DA et HVA / DA a été rapportée par plusieurs études montrant un gradient d'augmentation de ces rapports parallèle au gradient de l'étendue de la dénervation dopaminergique ( Elsworth et al. , 1987 ; McCallum et al. , 2006 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	corrélation	corrélation	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
3	que	que	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	l'	l'on	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	on	l'on	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	peut	pouvoir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	faire	faire	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dénervation	dénervation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	striatale	striatal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	évolution	évolution	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	rapports	rapport	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	/	ou	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	DA	DA	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	HVA	HVA	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	/	ou	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	DA	DA	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	a	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	été	être	VPP	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	rapportée	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	études	étude	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	montrant	montrer	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	gradient	gradient	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	augmentation	augmentation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	ces	ce	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	rapports	rapport	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	parallèle	parallèle	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	au	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
42	gradient	gradient	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	étendue	étendue	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	dénervation	dénervation	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	1987	1987	NUM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
56	;	;	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
57	McCallum	McCallum	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	2006	2006	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3369
# text = Cependant , l'existence d'une telle corrélation n'explique pas l'absence totale d'augmentation des rapports DOPAC / DA et HVA / DA concernant le territoire limbique .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	existence	existence	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	telle	tel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	corrélation	corrélation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	explique	expliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	absence	absence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	totale	total	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	augmentation	augmentation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	rapports	rapport	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	/	ou	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	DA	DA	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	HVA	HVA	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	/	ou	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	DA	DA	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	concernant	concerner	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	territoire	territoire	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	limbique	limbique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3370
# text = Des divergences méthodologiques pourraient être à l'origine de cette différence entre nos résultats et ceux décrits dans la littérature .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	divergences	divergence	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	méthodologiques	méthodologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	origine	origine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cette	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	différence	différence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nos	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	résultats	résultat	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	ceux	celui	PRQ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	décrits	décrire	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	littérature	littérature	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3371
# text = En effet , nos données sont issues de dialysats recueillis chez l'animal éveillé alors que la majorité de celles rapportées dans la littérature proviennent essentiellement d'analyses post-mortem .
1	En	en effet	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	issues	issu	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dialysats	dialysat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	recueillis	recueillir	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	animal	animal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	alors	alors que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	que	alors que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	majorité	majorité	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	celles	celui	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	rapportées	rapporter	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	littérature	littérature	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	proviennent	provenir	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
26	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	analyses	analyse	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	post-mortem	post-	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3372
# text = De plus , pour ces données post-mortem , un délai important et variable ( de 4 à 12 semaines ; Elsworth et al. , 1987 ; McCallum et al. , 2006 ) sépare la dernière injection de MPTP du sacrifice alors que dans nos expériences , le recueil des dialysats a été réalisé 3 à 4 jours après la dernière injection de MPTP au moment où les handicaps moteurs sont optimaux .
1	De	de plus	PRE	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	données	donnée	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	post-mortem	post-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	délai	délai	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	important	important	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	variable	variable	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	12	12	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	semaines	semaine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
21	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	1987	1987	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
27	McCallum	McCallum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
31	2006	2006	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	sépare	séparer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	dernière	dernier	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	injection	injection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	MPTP	MPTP	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	sacrifice	sacrifice	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	alors	alors	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	dans	dans	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	nos	son	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	expériences	expérience	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
47	le	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	recueil	recueil	NOM	_	_	53	subj	_	_	_	_	_
49	des	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	dialysats	dialysat	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	a	avoir	VRB	_	_	52	aux	_	_	_	_	_
52	été	être	VPP	_	_	53	aux	_	_	_	_	_
53	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	3	3	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
55	à	à	PRE	_	_	57	det	_	_	_	_	_
56	4	4	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	jours	jour	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	après	après	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
59	la	le	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
60	dernière	dernier	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
61	injection	injection	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
62	de	de	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	MPTP	MPTP	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	au	au moment où	CSU	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
65	moment	au moment où	CSU	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
66	où	au moment où	CSU	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
67	les	le	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	handicaps	handicap	NOM	_	_	70	subj	_	_	_	_	_
69	moteurs	moteur	ADJ	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	sont	être	VRB	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
71	optimaux	optimal	ADJ	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3373
# text = Ceci a l'avantage de mieux cerner la dynamique temporelle des modifications neurochimiques en fonction des symptômes moteurs observés .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	avantage	avantage	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mieux	mieux	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	cerner	cerner	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dynamique	dynamique	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	temporelle	temporel	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	modifications	modification	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	fonction	fonction	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	symptômes	symptôme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moteurs	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	observés	observer	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3374
# text = II.2 . Glutamate et GABA
1	II.2	ii.2 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.2 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	GABA	GABA	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3375
# text = Les modifications des concentrations de GABA et de Glu que nous avons observées chez les animaux exprimant des symptômes moteurs dépendent fortement du territoire striatal considéré .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	concentrations	concentration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	Glu	Glu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	nous	nous	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	avons	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	observées	observer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	animaux	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	exprimant	exprimer	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	symptômes	symptôme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	moteurs	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dépendent	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	fortement	fortement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	territoire	territoire	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	striatal	striatal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	considéré	considérer	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3376
# text = Au niveau du territoire sensori-moteur , les taux de ces deux acides aminés sont fortement augmentés alors qu'ils ne sont pas statistiquement modifiés dans le territoire limbique .
1	Au	à	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	territoire	territoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	taux	taux	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ces	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	acides	acide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	aminés	aminé	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	fortement	fortement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	augmentés	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	alors	alors que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	qu'	alors que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ils	ils	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
20	ne	ne	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
22	pas	pas	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
24	modifiés	modifier	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	territoire	territoire	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	limbique	limbique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3377
# text = L'augmentation des concentrations extracellulaires striatales de Glu observée dans notre étude confirme plusieurs travaux antérieurs de microdialyse ayant montré des augmentations similaires suite à la destruction du système dopaminergique nigro-strié par injection de 6-OHDA ou de MPTP ( Lindefors et Ungerstedt , 1990 ; Yamamoto et Davy , 1992 ; Meshul et al. , 1999 ; Robinson et al. , 2003 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	concentrations	concentration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	striatales	striatal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	Glu	Glu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	observée	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	notre	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	étude	étude	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	confirme	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	travaux	travail	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	antérieurs	antérieur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	microdialyse	micro-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ayant	avoir	VPR	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	montré	montrer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	augmentations	augmentation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	similaires	similaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	suite	suite à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	à	suite à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	destruction	destruction	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	système	système	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	nigro-strié	nigéro-	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	par	par	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	injection	injection	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ou	ou	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
38	MPTP	MPTP	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Lindefors	Lindefors	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
44	1990	1990	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
46	Yamamoto	Yamamoto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	Davy	Davy	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
50	1992	1992	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	;	;	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
52	Meshul	Meshul	NOM	_	_	56	periph	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	al.	al.	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
56	1999	1999	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	;	;	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
58	Robinson	Robinson	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	al.	al.	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	2003	2003	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
64	.	.	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3378
# text = L'ensemble de ces observations neurochimiques corrèle aussi parfaitement avec des études post-mortem montrant que dans le noyau caudé-putamen de patients parkinsoniens , les concentrations en Glu sont plus élevées que chez des sujets contrôles ( Kish et al. 1988 ; Hornykiewicz , 2001 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	observations	observation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	corrèle	corréler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	aussi	aussi	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	parfaitement	parfaitement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	études	étude	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	post-mortem	post-	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	montrant	montrer	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	noyau	noyau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	caudé-putamen	caudé	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	patients	patient	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	concentrations	concentration	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Glu	Glu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
29	plus	plus	ADV	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
30	élevées	élever	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
31	que	que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	chez	chez	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	sujets	sujet	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	contrôles	contrôle	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	Kish	Kish	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	1988	1988	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	2001	2001	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3379
# text = De plus , ces données sont en accord avec des études électrophysiologiques ayant montré une augmentation de l'activité spontanée des neurones striataux suite à une lésion dopaminergique de la SNc ( Schultz et Ungerstedt , 1978 ; Nieoullon et Kerkerian , 1992 ; Calabresi et al. , 1993 ; Chang et Webster , 1997 ; Gubellini et al. , 2002 ) , probablement liée à une hyperactivité de la voie cortico-striatale .
1	De	de plus	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	en	en accord avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	accord	en accord avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	avec	en accord avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	études	étude	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ayant	avoir	VPR	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	montré	montrer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	augmentation	augmentation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	activité	activité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	spontanée	spontané	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	neurones	neurone	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	striataux	striatal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	suite	suite à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	à	suite à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	lésion	lésion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	SNc	SNc	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Schultz	Schultz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
37	1978	1978	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
39	Nieoullon	Nieoullon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	Kerkerian	Kerkerian	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
43	1992	1992	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
45	Calabresi	Calabresi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	1993	1993	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	;	;	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
51	Chang	Chang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	Webster	Webster	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
55	1997	1997	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	;	;	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
57	Gubellini	Gubellini	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
61	2002	2002	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
64	probablement	probablement	ADV	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
65	liée	lier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
66	à	à	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	une	un	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	de	de	PRE	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	la	le	DET	_	_	71	spe	_	_	_	_	_
71	voie	voie	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	cortico-striatale	cortical	ADJ	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	.	.	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3380
# text = Cette dernière étant certainement due à une levée de l'inhibition exercée par la DA sur les terminaisons glutamatergiques cortico-striées ( Kornhuber et Kornhuber , 1986 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dernière	dernier	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	étant	être	VPR	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	certainement	certainement	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
5	due	devoir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	levée	levée	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	inhibition	inhibition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	exercée	exercer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	DA	DA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cortico-striées	cortical	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Kornhuber	Kornhuber	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	Kornhuber	Kornhuber	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1986	1986	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3381
# text = Des études morphologiques ont par la suite effectivement confirmé cela en montrant une augmentation du nombre de synapses glutamatergiques asymétriques au niveau du striatum chez le rat 6-OHDA ( Ingham et al. , 1993 ; Meshul et al. , 1999 ) mais aussi chez l'homme ( Anglade et al. , 1995 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	suite	suite	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	effectivement	effectivement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	confirmé	confirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	cela	cela	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	montrant	montrer	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	augmentation	augmentation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	nombre	nombre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	synapses	synapse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	asymétriques	asymétrique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	niveau	niveau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	striatum	stratum	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	rat	rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Ingham	Ingham	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1993	1993	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
36	Meshul	Meshul	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	1999	1999	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	mais	mai	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	aussi	aussi	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	chez	chez	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	homme	homme	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	Anglade	Anglade	NOM	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	1995	1995	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3382
# text = Toutefois , un déficit du système de recapture astrocytaire du Glu pourrait également être à l'origine , ou participer , aux augmentations observées .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	déficit	déficit	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	système	système	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	recapture	recapture	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	astrocytaire	astrocytaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Glu	Glu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	également	également	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	être	être	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	origine	origine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	participer	participer	VNF	_	_	14	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	aux	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	augmentations	augmentation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	observées	observer	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3383
# text = En effet , une diminution de la densité des transporteurs glutamatergiques a été montrée au niveau des astrocytes du striatum de souris traitées au MPTP ( Dervan et al. , 1994 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	diminution	diminution	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	densité	densité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	montrée	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	astrocytes	astrocyte	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	striatum	striatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	souris	souris	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	traitées	traiter	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	MPTP	MPTP	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Dervan	Dervan	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1994	1994	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3384
# text = Enfin , une implication de la voie glutamatergique thalamo-striatale ne peut être exclue .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	implication	implication	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	voie	voie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	thalamo-striatale	thalamo-striatale	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	être	être	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	exclue	exclure	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3385
# text = En effet , le noyau intra-laminaire du thalamus représente un des sites majeurs de dégénération non dopaminergique dans la MP ( Henderson et al. , 2000 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	noyau	noyau	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	intra-laminaire	intra-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	thalamus	thalamus	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	un	un	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sites	site	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	majeurs	majeur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dégénération	dégénération	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	non	non	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	MP	MP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Henderson	Henderson	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2000	2000	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3386
# text = La reproduction d'une telle lésion par injection d'acide iboténique au sein de ce noyau , conduit chez le rat , à une diminution importante de l'expression striatale du transporteur vésiculaire du Glu , VGLUT2 ( Bacci et al. , 2004 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	reproduction	reproduction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	telle	tel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	lésion	lésion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	injection	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	acide	acide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	iboténique	iboténique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	au sein de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	sein	au sein de	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	au sein de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ce	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	noyau	noyau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	conduit	conduire	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rat	rat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	diminution	diminution	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	importante	important	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	expression	expression	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	striatale	striatal	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	transporteur	transporteur	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	vésiculaire	vésiculaire	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	Glu	Glu	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
37	VGLUT2	VGLUT2	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Bacci	Bacci	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	2004	2004	NUM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3387
# text = Cette influence , exercée sur le système de recapture du Glu , pourrait participer à l'augmentation des concentrations extracellulaires de Glu observée .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	influence	influence	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	exercée	exercer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	système	système	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	recapture	recapture	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	Glu	Glu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	participer	participer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	augmentation	augmentation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	concentrations	concentration	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	Glu	Glu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	observée	observer	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3388
# text = La DA exerce également un contrôle inhibiteur sur l'activité des neurones intrinsèques GABAergiques du striatum ( Smith et al. , 1994 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	DA	DA	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	exerce	exercer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	contrôle	contrôle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	inhibiteur	inhibiteur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	activité	activité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	neurones	neurone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	intrinsèques	intrinsèque	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	striatum	stratum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Smith	Smith	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1994	1994	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3389
# text = Il a été montré chez le rat traité à la 6-OHDA , que la perte des neurones dopaminergiques de la SNc conduit à une hausse des concentrations de GABA ( Lindefors et al. , 1989 , 1993 ) ainsi qu'à une augmentation de l'expression des ARNm ( Soghomonian et al. , 1992 ; Lindefors et al. , 1993 ) et de l'activité de son enzyme de synthèse ( Segovia et al. , 1991 ) , la glutamate décarboxylase ( GAD ) .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rat	rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	traité	traiter	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	perte	perte	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	neurones	neurone	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SNc	SNc	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	conduit	conduire	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	hausse	hausse	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	concentrations	concentration	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	GABA	GABA	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Lindefors	Lindefors	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
35	1989	1989	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	,	1989 , 1993	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
37	1993	1993	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
39	ainsi	ainsi que	COO	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	qu'	ainsi que	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	à	à	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
42	une	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	augmentation	augmentation	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	expression	expression	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	des	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	ARNm	ARNm	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	Soghomonian	Soghomonian	NOM	_	_	54	periph	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	al.	al.	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
54	1992	1992	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	;	;	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
56	Lindefors	Lindefors	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	al.	al.	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
60	1993	1993	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
64	l'	le	DET	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
65	activité	activité	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	de	de	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	son	son	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	enzyme	enzyme	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	de	de	PRE	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	synthèse	synthèse	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	(	(	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	Segovia	Segovia	NOM	_	_	68	parenth	_	_	_	_	_
73	et	et	COO	_	_	74	mark	_	_	_	_	_
74	al.	al.	NOM	_	_	72	para	_	_	_	_	_
75	,	,	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
76	1991	1991	NUM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
77	)	)	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
78	,	,	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
79	la	le	DET	_	_	80	spe	_	_	_	_	_
80	glutamate	glutamate	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
81	décarboxylase	décarboxylase	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	(	(	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
83	GAD	GAD	NOM	_	_	65	parenth	_	_	_	_	_
84	)	)	PUNC	_	_	83	punc	_	_	_	_	_
85	.	.	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3390
# text = Bien qu'une augmentation des concentrations striatales de GABA ait également été observée chez des patients parkinsoniens ( Perry et al. , 1983 ; Kish et al. , 1986 ; Jimenez-Jimenez et al. , 1996 ) , la hausse de l'expression des ARNm de la GAD n'a pas été retrouvée ( Perry et al. , 1983 ; Levy et al. , 1995 ) .
1	Bien	bien	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	qu'	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	augmentation	augmentation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	concentrations	concentration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	striatales	striatal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	GABA	GABA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ait	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	également	également	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	observée	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	patients	patient	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Perry	Perry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1983	1983	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
25	Kish	Kish	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1986	1986	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
31	Jimenez-Jimenez	Jimenez-Jimenez	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
35	1996	1996	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	hausse	hausse	NOM	_	_	52	subj	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	l'	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	expression	expression	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	ARNm	ARNm	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	la	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	GAD	GAD	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	n'	ne	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
49	a	avoir	VRB	_	_	51	aux	_	_	_	_	_
50	pas	pas	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
51	été	être	VPP	_	_	52	aux	_	_	_	_	_
52	retrouvée	retrouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	Perry	Perry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	al.	al.	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
58	1983	1983	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
59	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	Levy	Levy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
62	al.	al.	NOM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	1995	1995	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
65	)	)	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3391
# text = Ces divergences pourraient être expliquées par le fait que la complexité du processus dégénératif existant dans la MP qui , en dehors du système dopaminergique mésencéphalique , touche également d'autres systèmes de neurotransmission non dopaminergique , n'est pas retrouvée dans les modèles animaux de la maladie .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	divergences	divergence	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	expliquées	expliquer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fait	fait	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	complexité	complexité	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	processus	processus	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dégénératif	dégénératif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	existant	exister	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	MP	MP	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	en	en dehors de	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
22	dehors	en dehors de	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	en dehors de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	système	système	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	mésencéphalique	mésencéphalique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
28	touche	toucher	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
29	également	également	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	d'	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	autres	autre	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	systèmes	système	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	non	non	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
38	n'	ne	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	est	être	VRB	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
40	pas	pas	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	retrouvée	retrouver	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
42	dans	dans	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	modèles	modèle	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	animaux	animal	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	de	de+le	PRE	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
47	la	de+le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	maladie	maladie	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3392
# text = En effet , chez des rats ayant subi une double lésion , de la SNc par traitement à la 6-OHDA , et du thalamus par injection d'acide iboténique , la majorité des changements induits classiquement par la dénervation dopaminergique ( augmentation des taux d'ARNm de la GAD67 et de l'enképhaline dans le striatum ) ne sont pas retrouvées ( Bacci et al. , 2004 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	61	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	61	periph	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rats	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ayant	avoir	VPR	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	subi	subir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	double	double	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	lésion	lésion	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	SNc	SNc	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	traitement	traitement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
24	thalamus	thalamus	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	injection	injection	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	acide	acide	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	iboténique	iboténique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	majorité	majorité	NOM	_	_	61	subj	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	changements	changement	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	induits	induire	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	classiquement	classiquement	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	par	par	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	dénervation	dénervation	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	augmentation	augmentation	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
43	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	taux	taux	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	d'	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	ARNm	ARNm	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	GAD67	GAD67	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	l'	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	enképhaline	enképhaline	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	dans	dans	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	le	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	striatum	stratum	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
58	ne	ne	ADV	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
59	sont	être	VRB	_	_	61	aux	_	_	_	_	_
60	pas	pas	ADV	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
61	retrouvées	retrouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	(	(	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	Bacci	Bacci	NOM	_	_	61	parenth	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
65	al.	al.	ADV	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	2004	2004	NUM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3393
# text = Toutefois , on ne peut pas écarter l'hypothèse que l'hyper-activité du système glutamatergique striatal , observée à l'état parkinsonien , puisse également intervenir , via la transformation du Glu en GABA par la GAD dans les augmentations de GABA striatales observées dans nos résultats et dans la littérature .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	écarter	écarter	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	hyper-activité	hyper-	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	système	système	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	striatal	striatal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
18	observée	observer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	état	état	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
24	puisse	pouvoir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
25	également	également	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	intervenir	intervenir	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	via	via	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	transformation	transformation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	Glu	Glu	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	en	en	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	GABA	GABA	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	par	par	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	GAD	GAD	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	augmentations	augmentation	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	GABA	GABA	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	striatales	striatal	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	observées	observer	VPP	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	dans	dans	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	nos	son	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	résultats	résultat	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	dans	dans	PRE	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	littérature	littérature	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3394
# text = Enfin , compte tenu des interactions qui existent entre la DA , le Glu et le GABA au niveau du striatum , il n'est pas surprenant que l'hétérogénéité de la perte dopaminergique que nous observons chez nos animaux induise également une hétérogénéité des réponses glutamatergiques et GABAergiques au niveau du striatum sensori-moteur et limbique .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	compte	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	des	compte tenu de	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
6	interactions	interaction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	existent	exister	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Glu	Glu	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	GABA	GABA	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	niveau	niveau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	striatum	striatum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
23	il	il	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	n'	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	pas	pas	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	surprenant	surprenant	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	que	que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	hétérogénéité	hétérogénéité	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	perte	perte	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	que	que	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	nous	nous	CLS	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	observons	observer	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
38	chez	chez	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	nos	son	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	animaux	animal	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	induise	induire	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
42	également	également	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	une	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	hétérogénéité	hétérogénéité	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	réponses	réponse	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	au	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
51	niveau	niveau	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	du	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	striatum	striatum	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
54	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	limbique	limbique	ADJ	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3395
# text = II.3 . Sérotonine et 5HIAA
1	II.3	ii.3 .	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii.3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Sérotonine	Sérotonine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3396
# text = L'intoxication au MPTP entraîne une augmentation des concentrations de sérotonine et une diminution de celles de 5HIAA , son métabolite , au niveau des deux territoires striataux étudiés avec toujours un effet plus important au niveau du territoire sensori-moteur ;
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intoxication	intoxication	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	MPTP	MPTP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	augmentation	augmentation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	concentrations	concentration	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	diminution	diminution	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	celles	celui	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
20	son	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	métabolite	métabolite	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	niveau	niveau	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	deux	deux	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	territoires	territoire	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	striataux	striatal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	étudiés	étudier	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	avec	avec	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	toujours	toujours	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	un	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	effet	effet	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
34	plus	plus	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	important	important	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	au	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	niveau	niveau	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	du	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	territoire	territoire	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3397
# text = la baisse de 5HIAA n'étant d'ailleurs pas significative au niveau du territoire limbique .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	baisse	baisse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	étant	être	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	significative	significatif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	niveau	niveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	territoire	territoire	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	limbique	limbique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3398
# text = Le rapport 5HIAA / 5HT est statistiquement diminué à 'l'état symptômes moteurs'tant au niveau du striatum sensori-moteur que limbique .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	/	sur	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	5HT	5HT	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
8	diminué	diminuer	VPP	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	'	'	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	état	état	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	symptômes	symptôme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	moteurs'tant	moteur	A+ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	striatum	stratum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	limbique	limbique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3399
# text = Peu d'études ont été réalisées sur les conséquences d'une dénervation dopaminergique au niveau de la neurotransmission sérotoninergique et l'ensemble des données fonctionnelles existantes est assez incohérent .
1	Peu	peu	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	conséquences	conséquence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	dénervation	dénervation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	niveau	niveau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	sérotoninergique	sérotoninergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ensemble	ensemble	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	données	donnée	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	existantes	existant	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
28	assez	assez	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	incohérent	incohérent	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3400
# text = Par exemple , chez le rat 6-OHDA , les concentrations de sérotonine striatale ont été tour à tour décrites comme augmentées ( Zhou et al. , 1991 ; Guerra et al. , 1997 ; Balcioglu et al. , 2003 ) ou inchangées ( Breese et al. , 1984 ; Erinoff et Snodgrass , 1986 ) .
1	Par	par exemple	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	exemple	par exemple	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rat	rat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	concentrations	concentration	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	striatale	striatal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
16	tour	tour à tour	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	à	tour à tour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	tour	tour à tour	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	comme	comme	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	augmentées	augmenter	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Zhou	Zhou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1991	1991	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
29	Guerra	Guerra	NOM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
33	1997	1997	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
35	Balcioglu	Balcioglu	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
39	2003	2003	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	ou	ou	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	inchangées	inchangé	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	Breese	Breese	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
48	1984	1984	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
49	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	Erinoff	Erinoff	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	Snodgrass	Snodgrass	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	1986	1986	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3401
# text = De telles différences ont également été décrites pour le singe traité au MPTP ( Schneider , 1990b ; Perez-Otano et al. , 1991 ; Russ et al. , 1991 ) .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	telles	tel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	différences	différence	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	singe	singe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	traité	traiter	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Schneider	Schneider	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
17	1990b	1990b	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
19	Perez-Otano	Perez-Otano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1991	1991	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
25	Russ	Russ	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1991	1991	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3402
# text = Chez l'homme , les données obtenues par imagerie cérébrale ( Nakamura et al. , 1988 ) et par analyse post-mortem des concentrations tissulaires ( Scatton et al. , 1983 ; Ohara et al. , 1998 ) sont plus homogènes et il semble que l'état parkinsonien soit associé à une baisse de la sérotonine striatale .
1	Chez	chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	homme	homme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	données	donnée	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	obtenues	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	imagerie	imagerie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cérébrale	cérébral	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Nakamura	Nakamura	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1988	1988	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
20	analyse	analyse	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	post-mortem	post-	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	concentrations	concentration	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	tissulaires	tissulaire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Scatton	Scatton	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1983	1983	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
32	Ohara	Ohara	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1998	1998	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	plus	plus	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	homogènes	homogène	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	il	il	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	état	état	NOM	_	_	49	subj	_	_	_	_	_
47	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	soit	être	VRB	_	_	49	aux	_	_	_	_	_
49	associé	associer	VPP	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
50	à	à	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	une	un	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	baisse	baisse	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	striatale	striatal	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3403
# text = D'un point de vue structural , il est clairement établi que la destruction du système dopaminergique nigro-strié conduit à une hyper-innervation sérotoninergique du striatum dénervé ( Breese et al. , 1984 ; Zhou et al. , 1991 ; Gaspar et al. , 1993 ; Yamazoe et al. , 2001 ) associée à une augmentation de la quantité de transporteurs de la sérotonine ( Zhang et al. , 2002 ; Kerenyi et al. , 2003 ) .
1	D'	de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	point	point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vue	vue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	structural	structural	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	il	il	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	clairement	clairement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	établi	établir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	destruction	destruction	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	système	système	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	nigro-strié	nigéro-	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	conduit	conduire	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	hyper-innervation	hyper-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	sérotoninergique	sérotoninergique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	striatum	stratum	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dénervé	dénervé	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Breese	Breese	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1984	1984	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
34	Zhou	Zhou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1991	1991	NUM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
40	Gaspar	Gaspar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	1993	1993	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
46	Yamazoe	Yamazoe	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
50	2001	2001	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	associée	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	à	à	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	une	un	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	augmentation	augmentation	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	la	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	quantité	quantité	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	transporteurs	transporteur	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	la	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	(	(	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
65	Zhang	Zhang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
66	et	et	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
67	al.	al.	NOM	_	_	65	para	_	_	_	_	_
68	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
69	2002	2002	NUM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	Kerenyi	Kerenyi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
72	et	et	COO	_	_	73	mark	_	_	_	_	_
73	al.	al.	NOM	_	_	71	para	_	_	_	_	_
74	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
75	2003	2003	NUM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
76	)	)	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
77	.	.	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3404
# text = Les mécanismes à l'origine de cette 'hyper-innervation 'sont inconnus même s'il a été suggéré qu'une perte de DA au niveau striatal pourrait déclencher une croissance de fibres sérotoninergiques ( Zhou et al. , 1991 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	origine	origine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	'	"	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	hyper-innervation	hyper-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	'	"	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	inconnus	inconnu	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	même	même si	C+CL	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	s'	même si	C+CL	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	il	même si	C+CL	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	suggéré	suggérer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	qu'	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	perte	perte	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	DA	DA	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	niveau	niveau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	striatal	striatal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	déclencher	déclencher	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	croissance	croissance	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	fibres	fibre	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Zhou	Zhou	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	1991	1991	NUM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3405
# text = Ces résultats seraient plutôt en faveur d'une augmentation des contenus striatales de sérotonine d'autant plus qu'il a été démontré dans des études de microdialyse réalisées chez le rat et chez le chat que la DA exercerait un contrôle inhibiteur sur la libération de sérotonine ( Hery et al. , 1980 ; De Deurwaerdere et al. , 1996 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	seraient	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	plutôt	plutôt	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en faveur de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	faveur	en faveur de	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	en faveur de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	augmentation	augmentation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	contenus	contenu	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	striatales	striatal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	autant	autant	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	qu'	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
19	il	il	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	été	être	VPP	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	démontré	démontrer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	études	étude	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	microdialyse	micro-	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	réalisées	réaliser	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	rat	rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	chez	chez	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	chat	chat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	que	que	CSU	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	DA	DA	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
39	exercerait	exercer	VRB	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	un	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	contrôle	contrôle	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	inhibiteur	inhibiteur	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	sur	sur	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	libération	libération	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	Hery	Hery	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	1980	1980	NUM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
55	De	De	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
56	Deurwaerdere	Deurwaerdere	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	al.	al.	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	1996	1996	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3406
# text = La baisse du rapport 5HIAA / 5HT est plus difficile à expliquer , mais ce ralentissement du métabolisme de la sérotonine pourrait permettre de maintenir des niveaux de base élevés ( Balcioglu et al. , 2003 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	baisse	baisse	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	rapport	rapport	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	/	sur	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	5HT	5HT	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	difficile	difficile	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	expliquer	expliquer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
14	mais	mais	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
15	ce	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ralentissement	ralentissement	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
23	permettre	permettre	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	maintenir	maintenir	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	niveaux	niveau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	base	base	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	élevés	élevé	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Balcioglu	Balcioglu	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2003	2003	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3407
# text = En résumé , les modifications neurochimiques que nous observons ici chez le singe éveillé traité au MPTP lors de la manifestation des symptômes moteurs parkinsoniens , peuvent être corrélées à l'hétérogénéité de la dénervation dopaminergique observée dans les territoires striataux étudiés .
1	En	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	résumé	résumé	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modifications	modification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	observons	observer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	ici	ici	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	singe	singe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	traité	traiter	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	MPTP	MPTP	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	lors	lors de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	de	lors de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	manifestation	manifestation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	symptômes	symptôme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	moteurs	moteur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
27	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	être	être	VNF	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	corrélées	corréler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	hétérogénéité	hétérogénéité	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	dénervation	dénervation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	observée	observer	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	dans	dans	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	territoires	territoire	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	striataux	striatal	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	étudiés	étudier	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3408
# text = Compte tenu des interactions complexes existant entre les différents systèmes de neurotransmission étudiés , l'interprétation des fluctuations neurochimiques observées n'est pas toujours aisée .
1	Compte	compte tenu de	A+D	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
3	des	compte tenu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	interactions	interaction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	complexes	complexe	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	existant	exister	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	différents	différent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	systèmes	système	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	étudiés	étudier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	interprétation	interprétation	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	observées	observer	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	n'	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	toujours	toujours	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	aisée	aisé	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3409
# text = Toutefois , nos résultats mettent clairement en exergue une chute massive des contenus en DA extracellulaire ( et ses métabolites ) associée à une augmentation des concentrations des taux de Glu et de GABA principalement dans le territoire sensori-moteur .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	nos	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résultats	résultat	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	mettent	mettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	clairement	clairement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	exergue	exergue	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chute	chute	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	massive	massif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	contenus	contenu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	DA	DA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	ses	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	métabolites	métabolite	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
22	associée	associer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	augmentation	augmentation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	concentrations	concentration	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	taux	taux	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	Glu	Glu	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
34	GABA	GABA	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	principalement	principalement	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	territoire	territoire	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3410
# text = Dans le territoire limbique , ces fluctuations ne concernent que des baisses des concentrations de la DA extracellulaire et de ses métabolites .
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	territoire	territoire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	limbique	limbique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	ne	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	concernent	concerner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	que	que	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	baisses	baisse	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	concentrations	concentration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	DA	DA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	ses	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	métabolites	métabolite	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3411
# text = III . MODIFICATIONS NEUROCHIMIQUES ASSOCIEES A LA RECUPERATION FONCTIONNELLE
1	III	iii	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	MODIFICATIONS	MODIFICATIONS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	NEUROCHIMIQUES	NEUROCHIMIQUES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ASSOCIEES	ASSOCIEES	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	A	A	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	LA	LA	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	RECUPERATION	RECUPERATION	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	FONCTIONNELLE	FONCTIONNELLE	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3412
# text = III .1 . Dopamine , DOPAC et HVA
1	III	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.1	iii .1 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .1 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	HVA	HVA	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3413
# text = La récupération des fonctions motrices est associée à des modifications de l'ensemble des neurotransmetteurs étudiés .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récupération	récupération	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fonctions	fonction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	motrices	moteur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	associée	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	modifications	modification	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ensemble	ensemble	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	étudiés	étudier	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3414
# text = Une augmentation des taux de DA est notamment observée au niveau des deux territoires striataux considérés .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DA	DA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	notamment	notamment	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	niveau	niveau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	deux	deux	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	territoires	territoire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	striataux	striatal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	considérés	considérer	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3415
# text = Bien que les variations moyennes ne soient pas statistiquement significatives par rapport à 'l'état symptômes moteurs', elles correspondent à un doublement des concentrations dans le territoire limbique les ramenant ainsi aux valeurs basales , et à un triplement pour le striatum sensori-moteur , ce qui les laisse largement inférieures aux valeurs basales . Les concentrations de DOPAC sont elles aussi augmentées , mais de façon non significative par rapport à 'l'état symptômes moteurs', ce qui permet un retour de ces concentrations au niveau basal dans le territoire limbique .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	variations	variation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	moyennes	moyen	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ne	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	soient	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	pas	pas	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	significatives	significatif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	par	par rapport à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	rapport	par rapport à	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	par rapport à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	'	'	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	état	état	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	symptômes	symptôme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moteurs'	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
20	elles	elles	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	correspondent	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	doublement	doublement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	concentrations	concentration	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	territoire	territoire	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	limbique	limbique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	CLI	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	ramenant	ramener	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	ainsi	ainsi	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	aux	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	valeurs	valeur	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	basales	basal	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
40	un	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	triplement	triplement	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	pour	pour	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	le	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	striatum	striatum	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
47	ce	ce	PRQ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
48	qui	qui	PRQ	_	_	50	subj	_	_	_	_	_
49	les	le	CLI	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	laisse	laisser	VRB	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	largement	largement	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	aux	à	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	valeurs	valeur	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	basales	basal	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
57	Les	Les	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	concentrations	concentration	NOM	_	_	64	subj	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	sont	être	VRB	_	_	64	aux	_	_	_	_	_
62	elles	elles	CLS	_	_	64	subj	_	_	_	_	_
63	aussi	aussi	ADV	_	_	64	periph	_	_	_	_	_
64	augmentées	augmenter	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
65	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
66	mais	mais	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
67	de	de	PRE	_	_	64	para	_	_	_	_	_
68	façon	façon	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	non	non	ADV	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
70	significative	significatif	ADJ	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	par	par rapport à	PRE	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	rapport	par rapport à	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	à	par rapport à	PRE	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	'	'	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
75	l'	le	DET	_	_	76	spe	_	_	_	_	_
76	état	état	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
77	symptômes	symptôme	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	moteurs'	moteur	ADJ	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
79	,	,	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
80	ce	ce	PRQ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
81	qui	qui	PRQ	_	_	82	subj	_	_	_	_	_
82	permet	permettre	VRB	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
83	un	un	DET	_	_	84	spe	_	_	_	_	_
84	retour	retour	NOM	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
85	de	de	PRE	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
86	ces	ce	DET	_	_	87	spe	_	_	_	_	_
87	concentrations	concentration	NOM	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
88	au	à	PRE	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
89	niveau	niveau	NOM	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
90	basal	basal	ADJ	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
91	dans	dans	PRE	_	_	89	dep	_	_	_	_	_
92	le	le	DET	_	_	93	spe	_	_	_	_	_
93	territoire	territoire	NOM	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
94	limbique	limbique	ADJ	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
95	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3416
# text = Seuls les taux d'HVA sont statistiquement augmentés par rapport à ''l'état symptômes moteurs ''au niveau des deux territoires striataux , mais restent cependant inférieurs au niveau de base .
1	Seuls	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	taux	taux	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	HVA	HVA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	augmentés	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par rapport à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	rapport	par rapport à	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	par rapport à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	''	"	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	état	état	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	symptômes	symptôme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	moteurs	moteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	''	"	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	niveau	niveau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	deux	deux	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	territoires	territoire	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	striataux	striatal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	mais	mais	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	restent	rester	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
27	cependant	cependant	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	inférieurs	inférieur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	au	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	niveau	niveau	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	base	base	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3417
# text = Ces variations de DA et de ses métabolites s'accompagnent d'une augmentation significative du rapport DOPAC / DA qui se situe à un niveau identique à celui de l'état normal pour le territoire limbique et même au-dessus pour le territoire sensori-moteur .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variations	variation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	DA	DA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	ses	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	métabolites	métabolite	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	s'	s'	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	accompagnent	accompagner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	augmentation	augmentation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	significative	significatif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	rapport	rapport	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	/	sur	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
19	DA	DA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	se	se	CLI	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	situe	situer	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	niveau	niveau	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	identique	identique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	celui	celui	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	état	état	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	normal	normal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	territoire	territoire	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	limbique	limbique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et même	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	même	et même	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	au-dessus	au-dessus	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	33	para	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	territoire	territoire	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3418
# text = Le rapport HVA / DA est également augmenté dans les deux territoires striataux et bien que ces augmentations ne soient pas significatives par rapport à ''l'état symptômes moteurs '', les rapports restent 2000 fois et 720 fois plus élevés que ceux mesurés à l'état normal respectivement pour les régions striatales sensori-motrice et limbique .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	HVA	HVA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	/	sur	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	DA	DA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	également	également	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	augmenté	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	territoires	territoire	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	striataux	striatal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
15	bien	bien que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	que	bien que	CSU	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
17	ces	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	augmentations	augmentation	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	ne	ne	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	soient	être	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	significatives	significatif	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	par	par rapport à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	rapport	par rapport à	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	par rapport à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	''	"	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	état	état	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	symptômes	symptôme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	moteurs	moteur	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	''	"	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	rapports	rapport	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
35	restent	rester	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
36	2000	2000	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	fois	fois	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	720	720	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	fois	fois	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
41	plus	plus	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	élevés	élevé	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
43	que	que	CSU	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	ceux	celui	PRQ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	mesurés	mesurer	VPP	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	l'	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	état	état	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	normal	normal	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	respectivement	respectivement	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
51	pour	pour	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
52	les	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	régions	région	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	striatales	striatal	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	sensori-motrice	sens-roi	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	limbique	limbique	ADJ	_	_	35	para	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3419
# text = À l'état de récupération motrice , le turn-over de la transmission dopaminergique semble donc être accéléré dans les deux territoires striataux étudiés .
1	À	à	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	état	état	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	récupération	récupération	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	motrice	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	turn-over	turn-over	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	transmission	transmission	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	donc	donc	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	être	être	VNF	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	accéléré	accélérer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	deux	deux	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	territoires	territoire	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	striataux	striatal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	étudiés	étudier	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3420
# text = De telles observations ont déjà été décrites dans des modèles de chat et de singe traités au MPTP récupérant spontanément de leur symptômes moteurs ( Schneider et Rothblat , 1991 ; Schneider et al. , 1994 ; Rose et al. , 1989 ) ainsi que dans des modèles de lésions partielles de rat traités à la 6-OHDA ( Dentresangle et al. , 2001 ) .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	telles	tel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	observations	observation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	déjà	déjà	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	modèles	modèle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	chat	chat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	singe	singe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	traités	traiter	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	récupérant	récupérer	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	spontanément	spontanément	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
22	leur	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	symptômes	symptôme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	moteurs	moteur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Schneider	Schneider	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1991	1991	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Schneider	Schneider	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	1994	1994	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Rose	Rose	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1989	1989	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	ainsi	ainsi que	CSU	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	que	ainsi que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	des	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	modèles	modèle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	lésions	lésion	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	partielles	partiel	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	rat	rat	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	traités	traiter	VPP	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
55	à	à	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	la	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	Dentresangle	Dentresangle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	al.	al.	NOM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
62	,	,	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	2001	2001	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3421
# text = De même , une augmentation des rapports DOPAC / DA et HVA / DA a été rapportée après analyse post-mortem des concentrations striatales , chez des singes traités au MPTP ayant totalement récupéré de leurs symptômes moteurs ( Petzinger et al. , 2006 ) .
1	De	de même	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	rapports	rapport	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	DOPAC	DOPAC	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	/	sur	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	DA	DA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	HVA	HVA	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	/	ou	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	DA	DA	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	rapportée	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	après	après	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	analyse	analyse	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	post-mortem	post-	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	concentrations	concentration	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	striatales	striatal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	singes	singe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	traités	traiter	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	au	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	MPTP	MPTP	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ayant	avoir	VPR	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
32	totalement	totalement	ADV	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
33	récupéré	récupérer	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
35	leurs	son	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	symptômes	symptôme	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	moteurs	moteur	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Petzinger	Petzinger	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	2006	2006	NUM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3422
# text = D'autre part , il semble que l'augmentation du turn-over dopaminergique soit liée à une augmentation de la synthèse et de l'activité TH , particulièrement au niveau du striatum ventral moins atteint par la dénervation dopaminergique ( Zigmond et al. , 1984 ; Rothblat et al. , 2001 ) .
1	D'	d'autre part	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	autre	d'autre part	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	part	d'autre part	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	augmentation	augmentation	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	turn-over	turn-over	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	soit	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	liée	lier	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	augmentation	augmentation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	synthèse	synthèse	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	activité	activité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	TH	TH	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	au	à	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
29	niveau	niveau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	striatum	stratum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ventral	ventral	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	moins	moins	ADV	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
34	atteint	atteindre	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	par	par	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	dénervation	dénervation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
44	1984	1984	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	;	;	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
46	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	al.	al.	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	2001	2001	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3423
# text = Malgré cette hausse des contenus en DA et probablement de son turn-over , les concentrations de DA et de ses métabolites au niveau du striatum sensori-moteur restent très inférieures à celles de l'état contrôle .
1	Malgré	malgré	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	hausse	hausse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	contenus	contenu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	DA	DA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	probablement	probablement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	son	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	turn-over	turn-over	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	concentrations	concentration	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	DA	DA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	ses	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	métabolites	métabolite	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	striatum	striatum	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	très	très	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	celles	celui	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	état	état	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	contrôle	contrôle	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3424
# text = Une étude réalisée chez le singe MPTP a néanmoins montré que des niveaux de DA striatale correspondant à 5 - 10 % de ceux de l'état contrôle étaient suffisants pour permettre une récupération des fonctions motrices normales ( Elsworth et al. , 2000 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	réalisée	réaliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	singe	singe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
9	néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	niveaux	niveau	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	DA	DA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	striatale	striatal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	correspondant	correspondre	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	5	5	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	-	5 - 10	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	10	10	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	%	pourcent	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ceux	celui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	état	état	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	contrôle	contrôle	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	étaient	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
30	suffisants	suffisant	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	pour	pour	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	permettre	permettre	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	récupération	récupération	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	fonctions	fonction	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	motrices	moteur	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	normales	normal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	2000	2000	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3425
# text = Cette faible augmentation pourrait résulter d'une diffusion à partir du territoire limbique , où les taux de DA à 'l'état récupéré'ne sont pas statistiquement différents de ceux de l'état normal . En effet , une étude de microdialyse in vivo réalisée chez le chat traité au MPTP et après récupération motrice a montré que la DA libérée dans la partie ventrale relativement préservée , pouvait diffuser sur une large distance ( 5 à 7 , 7 mm ) jusqu'à la partie dorso-latérale du striatum , beaucoup plus affectée par la déafférentation dopaminergique ( Schneider et al. , 1994 ) . Les auteurs ont également montré que chez ces animaux récupérés , la libération locale de DA au niveau du striatum dorsolatérale ne représentait qu'une faible contribution à la quantité totale de DA détectée dans cette zone . Cette diffusion serait alors permise par l'activation de la transmission volumique ( Fuxe et Agnati , 1991 ) . En effet , deux types de transmission synaptique ont été décrits au niveau du striatum : 1 ) la transmission classique , où la clearance de la dopamine s'effectue principalement par recapture ; 2 ) la transmission volumique où l'élimination de la DA se fait par diffusion en dehors de l'espace synaptique . Dans des conditions de dénervation dopaminergique , l'élimination de la DA passerait préférentiellement par une transmission volumique ( Robinson et al. , 1988 ; Bjelke et al. , 1994 ; Schneider et al. , 1994 ) . De façon intéressante , des études de 'binding 'réalisées chez le singe et le chat traités au MPTP ont montré que la récupération des symptômes moteurs s'accompagnait d'une diminution du nombre de sites de recapture de la DA au niveau striatal et particulièrement au niveau du striatum ventral ( Frohna et al. , 1995 ; Rothblat et al. , 2001 ; Petzinger et al. , 2006 ) . Ce phénomène pourrait faciliter la transmission volumique en augmentant le temps de présence de la DA dans l'espace extracellulaire .
1	Cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	faible	faible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	augmentation	augmentation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	résulter	résulter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	diffusion	diffusion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à partir de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	partir	à partir de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	à partir de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	territoire	territoire	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	limbique	limbique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
15	où	où	PRQ	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	taux	taux	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	DA	DA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	'	'	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	état	état	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	récupéré'ne	récupérer	A+ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
25	sont	être	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
26	pas	pas	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	différents	différent	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	ceux	celui	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	état	état	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	normal	normal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
36	En	En	PRE	_	_	57	periph	_	_	_	_	_
37	effet	effet	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	étude	étude	NOM	_	_	57	subj	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	microdialyse	micro-	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	in	in vivo	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	vivo	in vivo	ADV	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
45	réalisée	réaliser	VPP	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
46	chez	chez	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	le	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	chat	chat	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	traité	traiter	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	au	à	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	MPTP	MPTP	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	après	après	PRE	_	_	50	para	_	_	_	_	_
54	récupération	récupération	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	motrice	moteur	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	a	avoir	VRB	_	_	57	aux	_	_	_	_	_
57	montré	montrer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
58	que	que	CSU	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	la	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	DA	DA	NOM	_	_	69	periph	_	_	_	_	_
61	libérée	libérer	VPP	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	dans	dans	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	la	le	DET	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
64	partie	partie	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	ventrale	ventral	ADJ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	relativement	relativement	ADV	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
67	préservée	préserver	ADJ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
68	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
69	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
70	diffuser	diffuser	VNF	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	sur	sur	PRE	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	une	un	DET	_	_	74	spe	_	_	_	_	_
73	large	large	ADJ	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
74	distance	distance	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
75	(	(	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
76	5	5	NUM	_	_	74	parenth	_	_	_	_	_
77	à	à	PRE	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	7	7	NUM	_	_	80	spe	_	_	_	_	_
79	,	7 , 7	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
80	7	7	NUM	_	_	81	spe	_	_	_	_	_
81	mm	millimètre	NOM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
82	)	)	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
83	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
84	la	le	DET	_	_	85	spe	_	_	_	_	_
85	partie	partie	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
86	dorso-latérale	dormir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
87	du	de	PRE	_	_	86	dep	_	_	_	_	_
88	striatum	striatum	NOM	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
89	,	,	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
90	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	92	periph	_	_	_	_	_
91	plus	plus	ADV	_	_	92	periph	_	_	_	_	_
92	affectée	affecter	VPP	_	_	86	dep	_	_	_	_	_
93	par	par	PRE	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
94	la	le	DET	_	_	95	spe	_	_	_	_	_
95	déafférentation	déafférentation	NOM	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
96	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	95	dep	_	_	_	_	_
97	(	(	PUNC	_	_	98	punc	_	_	_	_	_
98	Schneider	Schneider	NOM	_	_	95	parenth	_	_	_	_	_
99	et	et	COO	_	_	102	mark	_	_	_	_	_
100	al.	al.	ADV	_	_	99	dep	_	_	_	_	_
101	,	,	PUNC	_	_	102	punc	_	_	_	_	_
102	1994	1994	NUM	_	_	98	para	_	_	_	_	_
103	)	)	PUNC	_	_	98	punc	_	_	_	_	_
104	.	.	PUNC	_	_	86	punc	_	_	_	_	_
105	Les	Les	DET	_	_	106	spe	_	_	_	_	_
106	auteurs	auteur	NOM	_	_	109	subj	_	_	_	_	_
107	ont	avoir	VRB	_	_	109	aux	_	_	_	_	_
108	également	également	ADV	_	_	109	dep	_	_	_	_	_
109	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
110	que	que	CSU	_	_	109	dep	_	_	_	_	_
111	chez	chez	PRE	_	_	127	periph	_	_	_	_	_
112	ces	ce	DET	_	_	113	spe	_	_	_	_	_
113	animaux	animal	NOM	_	_	111	dep	_	_	_	_	_
114	récupérés	récupérer	ADJ	_	_	113	dep	_	_	_	_	_
115	,	,	PUNC	_	_	111	punc	_	_	_	_	_
116	la	le	DET	_	_	117	spe	_	_	_	_	_
117	libération	libération	NOM	_	_	127	subj	_	_	_	_	_
118	locale	local	ADJ	_	_	117	dep	_	_	_	_	_
119	de	de	PRE	_	_	117	dep	_	_	_	_	_
120	DA	DA	NOM	_	_	119	dep	_	_	_	_	_
121	au	à	PRE	_	_	117	dep	_	_	_	_	_
122	niveau	niveau	NOM	_	_	121	dep	_	_	_	_	_
123	du	de	PRE	_	_	122	dep	_	_	_	_	_
124	striatum	striatum	NOM	_	_	123	dep	_	_	_	_	_
125	dorsolatérale	dorsolatéral	ADJ	_	_	124	dep	_	_	_	_	_
126	ne	ne	ADV	_	_	127	dep	_	_	_	_	_
127	représentait	représenter	VRB	_	_	110	dep	_	_	_	_	_
128	qu'	que	ADV	_	_	127	dep	_	_	_	_	_
129	une	un	DET	_	_	131	spe	_	_	_	_	_
130	faible	faible	ADJ	_	_	131	dep	_	_	_	_	_
131	contribution	contribution	NOM	_	_	127	dep	_	_	_	_	_
132	à	à	PRE	_	_	131	dep	_	_	_	_	_
133	la	le	DET	_	_	134	spe	_	_	_	_	_
134	quantité	quantité	NOM	_	_	132	dep	_	_	_	_	_
135	totale	total	ADJ	_	_	134	dep	_	_	_	_	_
136	de	de	PRE	_	_	134	dep	_	_	_	_	_
137	DA	DA	NOM	_	_	136	dep	_	_	_	_	_
138	détectée	détecter	VPP	_	_	134	dep	_	_	_	_	_
139	dans	dans	PRE	_	_	138	dep	_	_	_	_	_
140	cette	ce	DET	_	_	141	spe	_	_	_	_	_
141	zone	zone	NOM	_	_	139	dep	_	_	_	_	_
142	.	.	PUNC	_	_	109	punc	_	_	_	_	_
143	Cette	Cette	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
144	diffusion	diffusion	NOM	_	_	145	subj	_	_	_	_	_
145	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
146	alors	alors	ADV	_	_	145	dep	_	_	_	_	_
147	permise	permettre	VPP	_	_	145	dep	_	_	_	_	_
148	par	par	PRE	_	_	147	dep	_	_	_	_	_
149	l'	le	DET	_	_	150	spe	_	_	_	_	_
150	activation	activation	NOM	_	_	148	dep	_	_	_	_	_
151	de	de	PRE	_	_	150	dep	_	_	_	_	_
152	la	le	DET	_	_	153	spe	_	_	_	_	_
153	transmission	transmission	NOM	_	_	151	dep	_	_	_	_	_
154	volumique	volumique	ADJ	_	_	153	dep	_	_	_	_	_
155	(	(	PUNC	_	_	197	punc	_	_	_	_	_
156	Fuxe	Fuxe	NOM	_	_	153	parenth	_	_	_	_	_
157	et	et	COO	_	_	158	mark	_	_	_	_	_
158	Agnati	Agnati	NOM	_	_	156	para	_	_	_	_	_
159	,	,	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
160	1991	1991	NUM	_	_	158	dep	_	_	_	_	_
161	)	)	PUNC	_	_	156	punc	_	_	_	_	_
162	.	.	PUNC	_	_	145	punc	_	_	_	_	_
163	En	En	PRE	_	_	173	periph	_	_	_	_	_
164	effet	effet	NOM	_	_	163	dep	_	_	_	_	_
165	,	,	PUNC	_	_	163	punc	_	_	_	_	_
166	deux	deux	NUM	_	_	167	spe	_	_	_	_	_
167	types	type	NOM	_	_	173	subj	_	_	_	_	_
168	de	de	PRE	_	_	167	dep	_	_	_	_	_
169	transmission	transmission	NOM	_	_	168	dep	_	_	_	_	_
170	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	169	dep	_	_	_	_	_
171	ont	avoir	VRB	_	_	172	aux	_	_	_	_	_
172	été	être	VPP	_	_	173	aux	_	_	_	_	_
173	décrits	décrire	VPP	_	_	145	parenth	_	_	_	_	_
174	au	à	PRE	_	_	173	dep	_	_	_	_	_
175	niveau	niveau	NOM	_	_	174	dep	_	_	_	_	_
176	du	de	PRE	_	_	175	dep	_	_	_	_	_
177	striatum	striatum	NOM	_	_	176	dep	_	_	_	_	_
178	:	:	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
179	1	1	NUM	_	_	173	dep	_	_	_	_	_
180	)	)	PUNC	_	_	173	punc	_	_	_	_	_
181	la	le	DET	_	_	182	spe	_	_	_	_	_
182	transmission	transmission	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
183	classique	classique	ADJ	_	_	182	dep	_	_	_	_	_
184	,	,	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
185	où	où	PRQ	_	_	192	periph	_	_	_	_	_
186	la	le	DET	_	_	187	spe	_	_	_	_	_
187	clearance	clearance	NOM	_	_	192	subj	_	_	_	_	_
188	de	de	PRE	_	_	187	dep	_	_	_	_	_
189	la	le	DET	_	_	190	spe	_	_	_	_	_
190	dopamine	dopamine	NOM	_	_	188	dep	_	_	_	_	_
191	s'	s'	CLI	_	_	192	dep	_	_	_	_	_
192	effectue	effectuer	VRB	_	_	182	dep	_	_	_	_	_
193	principalement	principalement	ADV	_	_	192	dep	_	_	_	_	_
194	par	par	PRE	_	_	192	dep	_	_	_	_	_
195	recapture	recapture	NOM	_	_	194	dep	_	_	_	_	_
196	;	;	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
197	2	2	NUM	_	_	199	parenth	_	_	_	_	_
198	)	)	PUNC	_	_	197	punc	_	_	_	_	_
199	la	le	DET	_	_	200	spe	_	_	_	_	_
200	transmission	transmission	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
201	volumique	volumique	ADJ	_	_	200	dep	_	_	_	_	_
202	où	où?	ADV	_	_	209	periph	_	_	_	_	_
203	l'	le	DET	_	_	204	spe	_	_	_	_	_
204	élimination	élimination	NOM	_	_	209	subj	_	_	_	_	_
205	de	de	PRE	_	_	204	dep	_	_	_	_	_
206	la	le	DET	_	_	207	spe	_	_	_	_	_
207	DA	DA	NOM	_	_	205	dep	_	_	_	_	_
208	se	se	CLI	_	_	209	dep	_	_	_	_	_
209	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
210	par	par	PRE	_	_	209	dep	_	_	_	_	_
211	diffusion	diffusion	NOM	_	_	210	dep	_	_	_	_	_
212	en	en dehors de	PRE	_	_	209	dep	_	_	_	_	_
213	dehors	en dehors de	NOM	_	_	212	dep	_	_	_	_	_
214	de	en dehors de	PRE	_	_	213	dep	_	_	_	_	_
215	l'	le	DET	_	_	216	spe	_	_	_	_	_
216	espace	espace	NOM	_	_	214	dep	_	_	_	_	_
217	synaptique	synaptique	ADJ	_	_	216	dep	_	_	_	_	_
218	.	.	PUNC	_	_	209	punc	_	_	_	_	_
219	Dans	Dans	PRE	_	_	231	periph	_	_	_	_	_
220	des	un	DET	_	_	221	spe	_	_	_	_	_
221	conditions	condition	NOM	_	_	219	dep	_	_	_	_	_
222	de	de	PRE	_	_	221	dep	_	_	_	_	_
223	dénervation	dénervation	NOM	_	_	222	dep	_	_	_	_	_
224	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	223	dep	_	_	_	_	_
225	,	,	PUNC	_	_	219	punc	_	_	_	_	_
226	l'	le	DET	_	_	227	spe	_	_	_	_	_
227	élimination	élimination	NOM	_	_	231	subj	_	_	_	_	_
228	de	de	PRE	_	_	227	dep	_	_	_	_	_
229	la	le	DET	_	_	230	spe	_	_	_	_	_
230	DA	DA	NOM	_	_	228	dep	_	_	_	_	_
231	passerait	passer	VRB	_	_	209	dep	_	_	_	_	_
232	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	231	dep	_	_	_	_	_
233	par	par	PRE	_	_	231	dep	_	_	_	_	_
234	une	un	DET	_	_	235	spe	_	_	_	_	_
235	transmission	transmission	NOM	_	_	233	dep	_	_	_	_	_
236	volumique	volumique	ADJ	_	_	235	dep	_	_	_	_	_
237	(	(	PUNC	_	_	236	punc	_	_	_	_	_
238	Robinson	Robinson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
239	et	et	COO	_	_	240	mark	_	_	_	_	_
240	al.	al.	NOM	_	_	238	para	_	_	_	_	_
241	,	,	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
242	1988	1988	NUM	_	_	238	dep	_	_	_	_	_
243	;	;	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
244	Bjelke	Bjelke	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
245	et	et	COO	_	_	246	mark	_	_	_	_	_
246	al.	al.	NOM	_	_	244	para	_	_	_	_	_
247	,	,	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
248	1994	1994	NUM	_	_	244	dep	_	_	_	_	_
249	;	;	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
250	Schneider	Schneider	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
251	et	et	COO	_	_	252	mark	_	_	_	_	_
252	al.	al.	NOM	_	_	250	para	_	_	_	_	_
253	,	,	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
254	1994	1994	NUM	_	_	250	dep	_	_	_	_	_
255	)	)	PUNC	_	_	254	punc	_	_	_	_	_
256	.	.	PUNC	_	_	250	punc	_	_	_	_	_
257	De	De	PRE	_	_	278	periph	_	_	_	_	_
258	façon	façon	NOM	_	_	257	dep	_	_	_	_	_
259	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	258	dep	_	_	_	_	_
260	,	,	PUNC	_	_	257	punc	_	_	_	_	_
261	des	un	DET	_	_	262	spe	_	_	_	_	_
262	études	étude	NOM	_	_	278	subj	_	_	_	_	_
263	de	de	PRE	_	_	262	dep	_	_	_	_	_
264	'	"	PUNC	_	_	262	punc	_	_	_	_	_
265	binding	binding	NOM	_	_	263	dep	_	_	_	_	_
266	'	"	PUNC	_	_	262	punc	_	_	_	_	_
267	réalisées	réaliser	VPP	_	_	262	dep	_	_	_	_	_
268	chez	chez	PRE	_	_	267	dep	_	_	_	_	_
269	le	le	DET	_	_	270	spe	_	_	_	_	_
270	singe	singe	NOM	_	_	268	dep	_	_	_	_	_
271	et	et	COO	_	_	273	mark	_	_	_	_	_
272	le	le	DET	_	_	273	spe	_	_	_	_	_
273	chat	chat	NOM	_	_	270	para	_	_	_	_	_
274	traités	traiter	VPP	_	_	270	dep	_	_	_	_	_
275	au	à	PRE	_	_	274	dep	_	_	_	_	_
276	MPTP	MPTP	NOM	_	_	275	dep	_	_	_	_	_
277	ont	avoir	VRB	_	_	278	aux	_	_	_	_	_
278	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
279	que	que?	PRQ	_	_	286	dep	_	_	_	_	_
280	la	le	DET	_	_	281	spe	_	_	_	_	_
281	récupération	récupération	NOM	_	_	286	subj	_	_	_	_	_
282	des	de	PRE	_	_	281	dep	_	_	_	_	_
283	symptômes	symptôme	NOM	_	_	282	dep	_	_	_	_	_
284	moteurs	moteur	ADJ	_	_	283	dep	_	_	_	_	_
285	s'	s'	CLI	_	_	286	dep	_	_	_	_	_
286	accompagnait	accompagner	VRB	_	_	278	dep	_	_	_	_	_
287	d'	de	PRE	_	_	286	dep	_	_	_	_	_
288	une	un	DET	_	_	289	spe	_	_	_	_	_
289	diminution	diminution	NOM	_	_	287	dep	_	_	_	_	_
290	du	de	PRE	_	_	289	dep	_	_	_	_	_
291	nombre	nombre	NOM	_	_	290	dep	_	_	_	_	_
292	de	de	PRE	_	_	291	dep	_	_	_	_	_
293	sites	site	NOM	_	_	292	dep	_	_	_	_	_
294	de	de	PRE	_	_	293	dep	_	_	_	_	_
295	recapture	recapture	NOM	_	_	294	dep	_	_	_	_	_
296	de	de	PRE	_	_	293	dep	_	_	_	_	_
297	la	le	DET	_	_	298	spe	_	_	_	_	_
298	DA	DA	NOM	_	_	296	dep	_	_	_	_	_
299	au	à	PRE	_	_	293	dep	_	_	_	_	_
300	niveau	niveau	NOM	_	_	299	dep	_	_	_	_	_
301	striatal	striatal	ADJ	_	_	300	dep	_	_	_	_	_
302	et	et	COO	_	_	304	mark	_	_	_	_	_
303	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	302	dep	_	_	_	_	_
304	au	à	PRE	_	_	299	para	_	_	_	_	_
305	niveau	niveau	NOM	_	_	304	dep	_	_	_	_	_
306	du	de	PRE	_	_	305	dep	_	_	_	_	_
307	striatum	striatum	NOM	_	_	306	dep	_	_	_	_	_
308	ventral	ventral	ADJ	_	_	307	dep	_	_	_	_	_
309	(	(	PUNC	_	_	308	punc	_	_	_	_	_
310	Frohna	Frohna	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
311	et	et	COO	_	_	312	mark	_	_	_	_	_
312	al.	al.	NOM	_	_	310	para	_	_	_	_	_
313	,	,	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
314	1995	1995	NUM	_	_	312	dep	_	_	_	_	_
315	;	;	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
316	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
317	et	et	COO	_	_	318	mark	_	_	_	_	_
318	al.	al.	NOM	_	_	316	para	_	_	_	_	_
319	,	,	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
320	2001	2001	NUM	_	_	318	dep	_	_	_	_	_
321	;	;	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
322	Petzinger	Petzinger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
323	et	et	COO	_	_	324	mark	_	_	_	_	_
324	al.	al.	NOM	_	_	322	para	_	_	_	_	_
325	,	,	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_
326	2006	2006	NUM	_	_	322	dep	_	_	_	_	_
327	)	)	PUNC	_	_	326	punc	_	_	_	_	_
328	.	.	PUNC	_	_	322	punc	_	_	_	_	_
329	Ce	Ce	DET	_	_	330	spe	_	_	_	_	_
330	phénomène	phénomène	NOM	_	_	331	subj	_	_	_	_	_
331	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
332	faciliter	faciliter	VNF	_	_	331	dep	_	_	_	_	_
333	la	le	DET	_	_	334	spe	_	_	_	_	_
334	transmission	transmission	NOM	_	_	332	dep	_	_	_	_	_
335	volumique	volumique	ADJ	_	_	334	dep	_	_	_	_	_
336	en	en	PRE	_	_	331	dep	_	_	_	_	_
337	augmentant	augmenter	VPR	_	_	336	dep	_	_	_	_	_
338	le	le temps de	DET	_	_	339	spe	_	_	_	_	_
339	temps	le temps de	PRE	_	_	337	dep	_	_	_	_	_
340	de	le temps de	PRE	_	_	339	dep	_	_	_	_	_
341	présence	présence	NOM	_	_	340	dep	_	_	_	_	_
342	de	de	PRE	_	_	341	dep	_	_	_	_	_
343	la	le	DET	_	_	344	spe	_	_	_	_	_
344	DA	DA	NOM	_	_	342	dep	_	_	_	_	_
345	dans	dans	PRE	_	_	337	dep	_	_	_	_	_
346	l'	le	DET	_	_	347	spe	_	_	_	_	_
347	espace	espace	NOM	_	_	345	dep	_	_	_	_	_
348	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	347	dep	_	_	_	_	_
349	.	.	PUNC	_	_	331	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3426
# text = Il a également été proposé que l'augmentation de la libération de DA et de ses métabolites observée chez les animaux ayant récupéré de leurs symptômes moteurs pourrait provenir d'une réinnervation des territoires striataux déafférentés .
1	Il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	proposé	proposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	augmentation	augmentation	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	libération	libération	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	DA	DA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	ses	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	métabolites	métabolite	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	observée	observer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	animaux	animal	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	ayant	avoir	VPR	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	récupéré	récupérer	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	leurs	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	symptômes	symptôme	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	moteurs	moteur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
29	provenir	provenir	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	réinnervation	réinnervation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	territoires	territoire	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	striataux	striatal	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	déafférentés	dé-	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3427
# text = En effet , une repousse des fibres dopaminergiques nigro-striées a été observée dans plusieurs études réalisées sur des rats traités à la 6-OHDA et partiellement lésés ( Blanchard et al. , 1996 ; Liberatore et al. , 1999 ; Stanic et al. , 2003 ) .
1	En	en	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	repousse	repousse	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fibres	fibre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nigro-striées	nigéro-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	études	étude	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	réalisées	réaliser	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rats	rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	traités	traiter	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	partiellement	partiellement	ADV	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
26	lésés	léser	VPP	_	_	20	para	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Blanchard	Blanchard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1996	1996	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
34	Liberatore	Liberatore	NOM	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
38	1999	1999	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	;	;	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
40	Stanic	Stanic	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	2003	2003	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3428
# text = De même , la présence de fibres dopaminergiques présentant de nombreux embranchements et qui n'avaient pas été observées chez des animaux contrôles , a été décrite dans le striatum de macaque intoxiqués au MPTP présentant des degrés symptomatiques divers et sacrifiés 4 à 5 semaines après la dernière injection de MPTP ( Song et Haber , 2000 ) .
1	De	de même	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	présence	présence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fibres	fibre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	présentant	présenter	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	embranchements	embranchement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	avaient	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	observées	observer	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	animaux	animal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	contrôles	contrôle	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
25	a	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	été	être	VPP	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	décrite	décrire	VPP	_	_	19	para	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	striatum	striatum	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	macaque	macaque	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	intoxiqués	intoxiqué	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	au	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
35	MPTP	MPTP	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	présentant	présenter	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	degrés	degré	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	symptomatiques	symptomatique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	divers	divers	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	sacrifiés	sacrifier	VPP	_	_	27	para	_	_	_	_	_
43	4	4	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	5	5	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	semaines	semaine	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	après	après	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
49	dernière	dernier	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	injection	injection	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	MPTP	MPTP	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	Song	Song	NOM	_	_	52	parenth	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	Haber	Haber	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	2000	2000	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3429
# text = Ces auteurs ont suggéré que ces fibres à la morphologie particulière correspondraient en fait à des fibres dopaminergiques en état de repousse .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	auteurs	auteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	suggéré	suggérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fibres	fibre	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	morphologie	morphologie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	particulière	particulier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	correspondraient	correspondre	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	en	en fait	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	fait	en fait	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	fibres	fibre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	état	état	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	repousse	repousse	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3430
# text = Même si nous ne pouvons pas totalement exclure la possibilité d'une implication d'une repousse des axones dopaminergiques dans les augmentations des taux de DA que nous observons dans notre étude , nos résultats de marquage TH ne sont pas en faveur de cette hypothèse .
1	Même	même si	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	si	même si	CSU	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
3	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	pouvons	pouvoir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	totalement	totalement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	exclure	exclure	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	possibilité	possibilité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	implication	implication	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	repousse	repousse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	axones	axone	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	augmentations	augmentation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	taux	taux	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	DA	DA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	que	que	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	nous	nous	CLS	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	observons	observer	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	notre	son	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	étude	étude	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
34	nos	son	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	résultats	résultat	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	marquage	marquage	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	TH	TH	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	ne	ne	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	pas	pas	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	en	en faveur de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	faveur	en faveur de	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	en faveur de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	cette	ce	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3431
# text = En effet , la comparaison du marquage TH striatal de singes sacrifiés à ''l'état symptômes moteurs ''et de nos singes ( sacrifiés après récupération des symptômes moteurs ) ne permet pas de mettre en évidence de différence du nombre de fibres immunomarquées à la TH entre ces deux groupes .
1	En	en effet	PRE	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	comparaison	comparaison	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	marquage	marquage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	TH	TH	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	striatal	striatal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	singes	singe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sacrifiés	sacrifier	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	''	"	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	état	état	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	symptômes	symptôme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moteurs	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	''	"	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
22	nos	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	singes	singe	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	sacrifiés	sacrifier	VPP	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	après	après	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	récupération	récupération	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	symptômes	symptôme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	moteurs	moteur	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
32	ne	ne	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	pas	pas	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	mettre	mettre	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	en	en	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	évidence	évidence	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	différence	différence	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	nombre	nombre	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	fibres	fibre	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	immunomarquées	immun	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	la	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	TH	TH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	entre	entre	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	ces	ce	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
51	deux	deux	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	groupes	groupe	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3432
# text = Il est possible que cette absence de différence soit due à la résolution des techniques de marquage que nous utilisons , et qui ne nous permet pas une telle analyse .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	possible	possible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	absence	absence	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	différence	différence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	soit	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	due	devoir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	résolution	résolution	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	techniques	technique	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	marquage	marquage	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	nous	nous	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	utilisons	utiliser	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
24	ne	ne	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	nous	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	permet	permettre	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
27	pas	pas	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	telle	tel	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	analyse	analyse	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3433
# text = III .2 . Glutamate et GABA
1	III	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.2	iii .2 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .2 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3434
# text = Les concentrations de Glu et de GABA du territoire sensori-moteur du striatum ne sont pas statistiquement modifiées par la récupération des symptômes moteurs , même si elles présentent une tendance à l'augmentation .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concentrations	concentration	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Glu	Glu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	GABA	GABA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	territoire	territoire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	striatum	stratum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ne	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	modifiées	modifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	récupération	récupération	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	symptômes	symptôme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	moteurs	moteur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	même	même si	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	si	même si	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	elles	elles	CLS	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	présentent	présenter	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	tendance	tendance	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	augmentation	augmentation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3435
# text = Elles restent donc très supérieures aux concentrations de l'état normal .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	très	très	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	aux	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	concentrations	concentration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	état	état	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	normal	normal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3436
# text = Dans le territoire limbique , ces taux montrent une tendance à la baisse par rapport à ''l'état symptômes moteurs '', même si ces modifications ne sont pas statistiquement significatives .
1	Dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	territoire	territoire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	limbique	limbique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	taux	taux	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	tendance	tendance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	baisse	baisse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par rapport à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	rapport	par rapport à	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	par rapport à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	''	"	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	état	état	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	symptômes	symptôme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	moteurs	moteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	''	"	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	même	même si	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	si	même si	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
26	ces	ce	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	modifications	modification	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
28	ne	ne	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	sont	être	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	pas	pas	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	significatives	significatif	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3437
# text = Les concentrations de GABA sont à un niveau significativement inférieur à celui de l'état normal alors que celles de Glu sont statistiquement non différents de l'état normal .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concentrations	concentration	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	GABA	GABA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	niveau	niveau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	significativement	significativement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	inférieur	inférieur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	celui	celui	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	état	état	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	normal	normal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	alors	alors que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	que	alors que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	celles	celui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Glu	Glu	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	non	non	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	différents	différent	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	état	état	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	normal	normal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3438
# text = L'hyperactivité glutamatergique et GABAergique striatale observée dans la MP est considérée comme une conséquence directe du dysfonctionnement de la transmission dopaminergique striatale et a été proposée comme contribuant aux déficits moteurs parkinsoniens ( Chase et Oh , 2000 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	GABAergique	GABAergique	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	striatale	striatal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	observée	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	MP	MP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	considérée	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	comme	comme	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	conséquence	conséquence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	directe	direct	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dysfonctionnement	dysfonctionnement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	transmission	transmission	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	striatale	striatal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	a	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	été	être	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
27	proposée	proposer	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	comme	comme	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	contribuant	contribuer	VPR	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	aux	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	déficits	déficit	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	moteurs	moteur	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Chase	Chase	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	Oh	Oh	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	2000	2000	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3439
# text = Des études pharmacologiques réalisées chez le rat ont en effet permis de montrer que des injections intrastriatales de MK801 ( antagoniste spécifique des récepteurs glutamatergique NMDA ) ou de 4C3HPG ( antagoniste spécifique des récepteurs glutamatergiques métabotropiques de type I ) permettaient de supprimer respectivement les catalepsies induites par des injections de neuroleptiques ( Elliott et al. , 1990 ) ou la rigidité induite par l'halopéridol ( Lorenc-Koci et al. , 2001 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réalisées	réaliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rat	rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
9	en	en effet	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	effet	en effet	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	montrer	montrer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	injections	injection	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
17	intrastriatales	intrastriatal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	MK801	MK801	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	récepteurs	récepteur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	NMDA	NMDA	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
28	ou	ou	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
30	4C3HPG	4C3HPG	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	métabotropiques	métabotropique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	type	type	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	I	I	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
42	permettaient	permettre	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	supprimer	supprimer	VNF	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	respectivement	respectivement	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	les	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	catalepsies	catalepsie	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	induites	induire	VPP	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	par	par	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	des	un	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	injections	injection	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	neuroleptiques	neuroleptique	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	Elliott	Elliott	NOM	_	_	51	parenth	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	1990	1990	NUM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
61	ou	ou	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
62	la	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	rigidité	rigidité	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
64	induite	induire	VPP	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	par	par	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	l'	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	halopéridol	halopéridol	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	(	(	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
69	Lorenc-Koci	Lorenc-Koci	NOM	_	_	67	parenth	_	_	_	_	_
70	et	et	COO	_	_	73	mark	_	_	_	_	_
71	al.	al.	ADV	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
73	2001	2001	NUM	_	_	69	para	_	_	_	_	_
74	)	)	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
75	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3440
# text = D'autre part , l'injection intrastriatale de D-CPP , un antagoniste des récepteurs NMDA , chez des rats traités à la réserpine ( Carroll et al. , 1995 ) ou chez des singes marmousets rendus parkinsoniens par injection de 6-OHDA ou de MPTP ( Mitchell et Carroll , 1997 ) entraîne une suppression de l'akinésie chez les premiers et de l'ensemble des symptômes parkinsoniens chez les seconds .
1	D'	d'autre part	ADV	_	_	52	periph	_	_	_	_	_
2	autre	d'autre part	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	part	d'autre part	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	52	subj	_	_	_	_	_
7	intrastriatale	intrastriatal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	D-CPP	D-CPP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NMDA	NMDA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rats	rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	traités	traiter	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	réserpine	réserpine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Carroll	Carroll	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1995	1995	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	ou	ou	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	chez	chez	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	des	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	singes	singe	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	marmousets	marmouset	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	rendus	rendre	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	par	par	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	injection	injection	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	ou	ou	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	40	para	_	_	_	_	_
44	MPTP	MPTP	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
46	Mitchell	Mitchell	NOM	_	_	52	periph	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	Carroll	Carroll	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
50	1997	1997	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	une	un	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	suppression	suppression	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	l'	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	akinésie	akinésie	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	chez	chez	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
59	les	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	premiers	premier	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
62	de	de	PRE	_	_	58	para	_	_	_	_	_
63	l'	le	DET	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
64	ensemble	ensemble	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	des	de	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	symptômes	symptôme	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	chez	chez	PRE	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	les	le	DET	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
70	seconds	second	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	.	.	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3441
# text = Ainsi , il semble qu'une réduction de la neurotransmission glutamatergique striatale pourrait conduire à une amélioration des symptômes moteurs parkinsoniens .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	qu'	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	réduction	réduction	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	striatale	striatal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	conduire	conduire	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	amélioration	amélioration	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	symptômes	symptôme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	moteurs	moteur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3442
# text = Les effets induits par des microinjections intrastriatales d'antagonistes GABAergiques réalisées sur nos singes parkinsoniens après récupération motrice n'ont pas permis d'aboutir à des conclusions similaires pour la neurotransmission GABAergique ( Mounayar et al. , données non publiées ; en préparation ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
3	induits	induire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	microinjections	micro-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	intrastriatales	intrastriatal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réalisées	réaliser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nos	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	singes	singe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	après	après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	récupération	récupération	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	motrice	moteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	n'	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	ont	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	aboutir	aboutir	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	conclusions	conclusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	similaires	similaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	GABAergique	GABAergique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	Mounayar	Mounayar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	al.	al.	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	données	donnée	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	non	non	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	publiées	publier	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	en	en	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
43	préparation	préparation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3443
# text = Le retour , à 'l'état récupéré', des concentrations de Glu et de GABA mesurées à un niveau similaire à celui détecté à l'état normal au niveau limbique n'est pas surprenante , et découle probablement de l'augmentation des concentrations de DA . Par contre , le niveau élevé que conservent ces mêmes concentrations de Glu et de GABA au niveau du territoire sensori-moteur est plus étonnant . Il est possible que la quantité de DA présente au niveau du territoire sensori-moteur à 'l'état récupéré'( provenant d'une libération endogène et/ou d'une diffusion à partir du territoire limbique ) soit suffisante pour restaurer une transmission dopaminergique a minima permettant une récupération motrice quasi normale , mais qu'elle soit insuffisante pour permettre de réguler les autres dysfonctionnements neurochimiques induits durant ''l'état symptômes moteurs ''.
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	retour	retour	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	'	'	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	état	état	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	récupéré'	récupérer	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	concentrations	concentration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Glu	Glu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	GABA	GABA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mesurées	mesurer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	similaire	similaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	celui	celui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	détecté	détecter	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	état	état	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	normal	normal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	au	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	niveau	niveau	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	limbique	limbique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	n'	ne	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	pas	pas	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	surprenante	surprenant	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	découle	découler	VRB	_	_	33	para	_	_	_	_	_
39	probablement	probablement	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	l'	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	augmentation	augmentation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	concentrations	concentration	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	DA	DA	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
48	Par	Par	NOM	_	_	69	periph	_	_	_	_	_
49	contre	contre	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
51	le	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	niveau	niveau	NOM	_	_	69	subj	_	_	_	_	_
53	élevé	élevé	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	que	que	PRQ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	conservent	conserver	VRB	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
56	ces	ce	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
57	mêmes	même	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
58	concentrations	concentration	NOM	_	_	55	subj	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	Glu	Glu	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
62	de	de	PRE	_	_	59	para	_	_	_	_	_
63	GABA	GABA	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	au	à	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
65	niveau	niveau	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	du	de	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	territoire	territoire	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	est	être	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
70	plus	plus	ADV	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
71	étonnant	étonnant	ADJ	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
73	Il	Il	CLS	_	_	74	subj	_	_	_	_	_
74	est	être	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
75	possible	possible	ADJ	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	que	que	CSU	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
77	la	le	DET	_	_	78	spe	_	_	_	_	_
78	quantité	quantité	NOM	_	_	81	subj	_	_	_	_	_
79	de	de	PRE	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	DA	DA	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	présente	présenter	VRB	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
82	au	à	PRE	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	niveau	niveau	NOM	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
84	du	de	PRE	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
85	territoire	territoire	NOM	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
86	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
87	à	à	PRE	_	_	86	dep	_	_	_	_	_
88	'	'	PUNC	_	_	125	punc	_	_	_	_	_
89	l'	le	DET	_	_	90	spe	_	_	_	_	_
90	état	état	NOM	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
91	récupéré'	récupérer	ADJ	_	_	90	dep	_	_	_	_	_
92	(	(	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_
93	provenant	provenir	VPR	_	_	90	parenth	_	_	_	_	_
94	d'	de	PRE	_	_	93	dep	_	_	_	_	_
95	une	un	DET	_	_	96	spe	_	_	_	_	_
96	libération	libération	NOM	_	_	94	dep	_	_	_	_	_
97	endogène	endogène	ADJ	_	_	96	dep	_	_	_	_	_
98	et/ou	et-ou	COO	_	_	99	mark	_	_	_	_	_
99	d'	de	PRE	_	_	94	para	_	_	_	_	_
100	une	un	DET	_	_	101	spe	_	_	_	_	_
101	diffusion	diffusion	NOM	_	_	99	dep	_	_	_	_	_
102	à	à partir de	PRE	_	_	101	dep	_	_	_	_	_
103	partir	à partir de	DET	_	_	102	dep	_	_	_	_	_
104	du	à partir de	PRE	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
105	territoire	territoire	NOM	_	_	104	dep	_	_	_	_	_
106	limbique	limbique	ADJ	_	_	105	dep	_	_	_	_	_
107	)	)	PUNC	_	_	93	punc	_	_	_	_	_
108	soit	soit	COO	_	_	109	mark	_	_	_	_	_
109	suffisante	suffisant	ADJ	_	_	86	para	_	_	_	_	_
110	pour	pour	PRE	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
111	restaurer	restaurer	VNF	_	_	110	dep	_	_	_	_	_
112	une	un	DET	_	_	113	spe	_	_	_	_	_
113	transmission	transmission	NOM	_	_	111	dep	_	_	_	_	_
114	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	113	dep	_	_	_	_	_
115	a	a minima	ADV	_	_	116	dep	_	_	_	_	_
116	minima	a minima	ADV	_	_	117	periph	_	_	_	_	_
117	permettant	permettre	VPR	_	_	113	dep	_	_	_	_	_
118	une	un	DET	_	_	119	spe	_	_	_	_	_
119	récupération	récupération	NOM	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
120	motrice	moteur	ADJ	_	_	119	dep	_	_	_	_	_
121	quasi	quasi	ADV	_	_	122	dep	_	_	_	_	_
122	normale	normal	ADJ	_	_	119	dep	_	_	_	_	_
123	,	,	PUNC	_	_	125	punc	_	_	_	_	_
124	mais	mais	COO	_	_	125	mark	_	_	_	_	_
125	qu'	que	CSU	_	_	76	para	_	_	_	_	_
126	elle	elle	CLS	_	_	127	subj	_	_	_	_	_
127	soit	être	VRB	_	_	125	dep	_	_	_	_	_
128	insuffisante	insuffisant	ADJ	_	_	127	dep	_	_	_	_	_
129	pour	pour	PRE	_	_	128	dep	_	_	_	_	_
130	permettre	permettre	VNF	_	_	129	dep	_	_	_	_	_
131	de	de	PRE	_	_	130	dep	_	_	_	_	_
132	réguler	réguler	VNF	_	_	131	dep	_	_	_	_	_
133	les	le	DET	_	_	135	spe	_	_	_	_	_
134	autres	autre	ADJ	_	_	135	dep	_	_	_	_	_
135	dysfonctionnements	dysfonctionnement	NOM	_	_	132	dep	_	_	_	_	_
136	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	135	dep	_	_	_	_	_
137	induits	induire	VPP	_	_	135	dep	_	_	_	_	_
138	durant	durant	PRE	_	_	137	dep	_	_	_	_	_
139	''	"	PUNC	_	_	141	punc	_	_	_	_	_
140	l'	le	DET	_	_	141	spe	_	_	_	_	_
141	état	état	NOM	_	_	138	dep	_	_	_	_	_
142	symptômes	symptôme	NOM	_	_	141	dep	_	_	_	_	_
143	moteurs	moteur	ADJ	_	_	142	dep	_	_	_	_	_
144	''	"	PUNC	_	_	141	punc	_	_	_	_	_
145	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3444
# text = Il est intéressant de noter que dans ces conditions , une récupération même partielle des systèmes de neurotransmissions glutamatergiques et GABAergiques au sein du striatum sensori-moteur n'est pas nécessaire à la récupération motrice .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	conditions	condition	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	récupération	récupération	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
13	même	même	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	partielle	partiel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	systèmes	système	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	neurotransmissions	neurotransmission	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	au	au sein de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	sein	au sein de	DET	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	au sein de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	striatum	stratum	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	n'	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
29	pas	pas	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	récupération	récupération	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	motrice	moteur	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3445
# text = Les effets induits par les traitements L-Dopa sur l'ensemble de ces systèmes de neurotransmission pourraient aller dans ce sens .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	induits	induire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	traitements	traitement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	L-Dopa	L-Dopa	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ensemble	ensemble	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	systèmes	système	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	aller	aller	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ce	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	sens	sens	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3446
# text = En effet , le traitement des symptômes moteurs parkinsoniens lié à la prise quotidienne de L-Dopa peut être associé à un retour à un état moteur normal .
1	En	en effet	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	traitement	traitement	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	symptômes	symptôme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	moteurs	moteur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	lié	lier	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	prise	prise	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	quotidienne	quotidien	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	L-Dopa	L-Dopa	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	être	être	VNF	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	associé	associer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	retour	retour	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	état	état	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	moteur	moteur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	normal	normal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3447
# text = Le rôle jouer par la L-Dopa sur la neurotransmission dopaminergique est clair .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rôle	rôle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	jouer	jouer	VNF	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	L-Dopa	L-Dopa	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	neurotransmission	neurotransmission	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	clair	clair	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3448
# text = Par contre , les effets de ces mêmes traitements sur les systèmes glutamatergiques et GABAergiques sont plus controversés .
1	Par	par contre	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	contre	par contre	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	effets	effet	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	mêmes	même	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	traitements	traitement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	systèmes	système	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	controversés	controverser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3449
# text = Certaines études décrivent une facilitation de la libération de Glu ( Jonkers et al. , 2002 ) et une augmentation de l'expression ou de l'activité de la GAD consécutive à une lésion dopaminergique ( Engber et al. , 1991 ; Soghomonian et al. , 1996 ; Katz et al. , 2005 ) , tandis que d'autres révèlent une réversion de l'hyperactivité glutamatergique ( Morari et al. , 1998 ; Picconi et al. , 2004 ) et une réversion totale ( Nielsen et Soghomonian , 2003 , 2004 ) ou partielle ( Zeng et al. , 1995 ) de l'augmentation de l'activité glutamate décarboxylase striatale ( GAD67 principalement ) induite par la lésion 6-OHDA ( Perry et al. , 1983 ; Lindefors et al. , 1993 ) .
1	Certaines	certain	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	décrivent	décrire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	facilitation	facilitation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	libération	libération	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Glu	Glu	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Jonkers	Jonkers	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2002	2002	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	augmentation	augmentation	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	expression	expression	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	activité	activité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	la	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	GAD	GAD	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	consécutive	consécutif	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	lésion	lésion	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	Engber	Engber	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	1991	1991	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
43	Soghomonian	Soghomonian	NOM	_	_	47	periph	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
47	1996	1996	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
49	Katz	Katz	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
53	2005	2005	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
56	tandis	tandis que	CSU	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	que	tandis que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
58	d'	un	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	autres	autre	ADJ	_	_	60	subj	_	_	_	_	_
60	révèlent	révéler	VRB	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
61	une	un	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	réversion	réversion	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	de	de	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	l'	le	DET	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
65	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	(	(	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
68	Morari	Morari	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
69	et	et	COO	_	_	70	mark	_	_	_	_	_
70	al.	al.	NOM	_	_	68	para	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
72	1998	1998	NUM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
73	;	;	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
74	Picconi	Picconi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
75	et	et	COO	_	_	76	mark	_	_	_	_	_
76	al.	al.	NOM	_	_	74	para	_	_	_	_	_
77	,	,	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
78	2004	2004	NUM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
79	)	)	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
80	et	et	COO	_	_	81	mark	_	_	_	_	_
81	une	un	DET	_	_	82	spe	_	_	_	_	_
82	réversion	réversion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
83	totale	total	ADJ	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
84	(	(	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
85	Nielsen	Nielsen	NOM	_	_	82	parenth	_	_	_	_	_
86	et	et	COO	_	_	87	mark	_	_	_	_	_
87	Soghomonian	Soghomonian	NOM	_	_	85	para	_	_	_	_	_
88	,	,	PUNC	_	_	94	punc	_	_	_	_	_
89	2003	2003	NUM	_	_	91	spe	_	_	_	_	_
90	,	2003 , 2004	PUNC	_	_	94	punc	_	_	_	_	_
91	2004	2004	NUM	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
92	)	)	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
93	ou	ou	COO	_	_	94	mark	_	_	_	_	_
94	partielle	partielle	NOM	_	_	82	para	_	_	_	_	_
95	(	(	PUNC	_	_	96	punc	_	_	_	_	_
96	Zeng	Zeng	NOM	_	_	94	parenth	_	_	_	_	_
97	et	et	COO	_	_	98	mark	_	_	_	_	_
98	al.	al.	NOM	_	_	96	para	_	_	_	_	_
99	,	,	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
100	1995	1995	NUM	_	_	98	dep	_	_	_	_	_
101	)	)	PUNC	_	_	96	punc	_	_	_	_	_
102	de	de	PRE	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
103	l'	le	DET	_	_	104	spe	_	_	_	_	_
104	augmentation	augmentation	NOM	_	_	102	dep	_	_	_	_	_
105	de	de	PRE	_	_	104	dep	_	_	_	_	_
106	l'	le	DET	_	_	107	spe	_	_	_	_	_
107	activité	activité	NOM	_	_	105	dep	_	_	_	_	_
108	glutamate	glutamate	NOM	_	_	107	dep	_	_	_	_	_
109	décarboxylase	décarboxylase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
110	striatale	striatal	ADJ	_	_	109	dep	_	_	_	_	_
111	(	(	PUNC	_	_	110	punc	_	_	_	_	_
112	GAD67	GAD67	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
113	principalement	principalement	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
114	)	)	PUNC	_	_	113	punc	_	_	_	_	_
115	induite	induire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
116	par	par	PRE	_	_	115	dep	_	_	_	_	_
117	la	le	DET	_	_	118	spe	_	_	_	_	_
118	lésion	lésion	NOM	_	_	116	dep	_	_	_	_	_
119	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	118	dep	_	_	_	_	_
120	(	(	PUNC	_	_	119	punc	_	_	_	_	_
121	Perry	Perry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
122	et	et	COO	_	_	123	mark	_	_	_	_	_
123	al.	al.	NOM	_	_	121	para	_	_	_	_	_
124	,	,	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
125	1983	1983	NUM	_	_	123	dep	_	_	_	_	_
126	;	;	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
127	Lindefors	Lindefors	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
128	et	et	COO	_	_	129	mark	_	_	_	_	_
129	al.	al.	NOM	_	_	127	para	_	_	_	_	_
130	,	,	PUNC	_	_	131	punc	_	_	_	_	_
131	1993	1993	NUM	_	_	129	dep	_	_	_	_	_
132	)	)	PUNC	_	_	131	punc	_	_	_	_	_
133	.	.	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3450
# text = III .3 . Sérotonine et 5HIAA
1	III	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.3	iii .3 .	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	iii .3 .	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Sérotonine	Sérotonine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	4	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3451
# text = La récupération des symptômes moteurs conduit à une diminution des concentrations de sérotonine et à une augmentation des concentrations de 5HIAA au niveau des deux territoires striataux étudiés .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	récupération	récupération	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	symptômes	symptôme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	moteurs	moteur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	diminution	diminution	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	concentrations	concentration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	augmentation	augmentation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	concentrations	concentration	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	niveau	niveau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	deux	deux	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	territoires	territoire	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	striataux	striatal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	étudiés	étudier	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3452
# text = Bien que ces variations entre ''l'état symptômes moteurs ''et récupéré ne soient pas significatives pour la sérotonine , sa concentration limbique est ramenée à celle de l'état normal .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	variations	variation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	''	"	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	état	état	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	symptômes	symptôme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	moteurs	moteur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	''	"	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	récupéré	récupérer	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
14	ne	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	soient	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	significatives	significatif	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
22	sa	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	concentration	concentration	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
24	limbique	limbique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	ramenée	ramener	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	celle	celui	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	état	état	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	normal	normal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3453
# text = Ces modifications conduisent à un rapport 5HIAA / 5HT statistiquement non différent de celui de l'état normal au niveau du striatum sensori-moteur et limbique .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	conduisent	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rapport	rapport	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	5HIAA	5HIAA	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	/	sur	PUNC	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	5HT	5HT	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	non	non	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	différent	différent	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	celui	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	état	état	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	normal	normal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	striatum	striatum	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	limbique	limbique	ADJ	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3454
# text = L'origine et la fonction physiologique de l'hyper-innervation sérotoninergique striatale observée dans des modèles animaux de la MP ne sont pas connues ( Zhou et al. , 1991 ; Gaspar et al. , 1993 ; Rozas et al. , 1998 ; Yamazoe et al. , 2001 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	origine	origine	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	fonction	fonction	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	hyper-innervation	hyper-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sérotoninergique	sérotoninergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	striatale	striatal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	observée	observer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	modèles	modèle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	animaux	animal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	la	de	DET	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	MP	MP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ne	ne	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
22	pas	pas	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	connues	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Zhou	Zhou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1991	1991	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
31	Gaspar	Gaspar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1993	1993	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
37	Rozas	Rozas	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
41	1998	1998	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
43	Yamazoe	Yamazoe	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2001	2001	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3455
# text = Cependant , plusieurs études ayant montré que la sérotonine était capable de favoriser la libération de DA ( Benloucif et Galloway , 1991 ; Yadid et al. , 1994 ; Bonhomme et al. , 1995 ; Yeghiayan et al. , 1997 ) , il a été proposé que cette repousse sérotoninergique correspondrait à un mécanisme de compensation permettant de retarder l'apparition des symptômes moteurs de la maladie en stimulant la libération de DA des fibres dopaminergiques restantes ( Balcioglu et al. , 2003 ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
3	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	ayant	avoir	VPR	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	montré	montrer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	était	être	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	capable	capable	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	favoriser	favoriser	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	libération	libération	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	DA	DA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Benloucif	Benloucif	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	Galloway	Galloway	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
23	1991	1991	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
25	Yadid	Yadid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1994	1994	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
31	Bonhomme	Bonhomme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1995	1995	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
37	Yeghiayan	Yeghiayan	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
41	1997	1997	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
44	il	il	CLS	_	_	47	subj	_	_	_	_	_
45	a	avoir	VRB	_	_	46	aux	_	_	_	_	_
46	été	être	VPP	_	_	47	aux	_	_	_	_	_
47	proposé	proposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	que	que	CSU	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	cette	ce	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	repousse	repousse	NOM	_	_	52	subj	_	_	_	_	_
51	sérotoninergique	sérotoninergique	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	correspondrait	correspondre	VRB	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
53	à	à	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	un	un	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	compensation	compensation	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	permettant	permettre	VPR	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	retarder	retarder	VNF	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	l'	le	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	apparition	apparition	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	des	de	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	symptômes	symptôme	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	moteurs	moteur	ADJ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	de	de	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
67	la	le	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	maladie	maladie	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	en	en	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
70	stimulant	stimuler	VPR	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	la	le	DET	_	_	72	spe	_	_	_	_	_
72	libération	libération	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	de	de	PRE	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	DA	DA	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	des	de	PRE	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
76	fibres	fibre	NOM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	restantes	restant	ADJ	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
79	(	(	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
80	Balcioglu	Balcioglu	NOM	_	_	76	parenth	_	_	_	_	_
81	et	et	COO	_	_	82	mark	_	_	_	_	_
82	al.	al.	NOM	_	_	80	para	_	_	_	_	_
83	,	,	PUNC	_	_	84	punc	_	_	_	_	_
84	2003	2003	NUM	_	_	82	dep	_	_	_	_	_
85	)	)	PUNC	_	_	80	punc	_	_	_	_	_
86	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3456
# text = Des études pharmacologiques ont montré que l'administration systémique d'agonistes spécifiques des récepteurs sérotoninergiques permettait de normaliser l'augmentation de Glu induite au niveau du striatum par une lésion à la 6-OHDA ( Mignon et Wolf , 2005 ) et de réverser la baisse d'expression des ARNm de la proprétachikinine produite par le même type de lésion ( Gresch et Walker , 1999 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	administration	administration	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
9	systémique	systémique	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	agonistes	agoniste	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	permettait	permettre	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	normaliser	normaliser	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	augmentation	augmentation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Glu	Glu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	induite	induire	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	niveau	niveau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	striatum	striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	lésion	lésion	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Mignon	Mignon	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	Wolf	Wolf	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
39	2005	2005	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
43	réverser	reverser	VNF	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	baisse	baisse	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	expression	expression	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	des	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	ARNm	ARNm	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	proprétachikinine	proprétachikinine	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	produite	produire	VPP	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	par	par	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	le	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
56	même	même	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	type	type	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	lésion	lésion	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	(	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	Gresch	Gresch	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	Walker	Walker	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	1999	1999	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3457
# text = Cependant , compte tenu du mode d'administration utilisé dans ces études , il est difficile d'attribuer les effets bénéfiques de ces injections d'agonistes sérotoninergiques à une action striatale .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	compte	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	du	compte tenu de	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
6	mode	mode	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	administration	administration	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	utilisé	utiliser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ces	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	études	étude	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
14	il	il	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	difficile	difficile	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	attribuer	attribuer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	effets	effet	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	bénéfiques	bénéfique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	ces	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	injections	injection	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	agonistes	agoniste	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	action	action	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	striatale	striatal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3458
# text = Finalement , nos résultats neurochimiques vont plutôt à l'encontre d'un effet positif de la sérotonine dans le rétablissement ( ou le maintien ) de fonctions motrices normales .
1	Finalement	finalement	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	nos	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résultats	résultat	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	vont	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	plutôt	plutôt	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à l'encontre de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	à l'encontre de	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	encontre	à l'encontre de	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	à l'encontre de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	effet	effet	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	positif	positif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	rétablissement	rétablissement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	maintien	maintien	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	fonctions	fonction	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	motrices	moteur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	normales	normal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3459
# text = En effet , l'augmentation des concentrations striatales de sérotonine semble plutôt associée à l'apparition des symptômes moteurs alors que la récupération de fonctions motrices normales serait plutôt liée à leur baisse dans le striatum sensori-moteur et à leur retour au niveau normal dans le striatum limbique ainsi qu'à une normalisation du métabolisme de la sérotonine .
1	En	en effet	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	concentrations	concentration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	striatales	striatal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	plutôt	plutôt	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	associée	associer	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	apparition	apparition	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	symptômes	symptôme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	moteurs	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	alors	alors	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	récupération	récupération	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	fonctions	fonction	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	motrices	moteur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	normales	normal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	serait	être	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
29	plutôt	plutôt	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	liée	lier	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	leur	son	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	baisse	baisse	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	le	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	striatum	stratum	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
40	leur	son	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	retour	retour	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	au	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	niveau	niveau	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	normal	normal	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	dans	dans	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	le	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	striatum	stratum	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	limbique	limbique	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	ainsi	ainsi que	COO	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	qu'	ainsi que	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	à	à	PRE	_	_	42	para	_	_	_	_	_
52	une	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	normalisation	normalisation	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	du	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	la	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3460
# text = Les effets comportementaux induits par des injections intrastriatales d'antagonistes sérotoninergiques , réalisées par Stéphanie Mounayar , chez les 5 singes MPTP dialysés après récupération des symptômes moteurs confirment cette hypothèse .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
3	comportementaux	comportemental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	induits	induire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	injections	injection	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	intrastriatales	intrastriatal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sérotoninergiques	sérotoninergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	réalisées	réaliser	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Stéphanie	Stéphanie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Mounayar	Mounayar	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	5	5	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	singes	singe	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	MPTP	MPTP	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dialysés	dialyser	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	après	après	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	récupération	récupération	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	symptômes	symptôme	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	moteurs	moteur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	confirment	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	cette	ce	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3461
# text = En effet , l'injection unilatérale de 3 µl de Mianserine ( antagoniste sérotoninergique ; 3 µg / µl ) au niveau du striatum sensori-moteur et limbique a conduit à l'apparition d'une hyperactivité et de stéréotypies ( uniquement pour les injections dans le striatum limbique ) , mais n'a pas permis de reproduire l'apparition de symptômes moteurs parkinsoniens .
1	En	en effet	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	unilatérale	unilatéral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	3	3	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	µl	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Mianserine	Mianserine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	antagoniste	antagoniste	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	sérotoninergique	sérotoninergique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	;	;	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
16	3	3	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	µg	micro-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	/	/	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
19	µl	micro-	_+CL	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	au	eau	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
22	niveau	niveau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	striatum	stratum	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	limbique	limbique	ADJ	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	a	avoir	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	conduit	conduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	apparition	apparition	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	stéréotypies	stéréotypie	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
40	uniquement	uniquement	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	pour	pour	PRE	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
42	les	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	injections	injection	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	dans	dans	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	le	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	striatum	striatum	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	limbique	limbique	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
50	mais	mais	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
51	n'	ne	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
52	a	avoir	VRB	_	_	54	aux	_	_	_	_	_
53	pas	pas	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
54	permis	permettre	VPP	_	_	29	para	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	reproduire	reproduire	VNF	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	l'	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	apparition	apparition	NOM	_	_	54	subj	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	symptômes	symptôme	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	moteurs	moteur	ADJ	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
62	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3462
# text = Ces résultats suggèrent que la sérotonine n'est pas directement impliquée dans les phénomènes de récupération motrice ( Mounayar et al. , 2006 ; en préparation ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	n'	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
9	pas	pas	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	directement	directement	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
11	impliquée	impliquer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	récupération	récupération	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	motrice	moteur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Mounayar	Mounayar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	2006	2006	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	préparation	préparation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3463
# text = Compte tenu de l'action inhibitrice exercée par la DA sur la libération de sérotonine ( Hery et al. , 1980 ; De Deurwaerdere et al. , 1996 ) , il est très probable que la baisse des concentrations striatales de sérotonine observée à 'l'état récupéré'soit due à l'augmentation , voire au retour à un niveau identique à celui d'avant intoxication ( territoire limbique ) des concentrations de DA striatale .
1	Compte	compte tenu de	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	compte tenu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	action	action	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	inhibitrice	inhibiteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	exercée	exercer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	DA	DA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	libération	libération	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Hery	Hery	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1980	1980	NUM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
23	De	De	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	Deurwaerdere	Deurwaerdere	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
28	1996	1996	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
31	il	il	CLS	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	très	très	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	probable	probable	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	que	que	CSU	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	baisse	baisse	NOM	_	_	49	subj	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	concentrations	concentration	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	striatales	striatal	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	observée	observer	VPP	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	à	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	'	'	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	état	état	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	récupéré'soit	récupérer	A+V	_	_	49	aux	_	_	_	_	_
49	due	devoir	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
50	à	à	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	l'	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	augmentation	augmentation	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
54	voire	voire	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	au	à	PRE	_	_	50	para	_	_	_	_	_
56	retour	retour	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	à	à	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	un	un	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	niveau	niveau	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	identique	identique	ADJ	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	à	à	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	celui	celui	PRQ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	d'	de	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	avant	avant	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	intoxication	intoxication	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	(	(	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	territoire	territoire	NOM	_	_	65	parenth	_	_	_	_	_
68	limbique	limbique	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	)	)	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
70	des	de	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
71	concentrations	concentration	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	de	de	PRE	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	DA	DA	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	striatale	striatal	ADJ	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3464
# text = Finalement , bien que cette croissance endogène et spontanée du système sérotoninergique au niveau des territoires striataux dénervés ne semble pas impliquée fonctionnellement de façon évidente dans la récupération motrice , il est possible qu'elle intervienne dans d'autres processus que nous n'avons pas étudié .
1	Finalement	finalement	ADV	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	bien	bien que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	que	bien que	CSU	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	croissance	croissance	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
7	endogène	endogène	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	spontanée	spontané	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	système	système	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sérotoninergique	sérotoninergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	niveau	niveau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	territoires	territoire	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	striataux	striatal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dénervés	dénervés	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ne	ne	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	semble	sembler	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	impliquée	impliquer	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	fonctionnellement	fonctionnellement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	façon	façon	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	évidente	évident	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	récupération	récupération	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	motrice	moteur	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
32	il	il	CLS	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	possible	possible	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	qu'	que	CSU	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	elle	elle	CLS	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	intervienne	intervenir	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	dans	dans	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	d'	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	autres	autre	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	processus	processus	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	que	que	PRQ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
43	nous	nous	CLS	_	_	47	subj	_	_	_	_	_
44	n'	ne	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
45	avons	avoir	VRB	_	_	47	aux	_	_	_	_	_
46	pas	pas	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	étudié	étudier	VPP	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3465
# text = En résumé , nos données neurochimiques obtenues chez le singe traité au MPTP et ayant récupéré toutes ses fonctions motrices montrent que
1	En	en	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	résumé	résumé	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
6	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	obtenues	obtenir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	singe	singe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	traité	traiter	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	ayant	avoir	VPR	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	récupéré	récupérer	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
17	toutes	tout	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	ses	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	fonctions	fonction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	motrices	moteur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	que	que?	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3466
# text = Cette récupération motrice pourrait être corrélée à une augmentation a minima des contenus en DA dans le territoire sensori-moteur .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	récupération	récupération	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	motrice	moteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	corrélée	corréler	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	augmentation	augmentation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	a	a minima	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	minima	a minima	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	contenus	contenu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	DA	DA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	territoire	territoire	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3467
# text = La transmission dopaminergique ainsi rétablie pourrait suffire pour retrouver une fonctionnalité normale des comportements moteurs étudiés .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	transmission	transmission	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	rétablie	rétablir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	suffire	suffire	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	retrouver	retrouver	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fonctionnalité	fonctionnalité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	normale	normal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	comportements	comportement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	moteurs	moteur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	étudiés	étudier	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3468
# text = L'origine de cette augmentation a minima des taux de DA dans les territoires sensori-moteurs pourrait venir non seulement d'une libération endogène issue des terminaisons dopaminergiques restantes mais aussi possiblement d'un bourgeonnement axonal de ces mêmes neurones dopaminergiques épargnés .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	origine	origine	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	a minima	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	minima	a minima	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	taux	taux	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	DA	DA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	territoires	territoire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sensori-moteurs	sen	N+ADV+A	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	venir	venir	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	non	non	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	seulement	seulement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	libération	libération	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	endogène	endogène	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	issue	issu	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	terminaisons	terminaison	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	restantes	restant	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	mais	mais aussi	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	aussi	mais aussi	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	possiblement	possiblement	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	bourgeonnement	bourgeonnement	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	axonal	axonal	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	ces	ce	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	mêmes	même	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	neurones	neurone	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	épargnés	épargner	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3469
# text = Toutefois , l'hypothèse la plus probable consiste à avancer que cette augmentation de DA dans les territoires moteurs du striatum pourrait être aussi liée à la diffusion volumique de la DA issue des territoires limbiques adjacents .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	probable	probable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	consiste	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avancer	avancer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cette	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	augmentation	augmentation	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	DA	DA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	territoires	territoire	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	moteurs	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	striatum	stratum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	être	être	VNF	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
24	aussi	aussi	ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
25	liée	lier	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	diffusion	diffusion	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	volumique	volumique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	DA	DA	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	issue	issu	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
35	territoires	territoire	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	limbiques	limbique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	adjacents	adjacent	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3470
# text = le système sérotoninergique ne semble pas impliqué dans la récupération motrice , tout comme les systèmes glutamatergique et GABAergique au sein des territoires sensori-moteurs
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	système	système	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	sérotoninergique	sérotoninergique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pas	pas	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	impliqué	impliquer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	récupération	récupération	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	motrice	moteur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	tout	tout comme	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	comme	tout comme	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	systèmes	système	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	glutamatergique	glutamatergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	GABAergique	GABAergique	ADJ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	au	au sein de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	sein	au sein de	DET	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	au sein de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	territoires	territoire	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sensori-moteurs	sen	N+ADV+A	_	_	23	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3471
# text = CONCLUSIONS ET PERSPECTIVES
1	CONCLUSIONS	conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ET	ET	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	PERSPECTIVES	PERSPECTIVES	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3472
# text = L'objectif de la première partie de ce travail de thèse a été de contribuer à la compréhension des mécanismes de la SHF du NST chez le rat par le biais d'une approche fonctionnelle in vivo , la microdialyse intracérébrale .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	objectif	objectif	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	première	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	partie	partie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	travail	travail	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	thèse	thèse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	contribuer	contribuer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	compréhension	compréhension	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	la	de	DET	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	NST	NST	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	rat	rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	biais	biais	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	approche	approche	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	in	in vivo	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	vivo	in vivo	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	microdialyse	micro-	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
41	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3473
# text = L'originalité de cette étude repose essentiellement sur le fait que nous avons travaillé sur l'animal éveillé libre de ses mouvements , ce qui nous a permis dans un premier temps d'observer l'ensemble des comportements moteurs induits par la SHF du NST en fonction des paramètres utilisés .
1	L'	le	DET	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	originalité	originalité	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	étude	étude	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	repose	reposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fait	fait	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nous	nous	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	avons	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	travaillé	travailler	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	animal	animal	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	libre	libre	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	ses	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mouvements	mouvement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	ce	ce	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
26	nous	le	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	a	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	permis	permettre	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	premier	premier	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	temps	temps	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	observer	observer	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	ensemble	ensemble	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	comportements	comportement	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	moteurs	moteur	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	induits	induire	VPP	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	par	par	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	SHF	SHF	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
45	NST	NST	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	en	en	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
47	fonction	fonction	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	des	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	paramètres	paramètre	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	utilisés	utiliser	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3474
# text = Les effets moteurs observés sous SHF du NST , et notamment les dyskinésies de la patte avant controlatérale ont été corrélés par la suite aux modifications des contenus en Glu et GABA au sein d'une des principales structures de sortie des ganglions de la base , la SNr .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	effets	effet	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	moteurs	moteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	observés	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	sous	sous	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	SHF	SHF	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
11	notamment	notamment	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	patte	patte	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	avant	avant	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ont	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	été	être	VPP	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	corrélés	corréler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	suite	suite	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	aux	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	modifications	modification	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	contenus	contenu	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	en	en	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Glu	Glu	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	GABA	GABA	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	au	au sein de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
34	sein	au sein de	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	d'	au sein de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	une	un	PRQ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	principales	principal	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	structures	structure	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	sortie	sortie	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	ganglions	ganglion	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	base	base	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	SNr	SNr	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3475
# text = Les observations comportementales que nous avons réalisées chez le rat sain et hémiparkinsonien sous l'effet de la stimulation du NST ont révélé que le choix des paramètres de stimulation et plus particulièrement celui de l'intensité , représentait un élément majeur dans l'apparition de ces comportements .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	observations	observation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	réalisées	réaliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sain	sain	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
13	hémiparkinsonien	hémiparkinsonien	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
14	sous	sous l'effet de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	sous l'effet de	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	effet	sous l'effet de	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	sous l'effet de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	stimulation	stimulation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	NST	NST	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ont	avoir	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	révélé	révéler	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
24	que	que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	choix	choix	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	paramètres	paramètre	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	stimulation	stimulation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	plus	plus	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	celui	celui	PRQ	_	_	26	para	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	intensité	intensité	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
39	représentait	représenter	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
40	un	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	élément	élément	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
42	majeur	majeur	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	dans	dans	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	apparition	apparition	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	ces	ce	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	comportements	comportement	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3476
# text = Nous avons montré que pour des valeurs de fréquence et de largeur d'impulsion identiques à celles utilisées en clinique humaine ( 130 Hz , 60 & 239;& 130;& 181;s ) l'augmentation de l'intensité de stimulation conduisait à des comportements moteurs allant de l'absence totale de comportements jusqu'à la rotation contralatérale en passant par des dyskinésies orofaciales , axiales et de la patte avant controlatérale au côté stimulé .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	valeurs	valeur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fréquence	fréquence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	largeur	largeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	impulsion	impulsion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	identiques	identique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	celles	celui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	utilisées	utiliser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	clinique	clinique	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	humaine	humain	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
23	130	130	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	Hz	Hz	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
26	60	60	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	s	s	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	augmentation	augmentation	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	intensité	intensité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	stimulation	stimulation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	conduisait	conduire	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	comportements	comportement	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	moteurs	moteur	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	allant	aller	VPR	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	l'	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	absence	absence	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	totale	total	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	comportements	comportement	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	rotation	rotation	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	contralatérale	contralatéral	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	en	en	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
53	passant	passer	VPR	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	par	par	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	des	un	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	orofaciales	orofacial	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	axiales	axial	ADJ	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	59	para	_	_	_	_	_
62	la	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	patte	patte	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	avant	avant	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	controlatérale	controlatéral	ADJ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	au	à	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
67	côté	côté	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	stimulé	stimuler	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3477
# text = Sur la base de cette étude comportementale et grâce à la mise au point d'un système de microdialyse intracérébrale adapté à l'animal éveillé , nous avons montré que la SHF du NST appliquée à une intensité induisant l'apparition de dyskinésies de la patte avant ( intensité forte ) conduisait systématiquement à une augmentation des taux de glutamate dans la SNr , tant chez les animaux sains qu'hémiparkinsoniens .
1	Sur	sur	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	base	base	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	étude	étude	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	comportementale	comportemental	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	grâce	grâce à	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	à	grâce à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mise	mise	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	point	point	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	système	système	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	microdialyse	micro-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	adapté	adapter	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	animal	animal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
27	nous	nous	CLS	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
28	avons	avoir	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	que	que?	PRQ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	SHF	SHF	NOM	_	_	52	subj	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	NST	NST	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	appliquée	appliquer	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	une	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	intensité	intensité	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	induisant	induire	VPR	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	apparition	apparition	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	patte	patte	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	avant	avant	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	intensité	intensité	NOM	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
50	forte	fort	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
52	conduisait	conduire	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
53	systématiquement	systématiquement	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	à	à	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	une	un	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	augmentation	augmentation	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	des	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	taux	taux	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	glutamate	glutamate	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	dans	dans	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
62	la	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	SNr	SNr	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
65	tant	tant	ADV	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
66	chez	chez	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
67	les	le	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	animaux	animal	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	sains	sain	ADJ	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	qu'	que	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
71	hémiparkinsoniens	que	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3478
# text = Au contraire , lorsque la stimulation était appliquée à une intensité n'induisant pas de comportement moteur spécifique ( intensité faible ) , aucune augmentation de glutamate n'était observée au sein de la SNr , seuls les taux de GABA étaient augmentés chez les animaux hémiparkinsoniens .
1	Au	à	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	contraire	contraire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	lorsque	lorsque	CSU	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	stimulation	stimulation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	était	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	appliquée	appliquer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	intensité	intensité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	n'	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	induisant	induire	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	comportement	comportement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	moteur	moteur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	intensité	intensité	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
21	faible	faible	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
24	aucune	aucun	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	augmentation	augmentation	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	glutamate	glutamate	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	n'	ne	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	était	être	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	au	au sein de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sein	au sein de	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	au sein de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	SNr	SNr	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
37	seuls	seul	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	taux	taux	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	GABA	GABA	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	étaient	être	VRB	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	augmentés	augmenter	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
44	chez	chez	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	les	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	animaux	animal	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	hémiparkinsoniens	hémiparkinsoniens	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3479
# text = Ces résultats confirment des données électrophysiologiques obtenues récemment chez l'animal anesthésié qui montrent que l'inhibition ou l'activation de l'activité des cellules de la SNr dépend de l'intensité de stimulation utilisée ( Maurice et al. , 2003 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	confirment	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	électrophysiologiques	électrophysiologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	obtenues	obtenir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	récemment	récemment	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animal	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	montrent	montrer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	inhibition	inhibition	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	activation	activation	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	activité	activité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	cellules	cellule	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	SNr	SNr	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	dépend	dépendre	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	intensité	intensité	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	stimulation	stimulation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Maurice	Maurice	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	2003	2003	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3480
# text = Ces données neurochimiques ont également confirmé ce qui avait été pressenti au niveau comportemental , en montrant que l'impact de la SHF du NST sur les effets moteurs bénéfiques ou délétères observés chez le patient parkinsonien pouvaient être sous-tendus par des bases neurochimiques différentes selon l'intensité appliquée .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	confirmé	confirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	ce	ce	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	avait	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	pressenti	pressentir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	comportemental	comportemental	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	montrant	montrer	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	que	que?	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	impact	impact	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	la	de	DET	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	NST	NST	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	effets	effet	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	moteurs	moteur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	bénéfiques	bénéfique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	ou	ou	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	délétères	délétère	ADJ	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	observés	observer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	chez	chez	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	le	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	patient	patient	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	pouvaient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	être	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	sous-tendus	sous-tendu	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	des	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	bases	base	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	différentes	différent	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	selon	selon	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	l'	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	intensité	intensité	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	appliquée	appliquer	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3481
# text = Ainsi , les dyskinésies de la patte avant induites par la stimulation , et qui pourraient être attribuées à des effets délétères de celle  -ci , semblent être reliée à une libération intra-nigrale accrue de glutamate .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	patte	patte	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	avant	avant	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	induites	induire	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	stimulation	stimulation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	être	être	VNF	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	attribuées	attribuer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	effets	effet	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	délétères	délétère	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	celle	celui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
27	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	être	être	VNF	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	reliée	relier	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	libération	libération	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	intra-nigrale	intra-nigrale	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	accrue	accru	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	glutamate	glutamate	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3482
# text = Au contraire , les effets non délétères ( pas de comportements moteurs spécifiques ) semblent plutôt associés à une libération de GABA et suggèrent que le GABA jouerait un rôle clé dans l'inhibition des voies de sorties des ganglions de la base induite par la SHF du NST , clarifiant ainsi davantage les mécanismes de la SHF du NST .
1	Au	à+le	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	contraire	au contraire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	effets	effet	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	non	non	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	délétères	délétère	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	pas	pas	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	comportements	comportement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	moteurs	moteur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
15	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	plutôt	plutôt	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	associés	associer	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	libération	libération	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	GABA	GABA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
25	que	que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	GABA	GABA	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	jouerait	jouer	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	rôle	rôle	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	clé	clé	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dans	dans	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	inhibition	inhibition	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	voies	voie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	sorties	sortie	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	ganglions	ganglion	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	base	base	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	induite	induire	VPP	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	par	par	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	SHF	SHF	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
49	NST	NST	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	clarifiant	clarifier	VPR	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
52	ainsi	ainsi	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	davantage	davantage	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	les	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	la	de	DET	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	SHF	SHF	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	du	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
60	NST	NST	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3483
# text = Ces résultats sont en accord avec ceux obtenus chez l'animal anesthésié ( Windels et al. , 2000 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
4	en	en accord avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	accord	en accord avec	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	en accord avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ceux	celui	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	animal	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Windels	Windels	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
16	al.	al.	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	2000	2000	NUM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3484
# text = L'utilisation d'injections pharmacologiques intra-nigrales d'agonistes ou d'antagonistes glutamatergiques nous a permis de confirmer fonctionnellement l'implication du glutamate nigral dans l'apparition des dyskinésies de la patte avant induites par la SHF du NST .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	utilisation	utilisation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	injections	injection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	intra-nigrales	intra-nigrales	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	agonistes	agoniste	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nous	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	confirmer	confirmer	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	fonctionnellement	fonctionnellement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	implication	implication	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	glutamate	glutamate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	nigral	nigral	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	apparition	apparition	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	patte	patte	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	avant	avant	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	induites	induire	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	par	par	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	SHF	SHF	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
38	NST	NST	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3485
# text = Ceci va à l'encontre des hypothèses émises sur l'apparition de mouvements hémiballiques chez des patients victimes de lésion du NST , ce qui soulève certainement un débat intéressant .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	va	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	encontre	encontre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	hypothèses	hypothèse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	émises	émettre	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	apparition	apparition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mouvements	mouvement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	hémiballiques	hémiballiques	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	patients	patient	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	victimes	victime	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	lésion	lésion	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	NST	NST	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	ce	ce	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	soulève	soulever	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	certainement	certainement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	débat	débat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3486
# text = Bien que l'origine gliale ou neuronale des acides aminés libérés au cours de la stimulation du NST ne soit pas clairement déterminée , il est très probable que l'augmentation de ces contenus extracellulaires possède des conséquences fonctionnelles importantes .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	origine	origine	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
5	gliale	glial	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	neuronale	neuronal	ADJ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	acides	acide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	aminés	aminé	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	libérés	libérer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	au cours de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cours	au cours de	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	au cours de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	stimulation	stimulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ne	ne	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	soit	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	clairement	clairement	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
23	déterminée	déterminer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
25	il	il	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	très	très	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	probable	probable	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	augmentation	augmentation	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	ces	ce	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	contenus	contenu	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	extracellulaires	extracellulaire	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	possède	posséder	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	conséquences	conséquence	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	importantes	important	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3487
# text = Ainsi , il apparaît nécessaire de déterminer les adaptations neuro-anatomiques associées à ces variations de neurotransmetteurs afin de pouvoir mieux comprendre leurs rôles fonctionnels .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	déterminer	déterminer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	adaptations	adaptation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	neuro-anatomiques	neuro-	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	associées	associer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ces	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	variations	variation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	afin	afin de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	de	afin de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mieux	mieux	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
21	comprendre	comprendre	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	leurs	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	rôles	rôle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3488
# text = De tels travaux sont actuellement en cours au laboratoire où les modifications d'expression génique des récepteurs dopaminergiques , glutamatergiques et GABAergiques induites par la SHF du NST chez le rat sain et 6-OHDA sont étudiées dans chaque structure des ganglions de la base .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	tels	tel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	travaux	travaux	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	actuellement	actuellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	cours	cours	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	où	où	PRQ	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	modifications	modification	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	expression	expression	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	génique	génique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	induites	induire	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	SHF	SHF	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	NST	NST	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	rat	rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	sain	sain	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
35	sont	être	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	étudiées	étudier	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	chaque	chaque	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	structure	structure	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	ganglions	ganglion	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	base	base	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3489
# text = Les données obtenues permettront de mieux comprendre l'influence exercée par la stimulation du NST sur le contrôle de la balance glutamate / GABA au sein des structures de sorties des ganglions de la base .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	obtenues	obtenir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	permettront	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mieux	mieux	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	comprendre	comprendre	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	influence	influence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	exercée	exercer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	stimulation	stimulation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	contrôle	contrôle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	balance	balance	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	glutamate	glutamate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	/	sur	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	GABA	GABA	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	au	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
26	sein	au sein de	DET	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	au sein de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	structures	structure	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	sorties	sortie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	ganglions	ganglion	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	base	base	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3490
# text = La caractérisation des acteurs de la cascade de signalisation intracellulaire reliée à ces modifications d'expression génique des récepteurs impliqués , sera également envisagée .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	caractérisation	caractérisation	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	acteurs	acteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cascade	cascade	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	signalisation	signalisation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	intracellulaire	intracellulaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	reliée	relier	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ces	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	modifications	modification	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	expression	expression	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	génique	génique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	impliqués	impliquer	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
22	sera	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
23	également	également	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	envisagée	envisager	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3491
# text = De même , et compte tenu de l'importance que semble jouer la libération de glutamate au sein de la SNr dans l'apparition de dyskinésies de la patte avant induites par la SHF du NST , il apparaîtrait intéressant de mieux caractériser les acteurs clés de ces dyskinésies notamment en déterminant les sous-types de récepteurs glutamatergiques nigraux impliqués dans ces processus .
1	De	de	PRE	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
2	même	même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	compte	compte tenu de	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	tenu	compte tenu de	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	compte tenu de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	importance	importance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	semble	sembler	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	jouer	jouer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	libération	libération	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	glutamate	glutamate	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	au sein de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	sein	au sein de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	au sein de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	SNr	SNr	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	apparition	apparition	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	patte	patte	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	avant	avant	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
31	induites	induire	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	par	par	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	SHF	SHF	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
36	NST	NST	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
38	il	il	CLS	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
39	apparaîtrait	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	mieux	mieux	ADV	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
43	caractériser	caractériser	VNF	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	acteurs	acteur	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	clés	clé	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	ces	ce	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	notamment	notamment	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
51	en	en	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
52	déterminant	déterminer	VPR	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	les	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	sous-types	sous-	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	nigraux	ni	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	impliqués	impliquer	VPP	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	dans	dans	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	ces	ce	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	processus	processus	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3492
# text = L'injection , au niveau de la SNr , d'agonistes et d'antagonistes glutamatergiques spécifiques des récepteurs ionotropiques ou métabotropiques devrait permettre de répondre à ces questions .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injection	injection	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	niveau	niveau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	SNr	SNr	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	agonistes	agoniste	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ionotropiques	ionotropique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ou	ou	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	métabotropiques	métabotropique	ADJ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	devrait	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	permettre	permettre	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	répondre	répondre	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	ces	ce	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	questions	question	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3493
# text = L'apparition de dyskinésies observée chez les malades parkinsoniens après plusieurs années de traitement à la L-DOPA représente un des inconvénients majeurs de ce traitement .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	apparition	apparition	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	observée	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	malades	malade	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	après	après	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	années	année	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	traitement	traitement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	un	un	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	inconvénients	inconvénient	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	majeurs	majeur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	ce	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	traitement	traitement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3494
# text = Aujourd'hui , l'origine de ces dyskinésies L-DOPA induites n'est toujours pas clarifiée .
1	Aujourd'hui	aujourd'hui	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	origine	origine	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	induites	induire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
12	toujours	toujours	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	clarifiée	clarifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3495
# text = Compte tenu 1 ) de nos observations montrant que la SHF du NST est capable d'induire les mêmes mouvements dyskinétiques que ceux induits par un traitement à la L-DOPA dans une situation parkinsonienne , et 2 ) d'une étude précédente montrant l'implication du glutamate nigral dans l'apparition des dyskinésies L-DOPA induites ( Robelet et al. , 2004 ) , il apparaît intéressant de confirmer l'implication de la libération de glutamate nigral dans la genèse des dyskinésies L-DOPA induites et d'aller voir si les mécanismes responsables de ces dyskinésies pourraient être similaires à ceux impliqués dans les dyskinésies de la patte avant sous SHF du NST .
1	Compte	compter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tenu	tenir	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	nos	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	observations	observation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	montrant	montrer	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	SHF	SHF	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	capable	capable	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	induire	induire	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	mêmes	même	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	mouvements	mouvement	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
21	dyskinétiques	dyskinétiques	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	ceux	celui	PRQ	_	_	65	periph	_	_	_	_	_
24	induits	induire	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	traitement	traitement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	situation	situation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	parkinsonienne	parkinsonien	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	2	2	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	étude	étude	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	précédente	précédent	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	montrant	montrer	VPR	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	implication	implication	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	glutamate	glutamate	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	nigral	nigral	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	dans	dans	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
50	l'	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	apparition	apparition	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	des	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	induites	induire	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	(	(	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	Robelet	Robelet	NOM	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
59	al.	al.	ADV	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	2004	2004	NUM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	85	punc	_	_	_	_	_
64	il	il	CLS	_	_	65	subj	_	_	_	_	_
65	apparaît	apparaître	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
66	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	de	de	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	confirmer	confirmer	VNF	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	l'	le	DET	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
70	implication	implication	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	de	de	PRE	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	la	le	DET	_	_	73	spe	_	_	_	_	_
73	libération	libération	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
74	de	de	PRE	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	glutamate	glutamate	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	nigral	nigral	ADJ	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
77	dans	dans	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
78	la	le	DET	_	_	79	spe	_	_	_	_	_
79	genèse	genèse	NOM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
80	des	de	PRE	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	induites	induire	ADJ	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
84	et	et	COO	_	_	85	mark	_	_	_	_	_
85	d'	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
86	aller	aller	VNF	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
87	voir	voir	VNF	_	_	86	dep	_	_	_	_	_
88	si	si	CSU	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
89	les	le	DET	_	_	90	spe	_	_	_	_	_
90	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	95	subj	_	_	_	_	_
91	responsables	responsable	ADJ	_	_	90	dep	_	_	_	_	_
92	de	de	PRE	_	_	90	dep	_	_	_	_	_
93	ces	ce	DET	_	_	94	spe	_	_	_	_	_
94	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
95	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
96	être	être	VNF	_	_	95	dep	_	_	_	_	_
97	similaires	similaire	ADJ	_	_	96	dep	_	_	_	_	_
98	à	à	PRE	_	_	97	dep	_	_	_	_	_
99	ceux	celui	PRQ	_	_	98	dep	_	_	_	_	_
100	impliqués	impliquer	VPP	_	_	99	dep	_	_	_	_	_
101	dans	dans	PRE	_	_	100	dep	_	_	_	_	_
102	les	le	DET	_	_	103	spe	_	_	_	_	_
103	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	101	dep	_	_	_	_	_
104	de	de	PRE	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
105	la	le	DET	_	_	106	spe	_	_	_	_	_
106	patte	patte	NOM	_	_	104	dep	_	_	_	_	_
107	avant	avant	PRE	_	_	100	dep	_	_	_	_	_
108	sous	sous	PRE	_	_	107	dep	_	_	_	_	_
109	SHF	SHF	NOM	_	_	108	dep	_	_	_	_	_
110	du	de	PRE	_	_	109	dep	_	_	_	_	_
111	NST	NST	NOM	_	_	110	dep	_	_	_	_	_
112	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3496
# text = Par ailleurs , les traitements pharmacologiques actuels visant à diminuer ces dyskinésies sont essentiellement orientés vers le rétablissement d'une stimulation physiologique des récepteurs dopaminergiques du striatum .
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	traitements	traitement	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	actuels	actuel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	visant	viser	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	diminuer	diminuer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ces	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	orientés	orienter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	vers	vers	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	rétablissement	rétablissement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	stimulation	stimulation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	striatum	striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3497
# text = La découverte d'un rôle de la libération de glutamate au niveau de la SNr dans l'apparition des dyskinésies L-DOPA induites pourrait permettre de définir de nouvelles stratégies thérapeutiques permettant de traiter ces dyskinésies qui ont été évoquées pour le striatum et de façon plus anecdotique pour les voies de sortie des ganglions de la base .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	découverte	découverte	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rôle	rôle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	libération	libération	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	glutamate	glutamate	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	niveau	niveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	SNr	SNr	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	apparition	apparition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	induites	induire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	permettre	permettre	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	définir	définir	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	nouvelles	nouveau	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	stratégies	stratégie	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	thérapeutiques	thérapeutique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	permettant	permettre	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	traiter	traiter	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ces	ce	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	qui	qui	PRQ	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
37	ont	avoir	VRB	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	été	être	VPP	_	_	39	aux	_	_	_	_	_
39	évoquées	évoquer	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	striatum	stratum	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	façon	façon	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	plus	plus	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	anecdotique	anecdotique	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
49	les	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	voies	voie	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	sortie	sortie	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	des	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	ganglions	ganglion	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	la	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	base	base	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3498
# text = L'objectif de la deuxième partie de ce travail de thèse a consisté à corréler des modifications neurochimiques au niveau du striatum aux mécanismes sous-tendant la récupération des fonctions motrices chez le singe intoxiqué au MPTP après arrêt du traitement .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	objectif	objectif	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	deuxième	deuxième	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	partie	partie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	travail	travail	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	thèse	thèse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	consisté	consister	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	corréler	corréler	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	modifications	modification	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	niveau	niveau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	striatum	striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	aux	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sous-tendant	sous-tendant	VPR	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	récupération	récupération	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	fonctions	fonction	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	motrices	moteur	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	chez	chez	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	singe	singe	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	intoxiqué	intoxiquer	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	au	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	MPTP	MPTP	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	après	après	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	arrêt	arrêt	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	traitement	traitement	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3499
# text = Au cours des cette étude , nous avons montré entre autre une augmentation de la transmission dopaminergique dans les territoires limbique et sensori-moteur du striatum à l'état de récupération fonctionnelle par rapport à l'état symptomatique .
1	Au	à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	étude	étude	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	avons	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	entre	entre autre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	autre	entre autre	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	augmentation	augmentation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	transmission	transmission	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	territoires	territoire	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	limbique	limbique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	sensori-moteur	sen-soir	ADJ	_	_	16	para	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	striatum	stratum	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	état	état	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	récupération	récupération	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	par	par rapport à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
33	rapport	par rapport à	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	à	par rapport à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	état	état	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	symptomatique	symptomatique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3500
# text = Ces augmentations , bien que faibles , pourraient être suffisantes pour compenser les symptômes moteurs .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentations	augmentation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	bien	bien que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	que	bien que	CSU	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	faibles	faible	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
8	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	être	être	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	suffisantes	suffisant	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	compenser	compenser	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	symptômes	symptôme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	moteurs	moteur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3501
# text = Cette hypothèse a été renforcée par les résultats d'une étude comportementale complémentaire .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	renforcée	renforcer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résultats	résultat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	étude	étude	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	comportementale	comportemental	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	complémentaire	complémentaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3502
# text = En effet , l'injection d'antagonistes dopaminergiques au niveau du striatum sensori-moteur d'animaux ayant récupéré de leurs symptômes moteurs nous a permis de reproduire les symptômes moteurs ( akinésie , rigidité ) caractéristiques de l'état parkinsonien ( Mounayar et al. , 2006 , en préparation ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	antagonistes	antagoniste	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	niveau	niveau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	striatum	stratum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	animaux	animal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ayant	avoir	VPR	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	récupéré	récupérer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	leurs	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	symptômes	symptôme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	moteurs	moteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nous	le	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	a	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	reproduire	reproduire	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	symptômes	symptôme	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	moteurs	moteur	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	akinésie	akinésie	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	rigidité	rigidité	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
35	caractéristiques	caractéristique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	état	état	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	parkinsonien	parkinsonien	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Mounayar	Mounayar	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
45	2006	2006	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	en	en	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	préparation	préparation	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3503
# text = Afin de mieux cerner l'implication fonctionnelle de ces augmentations de libération de dopamine striatale , ces données pourraient être complétées par une étude des modifications d'expression des récepteurs dopaminergiques striataux à l'état de récupération motrices par rapport à l'état symptômes moteurs .
1	Afin	afin de	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	de	afin de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	mieux	mieux	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
4	cerner	cerner	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	implication	implication	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	augmentations	augmentation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	libération	libération	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dopamine	dopamine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	striatale	striatal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	ces	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	données	donnée	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	être	être	VNF	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	complétées	compléter	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	étude	étude	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	modifications	modification	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	expression	expression	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	striataux	striatal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	état	état	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	récupération	récupération	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	motrices	moteur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
39	par	par rapport à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
40	rapport	par rapport à	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	à	par rapport à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	l'	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	état	état	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	symptômes	symptôme	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	moteurs	moteur	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3504
# text = Une augmentation de l'expression des récepteurs D2 du striatum a déjà été décrite dans la littérature à l'état symptomatique , mais pas à l'état de récupération .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expression	expression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	D2	D2	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	striatum	striatum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	déjà	déjà	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	décrite	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	littérature	littérature	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	état	état	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	symptomatique	symptomatique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	mais	mais	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	pas	pas	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	état	état	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	récupération	récupération	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3505
# text = De même , des modifications d'expression du récepteur D3 ont également été rapportées à l'état de récupération .
1	De	de même	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modifications	modification	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	expression	expression	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	récepteur	récepteur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	D3	D3	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	également	également	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	rapportées	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	état	état	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	récupération	récupération	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3506
# text = Des investigations pharmacologiques visant à clarifier la part respective jouée par ces différents sous-types de récepteurs dopaminergiques striataux pourraient être envisagées .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	investigations	investigation	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	visant	viser	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	clarifier	clarifier	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	part	part	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	respective	respectif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	jouée	jouer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	différents	différent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	sous-types	sous-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	striataux	striatal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	être	être	VNF	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	envisagées	envisager	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3507
# text = Il nous semble également important de voir si ces augmentations de dopamine striatale peuvent également être sous-tendues , en dehors de la possibilité d'une diffusion volumique déjà démontrée dans de précédentes études chez le chat ( Schneider et al. , 1994 ) , par l'existence d'une repousse axonale et ainsi d'une ré-innervation fonctionnelle même partielle des territoires striataux .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	important	important	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	voir	voir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	si	si	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	augmentations	augmentation	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dopamine	dopamine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	striatale	striatal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	également	également	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	être	être	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	sous-tendues	sous-tendu	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	en	en dehors de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	dehors	en dehors de	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	en dehors de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	possibilité	possibilité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	diffusion	diffusion	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	volumique	volumique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	déjà	déjà	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
29	démontrée	démontrer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	précédentes	précédent	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	études	étude	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	chez	chez	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	le	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	chat	chat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Schneider	Schneider	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1994	1994	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	par	par	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	existence	existence	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	d'	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	une	un	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	repousse	repousse	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	axonale	axonal	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
53	ainsi	ainsi	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	d'	de	PRE	_	_	45	para	_	_	_	_	_
55	une	un	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	ré-innervation	ré-	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	même	même	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	partielle	partiel	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	des	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
61	territoires	territoire	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	striataux	striatal	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3508
# text = La mise en évidence de cônes de croissance dans le striatum en microscopie électronique pourrait permettre de répondre à cette question .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mise	mise	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	évidence	évidence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	cônes	cône	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	croissance	croissance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	striatum	striatum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	microscopie	microscopie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	électronique	électronique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	permettre	permettre	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	répondre	répondre	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cette	ce	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	question	question	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3509
# text = Enfin , aux vues de nos données qui suggèrent que les systèmes glutamatergiques et GABAergiques striataux ne sont pas directement impliqués dans les mécanismes à l'origine de la récupération de fonctions motrices normales , il serait intéressant d'étudier , par les mêmes approches biochimique , pharmacologique et morphologique , les mécanismes de plasticité qui pourraient intervenir au niveau de structures extra-striatales comme par exemple le pallidum .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	53	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	aux	à	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
4	vues	vue	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nos	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	données	donnée	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	systèmes	système	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
13	glutamatergiques	glutamatergique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	GABAergiques	GABAergiques	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	striataux	striatal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	ne	ne	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
19	pas	pas	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	directement	directement	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
21	impliqués	impliquer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	origine	origine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	récupération	récupération	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	fonctions	fonction	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	motrices	moteur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	normales	normal	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
36	il	il	CLS	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	serait	être	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
38	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	étudier	étudier	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
42	par	par	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	mêmes	même	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	approches	approche	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	biochimique	biochimique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	pharmacologique	pharmacologique	ADJ	_	_	46	para	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	morphologique	morphologique	ADJ	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
52	les	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	plasticité	plasticité	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	qui	qui	PRQ	_	_	57	subj	_	_	_	_	_
57	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	intervenir	intervenir	VNF	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	au	à	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	niveau	niveau	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	structures	structure	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	extra-striatales	extra-	ADJ	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	comme	comme	COO	_	_	68	mark	_	_	_	_	_
65	par	par exemple	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	exemple	par exemple	ADV	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	le	le	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	pallidum	pallidum	NOM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3510
# text = En effet , plusieurs études suggèrent que l'innervation dopaminergique au niveau du pallidum pourrait permettre de compenser les symptômes moteurs rencontrés dans la MP ( Gash et al. , 1996 ; Galvan et al. , 2001 ; Whone et al. , 2003 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	études	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	innervation	innervation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
10	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	niveau	niveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pallidum	pallidum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	permettre	permettre	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	compenser	compenser	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	symptômes	symptôme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	moteurs	moteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	rencontrés	rencontrer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	MP	MP	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Gash	Gash	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1996	1996	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
33	Galvan	Galvan	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
37	2001	2001	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
39	Whone	Whone	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	2003	2003	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3511
# text = Une telle étude permettrait de clarifier le rôle de l'innervation dopaminergique du pallidum dans les phénomènes de récupération et d'orienter la recherche thérapeutique vers le maintien de cette innervation ou la stimulation de celle  -ci dès les phases précoces de la maladie de Parkinson .
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	telle	tel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	étude	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	permettrait	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	clarifier	clarifier	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rôle	rôle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	innervation	innervation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pallidum	pallidum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	récupération	récupération	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
22	orienter	orienter	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	recherche	recherche	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	vers	vers	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	maintien	maintien	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cette	ce	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	innervation	innervation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	ou	ou	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	stimulation	stimulation	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	celle	celui	PRQ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	dès	dès	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	phases	phase	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	précoces	précoce	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	maladie	maladie	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3512
# text = L'ensemble de ce travail a permis d'approfondir la compréhension des mécanismes de la SHF du NST ainsi que ceux à l'origine de la récupération motrice fréquemment observée chez le singe MPTP .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	travail	travail	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	approfondir	approfondir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	compréhension	compréhension	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	la	de	DET	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	SHF	SHF	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	NST	NST	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ainsi	ainsi que	COO	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	que	ainsi que	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	ceux	celui	PRQ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	origine	origine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	récupération	récupération	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	motrice	moteur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	fréquemment	fréquemment	ADV	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
30	observée	observer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	chez	chez	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	singe	singe	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	MPTP	MPTP	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3513
# text = Cette étude met l'accent sur l'importance de considérer la compréhension des mécanismes de la SHF du NST au regard des effets comportement induits par de celle  -ci , qu'ils soient bénéfiques ou délétères .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	met	mettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	accent	accent	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	importance	importance	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	considérer	considérer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	compréhension	compréhension	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	la	de	DET	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	SHF	SHF	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	NST	NST	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	regard	regard	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	effets	effet	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	comportement	comportement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	induits	induire	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	celle	celui	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	qu'	que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	ils	ils	CLS	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	soient	être	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	bénéfiques	bénéfique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ou	ou	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	délétères	délétère	ADJ	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3514
# text = Ces travaux soulignent également l'implication possible de la transmission dopaminergique striatale dans le retour à un état moteur fonctionnel normal suite à l'arrêt de l'intoxication au MPTP chez le singe ayant présenté des symptômes moteurs parkinsoniens .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	travaux	travail	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	soulignent	souligner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	implication	implication	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	possible	possible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	transmission	transmission	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dopaminergique	dopaminergique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	striatale	striatal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	retour	retour	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	état	état	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	moteur	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	fonctionnel	fonctionnel	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	normal	normal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	suite	suite à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	à	suite à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	arrêt	arrêt	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	intoxication	intoxication	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	au	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	MPTP	MPTP	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	chez	chez	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	singe	singe	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	ayant	avoir	VPR	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	présenté	présenter	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	des	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	symptômes	symptôme	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	moteurs	moteur	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	parkinsoniens	parkinsonien	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3515
# text = Les résultats fournis par ces études pourraient permettre d'ouvrir la voie vers le développement de stratégies médicamenteuses ciblées permettant :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	fournis	fournir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	études	étude	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	permettre	permettre	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ouvrir	ouvrir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	voie	voie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	vers	vers	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	développement	développement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	stratégies	stratégie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	médicamenteuses	médicamenteux	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ciblées	ciblé	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	permettant	permettre	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3516
# text = 1 ) de suppléer la SHF du NST ;
1	1	1	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	suppléer	suppléer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	SHF	SHF	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	NST	NST	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3517
# text = 2 ) de palier aux dyskinésies induites par la L-DOPA ;
1	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	palier	palier	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	aux	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	induites	induire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3518
# text = 3 ) de mettre en place de manière précoce des traitements de la MP basés sur des processus d'adaptation compensatoire vis-à-vis de la perte en dopamine .
1	3	3	NUM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	mettre	mettre	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	place	place	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	manière	manière	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	précoce	précoce	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	traitements	traitement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	la	de	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	MP	MP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	basés	baser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	processus	processus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	adaptation	adaptation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	vis-à-vis	vis-à-vis de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	de	vis-à-vis de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	perte	perte	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dopamine	dopamine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3519
# text = REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES
1	REFERENCES	référence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BIBLIOGRAPHIQUES	BIBLIOGRAPHIQUES	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3520
# text = A
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3521
# text = Afsharpour S ( 1985 ) Topographical projections of the cerebral cortex to the subthalamic nucleus .
1	Afsharpour	Afsharpour	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1985 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1985	1985	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1985 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Topographical	Topographical	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
7	projections	topographical projections of the cerebral cortex to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
8	of	topographical projections of the cerebral cortex to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
9	the	topographical projections of the cerebral cortex to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	cerebral	topographical projections of the cerebral cortex to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	cortex	topographical projections of the cerebral cortex to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	to	topographical projections of the cerebral cortex to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	the	topographical projections of the cerebral cortex to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	subthalamic	topographical projections of the cerebral cortex to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	nucleus	topographical projections of the cerebral cortex to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3522
# text = J Comp Neurol 236 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	236	236	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3523
# text = 14 - 28 .
1	14	14	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	14 - 28 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	28	28	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	14 - 28 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3524
# text = Aghajanian GK ( 1994 ) Electrophysiology of serotonin receptor subtypes and signl transduction pathways .
1	Aghajanian	Aghajanian	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GK	GK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1994 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1994	1994	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1994 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Electrophysiology	Electrophysiology	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
7	of	electrophysiology of serotonin receptor subtypes and signl transduction pathways	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
8	serotonin	electrophysiology of serotonin receptor subtypes and signl transduction pathways	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
9	receptor	electrophysiology of serotonin receptor subtypes and signl transduction pathways	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	subtypes	electrophysiology of serotonin receptor subtypes and signl transduction pathways	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	and	electrophysiology of serotonin receptor subtypes and signl transduction pathways	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	signl	electrophysiology of serotonin receptor subtypes and signl transduction pathways	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	transduction	electrophysiology of serotonin receptor subtypes and signl transduction pathways	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	pathways	electrophysiology of serotonin receptor subtypes and signl transduction pathways	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3525
# text = In :
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3526
# text = Bloom FE , Kupfer DJ ( Eds ) , Psychopharmacology :
1	Bloom	Bloom	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	FE	FE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Kupfer	Kupfer	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	DJ	DJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Eds	Eds	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Psychopharmacology	Psychopharmacology	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3527
# text = The fourth generation of progress .
1	The	the fourth generation of progress	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	fourth	the fourth generation of progress	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	generation	the fourth generation of progress	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	of	the fourth generation of progress	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	progress	the fourth generation of progress	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3528
# text = Raven Pres , NY , pp 451 - 460 .
1	Raven	Raven	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pres	Pres	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	NY	NY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	pp	page	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	451	451	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	-	451 - 460	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	460	460	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3529
# text = Agid Y ( 1991 ) Parkinson's disease :
1	Agid	Agid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1991 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1991	1991	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1991 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3530
# text = pathophysiology .
1	pathophysiology	pathophysiology	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3531
# text = Lancet 337 :
1	Lancet	lancet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	337	337	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3532
# text = 1321 - 1324 .
1	1321	1321	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1321 - 1324	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1324	1324	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3533
# text = Agid Y , Javoy F and Glowinski J ( 1973 ) Hyperactivity of remaining dopaminergic neurones after partial destruction of the nigro-striatal dopaminergic system in the rat .
1	Agid	Agid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
4	Javoy	Javoy	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	javoy f and glowinski j	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Glowinski	Glowinski	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1973 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1973	1973	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1973 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Hyperactivity	Hyperactivity	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	of	hyperactivity of remaining dopaminergic neurones after	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	remaining	hyperactivity of remaining dopaminergic neurones after	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	dopaminergic	hyperactivity of remaining dopaminergic neurones after	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	neurones	hyperactivity of remaining dopaminergic neurones after	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	after	hyperactivity of remaining dopaminergic neurones after	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	partial	partial	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	destruction	destruction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	of	of the nigro-striatal dopaminergic	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
21	the	of the nigro-striatal dopaminergic	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
22	nigro-striatal	of the nigro-striatal dopaminergic	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	dopaminergic	of the nigro-striatal dopaminergic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	system	system	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	in	in	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	rat	rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3534
# text = Nature 245 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	245	245	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3535
# text = 150 - 151 .
1	150	150	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	150 - 151	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	151	151	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3536
# text = Agid Y , Javoy-Agid F and Ruberg M ( 1987 ) Biochemistry of neurotransmitters in Parkinson's disease .
1	Agid	Agid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	javoy-agid f and ruberg m	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Ruberg	Ruberg	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1987	1987	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Biochemistry	Biochemistry	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	of	biochemistry of neurotransmitters in parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	neurotransmitters	biochemistry of neurotransmitters in parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	in	biochemistry of neurotransmitters in parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	disease	biochemistry of neurotransmitters in parkinson's disease	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3537
# text = In :
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3538
# text = Marsden ,
1	Marsden	marsden	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3539
# text = C.D . , Fahn , S. ( Eds . ) , Movement Disorders .
1	C.D	c.d	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Fahn	Fahn	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	S.	S.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	Eds	Eds	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Movement	Movement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	Disorders	Disorders	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3540
# text = Springer / Butterworth , London , pp 166 - 230 .
1	Springer	springer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	/	sur	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	Butterworth	Butterworth	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	London	London	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	pp	page	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	166	166	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	-	166 - 230	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	230	230	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3541
# text = Ahlskog JE and Muenter MD ( 1991 ) Frequency of levodopa-related dyskinesias and motor fluctuations as estimated from thecumulative literature .
1	Ahlskog	ahlskog je and muenter md	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JE	JE	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	ahlskog je and muenter md	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Muenter	Muenter	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MD	MD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1991	1991	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Frequency	Frequency	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	of	frequency of levodopa-related dyskinesias and	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	levodopa-related	frequency of levodopa-related dyskinesias and	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	dyskinesias	frequency of levodopa-related dyskinesias and	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	and	frequency of levodopa-related dyskinesias and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	motor	moto	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	as	as	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	estimated	estimated from thecumulative literature	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	from	estimated from thecumulative literature	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	thecumulative	estimated from thecumulative literature	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	literature	estimated from thecumulative literature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3542
# text = Mov Disord 16 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3543
# text = 448 - 458 .
1	448	448	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	448 - 458	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	458	458	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3544
# text = Aizman O , Brismar H , Uhlen P , Zettergren E , Levey AI , Forssberg H , Greengard P and Aperia A ( 2000 ) Anatomical and physiological evidence for D1 and D2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons .
1	Aizman	Aizman	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
2	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Brismar	Brismar	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Uhlen	Uhlen	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Zettergren	Zettergren	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	Levey	Levey	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	AI	AI	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	Forssberg	Forssberg	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Greengard	Greengard	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	P	P	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	greengard p and aperia a	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Aperia	Aperia	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	A	A	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2000	2000	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Anatomical	Anatomical	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
28	and	anatomical and physiological evidence for d1 and d2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
29	physiological	anatomical and physiological evidence for d1 and d2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
30	evidence	anatomical and physiological evidence for d1 and d2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
31	for	anatomical and physiological evidence for d1 and d2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
32	D1	D1	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
33	and	anatomical and physiological evidence for d1 and d2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
34	D2	D2	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
35	dopamine	anatomical and physiological evidence for d1 and d2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
36	receptor	anatomical and physiological evidence for d1 and d2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
37	colocalization	anatomical and physiological evidence for d1 and d2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
38	in	anatomical and physiological evidence for d1 and d2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
39	neostriatal	anatomical and physiological evidence for d1 and d2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	neurons	anatomical and physiological evidence for d1 and d2 dopamine receptor colocalization in neostriatal neurons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3545
# text = Nat Neurosci 3 :
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3546
# text = 226230 .
1	226230	226230	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3547
# text = Albin RL , Young AB and Penney JB ( 1989 ) The functional anatomy of basal ganglia disorders .
1	Albin	Albin	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	RL	RL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Young	Young	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	AB	AB	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	young ab and penney jb	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Penney	Penney	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JB	JB	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1989	1989	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	functional	the functional anatomy of basal ganglia disorders	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	anatomy	the functional anatomy of basal ganglia disorders	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	of	the functional anatomy of basal ganglia disorders	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	basal	the functional anatomy of basal ganglia disorders	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	ganglia	the functional anatomy of basal ganglia disorders	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	disorders	the functional anatomy of basal ganglia disorders	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3548
# text = Trends Neurosci 12 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3549
# text = 366 - 375 .
1	366	366	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	366 - 375	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	375	375	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3550
# text = Albin RL , Young AB and Penney JB ( 1995 ) The functional anatomy of disroders of the basal ganglia .
1	Albin	Albin	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	RL	RL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Young	Young	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	AB	AB	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	young ab and penney jb	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Penney	Penney	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JB	JB	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1995	1995	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	functional	the functional anatomy of disroders of the basal ganglia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	anatomy	the functional anatomy of disroders of the basal ganglia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	of	the functional anatomy of disroders of the basal ganglia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	disroders	the functional anatomy of disroders of the basal ganglia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	of	the functional anatomy of disroders of the basal ganglia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	the	the functional anatomy of disroders of the basal ganglia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	basal	the functional anatomy of disroders of the basal ganglia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	ganglia	the functional anatomy of disroders of the basal ganglia	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3551
# text = Trends Neurosci 18 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3552
# text = 63 - 64 .
1	63	63	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	63 - 64 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	64	64	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	63 - 64 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3553
# text = Alexander GM , Brainard DL , Gordon SW , Hichens M , Grothusen JR and Schwartzman RJ ( 1991 ) Dopamine receptor changes in untreated and ( + ) -PHNO-treated MPTP parkinsonian primates .
1	Alexander	Alexander	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	GM	GM	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Brainard	Brainard	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	DL	DL	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Gordon	Gordon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	SW	SW	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	Hichens	Hichens	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	Grothusen	Grothusen	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	JR	JR	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	grothusen jr and schwartzman rj	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Schwartzman	Schwartzman	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	RJ	RJ	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1991	1991	NUM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	receptor	receper	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	changes	change	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	in	in	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	untreated	untreated and	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	and	untreated and	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	(	plus	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	+	plus	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	)	plus	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	-PHNO-treated	-PHNO-treated	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
31	MPTP	MPTP	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	parkinsonian	parkinsonian	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	primates	primate	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3554
# text = Brain Res 547 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	547	547	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3555
# text = 181 - 189 .
1	181	181	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	181 - 189	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	189	189	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3556
# text = Alexander GE and Crutcher MD ( 1990 ) Functional architecture of basal ganglia circuits :
1	Alexander	alexander ge and crutcher md	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	GE	GE	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	alexander ge and crutcher md	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Crutcher	Crutcher	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MD	MD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1990	1990	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Functional	Functional	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	architecture	functional architecture of basal ganglia circuits	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	of	functional architecture of basal ganglia circuits	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	basal	functional architecture of basal ganglia circuits	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	ganglia	functional architecture of basal ganglia circuits	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	circuits	functional architecture of basal ganglia circuits	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3557
# text = neuronal substrates and parallel processing .
1	neuronal	neuronal substrates and parallel	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	substrates	neuronal substrates and parallel	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	and	neuronal substrates and parallel	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	parallel	neuronal substrates and parallel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	processing	processing	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3558
# text = Trends Neurosci 13 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3559
# text = 266 - 271 .
1	266	266	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	266 - 271	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	271	271	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3560
# text = Alexander GE , Crutcher MD and Delong MR ( 1990 ) Basal ganglia thalamocortical circuits ;
1	Alexander	alexander	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GE	GE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Crutcher	Crutcher	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	MD	MD	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	crutcher md and delong mr	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Delong	Delong	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MR	MR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1990	1990	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Basal	Basal	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	ganglia	basal ganglia thalamocortical circuits	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	thalamocortical	basal ganglia thalamocortical circuits	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	circuits	basal ganglia thalamocortical circuits	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3561
# text = parallel substrates for motor , occulomotor , prefrontal and limbic functions .
1	parallel	parallel substrates for motor	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	substrates	parallel substrates for motor	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	for	parallel substrates for motor	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	motor	parallel substrates for motor	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
6	occulomotor	occulomotor	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
8	prefrontal	prefrontal and limbic functions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	prefrontal and limbic functions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	limbic	prefrontal and limbic functions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	functions	prefrontal and limbic functions	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3562
# text = Progr Brain Res 85 :
1	Progr	Progr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	85	85	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3563
# text = 119 - 146 .
1	119	119	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	119 - 146	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	146	146	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3564
# text = Altar CA , Marien MR and Marshall JF ( 1987 ) Time course of adaptations in dopamine biosynthesis , metabolism , and release following nigrostriatal lesions :
1	Altar	altar	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
2	CA	CA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Marien	Marien	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	MR	MR	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	marien mr and marshall jf	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Marshall	Marshall	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JF	JF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1987	1987	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Time	Time	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	course	courser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	of	off	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	adaptations	adaptation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	in	in	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	dopamine	dopamine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	biosynthesis	biosynthèse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
20	metabolism	métabolisme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	and	and release following nigrostriatal lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	release	and release following nigrostriatal lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	following	and release following nigrostriatal lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	nigrostriatal	and release following nigrostriatal lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	lesions	and release following nigrostriatal lesions	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3565
# text = implications for behavioural recovery from brain injury .
1	implications	implications for behavioural	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	for	implications for behavioural	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	behavioural	implications for behavioural	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	recovery	recouvrir	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	from	froc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	brain	brain	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	injury	in-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3566
# text = J Neurochem 48 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	48	48	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3567
# text = 390 - 399 .
1	390	390	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	390 - 399	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	399	399	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3568
# text = Andy OJ , Jurko MF and Sias Jr FR ( 1963 ) Subthalamotomy in treatment of parkinsonian tremor .
1	Andy	Andy	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	OJ	OJ	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Jurko	Jurko	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
5	MF	MF	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	and	jurko mf and sias jr fr	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	Sias	Sias	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	Jr	Jr	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	FR	FR	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	1963	1963	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Subthalamotomy	Subthalamotomy	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	in	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	treatment	rétamer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	of	of parkinsonian tremor	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	parkinsonian	of parkinsonian tremor	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	tremor	of parkinsonian tremor	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3569
# text = J Neurosurg 20 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3570
# text = 860 - 870 .
1	860	860	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	860 - 870	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	870	870	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3571
# text = Anglade P , Tsuji S , Javoy-Agid F , Agid Y and Hirsch EC ( 1995 ) Plasticity of nerve afferents to nigrostriatal neurons in Parkinson's disease .
1	Anglade	anglade	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Tsuji	Tsuji	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Agid	Agid	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	Y	Y	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	agid y and hirsch ec	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	EC	EC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1995	1995	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Plasticity	Plasticity	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	of	plasticity of nerve afferents to nigrostriatal neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	nerve	plasticity of nerve afferents to nigrostriatal neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	afferents	plasticity of nerve afferents to nigrostriatal neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	to	plasticity of nerve afferents to nigrostriatal neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	nigrostriatal	plasticity of nerve afferents to nigrostriatal neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	neurons	plasticity of nerve afferents to nigrostriatal neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	in	plasticity of nerve afferents to nigrostriatal neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	disease	plasticity of nerve afferents to nigrostriatal neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3572
# text = Ann Neurol 37 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	37	37	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3573
# text = 265 - 272 .
1	265	265	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	265 - 272	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	272	272	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3574
# text = Anglade P , Vyas S , Hirsch EC and Agid Y ( 1997 ) Apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging .
1	Anglade	anglade	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Vyas	Vyas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	EC	EC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	hirsch ec and agid y	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Agid	Agid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1997	1997	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Apoptosis	Apoptosis	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	in	apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	dopaminergic	apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	neurons	apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	of	apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	the	apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	human	apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	substantia	apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	nigra	apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	during	apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	normal	apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	aging	apoptosis in dopaminergic neurons of the human substantia nigra during normal aging	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3575
# text = Histol Histopathol 12 :
1	Histol	Histol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Histopathol	Histopathol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3576
# text = 603 - 610 .
1	603	603	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	603 - 610	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	610	610	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3577
# text = Arai T , Aoki M , Murakawa M , Nakao S , Mori K and Kurihara N ( 1990 ) The effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain .
1	Arai	arai	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Aoki	Aoki	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Murakawa	Murakawa	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Nakao	Nakao	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	S	S	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Mori	Mori	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	K	K	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	mori k and kurihara n	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Kurihara	Kurihara	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1990	1990	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	The	The	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
22	effects	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
23	of	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
24	halothane	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
25	on	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
26	the	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
27	contents	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	of	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	putative	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	transmitter	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	amino	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	acids	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	in	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	whole	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	rat	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	brain	the effects of halothane on the contents of putative transmitter amino acids in whole rat brain	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3578
# text = Neurosci Lett 117 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	117	117	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3579
# text = 353 - 357 .
1	353	353	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	353 - 357	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	357	357	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3580
# text = Araque A and Perea G ( 2004 ) Glial modulation of synaptic transmission in culture .
1	Araque	araque a and perea g	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	araque a and perea g	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Perea	Perea	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 2004 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2004	2004	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2004 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Glial	Glial	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	modulation	glial modulation of synaptic	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	of	glial modulation of synaptic	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	synaptic	glial modulation of synaptic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	transmission	transmission	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	in	in	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	culture	culture	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3581
# text = Glia 47 :
1	Glia	Glia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3582
# text = 241 - 248 .
1	241	241	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	241 - 248	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	248	248	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3583
# text = Ariano MA ( 1988 ) Striatal dopamine receptor distribution following chemical lesion of the nigrostriatal pathways .
1	Ariano	Ariano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MA	MA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1988 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1988	1988	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1988 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Striatal	Striatal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
7	dopamine	striatal dopamine receptor distribution following chemical lesion of the nigrostriatal pathways	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
8	receptor	striatal dopamine receptor distribution following chemical lesion of the nigrostriatal pathways	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
9	distribution	striatal dopamine receptor distribution following chemical lesion of the nigrostriatal pathways	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	following	striatal dopamine receptor distribution following chemical lesion of the nigrostriatal pathways	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	chemical	striatal dopamine receptor distribution following chemical lesion of the nigrostriatal pathways	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	lesion	striatal dopamine receptor distribution following chemical lesion of the nigrostriatal pathways	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	of	striatal dopamine receptor distribution following chemical lesion of the nigrostriatal pathways	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	the	striatal dopamine receptor distribution following chemical lesion of the nigrostriatal pathways	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	nigrostriatal	striatal dopamine receptor distribution following chemical lesion of the nigrostriatal pathways	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	pathways	striatal dopamine receptor distribution following chemical lesion of the nigrostriatal pathways	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3584
# text = Brain Res 443 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	443	443	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3585
# text = 204 - 214 .
1	204	204	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	204 - 214	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	214	214	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3586
# text = Aubert I , Guigoni C , Hakansson K , Li Q , Dovero S , Barthe N , Bioulac BH , Gross CE , Fisone G , Bloch B and Dezard E ( 2005 ) Increased D1 dopamine receptor signaling in levodopa-induced dyskinesia .
1	Aubert	aubert	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Guigoni	Guigoni	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Hakansson	Hakansson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Li	Li	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	Q	Q	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Dovero	Dovero	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	S	S	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
16	Barthe	Barthe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	N	N	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
19	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	BH	BH	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
22	Gross	Gross	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	CE	CE	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
25	Fisone	Fisone	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	G	G	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
28	Bloch	Bloch	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	B	B	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	and	bloch b and dezard e	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	Dezard	Dezard	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	E	E	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2005	2005	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	Increased	Increased	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
37	D1	D1	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
38	dopamine	increased d1 dopamine receptor signaling in levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
39	receptor	increased d1 dopamine receptor signaling in levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
40	signaling	increased d1 dopamine receptor signaling in levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
41	in	increased d1 dopamine receptor signaling in levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
42	levodopa-induced	increased d1 dopamine receptor signaling in levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	dyskinesia	increased d1 dopamine receptor signaling in levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3587
# text = Ann Neurol 57 : 17 - 26 .
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	57	57	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	:	57 : 17	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	17	17	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	- 26	PUNC	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	26	26	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3588
# text = Aziz TZ , Peggs D , Sambrook MA and Crossman AR ( 1991 ) Lesion of the subthalamic nucleus for the alleviation of 1 methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine ( MPTP ) induced parkinsonism in the primate .
1	Aziz	Aziz	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
2	TZ	TZ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Peggs	Peggs	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Sambrook	Sambrook	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	MA	MA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	sambrook ma and crossman ar	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Crossman	Crossman	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	AR	AR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1991	1991	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Lesion	Lesion	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
16	of	lesion of the subthalamic nucleus for the alleviation of 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
17	the	lesion of the subthalamic nucleus for the alleviation of 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
18	subthalamic	lesion of the subthalamic nucleus for the alleviation of 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
19	nucleus	lesion of the subthalamic nucleus for the alleviation of 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
20	for	lesion of the subthalamic nucleus for the alleviation of 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
21	the	lesion of the subthalamic nucleus for the alleviation of 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	alleviation	lesion of the subthalamic nucleus for the alleviation of 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	of	lesion of the subthalamic nucleus for the alleviation of 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	1	1	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	methyl-	lesion of the subthalamic nucleus for the alleviation of 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	4-	4-	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	phenyl-	lesion of the subthalamic nucleus for the alleviation of 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	1	1	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
30	2	2	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	,	2 , 3	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
34	6-	6-	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	tetrahydropyridine	tetrahydropyridine	ADV	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	MPTP	MPTP	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	induced	induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
40	parkinsonism	induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
41	in	induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
42	the	induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	primate	induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3589
# text = Mov Disord 6 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3590
# text = 288 - 292 .
1	288	288	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	288 - 292	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	292	292	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3591
# text = B
1	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3592
# text = Baas H ( 2000 ) Dyskinesia in Parkinson's disease .
1	Baas	baas	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2000 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2000	2000	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2000 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Dyskinesia	Dyskinesia	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	in	dyskinesia in parkinson's disease	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	disease	dyskinesia in parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3593
# text = Pathophysiology and clinical risk factors .
1	Pathophysiology	pathophysiology and clinical risk factors	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	and	pathophysiology and clinical risk factors	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	clinical	pathophysiology and clinical risk factors	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	risk	pathophysiology and clinical risk factors	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	factors	pathophysiology and clinical risk factors	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3594
# text = J Neurol 247 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	247	247	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3595
# text = S12-S16 .
1	S12-S16	S12-S16	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3596
# text = Bacci JJ , Kachidian P , Kerkerian-Le Goff L and Salin P ( 2004 ) Intralaminar thalamic nuclei lesions :
1	Bacci	Bacci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JJ	JJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Kachidian	Kachidian	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
7	Kerkerian-Le	Kerkerian-Le	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	Goff	Goff	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	L	L	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	kerkerian-le goff l and salin p	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Salin	Salin	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	P	P	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	2004	2004	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Intralaminar	Intralaminar	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	thalamic	intralaminar thalamic nuclei lesions	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	nuclei	intralaminar thalamic nuclei lesions	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	lesions	intralaminar thalamic nuclei lesions	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3597
# text = widespread impact on dopamine denervation-mediated cellular defects in the rat basal ganglia .
1	widespread	widespread	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	impact	impact	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	denervation-mediated	denervation-mediated cellular defects in the	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	cellular	denervation-mediated cellular defects in the	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	defects	denervation-mediated cellular defects in the	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	in	denervation-mediated cellular defects in the	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	the	denervation-mediated cellular defects in the	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	basal	basal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	ganglia	gang	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3598
# text = J Neuropathol Exp Neurol 63 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neuropathol	Neuropathol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Exp	Exp	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	63	63	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3599
# text = 20 - 31 .
1	20	20	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	20 - 31 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	31	31	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	20 - 31 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3600
# text = Baker DA , Xi ZX , Shen H , Swanson CJ and Kalivas PW ( 2002 ) The origin and neuronal function of in vivo nonsynaptic glutamate .
1	Baker	baker	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DA	DA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
4	Xi	Xi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	ZX	ZX	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
7	Shen	Shen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
10	Swanson	Swanson	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	CJ	CJ	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	swanson cj and kalivas pw	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Kalivas	Kalivas	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	PW	PW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 2002 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2002	2002	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 2002 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	The	The	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	origin	the origin and neuronal function of	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	and	the origin and neuronal function of	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	neuronal	the origin and neuronal function of	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	function	the origin and neuronal function of	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	of	the origin and neuronal function of	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	in	in vivo	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	vivo	in vivo	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	nonsynaptic	nonsynaptic	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	glutamate	glutamate	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3601
# text = J Neurosci 22 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3602
# text = 9134 - 9141 .
1	9134	9134	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	9134 - 9141	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	9141	9141	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3603
# text = Balcioglu A , Zhang K and Tarazi FI ( 2003 ) Dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats :
1	Balcioglu	Balcioglu	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Zhang	Zhang	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	zhang k and tarazi fi	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Tarazi	Tarazi	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	FI	FI	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2003	2003	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
13	depletion	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
14	abolishes	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
15	apomorphine	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
16	and	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
17	amphetamine	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
18	induced	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	increases	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	in	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	extracellular	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	serotonin	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	levels	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	in	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	the	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	striatum	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	of	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	conscious	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	rats	dopamine depletion abolishes apomorphine and amphetamine induced increases in extracellular serotonin levels in the striatum of conscious rats	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3604
# text = a microdialysis study .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	microdialysis	micro	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	study	study	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3605
# text = Neurosci 119 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	119	119	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3606
# text = 1045 - 1053 .
1	1045	1045	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1045 - 1053	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1053	1053	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3607
# text = Barnes JM and Barnes NM ( 1998 ) Neurochemical consequences following pharmacological manipulation of centrl 5 -HT4 receptors .
1	Barnes	barnes jm and barnes nm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	barnes jm and barnes nm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Barnes	Barnes	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	NM	NM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1998	1998	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Neurochemical	Neurochemical	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	consequences	neurochemical consequences following pharmacological manipulation of centrl	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	following	neurochemical consequences following pharmacological manipulation of centrl	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	pharmacological	neurochemical consequences following pharmacological manipulation of centrl	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	manipulation	neurochemical consequences following pharmacological manipulation of centrl	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	of	neurochemical consequences following pharmacological manipulation of centrl	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	centrl	neurochemical consequences following pharmacological manipulation of centrl	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	5	5	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	-HT4	-HT4	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	receptors	receper	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3608
# text = In :
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3609
# text = Eglen RM editor .
1	Eglen	Eglen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	RM	RM	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	editor	editor	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3610
# text = 5 -HT4 receptors brain periphery .
1	5	5	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	-HT4	-HT4	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	receptors	receper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	brain	brain	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	periphery	periphery	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3611
# text = Berlin , Germany :
1	Berlin	berlin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Germany	Germany	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3612
# text = Springer , pp 103 - 126 .
1	Springer	springer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	pp	page	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	103	103	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	-	103 - 126	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	126	126	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3613
# text = Baron MS , Vitek JL , Bakay RA , Green J , Kaneoke Y , Hashimoto T Et al . ( 1996 ) Treatment of advanced Parkinson's disease by posterior Gpi pallidotomy :
1	Baron	baron	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	MS	MS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Vitek	Vitek	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	JL	JL	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
7	Bakay	Bakay	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	RA	RA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
10	Green	Green	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
13	Kaneoke	Kaneoke	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	Y	Y	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	Hashimoto	Hashimoto	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	Et	Et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	al	al	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1996	1996	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Treatment	Treatment	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	of	treatment of advanced parkinson's disease by posterior gpi pallidotomy	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	advanced	treatment of advanced parkinson's disease by posterior gpi pallidotomy	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	disease	treatment of advanced parkinson's disease by posterior gpi pallidotomy	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	by	treatment of advanced parkinson's disease by posterior gpi pallidotomy	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	posterior	treatment of advanced parkinson's disease by posterior gpi pallidotomy	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	Gpi	Gpi	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	pallidotomy	treatment of advanced parkinson's disease by posterior gpi pallidotomy	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
33	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3614
# text = 1- year results of a pilot study .
1	1-	1-	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	year	oui	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	results	résulter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	of	off	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pilot	pilot	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	study	stup	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3615
# text = Ann Neurol 40 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	40	40	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3616
# text = 355 - 366 .
1	355	355	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	355 - 366	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	366	366	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3617
# text = Baufreton J , Garret M , Rivera A , de la Calle A , Gonon F , Dufy B , Bioulac B and Taupignon a ( 2003 ) D5 ( not D1 ) dopamine receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an L-type calcium conductance .
1	Baufreton	Baufreton	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
4	Garret	Garret	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
7	Rivera	Rivera	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	A	A	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	Calle	Calle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	A	A	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
15	Gonon	Gonon	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
16	F	F	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
18	Dufy	Dufy	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	B	B	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	B	B	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	and	bioulac b and taupignon	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	Taupignon	Taupignon	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	(	( 2003 )	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	2003	2003	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	)	( 2003 )	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	D5	D5	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	not	nô	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	D1	D1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
34	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	receptors	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
36	potentiate	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
37	burst-firing	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
38	in	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
39	neurons	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
40	of	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
41	the	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
42	subthalamic	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
43	nucleus	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
44	by	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
45	modulating	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
46	an	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
47	L-type	L-type	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
48	calcium	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	conductance	receptors potentiate burst-firing in neurons of the subthalamic nucleus by modulating an l-type calcium conductance	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3618
# text = J Neurosci 23 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3619
# text = 816 - 825 .
1	816	816	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	816 - 825	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	825	825	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3620
# text = Baumeister AA and Frye GD ( 1984 ) Self-injurious behavior in rats produced by intranigral microinjection of GABAagonists .
1	Baumeister	baumeister aa and frye gd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	AA	AA	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	baumeister aa and frye gd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Frye	Frye	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	GD	GD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1984 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1984	1984	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1984 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Self-injurious	Self-injurious	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	behavior	behavior	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	in	in	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	rats	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	produced	produced by intranigral microinjection of gabaagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	by	produced by intranigral microinjection of gabaagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	intranigral	produced by intranigral microinjection of gabaagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	microinjection	produced by intranigral microinjection of gabaagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	of	produced by intranigral microinjection of gabaagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	GABAagonists	GABAagonists	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3621
# text = Pharmacol Biochem Behav 21 :
1	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biochem	Biochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Behav	Behav	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	21	21	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3622
# text = 89 - 95 .
1	89	89	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	89 - 95 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	95	95	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	89 - 95 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3623
# text = Beal MF , Mazurek MF and Martin JB ( 1987 ) A comparison of somatostatin and neuropeptide Y distribution in monkey brain .
1	Beal	Beal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MF	MF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
4	Mazurek	Mazurek	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	MF	MF	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	mazurek mf and martin jb	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Martin	Martin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JB	JB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1987 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1987	1987	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1987 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	A	A	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	comparison	a comparison of somatostatin and neuropeptide y	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	of	a comparison of somatostatin and neuropeptide y	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	somatostatin	a comparison of somatostatin and neuropeptide y	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	and	a comparison of somatostatin and neuropeptide y	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	neuropeptide	a comparison of somatostatin and neuropeptide y	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	distribution	distribution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	monkey	monkey	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	brain	brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3624
# text = Brain 405 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	405	405	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3625
# text = 213 - 219 .
1	213	213	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	213 - 219	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	219	219	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3626
# text = Beckstead RM ( 1983 ) A pallidostriatal projection in the cat and monkey .
1	Beckstead	Beckstead	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	RM	RM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1983	1983	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	A	A	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	pallidostriatal	pallidostriatal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	projection	projection	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	in	in	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	the	the cat and monkey	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	cat	the cat and monkey	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	the cat and monkey	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	monkey	the cat and monkey	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3627
# text = Brain Res Bull 11 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Bull	Bull	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3628
# text = 629 - 632 .
1	629	629	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	629 - 632	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	632	632	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3629
# text = Beckstead RM ( 1985 ) Complementary mosaic distributions of thalamic and nigral axons in the caudate nucleus of the cat :
1	Beckstead	Beckstead	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	RM	RM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	( 1985 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1985	1985	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1985 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Complementary	Complementary	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	mosaic	complementary mosaic distributions of thalamic and nigral	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	distributions	complementary mosaic distributions of thalamic and nigral	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	of	complementary mosaic distributions of thalamic and nigral	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	thalamic	complementary mosaic distributions of thalamic and nigral	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	and	complementary mosaic distributions of thalamic and nigral	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	nigral	complementary mosaic distributions of thalamic and nigral	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	axons	axer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	in	in	ADJ	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
15	the	the caudate nucleus of the cat	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
16	caudate	the caudate nucleus of the cat	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	nucleus	the caudate nucleus of the cat	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	of	the caudate nucleus of the cat	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	the	the caudate nucleus of the cat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	cat	the caudate nucleus of the cat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3630
# text = double anterograde labeling combining autoradiography and wheat germ-HRP histochemistry .
1	double	double anterograde labeling combining autoradiography and wheat germ-hrp histochemistry	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	anterograde	double anterograde labeling combining autoradiography and wheat germ-hrp histochemistry	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	labeling	double anterograde labeling combining autoradiography and wheat germ-hrp histochemistry	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	combining	double anterograde labeling combining autoradiography and wheat germ-hrp histochemistry	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	autoradiography	double anterograde labeling combining autoradiography and wheat germ-hrp histochemistry	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	and	double anterograde labeling combining autoradiography and wheat germ-hrp histochemistry	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	wheat	double anterograde labeling combining autoradiography and wheat germ-hrp histochemistry	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	germ-HRP	double anterograde labeling combining autoradiography and wheat germ-hrp histochemistry	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	histochemistry	double anterograde labeling combining autoradiography and wheat germ-hrp histochemistry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3631
# text = Brain Res 335 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	335	335	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3632
# text = 153159 .
1	153159	153159	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3633
# text = Beer MS , Middlemiss DN and McAllister G ( 1993 ) 5HT1 like receptors :
1	Beer	Beer	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	MS	MS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Middlemiss	Middlemiss	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	DN	DN	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	middlemiss dn and mcallister g	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	McAllister	McAllister	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1993	1993	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	5HT1	5HT1	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	like	like	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	receptors	receper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3634
# text = six down and still counting .
1	six	six down and still counting	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	down	six down and still counting	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	six down and still counting	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	still	six down and still counting	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	counting	six down and still counting	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3635
# text = Trends Pharmacol Sci 14 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	14	14	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3636
# text = 228 - 231 .
1	228	228	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	228 - 231	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	231	231	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3637
# text = Bejjani B , Arnulf I , Demeret S , Damier P , Bonnet AM , Houeto JL and Agid Y ( 2000 ) Levodopa-induced dyskinesias in Parkinson's disease :
1	Bejjani	Bejjani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Arnulf	Arnulf	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	I	I	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Demeret	Demeret	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Damier	Damier	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Bonnet	Bonnet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	AM	AM	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Houeto	Houeto	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	JL	JL	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	houeto jl and agid y	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Agid	Agid	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Y	Y	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000	2000	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Levodopa-induced	Levodopa-induced	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	dyskinesias	levodopa-induced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	in	levodopa-induced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	disease	levodopa-induced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3638
# text = is sensitization reversible ?
1	is	is sensitization reversible	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	sensitization	is sensitization reversible	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	reversible	is sensitization reversible	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3639
# text = Ann Neurol 47 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3640
# text = 655 - 658 .
1	655	655	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	655 - 658	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	658	658	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3641
# text = Bejjani B , Damier P , Arnulf I , Bonnet AM , Vidailhet M , Dormont D , Pidoux B , Cornu P , Marsault C And Agid Y ( 1997 ) Pallidal stimulation for Parkinson's disease :
1	Bejjani	Bejjani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Damier	Damier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
7	Arnulf	Arnulf	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Bonnet	Bonnet	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	AM	AM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	Vidailhet	Vidailhet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
16	Dormont	Dormont	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	D	D	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
19	Pidoux	Pidoux	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	B	B	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
22	Cornu	Cornu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	P	P	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
25	Marsault	Marsault	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	C	C	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	And	And	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	Agid	Agid	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	Y	Y	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
30	(	( 1997 )	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1997	1997	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
32	)	( 1997 )	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Pallidal	Pallidal	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	stimulation	pallidal stimulation for parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	for	pallidal stimulation for parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	disease	pallidal stimulation for parkinson's disease	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
38	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3642
# text = two targets ?
1	two	tao	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	targets	targets	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3643
# text = Neurology 49 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	49	49	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3644
# text = 1564 - 1569 .
1	1564	1564	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1564 - 1569	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1569	1569	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3645
# text = Benabid AL , Benazzouz A , Limousin P , Koudsie A , Krack P , Piallat B et al ;
1	Benabid	Benabid	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	AL	AL	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	Limousin	Limousin	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	Koudsie	Koudsie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
13	Krack	Krack	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	Piallat	Piallat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	B	B	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	al	al	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3646
# text = ( 2000 ) Dyskinesias and the subthalamic nucleus .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2000	2000	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Dyskinesias	Dyskinesias	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	and	dyskinesias and the subthalamic nucleus	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	the	dyskinesias and the subthalamic nucleus	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	subthalamic	dyskinesias and the subthalamic nucleus	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	nucleus	dyskinesias and the subthalamic nucleus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3647
# text = Ann Neurol 47 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3648
# text = S189-S192 .
1	S189-S192	S189-S192	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3649
# text = Benabid AL , Benazzouz A and Pollak P ( 2002 ) Mechanisms of deep brain stimulation .
1	Benabid	Benabid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	benazzouz a and pollak p	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Pollak	Pollak	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2002	2002	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Mechanisms	Mechanisms	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	of	mechanisms of deep brain stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	deep	mechanisms of deep brain stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	brain	mechanisms of deep brain stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	stimulation	mechanisms of deep brain stimulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3650
# text = Mov Disord 3 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3651
# text = S73-S74 .
1	S73-S74	S73-S74	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3652
# text = Benabid AL , Pollak P , Louveau A , Henry S And De Rougemont J ( 1987 ) Combined ( thalamotomy and stimulation ) stereotactic surgery of the VIM thalamic nucleus for bilateral Parkinson disease .
1	Benabid	Benabid	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Pollak	Pollak	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Louveau	Louveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Henry	Henry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	S	S	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	And	And	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	De	De	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Rougemont	Rougemont	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	J	J	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1987	1987	NUM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Combined	Combined	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
21	thalamotomy	thalamotomy and stimulation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	and	thalamotomy and stimulation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	stimulation	thalamotomy and stimulation	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	stereotactic	stereotactic surgery of the vim thalamic nucleus for bilateral parkinson disease	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
26	surgery	stereotactic surgery of the vim thalamic nucleus for bilateral parkinson disease	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
27	of	stereotactic surgery of the vim thalamic nucleus for bilateral parkinson disease	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
28	the	stereotactic surgery of the vim thalamic nucleus for bilateral parkinson disease	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
29	VIM	VIM	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
30	thalamic	stereotactic surgery of the vim thalamic nucleus for bilateral parkinson disease	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
31	nucleus	stereotactic surgery of the vim thalamic nucleus for bilateral parkinson disease	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
32	for	stereotactic surgery of the vim thalamic nucleus for bilateral parkinson disease	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
33	bilateral	stereotactic surgery of the vim thalamic nucleus for bilateral parkinson disease	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
34	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	disease	stereotactic surgery of the vim thalamic nucleus for bilateral parkinson disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3653
# text = Appl Neurophysiol 50 :
1	Appl	Appl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurophysiol	Neurophysiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	50	50	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3654
# text = 344 - 346 .
1	344	344	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	344 - 346	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	346	346	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3655
# text = Benabid AL , Pollak P , Gao D , Hoffman D , Limousin P , Gay E , Payen I And Benazzouz A ( 1996 ) Chronic electrical stimulation of the ventralis intermedius nucleus of the thalamus as a treatment of movement disorders .
1	Benabid	Benabid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
4	Pollak	Pollak	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
7	Gao	Gao	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
10	Hoffman	Hoffman	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
13	Limousin	Limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
16	Gay	Gay	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	E	E	INT	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Payen	Payen	NOM	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
20	I	I	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	And	And	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
23	A	A	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	( 1996 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1996	1996	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
26	)	( 1996 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Chronic	Chronic	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	electrical	chronic electrical stimulation of the ventralis intermedius nucleus of the	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	stimulation	chronic electrical stimulation of the ventralis intermedius nucleus of the	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	of	chronic electrical stimulation of the ventralis intermedius nucleus of the	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	the	chronic electrical stimulation of the ventralis intermedius nucleus of the	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	ventralis	chronic electrical stimulation of the ventralis intermedius nucleus of the	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	intermedius	chronic electrical stimulation of the ventralis intermedius nucleus of the	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	nucleus	chronic electrical stimulation of the ventralis intermedius nucleus of the	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	of	chronic electrical stimulation of the ventralis intermedius nucleus of the	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	the	chronic electrical stimulation of the ventralis intermedius nucleus of the	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
37	thalamus	thalamus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	as	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	treatment	rétamer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	of	of movement	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	movement	of movement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	disorders	désordre	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3656
# text = J Neurosurg 84 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	84	84	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3657
# text = 203 - 214 .
1	203	203	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	203 - 214	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	214	214	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3658
# text = Benabid AL , Pollak P , Gervason C , Hoffman D , Gao DM , Hommel M , Perret JE and De Rougemont J ( 1991 ) Long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus .
1	Benabid	Benabid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Pollak	Pollak	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Gervason	Gervason	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
10	Hoffman	Hoffman	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
13	Gao	Gao	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	DM	DM	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
16	Hommel	Hommel	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
19	Perret	Perret	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	JE	JE	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	and	perret je and de rougemont j	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	De	De	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	Rougemont	Rougemont	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	J	J	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1991	1991	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Long	Long	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
29	term	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
30	suppression	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
31	of	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
32	tremor	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
33	by	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
34	chronic	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
35	stimulation	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
36	of	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
37	the	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	ventral	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	intermediate	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	thalamic	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	nucleus	long term suppression of tremor by chronic stimulation of the ventral intermediate thalamic nucleus	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3659
# text = Lancet 337 :
1	Lancet	lancet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	337	337	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3660
# text = 403 - 406 .
1	403	403	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	403 - 406	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	406	406	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3661
# text = Benabid AL , Pollak P , Gross C , Hoffman D , Benazzouz A , Gao DM , Laurent A , Gentil M and Perret J ( 1994 ) Acute and long term effects of subthalamic nucleus stimulation in Parkinson's disease .
1	Benabid	Benabid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Pollak	Pollak	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Gross	Gross	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Hoffman	Hoffman	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
16	Gao	Gao	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	DM	DM	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	Laurent	Laurent	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	A	A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	Gentil	Gentil	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	M	M	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	gentil m and perret j	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Perret	Perret	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	J	J	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1994	1994	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Acute	Acute	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
31	and	acute and long term effects of subthalamic nucleus stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
32	long	acute and long term effects of subthalamic nucleus stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
33	term	acute and long term effects of subthalamic nucleus stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
34	effects	acute and long term effects of subthalamic nucleus stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
35	of	acute and long term effects of subthalamic nucleus stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
36	subthalamic	acute and long term effects of subthalamic nucleus stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
37	nucleus	acute and long term effects of subthalamic nucleus stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	stimulation	acute and long term effects of subthalamic nucleus stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	in	acute and long term effects of subthalamic nucleus stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	disease	acute and long term effects of subthalamic nucleus stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3662
# text = Stereotact Funct Neurosurg 62 :
1	Stereotact	Stereotact	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Funct	Funct	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	62	62	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3663
# text = 76 - 84 .
1	76	76	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	76 - 84 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	84	84	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	76 - 84 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3664
# text = Benazzouz AL , Breit S , Koudsie A , Pollak P , Krack P and Benabid AL ( 2002 ) Intraoperative microrecordings of the subthalamic nucleus in Parkinson's disease .
1	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Breit	Breit	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Koudsie	Koudsie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Pollak	Pollak	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Krack	Krack	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	krack p and benabid al	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Benabid	Benabid	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	AL	AL	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2002	2002	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Intraoperative	Intraoperative	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	microrecordings	intraoperative microrecordings of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	of	intraoperative microrecordings of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	the	intraoperative microrecordings of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	subthalamic	intraoperative microrecordings of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	nucleus	intraoperative microrecordings of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	in	intraoperative microrecordings of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	disease	intraoperative microrecordings of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3665
# text = Mov Disord 17 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3666
# text = S13-S16 .
1	S13-S16	S13-S16	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3667
# text = Benazzouz AL , Gao D , Ni Z and Benabid AL ( 2000 ) High frequency stimulation of the STN influences the activity of dopamine neurons in the rat .
1	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Gao	Gao	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Ni	Ni	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	Z	Z	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	ni z and benabid al	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Benabid	Benabid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	AL	AL	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2000	2000	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	High	High	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
16	frequency	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
18	of	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	the	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	STN	STN	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	influences	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	the	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	activity	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	of	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	dopamine	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	neurons	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	in	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	the	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	rat	high frequency stimulation of the stn influences the activity of dopamine neurons in the rat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3668
# text = Neuroreport 11 :
1	Neuroreport	Neuroreport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3669
# text = 1593 - 1596 .
1	1593	1593	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1593 - 1596	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1596	1596	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3670
# text = Benazzouz A , Gross C , Féger J , Boraud T And Bioulac B ( 1993 ) Reversal of rigidity and improvement in motor performance by subthalamic high-frequency stimulation in MPTP-treated monkeys .
1	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Gross	Gross	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Féger	Féger	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Boraud	Boraud	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
11	T	T	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	And	And	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1993	1993	NUM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Reversal	Reversal	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
19	of	reversal of rigidity and improvement	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
20	rigidity	reversal of rigidity and improvement	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	and	reversal of rigidity and improvement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	improvement	reversal of rigidity and improvement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	motor	moto	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	performance	performance	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	by	By	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	subthalamic	subthalamic	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	high-frequency	high-frequency	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	stimulation	stimulation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	in	in	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	MPTP-treated	MPTP-treated	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	monkeys	monkeys	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3671
# text = Eur J Neurosci 5 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3672
# text = 382 - 389 .
1	382	382	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	382 - 389	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	389	389	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3673
# text = Benazzouz A , Piallat B , Pollak P and Benabid AL ( 1995 ) Responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats :
1	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Piallat	Piallat	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Pollak	Pollak	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	pollak p and benabid al	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Benabid	Benabid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	AL	AL	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1995	1995	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Responses	Responses	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
16	of	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
17	the	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
18	substantia	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
19	nigra	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
20	pars	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
21	reticulata	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
22	and	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
23	globus	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
24	pallidus	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
25	complex	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
26	to	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
27	high	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
28	frequency	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	stimulation	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	of	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	the	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	subthalamic	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	nucleus	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	in	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	rats	responses of the substantia nigra pars reticulata and globus pallidus complex to high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
36	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3674
# text = electrophysiological data .
1	electrophysiological	electrophysiological	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	data	dater	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3675
# text = Neurosci Lett 189 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	189	189	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3676
# text = 77 - 80 .
1	77	77	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	77 - 80 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	80	80	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	77 - 80 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3677
# text = Benloucif S and Galloway MP ( 1991 ) Facilitation of dopamine release in vivo by serotonin agonists :
1	Benloucif	benloucif s and galloway mp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	benloucif s and galloway mp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Galloway	Galloway	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MP	MP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1991 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1991	1991	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1991 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Facilitation	Facilitation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	of	facilitation of dopamine release	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	dopamine	facilitation of dopamine release	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	release	facilitation of dopamine release	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	in	in	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	vivo	vif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	by	by	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	serotonin	serotonin	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	agonists	agoniser	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3678
# text = studies with microdialysis .
1	studies	studio	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	with	bit	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	microdialysis	micro	N+V	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3679
# text = Eur J Pharmacol 200 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	200	200	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3680
# text = 1 - 8 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 8 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	8	8	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 8 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3681
# text = Bennett BD and Bolam JP ( 1993 ) Characterization of calretinin-immunoreactive structures in the rat striatum of rat .
1	Bennett	bennett bd and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	BD	BD	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	bennett bd and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Bolam	Bolam	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JP	JP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1993	1993	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Characterization	Characterization	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
10	of	characterization of calretinin-immunoreactive structures in the rat striatum of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	calretinin-immunoreactive	characterization of calretinin-immunoreactive structures in the rat striatum of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	structures	characterization of calretinin-immunoreactive structures in the rat striatum of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	in	characterization of calretinin-immunoreactive structures in the rat striatum of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	the	characterization of calretinin-immunoreactive structures in the rat striatum of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	rat	characterization of calretinin-immunoreactive structures in the rat striatum of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	striatum	characterization of calretinin-immunoreactive structures in the rat striatum of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	of	characterization of calretinin-immunoreactive structures in the rat striatum of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	rat	characterization of calretinin-immunoreactive structures in the rat striatum of rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3682
# text = Brain Res 609 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	609	609	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3683
# text = 137 - 148 .
1	137	137	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	137 - 148	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	148	148	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3684
# text = Bennett BD and Bolam JP ( 1994 ) Synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat .
1	Bennett	bennett bd and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	BD	BD	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	bennett bd and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Bolam	Bolam	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JP	JP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Synaptic	Synaptic	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
10	input	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
11	and	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
12	output	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
13	of	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
14	parvalbumin	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
15	immunoreactive	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	neurons	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	in	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	the	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	neostriaum	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	of	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	the	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	rat	synaptic input and output of parvalbumin immunoreactive neurons in the neostriaum of the rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3685
# text = Neurosci 62 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	62	62	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3686
# text = 707 - 719 .
1	707	707	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	707 - 719	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	719	719	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3687
# text = Benveniste H and Huttemeier PC ( 1990 ) Microdialysis -- and application .
1	Benveniste	benveniste h and huttemeier pc	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	benveniste h and huttemeier pc	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Huttemeier	Huttemeier	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PC	PC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1990	1990	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Microdialysis	Microdialysis	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	--	microdialysis -- and application	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	and	microdialysis -- and application	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	application	microdialysis -- and application	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3688
# text = Prog Neurobiol 35 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurobiol	Neurobiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	35	35	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3689
# text = 195 - 215 .
1	195	195	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	195 - 215	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	215	215	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3690
# text = Berendse HW , Voorn P , te Kortschot A and Groenewegen HJ ( 1988 ) Nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat .
1	Berendse	Berendse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	HW	HW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Voorn	Voorn	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
7	te	te kortschot a and groenewegen hj	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	Kortschot	Kortschot	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	A	A	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	te kortschot a and groenewegen hj	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Groenewegen	Groenewegen	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	HJ	HJ	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	1988	1988	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Nuclear	Nuclear	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
17	origin	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
18	of	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
19	thalamic	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
20	afferents	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
21	of	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
22	the	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
23	ventral	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
24	striatum	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
25	determines	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
26	their	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
27	relation	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
28	to	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	patch	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	/	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	matrix	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	configurations	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	in	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	enkephalin-immunoreactivity	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	in	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	the	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	rat	nuclear origin of thalamic afferents of the ventral striatum determines their relation to patch / matrix configurations in enkephalin-immunoreactivity in the rat	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3691
# text = J Chem Neuroanat 1 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Chem	Chem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neuroanat	Neuroanat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3692
# text = 3 - 10 .
1	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	3 - 10 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	10	10	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	3 - 10 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3693
# text = Berg D , Schweitzer KJ , Leitner P , Zimprich A , Lichtner P , Belcredi P , Brüssel T , Schulte C , Maass S , Nägele T , Wszolek ZK and Gasser T ( 2005 ) Type and frequency of mutations in the LRRK2 gene in familial and sporadic Parkinson's disease .
1	Berg	berg	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Schweitzer	Schweitzer	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	KJ	KJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
7	Leitner	Leitner	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
10	Zimprich	Zimprich	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
13	Lichtner	Lichtner	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
16	Belcredi	Belcredi	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
19	Brüssel	Brüssel	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
22	Schulte	Schulte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
23	C	C	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
25	Maass	Maass	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
26	S	S	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
28	Nägele	Nägele	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	Wszolek	Wszolek	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	ZK	ZK	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	and	wszolek zk and gasser t	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	Gasser	Gasser	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	2005	2005	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	Type	Type	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
40	and	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
41	frequency	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
42	of	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
43	mutations	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
44	in	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
45	the	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
46	LRRK2	LRRK2	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
47	gene	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
48	in	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
49	familial	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
50	and	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
51	sporadic	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
52	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
53	disease	type and frequency of mutations in the lrrk2 gene in familial and sporadic parkinson's disease	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3694
# text = Brain 128 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	128	128	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3695
# text = 3000 - 3011 .
1	3000	3000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	3000 - 3011	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3011	3011	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3696
# text = Bergman H , Raz A , Feingold A , Nini A , Nelken I , Hansel D , Ben Pazi H and Reches A ( 1998 ) Physiology of MPTP tremor .
1	Bergman	bergman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Raz	Raz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Feingold	Feingold	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Nini	Nini	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
13	Nelken	Nelken	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	I	I	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
16	Hansel	Hansel	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	D	D	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
19	Ben	Ben	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	Pazi	Pazi	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	H	H	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	and	ben pazi h and reches a	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	Reches	Reches	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1998	1998	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Physiology	Physiology	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	of	physiology of mptp tremor	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	MPTP	MPTP	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	tremor	physiology of mptp tremor	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3697
# text = Mov Disord 13 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3698
# text = S29-S34 .
1	S29-S34	S29-S34	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3699
# text = Bergman H , Wichmann T and Delong MR ( 1990 ) Reversal of experimental parkinsonism by lesions of the subthalamic nucleus .
1	Bergman	bergman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Wichmann	Wichmann	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	wichmann t and delong mr	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Delong	Delong	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MR	MR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1990	1990	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Reversal	Reversal	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
13	of	reversal of experimental parkinsonism by lesions of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
14	experimental	reversal of experimental parkinsonism by lesions of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
15	parkinsonism	reversal of experimental parkinsonism by lesions of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	by	reversal of experimental parkinsonism by lesions of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	lesions	reversal of experimental parkinsonism by lesions of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	of	reversal of experimental parkinsonism by lesions of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	the	reversal of experimental parkinsonism by lesions of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	subthalamic	reversal of experimental parkinsonism by lesions of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	nucleus	reversal of experimental parkinsonism by lesions of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3700
# text = Science 249 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	249	249	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3701
# text = 1436 - 1438 .
1	1436	1436	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1436 - 1438	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1438	1438	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3702
# text = Bergman H , Wichmann T , Karmon B and Delong R ( 1994 ) The primate subthalamic nucleus .
1	Bergman	bergman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Wichmann	Wichmann	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Karmon	Karmon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	karmon b and delong r	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Delong	Delong	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1994	1994	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	The	The	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	primate	the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	subthalamic	the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	nucleus	the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3703
# text = II . Neuronal activity in the MPTP model of parkinsonism .
1	II	ii	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Neuronal	Neuronal	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	activity	neuronal activity in the mptp model of parkinsonism	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	in	neuronal activity in the mptp model of parkinsonism	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	the	neuronal activity in the mptp model of parkinsonism	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	MPTP	MPTP	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	model	neuronal activity in the mptp model of parkinsonism	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	of	neuronal activity in the mptp model of parkinsonism	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	parkinsonism	neuronal activity in the mptp model of parkinsonism	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3704
# text = J Neurophysiol 72 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurophysiol	Neurophysiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	72	72	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3705
# text = 507 - 520 .
1	507	507	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	507 - 520	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	520	520	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3706
# text = Bergmann O , Winter C , Meissner W , Harnack D , Kupsch A , Morgenstern R and Reum T ( 2004 ) Subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by D1 and D2 receptors .
1	Bergmann	Bergmann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Winter	Winter	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Meissner	Meissner	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Harnack	Harnack	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Kupsch	Kupsch	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Morgenstern	Morgenstern	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	morgenstern r and reum t	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Reum	Reum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	T	T	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2004	2004	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
25	high	subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by d1 and d2 receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
26	frequency	subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by d1 and d2 receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
27	stimulation	subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by d1 and d2 receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
28	induced	subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by d1 and d2 receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	rotations	subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by d1 and d2 receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	are	subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by d1 and d2 receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	differentially	subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by d1 and d2 receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	mediated	subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by d1 and d2 receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	by	subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by d1 and d2 receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	D1	D1	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	and	subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by d1 and d2 receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	D2	D2	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	receptors	subthalamic high frequency stimulation induced rotations are differentially mediated by d1 and d2 receptors	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3707
# text = Neuropharmacol 46 :
1	Neuropharmacol	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	46	46	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3708
# text = 974 - 983 .
1	974	974	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	974 - 983	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	983	983	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3709
# text = Berke JD , Paletzki RF , Aronson GJ , Hyman SE and Gerfen CR ( 1998 ) A complex program of striatal gene expression induced by dopaminergic stimulation .
1	Berke	Berke	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JD	JD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Paletzki	Paletzki	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RF	RF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Aronson	Aronson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	GJ	GJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Hyman	Hyman	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	SE	SE	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	hyman se and gerfen cr	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	CR	CR	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1998	1998	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	A	A	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
19	complex	a complex program of striatal gene expression induced by dopaminergic stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
20	program	a complex program of striatal gene expression induced by dopaminergic stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
21	of	a complex program of striatal gene expression induced by dopaminergic stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	striatal	a complex program of striatal gene expression induced by dopaminergic stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	gene	a complex program of striatal gene expression induced by dopaminergic stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	expression	a complex program of striatal gene expression induced by dopaminergic stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	induced	a complex program of striatal gene expression induced by dopaminergic stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	by	a complex program of striatal gene expression induced by dopaminergic stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	dopaminergic	a complex program of striatal gene expression induced by dopaminergic stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	stimulation	a complex program of striatal gene expression induced by dopaminergic stimulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3710
# text = J Neurosci 18 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3711
# text = 5301 - 5310 .
1	5301	5301	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	5301 - 5310	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	5310	5310	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3712
# text = Bernheimer H , Birkmayer K , Hornykiewicz O , Jellinger K and Seiterberger F ( 1973 ) Brain dopamine and the syndromes of Parkinson and Huntington :
1	Bernheimer	Bernheimer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Birkmayer	Birkmayer	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	O	O	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Jellinger	Jellinger	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	K	K	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	jellinger k and seiterberger f	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Seiterberger	Seiterberger	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	F	F	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1973	1973	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Brain	Brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	dopamine	brain dopamine and the syndromes of parkinson and huntington	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	and	brain dopamine and the syndromes of parkinson and huntington	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	the	brain dopamine and the syndromes of parkinson and huntington	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	syndromes	brain dopamine and the syndromes of parkinson and huntington	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	of	brain dopamine and the syndromes of parkinson and huntington	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	and	brain dopamine and the syndromes of parkinson and huntington	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	Huntington	Huntington	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3713
# text = clinical , morphological , and neurochemical correlations .
1	clinical	clinical	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	morphological	morphological	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	and	and neurochemical correlations	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	neurochemical	and neurochemical correlations	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	correlations	and neurochemical correlations	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3714
# text = J Neurol Sci 20 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3715
# text = 415 - 455 .
1	415	415	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	415 - 455	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	455	455	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3716
# text = Bertholon F ( 1998 ) Etude par microdialyse intracérébrale chez le rat des effets de la stimulation du noyau subthalamique .
1	Bertholon	bertholon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1998 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1998	1998	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1998 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Etude	Etude	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	microdialyse	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rat	rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	effets	effet	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	noyau	noyau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3717
# text = Thèse de Neurosciences soutenue le 3 décembre 1998 , Université Joseph Fourier , Grenoble I .
1	Thèse	thèse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosciences	Neurosciences	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	soutenue	soutenir	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	3	3	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	décembre	3 décembre 1998	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	1998	1998	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Université	Université	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	Joseph	Joseph	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Fourier	Fourier	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	I	I	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3718
# text = Besson MJ , Graybiel AM and Quinn B ( 1990 ) Co-expression of neuropeptides in the cat's striatum :
1	Besson	besson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MJ	MJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	AM	AM	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	graybiel am and quinn b	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Quinn	Quinn	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1990	1990	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Co-expression	Co-expression	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	of	co-expression of neuropeptides in the cat's striatum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	neuropeptides	co-expression of neuropeptides in the cat's striatum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	in	co-expression of neuropeptides in the cat's striatum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	the	co-expression of neuropeptides in the cat's striatum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	cat's	co-expression of neuropeptides in the cat's striatum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	striatum	co-expression of neuropeptides in the cat's striatum	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3719
# text = an immunohistochemical study of subtsance P , dynorphin B and enkephalin .
1	an	an immunohistochemical study of subtsance p	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	immunohistochemical	an immunohistochemical study of subtsance p	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	study	an immunohistochemical study of subtsance p	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	of	an immunohistochemical study of subtsance p	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	subtsance	an immunohistochemical study of subtsance p	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	P	P	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
8	dynorphin	dynorphin b and enkephalin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	B	B	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	and	dynorphin b and enkephalin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	enkephalin	dynorphin b and enkephalin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3720
# text = Neurosci 39 : 33 - 58 .
1	Neurosci	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	39	39	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	:	39 : 33	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	33	33	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	-	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	58	58	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3721
# text = Betardet R , Sherer TB , MacKenzie G , Garcia-Osuna M , Panov AV and Greenamyre JT ( 2000 ) Chronic systemic pesticide exposure reproduces features of Parkinson's disease .
1	Betardet	Betardet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Sherer	Sherer	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	TB	TB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	MacKenzie	MacKenzie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Garcia-Osuna	Garcia-Osuna	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Panov	Panov	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	AV	AV	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	panov av and greenamyre jt	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Greenamyre	Greenamyre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	JT	JT	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2000	2000	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Chronic	Chronic	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	systemic	chronic systemic pesticide exposure reproduces features of parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	pesticide	chronic systemic pesticide exposure reproduces features of parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	exposure	chronic systemic pesticide exposure reproduces features of parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	reproduces	chronic systemic pesticide exposure reproduces features of parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	features	chronic systemic pesticide exposure reproduces features of parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	of	chronic systemic pesticide exposure reproduces features of parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	disease	chronic systemic pesticide exposure reproduces features of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3722
# text = Nat Neurosci 3 :
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3723
# text = 1301 - 1306 .
1	1301	1301	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1301 - 1306	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1306	1306	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3724
# text = Beurrier C , Bezard E , Bioulac B and Gross C ( 1997 ) Subthalamic stimulation elicits hemiballismus in normal monkey .
1	Beurrier	beurrier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
4	Bezard	Bezard	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	E	E	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
7	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	bioulac b and gross c	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Gross	Gross	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1997 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1997	1997	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1997 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	stimulation	subthalamic stimulation elicits hemiballismus	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	elicits	subthalamic stimulation elicits hemiballismus	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	hemiballismus	subthalamic stimulation elicits hemiballismus	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	normal	normal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	monkey	monkey	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3725
# text = Neuroreport 8 :
1	Neuroreport	Neuroreport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3726
# text = 1625 - 1629 .
1	1625	1625	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1625 - 1629	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1629	1629	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3727
# text = Beurrier C , Bioulac B , Audin J and Hammond C ( 2001 ) High-frequency stimulation produces a transient blockade ofvoltage-gated currents in subthalamic neurons .
1	Beurrier	Beurrier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
4	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
7	Audin	Audin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	audin j and hammond c	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Hammond	Hammond	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2001	2001	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	High-frequency	High-frequency	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	stimulation	stimulation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	produces	pro-	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	transient	transient blockade ofvoltage-gated currents in subthalamic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	blockade	transient blockade ofvoltage-gated currents in subthalamic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	ofvoltage-gated	transient blockade ofvoltage-gated currents in subthalamic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	currents	transient blockade ofvoltage-gated currents in subthalamic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	in	transient blockade ofvoltage-gated currents in subthalamic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	subthalamic	transient blockade ofvoltage-gated currents in subthalamic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	neurons	transient blockade ofvoltage-gated currents in subthalamic neurons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3728
# text = J Neurophysiol 85 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurophysiol	Neurophysiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	85	85	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3729
# text = 1351 - 1356 .
1	1351	1351	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1351 - 1356	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1356	1356	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3730
# text = Bevan MD , Bolam JP and Crossman AR ( 1994 ) Convergent synaptic input from the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat .
1	Bevan	Bevan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MD	MD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
4	Bolam	Bolam	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	JP	JP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	bolam jp and crossman ar	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Crossman	Crossman	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AR	AR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1994 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1994	1994	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1994 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Convergent	Convergent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	synaptic	synaptique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	input	input	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	the	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
17	neostriatum	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
18	and	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	the	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	subthalamus	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	onto	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	identified	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	nigrothalamic	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	neurons	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	in	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	the	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	rat	the neostriatum and the subthalamus onto identified nigrothalamic neurons in the rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3731
# text = Brain Res 6 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3732
# text = 320 - 334 .
1	320	320	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	320 - 334	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	334	334	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3733
# text = Bevan MD and Bolam JP ( 1995 ) Cholinergic , GABAergic , and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat .
1	Bevan	bevan md and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	MD	MD	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	bevan md and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Bolam	Bolam	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JP	JP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1995	1995	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Cholinergic	Cholinergic	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	GABAergic	GABAergic	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
13	and	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	glutamate-enriched	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	inputs	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	from	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	the	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	mesopontine	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	tegmentum	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	to	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	the	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	subthalamic	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	nucleus	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	in	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	the	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	rat	and glutamate-enriched inputs from the mesopontine tegmentum to the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3734
# text = J Neurosci 15 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3735
# text = 7105 - 7120 .
1	7105	7105	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	7105 - 7120	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	7120	7120	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3736
# text = Bevan MD , Francis CM and Bolam JP ( 1995 ) The glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat :
1	Bevan	Bevan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MD	MD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Francis	Francis	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	CM	CM	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	francis cm and bolam jp	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Bolam	Bolam	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JP	JP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1995	1995	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	glutamate-enriched	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	cortical	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	and	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	thalamic	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	input	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	to	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	neurons	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	in	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	the	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	subthalamic	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	nucleus	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	of	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	the	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	rat	the glutamate-enriched cortical and thalamic input to neurons in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3737
# text = convergence with gaba-positive terminals .
1	convergence	convergence with gaba-positive terminals	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	with	convergence with gaba-positive terminals	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	gaba-positive	convergence with gaba-positive terminals	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	terminals	convergence with gaba-positive terminals	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3738
# text = J Comp Neurol 361 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	361	361	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3739
# text = 491 - 511 .
1	491	491	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	491 - 511	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	511	511	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3740
# text = Bevan MD , Magill PJ , Terman D , Bolam JP and Wilson CJ ( 2002 ) Move to the rhythm :
1	Bevan	Bevan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MD	MD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Magill	Magill	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PJ	PJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Terman	Terman	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Bolam	Bolam	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	JP	JP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	bolam jp and wilson cj	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Wilson	Wilson	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	CJ	CJ	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2002	2002	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Move	Move	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	to	move to the rhythm	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	the	move to the rhythm	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	rhythm	move to the rhythm	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3741
# text = oscillations in the subthalamic nucleus-external globus pallidus network .
1	oscillations	oscillations in the subthalamic nucleus-external globus pallidus network	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	in	oscillations in the subthalamic nucleus-external globus pallidus network	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	the	oscillations in the subthalamic nucleus-external globus pallidus network	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	subthalamic	oscillations in the subthalamic nucleus-external globus pallidus network	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	nucleus-external	oscillations in the subthalamic nucleus-external globus pallidus network	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	globus	oscillations in the subthalamic nucleus-external globus pallidus network	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	pallidus	oscillations in the subthalamic nucleus-external globus pallidus network	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	network	oscillations in the subthalamic nucleus-external globus pallidus network	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3742
# text = Trends Neurosci 25 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3743
# text = 525 - 531 .
1	525	525	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	525 - 531	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	531	531	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3744
# text = Bevan MD , Smith AD and Bolam JP ( 1996 ) The substantia nigra as a site of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat .
1	Bevan	Bevan	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	MD	MD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Smith	Smith	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	AD	AD	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	smith ad and bolam jp	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Bolam	Bolam	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JP	JP	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1996	1996	NUM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	substantia	the substantia nigra	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	nigra	the substantia nigra	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	as	as	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	site	site	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	of	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
19	synaptic	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
20	integration	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
21	of	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
22	functionally	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
23	diverse	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
24	information	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
25	arising	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
26	from	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
27	the	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	ventral	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	pallidum	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	and	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	the	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	globus	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	pallidus	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	in	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	the	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	rat	of synaptic integration of functionally diverse information arising from the ventral pallidum and the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3745
# text = Neurosci 75 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	75	75	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3746
# text = 5 - 12 .
1	5	5	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	5 - 12 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	12	12	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	5 - 12 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3747
# text = Bevan MD and Wilson CJ ( 1999 ) Mechanisms underlying spontaneous oscillation and rhythmic firing in rat subthalamic neurons .
1	Bevan	bevan md and wilson cj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	MD	MD	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	bevan md and wilson cj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Wilson	Wilson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CJ	CJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1999	1999	NUM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Mechanisms	Mechanisms	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	underlying	mechanisms underlying spontaneous oscillation and rhythmic firing	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	spontaneous	mechanisms underlying spontaneous oscillation and rhythmic firing	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	oscillation	mechanisms underlying spontaneous oscillation and rhythmic firing	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	and	mechanisms underlying spontaneous oscillation and rhythmic firing	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	rhythmic	mechanisms underlying spontaneous oscillation and rhythmic firing	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	firing	mechanisms underlying spontaneous oscillation and rhythmic firing	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
16	in	in	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	rat	rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	subthalamic	subthalamic	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	neurons	nuer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3748
# text = J Neurosci 19 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3749
# text = 7617 - 7628 .
1	7617	7617	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	7617 - 7628	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	7628	7628	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3750
# text = Bezard E , Bioulac B and Gross CE ( 1998 ) Glutamatergic compensatory mechanisms in experimental parkinsonism .
1	Bezard	Bezard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	bioulac b and gross ce	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Gross	Gross	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	CE	CE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1998	1998	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Glutamatergic	Glutamatergic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	compensatory	glutamatergic compensatory mechanisms in experimental parkinsonism	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	mechanisms	glutamatergic compensatory mechanisms in experimental parkinsonism	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	in	glutamatergic compensatory mechanisms in experimental parkinsonism	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	experimental	glutamatergic compensatory mechanisms in experimental parkinsonism	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	parkinsonism	glutamatergic compensatory mechanisms in experimental parkinsonism	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3751
# text = Prog .
1	Prog	pro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3752
# text = NeuroPsychopharmacol Biol Psychiat 22 :
1	NeuroPsychopharmacol	NeuroPsychopharmacol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Psychiat	Psychiat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3753
# text = 609 - 623 .
1	609	609	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	609 - 623	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	623	623	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3754
# text = Bezard E , Brotchie JM and Gross C ( 2001d ) Pathophysiology of levodopa-induced dyskinesia :
1	Bezard	Bezard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Brotchie	Brotchie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	JM	JM	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	brotchie jm and gross c	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Gross	Gross	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2001d	2001d	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Pathophysiology	Pathophysiology	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	of	pathophysiology of levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	levodopa-induced	pathophysiology of levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	dyskinesia	pathophysiology of levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3755
# text = potential for new therapies .
1	potential	potential for new therapies	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	for	potential for new therapies	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	new	potential for new therapies	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	therapies	potential for new therapies	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3756
# text = Nat Rev Neurosci 2 :
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Rev	Rev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3757
# text = 577 - 588 .
1	577	577	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	577 - 588	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	588	588	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3758
# text = Bezard E , Crossman AR , Gross CE and Brotchie JM ( 2003 ) Structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of Parkinson's disease .
1	Bezard	Bezard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Crossman	Crossman	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	AR	AR	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Gross	Gross	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	CE	CE	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	gross ce and brotchie jm	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Brotchie	Brotchie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JM	JM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2003	2003	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Structures	Structures	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
16	outside	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
17	the	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
18	basal	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
19	ganglia	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	may	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	compensate	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	for	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	dopamine	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	loss	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	in	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	the	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	presymptomatic	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	stages	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	of	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	disease	structures outside the basal ganglia may compensate for dopamine loss in the presymptomatic stages of parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3759
# text = FASEB 15 :
1	FASEB	FASEB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3760
# text = 1092 - 1094 .
1	1092	1092	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1092 - 1094	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1094	1094	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3761
# text = Bezard E and Gross CE ( 1998 ) Compensatory mechanisms in experimental and human parkinsonism :
1	Bezard	bezard e and gross ce	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	bezard e and gross ce	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Gross	Gross	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CE	CE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1998	1998	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Compensatory	Compensatory	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	mechanisms	compensatory mechanisms in experimental and human parkinsonism	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	in	compensatory mechanisms in experimental and human parkinsonism	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	experimental	compensatory mechanisms in experimental and human parkinsonism	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	and	compensatory mechanisms in experimental and human parkinsonism	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	human	compensatory mechanisms in experimental and human parkinsonism	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	parkinsonism	compensatory mechanisms in experimental and human parkinsonism	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3762
# text = towards a dynamic approach .
1	towards	towards a dynamic approach	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	a	towards a dynamic approach	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	dynamic	towards a dynamic approach	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	approach	towards a dynamic approach	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3763
# text = Prog Neurobiol 55 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurobiol	Neurobiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	55	55	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3764
# text = 93 - 116 .
1	93	93	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	93 - 116	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	116	116	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3765
# text = Bezard E , Gross CE and Brotchie JM ( 2001c ) Presymptomatic compensation in Parkinson's disease is not dopaminemediated .
1	Bezard	Bezard	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
4	Gross	Gross	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	CE	CE	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	gross ce and brotchie jm	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Brotchie	Brotchie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JM	JM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2001c	2001c	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Presymptomatic	Presymptomatic	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	compensation	compensation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	in	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	disease	parkinson's disease is not dopaminemediated	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	is	parkinson's disease is not dopaminemediated	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
18	not	parkinson's disease is not dopaminemediated	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	dopaminemediated	parkinson's disease is not dopaminemediated	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3766
# text = TRENDS in Neurosci 26 :
1	TRENDS	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	26	26	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3767
# text = 215 - 221 .
1	215	215	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	215 - 221	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	221	221	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3768
# text = Bezard E , Imbert C , Deloire X , Bioulac B And Gross C ( 1997 ) A chronic MPTP model reproducing the slow evolution of Parkinson's disease :
1	Bezard	Bezard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
4	Imbert	Imbert	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	Deloire	Deloire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	X	X	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
10	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	And	And	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Gross	Gross	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	( 1997 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1997	1997	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1997 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	A	A	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
19	chronic	a chronic mptp model reproducing the	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
20	MPTP	MPTP	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
21	model	a chronic mptp model reproducing the	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
22	reproducing	a chronic mptp model reproducing the	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	the	a chronic mptp model reproducing the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	slow	slow	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	evolution	évolution	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
27	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3769
# text = evolution of motor symptoms in the monkey .
1	evolution	evolution of motor symptoms in the monkey	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	of	evolution of motor symptoms in the monkey	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	motor	evolution of motor symptoms in the monkey	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	symptoms	evolution of motor symptoms in the monkey	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	in	evolution of motor symptoms in the monkey	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	the	evolution of motor symptoms in the monkey	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	monkey	evolution of motor symptoms in the monkey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3770
# text = Brain Res 766 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	766	766	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3771
# text = 107 - 112 .
1	107	107	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	107 - 112	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	112	112	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3772
# text = Bezard E , Jaber M , Gonon F , Boireau A , Bloch B and Gross CE ( 2000 ) Adaptative changes in the nigrostriatal pathway in response to increased 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine-induced neurodegeneration in the mouse .
1	Bezard	Bezard	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Jaber	Jaber	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Gonon	Gonon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Boireau	Boireau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	Bloch	Bloch	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	bloch b and gross ce	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Gross	Gross	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	CE	CE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2000	2000	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Adaptative	Adaptative	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	changes	change	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
24	the	the nigrostriatal pathway in response to increased 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
25	nigrostriatal	the nigrostriatal pathway in response to increased 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
26	pathway	the nigrostriatal pathway in response to increased 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
27	in	the nigrostriatal pathway in response to increased 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
28	response	the nigrostriatal pathway in response to increased 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	to	the nigrostriatal pathway in response to increased 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	increased	the nigrostriatal pathway in response to increased 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	1-	1-	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	methyl-	the nigrostriatal pathway in response to increased 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	4-	4-	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	phenyl-	the nigrostriatal pathway in response to increased 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	1	1	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
37	2	2	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	2 , 3	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	3	3	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
41	6-	6-	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
42	tetrahydropyridine-induced	6- tetrahydropyridine-induced neurodegeneration in the mouse	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
43	neurodegeneration	6- tetrahydropyridine-induced neurodegeneration in the mouse	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
44	in	6- tetrahydropyridine-induced neurodegeneration in the mouse	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
45	the	6- tetrahydropyridine-induced neurodegeneration in the mouse	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	mouse	6- tetrahydropyridine-induced neurodegeneration in the mouse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3773
# text = Eur J Neurosci 12 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3774
# text = 2892 - 2900
1	2892	2892	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2892 - 2900	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2900	2900	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3775
# text = Bezard E , et al. ( 2000 ) Evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism .
1	Bezard	Bezard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	al.	avant	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	(	( 2000 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2000	2000	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2000 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Evolution	Evolution	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
10	of	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
11	the	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
12	multiunit	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
13	activity	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
14	of	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
15	basal	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	ganglia	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	in	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	the	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	course	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	of	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	a	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	dynamic	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	experimental	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	parkinsonism	evolution of the multiunit activity of basal ganglia in the course of a dynamic experimental parkinsonism	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3776
# text = The Basal Ganglia IV ( Graybiel A. et al. , eds ) , Kluwer .
1	The	the basal ganglia	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	Basal	Basal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Ganglia	Ganglia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	IV	IV	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	A.	A.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
9	al.	al.	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	eds	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Kluwer	Kluwer	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3777
# text = Bezard E , Ravenscroft P , Gross CE , Crossman AR and Brotchie JM ( 2001b ) Upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of Parkinsonian signs in 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine monkeys .
1	Bezard	Bezard	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Ravenscroft	Ravenscroft	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Gross	Gross	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	CE	CE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Crossman	Crossman	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	AR	AR	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	crossman ar and brotchie jm	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Brotchie	Brotchie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2001b	2001b	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Upregulation	Upregulation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
19	of	upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of parkinsonian signs	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
20	striatal	upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of parkinsonian signs	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
21	preproenkephalin	upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of parkinsonian signs	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
22	gene	upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of parkinsonian signs	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
23	expression	upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of parkinsonian signs	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	occurs	upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of parkinsonian signs	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	before	upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of parkinsonian signs	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	the	upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of parkinsonian signs	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	appearance	upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of parkinsonian signs	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	of	upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of parkinsonian signs	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	Parkinsonian	Parkinsonian	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	signs	upregulation of striatal preproenkephalin gene expression occurs before the appearance of parkinsonian signs	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	1-	1-	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	methyl-	methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	4-	4-	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	phenyl-	methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
38	2	2	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	,	2 , 3	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
42	6-	6-	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	tetrahydropyridine	tetrahydropyridine	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
44	monkeys	monter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3778
# text = 343 - 350 .
1	343	343	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	343 - 350	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	350	350	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3779
# text = Biggs CS , Fowler LJ , Whitton PS and Starr MS ( 1995 ) impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of GABA in the rat's substantia nigra measured by microdialysis .
1	Biggs	biggs	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CS	CS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Fowler	Fowler	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	LJ	LJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Whitton	Whitton	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	PS	PS	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	whitton ps and starr ms	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Starr	Starr	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	MS	MS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1995	1995	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	impulse-dependent	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
16	and	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
17	tetrodotoxin-sensitive	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
18	release	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
19	of	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
20	GABA	GABA	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
21	in	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	the	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	rat's	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	substantia	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	nigra	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	measured	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	by	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	microdialysis	impulse-dependent and tetrodotoxin-sensitive release of gaba in the rat's substantia nigra measured by microdialysis	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3780
# text = Brain Res 684 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	684	684	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3781
# text = 172 - 178 .
1	172	172	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	172 - 178	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	178	178	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3782
# text = Bilang-Bleuel A , Revah F , Colin P , Locquet I , Robert JJ , Mallet J and Horellou P ( 1997 ) Intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment in a rat model of Parkinson disease .
1	Bilang-Bleuel	Bilang-Bleuel	NOM	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Revah	Revah	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Colin	Colin	NOM	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	Locquet	Locquet	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	I	I	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
13	Robert	Robert	NOM	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
14	JJ	JJ	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	Mallet	Mallet	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	mallet j and horellou p	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Horellou	Horellou	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	P	P	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1997	1997	NUM	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Intrastriatal	Intrastriatal	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
25	injection	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
26	of	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
27	an	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
28	adenoviral	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
29	vectro	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
30	expressing	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
31	glial-cell-line-derived	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
32	neurotrophic	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
33	factor	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
34	prevents	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
35	dopaminergic	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
36	neuron	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
37	degeneration	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
38	and	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
39	behavioural	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	impairment	intrastriatal injection of an adenoviral vectro expressing glial-cell-line-derived neurotrophic factor prevents dopaminergic neuron degeneration and behavioural impairment	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	in	in	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	a	avoir	VRB	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	rat	rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	model	modèle	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
45	of	of parkinson disease	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
46	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	disease	of parkinson disease	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3783
# text = Proc Natl Acad Sci 94 :
1	Proc	pro	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Natl	Natl	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Acad	Acad	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Sci	Sci	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	94	94	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3784
# text = 8818 - 8823 .
1	8818	8818	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	8818 - 8823	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	8823	8823	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3785
# text = Bjelke B , Strömberg I , O'Connor WT , Andbjer B , Agnati LF and Fuxe K ( 1994 ) Evidence for volume transmission in the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-OHDA microinjection .
1	Bjelke	Bjelke	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
4	Strömberg	Strömberg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	I	I	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
7	O'Connor	O'Connor	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	WT	WT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
10	Andbjer	Andbjer	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
13	Agnati	Agnati	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	LF	LF	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	agnati lf and fuxe k	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Fuxe	Fuxe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1994	1994	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Evidence	Evidence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	for	evidence for	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	volume	volume	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	transmission	transmission	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	in	in	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	the	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
27	dopamine	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
28	denervated	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
29	neostriatum	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
30	after	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
31	of	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
32	the	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
33	rat	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
34	after	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
35	a	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
36	unilateral	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
37	nigral	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
38	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	microinjection	the dopamine denervated neostriatum after of the rat after a unilateral nigral 6-ohda microinjection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3786
# text = Studies with systemic D-amphetamine treatment .
1	Studies	Studies	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	with	with	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	systemic	systémique	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	D-amphetamine	D-amphetamine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	treatment	rétamer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3787
# text = Brain Res 662 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	662	662	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3788
# text = 11 - 24 .
1	11	11	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	11 - 24 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	24	24	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	11 - 24 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3789
# text = Björklund A and Steveni U ( 1985 ) Neural grafting in the mammalian CNS .
1	Björklund	björklund a and steveni u	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	björklund a and steveni u	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Steveni	Steveni	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	U	U	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1985	1985	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Neural	Neural	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	grafting	neural grafting in the mammalian cns	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	in	neural grafting in the mammalian cns	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	the	neural grafting in the mammalian cns	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	mammalian	neural grafting in the mammalian cns	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	CNS	CNS	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3790
# text = Elsevier science , Amsterdam .
1	Elsevier	Elsevier	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Amsterdam	Amsterdam	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3791
# text = Björklund A , Rosenbald C , Winkler C And Kirik D ( 1997 ) Studies on neuroprotective and regenerative effects of GDNF in a > partial lesion model of Parkinson's disease .
1	Björklund	Björklund	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Rosenbald	Rosenbald	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Winkler	Winkler	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	And	And	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Kirik	Kirik	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1997	1997	NUM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Studies	Studies	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
16	on	studies on neuroprotective and regenerative effects of gdnf	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
17	neuroprotective	studies on neuroprotective and regenerative effects of gdnf	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
18	and	studies on neuroprotective and regenerative effects of gdnf	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
19	regenerative	studies on neuroprotective and regenerative effects of gdnf	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
20	effects	studies on neuroprotective and regenerative effects of gdnf	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	of	studies on neuroprotective and regenerative effects of gdnf	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	GDNF	GDNF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	a	avoir	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	>	>	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	partial	partial	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	lesion	lesion model of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	model	lesion model of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	of	lesion model of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	disease	lesion model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3792
# text = 186 - 200 .
1	186	186	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	186 - 200	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	200	200	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3793
# text = Blanchard V , Christin M , Vyas S , Savasta M , Javoy-Agid F , Feuerstein C , Agid Y and Raisman-Vozari R ( 1995 ) Long-term induction of tyrosine hydroxylase :
1	Blanchard	blanchard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	V	V	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
4	Christin	Christin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
7	Vyas	Vyas	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
10	Savasta	Savasta	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
13	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	F	F	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
16	Feuerstein	Feuerstein	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	C	C	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
19	Agid	Agid	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
20	Y	Y	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
21	and	agid y and raisman-vozari r	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
22	Raisman-Vozari	Raisman-Vozari	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	R	R	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	(	( 1995 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1995	1995	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	)	( 1995 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Long-term	Long-term	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	induction	induction	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	of	off	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3794
# text = compensatory response to partial degeneration of the dopaminergic nigrostriatal system in the rat brain .
1	compensatory	compensatory response to partial degeneration of the dopaminergic nigrostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	response	compensatory response to partial degeneration of the dopaminergic nigrostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	to	compensatory response to partial degeneration of the dopaminergic nigrostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	partial	compensatory response to partial degeneration of the dopaminergic nigrostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	degeneration	compensatory response to partial degeneration of the dopaminergic nigrostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	of	compensatory response to partial degeneration of the dopaminergic nigrostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	the	compensatory response to partial degeneration of the dopaminergic nigrostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	dopaminergic	compensatory response to partial degeneration of the dopaminergic nigrostriatal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	nigrostriatal	compensatory response to partial degeneration of the dopaminergic nigrostriatal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	system	system	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	in	in	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	brain	brain	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3795
# text = J Neurochem 64 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	64	64	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3796
# text = 1669 - 1679 .
1	1669	1669	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1669 - 1679	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1679	1679	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3797
# text = Blanchard V , Anglade P , Dziewczapolski G , Savasta M , Agid Y and Raisman-Vozari R ( 1996 ) Dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra .
1	Blanchard	blanchard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	V	V	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Anglade	Anglade	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Dziewczapolski	Dziewczapolski	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Savasta	Savasta	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Agid	Agid	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	Y	Y	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	agid y and raisman-vozari r	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Raisman-Vozari	Raisman-Vozari	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1996	1996	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Dopaminergic	Dopaminergic	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
22	sprouting	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
23	in	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
24	the	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
25	rat	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
26	striatum	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
27	after	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	partial	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	lesion	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	of	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	the	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	substantia	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	nigra	dopaminergic sprouting in the rat striatum after partial lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3798
# text = Brain Res 709 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	709	709	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3799
# text = 319 - 325 .
1	319	319	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	319 - 325	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	325	325	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3800
# text = Blanchet PJ , Metman LV , Mouradian MM and Chase TN ( 1996 ) Acute pharmacologic blockade of dyskinesias in Parkinson's disease .
1	Blanchet	Blanchet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	PJ	PJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Metman	Metman	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	LV	LV	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Mouradian	Mouradian	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	MM	MM	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	mouradian mm and chase tn	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Chase	Chase	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	TN	TN	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1996	1996	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Acute	Acute	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	pharmacologic	acute pharmacologic blockade of dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	blockade	acute pharmacologic blockade of dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	of	acute pharmacologic blockade of dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	dyskinesias	acute pharmacologic blockade of dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	in	acute pharmacologic blockade of dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	disease	acute pharmacologic blockade of dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3801
# text = Mov Disord 11 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3802
# text = 580 - 581 .
1	580	580	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	580 - 581	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	581	581	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3803
# text = Blandini F , Garcia-Osuna M and Greenamyre JT ( 1997 ) Subthalamic ablation reverses changes in basal ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats .
1	Blandini	Blandini	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Garcia-Osuna	Garcia-Osuna	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	garcia-osuna m and greenamyre jt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Greenamyre	Greenamyre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JT	JT	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1997	1997	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	ablation	ablation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	reverses	reverser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	changes	change	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	in	in	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	basal	basal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
18	ganglia	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
19	oxidative	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	metabolism	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	and	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	motor	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	response	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	to	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	apomorphine	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	induced	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	by	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	nigrostriatal	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	lesion	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	in	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	rats	ganglia oxidative metabolism and motor response to apomorphine induced by nigrostriatal lesion in rats	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3804
# text = Eur J Neurosci 9 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3805
# text = 1407 - 1414 .
1	1407	1407	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1407 - 1414	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1414	1414	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3806
# text = Blond S and Siegfried J ( 1991 ) Thalamic stimulation for the treatment of tremor and other movement disorders .
1	Blond	blond s and siegfried j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	blond s and siegfried j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Siegfried	Siegfried	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1991	1991	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Thalamic	Thalamic	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
10	stimulation	thalamic stimulation for the treatment of tremor and other movement disorders	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
11	for	thalamic stimulation for the treatment of tremor and other movement disorders	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
12	the	thalamic stimulation for the treatment of tremor and other movement disorders	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	treatment	thalamic stimulation for the treatment of tremor and other movement disorders	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	of	thalamic stimulation for the treatment of tremor and other movement disorders	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	tremor	thalamic stimulation for the treatment of tremor and other movement disorders	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	and	thalamic stimulation for the treatment of tremor and other movement disorders	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	other	thalamic stimulation for the treatment of tremor and other movement disorders	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	movement	thalamic stimulation for the treatment of tremor and other movement disorders	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	disorders	thalamic stimulation for the treatment of tremor and other movement disorders	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3807
# text = Acta Neurochir 52 :
1	Acta	acter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochir	Neurochir	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	52	52	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3808
# text = S109-S111 .
1	S109-S111	S109-S111	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3809
# text = Blum D , Torch S , Lambeng N , Nissou M , Banebid AL , Sadoul R and Verna JM ( 2001 ) Molecular pathway involved in the neurotoxicity of 6-OHDA , dopamine and MPTP :
1	Blum	blum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
4	Torch	Torch	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
7	Lambeng	Lambeng	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
10	Nissou	Nissou	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
13	Banebid	Banebid	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
16	Sadoul	Sadoul	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	sadoul r and verna jm	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Verna	Verna	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2001	2001	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Molecular	Molecular	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	pathway	molecular pathway involved in the neurotoxicity of 6-ohda	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	involved	molecular pathway involved in the neurotoxicity of 6-ohda	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	in	molecular pathway involved in the neurotoxicity of 6-ohda	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	the	molecular pathway involved in the neurotoxicity of 6-ohda	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	neurotoxicity	molecular pathway involved in the neurotoxicity of 6-ohda	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	of	molecular pathway involved in the neurotoxicity of 6-ohda	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
33	dopamine	dopamine and mptp	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	and	dopamine and mptp	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	MPTP	MPTP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
36	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3810
# text = contribution to the apoptotic theory in Parkinson's disease .
1	contribution	contribution to the apoptotic theory in parkinson's disease	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	to	contribution to the apoptotic theory in parkinson's disease	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	the	contribution to the apoptotic theory in parkinson's disease	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	apoptotic	contribution to the apoptotic theory in parkinson's disease	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	theory	contribution to the apoptotic theory in parkinson's disease	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	in	contribution to the apoptotic theory in parkinson's disease	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	disease	contribution to the apoptotic theory in parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3811
# text = Prog Neurobiol 65 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurobiol	Neurobiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	65	65	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3812
# text = 135 - 172 .
1	135	135	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	135 - 172	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	172	172	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3813
# text = Blunt SB , Jenner P and Marsden CD ( 1992 ) Autoradiographic study of striatal D1 and D2 dopamine receptors in 6-OHDA lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic treatment with l-DOPA and carbidopa .
1	Blunt	blunt	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
2	SB	SB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Jenner	Jenner	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	jenner p and marsden cd	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Marsden	Marsden	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	CD	CD	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1992	1992	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Autoradiographic	Autoradiographic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
13	study	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
14	of	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
15	striatal	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
16	D1	D1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
17	and	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
18	D2	D2	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
19	dopamine	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	receptors	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	in	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	lesioned	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	rat	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	receiving	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	foetal	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	ventral	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	mesencephalic	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	grafts	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	and	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	chronic	autoradiographic study of striatal d1 and d2 dopamine receptors in 6-ohda lesioned rat receiving foetal ventral mesencephalic grafts and chronic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
32	treatment	rétamer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	with	with	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l-DOPA	le	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	and	and carbidopa	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	carbidopa	and carbidopa	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3814
# text = Brain Res 582 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	582	582	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3815
# text = 299 - 311 .
1	299	299	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	299 - 311	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	311	311	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3816
# text = Bodis-Wollner I ( 2003 ) Neuropsychological and perceptual defects in Parkinson's disease .
1	Bodis-Wollner	Bodis-Wollner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2003 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2003	2003	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2003 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Neuropsychological	Neuropsychological	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
7	and	neuropsychological and perceptual defects in parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	perceptual	neuropsychological and perceptual defects in parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	defects	neuropsychological and perceptual defects in parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	in	neuropsychological and perceptual defects in parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	disease	neuropsychological and perceptual defects in parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3817
# text = Parkinsonism and related disord 9 :
1	Parkinsonism	parkinsonism and related disord 9	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	and	parkinsonism and related disord 9	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	related	parkinsonism and related disord 9	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	disord	parkinsonism and related disord 9	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	9	9	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3818
# text = S83-S89 .
1	S83-S89	S83-S89	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3819
# text = Bokobza B , Ruberg M , Scatton B , Javoy-Agid F and Agid Y ( 1984 ) 3H -spirerone binding , dopamine and HVA concentrations in Parkinson's disease and supranuclear palsy .
1	Bokobza	Bokobza	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
4	Ruberg	Ruberg	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
7	Scatton	Scatton	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
10	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	F	F	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	and	javoy-agid f and agid y	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	Agid	Agid	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	Y	Y	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	( 1984 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1984	1984	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1984 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	3H	3H	NUM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	-spirerone	spire	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	binding	binding	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
22	dopamine	dopamine and hva concentrations in parkinson's disease and supranuclear palsy	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	and	dopamine and hva concentrations in parkinson's disease and supranuclear palsy	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	HVA	HVA	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	concentrations	dopamine and hva concentrations in parkinson's disease and supranuclear palsy	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	in	dopamine and hva concentrations in parkinson's disease and supranuclear palsy	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	disease	dopamine and hva concentrations in parkinson's disease and supranuclear palsy	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	and	dopamine and hva concentrations in parkinson's disease and supranuclear palsy	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	supranuclear	dopamine and hva concentrations in parkinson's disease and supranuclear palsy	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	palsy	dopamine and hva concentrations in parkinson's disease and supranuclear palsy	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3820
# text = Eur J Pharmacol 99 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	99	99	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3821
# text = 167 - 175 .
1	167	167	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	167 - 175	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	175	175	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3822
# text = Bolam JP , Hanley JJ , Booth PA and Bevan MD ( 2000 ) Synaptic organisation of the basal ganglia .
1	Bolam	bolam	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JP	JP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Hanley	Hanley	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JJ	JJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Booth	Booth	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	PA	PA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	booth pa and bevan md	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Bevan	Bevan	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	MD	MD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2000	2000	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Synaptic	Synaptic	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	organisation	synaptic organisation of the basal ganglia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	of	synaptic organisation of the basal ganglia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	the	synaptic organisation of the basal ganglia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	basal	synaptic organisation of the basal ganglia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	ganglia	synaptic organisation of the basal ganglia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3823
# text = J Anat 196 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Anat	Anat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	196	196	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3824
# text = 527 - 542 .
1	527	527	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	527 - 542	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	542	542	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3825
# text = Bolam JP and Smith Y ( 1992 ) The striatum and the globus pallidus send convergent synaptic inputs onto single cells in the entopedoncular nucleus of the rat :
1	Bolam	bolam jp and smith y	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JP	JP	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	bolam jp and smith y	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Smith	Smith	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1992	1992	NUM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	striatum	the striatum and the globus pallidus send convergent synaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	and	the striatum and the globus pallidus send convergent synaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	the	the striatum and the globus pallidus send convergent synaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	globus	the striatum and the globus pallidus send convergent synaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	pallidus	the striatum and the globus pallidus send convergent synaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	send	the striatum and the globus pallidus send convergent synaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	convergent	the striatum and the globus pallidus send convergent synaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	synaptic	the striatum and the globus pallidus send convergent synaptic	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	inputs	input	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	onto	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	single	single	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	cells	cells in the entopedoncular nucleus of the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	in	cells in the entopedoncular nucleus of the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	the	cells in the entopedoncular nucleus of the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	entopedoncular	cells in the entopedoncular nucleus of the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	nucleus	cells in the entopedoncular nucleus of the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	of	cells in the entopedoncular nucleus of the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	the	cells in the entopedoncular nucleus of the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	rat	cells in the entopedoncular nucleus of the rat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3826
# text = a double anterograde labelling study combined with petembedding immunocytochemistry for GABA .
1	a	a double anterograde labelling study combined with petembedding immunocytochemistry for gaba	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	double	a double anterograde labelling study combined with petembedding immunocytochemistry for gaba	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	anterograde	a double anterograde labelling study combined with petembedding immunocytochemistry for gaba	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	labelling	a double anterograde labelling study combined with petembedding immunocytochemistry for gaba	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	study	a double anterograde labelling study combined with petembedding immunocytochemistry for gaba	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	combined	a double anterograde labelling study combined with petembedding immunocytochemistry for gaba	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	with	a double anterograde labelling study combined with petembedding immunocytochemistry for gaba	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	petembedding	a double anterograde labelling study combined with petembedding immunocytochemistry for gaba	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	immunocytochemistry	a double anterograde labelling study combined with petembedding immunocytochemistry for gaba	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	for	a double anterograde labelling study combined with petembedding immunocytochemistry for gaba	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	GABA	GABA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3827
# text = J Comp Neurol 321 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	321	321	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3828
# text = 456 - 476 .
1	456	456	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	456 - 476	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	476	476	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3829
# text = Bolam JP , Smith Y , Ingham CA , Von Krosigk M and Smith AD ( 1993 ) Convergence of synaptic terminals from the striatum and the globus pallidus onto single neurones in the subtsantia nigra and the entopeduncular nucleus .
1	Bolam	Bolam	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	JP	JP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
4	Smith	Smith	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
7	Ingham	Ingham	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	CA	CA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
10	Von	Von	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	Krosigk	Krosigk	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	M	M	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	and	von krosigk m and smith ad	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	Smith	Smith	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	AD	AD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1993	1993	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Convergence	Convergence	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
20	of	convergence of synaptic terminals from the striatum and the globus pallidus	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
21	synaptic	convergence of synaptic terminals from the striatum and the globus pallidus	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
22	terminals	convergence of synaptic terminals from the striatum and the globus pallidus	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
23	from	convergence of synaptic terminals from the striatum and the globus pallidus	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
24	the	convergence of synaptic terminals from the striatum and the globus pallidus	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
25	striatum	convergence of synaptic terminals from the striatum and the globus pallidus	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	and	convergence of synaptic terminals from the striatum and the globus pallidus	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
27	the	convergence of synaptic terminals from the striatum and the globus pallidus	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	globus	convergence of synaptic terminals from the striatum and the globus pallidus	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	pallidus	convergence of synaptic terminals from the striatum and the globus pallidus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	onto	osto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	single	single	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	neurones	neurone	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	the	the subtsantia nigra and the entopeduncular nucleus	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
35	subtsantia	the subtsantia nigra and the entopeduncular nucleus	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
36	nigra	the subtsantia nigra and the entopeduncular nucleus	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
37	and	the subtsantia nigra and the entopeduncular nucleus	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
38	the	the subtsantia nigra and the entopeduncular nucleus	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
39	entopeduncular	the subtsantia nigra and the entopeduncular nucleus	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	nucleus	the subtsantia nigra and the entopeduncular nucleus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3830
# text = In :
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3831
# text = progress in brain research research ( Arbuthnott GW and Emson PC , Eds ) , pp 73 - 88 .
1	progress	progrès	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	brain	brain	_	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	research	research	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	research	chapitre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	Arbuthnott	Arbuthnott	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	GW	GW	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	and	arbuthnott gw and emson pc	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	Emson	Emson	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	PC	PC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	Eds	Eds	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	pp	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	73	73	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	-	73 - 88	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	88	88	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3832
# text = Amsterdam :
1	Amsterdam	amsterdam	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3833
# text = elsevier .
1	elsevier	le	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3834
# text = Bolam JP , Wainer BH and Smith AD ( 1984 ) Characterization of cholinergic neurons in the rat neostriatum .
1	Bolam	Bolam	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JP	JP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Wainer	Wainer	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	BH	BH	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	wainer bh and smith ad	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Smith	Smith	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AD	AD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1984	1984	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Characterization	Characterization	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	of	characterization of cholinergic neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	cholinergic	characterization of cholinergic neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	neurons	characterization of cholinergic neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	in	characterization of cholinergic neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	the	characterization of cholinergic neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	rat	characterization of cholinergic neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	neostriatum	characterization of cholinergic neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3835
# text = A combination of choline acetyltransferase immunocytochemistry , Golgi-impregnation and electron microscopy .
1	A	a combination of choline acetyltransferase immunocytochemistry	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	combination	a combination of choline acetyltransferase immunocytochemistry	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	of	a combination of choline acetyltransferase immunocytochemistry	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	choline	a combination of choline acetyltransferase immunocytochemistry	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	acetyltransferase	a combination of choline acetyltransferase immunocytochemistry	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	immunocytochemistry	a combination of choline acetyltransferase immunocytochemistry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
8	Golgi-impregnation	Golgi-impregnation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	golgi-impregnation and electron microscopy	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	electron	golgi-impregnation and electron microscopy	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	microscopy	golgi-impregnation and electron microscopy	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3836
# text = Neurosci 12 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3837
# text = 711718 .
1	711718	711718	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3838
# text = Bonhomme N , De Deurwaerdere P , Le Moal M and Spampinato U ( 1995 ) Evidence for 5HT4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin :
1	Bonhomme	Bonhomme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	De	De	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Deurwaerdere	Deurwaerdere	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
8	Le	Le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
9	Moal	Moal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	M	M	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	and	le moal m and spampinato u	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	Spampinato	Spampinato	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	U	U	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	1995	1995	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Evidence	Evidence	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
18	for	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
19	5HT4	5HT4	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
20	receptor	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
21	subtype	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
22	involvement	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
23	in	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	the	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	enhancement	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	of	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	striatal	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	dopmaine	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	release	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	induced	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	by	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	serotonin	evidence for 5ht4 receptor subtype involvement in the enhancement of striatal dopmaine release induced by serotonin	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
33	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3839
# text = a microdialysis study in the halothane anesthetized rat .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	microdialysis	micro	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	study	stuka	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	in	in	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	the	the halothane anesthetized rat	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	halothane	the halothane anesthetized rat	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	anesthetized	the halothane anesthetized rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	rat	the halothane anesthetized rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3840
# text = Neuropharmacology 34 :
1	Neuropharmacology	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	34	34	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3841
# text = 269 - 279 .
1	269	269	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	269 - 279	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	279	279	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3842
# text = Bonifati V , Rizzu P , Van Baren MJ , Schaap O , Breedveld GJ , Krieger E , Dekker MC , Squitieri F , Ibanez P , Joosse M , Van Dongen JW , Vanacore N , Van Swieten JC , Brice A , Meco G , Van Duijn CM , Oostra BA and Heutink P ( 2003 ) > Mutations in the DJ- 1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism .
1	Bonifati	bonifati	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	V	V	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
4	Rizzu	Rizzu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
7	Van	Van	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	Baren	Baren	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	MJ	MJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
11	Schaap	Schaap	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
14	Breedveld	Breedveld	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	GJ	GJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
17	Krieger	Krieger	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
20	Dekker	Dekker	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
21	MC	MC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
23	Squitieri	Squitieri	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
26	Ibanez	Ibanez	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
27	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
29	Joosse	Joosse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
30	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
32	Van	Van	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
33	Dongen	Dongen	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	JW	JW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
36	Vanacore	Vanacore	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
37	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
39	Van	Van	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
40	Swieten	Swieten	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	JC	JC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
43	Brice	Brice	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
44	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
46	Meco	Meco	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
47	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
49	Van	Van	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
50	Duijn	Duijn	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	CM	CM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
53	Oostra	Oostra	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
54	BA	BA	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
55	and	oostra ba and heutink p	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
56	Heutink	Heutink	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	2003	2003	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
61	>	>	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
62	Mutations	Mutations	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
63	in	mutations in the dj- 1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
64	the	mutations in the dj- 1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
65	DJ-	DJ-	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
66	1	1	NUM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
67	gene	mutations in the dj- 1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
68	associated	mutations in the dj- 1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
69	with	mutations in the dj- 1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
70	autosomal	mutations in the dj- 1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
71	recessive	mutations in the dj- 1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
72	early-onset	mutations in the dj- 1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism	NOM	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
73	parkinsonism	mutations in the dj- 1 gene associated with autosomal recessive early-onset parkinsonism	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
74	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3843
# text = Science 299 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	299	299	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3844
# text = 256 - 259 .
1	256	256	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	256 - 259	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	259	259	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3845
# text = Bourdelais A and Kalivas PW ( 1990 ) Modulation of extracellular GABA in the ventral pallidum using in vivo microdialysis .
1	Bourdelais	bourdelais a and kalivas pw	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	bourdelais a and kalivas pw	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Kalivas	Kalivas	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PW	PW	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1990	1990	NUM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Modulation	Modulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	of	modulation of extracellular gaba in the	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	extracellular	modulation of extracellular gaba in the	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	GABA	GABA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	in	modulation of extracellular gaba in the	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	the	modulation of extracellular gaba in the	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	ventral	ventral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	pallidum	pallidum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	using	usiner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	in	in vivo	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	vivo	in vivo	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	microdialysis	micro	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3846
# text = J Neurochem 58 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	58	58	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3847
# text = 2311 - 2320 .
1	2311	2311	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2311 - 2320	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2320	2320	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3848
# text = Boraud T , Bezrad E , Bioulac B and Gross C ( 2001 ) Dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the MPTP-treated monkey .
1	Boraud	Boraud	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Bezrad	Bezrad	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	bioulac b and gross c	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Gross	Gross	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2001	2001	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
16	agonist	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
17	induced	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
18	dyskinesias	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
19	are	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
20	correlated	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
21	to	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
22	both	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
23	firing	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
24	pattern	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
25	and	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
26	frequency	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
27	alteration	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
28	of	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	pallidal	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	neurons	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	in	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	the	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	MPTP-treated	MPTP-treated	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	monkey	dopamine agonist induced dyskinesias are correlated to both firing pattern and frequency alteration of pallidal neurons in the mptp-treated monkey	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3849
# text = Brain 124 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	124	124	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3850
# text = 546 - 557 .
1	546	546	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	546 - 557	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	557	557	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3851
# text = Borden LA ( 1996 ) GABA transporter heterogeneity :
1	Borden	borden	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LA	LA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1996	1996	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	GABA	GABA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	transporter	transporter	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	heterogeneity	hétérogénéité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3852
# text = pharmacology and cellular localization .
1	pharmacology	pharmacology and cellular localization	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	and	pharmacology and cellular localization	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	cellular	pharmacology and cellular localization	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	localization	pharmacology and cellular localization	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3853
# text = Neurochem Int 4 :
1	Neurochem	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Int	Int	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3854
# text = 335 - 356 .
1	335	335	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	335 - 356	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	356	356	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3855
# text = Borden LA , Dhar TGM , Smith KE , Branchek TA , Weinshank RL and Gluchowski C ( 1994 ) Cloning the human homologue of the GABA transporter GAT- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site .
1	Borden	borden	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LA	LA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Dhar	Dhar	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	TGM	TGM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Smith	Smith	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	KE	KE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Branchek	Branchek	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	TA	TA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Weinshank	Weinshank	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	RL	RL	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	weinshank rl and gluchowski c	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Gluchowski	Gluchowski	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	C	C	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1994	1994	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Cloning	Cloning	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
22	the	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
23	human	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
24	homologue	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
25	of	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
26	the	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
27	GABA	GABA	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
28	transporter	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
29	GAT-	GAT-	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
30	3	3	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
31	and	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
32	identification	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
33	of	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
34	a	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
35	novel	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
36	inhibitor	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
37	with	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	selectivity	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	fro	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	this	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	site	cloning the human homologue of the gaba transporter gat- 3 and identification of a novel inhibitor with selectivity fro this site	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3856
# text = Recep Chan 2 :
1	Recep	Recep	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Chan	Chan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3857
# text = 207 - 213 .
1	207	207	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	207 - 213	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	213	213	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3858
# text = Borden LA , Smith KE , Hartig PR , Branchek TA and Weinshank RL ( 1992 ) Molecular heterogeneity of the gammaaminobutyric acid transport system .
1	Borden	borden	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LA	LA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
4	Smith	Smith	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	KE	KE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
7	Hartig	Hartig	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	PR	PR	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
10	Branchek	Branchek	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	TA	TA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	branchek ta and weinshank rl	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Weinshank	Weinshank	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	RL	RL	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1992 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1992	1992	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1992 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Molecular	Molecular	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	heterogeneity	molecular heterogeneity of the gammaaminobutyric	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	of	molecular heterogeneity of the gammaaminobutyric	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	the	molecular heterogeneity of the gammaaminobutyric	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	gammaaminobutyric	molecular heterogeneity of the gammaaminobutyric	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
23	acid	acide	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	transport	transport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	system	system	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3859
# text = J Biol Chem 267 :
1	J	j biol chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Chem	Chem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	267	267	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3860
# text = 21 , 098 - 21 , 104 .
1	21	21	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
2	,	21 , 098 - 21 , 104	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	098	098	NUM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	-	21 , 098 - 21 , 104	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	21	21	NUM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	,	21 , 098 - 21 , 104	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	104	104	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3861
# text = Borden LA , Smith KE , Gustafson EL , Branchek TA and Weinshank RL ( 1995a ) Cloning and expression of a betaine / GABA transporter from human brain .
1	Borden	borden	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LA	LA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
4	Smith	Smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	KE	KE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	Gustafson	Gustafson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	EL	EL	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
10	Branchek	Branchek	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	TA	TA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	branchek ta and weinshank rl	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Weinshank	Weinshank	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	RL	RL	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1995a )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1995a	1995a	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1995a )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Cloning	Cloning	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	and	cloning and expression of a betaine / gaba	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	expression	cloning and expression of a betaine / gaba	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	of	cloning and expression of a betaine / gaba	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	a	cloning and expression of a betaine / gaba	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	betaine	cloning and expression of a betaine / gaba	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	/	cloning and expression of a betaine / gaba	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	GABA	GABA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
26	transporter	transporter	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	from	frou	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	human	humer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	brain	brain	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3862
# text = J Neurochem 64 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	64	64	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3863
# text = 977 - 984 .
1	977	977	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	977 - 984	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	984	984	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3864
# text = Borden LA , Smith KE , Vaysse PJJ , Gustafson EL , Weinshank RL and Branchek TA ( 1995b ) Re-evaluation of GABA transport in neuronal and glial cultures :
1	Borden	borden	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LA	LA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
4	Smith	Smith	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	KE	KE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
7	Vaysse	Vaysse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	PJJ	PJJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
10	Gustafson	Gustafson	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	EL	EL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
13	Weinshank	Weinshank	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	RL	RL	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	weinshank rl and branchek ta	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Branchek	Branchek	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	TA	TA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 1995b )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1995b	1995b	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1995b )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Re-evaluation	Re-evaluation	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
22	of	re-evaluation of gaba	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	GABA	GABA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	transport	transport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	in	in	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	neuronal	neuronal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	and	and	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	glial	glial	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	cultures	culture	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3865
# text = correlation of pharmacology and mRNA localization .
1	correlation	correlation of pharmacology and mrna localization	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	of	correlation of pharmacology and mrna localization	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	pharmacology	correlation of pharmacology and mrna localization	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	and	correlation of pharmacology and mrna localization	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	mRNA	correlation of pharmacology and mrna localization	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	localization	correlation of pharmacology and mrna localization	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3866
# text = Recept Chan 3 :
1	Recept	Re	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Chan	Chan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3867
# text = 129146 .
1	129146	129146	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3868
# text = Bormann J ( 2000 ) The 'ABC 'of GABA receptors .
1	Bormann	Bormann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2000 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2000	2000	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2000 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	'	'	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	ABC	ABC	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	'	'	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	of	of gaba receptors	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	GABA	GABA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	receptors	of gaba receptors	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3869
# text = Trends Pharmacol Sci 21 : 16 - 19 .
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	21	21	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	:	21 : 16	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	-	-	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	19	19	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3870
# text = Bormann J and Feigenspan A ( 1995 ) GABAC receptors .
1	Bormann	bormann j and feigenspan a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	bormann j and feigenspan a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Feigenspan	Feigenspan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1995 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1995	1995	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1995 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	GABAC	GABAC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	receptors	receper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3871
# text = Trends Neurosci 18 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3872
# text = 515 - 519 .
1	515	515	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	515 - 519	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	519	519	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3873
# text = Borrelli E ( 2005 ) Without DJ- 1 , the D2 receptor doesn't play .
1	Borrelli	Borrelli	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2005	2005	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Without	Without	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	DJ-	DJ-	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	the	the d2 receptor doesn't play	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	D2	D2	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	receptor	the d2 receptor doesn't play	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	doesn't	the d2 receptor doesn't play	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	play	the d2 receptor doesn't play	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3874
# text = Neuron 45 :
1	Neuron	neurologie	N+ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	45	45	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3875
# text = 479 :
1	479	479	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3876
# text = 481 .
1	481	481	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3877
# text = Bowenkamp KE , Lapchak PA , Hoffer BJ , Miller PJ and Bickford PC ( 1997 ) Intracerebroventricular Glial Cell Line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats .
1	Bowenkamp	Bowenkamp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	KE	KE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Lapchak	Lapchak	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PA	PA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
7	Hoffer	Hoffer	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	BJ	BJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Miller	Miller	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	PJ	PJ	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	miller pj and bickford pc	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Bickford	Bickford	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	PC	PC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1997	1997	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Intracerebroventricular	Intracerebroventricular	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
19	Glial	Glial	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
20	Cell	Cell	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
21	Line-derived	Line-derived	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
22	neurotrophic	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
23	factor	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
24	improves	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
25	motor	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
26	function	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
27	and	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
28	supports	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	nigrostriatal	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	dopamine	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	neurons	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	in	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	billaterally	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	6-	6-	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	hydroxydopamie	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	lesioned	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	rats	intracerebroventricular glial cell line-derived neurotrophic factor improves motor function and supports nigrostriatal dopamine neurons in billaterally 6- hydroxydopamie lesioned rats	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3878
# text = 104 - 117 .
1	104	104	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	104 - 117	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	117	117	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3879
# text = Bowery N ( 1989 ) GABAB receptors and their significance in mammalian pharmacology .
1	Bowery	Bowery	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	( 1989 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1989	1989	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1989 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	GABAB	GABAB	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
7	receptors	gabab receptors and their significance in mammalian pharmacology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
8	and	gabab receptors and their significance in mammalian pharmacology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	their	gabab receptors and their significance in mammalian pharmacology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	significance	gabab receptors and their significance in mammalian pharmacology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	in	gabab receptors and their significance in mammalian pharmacology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	mammalian	gabab receptors and their significance in mammalian pharmacology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	pharmacology	gabab receptors and their significance in mammalian pharmacology	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3880
# text = Trends Pharmacol Sci 10 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3881
# text = 401 - 417 .
1	401	401	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	401 - 417	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	417	417	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3882
# text = Bowery NG , Knott C , Moratella R and Pratt GD ( 1990 ) GABAB receptors and their heterogeneity .
1	Bowery	Bowery	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	NG	NG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Knott	Knott	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Moratella	Moratella	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	R	R	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	moratella r and pratt gd	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Pratt	Pratt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	GD	GD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1990	1990	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	GABAB	GABAB	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	receptors	gabab receptors and their heterogeneity	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	and	gabab receptors and their heterogeneity	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	their	gabab receptors and their heterogeneity	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	heterogeneity	gabab receptors and their heterogeneity	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3883
# text = In Advances in
1	In	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Advances	Advances	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	in	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3884
# text = Biochemical Pharmacology , Vol .
1	Biochemical	biochemical pharmacology	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Pharmacology	Pharmacology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Vol	Vol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3885
# text = 46 , GABA and Benzodiazepine Receptor Subtypes ( Eds Biggio G and Costs E ) , pp 127 - 139 .
1	46	46	NUM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	GABA	GABA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
4	and	gaba and benzodiazepine receptor subtypes ( eds biggio g and costs e )	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
5	Benzodiazepine	Benzodiazepine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
6	Receptor	Receptor	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
7	Subtypes	Subtypes	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
8	(	gaba and benzodiazepine receptor subtypes ( eds biggio g and costs e )	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Eds	Eds	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	Biggio	Biggio	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	G	G	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	and	gaba and benzodiazepine receptor subtypes ( eds biggio g and costs e )	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	Costs	Costs	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	E	E	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	)	gaba and benzodiazepine receptor subtypes ( eds biggio g and costs e )	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	pp	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	127	127	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	-	127 - 139	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	139	139	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3886
# text = Raven Press , NY .
1	Raven	Raven	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Press	Press	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	NY	NY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3887
# text = Bowery NG , Price GW , Hudson AL , Hill DR , Wilkin GP and Turnbull MJ ( 1984 ) GABA receptor multiplicity .
1	Bowery	Bowery	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	NG	NG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Price	Price	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	GW	GW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Hudson	Hudson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	AL	AL	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Hill	Hill	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	DR	DR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Wilkin	Wilkin	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	GP	GP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	wilkin gp and turnbull mj	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Turnbull	Turnbull	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	MJ	MJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1984	1984	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	GABA	GABA	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	receptor	gaba receptor multiplicity	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	multiplicity	gaba receptor multiplicity	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3888
# text = Visualization of different recptor types in the mammalian CNS .
1	Visualization	visualization of different recptor types in the mammalian cns	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	of	visualization of different recptor types in the mammalian cns	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	different	visualization of different recptor types in the mammalian cns	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	recptor	visualization of different recptor types in the mammalian cns	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	types	visualization of different recptor types in the mammalian cns	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	in	visualization of different recptor types in the mammalian cns	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	the	visualization of different recptor types in the mammalian cns	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	mammalian	visualization of different recptor types in the mammalian cns	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	CNS	CNS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3889
# text = Neuropharmacology 23 :
1	Neuropharmacology	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3890
# text = 219 - 231 .
1	219	219	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	219 - 231	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	231	231	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3891
# text = Brann MR and Emson PC ( 1980 ) Microiontophoretic injection of fluorescent tracer combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus .
1	Brann	brann mr and emson pc	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	MR	MR	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	brann mr and emson pc	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Emson	Emson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PC	PC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1980 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1980	1980	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1980 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Microiontophoretic	Microiontophoretic	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	injection	injection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	of	off	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	fluorescent	fluorescent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	tracer	tracer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	combined	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
15	with	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
16	simultaneous	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
17	immunofluorescent	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
18	histochemistry	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
19	for	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	the	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	demonstration	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	of	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	efferents	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	from	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	the	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	caudate-putamen	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	projecting	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	to	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	the	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	globus	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	pallidus	combined with simultaneous immunofluorescent histochemistry for the demonstration of efferents from the caudate-putamen projecting to the globus pallidus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3892
# text = Neurosci Lett 16 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3893
# text = 61 - 65 .
1	61	61	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	61 - 65 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	65	65	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	61 - 65 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3894
# text = Brecha NC and Weigmann C ( 1994 ) Expression of GAT- 1 , a high affinity gama-aminobutyric acid plasma membrane transporter in the rat retina .
1	Brecha	brecha nc and weigmann c	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	NC	NC	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	brecha nc and weigmann c	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Weigmann	Weigmann	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Expression	Expression	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	of	expression of gat- 1	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	GAT-	GAT-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
14	a	a high affinity gama-aminobutyric	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	high	a high affinity gama-aminobutyric	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	affinity	a high affinity gama-aminobutyric	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	gama-aminobutyric	a high affinity gama-aminobutyric	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	acid	acide	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	plasma	plasma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	membrane	membrane	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	transporter	transporter	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	in	in	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	the	the rat retina	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
24	rat	the rat retina	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	retina	the rat retina	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3895
# text = J Comp Neurol 345 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	345	345	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3896
# text = 602 - 611 .
1	602	602	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	602 - 611	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	611	611	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3897
# text = Breese GR , Baumeister AA , McCown TJ , Emerick SG , Frye GD , Crotty K and Mueller RA ( 1984 ) Behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists :
1	Breese	breese	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GR	GR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Baumeister	Baumeister	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	AA	AA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	McCown	McCown	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	TJ	TJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Emerick	Emerick	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	SG	SG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Frye	Frye	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	GD	GD	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Crotty	Crotty	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	K	K	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	crotty k and mueller ra	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Mueller	Mueller	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	RA	RA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1984	1984	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Behavioral	Behavioral	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
25	differences	behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
26	between	behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
27	neonatal	behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	and	behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	adult	behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	6-	6-	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	hydroxydopamine	behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	treated	behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	rats	behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	to	behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	dopamine	behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	agonists	behavioral differences between neonatal and adult 6- hydroxydopamine treated rats to dopamine agonists	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
37	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3898
# text = relevance to neurological symptoms in clinical syndromes with reduced brain dopamine .
1	relevance	relevance to neurological symptoms	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	to	relevance to neurological symptoms	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	neurological	relevance to neurological symptoms	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	symptoms	relevance to neurological symptoms	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	in	in	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	clinical	clinical	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	syndromes	syndrome	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	with	bit	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	reduced	redevoir	A+V	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	brain	brain	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	dopamine	dopamine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3899
# text = J Pharmacol Exp Ther 231 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Exp	Exp	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Ther	Ther	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	231	231	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3900
# text = 343 - 354 .
1	343	343	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	343 - 354	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	354	354	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3901
# text = Brotchie JM ( 2005 ) Nondopaminergic mechanisms in Levodopa-induced dyskinesia .
1	Brotchie	Brotchie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2005	2005	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Nondopaminergic	Nondopaminergic	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	mechanisms	mechanisms	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	in	in	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	Levodopa-induced	Levodopa-induced	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	dyskinesia	dyskinesia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3902
# text = Mov Disord 20 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3903
# text = 919 - 931 .
1	919	919	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	919 - 931	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	931	931	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3904
# text = Brotchie JM , Lee J and Venderova K ( 2005 ) L-Dopa-induced dyskinesia .
1	Brotchie	Brotchie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Lee	Lee	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	lee j and venderova k	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Venderova	Venderova	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2005	2005	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	L-Dopa-induced	L-Dopa-induced	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	dyskinesia	dyskinesia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3905
# text = J Neural Transm 19 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neural	Neural	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Transm	Transm	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3906
# text = 583 - 585 .
1	583	583	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	583 - 585	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	585	585	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3907
# text = Broussolle E and Thobois S ( 2002 ) Génétique et facteurs environnementaux de la maladie de Parkinson .
1	Broussolle	broussolle e and thobois s	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	broussolle e and thobois s	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Thobois	Thobois	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2002	2002	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Génétique	Génétique	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	facteurs	facteur	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	environnementaux	environnemental	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	maladie	maladie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3908
# text = Rev Neurol 158 : 7S11 - 7S23 .
1	Rev	Rev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	158	158	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	7S11	7S11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	-	-	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	7S23	7S23	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3909
# text = Bruet N ( 2003 ) Mécanismes neurochimiques induits par la stimulation électrique du niyau subthalamique .
1	Bruet	Bruet	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	( 2003 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2003	2003	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2003 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Mécanismes	Mécanismes	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	induits	induire	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	électrique	électrique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	niyau	noyau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3910
# text = Etude par microdialyse intra- striatale ou intra-nigrale des variations de glutamate , de GABA et de dopamine chez le rat anesthésié et éveillé .
1	Etude	étude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	par	par	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	microdialyse	micro-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intra-	intra-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	striatale	striatal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	intra-nigrale	intra-nigrale	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
9	variations	variation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	glutamate	glutamate	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	GABA	GABA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	dopamine	dopamine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	rat	rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	éveillé	éveiller	VPP	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3911
# text = Thèse de Neurosciences soutenue le 3 juillet , Université Joseph Fourier , Grenoble I .
1	Thèse	thèse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosciences	Neurosciences	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	soutenue	soutenir	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	3	3	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	juillet	3 juillet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Université	Université	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	Joseph	Joseph	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Fourier	Fourier	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	I	I	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3912
# text = Bruet N , Windels F , Bertrand A , Feuerstein C , Poupard A and Savasta M ( 2001 ) High frequency stimulation of the subthalamic nucleus increases the extracellular contents of striatal dopamine in normal and partially dopaminergic denervated rats .
1	Bruet	Bruet	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
4	Windels	Windels	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
7	Bertrand	Bertrand	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
10	Feuerstein	Feuerstein	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
13	Poupard	Poupard	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	poupard a and savasta m	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Savasta	Savasta	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	(	( 2001 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2001	2001	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 2001 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	High	High	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
22	frequency	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus increases the	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
23	stimulation	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus increases the	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
24	of	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus increases the	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
25	the	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus increases the	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	subthalamic	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus increases the	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
27	nucleus	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus increases the	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	increases	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus increases the	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	the	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus increases the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	extracellular	extra-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	contents	content	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	of	off	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	striatal	striatal	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	dopamine	dopamine	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	in	in	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	normal	normal	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	and	and partially dopaminergic denervated rats	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
38	partially	and partially dopaminergic denervated rats	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
39	dopaminergic	and partially dopaminergic denervated rats	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
40	denervated	and partially dopaminergic denervated rats	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	rats	and partially dopaminergic denervated rats	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3913
# text = J Neuropathol Exp Neurol 60 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neuropathol	Neuropathol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Exp	Exp	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3914
# text = 15 - 24 .
1	15	15	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	15 - 24 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	24	24	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	15 - 24 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3915
# text = Bruet N , Windels F , Carcenac C , Feuerstein C , Poupard A , Bertrand A and Savasta M ( 2003 ) Neurochemical mechanisms induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus :
1	Bruet	Bruet	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
4	Windels	Windels	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
7	Carcenac	Carcenac	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	Feuerstein	Feuerstein	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Poupard	Poupard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	A	A	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Bertrand	Bertrand	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	and	bertrand a and savasta m	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	Savasta	Savasta	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2003	2003	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Neurochemical	Neurochemical	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
25	mechanisms	neurochemical mechanisms induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
26	induced	neurochemical mechanisms induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
27	by	neurochemical mechanisms induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
28	high	neurochemical mechanisms induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	frequency	neurochemical mechanisms induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	stimulation	neurochemical mechanisms induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	of	neurochemical mechanisms induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	the	neurochemical mechanisms induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	subthalamic	neurochemical mechanisms induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	nucleus	neurochemical mechanisms induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3916
# text = increase of extracellular striatal glutamate and GABA in normal and hemiparkinsonian rats .
1	increase	increase of	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	of	increase of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	extracellular	extra-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	striatal	striatal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	glutamate	glutamate	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	and	and gaba in normal and hemiparkinsonian rats	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	GABA	GABA	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	in	and gaba in normal and hemiparkinsonian rats	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	normal	and gaba in normal and hemiparkinsonian rats	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	and	and gaba in normal and hemiparkinsonian rats	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	hemiparkinsonian	and gaba in normal and hemiparkinsonian rats	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	rats	and gaba in normal and hemiparkinsonian rats	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3917
# text = J Neuropathol Exp Neurol 62 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neuropathol	Neuropathol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Exp	Exp	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	62	62	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3918
# text = 1228 - 1240 .
1	1228	1228	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1228 - 1240	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1240	1240	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3919
# text = Bunzow JR , Van Tol HH , Grandy DK , Albert P , Salon J , Christie M , Machida CA , Neve KA and Civelli O ( 1988 ) Cloning and expression of a rat D2 dopamine receptor cDNA .
1	Bunzow	Bunzow	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JR	JR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
4	Van	Van	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Tol	Tol	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	HH	HH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
8	Grandy	Grandy	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	DK	DK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
11	Albert	Albert	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
14	Salon	Salon	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
17	Christie	Christie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	M	M	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
20	Machida	Machida	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	CA	CA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
23	Neve	Neve	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	KA	KA	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	and	neve ka and civelli o	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	Civelli	Civelli	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	O	O	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
28	(	( 1988 )	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1988	1988	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
30	)	( 1988 )	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	Cloning	Cloning	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	and	cloning and expression of	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	expression	cloning and expression of	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	of	cloning and expression of	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
35	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	D2	D2	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	receptor	receper	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	cDNA	cDNA	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3920
# text = Nature 336 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	336	336	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3921
# text = 783 - 787 .
1	783	783	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	783 - 787	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	787	787	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3922
# text = Buonamici M , Caccia C , Carpentieri M and Pegrassi L ( 1986 ) D1 receptor supersensitivity in the rat striatum after unilateral 6- hydroxydopamine lesions .
1	Buonamici	Buonamici	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Caccia	Caccia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Carpentieri	Carpentieri	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	carpentieri m and pegrassi l	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Pegrassi	Pegrassi	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	L	L	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1986	1986	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	D1	D1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	receptor	d1 receptor supersensitivity in the rat striatum after unilateral 6- hydroxydopamine lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	supersensitivity	d1 receptor supersensitivity in the rat striatum after unilateral 6- hydroxydopamine lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	in	d1 receptor supersensitivity in the rat striatum after unilateral 6- hydroxydopamine lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	the	d1 receptor supersensitivity in the rat striatum after unilateral 6- hydroxydopamine lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	rat	d1 receptor supersensitivity in the rat striatum after unilateral 6- hydroxydopamine lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	striatum	d1 receptor supersensitivity in the rat striatum after unilateral 6- hydroxydopamine lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	after	d1 receptor supersensitivity in the rat striatum after unilateral 6- hydroxydopamine lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	unilateral	d1 receptor supersensitivity in the rat striatum after unilateral 6- hydroxydopamine lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	6-	6-	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	hydroxydopamine	d1 receptor supersensitivity in the rat striatum after unilateral 6- hydroxydopamine lesions	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	lesions	d1 receptor supersensitivity in the rat striatum after unilateral 6- hydroxydopamine lesions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3923
# text = Eur J Pharmacol 126 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	126	126	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3924
# text = 347 - 348 .
1	347	347	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	347 - 348	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	348	348	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3925
# text = Burbaud P , Bonnet B , Guehl D , Lagueny A and Bioulac B ( 1998 ) Movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey .
1	Burbaud	Burbaud	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Bonnet	Bonnet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
7	Guehl	Guehl	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Lagueny	Lagueny	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	lagueny a and bioulac b	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1998	1998	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Movement	Movement	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
19	disorders	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
20	induced	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
21	by	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
22	gamma-aminobutyric	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
23	agonist	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
24	and	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
25	antagonist	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
26	injections	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
27	into	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
28	the	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
29	internal	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
30	globus	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
31	pallidus	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
32	and	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
33	substantia	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
34	nigra	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
35	pars	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
36	reticulata	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	of	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	the	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	monkey	movement disorders induced by gamma-aminobutyric agonist and antagonist injections into the internal globus pallidus and substantia nigra pars reticulata of the monkey	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3926
# text = Brain Res 780 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	780	780	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3927
# text = 102 - 107 .
1	102	102	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	102 - 107	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	107	107	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3928
# text = Burbaud P , Gross C , Benazzouz A , Coussemacq M and Bioulac B ( 1995 ) Reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-OHDA lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons .
1	Burbaud	Burbaud	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Gross	Gross	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Coussemacq	Coussemacq	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	coussemacq m and bioulac b	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1995	1995	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Reduction	Reduction	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
19	of	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
20	apomorphine	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
21	induced	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
22	rotational	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
23	behaviour	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
24	by	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
25	subthalamic	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
26	nucleus	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
27	lesion	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
28	in	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
29	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
30	lesioned	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
31	rats	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
32	is	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
33	associated	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
34	with	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
35	a	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
36	normalization	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
37	of	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
38	firing	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
39	rate	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
40	and	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
41	discharge	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
42	pattern	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
43	of	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
44	pars	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
45	reticulata	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	neurons	reduction of apomorphine induced rotational behaviour by subthalamic nucleus lesion in 6-ohda lesioned rats is associated with a normalization of firing rate and discharge pattern of pars reticulata neurons	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3929
# text = Exp Brain Res 105 :
1	Exp	Exp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	105	105	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3930
# text = 49 - 58 .
1	49	49	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	49 - 58 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	58	58	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	49 - 58 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3931
# text = Burbaud P , Gross C and Bioulac B ( 1994 ) Effect of subthalamic high-frequency stimulation on substantia nigra pars reticulata and globus pallidus neurons in normal rats .
1	Burbaud	Burbaud	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
4	Gross	Gross	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	gross c and bioulac b	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1994 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1994	1994	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1994 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Effect	Effect	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	of	effect of subthalamic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	subthalamic	effect of subthalamic	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	high-frequency	Hugh	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	stimulation	stimulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	substantia	substantia nigra pars reticulata and globus pallidus neurons	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
19	nigra	substantia nigra pars reticulata and globus pallidus neurons	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
20	pars	substantia nigra pars reticulata and globus pallidus neurons	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
21	reticulata	substantia nigra pars reticulata and globus pallidus neurons	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	and	substantia nigra pars reticulata and globus pallidus neurons	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
23	globus	substantia nigra pars reticulata and globus pallidus neurons	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
24	pallidus	substantia nigra pars reticulata and globus pallidus neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	neurons	substantia nigra pars reticulata and globus pallidus neurons	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	in	in	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	normal	normal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	rats	rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3932
# text = J Physiol 88 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Physiol	Physiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	88	88	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3933
# text = 359 - 361 .
1	359	359	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	359 - 361	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	361	361	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3934
# text = Burchiel KJ , Anderson VC , Favre J and Hammerstad JP ( 1999 ) Comparison of pallidal and subthalamic nucleus deep brain stimulation for advanced Parkinson's disease :
1	Burchiel	Burchiel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	KJ	KJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
4	Anderson	Anderson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	VC	VC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
7	Favre	Favre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	favre j and hammerstad jp	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Hammerstad	Hammerstad	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JP	JP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1999 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1999	1999	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1999 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Comparison	Comparison	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	of	comparison of pallidal and subthalamic nucleus deep	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	pallidal	comparison of pallidal and subthalamic nucleus deep	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	and	comparison of pallidal and subthalamic nucleus deep	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	subthalamic	comparison of pallidal and subthalamic nucleus deep	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	nucleus	comparison of pallidal and subthalamic nucleus deep	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	deep	comparison of pallidal and subthalamic nucleus deep	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	brain	brain	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	stimulation	stimulation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	for	for advanced parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	advanced	for advanced parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	disease	for advanced parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3935
# text = results of a randomized , blinded pilot study .
1	results	results of a randomized	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	of	results of a randomized	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	a	results of a randomized	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	randomized	results of a randomized	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	blinded	blinde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	pilot	pilot	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	study	stup	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3936
# text = Neurosurgery 45 :
1	Neurosurgery	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	45	45	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3937
# text = 13751382 .
1	13751382	13751382	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3938
# text = Burns RS , Chiueh CC , Markey SP , Ebert MH , Jacobowitz DM and Kopin IJ ( 1983 ) A primate model of parkinsonism :
1	Burns	burns	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	RS	RS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Chiueh	Chiueh	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CC	CC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Markey	Markey	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	SP	SP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Ebert	Ebert	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	MH	MH	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Jacobowitz	Jacobowitz	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	DM	DM	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	jacobowitz dm and kopin ij	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Kopin	Kopin	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	IJ	IJ	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1983	1983	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	A	A	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	primate	primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	model	modèle	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	of	of parkinsonism	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	parkinsonism	of parkinsonism	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3939
# text = selective destruction of dopaminergic neurons in the pars compacta of the substantia nigra by N-methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine .
1	selective	selective destruction of dopaminergic neurons in the	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
2	destruction	selective destruction of dopaminergic neurons in the	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
3	of	selective destruction of dopaminergic neurons in the	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
4	dopaminergic	selective destruction of dopaminergic neurons in the	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	neurons	selective destruction of dopaminergic neurons in the	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	in	selective destruction of dopaminergic neurons in the	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	the	selective destruction of dopaminergic neurons in the	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	pars	par	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	compacta	compacta	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	of	of the substantia nigra by n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	the	of the substantia nigra by n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	substantia	of the substantia nigra by n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	nigra	of the substantia nigra by n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	by	of the substantia nigra by n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	N-methyl-	N-methyl-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	4-	4-	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	phenyl-	of the substantia nigra by n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	1	1	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	2 , 3	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	6-	6-	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	tetrahydropyridine	tetrahydropyridine	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3940
# text = Proc Natl Acad Sci 80 :
1	Proc	pro	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Natl	Natl	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Acad	Acad	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Sci	Sci	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	80	80	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3941
# text = 4546 - 4550 .
1	4546	4546	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	4546 - 4550	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4550	4550	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3942
# text = C
1	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3943
# text = Caille I , Dumartin B and Bloch B ( 1996 ) Ultrastructural localization of D1 dopamine receptor immunoreactivity in rat striatonigral neurons and its relation with dopaminergic innervation Bran Res 730 :
1	Caille	caille	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
4	Dumartin	Dumartin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	dumartin b and bloch b	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Bloch	Bloch	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1996	1996	NUM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Ultrastructural	Ultrastructural	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	localization	ultrastructural localization of d1 dopamine receptor immunoreactivity	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	of	ultrastructural localization of d1 dopamine receptor immunoreactivity	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	D1	D1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	dopamine	ultrastructural localization of d1 dopamine receptor immunoreactivity	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	receptor	ultrastructural localization of d1 dopamine receptor immunoreactivity	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	immunoreactivity	ultrastructural localization of d1 dopamine receptor immunoreactivity	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	rat	rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	striatonigral	striatonigral neurons and its	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	neurons	striatonigral neurons and its	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	and	striatonigral neurons and its	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	its	striatonigral neurons and its	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
25	relation	relation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	with	dire	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	dopaminergic	dopaminergique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	innervation	innervation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	Bran	Bran	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Res	Res	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	730	730	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3944
# text = 17 - 31 .
1	17	17	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	17 - 31 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	31	31	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	17 - 31 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3945
# text = Calabresi P , Mercuri NB , Sancesario G and Bernardi G ( 1993 ) Electrophysiology of dopamine-dernevated striatal neurons .
1	Calabresi	Calabresi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Mercuri	Mercuri	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	NB	NB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Sancesario	Sancesario	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	sancesario g and bernardi g	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Bernardi	Bernardi	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1993	1993	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Electrophysiology	Electrophysiology	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	of	electrophysiology of dopamine-dernevated striatal neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	dopamine-dernevated	electrophysiology of dopamine-dernevated striatal neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	striatal	electrophysiology of dopamine-dernevated striatal neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	neurons	electrophysiology of dopamine-dernevated striatal neurons	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3946
# text = Brain 116 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	116	116	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3947
# text = 433 - 452 .
1	433	433	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	433 - 452	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	452	452	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3948
# text = Calabresi P , Centonze D , Gubellini P , Marfia GA , Pisani A , Sancesario G and Bernardi G ( 2000 ) Synaptic transmission in the striatum :
1	Calabresi	Calabresi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
4	Centonze	Centonze	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	Gubellini	Gubellini	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
10	Marfia	Marfia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	GA	GA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
13	Pisani	Pisani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
16	Sancesario	Sancesario	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	G	G	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	sancesario g and bernardi g	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Bernardi	Bernardi	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	G	G	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000	2000	NUM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Synaptic	Synaptic	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	transmission	transmission	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	in	in	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	the	the striatum	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	striatum	the striatum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3949
# text = from plasticity to neurodegeneration .
1	from	from plasticity to neurodegeneration	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	plasticity	from plasticity to neurodegeneration	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	to	from plasticity to neurodegeneration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	neurodegeneration	from plasticity to neurodegeneration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3950
# text = Prog Neurobiol 61 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurobiol	Neurobiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	61	61	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3951
# text = 231 - 265 .
1	231	231	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	231 - 265	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	265	265	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3952
# text = Calne DB and Langston JW ( 1983 ) Aetiology of Parkinson's disease .
1	Calne	calne db and langston jw	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	DB	DB	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	calne db and langston jw	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Langston	Langston	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JW	JW	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1983	1983	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Aetiology	Aetiology	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	of	aetiology of parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	disease	aetiology of parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3953
# text = Lancet 2 :
1	Lancet	lancet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3954
# text = 1457 - 1459 .
1	1457	1457	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1457 - 1459	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1459	1459	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3955
# text = Calon F , Hadj Tahar A , Blanchet PJ , Morissette M , Grondin R , Goulet M , Doucet JP , Robertson GS , Nestler E , Di Paolo T > and Bedard PJ ( 2000 ) Dopamine-receptor stimulation :
1	Calon	Calon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
4	Hadj	Hadj	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Tahar	Tahar	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
8	Blanchet	Blanchet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	PJ	PJ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
11	Morissette	Morissette	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
14	Grondin	Grondin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	R	R	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
17	Goulet	Goulet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
20	Doucet	Doucet	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	JP	JP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
23	Robertson	Robertson	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	GS	GS	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
26	Nestler	Nestler	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	E	E	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
29	Di	Di	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
30	Paolo	Paolo	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
31	T	T	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
32	>	di paolo t > and bedard pj	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
33	and	di paolo t > and bedard pj	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
34	Bedard	Bedard	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	PJ	PJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	(	( 2000 )	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	2000	2000	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
38	)	( 2000 )	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	Dopamine-receptor	Dopamine-receptor	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	stimulation	stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	:	:	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3956
# text = biobehavioral and biochemical consequences .
1	biobehavioral	biobehavioral and biochemical consequences	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	and	biobehavioral and biochemical consequences	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	biochemical	biobehavioral and biochemical consequences	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	consequences	biobehavioral and biochemical consequences	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3957
# text = Trends Neurosci 23 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3958
# text = S92-S100 .
1	S92-S100	S92-S100	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3959
# text = Calon F , Morissette M , Rajput AH , Hornykiewicz O , Bedard PJ and Di Paolo T ( 2003 ) Changes of GABA receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications .
1	Calon	Calon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Morissette	Morissette	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Rajput	Rajput	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AH	AH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	O	O	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
13	Bedard	Bedard	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	PJ	PJ	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	and	bedard pj and di paolo t	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	Di	Di	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	Paolo	Paolo	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	T	T	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2003	2003	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Changes	Changes	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
23	of	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
24	GABA	GABA	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
25	receptors	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
26	and	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
27	dopamine	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
28	turnover	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
29	in	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
30	the	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
31	postmortem	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
32	brains	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
33	of	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
34	parkinsonian	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
35	with	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
36	levodopa-induced	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	motor	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	complications	changes of gaba receptors and dopamine turnover in the postmortem brains of parkinsonian with levodopa-induced motor complications	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3960
# text = Mov Disord 18 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3961
# text = 241 - 253 .
1	241	241	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	241 - 253	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	253	253	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3962
# text = Campbell GA , Eckardt MJ and Weight FF ( 1985 ) Dopaminergic mechanisms in subthalamic mucleus of rat :
1	Campbell	campbell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GA	GA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Eckardt	Eckardt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	MJ	MJ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	eckardt mj and weight ff	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Weight	Weight	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	FF	FF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1985	1985	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Dopaminergic	Dopaminergic	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	mechanisms	dopaminergic mechanisms in subthalamic mucleus of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	in	dopaminergic mechanisms in subthalamic mucleus of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	subthalamic	dopaminergic mechanisms in subthalamic mucleus of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	mucleus	dopaminergic mechanisms in subthalamic mucleus of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	of	dopaminergic mechanisms in subthalamic mucleus of rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	rat	dopaminergic mechanisms in subthalamic mucleus of rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3963
# text = analysis using horseradish peroxidase and microiontophoresis .
1	analysis	analysis using horseradish peroxidase and microiontophoresis	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	using	analysis using horseradish peroxidase and microiontophoresis	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	horseradish	analysis using horseradish peroxidase and microiontophoresis	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	peroxidase	analysis using horseradish peroxidase and microiontophoresis	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	and	analysis using horseradish peroxidase and microiontophoresis	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	microiontophoresis	analysis using horseradish peroxidase and microiontophoresis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3964
# text = Brain Res 333 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	333	333	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3965
# text = 261 - 270 .
1	261	261	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	261 - 270	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	270	270	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3966
# text = Campbell K , Kalen P , Lundberg C , Wictorin K , Rosengren E and Björklund A ( 1993 ) Extracellular GABA levels in the rat caudate putamen :
1	Campbell	campbell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Kalen	Kalen	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Lundberg	Lundberg	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Wictorin	Wictorin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	K	K	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Rosengren	Rosengren	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	E	E	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	rosengren e and björklund a	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Björklund	Björklund	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1993	1993	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Extracellular	Extracellular	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	GABA	GABA	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	levels	extracellular gaba levels in the rat caudate putamen	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	in	extracellular gaba levels in the rat caudate putamen	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	the	extracellular gaba levels in the rat caudate putamen	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	rat	extracellular gaba levels in the rat caudate putamen	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	caudate	extracellular gaba levels in the rat caudate putamen	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	putamen	extracellular gaba levels in the rat caudate putamen	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3967
# text = monitoring the neuronal and glial contribution by intracerebral microdialysis .
1	monitoring	monitoring the neuronal and	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	the	monitoring the neuronal and	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	neuronal	monitoring the neuronal and	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	and	monitoring the neuronal and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	glial	glial	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	contribution	contribution	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	by	By	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	intracerebral	intracerebral	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	microdialysis	micro	N+V	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3968
# text = Brain Res 614 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	614	614	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3969
# text = 241250 .
1	241250	241250	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3970
# text = Canteras NS , Shammah-Lagnado SJ , Silva BA and Ricardo JA ( 1990 ) Afferent connections of the subthalamic nucleus :
1	Canteras	Canteras	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	NS	NS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Shammah-Lagnado	Shammah-Lagnado	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	SJ	SJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Silva	Silva	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	BA	BA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	silva ba and ricardo ja	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Ricardo	Ricardo	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JA	JA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1990	1990	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Afferent	Afferent	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	connections	afferent connections of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	of	afferent connections of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	the	afferent connections of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	subthalamic	afferent connections of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	nucleus	afferent connections of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3971
# text = a combined retrograde and anterograde horseradish peroxidase study in the rat .
1	a	a combined retrograde and anterograde horseradish peroxidase	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	combined	a combined retrograde and anterograde horseradish peroxidase	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	retrograde	a combined retrograde and anterograde horseradish peroxidase	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	and	a combined retrograde and anterograde horseradish peroxidase	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	anterograde	a combined retrograde and anterograde horseradish peroxidase	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	horseradish	a combined retrograde and anterograde horseradish peroxidase	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	peroxidase	a combined retrograde and anterograde horseradish peroxidase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	study	study	ADJ	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	in	in	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	rat	rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3972
# text = Brain Res 513 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	513	513	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3973
# text = 43 - 59 .
1	43	43	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	43 - 59 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	59	59	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	43 - 59 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3974
# text = Caparros-Lefebvre D , Blond S , Vermersch P , Pecheux N , Guieu JD and Petit H ( 1993 ) Chronis thalamic stimulation improves tremor and levodopa induces dyskinesias in Parkinson's disease .
1	Caparros-Lefebvre	Caparros-Lefebvre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Blond	Blond	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Vermersch	Vermersch	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Pecheux	Pecheux	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	N	N	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Guieu	Guieu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	JD	JD	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	guieu jd and petit h	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Petit	Petit	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1993	1993	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Chronis	Chronis	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
22	thalamic	chronis thalamic stimulation improves tremor and levodopa induces dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
23	stimulation	chronis thalamic stimulation improves tremor and levodopa induces dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	improves	chronis thalamic stimulation improves tremor and levodopa induces dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	tremor	chronis thalamic stimulation improves tremor and levodopa induces dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	and	chronis thalamic stimulation improves tremor and levodopa induces dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	levodopa	chronis thalamic stimulation improves tremor and levodopa induces dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	induces	chronis thalamic stimulation improves tremor and levodopa induces dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	dyskinesias	chronis thalamic stimulation improves tremor and levodopa induces dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	in	chronis thalamic stimulation improves tremor and levodopa induces dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	disease	chronis thalamic stimulation improves tremor and levodopa induces dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3975
# text = J Neurol Neurosurg Psychiatr 56 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Psychiatr	Psychiatr	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	56	56	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3976
# text = 268273 .
1	268273	268273	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3977
# text = Carlsson A , Lindqvist M , Magnusson T and Waldeck B ( 1958 ) On the presence of 3- hydroxytyramine in brain .
1	Carlsson	carlsson	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Lindqvist	Lindqvist	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Magnusson	Magnusson	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	T	T	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	magnusson t and waldeck b	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Waldeck	Waldeck	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	B	B	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1958	1958	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	On	On	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	the	on the presence of 3- hydroxytyramine in brain	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	presence	on the presence of 3- hydroxytyramine in brain	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	of	on the presence of 3- hydroxytyramine in brain	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	3-	3-	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	hydroxytyramine	on the presence of 3- hydroxytyramine in brain	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	in	on the presence of 3- hydroxytyramine in brain	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	brain	on the presence of 3- hydroxytyramine in brain	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3978
# text = Science 127 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	127	127	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3979
# text = 471 .
1	471	471	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3980
# text = Carpenter MB , Batton RR , Carleton SC and Keller JT ( 1981 ) Interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey .
1	Carpenter	carpenter	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MB	MB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Batton	Batton	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RR	RR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Carleton	Carleton	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	SC	SC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	carleton sc and keller jt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Keller	Keller	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JT	JT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1981	1981	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Interconnections	Interconnections	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	and	interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	organization	interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	of	interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	pallidal	interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	and	interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	subthalamic	interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	nucleus	interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	neurons	interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	in	interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	the	interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	monkey	interconnections and organization of pallidal and subthalamic nucleus neurons in the monkey	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3981
# text = J Comp Neurol 197 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	197	197	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3982
# text = 579 - 603 .
1	579	579	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	579 - 603	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	603	603	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3983
# text = Carpenter MB , Whittier JR and Mettler FA ( 1950 ) Analysis of choreoid hyperkinesia in the rhesus monkey :
1	Carpenter	carpenter	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MB	MB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Whittier	Whittier	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	JR	JR	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	whittier jr and mettler fa	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Mettler	Mettler	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	FA	FA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1950	1950	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Analysis	Analysis	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	of	analysis of choreoid hyperkinesia in the rhesus monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	choreoid	analysis of choreoid hyperkinesia in the rhesus monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	hyperkinesia	analysis of choreoid hyperkinesia in the rhesus monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	in	analysis of choreoid hyperkinesia in the rhesus monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	the	analysis of choreoid hyperkinesia in the rhesus monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	rhesus	analysis of choreoid hyperkinesia in the rhesus monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	monkey	analysis of choreoid hyperkinesia in the rhesus monkey	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3984
# text = surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of Luys .
1	surgical	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	and	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	>	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
4	pharmacological	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
5	analysis	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
6	of	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
7	hyperkinesia	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	resulting	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
9	from	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
10	lesions	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	in	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	the	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	subthalamic	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	nucleus	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	of	surgical and > pharmacological analysis of hyperkinesia resulting from lesions in the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Luys	Luys	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3985
# text = J Comp Neurol 92 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	92	92	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3986
# text = 293 - 332 .
1	293	293	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	293 - 332	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	332	332	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3987
# text = Carroll CB , Holloway V , Brotchie JM and Mitchell IJ ( 1995 ) Neurochemical and behavioural investigations of the NMDAreceptor-associated glycine site in the rat striatum :
1	Carroll	carroll	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CB	CB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
4	Holloway	Holloway	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	V	V	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
7	Brotchie	Brotchie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	JM	JM	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	brotchie jm and mitchell ij	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Mitchell	Mitchell	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	IJ	IJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1995 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1995	1995	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1995 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Neurochemical	Neurochemical	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	and	neurochemical and behavioural investigations of the nmdareceptor-associated	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	behavioural	neurochemical and behavioural investigations of the nmdareceptor-associated	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	investigations	neurochemical and behavioural investigations of the nmdareceptor-associated	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	of	neurochemical and behavioural investigations of the nmdareceptor-associated	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	the	neurochemical and behavioural investigations of the nmdareceptor-associated	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	NMDAreceptor-associated	NMDAreceptor-associated	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	glycine	glycine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	site	site	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	in	in	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	the	the rat striatum	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
26	rat	the rat striatum	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	striatum	the rat striatum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3988
# text = functional implications for treatment of parkinsonian symptoms .
1	functional	functional implications for treatment of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	implications	functional implications for treatment of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	for	functional implications for treatment of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	treatment	functional implications for treatment of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	of	functional implications for treatment of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	parkinsonian	functional implications for treatment of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	symptoms	functional implications for treatment of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3989
# text = Psychopharmacology 119 :
1	Psychopharmacology	Psychopharmacology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	119	119	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3990
# text = 55 - 65 .
1	55	55	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	55 - 65 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	65	65	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	55 - 65 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3991
# text = Carter DA and Fibiger HC ( 1978 ) The projections of the entopeduncular nucleus and globus pallidus in rat as demonstrated by autoradiography and horseradish peroxidase histochemistry .
1	Carter	carter da and fibiger hc	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	DA	DA	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	carter da and fibiger hc	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Fibiger	Fibiger	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	HC	HC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1978	1978	NUM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	projections	the projections of the entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	of	the projections of the entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	the	the projections of the entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	entopeduncular	the projections of the entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	nucleus	the projections of the entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	the projections of the entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	globus	the projections of the entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	pallidus	the projections of the entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	rat	rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	as	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	demonstrated	demonstrated by autoradiography and horseradish peroxidase histochemistry	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
22	by	demonstrated by autoradiography and horseradish peroxidase histochemistry	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
23	autoradiography	demonstrated by autoradiography and horseradish peroxidase histochemistry	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
24	and	demonstrated by autoradiography and horseradish peroxidase histochemistry	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	horseradish	demonstrated by autoradiography and horseradish peroxidase histochemistry	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
26	peroxidase	demonstrated by autoradiography and horseradish peroxidase histochemistry	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	histochemistry	demonstrated by autoradiography and horseradish peroxidase histochemistry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3992
# text = J Comp Neuol 177 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neuol	Neuol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	177	177	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3993
# text = 113 - 123 .
1	113	113	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	113 - 123	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	123	123	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3994
# text = Casado M , Bendahan A , Zafra F , Danbolt NC , Aragon C , Gimenez C and Kanner BI ( 1993 ) Phosphorylation and modulation of brain glutamate transporters by protein kinase C. J Biol Chem 268 :
1	Casado	Casado	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
4	Bendahan	Bendahan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
7	Zafra	Zafra	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	F	F	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
10	Danbolt	Danbolt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	NC	NC	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
13	Aragon	Aragon	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
16	Gimenez	Gimenez	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	C	C	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	and	gimenez c and kanner bi	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	Kanner	Kanner	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	BI	BI	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	(	( 1993 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1993	1993	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 1993 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Phosphorylation	Phosphorylation	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	and	phosphorylation and modulation of	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
26	modulation	phosphorylation and modulation of	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	of	phosphorylation and modulation of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	brain	brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	glutamate	glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	transporters	transporter	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	by	By	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	protein	protéine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	kinase	kinase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	C.	C.	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	J	J	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	Biol	Biol	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	Chem	Chem	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	268	268	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	:	:	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3995
# text = 27313 - 27317 .
1	27313	27313	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	27313 - 27317	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	27317	27317	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3996
# text = Castagnoli N Jr , Chiba K and Trevor AJ ( 1985 ) Potential bioactivation pathways for the neurotoxin 1- methyl- 4- phenyl 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine ( MPTP ) .
1	Castagnoli	castagnoli	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Jr	Jr	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
5	Chiba	Chiba	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	K	K	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	and	chiba k and trevor aj	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	Trevor	Trevor	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	AJ	AJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	1985	1985	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Potential	Potential	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
14	bioactivation	potential bioactivation pathways for the neurotoxin 1- methyl- 4- phenyl 1	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	pathways	potential bioactivation pathways for the neurotoxin 1- methyl- 4- phenyl 1	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	for	potential bioactivation pathways for the neurotoxin 1- methyl- 4- phenyl 1	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	the	potential bioactivation pathways for the neurotoxin 1- methyl- 4- phenyl 1	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	neurotoxin	potential bioactivation pathways for the neurotoxin 1- methyl- 4- phenyl 1	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	1-	1-	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	methyl-	potential bioactivation pathways for the neurotoxin 1- methyl- 4- phenyl 1	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	4-	4-	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	phenyl	potential bioactivation pathways for the neurotoxin 1- methyl- 4- phenyl 1	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	1	1	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
25	2	2	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	2 , 3	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	6-	6-	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	tetrahydropyridine	tetrahydropyridine	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	MPTP	MPTP	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3997
# text = Life Sci 36 :
1	Life	life	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	36	36	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3998
# text = 225 - 230 .
1	225	225	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	225 - 230	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	230	230	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-3999
# text = Cenci MA ( 2002 ) Transcription factors involved in the pathogenesis of L-DOPA-induced dyskinesia in a rat model of Parkinson's disease .
1	Cenci	Cenci	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
2	MA	MA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2002 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2002	2002	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2002 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Transcription	Transcription	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
7	factors	transcription factors involved in the pathogenesis of l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
8	involved	transcription factors involved in the pathogenesis of l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
9	in	transcription factors involved in the pathogenesis of l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	the	transcription factors involved in the pathogenesis of l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	pathogenesis	transcription factors involved in the pathogenesis of l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	of	transcription factors involved in the pathogenesis of l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	L-DOPA-induced	L-DOPA-induced	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	dyskinesia	transcription factors involved in the pathogenesis of l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	in	in	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	rat	rat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	model	modèle	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4000
# text = Amino Acids 23 :
1	Amino	Amino	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Acids	Acids	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4001
# text = 105 - 109 .
1	105	105	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	105 - 109	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	109	109	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4002
# text = Cenci MA , Lee CS and Bjorklund A ( 1998 ) L-DOPA-induced dyskinesia in the rat is associated with striatal overexpression of prodynorphin- and glutamic acid decarboxylase mRNA .
1	Cenci	Cenci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MA	MA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Lee	Lee	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	CS	CS	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	lee cs and bjorklund a	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Bjorklund	Bjorklund	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1998	1998	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	L-DOPA-induced	L-DOPA-induced	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	dyskinesia	l-dopa-induced dyskinesia in the rat is associated	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	in	l-dopa-induced dyskinesia in the rat is associated	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	the	l-dopa-induced dyskinesia in the rat is associated	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	rat	l-dopa-induced dyskinesia in the rat is associated	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	is	l-dopa-induced dyskinesia in the rat is associated	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	associated	l-dopa-induced dyskinesia in the rat is associated	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	with	dire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	striatal	striatal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
21	overexpression	overexpression of prodynorphin- and glutamic acid decarboxylase mrna	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	of	overexpression of prodynorphin- and glutamic acid decarboxylase mrna	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	prodynorphin-	overexpression of prodynorphin- and glutamic acid decarboxylase mrna	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	and	overexpression of prodynorphin- and glutamic acid decarboxylase mrna	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	glutamic	overexpression of prodynorphin- and glutamic acid decarboxylase mrna	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	acid	overexpression of prodynorphin- and glutamic acid decarboxylase mrna	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	decarboxylase	overexpression of prodynorphin- and glutamic acid decarboxylase mrna	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	mRNA	overexpression of prodynorphin- and glutamic acid decarboxylase mrna	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4003
# text = Eur J Neurosci 10 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4004
# text = 2694 - 2706 .
1	2694	2694	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2694 - 2706	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2706	2706	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4005
# text = Chang HT , Kita H and Kitai ST ( 1983 ) The fine structure of the rat subthalamic nucleus :
1	Chang	chang	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
2	HT	HT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Kita	Kita	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	kita h and kitai st	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Kitai	Kitai	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	ST	ST	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1983 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1983	1983	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1983 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	fine	fin	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	structure	structurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	of	of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	the	of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	rat	of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
18	subthalamic	of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	nucleus	of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4006
# text = an electron microscopic study .
1	an	an electron microscopic	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	electron	an electron microscopic	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	microscopic	an electron microscopic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	study	stuka	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4007
# text = J Comp Neurol 211 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	211	211	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4008
# text = 113 - 123 .
1	113	113	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	113 - 123	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	123	123	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4009
# text = Chang HT , Wilson CJ and Kitai ST ( 1981 ) Single neostriatal efferent axons in the globus pallidus :
1	Chang	chang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	HT	HT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Wilson	Wilson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	CJ	CJ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	wilson cj and kitai st	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Kitai	Kitai	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	ST	ST	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1981	1981	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Single	Single	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	neostriatal	single neostriatal efferent axons in the globus pallidus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	efferent	single neostriatal efferent axons in the globus pallidus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	axons	single neostriatal efferent axons in the globus pallidus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	in	single neostriatal efferent axons in the globus pallidus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	the	single neostriatal efferent axons in the globus pallidus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	globus	single neostriatal efferent axons in the globus pallidus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	pallidus	single neostriatal efferent axons in the globus pallidus	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4010
# text = a light and electron microscopic study .
1	a	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	light	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	and	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	electron	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	microscopic	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	study	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4011
# text = Science 213 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	213	213	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4012
# text = 915 - 918 .
1	915	915	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	915 - 918	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	918	918	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4013
# text = Chang JY , Shi LH , Luo F and Woodward DJ ( 2003 ) High frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats .
1	Chang	chang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JY	JY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Shi	Shi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	LH	LH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Luo	Luo	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	F	F	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	luo f and woodward dj	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Woodward	Woodward	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	DJ	DJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2003	2003	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	High	High	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
16	frequency	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
18	of	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
19	the	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
20	subthalamic	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
21	nucleus	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
22	improves	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
23	treadmill	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	locomotion	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	in	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	unilateral	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	6-	6-	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	hydroxydopamine	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	lesioned	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	rats	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus improves treadmill locomotion in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4014
# text = Brain Res 983 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	983	983	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4015
# text = 174 - 184 .
1	174	174	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	174 - 184	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	184	184	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4016
# text = Chang WY and Webster RA ( 1997 ) Effect of L-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats .
1	Chang	chang wy and webster ra	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	WY	WY	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	chang wy and webster ra	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Webster	Webster	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RA	RA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1997	1997	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Effect	Effect	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
10	of	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
11	L-dopa	L-dopa	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
12	alone	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
13	and	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
14	with	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
15	benserazide	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
16	on	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
17	the	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
18	spontaneous	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	activity	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	of	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	striatal	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	neurons	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	in	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	normal	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	and	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	6-	6-	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	hydroxydopamine	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	lesioned	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	rats	effect of l-dopa alone and with benserazide on the spontaneous activity of striatal neurons in normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4017
# text = Br J Pharmacol 121 :
1	Br	Br	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	121	121	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4018
# text = 331 - 337 .
1	331	331	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	331 - 337	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	337	337	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4019
# text = Chang JW , Wachtel SR , Young D and Kang UJ ( 1999 ) Biochemical and anatomical characterization of forepaw adjusting steps in rat models of Parkinson's disease :
1	Chang	Chang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JW	JW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
4	Wachtel	Wachtel	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	SR	SR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	Young	Young	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	young d and kang uj	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Kang	Kang	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	UJ	UJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1999 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1999	1999	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1999 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Biochemical	Biochemical	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	and	biochemical and anatomical characterization of forepaw adjusting	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	anatomical	biochemical and anatomical characterization of forepaw adjusting	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	characterization	biochemical and anatomical characterization of forepaw adjusting	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	of	biochemical and anatomical characterization of forepaw adjusting	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	forepaw	biochemical and anatomical characterization of forepaw adjusting	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	adjusting	biochemical and anatomical characterization of forepaw adjusting	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	steps	step	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	rat	rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	models	models	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
27	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4020
# text = studies on medial forebrain bundle and striatal lesions .
1	studies	studies on medial forebrain bundle and striatal lesions	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	on	studies on medial forebrain bundle and striatal lesions	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	medial	studies on medial forebrain bundle and striatal lesions	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	forebrain	studies on medial forebrain bundle and striatal lesions	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	bundle	studies on medial forebrain bundle and striatal lesions	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	studies on medial forebrain bundle and striatal lesions	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	striatal	studies on medial forebrain bundle and striatal lesions	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	lesions	studies on medial forebrain bundle and striatal lesions	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4021
# text = Neuroscience 88 :
1	Neuroscience	neuroscience	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	88	88	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4022
# text = 617 - 628 .
1	617	617	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	617 - 628	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	628	628	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4023
# text = Chase TN ( 1998 ) Levodopa therapy :
1	Chase	chase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	TN	TN	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1998	1998	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Levodopa	Levodopa	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	therapy	therapy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4024
# text = consequences of the nonphysiologic replacement of dopamine .
1	consequences	consequences of the nonphysiologic replacement of dopamine	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	of	consequences of the nonphysiologic replacement of dopamine	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	the	consequences of the nonphysiologic replacement of dopamine	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	nonphysiologic	consequences of the nonphysiologic replacement of dopamine	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	replacement	consequences of the nonphysiologic replacement of dopamine	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	of	consequences of the nonphysiologic replacement of dopamine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	dopamine	consequences of the nonphysiologic replacement of dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4025
# text = Neurology 50 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	50	50	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4026
# text = S17-S25 .
1	S17-S25	S17-S25	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4027
# text = Chase TN ( 2004 ) Striatal plasticity and extrapyramidal motor dysfunction .
1	Chase	chase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	TN	TN	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2004 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2004	2004	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2004 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Striatal	Striatal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	plasticity	striatal plasticity and	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	and	striatal plasticity and	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	extrapyramidal	extrapyramidal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	motor	rotor	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dysfunction	dysfunction	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4028
# text = Parkinsonism Relat Disord 10 :
1	Parkinsonism	Parkinsonism	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Relat	Relat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4029
# text = 305 - 313 .
1	305	305	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	305 - 313	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	313	313	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4030
# text = Chase TN and Oh JD ( 2000 ) Striatal mechanisms and pathogenesis of parkinsonian signs and motor complication .
1	Chase	chase tn and oh jd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	TN	TN	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	chase tn and oh jd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Oh	Oh	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JD	JD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2000	2000	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Striatal	Striatal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
10	mechanisms	striatal mechanisms and pathogenesis of parkinsonian signs and motor complication	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	and	striatal mechanisms and pathogenesis of parkinsonian signs and motor complication	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	pathogenesis	striatal mechanisms and pathogenesis of parkinsonian signs and motor complication	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	of	striatal mechanisms and pathogenesis of parkinsonian signs and motor complication	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	parkinsonian	striatal mechanisms and pathogenesis of parkinsonian signs and motor complication	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	signs	striatal mechanisms and pathogenesis of parkinsonian signs and motor complication	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	and	striatal mechanisms and pathogenesis of parkinsonian signs and motor complication	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	motor	striatal mechanisms and pathogenesis of parkinsonian signs and motor complication	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	complication	striatal mechanisms and pathogenesis of parkinsonian signs and motor complication	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4031
# text = Ann Neurol 47 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4032
# text = S122-S129 .
1	S122-S129	S122-S129	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4033
# text = Chebib M and Johnston GA ( 1999 ) The 'ABC 'of GABA receptors :
1	Chebib	chebib m and johnston ga	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	chebib m and johnston ga	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Johnston	Johnston	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	GA	GA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1999	1999	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	'	'	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	ABC	ABC	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	'	'	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	of	of gaba receptors	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	GABA	GABA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	receptors	of gaba receptors	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4034
# text = a brief review .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	brief	bref	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	review	review	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4035
# text = Clin Exp Pharmacol Physiol 26 :
1	Clin	clin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Exp	Exp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Physiol	Physiol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	26	26	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4036
# text = 937 - 940 .
1	937	937	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	937 - 940	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	940	940	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4037
# text = Chergui K , Charlety PJ , Akaoka H , Saunier CF , Brunet JL , Buda M , Svensson TH and Chovet G ( 1993 ) Tonic activation ofNMDA receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo .
1	Chergui	chergui	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Charlety	Charlety	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	PJ	PJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	Akaoka	Akaoka	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
10	Saunier	Saunier	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	CF	CF	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
13	Brunet	Brunet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	JL	JL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
16	Buda	Buda	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
19	Svensson	Svensson	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	TH	TH	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	svensson th and chovet g	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Chovet	Chovet	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	G	G	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1993	1993	NUM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Tonic	Tonic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
28	activation	activation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	ofNMDA	ofNMDA	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
30	receptors	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
31	causes	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
32	spontaneous	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
33	burst	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
34	discharge	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
35	of	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
36	rat	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
37	midbrain	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	dopmaine	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	neurons	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	in	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	vivo	receptors causes spontaneous burst discharge of rat midbrain dopmaine neurons in vivo	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4038
# text = Eur J Neurosci 5 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4039
# text = 137 - 144 .
1	137	137	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	137 - 144	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	144	144	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4040
# text = Cherubini E and Strata F ( 1997 ) GABAC receptors :
1	Cherubini	cherubini e and strata f	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	cherubini e and strata f	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Strata	Strata	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1997 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1997	1997	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1997 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	GABAC	GABAC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	receptors	receper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4041
# text = a novel receptor family with unusual pharmacology .
1	a	a novel receptor family with unusual pharmacology	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	novel	a novel receptor family with unusual pharmacology	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	receptor	a novel receptor family with unusual pharmacology	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	family	a novel receptor family with unusual pharmacology	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	with	a novel receptor family with unusual pharmacology	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	unusual	a novel receptor family with unusual pharmacology	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	pharmacology	a novel receptor family with unusual pharmacology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4042
# text = News Physiol Sci 12 :
1	News	news	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Physiol	Physiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4043
# text = 136 - 141 .
1	136	136	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	136 - 141	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	141	141	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4044
# text = Chesselet MF and Delfs JM ( 1996 ) Basal ganglia and movement disorders :
1	Chesselet	chesselet mf and delfs jm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	MF	MF	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	chesselet mf and delfs jm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Delfs	Delfs	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JM	JM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1996	1996	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Basal	Basal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	ganglia	basal ganglia and movement disorders	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	and	basal ganglia and movement disorders	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	movement	basal ganglia and movement disorders	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	disorders	basal ganglia and movement disorders	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4045
# text = an update .
1	an	an	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	update	pouvoir	A+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4046
# text = Trends Neurosci 19 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4047
# text = 417 - 422 .
1	417	417	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	417 - 422	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	422	422	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4048
# text = Chiueh CC , Burns RS , Markey SP , Jacobowitz DM and Kopin IJ ( 1985 ) Primate model of parkinsonism :
1	Chiueh	Chiueh	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CC	CC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Burns	Burns	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RS	RS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Markey	Markey	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	SP	SP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Jacobowitz	Jacobowitz	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	DM	DM	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	jacobowitz dm and kopin ij	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Kopin	Kopin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	IJ	IJ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1985	1985	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Primate	Primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	model	primate model of parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	of	primate model of parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	parkinsonism	primate model of parkinsonism	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4049
# text = selective lesion ofigrostriatal neurons by 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyrine produces an extrapyramidal syndrome in the rhesus monkey .
1	selective	selective lesion ofigrostriatal neurons by 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	lesion	selective lesion ofigrostriatal neurons by 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	ofigrostriatal	selective lesion ofigrostriatal neurons by 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	neurons	selective lesion ofigrostriatal neurons by 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	by	selective lesion ofigrostriatal neurons by 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	1-	1-	NUM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	methyl-	selective lesion ofigrostriatal neurons by 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	4-	4-	NUM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	phenyl-	selective lesion ofigrostriatal neurons by 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	,	2 , 3	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
16	6-	6-	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	tetrahydropyrine	tetrahydropyrine	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	produces	pro-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	an	an	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	extrapyramidal	extrapyramidal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	syndrome	syndrome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	in	in	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	the	the rhesus	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	rhesus	the rhesus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	monkey	monkey	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4050
# text = Life Sci 36 :
1	Life	life	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	36	36	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4051
# text = 213 - 218 .
1	213	213	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	213 - 218	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	218	218	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4052
# text = Clapp-Lilly KL , Roberts RC , Duffy LK , Irons KP , Hu Y and Drew KL ( 1999 ) An ultrastructural analysis of tissue surrounding a microdialysis probe .
1	Clapp-Lilly	Clapp-Lilly	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	KL	KL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Roberts	Roberts	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RC	RC	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Duffy	Duffy	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	LK	LK	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Irons	Irons	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	KP	KP	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Hu	Hu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	Y	Y	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	hu y and drew kl	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Drew	Drew	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	KL	KL	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1999	1999	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	An	An	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	ultrastructural	an ultrastructural analysis of tissue surrounding a microdialysis probe	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	analysis	an ultrastructural analysis of tissue surrounding a microdialysis probe	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	of	an ultrastructural analysis of tissue surrounding a microdialysis probe	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	tissue	an ultrastructural analysis of tissue surrounding a microdialysis probe	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	surrounding	an ultrastructural analysis of tissue surrounding a microdialysis probe	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	a	an ultrastructural analysis of tissue surrounding a microdialysis probe	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	microdialysis	an ultrastructural analysis of tissue surrounding a microdialysis probe	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	probe	an ultrastructural analysis of tissue surrounding a microdialysis probe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4053
# text = J Neurosci Met 90 :
1	J	J	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Met	Met	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	90	90	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4054
# text = 129 - 142 .
1	129	129	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	129 - 142	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	142	142	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4055
# text = Clark JA , Deutch AY , Gallipoli PZ and Amara SG ( 1992 ) Functional expression and CNS distribution of a beta-alaninesnesitive neuronal GABA transporter .
1	Clark	clark	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JA	JA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Deutch	Deutch	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AY	AY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Gallipoli	Gallipoli	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	PZ	PZ	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	gallipoli pz and amara sg	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Amara	Amara	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	SG	SG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1992	1992	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Functional	Functional	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	expression	functional expression and cns distribution of a beta-alaninesnesitive neuronal gaba transporter	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	and	functional expression and cns distribution of a beta-alaninesnesitive neuronal gaba transporter	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	CNS	CNS	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	distribution	functional expression and cns distribution of a beta-alaninesnesitive neuronal gaba transporter	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	of	functional expression and cns distribution of a beta-alaninesnesitive neuronal gaba transporter	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	a	functional expression and cns distribution of a beta-alaninesnesitive neuronal gaba transporter	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	beta-alaninesnesitive	functional expression and cns distribution of a beta-alaninesnesitive neuronal gaba transporter	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	neuronal	functional expression and cns distribution of a beta-alaninesnesitive neuronal gaba transporter	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	GABA	GABA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	transporter	functional expression and cns distribution of a beta-alaninesnesitive neuronal gaba transporter	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4056
# text = Neuron 9 :
1	Neuron	neurologie	N+ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	9	9	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4057
# text = 337 - 348 .
1	337	337	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	337 - 348	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	348	348	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4058
# text = Clarke NP , Bevan MD , Cozzari C , Hartman BK and Bolam JP ( 1997 ) Glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat .
1	Clarke	Clarke	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	NP	NP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Bevan	Bevan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MD	MD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Cozzari	Cozzari	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Hartman	Hartman	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	BK	BK	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	hartman bk and bolam jp	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Bolam	Bolam	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	JP	JP	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1997	1997	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
19	enriched	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
20	cholinergic	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
21	synaptic	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
22	terminals	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
23	in	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	the	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	entopeduncular	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	nucleus	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	and	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	subthalamic	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	nucleus	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	of	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	the	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	rat	glutamate enriched cholinergic synaptic terminals in the entopeduncular nucleus and subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4059
# text = Neurosci 81 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	81	81	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4060
# text = 371 - 385 .
1	371	371	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	371 - 385	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	385	385	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4061
# text = Close SP , Marriott AS and Pay S ( 1985 ) Failure of SKF 38393-A to relieve parkinsonian symptoms induced by 1- methyl- 4 phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine in the marmoset .
1	Close	clore	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SP	SP	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
4	Marriott	Marriott	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	AS	AS	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	marriott as and pay s	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Pay	Pay	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1985	1985	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Failure	Failure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	of	failure of skf 38393-a to relieve parkinsonian symptoms induced by 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	SKF	SKF	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	38393-A	38393-A	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	to	failure of skf 38393-a to relieve parkinsonian symptoms induced by 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	relieve	failure of skf 38393-a to relieve parkinsonian symptoms induced by 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	parkinsonian	failure of skf 38393-a to relieve parkinsonian symptoms induced by 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	symptoms	failure of skf 38393-a to relieve parkinsonian symptoms induced by 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	induced	failure of skf 38393-a to relieve parkinsonian symptoms induced by 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	by	failure of skf 38393-a to relieve parkinsonian symptoms induced by 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	1-	1-	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	methyl-	failure of skf 38393-a to relieve parkinsonian symptoms induced by 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	4	4	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	phenyl-	failure of skf 38393-a to relieve parkinsonian symptoms induced by 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	1	1	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	2	2	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	,	2 , 3	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	6-	6-	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	tetrahydropyridine	6- tetrahydropyridine in the marmoset	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	in	6- tetrahydropyridine in the marmoset	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	the	6- tetrahydropyridine in the marmoset	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	marmoset	6- tetrahydropyridine in the marmoset	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4062
# text = Br J Pharmacol 85 :
1	Br	Br	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	85	85	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4063
# text = 320 - 322 .
1	320	320	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	320 - 322	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	322	322	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4064
# text = Conti F , Minelli A and Melone M ( 2004 ) GABA transporters in the mammalian cerebral cortex :
1	Conti	conti	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Minelli	Minelli	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	minelli a and melone m	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Melone	Melone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2004	2004	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	GABA	GABA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	transporters	gaba transporters in the mammalian cerebral cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	in	gaba transporters in the mammalian cerebral cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	the	gaba transporters in the mammalian cerebral cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	mammalian	gaba transporters in the mammalian cerebral cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	cerebral	gaba transporters in the mammalian cerebral cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	cortex	gaba transporters in the mammalian cerebral cortex	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4065
# text = localization , development and pathological implications .
1	localization	localization	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	development	développer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	and	and pathological	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	pathological	and pathological	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	implications	implication	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4066
# text = Brain Res Rev 45 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Rev	Rev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	45	45	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4067
# text = 196 - 212 .
1	196	196	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	196 - 212	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	212	212	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4068
# text = Cooper IS and Poloukhine N ( 1956 ) The globus pallidus as a surgical target .
1	Cooper	cooper is and poloukhine n	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	IS	IS	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	cooper is and poloukhine n	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Poloukhine	Poloukhine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1956	1956	NUM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	globus	the globus pallidus	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	pallidus	the globus pallidus	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	as	as	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	surgical	surgical	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	target	target	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4069
# text = J Am Geriatr Soc 4 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Am	Am	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Geriatr	Geriatr	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Soc	Soc	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4070
# text = 1182 - 1207 .
1	1182	1182	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1182 - 1207	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1207	1207	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4071
# text = Corini H , Schumacher M , Angulo JA and McEwen BS ( 1990 ) Increase in striatal dopamine D2 receptor mRNA after lesion or haloperidol treatment .
1	Corini	Corini	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
4	Schumacher	Schumacher	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
7	Angulo	Angulo	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	JA	JA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	angulo ja and mcewen bs	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	McEwen	McEwen	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	BS	BS	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1990	1990	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Increase	Increase	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	in	in	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	striatal	striatal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	D2	D2	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	receptor	d2 receptor mrna after lesion or haloperidol treatment	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	mRNA	d2 receptor mrna after lesion or haloperidol treatment	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	after	d2 receptor mrna after lesion or haloperidol treatment	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	lesion	d2 receptor mrna after lesion or haloperidol treatment	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	or	d2 receptor mrna after lesion or haloperidol treatment	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	haloperidol	d2 receptor mrna after lesion or haloperidol treatment	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	treatment	d2 receptor mrna after lesion or haloperidol treatment	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4072
# text = Eur J Pharmacol 186 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	186	186	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4073
# text = 369 - 371 .
1	369	369	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	369 - 371	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	371	371	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4074
# text = Corti O , Hampe C , Darios F , Ibanez P , Ruberg M and Brice A ( 2005 ) Parkinson's disease :
1	Corti	Corti	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Hampe	Hampe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Darios	Darios	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Ibanez	Ibanez	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Ruberg	Ruberg	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	M	M	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	ruberg m and brice a	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Brice	Brice	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2005	2005	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4075
# text = from causes to mechanisms .
1	from	from causes to mechanisms	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	causes	from causes to mechanisms	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	to	from causes to mechanisms	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	mechanisms	from causes to mechanisms	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4076
# text = CR Biol 328 :
1	CR	CR	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	328	328	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4077
# text = 131 - 142 .
1	131	131	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	131 - 142	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	142	142	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4078
# text = Corvaja N , Doucet G and Bolam JP ( 1993 ) Ultrastructure and synaptic targets of the raphe-nigral projection in the rat .
1	Corvaja	Corvaja	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
4	Doucet	Doucet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	G	G	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	doucet g and bolam jp	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Bolam	Bolam	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JP	JP	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1993 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1993	1993	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1993 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Ultrastructure	Ultrastructure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	and	ultrastructure and synaptic targets of the raphe-nigral	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	synaptic	ultrastructure and synaptic targets of the raphe-nigral	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	targets	ultrastructure and synaptic targets of the raphe-nigral	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	of	ultrastructure and synaptic targets of the raphe-nigral	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	the	ultrastructure and synaptic targets of the raphe-nigral	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	raphe-nigral	ultrastructure and synaptic targets of the raphe-nigral	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	projection	projection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	rat	rat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4079
# text = Neurosci 55 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	55	55	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4080
# text = 417 - 427 .
1	417	417	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	417 - 427	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	427	427	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4081
# text = Cotzias GC , Papavasiliou PS and Cellene R ( 1969 ) Modification of parkinsonism :
1	Cotzias	Cotzias	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GC	GC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Papavasiliou	Papavasiliou	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	PS	PS	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	papavasiliou ps and cellene r	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Cellene	Cellene	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1969	1969	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Modification	Modification	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	of	modification of parkinsonism	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	parkinsonism	modification of parkinsonism	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4082
# text = chronic treatment with L-dopa .
1	chronic	chronique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	treatment	rétamer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	with	dit	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	L-dopa	L-dopa	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4083
# text = N Engl J Med 276 :
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Engl	Engl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Med	Med	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	276	276	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4084
# text = 337 - 345 .
1	337	337	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	337 - 345	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	345	345	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4085
# text = Cowan RL , Wilson CJ , Emson PC and Heizmann CW ( 1990 ) Parvalbumin-containing GABAergic interneurons in the rat neostriatum .
1	Cowan	Cowan	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	RL	RL	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Wilson	Wilson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	CJ	CJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Emson	Emson	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	PC	PC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	emson pc and heizmann cw	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Heizmann	Heizmann	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	CW	CW	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1990	1990	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Parvalbumin-containing	Parvalbumin-containing	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	GABAergic	GABAergic	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	interneurons	parvalbumin-containing gabaergic interneurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	in	parvalbumin-containing gabaergic interneurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	the	parvalbumin-containing gabaergic interneurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	rat	parvalbumin-containing gabaergic interneurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	neostriatum	parvalbumin-containing gabaergic interneurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4086
# text = J Comp Neurol 302 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	302	302	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4087
# text = 197 - 205 .
1	197	197	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	197 - 205	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	205	205	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4088
# text = Creese I , Burt DR and Snyder SH ( 1977 ) Dopamine receptor binding :
1	Creese	creese	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Burt	Burt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	DR	DR	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	burt dr and snyder sh	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Snyder	Snyder	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	SH	SH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1977	1977	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	receptor	dopamine receptor binding	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	binding	dopamine receptor binding	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4089
# text = enhancement accompanying lesion-induced behavioural supersensitivity .
1	enhancement	enhancement accompanying lesion-induced behavioural supersensitivity	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	accompanying	enhancement accompanying lesion-induced behavioural supersensitivity	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	lesion-induced	enhancement accompanying lesion-induced behavioural supersensitivity	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	behavioural	enhancement accompanying lesion-induced behavioural supersensitivity	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	supersensitivity	enhancement accompanying lesion-induced behavioural supersensitivity	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4090
# text = Science 197 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	197	197	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4091
# text = 596 - 598 .
1	596	596	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	596 - 598	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	598	598	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4092
# text = Crespi F , Garratt JC , Sleight AJ and Marsden CA ( 1990 ) In vivo evidence that 5-HT neuronal firing and release are not necessarily correlated with 5-HT metabolism .
1	Crespi	Crespi	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Garratt	Garratt	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JC	JC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Sleight	Sleight	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	AJ	AJ	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	sleight aj and marsden ca	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Marsden	Marsden	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	CA	CA	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1990	1990	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	In	In	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
16	vivo	in vivo evidence that 5-ht neuronal firing and release are not necessarily correlated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
17	evidence	in vivo evidence that 5-ht neuronal firing and release are not necessarily correlated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
18	that	in vivo evidence that 5-ht neuronal firing and release are not necessarily correlated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	5-HT	5-HT	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	neuronal	in vivo evidence that 5-ht neuronal firing and release are not necessarily correlated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	firing	in vivo evidence that 5-ht neuronal firing and release are not necessarily correlated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	and	in vivo evidence that 5-ht neuronal firing and release are not necessarily correlated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	release	in vivo evidence that 5-ht neuronal firing and release are not necessarily correlated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	are	in vivo evidence that 5-ht neuronal firing and release are not necessarily correlated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	not	in vivo evidence that 5-ht neuronal firing and release are not necessarily correlated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	necessarily	in vivo evidence that 5-ht neuronal firing and release are not necessarily correlated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	correlated	in vivo evidence that 5-ht neuronal firing and release are not necessarily correlated	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
28	with	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	5-HT	5-HT	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	metabolism	métabolisme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4093
# text = Neurosci 35 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	35	35	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4094
# text = 139 - 144 .
1	139	139	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	139 - 144	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	144	144	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4095
# text = Crossman AR ( 1987 ) Primate models of dyskinesia :
1	Crossman	crossman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AR	AR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1987 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1987	1987	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1987 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Primate	Primate	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	models	primate models of dyskinesia	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	of	primate models of dyskinesia	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	dyskinesia	primate models of dyskinesia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4096
# text = the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders .
1	the	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	experimental	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	approach	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
4	to	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	the	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	study	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	of	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	the	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	basal	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	ganglia-related	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	involuntary	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	movement	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	disorders	the experimental approach to the study of the basal ganglia-related involuntary movement disorders	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4097
# text = Neurosci 21 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	21	21	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4098
# text = 1 - 40 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 40 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	40	40	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 40 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4099
# text = Crossman AR , Sambrook MA and Jackson A ( 1980 ) Experimental hemiballismus in the baboon produced by injection of a gamma-aminobutyric acid antagonist into the basal ganglia .
1	Crossman	crossman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AR	AR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Sambrook	Sambrook	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	MA	MA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	sambrook ma and jackson a	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Jackson	Jackson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1980 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1980	1980	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1980 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Experimental	Experimental	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	hemiballismus	experimental hemiballismus in the baboon produced	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	in	experimental hemiballismus in the baboon produced	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	the	experimental hemiballismus in the baboon produced	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	baboon	experimental hemiballismus in the baboon produced	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	produced	experimental hemiballismus in the baboon produced	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	by	by	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	injection	injection	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	of	of a gamma-aminobutyric acid antagonist into the basal ganglia	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
21	a	of a gamma-aminobutyric acid antagonist into the basal ganglia	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	gamma-aminobutyric	of a gamma-aminobutyric acid antagonist into the basal ganglia	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	acid	of a gamma-aminobutyric acid antagonist into the basal ganglia	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	antagonist	of a gamma-aminobutyric acid antagonist into the basal ganglia	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	into	of a gamma-aminobutyric acid antagonist into the basal ganglia	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	the	of a gamma-aminobutyric acid antagonist into the basal ganglia	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	basal	of a gamma-aminobutyric acid antagonist into the basal ganglia	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	ganglia	of a gamma-aminobutyric acid antagonist into the basal ganglia	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4100
# text = Neurosci Lett 20 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4101
# text = 369 - 372 .
1	369	369	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	369 - 372	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	372	372	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4102
# text = Cummings J ( 1992 ) Depression and Parkinson's disease :
1	Cummings	Cummings	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1992 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1992	1992	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1992 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Depression	Depression	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	and	depression and parkinson's disease	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	disease	depression and parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4103
# text = a review .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	review	review	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4104
# text = Am J psychiatry 149 :
1	Am	Am	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	psychiatry	psychiatry	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	149	149	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4105
# text = 443 - 454 .
1	443	443	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	443 - 454	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	454	454	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4106
# text = D
1	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4107
# text = D'Amato RJ , Lipman ZP and Snyder SH ( 1986 ) Selectivity of the parkinsonian neurotoxin MPTP :
1	D'	d'amato	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Amato	Amato	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	RJ	RJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Lipman	Lipman	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	ZP	ZP	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	and	lipman zp and snyder sh	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	Snyder	Snyder	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	SH	SH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	1986	1986	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Selectivity	Selectivity	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	of	selectivity of the parkinsonian neurotoxin mptp	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	the	selectivity of the parkinsonian neurotoxin mptp	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	parkinsonian	selectivity of the parkinsonian neurotoxin mptp	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	neurotoxin	selectivity of the parkinsonian neurotoxin mptp	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP	MPTP	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4108
# text = toxic metabolite MPP + > binds to neuromelanin .
1	toxic	toxic metabolite mpp + > binds to neuromelanin	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	metabolite	toxic metabolite mpp + > binds to neuromelanin	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	MPP	MPP	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	+	toxic metabolite mpp + > binds to neuromelanin	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	>	toxic metabolite mpp + > binds to neuromelanin	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	binds	toxic metabolite mpp + > binds to neuromelanin	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	to	toxic metabolite mpp + > binds to neuromelanin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	neuromelanin	toxic metabolite mpp + > binds to neuromelanin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4109
# text = Sci 231 :
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	231	231	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4110
# text = 987 - 989 .
1	987	987	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	987 - 989	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	989	989	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4111
# text = Danbolt NC ( 2001 ) Glutamate uptake .
1	Danbolt	Danbolt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	NC	NC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2001 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2001	2001	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2001 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	uptake	uptake	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4112
# text = Prog Neurobiol 65 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurobiol	Neurobiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	65	65	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4113
# text = 1 - 105 .
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1 - 105	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	105	105	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4114
# text = Davis KD , Taub E , Houle S , Lang AE , Dostrovsky JO , Tasker RR and Lozano AM ( 1997 ) Globus pallidus stimulation activates the cortical motor system during alleviation of parkinsonian symptoms .
1	Davis	Davis	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	KD	KD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
4	Taub	Taub	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	E	E	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
7	Houle	Houle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
10	Lang	Lang	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	AE	AE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
13	Dostrovsky	Dostrovsky	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	JO	JO	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
16	Tasker	Tasker	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	RR	RR	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	and	tasker rr and lozano am	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	Lozano	Lozano	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	AM	AM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1997	1997	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Globus	Globus	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
25	pallidus	globus pallidus stimulation activates the	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
26	stimulation	globus pallidus stimulation activates the	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
27	activates	globus pallidus stimulation activates the	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	the	globus pallidus stimulation activates the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	cortical	cortical	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	motor	motor	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	system	system	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	during	during alleviation of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	alleviation	during alleviation of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	of	during alleviation of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	parkinsonian	during alleviation of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	symptoms	during alleviation of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4115
# text = Nature Med 3 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Med	Med	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4116
# text = 671 - 674 .
1	671	671	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	671 - 674	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	674	674	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4117
# text = De Bie RM , De Haan RJ , Schuurman PR , Esselink RA , Bosch DA , Speelman JD ( 2002 ) Morbidity and mortality following pallidotomy in Parkinson's disease :
1	De	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
2	Bie	Bie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	RM	RM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	De	De	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	Haan	Haan	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	RJ	RJ	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	Schuurman	Schuurman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	PR	PR	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
12	Esselink	Esselink	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	RA	RA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
15	Bosch	Bosch	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	DA	DA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Speelman	Speelman	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	JD	JD	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	( 2002 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2002	2002	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
22	)	( 2002 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Morbidity	Morbidity	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	and	morbidity and mortality following pallidotomy in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	mortality	morbidity and mortality following pallidotomy in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	following	morbidity and mortality following pallidotomy in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	pallidotomy	morbidity and mortality following pallidotomy in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	in	morbidity and mortality following pallidotomy in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	disease	morbidity and mortality following pallidotomy in parkinson's disease	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4118
# text = a systematic review .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	systematic	systématiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	review	review	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4119
# text = Neurology 58 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	58	58	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4120
# text = 1008 - 1012 .
1	1008	1008	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1008 - 1012	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1012	1012	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4121
# text = Decamp E , Wade T and Schneider JS ( 1999 ) Differential regulation of striatal dopamine D1 and D2 receptors in acute and > chronic parkinsonian monkeys .
1	Decamp	Decamp	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
4	Wade	Wade	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	wade t and schneider js	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Schneider	Schneider	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JS	JS	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1999	1999	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Differential	Differential	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	regulation	regulation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	of	off	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	striatal	striatal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	D1	D1	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
18	and	d1 and d2 receptors in acute and > chronic parkinsonian monkeys	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	D2	D2	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	receptors	d1 and d2 receptors in acute and > chronic parkinsonian monkeys	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	in	d1 and d2 receptors in acute and > chronic parkinsonian monkeys	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	acute	d1 and d2 receptors in acute and > chronic parkinsonian monkeys	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	and	d1 and d2 receptors in acute and > chronic parkinsonian monkeys	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	>	d1 and d2 receptors in acute and > chronic parkinsonian monkeys	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	chronic	d1 and d2 receptors in acute and > chronic parkinsonian monkeys	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	parkinsonian	d1 and d2 receptors in acute and > chronic parkinsonian monkeys	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	monkeys	d1 and d2 receptors in acute and > chronic parkinsonian monkeys	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4122
# text = Brain Res 847 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	847	847	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4123
# text = 134 - 138 .
1	134	134	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	134 - 138	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	138	138	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4124
# text = De Deurwaerdere P , Bonhomme N , Lucas G , Le Moal M and Spampimato U ( 1996 ) Serotonin enhances striatal dopamine outflow in vivo trough dopamine uptake sites .
1	De	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Deurwaerdere	Deurwaerdere	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
5	Bonhomme	Bonhomme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	N	N	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
8	Lucas	Lucas	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	G	G	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
11	Le	Le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
12	Moal	Moal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	M	M	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	and	le moal m and spampimato u	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	Spampimato	Spampimato	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	U	U	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	1996	1996	NUM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	Serotonin	Serotonin	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
21	enhances	enhance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	striatal	striatal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	outflow	out	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	in	in vivo	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	vivo	in vivo	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	trough	trough dopamine uptake sites	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
28	dopamine	trough dopamine uptake sites	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
29	uptake	trough dopamine uptake sites	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	sites	trough dopamine uptake sites	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4125
# text = J Neurochem 66 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	66	66	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4126
# text = 210 - 215 .
1	210	210	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	210 - 215	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	215	215	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4127
# text = De Deurwaerdere P and Spampimato U ( 2001 ) The nigrostriatal dopamine system :
1	De	de deurwaerdere p and spampimato u	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Deurwaerdere	Deurwaerdere	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	P	P	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	and	de deurwaerdere p and spampimato u	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	Spampimato	Spampimato	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	U	U	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	(	( 2001 )	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2001	2001	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
9	)	( 2001 )	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	The	The	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	nigrostriatal	the nigrostriatal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dopamine	dopamine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	system	system	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4128
# text = a neglected target for 5 -HT2C receptors .
1	a	a neglected target for	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	neglected	a neglected target for	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	target	a neglected target for	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	for	a neglected target for	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	5	5	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	-HT2C	-HT2C	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	receptors	receper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4129
# text = Trends Pharmacol Sci 22 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4130
# text = 502 - 504 .
1	502	502	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	502 - 504	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	504	504	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4131
# text = Degos B , Deniau JM , Thierry AM , Glowinski J , Pezard L and Maruice N ( 2005 ) Neuroleptic induced catalepsy :
1	Degos	Degos	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Deniau	Deniau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	JM	JM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Thierry	Thierry	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AM	AM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Glowinski	Glowinski	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Pezard	Pezard	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	L	L	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	pezard l and maruice n	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Maruice	Maruice	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	N	N	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2005	2005	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Neuroleptic	Neuroleptic	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	induced	neuroleptic induced catalepsy	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	catalepsy	neuroleptic induced catalepsy	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4132
# text = electrophysiological mechanisms of functional recovery induced by high-frequency stimulation of the subthalamic nucleus .
1	electrophysiological	electrophysiological mechanisms of functional recovery induced	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	mechanisms	electrophysiological mechanisms of functional recovery induced	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	of	electrophysiological mechanisms of functional recovery induced	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	functional	electrophysiological mechanisms of functional recovery induced	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	recovery	electrophysiological mechanisms of functional recovery induced	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	induced	electrophysiological mechanisms of functional recovery induced	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	by	by	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	high-frequency	high-frequency	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	of	of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	the	of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	subthalamic	of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	nucleus	of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4133
# text = J Neurosci 25 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4134
# text = 7687 - 7696 .
1	7687	7687	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	7687 - 7696	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	7696	7696	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4135
# text = Degryse AD and Colpaert FC ( 1986 ) Symptoms and behavioural features induced by 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6 tetrahydropyridine ( MPTP ) in old Java monkey ( Macaca cynomolgus fascicularis ( raffles ) .
1	Degryse	degryse ad and colpaert fc	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	AD	AD	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	and	degryse ad and colpaert fc	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	Colpaert	Colpaert	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	FC	FC	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1986	1986	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Symptoms	Symptoms	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
10	and	symptoms and behavioural features induced by 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
11	behavioural	symptoms and behavioural features induced by 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
12	features	symptoms and behavioural features induced by 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
13	induced	symptoms and behavioural features induced by 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
14	by	symptoms and behavioural features induced by 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
15	1-	1-	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	methyl-	symptoms and behavioural features induced by 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	4-	4-	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	phenyl-	symptoms and behavioural features induced by 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	1	1	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	,	symptoms and behavioural features induced by 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	2	2	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
23	3	3	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	,	3 , 6	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	6	6	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	tetrahydropyridine	tetrahydropyridine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	MPTP	MPTP	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	in	in	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	old	lod	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	Java	Java	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	monkey	monkey	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	Macaca	Macaca	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
36	cynomolgus	macaca cynomolgus fascicularis ( raffles )	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
37	fascicularis	macaca cynomolgus fascicularis ( raffles )	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
38	(	macaca cynomolgus fascicularis ( raffles )	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	raffles	macaca cynomolgus fascicularis ( raffles )	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	)	macaca cynomolgus fascicularis ( raffles )	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4136
# text = Brain Res Bull 16 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Bull	Bull	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4137
# text = 561571 .
1	561571	561571	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4138
# text = Dekundy A , Malgorzata P , Schaefer D , Cenci MA and Danysz W ( 2006 ) Effects of group I metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of Parkinson's disease .
1	Dekundy	Dekundy	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Malgorzata	Malgorzata	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Schaefer	Schaefer	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Cenci	Cenci	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	MA	MA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	cenci ma and danysz w	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Danysz	Danysz	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	W	W	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2006	2006	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Effects	Effects	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
19	of	effects of group i metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	group	effects of group i metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	I	I	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	metabotropic	effects of group i metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	glutamate	effects of group i metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	receptors	effects of group i metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	blockade	effects of group i metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	in	effects of group i metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	experimental	effects of group i metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	models	effects of group i metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	of	effects of group i metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	disease	effects of group i metabotropic glutamate receptors blockade in experimental models of parkinson's disease	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4139
# text = Brain Res Bull 69 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Bull	Bull	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	69	69	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4140
# text = 318 - 326 .
1	318	318	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	318 - 326	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	326	326	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4141
# text = Delfs JM , Ciaramitaro VM , Parry TJ and Chesselet MF ( 1995 ) Subthalamic nucleus lesions :
1	Delfs	Delfs	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Ciaramitaro	Ciaramitaro	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	VM	VM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Parry	Parry	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	TJ	TJ	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	parry tj and chesselet mf	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Chesselet	Chesselet	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	MF	MF	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1995	1995	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	nucleus	subthalamic nucleus lesions	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	lesions	subthalamic nucleus lesions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4142
# text = widespread effects on changes in gene expression induced by nigrostriatal dopamine depletion in rats .
1	widespread	widespread	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	effects	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	on	on	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	changes	changer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	in	in	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	gene	gene expression induced by nigrostriatal dopamine depletion in rats	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
7	expression	gene expression induced by nigrostriatal dopamine depletion in rats	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
8	induced	gene expression induced by nigrostriatal dopamine depletion in rats	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
9	by	gene expression induced by nigrostriatal dopamine depletion in rats	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
10	nigrostriatal	gene expression induced by nigrostriatal dopamine depletion in rats	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	dopamine	gene expression induced by nigrostriatal dopamine depletion in rats	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	depletion	gene expression induced by nigrostriatal dopamine depletion in rats	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	in	gene expression induced by nigrostriatal dopamine depletion in rats	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	rats	gene expression induced by nigrostriatal dopamine depletion in rats	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4143
# text = J Neurosci 15 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4144
# text = 6562 - 6575 .
1	6562	6562	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	6562 - 6575	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	6575	6575	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4145
# text = De Lange EC , De Boers AG and Breimer DD ( 2000 ) Methodological issues in microdialysis sampling for pharmacokinetic studies .
1	De	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
2	Lange	Lange	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	EC	EC	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	De	De	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	Boers	Boers	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	AG	AG	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	and	de boers ag and breimer dd	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	Breimer	Breimer	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	DD	DD	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2000	2000	NUM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	Methodological	Methodological	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	issues	issu	ADJ	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
16	in	in	ADJ	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
17	microdialysis	microdialysis sampling for pharmacokinetic studies	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	sampling	microdialysis sampling for pharmacokinetic studies	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
19	for	microdialysis sampling for pharmacokinetic studies	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	pharmacokinetic	microdialysis sampling for pharmacokinetic studies	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	studies	microdialysis sampling for pharmacokinetic studies	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4146
# text = Adv Drug Deliv Rev 45 :
1	Adv	Adv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Drug	Drug	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Deliv	Deliv	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Rev	Rev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	45	45	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4147
# text = 125 - 148 .
1	125	125	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	125 - 148	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	148	148	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4148
# text = Del Arco A , Segovia G , Fuxe K and Mora F ( 2003 ) Changes in dialysate concentrations of glutamate and GABA in the brain :
1	Del	Dell	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Arco	Arco	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Segovia	Segovia	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	G	G	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	Fuxe	Fuxe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	K	K	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	fuxe k and mora f	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Mora	Mora	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	F	F	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	2003	2003	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Changes	Changes	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	in	changes in dialysate concentrations of glutamate and gaba in the brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	dialysate	changes in dialysate concentrations of glutamate and gaba in the brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	concentrations	changes in dialysate concentrations of glutamate and gaba in the brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	of	changes in dialysate concentrations of glutamate and gaba in the brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	glutamate	changes in dialysate concentrations of glutamate and gaba in the brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	and	changes in dialysate concentrations of glutamate and gaba in the brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	GABA	GABA	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	in	changes in dialysate concentrations of glutamate and gaba in the brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	the	changes in dialysate concentrations of glutamate and gaba in the brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	brain	changes in dialysate concentrations of glutamate and gaba in the brain	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4149
# text = an index of volume transmission mediated actions ?
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	index	index	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	of	off	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	volume	volume	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	transmission	transmission	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mediated	médiat	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	actions	acter	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4150
# text = J Neurochem 85 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	85	85	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4151
# text = 23 - 33 .
1	23	23	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	23 - 33 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	33	33	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	23 - 33 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4152
# text = DeLong MR ( 1990 ) Primate models of movement disorders of basal ganglia origin .
1	DeLong	DeLong	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MR	MR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1990 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1990	1990	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1990 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Primate	Primate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
7	models	primate models of movement disorders of basal ganglia origin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
8	of	primate models of movement disorders of basal ganglia origin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
9	movement	primate models of movement disorders of basal ganglia origin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	disorders	primate models of movement disorders of basal ganglia origin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	of	primate models of movement disorders of basal ganglia origin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	basal	primate models of movement disorders of basal ganglia origin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	ganglia	primate models of movement disorders of basal ganglia origin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	origin	primate models of movement disorders of basal ganglia origin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4153
# text = Trends Neurosci .
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4154
# text = 13 :
1	13	13	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4155
# text = 281 - 285 .
1	281	281	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	281 - 285	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	285	285	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4156
# text = Deniau JM , Hammond C , Chevalier G and Féger J ( 1978 ) Evidence for branched subthalamic nucleus projections to substantia nigra , entopeduncular nucleus and globus pallidus .
1	Deniau	Deniau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
4	Hammond	Hammond	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
7	Chevalier	Chevalier	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	chevalier g and féger j	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Féger	Féger	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1978	1978	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Evidence	Evidence	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	for	evidence for branched subthalamic nucleus projections to substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	branched	evidence for branched subthalamic nucleus projections to substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	subthalamic	evidence for branched subthalamic nucleus projections to substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	nucleus	evidence for branched subthalamic nucleus projections to substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	projections	evidence for branched subthalamic nucleus projections to substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	to	evidence for branched subthalamic nucleus projections to substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	substantia	evidence for branched subthalamic nucleus projections to substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	nigra	evidence for branched subthalamic nucleus projections to substantia nigra	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
25	entopeduncular	entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	nucleus	entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	and	entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	globus	entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	pallidus	entopeduncular nucleus and globus pallidus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4157
# text = Neurosci Lett 9 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	9	9	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4158
# text = 117 - 121 .
1	117	117	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	117 - 121	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	121	121	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4159
# text = Deniau JM , Kitai ST , Donoghue JP and Grofova I ( 1982 ) Neuronal interactions in the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons .
1	Deniau	Deniau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
4	Kitai	Kitai	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	ST	ST	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
7	Donoghue	Donoghue	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	JP	JP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	donoghue jp and grofova i	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Grofova	Grofova	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1982 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1982	1982	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1982 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Neuronal	Neuronal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	interactions	interaction	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	in	in	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
18	the	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	substantia	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	nigra	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	pars	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	reticulata	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	through	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	xon	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	collaterals	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	of	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	the	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	projection	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	neurons	the substantia nigra pars reticulata through xon collaterals of the projection neurons	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4160
# text = An electrophysiological and morphological study .
1	An	an electrophysiological and morphological study	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	electrophysiological	an electrophysiological and morphological study	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	an electrophysiological and morphological study	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	morphological	an electrophysiological and morphological study	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	study	an electrophysiological and morphological study	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4161
# text = Exp Brain Res 47 :
1	Exp	Exp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4162
# text = 105 - 113 .
1	105	105	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	105 - 113	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	113	113	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4163
# text = Deniau JM , Menetrey A and Thierry AM ( 1994 ) Indirect nucleus accumbens input to the prefrontal cortex via the substantia nigra pars reticulata :
1	Deniau	Deniau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
4	Menetrey	Menetrey	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	menetrey a and thierry am	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Thierry	Thierry	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AM	AM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1994 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1994	1994	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1994 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Indirect	Indirect	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	nucleus	indirect nucleus accumbens input to the prefrontal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	accumbens	indirect nucleus accumbens input to the prefrontal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	input	indirect nucleus accumbens input to the prefrontal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	to	indirect nucleus accumbens input to the prefrontal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	the	indirect nucleus accumbens input to the prefrontal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	prefrontal	indirect nucleus accumbens input to the prefrontal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	cortex	cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	via	via	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	the	the substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	substantia	the substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	nigra	the substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	pars	the substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	reticulata	the substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4164
# text = a combined anatomical and electrophysiological study in the rat .
1	a	a combined anatomical and electrophysiological	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	combined	a combined anatomical and electrophysiological	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	anatomical	a combined anatomical and electrophysiological	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	and	a combined anatomical and electrophysiological	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	electrophysiological	a combined anatomical and electrophysiological	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	study	study	ADJ	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	in	in	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4165
# text = Neurosci 61 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	61	61	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4166
# text = 533 - 545 .
1	533	533	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	533 - 545	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	545	545	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4167
# text = Deniau JM , Menetrey A and Charpier S ( 1996 ) The lamellar organization of the rat substantia nigra pars reticulata :
1	Deniau	Deniau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Menetrey	Menetrey	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	menetrey a and charpier s	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Charpier	Charpier	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1996	1996	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
13	lamellar	the lamellar organization of the rat substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
14	organization	the lamellar organization of the rat substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
15	of	the lamellar organization of the rat substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	the	the lamellar organization of the rat substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	rat	the lamellar organization of the rat substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	substantia	the lamellar organization of the rat substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	nigra	the lamellar organization of the rat substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	pars	the lamellar organization of the rat substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	reticulata	the lamellar organization of the rat substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4168
# text = segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections .
1	segretated	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	patterns	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	of	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
4	striatal	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	afferents	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	and	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	relationship	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	to	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	the	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	topography	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	of	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	corticostriatal	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	projections	segretated patterns of striatal afferents and relationship to the topography of corticostriatal projections	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4169
# text = Neurosci 73 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	73	73	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4170
# text = 761 - 781 .
1	761	761	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	761 - 781	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	781	781	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4171
# text = Dentresangle C , Le Cavorsin M , Savasta M and Leviel V ( 2001 ) Increased extracellular DA and normal evoked DA release in the rat striatum after a partial lesion of the substantia nigra .
1	Dentresangle	Dentresangle	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Le	Le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	Cavorsin	Cavorsin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	Savasta	Savasta	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	and	savasta m and leviel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	Leviel	Leviel	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
12	V	V	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	2001	2001	NUM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Increased	Increased	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
17	extracellular	increased extracellular da and normal evoked da release in the rat striatum after	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
18	DA	DA	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
19	and	increased extracellular da and normal evoked da release in the rat striatum after	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
20	normal	increased extracellular da and normal evoked da release in the rat striatum after	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
21	evoked	increased extracellular da and normal evoked da release in the rat striatum after	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
22	DA	DA	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
23	release	increased extracellular da and normal evoked da release in the rat striatum after	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
24	in	increased extracellular da and normal evoked da release in the rat striatum after	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
25	the	increased extracellular da and normal evoked da release in the rat striatum after	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
26	rat	increased extracellular da and normal evoked da release in the rat striatum after	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
27	striatum	increased extracellular da and normal evoked da release in the rat striatum after	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	after	increased extracellular da and normal evoked da release in the rat striatum after	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	a	avoir	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	partial	partial	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	lesion	lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	of	lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	the	lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	substantia	lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	nigra	lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4172
# text = Brain Res 893 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	893	893	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4173
# text = 178 - 185 .
1	178	178	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	178 - 185	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	185	185	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4174
# text = Dervan AG , Meshul CK , Beales M , McBean GJ , Moore C , Totterdell S , Snyder AK and Meredith GE ( 2004 ) Astroglial plasticity and glutamate function in a chronic mouse model of Parkinson's disease .
1	Dervan	Dervan	NOM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
2	AG	AG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Meshul	Meshul	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	CK	CK	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Beales	Beales	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	McBean	McBean	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	GJ	GJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	Moore	Moore	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	Totterdell	Totterdell	NOM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
17	S	S	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
19	Snyder	Snyder	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	AK	AK	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	snyder ak and meredith ge	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Meredith	Meredith	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	GE	GE	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2004	2004	NUM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Astroglial	Astroglial	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
28	plasticity	astroglial plasticity and glutamate function	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
29	and	astroglial plasticity and glutamate function	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
30	glutamate	astroglial plasticity and glutamate function	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	function	astroglial plasticity and glutamate function	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	in	in	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	a	avoir	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	chronic	chronique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	mouse	mousse	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	model	modèle	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4175
# text = 145 - 156 .
1	145	145	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	145 - 156	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	156	156	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4176
# text = Deschênes M , Bourassa J and Parent A ( 1995 ) Two different types of thalamic fibers innervate the rat striatum .
1	Deschênes	Deschênes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Bourassa	Bourassa	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	bourassa j and parent a	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Parent	Parent	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	( 1995 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1995	1995	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1995 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Two	Two	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	different	différent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	types	typer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	of	of thalamic fibers innervate the rat striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	thalamic	of thalamic fibers innervate the rat striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	fibers	of thalamic fibers innervate the rat striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	innervate	of thalamic fibers innervate the rat striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	the	of thalamic fibers innervate the rat striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	rat	of thalamic fibers innervate the rat striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	striatum	of thalamic fibers innervate the rat striatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4177
# text = Brain Res 701 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	701	701	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4178
# text = 288 - 292 .
1	288	288	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	288 - 292	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	292	292	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4179
# text = De Silva HR , Khan NL and Wood NM ( 2000 ) The genetics of Parkinson's disease .
1	De	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Silva	Silva	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	HR	HR	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Khan	Khan	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	NL	NL	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	and	khan nl and wood nm	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	Wood	Wood	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	NM	NM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	2000	2000	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	The	The	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	genetics	the genetics of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	of	the genetics of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	disease	the genetics of parkinson's disease	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4180
# text = Curr Opin Genet Dev 10 :
1	Curr	Curr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Opin	Opin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Genet	Genet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Dev	Dev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4181
# text = 292 - 298 .
1	292	292	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	292 - 298	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	298	298	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4182
# text = Deumens R , Blokland A and Prickaerts J ( 2002 ) Modeling Parkinson's disease in rats :
1	Deumens	Deumens	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Blokland	Blokland	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	blokland a and prickaerts j	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Prickaerts	Prickaerts	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2002	2002	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Modeling	Modeling	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	disease	modeling parkinson's disease in rats	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	in	modeling parkinson's disease in rats	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	rats	modeling parkinson's disease in rats	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4183
# text = an evaluation of 6-OHDA lesions of the nigrostriatal pathway .
1	an	an evaluation of 6-ohda lesions of the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	evaluation	an evaluation of 6-ohda lesions of the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	of	an evaluation of 6-ohda lesions of the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	lesions	an evaluation of 6-ohda lesions of the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	of	an evaluation of 6-ohda lesions of the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	the	an evaluation of 6-ohda lesions of the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	nigrostriatal	an evaluation of 6-ohda lesions of the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	pathway	an evaluation of 6-ohda lesions of the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4184
# text = 303 - 317 .
1	303	303	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	303 - 317	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	317	317	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4185
# text = DiFiglia M ( 1987 ) Synaptic organization of cholinergic neurons in the monkey neostriatum .
1	DiFiglia	DiFiglia	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	( 1987 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1987	1987	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1987 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Synaptic	Synaptic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
7	organization	synaptic organization of cholinergic neurons in the monkey neostriatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
8	of	synaptic organization of cholinergic neurons in the monkey neostriatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
9	cholinergic	synaptic organization of cholinergic neurons in the monkey neostriatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	neurons	synaptic organization of cholinergic neurons in the monkey neostriatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	in	synaptic organization of cholinergic neurons in the monkey neostriatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	the	synaptic organization of cholinergic neurons in the monkey neostriatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	monkey	synaptic organization of cholinergic neurons in the monkey neostriatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	neostriatum	synaptic organization of cholinergic neurons in the monkey neostriatum	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4186
# text = J Comp Neurol 255 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	255	255	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4187
# text = 245 - 258 .
1	245	245	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	245 - 258	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	258	258	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4188
# text = Di Monte DA , Wu EY , Irwin I , Delanney LE and Langston JW ( 1991 ) Biotransformation of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6 tetrahydropyridine in primary cultures of mouse astrocytes .
1	Di	Di	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Monte	Monte	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	DA	DA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Wu	Wu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	EY	EY	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
8	Irwin	Irwin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	I	I	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
11	Delanney	Delanney	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	LE	LE	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	and	delanney le and langston jw	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	Langston	Langston	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	JW	JW	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1991	1991	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Biotransformation	Biotransformation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	of	biotransformation of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	1-	1-	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	methyl-	biotransformation of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	4-	4-	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	phenyl-	biotransformation of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	1	1	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	,	biotransformation of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	2	2	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
29	3	3	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
30	,	3 , 6 tetrahydropyridine in primary cultures of mouse astrocytes	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	6	6	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
32	tetrahydropyridine	3 , 6 tetrahydropyridine in primary cultures of mouse astrocytes	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
33	in	3 , 6 tetrahydropyridine in primary cultures of mouse astrocytes	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
34	primary	3 , 6 tetrahydropyridine in primary cultures of mouse astrocytes	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
35	cultures	3 , 6 tetrahydropyridine in primary cultures of mouse astrocytes	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
36	of	3 , 6 tetrahydropyridine in primary cultures of mouse astrocytes	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	mouse	3 , 6 tetrahydropyridine in primary cultures of mouse astrocytes	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	astrocytes	3 , 6 tetrahydropyridine in primary cultures of mouse astrocytes	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4189
# text = J Pharmacol Exp Ther 258 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Exp	Exp	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Ther	Ther	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	258	258	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4190
# text = 594 - 600 .
1	594	594	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	594 - 600	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	600	600	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4191
# text = Divac I ( 1983 ) Two levels of functional heterogeneity of the neostriatum .
1	Divac	Divac	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1983 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1983	1983	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1983 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Two	Two	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
7	levels	two levels of functional heterogeneity of the neostriatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
8	of	two levels of functional heterogeneity of the neostriatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	functional	two levels of functional heterogeneity of the neostriatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	heterogeneity	two levels of functional heterogeneity of the neostriatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	of	two levels of functional heterogeneity of the neostriatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	the	two levels of functional heterogeneity of the neostriatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	neostriatum	two levels of functional heterogeneity of the neostriatum	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4192
# text = Neurosci 10 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4193
# text = 1151 - 1155 .
1	1151	1151	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1151 - 1155	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1155	1155	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4194
# text = Domesick VB ( 1981 ) The anatomical basis for feedback and feedforward in striatonigral system :
1	Domesick	Domesick	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	VB	VB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1981 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1981	1981	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1981 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
7	anatomical	the anatomical basis for feedback and feedforward in striatonigral system	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
8	basis	the anatomical basis for feedback and feedforward in striatonigral system	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
9	for	the anatomical basis for feedback and feedforward in striatonigral system	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	feedback	the anatomical basis for feedback and feedforward in striatonigral system	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	and	the anatomical basis for feedback and feedforward in striatonigral system	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	feedforward	the anatomical basis for feedback and feedforward in striatonigral system	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	in	the anatomical basis for feedback and feedforward in striatonigral system	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	striatonigral	the anatomical basis for feedback and feedforward in striatonigral system	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	system	the anatomical basis for feedback and feedforward in striatonigral system	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4195
# text = In :
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4196
# text = apomorphine and other dopaminomimetics .
1	apomorphine	apomorphine and other dopaminomimetics	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	and	apomorphine and other dopaminomimetics	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	other	apomorphine and other dopaminomimetics	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	dopaminomimetics	apomorphine and other dopaminomimetics	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4197
# text = Basic Pharmacology , Gesser GL and Corsini V , eds , Raven Press , New York , Vol 2 , 27 - 39 .
1	Basic	basic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacology	Pharmacology	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Gesser	Gesser	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	GL	GL	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	gesser gl and corsini v	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Corsini	Corsini	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	V	V	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	eds	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Raven	Raven	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Press	Press	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
15	New	New	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	York	York	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Vol	Vol	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
21	27	27	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	-	27 - 39	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	39	39	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4198
# text = Dostrovsky JO and Lozano AM ( 2002 ) Mechanisms of deep brain stimulation .
1	Dostrovsky	dostrovsky jo and lozano am	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JO	JO	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	dostrovsky jo and lozano am	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Lozano	Lozano	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AM	AM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2002	2002	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Mechanisms	Mechanisms	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	of	mechanisms of deep brain stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	deep	mechanisms of deep brain stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	brain	mechanisms of deep brain stimulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	stimulation	mechanisms of deep brain stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4199
# text = Mov Disord 17 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4200
# text = S63-S68 .
1	S63-S68	S63-S68	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4201
# text = Dowsey-Limousin P and Pollak P ( 2001 ) Deep brain stimulation in the treatment of Parkinson's disease :
1	Dowsey-Limousin	dowsey-limousin p and pollak p	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	dowsey-limousin p and pollak p	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Pollak	Pollak	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 2001 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2001	2001	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2001 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Deep	Deep	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	brain	brain	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	in	in	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	the	the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	treatment	the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	of	the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	disease	the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4202
# text = a review and update .
1	a	a review and update	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	review	a review and update	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	and	a review and update	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	update	a review and update	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4203
# text = Clin Neurosci Res 1 :
1	Clin	clin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4204
# text = 521 - 526 .
1	521	521	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	521 - 526	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	526	526	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4205
# text = Drew KL , O'Connor WT , Kehr J and Ungerstedt U ( 1989 ) Characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe .
1	Drew	drew	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	KL	KL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	O'Connor	O'Connor	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	WT	WT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Kehr	Kehr	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	kehr j and ungerstedt u	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	U	U	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1989	1989	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Characterization	Characterization	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
16	of	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
17	gamma-butyric	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
18	acid	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
19	and	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
20	dopamine	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
21	overflow	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	following	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	acute	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	implantation	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	of	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	a	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	microdialysis	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	probe	characterization of gamma-butyric acid and dopamine overflow following acute implantation of a microdialysis probe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4206
# text = Life Sci 45 :
1	Life	life	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	45	45	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4207
# text = 1307 - 1317 .
1	1307	1307	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1307 - 1317	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1317	1317	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4208
# text = Dube L , Smith AD and Bolam JP ( 1988 ) Identification of synaptic terminals of thalamic or cortical origin in contact with distinct medium size spiny neurons in the rat neostritaum .
1	Dube	Dube	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Smith	Smith	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	AD	AD	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	smith ad and bolam jp	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Bolam	Bolam	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JP	JP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1988	1988	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Identification	Identification	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	of	identification of synaptic terminals of thalamic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	synaptic	identification of synaptic terminals of thalamic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	terminals	identification of synaptic terminals of thalamic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	of	identification of synaptic terminals of thalamic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	thalamic	identification of synaptic terminals of thalamic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	or	or	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	cortical	cortical	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	origin	origine	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
21	in	in	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	contact	contact	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	with	dire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	distinct	distinct	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	medium	medium size spiny neurons in the rat neostritaum	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	size	medium size spiny neurons in the rat neostritaum	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	spiny	medium size spiny neurons in the rat neostritaum	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	neurons	medium size spiny neurons in the rat neostritaum	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	in	medium size spiny neurons in the rat neostritaum	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	the	medium size spiny neurons in the rat neostritaum	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	rat	medium size spiny neurons in the rat neostritaum	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	neostritaum	medium size spiny neurons in the rat neostritaum	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4209
# text = J Comp Neurol 267 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	267	267	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4210
# text = 455 - 471 .
1	455	455	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	455 - 471	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	471	471	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4211
# text = Dunah AW , Wang Y , Yasuda RP , Kameyama K , Huganir RL , Wolfe BB and Standaert DG ( 2000 ) Alterations in subunit expression , composition , and phosphorylation of striatal N-methyl-D-aspartate glutamate receptors in a rat 6- hydroxydopamine model of Parkinson's disease .
1	Dunah	Dunah	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AW	AW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
4	Wang	Wang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
7	Yasuda	Yasuda	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	RP	RP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
10	Kameyama	Kameyama	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
13	Huganir	Huganir	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	RL	RL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
16	Wolfe	Wolfe	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	BB	BB	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	wolfe bb and standaert dg	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Standaert	Standaert	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	DG	DG	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000	2000	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Alterations	Alterations	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	in	in	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	subunit	sub-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	expression	expression	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
29	composition	composition	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
31	and	and phosphorylation of striatal n-methyl-d-aspartate glutamate receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	phosphorylation	and phosphorylation of striatal n-methyl-d-aspartate glutamate receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	of	and phosphorylation of striatal n-methyl-d-aspartate glutamate receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	striatal	and phosphorylation of striatal n-methyl-d-aspartate glutamate receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	N-methyl-D-aspartate	N-methyl-D-aspartate	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	glutamate	and phosphorylation of striatal n-methyl-d-aspartate glutamate receptors	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	receptors	and phosphorylation of striatal n-methyl-d-aspartate glutamate receptors	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
38	in	in	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	rat	rat	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	6-	6-	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	hydroxydopamine	hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
43	model	hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
44	of	hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
45	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	disease	hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4212
# text = Mol Pharmacol 2000 :
1	Mol	mou	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	2000	2000	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4213
# text = 342 - 352 .
1	342	342	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	342 - 352	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	352	352	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4214
# text = Dunnett SB and Richards SJ ( 1990 ) Neural transplantation .
1	Dunnett	dunnett sb and richards sj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	SB	SB	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	dunnett sb and richards sj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Richards	Richards	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	SJ	SJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1990 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1990	1990	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1990 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Neural	Neural	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	transplantation	transplantation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4215
# text = Prog Brain Res 85 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	85	85	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4216
# text = 285 - 296 .
1	285	285	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	285 - 296	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	296	296	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4217
# text = Durkin MM , Gustafson EL , Smith KE , Borden LA , Hartig PR , Weinshank RL and Branchek TA ( 1995 ) Localization of messenger RNAs encoding three GABA transporters in rat brain :
1	Durkin	Durkin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MM	MM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Gustafson	Gustafson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	EL	EL	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Smith	Smith	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	KE	KE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Borden	Borden	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	LA	LA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Hartig	Hartig	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	PR	PR	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
16	Weinshank	Weinshank	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	RL	RL	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	weinshank rl and branchek ta	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Branchek	Branchek	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	TA	TA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	(	( 1995 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1995	1995	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 1995 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Localization	Localization	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	of	localization of messenger rnas encoding three gaba transporters	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	messenger	localization of messenger rnas encoding three gaba transporters	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	RNAs	RNAs	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	encoding	localization of messenger rnas encoding three gaba transporters	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	three	localization of messenger rnas encoding three gaba transporters	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	GABA	GABA	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	transporters	localization of messenger rnas encoding three gaba transporters	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
32	in	in	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	rat	rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	brain	brain	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4218
# text = an in situ hybridization study .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in situ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	situ	in situ	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	hybridization	hybridization	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	study	stuka	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4219
# text = Molec Brain Res
1	Molec	Molec	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4220
# text = Eckenhoff RG , Johansson JS , Wie H , Carnini A , Kang B , Wie W , Pidikiti R , Keller JM and Eckenhoff MF ( 2004 ) Inhaled anesthetic enhancement of amyloid-beta oligomerization and cytotoxicity .
1	Eckenhoff	Eckenhoff	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	RG	RG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Johansson	Johansson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	JS	JS	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Wie	Wie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Carnini	Carnini	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
13	Kang	Kang	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
16	Wie	Wie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	W	W	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	Pidikiti	Pidikiti	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	R	R	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	Keller	Keller	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	JM	JM	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	keller jm and eckenhoff mf	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Eckenhoff	Eckenhoff	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	MF	MF	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2004	2004	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Inhaled	Inhaled	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	anesthetic	inhaled anesthetic enhancement of amyloid-beta oligomerization and cytotoxicity	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	enhancement	inhaled anesthetic enhancement of amyloid-beta oligomerization and cytotoxicity	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	of	inhaled anesthetic enhancement of amyloid-beta oligomerization and cytotoxicity	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	amyloid-beta	inhaled anesthetic enhancement of amyloid-beta oligomerization and cytotoxicity	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	oligomerization	inhaled anesthetic enhancement of amyloid-beta oligomerization and cytotoxicity	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	and	inhaled anesthetic enhancement of amyloid-beta oligomerization and cytotoxicity	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	cytotoxicity	inhaled anesthetic enhancement of amyloid-beta oligomerization and cytotoxicity	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4221
# text = Anesthesiology 101 :
1	Anesthesiology	Anesthesiology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	101	101	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4222
# text = 703 - 709 .
1	703	703	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	703 - 709	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	709	709	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4223
# text = Ehringer H and Hornykiewicz O ( 1960 ) Distribution of noradrenaline and dopamine ( 3- hydroxytyramine ) in the human brain and their behavior in diseases of the extrapyramidal system .
1	Ehringer	ehringer h and hornykiewicz o	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	ehringer h and hornykiewicz o	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	O	O	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1960	1960	NUM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Distribution	Distribution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	of	distribution of noradrenaline and	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	noradrenaline	distribution of noradrenaline and	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	and	distribution of noradrenaline and	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	dopamine	dopamine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	3-	3-	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	hydroxytyramine	hydroxytyramine	ADJ	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	the	thé	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	human	humer	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	brain	brain	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
22	and	and	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
23	their	their	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	behavior	behavior	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	in	in	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	diseases	diseases	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	of	of	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	the	the	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	extrapyramidal	extrapyramidal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	system	system	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4224
# text = Klin Wochenschr 38 :
1	Klin	klin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Wochenschr	Wochenschr	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	38	38	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4225
# text = 1236 - 1239 .
1	1236	1236	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1236 - 1239	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1239	1239	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4226
# text = Eidelberg E , Brooks BA , Morgan WW , Walden JG and Kokemoor RH ( 1986 ) Variability and functional recovery in the Nmethyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine model of parkinsonism in monkeys .
1	Eidelberg	Eidelberg	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
4	Brooks	Brooks	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	BA	BA	INT	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
7	Morgan	Morgan	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	WW	WW	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
10	Walden	Walden	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	JG	JG	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	walden jg and kokemoor rh	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Kokemoor	Kokemoor	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	RH	RH	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1986	1986	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Variability	Variability	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	and	variability and functional recovery in the nmethyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	functional	variability and functional recovery in the nmethyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	recovery	variability and functional recovery in the nmethyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	in	variability and functional recovery in the nmethyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	the	variability and functional recovery in the nmethyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	Nmethyl-	Nmethyl-	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	4-	4-	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	phenyl-	variability and functional recovery in the nmethyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	1	1	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
29	2	2	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	2 , 3	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	3	3	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
33	6-	6-	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
34	tetrahydropyridine	6- tetrahydropyridine model of parkinsonism in monkeys	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
35	model	6- tetrahydropyridine model of parkinsonism in monkeys	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
36	of	6- tetrahydropyridine model of parkinsonism in monkeys	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	parkinsonism	6- tetrahydropyridine model of parkinsonism in monkeys	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	in	6- tetrahydropyridine model of parkinsonism in monkeys	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	monkeys	6- tetrahydropyridine model of parkinsonism in monkeys	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4227
# text = Neurosci 18 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4228
# text = 817 - 822 .
1	817	817	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	817 - 822	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	822	822	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4229
# text = Elbaz A , Bower JH , Maraganore DM , McDonnell SK , Peterson BJ , Ahlskog JE , Schaid DJ and Rocca WA ( 2002 ) Risk tables for parkinsonism and Parkinson's disease .
1	Elbaz	Elbaz	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
4	Bower	Bower	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	JH	JH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
7	Maraganore	Maraganore	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	DM	DM	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	McDonnell	McDonnell	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	SK	SK	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	Peterson	Peterson	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	BJ	BJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Ahlskog	Ahlskog	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	JE	JE	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Schaid	Schaid	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	DJ	DJ	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	schaid dj and rocca wa	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Rocca	Rocca	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	WA	WA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2002	2002	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Risk	Risk	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	tables	risk tables for parkinsonism and parkinson's disease	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	for	risk tables for parkinsonism and parkinson's disease	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	parkinsonism	risk tables for parkinsonism and parkinson's disease	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	and	risk tables for parkinsonism and parkinson's disease	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	disease	risk tables for parkinsonism and parkinson's disease	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4230
# text = J Clin Epidemiol 55 : 25 - 31 .
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Clin	Clin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Epidemiol	Epidemiol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	55	55	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	:	55 : 25	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	25	25	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	-	-	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	31	31	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4231
# text = Elliott PJ , Close SP , Walsh DM , Hayes AG and Marriott AS ( 1990 ) Neuroleptic induced catalepsy as a model of Parkinson'sdisease .
1	Elliott	elliott	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	PJ	PJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Close	Close	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	SP	SP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Walsh	Walsh	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
8	DM	DM	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	Hayes	Hayes	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	AG	AG	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	hayes ag and marriott as	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Marriott	Marriott	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	AS	AS	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1990	1990	NUM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Neuroleptic	Neuroleptic	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	induced	neuroleptic induced catalepsy	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	catalepsy	neuroleptic induced catalepsy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	as	as	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	a	avoir	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	model	modèle	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	of	of parkinson'sdisease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	Parkinson'sdisease	Parkinson'sdisease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4232
# text = II . Effect of glutamate antagonists .
1	II	ii	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Effect	Effect	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	of	effect of glutamate antagonists	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	glutamate	effect of glutamate antagonists	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	antagonists	effect of glutamate antagonists	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4233
# text = J Neural Transm Park Dis Dement Sect 2 :
1	J	J	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	Neural	Neural	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Transm	Transm	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Park	Park	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Dis	Dis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	Dement	Dement	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	Sect	Sect	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4234
# text = 91 - 100 .
1	91	91	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	91 - 100	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	100	100	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4235
# text = Elsworth JD , Deutch AY , Redmond DE , Sladek JR and Roth RH ( 1987 ) Effects of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6 tetrahydropyridine ( MPTP ) on catecholamines and metabolites in primate brain and CSF .
1	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JD	JD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
4	Deutch	Deutch	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AY	AY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
7	Redmond	Redmond	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	DE	DE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
10	Sladek	Sladek	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	JR	JR	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	sladek jr and roth rh	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Roth	Roth	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	RH	RH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1987 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1987	1987	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1987 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Effects	Effects	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
19	of	effects of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
20	1-	1-	NUM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
21	methyl-	effects of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
22	4-	4-	NUM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
23	phenyl-	effects of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
24	1	1	NUM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	,	effects of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
28	3	3	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	,	3 , 6	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	6	6	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	tetrahydropyridine	tetrahydropyridine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	MPTP	MPTP	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	catecholamines	catecholamines and metabolites	NOM	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
37	and	catecholamines and metabolites	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	metabolites	catecholamines and metabolites	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	in	in	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	primate	primate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	brain	brain	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	and	and csf	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	CSF	CSF	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4236
# text = Brain Res 415 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	415	415	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4237
# text = 293 - 299 .
1	293	293	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	293 - 299	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	299	299	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4238
# text = Elsworth JD , Deutch AY , Redmond DE , Taylor JR , Sladek JR and Roth RH ( 1989 ) Symptomatic and asymptomatic 1 methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine treated primates :
1	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
2	JD	JD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Deutch	Deutch	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AY	AY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Redmond	Redmond	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
8	DE	DE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	Taylor	Taylor	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JR	JR	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
13	Sladek	Sladek	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	JR	JR	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	sladek jr and roth rh	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Roth	Roth	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	RH	RH	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1989	1989	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Symptomatic	Symptomatic	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	and	symptomatic and asymptomatic 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	asymptomatic	symptomatic and asymptomatic 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	1	1	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	methyl-	symptomatic and asymptomatic 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	4-	4-	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	phenyl-	symptomatic and asymptomatic 1 methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	1	1	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
30	2	2	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	,	2 , 3	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	3	3	NUM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	6-	6-	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	tetrahydropyridine	tetrahydropyridine	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	treated	treated	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	primates	primate	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	:	:	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4239
# text = biochemical changes in striatal regions .
1	biochemical	biochemical	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	changes	change	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	in	in	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	striatal	striatal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	regions	région	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4240
# text = Neurosci 33 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	33	33	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4241
# text = 323 - 331 .
1	323	323	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	323 - 331	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	331	331	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4242
# text = Elsworth JD , Deutch AY , Redmond DE , Sladek JR and Roth RH ( 1990 ) MPTP-induced parkinsonism :
1	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JD	JD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Deutch	Deutch	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AY	AY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Redmond	Redmond	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	DE	DE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
10	Sladek	Sladek	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	JR	JR	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	sladek jr and roth rh	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Roth	Roth	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	RH	RH	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1990	1990	NUM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	MPTP-induced	MPTP-induced	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	parkinsonism	parkinsonism	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4243
# text = relative changes in dopamine concentration in subregions of substantia nigra , ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys .
1	relative	relatif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	changes	change	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	in	in	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	concentration	concentration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	subregions	sub-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	of	of substantia nigra	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	substantia	of substantia nigra	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	nigra	of substantia nigra	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
12	ventral	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
13	tegmental	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
14	area	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	and	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	retrorubral	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	field	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	of	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	symptomatic	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	and	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	asymptomatic	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	vervet	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	monkeys	ventral tegmental area and retrorubral field of symptomatic and asymptomatic vervet monkeys	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4244
# text = Brain Res 513 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	513	513	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4245
# text = 320 - 324 .
1	320	320	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	320 - 324	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	324	324	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4246
# text = Elsworth JD and Roth RH ( 1997 ) Dopamine synthesis , uptake , metabolism and receptors :
1	Elsworth	elsworth jd and roth rh	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	JD	JD	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	and	elsworth jd and roth rh	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	Roth	Roth	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RH	RH	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1997	1997	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	synthesis	synthèse	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	uptake	uptake	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
14	metabolism	métabolisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	and	and receptors	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	receptors	and receptors	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4247
# text = relevance to gene therapy of Parkinson's disease .
1	relevance	relevance to gene therapy of parkinson's disease	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	to	relevance to gene therapy of parkinson's disease	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	gene	relevance to gene therapy of parkinson's disease	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	therapy	relevance to gene therapy of parkinson's disease	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	of	relevance to gene therapy of parkinson's disease	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	disease	relevance to gene therapy of parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4248
# text = 4 - 9 .
1	4	4	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	4 - 9 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	9	9	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	4 - 9 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4249
# text = Elsworth JD , Taylor JR , Sladek JR , Collier TJ , Redmond DE and Roth RH ( 2000 ) Striatal dopaminergic correlates of stable parkinsonism and degree of recovery in old-world old-world primates one year after MPTP treatment .
1	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
2	JD	JD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Taylor	Taylor	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	JR	JR	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Sladek	Sladek	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JR	JR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Collier	Collier	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	TJ	TJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	Redmond	Redmond	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	DE	DE	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	redmond de and roth rh	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Roth	Roth	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	RH	RH	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
18	(	( 2000 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2000	2000	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 2000 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Striatal	Striatal	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	dopaminergic	striatal dopaminergic correlates of stable parkinsonism and degree of	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	correlates	striatal dopaminergic correlates of stable parkinsonism and degree of	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	of	striatal dopaminergic correlates of stable parkinsonism and degree of	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	stable	striatal dopaminergic correlates of stable parkinsonism and degree of	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	parkinsonism	striatal dopaminergic correlates of stable parkinsonism and degree of	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	and	striatal dopaminergic correlates of stable parkinsonism and degree of	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	degree	striatal dopaminergic correlates of stable parkinsonism and degree of	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	of	striatal dopaminergic correlates of stable parkinsonism and degree of	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
30	recovery	recovery	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	old-world	lod	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	old-world	old-world	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	primates	primates	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	one	one	ADV	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
36	year	oui	ADV	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
37	after	after	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
38	MPTP	MPTP	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	treatment	rétamer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4250
# text = Neurosci 95 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	95	95	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4251
# text = 399 - 408 .
1	399	399	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	399 - 408	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	408	408	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4252
# text = Elhwuegi AS ( 2004 ) Central monoamines and their role in major depression .
1	Elhwuegi	Elhwuegi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AS	AS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	( 2004 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2004	2004	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2004 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Central	Central	NUM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	monoamines	central monoamines and their	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	and	central monoamines and their	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	their	central monoamines and their	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	role	rôle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	in	in	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	major	major	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	depression	depression	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4253
# text = Prog Neuropsychopharmacol Biol Psy 28 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neuropsychopharmacol	Neuropsychopharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Psy	Psy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	28	28	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4254
# text = 435451 .
1	435451	435451	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4255
# text = Emborg ME , Tetrud JW , Moirano J , McLaughlin WW and Bankiewicz KS ( 2003 ) Rest tremor in rhesus monkeys with MPTP-induced parkinsonism .
1	Emborg	Emborg	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ME	ME	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Tetrud	Tetrud	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JW	JW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Moirano	Moirano	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	McLaughlin	McLaughlin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	WW	WW	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	mclaughlin ww and bankiewicz ks	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Bankiewicz	Bankiewicz	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	KS	KS	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2003	2003	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Rest	Rest	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	tremor	rest tremor in rhesus monkeys with mptp-induced parkinsonism	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	in	rest tremor in rhesus monkeys with mptp-induced parkinsonism	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	rhesus	rest tremor in rhesus monkeys with mptp-induced parkinsonism	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	monkeys	rest tremor in rhesus monkeys with mptp-induced parkinsonism	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	with	rest tremor in rhesus monkeys with mptp-induced parkinsonism	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	MPTP-induced	MPTP-induced	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	parkinsonism	rest tremor in rhesus monkeys with mptp-induced parkinsonism	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4256
# text = Front Biosci 8 :
1	Front	front	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biosci	Biosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4257
# text = 148 - 154 .
1	148	148	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	148 - 154	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	154	154	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4258
# text = Engber TM , Susel Z , Kuo S , Gerfen CR and Chase TN ( 1991 ) Levodopa replacement therapy alters enzyme activities in striatum and neuropeptide content in striatal output regions of 6- hydroxydopamine lesioned rats .
1	Engber	Engber	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	TM	TM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
4	Susel	Susel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	Z	Z	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
7	Kuo	Kuo	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
10	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	CR	CR	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	gerfen cr and chase tn	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Chase	Chase	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	TN	TN	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1991 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1991	1991	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1991 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Levodopa	Levodopa	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	replacement	levodopa replacement therapy alters enzyme activities in striatum and	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	therapy	levodopa replacement therapy alters enzyme activities in striatum and	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	alters	levodopa replacement therapy alters enzyme activities in striatum and	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	enzyme	levodopa replacement therapy alters enzyme activities in striatum and	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	activities	levodopa replacement therapy alters enzyme activities in striatum and	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	in	levodopa replacement therapy alters enzyme activities in striatum and	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	striatum	levodopa replacement therapy alters enzyme activities in striatum and	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	and	levodopa replacement therapy alters enzyme activities in striatum and	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
27	neuropeptide	neuro-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	content	content	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	in	in	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	striatal	striatal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	output	output	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	regions	région	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	of	of 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	6-	6-	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	hydroxydopamine	of 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	lesioned	of 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	rats	of 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4259
# text = Brain Res 552 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	552	552	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4260
# text = 113118 .
1	113118	113118	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4261
# text = Enz R , Brandstatter JH , Wassle H and Bormann J ( 1996 ) Immunocytochemical localization of the GABAc receptor rho subunits in the mammalian retina .
1	Enz	Enz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
4	Brandstatter	Brandstatter	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JH	JH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
7	Wassle	Wassle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	wassle h and bormann j	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Bormann	Bormann	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1996 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1996	1996	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1996 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Immunocytochemical	Immunocytochemical	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	localization	immunocytochemical localization of the gabac receptor	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	of	immunocytochemical localization of the gabac receptor	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	the	immunocytochemical localization of the gabac receptor	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	GABAc	GABAc	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	receptor	immunocytochemical localization of the gabac receptor	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
21	rho	rho	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	subunits	sub-	ADJ	_	_	23	det	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	the	the mammalian retina	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	mammalian	the mammalian retina	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	retina	the mammalian retina	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4262
# text = J Neurosci 16 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4263
# text = 4479 - 4490 .
1	4479	4479	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	4479 - 4490	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4490	4490	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4264
# text = Enz R and Cutting GR ( 1998 ) Molecular composition of GABAC receptors .
1	Enz	enz r and cutting gr	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	enz r and cutting gr	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Cutting	Cutting	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	GR	GR	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1998	1998	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Molecular	Molecular	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	composition	molecular composition of gabac receptors	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	of	molecular composition of gabac receptors	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	GABAC	GABAC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	receptors	molecular composition of gabac receptors	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4265
# text = Vis Res 38 :
1	Vis	vis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	38	38	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4266
# text = 1431 - 1441 .
1	1431	1431	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1431 - 1441	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1441	1441	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4267
# text = Erinoff L and Snodgrass SR ( 1986 ) Effects of adult or neonatal treatment with 6- hydroxydopamine or 5 , 7 dihydroxytryptamine on locomotor activity , monoamine levels and response to caffeine .
1	Erinoff	erinoff l and snodgrass sr	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	and	erinoff l and snodgrass sr	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	Snodgrass	Snodgrass	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	SR	SR	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1986	1986	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Effects	Effects	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	of	effects of adult or neonatal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	adult	effects of adult or neonatal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	or	effects of adult or neonatal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	neonatal	effects of adult or neonatal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	treatment	rétamer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	with	bit	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	6-	6-	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	hydroxydopamine	hydroxydopamine	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	or	or	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
19	5	5	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	,	5 , 7	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	7	7	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
22	dihydroxytryptamine	dihydroxytryptamine on locomotor activity	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	on	dihydroxytryptamine on locomotor activity	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	locomotor	dihydroxytryptamine on locomotor activity	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	activity	dihydroxytryptamine on locomotor activity	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
27	monoamine	monoamine levels and response to caffeine	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	levels	monoamine levels and response to caffeine	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	and	monoamine levels and response to caffeine	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	response	monoamine levels and response to caffeine	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	to	monoamine levels and response to caffeine	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	caffeine	monoamine levels and response to caffeine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4268
# text = Pharmacol Biochem Behav 24 :
1	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biochem	Biochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Behav	Behav	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	24	24	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4269
# text = 1039 - 1045 .
1	1039	1039	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1039 - 1045	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1045	1045	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4270
# text = F
1	F	F	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4271
# text = Fahn S , Elton RL and members of the UPDRS Development Committee .
1	Fahn	Fahn	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
4	Elton	Elton	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
5	RL	RL	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
6	and	elton rl and members of the updrs development committee	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
7	members	elton rl and members of the updrs development committee	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	of	elton rl and members of the updrs development committee	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	the	elton rl and members of the updrs development committee	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	UPDRS	UPDRS	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Development	Development	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Committee	Committee	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4272
# text = Unified Parkinson's disease Rating Scale .
1	Unified	unified parkinson's disease rating scale	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	disease	unified parkinson's disease rating scale	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Rating	Rating	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Scale	Scale	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4273
# text = IN :
1	IN	IN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4274
# text = Fahn
1	Fahn	Fahn	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4275
# text = S , Marsden CD , Calne DB , Goldstein editors .
1	S	S	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Marsden	Marsden	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
4	CD	CD	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Calne	Calne	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	DB	DB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	Goldstein	Goldstein	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	editors	éditer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4276
# text = Recent developments in Parkinson's disease .
1	Recent	recent developments in parkinson's disease	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	developments	recent developments in parkinson's disease	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	in	recent developments in parkinson's disease	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	disease	recent developments in parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4277
# text = Florham Park ( NY ) :
1	Florham	Florham	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Park	Park	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	NY	NY	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4278
# text = Macmillan Healthcare Infromation ;
1	Macmillan	Macmillan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Healthcare	Healthcare	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Infromation	Infromation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4279
# text = 1987 .
1	1987	1987	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4280
# text = p 153 - 164 .
1	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	153	153	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-	153 - 164	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	164	164	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4281
# text = Fahn S ( 1998 ) Medical treatment of Parkinson's disease .
1	Fahn	Fahn	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1998 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1998	1998	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1998 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Medical	Medical	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	treatment	medical treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	of	medical treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	disease	medical treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4282
# text = J Neurol 245 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	245	245	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4283
# text = S15-S24 .
1	S15-S24	S15-S24	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4284
# text = Faull RM and Carman JB ( 1968 ) Ascending projections of the substantia nigra in the rat .
1	Faull	faull rm and carman jb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	RM	RM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	faull rm and carman jb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Carman	Carman	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JB	JB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1968	1968	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Ascending	Ascending	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	projections	ascending projections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	of	ascending projections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	the	ascending projections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	substantia	ascending projections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	nigra	ascending projections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	in	ascending projections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	the	ascending projections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	rat	ascending projections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4285
# text = J Comp Neurol 132 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	132	132	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4286
# text = 73 - 92 .
1	73	73	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	73 - 92 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	92	92	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	73 - 92 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4287
# text = Faull RM and Mehler WR ( 1978 ) The cells of origin of nigrotectal , nigrothalamic and nigrostriatal projections in the rat .
1	Faull	faull rm and mehler wr	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	RM	RM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	faull rm and mehler wr	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Mehler	Mehler	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	WR	WR	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1978	1978	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	cells	the cells of origin of nigrotectal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	of	the cells of origin of nigrotectal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	origin	the cells of origin of nigrotectal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	of	the cells of origin of nigrotectal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	nigrotectal	the cells of origin of nigrotectal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
16	nigrothalamic	nigrothalamic and nigrostriatal	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	and	nigrothalamic and nigrostriatal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	nigrostriatal	nigrothalamic and nigrostriatal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	projections	projection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	rat	rat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4288
# text = Neurosci 3 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4289
# text = 389 - 1002 .
1	389	389	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	389 - 1002	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1002	1002	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4290
# text = Fearnley JM and Lees AJ ( 1991 ) Ageing and Parkinson's disease :
1	Fearnley	fearnley jm and lees aj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	fearnley jm and lees aj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Lees	Lees	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AJ	AJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1991	1991	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Ageing	Ageing	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	ageing and parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	disease	ageing and parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4291
# text = substantia nigra regional selectivity .
1	substantia	substantia nigra regional selectivity	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	nigra	substantia nigra regional selectivity	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	regional	substantia nigra regional selectivity	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	selectivity	substantia nigra regional selectivity	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4292
# text = Brain 114 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	114	114	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4293
# text = 22832301 .
1	22832301	22832301	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4294
# text = Febvret A , Berger B , Gaspar P and Verney C ( 1991 ) Further indication that distinct dopaminergic subsets project to the rat cerebral cortex :
1	Febvret	Febvret	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
4	Berger	Berger	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
7	Gaspar	Gaspar	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	gaspar p and verney c	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Verney	Verney	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1991 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1991	1991	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1991 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Further	Further	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	indication	further indication that distinct dopaminergic subsets project to the	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	that	further indication that distinct dopaminergic subsets project to the	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	distinct	further indication that distinct dopaminergic subsets project to the	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	dopaminergic	further indication that distinct dopaminergic subsets project to the	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	subsets	further indication that distinct dopaminergic subsets project to the	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	project	further indication that distinct dopaminergic subsets project to the	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	to	further indication that distinct dopaminergic subsets project to the	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	the	further indication that distinct dopaminergic subsets project to the	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
24	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	cerebral	cerebral	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	cortex	cortex	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4295
# text = lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate , motor , retrosplenial and visual cortices .
1	lack	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
2	of	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
3	colocalization	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
4	with	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
5	neurotensin	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
6	in	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
7	the	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
8	superficial	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergic	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	fields	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	of	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	the	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	anterior	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	cingulate	lack of colocalization with neurotensin in the superficial dopaminergic fields of the anterior cingulate	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	motor	moto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
18	retrosplenial	retrosplenial and visual cortices	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	and	retrosplenial and visual cortices	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	visual	retrosplenial and visual cortices	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	cortices	retrosplenial and visual cortices	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4296
# text = Brain Res 547 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	547	547	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4297
# text = 37 - 52
1	37	37	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	-	37 - 52	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	52	52	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4298
# text = Féger J , Bevan M and Crossman AR ( 1994 ) The projections from the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum arise from separate neuronal populations :
1	Féger	Féger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
4	Bevan	Bevan	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	bevan m and crossman ar	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Crossman	Crossman	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AR	AR	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	( 1994 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1994	1994	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1994 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	projections	projection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	from	frou	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
15	the	the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	parafascicular	the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	thalamic	the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	nucleus	the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	to	the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	the	the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	subthalamic	the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	nucleus	the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	and	the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	the	the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	striatum	the parafascicular thalamic nucleus to the subthalamic nucleus and the striatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	arise	ariser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	from	frou	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	separate	séparer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	neuronal	neuronal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	populations	population	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4299
# text = a comparison with the corticostriatal and corticosubthalamic efferents in a retrograde fluorescent double-labelling study .
1	a	a comparison with the corticostriatal and corticosubthalamic efferents	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	comparison	a comparison with the corticostriatal and corticosubthalamic efferents	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	with	a comparison with the corticostriatal and corticosubthalamic efferents	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	the	a comparison with the corticostriatal and corticosubthalamic efferents	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	corticostriatal	a comparison with the corticostriatal and corticosubthalamic efferents	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	a comparison with the corticostriatal and corticosubthalamic efferents	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	corticosubthalamic	a comparison with the corticostriatal and corticosubthalamic efferents	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	efferents	a comparison with the corticostriatal and corticosubthalamic efferents	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	in	in	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	retrograde	retrograde fluorescent double-labelling study	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	fluorescent	retrograde fluorescent double-labelling study	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	double-labelling	retrograde fluorescent double-labelling study	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	study	retrograde fluorescent double-labelling study	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4300
# text = Neurosci 60 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4301
# text = 125 - 132 .
1	125	125	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	125 - 132	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	132	132	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4302
# text = Féger J , Pessiglione M , François C , Tremblay L and Hirsch EC ( 2002 ) Modèles expérimentaux de la maladie de Parkinson .
1	Féger	Féger	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Pessiglione	Pessiglione	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	François	François	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Tremblay	Tremblay	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	L	L	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	tremblay l and hirsch ec	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	EC	EC	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2002	2002	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Modèles	Modèles	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	expérimentaux	expérimental	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	maladie	maladie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4303
# text = Ann Pharm 60 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharm	Pharm	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4304
# text = 3 - 21 .
1	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	3 - 21 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	21	21	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	3 - 21 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4305
# text = Feigenspan A and Bormann J ( 1998 ) GABA-gated CL- channels in the rat retina .
1	Feigenspan	feigenspan a and bormann j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	feigenspan a and bormann j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Bormann	Bormann	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1998	1998	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	GABA-gated	GABA-gated	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	CL-	CL-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	channels	gaba-gated cl- channels in the rat retina	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	in	gaba-gated cl- channels in the rat retina	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	the	gaba-gated cl- channels in the rat retina	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	rat	gaba-gated cl- channels in the rat retina	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	retina	gaba-gated cl- channels in the rat retina	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4306
# text = Prog Retinal Eye Res 17 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Retinal	Retinal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	Eye	Eye	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4307
# text = 99 - 126 .
1	99	99	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	99 - 126	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	126	126	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4308
# text = Ferrante RJ , Schulz JB , Kowall NW and Beal MF ( 1997 ) Systemic administration of rotenone produces selective damage in the striatum and globus pallidus , but not in the substantia nigra .
1	Ferrante	ferrant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	RJ	RJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
4	Schulz	Schulz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	JB	JB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
7	Kowall	Kowall	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	NW	NW	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	kowall nw and beal mf	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Beal	Beal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	MF	MF	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1997 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1997	1997	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1997 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Systemic	Systemic	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	administration	systemic administration of rotenone produces selective	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	of	systemic administration of rotenone produces selective	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	rotenone	systemic administration of rotenone produces selective	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	produces	systemic administration of rotenone produces selective	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	selective	systemic administration of rotenone produces selective	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
21	damage	damage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	in	in	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	the	the striatum and globus pallidus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	striatum	the striatum and globus pallidus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	and	the striatum and globus pallidus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	globus	the striatum and globus pallidus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	pallidus	the striatum and globus pallidus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	but	but	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
30	not	nô	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	the	the substantia nigra	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	substantia	the substantia nigra	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	nigra	the substantia nigra	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4309
# text = Brain Res 753 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	753	753	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4310
# text = 157 - 162 .
1	157	157	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	157 - 162	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	162	162	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4311
# text = Fibiger HC ( 1982 ) The organization and some projections of cholinergic neurons of mammalian forebrain .
1	Fibiger	Fibiger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	HC	HC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1982 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1982	1982	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1982 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
7	organization	the organization and some projections of cholinergic neurons of mammalian forebrain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
8	and	the organization and some projections of cholinergic neurons of mammalian forebrain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
9	some	the organization and some projections of cholinergic neurons of mammalian forebrain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	projections	the organization and some projections of cholinergic neurons of mammalian forebrain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	of	the organization and some projections of cholinergic neurons of mammalian forebrain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	cholinergic	the organization and some projections of cholinergic neurons of mammalian forebrain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	neurons	the organization and some projections of cholinergic neurons of mammalian forebrain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	of	the organization and some projections of cholinergic neurons of mammalian forebrain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	mammalian	the organization and some projections of cholinergic neurons of mammalian forebrain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	forebrain	the organization and some projections of cholinergic neurons of mammalian forebrain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4312
# text = Brain Res Rev 4 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Rev	Rev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4313
# text = 327 - 338 .
1	327	327	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	327 - 338	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	338	338	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4314
# text = Figueredo-Cardenas G , Morello M , sancesario G , Bernardi G and Reiner A ( 1996 ) Colocalization of somatostatin , neuropeptide Y , neuronal nitric oxide synthase and NADPH-diaphorase in striatal interneurons in rats .
1	Figueredo-Cardenas	Figueredo-Cardenas	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
4	Morello	Morello	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
7	sancesario	sancesario	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
10	Bernardi	Bernardi	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	G	G	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	and	bernardi g and reiner a	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	Reiner	Reiner	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1996	1996	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Colocalization	Colocalization	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	of	colocalization of somatostatin	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	somatostatin	colocalization of somatostatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
22	neuropeptide	neuro-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	Y	Y	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
25	neuronal	neuronal nitric oxide synthase and nadph-diaphorase	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	nitric	neuronal nitric oxide synthase and nadph-diaphorase	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	oxide	neuronal nitric oxide synthase and nadph-diaphorase	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	synthase	neuronal nitric oxide synthase and nadph-diaphorase	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	and	neuronal nitric oxide synthase and nadph-diaphorase	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	NADPH-diaphorase	NADPH-diaphorase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	striatal	striatal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	interneurons	interner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	in	in	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	rats	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4315
# text = Brain Res 735 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	735	735	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4316
# text = 317 - 324 .
1	317	317	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	317 - 324	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	324	324	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4317
# text = Filion M and Tremblay L ( 1991 ) Abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with MPTP induced parkinsonism .
1	Filion	filion m and tremblay l	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	filion m and tremblay l	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Tremblay	Tremblay	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	L	L	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1991	1991	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Abnormal	Abnormal	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
10	spontaneous	abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with mptp induced parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
11	activity	abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with mptp induced parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
12	of	abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with mptp induced parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
13	globus	abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with mptp induced parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
14	pallidus	abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with mptp induced parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
15	neurons	abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with mptp induced parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	in	abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with mptp induced parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	monkeys	abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with mptp induced parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	with	abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with mptp induced parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	MPTP	MPTP	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	induced	abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with mptp induced parkinsonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	parkinsonism	abnormal spontaneous activity of globus pallidus neurons in monkeys with mptp induced parkinsonism	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4318
# text = Brain Res 547 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	547	547	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4319
# text = 142 - 151 .
1	142	142	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	142 - 151	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	151	151	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4320
# text = Fillenz M ( 2005 ) In vivo neurochemical monitoring and the study of behaviour .
1	Fillenz	Fillenz	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	( 2005 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2005	2005	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2005 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	In	In	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	vivo	oui	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	neurochemical	neurochemical	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	monitoring	monitoring	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	and	and the study of behaviour	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	the	and the study of behaviour	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	study	and the study of behaviour	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	of	and the study of behaviour	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	behaviour	and the study of behaviour	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4321
# text = Neurosci Biobehav Rev 29 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biobehav	Biobehav	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Rev	Rev	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	29	29	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4322
# text = 949 - 962 .
1	949	949	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	949 - 962	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	962	962	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4323
# text = Filloux FM , Dawson TM and Wamsley JK ( 1988 ) Localization of nigro-striatal dopamine receptor subtypes and adenylate cyclase .
1	Filloux	Filloux	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	FM	FM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Dawson	Dawson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	TM	TM	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	dawson tm and wamsley jk	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Wamsley	Wamsley	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JK	JK	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1988	1988	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Localization	Localization	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	of	localization of nigro-striatal dopamine receptor subtypes and adenylate cyclase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	nigro-striatal	localization of nigro-striatal dopamine receptor subtypes and adenylate cyclase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	dopamine	localization of nigro-striatal dopamine receptor subtypes and adenylate cyclase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	receptor	localization of nigro-striatal dopamine receptor subtypes and adenylate cyclase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	subtypes	localization of nigro-striatal dopamine receptor subtypes and adenylate cyclase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	localization of nigro-striatal dopamine receptor subtypes and adenylate cyclase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	adenylate	localization of nigro-striatal dopamine receptor subtypes and adenylate cyclase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	cyclase	localization of nigro-striatal dopamine receptor subtypes and adenylate cyclase	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4324
# text = Brain Res Bull 20 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Bull	Bull	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4325
# text = 447 - 459 .
1	447	447	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	447 - 459	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	459	459	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4326
# text = Fink-Jensen A and Mikkelsen JD ( 1991 ) A direct neuronal projection from the entopeduncular nucleus to the globus pallidus .
1	Fink-Jensen	fink-jensen a and mikkelsen jd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	fink-jensen a and mikkelsen jd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Mikkelsen	Mikkelsen	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JD	JD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1991	1991	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	A	A	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	direct	direct	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	neuronal	neuronal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	projection	projection	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	the	the entopeduncular nucleus to the globus pallidus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	entopeduncular	the entopeduncular nucleus to the globus pallidus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	nucleus	the entopeduncular nucleus to the globus pallidus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	to	the entopeduncular nucleus to the globus pallidus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	the	the entopeduncular nucleus to the globus pallidus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	globus	the entopeduncular nucleus to the globus pallidus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	pallidus	the entopeduncular nucleus to the globus pallidus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4327
# text = A PHA-L anterograde tracing study in the rat .
1	A	a pha-l anterograde tracing	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	PHA-L	PHA-L	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	anterograde	a pha-l anterograde tracing	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	tracing	a pha-l anterograde tracing	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	study	stup	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4328
# text = Brain Res 542 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	542	542	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4329
# text = 175 - 179 .
1	175	175	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	175 - 179	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	179	179	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4330
# text = Finkelstein DI , Stanic D , Parish CL , Thomas D , Dickson K and Horne MK ( 2000 ) Axonal sprouting following lesions of the rat substantia nigra .
1	Finkelstein	Finkelstein	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DI	DI	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Stanic	Stanic	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Parish	Parish	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	CL	CL	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Thomas	Thomas	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Dickson	Dickson	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	K	K	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	dickson k and horne mk	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Horne	Horne	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	MK	MK	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2000	2000	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Axonal	Axonal	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	sprouting	axonal sprouting following lesions of the rat substantia nigra	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	following	axonal sprouting following lesions of the rat substantia nigra	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	lesions	axonal sprouting following lesions of the rat substantia nigra	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	of	axonal sprouting following lesions of the rat substantia nigra	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	the	axonal sprouting following lesions of the rat substantia nigra	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	rat	axonal sprouting following lesions of the rat substantia nigra	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	substantia	axonal sprouting following lesions of the rat substantia nigra	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	nigra	axonal sprouting following lesions of the rat substantia nigra	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4331
# text = Neurosci 97 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	97	97	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4332
# text = 99 - 112 .
1	99	99	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	99 - 112	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	112	112	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4333
# text = Flores G , Liang JJ , Sierra A , Martinez-Fong D , Quirion R , Aceves J , Srivastava LK ( 1999 ) Expression of dopamine receptors in the subthalamic nucleus of the rat :
1	Flores	Flores	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
4	Liang	Liang	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JJ	JJ	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
7	Sierra	Sierra	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	A	A	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	Martinez-Fong	Martinez-Fong	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Quirion	Quirion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	R	R	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
16	Aceves	Aceves	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
19	Srivastava	Srivastava	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	LK	LK	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	(	( 1999 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1999	1999	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 1999 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Expression	Expression	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
25	of	expression of dopamine receptors in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
26	dopamine	expression of dopamine receptors in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
27	receptors	expression of dopamine receptors in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
28	in	expression of dopamine receptors in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	the	expression of dopamine receptors in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	subthalamic	expression of dopamine receptors in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	nucleus	expression of dopamine receptors in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	of	expression of dopamine receptors in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	the	expression of dopamine receptors in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	rat	expression of dopamine receptors in the subthalamic nucleus of the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4334
# text = characterization using reverse transcritpase-polymerase chain reaction and autoradiography .
1	characterization	characterization using reverse transcritpase-polymerase chain reaction and autoradiography	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	using	characterization using reverse transcritpase-polymerase chain reaction and autoradiography	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	reverse	characterization using reverse transcritpase-polymerase chain reaction and autoradiography	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	transcritpase-polymerase	characterization using reverse transcritpase-polymerase chain reaction and autoradiography	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	chain	characterization using reverse transcritpase-polymerase chain reaction and autoradiography	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	reaction	characterization using reverse transcritpase-polymerase chain reaction and autoradiography	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	and	characterization using reverse transcritpase-polymerase chain reaction and autoradiography	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	autoradiography	characterization using reverse transcritpase-polymerase chain reaction and autoradiography	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4335
# text = Neurosci 91 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	91	91	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4336
# text = 549 - 556 .
1	549	549	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	549 - 556	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	556	556	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4337
# text = Foffani G , Ardolino G , Egidi M , Caputo E , Bossi B and Priori A ( 2006 ) Subthalamic oscillatory activities at beta or higher > frequency do not change after high frequency DBS in Parkinson's disease .
1	Foffani	Foffani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
4	Ardolino	Ardolino	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	G	G	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
7	Egidi	Egidi	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
10	Caputo	Caputo	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
13	Bossi	Bossi	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	bossi b and priori a	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Priori	Priori	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 2006 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2006	2006	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 2006 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	oscillatory	subthalamic oscillatory activities at beta	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
23	activities	subthalamic oscillatory activities at beta	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
24	at	subthalamic oscillatory activities at beta	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	beta	subthalamic oscillatory activities at beta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	or	or	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	higher	hiver	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	>	>	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	frequency	fréquence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	do	do	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	not	nô	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	change	changer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	after	after high frequency dbs in parkinson's disease	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
34	high	after high frequency dbs in parkinson's disease	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
35	frequency	after high frequency dbs in parkinson's disease	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
36	DBS	DBS	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
37	in	after high frequency dbs in parkinson's disease	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
38	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	disease	after high frequency dbs in parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4338
# text = Brain Res Bull 69 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Bull	Bull	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	69	69	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4339
# text = 123 - 130 .
1	123	123	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	123 - 130	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	130	130	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4340
# text = Forno LS ( 1969 ) Concentric hyalin intraneuronal inclusions of Lewy type in the brains of elderly persons ( 50 incidental cases ) :
1	Forno	forno	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LS	LS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1969	1969	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Concentric	Concentric	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	hyalin	hyalin	ADJ	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	intraneuronal	intraneuronal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	inclusions	inclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	of	of lewy type in the brains of elderly persons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	Lewy	Lewy	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	type	of lewy type in the brains of elderly persons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	in	of lewy type in the brains of elderly persons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	the	of lewy type in the brains of elderly persons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	brains	of lewy type in the brains of elderly persons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	of	of lewy type in the brains of elderly persons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	elderly	of lewy type in the brains of elderly persons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	persons	of lewy type in the brains of elderly persons	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	50	50	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	incidental	incidental	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	cases	case	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4341
# text = relationship to parkinsonism .
1	relationship	relationship to parkinsonism	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	to	relationship to parkinsonism	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	parkinsonism	relationship to parkinsonism	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4342
# text = J Am Geriatr Soc 17 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Am	Am	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Geriatr	Geriatr	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Soc	Soc	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4343
# text = 557 - 575 .
1	557	557	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	557 - 575	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	575	575	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4344
# text = Forno LS , Langston JW , Delanney LE , Irwin I , Ricaurte GA ( 1986 ) Locus coeruleus lesions and eosinophilic inclusions in MPTP-treated monkeys .
1	Forno	forno	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
2	LS	LS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Langston	Langston	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JW	JW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Delanney	Delanney	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
8	LE	LE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	Irwin	Irwin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	I	I	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
13	Ricaurte	Ricaurte	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	GA	GA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1986 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1986	1986	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1986 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Locus	Locus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	coeruleus	locus coeruleus lesions and eosinophilic	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	lesions	locus coeruleus lesions and eosinophilic	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	and	locus coeruleus lesions and eosinophilic	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	eosinophilic	locus coeruleus lesions and eosinophilic	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
23	inclusions	inclusion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	in	in	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	MPTP-treated	MPTP-treated	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
26	monkeys	monter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4345
# text = Ann Neurol 20 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4346
# text = 449 - 455 .
1	449	449	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	449 - 455	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	455	455	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4347
# text = Forno LS ( 1996 ) Neuropathology of Parkinson's disease .
1	Forno	forno	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LS	LS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1996 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1996	1996	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1996 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Neuropathology	Neuropathology	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	of	neuropathology of parkinson's disease	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	disease	neuropathology of parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4348
# text = J Neuropathol Exp Neurol 55 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neuropathol	Neuropathol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Exp	Exp	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	55	55	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4349
# text = 259 - 272 .
1	259	259	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	259 - 272	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	272	272	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4350
# text = Fraix V , Pollak P , Van Blercom N , Xie J , Krack P , Koudsie A and Benabid AL ( 2000 ) Effect of subthalamic nucleusstimulation on levodopa-induced dyskinesia in Parkinson's disease .
1	Fraix	Fraix	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	V	V	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Pollak	Pollak	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
7	Van	Van	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	Blercom	Blercom	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	N	N	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
11	Xie	Xie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	J	J	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
14	Krack	Krack	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
17	Koudsie	Koudsie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	A	A	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	and	koudsie a and benabid al	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	Benabid	Benabid	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	AL	AL	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	2000	2000	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Effect	Effect	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
26	of	effect of subthalamic nucleusstimulation on levodopa-induced dyskinesia in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
27	subthalamic	effect of subthalamic nucleusstimulation on levodopa-induced dyskinesia in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
28	nucleusstimulation	effect of subthalamic nucleusstimulation on levodopa-induced dyskinesia in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	on	effect of subthalamic nucleusstimulation on levodopa-induced dyskinesia in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	levodopa-induced	effect of subthalamic nucleusstimulation on levodopa-induced dyskinesia in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	dyskinesia	effect of subthalamic nucleusstimulation on levodopa-induced dyskinesia in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	in	effect of subthalamic nucleusstimulation on levodopa-induced dyskinesia in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	disease	effect of subthalamic nucleusstimulation on levodopa-induced dyskinesia in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4351
# text = Neurology 55 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	55	55	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4352
# text = 1921 - 1923 .
1	1921	1921	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1921 - 1923	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1923	1923	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4353
# text = Freed CR , Greene PE , Breeze RE , Tsai WY , DuMouchel W , Kao R Et al . 2001 ) Transplantation of embryonic dopamine neurons for severe Parkinson's disease .
1	Freed	Freed	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
4	Greene	Greene	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PE	PE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
7	Breeze	Breeze	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	RE	RE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
10	Tsai	Tsai	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	WY	WY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
13	DuMouchel	DuMouchel	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
16	Kao	Kao	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Et	Et	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	al	al	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
21	2001	2001	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
23	Transplantation	Transplantation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	of	transplantation of embryonic dopamine neurons for severe parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	embryonic	transplantation of embryonic dopamine neurons for severe parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	dopamine	transplantation of embryonic dopamine neurons for severe parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	neurons	transplantation of embryonic dopamine neurons for severe parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	for	transplantation of embryonic dopamine neurons for severe parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	severe	transplantation of embryonic dopamine neurons for severe parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	disease	transplantation of embryonic dopamine neurons for severe parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4354
# text = N Engl J Med 344 :
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Engl	Engl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Med	Med	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	344	344	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4355
# text = 710 - 719 .
1	710	710	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	710 - 719	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	719	719	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4356
# text = François C , savy C , Jan C , tande D , Hirsch EC and Yelnik J ( 2000 ) Dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus in the normal state , in MPTP treated monkeys , and in Parkinson's disease patients .
1	François	François	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	savy	savy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Jan	Jan	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	tande	tendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
13	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	EC	EC	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	hirsch ec and yelnik j	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2000	2000	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Dopaminergic	Dopaminergic	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
22	innervation	dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus in the normal state	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
23	of	dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus in the normal state	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	the	dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus in the normal state	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	subthalamic	dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus in the normal state	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	nucleus	dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus in the normal state	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	in	dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus in the normal state	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	the	dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus in the normal state	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	normal	dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus in the normal state	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	state	dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus in the normal state	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
32	in	in mptp treated monkeys	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	MPTP	MPTP	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	treated	in mptp treated monkeys	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	monkeys	in mptp treated monkeys	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
37	and	and in parkinson's disease patients	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	in	and in parkinson's disease patients	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	disease	and in parkinson's disease patients	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	patients	and in parkinson's disease patients	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4357
# text = J Comp Neurol 425 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	425	425	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4358
# text = 119 - 121 .
1	119	119	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	119 - 121	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	121	121	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4359
# text = François C , Yelnik J and Percheron G ( 1987 ) Golgi study of the primate substantia nigra .
1	François	François	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	yelnik j and percheron g	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Percheron	Percheron	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1987	1987	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Golgi	Golgi	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	study	golgi study of the primate substantia nigra	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	of	golgi study of the primate substantia nigra	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	the	golgi study of the primate substantia nigra	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	primate	golgi study of the primate substantia nigra	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	substantia	golgi study of the primate substantia nigra	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	nigra	golgi study of the primate substantia nigra	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4360
# text = Spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle .
1	Spatial	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	organization	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	of	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
4	dendritic	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
5	arborizations	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
6	in	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
7	relation	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	to	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
9	the	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
10	cytoarchitectonic	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	boundaries	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	and	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	to	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	the	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	striatonigral	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	bundle	spatial organization of dendritic arborizations in relation to the cytoarchitectonic boundaries and to the striatonigral bundle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4361
# text = J Comp Neurol 265 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	265	265	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4362
# text = 473493 .
1	473493	473493	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4363
# text = François C , Yelnik J and Percheron G ( 1996 ) A stereotaxic atlas of the basal ganglia in macaques .
1	François	François	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	yelnik j and percheron g	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Percheron	Percheron	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1996	1996	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	A	A	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	stereotaxic	a stereotaxic atlas of the basal ganglia in macaques	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	atlas	a stereotaxic atlas of the basal ganglia in macaques	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	of	a stereotaxic atlas of the basal ganglia in macaques	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	the	a stereotaxic atlas of the basal ganglia in macaques	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	basal	a stereotaxic atlas of the basal ganglia in macaques	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	ganglia	a stereotaxic atlas of the basal ganglia in macaques	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	in	a stereotaxic atlas of the basal ganglia in macaques	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	macaques	a stereotaxic atlas of the basal ganglia in macaques	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4364
# text = Brain Res Bull 41 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Bull	Bull	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	41	41	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4365
# text = 151158 .
1	151158	151158	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4366
# text = François C , Yelnik J , Percheron G and Fenelon G ( 1994 ) Topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra .
1	François	François	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Percheron	Percheron	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	percheron g and fenelon g	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Fenelon	Fenelon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	G	G	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1994	1994	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Topographic	Topographic	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
16	distribution	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
17	of	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
18	the	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
19	axonal	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
20	endings	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
21	from	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
22	the	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
23	sensorimotor	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
24	and	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
25	associative	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
26	striatum	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
27	in	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	the	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	macaque	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	pallidum	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	and	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	substantita	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	nigra	topographic distribution of the axonal endings from the sensorimotor and associative striatum in the macaque pallidum and substantita nigra	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4367
# text = Exp Brain Res 102 :
1	Exp	Exp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	102	102	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4368
# text = 305 - 318 .
1	305	305	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	305 - 318	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	318	318	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4369
# text = François C , Yelnik J , Faucheux B , Hirsch EC and Agid Y ( 1999 ) Le singe vert , un modèle pour l'étude du tremblement dans a maladie de Parkinson .
1	François	François	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
4	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
7	Faucheux	Faucheux	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
10	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	EC	EC	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	hirsch ec and agid y	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Agid	Agid	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1999	1999	NUM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Le	Le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	singe	singe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	vert	vert	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	modèle	modèle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	étude	étude	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	tremblement	tremblement	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	maladie	maladie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4370
# text = Primatologie 2 :
1	Primatologie	Primatologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4371
# text = 357 - 379 .
1	357	357	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	357 - 379	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	379	379	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4372
# text = Frohna PA , Rothblat DS , Joyce JN and Schneider JS ( 1995 ) Alterations in dopamine uptake sites and D1 and D2 receptors in cats symptomatic for and recovered from experimental parkinsonism .
1	Frohna	Frohna	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	PA	PA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
4	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	DS	DS	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
7	Joyce	Joyce	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	JN	JN	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	joyce jn and schneider js	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Schneider	Schneider	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JS	JS	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1995 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1995	1995	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1995 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Alterations	Alterations	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	in	in	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	uptake	uptake sites and d1 and d2 receptors	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	sites	uptake sites and d1 and d2 receptors	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	and	uptake sites and d1 and d2 receptors	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	D1	D1	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	and	uptake sites and d1 and d2 receptors	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	D2	D2	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	receptors	uptake sites and d1 and d2 receptors	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	in	in	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
26	cats	chat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	symptomatic	symptomatic for and recovered from experimental parkinsonism	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	for	symptomatic for and recovered from experimental parkinsonism	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	and	symptomatic for and recovered from experimental parkinsonism	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	recovered	symptomatic for and recovered from experimental parkinsonism	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	from	symptomatic for and recovered from experimental parkinsonism	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	experimental	symptomatic for and recovered from experimental parkinsonism	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	parkinsonism	symptomatic for and recovered from experimental parkinsonism	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4373
# text = Synapse 19 : 46 - 55 .
1	Synapse	synapse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	19	19	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	:	19 : 46	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	46	46	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	-	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	55	55	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4374
# text = Fuller RW ( 1980 ) Pharmacology of central serotonin neurons .
1	Fuller	Fuller	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	RW	RW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1980 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1980	1980	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1980 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Pharmacology	Pharmacology	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	of	pharmacology of central serotonin neurons	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	central	pharmacology of central serotonin neurons	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	serotonin	pharmacology of central serotonin neurons	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	neurons	pharmacology of central serotonin neurons	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4375
# text = Annu Rev Pharmacol Toxicol 20 :
1	Annu	Annu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Rev	Rev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Toxicol	Toxicol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4376
# text = 111 - 127 .
1	111	111	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	111 - 127	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	127	127	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4377
# text = Fuxe K and Agnati LF ( 1991 ) Two principal modes of electrochemical communication in the brain :
1	Fuxe	fuxe k and agnati lf	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	fuxe k and agnati lf	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Agnati	Agnati	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	LF	LF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1991 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1991	1991	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1991 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Two	Two	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	principal	principal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	modes	mode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	of	of electrochemical	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	electrochemical	of electrochemical	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	communication	communication	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	in	in	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	brain	brain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4378
# text = volume versus wiringtransmission .
1	volume	volume	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	versus	vs	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	wiringtransmission	wiringtransmission	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4379
# text = In Volume transmission in the :
1	In	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Volume	Volume	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	transmission	transmission	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	in	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	the	the	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4380
# text = novel mechanisms for neural transmission ( Eds K. Fuxe and L.F. Agnati ) Vol .
1	novel	novel mechanisms for neural	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	mechanisms	novel mechanisms for neural	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	for	novel mechanisms for neural	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	neural	novel mechanisms for neural	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	transmission	transmission	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
7	Eds	Eds	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	K.	K.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	Fuxe	Fuxe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	eds k. fuxe and l.f. agnati	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	L.F.	L.F.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Agnati	Agnati	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	Vol	Vol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4381
# text = 1 , p 1 - 9 , Raven Press ,
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	p	page	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	-	1 - 9	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	9	9	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	Raven	Raven	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	Press	Press	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4382
# text = N.Y .
1	N.Y	n.y	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4383
# text = G
1	G	gramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4384
# text = Galvan A , Floran B , Erlij D and Aceves J ( 2001 ) Intrapallidal dopamine restores motor deficits induced by 6-OHDA in the rat .
1	Galvan	galvan	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
4	Floran	Floran	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
7	Erlij	Erlij	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	erlij d and aceves j	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Aceves	Aceves	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 2001 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2001	2001	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 2001 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Intrapallidal	Intrapallidal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	restores	re-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	motor	moto	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	deficits	déficit	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	induced	indu	A+V	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	by	By	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	the	thé	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	rat	rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4385
# text = J Neural Transm 108 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neural	Neural	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Transm	Transm	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	108	108	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4386
# text = 153 - 166 .
1	153	153	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	153 - 166	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	166	166	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4387
# text = Garcia L , Audin J , Alessandro G , Bioulac B and Hammond C ( 2003 ) Dual effect of high-frequency stimulation on subthalamic neuron activity .
1	Garcia	Garcia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
4	Audin	Audin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
7	Alessandro	Alessandro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
10	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	B	B	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	bioulac b and hammond c	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Hammond	Hammond	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	C	C	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 2003 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2003	2003	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 2003 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Dual	Dual	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	effect	dual effect of	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	of	dual effect of	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	high-frequency	Hugh	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	stimulation	stimulation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	subthalamic	subthalamic neuron activity	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	neuron	subthalamic neuron activity	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	activity	subthalamic neuron activity	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4388
# text = J Neurosci 24 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	24	24	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4389
# text = 8743 - 8751 .
1	8743	8743	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	8743 - 8751	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	8751	8751	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4390
# text = Garcia L , D'Alessandro G , Bioulac B and Hammond C ( 2005a ) High frequency stimulation in parkinson's disease :
1	Garcia	garcia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	D'	D'	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Alessandro	Alessandro	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	G	G	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	B	B	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	bioulac b and hammond c	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Hammond	Hammond	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	C	C	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	2005a	2005a	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	High	High	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	frequency	high frequency stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	high frequency stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	in	high frequency stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	parkinson's	high frequency stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	disease	high frequency stimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4391
# text = more or less ?
1	more	more	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	or	or	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	less	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4392
# text = TRENDS in Neurosci 28 :
1	TRENDS	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	28	28	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4393
# text = 209 - 213 .
1	209	209	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	209 - 213	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	213	213	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4394
# text = Garcia L , D'Alessandro G , Fernagut PO , Bioulac B and Hammond C ( 2005b ) Impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons .
1	Garcia	garcia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
4	D'	D'	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Alessandro	Alessandro	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	G	G	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
8	Fernagut	Fernagut	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	PO	PO	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	B	B	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	and	bioulac b and hammond c	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	Hammond	Hammond	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2005b	2005b	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Impact	Impact	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
20	of	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
21	high	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
22	frequency	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
23	stimulation	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	parameters	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	on	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	the	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	pattern	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	of	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	discharge	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	of	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	subthalamic	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	neurons	impact of high frequency stimulation parameters on the pattern of discharge of subthalamic neurons	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4395
# text = J Neurophysiol 94 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurophysiol	Neurophysiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	94	94	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4396
# text = 3662 - 3669 .
1	3662	3662	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	3662 - 3669	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3669	3669	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4397
# text = Garris PA , Ciolkowski EL , Pastore P and Wightman RM ( 1994 ) Efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain .
1	Garris	Garris	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	PA	PA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Ciolkowski	Ciolkowski	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	EL	EL	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Pastore	Pastore	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	pastore p and wightman rm	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Wightman	Wightman	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	RM	RM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1994	1994	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Efflux	Efflux	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
16	of	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
17	dopamine	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
18	from	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	the	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	synaptic	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	cleft	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	in	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	the	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	nucleus	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	accumbens	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	of	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	the	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	rat	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	brain	efflux of dopamine from the synaptic cleft in the nucleus accumbens of the rat brain	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4398
# text = J Neurosci 14 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	14	14	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4399
# text = 6084 - 6093 .
1	6084	6084	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	6084 - 6093	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	6093	6093	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4400
# text = Garris PA and Wightman RM ( 1994 ) Different kinetics govern dopaminergic transmission in the amygdala , prefrontal cortex and striatum :
1	Garris	garris pa and wightman rm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	PA	PA	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	garris pa and wightman rm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Wightman	Wightman	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RM	RM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Different	Different	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	kinetics	different kinetics govern dopaminergic transmission in the amygdala	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	govern	different kinetics govern dopaminergic transmission in the amygdala	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergic	different kinetics govern dopaminergic transmission in the amygdala	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	transmission	different kinetics govern dopaminergic transmission in the amygdala	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	in	different kinetics govern dopaminergic transmission in the amygdala	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	the	different kinetics govern dopaminergic transmission in the amygdala	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	amygdala	different kinetics govern dopaminergic transmission in the amygdala	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
18	prefrontal	prefrontal cortex and striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	cortex	prefrontal cortex and striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	and	prefrontal cortex and striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	striatum	prefrontal cortex and striatum	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4401
# text = an in vivo voltammetric study .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in vivo	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	vivo	in vivo	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	voltammetric	voltamètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	study	stuc	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4402
# text = J Neurosci 14 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	14	14	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4403
# text = 442 - 450 .
1	442	442	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	442 - 450	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	450	450	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4404
# text = Gash DM , Zhang Z , Ovadia A , Cass WA , Yi A , Simmerman L , Russell D , Martin D , Lapchak PA , Collins FC , Hoffer BJ and
1	Gash	gash	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DM	DM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Zhang	Zhang	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Z	Z	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Ovadia	Ovadia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
10	Cass	Cass	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	WA	WA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
13	Yi	Yi	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
16	Simmerman	Simmerman	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	L	L	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
19	Russell	Russell	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	D	D	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
22	Martin	Martin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
23	D	D	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
25	Lapchak	Lapchak	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	PA	PA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
28	Collins	Collins	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	FC	FC	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
31	Hoffer	Hoffer	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	BJ	BJ	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	and	hoffer bj and	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4405
# text = Gerhardt GA ( 1996 ) Functional recovery in GDNF-treated Parkinsonian monkeys .
1	Gerhardt	Gerhardt	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	GA	GA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1996	1996	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Functional	Functional	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	recovery	recovery	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	in	in	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	GDNF-treated	GDNF-treated	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Parkinsonian	Parkinsonian	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	monkeys	monkeys	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4406
# text = Nature 380 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	380	380	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4407
# text = 252 - 255 .
1	252	252	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	252 - 255	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	255	255	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4408
# text = Gaspar P , Duyckaerts C , Alvarez C , Javoy-Agid F and Berger B ( 1991 ) Alterations of dopaminergic and noradrenergic innervations in motor cortex in Parkinson's disease .
1	Gaspar	gaspar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
4	Duyckaerts	Duyckaerts	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
7	Alvarez	Alvarez	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
10	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	F	F	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	javoy-agid f and berger b	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Berger	Berger	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1991 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1991	1991	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1991 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Alterations	Alterations	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	of	alterations of dopaminergic and noradrenergic	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	dopaminergic	alterations of dopaminergic and noradrenergic	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	and	alterations of dopaminergic and noradrenergic	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	noradrenergic	alterations of dopaminergic and noradrenergic	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
23	innervations	innervation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	in	in	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	motor	motor	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	cortex	cortex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	in	in	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4409
# text = Ann Neurol 30 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	30	30	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4410
# text = 365 - 374 .
1	365	365	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	365 - 374	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	374	374	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4411
# text = Gaspar P , Febvret A And Colombo J ( 1993 ) Serotoninergic sprouting in primate MTP-induced hemiparkinsonism .
1	Gaspar	gaspar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
4	Febvret	Febvret	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	And	And	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Colombo	Colombo	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1993	1993	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Serotoninergic	Serotoninergic	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	sprouting	sprouting	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	in	in	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	primate	primate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	MTP-induced	MTP-induced	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	hemiparkinsonism	hemiparkinsonism	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4412
# text = Exp Brain Res 96 :
1	Exp	Exp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	96	96	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4413
# text = 100 - 106 .
1	100	100	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	100 - 106	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	106	106	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4414
# text = Gauthier J , Parent M , Levesque M and Parent A ( 1999 ) The axonal arborisation of single nigrostriatal neurons in rats .
1	Gauthier	gauthier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Parent	Parent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Levesque	Levesque	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	levesque m and parent a	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Parent	Parent	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1999	1999	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	The	The	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	axonal	the axonal arborisation of single nigrostriatal neurons in rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	arborisation	the axonal arborisation of single nigrostriatal neurons in rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	of	the axonal arborisation of single nigrostriatal neurons in rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	single	the axonal arborisation of single nigrostriatal neurons in rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	nigrostriatal	the axonal arborisation of single nigrostriatal neurons in rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	neurons	the axonal arborisation of single nigrostriatal neurons in rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	in	the axonal arborisation of single nigrostriatal neurons in rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	rats	the axonal arborisation of single nigrostriatal neurons in rats	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4415
# text = Brain Res 834 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	834	834	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4416
# text = 228 - 232 .
1	228	228	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	228 - 232	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	232	232	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4417
# text = Georgievska B , Kirik D , Rosenblad C , Lundberg C and Björklund A ( 2002 ) Neuroprotection in the rat Parkinson model by intrastriatal GDNF gene transfer using a lentiviral vector .
1	Georgievska	Georgievska	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
4	Kirik	Kirik	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
7	Rosenblad	Rosenblad	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
10	Lundberg	Lundberg	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	lundberg c and björklund a	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Björklund	Björklund	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2002	2002	NUM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Neuroprotection	Neuroprotection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	the	thé	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	rat	rat	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	model	modeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	by	By	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	intrastriatal	intrastriatal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	GDNF	GDNF	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
27	gene	gdnf gene transfer using a lentiviral vector	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
28	transfer	gdnf gene transfer using a lentiviral vector	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
29	using	gdnf gene transfer using a lentiviral vector	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
30	a	gdnf gene transfer using a lentiviral vector	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
31	lentiviral	gdnf gene transfer using a lentiviral vector	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	vector	gdnf gene transfer using a lentiviral vector	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4418
# text = Neuroreport 13 :
1	Neuroreport	Neuroreport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4419
# text = 75 - 82 .
1	75	75	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	75 - 82 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	82	82	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	75 - 82 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4420
# text = Gerfen CR ( 1984 ) The neostriatal mosaic :
1	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1984 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1984	1984	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1984 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	neostriatal	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	mosaic	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4421
# text = compartmentalization of corticostriatal input and striatonigral output systems .
1	compartmentalization	compartmentalization of corticostriatal input and striatonigral output systems	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	of	compartmentalization of corticostriatal input and striatonigral output systems	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	corticostriatal	compartmentalization of corticostriatal input and striatonigral output systems	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	input	compartmentalization of corticostriatal input and striatonigral output systems	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	and	compartmentalization of corticostriatal input and striatonigral output systems	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	striatonigral	compartmentalization of corticostriatal input and striatonigral output systems	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	output	compartmentalization of corticostriatal input and striatonigral output systems	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	systems	compartmentalization of corticostriatal input and striatonigral output systems	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4422
# text = Nature 311 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	311	311	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4423
# text = 461 - 464 .
1	461	461	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	461 - 464	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	464	464	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4424
# text = Gerfen CR ( 1985 ) The neostriatal mosaic .
1	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1985 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1985	1985	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1985 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	neostriatal	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	mosaic	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4425
# text = I. Compartmental organization of projections from the striatum to the substantia nigra in the rat .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Compartmental	Compartmental	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	organization	organization	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	of	off	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	projections	projection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	the	the striatum to the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
8	striatum	the striatum to the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
9	to	the striatum to the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	the	the striatum to the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	substantia	the striatum to the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	nigra	the striatum to the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	in	the striatum to the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	the	the striatum to the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	rat	the striatum to the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4426
# text = J Comp Neurol 236 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	236	236	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4427
# text = 454 - 476 .
1	454	454	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	454 - 476	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	476	476	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4428
# text = Gerfen CR ( 1989 ) The neostriatal mosaic :
1	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1989 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1989	1989	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1989 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	neostriatal	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	mosaic	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4429
# text = striatal patch-matrix organization is related to cortical lamination .
1	striatal	striatal patch-matrix organization is related to cortical lamination	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	patch-matrix	striatal patch-matrix organization is related to cortical lamination	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	organization	striatal patch-matrix organization is related to cortical lamination	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	is	striatal patch-matrix organization is related to cortical lamination	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	related	striatal patch-matrix organization is related to cortical lamination	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	to	striatal patch-matrix organization is related to cortical lamination	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	cortical	striatal patch-matrix organization is related to cortical lamination	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	lamination	striatal patch-matrix organization is related to cortical lamination	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4430
# text = Sci 246 :
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	246	246	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4431
# text = 385388 .
1	385388	385388	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4432
# text = Gerfen CR ( 1992 ) The neostriatal mosaic :
1	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1992 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1992	1992	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1992 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	neostriatal	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	mosaic	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4433
# text = multiple levels of compartmental organization .
1	multiple	multiple levels of compartmental organization	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	levels	multiple levels of compartmental organization	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	of	multiple levels of compartmental organization	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	compartmental	multiple levels of compartmental organization	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	organization	multiple levels of compartmental organization	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4434
# text = Trends Neurosci 15 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4435
# text = 133 - 139 .
1	133	133	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	133 - 139	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	139	139	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4436
# text = Gerfen CR ;
1	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4437
# text = Baimbridge KG and Miller JJ ( 1985 ) The neostriatal mosaic :
1	Baimbridge	baimbridge kg and miller jj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	KG	KG	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	baimbridge kg and miller jj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Miller	Miller	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JJ	JJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1985	1985	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	neostriatal	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	mosaic	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4438
# text = compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey .
1	compartmental	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	distribution	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	of	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
4	calcium-binding	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
5	protein	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
6	and	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
7	parvalbumin	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	in	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
9	the	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
10	basal	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	ganglia	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	of	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	the	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	rat	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	and	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	monkey	compartmental distribution of calcium-binding protein and parvalbumin in the basal ganglia of the rat and monkey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4439
# text = Proc Natl Acad Sci U S A 82 :
1	Proc	Proc	PRE	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	Natl	Natl	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Acad	Acad	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Sci	Sci	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	U	U	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	S	S	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	A	A	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	82	82	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4440
# text = 8780 - 8784 .
1	8780	8780	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	8780 - 8784	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	8784	8784	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4441
# text = Gerfen CR ;
1	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4442
# text = Baimbridge KG and Thibault J ( 1987 a ) The neostriatal mosaic :
1	Baimbridge	baimbridge kg and thibault j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	KG	KG	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	baimbridge kg and thibault j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Thibault	Thibault	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	1987	1987	NUM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	The	The	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	neostriatal	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	mosaic	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4443
# text = III . Biochemical and developmental dissociation of patch-matrix mesostriatal systems .
1	III	iii	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Biochemical	Biochemical	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	and	biochemical and developmental dissociation of patch-matrix mesostriatal systems	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	developmental	biochemical and developmental dissociation of patch-matrix mesostriatal systems	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	dissociation	biochemical and developmental dissociation of patch-matrix mesostriatal systems	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	of	biochemical and developmental dissociation of patch-matrix mesostriatal systems	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	patch-matrix	biochemical and developmental dissociation of patch-matrix mesostriatal systems	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	mesostriatal	biochemical and developmental dissociation of patch-matrix mesostriatal systems	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	systems	biochemical and developmental dissociation of patch-matrix mesostriatal systems	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4444
# text = J Neurosci 7 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4445
# text = 3935 - 3944 .
1	3935	3935	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	3935 - 3944	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3944	3944	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4446
# text = Gerfen CR ;
1	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4447
# text = Herkenham M and Thibault J ( 1987 b ) The neostriatal mosaic :
1	Herkenham	herkenham m and thibault j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	herkenham m and thibault j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Thibault	Thibault	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	1987	1987	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	b	boulevard	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	The	The	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	neostriatal	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	mosaic	the neostriatal mosaic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4448
# text = II . Patch- and matrix-directed mesostriatal dopaminergic and non-dopaminergic systems .
1	II	ii	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Patch-	Patch-	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	and	patch- and matrix-directed mesostriatal dopaminergic and non-dopaminergic systems	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	matrix-directed	patch- and matrix-directed mesostriatal dopaminergic and non-dopaminergic systems	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	mesostriatal	patch- and matrix-directed mesostriatal dopaminergic and non-dopaminergic systems	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	dopaminergic	patch- and matrix-directed mesostriatal dopaminergic and non-dopaminergic systems	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	and	patch- and matrix-directed mesostriatal dopaminergic and non-dopaminergic systems	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	non-dopaminergic	patch- and matrix-directed mesostriatal dopaminergic and non-dopaminergic systems	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	systems	patch- and matrix-directed mesostriatal dopaminergic and non-dopaminergic systems	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4449
# text = J Neurosci 1987 7 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	1987	1987	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4450
# text = 3915 - 3934 .
1	3915	3915	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	3915 - 3934	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3934	3934	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4451
# text = Gerfen CR , Engber TM , Mahan LC , Susel Z , Chase TN , Monsma FJ and Sibley DR ( 1990 ) D1 and D2 dopamine receptorregulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons .
1	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Engber	Engber	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	TM	TM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Mahan	Mahan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	LC	LC	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	Susel	Susel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	Z	Z	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Chase	Chase	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	TN	TN	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Monsma	Monsma	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	FJ	FJ	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	monsma fj and sibley dr	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Sibley	Sibley	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	DR	DR	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1990	1990	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	D1	D1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
25	and	d1 and d2 dopamine receptorregulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
26	D2	D2	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
27	dopamine	d1 and d2 dopamine receptorregulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
28	receptorregulated	d1 and d2 dopamine receptorregulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	gene	d1 and d2 dopamine receptorregulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	expression	d1 and d2 dopamine receptorregulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	of	d1 and d2 dopamine receptorregulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	striatonigral	d1 and d2 dopamine receptorregulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	and	d1 and d2 dopamine receptorregulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	striatopallidal	d1 and d2 dopamine receptorregulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	neurons	d1 and d2 dopamine receptorregulated gene expression of striatonigral and striatopallidal neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4452
# text = Science 250 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	250	250	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4453
# text = 1429 - 1432 .
1	1429	1429	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1429 - 1432	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1432	1432	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4454
# text = Gerfen CR , Miyachi S , Paletzki R and Brown P ( 2002 ) D1 dopamine receptor supersensitivity in the dopamine-depleted striatum results from a switch in the regulation of ERK1 / 2 / MAP kinase .
1	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
4	Miyachi	Miyachi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
7	Paletzki	Paletzki	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	R	R	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	paletzki r and brown p	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Brown	Brown	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 2002 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2002	2002	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 2002 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	D1	D1	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	dopamine	d1 dopamine receptor supersensitivity in the dopamine-depleted striatum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	receptor	d1 dopamine receptor supersensitivity in the dopamine-depleted striatum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	supersensitivity	d1 dopamine receptor supersensitivity in the dopamine-depleted striatum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	in	d1 dopamine receptor supersensitivity in the dopamine-depleted striatum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	the	d1 dopamine receptor supersensitivity in the dopamine-depleted striatum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	dopamine-depleted	d1 dopamine receptor supersensitivity in the dopamine-depleted striatum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	striatum	d1 dopamine receptor supersensitivity in the dopamine-depleted striatum	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
23	results	résulter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	switch	switch in the regulation of erk1	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
27	in	switch in the regulation of erk1	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
28	the	switch in the regulation of erk1	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
29	regulation	switch in the regulation of erk1	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
30	of	switch in the regulation of erk1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	ERK1	ERK1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	/	/	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	/	/	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	MAP	MAP	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	kinase	kinase	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4455
# text = J Neurosci 22 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4456
# text = 5042 - 5054 .
1	5042	5042	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	5042 - 5054	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	5054	5054	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4457
# text = Gerfen CR , Staines WA , Arbuthnott GW and Fibigier HC ( 1982 ) Crossed connections of the substantia nigra in the rat .
1	Gerfen	Gerfen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Staines	Staines	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	WA	WA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Arbuthnott	Arbuthnott	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	GW	GW	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	arbuthnott gw and fibigier hc	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Fibigier	Fibigier	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	HC	HC	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1982	1982	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Crossed	Crossed	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	connections	crossed connections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	of	crossed connections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	the	crossed connections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	substantia	crossed connections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	nigra	crossed connections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	in	crossed connections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	the	crossed connections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	rat	crossed connections of the substantia nigra in the rat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4458
# text = J Comp Neurol 207 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	207	207	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4459
# text = 283 - 303 .
1	283	283	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	283 - 303	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	303	303	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4460
# text = Gerfen CR and Wilson CJ ( 1996 ) The basal ganglia .
1	Gerfen	gerfen cr and wilson cj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	gerfen cr and wilson cj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Wilson	Wilson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CJ	CJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1996	1996	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	basal	the basal ganglia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	ganglia	the basal ganglia	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4461
# text = In :
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4462
# text = integrated systems of the CNS , Part III ( Swanson LW , Björklund A , Hökfelt T , eds ) , pp 371 - 468 .
1	integrated	integrated systems of the cns	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	systems	integrated systems of the cns	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	of	integrated systems of the cns	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	the	integrated systems of the cns	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CNS	CNS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
7	Part	Part	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	III	III	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	Swanson	Swanson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	LW	LW	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
13	Björklund	Björklund	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	Hökfelt	Hökfelt	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	T	T	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
19	eds	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	pp	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	371	371	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	-	371 - 468	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	468	468	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4463
# text = Amsterdam :
1	Amsterdam	amsterdam	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4464
# text = Elsevier Science .
1	Elsevier	Elsevier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Science	Science	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4465
# text = Gerfen CR and Young WS 3 rd ( 1988 ) Distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments :
1	Gerfen	gerfen cr and young ws 3 rd	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	CR	CR	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	and	gerfen cr and young ws 3 rd	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	Young	Young	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	WS	WS	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	3	3	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	rd	gerfen cr and young ws 3 rd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1988	1988	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	Distribution	Distribution	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
12	of	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
13	striatonigral	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
14	and	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	striatopallidal	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	peptidergic	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	neurons	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	in	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	both	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	patch	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	matrix	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	compartments	distribution of striatonigral and striatopallidal peptidergic neurons in both patch and matrix compartments	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
24	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4466
# text = an in situ hybridization histochemistry and fluorescent retrograde tracing study .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in situ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	situ	in situ	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	hybridization	hybridization histochemistry and fluorescent retrograde tracing study	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	histochemistry	hybridization histochemistry and fluorescent retrograde tracing study	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	and	hybridization histochemistry and fluorescent retrograde tracing study	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	fluorescent	hybridization histochemistry and fluorescent retrograde tracing study	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	retrograde	hybridization histochemistry and fluorescent retrograde tracing study	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	tracing	hybridization histochemistry and fluorescent retrograde tracing study	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	study	hybridization histochemistry and fluorescent retrograde tracing study	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4467
# text = Brain Res 460 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	460	460	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4468
# text = 161 - 167 .
1	161	161	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	161 - 167	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	167	167	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4469
# text = Gerlac M and Riederer P ( 1996 ) Animal models of Parkinson's disease :
1	Gerlac	gerlac m and riederer p	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	gerlac m and riederer p	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Riederer	Riederer	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1996	1996	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Animal	Animal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	models	animal models of parkinson's disease	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	of	animal models of parkinson's disease	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	disease	animal models of parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4470
# text = an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man .
1	an	an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	empirical	an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	comparison	an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	with	an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	the	an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	phenomenology	an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	of	an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	he	an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	disease	an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	in	an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	man	an empirical comparison with the phenomenology of he disease in man	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4471
# text = J Neural Transm 103 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neural	Neural	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Transm	Transm	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	103	103	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4472
# text = 987 - 1041 .
1	987	987	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	987 - 1041	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1041	1041	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4473
# text = German DC , Dubach M , Askari S , Speciale SG and Bowden DM ( 1988 ) 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine induced parkinsonian syndrome in Macaca fascicularis :
1	German	German	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	DC	DC	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Dubach	Dubach	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Askari	Askari	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	Speciale	Speciale	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	SG	SG	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	speciale sg and bowden dm	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Bowden	Bowden	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	DM	DM	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1988	1988	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	1-	1-	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	methyl-	methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	4-	4-	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	phenyl-	methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	1	1	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
24	2	2	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	2 , 3	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	3	3	NUM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	6-	6-	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	tetrahydropyridine	6- tetrahydropyridine induced parkinsonian	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	induced	6- tetrahydropyridine induced parkinsonian	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	parkinsonian	6- tetrahydropyridine induced parkinsonian	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
32	syndrome	syndrome	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	Macaca	Macaca	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
35	fascicularis	fasciculé	A+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	:	:	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4474
# text = which midbrain dopaminergic neurons are lost ?
1	which	which midbrain dopaminergic neurons are lost	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	midbrain	which midbrain dopaminergic neurons are lost	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	dopaminergic	which midbrain dopaminergic neurons are lost	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	neurons	which midbrain dopaminergic neurons are lost	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	are	which midbrain dopaminergic neurons are lost	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	lost	which midbrain dopaminergic neurons are lost	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	?	?	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4475
# text = Neurosci 24 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	24	24	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4476
# text = 161 - 174 .
1	161	161	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	161 - 174	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	174	174	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4477
# text = Gill SS and Heywood P ( 1997 ) Bilateral dorsolateral subthalamotomy for advanced Parkinson's disease .
1	Gill	gill ss and heywood p	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	SS	SS	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	gill ss and heywood p	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Heywood	Heywood	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1997	1997	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Bilateral	Bilateral	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	dorsolateral	bilateral dorsolateral subthalamotomy for advanced parkinson's disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	subthalamotomy	bilateral dorsolateral subthalamotomy for advanced parkinson's disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	for	bilateral dorsolateral subthalamotomy for advanced parkinson's disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	advanced	bilateral dorsolateral subthalamotomy for advanced parkinson's disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	disease	bilateral dorsolateral subthalamotomy for advanced parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4478
# text = Lancet , 350 :
1	Lancet	lancet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	350	350	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4479
# text = 1224 .
1	1224	1224	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4480
# text = Gill SS , Patel NK , Hotton GR , O'Sullivan K , McCarter R , Bunnage M , Brooks DJ , Svendsen CN and Heywood P ( 2003 ) Direct brain infusion of glial cell line-derived neurotrophic factor in Parkinson disease .
1	Gill	Gill	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SS	SS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Patel	Patel	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	NK	NK	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
7	Hotton	Hotton	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	GR	GR	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
10	O'Sullivan	O'Sullivan	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	K	K	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
13	McCarter	McCarter	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	R	R	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
16	Bunnage	Bunnage	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
19	Brooks	Brooks	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
20	DJ	DJ	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
22	Svendsen	Svendsen	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	CN	CN	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	svendsen cn and heywood p	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Heywood	Heywood	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
27	(	( 2003 )	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2003	2003	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	)	( 2003 )	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Direct	Direct	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
31	brain	brain	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	infusion	infusion	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	of	off	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	glial	glial	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
35	cell	cell	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
36	line-derived	line-derived neurotrophic factor in parkinson disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
37	neurotrophic	line-derived neurotrophic factor in parkinson disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	factor	line-derived neurotrophic factor in parkinson disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	in	line-derived neurotrophic factor in parkinson disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	disease	line-derived neurotrophic factor in parkinson disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4481
# text = Nat Med 9 :
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Med	Med	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4482
# text = 589 - 595 .
1	589	589	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	589 - 595	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	595	595	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4483
# text = Glatt CE and Reus VI ( 2003 ) Pharmacogenetics of monoamine transporters .
1	Glatt	glatt ce and reus	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	CE	CE	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	and	glatt ce and reus	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Reus	Reus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	VI	VI	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2003	2003	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Pharmacogenetics	Pharmacogenetics	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	of	pharmacogenetics of monoamine transporters	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	monoamine	pharmacogenetics of monoamine transporters	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	transporters	pharmacogenetics of monoamine transporters	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4484
# text = Pharmacogenomics 4 :
1	Pharmacogenomics	Pharmacogenomics	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4485
# text = 583 - 596 .
1	583	583	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	583 - 596	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	596	596	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4486
# text = Glover V , Sandler M , Owen F and Riley GJ ( 1977 ) Dopamine is a monoamine oxydase B substrate in man .
1	Glover	glover	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	V	V	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
4	Sandler	Sandler	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
7	Owen	Owen	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	F	F	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	owen f and riley gj	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Riley	Riley	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	GJ	GJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1977 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1977	1977	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1977 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	is	dopamine is	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	monoamine	mono-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	oxydase	oxydase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	B	B	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	substrate	sub-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	in	in	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	man	mâne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4487
# text = Nature 265 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	265	265	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4488
# text = 8081 .
1	8081	8081	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4489
# text = Gnanalingham KK and Robertson RG ( 1994 ) The effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal D1 and D2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-OHDA lesioned rat :
1	Gnanalingham	gnanalingham kk and robertson rg	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	KK	KK	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	gnanalingham kk and robertson rg	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Robertson	Robertson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RG	RG	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
10	effect	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
11	of	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
12	chronic	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
13	continuous	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
14	versus	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
15	intermittent	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
16	levodopa	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
17	treatments	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
18	on	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
19	striatal	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
20	and	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
21	extrastriatal	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
22	D1	D1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
23	and	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
24	D2	D2	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
25	dopamine	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
26	receptors	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
27	and	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
28	dopamine	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	uptake	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	sites	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	in	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	the	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	lesioned	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	rat	the effect of chronic continuous versus intermittent levodopa treatments on striatal and extrastriatal d1 and d2 dopamine receptors and dopamine uptake sites in the 6-ohda lesioned rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
36	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4490
# text = an autoradiographic autoradiographic study .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	autoradiographic	auto-	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	autoradiographic	autoradiographic	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	study	study	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4491
# text = Brain Res 640 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	640	640	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4492
# text = 185 - 194 .
1	185	185	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	185 - 194	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	194	194	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4493
# text = Gnanalingham KK , Smith LA , Hunter AJ , Jenner P and Marsden CD ( 1993 ) Alterations in striatal and extrastriatal D1 and > D2 dopamine receptors in the MPTP treated common marmoset :
1	Gnanalingham	Gnanalingham	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	KK	KK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
4	Smith	Smith	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	LA	LA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
7	Hunter	Hunter	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	AJ	AJ	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
10	Jenner	Jenner	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	jenner p and marsden cd	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Marsden	Marsden	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	CD	CD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1993 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1993	1993	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1993 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Alterations	Alterations	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	striatal	striatal	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
21	and	and extrastriatal d1 and > d2 dopamine receptors in the mptp treated common marmoset	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
22	extrastriatal	and extrastriatal d1 and > d2 dopamine receptors in the mptp treated common marmoset	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
23	D1	D1	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
24	and	and extrastriatal d1 and > d2 dopamine receptors in the mptp treated common marmoset	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
25	>	and extrastriatal d1 and > d2 dopamine receptors in the mptp treated common marmoset	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
26	D2	D2	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
27	dopamine	and extrastriatal d1 and > d2 dopamine receptors in the mptp treated common marmoset	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
28	receptors	and extrastriatal d1 and > d2 dopamine receptors in the mptp treated common marmoset	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	in	and extrastriatal d1 and > d2 dopamine receptors in the mptp treated common marmoset	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	the	and extrastriatal d1 and > d2 dopamine receptors in the mptp treated common marmoset	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	MPTP	MPTP	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	treated	and extrastriatal d1 and > d2 dopamine receptors in the mptp treated common marmoset	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	common	and extrastriatal d1 and > d2 dopamine receptors in the mptp treated common marmoset	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	marmoset	and extrastriatal d1 and > d2 dopamine receptors in the mptp treated common marmoset	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4494
# text = an autoradiographic autoradiographic study .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	autoradiographic	auto-	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	autoradiographic	autoradiographic	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	study	study	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4495
# text = Synapse 14 :
1	Synapse	synapse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	14	14	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4496
# text = 184 - 194 .
1	184	184	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	184 - 194	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	194	194	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4497
# text = Goetz CG , Tanner CM , Glantz RH and Klawans HL ( 1985 ) Chronic agonist therapy for Parkinson's disease :
1	Goetz	Goetz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CG	CG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Tanner	Tanner	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CM	CM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Glantz	Glantz	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	RH	RH	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	glantz rh and klawans hl	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Klawans	Klawans	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	HL	HL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1985	1985	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Chronic	Chronic	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	agonist	chronic agonist therapy for parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	therapy	chronic agonist therapy for parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	for	chronic agonist therapy for parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	disease	chronic agonist therapy for parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4498
# text = a 5- year study of bromocriptine and pergolide .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5-	5-	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	year	oui	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	study	study	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	of	of bromocriptine and pergolide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	bromocriptine	of bromocriptine and pergolide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	of bromocriptine and pergolide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	pergolide	of bromocriptine and pergolide	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4499
# text = Neurology 35 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	35	35	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4500
# text = 749 - 751 .
1	749	749	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	749 - 751	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	751	751	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4501
# text = Gonon FG ( 1997 ) Prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by D1 receptors in the rat striatum in vivo .
1	Gonon	Gonon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	FG	FG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1997 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1997	1997	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1997 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Prolonged	Prolonged	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
7	and	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
8	extrasynaptic	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
9	exitatory	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
10	action	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
11	of	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
12	dopamine	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
13	mediated	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
14	by	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
15	D1	D1	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	receptors	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	in	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	the	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	rat	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	striatum	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	in	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	vivo	prolonged and extrasynaptic exitatory action of dopamine mediated by d1 receptors in the rat striatum in vivo	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4502
# text = J Neurosci 17 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4503
# text = 5972 - 5978 .
1	5972	5972	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	5972 - 5978	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	5978	5978	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4504
# text = Gonon FG and Buda MJ ( 1985 ) Regulation of dopamine release by impulse flow and by autoreceptors as studied by in vivo > voltametry in the rat striatum .
1	Gonon	gonon fg and buda mj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	FG	FG	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	gonon fg and buda mj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Buda	Buda	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MJ	MJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1985 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1985	1985	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1985 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Regulation	Regulation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	of	regulation of dopamine release	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	dopamine	regulation of dopamine release	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	release	regulation of dopamine release	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	by	By	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	impulse	impulser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	flow	flow	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	and	and by autoreceptors as studied	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	by	and by autoreceptors as studied	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	autoreceptors	and by autoreceptors as studied	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	as	and by autoreceptors as studied	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	studied	and by autoreceptors as studied	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	by	By	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	in	in	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	vivo	oui	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	>	>	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	voltametry	voltametry in the rat striatum	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	in	voltametry in the rat striatum	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
27	the	voltametry in the rat striatum	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	rat	voltametry in the rat striatum	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	striatum	voltametry in the rat striatum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4505
# text = Neurosci 14 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	14	14	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4506
# text = 765 - 774 .
1	765	765	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	765 - 774	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	774	774	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4507
# text = Golbe L , Di Lorio G , Bonavita V , Miller DC and Duvoisin RC ( 1990 ) A large kindrerd with autosomal dominant Parkinson'sdisease .
1	Golbe	Golbe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Di	Di	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Lorio	Lorio	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	G	G	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Bonavita	Bonavita	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	V	V	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	Miller	Miller	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	DC	DC	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	and	miller dc and duvoisin rc	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	Duvoisin	Duvoisin	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	RC	RC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1990	1990	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	A	A	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	large	a large kindrerd with autosomal dominant parkinson'sdisease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	kindrerd	a large kindrerd with autosomal dominant parkinson'sdisease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	with	a large kindrerd with autosomal dominant parkinson'sdisease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	autosomal	a large kindrerd with autosomal dominant parkinson'sdisease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	dominant	a large kindrerd with autosomal dominant parkinson'sdisease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	Parkinson'sdisease	Parkinson'sdisease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4508
# text = Ann Neurol 27 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	27	27	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4509
# text = 276 - 282 .
1	276	276	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	276 - 282	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	282	282	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4510
# text = Golbe L , Di Lorio G , Sanges G , Lazzarini AM , La Sala S , Bonavita V and Duvoisin RC ( 1996 ) Clinical genetic analysis of Parkinson's disease in the Contursi kindred .
1	Golbe	Golbe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
4	Di	Di	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Lorio	Lorio	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	G	G	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
8	Sanges	Sanges	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	Lazzarini	Lazzarini	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	AM	AM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	La	La	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	Sala	Sala	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	S	S	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	Bonavita	Bonavita	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	V	V	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	and	bonavita v and duvoisin rc	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	Duvoisin	Duvoisin	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	RC	RC	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1996	1996	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Clinical	Clinical	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
27	genetic	clinical genetic analysis of parkinson's disease in the contursi kindred	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
28	analysis	clinical genetic analysis of parkinson's disease in the contursi kindred	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	of	clinical genetic analysis of parkinson's disease in the contursi kindred	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	disease	clinical genetic analysis of parkinson's disease in the contursi kindred	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	in	clinical genetic analysis of parkinson's disease in the contursi kindred	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	the	clinical genetic analysis of parkinson's disease in the contursi kindred	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	Contursi	Contursi	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	kindred	clinical genetic analysis of parkinson's disease in the contursi kindred	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4511
# text = Ann Neurol 40 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	40	40	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4512
# text = 767 - 775 .
1	767	767	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	767 - 775	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	775	775	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4513
# text = Graham WC , Clarke CE , Boyce S , Sambrook MA , Crossman AR and Woodruff GN ( 1990 ) Autoradiographic studies in animal models of hemi-parkinsonism reveal dopamine D2 but not D1 receptor supersensitivity .
1	Graham	Graham	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	WC	WC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
4	Clarke	Clarke	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	CE	CE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
7	Boyce	Boyce	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
10	Sambrook	Sambrook	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	MA	MA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
13	Crossman	Crossman	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	AR	AR	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	crossman ar and woodruff gn	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Woodruff	Woodruff	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	GN	GN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 1990 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1990	1990	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1990 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Autoradiographic	Autoradiographic	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	studies	studies	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	animal	animal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	models	modeler	ADJ	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
26	of	of hemi-parkinsonism reveal dopamine d2 but not d1 receptor supersensitivity	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
27	hemi-parkinsonism	of hemi-parkinsonism reveal dopamine d2 but not d1 receptor supersensitivity	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
28	reveal	of hemi-parkinsonism reveal dopamine d2 but not d1 receptor supersensitivity	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
29	dopamine	of hemi-parkinsonism reveal dopamine d2 but not d1 receptor supersensitivity	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
30	D2	D2	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
31	but	of hemi-parkinsonism reveal dopamine d2 but not d1 receptor supersensitivity	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
32	not	of hemi-parkinsonism reveal dopamine d2 but not d1 receptor supersensitivity	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
33	D1	D1	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
34	receptor	of hemi-parkinsonism reveal dopamine d2 but not d1 receptor supersensitivity	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	supersensitivity	of hemi-parkinsonism reveal dopamine d2 but not d1 receptor supersensitivity	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4514
# text = Unilateral intra-carotid infusion of MPTP in the monkey ( Macaca fascicularis ) .
1	Unilateral	unilateral intra-carotid infusion of mptp in the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	intra-carotid	unilateral intra-carotid infusion of mptp in the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	infusion	unilateral intra-carotid infusion of mptp in the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	of	unilateral intra-carotid infusion of mptp in the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	MPTP	MPTP	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	in	unilateral intra-carotid infusion of mptp in the	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	the	unilateral intra-carotid infusion of mptp in the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	monkey	monkey	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	Macaca	Macaca	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	fascicularis	fasciculé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4515
# text = Brain Res 514 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	514	514	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4516
# text = 103 - 110 .
1	103	103	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	103 - 110	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	110	110	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4517
# text = Graybiel AM ( 1990 ) Neurotransmitters and neuromodulators in the basal ganglia .
1	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AM	AM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1990 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1990	1990	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1990 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Neurotransmitters	Neurotransmitters	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
7	and	neurotransmitters and neuromodulators in the basal ganglia	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	neuromodulators	neurotransmitters and neuromodulators in the basal ganglia	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	in	neurotransmitters and neuromodulators in the basal ganglia	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	the	neurotransmitters and neuromodulators in the basal ganglia	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	basal	neurotransmitters and neuromodulators in the basal ganglia	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	ganglia	neurotransmitters and neuromodulators in the basal ganglia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4518
# text = Trends Neurosci 13 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4519
# text = 244 - 254 .
1	244	244	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	244 - 254	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	254	254	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4520
# text = Graybiel AM , Canales JJ and Capper-Loup C ( 2000 ) Levodopa-induced dyskinesias and dopamine-dependent stereotypies :
1	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AM	AM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Canales	Canales	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	JJ	JJ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	canales jj and capper-loup c	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Capper-Loup	Capper-Loup	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2000	2000	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Levodopa-induced	Levodopa-induced	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	dyskinesias	levodopa-induced dyskinesias and dopamine-dependent stereotypies	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	and	levodopa-induced dyskinesias and dopamine-dependent stereotypies	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	dopamine-dependent	levodopa-induced dyskinesias and dopamine-dependent stereotypies	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	stereotypies	levodopa-induced dyskinesias and dopamine-dependent stereotypies	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4521
# text = a new hypothesis .
1	a	a new hypothesis	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	new	a new hypothesis	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	hypothesis	a new hypothesis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4522
# text = Trends Neurosci 23 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4523
# text = S71-S77 .
1	S71-S77	S71-S77	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4524
# text = Graybiel AM , Moratalla R , Quinn B , Delanney LE , Irwin I And Langston JW ( 1993 ) Early stage loss of dopamine uptake site binding in MPTP treated monkeys .
1	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AM	AM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Moratalla	Moratalla	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Quinn	Quinn	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Delanney	Delanney	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	LE	LE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Irwin	Irwin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	I	I	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	And	And	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	Langston	Langston	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	JW	JW	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	(	( 1993 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1993	1993	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1993 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Early	Early	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
22	stage	early stage loss of dopamine uptake site binding in mptp treated monkeys	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
23	loss	early stage loss of dopamine uptake site binding in mptp treated monkeys	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	of	early stage loss of dopamine uptake site binding in mptp treated monkeys	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	dopamine	early stage loss of dopamine uptake site binding in mptp treated monkeys	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	uptake	early stage loss of dopamine uptake site binding in mptp treated monkeys	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	site	early stage loss of dopamine uptake site binding in mptp treated monkeys	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	binding	early stage loss of dopamine uptake site binding in mptp treated monkeys	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	in	early stage loss of dopamine uptake site binding in mptp treated monkeys	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	MPTP	MPTP	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	treated	early stage loss of dopamine uptake site binding in mptp treated monkeys	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	monkeys	early stage loss of dopamine uptake site binding in mptp treated monkeys	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4525
# text = Adv Neurol 60 :
1	Adv	Adv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4526
# text = 34 - 39 .
1	34	34	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	34 - 39 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	39	39	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	34 - 39 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4527
# text = Graybiel AM and Ragsdale CW ( 1978 ) Histochemically distinct compartments in the striatum of human , monkeys , and cat demonstrated by acetylthiocholinesterase staining .
1	Graybiel	graybiel am and ragsdale cw	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	AM	AM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	graybiel am and ragsdale cw	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Ragsdale	Ragsdale	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CW	CW	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1978	1978	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Histochemically	Histochemically	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	distinct	histochemically distinct compartments in the striatum of human	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	compartments	histochemically distinct compartments in the striatum of human	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	in	histochemically distinct compartments in the striatum of human	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	the	histochemically distinct compartments in the striatum of human	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	striatum	histochemically distinct compartments in the striatum of human	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	of	histochemically distinct compartments in the striatum of human	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	human	histochemically distinct compartments in the striatum of human	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	monkeys	monel	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
20	and	and cat demonstrated by acetylthiocholinesterase staining	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	cat	and cat demonstrated by acetylthiocholinesterase staining	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	demonstrated	and cat demonstrated by acetylthiocholinesterase staining	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	by	and cat demonstrated by acetylthiocholinesterase staining	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	acetylthiocholinesterase	and cat demonstrated by acetylthiocholinesterase staining	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	staining	and cat demonstrated by acetylthiocholinesterase staining	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4528
# text = Proc Natl Acad Sci USA 75 :
1	Proc	pro	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Natl	Natl	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Acad	Acad	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Sci	Sci	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	USA	USA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	75	75	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4529
# text = 5723 - 5726 .
1	5723	5723	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	5723 - 5726	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	5726	5726	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4530
# text = Greenamyre JT , Betardet R and Sherer TB ( 2003 ) The rotenone model of Parkinson's disease :
1	Greenamyre	Greenamyre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JT	JT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Betardet	Betardet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	betardet r and sherer tb	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Sherer	Sherer	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	TB	TB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2003	2003	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	rotenone	the rotenone model of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	model	the rotenone model of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	of	the rotenone model of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	disease	the rotenone model of parkinson's disease	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4531
# text = genes , and mitochondria .
1	genes	genes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	and	and mitochondria	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	mitochondria	and mitochondria	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4532
# text = Parkinsonism Relat Disord 2 :
1	Parkinsonism	Parkinsonism	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Relat	Relat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4533
# text = S59-S64 .
1	S59-S64	S59-S64	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4534
# text = Greenamyre JT and O'Brien CF ( 1991 ) N-methyl-D-aspartate antagonists in the treatment of Parkinson's disease .
1	Greenamyre	greenamyre jt and o'brien cf	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JT	JT	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	greenamyre jt and o'brien cf	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	O'Brien	O'Brien	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CF	CF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1991	1991	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	N-methyl-D-aspartate	N-methyl-D-aspartate	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	antagonists	n-methyl-d-aspartate antagonists in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	in	n-methyl-d-aspartate antagonists in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	the	n-methyl-d-aspartate antagonists in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	treatment	n-methyl-d-aspartate antagonists in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	of	n-methyl-d-aspartate antagonists in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	disease	n-methyl-d-aspartate antagonists in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4535
# text = Arch
1	Arch	arch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4536
# text = Neurol 48 :
1	Neurol	neurologie	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	48	48	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4537
# text = 977 - 981 .
1	977	977	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	977 - 981	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	981	981	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4538
# text = Greenamyre JT , Eller RV , Zhang Z , Ovadia A , Kurlan R And Gash DM ( 1994 ) Antiparkinsonian effects of remacemide hydrochloride , a glutamate antagonist , in rodent and primate models of Parkinson's disease .
1	Greenamyre	Greenamyre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JT	JT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
4	Eller	Eller	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	RV	RV	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
7	Zhang	Zhang	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Z	Z	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
10	Ovadia	Ovadia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
13	Kurlan	Kurlan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	R	R	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	And	And	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	Gash	Gash	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	DM	DM	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	(	( 1994 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1994	1994	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1994 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Antiparkinsonian	Antiparkinsonian	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	effects	antiparkinsonian effects of remacemide hydrochloride	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
23	of	antiparkinsonian effects of remacemide hydrochloride	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
24	remacemide	antiparkinsonian effects of remacemide hydrochloride	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	hydrochloride	antiparkinsonian effects of remacemide hydrochloride	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
27	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	glutamate	glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	antagonist	antagoniste	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	rodent	roder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	and	and	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	primate	primate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	models	models	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
36	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4539
# text = Ann Neurol 35 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	35	35	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4540
# text = 655 - 661 .
1	655	655	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	655 - 661	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	661	661	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4541
# text = Gresch PJ and Walker PD ( 1999 ) Serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger RNA in an animla model of Parkinson's disease .
1	Gresch	gresch pj and walker pd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	PJ	PJ	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	gresch pj and walker pd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Walker	Walker	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PD	PD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1999	1999	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Serotonin	Serotonin	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
10	2	2	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
11	receptor	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
12	stimulation	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
13	normalizes	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
14	striatal	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
15	preprotackykinin	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	messenger	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	RNA	RNA	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	in	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	an	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	animla	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	model	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	of	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	disease	serotonin 2 receptor stimulation normalizes striatal preprotackykinin messenger rna in an animla model of parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4542
# text = Neurosci 93 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	93	93	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4543
# text = 831 - 841 .
1	831	831	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	831 - 841	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	841	841	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4544
# text = Grill WM ( 1999 ) Modeling the effects of electric fields on nerve fibers :
1	Grill	grill	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	WM	WM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1999 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1999	1999	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1999 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Modeling	Modeling	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
7	the	modeling the effects of electric fields on nerve fibers	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
8	effects	modeling the effects of electric fields on nerve fibers	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
9	of	modeling the effects of electric fields on nerve fibers	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	electric	modeling the effects of electric fields on nerve fibers	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	fields	modeling the effects of electric fields on nerve fibers	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	on	modeling the effects of electric fields on nerve fibers	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	nerve	modeling the effects of electric fields on nerve fibers	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	fibers	modeling the effects of electric fields on nerve fibers	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4545
# text = influence of tissue electrical properties .
1	influence	influence of tissue electrical properties	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	of	influence of tissue electrical properties	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	tissue	influence of tissue electrical properties	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	electrical	influence of tissue electrical properties	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	properties	influence of tissue electrical properties	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4546
# text = IEEE Trans Biomed Eng 46 :
1	IEEE	IEEE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Trans	Trans	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Biomed	Biomed	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Eng	Eng	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	46	46	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4547
# text = 918 - 928 .
1	918	918	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	918 - 928	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	928	928	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4548
# text = Grill WM , Snyder AN and Miocinovic S ( 2004 ) Deep brain stimulation creates an informational lesion of the stimulated nucleus .
1	Grill	grill	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	WM	WM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
4	Snyder	Snyder	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	AN	AN	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	snyder an and miocinovic s	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Miocinovic	Miocinovic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 2004 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2004	2004	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 2004 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Deep	Deep	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	brain	brain	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	stimulation	stimulation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	creates	creates an informational lesion of the stimulated nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	an	creates an informational lesion of the stimulated nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	informational	creates an informational lesion of the stimulated nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	lesion	creates an informational lesion of the stimulated nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	of	creates an informational lesion of the stimulated nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	the	creates an informational lesion of the stimulated nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	stimulated	creates an informational lesion of the stimulated nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	nucleus	creates an informational lesion of the stimulated nucleus	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4549
# text = Neuroreport 15 :
1	Neuroreport	Neuroreport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4550
# text = 1137 - 1140 .
1	1137	1137	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1137 - 1140	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1140	1140	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4551
# text = Groenewegen HJ and Berendse HW ( 1990 ) Connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat .
1	Groenewegen	groenewegen hj and berendse hw	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	HJ	HJ	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	groenewegen hj and berendse hw	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Berendse	Berendse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	HW	HW	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1990	1990	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Connections	Connections	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
10	of	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
11	the	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
12	subthalamic	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
13	nucleus	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
14	with	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
15	ventral	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	striatopallidal	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	parts	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	of	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	the	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	basal	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	ganglia	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	in	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	the	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	rat	connections of the subthalamic nucleus with ventral striatopallidal parts of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4552
# text = J Comp Neurol 294 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	294	294	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4553
# text = 607 - 622 .
1	607	607	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	607 - 622	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	622	622	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4554
# text = Grofova I , Deniau JM and Kitai ST ( 1982 ) Morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with HRP .
1	Grofova	Grofova	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Deniau	Deniau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	JM	JM	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	deniau jm and kitai st	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Kitai	Kitai	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	ST	ST	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1982	1982	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Morphology	Morphology	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
13	of	morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with hrp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
14	hte	morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with hrp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
15	substantia	morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with hrp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	nigra	morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with hrp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	pars	morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with hrp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	reticulata	morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with hrp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	projections	morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with hrp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	neurons	morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with hrp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	intracellularly	morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with hrp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	labeled	morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with hrp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	with	morphology of hte substantia nigra pars reticulata projections neurons intracellularly labeled with hrp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	HRP	HRP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4555
# text = J Comp Neurol 208 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	208	208	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4556
# text = 352 - 368 .
1	352	352	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	352 - 368	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	368	368	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4557
# text = Grondin R , Zhang Z , Yi A , Cass WA , Maswood N , Andersen AH , Elsberry DD , Klein MC , Gerhardt GA and Gash DM ( 2002 ) Chronic , controlled GDNF infusion promotes structural and functional recovery in advanced parkinsonian monkeys .
1	Grondin	Grondin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
4	Zhang	Zhang	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Z	Z	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
7	Yi	Yi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
10	Cass	Cass	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	WA	WA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
13	Maswood	Maswood	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
16	Andersen	Andersen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	AH	AH	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
19	Elsberry	Elsberry	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	DD	DD	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
22	Klein	Klein	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	MC	MC	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
25	Gerhardt	Gerhardt	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	GA	GA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	and	gerhardt ga and gash dm	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	Gash	Gash	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	DM	DM	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	2002	2002	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	Chronic	Chronic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
35	controlled	controlled gdnf infusion promotes structural and functional	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
36	GDNF	GDNF	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
37	infusion	controlled gdnf infusion promotes structural and functional	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
38	promotes	controlled gdnf infusion promotes structural and functional	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
39	structural	controlled gdnf infusion promotes structural and functional	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
40	and	controlled gdnf infusion promotes structural and functional	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	functional	controlled gdnf infusion promotes structural and functional	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	recovery	recovery	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	in	in	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	advanced	avance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	parkinsonian	parkinsonien	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	monkeys	monel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4558
# text = Brain 125 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	125	125	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4559
# text = 2191 - 2201 .
1	2191	2191	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2191 - 2201	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2201	2201	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4560
# text = Gross C , Rougier A , Guehl D , Boraud T , Julien J And Bioulac B ( 1997 ) High-frequency stimulation of the globus pallidus internalis in Parkinson's disease :
1	Gross	gross	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Rougier	Rougier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
7	Guehl	Guehl	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Boraud	Boraud	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	Julien	Julien	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	And	And	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	B	B	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	(	( 1997 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1997	1997	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1997 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	High-frequency	High-frequency	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
22	stimulation	high-frequency stimulation of the globus pallidus internalis in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
23	of	high-frequency stimulation of the globus pallidus internalis in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	the	high-frequency stimulation of the globus pallidus internalis in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	globus	high-frequency stimulation of the globus pallidus internalis in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	pallidus	high-frequency stimulation of the globus pallidus internalis in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	internalis	high-frequency stimulation of the globus pallidus internalis in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	in	high-frequency stimulation of the globus pallidus internalis in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	disease	high-frequency stimulation of the globus pallidus internalis in parkinson's disease	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4561
# text = a study of seven cases .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	study	study	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	of	off	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	seven	sève	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	cases	caser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4562
# text = J Neurosurg 87 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	87	87	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4563
# text = 491 - 498 .
1	491	491	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	491 - 498	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	498	498	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4564
# text = Guastella J , Nelson N , Nelson H , Czyzyk L , Keynan S , Miedel MC , Davidson N , Lester HA and Kanner BI ( 1990 ) Cloning , expression and localization of a rat brain high-affinity glycine transporter .
1	Guastella	Guastella	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
4	Nelson	Nelson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
7	Nelson	Nelson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
10	Czyzyk	Czyzyk	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
13	Keynan	Keynan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	S	S	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
16	Miedel	Miedel	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	MC	MC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
19	Davidson	Davidson	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	N	N	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
22	Lester	Lester	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	HA	HA	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	lester ha and kanner bi	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Kanner	Kanner	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	BI	BI	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1990	1990	NUM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Cloning	Cloning	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
32	expression	expression and localization of	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
33	and	expression and localization of	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
34	localization	expression and localization of	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	of	expression and localization of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	brain	Brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	high-affinity	high-affinity	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	glycine	glycine	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	transporter	transporter	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4565
# text = Proc Natl Acad Sci USA 89 :
1	Proc	pro	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Natl	Natl	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Acad	Acad	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Sci	Sci	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	USA	USA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	89	89	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4566
# text = 7189 - 7193 .
1	7189	7189	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	7189 - 7193	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	7193	7193	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4567
# text = Gubellini P , Picconi B , Bari M , Battista N , Calabresi P , Centonze D , Bernardi G , Finazzi-Agro A and Maccarrone M ( 2002 ) Experimental parkinsonism alters endocannabinoid degradation :
1	Gubellini	Gubellini	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Picconi	Picconi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Bari	Bari	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	Battista	Battista	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
13	Calabresi	Calabresi	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
16	Centonze	Centonze	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	D	D	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	Bernardi	Bernardi	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	G	G	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	Finazzi-Agro	Finazzi-Agro	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	A	A	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	finazzi-agro a and maccarrone m	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Maccarrone	Maccarrone	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2002	2002	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Experimental	Experimental	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	parkinsonism	experimental parkinsonism alters endocannabinoid degradation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	alters	experimental parkinsonism alters endocannabinoid degradation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	endocannabinoid	experimental parkinsonism alters endocannabinoid degradation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	degradation	experimental parkinsonism alters endocannabinoid degradation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4568
# text = implication for striatal glutamatergic transmission .
1	implication	implication for striatal glutamatergic transmission	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	for	implication for striatal glutamatergic transmission	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	striatal	implication for striatal glutamatergic transmission	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	glutamatergic	implication for striatal glutamatergic transmission	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	transmission	implication for striatal glutamatergic transmission	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4569
# text = J Neurosci 22 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4570
# text = 6900 - 6907 .
1	6900	6900	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	6900 - 6907	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	6907	6907	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4571
# text = Guerra MJ , Liste I and Labandeira-Garcia JL ( 1997 ) Effects of lesions of the nigrostriatal pathway and of nigral grafts on striatal serotoninergic innervation in adult rats .
1	Guerra	guerra	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MJ	MJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
4	Liste	Liste	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	I	I	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	liste i and labandeira-garcia jl	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Labandeira-Garcia	Labandeira-Garcia	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JL	JL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	( 1997 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1997	1997	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1997 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Effects	Effects	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
13	of	effects of lesions of the nigrostriatal pathway and of nigral grafts	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
14	lesions	effects of lesions of the nigrostriatal pathway and of nigral grafts	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
15	of	effects of lesions of the nigrostriatal pathway and of nigral grafts	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
16	the	effects of lesions of the nigrostriatal pathway and of nigral grafts	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
17	nigrostriatal	effects of lesions of the nigrostriatal pathway and of nigral grafts	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
18	pathway	effects of lesions of the nigrostriatal pathway and of nigral grafts	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
19	and	effects of lesions of the nigrostriatal pathway and of nigral grafts	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
20	of	effects of lesions of the nigrostriatal pathway and of nigral grafts	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	nigral	effects of lesions of the nigrostriatal pathway and of nigral grafts	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	grafts	effects of lesions of the nigrostriatal pathway and of nigral grafts	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	striatal	striatal	ADJ	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	serotoninergic	sérotoninergique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	innervation	innervation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	in	in	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	adult	adulte	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	rats	rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4572
# text = Neuroreport 8 :
1	Neuroreport	Neuroreport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4573
# text = 3485 - 3488 .
1	3485	3485	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	3485 - 3488	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3488	3488	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4574
# text = Guridi J and Obeso JA ( 2001 ) The subthalamic nucleus , hemiballismus and Parkinson's disease :
1	Guridi	guridi j and obeso ja	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	guridi j and obeso ja	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Obeso	Obeso	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JA	JA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2001	2001	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	subthalamic	the subthalamic nucleus	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	nucleus	the subthalamic nucleus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	hemiballismus	hemiballismus and parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	and	hemiballismus and parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	disease	hemiballismus and parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4575
# text = reappraisal of a neurosurgical dogma .
1	reappraisal	reappraisal of a neurosurgical dogma	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	of	reappraisal of a neurosurgical dogma	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	a	reappraisal of a neurosurgical dogma	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	neurosurgical	reappraisal of a neurosurgical dogma	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	dogma	reappraisal of a neurosurgical dogma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4576
# text = Brain 124 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	124	124	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4577
# text = 5 - 19 .
1	5	5	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	5 - 19 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	19	19	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	5 - 19 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4578
# text = H
1	H	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4579
# text = Hagell P , Piccini P , Björklund A , Brundin P , Rehncrona S , Widner H et al. ( 2002 ) Dyskinesias following neural transplantation in Parkinson's disease .
1	Hagell	Hagell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Piccini	Piccini	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Björklund	Björklund	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Brundin	Brundin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
13	Rehncrona	Rehncrona	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	S	S	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
16	Widner	Widner	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2002	2002	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Dyskinesias	Dyskinesias	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	following	dyskinesias following neural transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	neural	dyskinesias following neural transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	transplantation	dyskinesias following neural transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	in	dyskinesias following neural transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	disease	dyskinesias following neural transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4580
# text = Nat Neurosci 5 :
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4581
# text = 627 - 628 .
1	627	627	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	627 - 628	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	628	628	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4582
# text = Hajos M and Greenfield SA ( 1994 ) Synaptic connections between par compacta and pars reticulata neurons :
1	Hajos	hajos m and greenfield sa	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hajos m and greenfield sa	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Greenfield	Greenfield	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	SA	SA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1994 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1994 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Synaptic	Synaptic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	connections	connexion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	between	bette	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	compacta	compacta	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	and	and pars reticulata neurons	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	pars	and pars reticulata neurons	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	reticulata	and pars reticulata neurons	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	neurons	and pars reticulata neurons	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4583
# text = electrophysiological evidence for functional modules within the substantita nigra .
1	electrophysiological	electrophysiological evidence for functional modules within the substantita nigra	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	evidence	electrophysiological evidence for functional modules within the substantita nigra	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	for	electrophysiological evidence for functional modules within the substantita nigra	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	functional	electrophysiological evidence for functional modules within the substantita nigra	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	modules	electrophysiological evidence for functional modules within the substantita nigra	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	within	electrophysiological evidence for functional modules within the substantita nigra	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	the	electrophysiological evidence for functional modules within the substantita nigra	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	substantita	electrophysiological evidence for functional modules within the substantita nigra	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	nigra	electrophysiological evidence for functional modules within the substantita nigra	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4584
# text = Brain Res 660 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	660	660	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4585
# text = 216 - 224 .
1	216	216	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	216 - 224	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	224	224	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4586
# text = Hakansson K , Lindskog M , Pozzi L , Usiello A and Fisone G ( 2004 ) DARPP- 32 and modulation of cAMP signaling :
1	Hakansson	Hakansson	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Lindskog	Lindskog	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Pozzi	Pozzi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	L	L	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Usiello	Usiello	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	usiello a and fisone g	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Fisone	Fisone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	G	G	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2004	2004	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	DARPP-	DARPP-	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	32	32	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	and	darpp- 32 and modulation of camp signaling	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	modulation	darpp- 32 and modulation of camp signaling	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	of	darpp- 32 and modulation of camp signaling	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	cAMP	darpp- 32 and modulation of camp signaling	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	signaling	darpp- 32 and modulation of camp signaling	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4587
# text = involvement in motor control and levodopa-induced dyskinesia .
1	involvement	envolement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	motor	rotor	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	control	contrôler	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	and	and levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	levodopa-induced	and levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	dyskinesia	and levodopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4588
# text = Parkinsonism Relat Disord 10 :
1	Parkinsonism	Parkinsonism	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Relat	Relat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4589
# text = 281 - 286 .
1	281	281	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	281 - 286	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	286	286	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4590
# text = Hamada I and Delong MR ( 1992 ) Excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs .
1	Hamada	hamada i and delong mr	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hamada i and delong mr	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Delong	Delong	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MR	MR	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1992	1992	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Excitotoxic	Excitotoxic	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
10	acid	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
11	lesions	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
12	of	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
13	the	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
14	primate	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
15	subthalamic	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	nucleus	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	result	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	in	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	transient	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	dyskinesias	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	of	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	the	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	contralateral	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	limbs	excitotoxic acid lesions of the primate subthalamic nucleus result in transient dyskinesias of the contralateral limbs	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4591
# text = J Neurophysiol 68 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurophysiol	Neurophysiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	68	68	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4592
# text = 1850 - 1858 .
1	1850	1850	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1850 - 1858	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1858	1858	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4593
# text = Hamani C , Saint-Cyr JA , Fraser J , Kaplitt M and Lozano M ( 2004 ) The subthalamic nucleus in the context of movement disorders .
1	Hamani	Hamani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Saint-Cyr	Saint-Cyr	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JA	JA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Fraser	Fraser	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Kaplitt	Kaplitt	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	kaplitt m and lozano m	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Lozano	Lozano	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2004	2004	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	The	The	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	subthalamic	the subthalamic nucleus in the context of movement disorders	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	nucleus	the subthalamic nucleus in the context of movement disorders	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	in	the subthalamic nucleus in the context of movement disorders	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	the	the subthalamic nucleus in the context of movement disorders	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	context	the subthalamic nucleus in the context of movement disorders	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	of	the subthalamic nucleus in the context of movement disorders	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	movement	the subthalamic nucleus in the context of movement disorders	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	disorders	the subthalamic nucleus in the context of movement disorders	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4594
# text = Brain 127 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	127	127	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4595
# text = 4 - 20 .
1	4	4	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	4 - 20 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	4 - 20 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4596
# text = Hammond C , Deniau JM , Rizk A and Féger J ( 1978 ) Electrophysiological demonstration of an excitatory subthalamonigral pathway in the rat .
1	Hammond	hammond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Deniau	Deniau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Rizk	Rizk	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	rizk a and féger j	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Féger	Féger	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1978	1978	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Electrophysiological	Electrophysiological	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	demonstration	electrophysiological demonstration of an excitatory subthalamonigral pathway in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	of	electrophysiological demonstration of an excitatory subthalamonigral pathway in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	an	electrophysiological demonstration of an excitatory subthalamonigral pathway in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	excitatory	electrophysiological demonstration of an excitatory subthalamonigral pathway in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	subthalamonigral	electrophysiological demonstration of an excitatory subthalamonigral pathway in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	pathway	electrophysiological demonstration of an excitatory subthalamonigral pathway in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	in	electrophysiological demonstration of an excitatory subthalamonigral pathway in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	the	electrophysiological demonstration of an excitatory subthalamonigral pathway in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	rat	electrophysiological demonstration of an excitatory subthalamonigral pathway in the rat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4597
# text = Brain Res 151 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	151	151	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4598
# text = 235 - 244 .
1	235	235	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	235 - 244	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	244	244	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4599
# text = Hammond C , Féger J , Bioulac B and Souteyrand JP ( 1979 ) Experimental hemiballism in the monkey produced by unilateral kainic acid lesion in corpus luysii .
1	Hammond	hammond	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Féger	Féger	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	bioulac b and souteyrand jp	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Souteyrand	Souteyrand	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JP	JP	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1979	1979	NUM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Experimental	Experimental	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	hemiballism	experimental hemiballism in the monkey produced by unilateral kainic acid lesion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	in	experimental hemiballism in the monkey produced by unilateral kainic acid lesion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	the	experimental hemiballism in the monkey produced by unilateral kainic acid lesion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	monkey	experimental hemiballism in the monkey produced by unilateral kainic acid lesion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	produced	experimental hemiballism in the monkey produced by unilateral kainic acid lesion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	by	experimental hemiballism in the monkey produced by unilateral kainic acid lesion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	unilateral	experimental hemiballism in the monkey produced by unilateral kainic acid lesion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	kainic	experimental hemiballism in the monkey produced by unilateral kainic acid lesion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	acid	experimental hemiballism in the monkey produced by unilateral kainic acid lesion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	lesion	experimental hemiballism in the monkey produced by unilateral kainic acid lesion	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
26	in	in	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	corpus	corpus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	luysii	luire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4600
# text = Brain Res 171 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	171	171	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4601
# text = 577 - 580 .
1	577	577	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	577 - 580	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	580	580	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4602
# text = Hammond C , Shibazaki T and Rouzaire-Dubois B ( 1983 ) Branched output neurons of the rat subthalamic nucleus :
1	Hammond	hammond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Shibazaki	Shibazaki	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	shibazaki t and rouzaire-dubois b	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Rouzaire-Dubois	Rouzaire-Dubois	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1983	1983	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Branched	Branched	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	output	branched output neurons of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	neurons	branched output neurons of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	of	branched output neurons of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	the	branched output neurons of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	rat	branched output neurons of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	subthalamic	branched output neurons of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	nucleus	branched output neurons of the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4603
# text = electrophysiological study of the synaptic effects on identified cells in two main target nuclei , the entopeduncular nucleus and the substantia nigra .
1	electrophysiological	electrophysiological study of the synaptic effects on identified cells	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	study	electrophysiological study of the synaptic effects on identified cells	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	of	electrophysiological study of the synaptic effects on identified cells	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	the	electrophysiological study of the synaptic effects on identified cells	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	synaptic	electrophysiological study of the synaptic effects on identified cells	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	effects	electrophysiological study of the synaptic effects on identified cells	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	on	electrophysiological study of the synaptic effects on identified cells	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	identified	electrophysiological study of the synaptic effects on identified cells	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	cells	electrophysiological study of the synaptic effects on identified cells	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	in	in	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	two	tao	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	main	main	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	target	target	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	nuclei	nuclei	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	the	the entopeduncular nucleus and the substantia nigra	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	entopeduncular	the entopeduncular nucleus and the substantia nigra	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	nucleus	the entopeduncular nucleus and the substantia nigra	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	and	the entopeduncular nucleus and the substantia nigra	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	the	the entopeduncular nucleus and the substantia nigra	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	substantia	the entopeduncular nucleus and the substantia nigra	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	nigra	the entopeduncular nucleus and the substantia nigra	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4604
# text = Neurosci 9 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4605
# text = 511 - 520 .
1	511	511	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	511 - 520	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	520	520	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4606
# text = Hammond C and Yelnik J ( 1983 ) Intracellular labelling of rat subthalamic neurons with horseradish peroxidase :
1	Hammond	hammond c and yelnik j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hammond c and yelnik j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1983	1983	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Intracellular	Intracellular	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	labelling	intracellular labelling of rat subthalamic neurons with horseradish peroxidase	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	of	intracellular labelling of rat subthalamic neurons with horseradish peroxidase	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	rat	intracellular labelling of rat subthalamic neurons with horseradish peroxidase	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	subthalamic	intracellular labelling of rat subthalamic neurons with horseradish peroxidase	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	neurons	intracellular labelling of rat subthalamic neurons with horseradish peroxidase	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	with	intracellular labelling of rat subthalamic neurons with horseradish peroxidase	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	horseradish	intracellular labelling of rat subthalamic neurons with horseradish peroxidase	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	peroxidase	intracellular labelling of rat subthalamic neurons with horseradish peroxidase	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4607
# text = computer analysis of dendrites and characterization of axon arborization .
1	computer	computer analysis of dendrites and characterization of axon arborization	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	analysis	computer analysis of dendrites and characterization of axon arborization	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	of	computer analysis of dendrites and characterization of axon arborization	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	dendrites	computer analysis of dendrites and characterization of axon arborization	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	and	computer analysis of dendrites and characterization of axon arborization	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	characterization	computer analysis of dendrites and characterization of axon arborization	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	of	computer analysis of dendrites and characterization of axon arborization	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	axon	computer analysis of dendrites and characterization of axon arborization	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	arborization	computer analysis of dendrites and characterization of axon arborization	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4608
# text = Neurosci 8 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4609
# text = 781 - 790 .
1	781	781	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	781 - 790	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	790	790	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4610
# text = Hantraye P , Varastet M , Paschanski M , Riche D , Cesaro P , Willer JC and Maziere M ( 1993 ) Stable parkinsonian syndrome and uneven loss of striatal dopamine fibres following chronic MPTP administration in baboons .
1	Hantraye	Hantraye	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
4	Varastet	Varastet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
7	Paschanski	Paschanski	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
10	Riche	Riche	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
13	Cesaro	Cesaro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
16	Willer	Willer	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	JC	JC	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	willer jc and maziere m	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Maziere	Maziere	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	M	M	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	( 1993 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1993	1993	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 1993 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Stable	Stable	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	parkinsonian	stable parkinsonian syndrome and uneven loss of	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	syndrome	stable parkinsonian syndrome and uneven loss of	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	and	stable parkinsonian syndrome and uneven loss of	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	uneven	stable parkinsonian syndrome and uneven loss of	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	loss	stable parkinsonian syndrome and uneven loss of	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	of	stable parkinsonian syndrome and uneven loss of	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
31	striatal	striatal	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	dopamine	dopamine	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	fibres	fibre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	following	following chronic mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	chronic	following chronic mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	MPTP	MPTP	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	administration	administration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	in	in	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	baboons	bacon	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4611
# text = Neurosci 53 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	53	53	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4612
# text = 169178 .
1	169178	169178	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4613
# text = Hariz MI and Bergenheim AT ( 2001 ) A 10- year follow-up review of patients who underwent Leksell's posteroventral pallidotomy for Parkinson disease .
1	Hariz	hariz mi and bergenheim at	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	MI	MI	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hariz mi and bergenheim at	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Bergenheim	Bergenheim	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AT	AT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2001	2001	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	A	A	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
10	10-	10-	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	year	oui	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	follow-up	follow-up review of patients who underwent leksell's posteroventral pallidotomy for parkinson disease	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
13	review	follow-up review of patients who underwent leksell's posteroventral pallidotomy for parkinson disease	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
14	of	follow-up review of patients who underwent leksell's posteroventral pallidotomy for parkinson disease	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
15	patients	follow-up review of patients who underwent leksell's posteroventral pallidotomy for parkinson disease	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
16	who	follow-up review of patients who underwent leksell's posteroventral pallidotomy for parkinson disease	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
17	underwent	follow-up review of patients who underwent leksell's posteroventral pallidotomy for parkinson disease	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
18	Leksell's	Leksell's	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
19	posteroventral	follow-up review of patients who underwent leksell's posteroventral pallidotomy for parkinson disease	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
20	pallidotomy	follow-up review of patients who underwent leksell's posteroventral pallidotomy for parkinson disease	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
21	for	follow-up review of patients who underwent leksell's posteroventral pallidotomy for parkinson disease	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
22	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	disease	follow-up review of patients who underwent leksell's posteroventral pallidotomy for parkinson disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4614
# text = J Neurosurg 94 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	94	94	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4615
# text = 552 - 558 .
1	552	552	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	552 - 558	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	558	558	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4616
# text = Harnack D , Winter C , Meissner W , Reum T , Kupsch A and Morgenstern R ( 2004 ) The effects of electrode material , charge density and stimulation duration on safety of high-frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats .
1	Harnack	Harnack	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
4	Winter	Winter	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
7	Meissner	Meissner	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
10	Reum	Reum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
13	Kupsch	Kupsch	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	kupsch a and morgenstern r	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Morgenstern	Morgenstern	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 2004 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2004	2004	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 2004 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	The	The	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	effects	the effects of electrode material	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
23	of	the effects of electrode material	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
24	electrode	the effects of electrode material	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	material	the effects of electrode material	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
27	charge	charge density and stimulation duration	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
28	density	charge density and stimulation duration	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
29	and	charge density and stimulation duration	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
30	stimulation	charge density and stimulation duration	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	duration	charge density and stimulation duration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	safety	saleté	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	of	off	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	high-frequency	Hugh	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	stimulation	stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	of	of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
38	the	of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
39	subthalamic	of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
40	nucleus	of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
41	in	of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	rats	of the subthalamic nucleus in rats	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4617
# text = J Neurosci Met 138 :
1	J	J	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Met	Met	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	138	138	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4618
# text = 207 - 216 .
1	207	207	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	207 - 216	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	216	216	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4619
# text = Harrison MB , Wiley RG and Wooten GF ( 1990 ) Selective localization of striatal D1 receptors to striatonigral neurons .
1	Harrison	harrison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MB	MB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Wiley	Wiley	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	RG	RG	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	wiley rg and wooten gf	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Wooten	Wooten	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	GF	GF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1990	1990	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Selective	Selective	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	localization	selective localization of striatal d1 receptors to striatonigral neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	of	selective localization of striatal d1 receptors to striatonigral neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	striatal	selective localization of striatal d1 receptors to striatonigral neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	D1	D1	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	receptors	selective localization of striatal d1 receptors to striatonigral neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	to	selective localization of striatal d1 receptors to striatonigral neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	striatonigral	selective localization of striatal d1 receptors to striatonigral neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	neurons	selective localization of striatal d1 receptors to striatonigral neurons	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4620
# text = Brain Res 528 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	528	528	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4621
# text = 317 - 322 .
1	317	317	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	317 - 322	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	322	322	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4622
# text = Hartig W , Riedel A , Grosche J , Edwards RH , Fremeau RT Jr , Harnaky T , Bauer K and Arendt T ( 2003 ) Complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat :
1	Hartig	Hartig	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Riedel	Riedel	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
7	Grosche	Grosche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
10	Edwards	Edwards	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	RH	RH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
13	Fremeau	Fremeau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	RT	RT	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	Jr	Jr	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
17	Harnaky	Harnaky	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
20	Bauer	Bauer	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	K	K	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	and	bauer k and arendt t	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	Arendt	Arendt	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2003	2003	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Complementary	Complementary	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
29	distribution	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
30	of	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
31	vesicular	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
32	glutamate	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
33	transporters	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
34	1	1	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
35	and	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
36	2	2	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
37	in	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
38	the	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
39	nucleus	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
40	accumbens	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
41	of	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	rat	complementary distribution of vesicular glutamate transporters 1 and 2 in the nucleus accumbens of rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
43	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4623
# text = Relationship to calretinin-containing extrinsic innervation and calbindin-immunoreactive neurons .
1	Relationship	relationship to calretinin-containing extrinsic innervation and calbindin-immunoreactive neurons	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	to	relationship to calretinin-containing extrinsic innervation and calbindin-immunoreactive neurons	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	calretinin-containing	relationship to calretinin-containing extrinsic innervation and calbindin-immunoreactive neurons	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	extrinsic	relationship to calretinin-containing extrinsic innervation and calbindin-immunoreactive neurons	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	innervation	relationship to calretinin-containing extrinsic innervation and calbindin-immunoreactive neurons	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	relationship to calretinin-containing extrinsic innervation and calbindin-immunoreactive neurons	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	calbindin-immunoreactive	relationship to calretinin-containing extrinsic innervation and calbindin-immunoreactive neurons	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	neurons	relationship to calretinin-containing extrinsic innervation and calbindin-immunoreactive neurons	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4624
# text = J Comp Neurol 465 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	465	465	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4625
# text = 1 - 10 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 10 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	10	10	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 10 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4626
# text = Hashimoto T , Elder CM , Okun MS , Patrick SK and Vitek JL ( 2003 ) Stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons .
1	Hashimoto	hashimoto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Elder	Elder	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CM	CM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Okun	Okun	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MS	MS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Patrick	Patrick	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	SK	SK	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	patrick sk and vitek jl	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Vitek	Vitek	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	JL	JL	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2003	2003	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Stimulation	Stimulation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	of	stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	the	stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	subthalamic	stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	nucleus	stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	changes	stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	the	stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	firing	stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	pattern	stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	of	stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	pallidal	stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	neurons	stimulation of the subthalamic nucleus changes the firing pattern of pallidal neurons	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4627
# text = J Neurosci 23 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4628
# text = 1916 - 1923 .
1	1916	1916	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1916 - 1923	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1923	1923	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4629
# text = Hassani OK , François C , Yelnik J and Féger J ( 1997 ) Evidence for a dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus in he rat brain .
1	Hassani	Hassani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	OK	OK	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
4	François	François	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
7	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	yelnik j and féger j	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Féger	Féger	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1997 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1997	1997	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1997 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Evidence	Evidence	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	for	evidence for a dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	a	evidence for a dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergic	evidence for a dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	innervation	evidence for a dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	of	evidence for a dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	the	evidence for a dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	subthalamic	evidence for a dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	nucleus	evidence for a dopaminergic innervation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	in	in	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	he	he	INT	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	brain	brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4630
# text = Brain 749 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	749	749	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4631
# text = 88 - 94 .
1	88	88	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	88 - 94 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	94	94	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	88 - 94 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4632
# text = Hassani OK and Féger J ( 1999 ) Effects of intrasubthalamic injection of dopamine receptor agonists on subthalamic neurons i n normal and 6- hydroxydopamine lesioned rats :
1	Hassani	hassani ok and féger j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	OK	OK	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hassani ok and féger j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Féger	Féger	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1999	1999	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Effects	Effects	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
10	of	effects of intrasubthalamic injection of dopamine receptor agonists on subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
11	intrasubthalamic	effects of intrasubthalamic injection of dopamine receptor agonists on subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
12	injection	effects of intrasubthalamic injection of dopamine receptor agonists on subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	of	effects of intrasubthalamic injection of dopamine receptor agonists on subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	dopamine	effects of intrasubthalamic injection of dopamine receptor agonists on subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	receptor	effects of intrasubthalamic injection of dopamine receptor agonists on subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	agonists	effects of intrasubthalamic injection of dopamine receptor agonists on subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	on	effects of intrasubthalamic injection of dopamine receptor agonists on subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	subthalamic	effects of intrasubthalamic injection of dopamine receptor agonists on subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	neurons	effects of intrasubthalamic injection of dopamine receptor agonists on subthalamic neurons	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	i	id est	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	n	numéro	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	normal	normal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	and	and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	6-	6-	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	hydroxydopamine	and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	lesioned	and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	rats	and 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4633
# text = an electrophysiological and c-Fos study .
1	an	an electrophysiological and c-fos study	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	electrophysiological	an electrophysiological and c-fos study	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	an electrophysiological and c-fos study	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	c-Fos	an electrophysiological and c-fos study	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	study	an electrophysiological and c-fos study	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4634
# text = Neurosci 92 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	92	92	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4635
# text = 533 - 543 .
1	533	533	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	533 - 543	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	543	543	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4636
# text = Hassani OK , Mouroux M and Féger J ( 1996 ) Increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus .
1	Hassani	Hassani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	OK	OK	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Mouroux	Mouroux	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	mouroux m and féger j	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Féger	Féger	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1996	1996	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Increased	Increased	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
13	subthalamic	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
14	meuronal	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
15	activity	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	after	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	nigral	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	dopaminergic	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	lesionindependent	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	of	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	disinhibition	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	via	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	the	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	globus	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	pallidus	increased subthalamic meuronal activity after nigral dopaminergic lesionindependent of disinhibition via the globus pallidus	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4637
# text = Neurosci 72 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	72	72	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4638
# text = 105 - 115 .
1	105	105	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	105 - 115	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	115	115	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4639
# text = Hassler R And Riechert T ( 1954 ) Indications and localization of stereotactic brain operations .
1	Hassler	Hassler	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	And	And	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Riechert	Riechert	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	(	( 1954 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1954	1954	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1954 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Indications	Indications	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	and	indications and localization of stereotactic brain operations	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	localization	indications and localization of stereotactic brain operations	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	of	indications and localization of stereotactic brain operations	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	stereotactic	indications and localization of stereotactic brain operations	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	brain	indications and localization of stereotactic brain operations	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	operations	indications and localization of stereotactic brain operations	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4640
# text = Nervenartz 25 :
1	Nervenartz	Nervenartz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4641
# text = 441 - 447 .
1	441	441	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	441 - 447	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	447	447	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4642
# text = Hastings TG and Zigmond MJ ( 1997 ) Loss of dopaminergic neurons in parkinsonism :
1	Hastings	hastings tg and zigmond mj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	TG	TG	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hastings tg and zigmond mj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MJ	MJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1997	1997	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Loss	Loss	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	of	loss of dopaminergic neurons in parkinsonism	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	dopaminergic	loss of dopaminergic neurons in parkinsonism	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	neurons	loss of dopaminergic neurons in parkinsonism	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	in	loss of dopaminergic neurons in parkinsonism	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	parkinsonism	loss of dopaminergic neurons in parkinsonism	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4643
# text = possible role of reactive dopamine metabolites .
1	possible	possible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	role	rôle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	of	off	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	reactive	reactif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	dopamine	dopamine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	metabolites	métabolite	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4644
# text = J Neural Transm 49 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neural	Neural	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Transm	Transm	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	49	49	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4645
# text = S103-S110 .
1	S103-S110	S103-S110	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4646
# text = Hazrati LN , Parent A , Mitchell S and Haber SN ( 1990 ) Evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates :
1	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	LN	LN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Parent	Parent	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Mitchell	Mitchell	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	and	mitchell s and haber sn	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	Haber	Haber	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	SN	SN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1990	1990	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Evidence	Evidence	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
16	for	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
17	interconnections	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
18	between	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
19	the	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
20	two	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
21	segments	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	of	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	the	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	>	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	globus	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	pallidus	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	in	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	primates	evidence for interconnections between the two segments of the > globus pallidus in primates	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4647
# text = a PHA-L anterograde labelling tracing study .
1	a	a pha-l anterograde labelling tracing study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	PHA-L	PHA-L	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	anterograde	a pha-l anterograde labelling tracing study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	labelling	a pha-l anterograde labelling tracing study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	tracing	a pha-l anterograde labelling tracing study	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	study	a pha-l anterograde labelling tracing study	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4648
# text = Brain Res 533 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	533	533	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4649
# text = 171 - 175 .
1	171	171	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	171 - 175	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	175	175	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4650
# text = Hazrati LN and Parent A ( 1992a ) Convergence of subthalamic and striatal efferents at pallidal level in primates :
1	Hazrati	hazrati ln and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	LN	LN	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hazrati ln and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Parent	Parent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1992a	1992a	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Convergence	Convergence	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
10	of	convergence of subthalamic and striatal efferents at pallidal	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	subthalamic	convergence of subthalamic and striatal efferents at pallidal	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	and	convergence of subthalamic and striatal efferents at pallidal	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	striatal	convergence of subthalamic and striatal efferents at pallidal	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	efferents	convergence of subthalamic and striatal efferents at pallidal	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	at	convergence of subthalamic and striatal efferents at pallidal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	pallidal	convergence of subthalamic and striatal efferents at pallidal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	level	lebel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	primates	primate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4651
# text = an a nterograde double-labeling study with biocytin and PHA-L. Brain Res 569 :
1	an	an a nterograde double-labeling study with biocytin and pha-l. brain res 569	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	a	an a nterograde double-labeling study with biocytin and pha-l. brain res 569	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	nterograde	an a nterograde double-labeling study with biocytin and pha-l. brain res 569	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	double-labeling	an a nterograde double-labeling study with biocytin and pha-l. brain res 569	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	study	an a nterograde double-labeling study with biocytin and pha-l. brain res 569	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	with	an a nterograde double-labeling study with biocytin and pha-l. brain res 569	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	biocytin	an a nterograde double-labeling study with biocytin and pha-l. brain res 569	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	and	an a nterograde double-labeling study with biocytin and pha-l. brain res 569	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	PHA-L.	PHA-L.	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	Brain	Brain	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	Res	Res	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	569	569	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4652
# text = 336 - 340 .
1	336	336	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	336 - 340	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	340	340	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4653
# text = Hazrati LN and Parent A ( 1992b ) The striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate .
1	Hazrati	hazrati ln and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	LN	LN	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hazrati ln and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Parent	Parent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1992b	1992b	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
10	striatopallidal	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
11	projection	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
12	displays	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
13	a	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
14	high	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
15	degree	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	of	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	anatomical	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	specificity	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	in	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	the	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	primate	the striatopallidal projection displays a high degree of anatomical specificity in the primate	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4654
# text = Brain Res 592 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	592	592	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4655
# text = 213 - 227 .
1	213	213	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	213 - 227	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	227	227	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4656
# text = Hazrati LN and Parent A ( 1992c ) Differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal segments in primates .
1	Hazrati	hazrati ln and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	LN	LN	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hazrati ln and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Parent	Parent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1992c )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1992c	1992c	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1992c )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Differential	Differential	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
10	patterns	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
11	of	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
12	arborisation	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
13	of	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
14	striatal	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
15	and	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
16	subthalamic	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
17	fibers	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	in	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
19	the	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	two	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	pallidal	differential patterns of arborisation of striatal and subthalamic fibers in the two pallidal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	segments	segment	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	primates	primate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4657
# text = Brain Res 598 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	598	598	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4658
# text = 311 - 315 .
1	311	311	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	311 - 315	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	315	315	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4659
# text = Hedreen JC ( 1999 ) Tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus .
1	Hedreen	Hedreen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JC	JC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1999 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1999	1999	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1999 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Tyrosine	Tyrosine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
7	hydroxylase	tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
8	immunoreactive	tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
9	elements	tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	in	tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	the	tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	human	tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	globus	tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	pallidus	tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	subthalamic	tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	nucleus	tyrosine hydroxylase immunoreactive elements in the human globus pallidus and subthalamic nucleus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4660
# text = J Comp Neurol 409 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	409	409	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4661
# text = 400 - 410 .
1	400	400	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	400 - 410	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	410	410	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4662
# text = Hefti F , Melamed E and Wurtman RJ ( 1980 ) Partial lesions of the dopaminergic nigro-striatal system in rat brain :
1	Hefti	Hefti	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
4	Melamed	Melamed	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	E	E	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	melamed e and wurtman rj	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Wurtman	Wurtman	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	RJ	RJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1980 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1980	1980	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1980 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Partial	Partial	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	lesions	partial lesions of the dopaminergic nigro-striatal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	of	partial lesions of the dopaminergic nigro-striatal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	the	partial lesions of the dopaminergic nigro-striatal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	dopaminergic	partial lesions of the dopaminergic nigro-striatal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	nigro-striatal	partial lesions of the dopaminergic nigro-striatal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	system	system	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	brain	brain	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4663
# text = biochemicalcharacterization .
1	biochemicalcharacterization	biochemicalcharacterization	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4664
# text = Brain Res 195 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	195	195	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4665
# text = 123 - 137 .
1	123	123	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	123 - 137	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	137	137	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4666
# text = Heimer L , Zahm DS and Alheid GF ( 1995 ) Basal ganglia .
1	Heimer	Heimer	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Zahm	Zahm	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	DS	DS	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	zahm ds and alheid gf	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Alheid	Alheid	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	GF	GF	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1995	1995	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Basal	Basal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	ganglia	gang	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4667
# text = In :
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4668
# text = the rat nervous system ( Paxinos G , ed ) , pp 579 - 628 .
1	the	the rat nervous	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	rat	the rat nervous	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	nervous	the rat nervous	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	system	system	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
6	Paxinos	Paxinos	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	G	G	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	ed	ed	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
12	pp	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	579	579	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	-	579 - 628	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	628	628	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4669
# text = San Diego :
1	San	San	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Diego	Diego	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4670
# text = Academic press .
1	Academic	Academic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	press	près	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4671
# text = Henderson JM , Carpenter K , Cartwright H and Halliday GM ( 2000 ) Loss of thalamic intralaminar nuclei in progressive supranuclear palsy and Parkinson's disease :
1	Henderson	Henderson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Carpenter	Carpenter	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
7	Cartwright	Cartwright	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	cartwright h and halliday gm	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Halliday	Halliday	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	GM	GM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 2000 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2000	2000	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 2000 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Loss	Loss	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	of	loss of thalamic intralaminar nuclei	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	thalamic	loss of thalamic intralaminar nuclei	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	intralaminar	loss of thalamic intralaminar nuclei	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	nuclei	loss of thalamic intralaminar nuclei	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
20	in	in	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	progressive	progressif	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	supranuclear	supra-	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	palsy	palsy and parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	palsy and parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	disease	palsy and parkinson's disease	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4672
# text = clinical and therapeutic implications .
1	clinical	clinical and therapeutic	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	and	clinical and therapeutic	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	therapeutic	clinical and therapeutic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	implications	implication	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4673
# text = Brain 123 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	123	123	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4674
# text = 1410 - 1421 .
1	1410	1410	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1410 - 1421	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1421	1421	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4675
# text = Henry B , Crossman AR and Brotchie JM ( 1999 ) Effect of repeated L-DOPA , bromocriptine , or lisuride administration on preproenkephalin-A and preproenkephalin-B mRNA levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat .
1	Henry	henry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
4	Crossman	Crossman	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	AR	AR	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	crossman ar and brotchie jm	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Brotchie	Brotchie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1999	1999	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Effect	Effect	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	of	effect of repeated l-dopa	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	repeated	effect of repeated l-dopa	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
17	bromocriptine	bromocriptine	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
19	or	or	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	lisuride	liquide	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	administration	administration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	preproenkephalin-A	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
24	and	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
25	preproenkephalin-B	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
26	mRNA	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
27	levels	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
28	in	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
29	the	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
30	striatum	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
31	of	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
32	the	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
33	6-	6-	NUM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
34	hydroxydopamine-lesioned	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	rat	preproenkephalin-a and preproenkephalin-b mrna levels in the striatum of the 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4676
# text = 204 - 220 .
1	204	204	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	204 - 220	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	220	220	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4677
# text = Herkenham M ( 1991 ) Mismatches between neurotransmitter and receptor localizations :
1	Herkenham	Herkenham	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	( 1991 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1991	1991	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1991 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Mismatches	Mismatches	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	between	mismatches between neurotransmitter and receptor localizations	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	neurotransmitter	mismatches between neurotransmitter and receptor localizations	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	mismatches between neurotransmitter and receptor localizations	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	receptor	mismatches between neurotransmitter and receptor localizations	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	localizations	mismatches between neurotransmitter and receptor localizations	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4678
# text = implications for endocrine functionsin brain .
1	implications	implications for endocrine functionsin brain	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	for	implications for endocrine functionsin brain	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	endocrine	implications for endocrine functionsin brain	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	functionsin	implications for endocrine functionsin brain	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	brain	implications for endocrine functionsin brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4679
# text = In Volume transmission in the :
1	In	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Volume	Volume	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	transmission	transmission	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	in	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	the	the	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4680
# text = novel mechanisms for neural transmission ( Eds K. Fuxe and L.F. Agnati ) Vol .
1	novel	novel mechanisms for neural	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	mechanisms	novel mechanisms for neural	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	for	novel mechanisms for neural	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	neural	novel mechanisms for neural	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	transmission	transmission	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
7	Eds	Eds	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	K.	K.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	Fuxe	Fuxe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	eds k. fuxe and l.f. agnati	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	L.F.	L.F.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Agnati	Agnati	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	Vol	Vol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4681
# text = 1 , p 63 - 87 , Raven Press ,
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	p	page	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	63	63	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	-	63 - 87	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	87	87	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	Raven	Raven	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	Press	Press	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4682
# text = N.Y .
1	N.Y	n.y	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4683
# text = Herkenham M and Nauta WJH ( 1979 ) Efferent connections of the habenular nuclei in the rat .
1	Herkenham	herkenham m and nauta wjh	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	herkenham m and nauta wjh	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Nauta	Nauta	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	WJH	WJH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1979	1979	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Efferent	Efferent	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	connections	efferent connections of the habenular nuclei in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	of	efferent connections of the habenular nuclei in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	the	efferent connections of the habenular nuclei in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	habenular	efferent connections of the habenular nuclei in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	nuclei	efferent connections of the habenular nuclei in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	in	efferent connections of the habenular nuclei in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	the	efferent connections of the habenular nuclei in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	rat	efferent connections of the habenular nuclei in the rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4684
# text = J Comp Neurol 187 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	187	187	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4685
# text = 19 - 48 .
1	19	19	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	19 - 48 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	48	48	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	19 - 48 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4686
# text = Herkenham M and Pert CB ( 1981 ) Mosaic distribution of opiate receptors , parafascicular projections and acetylcholinesterase in rat striatum .
1	Herkenham	herkenham m and pert cb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	herkenham m and pert cb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Pert	Pert	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CB	CB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1981	1981	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Mosaic	Mosaic	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	distribution	mosaic distribution of opiate receptors	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	of	mosaic distribution of opiate receptors	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	opiate	mosaic distribution of opiate receptors	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	receptors	mosaic distribution of opiate receptors	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
15	parafascicular	parafascicular projections and acetylcholinesterase	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	projections	parafascicular projections and acetylcholinesterase	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	and	parafascicular projections and acetylcholinesterase	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	acetylcholinesterase	parafascicular projections and acetylcholinesterase	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	rat	rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	striatum	striatum	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4687
# text = Nature 291 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	291	291	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4688
# text = 415 - 418 .
1	415	415	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	415 - 418	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	418	418	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4689
# text = J Neurochem 66 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	66	66	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4690
# text = 1726 - 1735 .
1	1726	1726	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1726 - 1735	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1735	1735	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4691
# text = Herrero MT , Hirsch EC , Kastner A , Ruberg M , Luquin MR , Laguna J et al. ( 1993 ) Does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with MPTP ?
1	Herrero	Herrero	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MT	MT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	EC	EC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Kastner	Kastner	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	Ruberg	Ruberg	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
13	Luquin	Luquin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	MR	MR	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Laguna	Laguna	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	( 1993 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1993	1993	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
22	)	( 1993 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Does	Does	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
24	neuromelanin	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
25	contribute	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
26	to	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
27	the	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	vulnerability	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	of	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	catecholaminergic	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	neurons	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	in	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	monkeys	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	intoxicated	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	with	does neuromelanin contribute to the vulnerability of catecholaminergic neurons in monkeys intoxicated with mptp	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	MPTP	MPTP	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
37	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4692
# text = Neuroscience 56 :
1	Neuroscience	neuroscience	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	56	56	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4693
# text = 499 - 511 .
1	499	499	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	499 - 511	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	511	511	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4694
# text = Herrero MT , Levy R , ruberg M , Luquin MR , Villares J , Guillen J , faucheux B , Javoy-Agid F , Guridi J , Agid Y , Obeso JA and Hirsch EC ( 1996 ) Consequence of nigrostriatal denervation and L-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger RNA in the pallidum .
1	Herrero	Herrero	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MT	MT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Levy	Levy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
7	ruberg	ru	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
10	Luquin	Luquin	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	MR	MR	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
13	Villares	Villares	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
16	Guillen	Guillen	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
19	faucheux	faucheux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
20	B	B	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
22	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	F	F	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
25	Guridi	Guridi	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	J	J	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
28	Agid	Agid	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	Y	Y	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	Obeso	Obeso	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	JA	JA	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	and	obeso ja and hirsch ec	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	EC	EC	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1996	1996	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	Consequence	Consequence	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
40	of	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
41	nigrostriatal	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
42	denervation	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
43	and	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
44	L-dopa	L-dopa	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
45	therapy	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
46	on	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
47	the	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
48	expression	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
49	of	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
50	glutamic	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
51	acid	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
52	decarboxylase	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
53	messenger	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
54	RNA	RNA	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
55	in	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
56	the	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	pallidum	consequence of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the expression of glutamic acid decarboxylase messenger rna in the pallidum	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4695
# text = Neurology 47 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4696
# text = 219 - 224 .
1	219	219	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	219 - 224	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	224	224	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4697
# text = Herve D , Trovero F , Blanc G , Glowinski J and Tassin JP ( 1992 ) Autoradiographic identification of D1 dopamine receptors labeled with 3 Hdopamine :
1	Herve	herve	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Trovero	Trovero	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Blanc	Blanc	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	Glowinski	Glowinski	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	glowinski j and tassin jp	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Tassin	Tassin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	JP	JP	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1992	1992	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Autoradiographic	Autoradiographic	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	identification	autoradiographic identification of d1 dopamine receptors labeled	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	of	autoradiographic identification of d1 dopamine receptors labeled	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	D1	D1	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	dopamine	autoradiographic identification of d1 dopamine receptors labeled	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	receptors	autoradiographic identification of d1 dopamine receptors labeled	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	labeled	autoradiographic identification of d1 dopamine receptors labeled	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	with	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	3	3	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	Hdopamine	Hdopamine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4698
# text = distribution , regulation and relationship to coupling .
1	distribution	distribution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	regulation	regulation and relationship to coupling	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
4	and	regulation and relationship to coupling	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	relationship	regulation and relationship to coupling	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	to	regulation and relationship to coupling	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	coupling	regulation and relationship to coupling	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4699
# text = Neurosci 46 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	46	46	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4700
# text = 687 - 700 .
1	687	687	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	687 - 700	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	700	700	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4701
# text = Hery F , Soubrie P , Bourgoin S , Motastruc JL , Artaud F and Glowinski J ( 1980 ) Dopamine release from dendrites in thesubstantia nigra controls the nigral and striatal release of serotonin .
1	Hery	Hery	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
4	Soubrie	Soubrie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
7	Bourgoin	Bourgoin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
10	Motastruc	Motastruc	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JL	JL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
13	Artaud	Artaud	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	F	F	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	artaud f and glowinski j	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Glowinski	Glowinski	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 1980 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1980	1980	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1980 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	release	release	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	dendrites	dendrite	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	in	in	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	thesubstantia	thesubstantia nigra controls the nigral and striatal release of serotonin	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
27	nigra	thesubstantia nigra controls the nigral and striatal release of serotonin	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
28	controls	thesubstantia nigra controls the nigral and striatal release of serotonin	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
29	the	thesubstantia nigra controls the nigral and striatal release of serotonin	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
30	nigral	thesubstantia nigra controls the nigral and striatal release of serotonin	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
31	and	thesubstantia nigra controls the nigral and striatal release of serotonin	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
32	striatal	thesubstantia nigra controls the nigral and striatal release of serotonin	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
33	release	thesubstantia nigra controls the nigral and striatal release of serotonin	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
34	of	thesubstantia nigra controls the nigral and striatal release of serotonin	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	serotonin	thesubstantia nigra controls the nigral and striatal release of serotonin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4702
# text = Brain Res 193 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	193	193	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4703
# text = 143 - 151 .
1	143	143	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	143 - 151	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	151	151	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4704
# text = Hirsch EC ( 2000 ) Nigrostriatal system plasticity in Parkinson's disease :
1	Hirsch	hirsch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	EC	EC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2000 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2000	2000	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2000 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Nigrostriatal	Nigrostriatal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	system	nigrostriatal system plasticity in parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	plasticity	nigrostriatal system plasticity in parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	in	nigrostriatal system plasticity in parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	disease	nigrostriatal system plasticity in parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4705
# text = effect of dopaminergic denervation and treatment .
1	effect	effect of dopaminergic denervation and treatment	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	of	effect of dopaminergic denervation and treatment	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	dopaminergic	effect of dopaminergic denervation and treatment	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	denervation	effect of dopaminergic denervation and treatment	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	and	effect of dopaminergic denervation and treatment	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	treatment	effect of dopaminergic denervation and treatment	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4706
# text = Ann Neurol 47 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4707
# text = S115-S120 .
1	S115-S120	S115-S120	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4708
# text = Hirsch EC , Graybiel AM and Agid Y ( 1988 ) Melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in Parkinson's disease .
1	Hirsch	hirsch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	EC	EC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	AM	AM	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	graybiel am and agid y	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Agid	Agid	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1988	1988	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Melanized	Melanized	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergic	melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
14	neurons	melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
15	are	melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	differentially	melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	susceptible	melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	to	melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	degeneration	melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	in	melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	disease	melanized dopaminergic neurons are differentially susceptible to degeneration in parkinson's disease	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4709
# text = Nature 334 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	334	334	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4710
# text = 345 - 348 .
1	345	345	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	345 - 348	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	348	348	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4711
# text = Hollerman JR and Grace AA ( 1992 ) Subthalamic nucleus cell firing in the 6 -OHDA- treated rat :
1	Hollerman	hollerman jr and grace aa	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JR	JR	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hollerman jr and grace aa	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Grace	Grace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AA	AA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1992	1992	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	nucleus	subthalamic nucleus cell firing in the	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	cell	subthalamic nucleus cell firing in the	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	firing	subthalamic nucleus cell firing in the	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	in	subthalamic nucleus cell firing in the	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	the	subthalamic nucleus cell firing in the	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	6	6	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	-OHDA-	-OHDA-	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	treated	treated	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	rat	rat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4712
# text = basal activity and response to haloperidol .
1	basal	basal activity and response to haloperidol	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	activity	basal activity and response to haloperidol	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	and	basal activity and response to haloperidol	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	response	basal activity and response to haloperidol	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	to	basal activity and response to haloperidol	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	haloperidol	basal activity and response to haloperidol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4713
# text = Brain Res 590 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	590	590	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4714
# text = 291 - 299 .
1	291	291	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	291 - 299	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	299	299	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4715
# text = Hornykiewicz O ( 1975 ) Brain monoamines and parkinsonism .
1	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1975 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1975	1975	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1975 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Brain	Brain	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	monoamines	brain monoamines and parkinsonism	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	brain monoamines and parkinsonism	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	parkinsonism	brain monoamines and parkinsonism	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4716
# text = Natl Inst Drug Abuse Res Monogr Ser 3 :
1	Natl	Natl	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	Inst	Inst	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Drug	Drug	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Abuse	Abuse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	Res	Res	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Monogr	Monogr	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Ser	Ser	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4717
# text = 13 Hornykiewicz O ( 1979 ) Compensatory biochemical changes at the striatal dopamine synapse in Parkinson's diseaselimitation in L-Dopa therapy .
1	13	13	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	( 1979 )	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	1979	1979	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	)	( 1979 )	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	Compensatory	Compensatory	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	biochemical	biochemical	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	changes	change	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	at	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	striatal	striatal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	synapse	synapse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	in	in	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	diseaselimitation	diseaselimitation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	L-Dopa	L-Dopa	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	therapy	therapy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4718
# text = In Adv in Neurol , 275 - 281 .
1	In	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Adv	Adv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	in	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Neurol	Neurol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	275	275	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	-	275 - 281	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	281	281	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4719
# text = Raven Press , NY .
1	Raven	Raven	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Press	Press	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	NY	NY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4720
# text = Hornykiewicz O ( 2001 ) Chemical neuroanatomy of the basal ganglia .
1	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2001 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2001	2001	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2001 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Chemical	Chemical	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	neuroanatomy	chemical neuroanatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	of	chemical neuroanatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	the	chemical neuroanatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	basal	chemical neuroanatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	ganglia	chemical neuroanatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4721
# text = Normal and in Parkinson's diease .
1	Normal	normal and in parkinson's diease	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	and	normal and in parkinson's diease	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	in	normal and in parkinson's diease	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	diease	normal and in parkinson's diease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4722
# text = J Chem Neuroanat 22 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Chem	Chem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neuroanat	Neuroanat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4723
# text = 3 - 12 .
1	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	3 - 12 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	12	12	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	3 - 12 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4724
# text = Hornykiewicz O and Kish SJ ( 1987 ) Biochemical pathophysiology of Parkinson's disease .
1	Hornykiewicz	hornykiewicz o and kish sj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	O	O	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hornykiewicz o and kish sj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Kish	Kish	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	SJ	SJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1987	1987	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Biochemical	Biochemical	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	pathophysiology	biochemical pathophysiology of parkinson's disease	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	of	biochemical pathophysiology of parkinson's disease	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	disease	biochemical pathophysiology of parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4725
# text = Adv Neurol 45 : 19 - 34 .
1	Adv	Adv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	45	45	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	:	45 : 19	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	19	19	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	- 34	PUNC	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	34	34	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4726
# text = Hornykiewicz O ( 1998 ) Biochemical aspects of Parkinson's disease .
1	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1998 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1998	1998	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1998 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Biochemical	Biochemical	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	aspects	biochemical aspects of parkinson's disease	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	of	biochemical aspects of parkinson's disease	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	disease	biochemical aspects of parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4727
# text = Neurology 5 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4728
# text = S2-S9 .
1	S2-S9	S2-S9	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4729
# text = Houeto JL , Bejjani PB , Damier P , Staedler C , Bonnet AM , Pidoux B , et al. ( 2000 ) Failure of long-term pallidal stimulation corrected by subthalamic stimulation in PD .
1	Houeto	Houeto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JL	JL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
4	Bejjani	Bejjani	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PB	PB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
7	Damier	Damier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	Staedler	Staedler	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Bonnet	Bonnet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	AM	AM	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Pidoux	Pidoux	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	B	B	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	al.	avant	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
21	(	( 2000 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000	2000	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 2000 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Failure	Failure	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	of	failure of long-term pallidal stimulation corrected by subthalamic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	long-term	failure of long-term pallidal stimulation corrected by subthalamic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	pallidal	failure of long-term pallidal stimulation corrected by subthalamic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	stimulation	failure of long-term pallidal stimulation corrected by subthalamic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	corrected	failure of long-term pallidal stimulation corrected by subthalamic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	by	failure of long-term pallidal stimulation corrected by subthalamic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	subthalamic	failure of long-term pallidal stimulation corrected by subthalamic	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
32	stimulation	stimulation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	PD	PD	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4730
# text = Neurology 55 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	55	55	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4731
# text = 728 - 730 .
1	728	728	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	728 - 730	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	730	730	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4732
# text = Howells DW , Liberatore GT , Wong JYF and Donnan GA ( 1996 ) Dopaminergic responses to striatal damage .
1	Howells	howells	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DW	DW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Liberatore	Liberatore	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	GT	GT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Wong	Wong	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	JYF	JYF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	wong jyf and donnan ga	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Donnan	Donnan	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	GA	GA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1996	1996	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Dopaminergic	Dopaminergic	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	responses	dopaminergic responses to striatal damage	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	to	dopaminergic responses to striatal damage	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	striatal	dopaminergic responses to striatal damage	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	damage	dopaminergic responses to striatal damage	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4733
# text = J Neurol Sci 139 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	139	139	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4734
# text = 125 - 130 .
1	125	125	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	125 - 130	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	130	130	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4735
# text = Hoyer D , Hannon J and Martin GR ( 2002 ) Molecular , pharmacological and functional diversity of 5HT receptors .
1	Hoyer	Hoyer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Hannon	Hannon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	hannon j and martin gr	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Martin	Martin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	GR	GR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2002	2002	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Molecular	Molecular	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	pharmacological	pharmacological and functional diversity of 5ht receptors	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	and	pharmacological and functional diversity of 5ht receptors	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	functional	pharmacological and functional diversity of 5ht receptors	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	diversity	pharmacological and functional diversity of 5ht receptors	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	of	pharmacological and functional diversity of 5ht receptors	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	5HT	5HT	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	receptors	pharmacological and functional diversity of 5ht receptors	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4736
# text = Pharmacol
1	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4737
# text = Biochem Behav 71 :
1	Biochem	Biochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Behav	Behav	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	71	71	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4738
# text = 533 - 554 .
1	533	533	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	533 - 554	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	554	554	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4739
# text = Hudson JL , Van Horne CG , Stromberg I , Brock S , Clayton J , Masserano J , Hoffer BJ and Gerhardt GA ( 1993 ) Correlation of apomorphine- and amphetamine-induced turning with nigrostriatal dopamine content in unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats .
1	Hudson	Hudson	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	JL	JL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
4	Van	Van	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	Horne	Horne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	CG	CG	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
8	Stromberg	Stromberg	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	I	I	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
11	Brock	Brock	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	S	S	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
14	Clayton	Clayton	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
17	Masserano	Masserano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	J	J	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
20	Hoffer	Hoffer	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	BJ	BJ	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	and	hoffer bj and gerhardt ga	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	Gerhardt	Gerhardt	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	GA	GA	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	(	( 1993 )	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1993	1993	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
27	)	( 1993 )	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Correlation	Correlation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	of	correlation of apomorphine- and amphetamine-induced turning with nigrostriatal	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	apomorphine-	correlation of apomorphine- and amphetamine-induced turning with nigrostriatal	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	and	correlation of apomorphine- and amphetamine-induced turning with nigrostriatal	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	amphetamine-induced	correlation of apomorphine- and amphetamine-induced turning with nigrostriatal	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	turning	correlation of apomorphine- and amphetamine-induced turning with nigrostriatal	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	with	correlation of apomorphine- and amphetamine-induced turning with nigrostriatal	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	nigrostriatal	correlation of apomorphine- and amphetamine-induced turning with nigrostriatal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
36	dopamine	dopamine	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	content	content	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	in	in	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	unilateral	unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
40	6-	6-	NUM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
41	hydroxydopamine	unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
42	lesioned	unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	rats	unilateral 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4740
# text = Brain Res 626 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	626	626	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4741
# text = 167 - 174 .
1	167	167	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	167 - 174	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	174	174	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4742
# text = Huff RM ( 1996 ) Signal transduction pathways modulated by the D2 subfamily of dopamine recetpors .
1	Huff	Huff	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	RM	RM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1996 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1996	1996	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1996 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Signal	Signal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
7	transduction	signal transduction pathways modulated by the d2 subfamily of dopamine recetpors	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
8	pathways	signal transduction pathways modulated by the d2 subfamily of dopamine recetpors	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
9	modulated	signal transduction pathways modulated by the d2 subfamily of dopamine recetpors	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	by	signal transduction pathways modulated by the d2 subfamily of dopamine recetpors	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	the	signal transduction pathways modulated by the d2 subfamily of dopamine recetpors	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	D2	D2	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	subfamily	signal transduction pathways modulated by the d2 subfamily of dopamine recetpors	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	of	signal transduction pathways modulated by the d2 subfamily of dopamine recetpors	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	dopamine	signal transduction pathways modulated by the d2 subfamily of dopamine recetpors	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	recetpors	signal transduction pathways modulated by the d2 subfamily of dopamine recetpors	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4743
# text = Cell Signal 8 :
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Signal	Signal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4744
# text = 453 - 459 .
1	453	453	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	453 - 459	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	459	459	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4745
# text = Hutchison WD , Dostrovsky JO , Walters JR , Courtemanche R , Boraud T , Goldberg J and Brown P ( 2004 ) Neuronal oscillations in the basal ganglia and movement disorders :
1	Hutchison	Hutchison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	WD	WD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Dostrovsky	Dostrovsky	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	JO	JO	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	Walters	Walters	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	JR	JR	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
10	Courtemanche	Courtemanche	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	R	R	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
13	Boraud	Boraud	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
16	Goldberg	Goldberg	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	goldberg j and brown p	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Brown	Brown	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	(	( 2004 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2004	2004	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 2004 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Neuronal	Neuronal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	oscillations	oscillation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
26	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	the	the basal ganglia and movement disorders	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	basal	the basal ganglia and movement disorders	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	ganglia	the basal ganglia and movement disorders	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	and	the basal ganglia and movement disorders	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	movement	the basal ganglia and movement disorders	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	disorders	the basal ganglia and movement disorders	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4746
# text = evidence from whole animal and human recordings .
1	evidence	evidence from whole animal and human recordings	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	from	evidence from whole animal and human recordings	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	whole	evidence from whole animal and human recordings	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	animal	evidence from whole animal and human recordings	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	and	evidence from whole animal and human recordings	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	human	evidence from whole animal and human recordings	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	recordings	evidence from whole animal and human recordings	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4747
# text = J Neurosci 24 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	24	24	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4748
# text = 9240 - 9243 .
1	9240	9240	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	9240 - 9243	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	9243	9243	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4749
# text = Hutchinson WD , Levy R , Dostrovsky JO , Lozano AM and Lang AE ( 1997 ) Effects of apomorphine on globus pallidus neurons in parkinsonian patients .
1	Hutchinson	hutchinson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	WD	WD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Levy	Levy	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Dostrovsky	Dostrovsky	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	JO	JO	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Lozano	Lozano	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	AM	AM	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	lozano am and lang ae	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Lang	Lang	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	AE	AE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1997	1997	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Effects	Effects	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	of	effects of apomorphine on globus pallidus neurons in parkinsonian patients	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	apomorphine	effects of apomorphine on globus pallidus neurons in parkinsonian patients	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	on	effects of apomorphine on globus pallidus neurons in parkinsonian patients	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	globus	effects of apomorphine on globus pallidus neurons in parkinsonian patients	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	pallidus	effects of apomorphine on globus pallidus neurons in parkinsonian patients	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	neurons	effects of apomorphine on globus pallidus neurons in parkinsonian patients	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	in	effects of apomorphine on globus pallidus neurons in parkinsonian patients	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	parkinsonian	effects of apomorphine on globus pallidus neurons in parkinsonian patients	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	patients	effects of apomorphine on globus pallidus neurons in parkinsonian patients	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4750
# text = Ann Neurol 42 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	42	42	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4751
# text = 767 - 775 .
1	767	767	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	767 - 775	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	775	775	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4752
# text = I
1	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4753
# text = Ibanez P , Bonnet AM , Debarges E , Lohmann E , Tison FP , Pollak P , Agid Y , Durr A and Brice A ( 2004 ) Causal relation between alpha-synuclein gene duplications and familial Parkinson's disease .
1	Ibanez	ibanez	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Bonnet	Bonnet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AM	AM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Debarges	Debarges	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	E	E	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
10	Lohmann	Lohmann	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	E	E	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
13	Tison	Tison	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	FP	FP	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
16	Pollak	Pollak	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	Agid	Agid	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Y	Y	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	Durr	Durr	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	A	A	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	durr a and brice a	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Brice	Brice	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2004	2004	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Causal	Causal	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
31	relation	causal relation between alpha-synuclein gene duplications and familial parkinson's disease	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
32	between	causal relation between alpha-synuclein gene duplications and familial parkinson's disease	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
33	alpha-synuclein	causal relation between alpha-synuclein gene duplications and familial parkinson's disease	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
34	gene	causal relation between alpha-synuclein gene duplications and familial parkinson's disease	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
35	duplications	causal relation between alpha-synuclein gene duplications and familial parkinson's disease	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
36	and	causal relation between alpha-synuclein gene duplications and familial parkinson's disease	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	familial	causal relation between alpha-synuclein gene duplications and familial parkinson's disease	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	disease	causal relation between alpha-synuclein gene duplications and familial parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4754
# text = Lancet 364 :
1	Lancet	lancet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	364	364	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4755
# text = 1169 - 1171 .
1	1169	1169	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1169 - 1171	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1171	1171	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4756
# text = Ikegaki N , Saito N , Hashima M and Tanaka C ( 1994 ) Production of specific antibodies against GABA transporter subtypes ( GAT1 , GAT2 , GAT3 ) and their application to immunocytochemistry .
1	Ikegaki	Ikegaki	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
4	Saito	Saito	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
7	Hashima	Hashima	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	hashima m and tanaka c	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Tanaka	Tanaka	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1994 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1994	1994	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1994 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Production	Production	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	of	production of specific	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	specific	production of specific	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	antibodies	anti-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	against	against	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	GABA	GABA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	transporter	transporter	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	subtypes	subtype	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
24	GAT1	GAT1	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	GAT2	GAT2	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	GAT3	GAT3	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	and	and their application to immunocytochemistry	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
31	their	and their application to immunocytochemistry	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
32	application	and their application to immunocytochemistry	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
33	to	and their application to immunocytochemistry	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	immunocytochemistry	and their application to immunocytochemistry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4757
# text = Molec Brain Res 26 : 47 - 54 .
1	Molec	Molec	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	26	26	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	:	26 : 47	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	47	47	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	-	-	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	54	54	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4758
# text = Imperto A and Di Chiara G ( 1984 ) Trans-striatal dialysis coupled to reverse phase high performance liquid chromatography with electrochemical detection :
1	Imperto	imperto a and di chiara g	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	and	imperto a and di chiara g	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	Di	Di	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	Chiara	Chiara	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1984	1984	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	Trans-striatal	Trans-striatal	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	dialysis	trans-striatal dialysis coupled to	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	coupled	trans-striatal dialysis coupled to	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	to	trans-striatal dialysis coupled to	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	reverse	reverser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	phase	phase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	high	high	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	performance	performance	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	liquid	liquid chromatography with electrochemical detection	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	chromatography	liquid chromatography with electrochemical detection	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	with	liquid chromatography with electrochemical detection	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	electrochemical	liquid chromatography with electrochemical detection	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	detection	liquid chromatography with electrochemical detection	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4759
# text = a new method for the study of the in vivo release of endogenous dopamine and metabolites .
1	a	a new method for the study of the	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	new	a new method for the study of the	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	method	a new method for the study of the	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	for	a new method for the study of the	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	the	a new method for the study of the	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	study	a new method for the study of the	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	of	a new method for the study of the	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	the	a new method for the study of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	in	in vivo	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	vivo	in vivo	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	release	release of endogenous dopamine and metabolites	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	of	release of endogenous dopamine and metabolites	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	endogenous	release of endogenous dopamine and metabolites	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	dopamine	release of endogenous dopamine and metabolites	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	and	release of endogenous dopamine and metabolites	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	metabolites	release of endogenous dopamine and metabolites	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4760
# text = J Neurosci 4 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4761
# text = 966 - 984 .
1	966	966	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	966 - 984	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	984	984	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4762
# text = Ingham CA , Hood SH and Arbuthnott GW ( 1991 ) A light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway .
1	Ingham	ingham	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CA	CA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Hood	Hood	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	SH	SH	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	hood sh and arbuthnott gw	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Arbuthnott	Arbuthnott	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	GW	GW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1991	1991	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	A	A	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
13	light	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
14	and	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
15	electron	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
16	microscopical	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
17	study	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
18	of	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
19	enképhalin-like	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
20	immunoreactive	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
21	structures	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
22	in	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
23	the	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	rat	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	neostriatum	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	after	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	removal	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	of	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	the	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	nigrostriatal	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	dopaminergic	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	pathway	a light and electron microscopical study of enképhalin-like immunoreactive structures in the rat neostriatum after removal of the nigrostriatal dopaminergic pathway	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4763
# text = Neurosci 42 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	42	42	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4764
# text = 715 - 730 .
1	715	715	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	715 - 730	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	730	730	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4765
# text = Ingham CA , Hood SH , VanMaldegem B , Weening A and Arbuthnott GW ( 1993 ) Morphological changes in the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway .
1	Ingham	Ingham	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
4	Hood	Hood	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	SH	SH	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
7	VanMaldegem	VanMaldegem	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
10	Weening	Weening	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	and	weening a and arbuthnott gw	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	Arbuthnott	Arbuthnott	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	GW	GW	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	( 1993 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1993	1993	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1993 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Morphological	Morphological	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	changes	changes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	the	the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
22	rat	the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
23	neostriatum	the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
24	after	the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
25	unilateral	the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
26	6-	6-	NUM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
27	hydorxydopamine	the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
28	injections	the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
29	into	the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
30	the	the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
31	nigrostriatal	the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	pathway	the rat neostriatum after unilateral 6- hydorxydopamine injections into the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4766
# text = Exp Brain Res 93 :
1	Exp	Exp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	93	93	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4767
# text = 17 - 27 .
1	17	17	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	17 - 27 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	27	27	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	17 - 27 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4768
# text = Irwin I , DeLanney LE , Forno LS , Finnegan KT , Di Monte DA , Langston JW ( 1990 ) The evolution of nigrostriatal eurochemical changes in the MPTP-treated squirrel monkey .
1	Irwin	irwin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
4	DeLanney	DeLanney	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	LE	LE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
7	Forno	Forno	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	LS	LS	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
10	Finnegan	Finnegan	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	KT	KT	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
13	Di	Di	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	Monte	Monte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	DA	DA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
17	Langston	Langston	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	JW	JW	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	( 1990 )	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1990	1990	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
21	)	( 1990 )	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	The	The	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	evolution	the evolution of nigrostriatal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	of	the evolution of nigrostriatal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	nigrostriatal	the evolution of nigrostriatal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
26	eurochemical	eurochemical	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	changes	change	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	in	in	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	the	the mptp-treated squirrel monkey	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
30	MPTP-treated	MPTP-treated	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
31	squirrel	the mptp-treated squirrel monkey	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	monkey	the mptp-treated squirrel monkey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4769
# text = Brain Res 531 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	531	531	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4770
# text = 242 - 252 .
1	242	242	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	242 - 252	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	252	252	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4771
# text = J
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4772
# text = Jackson A and Crossman AR ( 1981 ) Subthalamic nucleus efferent projection to the cerebral cortex .
1	Jackson	jackson a and crossman ar	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	jackson a and crossman ar	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Crossman	Crossman	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AR	AR	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1981	1981	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	nucleus	subthalamic nucleus efferent projection to the cerebral cortex	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	efferent	subthalamic nucleus efferent projection to the cerebral cortex	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	projection	subthalamic nucleus efferent projection to the cerebral cortex	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	to	subthalamic nucleus efferent projection to the cerebral cortex	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	the	subthalamic nucleus efferent projection to the cerebral cortex	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	cerebral	subthalamic nucleus efferent projection to the cerebral cortex	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	cortex	subthalamic nucleus efferent projection to the cerebral cortex	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4773
# text = Neurosci 6 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4774
# text = 2367 - 2377 .
1	2367	2367	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2367 - 2377	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2377	2377	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4775
# text = Jackson EA and Kelly PH ( 1984 ) Effects of intranigral injections of dopamine agonists and antagonists , glycine , muscimol and NMDA on locomotor activity .
1	Jackson	jackson ea and kelly ph	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	EA	EA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	and	jackson ea and kelly ph	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	Kelly	Kelly	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PH	PH	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1984	1984	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Effects	Effects	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	of	effects of intranigral injections of dopamine agonists and antagonists	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	intranigral	effects of intranigral injections of dopamine agonists and antagonists	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	injections	effects of intranigral injections of dopamine agonists and antagonists	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	of	effects of intranigral injections of dopamine agonists and antagonists	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	dopamine	effects of intranigral injections of dopamine agonists and antagonists	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	agonists	effects of intranigral injections of dopamine agonists and antagonists	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	effects of intranigral injections of dopamine agonists and antagonists	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	antagonists	effects of intranigral injections of dopamine agonists and antagonists	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
19	glycine	glycine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
21	muscimol	muscimol and nmda on locomotor activity	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	and	muscimol and nmda on locomotor activity	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	NMDA	NMDA	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	on	muscimol and nmda on locomotor activity	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	locomotor	muscimol and nmda on locomotor activity	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	activity	muscimol and nmda on locomotor activity	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4776
# text = Brain Res Bull 13 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Bull	Bull	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4777
# text = 309 - 317 .
1	309	309	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	309 - 317	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	317	317	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4778
# text = Jacobowitz DM , Burns RS , Chiueh CC and Kopin IJ ( 1984 ) N-methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine ( MPTP ) causes destruction of the nigrostriatal but not the mesolimbic dopamine system in the monkey .
1	Jacobowitz	Jacobowitz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DM	DM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
4	Burns	Burns	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RS	RS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
7	Chiueh	Chiueh	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	CC	CC	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	and	chiueh cc and kopin ij	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	Kopin	Kopin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	IJ	IJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	(	( 1984 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1984	1984	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1984 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	N-methyl-	N-methyl-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	4-	4-	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	phenyl-	phényle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	1	1	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	2 , 3	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
24	6-	6-	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	tetrahydropyridine	tetrahydropyridine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	MPTP	MPTP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	causes	cause	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	destruction	destruction	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	of	of the nigrostriatal but not the mesolimbic	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
32	the	of the nigrostriatal but not the mesolimbic	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
33	nigrostriatal	of the nigrostriatal but not the mesolimbic	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
34	but	of the nigrostriatal but not the mesolimbic	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
35	not	of the nigrostriatal but not the mesolimbic	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
36	the	of the nigrostriatal but not the mesolimbic	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	mesolimbic	of the nigrostriatal but not the mesolimbic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	system	system	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	in	in	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	monkey	monkey	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4779
# text = Psychopharmacol Bull 20 :
1	Psychopharmacol	Psychopharmacol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Bull	Bull	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4780
# text = 416 - 422 .
1	416	416	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	416 - 422	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	422	422	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4781
# text = Jan C , François C , Tande D , Yelnik J , Tremblay L , Agid Y and Hirsch EC ( 2000 ) Dopaminergic innervation of the pallidum in the normal state , in MPTP-treated monkeys and in the parkinsonian patients .
1	Jan	Jan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	François	François	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
7	Tande	Tande	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
10	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
13	Tremblay	Tremblay	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	L	L	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
16	Agid	Agid	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	Y	Y	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	agid y and hirsch ec	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	EC	EC	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	(	( 2000 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000	2000	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 2000 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Dopaminergic	Dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	innervation	dopaminergic innervation of the	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	of	dopaminergic innervation of the	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	the	dopaminergic innervation of the	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
28	pallidum	pallidum	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	in	in	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	the	thé	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
31	normal	normal	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	state	state	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
34	in	in mptp-treated monkeys and in the parkinsonian patients	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
35	MPTP-treated	MPTP-treated	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
36	monkeys	in mptp-treated monkeys and in the parkinsonian patients	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
37	and	in mptp-treated monkeys and in the parkinsonian patients	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	in	in mptp-treated monkeys and in the parkinsonian patients	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	the	in mptp-treated monkeys and in the parkinsonian patients	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	parkinsonian	in mptp-treated monkeys and in the parkinsonian patients	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	patients	in mptp-treated monkeys and in the parkinsonian patients	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4782
# text = Eur J Neurosci 12 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4783
# text = 4525 - 4535 .
1	4525	4525	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	4525 - 4535	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4535	4535	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4784
# text = Jan C , Pessiglione M , Tremblay L , Tande D , Hirsch EC and François C ( 2003 ) Quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in MPTP-treated monkeys .
1	Jan	jan	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Pessiglione	Pessiglione	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Tremblay	Tremblay	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	L	L	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Tande	Tande	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	EC	EC	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	hirsch ec and françois c	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	François	François	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	C	C	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2003	2003	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Quantitative	Quantitative	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
22	analysis	quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
23	of	quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
24	dopaminergic	quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
25	loss	quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
26	in	quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
27	relation	quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	to	quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	functional	quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	territories	quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	in	quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	MPTP-treated	MPTP-treated	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	monkeys	quantitative analysis of dopaminergic loss in relation to functional territories in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4785
# text = Eur J Neurosci 18 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4786
# text = 2082 - 2086 .
1	2082	2082	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2082 - 2086	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2086	2086	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4787
# text = Javitch JA , D'Amato RJ , Strittmatter SM and Snyder SH ( 1985 ) Parkinsonism-inducing neurotoxin , N-methyl- 4- phenyl 1 , 2 , 3 , 6 -tetrahydropyridine :
1	Javitch	Javitch	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	JA	JA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	D'	D'	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	Amato	Amato	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	RJ	RJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	Strittmatter	Strittmatter	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	SM	SM	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	and	strittmatter sm and snyder sh	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	Snyder	Snyder	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	SH	SH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	1985	1985	NUM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Parkinsonism-inducing	Parkinsonism-inducing	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	neurotoxin	neurologie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
19	N-methyl-	N-methyl-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	4-	4-	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	phenyl	phényle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	1	1	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	,	1 , 2	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	2	2	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
26	3	3	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	3 , 6	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	6	6	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
29	-tetrahydropyridine	-tetrahydropyridine	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4788
# text = uptake of the metabolite N-methyl- 4- phenylpyridine by dopamine neurons explains selective toxicity .
1	uptake	uptake of the metabolite n-methyl- 4- phenylpyridine	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	of	uptake of the metabolite n-methyl- 4- phenylpyridine	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	the	uptake of the metabolite n-methyl- 4- phenylpyridine	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	metabolite	uptake of the metabolite n-methyl- 4- phenylpyridine	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	N-methyl-	N-methyl-	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	4-	4-	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	phenylpyridine	uptake of the metabolite n-methyl- 4- phenylpyridine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	by	by	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dopamine	dopamine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	neurons	neurons explains selective toxicity	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	explains	neurons explains selective toxicity	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	selective	neurons explains selective toxicity	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	toxicity	neurons explains selective toxicity	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4789
# text = Proc Natl Acad Sci 82 :
1	Proc	pro	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Natl	Natl	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Acad	Acad	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Sci	Sci	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	82	82	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4790
# text = 2173 - 2177 .
1	2173	2173	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2173 - 2177	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2177	2177	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4791
# text = Javoy-Agid F , Hirsch EC , Dumas S , Duyckaerts C , Mallet J and Agid Y ( 1990 ) Decreased tyrosine hydroxylase messenger RNA in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in Parkinson's disease :
1	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
4	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	EC	EC	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
7	Dumas	Dumas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
10	Duyckaerts	Duyckaerts	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
13	Mallet	Mallet	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	mallet j and agid y	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Agid	Agid	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Y	Y	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 1990 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1990	1990	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1990 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Decreased	Decreased	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	messenger	messenger	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	RNA	RNA	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
26	in	rna in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
27	the	rna in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
28	surviving	rna in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	dopamine	rna in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	neurons	rna in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	of	rna in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	the	rna in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	substantia	rna in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	nigra	rna in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	in	rna in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	disease	rna in the surviving dopamine neurons of the substantia nigra in parkinson's disease	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
38	:	:	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4792
# text = an in situ hybridization study .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in situ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	situ	in situ	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	hybridization	hybridization	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	study	study	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4793
# text = Neurosci 35 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	35	35	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4794
# text = 245 - 253 .
1	245	245	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	245 - 253	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	253	253	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4795
# text = Jellinger KA ( 1991 ) Pathology of Parkinson's disease .
1	Jellinger	Jellinger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	KA	KA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1991 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1991	1991	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1991 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Pathology	Pathology	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	of	pathology of parkinson's disease	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	disease	pathology of parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4796
# text = Changes other than the nigrostriatal pathway .
1	Changes	changes other than the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	other	changes other than the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	than	changes other than the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	the	changes other than the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	nigrostriatal	changes other than the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	pathway	changes other than the nigrostriatal pathway	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4797
# text = Mol Chem Neuropathol 14 :
1	Mol	mou	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Neuropathol	Neuropathol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	14	14	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4798
# text = 153 - 197 .
1	153	153	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	153 - 197	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	197	197	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4799
# text = Jenner P ( 2004 ) Avoidance of dyskinesia :
1	Jenner	Jenner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2004 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2004	2004	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2004 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Avoidance	Avoidance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	of	avoidance of dyskinesia	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	dyskinesia	avoidance of dyskinesia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4800
# text = preclinical evidence for continuous dopaminergic stimulation .
1	preclinical	preclinical evidence for continuous dopaminergic stimulation	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	evidence	preclinical evidence for continuous dopaminergic stimulation	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	for	preclinical evidence for continuous dopaminergic stimulation	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	continuous	preclinical evidence for continuous dopaminergic stimulation	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	dopaminergic	preclinical evidence for continuous dopaminergic stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	stimulation	preclinical evidence for continuous dopaminergic stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4801
# text = Neurology 62 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	62	62	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4802
# text = S47S55 .
1	S47S55	S47S55	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4803
# text = Jenner P , Schapira AHV and Marsden CD ( 1992 ) New insights into the cause of Parkinson's disease .
1	Jenner	Jenner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Schapira	Schapira	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	AHV	AHV	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	schapira ahv and marsden cd	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Marsden	Marsden	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	CD	CD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1992	1992	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	New	New	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	insights	new insights into the cause of parkinson's disease	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	into	new insights into the cause of parkinson's disease	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	the	new insights into the cause of parkinson's disease	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	cause	new insights into the cause of parkinson's disease	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	of	new insights into the cause of parkinson's disease	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	disease	new insights into the cause of parkinson's disease	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4804
# text = Neurology 42 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	42	42	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4805
# text = 22412250 .
1	22412250	22412250	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4806
# text = Jenner P , Rose S , Nomoto M and Marsden CD ( 1986 ) MPTP-induced parkinsonism in the common marmoset :
1	Jenner	Jenner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Rose	Rose	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Nomoto	Nomoto	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	nomoto m and marsden cd	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Marsden	Marsden	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	CD	CD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1986	1986	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	MPTP-induced	MPTP-induced	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	parkinsonism	mptp-induced parkinsonism in the common marmoset	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	in	mptp-induced parkinsonism in the common marmoset	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	the	mptp-induced parkinsonism in the common marmoset	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	common	mptp-induced parkinsonism in the common marmoset	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	marmoset	mptp-induced parkinsonism in the common marmoset	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4807
# text = behaviouraland biochemical effects .
1	behaviouraland	behaviouraland biochemical effects	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	biochemical	behaviouraland biochemical effects	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	effects	behaviouraland biochemical effects	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4808
# text = In Parkinson's disease ( M.D. Yahr and K.J. Bergmann , Eds ) p 183 - 186 .
1	In	in parkinson's disease	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	disease	in parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	M.D.	M.D.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	Yahr	Yahr	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	and	m.d. yahr and k.j. bergmann	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	K.J.	K.J.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Bergmann	Bergmann	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	Eds	Eds	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
13	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	183	183	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	-	183 - 186	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	186	186	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4809
# text = raven Press , NY .
1	raven	Raven	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Press	Press	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	NY	NY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4810
# text = Jensen AA , Pedersen UB , Din N and Andersen PH ( 1996 ) The dopamine D1 receptor family :
1	Jensen	Jensen	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	AA	AA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
4	Pedersen	Pedersen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	UB	UB	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
7	Din	Din	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	N	N	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	din n and andersen ph	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Andersen	Andersen	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	PH	PH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1996 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1996	1996	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1996 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	The	The	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	dopamine	dopamine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	D1	D1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	receptor	receper	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	family	family	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4811
# text = structural and functional aspects .
1	structural	structural and functional	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	and	structural and functional	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	functional	structural and functional	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aspects	aspect	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4812
# text = Biochem Soc Trans 24 :
1	Biochem	Biochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Soc	Soc	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Trans	Trans	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	24	24	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4813
# text = 163 - 169 .
1	163	163	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	163 - 169	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	169	169	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4814
# text = Jimenez-Castellanos CJ and Graybiel AM ( 1987 ) Subdivisions of the dopamine-containing A8-A9-A10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix .
1	Jimenez-Castellanos	jimenez-castellanos cj and graybiel am	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	CJ	CJ	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	jimenez-castellanos cj and graybiel am	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Graybiel	Graybiel	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AM	AM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1987	1987	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Subdivisions	Subdivisions	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
10	of	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
11	the	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
12	dopamine-containing	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
13	A8-A9-A10	A8-A9-A10	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
14	complex	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
15	identified	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	by	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	their	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	differential	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	mesostriatal	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	innervation	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	of	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	striosomes	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	and	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	extrastriosomal	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	matrix	subdivisions of the dopamine-containing a8-a9-a10 complex identified by their differential mesostriatal innervation of striosomes and extrastriosomal matrix	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4815
# text = Neurosci 23 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4816
# text = 223 - 242 .
1	223	223	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	223 - 242	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	242	242	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4817
# text = Jimenez-Jimenez FJ , Molina JA , Vargas C , Gomez P , Navarro JA , Benito-Leon J , Orti-Pareja M , Gasalla T , Cisneros E and Arenas J ( 1996 ) Neurotransmitter amino acids in cerebrospinal fluid of patients with parkinson's disease .
1	Jimenez-Jimenez	Jimenez-Jimenez	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	FJ	FJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Molina	Molina	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JA	JA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Vargas	Vargas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
10	Gomez	Gomez	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
13	Navarro	Navarro	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	JA	JA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
16	Benito-Leon	Benito-Leon	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
19	Orti-Pareja	Orti-Pareja	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
22	Gasalla	Gasalla	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	T	T	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
25	Cisneros	Cisneros	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	E	E	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	and	cisneros e and arenas j	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	Arenas	Arenas	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	J	J	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1996	1996	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Neurotransmitter	Neurotransmitter	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
34	amino	neurotransmitter amino acids in cerebrospinal fluid of	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
35	acids	neurotransmitter amino acids in cerebrospinal fluid of	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
36	in	neurotransmitter amino acids in cerebrospinal fluid of	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	cerebrospinal	neurotransmitter amino acids in cerebrospinal fluid of	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	fluid	neurotransmitter amino acids in cerebrospinal fluid of	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	of	neurotransmitter amino acids in cerebrospinal fluid of	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
40	patients	patient	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	with	dire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
42	parkinson's	parkinson's disease	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4818
# text = J NeurolSci 141 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	NeurolSci	NeurolSci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	141	141	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4819
# text = 39 - 44 .
1	39	39	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	39 - 44 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	44	44	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	39 - 44 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4820
# text = Joel D and Weiner I ( 2000 ) The connections of the dopaminergic system with the striatum in rats and primates :
1	Joel	joel d and weiner i	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	D	D	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	joel d and weiner i	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Weiner	Weiner	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 2000 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2000	2000	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2000 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
10	connections	the connections of the dopaminergic system with the striatum	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
11	of	the connections of the dopaminergic system with the striatum	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
12	the	the connections of the dopaminergic system with the striatum	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
13	dopaminergic	the connections of the dopaminergic system with the striatum	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	system	the connections of the dopaminergic system with the striatum	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	with	the connections of the dopaminergic system with the striatum	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	the	the connections of the dopaminergic system with the striatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	striatum	the connections of the dopaminergic system with the striatum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	rats	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	and	and	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	primates	primate	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4821
# text = an analysis with respect to the functional and compartmental organization of the striatum .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	analysis	analyse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	with	dire	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	respect	respect	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	to	to the functional and compartmental organization of the striatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
6	the	to the functional and compartmental organization of the striatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
7	functional	to the functional and compartmental organization of the striatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
8	and	to the functional and compartmental organization of the striatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	compartmental	to the functional and compartmental organization of the striatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	organization	to the functional and compartmental organization of the striatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	of	to the functional and compartmental organization of the striatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	the	to the functional and compartmental organization of the striatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	striatum	to the functional and compartmental organization of the striatum	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4822
# text = Neurosci 96 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	96	96	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4823
# text = 451 - 474 .
1	451	451	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	451 - 474	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	474	474	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4824
# text = Jongen-Rêlo AL , Docter GJ , Jonker AJ , Vreugdenhil E , Groenewegen HJ and Voorn P ( 1994 ) Differential effects of dopamine depletion on the binding and mRNA levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens .
1	Jongen-Rêlo	Jongen-Rêlo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Docter	Docter	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	GJ	GJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Jonker	Jonker	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AJ	AJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Vreugdenhil	Vreugdenhil	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Groenewegen	Groenewegen	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	HJ	HJ	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	groenewegen hj and voorn p	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Voorn	Voorn	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1994	1994	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Differential	Differential	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
22	effects	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
23	of	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
24	dopamine	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
25	depletion	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
26	on	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
27	the	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
28	binding	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
29	and	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
30	mRNA	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
31	levels	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
32	of	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
33	dopamine	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
34	receptors	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
35	in	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
36	the	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
37	shell	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
38	and	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
39	core	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
40	of	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
41	the	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
42	rat	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
43	nucleus	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	accumbens	differential effects of dopamine depletion on the binding and mrna levels of dopamine receptors in the shell and core of the rat nucleus accumbens	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4825
# text = Molec Brain Res 25 :
1	Molec	Molec	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4826
# text = 333 - 343 .
1	333	333	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	333 - 343	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	343	343	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4827
# text = Jonkers N , Sarre S , Ebinger G and Michotte Y ( 2002 ) MK801 suppresses the L-DOPA-induced increase of glutamate in striatum of hemi-Parkinson rats .
1	Jonkers	Jonkers	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
4	Sarre	Sarre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
7	Ebinger	Ebinger	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	ebinger g and michotte y	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Michotte	Michotte	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	Y	Y	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 2002 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2002	2002	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 2002 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	MK801	MK801	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	suppresses	mk801 suppresses the l-dopa-induced increase of	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	the	mk801 suppresses the l-dopa-induced increase of	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	L-DOPA-induced	L-DOPA-induced	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	increase	mk801 suppresses the l-dopa-induced increase of	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	of	mk801 suppresses the l-dopa-induced increase of	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
21	glutamate	glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	in	in	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	striatum	striatum of hemi-parkinson rats	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	of	striatum of hemi-parkinson rats	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	hemi-Parkinson	striatum of hemi-parkinson rats	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	rats	striatum of hemi-parkinson rats	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4828
# text = Brain Res 926 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	926	926	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4829
# text = 149 - 155 .
1	149	149	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	149 - 155	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	155	155	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4830
# text = Jursky F and Nelson N ( 1999 ) Developmental expression of the neurotransmitter transporter GAT3 .
1	Jursky	jursky f and nelson n	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	jursky f and nelson n	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Nelson	Nelson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1999	1999	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Developmental	Developmental	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	expression	developmental expression of the neurotransmitter transporter gat3	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	of	developmental expression of the neurotransmitter transporter gat3	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	the	developmental expression of the neurotransmitter transporter gat3	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	neurotransmitter	developmental expression of the neurotransmitter transporter gat3	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	transporter	developmental expression of the neurotransmitter transporter gat3	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	GAT3	GAT3	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4831
# text = J Neurosic Res 55 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosic	Neurosic	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	55	55	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4832
# text = 394399 .
1	394399	394399	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4833
# text = K
1	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4834
# text = Kaakkola S , Gordin A and Männisto PT ( 1994 ) General properties and clinical possibilities of new selective inhibitors of catechol-o-methyltransferase .
1	Kaakkola	Kaakkola	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Gordin	Gordin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	gordin a and männisto pt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Männisto	Männisto	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	PT	PT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1994	1994	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	General	General	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
13	properties	general properties and clinical possibilities of new selective inhibitors of catechol-o-methyltransferase	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
14	and	general properties and clinical possibilities of new selective inhibitors of catechol-o-methyltransferase	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
15	clinical	general properties and clinical possibilities of new selective inhibitors of catechol-o-methyltransferase	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	possibilities	general properties and clinical possibilities of new selective inhibitors of catechol-o-methyltransferase	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	of	general properties and clinical possibilities of new selective inhibitors of catechol-o-methyltransferase	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	new	general properties and clinical possibilities of new selective inhibitors of catechol-o-methyltransferase	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	selective	general properties and clinical possibilities of new selective inhibitors of catechol-o-methyltransferase	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	inhibitors	general properties and clinical possibilities of new selective inhibitors of catechol-o-methyltransferase	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	of	general properties and clinical possibilities of new selective inhibitors of catechol-o-methyltransferase	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	catechol-o-methyltransferase	general properties and clinical possibilities of new selective inhibitors of catechol-o-methyltransferase	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4835
# text = Gen Pharmacol 25 :
1	Gen	Gen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4836
# text = 813 - 824 .
1	813	813	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	813 - 824	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	824	824	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4837
# text = Kang Y and Kitai ST ( 1990 ) Electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata .
1	Kang	kang y and kitai st	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	kang y and kitai st	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Kitai	Kitai	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	ST	ST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1990	1990	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Electrophysiological	Electrophysiological	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
10	properties	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
11	of	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
12	pedunculopontine	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
13	neurons	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
14	and	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
15	their	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	postsynaptic	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	responsesfollowing	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	of	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	substantia	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	nigra	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	reticulata	electrophysiological properties of pedunculopontine neurons and their postsynaptic responsesfollowing stimulation of substantia nigra reticulata	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4838
# text = Brain Res 535 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	535	535	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4839
# text = 79 - 95 .
1	79	79	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	79 - 95 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	95	95	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	79 - 95 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4840
# text = Kastner A , Hirsch EC , Agid Y and Javoy-Agid F ( 1993 ) Tyrosine hydroxylase protein and messenger RNA in thedopaminergic nigral neurons of patients with Parkinson's disease .
1	Kastner	Kastner	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	EC	EC	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Agid	Agid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	Y	Y	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	agid y and javoy-agid f	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	F	F	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1993 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1993	1993	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1993 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Tyrosine	Tyrosine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	protein	protéine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	and	and messenger rna in thedopaminergic nigral neurons of patients with parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	messenger	and messenger rna in thedopaminergic nigral neurons of patients with parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	RNA	RNA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	in	and messenger rna in thedopaminergic nigral neurons of patients with parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	thedopaminergic	and messenger rna in thedopaminergic nigral neurons of patients with parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	nigral	and messenger rna in thedopaminergic nigral neurons of patients with parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	neurons	and messenger rna in thedopaminergic nigral neurons of patients with parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	of	and messenger rna in thedopaminergic nigral neurons of patients with parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	patients	and messenger rna in thedopaminergic nigral neurons of patients with parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	with	and messenger rna in thedopaminergic nigral neurons of patients with parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	disease	and messenger rna in thedopaminergic nigral neurons of patients with parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4841
# text = Brain Res 606 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	606	606	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4842
# text = 341 - 345 .
1	341	341	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	341 - 345	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	345	345	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4843
# text = Katz J , Nielsen KM and Soghomonian JJ ( 2005 ) Comparative effects of acute or chronic administration of levodopa to 6 hydroxydopamine-lesioned rats on the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and GABAA receptors subunits in the substantia nigra , pars reticulata .
1	Katz	Katz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
4	Nielsen	Nielsen	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	KM	KM	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	nielsen km and soghomonian jj	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Soghomonian	Soghomonian	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JJ	JJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	( 2005 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2005	2005	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 2005 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Comparative	Comparative	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
13	effects	comparative effects of acute or chronic administration of levodopa to 6 hydroxydopamine-lesioned	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
14	of	comparative effects of acute or chronic administration of levodopa to 6 hydroxydopamine-lesioned	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
15	acute	comparative effects of acute or chronic administration of levodopa to 6 hydroxydopamine-lesioned	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
16	or	comparative effects of acute or chronic administration of levodopa to 6 hydroxydopamine-lesioned	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
17	chronic	comparative effects of acute or chronic administration of levodopa to 6 hydroxydopamine-lesioned	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
18	administration	comparative effects of acute or chronic administration of levodopa to 6 hydroxydopamine-lesioned	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
19	of	comparative effects of acute or chronic administration of levodopa to 6 hydroxydopamine-lesioned	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
20	levodopa	comparative effects of acute or chronic administration of levodopa to 6 hydroxydopamine-lesioned	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
21	to	comparative effects of acute or chronic administration of levodopa to 6 hydroxydopamine-lesioned	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
22	6	6	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	hydroxydopamine-lesioned	comparative effects of acute or chronic administration of levodopa to 6 hydroxydopamine-lesioned	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	rats	rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	the	the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and gabaa receptors	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
27	expression	the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and gabaa receptors	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
28	of	the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and gabaa receptors	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
29	glutamic	the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and gabaa receptors	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
30	acid	the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and gabaa receptors	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
31	decarboxylase	the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and gabaa receptors	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
32	in	the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and gabaa receptors	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
33	the	the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and gabaa receptors	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
34	neostriatum	the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and gabaa receptors	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
35	and	the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and gabaa receptors	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
36	GABAA	GABAA	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	receptors	the expression of glutamic acid decarboxylase in the neostriatum and gabaa receptors	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	subunits	sub-	ADJ	_	_	39	det	_	_	_	_	_
39	in	in	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
40	the	the substantia nigra	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
41	substantia	the substantia nigra	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	nigra	the substantia nigra	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	pars	par	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
45	reticulata	réticulé	A+_	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4844
# text = Neurosci 132 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	132	132	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4845
# text = 833 - 842 .
1	833	833	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	833 - 842	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	842	842	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4846
# text = Kawagushi Y ( 1997 ) Neostriatal cell subtypes and their functional roles .
1	Kawagushi	Kawagushi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1997	1997	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Neostriatal	Neostriatal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	cell	cell	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	subtypes	subtype	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	and	and their functional roles	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	their	and their functional roles	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	functional	and their functional roles	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	roles	and their functional roles	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4847
# text = Neurosci Res 27 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	27	27	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4848
# text = 1 - 8 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 8 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	8	8	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 8 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4849
# text = Kawagushi Y , Aosaki T and Kubota Y ( 1997 ) Cholinergic and GABAergic interneurons in the striatum .
1	Kawagushi	Kawagushi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Aosaki	Aosaki	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	aosaki t and kubota y	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Kubota	Kubota	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1997	1997	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Cholinergic	Cholinergic	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	and	cholinergic and gabaergic interneurons in the striatum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	GABAergic	GABAergic	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	interneurons	cholinergic and gabaergic interneurons in the striatum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	in	cholinergic and gabaergic interneurons in the striatum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	the	cholinergic and gabaergic interneurons in the striatum	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	striatum	cholinergic and gabaergic interneurons in the striatum	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4850
# text = Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi 17 :
1	Nihon	nihon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Shinkei	Shinkei	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Seishin	Seishin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Yakurigaku	Yakurigaku	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Zasshi	Zasshi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4851
# text = 87 - 90 .
1	87	87	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	87 - 90 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	90	90	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	87 - 90 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4852
# text = Kawagushi Y , Wilson CJ and Emson PC ( 1990 ) Projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin .
1	Kawagushi	Kawagushi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Wilson	Wilson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	CJ	CJ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	wilson cj and emson pc	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Emson	Emson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	PC	PC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1990	1990	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Projection	Projection	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
13	subtypes	projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
14	of	projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	rat	projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	neostriatal	projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	matrix	projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	cells	projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	revealed	projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	by	projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	intracellularinjection	projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	of	projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	biocytin	projection subtypes of rat neostriatal matrix cells revealed by intracellularinjection of biocytin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4853
# text = J Neurosci 10 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4854
# text = 3421 - 3438 .
1	3421	3421	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	3421 - 3438	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3438	3438	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4855
# text = Kawagushi Y , Wilson CJ , Augood SJ and Emson PC ( 1995 ) Striatal interneurones :
1	Kawagushi	Kawagushi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
4	Wilson	Wilson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CJ	CJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
7	Augood	Augood	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	SJ	SJ	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	augood sj and emson pc	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Emson	Emson	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	PC	PC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1995 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1995	1995	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1995 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Striatal	Striatal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	interneurones	inter-	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4856
# text = chemical , physiological and morphological characterization .
1	chemical	chemical	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	physiological	physiological and morphological characterization	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	and	physiological and morphological characterization	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	morphological	physiological and morphological characterization	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	characterization	physiological and morphological characterization	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4857
# text = Trends Neurosci 18 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4858
# text = 527 - 535 .
1	527	527	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	527 - 535	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	535	535	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4859
# text = Kayahara T and Nakano K ( 1998 ) The globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus :
1	Kayahara	kayahara t and nakano k	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	kayahara t and nakano k	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Nakano	Nakano	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1998	1998	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
10	globus	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
11	pallidus	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
12	sends	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
13	axons	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
14	to	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
15	the	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
16	thalamic	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
17	reticular	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
18	nucleus	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	neurons	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	projecting	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	to	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	the	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	centromedian	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	nucleus	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	of	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	the	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	thalamus	the globus pallidus sends axons to the thalamic reticular nucleus neurons projecting to the centromedian nucleus of the thalamus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4860
# text = a light and electron microscope study in the cat .
1	a	a light and electron	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	light	a light and electron	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	and	a light and electron	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	electron	a light and electron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	microscope	microscope	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	study	stuka	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	in	in	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	the	thé	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	cat	cela	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4861
# text = Brain Res Bull 45 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Bull	Bull	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	45	45	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4862
# text = 623 - 630 .
1	623	623	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	623 - 630	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	630	630	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4863
# text = Kelley AE and Domesick VB ( 1982 ) The distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat :
1	Kelley	kelley ae and domesick vb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	AE	AE	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	kelley ae and domesick vb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Domesick	Domesick	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	VB	VB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1982	1982	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
10	distribution	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
11	of	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
12	the	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
13	projection	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
14	from	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
15	the	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	hippocampal	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	formation	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	to	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	the	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	nucleus	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	accumbens	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	in	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	the	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	rat	the distribution of the projection from the hippocampal formation to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4864
# text = an anterograde and retrograde horseradisch peroxydase study .
1	an	an anterograde and retrograde horseradisch peroxydase study	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	anterograde	an anterograde and retrograde horseradisch peroxydase study	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	and	an anterograde and retrograde horseradisch peroxydase study	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	retrograde	an anterograde and retrograde horseradisch peroxydase study	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	horseradisch	an anterograde and retrograde horseradisch peroxydase study	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	peroxydase	an anterograde and retrograde horseradisch peroxydase study	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	study	an anterograde and retrograde horseradisch peroxydase study	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4865
# text = Neurosci 7 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4866
# text = 2321 - 2335 .
1	2321	2321	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2321 - 2335	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2335	2335	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4867
# text = Kempster PA , Gibb WR , Stern GM and Lees AJ ( 1989 ) Asymmetry of substantia nigra neuronal loss in Parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa related motor fluctuations .
1	Kempster	Kempster	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	PA	PA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
4	Gibb	Gibb	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	WR	WR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
7	Stern	Stern	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	GM	GM	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	stern gm and lees aj	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Lees	Lees	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	AJ	AJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1989 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1989	1989	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1989 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Asymmetry	Asymmetry	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
16	of	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
17	substantia	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
18	nigra	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
19	neuronal	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	loss	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	in	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	disease	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	and	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	its	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	relevance	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	to	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	the	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	mechanism	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	of	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	levodopa	asymmetry of substantia nigra neuronal loss in parkinson's disease and its relevance to the mechanism of levodopa	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
32	related	relater	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	motor	moto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4868
# text = J Neurol Neurosurg Psychiatry 52 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Psychiatry	Psychiatry	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	52	52	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4869
# text = 72 - 76 .
1	72	72	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	72 - 76 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	76	76	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	72 - 76 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4870
# text = Kerenyi L , Ricaurte GA , Schretlen DJ , McCann U , Varga J , Mathews WB , Ravert HT , Dannals RF , Hilton J , Wong DF and Z ( 2003 ) Positron emission tomography of striatal serotonin transporters in Parkinson disease .
1	Kerenyi	Kerenyi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Ricaurte	Ricaurte	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	GA	GA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Schretlen	Schretlen	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	DJ	DJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	McCann	McCann	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	U	U	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Varga	Varga	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
16	Mathews	Mathews	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	WB	WB	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
19	Ravert	Ravert	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	HT	HT	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
22	Dannals	Dannals	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	RF	RF	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
25	Hilton	Hilton	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	J	J	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	Wong	Wong	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	DF	DF	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	and	wong df and z	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	Z	Z	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2003	2003	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	Positron	Positron	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
36	emission	positron emission tomography of striatal serotonin transporters in parkinson disease	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
37	tomography	positron emission tomography of striatal serotonin transporters in parkinson disease	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
38	of	positron emission tomography of striatal serotonin transporters in parkinson disease	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
39	striatal	positron emission tomography of striatal serotonin transporters in parkinson disease	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
40	serotonin	positron emission tomography of striatal serotonin transporters in parkinson disease	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
41	transporters	positron emission tomography of striatal serotonin transporters in parkinson disease	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
42	in	positron emission tomography of striatal serotonin transporters in parkinson disease	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
43	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	disease	positron emission tomography of striatal serotonin transporters in parkinson disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4871
# text = Arch Neurol 60 :
1	Arch	arch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4872
# text = 1223 - 1229 .
1	1223	1223	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1223 - 1229	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1229	1229	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4873
# text = Khan NL , Jain S , Lynch JM , Pavese N , Abou-Sleiman Abou-Sleiman P , Holton JL and al . ( 2005 ) Mutations in the gene LRRK2 encoding dardarin ( PARK8 ) cause familial Parkinsons's disease :
1	Khan	Khan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	NL	NL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
4	Jain	Jain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
7	Lynch	Lynch	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
10	Pavese	Pavese	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
13	Abou-Sleiman	Abou-Sleiman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	Abou-Sleiman	Abou-Sleiman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	P	P	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
17	Holton	Holton	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	JL	JL	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	and	holton jl and al	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	al	holton jl and al	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
22	(	( 2005 )	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	2005	2005	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
24	)	( 2005 )	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Mutations	Mutations	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
26	in	mutations in the gene lrrk2 encoding dardarin	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
27	the	mutations in the gene lrrk2 encoding dardarin	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
28	gene	mutations in the gene lrrk2 encoding dardarin	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
29	LRRK2	LRRK2	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
30	encoding	mutations in the gene lrrk2 encoding dardarin	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	dardarin	mutations in the gene lrrk2 encoding dardarin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	PARK8	PARK8	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	cause	cause	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	familial	familial	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	Parkinsons's	Parkinsons's	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	disease	parkinsons's disease	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	:	:	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4874
# text = clinical , pathological , olfactory and functional imaging and geetic data .
1	clinical	clinical	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
3	pathological	pathological	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
5	olfactory	olfactory and functional imaging and geetic data	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
6	and	olfactory and functional imaging and geetic data	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	functional	olfactory and functional imaging and geetic data	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	imaging	olfactory and functional imaging and geetic data	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	olfactory and functional imaging and geetic data	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	geetic	olfactory and functional imaging and geetic data	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	data	olfactory and functional imaging and geetic data	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4875
# text = Brain 128 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	128	128	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4876
# text = 2786 - 2796 .
1	2786	2786	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2786 - 2796	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2796	2796	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4877
# text = Khan SA and Michael AC ( 2003 ) Invasive consequences of using micro-electrodes and microdialysis probes in the brain .
1	Khan	khan sa and michael ac	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	SA	SA	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	khan sa and michael ac	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Michael	Michael	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AC	AC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2003	2003	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Invasive	Invasive	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	consequences	invasive consequences of using micro-electrodes and microdialysis	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	of	invasive consequences of using micro-electrodes and microdialysis	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	using	invasive consequences of using micro-electrodes and microdialysis	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	micro-electrodes	invasive consequences of using micro-electrodes and microdialysis	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	and	invasive consequences of using micro-electrodes and microdialysis	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	microdialysis	invasive consequences of using micro-electrodes and microdialysis	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	probes	probe	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	in	in	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	brain	brain	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4878
# text = Trends Anal Chem 22 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Anal	Anal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Chem	Chem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4879
# text = 503 - 508 .
1	503	503	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	503 - 508	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	508	508	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4880
# text = Khan SH and Shuaib A ( 2001 ) The technique of intracerebral microdialysis .
1	Khan	khan sh and shuaib a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	SH	SH	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	khan sh and shuaib a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Shuaib	Shuaib	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2001	2001	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	technique	the technique of intracerebral microdialysis	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	of	the technique of intracerebral microdialysis	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	intracerebral	the technique of intracerebral microdialysis	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	microdialysis	the technique of intracerebral microdialysis	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4881
# text = Methods 23 :
1	Methods	Methods	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4882
# text = 3 - 9 .
1	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	3 - 9 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	9	9	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	3 - 9 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4883
# text = Kincaid AE , Albin RL , Newman SW , Penney JB and Young AB ( 1992 ) 6- hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger RNA in rat globus pallidus projection neurons .
1	Kincaid	Kincaid	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AE	AE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Albin	Albin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RL	RL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Newman	Newman	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	SW	SW	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Penney	Penney	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	JB	JB	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	penney jb and young ab	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Young	Young	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	AB	AB	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1992	1992	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	6-	6-	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
19	hydroxydopamine	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
20	lesions	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
21	of	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
22	the	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
23	nigrostriatal	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
24	pathway	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
25	alter	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
26	the	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
27	expression	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
28	of	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
29	glutamate	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
30	decarboxylase	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
31	messenger	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
32	RNA	RNA	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
33	in	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
34	rat	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
35	globus	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
36	pallidus	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	projection	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	neurons	hydroxydopamine lesions of the nigrostriatal pathway alter the expression of glutamate decarboxylase messenger rna in rat globus pallidus projection neurons	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4884
# text = Neurosci 51 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	51	51	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4885
# text = 705 - 718 .
1	705	705	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	705 - 718	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	718	718	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4886
# text = Kirik D , Rosenblad C and Björklund A ( 2000 ) Preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by GDNF in the intrastriatal 6-OHDA lesion model depends on the site of administration of the trophic factor .
1	Kirik	Kirik	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Rosenblad	Rosenblad	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	rosenblad c and björklund a	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Björklund	Björklund	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2000	2000	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Preservation	Preservation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
13	of	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
14	a	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
15	functional	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
16	nigrostriatal	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
17	dopamine	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
18	pathway	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
19	by	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
20	GDNF	GDNF	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
21	in	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
22	the	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
23	intrastriatal	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
24	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
25	lesion	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
26	model	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
27	depends	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	on	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	the	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	site	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	of	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	administration	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	of	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	the	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	trophic	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	factor	preservation of a functional nigrostriatal dopamine pathway by gdnf in the intrastriatal 6-ohda lesion model depends on the site of administration of the trophic factor	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4887
# text = Eur J Neurosci 12 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4888
# text = 3871 - 3882 .
1	3871	3871	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	3871 - 3882	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3882	3882	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4889
# text = Kirston ED , Yaari Y and Perouansky M ( 1998 ) Presynaptic and postsynaptic actions of halothane at glutamatergic synapses in the mouse hippocampus .
1	Kirston	Kirston	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	ED	ED	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Yaari	Yaari	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	yaari y and perouansky m	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Perouansky	Perouansky	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1998	1998	NUM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Presynaptic	Presynaptic	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	and	presynaptic and postsynaptic actions of	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	postsynaptic	presynaptic and postsynaptic actions of	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	actions	presynaptic and postsynaptic actions of	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	of	presynaptic and postsynaptic actions of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	halothane	halothane	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	at	avoir	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	glutamatergic	glutamatergique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	synapses	synapse	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	in	in	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	the	the mouse hippocampus	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	mouse	the mouse hippocampus	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	hippocampus	the mouse hippocampus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4890
# text = Br J Pharmacol 124 :
1	Br	Br	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	124	124	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4891
# text = 1607 - 1614 .
1	1607	1607	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1607 - 1614	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1614	1614	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4892
# text = Kish SJ , Shannak K and Hornykiewicz O ( 1988 ) Uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic Parkinson's disease .
1	Kish	Kish	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SJ	SJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Shannak	Shannak	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	shannak k and hornykiewicz o	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1988	1988	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Uneven	Uneven	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
13	pattern	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
14	of	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
15	dopamine	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	loss	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	in	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	the	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	striatum	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	of	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	patients	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	with	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	idiopathic	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	disease	uneven pattern of dopamine loss in the striatum of patients with idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4893
# text = Pathophysiologic and clinical implications .
1	Pathophysiologic	pathophysiologic and	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	and	pathophysiologic and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	clinical	clinical	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	implications	implication	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4894
# text = N Engl J Med 318 :
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Engl	Engl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Med	Med	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	318	318	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4895
# text = 876 - 880 .
1	876	876	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	876 - 880	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	880	880	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4896
# text = Kish SJ , Rajput A , Gilbert J , Rozdilsky B , Chang LJ , Shannak K and Hornykiewicz O ( 1986 ) Elevated gamma-aminobutyric acid level in striatal but not extrastriatal brain regions in Parkinson's disease :
1	Kish	Kish	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SJ	SJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
4	Rajput	Rajput	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
7	Gilbert	Gilbert	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
10	Rozdilsky	Rozdilsky	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
13	Chang	Chang	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	LJ	LJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
16	Shannak	Shannak	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	K	K	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	and	shannak k and hornykiewicz o	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	O	O	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	(	( 1986 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1986	1986	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 1986 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Elevated	Elevated	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	gamma-aminobutyric	gamma-uw	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	acid	acide	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	level	lever	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	in	in	ADJ	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
29	striatal	striatal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	but	but	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	not	nô	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	extrastriatal	extrastriatal	ADJ	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
33	brain	brain	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	regions	regions	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	in	in	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	:	:	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4897
# text = correlation with striatal dopamine loss .
1	correlation	correlation	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	with	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	striatal	striatal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	dopamine	dopamine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	loss	loss	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4898
# text = Ann Neurol 20 : 26 - 31 .
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	:	20 : 26	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	26	26	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	- 31	PUNC	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	31	31	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4899
# text = Kita H , Chang HT and Kitai ST ( 1983 ) The morphology of intracellularly labelled rat subthalamic neurons :
1	Kita	kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Chang	Chang	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	HT	HT	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	chang ht and kitai st	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Kitai	Kitai	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	ST	ST	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1983	1983	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	morphology	the morphology of intracellularly labelled rat subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	of	the morphology of intracellularly labelled rat subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	intracellularly	the morphology of intracellularly labelled rat subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	labelled	the morphology of intracellularly labelled rat subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	rat	the morphology of intracellularly labelled rat subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	subthalamic	the morphology of intracellularly labelled rat subthalamic neurons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	neurons	the morphology of intracellularly labelled rat subthalamic neurons	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4900
# text = a light microscopic analysis .
1	a	a light microscopic analysis	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	light	a light microscopic analysis	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	microscopic	a light microscopic analysis	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	analysis	a light microscopic analysis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4901
# text = J Comp Neurol 215 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	215	215	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4902
# text = 245 - 257 .
1	245	245	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	245 - 257	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	257	257	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4903
# text = Kita H and Kita T ( 2001 ) Number , origins , and chemical type of rat pallidostriatal projections neurons .
1	Kita	kita h and kita t	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	kita h and kita t	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Kita	Kita	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2001	2001	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Number	Number	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	origins	origine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	and	and	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	chemical	chemical	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	type	type	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	of	of rat pallidostriatal projections neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	rat	of rat pallidostriatal projections neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	pallidostriatal	of rat pallidostriatal projections neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	projections	of rat pallidostriatal projections neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	neurons	of rat pallidostriatal projections neurons	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4904
# text = J Comp Neurol 437 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	437	437	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4905
# text = 438 - 448 .
1	438	438	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	438 - 448	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	448	448	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4906
# text = Kita H and Kitai ST ( 1987 ) Efferent projections of the subthalamic nucleus in the rat :
1	Kita	kita h and kitai st	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	kita h and kitai st	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Kitai	Kitai	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	ST	ST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1987	1987	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Efferent	Efferent	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	projections	efferent projections of the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	of	efferent projections of the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	the	efferent projections of the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	subthalamic	efferent projections of the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	nucleus	efferent projections of the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	in	efferent projections of the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	the	efferent projections of the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	rat	efferent projections of the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4907
# text = light and electron microscopic analysis with the PHA-L method .
1	light	light and electron microscopic analysis with the pha-l method	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	and	light and electron microscopic analysis with the pha-l method	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	electron	light and electron microscopic analysis with the pha-l method	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	microscopic	light and electron microscopic analysis with the pha-l method	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	analysis	light and electron microscopic analysis with the pha-l method	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	with	light and electron microscopic analysis with the pha-l method	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	the	light and electron microscopic analysis with the pha-l method	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	PHA-L	PHA-L	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	method	light and electron microscopic analysis with the pha-l method	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4908
# text = J Comp Neurol 260 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	260	260	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4909
# text = 435 - 452 .
1	435	435	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	435 - 452	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	452	452	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4910
# text = Kita H and Kitai ST ( 1994 ) The morphology of globus pallidus projection neurons in the rat :
1	Kita	kita h and kitai st	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	kita h and kitai st	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Kitai	Kitai	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	ST	ST	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
10	morphology	the morphology of globus pallidus projection neurons in the rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	of	the morphology of globus pallidus projection neurons in the rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	globus	the morphology of globus pallidus projection neurons in the rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	pallidus	the morphology of globus pallidus projection neurons in the rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	projection	the morphology of globus pallidus projection neurons in the rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	neurons	the morphology of globus pallidus projection neurons in the rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	in	the morphology of globus pallidus projection neurons in the rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	the	the morphology of globus pallidus projection neurons in the rat	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	rat	the morphology of globus pallidus projection neurons in the rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4911
# text = an intracellular staining study .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	intracellular	intra-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	staining	stakning	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	study	study	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4912
# text = Brain Res 636 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	636	636	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4913
# text = 308 - 319 .
1	308	308	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	308 - 319	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	319	319	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4914
# text = Kita H , Kosaka T and Heizmann CW ( 1990 ) Parvalbumin-immunoreactive neurons in the rat neostriatum :
1	Kita	kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Kosaka	Kosaka	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	kosaka t and heizmann cw	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Heizmann	Heizmann	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	CW	CW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1990	1990	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Parvalbumin-immunoreactive	Parvalbumin-immunoreactive	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	neurons	parvalbumin-immunoreactive neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	in	parvalbumin-immunoreactive neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	the	parvalbumin-immunoreactive neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	rat	parvalbumin-immunoreactive neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	neostriatum	parvalbumin-immunoreactive neurons in the rat neostriatum	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4915
# text = a light and electron microscopic study .
1	a	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	light	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	and	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	electron	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	microscopic	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	study	a light and electron microscopic study	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4916
# text = Brain Res 536 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	536	536	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4917
# text = 1 - 15 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 15 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	15	15	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 15 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4918
# text = Kita H , Tachibana Y , Nambu A and Chicken S ( 2005 ) Balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey .
1	Kita	kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Tachibana	Tachibana	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Nambu	Nambu	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	nambu a and chicken s	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Chicken	Chicken	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2005	2005	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Balance	Balance	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
16	of	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
17	monosynaptic	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
18	excitatory	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
19	and	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
20	disynaptic	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
21	inhibitory	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
22	responses	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
23	of	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
24	the	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
25	globus	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
26	pallidus	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
27	induced	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	after	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	stimulation	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	of	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	the	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	subthalamic	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	nucleus	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	in	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	the	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	monkey	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4919
# text = J Neurosci
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4920
# text = 25 :
1	25	25	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4921
# text = 8611 - 8619 .
1	8611	8611	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	8611 - 8619	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	8619	8619	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4922
# text = Kitai ST and Deniau JM ( 1981 ) Cortical inputs to the subthalamus :
1	Kitai	kitai st and deniau jm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	ST	ST	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	kitai st and deniau jm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Deniau	Deniau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JM	JM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1981	1981	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Cortical	Cortical	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	inputs	cortical inputs to the subthalamus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	to	cortical inputs to the subthalamus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	the	cortical inputs to the subthalamus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	subthalamus	cortical inputs to the subthalamus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4923
# text = intracellular analysis .
1	intracellular	intra-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	analysis	analyse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4924
# text = Brain Res 214 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	214	214	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4925
# text = 411 - 415 .
1	411	411	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	411 - 415	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	415	415	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4926
# text = Kita H , Tachibana Y , Nambu A and Chicken S ( 2005 ) Balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey .
1	Kita	kita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Tachibana	Tachibana	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Nambu	Nambu	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	nambu a and chicken s	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Chicken	Chicken	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2005	2005	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Balance	Balance	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
16	of	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
17	monosynaptic	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
18	excitatory	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
19	and	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
20	disynaptic	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
21	inhibitory	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
22	responses	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
23	of	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
24	the	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
25	globus	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
26	pallidus	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
27	induced	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	after	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	stimulation	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	of	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	the	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	subthalamic	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	nucleus	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	in	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	the	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	monkey	balance of monosynaptic excitatory and disynaptic inhibitory responses of the globus pallidus induced after stimulation of the subthalamic nucleus in the monkey	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4927
# text = J Neurosci 25 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4928
# text = 8611 - 8619 .
1	8611	8611	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	8611 - 8619	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	8619	8619	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4929
# text = Kitai S T and Kita H ( 1987 ) Anatomy and physiology of the subthalamic nucleus :
1	Kitai	kitai s t and kita h	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	T	T	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	and	kitai s t and kita h	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	Kita	Kita	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1987	1987	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	Anatomy	Anatomy	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	and	anatomy and physiology of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	physiology	anatomy and physiology of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	of	anatomy and physiology of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	the	anatomy and physiology of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	subthalamic	anatomy and physiology of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	nucleus	anatomy and physiology of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4930
# text = a driving force of the basal ganglia .
1	a	a driving force of the basal ganglia	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	driving	a driving force of the basal ganglia	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	force	a driving force of the basal ganglia	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	of	a driving force of the basal ganglia	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	the	a driving force of the basal ganglia	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	basal	a driving force of the basal ganglia	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	ganglia	a driving force of the basal ganglia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4931
# text = In :
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4932
# text = The basal ganglia II .
1	The	the basal ganglia ii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	basal	the basal ganglia ii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	ganglia	the basal ganglia ii	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	II	II	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4933
# text = Structure and function :
1	Structure	structure and function	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	and	structure and function	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	function	structure and function	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4934
# text = current concepts ( Carpenter M.B. , Gessa G.L. , eds ) p 357 - 73 .
1	current	curer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	concepts	concept	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Carpenter	Carpenter	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	M.B.	M.B.	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Gessa	Gessa	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	G.L.	G.L.	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	eds	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	p	page	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	357	357	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	-	357 - 73	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	73	73	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4935
# text = NewYork :
1	NewYork	NewYork	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4936
# text = Plenum
1	Plenum	plénum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4937
# text = Klockgether T and Turski L ( 2004 ) Toward an understanding of the role of glutamate in experimental parkinsonism :
1	Klockgether	klockgether t and turski l	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	klockgether t and turski l	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Turski	Turski	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	L	L	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 2004 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2004	2004	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2004 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Toward	Toward	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	an	toward an understanding of the role of	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	understanding	toward an understanding of the role of	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	of	toward an understanding of the role of	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	the	toward an understanding of the role of	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	role	toward an understanding of the role of	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	of	toward an understanding of the role of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	glutamate	glutamate	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	in	in	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	experimental	experimental	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	parkinsonism	parkinsonien	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4938
# text = Agonist-sensitive sites in the basal ganglia .
1	Agonist-sensitive	Agonist-sensitive	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	sites	sites	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	in	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	the	the basal ganglia	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	basal	the basal ganglia	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	ganglia	the basal ganglia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4939
# text = Ann Neurol 34 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	34	34	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4940
# text = 585 - 593 .
1	585	585	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	585 - 593	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	593	593	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4941
# text = Kobayashi K , Kaneda N , Ichinose H , Kishi F , Nakazawa A , Kurosawa Y , Fujita K and Nagatsu T ( 1988 ) Structure of the > human tyrosine hydroxylase gene :
1	Kobayashi	kobayashi	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Kaneda	Kaneda	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Ichinose	Ichinose	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	Kishi	Kishi	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	F	F	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
13	Nakazawa	Nakazawa	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
16	Kurosawa	Kurosawa	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Y	Y	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
19	Fujita	Fujita	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	K	K	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	fujita k and nagatsu t	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Nagatsu	Nagatsu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	T	T	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1988	1988	NUM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Structure	Structure	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	of	structure of the	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	the	structure of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	>	>	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	human	humer	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
33	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	gene	gêner	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4942
# text = alternative splicing from a single gene accounts for generation of four mRNA types .
1	alternative	alternatif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	splicing	salicine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	from	frou	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	single	single	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	gene	gene accounts for generation of	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	accounts	gene accounts for generation of	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	for	gene accounts for generation of	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	generation	gene accounts for generation of	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	of	gene accounts for generation of	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	four	four	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mRNA	mRNA	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	types	type	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4943
# text = J Biochem 103 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biochem	Biochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	103	103	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4944
# text = 907 - 912 .
1	907	907	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	907 - 912	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	912	912	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4945
# text = Kojima J , Yamaji Y , Matsumura M , Nambu A , Inase M , Tokuno H , Takada M and Imai H ( 1997 ) Excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey .
1	Kojima	Kojima	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Yamaji	Yamaji	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Matsumura	Matsumura	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Nambu	Nambu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
13	Inase	Inase	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	M	M	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	Tokuno	Tokuno	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Takada	Takada	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	M	M	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	takada m and imai h	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Imai	Imai	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1997	1997	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Excitotoxic	Excitotoxic	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
28	lesions	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
29	of	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
30	the	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
31	pedunculopontine	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
32	tegmental	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
33	nucleus	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
34	produce	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
35	contralateral	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
36	hemiparkinsonism	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	in	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	the	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	monkey	excitotoxic lesions of the pedunculopontine tegmental nucleus produce contralateral hemiparkinsonism in the monkey	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4946
# text = Neurosci Lett 226 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	226	226	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4947
# text = 111114 .
1	111114	111114	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4948
# text = Koller W , Pahwa R , Busenbark K , Hubble J , Wilkinson S , Lang A , Tuite P , Sime E , Lazano A , Hauser R , Malapira T , Smith D , Tarsy D , Miyawaki E , Norregaard T , Kormos T and Olanow CW ( 1997 ) High-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor .
1	Koller	Koller	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
4	Pahwa	Pahwa	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
7	Busenbark	Busenbark	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	Hubble	Hubble	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	Wilkinson	Wilkinson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	S	S	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
16	Lang	Lang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
19	Tuite	Tuite	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	P	P	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
22	Sime	Sime	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	E	E	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
25	Lazano	Lazano	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	A	A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
28	Hauser	Hauser	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
29	R	R	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
31	Malapira	Malapira	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	T	T	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
34	Smith	Smith	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	D	D	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
37	Tarsy	Tarsy	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
38	D	D	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
40	Miyawaki	Miyawaki	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	E	E	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
43	Norregaard	Norregaard	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	T	T	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
46	Kormos	Kormos	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
47	T	T	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
48	and	kormos t and olanow cw	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
49	Olanow	Olanow	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	CW	CW	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	1997	1997	NUM	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	High-frequency	High-frequency	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
55	unilateral	high-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
56	thalamic	high-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
57	stimulation	high-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
58	in	high-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
59	the	high-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
60	treatment	high-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
61	of	high-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
62	essential	high-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
63	and	high-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
64	parkinsonian	high-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
65	tremor	high-frequency unilateral thalamic stimulation in the treatment of essential and parkinsonian tremor	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4949
# text = Ann Neurol 42 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	42	42	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4950
# text = 292 - 299 .
1	292	292	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	292 - 299	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	299	299	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4951
# text = Kordower JH , Freeman TB , Snow BJ , Vingerhoets FJ , Mufson EJ , Sanberg PR et al. ( 1995 ) Neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue in a patient with Parkinson's disease .
1	Kordower	Kordower	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	JH	JH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Freeman	Freeman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	TB	TB	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
7	Snow	Snow	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	BJ	BJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
10	Vingerhoets	Vingerhoets	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	FJ	FJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
13	Mufson	Mufson	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	EJ	EJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
16	Sanberg	Sanberg	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	PR	PR	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
19	al.	avant	PRE	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1995	1995	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Neuropathological	Neuropathological	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
24	evidence	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
25	ofgraft	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
26	survival	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
27	and	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	striatal	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	reinnervation	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	after	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	the	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	transplantation	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	of	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	fetal	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	mesencephalic	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	tissue	neuropathological evidence ofgraft survival and striatal reinnervation after the transplantation of fetal mesencephalic tissue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
37	in	in	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	a	avoir	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
39	patient	patient	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	with	dire	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
41	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4952
# text = N Engl J Med 332 :
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Engl	Engl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Med	Med	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	332	332	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4953
# text = 1118 - 1124 .
1	1118	1118	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1118 - 1124	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1124	1124	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4954
# text = Science 290 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	290	290	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4955
# text = 767 - 773 .
1	767	767	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	767 - 773	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	773	773	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4956
# text = Kornhuber J and Kornhuber ME ( 1986 ) Presynaptic dopaminergic modulation of cortical input to the striatum .
1	Kornhuber	kornhuber j and kornhuber me	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	kornhuber j and kornhuber me	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Kornhuber	Kornhuber	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	ME	ME	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1986	1986	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Presynaptic	Presynaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	dopaminergic	presynaptic dopaminergic modulation of cortical input to the striatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	modulation	presynaptic dopaminergic modulation of cortical input to the striatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	of	presynaptic dopaminergic modulation of cortical input to the striatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	cortical	presynaptic dopaminergic modulation of cortical input to the striatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	input	presynaptic dopaminergic modulation of cortical input to the striatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	to	presynaptic dopaminergic modulation of cortical input to the striatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	the	presynaptic dopaminergic modulation of cortical input to the striatum	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	striatum	presynaptic dopaminergic modulation of cortical input to the striatum	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4957
# text = Life Sci 39 :
1	Life	life	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	39	39	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4958
# text = 669 - 674 .
1	669	669	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	669 - 674	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	674	674	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4959
# text = Kotter R ( 1994 ) Postsynaptic integration of glutamatergic and dopaminergic signals in the striatum .
1	Kotter	Kotter	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1994 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1994	1994	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1994 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Postsynaptic	Postsynaptic	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
7	integration	postsynaptic integration of glutamatergic and dopaminergic signals in the striatum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
8	of	postsynaptic integration of glutamatergic and dopaminergic signals in the striatum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
9	glutamatergic	postsynaptic integration of glutamatergic and dopaminergic signals in the striatum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	and	postsynaptic integration of glutamatergic and dopaminergic signals in the striatum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	dopaminergic	postsynaptic integration of glutamatergic and dopaminergic signals in the striatum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	signals	postsynaptic integration of glutamatergic and dopaminergic signals in the striatum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	in	postsynaptic integration of glutamatergic and dopaminergic signals in the striatum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	the	postsynaptic integration of glutamatergic and dopaminergic signals in the striatum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	striatum	postsynaptic integration of glutamatergic and dopaminergic signals in the striatum	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4960
# text = Prog Neurobiol 44 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurobiol	Neurobiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	44	44	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4961
# text = 163196 .
1	163196	163196	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4962
# text = Kozlowski MR and Marshall JF ( 1980 ) Rotation induced by intranigral injections of GABA agonists and antagonists :
1	Kozlowski	kozlowski mr and marshall jf	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	MR	MR	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	kozlowski mr and marshall jf	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Marshall	Marshall	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JF	JF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1980	1980	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Rotation	Rotation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
10	induced	rotation induced by intranigral injections of gaba agonists and antagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	by	rotation induced by intranigral injections of gaba agonists and antagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	intranigral	rotation induced by intranigral injections of gaba agonists and antagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	injections	rotation induced by intranigral injections of gaba agonists and antagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	of	rotation induced by intranigral injections of gaba agonists and antagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	GABA	GABA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	agonists	rotation induced by intranigral injections of gaba agonists and antagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	and	rotation induced by intranigral injections of gaba agonists and antagonists	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	antagonists	rotation induced by intranigral injections of gaba agonists and antagonists	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4963
# text = zonespecific effects .
1	zonespecific	zone	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	effects	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4964
# text = Pahrmacol Biochem Behav 13 :
1	Pahrmacol	Pahrmacol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biochem	Biochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Behav	Behav	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4965
# text = 561 - 567 .
1	561	561	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	561 - 567	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	567	567	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4966
# text = Krack P , Batir A , Van Blercom N , Chabardes S , Fraix V , Ardouin C , Koudsie A , Dowsey-Limousin P , Benazzouz A , LeBas JF , Benabid AL and Pollak P ( 2003 ) Five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced Parkinson's disease .
1	Krack	Krack	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Batir	Batir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
7	Van	Van	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	Blercom	Blercom	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	N	N	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
11	Chabardes	Chabardes	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	S	S	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
14	Fraix	Fraix	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	V	V	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
17	Ardouin	Ardouin	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
20	Koudsie	Koudsie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
23	Dowsey-Limousin	Dowsey-Limousin	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
26	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
27	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
29	LeBas	LeBas	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	JF	JF	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
32	Benabid	Benabid	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	AL	AL	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	and	benabid al and pollak p	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	Pollak	Pollak	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	2003	2003	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Five	Five	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
41	year	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
42	follow	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
43	up	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
44	of	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
45	bilateral	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
46	stimulation	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
47	of	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
48	the	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
49	subthalamic	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
50	nucleus	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
51	in	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
52	advanced	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
53	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
54	disease	five year follow up of bilateral stimulation of the subthalamic nucleus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4967
# text = New Eng J Med 349 :
1	New	new eng j med	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Eng	Eng	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Med	Med	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	349	349	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4968
# text = 1925 - 1934 .
1	1925	1925	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1925 - 1934	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1934	1934	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4969
# text = Krack P , Limousin P , Benabid AL and Pollak P ( 1997 ) Chronic stimulation of subthalamic nucleus improves levodopainduced dyskinesias in Parkinson's disease .
1	Krack	Krack	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Limousin	Limousin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Benabid	Benabid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	AL	AL	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	benabid al and pollak p	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Pollak	Pollak	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1997	1997	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Chronic	Chronic	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	stimulation	chronic stimulation of subthalamic nucleus improves levodopainduced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	of	chronic stimulation of subthalamic nucleus improves levodopainduced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	subthalamic	chronic stimulation of subthalamic nucleus improves levodopainduced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	nucleus	chronic stimulation of subthalamic nucleus improves levodopainduced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	improves	chronic stimulation of subthalamic nucleus improves levodopainduced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	levodopainduced	chronic stimulation of subthalamic nucleus improves levodopainduced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	dyskinesias	chronic stimulation of subthalamic nucleus improves levodopainduced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	in	chronic stimulation of subthalamic nucleus improves levodopainduced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	disease	chronic stimulation of subthalamic nucleus improves levodopainduced dyskinesias in parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4970
# text = Lancet , Vol .
1	Lancet	lancet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Vol	Vol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4971
# text = 350 , p 1676 .
1	350	350	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	p	page	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	1676	1676	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4972
# text = Krack P , Pollak P , Limousin P , Hoffmann D , Xie J , Benazzouz A et al. ( 1998 ) Subthalamic nucleus or internal pallidal stimulation in young onset Parkinson's disease .
1	Krack	Krack	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Pollak	Pollak	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Limousin	Limousin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Hoffmann	Hoffmann	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
13	Xie	Xie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	( 1998 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1998	1998	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
22	)	( 1998 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	nucleus	subthalamic nucleus or internal pallidal	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	or	subthalamic nucleus or internal pallidal	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	internal	subthalamic nucleus or internal pallidal	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	pallidal	subthalamic nucleus or internal pallidal	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
28	stimulation	stimulation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	in	in	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	young	young	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	onset	onset	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	disease	disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4973
# text = Brain 121 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	121	121	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4974
# text = 451 - 457 .
1	451	451	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	451 - 457	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	457	457	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4975
# text = Krack P , Pollak P , Limousin P , Benazzouz A , Deuschl G and Benabid AL ( 1999 ) From off-period dystonia to peak-dose chorea .
1	Krack	Krack	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Pollak	Pollak	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Limousin	Limousin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Deuschl	Deuschl	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	G	G	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	deuschl g and benabid al	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Benabid	Benabid	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	AL	AL	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1999	1999	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	From	From	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	off-period	from off-period dystonia to peak-dose chorea	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	dystonia	from off-period dystonia to peak-dose chorea	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	to	from off-period dystonia to peak-dose chorea	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	peak-dose	from off-period dystonia to peak-dose chorea	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	chorea	from off-period dystonia to peak-dose chorea	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4976
# text = The clinical spectrum of varying subthalamic nucleus activity .
1	The	the clinical spectrum of varying subthalamic nucleus activity	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	clinical	the clinical spectrum of varying subthalamic nucleus activity	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	spectrum	the clinical spectrum of varying subthalamic nucleus activity	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	of	the clinical spectrum of varying subthalamic nucleus activity	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	varying	the clinical spectrum of varying subthalamic nucleus activity	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	subthalamic	the clinical spectrum of varying subthalamic nucleus activity	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	nucleus	the clinical spectrum of varying subthalamic nucleus activity	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	activity	the clinical spectrum of varying subthalamic nucleus activity	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4977
# text = Brain 122 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	122	122	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4978
# text = 1133 - 1146 .
1	1133	1133	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1133 - 1146	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1146	1146	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4979
# text = Krayniak PF , Meibach RC and Siegel A ( 1981 ) A projection from the entorhinal cortex to the nucleus accumbens in the rat .
1	Krayniak	Krayniak	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	PF	PF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Meibach	Meibach	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	RC	RC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	meibach rc and siegel a	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Siegel	Siegel	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1981	1981	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	A	A	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	projection	projection	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	the	the entorhinal cortex to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	entorhinal	the entorhinal cortex to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	cortex	the entorhinal cortex to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	to	the entorhinal cortex to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	the	the entorhinal cortex to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	nucleus	the entorhinal cortex to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	accumbens	the entorhinal cortex to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	in	the entorhinal cortex to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	the	the entorhinal cortex to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	rat	the entorhinal cortex to the nucleus accumbens in the rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4980
# text = Brain Res 209 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	209	209	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4981
# text = 427 - 431 .
1	427	427	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	427 - 431	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	431	431	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4982
# text = Kreiss DS , Mastropietro CW , Rawji SS and walters JR ( 1997 ) The response of subthalamic nucleus neurons to dopamineeceptor stimulation in a rodent model of Parkinson's disease .
1	Kreiss	Kreiss	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DS	DS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
4	Mastropietro	Mastropietro	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CW	CW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
7	Rawji	Rawji	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	SS	SS	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	rawji ss and walters jr	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	walters	rawji ss and walters jr	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JR	JR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1997 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1997	1997	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1997 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	The	The	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	response	the response of subthalamic nucleus neurons to dopamineeceptor	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	of	the response of subthalamic nucleus neurons to dopamineeceptor	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	subthalamic	the response of subthalamic nucleus neurons to dopamineeceptor	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	nucleus	the response of subthalamic nucleus neurons to dopamineeceptor	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	neurons	the response of subthalamic nucleus neurons to dopamineeceptor	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	to	the response of subthalamic nucleus neurons to dopamineeceptor	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	dopamineeceptor	the response of subthalamic nucleus neurons to dopamineeceptor	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
23	stimulation	stimulation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	in	in	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	rodent	roder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	model	modeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4983
# text = J Neurosci 17 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4984
# text = 6807 - 6819 .
1	6807	6807	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	6807 - 6819	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	6819	6819	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4985
# text = Kruger R , Kuhn W , Muller T , Woitalla W , Graeber M , Kosel S , Przuntek H , Epplen JT , Schols L and Riess O ( 1998 ) Ala 30 Pro mutation in the gene encoding alpha-synuclein in Parkinson's disease .
1	Kruger	kruger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
4	Kuhn	Kuhn	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	W	W	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
7	Muller	Muller	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
10	Woitalla	Woitalla	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
13	Graeber	Graeber	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
16	Kosel	Kosel	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	S	S	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
19	Przuntek	Przuntek	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	H	H	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
22	Epplen	Epplen	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	JT	JT	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
25	Schols	Schols	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	L	L	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	and	schols l and riess o	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	Riess	Riess	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	O	O	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1998	1998	NUM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Ala	Ala	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	30	30	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	Pro	Pro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	mutation	mutation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	in	in	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	the	the gene encoding alpha-synuclein in parkinson's disease	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
39	gene	the gene encoding alpha-synuclein in parkinson's disease	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
40	encoding	the gene encoding alpha-synuclein in parkinson's disease	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
41	alpha-synuclein	the gene encoding alpha-synuclein in parkinson's disease	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
42	in	the gene encoding alpha-synuclein in parkinson's disease	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
43	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	disease	the gene encoding alpha-synuclein in parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4986
# text = Nat Genet 18 :
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Genet	Genet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4987
# text = 106 - 108 .
1	106	106	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	106 - 108	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	108	108	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4988
# text = Kuncel AM and Grill WM ( 2004 ) Selection of stimulus parameters for deep brain stimulation .
1	Kuncel	kuncel am and grill wm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	AM	AM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	kuncel am and grill wm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Grill	Grill	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	WM	WM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2004	2004	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Selection	Selection	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	of	selection of stimulus parameters for deep brain stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	stimulus	selection of stimulus parameters for deep brain stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	parameters	selection of stimulus parameters for deep brain stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	for	selection of stimulus parameters for deep brain stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	deep	selection of stimulus parameters for deep brain stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	brain	selection of stimulus parameters for deep brain stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	stimulation	selection of stimulus parameters for deep brain stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4989
# text = Clin Neurophysiol 115 :
1	Clin	clin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurophysiol	Neurophysiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	115	115	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4990
# text = 24312441 .
1	24312441	24312441	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4991
# text = Kurlan R , Kim MH and Gash DM ( 1991 ) The time course and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine to monkeys .
1	Kurlan	Kurlan	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Kim	Kim	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	MH	MH	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	kim mh and gash dm	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Gash	Gash	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	DM	DM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1991 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1991	1991	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1991 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	time	cime	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	course	courser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	and	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
16	magnitude	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
17	of	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
18	spontaneous	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
19	recovery	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	of	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	parkinsonism	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	produced	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	by	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	intracarotid	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	administration	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	of	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	1-	1-	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	methyl-	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	4-	4-	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	phenyl-	and magnitude of spontaneous recovery of parkinsonism produced by intracarotid administration of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	1	1	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
33	2	2	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	2 , 3	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	3	3	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
37	6-	6-	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
38	tetrahydropyridine	6- tetrahydropyridine to monkeys	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
39	to	6- tetrahydropyridine to monkeys	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	monkeys	6- tetrahydropyridine to monkeys	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4992
# text = Ann Neurol 29 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	29	29	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4993
# text = 677 - 679 .
1	677	677	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	677 - 679	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	679	679	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4994
# text = Kurth MC , Adler CH , Saint-Hilaire MH , Singer C , Waters C , LeWitt P , Chernik DA , Dorflinger EE and Yoo K ( 1997 ) Tolcapone improves motor function and reduces levodopa requirement in patients with Parkinson's disease experiencing motor fluctuations :
1	Kurth	Kurth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MC	MC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Adler	Adler	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CH	CH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Saint-Hilaire	Saint-Hilaire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	MH	MH	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
10	Singer	Singer	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
13	Waters	Waters	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	C	C	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
16	LeWitt	LeWitt	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	Chernik	Chernik	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	DA	DA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	Dorflinger	Dorflinger	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	EE	EE	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	dorflinger ee and yoo k	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Yoo	Yoo	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	K	K	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1997	1997	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Tolcapone	Tolcapone	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	improves	tolcapone improves motor function and reduces levodopa requirement	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	motor	tolcapone improves motor function and reduces levodopa requirement	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	function	tolcapone improves motor function and reduces levodopa requirement	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	and	tolcapone improves motor function and reduces levodopa requirement	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	reduces	tolcapone improves motor function and reduces levodopa requirement	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	levodopa	tolcapone improves motor function and reduces levodopa requirement	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	requirement	tolcapone improves motor function and reduces levodopa requirement	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
38	in	in	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	patients	patient	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	with	dire	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
42	disease	parkinson's disease experiencing motor fluctuations	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
43	experiencing	parkinson's disease experiencing motor fluctuations	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
44	motor	parkinson's disease experiencing motor fluctuations	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	fluctuations	parkinson's disease experiencing motor fluctuations	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
46	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4995
# text = a multicenter , double-blind , randomized , placebo-controlled trial .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	multicenter	multi-	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	double-blind	double	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	randomized	randomized	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	placebo-controlled	placebo-contrôle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	trial	trial	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4996
# text = Tolcapone Fluctuator Study Group I. Neurology 48 :
1	Tolcapone	tolcapone fluctuator study group i. neurology 48	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	Fluctuator	Fluctuator	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	Study	Study	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	Group	Group	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	I.	I.	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	Neurology	Neurology	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	48	48	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4997
# text = 81 - 87 .
1	81	81	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	81 - 87 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	87	87	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	81 - 87 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4998
# text = L
1	L	L	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-4999
# text = Lai BCL , Marion SA , Teschke K and Tsui JKC ( 2002 ) Occupational and environmental risk factors for Parkinson's disease .
1	Lai	lai	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BCL	BCL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Marion	Marion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	SA	SA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Teschke	Teschke	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	teschke k and tsui jkc	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Tsui	Tsui	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JKC	JKC	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2002	2002	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Occupational	Occupational	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	and	occupational and environmental risk factors for parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	environmental	occupational and environmental risk factors for parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	risk	occupational and environmental risk factors for parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	factors	occupational and environmental risk factors for parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	for	occupational and environmental risk factors for parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	disease	occupational and environmental risk factors for parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5000
# text = Parkinsonism and related disorders 8 :
1	Parkinsonism	parkinsonism and	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	and	parkinsonism and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	related	related	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	disorders	désordre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	8	8	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5001
# text = 297 - 309 .
1	297	297	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	297 - 309	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	309	309	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5002
# text = Laitinen LV , Bergenheim AT and Hariz MI ( 1992 ) Leksell's posteroventral pallidotomy in the treatment of Parkinson's disease .
1	Laitinen	Laitinen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LV	LV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Bergenheim	Bergenheim	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	AT	AT	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	bergenheim at and hariz mi	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Hariz	Hariz	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MI	MI	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1992	1992	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Leksell's	Leksell's	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	posteroventral	leksell's posteroventral pallidotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	pallidotomy	leksell's posteroventral pallidotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	in	leksell's posteroventral pallidotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	the	leksell's posteroventral pallidotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	treatment	leksell's posteroventral pallidotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	of	leksell's posteroventral pallidotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	disease	leksell's posteroventral pallidotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5003
# text = J Neurosurg 76 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	76	76	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5004
# text = 53 - 61 .
1	53	53	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	53 - 61 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	61	61	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	53 - 61 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5005
# text = Lanfumey L and Hamon M ( 2004 ) 5HT1 receptors .
1	Lanfumey	lanfumey l and hamon m	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	and	lanfumey l and hamon m	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	Hamon	Hamon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2004	2004	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	5HT1	5HT1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	receptors	receper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5006
# text = Curr Drug Targets CNS Neurol Disord 3 :
1	Curr	Curr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Drug	Drug	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Targets	Targets	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	CNS	CNS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Neurol	Neurol	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5007
# text = 1 - 10 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 10 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	10	10	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 10 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5008
# text = Lang AE , Lozano AM , Montgomery E , Duff J , Tasker R and Hutchinson W ( 1997 ) Posteroventral medial pallidotomy in advanced Parkinson's disease .
1	Lang	lang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AE	AE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Lozano	Lozano	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AM	AM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Montgomery	Montgomery	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	E	E	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Duff	Duff	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Tasker	Tasker	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	R	R	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	tasker r and hutchinson w	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Hutchinson	Hutchinson	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	W	W	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1997	1997	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Posteroventral	Posteroventral	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	medial	posteroventral medial pallidotomy in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	pallidotomy	posteroventral medial pallidotomy in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	in	posteroventral medial pallidotomy in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	advanced	posteroventral medial pallidotomy in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	disease	posteroventral medial pallidotomy in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5009
# text = N Eng J Med 337 :
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Eng	Eng	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Med	Med	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	337	337	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5010
# text = 1036 - 1042 .
1	1036	1036	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1036 - 1042	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1042	1042	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5011
# text = Lang AE and Lozano AM ( 1998 ) Parkinson's disease .
1	Lang	lang ae and lozano am	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	AE	AE	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	lang ae and lozano am	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Lozano	Lozano	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AM	AM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1998	1998	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5012
# text = N Eng J Med 339 :
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Eng	Eng	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Med	Med	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	339	339	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5013
# text = 1044 - 1143 .
1	1044	1044	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1044 - 1143	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1143	1143	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5014
# text = Lang AE and Obeso JA ( 2004 ) Challenges in Parkinson's disease :
1	Lang	lang ae and obeso ja	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	AE	AE	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	lang ae and obeso ja	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Obeso	Obeso	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JA	JA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2004	2004	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Challenges	Challenges	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	in	challenges in parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	disease	challenges in parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5015
# text = restoration of the nigrostriatal dopamine system is notenough .
1	restoration	restoration of the nigrostriatal dopamine system is notenough	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	of	restoration of the nigrostriatal dopamine system is notenough	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	the	restoration of the nigrostriatal dopamine system is notenough	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	nigrostriatal	restoration of the nigrostriatal dopamine system is notenough	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	dopamine	restoration of the nigrostriatal dopamine system is notenough	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	system	restoration of the nigrostriatal dopamine system is notenough	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	is	restoration of the nigrostriatal dopamine system is notenough	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	notenough	restoration of the nigrostriatal dopamine system is notenough	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5016
# text = Lancet Neurol 3 :
1	Lancet	lancet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5017
# text = 309 - 316 .
1	309	309	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	309 - 316	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	316	316	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5018
# text = Langston JW , Ballard P , Tetrud JW and Irwin I ( 1983 ) Chronic Parkinsonism in humans due to a product of meperidineanalog synthesis .
1	Langston	langston	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JW	JW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Ballard	Ballard	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Tetrud	Tetrud	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	JW	JW	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	tetrud jw and irwin i	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Irwin	Irwin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1983	1983	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Chronic	Chronic	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	Parkinsonism	Parkinsonism	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	in	chronic parkinsonism in humans due to a product of meperidineanalog synthesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	humans	chronic parkinsonism in humans due to a product of meperidineanalog synthesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	due	chronic parkinsonism in humans due to a product of meperidineanalog synthesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	to	chronic parkinsonism in humans due to a product of meperidineanalog synthesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	a	chronic parkinsonism in humans due to a product of meperidineanalog synthesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	product	chronic parkinsonism in humans due to a product of meperidineanalog synthesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	of	chronic parkinsonism in humans due to a product of meperidineanalog synthesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	meperidineanalog	chronic parkinsonism in humans due to a product of meperidineanalog synthesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	synthesis	chronic parkinsonism in humans due to a product of meperidineanalog synthesis	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5019
# text = Science 219 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	219	219	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5020
# text = 979 - 980 .
1	979	979	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	979 - 980	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	980	980	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5021
# text = Langston JW , Forno LS , Rebert CS and Irwin I ( 1984 ) Selective nigral toxicity after systemic administration of 1- methyl- 4 phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyrine ( MPTP ) in the squirrel monkey .
1	Langston	langston	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
2	JW	JW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Forno	Forno	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	LS	LS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Rebert	Rebert	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	CS	CS	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	rebert cs and irwin i	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Irwin	Irwin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1984	1984	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Selective	Selective	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	nigral	selective nigral toxicity after systemic administration of 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	toxicity	selective nigral toxicity after systemic administration of 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	after	selective nigral toxicity after systemic administration of 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	systemic	selective nigral toxicity after systemic administration of 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	administration	selective nigral toxicity after systemic administration of 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	of	selective nigral toxicity after systemic administration of 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	1-	1-	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	methyl-	selective nigral toxicity after systemic administration of 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	4	4	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	phenyl-	selective nigral toxicity after systemic administration of 1- methyl- 4 phenyl- 1	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	1	1	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
28	2	2	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	,	2 , 3	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
32	6-	6-	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	tetrahydropyrine	tetrahydropyrine	ADV	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	MPTP	MPTP	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	in	in	ADJ	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
38	the	the squirrel	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	squirrel	the squirrel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	monkey	monkey	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5022
# text = Brain Res 292 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	292	292	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5023
# text = 390 - 394 .
1	390	390	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	390 - 394	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	394	394	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5024
# text = Lansbury PT and Brice A ( 2002 ) Genetics of Parkinson's disease and biochemical studies of implicated gene products :
1	Lansbury	lansbury pt and brice a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	PT	PT	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	lansbury pt and brice a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Brice	Brice	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2002	2002	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Genetics	Genetics	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
10	of	genetics of parkinson's disease and biochemical studies of implicated gene products	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
11	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
12	disease	genetics of parkinson's disease and biochemical studies of implicated gene products	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	and	genetics of parkinson's disease and biochemical studies of implicated gene products	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	biochemical	genetics of parkinson's disease and biochemical studies of implicated gene products	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	studies	genetics of parkinson's disease and biochemical studies of implicated gene products	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	of	genetics of parkinson's disease and biochemical studies of implicated gene products	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	implicated	genetics of parkinson's disease and biochemical studies of implicated gene products	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	gene	genetics of parkinson's disease and biochemical studies of implicated gene products	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	products	genetics of parkinson's disease and biochemical studies of implicated gene products	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5025
# text = Commentary .
1	Commentary	commentary	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5026
# text = Curr Opin Cell Biol 14 :
1	Curr	Curr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Opin	Opin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Cell	Cell	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	14	14	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5027
# text = 653 - 660 .
1	653	653	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	653 - 660	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	660	660	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5028
# text = Lapper SR and Bolam JP ( 1992 ) Input from the frontal cortex and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat .
1	Lapper	lapper sr and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	SR	SR	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	lapper sr and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Bolam	Bolam	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JP	JP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1992 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1992	1992	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1992 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Input	Input	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	from	frou	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	frontal	frontal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	cortex	cortex	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	and	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
15	the	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
16	parafascicular	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
17	mucleus	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
18	to	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	cholinergic	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	interneurons	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	in	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	the	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	dorsal	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	striatum	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	of	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	the	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	rat	and the parafascicular mucleus to cholinergic interneurons in the dorsal striatum of the rat	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5029
# text = Neurosci 51 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	51	51	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5030
# text = 533 - 545 .
1	533	533	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	533 - 545	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	545	545	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5031
# text = Larsen M and Langmoen IA ( 1998 ) The effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate .
1	Larsen	larsen m and langmoen ia	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	larsen m and langmoen ia	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Langmoen	Langmoen	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	IA	IA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1998	1998	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
10	effect	the effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
11	of	the effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
12	volatile	the effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	anaesthetics	the effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	on	the effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	synaptic	the effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	release	the effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	and	the effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	uptake	the effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	of	the effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	glutamate	the effect of volatile anaesthetics on synaptic release and uptake of glutamate	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5032
# text = Tox Lett 100 - 101 :
1	Tox	tox	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	100	100	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	-	100 - 101	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	101	101	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5033
# text = 59 - 64 .
1	59	59	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	59 - 64 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	64	64	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	59 - 64 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5034
# text = Larsen JP , Worm-Petersen J , Siden A , Gordin A , Reinikainen K and Leinonen M ( 2003 ) The tolerability and efficacy of entacapone over 3 years in patients with Parkinson's disease .
1	Larsen	larsen	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	JP	JP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Worm-Petersen	Worm-Petersen	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Siden	Siden	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Gordin	Gordin	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	Reinikainen	Reinikainen	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	K	K	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	reinikainen k and leinonen m	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Leinonen	Leinonen	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2003	2003	NUM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	The	The	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
22	tolerability	the tolerability and efficacy of entacapone	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
23	and	the tolerability and efficacy of entacapone	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
24	efficacy	the tolerability and efficacy of entacapone	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	of	the tolerability and efficacy of entacapone	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	entacapone	the tolerability and efficacy of entacapone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	over	oser	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	3	3	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	years	years	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	in	in	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	patients	patient	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	with	dire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5035
# text = Eur J Neurol 10 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5036
# text = 137 - 146 .
1	137	137	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	137 - 146	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	146	146	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5037
# text = Lau LML and Breteler MMB ( 2006 ) Epidemioloy of Parkinson's disease .
1	Lau	lau lml and breteler mmb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	LML	LML	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	lau lml and breteler mmb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Breteler	Breteler	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MMB	MMB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2006	2006	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Epidemioloy	Epidemioloy	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	of	epidemioloy of parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	disease	epidemioloy of parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5038
# text = The Lancet Neurology 6 :
1	The	the lancet neurology 6	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	Lancet	Lancet	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	Neurology	Neurology	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	6	6	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5039
# text = 525 - 535 .
1	525	525	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	525 - 535	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	535	535	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5040
# text = J Comp Neurol 289 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	289	289	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5041
# text = 36 - 52 .
1	36	36	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	36 - 52 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	52	52	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	36 - 52 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5042
# text = Lavoie B and Parent A ( 1994 ) Pedunculopontine nucleus in the squirrel monkey :
1	Lavoie	lavoie b and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	lavoie b and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Parent	Parent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Pedunculopontine	Pedunculopontine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	nucleus	pedunculopontine nucleus in the squirrel monkey	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	in	pedunculopontine nucleus in the squirrel monkey	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	the	pedunculopontine nucleus in the squirrel monkey	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	squirrel	pedunculopontine nucleus in the squirrel monkey	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	monkey	pedunculopontine nucleus in the squirrel monkey	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5043
# text = projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods .
1	projections	projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	to	projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	the	projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	basal	projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	ganglia	projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	as	projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	revealed	projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	by	projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	anterograde	projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	tract-tracing	projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	methods	projections to the basal ganglia as revealed by anterograde tract-tracing methods	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5044
# text = J Comp Neurol 344 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	344	344	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5045
# text = 210 - 231 .
1	210	210	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	210 - 231	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	231	231	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5046
# text = Le Couteur DG , McLean AJ , Taylor MC , Woodham BL and Board PG ( 1999 ) Pesticides and Parkinson's disease .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	Couteur	Couteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	DG	DG	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	McLean	McLean	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	AJ	AJ	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	Taylor	Taylor	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	MC	MC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	Woodham	Woodham	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	BL	BL	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	and	woodham bl and board pg	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	Board	Board	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	PG	PG	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1999	1999	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Pesticides	Pesticides	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	and	pesticides and parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	disease	pesticides and parkinson's disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5047
# text = BiomedPharmacother 53 :
1	BiomedPharmacother	BiomedPharmacother	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	53	53	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5048
# text = 122 - 130 .
1	122	122	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	122 - 130	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	130	130	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5049
# text = Lee CS , Cenci MA , Schulzer M and Björklund A ( 2000 ) Embryonic ventral mesencephalic grfts imporve levodopa-induces dyskinesia in a rat model of Parkinson's disease .
1	Lee	lee	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	CS	CS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Cenci	Cenci	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
5	MA	MA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	Schulzer	Schulzer	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	schulzer m and björklund a	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Björklund	Björklund	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2000	2000	NUM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Embryonic	Embryonic	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
16	ventral	embryonic ventral mesencephalic grfts imporve levodopa-induces dyskinesia	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
17	mesencephalic	embryonic ventral mesencephalic grfts imporve levodopa-induces dyskinesia	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	grfts	embryonic ventral mesencephalic grfts imporve levodopa-induces dyskinesia	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
19	imporve	embryonic ventral mesencephalic grfts imporve levodopa-induces dyskinesia	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	levodopa-induces	embryonic ventral mesencephalic grfts imporve levodopa-induces dyskinesia	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	dyskinesia	embryonic ventral mesencephalic grfts imporve levodopa-induces dyskinesia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	in	in	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	a	avoir	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	rat	rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	model	modèle	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5050
# text = Brain 123 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	123	123	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5051
# text = 1365 - 1379 .
1	1365	1365	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1365 - 1379	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1379	1379	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5052
# text = Lee MS and Marsden CD ( 1994 ) Movement disorders following lesions of the thalamus or subthalamic region .
1	Lee	lee ms and marsden cd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	MS	MS	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	lee ms and marsden cd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Marsden	Marsden	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CD	CD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Movement	Movement	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
10	disorders	movement disorders following lesions of the	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	following	movement disorders following lesions of the	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	lesions	movement disorders following lesions of the	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	of	movement disorders following lesions of the	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	the	movement disorders following lesions of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	thalamus	thalamus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	or	or	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	subthalamic	subthalamic	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	region	région	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5053
# text = Mov Disord 9 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5054
# text = 493 - 507 .
1	493	493	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	493 - 507	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	507	507	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5055
# text = Lee T , Seeman P , Rajput A , Farley IJ and Hornykiewicz O ( 1978 ) Receptor basis for dopaminergic supersensitivity in Parkinson's disease .
1	Lee	lee	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Seeman	Seeman	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Rajput	Rajput	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Farley	Farley	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	IJ	IJ	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	farley ij and hornykiewicz o	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	O	O	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1978	1978	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Receptor	Receptor	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	basis	receptor basis for dopaminergic supersensitivity in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	for	receptor basis for dopaminergic supersensitivity in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	dopaminergic	receptor basis for dopaminergic supersensitivity in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	supersensitivity	receptor basis for dopaminergic supersensitivity in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	in	receptor basis for dopaminergic supersensitivity in parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	disease	receptor basis for dopaminergic supersensitivity in parkinson's disease	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5056
# text = Nature 273 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	273	273	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5057
# text = 150 - 151 .
1	150	150	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	150 - 151	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	151	151	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5058
# text = Lee KH , Roberts DW and Kim U ( 2003 ) Effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons :
1	Lee	lee	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	KH	KH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Roberts	Roberts	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	DW	DW	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	roberts dw and kim u	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Kim	Kim	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	U	U	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2003	2003	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Effect	Effect	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
13	of	effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
14	high	effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	frequency	effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	stimulation	effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	of	effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	the	effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	subthalamic	effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	nucleus	effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	on	effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	subthalamic	effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	neurons	effect of high frequency stimulation of the subthalamic nucleus on subthalamic neurons	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
24	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5059
# text = an intracellular study .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	intracellular	intra-	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	study	study	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5060
# text = Stereotact Funct Neurosurg 80 :
1	Stereotact	Stereotact	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Funct	Funct	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	80	80	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5061
# text = 32 - 36 .
1	32	32	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	32 - 36 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	36	36	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	32 - 36 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5062
# text = Leibowitz SF ( 1990 ) The role of serotonin in eating disorders .
1	Leibowitz	Leibowitz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SF	SF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1990 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1990	1990	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1990 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
7	role	the role of serotonin in eating disorders	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	of	the role of serotonin in eating disorders	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	serotonin	the role of serotonin in eating disorders	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	in	the role of serotonin in eating disorders	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	eating	the role of serotonin in eating disorders	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	disorders	the role of serotonin in eating disorders	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5063
# text = Drugs 3 :
1	Drugs	drugs	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5064
# text = S33-S48 .
1	S33-S48	S33-S48	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5065
# text = Le Moine C and Bloch B ( 1995 ) D1 and D2 dopamine receptor gene expression in the rat striatum :
1	Le	le moine c and bloch b	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
2	Moine	Moine	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	C	C	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	and	le moine c and bloch b	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	Bloch	Bloch	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1995	1995	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	D1	D1	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	and	d1 and d2 dopamine receptor gene	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	D2	D2	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	dopamine	d1 and d2 dopamine receptor gene	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	receptor	d1 and d2 dopamine receptor gene	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	gene	d1 and d2 dopamine receptor gene	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	expression	expression	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	in	in	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	the	the rat striatum	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	rat	the rat striatum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	striatum	the rat striatum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5066
# text = sensitive cRNA probes demonstrate prominent segregation of D1 and D2 mRNAs in distinct neuronal populations of the dorsal and ventral striatum .
1	sensitive	sensitive	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cRNA	cRNA	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	probes	probe	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
4	demonstrate	demonstrate prominent segregation of d1 and d2	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
5	prominent	demonstrate prominent segregation of d1 and d2	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
6	segregation	demonstrate prominent segregation of d1 and d2	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	of	demonstrate prominent segregation of d1 and d2	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	D1	D1	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	and	demonstrate prominent segregation of d1 and d2	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	D2	D2	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	mRNAs	mRNAs	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	in	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	distinct	distinct	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	neuronal	neuronal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	populations	population	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	of	of the dorsal and ventral striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	the	of the dorsal and ventral striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	dorsal	of the dorsal and ventral striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	and	of the dorsal and ventral striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	ventral	of the dorsal and ventral striatum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	striatum	of the dorsal and ventral striatum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5067
# text = J Comp Neurol 355 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	355	355	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5068
# text = 418 - 426 .
1	418	418	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	418 - 426	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	426	426	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5069
# text = Le Moine C , Normand E , Guitteny AF , Fouque B , Teoule R and Bloch B ( 1990 ) Dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in the rat forebrain .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Moine	Moine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	C	C	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	Normand	Normand	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	E	E	INT	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Guitteny	Guitteny	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	AF	AF	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
11	Fouque	Fouque	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	B	B	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
14	Teoule	Teoule	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	R	R	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	and	teoule r and bloch b	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	Bloch	Bloch	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	B	B	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1990	1990	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
23	receptor	dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in the rat forebrain	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	gene	dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in the rat forebrain	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	expression	dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in the rat forebrain	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	by	dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in the rat forebrain	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	enkephalin	dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in the rat forebrain	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	neurons	dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in the rat forebrain	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	in	dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in the rat forebrain	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	the	dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in the rat forebrain	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	rat	dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in the rat forebrain	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	forebrain	dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in the rat forebrain	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5070
# text = Proc Natl Acad Sci USA 87 :
1	Proc	pro	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Natl	Natl	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Acad	Acad	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Sci	Sci	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	USA	USA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	87	87	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5071
# text = 230 - 234 .
1	230	230	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	230 - 234	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	234	234	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5072
# text = Le Moine C , Normand E and Bloch B ( 1991 ) Phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the D1 dopamine receptor gene .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Moine	Moine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	C	C	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Normand	Normand	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	E	E	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	and	normand e and bloch b	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	Bloch	Bloch	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	B	B	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	1991	1991	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Phenotypical	Phenotypical	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
14	characterization	phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the d1 dopamine receptor gene	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
15	of	phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the d1 dopamine receptor gene	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	the	phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the d1 dopamine receptor gene	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	rats	phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the d1 dopamine receptor gene	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	triatal	phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the d1 dopamine receptor gene	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	neurons	phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the d1 dopamine receptor gene	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	expressing	phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the d1 dopamine receptor gene	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	the	phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the d1 dopamine receptor gene	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	D1	D1	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	dopamine	phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the d1 dopamine receptor gene	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	receptor	phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the d1 dopamine receptor gene	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	gene	phenotypical characterization of the rats triatal neurons expressing the d1 dopamine receptor gene	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5073
# text = Proc Natl Acad Sci USA 88 :
1	Proc	pro	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Natl	Natl	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Acad	Acad	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Sci	Sci	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	USA	USA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	88	88	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5074
# text = 4205 - 4209 .
1	4205	4205	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	4205 - 4209	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4209	4209	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5075
# text = Leroy E , Boyer R , Auburger G et al. ( 1998 ) The ubiquitin pathway in Parkinson's disease .
1	Leroy	leroy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Boyer	Boyer	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Auburger	Auburger	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	al.	avant	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	1998	1998	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	The	The	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	ubiquitin	the ubiquitin pathway in parkinson's disease	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	pathway	the ubiquitin pathway in parkinson's disease	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	in	the ubiquitin pathway in parkinson's disease	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	disease	the ubiquitin pathway in parkinson's disease	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5076
# text = Nature 395 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	395	395	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5077
# text = 451 - 452 .
1	451	451	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	451 - 452	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	452	452	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5078
# text = Lesage S , Dürr A , Tazir M , Lohmann E , Leutenegger AL , Janin S , Pollak P and Brice A ( 2006 ) The LRRK2 G 2019S mutation as a cause of Parkinson's disease in north african arabs .
1	Lesage	lesage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
4	Dürr	Dürr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
7	Tazir	Tazir	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
10	Lohmann	Lohmann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	E	E	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
13	Leutenegger	Leutenegger	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	AL	AL	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
16	Janin	Janin	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	S	S	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
19	Pollak	Pollak	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	P	P	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	pollak p and brice a	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Brice	Brice	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
24	(	( 2006 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2006	2006	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
26	)	( 2006 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	The	The	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	LRRK2	LRRK2	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	2019S	2019S	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	mutation	mutation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	as	as	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	cause	cause	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	in	in	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	north	north	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	african	africain	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	arabs	arabe	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5079
# text = New Eng J Med 26 :
1	New	new eng j med	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Eng	Eng	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Med	Med	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5080
# text = 422 - 423 .
1	422	422	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	422 - 423	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	423	423	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5081
# text = Levesque M , Bedard A , Cossette M and Parent A ( 2003 ) Novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections .
1	Levesque	Levesque	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Bedard	Bedard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Cossette	Cossette	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	cossette m and parent a	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Parent	Parent	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2003	2003	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Novel	Novel	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
16	aspects	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
17	of	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
18	the	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	chemical	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	anatomy	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	of	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	the	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	striatum	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	and	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	its	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	efferents	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	projections	novel aspects of the chemical anatomy of the striatum and its efferents projections	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5082
# text = J Chem Neuroanat 26 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Chem	Chem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neuroanat	Neuroanat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5083
# text = 271 - 281 .
1	271	271	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	271 - 281	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	281	281	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5084
# text = Levy R , Hazrati LN , Herrero MT , Vila M , Hassani OK , Mouroux M , Ruberg M , Asensi H , Agid Y , Féger J , Obeso JA , Parent A and Hirsch EC ( 1997 ) Re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states .
1	Levy	Levy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	LN	LN	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Herrero	Herrero	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	MT	MT	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
10	Vila	Vila	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
13	Hassani	Hassani	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	OK	OK	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
16	Mouroux	Mouroux	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
19	Ruberg	Ruberg	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
22	Asensi	Asensi	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	H	H	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
25	Agid	Agid	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
26	Y	Y	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
28	Féger	Féger	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	J	J	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
31	Obeso	Obeso	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	JA	JA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
34	Parent	Parent	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
35	A	A	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
36	and	parent a and hirsch ec	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	EC	EC	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	1997	1997	NUM	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	Re-evaluation	Re-evaluation	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
43	of	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
44	the	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
45	functional	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
46	anatomy	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
47	of	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
48	the	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
49	basal	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
50	ganglia	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
51	in	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
52	normal	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
53	and	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
54	parkinsonian	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	states	re-evaluation of the functional anatomy of the basal ganglia in normal and parkinsonian states	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5085
# text = Neurosci 76 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	76	76	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5086
# text = 335 - 343 .
1	335	335	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	335 - 343	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	343	343	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5087
# text = Levy R , Herrero MT , Ruberg M , Villares J , Faucheux B , Guiridi J , Guillen J , Luquin MR , Javoy-Agid F , Obeso JA , Agid Y and Hiresch EC ( 1995 ) Effects of nigrostriatal denervation and L-DOPA therapy on the GABAergic neurons of the striatum in MPTP-treated monkeys and Parkinson's disease :
1	Levy	Levy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Herrero	Herrero	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	MT	MT	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Ruberg	Ruberg	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Villares	Villares	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Faucheux	Faucheux	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
16	Guiridi	Guiridi	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
19	Guillen	Guillen	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	J	J	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
22	Luquin	Luquin	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	MR	MR	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
25	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	F	F	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
28	Obeso	Obeso	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	JA	JA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	Agid	Agid	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	Y	Y	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	and	agid y and hiresch ec	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	Hiresch	Hiresch	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	EC	EC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1995	1995	NUM	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	Effects	Effects	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
40	of	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
41	nigrostriatal	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
42	denervation	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
43	and	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
44	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
45	therapy	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
46	on	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
47	the	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
48	GABAergic	GABAergic	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
49	neurons	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
50	of	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
51	the	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
52	striatum	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
53	in	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
54	MPTP-treated	MPTP-treated	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
55	monkeys	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
56	and	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
57	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
58	disease	effects of nigrostriatal denervation and l-dopa therapy on the gabaergic neurons of the striatum in mptp-treated monkeys and parkinson's disease	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
59	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5088
# text = an in situ hybridization study of GAD 67 mRNA .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in situ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	situ	in situ	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	hybridization	hybridization study of gad 67 mrna	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	study	hybridization study of gad 67 mrna	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	of	hybridization study of gad 67 mrna	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	GAD	GAD	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	67	67	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	mRNA	hybridization study of gad 67 mrna	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5089
# text = Eur J Neurosci 7 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5090
# text = 1199 - 1209 .
1	1199	1199	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1199 - 1209	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1209	1209	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5091
# text = Levy R. , Lang A.E. , Dostrovsky J.O. , Pahapill P. , Romas J. , Saint-Cyr J. , Hutchison W.D. and Lozano A.M. ( 2001 )
1	Levy	levy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R.	R.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Lang	Lang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	A.E.	A.E.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Dostrovsky	Dostrovsky	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J.O.	J.O.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Pahapill	Pahapill	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P.	P.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Romas	Romas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	J.	J.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	Saint-Cyr	Saint-Cyr	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	J.	J.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Hutchison	Hutchison	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	W.D.	W.D.	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	hutchison w.d. and lozano a.m.	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Lozano	Lozano	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	A.M.	A.M.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2001	2001	NUM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5092
# text = Lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse parkinsonian symptoms .
1	Lidocaine	lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse parkinsonian symptoms	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	and	lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse parkinsonian symptoms	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	muscimol	lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse parkinsonian symptoms	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	microinjections	lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse parkinsonian symptoms	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	in	lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse parkinsonian symptoms	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	subthalamic	lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse parkinsonian symptoms	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	nucleus	lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse parkinsonian symptoms	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	reverse	lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse parkinsonian symptoms	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	parkinsonian	lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse parkinsonian symptoms	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	symptoms	lidocaine and muscimol microinjections in subthalamic nucleus reverse parkinsonian symptoms	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5093
# text = Brain 124 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	124	124	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5094
# text = 21052118 .
1	21052118	21052118	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5095
# text = Lewis DA , Melchitzky DS and Haycock JW ( 1994 ) Expression and distribution of two isoforms of tyrosine hydroxylase in macaque monkey brain .
1	Lewis	Lewis	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	DA	DA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
4	Melchitzky	Melchitzky	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	DS	DS	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	melchitzky ds and haycock jw	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Haycock	Haycock	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JW	JW	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1994	1994	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Expression	Expression	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
13	and	expression and distribution of two isoforms of	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
14	distribution	expression and distribution of two isoforms of	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	of	expression and distribution of two isoforms of	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
16	two	expression and distribution of two isoforms of	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	isoforms	expression and distribution of two isoforms of	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	of	expression and distribution of two isoforms of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	in	in	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	macaque	macaque	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	monkey	monkey	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	brain	brain	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5096
# text = Brain Res 656 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	656	656	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5097
# text = 1 - 13 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 13 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	13	13	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 13 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5098
# text = Liberatore GT , Finkelstein DI , Wong JYF , Horne MK , Porritt MJ , Donnan GA and Howells DW ( 1999 ) Sprouting of dopaminergic axons after striatal injury :
1	Liberatore	Liberatore	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GT	GT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Finkelstein	Finkelstein	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	DI	DI	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Wong	Wong	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JYF	JYF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Horne	Horne	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	MK	MK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Porritt	Porritt	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	MJ	MJ	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Donnan	Donnan	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	GA	GA	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	donnan ga and howells dw	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Howells	Howells	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	DW	DW	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1999	1999	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Sprouting	Sprouting	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	of	sprouting of dopaminergic axons after striatal injury	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	dopaminergic	sprouting of dopaminergic axons after striatal injury	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	axons	sprouting of dopaminergic axons after striatal injury	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	after	sprouting of dopaminergic axons after striatal injury	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	striatal	sprouting of dopaminergic axons after striatal injury	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	injury	sprouting of dopaminergic axons after striatal injury	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5099
# text = confirmation by markers not dependent on dopamine metabolism .
1	confirmation	confirmation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	by	by	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	markers	markers	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	not	nô	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	dependent	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
7	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	metabolism	métabolisme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5100
# text = 565 - 573 .
1	565	565	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	565 - 573	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	573	573	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5101
# text = Limousin P ( 1995 ) Effects on parkinsonian signs and symptoms of bilateral subthalamic nucleus stimulation .
1	Limousin	limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1995	1995	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Effects	Effects	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
7	on	effects on parkinsonian signs and symptoms of bilateral subthalamic nucleus stimulation	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	parkinsonian	effects on parkinsonian signs and symptoms of bilateral subthalamic nucleus stimulation	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
9	signs	effects on parkinsonian signs and symptoms of bilateral subthalamic nucleus stimulation	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
10	and	effects on parkinsonian signs and symptoms of bilateral subthalamic nucleus stimulation	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	symptoms	effects on parkinsonian signs and symptoms of bilateral subthalamic nucleus stimulation	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	of	effects on parkinsonian signs and symptoms of bilateral subthalamic nucleus stimulation	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	bilateral	effects on parkinsonian signs and symptoms of bilateral subthalamic nucleus stimulation	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	subthalamic	effects on parkinsonian signs and symptoms of bilateral subthalamic nucleus stimulation	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	nucleus	effects on parkinsonian signs and symptoms of bilateral subthalamic nucleus stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	stimulation	effects on parkinsonian signs and symptoms of bilateral subthalamic nucleus stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5102
# text = Lancet , Vol .
1	Lancet	lancet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Vol	Vol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5103
# text = 345 , p 91 - 95 .
1	345	345	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	p	page	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	91	91	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	-	91 - 95	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	95	95	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5104
# text = Limousin P , Krack P , Pollak P , Benazzouz A , Ardouin C , Hoffmann D and Benabid AL ( 1998 ) Electrical stimulation of the subthalamic nucleus in advanced Parkinson's disease .
1	Limousin	limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
4	Krack	Krack	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
7	Pollak	Pollak	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
10	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
13	Ardouin	Ardouin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	C	C	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
16	Hoffmann	Hoffmann	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	D	D	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	hoffmann d and benabid al	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Benabid	Benabid	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	AL	AL	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1998	1998	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Electrical	Electrical	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
25	stimulation	electrical stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	of	electrical stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
27	the	electrical stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	subthalamic	electrical stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	nucleus	electrical stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	in	in	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	advanced	avance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5105
# text = N Engl J Med 339 :
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Engl	Engl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Med	Med	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	339	339	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5106
# text = 1105 - 1111 .
1	1105	1105	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1105 - 1111	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1111	1111	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5107
# text = Limousin P , Pollak P , Benazzouz A , Hoffmann D , Broussolle E , Perret JE and Benabid AL ( 1995 ) Bilateral subthalamic nucleus stimulation for severe Parkinson's disease .
1	Limousin	limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Pollak	Pollak	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	Hoffmann	Hoffmann	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Broussolle	Broussolle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	E	E	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Perret	Perret	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	JE	JE	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	perret je and benabid al	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Benabid	Benabid	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	AL	AL	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1995	1995	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Bilateral	Bilateral	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	subthalamic	bilateral subthalamic nucleus stimulation for severe parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	nucleus	bilateral subthalamic nucleus stimulation for severe parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	stimulation	bilateral subthalamic nucleus stimulation for severe parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	for	bilateral subthalamic nucleus stimulation for severe parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	severe	bilateral subthalamic nucleus stimulation for severe parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	disease	bilateral subthalamic nucleus stimulation for severe parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5108
# text = Mov Disord 10 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5109
# text = 672 - 674 .
1	672	672	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	672 - 674	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	674	674	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5110
# text = Limousin P , Pollak P , Hoffmann D , Benazzouz A , Perret JE and Benabid AL ( 1996 ) Abnormal involuntary movements induced by subthalamic nucleus stimulation in parkinsonian patients .
1	Limousin	limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
4	Pollak	Pollak	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	Hoffmann	Hoffmann	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
10	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
13	Perret	Perret	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	JE	JE	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	perret je and benabid al	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Benabid	Benabid	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	AL	AL	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1996	1996	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Abnormal	Abnormal	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
22	involuntary	abnormal involuntary movements induced by subthalamic nucleus	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
23	movements	abnormal involuntary movements induced by subthalamic nucleus	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
24	induced	abnormal involuntary movements induced by subthalamic nucleus	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	by	abnormal involuntary movements induced by subthalamic nucleus	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
26	subthalamic	abnormal involuntary movements induced by subthalamic nucleus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	nucleus	abnormal involuntary movements induced by subthalamic nucleus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	stimulation	stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	in	in	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	parkinsonian	parkinsonien	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	patients	patient	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5111
# text = Mov Disord 11 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5112
# text = 231 - 235 .
1	231	231	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	231 - 235	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	235	235	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5113
# text = Limousin P , Greene J , Pollak P , Rothwell J , Benabid AL and Frackowiak R ( 1997 ) Changes in cerebral activity pattern due to subthalamic nucleus or internal pallidum stimulation in Parkinson's disease .
1	Limousin	limousin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
4	Greene	Greene	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
7	Pollak	Pollak	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
10	Rothwell	Rothwell	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
13	Benabid	Benabid	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	AL	AL	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	benabid al and frackowiak r	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Frackowiak	Frackowiak	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	(	( 1997 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1997	1997	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1997 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Changes	Changes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	in	in	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	cerebral	cerebral	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	activity	activité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	pattern	pattern	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	due	devoir	ADJ	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
27	to	to subthalamic nucleus or internal	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
28	subthalamic	to subthalamic nucleus or internal	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
29	nucleus	to subthalamic nucleus or internal	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
30	or	to subthalamic nucleus or internal	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	internal	to subthalamic nucleus or internal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	pallidum	pallidum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	stimulation	stimulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5114
# text = Ann Neurol 42 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	42	42	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5115
# text = 283 - 291 .
1	283	283	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	283 - 291	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	291	291	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5116
# text = Lin SC and Bergles DE ( 2004 ) Synaptic signalling between neurons and glia .
1	Lin	lin sc and bergles de	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	SC	SC	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	lin sc and bergles de	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Bergles	Bergles	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	DE	DE	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2004	2004	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Synaptic	Synaptic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	signalling	synaptic signalling between neurons and glia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	between	synaptic signalling between neurons and glia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	neurons	synaptic signalling between neurons and glia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	and	synaptic signalling between neurons and glia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	glia	synaptic signalling between neurons and glia	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5117
# text = Glia 47 :
1	Glia	Glia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5118
# text = 290 - 298 .
1	290	290	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	290 - 298	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	298	298	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5119
# text = Lin LF , Doherty DH , Lile JD , Bektesh S And Collins F ( 1993 ) GDNF :
1	Lin	Lin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LF	LF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Doherty	Doherty	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	DH	DH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Lile	Lile	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JD	JD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Bektesh	Bektesh	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	S	S	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	And	And	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	Collins	Collins	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	F	F	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1993	1993	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	GDNF	GDNF	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5120
# text = a glial cell line-derived neurotrophic factor for midbrain dopaminergic neurons .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	glial	glial	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
3	cell	cell	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
4	line-derived	line-derived neurotrophic factor for midbrain dopaminergic neurons	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
5	neurotrophic	line-derived neurotrophic factor for midbrain dopaminergic neurons	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
6	factor	line-derived neurotrophic factor for midbrain dopaminergic neurons	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	for	line-derived neurotrophic factor for midbrain dopaminergic neurons	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	midbrain	line-derived neurotrophic factor for midbrain dopaminergic neurons	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	dopaminergic	line-derived neurotrophic factor for midbrain dopaminergic neurons	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	neurons	line-derived neurotrophic factor for midbrain dopaminergic neurons	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5121
# text = Science 260 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	260	260	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5122
# text = 1130 - 1132 .
1	1130	1130	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1130 - 1132	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1132	1132	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5123
# text = Lindefors N ( 1993 ) Dopaminergic regulation of glutamic acid decarboxylase mRNA expression and GABA release in the striatum :
1	Lindefors	Lindefors	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	( 1993 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1993	1993	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1993 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Dopaminergic	Dopaminergic	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	regulation	dopaminergic regulation of glutamic acid decarboxylase	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	of	dopaminergic regulation of glutamic acid decarboxylase	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	glutamic	dopaminergic regulation of glutamic acid decarboxylase	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	acid	dopaminergic regulation of glutamic acid decarboxylase	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	decarboxylase	dopaminergic regulation of glutamic acid decarboxylase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	mRNA	mRNA	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	expression	expression	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	and	and gaba release in the striatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	GABA	GABA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	release	and gaba release in the striatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	in	and gaba release in the striatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	the	and gaba release in the striatum	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	striatum	and gaba release in the striatum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5124
# text = a review .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	review	review	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5125
# text = Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 17 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neuropsychopharmacol	Neuropsychopharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Psychiatry	Psychiatry	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5126
# text = 887 - 903 .
1	887	887	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	887 - 903	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	903	903	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5127
# text = Lindefors N , Brodin E , Tossman U , Segovia J and Ungerstedt U ( 1989 ) Tissue levels and in vivo release of tachykinins and GABA in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral striatal dopamine denervation .
1	Lindefors	Lindefors	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
4	Brodin	Brodin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	E	E	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
7	Tossman	Tossman	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	U	U	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
10	Segovia	Segovia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	segovia j and ungerstedt u	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	U	U	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1989 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1989	1989	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1989 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Tissue	Tissue	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
19	levels	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
20	and	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
21	in	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
22	vivo	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
23	release	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
24	of	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
25	tachykinins	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
26	and	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
27	GABA	GABA	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
28	in	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	striatum	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	and	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	substantia	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	nigra	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	of	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	rat	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	brain	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	after	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	unilateral	tissue levels and in vivo release of tachykinins and gaba in striatum and substantia nigra of rat brain after unilateral	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
38	striatal	striatal	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	denervation	denervation	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5128
# text = Exp Brain Res 74 :
1	Exp	Exp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	74	74	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5129
# text = 527 - 534 .
1	527	527	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	527 - 534	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	534	534	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5130
# text = Lindefors N and Ungerstedt U ( 1990 ) Bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons .
1	Lindefors	lindefors n and ungerstedt u	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	lindefors n and ungerstedt u	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	U	U	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1990	1990	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Bilateral	Bilateral	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
10	regulation	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
11	of	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
12	glutamate	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
13	tissue	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
14	and	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
15	extracellular	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	levels	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	in	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	caudate-putamen	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	by	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	midbrain	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	dopmaine	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	neurons	bilateral regulation of glutamate tissue and extracellular levels in caudate-putamen by midbrain dopmaine neurons	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5131
# text = Neurosci Lett 115 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	115	115	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5132
# text = 248 - 252 .
1	248	248	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	248 - 252	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	252	252	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5133
# text = Lindner MD , Cain CK , Plone MA , Frydel BR , Blaney TL , Emerich DF and Hoane MR ( 1999 ) Incomplete nigrostriataldopaminergic cell loss and partial reductions in striatal dopamine produce akinesia , rigidity , tremor and cognitive deficits in middle-aged rats .
1	Lindner	Lindner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MD	MD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
4	Cain	Cain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	CK	CK	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
7	Plone	Plone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MA	MA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
10	Frydel	Frydel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	BR	BR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
13	Blaney	Blaney	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	TL	TL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
16	Emerich	Emerich	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	DF	DF	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	emerich df and hoane mr	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Hoane	Hoane	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	MR	MR	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	(	( 1999 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1999	1999	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 1999 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Incomplete	Incomplete	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	nigrostriataldopaminergic	incomplete nigrostriataldopaminergic cell loss and partial reductions	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	cell	incomplete nigrostriataldopaminergic cell loss and partial reductions	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	loss	incomplete nigrostriataldopaminergic cell loss and partial reductions	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	and	incomplete nigrostriataldopaminergic cell loss and partial reductions	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	partial	incomplete nigrostriataldopaminergic cell loss and partial reductions	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	reductions	incomplete nigrostriataldopaminergic cell loss and partial reductions	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	striatal	striatal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	dopamine	dopamine	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	produce	pro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	akinesia	akinésie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
37	rigidity	rigidité	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
39	tremor	tremor and cognitive deficits in middle-aged rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
40	and	tremor and cognitive deficits in middle-aged rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
41	cognitive	tremor and cognitive deficits in middle-aged rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
42	deficits	tremor and cognitive deficits in middle-aged rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
43	in	tremor and cognitive deficits in middle-aged rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
44	middle-aged	tremor and cognitive deficits in middle-aged rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	rats	tremor and cognitive deficits in middle-aged rats	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5134
# text = Behav Brain Res 102 :
1	Behav	Behav	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	102	102	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5135
# text = 1 - 16 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 16 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 16 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5136
# text = Lindvall O , Widner H , Rehncrona S , Brundin P , Odin P , Gustavii B Et al . ( 1992 ) Transplantation of fetal dopaminergic neurons in Parkinson's disease :
1	Lindvall	Lindvall	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Widner	Widner	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Rehncrona	Rehncrona	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
10	Brundin	Brundin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
13	Odin	Odin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	Gustavii	Gustavii	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	B	B	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	Et	Et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	al	al	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
21	(	( 1992 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1992	1992	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 1992 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Transplantation	Transplantation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	of	transplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	fetal	transplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	dopaminergic	transplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	neurons	transplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	in	transplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	disease	transplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5137
# text = one-year clinical and neurophysiological observations in two patients with putaminal implants .
1	one-year	one-year clinical and neurophysiological	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	clinical	one-year clinical and neurophysiological	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	and	one-year clinical and neurophysiological	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	neurophysiological	one-year clinical and neurophysiological	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	observations	observation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	two	tao	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	patients	patient	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	with	dire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	putaminal	putaminal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	implants	implant	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5138
# text = Ann Neurol 31 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	31	31	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5139
# text = 155 - 165 .
1	155	155	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	155 - 165	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	165	165	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5140
# text = Lindvall O And Hagell P ( 2000 ) Clinical observations after neural transplantation in Parkinson's disease .
1	Lindvall	Lindvall	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	And	And	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Hagell	Hagell	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	(	( 2000 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2000	2000	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2000 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Clinical	Clinical	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	observations	clinical observations after neural transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	after	clinical observations after neural transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	neural	clinical observations after neural transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	transplantation	clinical observations after neural transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	in	clinical observations after neural transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	disease	clinical observations after neural transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5141
# text = Prog Brain Res 127 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	127	127	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5142
# text = 299 - 320 .
1	299	299	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	299 - 320	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	320	320	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5143
# text = Lindvall O. And Björklund A. ( 2004 ) Cell therapy in Parkinson's disease .
1	Lindvall	Lindvall	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	O.	O.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	And	And	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Björklund	Björklund	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	A.	A.	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	(	( 2004 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2004	2004	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2004 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Cell	Cell	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	therapy	cell therapy in parkinson's disease	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	in	cell therapy in parkinson's disease	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	disease	cell therapy in parkinson's disease	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5144
# text = NeuroRx 1 :
1	NeuroRx	NeuroRx	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5145
# text = 382 - 393 .
1	382	382	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	382 - 393	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	393	393	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5146
# text = Liu QR , Lopez-Corcuera B , Mandiyan S , Nelson H and Nelson N ( 1993 ) Molecular characterization of four pharmacologically distinct alpha-aminobutyric acid transporters in mouse brain .
1	Liu	liu	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	QR	QR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Lopez-Corcuera	Lopez-Corcuera	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Mandiyan	Mandiyan	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	Nelson	Nelson	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	nelson h and nelson n	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Nelson	Nelson	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	N	N	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1993	1993	NUM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Molecular	Molecular	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
19	characterization	molecular characterization of four pharmacologically distinct alpha-aminobutyric acid transporters	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
20	of	molecular characterization of four pharmacologically distinct alpha-aminobutyric acid transporters	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
21	four	molecular characterization of four pharmacologically distinct alpha-aminobutyric acid transporters	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
22	pharmacologically	molecular characterization of four pharmacologically distinct alpha-aminobutyric acid transporters	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
23	distinct	molecular characterization of four pharmacologically distinct alpha-aminobutyric acid transporters	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
24	alpha-aminobutyric	molecular characterization of four pharmacologically distinct alpha-aminobutyric acid transporters	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	acid	molecular characterization of four pharmacologically distinct alpha-aminobutyric acid transporters	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	transporters	molecular characterization of four pharmacologically distinct alpha-aminobutyric acid transporters	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	in	in	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	mouse	mousser	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	brain	brain	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5147
# text = J Biol Chem 268 :
1	J	j biol chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Chem	Chem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	268	268	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5148
# text = 2106 - 2112 .
1	2106	2106	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2106 - 2112	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2112	2112	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5149
# text = Loopuijt LD and Van Der Kooy D ( 1985 ) Organization of the striatum :
1	Loopuijt	loopuijt ld and van der kooy d	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	LD	LD	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	and	loopuijt ld and van der kooy d	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	Van	Van	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	Der	Der	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	Kooy	Kooy	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1985	1985	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	Organization	Organization	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	of	organization of the striatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	the	organization of the striatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	striatum	organization of the striatum	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5150
# text = collateralization of its efferent axons .
1	collateralization	collateralization of its efferent axons	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	of	collateralization of its efferent axons	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	its	collateralization of its efferent axons	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	efferent	collateralization of its efferent axons	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	axons	collateralization of its efferent axons	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5151
# text = Brain 348 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	348	348	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5152
# text = 86 - 99 .
1	86	86	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	86 - 99 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	99	99	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	86 - 99 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5153
# text = Lorenc-Koci E , Wardas J , Wolfarth S and Pilc A ( 2001 ) ( S ) -4C3HPG , a mixed group I mGlu receptor antagonist and a group II agonist , administrered intrastriatally , counteracts parkinsonian like muscle rigidity in rats .
1	Lorenc-Koci	Lorenc-Koci	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
4	Wardas	Wardas	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
7	Wolfarth	Wolfarth	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	wolfarth s and pilc a	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Pilc	Pilc	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2001	2001	NUM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	S	S	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	-4C3HPG	-4C3HPG	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
20	a	a mixed group i mglu receptor antagonist and	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	mixed	a mixed group i mglu receptor antagonist and	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	group	a mixed group i mglu receptor antagonist and	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	I	I	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	mGlu	a mixed group i mglu receptor antagonist and	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	receptor	a mixed group i mglu receptor antagonist and	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	antagonist	a mixed group i mglu receptor antagonist and	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	and	a mixed group i mglu receptor antagonist and	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	group	groupe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	II	II	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	agonist	agonir	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
33	administrered	administrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	intrastriatally	intrastriatally	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
36	counteracts	counteracts	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	parkinsonian	parkinsonien	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
38	like	like	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	muscle	muscler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	rigidity	rigidité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	in	in	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	rats	rat	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5154
# text = Brain Res 903 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	903	903	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5155
# text = 177184 .
1	177184	177184	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5156
# text = Lotrich FE , Pollock BG and Ferrell RE ( 2001 ) Polymorphism of the serotonin transporter :
1	Lotrich	Lotrich	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	FE	FE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Pollock	Pollock	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	BG	BG	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	pollock bg and ferrell re	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Ferrell	Ferrell	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	RE	RE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2001	2001	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Polymorphism	Polymorphism	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	of	polymorphism of the serotonin transporter	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	the	polymorphism of the serotonin transporter	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	serotonin	polymorphism of the serotonin transporter	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	transporter	polymorphism of the serotonin transporter	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5157
# text = implications for the use of selective serotonin reuptake inhibitors .
1	implications	implications for the use of selective serotonin reuptake inhibitors	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	for	implications for the use of selective serotonin reuptake inhibitors	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	the	implications for the use of selective serotonin reuptake inhibitors	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	use	implications for the use of selective serotonin reuptake inhibitors	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	of	implications for the use of selective serotonin reuptake inhibitors	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	selective	implications for the use of selective serotonin reuptake inhibitors	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	serotonin	implications for the use of selective serotonin reuptake inhibitors	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	reuptake	implications for the use of selective serotonin reuptake inhibitors	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	inhibitors	implications for the use of selective serotonin reuptake inhibitors	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5158
# text = Am J Pharmacogenomics 1 :
1	Am	Am	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacogenomics	Pharmacogenomics	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5159
# text = 153 - 164 .
1	153	153	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	153 - 164	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	164	164	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5160
# text = Lozano AM , Dostrovsky J , Chen R and Ashby P ( 2002 ) Deep brain stimulation for Parkinson's disease :
1	Lozano	lozano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AM	AM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
4	Dostrovsky	Dostrovsky	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
7	Chen	Chen	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	R	R	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	chen r and ashby p	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Ashby	Ashby	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 2002 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2002	2002	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 2002 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Deep	Deep	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	brain	brain	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	stimulation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	for	for parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	disease	for parkinson's disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5161
# text = disrupting the disruption .
1	disrupting	disrupting the disruption	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	the	disrupting the disruption	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	disruption	disrupting the disruption	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5162
# text = Lancet Neurol 1 :
1	Lancet	lancet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5163
# text = 225 - 231 .
1	225	225	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	225 - 231	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	231	231	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5164
# text = Lozano AM , Lang AE , Levy R , Hutchison W and Dostrovsky J ( 2000 ) Neuronal recordings in Parkinson's disease patientswith dyskinesias induced by apomorphine .
1	Lozano	Lozano	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	AM	AM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
4	Lang	Lang	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AE	AE	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
7	Levy	Levy	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	R	R	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
10	Hutchison	Hutchison	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	W	W	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	hutchison w and dostrovsky j	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Dostrovsky	Dostrovsky	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 2000 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2000	2000	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 2000 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Neuronal	Neuronal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	recordings	reforming	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
20	in	in	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	disease	parkinson's disease patientswith dyskinesias induced by apomorphine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	patientswith	parkinson's disease patientswith dyskinesias induced by apomorphine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	dyskinesias	parkinson's disease patientswith dyskinesias induced by apomorphine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	induced	parkinson's disease patientswith dyskinesias induced by apomorphine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	by	parkinson's disease patientswith dyskinesias induced by apomorphine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	apomorphine	parkinson's disease patientswith dyskinesias induced by apomorphine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5165
# text = Ann Neurol 47 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5166
# text = S141-S146 .
1	S141-S146	S141-S146	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5167
# text = Lucas G , Di M , De Deurwaerdere P , Porras G , Martin-Ruiz R , Artigas F , Esposito E And Spampinato U ( 2001 ) Neurochemical and electrophysiological evidence that 5 -HT4 receptors exert a state-dependent facilitatory control in vivo on nigrostriatal , but not mesoaccumbal , dopaminergic function .
1	Lucas	lucas	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Di	Di	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	De	De	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	Deurwaerdere	Deurwaerdere	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	P	P	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	Porras	Porras	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	G	G	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	Martin-Ruiz	Martin-Ruiz	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	R	R	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	Artigas	Artigas	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	F	F	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
20	Esposito	Esposito	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
21	E	E	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	And	And	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	Spampinato	Spampinato	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	U	U	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	(	( 2001 )	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2001	2001	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
27	)	( 2001 )	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Neurochemical	Neurochemical	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
29	and	neurochemical and electrophysiological evidence that 5 -ht4 receptors exert a state-dependent facilitatory	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
30	electrophysiological	neurochemical and electrophysiological evidence that 5 -ht4 receptors exert a state-dependent facilitatory	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
31	evidence	neurochemical and electrophysiological evidence that 5 -ht4 receptors exert a state-dependent facilitatory	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
32	that	neurochemical and electrophysiological evidence that 5 -ht4 receptors exert a state-dependent facilitatory	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
33	5	5	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
34	-HT4	neurochemical and electrophysiological evidence that 5 -ht4 receptors exert a state-dependent facilitatory	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
35	receptors	neurochemical and electrophysiological evidence that 5 -ht4 receptors exert a state-dependent facilitatory	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
36	exert	neurochemical and electrophysiological evidence that 5 -ht4 receptors exert a state-dependent facilitatory	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	a	neurochemical and electrophysiological evidence that 5 -ht4 receptors exert a state-dependent facilitatory	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	state-dependent	neurochemical and electrophysiological evidence that 5 -ht4 receptors exert a state-dependent facilitatory	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	facilitatory	neurochemical and electrophysiological evidence that 5 -ht4 receptors exert a state-dependent facilitatory	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
40	control	contrôler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	in	in vivo	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	vivo	in vivo	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	on	on	CLS	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
44	nigrostriatal	nigrostriatal	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	but	but	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
47	not	nô	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	mesoaccumbal	mesoaccumbal	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
50	dopaminergic	dopaminergique	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	function	fonction	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5168
# text = Eur J Neurosci 13 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5169
# text = 889 - 898 .
1	889	889	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	889 - 898	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	898	898	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5170
# text = Lundblad M , Andersson M , Winkler C , Kirik D , Wierup N and Cenci MA ( 2002 ) Pharmacological validation of behavioural measures of akinesia and dyskinesia in a rat model of Parkinson's disease .
1	Lundblad	Lundblad	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Andersson	Andersson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Winkler	Winkler	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	Kirik	Kirik	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	Wierup	Wierup	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	N	N	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	wierup n and cenci ma	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Cenci	Cenci	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	MA	MA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2002	2002	NUM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Pharmacological	Pharmacological	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
22	validation	pharmacological validation of behavioural measures of akinesia and dyskinesia	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
23	of	pharmacological validation of behavioural measures of akinesia and dyskinesia	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
24	behavioural	pharmacological validation of behavioural measures of akinesia and dyskinesia	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
25	measures	pharmacological validation of behavioural measures of akinesia and dyskinesia	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	of	pharmacological validation of behavioural measures of akinesia and dyskinesia	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
27	akinesia	pharmacological validation of behavioural measures of akinesia and dyskinesia	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	and	pharmacological validation of behavioural measures of akinesia and dyskinesia	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	dyskinesia	pharmacological validation of behavioural measures of akinesia and dyskinesia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	in	in	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	a	avoir	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	rat	rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	model	modèle	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5171
# text = Eur J Neurosci 15 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5172
# text = 120 - 132 .
1	120	120	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	120 - 132	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	132	132	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5173
# text = Luthman J , Bolioli B , Tsutsumi T , Verhofstad A and Jonsson G ( 1987 ) Sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat .
1	Luthman	Luthman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Bolioli	Bolioli	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Tsutsumi	Tsutsumi	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Verhofstad	Verhofstad	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	verhofstad a and jonsson g	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Jonsson	Jonsson	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	G	G	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1987	1987	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Sprouting	Sprouting	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
19	of	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
20	striatal	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
21	serotonin	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
22	nerve	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
23	terminals	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
24	following	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
25	selective	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
26	lesions	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
27	of	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	nigro-striatal	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	dopamine	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	neurons	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	in	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	neonatal	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	rat	sprouting of striatal serotonin nerve terminals following selective lesions of nigro-striatal dopamine neurons in neonatal rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5174
# text = Brain Res Bull 19 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Bull	Bull	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5175
# text = 269 - 274 .
1	269	269	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	269 - 274	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	274	274	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5176
# text = M
1	M	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5177
# text = Macdonald RL and Olsen RW ( 1994 ) GABAA receptors channels .
1	Macdonald	macdonald rl and olsen rw	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	RL	RL	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	macdonald rl and olsen rw	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Olsen	Olsen	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RW	RW	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	GABAA	GABAA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	receptors	gabaa receptors channels	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	channels	gabaa receptors channels	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5178
# text = Annu Rev Neurosci 17 :
1	Annu	Annu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Rev	Rev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5179
# text = 569 - 602 .
1	569	569	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	569 - 602	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	602	602	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5180
# text = Magarinos-Ascone C , Pazo JH , Macadar O and Buno W ( 2002 ) High frequency stimulation of the subthalamic nucleus > silences subthalamic neurons :
1	Magarinos-Ascone	Magarinos-Ascone	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Pazo	Pazo	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JH	JH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Macadar	Macadar	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	O	O	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	macadar o and buno w	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Buno	Buno	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 2002 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2002	2002	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 2002 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	High	High	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	frequency	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	of	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	the	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	subthalamic	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	nucleus	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	>	>	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	silences	silence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	subthalamic	subthalamic	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	neurons	nuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5181
# text = a possible cellular mechanism in Parkinson's disease .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	possible	possible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	cellular	cellular	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	mechanism	mechanism in parkinson's disease	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	in	mechanism in parkinson's disease	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	disease	mechanism in parkinson's disease	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5182
# text = Neurosci 115 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	115	115	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5183
# text = 1109 - 1117 .
1	1109	1109	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1109 - 1117	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1117	1117	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5184
# text = Mailly P , Charpier S , Mahon S , Menetrey A , Thierry AM , Glowinski J and Deniau JM ( 2001 ) Dendritic arborizations of the rat substantia nigra pars reticulata neurons :
1	Mailly	mailly	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Charpier	Charpier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Mahon	Mahon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Menetrey	Menetrey	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Thierry	Thierry	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	AM	AM	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Glowinski	Glowinski	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	glowinski j and deniau jm	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Deniau	Deniau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	JM	JM	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2001	2001	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Dendritic	Dendritic	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
25	arborizations	dendritic arborizations of the rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
26	of	dendritic arborizations of the rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
27	the	dendritic arborizations of the rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	rat	dendritic arborizations of the rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	substantia	dendritic arborizations of the rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	nigra	dendritic arborizations of the rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	pars	dendritic arborizations of the rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	reticulata	dendritic arborizations of the rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	neurons	dendritic arborizations of the rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
34	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5185
# text = spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections .
1	spatial	spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	organization	spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	and	spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	relation	spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	to	spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	the	spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	lamellar	spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	compartmentation	spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	of	spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	striato-nigral	spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	projections	spatial organization and relation to the lamellar compartmentation of striato-nigral projections	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5186
# text = J Neurosci 21 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	21	21	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5187
# text = 6874 - 6888 .
1	6874	6874	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	6874 - 6888	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	6888	6888	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5188
# text = Mailly P , Charpier S , Menetrey A and Deniau JM ( 2003 ) Three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat .
1	Mailly	mailly	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Charpier	Charpier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Menetrey	Menetrey	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	menetrey a and deniau jm	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Deniau	Deniau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2003	2003	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Three	Three	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
16	dimensional	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
17	organization	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
18	of	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
19	the	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
20	recurrent	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
21	axon	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
22	collateral	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
23	network	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
24	of	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
25	the	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
26	substantia	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
27	nigra	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	pars	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	reticulata	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	neurons	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	in	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	the	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	rat	three dimensional organization of the recurrent axon collateral network of the substantia nigra pars reticulata neurons in the rat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5189
# text = J Neurosci 23 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5190
# text = 5247 - 5257 .
1	5247	5247	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	5247 - 5257	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	5257	5257	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5191
# text = Manning-Bog AB , McCormack AL , Li J , Uversky VN , Fink AL and DiMonte DA ( 2002 ) The herbicide paraquat causes upregulation and aggregation of alpha-synuclein in mice :
1	Manning-Bog	Manning-Bog	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	AB	AB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	McCormack	McCormack	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AL	AL	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Li	Li	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Uversky	Uversky	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	VN	VN	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Fink	Fink	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	AL	AL	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	fink al and dimonte da	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	DiMonte	DiMonte	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	DA	DA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2002	2002	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	The	The	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	herbicide	the herbicide paraquat causes upregulation and aggregation of alpha-synuclein in mice	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	paraquat	the herbicide paraquat causes upregulation and aggregation of alpha-synuclein in mice	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	causes	the herbicide paraquat causes upregulation and aggregation of alpha-synuclein in mice	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	upregulation	the herbicide paraquat causes upregulation and aggregation of alpha-synuclein in mice	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	and	the herbicide paraquat causes upregulation and aggregation of alpha-synuclein in mice	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	aggregation	the herbicide paraquat causes upregulation and aggregation of alpha-synuclein in mice	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	of	the herbicide paraquat causes upregulation and aggregation of alpha-synuclein in mice	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	alpha-synuclein	the herbicide paraquat causes upregulation and aggregation of alpha-synuclein in mice	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	in	the herbicide paraquat causes upregulation and aggregation of alpha-synuclein in mice	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	mice	the herbicide paraquat causes upregulation and aggregation of alpha-synuclein in mice	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5192
# text = paraquat and alpha-synuclein .
1	paraquat	paraquat and alpha-synuclein	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	and	paraquat and alpha-synuclein	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	alpha-synuclein	paraquat and alpha-synuclein	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5193
# text = J Biol Chem 277 :
1	J	j biol chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Chem	Chem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	277	277	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5194
# text = 1641 - 1644 .
1	1641	1641	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1641 - 1644	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1644	1644	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5195
# text = Marshall FH , Jones KA , Kaupmann K and Bettler B ( 1999 ) GABAB receptors - the first 7TM heterodimers .
1	Marshall	Marshall	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	FH	FH	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Jones	Jones	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
5	KA	KA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	Kaupmann	Kaupmann	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	kaupmann k and bettler b	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Bettler	Bettler	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	B	B	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1999	1999	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	GABAB	GABAB	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	receptors	receper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	-	-	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	the	the first 7tm heterodimers	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	first	the first 7tm heterodimers	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	7TM	7TM	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	heterodimers	the first 7tm heterodimers	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5196
# text = Trends Pharmacol Sci 20 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5197
# text = 396 - 399 .
1	396	396	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	396 - 399	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	399	399	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5198
# text = Marshall JF , Navarrete R and Joyce JN ( 1989 ) Decreased striatal D1 binding density following meso-telencephalic 6 hydroxydopamine injections :
1	Marshall	Marshall	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JF	JF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Navarrete	Navarrete	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	navarrete r and joyce jn	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Joyce	Joyce	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JN	JN	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1989	1989	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Decreased	Decreased	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
13	striatal	decreased striatal d1 binding density following meso-telencephalic 6 hydroxydopamine injections	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
14	D1	D1	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
15	binding	decreased striatal d1 binding density following meso-telencephalic 6 hydroxydopamine injections	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	density	decreased striatal d1 binding density following meso-telencephalic 6 hydroxydopamine injections	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	following	decreased striatal d1 binding density following meso-telencephalic 6 hydroxydopamine injections	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	meso-telencephalic	decreased striatal d1 binding density following meso-telencephalic 6 hydroxydopamine injections	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	6	6	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	hydroxydopamine	decreased striatal d1 binding density following meso-telencephalic 6 hydroxydopamine injections	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	injections	decreased striatal d1 binding density following meso-telencephalic 6 hydroxydopamine injections	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5199
# text = an autoradiographic analysis .
1	an	an autoradiographic analysis	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	autoradiographic	an autoradiographic analysis	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	analysis	an autoradiographic analysis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5200
# text = Brain Res 493 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	493	493	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5201
# text = 247 - 257 .
1	247	247	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	247 - 257	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	257	257	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5202
# text = Martin JP ( 1927 ) Hemichorea resulting from a local lesion of the brain ( the syndrome of the body of luys ) .
1	Martin	Martin	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	JP	JP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1927	1927	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Hemichorea	Hemichorea	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	resulting	résulter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	from	frou	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	local	local	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	lesion	lesion of the	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	of	lesion of the	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	the	lesion of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	brain	brain	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	the	the syndrome of the body of luys	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	syndrome	the syndrome of the body of luys	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	of	the syndrome of the body of luys	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	the	the syndrome of the body of luys	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	body	the syndrome of the body of luys	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	of	the syndrome of the body of luys	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	luys	the syndrome of the body of luys	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5203
# text = Brain 50 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	50	50	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5204
# text = 637 - 651 .
1	637	637	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	637 - 651	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	651	651	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5205
# text = Martin GR and Humphrey PPA ( 1994 ) Receptors for 5- hydroxytryptamine :
1	Martin	martin gr and humphrey ppa	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	GR	GR	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	martin gr and humphrey ppa	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Humphrey	Humphrey	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PPA	PPA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Receptors	Receptors	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	for	receptors for 5- hydroxytryptamine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	5-	5-	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	hydroxytryptamine	receptors for 5- hydroxytryptamine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5206
# text = current perspectives on classification and nomenclature .
1	current	curer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	perspectives	perspective	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	classification	classification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	and	and	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	nomenclature	nomenclature	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5207
# text = Neuropharmacology 33 :
1	Neuropharmacology	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	33	33	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5208
# text = 261 - 273 .
1	261	261	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	261 - 273	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	273	273	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5209
# text = Martin DC , Plagenhoef M , Abraham J , Dennison RL and Aronstam RS ( 1996 ) Volatile anesthetics and glutamate activation of NMDA receptors .
1	Martin	Martin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DC	DC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Plagenhoef	Plagenhoef	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Abraham	Abraham	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Dennison	Dennison	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	RL	RL	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	dennison rl and aronstam rs	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Aronstam	Aronstam	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	RS	RS	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1996	1996	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Volatile	Volatile	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	anesthetics	volatile anesthetics and glutamate activation of nmda receptors	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	and	volatile anesthetics and glutamate activation of nmda receptors	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	glutamate	volatile anesthetics and glutamate activation of nmda receptors	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	activation	volatile anesthetics and glutamate activation of nmda receptors	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	of	volatile anesthetics and glutamate activation of nmda receptors	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	NMDA	NMDA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	receptors	volatile anesthetics and glutamate activation of nmda receptors	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5210
# text = Biochem Pharmacol 49 :
1	Biochem	Biochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	49	49	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5211
# text = 809 - 817 .
1	809	809	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	809 - 817	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	817	817	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5212
# text = Masserano JM and Weiner N ( 1983 ) tyrosine hydroxylase regulation in the central nervous system .
1	Masserano	masserano jm and weiner n	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	masserano jm and weiner n	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Weiner	Weiner	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1983 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1983	1983	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1983 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	regulation	regulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	in	in	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	the	the central nervous system	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	central	the central nervous system	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	nervous	the central nervous system	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	system	the central nervous system	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5213
# text = Mol Cell Biochem 54 :
1	Mol	mol cell	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Cell	Cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Biochem	Biochem	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	54	54	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5214
# text = 129 - 152 .
1	129	129	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	129 - 152	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	152	152	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5215
# text = Matsumine H , Yamamura Y , Hattori N , et al. ( 1998 ) A microdeletion of D6S305 in a family of autosomal recessive form of juvenile parkinsonism ( PARK 2 ) .
1	Matsumine	Matsumine	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Yamamura	Yamamura	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Hattori	Hattori	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
8	N	N	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
11	al.	al.	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1998	1998	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	A	A	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	microdeletion	a microdeletion of d6s305	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	of	a microdeletion of d6s305	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	D6S305	D6S305	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	family	family	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	of	of	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	autosomal	autosomal	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	recessive	recessive	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	form	form	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	of	of	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	juvenile	juvenile	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	parkinsonism	parkinsonism	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	PARK	PARK	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	2	2	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5216
# text = Genomics 49 :
1	Genomics	Genomics	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	49	49	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5217
# text = 143 - 146 .
1	143	143	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	143 - 146	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	146	146	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5218
# text = Matsumoto K , Shichijo F And Fukami T ( 1984 ) Long term follow-up review of cases of Parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy .
1	Matsumoto	matsumoto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Shichijo	Shichijo	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	And	And	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	Fukami	Fukami	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1984 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1984	1984	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1984 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Long	Long	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	term	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	follow-up	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	review	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	of	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	cases	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	of	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	disease	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	after	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	unilateral	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	>	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	or	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	bilateral	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	thalamotomy	long term follow-up review of cases of parkinson's disease after unilateral > or bilateral thalamotomy	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5219
# text = J Neurosurg 60 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5220
# text = 1033 - 1044 .
1	1033	1033	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1033 - 1044	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1044	1044	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5221
# text = Matzuk MM and Saper CB ( 1985 ) Preservation of hypothalamic dopaminergic neurons in Parkinson's disease .
1	Matzuk	matzuk mm and saper cb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	MM	MM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	matzuk mm and saper cb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Saper	Saper	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CB	CB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1985	1985	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Preservation	Preservation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	of	preservation of hypothalamic dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	hypothalamic	preservation of hypothalamic dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	dopaminergic	preservation of hypothalamic dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	neurons	preservation of hypothalamic dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	in	preservation of hypothalamic dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	disease	preservation of hypothalamic dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5222
# text = Ann Neurol 18 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5223
# text = 552 - 555 .
1	552	552	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	552 - 555	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	555	555	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5224
# text = Maurice N , Thierry AM , Glowinski J and Deniau JM ( 2003 ) Spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus .
1	Maurice	Maurice	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Thierry	Thierry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	AM	AM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Glowinski	Glowinski	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	glowinski j and deniau jm	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Deniau	Deniau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JM	JM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2003	2003	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Spontaneous	Spontaneous	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
16	and	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
17	evoked	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
18	activity	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
19	of	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
20	substantia	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
21	nigra	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
22	pars	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
23	reticulata	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	neurons	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	during	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	high	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	frequency	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	stimulation	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	of	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	the	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	subthalamic	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	nucleus	spontaneous and evoked activity of substantia nigra pars reticulata neurons during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5225
# text = J Neurosci 23 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5226
# text = 9929 - 9936 .
1	9929	9929	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	9929 - 9936	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	9936	9936	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5227
# text = McCallum SE , Parameswaran N , Perez XA , Bao S , McIntosh JM , Grady SR and Quik M ( 2006 ) Compensation in presynaptic dopaminergic function following nigrostriatal damage in primates .
1	McCallum	McCallum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SE	SE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
4	Parameswaran	Parameswaran	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
7	Perez	Perez	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	XA	XA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
10	Bao	Bao	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	S	S	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
13	McIntosh	McIntosh	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	JM	JM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
16	Grady	Grady	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	SR	SR	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	grady sr and quik m	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Quik	Quik	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	M	M	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	(	( 2006 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2006	2006	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 2006 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Compensation	Compensation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	in	compensation in presynaptic dopaminergic function following nigrostriatal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	presynaptic	compensation in presynaptic dopaminergic function following nigrostriatal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	dopaminergic	compensation in presynaptic dopaminergic function following nigrostriatal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	function	compensation in presynaptic dopaminergic function following nigrostriatal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	following	compensation in presynaptic dopaminergic function following nigrostriatal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	nigrostriatal	compensation in presynaptic dopaminergic function following nigrostriatal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
31	damage	damage	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	in	in	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	primates	primate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5228
# text = J Neurochem 96 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	96	96	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5229
# text = 960 - 972 .
1	960	960	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	960 - 972	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	972	972	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5230
# text = McCormack AL , Thiruchelvam M , Manning-Bog AB , Thiffault C , Langston JW , Cory-Slechta DA and DiMonte DA ( 2002 ) Environmental risk factors and Parkinson's disease :
1	McCormack	McCormack	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Thiruchelvam	Thiruchelvam	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Manning-Bog	Manning-Bog	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AB	AB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Thiffault	Thiffault	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Langston	Langston	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	JW	JW	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Cory-Slechta	Cory-Slechta	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	DA	DA	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	cory-slechta da and dimonte da	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	DiMonte	DiMonte	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	DA	DA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2002	2002	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Environmental	Environmental	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	risk	environmental risk factors and parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	factors	environmental risk factors and parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	and	environmental risk factors and parkinson's disease	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	disease	environmental risk factors and parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5231
# text = selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat .
1	selective	selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	degeneration	selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	of	selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	nigral	selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	dopaminergic	selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	neurons	selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	caused	selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	by	selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	the	selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	herbicide	selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	paraquat	selective degeneration of nigral dopaminergic neurons caused by the herbicide paraquat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5232
# text = 119 - 127 .
1	119	119	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	119 - 127	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	127	127	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5233
# text = McGeorge AJ and Faull RLM ( 1989 ) The organization of the projection from the cerebral cortex to the striatum of the rat .
1	McGeorge	mcgeorge aj and faull rlm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	AJ	AJ	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	mcgeorge aj and faull rlm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Faull	Faull	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RLM	RLM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1989	1989	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	organization	the organization of the	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	of	the organization of the	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	the	the organization of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	projection	projection	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	from	froc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	the	thé	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	cerebral	cerebral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	cortex	cortex	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	to	to the striatum of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	the	to the striatum of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	striatum	to the striatum of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	of	to the striatum of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	the	to the striatum of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	rat	to the striatum of the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5234
# text = Neurosci 29 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	29	29	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5235
# text = 503 - 537 .
1	503	503	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	503 - 537	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	537	537	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5236
# text = McIntyre CC and Grill WM ( 2001 ) Finite element analysis of the current density and electric field generated by metal microelectrodes .
1	McIntyre	mcintyre cc and grill wm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	CC	CC	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	mcintyre cc and grill wm	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Grill	Grill	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	WM	WM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 2001 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2001	2001	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2001 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Finite	Finite	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
10	element	finite element analysis of the current density and electric field generated	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
11	analysis	finite element analysis of the current density and electric field generated	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
12	of	finite element analysis of the current density and electric field generated	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
13	the	finite element analysis of the current density and electric field generated	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
14	current	finite element analysis of the current density and electric field generated	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
15	density	finite element analysis of the current density and electric field generated	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	and	finite element analysis of the current density and electric field generated	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	electric	finite element analysis of the current density and electric field generated	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
18	field	finite element analysis of the current density and electric field generated	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	generated	finite element analysis of the current density and electric field generated	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	by	By	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	metal	metal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	microelectrodes	micro-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5237
# text = Ann Biom Eng 29 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biom	Biom	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Eng	Eng	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	29	29	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5238
# text = 227 - 235 .
1	227	227	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	227 - 235	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	235	235	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5239
# text = McIntyre CC , Grill WM , Sherman DL and Thakor NV ( 2004c ) Cellular effects of deep brain stimulation :
1	McIntyre	mcintyre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CC	CC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Grill	Grill	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	WM	WM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Sherman	Sherman	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	DL	DL	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	sherman dl and thakor nv	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Thakor	Thakor	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	NV	NV	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2004c	2004c	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Cellular	Cellular	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	effects	cellular effects of deep brain stimulation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	of	cellular effects of deep brain stimulation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	deep	cellular effects of deep brain stimulation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	brain	cellular effects of deep brain stimulation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	stimulation	cellular effects of deep brain stimulation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5240
# text = model-based analysis of activation and inhibition .
1	model-based	model-based analysis of activation and inhibition	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	analysis	model-based analysis of activation and inhibition	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	of	model-based analysis of activation and inhibition	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	activation	model-based analysis of activation and inhibition	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	and	model-based analysis of activation and inhibition	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	inhibition	model-based analysis of activation and inhibition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5241
# text = J Neurophysiol 91 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurophysiol	Neurophysiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	91	91	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5242
# text = 1457 - 1469 .
1	1457	1457	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1457 - 1469	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1469	1469	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5243
# text = McIntyre CC , Savasta M , Kerkerian-Le Goff L and Vitek JL ( 2004a ) Uncovering the mechanism ( s ) of action of deep brain stimulation :
1	McIntyre	mcintyre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CC	CC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
4	Savasta	Savasta	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
7	Kerkerian-Le	Kerkerian-Le	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	Goff	Goff	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	L	L	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	kerkerian-le goff l and vitek jl	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Vitek	Vitek	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	JL	JL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	(	( 2004a )	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	2004a	2004a	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
15	)	( 2004a )	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Uncovering	Uncovering	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	the	uncovering the mechanism	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	mechanism	uncovering the mechanism	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	s	ssh	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	of	of action of deep brain stimulation	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
23	action	of action of deep brain stimulation	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
24	of	of action of deep brain stimulation	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	deep	of action of deep brain stimulation	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
26	brain	of action of deep brain stimulation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	stimulation	of action of deep brain stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5244
# text = activation , inhibition or both .
1	activation	activation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	inhibition	inhibition	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	or	or	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	both	bot	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5245
# text = Clin Neurophysiol 115 :
1	Clin	clin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurophysiol	Neurophysiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	115	115	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5246
# text = 1239 - 1248 .
1	1239	1239	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1239 - 1248	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1248	1248	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5247
# text = McIntyre CC , Savasta M , Walter BL and Vitek JL ( 2004b ) How deep brain stimulation work ?
1	McIntyre	McIntyre	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	CC	CC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Savasta	Savasta	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	Walter	Walter	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	BL	BL	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	walter bl and vitek jl	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Vitek	Vitek	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JL	JL	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2004b	2004b	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	How	How	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	deep	deep	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	brain	brain	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	work	Word	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	?	?	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5248
# text = Present understanding and future questions .
1	Present	present understanding and future questions	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	understanding	present understanding and future questions	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	present understanding and future questions	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	future	present understanding and future questions	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	questions	present understanding and future questions	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5249
# text = J Clin Neurophysiol 21 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Clin	Clin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurophysiol	Neurophysiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	21	21	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5250
# text = 1 - 11 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 11 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	11	11	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 11 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5251
# text = McKernan RM and Whiting PJ ( 1996 ) Which GABAA receptor subtypes really occur in the brain ?
1	McKernan	mckernan rm and whiting pj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	RM	RM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	mckernan rm and whiting pj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Whiting	Whiting	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PJ	PJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1996 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1996	1996	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1996 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Which	Which	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
10	GABAA	GABAA	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	receptor	which gabaa receptor subtypes really occur in the	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	subtypes	which gabaa receptor subtypes really occur in the	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	really	which gabaa receptor subtypes really occur in the	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	occur	which gabaa receptor subtypes really occur in the	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	in	which gabaa receptor subtypes really occur in the	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	the	which gabaa receptor subtypes really occur in the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	brain	brain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	?	?	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5252
# text = Trends Neurosci 19 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5253
# text = 139143 .
1	139143	139143	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5254
# text = Meissner W , Dovero S , Bioulac B , Gross C And Bezard E ( 2003 ) Compensatory regulation of striatal neuropeptide gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei .
1	Meissner	Meissner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
4	Dovero	Dovero	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
7	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
10	Gross	Gross	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	And	And	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	Bezard	Bezard	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	E	E	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2003	2003	NUM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Compensatory	Compensatory	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	regulation	regulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	of	off	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	striatal	striatal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	neuropeptide	neuro-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	gene	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
24	expression	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
25	occurs	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
26	before	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
27	changes	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
28	in	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
29	metabolic	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
30	activity	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
31	of	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
32	basal	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
33	ganglia	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	nuclei	gene expression occurs before changes in metabolic activity of basal ganglia nuclei	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5255
# text = Meissner W , Harnack D , Paul G , reum T , Sohr R , Morgenstern R and Kupsch A ( 2002 ) Deep brain stimulation of subthalamic neurons increases striatal dopamine metabolism and induces contralateral circling in freely moving 6- hydroxydopamine lesioned rats .
1	Meissner	Meissner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
4	Harnack	Harnack	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	Paul	Paul	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	reum	re-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	T	T	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
13	Sohr	Sohr	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	R	R	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
16	Morgenstern	Morgenstern	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	and	morgenstern r and kupsch a	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	Kupsch	Kupsch	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	(	( 2002 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2002	2002	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 2002 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Deep	Deep	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	brain	Brain	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	stimulation	stimulation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	of	of subthalamic neurons increases	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
28	subthalamic	of subthalamic neurons increases	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
29	neurons	of subthalamic neurons increases	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	increases	of subthalamic neurons increases	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	striatal	striatal	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	metabolism	métabolisme	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	and	and induces contralateral circling in freely moving 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
35	induces	and induces contralateral circling in freely moving 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
36	contralateral	and induces contralateral circling in freely moving 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
37	circling	and induces contralateral circling in freely moving 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
38	in	and induces contralateral circling in freely moving 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
39	freely	and induces contralateral circling in freely moving 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
40	moving	and induces contralateral circling in freely moving 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
41	6-	6-	NUM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
42	hydroxydopamine	and induces contralateral circling in freely moving 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
43	lesioned	and induces contralateral circling in freely moving 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	rats	and induces contralateral circling in freely moving 6- hydroxydopamine lesioned rats	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5256
# text = Neurosci Lett 328 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	328	328	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5257
# text = 105 - 108 .
1	105	105	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	105 - 108	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	108	108	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5258
# text = Meissner W , Leblois A , Hansel D , Bioulac B , Gross CE , benazzouz A and Boraud T ( 2005 ) Subthalamic high frequencystimulation resets subthalamic firing and reduces abnormal oscillations .
1	Meissner	Meissner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Leblois	Leblois	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
7	Hansel	Hansel	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Gross	Gross	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	CE	CE	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	benazzouz	benazzouz a and boraud t	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	benazzouz a and boraud t	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Boraud	Boraud	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2005	2005	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
25	high	subthalamic high frequencystimulation resets subthalamic firing and reduces abnormal oscillations	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
26	frequencystimulation	subthalamic high frequencystimulation resets subthalamic firing and reduces abnormal oscillations	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
27	resets	subthalamic high frequencystimulation resets subthalamic firing and reduces abnormal oscillations	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	subthalamic	subthalamic high frequencystimulation resets subthalamic firing and reduces abnormal oscillations	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	firing	subthalamic high frequencystimulation resets subthalamic firing and reduces abnormal oscillations	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	and	subthalamic high frequencystimulation resets subthalamic firing and reduces abnormal oscillations	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	reduces	subthalamic high frequencystimulation resets subthalamic firing and reduces abnormal oscillations	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	abnormal	subthalamic high frequencystimulation resets subthalamic firing and reduces abnormal oscillations	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	oscillations	subthalamic high frequencystimulation resets subthalamic firing and reduces abnormal oscillations	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5259
# text = Brain 128 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	128	128	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5260
# text = 2372 - 2382 .
1	2372	2372	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2372 - 2382	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2382	2382	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5261
# text = Meissner W , Ravenscroft P , Reese R , Harnack D , Morgenstern R , Kupsch A , Klitgaard H , Bioulac B , Gross CE , Bezard E and Boraud T ( 2006 ) Increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the 6 -OHDA-lesioned rat in the presence of excessive extracellular striatal dopamine .
1	Meissner	Meissner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
4	Ravenscroft	Ravenscroft	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
7	Reese	Reese	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	R	R	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
10	Harnack	Harnack	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
13	Morgenstern	Morgenstern	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	R	R	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
16	Kupsch	Kupsch	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
19	Klitgaard	Klitgaard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	H	H	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
22	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	B	B	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
25	Gross	Gross	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	CE	CE	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
28	Bezard	Bezard	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	E	E	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	and	bezard e and boraud t	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	Boraud	Boraud	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	T	T	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
33	(	( 2006 )	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2006	2006	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
35	)	( 2006 )	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	Increased	Increased	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
37	slow	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
38	oscillatory	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
39	activity	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
40	in	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
41	substantia	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
42	nigra	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
43	pars	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
44	reticulata	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
45	triggers	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
46	abnormal	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
47	involuntary	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
48	movements	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	periph	_	_	_	_	_
49	in	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	the	increased slow oscillatory activity in substantia nigra pars reticulata triggers abnormal involuntary movements in the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
51	6	6	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
52	-OHDA-lesioned	-OHDA-lesioned	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
53	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	in	in	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
55	the	the presence of	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
56	presence	the presence of	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	of	the presence of	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	excessive	excessif	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	extracellular	extra-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	striatal	striatal	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
61	dopamine	dopamine	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5262
# text = 586 - 598 .
1	586	586	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	586 - 598	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	598	598	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5263
# text = Menegoz M , Lau LF , Herve D , Huganir RL and Girault JA ( 1995 ) Tyrosine phosphorylation of NMDA receptor in the striatum :
1	Menegoz	Menegoz	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Lau	Lau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	LF	LF	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Herve	Herve	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Huganir	Huganir	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	RL	RL	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	huganir rl and girault ja	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Girault	Girault	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	JA	JA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1995	1995	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Tyrosine	Tyrosine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	phosphorylation	tyrosine phosphorylation of nmda receptor in the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	of	tyrosine phosphorylation of nmda receptor in the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	NMDA	NMDA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	receptor	tyrosine phosphorylation of nmda receptor in the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	in	tyrosine phosphorylation of nmda receptor in the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	the	tyrosine phosphorylation of nmda receptor in the striatum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	striatum	tyrosine phosphorylation of nmda receptor in the striatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5264
# text = effects of 6-OHDA lesions .
1	effects	effects of 6-ohda lesions	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	of	effects of 6-ohda lesions	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	lesions	effects of 6-ohda lesions	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5265
# text = Neuroreport 7 :
1	Neuroreport	Neuroreport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5266
# text = 125 - 128 .
1	125	125	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	125 - 128	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	128	128	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5267
# text = Mignon L and Wolf WA ( 2005 ) 8- hydroxy- 2 - ( di-n-propylamino ) tetralin reduces striatal glutamate in an animal model of Parkinson's disease .
1	Mignon	mignon l and wolf wa	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	mignon l and wolf wa	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Wolf	Wolf	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	WA	WA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2005	2005	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	8-	8-	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	hydroxy-	hydroxy-	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	-	-	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	di-n-propylamino	di-n-propylamino	A+ADV+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	tetralin	tétraline	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	reduces	re-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	striatal	striatal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	glutamate	glutamate	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
20	in	in	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	an	an	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	animal	animal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	model	modeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5268
# text = Neuroreport 16 :
1	Neuroreport	Neuroreport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5269
# text = 699 - 703 .
1	699	699	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	699 - 703	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	703	703	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5270
# text = Meshul CK , Emre N , Nakamura CM , Allen C , Donohue MK and Buckman JF ( 1999 ) Time-dependent changes in striatal glutamate synpases following a 6- hydroxydopamine lesion .
1	Meshul	Meshul	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CK	CK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
4	Emre	Emre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	Nakamura	Nakamura	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	CM	CM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
10	Allen	Allen	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
13	Donohue	Donohue	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	MK	MK	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	donohue mk and buckman jf	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Buckman	Buckman	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	JF	JF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 1999 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1999	1999	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1999 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Time-dependent	Time-dependent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	changes	change	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
24	striatal	striatal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	glutamate	glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	synpases	synpases following a 6- hydroxydopamine lesion	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	following	synpases following a 6- hydroxydopamine lesion	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	a	synpases following a 6- hydroxydopamine lesion	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	6-	6-	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	hydroxydopamine	synpases following a 6- hydroxydopamine lesion	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	lesion	synpases following a 6- hydroxydopamine lesion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5271
# text = Neurosci 88 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	88	88	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5272
# text = 1 - 16 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 16 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 16 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5273
# text = Miele M , Boutelle MG and Fillenz M ( 1996 ) The source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats .
1	Miele	miele	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Boutelle	Boutelle	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	MG	MG	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	boutelle mg and fillenz m	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Fillenz	Fillenz	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1996	1996	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
13	source	the source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
14	of	the source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	physiologically	the source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	stimulated	the source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	glutamate	the source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	efflux	the source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	from	the source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	striatum	the source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	of	the source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	conscious	the source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	rats	the source of physiologically stimulated glutamate efflux from striatum of conscious rats	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5274
# text = J Physiol 497 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Physiol	Physiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	497	497	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5275
# text = 745 - 751 .
1	745	745	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	745 - 751	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	751	751	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5276
# text = Milan MJ , Maiofiss L , Cussac D , Audinot V , Boutin JA and Newman-Tancredi A ( 2002 ) Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor .
1	Milan	Milan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MJ	MJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
4	Maiofiss	Maiofiss	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	L	L	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	Cussac	Cussac	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
10	Audinot	Audinot	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	V	V	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
13	Boutin	Boutin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	JA	JA	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	boutin ja and newman-tancredi a	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Newman-Tancredi	Newman-Tancredi	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 2002 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2002	2002	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 2002 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Differential	Differential	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	actions	acter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	of	off	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	antiparkinson	anti-	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
25	agents	agent	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	at	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	multiple	multiple	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	classes	classe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	of	of monoaminergic receptor	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	monoaminergic	of monoaminergic receptor	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	receptor	of monoaminergic receptor	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5277
# text = I. A multivariate analysis of the binding profiles of 14 drugs at 21 native and cloned human receptor subtypes .
1	I.	i. a multivariate analysis of the binding profiles of	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
3	multivariate	i. a multivariate analysis of the binding profiles of	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
4	analysis	i. a multivariate analysis of the binding profiles of	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
5	of	i. a multivariate analysis of the binding profiles of	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	the	i. a multivariate analysis of the binding profiles of	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	binding	i. a multivariate analysis of the binding profiles of	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	profiles	i. a multivariate analysis of the binding profiles of	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	of	i. a multivariate analysis of the binding profiles of	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	14	14	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	drugs	dru	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	at	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	21	21	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
14	native	natif	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	and	and cloned human receptor subtypes	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	cloned	and cloned human receptor subtypes	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	human	and cloned human receptor subtypes	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	receptor	and cloned human receptor subtypes	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	subtypes	and cloned human receptor subtypes	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5278
# text = J Pharmacol Exp Ther 303 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Exp	Exp	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Ther	Ther	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	303	303	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5279
# text = 791 - 804 .
1	791	791	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	791 - 804	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	804	804	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5280
# text = Mink JW ( 1996 ) The basal ganglia :
1	Mink	Mink	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JW	JW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1996 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1996	1996	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1996 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	basal	the basal ganglia	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	ganglia	the basal ganglia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5281
# text = focused selection and inhibition of competing motor programs .
1	focused	focused selection and inhibition of competing motor programs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	selection	focused selection and inhibition of competing motor programs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	and	focused selection and inhibition of competing motor programs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	inhibition	focused selection and inhibition of competing motor programs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	of	focused selection and inhibition of competing motor programs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	competing	focused selection and inhibition of competing motor programs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	motor	focused selection and inhibition of competing motor programs	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	programs	focused selection and inhibition of competing motor programs	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5282
# text = Prog Neurobiol 50 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurobiol	Neurobiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	50	50	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5283
# text = 381425 .
1	381425	381425	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5284
# text = Mitchell IJ and Carroll CB ( 1997 ) Reversal of parkinsonian symptoms in primates by antagonism of excitatory amino acid transmission :
1	Mitchell	mitchell ij and carroll cb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	IJ	IJ	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	mitchell ij and carroll cb	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Carroll	Carroll	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CB	CB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1997 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1997	1997	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1997 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Reversal	Reversal	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	of	reversal of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	parkinsonian	reversal of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	symptoms	reversal of parkinsonian symptoms	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	in	in	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	primates	primate	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	by	by	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	antagonism	antagonism	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	of	of	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	excitatory	excitatory	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	amino	amino	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	acid	acid	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	transmission	transmission	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5285
# text = potential mechanisms of action .
1	potential	potential mechanisms of action	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	mechanisms	potential mechanisms of action	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	of	potential mechanisms of action	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	action	potential mechanisms of action	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5286
# text = Neurosci Biobehav Rev 21 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biobehav	Biobehav	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Rev	Rev	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	21	21	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5287
# text = 469 - 475 .
1	469	469	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	469 - 475	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	475	475	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5288
# text = Miyazaki H , Nakamura Y , Arai T and Kataoka K ( 1997 ) Increase of glutamate uptake in astrocytes :
1	Miyazaki	miyazaki	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Nakamura	Nakamura	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Arai	Arai	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	T	T	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	arai t and kataoka k	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Kataoka	Kataoka	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1997	1997	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Increase	Increase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	of	increase of glutamate uptake in astrocytes	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	glutamate	increase of glutamate uptake in astrocytes	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	uptake	increase of glutamate uptake in astrocytes	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	in	increase of glutamate uptake in astrocytes	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	astrocytes	increase of glutamate uptake in astrocytes	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5289
# text = a possible mechanism of action of volatile anesthetics .
1	a	a possible mechanism of action of volatile anesthetics	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	possible	a possible mechanism of action of volatile anesthetics	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	mechanism	a possible mechanism of action of volatile anesthetics	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	of	a possible mechanism of action of volatile anesthetics	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	action	a possible mechanism of action of volatile anesthetics	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	of	a possible mechanism of action of volatile anesthetics	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	volatile	a possible mechanism of action of volatile anesthetics	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	anesthetics	a possible mechanism of action of volatile anesthetics	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5290
# text = Anesthesiology 86 :
1	Anesthesiology	Anesthesiology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	86	86	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5291
# text = 1359 - 1366 .
1	1359	1359	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1359 - 1366	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1366	1366	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5292
# text = Mizuno Y , Kondo T and Narabayashi H ( 1995 ) Pergolide in the treatment of Parkinson's disease .
1	Mizuno	mizuno	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Kondo	Kondo	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	kondo t and narabayashi h	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Narabayashi	Narabayashi	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1995	1995	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Pergolide	Pergolide	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	in	pergolide in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	the	pergolide in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	treatment	pergolide in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	of	pergolide in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	disease	pergolide in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5293
# text = Neurology 45 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	45	45	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5294
# text = S13-S21 .
1	S13-S21	S13-S21	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5295
# text = Mogenson GJ , Swanson LW and Wu M ( 1983 ) Neural projections from nucleus accumbens to the globus pallidus , substantia innominata , and lateral preoptic-lateral hypothalamic area :
1	Mogenson	Mogenson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GJ	GJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
4	Swanson	Swanson	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	LW	LW	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	swanson lw and wu m	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Wu	Wu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	( 1983 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1983	1983	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1983 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Neural	Neural	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	projections	projections	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	from	frou	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	nucleus	nucleus accumbens to the globus pallidus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	accumbens	nucleus accumbens to the globus pallidus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	to	nucleus accumbens to the globus pallidus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	the	nucleus accumbens to the globus pallidus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	globus	nucleus accumbens to the globus pallidus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	pallidus	nucleus accumbens to the globus pallidus	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
22	substantia	substantia	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	innominata	innominé	A+_	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
25	and	and lateral preoptic-lateral hypothalamic area	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	lateral	and lateral preoptic-lateral hypothalamic area	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
27	preoptic-lateral	and lateral preoptic-lateral hypothalamic area	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	hypothalamic	and lateral preoptic-lateral hypothalamic area	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	area	and lateral preoptic-lateral hypothalamic area	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5296
# text = an anatomical and electrophysiological investigation in the rat .
1	an	an anatomical and electrophysiological	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	anatomical	an anatomical and electrophysiological	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	and	an anatomical and electrophysiological	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	electrophysiological	an anatomical and electrophysiological	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	investigation	investigation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5297
# text = J Neurosci 3 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5298
# text = 189 - 202 .
1	189	189	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	189 - 202	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	202	202	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5299
# text = Moghaddam B ( 1993 ) Stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex :
1	Moghaddam	Moghaddam	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1993 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1993	1993	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1993 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Stress	Stress	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
7	preferentially	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
8	increases	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
9	extraneuronal	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
10	levels	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	of	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	excitatory	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	amino	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	acids	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	in	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	the	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	prefrontal	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	cortex	stress preferentially increases extraneuronal levels of excitatory amino acids in the prefrontal cortex	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5300
# text = comparison to hippocampus and basal ganglia .
1	comparison	comparison to hippocampus and basal ganglia	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	to	comparison to hippocampus and basal ganglia	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	hippocampus	comparison to hippocampus and basal ganglia	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	and	comparison to hippocampus and basal ganglia	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	basal	comparison to hippocampus and basal ganglia	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	ganglia	comparison to hippocampus and basal ganglia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5301
# text = J Neurochem 60 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5302
# text = 1650 - 1657 .
1	1650	1650	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1650 - 1657	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1657	1657	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5303
# text = Möhler H , Benke D and Fritschy JM ( 2001 ) GABAB receptor isoforms molecular architecture and distribution .
1	Möhler	Möhler	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Benke	Benke	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	benke d and fritschy jm	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Fritschy	Fritschy	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JM	JM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2001	2001	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	GABAB	GABAB	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	receptor	gabab receptor isoforms molecular architecture and distribution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	isoforms	gabab receptor isoforms molecular architecture and distribution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	molecular	gabab receptor isoforms molecular architecture and distribution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	architecture	gabab receptor isoforms molecular architecture and distribution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	and	gabab receptor isoforms molecular architecture and distribution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	distribution	gabab receptor isoforms molecular architecture and distribution	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5304
# text = Life Sci 68 :
1	Life	life	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	68	68	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5305
# text = 2297 - 2300 .
1	2297	2297	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2297 - 2300	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2300	2300	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5306
# text = Molinuevo JL , Valldeoriola F , Tolosa E , Rumià J , Valls-Sole J , Roldan H Et al . 2000 ) Levodopa withdrawal after bilateral subthalamic nucleus stimulation in advanced Parkinson's disease .
1	Molinuevo	Molinuevo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JL	JL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
4	Valldeoriola	Valldeoriola	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
7	Tolosa	Tolosa	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	E	E	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
10	Rumià	Rumià	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
13	Valls-Sole	Valls-Sole	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
16	Roldan	Roldan	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	Et	Et	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	al	al	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
21	2000	2000	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
23	Levodopa	Levodopa	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
24	withdrawal	levodopa withdrawal after bilateral subthalamic nucleus	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
25	after	levodopa withdrawal after bilateral subthalamic nucleus	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
26	bilateral	levodopa withdrawal after bilateral subthalamic nucleus	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
27	subthalamic	levodopa withdrawal after bilateral subthalamic nucleus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	nucleus	levodopa withdrawal after bilateral subthalamic nucleus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	stimulation	stimulation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	in	in	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	advanced	advanced	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5307
# text = Arch Neurol 57 :
1	Arch	arch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	57	57	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5308
# text = 983 - 988 .
1	983	983	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	983 - 988	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	988	988	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5309
# text = Morari M , Marti M , Sbrenna S , Fuxe K , Bianchi C and Beani L ( 1998 ) Reciprocal dopamine-glutamate modulation of release in the basal ganglia .
1	Morari	Morari	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
4	Marti	Marti	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
7	Sbrenna	Sbrenna	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
10	Fuxe	Fuxe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	K	K	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
13	Bianchi	Bianchi	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	C	C	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	bianchi c and beani l	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Beani	Beani	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	L	L	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 1998 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1998	1998	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1998 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Reciprocal	Reciprocal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	dopamine-glutamate	dopamine-glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	modulation	modulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	of	of release in the basal ganglia	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	release	of release in the basal ganglia	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	in	of release in the basal ganglia	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	the	of release in the basal ganglia	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	basal	of release in the basal ganglia	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	ganglia	of release in the basal ganglia	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5310
# text = Neurochem Int 33 :
1	Neurochem	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Int	Int	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	33	33	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5311
# text = 383 - 397 .
1	383	383	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	383 - 397	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	397	397	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5312
# text = Mori S , Ueda S , Yamada H , takino T and Sano Y ( 1985 ) Immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat , cat and monkey .
1	Mori	mori	NOM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Ueda	Ueda	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Yamada	Yamada	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	takino	takino t and sano y	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	T	T	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	takino t and sano y	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Sano	Sano	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	Y	Y	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1985	1985	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Immunohistochemical	Immunohistochemical	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
19	demonstration	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
20	of	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
21	serotonin	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
22	nerve	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
23	fibers	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	in	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	the	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	corpus	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	striatum	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	of	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	the	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	rat	immunohistochemical demonstration of serotonin nerve fibers in the corpus striatum of the rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
32	cat	cela	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	and	and	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	monkey	monkey	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5313
# text = Anat Embryol 173 :
1	Anat	Anat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Embryol	Embryol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	173	173	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5314
# text = 1 - 5 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 5 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 5 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5315
# text = Moriizumi T and Hattori T ( 1992 ) Separate neuronal populations of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus , auditory cortex and pedunculopontine tegmental area .
1	Moriizumi	moriizumi t and hattori t	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	moriizumi t and hattori t	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Hattori	Hattori	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1992	1992	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Separate	Separate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	neuronal	neuronal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	populations	population	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	of	of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
13	the	of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
14	rat	of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
15	globus	of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	pallidus	of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	projecting	of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	to	of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	the	of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	subthalamic	of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	>	of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	nucleus	of the rat globus pallidus projecting to the subthalamic > nucleus	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
24	auditory	auditory cortex and pedunculopontine tegmental area	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	cortex	auditory cortex and pedunculopontine tegmental area	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	and	auditory cortex and pedunculopontine tegmental area	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	pedunculopontine	auditory cortex and pedunculopontine tegmental area	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	tegmental	auditory cortex and pedunculopontine tegmental area	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	area	auditory cortex and pedunculopontine tegmental area	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5316
# text = Neurosci 46 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	46	46	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5317
# text = 701 - 710 .
1	701	701	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	701 - 710	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	710	710	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5318
# text = Morissette M , Grondin R , Goulet M , Bedard PJ and Di Paolo T ( 1999 ) Differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mRNA levels in MPTP-lesioned monkeys chronically treated with dopamine D1 or D2 receptor agonists .
1	Morissette	Morissette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Grondin	Grondin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Goulet	Goulet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
10	Bedard	Bedard	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	PJ	PJ	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	and	bedard pj and di paolo t	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	Di	Di	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	Paolo	Paolo	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	T	T	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1999	1999	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Differential	Differential	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
20	regulation	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
21	of	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
22	striatal	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
23	preproenkephalin	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
24	and	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
25	preprotachykinin	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
26	mRNA	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
27	levels	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
28	in	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
29	MPTP-lesioned	MPTP-lesioned	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
30	monkeys	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
31	chronically	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
32	treated	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
33	with	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
34	dopamine	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
35	D1	D1	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
36	or	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	D2	D2	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	receptor	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	agonists	differential regulation of striatal preproenkephalin and preprotachykinin mrna levels in mptp-lesioned monkeys chronically treated with dopamine d1 or d2 receptor agonists	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5319
# text = J Neurochem 72 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	72	72	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5320
# text = 682 - 692 .
1	682	682	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	682 - 692	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	692	692	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5321
# text = Moro E , Esselink RJ , Xie J , Hommel M , Benabid AL and Pollak P ( 2002 ) The impact of Parkinson's disease of electrical parameter settings in STN stimulation .
1	Moro	moro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Esselink	Esselink	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	RJ	RJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Xie	Xie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	Hommel	Hommel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Benabid	Benabid	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	AL	AL	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	benabid al and pollak p	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Pollak	Pollak	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	P	P	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2002	2002	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	The	The	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
22	impact	the impact of parkinson's disease of electrical parameter settings in stn stimulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
23	of	the impact of parkinson's disease of electrical parameter settings in stn stimulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	disease	the impact of parkinson's disease of electrical parameter settings in stn stimulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	of	the impact of parkinson's disease of electrical parameter settings in stn stimulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	electrical	the impact of parkinson's disease of electrical parameter settings in stn stimulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	parameter	the impact of parkinson's disease of electrical parameter settings in stn stimulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	settings	the impact of parkinson's disease of electrical parameter settings in stn stimulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	in	the impact of parkinson's disease of electrical parameter settings in stn stimulation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	STN	STN	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	stimulation	the impact of parkinson's disease of electrical parameter settings in stn stimulation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5322
# text = Neurology 59 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	59	59	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5323
# text = 706 - 713 .
1	706	706	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	706 - 713	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	713	713	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5324
# text = Moro E , Scerrati M , Romito LM , Roselli R , Tonali P And Albanese A ( 1999 ) Chronic subthalamic nucleus stimulation reduces medication requirements in Parkinson's disease .
1	Moro	moro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Scerrati	Scerrati	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Romito	Romito	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	LM	LM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Roselli	Roselli	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Tonali	Tonali	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	And	And	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	Albanese	Albanese	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	(	( 1999 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1999	1999	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1999 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Chronic	Chronic	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
22	subthalamic	chronic subthalamic nucleus stimulation reduces medication requirements in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
23	nucleus	chronic subthalamic nucleus stimulation reduces medication requirements in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	stimulation	chronic subthalamic nucleus stimulation reduces medication requirements in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	reduces	chronic subthalamic nucleus stimulation reduces medication requirements in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	medication	chronic subthalamic nucleus stimulation reduces medication requirements in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	requirements	chronic subthalamic nucleus stimulation reduces medication requirements in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	in	chronic subthalamic nucleus stimulation reduces medication requirements in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	disease	chronic subthalamic nucleus stimulation reduces medication requirements in parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5325
# text = Neurology 53 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	53	53	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5326
# text = 85 - 90 .
1	85	85	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	85 - 90 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	90	90	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	85 - 90 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5327
# text = Moukhles H , Bosler O , Bolam JP , Vallee A , Umbriaco D , Geffard M and Doucet G ( 1997 ) Quantitative and morphometric data indicate precise cellular interactions between serotonin terminals and postsynaptic targets in rat substantia nigra .
1	Moukhles	Moukhles	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
4	Bosler	Bosler	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	O	O	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
7	Bolam	Bolam	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JP	JP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
10	Vallee	Vallee	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
13	Umbriaco	Umbriaco	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	D	D	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
16	Geffard	Geffard	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	geffard m and doucet g	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Doucet	Doucet	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	G	G	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1997	1997	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Quantitative	Quantitative	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
25	and	quantitative and morphometric data indicate precise	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	morphometric	quantitative and morphometric data indicate precise	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
27	data	quantitative and morphometric data indicate precise	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	indicate	quantitative and morphometric data indicate precise	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	precise	quantitative and morphometric data indicate precise	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	cellular	cellular	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	interactions	interaction	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	between	between serotonin terminals and postsynaptic targets	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
33	serotonin	between serotonin terminals and postsynaptic targets	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
34	terminals	between serotonin terminals and postsynaptic targets	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
35	and	between serotonin terminals and postsynaptic targets	NOM	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
36	postsynaptic	between serotonin terminals and postsynaptic targets	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	targets	between serotonin terminals and postsynaptic targets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	in	in	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	rat	rat	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
40	substantia	substantia	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	nigra	nier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5328
# text = Neurosci 76 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	76	76	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5329
# text = 1159 - 1171 .
1	1159	1159	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1159 - 1171	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1171	1171	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5330
# text = Mounayar S , Jan C , François C , Féger J and Tremblay L ( 2006 ) Effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of MPTP treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms .
1	Mounayar	Mounayar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Jan	Jan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	François	François	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Féger	Féger	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	féger j and tremblay l	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Tremblay	Tremblay	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	L	L	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2006	2006	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Effects	Effects	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
19	of	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
20	dopamine	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
21	and	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
22	serotonin	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
23	antagonists	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
24	in	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
25	the	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
26	striatum	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
27	of	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	MPTP	MPTP	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	treated	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	monkeys	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	after	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	recovery	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	of	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	parkinsonian	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	motor	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	symptoms	effects of dopamine and serotonin antagonists in the striatum of mptp treated monkeys after recovery of parkinsonian motor symptoms	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5331
# text = FENS abstract Vol 3 , A147 .
1	FENS	FENS	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	abstract	abstraire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Vol	Vol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	A147	A147	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5332
# text = 13 .
1	13	13	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5333
# text = Mouradian MM ( 2002 ) Recent advances in the genetics and pathogenesis of Parkinson disease .
1	Mouradian	Mouradian	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MM	MM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2002 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2002	2002	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2002 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Recent	Recent	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
7	advances	recent advances in the genetics and pathogenesis of parkinson disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
8	in	recent advances in the genetics and pathogenesis of parkinson disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
9	the	recent advances in the genetics and pathogenesis of parkinson disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	genetics	recent advances in the genetics and pathogenesis of parkinson disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	and	recent advances in the genetics and pathogenesis of parkinson disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	pathogenesis	recent advances in the genetics and pathogenesis of parkinson disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	of	recent advances in the genetics and pathogenesis of parkinson disease	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	disease	recent advances in the genetics and pathogenesis of parkinson disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5334
# text = Neurology 58 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	58	58	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5335
# text = 179 - 185 .
1	179	179	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	179 - 185	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	185	185	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5336
# text = Mouroux M , Hassani OK and Féger J ( 1995 ) Electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls .
1	Mouroux	Mouroux	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Hassani	Hassani	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	OK	OK	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	hassani ok and féger j	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Féger	Féger	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1995	1995	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Electrophysiological	Electrophysiological	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
13	study	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
14	of	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
15	the	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
16	excitatory	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
17	parafascicular	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
18	projection	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	to	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	the	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	subthalamic	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	nucleus	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	and	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	evidence	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	for	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	ipsi	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	and	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	contralateral	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	controls	electrophysiological study of the excitatory parafascicular projection to the subthalamic nucleus and evidence for ipsi and contralateral controls	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5337
# text = Neurosci 67 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	67	67	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5338
# text = 399 - 407 .
1	399	399	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	399 - 407	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	407	407	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5339
# text = Mouroux M , Hassani OK and féger J ( 1997 ) Electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus .
1	Mouroux	Mouroux	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Hassani	Hassani	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	OK	OK	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	hassani ok and féger j	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	féger	hassani ok and féger j	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1997	1997	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Electrophysiological	Electrophysiological	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
13	and	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
14	fos	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
15	immunohistochemical	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
16	evidence	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
17	for	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
18	the	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
19	excitatory	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
20	nature	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
21	of	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	the	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	parafascicular	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	projection	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	to	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	the	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	globus	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	pallidus	electrophysiological and fos immunohistochemical evidence for the excitatory nature of the parafascicular projection to the globus pallidus	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5340
# text = Neurosci 81 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	81	81	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5341
# text = 387 - 397 .
1	387	387	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	387 - 397	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	397	397	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5342
# text = Münchau A And Bhatia KP ( 2000 ) Pharmacological treatment of Parkinson's disease .
1	Münchau	Münchau	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	And	And	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Bhatia	Bhatia	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	KP	KP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	( 2000 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2000	2000	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2000 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Pharmacological	Pharmacological	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	treatment	pharmacological treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	of	pharmacological treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	disease	pharmacological treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5343
# text = Postgrad Med J 76 :
1	Postgrad	postgrad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Med	Med	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	76	76	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5344
# text = 602 - 610 .
1	602	602	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	602 - 610	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	610	610	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5345
# text = Murer MG , Riquelme LA , Tseng KY and Pazo JH ( 1997 ) Substantia nigra pars reticulata single unit activity in normal and 6OHDA lesioned rats :
1	Murer	Murer	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	MG	MG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Riquelme	Riquelme	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
5	LA	LA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	Tseng	Tseng	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	KY	KY	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	tseng ky and pazo jh	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Pazo	Pazo	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JH	JH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1997 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1997	1997	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1997 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Substantia	Substantia	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	nigra	substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	pars	substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	reticulata	substantia nigra pars reticulata	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	single	single	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	unit	unir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	activity	activité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	in	in	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	normal	normal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	and	and 6ohda lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	6OHDA	6OHDA	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	lesioned	and 6ohda lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	rats	and 6ohda lesioned rats	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5346
# text = effects of intrastriatal apomorphine and subthalamic lesions .
1	effects	effects of intrastriatal apomorphine and subthalamic lesions	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	of	effects of intrastriatal apomorphine and subthalamic lesions	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	intrastriatal	effects of intrastriatal apomorphine and subthalamic lesions	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	apomorphine	effects of intrastriatal apomorphine and subthalamic lesions	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	and	effects of intrastriatal apomorphine and subthalamic lesions	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	subthalamic	effects of intrastriatal apomorphine and subthalamic lesions	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	lesions	effects of intrastriatal apomorphine and subthalamic lesions	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5347
# text = Synapse 27 :
1	Synapse	synapse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	27	27	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5348
# text = 278 - 293 .
1	278	278	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	278 - 293	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	293	293	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5349
# text = N
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5350
# text = Nakamura S , Fukkuda H , Hara K , Fukuyama H and Kameyama M ( 1988 ) Biochemical aspects of Parkinson-dementia complex .
1	Nakamura	nakamura	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Fukkuda	Fukkuda	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Hara	Hara	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Fukuyama	Fukuyama	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	fukuyama h and kameyama m	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Kameyama	Kameyama	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1988	1988	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Biochemical	Biochemical	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	aspects	biochemical aspects of parkinson-dementia complex	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	of	biochemical aspects of parkinson-dementia complex	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	Parkinson-dementia	Parkinson-dementia	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	complex	biochemical aspects of parkinson-dementia complex	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5351
# text = Eur Neurol 28 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	28	28	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5352
# text = S24-S28 .
1	S24-S28	S24-S28	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5353
# text = Nakanishi H , Kita H and Kitai ST ( 1987 ) Intracellular study of rat substantia nigra pars reticulata neurons in an in vitro slice preparation :
1	Nakanishi	Nakanishi	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
4	Kita	Kita	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	kita h and kitai st	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Kitai	Kitai	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	ST	ST	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1987 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1987	1987	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1987 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Intracellular	Intracellular	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	study	intracellular study of rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	of	intracellular study of rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	rat	intracellular study of rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	substantia	intracellular study of rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	nigra	intracellular study of rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	pars	intracellular study of rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	reticulata	intracellular study of rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	neurons	intracellular study of rat substantia nigra pars reticulata neurons	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
21	in	in	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	an	an	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	in	in vitro	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	vitro	in vitro	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	slice	slice	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	preparation	preparation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5354
# text = electrical membrane properties and response characteristics to subthalamic stimulation .
1	electrical	electrical membrane properties and response characteristics to subthalamic stimulation	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	membrane	electrical membrane properties and response characteristics to subthalamic stimulation	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	properties	electrical membrane properties and response characteristics to subthalamic stimulation	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	and	electrical membrane properties and response characteristics to subthalamic stimulation	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	response	electrical membrane properties and response characteristics to subthalamic stimulation	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	characteristics	electrical membrane properties and response characteristics to subthalamic stimulation	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	to	electrical membrane properties and response characteristics to subthalamic stimulation	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	subthalamic	electrical membrane properties and response characteristics to subthalamic stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	stimulation	electrical membrane properties and response characteristics to subthalamic stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5355
# text = Brain 437 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	437	437	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5356
# text = 45 - 55 .
1	45	45	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	45 - 55 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	55	55	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	45 - 55 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5357
# text = Nakanishi H , Kita H and Kitai ST ( 1991 ) Intracellular study of rat entopeduncular nucleus neurons in an in vitro slice preparation :
1	Nakanishi	Nakanishi	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
4	Kita	Kita	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	kita h and kitai st	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Kitai	Kitai	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	ST	ST	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1991 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1991	1991	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1991 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Intracellular	Intracellular	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	study	intracellular study of rat entopeduncular nucleus neurons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	of	intracellular study of rat entopeduncular nucleus neurons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	rat	intracellular study of rat entopeduncular nucleus neurons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	entopeduncular	intracellular study of rat entopeduncular nucleus neurons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	nucleus	intracellular study of rat entopeduncular nucleus neurons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	neurons	intracellular study of rat entopeduncular nucleus neurons	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	an	an	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	in	in vitro	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	vitro	in vitro	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	slice	slice	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	preparation	preparation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5358
# text = response to subthalamic stimulation .
1	response	response to subthalamic stimulation	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	to	response to subthalamic stimulation	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	subthalamic	response to subthalamic stimulation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	stimulation	response to subthalamic stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5359
# text = Brain Res 549 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	549	549	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5360
# text = 285 - 291 .
1	285	285	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	285 - 291	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	291	291	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5361
# text = Nambu A and Linas R ( 1997 ) Morphology of globus pallidus neurons :
1	Nambu	nambu a and linas r	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	nambu a and linas r	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Linas	Linas	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1997	1997	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Morphology	Morphology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	of	morphology of globus pallidus neurons	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	globus	morphology of globus pallidus neurons	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	pallidus	morphology of globus pallidus neurons	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	neurons	morphology of globus pallidus neurons	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5362
# text = its correlation with electrophysiology in guinea pigs brain slices .
1	its	its correlation with electrophysiology in guinea pigs brain slices	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	correlation	its correlation with electrophysiology in guinea pigs brain slices	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	with	its correlation with electrophysiology in guinea pigs brain slices	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	electrophysiology	its correlation with electrophysiology in guinea pigs brain slices	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	in	its correlation with electrophysiology in guinea pigs brain slices	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	guinea	its correlation with electrophysiology in guinea pigs brain slices	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	pigs	its correlation with electrophysiology in guinea pigs brain slices	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	brain	its correlation with electrophysiology in guinea pigs brain slices	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	slices	its correlation with electrophysiology in guinea pigs brain slices	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5363
# text = J Comp Neurol 377 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	377	377	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5364
# text = 85 - 94 .
1	85	85	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	85 - 94 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	94	94	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	85 - 94 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5365
# text = Nambu A , Takada M , Inase M and Tokuno H ( 1996 ) Dual somatotopical representations in the primate subthalamic nucleus :
1	Nambu	nambu	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Takada	Takada	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Inase	Inase	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	inase m and tokuno h	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Tokuno	Tokuno	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1996	1996	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Dual	Dual	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	somatotopical	dual somatotopical representations in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	representations	dual somatotopical representations in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	in	dual somatotopical representations in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	the	dual somatotopical representations in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	primate	dual somatotopical representations in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	subthalamic	dual somatotopical representations in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	nucleus	dual somatotopical representations in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5366
# text = evidence for ordered but reversed body-map transformations from the primary motor cortex and the supplementary motor area .
1	evidence	evidence for ordered but reversed body-map	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	for	evidence for ordered but reversed body-map	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	ordered	evidence for ordered but reversed body-map	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	but	evidence for ordered but reversed body-map	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	reversed	evidence for ordered but reversed body-map	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	body-map	evidence for ordered but reversed body-map	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	transformations	transformation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	the	the primary motor cortex and the supplementary motor area	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	primary	the primary motor cortex and the supplementary motor area	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	motor	the primary motor cortex and the supplementary motor area	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	cortex	the primary motor cortex and the supplementary motor area	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	and	the primary motor cortex and the supplementary motor area	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	the	the primary motor cortex and the supplementary motor area	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	supplementary	the primary motor cortex and the supplementary motor area	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	motor	the primary motor cortex and the supplementary motor area	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	area	the primary motor cortex and the supplementary motor area	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5367
# text = J Neurosci 16 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5368
# text = 2671 - 2683 .
1	2671	2671	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2671 - 2683	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2683	2683	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5369
# text = Nambu A , Tokuno H , Inase M and Takada M ( 1997b ) Corticosubthalamic imput zones from forelimb representations of the dorsal and ventral divisions of the premortor cortex in the macaque monkey :
1	Nambu	nambu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
4	Tokuno	Tokuno	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	Inase	Inase	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	inase m and takada m	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Takada	Takada	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1997b	1997b	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Corticosubthalamic	Corticosubthalamic	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	imput	in-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	zones	zone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	forelimb	forelimb representations of the dorsal and	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	representations	forelimb representations of the dorsal and	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	of	forelimb representations of the dorsal and	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	the	forelimb representations of the dorsal and	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	dorsal	forelimb representations of the dorsal and	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	and	forelimb representations of the dorsal and	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	ventral	ventral	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	divisions	division	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	of	of the premortor	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	the	of the premortor	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	premortor	of the premortor	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	cortex	cortex	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	the	thé	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	macaque	macaque	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	monkey	monkey	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5370
# text = comparison with the input zones from the primary motor cortex and the supplementary area .
1	comparison	comparison with the	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	with	comparison with the	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	the	comparison with the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	input	input	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	zones	zone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	the	the primary motor cortex and the supplementary area	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
8	primary	the primary motor cortex and the supplementary area	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
9	motor	the primary motor cortex and the supplementary area	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	cortex	the primary motor cortex and the supplementary area	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	and	the primary motor cortex and the supplementary area	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	the	the primary motor cortex and the supplementary area	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	supplementary	the primary motor cortex and the supplementary area	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	area	the primary motor cortex and the supplementary area	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5371
# text = Neurosci Lett 239 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	239	239	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5372
# text = 13 - 16 .
1	13	13	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	13 - 16 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	13 - 16 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5373
# text = Narang N and Wamsley JK ( 1995 ) Time dependent changes in DA uptake sites , D1 and D2 receptor binding and mRNA after 6-OHDA lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain .
1	Narang	narang n and wamsley jk	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	narang n and wamsley jk	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Wamsley	Wamsley	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JK	JK	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1995 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1995	1995	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1995 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Time	Time	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	dependent	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	changes	change	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	in	in	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	DA	DA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	uptake	uptake	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	sites	site	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
17	D1	D1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
18	and	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
19	D2	D2	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
20	receptor	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
21	binding	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
22	and	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
23	mRNA	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
24	after	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
25	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
26	lesions	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
27	of	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
28	the	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	medial	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	forebrain	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	bundle	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	in	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	the	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	rat	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	brain	d1 and d2 receptor binding and mrna after 6-ohda lesions of the medial forebrain bundle in the rat brain	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5374
# text = J Chem Neuroanat 9 : 41 - 53 .
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Chem	Chem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neuroanat	Neuroanat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	9	9	NUM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	:	9 : 41	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	41	41	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	-	- 53	PUNC	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	53	53	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5375
# text = Nash JE , Ravenscroft P , McGuire S , Crossman AR , Menniti FS and Brotchie JM ( 2004 ) The NR 2B -selective NMDA receptor antagonist CP- 101 , 606 exacerbates L-DOPA-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of L-DOPA in the MPTP-lesioned marmoset model of Parkinson's disease .
1	Nash	Nash	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	JE	JE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Ravenscroft	Ravenscroft	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	McGuire	McGuire	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Crossman	Crossman	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	AR	AR	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Menniti	Menniti	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	FS	FS	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	menniti fs and brotchie jm	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Brotchie	Brotchie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	JM	JM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2004	2004	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	The	The	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
22	NR	NR	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
23	2B	2B	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
24	-selective	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
25	NMDA	NMDA	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
26	receptor	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
27	antagonist	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
28	CP-	CP-	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
29	101	101	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
30	,	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	606	606	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
32	exacerbates	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
33	L-DOPA-induced	L-DOPA-induced	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
34	dyskinesia	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
35	and	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
36	provides	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
37	mild	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
38	potentiation	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
39	of	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
40	anti-parkinsonian	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
41	effects	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
42	of	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
43	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
44	in	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
45	the	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
46	MPTP-lesioned	MPTP-lesioned	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
47	marmoset	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
48	model	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
49	of	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
50	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	disease	the nr 2b -selective nmda receptor antagonist cp- 101 , 606 exacerbates l-dopa-induced dyskinesia and provides mild potentiation of anti-parkinsonian effects of l-dopa in the mptp-lesioned marmoset model of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5376
# text = 471 - 479 .
1	471	471	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	471 - 479	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	479	479	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5377
# text = Nelson H , Mandiyan S and Nelson N ( 1990 ) Cloning of the human brain GABA transporter .
1	Nelson	nelson	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Mandiyan	Mandiyan	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	mandiyan s and nelson n	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Nelson	Nelson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	N	N	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1990	1990	NUM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Cloning	Cloning	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	of	cloning of the	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	the	cloning of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	human	humer	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	brain	brain	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	GABA	GABA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	transporter	transporter	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5378
# text = FEBS Lett 269 :
1	FEBS	FEBS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	269	269	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5379
# text = 181 - 184 .
1	181	181	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	181 - 184	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	184	184	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5380
# text = Nguyen JP and Degos JD ( 1993 ) Thalamic stimulation and proximal tremor .
1	Nguyen	nguyen jp and degos jd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JP	JP	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	nguyen jp and degos jd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Degos	Degos	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JD	JD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1993	1993	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Thalamic	Thalamic	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	stimulation	thalamic stimulation and proximal tremor	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	and	thalamic stimulation and proximal tremor	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	proximal	thalamic stimulation and proximal tremor	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	tremor	thalamic stimulation and proximal tremor	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5381
# text = A specific target the nucleus ventrointermedius thalami .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	specific	specific	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	target	target	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	the	the nucleus ventrointermedius thalami	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	nucleus	the nucleus ventrointermedius thalami	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	ventrointermedius	the nucleus ventrointermedius thalami	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	thalami	the nucleus ventrointermedius thalami	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5382
# text = Arch Neurol 50 :
1	Arch	arch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	50	50	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5383
# text = 498 - 500 .
1	498	498	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	498 - 500	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	500	500	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5384
# text = Ni Z , Bouali-Benazzouz R , gao D , Benabid AL and Benazzouz A ( 2000 ) Changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat .
1	Ni	ni	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	Z	Z	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Bouali-Benazzouz	Bouali-Benazzouz	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	gao	gag	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Benabid	Benabid	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	AL	AL	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	benabid al and benazzouz a	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2000	2000	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Changes	Changes	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
19	in	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
20	the	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
21	firing	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
22	pattern	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
23	of	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
24	the	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
25	globus	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
26	pallidus	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
27	neurons	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
28	after	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
29	the	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
30	degeneration	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
31	of	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
32	nigrostriatal	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
33	pathway	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
34	are	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
35	mediated	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
36	by	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
37	the	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
38	subthalamic	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
39	nucleus	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
40	in	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
41	the	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	rat	changes in the firing pattern of the globus pallidus neurons after the degeneration of nigrostriatal pathway are mediated by the subthalamic nucleus in the rat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5385
# text = Eur JNeurosci 12 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JNeurosci	JNeurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5386
# text = 4338 - 4344 .
1	4338	4338	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	4338 - 4344	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4344	4344	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5387
# text = Nielsen KM and Soghomonian JJ ( 2003 ) Dual effects of intermittent or continuous L-DOPA administration on gene expression in the globus pallidus and subthalamic nucleus of adult rats with a unilateral 6-OHDA lesion .
1	Nielsen	nielsen km and soghomonian jj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	KM	KM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	nielsen km and soghomonian jj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Soghomonian	Soghomonian	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JJ	JJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2003	2003	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Dual	Dual	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	effects	dual effects of	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	of	dual effects of	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	intermittent	intermittent	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	or	or	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	continuous	continuo	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	administration	administration	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	on	on	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	gene	gêner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	expression	expression	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	in	in	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	the	the globus pallidus and subthalamic nucleus of adult	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
22	globus	the globus pallidus and subthalamic nucleus of adult	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
23	pallidus	the globus pallidus and subthalamic nucleus of adult	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
24	and	the globus pallidus and subthalamic nucleus of adult	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
25	subthalamic	the globus pallidus and subthalamic nucleus of adult	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
26	nucleus	the globus pallidus and subthalamic nucleus of adult	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
27	of	the globus pallidus and subthalamic nucleus of adult	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	adult	the globus pallidus and subthalamic nucleus of adult	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	rats	rat	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	with	bit	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	unilateral	unilateral 6-ohda lesion	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	lesion	unilateral 6-ohda lesion	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5388
# text = Synapse 49 :
1	Synapse	synapse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	49	49	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5389
# text = 246 - 260 .
1	246	246	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	246 - 260	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	260	260	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5390
# text = Nielsen KM and Soghomonian JJ ( 2003 ) Normalization of glutamate decarboxylase gene expression in the entopeduncular nucleus of rats with a unilateral 6- hydroxydopamine lesion correlates with increased GABAergic input following intermittent but not continuous levodopa .
1	Nielsen	nielsen km and soghomonian jj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	KM	KM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	nielsen km and soghomonian jj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Soghomonian	Soghomonian	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JJ	JJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 2003 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2003	2003	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2003 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Normalization	Normalization	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
10	of	normalization of glutamate decarboxylase gene expression in the entopeduncular nucleus of	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
11	glutamate	normalization of glutamate decarboxylase gene expression in the entopeduncular nucleus of	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
12	decarboxylase	normalization of glutamate decarboxylase gene expression in the entopeduncular nucleus of	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
13	gene	normalization of glutamate decarboxylase gene expression in the entopeduncular nucleus of	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
14	expression	normalization of glutamate decarboxylase gene expression in the entopeduncular nucleus of	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
15	in	normalization of glutamate decarboxylase gene expression in the entopeduncular nucleus of	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	the	normalization of glutamate decarboxylase gene expression in the entopeduncular nucleus of	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	entopeduncular	normalization of glutamate decarboxylase gene expression in the entopeduncular nucleus of	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
18	nucleus	normalization of glutamate decarboxylase gene expression in the entopeduncular nucleus of	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	of	normalization of glutamate decarboxylase gene expression in the entopeduncular nucleus of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	rats	rat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	with	bit	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	unilateral	unilateral 6- hydroxydopamine lesion correlates with increased gabaergic input following	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	6-	6-	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	hydroxydopamine	unilateral 6- hydroxydopamine lesion correlates with increased gabaergic input following	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	lesion	unilateral 6- hydroxydopamine lesion correlates with increased gabaergic input following	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	correlates	unilateral 6- hydroxydopamine lesion correlates with increased gabaergic input following	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	with	unilateral 6- hydroxydopamine lesion correlates with increased gabaergic input following	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	increased	unilateral 6- hydroxydopamine lesion correlates with increased gabaergic input following	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	GABAergic	GABAergic	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	input	unilateral 6- hydroxydopamine lesion correlates with increased gabaergic input following	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	following	unilateral 6- hydroxydopamine lesion correlates with increased gabaergic input following	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
33	intermittent	intermittent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
34	but	but	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	not	nô	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	continuous	continuo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	levodopa	lev	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5391
# text = Neurosci 123 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	123	123	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5392
# text = 31 - 42 .
1	31	31	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	31 - 42 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	42	42	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	31 - 42 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5393
# text = Nieoullon A and Kerkerian-Le Goff L ( 1992 ) Cellular interactions in the striatum involving neuronal systems using 'classical 'neurotransmitters :
1	Nieoullon	nieoullon a and kerkerian-le goff l	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	and	nieoullon a and kerkerian-le goff l	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	Kerkerian-Le	Kerkerian-Le	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	Goff	Goff	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	L	L	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1992	1992	NUM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	Cellular	Cellular	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	interactions	interaction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	in	in	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	the	the striatum involving	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	striatum	the striatum involving	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	involving	the striatum involving	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	neuronal	neuronal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	systems	system	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	using	usiner	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	'	"	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	classical	classical	ADJ	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	'	'	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	neurotransmitters	neurotransmetteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5394
# text = possible functional implications .
1	possible	possible	ADJ	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	functional	functional	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	implications	implication	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5395
# text = Mov Disord 4 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5396
# text = 311 - 325 .
1	311	311	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	311 - 325	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	325	325	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5397
# text = Nohria V And Partiot A ( 1997 ) A review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of Parkinson's disease .
1	Nohria	Nohria	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	V	V	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	And	And	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Partiot	Partiot	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	(	( 1997 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1997	1997	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1997 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	A	A	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
10	review	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
11	of	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
12	the	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	efficacy	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	of	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	the	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	dopamine	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	agonists	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	pergolide	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	and	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	bromocriptine	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	in	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	the	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	treatment	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	of	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	disease	a review of the efficacy of the dopamine agonists pergolide and bromocriptine in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5398
# text = Eur J Neurol 4 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5399
# text = 537 - 543 .
1	537	537	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	537 - 543	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	543	543	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5400
# text = Nomoto M , Shimizu T , Iwata S , Kaseda S and Fukuda T ( 1999 ) Metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by MPTP .
1	Nomoto	Nomoto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Shimizu	Shimizu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
7	Iwata	Iwata	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Kaseda	Kaseda	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	S	S	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	kaseda s and fukuda t	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Fukuda	Fukuda	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1999	1999	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Metabolism	Metabolism	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
19	of	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	adenosine	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	increase	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	in	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	the	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	striatum	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	in	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	common	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	marmoset	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	parkinsonism	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	induced	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	by	metabolism of adenosine increase in the striatum in common marmoset parkinsonism induced by mptp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	MPTP	MPTP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5401
# text = Adv Neurol 80 :
1	Adv	Adv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	80	80	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5402
# text = 125 - 128 .
1	125	125	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	125 - 128	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	128	128	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5403
# text = Nutt JG , Burchiel KJ , Comella CL , Jankovic J , Lang AE , Laws ER et al. ( 2003 ) Randomized , double blind trial of glial cell line-derived neurotrophic factor ( GDNF ) in PD .
1	Nutt	Nutt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JG	JG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Burchiel	Burchiel	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	KJ	KJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Comella	Comella	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	CL	CL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Jankovic	Jankovic	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Lang	Lang	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	AE	AE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
16	Laws	Laws	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	ER	ER	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	al.	avant	PRE	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
20	(	( 2003 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2003	2003	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	)	( 2003 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Randomized	Randomized	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
25	double	double blind trial of glial cell line-derived neurotrophic	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	blind	double blind trial of glial cell line-derived neurotrophic	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	trial	double blind trial of glial cell line-derived neurotrophic	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	of	double blind trial of glial cell line-derived neurotrophic	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	glial	double blind trial of glial cell line-derived neurotrophic	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	cell	double blind trial of glial cell line-derived neurotrophic	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	line-derived	double blind trial of glial cell line-derived neurotrophic	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	neurotrophic	double blind trial of glial cell line-derived neurotrophic	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
33	factor	factor	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	GDNF	GDNF	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
38	PD	PD	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5404
# text = Neurology 60 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5405
# text = 69 - 73
1	69	69	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	-	69 - 73	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	73	73	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5406
# text = O
1	O	ô	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5407
# text = Obeso JA , Rodriguez MC and Delond MR ( 1997 ) Basal ganglia pathophysiology .
1	Obeso	Obeso	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JA	JA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Rodriguez	Rodriguez	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	MC	MC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	rodriguez mc and delond mr	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Delond	Delond	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MR	MR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1997	1997	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Basal	Basal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	ganglia	basal ganglia pathophysiology	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	pathophysiology	basal ganglia pathophysiology	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5408
# text = A critical review .
1	A	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	critical	critical	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	review	review	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5409
# text = Adv Neurol 74 :
1	Adv	Adv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	74	74	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5410
# text = 3 - 18 .
1	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	3 - 18 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	18	18	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	3 - 18 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5411
# text = Obeso JA , Rodriguez-Oroz MC , Guridi J , Alvarez L , Alvarez E , Macias R , Juncos JL and Delong M ( 2000a ) Lesion of the > basal ganglia and surgery for parkinson's disease .
1	Obeso	Obeso	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JA	JA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Rodriguez-Oroz	Rodriguez-Oroz	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MC	MC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Guridi	Guridi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
10	Alvarez	Alvarez	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	L	L	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
13	Alvarez	Alvarez	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	E	E	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	Macias	Macias	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Juncos	Juncos	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	JL	JL	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	juncos jl and delong m	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Delong	Delong	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	M	M	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2000a	2000a	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Lesion	Lesion	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
28	of	lesion of the > basal ganglia and surgery for parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	the	lesion of the > basal ganglia and surgery for parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	>	lesion of the > basal ganglia and surgery for parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	basal	lesion of the > basal ganglia and surgery for parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	ganglia	lesion of the > basal ganglia and surgery for parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	and	lesion of the > basal ganglia and surgery for parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	surgery	lesion of the > basal ganglia and surgery for parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	for	lesion of the > basal ganglia and surgery for parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	parkinson's	lesion of the > basal ganglia and surgery for parkinson's disease	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	disease	lesion of the > basal ganglia and surgery for parkinson's disease	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5412
# text = Arch Neurol 57 :
1	Arch	arch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	57	57	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5413
# text = 1118 - 1125 .
1	1118	1118	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1118 - 1125	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1125	1125	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5414
# text = Obeso JA , Rodriguez -Oroz MC , Rodriguez M , Arbizu J and Gimenez-amaya JM ( 2002 ) The basal ganglia and disorders of movement :
1	Obeso	Obeso	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JA	JA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Rodriguez	Rodriguez	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	-Oroz	-Oroz	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	MC	MC	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
8	Rodriguez	Rodriguez	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	M	M	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	Arbizu	Arbizu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	J	J	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	and	arbizu j and gimenez-amaya jm	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	Gimenez-amaya	Gimenez-amaya	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	JM	JM	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2002	2002	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	The	The	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	basal	the basal ganglia and disorders of movement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	ganglia	the basal ganglia and disorders of movement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	and	the basal ganglia and disorders of movement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	disorders	the basal ganglia and disorders of movement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	of	the basal ganglia and disorders of movement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	movement	the basal ganglia and disorders of movement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5415
# text = pathophysiological mechanisms .
1	pathophysiological	pathophysiological	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	mechanisms	mécanisme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	.	mécanisme	PONCT+PONCT	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5416
# text = News Physiol Sci 17 : 51 - 55 .
1	News	news	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Physiol	Physiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	17	17	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	:	17 : 51	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	51	51	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	-	-	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	55	55	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5417
# text = Obeso JA , Rodriguez-Oroz MC , Marin C , Alonso F , Zamarbide I , Lanciego JL and Rodriguez-Diaz M ( 2004 ) The origin of motor fluctuations in Parkinson's disease :
1	Obeso	Obeso	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JA	JA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
4	Rodriguez-Oroz	Rodriguez-Oroz	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	MC	MC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	Marin	Marin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
10	Alonso	Alonso	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
13	Zamarbide	Zamarbide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
16	Lanciego	Lanciego	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	JL	JL	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	and	lanciego jl and rodriguez-diaz m	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	Rodriguez-Diaz	Rodriguez-Diaz	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	(	( 2004 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2004	2004	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 2004 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	The	The	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	origin	the origin of	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	of	the origin of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	motor	moto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	in	in	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5418
# text = importance of dopaminergic innervation and basal ganglia circuits .
1	importance	importance of dopaminergic innervation and basal ganglia circuits	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	of	importance of dopaminergic innervation and basal ganglia circuits	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	dopaminergic	importance of dopaminergic innervation and basal ganglia circuits	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	innervation	importance of dopaminergic innervation and basal ganglia circuits	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	and	importance of dopaminergic innervation and basal ganglia circuits	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	basal	importance of dopaminergic innervation and basal ganglia circuits	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	ganglia	importance of dopaminergic innervation and basal ganglia circuits	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	circuits	importance of dopaminergic innervation and basal ganglia circuits	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5419
# text = Neurology 62 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	62	62	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5420
# text = S17-S30 .
1	S17-S30	S17-S30	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5421
# text = Obeso JA , Rodriguez-Oroz MC , Rodriguez M , Lanciego JL , Artieda J , Gonzalo N and Olanow CW ( 2000b ) Pathophysiology of the basal ganglia in Parkinson's disease .
1	Obeso	Obeso	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JA	JA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Rodriguez-Oroz	Rodriguez-Oroz	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MC	MC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Rodriguez	Rodriguez	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	Lanciego	Lanciego	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JL	JL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Artieda	Artieda	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Gonzalo	Gonzalo	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	N	N	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	gonzalo n and olanow cw	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Olanow	Olanow	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	CW	CW	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000b	2000b	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Pathophysiology	Pathophysiology	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	of	pathophysiology of the basal ganglia in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	the	pathophysiology of the basal ganglia in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	basal	pathophysiology of the basal ganglia in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	ganglia	pathophysiology of the basal ganglia in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	in	pathophysiology of the basal ganglia in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	disease	pathophysiology of the basal ganglia in parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5422
# text = Trends Neurosci 23 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5423
# text = S8-S19 .
1	S8-S19	S8-S19	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5424
# text = Oh JD and Chase TN ( 2002 ) Glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in Parkinson's disease .
1	Oh	oh jd and chase tn	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JD	JD	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	oh jd and chase tn	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Chase	Chase	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	TN	TN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2002	2002	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Glutamate-mediated	Glutamate-mediated	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
10	striatal	glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
11	dysregulation	glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
12	and	glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
13	the	glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
14	pathogenesis	glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
15	of	glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	motor	glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	response	glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	complications	glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	in	glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in parkinson's disease	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	disease	glutamate-mediated striatal dysregulation and the pathogenesis of motor response complications in parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5425
# text = Amino Acids 23 :
1	Amino	Amino	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Acids	Acids	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5426
# text = 133 - 139 .
1	133	133	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	133 - 139	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	139	139	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5427
# text = Oh JD , Russell D , Vaughan CL and Chase TN ( 1998 ) Enhanced tyrosine phosphorylation of striatal NMDA receptor subunits :
1	Oh	oh	INT	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JD	JD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
4	Russell	Russell	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
7	Vaughan	Vaughan	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	CL	CL	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	vaughan cl and chase tn	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Chase	Chase	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	TN	TN	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1998	1998	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Enhanced	Enhanced	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	phosphorylation	phosphorylation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	of	off	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	striatal	striatal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	NMDA	NMDA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	receptor	receper	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	subunits	sub-	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5428
# text = effect of dopaminergic denervation and levodopa administration .
1	effect	effect of dopaminergic denervation and levodopa administration	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	of	effect of dopaminergic denervation and levodopa administration	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	dopaminergic	effect of dopaminergic denervation and levodopa administration	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	denervation	effect of dopaminergic denervation and levodopa administration	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	and	effect of dopaminergic denervation and levodopa administration	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	levodopa	effect of dopaminergic denervation and levodopa administration	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	administration	effect of dopaminergic denervation and levodopa administration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5429
# text = Brain Res 813 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	813	813	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5430
# text = 150 - 159 .
1	150	150	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	150 - 159	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	159	159	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5431
# text = Ohara K , Kondo N and Ohara K ( 1998 ) Changes of monoamines in post-mortem brains from patients with diffuse Lewy body disease .
1	Ohara	ohara	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Kondo	Kondo	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	kondo n and ohara k	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Ohara	Ohara	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1998	1998	NUM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Changes	Changes	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	of	changes of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	monoamines	mono-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	in	in	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	post-mortem	post-	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
17	brains	brains	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	from	from	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	patients	patient	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	with	dire	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	diffuse	diffus	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Lewy	Lewy	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	body	body	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	disease	disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5432
# text = Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 22 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neuropsychopharmacol	Neuropsychopharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Psychiatry	Psychiatry	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5433
# text = 311 - 317 .
1	311	311	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	311 - 317	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	317	317	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5434
# text = Olanow CW , Goetz CG , Kordower JH , Stoessl AJ , Sossi V , Brin MF et al. ( 2003 ) A double-blind controlled trial of bilateral fetal nigral transplantation in Parkinson's disease .
1	Olanow	Olanow	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CW	CW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Goetz	Goetz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	CG	CG	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
7	Kordower	Kordower	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JH	JH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
10	Stoessl	Stoessl	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	AJ	AJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Sossi	Sossi	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
14	V	V	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Brin	Brin	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	MF	MF	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2003	2003	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	A	A	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
24	double-blind	a double-blind controlled trial of bilateral fetal nigral transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
25	controlled	a double-blind controlled trial of bilateral fetal nigral transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
26	trial	a double-blind controlled trial of bilateral fetal nigral transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
27	of	a double-blind controlled trial of bilateral fetal nigral transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
28	bilateral	a double-blind controlled trial of bilateral fetal nigral transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	fetal	a double-blind controlled trial of bilateral fetal nigral transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	nigral	a double-blind controlled trial of bilateral fetal nigral transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	transplantation	a double-blind controlled trial of bilateral fetal nigral transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	in	a double-blind controlled trial of bilateral fetal nigral transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	disease	a double-blind controlled trial of bilateral fetal nigral transplantation in parkinson's disease	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5435
# text = Ann Neurol 54 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	54	54	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5436
# text = 403 - 414 .
1	403	403	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	403 - 414	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	414	414	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5437
# text = Olanow CW ( 2000 ) Tolcapone and hepatotoxic effects .
1	Olanow	Olanow	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CW	CW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2000 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2000	2000	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2000 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Tolcapone	Tolcapone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	and	tolcapone and hepatotoxic effects	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	hepatotoxic	tolcapone and hepatotoxic effects	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	effects	tolcapone and hepatotoxic effects	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5438
# text = Tasmar Advisory Panel .
1	Tasmar	tasmar advisory panel	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	Advisory	Advisory	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Panel	Panel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5439
# text = Arch Neurol 57 :
1	Arch	arch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	57	57	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5440
# text = 263 - 267 .
1	263	263	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	263 - 267	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	267	267	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5441
# text = Onn SP , Berger TW , Stricker EM and Zigmond MJ ( 1986 ) Effects of intraventricular 6- hydroxydopamine on the dopaminergic innervation of the striatum :
1	Onn	onn	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SP	SP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Berger	Berger	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	TW	TW	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Stricker	Stricker	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	EM	EM	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	stricker em and zigmond mj	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	MJ	MJ	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1986	1986	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Effects	Effects	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	of	effects of intraventricular 6- hydroxydopamine on the dopaminergic innervation of the striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	intraventricular	effects of intraventricular 6- hydroxydopamine on the dopaminergic innervation of the striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	6-	6-	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	hydroxydopamine	effects of intraventricular 6- hydroxydopamine on the dopaminergic innervation of the striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	on	effects of intraventricular 6- hydroxydopamine on the dopaminergic innervation of the striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	the	effects of intraventricular 6- hydroxydopamine on the dopaminergic innervation of the striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	dopaminergic	effects of intraventricular 6- hydroxydopamine on the dopaminergic innervation of the striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	innervation	effects of intraventricular 6- hydroxydopamine on the dopaminergic innervation of the striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	of	effects of intraventricular 6- hydroxydopamine on the dopaminergic innervation of the striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	the	effects of intraventricular 6- hydroxydopamine on the dopaminergic innervation of the striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	striatum	effects of intraventricular 6- hydroxydopamine on the dopaminergic innervation of the striatum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5442
# text = histochemical and neurochemical analysis .
1	histochemical	histochemical and neurochemical analysis	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	and	histochemical and neurochemical analysis	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	neurochemical	histochemical and neurochemical analysis	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	analysis	histochemical and neurochemical analysis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5443
# text = Brain Res 376 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	376	376	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5444
# text = 8 - 19 .
1	8	8	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	8 - 19 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	19	19	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	8 - 19 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5445
# text = Orieux G , françois C , féger J , yelnik j , Vila M , ruberg ruberg M , Agid Y and Hirsch EC ( 2000 ) Metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus in a rat model of Parkinson's disease. > Neurosci 97 :
1	Orieux	orieux	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	françois	françois	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	féger	léger	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	yelnik	yelnik	VRB	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
11	j	j	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	Vila	Vila	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	M	M	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
16	ruberg	ru	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ruberg	ruberg	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	M	M	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
20	Agid	Agid	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	Y	Y	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	and	agid y and hirsch ec	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	EC	EC	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2000	2000	NUM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	Metabolic	Metabolic	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
29	activity	metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
30	of	metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
31	excitatory	metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
32	parafascicular	metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
33	and	metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
34	pedunculopontine	metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
35	inputs	metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
36	to	metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
37	the	metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
38	subthalamic	metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	nucleus	metabolic activity of excitatory parafascicular and pedunculopontine inputs to the subthalamic nucleus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	in	in	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	a	avoir	VRB	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	rat	rat	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	model	modèle	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
44	of	of parkinson's disease. > neurosci 97	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
45	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
46	disease.	of parkinson's disease. > neurosci 97	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
47	>	of parkinson's disease. > neurosci 97	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
48	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	97	97	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
50	:	:	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5446
# text = 79 - 88 .
1	79	79	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	79 - 88 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	88	88	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	79 - 88 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5447
# text = Osborne PG , Mataga N , Onoe H and Watanabe Y ( 1993 ) Behavioural activation by stimulation of a GABAergic mechanism in the preoptic area of rat .
1	Osborne	Osborne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	PG	PG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
4	Mataga	Mataga	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	Onoe	Onoe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	onoe h and watanabe y	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Watanabe	Watanabe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	Y	Y	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1993	1993	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Behavioural	Behavioural	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	activation	activation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	by	by	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	stimulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	of	of a gabaergic mechanism in the preoptic area of rat	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
20	a	of a gabaergic mechanism in the preoptic area of rat	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
21	GABAergic	GABAergic	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
22	mechanism	of a gabaergic mechanism in the preoptic area of rat	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
23	in	of a gabaergic mechanism in the preoptic area of rat	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
24	the	of a gabaergic mechanism in the preoptic area of rat	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
25	preoptic	of a gabaergic mechanism in the preoptic area of rat	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
26	area	of a gabaergic mechanism in the preoptic area of rat	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
27	of	of a gabaergic mechanism in the preoptic area of rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	rat	of a gabaergic mechanism in the preoptic area of rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5448
# text = Neurosci Lett 158 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	158	158	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5449
# text = 201 - 204 .
1	201	201	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	201 - 204	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	204	204	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5450
# text = Ota Y , Miyoshi S , Ueda O , Mulai T and Maeda A ( 1958 ) Familial paralysis agitans juvenilis .
1	Ota	ota	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Miyoshi	Miyoshi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Ueda	Ueda	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	O	O	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Mulai	Mulai	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	T	T	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	mulai t and maeda a	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Maeda	Maeda	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1958	1958	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Familial	Familial	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	paralysis	familial paralysis agitans juvenilis	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	agitans	familial paralysis agitans juvenilis	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	juvenilis	familial paralysis agitans juvenilis	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5451
# text = A clinical , anatomical andgenetic study .
1	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	clinical	clinical	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	anatomical	anatomical	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	andgenetic	andrène	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	study	study	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5452
# text = Folia Psychiat Neurol Japonica 12 :
1	Folia	Folia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Psychiat	Psychiat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Japonica	Japonica	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5453
# text = 112 - 121 .
1	112	112	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	112 - 121	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	121	121	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5454
# text = Ozawa S , Kamiya H and Tsuzuki K ( 1998 ) Glutamate receptors in the mammalian central nervous system .
1	Ozawa	Ozawa	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Kamiya	Kamiya	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	kamiya h and tsuzuki k	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Tsuzuki	Tsuzuki	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1998	1998	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	receptors	glutamate receptors in the mammalian central nervous system	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	in	glutamate receptors in the mammalian central nervous system	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	the	glutamate receptors in the mammalian central nervous system	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	mammalian	glutamate receptors in the mammalian central nervous system	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	central	glutamate receptors in the mammalian central nervous system	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	nervous	glutamate receptors in the mammalian central nervous system	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	system	glutamate receptors in the mammalian central nervous system	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5455
# text = Prog Neurobiol 54 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurobiol	Neurobiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	54	54	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5456
# text = 581 - 618 .
1	581	581	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	581 - 618	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	618	618	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5457
# text = P
1	P	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5458
# text = Paillé V , Brachet P and Damier P ( 2004 ) Role of nigral lesion in the genesis of dyskinesias in a rat model of Parkinson's disease .
1	Paillé	paillé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	V	V	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
4	Brachet	Brachet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	brachet p and damier p	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Damier	Damier	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2004	2004	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Role	Role	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	of	role of nigral lesion in the genesis of dyskinesias	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	nigral	role of nigral lesion in the genesis of dyskinesias	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	lesion	role of nigral lesion in the genesis of dyskinesias	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	in	role of nigral lesion in the genesis of dyskinesias	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	the	role of nigral lesion in the genesis of dyskinesias	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	genesis	role of nigral lesion in the genesis of dyskinesias	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	of	role of nigral lesion in the genesis of dyskinesias	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	dyskinesias	role of nigral lesion in the genesis of dyskinesias	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	in	in	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	a	avoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
23	rat	rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	model	modèle	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5459
# text = Neuroreport 15 :
1	Neuroreport	Neuroreport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5460
# text = 561 - 564 .
1	561	561	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	561 - 564	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	564	564	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5461
# text = Palfi S , Leventhal L , Chu Y , Ma SY , Emborg M , Bakay R , Deglon N , Hantraye P , Aebisher P and Kordower JH ( 2002 ) Lentivirally delivered glial cell line-derived neurotrophic factor increases the number of striatal dopaminergic neurons in primate models of nigrostriatal degeneration .
1	Palfi	Palfi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
4	Leventhal	Leventhal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	L	L	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
7	Chu	Chu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
10	Ma	Ma	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	SY	SY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
13	Emborg	Emborg	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
16	Bakay	Bakay	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
19	Deglon	Deglon	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	N	N	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
22	Hantraye	Hantraye	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	P	P	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
25	Aebisher	Aebisher	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	P	P	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	and	aebisher p and kordower jh	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	Kordower	Kordower	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	JH	JH	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2002	2002	NUM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Lentivirally	Lentivirally	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
34	delivered	délivrer	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
35	glial	glial	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	cell	cell	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	line-derived	line-derived neurotrophic factor increases the number of striatal dopaminergic neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
38	neurotrophic	line-derived neurotrophic factor increases the number of striatal dopaminergic neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
39	factor	line-derived neurotrophic factor increases the number of striatal dopaminergic neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
40	increases	line-derived neurotrophic factor increases the number of striatal dopaminergic neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
41	the	line-derived neurotrophic factor increases the number of striatal dopaminergic neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
42	number	line-derived neurotrophic factor increases the number of striatal dopaminergic neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
43	of	line-derived neurotrophic factor increases the number of striatal dopaminergic neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
44	striatal	line-derived neurotrophic factor increases the number of striatal dopaminergic neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
45	dopaminergic	line-derived neurotrophic factor increases the number of striatal dopaminergic neurons	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	neurons	line-derived neurotrophic factor increases the number of striatal dopaminergic neurons	NOM	_	_	49	subj	_	_	_	_	_
47	in	in	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	primate	primate	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	models	modeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	of	of nigrostriatal degeneration	NOM	_	_	52	periph	_	_	_	_	_
51	nigrostriatal	of nigrostriatal degeneration	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	degeneration	of nigrostriatal degeneration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5462
# text = J Neurosci 22 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5463
# text = 4942 - 4954 .
1	4942	4942	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	4942 - 4954	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4954	4954	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5464
# text = Pan HS and Walters JR ( 1988 ) Unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat .
1	Pan	pan hs and walters jr	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	HS	HS	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	pan hs and walters jr	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Walters	Walters	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JR	JR	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1988	1988	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Unilateral	Unilateral	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
10	lesion	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
11	of	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
12	the	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
13	nigrostriatal	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
14	pathway	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
15	decreases	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
16	the	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
17	firing	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
18	rate	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
19	and	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
20	alters	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
21	the	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
22	firing	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
23	pattern	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	of	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	globus	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	pallidus	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	neurons	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	in	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	the	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	rat	unilateral lesion of the nigrostriatal pathway decreases the firing rate and alters the firing pattern of globus pallidus neurons in the rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5465
# text = Synapse 2 :
1	Synapse	synapse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5466
# text = 650 - 656 .
1	650	650	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	650 - 656	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	656	656	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5467
# text = Papa SM , Boldry RC , Engber TM , Kask AM and Chase TN ( 1995 ) Reversal of levodopa-induced motor fluctuations in experimental parkinsonism by NMDA receptor blockade .
1	Papa	Papa	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SM	SM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
4	Boldry	Boldry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	RC	RC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
7	Engber	Engber	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	TM	TM	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
10	Kask	Kask	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	AM	AM	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	kask am and chase tn	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Chase	Chase	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	TN	TN	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1995 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1995	1995	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1995 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Reversal	Reversal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	of	reversal of levodopa-induced	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	levodopa-induced	reversal of levodopa-induced	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
21	motor	moto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	fluctuations	fluctuation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	experimental	experimental parkinsonism by nmda receptor blockade	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
25	parkinsonism	experimental parkinsonism by nmda receptor blockade	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	by	experimental parkinsonism by nmda receptor blockade	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
27	NMDA	NMDA	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	receptor	experimental parkinsonism by nmda receptor blockade	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	blockade	experimental parkinsonism by nmda receptor blockade	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5468
# text = Brain Res 701 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	701	701	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5469
# text = 13 - 18 .
1	13	13	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	13 - 18 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	18	18	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	13 - 18 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5470
# text = Papa SM and Chase TN ( 1996 ) Levodopa-induced dyskinesias improved by a glutamate antagonist in Parkinsonian monkeys .
1	Papa	papa sm and chase tn	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	SM	SM	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	papa sm and chase tn	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Chase	Chase	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	TN	TN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1996	1996	NUM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Levodopa-induced	Levodopa-induced	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	dyskinesias	levodopa-induced dyskinesias improved	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	improved	levodopa-induced dyskinesias improved	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	by	By	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	glutamate	glutamate	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	antagonist	antagoniste	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	in	in	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	Parkinsonian	Parkinsonian	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	monkeys	monkeys	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5471
# text = Ann Neurol 39 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	39	39	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5472
# text = 574 - 578 .
1	574	574	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	574 - 578	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	578	578	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5473
# text = Papa SM , Desimone R , Fiorani M and Oldfield EH ( 1999 ) Internal globus pallidus discharge is nearly suppressed duringlevodopa-induced dyskinesias .
1	Papa	Papa	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SM	SM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Desimone	Desimone	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Fiorani	Fiorani	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	fiorani m and oldfield eh	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Oldfield	Oldfield	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	EH	EH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1999	1999	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Internal	Internal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	globus	internal globus pallidus discharge is nearly suppressed duringlevodopa-induced dyskinesias	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	pallidus	internal globus pallidus discharge is nearly suppressed duringlevodopa-induced dyskinesias	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	discharge	internal globus pallidus discharge is nearly suppressed duringlevodopa-induced dyskinesias	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	is	internal globus pallidus discharge is nearly suppressed duringlevodopa-induced dyskinesias	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	nearly	internal globus pallidus discharge is nearly suppressed duringlevodopa-induced dyskinesias	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	suppressed	internal globus pallidus discharge is nearly suppressed duringlevodopa-induced dyskinesias	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	duringlevodopa-induced	internal globus pallidus discharge is nearly suppressed duringlevodopa-induced dyskinesias	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	dyskinesias	internal globus pallidus discharge is nearly suppressed duringlevodopa-induced dyskinesias	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5474
# text = Ann Neurol 48 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	48	48	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5475
# text = 732 - 738 .
1	732	732	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	732 - 738	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	738	738	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5476
# text = Papadimitriou A , Veltza V , Hadjigeorgiou GM , Patrikiou A , Hirano M and Anastasopoulos I ( 1999 ) Mutated alpha-synuclein > gene in two greek kindreds with familial PD :
1	Papadimitriou	Papadimitriou	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Veltza	Veltza	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	V	V	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Hadjigeorgiou	Hadjigeorgiou	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	GM	GM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Patrikiou	Patrikiou	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Hirano	Hirano	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	M	M	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	hirano m and anastasopoulos i	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Anastasopoulos	Anastasopoulos	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	I	I	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1999	1999	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Mutated	Mutated	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	alpha-synuclein	mutated alpha-synuclein > gene in two greek kindreds	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	>	mutated alpha-synuclein > gene in two greek kindreds	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	gene	mutated alpha-synuclein > gene in two greek kindreds	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	in	mutated alpha-synuclein > gene in two greek kindreds	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	two	mutated alpha-synuclein > gene in two greek kindreds	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	greek	mutated alpha-synuclein > gene in two greek kindreds	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	kindreds	mutated alpha-synuclein > gene in two greek kindreds	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
29	with	dire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	familial	familial	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	PD	PD	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5477
# text = incomplete penetrance ?
1	incomplete	incomplet	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	penetrance	penetrance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5478
# text = Neurology 52 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	52	52	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5479
# text = 651 - 654 .
1	651	651	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	651 - 654	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	654	654	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5480
# text = Parent A ( 1990 ) Extrinsic connections of the basal ganglia .
1	Parent	parent	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	( 1990 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1990	1990	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1990 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Extrinsic	Extrinsic	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	connections	extrinsic connections of the basal ganglia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	of	extrinsic connections of the basal ganglia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	the	extrinsic connections of the basal ganglia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	basal	extrinsic connections of the basal ganglia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	ganglia	extrinsic connections of the basal ganglia	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5481
# text = Trends Neurosci 13 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5482
# text = 254 - 258 .
1	254	254	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	254 - 258	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	258	258	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5483
# text = Parent A , Charara A and Pinault D ( 1995 ) Single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates .
1	Parent	parent	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Charara	Charara	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	charara a and pinault d	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Pinault	Pinault	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	D	D	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1995	1995	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Single	Single	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	striatofugal	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	axons	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	arborizing	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	in	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	both	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	pallidal	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	segments	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	and	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	in	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	the	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	substantita	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	nigra	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	in	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	primates	single striatofugal axons arborizing in both pallidal segments and in the substantita nigra in primates	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5484
# text = Brain Res 698 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	698	698	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5485
# text = 280 - 284 .
1	280	280	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	280 - 284	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	284	284	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5486
# text = Parent A and Cicchetti F ( 1998 ) The current model of basal ganglia organization under scrutiny .
1	Parent	parent a and cicchetti f	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	parent a and cicchetti f	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Cicchetti	Cicchetti	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1998 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1998	1998	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1998 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	current	curer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	model	modeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	of	of basal ganglia organization under scrutiny	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	basal	of basal ganglia organization under scrutiny	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	ganglia	of basal ganglia organization under scrutiny	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	organization	of basal ganglia organization under scrutiny	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	under	of basal ganglia organization under scrutiny	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	scrutiny	of basal ganglia organization under scrutiny	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5487
# text = Mov Disord 13 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5488
# text = 199 - 202 .
1	199	199	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	199 - 202	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	202	202	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5489
# text = Parent A and Hazrati LN ( 1994 ) Multiple striatal representation in primate substantia nigra .
1	Parent	parent a and hazrati ln	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	parent a and hazrati ln	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	LN	LN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Multiple	Multiple	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	striatal	striatal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	representation	representation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	in	in	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	primate	primate	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	substantia	substantia	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	nigra	migrer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5490
# text = J Comp Neurol 344 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	344	344	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5491
# text = 305 - 320 .
1	305	305	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	305 - 320	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	320	320	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5492
# text = Parent A and Hazrati LN ( 1995a ) Functional anatomy of the basal ganglia .
1	Parent	parent a and hazrati ln	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	parent a and hazrati ln	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	LN	LN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1995a	1995a	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Functional	Functional	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	anatomy	functional anatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	of	functional anatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	the	functional anatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	basal	functional anatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	ganglia	functional anatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5493
# text = I. The cortico-basal ganglia-thalamo-cortical loop .
1	I.	i. the cortico-basal ganglia-thalamo-cortical loop	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	The	The	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	cortico-basal	i. the cortico-basal ganglia-thalamo-cortical loop	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	ganglia-thalamo-cortical	i. the cortico-basal ganglia-thalamo-cortical loop	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	loop	i. the cortico-basal ganglia-thalamo-cortical loop	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5494
# text = Brain Res Rev 20 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Rev	Rev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5495
# text = 91 - 127 .
1	91	91	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	91 - 127	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	127	127	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5496
# text = Parent A and Hazrati LN ( 1995b ) Functional anatomy of the basal ganglia .
1	Parent	parent a and hazrati ln	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	parent a and hazrati ln	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	LN	LN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1995b	1995b	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Functional	Functional	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	anatomy	functional anatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	of	functional anatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	the	functional anatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	basal	functional anatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	ganglia	functional anatomy of the basal ganglia	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5497
# text = II . The place of subthalamic nucleus and external pallidum in basal ganglia circuitry .
1	II	ii . the place of subthalamic nucleus and external	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	.	ii . the place of subthalamic nucleus and external	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	The	The	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	place	ii . the place of subthalamic nucleus and external	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	of	ii . the place of subthalamic nucleus and external	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	subthalamic	ii . the place of subthalamic nucleus and external	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	nucleus	ii . the place of subthalamic nucleus and external	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	and	ii . the place of subthalamic nucleus and external	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	external	ii . the place of subthalamic nucleus and external	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	pallidum	pallidum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	in	in	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	basal	basal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ganglia	gang	N+V	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	circuitry	circuit	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5498
# text = Brain Res Rev 20 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Rev	Rev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5499
# text = 128 - 54 .
1	128	128	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	128 - 54 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	54	54	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	128 - 54 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5500
# text = Parent A and Lavoie B ( 1993 ) The heterogeneity of the mesostriatal dopaminergic system as revealed in normal and parkinsonian monkeys .
1	Parent	parent a and lavoie b	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	parent a and lavoie b	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Lavoie	Lavoie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1993	1993	NUM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	heterogeneity	the heterogeneity of the mesostriatal dopaminergic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	of	the heterogeneity of the mesostriatal dopaminergic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	the	the heterogeneity of the mesostriatal dopaminergic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	mesostriatal	the heterogeneity of the mesostriatal dopaminergic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	dopaminergic	the heterogeneity of the mesostriatal dopaminergic	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	system	system	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	as	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	revealed	rêve	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	normal	normal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	and	and parkinsonian monkeys	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	parkinsonian	and parkinsonian monkeys	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	monkeys	and parkinsonian monkeys	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5501
# text = Adv Neurol 60 :
1	Adv	Adv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5502
# text = 25 - 33 .
1	25	25	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	25 - 33 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	33	33	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	25 - 33 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5503
# text = Parent A and Smith Y ( 1987 ) Organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods .
1	Parent	parent a and smith y	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	parent a and smith y	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Smith	Smith	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1987	1987	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Organization	Organization	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
10	of	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
11	efferent	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
12	projections	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	of	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	the	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	subthalamic	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	nucleus	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	in	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	the	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	squirrel	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	monkey	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	as	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	revealed	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	by	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	retrograde	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	labelling	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	methods	organization of efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as revealed by retrograde labelling methods	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5504
# text = Brain Res 436 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	436	436	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5505
# text = 296 - 310 .
1	296	296	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	296 - 310	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	310	310	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5506
# text = Parpura V , Scemes E and Spray DC ( 2004 ) Mechanisms of glutamate release from astrocytes :
1	Parpura	Parpura	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	V	V	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Scemes	Scemes	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	E	E	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	scemes e and spray dc	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Spray	Spray	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	DC	DC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2004	2004	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Mechanisms	Mechanisms	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	of	mechanisms of glutamate release from astrocytes	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	glutamate	mechanisms of glutamate release from astrocytes	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	release	mechanisms of glutamate release from astrocytes	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	from	mechanisms of glutamate release from astrocytes	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	astrocytes	mechanisms of glutamate release from astrocytes	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5507
# text = gap junction 'hemichannels ', > purinergic receptors and exocytotic release .
1	gap	gap	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	junction	jonction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	'	'	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
4	hemichannels	Hemi	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	'	'	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
7	>	> purinergic receptors and exocytotic release	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	purinergic	> purinergic receptors and exocytotic release	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	receptors	> purinergic receptors and exocytotic release	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	> purinergic receptors and exocytotic release	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	exocytotic	> purinergic receptors and exocytotic release	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	release	> purinergic receptors and exocytotic release	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5508
# text = Neurochem Int 45 :
1	Neurochem	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Int	Int	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	45	45	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5509
# text = 259 - 264 .
1	259	259	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	259 - 264	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	264	264	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5510
# text = Patel NK , Heywood P , O'Sullivan K , McCarter R , Love S And Gill SS ( 2003 ) Unilateral subthalamotomy in the treatment of Parkinson's disease .
1	Patel	Patel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	NK	NK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
4	Heywood	Heywood	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	O'Sullivan	O'Sullivan	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
10	McCarter	McCarter	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
13	Love	Love	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	S	S	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	And	And	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	Gill	Gill	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	SS	SS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 2003 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2003	2003	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 2003 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Unilateral	Unilateral	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
22	subthalamotomy	unilateral subthalamotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
23	in	unilateral subthalamotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
24	the	unilateral subthalamotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
25	treatment	unilateral subthalamotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
26	of	unilateral subthalamotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
27	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	disease	unilateral subthalamotomy in the treatment of parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5511
# text = Brain 126 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	126	126	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5512
# text = 1136 - 1145 .
1	1136	1136	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1136 - 1145	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1145	1145	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5513
# text = Paul G , Reum T , Meissner W , Marburger A , Sohr R , Morgenstern R and Kupsch A ( 2000 ) High frequency stimulation of the subthalamic nucleus influences striatal dopaminergic metabolism in the naive rat .
1	Paul	Paul	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
4	Reum	Reum	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
7	Meissner	Meissner	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
10	Marburger	Marburger	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
13	Sohr	Sohr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	R	R	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
16	Morgenstern	Morgenstern	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	morgenstern r and kupsch a	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Kupsch	Kupsch	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	A	A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	( 2000 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000	2000	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 2000 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	High	High	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	frequency	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	stimulation	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	of	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	the	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	subthalamic	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	nucleus	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
31	influences	influence	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	striatal	striatal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dopaminergic	dopaminergique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	metabolism	métabolisme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	in	in	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	the	the naive	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	naive	the naive	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	rat	rat	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5514
# text = Neuroreport 11 :
1	Neuroreport	Neuroreport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5515
# text = 441 - 444 .
1	441	441	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	441 - 444	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	444	444	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5516
# text = Paulsen RE and Fonnum F ( 1989 ) Role of glial cells for the basal and Ca 2 + dependant K + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis .
1	Paulsen	paulsen re and fonnum	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	RE	RE	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	and	paulsen re and fonnum	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Fonnum	Fonnum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	F	F	ADJ	_	_	31	det	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1989	1989	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Role	Role	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
10	of	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
11	glial	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
12	cells	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
13	for	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
14	the	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
15	basal	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
16	and	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
17	Ca	Ca	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
18	2	2	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
19	+	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	dependant	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	K	K	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	+	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	evoked	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	release	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	of	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	transmitter	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	amino	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	acids	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	investigated	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	by	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	microdialysis	role of glial cells for the basal and ca 2 + dependant k + evoked release of transmitter amino acids investigated by microdialysis	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5517
# text = J Neurochem .
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5518
# text = Raven Press , Ltd , N Y. International society for neurochemistry .
1	Raven	Raven	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Press	Press	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Ltd	Ltd	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	Y.	Y.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	International	International	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	society	society	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	for	for	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	neurochemistry	neuro-	_+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5519
# text = Paxinos G and Watson C ( 1986 ) The rat brain .
1	Paxinos	paxinos g and watson c	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	paxinos g and watson c	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Watson	Watson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1986 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1986	1986	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1986 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	brain	brain	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5520
# text = In stereotaxic coordinates , Fourth edition .
1	In	in stereotaxic coordinates	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	stereotaxic	in stereotaxic coordinates	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	coordinates	in stereotaxic coordinates	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	Fourth	Fourth	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	edition	edition	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5521
# text = Academic Press , San Diego .
1	Academic	academic press	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Press	Press	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	San	San	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Diego	Diego	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5522
# text = Pearce RA , Stringer JL and Lothman EW ( 1989 ) Effect of volatile anesthetics on synaptic transmission in the rat hippocampus .
1	Pearce	Pearce	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	RA	RA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
4	Stringer	Stringer	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	JL	JL	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	stringer jl and lothman ew	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Lothman	Lothman	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	EW	EW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1989 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1989	1989	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1989 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Effect	Effect	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	of	effect of volatile anesthetics on synaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	volatile	effect of volatile anesthetics on synaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	anesthetics	effect of volatile anesthetics on synaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	on	effect of volatile anesthetics on synaptic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	synaptic	effect of volatile anesthetics on synaptic	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	transmission	transmission	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	the	the rat hippocampus	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	rat	the rat hippocampus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	hippocampus	the rat hippocampus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5523
# text = Anesthesiology 71 :
1	Anesthesiology	Anesthesiology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	71	71	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5524
# text = 591 - 598 .
1	591	591	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	591 - 598	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	598	598	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5525
# text = Percheron G , Yelkin J and François C ( 1986 a ) Systems of coordinates for stereotactic surgery and cerebral cartography :
1	Percheron	percheron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
4	Yelkin	Yelkin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	yelkin j and françois c	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	François	François	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	1986	1986	NUM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	Systems	Systems	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
14	of	systems of coordinates for stereotactic surgery and cerebral cartography	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
15	coordinates	systems of coordinates for stereotactic surgery and cerebral cartography	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
16	for	systems of coordinates for stereotactic surgery and cerebral cartography	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
17	stereotactic	systems of coordinates for stereotactic surgery and cerebral cartography	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	surgery	systems of coordinates for stereotactic surgery and cerebral cartography	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
19	and	systems of coordinates for stereotactic surgery and cerebral cartography	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	cerebral	systems of coordinates for stereotactic surgery and cerebral cartography	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	cartography	systems of coordinates for stereotactic surgery and cerebral cartography	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5526
# text = advantages of ventricular systems in monkeys .
1	advantages	advantages of ventricular	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	of	advantages of ventricular	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	ventricular	advantages of ventricular	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	systems	system	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	in	in	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	monkeys	monter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5527
# text = J Neurosci Met 17 - 69 - 88 .
1	J	J	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Met	Met	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	17	17	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	-	17 - 69 - 88	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	69	69	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	-	17 - 69 - 88	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	88	88	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5528
# text = Percheron G , François C and Yelnik J ( 1986 b ) Instruments and techniques for the stereotactic surgery based on the CA-CP ventricular system of coordinates in monkeys .
1	Percheron	percheron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
4	François	François	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	françois c and yelnik j	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	1986	1986	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	b	boulevard	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Instruments	Instruments	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
14	and	instruments and techniques for the stereotactic surgery	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
15	techniques	instruments and techniques for the stereotactic surgery	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	for	instruments and techniques for the stereotactic surgery	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	the	instruments and techniques for the stereotactic surgery	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
18	stereotactic	instruments and techniques for the stereotactic surgery	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	surgery	instruments and techniques for the stereotactic surgery	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	based	base	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	the	the ca-cp ventricular system of coordinates in monkeys	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
23	CA-CP	CA-CP	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
24	ventricular	the ca-cp ventricular system of coordinates in monkeys	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
25	system	the ca-cp ventricular system of coordinates in monkeys	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	of	the ca-cp ventricular system of coordinates in monkeys	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
27	coordinates	the ca-cp ventricular system of coordinates in monkeys	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	in	the ca-cp ventricular system of coordinates in monkeys	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	monkeys	the ca-cp ventricular system of coordinates in monkeys	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5529
# text = J Neurosci Met 17 :
1	J	J	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Met	Met	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	17	17	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5530
# text = 89 - 99 .
1	89	89	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	89 - 99 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	99	99	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	89 - 99 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5531
# text = Perez-Otano I , Herrero MT , Oset C , DeCeballos ML , Luquin MR , Obeso JA and Del Rio J ( 1991 ) Extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of MPTP in the marmoset .
1	Perez-Otano	Perez-Otano	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Herrero	Herrero	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MT	MT	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Oset	Oset	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	DeCeballos	DeCeballos	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	ML	ML	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	Luquin	Luquin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	MR	MR	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
16	Obeso	Obeso	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	JA	JA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	and	obeso ja and del rio j	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	Del	Del	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	Rio	Rio	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	J	J	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1991	1991	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Extensive	Extensive	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
26	loss	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
27	of	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
28	brain	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
29	dopamine	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
30	and	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
31	serotonin	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
32	induced	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
33	by	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
34	chronic	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
35	administration	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
36	of	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
37	MPTP	MPTP	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
38	in	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
39	the	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	marmoset	extensive loss of brain dopamine and serotonin induced by chronic administration of mptp in the marmoset	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5532
# text = Brain Res 567 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	567	567	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5533
# text = 127 - 132 .
1	127	127	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	127 - 132	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	132	132	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5534
# text = Perez-Otano I , Oset C , Luquin MR , Herrero MT , Obeso JA and Del Rio J ( 1994 ) MPTP-induced parkinsonism in primates :
1	Perez-Otano	Perez-Otano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
4	Oset	Oset	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	Luquin	Luquin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MR	MR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
10	Herrero	Herrero	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	MT	MT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
13	Obeso	Obeso	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
14	JA	JA	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	and	obeso ja and del rio j	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
16	Del	Del	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	Rio	Rio	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	(	( 1994 )	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1994	1994	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
21	)	( 1994 )	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	MPTP-induced	MPTP-induced	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	parkinsonism	parkinsonism	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	in	in	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	primates	primate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5535
# text = pattern of striatal dopamine loss following acute and chronic administration .
1	pattern	pattern	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	of	off	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	striatal	striatal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	loss	loss following acute and chronic administration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
6	following	loss following acute and chronic administration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	acute	loss following acute and chronic administration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	and	loss following acute and chronic administration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	chronic	loss following acute and chronic administration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	administration	loss following acute and chronic administration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5536
# text = Neurosci Lett 175 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	175	175	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5537
# text = 121 - 125 .
1	121	121	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	121 - 125	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	125	125	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5538
# text = Perier C , Tremblay L , Féger J and Hirsch EC ( 2002 ) Behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat .
1	Perier	perier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Tremblay	Tremblay	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Féger	Féger	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	féger j and hirsch ec	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	EC	EC	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2002	2002	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Behavioral	Behavioral	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
16	consequences	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
17	of	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
18	bicuculline	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	injection	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	in	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	the	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	subthalamic	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	ucleus	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	and	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	the	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	zona	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	incerta	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	in	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	rat	behavioral consequences of bicuculline injection in the subthalamic ucleus and the zona incerta in rat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5539
# text = J Neurosci 22 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5540
# text = 8711 - 8719 .
1	8711	8711	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	8711 - 8719	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	8719	8719	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5541
# text = Perlmutter JS , Mink JW , Bastian AJ , Zackowski K , Hershey T , Miyawaki E , Koller W and Videen TO ( 2002 ) Blood flow responses to deep brain stimulation of the thalamus .
1	Perlmutter	Perlmutter	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JS	JS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Mink	Mink	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JW	JW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Bastian	Bastian	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	AJ	AJ	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
10	Zackowski	Zackowski	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	K	K	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
13	Hershey	Hershey	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	T	T	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	Miyawaki	Miyawaki	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	E	E	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Koller	Koller	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	W	W	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	koller w and videen to	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Videen	Videen	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	TO	TO	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2002	2002	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Blood	Blood	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	flow	blood flow responses to deep brain stimulation of the thalamus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	responses	blood flow responses to deep brain stimulation of the thalamus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	to	blood flow responses to deep brain stimulation of the thalamus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	deep	blood flow responses to deep brain stimulation of the thalamus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	brain	blood flow responses to deep brain stimulation of the thalamus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	stimulation	blood flow responses to deep brain stimulation of the thalamus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	of	blood flow responses to deep brain stimulation of the thalamus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	the	blood flow responses to deep brain stimulation of the thalamus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	thalamus	blood flow responses to deep brain stimulation of the thalamus	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5542
# text = Neurology 58 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	58	58	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5543
# text = 1388 - 1394 .
1	1388	1388	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1388 - 1394	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1394	1394	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5544
# text = Perlow MJ , Freed WJ , Hoffer BJ , Seiger A , Olson L and Wyatt RJ ( 1979 ) Brain grafts reduce motor abnormalities produced by destruction of nigrostriatal dopamine system .
1	Perlow	Perlow	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MJ	MJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
4	Freed	Freed	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	WJ	WJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
7	Hoffer	Hoffer	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	BJ	BJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
10	Seiger	Seiger	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
13	Olson	Olson	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	L	L	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	olson l and wyatt rj	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Wyatt	Wyatt	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	RJ	RJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 1979 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1979	1979	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1979 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Brain	Brain	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	grafts	grafts	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	reduce	reduce	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	motor	moto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	abnormalities	abnormalities produced by destruction of nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	produced	abnormalities produced by destruction of nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	by	abnormalities produced by destruction of nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	destruction	abnormalities produced by destruction of nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	of	abnormalities produced by destruction of nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	nigrostriatal	abnormalities produced by destruction of nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	dopamine	abnormalities produced by destruction of nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	system	abnormalities produced by destruction of nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5545
# text = Sci 204 :
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	204	204	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5546
# text = 643 - 647 .
1	643	643	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	643 - 647	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	647	647	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5547
# text = Perry TL , Javoy-Agid F , Agid Y and Fibiger HC ( 1983 ) Striatal GABAergic neuronal activity is not reduced in Parkinson's disease .
1	Perry	perry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	TL	TL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Agid	Agid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	Y	Y	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	agid y and fibiger hc	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Fibiger	Fibiger	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	HC	HC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1983	1983	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Striatal	Striatal	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	GABAergic	GABAergic	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	neuronal	striatal gabaergic neuronal activity is not reduced in parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	activity	striatal gabaergic neuronal activity is not reduced in parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	is	striatal gabaergic neuronal activity is not reduced in parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	not	striatal gabaergic neuronal activity is not reduced in parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	reduced	striatal gabaergic neuronal activity is not reduced in parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	in	striatal gabaergic neuronal activity is not reduced in parkinson's disease	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	disease	striatal gabaergic neuronal activity is not reduced in parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5548
# text = J Neurochem 40 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	40	40	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5549
# text = 1120 - 1123 .
1	1120	1120	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1120 - 1123	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1123	1123	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5550
# text = Peschanski M , Defer G , N'Guyen JP , Ricolfi F , Monfort JC , Remy P Et al . 1994 ) Bilateral motor improvement and alteration of L-dopa effect in two patients with Parkinson's disease following intrastriatal transplantation of foetal ventral mesencephalon .
1	Peschanski	Peschanski	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
4	Defer	Defer	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	G	G	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
7	N'	N'	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Guyen	Guyen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	JP	JP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
11	Ricolfi	Ricolfi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	F	F	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
14	Monfort	Monfort	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	JC	JC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
17	Remy	Remy	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	P	P	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	Et	Et	COO	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	al	al	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
22	1994	1994	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
24	Bilateral	Bilateral	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
25	motor	bilateral motor improvement and alteration of l-dopa effect	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
26	improvement	bilateral motor improvement and alteration of l-dopa effect	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
27	and	bilateral motor improvement and alteration of l-dopa effect	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
28	alteration	bilateral motor improvement and alteration of l-dopa effect	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
29	of	bilateral motor improvement and alteration of l-dopa effect	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
30	L-dopa	L-dopa	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	effect	bilateral motor improvement and alteration of l-dopa effect	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	in	in	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	two	tao	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	patients	patient	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	with	dire	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	disease	parkinson's disease following	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	following	parkinson's disease following	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	intrastriatal	intrastriatal	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	transplantation	transplantation	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	of	off	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	foetal	foetal	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	ventral	ventral	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
44	mesencephalon	mésencéphale	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5551
# text = Brain 117 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	117	117	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5552
# text = 487 - 499 .
1	487	487	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	487 - 499	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	499	499	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5553
# text = Pessiglione M , Guehl D , Agid Y , Hirsch EC , Feger J and Tremblay L ( 2003 ) Impairment of context-adapted movementselection in a primate model of presymptomatic Parkinson's disease .
1	Pessiglione	Pessiglione	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Guehl	Guehl	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Agid	Agid	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Y	Y	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
11	EC	EC	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	Feger	Feger	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	feger j and tremblay l	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Tremblay	Tremblay	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	L	L	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2003	2003	NUM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Impairment	Impairment	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
22	of	impairment of context-adapted movementselection	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
23	context-adapted	impairment of context-adapted movementselection	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	movementselection	impairment of context-adapted movementselection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	in	in	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	a	avoir	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	primate	primate	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	model	modèle	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	of	of presymptomatic parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	presymptomatic	of presymptomatic parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	disease	of presymptomatic parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5554
# text = Brain 126 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	126	126	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5555
# text = 1392 - 1408 .
1	1392	1392	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1392 - 1408	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1408	1408	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5556
# text = Peters JL , Miner LH , Michael AC and Sesack SR ( 2004 ) Ultrastructure at carbon fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats .
1	Peters	peters	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	JL	JL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Miner	Miner	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	LH	LH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Michael	Michael	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	AC	AC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	michael ac and sesack sr	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Sesack	Sesack	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	SR	SR	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	(	( 2004 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2004	2004	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 2004 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Ultrastructure	Ultrastructure	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	at	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	carbon	charbon	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	fiber	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
19	microelectrode	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
20	implantation	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
21	sites	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
22	after	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
23	acute	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
24	voltammetric	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
25	measurements	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
26	in	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
27	the	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
28	striatum	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
29	of	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
30	anesthetized	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	rats	fiber microelectrode implantation sites after acute voltammetric measurements in the striatum of anesthetized rats	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5557
# text = J Neurosci Met 137 :
1	J	J	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Met	Met	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	137	137	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5558
# text = 9 - 23 .
1	9	9	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	9 - 23 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	9 - 23 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5559
# text = Petzinger GM , Fisher B , Hogg E , Abernathy A , Arevalo P , Nixon K and Jakowec MW ( 2006 ) Behavioural motor recovery in the MPTP lesioned squirrel monkey :
1	Petzinger	Petzinger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GM	GM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
4	Fisher	Fisher	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
7	Hogg	Hogg	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
10	Abernathy	Abernathy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
13	Arevalo	Arevalo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
16	Nixon	Nixon	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	K	K	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	nixon k and jakowec mw	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Jakowec	Jakowec	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	MW	MW	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2006	2006	NUM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Behavioural	Behavioural	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
25	motor	motor	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	recovery	recouvrir	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	in	in	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	the	the mptp lesioned squirrel monkey	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
29	MPTP	MPTP	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
30	lesioned	the mptp lesioned squirrel monkey	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
31	squirrel	the mptp lesioned squirrel monkey	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	monkey	the mptp lesioned squirrel monkey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	:	:	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5560
# text = changes in striatal dopamine and expression of tyrosine hydroxylase and dopamine transporter proteins .
1	changes	change	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in	ADJ	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	striatal	striatal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	and	and expression of	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	expression	and expression of	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	of	and expression of	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	and	and	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	transporter	transporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	proteins	pro-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5561
# text = J Neurosci Res 83 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	83	83	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5562
# text = 332 - 347 .
1	332	332	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	332 - 347	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	347	347	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5563
# text = Phelps PE , Houser CR and Vaughn JE ( 1985 ) Immunocytochemical localization of choline acetyltransferase within the rat neostriatum :
1	Phelps	Phelps	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	PE	PE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Houser	Houser	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	CR	CR	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	houser cr and vaughn je	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Vaughn	Vaughn	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JE	JE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1985	1985	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Immunocytochemical	Immunocytochemical	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	localization	immunocytochemical localization of choline acetyltransferase within the rat neostriatum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	of	immunocytochemical localization of choline acetyltransferase within the rat neostriatum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	choline	immunocytochemical localization of choline acetyltransferase within the rat neostriatum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	acetyltransferase	immunocytochemical localization of choline acetyltransferase within the rat neostriatum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	within	immunocytochemical localization of choline acetyltransferase within the rat neostriatum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	the	immunocytochemical localization of choline acetyltransferase within the rat neostriatum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	rat	immunocytochemical localization of choline acetyltransferase within the rat neostriatum	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	neostriatum	immunocytochemical localization of choline acetyltransferase within the rat neostriatum	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5564
# text = a correlated light an electron microscopic study of cholinergic neurons ad synapses .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	correlated	co-	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	light	ligot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	an	an	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	electron	electron microscopic study of cholinergic neurons ad synapses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	microscopic	electron microscopic study of cholinergic neurons ad synapses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	study	electron microscopic study of cholinergic neurons ad synapses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	of	electron microscopic study of cholinergic neurons ad synapses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	cholinergic	electron microscopic study of cholinergic neurons ad synapses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	neurons	electron microscopic study of cholinergic neurons ad synapses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	ad	electron microscopic study of cholinergic neurons ad synapses	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	synapses	electron microscopic study of cholinergic neurons ad synapses	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5565
# text = J Comp Neurol 238 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	238	238	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5566
# text = 286 - 307 .
1	286	286	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	286 - 307	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	307	307	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5567
# text = Piccini P , Brooks DJ , Björklund A , Gunn RN , Grasby PM , Rimoldi O et al. ( 1999 ) Dopamine release from nigral transplants visualized in vivo in a Parkinson's patient .
1	Piccini	Piccini	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
4	Brooks	Brooks	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	DJ	DJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
7	Björklund	Björklund	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	Gunn	Gunn	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	RN	RN	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	Grasby	Grasby	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	PM	PM	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	Rimoldi	Rimoldi	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	O	O	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1999	1999	NUM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
24	release	release	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	from	frou	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	nigral	nigral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	transplants	transplant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	visualized	visualiser	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	in	visualiser	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	vivo	oui	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	patient	patient	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5568
# text = Nat Neurosci 2 :
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5569
# text = 1137 - 1140 .
1	1137	1137	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1137 - 1140	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1140	1140	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5570
# text = Piccini P , Lindvall O , Bjorklund A , Brundin P , Hagell P , Ceravolo R Et al . ( 2000 ) Delayed recovery of movement related cortical function in Parkinson's disease after striatal dopaminergic graft .
1	Piccini	Piccini	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Lindvall	Lindvall	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Bjorklund	Bjorklund	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
10	Brundin	Brundin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
13	Hagell	Hagell	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	Ceravolo	Ceravolo	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	Et	Et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	al	al	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
21	(	( 2000 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000	2000	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 2000 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Delayed	Delayed	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
25	recovery	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
26	of	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
27	movement	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
28	related	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	cortical	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	function	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	in	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	disease	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	after	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	striatal	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	dopaminergic	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	graft	delayed recovery of movement related cortical function in parkinson's disease after striatal dopaminergic graft	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5571
# text = Ann Neurol 48 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	48	48	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5572
# text = 689 - 695 .
1	689	689	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	689 - 695	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	695	695	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5573
# text = Picconi B , Centonze D , Hakansson K , Bernardi G , Greengard P , Fisone G , Cenci MA and Calabresi P ( 2003 ) Loss of bidirectional striatal synaptic plasticity in L-DOPA-induced dyskinesia .
1	Picconi	Picconi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
4	Centonze	Centonze	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
7	Hakansson	Hakansson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
10	Bernardi	Bernardi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	G	G	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
13	Greengard	Greengard	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	Fisone	Fisone	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Cenci	Cenci	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	MA	MA	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	cenci ma and calabresi p	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Calabresi	Calabresi	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2003	2003	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Loss	Loss	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
28	of	loss of bidirectional striatal synaptic plasticity in l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	bidirectional	loss of bidirectional striatal synaptic plasticity in l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	striatal	loss of bidirectional striatal synaptic plasticity in l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	synaptic	loss of bidirectional striatal synaptic plasticity in l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	plasticity	loss of bidirectional striatal synaptic plasticity in l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	in	loss of bidirectional striatal synaptic plasticity in l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	L-DOPA-induced	L-DOPA-induced	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	dyskinesia	loss of bidirectional striatal synaptic plasticity in l-dopa-induced dyskinesia	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5574
# text = Nat Neurosci 6 :
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5575
# text = 501 - 506 .
1	501	501	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	501 - 506	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	506	506	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5576
# text = Picconi B , Centonze D , Rossi S , Bernardi G and Calabresi P ( 2004 ) Therapeutic doses of L-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal D 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism .
1	Picconi	Picconi	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Centonze	Centonze	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Rossi	Rossi	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Bernardi	Bernardi	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	G	G	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	bernardi g and calabresi p	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Calabresi	Calabresi	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2004	2004	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Therapeutic	Therapeutic	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
19	doses	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
20	of	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
21	L-dopa	L-dopa	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
22	reverse	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
23	hypersensitivity	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
24	of	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
25	corticostriatal	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
26	D	D	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
27	2	2	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
28	-dopamine	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	receptors	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	and	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	glutamatergic	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	overactivity	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	in	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	experimental	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	parkinsonism	therapeutic doses of l-dopa reverse hypersensitivity of corticostriatal d 2 -dopamine receptors and glutamatergic overactivity in experimental parkinsonism	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5577
# text = Brain 127 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	127	127	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5578
# text = 16611669 .
1	16611669	16611669	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5579
# text = Pierot L , Desnos C , Blin J , Raisman R , Scherman D , Javoy-Agid F , Ruberg M and Agid Y ( 1988 ) D1 and D2 type dopamine receptors in patients with Parkinson's disease and progressive supranuclear palsy .
1	Pierot	Piero	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
4	Desnos	Desnos	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
7	Blin	Blin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
10	Raisman	Raisman	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
13	Scherman	Scherman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	D	D	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
16	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	F	F	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
19	Ruberg	Ruberg	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	M	M	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	ruberg m and agid y	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Agid	Agid	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	Y	Y	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	(	( 1988 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1988	1988	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
26	)	( 1988 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	D1	D1	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	and	d1 and d2	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	D2	D2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	type	type	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	dopamine	dopamine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	receptors	receper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	in	in	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	patients	patient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	with	dire	ADJ	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
36	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
37	disease	parkinson's disease and	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	and	parkinson's disease and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	progressive	progressif	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	supranuclear	supra-	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	palsy	pal	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5580
# text = J Neurol Sci 86 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	86	86	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5581
# text = 291 - 306 .
1	291	291	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	291 - 306	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	306	306	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5582
# text = Pifl C , Schingnitz G And Hornykiewicz O ( 1988 ) the neurotoxin MPTP does not reproduce in the rhesus monkey the interregional pattern of striatal dopamine loss typical of human idiopathic parkinson's disease .
1	Pifl	Pifl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
4	Schingnitz	Schingnitz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	G	G	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	And	And	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	O	O	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1988 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1988	1988	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1988 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	the	the neurotoxin mptp does	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	neurotoxin	the neurotoxin mptp does	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	MPTP	MPTP	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	does	the neurotoxin mptp does	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	not	nô	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	reproduce	re-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
19	the	the rhesus monkey the	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
20	rhesus	the rhesus monkey the	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	monkey	the rhesus monkey the	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	the	the rhesus monkey the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	interregional	interregional	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	pattern	pattern	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	of	off	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	striatal	striatal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	loss	loss typical of human idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	typical	loss typical of human idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	of	loss typical of human idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	human	loss typical of human idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	idiopathic	loss typical of human idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	parkinson's	loss typical of human idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	disease	loss typical of human idiopathic parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5583
# text = Neurosci Lett > 92 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	>	>	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	92	92	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5584
# text = 228 - 233 .
1	228	228	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	228 - 233	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	233	233	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5585
# text = Pifl C , Schingnitz G And Hornykiewicz O ( 1991 ) Effect of 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine on the regional distribution of brain monoamines in the rhesus monkey .
1	Pifl	Pifl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
4	Schingnitz	Schingnitz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	G	G	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	And	And	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	O	O	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1991	1991	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Effect	Effect	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
13	of	effect of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
14	1-	1-	NUM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	methyl-	effect of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
16	4-	4-	NUM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	phenyl-	effect of 1- methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	2 , 3	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
24	6-	6-	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	tetrahydropyridine	6- tetrahydropyridine on the	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	on	6- tetrahydropyridine on the	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	the	6- tetrahydropyridine on the	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
28	regional	regional	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	distribution	distribution	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	of	off	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	brain	brain	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	monoamines	mono-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	the	the rhesus	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	rhesus	the rhesus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	monkey	monkey	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5586
# text = Neurosci 44 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	44	44	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5587
# text = 591 - 605 .
1	591	591	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	591 - 605	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	605	605	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5588
# text = Pifl C , Schingnitz G And Hornykiewicz O ( 1992 ) Striatal and non striatal neurotransmitter changes in MPTP-parkinsonism in rhesus monkey :
1	Pifl	Pifl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
4	Schingnitz	Schingnitz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	G	G	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	And	And	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	Hornykiewicz	Hornykiewicz	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	O	O	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1992 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1992	1992	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1992 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Striatal	Striatal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	and	striatal and	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	non	non	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	striatal	striatal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	neurotransmitter	neuro-	_+PREF+PREF+ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	changes	changer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	MPTP-parkinsonism	MPTP-parkinsonism	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
20	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	rhesus	rhésus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	monkey	monkey	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5589
# text = the symtpomatic versus the asymptomatic condition .
1	the	the symtpomatic versus the asymptomatic condition	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	symtpomatic	the symtpomatic versus the asymptomatic condition	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	versus	the symtpomatic versus the asymptomatic condition	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	the	the symtpomatic versus the asymptomatic condition	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	asymptomatic	the symtpomatic versus the asymptomatic condition	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	condition	the symtpomatic versus the asymptomatic condition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5590
# text = Neurochem Int 20 :
1	Neurochem	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Int	Int	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5591
# text = S295-S297 .
1	S295-S297	S295-S297	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5592
# text = Piggott MA , Marshall EF , Thomas N , Lloyd S , Court JA , Jaros E , Burn D , Johnson M , Perry RH , McKeith IG , Ballard C And Perry EK ( 1999 ) Striatal dopaminergic markers in dementia with Lewy bodies , Alzheimer's and Parkinson's diseases :
1	Piggott	piggott	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MA	MA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
4	Marshall	Marshall	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	EF	EF	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
7	Thomas	Thomas	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
10	Lloyd	Lloyd	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	S	S	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
13	Court	Court	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	JA	JA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
16	Jaros	Jaros	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
19	Burn	Burn	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
22	Johnson	Johnson	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
25	Perry	Perry	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	RH	RH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	McKeith	McKeith	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	IG	IG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Ballard	Ballard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
32	C	C	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	And	And	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	Perry	Perry	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	EK	EK	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	1999	1999	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	Striatal	Striatal	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
40	dopaminergic	striatal dopaminergic markers in dementia with lewy bodies	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
41	markers	striatal dopaminergic markers in dementia with lewy bodies	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
42	in	striatal dopaminergic markers in dementia with lewy bodies	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
43	dementia	striatal dopaminergic markers in dementia with lewy bodies	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
44	with	striatal dopaminergic markers in dementia with lewy bodies	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
45	Lewy	Lewy	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	bodies	striatal dopaminergic markers in dementia with lewy bodies	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
48	Alzheimer's	Alzheimer's	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
49	and	alzheimer's and parkinson's diseases	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
50	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	diseases	alzheimer's and parkinson's diseases	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
52	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5593
# text = rostrocaudal distribution .
1	rostrocaudal	rostrocaudal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	distribution	distribution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5594
# text = Brain 122 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	122	122	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5595
# text = 1449 - 1468 .
1	1449	1449	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1449 - 1468	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1468	1468	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5596
# text = Pineyro G and Blier P ( 1999 ) Autoregulation of serotonin neurons :
1	Pineyro	pineyro g and blier p	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	pineyro g and blier p	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Blier	Blier	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1999	1999	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Autoregulation	Autoregulation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	of	autoregulation of serotonin neurons	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	serotonin	autoregulation of serotonin neurons	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	neurons	autoregulation of serotonin neurons	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5597
# text = role in antidepressant drug action .
1	role	rôle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	antidepressant	anatidé	N+V	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	drug	dru	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	action	action	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5598
# text = Pharmacol Rev 51 :
1	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Rev	Rev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	51	51	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5599
# text = 533 - 591 .
1	533	533	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	533 - 591	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	591	591	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5600
# text = Pocock G and Richards CD ( 1988 ) The action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb .
1	Pocock	pocock g and richards cd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	pocock g and richards cd	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Richards	Richards	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CD	CD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1988	1988	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
10	action	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
11	of	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
12	volatile	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
13	anaesthetics	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
14	on	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
15	synaptic	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	excitation	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	and	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	inhibition	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	in	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	the	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	olfactory	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	bulb	the action of volatile anaesthetics on synaptic excitation and inhibition in the olfactory bulb	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5601
# text = J Physiol 223 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Physiol	Physiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	223	223	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5602
# text = 803 - 814 .
1	803	803	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	803 - 814	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	814	814	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5603
# text = Pollak P , Benabid AL , Gross C , Goa D , Laurent A , Benazzouz A , Hoffmann D , Gentil M and Perret J ( 1993 ) Effets de la stimulation du noyau subthalamique dans la maladie de Parkinson .
1	Pollak	pollak	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
4	Benabid	Benabid	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	AL	AL	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
7	Gross	Gross	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	Goa	Goa	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	Laurent	Laurent	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	Hoffmann	Hoffmann	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	D	D	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	Gentil	Gentil	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	M	M	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	gentil m and perret j	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Perret	Perret	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	J	J	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	1993	1993	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Effets	Effets	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	stimulation	stimulation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	noyau	noyau	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	maladie	maladie	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5604
# text = Rev Neurol 149 :
1	Rev	Rev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	149	149	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5605
# text = 175 - 176 .
1	175	175	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	175 - 176	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	176	176	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5606
# text = Pollak P , Benabid AL , Limousin P , Benazzouz A , Hoffmann D , LeBas JF and Perret J ( 1996 ) Subthalamic nucleus timulation alleviates akinesia and rigidity in parkinsonian patients .
1	Pollak	pollak	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Benabid	Benabid	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Limousin	Limousin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Hoffmann	Hoffmann	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	D	D	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	LeBas	LeBas	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	JF	JF	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	lebas jf and perret j	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Perret	Perret	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	J	J	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1996	1996	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
25	nucleus	subthalamic nucleus timulation alleviates akinesia and rigidity in parkinsonian patients	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
26	timulation	subthalamic nucleus timulation alleviates akinesia and rigidity in parkinsonian patients	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
27	alleviates	subthalamic nucleus timulation alleviates akinesia and rigidity in parkinsonian patients	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	akinesia	subthalamic nucleus timulation alleviates akinesia and rigidity in parkinsonian patients	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	and	subthalamic nucleus timulation alleviates akinesia and rigidity in parkinsonian patients	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	rigidity	subthalamic nucleus timulation alleviates akinesia and rigidity in parkinsonian patients	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	in	subthalamic nucleus timulation alleviates akinesia and rigidity in parkinsonian patients	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	parkinsonian	subthalamic nucleus timulation alleviates akinesia and rigidity in parkinsonian patients	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	patients	subthalamic nucleus timulation alleviates akinesia and rigidity in parkinsonian patients	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5607
# text = In :
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5608
# text = Adv Neurology 69 :
1	Adv	adv neurology	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	69	69	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5609
# text = 591 - 594 .
1	591	591	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	591 - 594	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	594	594	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5610
# text = Eds L. Battistin , T. Scarlato , T. Caraceni and S. Ruggieri .
1	Eds	Eds	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	L.	L.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Battistin	Battistin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	Scarlato	Scarlato	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	T.	T.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	Caraceni	Caraceni	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	t. caraceni and s. ruggieri	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	S.	S.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Ruggieri	Ruggieri	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5611
# text = Lippincott-Raven Publishers , Philadelphia .
1	Lippincott-Raven	lippincott-raven publishers	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Publishers	Publishers	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Philadelphia	Philadelphia	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5612
# text = Polymeropoulos MH , Lavedan C , Leroy E , Ide SE , Dehejia A , Dutra A , Pike B , Root H , Rubenstein J , Boyer R , Stenross ES , Chandrasekharappa S , Athanassiadou A , Papapetropoulos T , Johnson WG , Lazzarini AM , Duvoisin RC , Di Iorio G , Golbe LI and Nussbaum RL ( 1997 ) Mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with Parkinson's disease .
1	Polymeropoulos	Polymeropoulos	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	MH	MH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Lavedan	Lavedan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Leroy	Leroy	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Ide	Ide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	SE	SE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	Dehejia	Dehejia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	Dutra	Dutra	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
19	Pike	Pike	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	B	B	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
22	Root	Root	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	H	H	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
25	Rubenstein	Rubenstein	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	J	J	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
28	Boyer	Boyer	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
29	R	R	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
31	Stenross	Stenross	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	ES	ES	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
34	Chandrasekharappa	Chandrasekharappa	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
35	S	S	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Athanassiadou	Athanassiadou	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
38	A	A	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
40	Papapetropoulos	Papapetropoulos	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	T	T	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
43	Johnson	Johnson	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	WG	WG	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
46	Lazzarini	Lazzarini	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
47	AM	AM	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
49	Duvoisin	Duvoisin	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	RC	RC	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
52	Di	Di	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
53	Iorio	Iorio	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	G	G	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
56	Golbe	Golbe	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
57	LI	LI	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
58	and	golbe li and nussbaum rl	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
59	Nussbaum	Nussbaum	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
60	RL	RL	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
61	(	(	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	1997	1997	NUM	_	_	74	spe	_	_	_	_	_
63	)	)	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
64	Mutation	Mutation	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
65	in	mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with parkinson's disease	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
66	the	mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with parkinson's disease	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
67	alpha-synuclein	mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with parkinson's disease	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
68	gene	mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with parkinson's disease	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
69	identified	mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with parkinson's disease	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
70	in	mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with parkinson's disease	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
71	families	mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with parkinson's disease	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
72	with	mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with parkinson's disease	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
73	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
74	disease	mutation in the alpha-synuclein gene identified in families with parkinson's disease	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
75	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5613
# text = Science 276 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	276	276	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5614
# text = 2045 - 2047 .
1	2045	2045	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2045 - 2047	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2047	2047	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5615
# text = Postuma RB and Lang AE ( 2003 ) Hemiballism :
1	Postuma	postuma rb and lang ae	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	RB	RB	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	postuma rb and lang ae	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Lang	Lang	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AE	AE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 2003 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2003	2003	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2003 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Hemiballism	Hemiballism	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5616
# text = revisiting a classic disorder .
1	revisiting	revisiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	classic	clash	N+ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	disorder	discorder	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5617
# text = Lancet Neurol 2 :
1	Lancet	lancet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5618
# text = 661 - 668 .
1	661	661	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	661 - 668	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	668	668	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5619
# text = Prensa L , Cossette M and Parent A ( 2000 ) dopaminergic innervation of human basal gangli .
1	Prensa	Prensa	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Cossette	Cossette	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	cossette m and parent a	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Parent	Parent	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 2000 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2000	2000	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 2000 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	dopaminergic	dopaminergic innervation of	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	innervation	dopaminergic innervation of	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	of	dopaminergic innervation of	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	human	humer	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	basal	basal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	gangli	gangui	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5620
# text = J Chem Neuroanat 20 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Chem	Chem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neuroanat	Neuroanat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5621
# text = 207 - 213 .
1	207	207	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	207 - 213	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	213	213	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5622
# text = Przedborski S , Jackson-Lewis V , Popilskis S , Kostic V , Levivier M , Fahn S and Cadet JL ( 1991 ) Unilateral MPTP induced parkinsonism in monkeys .
1	Przedborski	Przedborski	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
4	Jackson-Lewis	Jackson-Lewis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	V	V	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
7	Popilskis	Popilskis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	S	S	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	Kostic	Kostic	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	V	V	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Levivier	Levivier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Fahn	Fahn	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	S	S	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	and	fahn s and cadet jl	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	Cadet	Cadet	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	JL	JL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1991	1991	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Unilateral	Unilateral	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	MPTP	MPTP	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	induced	unilateral mptp induced parkinsonism in monkeys	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	parkinsonism	unilateral mptp induced parkinsonism in monkeys	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	in	unilateral mptp induced parkinsonism in monkeys	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	monkeys	unilateral mptp induced parkinsonism in monkeys	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5623
# text = A quantitative autoradiographic study of dopamine D1 and D2 receptors and re-uptake sites .
1	A	a quantitative autoradiographic study of dopamine d1 and d2 receptors and re-uptake sites	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	quantitative	a quantitative autoradiographic study of dopamine d1 and d2 receptors and re-uptake sites	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	autoradiographic	a quantitative autoradiographic study of dopamine d1 and d2 receptors and re-uptake sites	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
4	study	a quantitative autoradiographic study of dopamine d1 and d2 receptors and re-uptake sites	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	of	a quantitative autoradiographic study of dopamine d1 and d2 receptors and re-uptake sites	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	dopamine	a quantitative autoradiographic study of dopamine d1 and d2 receptors and re-uptake sites	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	D1	D1	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	and	a quantitative autoradiographic study of dopamine d1 and d2 receptors and re-uptake sites	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	D2	D2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	receptors	a quantitative autoradiographic study of dopamine d1 and d2 receptors and re-uptake sites	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	and	a quantitative autoradiographic study of dopamine d1 and d2 receptors and re-uptake sites	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	re-uptake	a quantitative autoradiographic study of dopamine d1 and d2 receptors and re-uptake sites	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	sites	a quantitative autoradiographic study of dopamine d1 and d2 receptors and re-uptake sites	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5624
# text = Neurochir 37 :
1	Neurochir	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	37	37	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5625
# text = 377 - 382 .
1	377	377	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	377 - 382	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	382	382	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5626
# text = Q
1	Q	Q	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5627
# text = R
1	R	R	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5628
# text = Radian R , Ottersen OP , Storm-Mathisen J , Castel M and Kanner BI ( 1990 ) Immunocytochemical localization of the GABA transporter in the rat brain .
1	Radian	radian	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
4	Ottersen	Ottersen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	OP	OP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
7	Storm-Mathisen	Storm-Mathisen	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
10	Castel	Castel	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	and	castel m and kanner bi	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	Kanner	Kanner	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	BI	BI	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	( 1990 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1990	1990	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1990 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Immunocytochemical	Immunocytochemical	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
19	localization	immunocytochemical localization of the gaba	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
20	of	immunocytochemical localization of the gaba	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	the	immunocytochemical localization of the gaba	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	GABA	GABA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	transporter	transporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	in	in	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	brain	brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5629
# text = J Neurosci 10 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5630
# text = 1319 - 1330 .
1	1319	1319	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1319 - 1330	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1330	1330	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5631
# text = Rafols JA and Fox CA ( 1976 ) The neurons in the primate subthalamic nucleus :
1	Rafols	rafols ja and fox ca	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JA	JA	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	rafols ja and fox ca	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Fox	Fox	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1976	1976	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	neurons	the neurons in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	in	the neurons in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	the	the neurons in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	primate	the neurons in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	subthalamic	the neurons in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	nucleus	the neurons in the primate subthalamic nucleus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5632
# text = a golgi and electron microscopic study .
1	a	a golgi and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	golgi	a golgi and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	and	a golgi and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	electron	a golgi and electron microscopic study	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	microscopic	a golgi and electron microscopic study	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	study	a golgi and electron microscopic study	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5633
# text = J Comp Neurol 168 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	168	168	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5634
# text = 75 - 111 .
1	75	75	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	75 - 111	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	111	111	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5635
# text = Ragozzino D , Woodward RM , Murata Y , Eusebi F , Overman LE and Miledi R ( 1996 ) Design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidC receptor antagonist .
1	Ragozzino	Ragozzino	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Woodward	Woodward	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RM	RM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Murata	Murata	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	Y	Y	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Eusebi	Eusebi	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	F	F	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Overman	Overman	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	LE	LE	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	overman le and miledi r	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Miledi	Miledi	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1996	1996	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Design	Design	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
22	and	design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidc receptor antagonist	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
23	in	design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidc receptor antagonist	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	vitro	design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidc receptor antagonist	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	pharmacology	design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidc receptor antagonist	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	of	design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidc receptor antagonist	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	a	design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidc receptor antagonist	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	selective	design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidc receptor antagonist	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	gamma-aminobutyric	design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidc receptor antagonist	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	acidC	design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidc receptor antagonist	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	receptor	design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidc receptor antagonist	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	antagonist	design and in vitro pharmacology of a selective gamma-aminobutyric acidc receptor antagonist	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5636
# text = Mol Pharmacol 50 :
1	Mol	mou	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	50	50	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5637
# text = 1024 - 1030 .
1	1024	1024	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1024 - 1030	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1030	1030	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5638
# text = Rascol O , Brooks DJ , Korczyn AD , DeDeyn PP , Clarke CE and Lang AE ( 2000 ) A 5 year study of the incidence of dyskinesia in patients with Parkinson's disease who were treated with ropinirole or levodopa .
1	Rascol	Rascol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Brooks	Brooks	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	DJ	DJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Korczyn	Korczyn	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AD	AD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	DeDeyn	DeDeyn	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	PP	PP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Clarke	Clarke	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	CE	CE	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	clarke ce and lang ae	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Lang	Lang	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	AE	AE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2000	2000	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	A	A	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
23	year	oui	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	study	study	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	of	of the incidence of dyskinesia	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	the	of the incidence of dyskinesia	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	incidence	of the incidence of dyskinesia	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	of	of the incidence of dyskinesia	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	dyskinesia	of the incidence of dyskinesia	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
30	in	in	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	patients	patient	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	with	dire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
34	disease	parkinson's disease who were treated with ropinirole or levodopa	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
35	who	parkinson's disease who were treated with ropinirole or levodopa	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
36	were	parkinson's disease who were treated with ropinirole or levodopa	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
37	treated	parkinson's disease who were treated with ropinirole or levodopa	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	with	parkinson's disease who were treated with ropinirole or levodopa	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	ropinirole	parkinson's disease who were treated with ropinirole or levodopa	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	or	parkinson's disease who were treated with ropinirole or levodopa	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	levodopa	parkinson's disease who were treated with ropinirole or levodopa	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5639
# text = N Eng J Med 342 :
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Eng	Eng	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Med	Med	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	342	342	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5640
# text = 1484 - 1491 .
1	1484	1484	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1484 - 1491	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1491	1491	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5641
# text = Rattray M and Priestley JV ( 1993 ) Differential expression of GABA transporter- 1 messenger RNA in subpopulations of GABA neurons .
1	Rattray	rattray m and priestley jv	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	rattray m and priestley jv	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Priestley	Priestley	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JV	JV	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1993	1993	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Differential	Differential	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	expression	differential expression of gaba	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	of	differential expression of gaba	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	GABA	GABA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	transporter-	trans-	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	1	1	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	messenger	messenger	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	RNA	RNA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	in	in	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	subpopulations	subpopulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	of	of gaba neurons	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	GABA	GABA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	neurons	of gaba neurons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5642
# text = Neurosci Lett 156 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	156	156	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5643
# text = 163 - 166 .
1	163	163	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	163 - 166	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	166	166	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5644
# text = Ray CD and Burton CV ( 1980 ) Deep brain stimulation for severe , chronic pain .
1	Ray	ray cd and burton cv	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	CD	CD	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	ray cd and burton cv	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Burton	Burton	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CV	CV	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1980	1980	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Deep	Deep	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	brain	brain	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	stimulation	stimulation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	for	for severe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	severe	for severe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	chronic	chronique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	pain	pain	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5645
# text = Acta Neurochir 30 :
1	Acta	acter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochir	Neurochir	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	30	30	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5646
# text = S289-S293 .
1	S289-S293	S289-S293	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5647
# text = Ribeiro MJ , Vidailhet M , Loc'h C , Dupel C , Nguyen JP , Ponchant M , Dolle F , Peschanski M , Hantraye P , Cesaro P , Samson Y and Remy P ( 2002 ) Dopaminergic function and dopamine transporter binding assessed with positron emission tomography in Parkinson disease .
1	Ribeiro	ribeiro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MJ	MJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
4	Vidailhet	Vidailhet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
7	Loc'h	Loc'h	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
10	Dupel	Dupel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
13	Nguyen	Nguyen	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
14	JP	JP	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	Ponchant	Ponchant	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	Dolle	Dolle	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	F	F	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
22	Peschanski	Peschanski	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	M	M	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
25	Hantraye	Hantraye	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	P	P	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
28	Cesaro	Cesaro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	P	P	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
31	Samson	Samson	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	Y	Y	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	and	samson y and remy p	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	Remy	Remy	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	P	P	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
36	(	( 2002 )	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	2002	2002	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
38	)	( 2002 )	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	Dopaminergic	Dopaminergic	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
40	function	dopaminergic function and dopamine transporter binding assessed	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
41	and	dopaminergic function and dopamine transporter binding assessed	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
42	dopamine	dopaminergic function and dopamine transporter binding assessed	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
43	transporter	dopaminergic function and dopamine transporter binding assessed	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
44	binding	dopaminergic function and dopamine transporter binding assessed	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	assessed	dopaminergic function and dopamine transporter binding assessed	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
46	with	dire	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	positron	positron	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	emission	émission	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	tomography	tomography in parkinson disease	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
50	in	tomography in parkinson disease	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
51	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	disease	tomography in parkinson disease	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5648
# text = Arch Neurol 59 :
1	Arch	arch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	59	59	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5649
# text = 580 - 586 .
1	580	580	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	580 - 586	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	586	586	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5650
# text = Rinne JO , Laihinen A , Rinne UK , Nagren K , Bergman J and Ruotsalainen U ( 1993 ) PET study on striatal dopamine D2 receptor changes during the progression of early Parkinson's disease .
1	Rinne	Rinne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JO	JO	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
4	Laihinen	Laihinen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	Rinne	Rinne	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	UK	UK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
10	Nagren	Nagren	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
13	Bergman	Bergman	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	bergman j and ruotsalainen u	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Ruotsalainen	Ruotsalainen	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	U	U	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 1993 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1993	1993	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 1993 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	PET	PET	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	study	stup	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	striatal	striatal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	D2	D2	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
27	receptor	d2 receptor changes during the progression of early parkinson's disease	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
28	changes	d2 receptor changes during the progression of early parkinson's disease	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	during	d2 receptor changes during the progression of early parkinson's disease	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	the	d2 receptor changes during the progression of early parkinson's disease	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	progression	d2 receptor changes during the progression of early parkinson's disease	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	of	d2 receptor changes during the progression of early parkinson's disease	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	early	d2 receptor changes during the progression of early parkinson's disease	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	disease	d2 receptor changes during the progression of early parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5651
# text = Mov Disord 8 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5652
# text = 1134 - 138 .
1	1134	1134	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1134 - 138	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	138	138	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5653
# text = Rinne UK , Lönnberg P and Koshinen V ( 1985 ) Dopamine receptors in parkinsonian brain .
1	Rinne	Rinne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	UK	UK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Lönnberg	Lönnberg	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	and	lönnberg p and koshinen	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	Koshinen	Koshinen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	V	V	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1985	1985	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	receptors	dopamine receptors in parkinsonian brain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	in	dopamine receptors in parkinsonian brain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	parkinsonian	dopamine receptors in parkinsonian brain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	brain	dopamine receptors in parkinsonian brain	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5654
# text = Brain Res 359 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	359	359	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5655
# text = 19 - 25 .
1	19	19	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	19 - 25 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	25	25	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	19 - 25 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5656
# text = Rinne UK , Sonninen V and Laaksonen H ( 1979 ) responses of brain neurochemistry to levodopa treatment in Parkinson's disease .
1	Rinne	Rinne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	UK	UK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
4	Sonninen	Sonninen	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	V	V	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	sonninen v and laaksonen h	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Laaksonen	Laaksonen	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1979	1979	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	responses	responses of brain neurochemistry to levodopa	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
13	of	responses of brain neurochemistry to levodopa	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	brain	responses of brain neurochemistry to levodopa	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	neurochemistry	responses of brain neurochemistry to levodopa	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	to	responses of brain neurochemistry to levodopa	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	levodopa	responses of brain neurochemistry to levodopa	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	treatment	rétamer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5657
# text = Adv Neurol 24 :
1	Adv	Adv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	24	24	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5658
# text = 259 - 274 .
1	259	259	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	259 - 274	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	274	274	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5659
# text = Rizzone M , Lanotte M , Bergamasco B , Tavella A , Torre E , Faccani G , Melcarne A and Lopiano L ( 2001 ) Deep brain stimulation of the subthalamic nucleus in Parkinson's disease :
1	Rizzone	Rizzone	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Lanotte	Lanotte	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	Bergamasco	Bergamasco	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	Tavella	Tavella	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
13	Torre	Torre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	E	E	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
16	Faccani	Faccani	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	G	G	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
19	Melcarne	Melcarne	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	A	A	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	melcarne a and lopiano l	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Lopiano	Lopiano	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	L	L	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	(	( 2001 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2001	2001	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	)	( 2001 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Deep	Deep	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
28	brain	brain	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	stimulation	stimulation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	of	of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	the	of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	subthalamic	of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	nucleus	of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	in	of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	disease	of the subthalamic nucleus in parkinson's disease	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
37	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5660
# text = effects of variation in stimulation parameters .
1	effects	effects of	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	of	effects of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	variation	variation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	in	in	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	parameters	paramétrer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5661
# text = J Neurol Neurosurg Psy 71 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Psy	Psy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	71	71	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5662
# text = 215 - 219 .
1	215	215	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	215 - 219	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	219	219	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5663
# text = Robelet S , Melon C , Guillet B , Salin P and Kerkerian-Le Goff L ( 2004 ) Chronic L-DOPA treatment increases extracellular glutamate levels and GLT1 expression in the basal ganglia in a rat model of Parkinson's disease .
1	Robelet	Robelet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
4	Melon	Melon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
7	Guillet	Guillet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
10	Salin	Salin	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	and	salin p and kerkerian-le goff l	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	Kerkerian-Le	Kerkerian-Le	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	Goff	Goff	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	L	L	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2004	2004	NUM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Chronic	Chronic	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	treatment	rétamer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	increases	increase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	extracellular	extra-	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	glutamate	glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	levels	levels and glt1 expression in the basal ganglia	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	and	levels and glt1 expression in the basal ganglia	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	GLT1	GLT1	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	expression	levels and glt1 expression in the basal ganglia	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	in	levels and glt1 expression in the basal ganglia	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	the	levels and glt1 expression in the basal ganglia	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	basal	levels and glt1 expression in the basal ganglia	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	ganglia	levels and glt1 expression in the basal ganglia	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
33	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	rat	rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	model	modèle	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
38	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5664
# text = Eur J Neurosci 20 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5665
# text = 1255 - 1266 .
1	1255	1255	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1255 - 1266	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1266	1266	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5666
# text = Robertson RG , Graham WC , Sambrook MA and Crossman AR ( 1991 ) Further investigations into the pathophysiology of MPTP-induced parkinsonism in the primate :
1	Robertson	robertson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	RG	RG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Graham	Graham	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	WC	WC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Sambrook	Sambrook	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	MA	MA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	sambrook ma and crossman ar	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Crossman	Crossman	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	AR	AR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1991	1991	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Further	Further	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	investigations	further investigations into the pathophysiology of mptp-induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	into	further investigations into the pathophysiology of mptp-induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	the	further investigations into the pathophysiology of mptp-induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	pathophysiology	further investigations into the pathophysiology of mptp-induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	of	further investigations into the pathophysiology of mptp-induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	MPTP-induced	MPTP-induced	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	parkinsonism	further investigations into the pathophysiology of mptp-induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	in	further investigations into the pathophysiology of mptp-induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	the	further investigations into the pathophysiology of mptp-induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	primate	further investigations into the pathophysiology of mptp-induced parkinsonism in the primate	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5667
# text = an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus .
1	an	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	intracerebral	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	microdialysis	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	study	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
5	of	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
6	gamma-aminobutyric	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
7	acid	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
8	in	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	the	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	lateral	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	segment	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	of	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	the	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	globus	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	pallidus	an intracerebral microdialysis study of gamma-aminobutyric acid in the lateral segment of the globus pallidus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5668
# text = Brain Res 563 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	563	563	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5669
# text = 278 - 280 .
1	278	278	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	278 - 280	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	280	280	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5670
# text = Robinson MB ( 1999 ) The family of sodium-dependent glutamate transporters :
1	Robinson	Robinson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MB	MB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1999 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1999	1999	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1999 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	family	the family of sodium-dependent glutamate transporters	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	of	the family of sodium-dependent glutamate transporters	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	sodium-dependent	the family of sodium-dependent glutamate transporters	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	glutamate	the family of sodium-dependent glutamate transporters	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	transporters	the family of sodium-dependent glutamate transporters	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5671
# text = a focus on the GLT- 1 / EAAT2 subtype .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	focus	focus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	the	the glt-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	GLT-	GLT-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	/	1 / eaat2	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	EAAT2	EAAT2	ADJ	_	_	9	det	_	_	_	_	_
9	subtype	subtype	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5672
# text = Neurochem Int 33 :
1	Neurochem	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Int	Int	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	33	33	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5673
# text = 479 - 91 .
1	479	479	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	479 - 91 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	91	91	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	479 - 91 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5674
# text = Robinson S , Freeman P , Moore C , Touchon JC , Krentz L and Meshul CK ( 2003 ) Acute and subchronic MPTP administration differentially affects striatal glutamate synaptic function .
1	Robinson	robinson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
4	Freeman	Freeman	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
7	Moore	Moore	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
10	Touchon	Touchon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JC	JC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
13	Krentz	Krentz	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	L	L	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	krentz l and meshul ck	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Meshul	Meshul	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	CK	CK	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 2003 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2003	2003	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 2003 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Acute	Acute	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
22	and	acute and subchronic mptp administration differentially	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
23	subchronic	acute and subchronic mptp administration differentially	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
24	MPTP	MPTP	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	administration	acute and subchronic mptp administration differentially	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	differentially	acute and subchronic mptp administration differentially	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	affects	affect	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	striatal	striatal	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	glutamate	glutamate	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	synaptic	synaptique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	function	fonction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5675
# text = 74 - 87 .
1	74	74	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	74 - 87 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	87	87	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	74 - 87 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5676
# text = Robinson TE and Whishaw IQ ( 1988 ) Normalization of extracellular dopamine in the striatum following recovery from a partial unilateral 6-OHDA lesion of the substantia nigra :
1	Robinson	robinson te and whishaw iq	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	TE	TE	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	robinson te and whishaw iq	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Whishaw	Whishaw	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	IQ	IQ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1988	1988	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Normalization	Normalization	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	of	normalization of	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	extracellular	extra-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dopamine	dopamine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	in	in	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	the	the striatum following	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	striatum	the striatum following	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	following	the striatum following	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	recovery	recouvrir	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	from	frou	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	partial	partial	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	unilateral	unilateral 6-ohda lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
22	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
23	lesion	unilateral 6-ohda lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
24	of	unilateral 6-ohda lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	the	unilateral 6-ohda lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
26	substantia	unilateral 6-ohda lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	nigra	unilateral 6-ohda lesion of the substantia nigra	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5677
# text = a microdialysis study in freely moving rats .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	microdialysis	micro	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	study	stuka	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	in	in	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	freely	frêle	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	moving	bovin	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	rats	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5678
# text = 450 :
1	450	450	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5679
# text = 209 - 224 .
1	209	209	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	209 - 224	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	224	224	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5680
# text = Robledo P and Féger J ( 1990 ) Excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex :
1	Robledo	robledo p and féger j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	robledo p and féger j	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Féger	Féger	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1990	1990	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Excitatory	Excitatory	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
10	influence	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
11	of	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
12	rat	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
13	subthalamic	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
14	nucleus	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	to	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	substantia	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	nigra	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	pars	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	reticulata	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	and	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	the	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	pallidal	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	complex	excitatory influence of rat subthalamic nucleus to substantia nigra pars reticulata and the pallidal complex	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
24	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5681
# text = electrophysiological data .
1	electrophysiological	electrophysiological	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	data	dater	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5682
# text = Brain Res 518 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	518	518	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5683
# text = 47 - 54 .
1	47	47	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	47 - 54 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	54	54	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	47 - 54 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5684
# text = Roffler-Tarlov S , Sharman DF and Tegerdine P ( 1971 ) 3 , 4- dihydroxyphenylacetic acid and 4- hydroxy- 3 methoxyphenylacetic acid in the mouse striatum :
1	Roffler-Tarlov	Roffler-Tarlov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
4	Sharman	Sharman	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	DF	DF	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	sharman df and tegerdine p	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Tegerdine	Tegerdine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1971	1971	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
14	4-	4-	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	dihydroxyphenylacetic	4- dihydroxyphenylacetic acid and 4- hydroxy- 3 methoxyphenylacetic acid in the mouse striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	acid	4- dihydroxyphenylacetic acid and 4- hydroxy- 3 methoxyphenylacetic acid in the mouse striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	and	4- dihydroxyphenylacetic acid and 4- hydroxy- 3 methoxyphenylacetic acid in the mouse striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	4-	4-	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	hydroxy-	4- dihydroxyphenylacetic acid and 4- hydroxy- 3 methoxyphenylacetic acid in the mouse striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	3	3	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	methoxyphenylacetic	4- dihydroxyphenylacetic acid and 4- hydroxy- 3 methoxyphenylacetic acid in the mouse striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	acid	4- dihydroxyphenylacetic acid and 4- hydroxy- 3 methoxyphenylacetic acid in the mouse striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	in	4- dihydroxyphenylacetic acid and 4- hydroxy- 3 methoxyphenylacetic acid in the mouse striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	the	4- dihydroxyphenylacetic acid and 4- hydroxy- 3 methoxyphenylacetic acid in the mouse striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	mouse	4- dihydroxyphenylacetic acid and 4- hydroxy- 3 methoxyphenylacetic acid in the mouse striatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	striatum	4- dihydroxyphenylacetic acid and 4- hydroxy- 3 methoxyphenylacetic acid in the mouse striatum	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5685
# text = a reflection of intra- and extra-neuronal metabolism of dopamine .
1	a	a reflection of intra- and	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	reflection	a reflection of intra- and	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	of	a reflection of intra- and	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	intra-	a reflection of intra- and	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	and	a reflection of intra- and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	extra-neuronal	extra-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	metabolism	métabolisme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	of	off	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5686
# text = Br J Pharmacol 42 :
1	Br	Br	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	42	42	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5687
# text = 343 - 351 .
1	343	343	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	343 - 351	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	351	351	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5688
# text = Rosales MG , Martinez-Fong D , Morales R , Nunez A , Flores G , Gongora-Alfaro JL , Floran B and Aceves J ( 1997 )
1	Rosales	rosales	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MG	MG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Martinez-Fong	Martinez-Fong	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Morales	Morales	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Nunez	Nunez	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
13	Flores	Flores	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	G	G	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	Gongora-Alfaro	Gongora-Alfaro	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	JL	JL	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Floran	Floran	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	B	B	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	floran b and aceves j	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Aceves	Aceves	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	J	J	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1997	1997	NUM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5689
# text = Reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra :
1	Reciprocal	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	interaction	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	between	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	glutamate	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
5	and	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
6	dopamine	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
7	in	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
8	the	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	pars	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	reticulata	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	of	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	the	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	rat	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	substantia	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	nigra	reciprocal interaction between glutamate and dopamine in the pars reticulata of the rat substantia nigra	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5690
# text = a microdialysis study .
1	a	avoir	VRB	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	microdialysis	micro	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	study	stup	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5691
# text = Neurosci 80 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	80	80	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5692
# text = 803 - 810 .
1	803	803	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	803 - 810	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	810	810	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5693
# text = Rose S , Nomoto M , Kelly E , Kilpatrick G , Jenner P and Marsden CD ( 1989 ) Increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin MPTP .
1	Rose	rose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Nomoto	Nomoto	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Kelly	Kelly	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Kilpatrick	Kilpatrick	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	G	G	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Jenner	Jenner	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	jenner p and marsden cd	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Marsden	Marsden	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	CD	CD	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1989	1989	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Increased	Increased	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
22	caudate	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
23	dopamine	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
24	turnover	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
25	may	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
26	>	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
27	contribute	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
28	to	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
29	the	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
30	recovery	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
31	of	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
32	motor	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
33	function	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
34	in	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
35	marmosets	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
36	treated	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
37	with	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	the	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	dopaminergic	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	neurotoxin	increased caudate dopamine turnover may > contribute to the recovery of motor function in marmosets treated with the dopaminergic neurotoxin mptp	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5694
# text = Neurosci Lett 101 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	101	101	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5695
# text = 305 - 310 .
1	305	305	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	305 - 310	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	310	310	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5696
# text = Rosenblad C , Kirik D and Björklund A ( 2000 ) Sequential administration of GDNF into the substantia nigra and striatum > promotes dopamine neuron survival and axonal sprounting but not striatal reinnervation or functional recovery in the partial 6-OHDA lesion model .
1	Rosenblad	Rosenblad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
4	Kirik	Kirik	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	kirik d and björklund a	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Björklund	Björklund	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	( 2000 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2000	2000	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 2000 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Sequential	Sequential	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
13	administration	sequential administration of gdnf into the substantia nigra and striatum > promotes	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
14	of	sequential administration of gdnf into the substantia nigra and striatum > promotes	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
15	GDNF	GDNF	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
16	into	sequential administration of gdnf into the substantia nigra and striatum > promotes	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
17	the	sequential administration of gdnf into the substantia nigra and striatum > promotes	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
18	substantia	sequential administration of gdnf into the substantia nigra and striatum > promotes	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
19	nigra	sequential administration of gdnf into the substantia nigra and striatum > promotes	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
20	and	sequential administration of gdnf into the substantia nigra and striatum > promotes	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
21	striatum	sequential administration of gdnf into the substantia nigra and striatum > promotes	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
22	>	sequential administration of gdnf into the substantia nigra and striatum > promotes	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	promotes	sequential administration of gdnf into the substantia nigra and striatum > promotes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	dopamine	dopamine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	neuron	neuro-	_+ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	survival	survival and axonal sprounting	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
27	and	survival and axonal sprounting	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	axonal	survival and axonal sprounting	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	sprounting	survival and axonal sprounting	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	but	boire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	not	nô	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	striatal	striatal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	reinnervation	reinnervation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	or	or	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
35	functional	functional	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	recovery	recovery	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	in	in	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	the	thé	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
39	partial	partial	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	lesion	lésion	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
42	model	modeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5697
# text = 503 - 516 .
1	503	503	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	503 - 516	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	516	516	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5698
# text = Rosenblad C , Martinez-Serrano A and Björklund A ( 1998 ) Intrastriatal glial cell line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function in a rat model of Parkinson's disease .
1	Rosenblad	Rosenblad	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
4	Martinez-Serrano	Martinez-Serrano	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	martinez-serrano a and björklund a	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Björklund	Björklund	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1998	1998	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Intrastriatal	Intrastriatal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	glial	glial	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	cell	cell	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	line-derived	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
16	neurotrophic	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
17	factor	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
18	promotes	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	sprouting	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	of	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	spared	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	nigrostriatal	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	dopaminergic	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	afferents	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	and	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	induces	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	recovery	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	of	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	function	line-derived neurotrophic factor promotes sprouting of spared nigrostriatal dopaminergic afferents and induces recovery of function	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	in	in	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	rat	rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	model	modèle	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	of	of parkinson's disease	NOM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
35	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	disease	of parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5699
# text = Neurosci 82 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	82	82	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5700
# text = 129 - 137 .
1	129	129	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	129 - 137	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	137	137	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5701
# text = Roth BL , Craigo SC , Choudhary MS , Uluer A , Monsma FJJ , Shen Y , Meltzer HY and Sibley DR ( 1994 ) Binding of typicaland atypical antipsychotic agents to 5 -HT6 and 5 -HT7 receptors .
1	Roth	Roth	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	BL	BL	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Craigo	Craigo	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	SC	SC	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Choudhary	Choudhary	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MS	MS	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	Uluer	Uluer	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	Monsma	Monsma	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	FJJ	FJJ	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	Shen	Shen	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Y	Y	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
19	Meltzer	Meltzer	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	HY	HY	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	meltzer hy and sibley dr	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Sibley	Sibley	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	DR	DR	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1994	1994	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Binding	Binding	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	of	binding of typicaland atypical antipsychotic agents to	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	typicaland	binding of typicaland atypical antipsychotic agents to	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	atypical	binding of typicaland atypical antipsychotic agents to	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	antipsychotic	binding of typicaland atypical antipsychotic agents to	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	agents	binding of typicaland atypical antipsychotic agents to	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	to	binding of typicaland atypical antipsychotic agents to	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
34	5	5	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
35	-HT6	-HT6	ADV	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
36	and	and	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
37	5	5	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	-HT7	-HT7	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	receptors	receper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5702
# text = J Pharmacol Exp Ther 268 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Exp	Exp	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Ther	Ther	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	268	268	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5703
# text = 1403 - 1410 .
1	1403	1403	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1403 - 1410	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1410	1410	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5704
# text = Rothblat DS , Schroeder JA and Schneider JS ( 2001 ) Tyrosine hydroxylase and dopamine transporter expression in residual dopaminergic neurons :
1	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	DS	DS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
4	Schroeder	Schroeder	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	JA	JA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	schroeder ja and schneider js	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Schneider	Schneider	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JS	JS	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 2001 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2001	2001	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 2001 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Tyrosine	Tyrosine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	and	and	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	transporter	transporter	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	expression	expression	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	residual	residual dopaminergic neurons	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	dopaminergic	residual dopaminergic neurons	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	neurons	residual dopaminergic neurons	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5705
# text = potential contributors to spontaneous recovery from experimental Parkinsonism .
1	potential	potential contributors to spontaneous	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	contributors	potential contributors to spontaneous	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	to	potential contributors to spontaneous	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	spontaneous	potential contributors to spontaneous	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	recovery	recovery	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	from	from	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	experimental	experimental	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Parkinsonism	Parkinsonism	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5706
# text = J Neurosci Res 65 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	65	65	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5707
# text = 254 - 266 .
1	254	254	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	254 - 266	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	266	266	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5708
# text = Rothstein JD , Dykes-Hoberg M , Pardo CA , Bristol LA , Jin L , Kuncl RW , Kanai Y , Hediger MA , Wang Y , Schielke JP and Welty DF ( 1996 ) Knockout of glutamate transporters reveals a major role for astroglial transport in excitotoxicity and clearance of glutamate .
1	Rothstein	Rothstein	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JD	JD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
4	Dykes-Hoberg	Dykes-Hoberg	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
7	Pardo	Pardo	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	CA	CA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
10	Bristol	Bristol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	LA	LA	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
13	Jin	Jin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	L	L	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
16	Kuncl	Kuncl	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	RW	RW	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
19	Kanai	Kanai	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Y	Y	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
22	Hediger	Hediger	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	MA	MA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
25	Wang	Wang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	Y	Y	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
28	Schielke	Schielke	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	JP	JP	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	and	schielke jp and welty df	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	Welty	Welty	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	DF	DF	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	1996	1996	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	Knockout	Knockout	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
37	of	knockout of glutamate transporters reveals	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
38	glutamate	knockout of glutamate transporters reveals	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
39	transporters	knockout of glutamate transporters reveals	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	reveals	knockout of glutamate transporters reveals	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	a	avoir	VRB	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	major	major	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	role	rôle	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	for	for astroglial transport in excitotoxicity and clearance of glutamate	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
45	astroglial	for astroglial transport in excitotoxicity and clearance of glutamate	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
46	transport	for astroglial transport in excitotoxicity and clearance of glutamate	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
47	in	for astroglial transport in excitotoxicity and clearance of glutamate	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
48	excitotoxicity	for astroglial transport in excitotoxicity and clearance of glutamate	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
49	and	for astroglial transport in excitotoxicity and clearance of glutamate	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
50	clearance	for astroglial transport in excitotoxicity and clearance of glutamate	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
51	of	for astroglial transport in excitotoxicity and clearance of glutamate	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	glutamate	for astroglial transport in excitotoxicity and clearance of glutamate	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5709
# text = Neuron 16 :
1	Neuron	neurologie	N+ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	16	16	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5710
# text = 675 - 686 .
1	675	675	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	675 - 686	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	686	686	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5711
# text = Rothstein JD , Martin L , Levey AI , Dykes-Hoberg M , Jin L , Wu D , Nash N and Kuncl RW ( 1994 ) Localization of neuronal and glial glutamate transporters .
1	Rothstein	Rothstein	NOM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
2	JD	JD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Martin	Martin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Levey	Levey	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	AI	AI	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Dykes-Hoberg	Dykes-Hoberg	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	Jin	Jin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	Wu	Wu	NOM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
17	D	D	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
19	Nash	Nash	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	N	N	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	nash n and kuncl rw	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Kuncl	Kuncl	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	RW	RW	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1994	1994	NUM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Localization	Localization	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
28	of	localization of neuronal and	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
29	neuronal	localization of neuronal and	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	and	localization of neuronal and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	glial	glial	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	glutamate	glutamate	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	transporters	transporter	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5712
# text = Neuron 13 :
1	Neuron	neurologie	N+ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	13	13	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5713
# text = 713 - 725 .
1	713	713	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	713 - 725	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	725	725	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5714
# text = Rozas G , Liste I , Guerra M.J and Labandeira-Garcia JL ( 1998 ) Sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic system by MPTP in adult mice .
1	Rozas	Rozas	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
4	Liste	Liste	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	I	I	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	Guerra	Guerra	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M.J	M.J	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	guerra m.j and labandeira-garcia jl	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Labandeira-Garcia	Labandeira-Garcia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JL	JL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1998 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1998	1998	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1998 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Sprouting	Sprouting	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
16	of	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
17	the	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
18	serotoninergic	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	afferents	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	into	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	striatum	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	after	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	selective	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	lesion	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	of	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	the	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	dopaminergic	sprouting of the serotoninergic afferents into striatum after selective lesion of the dopaminergic	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
28	system	system	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	by	by	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	MPTP	MPTP	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	adult	adulte	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	mice	miche	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5715
# text = Neurosci Lett 245 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	245	245	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5716
# text = 151 - 154 .
1	151	151	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	151 - 154	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	154	154	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5717
# text = Rozza A , Masoero E , Favalli L , Lanza E , Govoni S , Rizzo V and Montalbetti L ( 2000 ) Influence of different anaesthetics on extracellular animoacids in rat brain .
1	Rozza	rozza	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
4	Masoero	Masoero	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	E	E	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
7	Favalli	Favalli	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
10	Lanza	Lanza	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	E	E	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
13	Govoni	Govoni	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	S	S	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
16	Rizzo	Rizzo	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	V	V	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	rizzo v and montalbetti l	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Montalbetti	Montalbetti	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	L	L	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	(	( 2000 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000	2000	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 2000 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Influence	Influence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	of	influence of different anaesthetics	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	different	influence of different anaesthetics	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	anaesthetics	influence of different anaesthetics	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
28	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	extracellular	extra-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	animoacids	animoacids	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	brain	brain	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5718
# text = J Neurosci Met 101 :
1	J	J	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Met	Met	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	101	101	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5719
# text = 165 - 169 .
1	165	165	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	165 - 169	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	169	169	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5720
# text = Rushlow W , Flumerfelt BA and Nauss CC ( 1995 ) Colocalization of somatostatin , neuropeptide Y , and NADPH-diaphorasein the caudate-putamen of the rat .
1	Rushlow	Rushlow	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Flumerfelt	Flumerfelt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	BA	BA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	flumerfelt ba and nauss cc	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Nauss	Nauss	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	CC	CC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1995	1995	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Colocalization	Colocalization	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	of	colocalization of somatostatin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	somatostatin	colocalization of somatostatin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	neuropeptide	neuro-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	Y	Y	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	and	and nadph-diaphorasein the caudate-putamen of the rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	NADPH-diaphorasein	NADPH-diaphorasein	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	the	and nadph-diaphorasein the caudate-putamen of the rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	caudate-putamen	and nadph-diaphorasein the caudate-putamen of the rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	of	and nadph-diaphorasein the caudate-putamen of the rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	the	and nadph-diaphorasein the caudate-putamen of the rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	rat	and nadph-diaphorasein the caudate-putamen of the rat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5721
# text = J Comp Neurol 351 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	351	351	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5722
# text = 499 - 508 .
1	499	499	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	499 - 508	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	508	508	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5723
# text = Russ H , Mihatsch W , Gerlach M , Riederer P and Przuntek H ( 1991 ) Neurochemical and behavioural features induced by chronic low dose treatment with 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine ( MPTP ) in the common marmoset :
1	Russ	russ	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Mihatsch	Mihatsch	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Gerlach	Gerlach	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	Riederer	Riederer	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	riederer p and przuntek h	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Przuntek	Przuntek	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1991	1991	NUM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Neurochemical	Neurochemical	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
19	and	neurochemical and behavioural features induced by chronic	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
20	behavioural	neurochemical and behavioural features induced by chronic	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
21	features	neurochemical and behavioural features induced by chronic	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
22	induced	neurochemical and behavioural features induced by chronic	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
23	by	neurochemical and behavioural features induced by chronic	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	chronic	neurochemical and behavioural features induced by chronic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	low	lof	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	dose	dose	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	treatment	rétamer	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	with	dit	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	1-	1-	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	methyl-	methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	4-	4-	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	phenyl-	methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	1	1	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
35	2	2	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	,	2 , 3	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	3	3	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
39	6-	6-	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	tetrahydropyridine	tetrahydropyridine	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	MPTP	MPTP	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	in	in	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
45	the	the common marmoset	NOM	_	_	47	periph	_	_	_	_	_
46	common	the common marmoset	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	marmoset	the common marmoset	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	:	:	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5724
# text = implications for Parkinson's disease .
1	implications	implications for parkinson's disease	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	for	implications for parkinson's disease	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	disease	implications for parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5725
# text = Neurosci Lett 123 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	123	123	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5726
# text = 115 - 118 .
1	115	115	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	115 - 118	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	118	118	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5727
# text = Russ H , Staust K , Martel F , Gliese M and Schomig E ( 1996 ) The extraneuronal transporter for monoamine transmitters exists in cells derivated from human central nervous system glia .
1	Russ	russ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
4	Staust	Staust	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	K	K	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
7	Martel	Martel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	F	F	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
10	Gliese	Gliese	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	gliese m and schomig e	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Schomig	Schomig	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	E	E	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1996 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1996	1996	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1996 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	The	The	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	extraneuronal	extraneuronal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	transporter	transporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	for	for monoamine transmitters exists in cells derivated	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
22	monoamine	for monoamine transmitters exists in cells derivated	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
23	transmitters	for monoamine transmitters exists in cells derivated	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
24	exists	for monoamine transmitters exists in cells derivated	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	in	for monoamine transmitters exists in cells derivated	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
26	cells	for monoamine transmitters exists in cells derivated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	derivated	for monoamine transmitters exists in cells derivated	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	from	froc	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	human	humer	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	central	central	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	nervous	nervous system glia	NOM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
32	system	nervous system glia	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	glia	nervous system glia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5728
# text = Eur J Neurosci 8 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5729
# text = 1256 - 1264 .
1	1256	1256	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1256 - 1264	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1264	1264	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5730
# text = Ryan LJ , Sanders DJ and Clark KB ( 1992 ) Auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats .
1	Ryan	ryan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LJ	LJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Sanders	Sanders	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	DJ	DJ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	sanders dj and clark kb	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Clark	Clark	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	KB	KB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1992	1992	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Auto	Auto	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
13	and	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
14	cross	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
15	correlation	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
16	analysis	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
17	of	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
18	subthalamic	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	nucleus	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	neuronal	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	activity	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	inneostriatal	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	and	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	globus	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	pallidal	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	lesioned	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	rats	auto and cross correlation analysis of subthalamic nucleus neuronal activity inneostriatal and globus pallidal lesioned rats	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5731
# text = Brain Res 583 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	583	583	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5732
# text = 253 - 261 .
1	253	253	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	253 - 261	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	261	261	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5733
# text = S
1	S	S	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5734
# text = Sadikot AF , Parent A , Smith Y and Bolam JP ( 1992 ) Efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey :
1	Sadikot	Sadikot	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Parent	Parent	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Smith	Smith	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	Y	Y	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	and	smith y and bolam jp	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	Bolam	Bolam	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JP	JP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1992	1992	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Efferent	Efferent	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
16	connections	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
17	of	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
18	the	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	centromedian	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	and	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	parafascicular	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	thalamic	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	nuclei	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	in	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	the	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	squirrel	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	monkey	efferent connections of the centromedian and parafascicular thalamic nuclei in the squirrel monkey	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5735
# text = a light and electron microscopic study of the thalamostriatal projection in relation to striatal heterogeneity .
1	a	a light and electron microscopic study of the thalamostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	light	a light and electron microscopic study of the thalamostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	and	a light and electron microscopic study of the thalamostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	electron	a light and electron microscopic study of the thalamostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	microscopic	a light and electron microscopic study of the thalamostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	study	a light and electron microscopic study of the thalamostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	of	a light and electron microscopic study of the thalamostriatal	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	the	a light and electron microscopic study of the thalamostriatal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	thalamostriatal	a light and electron microscopic study of the thalamostriatal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	projection	projection	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	in	in	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	relation	relation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	to	to striatal heterogeneity	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	striatal	to striatal heterogeneity	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	heterogeneity	to striatal heterogeneity	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5736
# text = J Comp Neurol 320 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	320	320	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5737
# text = 228 - 242 .
1	228	228	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	228 - 242	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	242	242	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5738
# text = Salin P , Manrique C , Forni C , and Kerkerian-Le Goff L ( 2002 ) High-frequency stimulation of the subthalamic nucleus selectively reverses dopamine denervation induced cellular defects in the output structures of the basal ganglia in the rat .
1	Salin	salin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
4	Manrique	Manrique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
7	Forni	Forni	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
10	and	and kerkerian-le goff l	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	Kerkerian-Le	Kerkerian-Le	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	Goff	Goff	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	L	L	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	(	( 2002 )	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	2002	2002	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
16	)	( 2002 )	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	High-frequency	High-frequency	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	high-frequency stimulation of the subthalamic nucleus selectively	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	of	high-frequency stimulation of the subthalamic nucleus selectively	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	the	high-frequency stimulation of the subthalamic nucleus selectively	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	subthalamic	high-frequency stimulation of the subthalamic nucleus selectively	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	nucleus	high-frequency stimulation of the subthalamic nucleus selectively	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	selectively	high-frequency stimulation of the subthalamic nucleus selectively	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
24	reverses	reverser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	denervation	denervation induced cellular defects in the	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	induced	denervation induced cellular defects in the	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	cellular	denervation induced cellular defects in the	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	defects	denervation induced cellular defects in the	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	in	denervation induced cellular defects in the	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	the	denervation induced cellular defects in the	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	output	output	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	structures	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	of	of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
35	the	of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
36	basal	of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
37	ganglia	of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
38	in	of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
39	the	of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	rat	of the basal ganglia in the rat	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5739
# text = J Neurosci 22 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5740
# text = 5137 - 5148 .
1	5137	5137	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	5137 - 5148	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	5148	5148	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5741
# text = Sato F , Parent M , Levesque M and Parent A ( 2000 ) Axonal branching pattern of neurons of the subthalamic nucleus in primates .
1	Sato	Sato	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Parent	Parent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Levesque	Levesque	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	levesque m and parent a	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Parent	Parent	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2000	2000	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Axonal	Axonal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	branching	axonal branching pattern of neurons of the subthalamic nucleus in primates	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	pattern	axonal branching pattern of neurons of the subthalamic nucleus in primates	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	of	axonal branching pattern of neurons of the subthalamic nucleus in primates	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	neurons	axonal branching pattern of neurons of the subthalamic nucleus in primates	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	of	axonal branching pattern of neurons of the subthalamic nucleus in primates	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	the	axonal branching pattern of neurons of the subthalamic nucleus in primates	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	subthalamic	axonal branching pattern of neurons of the subthalamic nucleus in primates	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	nucleus	axonal branching pattern of neurons of the subthalamic nucleus in primates	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	in	axonal branching pattern of neurons of the subthalamic nucleus in primates	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	primates	axonal branching pattern of neurons of the subthalamic nucleus in primates	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5742
# text = J Comp Neurol 424 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	424	424	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5743
# text = 142 - 152 .
1	142	142	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	142 - 152	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	152	152	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5744
# text = Sauer H and Oertel WH ( 1994 ) Progressive degeneration of nigrostriatal dopamine neurons following intrastriatal terminal lesions with 6- hydroxydopamine :
1	Sauer	sauer h and oertel wh	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	and	sauer h and oertel wh	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	Oertel	Oertel	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	WH	WH	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Progressive	Progressive	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	degeneration	progressive degeneration of nigrostriatal dopamine neurons following	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	of	progressive degeneration of nigrostriatal dopamine neurons following	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	nigrostriatal	progressive degeneration of nigrostriatal dopamine neurons following	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	dopamine	progressive degeneration of nigrostriatal dopamine neurons following	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	neurons	progressive degeneration of nigrostriatal dopamine neurons following	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	following	progressive degeneration of nigrostriatal dopamine neurons following	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	intrastriatal	intrastriatal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	terminal	terminal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	lesions	léser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	with	dire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	6-	6-	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	hydroxydopamine	hydroxydopamine	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5745
# text = a combined retrograde tracing and immunocytochemical study in the rat .
1	a	a combined retrograde tracing and immunocytochemical	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	combined	a combined retrograde tracing and immunocytochemical	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	retrograde	a combined retrograde tracing and immunocytochemical	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	tracing	a combined retrograde tracing and immunocytochemical	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	and	a combined retrograde tracing and immunocytochemical	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	immunocytochemical	a combined retrograde tracing and immunocytochemical	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	study	stup	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	in	in	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5746
# text = Neurosci 59 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	59	59	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5747
# text = 401 - 415 .
1	401	401	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	401 - 415	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	415	415	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5748
# text = Savasta M , Dubois A , Benavides J and Scatton B ( 1988 ) Different plasticity changes in D1 and D2 receptors in rat striatal subregions following impairment of dopaminergic transmission .
1	Savasta	Savasta	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
4	Dubois	Dubois	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
7	Benavides	Benavides	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	benavides j and scatton b	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Scatton	Scatton	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1988 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1988	1988	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1988 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Different	Different	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	plasticity	plasticité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	changes	change	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
19	D1	D1	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
20	and	d1 and d2 receptors	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	D2	D2	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	receptors	d1 and d2 receptors	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	rat	rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	striatal	striatal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	subregions	sub-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	following	following impairment of dopaminergic transmission	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	impairment	following impairment of dopaminergic transmission	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	of	following impairment of dopaminergic transmission	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	dopaminergic	following impairment of dopaminergic transmission	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	transmission	following impairment of dopaminergic transmission	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5749
# text = Neurosci Lett 85 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	85	85	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5750
# text = 119 - 124 .
1	119	119	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	119 - 124	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	124	124	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5751
# text = Savasta M , Dubois A , Feurerstein C , Benavides J and Scatton B ( 1987 ) Localization of D1 dopamine receptors in the rat > brain by quantitative autoradiography :
1	Savasta	Savasta	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
4	Dubois	Dubois	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
7	Feurerstein	Feurerstein	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
10	Benavides	Benavides	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	benavides j and scatton b	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Scatton	Scatton	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1987 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1987	1987	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1987 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Localization	Localization	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	of	localization of d1 dopamine receptors in the	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	D1	D1	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	dopamine	localization of d1 dopamine receptors in the	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	receptors	localization of d1 dopamine receptors in the	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	in	localization of d1 dopamine receptors in the	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	the	localization of d1 dopamine receptors in the	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
25	rat	rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	>	>	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	brain	brain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	by	By	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	quantitative	quantitatif	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	autoradiography	autoradiographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5752
# text = effect of dopaminergic denervation .
1	effect	effect of dopaminergic denervation	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	of	effect of dopaminergic denervation	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	dopaminergic	effect of dopaminergic denervation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	denervation	effect of dopaminergic denervation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5753
# text = Biogenic Amines 4 :
1	Biogenic	Biogenic	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Amines	Amines	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5754
# text = 419 - 429 .
1	419	419	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	419 - 429	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	429	429	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5755
# text = Savasta M , Mennicken F , Christin M , Abrous DN , Feuerstein C , LeMoal M and Herman JP ( 1992 ) Intrastriatal dopamine rich implants reverse the changes in dopamine D2 receptor densities caused by 6-OHDA lesion of the nigro-striatal pathway in rats :
1	Savasta	Savasta	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
4	Mennicken	Mennicken	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
7	Christin	Christin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
10	Abrous	Abrous	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	DN	DN	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
13	Feuerstein	Feuerstein	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
16	LeMoal	LeMoal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	lemoal m and herman jp	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Herman	Herman	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	JP	JP	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	(	( 1992 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1992	1992	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
23	)	( 1992 )	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Intrastriatal	Intrastriatal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	dopamine	dopamine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	rich	rich	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	implants	implant	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	reverse	reverser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	changes	change	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	D2	D2	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
34	receptor	d2 receptor densities caused by 6-ohda lesion of the nigro-striatal pathway in rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
35	densities	d2 receptor densities caused by 6-ohda lesion of the nigro-striatal pathway in rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
36	caused	d2 receptor densities caused by 6-ohda lesion of the nigro-striatal pathway in rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
37	by	d2 receptor densities caused by 6-ohda lesion of the nigro-striatal pathway in rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
38	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
39	lesion	d2 receptor densities caused by 6-ohda lesion of the nigro-striatal pathway in rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
40	of	d2 receptor densities caused by 6-ohda lesion of the nigro-striatal pathway in rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
41	the	d2 receptor densities caused by 6-ohda lesion of the nigro-striatal pathway in rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
42	nigro-striatal	d2 receptor densities caused by 6-ohda lesion of the nigro-striatal pathway in rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
43	pathway	d2 receptor densities caused by 6-ohda lesion of the nigro-striatal pathway in rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
44	in	d2 receptor densities caused by 6-ohda lesion of the nigro-striatal pathway in rats	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	rats	d2 receptor densities caused by 6-ohda lesion of the nigro-striatal pathway in rats	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
46	:	:	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5756
# text = an autoradiographic autoradiographic study .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	autoradiographic	auto-	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	autoradiographic	autoradiographic	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	study	study	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5757
# text = Neurosci 46 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	46	46	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5758
# text = 729 - 738 .
1	729	729	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	729 - 738	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	738	738	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5759
# text = Savasta M , Windels F , Bruet N , Bertrand A and Poupard A ( 2002 ) Neurochemical modifications induced by high frequency stimulation of the subthalamic nucleus in rats .
1	Savasta	Savasta	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Windels	Windels	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Bruet	Bruet	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
8	N	N	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	Bertrand	Bertrand	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	bertrand a and poupard a	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Poupard	Poupard	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2002	2002	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Neurochemical	Neurochemical	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	modifications	modifications	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	induced	indu	A+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	by	By	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	high	high	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
23	frequency	frequency	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	stimulation	stimulation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	of	of	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	the	the	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	subthalamic	subthalamic	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	nucleus	nucleus	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	in	in	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	rats	rats	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5760
# text = The Basal Ganglia VII , Edited by Nicholson and Faull , Kluwer Academic / Plenum Publishers :
1	The	the basal ganglia vii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	Basal	Basal	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	Ganglia	Ganglia	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	VII	VII	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
6	Edited	Edited	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	by	edited by nicholson and faull	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	Nicholson	Nicholson	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	and	edited by nicholson and faull	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	Faull	Faull	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	Kluwer	Kluwer	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	Academic	Academic	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	/	kluwer academic / plenum publishers	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Plenum	Plenum	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Publishers	Publishers	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5761
# text = 581 - 590 .
1	581	581	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	581 - 590	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	590	590	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5762
# text = Sawle GV , Bloomfield PM , Bkorklund A , Brooks DJ , Brundin P , Leenders KL et al. ( 1992 ) Transsplantation of fetal dopaminergic neurons in Parkinson's disease :
1	Sawle	Sawle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GV	GV	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Bloomfield	Bloomfield	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	PM	PM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Bkorklund	Bkorklund	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Brooks	Brooks	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	DJ	DJ	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
13	Brundin	Brundin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	P	P	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Leenders	Leenders	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	KL	KL	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	( 1992 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1992	1992	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
22	)	( 1992 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Transsplantation	Transsplantation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	of	transsplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	fetal	transsplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	dopaminergic	transsplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	neurons	transsplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	in	transsplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	disease	transsplantation of fetal dopaminergic neurons in parkinson's disease	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5763
# text = PET [ 18F ] 6-L -fluorodopa studies in two patients with putaminal implants .
1	PET	pet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	[	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	18F	18F	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	]	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	6-L	6-L	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	-fluorodopa	fluor	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	studies	studio	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	in	in	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	two	tao	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	patients	patient	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	with	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	putaminal	putaminal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	implants	implant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5764
# text = Ann Neurol 31 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	31	31	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5765
# text = 166 - 173 .
1	166	166	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	166 - 173	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	173	173	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5766
# text = Scarnati E , Gasbarri A , Campana E and Pacitti C ( 1987 ) The organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus :
1	Scarnati	Scarnati	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Gasbarri	Gasbarri	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Campana	Campana	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	E	E	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	campana e and pacitti c	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Pacitti	Pacitti	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1987	1987	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	The	The	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
16	organization	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
17	of	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
18	nucleus	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	tegmenti	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	pedunculopontinus	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	neurons	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	projecting	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	to	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	basal	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	ganglia	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	and	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	thalamus	the organization of nucleus tegmenti pedunculopontinus neurons projecting to basal ganglia and thalamus	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5767
# text = a retrograde fluorescent double labeling study in the rat .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	retrograde	retrograde	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	fluorescent	fluorescent	ADJ	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	double	double	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	labeling	label	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	study	stup	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	in	in	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	rat	rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5768
# text = Neurosci Lett 79 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	79	79	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5769
# text = 11 - 16 .
1	11	11	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	11 - 16 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	11 - 16 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5770
# text = Scatton B , Dennis T , L'Heureux R , Monfort JC , Duyckaerts C and Javoy-Agid F ( 1986 ) Degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients .
1	Scatton	Scatton	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
4	Dennis	Dennis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
7	L'	L'	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Heureux	Heureux	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	R	R	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
11	Monfort	Monfort	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	JC	JC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
14	Duyckaerts	Duyckaerts	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	C	C	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	and	duyckaerts c and javoy-agid f	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1986	1986	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Degeneration	Degeneration	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
23	of	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
24	noradrenergic	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
25	and	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
26	serotoninergic	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
27	but	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
28	not	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
29	dopaminergic	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
30	neurons	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
31	in	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
32	the	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
33	lumbar	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
34	spinal	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
35	cord	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
36	of	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	parkinsonian	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	patients	degeneration of noradrenergic and serotoninergic but not dopaminergic neurons in the lumbar spinal cord of parkinsonian patients	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5771
# text = Brain Res 380 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	380	380	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5772
# text = 181185 .
1	181185	181185	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5773
# text = Scatton B , Javoy-Agid F , Rouquier L , Dubois B and Agid Y ( 1983 ) Reduction of cortical dopamine , noradrenaline , serotonin and their metabolites in Parkinson's disease .
1	Scatton	Scatton	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Rouquier	Rouquier	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
10	Dubois	Dubois	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	B	B	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	dubois b and agid y	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Agid	Agid	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	Y	Y	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1983 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1983	1983	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1983 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Reduction	Reduction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	of	reduction of	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	cortical	cortical	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dopamine	dopamine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
23	noradrenaline	noradrénaline	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
25	serotonin	serotonin and their metabolites in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	and	serotonin and their metabolites in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	their	serotonin and their metabolites in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	metabolites	serotonin and their metabolites in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	in	serotonin and their metabolites in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	disease	serotonin and their metabolites in parkinson's disease	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5774
# text = Brain Res 275 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	275	275	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5775
# text = 321 - 328 .
1	321	321	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	321 - 328	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	328	328	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5776
# text = Schapira AHV ( 1994 ) Evidence for mitochondrial dysfunction in Parkinson's disease :
1	Schapira	Schapira	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AHV	AHV	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1994 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1994	1994	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1994 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Evidence	Evidence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
7	for	evidence for mitochondrial dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	mitochondrial	evidence for mitochondrial dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	dysfunction	evidence for mitochondrial dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	in	evidence for mitochondrial dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	disease	evidence for mitochondrial dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5777
# text = a critical appraisal .
1	a	a critical appraisal	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	critical	a critical appraisal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	appraisal	a critical appraisal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5778
# text = Mov Disord 9 :
1	Mov	Mov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Disord	Disord	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5779
# text = 125138 .
1	125138	125138	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5780
# text = Schapira AHV ( 2006 ) Etiology of Parkinson's disease .
1	Schapira	Schapira	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AHV	AHV	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2006 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2006	2006	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2006 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Etiology	Etiology	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	of	etiology of parkinson's disease	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	disease	etiology of parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5781
# text = Neurology 66 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	66	66	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5782
# text = S10-S23 .
1	S10-S23	S10-S23	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5783
# text = Schmidt N and Ferger B ( 2001 ) Neurochemical findings in the MPTP model of Parkinson's disease .
1	Schmidt	schmidt n and ferger b	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	schmidt n and ferger b	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Ferger	Ferger	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2001	2001	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Neurochemical	Neurochemical	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	findings	neurochemical findings in the mptp model of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	in	neurochemical findings in the mptp model of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	the	neurochemical findings in the mptp model of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	MPTP	MPTP	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	model	neurochemical findings in the mptp model of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	of	neurochemical findings in the mptp model of parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	disease	neurochemical findings in the mptp model of parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5784
# text = J Neural Transm 108 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neural	Neural	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Transm	Transm	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	108	108	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5785
# text = 1263 - 1282 .
1	1263	1263	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1263 - 1282	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1282	1282	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5786
# text = Schneider J.S. , Unguez G. , Yuwiler A. , Breg S.C. and Markham C.H. ( 1988 ) Deficits in operant behaviour in monkeys treatad with N-methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6- tetrahydropyridine ( MPTP ) Brain 111 :
1	Schneider	schneider	NOM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
2	J.S.	J.S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Unguez	Unguez	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Yuwiler	Yuwiler	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A.	A.	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	Breg	Breg	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	S.C.	S.C.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	breg s.c. and markham c.h.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Markham	Markham	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	C.H.	C.H.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1988	1988	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Deficits	Deficits	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	in	deficits in operant behaviour in monkeys treatad with n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	operant	deficits in operant behaviour in monkeys treatad with n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	behaviour	deficits in operant behaviour in monkeys treatad with n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	in	deficits in operant behaviour in monkeys treatad with n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	monkeys	deficits in operant behaviour in monkeys treatad with n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	treatad	deficits in operant behaviour in monkeys treatad with n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	with	deficits in operant behaviour in monkeys treatad with n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	N-methyl-	N-methyl-	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	4-	4-	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	phenyl-	deficits in operant behaviour in monkeys treatad with n-methyl- 4- phenyl- 1	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	1	1	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
31	2	2	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	2 , 3	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	3	3	NUM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	6-	6-	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	tetrahydropyridine	tetrahydropyridine	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	MPTP	MPTP	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	Brain	Brain	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	111	111	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	:	:	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5787
# text = 1265 - 1285 .
1	1265	1265	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1265 - 1285	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1285	1285	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5788
# text = Schneider JS ( 1990 ) Chronic exposure to low doses of MPTP .
1	Schneider	schneider	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JS	JS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1990 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1990	1990	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1990 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Chronic	Chronic	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
7	exposure	chronic exposure to low doses of mptp	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	to	chronic exposure to low doses of mptp	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	low	chronic exposure to low doses of mptp	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	doses	chronic exposure to low doses of mptp	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	of	chronic exposure to low doses of mptp	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	MPTP	MPTP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5789
# text = II . Neurochemical and pathological consequences in > cognitively-impaired , motor asymptomatic monkeys .
1	II	ii . neurochemical and pathological consequences	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
2	.	ii . neurochemical and pathological consequences	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Neurochemical	Neurochemical	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	and	ii . neurochemical and pathological consequences	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	pathological	ii . neurochemical and pathological consequences	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	consequences	ii . neurochemical and pathological consequences	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	in	in	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	>	>	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	cognitively-impaired	cognitively-impaired	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
11	motor	rotor	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	asymptomatic	symptomatique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	monkeys	monter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5790
# text = Brain Res 534 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	534	534	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5791
# text = 25 - 36 .
1	25	25	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	25 - 36 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	36	36	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	25 - 36 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5792
# text = Schneider JS and Kovelowski CJ ( 1990 ) Chronic exposure to low doses of MPTP .
1	Schneider	schneider js and kovelowski cj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JS	JS	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	schneider js and kovelowski cj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Kovelowski	Kovelowski	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CJ	CJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1990	1990	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Chronic	Chronic	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	exposure	chronic exposure to low doses of mptp	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	to	chronic exposure to low doses of mptp	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	low	chronic exposure to low doses of mptp	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	doses	chronic exposure to low doses of mptp	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	of	chronic exposure to low doses of mptp	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	MPTP	MPTP	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5793
# text = I. Cognitive deficits in motor asymptomatic monkeys .
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Cognitive	Cognitive	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	deficits	déficit	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	in	in	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	motor	moto	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	asymptomatic	symptomatique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	monkeys	monel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5794
# text = Brain Res 519 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	519	519	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5795
# text = 122 - 128 .
1	122	122	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	122 - 128	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	128	128	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5796
# text = Schneider JS and Dacko S ( 1991 ) Relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid MPTP infusion .
1	Schneider	schneider js and dacko s	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JS	JS	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	schneider js and dacko s	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Dacko	Dacko	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1991	1991	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Relative	Relative	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
10	sparing	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
11	of	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
12	the	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergic	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
14	innervation	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
15	of	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	the	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	globus	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	pallidus	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	in	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	monkeys	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	madehemi-parkinsonian	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	by	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	intracarotid	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	MPTP	MPTP	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	infusion	relative sparing of the dopaminergic innervation of the globus pallidus in monkeys madehemi-parkinsonian by intracarotid mptp infusion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5797
# text = Brain Res 556 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	556	556	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5798
# text = 292 - 296 .
1	292	292	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	292 - 296	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	296	296	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5799
# text = Schneider JS and Pope-Coleman A ( 1995 ) Cognitive deficits precede motor deficits in a slowly processing model of parkinsonism in the monkey .
1	Schneider	schneider js and pope-coleman a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JS	JS	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	schneider js and pope-coleman a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Pope-Coleman	Pope-Coleman	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1995	1995	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Cognitive	Cognitive	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	deficits	cognitive deficits precede motor deficits	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	precede	cognitive deficits precede motor deficits	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	motor	cognitive deficits precede motor deficits	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	deficits	cognitive deficits precede motor deficits	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	in	in	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	slowly	slow	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	processing	processing	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	model	modèle	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	of	of parkinsonism in the monkey	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
20	parkinsonism	of parkinsonism in the monkey	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
21	in	of parkinsonism in the monkey	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
22	the	of parkinsonism in the monkey	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	monkey	of parkinsonism in the monkey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5800
# text = Neurodegeneration 4 :
1	Neurodegeneration	Neurodegeneration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5801
# text = 245 - 255 .
1	245	245	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	245 - 255	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	255	255	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5802
# text = Schneider JS and Rothblat DS ( 1991 ) Neurochemical evaluation of the striatum in symptomatic and recovered MPTP-treatedcats .
1	Schneider	schneider js and rothblat ds	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JS	JS	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	schneider js and rothblat ds	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	DS	DS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1991	1991	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Neurochemical	Neurochemical	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
10	evaluation	neurochemical evaluation of the striatum in symptomatic and recovered mptp-treatedcats	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	of	neurochemical evaluation of the striatum in symptomatic and recovered mptp-treatedcats	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	the	neurochemical evaluation of the striatum in symptomatic and recovered mptp-treatedcats	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	striatum	neurochemical evaluation of the striatum in symptomatic and recovered mptp-treatedcats	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	in	neurochemical evaluation of the striatum in symptomatic and recovered mptp-treatedcats	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	symptomatic	neurochemical evaluation of the striatum in symptomatic and recovered mptp-treatedcats	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	and	neurochemical evaluation of the striatum in symptomatic and recovered mptp-treatedcats	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	recovered	neurochemical evaluation of the striatum in symptomatic and recovered mptp-treatedcats	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	MPTP-treatedcats	MPTP-treatedcats	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5803
# text = Neurosci 44 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	44	44	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5804
# text = 421 - 429 .
1	421	421	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	421 - 429	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	429	429	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5805
# text = Schneider JS , Rothblat DS and DiStefano L ( 1994 ) Volume transmission of dopamine over large distances may contribute to recovery from experimental parkinsonsim .
1	Schneider	Schneider	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	JS	JS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	DS	DS	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	rothblat ds and distefano l	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	DiStefano	DiStefano	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	L	L	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1994	1994	NUM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Volume	Volume	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	transmission	transmission	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	of	off	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	dopamine	dopamine	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	over	ove	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	large	large	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	distances	distancer	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	may	may	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	contribute	contribute	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	to	to	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	recovery	recovery	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	from	from	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	experimental	experimental	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	parkinsonsim	parkinsonsim	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5806
# text = Brain Res 643 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	643	643	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5807
# text = 86 - 91 .
1	86	86	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	86 - 91 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	91	91	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	86 - 91 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5808
# text = Schneider JS and DiStefano L ( 1995 ) Enhanced restoration of striatal dopamine concentrations by combined GM1 ganglioside and neurotrophic factor treatments .
1	Schneider	schneider js and distefano l	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JS	JS	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	schneider js and distefano l	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	DiStefano	DiStefano	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	L	L	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1995	1995	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Enhanced	Enhanced	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	restoration	enhanced restoration of	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	of	enhanced restoration of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	striatal	striatal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	concentrations	concentration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	by	by	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
16	combined	combined	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
17	GM1	GM1	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
18	ganglioside	ganglioside	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
19	and	and	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
20	neurotrophic	neurotrophic	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	factor	factor	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	treatments	treatments	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5809
# text = Brain Res .
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5810
# text = 674 :
1	674	674	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5811
# text = 260 - 264 .
1	260	260	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	260 - 264	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	264	264	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5812
# text = Schultz W and Ungerstedt U ( 1978 ) Short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system .
1	Schultz	schultz w and ungerstedt u	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	W	W	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	schultz w and ungerstedt u	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	U	U	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1978	1978	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Short	Short	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
10	term	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
11	increase	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
12	and	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	long	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	term	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	reversion	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	of	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	striatal	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	cell	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	activity	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	after	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	degeneration	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	of	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	the	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	nigrostriatal	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	dopamine	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	system	short term increase and long term reversion of striatal cell activity after degeneration of the nigrostriatal dopamine system	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5813
# text = 159 - 171 .
1	159	159	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	159 - 171	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	171	171	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5814
# text = Schuurman PR , Bosch DA , Bossuyt PM , Bonsel GJ , Van Someren EJ , De Bie RM et al. ( 2000 ) A comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor .
1	Schuurman	Schuurman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	PR	PR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Bosch	Bosch	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	DA	DA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Bossuyt	Bossuyt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	PM	PM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Bonsel	Bonsel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	GJ	GJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Van	Van	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	Someren	Someren	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	EJ	EJ	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	De	De	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	Bie	Bie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	RM	RM	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	al.	avant	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	(	( 2000 )	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	2000	2000	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
24	)	( 2000 )	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	A	A	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
26	comparison	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
27	of	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
28	continuous	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	thalamic	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	stimulation	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	and	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	thalamotomy	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	for	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	suppression	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	of	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	severe	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	tremor	a comparison of continuous thalamic stimulation and thalamotomy for suppression of severe tremor	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5815
# text = N Engl J Med 342 :
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Engl	Engl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Med	Med	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	342	342	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5816
# text = 461 - 468 .
1	461	461	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	461 - 468	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	468	468	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5817
# text = Schwarcz R , Creese I , Coyle JT and Snyder SH ( 1978 ) Dopamine receptors localised on cerebral cortical afferents to rat corpus striatum .
1	Schwarcz	Schwarcz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
4	Creese	Creese	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
7	Coyle	Coyle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	JT	JT	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	coyle jt and snyder sh	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Snyder	Snyder	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	SH	SH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1978	1978	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	receptors	dopamine receptors localised	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	localised	dopamine receptors localised	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	cerebral	cerebral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	cortical	cortical	ADJ	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	afferents	afferents to	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	to	afferents to	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	rat	rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	corpus	corpus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	striatum	stratum	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5818
# text = Nature 271 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	271	271	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5819
# text = 766 - 768 .
1	766	766	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	766 - 768	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	768	768	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5820
# text = Schwarting RKW and Huston JP ( 1996a ) Unilateral 6- hydroxydopamine lesions of meso-striatal dopamine neurons and their physiological sequelae .
1	Schwarting	schwarting rkw and huston jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	RKW	RKW	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	schwarting rkw and huston jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Huston	Huston	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JP	JP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1996a	1996a	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Unilateral	Unilateral	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
10	6-	6-	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
11	hydroxydopamine	unilateral 6- hydroxydopamine lesions of meso-striatal dopamine neurons and their physiological sequelae	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
12	lesions	unilateral 6- hydroxydopamine lesions of meso-striatal dopamine neurons and their physiological sequelae	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	of	unilateral 6- hydroxydopamine lesions of meso-striatal dopamine neurons and their physiological sequelae	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	meso-striatal	unilateral 6- hydroxydopamine lesions of meso-striatal dopamine neurons and their physiological sequelae	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	dopamine	unilateral 6- hydroxydopamine lesions of meso-striatal dopamine neurons and their physiological sequelae	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	neurons	unilateral 6- hydroxydopamine lesions of meso-striatal dopamine neurons and their physiological sequelae	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	and	unilateral 6- hydroxydopamine lesions of meso-striatal dopamine neurons and their physiological sequelae	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	their	unilateral 6- hydroxydopamine lesions of meso-striatal dopamine neurons and their physiological sequelae	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	physiological	unilateral 6- hydroxydopamine lesions of meso-striatal dopamine neurons and their physiological sequelae	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	sequelae	unilateral 6- hydroxydopamine lesions of meso-striatal dopamine neurons and their physiological sequelae	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5821
# text = Prog Neurobiol 49 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurobiol	Neurobiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	49	49	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5822
# text = 215 - 266 .
1	215	215	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	215 - 266	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	266	266	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5823
# text = Schwarting RKW and Huston JP ( 1996b ) The unilateral 6- hydroxydopamine lesion model in behavioural brain research research .
1	Schwarting	schwarting rkw and huston jp	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	RKW	RKW	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	and	schwarting rkw and huston jp	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	Huston	Huston	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JP	JP	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1996b	1996b	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	unilateral	the unilateral 6- hydroxydopamine lesion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	6-	6-	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	hydroxydopamine	the unilateral 6- hydroxydopamine lesion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	lesion	the unilateral 6- hydroxydopamine lesion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	model	modèle	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	in	in	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	behavioural	behavioural	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	brain	brain	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	research	research	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	research	chapitre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5824
# text = Analysis and functional deficits , recovery and treatments .
1	Analysis	analysis and functional deficits	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	and	analysis and functional deficits	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	functional	analysis and functional deficits	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	deficits	analysis and functional deficits	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	recovery	recovery and treatments	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	recovery and treatments	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	treatments	recovery and treatments	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5825
# text = Prog Neurobiol 50 :
1	Prog	Prog	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurobiol	Neurobiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	50	50	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5826
# text = 275 - 331 .
1	275	275	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	275 - 331	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	331	331	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5827
# text = Segovia J , Armstrong DM , Benzing WC and Hornby PJ ( 1991 ) Striatal glutamic acid decarboxylase immunoreactivity is increased after dopaminergic deafferentation :
1	Segovia	segovia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Armstrong	Armstrong	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	DM	DM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Benzing	Benzing	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	WC	WC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	benzing wc and hornby pj	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Hornby	Hornby	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	PJ	PJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1991	1991	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Striatal	Striatal	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	glutamic	striatal glutamic acid decarboxylase immunoreactivity is increased after dopaminergic deafferentation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	acid	striatal glutamic acid decarboxylase immunoreactivity is increased after dopaminergic deafferentation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	decarboxylase	striatal glutamic acid decarboxylase immunoreactivity is increased after dopaminergic deafferentation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	immunoreactivity	striatal glutamic acid decarboxylase immunoreactivity is increased after dopaminergic deafferentation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	is	striatal glutamic acid decarboxylase immunoreactivity is increased after dopaminergic deafferentation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	increased	striatal glutamic acid decarboxylase immunoreactivity is increased after dopaminergic deafferentation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	after	striatal glutamic acid decarboxylase immunoreactivity is increased after dopaminergic deafferentation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	dopaminergic	striatal glutamic acid decarboxylase immunoreactivity is increased after dopaminergic deafferentation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	deafferentation	striatal glutamic acid decarboxylase immunoreactivity is increased after dopaminergic deafferentation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5828
# text = densitometric analysis .
1	densitometric	densitometric analysis	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	analysis	densitometric analysis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5829
# text = Neurosci Lett 122 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	122	122	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5830
# text = 252 - 256 .
1	252	252	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	252 - 256	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	256	256	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5831
# text = Sgambato-Faure V , Buggia V , Gilbert F , Levesque D , Benabid AL and Berger F ( 2005 ) Coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with L-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats .
1	Sgambato-Faure	Sgambato-Faure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	V	V	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Buggia	Buggia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	V	V	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Gilbert	Gilbert	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Levesque	Levesque	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Benabid	Benabid	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	AL	AL	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	benabid al and berger f	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Berger	Berger	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2005	2005	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Coordinated	Coordinated	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
22	and	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
23	spatial	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
24	upregulation	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
25	of	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
26	arc	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
27	in	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
28	striatonigral	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	neurons	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	correlates	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	with	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	L-dopa-induced	L-dopa-induced	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	behavioral	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	sensitization	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	in	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	dyskinetic	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	rats	coordinated and spatial upregulation of arc in striatonigral neurons correlates with l-dopa-induced behavioral sensitization in dyskinetic rats	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5832
# text = J Neuropathol Exp Neurol 64 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neuropathol	Neuropathol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Exp	Exp	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	64	64	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5833
# text = 936 - 947 .
1	936	936	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	936 - 947	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	947	947	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5834
# text = Shammah-Lagnado SJ , Alheid GF and Heimer L ( 1996 ) Efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat .
1	Shammah-Lagnado	Shammah-Lagnado	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SJ	SJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Alheid	Alheid	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	GF	GF	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	alheid gf and heimer l	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Heimer	Heimer	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1996	1996	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Efferent	Efferent	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
13	connections	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
14	of	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
15	the	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	caudal	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	part	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	of	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	the	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	globus	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	pallidus	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	in	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	the	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	rat	efferent connections of the caudal part of the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5835
# text = J Comp Neurol 376 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	376	376	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5836
# text = 489 - 507 .
1	489	489	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	489 - 507	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	507	507	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5837
# text = Shigeri Y , Seal RP and Shimamoto K ( 2004 ) Molecular pharmacology of glutamate transporters , EAATs and VGLUTs .
1	Shigeri	Shigeri	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
4	Seal	Seal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	RP	RP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	seal rp and shimamoto k	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Shimamoto	Shimamoto	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2004	2004	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Molecular	Molecular	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	pharmacology	molecular pharmacology of glutamate transporters	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	of	molecular pharmacology of glutamate transporters	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	glutamate	molecular pharmacology of glutamate transporters	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	transporters	molecular pharmacology of glutamate transporters	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	EAATs	EAATs	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	and	eaats and vgluts	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	VGLUTs	VGLUTs	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5838
# text = Brain Res Brain Res Rev 45 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Res	Res	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Rev	Rev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	45	45	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5839
# text = 250 - 265 .
1	250	250	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	250 - 265	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	265	265	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5840
# text = Shink E , Bevan MD , Bolam JP and Smith Y ( 1996 ) The subthalamic nucleus and the external pallidum :
1	Shink	Shink	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Bevan	Bevan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MD	MD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Bolam	Bolam	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	JP	JP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	bolam jp and smith y	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Smith	Smith	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1996	1996	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	The	The	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	subthalamic	the subthalamic nucleus and the external pallidum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	nucleus	the subthalamic nucleus and the external pallidum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	and	the subthalamic nucleus and the external pallidum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	the	the subthalamic nucleus and the external pallidum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	external	the subthalamic nucleus and the external pallidum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	pallidum	the subthalamic nucleus and the external pallidum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5841
# text = two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey .
1	two	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	tightly	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	interconnected	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	structures	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
5	that	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
6	control	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
7	the	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
8	output	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	of	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	the	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	basal	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	ganglia	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	in	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	the	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	monkey	two tightly interconnected structures that control the output of the basal ganglia in the monkey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5842
# text = Neurosci 73 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	73	73	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5843
# text = 335 - 357 .
1	335	335	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	335 - 357	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	357	357	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5844
# text = Shink E and Smith Y ( 1995 ) Differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the GABA and glutamate containing terminals in the squirrel monkey .
1	Shink	shink e and smith y	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	E	E	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	shink e and smith y	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Smith	Smith	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1995	1995	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Differential	Differential	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
10	synaptic	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
11	innervation	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
12	of	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
13	neurons	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
14	in	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
15	the	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
16	internal	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
17	and	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
18	external	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
19	segments	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
20	of	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
21	the	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
22	globus	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
23	pallidus	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
24	by	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
25	the	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
26	GABA	GABA	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
27	and	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
28	glutamate	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	containing	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	terminals	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	in	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	the	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	squirrel	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	monkey	differential synaptic innervation of neurons in the internal and external segments of the globus pallidus by the gaba and glutamate containing terminals in the squirrel monkey	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5845
# text = J Comp Neurol 358 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	358	358	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5846
# text = 119 - 141 .
1	119	119	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	119 - 141	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	141	141	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5847
# text = Shinotoh H , Inoue O , Hirayama K , Aotsuka A , Asahina M , Suhara T , Yamazaki T , Tateno Y ( 1993 ) Dopamine D1 receptors in Parkinson's disease and striatonigral degeneration :
1	Shinotoh	Shinotoh	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
4	Inoue	Inoue	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	O	O	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
7	Hirayama	Hirayama	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
10	Aotsuka	Aotsuka	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
13	Asahina	Asahina	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	M	M	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	Suhara	Suhara	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	T	T	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
19	Yamazaki	Yamazaki	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	T	T	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Tateno	Tateno	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
23	Y	Y	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	( 1993 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1993	1993	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
26	)	( 1993 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
28	D1	D1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	receptors	dopamine d1 receptors in parkinson's disease and striatonigral degeneration	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	in	dopamine d1 receptors in parkinson's disease and striatonigral degeneration	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	disease	dopamine d1 receptors in parkinson's disease and striatonigral degeneration	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	and	dopamine d1 receptors in parkinson's disease and striatonigral degeneration	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	striatonigral	dopamine d1 receptors in parkinson's disease and striatonigral degeneration	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	degeneration	dopamine d1 receptors in parkinson's disease and striatonigral degeneration	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
36	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5848
# text = a positron emission tomography study .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	positron	positron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	emission	émission	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tomography	tomographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	study	stuka	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5849
# text = J Neurol Neurosurg Psychiatry 56 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Psychiatry	Psychiatry	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	56	56	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5850
# text = 467 - 472 .
1	467	467	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	467 - 472	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	472	472	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5851
# text = Siegfried J and Lippitz B ( 1994 ) Chronic electrical stimulation of the VL-VPL complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders :
1	Siegfried	siegfried j and lippitz b	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	siegfried j and lippitz b	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Lippitz	Lippitz	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1994	1994	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Chronic	Chronic	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
10	electrical	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
11	stimulation	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
12	of	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
13	the	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
14	VL-VPL	VL-VPL	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
15	complex	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	and	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	of	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	the	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	pallidum	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	in	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	the	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	treatmentof	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	movement	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	disorders	chronic electrical stimulation of the vl-vpl complex and of the pallidum in the treatmentof movement disorders	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5852
# text = personal experience since 1982 .
1	personal	personal experience since 1982	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	experience	personal experience since 1982	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	since	personal experience since 1982	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	1982	1982	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5853
# text = Stereotact .
1	Stereotact	Stereotact	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5854
# text = Funct Neurosurg 62 :
1	Funct	Funct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	62	62	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5855
# text = 71 - 75 .
1	71	71	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	71 - 75 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	75	75	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	71 - 75 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5856
# text = Siegfried J and Wellis G ( 1997 ) Chronic electrostimulation of ventroposterolateral pallidum :
1	Siegfried	siegfried j and wellis g	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	siegfried j and wellis g	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Wellis	Wellis	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1997	1997	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Chronic	Chronic	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	electrostimulation	chronic electrostimulation of ventroposterolateral pallidum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	of	chronic electrostimulation of ventroposterolateral pallidum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	ventroposterolateral	chronic electrostimulation of ventroposterolateral pallidum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	pallidum	chronic electrostimulation of ventroposterolateral pallidum	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5857
# text = follow-up .
1	follow-up	flow	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5858
# text = Acta Neurochir 68 :
1	Acta	acter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochir	Neurochir	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	68	68	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5859
# text = 11 - 13 .
1	11	11	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	11 - 13 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	13	13	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	11 - 13 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5860
# text = Skirboll S , Wang J , Mefford I , Hsiao J and Bankkiewicz KS ( 1990 ) In vivo changes of catecholamines in hemiparkinsonian monkeys measured by microdialysis .
1	Skirboll	Skirboll	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
4	Wang	Wang	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
7	Mefford	Mefford	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	Hsiao	Hsiao	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	hsiao j and bankkiewicz ks	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Bankkiewicz	Bankkiewicz	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	KS	KS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1990 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1990	1990	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1990 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	In	In	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	vivo	vif	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	changes	change	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
21	of	of catecholamines in hemiparkinsonian monkeys measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	catecholamines	of catecholamines in hemiparkinsonian monkeys measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	in	of catecholamines in hemiparkinsonian monkeys measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	hemiparkinsonian	of catecholamines in hemiparkinsonian monkeys measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	monkeys	of catecholamines in hemiparkinsonian monkeys measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	measured	of catecholamines in hemiparkinsonian monkeys measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	by	of catecholamines in hemiparkinsonian monkeys measured by microdialysis	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	microdialysis	of catecholamines in hemiparkinsonian monkeys measured by microdialysis	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5861
# text = 187 - 193 .
1	187	187	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	187 - 193	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	193	193	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5862
# text = Slovin H , Abeles M , Vaadia E , Haalman I , Prut Y and Bergman H ( 1999 ) Frontal cognitive impairments and saccadic deficits in low-dose MPTP-treated monkeys .
1	Slovin	Slovin	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Abeles	Abeles	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Vaadia	Vaadia	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Haalman	Haalman	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	Prut	Prut	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	Y	Y	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	prut y and bergman h	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Bergman	Bergman	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1999	1999	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Frontal	Frontal	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
22	cognitive	frontal cognitive impairments and saccadic deficits	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
23	impairments	frontal cognitive impairments and saccadic deficits	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
24	and	frontal cognitive impairments and saccadic deficits	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	saccadic	frontal cognitive impairments and saccadic deficits	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	deficits	frontal cognitive impairments and saccadic deficits	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	in	in	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	low-dose	low-dose	A+V	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	MPTP-treated	MPTP-treated	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	monkeys	monkeys	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5863
# text = J Neurophysiol 81 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurophysiol	Neurophysiol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	81	81	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5864
# text = 858 - 874 .
1	858	858	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	858 - 874	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	874	874	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5865
# text = Smith Y , Bennett BD , Bolam JP , Parent A and Sadikot AF ( 1994 ) Synaptic relationship between dopaminergic afferents and > cortical or thalamic input in the sensorimotor territory of the striatum in monkey .
1	Smith	smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Bennett	Bennett	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	BD	BD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Bolam	Bolam	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JP	JP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Parent	Parent	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	parent a and sadikot af	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Sadikot	Sadikot	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	AF	AF	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1994	1994	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Synaptic	Synaptic	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	relationship	synaptic relationship between dopaminergic afferents and	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	between	synaptic relationship between dopaminergic afferents and	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	dopaminergic	synaptic relationship between dopaminergic afferents and	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	afferents	synaptic relationship between dopaminergic afferents and	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	and	synaptic relationship between dopaminergic afferents and	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	>	>	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	cortical	cortical	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	or	or	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	thalamic	thalamique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	input	input	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
29	in	in	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	the	the sensorimotor territory of the striatum in monkey	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	sensorimotor	the sensorimotor territory of the striatum in monkey	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	territory	the sensorimotor territory of the striatum in monkey	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	of	the sensorimotor territory of the striatum in monkey	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	the	the sensorimotor territory of the striatum in monkey	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	striatum	the sensorimotor territory of the striatum in monkey	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	in	the sensorimotor territory of the striatum in monkey	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	monkey	the sensorimotor territory of the striatum in monkey	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5866
# text = J Comp Neurol 344 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	344	344	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5867
# text = 1 - 19 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 19 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	19	19	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 19 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5868
# text = Smith Y , Bevan MD , Shink E and Bolam JP ( 1998 ) Microcircuitry of the direct and indirect pathways of the basal ganglia .
1	Smith	smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Bevan	Bevan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MD	MD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Shink	Shink	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	E	E	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	shink e and bolam jp	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Bolam	Bolam	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JP	JP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1998	1998	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Microcircuitry	Microcircuitry	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	of	microcircuitry of the direct and indirect pathways of the basal ganglia	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	the	microcircuitry of the direct and indirect pathways of the basal ganglia	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	direct	microcircuitry of the direct and indirect pathways of the basal ganglia	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	and	microcircuitry of the direct and indirect pathways of the basal ganglia	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	indirect	microcircuitry of the direct and indirect pathways of the basal ganglia	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	pathways	microcircuitry of the direct and indirect pathways of the basal ganglia	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	of	microcircuitry of the direct and indirect pathways of the basal ganglia	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	the	microcircuitry of the direct and indirect pathways of the basal ganglia	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	basal	microcircuitry of the direct and indirect pathways of the basal ganglia	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	ganglia	microcircuitry of the direct and indirect pathways of the basal ganglia	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5869
# text = Neurosci 86 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	86	86	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5870
# text = 353 - 387 .
1	353	353	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	353 - 387	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	387	387	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5871
# text = Smith Y and Bolam JP ( 1990 ) The output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a GABA containing input from the globus pallidus in the rat .
1	Smith	smith y and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	smith y and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Bolam	Bolam	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JP	JP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1990	1990	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	The	The	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
10	output	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
11	neurons	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
12	and	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
13	the	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
14	dopaminergic	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
15	neurons	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
16	of	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
17	the	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
18	substantia	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
19	nigra	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	receive	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	a	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	GABA	GABA	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	containing	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	input	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	from	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	the	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	globus	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	pallidus	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	in	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	the	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	rat	the output neurons and the dopaminergic neurons of the substantia nigra receive a gaba containing input from the globus pallidus in the rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5872
# text = J Comp Neurol 296 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	296	296	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5873
# text = 47 - 64 .
1	47	47	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	47 - 64 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	64	64	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	47 - 64 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5874
# text = Smith Y and Bolam JP ( 1991 ) Convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat :
1	Smith	smith y and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	smith y and bolam jp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Bolam	Bolam	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JP	JP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1991	1991	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Convergence	Convergence	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
10	of	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
11	synaptic	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
12	inputs	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	from	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	the	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	striatum	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	and	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	the	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	globus	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	pallidus	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	onto	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	identified	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	nigrocollicular	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	cells	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	in	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	the	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	rat	convergence of synaptic inputs from the striatum and the globus pallidus onto identified nigrocollicular cells in the rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5875
# text = a double anterograde labelling study .
1	a	a double anterograde labelling	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	double	a double anterograde labelling	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	anterograde	a double anterograde labelling	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	labelling	a double anterograde labelling	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	study	study	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5876
# text = Neurosci 44 : 45 - 73 .
1	Neurosci	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	44	44	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	:	44 : 45	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	45	45	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	-	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	73	73	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5877
# text = Smith Y , Hazrati LN and Parent A ( 1990 ) Efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the PHA-L anterograde tracing method .
1	Smith	smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Hazrati	Hazrati	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	LN	LN	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	hazrati ln and parent a	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Parent	Parent	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1990	1990	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Efferent	Efferent	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
13	projections	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
14	of	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
15	the	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
16	subthalamic	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
17	nucleus	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
18	in	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	the	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	squirrel	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	monkey	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	as	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	studied	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	by	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	the	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	PHA-L	PHA-L	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	anterograde	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	tracing	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	method	efferent projections of the subthalamic nucleus in the squirrel monkey as studied by the pha-l anterograde tracing method	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5878
# text = J Comp Neurol 294 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	294	294	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5879
# text = 306 - 323 .
1	306	306	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	306 - 323	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	323	323	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5880
# text = Smith Y and Parent A ( 1986 ) Neuropeptide Y-immunoreactive neurons in the striatum of cat and monkey :
1	Smith	smith y and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	smith y and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Parent	Parent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1986	1986	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Neuropeptide	Neuropeptide	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
10	Y-immunoreactive	Y-immunoreactive	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	neurons	neuropeptide y-immunoreactive neurons in the striatum of cat and monkey	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	in	neuropeptide y-immunoreactive neurons in the striatum of cat and monkey	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	the	neuropeptide y-immunoreactive neurons in the striatum of cat and monkey	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	striatum	neuropeptide y-immunoreactive neurons in the striatum of cat and monkey	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	of	neuropeptide y-immunoreactive neurons in the striatum of cat and monkey	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	cat	neuropeptide y-immunoreactive neurons in the striatum of cat and monkey	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	and	neuropeptide y-immunoreactive neurons in the striatum of cat and monkey	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	monkey	neuropeptide y-immunoreactive neurons in the striatum of cat and monkey	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5881
# text = morphological characteristics , intrinsic organization and co-localization with somatostatin .
1	morphological	morphological	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	characteristics	characteristics	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
4	intrinsic	intrinsic organization and co-localization with somatostatin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
5	organization	intrinsic organization and co-localization with somatostatin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	and	intrinsic organization and co-localization with somatostatin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	co-localization	intrinsic organization and co-localization with somatostatin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	with	intrinsic organization and co-localization with somatostatin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	somatostatin	intrinsic organization and co-localization with somatostatin	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5882
# text = Brain Res 372 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	372	372	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5883
# text = 241 - 252 .
1	241	241	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	241 - 252	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	252	252	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5884
# text = Smith Y and Parent A ( 1988 ) Neurons of the subthalamic nucleus in primates display glutamate but not GABA immunoreactivity .
1	Smith	smith y and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	smith y and parent a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Parent	Parent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1988	1988	NUM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Neurons	Neurons	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	of	neurons of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	the	neurons of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	subthalamic	neurons of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	nucleus	neurons of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
14	in	in	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	primates	primate	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	display	dire	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	glutamate	glutamate	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	but	but	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	not	not	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	GABA	GABA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	immunoreactivity	immunoreactivity	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5885
# text = Brain Res 453 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	453	453	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5886
# text = 353 - 356
1	353	353	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	353 - 356	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	356	356	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5887
# text = Smith RD , Zhang Z , Kurlan R , McDermott M And Gash DM ( 1993 ) Developing a stable bilateral model of parkinsonism in rhesus monkeys .
1	Smith	smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	RD	RD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
4	Zhang	Zhang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Z	Z	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
7	Kurlan	Kurlan	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
10	McDermott	McDermott	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
12	And	And	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Gash	Gash	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	DM	DM	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1993	1993	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Developing	Developing	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	stable	stable	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	bilateral	bilateral model of parkinsonism in rhesus monkeys	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
22	model	bilateral model of parkinsonism in rhesus monkeys	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
23	of	bilateral model of parkinsonism in rhesus monkeys	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
24	parkinsonism	bilateral model of parkinsonism in rhesus monkeys	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	in	bilateral model of parkinsonism in rhesus monkeys	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
26	rhesus	bilateral model of parkinsonism in rhesus monkeys	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	monkeys	bilateral model of parkinsonism in rhesus monkeys	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5888
# text = Neurosci 52 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	52	52	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5889
# text = 7 - 16 .
1	7	7	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	7 - 16 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	7 - 16 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5890
# text = Snyder GL , Keller RW and Zigmond MJ ( 1990 ) Dopamine efflux from striatal slices after intracerebral 6- hydroxydopamine :
1	Snyder	snyder	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GL	GL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Keller	Keller	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	RW	RW	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	keller rw and zigmond mj	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MJ	MJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	( 1990 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1990	1990	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1990 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	efflux	afflux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	striatal	striatal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	slices	slices	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	after	after	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	intracerebral	intracerebral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	6-	6-	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	hydroxydopamine	hydroxydopamine	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5891
# text = evidence for compensatory hyperactivity of residual terminals .
1	evidence	evidence for compensatory hyperactivity of residual terminals	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	for	evidence for compensatory hyperactivity of residual terminals	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	compensatory	evidence for compensatory hyperactivity of residual terminals	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	hyperactivity	evidence for compensatory hyperactivity of residual terminals	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	of	evidence for compensatory hyperactivity of residual terminals	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	residual	evidence for compensatory hyperactivity of residual terminals	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	terminals	evidence for compensatory hyperactivity of residual terminals	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5892
# text = J Pharmacol Exp Ther 253 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Exp	Exp	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Ther	Ther	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	253	253	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5893
# text = 867 - 876 .
1	867	867	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	867 - 876	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	876	876	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5894
# text = Soghomonian JJ and Chesselet MF ( 1992 ) Effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger RNAs encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat .
1	Soghomonian	soghomonian jj and chesselet mf	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JJ	JJ	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	soghomonian jj and chesselet mf	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Chesselet	Chesselet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MF	MF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1992	1992	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Effects	Effects	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
10	of	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
11	nigrostriatal	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
12	lesions	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
13	on	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
14	the	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
15	levels	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
16	of	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
17	messenger	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
18	RNAs	RNAs	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
19	encoding	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
20	two	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
21	isoforms	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
22	of	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
23	glutamate	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
24	decarboxylase	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
25	in	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
26	the	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
27	globus	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
28	pallidus	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	and	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	entopeduncular	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	nucleus	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	of	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	the	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	rat	effects of nigrostriatal lesions on the levels of messenger rnas encoding two isoforms of glutamate decarboxylase in the globus pallidus and entopeduncular nucleus of the rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5895
# text = Synapse 11 :
1	Synapse	synapse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5896
# text = 124133 .
1	124133	124133	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5897
# text = Soghomonian JJ , Gonzales C and Chesselet MF ( 1992 ) Messenger RNAs encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons .
1	Soghomonian	Soghomonian	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JJ	JJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Gonzales	Gonzales	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	gonzales c and chesselet mf	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Chesselet	Chesselet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MF	MF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1992	1992	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Messenger	Messenger	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	RNAs	RNAs	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	encoding	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	glutamate-decarboxylase	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	are	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	differentially	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	affected	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	by	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	nigrostriatal	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	lesions	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	in	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	subpopulations	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	of	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	striatal	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	neurons	messenger rnas encoding glutamate-decarboxylase are differentially affected by nigrostriatal lesions in subpopulations of striatal neurons	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5898
# text = Brain Res 576 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	576	576	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5899
# text = 68 - 79 .
1	68	68	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	68 - 79 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	79	79	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	68 - 79 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5900
# text = Soghomonian JJ , Pedneault S , Blanchet PJ , Goulet M , Di Paolo T and Bédard PJ ( 1996 ) L-DOPA regulates glutamate decarboxylases mRNA levels in MPTP-treated monkeys .
1	Soghomonian	Soghomonian	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JJ	JJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
4	Pedneault	Pedneault	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
7	Blanchet	Blanchet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	PJ	PJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
10	Goulet	Goulet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
13	Di	Di	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
14	Paolo	Paolo	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	T	T	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
16	and	di paolo t and bédard pj	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	Bédard	Bédard	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	PJ	PJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1996	1996	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
23	regulates	l-dopa regulates glutamate decarboxylases mrna levels in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	glutamate	l-dopa regulates glutamate decarboxylases mrna levels in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	decarboxylases	l-dopa regulates glutamate decarboxylases mrna levels in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	mRNA	l-dopa regulates glutamate decarboxylases mrna levels in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	levels	l-dopa regulates glutamate decarboxylases mrna levels in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	in	l-dopa regulates glutamate decarboxylases mrna levels in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	MPTP-treated	MPTP-treated	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	monkeys	l-dopa regulates glutamate decarboxylases mrna levels in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5901
# text = Brain Res Mol Brain Res 39 :
1	Brain	Brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Mol	Mol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Brain	Brain	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	39	39	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5902
# text = 237 - 240 .
1	237	237	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	237 - 240	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	240	240	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5903
# text = Sokoloff P , Giros B , Martres MP , Bouthenet ML and Schwartz JC ( 1990 ) Molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor ( D3 ) as a target for neuroleptics .
1	Sokoloff	Sokoloff	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Giros	Giros	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Martres	Martres	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
8	MP	MP	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	Bouthenet	Bouthenet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	ML	ML	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	bouthenet ml and schwartz jc	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Schwartz	Schwartz	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	JC	JC	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1990	1990	NUM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Molecular	Molecular	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
19	cloning	molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
20	and	molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
21	characterization	molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
22	of	molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
23	a	molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
24	novel	molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	dopamine	molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	receptor	molecular cloning and characterization of a novel dopamine receptor	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	D3	D3	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	as	as	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	a	avoir	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	target	target	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	for	for	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	neuroleptics	neuroleptics	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5904
# text = Nature 347 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	347	347	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5905
# text = 146 - 151 .
1	146	146	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	146 - 151	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	151	151	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5906
# text = Somogyi P , Bolam JP and Smith AD ( 1981 ) Monosynaptic cortical input and local axon collaterals of identified striatonigral neurons .
1	Somogyi	Somogyi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Bolam	Bolam	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	JP	JP	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	bolam jp and smith ad	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Smith	Smith	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AD	AD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	( 1981 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1981	1981	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1981 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Monosynaptic	Monosynaptic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	cortical	cortical	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	input	input	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	and	and local axon collaterals of identified striatonigral neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	local	and local axon collaterals of identified striatonigral neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	axon	and local axon collaterals of identified striatonigral neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	collaterals	and local axon collaterals of identified striatonigral neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	of	and local axon collaterals of identified striatonigral neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	identified	and local axon collaterals of identified striatonigral neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	striatonigral	and local axon collaterals of identified striatonigral neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	neurons	and local axon collaterals of identified striatonigral neurons	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5907
# text = A light and electron microscopic study using the Golgi peroxidase transport degeneration procedure .
1	A	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	light	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	and	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
4	electron	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	microscopic	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	study	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	using	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	the	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	Golgi	Golgi	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	peroxidase	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	transport	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	degeneration	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	procedure	a light and electron microscopic study using the golgi peroxidase transport degeneration procedure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5908
# text = J Comp Neurol 195 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	195	195	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5909
# text = 567 - 584 .
1	567	567	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	567 - 584	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	584	584	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5910
# text = Song DD and Haber SN ( 2000 ) Striatal responses to partial dopaminergic lesion :
1	Song	song dd and haber sn	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	DD	DD	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	song dd and haber sn	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Haber	Haber	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	SN	SN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2000	2000	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Striatal	Striatal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	responses	striatal responses to partial dopaminergic lesion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	to	striatal responses to partial dopaminergic lesion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	partial	striatal responses to partial dopaminergic lesion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	dopaminergic	striatal responses to partial dopaminergic lesion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	lesion	striatal responses to partial dopaminergic lesion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5911
# text = evidence for compensatory sprouting .
1	evidence	evidence for compensatory sprouting	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	for	evidence for compensatory sprouting	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	compensatory	evidence for compensatory sprouting	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	sprouting	evidence for compensatory sprouting	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5912
# text = J Neurosci 20 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5913
# text = 5102 - 5114 .
1	5102	5102	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	5102 - 5114	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	5114	5114	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5914
# text = Sorensen KE and Witter MP ( 1983 ) Enthorhinal efferents reach the caudate-putamen .
1	Sorensen	sorensen ke and witter mp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	KE	KE	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	sorensen ke and witter mp	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Witter	Witter	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MP	MP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1983	1983	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Enthorhinal	Enthorhinal	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	efferents	enthorhinal efferents reach the caudate-putamen	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	reach	enthorhinal efferents reach the caudate-putamen	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	the	enthorhinal efferents reach the caudate-putamen	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	caudate-putamen	enthorhinal efferents reach the caudate-putamen	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5915
# text = Neurosci Lett 35 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	35	35	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5916
# text = 259 - 264 .
1	259	259	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	259 - 264	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	264	264	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5917
# text = Stachowiak MK , Keller RW , Stricker EM and Zigmond MJ ( 1987 ) Increased dopamine efflux from striatal slices during development and after nigrostriatal bundle damage .
1	Stachowiak	Stachowiak	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	MK	MK	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
4	Keller	Keller	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RW	RW	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
7	Stricker	Stricker	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	EM	EM	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	stricker em and zigmond mj	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	MJ	MJ	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1987	1987	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Increased	Increased	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	dopamine	dopamine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	efflux	afflux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	from	frou	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	striatal	striatal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	slices	slices	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	during	during development and after nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
22	development	during development and after nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
23	and	during development and after nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
24	after	during development and after nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	nigrostriatal	during development and after nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
26	bundle	during development and after nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	damage	during development and after nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5918
# text = J Neurosci 7 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5919
# text = 1648 - 1654 .
1	1648	1648	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1648 - 1654	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1654	1654	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5920
# text = Staines WA , Atmadja S and Fibiger HC ( 1981 ) Demonstration of a pallidostriatal pathway by retrograde transport of HRPlabeled lectin .
1	Staines	staines	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	WA	WA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Atmadja	Atmadja	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	atmadja s and fibiger hc	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Fibiger	Fibiger	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	HC	HC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1981	1981	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Demonstration	Demonstration	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
13	of	demonstration of a pallidostriatal pathway by retrograde transport of hrplabeled lectin	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
14	a	demonstration of a pallidostriatal pathway by retrograde transport of hrplabeled lectin	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
15	pallidostriatal	demonstration of a pallidostriatal pathway by retrograde transport of hrplabeled lectin	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	pathway	demonstration of a pallidostriatal pathway by retrograde transport of hrplabeled lectin	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	by	demonstration of a pallidostriatal pathway by retrograde transport of hrplabeled lectin	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	retrograde	demonstration of a pallidostriatal pathway by retrograde transport of hrplabeled lectin	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	transport	demonstration of a pallidostriatal pathway by retrograde transport of hrplabeled lectin	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	of	demonstration of a pallidostriatal pathway by retrograde transport of hrplabeled lectin	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	HRPlabeled	HRPlabeled	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	lectin	demonstration of a pallidostriatal pathway by retrograde transport of hrplabeled lectin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5921
# text = Brain Res 206 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	206	206	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5922
# text = 446 - 450 .
1	446	446	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	446 - 450	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	450	450	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5923
# text = Staines WA and Fibiger HC ( 1984 ) Collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra .
1	Staines	staines wa and fibiger hc	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	WA	WA	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	staines wa and fibiger hc	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Fibiger	Fibiger	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	HC	HC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1984	1984	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Collateral	Collateral	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
10	projections	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
11	of	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
12	neurons	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
13	of	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
14	the	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	rat	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	globus	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	pallidus	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	to	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	the	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	striatum	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	substantia	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	nigra	collateral projections of neurons of the rat globus pallidus to the striatum and substantia nigra	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5924
# text = Exp Brain Res 56 :
1	Exp	Exp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	56	56	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5925
# text = 217 - 220 .
1	217	217	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	217 - 220	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	220	220	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5926
# text = Stanic D , Parish CL , Zhu WM , Krstew EV , Lawrence AJ , Drago J , Finkelstein DJ and Horne MK ( 2003 ) Changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the Snpc .
1	Stanic	Stanic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Parish	Parish	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CL	CL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Zhu	Zhu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	WM	WM	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
10	Krstew	Krstew	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	EV	EV	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
13	Lawrence	Lawrence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	AJ	AJ	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	Drago	Drago	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Finkelstein	Finkelstein	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	DJ	DJ	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	finkelstein dj and horne mk	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Horne	Horne	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	MK	MK	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2003	2003	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Changes	Changes	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
28	in	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
29	function	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
30	and	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
31	ultrastructure	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
32	of	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
33	striatal	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
34	dopaminergic	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
35	terminals	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
36	that	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
37	regenerate	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
38	following	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
39	partial	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
40	lesions	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
41	of	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
42	the	changes in function and ultrastructure of striatal dopaminergic terminals that regenerate following partial lesions of the snpc	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	Snpc	Snpc	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5927
# text = J Neurochem 86 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	86	86	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5928
# text = 329 - 343 .
1	329	329	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	329 - 343	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	343	343	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5929
# text = Stanton GB , Goldberg ME and Bruce CJ ( 1988 ) Frontal eye field efferents in the macaque monkey .
1	Stanton	stanton	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	GB	GB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Goldberg	Goldberg	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	ME	ME	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	goldberg me and bruce cj	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Bruce	Bruce	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	CJ	CJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1988	1988	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Frontal	Frontal	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	eye	frontal eye field efferents in the macaque monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	field	frontal eye field efferents in the macaque monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	efferents	frontal eye field efferents in the macaque monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	in	frontal eye field efferents in the macaque monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	the	frontal eye field efferents in the macaque monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	macaque	frontal eye field efferents in the macaque monkey	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	monkey	frontal eye field efferents in the macaque monkey	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5930
# text = I. Subcortical pathways and topography of striatal and thalamic terminal fields .
1	I.	i. subcortical pathways and topography of striatal and thalamic terminal fields	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	Subcortical	Subcortical	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	pathways	i. subcortical pathways and topography of striatal and thalamic terminal fields	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	and	i. subcortical pathways and topography of striatal and thalamic terminal fields	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	topography	i. subcortical pathways and topography of striatal and thalamic terminal fields	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	of	i. subcortical pathways and topography of striatal and thalamic terminal fields	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	striatal	i. subcortical pathways and topography of striatal and thalamic terminal fields	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	and	i. subcortical pathways and topography of striatal and thalamic terminal fields	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	thalamic	i. subcortical pathways and topography of striatal and thalamic terminal fields	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	terminal	i. subcortical pathways and topography of striatal and thalamic terminal fields	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	fields	i. subcortical pathways and topography of striatal and thalamic terminal fields	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5931
# text = J Comp Neurol 271 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	271	271	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5932
# text = 473 - 492 .
1	473	473	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	473 - 492	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	492	492	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5933
# text = Starr PA , Vitek JL and Bakay RAE ( 1998 ) Ablative surgery and deep brain stimulation for Parkinson's disease .
1	Starr	Starr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	PA	PA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Vitek	Vitek	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	JL	JL	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	vitek jl and bakay rae	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Bakay	Bakay	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	RAE	RAE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1998	1998	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Ablative	Ablative	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	surgery	ablative surgery and deep brain stimulation for parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	and	ablative surgery and deep brain stimulation for parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	deep	ablative surgery and deep brain stimulation for parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	brain	ablative surgery and deep brain stimulation for parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	stimulation	ablative surgery and deep brain stimulation for parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	for	ablative surgery and deep brain stimulation for parkinson's disease	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	disease	ablative surgery and deep brain stimulation for parkinson's disease	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5934
# text = Neurosurgery 43 :
1	Neurosurgery	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	43	43	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5935
# text = 989 - 1013 .
1	989	989	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	989 - 1013	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1013	1013	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5936
# text = Strada O , Hirsch EC , Javoy-Agid F , Duyckaerts C , Hauw JJ and Agid Y ( 1993 ) Low affinity nerve growth factor receptor , adrenal transplant and Parkinson's disease .
1	Strada	Strada	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
4	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	EC	EC	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
7	Javoy-Agid	Javoy-Agid	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
10	Duyckaerts	Duyckaerts	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
13	Hauw	Hauw	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	JJ	JJ	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	hauw jj and agid y	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Agid	Agid	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1993	1993	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Low	Low	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	affinity	low affinity nerve growth factor receptor	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	nerve	low affinity nerve growth factor receptor	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	growth	low affinity nerve growth factor receptor	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	factor	low affinity nerve growth factor receptor	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	receptor	low affinity nerve growth factor receptor	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
28	adrenal	adrenal transplant and parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	transplant	adrenal transplant and parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	and	adrenal transplant and parkinson's disease	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	disease	adrenal transplant and parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5937
# text = J. Neurol Sci 120 :
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	120	120	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5938
# text = 33 - 37 .
1	33	33	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	33 - 37 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	37	37	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	33 - 37 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5939
# text = Sugimoto T and Hattori T ( 1983 ) Confirmation of thalamosubthalamic projections by electron microscopic autoradiography .
1	Sugimoto	sugimoto t and hattori t	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	sugimoto t and hattori t	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Hattori	Hattori	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1983	1983	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Confirmation	Confirmation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	of	confirmation of thalamosubthalamic projections by electron microscopic autoradiography	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	thalamosubthalamic	confirmation of thalamosubthalamic projections by electron microscopic autoradiography	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	projections	confirmation of thalamosubthalamic projections by electron microscopic autoradiography	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	by	confirmation of thalamosubthalamic projections by electron microscopic autoradiography	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	electron	confirmation of thalamosubthalamic projections by electron microscopic autoradiography	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	microscopic	confirmation of thalamosubthalamic projections by electron microscopic autoradiography	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	autoradiography	confirmation of thalamosubthalamic projections by electron microscopic autoradiography	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5940
# text = Brain Res 267 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	267	267	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5941
# text = 335 - 339 .
1	335	335	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	335 - 339	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	339	339	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5942
# text = Sugimoto T and Hattori T ( 1984 ) Direct projections from the globus pallidus to the paraventricular nucleus of the thalamus in the rat .
1	Sugimoto	sugimoto t and hattori t	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	sugimoto t and hattori t	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Hattori	Hattori	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1984 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1984	1984	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1984 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Direct	Direct	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	projections	projection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	from	frou	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	the	the globus pallidus to the paraventricular nucleus of the	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
13	globus	the globus pallidus to the paraventricular nucleus of the	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
14	pallidus	the globus pallidus to the paraventricular nucleus of the	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
15	to	the globus pallidus to the paraventricular nucleus of the	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
16	the	the globus pallidus to the paraventricular nucleus of the	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	paraventricular	the globus pallidus to the paraventricular nucleus of the	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	nucleus	the globus pallidus to the paraventricular nucleus of the	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	of	the globus pallidus to the paraventricular nucleus of the	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	the	the globus pallidus to the paraventricular nucleus of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	thalamus	thalamus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	in	in	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	rat	rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5943
# text = Brain Res 323 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	323	323	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5944
# text = 188 - 192 .
1	188	188	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	188 - 192	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	192	192	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5945
# text = Sugimura M , Kitayama S , Morita K , Irifune M , Takarada T , Kawahara M and Dohi T ( 2001 ) Effects of volatile and ntravenous anesthetics on the uptake of GABA , glutamate and dopamine by their transporters heterologously expressed in COS cells and in rat brain synaptosomes .
1	Sugimura	Sugimura	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
4	Kitayama	Kitayama	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
7	Morita	Morita	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
10	Irifune	Irifune	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
13	Takarada	Takarada	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	T	T	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
16	Kawahara	Kawahara	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	kawahara m and dohi t	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Dohi	Dohi	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	T	T	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2001	2001	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Effects	Effects	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
25	of	effects of volatile and ntravenous anesthetics on the uptake of gaba	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
26	volatile	effects of volatile and ntravenous anesthetics on the uptake of gaba	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
27	and	effects of volatile and ntravenous anesthetics on the uptake of gaba	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
28	ntravenous	effects of volatile and ntravenous anesthetics on the uptake of gaba	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	anesthetics	effects of volatile and ntravenous anesthetics on the uptake of gaba	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	on	effects of volatile and ntravenous anesthetics on the uptake of gaba	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	the	effects of volatile and ntravenous anesthetics on the uptake of gaba	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	uptake	effects of volatile and ntravenous anesthetics on the uptake of gaba	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	of	effects of volatile and ntravenous anesthetics on the uptake of gaba	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	GABA	GABA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
36	glutamate	glutamate	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
37	and	and	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	by	By	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	their	their transporters heterologously expressed in cos cells and	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
41	transporters	their transporters heterologously expressed in cos cells and	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
42	heterologously	their transporters heterologously expressed in cos cells and	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
43	expressed	their transporters heterologously expressed in cos cells and	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
44	in	their transporters heterologously expressed in cos cells and	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
45	COS	COS	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
46	cells	their transporters heterologously expressed in cos cells and	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	and	their transporters heterologously expressed in cos cells and	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
48	in	in	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	brain	brain	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	synaptosomes	synaptosomes	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5946
# text = Tox Lett 123 :
1	Tox	tox	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	123	123	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5947
# text = 69 - 76 .
1	69	69	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	69 - 76 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	76	76	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	69 - 76 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5948
# text = Sunahara RK , Guan HC , O'Dowd BF , Seeman P , Laurier LG , Ng G , George SR , Torchia J , Van Tol HH and Niznik HB ( 1991 ) Cloning of the gene for a human dopamine D5 receptor with higher affinity for dopamine than D1 .
1	Sunahara	Sunahara	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	RK	RK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
4	Guan	Guan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	HC	HC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
7	O'Dowd	O'Dowd	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	BF	BF	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
10	Seeman	Seeman	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
13	Laurier	Laurier	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	LG	LG	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
16	Ng	Ng	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	G	G	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
19	George	George	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	SR	SR	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
22	Torchia	Torchia	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	J	J	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
25	Van	Van	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
26	Tol	Tol	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
27	HH	HH	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
28	and	van tol hh and niznik hb	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
29	Niznik	Niznik	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	HB	HB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	(	( 1991 )	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1991	1991	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
33	)	( 1991 )	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	Cloning	Cloning	NOM	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
35	of	cloning of the gene for	NOM	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
36	the	cloning of the gene for	NOM	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
37	gene	cloning of the gene for	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	for	cloning of the gene for	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	human	humer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	dopamine	dopamine	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	D5	D5	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	receptor	receper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	with	dire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	higher	higher	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
46	affinity	affinity for dopamine than d1	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
47	for	affinity for dopamine than d1	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
48	dopamine	affinity for dopamine than d1	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
49	than	affinity for dopamine than d1	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	D1	D1	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5949
# text = Nature 350 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	350	350	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5950
# text = 614 - 619 .
1	614	614	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	614 - 619	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	619	619	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5951
# text = Sunahara R.K. , Niznik H.B. , Weiner D.M. , Stormann T.M. , Brann M.R. , Kennedy J.L. , Gelernter J.E. , Rozmahel R. , Yang Y.L. , Israel Y. ( 1990 ) Human dopamine D1 receptor encoded by an introless gene on chromosome 5 .
1	Sunahara	Sunahara	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R.K.	R.K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
4	Niznik	Niznik	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	H.B.	H.B.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
7	Weiner	Weiner	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	D.M.	D.M.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
10	Stormann	Stormann	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	T.M.	T.M.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
13	Brann	Brann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	M.R.	M.R.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
16	Kennedy	Kennedy	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	J.L.	J.L.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
19	Gelernter	Gelernter	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	J.E.	J.E.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
22	Rozmahel	Rozmahel	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	R.	R.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
25	Yang	Yang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	Y.L.	Y.L.	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
28	Israel	Israel	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	Y.	Y.	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	(	( 1990 )	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1990	1990	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
32	)	( 1990 )	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	Human	Human	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
34	dopamine	human dopamine d1 receptor encoded by an introless gene	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
35	D1	D1	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
36	receptor	human dopamine d1 receptor encoded by an introless gene	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
37	encoded	human dopamine d1 receptor encoded by an introless gene	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
38	by	human dopamine d1 receptor encoded by an introless gene	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
39	an	human dopamine d1 receptor encoded by an introless gene	NOM	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
40	introless	human dopamine d1 receptor encoded by an introless gene	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	gene	human dopamine d1 receptor encoded by an introless gene	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	chromosome	chromosome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	5	5	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5952
# text = Nature 347 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	347	347	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5953
# text = 8083 .
1	8083	8083	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5954
# text = Surmeier Surmeier DJ , Eberwine J , Wilson CJ , Cao Y , Stefani A and Kitai ST ( 1992 ) Dopamine receptor subtypes colocalize in rat striatonigral neurons .
1	Surmeier	sur	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Surmeier	Surmeier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	DJ	DJ	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
5	Eberwine	Eberwine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
8	Wilson	Wilson	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	CJ	CJ	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
11	Cao	Cao	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Y	Y	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
14	Stefani	Stefani	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	A	A	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	and	stefani a and kitai st	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	Kitai	Kitai	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	ST	ST	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	1992	1992	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	receptor	dopamine receptor subtypes colocalize in rat striatonigral neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	subtypes	dopamine receptor subtypes colocalize in rat striatonigral neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	colocalize	dopamine receptor subtypes colocalize in rat striatonigral neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	in	dopamine receptor subtypes colocalize in rat striatonigral neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	rat	dopamine receptor subtypes colocalize in rat striatonigral neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	striatonigral	dopamine receptor subtypes colocalize in rat striatonigral neurons	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	neurons	dopamine receptor subtypes colocalize in rat striatonigral neurons	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5955
# text = Proc Natl Acad Sci USA 89 :
1	Proc	pro	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Natl	Natl	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Acad	Acad	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Sci	Sci	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	USA	USA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	89	89	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5956
# text = 10178 - 10182 .
1	10178	10178	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	10178 - 10182	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	10182	10182	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5957
# text = Surmeier Surmeier DJ , Reiner A , Levine MS and Ariano MA ( 1993 ) Are neostriatal dopamine receptors co-localized ?
1	Surmeier	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	Surmeier	Surmeier	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	DJ	DJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	Reiner	Reiner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	A	A	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	Levine	Levine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	MS	MS	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	levine ms and ariano ma	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Ariano	Ariano	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	MA	MA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	1993	1993	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Are	Are	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	neostriatal	are neostriatal dopamine receptors co-localized	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	dopamine	are neostriatal dopamine receptors co-localized	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	receptors	are neostriatal dopamine receptors co-localized	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	co-localized	are neostriatal dopamine receptors co-localized	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5958
# text = Trends Neurosci 16 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5959
# text = 299 - 305 .
1	299	299	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	299 - 305	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	305	305	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5960
# text = Surmeier DJ , Song WJ and Yan Z ( 1996 ) Coordinated expression of dopamine receptors in neostriatal medium spiny neurons .
1	Surmeier	Surmeier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	DJ	DJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Song	Song	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	WJ	WJ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	song wj and yan z	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Yan	Yan	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Z	Z	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1996	1996	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Coordinated	Coordinated	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
13	expression	coordinated expression of dopamine receptors in neostriatal medium spiny neurons	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
14	of	coordinated expression of dopamine receptors in neostriatal medium spiny neurons	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
15	dopamine	coordinated expression of dopamine receptors in neostriatal medium spiny neurons	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
16	receptors	coordinated expression of dopamine receptors in neostriatal medium spiny neurons	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
17	in	coordinated expression of dopamine receptors in neostriatal medium spiny neurons	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	neostriatal	coordinated expression of dopamine receptors in neostriatal medium spiny neurons	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	medium	coordinated expression of dopamine receptors in neostriatal medium spiny neurons	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	spiny	coordinated expression of dopamine receptors in neostriatal medium spiny neurons	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	neurons	coordinated expression of dopamine receptors in neostriatal medium spiny neurons	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5961
# text = J Neurosci 16 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5962
# text = 6579 - 6591 .
1	6579	6579	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	6579 - 6591	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	6591	6591	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5963
# text = T
1	T	tome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5964
# text = Tai CH , Boraud T , Bezard E , Bioulac B , Gross C and Benazzouz A ( 2003 ) Electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata .
1	Tai	Tai	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CH	CH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Boraud	Boraud	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Bezard	Bezard	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Bioulac	Bioulac	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	B	B	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Gross	Gross	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	C	C	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	gross c and benazzouz a	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Benazzouz	Benazzouz	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2003	2003	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Electrophysiological	Electrophysiological	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
22	and	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
23	metabolic	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
24	evidence	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
25	that	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
26	high	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
27	frequency	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
28	stimulation	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
29	of	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
30	the	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
31	subthalamic	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
32	nucleus	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
33	bridles	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
34	neuronal	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
35	activity	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
36	in	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
37	the	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
38	subthalamic	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
39	nucleus	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
40	and	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
41	the	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
42	substantia	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
43	nigra	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	reticulata	electrophysiological and metabolic evidence that high frequency stimulation of the subthalamic nucleus bridles neuronal activity in the subthalamic nucleus and the substantia nigra reticulata	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5965
# text = FASEB 17 :
1	FASEB	FASEB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5966
# text = 1820 - 1830 .
1	1820	1820	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1820 - 1830	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1830	1830	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5967
# text = Takada M , Li ZK and Hattori T ( 1987 ) Lond descending direct projection from the basal ganglia to the spinal cord :
1	Takada	Takada	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Li	Li	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	ZK	ZK	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	li zk and hattori t	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Hattori	Hattori	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	T	T	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1987	1987	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Lond	Lond	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	descending	descendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	direct	direct	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	projection	projection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	the	the basal ganglia to the spinal cord	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	basal	the basal ganglia to the spinal cord	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	ganglia	the basal ganglia to the spinal cord	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	to	the basal ganglia to the spinal cord	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	the	the basal ganglia to the spinal cord	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	spinal	the basal ganglia to the spinal cord	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	cord	the basal ganglia to the spinal cord	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	:	:	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5968
# text = a revivalof the extrapyramidal concept .
1	a	a revivalof the extrapyramidal concept	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	revivalof	a revivalof the extrapyramidal concept	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	the	a revivalof the extrapyramidal concept	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	extrapyramidal	a revivalof the extrapyramidal concept	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	concept	a revivalof the extrapyramidal concept	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5969
# text = Brain Res 436 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	436	436	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5970
# text = 129 - 135 .
1	129	129	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	129 - 135	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	135	135	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5971
# text = Takada M , Li ZK and Hattori T ( 1990 ) Astroglial ablation prevents MPTP-induced nigrostriatal neuronal death .
1	Takada	takada	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Li	Li	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	ZK	ZK	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	li zk and hattori t	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Hattori	Hattori	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	T	T	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1990	1990	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Astroglial	Astroglial	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	ablation	astroglial ablation prevents mptp-induced nigrostriatal neuronal death	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	prevents	astroglial ablation prevents mptp-induced nigrostriatal neuronal death	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	MPTP-induced	MPTP-induced	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	nigrostriatal	astroglial ablation prevents mptp-induced nigrostriatal neuronal death	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	neuronal	astroglial ablation prevents mptp-induced nigrostriatal neuronal death	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	death	astroglial ablation prevents mptp-induced nigrostriatal neuronal death	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5972
# text = Brain Res 509 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	509	509	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5973
# text = 55 - 61 .
1	55	55	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	55 - 61 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	61	61	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	55 - 61 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5974
# text = Talairach J , Szikla G , Tournoux P , Prosalentis A , and Bornas-Ferrier M ( 1967 ) Atlas d'Anatomie Stéréotaxique du Télencéphale , Masson .
1	Talairach	Talairach	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Szikla	Szikla	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Tournoux	Tournoux	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Prosalentis	Prosalentis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	and	and bornas-ferrier m	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	Bornas-Ferrier	Bornas-Ferrier	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	M	M	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1967	1967	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Atlas	Atlas	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Anatomie	Anatomie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Stéréotaxique	Stéréotaxique	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	Télencéphale	Télencéphale	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Masson	Masson	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5975
# text = Tanaka K , Suzuki T , Hattori N and Mizuno Y ( 2004 ) Ubiquitin , proteasome and parkin .
1	Tanaka	Tanaka	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Suzuki	Suzuki	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Hattori	Hattori	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	N	N	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	hattori n and mizuno y	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Mizuno	Mizuno	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2004	2004	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Ubiquitin	Ubiquitin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	proteasome	proteasome and parkin	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	and	proteasome and parkin	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	parkin	proteasome and parkin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5976
# text = Bioch Biophys Acta 1694 :
1	Bioch	Bioch	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Biophys	Biophys	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Acta	Acta	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	1694	1694	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5977
# text = 226 - 238 .
1	226	226	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	226 - 238	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	238	238	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5978
# text = Tanner CM ( 1989 ) The role of environmental toxins in the ethiology of Parkinson's disease .
1	Tanner	tanner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CM	CM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1989 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1989	1989	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1989 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
7	role	the role of environmental toxins in the ethiology of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
8	of	the role of environmental toxins in the ethiology of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
9	environmental	the role of environmental toxins in the ethiology of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	toxins	the role of environmental toxins in the ethiology of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	in	the role of environmental toxins in the ethiology of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	the	the role of environmental toxins in the ethiology of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	ethiology	the role of environmental toxins in the ethiology of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	of	the role of environmental toxins in the ethiology of parkinson's disease	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	disease	the role of environmental toxins in the ethiology of parkinson's disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5979
# text = Trends Neurosci 12 : 49 - 54 .
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	12	12	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	:	12 : 49	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	49	49	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	-	-	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	54	54	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5980
# text = Taylor JR , Elsworth JD , Roth RH , Sladek JR and Redmond DE ( 1997 ) severe long-term 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2 , 3 , 6 tetrahydropyridine-induced parkinsonism in the vervet monkey ( cercopithecus aethiops sabaeus ) .
1	Taylor	taylor	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JR	JR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
4	Elsworth	Elsworth	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JD	JD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
7	Roth	Roth	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	RH	RH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
10	Sladek	Sladek	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	JR	JR	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	sladek jr and redmond de	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Redmond	Redmond	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	DE	DE	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1997	1997	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	severe	severe long-term 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	long-term	severe long-term 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	1-	1-	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	methyl-	severe long-term 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	4-	4-	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	phenyl-	severe long-term 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	1	1	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	,	severe long-term 1- methyl- 4- phenyl- 1 , 2	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	2	2	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
28	3	3	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	,	3 , 6 tetrahydropyridine-induced parkinsonism in the	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	6	6	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	tetrahydropyridine-induced	3 , 6 tetrahydropyridine-induced parkinsonism in the	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	parkinsonism	3 , 6 tetrahydropyridine-induced parkinsonism in the	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	in	3 , 6 tetrahydropyridine-induced parkinsonism in the	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	the	3 , 6 tetrahydropyridine-induced parkinsonism in the	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
35	vervet	vervet	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	monkey	monkey	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
38	cercopithecus	cercopithecus aethiops sabaeus	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
39	aethiops	cercopithecus aethiops sabaeus	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	sabaeus	cercopithecus aethiops sabaeus	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5981
# text = Neurosci 81 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	81	81	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5982
# text = 745755 .
1	745755	745755	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5983
# text = Tekumalla PK , Calon F , Rahman Z , Birdi S , Rajût AH , Hornykeiwicz O , Di Paolo Tn Bedard PJ and Nestler EJ ( 2001 ) Elevated levels of DeltaFosB and RGS9 in striatum in Parkinson's disease .
1	Tekumalla	Tekumalla	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	PK	PK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Calon	Calon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Rahman	Rahman	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	Z	Z	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
10	Birdi	Birdi	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	S	S	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
13	Rajût	Rajût	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	AH	AH	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
16	Hornykeiwicz	Hornykeiwicz	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	O	O	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	Di	Di	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	Paolo	Paolo	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	Tn	Tn	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	Bedard	Bedard	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	PJ	PJ	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	di paolo tn bedard pj and nestler ej	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Nestler	Nestler	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	EJ	EJ	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2001	2001	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Elevated	Elevated	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
31	levels	elevated levels of deltafosb and rgs9 in striatum in parkinson's disease	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
32	of	elevated levels of deltafosb and rgs9 in striatum in parkinson's disease	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
33	DeltaFosB	DeltaFosB	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
34	and	elevated levels of deltafosb and rgs9 in striatum in parkinson's disease	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
35	RGS9	RGS9	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
36	in	elevated levels of deltafosb and rgs9 in striatum in parkinson's disease	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
37	striatum	elevated levels of deltafosb and rgs9 in striatum in parkinson's disease	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
38	in	elevated levels of deltafosb and rgs9 in striatum in parkinson's disease	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
39	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	disease	elevated levels of deltafosb and rgs9 in striatum in parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5984
# text = Biol Psychiatry 50 :
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Psychiatry	Psychiatry	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	50	50	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5985
# text = 813 - 816 .
1	813	813	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	813 - 816	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	816	816	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5986
# text = Temel Y , Visser-Vandewalle V , Van Der Wolf M , Spincemaille GH , Desbonnet L , Hoogland G and Steinbusch HWM ( 2004 ) Monopolar versus bipolar high frequency stimulation in the rat subthalamic nucleus :
1	Temel	Temel	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Visser-Vandewalle	Visser-Vandewalle	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	V	V	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
7	Van	Van	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	Der	Der	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Wolf	Wolf	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	M	M	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
12	Spincemaille	Spincemaille	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	GH	GH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Desbonnet	Desbonnet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	L	L	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	Hoogland	Hoogland	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	G	G	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	and	hoogland g and steinbusch hwm	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	Steinbusch	Steinbusch	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	HWM	HWM	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2004	2004	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Monopolar	Monopolar	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
27	versus	monopolar versus bipolar high frequency stimulation in the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
28	bipolar	monopolar versus bipolar high frequency stimulation in the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
29	high	monopolar versus bipolar high frequency stimulation in the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
30	frequency	monopolar versus bipolar high frequency stimulation in the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	stimulation	monopolar versus bipolar high frequency stimulation in the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	in	monopolar versus bipolar high frequency stimulation in the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	the	monopolar versus bipolar high frequency stimulation in the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	rat	monopolar versus bipolar high frequency stimulation in the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	subthalamic	monopolar versus bipolar high frequency stimulation in the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	nucleus	monopolar versus bipolar high frequency stimulation in the rat subthalamic nucleus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
37	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5987
# text = differences in histological damage .
1	differences	difference	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	histological	histological	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	damage	damage	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5988
# text = Neurosci Lett 367 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	367	367	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5989
# text = 92 - 96 .
1	92	92	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	92 - 96 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	96	96	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	92 - 96 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5990
# text = Temperli P , Ghika J , Villemure JG , Burkhard PR , Bogousslavsky J and Vingerhoets FJ ( 2003 ) How do parkinsonian signsreturn after discontinuation of subthalamic DBS ?
1	Temperli	Temperli	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Ghika	Ghika	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Villemure	Villemure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JG	JG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Burkhard	Burkhard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	PR	PR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Bogousslavsky	Bogousslavsky	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	bogousslavsky j and vingerhoets fj	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Vingerhoets	Vingerhoets	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	FJ	FJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2003	2003	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	How	How	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	do	how do parkinsonian signsreturn after discontinuation of subthalamic dbs	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	parkinsonian	how do parkinsonian signsreturn after discontinuation of subthalamic dbs	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	signsreturn	how do parkinsonian signsreturn after discontinuation of subthalamic dbs	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	after	how do parkinsonian signsreturn after discontinuation of subthalamic dbs	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	discontinuation	how do parkinsonian signsreturn after discontinuation of subthalamic dbs	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	of	how do parkinsonian signsreturn after discontinuation of subthalamic dbs	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	subthalamic	how do parkinsonian signsreturn after discontinuation of subthalamic dbs	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	DBS	DBS	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5991
# text = Neurology 60 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5992
# text = 78 - 81 .
1	78	78	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	78 - 81 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	81	81	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	78 - 81 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5993
# text = Tepper JM , Martin LP and Anderson DR ( 1995 ) GABAA repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons .
1	Tepper	Tepper	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Martin	Martin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	LP	LP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	martin lp and anderson dr	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Anderson	Anderson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	DR	DR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1995	1995	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	GABAA	GABAA	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	repcetor	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	mediated	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	inhibition	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	of	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	rat	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	substantia	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	nigra	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	dopanimergic	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	neurons	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	by	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	pars	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	reticulata	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	projection	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	neurons	gabaa repcetor mediated inhibition of rat substantia nigra dopanimergic neurons by pars reticulata projection neurons	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5994
# text = J Neurosci 15 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5995
# text = 3092 - 3103 .
1	3092	3092	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	3092 - 3103	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3103	3103	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5996
# text = Tepper JM , Sawyer SF and Groves PM ( 1987 ) Electrophysiologically identified nigral dopaminergic neurons intracellularly labelled with HRP :
1	Tepper	Tepper	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JM	JM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Sawyer	Sawyer	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	SF	SF	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	sawyer sf and groves pm	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Groves	Groves	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	PM	PM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1987	1987	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Electrophysiologically	Electrophysiologically	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	identified	electrophysiologically identified nigral dopaminergic neurons intracellularly labelled with hrp	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	nigral	electrophysiologically identified nigral dopaminergic neurons intracellularly labelled with hrp	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	dopaminergic	electrophysiologically identified nigral dopaminergic neurons intracellularly labelled with hrp	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	neurons	electrophysiologically identified nigral dopaminergic neurons intracellularly labelled with hrp	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	intracellularly	electrophysiologically identified nigral dopaminergic neurons intracellularly labelled with hrp	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	labelled	electrophysiologically identified nigral dopaminergic neurons intracellularly labelled with hrp	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	with	electrophysiologically identified nigral dopaminergic neurons intracellularly labelled with hrp	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	HRP	HRP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5997
# text = light microscopic analysis .
1	light	light microscopic analysis	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	microscopic	light microscopic analysis	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	analysis	light microscopic analysis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5998
# text = J Comp Neurol 7 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-5999
# text = 2794 - 2806 .
1	2794	2794	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2794 - 2806	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2806	2806	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6000
# text = Thobois S , Delamarre-Damier F and Derkinderen P ( 2005 ) Treatment of motor dysfunction in Parkinson's disease :
1	Thobois	Thobois	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Delamarre-Damier	Delamarre-Damier	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	F	F	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	delamarre-damier f and derkinderen p	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Derkinderen	Derkinderen	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2005	2005	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Treatment	Treatment	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	of	treatment of motor dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	motor	treatment of motor dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	dysfunction	treatment of motor dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	in	treatment of motor dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	disease	treatment of motor dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6001
# text = an overview .
1	an	an	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	overview	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6002
# text = Clin Neurol Neurosurg 107 :
1	Clin	clin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	107	107	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6003
# text = 269 - 281 .
1	269	269	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	269 - 281	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	281	281	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6004
# text = Thobois S , Mertens P , Guenot M , Hermier M , Mollion H , Bouvard M , Chazot G , Brousolle E and Sindou M ( 2002 ) Subthalamic nucleus stimulation in Parkinson's disease :
1	Thobois	Thobois	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
4	Mertens	Mertens	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
7	Guenot	Guenot	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
10	Hermier	Hermier	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
13	Mollion	Mollion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	H	H	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
16	Bouvard	Bouvard	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
19	Chazot	Chazot	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	G	G	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
22	Brousolle	Brousolle	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	E	E	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	brousolle e and sindou m	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Sindou	Sindou	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	M	M	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	(	( 2002 )	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2002	2002	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	)	( 2002 )	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	nucleus	nucléus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	stimulation	stimulation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	:	:	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6005
# text = clinical evaluation of 18 patients .
1	clinical	clinical	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	evaluation	evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	of	off	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	18	18	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	patients	patient	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6006
# text = J Neurol 249 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	249	249	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6007
# text = 529 - 534 .
1	529	529	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	529 - 534	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	534	534	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6008
# text = Timmerman W and Westerink BH ( 1997 ) Brain microdialysis of GABA and glutamate :
1	Timmerman	timmerman w and westerink bh	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	W	W	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	timmerman w and westerink bh	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Westerink	Westerink	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	BH	BH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1997	1997	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Brain	Brain	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	microdialysis	brain microdialysis of gaba and glutamate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	of	brain microdialysis of gaba and glutamate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	GABA	GABA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	and	brain microdialysis of gaba and glutamate	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	glutamate	brain microdialysis of gaba and glutamate	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6009
# text = was does it signify ?
1	was	was does it signify	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	does	was does it signify	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	it	was does it signify	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	signify	was does it signify	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6010
# text = Synapse 27 :
1	Synapse	synapse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	27	27	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6011
# text = 242261 .
1	242261	242261	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6012
# text = Timmerman W , Zwaveling J and Westerink BHC ( 1992 ) Characterization of extracellular GABA in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis .
1	Timmerman	Timmerman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	W	W	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Zwaveling	Zwaveling	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	zwaveling j and westerink bhc	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Westerink	Westerink	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	BHC	BHC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1992	1992	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Characterization	Characterization	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
13	of	characterization of extracellular gaba in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
14	extracellular	characterization of extracellular gaba in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
15	GABA	GABA	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	in	characterization of extracellular gaba in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	the	characterization of extracellular gaba in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	substantia	characterization of extracellular gaba in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	nigra	characterization of extracellular gaba in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	reticulata	characterization of extracellular gaba in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	by	characterization of extracellular gaba in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	means	characterization of extracellular gaba in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	of	characterization of extracellular gaba in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	microdialysis	characterization of extracellular gaba in the substantia nigra reticulata by means of microdialysis	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6013
# text = Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 345 :
1	Naunyn-Schmiedeberg's	Naunyn-Schmiedeberg's	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Arch	Arch	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	345	345	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6014
# text = 661 - 665 .
1	661	661	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	661 - 665	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	665	665	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6015
# text = Tissot R ( 1975 ) Hypothetical concept :
1	Tissot	tissot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1975	1975	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Hypothetical	Hypothetical	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	concept	concept	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6016
# text = the physiopathological entity of monoaminergic psychoses .
1	the	the physiopathological entity of monoaminergic psychoses	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	physiopathological	the physiopathological entity of monoaminergic psychoses	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	entity	the physiopathological entity of monoaminergic psychoses	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	of	the physiopathological entity of monoaminergic psychoses	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	monoaminergic	the physiopathological entity of monoaminergic psychoses	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	psychoses	the physiopathological entity of monoaminergic psychoses	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6017
# text = Encephale 1 :
1	Encephale	Encephal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6018
# text = 289 - 339 .
1	289	289	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	289 - 339	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	339	339	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6019
# text = Tomov T and Tsoneva I ( 2000 ) Are the stainless steel electrodes inert ?
1	Tomov	tomov t and tsoneva i	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	tomov t and tsoneva i	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Tsoneva	Tsoneva	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2000	2000	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Are	Are	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	the	are the stainless steel electrodes inert	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	stainless	are the stainless steel electrodes inert	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	steel	are the stainless steel electrodes inert	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	electrodes	are the stainless steel electrodes inert	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	inert	are the stainless steel electrodes inert	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6020
# text = Bioelectrochem 51 :
1	Bioelectrochem	Bioelectrochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	51	51	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6021
# text = 207 - 209 .
1	207	207	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	207 - 209	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	209	209	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6022
# text = Turski L , Klockgether T , Turski W , Schwarz M and Sontag KH ( 1987 ) Substantia nigra and motor control in the rat :
1	Turski	Turski	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
4	Klockgether	Klockgether	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
7	Turski	Turski	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	W	W	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
10	Schwarz	Schwarz	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	schwarz m and sontag kh	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Sontag	Sontag	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	KH	KH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	(	( 1987 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1987	1987	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
17	)	( 1987 )	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Substantia	Substantia	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	nigra	substantia nigra and	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	and	substantia nigra and	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	motor	moto	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	control	contrôle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	in	in	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	rat	rat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6023
# text = effect of intranigral alpha-kainate and gamma-D-glutamylaminomethylsulphonate on motility .
1	effect	effect of intranigral alpha-kainate and gamma-d-glutamylaminomethylsulphonate on motility	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	of	effect of intranigral alpha-kainate and gamma-d-glutamylaminomethylsulphonate on motility	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	intranigral	effect of intranigral alpha-kainate and gamma-d-glutamylaminomethylsulphonate on motility	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	alpha-kainate	effect of intranigral alpha-kainate and gamma-d-glutamylaminomethylsulphonate on motility	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	and	effect of intranigral alpha-kainate and gamma-d-glutamylaminomethylsulphonate on motility	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	gamma-D-glutamylaminomethylsulphonate	effect of intranigral alpha-kainate and gamma-d-glutamylaminomethylsulphonate on motility	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	on	effect of intranigral alpha-kainate and gamma-d-glutamylaminomethylsulphonate on motility	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	motility	effect of intranigral alpha-kainate and gamma-d-glutamylaminomethylsulphonate on motility	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6024
# text = Brain Res 424 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	424	424	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6025
# text = 37 - 48 .
1	37	37	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	37 - 48 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	48	48	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	37 - 48 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6026
# text = U
1	U	U	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6027
# text = Ungerstedt U ( 1968 ) 6 -Hydroxydopamine induced degeneration of central monoamine neurons .
1	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
2	U	U	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1968 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1968	1968	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1968 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	6	6	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	-Hydroxydopamine	-Hydroxydopamine	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	induced	induced degeneration of	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	degeneration	induced degeneration of	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	of	induced degeneration of	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	central	central	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	monoamine	mono-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	neurons	nuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6028
# text = Eur J Pharmacol 5 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6029
# text = 107 - 110 .
1	107	107	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	107 - 110	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	110	110	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6030
# text = Ungerstedt U ( 1971 ) Adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system .
1	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	U	U	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1971 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1971	1971	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1971 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Adipsia	Adipsia	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
7	and	adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
8	aphagia	adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
9	after	adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
10	6-	6-	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	hydroxydopamine	adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	induced	adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	degeneration	adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	of	adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	the	adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	nigro-striatal	adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	dopamine	adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	system	adipsia and aphagia after 6- hydroxydopamine induced degeneration of the nigro-striatal dopamine system	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6031
# text = Acta Physiol Scand 367 :
1	Acta	acter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Physiol	Physiol	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	Scand	Scand	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	367	367	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6032
# text = S95-S122 .
1	S95-S122	S95-S122	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6033
# text = Urbain N , Gervasoni D , Souliere F , Lobo L , Rentero N , Windels F , Astier B , Savasta M , Fort P , Renaud B , Luppi PH and Chouvet G ( 2000 ) Unrelated course of subthalamic nucleus and globus pallidus neuronal activities across vigilance states in the rat .
1	Urbain	urbain	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
4	Gervasoni	Gervasoni	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
7	Souliere	Souliere	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	F	F	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
10	Lobo	Lobo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	L	L	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
13	Rentero	Rentero	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	N	N	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
16	Windels	Windels	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	F	F	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
19	Astier	Astier	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	B	B	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
22	Savasta	Savasta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
25	Fort	Fort	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	P	P	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
28	Renaud	Renaud	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	B	B	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
31	Luppi	Luppi	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
32	PH	PH	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
33	and	luppi ph and chouvet g	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
34	Chouvet	Chouvet	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	(	( 2000 )	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	2000	2000	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
38	)	( 2000 )	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	Unrelated	Unrelated	NOM	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
40	course	unrelated course of subthalamic nucleus and globus pallidus neuronal activities across	NOM	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
41	of	unrelated course of subthalamic nucleus and globus pallidus neuronal activities across	NOM	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
42	subthalamic	unrelated course of subthalamic nucleus and globus pallidus neuronal activities across	NOM	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
43	nucleus	unrelated course of subthalamic nucleus and globus pallidus neuronal activities across	NOM	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
44	and	unrelated course of subthalamic nucleus and globus pallidus neuronal activities across	NOM	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
45	globus	unrelated course of subthalamic nucleus and globus pallidus neuronal activities across	NOM	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
46	pallidus	unrelated course of subthalamic nucleus and globus pallidus neuronal activities across	NOM	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
47	neuronal	unrelated course of subthalamic nucleus and globus pallidus neuronal activities across	NOM	_	_	49	periph	_	_	_	_	_
48	activities	unrelated course of subthalamic nucleus and globus pallidus neuronal activities across	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	across	unrelated course of subthalamic nucleus and globus pallidus neuronal activities across	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	vigilance	vigilance	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	states	state	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	in	in	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
53	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	rat	rat	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6034
# text = Eur J Neurosci 12 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6035
# text = 3361 - 3374 .
1	3361	3361	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	3361 - 3374	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3374	3374	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6036
# text = V
1	V	v	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6037
# text = Van Der Kooy D and Carter D ( 1979 ) The organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat .
1	Van	van der kooy d and carter d	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	Der	Der	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	Kooy	Kooy	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	D	D	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	and	van der kooy d and carter d	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	Carter	Carter	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1979	1979	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	The	The	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
12	organization	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
13	of	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
14	the	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
15	efferent	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
16	projections	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
17	and	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
18	striatal	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
19	afferents	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
20	of	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
21	the	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	entopedoncularnucleus	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	and	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	adjacent	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	areas	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	in	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	the	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	rat	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopedoncularnucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6038
# text = Brain Res 211 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	211	211	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6039
# text = 15 - 36 .
1	15	15	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	15 - 36 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	36	36	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	15 - 36 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6040
# text = Van Der Kooy D and Carter DA ( 1981 ) The organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat .
1	Van	van der kooy d and carter da	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	Der	Der	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	Kooy	Kooy	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	D	D	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	and	van der kooy d and carter da	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	Carter	Carter	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	DA	DA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1981	1981	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	The	The	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
12	organization	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
13	of	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
14	the	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
15	efferent	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
16	projections	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
17	and	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
18	striatal	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
19	afferents	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
20	of	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
21	the	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
22	entopeduncular	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
23	nucleus	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
24	and	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	adjacent	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	areas	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	in	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	the	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	rat	the organization of the efferent projections and striatal afferents of the entopeduncular nucleus and adjacent areas in the rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6041
# text = Brain Res 211 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	211	211	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6042
# text = 15 - 36 .
1	15	15	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	15 - 36 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	36	36	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	15 - 36 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6043
# text = Van Der Kooy D and Hattori T ( 1980 ) Single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat .
1	Van	van der kooy d and hattori t	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	Der	Der	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	Kooy	Kooy	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	D	D	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	and	van der kooy d and hattori t	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	Hattori	Hattori	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	T	T	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1980	1980	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	Single	Single	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
12	subthalamic	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
13	nucleus	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
14	neurons	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
15	project	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	both	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	to	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	the	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	globus	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	pallidus	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	and	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	substantita	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	nigra	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	in	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	rat	single subthalamic nucleus neurons project both to the globus pallidus and substantita nigra in rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6044
# text = J Comp Neurol 192 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	192	192	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6045
# text = 751 - 768 .
1	751	751	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	751 - 768	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	768	768	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6046
# text = Van Tol HH , Bunzow JR , Guan HC , Sunahara RK , Seeman P , Niznik H. and Civelli O ( 1991 ) Cloning of the gene for a human dopamine D4 receptor with high affinity for the antipsychotic clozapine .
1	Van	Van	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Tol	Tol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	HH	HH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
5	Bunzow	Bunzow	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	JR	JR	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
8	Guan	Guan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	HC	HC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
11	Sunahara	Sunahara	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	RK	RK	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
14	Seeman	Seeman	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	P	P	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
17	Niznik	Niznik	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	H.	H.	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
19	and	niznik h. and civelli o	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	Civelli	Civelli	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	O	O	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1991	1991	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Cloning	Cloning	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	of	cloning of the gene for	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
27	the	cloning of the gene for	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	gene	cloning of the gene for	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	for	cloning of the gene for	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	human	humer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	dopamine	dopamine	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	D4	D4	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	receptor	receper	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	with	dit	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	high	high	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
37	affinity	affinity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	for	for	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	the	the	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	antipsychotic	antipsychotic	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	clozapine	clozapine	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6047
# text = Nature 350 :
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	350	350	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6048
# text = 610 - 614 .
1	610	610	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	610 - 614	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	614	614	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6049
# text = Valente EM , Abou-Sleiman PM , Caputo V , Muqit MM , Harvey K , Gispert S , Ali Z , Del Turco D , Bentivoglio AR , Healy DG , Albanese A , Nussbaum R , Gonzalez-Maldonado R , Deller T , Salvi S , Cortelli P , Gilks WP , Latchman DS , Harvey RJ , Dallapiccola B , Auburger G and Wood NW ( 2004 ) Hereditary early-onset Parkinson's disease caused by mutations in PINK1 .
1	Valente	Valente	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	EM	EM	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Abou-Sleiman	Abou-Sleiman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	PM	PM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Caputo	Caputo	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	V	V	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	Muqit	Muqit	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	MM	MM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	Harvey	Harvey	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
14	K	K	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	Gispert	Gispert	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	S	S	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
19	Ali	Ali	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	Z	Z	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	Del	Del	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
23	Turco	Turco	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	D	D	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
26	Bentivoglio	Bentivoglio	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	AR	AR	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
29	Healy	Healy	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	DG	DG	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
32	Albanese	Albanese	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
33	A	A	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
35	Nussbaum	Nussbaum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
36	R	R	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
38	Gonzalez-Maldonado	Gonzalez-Maldonado	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
39	R	R	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
41	Deller	Deller	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
42	T	T	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
44	Salvi	Salvi	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
45	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
47	Cortelli	Cortelli	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
48	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
50	Gilks	Gilks	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
51	WP	WP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
53	Latchman	Latchman	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
54	DS	DS	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
56	Harvey	Harvey	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
57	RJ	RJ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
59	Dallapiccola	Dallapiccola	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
60	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
62	Auburger	Auburger	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
63	G	G	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
64	and	auburger g and wood nw	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
65	Wood	Wood	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
66	NW	NW	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
67	(	(	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	2004	2004	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
69	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
70	Hereditary	Hereditary	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
71	early-onset	hereditary early-onset parkinson's disease caused	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
72	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
73	disease	hereditary early-onset parkinson's disease caused	NOM	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
74	caused	hereditary early-onset parkinson's disease caused	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
75	by	by	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
76	mutations	mutations	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
77	in	in	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
78	PINK1	PINK1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
79	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6050
# text = Science 304 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	304	304	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6051
# text = 1158 - 1160 .
1	1158	1158	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1158 - 1160	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1160	1160	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6052
# text = Varastet M , Riche D , Maziere M and Hantraye P ( 1994 ) Chronic MPTP treatment reproduces in baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in Parkinson's disease .
1	Varastet	Varastet	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
4	Riche	Riche	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
7	Maziere	Maziere	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	maziere m and hantraye p	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Hantraye	Hantraye	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1994	1994	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Chronic	Chronic	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	MPTP	MPTP	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	treatment	rétamer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	reproduces	re-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	baboons	baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	the	baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	differential	baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	vulnerability	baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	of	baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	mesencephalic	baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	dopaminergic	baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	neurons	baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	observed	baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	in	baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in parkinson's disease	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	disease	baboons the differential vulnerability of mesencephalic dopaminergic neurons observed in parkinson's disease	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6053
# text = Neurosci 63 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	63	63	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6054
# text = 47 - 56 .
1	47	47	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	47 - 56 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	56	56	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	47 - 56 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6055
# text = Veening JG , Cornelissen FM and Lieven PA ( 1980 ) The topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat .
1	Veening	Veening	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JG	JG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Cornelissen	Cornelissen	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	FM	FM	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	cornelissen fm and lieven pa	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Lieven	Lieven	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	PA	PA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1980	1980	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
13	topical	the topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
14	organization	the topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	of	the topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	hte	the topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	afferents	the topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	to	the topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	the	the topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	caudateputamen	the topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	of	the topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	the	the topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	rat	the topical organization of hte afferents to the caudateputamen of the rat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6056
# text = A Horseadish peroxidase study .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Horseadish	Horseadish	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	peroxidase	peroxidase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	study	study	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6057
# text = Neurosci 5 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6058
# text = 1253 - 1268 .
1	1253	1253	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1253 - 1268	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1268	1268	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6059
# text = Vingerhoets FJ , Villemure JG , Temperli P , Pollo C , Pralong E and Ghika J ( 2002 ) Subthalamic DBS replaces levodopa in > Parkinson's disease :
1	Vingerhoets	Vingerhoets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	FJ	FJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
4	Villemure	Villemure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	JG	JG	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	Temperli	Temperli	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
10	Pollo	Pollo	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
13	Pralong	Pralong	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	E	E	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	and	pralong e and ghika j	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	Ghika	Ghika	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	( 2002 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2002	2002	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	)	( 2002 )	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	DBS	DBS	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	replaces	replacer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	levodopa	lev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	in	in	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	>	>	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6060
# text = 2 year follow up .
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	year	oui	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	follow	flow	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	up	pouvoir	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6061
# text = Neurology 58 :
1	Neurology	Neurology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	58	58	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6062
# text = 396 - 401 .
1	396	396	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	396 - 401	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	401	401	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6063
# text = Vitek JL ( 2002 ) Deep brain stimulation for Parkinson's disease .
1	Vitek	Vitek	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JL	JL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2002 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2002	2002	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2002 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Deep	Deep	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	brain	brain	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	for	for parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	disease	for parkinson's disease	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6064
# text = A critical Re-Evaluation of STN versus Gpi DBS .
1	A	a critical re-evaluation of stn versus gpi dbs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	critical	a critical re-evaluation of stn versus gpi dbs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	Re-Evaluation	Re-Evaluation	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	of	a critical re-evaluation of stn versus gpi dbs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	STN	STN	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	versus	a critical re-evaluation of stn versus gpi dbs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Gpi	Gpi	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	DBS	DBS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6065
# text = Stereotact Funct Neurosurg 78 :
1	Stereotact	Stereotact	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Funct	Funct	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	78	78	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6066
# text = 119 - 131 .
1	119	119	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	119 - 131	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	131	131	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6067
# text = Volkmann J , Allert N , Voges J , Sturm V , Schnitzler A and Freund HJ ( 2004 ) Long-term results of bilateral pallidalstimulation in Parkinson's disease .
1	Volkmann	Volkmann	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Allert	Allert	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Voges	Voges	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	Sturm	Sturm	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
11	V	V	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Schnitzler	Schnitzler	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	schnitzler a and freund hj	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	Freund	Freund	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	HJ	HJ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2004	2004	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Long-term	Long-term	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
22	results	long-term results of bilateral pallidalstimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	of	long-term results of bilateral pallidalstimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
24	bilateral	long-term results of bilateral pallidalstimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
25	pallidalstimulation	long-term results of bilateral pallidalstimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	in	long-term results of bilateral pallidalstimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	disease	long-term results of bilateral pallidalstimulation in parkinson's disease	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6068
# text = Ann Neurol 55 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	55	55	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6069
# text = 871 - 875 .
1	871	871	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	871 - 875	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	875	875	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6070
# text = Volkmann J , Fogel W , Krack P ( 2000 ) Postoperatives neuromogishes management bei stimulation des nucleus subthalamicus .
1	Volkmann	Volkmann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
4	Fogel	Fogel	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	W	W	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
7	Krack	Krack	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2000	2000	NUM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Postoperatives	Postoperatives	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	neuromogishes	neurologiste	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	management	management	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	bei	beau	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	stimulation	stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	nucleus	nucléus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	subthalamicus	subthalamicus	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6071
# text = Akt Neurol 27 :
1	Akt	Akt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	27	27	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6072
# text = S23-S39 .
1	S23-S39	S23-S39	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6073
# text = Volkmann J , Sturm V , Weiss P , Kappler J , Voges J , Koulousakis A et al. ( 1998 ) Bilateral high-frequency stimulation of the internal globus pallidus in advanced Parkinson's disease .
1	Volkmann	Volkmann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
4	Sturm	Sturm	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	V	V	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	Weiss	Weiss	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
10	Kappler	Kappler	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
13	Voges	Voges	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	J	J	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
16	Koulousakis	Koulousakis	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	al.	avant	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	(	( 1998 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1998	1998	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
22	)	( 1998 )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Bilateral	Bilateral	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	high-frequency	Hugh	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	stimulation	stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	of	of the internal globus pallidus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
27	the	of the internal globus pallidus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
28	internal	of the internal globus pallidus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
29	globus	of the internal globus pallidus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	pallidus	of the internal globus pallidus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	in	of the internal globus pallidus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
32	advanced	of the internal globus pallidus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
33	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	disease	of the internal globus pallidus in advanced parkinson's disease	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6074
# text = Ann Neurol 44 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	44	44	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6075
# text = 953 - 961 .
1	953	953	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	953 - 961	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	961	961	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6076
# text = Volterra A and Steinhauser C ( 2004 ) Glial modulation of synaptic transmission in the hippocampus .
1	Volterra	volterra a and steinhauser c	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	A	A	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	volterra a and steinhauser c	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Steinhauser	Steinhauser	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2004	2004	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Glial	Glial	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	modulation	glial modulation of synaptic transmission in the hippocampus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	of	glial modulation of synaptic transmission in the hippocampus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	synaptic	glial modulation of synaptic transmission in the hippocampus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	transmission	glial modulation of synaptic transmission in the hippocampus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	in	glial modulation of synaptic transmission in the hippocampus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	the	glial modulation of synaptic transmission in the hippocampus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	hippocampus	glial modulation of synaptic transmission in the hippocampus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6077
# text = Glia 47 :
1	Glia	Glia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6078
# text = 249 - 257 .
1	249	249	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	249 - 257	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	257	257	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6079
# text = Vila M , Levy R , Herrero MT , Ruberg M , Faucheux B , Obeso JA , Agid Y and Hirsch EC ( 1997 ) Consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia in human and nonhuman primates :
1	Vila	Vila	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Levy	Levy	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	R	R	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Herrero	Herrero	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MT	MT	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	Ruberg	Ruberg	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	Faucheux	Faucheux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
16	Obeso	Obeso	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	JA	JA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
19	Agid	Agid	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	Y	Y	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	agid y and hirsch ec	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	EC	EC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	(	( 1997 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1997	1997	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
26	)	( 1997 )	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Consequences	Consequences	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
28	of	consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
29	nigrostriatal	consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	denervation	consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	on	consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	the	consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	functioning	consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	of	consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	the	consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	basal	consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	ganglia	consequences of nigrostriatal denervation on the functioning of the basal ganglia	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
38	in	in	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	human	humer	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	and	and	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	nonhuman	non-	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	primates	primate	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6080
# text = an in situ hybridization study of cytochrome oxidase subunit I mRNA .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in situ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	situ	in situ	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	hybridization	hybridization study of cytochrome oxidase subunit i mrna	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	study	hybridization study of cytochrome oxidase subunit i mrna	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	of	hybridization study of cytochrome oxidase subunit i mrna	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	cytochrome	hybridization study of cytochrome oxidase subunit i mrna	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	oxidase	hybridization study of cytochrome oxidase subunit i mrna	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	subunit	hybridization study of cytochrome oxidase subunit i mrna	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	I	I	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	mRNA	hybridization study of cytochrome oxidase subunit i mrna	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6081
# text = J Neurosci 17 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6082
# text = 765 - 773 .
1	765	765	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	765 - 773	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	773	773	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6083
# text = Vila M , Perier C , Féger J , Yelnik J , Faucheux B , Ruberg M , Maisman-Vozari R , Agid Y and Hirsch EC ( 2000 ) Evolution of changes in neuronal activity in the subthalamic nucleus of rats with unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements .
1	Vila	Vila	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
4	Perier	Perier	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
7	Féger	Féger	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
10	Yelnik	Yelnik	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
13	Faucheux	Faucheux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
16	Ruberg	Ruberg	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
19	Maisman-Vozari	Maisman-Vozari	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	R	R	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
22	Agid	Agid	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	Y	Y	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	agid y and hirsch ec	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Hirsch	Hirsch	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	EC	EC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	(	( 2000 )	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2000	2000	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
29	)	( 2000 )	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Evolution	Evolution	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	of	evolution of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	changes	change	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	in	in	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	neuronal	neuronal	ADJ	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
35	activity	activity in the subthalamic nucleus of	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
36	in	activity in the subthalamic nucleus of	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
37	the	activity in the subthalamic nucleus of	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
38	subthalamic	activity in the subthalamic nucleus of	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
39	nucleus	activity in the subthalamic nucleus of	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	of	activity in the subthalamic nucleus of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	rats	rat	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	with	dire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	unilateral	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
44	lesion	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
45	of	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
46	the	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
47	substantia	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
48	nigra	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
49	assessed	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
50	by	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
51	metabolic	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
52	and	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
53	electrophysiological	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
54	measurements	unilateral lesion of the substantia nigra assessed by metabolic and electrophysiological measurements	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6084
# text = Eur J Neurosci 12 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6085
# text = 337 - 344 .
1	337	337	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	337 - 344	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	344	344	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6086
# text = Vitek JL ( 2002 ) Deep brain stimulation for Parkinson's disease .
1	Vitek	Vitek	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JL	JL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2002 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2002	2002	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2002 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Deep	Deep	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	brain	brain	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stimulation	stimulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	for	for parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	disease	for parkinson's disease	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6087
# text = A critical re-evaluation of STN versus Gpi DBS .
1	A	a critical re-evaluation of stn versus gpi dbs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	critical	a critical re-evaluation of stn versus gpi dbs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	re-evaluation	a critical re-evaluation of stn versus gpi dbs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	of	a critical re-evaluation of stn versus gpi dbs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	STN	STN	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	versus	a critical re-evaluation of stn versus gpi dbs	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Gpi	Gpi	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	DBS	DBS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6088
# text = Stereoact Funct Neurosurg 78 :
1	Stereoact	Stereoact	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Funct	Funct	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	78	78	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6089
# text = 119 - 131 .
1	119	119	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	119 - 131	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	131	131	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6090
# text = W
1	W	W	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6091
# text = Wade T , Rothblat DS and Schneider JS ( 2000 ) Changes in striatal dopamine D2 receptors in relation to expression of and recovery from experimental parkinsonism .
1	Wade	Wade	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
4	Rothblat	Rothblat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	DS	DS	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	rothblat ds and schneider js	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Schneider	Schneider	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	JS	JS	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 2000 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2000	2000	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 2000 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Changes	Changes	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	in	in	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	striatal	striatal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	dopamine	dopamine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	D2	D2	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	receptors	receper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	relation	relation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	to	to expression of and recovery from experimental parkinsonism	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	expression	to expression of and recovery from experimental parkinsonism	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	of	to expression of and recovery from experimental parkinsonism	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	and	to expression of and recovery from experimental parkinsonism	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	recovery	to expression of and recovery from experimental parkinsonism	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	from	to expression of and recovery from experimental parkinsonism	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	experimental	to expression of and recovery from experimental parkinsonism	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	parkinsonism	to expression of and recovery from experimental parkinsonism	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6092
# text = Brain Res 871 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	871	871	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6093
# text = 281 - 287 .
1	281	281	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	281 - 287	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	287	287	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6094
# text = Westerink BHC ( 1995 ) Brain microdialysis and its application for the study of animal behaviour .
1	Westerink	Westerink	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BHC	BHC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1995 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1995	1995	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1995 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Brain	Brain	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
7	microdialysis	brain microdialysis and its application for the study of animal behaviour	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
8	and	brain microdialysis and its application for the study of animal behaviour	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
9	its	brain microdialysis and its application for the study of animal behaviour	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	application	brain microdialysis and its application for the study of animal behaviour	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	for	brain microdialysis and its application for the study of animal behaviour	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	the	brain microdialysis and its application for the study of animal behaviour	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	study	brain microdialysis and its application for the study of animal behaviour	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	of	brain microdialysis and its application for the study of animal behaviour	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	animal	brain microdialysis and its application for the study of animal behaviour	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	behaviour	brain microdialysis and its application for the study of animal behaviour	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6095
# text = Behav Brain Res 70 :
1	Behav	Behav	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	70	70	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6096
# text = 103124 .
1	103124	103124	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6097
# text = Westerink BHC and De Vries JB ( 1988 ) Characterization of the in vivo dopamine release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations :
1	Westerink	westerink bhc and de vries jb	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	BHC	BHC	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	and	westerink bhc and de vries jb	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	De	De	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	Vries	Vries	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	JB	JB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1988	1988	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	Characterization	Characterization	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	of	characterization of the	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	the	characterization of the	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	in	in vivo	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	vivo	in vivo	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	release	release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	as	release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	determined	release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	by	release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	brain	release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	microdialysis	release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	after	release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	acute	release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	and	release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	subacute	release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	implantations	release as determined by brain microdialysis after acute and subacute implantations	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6098
# text = methodological aspects .
1	methodological	methodological	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	aspects	aspect	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6099
# text = J Neurochem 51 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	51	51	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6100
# text = 683 - 687 .
1	683	683	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	683 - 687	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	687	687	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6101
# text = Westerink BHC and De Vries JB ( 1989 ) The origin of extracellular GABA recorded by brain microdialysis and assayed by a simplified on-line method .
1	Westerink	westerink bhc and de vries jb	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	BHC	BHC	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	and	westerink bhc and de vries jb	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	De	De	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	Vries	Vries	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	JB	JB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	( 1989 )	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1989	1989	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
9	)	( 1989 )	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	The	The	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	origin	the origin of extracellular gaba recorded	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	of	the origin of extracellular gaba recorded	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	extracellular	the origin of extracellular gaba recorded	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	GABA	GABA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	recorded	the origin of extracellular gaba recorded	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	by	By	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	brain	brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	microdialysis	microdialysis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	and	and	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	assayed	assayed	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	by	by	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	a	a	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	simplified	simplified	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	on-line	on-line	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	method	method	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6102
# text = Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 339 :
1	Naunyn-Schmiedeberg's	Naunyn-Schmiedeberg's	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Arch	Arch	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	339	339	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6103
# text = 603 - 607 .
1	603	603	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	603 - 607	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	607	607	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6104
# text = Westerink BHC , De Vries JB and Duran R ( 1990 ) Use of microdialysis for monitoring tyrosine hydroxylase activity in the brain of conscious rat .
1	Westerink	Westerink	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BHC	BHC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
4	De	De	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	Vries	Vries	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	JB	JB	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	and	de vries jb and duran r	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	Duran	Duran	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	R	R	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	(	( 1990 )	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	1990	1990	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
12	)	( 1990 )	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Use	Use	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	of	use of microdialysis for	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	microdialysis	use of microdialysis for	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	for	use of microdialysis for	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	monitoring	monitoring	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	hydroxylase	hydroxylase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	activity	activity in the brain of conscious rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	in	activity in the brain of conscious rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	the	activity in the brain of conscious rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	brain	activity in the brain of conscious rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	of	activity in the brain of conscious rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	conscious	activity in the brain of conscious rat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	rat	activity in the brain of conscious rat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6105
# text = J Neurochem 54 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	54	54	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6106
# text = 381 - 387 .
1	381	381	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	381 - 387	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	387	387	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6107
# text = Westerink BHC , Hofsteede HM , Damsma G and De Vries JB ( 1988 ) The significance of extracellular calcium for the release of dopamine , acetylcholine and amino acid in conscious rats , evaluated by brain microdialysis microdialysis .
1	Westerink	Westerink	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BHC	BHC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
4	Hofsteede	Hofsteede	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	HM	HM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
7	Damsma	Damsma	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	G	G	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	and	damsma g and de vries jb	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	De	De	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	Vries	Vries	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	JB	JB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	1988	1988	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	The	The	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	significance	the significance of extracellular calcium for the release of dopamine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	of	the significance of extracellular calcium for the release of dopamine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	extracellular	the significance of extracellular calcium for the release of dopamine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	calcium	the significance of extracellular calcium for the release of dopamine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	for	the significance of extracellular calcium for the release of dopamine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	the	the significance of extracellular calcium for the release of dopamine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	release	the significance of extracellular calcium for the release of dopamine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	of	the significance of extracellular calcium for the release of dopamine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	dopamine	the significance of extracellular calcium for the release of dopamine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
27	acetylcholine	acetylcholine and amino	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	and	acetylcholine and amino	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	amino	acetylcholine and amino	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	acid	acide	ADJ	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
31	in	in	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	conscious	couscous	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	rats	rat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
35	evaluated	évaluer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	by	by	NOM	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
37	brain	brain	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	microdialysis	microdialysis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	microdialysis	dialyser	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6108
# text = Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 337 :
1	Naunyn-Schmiedeberg's	Naunyn-Schmiedeberg's	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Arch	Arch	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	337	337	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6109
# text = 373 - 378 .
1	373	373	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	373 - 378	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	378	378	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6110
# text = Wetzel MC , Howell LG and Bearie KJ ( 1969 ) Experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain .
1	Wetzel	Wetzel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MC	MC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Howell	Howell	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	LG	LG	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	howell lg and bearie kj	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Bearie	Bearie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	KJ	KJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1969	1969	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Experimental	Experimental	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
13	performance	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
14	of	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
15	steel	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	and	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	platinum	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	electrodes	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	with	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	chronic	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	monophaisc	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	stimulation	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	of	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	the	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	brain	experimental performance of steel and platinum electrodes with chronic monophaisc stimulation of the brain	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6111
# text = J Neurosurg 31 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosurg	Neurosurg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	31	31	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6112
# text = 658 - 669 .
1	658	658	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	658 - 669	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	669	669	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6113
# text = White RL and Gross TJ ( 1974 ) An evaluation of the resistance to electrolysis of metals for use in biostimulation microprobes .
1	White	white rl and gross tj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	RL	RL	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	white rl and gross tj	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Gross	Gross	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	TJ	TJ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1974	1974	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	An	An	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
10	evaluation	an evaluation of the resistance to electrolysis of metals for	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
11	of	an evaluation of the resistance to electrolysis of metals for	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
12	the	an evaluation of the resistance to electrolysis of metals for	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
13	resistance	an evaluation of the resistance to electrolysis of metals for	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
14	to	an evaluation of the resistance to electrolysis of metals for	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	electrolysis	an evaluation of the resistance to electrolysis of metals for	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
16	of	an evaluation of the resistance to electrolysis of metals for	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	metals	an evaluation of the resistance to electrolysis of metals for	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	for	an evaluation of the resistance to electrolysis of metals for	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	use	user	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	in	in	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	biostimulation	biostimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	microprobes	micro-	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6114
# text = IEEE Trans Biomed Eng 487 - 490 .
1	IEEE	IEEE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Trans	Trans	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Biomed	Biomed	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Eng	Eng	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	487	487	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	487 - 490	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	490	490	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6115
# text = White-Cipriano P and Waszczak BL ( 2005 ) Electrophysiological changes in the contralateral substantia nigra in the unilateral 6 -hydroxydopamine lesioned rat .
1	White-Cipriano	white-cipriano p and waszczak bl	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	white-cipriano p and waszczak bl	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Waszczak	Waszczak	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	BL	BL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 2005 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2005	2005	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2005 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Electrophysiological	Electrophysiological	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	changes	change	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	in	in	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
12	the	the contralateral substantia nigra in the unilateral 6 -hydroxydopamine lesioned rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
13	contralateral	the contralateral substantia nigra in the unilateral 6 -hydroxydopamine lesioned rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
14	substantia	the contralateral substantia nigra in the unilateral 6 -hydroxydopamine lesioned rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
15	nigra	the contralateral substantia nigra in the unilateral 6 -hydroxydopamine lesioned rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	in	the contralateral substantia nigra in the unilateral 6 -hydroxydopamine lesioned rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	the	the contralateral substantia nigra in the unilateral 6 -hydroxydopamine lesioned rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	unilateral	the contralateral substantia nigra in the unilateral 6 -hydroxydopamine lesioned rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	6	6	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	-hydroxydopamine	the contralateral substantia nigra in the unilateral 6 -hydroxydopamine lesioned rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	lesioned	the contralateral substantia nigra in the unilateral 6 -hydroxydopamine lesioned rat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	rat	the contralateral substantia nigra in the unilateral 6 -hydroxydopamine lesioned rat	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6116
# text = 35 th annual meeting of the society for neuroscience .
1	35	35	NUM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	th	35 th annual meeting of the society for neuroscience	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	annual	35 th annual meeting of the society for neuroscience	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	meeting	35 th annual meeting of the society for neuroscience	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	of	35 th annual meeting of the society for neuroscience	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	the	35 th annual meeting of the society for neuroscience	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	society	35 th annual meeting of the society for neuroscience	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	for	35 th annual meeting of the society for neuroscience	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	neuroscience	35 th annual meeting of the society for neuroscience	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6117
# text = Abstract n° 988.2 .
1	Abstract	Abstract	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	n°	n°	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	988.2	988.2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6118
# text = Whittier JR ( 1947 ) Ballsim and the subthalamic nucleus ( nucleus hypothalamicus , corpus luysi ) .
1	Whittier	whittier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	JR	JR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 1947 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1947	1947	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 1947 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Ballsim	Ballsim	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	and	ballsim and the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	the	ballsim and the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	subthalamic	ballsim and the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	nucleus	ballsim and the subthalamic nucleus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	nucleus	nucléus	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	hypothalamicus	hypothalamique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	corpus	corpus	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	luysi	luire	VRB	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6119
# text = Arch Neurol Psych 58 :
1	Arch	arch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Psych	Psych	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	58	58	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6120
# text = 672692 .
1	672692	672692	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6121
# text = Whittier JR and Mettler FA ( 1949 ) Studies of the subthalamic of the rhesus monkey .
1	Whittier	whittier jr and mettler fa	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JR	JR	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	whittier jr and mettler fa	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Mettler	Mettler	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	FA	FA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1949	1949	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Studies	Studies	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	of	studies of the subthalamic of the rhesus monkey	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	the	studies of the subthalamic of the rhesus monkey	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	subthalamic	studies of the subthalamic of the rhesus monkey	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	of	studies of the subthalamic of the rhesus monkey	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	the	studies of the subthalamic of the rhesus monkey	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	rhesus	studies of the subthalamic of the rhesus monkey	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	monkey	studies of the subthalamic of the rhesus monkey	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6122
# text = II . Hyperkinesias and other physiologic effects of the subthalamic lesions , with special reference to the subthalamic nucleus of luys .
1	II	ii	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Hyperkinesias	Hyperkinesias	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
4	and	hyperkinesias and other physiologic effects of the subthalamic lesions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
5	other	hyperkinesias and other physiologic effects of the subthalamic lesions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
6	physiologic	hyperkinesias and other physiologic effects of the subthalamic lesions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	effects	hyperkinesias and other physiologic effects of the subthalamic lesions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	of	hyperkinesias and other physiologic effects of the subthalamic lesions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	the	hyperkinesias and other physiologic effects of the subthalamic lesions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	subthalamic	hyperkinesias and other physiologic effects of the subthalamic lesions	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	lesions	hyperkinesias and other physiologic effects of the subthalamic lesions	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	with	with special reference to the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
14	special	with special reference to the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
15	reference	with special reference to the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
16	to	with special reference to the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
17	the	with special reference to the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	subthalamic	with special reference to the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
19	nucleus	with special reference to the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	of	with special reference to the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	luys	with special reference to the subthalamic nucleus of luys	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6123
# text = J Comp Neurol 90 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	90	90	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6124
# text = 319372 .
1	319372	319372	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6125
# text = Whone AL , Moore RY , Piccini PP and Brooks DJ ( 2003 ) Plasticity of the nigropallidal pathway in Parkinson's disease .
1	Whone	Whone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Moore	Moore	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	RY	RY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Piccini	Piccini	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	PP	PP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	piccini pp and brooks dj	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Brooks	Brooks	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	DJ	DJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2003	2003	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Plasticity	Plasticity	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	of	plasticity of the nigropallidal pathway in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	the	plasticity of the nigropallidal pathway in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	nigropallidal	plasticity of the nigropallidal pathway in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	pathway	plasticity of the nigropallidal pathway in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	in	plasticity of the nigropallidal pathway in parkinson's disease	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	disease	plasticity of the nigropallidal pathway in parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6126
# text = Ann Neurol 53 :
1	Ann	Ann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	53	53	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6127
# text = 206 - 213 .
1	206	206	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	206 - 213	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	213	213	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6128
# text = Wichmann T , Kliem MA and DeLong MR ( 2001 ) Antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates .
1	Wichmann	Wichmann	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Kliem	Kliem	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	MA	MA	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	kliem ma and delong mr	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	DeLong	DeLong	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	MR	MR	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2001	2001	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Antiparkinsonian	Antiparkinsonian	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	and	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	behavioral	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	effects	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	of	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	inactivation	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	of	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	the	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	substantia	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	nigra	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	pars	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	reticulata	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	in	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	hemiparkinsonian	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	primates	antiparkinsonian and behavioral effects of inactivation of the substantia nigra pars reticulata in hemiparkinsonian primates	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6129
# text = 410 - 424 .
1	410	410	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	410 - 424	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	424	424	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6130
# text = Windels F ( 2001 ) Etude par microdialyse des variations de Glutamate et de GABA dans la substance noire et le globus pallidus induites par stimulation électrique du noyau subthalamique chez le rat .
1	Windels	Windels	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	( 2001 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2001	2001	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	)	( 2001 )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Etude	Etude	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	microdialyse	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	variations	variation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	GABA	GABA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	substance	substance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	noire	noir	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	globus	globe	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	pallidus	pallidum	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	induites	induire	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	stimulation	stimulation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	électrique	électrique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	noyau	noyau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	chez	chez	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	rat	rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6131
# text = Thèse de Neurosciences soutenue le 12 juillet 2001 , Université Joseph Fourier , Grenoble I .
1	Thèse	thèse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosciences	Neurosciences	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	soutenue	soutenir	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	12	12	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	juillet	12 juillet 2001	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	2001	2001	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Université	Université	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	Joseph	Joseph	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Fourier	Fourier	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	I	I	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6132
# text = Windels F , Bruet N , Poupard A , Urbain N , Chouvet G , Feuerstein C and Savasta M ( 2000 ) Effects of high frequency stimulation of subthalamic nucleus on extracellular glutamate an GABA in substantia nigra an globus pallidus in the normal rat .
1	Windels	Windels	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
4	Bruet	Bruet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
7	Poupard	Poupard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	A	A	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
10	Urbain	Urbain	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
13	Chouvet	Chouvet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	G	G	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
16	Feuerstein	Feuerstein	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	C	C	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	feuerstein c and savasta m	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Savasta	Savasta	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2000	2000	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Effects	Effects	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	of	effects of high frequency stimulation of subthalamic nucleus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	high	effects of high frequency stimulation of subthalamic nucleus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	frequency	effects of high frequency stimulation of subthalamic nucleus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	stimulation	effects of high frequency stimulation of subthalamic nucleus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	of	effects of high frequency stimulation of subthalamic nucleus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	subthalamic	effects of high frequency stimulation of subthalamic nucleus	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	nucleus	effects of high frequency stimulation of subthalamic nucleus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
32	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	extracellular	extra-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	glutamate	glutamate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	an	an	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	GABA	GABA	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
37	in	gaba in substantia nigra an globus pallidus in the normal rat	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
38	substantia	gaba in substantia nigra an globus pallidus in the normal rat	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
39	nigra	gaba in substantia nigra an globus pallidus in the normal rat	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
40	an	gaba in substantia nigra an globus pallidus in the normal rat	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
41	globus	gaba in substantia nigra an globus pallidus in the normal rat	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
42	pallidus	gaba in substantia nigra an globus pallidus in the normal rat	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
43	in	gaba in substantia nigra an globus pallidus in the normal rat	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
44	the	gaba in substantia nigra an globus pallidus in the normal rat	NOM	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
45	normal	gaba in substantia nigra an globus pallidus in the normal rat	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	rat	gaba in substantia nigra an globus pallidus in the normal rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6133
# text = Eur J Neurosci 12 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6134
# text = 4141 - 4146 .
1	4141	4141	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	4141 - 4146	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4146	4146	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6135
# text = J Neurosci Res 72 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	72	72	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6136
# text = 259 - 267 .
1	259	259	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	259 - 267	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	267	267	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6137
# text = Windels F , Carcenac C , Poupard A and Savasta M ( 2005 ) Pallidal origin of GABA release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus .
1	Windels	Windels	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Carcenac	Carcenac	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Poupard	Poupard	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	poupard a and savasta m	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Savasta	Savasta	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2005	2005	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Pallidal	Pallidal	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
16	origin	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
17	of	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
18	GABA	GABA	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
19	release	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
20	within	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
21	the	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
22	substantia	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
23	nigra	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
24	pars	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
25	reticulata	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
26	during	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
27	high	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	frequency	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	stimulation	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	of	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	the	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	subthalamic	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	nucleus	pallidal origin of gaba release within the substantia nigra pars reticulata during high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6138
# text = J Neurosci 25 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6139
# text = 5079 - 5086 .
1	5079	5079	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	5079 - 5086	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	5086	5086	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6140
# text = Windels F and Kiyatkin EA ( 2006 ) General anesthesia as a factor affecting impulse activity and neuronal repsonses to putative neurotransmitters .
1	Windels	windels f and kiyatkin ea	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	windels f and kiyatkin ea	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Kiyatkin	Kiyatkin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	EA	EA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 2006 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2006	2006	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 2006 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	General	General	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	anesthesia	anesthésier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	as	as	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	factor	factor	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	affecting	affecting impulse activity and neuronal repsonses to putative neurotransmitters	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
15	impulse	affecting impulse activity and neuronal repsonses to putative neurotransmitters	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	activity	affecting impulse activity and neuronal repsonses to putative neurotransmitters	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	and	affecting impulse activity and neuronal repsonses to putative neurotransmitters	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	neuronal	affecting impulse activity and neuronal repsonses to putative neurotransmitters	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	repsonses	affecting impulse activity and neuronal repsonses to putative neurotransmitters	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	to	affecting impulse activity and neuronal repsonses to putative neurotransmitters	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	putative	affecting impulse activity and neuronal repsonses to putative neurotransmitters	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	neurotransmitters	affecting impulse activity and neuronal repsonses to putative neurotransmitters	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6141
# text = Brain Res 1086 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	1086	1086	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6142
# text = 104 - 116 .
1	104	104	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	104 - 116	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	116	116	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6143
# text = Winkler C , Kirik D , Björklund A and Cenci MA ( 2002 ) L-Dopa induced dyskinesia in the intrastriatal 6- hydroxydopamine model of Parkinson's disease :
1	Winkler	winkler	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Kirik	Kirik	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	D	D	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Björklund	Björklund	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	björklund a and cenci ma	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Cenci	Cenci	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	MA	MA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2002	2002	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	L-Dopa	L-Dopa	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	induced	l-dopa induced dyskinesia in the intrastriatal 6- hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	dyskinesia	l-dopa induced dyskinesia in the intrastriatal 6- hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	in	l-dopa induced dyskinesia in the intrastriatal 6- hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	the	l-dopa induced dyskinesia in the intrastriatal 6- hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	intrastriatal	l-dopa induced dyskinesia in the intrastriatal 6- hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	6-	6-	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	hydroxydopamine	l-dopa induced dyskinesia in the intrastriatal 6- hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	model	l-dopa induced dyskinesia in the intrastriatal 6- hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	of	l-dopa induced dyskinesia in the intrastriatal 6- hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	disease	l-dopa induced dyskinesia in the intrastriatal 6- hydroxydopamine model of parkinson's disease	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6144
# text = relation to motor and cellular parameters of nigrostriatal function .
1	relation	relation to motor and cellular parameters of nigrostriatal function	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	to	relation to motor and cellular parameters of nigrostriatal function	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	motor	relation to motor and cellular parameters of nigrostriatal function	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	and	relation to motor and cellular parameters of nigrostriatal function	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	cellular	relation to motor and cellular parameters of nigrostriatal function	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	parameters	relation to motor and cellular parameters of nigrostriatal function	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	of	relation to motor and cellular parameters of nigrostriatal function	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	nigrostriatal	relation to motor and cellular parameters of nigrostriatal function	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	function	relation to motor and cellular parameters of nigrostriatal function	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6145
# text = 165 - 186 .
1	165	165	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	165 - 186	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	186	186	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6146
# text = Wolters ECh and Francot CMJE ( 1998 ) Mental dysfunction in Parkinson's disease .
1	Wolters	wolters ech and francot cmje	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	ECh	ECh	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	wolters ech and francot cmje	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Francot	Francot	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CMJE	CMJE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1998	1998	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Mental	Mental	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	dysfunction	mental dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	in	mental dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	disease	mental dysfunction in parkinson's disease	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6147
# text = Parkinsonism and Related Disord 4 :
1	Parkinsonism	parkinsonism and related disord 4	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	and	parkinsonism and related disord 4	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	Related	Related	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Disord	Disord	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6148
# text = 107112 .
1	107112	107112	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6149
# text = Woolley ML , Bentley JC , Sleight AJ , Marsden CA and Fone KCF ( 2001 ) A role for 5HT6 receptors in retention of spatial learning in the Morris water maze .
1	Woolley	woolley	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ML	ML	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Bentley	Bentley	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	JC	JC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Sleight	Sleight	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AJ	AJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Marsden	Marsden	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	CA	CA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	marsden ca and fone kcf	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Fone	Fone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	KCF	KCF	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2001	2001	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	A	A	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
19	role	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
20	for	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
21	5HT6	5HT6	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
22	receptors	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
23	in	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
24	retention	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
25	of	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
26	spatial	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	learning	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
28	in	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
29	the	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	Morris	Morris	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	water	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	maze	a role for 5ht6 receptors in retention of spatial learning in the morris water maze	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6150
# text = Neuropharmacology 41 :
1	Neuropharmacology	neurologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	41	41	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6151
# text = 210 - 219 .
1	210	210	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	210 - 219	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	219	219	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6152
# text = Wu Y , Richard S and Parent A ( 2000 ) The organization of the strital output system :
1	Wu	wu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Richard	Richard	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	richard s and parent a	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Parent	Parent	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2000	2000	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	The	The	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	organization	the organization of the strital output system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	of	the organization of the strital output system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	the	the organization of the strital output system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	strital	the organization of the strital output system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	output	the organization of the strital output system	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	system	the organization of the strital output system	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6153
# text = a single-cell juxtacellular labeling study in the rat .
1	a	a single-cell juxtacellular labeling	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	single-cell	a single-cell juxtacellular labeling	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	juxtacellular	a single-cell juxtacellular labeling	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	labeling	a single-cell juxtacellular labeling	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	study	study	ADJ	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	rat	rat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6154
# text = Wullner U , Pakzaban P , Brownell AL , Hantraye P , Burns L , Shoup T , Elmaleh D , Petto AJ , Spealman RD , Brownell GL et al. ( 1994 ) Dopamine terminal loss and onset of motor symptoms in MPTP-treated monkeys :
1	Wullner	Wullner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	U	U	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Pakzaban	Pakzaban	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	P	P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Brownell	Brownell	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Hantraye	Hantraye	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Burns	Burns	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	L	L	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Shoup	Shoup	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	T	T	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
19	Elmaleh	Elmaleh	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	D	D	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
22	Petto	Petto	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	AJ	AJ	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
25	Spealman	Spealman	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	RD	RD	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
28	Brownell	Brownell	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	GL	GL	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	1994	1994	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	Dopamine	Dopamine	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
36	terminal	dopamine terminal loss and onset of motor symptoms in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
37	loss	dopamine terminal loss and onset of motor symptoms in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
38	and	dopamine terminal loss and onset of motor symptoms in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
39	onset	dopamine terminal loss and onset of motor symptoms in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
40	of	dopamine terminal loss and onset of motor symptoms in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
41	motor	dopamine terminal loss and onset of motor symptoms in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
42	symptoms	dopamine terminal loss and onset of motor symptoms in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
43	in	dopamine terminal loss and onset of motor symptoms in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
44	MPTP-treated	MPTP-treated	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	monkeys	dopamine terminal loss and onset of motor symptoms in mptp-treated monkeys	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
46	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6155
# text = a positron emission tomography study with 11C-CFT .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	positron	positron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	emission	émission	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tomography	tomographie	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	study	study	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	with	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	11C-CFT	11C-CFT	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6156
# text = 305 - 309 .
1	305	305	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	305 - 309	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	309	309	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6157
# text = X
1	X	x	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6158
# text = Xu ZC , Wilson CJ and Emson PC ( 1991 ) Restoration of thalamostriatal projections in rat neostriatal grafts :
1	Xu	Xu	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	ZC	ZC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Wilson	Wilson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	CJ	CJ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	wilson cj and emson pc	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Emson	Emson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	PC	PC	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	(	( 1991 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1991	1991	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
11	)	( 1991 )	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Restoration	Restoration	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	of	restoration of thalamostriatal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	thalamostriatal	restoration of thalamostriatal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	projections	projection	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	in	in	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	neostriatal	neostriatal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	grafts	kraft	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6159
# text = an electron microscopic analysis .
1	an	an electron microscopic analysis	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	electron	an electron microscopic analysis	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	microscopic	an electron microscopic analysis	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	analysis	an electron microscopic analysis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6160
# text = J Comp Neurol 303 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comp	Comp	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	303	303	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6161
# text = 22 - 34 .
1	22	22	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	22 - 34 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	34	34	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	22 - 34 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6162
# text = Y
1	Y	Y	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6163
# text = Yadid G , Pacak K , Kopin IJ and Goldstein DS ( 1994 ) Endogenous serotonin stimulates striatal dopamine release in conscious rats .
1	Yadid	Yadid	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Pacak	Pacak	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Kopin	Kopin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	IJ	IJ	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	kopin ij and goldstein ds	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Goldstein	Goldstein	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	DS	DS	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1994	1994	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Endogenous	Endogenous	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	serotonin	endogenous serotonin stimulates striatal dopamine release in conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	stimulates	endogenous serotonin stimulates striatal dopamine release in conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	striatal	endogenous serotonin stimulates striatal dopamine release in conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	dopamine	endogenous serotonin stimulates striatal dopamine release in conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	release	endogenous serotonin stimulates striatal dopamine release in conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	in	endogenous serotonin stimulates striatal dopamine release in conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	conscious	endogenous serotonin stimulates striatal dopamine release in conscious rats	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	rats	endogenous serotonin stimulates striatal dopamine release in conscious rats	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6164
# text = J Pharmacol Exp Ther 270 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Exp	Exp	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Ther	Ther	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	270	270	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6165
# text = 1158 - 1165 .
1	1158	1158	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1158 - 1165	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1165	1165	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6166
# text = Yamamoto BK and Davy S ( 1992 ) Dopaminergic modulation of glutamate release in striatum as measured by microdialysis .
1	Yamamoto	yamamoto bk and davy s	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	BK	BK	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	yamamoto bk and davy s	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Davy	Davy	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1992	1992	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Dopaminergic	Dopaminergic	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
10	modulation	dopaminergic modulation of glutamate release in striatum as measured by microdialysis	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
11	of	dopaminergic modulation of glutamate release in striatum as measured by microdialysis	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
12	glutamate	dopaminergic modulation of glutamate release in striatum as measured by microdialysis	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	release	dopaminergic modulation of glutamate release in striatum as measured by microdialysis	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	in	dopaminergic modulation of glutamate release in striatum as measured by microdialysis	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	striatum	dopaminergic modulation of glutamate release in striatum as measured by microdialysis	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	as	dopaminergic modulation of glutamate release in striatum as measured by microdialysis	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	measured	dopaminergic modulation of glutamate release in striatum as measured by microdialysis	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	by	dopaminergic modulation of glutamate release in striatum as measured by microdialysis	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	microdialysis	dopaminergic modulation of glutamate release in striatum as measured by microdialysis	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6167
# text = J Neurochem 58 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	58	58	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6168
# text = 1736 - 1742 .
1	1736	1736	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1736 - 1742	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1742	1742	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6169
# text = Yamauchi A , Uchida S , Kwon HM , Preston AS , Robey RB , Garcia-Perez A , Burg MB and Handler JS ( 1992 ) Cloning of a Na + and Cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity .
1	Yamauchi	yamauchi	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Uchida	Uchida	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	Kwon	Kwon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	HM	HM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	Preston	Preston	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	AS	AS	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	Robey	Robey	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	RB	RB	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Garcia-Perez	Garcia-Perez	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Burg	Burg	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	MB	MB	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	and	burg mb and handler js	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Handler	Handler	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	JS	JS	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1992	1992	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Cloning	Cloning	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
28	of	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
29	a	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
30	Na	Na	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
31	+	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
32	and	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
33	Cl-	Cl-	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
34	dependent	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
35	betaine	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
36	transporter	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
37	that	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
38	is	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	regulated	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	by	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	hypertonicity	cloning of a na + and cl- dependent betaine transporter that is regulated by hypertonicity	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6170
# text = J Biol Chem 267 :
1	J	j biol chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Chem	Chem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	267	267	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6171
# text = 649 - 652 .
1	649	649	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	649 - 652	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	652	652	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6172
# text = Yamazoe I , Takeuchi Y , Matsushita H , Kawano H and Sawada T ( 2001 ) Serotoninergic heterotopic sprouting in the unilaterally dopamine-depleted mouse neostriatum .
1	Yamazoe	Yamazoe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Takeuchi	Takeuchi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Matsushita	Matsushita	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Kawano	Kawano	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	kawano h and sawada t	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Sawada	Sawada	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	T	T	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2001	2001	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Serotoninergic	Serotoninergic	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	heterotopic	serotoninergic heterotopic sprouting in the unilaterally dopamine-depleted mouse neostriatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	sprouting	serotoninergic heterotopic sprouting in the unilaterally dopamine-depleted mouse neostriatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	in	serotoninergic heterotopic sprouting in the unilaterally dopamine-depleted mouse neostriatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	the	serotoninergic heterotopic sprouting in the unilaterally dopamine-depleted mouse neostriatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	unilaterally	serotoninergic heterotopic sprouting in the unilaterally dopamine-depleted mouse neostriatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	dopamine-depleted	serotoninergic heterotopic sprouting in the unilaterally dopamine-depleted mouse neostriatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	mouse	serotoninergic heterotopic sprouting in the unilaterally dopamine-depleted mouse neostriatum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	neostriatum	serotoninergic heterotopic sprouting in the unilaterally dopamine-depleted mouse neostriatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6173
# text = Dev Neurosci 23 :
1	Dev	Dev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6174
# text = 78 - 83 .
1	78	78	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	78 - 83 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	83	83	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	78 - 83 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6175
# text = Yasui Y , Kayahara T , Kuga Y and Nakano K ( 1990 ) Direct projections from the globus pallidus to the inferior colliculus in the rat .
1	Yasui	Yasui	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Y	Y	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
4	Kayahara	Kayahara	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Kuga	Kuga	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	Y	Y	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	kuga y and nakano k	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Nakano	Nakano	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1990 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1990	1990	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1990 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Direct	Direct	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	projections	projection	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	the	the globus pallidus to the inferior colliculus in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
19	globus	the globus pallidus to the inferior colliculus in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
20	pallidus	the globus pallidus to the inferior colliculus in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
21	to	the globus pallidus to the inferior colliculus in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
22	the	the globus pallidus to the inferior colliculus in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
23	inferior	the globus pallidus to the inferior colliculus in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
24	colliculus	the globus pallidus to the inferior colliculus in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	in	the globus pallidus to the inferior colliculus in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	the	the globus pallidus to the inferior colliculus in the rat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	rat	the globus pallidus to the inferior colliculus in the rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6176
# text = Neurosci Lett 115 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	115	115	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6177
# text = 121 - 125 .
1	121	121	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	121 - 125	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	125	125	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6178
# text = Yeghiayan SK , Kelley AE , Kula NS , Campbell A and Baldessarini RJ ( 1997 ) Role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum .
1	Yeghiayan	Yeghiayan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SK	SK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Kelley	Kelley	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AE	AE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Kula	Kula	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	NS	NS	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Campbell	Campbell	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	A	A	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	campbell a and baldessarini rj	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Baldessarini	Baldessarini	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	RJ	RJ	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1997	1997	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Role	Role	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
19	of	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
20	dopamine	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
21	in	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
22	the	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
23	behavioral	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
24	effects	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	of	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
26	serotonin	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
27	microinjected	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	into	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	rat	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	striatum	role of dopamine in the behavioral effects of serotonin microinjected into rat striatum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6179
# text = Pharmacol Biochem Behav 56 :
1	Pharmacol	Pharmacol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biochem	Biochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Behav	Behav	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	56	56	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6180
# text = 251 - 259 .
1	251	251	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	251 - 259	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	259	259	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6181
# text = Yelnik J and Percheron G ( 1979 ) Subthalamic neurons in primates :
1	Yelnik	yelnik j and percheron g	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	yelnik j and percheron g	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Percheron	Percheron	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	( 1979 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1979	1979	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	)	( 1979 )	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Subthalamic	Subthalamic	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	neurons	nuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	in	in	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	primates	primate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6182
# text = a quantitative and comparative analysis .
1	a	a quantitative and comparative analysis	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	quantitative	a quantitative and comparative analysis	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	a quantitative and comparative analysis	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	comparative	a quantitative and comparative analysis	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	analysis	a quantitative and comparative analysis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6183
# text = Neurosci 4 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6184
# text = 1717 - 1743 .
1	1717	1717	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1717 - 1743	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1743	1743	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6185
# text = Yung KK , Smith AD , Levey AI and Bolam JP ( 1996 ) Synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat :
1	Yung	Yung	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	KK	KK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	Smith	Smith	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AD	AD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Levey	Levey	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	AI	AI	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	levey ai and bolam jp	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Bolam	Bolam	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	JP	JP	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1996	1996	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Synaptic	Synaptic	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
16	connections	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
17	between	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
18	spiny	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
19	neurons	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
20	of	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
21	the	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
22	direct	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
23	and	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
24	indirect	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
25	pathways	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
26	in	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	the	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	neostriatum	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	of	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	the	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	rat	synaptic connections between spiny neurons of the direct and indirect pathways in the neostriatum of the rat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6186
# text = evidence from dopamine receptor and neuropeptide immunostaining .
1	evidence	evidence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	from	frou	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	receptor	receptor and neuropeptide immunostaining	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	and	receptor and neuropeptide immunostaining	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	neuropeptide	receptor and neuropeptide immunostaining	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	immunostaining	receptor and neuropeptide immunostaining	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6187
# text = Eur J Neurosci 8 :
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6188
# text = 861 - 869 .
1	861	861	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	861 - 869	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	869	869	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6189
# text = Z
1	Z	Z	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6190
# text = Zeng BY , Jolkkonen J , Jenner P and Marsden CD ( 1995 ) hronic L-DOPA treatment differentially regulates gene expression of glutamate decarboxylase , preproenkephalin and preprotachykinin in the striatum of 6- hydroxydopamine-lesioned rat .
1	Zeng	Zeng	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BY	BY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
4	Jolkkonen	Jolkkonen	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
7	Jenner	Jenner	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	P	P	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	jenner p and marsden cd	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Marsden	Marsden	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	CD	CD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1995	1995	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	hronic	hronic l-dopa treatment differentially regulates gene expression of glutamate decarboxylase	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
16	L-DOPA	L-DOPA	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
17	treatment	hronic l-dopa treatment differentially regulates gene expression of glutamate decarboxylase	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
18	differentially	hronic l-dopa treatment differentially regulates gene expression of glutamate decarboxylase	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	regulates	hronic l-dopa treatment differentially regulates gene expression of glutamate decarboxylase	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	gene	hronic l-dopa treatment differentially regulates gene expression of glutamate decarboxylase	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	expression	hronic l-dopa treatment differentially regulates gene expression of glutamate decarboxylase	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	of	hronic l-dopa treatment differentially regulates gene expression of glutamate decarboxylase	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	glutamate	hronic l-dopa treatment differentially regulates gene expression of glutamate decarboxylase	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	decarboxylase	hronic l-dopa treatment differentially regulates gene expression of glutamate decarboxylase	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
26	preproenkephalin	preproenkephalin and preprotachykinin in the striatum of 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
27	and	preproenkephalin and preprotachykinin in the striatum of 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
28	preprotachykinin	preproenkephalin and preprotachykinin in the striatum of 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	in	preproenkephalin and preprotachykinin in the striatum of 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	the	preproenkephalin and preprotachykinin in the striatum of 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
31	striatum	preproenkephalin and preprotachykinin in the striatum of 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	of	preproenkephalin and preprotachykinin in the striatum of 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	6-	6-	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	hydroxydopamine-lesioned	preproenkephalin and preprotachykinin in the striatum of 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	rat	preproenkephalin and preprotachykinin in the striatum of 6- hydroxydopamine-lesioned rat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6191
# text = Neurosci 66 :
1	Neurosci	neurologie	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	66	66	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6192
# text = 19 - 28 .
1	19	19	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	19 - 28 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	28	28	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	19 - 28 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6193
# text = Zetterstrom T , Sharp T , Marsen CA and Ungerstedt U ( 1983 ) In vivo measurement of dopamine and its metabolites by intracerebral microdialysis :
1	Zetterstrom	Zetterstrom	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
2	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Sharp	Sharp	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	T	T	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Marsen	Marsen	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	CA	CA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	marsen ca and ungerstedt u	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Ungerstedt	Ungerstedt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	U	U	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1983	1983	NUM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	In	In	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	vivo	vive	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	measurement	mesurément	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	of	of dopamine and its metabolites	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	dopamine	of dopamine and its metabolites	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	and	of dopamine and its metabolites	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	its	of dopamine and its metabolites	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	metabolites	of dopamine and its metabolites	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	by	By	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	intracerebral	intracerebral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	microdialysis	micro	N+V	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6194
# text = changes after d-amphetamine .
1	changes	changes after d-amphetamine	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	after	changes after d-amphetamine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	d-amphetamine	changes after d-amphetamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6195
# text = J Neurochem 41 :
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurochem	Neurochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	41	41	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6196
# text = 1769 - 1773 .
1	1769	1769	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	1769 - 1773	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	1773	1773	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6197
# text = Zhang K , Davids E , Tarazi FI and Baldessarini RJ ( 2002 ) Serotonin transporter binding inrecases in caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats :
1	Zhang	Zhang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
4	Davids	Davids	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	E	E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
7	Tarazi	Tarazi	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	FI	FI	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	tarazi fi and baldessarini rj	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Baldessarini	Baldessarini	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	RJ	RJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2002	2002	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Serotonin	Serotonin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	transporter	transporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	binding	binding	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	inrecases	inrecases	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	in	in	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	caudate	caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
21	putamen	caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
22	and	caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
23	nucleus	caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
24	accumbens	caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
25	after	caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
26	neonatal	caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
27	6-	6-	NUM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
28	hydroxydopamine	caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
29	lesions	caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
30	in	caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	rats	caudate putamen and nucleus accumbens after neonatal 6- hydroxydopamine lesions in rats	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6198
# text = implications for motor hyperactivity .
1	implications	implications for motor hyperactivity	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	for	implications for motor hyperactivity	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	motor	implications for motor hyperactivity	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	hyperactivity	implications for motor hyperactivity	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6199
# text = Brain Res Dev Brain Res 137 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Dev	Dev	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Brain	Brain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	137	137	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6200
# text = 135 - 138 .
1	135	135	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	135 - 138	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	138	138	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6201
# text = Zhang WK , Tilson HA , Nanry KP , Hudson PM .
1	Zhang	Zhang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	WK	WK	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Tilson	Tilson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	HA	HA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Nanry	Nanry	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	KP	KP	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	Hudson	Hudson	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	PM	PM	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6202
# text = Hong JS and Stachowiak MK ( 1988 ) Increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage .
1	Hong	hong js and stachowiak mk	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	JS	JS	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	hong js and stachowiak mk	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Stachowiak	Stachowiak	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	MK	MK	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1988	1988	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Increased	Increased	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
10	dopamine	increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
11	release	increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
12	from	increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	striata	increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	of	increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	rats	increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	after	increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	unilateral	increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	nigrostriatal	increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	bundle	increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	damage	increased dopamine release from striata of rats after unilateral nigrostriatal bundle damage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6203
# text = Brain Res 461 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	461	461	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6204
# text = 335 - 342 .
1	335	335	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	335 - 342	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	342	342	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6205
# text = Zhou FC , Bledsoe S and Murphy J ( 1991 ) serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain .
1	Zhou	Zhou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	FC	FC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Bledsoe	Bledsoe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	S	S	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	and	bledsoe s and murphy j	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Murphy	Murphy	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	1991	1991	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	serotoninergic	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
13	sprouting	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
14	is	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	induced	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	by	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	dopamine-lesion	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	in	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	substantia	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	nigra	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	of	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	adultrat	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	brain	serotoninergic sprouting is induced by dopamine-lesion in substantia nigra of adultrat brain	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6206
# text = Brain Res 556 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	556	556	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6207
# text = 108 - 116 .
1	108	108	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	108 - 116	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	116	116	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6208
# text = Zhou F , Zhu X , Castellani RJ , Stimmelmayr R , Perry G , Smith MA and Drew KL ( 2001 ) Hibernation , a model of > neuroprotection .
1	Zhou	Zhou	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
2	F	F	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Zhu	Zhu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	X	X	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Castellani	Castellani	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	RJ	RJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	Stimmelmayr	Stimmelmayr	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	R	R	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	Perry	Perry	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
14	G	G	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	Smith	Smith	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	MA	MA	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	and	smith ma and drew kl	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	Drew	Drew	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	KL	KL	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2001	2001	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Hibernation	Hibernation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
26	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	model	modèle	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	of	off	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	>	>	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	neuroprotection	neuroprotection	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6209
# text = Am J Pathol 158 :
1	Am	Am	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Pathol	Pathol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	158	158	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6210
# text = 2145 - 2151 .
1	2145	2145	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	2145 - 2151	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2151	2151	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6211
# text = Zhu Z , Bartol M , Shen K and Johnson SW ( 2002 ) Excitatory effects of dopamine on subthalamic nucleus neurons :
1	Zhu	Zhu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Z	Z	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	Bartol	Bartol	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	Shen	Shen	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	shen k and johnson sw	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Johnson	Johnson	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	SW	SW	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2002	2002	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Excitatory	Excitatory	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	effects	excitatory effects of dopamine on subthalamic nucleus neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	of	excitatory effects of dopamine on subthalamic nucleus neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	dopamine	excitatory effects of dopamine on subthalamic nucleus neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
19	on	excitatory effects of dopamine on subthalamic nucleus neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	subthalamic	excitatory effects of dopamine on subthalamic nucleus neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	nucleus	excitatory effects of dopamine on subthalamic nucleus neurons	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	neurons	excitatory effects of dopamine on subthalamic nucleus neurons	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6212
# text = in vitro study of rats pretreated with 6- hydroxydopamine and levodopa .
1	in	in vitro	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	vitro	in vitro	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	study	stuka	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	of	of rats pretreated with 6- hydroxydopamine and levodopa	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
5	rats	of rats pretreated with 6- hydroxydopamine and levodopa	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
6	pretreated	of rats pretreated with 6- hydroxydopamine and levodopa	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	with	of rats pretreated with 6- hydroxydopamine and levodopa	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	6-	6-	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	hydroxydopamine	of rats pretreated with 6- hydroxydopamine and levodopa	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	and	of rats pretreated with 6- hydroxydopamine and levodopa	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	levodopa	of rats pretreated with 6- hydroxydopamine and levodopa	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6213
# text = Brain Res 945 :
1	Brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	945	945	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6214
# text = 31 - 40 .
1	31	31	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	31 - 40 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	40	40	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	31 - 40 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6215
# text = Zigmond MJ and Stricker EM ( 1973 ) Recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions .
1	Zigmond	zigmond mj and stricker em	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	MJ	MJ	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	zigmond mj and stricker em	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Stricker	Stricker	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	EM	EM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1973	1973	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Recovery	Recovery	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
10	of	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
11	feeding	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
12	and	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
13	drinking	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
14	by	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	rats	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	after	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	intraventricular	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	6-	6-	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	hydroxydopamine	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	or	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	ateral	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	hypothalamic	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	lesions	recovery of feeding and drinking by rats after intraventricular 6- hydroxydopamine or ateral hypothalamic lesions	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6216
# text = Science 182 :
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	182	182	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6217
# text = 717 - 719 .
1	717	717	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	717 - 719	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	719	719	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6218
# text = Zigmond MJ , Acheson AL , Stachowiak M and Sticker EM ( 1984 ) Neurochemical compensation after nigrostriatal injury in an animal model of preclinical Parkinsonism .
1	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MJ	MJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
4	Acheson	Acheson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	AL	AL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
7	Stachowiak	Stachowiak	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	M	M	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	stachowiak m and sticker em	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Sticker	Sticker	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	EM	EM	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	( 1984 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1984	1984	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
14	)	( 1984 )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Neurochemical	Neurochemical	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	compensation	neurochemical compensation after nigrostriatal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	after	neurochemical compensation after nigrostriatal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	nigrostriatal	neurochemical compensation after nigrostriatal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	injury	in-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	in	in	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	an	an	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	animal	animal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	model	modèle	ADJ	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
24	of	of preclinical parkinsonism	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	preclinical	of preclinical parkinsonism	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	Parkinsonism	Parkinsonism	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6219
# text = Arch Neurol 41 :
1	Arch	arch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurol	Neurol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	41	41	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6220
# text = 856 - 861 .
1	856	856	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	856 - 861	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	861	861	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6221
# text = Zigmond MJ and Stricker EM ( 1989 ) Animal models of parkinsonism using selective neurotoxins :
1	Zigmond	zigmond mj and stricker em	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	MJ	MJ	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	zigmond mj and stricker em	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Stricker	Stricker	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	EM	EM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1989	1989	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Animal	Animal	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	models	animal models of parkinsonism using selective neurotoxins	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	of	animal models of parkinsonism using selective neurotoxins	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	parkinsonism	animal models of parkinsonism using selective neurotoxins	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	using	animal models of parkinsonism using selective neurotoxins	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	selective	animal models of parkinsonism using selective neurotoxins	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	neurotoxins	animal models of parkinsonism using selective neurotoxins	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6222
# text = clinical and basic implications .
1	clinical	clinical	ADJ	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	and	and	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	basic	basic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	implications	implication	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6223
# text = Int Rev Neurobiol 31 :
1	Int	in	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Rev	Rev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Neurobiol	Neurobiol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	31	31	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6224
# text = 1 - 79 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 79 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	79	79	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 79 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6225
# text = Zigmond MJ , Abercrombie ED , Berger TW , Grace AA and Stricker EM ( 1990 ) Compensations after lesions of central dopaminergic neurons :
1	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MJ	MJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Abercrombie	Abercrombie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	ED	ED	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Berger	Berger	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	TW	TW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Grace	Grace	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	AA	AA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	grace aa and stricker em	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Stricker	Stricker	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	EM	EM	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1990	1990	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Compensations	Compensations	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	after	compensations after lesions of central dopaminergic neurons	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
20	lesions	compensations after lesions of central dopaminergic neurons	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	of	compensations after lesions of central dopaminergic neurons	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	central	compensations after lesions of central dopaminergic neurons	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	dopaminergic	compensations after lesions of central dopaminergic neurons	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	neurons	compensations after lesions of central dopaminergic neurons	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6226
# text = some clinical and basic implications .
1	some	some clinical and basic implications	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	clinical	some clinical and basic implications	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	some clinical and basic implications	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	basic	some clinical and basic implications	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	implications	some clinical and basic implications	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6227
# text = Trends Neurosci 13 :
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Neurosci	Neurosci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6228
# text = 290 - 296 .
1	290	290	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	290 - 296	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	296	296	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6229
# text = Zigmond MJ , Abercrombie ED , Berger TW , Grace AA and Stricker EM ( 1993 ) Compensatory responses to partial loss of dopaminergic neurons :
1	Zigmond	Zigmond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	MJ	MJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Abercrombie	Abercrombie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	ED	ED	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Berger	Berger	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	TW	TW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Grace	Grace	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	AA	AA	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	grace aa and stricker em	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	Stricker	Stricker	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	EM	EM	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1993	1993	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	Compensatory	Compensatory	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	responses	compensatory responses to partial loss of dopaminergic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	to	compensatory responses to partial loss of dopaminergic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	partial	compensatory responses to partial loss of dopaminergic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	loss	compensatory responses to partial loss of dopaminergic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	of	compensatory responses to partial loss of dopaminergic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	dopaminergic	compensatory responses to partial loss of dopaminergic neurons	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	neurons	compensatory responses to partial loss of dopaminergic neurons	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6230
# text = studies with 6- hydroxydopamine .
1	studies	studio	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	with	bit	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	6-	6-	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	hydroxydopamine	hydroxydopamine	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6231
# text = In current concepts in Parkinson's disease research ( Eds J.S. Schneider and M. Gupta ) , p 99 - 140 .
1	In	In	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	current	curer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	concepts	concept	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	in	in	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	disease	parkinson's disease	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	research	réseau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
9	Eds	Eds	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	J.S.	J.S.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	Schneider	Schneider	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	and	eds j.s. schneider and m. gupta	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	M.	monsieur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	Gupta	Gupta	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	p	page	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	99	99	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	-	99 - 140	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	140	140	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6232
# text = Hogrefe and Huber , Toronto .
1	Hogrefe	hogrefe and huber	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	and	hogrefe and huber	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Huber	Huber	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Toronto	Toronto	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6233
# text = La stimulation à haute fréquence ( SHF ) du noyau subthalamique ( NST ) permet de traiter l'ensemble des symptômes moteurs de la maladie de Parkinson ( MP ) , qui n'apparaissent que lorsque 70 % des neurones dopaminergiques de la SNc ont dégénéré .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stimulation	stimulation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	haute	haut	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	fréquence	fréquence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	SHF	SHF	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	noyau	noyau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	NST	NST	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	traiter	traiter	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ensemble	ensemble	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	symptômes	symptôme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	moteurs	moteur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	maladie	maladie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	MP	MP	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
32	qui	qui	PRQ	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
33	n'	ne	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
35	que	que	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	lorsque	lorsque	CSU	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	70	70	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	%	pourcent	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	neurones	neurone	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	dopaminergiques	dopaminergique	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	SNc	SNc	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	ont	avoir	VRB	_	_	46	aux	_	_	_	_	_
46	dégénéré	dégénérer	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6234
# text = En outre , les mécanismes in fine qui permettent de retarder l'apparition des symptômes moteurs ou qui sous-tendent l'efficacité thérapeutique de la SHF du NST chez l'homme ne sont pas encore élucidés .
1	En	en outre	PRE	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
2	outre	en outre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fine	fin	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	permettent	permettre	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	retarder	retarder	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	apparition	apparition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	symptômes	symptôme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	moteurs	moteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	sous-tendent	sous-tendent	VRB	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	efficacité	efficacité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	la	de	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	SHF	SHF	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	NST	NST	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	homme	homme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	ne	ne	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	sont	être	VRB	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
33	pas	pas encore	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	encore	pas encore	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	élucidés	élucider	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6235
# text = Notre travail a porté principalement sur l'animal éveillé libre de ses mouvements .
1	Notre	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	travail	travail	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	porté	porter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	principalement	principalement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	éveillé	éveillé	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	libre	libre	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ses	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mouvements	mouvement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6236
# text = Dans une première partie , nous avons analysé les effets de la SHF du NST sur le comportement moteur de rats sains et 6-OHDA et nous avons établi une corrélation entre ces effets et les taux de glutamate et de GABA extracellulaire mesurés par microdialyse intracérébrale au sein de la SNr .
1	Dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	première	premier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	partie	partie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	analysé	analyser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	effets	effet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	la	de	DET	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	SHF	SHF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	NST	NST	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	comportement	comportement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	moteur	moteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	rats	rat	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sains	sain	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	nous	nous	CLS	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	avons	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	établi	établir	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	corrélation	corrélation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	entre	entre	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ces	ce	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	effets	effet	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	taux	taux	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	glutamate	glutamate	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	37	para	_	_	_	_	_
41	GABA	GABA	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	extracellulaire	extracellulaire	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	mesurés	mesurer	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
44	par	par	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	microdialyse	micro-	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	au	au sein de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	sein	au sein de	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	au sein de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	SNr	SNr	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6237
# text = Ces données comportementales et neurochimiques couplées à des injections pharmacologiques intranigrales suggèrent que les dyskinésies de la patte avant induites par la SHF du NST sont médiées par le glutamate et fournissent de nouveaux arguments quant aux mécanismes de la SHF du NST dans la MP .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	comportementales	comportemental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	neurochimiques	neurochimique	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	couplées	coupler	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	injections	injection	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	pharmacologiques	pharmacologique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	intranigrales	intranigrales	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dyskinésies	dyskinésie	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	patte	patte	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	avant	avant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	induites	induire	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	SHF	SHF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	NST	NST	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sont	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
27	médiées	médiées	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	glutamate	glutamate	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	fournissent	fournir	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
33	de	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	nouveaux	nouveau	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	arguments	argument	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	quant	quant à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	aux	quant à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
38	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	la	de	DET	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	SHF	SHF	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	NST	NST	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	MP	MP	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6238
# text = Dans une seconde partie nous avons réalisé des microdialyses intracérébrales chez des singes normaux , puis exprimant pleinement les symptômes moteurs induits par le MPTP et enfin après récupération de ces symptômes moteurs dans le but de corréler les déficits et la récupération motrice à des changements de concentration de neurotransmetteurs présents dans deux territoires striataux :
1	Dans	dans	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	seconde	second	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	partie	partie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	microdialyses	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	intracérébrales	intracérébral	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	singes	singe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	normaux	normal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	puis	puis	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	exprimant	exprimer	VPR	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	pleinement	pleinement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	symptômes	symptôme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	moteurs	moteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	induits	induire	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	MPTP	MPTP	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	enfin	enfin	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	après	après	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	récupération	récupération	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ces	ce	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	symptômes	symptôme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	moteurs	moteur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans le but de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
35	le	dans le but de	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	but	dans le but de	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	dans le but de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	corréler	corréler	VNF	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	déficits	déficit	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	récupération	récupération	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
44	motrice	moteur	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	des	un	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	changements	changement	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	concentration	concentration	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	neurotransmetteurs	neurotransmetteur	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	présents	présent	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	dans	dans	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	deux	deux	NUM	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	territoires	territoire	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	striataux	striatal	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6239
# text = le sensori-moteur et le limbique .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sensori-moteur	sen	N+ADV+A	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	limbique	limbique	ADJ	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6240
# text = Notre étude s'est focalisée sur la dopamine et ses métabolites , le glutamate , le GABA et la sérotonine .
1	Notre	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	focalisée	focaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dopamine	dopamine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	ses	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	métabolites	métabolite	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	glutamate	glutamate	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	GABA	GABA	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	sérotonine	sérotonine	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6241
# text = Nos résultats montrent que les variations de dopamine pourraient jouer un rôle important dans les mécanismes de compensation permettant la récupération de fonctions motrices normales .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variations	variation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dopamine	dopamine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	jouer	jouer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rôle	rôle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	important	important	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	compensation	compensation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	permettant	permettre	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	récupération	récupération	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	fonctions	fonction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	motrices	moteur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	normales	normal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6242
# text = Mots clés :
1	Mots	mots	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	clés	clé	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6243
# text = Maladie de Parkinson , stimulation haute fréquence du noyau subthalamique , mécanismes de compensation , striatum , SNr , animal éveillé , rat 6-OHDA , singe MPTP , microdialyse intracérébrale .
1	Maladie	maladie	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Parkinson	Parkinson	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	stimulation	stimulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	haute	haut	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	fréquence	fréquence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	noyau	noyau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	subthalamique	subthalamique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	compensation	compensation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	striatum	stratum	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
18	SNr	SNr	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	animal	animal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	éveillé	éveiller	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
23	rat	rat	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
26	singe	singer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	MPTP	MPTP	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	microdialyse	micro-	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	intracérébrale	intracérébral	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6244
# text = High frequency stimulation ( HFS ) of the subthalamic nucleus ( STN ) treats the totality of Parkinson's disease motor symptoms which are expressed when 70 % of SNc dopaminergic neurons have degenerated .
1	High	high frequency	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	frequency	high frequency	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	stimulation	stimulation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	HFS	HFS	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	of	of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	the	of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	subthalamic	of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	nucleus	of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	STN	STN	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	treats	treats the totality of parkinson's disease motor symptoms which are expressed when	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
15	the	treats the totality of parkinson's disease motor symptoms which are expressed when	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
16	totality	treats the totality of parkinson's disease motor symptoms which are expressed when	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
17	of	treats the totality of parkinson's disease motor symptoms which are expressed when	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
18	Parkinson's	Parkinson's	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
19	disease	treats the totality of parkinson's disease motor symptoms which are expressed when	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
20	motor	treats the totality of parkinson's disease motor symptoms which are expressed when	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
21	symptoms	treats the totality of parkinson's disease motor symptoms which are expressed when	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	which	treats the totality of parkinson's disease motor symptoms which are expressed when	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
23	are	treats the totality of parkinson's disease motor symptoms which are expressed when	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
24	expressed	treats the totality of parkinson's disease motor symptoms which are expressed when	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	when	treats the totality of parkinson's disease motor symptoms which are expressed when	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	70	70	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	of	of snc dopaminergic neurons have degenerated	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
29	SNc	SNc	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
30	dopaminergic	of snc dopaminergic neurons have degenerated	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	neurons	of snc dopaminergic neurons have degenerated	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	have	of snc dopaminergic neurons have degenerated	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	degenerated	of snc dopaminergic neurons have degenerated	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6245
# text = The mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie STN-HFS therapeutic efficiency in human remain unclear .
1	The	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	mechanisms	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
3	that	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
4	allow	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
5	to	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
6	delay	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
7	the	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
8	appearance	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
9	of	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
10	motor	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
11	symptoms	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
12	or	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
13	that	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	underlie	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	STN-HFS	STN-HFS	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	therapeutic	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	efficiency	the mechanisms that allow to delay the appearance of motor symptoms or that underlie stn-hfs therapeutic efficiency	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	in	in	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	human	humer	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	remain	re-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	unclear	nucléaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6246
# text = Our work was focussed on freely moving awake animals .
1	Our	our work was focussed on freely moving awake animals	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	work	our work was focussed on freely moving awake animals	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	was	our work was focussed on freely moving awake animals	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	focussed	our work was focussed on freely moving awake animals	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	on	our work was focussed on freely moving awake animals	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	freely	our work was focussed on freely moving awake animals	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	moving	our work was focussed on freely moving awake animals	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	awake	our work was focussed on freely moving awake animals	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	animals	our work was focussed on freely moving awake animals	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6247
# text = In a first part , we analyzed the effects of STN-HFS on motor behaviour of intact and 6-OHDA rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and GABA levels assessed by intracerebral microdialysis in the SNr .
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	first	frire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	part	part	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
6	we	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
7	analyzed	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
8	the	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
9	effects	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
10	of	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
11	STN-HFS	STN-HFS	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
12	on	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
13	motor	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
14	behaviour	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
15	of	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
16	intact	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
17	and	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
18	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
19	rats	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
20	and	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
21	we	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
22	investigated	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
23	the	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
24	correlation	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
25	between	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
26	these	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
27	effects	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
28	and	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
29	extracellular	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
30	glutamate	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
31	and	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
32	GABA	GABA	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
33	levels	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
34	assessed	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
35	by	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
36	intracerebral	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
37	microdialysis	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
38	in	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
39	the	we analyzed the effects of stn-hfs on motor behaviour of intact and 6-ohda rats and we investigated the correlation between these effects and extracellular glutamate and gaba levels assessed by intracerebral microdialysis in the snr	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	SNr	SNr	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6248
# text = These behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that STN-HFS induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of STN-HFS in PD .
1	These	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	behavioural	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
3	and	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
4	neurochemical	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
5	data	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
6	coupled	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
7	with	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
8	pharmacological	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
9	intranigral	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
10	injections	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
11	suggest	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
12	that	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
13	STN-HFS	STN-HFS	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
14	induced	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
15	forelimb	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
16	dyskinesia	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
17	is	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
18	mediated	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
19	by	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
20	glutamate	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
21	and	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
22	shedding	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
23	light	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
24	on	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
25	the	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
26	mechanisms	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
27	of	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
28	STN-HFS	STN-HFS	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
29	in	these behavioural and neurochemical data coupled with pharmacological intranigral injections suggest that stn-hfs induced forelimb dyskinesia is mediated by glutamate and shedding light on the mechanisms of stn-hfs in pd	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	PD	PD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6249
# text = In a second part , microdialysis have been performed in the same monkey during normal state , full expression of motor symptoms induced by MPTP and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their recovery with changes in levels of neurotransmitters present in two striatal territories :
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	second	second	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	part	part	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
6	microdialysis	micro	ADJ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	have	haver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	been	ben	INT	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	performed	performed in the	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	in	performed in the	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	the	performed in the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	same	camer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	monkey	Moncey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	during	during	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	normal	normal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	state	state	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
18	full	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
19	expression	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
20	of	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
21	motor	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
22	symptoms	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
23	induced	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
24	by	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
25	MPTP	MPTP	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
26	and	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
27	after	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
28	recovery	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
29	of	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
30	these	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
31	symptoms	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
32	in	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
33	order	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
34	to	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
35	correlate	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
36	motor	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
37	deficits	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	and	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	their	full expression of motor symptoms induced by mptp and after recovery of these symptoms in order to correlate motor deficits and their	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
40	recovery	recouvrir	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	with	dire	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	changes	change	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	in	in	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
44	levels	levels of neurotransmitters	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
45	of	levels of neurotransmitters	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	neurotransmitters	levels of neurotransmitters	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	present	présent	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
48	in	in	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
49	two	tao	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	striatal	striatal	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	territories	territoire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	:	:	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6250
# text = sensori-motor and limbic .
1	sensori-motor	sensori-motor and limbic	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	and	sensori-motor and limbic	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	limbic	sensori-motor and limbic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6251
# text = We focussed our study on dopamine and its metabolites , Glutamate , GABA and serotonin levels .
1	We	we focussed our	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	focussed	we focussed our	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	our	we focussed our	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	study	study	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dopamine	dopamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	and	and its metabolites	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	its	and its metabolites	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	metabolites	and its metabolites	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
11	Glutamate	Glutamate	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	GABA	GABA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	and	gaba and serotonin levels	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	serotonin	gaba and serotonin levels	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	levels	gaba and serotonin levels	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6252
# text = Our results show that dopamine variations could play an important role in the compensatory mechanisms inducing recovery of normal motor functions .
1	Our	our	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	results	résulter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	show	show	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	that	thaï	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dopamine	dopamine	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	variations	variation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	could	couler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	play	plat	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	important	important	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	role	rôle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	in	in	ADJ	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
13	the	the compensatory mechanisms inducing recovery of	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
14	compensatory	the compensatory mechanisms inducing recovery of	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	mechanisms	the compensatory mechanisms inducing recovery of	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
16	inducing	the compensatory mechanisms inducing recovery of	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	recovery	the compensatory mechanisms inducing recovery of	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	of	the compensatory mechanisms inducing recovery of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	normal	normal	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	motor	moto	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	functions	fonction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6253
# text = Key words :
1	Key	Key	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	words	words	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_277_bio_boulet_divnote-6254
# text = Parkinson disease , high frequency stimulation of the subthalamic nucleus , compensatory mechanisms , striatum , SNr , awake animal , 6-OHDA rats , MPTP monkey , intracerebral microdialysis .
1	Parkinson	parkinson	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	disease	disease	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	high	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
5	frequency	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
6	stimulation	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	of	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	the	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	subthalamic	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	nucleus	high frequency stimulation of the subthalamic nucleus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	compensatory	compenser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	mechanisms	mécanisme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	striatum	stratum	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	SNr	SNr	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
19	awake	apache	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	animal	animal	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
22	6-OHDA	6-OHDA	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	rats	rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
25	MPTP	MPTP	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	monkey	monkey	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	intracerebral	intracerebral	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	microdialysis	micro	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_