# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1
# text = UNIVERSITE HENRI POINCARE & 226;& 128;& 147; NANCY 1
1	UNIVERSITE	université	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	HENRI	HENRI	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	POINCARE	POINCARE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	NANCY	NANCY	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2
# text = Faculté de médecine
1	Faculté	faculté	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	médecine	médecine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-3
# text =
1	 	 	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	 	 	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	 	 	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	 	 	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	 	 	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	 	 	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	 	 	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	 	 	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	 	 	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	 	 	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	 	 	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	 	 	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	 	 	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	 	 	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	 	 	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	 	 	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	 	 	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	 	 	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	 	 	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	 	 	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	 	 	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	 	 	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	 	 	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	 	 	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	 	 	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	 	 	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	 	 	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	 	 	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	 	 	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	 	 	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	 	 	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	 	 	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	 	 	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	 	 	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	 	 	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	 	 	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	 	 	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	 	 	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	 	 	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	 	 	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	 	 	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	 	 	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	 	 	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	 	 	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	 	 	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	 	 	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	 	 	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	 	 	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	 	 	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	 	 	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	 	 	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	 	 	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	 	 	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	 	 	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	 	 	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	 	 	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	 	 	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	 	 	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	 	 	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	 	 	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	 	 	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	 	 	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	 	 	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	 	 	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	 	 	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
66	 	 	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	 	 	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	 	 	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
69	 	 	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	 	 	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	 	 	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	 	 	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
73	 	 	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-4
# text = Ecole Doctorale « Biologie Santé Environnement »
1	Ecole	Ecole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Doctorale	Doctorale	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	«	«	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Biologie	Biologie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Santé	Santé	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Environnement	Environnement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	»	»	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-5
# text = Discipline :
1	Discipline	discipliner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-6
# text = Ingénierie cellulaire et tissulaire
1	Ingénierie	ingénierie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	tissulaire	tissulaire	ADJ	_	_	2	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-7
# text = THESE présentée et soutenue publiquement
1	THESE	thèse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	présentée	présenter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	soutenue	soutenir	VPP	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	publiquement	publiquement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-8
# text = le 07 Octobre 2008
1	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	07	07	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Octobre	Octobre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	2008	2008	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-9
# text = pour obtenir le titre de DOCTEUR DE L'UNIVERSITE HENRI POINCARE & 226;& 128;& 147; NANCY 1 par Marine AMOUROUX
1	pour	pour	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	obtenir	obtenir	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	titre	titre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	DOCTEUR	DOCTEUR	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	DE	DE	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	L'	L'	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	UNIVERSITE	UNIVERSITE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	HENRI	HENRI	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	POINCARE	POINCARE	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	NANCY	NANCY	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	1	1	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	Marine	Marine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	AMOUROUX	AMOUROUX	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-10
# text = Caractérisation de la transformation néoplasique de la peau par spectroscopies optiques sur fantôme de mélanome et carcinome épidermoïde murin photo-induit
1	Caractérisation	caractérisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	transformation	transformation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	néoplasique	néoplasique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	spectroscopies	spectroscopie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	optiques	optique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	fantôme	fantôme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mélanome	mélanome	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	carcinome	carcinome	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	épidermoïde	épidermoïde	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	murin	marin	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	photo-induit	photo	N+V	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-11
# text = Membres du jury
1	Membres	membre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	jury	jury	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-12
# text = Rapporteurs :
1	Rapporteurs	rapporteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-13
# text = Pr .
1	Pr	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-14
# text = Jean-Claude BEANI , PU-PH , CHU , Grenoble
1	Jean-Claude	Jean-Claude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BEANI	BEANI	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	PU-PH	PU-PH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	CHU	CHU	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-15
# text = Dr .
1	Dr	Docteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-16
# text = Bernard QUERLEUX , HDR , Société L'Oréal , Aulnay-sous-Bois
1	Bernard	Bernard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	QUERLEUX	QUERLEUX	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	HDR	HDR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	Société	Société	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	L'	L'	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Oréal	Oréal	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Aulnay-sous-Bois	Aulnay-sous-Bois	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-17
# text = Jurés :
1	Jurés	jurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-18
# text = Dr .
1	Dr	Docteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-19
# text = Geneviève BOURG-HECKLY , MCU HDR , Paris 6 Co-directrice de thèse
1	Geneviève	Geneviève	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	BOURG-HECKLY	BOURG-HECKLY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	MCU	MCU	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	HDR	HDR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Paris	Paris	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	6	6	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Co-directrice	Co-directrice	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	thèse	thèse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-20
# text = Dr .
1	Dr	Docteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-21
# text = Christine VEVER-BIZET , CR , CNRS & 226;& 128;& 147; UMR 7033
1	Christine	Christine	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	VEVER-BIZET	VEVER-BIZET	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	CR	CR	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	CNRS	CNRS	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	UMR	UMR	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	7033	7033	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-22
# text = Dr .
1	Dr	Docteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-23
# text = Walter C.P.M. BLONDEL , MCU , Nancy - Université
1	Walter	Walter	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C.P.M.	C.P.M.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	BLONDEL	BLONDEL	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	MCU	MCU	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Nancy	Nancy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	-	-	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Université	Université	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-24
# text = Pr .
1	Pr	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-25
# text = Jean-Luc SCHMUTZ , PU-PH , CHU , Nancy
1	Jean-Luc	Jean-Luc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	SCHMUTZ	SCHMUTZ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	PU-PH	PU-PH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	CHU	CHU	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Nancy	Nancy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-26
# text = Pr .
1	Pr	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-27
# text = François GUILLEMIN , PU-PH , Centre Alexis Vautrin , Nancy Directeur de thèse
1	François	françois	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	GUILLEMIN	GUILLEMIN	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	PU-PH	PU-PH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	Centre	Centre	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	Alexis	Alexis	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Vautrin	Vautrin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Nancy	Nancy	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	Directeur	Directeur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	thèse	thèse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-28
# text = Invitée :
1	Invitée	inviter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-29
# text = Dr .
1	Dr	Docteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-30
# text = Agnès LEROUX , Centre Alexis Vautrin , Nancy
1	Agnès	Agnès	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	LEROUX	LEROUX	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Centre	Centre	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Alexis	Alexis	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Vautrin	Vautrin	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Nancy	Nancy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-31
# text =
1	 	 	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	 	 	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	 	 	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	 	 	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	 	 	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	 	 	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	 	 	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	 	 	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	 	 	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	 	 	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	 	 	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	 	 	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	 	 	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	 	 	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	 	 	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	 	 	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	 	 	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	 	 	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	 	 	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	 	 	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	 	 	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	 	 	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	 	 	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	 	 	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	 	 	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	 	 	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	 	 	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	 	 	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	 	 	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	 	 	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	 	 	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	 	 	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	 	 	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	 	 	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	 	 	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	 	 	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	 	 	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	 	 	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	 	 	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	 	 	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	 	 	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	 	 	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	 	 	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	 	 	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	 	 	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	 	 	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	 	 	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	 	 	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	 	 	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	 	 	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	 	 	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	 	 	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	 	 	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	 	 	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	 	 	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	 	 	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	 	 	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	 	 	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	 	 	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	 	 	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	 	 	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	 	 	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	 	 	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	 	 	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	 	 	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
66	 	 	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	 	 	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	 	 	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
69	 	 	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	 	 	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	 	 	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	 	 	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
73	 	 	PUNC	_	_	74	punc	_	_	_	_	_
74	 	 	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
75	 	 	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-32
# text = Centre de Recherche en Automatique de Nancy
1	Centre	centre	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Recherche	Recherche	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Automatique	Automatique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	Nancy	Nancy	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-33
# text = CNRS & 226;& 128;& 147; Centre Alexis Vautrin & 226;& 128;& 147; Nancy-Université
1	CNRS	CNRS	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	–	–	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Centre	Centre	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	Alexis	Alexis	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Vautrin	Vautrin	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	–	–	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	Nancy-Université	Nancy-Université	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-34
# text = Cette femme vive et malicieuse mais froide pensait droit et mal parce que son mari pensait bien et de travers .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	femme	femme	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	vive	vif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	malicieuse	malicieux	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	mais	mais	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	froide	froid	ADJ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	pensait	penser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	droit	droit	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	mal	mal	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	parce	parce que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	parce que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	son	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mari	mari	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	pensait	penser	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	bien	bien	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	travers	travers	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-35
# text = Sartre J .
1	Sartre	Sartre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-36
# text = - P . , Les Mots , Gallimard éd. ( Paris , 1964 ) ,
1	-	-	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
2	P	P	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	Les	Les	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	Mots	Mots	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	Gallimard	Gallimard	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	éd.	éd.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Paris	Paris	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1964	1964	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-37
# text = p . 12
1	p	p	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	12	12	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-38
# text = Remerciements
1	Remerciements	remerciement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-39
# text = Ces remerciements sont l'occasion d'exprimer ma gratitude notamment aux personnes qui ont composé mon environnement professionnel durant ces trois dernières années .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	remerciements	remerciement	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	occasion	occasion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	exprimer	exprimer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ma	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	gratitude	gratitude	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	notamment	notamment	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	personnes	personne	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	composé	composer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	mon	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	environnement	environnement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	professionnel	professionnel	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	durant	durant	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	ces	ce	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
21	trois	trois	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	dernières	dernier	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	années	année	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-40
# text = Si ces mots semblent bien futiles , ils ont néanmoins le mérite d'être symboliques et de montrer qu'il n'est possible d'accomplir un travail de thèse , comme il n'est possible de vivre , qu'en équipe .
1	Si	si	CSU	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	mots	mots	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	semblent	sembler	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	bien	bien	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	futiles	futile	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	ils	ils	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	néanmoins	néanmoins	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mérite	mérite	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	être	être	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	symboliques	symbolique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	montrer	montrer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	qu'	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	il	il	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	n'	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	possible	possible	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	accomplir	accomplir	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	travail	travail	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	thèse	thèse	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	comme	comme	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	il	il	CLS	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
33	n'	ne	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	est	être	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	possible	possible	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	vivre	vivre	VNF	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
39	qu'	que	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	en	en	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	équipe	équipe	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-41
# text = J'espère également qu'ils montrent que , bien plus qu'un appui scientifico-technique , les personnes communément appelées « collègues » ou « chefs » , ont contribué à ma vie intérieure .
1	J'	j'	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	espère	espérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qu'	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ils	ils	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	montrent	montrer	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
9	bien	bien	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
11	qu'	que	CSU	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	appui	appui	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	scientifico-technique	scientifico-technique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	personnes	personne	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
18	communément	communément	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	appelées	appeler	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	«	«	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
21	collègues	collègue	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	»	»	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
23	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	«	«	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
25	chefs	chef	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	»	»	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
28	ont	avoir	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	contribué	contribuer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ma	son	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	vie	vie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	intérieure	intérieur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-42
# text = S'il est vrai qu'on met du temps à devenir qui l'on est , soyez assurés que durant ces trois années vous m'avez tous permis de me rapprocher de qui je suis .
1	S'	si	C+CL	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	il	si	C+CL	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	vrai	vrai	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	qu'	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	on	on	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	met	mettre	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	temps	temps	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	devenir	devenir	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qui	quiComp?	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	on	on	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	est	est	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	soyez	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	assurés	assurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	durant	durant	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
21	ces	ce	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	trois	trois	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	années	année	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	vous	vous	CLS	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
25	m'	le	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	avez	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
27	tous	tout	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	permis	permettre	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	me	le	CLI	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	rapprocher	rapprocher	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
33	qui	qui	PRQ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	je	je	CLS	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
35	suis	suivre	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-43
# text = J'espère que le futur me donnera l'occasion de vous témoigner à tous ma gratitude autrement que par ces quelques mots .
1	J'	j'	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	espère	espérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	futur	futur	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	me	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	donnera	donner	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	occasion	occasion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	vous	le	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	témoigner	témoigner	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	tous	tout	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ma	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	gratitude	gratitude	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	autrement	autrement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	ces	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	quelques	quelque	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	mots	mots	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-44
# text = Je tiens tout d'abord à remercier mes encadrants & 226;& 128;& 147; Monsieur Guillemin , Madame
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	tiens	tenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	tout	tout d'abord	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	tout d'abord	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	abord	tout d'abord	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	remercier	remercier	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mes	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	encadrants	encadrant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	–	–	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Monsieur	Monsieur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Guillemin	Guillemin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Madame	Madame	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-45
# text = Bourg-Heckly et Monsieur Blondel & 226;& 128;& 147; pour tout ce qu'ils m'ont apporté .
1	Bourg-Heckly	bourg-heckly	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Monsieur	Monsieur	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	Blondel	Blondel	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tout	tout	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	qu'	que	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	ils	ils	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	m'	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	apporté	apporter	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-46
# text = Même si je suis très mal placée pour « juger » de leur compétence , je sais que j'ai eu une chance immense d'être entourée par ces trois personnes .
1	Même	même si	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	si	même si	CSU	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
3	je	je	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	suis	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
5	très	très	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	mal	mal	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	placée	placer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	«	«	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	juger	juger	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	»	»	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	leur	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	compétence	compétence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	je	je	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	sais	savoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	j'	j'	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	ai	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	eu	avoir	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	chance	chance	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	immense	immense	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	être	être	VNF	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	entourée	entourer	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ces	ce	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	trois	trois	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	personnes	personne	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-47
# text = N'ayant pas toujours été entourée par autant de compétence ni par autant de confiance , de respect et d'humanité , sachez que j'ai essayé d'apprécier à sa juste valeur chaque instant qui m'a été offert de travailler sous votre co-direction à tous les trois .
1	N'	ne	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	ayant	avoir	VPR	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
3	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	toujours	toujours	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	entourée	entourer	VPP	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	autant	autant de	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	de	autant de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	compétence	compétence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	ni	ni	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
13	autant	autant de	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	de	autant de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	confiance	confiance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	respect	respect	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	humanité	humanité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
23	sachez	savoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	que	que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	j'	j'	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	ai	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	essayé	essayer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	apprécier	apprécier	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	sa	son	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	juste	juste	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	valeur	valeur	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	chaque	chaque	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	instant	instant	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
36	qui	qui	PRQ	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
37	m'	le	CLI	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
38	a	avoir	VRB	_	_	39	aux	_	_	_	_	_
39	été	être	VPP	_	_	40	aux	_	_	_	_	_
40	offert	offrir	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
42	travailler	travailler	VNF	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	sous	sous	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	votre	son	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	co-direction	co-	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	tous	tout	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
48	les	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	trois	trois	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-48
# text = Je sais que j'ai eu beaucoup de chance .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sais	savoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	j'	j'	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ai	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	eu	avoir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	chance	chance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-49
# text = Monsieur Guillemini , je vous remercie pour la confiance que vous m'avez accordée en acceptant de diriger mes travaux .
1	Monsieur	monsieur	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	Guillemini	Guillemini	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	je	je	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	vous	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	confiance	confiance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	vous	vous	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	m'	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	avez	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	accordée	accorder	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	acceptant	accepter	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	diriger	diriger	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	mes	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	travaux	travail	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-50
# text = Je vous remercie d'avoir mis à ma disposition toute la richesse de votre savoir et de votre expérience , autant sur le plan médical que sur le plan de la recherche .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	mis	mettre	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ma	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	disposition	disposition	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	toute	tout	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	richesse	richesse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	votre	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	savoir	savoir	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	votre	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	expérience	expérience	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	autant	autant	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	plan	plan	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	médical	médical	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	que	que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	plan	plan	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	recherche	recherche	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-51
# text = A cet égard notamment , je sais que travailler sous votre direction fut un honneur et une chance .
1	A	à	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	cet	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	égard	égard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	notamment	notamment	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	je	je	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	sais	savoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	travailler	travailler	VNF	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	sous	sous	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	votre	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	direction	direction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	fut	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	honneur	honneur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	chance	chance	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-52
# text = Je vous remercie de vous ériger en modèle :
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vous	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	ériger	ériger	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	modèle	modèle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-53
# text = vous montrez en effet chaque jour sur le terrain ce que c'est que d'être passionné et dévoué à son travail .
1	vous	vous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	montrez	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en effet	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	effet	en effet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chaque	chaque	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	jour	jour	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	terrain	terrain	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ce	ce	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	c'	ce	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	être	être	VNF	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	passionné	passionner	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	dévoué	dévouer	VPP	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	son	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	travail	travail	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-54
# text = Soyez assuré que je garderai toujours cette image en mémoire et qu'elle me sera souvent utile .
1	Soyez	être	VRB	_	_	2	aux	_	_	_	_	_
2	assuré	assurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	je	je	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	garderai	garder	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	toujours	toujours	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cette	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	image	image	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	mémoire	mémoire	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	qu'	que	CSU	_	_	3	para	_	_	_	_	_
13	elle	elle	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	me	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	sera	être	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	souvent	souvent	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	utile	utile	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-55
# text = Merci d'avoir toujours fait preuve de généreuse intransigeance .
1	Merci	merci	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	avoir	avoir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	toujours	toujours	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	preuve	preuve de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	preuve de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	généreuse	généreux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	intransigeance	intransigeance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-56
# text = Merci également pour votre humanité quand j'en ai eu besoin plus que jamais .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	également	également	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	votre	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	humanité	humanité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	quand	quand?	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	j'	j'	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	en	le	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	ai	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	eu	avoir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	besoin	besoin	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	jamais	jamais	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-57
# text = Madame Bourg-Hecklyii , je vous remercie d'avoir consacré autant de votre énergie à réussir notre numéro commun de funambule :
1	Madame	madame	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	Bourg-Hecklyii	Bourg-Hecklyii	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	je	je	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	vous	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avoir	avoir	VNF	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	consacré	consacrer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	autant	autant	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	votre	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	énergie	énergie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réussir	réussir	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	notre	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	numéro	numéro	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	commun	commun	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	funambule	funambule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-58
# text = une co-direction de thèse à distance était loin d'être gagnée d'avance mais nous y sommes parvenues .
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	co-direction	co-	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	thèse	thèse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	distance	distance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	loin	loin	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	être	être	VNF	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	gagnée	gagner	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	d'avance	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avance	d'avance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mais	mais	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
15	nous	nous	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	y	le	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	sommes	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	parvenues	parvenir	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-59
# text = Merci pour votre méticulosité , votre pédagogie et aussi pour toute la force que vous m'avez insufflée .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	votre	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	méticulosité	méticulosité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
6	votre	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	pédagogie	pédagogie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	et	et aussi	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	aussi	et aussi	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
11	toute	tout	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	force	force	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	vous	vous	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	m'	le	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	avez	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	insufflée	insuffler	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-60
# text = Autant de compétence alliée à autant de modestie et de douceur sont difficiles à croire et pourtant bien réelles et tellement précieuses .
1	Autant	autant	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
3	compétence	compétence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	alliée	allié	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	autant	autant de	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	de	autant de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	modestie	modestie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
11	douceur	douceur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	difficiles	difficile	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	croire	croire	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	pourtant	pourtant	ADV	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	bien	bien	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	réelles	réel	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	tellement	tellement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	précieuses	précieux	ADJ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-61
# text = C'est cette délicate alliance qui m'a donné le courage d'aller au bout .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	délicate	délicat	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	alliance	alliance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	m'	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	donné	donner	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	courage	courage	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	aller	aller	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	bout	bout	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-62
# text = Vous m'avez redonné confiance en moi , au moment où je n'en avais plus du tout .
1	Vous	vous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	m'	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	avez	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	redonné	redonner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	confiance	confiance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	moi	lui	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	au	au moment où	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	moment	au moment où	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	où	au moment où	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	je	je	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	en	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	avais	avoir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	du tout	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	tout	du tout	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-63
# text = Merci d'avoir respecté mes choix et de m'avoir soutenue pour terminer selon le calendrier que je souhaitais .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	avoir	avoir	VNF	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	respecté	respecter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	mes	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	choix	choix	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
9	m'	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	avoir	avoir	VNF	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	soutenue	soutenir	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	terminer	terminer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	selon	selon	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	calendrier	calendrier	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	je	je	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	souhaitais	souhaiter	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-64
# text = Merci pour toutes les démarches que vous avez entreprises et qui m'ont immensément facilité l'existence .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	toutes	tout	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	démarches	démarche	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	vous	vous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	avez	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	entreprises	entreprendre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	m'	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	immensément	immensément	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
15	facilité	faciliter	VPP	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	existence	existence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-65
# text = Merci d'avoir tout fait dans mon intérêt personnel et professionnel .
1	Merci	merci	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	avoir	avoir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tout	tout	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mon	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intérêt	intérêt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	personnel	personnel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	professionnel	professionnel	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-66
# text = Chacune de nos discussions et entrevues a été une bouffée d'oxygène .
1	Chacune	chacun	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nos	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	discussions	discussion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	entrevues	entrevue	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bouffée	bouffée	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	oxygène	oxygène	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-67
# text = Merci pour la décontraction des déjeuners partagés et pour le respect que vous m'avez toujours témoigné .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	décontraction	décontraction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	déjeuners	déjeuner	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	partagés	partager	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	respect	respect	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	vous	vous	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
14	m'	le	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	avez	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
16	toujours	toujours	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
17	témoigné	témoigner	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-68
# text = Merci pour votre patience et votre attention lors de nos rédactions communes , que ce soit pour ce rapport de thèse ou pour les articles .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	votre	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	patience	patience	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	votre	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	attention	attention	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	lors	lors de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	lors de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	nos	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rédactions	rédaction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	communes	commun	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	ce	ce	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	soit	être	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ce	ce	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rapport	rapport	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	thèse	thèse	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ou	ou	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	articles	article	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-69
# text = Monsieur Blondeliii , merci d'avoir pensé à moi quand vous avez entendu parler d'une allocation ministérielle de recherche disponible ...
1	Monsieur	monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Blondeliii	Blondeliii	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	merci	merci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	pensé	penser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moi	lui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	quand	quand	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	vous	vous	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	avez	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	entendu	entendre	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	parler	parler	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	allocation	allocation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	ministérielle	ministériel	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	recherche	recherche	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	disponible	disponible	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	...	...	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-70
# text = en dernière minute , mais juste à temps  !
1	en	en	PRE	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	dernière	dernier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	minute	minuter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	mais	mais	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	juste	juste	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	temps	temps	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	 !	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-71
# text = Comme je vous l'ai déjà dit de vive voix , j'ai choisi de faire cette thèse au sein de votre équipe parce que bénéficier de votre présence pleine de compétences , de dynamisme et de respect me semblait primordial au quotidien .
1	Comme	comme	CSU	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	je	je	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	vous	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	ai	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	déjà	déjà	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	dit	dire	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	vive	vif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	voix	voix	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	j'	j'	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	ai	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	faire	faire	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cette	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	thèse	thèse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	au	au	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	sein	sein	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	votre	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	équipe	équipe	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	parce	parce	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	bénéficier	bénéficier	VNF	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	votre	son	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	présence	présence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	pleine	plein	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	compétences	compétence	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
35	dynamisme	dynamisme	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
38	respect	respect	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	me	le	CLI	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	semblait	sembler	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
41	primordial	primordial	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	au	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	quotidien	quotidien	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-72
# text = Or je vous avais côtoyé durant plusieurs années lors de mes études à l'« IUP » , en licence et maîtrise GBM , et j'en avais alors retiré l'image d'une personne envisageant les étudiants sous sa responsabilité comme ses alter ego :
1	Or	or	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
2	je	je	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	vous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	avais	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	côtoyé	côtoyer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	durant	durant	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	années	année	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	lors	lors de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	de	lors de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mes	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	études	étude	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	«	«	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	IUP	IUP	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	»	»	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	licence	licence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	maîtrise	maîtrise	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	GBM	GBM	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
26	j'	j'	CLS	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
27	en	le	CLI	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	avais	avoir	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
29	alors	alors	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	retiré	retirer	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	image	image	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	personne	personne	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	envisageant	envisager	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	étudiants	étudiant	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	sous	sous	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	sa	son	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	responsabilité	responsabilité	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	comme	comme	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	ses	son	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	alter	alter ego	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	ego	alter ego	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-73
# text = je ne me suis pas trompée .
1	je	je	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
3	me	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	suis	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	trompée	tromper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-74
# text = Je vous remercie d'avoir toujours mis à ma disposition vos grandes compétences et de m'avoir appris à valoriser mes travaux au fur et à mesure .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	toujours	toujours	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	mis	mettre	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ma	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	disposition	disposition	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	vos	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	grandes	grand	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	compétences	compétence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
16	m'	le	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	avoir	avoir	VNF	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	appris	apprendre	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	valoriser	valoriser	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mes	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	travaux	travail	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	fur	fur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	mesure	mesure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-75
# text = Je vous remercie d'avoir privilégié l'aspect « chercheur » de ma mission d'« étudiant-chercheur » , c'est-à-dire de m'avoir fait suffisamment confiance pour me laisser assumer des responsabilités , parfois lourdes , mais tellement formatrices .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	privilégié	privilégier	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	aspect	aspect	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	«	«	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	chercheur	chercheur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	»	»	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	ma	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	mission	mission	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	«	«	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	étudiant-chercheur	étudiant-chercheur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	»	»	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
23	m'	le	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	avoir	avoir	VNF	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	fait	faire	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	suffisamment	suffisamment	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	confiance	confiance	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	me	le	CLI	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	laisser	laisser	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	assumer	assumer	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	responsabilités	responsabilité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	parfois	parfois	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	lourdes	lourd	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
38	mais	mais	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	tellement	tellement	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	formatrices	formateur	ADJ	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-76
# text = Une fois que vous m'avez mis le pied à l'étrier , vous avez eu la générosité de me laisser prendre en mains mon projet de doctorat ;
1	Une	une fois que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	fois	une fois que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	que	une fois que	CSU	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
4	vous	vous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	m'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	avez	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	mis	mettre	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	pied	pied	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	étrier	étrier	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
14	vous	vous	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	avez	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	eu	avoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	générosité	générosité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	me	le	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	laisser	laisser	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	prendre	prendre	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	mains	main	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	mon	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	projet	projet	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	doctorat	doctorat	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-77
# text = je ne me suis jamais sentie obligée de vous «  suivre  » .
1	je	je	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
3	me	me	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	suis	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	jamais	jamais	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	sentie	sentir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	obligée	obliger	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	vous	lui	PRQ	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	« 	«	_	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	suivre	suivre	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	 »	»	_	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-78
# text = Merci de m'avoir soutenue dans mes initiatives et de m'avoir encouragée à rester la même , à ne pas changer , même quand les échecs étaient au rendez -vous .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	m'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	soutenue	soutenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mes	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	initiatives	initiative	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
11	m'	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	avoir	avoir	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	encouragée	encourager	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rester	rester	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	même	même	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	ne	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	changer	changer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	même	même	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	quand	quand	CSU	_	_	2	para	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	échecs	échec	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	étaient	être	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	au	à+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	rendez	rendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	-vous	-vous	CLS	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-79
# text = La confiance que vous m'avez accordée est une générosité dont je vous sais infiniment gré .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	confiance	confiance	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	que	que	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
4	vous	vous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	m'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	avez	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	accordée	accorder	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	générosité	générosité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dont	dont	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	je	je	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	vous	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	sais	savoir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	infiniment	infiniment	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	gré	gré	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-80
# text = Vous m'avez ainsi donné des racines et des ailes .
1	Vous	vous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	m'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	avez	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	donné	donner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	racines	racine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	ailes	aile	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-81
# text = Merci pour tout .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	tout	tout	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-82
# text = Je remercie le Professeur Beaniiv et le Docteur Querleuxv pour avoir accepté d'être rapporteurs de mes travaux .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	Professeur	Professeur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Beaniiv	Beaniiv	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Docteur	Docteur	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	Querleuxv	Querleuxv	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	avoir	avoir	VNF	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	accepté	accepter	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	être	être	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rapporteurs	rapporteur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mes	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	travaux	travail	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-83
# text = Je vous adresse toute ma gratitude pour l'honneur et la confiance que vous me témoignez ainsi .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	adresse	adresser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	toute	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	ma	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	gratitude	gratitude	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	honneur	honneur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	confiance	confiance	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	que	que	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	vous	vous	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	me	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	témoignez	témoigner	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	ainsi	ainsi	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-84
# text = Monsieur Beani , merci notamment de contribuer au jugement de l'intérêt clinique des outils et méthodes développés durant ma thèse .
1	Monsieur	monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Beani	Beani	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	merci	merci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	notamment	notamment	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	contribuer	contribuer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	jugement	jugement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	intérêt	intérêt	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	clinique	clinique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	outils	outil	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	méthodes	méthode	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	développés	développer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	durant	durant	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ma	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	thèse	thèse	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-85
# text = Monsieur Querleux , merci d'apporter votre expertise et votre ouverture précieuses notamment en dermo-cosmétique .
1	Monsieur	monsieur	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	Querleux	Querleux	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	merci	merci	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	apporter	apporter	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	votre	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	expertise	expertise	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	votre	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ouverture	ouverture	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	précieuses	précieux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	notamment	notamment	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	dermo-cosmétique	derme	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-86
# text = Je remercie le Docteur Vever-Bizet , le Docteur Leroux et le Professeur Schmutz pour avoir accepté de faire partie du jury .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	Docteur	Docteur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Vever-Bizet	Vever-Bizet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Docteur	Docteur	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	Leroux	Leroux	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	Professeur	Professeur	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	Schmutz	Schmutz	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	avoir	avoir	VNF	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	accepté	accepter	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	faire	faire	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	partie	partie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	jury	jury	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-87
# text = Madame Lerouxvi , j'ai eu la chance de pouvoir collaborer avec vous durant ces deux dernières années , notamment au sujet de l'expérimentation sur les carcinomes épidermoïdes murins .
1	Madame	madame	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	Lerouxvi	Lerouxvi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	j'	j'	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ai	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	eu	avoir	VPP	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	chance	chance	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	collaborer	collaborer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	vous	lui	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	durant	durant	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	ces	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	dernières	dernier	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	années	année	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
20	notamment	notamment	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	au	au sujet de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	sujet	au sujet de	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	au sujet de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	sur	sur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
29	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	murins	murer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-88
# text = Je vous remercie de m'avoir ouvert les portes du service d'anatomo-pathologie que vous dirigez au sein du Centre Alexis Vautrin .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	m'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	ouvert	ouvrir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	portes	porte	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	service	service	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	vous	vous	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	dirigez	diriger	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	au	au sein de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sein	au sein de	DET	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	au sein de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Centre	Centre	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Alexis	Alexis	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Vautrin	Vautrin	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-89
# text = J'ai pu ainsi bénéficier de tout le soutien humain et de toutes les ressources techniques dont le service dispose .
1	J'	j'	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	ai	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bénéficier	bénéficier	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tout	tout	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	soutien	soutien	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	humain	humain	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
13	toutes	tout	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ressources	ressource	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	techniques	technique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dont	dont	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	service	service	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	dispose	disposer	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-90
# text = Je vous remercie pour toutes vos compétences que vous avez bien voulu mettre au service de mes travaux .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	toutes	tout	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	vos	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	compétences	compétence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	vous	vous	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	avez	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	bien	bien	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
12	voulu	vouloir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	mettre	mettre	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	service	service	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mes	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	travaux	travail	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-91
# text = Je vous remercie pour votre patience lors de mes séances d'initiation aux principes de bases de l'anatomo-pathologie .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	votre	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	patience	patience	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	lors	lors de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	de	lors de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mes	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	séances	séance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	initiation	initiation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	aux	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	principes	principe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	bases	base	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-92
# text = Merci pour vos idées au service de l'élaboration d'un protocole aussi précis et méticuleux que possible .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	vos	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	idées	idée	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	service	service	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	élaboration	élaboration	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	protocole	protocole	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	aussi	aussi	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	précis	précis	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	méticuleux	méticuleux	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	que	queComp?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	possible	possible	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-93
# text = Merci de m'avoir montré qu'il était important de douter constamment pour assurer un diagnostic aussi fiable que possible .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	m'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	qu'	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	il	il	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	était	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	important	important	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	douter	douter	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	constamment	constamment	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	assurer	assurer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	aussi	aussi	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	fiable	fiable	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	possible	possible	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-94
# text = Madame Vever-Bizetvii , j'ai eu le plaisir de vous côtoyer un peu durant ces trois dernières années .
1	Madame	madame	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	Vever-Bizetvii	Vever-Bizetvii	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	j'	j'	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	ai	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	eu	avoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	plaisir	plaisir	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	vous	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	côtoyer	côtoyer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	un	un peu	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	peu	un peu	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	durant	durant	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	ces	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
16	trois	trois	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	dernières	dernier	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	années	année	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-95
# text = Je vous remercie pour l'enthousiasme et la joie de vivre avec lesquels vous « contaminez » votre entourage .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	enthousiasme	enthousiasme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	joie	joie	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	vivre	vivre	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	lesquels	lequel	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	vous	vous	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	«	«	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	contaminez	contaminer	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	»	»	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	votre	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	entourage	entourage	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-96
# text = Merci également pour votre aide et les nombreux conseils scientifiques prodigués au cours de nos discussions .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	également	également	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	votre	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	aide	aide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	conseils	conseil	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	scientifiques	scientifique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	prodigués	prodiguer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	au cours de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cours	au cours de	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	au cours de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	nos	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	discussions	discussion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-97
# text = Je rends une dédicace spéciale à notre rendez -vous furtif , au feu rouge , devant la salle Pleyel à Paris !
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	rends	rendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dédicace	dédicace	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	spéciale	spécial	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	notre	son	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	rendez	rendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	-vous	le	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	furtif	furtif	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	feu	feu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	rouge	rouge	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	devant	devoir	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	salle	salle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	Pleyel	Pleyel	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	Paris	Paris	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	!	!	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-98
# text = Monsieur Schmutzviii , merci de m'avoir ouvert les portes d'une réunion de staff du service de dermatologie que vous dirigez au sein du CHU de Nancy .
1	Monsieur	monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Schmutzviii	Schmutzviii	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	merci	merci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	m'	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	avoir	avoir	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	ouvert	ouvrir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	portes	porte	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	réunion	réunion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	staff	staff	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	service	service	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dermatologie	dermatologie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	vous	vous	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	dirigez	diriger	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	au	au sein de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sein	au sein de	DET	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	du	au sein de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	CHU	CHU	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Nancy	Nancy	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-99
# text = Je vous remercie pour l'intérêt que vous avez immédiatement porté aux travaux que j'ai présentés ce jour  -là .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	intérêt	intérêt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	vous	vous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	avez	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	immédiatement	immédiatement	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
11	porté	porter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	aux	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	travaux	travail	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	j'	j'	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	ai	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	présentés	présenter	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	ce	ce	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	jour	jour	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	 -là	 -là	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-100
# text = Merci de témoigner à nouveau de votre intérêt en faisant partie de ce jury .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	témoigner	témoigner	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à nouveau	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	nouveau	à nouveau	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	votre	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intérêt	intérêt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	faisant	faire	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	partie	partie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ce	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	jury	jury	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-101
# text = Monsieur Didelonix , vous avez été un soutien indéfectible tout au long de ces trois années .
1	Monsieur	monsieur	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	Didelonix	Didelonix	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	vous	vous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	avez	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	soutien	soutien	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	indéfectible	indéfectible	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	tout	tout au long de	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	au	tout au long de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	long	tout au long de	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	tout au long de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ces	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	trois	trois	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	années	année	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-102
# text = Chaque fois que j'en ai eu besoin ( et ce fut très souvent ! ) , j'ai pu trouver auprès de vous une oreille attentive , une attention constante et une main tendue .
1	Chaque	chaque fois que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	fois	chaque fois que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	que	chaque fois que	CSU	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
4	j'	j'	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	en	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	ai	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	eu	avoir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	besoin	besoin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	ce	ce	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	fut	être	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
13	très	très	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	souvent	souvent	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	!	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
18	j'	j'	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	ai	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	trouver	trouver	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	auprès	auprès de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	auprès de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	vous	lui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	oreille	oreille	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	attentive	attentif	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	attention	attention	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	constante	constant	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	main	main	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	tendue	tendre	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-103
# text = Vous avez élaboré toutes les conditions pour me rendre la vie supportable dans les moments où elle ne l'était justement plus .
1	Vous	vous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avez	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	élaboré	élaborer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	toutes	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	conditions	condition	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	me	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	rendre	rendre	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	vie	vie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	supportable	supportable	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	moments	moment	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	où	où	PRQ	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	elle	elle	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	ne	ne	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	était	être	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	justement	justement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	plus	plus	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-104
# text = Vous m'avez accueillie dans un véritable cocon à vos côtés à l'IMAC .
1	Vous	vous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	m'	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	avez	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	accueillie	accueillir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	véritable	véritable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	cocon	cocon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	vos	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	côtés	côté	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	IMAC	IMAC	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-105
# text = Merci pour tout ça et pour le collègue compétent , prêt à rendre service que vous avez toujours été .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	tout	tout	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	ça	cela	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	collègue	collègue	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	compétent	compétent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	prêt	prêt	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	rendre	rendre	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	service	service	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	vous	vous	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	avez	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
18	toujours	toujours	ADV	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
19	été	être	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-106
# text = Vous avez apporté beaucoup de rigueur à nombre de mes expérimentations .
1	Vous	vous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avez	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	apporté	apporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	rigueur	rigueur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	nombre	nombre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mes	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	expérimentations	expérimentation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-107
# text = Que serais -je devenue sans vous ?
1	Que	queComp?	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	serais	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	-je	-je	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	devenue	devenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sans	sans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	vous	lui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-108
# text = Muriel Abbaci , merci d'avoir été ma locomotive .
1	Muriel	Muriel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Abbaci	Abbaci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	merci	merci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ma	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	locomotive	locomotive	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-109
# text = Malgré les épreuves que tu as traversées ces dernières années , la force dont tu as toujours fait preuve m'a beaucoup inspirée .
1	Malgré	malgré	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	épreuves	épreuve	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	tu	tu	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	as	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	traversées	traverser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	dernières	dernier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	années	année	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	force	force	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
14	dont	dont	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	tu	tu	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	as	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	toujours	toujours	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	fait	faire	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	preuve	preuve	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	m'	le	CLI	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	a	avoir	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
22	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	inspirée	inspirer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-110
# text = Tu as tenu ce rôle de locomotive non seulement sur le plan professionnel mais également sur le plan de l'amitié .
1	Tu	tu	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	as	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	tenu	tenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rôle	rôle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	locomotive	locomotive	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	non	non	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	seulement	seulement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	plan	plan	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	professionnel	professionnel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mais	mais	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	également	également	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	plan	plan	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	amitié	amitié	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-111
# text = Ta grande compétence , ton énergie quotidienne au travail , tout ce que tu as achevé ainsi que ta générosité et tous les services que tu m'as rendus m'ont tout simplement été vitaux .
1	Ta	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	grande	grand	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	compétence	compétence	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
5	ton	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	énergie	énergie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	quotidienne	quotidien	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	travail	travail	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	tout	tout	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	ce	ce	PRQ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
13	que	que	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	tu	tu	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	as	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	achevé	achever	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	ainsi	ainsi que	COO	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	que	ainsi que	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	ta	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	générosité	générosité	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	tous	tout	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	services	service	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	que	que	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	tu	tu	CLS	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
27	m'	le	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	as	avoir	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	rendus	rendre	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
30	m'	le	CLI	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
31	ont	avoir	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
32	tout	tout	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	simplement	simplement	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	vitaux	vital	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-112
# text = Nous avons finalement suivi le même parcours ces dernières années et je te félicite d'avoir toujours brillé au firmament depuis l'IUP , en passant par le DEA jusqu'à la thèse .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	finalement	finalement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	suivi	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	même	même	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	parcours	parcours	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	dernières	dernier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	années	année	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
12	je	je	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	te	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	félicite	féliciter	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avoir	avoir	VNF	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	toujours	toujours	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	brillé	briller	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	firmament	firmament	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	depuis	depuis	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	IUP	IUP	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	passant	passer	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	DEA	DEA	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	thèse	thèse	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-113
# text = Essayant constamment de t'égaler , je suis honorée d'avoir pu travailler à tes côtés .
1	Essayant	essayer	VPR	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	constamment	constamment	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	t'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	égaler	égaler	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	je	je	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	suis	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	honorée	honorer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	avoir	avoir	VNF	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	pu	pouvoir	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	travailler	travailler	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	tes	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	côtés	côté	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-114
# text = Gilberto Díaz-Ayil , Émilie Péry , Sophie Olijnyk , Yahir Hernandez-Mier , votre camaraderie a rendu l'atmosphère générale du laboratoire des plus agréables .
1	Gilberto	Gilberto	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Díaz-Ayil	Díaz-Ayil	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Émilie	Émilie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Péry	Péry	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Sophie	Sophie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Olijnyk	Olijnyk	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	Yahir	Yahir	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	Hernandez-Mier	Hernandez-Mier	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	votre	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	camaraderie	camaraderie	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	rendu	rendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	atmosphère	atmosphère	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	générale	général	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	plus	plus	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	agréables	agréable	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-115
# text = Cette atmosphère fut propice à un plaisir indispensable pour venir au travail chaque jour .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	atmosphère	atmosphère	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	fut	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	propice	propice	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	plaisir	plaisir	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	indispensable	indispensable	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	venir	venir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	travail	travail	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	chaque	chaque	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	jour	jour	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-116
# text = Grâce à vous , ces quelques années se sont déroulées dans une décontraction des plus précieuses .
1	Grâce	grâce à	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	à	grâce à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	vous	lui	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	quelques	quelque	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	années	année	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	déroulées	dérouler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	décontraction	décontraction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	précieuses	précieux	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-117
# text = Le personnel technique du service d'anatomo-pathologie du CAV .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	personnel	personnel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	technique	technique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	service	service	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	anatomo-pathologie	pathologie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	CAV	CAV	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-118
# text = Merci de m'avoir accueillie à vos côtés et de m'avoir aidée tout au long des moments passés en votre compagnie .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	m'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	accueillie	accueillir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	vos	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	côtés	côté	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
11	m'	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	avoir	avoir	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	aidée	aider	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	tout	tout au long de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	au	tout au long de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	long	tout au long de	DET	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	tout au long de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moments	moment	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	passés	passer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	votre	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	compagnie	compagnie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-119
# text = Vous m'avez toujours facilité la tâche et tous les services que vous m'avez rendus ont permis la réalisation d'un protocole parfois un peu trop lourd pour moi toute seule !
1	Vous	vous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	m'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	avez	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	toujours	toujours	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	facilité	faciliter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	tâche	tâche	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
9	tous	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	services	service	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
12	que	que	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	vous	vous	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
14	m'	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	avez	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	rendus	rendre	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	permis	permettre	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	réalisation	réalisation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	protocole	protocole	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	parfois	parfois	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	un	un peu	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	peu	un peu	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	trop	trop	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	lourd	lourd	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
29	pour	pour	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	moi	lui	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	toute	toute	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	seule	seul	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	!	!	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-120
# text = Merci de m'avoir aidée à supporter tout cela .
1	Merci	merci	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	m'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	aidée	aider	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	supporter	supporter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tout	tout	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cela	celer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-121
# text = Un remerciement particulier à Alexandre Simonot qui , s'il ne fut pas l'unique personne à avoir assuré le traitement de « mes » échantillons de peau de souris , fut celui qui en a assuré la plus grande partie .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	remerciement	remerciement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	particulier	particulier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Alexandre	Alexandre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Simonot	Simonot	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	s'	si	C+CL	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	il	si	C+CL	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	ne	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	fut	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	pas	pas	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	unique	unique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	personne	personne	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	avoir	avoir	VNF	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	assuré	assurer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	traitement	traitement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	«	«	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	mes	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	»	»	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	échantillons	échantillon	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	peau	peau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	souris	souris	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
32	fut	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
33	celui	celui	PRQ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	qui	qui	PRQ	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
35	en	le	CLI	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	a	avoir	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	assuré	assurer	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
39	plus	plus	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	grande	grand	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	partie	partie	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-122
# text = Je te remercie pour ton assistance permanente , ton aide précieuse , tes idées , ta promptitude à réaliser certains marquages ou certaines coupes quand j'avais besoin que cela aille « vite » .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	te	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ton	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	assistance	assistance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	permanente	permanent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
9	ton	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	aide	aide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	précieuse	précieux	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	tes	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	idées	idée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	ta	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	promptitude	promptitude	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	réaliser	réaliser	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	certains	certain	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	marquages	marquage	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	certaines	certain	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	coupes	coupe	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	quand	quand	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	j'	j'	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	avais	avoir	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	besoin	besoin	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	cela	cela	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	aille	ailler	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	«	«	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	vite	vite	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	»	»	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-123
# text = Ta camaraderie et ta gentillesse ont également été des soutiens quotidiens indéfectibles .
1	Ta	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	camaraderie	camaraderie	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	ta	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	gentillesse	gentillesse	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	également	également	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	soutiens	soutien	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	quotidiens	quotidien	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	indéfectibles	indéfectible	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-124
# text = Anne-Laure Leblanc , animalière à l'animalerie centrale de la Faculté de médecine de Nancy .
1	Anne-Laure	Anne-Laure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Leblanc	Leblanc	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	animalière	animalier	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	animalerie	animalerie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	centrale	central	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Faculté	Faculté	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	médecine	médecine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	Nancy	Nancy	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-125
# text = Merci pour votre assistance durant mes premiers pas de soins animaliers .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	votre	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	assistance	assistance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	durant	durant	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mes	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	premiers	premier	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	pas	pas	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	soins	soin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	animaliers	animalier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-126
# text = Merci pour vos conseils , votre aide et tous les services rendus .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	vos	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	conseils	conseil	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	votre	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	aide	aide	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
9	tous	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	services	service	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	rendus	rendre	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-127
# text = Le Groupe Thématique Ingénierie Pour la Santé ( IPS ) du CRAN , dirigé par le
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Groupe	Groupe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Thématique	Thématique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Ingénierie	Ingénierie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Pour	Pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	Santé	Santé	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	IPS	IPS	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	CRAN	CRAN	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	dirigé	diriger	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	le	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-128
# text = Professeur Didier Wolf .
1	Professeur	professeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Didier	Didier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Wolf	Wolf	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-129
# text = Si nous n'avons pas collaboré directement , car tous absorbés par nos travaux respectifs , nous avons bien souvent cohabité et je vous remercie pour les conseils prodigués et les services rendus à plusieurs reprises , notamment en matière d'expérimentation animale .
1	Si	si	CSU	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	collaboré	collaborer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	directement	directement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	car	car	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	tous	tout	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	absorbés	absorber	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nos	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	travaux	travail	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	respectifs	respectif	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	nous	nous	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
18	avons	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
19	bien	bien	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	souvent	souvent	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	cohabité	cohabiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	je	je	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	vous	le	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	remercie	remercier	VRB	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	conseils	conseil	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	prodigués	prodiguer	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	services	service	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
33	rendus	rendre	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	reprises	reprise	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
38	notamment	notamment	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	en	en matière de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	matière	en matière de	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	d'	en matière de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	animale	animal	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-130
# text = Merci à Loraine
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Loraine	Loraine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-131
# text = Tirand , Denise Bechet et Julie Garrier , doctorantes ou étudiantes en Master , pour avoir pris sur leur temps pour m'aider dans mes premiers pas d'expérimentation animale .
1	Tirand	Tirand	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Denise	Denise	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	Bechet	Bechet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	Julie	Julie	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	Garrier	Garrier	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	doctorantes	doctorant	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	étudiantes	étudiant	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	Master	Master	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	avoir	avoir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pris	prendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	leur	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	temps	temps	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	m'	le	CLI	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	aider	aider	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	mes	son	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	premiers	premier	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	pas	pas	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	animale	animal	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-132
# text = Merci à Lina Bollotine pour avoir mis à ma disposition toutes les infrastructures de son équipe .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Lina	Lina	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Bollotine	Bollotine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	mis	mettre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ma	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	disposition	disposition	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	toutes	tout	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	infrastructures	infrastructure	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	son	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	équipe	équipe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-133
# text = Alain Richard , directeur du CRAN .
1	Alain	alain richard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Richard	Richard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	directeur	directeur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	CRAN	CRAN	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-134
# text = Je vous remercie pour le soutien moral apporté à de nombreuses reprises au cours de ce doctorat :
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	soutien	soutien	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	moral	moral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	apporté	apporter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	reprises	reprise	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	cours	cours	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ce	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	doctorat	doctorat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-135
# text = merci d'avoir pris ma «  défense  » durant l'incident du café scientifique , merci d'avoir pris le temps de vous entretenir avec moi pour comprendre le fond des choses et de m'avoir soutenue lors de la mise en place de l'expérimentation animale dans les locaux de l'ENSEM et merci pour m'avoir reçue dans votre bureau lorsqu'il y a quelques mois , vous m'avez sentie égarée face à une fin de thèse difficile et à un avenir totalement flou .
1	merci	merci	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	avoir	avoir	VNF	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	pris	prendre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ma	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	« 	«	_	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
7	défense	défense	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	 »	»	_	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
9	durant	durant	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	incident	incident	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	café	café	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	scientifique	scientifique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
16	merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	avoir	avoir	VNF	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	pris	prendre	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	le	le temps de	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	temps	le temps de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	le temps de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	vous	le	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	entretenir	entretenir	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	avec	avec	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	moi	lui	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	comprendre	comprendre	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	fond	fond	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	choses	chose	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
35	m'	le	CLI	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	avoir	avoir	VNF	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	soutenue	soutenir	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	lors	lors de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	lors de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	mise	mise	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	en	en	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	place	place	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	animale	animal	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	dans	dans	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	les	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	locaux	locaux	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	l'	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	ENSEM	ENSEM	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	merci	merci	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
56	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
57	m'	le	CLI	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
58	avoir	avoir	VNF	_	_	59	aux	_	_	_	_	_
59	reçue	recevoir	VPP	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
60	dans	dans	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	votre	son	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	bureau	bureau	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	lorsqu'	lorsque	CSU	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
64	il	il y a	PRE	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
65	y	il y a	PRE	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
66	a	il y a	PRE	_	_	73	periph	_	_	_	_	_
67	quelques	quelque	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	mois	mois	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	,	,	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
70	vous	vous	CLS	_	_	73	subj	_	_	_	_	_
71	m'	le	CLI	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
72	avez	avoir	VRB	_	_	73	aux	_	_	_	_	_
73	sentie	sentir	VPP	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
74	égarée	égarer	VPP	_	_	73	dep	_	_	_	_	_
75	face	face à	PRE	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
76	à	face à	PRE	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
77	une	un	DET	_	_	78	spe	_	_	_	_	_
78	fin	fin	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
79	de	de	PRE	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	thèse	thèse	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	difficile	difficile	ADJ	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	et	et	COO	_	_	83	mark	_	_	_	_	_
83	à	à	PRE	_	_	79	para	_	_	_	_	_
84	un	un	DET	_	_	85	spe	_	_	_	_	_
85	avenir	avenir	NOM	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
86	totalement	totalement	ADV	_	_	87	dep	_	_	_	_	_
87	flou	flou	ADJ	_	_	85	dep	_	_	_	_	_
88	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-136
# text = Merci de vous rendre autant disponible et accessible à chacune des personnes qui composent « votre » laboratoire .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	vous	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	rendre	rendre	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	autant	autant	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	disponible	disponible	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	accessible	accessible	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	chacune	chacun	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	personnes	personne	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	composent	composer	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	«	«	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	votre	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	»	»	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-137
# text = Je vous remercie de m'avoir permis de faire partie du conseil de laboratoire en tant que représentante des doctorants .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	m'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	permis	permettre	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	faire	faire	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	partie	partie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	conseil	conseil	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	en	en tant que	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	tant	en tant que	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	que	en tant que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	représentante	représentant	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	doctorants	doctorant	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-138
# text = La tâche fut plus ardue que prévue mais a eu le mérite de m'apprendre beaucoup sur le fonctionnement d'instances telles qu'un conseil de laboratoire ou d'autres au niveau régional ou national .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tâche	tâche	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	fut	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	ardue	ardu	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	prévue	prévoir	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mais	mais	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	eu	avoir	VPP	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mérite	mérite	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	m'	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	apprendre	apprendre	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	fonctionnement	fonctionnement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	instances	instance	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	telles	tel	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	qu'	que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	conseil	conseil	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ou	ou	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	autres	autre	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	au	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	niveau	niveau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	régional	régional	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ou	ou	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	national	national	ADJ	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-139
# text = Jean-François Stoltz , directeur de l'école doctorale BioSE .
1	Jean-François	Jean-François	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Stoltz	Stoltz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	directeur	directeur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	école	école	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	doctorale	doctoral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BioSE	BioSE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-140
# text = Merci d'avoir contribué à me rendre cette thèse accessible .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	avoir	avoir	VNF	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	contribué	contribuer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	me	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	rendre	rendre	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	thèse	thèse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	accessible	accessible	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-141
# text = Merci également de m'avoir permis de réaliser toutes les étapes qui ont précédé la thèse et notamment un stage de maîtrise au Georgia Institute of Technology d'Atlanta aux Etats-Unis d'Amérique ainsi qu'un stage de DEA au sein de votre équipe ( LEMTA UMR 7563 CNRS-Nancy
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	également	également	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	m'	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	permis	permettre	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réaliser	réaliser	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	toutes	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	étapes	étape	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	précédé	précéder	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	thèse	thèse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	notamment	notamment	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	stage	stage	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	maîtrise	maîtrise	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Georgia	Georgia	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	Institute	Institute	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	of	georgia institute of technology d'atlanta	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	Technology	Technology	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	d'	georgia institute of technology d'atlanta	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	Atlanta	Atlanta	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	aux	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
31	Etats-Unis	Etats-Unis	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	d'	etats-unis d'amérique	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	Amérique	Amérique	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ainsi	ainsi que	COO	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	qu'	ainsi que	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	un	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	stage	stage	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	DEA	DEA	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	au	au sein de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	sein	au sein de	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	au sein de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	votre	son	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	équipe	équipe	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	LEMTA	LEMTA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	UMR	UMR	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	7563	7563	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	CNRS-Nancy	CNRS-Nancy	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-142
# text = Université ) .
1	Université	université	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-143
# text = Je tiens à remercier les personnes qui me sont inconnues et qui pourtant , en tant que responsables d'organismes , ont rendu ces travaux de thèse possibles par le soutien financier qu'ils ont pris la responsabilité d'accorder .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	tiens	tenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	remercier	remercier	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	personnes	personne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	me	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	inconnues	inconnu	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
13	pourtant	pourtant	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	en	en tant que	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
16	tant	en tant que	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	que	en tant que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	responsables	responsable	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	organismes	organisme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	ont	avoir	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	rendu	rendre	VPP	_	_	10	para	_	_	_	_	_
24	ces	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	travaux	travail	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	thèse	thèse	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	possibles	possible	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	soutien	soutien	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	financier	financier	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	qu'	que	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	ils	ils	CLS	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
35	ont	avoir	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	pris	prendre	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	responsabilité	responsabilité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	accorder	accorder	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-144
# text = Sans ce soutien financier , rien n'aurait été possible et en particulier aucun travail expérimental n'aurait pu être accompli .
1	Sans	sans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	soutien	soutien	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	financier	financier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	rien	rien	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	n'	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	aurait	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	possible	possible	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
12	en	en particulier	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	particulier	en particulier	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	aucun	aucun	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	travail	travail	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
16	expérimental	expérimental	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	n'	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	aurait	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	pu	pouvoir	VPP	_	_	9	para	_	_	_	_	_
20	être	être	VNF	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	accompli	accomplir	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-145
# text = Je remercie donc les différents responsables pour avoir crû en ces travaux et pour avoir eu donc suffisamment confiance pour allouer des fonds financiers très conséquents .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	différents	différent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	responsables	responsable	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	avoir	avoir	VNF	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	crû	croître	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ces	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	travaux	travail	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
15	avoir	avoir	VNF	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	eu	avoir	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	donc	donc	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	suffisamment	suffisamment	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	confiance	confiance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	allouer	allouer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	fonds	fond	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	financiers	financier	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	très	très	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	conséquents	conséquent	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-146
# text = La Ligue Contre le Cancer :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Ligue	Ligue	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	Contre	Contre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Cancer	Cancer	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-147
# text = Comités Départementaux 54 et 55
1	Comités	comité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Départementaux	Départementaux	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	54	54	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	55	55	NUM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-148
# text = Bonus Qualité Recherche ( BQR ) Université Henri Poincaré
1	Bonus	bonus qualité recherche ( bqr )	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Qualité	Qualité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Recherche	Recherche	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	bonus qualité recherche ( bqr )	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	BQR	BQR	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	)	bonus qualité recherche ( bqr )	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	Université	Université	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	Henri	Henri	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Poincaré	Poincaré	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-149
# text = Nancy Université
1	Nancy	nancy université	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Université	Université	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-150
# text = Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS )
1	Centre	centre national de la recherche scientifique ( cnrs )	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	National	National	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	centre national de la recherche scientifique ( cnrs )	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	centre national de la recherche scientifique ( cnrs )	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Recherche	Recherche	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	Scientifique	Scientifique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	(	centre national de la recherche scientifique ( cnrs )	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	CNRS	CNRS	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
9	)	centre national de la recherche scientifique ( cnrs )	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-151
# text = La Région Lorraine
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Région	Région	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Lorraine	Lorraine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-152
# text = Le Ministère de l'Education Nationale , de la Recherche et de la Technologie
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Ministère	Ministère	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Education	Education	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	Nationale	Nationale	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	la	de	DET	_	_	3	para	_	_	_	_	_
10	Recherche	Recherche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Technologie	Technologie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-153
# text = ( MENRT ) pour l'allocation ministérielle qui m'a été allouée durant ces trois années .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	MENRT	MENRT	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	allocation	allocation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ministérielle	ministériel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	m'	le	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	allouée	allouer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	durant	durant	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ces	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	trois	trois	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	années	année	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-154
# text = Il est temps maintenant pour moi de paraphraser Boubacar Traoré ,
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	temps	temps	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	maintenant	maintenant	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	moi	moi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	paraphraser	paraphraser	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Boubacar	Boubacar	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Traoré	Traoré	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-155
# text = «  le bluesman malien  » et de dire aux personnes suivantes  :
1	« 	«	_	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	bluesman	blues	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	malien	malien	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	 »	»	_	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	dire	dire	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	aux	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	personnes	personne	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	suivantes	suivant	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	 :	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-156
# text = Si tu savais combien je t'aime , toi aussi tu dois m'aimerx .
1	Si	si	CSU	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	tu	tu	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	savais	savoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	combien	combien?	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	je	je	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	t'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	aime	aimer	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	toi	lui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	aussi	aussi	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tu	taire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dois	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	m'	m'aimerx	CL+V	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	aimerx	m'aimerx	CL+V	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-157
# text = J'espère que ces quelques lignes vous apprendront combien je vous aime ...
1	J'	j'	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	espère	espérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	quelques	quelque	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	lignes	ligne	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	vous	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	apprendront	apprendre	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	combien	combien?	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	je	je	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	vous	le	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	aime	aimer	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	...	...	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-158
# text = pour que vous continuiez à m'aimer .
1	pour	pour que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	pour que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	vous	vous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	continuiez	continuer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	m'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	aimer	aimer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-159
# text = Merci donc Valérie Marache pour avoir su me fermer ta porte ....
1	Merci	Merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	donc	donc	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	Valérie	Valérie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Marache	Marache	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	su	savoir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	me	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	fermer	fermer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ta	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	porte	porte	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	....	(...)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-160
# text = lorsque je me trouvais déjà chez toi  !
1	lorsque	lorsque	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	je	je	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	me	me	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	trouvais	trouver	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	déjà	déjà	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	toi	lui	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	 !	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-161
# text = Pour me forcer à rester à tes côtés alors que je me trouvais en trop partout .
1	Pour	pour	PRE	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	me	me	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	forcer	forcer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rester	rester	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tes	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	côtés	côté	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	alors	alors que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	que	alors que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	je	je	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	me	me	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	trouvais	trouver	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	trop	trop	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	partout	partout	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-162
# text = Tu m'as insufflé de la vie , au jour le jour , quand je ne pouvais pas envisager une autre échelle de temps .
1	Tu	tu	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	m'	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	as	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	insufflé	insuffler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	vie	vie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
9	au	à+le	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	jour	au jour le jour	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	le	au jour le jour	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	jour	au jour le jour	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	quand	quand	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	je	je	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	ne	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	pouvais	pouvoir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	pas	pas	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	envisager	envisager	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	autre	autre	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	échelle	échelle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	temps	temps	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-163
# text = Tu m'as portée à bout de bras , tu m'as nourrie au sens propre ( à la cueiller ) , tu m'as fait éclater de rire bref , tu as été d'une présence incroyable .
1	Tu	tu	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	m'	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	as	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	portée	porter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	bout	bout	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	bras	bras	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
10	tu	tu	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	m'	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	as	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	nourrie	nourrir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sens	sens	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	propre	propre	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	la	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	cueiller	cueillir	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
23	tu	tu	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
24	m'	le	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	as	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	fait	faire	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
27	éclater	éclater	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	rire	rire	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	bref	bref	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
32	tu	tu	CLS	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
33	as	avoir	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	été	être	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	présence	présence	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	incroyable	incroyable	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-164
# text = Pardon de ne pas avoir été aussi présente pour toi alors que tu en avais peut-être besoin au cours de ces derniers mois de thèse .
1	Pardon	pardon	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	aussi	aussi	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	toi	lui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	alors	alors que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	que	alors que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	tu	tu	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	en	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	avais	avoir	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	peut-être	peut-être	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	besoin	besoin	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	au	au cours de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	cours	au cours de	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	au cours de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ces	ce	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	derniers	dernier	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	mois	mois	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	thèse	thèse	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-165
# text = Maintenant ça va aller mieux !
1	Maintenant	maintenant	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	ça	cela	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	va	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aller	aller	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mieux	mieux	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	!	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-166
# text = Merci Papa d'avoir su acheter un billet d'avion pour venir passer 24 heures avec moi ...
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Papa	Papa	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	su	savoir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	acheter	acheter	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	billet	billet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avion	avion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	venir	venir	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	passer	passer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	24	24	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	heures	24 heures	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	moi	lui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	...	...	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-167
# text = 24 heures «  seulement  » , mais les bonnes , celles qui étaient nécessaires , vitales .
1	24	24	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	heures	24 heures	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	« 	« 	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
4	seulement	seulement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	 »	»	_	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	mais	mais	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	bonnes	bon	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	celles	celui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	étaient	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	nécessaires	nécessaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
16	vitales	vital	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-168
# text = Merci Vanessa Moby d'avoir su me soutenir quand , incapable d'avaler un morceau du plat qui était devant moi le midi , tu as trouvé la patience d'être à mes côtés alors que je ne pouvais pas articuler un mot pour t'expliquer ce qui se passait .
1	Merci	merci	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	Vanessa	Vanessa	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Moby	Moby	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	su	savoir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	me	me	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	soutenir	soutenir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	quand	quand?	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	incapable	incapable	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avaler	avaler	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	morceau	morceau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	plat	plat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	était	être	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	devant	devant	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	moi	lui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	midi	midi	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
25	tu	tu	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	as	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	trouvé	trouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	patience	patience	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	être	être	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	mes	son	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	côtés	côté	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	alors	alors que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	que	alors que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
37	je	je	CLS	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
38	ne	ne	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	pouvais	pouvoir	VRB	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	pas	pas	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	articuler	articuler	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	un	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	mot	mot	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	pour	pour	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	t'	le	CLI	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	expliquer	expliquer	VNF	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	ce	ce	PRQ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	qui	qui	PRQ	_	_	50	subj	_	_	_	_	_
49	se	se	CLI	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	passait	passer	VRB	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-169
# text = Merci Maman d'avoir été un soutien indéfectible en m'appelant quotidiennement et en trouvant les mots qui m'ont toujours « élevée » et qui continuent de le faire .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Maman	Maman	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	soutien	soutien	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	indéfectible	indéfectible	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	m'	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	appelant	appeler	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	quotidiennement	quotidiennement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	trouvant	trouver	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mots	mot	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
19	m'	le	CLI	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	ont	avoir	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
21	toujours	toujours	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
22	«	«	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	élevée	élever	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	»	»	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	continuent	continuer	VRB	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	CLI	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	faire	faire	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-170
# text = Merci Emilie Castellani de m'avoir proposé de prendre un billet de train
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Emilie	Emilie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Castellani	Castellani	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	m'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	proposé	proposer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	prendre	prendre	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	billet	billet	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	train	train	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-171
# text = Nice-Nancy pour venir passer un weekend à mes côtés .
1	Nice-Nancy	Nice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	venir	venir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	passer	passer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	weekend	week-end	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mes	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	côtés	côté	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-172
# text = Un symbole tellement fort .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	symbole	symbole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	tellement	tellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	fort	fort	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-173
# text = Merci Carine Filliol pour ta présence , pour tes emails plein de recul et de soutien et pour ton colis :
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Carine	Carine	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Filliol	Filliol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	ta	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	présence	présence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	tes	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	emails	e-mail	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	plein	plein	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	recul	recul	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	soutien	soutien	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	ton	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	colis	colis	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-174
# text = lecture et chocolat , le cocktail du réconfort  !
1	lecture	lecture	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	chocolat	chocolat	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cocktail	cocktail	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réconfort	réconfort	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	 !	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-175
# text = Ta présence à toutes les étapes de mon parcours des dernières années m'a été vitale .
1	Ta	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	présence	présence	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	toutes	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	étapes	étape	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mon	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	parcours	parcours	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dernières	dernier	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	années	année	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	m'	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	vitale	vital	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-176
# text = Merci Annabelle Monnier pour ton soutien , ton amitié et ton aide tellement précieux .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Annabelle	Annabelle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Monnier	Monnier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	ton	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	soutien	soutien	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	ton	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	amitié	amitié	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	ton	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	aide	aide	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	tellement	tellement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	précieux	précieux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-177
# text = Ton intégrité est un exemple dans ma vie .
1	Ton	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intégrité	intégrité	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	exemple	exemple	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ma	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	vie	vie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-178
# text = Merci Danny Addison d'avoir su être à mes côtés ...
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Danny	Danny	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Addison	Addison	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	su	savoir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	être	être	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	mes	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	côtés	côté	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	...	...	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-179
# text = depuis la Californie  !
1	depuis	depuis	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Californie	Californie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	 !	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-180
# text = Voilà 10 années que je t'ai laissé mon coeur .
1	Voilà	voilà	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
2	10	10	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	années	année	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	je	je	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	t'	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	ai	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	laissé	laisser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	mon	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	coeur	coeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-181
# text = Merci de l'avoir toujours choyé et d'avoir répondu présent immédiatement dès que tu l'as senti en danger .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	toujours	toujours	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	choyé	choyer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
9	avoir	avoir	VNF	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	répondu	répondre	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	présent	répondre présent	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	immédiatement	immédiatement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dès	dès que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	que	dès que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	tu	tu	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	l'	le	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	as	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	senti	sentir	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	danger	danger	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-182
# text = Tu es resté debout tard pour que nous puissions nous parler malgré les 9 heures de décalage horaire , tu as dépensé des fortunes pour m'appeler des heures durant sur mon téléphone portable :
1	Tu	tu	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	es	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	resté	rester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	debout	debout	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	tard	tard	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	que	pour que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	puissions	pouvoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	nous	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	parler	parler	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	malgré	malgré	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	9	9	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	heures	9 heures	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	décalage	décalage	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	horaire	horaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	tu	tu	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	as	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	dépensé	dépenser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	fortunes	fortune	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	m'	le	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	appeler	appeler	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	heures	heure	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	durant	durant	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	sur	sur	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	mon	son	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	téléphone	téléphone	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	portable	portable	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-183
# text = merci infiniment .
1	merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	infiniment	infiniment	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-184
# text = Merci Michel et Claudie Elipot , mes parents lorrains d'adoption , de m'avoir accueillie et d'avoir été présents , tels de « vrais » parents , dont le soutien ne s'est jamais démenti en 6 ans de vie lorraine .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Michel	Michel	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	Claudie	Claudie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Elipot	Elipot	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	mes	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	parents	parent	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	lorrains	lorrain	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	adoption	adoption	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	m'	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	avoir	avoir	VNF	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	accueillie	accueillir	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	avoir	avoir	VNF	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	été	être	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	présents	présent	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	tels	tel	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	«	«	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	vrais	vrai	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	»	»	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	parents	parent	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
30	dont	dont	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	soutien	soutien	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
33	ne	ne	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	s'	s'	CLI	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	est	être	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
36	jamais	jamais	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	démenti	démentir	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
38	en	en	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	6	6	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	ans	an	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	vie	vie	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	lorraine	lorrain	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-185
# text = Merci Bernard Darley , d'avoir su calmer mes angoisses archaïques lors de mes premiers pas en expérimentation animale .
1	Merci	Merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Bernard	Bernard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Darley	Darley	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	su	savoir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	calmer	calmer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mes	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	angoisses	angoisse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	archaïques	archaïque	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	lors	lors de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	de	lors de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mes	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	premiers	premier	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	pas	pas	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	animale	animal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-186
# text = Et puis merci également aux tribus qui m'ont apporté la chaleur d'une famille chaque fois que j'avais besoin de ce sentiment tribal d'appartenance et d'identité .
1	Et	et puis	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	puis	et puis	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
3	merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	aux	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	tribus	tribu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	m'	le	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	apporté	apporter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chaleur	chaleur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	famille	famille	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	chaque	chaque fois que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	fois	chaque fois que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	que	chaque fois que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	j'	j'	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	avais	avoir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	besoin	besoin	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	ce	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	sentiment	sentiment	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	tribal	tribal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	appartenance	appartenance	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	identité	identité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-187
# text = Même si pour certains d'entre vous , nos univers professionnels sont des plus éloignés , vous m'avez toujours témoigné votre présence et votre solidarité , même quand mes efforts pour accomplir ma thèse n'avaient pas beaucoup de sens pour vous , me permettant ainsi d'aller au bout .
1	Même	même si	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	si	même si	CSU	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	certains	certains	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	d'entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	entre	d'entre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	vous	lui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	nos	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	univers	univers	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	professionnels	professionnel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	éloignés	éloigné	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	vous	vous	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
18	m'	le	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	avez	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
20	toujours	toujours	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	témoigné	témoigner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	votre	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	présence	présence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	votre	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	solidarité	solidarité	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	même	même	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	quand	quand	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
30	mes	son	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	efforts	effort	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
32	pour	pour	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	accomplir	accomplir	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ma	son	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	thèse	thèse	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	n'	ne	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	avaient	avoir	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
38	pas	pas	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	sens	sens	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	pour	pour	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
43	vous	lui	PRQ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
45	me	le	CLI	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	permettant	permettre	VPR	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
47	ainsi	ainsi	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	d'	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	aller	aller	VNF	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	au	à	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	bout	bout	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-188
# text = Le Fly Club 54 , club d'ultimate-frisbee de Villers-lès-Nancy .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	Fly	Fly	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Club	Club	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	54	54	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	club	club	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ultimate-frisbee	uw-frisbee	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	Villers-lès-Nancy	Villers-lès-Nancy	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-189
# text = En particulier l'équipe à la tête du club :
1	En	en particulier	PRE	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	particulier	en particulier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	équipe	équipe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à la tête de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	à la tête de	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	tête	à la tête de	DET	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	à la tête de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	club	club	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-190
# text = Bab ( Sébastien Beltramo , président ) , Virg ( Virginie
1	Bab	Bab	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Sébastien	Sébastien	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	Beltramo	Beltramo	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
6	président	président	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	Virg	Virg	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	Virginie	Virginie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-191
# text = Lahaye , trésorière ) , François Faivre ( secrétaire ) et tous les autres « anonymes » à la gambette musclée et bronzée pour n'avoir jamais perdu patience malgré mes drops d'anthologie ...
1	Lahaye	Lahaye	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
3	trésorière	trésorier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
6	François	François	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	Faivre	Faivre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	secrétaire	secrétaire	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
12	tous	tout	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
14	autres	autre	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	«	«	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	anonymes	anonyme	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
17	»	»	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	gambette	gambette	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	musclée	muscler	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	bronzée	bronzer	VPP	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	n'	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	avoir	avoir	VNF	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
27	jamais	jamais	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	perdu	perdre	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	patience	patience	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	malgré	malgré	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	mes	son	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	drops	drop	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	anthologie	anthologie	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	...	...	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-192
# text = Merci pour les organisations pittoresques de nos chaotiques mais non moins célèbres « Tournois découvertes » ! !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	organisations	organisation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pittoresques	pittoresque	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	nos	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
8	chaotiques	chaotique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
9	mais	mais	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
10	non	non	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	moins	moins	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	célèbres	célèbre	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	«	«	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Tournois	Tournois	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	découvertes	découvrir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	»	»	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	!	!!!	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	!	!!!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-193
# text = Le groupe théâtre de la MJC Pichon de Nancy .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	groupe	groupe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	théâtre	théâtre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	la	de	DET	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	MJC	MJC	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	Pichon	Pichon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Nancy	Nancy	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-194
# text = Merci à Susann et Grégory Jacquier , Macky ( Fabrice VanMackelberg de son vrai patronyme ... ) , Estelle Richard , Elise de Villiers , Julie Solviche , Stanley Davis , Valérie Marache ( toi , t'es déjà citée plus haut ) et Philippe Huriet .
1	Merci	merci	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Susann	Susann	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	Grégory	Grégory	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	Jacquier	Jacquier	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	Macky	Macky	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Fabrice	Fabrice	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	VanMackelberg	VanMackelberg	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	son	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	vrai	vrai	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	patronyme	patronyme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	...	...	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
19	Estelle	Estelle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	Richard	Richard	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
22	Elise	Elise	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	de	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	Villiers	Villiers	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
26	Julie	Julie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	Solviche	Solviche	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
29	Stanley	Stanley	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	Davis	Davis	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
32	Valérie	Valérie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
33	Marache	Marache	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
35	toi	lui	PRQ	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
37	t'	t'	CLS	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
38	es	être	VRB	_	_	40	aux	_	_	_	_	_
39	déjà	déjà	ADV	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
40	citée	citer	VPP	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
41	plus	plus	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	haut	haut	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	Philippe	Philippe	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
46	Huriet	Huriet	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-195
# text = Je vous remercie de m'avoir offert une bouffée d'oxygène hebdomadaire voire bi-hebdomadaire au fur et à mesure que le jour du spectacle approchait :
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	vous	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remercie	remercier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	m'	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	avoir	avoir	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	offert	offrir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	bouffée	bouffée	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	oxygène	oxygène	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	hebdomadaire	hebdomadaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	voire	voire	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	bi-hebdomadaire	bic	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	au	au fur et à mesure que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	fur	au fur et à mesure que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	et	au fur et à mesure que	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	à	au fur et à mesure que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	mesure	au fur et à mesure que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	que	au fur et à mesure que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	jour	jour	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	spectacle	spectacle	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	approchait	approcher	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-196
# text = notre «  Petit Noël en Famille  » inspiré de Minuit
1	notre	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
2	« 	« 	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Petit	Petit	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Noël	Noël	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Famille	Famille	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	 »	 »	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	inspiré	inspiré	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Minuit	Minuit	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-197
# text = Chrétien de Tilly fait partie de mes grandes fiertés .
1	Chrétien	chrétien	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Tilly	Tilly	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	partie	partie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	mes	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	grandes	grand	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	fiertés	fierté	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-198
# text = Je conserve le DVD de notre spectacle comme une relique sacrée .
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	conserve	conserver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	DVD	DVD	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	notre	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	spectacle	spectacle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	comme	comme	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	relique	relique	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sacrée	sacrer	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-199
# text = Merci à toute l'équipe de la Ménagerie de Radio Fajet :
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	toute	tout	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	équipe	équipe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Ménagerie	Ménagerie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Radio	Radio	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Fajet	Fajet	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-200
# text = Cécile , Hélène , Emilie , Damian , Simon .
1	Cécile	Cécile	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	Hélène	Hélène	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Emilie	Emilie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	Damian	Damian	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Simon	Simon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-201
# text = Merci Stanley de m'avoir permis de rencontrer toutes ces belles personnes pour des moments légers .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Stanley	Stanley	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	m'	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	permis	permettre	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	rencontrer	rencontrer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	toutes	tout	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	ces	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	belles	beau	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	personnes	personne	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	moments	moment	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	légers	léger	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-202
# text = Merci pour tous les superbes textes que tu m'as écrits :
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	tous	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	superbes	superbe	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	textes	texte	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	tu	tu	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	m'	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	as	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	écrits	écrire	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-203
# text = engagés , drôles , légers , toujours pertinents .
1	engagés	engager	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
3	drôles	drôle	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	légers	léger	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	toujours	toujours	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	pertinents	pertinent	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-204
# text = Etre caissière l'espace de quelques minutes chaque semaine :
1	Etre	être	VNF	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	caissière	caissier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	espace	espacer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	quelques	quelque	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	minutes	minute	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chaque	chaque	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	semaine	semaine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-205
# text = mon rêve s'est donc réalisé .
1	mon	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rêve	rêve	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	donc	donc	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-206
# text = Merci au fabuleux groupe de « voisins » de la cité universitaire Le Placieux qui a rendu mes premiers jours nancéiens tellement heureux !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	au	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	fabuleux	fabuleux	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	groupe	groupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	«	«	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	voisins	voisin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	»	»	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cité	cité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	universitaire	universitaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Le	Le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Placieux	Placieux	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	rendu	rendre	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	mes	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	premiers	premier	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	jours	jour	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	nancéiens	nancéien	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	tellement	tellement	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	heureux	heureux	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-207
# text = Je ne pense pas que mes études à Nancy se seraient aussi bien passées si je ne vous avais pas eus à mes côtés en « débarquant de Nice » .
1	Je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	ne	ne	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pense	penser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pas	pas	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	mes	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	études	étude	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Nancy	Nancy	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	se	se	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	seraient	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
12	aussi	aussi bien	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	bien	aussi bien	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
14	passées	passer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	si	si	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	je	je	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
17	ne	ne	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	vous	le	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	avais	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
20	pas	pas	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	eus	avoir	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	mes	son	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	côtés	côté	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	«	«	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	débarquant	débarquer	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	Nice	Nice	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	»	»	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-208
# text = Votre sens de la fête fut un soutien immense .
1	Votre	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sens	sens	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	fête	fête	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	fut	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	soutien	soutien	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	immense	immense	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-209
# text = Alors je rends hommage à Laplacieuse , fameuse discothèque clandestine !
1	Alors	alors	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	je	je	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	rends	rendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	hommage	rendre hommage	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	Laplacieuse	Laplacieuse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	fameuse	fameux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	discothèque	discothèque	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	clandestine	clandestin	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	!	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-210
# text = Merci d'abord à son « propriétaire » qui a bien voulu l'accueillir dans sa chambre de 9 m& 194;& 178; :
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	abord	abord	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	son	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	«	«	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	propriétaire	propriétaire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	»	»	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	bien	bien	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
12	voulu	vouloir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	accueillir	accueillir	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sa	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	chambre	chambre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	9	9	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	m²	m²	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-211
# text = Sébastien Leroux et puis à tous ses fidèles clients :
1	Sébastien	Sébastien	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Leroux	Leroux	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et puis	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	puis	et puis	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
6	tous	tout	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	ses	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	fidèles	fidèle	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	clients	client	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-212
# text = Carine Filliol ( déjà citée plus haut ) , Ismail Ijjaali , Julien Fourgueux , Guillaume Lucas , Tomeu
1	Carine	Carine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Filliol	Filliol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	déjà	déjà	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	citée	citer	ADJ	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	haut	haut	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Ismail	Ismail	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	Ijjaali	Ijjaali	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
13	Julien	Julien	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	Fourgueux	Fourgueux	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	Guillaume	Guillaume	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Lucas	Lucas	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Tomeu	Tomeu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-213
# text = Orfilla , Mariana , Ana Hegu , Zoheir Mefti , Thomas Cauchy , Nicolas Desbien , Hadrien Perron , Racha Mounaged , Pascal Kiehl .
1	Orfilla	Orfilla	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
3	Mariana	Mariana	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	Ana	Ana	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	Hegu	Hegu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Zoheir	Zoheir	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	Mefti	Mefti	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
11	Thomas	Thomas	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Cauchy	Cauchy	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
14	Nicolas	Nicolas	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	Desbien	Desbien	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
17	Hadrien	Hadrien	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	Perron	Perron	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
20	Racha	Racha	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	Mounaged	Mounaged	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Pascal	Pascal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
24	Kiehl	Kiehl	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-214
# text = La Phillips Academy Class of 1998 , Andover , Massachusetts ( Etats-Unis d'Amérique ) .
1	La	la phillips academy class of 1998	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
2	Phillips	Phillips	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	Academy	Academy	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	Class	Class	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	of	la phillips academy class of 1998	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	1998	1998	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	Andover	Andover	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Massachusetts	Massachusetts	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Etats-Unis	Etats-Unis	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	d'	etats-unis d'amérique	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Amérique	Amérique	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-215
# text = La thèse m'a empêché de vous revoir tous pour fêter nos 10 ans .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	thèse	thèse	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	m'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	empêché	empêcher	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	vous	vous	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	revoir	revoir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	tous	tout	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	fêter	fêter	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nos	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	10	10	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	ans	an	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-216
# text = Je serai là pour les 15 !
1	Je	je	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	serai	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	là	là	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	15	15	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	!	!	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-217
# text = Merci à Vincent LeRibeuz de m'avoir fait vivre ces moments avec vous en pleine nuit , à 6000 km .
1	Merci	merci	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Vincent	Vincent	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	LeRibeuz	LeRibeuz	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	m'	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	avoir	avoir	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	fait	faire	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	vivre	vivre	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	moments	moment	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	vous	lui	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	pleine	plein	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	nuit	nuire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	6000	6000	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	km	kilomètre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-218
# text = Merci Vincent d'avoir toujours été un ami tout au long de ces dix années .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Vincent	Vincent	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	toujours	toujours	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ami	ami	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	tout	tout au long de	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	au	tout au long de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	long	tout au long de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	tout au long de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ces	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	dix	dix	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	années	année	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-219
# text = Tu as été ma Nouvelle Star !
1	Tu	tu	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	as	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ma	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Nouvelle	Nouvelle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	Star	Star	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	!	!	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-220
# text = Merci également à Solange Diallo , à Danny Addison ( déjà mentionné plus haut ) et à tous les amis rencontrés qui malgré le temps et la distance qui nous ont séparés ces dix dernières années ont su me montrer leur fraternité de promotion et m'encourager .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	également	également	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Solange	Solange	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Diallo	Diallo	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	Danny	Danny	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Addison	Addison	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	déjà	déjà	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	mentionné	mentionner	ADJ	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
13	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	haut	haut	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
18	tous	tout	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	amis	ami	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	rencontrés	rencontrer	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
23	malgré	malgré	PRE	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	temps	temps	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	distance	distance	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	qui	qui	PRQ	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
30	nous	le	CLI	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	ont	avoir	VRB	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	séparés	séparer	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	ces	ce	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
34	dix	dix	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	dernières	dernier	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	années	année	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	ont	avoir	VRB	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	su	savoir	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
39	me	le	CLI	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	montrer	montrer	VNF	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	leur	son	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	fraternité	fraternité	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	promotion	promotion	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
46	m'	le	CLI	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	encourager	encourager	VNF	_	_	40	para	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-221
# text = Merci à tous les professeurs de la Phillips Academy et à Al
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	tous	tout	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	professeurs	professeur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Phillips	Phillips	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Academy	Academy	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
12	Al	Al	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-222
# text = MacCann en particulier .
1	MacCann	MacCann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	particulier	particulier	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-223
# text = Merci également à la Georgia Institute of Technology Wing 2D , Atlanta , Georgia
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
5	Georgia	Georgia	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
6	Institute	Institute	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
7	of	georgia institute of technology wing 2d	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	Technology	Technology	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	Wing	Wing	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	2D	2D	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Atlanta	Atlanta	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	,	atlanta , georgia	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Georgia	Georgia	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-224
# text = ( Etats-Unis d'Amérique ) .
1	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Etats-Unis	Etats-Unis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
4	Amérique	Amérique	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-225
# text = Vous m'avez tous précédée dans l'obtention de votre doctorat et vous avez ainsi trouvé les mots qui m'ont portée durant les moments de doute .
1	Vous	vous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	m'	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	avez	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	tous	tout	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	précédée	précéder	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	obtention	obtention	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	votre	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	doctorat	doctorat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
13	vous	vous	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
14	avez	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	ainsi	ainsi	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
16	trouvé	trouver	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mots	mot	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	m'	le	CLI	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	ont	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	portée	porter	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	durant	durant	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	moments	moment	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	doute	doute	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-226
# text = Merci pour votre présence .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	votre	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	présence	présence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-227
# text = Curieusement nous nous sommes fréquemment vus de ce côté ou de l'autre de l'Atlantique depuis mon stage au sein de votre laboratoire en 2004 :
1	Curieusement	curieusement	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	nous	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	sommes	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	fréquemment	fréquemment	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	vus	voir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	côté	côté	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	autre	autre	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	Atlantique	Atlantique	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	depuis	depuis	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	mon	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	stage	stage	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	au	au sein de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sein	au sein de	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	au sein de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	votre	son	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	2004	2004	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-228
# text = Stacy Imler , Bryan Marshall , Chris Wilson , Ashley Palmer Palmer , John Connelly , Onyi Irrechukwu et notre guide à tous , Marc Levenston !
1	Stacy	Stacy	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	Imler	Imler	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Bryan	Bryan	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	Marshall	Marshall	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	Chris	Chris	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	Wilson	Wilson	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	Ashley	Ashley	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	Palmer	Palmer	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Palmer	Palmer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
14	John	John	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	Connelly	Connelly	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
17	Onyi	Onyi	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	Irrechukwu	Irrechukwu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	notre	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	guide	guide	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	tous	tout	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Marc	Marc	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
26	Levenston	Levenston	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	!	!	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-229
# text = Et puis le groupe « DEA » ( Promotion 2005 du DEA Bioingénierie-Biomatériaux ) .
1	Et	et puis	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	puis	et puis	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	groupe	groupe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	«	«	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	DEA	DEA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	»	»	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Promotion	Promotion	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
10	2005	2005	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	DEA	DEA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Bioingénierie-Biomatériaux	Bioingénierie-Biomatériaux	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-230
# text = Pour le coup , nous avons tous vécu les mêmes choses au même moment et la force que cette solidarité m'a insufflée fut un immense secours à chaque instant :
1	Pour	pour	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	coup	coup	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	tous	tout	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	vécu	vivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	mêmes	même	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	choses	chose	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	même	même	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	moment	moment	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	force	force	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
18	que	que	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	cette	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	solidarité	solidarité	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
21	m'	le	CLI	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	a	avoir	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	insufflée	insuffler	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	fut	être	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	immense	immense	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	secours	secours	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	chaque	chaque	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	instant	instant	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-231
# text = Nadia Ladhari , Vanessa Moby ( déjà citée plus haut ! ) , Julien Darmian , Emilie
1	Nadia	Nadia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Ladhari	Ladhari	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Vanessa	Vanessa	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Moby	Moby	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	déjà	déjà	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	citée	citer	ADJ	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	haut	haut	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Julien	Julien	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	Darmian	Darmian	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Emilie	Emilie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-232
# text = Velot et Annabelle Monnier ( déjà citée plus haut ! ) .
1	Velot	velot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Annabelle	Annabelle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	Monnier	Monnier	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	déjà	déjà	ADV	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
7	citée	citer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	haut	haut	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
10	!	!	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-233
# text = Et puis merci à toutes les autres personnes que je côtoie de manière ordinaire et qui m'ont toujours soutenue en se rendant compte quelle importance avait pour moi mon activité professionnelle .
1	Et	et puis	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	puis	et puis	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
3	merci	merci	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	toutes	tout	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	autres	autre	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	personnes	personne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	je	je	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	côtoie	côtoyer	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	manière	manière	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ordinaire	ordinaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
17	m'	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	ont	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
19	toujours	toujours	ADV	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
20	soutenue	soutenir	VPP	_	_	14	para	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	se	se	CLI	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	rendant	rendre	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	compte	compte	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	quelle	quel	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	importance	importance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	avait	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	moi	lui	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	mon	son	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	activité	activité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	professionnelle	professionnel	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-234
# text = Merci à ma famille et à mon cousin François Guermeur pour m'avoir ouvert la voie de la thèse .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ma	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	famille	famille	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	mon	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cousin	cousin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	François	François	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Guermeur	Guermeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	m'	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	avoir	avoir	VNF	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	ouvert	ouvrir	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	voie	voie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	thèse	thèse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-235
# text = Tu as toujours été mon exemple , l'idole de mon enfance , le grand frère que je rêvais d'avoir !
1	Tu	tu	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	as	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	toujours	toujours	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	mon	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	exemple	exemple	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	idole	idole	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mon	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	enfance	enfance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	grand	grand	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	frère	frère	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	je	je	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	rêvais	rêver	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	avoir	avoir	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	!	!	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-236
# text = Si tu croisais les bras , je les croisais également .
1	Si	si	CSU	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	tu	tu	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	croisais	croiser	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	bras	bras	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	je	je	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	les	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	croisais	croiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-237
# text = Si tu mangeais des raviolis alors j'en mangeais aussi ....
1	Si	si	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tu	tu	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	mangeais	manger	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	raviolis	ravioli	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	alors	alors	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	j'	j'	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	en	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	mangeais	manger	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	aussi	aussi	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	....	(...)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-238
# text = bref il n'y a plus qu'à espérer une chose maintenant  :
1	bref	bref	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	y	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qu'	que	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	espérer	espérer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	chose	chose	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	maintenant	maintenant	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	 :	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-239
# text = que je n'ai pas fait cette thèse uniquement parce que tu en as fait une ...
1	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	je	je	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	ai	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	fait	faire	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	cette	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	thèse	thèse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	uniquement	uniquement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	parce	parce que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	que	parce que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	tu	tu	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	en	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	as	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	fait	faire	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	...	...	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-240
# text = Merci aux amis ( de mes parents au départ ) qui mont vue naître puis grandir et m'ont apporté un soutien et des encouragements dignes d'une vraie famille :
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	aux	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	amis	ami	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	mes	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	parents	parent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	départ	départ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	mont	mont	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	vue	voir	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	naître	naître	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	puis	puis	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	grandir	grandir	VNF	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	m'	le	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	apporté	apporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	soutien	soutien	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	encouragements	encouragement	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	dignes	digne	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	vraie	vrai	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	famille	famille	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-241
# text = Martine Bellec , Elizabeth Perrain , Dominique Bagary , Chau N'Guyen , André et Danielle Petitguillaume , Jean-Louis et Françoise Nahon .
1	Martine	Martine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Bellec	Bellec	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Elizabeth	Elizabeth	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Perrain	Perrain	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
7	Dominique	Dominique	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Bagary	Bagary	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Chau	Chau	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
11	N'	N'	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Guyen	Guyen	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	André	André	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	Danielle	Danielle	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	Petitguillaume	Petitguillaume	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Jean-Louis	Jean-Louis	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	Françoise	Françoise	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	Nahon	Nahon	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-242
# text = Merci aux amis d'enfance ( Clara Moinard ) qui m'ont toujours soutenue même quand nos chemins et choix de vie divergeaient totalement !
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	aux	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	amis	ami	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	enfance	enfance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Clara	Clara	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Moinard	Moinard	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
11	m'	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	toujours	toujours	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
14	soutenue	soutenir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	même	même	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	quand	quand	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	nos	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	chemins	chemin	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	choix	choix	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	vie	vie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	divergeaient	diverger	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	totalement	totalement	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-243
# text = Enfin , je dois également remercier les personnes qui ont contribué à me rendre la vie difficile tout au long de ces trois années .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	je	je	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	dois	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	remercier	remercier	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	personnes	personne	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	contribué	contribuer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	me	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	rendre	rendre	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	vie	vie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	difficile	difficile	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	tout	tout au long de	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	au	tout au long de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	long	tout au long de	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	tout au long de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ces	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	trois	trois	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	années	année	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-244
# text = La bienséance m'empêche de vous nommer ...
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	bienséance	bienséance	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	m'	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	empêche	empêcher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	vous	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	nommer	nommer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	...	...	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-245
# text = dommage car des gens aussi superbes que le Dalaï-Lamaxi , Soeur
1	dommage	dommage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	car	car	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	gens	gens	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	aussi	aussi	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	superbes	superbe	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Dalaï-Lamaxi	Dalaï-Lamaxi	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Soeur	Soeur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-246
# text = Emmanuellexii ou encore Ingrid Bétancourt , récemment libérée , et Philippe
1	Emmanuellexii	Emmanuellexii	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ou	ou	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	encore	encore	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Ingrid	Ingrid	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	Bétancourt	Bétancourt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	récemment	récemment	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	libérée	libérer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	Philippe	Philippe	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-247
# text = Mauricexiii ( qui a fait sa thèse en prison ! ) m'ont fait prendre conscience que j'avais eu de la chance de vous rencontrer .
1	Mauricexiii	Mauricexiii	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	fait	faire	VPP	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	sa	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	thèse	thèse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	prison	prison	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	m'	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	fait	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	prendre	prendre	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	conscience	conscience	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	j'	j'	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	avais	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	eu	avoir	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	de	de+le	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	de+le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	chance	chance	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	vous	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	rencontrer	rencontrer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-248
# text = Ils m'ont appris qu'on est seul responsable de la haine qu'on peut ressentir et que vous n'êtes donc pas la cause de celle que vous avez pu m'inspirer parfois .
1	Ils	ils	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	m'	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	appris	apprendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	qu'	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	on	on	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	seul	seul	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	responsable	responsable	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	haine	haine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	qu'	que	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	on	on	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	peut	pouvoir	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	ressentir	ressentir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	5	para	_	_	_	_	_
19	vous	vous	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	n'	ne	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	êtes	être	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	donc	donc	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	cause	cause	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	celle	celui	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	que	que	PRQ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	vous	vous	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	avez	avoir	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	pu	pouvoir	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	m'	le	CLI	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	inspirer	inspirer	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	parfois	parfois	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-249
# text = Hier :
1	Hier	hier	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-250
# text = vous .
1	vous	lui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-251
# text = Demain :
1	Demain	demain	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-252
# text = qui   ? ?
1	qui	quiComp?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 	 	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-253
# text = Jusqu'à quand ?
1	Jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	quand	quand?	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-254
# text = J'ai cette haine en moi et c'est donc à moi de m'en libérer :
1	J'	j'	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	ai	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	haine	haine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	moi	moi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	c'	ce	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	donc	donc	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	moi	moi	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	m'	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	en	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	libérer	libérer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-255
# text = merci pour la prise de conscience .
1	merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	prise	prise	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	conscience	conscience	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-256
# text = Merci d'avoir ainsi également contribué à ce que je me rapproche de moi-même en m'obligeant à l'introspection .
1	Merci	merci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	avoir	avoir	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	contribué	contribuer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	je	je	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	me	me	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	rapproche	rapprocher	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	moi-même	lui-même	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	m'	le	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	obligeant	obliger	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	introspection	introspection	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-257
# text = Vous m'avez permis d'entamer le chemin de la compassion et donc de la libération de toute souffrance .
1	Vous	vous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	m'	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	avez	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	entamer	entamer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	chemin	chemin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	compassion	compassion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	donc	donc	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	libération	libération	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	toute	tout	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	souffrance	souffrance	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-258
# text = J'espère un jour arriver également au terme de ce cheminement qui a donc commencé grâce à vous et qui semble plus long que celui d'une thèse !
1	J'	j'	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	espère	espérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	jour	jour	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	arriver	arriver	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	terme	terme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ce	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cheminement	cheminement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	donc	donc	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
15	commencé	commencer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	grâce	grâce à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	grâce à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	vous	lui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	semble	sembler	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
22	plus	plus	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	long	long	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	que	que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	celui	celui	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	thèse	thèse	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	!	!	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-259
# text = Ma dernière pensée ira vers ceux que le cancer a vaincus et qui nous ont quittés durant le cours de cette thèse .
1	Ma	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	dernière	dernier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pensée	pensée	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	ira	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	vers	vers	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ceux	celui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	cancer	cancer	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	vaincus	vaincre	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
14	nous	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	ont	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	quittés	quitter	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
17	durant	durant	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cours	cours	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	cette	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	thèse	thèse	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-260
# text = On ne vous oublie pas .
1	On	on	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	ne	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	vous	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	oublie	oublier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-261
# text = Si le cancer est plus fort que la vie , il est impuissant face à l'amour qu'on ressentira toujours pour vous .
1	Si	si	CSU	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cancer	cancer	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	fort	fort	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	vie	vie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	il	il	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	impuissant	impuissant	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	face	face à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	à	face à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	amour	amour	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	qu'	que	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	on	on	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	ressentira	ressentir	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	toujours	toujours	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	vous	lui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-262
# text = Martine ( 1946 - 2006 ) , ma chère tante
1	Martine	Martine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1946	1946	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	-	1946 - 2006	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	2006	2006	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	ma	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	chère	cher	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	tante	tante	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-263
# text = Luc Marchal ( 1949 - 2008 ) , ingénieur d'étude au LEMTA ( UMR 7563 ) .
1	Luc	luc marchal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Marchal	Marchal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1949	1949	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	-	1949 - 2008	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	2008	2008	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	ingénieur	ingénieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	étude	étude	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	LEMTA	LEMTA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	UMR	UMR	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	7563	7563	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-264
# text = Nous avons partagé le même bureau durant mon stage de DEA .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	partagé	partager	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	même	même	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	bureau	bureau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	durant	durant	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	mon	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	stage	stage	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	DEA	DEA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-265
# text = Sarah Frédéric ( 2005 - 2008 ) , notre bout de chou .
1	Sarah	Sarah	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	Frédéric	Frédéric	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2005	2005	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	-	2005 - 2008	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	2008	2008	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	notre	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bout	bout	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	chou	chou	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-266
# text = Si ces remerciements , au même titre que tout travail de recherche , ne sont pas terminés , il faut tout de même y mettre un point final .
1	Si	si	CSU	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	remerciements	remerciement	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
6	même	même	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	titre	titre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	tout	tout	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	travail	travail	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	recherche	recherche	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
14	ne	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	terminés	terminer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
19	il	il	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	tout	tout	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de même	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	même	de même	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	y	le	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	mettre	mettre	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	point	point	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	final	final	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-267
# text = Sachez que ma vie n'a de sens que par vous tous .
1	Sachez	savoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ma	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	vie	vie	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	de	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	sens	sens	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	vous	lui	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	tous	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-268
# text = J'espère pouvoir un jour être à la hauteur de tout ce que vous m'avez apporté .
1	J'	j'	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	espère	espérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un jour	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	jour	un jour	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	hauteur	hauteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tout	tout	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	ce	ce	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	vous	vous	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	m'	le	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	avez	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	apporté	apporter	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-269
# text = Sachez que chacune des lignes qui suivent n'a pu être écrite que grâce à vous .
1	Sachez	savoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	chacune	chacun	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	lignes	ligne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	suivent	suivre	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	pu	pouvoir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	écrite	écrire	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	grâce	grâce à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	grâce à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	vous	lui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-270
# text = Table des matières
1	Table	table	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	matières	matière	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-271
# text = Introduction 12
1	Introduction	introduction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-272
# text = Cadre de l'étude 14
1	Cadre	cadre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	14	14	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-273
# text = La peau 14
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peau	peau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	14	14	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-274
# text = L'épiderme 16
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	épiderme	épiderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-275
# text = Le derme 23
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	derme	derme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-276
# text = L'hypoderme 24
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypoderme	hypoderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	24	24	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-277
# text = Cancers de la peau et stades précancéreux 25
1	Cancers	cancer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	peau	peau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	stades	stade	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	25	25	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-278
# text = Épidémiologie 25
1	Épidémiologie	épidémiologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-279
# text = Etiologie 27
1	Etiologie	étiologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	27	27	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-280
# text = États précancéreux et précoces du cancer 29
1	États	états	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	précoces	précoce	ADJ	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	cancer	cancer	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	29	29	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-281
# text = Diagnostic en cancérologie dermatologique 30
1	Diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cancérologie	cancérologie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dermatologique	dermatologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	30	30	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-282
# text = Méthodes actuelles 30
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	actuelles	actuel	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	30	30	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-283
# text = Méthodes optiques de diagnostic 37
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	optiques	optique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	37	37	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-284
# text = Méthodes spectroscopiques 44
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	44	44	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-285
# text = Etude sur fantômes :
1	Etude	étude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	fantômes	fantôme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-286
# text = évaluation de l'indice de Breslow du mélanome malin par spectroscopie de réflectance diffuse résolue spatialement 48
1	évaluation	évaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	indice	indice	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Breslow	Breslow	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	mélanome	mélanome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	malin	malin	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	réflectance	réflectance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	diffuse	diffus	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	résolue	résoudre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	spatialement	spatialement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	48	48	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-287
# text = Etat de l'Art 48
1	Etat	état	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	Art	Art	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	48	48	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-288
# text = Contexte médical 48
1	Contexte	contexte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	médical	médical	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	48	48	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-289
# text = Méthodes actuelles pour le diagnostic du mélanome 53
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	actuelles	actuel	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mélanome	mélanome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	53	53	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-290
# text = Méthodes diagnostiques en cours de développement fondées sur la spectroscopie et l'imagerie optique 58
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	cours	cours	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	développement	développement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fondées	fonder	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	imagerie	imagerie	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	optique	optique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	58	58	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-291
# text = Matériels et Méthodes 62
1	Matériels	matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Méthodes	Méthodes	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	62	62	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-292
# text = Choix du modèle 62
1	Choix	choix	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	modèle	modèle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	62	62	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-293
# text = Confection du modèle 62
1	Confection	confection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	modèle	modèle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	62	62	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-294
# text = La mélanine 63
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanine	mélanine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	63	63	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-295
# text = Instrumentation pour la spectroscopie 67
1	Instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	67	67	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-296
# text = Résultats 69
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	69	69	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-297
# text = Pré-traitement des spectres 69
1	Pré-traitement	pré-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	spectres	spectre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	69	69	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-298
# text = Présentation des spectres pré-traités 69
1	Présentation	présentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	spectres	spectre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pré-traités	pré-	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	69	69	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-299
# text = Evaluation du potentiel de discrimination des différentes épaisseurs 73
1	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	potentiel	potentiel	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	discrimination	discrimination	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	différentes	différent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	73	73	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-300
# text = Simulation numérique 76
1	Simulation	simulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	numérique	numérique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	76	76	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-301
# text = Conclusion et perspectives 78
1	Conclusion	conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	perspectives	perspective	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	78	78	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-302
# text = Etude in vivo :
1	Etude	étude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in vivo	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	vivo	in vivo	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-303
# text = classification de différents stades de peau murine irradiée aux ultraviolets par anatomo-pathologie et par spectroscopie bimodale .
1	classification	classification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	différents	différent	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	stades	stade	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	murine	marin	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	irradiée	irradier	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	aux	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ultraviolets	ultraviolet	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-304
# text = 79
1	79	79	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-305
# text = Etat de l'art 79
1	Etat	état	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	art	art	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	79	79	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-306
# text = Contexte médical :
1	Contexte	contexte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	médical	médical	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-307
# text = les lésions kératinocytaires 79
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésions	lésion	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	kératinocytaires	kératinocytaires	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	79	79	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-308
# text = Modèles animaux 83
1	Modèles	modèle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	83	83	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-309
# text = Méthodes de diagnostic clinique des carcinomes cutanés 87
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	clinique	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cutanés	cutané	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	87	87	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-310
# text = Etat de l'art du diagnostic de carcinome épidermoïde par spectroscopie 88
1	Etat	état	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	art	art	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	carcinome	carcinome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	épidermoïde	épidermoïde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	88	88	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-311
# text = Classification histologique de stades précancéreux de peau murine 90
1	Classification	classification	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	histologique	histologique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	stades	stade	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	murine	mariner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	90	90	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-312
# text = Objectifs de l'étude 90
1	Objectifs	objectif	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	90	90	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-313
# text = Matériels et méthodes 91
1	Matériels	matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	méthodes	méthode	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	91	91	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-314
# text = Modèle animal 91
1	Modèle	modèle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	animal	animal	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	91	91	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-315
# text = Mesures spectroscopiques 92
1	Mesures	mesure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	92	92	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-316
# text = Histologie 100
1	Histologie	histologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	100	100	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-317
# text = Tentative de suivi specroscopique en fonction du temps 103
1	Tentative	tentative	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	suivi	suivi	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	specroscopique	specroscopique	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fonction	fonction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	temps	temps	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	103	103	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-318
# text = Résultats 105
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	105	105	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-319
# text = Photocarcinogenèse 105
1	Photocarcinogenèse	Photocarcinogenèse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	105	105	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-320
# text = Classification histologique 105
1	Classification	classification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	histologique	histologique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	105	105	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-321
# text = Traitement des données spectrales 111
1	Traitement	traitement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	données	donnée	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	spectrales	spectral	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	111	111	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-322
# text = Discussion 123
1	Discussion	discussion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	123	123	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-323
# text = Conclusion et perspectives 125
1	Conclusion	conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	perspectives	perspective	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	125	125	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-324
# text = Conclusion générale 126
1	Conclusion	conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	générale	général	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	126	126	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-325
# text = Liste des Figures 128
1	Liste	liste	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Figures	Figures	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	128	128	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-326
# text = Liste des Tableaux 133
1	Liste	liste	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Tableaux	Tableaux	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	133	133	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-327
# text = Liste des abréviations 135
1	Liste	liste	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	abréviations	abréviation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	135	135	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-328
# text = Références bibliographiques 136
1	Références	référence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	bibliographiques	bibliographique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	136	136	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-329
# text = Production scientifique 137
1	Production	production	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	scientifique	scientifique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	137	137	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-330
# text = Résumé - Abstract 138
1	Résumé	résumé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	-	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Abstract	Abstract	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	138	138	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-331
# text = Introduction
1	Introduction	introduction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-332
# text = Diagnostiquer le cancer durant les premières étapes de son histoire naturelle , c'est-à-dire avant qu'il ne devienne invasif , est le moyen le plus sûr d'effectuer un traitement curatif .
1	Diagnostiquer	diagnostiquer	VNF	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cancer	cancer	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	durant	durant	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	premières	premier	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	étapes	étape	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	son	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	histoire	histoire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	naturelle	naturel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	avant	avant que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	qu'	avant que	CSU	_	_	8	para	_	_	_	_	_
17	il	il	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	ne	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	devienne	devenir	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	invasif	invasif	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	moyen	moyen	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	plus	plus	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	sûr	sûr	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	effectuer	effectuer	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	traitement	traitement	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	curatif	curatif	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-333
# text = Les méthodes optiques de diagnostic semblent pouvoir répondre à cet enjeu clinique car les phénomènes ( fluorescence , diffusion élastique ) sur lesquels elles reposent , et qui sont mis en jeu lors de l'interaction entre la lumière et les tissus , sont sensibles aux modifications morpho-fonctionnelles des premiers stades de développement des cancers épithéliaux .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthodes	méthode	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	optiques	optique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	répondre	répondre	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cet	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	enjeu	enjeu	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	clinique	clinique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	car	car	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	diffusion	diffusion	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	élastique	élastique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
23	lesquels	lequel	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	elles	elles	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	reposent	reposer	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
29	sont	être	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	mis	mettre	VPP	_	_	25	para	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	jeu	jeu	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	lors	lors de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	de	lors de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	interaction	interaction	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	entre	entre	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	lumière	lumière	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	tissus	tissu	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	sont	être	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
45	sensibles	sensible	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	aux	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	modifications	modification	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	morpho-fonctionnelles	 morphe	suffAdj+A	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	des	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	premiers	premier	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	stades	stade	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	développement	développement	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	des	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	cancers	cancer	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	épithéliaux	épithélial	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-334
# text = Parmi ces méthodes , la spectroscopie de fluorescence et , plus récemment , la spectroscopie de diffusion élastique jouent un rôle prépondérant .
1	Parmi	parmi	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	méthodes	méthode	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	récemment	récemment	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	diffusion	diffusion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	élastique	élastique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	jouent	jouer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rôle	rôle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	prépondérant	prépondérant	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-335
# text = La spectroscopie est un outil qui utilise la souplesse et la longueur des fibres optiques pour explorer les cavités des organes creux par endoscopie ou la peau qui , de par sa localisation externe , est directement accessible .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	outil	outil	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	utilise	utiliser	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	souplesse	souplesse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	longueur	longueur	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	fibres	fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	optiques	optique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	explorer	explorer	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cavités	cavité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	organes	organes	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	creux	creux	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	endoscopie	endoscopie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	peau	peau	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	de	de par	PRE	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
31	par	de par	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sa	son	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	localisation	localisation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	externe	externe	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	est	être	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
37	directement	directement	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	accessible	accessible	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-336
# text = Nous avons choisi de nous intéresser à ce dernier organe pour deux raisons principales .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	nous	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	intéresser	intéresser	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	dernier	dernier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	organe	organe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	raisons	raison	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	principales	principal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-337
# text = Tout d'abord , parce que l'incidence des cancers cutanés est en constante augmentation depuis plusieurs décennies .
1	Tout	tout d'abord	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	d'	tout d'abord	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	abord	tout d'abord	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	parce	parce que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	que	parce que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	incidence	incidence	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cancers	cancer	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cutanés	cutané	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	constante	constant	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	augmentation	augmentation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	depuis	depuis	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	décennies	décennie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-338
# text = En effet , dû à l'engouement des sociétés occidentales pour le teint hâlé et les loisirs en extérieur , on assiste ces dernières années à une forte augmentation de l'incidence des cancers de la peau car le rayonnement ultraviolet en est le facteur étiologique principal , qu'il soit d'origine naturelle ( le soleil ) ou d'origine artificielle ( lampes à bronzer ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	dû	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	engouement	engouement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sociétés	société	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	occidentales	occidental	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	teint	teint	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	hâlé	hâlé	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	loisirs	loisir	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	extérieur	extérieur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
21	on	on	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	assiste	assister	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
23	ces	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	dernières	dernier	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	années	année	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	forte	fort	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	augmentation	augmentation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	incidence	incidence	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	cancers	cancer	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	peau	peau	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	car	car	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
41	ultraviolet	ultraviolet	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	en	le	CLI	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	est	être	VRB	_	_	22	para	_	_	_	_	_
44	le	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	facteur	facteur	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	étiologique	étiologique	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	principal	principal	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	qu'	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
50	il	il	CLS	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
51	soit	être	VRB	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	d'	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	origine	origine	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	naturelle	naturel	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
56	le	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	soleil	soleil	NOM	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
59	ou	ou	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	d'	de	PRE	_	_	52	para	_	_	_	_	_
61	origine	origine	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	artificielle	artificiel	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	(	(	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	lampes	lampe	NOM	_	_	61	parenth	_	_	_	_	_
65	à	à	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	bronzer	bronzer	VNF	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	)	)	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
68	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-339
# text = Dans ces pays où les populations à peau claire sont majoritaires , le cancer de la peau est celui qui a la plus forte incidence .
1	Dans	dans	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	pays	pays	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	où	où	PRQ	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	populations	population	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	claire	clair	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	majoritaires	majoritaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cancer	cancer	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	peau	peau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	celui	celui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	a	avoir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
23	plus	plus	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	forte	fort	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	incidence	incidence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-340
# text = L'intérêt d'utiliser les différents types de spectroscopie en dermatologie serait d'améliorer la sensibilité et la spécificité du diagnostic en fournissant au clinicien des informations spectrales complémentaires de son appréciation visuelle .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intérêt	intérêt	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utiliser	utiliser	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	différents	différent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	types	type	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	dermatologie	dermatologie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	améliorer	améliorer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	spécificité	spécificité	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	fournissant	fournir	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	clinicien	clinicien	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	informations	information	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	spectrales	spectral	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	complémentaires	complémentaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	son	son	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	appréciation	appréciation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	visuelle	visuel	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-341
# text = Cette complémentarité lors de l'examen clinique pourrait servir à guider les biopsies et limiter le nombre de faux positifs et de faux négatifs .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	complémentarité	complémentarité	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	lors	lors de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	lors de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	examen	examen	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	clinique	clinique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	servir	servir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	guider	guider	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	biopsies	biopsie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	limiter	limiter	VNF	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nombre	nombre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	faux	faux	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	positifs	positif	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	faux	faux	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	négatifs	négatif	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-342
# text = A terme , l'objectif est de porter un diagnostic positif sans devoir faire de biopsie invasive .
1	A	à	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	terme	terme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	objectif	objectif	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	porter	porter	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	positif	positif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sans	sans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	devoir	devoir	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	faire	faire	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	biopsie	biopsie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	invasive	invasif	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-343
# text = La deuxième raison pour laquelle nous avons choisi de nous intéresser à la peau est que l'évolution des deux formes de cancers cutanés les plus létales passe par des lésions précancéreuses puis préinvasives :
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deuxième	deuxième	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	raison	raison	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	laquelle	lequel	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	choisi	choisir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	nous	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	intéresser	intéresser	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	peau	peau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	évolution	évolution	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	deux	deux	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	formes	forme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	cancers	cancer	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	cutanés	cutané	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	plus	plus	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	létales	létal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	passe	passer	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	lésions	lésion	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	précancéreuses	précancéreur	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	puis	puis	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	préinvasives	préinvasif	ADJ	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-344
# text = mélanome intraépidermique pour le mélanome  ;
1	mélanome	mélanome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	intraépidermique	intraépidermique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mélanome	mélanome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	 ;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-345
# text = kératose actinique pour le carcinome épidermoïde in situ .
1	kératose	kératose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	actinique	actinique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	carcinome	carcinome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	épidermoïde	épidermoïde	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	in	in situ	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	situ	in situ	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-346
# text = Nous aurons ainsi l'opportunité de tester les spectroscopies optiques comme outil de diagnostic précoce .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	aurons	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	opportunité	opportunité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tester	tester	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	spectroscopies	spectroscopie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	optiques	optique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	comme	comme	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	outil	outil	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	précoce	précoce	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-347
# text = Le présent travail a donc pour objectif d'évaluer la spectroscopie en tant qu'outil de caractérisation de la transformation néoplasique de la peau .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	présent	présent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	travail	travail	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	objectif	objectif	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	évaluer	évaluer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	en	en tant que	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	tant	en tant que	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	qu'	en tant que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	outil	outil	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	caractérisation	caractérisation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	transformation	transformation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	néoplasique	néoplasique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	peau	peau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-348
# text = Ce mémoire est divisé en trois parties :
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mémoire	mémoire	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	divisé	diviser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	trois	trois	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	parties	partie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-349
# text = la première a pour objet de rappeler le contexte médical de l'étude , les notions de base sur l'interaction entre la lumière et les tissus biologiques et quelques informations sur les techniques de spectroscopie .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	première	premier	ADJ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	objet	objet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	rappeler	rappeler	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	contexte	contexte	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	médical	médical	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	étude	étude	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	notions	notion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	base	base	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	interaction	interaction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	entre	entre	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	lumière	lumière	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	tissus	tissu	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	biologiques	biologique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	quelques	quelque	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	informations	information	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	techniques	technique	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-350
# text = Le deuxième chapitre propose d'étudier la capacité de la spectroscopie de réflectance diffuse résolue spatialement à évaluer de manière non-invasive l'indice de Breslow , c'est-à-dire l'épaisseur du mélanome , simulé par fantôme .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deuxième	deuxième	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	chapitre	chapitre	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	propose	proposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	étudier	étudier	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	capacité	capacité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	réflectance	réflectance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	diffuse	diffus	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	résolue	résoudre	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	spatialement	spatialement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	évaluer	évaluer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	manière	manière	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	non-invasive	non-	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	indice	indice	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Breslow	Breslow	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
27	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	mélanome	mélanome	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	simulé	simuler	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	par	par	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	fantôme	fantôme	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-351
# text = Le troisième chapitre est consacré à l'évaluation in vivo par spectroscopie bimodale ( combinant deux modalités : autofluorescence en multi-excitation et réflectance diffuse ) de peau murine soumise à irradiation ultraviolette .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	troisième	troisième	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	chapitre	chapitre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	consacré	consacrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	évaluation	évaluation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	in	in vivo	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	vivo	in vivo	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	combinant	combiner	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	modalités	modalité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	réflectance	réflectance	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	diffuse	diffuser	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	peau	peau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	murine	marin	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	soumise	soumettre	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	irradiation	irradiation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ultraviolette	ultraviolet	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-352
# text = Les mesures spectroscopiques sont réalisées chaque semaine durant les sept mois d'irradiation et suivies de prélèvements cutanés .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesures	mesure	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	chaque	chaque	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	semaine	semaine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	durant	durant	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	sept	sept	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	mois	mois	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	irradiation	irradiation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	suivies	suivre	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
16	de	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	prélèvements	prélèvement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	cutanés	cutané	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-353
# text = Des critères histologiques sont ensuite déterminés pour établir une classification des différents états histologiques rencontrés tout au long de la photocarcinogenèse .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	critères	critère	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	histologiques	histologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	ensuite	ensuite	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	déterminés	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	établir	établir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	classification	classification	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	différents	différent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	états	états	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	histologiques	histologique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rencontrés	rencontrer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	tout	tout au long de	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	au	tout au long de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	long	tout au long de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	tout au long de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-354
# text = Notre hypothèse dans ce cas est que la spectroscopie bimodale devrait permettre d'obtenir de meilleurs résultats de classification que ceux obtenus avec chaque modalité utilisée seule .
1	Notre	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	cas	cas	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	devrait	devoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	permettre	permettre	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	obtenir	obtenir	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	meilleurs	meilleur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	résultats	résultat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	classification	classification	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	ceux	celui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	obtenus	obtenir	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	chaque	chaque	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	modalité	modalité	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	seule	seul	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-355
# text = Cadre de l'étude
1	Cadre	cadre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-356
# text = La peau
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peau	peau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-357
# text = La peau est un organe multi-couches , composé de plusieurs types cellulaires et composants extra-cellulaires , qui produit différentes structures spécialisées appelées « annexes » ( cf. Figure 1 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peau	peau	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	organe	organe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	multi-couches	multi-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	composé	composer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	types	type	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	composants	composant	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	extra-cellulaires	extra-	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	produit	produire	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	différentes	différent	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	structures	structure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	spécialisées	spécialiser	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	appelées	appeler	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	«	«	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	annexes	annexe	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	»	»	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	cf.	cf	PRE	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
28	Figure	Figure	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	1	1	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-358
# text = La peau se définit comme un organe à part entière qui participe à la protection de l'organisme qu'elle contient .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peau	peau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	définit	définir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	comme	comme	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	organe	organe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	part	part	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	entière	entier	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	participe	participer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	protection	protection	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	organisme	organisme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	qu'	que	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	elle	elle	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	contient	contenir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-359
# text = Elle remplit un rôle dans plusieurs fonctions vitales :
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	remplit	remplir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	rôle	rôle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fonctions	fonction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	vitales	vital	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-360
# text = Le maintien de l'homéothermie grâce aux glandes sudorales eccrines qui permettent la sudation et à la couche adipeuse de l'hypoderme qui permet une isolation thermique .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	maintien	maintien	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	homéothermie	homéothermie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	grâce	grâce	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	aux	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	glandes	glande	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sudorales	sudoral	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	eccrines	encrine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	permettent	permettre	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	sudation	sudation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	couche	couche	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	adipeuse	adipeux	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	hypoderme	hypoderme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	permet	permettre	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	isolation	isolation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	thermique	thermique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-361
# text = Les poils , dont l'être humain ne conserve que quelques vestiges , ne jouent plus qu'un rôle anecdotique dans cette fonction .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	poils	poil	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	dont	dont	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	être	être	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	humain	humain	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ne	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	conserve	conserver	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	quelques	quelque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	vestiges	vestige	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	ne	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	jouent	jouer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qu'	que	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rôle	rôle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	anecdotique	anecdotique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	cette	ce	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	fonction	fonction	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-362
# text = Le maintien de l'équilibre hydrique grâce au stratum corneum qui est la « barrière mécanique » de l'organisme .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	maintien	maintien	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	équilibre	équilibre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	hydrique	hydrique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	grâce	grâce à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	au	grâce à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	stratum	stratum	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	corneum	corneum	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	«	«	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	barrière	barrière	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	mécanique	mécanique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	»	»	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	organisme	organisme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-363
# text = Les lipides hydrophobes , dont il est riche , le rendent notamment globalement imperméable et évitent aussi la déshydratation massive de l'organisme .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lipides	lipide	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	hydrophobes	hydrophobe	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	dont	dont	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	riche	riche	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	le	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	rendent	rendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	notamment	notamment	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	globalement	globalement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	imperméable	imperméable	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	évitent	éviter	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
17	aussi	aussi	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	déshydratation	déshydratation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	massive	massif	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	organisme	organisme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-364
# text = Les pores des diverses glandes et follicules pileux rendent cette barrière perméable pour un ajustement permanent de l'hydratation .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pores	pore	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	diverses	divers	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	glandes	glande	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	follicules	follicule	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	pileux	pileux	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	rendent	rendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	cette	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	barrière	barrière	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	perméable	perméable	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ajustement	ajustement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	permanent	permanent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	hydratation	hydratation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-365
# text = Le maintien de l'intégrité de l'organisme dans son environnement grâce au sens du toucher et à un ensemble de nocicepteurs thermiques ( corpuscules de Ruffini et de Krause ) ou mécaniques ( corpuscules de Pacini et de Meissner ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	maintien	maintien	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	intégrité	intégrité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	organisme	organisme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	son	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	environnement	environnement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	grâce	grâce	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sens	sens	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	toucher	toucher	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ensemble	ensemble	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nocicepteurs	nocicepteurs	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	thermiques	thermique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	corpuscules	corpuscule	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Ruffini	Ruffini	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	Krause	Krause	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
32	ou	ou	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	mécaniques	mécanique	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	corpuscules	corpuscule	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	Pacini	Pacini	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	36	para	_	_	_	_	_
40	Meissner	Meissner	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-366
# text = La reconnaissance du soi et du non-soi par plusieurs types de cellules immunitaires :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	soi	soi	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	non-soi	non-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	types	type	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cellules	cellule	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	immunitaires	immunitaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-367
# text = cellules de Langerhans , mastocytes , lymphocytes , etc .
1	cellules	cellule	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Langerhans	Langerhans	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	mastocytes	mastocyte	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	lymphocytes	lymphocyte	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	etc	etc.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-368
# text = L'équilibre neuro-endocrinien grâce aux glandes sudorales apocrines , aux glandes sébacées et aux cellules de Merkell .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	équilibre	équilibre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	neuro-endocrinien	neuro-	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	grâce	grâce à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	aux	grâce à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	glandes	glande	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sudorales	sudoral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	apocrines	porcin	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	aux	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	glandes	glande	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sébacées	sébacé	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	cellules	cellule	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Merkell	Merkell	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-369
# text = Lors de l'étude des structures et des fonctions normales ou anormales de la peau , il est important de garder à l'esprit ses variations régionales qui s'expriment principalement en termes d'épaisseur , de composition , de densité d'annexes , et parfois de différenciations biochimiques .
1	Lors	lors de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
2	de	lors de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	structures	structure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	fonctions	fonction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	normales	normal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	anormales	anormal	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peau	peau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	il	il	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	important	important	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	garder	garder	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	esprit	esprit	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	ses	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	variations	variation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	régionales	régional	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
29	s'	s'	CLI	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	expriment	exprimer	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	principalement	principalement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	en	en termes de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	termes	en termes de	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	d'	en termes de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	composition	composition	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	densité	densité	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	annexes	annexe	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
46	parfois	parfois	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	40	para	_	_	_	_	_
48	différenciations	différenciation	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	biochimiques	biochimique	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-370
# text = Figure 1 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-371
# text = Schéma tri-dimensionnel d'une coupe transversale de peau humaine .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tri-dimensionnel	tri	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	coupe	coupe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	transversale	transversal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	humaine	humain	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-372
# text = Iconographie disponible sur le site web de la Medical School de l'Université de Virginie , Etats-Unis d'Amérique
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	disponible	disponible	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	site	site internet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Medical	Medical	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	School	School	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	Université	Université	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Virginie	Virginie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Etats-Unis	Etats-Unis	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	etats-unis d'amérique	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Amérique	Amérique	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-373
# text = D'un point de vue histologique , trois couches sont identifiées :
1	D'	de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	point	point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vue	vue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	histologique	histologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	trois	trois	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	couches	couche	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	identifiées	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-374
# text = l'épiderme , le derme et l'hypoderme ( cf. Figure 2 ) .
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	épiderme	épiderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	derme	derme	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	hypoderme	hypoderme	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	cf.	cf	PRE	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	Figure	Figure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-375
# text = Figure 2 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-376
# text = Schéma d'une coupe histologique de peau humaine avec dimensions typiques des trois couches .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	coupe	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	histologique	histologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	humaine	humain	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dimensions	dimension	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	typiques	typique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	trois	trois	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	couches	couche	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-377
# text = Iconographie adaptée du site web de la School of Anatomy and Human Biology ,
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	adaptée	adapter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	site	site internet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	School	School	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	of	school of anatomy and human biology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	Anatomy	Anatomy	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	and	school of anatomy and human biology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	Human	Human	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Biology	Biology	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-378
# text = The University of Western Australia .
1	The	the university of western australia	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	University	University	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	of	the university of western australia	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Western	Western	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Australia	Australia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-379
# text = L'interaction entre ces 3 couches est importante au cours du développement embryonnaire et dans le maintien de l'homéostasie à l'âge adulte mais elles vont être traitées séparément par la suite .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interaction	interaction	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	couches	couche	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	importante	important	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cours	cours	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	développement	développement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	embryonnaire	embryonnaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	maintien	maintien	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	homéostasie	homéostasie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	âge	âge	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	adulte	adulte	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	mais	mais	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	elles	elles	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	vont	aller	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
28	être	être	VNF	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	traitées	traiter	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	séparément	séparément	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	suite	suite	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-380
# text = L'épiderme
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	épiderme	épiderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-381
# text = L'épiderme est un épithélium stratifié en continuelle régénération qui présente une différenciation progressive ( kératinisation ) dans la direction transversale et dans le sens des couches basales vers les couches superficielles .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	épiderme	épiderme	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	épithélium	épithélium	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	stratifié	stratifier	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	continuelle	continuel	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	régénération	régénération	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	présente	présenter	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	différenciation	différenciation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	progressive	progressif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	kératinisation	kératinisation	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	direction	direction	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	transversale	transversal	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	sens	sens	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	couches	couche	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	basales	basal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	vers	vers	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	couches	couche	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	superficielles	superficiel	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-382
# text = L'épiderme comprend plusieurs types cellulaires qui ont des origines embryonnaires diverses :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	épiderme	épiderme	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	comprend	comprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	types	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	origines	origine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	embryonnaires	embryonnaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	diverses	divers	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-383
# text = kératinocytes mélanocytes cellules de Langerhans cellules de Merkel
1	kératinocytes	kératinocytes	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cellules	cellule	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Langerhans	Langerhans	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	cellules	cellules	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	Merkel	Merkel	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-384
# text = Le kératinocyte est le type cellulaire majoritaire au sein de l'épiderme .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératinocyte	kératinocyte	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	type	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	majoritaire	majoritaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	au	au sein de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	sein	au sein de	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	au sein de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	épiderme	épiderme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-385
# text = Environ 90 à 95 % des cellules épidermiques sont des kératinocytes qui proviennent de l'ectoderme superficiel au cours des premières semaines du développement de l'implantation embryonnaire .
1	Environ	environ	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	90	90	NUM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	95	95	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	%	pourcent	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cellules	cellule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	épidermiques	épidermique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	proviennent	provenir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ectoderme	ectoderme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	superficiel	superficiel	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	au	au cours de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	cours	au cours de	DET	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	au cours de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	premières	premier	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	semaines	semaine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	développement	développement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	implantation	implantation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	embryonnaire	embryonnaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-386
# text = La structure d'un kératinocyte individuel est corrélée avec sa position dans l'épiderme et son état de différenciation .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	kératinocyte	kératinocyte	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	individuel	individuel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	corrélée	corréler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sa	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	position	position	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	épiderme	épiderme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	son	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	état	état	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	différenciation	différenciation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-387
# text = Tous les kératinocytes contiennent des filaments de kératine de 8 à 10 nm de diamètre .
1	Tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	contiennent	contenir	VRB	_	_	13	det	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	filaments	filament	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	kératine	kératine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	8	8	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	10	10	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	nm	minute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	diamètre	diamètre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-388
# text = Ces kératines s'organisent en réseaux qui croissent au travers du cytoplasme entre l'enveloppe nucléaire et les desmosomes ( jonctions cellulaires ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératines	kératine	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	organisent	organiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	réseaux	réseau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	croissent	croître	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	au	au travers de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	travers	au travers de	DET	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	au travers de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cytoplasme	cytoplasme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	enveloppe	enveloppe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	nucléaire	nucléaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	desmosomes	un	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	jonctions	jonction	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
22	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-389
# text = Elles remplissent un rôle structural ( cytosquelette ) .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	remplissent	remplir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	rôle	rôle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	structural	structural	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	cytosquelette	cytosquelette	ADJ	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-390
# text = Les couches de l'épiderme
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	couches	couche	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	épiderme	épiderme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-391
# text = Les kératinocytes sont organisés en plusieurs couches qui correspondent à différentes étapes de différenciation ( cf. Figure 3 ) :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	organisés	organiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	couches	couche	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	correspondent	correspondre	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	différentes	différent	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	étapes	étape	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	différenciation	différenciation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	cf.	cf	PRE	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
17	Figure	Figure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	3	3	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-392
# text = basale spineuse granuleuse cornée
1	basale	basale	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	spineuse	spineur	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	granuleuse	granuleux	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	cornée	corner	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-393
# text = Figure 3 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-394
# text = Photographie d'une coupe histologique marquée à l'Hématoxyline et à l'Eosine ( H & E ) de peau humaine et montrant les couches cellulaires au sein de l'épiderme correspondant aux différents stades de maturation des kératinocytes .
1	Photographie	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	coupe	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	histologique	histologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	marquée	marquer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Hématoxyline	Hématoxyline	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	Eosine	Eosine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	&	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	E	E	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
20	peau	peau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	humaine	humain	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	montrant	montrer	VPR	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	couches	couche	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	au	au sein de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	sein	au sein de	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	au sein de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	épiderme	épiderme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	correspondant	correspondre	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	aux	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	différents	différent	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	stades	stade	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	maturation	maturation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-395
# text = C :
1	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-396
# text = couche
1	couche	coucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-397
# text = Cornée , G :
1	Cornée	cornée	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-398
# text = couche Granuleuse , S  :
1	couche	coucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Granuleuse	Granuleuse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-399
# text = couche Spineuse , B  :
1	couche	coucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Spineuse	Spineuse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-400
# text = couche
1	couche	coucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-401
# text = Basale .
1	Basale	basale	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-402
# text = Iconographie disponible sur le site web du CHU de la
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	disponible	disponible	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	site	site internet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	CHU	CHU	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	la	la	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-403
# text = Pitié-Salpêtrière ( Paris ) .
1	Pitié-Salpêtrière	pitié-salpêtrière	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Paris	Paris	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-404
# text = Ce processus de différenciation , connu sous le nom de kératinisation ou « cornification » est programmé génétiquement et consiste en une série régulée d'évènements métaboliques et morphologiques .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	processus	processus	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	différenciation	différenciation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	connu	connaître	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	sous	sous	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nom	nom	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	kératinisation	kératinisation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	«	«	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	cornification	cornification	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	»	»	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	programmé	programmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	génétiquement	génétiquement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	consiste	consister	VRB	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	série	série	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	régulée	réguler	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	évènements	événement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	métaboliques	métabolique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-405
# text = La kératinisation inclut :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératinisation	kératinisation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	inclut	inclure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-406
# text = la perte de la propriété de prolifération un accroissement de la taille cellulaire et un aplatissement cellulaire la formation de nouveaux organelles en même temps qu'une réorganisation structurale d'organelles déjà présents et une perte éventuelle de certains d'entre eux la synthèse de nouvelles protéines ou de nouveaux lipides une modification des propriétés plasmatiques et membranaires , des récepteurs et antigènes de la surface cellulaire une déshydratation
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	perte	perte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	propriété	propriété	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	prolifération	prolifération	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	accroissement	accroissement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	taille	taille	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	aplatissement	aplatissement	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	formation	formation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	nouveaux	nouveau	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	organelles	organel	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	même	même	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	temps	temps	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	qu'	que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	réorganisation	réorganisation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	structurale	structural	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	organelles	de	N+N+D	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	déjà	déjà	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	présents	présent	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	perte	perte	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	éventuelle	éventuel	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	certains	certains	PRQ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	d'	d'entre	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	entre	d'entre	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	eux	lui	PRQ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	synthèse	synthèse	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	nouvelles	nouveau	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	protéines	protéine	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	ou	ou	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	nouveaux	nouveau	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	lipides	lipide	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	une	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	modification	modification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	des	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	propriétés	propriété	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	plasmatiques	plasmatique	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	69	mark	_	_	_	_	_
58	membranaires	membranaire	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	,	,	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	des	de	PRE	_	_	55	para	_	_	_	_	_
61	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	antigènes	antigène	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	de	de	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	la	le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	surface	surface	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	une	un	DET	_	_	69	spe	_	_	_	_	_
69	déshydratation	déshydratation	NOM	_	_	60	mark	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-407
# text = Le point final du processus de kératinisation est une cellule terminale différenciée et morte :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	point	point	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	final	final	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	processus	processus	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	kératinisation	kératinisation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cellule	cellule	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	terminale	terminal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	différenciée	différencié	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	morte	mort	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-408
# text = le cornéocyte .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cornéocyte	corné	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-409
# text = Il contient des filaments de kératine , des protéines matricielles et une membrane plasmique renforcée en protéines associés à des lipides de surface .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	filaments	filament	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	kératine	kératine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	protéines	protéine	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	matricielles	matriciel	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	membrane	membrane	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	plasmique	plasmique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	renforcée	renforcer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	protéines	protéine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	associés	associer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	lipides	lipide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	surface	surface	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-410
# text = Les cornéocytes , kératinocytes matures ayant perdu leur noyau , constituent le stratum corneum , barrière mécanique et clinique de la peau .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cornéocytes	cornéocyte	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	matures	mature	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ayant	avoir	VPR	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	perdu	perdre	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	leur	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	noyau	noyau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	constituent	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	stratum	stratum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	corneum	corneum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	barrière	barrière	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	mécanique	mécanique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	clinique	clinique	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	peau	peau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-411
# text = L'étude des anomalies de différenciation de l'épiderme a permis la compréhension de la régulation du processus de kératinisation .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	anomalies	anomalie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	différenciation	différenciation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	épiderme	épiderme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	compréhension	compréhension	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	régulation	régulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	processus	processus	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	kératinisation	kératinisation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-412
# text = La couche basale , appelée de manière plus formelle « stratum germinativum » , est principalement constituée de kératinocytes en activité mitotique et de cellules migrantes .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	couche	couche	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	basale	basal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	appelée	appeler	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	manière	manière	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	formelle	formel	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	«	«	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	stratum	stratum	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	germinativum	germinatif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	»	»	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
16	principalement	principalement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	constituée	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	activité	activité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	mitotique	mitotique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
25	cellules	cellule	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	migrantes	migrant	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-413
# text = Les kératinocytes basaux contiennent de fins réseaux de filaments de kératine , rendant le cytosquelette suffisamment flexible pour permettre la division et la migration .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	basaux	basal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	contiennent	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	fins	fin	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	réseaux	réseau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	filaments	filament	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	kératine	kératine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	rendant	rendre	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cytosquelette	cytosquelette	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	suffisamment	suffisamment	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	flexible	flexible	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	permettre	permettre	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	division	division	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	migration	migration	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-414
# text = Les kératinocytes basaux sont structurellement et fonctionnellement associés à la membrane basale sous-jacente via les hémidesmosomes .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	basaux	basal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
5	structurellement	structurellement	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	fonctionnellement	fonctionnellement	ADV	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	associés	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	membrane	membrane	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	basale	basal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sous-jacente	sous-jacent	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	via	via	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	hémidesmosomes	hémidesmosomes	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-415
# text = Cette interaction permet l'intégrité structurale de l'épiderme et produit des signaux régulateurs contrôlant la prolifération , la migration et la différenciation des kératinocytes .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interaction	interaction	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	intégrité	intégrité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	structurale	structural	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	épiderme	épiderme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	produit	produit	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	signaux	signal	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	régulateurs	régulateur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	contrôlant	contrôler	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	prolifération	prolifération	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	migration	migration	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	différenciation	différenciation	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-416
# text = Il y a hétérogénéité dans le potentiel prolifératif des kératinocytes basaux :
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	y	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	hétérogénéité	hétérogénéité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	potentiel	potentiel	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	prolifératif	prolifératif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	kératinocytes	kératinocytes	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	basaux	basal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-417
# text = 3 types cellulaires ont été identifiés principalement sur la base de leur potentiel clonogénique .
1	3	3	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	types	type	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	identifiés	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	principalement	principalement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	base	base	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	leur	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	potentiel	potentiel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	clonogénique	clonogénique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-418
# text = Environ 10 % des kératinocytes basaux sont des cellules souches , c'est-à-dire des cellules à longue vie , avec un cycle lent et une courte phase S ( divisions peu fréquentes ) .
1	Environ	environ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	10	10	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	%	pourcent	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	kératinocytes	kératinocytes	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	basaux	basal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	cellules	cellule	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	souches	souche	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
12	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cellules	cellule	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	longue	long	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	vie	vie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	cycle	cycle	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	lent	lent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	courte	court	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	phase	phase	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
28	S	S	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	divisions	division	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
31	peu	peu	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	fréquentes	fréquent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-419
# text = Les cellules souches ont un potentiel clonogénique élevé et se divisent pour produire une cellule fille destinée à se différencier et une autre cellule fille qui reste dans la couche basale en tant que cellule souche .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	souches	souche	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	potentiel	potentiel	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	clonogénique	clonogénique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	élevé	élevé	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	se	se	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	divisent	diviser	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	produire	produire	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cellule	cellule	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	fille	fille	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	destinée	destiner	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	se	se	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	différencier	différencier	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	autre	autre	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	cellule	cellule	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
25	fille	fille	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	reste	rester	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	couche	couche	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	basale	basal	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	en	en tant que	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	tant	en tant que	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	que	en tant que	CSU	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	cellule	cellule	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	souche	souche	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-420
# text = C'est cette population de cellules souches qui est la cible de l'accumulation de mutations génétiques délétères , causées par exemple par une exposition au rayonnement solaire , associées aux néoplasies .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	population	population	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cellules	cellule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	souches	souche	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cible	cible	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	accumulation	accumulation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mutations	mutation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	génétiques	génétique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	délétères	délétère	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
20	causées	causer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	par	par exemple	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	exemple	par exemple	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	exposition	exposition	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	solaire	solaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	associées	associer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
31	aux	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	néoplasies	néoplasie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-421
# text = La 2ème population est constituée des cellules filles amenées à se différencier .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	2ème	2ème	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	population	population	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	constituée	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cellules	cellule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	filles	fille	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	amenées	amener	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	se	se	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	différencier	différencier	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-422
# text = Il s'agit de cellules en cours d'amplification et de transit qui subiront un nombre limité de divisions supplémentaires dans la couche basale ou supra-basale .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cours	cours	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	amplification	amplification	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	transit	transit	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	subiront	subir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	nombre	nombre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	limité	limité	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	divisions	division	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	supplémentaires	supplémentaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	couche	couche	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	basale	basal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	supra-basale	supra-	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-423
# text = La 3ème population de cellules basales qui en représente 5 à 10 % sont des cellules en cours de différenciation post-mitotique .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	3ème	3ème	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	population	population	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	basales	basal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	en	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	représente	représenter	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	13	det	_	_	_	_	_
12	10	10	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	%	pourcent	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	cellules	cellule	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	cours	cours	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	différenciation	différenciation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	post-mitotique	post-mitotique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-424
# text = Ces cellules expriment les marqueurs de différenciation tels l'involucrine et le K10 .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	expriment	exprimer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	marqueurs	marqueur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	différenciation	différenciation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tels	tel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	D+A+ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	involucrine	le	PRO+A+ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	K10	K10	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-425
# text = Il a été estimé que , chez l'homme , une fois que le kératinocyte quitte la couche basale , son temps normal de transit vers le stratum corneum est d'au moins 14 jours et son transit dans le stratum corneum et sa desquamation requièrent 14 autres jours .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	estimé	estimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	homme	homme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
11	une	une fois que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	fois	une fois que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	une fois que	CSU	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	kératinocyte	kératinocyte	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	quitte	quitter	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	couche	couche	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	basale	basal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
21	son	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	temps	temps	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
23	normal	normal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	transit	transit	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	vers	vers	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	stratum	stratum	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	corneum	corneum	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
32	au	à+le	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	moins	au moins	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	14	14	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	jours	jour	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
37	son	son	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	transit	transit	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	stratum	stratum	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	corneum	corneum	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
44	sa	son	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	desquamation	desquamation	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
46	requièrent	requérir	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
47	14	14	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
48	autres	autre	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	jours	jour	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-426
# text = La population des cellules souches peut être identifiée et isolée sur la base d'une forte expression de marqueurs comme les intégrines ?
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	population	population	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cellules	cellule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	souches	souche	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	être	être	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	identifiée	identifier	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	isolée	isoler	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	base	base	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	forte	fort	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	expression	expression	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	marqueurs	marqueur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	comme	comme	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	intégrines	intégrité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	?	?	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-427
# text = 1 .
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-428
# text = Cette caractéristique unique de longévité et de clonogénécité est tout à fait remarquable au sein de l'épiderme qui est un tissu en continuelle régénération .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	caractéristique	caractéristique	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	unique	unique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	longévité	longévité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	clonogénécité	clonogénécité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	tout	tout à fait	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	à	tout à fait	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	fait	tout à fait	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	remarquable	remarquable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	au	au sein de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sein	au sein de	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	au sein de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	épiderme	épiderme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	tissu	tissu	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	continuelle	continuel	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	régénération	régénération	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-429
# text = La couche spineuse Le stratum spinosum est appelé ainsi à cause de l'apparence histologique des kératinocytes qui y séjournent ( cf. Figure
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	couche	couche	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	spineuse	spineur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Le	Le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	stratum	stratum	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	spinosum	spin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	appelé	appeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	ainsi	ainsi	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à cause de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	cause	à cause de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	à cause de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	apparence	apparence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	histologique	histologique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	y	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	séjournent	séjourner	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	cf.	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	Figure	Figure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-430
# text = 4 ) .
1	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-431
# text = Figure 4 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-432
# text = Photographie montrant la morphologie des kératinocytes au sein de la couche spineuse ( stratum spinosum ) de l'épiderme , appelée ainsi à cause de l'apparence des jonctions intercellulaires ( desmosomes ) en forme d'épines .
1	Photographie	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	montrant	montrer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	morphologie	morphologie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	au sein de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	sein	au sein de	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	au sein de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	couche	couche	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	spineuse	spineur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	stratum	stratum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	spinosum	spin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	épiderme	épiderme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	appelée	appeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	ainsi	ainsi	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à cause de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	cause	à cause de	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	à cause de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	apparence	apparence	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	jonctions	jonction	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	intercellulaires	intercellulaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	desmosomes	un	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	forme	forme	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	épines	épine	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-433
# text = Iconographie adaptée du site web de la School of Anatomy and Human Biology , The University of Western
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	adaptée	adapter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	site	site internet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	School	School	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	of	school of anatomy and human biology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	Anatomy	Anatomy	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	and	school of anatomy and human biology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	Human	Human	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Biology	Biology	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
15	The	The	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	University	University	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	of	the university of western	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	Western	Western	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-434
# text = Australia .
1	Australia	Australia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-435
# text = La couche granuleuse
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	couche	couche	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	granuleuse	granuleux	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-436
# text = Deux à trois couches de cellules granuleuses peuvent être distinguées grâce à leurs grains de kératohyaline basophiles cytoplasmiques caractéristiques .
1	Deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	4	det	_	_	_	_	_
3	trois	trois	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	couches	couche	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cellules	cellule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	granuleuses	granuleux	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	être	être	VNF	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	distinguées	distinguer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	grâce	grâce à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	à	grâce à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	leurs	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	grains	grain	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	kératohyaline	kératohyaline	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	basophiles	basophile	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	cytoplasmiques	cytoplasmique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	caractéristiques	caractéristique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-437
# text = La couche transitionnelle
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	couche	couche	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	transitionnelle	transitionnel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-438
# text = Il existe une transition abrupte entre la cellule granuleuse et le kératinocyte totalement différencié .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	transition	transition	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	abrupte	abrupt	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cellule	cellule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	granuleuse	granuleux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	kératinocyte	kératinocyte	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	totalement	totalement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	différencié	différencié	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-439
# text = La cellule granuleuse non seulement synthétise , modifie et entre-croise les protéines impliquées dans la kératinisation mais commande aussi son propre programme de destruction ( apoptose ) grâce à plusieurs enzymes qui provoquent la destruction de certains organelles , notamment le noyau .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellule	cellule	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	granuleuse	granuleux	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	non	non	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	seulement	seulement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	synthétise	synthétiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	modifie	modifier	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	entre-croise	entre-	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	protéines	protéine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	impliquées	impliquer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	kératinisation	kératinisation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	mais	mais	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	commande	commander	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
19	aussi	aussi	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	son	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	propre	propre	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	programme	programme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	destruction	destruction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	apoptose	apoptose	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	grâce	grâce à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	à	grâce à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
30	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	enzymes	enzyme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	provoquent	provoquer	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	destruction	destruction	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	certains	certain	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	organelles	organel	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	notamment	notamment	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	noyau	noyau	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-440
# text = Le stratum corneum
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stratum	stratum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	corneum	corneum	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-441
# text = Le stratum corneum joue à la fois un rôle de barrière principale de la peau ( contre la perte en eau et la pénétration de substances provenant de l'environnement ) et de protection mécanique .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stratum	stratum	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	corneum	corneum	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	joue	jouer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fois	fois	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rôle	rôle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	barrière	barrière	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	principale	principal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peau	peau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	contre	contre	PRE	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	perte	perte	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	eau	eau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	pénétration	pénétration	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	substances	substance	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	provenant	provenir	VPR	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	environnement	environnement	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
34	protection	protection	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	mécanique	mécanique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-442
# text = Il est composé de plusieurs couches de « cornéocytes » , kératinocytes totalement différenciés et non-viables .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	composé	composer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	couches	couche	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	«	«	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	cornéocytes	cornéocyte	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	»	»	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	kératinocytes	kératinocytes	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	totalement	totalement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	différenciés	différencier	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	non-viables	non-	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-443
# text = Comme indiqué sur les Figures 5 a ) et b ) , l'épaisseur du stratum corneum varie considérablement entre le dessus du bras ( 15 couches cellulaires ) et les régions palmaires ( plusieurs centaines de couches cellulaires ) .
1	Comme	comme	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figures	Figures	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	5	5	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
10	b	boulevard	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	stratum	stratum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	corneum	corneum	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	varie	varier	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
19	considérablement	considérablement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	entre	entre	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	dessus	dessus	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	bras	bras	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	15	15	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	couches	couche	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	régions	région	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
33	palmaires	palmaire	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
35	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	centaines	centaines	NUM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	couches	couche	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-444
# text = a ) b )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	b	boulevard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-445
# text = Figure 5 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-446
# text = Photographies de coupes histologiques de peau humaine marquée à l'Hématoxyline et à l'Eosine ( H & E ) montrant la variabilité régionale de l'épaisseur de la couche cornée :
1	Photographies	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	coupes	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histologiques	histologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	humaine	humain	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	marquée	marquer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Hématoxyline	Hématoxyline	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	Eosine	Eosine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	&	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	E	E	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	montrant	montrer	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	variabilité	variabilité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	régionale	régional	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	couche	couche	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	cornée	corner	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-447
# text = a ) Peau fine , barre d'échelle = 50 ?
1	a	a	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Peau	Peau	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	fine	fin	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	barre	barre	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	échelle	échelle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	50	50	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	?	?	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-448
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-449
# text = b ) Peau épaisse , barre d'échelle =
1	b	b	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	Peau	Peau	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	épaisse	épais	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	barre	barre	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	échelle	échelle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-450
# text = 100 ?
1	100	100	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-451
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-452
# text = Iconographie adaptée du site web de la School of Anatomy and
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	adaptée	adapter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	site	site internet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
8	School	School	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	of	school of anatomy and	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	Anatomy	Anatomy	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	and	school of anatomy and	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-453
# text = Human Biology , The University of Western Australia .
1	Human	Human	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biology	Biology	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	The	The	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	University	University	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	of	the university of western australia	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	Western	Western	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Australia	Australia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-454
# text = En plus de cette variabilité régionale , l'épaisseur du stratum corneum varie en fonction du sexe , de l'âge et des maladies éventuelles .
1	En	en plus de	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	plus	en plus de	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	en plus de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	variabilité	variabilité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	régionale	régional	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	stratum	stratum	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	corneum	corneum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	varie	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	fonction	fonction	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sexe	sexe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	âge	âge	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	maladies	maladie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	éventuelles	éventuel	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-455
# text = La fonction de barrière provient du système à deux compartiments , aussi nommé le modèle « de la brique et du ciment » :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fonction	fonction	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	barrière	barrière	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	provient	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	système	système	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	compartiments	compartiment	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	aussi	aussi	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	nommé	nommer	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	modèle	modèle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	«	«	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	brique	brique	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	ciment	ciment	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	»	»	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
24	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-456
# text = les briques étant les cornéocytes riches en protéines et pauvres en lipides , entourées de ciment qui est la matrice extra-cellulaire lipidique continue .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	briques	brique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	étant	être	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	cornéocytes	cornéocyte	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	riches	riche	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	protéines	protéine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	pauvres	pauvre	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	lipides	lipide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	entourées	entourer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ciment	ciment	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	matrice	matrice	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	extra-cellulaire	extra-	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	lipidique	lipidique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	continue	continu	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-457
# text = Le cornéocyte est le plus grand des kératinocytes et est aplati .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cornéocyte	corné	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	grand	grand	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	aplati	aplatir	VPP	_	_	3	para	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-458
# text = La forme et les propriétés du cornéocyte sont adaptées au maintien de l'intégrité du stratum corneum , permettant cependant la desquamation .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	forme	forme	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	propriétés	propriété	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cornéocyte	corné	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	adaptées	adapter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	maintien	maintien	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	intégrité	intégrité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	stratum	stratum	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	corneum	corneum	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	permettant	permettre	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	cependant	cependant	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	desquamation	desquamation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-459
# text = La modification de la structure , de la fonction et de la composition des kératinocytes se produit au fur et à mesure qu'ils migrent vers la surface externe de la peau .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modification	modification	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	structure	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fonction	fonction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	composition	composition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	se	se	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	produit	produire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	au	au fur et à mesure que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	fur	au fur et à mesure que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	et	au fur et à mesure que	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	à	au fur et à mesure que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	mesure	au fur et à mesure que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	qu'	au fur et à mesure que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	ils	ils	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	migrent	migrer	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	vers	vers	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	surface	surface	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	externe	externe	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	peau	peau	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-460
# text = Les cellules des couches profondes du stratum corneum aussi appelé « stratum compactum » sont plus épaisses et contiennent des fibres de kératine denses et parallèles , constituant une enveloppe cellulaire cornée plus fragile .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	couches	couche	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	profondes	profond	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	stratum	stratum	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	corneum	corneum	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	aussi	aussi	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	appelé	appeler	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	«	«	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	stratum	stratum	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	compactum	compact	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	»	»	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	plus	plus	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	épaisses	épais	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	contiennent	contenir	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	fibres	fibre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	kératine	kératine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	denses	dense	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	parallèles	parallèle	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	constituant	constituer	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	enveloppe	enveloppe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	cornée	corner	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	plus	plus	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	fragile	fragile	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-461
# text = Comparées aux couches supérieures du stratum corneum , les couches profondes ont une faible capacité à se lier aux molécules d'eau .
1	Comparées	comparer	VPP	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	aux	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	couches	couche	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	stratum	stratum	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	corneum	corneum	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	couches	couche	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	profondes	profond	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	faible	faible	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	capacité	capacité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	se	se	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	lier	lier	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	aux	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	molécules	molécule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	eau	eau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-462
# text = Les cellules du stratum corneum extérieur ont une enveloppe rigide cornée et subissent une dégradation protéolytique des desmosomes .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	stratum	stratum	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	corneum	corneum	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	extérieur	extérieur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	enveloppe	enveloppe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	rigide	rigide	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cornée	corner	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	subissent	subir	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dégradation	dégradation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	protéolytique	protéolytique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	desmosomes	un	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-463
# text = Ces modifications contribuent à une desquamation des couches superficielles faisant en sorte que cette zone de l'épiderme est parfois appelée « stratum dysjunctum » .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	contribuent	contribuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	desquamation	desquamation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	couches	couche	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	superficielles	superficiel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	faisant	faire	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	en	en sorte que	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	sorte	en sorte que	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	que	en sorte que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cette	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	zone	zone	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	épiderme	épiderme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
20	parfois	parfois	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
21	appelée	appeler	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	«	«	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	stratum	stratum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	dysjunctum	dysjunctum	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	»	»	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-464
# text = Le mélanocyte est le deuxième type cellulaire de l'épiderme .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanocyte	mélanocyte	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	deuxième	deuxième	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	type	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	épiderme	épiderme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-465
# text = Les mélanocytes sont des cellules productrices de mélanine et originaires de la crête neurale du stade embryonnaire .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	productrices	producteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	mélanine	mélanine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	originaires	originaire	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	crête	crête	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	neurale	neural	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	stade	stade	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	embryonnaire	embryonnaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-466
# text = Après la naissance , une fois que les mélanocytes sont établis dans l'épiderme , ils créent des dendrites qui les relient aux kératinocytes .
1	Après	après	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	naissance	naissance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	une	une fois que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	fois	une fois que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	que	une fois que	CSU	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	établis	établir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	épiderme	épiderme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
16	ils	ils	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	créent	créer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dendrites	dendrite	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	les	le	CLI	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	relient	relier	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	aux	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-467
# text = Ces dendrites permettent le transfert du pigment vers les kératinocytes voisins ( cf. Figure 6 a et b ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dendrites	dendrite	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	transfert	transfert	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pigment	pigment	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	vers	vers	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	voisins	voisin	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	cf.	cf	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	Figure	Figure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	6	6	NUM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-468
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-469
# text = b )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-470
# text = Figure 6 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-471
# text = Photographies de coupes histologiques de peau humaine montrant la localisation de la mélanine au sein de l'épiderme .
1	Photographies	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	coupes	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histologiques	histologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	humaine	humain	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	montrant	montrer	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	localisation	localisation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mélanine	mélanine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	au	au sein de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	sein	au sein de	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	au sein de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	épiderme	épiderme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-472
# text = a ) Flèches blanches  :
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Flèches	Flèches	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	blanches	blanc	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-473
# text = mélanine contenue dans les kératinocytes après transfert par les mélanocytes .
1	mélanine	mélanine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	contenue	contenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	après	après	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	transfert	transfert	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-474
# text = Cette mélanine qui absorbe le rayonnement ultraviolet se place au dessus du noyau des kératinocytes agissant comme un parasol protegeant l'ADN du rayonnment ultraviolet .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanine	mélanine	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	absorbe	absorber	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ultraviolet	ultraviolet	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	se	se	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	place	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dessus	dessus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	noyau	noyau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	agissant	agir	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	comme	comme	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	parasol	parasol	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	protegeant	protéger	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ADN	ADN	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	rayonnment	rayonnement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ultraviolet	ultraviolet	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-475
# text = Illustration tirée de Weinberg R.A. The biology of Cancer , Garland Science , Taylor and Francis Group LLC , éd. ( New York , 2007 ) et empruntée à D.E. Fisher .
1	Illustration	illustration	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	tirée	tirer	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Weinberg	Weinberg	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
5	R.A.	R.A.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	The	The	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	biology	weinberg r.a. the biology of cancer	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	of	weinberg r.a. the biology of cancer	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Cancer	Cancer	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	Garland	Garland	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	Science	Science	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
14	Taylor	Taylor	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	and	taylor and francis group llc	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	Francis	Francis	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	Group	Group	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	LLC	LLC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
20	éd.	édition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	New	New	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	York	York	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
25	2007	2007	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	empruntée	emprunter	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	D.E.	D.E.	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	Fisher	Fisher	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-476
# text = b ) Pigment visible au sein des mélanocytes dans la couche basale .
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Pigment	Pigment	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	visible	visible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sein	au sein de	DET	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	au sein de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	couche	couche	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	basale	basal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-477
# text = Iconographie adaptée du site web de la School of Anatomy and Human
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	adaptée	adapter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	site	site internet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
8	School	School	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	of	school of anatomy and human	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	Anatomy	Anatomy	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	and	school of anatomy and human	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Human	Human	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-478
# text = Biology , The University of Western Australia .
1	Biology	Biology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	The	The	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
4	University	University	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	of	the university of western australia	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	Western	Western	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	Australia	Australia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-479
# text = Le corps cellulaire du mélanocyte s'étend souvent vers le derme sous le niveau de la couche basale mais reste toujours au dessus de la lamina densa .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	corps	corps	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	mélanocyte	Melan	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	s'	s'	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	étend	étendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	souvent	souvent	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	vers	vers	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	derme	derme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sous	sous	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	couche	couche	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	basale	basal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	mais	mais	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
20	reste	reste	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
21	toujours	toujours	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	dessus	dessus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	la	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	lamina	laminer	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
27	densa	danser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-480
# text = Les mélanocytes établissent des contacts avec les kératinocytes de la couche basale et des couches supérieures mais ne forment jamais de jonctions avec eux , à aucun niveau .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	établissent	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	contacts	contact	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	couche	couche	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	basale	basal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	couches	couche	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mais	mais	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	ne	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	forment	former	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
20	jamais	jamais	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	jonctions	jonction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	eux	lui	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	aucun	aucun	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	niveau	niveau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-481
# text = De récentes études ont montré que les E-cadhérines sont les molécules par lesquelles les mélanocytes et les kératinocytes adhèrent entre eux .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	récentes	récent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	E-cadhérines	E-cadhérines	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	molécules	molécule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
13	lesquelles	lequel	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	adhèrent	adhérer	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	entre	entre	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	eux	lui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-482
# text = La différenciation des mélanocytes est corrélée avec l'acquisition de leurs fonctions premières :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différenciation	différenciation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	corrélée	corréler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	acquisition	acquisition	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	leurs	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fonctions	fonction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	premières	premier	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-483
# text = la mélanogenèse , l'arborisation et le transfert des pigments vers les kératinocytes .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanogenèse	mécano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	arborisation	arborisation	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	transfert	transfert	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pigments	pigment	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	vers	vers	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-484
# text = La formation des dendrites est cruciale dans la biologie du mélanocyte car un mélanocyte transfert ses mélanosomes ( organelle contenant le pigment ) à environ 36 kératinocytes :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	formation	formation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dendrites	dendrite	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	cruciale	crucial	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	biologie	biologie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mélanocyte	Melan	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	car	car	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	mélanocyte	mélanocyte	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	transfert	transfert	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	ses	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mélanosomes	mélanisme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	organelle	organel	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	contenant	contenir	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	pigment	pigment	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	environ	environ	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	36	36	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-485
# text = ils forment ensemble une unité épidermique de mélanisation .
1	ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	forment	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ensemble	ensemble	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	unité	unité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	épidermique	épidermique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	mélanisation	mélanisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-486
# text = Le mélanosome est l'organelle caractéristique du mélanocyte .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanosome	mélanisme	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	D+N+D	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	organelle	le	PRO+N+D	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mélanocyte	Melan	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-487
# text = Sa taille conditionne le fait qu'il sera , ou non , dégradé au sein du kératinocyte , conditionnant ainsi la couleur de la peau .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taille	taille	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	conditionne	conditionner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	fait	fait	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	qu'	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	il	il	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	sera	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	non	non	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	dégradé	dégrader	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	au	au sein de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sein	au sein de	DET	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	au sein de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	kératinocyte	kératinocyte	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	conditionnant	conditionner	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ainsi	ainsi	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	couleur	couleur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	peau	peau	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-488
# text = Les mélanosomes impliqués dans la synthèse de l'eumélanine noire ou marron sont elliptiques .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanosomes	mélanisme	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	impliqués	impliquer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	synthèse	synthèse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	NOM	_	_	9	det	_	_	_	_	_
9	eumélanine	le	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	noire	noir	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	marron	marron	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	elliptiques	elliptique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-489
# text = Les mélanosomes qui synthétisent la phéomélanine rouge ou jaune ont une forme sphérique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanosomes	mélanisme	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	synthétisent	synthétiser	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	phéomélanine	phéomélanine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	rouge	rouge	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	jaune	jaune	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	forme	forme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sphérique	sphérique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-490
# text = La taille des mélanosomes est déterminée génétiquement ;
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taille	taille	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mélanosomes	mélanisme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	déterminée	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	génétiquement	génétiquement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	;	;	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-491
# text = souvent les peaux noires contiennent des mélanosomes de taille plus importante que les peaux moins pigmentées .
1	souvent	souvent	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	peaux	peau	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	noires	noir	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	contiennent	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mélanosomes	mélanisme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	taille	taille	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	importante	important	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	peaux	peau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	moins	moins	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	pigmentées	pigmenter	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-492
# text = La famille de maladies appelées « albinisme oculo-cutané » provient de lésions génétiques dans les gènes codant pour les protéines spécifiques aux mélanosomes et impliquées dans la synthèse de mélanine .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	famille	famille	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	maladies	maladie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	appelées	appeler	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	«	«	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	albinisme	albinisme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	oculo-cutané	oculus	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	»	»	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	provient	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	lésions	lésion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	génétiques	génétique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	gènes	gène	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	codant	coder	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	protéines	protéine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	aux	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	mélanosomes	mélanisme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	impliquées	impliquer	VPP	_	_	16	para	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	synthèse	synthèse	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	mélanine	mélanine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-493
# text = Le transfert des mélanosomes est stimulé par les ultraviolets et par des hormones telles que la MSH ( Melanocyte Stimulating Hormone ) produite par les kératinocytes .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	transfert	transfert	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mélanosomes	mélanisme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	stimulé	stimuler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ultraviolets	ultraviolet	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	hormones	hormone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	telles	tel	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	MSH	MSH	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	msh ( melanocyte stimulating hormone )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	Melanocyte	Melanocyte	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	Stimulating	Stimulating	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
21	Hormone	Hormone	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
22	)	msh ( melanocyte stimulating hormone )	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	produite	produire	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-494
# text = Une fois au sein des kératinocytes , les mélanosomes existent soit individuellement soit au sein d'agrégats entourés par une membrane .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fois	fois	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	au	au sein de	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	sein	au sein de	DET	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mélanosomes	mélanisme	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	existent	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	soit	soit	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	individuellement	individuellement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	soit	être	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	au	au sein de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sein	au sein de	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	au sein de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	agrégats	agrégat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	entourés	entouré	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	membrane	membrane	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-495
# text = La distribution des mélanosomes au sein des kératinocytes varie en fonction de la race .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	distribution	distribution	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mélanosomes	mélanisme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sein	au sein de	DET	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	au sein de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	varie	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fonction	fonction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	race	race	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-496
# text = Les mélanosomes au sein des kératinocytes sont dégradés par des enzymes lysosomales au fur et à mesures que les cellules se différencient et migrent vers la surface .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanosomes	mélanisme	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	au	au sein de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sein	au sein de	DET	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	dégradés	dégrader	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	enzymes	enzyme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	lysosomales	lysosomal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	fur	fur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	mesures	mesure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	cellules	cellule	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	se	se	CLI	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	différencient	différencier	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	migrent	migrer	VRB	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	vers	vers	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	surface	surface	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-497
# text = Quelques rares mélanosomes peuvent parfois être identifiés au niveau du stratum corneum mais ils ne sont alors plus contenus dans une membrane .
1	Quelques	quelque	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	rares	rare	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	mélanosomes	mélanisme	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	parfois	parfois	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	identifiés	identifier	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	stratum	stratum	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	corneum	corneum	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mais	mais	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	ils	ils	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	ne	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
17	alors	alors	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	plus	plus	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	contenus	contenir	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	membrane	membrane	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-498
# text = Les cellules de Langerhans sont les cellules présentatrices des antigènes de l'épiderme .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Langerhans	Langerhans	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cellules	cellule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	présentatrices	présentateur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	antigènes	antigène	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	épiderme	épiderme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-499
# text = Il s'agit de cellules dendritiques qui résident dans la couche supra-basale de l'épiderme et qui ne sont pas propres à l'épiderme ;
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dendritiques	dendritique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	résident	résider	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	couche	couche	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	supra-basale	supra-	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	épiderme	épiderme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	ne	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
20	pas	pas	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	propres	propre	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	épiderme	épiderme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-500
# text = on les retrouve dans d'autres épithéliums tels que ceux de la cavité orale , de l'oesophage , du vagin , mais aussi dans le derme .
1	on	on	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	les	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	retrouve	retrouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	autres	autre	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	épithéliums	épithélium	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	tels	tel	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ceux	celui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cavité	cavité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	orale	oral	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	oesophage	oesophage	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	vagin	vagin	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	mais	mais aussi	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	aussi	mais aussi	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	derme	derme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-501
# text = Elles représentent environ 2 à 8 % de la population cellulaire de l'épiderme et s'attachent aux kératinocytes via les récepteurs à
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	représentent	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	environ	environ	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	8	8	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	%	pourcent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	population	population	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	épiderme	épiderme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	s'	s'	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	attachent	attacher	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
18	aux	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	via	via	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	récepteurs	récepteur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-502
# text = E-cadhérines .
1	E-cadhérines	E-cadhérines	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-503
# text = Elles proviennent de la moelle osseuse tôt au cours du développement embryonnaire et résident dans l'épiderme pour un temps durant lequel elles gèrent et présentent les antigènes de l'épiderme .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	proviennent	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	moelle	moelle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	osseuse	osseux	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tôt	tôt	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	au	au cours de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	cours	au cours de	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	au cours de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	développement	développement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	embryonnaire	embryonnaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	résident	résident	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	épiderme	épiderme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	temps	temps	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	durant	durant	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
22	lequel	lequel	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	elles	elles	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	gèrent	gérer	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	présentent	présenter	VRB	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	antigènes	antigène	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	épiderme	épiderme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-504
# text = Suite à un processus inflammatoire spécifique , les cellules de Langerhans de l'épiderme migrent vers les ganglions où les cellules T sont stimulées .
1	Suite	suite à	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	à	suite à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	processus	processus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	inflammatoire	inflammatoire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	cellules	cellule	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Langerhans	Langerhans	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	épiderme	épiderme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	migrent	migrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	vers	vers	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ganglions	ganglion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	où	où	PRQ	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cellules	cellule	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
22	T	T	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	stimulées	stimuler	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-505
# text = La capacité des cellules de Langerhans à présenter les antigènes est diminuée par les ultraviolets in vitro et in vivo .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	capacité	capacité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cellules	cellule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Langerhans	Langerhans	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	présenter	présenter	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	antigènes	antigène	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	diminuée	diminuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ultraviolets	ultraviolet	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	in	in vitro	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	vitro	in vitro	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	in	in vivo	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	vivo	in vivo	ADV	_	_	12	para	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-506
# text = Les cellules de Merkel sont les cellules neuro-endocrines de l'épiderme et du derme .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Merkel	Merkel	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cellules	cellule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	neuro-endocrines	neuro-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	épiderme	épiderme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	derme	derme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-507
# text = Elles assurent un rôle de mécano-récepteur et contribuent au développement du plexus nerveux dans le derme supérieur .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	assurent	assurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	rôle	rôle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mécano-récepteur	mécano	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	contribuent	contribuer	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	développement	développement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	plexus	plexus	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	derme	derme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-508
# text = Elles joignent les kératinocytes par l'intermédiaire de desmosomes .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	joignent	joindre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	desmosomes	un	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-509
# text = Jonction dermo-épidermique
1	Jonction	jonction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	dermo-épidermique	derme	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-510
# text = La lame basale qui constitue la jonction dermo-épidermique assure l'ancrage de l'épiderme sur le derme .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lame	lame	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	basale	basal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	constitue	constituer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	jonction	jonction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dermo-épidermique	derme	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	assure	assurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ancrage	ancrage	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	épiderme	épiderme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	derme	derme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-511
# text = Elle consiste en un feuillet plan continu essentiellement composé de collagène IV assurant l'adhésivité des épithéliums et se polymérisant selon un réseau sur lequel se greffent glycoprotéines ( laminines ) et protéoglycanes .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	consiste	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	feuillet	feuillet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	plan	plan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	continu	continu	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	composé	composer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	collagène	collagène	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	IV	IV	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	assurant	assurer	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	adhésivité	adhésivité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	épithéliums	épithélium	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	se	se	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	polymérisant	polymériser	VPR	_	_	13	para	_	_	_	_	_
21	selon	selon	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	réseau	réseau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	sur	sur	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	lequel	lequel	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	se	se	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	greffent	greffer	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	glycoprotéines	glycoprotéine	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	laminines	laminaire	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	protéoglycanes	protéoglycanes	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-512
# text = Le derme
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	derme	derme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-513
# text = Le derme , composante conjonctive de la peau , est développé selon un plan sous-épidermique .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	derme	derme	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	composante	composante	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	conjonctive	conjonctif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	développé	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	selon	selon	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	plan	plan	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sous-épidermique	sous-	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-514
# text = La solidité , la compliance et la perméabilité cutanée s'expriment dans le derme réticulaire ( cf. Figure 7 ) où siègent les compartiments péri-vasculaire et péri-lymphatique qui régissent échanges trophiques et flux cellulaires et moléculaires de l'inflammation et de l'immunité .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	solidité	solidité	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	compliance	compliance	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	perméabilité	perméabilité	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	cutanée	cutané	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	s'	s'	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	expriment	exprimer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	derme	derme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	réticulaire	réticulaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	cf.	cf	PRE	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	Figure	Figure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	7	7	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	où	où	PRQ	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
22	siègent	siéger	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	compartiments	compartiment	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
25	péri-vasculaire	péri-	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	péri-lymphatique	péri-	ADJ	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	régissent	régir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
30	échanges	échange	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	trophiques	trophique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	flux	flux	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
34	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	moléculaires	moléculaire	ADJ	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	inflammation	inflammation	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	l'	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	immunité	immunité	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-515
# text = Les cellules conjonctives , résidentes comme les fibroblastes , ou recrutées comme les lymphocytes , baignent sans lame basale dans le fluide matriciel .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	conjonctives	conjonctif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	résidentes	résidant	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	comme	comme	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fibroblastes	fibroblaste	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	recrutées	recruter	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	comme	comme	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lymphocytes	lymphocyte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	baignent	baigner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	sans	sans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	lame	lame	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	basale	basal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	fluide	fluide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	matriciel	matriciel	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-516
# text = La trame collagénique ( de types I et III ) est majoritairement constituée de longues fibres peu flexibles de section régulière sur toute leur longueur ( diamètre de 50 à 100 nm pour les plus fines et les plus épaisses respectivement ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	trame	trame	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	collagénique	collagénique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	types	type	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	I	I	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	III	III	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	majoritairement	majoritairement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	constituée	constituer	VPP	_	_	32	det	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	longues	long	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	fibres	fibre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	peu	peu	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	flexibles	flexible	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	section	section	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	régulière	régulier	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	toute	tout	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	leur	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	longueur	longueur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	diamètre	diamètre	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	50	50	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	100	100	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	nm	minute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	pour	pour	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	plus	plus	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	fines	fin	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	plus	plus	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	épaisses	épais	ADJ	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	respectivement	respectivement	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-517
# text = Les fonctions de soutien et de compliance sont assurées par la trame collagénique et l'arborescence élastique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fonctions	fonction	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	soutien	soutien	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	compliance	compliance	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	assurées	assurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	trame	trame	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	collagénique	collagénique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	arborescence	arborescence	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	élastique	élastique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-518
# text = Dans le derme papillaire et superficiel , cette trame comble les replis papillaires sous épithéliaux .
1	Dans	dans	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	derme	derme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	papillaire	papillaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	superficiel	superficiel	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	trame	trame	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	comble	combler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	replis	repli	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	papillaires	papillaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sous	sous	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	épithéliaux	épithélial	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-519
# text = Le derme réticulaire est abondamment vascularisé dans sa partie la plus superficielle ;
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	derme	derme	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	réticulaire	réticulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	abondamment	abondamment	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	vascularisé	vasculariser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sa	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	partie	partie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	superficielle	superficiel	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	;	;	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-520
# text = les fibres de collagène y sont assemblées en faisceaux denses regroupant un nombre de fibres croissant avec la profondeur .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fibres	fibre	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	collagène	collagène	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	y	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	assemblées	assembler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	faisceaux	faisceaux	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	denses	dense	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	regroupant	regrouper	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	nombre	nombre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	fibres	fibre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	croissant	croître	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	profondeur	profondeur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-521
# text = Faisceaux collagéniques et fibres élastiques étant liés entre eux , leurs quantités respectives au sein du derme sont donc à peu près équivalentes .
1	Faisceaux	faisceaux	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	collagéniques	collagénique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	fibres	fibre	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	élastiques	élastique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	étant	être	VPR	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	liés	lier	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	eux	lui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	leurs	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	quantités	quantité	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
13	respectives	respectif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	au sein de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sein	au sein de	DET	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	au sein de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	derme	derme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	donc	donc	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à peu près	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	peu	à peu près	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	près	à peu près	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	équivalentes	équivalent	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-522
# text = Les fibres élastiques , les fibroblastes et leurs expansions cytoplasmiques sont attachés , en tension , aux faisceaux collagéniques .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fibres	fibre	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	élastiques	élastique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fibroblastes	fibroblaste	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	leurs	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	expansions	expansion	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	cytoplasmiques	cytoplasmique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	attachés	attacher	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	tension	tension	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	aux	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	faisceaux	faisceaux	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	collagéniques	collagénique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-523
# text = La force résistante du derme est classiquement attribuée à l'organisation fasciculée des fibres de collagène où le type I est majoritaire .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	force	force	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	résistante	résistant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	derme	derme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	classiquement	classiquement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	attribuée	attribuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	organisation	organisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	fasciculée	fasciculé	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	fibres	fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	collagène	collagène	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	où	où	PRQ	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	type	type	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	I	I	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	majoritaire	majoritaire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-524
# text = Les monocytes , macrophages et dendrocytes dermiques constituent un groupe hétérogène de cellules qui constituent le système phagocytaire de cellules mononucléaires de la peau .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	monocytes	monocyte	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	macrophages	macro-	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	dendrocytes	dendrocytes	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	dermiques	dermique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	constituent	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	groupe	groupe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	hétérogène	hétérogène	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	cellules	cellule	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	constituent	constituer	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	système	système	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	phagocytaire	phagocytaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	cellules	cellule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mononucléaires	mononucléaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	peau	peau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-525
# text = Deux sous-groupes peuvent être identifiés :
1	Deux	deux	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sous-groupes	sous-	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	identifiés	identifier	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-526
# text = le sous-groupe monocytes-macrophages et celui des cellules dendritiques .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sous-groupe	sous-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	monocytes-macrophages	monocyte	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	celui	celui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cellules	cellule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dendritiques	dendritique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-527
# text = Figure 7 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-528
# text = Photographie de coupe histologique ( coloration Goldner ) de peau humaine sur laquelle on distingue le derme papillaire avec des fibres collagènes lâches et le derme réticulaire fibreux .
1	Photographie	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	coupe	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histologique	histologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	coloration	coloration	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	Goldner	Goldner	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	peau	peau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	humaine	humain	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	laquelle	lequel	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	on	on	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	distingue	distinguer	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	derme	derme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	papillaire	papillaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	fibres	fibre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	collagènes	collagène	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	lâches	lâche	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	derme	derme	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
27	réticulaire	réticulaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	fibreux	fibreux	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-529
# text = Iconographie disponible sur le site web de l'unité d'anatomie de l'Université de Fribourg , Suisse .
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	disponible	disponible	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	site	site internet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	unité	unité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	anatomie	anatomie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Université	Université	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Fribourg	Fribourg	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Suisse	Suisse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-530
# text = L'hypoderme
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypoderme	hypoderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-531
# text = Le tissu hypodermique sert à l'isolation de l'ensemble du corps , est utilisé comme réserve énergétique , protège la peau et permet sa mobilité par rapport aux structures sous-jacentes .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tissu	tissu	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	hypodermique	hypodermique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sert	servir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	isolation	isolation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ensemble	ensemble	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	corps	corps	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	utilisé	utiliser	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
16	comme	comme	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	réserve	réserve	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	énergétique	énergétique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	protège	protéger	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	peau	peau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	permet	permettre	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	sa	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	mobilité	mobilité	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	par	par rapport à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	rapport	par rapport à	DET	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	aux	par rapport à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	structures	structure	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	sous-jacentes	sous-jacent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-532
# text = La frontière entre derme réticulaire profond et hypoderme est abrupte entre un derme conjonctif principalement fibreux à une région sous-cutanée riche en adipocytes .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	frontière	frontière	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	derme	derme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	réticulaire	réticulaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	profond	profond	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	hypoderme	hypoderme	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
10	abrupte	abrupt	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	derme	derme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	conjonctif	conjonctif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	principalement	principalement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	fibreux	fibreux	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	région	région	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	sous-cutanée	sous	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	riche	riche	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	adipocytes	adipocyte	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-533
# text = Les deux structures sont cependant structurellement et fonctionnellement imbriquées grâce aux réseaux vasculaires et nerveux et aux appendices épidermiques .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	structures	structure	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
5	cependant	cependant	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	structurellement	structurellement	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	fonctionnellement	fonctionnellement	ADV	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	imbriquées	imbriquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	grâce	grâce à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	aux	grâce à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	réseaux	réseau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	vasculaires	vasculaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	nerveux	nerveux	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	aux	à	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
18	appendices	appendice	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	épidermiques	épidermique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-534
# text = Les follicules pileux en phase active de croissance s'étendent jusque dans la graisse sous-cutanée et les glandes apocrines et écrines de transpiration sont normalement confinées dans ces profondeurs cutanées .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	follicules	follicule	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	pileux	pileux	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	phase	phase	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	active	actif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	croissance	croissance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	s'	s'	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	étendent	étendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	jusque	jusque	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	graisse	graisse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sous-cutanée	sous	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	glandes	glande	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
19	apocrines	porcin	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	écrines	écrin	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	transpiration	transpiration	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sont	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
25	normalement	normalement	ADV	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
26	confinées	confiner	VPP	_	_	10	para	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ces	ce	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	profondeurs	profondeur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	cutanées	cutané	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-535
# text = Les adipocytes originaires du mésenchyme sont les principales cellules de l'hypoderme et sont regroupées en lobules .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	adipocytes	adipocyte	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	originaires	originaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mésenchyme	mésenchyme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	principales	principal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	cellules	cellule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	hypoderme	hypoderme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	regroupées	regrouper	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	lobules	globule	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-536
# text = La majorité des lésions cancéreuses de la peau se développent au sein de l'épiderme .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	majorité	majorité	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	lésions	lésion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cancéreuses	cancéreux	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	développent	développer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	au	au sein de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sein	au sein de	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	au sein de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	épiderme	épiderme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-537
# text = Comme décrit précédemment , les deux types cellulaires les plus fréquents au sein de l'épiderme sont les kératinocytes et les mélanocytes .
1	Comme	comme	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	décrit	décrire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	précédemment	précédemment	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	types	type	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
8	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	fréquents	fréquent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	au	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sein	au sein de	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	au sein de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	épiderme	épiderme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-538
# text = Comme nous allons le voir dans le paragraphe suivant , chaque type cellulaire donne lieu à un type de lésion appelé respectivement kératinocytaire et mélanocytaire .
1	Comme	comme	CSU	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	allons	aller	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	voir	voir	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	suivant	suivant	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	type	type	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	lieu	lieu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	type	type	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	lésion	lésion	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	appelé	appeler	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	respectivement	respectivement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	kératinocytaire	kératinocytaire	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	mélanocytaire	mélanocytaire	ADV	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-539
# text = Cancers de la peau et stades précancéreux
1	Cancers	cancer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	peau	peau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	stades	stade	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-540
# text = Épidémiologie
1	Épidémiologie	épidémiologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-541
# text = Dans son ouvrage consacré aux tumeurs cutanées , l'Organisation Mondiale de la Santé recense 7 types de tumeurs , par ordre de fréquence décroissante :
1	Dans	dans	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	son	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	ouvrage	ouvrage	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	consacré	consacrer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	aux	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cutanées	cutané	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	Organisation	Organisation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
11	Mondiale	Mondiale	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Santé	Santé	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	recense	recenser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	7	7	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	types	type	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	ordre	ordre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	fréquence	fréquence	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	décroissante	décroissant	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-542
# text = les tumeurs kératinocytaires les tumeurs mélanocytaires les tumeurs d'annexes les tumeurs hématolymphoïdes les tumeurs des tissus mous les tumeurs neurales les syndromes tumoraux héréditaires
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	kératinocytaires	kératinocytaires	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	mélanocytaires	mélanocytaires	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	annexes	annexe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	hématolymphoïdes	hématolymphoïdes	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	tissus	tissu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	mous	mou	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	neurales	neural	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	syndromes	syndrome	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	tumoraux	humoral	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	héréditaires	héréditaire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-543
# text = Nous nous limiterons ici à l'épidémiologie descriptive des deux types de cancers cutanés les plus fréquents .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	limiterons	limiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ici	ici	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	épidémiologie	épidémiologie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	descriptive	descriptif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	deux	deux	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	types	type	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cancers	cancer	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cutanés	cutané	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	plus	plus	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	fréquents	fréquent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-544
# text = Les cancers kératinocytaires
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cancers	cancer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	kératinocytaires	kératinocytaires	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-545
# text = Les cancers kératinocytaires incluent principalement les carcinomes baso-cellulaires et les carcinomes épidermoïdes ( CE ) aussi appelés « spino-cellulaires » .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cancers	cancer	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	kératinocytaires	kératinocytaires	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	incluent	inclure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	principalement	principalement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	baso-cellulaires	bas	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	CE	CE	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	aussi	aussi	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	appelés	appeler	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	«	«	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	spino-cellulaires	spino-cellulaires	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	»	»	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-546
# text = Ces deux formes de cancers sont souvent regroupées sous l'appellation « tumeurs cutanées non mélanocytaires » .
1	Ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	formes	forme	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cancers	cancer	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	souvent	souvent	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	regroupées	regrouper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	sous	sous	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	appellation	appellation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	«	«	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	cutanées	cutané	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	non	non	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	mélanocytaires	mélanocytaires	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	»	»	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-547
# text = Ce sont les lésions malignes les plus fréquemment diagnostiquées dans les populations à peau claire mais elles sont relativement peu dangereuses .
1	Ce	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	lésions	lésion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	malignes	malin	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	fréquemment	fréquemment	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	diagnostiquées	diagnostiquer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	populations	population	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	peau	peau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	claire	clair	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mais	mais	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	elles	elles	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
19	relativement	relativement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	peu	peu	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	dangereuses	dangereux	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-548
# text = La forme basocellulaire ne donne pas de métastase et la forme épidermoïde évolue lentement .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	forme	forme	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	basocellulaire	basocellulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	métastase	métastase	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	forme	forme	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	épidermoïde	épidermoïde	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	évolue	évoluer	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
14	lentement	lentement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-549
# text = En France , deux registres départementaux des cancers ont systématiquement recueilli les cancers cutanés , respectivement depuis 1983 ( Doubs ) et 1991 ( Haut-Rhin ) .
1	En	en	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	France	France	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	registres	registre	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	départementaux	départemental	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	cancers	cancer	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	systématiquement	systématiquement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	recueilli	recueillir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cancers	cancer	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	cutanés	cutané	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	respectivement	respectivement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	depuis	depuis	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	1983	1983	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Doubs	Doubs	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	1991	1991	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Haut-Rhin	Haut-Rhin	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-550
# text = Ces données montrent une augmentation importante de l'incidence des deux types principaux de carcinomes , une plus grande fréquence à âge égal chez l'homme ( plus marquée pour les CE ) et une prédominance d'un facteur
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	importante	important	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	incidence	incidence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	types	type	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	principaux	principal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
18	plus	plus	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	grande	grand	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	fréquence	fréquence	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	âge	âge	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	égal	égal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	homme	homme	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	plus	plus	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
29	marquée	marquer	VPP	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	CE	CE	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	prédominance	prédominance	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	facteur	facteur	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-551
# text = 3 à 6 ( plus marquée chez la femme ) des carcinomes basocellulaires sur les CE .
1	3	3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	6	6	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	marquée	marquer	VPP	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	femme	femme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	basocellulaires	basocellulaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	CE	CE	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-552
# text = Entre 1980 et 1983 , une moyenne de 547 décès par an ont été attribués en
1	Entre	entre	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	1980	1980	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	1983	1983	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	moyenne	moyenne	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	547	547	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	décès	décès	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	an	an	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	attribués	attribuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-553
# text = France à des cancers cutanés différents du mélanome .
1	France	france	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cancers	cancer	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cutanés	cutané	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	différents	différent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	mélanome	mélanome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-554
# text = Entre 2000 et 2003 , ce chiffre était de 492 par an , alors qu'on notait un doublement des décès par mélanome .
1	Entre	entre	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	2000	2000	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	2003	2003	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	chiffre	chiffre	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	492	492	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	an	an	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	alors	alors que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	qu'	alors que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	on	on	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	notait	noter	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	doublement	doublement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	décès	décès	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	mélanome	mélanome	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-555
# text = Parallèlement , la population âgée s'est accrue .
1	Parallèlement	parallèlement	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	population	population	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	âgée	âgé	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	s'	s'	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	accrue	accroître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-556
# text = Les taux de mortalité standardisés sur la population européenne se sont améliorés , passant de 1 , 1 à 0 , 7 pour 100 000 personnes par an chez l'homme et de 0 , 6 à 0 , 4 chez la femme .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mortalité	mortalité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	standardisés	standardiser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	population	population	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	européenne	européen	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	se	se	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	améliorés	améliorer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	passant	passer	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	,	1 , 1	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	1	1	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	0	0	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	0 , 7	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	7	7	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	100	100	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	000	000	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	personnes	personne	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	an	an	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	homme	homme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	0	0	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	,	0 , 6	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	6	6	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	0	0	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	,	0 , 4	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	4	4	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	chez	chez	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	femme	femme	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-557
# text = Ces données témoignent probablement de l'amélioration de la prise en charge des carcinomes chez le sujet âgé .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	témoignent	témoigner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	probablement	probablement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	amélioration	amélioration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	prise	prise	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	charge	charge	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sujet	sujet	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	âgé	âgé	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-558
# text = Les cancers mélanocytaires
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cancers	cancer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	mélanocytaires	mélanocytaires	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-559
# text = Le mélanome est le type le plus grave des cancers cutanés .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanome	mélanome	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	type	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	grave	grave	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	cancers	cancer	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cutanés	cutané	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-560
# text = En 2000 , on estimait à 7200 le nombre de cas de mélanomes cutanés invasifs en
1	En	en	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	2000	2000	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	estimait	estimer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	7200	7200	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nombre	nombre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cas	cas	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cutanés	cutané	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	invasifs	invasif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-561
# text = France .
1	France	france	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-562
# text = Ce chiffre représentait 2 , 6 % de l'ensemble des cancers incidents et 58 % des cas étaient féminins .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chiffre	chiffre	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	représentait	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	,	2 , 6	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
6	6	6	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	%	pourcent	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ensemble	ensemble	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cancers	cancer	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	incidents	incident	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
15	58	58	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	%	pourcent	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	cas	cas	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	étaient	être	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
20	féminins	féminin	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-563
# text = Les taux d'incidence atteints en 2000 ( cf. Tableau I ) placent le mélanome au 9ème rang des cancers de la femme et au 13ème rang des cancers de l'homme ( carcinomes cutanés exclus ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	incidence	incidence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	atteints	atteindre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	2000	2000	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	cf.	cf	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	Tableau	Tableau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	I	I	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	placent	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mélanome	mélanome	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	9ème	9ème	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	rang	rang	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cancers	cancer	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	femme	femme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	au	à	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
26	13ème	13ème	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	rang	rang	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	cancers	cancer	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	homme	homme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
35	cutanés	cutané	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	exclus	exclure	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-564
# text = L'augmentation de l'incidence des dernières décennies est due à l'exposition solaire estivale et aux coups de soleil durant la petite enfance .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	incidence	incidence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dernières	dernier	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	décennies	décennie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	due	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	exposition	exposition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	solaire	solaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	estivale	estival	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	aux	à	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
18	coups	coup	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	soleil	soleil	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	durant	durant	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	petite	petit	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	enfance	enfance	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-565
# text = En France , seul le registre départemental du Haut-Rhin fournit des données basées sur la population depuis 1988 .
1	En	en	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	France	France	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	seul	seul	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	registre	registre	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	départemental	départemental	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Haut-Rhin	Haut-Rhin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	fournit	fournir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	données	donnée	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	basées	baser	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	population	population	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	depuis	depuis	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	1988	1988	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-566
# text = Ces données montrent que l'augmentation de l'incidence du mélanome s'accompagne d'une augmentation de la proportion des mélanomes peu épais .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	augmentation	augmentation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	incidence	incidence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mélanome	mélanome	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	s'	s'	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	accompagne	accompagner	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	augmentation	augmentation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	proportion	proportion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	peu	peu	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	épais	épais	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-567
# text = La proportion des mélanomes de moins de 1 , 5 mm d'épaisseur parmi l'ensemble des mélanomes diagnostiqués est passée de 57 % durant la période 1988 - 1990 à 65 % durant la période 1997 - 1999 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	proportion	proportion	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	moins	moins	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	1	1	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	,	1 , 5	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mm	millimètre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	parmi	parmi	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ensemble	ensemble	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	diagnostiqués	diagnostiquer	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	passée	passer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	57	57	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	%	pourcent	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	durant	durant	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	période	période	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	1988	1988	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	-	1988 - 1990	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	1990	1990	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	65	65	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	%	pourcent	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	durant	durant	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	période	période	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	1997	1997	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	-	1997 - 1999	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	1999	1999	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-568
# text = Cette amélioration de la précocité du diagnostic peut être attribuée au dépistage et à l'information du public .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	amélioration	amélioration	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	précocité	précocité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	être	être	VNF	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	attribuée	attribuer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dépistage	dépistage	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	information	information	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	public	public	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-569
# text = Parallèlement , la proportion de mélanomes épais diminuait , mais leur nombre absolu continuait d'augmenter modérément ( cf. Figure 8 ) .
1	Parallèlement	parallèlement	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	proportion	proportion	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	épais	épais	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	diminuait	diminuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	mais	mais	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
11	leur	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	nombre	nombre	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	absolu	absolu	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	continuait	continuer	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	augmenter	augmenter	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	modérément	modérément	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	cf.	cf	PRE	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	Figure	Figure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	8	8	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-570
# text = Figure 8 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-571
# text = Évolution de l'indice de Breslow des mélanomes diagnostiqués en France entre 1988 et 1990 et entre 1997 et 1999 .
1	Évolution	évolution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	indice	indice	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Breslow	Breslow	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	diagnostiqués	diagnostiquer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	France	France	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	1988	1988	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	1990	1990	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	entre	entre	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	1997	1997	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	1999	1999	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-572
# text = Entre 1969 et 1997 , le taux de mortalité par mélanome en France a été multiplié par 2 , 7 chez la femme et par 2 , 9 chez l'homme .
1	Entre	entre	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	1969	1969	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	1997	1997	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	taux	taux	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mortalité	mortalité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	mélanome	mélanome	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	France	France	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	multiplié	multiplier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	2	2	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	,	2 , 7	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	7	7	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	femme	femme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	2	2	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	2 , 9	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	9	9	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	homme	homme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-573
# text = Comme indiqué dans le Tableau I , l'augmentation de la mortalité a été plus lente que celle de l'incidence .
1	Comme	comme	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Tableau	Tableau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	I	I	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	augmentation	augmentation	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mortalité	mortalité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	lente	lent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	celle	celui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	incidence	incidence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-574
# text = La surmortalité masculine observée dès le début de la période s'est accentuée , contrastant avec les taux d'incidence supérieurs chez les femmes .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	surmortalité	surmortalité	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	masculine	masculin	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	observée	observer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dès	dès	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	début	début	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	période	période	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	s'	s'	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	accentuée	accentuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	contrastant	contraster	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	taux	taux	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	incidence	incidence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	supérieurs	supérieur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	femmes	femme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-575
# text = Depuis le début des années 1990 chez la femme et la fin des années 1990 chez l'homme , on assiste à une stabilisation des taux de mortalité standardisés :
1	Depuis	depuis	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	début	début	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	années	année	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	1990	1990	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	femme	femme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fin	fin	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	années	année	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	1990	1990	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	homme	homme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
20	on	on	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	assiste	assister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	stabilisation	stabilisation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	taux	taux	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	mortalité	mortalité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	standardisés	standardiser	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-576
# text = autour de 1 , 6 / 100000 personnes / années chez l'homme et 1 , 1 chez la femme .
1	autour	autour	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	6	6	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	/	6 / 100000	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	100000	100000	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	personnes	personne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	/	sur	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	années	année	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	homme	homme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	1	1	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	,	1 , 1	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1	1	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	femme	femme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-577
# text = Les taux d'incidence et de mortalité liés au mélanome augmentent régulièrement avec l'âge .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	incidence	incidence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	mortalité	mortalité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	liés	lier	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mélanome	mélanome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	augmentent	augmenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	régulièrement	régulièrement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	âge	âge	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-578
# text = Avant 65 ans , l'incidence est supérieure chez la femme , puis elle devient supérieure chez l'homme .
1	Avant	avant	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	65	65	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	ans	an	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	incidence	incidence	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	femme	femme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	puis	puis	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	elle	elle	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	devient	devenir	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
16	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	homme	homme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-579
# text = L'excès de mortalité masculine devient net vers 50 ans et s'accroît nettement chez l'homme âgé .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	excès	excès	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mortalité	mortalité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	masculine	masculin	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	devient	devenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	net	net	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	vers	vers	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	50	50	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ans	an	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	s'	s'	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	accroît	accroître	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	nettement	nettement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	homme	homme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	âgé	âgé	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-580
# text = Ces différences restent principalement expliquées par une épaisseur moyenne au diagnostic plus élevée chez l'homme que chez la femme .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différences	différence	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	principalement	principalement	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
5	expliquées	expliquer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	moyenne	moyen	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	élevée	élever	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	homme	homme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	femme	femme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-581
# text = D'autres facteurs comme le siège ( fréquence des mélanomes du tronc chez l'homme ) semblent également intervenir .
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	facteurs	facteur	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
4	comme	comme	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	siège	siège	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	fréquence	fréquence	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	tronc	tronc	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	homme	homme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
17	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	également	également	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	intervenir	intervenir	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-582
# text = Tableau I :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-583
# text = Evolution de l'incidence du mélanome cutané et de la mortalité par mélanome en France , dans les deux sexes .
1	Evolution	évolution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	incidence	incidence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mélanome	mélanome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cutané	cutané	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mortalité	mortalité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mélanome	mélanome	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	France	France	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	deux	deux	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	sexes	sexe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-584
# text = Nombre de cas pour 100 000 habitants par an .
1	Nombre	nombre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	100	100	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	000	000	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	habitants	habitant	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	an	an	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-585
# text = Etiologie
1	Etiologie	étiologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-586
# text = Au cours des vingt dernières années , les facteurs de risque pour les cancers cutanés ont été très largement étudiés et en général , ces facteurs de risque se classent en 3 catégories :
1	Au	à	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	vingt	vingt	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	dernières	dernier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	années	année	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	facteurs	facteur	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	risque	risque	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cancers	cancer	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	cutanés	cutané	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
18	très	très	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	largement	largement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	étudiés	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
22	en	en général	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
23	général	en général	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
25	ces	ce	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	facteurs	facteur	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	risque	risque	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	se	se	CLI	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	classent	classer	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	3	3	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	catégories	catégorie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	:	:	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-587
# text = facteurs de susceptibilité de l'individu   souvent liés à la couleur de la peau et des cheveux et la sensibilité au rayonnement solaire .
1	facteurs	facteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	susceptibilité	susceptibilité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	individu	individu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	 	 	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	souvent	souvent	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	liés	lier	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	couleur	couleur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peau	peau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	cheveux	cheveux	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	solaire	solaire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-588
# text = Ces facteurs de susceptibilité sont exprimés dans la classification de Fitzpatrick qui définit différents phototypes de peau ( cf. Tableau II ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	facteurs	facteur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	susceptibilité	susceptibilité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	exprimés	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	classification	classification	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Fitzpatrick	Fitzpatrick	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	définit	définir	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	différents	différent	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	phototypes	phototype	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	peau	peau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	cf.	cf	PRE	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
20	Tableau	Tableau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	II	II	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-589
# text = facteurs environnementaux  :
1	facteurs	facteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	environnementaux	environnemental	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-590
# text = le rayonnement ultraviolet ( UV ) naturel ( solaire ) ou artificiel ( lampes à bronzer notamment ) les grains de beauté et les naevi  :
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ultraviolet	ultraviolet	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	UV	UV	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	naturel	naturel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	solaire	solaire	ADJ	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	artificiel	artificiel	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	lampes	lampe	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	bronzer	bronzer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	notamment	notamment	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	grains	grain	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	beauté	beauté	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	naevi	naevus	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
26	 :	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-591
# text = ces facteurs semblant être directement liés aux susceptibilités individuelles et à l'exposition solaire .
1	ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	facteurs	facteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	semblant	sembler	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	directement	directement	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	liés	lier	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	aux	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	susceptibilités	susceptibilité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	individuelles	individuel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	exposition	exposition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	solaire	solaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-592
# text = Tableau II :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	II	II	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-593
# text = Phototypes de peau définis par Fitzpatrick .
1	Phototypes	phototype	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	peau	peau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	définis	définir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Fitzpatrick	Fitzpatrick	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-594
# text = DEM :
1	DEM	DEM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-595
# text = Dose Erythémateuse Minimale .
1	Dose	dose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Erythémateuse	Erythémateuse	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Minimale	Minimale	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-596
# text = Adapté de Astner et al. , 2003
1	Adapté	adapter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Astner	Astner	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	al.	al.	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2003	2003	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-597
# text = L'exposition au rayonnement solaire est le facteur étiologique environnemental principal des cancers de la peau .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	exposition	exposition	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	solaire	solaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	facteur	facteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	étiologique	étiologique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	environnemental	environnemental	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	principal	principal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	cancers	cancer	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	peau	peau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-598
# text = Le rayonnement ultraviolet induit d'une part , des lésions oxydatives des bases de l'ADN par le biais du stress oxydant qu'ils induisent .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ultraviolet	ultraviolet	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	d'une part	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	d'une part	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	part	d'une part	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	lésions	lésion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	oxydatives	oxydatif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	bases	base	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ADN	ADN	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	biais	biais	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	stress	stress	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	oxydant	oxydant	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	qu'	que	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	ils	ils	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	induisent	induire	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-599
# text = Il existe des mécanismes de réparation dont la mise en jeu est variable d'un individu à l'autre .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	réparation	réparation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dont	dont	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mise	mise	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	jeu	jeu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	variable	variable	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	individu	individu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	autre	autre	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-600
# text = Les infrarouges ( IR ) pourraient avoir un rôle protecteur , qui s'il a été évoqué lors d'études in vitro , n'a pas encore été établi in vivo .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	infrarouges	infrarouge	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	IR	IR	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	avoir	avoir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rôle	rôle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	protecteur	protecteur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	s'	si	C+CL	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	il	si	C+CL	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	évoqué	évoquer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	lors	lors de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	lors de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	études	étude	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	in	in vitro	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	vitro	in vitro	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
24	n'	ne	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	a	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
26	pas	pas encore	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	encore	pas encore	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	été	être	VPP	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	établi	établir	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
30	in	in vivo	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	vivo	in vivo	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-601
# text = Les données épidémiologiques sur le rapport de cause à effet entre rayonnement UV et mélanome montrent qu'il existe un grand laps de temps entre l'exposition solaire dommageable et l'apparition de la tumeur maligne .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	épidémiologiques	épidémiologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rapport	rapport	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cause	cause	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	effet	effet	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	entre	entre	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	UV	UV	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	mélanome	mélanome	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
16	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	qu'	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	il	il	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	existe	exister	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	grand	grand	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	laps	laps	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	temps	temps	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	entre	entre	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	exposition	exposition	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	solaire	solaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	dommageable	dommageable	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	apparition	apparition	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	tumeur	tumeur	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	maligne	malin	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-602
# text = De plus , il semble que les expositions solaires les plus dommageables soient celles subies durant l'enfance .
1	De	de plus	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	expositions	exposition	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	solaires	solaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	dommageables	dommageable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	soient	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	celles	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	subies	subir	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	durant	durant	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	enfance	enfance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-603
# text = Une étude , portant sur l'âge auquel le CE est diagnostiqué , indique que la fréquence des expositions au soleil est le paramètre le plus corrélé à l'apparition des CE .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	portant	porter	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	âge	âge	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	auquel	à	P+PRO	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	CE	CE	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	diagnostiqué	diagnostiquer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	fréquence	fréquence	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	expositions	exposition	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	soleil	soleil	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	paramètre	paramètre	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	le	le plus	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	plus	le plus	ADV	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
27	corrélé	corréler	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	apparition	apparition	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	CE	CE	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-604
# text = Ce délai dans l'apparition de la malignité « avérée » ainsi que la nécessité de recommandations de prévention appropriées ont accru l'intérêt de l'étude des lésions précurseurs des cancers cutanés :
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	délai	délai	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	apparition	apparition	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	malignité	malignité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	«	«	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	avérée	avérer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	»	»	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	ainsi	ainsi que	COO	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	ainsi que	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nécessité	nécessité	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	recommandations	recommandation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	prévention	prévention	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	appropriées	approprié	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	ont	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	accru	accroître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	intérêt	intérêt	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	étude	étude	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	lésions	lésion	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	précurseurs	précurseur	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	cancers	cancer	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	cutanés	cutané	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-605
# text = les kératoses actiniques , comme lésions précurseurs des CE les naevi dysplasiques , dont certains peuvent être précurseurs de mélanomes .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératoses	kératose	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	actiniques	actinique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	comme	comme	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	lésions	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	précurseurs	précurseur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	CE	CE	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	naevi	naevus	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dysplasiques	dysplasique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	dont	dont	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	certains	certains	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	être	être	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	précurseurs	précurseur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-606
# text = Le paragraphe suivant va s'attacher à définir ce que sont les stades précancéreux .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	suivant	suivant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	va	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	attacher	attacher	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	définir	définir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ce	ce	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	stades	stade	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
14	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-607
# text = États précancéreux et précoces du cancer
1	États	états	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	précoces	précoce	ADJ	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	cancer	cancer	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-608
# text = Les lésions précancéreuses présentent un grand intérêt car elles précèdent l'apparition des cancers et parce qu'elles se développent sur une longue durée .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésions	lésion	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	précancéreuses	précancéreur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	grand	grand	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	intérêt	intérêt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	car	car	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	elles	elles	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	précèdent	précéder	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	apparition	apparition	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cancers	cancer	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	parce	parce que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	qu'	parce que	CSU	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	elles	elles	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	se	se	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	développent	développer	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	longue	long	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	durée	durée	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-609
# text = Elles sont donc la cible potentielle d'un dépistage qui doit permettre une diminution de la mortalité due au cancer .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	cible	cible	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	potentielle	potentiel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dépistage	dépistage	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	doit	devoir	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	permettre	permettre	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	diminution	diminution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mortalité	mortalité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	due	devoir	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cancer	cancer	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-610
# text = Tableau III :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	III	III	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-611
# text = Rappels de terminologie
1	Rappels	rappel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	terminologie	terminologie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-612
# text = Cancer :
1	Cancer	cancer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-613
# text = une lésion est qualifiée de «  cancéreuse  » si elle présente un caractère invasif .
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésion	lésion	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	qualifiée	qualifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	« 	«	_	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	cancéreuse	cancéreux	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	 »	»	_	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	si	si	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	elle	elle	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	présente	présenter	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	caractère	caractère	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	invasif	invasif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-614
# text = Précancer :
1	Précancer	pré	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-615
# text = le précancer regroupe toutes les lésions allant jusqu'au   carcinome in situ inclus .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	précancer	pré-	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	regroupe	regrouper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	toutes	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lésions	lésion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	allant	aller	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	 	 	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	carcinome	carcinome	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	in	in situ	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	situ	in situ	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	inclus	inclus	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-616
# text = Il est défini comme une lésion proliférative dysplasique pour laquelle le risque statistique d'évolution vers un cancer invasif est significativement élevé .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	défini	définir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	comme	comme	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lésion	lésion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	proliférative	prolifératif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dysplasique	dysplasique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
10	laquelle	lequel	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	risque	risque	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
13	statistique	statistique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	évolution	évolution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	vers	vers	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	cancer	cancer	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	invasif	invasif	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
21	significativement	significativement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	élevé	élever	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-617
# text = Tous les cancers ne sont pas précédés d'un précancer Il est fréquemment avancé que tous les cancers sont précédés d'un état de précancer .
1	Tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cancers	cancer	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	précédés	précéder	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	précancer	pré-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Il	Il	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	fréquemment	fréquemment	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	avancé	avancer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tous	tout	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	cancers	cancer	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	précédés	précéder	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	état	état	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	précancer	pré-	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-618
# text = A l'encontre de cette notion , et contrairement aux autres formes de cancers cutanés , mélanomes ou carcinomes épidermoïdes , aucune lésion précancéreuse n'a jamais pu être mise en évidence pour le carcinome baso-cellulaire .
1	A	à l'encontre de	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	l'	à l'encontre de	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	encontre	à l'encontre de	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	à l'encontre de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	notion	notion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	contrairement	contrairement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	aux	à	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
11	autres	autre	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	formes	forme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cancers	cancer	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	cutanés	cutané	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
22	aucune	aucun	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	lésion	lésion	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
24	précancéreuse	précancéreur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	n'	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	a	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
27	jamais	jamais	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	être	être	VNF	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	mise	mettre	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	évidence	évidence	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	pour	pour	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	carcinome	carcinome	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	baso-cellulaire	bas	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-619
# text = Le Tableau III rappelle la définition de plusieurs termes relatifs à des notions histologiques dont certains seront utilisés dans la suite de ce manuscrit .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Tableau	Tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	III	III	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	rappelle	rappeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	définition	définition	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	termes	terme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	relatifs	relatif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	notions	notion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	histologiques	histologique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dont	dont	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	certains	certains	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	seront	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	utilisés	utiliser	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	suite	suite	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ce	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	manuscrit	manuscrit	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-620
# text = Ces définitions décrivent mal à la fois la succession des évènements aboutissant au développement cancéreux et les caractéristiques d'un état précancéreux .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	définitions	définition	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	décrivent	décrire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	mal	mal	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fois	fois	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	succession	succession	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	évènements	événement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	aboutissant	aboutir	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	développement	développement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	cancéreux	cancéreux	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	état	état	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-621
# text = L'examen anatomo-pathologique fournit une description morphologique qui ne reflète pas complètement les évènements moléculaires .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	examen	examen	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	anatomo-pathologique	anatomie	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fournit	fournir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	description	description	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	morphologique	morphologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	ne	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	reflète	refléter	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	complètement	complètement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	évènements	événement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	moléculaires	moléculaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-622
# text = L'étude des lésions précancéreuses du cancer est importante pour plusieurs raisons :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	lésions	lésion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	précancéreuses	précancéreur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	cancer	cancer	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	importante	important	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	raisons	raison	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-623
# text = les études sur l'étiologie des états précancéreux identifient des facteurs de risque potentiellement modifiables dans l'environnement , qui peuvent ensuite être l'objet de mesures de prévention primaire .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	étiologie	étiologie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	états	états	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	identifient	identifier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	facteurs	facteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	risque	risque	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	potentiellement	potentiellement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	modifiables	modifiable	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	environnement	environnement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
22	ensuite	ensuite	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	être	être	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	objet	objet	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	mesures	mesure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	prévention	prévention	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	primaire	primaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-624
# text = chez les sujets à risque , les états précancéreux , s'ils sont précisément identifiés , peuvent devenir la cible du dépistage et donc d'une prévention secondaire .
1	chez	chez	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	sujets	sujet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	risque	risque	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	états	états	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
9	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	s'	si	C+CL	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	ils	si	C+CL	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	précisément	précisément	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
15	identifiés	identifier	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
17	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	devenir	devenir	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	cible	cible	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dépistage	dépistage	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et donc	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	donc	et donc	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	prévention	prévention	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-625
# text = enfin , l'étude des modifications moléculaires et génétiques rencontrées dans les états précancéreux apporte les connaissances fondamentales de la cancérogenèse .
1	enfin	enfin	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	modifications	modification	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	moléculaires	moléculaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	génétiques	génétique	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	rencontrées	rencontrer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	états	états	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	apporte	apporter	VRB	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	connaissances	connaissance	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	fondamentales	fondamental	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	la	de+le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cancérogenèse	cancérigène	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-626
# text = Notre compréhension du développement et de la progression du cancer a beaucoup évolué lors des dernières décennies :
1	Notre	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	compréhension	compréhension	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	développement	développement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	progression	progression	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cancer	cancer	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	évolué	évoluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	lors	lors de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	lors de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dernières	dernier	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	décennies	décennie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-627
# text = détection plus précoce de la maladie , classification histo-pathologique plus précise et identification des altérations moléculaires .
1	détection	détection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	plus	plus	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	précoce	précoce	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	maladie	maladie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	classification	classification	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	histo-pathologique	hosto	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	précise	précis	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	identification	identification	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	altérations	altération	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	moléculaires	moléculaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-628
# text = Cependant , de nombreux éléments manquent encore à notre connaissance pour comprendre l'ensemble du précancer .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	de	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	éléments	élément	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	manquent	manquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	encore	encore	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	notre	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	connaissance	connaissance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	comprendre	comprendre	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ensemble	ensemble	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	précancer	pré-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-629
# text = Prouver que le précancer est précurseur du cancer impose de montrer qu'un marqueur stable du précancer persiste dans le cancer , c'est-à-dire que le lignage cancer passe par un stade reconnaissable de précancer .
1	Prouver	prouver	VNF	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	précancer	pré-	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	précurseur	précurseur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cancer	cancer	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	impose	imposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	montrer	montrer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qu'	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	marqueur	marqueur	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	stable	stable	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	précancer	pré-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	persiste	persister	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cancer	cancer	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	que	que	CSU	_	_	12	para	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	lignage	lignage	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
28	cancer	cancer	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	passe	passer	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	un	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	stade	stade	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	reconnaissable	reconnaissable	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	précancer	pré-	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-630
# text = Diagnostic en cancérologie dermatologique
1	Diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cancérologie	cancérologie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dermatologique	dermatologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-631
# text = Méthodes actuelles
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	actuelles	actuel	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-632
# text = La Figure 9 illustre schématiquement la progression tumorale maligne en terme de nombre de cellules tumorales en fonction du temps .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	9	9	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	illustre	illustrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	schématiquement	schématiquement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	progression	progression	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	tumorale	tumoral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	maligne	malin	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en terme de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	terme	en terme de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	en terme de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nombre	nombre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	cellules	cellule	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tumorales	tumoral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	fonction	fonction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	temps	temps	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-633
# text = Ce schéma distingue les deux étapes essentielles de l'histoire naturelle de la maladie :
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	schéma	schéma	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	distingue	distinguer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	étapes	étape	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	essentielles	essentiel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	histoire	histoire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	naturelle	naturel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	maladie	maladie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-634
# text = le stade non-invasif ( appelé «  précancer  » ) et le stade invasif ( avec phases infra-clinique puis symptômatique ) .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stade	stade	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	non-invasif	non-	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	appelé	appeler	ADJ	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	« 	«	_	_	_	5	para	_	_	_	_	_
7	précancer	pré-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	 »	»	_	_	_	7	para	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	stade	stade	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
13	invasif	invasif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	phases	phase	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	infra-clinique	infra	ADJ	_	_	16	para	_	_	_	_	_
18	puis	puis	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	symptômatique	symptômatique	ADJ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-635
# text = Les chances de guérison et l'augmentation de l'espérance de vie des patients seront bien plus importantes si la maladie est détectée durant sa phase non-invasive et donc si la prise en charge peut être faite ( précocément ) à ce stade .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chances	chance	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	guérison	guérison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	augmentation	augmentation	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	espérance	espérance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	vie	vie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	patients	patient	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	seront	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	bien	bien	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	importantes	important	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	si	si	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	maladie	maladie	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	détectée	détecter	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	durant	durant	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sa	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	phase	phase	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	non-invasive	non-	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et donc	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	donc	et donc	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	si	si	CSU	_	_	19	para	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	prise	prise	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
33	en	en	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	charge	charge	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	peut	pouvoir	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
36	être	être	VNF	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	faite	faire	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	précocément	précocement	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	à	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	ce	ce	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	stade	stade	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-636
# text = Figure 9 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-637
# text = Cancérogenèse .
1	Cancérogenèse	Cancérogenèse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-638
# text = Figure tirée de Hoerni , 2006
1	Figure	figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tirée	tirer	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Hoerni	Hoerni	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2006	2006	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-639
# text = Dans le cas des lésions cutanées , l'examen clinique comportant l'inspection et la palpation est la base du diagnostic .
1	Dans	dans	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	lésions	lésion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cutanées	cutané	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	examen	examen	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
10	clinique	clinique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	comportant	comporter	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	inspection	inspection	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	palpation	palpation	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	base	base	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-640
# text = D'autres examens peuvent compléter les données cliniques .
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	examens	examen	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	compléter	compléter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	données	donnée	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	cliniques	clinique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-641
# text = Les deux techniques les plus utilisées sont :
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	techniques	technique	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-642
# text = L'examen à la loupe :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	examen	examen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	loupe	loupe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-643
# text = microscopie de surface ( dermatoscopie ) en particulier pour le diagnostic des lésions pigmentaires comme le mélanome ( cf. chapitre   IV ) .
1	microscopie	microscopie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	surface	surface	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	dermatoscopie	dermatoscopie	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	en	en particulier	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	particulier	en particulier	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	lésions	lésion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pigmentaires	pigmentaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	comme	comme	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mélanome	mélanome	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	cf.	cf	PRE	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	chapitre	chapitre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	 	  iv	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	IV	IV	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-644
# text = L'échographie cutanée :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	échographie	échographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cutanée	cutané	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-645
# text = évaluation de la configuration tri-dimensionnelle des lésions ( épaisseur de mélanome notamment )
1	évaluation	évaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	configuration	configuration	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	tri-dimensionnelle	tri	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	lésions	lésion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mélanome	mélanome	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	notamment	notamment	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-646
# text = L'objectif de ces différents examens est de rassembler un nombre suffisant de paramètres pour permettre au clinicien de décider si la lésion justifie une biopsie pour caractérisation par anatomo-pathologie .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	objectif	objectif	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	différents	différent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	examens	examen	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	rassembler	rassembler	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	nombre	nombre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	suffisant	suffisant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	paramètres	paramètre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	permettre	permettre	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	clinicien	clinicien	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	décider	décider	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	si	si	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	lésion	lésion	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	justifie	justifier	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	biopsie	biopsie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	caractérisation	caractérisation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-647
# text = Biopsie et anatomo-pathologie
1	Biopsie	biopsie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-648
# text = L'obtention de tout ou partie de la tumeur aux fins d'examen anatomo-pathologique est obligatoire pour le diagnostic du cancer .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	obtention	obtention	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tout	tout	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ou	ou	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	partie	partie	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	tumeur	tumeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	aux	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fins	fin	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	examen	examen	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	anatomo-pathologique	anatomie	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	obligatoire	obligatoire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	cancer	cancer	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-649
# text = L'anatomo-pathologie est une discipline médicale qui étudie les lésions provoquées par les maladies ou associées à celles  -ci , sur les organes , tissus ou cellules , en utilisant des techniques principalement basées sur la morphologie macroscopique et microscopique .
1	L'	L'	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	anatomo-pathologie	anatomo-pathologie	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	discipline	discipline	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	médicale	médical	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	étudie	étudier	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	lésions	lésion	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	provoquées	provoquer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	maladies	maladie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	associées	associer	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	celles	celui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	organes	organes	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	tissus	tissu	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	cellules	cellule	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
30	utilisant	utiliser	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	techniques	technique	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	principalement	principalement	ADV	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
34	basées	baser	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	sur	sur	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	morphologie	morphologie	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	macroscopique	macroscopique	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	microscopique	microscopique	ADJ	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-650
# text = Les buts de l'anatomo-cytopathologie dans la pratique médicale sont :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	buts	but	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	anatomo-cytopathologie	anatomo-cytopathologie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	pratique	pratique	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	médicale	médical	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-651
# text = de contribuer à l'élaboration du diagnostic ou de proposer une hypothèse diagnostique .
1	de	de	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	contribuer	contribuer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	élaboration	élaboration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
10	proposer	proposer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	diagnostique	diagnostiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-652
# text = d'apporter des éléments utiles pour préciser le pronostic , en particulier dans le domaine de la pathologie tumorale .
1	d'	de	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	apporter	apporter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	éléments	élément	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	utiles	utile	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	préciser	préciser	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	pronostic	pronostic	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	en	en particulier	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	particulier	en particulier	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	domaine	domaine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	pathologie	pathologie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	tumorale	tumoral	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-653
# text = de contribuer à évaluer l'effet des thérapeutiques   le cas échéant .
1	de	de	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	contribuer	contribuer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	évaluer	évaluer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	effet	effet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	thérapeutiques	thérapeutique	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	 	 	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cas	cas	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	échéant	échéant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-654
# text = Comme illustré par la Figure 10 , la technique de base menant à la confection des lames histologiques utilisées pour l'étude des tissus en microscopie comporte plusieurs étapes :
1	Comme	comme	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	illustré	illustré	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	10	10	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	technique	technique	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	base	base	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	menant	mener	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	confection	confection	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	lames	lame	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	histologiques	histologique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	utilisées	utiliser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	étude	étude	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	tissus	tissu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	microscopie	microscopie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	comporte	comporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	étapes	étape	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-655
# text = la fixation , l'inclusion en paraffine , la confection de coupes et leur coloration .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fixation	fixation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	inclusion	inclusion	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	paraffine	paraffine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	confection	confection	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	coupes	coupe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	leur	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	coloration	coloration	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-656
# text = Figure 10 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-657
# text = Schéma illustrant le processus de préparation d'une biopsie ( du prélèvement jusqu'à la lame histologique ) dans le cas d'une étude histologique standard .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	illustrant	illustrer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	processus	processus	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	préparation	préparation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	biopsie	biopsie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
12	prélèvement	prélèvement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lame	lame	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	histologique	histologique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	cas	cas	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	étude	étude	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	histologique	histologique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	standard	standard	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-658
# text = Indispensable pour conserver la morphologie cellulaire , la fixation doit être très rapidement réalisée dès l'obtention du prélèvement .
1	Indispensable	indispensable	ADJ	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	conserver	conserver	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	morphologie	morphologie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fixation	fixation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
12	très	très	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	rapidement	rapidement	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
14	réalisée	réaliser	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	dès	dès	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	obtention	obtention	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	prélèvement	prélèvement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-659
# text = La durée de la fixation dépend de la taille du prélèvement :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	durée	durée	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	fixation	fixation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dépend	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	taille	taille	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	prélèvement	prélèvement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-660
# text = au minimum 2 à 5 heures pour une biopsie et 48 heures pour une pièce opératoire .
1	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	minimum	minimum	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	5	5	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	heures	5 heures	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	biopsie	biopsie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	48	48	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	heures	heure	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	pièce	pièce	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	opératoire	opératoire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-661
# text = Le fixateur habituellement utilisé est le formol à 10 % tamponné .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fixateur	fixateur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	habituellement	habituellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	formol	formol	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	10	10	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	%	pourcent	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	tamponné	tamponner	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-662
# text = Les prélèvements fixés sont déposés dans des cassettes en plastique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	prélèvements	prélèvement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	fixés	fixer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	déposés	déposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cassettes	cassette	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	plastique	plastique	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-663
# text = Les tissus contenus dans les cassettes sont déshydratés par passage dans des alcools , l'alcool est éliminé par des solvants ( xylène ) puis la paraffine liquide à 56 ° imprègne les tissus et est refroidie .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tissus	tissu	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	contenus	contenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cassettes	cassette	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	déshydratés	déshydrater	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	passage	passage	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	alcools	alcool	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	alcool	alcool	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	éliminé	éliminer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	solvants	solvant	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	xylène	xylène	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	puis	puis	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	paraffine	paraffine	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
28	liquide	liquide	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	56	56	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	°	degré	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	imprègne	imprégner	VRB	_	_	18	para	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	tissus	tissu	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	est	être	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	refroidie	refroidir	VPP	_	_	32	para	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-664
# text = Le bloc solide de paraffine contenant le tissu est coupé grâce à un microtome , les coupes de 3 à 5 micromètres d'épaisseur sont étalées sur des lames .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	bloc	bloc	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	solide	solide	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	paraffine	paraffine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	contenant	contenir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	tissu	tissu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	coupé	couper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	grâce	grâce à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	grâce à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	microtome	micro-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	coupes	coupe	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	3	3	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	5	5	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	micromètres	micromètre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sont	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	étalées	étaler	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	lames	lame	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-665
# text = La coloration usuelle associe un colorant basique nucléaire ( hématéine , hématoxyline ) et un colorant acide cytoplasmique ( éosine , érythrosine , ou phloxine ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coloration	coloration	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	usuelle	usuel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	associe	associer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	colorant	colorant	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	basique	basique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	nucléaire	nucléaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	hématéine	hématine	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	hématoxyline	hématoxyline	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	colorant	colorant	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
17	acide	acide	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	cytoplasmique	cytoplasmique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	éosine	éosine	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	érythrosine	érythrosine	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	phloxine	phlox	ADJ	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-666
# text = La coupe colorée est protégée par une lamelle de verre collée ou par un film plastique transparent .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupe	coupe	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	colorée	coloré	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	protégée	protéger	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	lamelle	lamelle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	verre	verre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	collée	coller	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	film	film	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	plastique	plastique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	transparent	transparent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-667
# text = Elle est analysée au microscope par un médecin anatomo-pathologiste qui établit un compte-rendu .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	analysée	analyser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	microscope	microscope	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	médecin	médecin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	anatomo-pathologiste	anatomo-pathologiste	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	établit	établir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	compte-rendu	compte-rendu	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-668
# text = Morphologie
1	Morphologie	morphologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-669
# text = Les altérations génétiques et les troubles de la mitose sont responsables d'anomalies nucléaires et cytoplasmiques qui sont visibles microscopiquement et qui constituent les critères cytologiques de malignité .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	altérations	altération	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	génétiques	génétique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	troubles	troubles	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mitose	mitose	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	responsables	responsable	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	anomalies	anomalie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	nucléaires	nucléaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	cytoplasmiques	cytoplasmique	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	visibles	visible	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	microscopiquement	microscopiquement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	constituent	constituer	VRB	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	critères	critère	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	cytologiques	cytologique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	malignité	malignité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-670
# text = Anomalies nucléaires :
1	Anomalies	anomalie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	nucléaires	nucléaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-671
# text = Taille :
1	Taille	tailler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-672
# text = augmentation , inégalité ( anisocaryose ) , pléomorphisme
1	augmentation	augmentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
3	inégalité	inégalité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	anisocaryose	anisocaryose	ADJ	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	pléomorphisme	pléomorphisme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-673
# text = Contenu :
1	Contenu	contenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-674
# text = chromatine irrégulièrement répartie ( mottes ) , hyperchromatisme
1	chromatine	chromatine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	irrégulièrement	irrégulièrement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	répartie	répartir	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	mottes	motte	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	hyperchromatisme	hyperchromatisme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-675
# text = Forme :
1	Forme	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-676
# text = contours irréguliers , incisures
1	contours	contour	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	irréguliers	irrégulier	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	incisures	incisure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-677
# text = Nucléole :
1	Nucléole	nucléole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-678
# text = augmentation de taille , multiplicité , anomalies de forme
1	augmentation	augmentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	taille	taille	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	multiplicité	multiplicité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	anomalies	anomalie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	forme	forme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-679
# text = Mitoses :
1	Mitoses	mitose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-680
# text = augmentation de nombre , anomalies de forme ( mitoses tripolaires , asymétriques )
1	augmentation	augmentation	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nombre	nombre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	anomalies	anomalie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	forme	forme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	mitoses	mitose	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	tripolaires	tripolaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	asymétriques	asymétrique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-681
# text = Anomalies cytoplasmiques :
1	Anomalies	anomalie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cytoplasmiques	cytoplasmique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-682
# text = Diminution de taille :
1	Diminution	diminution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	taille	taille	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-683
# text = augmentation du rapport nucléocytoplasmique
1	augmentation	augmentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	rapport	rapport	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nucléocytoplasmique	nucléocytoplasmique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-684
# text = Basophilie
1	Basophilie	Basophilie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-685
# text = Cependant , ces critères n'ont pas une signification unique .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	critères	critère	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	signification	signification	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	unique	unique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-686
# text = En effet :
1	En	en effet	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-687
# text = Des critères cytologiques de « malignité » peuvent être observés dans des tumeurs bénignes ou des processus non tumoraux ( viroses , chimiothérapie , nécrose )
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	critères	critère	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	cytologiques	cytologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	«	«	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	malignité	malignité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	»	»	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	être	être	VNF	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	observés	observer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	bénignes	bénin	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
17	processus	processus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	non	non	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	tumoraux	humoral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	viroses	virose	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	chimiothérapie	chimiothérapie	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	nécrose	nécrose	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-688
# text = Certaines tumeurs malignes très différenciées ne présentent que peu de critères de malignité .
1	Certaines	certain	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	malignes	malin	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	très	très	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	différenciées	différencier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	ne	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peu	peu	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	critères	critère	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	malignité	malignité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-689
# text = Enfin , l'intensité des anomalies cyto-nucléaires peut varier suivant les conditions techniques , d'une partie à l'autre d'une tumeur , et peut être jugée différemment suivant les observateurs .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	intensité	intensité	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	anomalies	anomalie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cyto-nucléaires	ce	D+A	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	varier	varier	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	suivant	suivant	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	conditions	condition	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	techniques	technique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	partie	partie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	autre	autre	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	tumeur	tumeur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	peut	pouvoir	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
27	être	être	VNF	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	jugée	juger	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	différemment	différemment	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	suivant	suivant	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	observateurs	observateur	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-690
# text = Les critères cytologiques de malignité ne sont ni nécessaires , ni spécifiques des tumeurs malignes .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	critères	critère	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	cytologiques	cytologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	malignité	malignité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ne	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	ni	ni	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
9	nécessaires	nécessaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	ni	ni	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	malignes	malin	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-691
# text = Dans certains cas , le diagnostic d'une tumeur maligne repose sur :
1	Dans	dans	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	certains	certain	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	tumeur	tumeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	maligne	malin	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	repose	reposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	sur	sur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-692
# text = l'identification du type tumoral des signes histopathologiques d'envahissement local caractéristiques des tumeurs malignes ( emboles tumoraux , envahissements des nerfs ) la survenue de métastases .
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	identification	identification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	type	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	tumoral	tumoral	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	signes	signe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	histopathologiques	histopathologique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	envahissement	envahissement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	local	local	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	caractéristiques	caractéristique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	malignes	malin	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	emboles	embole	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	tumoraux	humoral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	envahissements	envahissement	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nerfs	nerf	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	survenue	survenue	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	métastases	métastase	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-693
# text = Outre les techniques « standard » de l'anatomo-pathologie pour l'étude de la morphologie , des techniques complémentaires peuvent être utilisées telles que :
1	Outre	outre	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	techniques	technique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	«	«	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	standard	standard	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	»	»	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	étude	étude	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	morphologie	morphologie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	techniques	technique	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	complémentaires	complémentaire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	être	être	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	telles	tel	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	que	que?	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-694
# text = - l'immuno-histochimie , par exemple pour détrminer des éléments pronostiques ( utilisation de l'anticorps Ki 67 pour détecter l'antigène
1	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	immuno-histochimie	immuno-histochimie	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	exemple	exemple	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	détrminer	déterminer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	éléments	élément	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pronostiques	pronostique	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	utilisation	utilisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	anticorps	anticorps	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	Ki	Ki	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	67	67	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	détecter	détecter	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	antigène	antigène	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-695
# text = Ki 67 , marqueur de prolifération ) .
1	Ki	Ki	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	67	67	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	marqueur	marqueur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	prolifération	prolifération	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-696
# text = - l'histo-chimie , par exemple pour marquer les fibres élastiques ( marquage de Weigert ) ou pour distinguer l'hémosidérine du derme ( coloration de Perls ) des grains de mélanine .
1	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	l'	le	NOM	_	_	3	det	_	_	_	_	_
3	histo-chimie	le	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	par	par exemple	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	exemple	par exemple	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	marquer	marquer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fibres	fibre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	élastiques	élastique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	marquage	marquage	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Weigert	Weigert	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
19	distinguer	distinguer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	hémosidérine	hémosidérine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	derme	derme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	coloration	coloration	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Perls	Perls	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	grains	grain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	mélanine	mélanine	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-697
# text = Le stroma
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stroma	stroma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-698
# text = Au delà d'une certaine taille ( quelques millimètres ) , les foyers tumoraux induisent une adaptation de leur micro-environnement cellulaire et extra-cellulaire .
1	Au	au-delà de	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	delà	au-delà de	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	au-delà de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	certaine	certain	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	taille	taille	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	quelques	quelque	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	millimètres	millimètre	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	foyers	foyer	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	tumoraux	humoral	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	induisent	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	adaptation	adaptation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	leur	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	micro-environnement	micro-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	extra-cellulaire	extra-	ADJ	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-699
# text = Ces modifications des tissus péritumoraux aboutissent à la formation d'un tissu conjonctif et inflammatoire qui s'appelle le stroma .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tissus	tissu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	péritumoraux	péri	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	aboutissent	aboutir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	formation	formation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	tissu	tissu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	conjonctif	conjonctif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	inflammatoire	inflammatoire	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	s'	s'	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	appelle	appeler	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	stroma	stroma	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-700
# text = Le stroma fait partie de la tumeur et participe à sa biologie et à son aspect macroscopique et microscopique .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stroma	stroma	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	partie	partie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	tumeur	tumeur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	participe	participer	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sa	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	biologie	biologie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	son	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	aspect	aspect	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	macroscopique	macroscopique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	microscopique	microscopique	ADJ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-701
# text = Le stroma comporte :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stroma	stroma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	comporte	comporte	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-702
# text = des cellules conjonctives ( fibroblastes ou myofibroblastes ) des capillaires néoformés des cellules inflammatoires  :
1	des	de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	conjonctives	conjonctif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	fibroblastes	fibroblaste	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	myofibroblastes	mayonnaise	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	capillaires	capillaire	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	néoformés	néo-	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cellules	cellule	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	inflammatoires	inflammatoire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	 :	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-703
# text = lymphocytes , macrophages , etc. des fibres extra-cellulaires ( fibres collagène et élastiques ) .
1	lymphocytes	lymphocyte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	macrophages	macro-	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	etc.	etc.	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	fibres	fibre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	extra-cellulaires	extra-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	fibres	fibre	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
11	collagène	collagène	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	élastiques	élastique	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-704
# text = Le stroma a un rôle de soutien ( charpente fibreuse ) et de nutrition ( angiogénèse ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stroma	stroma	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rôle	rôle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	soutien	soutien	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	charpente	charpente	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	fibreuse	fibreux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	nutrition	nutrition	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	angiogénèse	an	ADJ	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-705
# text = L'angiogenèse est particulièrement intéressante à connaître , car elle est indispensable à la croissance tumorale et nécessite une prolifération de cellules endothéliales dont les mécanismes , complexes , sont différents des mécanismes de prolifération des cellules tumorales .
1	L'	le	NOM	_	_	2	det	_	_	_	_	_
2	angiogenèse	le	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	connaître	connaître	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	car	car	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	elle	elle	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
12	indispensable	indispensable	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	croissance	croissance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	tumorale	tumoral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	nécessite	nécessiter	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	prolifération	prolifération	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cellules	cellule	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	endothéliales	endothélial	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dont	dont	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	complexes	complexe	ADJ	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	sont	être	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
31	différents	différent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	prolifération	prolifération	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	cellules	cellule	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	tumorales	tumoral	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-706
# text = De nombreux essais thérapeutiques font appel à des substances inhibant l'angiogenèse pour freiner la croissance des foyers tumoraux ou mieux pour réduire leur volume .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	essais	essai	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	thérapeutiques	thérapeutique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	font	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	appel	appel	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	substances	substance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	inhibant	inhiber	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	NOM	_	_	12	det	_	_	_	_	_
12	angiogenèse	le	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	freiner	freiner	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	croissance	croissance	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	foyers	foyer	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	tumoraux	humoral	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ou	ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	mieux	mieux	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
23	réduire	réduire	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	leur	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	volume	volume	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-707
# text = Classification clinique des tumeurs
1	Classification	classification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	clinique	clinique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-708
# text = La nécessité d'une expression universelle des situations cliniques et de leurs conséquences pronostiques explique le développement de classifications cliniques , anatomocliniques et anatomopathologiques .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nécessité	nécessité	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expression	expression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	universelle	universel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	situations	situation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cliniques	clinique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	leurs	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	conséquences	conséquence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pronostiques	pronostique	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	explique	expliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	développement	développement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	classifications	classification	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cliniques	clinique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	anatomocliniques	anatomocliniques	ADJ	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	anatomopathologiques	anatomopathologique	ADJ	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-709
# text = Elles permettent un langage international commun indispensable à la comparaison des résultats thérapeutiques .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	langage	langage	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	international	international	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	commun	commun	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	indispensable	indispensable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	comparaison	comparaison	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	résultats	résultat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	thérapeutiques	thérapeutique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-710
# text = La classification clinique internationale la plus répandue est le système
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	classification	classification	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	clinique	clinique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	internationale	international	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	répandue	répandre	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	système	système	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-711
# text = TNM de l'Union Internationale Contre le Cancer ( UICC ) :
1	TNM	TNM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	Union	Union	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Internationale	Internationale	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Contre	Contre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Cancer	Cancer	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	UICC	UICC	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-712
# text = T , pour la tumeur primitive
1	T	tome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	tumeur	tumeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	primitive	primitif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-713
# text = N , pour les adénopathies ( = atteinte pathologique d'un ou plusieurs ganglions lymphatiques ) .
1	N	numéro	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	adénopathies	adénopathie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	atteinte	atteinte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	pathologique	pathologique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
14	ganglions	ganglion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	lymphatiques	lymphatique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-714
# text = Nodes en anglais .
1	Nodes	Nodes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	anglais	anglais	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-715
# text = M , pour les métastases
1	M	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	métastases	métastase	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-716
# text = Il s'agit d'une classification essentiellement clinique , adaptée aux caractéristiques anatomiques et topographiques de chaque localisation tumorale .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	classification	classification	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	clinique	clinique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	adaptée	adapter	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	topographiques	topographique	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	chaque	chaque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	localisation	localisation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	tumorale	tumoral	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-717
# text = L'utilisation de cette classification permet de regrouper en stades ( cf .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	utilisation	utilisation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	classification	classification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	regrouper	regrouper	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	stades	stade	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	cf	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-718
# text = Tableau IV ) les présentations cliniques en fonction de leur curabilité potentielle et des grandes orientations thérapeutiques qui y correspondent .
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	IV	IV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	présentations	présentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	cliniques	clinique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	fonction	fonction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	leur	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	curabilité	curabilité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	potentielle	potentiel	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	grandes	grand	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	orientations	orientation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	thérapeutiques	thérapeutique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	y	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	correspondent	correspondre	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-719
# text = Pour tenir compte de l'apport des données post-opératoires et anatomopathologiques , la classification TNM clinique peut être complétée par l'expression standardisée des constats chirurgicaux et/ou microscopiques .
1	Pour	pour	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	tenir	tenir	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	compte	compte	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	apport	apport	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	données	donnée	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	post-opératoires	post-	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	anatomopathologiques	anatomopathologique	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	classification	classification	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	TNM	TNM	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	clinique	clinique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	être	être	VNF	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	complétée	compléter	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	expression	expression	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	standardisée	standardiser	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	constats	constat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	chirurgicaux	chirurgical	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et/ou	et-ou	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	microscopiques	microscopique	ADJ	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-720
# text = On parle alors de pTNM .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	parle	parler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	alors	alors	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pTNM	pTNM	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-721
# text = Par ailleurs , une conotation
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	conotation	conotation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-722
# text = «  R  » est utilisée après traitement pour exprimer l'existence ou non d'un résidu tumoral ( cf. 2ème colonne du Tableau IV ) .
1	« 	«	_	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	R	R	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	 »	»	_	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	après	après	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	traitement	traitement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	exprimer	exprimer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	existence	existence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	non	non	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	résidu	résidu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	tumoral	tumoral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	cf.	cf	PRE	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	2ème	2ème	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	colonne	colonne	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Tableau	Tableau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	IV	IV	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-723
# text = Au-delà des classifications cliniques , l'analyse antomo-pathologique des tumeurs utilise également des classifications pour exprimer les éléments morphologiques susceptibles d'aider à la caractérisation tumorale et à la prévision pronostique .
1	Au-delà	au-delà	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	classifications	classification	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cliniques	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	analyse	analyse	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	antomo-pathologique	Antono	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	utilise	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	également	également	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	classifications	classification	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	exprimer	exprimer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	éléments	élément	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	susceptibles	susceptible	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	aider	aider	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	caractérisation	caractérisation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	tumorale	tumoral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	prévision	prévision	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	pronostique	pronostique	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-724
# text = Il est habituel d'établir le grade tumoral en exprimant la différenciation relative de la tumeur par rapport au tissu normal de référence ( cf. 3ème colonne du Tableau IV ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	habituel	habituel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	établir	établir	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	grade	grade	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	tumoral	tumoral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	exprimant	exprimer	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	différenciation	différenciation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	relative	relatif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tumeur	tumeur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	par	par rapport à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	rapport	par rapport à	DET	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	au	par rapport à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	tissu	tissu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	normal	normal	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	référence	référence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	cf.	cf	PRE	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
26	3ème	3ème	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	colonne	colonne	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	Tableau	Tableau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	IV	IV	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-725
# text = Tableau IV :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	IV	IV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-726
# text = Nomenclature clinique de classification des lésions cancéreuses
1	Nomenclature	nomenclature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	clinique	clinique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	classification	classification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	lésions	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cancéreuses	cancéreux	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-727
# text = L'objectif de la recherche actuelle en matière de diagnostic de tumeurs cutanées est d'améliorer l'indication des exérèses-biopsies .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	objectif	objectif	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	recherche	recherche	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	actuelle	actuel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en matière de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	matière	en matière de	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	en matière de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cutanées	cutané	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	améliorer	améliorer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	indication	indication	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	exérèses-biopsies	exérèses-biopsies	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-728
# text = L'idéal serait que seules les lésions véritablement dysplasiques ou cancéreuses soient biopsiées .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	idéal	idéal	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	seules	seul	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lésions	lésion	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	véritablement	véritablement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	dysplasiques	dysplasique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	cancéreuses	cancéreux	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	soient	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	biopsiées	biopsie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-729
# text = En effet , il est estimé qu'actuellement 22 % des lésions cutanées cancéreuses ne seraient pas biopsiées alors que des lésions bénignes le seraient dans un tiers des cas .
1	En	en effet	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	estimé	estimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	qu'	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	actuellement	actuellement	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
9	22	22	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	%	pourcent	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	lésions	lésion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cutanées	cutané	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cancéreuses	cancéreux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ne	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	seraient	être	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	biopsiées	biopsie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	alors	alors que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	que	alors que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	lésions	lésion	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	bénignes	bénin	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	seraient	être	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	tiers	tiers	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cas	cas	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-730
# text = Or les faux négatifs laissent la lésion poursuivre son évolution risquant de devenir trop étendue pour être excisée facilement ultérieurement .
1	Or	or	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	faux	faux	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	négatifs	négatif	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	laissent	laisser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lésion	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	poursuivre	poursuivre	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	son	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	évolution	évolution	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	risquant	risquer	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	devenir	devenir	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	trop	trop	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	étendue	étendre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	être	être	VNF	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	excisée	exciser	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	facilement	facilement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ultérieurement	ultérieurement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-731
# text = Le délai entre la première consultation ( signe d'alerte ) et un diagnostic tardif peut laisser le temps à des métastases d'apparaître et laisse donc s'installer un risque d'issue fatale .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	délai	délai	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	première	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	consultation	consultation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	signe	signe	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	alerte	alerte	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
15	tardif	tardif	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	laisser	laisser	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	temps	temps	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	métastases	métastase	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	apparaître	apparaître	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	laisse	laisse	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	donc	donc	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	s'	s'	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	installer	installer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	risque	risque	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	issue	issue	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	fatale	fatal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-732
# text = Des indications de prélèvement pour lésions bénignes impliquent des procédures inutiles coûteuses en temps et en argent , du stress et de la douleur pour les patients ainsi qu'une certaine morbidité .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	indications	indication	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	prélèvement	prélèvement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	lésions	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	bénignes	bénin	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	impliquent	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	procédures	procédure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	inutiles	inutile	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	coûteuses	coûteux	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	temps	temps	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	argent	argent	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	stress	stress	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	douleur	douleur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	patients	patient	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	ainsi	ainsi que	COO	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	qu'	ainsi que	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	certaine	certain	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	morbidité	morbidité	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-733
# text = Les méthodes dites « optiques » semblent prometteuses pour préciser les indications de biopsies .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthodes	méthode	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	dites	dire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	«	«	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	optiques	optique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	»	»	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	prometteuses	prometteur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	préciser	préciser	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	indications	indication	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	biopsies	biopsie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-734
# text = Ces méthodes se basent sur l'interaction entre la lumière et les tissus biologiques , qui sera décrite au paragraphe suivant .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthodes	méthode	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	basent	baser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	interaction	interaction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	lumière	lumière	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	tissus	tissu	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	biologiques	biologique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	sera	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	décrite	décrire	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	suivant	suivant	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-735
# text = Contrairement aux rayons X , les rayons lumineux pénètrent peu profondément au sein des tissus biologiques .
1	Contrairement	contrairement	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	aux	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	rayons	rayons	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	X	X	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rayons	rayons	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	lumineux	lumineux	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pénètrent	pénétrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	peu	peu	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	profondément	profondément	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	au sein de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	sein	au sein de	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	au sein de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	tissus	tissu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	biologiques	biologique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-736
# text = Cependant , la profondeur de pénétration des rayons lumineux , qui est de l'ordre de quelques dizaines ( vers le « bleu » ) et de quelques centaines ( vers le « rouge » ) de micromètres , est suffisante car cette profondeur correspond à l'ordre de grandeur de l'épaisseur d'un épithélium .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	profondeur	profondeur	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pénétration	pénétration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	rayons	rayons	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	lumineux	lumineux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	de	de l'ordre de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	de l'ordre de	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de l'ordre de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	quelques	quelque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	dizaines	dizaine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	vers	vers	PRE	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	«	«	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	bleu	bleu	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	»	»	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
28	quelques	quelque	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	centaines	centaines	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	vers	vers	PRE	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	«	«	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	rouge	rouge	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	»	»	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
38	micromètres	micromètre	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
40	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	suffisante	suffisant	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	car	car	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	cette	ce	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	profondeur	profondeur	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
45	correspond	correspondre	VRB	_	_	40	para	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	l'	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	ordre	ordre	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	grandeur	grandeur	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	l'	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	d'	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	un	un	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	épithélium	épithélium	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-737
# text = Comme indiqué sur la Figure 11 , le développement carcinomateux commence dans les couches profondes des épithéliums et de l'épiderme en particulier .
1	Comme	comme	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	11	11	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	développement	développement	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	carcinomateux	carcinomateux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	commence	commencer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	couches	couche	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	profondes	profond	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	épithéliums	épithélium	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	épiderme	épiderme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	en	en particulier	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	particulier	en particulier	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-738
# text = La lumière réfléchie ou émise qui sera récupérée en surface de la peau permettra d'obtenir des informations sur l'état des couches profondes de l'épiderme et donc sur d'éventuelles néoplasies débutantes .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lumière	lumière	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	réfléchie	réfléchir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	émise	émettre	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	sera	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	récupérée	récupérer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	surface	surface	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peau	peau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	permettra	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	obtenir	obtenir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	informations	information	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	état	état	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	couches	couche	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	profondes	profond	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	épiderme	épiderme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	donc	donc	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	sur	sur	PRE	_	_	25	para	_	_	_	_	_
31	d'	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	éventuelles	éventuel	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	néoplasies	néoplasie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	débutantes	débutant	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-739
# text = En fonction des modalités , les méthodes optiques permettent d'accéder à différents types d'informations ( décrites plus loin : intensités spectrales , caractéristiques morphologiques invisibles à l'oeil nu , etc. ) que nous souhaitons plus objectives que l'appréciation visuelle .
1	En	en	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	fonction	fonction	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	modalités	modalité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	méthodes	méthode	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	optiques	optique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	accéder	accéder	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	différents	différent	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	types	type	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	informations	information	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	décrites	décrire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	plus	plus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	loin	loin	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
22	intensités	intensité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	spectrales	spectral	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
25	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	invisibles	invisible	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	oeil	oeil	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	nu	nu	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
33	etc.	etc.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	nous	nous	CLS	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	souhaitons	souhaiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	plus	plus	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	objectives	objectif	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	que	que	CSU	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	l'	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	appréciation	appréciation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	visuelle	visuel	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-740
# text = De tels paramètres permettront peut-être , à terme , d'améliorer la précision du diagnostic clinique menant ou non à une exérèse-biopsie et pourront être plus facilement exportables que l'expérience personnelle .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	tels	tel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	paramètres	paramètre	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	permettront	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	peut-être	peut-être	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	terme	terme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	améliorer	améliorer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	précision	précision	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	clinique	clinique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	menant	mener	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	non	non	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	exérèse-biopsie	uw-biopsie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	pourront	pouvoir	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
25	être	être	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	plus	plus	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	facilement	facilement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	exportables	exportable	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	expérience	expérience	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	personnelle	personnel	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-741
# text = Figure 11 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-742
# text = Schéma de l'évolution cancéreuse typique d'un épithélium
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	évolution	évolution	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cancéreuse	cancéreux	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	typique	typique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	épithélium	épithélium	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-743
# text = Méthodes optiques de diagnostic
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	optiques	optique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-744
# text = Rappels sur l'interaction lumière-tissus biologiques
1	Rappels	rappel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	interaction	interaction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	lumière-tissus	lumière-tissu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	biologiques	biologique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-745
# text = Les tissus biologiques sont des milieux complexes , très hétérogènes , composés de structures et d'organites diffusants et absorbants .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tissus	tissu	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	biologiques	biologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	milieux	milieu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	complexes	complexe	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
9	très	très	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	hétérogènes	hétérogène	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	composés	composé	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	structures	structure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	organites	organite	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	diffusants	diffusant	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	absorbants	absorbant	ADJ	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-746
# text = Leurs propriétés optiques varient notamment avec l'évolution cancéreuse .
1	Leurs	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	propriétés	propriété	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	optiques	optique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	varient	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	notamment	notamment	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	évolution	évolution	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	cancéreuse	cancéreux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-747
# text = Comme décrit précédemment ( cf. paragraphe précédent , § 1.3.1 consacré à l'anatomo-pathologie ) , les cellules et tissus cancéreux ont des propriétés morphologiques et fonctionnelles notablement différentes des tissus sains .
1	Comme	comme	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	décrit	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	précédemment	précédemment	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	cf.	cf	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	précédent	précédent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
9	§	paragraphe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	1.3.1	1.3.1	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	consacré	consacrer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	cellules	cellule	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	tissus	tissu	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	cancéreux	cancéreux	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	ont	avoir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	propriétés	propriété	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	fonctionnelles	fonctionnel	ADJ	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	notablement	notablement	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	différentes	différent	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	tissus	tissu	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sains	sain	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-748
# text = L'enjeu est de pouvoir détecter ces transformations en profondeur ( c'est-à-dire dès le début du développement cancéreux ) grâce à la lumière réémise ou rétrodiffusée par les tissus .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	enjeu	enjeu	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	détecter	détecter	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	transformations	transformation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	profondeur	profondeur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
12	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	dès	dès	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	début	début	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	développement	développement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	cancéreux	cancéreux	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
21	grâce	grâce à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
22	à	grâce à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	lumière	lumière	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	réémise	réémettre	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	rétrodiffusée	rétro	N+V	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	tissus	tissu	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-749
# text = Comme pour tout milieu matériel , l'interaction lumière & 226;& 128;& 147; tissu met en jeu trois phénomènes :
1	Comme	comme	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	tout	tout	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	milieu	milieu	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	matériel	matériel	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	interaction	interaction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	lumière	lumière	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	–	–	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	tissu	tissu	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	met	mettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	jeu	jeu	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	trois	trois	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-750
# text = la réflexion , l'absorption et la diffusion .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réflexion	réflexion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	absorption	absorption	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	diffusion	diffusion	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-751
# text = La réflexion
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réflexion	réflexion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-752
# text = La réflexion optique détermine quelle proportion de la puissance lumineuse va effectivement pénétrer dans le tissu .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réflexion	réflexion	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	optique	optique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	détermine	déterminer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	quelle	quel	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	proportion	proportion	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	puissance	puissance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	lumineuse	lumineux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	va	aller	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	effectivement	effectivement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pénétrer	pénétrer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tissu	tissu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-753
# text = La fraction du flux d'énergie incident réfléchie à l'interface air-tissu , ou réflectivité , varie de 5 à 25 % selon la nature du tissu et la longueur d'onde .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fraction	fraction	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	flux	flux	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	énergie	énergie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	incident	incident	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réfléchie	réfléchir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	interface	interface	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	air-tissu	air-tissu	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	réflectivité	réflectivité	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	varie	varier	VRB	_	_	22	det	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	5	5	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	25	25	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	selon	selon	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	nature	nature	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	tissu	tissu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	longueur	longueur	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	onde	onde	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-754
# text = Comme indiqué sur la Figure 12 , lorsqu'un rayon lumineux arrive à l'interface de deux milieux d'indices de réfraction différents , il est en partie réfléchi et en partie transmis .
1	Comme	comme	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	12	12	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	lorsqu'	lorsque	CSU	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rayon	rayon	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	lumineux	lumineux	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	arrive	arriver	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	interface	interface	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	milieux	milieu	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	indices	indice	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	réfraction	réfraction	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	différents	différent	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
25	il	il	CLS	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
26	est	être	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
27	en	en partie	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	partie	en partie	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	réfléchi	réfléchir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	en	en partie	PRE	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
32	partie	en partie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	transmis	transmettre	VPP	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-755
# text = L'indice de réfraction est habituellement noté n et défini par :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	indice	indice	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réfraction	réfraction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	habituellement	habituellement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	noté	noter	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	n	numéro	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	défini	défini	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	par	par	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-756
# text = n = c / v c  :
1	n	numéro	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	c	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
4	/	/	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	v	verset	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	c	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	 :	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-757
# text = la vitesse de la lumière dans le vide v  :
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vitesse	vitesse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	lumière	lumière	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	vide	vide	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	v	verset	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	 :	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-758
# text = la vitesse de la lumière dans le milieu en question
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vitesse	vitesse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	lumière	lumière	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	milieu	milieu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	question	question	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-759
# text = Le faisceau réfléchi forme un angle avec la surface du milieu égal à l'angle d'incidence .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	faisceau	faisceau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	réfléchi	réfléchir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	forme	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	angle	angle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	surface	surface	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	milieu	milieu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	égal	égal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	angle	angle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	incidence	incidence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-760
# text = Figure 12 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-761
# text = Schéma de la loi de Snell-Descartes décrivant réflexion et réfraction d'un rayon lumineux à l'interface de milieux matériels d'indices de réfraction différents
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	loi	loi	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Snell-Descartes	Snell-Descartes	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	décrivant	décrire	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	réflexion	réflexion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	réfraction	réfraction	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	rayon	rayon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	lumineux	lumineux	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	interface	interface	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	milieux	milieu	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	matériels	matériel	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	indices	indice	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	réfraction	réfraction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	différents	différent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-762
# text = Le tissu biologique contenant principalement de l'eau ( neau = 1 , 33 ) et des protéines ( np ? 1 , 6 ) , son indice de réfraction effectif varie entre
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tissu	tissu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	biologique	biologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	contenant	contenir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	principalement	principalement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de+le	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	de+le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	eau	eau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	neau	neau	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	=	égaler	VRB	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	,	1 , 33	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
14	33	33	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
18	protéines	protéine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	np	na	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	?	?	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	1	1	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	,	1 , 6	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	6	6	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
27	son	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	indice	indice	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	réfraction	réfraction	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	effectif	effectif	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	varie	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	entre	entre	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-763
# text = 1 , 35 et 1 , 5 .
1	1	1	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	1 , 35	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	35	35	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	1 , 5	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-764
# text = Il diminue avec l'augmentation de la longueur d'onde .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	diminue	diminuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	avec	avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	longueur	longueur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	onde	onde	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-765
# text = Le
1	Le	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-766
# text = Tableau V donne quelques exemples d'indice de réfraction d'éléments biologiques :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	V	V	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	quelques	quelque	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	exemples	exemple	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	indice	indice	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	réfraction	réfraction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	éléments	élément	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	biologiques	biologique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-767
# text = n est donc généralement compris dans la plage [ 1 , 3 - 1 , 7 ] et dépend de la longueur d'onde .
1	n	numéro	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	généralement	généralement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	compris	comprendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	plage	plage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	[	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
10	1	1	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
11	,	1 , 3 - 1 , 7	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	-	1 , 3 - 1 , 7	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	1	1	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	,	1 , 3 - 1 , 7	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	7	7	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	]	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	dépend	dépendre	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	longueur	longueur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	onde	onde	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-768
# text = Par exemple , l'indice de réfraction du muscle de boeuf vaut 1 , 43 à 390 nm et 1 , 38 à 710 nm .
1	Par	par exemple	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	exemple	par exemple	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	indice	indice	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	réfraction	réfraction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	muscle	muscle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	boeuf	boeuf	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	vaut	valoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	1	1	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	,	1 , 43	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	43	43	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	390	390	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	nm	minute	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	1 , 38	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
22	38	38	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	25	det	_	_	_	_	_
24	710	710	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	nm	minute	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-769
# text = Tableau V :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	V	V	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-770
# text = Indices de réfraction de matériaux biologiques
1	Indices	indice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réfraction	réfraction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	matériaux	matériaux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	biologiques	biologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-771
# text = Comme illustré sur la Figure 13 , la réflexion est spéculaire ou diffuse en fonction de la rugosité de l'interface .
1	Comme	comme	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	illustré	illustré	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	13	13	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	réflexion	réflexion	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	spéculaire	spéculaire	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	diffuse	diffus	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	fonction	fonction	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	rugosité	rugosité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	interface	interface	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-772
# text = Figure 13 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-773
# text = Schéma de la réflexion spéculaire et diffuse en fonction de la rugosité de lasurface
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	réflexion	réflexion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	spéculaire	spéculaire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	diffuse	diffuser	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fonction	fonction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rugosité	rugosité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	lasurface	de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-774
# text = La surface sera considérée comme optiquement lisse si la hauteur des irrégularités est inférieure à ? / 10 , soit 60 nm pour une longueur d'onde de 600 nm , ce qui n'est pas le cas de la peau , puisque les cellules mortes formant le stratum corneum ont une épaisseur typique de 600 à 800 nm .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	surface	surface	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sera	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	considérée	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	comme	comme	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	optiquement	optiquement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	lisse	lisse	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	si	si	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	hauteur	hauteur	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	irrégularités	irrégularité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	?	?	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	/	sur	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
18	10	10	NUM	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	soit	soit	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	60	60	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	nm	minute	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	longueur	longueur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	onde	onde	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	600	600	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	nm	minute	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
32	ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	qui	qui	PRQ	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
34	n'	ne	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	est	être	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	pas	pas	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	cas	cas	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	peau	peau	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
43	puisque	puisque	CSU	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	cellules	cellule	NOM	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
46	mortes	mort	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	formant	former	VPR	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	le	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	stratum	stratum	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	corneum	corneum	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	ont	avoir	VRB	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
52	une	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	typique	typique	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	600	600	NUM	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
57	à	à	PRE	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	800	800	NUM	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	nm	minute	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-775
# text = Ces cellules qui se détachent peu à peu introduisent plusieurs interfaces air / tissu et tissu / air , accroissant ainsi considérablement la réflectivité , qui peut alors atteindre des valeurs élevées dans la région bleu-vert du spectre ( typiquement 20 % à 520 nm ) mais va diminuer rapidement avec la longueur d'onde .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	détachent	détacher	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	peu	peu à peu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	peu à peu	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	peu	peu à peu	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	introduisent	introduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	interfaces	interface	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	air	air	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	/	sur	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	tissu	tissu	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	tissu	tissu	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	/	ou	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	air	air	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	accroissant	accroître	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
21	ainsi	ainsi	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	considérablement	considérablement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	réflectivité	réflectivité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	peut	pouvoir	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	alors	alors	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	atteindre	atteindre	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	des	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	valeurs	valeur	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	élevées	élevé	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	région	région	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	bleu-vert	bleu	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	spectre	spectre	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	typiquement	typiquement	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	20	20	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	%	pourcent	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	520	520	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	nm	minute	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
47	mais	mais	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	va	aller	VRB	_	_	29	para	_	_	_	_	_
49	diminuer	diminuer	VNF	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	rapidement	rapidement	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	avec	avec	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	longueur	longueur	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	d'	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	onde	onde	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-776
# text = Toutefois , pour la plupart des tissus , un faisceau lumineux collimaté , tombant en incidence normale , subira une réflexion de l'ordre de 4 % à 8 % de 300 nm à 3000 nm .
1	Toutefois	toutefois	ADV	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	plupart	plupart	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tissus	tissu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	faisceau	faisceau	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
11	lumineux	lumineux	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	collimaté	colmater	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	tombant	tomber	VPR	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	incidence	incidence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	normale	normal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
19	subira	subir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	réflexion	réflexion	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de l'ordre de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
23	l'	de l'ordre de	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de l'ordre de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	4	4	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	%	pourcent	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
29	8	8	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	%	pourcent	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	300	300	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	nm	minute	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	3000	3000	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	nm	minute	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-777
# text = Pour une source diffuse et isotrope , la réflectivité s'élèvera à 8 - 10 % .
1	Pour	pour	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	source	source	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	diffuse	diffus	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	isotrope	isotrope	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	réflectivité	réflectivité	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	s'	s'	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	élèvera	élever	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	8	8	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	-	8 - 10	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	10	10	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	%	pourcent	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-778
# text = Le taux de réflexion ou « réflectance » R dépend de :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réflexion	réflexion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	«	«	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	réflectance	réflectance	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	»	»	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	R	R	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	dépend	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-779
# text = l'angle d'incidence ( cf. Figure 14 ) du rapport des indices des deux milieux .
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	angle	angle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	incidence	incidence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	cf.	cf	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	Figure	Figure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	14	14	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	rapport	rapport	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	indices	indice	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	deux	deux	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	milieux	milieu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-780
# text = Figure 14 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	14	14	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-781
# text = Taux de réflexion en fonction de l'angle d'incidence du rayon lumineux à l'interface de deux milieux d'indices de réfraction différents
1	Taux	taux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réflexion	réflexion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fonction	fonction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	angle	angle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	incidence	incidence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	rayon	rayon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	lumineux	lumineux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	interface	interface	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	deux	deux	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	milieux	milieu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	indices	indice	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	réfraction	réfraction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	différents	différent	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-782
# text = L'absorption
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	absorption	absorption	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-783
# text = Les composés biologiques des tissus qui absorbent la lumière sont appelés chromophores .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	composés	composé	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	biologiques	biologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	tissus	tissu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	absorbent	absorber	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lumière	lumière	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	appelés	appeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	chromophores	chromosphère	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-784
# text = Leur connaissance est essentielle car elle permet de choisir la longueur d'onde appropriée à la pénétration tissulaire recherchée .
1	Leur	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	connaissance	connaissance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	essentielle	essentiel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	car	car	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	elle	elle	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	permet	permettre	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	choisir	choisir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	longueur	longueur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	onde	onde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	appropriée	approprié	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	pénétration	pénétration	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	tissulaire	tissulaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	recherchée	rechercher	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-785
# text = L'absorption dans les tissus vivants dépend principalement de l'eau , qui entre pour 80 % dans leur composition , et de l'hémoglobine contenue dans les vaisseaux sanguins .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	absorption	absorption	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	tissus	tissu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	vivants	vivant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dépend	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	principalement	principalement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	eau	eau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	entre	entrer	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	80	80	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	%	pourcent	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	leur	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	composition	composition	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	hémoglobine	hémoglobine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	contenue	contenir	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	vaisseaux	vaisseau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	sanguins	sanguin	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-786
# text = Il faut y ajouter la mélanine dont le spectre d'absorption s'étend de l'ultraviolet jusqu'au proche infrarouge ( cf. Figure 15 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	y	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	ajouter	ajouter	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mélanine	mélanine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dont	dont	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	spectre	spectre	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	absorption	absorption	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	s'	s'	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	étend	étendre	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ultraviolet	ultraviolet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	proche	proche	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	infrarouge	infrarouge	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	cf.	cf	PRE	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
22	Figure	Figure	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	15	15	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-787
# text = Figure 15 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-788
# text = Spectres d'absorption des principaux chromophores biologiques .
1	Spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	absorption	absorption	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	principaux	principal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chromophores	chromosphère	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	biologiques	biologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-789
# text = Iconographie adaptée de Vogel et al.
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	adaptée	adapter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Vogel	Vogel	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	al.	al.	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-790
# text = Dans l'ultraviolet , pour les longueurs d'onde inférieures à 280 nm , l'absorption , très importante , est due aux acides aminés et à l'eau .
1	Dans	dans	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	ultraviolet	ultraviolet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	longueurs	longueur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	onde	onde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	280	280	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	nm	minute	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	absorption	absorption	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	très	très	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	importante	important	ADJ	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	due	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	aux	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	acides	acide	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	aminés	aminé	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	eau	eau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-791
# text = En conséquence , les profondeurs de pénétration dans l'ultraviolet sont extrêmement faibles , de l'ordre de quelques micromètres .
1	En	en conséquence	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	conséquence	en conséquence	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	profondeurs	profondeur	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pénétration	pénétration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ultraviolet	ultraviolet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	extrêmement	extrêmement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	faibles	faible	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	de	de l'ordre de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	l'	de l'ordre de	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de l'ordre de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	quelques	quelque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	micromètres	micromètre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-792
# text = Dans le visible , l'absorption est principalement due à l'hémoglobine et à la mélanine .
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	visible	visible	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	absorption	absorption	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	principalement	principalement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	due	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	hémoglobine	hémoglobine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mélanine	mélanine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-793
# text = L'hémoglobine ( oxyhémoglobine HbO 2 et désoxyhémoglobine Hb ) présente un pic d'absorption dans le bleu autour de 415 nm et absorbe jusqu'au proche infrarouge .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hémoglobine	hémoglobine	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	oxyhémoglobine	oxyhémoglobine	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	HbO	HbO	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	désoxyhémoglobine	dé-	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	Hb	Hb	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
11	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	pic	pic	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	absorption	absorption	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	bleu	bleu	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	autour	autour	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	415	415	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	nm	minute	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	absorbe	absorber	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
25	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	proche	proche	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	infrarouge	infrarouge	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-794
# text = Le coefficient d'absorption de la mélanine décroît de façon exponentielle avec la longueur d'onde de l'ultraviolet
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coefficient	coefficient	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	absorption	absorption	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mélanine	mélanine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	décroît	décroître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	façon	façon	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	exponentielle	exponentiel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	longueur	longueur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	onde	onde	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ultraviolet	ultraviolet	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-795
# text = ( 200 nm ) jusqu'au proche infrarouge ( 1300 nm ) .
1	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	200	200	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	nm	minute	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	proche	proche	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	infrarouge	infrarouge	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	1300	1300	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nm	minute	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-796
# text = D'un point de vue microscopique , une molécule absorbe un photon si celui  -ci véhicule une énergie qui permet à la molécule de passer dans un état excité .
1	D'	de	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	point	point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vue	vue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	microscopique	microscopique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	molécule	molécule	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	absorbe	absorber	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	photon	photon	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	si	si	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	celui	celui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	véhicule	véhiculer	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	énergie	énergie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	permet	permettre	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	molécule	molécule	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	passer	passer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	état	état	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	excité	excité	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-797
# text = Ces phénomènes suivent les lois de la mécanique quantique ;
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	suivent	suivre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	lois	loi	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mécanique	mécanique	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	quantique	quantique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-798
# text = il s'agit donc de phénomènes «  discrets  » ( par opposition à «  continus  » ) .
1	il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	« 	« 	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
8	discrets	discret	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	 »	 »	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
12	opposition	opposition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	« 	« 	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	continus	continu	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	 »	 »	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-799
# text = L'énergie absorbée peut être , après réorganisation interne , réémise sous forme de luminescence ( fluorescence ou phosphorescence ) ou dissipée pour augmenter la température interne du corps , qui devient alors source secondaire d'émission infrarouge ( cf .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	énergie	énergie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	absorbée	absorber	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
7	après	après	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	réorganisation	réorganisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	interne	interne	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
11	réémise	réémettre	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	sous	sous	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	forme	forme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	luminescence	luminescence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	phosphorescence	phosphorescence	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	dissipée	dissiper	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	augmenter	augmenter	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	température	température	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	interne	interne	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	corps	corps	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
31	qui	qui	PRQ	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	devient	devenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	alors	alors	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	source	source	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	émission	émission	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	infrarouge	infrarouge	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	cf	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-800
# text = Figure 16 ) .
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-801
# text = Figure 16 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-802
# text = Diagramme de Jablonski illustrant le phénomène d'absorption portant la molécule à un niveau d'énergie excité ainsi que les différentes voies de retour à l'état fondamental :
1	Diagramme	diagramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Jablonski	Jablonski	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	illustrant	illustrer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	phénomène	phénomène	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	absorption	absorption	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	portant	porter	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	molécule	molécule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	énergie	énergie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	excité	exciter	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	ainsi	ainsi que	COO	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	que	ainsi que	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	différentes	différent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	voies	voie	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	retour	retour	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	état	état	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	fondamental	fondamental	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-803
# text = soit par émission lumineuse ( fluorescence ou phosphorescence ) soit pas dissipation de chaleur .
1	soit	soit	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
2	par	par	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	émission	émission	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	lumineuse	lumineux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	phosphorescence	phosphorescence	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
10	soit	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dissipation	dissipation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	chaleur	chaleur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-804
# text = D'un point de vue macroscopique , l'absorption est décrite par la loi de Beer-Lambert ( cf Figure 17 ) qui considère un milieu homogène ( non diffusant ) .
1	D'	de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	point	point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vue	vue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	macroscopique	macroscopique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	absorption	absorption	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	décrite	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	loi	loi	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Beer-Lambert	Beer-Lambert	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	cf	cf	PRE	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
19	Figure	Figure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	17	17	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	considère	considérer	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	milieu	milieu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	homogène	homogène	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	non	non	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
29	diffusant	diffuser	VPR	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-805
# text = La fraction d'intensité ( dI ) absorbée par une tranche d'épaisseur dz de ce milieu homogène est :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fraction	fraction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intensité	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	dI	dI	ADJ	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	absorbée	absorber	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	tranche	tranche	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dz	de+le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	ce	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	milieu	milieu	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	homogène	homogène	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-806
# text = dI = I ( z ) - I ( z + dz ) dI = - ?
1	dI	dI	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	z	gramme	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	-	-	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	z	gramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	+	-	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	dz	de+le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dI	dI	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	-	-	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-807
# text = a I ( z ) dz d'où I ( z ) = I ( z = 0 ) exp ( - ? a z )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	z	z	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	dz	dz	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	où	où	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	I	I	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	z	z	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	=	égaler	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	I	I	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	z	gramme	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	0	0	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	exp	ex-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	-	-	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	?	?	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
24	a	a	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	z	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-808
# text = Figure 17 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-809
# text = Illustration de la loi de Beer-Lambert décrivant l'absorption de l'intensité lumineuse par un milieu homogène absorbant d'épaisseur dz et de coefficient d'absorption ?
1	Illustration	illustration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	loi	loi	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Beer-Lambert	Beer-Lambert	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	décrivant	décrire	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	absorption	absorption	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	intensité	intensité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	lumineuse	lumineux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	milieu	milieu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	homogène	homogène	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	absorbant	absorber	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dz	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	de	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
24	coefficient	coefficient	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	absorption	absorption	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-810
# text = a
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-811
# text = ?
1	?	?	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-812
# text = a ( ? ) :
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-813
# text = coefficient d'absorption ( cm- 1 ) qui caractérise une molécule donnée à une longueur d'onde donnée .
1	coefficient	coefficient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	absorption	absorption	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	cm-	centimètre	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	caractérise	caractériser	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	molécule	molécule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	donnée	donner	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	longueur	longueur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	onde	onde	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	donnée	donner	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-814
# text = A la profondeur de pénétration ? =
1	A	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	profondeur	profondeur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pénétration	pénétration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-815
# text = 1 / ?
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	/	/	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-816
# text = a , il reste 37 % de l'intensité initiale .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	reste	rester	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	37	37	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	%	pourcent	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	initiale	initial	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-817
# text = La diffusion élastique
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diffusion	diffusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	élastique	élastique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-818
# text = La diffusion dans les tissus est causée par la présence de nombreuses hétérogénéités de tailles et d'indices de réfraction variés :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diffusion	diffusion	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	tissus	tissu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	causée	causer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	présence	présence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	hétérogénéités	hétérogénéité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	tailles	taille	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	indices	indice	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	réfraction	réfraction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	variés	varier	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-819
# text = les cellules et les tissus contiennent des centres diffusants de taille diverse allant de quelques nanomètres à plusieurs dizaines de micromètres ( 7 - 10 ? m pour un noyau typique , 20 - 50 ? m pour les cellules ) .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	tissus	tissu	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	contiennent	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	centres	centre	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	diffusants	diffusant	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	taille	taille	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	diverse	divers	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	allant	allant	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	quelques	quelque	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	nanomètres	nanomètre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dizaines	dizaine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	micromètres	micromètre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	7	7	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	-	7 - 10	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	10	10	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	?	?	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	noyau	noyau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	typique	typique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
33	20	20	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	-	20 - 50	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	50	50	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	?	?	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	pour	pour	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	cellules	cellule	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-820
# text = Un grand nombre d'organites intra-cellulaires sont de dimension typique inférieure aux longueurs d'onde utilisées en optique ( 300 - 900 nm environ ) .
1	Un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	grand	grand	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	nombre	nombre	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	organites	organite	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	intra-cellulaires	intra-	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
9	dimension	dimension	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	typique	typique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	aux	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	longueurs	longueur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	onde	onde	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	optique	optique	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	300	300	NUM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	-	300 - 900	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	900	900	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	nm	minute	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	environ	environ	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-821
# text = La diffusion de la lumière par de telles particules est décrite par la théorie de Rayleigh et est caractérisée par une distribution angulaire isotrope .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diffusion	diffusion	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	lumière	lumière	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	telles	tel	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	particules	particule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	décrite	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	théorie	théorie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Rayleigh	Rayleigh	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	distribution	distribution	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	angulaire	angulaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	isotrope	isotrope	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-822
# text = Quand les particules diffusantes sont de taille inférieure mais de même ordre que la longueur d'onde utilisée , on utilise l'approximation de Rayleigh-Gans .
1	Quand	quand	CSU	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	particules	particule	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	diffusantes	diffusant	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	taille	taille	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mais	mais	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	même	même	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	ordre	ordre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	longueur	longueur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	onde	onde	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
20	on	on	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	utilise	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	approximation	approximation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Rayleigh-Gans	Rayleigh-Gans	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-823
# text = Cette approximation est particulièrement utile dans le cas de la diffusion par les organites intra-cellulaires tels que lysosomes ou mitochondries .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	approximation	approximation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	utile	utile	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cas	cas	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	diffusion	diffusion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	organites	organite	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	intra-cellulaires	intra-	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tels	tel	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	lysosomes	lysosome	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	mitochondries	mitochondrie	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-824
# text = Dans ce cas , la diffusion se fait essentiellement « vers l'avant » c'est-à-dire dans le sens d'incidence du rayonnement sur l'organite .
1	Dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	diffusion	diffusion	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	se	se	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	«	«	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	vers	vers	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	avant	avant	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	»	»	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	sens	sens	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	incidence	incidence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sur	sur	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	organite	organite	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-825
# text = La diffusion par une particule de taille plus grande que la longueur d'onde ( noyaux par exemple ) est décrite par l'approximation de Hulst et l'intensité est majoritairement comprise dans un cône de largeur ? / a ( a étant la dimension typique de la particule diffusante ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diffusion	diffusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	particule	particule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	taille	taille	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	grande	grand	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	longueur	longueur	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	onde	onde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	noyaux	noyau	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	exemple	exemple	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	décrite	décrire	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	approximation	approximation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Hulst	Hulst	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	intensité	intensité	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
31	majoritairement	majoritairement	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	comprise	comprendre	VPP	_	_	21	para	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	un	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	cône	cône	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	largeur	largeur	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
39	/	/	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
40	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	étant	être	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	dimension	dimension	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	typique	typique	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	particule	particule	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	diffusante	diffusant	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-826
# text = Il existe également une partie de l'intensité qui est rétro-diffusée mais elle est négligeable comparée à l'intensité qui est diffusée vers l'avant .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	partie	partie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	rétro-diffusée	rétro	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mais	mais	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	elle	elle	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	négligeable	négligeable	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	comparée	comparer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	intensité	intensité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	diffusée	diffuser	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	vers	vers	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	avant	avant	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-827
# text = Cette approximation donne des résultats similaires à ceux issus de la théorie de Mie qui concerne uniquement les particules sphériques .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	approximation	approximation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	similaires	similaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	ceux	celui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	issus	issu	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	théorie	théorie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Mie	Mie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	concerne	concerner	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	uniquement	uniquement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	particules	particule	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	sphériques	sphérique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-828
# text = Ainsi diffusions de Rayleigh et Mie coexistent , mais la taille moyenne des centres diffuseurs étant généralement de dimension égale ou supérieure à la longueur d'onde , la diffusion Mie l'emporte .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	diffusions	diffusion	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Rayleigh	Rayleigh	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	Mie	Mie	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	coexistent	coexister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
9	mais	mais	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	taille	taille	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
12	moyenne	moyen	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	centres	centre	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	diffuseurs	diffuseur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	étant	être	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	généralement	généralement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	dimension	dimension	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	égale	égaler	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
22	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	longueur	longueur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	onde	onde	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	diffusion	diffusion	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
31	Mie	Mie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	CLI	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	emporte	emporter	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-829
# text = Le coefficient de diffusion ?
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coefficient	coefficient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	diffusion	diffusion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-830
# text = s varie en ?
1	s	ssh	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	varie	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-831
# text = - n ( n < 4 ) et décroît de façon monotone avec la longueur d'onde entre 350 et 950 nm .
1	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	n	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	n	numéro	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	<	<	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	décroît	décroît	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	façon	façon	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	monotone	monotone	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	longueur	longueur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	onde	onde	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	entre	entre	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	350	350	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	950	950	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	nm	minute	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-832
# text = Pour les tissus mous , dans le domaine spectral du visible et de l'infrarouge , ?
1	Pour	pour	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	tissus	tissu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	mous	mou	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	domaine	domaine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	spectral	spectral	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	visible	visible	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	infrarouge	infrarouge	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-833
# text = s est compris entre 10 et 100 mm- 1 ce qui signifie que le libre parcours moyen entre deux diffusions , ls = 1 / ?
1	s	s	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	compris	comprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	10	10	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	100	100	NUM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	mm-	mm-	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	1	1	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	signifie	signifier	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	libre	libre	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	parcours	parcours	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	moyen	moyen	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	entre	entrer	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	deux	deux	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	diffusions	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	ls	li	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	/	sur	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	?	?	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-834
# text = s , varie entre 10 et 100 micromètres .
1	s	ssh	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	varie	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	10	10	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	100	100	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	micromètres	micromètre	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-835
# text = La répartition spatiale de la lumière diffusée présente une forte anisotropie que l'on peut décrire par le paramètre g appelé anisotropie :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	répartition	répartition	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	spatiale	spatial	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lumière	lumière	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	diffusée	diffuser	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	forte	fort	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	anisotropie	anisotropie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	l'	l'on	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	on	l'on	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	peut	pouvoir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	décrire	décrire	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	paramètre	paramètre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	g	gramme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	appelé	appeler	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	anisotropie	anisotropie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-836
# text = g   =   < cos ? > , valeur moyenne de l'angle de diffusion ?
1	g	gramme	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	 	 	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	 	 	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	<	<	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	cos	cos	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	>	>	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	valeur	valeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	moyenne	moyen	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	angle	angle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	diffusion	diffusion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-837
# text = entre les rayons incident et diffusé , est compris entre 0 , 70 et 0 , 99 le plus souvent proche de 0 , 97 ce qui signifie que la diffusion " pointera " vers l'avant et que le volume irradié aura une forme oblongue ( cf. Figure 18 ) .
1	entre	entre	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rayons	rayons	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	incident	incident	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
6	diffusé	diffuser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	est	est	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	compris	comprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	0	0	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	,	0 , 70	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	70	70	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	0	0	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	,	0 , 99	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	99	99	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
19	plus	plus	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	souvent	souvent	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	proche	proche	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	0	0	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	,	0 , 97	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	97	97	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	ce	ce	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	signifie	signifier	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	diffusion	diffusion	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
32	"	"	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	pointera	pointer	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	"	"	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	vers	vers	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	avant	avant	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	que	que	CSU	_	_	29	para	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	volume	volume	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
42	irradié	irradier	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	aura	avoir	VRB	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	une	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	forme	forme	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	oblongue	oblong	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	cf.	cf	PRE	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
49	Figure	Figure	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	18	18	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-838
# text = Figure 18 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-839
# text = Distribution angulaire de la diffusion en fonction de la valeur du paramètre d'anisotropie g .
1	Distribution	distribution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	angulaire	angulaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	diffusion	diffusion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	valeur	valeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	paramètre	paramètre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	anisotropie	anisotropie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	g	gramme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-840
# text = L'action simultanée de l'absorption et de la diffusion détermine une région spectrale située entre 600 et 1200 nm où la transmission dans les tissus est maximum :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	action	action	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	simultanée	simultané	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	absorption	absorption	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	diffusion	diffusion	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	détermine	déterminer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	région	région	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	spectrale	spectral	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	située	situer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	entre	entre	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	600	600	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	1200	1200	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	nm	minute	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
21	où	où	PRQ	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	transmission	transmission	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	tissus	tissu	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	maximum	maximum	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-841
# text = la pénétration d'un faisceau lumineux peut atteindre plusieurs millimètres .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pénétration	pénétration	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	faisceau	faisceau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	lumineux	lumineux	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	atteindre	atteindre	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	millimètres	millimètre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-842
# text = Pour les longueurs d'onde inférieures à 600 nm , la profondeur de pénétration est inférieure au millimètre .
1	Pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	longueurs	longueur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	onde	onde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	600	600	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nm	minute	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	profondeur	profondeur	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pénétration	pénétration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	millimètre	millimètre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-843
# text = Pour les longueurs d'onde inférieures à 1200 nm la pénétration est fortement limitée par l'absorption de l'eau .
1	Pour	pour	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	longueurs	longueur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	onde	onde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	1200	1200	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nm	minute	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	pénétration	pénétration	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	fortement	fortement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	limitée	limiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	absorption	absorption	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	eau	eau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-844
# text = Les photons qui atteignent une profondeur supérieure à quelques dixièmes de millimètres ont tous été l'objet de diffusions multiples .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	photons	photon	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	atteignent	atteindre	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	profondeur	profondeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	quelques	quelque	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dixièmes	dixièmes	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	millimètres	millimètre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	tous	tout	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	objet	objet	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	diffusions	diffusion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	multiples	multiple	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-845
# text = Les principaux centres diffuseurs de la peau sont :
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	principaux	principal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	centres	centre	NUM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	diffuseurs	diffuseur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peau	peau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-846
# text = Les cellules plates du stratum corneum ( kératinocytes matures appelés « cornéocytes » d'environ 1 ? m d'épaisseur ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	plates	plat	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	stratum	stratum	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	corneum	corneum	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	matures	mature	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	appelés	appeler	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	«	«	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	cornéocytes	cornéocyte	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	»	»	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	environ	environ	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
18	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-847
# text = Les granules de mélanine ( 0 , 3 à 0 , 8 ? m ) contenus dans l'épiderme
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	granules	granule	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mélanine	mélanine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	0	0	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	,	0 , 3	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	3	3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	0	0	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	,	0 , 8	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	8	8	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	?	?	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
14	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	contenus	contenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	épiderme	épiderme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-848
# text = Les fibres de collagène ( 20 à 100 nm )
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fibres	fibre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	collagène	collagène	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	20	20	NUM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	100	100	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nm	minute	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-849
# text = Les globules rouges
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	globules	globule	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	rouges	rouge	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-850
# text = Les noyaux des cellules :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	noyaux	noyau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cellules	cellule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-851
# text = kératinocytes , mélanocytes , leukocytes , etc .
1	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	leukocytes	leukocyte	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	etc	etc.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-852
# text = Les méthodes optiques de diagnostic
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	optiques	optique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-853
# text = La lumière blanche utilisée pour la visualisation des lésions cutanées en dermatologie classique ou des épithéliums des organes creux en endoscopie conventionnelle ne permet que la détection du cancer à des états avancés de son histoire naturelle .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lumière	lumière	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
3	blanche	blanc	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisée	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	visualisation	visualisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	lésions	lésion	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cutanées	cutané	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	dermatologie	dermatologie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	classique	classique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	épithéliums	épithélium	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	organes	organes	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	creux	creux	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	endoscopie	endoscopie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	conventionnelle	conventionnel	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ne	ne	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	que	que	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	détection	détection	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	cancer	cancer	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	états	états	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	avancés	avancer	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	son	son	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	histoire	histoire	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	naturelle	naturel	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-854
# text = Depuis une vingtaine d'années , un certain nombre de méthodes optiques , chacune basée sur un type d'interaction entre lumière et tissu biologique , ont été développées pour mettre en évidence des modifications morpho-fonctionnelles invisibles en lumière blanche :
1	Depuis	depuis	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	vingtaine	vingtaine	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	années	année	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	certain	certain	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	nombre	nombre	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	méthodes	méthode	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	optiques	optique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	chacune	chacun	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	basée	baser	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	type	type	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	interaction	interaction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	entre	entre	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	lumière	lumière	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	tissu	tissu	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	biologique	biologique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
27	ont	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	été	être	VPP	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	développées	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	mettre	mettre	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	évidence	évidence	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	modifications	modification	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	morpho-fonctionnelles	 morphe	suffAdj+A	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	invisibles	invisible	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
39	lumière	lumière	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	blanche	blanc	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	:	:	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-855
# text = tomographie optique cohérente microscopie confocale fibrée spectroscopie de fluorescence de réflectance diffuse
1	tomographie	tomographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	optique	optique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	cohérente	cohérent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	microscopie	microscopie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	confocale	confocal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fibrée	vibrer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réflectance	réflectance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	diffuse	diffuser	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-856
# text = Raman
1	Raman	Raman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-857
# text = Parce qu'elle présente notamment l'avantage d'être facile à mettre en oeuvre et peu coûteuse , nous avons choisi de nous consacrer à l'étude de la spectroscopie .
1	Parce	parce que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	qu'	parce que	CSU	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
3	elle	elle	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	présente	présenter	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	notamment	notamment	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	avantage	avantage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	être	être	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	facile	facile	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mettre	mettre	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	oeuvre	oeuvre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	peu	peu	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	coûteuse	coûteux	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
19	nous	nous	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	avons	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	nous	le	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	consacrer	consacrer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	étude	étude	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-858
# text = Méthodes spectroscopiques
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-859
# text = La spectroscopie est aussi appelée « biopsie optique » en double-référence à l'utilisation qu'on souhaite en faire ( établir un diagnostic à la manière de l'anatomo-pathologie ) et à son caractère non-invasif ( la lumière remplace le bistouri ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	aussi	aussi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	appelée	appeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	«	«	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	biopsie	biopsie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	optique	optique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	»	»	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	double-référence	double-référence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	utilisation	utilisation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	qu'	que	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	on	on	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	souhaite	souhaiter	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	en	le	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	faire	faire	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	établir	établir	VNF	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	manière	manière	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
33	son	son	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	caractère	caractère	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	non-invasif	non-	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	lumière	lumière	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
39	remplace	remplacer	VRB	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	bistouri	bistouri	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-860
# text = On parle souvent de spectroscopie « fibrée point par point » car , comme indiqué sur la Figure 19 , cette technique se base sur l'utilisation de fibres optiques :
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	parle	parler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	souvent	souvent	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	«	«	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	fibrée	vibrer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	point	point	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	point	point	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	»	»	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
12	car	car	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
14	comme	comme	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
15	indiqué	indiquer	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	Figure	Figure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	19	19	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
21	cette	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	technique	technique	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	se	se	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	base	baser	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
25	sur	sur	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	utilisation	utilisation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	fibres	fibre	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	optiques	optique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-861
# text = une excitatrice et une ou plusieurs autres réceptrices .
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	excitatrice	excitateur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
5	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
7	autres	autre	ADJ	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	réceptrices	récepteur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-862
# text = Cette sonde est posée au contact du tissu à examiner .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sonde	sonde	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	posée	poser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	contact	contact	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tissu	tissu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	examiner	examiner	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-863
# text = Le volume tissulaire sondé est déterminé par les propriétés optiques du tissu ( s'il est plus ou moins diffusant ou absorbant notamment ) , par la longueur d'onde ( qui pénètre plus ou moins les tissus ) et par les propriétés géométriques des sondes à fibres optiques utilisées :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	volume	volume	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	tissulaire	tissulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sondé	sonder	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	déterminé	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	propriétés	propriété	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	optiques	optique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	tissu	tissu	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	s'	si	C+CL	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	il	si	C+CL	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	plus	plus ou moins	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	ou	plus ou moins	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	moins	plus ou moins	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	diffusant	diffusant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	absorbant	absorber	VPR	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	notamment	notamment	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	longueur	longueur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	onde	onde	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	pénètre	pénétrer	VRB	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
34	plus	plus ou moins	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ou	plus ou moins	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	moins	plus ou moins	ADV	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	tissus	tissu	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	par	par	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
42	les	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	propriétés	propriété	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	géométriques	géométrique	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	sondes	sonde	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	à	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	fibres	fibre	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	optiques	optique	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-864
# text = diamètre de coeur des fibres optiques , distances inter-fibres notamment .
1	diamètre	diamètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	coeur	coeur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fibres	fibre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	optiques	optique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	distances	distance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	notamment	notamment	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-865
# text = Pour donner une idée du volume typique sondé :
1	Pour	pour	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	donner	donner	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	idée	idée	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	volume	volume	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	typique	typique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sondé	sonder	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-866
# text = surface ( disque d'1 mm de diamètre ) x profondeur ( 100 ? m ) = 0   , 078 mm 3 .
1	surface	surface	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	disque	disque	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mm	millimètre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	diamètre	diamètre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
10	x	ex	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	profondeur	profondeur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	100	100	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	?	?	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	0	0	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
19	 	0   , 078	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	,	0   , 078	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	078	078	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mm	millimètre	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
23	3	3	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-867
# text = Figure 19 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-868
# text = Schéma de principe de la spectroscopie optique fibrée point par point
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	principe	principe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	optique	optique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fibrée	vibrer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	point	point	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	point	point	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-869
# text = Dans les vingt dernières années , les deux modalités de spectroscopie qui ont été les plus étudiées tant en laboratoire qu'en clinique ont été la spectroscopie de réflectance diffuse et la spectroscopie d'autofluorescence .
1	Dans	dans	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
3	vingt	vingt	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	dernières	dernier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	années	année	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	deux	deux	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	modalités	modalité	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	plus	plus	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	étudiées	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	tant	tant	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	qu'	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
23	clinique	clinique	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ont	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	été	être	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	réflectance	réflectance	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	diffuse	diffus	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-870
# text = Spectroscopie de réflectance diffuse
1	Spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réflectance	réflectance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-871
# text = Le potentiel de détection des stades précoces de cancers des épithéliums par spectroscopie de réflectance diffuse a été démontré dans plusieurs études concernant en particulier l'oesophage , le côlon , le col de l'utérus , la vessie , les poumons ou les voies aériennes supérieures .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	potentiel	potentiel	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	détection	détection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	stades	stade	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	précoces	précoce	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	cancers	cancer	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	épithéliums	épithélium	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réflectance	réflectance	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	diffuse	diffus	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	démontré	démontrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	études	étude	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	concernant	concerner	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	en	en particulier	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	particulier	en particulier	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	oesophage	oesophage	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	côlon	côlon	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	col	col	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	utérus	utérus	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	vessie	vessie	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	poumons	poumon	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
43	ou	ou	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	voies	voie	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
46	aériennes	aérien	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-872
# text = Cette technique est notamment sensible aux caractéristiques communes à tous les états précancéreux et cancéreux précoces :
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	technique	technique	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	notamment	notamment	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sensible	sensible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	aux	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	communes	commun	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	tous	tout	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	états	états	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	cancéreux	cancéreux	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	précoces	précoce	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-873
# text = accroissement de la taille des noyaux et leur hyperchromatisme .
1	accroissement	accroissement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	taille	taille	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	noyaux	noyau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	leur	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	hyperchromatisme	hyperchromatisme	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-874
# text = Les études qui ont été menées sur la distinction entre tissus dysplasiques et tissus sains montrent que les spectres de réflectance diffuse analysés permettent de déterminer la distribution de taille des noyaux .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	menées	mener	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	distinction	distinction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tissus	tissu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dysplasiques	dysplasique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	tissus	tissu	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	sains	sain	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	spectres	spectre	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	réflectance	réflectance	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	diffuse	diffus	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	analysés	analyser	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	permettent	permettre	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	déterminer	déterminer	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	distribution	distribution	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	taille	taille	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	noyaux	noyau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-875
# text = Dans les organes étudiés ( oesophage , cavité buccale et vessie ) , les noyaux des épithéliums dysplasiques ont une densité et une taille supérieure à ceux des épithéliums sains .
1	Dans	dans	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	organes	organes	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	étudiés	étudier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	oesophage	oesophage	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	cavité	cavité	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	buccale	buccal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	vessie	vessie	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	noyaux	noyau	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	épithéliums	épithélium	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dysplasiques	dysplasique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	densité	densité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	taille	taille	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	ceux	celui	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	épithéliums	épithélium	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	sains	sain	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-876
# text = Spectroscopie de fluorescence
1	Spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-877
# text = La spectroscopie de fluorescence des tissus biologiques peut se faire de deux manières :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tissus	tissu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	biologiques	biologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	faire	faire	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	manières	manière	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-878
# text = soit à l'aide de fluorophores exogènes soit sur la base des fluorophores endogènes .
1	soit	soit	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	aide	aide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fluorophores	fluor	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	exogènes	exogène	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	soit	soit	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	base	base	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	fluorophores	fluor	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	endogènes	endogène	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-879
# text = Le Tableau VI résume les principaux avantages et inconvénients de chaque méthode .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Tableau	Tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	VI	VI	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résume	résumer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	principaux	principal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	avantages	avantage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	inconvénients	inconvénient	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	méthode	méthode	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-880
# text = Tableau VI :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	VI	VI	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-881
# text = Principaux avantages et inconvénients de l'utilisation clinique de la fluorescence exogène et endogène
1	Principaux	principal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	avantages	avantage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	inconvénients	inconvénient	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	utilisation	utilisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	clinique	clinique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	exogène	exogène	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	endogène	endogène	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-882
# text = Avantages
1	Avantages	avantage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-883
# text = Inconvénients
1	Inconvénients	inconvénient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-884
# text = Fluorescence exogène
1	Fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	exogène	exogène	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-885
# text = Un seul fluorophore prédomine
1	Un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	seul	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	fluorophore	fluor	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	prédomine	prédominer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-886
# text = Forte intensité du signal
1	Forte	fort	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	signal	signal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-887
# text = Administration du fluorophore
1	Administration	administration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	fluorophore	fluor	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-888
# text = Allergie
1	Allergie	allergie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-889
# text = Toxicité
1	Toxicité	toxicité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-890
# text = Fluorescence endogène
1	Fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	endogène	endogène	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-891
# text = Aucun produit à administrer au patient
1	Aucun	Aucun	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	produit	produire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	administrer	administrer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	patient	patient	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-892
# text = Information difficile à extraire car provenant de plusieurs fluorophores
1	Information	information	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	difficile	difficile	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	extraire	extraire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	car	car	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	provenant	provenir	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fluorophores	fluor	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-893
# text = Faible intensité du signal
1	Faible	faible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	signal	signal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-894
# text = Nous avons choisi de privilégier une approche totalement non-invasive et donc de nous consacrer à la fluorescence endogène .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	privilégier	privilégier	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	approche	approche	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	totalement	totalement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	non-invasive	non-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et donc	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	donc	et donc	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
13	nous	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	consacrer	consacrer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	endogène	endogène	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-895
# text = Comme indiqué sur la
1	Comme	comme	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	la	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-896
# text = Figure 20 a ) , la plupart des fluorophores endogènes sont excités dans l'ultraviolet et le bleu .
1	Figure	figure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	la	la plupart du	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	plupart	la plupart du	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	des	la plupart du	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fluorophores	fluor	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	endogènes	endogène	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	excités	exciter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ultraviolet	ultraviolet	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	bleu	bleu	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-897
# text = a ) b )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	b	boulevard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-898
# text = Figure 20 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-899
# text = Spectres typiques a ) d'absorption et b ) d'émission des principaux fluorophores endogènes
1	Spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	typiques	typique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	d'	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	absorption	absorption	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	b	boulevard	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	émission	émission	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	principaux	principal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	fluorophores	fluor	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	endogènes	endogène	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-900
# text = Ces fluorophores peuvent être :
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fluorophores	fluor	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-901
# text = structurels  :
1	structurels	structurel	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-902
# text = il s'agit principalement des protéines constitutives de la matrice extra-cellulaire .
1	il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	principalement	principalement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	protéines	protéine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	constitutives	constitutif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	matrice	matrice	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	extra-cellulaire	extra-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-903
# text = Citons notamment :
1	Citons	citer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	notamment	notamment	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-904
# text = les collagènes , de types I et III majoritaires au sein du derme et de type IV majoritaire au sein de la lame basale .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	collagènes	collagène	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	types	type	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	I	I	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	III	III	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	majoritaires	majoritaire	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	au	au sein de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sein	au sein de	DET	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	au sein de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	derme	derme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	type	type	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	IV	IV	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	majoritaire	majoritaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	au	au sein de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	sein	au sein de	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	au sein de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	lame	lame	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	basale	basal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-905
# text = la kératine , l'élastine .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératine	kératine	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	D+N+V	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	élastine	le	PRO+N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-906
# text = ou intra-cellulaires  :
1	ou	ou	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	intra-cellulaires	intra-	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-907
# text = dans ce cas , ils sont notamment impliqués dans le métabolisme énergétique de la cellule .
1	dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	ils	ils	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	notamment	notamment	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	impliqués	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	métabolisme	métabolisme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	énergétique	énergétique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cellule	cellule	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-908
# text = On compte deux nucléotides chargés du transport d'électrons ( le NAD ) ou de protons ( le FAD ) ainsi que les porphyrines impliquées notamment dans le cycle de l'hème ou constitutives des cytochromes :
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	compte	compter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nucléotides	nucléotide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chargés	charger	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	transport	transport	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	électrons	électron	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	NAD	NAD	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
16	protons	proton	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	FAD	FAD	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	ainsi	ainsi que	COO	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	que	ainsi que	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	porphyrines	porphyrine	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
25	impliquées	impliquer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	notamment	notamment	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	cycle	cycle	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de+le	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	l'	de+le	_+_+CL	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	hème	de+le	_+_+CL	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	ou	ou	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	constitutives	constitutif	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	cytochromes	hypochrome	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	:	:	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-909
# text = le NAD , nicotinamide adénine dinucléotide , se trouve également sous forme réduite ( NADH ) ou phosphatée ( NADPH ) mais Mayevsky et al. , dans leur revue concernant le monitorage de l'activité mitochondriale via la détection de fluorescence du NADH , précisent que la fluorescence mesurée in vivo provient principalement du NADH et non du NADPH ou du NAD .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	NAD	NAD	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	nicotinamide	nicotinamide adénine dinucléotide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	adénine	nicotinamide adénine dinucléotide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	dinucléotide	nicotinamide adénine dinucléotide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	se	se	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	trouve	trouver	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sous	sous	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	forme	forme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	réduite	réduire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	NADH	NADH	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	phosphatée	phosphater	VPP	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	NADPH	NADPH	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	mais	mais	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
23	Mayevsky	Mayevsky	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
28	leur	son	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	revue	revue	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	concernant	concerner	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	monitorage	monitorage	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	activité	activité	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	mitochondriale	mitochondrial	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	via	via	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	détection	détection	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	du	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	NADH	NADH	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
45	précisent	préciser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	que	que	CSU	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	52	subj	_	_	_	_	_
49	mesurée	mesurer	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	in	in vivo	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	vivo	in vivo	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	provient	provenir	VRB	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
53	principalement	principalement	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	du	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	NADH	NADH	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
57	non	non	ADV	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	du	de	PRE	_	_	54	para	_	_	_	_	_
59	NADPH	NADPH	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	ou	ou	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	du	de	PRE	_	_	58	para	_	_	_	_	_
62	NAD	NAD	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-910
# text = Le FAD , flavine adénine dinucléotide , peut se trouver lui aussi sous forme réduite :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	FAD	FAD	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	flavine	flavine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	adénine	adénite	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dinucléotide	de	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	trouver	trouver	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	lui	lui	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	aussi	aussi	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sous	sous	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	forme	forme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réduite	réduire	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-911
# text = FADH2 .
1	FADH2	FADH2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-912
# text = Kosterin et al.
1	Kosterin	Kosterin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-913
# text = précisent que dans ce cas c'est la forme oxydée qui est relativement plus fluorescente que la forme réduite .
1	précisent	préciser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	cas	cas	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	c'	ce	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	forme	forme	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
10	oxydée	oxyder	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	relativement	relativement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	fluorescente	fluorescent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	forme	forme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	réduite	réduire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-914
# text = Les noyaux porphyrines sont des molécules fluorescentes qui se retrouvent souvent complexées à un ion métallique ( Fe 2 + dans le cas de l'hème )
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	noyaux	noyau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	porphyrines	porphyrine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	molécules	molécule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	fluorescentes	fluorescent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	retrouvent	retrouver	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	souvent	souvent	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	complexées	complexé	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ion	ion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	métallique	métallique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
18	Fe	Fe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	+	plus	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	cas	cas	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de+le	ADV	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
25	l'	de+le	_+_+CL	_	_	24	para	_	_	_	_	_
26	hème	de+le	_+_+CL	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-915
# text = L'intensité d'émission recueillie aux longueurs d'onde caractéristiques de ces différents fluorophores peut donc donner des indications sur leur concentration , leur conformation moléculaire ou leur environnement ( le pH peut induire des modifications d'émission par exemple ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	émission	émission	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	recueillie	recueillir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	aux	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	longueurs	longueur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	onde	onde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	caractéristiques	caractéristique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	différents	différent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	fluorophores	fluor	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	donc	donc	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	donner	donner	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	indications	indication	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	leur	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	concentration	concentration	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	leur	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	conformation	conformation	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	ou	ou	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	leur	son	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	environnement	environnement	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	pH	pH	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	peut	pouvoir	VRB	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
34	induire	induire	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	des	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	modifications	modification	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	émission	émission	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	par	par exemple	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
40	exemple	par exemple	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-916
# text = Ces informations peuvent être ensuite analysées pour déterminer par exemple un hypermétabolisme cellulaire propre aux cellules cancéreuses .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	informations	information	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	ensuite	ensuite	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	analysées	analyser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	déterminer	déterminer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par exemple	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	exemple	par exemple	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	hypermétabolisme	hypermétabolisme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	propre	propre	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	aux	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	cellules	cellule	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cancéreuses	cancéreux	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-917
# text = Attention toutefois à ne pas établir de corrélation abusive .
1	Attention	attention	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	toutefois	toutefois	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	établir	établir	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	corrélation	corrélation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	abusive	abusif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-918
# text = En effet , ce n'est pas parce que les cellules cancéreuses sont censées être hypermétaboliques que l'intensité à la longueur d'onde d'émission du
1	En	en effet	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ce	ce	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	parce	parce que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	que	parce que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cellules	cellule	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	cancéreuses	cancéreux	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	censées	censer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	être	être	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	hypermétaboliques	hypermétabolique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	que	que?	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	intensité	intensité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	longueur	longueur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	onde	onde	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	émission	émission	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	du	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-919
# text = NADH sera plus importante .
1	NADH	NADH	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sera	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	plus	plus	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	importante	important	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-920
# text = En effet , si une hyperplasie accompagne , comme c'est souvent le cas , l'évolution dysplasique , l'intensité de fluorescence pourra être moins importante à cause de l'atténuation de l'intensité due au chemin optique plus important à parcourir pour les photons d'émission du fait de l'épaississement de l'épithélium .
1	En	en effet	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	si	si	CSU	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	accompagne	accompagner	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
9	comme	comme	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	c'	ce	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	souvent	souvent	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cas	cas	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	évolution	évolution	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	dysplasique	dysplasique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	intensité	intensité	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pourra	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	être	être	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	moins	moins	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	importante	important	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	à	à cause de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	cause	à cause de	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	à cause de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	atténuation	atténuation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	intensité	intensité	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	due	devoir	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	au	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	chemin	chemin	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	optique	optique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	plus	plus	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	important	important	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	parcourir	parcourir	VNF	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	pour	pour	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	les	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	photons	photon	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	d'	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	émission	émission	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	du	du fait de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	fait	du fait de	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	de	du fait de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	l'	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	épaississement	épaississement	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	l'	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	épithélium	épithélium	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-921
# text = Évaluation d'une méthode diagnostique
1	Évaluation	Évaluation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	méthode	méthode	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	diagnostique	diagnostiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-922
# text = Quelle que soit la méthode diagnostique étudiée , il est essentiel d'apprécier sa capacité à prédire la présence ou l'absence de maladie et de pouvoir comparer ses performances au test de référence ( « gold-standard » ) pour savoir si la méthode étudiée devrait être appliquée en routine sur le plan clinique .
1	Quelle	quel?	ADJ	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	que	que	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	soit	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	méthode	méthode	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	étudiée	étudier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	il	il	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	essentiel	essentiel	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	apprécier	apprécier	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sa	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	capacité	capacité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	prédire	prédire	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	présence	présence	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ou	ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	absence	absence	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	maladie	maladie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
27	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	comparer	comparer	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ses	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	performances	performance	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	au	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	test	test	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	référence	référence	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
36	«	«	PUNC	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
37	gold-standard	uw-standard	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
38	»	»	PUNC	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
41	savoir	savoir	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	si	si	CSU	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	méthode	méthode	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
45	étudiée	étudier	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	devrait	devoir	VRB	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	être	être	VNF	_	_	48	aux	_	_	_	_	_
48	appliquée	appliquer	VPP	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	en	en	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	routine	routine	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	sur	sur	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	le	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	plan	plan	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	clinique	clinique	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-923
# text = Pour cela , on mesure deux paramètres :
1	Pour	pour	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	cela	cela	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	mesure	mesurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	paramètres	paramètre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-924
# text = lorsque le test est positif , la probabilité d'être malade .
1	lorsque	lorsque	CSU	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	test	test	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	positif	positif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	probabilité	probabilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	être	être	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	malade	malade	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-925
# text = lorsque le test est négatif , la probabilité de ne pas être malade .
1	lorsque	lorsque	CSU	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	test	test	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	négatif	négatif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	probabilité	probabilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	être	être	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	malade	malade	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-926
# text = Les caractéristiques intrinsèques du test , sa capacité à classer correctement les personnes qui ont la maladie dans le groupe ayant un test positif et les personnes qui n'ont pas la maladie dans le groupe ayant un test négatif , sont décrites par la sensibilité et la spécificité .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
3	intrinsèques	intrinsèque	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	test	test	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	sa	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	capacité	capacité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	classer	classer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	correctement	correctement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	personnes	personne	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	ont	avoir	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	maladie	maladie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	groupe	groupe	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	ayant	avoir	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	test	test	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	positif	positif	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	personnes	personne	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
29	n'	ne	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	ont	avoir	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	pas	pas	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	maladie	maladie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	le	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	groupe	groupe	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	ayant	avoir	VPR	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	test	test	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	négatif	négatif	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
42	sont	être	VRB	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	décrites	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	par	par	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	spécificité	spécificité	NOM	_	_	46	para	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-927
# text = La sensibilité est la probabilité d'obtenir un test positif lorsque la maladie est réellement présente .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	probabilité	probabilité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	obtenir	obtenir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	test	test	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	positif	positif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	lorsque	lorsque	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	maladie	maladie	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	réellement	réellement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	présente	présent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-928
# text = Lorsque la sensibilité d'un test augmente , le nombre de faux négatifs diminue .
1	Lorsque	lorsque	CSU	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	test	test	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	augmente	augmenter	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nombre	nombre	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	faux	faux	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	négatifs	négatif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	diminue	diminuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-929
# text = La spécificité est la probabilité d'obtenir un test négatif lorsque la maladie est réellement absente .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spécificité	spécificité	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	probabilité	probabilité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	obtenir	obtenir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	test	test	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	négatif	négatif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	lorsque	lorsque	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	maladie	maladie	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	réellement	réellement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	absente	absent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-930
# text = Un test très spécifique génèrera peu de faux positifs .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	test	test	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	très	très	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	génèrera	générer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	peu	peu	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	faux	faux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	positifs	positif	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-931
# text = Deux autres mesures donnent une estimation de la probabilité de la maladie en fonction des résultats du test .
1	Deux	deux	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	mesures	mesure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	donnent	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	estimation	estimation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	probabilité	probabilité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	maladie	maladie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	fonction	fonction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	résultats	résultat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	test	test	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-932
# text = Elles définissent la fiabilité du test :
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	définissent	définir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fiabilité	fiabilité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	test	test	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-933
# text = la valeur prédictive positive ( VPP ) est la valeur prédictive d'un test positif c'est-à-dire la capacité de prédire la présence de la maladie  ;
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeur	valeur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	prédictive	prédictif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	positive	positif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	VPP	VPP	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	valeur	valeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	prédictive	prédictif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	test	test	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	positif	positif	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	capacité	capacité	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	prédire	prédire	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	présence	présence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	maladie	maladie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	 ;	;	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-934
# text = la valeur prédictive négative ( VPN ) est la capacité de prédire l'absence de maladie .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeur	valeur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	prédictive	prédictif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	négative	négatif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	VPN	VPN	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	capacité	capacité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	prédire	prédire	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	absence	absence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	maladie	maladie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-935
# text = La valeur prédictive d'un test varie en fonction de sa sensibilité , de sa spécificité et de la prévalence de la maladie .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeur	valeur	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	prédictive	prédictif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	test	test	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	varie	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fonction	fonction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sa	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	sa	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	spécificité	spécificité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	prévalence	prévalence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	maladie	maladie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-936
# text = La fiabilité d'un test mesure la proportion de résultats corrects ( vrais positifs et vrais négatifs ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fiabilité	fiabilité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	test	test	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	mesure	mesurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	proportion	proportion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	résultats	résultat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	corrects	correct	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	vrais	vrai	ADJ	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	positifs	positif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	vrais	vrai	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	négatifs	négatif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-937
# text = Le Tableau VII résume les relations entre les résultats du test et la présence ou non de la maladie , déterminée par un diagnostic approprié .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Tableau	Tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	VII	VII	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résume	résumer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	relations	relation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	résultats	résultat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	test	test	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	présence	présence	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	non	non	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	maladie	maladie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	déterminée	déterminer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	approprié	approprié	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-938
# text = Tableau VII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	VII	VII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-939
# text = Définition des caractéristiques d'un test de dépistage
1	Définition	définition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	test	test	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dépistage	dépistage	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-940
# text = 2 . Etude sur fantômes :
1	2	2	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Etude	Etude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fantômes	fantôme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-941
# text = évaluation de l'indice de Breslow du mélanome malin par spectroscopie de réflectance diffuse résolue spatialement
1	évaluation	évaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	indice	indice	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Breslow	Breslow	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	mélanome	mélanome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	malin	malin	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	réflectance	réflectance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	diffuse	diffus	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	résolue	résoudre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	spatialement	spatialement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-942
# text = Etat de l'Art
1	Etat	état	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	Art	Art	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-943
# text = Contexte médical
1	Contexte	contexte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	médical	médical	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-944
# text = Epidémiologie du mélanome
1	Epidémiologie	épidémiologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	mélanome	mélanome	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-945
# text = Les tumeurs de peau mélanocytaires regroupent un grand nombre de néoplasies bénignes et malignes ayant des profils génétiques , morphologiques et cliniques variés .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peau	peau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mélanocytaires	mélanocytaires	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	regroupent	regrouper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	grand	grand	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	nombre	nombre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	néoplasies	néoplasie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	bénignes	bénin	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	malignes	malin	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	ayant	avoir	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	profils	profil	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	génétiques	génétique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	cliniques	clinique	ADJ	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	variés	varier	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-946
# text = D'un point de vue clinique et de l'impact sur la santé , les mélanomes malins sont le groupe le plus important de cancers de la peau .
1	D'	de	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	point	point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vue	vue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	clinique	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	impact	impact	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	santé	santé	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	malins	malin	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	groupe	groupe	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	plus	plus	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	important	important	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	cancers	cancer	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	peau	peau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-947
# text = Bien qu'ils soient moins courants que les carcinomes baso-cellulaires ou épidermoïdes , ils sont beaucoup plus souvent létaux à cause de leur tendance à métastaser .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	qu'	bien que	CSU	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	ils	ils	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	soient	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	moins	moins	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	courants	courant	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	baso-cellulaires	lasso	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	ils	ils	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	souvent	souvent	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	létaux	légal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	à	à cause de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	cause	à cause de	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	à cause de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	leur	son	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	tendance	tendance	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	métastaser	métastase	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-948
# text = De fortes doses de rayonnement ultraviolet reçues par intermittence semblent être le facteur de risque environnemental principal , souvent en combinaison avec des facteurs de risque endogènes , comme une susceptibilité génétique .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	fortes	fort	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	doses	dose	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ultraviolet	ultraviolet	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	reçues	recevoir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intermittence	intermittence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	facteur	facteur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	risque	risque	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	environnemental	environnemental	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	principal	principal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	souvent	souvent	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	combinaison	combinaison	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	avec	avec	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	facteurs	facteur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	risque	risque	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	endogènes	endogène	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	comme	comme	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	susceptibilité	susceptibilité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	génétique	génétique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-949
# text = Bien qu'ils puissent se retrouver dans des groupes ethniques à pigmentation plus importante , les mélanomes malins touchent principalement les populations à peau claire .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	qu'	bien que	CSU	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	ils	ils	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	puissent	pouvoir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	retrouver	retrouver	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	groupes	groupe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ethniques	ethnique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	pigmentation	pigmentation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	importante	important	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	malins	malin	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	touchent	toucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	principalement	principalement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	populations	population	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	peau	peau	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	claire	clair	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-950
# text = La forte progression du taux d'incidence reflète les modifications récentes du mode de vie occidental qui incite à une forte exposition au soleil :
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	forte	fort	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	progression	progression	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taux	taux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	incidence	incidence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	reflète	refléter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	modifications	modification	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	récentes	récent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	mode	mode	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	vie	vie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	occidental	occidental	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	incite	inciter	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	forte	fort	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	exposition	exposition	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	au	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	soleil	soleil	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-951
# text = mode du teint bronzé , sports et activités de détente en extérieur , etc. La prévention primaire et le dépistage semblent être les approches les plus prometteuses pour réduire le taux de mortalité associé au mélanome .
1	mode	mode	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	teint	teint	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	bronzé	bronzé	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	sports	sport	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	activités	activité	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	détente	détente	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	extérieur	extérieur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
14	etc.	etc.	ADV	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
15	La	La	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	prévention	prévention	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	primaire	primaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	dépistage	dépistage	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	être	être	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	approches	approche	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	plus	plus	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	prometteuses	prometteur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	réduire	réduire	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	taux	taux	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	mortalité	mortalité	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	associé	associer	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	au	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	mélanome	mélanome	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-952
# text = Incidence et mortalité
1	Incidence	incidence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	mortalité	mortalité	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-953
# text = Dans le monde , en 2002 , le mélanome a été diagnostiqué chez environ
1	Dans	dans	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	monde	monde	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	2002	2002	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mélanome	mélanome	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	diagnostiqué	diagnostiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	environ	environ	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-954
# text = 79   000 hommes et 81   000 femmes .
1	79	79	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	 	79   000	DET	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	000	000	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	hommes	homme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
6	81	81	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	 	81   000	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	000	000	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	femmes	femme	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-955
# text = Les taux sont élevés dans les régions où les populations d'origine caucasienne prédominent alors qu'ils sont faibles dans les pays où les populations d'origine asiatique et africaine prédominent :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	élevés	élevé	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	régions	région	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	où	où	PRQ	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	populations	population	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	origine	origine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	caucasienne	caucasien	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	prédominent	prédominer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	alors	alors que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	qu'	alors que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ils	ils	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	faibles	faible	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	pays	pays	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	où	où	PRQ	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	populations	population	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	origine	origine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	asiatique	asiatique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	africaine	africain	ADJ	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	prédominent	prédominer	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-956
# text = 80 % de ces mélanomes se retrouvent dans des populations à peau claire d'Amérique du Nord , d'Australie , de Nouvelle
1	80	80	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	%	pourcent	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	se	se	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	retrouvent	retrouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	populations	population	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	peau	peau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	claire	clair	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	Amérique	Amérique	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	amérique du nord	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Nord	Nord	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	Australie	Australie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	Nouvelle	Nouvelle	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-957
# text = Zélande et d'Europe .
1	Zélande	Zélande	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	d'	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	Europe	Europe	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-958
# text = Le mélanome malin est le 16ème et le 15ème cancer le plus souvent diagnostiqué respectivement chez les hommes et chez les femmes et apparaît le plus fréquemment en Australie et en Nouvelle
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanome	mélanome	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	malin	malin	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	16ème	16ème	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	15ème	15ème	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	cancer	cancer	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	le	le plus	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	plus	le plus	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	souvent	souvent	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
14	diagnostiqué	diagnostiquer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	respectivement	respectivement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	hommes	homme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	femmes	femme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	apparaît	apparaître	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
25	le	le plus	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	plus	le plus	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	fréquemment	fréquemment	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	Australie	Australie	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	Nouvelle	Nouvelle	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-959
# text = Zélande ( 4ème et 3ème cancer le plus fréquent chez les hommes et les femmes respectivement ) , en Amérique du Nord ( 6ème pour les hommes et 5ème pour les femmes ) et en Europe ( 16ème pour les hommes et 8ème pour les femmes ) .
1	Zélande	Zélande	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	4ème	4ème	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	3ème	3ème	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cancer	cancer	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	fréquent	fréquent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	hommes	homme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	femmes	femme	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	respectivement	respectivement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
20	Amérique	Amérique	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	amérique du nord	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Nord	Nord	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	6ème	6ème	NUM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	hommes	homme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	5ème	5ème	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	femmes	femme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	en	en	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
36	Europe	Europe	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	16ème	16ème	NUM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	pour	pour	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	les	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	hommes	homme	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	8ème	8ème	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	pour	pour	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	les	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	femmes	femme	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-960
# text = En 2002 , environ 22 000 hommes et 19 000 femmes sont morts des suites du mélanome dans le monde .
1	En	en	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	2002	2002	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	environ	environ	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	22	22	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	000	000	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	hommes	homme	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
9	19	19	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	000	000	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	femmes	femme	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	morts	mourir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	suites	suite	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mélanome	mélanome	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	monde	monde	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-961
# text = Le mélanome est un des cancers les plus importants si on le considère en termes de perte de vies , d'autant plus qu'il est souvent diagnostiqué chez des personnes relativement jeunes et qu'il peut être fatal s'il n'est pas traité .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanome	mélanome	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cancers	cancer	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	importants	important	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	si	si	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	on	on	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	le	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	considère	considérer	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	en	en termes de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	termes	en termes de	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	en termes de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	perte	perte	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	vies	vie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
21	d'	d'autant plus que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	autant	d'autant plus que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	plus	d'autant plus que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	qu'	d'autant plus que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
25	il	il	CLS	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
26	est	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
27	souvent	souvent	ADV	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
28	diagnostiqué	diagnostiquer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	personnes	personne	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	relativement	relativement	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	jeunes	jeune	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	qu'	que	CSU	_	_	24	para	_	_	_	_	_
36	il	il	CLS	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	peut	pouvoir	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	être	être	VNF	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	fatal	fatal	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	s'	si	C+CL	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	il	si	C+CL	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
42	n'	ne	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
43	est	être	VRB	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
44	pas	pas	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	traité	traiter	VPP	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-962
# text = En France , et dans la plupart des pays d'Europe , on estime l'incidence à 5 à 10 nouveaux cas / 100 000 habitants et par an ( 40 / 100 000 chez les Blancs d'Australie , descendants d'immigrés d'Europe septentrionale :
1	En	en	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	France	France	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	plupart	plupart	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pays	pays	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Europe	Europe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	on	on	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	estime	estimer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	incidence	incidence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	5	5	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	10	10	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	nouveaux	nouveau	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	cas	cas	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	/	ou	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
24	100	100	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	000	000	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	habitants	habitant	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
29	an	an	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	40	40	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
32	/	40 / 100 000	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	100	100	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	000	000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	chez	chez	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	les	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	Blancs	Blancs	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	Australie	Australie	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	descendants	descendant	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	immigrés	immigré	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	d'	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	Europe	Europe	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	septentrionale	septentrional	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	:	:	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-963
# text = Royaume-Uni , Irlande , Pays scandinaves , etc. ) .
1	Royaume-Uni	Royaume-Uni	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	Irlande	Irlande	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Pays	Pays	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	scandinaves	scandinave	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	etc.	etc.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-964
# text = L'incidence du mélanome double environ tous les 10 ans dans les pays à population blanche .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	incidence	incidence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mélanome	mélanome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	double	doubler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	environ	environ	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tous	tout	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	10	10	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	ans	an	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	pays	pays	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	population	population	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	blanche	blanc	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-965
# text = La mortalité ( 1 , 2 à 1 , 5 / 100 000 en France , autour de 5 en Australie ) tend à augmenter .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mortalité	mortalité	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	,	1 , 2	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	1	1	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
11	/	5 / 100 000	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	100	100	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	000	000	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	France	France	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	autour	autour	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	5	5	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Australie	Australie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
23	tend	tendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	augmenter	augmenter	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-966
# text = Le mélanome était de très mauvais pronostic dans les années 1950 et 1960 mais à partir du milieu des années 1970 , les taux de mortalité se sont stabilisés dans de nombreuses populations à risque , bien que les taux d'incidence augmentent encore .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanome	mélanome	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	très	très	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	mauvais	mauvais	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	pronostic	pronostic	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	années	année	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	1950	1950	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	1960	1960	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	mais	mais	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
15	à	à partir de	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
16	partir	à partir de	DET	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	à partir de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	milieu	milieu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	années	année	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	1970	1970	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	taux	taux	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	mortalité	mortalité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	se	se	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	stabilisés	stabiliser	VPP	_	_	3	para	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	populations	population	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	risque	risque	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	bien	bien que	CSU	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	que	bien que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	taux	taux	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
41	d'	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	incidence	incidence	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	augmentent	augmenter	VRB	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
44	encore	encore	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-967
# text = La survie a augmenté de manière substantielle , principalement dans les pays avec fort taux d'incidence .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	survie	survie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	augmenté	augmenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	manière	manière	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	substantielle	substantiel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	principalement	principalement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	pays	pays	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	fort	fort	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	taux	taux	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	incidence	incidence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-968
# text = C'est le résultat d'une détection précoce permise grâce à une forte sensibilisation due aux campagnes de prévention primaire et secondaire .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résultat	résultat	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	détection	détection	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	précoce	précoce	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	permise	permettre	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	grâce	grâce à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	à	grâce à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	forte	fort	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	sensibilisation	sensibilisation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	due	devoir	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	aux	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	campagnes	campagne	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	prévention	prévention	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	primaire	primaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-969
# text = A ce jour , le soleil est le seul facteur d'environnement connu impliqué dans l'épidémiologie du mélanome .
1	A	à	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	jour	jour	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	soleil	soleil	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	seul	seul	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	facteur	facteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	environnement	environnement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	connu	connaître	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	impliqué	impliquer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	épidémiologie	épidémiologie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	mélanome	mélanome	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-970
# text = De nombreuses études épidémiologiques attribuent un rôle majeur aux expositions intermittentes et intenses et aux brûlures solaires reçues dans l'enfance .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	épidémiologiques	épidémiologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	attribuent	attribuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rôle	rôle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	majeur	majeur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	aux	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	expositions	exposition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	intermittentes	intermittent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	intenses	intense	ADJ	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	aux	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	brûlures	brûlure	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	solaires	solaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	reçues	recevoir	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	enfance	enfance	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-971
# text = Cependant , ces modalités d'exposition à risque concernent principalement le mélanome superficiel extensif .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modalités	modalité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	exposition	exposition	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	risque	risque	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	concernent	concerner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	principalement	principalement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mélanome	mélanome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	superficiel	superficiel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	extensif	extensif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-972
# text = Les mélanomes de Dubreuilh , survenant sur les zones exposées en permanence chez les sujets âgés , sont plutôt liés aux expositions chroniques cumulatives .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Dubreuilh	Dubreuilh	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	survenant	survenir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	zones	zone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	exposées	exposer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	permanence	permanence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sujets	sujet	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	âgés	âgé	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
19	plutôt	plutôt	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	liés	lier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	aux	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	expositions	exposition	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chroniques	chronique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	cumulatives	cumulatif	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-973
# text = Les mélanomes des paumes et des pieds ne sont pas directement liés aux expositions solaires .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	paumes	paume	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	pieds	pied	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ne	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
10	pas	pas	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	directement	directement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	liés	lier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	aux	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	expositions	exposition	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	solaires	solaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-974
# text = Prédisposition familiale , facteurs génétiques
1	Prédisposition	prédisposition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	familiale	familial	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	facteurs	facteur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	génétiques	génétique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-975
# text = Ils sont au moins aussi importants que le soleil .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	au	à+le	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	moins	au moins	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	aussi	aussi	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	importants	important	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	soleil	soleil	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-976
# text = Environ 10 % des mélanomes surviennent dans un contexte de « mélanome familial » , défini par deux personnes au moins atteintes de mélanome dans une famille ( surtout si elles sont apparentées au premier degré ) .
1	Environ	environ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	10	10	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	%	pourcent	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	surviennent	survenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	contexte	contexte	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	«	«	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	mélanome	mélanome	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	familial	familial	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	»	»	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	défini	définir	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	deux	deux	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	personnes	personne	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	au	à+le	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	moins	au moins	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	atteintes	atteindre	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	mélanome	mélanome	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	famille	famille	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	surtout	surtout	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	si	si	CSU	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
31	elles	elles	CLS	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	sont	être	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	apparentées	apparenté	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	au	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	premier	premier	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	degré	degré	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-977
# text = Ces personnes ont souvent , au cours de leur vie , plusieurs mélanomes primitifs différents .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	personnes	personne	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	souvent	souvent	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	cours	cours	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	leur	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	vie	vie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	primitifs	primitif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	différents	différent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-978
# text = Plusieurs gènes semblent impliqués dans la transmission familiale du mélanome le principal étant CDKN2A , gène suppresseur de tumeur .
1	Plusieurs	plusieurs	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	gènes	gène	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	impliqués	impliquer	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	transmission	transmission	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	familiale	familial	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	mélanome	mélanome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	principal	principal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	étant	étant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	CDKN2A	CDKN2A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	gène	gène	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	suppresseur	suppresseur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	tumeur	tumeur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-979
# text = D'autres facteurs sont également génétiquement transmis :
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	facteurs	facteur	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	génétiquement	génétiquement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	transmis	transmettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-980
# text = & 226;& 128;& 147; la sensibilité de la peau au soleil qui est définie par le phototype .
1	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	soleil	soleil	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	définie	définir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	phototype	phototype	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-981
# text = Les sujets à peau claire , à cheveux blonds et surtout roux , et les sujets qui ont des éphélides sont les plus sensibles au soleil ( phototype I-II ) ;
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sujets	sujet	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peau	peau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	claire	clair	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	cheveux	cheveu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	blonds	blond	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	surtout	surtout	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	roux	roux	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	sujets	sujet	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	ont	avoir	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	éphélides	éphélide	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	plus	plus	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	sensibles	sensible	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	au	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	soleil	soleil	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	phototype	phototype	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	I-II	I-II	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-982
# text = & 226;& 128;& 147; la capacité à générer des naevi qui se traduit par le phénotype nævique , c'est-à-dire le nombre , la taille et l'aspect des nævi .
1	–	–	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	capacité	capacité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	générer	générer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	naevi	naevus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	traduit	traduire	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	phénotype	phénotype	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	nævique	nævique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	nombre	nombre	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	taille	taille	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	aspect	aspect	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	nævi	naevus	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-983
# text = Une forme particulière est le « syndrome du nævus atypique » défini par la présence en grand nombre de nævi ( N > 50 ) , souvent de grande taille ( > 6 mm de diamètre ) , ayant des aspects atypiques ( bords irréguliers , polychromie ) , et siégeant en peau non exposée au soleil ( cuir chevelu , fesses et seins chez la femme ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	forme	forme	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	particulière	particulier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	«	«	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	syndrome	syndrome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nævus	naevus	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	atypique	atypique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	»	»	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
12	défini	définir	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	présence	présence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	grand	grand	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	nombre	nombre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	nævi	naevus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	N	N	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	>	>	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	50	50	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
27	souvent	souvent	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
29	grande	grand	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	taille	taille	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	>	>	VPR	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	6	6	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	mm	millimètre	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	diamètre	diamètre	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	ayant	avoir	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
40	des	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	aspects	aspect	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	atypiques	atypique	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
44	bords	bord	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
45	irréguliers	irrégulier	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	polychromie	polychromie	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	siégeant	siéger	VPR	_	_	39	para	_	_	_	_	_
52	en	en	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	peau	peau	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	non	non	ADV	_	_	55	periph	_	_	_	_	_
55	exposée	exposer	VPP	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	au	à	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	soleil	soleil	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	cuir	cuir	NOM	_	_	57	parenth	_	_	_	_	_
60	chevelu	chevelu	ADJ	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	fesses	fesse	NOM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
63	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
64	seins	sein	NOM	_	_	62	para	_	_	_	_	_
65	chez	chez	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
66	la	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
67	femme	femme	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-984
# text = Marqueurs de risque du mélanome
1	Marqueurs	marqueur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	risque	risque	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mélanome	mélanome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-985
# text = Ils découlent des études épidémiologiques .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	découlent	découler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	études	étude	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	épidémiologiques	épidémiologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-986
# text = Ce sont :
1	Ce	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-987
# text = & 226;& 128;& 147; les antécédents familiaux de mélanome ;
1	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	antécédents	antécédent	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	familiaux	familial	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	mélanome	mélanome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-988
# text = & 226;& 128;& 147; les antécédents personnels de mélanome ;
1	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	antécédents	antécédent	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	personnels	personnel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	mélanome	mélanome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-989
# text = le risque pour un individu qui a déjà présenté un mélanome de développer un second mélanome primitif au cours de sa vie est de l'ordre de 5 à 8 % de l'ensemble des malades atteints de mélanome , & 226;& 128;& 147; la couleur claire de la peau et des cheveux et en particulier le marqueur roux avec des éphélides , cheveux roux , blond vénitien ou auburn
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	risque	risque	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	individu	individu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	déjà	déjà	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	présenté	présenter	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mélanome	mélanome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	développer	développer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	second	second	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	mélanome	mélanome	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	primitif	primitif	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	au	au cours de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	cours	au cours de	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	au cours de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sa	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	vie	vie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	31	det	_	_	_	_	_
24	de	de l'ordre de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
25	l'	de l'ordre de	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de l'ordre de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	5	5	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	8	8	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	ensemble	ensemble	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	malades	malade	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	atteints	atteindre	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	mélanome	mélanome	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	–	–	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	couleur	couleur	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	claire	clair	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	peau	peau	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	des	de	PRE	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	cheveux	cheveux	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
52	en	en particulier	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	particulier	en particulier	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	le	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	marqueur	marqueur	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
56	roux	roux	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	avec	avec	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	des	un	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	éphélides	éphélide	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	cheveux	cheveu	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	roux	roux	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	blond	blond	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
65	vénitien	vénitien	ADJ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	ou	ou	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
67	auburn	auburn	ADJ	_	_	65	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-990
# text = ; & 226;& 128;& 147; un nombre élevé de nævi :
1	;	;	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nombre	nombre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	élevé	élevé	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	nævi	naevus	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-991
# text = le risque augmente avec le nombre des nævi ;
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	risque	risque	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	augmente	augmenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	nombre	nombre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	nævi	naevus	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-992
# text = & 226;& 128;& 147; le « syndrome du nævus atypique » ;
1	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	«	«	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	syndrome	syndrome	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nævus	naevus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	atypique	atypique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	»	»	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
9	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-993
# text = - des antécédents d'expositions solaires intenses , avec coups de soleil .
1	-	-	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	des	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	antécédents	antécédent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	expositions	exposition	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	solaires	solaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intenses	intense	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	coups	coup	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	soleil	soleil	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-994
# text = Fonctions protectrices de la mélanine
1	Fonctions	fonction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	protectrices	protecteur	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mélanine	mélanine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-995
# text = La mélanine est le pigment qui colore les lésions « pigmentées » dont les mélanomes font partie .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanine	mélanine	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	pigment	pigment	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	colore	colorer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lésions	lésion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	«	«	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	pigmentées	pigmenter	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	»	»	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	dont	dont	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	font	faire	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	partie	partie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-996
# text = Il s'agit du produit de la mélanogenèse qui est la fonction principale des mélanocytes dont les mélanomes sont dérivés .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	produit	produit	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mélanogenèse	mécano	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fonction	fonction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	principale	principal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dont	dont	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	dérivés	dériver	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-997
# text = Pour la constitution des fantômes , nous avions besoin de connaître la densité de mélanine contenue typiquement dans un mélanome , le type de mélanine et leurs propriétés optiques .
1	Pour	pour	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	constitution	constitution	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fantômes	fantôme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	avions	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	besoin	besoin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	connaître	connaître	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	densité	densité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mélanine	mélanine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	contenue	contenir	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	typiquement	typiquement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mélanome	mélanome	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	type	type	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	mélanine	mélanine	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	leurs	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	propriétés	propriété	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	optiques	optique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-998
# text = La mélanine est un pigment très répandu dans la nature autant chez les plantes que chez les animaux .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanine	mélanine	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	pigment	pigment	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	très	très	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	répandu	répandre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nature	nature	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	autant	autant	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	plantes	plante	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	animaux	animal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-999
# text = Chez les humains ( et les vertébrés en général ) , la biosynthèse de la mélanine inclut une cascade métabolique commençant par l'oxydation de la tyrosine et menant à la synthèse de l'eumélanine ou de la phéomélanine , dont les molécules sont représentées respectivement sur les Figures 21 a ) et b ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	humains	humain	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	vertébrés	vertébré	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	général	général	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	biosynthèse	biosynthèse	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mélanine	mélanine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	inclut	inclure	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cascade	cascade	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	métabolique	métabolique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	commençant	commencer	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	oxydation	oxydation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	menant	mener	VPR	_	_	21	para	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	synthèse	synthèse	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	NOM	_	_	35	det	_	_	_	_	_
35	eumélanine	le	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	ou	ou	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	phéomélanine	phéomélanine	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
41	dont	dont	PRQ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
42	les	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	molécules	molécule	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
44	sont	être	VRB	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
45	représentées	représenter	VPP	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
46	respectivement	respectivement	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	sur	sur	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	les	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	Figures	Figures	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	21	21	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1000
# text = Figure 21 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	21	21	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1001
# text = Représentation moléculaire des deux types de mélanine :
1	Représentation	représentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	types	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mélanine	mélanine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1002
# text = a ) eumélanine noire et brune et b ) phéomélanine .
1	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	eumélanine	avoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	noire	noir	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	brune	brun	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	b	boulevard	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	phéomélanine	phéomélanine	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1003
# text = Les connaissances actuelles indiquent que la pigmentation de la plupart des humains est l'expression d'une combinaison des deux types de métabolismes donnant lieu à un mélange des différents pigments .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	connaissances	connaissance	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	actuelles	actuel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	pigmentation	pigmentation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	plupart	plupart	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	humains	humains	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	expression	expression	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	combinaison	combinaison	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	deux	deux	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	types	type	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	métabolismes	métabolisme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	donnant	donner	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	lieu	lieu	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	mélange	mélange	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	différents	différent	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	pigments	pigment	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1004
# text = L'expression phénotypique de ce mélange donne lieu à la classification de Fitzpatrick en phototypes ( 1 à 6 ) et met l'accent sur la relation inversement proportionnelle entre degré de pigmentation et susceptibilité aux dommages causés par le rayonnement solaire , comme la photocarcinogenèse .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expression	expression	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	phénotypique	phénotypique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ce	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mélange	mélange	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	lieu	lieu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	classification	classification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Fitzpatrick	Fitzpatrick	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	phototypes	phototype	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1	1	NUM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	6	6	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	met	mettre	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	accent	accent	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	sur	sur	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	relation	relation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	inversement	inversement	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	proportionnelle	proportionnel	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	entre	entre	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	degré	degré	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	pigmentation	pigmentation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	susceptibilité	susceptibilité	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	aux	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dommages	dommage	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	causés	causer	VPP	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	par	par	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	solaire	solaire	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
44	comme	comme	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	41	para	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1005
# text = La combinaison des fonctions carbonyle et un haut degré de conjugaison chimique font de la mélanine un matériau hautement absorbeur de radiation avec une absorption spectrale qui s'étend de l'ultraviolet à l'infrarouge .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	combinaison	combinaison	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fonctions	fonction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	carbonyle	carbonyle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	haut	haut	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	degré	degré	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	conjugaison	conjugaison	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	chimique	chimique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	font	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mélanine	mélanine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	matériau	matériau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	hautement	hautement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	absorbeur	absorbeur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	radiation	radiation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	absorption	absorption	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	spectrale	spectral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	qui	qui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
28	s'	s'	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	étend	étendre	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	ultraviolet	ultraviolet	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	infrarouge	infrarouge	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1006
# text = De plus , la propriété protectrice de la mélanine provient d'une action intra-cellulaire car le haut degré de conjugaison à l'intérieur du polymère permet le mouvement d'électrons entre la quinone et les résidus catécholiques .
1	De	de plus	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	propriété	propriété	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	protectrice	protecteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mélanine	mélanine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	provient	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	action	action	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	intra-cellulaire	intra-	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	car	car	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	haut	haut	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	degré	degré	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	conjugaison	conjugaison	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	intérieur	intérieur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	polymère	polymère	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	permet	permettre	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	mouvement	mouvement	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	électrons	électron	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	entre	entre	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	quinone	quinone	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	résidus	résidu	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	catécholiques	catécholiques	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1007
# text = Cette propriété fait en sorte que le pigment agit comme un échangeur d'électron simple et donc comme un collecteur de radicaux libres .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	propriété	propriété	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sorte	sorte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	pigment	pigment	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	agit	agir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	comme	comme	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	échangeur	échangeur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	électron	électron	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	simple	simple	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	donc	donc	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	comme	comme	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	collecteur	collecteur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	radicaux	radical	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	libres	libre	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1008
# text = Les charges résiduelles sur les groupes hydroxyles et carboxyles permettent à la mélanine d'agir comme un moyen de localiser et d'excréter les cations toxiques , dont les métaux lourds .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	charges	charge	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	résiduelles	résiduel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	groupes	groupe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	hydroxyles	hydroxyle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	carboxyles	carboxyle	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mélanine	mélanine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	agir	agir	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	comme	comme	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	moyen	moyen	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	localiser	localiser	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
23	excréter	excréter	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	cations	cation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	toxiques	toxique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	dont	dont	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	métaux	métal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	lourds	lourd	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1009
# text = Tous ces bénéfices sont généralement le lot des cellules auxquelles le pigment a été transféré .
1	Tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	bénéfices	bénéfice	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	généralement	généralement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lot	lot	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cellules	cellule	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	auxquelles	à	P+PRO	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	pigment	pigment	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	transféré	transférer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1010
# text = La photoprotection sert surtout de « génoprotection » .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	photoprotection	photo	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sert	servir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	surtout	surtout	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	«	«	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	génoprotection	gène	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	»	»	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1011
# text = Il existe deux aspects de cette protection du génome :
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	aspects	aspect	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	protection	protection	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	génome	génome	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1012
# text = la photoprotection qui est la dissipation de l'énergie photonique et la collecte des radicaux libres produits par la photo-oxidation la photosensibilisation  :
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	photoprotection	photo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dissipation	dissipation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	énergie	énergie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	photonique	photonique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	collecte	collecte	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	radicaux	radical	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	libres	libre	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	produits	produire	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	photo-oxidation	photo-oxydation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	photosensibilisation	photosensibilisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
23	 :	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1013
# text = les cellules exposées à des doses de radiations génotoxiques sont éliminées .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	exposées	exposer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	doses	dose	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	radiations	radiation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	génotoxiques	génotoxique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	éliminées	éliminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1014
# text = L'eumélanine est plus photoprotectrice que la phéomélanine .
1	L'	le	NOM	_	_	2	det	_	_	_	_	_
2	eumélanine	le	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	photoprotectrice	photo	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	phéomélanine	phéomélanine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1015
# text = Cependant , comme illustré sur la Figure 22 les propriétés optiques des deux pigments dans l'UV sont similaires .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	comme	comme	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
4	illustré	illustré	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	Figure	Figure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	22	22	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	propriétés	propriété	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
11	optiques	optique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	deux	deux	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	pigments	pigment	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	UV	UV	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	similaires	similaire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1016
# text = Figure 22 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1017
# text = Spectre d'extinction de l'eumélanine et de la phéomélanine .
1	Spectre	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	extinction	extinction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	NOM	_	_	6	det	_	_	_	_	_
6	eumélanine	le	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	phéomélanine	phéomélanine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1018
# text = Iconographie disponible sur le site web de l'OMLC
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	disponible	disponible	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	site	site internet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	OMLC	OMLC	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1019
# text = ( Oregon Medical Laser Center ) .
1	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	Oregon	Oregon	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	Medical	Medical	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Laser	Laser	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
5	Center	Center	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1020
# text = La raison de cette différence entre les propriétés photoprotectrices des deux types de mélanine n'est pas entièrement comprise mais proviendrait du fait que les produits de la photolyse de la phéomélanine sont plus toxiques que ceux de l'eumélanine .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	raison	raison	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	différence	différence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	propriétés	propriété	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	photoprotectrices	photo	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	types	type	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mélanine	mélanine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	entièrement	entièrement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	comprise	comprendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	mais	mais	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	proviendrait	provenir	VRB	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	fait	fait	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	que	que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	produits	produit	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	photolyse	photolyse	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	phéomélanine	phéomélanine	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	sont	être	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
34	plus	plus	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	toxiques	toxique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	que	que	CSU	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ceux	celui	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de+le	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	l'	de+le	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	eumélanine	de+le	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1021
# text = De plus , les mélanocytes produisant de la phéomélanine semblent dépourvus de thiols , les rendant plus sensibles à un stress oxydant photo-induit .
1	De	de	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	plus	plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	produisant	produire	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de+le	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	de+le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	phéomélanine	phéomélanine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	semblent	sembler	VRB	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	dépourvus	dépourvoir	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	thiols	triol	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
15	les	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	rendant	rendre	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	sensibles	sensible	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	stress	stress	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	oxydant	oxydant	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	photo-induit	photo	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1022
# text = Précurseurs
1	Précurseurs	précurseur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1023
# text = Malgré l'absence de méthode satisfaisante pour apprécier la fréquence des mélanomes développés à partir d'un nævus , on admet que la majorité des mélanomes naissent de novo , en peau apparemment saine ( hors de tout précurseur identifiable ) .
1	Malgré	malgré	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	absence	absence	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	méthode	méthode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	satisfaisante	satisfaisant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	apprécier	apprécier	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fréquence	fréquence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	développés	développer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à partir de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	partir	à partir de	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	à partir de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	nævus	naevus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
20	on	on	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	admet	admettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	que	que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	majorité	majorité	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	naissent	naître	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	novo	nova	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	peau	peau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	apparemment	apparemment	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	saine	sain	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	hors	hors de	PRE	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
37	de	hors de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	tout	tout	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	précurseur	précurseur	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	identifiable	identifiable	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1024
# text = Le risque de transformation maligne des petits nævi « communs » est très faible .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	risque	risque	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	transformation	transformation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	maligne	malin	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	petits	petit	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	nævi	naevus	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	«	«	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	communs	commun	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	»	»	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	très	très	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	faible	faible	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1025
# text = Les nævi congénitaux de grande taille ( par définition de diamètre supérieur à 20 cm ) ont un risque de transformation plus élevé .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nævi	naevus	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	congénitaux	congénital	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	grande	grand	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	taille	taille	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
9	définition	définition	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	diamètre	diamètre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	20	20	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cm	centimètre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
17	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	risque	risque	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	transformation	transformation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	plus	plus	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	élevé	élevé	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1026
# text = Cependant , ils sont exceptionnels et , par conséquent , n'occasionnent la survenue que de très peu de mélanomes .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ils	ils	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	exceptionnels	exceptionnel	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	par	par conséquent	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	conséquent	par conséquent	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	n'	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	occasionnent	occasionner	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	survenue	survenue	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
15	que	que	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	très	très	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	peu	peu	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1027
# text = Dans un but de prévention il n'y a donc aucun intérêt à faire l'exérèse systématique préventive des nævus communs .
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	but	but	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	prévention	prévention	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	il	il	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	n'	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	y	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	donc	donc	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	aucun	aucun	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	intérêt	intérêt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	faire	faire	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	exérèse	exérèse	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	systématique	systématique	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	préventive	préventif	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	nævus	naevus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	communs	commun	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1028
# text = L'exérèse préventive précoce des grands nævus congénitaux serait souhaitable , mais elle n'est pas toujours réalisable en pratique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	exérèse	exérèse	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	préventive	préventif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	précoce	précoce	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	grands	grand	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	nævus	naevus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	congénitaux	congénital	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	souhaitable	souhaitable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
12	mais	mais	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	elle	elle	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	toujours	toujours	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	réalisable	réalisable	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	pratique	pratique	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1029
# text = Histologie du mélanome
1	Histologie	histologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	mélanome	mélanome	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1030
# text = L'histogenèse des mélanomes se déroule sur un mode biphasique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histogenèse	histogenèse	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	déroule	dérouler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mode	mode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	biphasique	biphasique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1031
# text = Dans une première phase , l'extension est « horizontale » intraépidermique , au-dessus de la membrane basale .
1	Dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	première	premier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	phase	phase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	extension	extension	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	«	«	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	horizontale	horizontale	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	»	»	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	intraépidermique	intraépidermique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	au-dessus	au-dessus de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	de	au-dessus de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	membrane	membrane	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	basale	basal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1032
# text = Dans une seconde phase , l'extension est « verticale » avec envahissement du derme superficiel ( phase micro-invasive ) , puis du derme profond et de l'hypoderme ( phase invasive ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	seconde	second	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	phase	phase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	extension	extension	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	«	«	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	verticale	verticale	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	»	»	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	envahissement	envahissement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	derme	derme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	superficiel	superficiel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	phase	phase	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	micro-invasive	micro-	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	puis	puis	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
24	derme	derme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	profond	profond	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	hypoderme	hypoderme	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	phase	phase	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	invasive	invasif	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1033
# text = Le mélanome a donc en règle générale :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanome	mélanome	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	règle	règle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	générale	général	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1034
# text = & 226;& 128;& 147; une composante intraépidermique faite de mélanocytes qui constituent une nappe ( mélanomes lentigineux ) ou des thèques ( amas plus ou moins globulaires de mélanocytes ) disposées irrégulièrement le long de la basale , associée à un envahissement des couches superficielles de l'épiderme par des cellules tumorales migrant de façon isolée et anarchique ;
1	–	–	VPR	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	composante	composante	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	intraépidermique	intraépidermique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	faite	faire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	constituent	constituer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	nappe	nappe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	lentigineux	lentigineux	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
18	thèques	thèque	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	amas	amas	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	plus	plus ou moins	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	ou	plus ou moins	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	moins	plus ou moins	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	globulaires	globulaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
28	disposées	disposer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
29	irrégulièrement	irrégulièrement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le long de	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	long	le long de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	de	le long de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	basale	basale	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
36	associée	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	envahissement	envahissement	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	couches	couche	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	superficielles	superficiel	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	épiderme	épiderme	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	par	par	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	des	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	cellules	cellule	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	tumorales	tumoral	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	migrant	migrer	VPR	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	façon	façon	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	isolée	isolé	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
55	anarchique	anarchique	ADJ	_	_	53	para	_	_	_	_	_
56	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1035
# text = & 226;& 128;& 147; une composante dermique invasive parfois associée à une réaction inflammatoire
1	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	composante	composante	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	dermique	dermique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	invasive	invasif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	parfois	parfois	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	associée	associer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	réaction	réaction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	inflammatoire	inflammatoire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1036
# text = Méthodes actuelles pour le diagnostic du mélanome a ) Diagnostic histologique
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	actuelles	actuel	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mélanome	mélanome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Diagnostic	Diagnostic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	histologique	histologique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1037
# text = Le diagnostic du mélanome n'est affirmé que par anatomo-pathologie suite à une exérèse-biopsie de la lésion suspecte .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mélanome	mélanome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	affirmé	affirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	suite	suite à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	suite à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	exérèse-biopsie	uw-biopsie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	lésion	lésion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	suspecte	suspect	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1038
# text = On dit que l'anatomo-pathologie est la technique de référence ou « gold-standard » pour employer l'expression anglophone consacrée .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	dit	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	anatomo-pathologie	pathologie	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	technique	technique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	référence	référence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	«	«	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	gold-standard	uw-standard	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	»	»	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	employer	employer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	expression	expression	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	anglophone	anglophone	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	consacrée	consacrer	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1039
# text = L'examen histologique permet de déterminer les critères suivants indispensables pour établir un diagnostic complet de mélanome :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	examen	examen	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	histologique	histologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	déterminer	déterminer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	critères	critère	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	suivants	suivant	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	indispensables	indispensable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	établir	établir	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	complet	complet	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	mélanome	mélanome	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1040
# text = affirmation de la malignité de la tumeur ( hétérogénéité de la distribution cellulaire , asymétrie de la lésion , etc. ) .
1	affirmation	affirmation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	malignité	malignité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	tumeur	tumeur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
9	hétérogénéité	hétérogénéité	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	distribution	distribution	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	asymétrie	asymétrie	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	lésion	lésion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	etc.	etc.	ADV	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1041
# text = Le critère de malignité est cependant parfois difficile à affirmer dans le cas de mélanome débutant intraépidermique ou dans certaines formes de nævi ;
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	critère	critère	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	malignité	malignité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	cependant	cependant	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	parfois	parfois	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	difficile	difficile	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	affirmer	affirmer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cas	cas	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mélanome	mélanome	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	débutant	débuter	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	intraépidermique	intraépidermique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	certaines	certain	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	formes	forme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	nævi	naevus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1042
# text = affirmation de la nature mélanocytaire de la tumeur facilitée , en l'absence de mélanine , par la recherche de marqueurs phénotypiques en immuno-histochimie :
1	affirmation	affirmation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nature	nature	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	mélanocytaire	mélanocytaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	tumeur	tumeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	facilitée	faciliter	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	absence	absence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mélanine	mélanine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	recherche	recherche	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	marqueurs	marqueur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	phénotypiques	phénotypique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
24	immuno-histochimie	immuno-histochimie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1043
# text = protéine S100 ( peu spécifique ) , anticorps monoclonal HMB45 ( spécifique mais peu sensible ) ou melan A .
1	protéine	protéine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	S100	S100	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	peu	peu	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
8	anticorps	anticorps	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	monoclonal	monoclonal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	HMB45	HMB45	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	mais	mais	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	peu	peu	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	sensible	sensible	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	melan	melan	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
19	A	A	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1044
# text = Types histopathologiques sur mélanome de Dubreuilh ( LMM : Lentigo Maligna Melanoma ) mélanome superficiel extensif ( SSM : Superficial Spreading Melanoma ) mélanome malin nodulaire ( NM : Nodular Melanoma ) mélanome acro-lentigineux ( ALM : Acral Lentiginous Melanoma )
1	Types	type	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	histopathologiques	histopathologique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	mélanome	mélanome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Dubreuilh	Dubreuilh	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	LMM	LMM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
10	Lentigo	Lentigo	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Maligna	Maligna	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Melanoma	Melanoma	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	mélanome	mélanome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	superficiel	superficiel	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	extensif	extensif	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	SSM	SSM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
20	Superficial	Superficial	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	Spreading	Spreading	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Melanoma	Melanoma	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	mélanome	mélanome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	malin	malin	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	nodulaire	nodulaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	NM	NM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
30	Nodular	Nodular	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	Melanoma	Melanoma	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	mélanome	mélanome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	acro-lentigineux	uw-lentigineux	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	ALM	ALM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	:	:	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Acral	Acral	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	Lentiginous	Lentiginous	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	Melanoma	Melanoma	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1045
# text = Facteurs pronostiques
1	Facteurs	facteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	pronostiques	pronostique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1046
# text = Evaluation du niveau d'invasion de la tumeur en profondeur dans le derme .
1	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	niveau	niveau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	invasion	invasion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	tumeur	tumeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	profondeur	profondeur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	derme	derme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1047
# text = Il existe cinq niveaux d'invasion dans la classification de Clark et Mihm :
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cinq	cinq	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	niveaux	niveau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	invasion	invasion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	classification	classification	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Clark	Clark	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	Mihm	Mihm	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1048
# text = I ( mélanome intra-épidermique ) , II ( atteinte superficielle du derme papillaire ) , III ( invasion de toute l'épaisseur du derme papillaire jusqu'à l'interface entre dermes papillaire et réticulaire ) , IV ( invasion du derme réticulaire ) et V ( invasion de l'hypoderme ) .
1	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	mélanome	mélanome	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	intra-épidermique	intra-	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	II	II	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	atteinte	atteinte	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	superficielle	superficiel	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	derme	derme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	papillaire	papillaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	III	III	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	invasion	invasion	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	toute	tout	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	derme	derme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	papillaire	papillaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	interface	interface	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	entre	entre	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dermes	derme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	papillaire	papillaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	réticulaire	réticulaire	ADJ	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	IV	IV	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	invasion	invasion	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	derme	derme	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	réticulaire	réticulaire	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	V	V	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	invasion	invasion	NOM	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	l'	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	hypoderme	hypoderme	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1049
# text = En pratique , cette classification est peu utilisée dans la conduite thérapeutique à tenir .
1	En	en	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	pratique	pratique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	classification	classification	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	peu	peu	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	conduite	conduite	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	thérapeutique	thérapeutique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	tenir	tenir	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1050
# text = Mesure de son épaisseur appelée « indice de Breslow » .
1	Mesure	mesure	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	son	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	appelée	appeler	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	«	«	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	indice	indicer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Breslow	Breslow	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	»	»	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1051
# text = Cet indice est défini comme étant la distance entre la couche granuleuse et la limite inférieure de la lésion .
1	Cet	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	indice	indice	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	défini	définir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	comme	comme	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
6	étant	étant	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	la	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	distance	distancer	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	couche	couche	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	granuleuse	granuleux	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	limite	limite	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	lésion	lésion	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1052
# text = N.B .  : À invasion tumorale identique ( c'est-à-dire même indice de Breslow ) , toutes les types histopathologiques ont le même pronostic .
1	N.B	n.b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	. 	. 	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
4	À	à	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
5	invasion	invasion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tumorale	tumoral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	identique	identique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	même	même	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	indice	indice	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Breslow	Breslow	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
17	toutes	tout	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	types	type	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	histopathologiques	histopathologique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	même	même	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	pronostic	pronostic	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1053
# text = Le taux moyen de croissance verticale d'un mélanome est de 0 , 12 mm / mois pour les mélanomes extensifs superficiels , 0 , 13 mm / mois pour les mélanomes acraux lentigineux et de 0 , 49 mm / mois pour les mélanomes nodulaires .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	moyen	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	croissance	croissance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	verticale	vertical	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mélanome	mélanome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	est	est	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	0	0	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	,	0 , 12	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	12	12	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mm	millimètre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	/	sur	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
17	mois	moi	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	extensifs	extensif	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	superficiels	superficiel	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	0	0	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	0 , 13	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	13	13	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	mm	millimètre	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
28	/	ou	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	mois	mois	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	acraux	sacral	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	lentigineux	lentigineux	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	30	para	_	_	_	_	_
37	0	0	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	0 , 49	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	49	49	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	mm	millimètre	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	/	ou	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	mois	mois	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	pour	pour	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	nodulaires	nodulaire	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1054
# text = Emboles néoplasiques
1	Emboles	embole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	néoplasiques	néoplasique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1055
# text = Ulcération
1	Ulcération	ulcération	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1056
# text = Index mitotique .
1	Index	index	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	mitotique	mitotique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1057
# text = b ) Orientation diagnostique clinique
1	b	b	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Orientation	Orientation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	diagnostique	diagnostiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	clinique	clinique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1058
# text = En termes diagnostiques , une fois avérée la nature mélanocytaire et maligne de la lésion suspecte , l'Indice de Breslow est l'élément clef à déterminer .
1	En	en	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	termes	terme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fois	fois	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
7	avérée	avérer	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nature	nature	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
10	mélanocytaire	mélanocytaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	maligne	malin	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lésion	lésion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	suspecte	suspecter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	Indice	Indice	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Breslow	Breslow	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	élément	élément	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	clef	clef	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	déterminer	déterminer	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1059
# text = Sur le plan clinique , la stratégie la plus pratiquée est de réaliser une excision-biopsie de la lésion étant suspectée d'être un mélanome , qui sera suivie d'une réexcision si le rapport histologique confirme cette hypothèse diagnostique .
1	Sur	sur	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	plan	plan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	clinique	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	stratégie	stratégie	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	pratiquée	pratiquer	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	réaliser	réaliser	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	excision-biopsie	excision-biopsie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	lésion	lésion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	étant	être	VPR	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	suspectée	suspecter	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	être	être	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mélanome	mélanome	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	sera	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	suivie	suivre	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	réexcision	ré-	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	si	si	CSU	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	rapport	rapport	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
35	histologique	histologique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	confirme	confirmer	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	cette	ce	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1060
# text = Les marges de la réexcision et la décision de recherche d'une atteinte ganglionnaire dépendent de l'épaisseur tumorale .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	marges	marge	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	réexcision	ré-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	décision	décision	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	recherche	recherche	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	atteinte	atteinte	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ganglionnaire	ganglionnaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dépendent	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	tumorale	tumoral	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1061
# text = Cette épaisseur tumorale ( ou « indice de Breslow » ) est , non seulement , le facteur qui détermine les marges d'exérèse autour de la lésion ( cf. Tableau VIII ) mais est également le principal facteur pronostique ( cf. Tableau IX pour la survie globale à
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	tumorale	tumoral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	«	«	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	indice	indice	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Breslow	Breslow	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	»	»	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
14	non	non	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	seulement	seulement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	facteur	facteur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	détermine	déterminer	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	marges	marge	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	exérèse	exérèse	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	autour	autour de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	de	autour de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	lésion	lésion	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	cf.	cf	PRE	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
31	Tableau	Tableau	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	VIII	VIII	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	mais	mais	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	est	être	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
36	également	également	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	principal	principal	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	facteur	facteur	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	pronostique	pronostique	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	cf.	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	Tableau	Tableau	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	IX	IX	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	pour	pour	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	survie	survie	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	globale	global	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1062
# text = 10 ans en fonction de l'indice de Breslow ) .
1	10	10	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ans	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fonction	fonction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	indice	indice	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Breslow	Breslow	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1063
# text = Tableau VIII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	VIII	VIII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1064
# text = Marges de résection recommandées autour du mélanome en fonction de l'indice de Breslow
1	Marges	marge	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	résection	résection	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	recommandées	recommander	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	autour	autour de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	autour de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mélanome	mélanome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	fonction	fonction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	indice	indice	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Breslow	Breslow	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1065
# text = Tableau IX :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	IX	IX	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1066
# text = Survie globale à dix ans en fonction de l'indice de Breslow .
1	Survie	survie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	globale	global	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	dix	dix	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ans	an	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	indice	indice	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Breslow	Breslow	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1067
# text = Données sur la période 1977 - 1995 publiées en 1996 par le
1	Données	donner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	période	période	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	1977	1977	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	-	1977 - 1995	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	1995	1995	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	publiées	publier	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	1996	1996	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1068
# text = South Cancer Registry ( Adelaide , Australie )
1	South	south cancer registry	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	Cancer	Cancer	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Registry	Registry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Adelaide	Adelaide	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Australie	Australie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1069
# text = Le diagnostic préopératoire du mélanome et l'évaluation de son épaisseur par une méthode non-invasive peuvent remettre en question la nécessité d'effectuer une biopsie au préalable .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	préopératoire	préopératoire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	mélanome	mélanome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	évaluation	évaluation	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	son	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	méthode	méthode	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	non-invasive	non-	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	remettre	remettre	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	question	question	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	nécessité	nécessité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	effectuer	effectuer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	biopsie	biopsie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	préalable	préalable	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1070
# text = La prise en charge chirurgicale d'une tumeur primaire pourrait être simplifiée car la procédure ne comporterait qu'une seule étape , diminuant ainsi la morbidité et le coût de la prise en charge .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	prise	prise	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	charge	charge	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chirurgicale	chirurgical	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	tumeur	tumeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	primaire	primaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	simplifiée	simplifier	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	car	car	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	procédure	procédure	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	ne	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	comporterait	comporter	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	qu'	que	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	seule	seul	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	étape	étape	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	diminuant	diminuer	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	ainsi	ainsi	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	morbidité	morbidité	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	coût	coût	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	prise	prise	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	en	en	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	charge	charge	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1071
# text = Orientation diagnostique clinique de malignité
1	Orientation	orientation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	clinique	clinique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	malignité	malignité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1072
# text = Règle ABCDE
1	Règle	règle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ABCDE	ABCDE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1073
# text = Dans la pratique clinique de routine , le dermatologue ou le médecin généraliste utilise la règle ABCDE pour évaluer le risque de malignité d'une lésion :
1	Dans	dans	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	pratique	pratique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	clinique	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	routine	routine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dermatologue	dermatologue	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	médecin	médecin	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	généraliste	généraliste	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	utilise	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	règle	règle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ABCDE	ABCDE	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	évaluer	évaluer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	risque	risque	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	malignité	malignité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	lésion	lésion	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1074
# text = A :
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1075
# text = asymétrie
1	asymétrie	asymétrie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1076
# text = B :
1	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1077
# text = bords ( irréguliers )
1	bords	bord	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	irréguliers	irrégulier	ADJ	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1078
# text = C :
1	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1079
# text = couleur ( non uniforme )
1	couleur	couleur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	non	non	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	uniforme	uniforme	ADJ	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1080
# text = D :
1	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1081
# text = diamètre ( supérieur à 6 mm )
1	diamètre	diamètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	6	6	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mm	millimètre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1082
# text = E :
1	E	eh	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1083
# text = évolution ( dans le temps )
1	évolution	évolution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	temps	temps	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1084
# text = Il est à noter que cette règle présente des faiblesses notamment dans l'évaluation des mélanomes achromiques et des mélanomes de diamètre inférieur à 6 mm .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	noter	noter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	règle	règle	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	présente	présenter	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	faiblesses	faiblesse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	notamment	notamment	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	évaluation	évaluation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	achromiques	achromique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	diamètre	diamètre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	inférieur	inférieur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	6	6	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	mm	millimètre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1085
# text = Cependant , Girardi et al.
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Girardi	Girardi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	al.	al.	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1086
# text = ont montré la faiblesse de cette méthode par rapport à l'analyse globale de la lésion pour identifier des lésions pigmentées ayant un aspect clinique différent des autres présentées par le patient .
1	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	montré	montrer	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	faiblesse	faiblesse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	méthode	méthode	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	par	par rapport à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	rapport	par rapport à	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	par rapport à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	analyse	analyse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	globale	global	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	lésion	lésion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	identifier	identifier	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lésions	lésion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	pigmentées	pigmenter	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ayant	avoir	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	aspect	aspect	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	clinique	clinique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	différent	différent	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	autres	autre	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	présentées	présenter	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	patient	patient	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1087
# text = Dermoscopie
1	Dermoscopie	Dermoscopie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1088
# text = L'inspection visuelle classique peut être complétée par une observation faite avec un dermatoscope ( appelé aussi dermoscope ou microscope de surface ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	inspection	inspection	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	visuelle	visuel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	classique	classique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	complétée	compléter	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	observation	observation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	faite	faire	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dermatoscope	dermatoscope	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	appelé	appeler	ADJ	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	aussi	aussi	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dermoscope	dermoscope	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	microscope	microscope	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	surface	surface	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1089
# text = Comme indiqué sur la Figure 23 , un dermoscope est une loupe associée à une source lumineuse .
1	Comme	comme	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	23	23	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	un	un	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	dermoscope	un	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	loupe	loupe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	associée	associer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	source	source	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	lumineuse	lumineux	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1090
# text = Cette loupe est posée au contact de la lésion à observer .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	loupe	loupe	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	posée	poser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	contact	contact	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lésion	lésion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	observer	observer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1091
# text = Différents grossissements ( de x 10 à x 100 ) sont disponibles dans le commerce et généralement un produit gras ( vaseline , huile ) sert d'interface entre dermoscope et lésion pour permettre une meilleure pénétration de la lumière dans la peau car ce corps gras rend la couche cornée translucide .
1	Différents	différent	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	grossissements	grossissement	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	x	ex	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	10	10	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	x	ex	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	100	100	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	disponibles	disponible	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	commerce	commerce	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
17	généralement	généralement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	produit	produit	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
20	gras	gras	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	vaseline	vaseline	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	huile	huile	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	sert	servir	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	interface	interface	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	entre	entre	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dermoscope	dermoscope	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	lésion	lésion	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	permettre	permettre	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	meilleure	meilleur	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	pénétration	pénétration	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	lumière	lumière	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	dans	dans	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	peau	peau	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	car	car	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
45	ce	ce	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	corps	corps	NOM	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
47	gras	gras	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	rend	rendre	VRB	_	_	32	para	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	couche	couche	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	cornée	corner	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	translucide	translucide	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1092
# text = a ) b ) c )
1	a	a	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	c	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1093
# text = Figure 23 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1094
# text = Instrumentation pour la dermoscopie :
1	Instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1095
# text = a ) Principe d'un dermoscope ,
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Principe	Principe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	dermoscope	un	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1096
# text = b ) Différentes pièces d'un dermoscope permettant une prise d'image ,
1	b	b	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Différentes	Différentes	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	pièces	pièce	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	dermoscope	un	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	permettant	permettre	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	prise	prise	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	image	image	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1097
# text = c ) Dermoscope équipé d'une visualisation vidéo
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Dermoscope	Dermoscope	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	équipé	équiper	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	visualisation	visualisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	vidéo	vidéo	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1098
# text = Dans ce cas , plusieurs algorithmes ont été développés conduisant à une amélioration de 10 à 27 % du diagnostic du mélanome comparé aux résultats obtenus par l'examen clinique seul .
1	Dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	algorithmes	algorithme	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	18	det	_	_	_	_	_
9	développés	développé	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	conduisant	conduire	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	amélioration	amélioration	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	10	10	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	27	27	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	mélanome	mélanome	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	comparé	comparer	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	aux	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	résultats	résultat	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	obtenus	obtenir	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	examen	examen	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	clinique	clinique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	seul	seul	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1099
# text = La règle ABCD de dermoscopie est le premier algorithme décrit en dermoscopie par Stolz et al.
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	règle	règle	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	ABCD	ABCD	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	premier	premier	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	algorithme	algorithme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	décrit	décrire	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	Stolz	Stolz	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	al.	al.	ADV+PONCT	_	_	10	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1100
# text = en 1994 .
1	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1994	1994	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1101
# text = D'autres méthodes ont ensuite été établies :
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	méthodes	méthode	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	ensuite	ensuite	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	établies	établir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1102
# text = l'analyse des patrons , la liste italienne en sept points ainsi que la méthode de Menzies .
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	analyse	analyse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	patrons	patron	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	liste	liste	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	italienne	italien	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sept	sept	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	points	point	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ainsi	ainsi que	COO	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	ainsi que	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	méthode	méthode	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Menzies	Menzies	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1103
# text = Il s'agit d'une approche quantitative pour savoir si une lésion est bénigne , suspecte ou maligne .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	approche	approche	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	quantitative	quantitatif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	savoir	savoir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	si	si	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	lésion	lésion	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	bénigne	bénin	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	suspecte	suspect	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	maligne	malin	ADJ	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1104
# text = Comme indiqué dans le Tableau X , il s'agit d'établir un score pour chaque critère afin de déterminer un score total pour la lésion considérée .
1	Comme	comme	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Tableau	Tableau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	X	X	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	il	il	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	s'	s'	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	établir	établir	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	score	score	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	chaque	chaque	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	critère	critère	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	afin	afin de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	de	afin de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	déterminer	déterminer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	score	score	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	total	total	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	lésion	lésion	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	considérée	considérer	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1105
# text = Avec un seuil de 5 , 45 , la sensibilité et la spécificité sont respectivement de 97 , 9 % et 90 , 3 % .
1	Avec	avec	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	seuil	seuil	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	5	5	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	5 , 45	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	45	45	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	spécificité	spécificité	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	respectivement	respectivement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	97	97	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	97 , 9	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	9	9	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	%	pourcent	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
22	90	90	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	,	90 , 3	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	3	3	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	%	pourcent	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1106
# text = Tableau X :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	X	X	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1107
# text = Score attribué à chaque critère utilisé en dermoscopie pour l'élaboration d'algorithme de diagnostic
1	Score	score	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	attribué	attribuer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chaque	chaque	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	critère	critère	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	utilisé	utiliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	élaboration	élaboration	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	algorithme	algorithme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1108
# text = Le Tableau XI ci-dessous donne les performances ( sensibilité et spécificité ) et les caractéristiques implémentées dans les algorithmes pour discriminer de manière automatique les naevi bénins , les naevi dysplasiques et les mélanomes pour quelques études en dermoscopie .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Tableau	Tableau	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	XI	XI	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	performances	performance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	spécificité	spécificité	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
16	implémentées	implémenter	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	algorithmes	algorithme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	discriminer	discriminer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	manière	manière	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	automatique	automatique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	naevi	naevus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	bénins	bénin	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	naevi	naevus	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	dysplasiques	dysplasique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
36	quelques	quelque	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	études	étude	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	en	en	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1109
# text = Tableau XI :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XI	XI	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1110
# text = Performances diagnostiques ( SE : sensibilité et SP : spécificité ) obtenues par la dermoscopie pour différents algorithmes visant à discriminer lésions cutanées pigmentées bénignes et mélanomes malins cutanés
1	Performances	performance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	SE	SE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	SP	SP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	spécificité	spécificité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	obtenues	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	différents	différent	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	algorithmes	algorithme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	visant	viser	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	discriminer	discriminer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	lésions	lésion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	cutanées	cutané	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pigmentées	pigmenter	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	bénignes	bénin	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
28	malins	malin	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	cutanés	cutané	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1111
# text = Une corrélation entre les critères dermoscopiques et les critères anatomocliniques de la tumeur ont été établis dans plusieurs études traitant de la détermination de l'épaisseur de la tumeur :
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	corrélation	corrélation	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	critères	critère	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dermoscopiques	dermoscopiques	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	critères	critère	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	anatomocliniques	anatomocliniques	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	tumeur	tumeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	établis	établir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	études	étude	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	traitant	traiter	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	détermination	détermination	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	tumeur	tumeur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1112
# text = Le réseau pigmenté est corrélé avec les crêtes épidermiques pigmentées que l'on retrouve dans le cadre d'une lésion mélanocytaire .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réseau	réseau	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	pigmenté	pigmenter	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	corrélé	corréler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	crêtes	crête	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	épidermiques	épidermique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pigmentées	pigmenter	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	l'	l'on	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	on	l'on	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	retrouve	retrouver	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	cadre	cadre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lésion	lésion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	mélanocytaire	mélanocytaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1113
# text = Différentes études ont confirmé la perte des réseaux pigmentés avec la progression tumorale et la destruction progressive de l'architecture dermoépidermique .
1	Différentes	différent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	confirmé	confirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	perte	perte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réseaux	réseau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pigmentés	pigmenter	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	progression	progression	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	tumorale	tumoral	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	destruction	destruction	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	progressive	progressif	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	architecture	architecture	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	dermoépidermique	dermoépidermique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1114
# text = Dans les tumeurs mélanocytaires , les zones bleu-gris ( voile bleu-gris ) correspondent à une pigmentation diffuse , confluente , irrégulière , ne remplissant pas toute la lésion .
1	Dans	dans	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	mélanocytaires	mélanocytaires	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	zones	zone	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	bleu-gris	bleu	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	voile	voile	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
11	bleu-gris	bleu	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	correspondent	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	pigmentation	pigmentation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	diffuse	diffus	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
19	confluente	confluent	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
21	irrégulière	irrégulier	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	ne	ne	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	remplissant	remplir	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
25	pas	pas	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	toute	tout	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	lésion	lésion	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1115
# text = Ces zones bleu-gris sont en général associées à des tumeurs plus épaisses .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	zones	zone	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	bleu-gris	bleu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
5	en	en général	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	général	en général	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	associées	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	épaisses	épais	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1116
# text = Le réseau vasculaire atypique est retrouvé de façon prédominante dans les phases de croissance verticale de la tumeur .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réseau	réseau	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	vasculaire	vasculaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	atypique	atypique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	retrouvé	retrouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	façon	façon	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	prédominante	prédominant	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	phases	phase	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	croissance	croissance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	verticale	vertical	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	tumeur	tumeur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1117
# text = Cela peut être un critère important si la tumeur est faiblement pigmentée .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	être	être	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	critère	critère	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	important	important	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	si	si	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	tumeur	tumeur	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	faiblement	faiblement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	pigmentée	pigmenter	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1118
# text = Argenziano et al.
1	Argenziano	Argenziano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1119
# text = ont élaboré un algorithme qui combine deux critères cliniques  :
1	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	élaboré	élaborer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	algorithme	algorithme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	combine	combiner	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	critères	critère	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	cliniques	clinique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1120
# text = le diamètre et le fait que la tumeur soit palpable .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diamètre	diamètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	fait	fait	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	tumeur	tumeur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	soit	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	palpable	palpable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1121
# text = Cette méthode permet une prévision correcte de l'épaisseur du mélanome dans
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthode	méthode	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	prévision	prévision	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	correcte	correct	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mélanome	mélanome	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1122
# text = 68 % des tumeurs si on les sépare en trois groupes  :
1	68	68	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	%	pourcent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	si	si	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	on	on	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	les	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	sépare	séparer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	trois	trois	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	groupes	groupe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	 :	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1123
# text = épaisseur inférieure à 0 , 75 mm , épaisseur comprise entre 0 , 76 et 1 , 6 mm et épaisseur supérieure à 1 , 5 mm .
1	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	0	0	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	,	0 , 75	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	75	75	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mm	millimètre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	comprise	comprendre	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	entre	entre	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	0	0	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	,	0 , 76	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
14	76	76	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	,	1 , 6	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
18	6	6	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mm	millimètre	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
22	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	1	1	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	1 , 5	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	5	5	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	mm	millimètre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1124
# text = Selon Carli et al. , un score total de dermoscopie de plus de 6 , 8 est associé à des mélanomes d'une épaisseur supérieure à
1	Selon	selon	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	Carli	Carli	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	score	score	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
8	total	total	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	6	6	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	,	6 , 8	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	8	8	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	associé	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1125
# text = 0 , 55 mm , avec une sensibilité de 74 % et une spécificité de 86 % , une VPP de 79 % et une VPN de 82 % ainsi qu'une performance diagnostique de 62 % .
1	0	0	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	0 , 55	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	55	55	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	74	74	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	%	pourcent	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	spécificité	spécificité	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	86	86	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	%	pourcent	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	VPP	VPP	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	79	79	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	%	pourcent	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	VPN	VPN	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
28	82	82	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	%	pourcent	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	ainsi	ainsi que	COO	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	qu'	ainsi que	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	performance	performance	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	62	62	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	%	pourcent	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1126
# text = Echographie
1	Echographie	Echographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1127
# text = L'échographie a été évaluée pour l'estimation de l'épaisseur des mélanomes en combinaison avec l'examen clinique et l'examen dermoscopique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	échographie	échographie	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	évaluée	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	estimation	estimation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	combinaison	combinaison	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	examen	examen	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	clinique	clinique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	examen	examen	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	dermoscopique	dermoscopique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1128
# text = Pour l'identification correcte de l'épaisseur tumorale d'un mélanome , un algorithme en deux étapes est proposé par Pellacani et Seidenari , combinant critères dermoscopiques et ultrasonographiques .
1	Pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	identification	identification	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	correcte	correct	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	tumorale	tumoral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mélanome	mélanome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	algorithme	algorithme	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	étapes	étape	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	proposé	proposer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Pellacani	Pellacani	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	Seidenari	Seidenari	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
25	combinant	combiner	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
26	critères	critère	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	dermoscopiques	dermoscopiques	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	ultrasonographiques	ultrasonographique	ADJ	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1129
# text = La technique permet de différencier les lésions « fines » ( < 1 mm ) des lésions « épaisses » ( > 1 mm ) avec une sensibilité de 86 , 7 % et une spécificité de 100 % .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	technique	technique	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	différencier	différencier	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lésions	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	«	«	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	fines	fin	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	»	»	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	<	<	VPR	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
13	1	1	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	mm	millimètre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	lésions	lésion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	«	«	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	épaisses	épais	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	»	»	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	>	>	VPR	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
23	1	1	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mm	millimètre	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	86	86	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	,	86 , 7	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	7	7	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	%	pourcent	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	spécificité	spécificité	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	100	100	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	%	pourcent	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1130
# text = Méthodes diagnostiques en cours de développement fondées sur la spectroscopie et l'imagerie optique
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	cours	cours	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	développement	développement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fondées	fonder	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	imagerie	imagerie	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	optique	optique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1131
# text = Diagnostic de malignité
1	Diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	malignité	malignité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1132
# text = Marchesini et al.
1	Marchesini	Marchesini	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1133
# text = ont établi une revue des différentes techniques optiques et algorithmes étudiés depuis le début des années 1990 pour automatiser le diagnostic de malignité du mélanome .
1	ont	avoir	VRB	_	_	2	aux	_	_	_	_	_
2	établi	établir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	revue	revue	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	différentes	différent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	techniques	technique	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	optiques	optique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	algorithmes	algorithme	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
11	étudiés	étudier	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	depuis	depuis	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	début	début	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	années	année	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	1990	1990	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	automatiser	automatiser	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	malignité	malignité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	mélanome	mélanome	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1134
# text = Précisons qu'il n'est pas question d'évaluation de l'indice de Breslow dans ces études .
1	Précisons	préciser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	qu'	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	question	question	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	évaluation	évaluation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	indice	indice	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Breslow	Breslow	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	ces	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	études	étude	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1135
# text = Imagerie
1	Imagerie	imagerie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1136
# text = Les premières tentatives d'automatisation de la discrimination entre naevi et mélanomes utilisaient une caméra vidéo couleur , un système d'illumination , un cadreur et un ordinateur personnel .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	premières	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	tentatives	tentative	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	automatisation	automatisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	discrimination	discrimination	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	naevi	naevus	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	utilisaient	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	caméra	caméra	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	vidéo	vidéo	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	couleur	couleur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	système	système	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	illumination	illumination	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	cadreur	cadreur	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	ordinateur	ordinateur	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	personnel	personnel	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1137
# text = Une analyse colorimétrique et morphologique des lésions était réalisée pour extraire quelques caractéristiques implémentées ensuite dans des algorithmes d'analyse statistique automatisés .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	analyse	analyse	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	colorimétrique	colorimétrique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	morphologique	morphologique	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	lésions	lésion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	était	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	extraire	extraire	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	quelques	quelque	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	implémentées	implémenter	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ensuite	ensuite	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	algorithmes	algorithme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	analyse	analyse	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	statistique	statistique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	automatisés	automatiser	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1138
# text = Les performances sont résumées dans le Tableau XII .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	performances	performance	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	résumées	résumer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	Tableau	Tableau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	XII	XII	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1139
# text = Tableau XII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XII	XII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1140
# text = Performances diagnostiques obtenues par l'imagerie couleur ( SE : sensibilité et SP : spécificité )
1	Performances	performance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	obtenues	obtenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	imagerie	imagerie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	couleur	couleur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	SE	SE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	SP	SP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	spécificité	spécificité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1141
# text = Chwirot et al.
1	Chwirot	Chwirot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1142
# text = ont obtenu une sensibilité de 77 % et une spécificité de 82 % par des calculs de ratio de fluorescence grâce à l'imagerie d'autofluorescence .
1	ont	avoir	VRB	_	_	2	aux	_	_	_	_	_
2	obtenu	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	77	77	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	%	pourcent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spécificité	spécificité	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	82	82	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	%	pourcent	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	calculs	calcul	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ratio	ratio	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	grâce	grâce à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
22	à	grâce à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	imagerie	imagerie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1143
# text = Spectroscopie et tomographie optique cohérente ( Optical Coherent
1	Spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	tomographie	tomographie	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	optique	optique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cohérente	cohérent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	Optical	Optical	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	Coherent	Coherent	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1144
# text = Tomography , OCT pour l'acronyme anglophone )
1	Tomography	Tomography	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	OCT	OCT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	acronyme	acronyme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	anglophone	anglophone	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1145
# text = Comme indiqué dans le Tableau XIII , la capacité de plusieurs techniques de spectroscopie seules ( réflectance diffuse et OCT ) ou en association avec l'imagerie ( imagerie multi-spectrale ) a été évaluée pour établir un diagnostic automatisé de la malignité des lésions pigmentées .
1	Comme	comme	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Tableau	Tableau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	XIII	XIII	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	capacité	capacité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	techniques	technique	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	seules	seul	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	réflectance	réflectance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	diffuse	diffus	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	OCT	OCT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	ou	ou	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	association	association	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
25	avec	avec	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	imagerie	imagerie	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	imagerie	imagerie	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	multi-spectrale	multi-	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
32	a	avoir	VRB	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	été	être	VPP	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	évaluée	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	pour	pour	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	établir	établir	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	un	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	automatisé	automatiser	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	malignité	malignité	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	lésions	lésion	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	pigmentées	pigmenter	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1146
# text = Tableau XIII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XIII	XIII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1147
# text = Performances diagnostiques des lésions pigmentées par les méthodes optiques référencées par Marchesini et al. ( SE : sensibilité et SP : spécificité )
1	Performances	performance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	lésions	lésion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pigmentées	pigmenter	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	méthodes	méthode	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	optiques	optique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	référencées	référencer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Marchesini	Marchesini	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	5	para	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	SE	SE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	SP	SP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	spécificité	spécificité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1148
# text = Technique qui semble avoir beaucoup de potentiel grâce à sa résolution latérale et axiale de 1 à 3 ?
1	Technique	technique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	semble	sembler	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	potentiel	potentiel	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	grâce	grâce à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	à	grâce à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sa	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	résolution	résolution	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	latérale	latéral	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	axiale	axial	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	3	3	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1149
# text = m ( anatomo-pathologie in vivo ) et à sa bonne profondeur de pénétration
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	in	in vivo	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	vivo	in vivo	ADV	_	_	4	para	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
9	sa	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	bonne	bon	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	profondeur	profondeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pénétration	pénétration	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1150
# text = Imagerie multispectrale
1	Imagerie	imagerie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	multispectrale	multispectral	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1151
# text = Tomatis et al.
1	Tomatis	Tomatis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1152
# text = 88
1	88	88	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1153
# text = 89
1	89	89	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1154
# text = Surface de la lésion et courbe spectrale
1	Surface	surface	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	lésion	lésion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	courbe	courbe	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	spectrale	spectral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1155
# text = Farina et al.
1	Farina	Farina	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1156
# text = 46
1	46	46	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1157
# text = 80
1	80	80	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1158
# text = Reflectance à 461 nm et à 940 nm
1	Reflectance	Reflectance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	461	461	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nm	minute	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	940	940	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	nm	minute	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1159
# text = Il est à noter que pour l'OCT , si aucun algorithme n'a été étudié pour automatiser le diagnostic de mélanome , Gambichler et al.
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	noter	noter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	OCT	OCT	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	si	si	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	aucun	aucun	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	algorithme	algorithme	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	étudié	étudier	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	automatiser	automatiser	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	mélanome	mélanome	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Gambichler	Gambichler	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1160
# text = ont montré qu'en particulier la jonction dermo-épidermique ainsi que la réflectivité du derme papillaire et du derme réticulaire superficiel avaient des caractéristiques visibles par OCT et propres respectivement aux naevi bénins et aux mélanomes malins permettant ainsi de les discriminer .
1	ont	avoir	VRB	_	_	2	aux	_	_	_	_	_
2	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	qu'	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en particulier	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
5	particulier	en particulier	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	jonction	jonction	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
8	dermo-épidermique	derme	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ainsi	ainsi que	COO	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	que	ainsi que	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	réflectivité	réflectivité	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	derme	derme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	papillaire	papillaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	derme	derme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	réticulaire	réticulaire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	superficiel	superficiel	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	avaient	avoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
24	visibles	visible	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	OCT	OCT	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	propres	propre	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	respectivement	respectivement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	aux	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	naevi	naevus	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	bénins	bénin	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	aux	à	PRE	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	malins	malin	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	permettant	permettre	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	ainsi	ainsi	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	les	le	CLI	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	discriminer	discriminer	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1161
# text = La spectroscopie de réflectance diffuse apparaît donc dans ce tableau comme capable d'établir un diagnostic de malignité avec une sensibilité et une spécificité de 77 et 90 % pour l'une des études et de 91 et 84 % pour l'autre étude .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réflectance	réflectance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	diffuse	diffus	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	donc	donc	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ce	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	tableau	tableau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	capable	capable	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	établir	établir	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	malignité	malignité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	spécificité	spécificité	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	77	77	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	90	90	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	%	pourcent	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
31	l'	l'un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	une	l'un	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	études	étude	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	91	91	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	84	84	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	%	pourcent	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
41	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
42	l'	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	autre	autre	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	étude	étude	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1162
# text = Reste à voir si elle serait potentiellement capable d'évaluer le second paramètre indispensable à savoir l'indice de Breslow et de « concurrencer » dermoscopie et/ou échographie .
1	Reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	voir	voir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	si	si	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	elle	elle	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	serait	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	potentiellement	potentiellement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	capable	capable	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	évaluer	évaluer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	second	second	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	paramètre	paramètre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	indispensable	indispensable	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à savoir	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
16	savoir	à savoir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	indice	indice	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Breslow	Breslow	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
23	«	«	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	concurrencer	concurrencer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	»	»	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et/ou	et-ou	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	échographie	échographie	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1163
# text = A notre connaissance , aucune étude sur ce sujet n'a été menée jusqu'à présent .
1	A	à	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	notre	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	connaissance	connaissance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	aucune	aucun	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	étude	étude	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	sujet	sujet	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	n'	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	menée	mener	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	jusqu'à	jusqu'à présent	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	présent	jusqu'à présent	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1164
# text = Résolution spatiale pour une évaluation de l'indice de Breslow
1	Résolution	résolution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	spatiale	spatial	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	évaluation	évaluation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	indice	indice	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Breslow	Breslow	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1165
# text = Comme indiqué sur le schéma de principe de la spectroscopie ( cf. Figure
1	Comme	comme	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	schéma	schéma	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	principe	principe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	cf.	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	Figure	Figure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1166
# text = 19 , cf. § 1.3.3 . ) , la spectroscopie repose sur l'utilisation de fibres optiques  :
1	19	19	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
3	cf.	cf	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	§	paragraphe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	1.3.3	1.3.3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	repose	reposer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	utilisation	utilisation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	fibres	fibre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	optiques	optique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1167
# text = «  excitatrices  » utilisées pour acheminer la lumière excitatrice entre source lumineuse et tissu biologique «  réceptrices  » utilisées pour acheminer la lumière émise ou réfléchie par le tissu biologique à explorer .
1	« 	«	_	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	excitatrices	excitateur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 »	»	_	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisées	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	acheminer	acheminer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	lumière	lumière	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	source	source	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	lumineuse	lumineux	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	tissu	tissu	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	biologique	biologique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	« 	« 	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	réceptrices	récepteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	 »	 »	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	utilisées	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	acheminer	acheminer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	lumière	lumière	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	émise	émettre	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	réfléchie	réfléchir	VPP	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	tissu	tissu	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	biologique	biologique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	explorer	explorer	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1168
# text = Certaines instrumentations utilisent une seule et même fibre pour l'excitation et la réception .
1	Certaines	certain	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	instrumentations	instrumentation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	utilisent	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	seule	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et même	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	même	et même	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	fibre	fibre	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	excitation	excitation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	réception	réception	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1169
# text = Cependant , disposer de deux canaux distincts permet de diminuer le bruit de fond .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	disposer	disposer	VNF	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	canaux	canal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	distincts	distinct	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	diminuer	diminuer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bruit	bruit	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	fond	fond	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1170
# text = Une caractéristique alors essentielle à déterminer est la distance qui sépare la fibre excitatrice de la fibre réceptrice .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	caractéristique	caractéristique	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	alors	alors	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	essentielle	essentiel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	déterminer	déterminer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	distance	distance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	sépare	séparer	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	fibre	fibre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	fibre	fibre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	réceptrice	récepteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1171
# text = Dans la suite de ce document , nous appellerons cette distance :
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	suite	suite	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ce	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	document	document	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	appellerons	appeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	cette	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	distance	distance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1172
# text = «  distance inter-fibres  » .
1	« 	« 	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	distance	distance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	 »	 »	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1173
# text = Drezek et al.
1	Drezek	Drezek	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1174
# text = ont montré qu'en spectroscopie de réflectance diffuse , les modifications cellulaires dues à une néoplasie débutante sont le mieux détectées à des distances inter-fibres inférieures à 500 ?
1	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	montré	montrer	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	qu'	queComp?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
5	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	réflectance	réflectance	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	diffuse	diffus	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modifications	modification	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
12	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dues	devoir	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	néoplasie	néoplasie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	débutante	débutant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
19	le	le mieux	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mieux	le mieux	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	détectées	détecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	distances	distance	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	500	500	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	?	?	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1175
# text = m pour des ouvertures numériques inférieures à 0 , 4 .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	ouvertures	ouverture	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	numériques	numérique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	0	0	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	,	0 , 4	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1176
# text = L'utilisation de plusieurs fibres de réception permet , entre autres , l'exploration du tissu à plusieurs profondeurs .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	utilisation	utilisation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	fibres	fibre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	réception	réception	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	entre	entre autres	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	autres	entre autres	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	exploration	exploration	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tissu	tissu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	profondeurs	profondeur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1177
# text = En effet , comme schématisé sur la Figure 24 adaptée de Liu et al. , la profondeur de pénétration est fonction non seulement de la distance inter-fibres mais aussi de l'ouverture numérique des fibres .
1	En	en effet	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	comme	comme	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
5	schématisé	schématiser	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Figure	Figure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	24	24	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	adaptée	adapter	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	Liu	Liu	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	profondeur	profondeur	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pénétration	pénétration	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	fonction	fonction	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	non	non	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	seulement	seulement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	distance	distance	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	mais	mais aussi	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	aussi	mais aussi	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	ouverture	ouverture	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	numérique	numérique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	fibres	fibre	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1178
# text = Cette ouverture numérique détermine un cône d'illumination ( pour la fibre excitatrice ) et un cône de réception ( pour la fibre réceptrice ) qui s'entrecoupent à une profondeur donnée fonction de la distance les séparant .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ouverture	ouverture	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	numérique	numérique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	détermine	déterminer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cône	cône	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	illumination	illumination	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fibre	fibre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	cône	cône	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	réception	réception	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	fibre	fibre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	réceptrice	récepteur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	s'	s'	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	entrecoupent	entrecouper	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	profondeur	profondeur	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	donnée	donner	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	fonction	fonction	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	distance	distance	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	CLI	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	séparant	séparer	VPR	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1179
# text = On estime alors que l'information recueillie est contenue dans la surface commune à ces cônes et que la profondeur d'exploration est donc déterminée par le lieu d'intersection des cônes .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	estime	estimer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	alors	alors	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	information	information	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	recueillie	recueillir	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	contenue	contenir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	surface	surface	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	commune	commun	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ces	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	cônes	cône	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	4	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	profondeur	profondeur	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	exploration	exploration	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
24	donc	donc	ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
25	déterminée	déterminer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	lieu	lieu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	intersection	intersection	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	cônes	cône	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1180
# text = Aux longueurs d'onde du visible , la réflectance diffuse sonde les tissus jusqu'à une profondeur de 100 ?
1	Aux	à	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	longueurs	longueur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	onde	onde	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	visible	visible	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	réflectance	réflectance	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	diffuse	diffus	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sonde	sonder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	tissus	tissu	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	profondeur	profondeur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	100	100	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	?	?	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1181
# text = m pour une distance entre excitation et réception de 250 ?
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	distance	distance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	excitation	excitation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	réception	réception	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	250	250	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1182
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1183
# text = Figure 24 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	24	24	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1184
# text = Schéma adapté de Liu et a .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	adapté	adapter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Liu	Liu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1185
# text = l illustrant la résolution spatiale en profondeur permise par l'utilisation de plusieurs distances entre fibre optique excitatrice et fibres optiques réceptrices .
1	l	le	CLI	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	illustrant	illustrer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résolution	résolution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	spatiale	spatial	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	profondeur	profondeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	permise	permettre	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	utilisation	utilisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	distances	distance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	entre	entre	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	fibre	fibre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	optique	optique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	fibres	fibre	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	optiques	optique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	réceptrices	récepteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1186
# text = Schéma simplifié d'un milieu non diffusant .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	simplifié	simplifier	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	milieu	milieu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	non	non	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	diffusant	diffuser	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1187
# text = Il est à noter que sur le plan instrumental , utiliser plusieurs fibres réceptrices impose de disposer d'un détecteur multi-canaux ( « multi-track » ou « multi-channel » en anglais ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	noter	noter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	plan	plan	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	instrumental	instrumental	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
11	utiliser	utiliser	VNF	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	fibres	fibre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	réceptrices	récepteur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	impose	imposer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	disposer	disposer	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	détecteur	détecteur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	multi-canaux	multi-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	«	«	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
24	multi-track	multi-	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	»	»	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
26	ou	ou	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	«	«	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
28	multi-channel	multi-	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
29	»	»	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
30	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	anglais	anglais	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1188
# text = Il est en particulier important de s'assurer que ces canaux de détection ne se chevauchent pas .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en particulier	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	particulier	en particulier	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	important	important	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	s'	s'	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	assurer	assurer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	canaux	canal	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	détection	détection	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ne	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	chevauchent	chevaucher	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1189
# text = Objectif
1	Objectif	objectif	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1190
# text = Forts de ces notions sur la capacité de résolution spatiale en profondeur de la spectroscopie , nous avons émis l'hypothèse qu'un tel outil pouvait être capable de discriminer différentes épaisseurs .
1	Forts	fort	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	notions	notion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	capacité	capacité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	résolution	résolution	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	spatiale	spatial	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	profondeur	profondeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	nous	nous	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	avons	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	émis	émettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	qu'	que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	tel	tel	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	outil	outil	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	être	être	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	capable	capable	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	discriminer	discriminer	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	différentes	différent	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1191
# text = Nous avons donc choisi plusieurs distances inter-fibres pour atteindre notre objectif c'est-à-dire définir une méthode spectroscopique d'évaluation d'épaisseur de mélanomes ( indice de Breslow ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	distances	distance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	atteindre	atteindre	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	notre	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	objectif	objectif	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	définir	définir	VNF	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	méthode	méthode	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	spectroscopique	spectroscopique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	évaluation	évaluation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	indice	indice	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Breslow	Breslow	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1192
# text = Matériels et Méthodes
1	Matériels	matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Méthodes	Méthodes	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1193
# text = Choix du modèle
1	Choix	choix	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	modèle	modèle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1194
# text = Pour évaluer le potentiel de la spectroscopie de réflectance diffuse comme outil non invasif de l'indice de Breslow , nous devons disposer de modèles simulant des mélanomes dont l'épaisseur est précisément contrôlée et connue .
1	Pour	pour	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	évaluer	évaluer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	potentiel	potentiel	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	réflectance	réflectance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	diffuse	diffus	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	comme	comme	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	outil	outil	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	non	non	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	invasif	invasif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	indice	indice	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Breslow	Breslow	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
21	nous	nous	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	devons	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	disposer	disposer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	modèles	modèle	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	simulant	simuler	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	dont	dont	PRQ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
33	précisément	précisément	ADV	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
34	contrôlée	contrôler	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	connue	connaître	VPP	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1195
# text = Ces modèles de mélanome peuvent être de trois sortes :
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modèles	modèle	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mélanome	mélanome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	trois	trois	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	sortes	sorte	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1196
# text = fantômes i.e. à base de matériaux inertes modèles de peau reconstituée in vitro ( comme ceux proposés par l'entreprise
1	fantômes	fantôme	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	i.e.	id est	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	base	base	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	matériaux	matériaux	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	inertes	inerte	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	modèles	modèle	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	peau	peau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	reconstituée	reconstituer	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	in	in vitro	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	vitro	in vitro	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	comme	comme	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	ceux	celui	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	proposés	proposer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	entreprise	entreprise	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1197
# text = SkinEthic& 194;& 174; à Nice ) modèles animaux :
1	SkinEthic®	SkinEthic®	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Nice	Nice	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	modèles	modèle	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	animaux	animal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1198
# text = irradiation de nouveaux  -nés de souris transgéniques HGF / SF , une race de mini-cochons qui développent spontanément des mélanomes , des poissons et des opposums .
1	irradiation	irradiation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nouveaux	nouveau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	 -nés	 -né	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	souris	souris	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	transgéniques	transgénique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	HGF	HGF	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
9	/	ou	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	SF	SF	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	race	race	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mini-cochons	mini-	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	qui	quiAcc?	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	développent	développer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	spontanément	spontanément	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	poissons	poisson	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	opposums	opossum	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1199
# text = L'inconvénient majeur des modèles animaux et des modèles de peau reconstituée pour notre type d'étude est qu'ils ne permettent pas de disposer de plusieurs épaisseurs de lésions en nombre suffisant .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	inconvénient	inconvénient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	majeur	majeur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	modèles	modèle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	animaux	animal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	modèles	modèle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	peau	peau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	reconstituée	reconstituer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	notre	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	type	type	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	étude	étude	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	est	est	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	qu'	que	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	ils	ils	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	ne	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	permettent	permettre	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	disposer	disposer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	lésions	lésion	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	nombre	nombre	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	suffisant	suffisant	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1200
# text = De plus , l'évaluation d'une nouvelle méthode impose de disposer d'un modèle simple dont nous maîtrisons les différentes caractéristiques :
1	De	de plus	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	évaluation	évaluation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	nouvelle	nouveau	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	méthode	méthode	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	impose	imposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	disposer	disposer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	modèle	modèle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	simple	simple	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dont	dont	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	nous	nous	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	maîtrisons	maîtriser	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	différentes	différent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1201
# text = géométrie , taille , coefficients optiques étant , dans notre cas , les principaux paramètres .
1	géométrie	géométrie	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	taille	tailler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	coefficients	coefficient	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	optiques	optique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	étant	être	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	notre	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cas	cas	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	principaux	principal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	paramètres	paramètre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1202
# text = La simplicité de confection d'objets-tests tels que les fantômes nous permet d'assurer une reproductibilité de tous les paramètres sauf de celui à faire varier .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	simplicité	simplicité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	confection	confection	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	objets-tests	objet-test	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tels	tel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fantômes	fantôme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	nous	le	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	assurer	assurer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	reproductibilité	reproductibilité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	tous	tout	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	paramètres	paramètre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	sauf	sauf	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	celui	celui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	faire	faire	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	varier	varier	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1203
# text = Il est alors plus facile d'établir un lien de cause à effet entre le paramètre qui varie et les résultats .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	alors	alors	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	facile	facile	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	établir	établir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lien	lien	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cause	cause	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	effet	effet	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	paramètre	paramètre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	varie	varier	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	résultats	résultat	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1204
# text = Pour toutes ces raisons ( statistiques et expérimentales ) , nous avons donc choisi de travailler avec des fantômes .
1	Pour	pour	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	toutes	tout	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	raisons	raison	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	statistiques	statistique	ADJ	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	nous	nous	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	avons	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	donc	donc	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	travailler	travailler	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	fantômes	fantôme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1205
# text = Nous avons alors dû faire un choix de matériaux qui permettent de reconstituer les coefficients optiques de la peau in vivo .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	alors	alors	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	dû	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	faire	faire	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	choix	choix	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	matériaux	matériaux	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	permettent	permettre	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	reconstituer	reconstituer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	coefficients	coefficient	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	optiques	optique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	peau	peau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	in	in vivo	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	vivo	in vivo	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1206
# text = Confection du modèle
1	Confection	confection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	modèle	modèle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1207
# text = Les matériaux inertes utilisés pour confectionner les fantômes ont été choisis d'après la littérature .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	matériaux	matériaux	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	inertes	inerte	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisés	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	confectionner	confectionner	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fantômes	fantôme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	choisis	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	d'	d'après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	après	d'après	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	littérature	littérature	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1208
# text = Nous avons choisi de développer un modèle à deux couches :
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	développer	développer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	modèle	modèle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	couches	couche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1209
# text = l'une ( celle du dessous ) mimant le derme et l'autre ( celle du dessus ) mimant le mélanome d'épaisseur variable .
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	une	une	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	celle	celui	PRQ	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dessous	dessous	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	mimant	mimer	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	derme	derme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	l'	l'autre	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	autre	l'autre	PRQ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	celle	celui	PRQ	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dessus	dessus	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	mimant	mimer	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mélanome	mélanome	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	variable	variable	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1210
# text = Comme indiqué dans le
1	Comme	comme	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1211
# text = Tableau XIV , nous avons considéré un derme principalement diffusant sans tenir compte de l'absorption due à l'hémoglobine ( le coefficient de diffusion est 100 fois plus important que le coefficient d'absorption ) et un épiderme diffusant et absorbant .
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	XIV	XIV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	considéré	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	derme	derme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	principalement	principalement	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
10	diffusant	diffuser	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sans	sans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	tenir	tenir	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	compte	compte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	absorption	absorption	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	due	devoir	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	hémoglobine	hémoglobine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	coefficient	coefficient	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	diffusion	diffusion	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	est	être	VRB	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
27	100	100	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	fois	fois	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	plus	plus	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	important	important	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	que	que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	coefficient	coefficient	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	absorption	absorption	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	épiderme	épiderme	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
40	diffusant	diffuser	VPR	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	absorbant	absorber	VPR	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1212
# text = Tableau XIV :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XIV	XIV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1213
# text = Coefficients optiques des différentes couches de la peau humaine à 520 nm d'après Zeng et al
1	Coefficients	coefficient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	optiques	optique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	différentes	différent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	couches	couche	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	humaine	humain	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	520	520	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	nm	minute	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	après	après	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Zeng	Zeng	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	al	al	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1214
# text = Coefficient de diffusion
1	Coefficient	coefficient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	diffusion	diffusion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1215
# text = Coefficient de diffusion :
1	Coefficient	coefficient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	diffusion	diffusion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1216
# text = plusieurs matériaux diffusants ont été utilisés et décrits dans la littérature
1	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	matériaux	matériaux	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	diffusants	diffusant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	utilisés	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	décrits	décrire	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	littérature	littérature	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1217
# text = Intralipides
1	Intralipides	Intralipides	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1218
# text = Billes de TiO 2
1	Billes	bille	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	TiO	TiO	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1219
# text = Sphères de polystyrène ( aussi décrites comme des billes de latex )
1	Sphères	sphère	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	polystyrène	polystyrène	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	aussi	aussi	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	décrites	décrire	VPP	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	billes	bille	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	latex	latex	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1220
# text = D'après Shimada et al. , les coefficients de diffusion du derme et de l'épiderme rencontrés in vivo peuvent être obtenus grâce à une « matrice » de gélatine enrichie en Intralipides 20 % ( Baxter ) dont la concentration est ajustée pour chaque couche :
1	D'	d'après	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	après	d'après	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Shimada	Shimada	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	al.	al.	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	coefficients	coefficient	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	diffusion	diffusion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	derme	derme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	épiderme	épiderme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	rencontrés	rencontrer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	in	in vivo	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	vivo	in vivo	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	être	être	VNF	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	obtenus	obtenir	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	grâce	grâce à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	à	grâce à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	«	«	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	matrice	matrice	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	»	»	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	gélatine	gélatine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	enrichie	enrichir	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	Intralipides	Intralipides	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	20	20	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	%	pourcent	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Baxter	Baxter	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	dont	dont	PRQ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	concentration	concentration	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
42	est	être	VRB	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	ajustée	ajuster	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
44	pour	pour	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	chaque	chaque	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	couche	couche	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	:	:	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1221
# text = 5 % ( vol. / vol. ) pour l'épiderme
1	5	5	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	vol.	volume	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	/	sur	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	vol.	volume	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	épiderme	épiderme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1222
# text = 13 , 3 % ( vol. / vol. ) pour le derme .
1	13	13	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	13 , 3	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	vol.	volume	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	/	sur	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	vol.	volume	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	derme	derme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1223
# text = Pour information , les Intralipides correspondent à un mélange d'huile de soja et d'huile d'olive .
1	Pour	pour	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	information	information	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Intralipides	Intralipides	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	correspondent	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mélange	mélange	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	huile	huile	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	soja	soja	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
16	huile	huile	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	olive	olive	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1224
# text = Coefficient d'absorption
1	Coefficient	coefficient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	absorption	absorption	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1225
# text = L'absorption de l'épiderme et des lésions pigmentaires comme le mélanome est principalement due au pigment synthétisé par les mélanocytes :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	absorption	absorption	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	épiderme	épiderme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	lésions	lésion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pigmentaires	pigmentaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	comme	comme	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mélanome	mélanome	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	principalement	principalement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	due	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pigment	pigment	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	synthétisé	synthétiser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mélanocytes	mélanocyte	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1226
# text = la mélanine .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanine	mélanine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1227
# text = La mélanine
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanine	mélanine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1228
# text = Les données sur le contenu quantitatif et qualitatif en mélanine des mélanomes et des différents phototypes de peau ont été regroupées par Ito et Wakamatsu .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	contenu	contenu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	quantitatif	quantitatif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	qualitatif	qualitatif	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	mélanine	mélanine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	différents	différent	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	phototypes	phototype	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	peau	peau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ont	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	été	être	VPP	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	regroupées	regrouper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Ito	Ito	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	Wakamatsu	Wakamatsu	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1229
# text = Celles qui nous intéressent plus particulièrement sont mentionnées dans le Tableau XV .
1	Celles	celui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	nous	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	intéressent	intéresser	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	mentionnées	mentionner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Tableau	Tableau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	XV	XV	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1230
# text = Tableau XV :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XV	XV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1231
# text = Taux d'eumélanine et de phéomélanine contenues dans la peau de différents phototypes et dans des mélanomes
1	Taux	taux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	eumélanine	de	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	phéomélanine	phéomélanine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	contenues	contenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peau	peau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	différents	différent	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	phototypes	phototype	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1232
# text = Il est intéressant de noter que :
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que?	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1233
# text = les différents échantillons contiennent autant ou plus ( jusqu'à 10 fois plus pour le mélanome ) de phéomélanine que d'eumélanine .
1	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	différents	différent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	échantillons	échantillon	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	contiennent	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	autant	autant	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
10	10	10	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fois	fois	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	plus	plus	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mélanome	mélanome	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	phéomélanine	phéomélanine	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	un	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	eumélanine	un	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1234
# text = le mélanome contient en moyenne presque deux fois plus d'eumélanine que la peau noire .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanome	mélanome	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en moyenne	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	moyenne	en moyenne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	presque	presque	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fois	fois	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	d'	un	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	eumélanine	un	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	peau	peau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	noire	noir	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1235
# text = Il est à noter que les peaux noires comme les mélanomes diffèrent entre eux par l'intensité de leur couleur .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	noter	noter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peaux	peau	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	noires	noir	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	comme	comme	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	diffèrent	différer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	eux	lui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	intensité	intensité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	leur	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	couleur	couleur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1236
# text = Nous avons donc décidé de nous baser sur les coefficients optiques de peau publiés par Simpson et al.
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	décidé	décider	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nous	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	baser	baser	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	coefficients	coefficient	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	optiques	optique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	peau	peau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	publiés	publier	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Simpson	Simpson	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV+PONCT	_	_	14	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1237
# text = obtenus à partir de tissus cutanés post-mortem de type «  négroïdes  » ( communément appelée «  peau noire  » ) .
1	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à partir de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	partir	à partir de	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	à partir de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	tissus	tissu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cutanés	cutané	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	post-mortem	post-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	type	type	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	« 	«	_	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	négroïdes	négroïde	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	 »	»	_	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	communément	communément	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	appelée	appeler	ADJ	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
16	« 	«	_	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	peau	peau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	noire	noir	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	 »	»	_	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1238
# text = Nous avions donc besoin d'un matériau qui mime la mélanine .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	avions	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	besoin	besoin	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	matériau	matériau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	mime	mimer	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mélanine	mélanine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1239
# text = De la mélanine synthétique ainsi que de l'encre de sèche ( contenant presque exclusivement de l'eumélanine ) sont disponibles dans le commerce .
1	De	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	mélanine	mélanine	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	synthétique	synthétique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ainsi	ainsi que	COO	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	que	ainsi que	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	encre	encre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sèche	sèche	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	contenant	contenir	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	presque	presque	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	exclusivement	exclusivement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de+le	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	l'	de+le	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
18	eumélanine	de+le	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
20	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	disponibles	disponible	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	commerce	commerce	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1240
# text = Cependant , insolubles dans l'eau , leur utilisation n'est pas adaptée à une dilution dans la gélatine qui , comme indiqué au paragraphe précédent , est notre matrice de base .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	insolubles	insoluble	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	eau	eau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
8	leur	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	utilisation	utilisation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	n'	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	adaptée	adapter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	dilution	dilution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	gélatine	gélatine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	comme	comme	CSU	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
23	indiqué	indiquer	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	précédent	précédent	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	est	être	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
29	notre	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	matrice	matrice	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
32	base	base	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1241
# text = Nous avons donc essayé le café qui s'est révélé avoir un coefficient d'absorption spectral proche de celui de la mélanine , en tout cas proche de celui de la peau négroïde mesurée par Simpson et al.
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	essayé	essayer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	café	café	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	révélé	révéler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	avoir	avoir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	coefficient	coefficient	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	absorption	absorption	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	spectral	spectral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	proche	proche	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	celui	celui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mélanine	mélanine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
25	tout	tout	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	cas	cas	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	proche	proche	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	celui	celui	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	peau	peau	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	négroïde	négroïde	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	mesurée	mesurer	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	par	par	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	Simpson	Simpson	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADV+PONCT	_	_	34	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1242
# text = ex vivo .
1	ex	ex	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	vivo	vif	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1243
# text = Le café a donc été choisi comme absorbeur mimant la mélanine .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	café	café	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	absorbeur	absorbeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mimant	mimer	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mélanine	mélanine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1244
# text = Pour mettre au point la concentration de café dans l'eau utilisée pour dissoudre la gélatine , nous avons réalisé une série de tests « essai-erreur » de mesures d'absorbance grâce au spectrophotomètre généreusement prêté par le laboratoire LEMTA ( UMR 7563 de la Faculté de Médecine de Nancy ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	mettre	mettre	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	point	point	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	concentration	concentration	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	café	café	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	eau	eau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	dissoudre	dissoudre	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	gélatine	gélatine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
18	nous	nous	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	avons	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	série	série	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	tests	test	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	«	«	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	essai-erreur	essai-erreur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	»	»	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	mesures	mesure	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	absorbance	absorbance	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	grâce	grâce à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
33	au	grâce à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	spectrophotomètre	spectrophotomètre	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	généreusement	généreusement	ADV	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
36	prêté	prêter	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	par	par	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	LEMTA	LEMTA	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	UMR	UMR	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
43	7563	7563	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	Faculté	Faculté	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	Médecine	Médecine	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	Nancy	Nancy	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1245
# text = Pour connaître la concentration optimale , nous nous sommes basés sur :
1	Pour	pour	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	connaître	connaître	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	concentration	concentration	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	optimale	optimal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	nous	nous	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	sommes	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	basés	baser	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1246
# text = les mesures ex vivo du coefficient d'absorption entre 600 et 1000 nm données par Simpson et al. ( cf. Figure 25 a ) .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesures	mesure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ex	ex	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	vivo	vif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	coefficient	coefficient	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	absorption	absorption	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	600	600	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	1000	1000	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	nm	minute	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
14	données	donner	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Simpson	Simpson	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
20	cf.	cf	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
21	Figure	Figure	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	25	25	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	a	avoir	VRB	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1247
# text = le fait que la mélanine a un coefficient d'absorption à décroissance exponentiellement monotone de l'UV au proche-IR .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fait	fait	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mélanine	mélanine	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	coefficient	coefficient	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	absorption	absorption	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	décroissance	décroissance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	exponentiellement	exponentiellement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	monotone	monotone	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	UV	UV	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	proche-IR	proche-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1248
# text = Les courbes des Figure 25 a ) et b ) indiquent que la concentration optimale est atteinte en dissolvant 2 g de café en poudre dans 70 ml d'eau .
1	Les	Les	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	courbes	courbe	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Figure	Figure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	25	25	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
9	b	boulevard	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	indiquent	indiquer	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	concentration	concentration	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	optimale	optimal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	atteinte	atteindre	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	dissolvant	dissoudre	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	g	gramme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	café	café	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	poudre	poudre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	70	70	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	ml	millilitre	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	eau	eau	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1249
# text = Il faut noter que les échelles sont différentes autant pour l'axe des abscisses ( longueurs d'onde ) que pour l'axe des ordonnées ( coefficient d'absorption ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	noter	noter	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	échelles	échelle	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	différentes	différent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	autant	autant	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	axe	axe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	abscisses	abscisse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	longueurs	longueur	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	onde	onde	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	axe	axe	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ordonnées	ordonnée	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	coefficient	coefficient	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	absorption	absorption	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1250
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1251
# text = b )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1252
# text = Figure 25 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1253
# text = a ) Données tirées de Simpson et  :
1	a	a	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Données	Données	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	tirées	tirée	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Simpson	Simpson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	 :	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1254
# text = coefficient d'absorption de peau caucasienne ( carrés ) et de peau négroïde ( ronds ) mesurés ex vivo ( barre d'ereur  : écart-type ) ,
1	coefficient	coefficient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	absorption	absorption	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	peau	peau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	caucasienne	caucasien	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	carrés	carrer	ADJ	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
12	peau	peau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	négroïde	négroïde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	ronds	rond	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	mesurés	mesurer	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	ex	ex	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	vivo	vivre	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	barre	barre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ereur	ereur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	 :	:	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	écart-type	écart	N+V	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1255
# text = b ) Spectre d'absorption de la gélatine faite avec 2 g de café diluée dans 70 ml d'eau du robinet .
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Spectre	Spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	absorption	absorption	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	gélatine	gélatine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	faite	faire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	g	gramme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	café	café	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	diluée	diluer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	70	70	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ml	millilitre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	eau	eau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	robinet	robinet	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1256
# text = La Figure 26 montre la divergence entre les deux spectres d'absorption .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	26	26	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	divergence	divergence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	spectres	spectre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	absorption	absorption	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1257
# text = Cette divergence est principalement due au fait que les deux exponentielles ont des arguments différents :
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	divergence	divergence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	principalement	principalement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	due	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fait	fait	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	deux	deux	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	exponentielles	exponentielle	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	arguments	argument	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	différents	différent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1258
# text = exp ( - 0 , 006 ) pour le café exp ( - 0 , 005 ) pour la mélanine .
1	exp	ex-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	-	- 0 , 006	PUNC	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	0	0	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	,	- 0 , 006	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	006	006	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	café	café	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	exp	ex-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	-	- 0 , 005	PUNC	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	0	0	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	,	- 0 , 005	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	005	005	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mélanine	mélanine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1259
# text = A 700 nm , longueur d'onde d'intérêt pour nous , cette divergence est d'environ
1	A	à	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	700	700	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	nm	minute	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	longueur	longueur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	onde	onde	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intérêt	intérêt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	nous	lui	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	cette	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	divergence	divergence	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	environ	environ	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1260
# text = 26 % .
1	26	26	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1261
# text = Cependant , le Tableau XV rappelle que la concentration en eumélanine de la peau humaine de type négroïde ou d'un mélanome peut fortement varier d'un individu à l'autre :
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	Tableau	Tableau	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	XV	XV	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	rappelle	rappeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	concentration	concentration	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	eumélanine	avoir	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	peau	peau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	humaine	humain	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	type	type	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	négroïde	négroïde	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mélanome	mélanome	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	peut	pouvoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
24	fortement	fortement	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	varier	varier	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	individu	individu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	autre	autre	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1262
# text = 30 & 194;& 177; 9 ng / mg de tissu sec ( n = 5 ) soit un écart-type d'environ 30 % pour la peau négroïde .
1	30	30	NUM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	±	±	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	9	9	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ng	na	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	/	/	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	mg	milligramme	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tissu	tissu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sec	sec	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	n	numéro	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	=	égaler	VRB	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	soit	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	écart-type	écart-type	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	environ	environ	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	30	30	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	peau	peau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	négroïde	négroïde	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1263
# text = 63 & 194;& 177; 58 ng / mg ( n = 10 ) soit un écart-type d'environ 97 % pour les différents mélanomes considérés .
1	63	63	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	±	±	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	58	58	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ng	ni	COO	_	_	3	para	_	_	_	_	_
5	/	sur	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
6	mg	milligramme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	n	numéro	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	=	égaler	VRB	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
10	10	10	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
12	soit	soit	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	écart-type	écart	N+V	_	_	2	para	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	environ	environ	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	97	97	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	%	pourcent	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	différents	différent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	considérés	considérer	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1264
# text = En conséquence , même si nous sommes bien conscients de l'approximation de notre modèle , nous pensons que cette approximation reste acceptable .
1	En	en conséquence	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	conséquence	en conséquence	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	même	même si	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	si	même si	CSU	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	sommes	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	bien	bien	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	conscients	conscient	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	approximation	approximation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	notre	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	modèle	modèle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
17	nous	nous	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	pensons	penser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cette	ce	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	approximation	approximation	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	reste	rester	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	acceptable	acceptable	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1265
# text = Figure 26 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1266
# text = Comparaison des spectres d'absorption de la peau négroïde mesuré ex vivo fourni par Simpson et al. ( bleu ) et de la couche de gélatine enrichie en café ( 2 g pour 70 ml d'eau ) mise au point pour mimer l'absorption d'un mélanome ( rose ) .
1	Comparaison	comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	spectres	spectre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	absorption	absorption	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	négroïde	négroïde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mesuré	mesurer	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ex	ex	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
12	vivo	oui	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	fourni	fournir	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Simpson	Simpson	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	bleu	bleu	ADJ	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	couche	couche	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	gélatine	gélatine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	enrichie	enrichir	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	en	en	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	café	café	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
31	2	2	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	g	gramme	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
33	pour	pour	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	70	70	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	ml	millilitre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	eau	eau	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
39	mise	miser	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
40	au	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	point	point	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	pour	pour	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	mimer	mimer	VNF	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	absorption	absorption	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	un	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	mélanome	mélanome	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	rose	rose	ADJ	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1267
# text = Comme schématisé sur la Figure 27 , la gélatine encore fondue ( chaude ) est coulée dans des plaques de culture multi-puits ( plaque 12 puits ) dont les puits font 3 , 5 cm de diamètre , soit environ 2 , 5 fois la plus longue distance entre fibres excitatrice et réceptrice utilisée , nous permettant de négliger l'effet de réflexion de la lumière sur les bords du puits .
1	Comme	comme	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	schématisé	schématiser	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	27	27	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	gélatine	gélatine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	encore	encore	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	fondue	fondre	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	chaude	chaud	ADJ	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	coulée	couler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	plaques	plaque	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	culture	culture	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	multi-puits	multi-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	plaque	plaquer	VRB	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
25	12	12	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	puits	puits	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
28	dont	dont	PRQ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	puits	puits	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	font	faire	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
32	3	3	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	,	3 , 5	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	5	5	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	cm	centimètre	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	diamètre	diamètre	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
39	soit	soit	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
40	environ	environ	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
41	2	2	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	,	2 , 5	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
43	5	5	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	fois	fois	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
46	plus	plus	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	longue	long	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	distance	distance	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
49	entre	entre	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	fibres	fibre	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
53	réceptrice	récepteur	ADJ	_	_	57	periph	_	_	_	_	_
54	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
56	nous	le	CLI	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	permettant	permettre	VPR	_	_	51	para	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	négliger	négliger	VNF	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	l'	le	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	effet	effet	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	de	de	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	réflexion	réflexion	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	de	de	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
65	la	le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	lumière	lumière	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	sur	sur	PRE	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	les	le	DET	_	_	69	spe	_	_	_	_	_
69	bords	bord	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	du	de	PRE	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	puits	puits	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1268
# text = La couche du dessous ( le derme ) est d'abord coulée dans le fond du puits puis laissée au réfrigérateur plusieurs heures pour totale solidification avant de couler par-dessus la couche supérieure ( épiderme ) suivant le même principe que la première .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	couche	couche	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dessous	dessous	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	derme	derme	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
10	d'	d'abord	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	abord	d'abord	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	coulée	couler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fond	fond	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	puits	puits	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	puis	puis	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	laissée	laisser	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	réfrigérateur	réfrigérateur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	heures	heure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	totale	total	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	solidification	solidification	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	avant	avant de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	de	avant de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	couler	couler	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	par-dessus	par-dessus	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	couche	couche	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	épiderme	épiderme	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	suivant	suivant	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	même	même	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	principe	principe	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	que	que	CSU	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	première	premier	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1269
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1270
# text = b )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1271
# text = Figure 27 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	27	27	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1272
# text = Schéma des fantômes utilisés pour mimer a ) derme et mélanome ainsi que b ) les différentes épaisseurs de mélanomes ( indices de Breslow ) testées
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	fantômes	fantôme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisés	utiliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mimer	mimer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	derme	derme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	mélanome	mélanome	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	ainsi	ainsi que	COO	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	ainsi que	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	b	boulevard	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	différentes	différent	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	indices	indice	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Breslow	Breslow	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	testées	tester	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1273
# text = Limite de notre modèle
1	Limite	limite	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	notre	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modèle	modèle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1274
# text = Notre modélisation prend le parti de représenter les mélanomes comme une couche au coefficient d'absorption homogène et à faces parallèles .
1	Notre	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modélisation	modélisation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	prend	prendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	parti	parti	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	représenter	représenter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	comme	comme	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	couche	couche	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	coefficient	coefficient	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	absorption	absorption	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	homogène	homogène	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
20	faces	face	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	parallèles	parallèle	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1275
# text = Or , comme illustré sur la Figure 28 a ) , la pigmentation d'un mélanome est très souvent inhomogène ( c'est d'ailleurs le critère « C » de la règle ABCDE ) et sa croissance se fait rarement de manière homogène sur toute sa surface :
1	Or	or	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	comme	comme	CSU	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
4	illustré	illustré	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	Figure	Figure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	28	28	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	pigmentation	pigmentation	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mélanome	mélanome	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	très	très	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	souvent	souvent	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	inhomogène	inhomogène	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	c'	ce	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
24	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	critère	critère	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	«	«	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	C	C	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	»	»	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	règle	règle	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	ABCDE	ABCDE	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
37	sa	son	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	croissance	croissance	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
39	se	se	CLI	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	fait	faire	VRB	_	_	17	para	_	_	_	_	_
41	rarement	rarement	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	manière	manière	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	homogène	homogène	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	sur	sur	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
46	toute	tout	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
47	sa	son	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	surface	surface	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1276
# text = la mesure de l'indice de Breslow est réalisée par l'anatomo-pathologiste selon le plus grand axe de la lésion ( cf. Figure 28 b ) .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesure	mesure	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	indice	indice	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Breslow	Breslow	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	anatomo-pathologiste	anatomo-pathologiste	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	selon	selon	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	grand	grand	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	axe	axe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lésion	lésion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	cf.	cf	PRE	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
23	Figure	Figure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	28	28	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	b	boulevard	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1277
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1278
# text = b )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1279
# text = Figure 28 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	28	28	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1280
# text = a ) Photo d'un mélanome illustrant la pigmentation généralement inhomogène .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Photo	Photo	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mélanome	mélanome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	illustrant	illustrer	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	pigmentation	pigmentation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	généralement	généralement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	inhomogène	inhomogène	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1281
# text = Iconographie disponible sur le site web du
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	disponible	disponible	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	site	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	web	site internet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1282
# text = National Cancer Institute ;
1	National	national cancer institute	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	Cancer	Cancer	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Institute	Institute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1283
# text = b ) Schéma d'une coupe transversale d'un mélanome telle qu'elle peut se retrouver sur coupe histologique pour illustrer la mesure de l'indice de Breslow .
1	b	b	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Schéma	Schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	coupe	coupe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	transversale	transversal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mélanome	mélanome	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	telle	tel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	qu'	que	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	elle	elle	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	peut	pouvoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	retrouver	retrouver	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	coupe	coupe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	histologique	histologique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	illustrer	illustrer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mesure	mesure	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	indice	indice	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Breslow	Breslow	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1284
# text = Instrumentation pour la spectroscopie
1	Instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1285
# text = Comme indiqué sur la Figure 29 , l'instrumentation utilisée pour l'acquisition des spectres de réflectance diffuse se compose :
1	Comme	comme	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	29	29	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
10	utilisée	utiliser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	acquisition	acquisition	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	spectres	spectre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	réflectance	réflectance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	diffuse	diffus	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	se	se	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	compose	composer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1286
# text = d'une lampe Halogène-Deutérium ( DH- 2000 , Ocean Optics , Allemagne ) fibrée ( connecteur SMA ) .
1	d'	de	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	lampe	lampe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Halogène-Deutérium	Halogène-Deutérium	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	DH-	DH-	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	2000	2000	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	Ocean	Ocean	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	Optics	Optics	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Allemagne	Allemagne	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	fibrée	vibrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	connecteur	connecteur	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	SMA	SMA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1287
# text = Cette source a été utilisée car elle couvre le spectre
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	source	source	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	car	car	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	elle	elle	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	couvre	couvrir	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spectre	spectre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1288
# text = UV-visible-IR :
1	UV-visible-IR	UV-visible-IR	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1289
# text = le Deutérium émet principalement dans l'UV et dans le visible et l'Halogène principalement dans le proche Infrarouge ( IR ) et le visible .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Deutérium	Deutérium	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	émet	émettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	principalement	principalement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	UV	UV	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	visible	visible	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Halogène	Halogène	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	principalement	principalement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	proche	proche	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	Infrarouge	Infrarouge	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	IR	IR	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	visible	visible	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1290
# text = d'une sonde contenant 37 fibres optiques , chacune de 200 ?
1	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	sonde	sonde	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	contenant	contenir	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	37	37	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fibres	fibre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	optiques	optique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	chacune	chacun	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	200	200	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1291
# text = m de diamètre de coeur , organisées en trois cercles concentriques .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	diamètre	diamètre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	coeur	coeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	organisées	organiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	trois	trois	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cercles	cercle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	concentriques	concentrique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1292
# text = Comme indiqué sur la Figure
1	Comme	comme	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1293
# text = 29 , une fibre optique a été choisie comme fibre optique excitatrice et six autres ont été choisies comme fibres réceptrices pour collecter la lumière réfléchie à cinq distances de la fibre excitatrice  :
1	29	29	NUM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fibre	fibre	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	optique	optique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	choisie	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	comme	comme	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	fibre	fibre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	optique	optique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
14	six	six	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	autres	autre	ADJ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	choisies	choisir	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
19	comme	comme	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	fibres	fibre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	réceptrices	récepteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	collecter	collecter	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	lumière	lumière	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	réfléchie	réfléchir	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
28	cinq	cinq	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	distances	distance	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	fibre	fibre	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	 :	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1294
# text = 271 ?
1	271	271	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1295
# text = m , 536 ?
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	536	536	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1296
# text = m ( 2x271 environ ) , 834 ?
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2x271	2x271	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	environ	environ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	834	834	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1297
# text = m ( 3x271 environ ) , 1076 ?
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	3x271	3x271	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	environ	environ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	1076	1076	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1298
# text = m ( 4x271 environ ) et 1341 ?
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	4x271	4x271	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	environ	environ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	1341	1341	NUM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1299
# text = m ( 5x271 environ ) .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	5x271	5x271	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	environ	environ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1300
# text = Le choix des fibres dans la sonde à fibres optiques a été fait prioritairement selon les distances les séparant .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	choix	choix	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fibres	fibre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	sonde	sonde	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fibres	fibre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	optiques	optique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	fait	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	prioritairement	prioritairement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	selon	selon	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	distances	distance	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	séparant	séparer	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1301
# text = En effet , l'objectif de cette étude préliminaire était de déterminer les distances inter-fibres adéquates et utilisables dans le cadre d'une future étude clinique .
1	En	en	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	objectif	objectif	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cette	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	étude	étude	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	préliminaire	préliminaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	déterminer	déterminer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	distances	distance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	adéquates	adéquat	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	utilisables	utilisable	ADJ	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cadre	cadre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	future	futur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	étude	étude	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	clinique	clinique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1302
# text = Nous avons donc choisi une fibre excitatrice sur le « bord » de la sonde multi-fibres ( cf. Figure 30 ) de manière à disposer du plus large choix possible de distances inter-fibres :
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fibre	fibre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	«	«	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	bord	bord	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	»	»	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	sonde	sonde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	multi-fibres	multi-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	cf.	cf	PRE	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	Figure	Figure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	30	30	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	de	de manière à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
23	manière	de manière à	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	de manière à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	disposer	disposer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	plus	plus	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	large	large	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	choix	choix	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	possible	possible	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	distances	distance	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1303
# text = de la plus petite possible ( 271 µm ) à la plus grande , qui soit également un multiple de 271 µm , soit 1341 µm ( 1341
1	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
3	plus	plus	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	petite	petit	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	possible	possible	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	271	271	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	µm	micro-	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	grande	grand	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	soit	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	également	également	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	multiple	multiple	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	271	271	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	µm	micro-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	soit	soit	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	1341	1341	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	µm	micro-	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	1341	1341	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1304
# text = = 5 x 271 ) .
1	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	x	5 x 271	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	271	271	NUM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1305
# text = C'est la première des raisons pour lesquelles nous n'avons pas choisi une répartition géométrique par exemple classiquement rencontrée dans la littérature :
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	première	premier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	raisons	raison	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	lesquelles	lequel	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nous	nous	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	n'	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	avons	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	choisi	choisir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	répartition	répartition	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	géométrique	géométrique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	par	par exemple	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	exemple	par exemple	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	classiquement	classiquement	ADV	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
20	rencontrée	rencontrer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	littérature	littérature	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1306
# text = les fibres réceptrices disposées de manière concentrique autour de la fibre excitatrice .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fibres	fibre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	réceptrices	récepteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	disposées	disposer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	manière	manière	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	concentrique	concentrique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	autour	autour de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	de	autour de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fibre	fibre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1307
# text = La seconde raison est que nous ne disposions pas du matériel adéquat pour injecter le signal reçu par toutes les fibres réceptrices concentriques et donc situées à la même distance de la fibre excitatrice dans une seule fibre raccordée au détecteur .
1	La	là	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	seconde	second	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	raison	raison	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	ne	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	disposions	disposer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	matériel	matériel	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	adéquat	adéquat	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	injecter	injecter	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	signal	signal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	reçu	recevoir	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	toutes	tout	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	fibres	fibre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	réceptrices	récepteur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	concentriques	concentrique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	donc	donc	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	situées	situer	VPP	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	même	même	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	distance	distance	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	fibre	fibre	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	seule	seul	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	fibre	fibre	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	raccordée	raccorder	VPP	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	au	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	détecteur	détecteur	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1308
# text = d'un spectrographe imageant ( iHR 320 , JobinYvon Horiba , France ) qui a été utilisé en mode multi-fibres pour collecter les cinq spectres simultanément aux cinq différentes distances .
1	d'	de	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	spectrographe	spectrographe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	imageant	imager	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	iHR	iHR	VPR	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	320	320	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	JobinYvon	JobinYvon	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	Horiba	Horiba	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	France	France	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	mode	mode	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	multi-fibres	multi-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	collecter	collecter	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	cinq	cinq	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	spectres	spectre	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	simultanément	simultanément	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	aux	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	cinq	cinq	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	différentes	différent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	distances	distance	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1309
# text = Puisque l'angle et la pression des fibres optiques sur les fantômes influence la profondeur de pénétration de la lumière , nous avons choisi de fixer la sonde contenant toutes les fibres optiques sur une plateforme motorisée .
1	Puisque	puisque	CSU	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	angle	angle	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	pression	pression	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fibres	fibre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	optiques	optique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fantômes	fantôme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	influence	influencer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	profondeur	profondeur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pénétration	pénétration	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lumière	lumière	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
22	nous	nous	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	avons	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	fixer	fixer	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	sonde	sonde	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	contenant	contenir	VPR	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	toutes	tout	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	fibres	fibre	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	optiques	optique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	sur	sur	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	plateforme	plateforme	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	motorisée	motoriser	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1310
# text = De cette manière , la fibre formait un angle de 90 ° avec la surface plane et plate du fantôme .
1	De	de	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	manière	manière	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fibre	fibre	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	formait	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	angle	angle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	90	90	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	°	degré	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	surface	surface	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	plane	plan	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	plate	plate	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	fantôme	fantôme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1311
# text = La répétabilité de la pression était assurée grâce à une vis micrométrique qui contrôlait la plateforme motorisée .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	répétabilité	répétabilité	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	pression	pression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	était	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	assurée	assurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	grâce	grâce à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	grâce à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	vis	vis	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	micrométrique	micrométrique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	contrôlait	contrôler	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	plateforme	plateforme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	motorisée	motoriser	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1312
# text = Figure 29 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	29	29	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1313
# text = Schéma bloc de l'instrumentation utilisée pour la spectroscopie de réflectance diffuse résolue spatialement pour la détermination non invasive de l'indice de Breslow du mélanome simulé par fantôme
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	bloc	bloc	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	utilisée	utiliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réflectance	réflectance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	diffuse	diffus	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	résolue	résoudre	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	spatialement	spatialement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	détermination	détermination	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	non	non	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	invasive	invasif	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	indice	indice	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Breslow	Breslow	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	mélanome	mélanome	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	simulé	simuler	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	fantôme	fantôme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1314
# text = Figure 30 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	30	30	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1315
# text = Schéma en coupe de la sonde à fibres optiques utilisée pour les expérimentations montrant les différentes distances entre fibre excitatrice et fibres réceptrices choisies .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	coupe	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sonde	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fibres	fibre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	optiques	optique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	utilisée	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	expérimentations	expérimentation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	montrant	montrer	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	différentes	différent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	distances	distance	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	entre	entre	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	fibre	fibre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	fibres	fibre	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	réceptrices	récepteur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	choisies	choisir	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1316
# text = 2.3 Résultats
1	2.3	2.3	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Résultats	Résultats	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1317
# text = Pré-traitement des spectres
1	Pré-traitement	pré-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	spectres	spectre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1318
# text = Suite à un filtrage gaussien , les spectres de Réflectance Diffuse ont été calculés en divisant les spectres bruts par le spectre acquis à la plus petite distance entre fibres excitatrice et réceptrice ( 271 ? m ) sur une surface lambertienne , c'est-à-dire qui rétro-diffuse toutes les longueurs d'onde de manière isotrope .
1	Suite	suite à	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	à	suite à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	filtrage	filtrage	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	gaussien	gaussienne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	spectres	spectre	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Réflectance	Réflectance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Diffuse	Diffuse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	calculés	calculer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	divisant	diviser	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	spectres	spectre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	bruts	brut	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	spectre	spectre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	acquis	acquérir	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
26	plus	plus	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	petite	petit	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	distance	distance	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	entre	entre	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	fibres	fibre	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	réceptrice	récepteur	ADJ	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	271	271	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	?	?	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	sur	sur	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	surface	surface	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	lambertienne	lambertien	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
44	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	qui	qui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	rétro-diffuse	rétro	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	toutes	tout	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
49	les	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	longueurs	longueur	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	d'	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	onde	onde	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	manière	manière	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	isotrope	isotrope	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1319
# text = Cette surface « étalon » est un standard en PTFE
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	surface	surface	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	«	«	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	étalon	étalon	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	»	»	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	standard	standard	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	PTFE	PTFE	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1320
# text = ( WS- 1 , Ocean Optics , Allemagne ) .
1	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
2	WS-	WS-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	Ocean	Ocean	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	Optics	Optics	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Allemagne	Allemagne	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1321
# text = Présentation des spectres pré-traités
1	Présentation	présentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	spectres	spectre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pré-traités	pré-	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1322
# text = La Figure 31 montre les spectres de réflectance obtenus à toutes les distances inter-fibres pour chaque épaisseur de couche mimant un mélanome :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	31	31	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	spectres	spectre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réflectance	réflectance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	obtenus	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	toutes	tout	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	distances	distance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	chaque	chaque	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	couche	couche	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mimant	mimer	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mélanome	mélanome	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1323
# text = a ) 2 mm ,
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1324
# text = b ) 3 mm ,
1	b	b	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1325
# text = c ) 4 mm ,
1	c	c	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1326
# text = d ) 5 mm et e ) 6 mm .
1	d	d	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
6	e	eh	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	6	6	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mm	millimètre	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1327
# text = Comme attendu , l'intensité est faible jusqu'à 500 nm ( étendue spectrale sur laquelle la mélanine absorbe le plus ) et nous observons que pour chaque épaisseur de mélanome , plus la distance entre excitation et réception augmente plus l'intensité du signal est faible .
1	Comme	comme	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	attendu	attendu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	intensité	intensité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	faible	faible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	500	500	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nm	minute	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	étendue	étendue	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	spectrale	spectral	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	laquelle	lequel	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mélanine	mélanine	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	absorbe	absorber	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	le	le plus	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	plus	le plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	nous	nous	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	observons	observer	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
25	que	que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
27	chaque	chaque	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	mélanome	mélanome	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
32	plus	plus	ADV	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	distance	distance	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
35	entre	entre	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	excitation	excitation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	réception	réception	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	augmente	augmenter	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
40	plus	plus	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
41	l'	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	intensité	intensité	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
43	du	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	signal	signal	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	est	être	VRB	_	_	24	para	_	_	_	_	_
46	faible	faible	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1328
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1329
# text = b )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1330
# text = c )
1	c	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1331
# text = d )
1	d	d	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1332
# text = e )
1	e	e	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1333
# text = Figure 31 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	31	31	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1334
# text = Spectres de Réflectance Diffuse à chaque distance inter-fibres ( 271 ? m , bleu ; 536 ? m , rose ; 834 ? m , vert ; 1076 ? m , orange ; 1341 ? m , rouge ) pour chaque épaisseur de couche mimant un mélanome :
1	Spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Réflectance	Réflectance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Diffuse	Diffuse	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	chaque	chaque	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	distance	distance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	271	271	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	?	?	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	m	Monsieur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
14	bleu	bleu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
16	536	536	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
20	rose	rose	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
22	834	834	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	?	?	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
26	vert	vert	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
28	1076	1076	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	?	?	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
32	orange	orange	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
34	1341	1341	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	?	?	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
38	rouge	rouge	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	chaque	chaque	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	couche	couche	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	mimant	mimer	VPR	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	un	un	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	mélanome	mélanome	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	:	:	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1335
# text = a ) 2 mm ,
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1336
# text = b ) 3 mm ,
1	b	b	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1337
# text = c ) 4 mm ,
1	c	c	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1338
# text = d ) 5 mm et e ) 6 mm .
1	d	d	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
6	e	eh	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	6	6	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mm	millimètre	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1339
# text = N.B .  : les échelles pour les axes des ordonnées varient d'une figure à l'autre
1	N.B	n.b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	. 	. 	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	échelles	échelle	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	axes	axe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ordonnées	ordonnée	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	varient	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	figure	figure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	autre	autre	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1340
# text = La Figure 32 montre les spectres de réflectance obtenus pour toutes les épaisseurs de mélanome à chaque distance entre excitation et réception :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	32	32	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	spectres	spectre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réflectance	réflectance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	obtenus	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	toutes	tout	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mélanome	mélanome	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chaque	chaque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	distance	distance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	entre	entre	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	excitation	excitation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	réception	réception	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1341
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1342
# text = 271 ?
1	271	271	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1343
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1344
# text = b ) 536 ?
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	536	536	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1345
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1346
# text = c ) 834 ?
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	834	834	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1347
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1348
# text = d ) 1076 ?
1	d	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1076	1076	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1349
# text = m et e ) 1341 ?
1	m	m	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	e	eh	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1341	1341	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1350
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1351
# text = Nous observons qu'à chaque distance entre excitation et réception , plus l'épaisseur de la couche absorbante est grande , plus l'intensité du signal est faible .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	observons	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	qu'	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
5	chaque	chaque	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	distance	distance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	excitation	excitation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	réception	réception	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	couche	couche	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	absorbante	absorbant	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
20	grande	grand	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
22	plus	plus	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	intensité	intensité	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	signal	signal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
28	faible	faible	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1352
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1353
# text = b )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1354
# text = c )
1	c	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1355
# text = d )
1	d	d	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1356
# text = e )
1	e	e	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1357
# text = Figure 32 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	32	32	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1358
# text = Spectres de Réflectance Diffuse pour chaque épaisseur de couche mimant un mélanome ( 2 mm , bleu ; 3 mm , rose ; 4 mm , vert ; 5 mm , jaune et 6 mm , rouge ) à chaque distance inter-fibres :
1	Spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Réflectance	Réflectance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Diffuse	Diffuse	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chaque	chaque	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	couche	couche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mimant	mimer	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mélanome	mélanome	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
17	bleu	bleu	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
19	3	3	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
22	rose	rose	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
24	4	4	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
27	vert	vert	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	mm	millimètre	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	jaune	jaune	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	6	6	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	mm	millimètre	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
37	rouge	rouge	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	chaque	chaque	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	distance	distance	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	:	:	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1359
# text = a ) 271 ?
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	271	271	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1360
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1361
# text = b ) 536 ?
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	536	536	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1362
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1363
# text = c ) 834 ?
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	834	834	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1364
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1365
# text = d ) 1076 ?
1	d	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1076	1076	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1366
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1367
# text = e ) 1341 ?
1	e	e	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1341	1341	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1368
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1369
# text = N.B .  : les échelles des axes des ordonnées varient d'une figure à l'autre
1	N.B	n.b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	. 	. 	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	échelles	échelle	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	axes	axe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ordonnées	ordonnée	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	varient	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	figure	figure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	autre	autre	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1370
# text = Des tests statistiques ( Student ) ont été réalisés pour savoir à quelles longueurs d'onde l'intensité des spectres était significativement différente d'une épaisseur de couche à une autre .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tests	test	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	statistiques	statistique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Student	Student	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	réalisés	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	savoir	savoir	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
13	quelles	quel	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	longueurs	longueur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	onde	onde	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	intensité	intensité	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	spectres	spectre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	était	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	significativement	significativement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	différente	différent	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	couche	couche	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	autre	autre	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1371
# text = La différence a été considérée statistiquement significative si la valeur p était inférieure à 0 , 05 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différence	différence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	considérée	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	statistiquement	statistiquement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	significative	significatif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	si	si	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	valeur	valeur	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	p	page	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	était	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	0	0	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	,	0 , 05	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	05	05	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1372
# text = Ce seuil de valeur indique que le risque statistique que le résultat trouvé soit dû au hasard ( ou à une erreur d'échantillonnage ) est inférieur à 5 % .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	seuil	seuil	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	valeur	valeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	risque	risque	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
9	statistique	statistique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	résultat	résultat	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	trouvé	trouver	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	soit	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	dû	devoir	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	hasard	hasard	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	erreur	erreur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	échantillonnage	échantillonnage	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
26	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
27	inférieur	inférieur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	%	pourcent	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1373
# text = La Figure 33 montre les résultats statistiques obtenus pour la discrimination entre épaisseurs les plus proches ( différentes d'1 mm ) à chaque distance entre excitation et réception :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	33	33	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	résultats	résultat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	statistiques	statistique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	obtenus	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	discrimination	discrimination	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	proches	proche	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	différentes	différent	ADJ	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mm	millimètre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
24	chaque	chaque	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	distance	distance	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	entre	entre	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	excitation	excitation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	réception	réception	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1374
# text = a ) 271 ?
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	271	271	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1375
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1376
# text = b ) 536 ?
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	536	536	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1377
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1378
# text = c ) 834 ?
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	834	834	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1379
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1380
# text = d ) 1076 ?
1	d	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1076	1076	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1381
# text = m et e ) 1341 ?
1	m	m	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	e	eh	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1341	1341	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1382
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1383
# text = Nous observons que p devient inférieur à 0 , 05 pour des longueurs d'onde d'autant plus petites que les couches à discriminer sont fines .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	observons	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	p	page	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	devient	devenir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	inférieur	inférieur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	0	0	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	,	0 , 05	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	05	05	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	longueurs	longueur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	onde	onde	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	autant	autant	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	plus	plus	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	petites	petit	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	couches	couche	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	discriminer	discriminer	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sont	être	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	fines	fin	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1384
# text = Cependant , on peut observer que pour les couches les plus épaisses , p devient inférieur à 0 , 05 pour les longueurs d'onde supérieures à 600 nm .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	on	on	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	observer	observer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	couches	couche	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	épaisses	épais	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
14	p	page	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	devient	devenir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	inférieur	inférieur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	0	0	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	,	0 , 05	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	05	05	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	longueurs	longueur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	onde	onde	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	600	600	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	nm	minute	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1385
# text = Nous en concluons que la configuration que nous utilisons pour la spectroscopie de réflectance diffuse permet la discrimination des couches d'épaisseur différant d'1 mm pour une épaisseur maximale de 6 mm à toutes les longueurs d'onde supérieures à 600 nm pour les distances inter-fibres comprises entre 271 et 1341 ?
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	en	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	concluons	conclure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	configuration	configuration	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
7	que	que	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	utilisons	utiliser	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	réflectance	réflectance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	diffuse	diffus	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	permet	permettre	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	discrimination	discrimination	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	couches	couche	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	différant	différer	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	1	1	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	mm	millimètre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	maximale	maximal	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	6	6	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	mm	millimètre	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	toutes	tout	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	les	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	longueurs	longueur	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	onde	onde	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	à	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	600	600	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	nm	minute	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	pour	pour	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	les	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	distances	distance	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	comprises	comprendre	VPP	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	entre	entre	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	271	271	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	1341	1341	NUM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
53	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1386
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1387
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1388
# text = b )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1389
# text = c )
1	c	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1390
# text = d )
1	d	d	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1391
# text = e )
1	e	e	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1392
# text = Figure 33 :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	33	33	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1393
# text = Valeur p du test de Student pour la discrimination de deux couches mélaniques dont les épaisseurs varient entre elles d'1 mm ( 2 mm vs. 3 mm , bleu ; 3 mm vs. 4 mm , rose ; 4 mm vs. 5 mm , vert ; 5 vs. 6 mm , orange ) à chaque distance inter-fibres :
1	Valeur	valeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	p	page	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	test	test	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Student	Student	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	discrimination	discrimination	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	couches	couche	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	mélaniques	mélanique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dont	dont	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	varient	varier	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	entre	entre	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	elles	lui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
21	1	1	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mm	millimètre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	2	2	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	vs.	vs	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	3	3	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	mm	millimètre	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
30	bleu	bleu	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
32	3	3	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	vs.	vs	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	4	4	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	mm	millimètre	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
38	rose	rose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
40	4	4	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	vs.	vs	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	5	5	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	mm	millimètre	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
46	vert	vert	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
47	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
48	5	5	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
49	vs.	vs	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	6	6	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	mm	millimètre	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
53	orange	orange	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	chaque	chaque	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	distance	distance	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	:	:	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1394
# text = a ) 271 ?
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	271	271	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1395
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1396
# text = b ) 536 ?
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	536	536	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1397
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1398
# text = c ) 834 ?
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	834	834	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1399
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1400
# text = d ) 1076 ?
1	d	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1076	1076	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1401
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1402
# text = e ) 1341 ?
1	e	e	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1341	1341	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1403
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1404
# text = Nous avons choisi de poursuivre l'analyse des résultats pour la réflectance à
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	poursuivre	poursuivre	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	analyse	analyse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	résultats	résultat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	réflectance	réflectance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1405
# text = 700 nm .
1	700	700	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nm	minute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1406
# text = Les résultats présentés dans la suite de l'étude concernent donc uniquement les signaux obtenus à cette longueur d'onde .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	présentés	présenter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	suite	suite	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	étude	étude	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	concernent	concerner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	donc	donc	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	uniquement	uniquement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	signaux	signal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	obtenus	obtenir	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cette	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	longueur	longueur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	onde	onde	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1407
# text = Nous avons fait ce choix pour deux raisons :
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	fait	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	choix	choix	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	raisons	raison	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1408
# text = nos tests statistiques ( cf. Figure 33 ) indiquent que la significativité ( p < 0 , 05 ) est obtenue à partir de 600 nm
1	nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tests	test	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	statistiques	statistique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	cf.	cf	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	Figure	Figure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	33	33	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	significativité	significativité	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	p	page	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	<	<	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	0	0	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	,	0 , 05	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	05	05	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	obtenue	obtenir	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
22	à	à partir de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	partir	à partir de	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	à partir de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	600	600	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	nm	minute	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1409
# text = Marchesini et al. ( cf. Tableau XIII , cf. § 2.1.3 . ) ont trouvé que la réflectance diffuse permettait le diagnostic de malignité avec une sensibilité et une spécificité de 77 % et 90 % aux longueurs d'onde supérieures à 700 nm .
1	Marchesini	Marchesini	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	cf.	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	Tableau	Tableau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	XIII	XIII	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
9	cf.	cf	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	§	paragraphe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	2.1.3	2.1.3	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	trouvé	trouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	réflectance	réflectance	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	diffuse	diffus	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	permettait	permettre	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	malignité	malignité	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	spécificité	spécificité	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	77	77	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	%	pourcent	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	90	90	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	%	pourcent	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	aux	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	longueurs	longueur	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	onde	onde	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	700	700	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	nm	minute	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1410
# text = Nous avions alors plusieurs manières d'analyser nos résultats :
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	avions	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	alors	alors	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	manières	manière	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	analyser	analyser	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	nos	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	résultats	résultat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1411
# text = une méthode «  absolue  » une méthode «  relative  »
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthode	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	« 	«	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	absolue	absolue	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	 »	»	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	méthode	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	« 	«	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	relative	relative	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	 »	»	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1412
# text = Evaluation du potentiel de discrimination des différentes épaisseurs
1	Evaluation	Evaluation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	potentiel	potentiel	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	discrimination	discrimination	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	différentes	différent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1413
# text = Méthode absolue
1	Méthode	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	absolue	absolu	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1414
# text = Elle est fondée sur les différences de valeurs absolues d'intensité .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	fondée	fonder	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	différences	différence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	valeurs	valeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	absolues	absolu	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	intensité	intensité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1415
# text = Il s'agit de voir si la discrimination est meilleure à une distance plutôt qu'une autre .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	voir	voir	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	si	si	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	discrimination	discrimination	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	meilleure	meilleur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	distance	distance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	plutôt	plutôt	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	qu'	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	autre	autre	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1416
# text = Ainsi , on se base sur la valeur d'intensité absolue du signal de réflectance à chaque distance .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	base	baser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	valeur	valeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	intensité	intensité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	absolue	absolu	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	signal	signal	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réflectance	réflectance	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chaque	chaque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	distance	distance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1417
# text = La Figure 34 et le Tableau XVI montrent qu'à toutes les distances testées , p est inférieur à 0 , 05 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	34	34	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	Tableau	Tableau	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	XVI	XVI	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	qu'	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
11	toutes	tout	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	distances	distance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	testées	tester	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
16	p	page	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	inférieur	inférieur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	0	0	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	0 , 05	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	05	05	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1418
# text = Il apparaît que les distances les plus grandes sont celles qui permettent la meilleure discrimination .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	distances	distance	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	grandes	grand	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	celles	celui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	permettent	permettre	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	meilleure	meilleur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	discrimination	discrimination	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1419
# text = Figure 34 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	34	34	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1420
# text = Intensité du signal de réflectance diffuse à 700 nm en fonction de la distance inter-fibres pour chaque épaisseur de couche mélanique
1	Intensité	intensité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	signal	signal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	réflectance	réflectance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	700	700	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nm	minute	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	fonction	fonction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	distance	distance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	chaque	chaque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	couche	couche	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mélanique	mélanique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1421
# text = Tableau XVI :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XVI	XVI	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1422
# text = Valeur maximale ( parmi les cinq valeurs obtenues ) du p du test de Student pour chaque distance inter-fibres
1	Valeur	Valeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	maximale	maximal	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	parmi	parmi	PRE	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	cinq	cinq	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	obtenues	obtenir	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	du	de+le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	p	page	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	test	test	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Student	Student	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	chaque	chaque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	distance	distance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1423
# text = Cependant cette méthode d'analyse de résultats présente deux inconvénients :
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	méthode	méthode	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	analyse	analyse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	résultats	résultat	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	inconvénients	inconvénient	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1424
# text = aux plus grandes distances , l'intensité du signal est faible et donc plus bruitée qu'aux autres distances se baser sur les valeurs absolues impliquerait en essai clinique d'avoir déterminé des abaques de valeurs absolues d'intensité du signal pour chaque épaisseur de mélanome ( «  indice de Breslow  » ) .
1	aux	à	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	plus	plus	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	grandes	grand	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	distances	distance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	intensité	intensité	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	signal	signal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	faible	faible	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	donc	donc	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
15	bruitée	bruiter	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	qu'	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	aux	à	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
18	autres	autre	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	distances	distance	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	se	se	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	baser	baser	VNF	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	valeurs	valeur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	absolues	absolu	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	impliquerait	impliquer	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	essai	essai	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	clinique	clinique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	avoir	avoir	VNF	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	déterminé	déterminer	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	des	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	abaques	abaque	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	valeurs	valeur	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	absolues	absolu	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	intensité	intensité	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	du	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	signal	signal	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
43	chaque	chaque	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	mélanome	mélanome	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
48	« 	«	_	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
49	indice	indice	NOM	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	Breslow	Breslow	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	 »	»	_	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1425
# text = Or ce type de méthode est inenvisageable dans la perspective d'un essai clinique pour des raisons de manque de robustesse aux variations :
1	Or	or	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	type	type	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	méthode	méthode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	inenvisageable	inenvisageable	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	perspective	perspective	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	essai	essai	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	clinique	clinique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	raisons	raison	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	manque	manque	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	robustesse	robustesse	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	aux	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	variations	variation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1426
# text = intra- et inter- individuelles  :
1	intra-	intra-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	inter-	inter-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	individuelles	individuel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1427
# text = l'intensité de coloration varie d'une personne à l'autre et pour une lésion , d'un endroit à un autre d'un même mélanome instrumentales  :
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	coloration	coloration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	varie	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	personne	personne	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	autre	autre	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lésion	lésion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	endroit	endroit	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	autre	autre	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	même	même	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	mélanome	mélanome	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	instrumentales	instrumental	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	 :	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1428
# text = les variations d'intensité de la source excitatrice notamment influenceront directement la valeur absolue du signal d'où la nécessité de mettre en oeuvre une procédure d'étalonnage qui allonge le temps de manipulation et de traitement des données .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variations	variation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intensité	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	source	source	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	notamment	notamment	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	influenceront	influencer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	directement	directement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	valeur	valeur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	absolue	absolu	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	signal	signal	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	d'où	PRE	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	où	d'où	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	nécessité	nécessité	NOM	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	mettre	mettre	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	oeuvre	oeuvre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	procédure	procédure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	étalonnage	étalonnage	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	qui	qui	PRQ	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	allonge	allonger	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	temps	temps	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	manipulation	manipulation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	traitement	traitement	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	données	donnée	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1429
# text = Pour éviter ces différents biais , nous avons pensé à développer une méthode d'analyse des résultats qui soit « relative » c'est-à-dire qui ne se base pas uniquement sur la valeur du signal de réflectance à une distance donnée mais sur la décroissance de l'intensité du signal en fonction de la distance inter-fibres .
1	Pour	pour	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	éviter	éviter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	différents	différent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	biais	biais	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	avons	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	pensé	penser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	développer	développer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	méthode	méthode	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	analyse	analyse	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	résultats	résultat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	soit	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	«	«	PUNC	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
21	relative	relative	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
22	»	»	PUNC	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
23	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
26	ne	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	se	se	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	base	baser	VRB	_	_	21	para	_	_	_	_	_
29	pas	pas	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	uniquement	uniquement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	sur	sur	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	valeur	valeur	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	signal	signal	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	réflectance	réflectance	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	distance	distance	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	donnée	donner	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	mais	mais	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	sur	sur	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	décroissance	décroissance	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	l'	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	intensité	intensité	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	du	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	signal	signal	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	en	en	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	fonction	fonction	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	distance	distance	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1430
# text = Méthode relative
1	Méthode	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	relative	relatif	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1431
# text = Nous avons décidé d'étudier la fonction donnant l'intensité du signal de réflectance diffuse en fonction de la distance inter-fibres pour différentes épaisseurs de mélanome simulé par fantôme .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	décidé	décider	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	étudier	étudier	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	donnant	donner	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	intensité	intensité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	signal	signal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	réflectance	réflectance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	diffuse	diffus	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	fonction	fonction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	distance	distance	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	différentes	différent	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	mélanome	mélanome	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	simulé	simuler	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	fantôme	fantôme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1432
# text = Comme indiqué sur la Figure 35 :
1	Comme	comme	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	35	35	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1433
# text = cette fonction semble décroître de façon linéaire plus l'épaisseur du mélanome simulé est importante plus la valeur absolue de la pente est petite .
1	cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fonction	fonction	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	décroître	décroître	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	façon	façon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	linéaire	linéaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	plus	plus	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mélanome	mélanome	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	simulé	simuler	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
15	importante	important	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	plus	plus	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	valeur	valeur	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
19	absolue	absolu	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	pente	pente	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	14	para	_	_	_	_	_
24	petite	petit	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1434
# text = Figure 35 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	35	35	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1435
# text = Régression linéaire de la décroissance de l'intensité du signal de reflectance diffuse à 700 nm en fonction de la distance inter-fibres :
1	Régression	régression	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
2	linéaire	linéaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	décroissance	décroissance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	signal	signal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	reflectance	reflectance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	700	700	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	nm	minute	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	fonction	fonction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	distance	distance	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1436
# text = bleu , 2 mm  ;
1	bleu	bleu	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	 ;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1437
# text = rose , 3 mm  ;
1	rose	rose	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	 ;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1438
# text = vert , 4 mm  ;
1	vert	vert	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	 ;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1439
# text = orange , 5 mm et jaune , 6 mm .
1	orange	oranger	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	jaune	jaune	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	6	6	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mm	millimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1440
# text = Pour confirmer l'impression de linéarité , nous avons testé la valeur du facteur de régression linéaire R& 194;& 178; pour chaque épaisseur .
1	Pour	pour	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	confirmer	confirmer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	impression	impression	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	linéarité	linéarité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	avons	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	testé	tester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	valeur	valeur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	facteur	facteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	régression	régression	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	linéaire	linéaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	R²	R²	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	chaque	chaque	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1441
# text = Comme indiqué dans le Tableau XVII , tous les R& 194;& 178; sont supérieurs à 0 , 92 , confirmant donc la linéarité de la décroissance du signal .
1	Comme	comme	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Tableau	Tableau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	XVII	XVII	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
8	tous	tout	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	R²	R²	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	supérieurs	supérieur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	0	0	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	,	0 , 92	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	92	92	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	confirmant	confirmer	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	donc	donc	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	linéarité	linéarité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	décroissance	décroissance	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	signal	signal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1442
# text = Tableau XVII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XVII	XVII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1443
# text = Coefficient de régression linéaire de la décroissance du signal de réflectance diffuse à 700 nm en fonction de la distance entre fibre inter-fibres pour chaque épaisseur de mélanome ( Indice de Breslow ) testée
1	Coefficient	coefficient	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	régression	régression	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	linéaire	linéaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	décroissance	décroissance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	signal	signal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réflectance	réflectance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	700	700	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nm	minute	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	fonction	fonction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	distance	distance	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	entre	entre	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	fibre	fibre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
25	chaque	chaque	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	mélanome	mélanome	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Indice	Indice	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	Breslow	Breslow	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	testée	tester	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1444
# text = Restait à savoir si les valeurs de pente étaient significativement différentes d'une épaisseur de mélanome simulé à une autre .
1	Restait	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	savoir	savoir	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	si	si	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	valeurs	valeur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pente	pente	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	étaient	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	significativement	significativement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	différentes	différent	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mélanome	mélanome	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	simulé	simuler	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	autre	autre	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1445
# text = La Figure 36 indique les valeurs de pente accompagnées de leur écart-type ( n = 5 ) pour chaque épaisseur de mélanome .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	36	36	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pente	pente	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	accompagnées	accompagner	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	leur	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	écart-type	écart-type	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	n	numéro	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	=	égaler	VRB	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	5	5	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	chaque	chaque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	mélanome	mélanome	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1446
# text = Le Tableau XVIII donne les résultats du test de Student réalisé entre les plages de valeurs de pentes obtenues pour des épaisseurs variant d'1 mm .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Tableau	Tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	XVIII	XVIII	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	résultats	résultat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	test	test	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Student	Student	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réalisé	réaliser	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	plages	plage	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	valeurs	valeur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pentes	pente	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	obtenues	obtenir	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	variant	varier	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	1	1	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	mm	millimètre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1447
# text = Toutes les valeurs de p sont inférieures à 0 , 05 .
1	Toutes	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	valeurs	valeur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	p	page	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	0	0	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	,	0 , 05	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	05	05	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1448
# text = Figure 36 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	36	36	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1449
# text = Valeur de pente de la décroissance de l'intensité du signal de reflectance diffuse à 700 nm en fonction de la distance inter-fibres pour chaque épaisseur de couche mélanique
1	Valeur	valeur	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pente	pente	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	décroissance	décroissance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	signal	signal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	reflectance	reflectance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	700	700	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nm	minute	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	fonction	fonction	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	distance	distance	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	chaque	chaque	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	couche	couche	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	mélanique	mélanique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1450
# text = Tableau XVIII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XVIII	XVIII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1451
# text = Valeurs de p du test de Student fait pour discriminer des épaisseurs de couches mélaniques variant d'1 mm
1	Valeurs	Valeurs	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	p	page	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	test	test	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Student	Student	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	discriminer	discriminer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	couches	couche	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mélaniques	mélanique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	variant	varier	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	1	1	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mm	millimètre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1452
# text = Simulation numérique
1	Simulation	simulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	numérique	numérique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1453
# text = Pour confirmer nos résultats et tester d'autres indices de Breslow , nous avons choisi d'utiliser le programme de simulation numérique mis au point par Emilie Péry , doctorante dans notre équipe .
1	Pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	confirmer	confirmer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nos	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résultats	résultat	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	tester	tester	VNF	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	d'	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	autres	autre	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	indices	indice	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Breslow	Breslow	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	nous	nous	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	avons	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	utiliser	utiliser	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	programme	programme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	simulation	simulation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	numérique	numérique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	mis	mettre	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	au	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	point	point	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	Emilie	Emilie	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Péry	Péry	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	doctorante	doctorant	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	notre	son	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	équipe	équipe	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1454
# text = Ce programme de simulation est basé sur la méthode de Monte Carlo et est inspiré , pour la partie diffusion du programme qui nous concerne , des codes publiés par Prahl et al.
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	programme	programme	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	simulation	simulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	basé	baser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	méthode	méthode	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Monte	Monte	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Carlo	Carlo	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	inspiré	inspirer	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	partie	partie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	diffusion	diffusion	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	programme	programme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	nous	le	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	concerne	concerner	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	codes	codes	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	publiés	publier	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	Prahl	Prahl	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV+PONCT	_	_	29	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1455
# text = Wang et al.
1	Wang	wang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1456
# text = et Jacques et al.
1	et	et	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	Jacques	Jacques	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1457
# text = Il approxime les milieux biologiques sous la forme de milieux microscopiquement homogènes ( un coefficient de diffusion pour toute une couche simulée comme le derme par exemple sans tenir compte des variations locales ) ce qui est une configuration parfaitement adaptée à notre cas puisque nous souhaitons comparer les données numériques à nos données expérimentales obtenues sur fantômes .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	approxime	approxime	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	milieux	milieu	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	biologiques	biologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sous	sous la forme de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	la	sous la forme de	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	forme	sous la forme de	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	sous la forme de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	milieux	milieu	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	microscopiquement	microscopiquement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	homogènes	homogène	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	coefficient	coefficient	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	diffusion	diffusion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	toute	tout	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	couche	couche	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	simulée	simuler	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	comme	comme	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	derme	derme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	exemple	exemple	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sans	sans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	tenir	tenir	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	compte	compte	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	variations	variation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	locales	local	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
35	ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	qui	qui	PRQ	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	est	être	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	une	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	configuration	configuration	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	parfaitement	parfaitement	ADV	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
41	adaptée	adapter	VPP	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	notre	son	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	cas	cas	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	puisque	puisque	CSU	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
46	nous	nous	CLS	_	_	47	subj	_	_	_	_	_
47	souhaitons	souhaiter	VRB	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	comparer	comparer	VNF	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	les	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	données	donnée	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	numériques	numérique	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	à	à	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	nos	son	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	données	donnée	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	obtenues	obtenir	VPP	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
57	sur	sur	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	fantômes	fantôme	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1458
# text = Or les fanômes sont eux-mêmes des approximations de la réalité constitués de couches ( mélanome et derme ) aux coefficients optiques homogènes .
1	Or	or	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fanômes	fantôme	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
5	eux-mêmes	lui-même	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	approximations	approximation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	réalité	réalité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	constitués	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	couches	couche	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	mélanome	mélanome	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	derme	derme	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	aux	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	coefficients	coefficient	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	optiques	optique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	homogènes	homogène	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1459
# text = La méthode de Monte Carlo consiste à transformer un problème déterministe en un problème probabiliste :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthode	méthode	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Monte	Monte	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Carlo	Carlo	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	consiste	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	transformer	transformer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	problème	problème	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	déterministe	déterministe	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	problème	problème	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	probabiliste	probabiliste	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1460
# text = une série de nombres est utilisée pour simuler des processus aléatoires tels que la propagation des photons dans les milieux diffusants que sont les tissus biologiques .
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	série	série	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nombres	nombre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	simuler	simuler	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	processus	processus	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	aléatoires	aléatoire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	tels	tel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	propagation	propagation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	photons	photon	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	milieux	milieu	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	diffusants	diffusant	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	que	que	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	tissus	tissu	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
26	biologiques	biologique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1461
# text = Nous avons utilisé cet outil car il était primordial d'évaluer notre méthode sur des épaisseurs plus petites .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cet	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	outil	outil	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	car	car	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	il	il	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	était	être	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	primordial	primordial	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	évaluer	évaluer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	notre	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	méthode	méthode	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	petites	petit	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1462
# text = En effet , comme indiqué par la Figure 37 , la majorité des mélanomes diagnostiqués le sont à de petits indices de Breslow .
1	En	en effet	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	comme	comme	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
5	indiqué	indiquer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Figure	Figure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	37	37	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	majorité	majorité	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	diagnostiqués	diagnostiquer	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	petits	petit	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	indices	indice	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Breslow	Breslow	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1463
# text = Or nous n'avions pas réussi à confectionner des couches d'épaisseur inférieure à 2 mm qui soient homogènes .
1	Or	or	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	avions	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	réussi	réussir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	confectionner	confectionner	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	couches	couche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mm	millimètre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	soient	être	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	homogènes	homogène	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1464
# text = Nous avons donc utilisé la simulation numérique pour réaliser des tests sur des couches d'épaisseurs comprises entre 1 et 6 mm , par pas de 0 , 5 mm .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	simulation	simulation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	numérique	numérique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	réaliser	réaliser	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	tests	test	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	couches	couche	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	comprises	comprendre	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	entre	entre	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	1	1	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	6	6	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mm	millimètre	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	pas	pas	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	0	0	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	,	0 , 5	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	mm	millimètre	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1465
# text = Figure 37 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	37	37	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1466
# text = Indices de Breslow des mélanomes pris en charge au Centre
1	Indices	indice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Breslow	Breslow	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pris	prendre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	charge	charge	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	Centre	Centre	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1467
# text = Hospitalier Universitaire ( CHU ) de Nancy en 2004 .
1	Hospitalier	hospitalier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Universitaire	Universitaire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	CHU	CHU	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	Nancy	Nancy	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	2004	2004	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1468
# text = Données généreusement fournies par Dr .
1	Données	donnée	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	généreusement	généreusement	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
3	fournies	fournir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Dr	Dr	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1469
# text = Florence Granel-Brocard ( Dermatologue ) et Mme Charlotte
1	Florence	Florence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Granel-Brocard	Granel-Brocard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Dermatologue	Dermatologue	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	Mme	madame	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
8	Charlotte	Charlotte	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1470
# text = Carnin ( Attachée de recherche clinique ) .
1	Carnin	carnin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Attachée	Attachée	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	recherche	recherche	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	clinique	clinique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1471
# text = Comme le montrent la Figure 38 et le Tableau XIX , la linéarité de la décroissance est confirmée avec des R& 194;& 178; supérieurs à 0 , 94 pour toutes les épaisseurs considérées .
1	Comme	comme	CSU	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	38	38	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Tableau	Tableau	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	XIX	XIX	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	linéarité	linéarité	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	décroissance	décroissance	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	confirmée	confirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	R²	R²	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	supérieurs	supérieur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	0	0	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	0 , 94	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	94	94	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
28	toutes	tout	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	considérées	considérer	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1472
# text = Nous constatons à nouveau que l'épaisseur est inversement proportionnelle à la valeur absolue de la pente de décroissance du signal en fonction de la distance .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	constatons	constater	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à nouveau	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nouveau	à nouveau	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	inversement	inversement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	proportionnelle	proportionnel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	valeur	valeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	absolue	absolu	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	pente	pente	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	décroissance	décroissance	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	signal	signal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	fonction	fonction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	distance	distance	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1473
# text = Puisqu'il s'agit de simulation numérique , nous ne pouvons pas réaliser de test statistique qui permettrait de déterminer si les valeurs d'intensité du signal de réflectance sont significativement différentes .
1	Puisqu'	puisque	CSU	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	agit	agir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	simulation	simulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	numérique	numérique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	pouvons	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	pas	pas	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	réaliser	réaliser	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	test	test	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	statistique	statistique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	permettrait	permettre	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	déterminer	déterminer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	si	si	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	valeurs	valeur	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	intensité	intensité	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	signal	signal	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	réflectance	réflectance	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	sont	être	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
31	significativement	significativement	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	différentes	différent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1474
# text = Cependant nous nous rendons compte que les intensités de réflectance diffuse pour les couches d'1 mm et de 1 , 5 mm d'épaisseurs semblent très différentes entre elles au moins autant sinon davantage que les intensités pour les couches de 2 et 3 mm d'épaisseurs .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	nous	le	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	rendons	rendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	compte	compte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensités	intensité	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	réflectance	réflectance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	diffuse	diffus	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	couches	couche	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mm	millimètre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	1 , 5	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mm	millimètre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	semblent	sembler	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
27	très	très	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	différentes	différent	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	entre	entre	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	elles	lui	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	au	à+le	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	moins	au moins	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	autant	autant	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	sinon	sinon	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	davantage	davantage	ADV	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	que	que	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	intensités	intensité	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	pour	pour	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	les	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	couches	couche	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	2	2	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
45	3	3	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	mm	millimètre	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
47	d'	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1475
# text = Donc si le test de Student est significatif pour la discrimination des couches de 2 et 3 mm , il devrait donc l'être également pour les couches de 1 et 1 , 5 mm d'épaisseur .
1	Donc	donc	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
2	si	si	CSU	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	test	test	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Student	Student	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	significatif	significatif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	discrimination	discrimination	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	couches	couche	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	3	3	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mm	millimètre	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
20	il	il	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	devrait	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	donc	donc	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	être	être	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	également	également	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	couches	couche	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	1	1	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
32	1	1	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	,	1 , 5	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	5	5	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	mm	millimètre	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1476
# text = Figure 38 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	38	38	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1477
# text = Intensité de réflectance diffuse à 700 nm en fonction de la distance entre fibre excitatrice et fibres récéptrices a ) pour les fines couches testées ( 1 - 3 , 5 mm ) et b ) pour les couches les plus épaisses ( 4 - 6 mm )
1	Intensité	intensité	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réflectance	réflectance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	diffuse	diffus	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	700	700	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	nm	minute	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fonction	fonction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	distance	distance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	fibre	fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	fibres	fibre	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	récéptrices	récepteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	fines	fin	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	couches	couche	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	testées	tester	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
27	1	1	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
28	-	1 - 3 , 5	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
29	3	3	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	,	1 - 3 , 5	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	5	5	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	mm	millimètre	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	b	boulevard	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	pour	pour	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	couches	couche	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
41	plus	plus	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	épaisses	épais	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
44	4	4	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
45	-	4 - 6	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	6	6	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	mm	millimètre	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1478
# text = Tableau XIX :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XIX	XIX	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1479
# text = Valeurs de pente et de coefficient de régression linéaire obtenues en simulation numérique pour chaque indice de Breslow testé
1	Valeurs	valeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pente	pente	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	coefficient	coefficient	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	régression	régression	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	linéaire	linéaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	obtenues	obtenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	simulation	simulation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	numérique	numérique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	chaque	chaque	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	indice	indice	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Breslow	Breslow	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	testé	tester	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1480
# text = Conclusion et perspectives
1	Conclusion	conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	perspectives	perspective	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1481
# text = Ces travaux nous ont permis de voir que la spectroscopie de réflectance diffuse résolue spatialement est un outil potentiellement capable de réaliser une détermination non-invasive de l'indice de Breslow à 700 nm .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	travaux	travail	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	voir	voir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	réflectance	réflectance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	diffuse	diffus	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	résolue	résoudre	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	spatialement	spatialement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	outil	outil	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	potentiellement	potentiellement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	capable	capable	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	réaliser	réaliser	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	détermination	détermination	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	non-invasive	non-	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	indice	indice	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Breslow	Breslow	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	700	700	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	nm	minute	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1482
# text = La méthode , dite « relative » , d'exploitation des spectres mesurés semble la plus prometteuse dans la perspective d'un transfert clinique .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthode	méthode	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	dite	dire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	«	«	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	relative	relative	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	»	»	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	exploitation	exploitation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	spectres	spectre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mesurés	mesurer	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	plus	plus	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	prometteuse	prometteur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	perspective	perspective	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	transfert	transfert	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	clinique	clinique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1483
# text = Il s'agirait alors de réaliser des mesures sur les lésions suspectes , d'exciser la lésion , d'obtenir la valeur de l'indice de Breslow après examen anatomo-pathologique et de déterminer si des valeurs de pentes pourraient être corrélées à des indices de Breslow .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agirait	agir	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
4	alors	alors	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	réaliser	réaliser	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mesures	mesure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	lésions	lésion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	suspectes	suspect	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	exciser	exciser	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	lésion	lésion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
20	obtenir	obtenir	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	valeur	valeur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	indice	indice	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Breslow	Breslow	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	après	après	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	examen	examen	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	anatomo-pathologique	anatomie	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	déterminer	déterminer	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	si	si	CSU	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	des	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	valeurs	valeur	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	pentes	pente	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
40	être	être	VNF	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
41	corrélées	corréler	VPP	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	des	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	indices	indice	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	Breslow	Breslow	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1484
# text = L'essai clinique permettrait également de nous assurer que la méthode est robuste aux variations inter-individuelles de caractéristiques des mélanomes :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	essai	essai	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	clinique	clinique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	permettrait	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	nous	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	assurer	assurer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	méthode	méthode	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	robuste	robuste	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	variations	variation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	inter-individuelles	inter-	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1485
# text = géométrie , pigmentation , etc. Nous avons réalisé l'analyse de nos résultats pour la longueur d'onde 700 nm car il s'agit d'une longueur d'onde à laquelle la réflectance diffuse a déjà permis d'obtenir une sensibilité et une spécificité de 77 % et 90 % respectivement ( cf. Marchesini et al. ) pour le diagnostic de malignité .
1	géométrie	géométrie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
3	pigmentation	pigmentation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	etc.	etc.	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	Nous	Nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	analyse	analyse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nos	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	résultats	résultat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	longueur	longueur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	onde	onde	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	700	700	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	nm	minute	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	car	car	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	il	il	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	s'	s'	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	agit	agir	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	longueur	longueur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	onde	onde	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
31	laquelle	lequel	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	réflectance	réflectance	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
34	diffuse	diffus	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	a	avoir	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
36	déjà	déjà	ADV	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
37	permis	permettre	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	obtenir	obtenir	VNF	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
43	une	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	spécificité	spécificité	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	77	77	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	%	pourcent	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
49	90	90	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	%	pourcent	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
51	respectivement	respectivement	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	cf.	cf	PRE	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
54	Marchesini	Marchesini	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	al.	al.	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
58	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
59	le	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	malignité	malignité	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1486
# text = La combinaison de nos résultats avec ceux obtenus par Marchesini et al.
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	combinaison	combinaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ceux	celui	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	obtenus	obtenir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Marchesini	Marchesini	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	al.	al.	ADV+PONCT	_	_	8	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1487
# text = indiquent que la spectroscopie de réflectance diffuse est un outil qui a le potentiel d'établir un diagnostic complet de la lésion .
1	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	réflectance	réflectance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	diffuse	diffus	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	outil	outil	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	potentiel	potentiel	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	établir	établir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	complet	complet	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	lésion	lésion	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1488
# text = Si ces résultats étaient confirmés en clinique alors la prise en charge du mélanome pourrait être envisagée en une seule étape au lieu de deux actuellement pratiquées .
1	Si	si	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	résultats	résultat	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	étaient	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	confirmés	confirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	clinique	clinique	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	alors	alors	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	prise	prise	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	charge	charge	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	mélanome	mélanome	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	être	être	VNF	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	envisagée	envisager	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	seule	seul	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	étape	étape	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	lieu	lieu	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	deux	deux	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	actuellement	actuellement	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	pratiquées	pratiquer	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1489
# text = Etude in vivo :
1	Etude	étude	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in vivo	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	vivo	in vivo	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1490
# text = classification de différents stades de peau murine irradiée aux ultraviolets par anatomo-pathologie et par spectroscopie bimodale .
1	classification	classification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	différents	différent	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	stades	stade	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	murine	marin	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	irradiée	irradier	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	aux	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ultraviolets	ultraviolet	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1491
# text = Etat de l'art
1	Etat	état	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	art	art	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1492
# text = Contexte médical :
1	Contexte	contexte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	médical	médical	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1493
# text = les lésions kératinocytaires
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésions	lésion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	kératinocytaires	kératinocytaires	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1494
# text = Elles dérivent des kératinocytes contenus dans l'épiderme et dans les annexes cutanées .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	dérivent	dériver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	contenus	contenir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	épiderme	épiderme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	annexes	annexe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	cutanées	cutané	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1495
# text = Elles comprennent un grand nombre de lésions allant des proliférations bénignes aux carcinomes épidermoïdes ( CE ) , lésions malignes qui peuvent parfois devenir invasives .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	comprennent	comprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	grand	grand	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	nombre	nombre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	lésions	lésion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	allant	aller	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	proliférations	prolifération	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	bénignes	bénin	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	aux	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	CE	CE	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	lésions	lésion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	malignes	malin	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	parfois	parfois	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	devenir	devenir	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	invasives	invasif	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1496
# text = C'est ce dernier type de lésion auquel nous allons nous intéresser dans la présente étude .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	dernier	dernier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	type	type	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	lésion	lésion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	auquel	à	P+PRO	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	nous	nous	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	allons	aller	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	nous	le	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	intéresser	intéresser	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	présente	présent	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	étude	étude	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1497
# text = Les tumeurs kératinocytaires sont très fréquentes et , malgré leur faible taux de mortalité , elles représentent un important problème de santé publique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	kératinocytaires	kératinocytaires	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	très	très	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	fréquentes	fréquent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	malgré	malgré	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
10	leur	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	faible	faible	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	taux	taux	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mortalité	mortalité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	elles	elles	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	représentent	représenter	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	important	important	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	problème	problème	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	santé	santé	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	publique	public	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1498
# text = Le principal facteur étiologique est le rayonnement solaire qui induit des altérations de l'ADN , dont des dimères de pyrimidine qui , durant la réplication de l'ADN , conduisent à des mutations CC :
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	principal	principal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	facteur	facteur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	étiologique	étiologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	solaire	solaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	induit	induire	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	altérations	altération	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ADN	ADN	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	dont	dont	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dimères	dimère	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pyrimidine	pyrimidine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	durant	durant	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	réplication	réplication	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	ADN	ADN	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
31	conduisent	conduire	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	mutations	mutation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	CC	CC	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1499
# text = TT au niveau du codon du gène suppresseur de tumeur p 53 .
1	TT	TT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	au	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	niveau	niveau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	codon	codon	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	gène	gène	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	suppresseur	suppresseur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	tumeur	tumeur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	p	page	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	53	53	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1500
# text = D'autres gènes comme le PTCH et l'oncogène RAS sont impliqués dans la formation des cancers de la peau qui comporte plusieurs étapes .
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	gènes	gène	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
4	comme	comme	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	PTCH	PTCH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	l'	le	NOM	_	_	9	det	_	_	_	_	_
9	oncogène	le	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	RAS	RAS	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	impliqués	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	formation	formation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cancers	cancer	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	peau	peau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	comporte	comporter	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	étapes	étape	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1501
# text = On pourra se reporter au § 1.2.1 du présent mémoire pour des notions d'épidémiologie sur les carcinomes épidermoïdes ( CE ) .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourra	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	reporter	reporter	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	§	paragraphe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	1.2.1	1.2.1	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	présent	présent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	mémoire	mémoire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	notions	notion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	épidémiologie	épidémiologie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	CE	CE	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1502
# text = De nombreuses anomalies de prolifération intra-épidermique ( dysplasies ) peuvent être précurseurs des CE , en particulier les kératoses actiniques et la maladie de Bowen ( qui est un carcinome intra-épidermique aussi appelé carcinome in situ ) .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	anomalies	anomalie	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	prolifération	prolifération	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	intra-épidermique	intra-	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	dysplasies	dysplasie	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	précurseurs	précurseur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	CE	CE	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	en	en particulier	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	particulier	en particulier	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	kératoses	kératose	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	actiniques	actinique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	maladie	maladie	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Bowen	Bowen	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	est	être	VRB	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	carcinome	carcinome	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	intra-épidermique	intra-	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	aussi	aussi	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	appelé	appeler	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	carcinome	carcinome	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	in	in situ	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	situ	in situ	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1503
# text = Les kératoses actiniques ( Synonyme : kératoses solaires )
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératoses	kératose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	actiniques	actinique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	Synonyme	Synonyme	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	kératoses	kératose	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	solaires	solaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1504
# text = Les kératoses actiniques sont des lésions érythémateuses qui ont tendance à desquamer et qui apparaissent sur les zones exposées au soleil des personnes à peau claire .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératoses	kératose	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	actiniques	actinique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lésions	lésion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	érythémateuses	érythémateux	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	tendance	tendance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	desquamer	desquamer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	zones	zone	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	exposées	exposer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	soleil	soleil	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	personnes	personne	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	peau	peau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	claire	clair	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1505
# text = Il est difficile de déterminer l'incidence des kératoses actiniques car elles ont tendance à apparaître et disparaître spontanément .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	difficile	difficile	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	déterminer	déterminer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	incidence	incidence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	kératoses	kératose	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	actiniques	actinique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	car	car	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	elles	elles	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
14	tendance	tendance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	apparaître	apparaître	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	disparaître	disparaître	VNF	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	spontanément	spontanément	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1506
# text = Bien que le taux d'évolution maligne soit faible , certaines études ont montré que ces kératoses actiniques pouvaient être précurseurs de CE .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	taux	taux	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	évolution	évolution	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	maligne	malin	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	soit	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	faible	faible	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	certaines	certain	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	études	étude	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ces	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	kératoses	kératose	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	actiniques	actinique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pouvaient	pouvoir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	être	être	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	précurseurs	précurseur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	CE	CE	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1507
# text = Histopathologie
1	Histopathologie	Histopathologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1508
# text = D'un point de vue histologique , elles présentent d'abord des lésions dermiques dues à l'exposition au soleil puis sont suivies par l'apparition de lésions épidermiques .
1	D'	de	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	point	point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vue	vue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	histologique	histologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	elles	elles	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	d'	d'abord	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	abord	d'abord	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	lésions	lésion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	dermiques	dermique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dues	devoir	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	exposition	exposition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	soleil	soleil	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	puis	puis	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	suivies	suivre	VPP	_	_	9	para	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	apparition	apparition	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	lésions	lésion	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	épidermiques	épidermique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1509
# text = Les modifications au niveau du derme incluent notamment une élastose solaire , une infiltration de lymphocytes et une vascularisation accrue .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	niveau	niveau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	derme	derme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	incluent	inclure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	notamment	notamment	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	élastose	élastose	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	solaire	solaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	infiltration	infiltration	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	lymphocytes	lymphocyte	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	vascularisation	vascularisation	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	accrue	accru	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1510
# text = Au niveau de l'épiderme , les anomalies se répartissent souvent de manière hétérogène ( on dit aussi de manière « focale » ) .
1	Au	à	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	épiderme	épiderme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	anomalies	anomalie	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	répartissent	répartir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	souvent	souvent	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	manière	manière	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	hétérogène	hétérogène	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	on	on	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	dit	dire	VRB	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
18	aussi	aussi	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	manière	manière	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	«	«	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	focale	focal	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	»	»	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1511
# text = On distingue les anomalies de maturation ( hypogranulose , hyperkératose , parakératose , dyskératose
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	distingue	distinguer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	anomalies	anomalie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	maturation	maturation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	hypogranulose	hypogranulose	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	hyperkératose	hyperkératose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	parakératose	parakératose	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	dyskératose	dyskératose	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1512
# text = On retrouve également une désorganisation cellulaire due à une prolifération désordonnée avec des atypies d'intensité variable .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	retrouve	retrouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	désorganisation	désorganisation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	due	devoir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	prolifération	prolifération	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	désordonnée	désordonner	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	atypies	athymie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	intensité	intensité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	variable	variable	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1513
# text = Il a été proposé d'attribuer des grades au Néoplasie Intraépidermiques
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	proposé	proposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	attribuer	attribuer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	grades	grade	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	Néoplasie	Néoplasie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Intraépidermiques	Intraépidermiques	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1514
# text = Kératinocytaires ( ou Keratinocytic Intraepidermal Neoplasia , KIN pour l'acronyme anglophone ) :
1	Kératinocytaires	Kératinocytaires	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	Keratinocytic	Keratinocytic	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Intraepidermal	Intraepidermal	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	Neoplasia	Neoplasia	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	KIN	KIN	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	acronyme	acronyme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	anglophone	anglophone	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1515
# text = KIN I , II et III .
1	KIN	kin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	II	II	PRQ	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	III	III	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1516
# text = D'après la classification proposée par Cockerell
1	D'	d'après	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	après	d'après	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	classification	classification	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	proposée	proposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Cockerell	Cockerell	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1517
# text = La classe KIN I est caractérisée par une atypie focale des kératinocytes basaux limitée au tiers inférieur de l'épiderme .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	classe	classe	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	KIN	KIN	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	I	I	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	atypie	athymie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	focale	focal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	basaux	basal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	limitée	limiter	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tiers	tiers	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	inférieur	inférieur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	épiderme	épiderme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1518
# text = La classe KIN II est caractérisée par une atypie focale des kératinocytes qui s'étend jusqu'aux 2 tiers inférieurs de l'épiderme , concernant parfois également les kératinocytes de l'acrosyringium ( partie intra-épidermique du canal sudoral ) et s'accompagnant parfois d'une hyperkératose .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	classe	classe	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	KIN	KIN	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	II	II	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	atypie	athymie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	focale	focal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	s'	s'	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	étend	étendre	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	jusqu'aux	jusqu'à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	2	2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	tiers	tiers	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	inférieurs	inférieur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	épiderme	épiderme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	concernant	concerner	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	parfois	parfois	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	également	également	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	acrosyringium	acrosyringium	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	partie	partie	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	intra-épidermique	intra-	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	canal	canal	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	sudoral	sudoral	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	s'	s'	CLI	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	accompagnant	accompagner	VPR	_	_	24	para	_	_	_	_	_
42	parfois	parfois	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	une	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	hyperkératose	hyperkératose	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1519
# text = La classe KIN III par une prolifération de kératinocytes atypique diffuse dans toute l'épaisseur de l'épiderme .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	classe	classe	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	KIN	KIN	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	III	III	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	prolifération	prolifération	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	atypique	atypique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	toute	tout	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	épiderme	épiderme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1520
# text = KIN I et II sont souvent regroupés sous le terme KIN « de bas grade » alors que KIN III est considérée comme une néoplasie intraépidermique de haut grade également appelée « maladie de Bowen » ou carcinome épidermoïde in situ .
1	KIN	kin	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	II	II	PRQ	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	souvent	souvent	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	regroupés	regrouper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	sous	sous	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	terme	terme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	KIN	KIN	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	«	«	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	bas	bas	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	grade	grade	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	»	»	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	alors	alors que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	que	alors que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	KIN	KIN	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	III	III	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	considérée	considérer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	comme	comme	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	néoplasie	néoplasie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	intraépidermique	intraépidermique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	haut	haut	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	grade	grade	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	également	également	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	appelée	appeler	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	«	«	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
33	maladie	maladie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	Bowen	Bowen	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	»	»	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	ou	ou	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	carcinome	carcinome	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
39	épidermoïde	épidermoïde	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	in	in situ	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	situ	in situ	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1521
# text = Les lésions pour lesquelles une dysmaturation et une atypie apparaissent sur toute l'épaisseur de l'épiderme ont été labellisée " kératoses actiniques bowenoïdes » ( KAB ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésions	lésion	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	lesquelles	lequel	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dysmaturation	dysmaturation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	atypie	athymie	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	toute	tout	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	épiderme	épiderme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	été	été	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	labellisée	labelliser	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	"	"	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	kératoses	kératose	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	actiniques	actinique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	bowenoïdes	bowenoïde	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	»	»	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	KAB	KAB	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1522
# text = Pronostic et facteurs de prédiction
1	Pronostic	pronostic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	facteurs	facteur	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	prédiction	prédiction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1523
# text = Les kératoses actiniques non-traitées évoluent en CE invasif dans 8 à 20 % des cas .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératoses	kératose	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	actiniques	actinique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	non-traitées	non-	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	évoluent	évoluer	VRB	_	_	13	det	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	CE	CE	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	invasif	invasif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	8	8	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	20	20	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	cas	cas	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1524
# text = Elles sont également considérées comme facteurs de risque pour les carcinomes baso-cellulaires ( CBC ) et les mélanomes .
1	Elles	elles	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	considérées	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	comme	comme	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	facteurs	facteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	risque	risque	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	baso-cellulaires	lasso	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	CBC	CBC	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1525
# text = Les kératoses actiniques peuvent cependant rester stables pendant de nombreuses années et peuvent régresser grâce à une photo-protection .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératoses	kératose	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	actiniques	actinique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	cependant	cependant	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	rester	rester	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	stables	stable	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pendant	pendant	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	années	année	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	régresser	régresser	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	grâce	grâce à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	à	grâce à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	photo-protection	photo-protection	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1526
# text = Des patients âgés porteurs de plusieurs lésions , suivis pendant plus de 10 ans , ont montré un risque de progression compris entre 6 et 10 % alors que 14 % des patients portant plus de 10 kératoses actiniques développent des CE invasifs dans les 5 ans .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	patients	patient	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	âgés	âgé	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	porteurs	porteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lésions	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	suivis	suivre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	pendant	pendant	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	10	10	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ans	an	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	risque	risque	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	progression	progression	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	compris	comprendre	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	entre	entre	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	6	6	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	10	10	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	%	pourcent	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	alors	alors que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	que	alors que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	14	14	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	%	pourcent	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	patients	patient	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	portant	porter	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	plus	plus	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	10	10	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	kératoses	kératose	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	actiniques	actinique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	développent	développer	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
41	des	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	CE	CE	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	invasifs	invasif	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	dans	dans	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	les	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
46	5	5	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	ans	an	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1527
# text = Parmi tous les CE , 60 % ont été estimés comme évoluant à partir de kératoses actiniques et plus récemment des kératoses actiniques jouxtant les CE ont été identifiées dans 82 à 97 % des cas .
1	Parmi	parmi	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	tous	tout	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	CE	CE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	60	60	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	%	pourcent	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	34	det	_	_	_	_	_
10	estimés	estimer	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	comme	comme	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	évoluant	évoluer	VPR	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	à	à partir de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	partir	à partir de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	à partir de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	kératoses	kératose	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	actiniques	actinique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
19	plus	plus	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	récemment	récemment	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	kératoses	kératose	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
23	actiniques	actinique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	jouxtant	jouxter	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	CE	CE	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	ont	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	été	être	VPP	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	identifiées	identifier	VPP	_	_	9	para	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	82	82	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	97	97	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	cas	cas	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1528
# text = Certains classifient les kératoses actiniques comme un type de CE plutôt que comme une forme précurseur .
1	Certains	certains	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	classifient	classifier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	kératoses	kératose	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	actiniques	actinique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	comme	comme	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	type	type	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	CE	CE	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	plutôt	plutôt	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	comme	comme	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	forme	forme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	précurseur	précurseur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1529
# text = Il ne peut cependant pas être démontré que les kératoses actiniques évoluent inexorablement vers des
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	ne	ne	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cependant	cependant	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	démontré	démontrer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	kératoses	kératose	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	actiniques	actinique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	évoluent	évoluer	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	inexorablement	inexorablement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	vers	vers	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	des	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1530
# text = CE .
1	CE	ce	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1531
# text = L'hypothèse que d'autres mutations génétiques soient nécessaires avant une expression clinique de malignité est plausible .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	autres	autre	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	mutations	mutation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	génétiques	génétique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	soient	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	nécessaires	nécessaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avant	avant	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	expression	expression	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	clinique	clinique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	malignité	malignité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	plausible	plausible	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1532
# text = Maladie de Bowen
1	Maladie	maladie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Bowen	Bowen	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1533
# text = Dans le cas de la maladie de Bowen , l'atypie des kératinocytes se retrouve sur toute l'épaisseur de l'épiderme , parfois même dans les follicules pileux et dans les conduits excréteurs de sueur .
1	Dans	dans	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	maladie	maladie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Bowen	Bowen	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	l'	le	D+N+V	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	atypie	le	PRO+N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	se	se	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	retrouve	retrouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	toute	tout	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	épiderme	épiderme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	parfois	parfois	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	même	même	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	follicules	follicule	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	pileux	pileux	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	conduits	conduit	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	excréteurs	excréteur	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	sueur	sueur	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1534
# text = Bien que la maladie de Bowen soit décrite comme un CE in situ , aucune étude n'a porté sur le taux de transformation maligne ( sur le risque d'invasivité et de métastases ) de ce type de lésions .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	maladie	maladie	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Bowen	Bowen	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	soit	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	décrite	décrire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	comme	comme	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	CE	CE	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	in	in situ	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	situ	in situ	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	aucune	aucun	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	étude	étude	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	n'	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	a	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	porté	porter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	sur	sur	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	taux	taux	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	transformation	transformation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	maligne	malin	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	risque	risque	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
30	d'	de	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	invasivité	de	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
34	métastases	métastase	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
37	ce	ce	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	type	type	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	lésions	lésion	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1535
# text = Dans le cas où un CE invasif se développe à partir d'une telle lésion , la phase in situ est souvent très longue ( plusieurs années ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	où	où	PRQ	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	CE	CE	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	invasif	invasif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	se	se	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	développe	développer	VRB	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
10	à	à partir de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	partir	à partir de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	à partir de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	telle	tel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	lésion	lésion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	phase	phase	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	in	in situ	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	situ	in situ	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	souvent	souvent	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	très	très	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	longue	long	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	années	année	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1536
# text = Carcinomes épidermoïdes
1	Carcinomes	carcinome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1537
# text = Etiologie
1	Etiologie	étiologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1538
# text = De nombreuses études ont montré que les radiations ultraviolettes ( UV ) , les UVB en particulier , contribuaient à la formation de CE .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	radiations	radiation	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
9	ultraviolettes	ultraviolet	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	UV	UV	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	UVB	UVB	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	particulier	particulier	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
19	contribuaient	contribuer	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	formation	formation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	CE	CE	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1539
# text = Les CE se développent selon un processus comprenant plusieurs étapes dont l'activation de proto-oncogènes et/ou l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeur au sein des kératinocytes .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	CE	CE	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	développent	développer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	selon	selon	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	processus	processus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	comprenant	comprendre	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	étapes	étape	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dont	dont	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	activation	activation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	proto-oncogènes	proto-oncogènes	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et/ou	et-ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	inactivation	inactivation	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	gènes	gène	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	suppresseurs	suppresseur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	tumeur	tumeur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	au	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
25	sein	au sein de	DET	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	au sein de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1540
# text = Les kératoses actiniques évoluant en CE présentent des mutations du gène K-ras .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératoses	kératose	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	actiniques	actinique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	évoluant	évoluer	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	CE	CE	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mutations	mutation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	gène	gène	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	K-ras	K-ras	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1541
# text = Il en ressort que ces anomalies génétiques semblent avoir un impact crucial dans la carcinogenèse d'au moins une partie des CE .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	en	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	ressort	ressortir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	anomalies	anomalie	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	génétiques	génétique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	semblent	sembler	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	avoir	avoir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	impact	impact	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	crucial	crucial	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	carcinogenèse	carcinogène	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à+le	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	moins	au moins	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	partie	partie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	CE	CE	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1542
# text = De fortes doses d'ultraviolet peuvent aussi causer le développement de lésions cancéreuses en induisant des radicaux libres comme l'oxygène singulet qui joue un rôle important dans les dommages intra-cellulaires .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	fortes	fort	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	doses	dose	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ultraviolet	ultraviolet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	aussi	aussi	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	causer	causer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	développement	développement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	lésions	lésion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cancéreuses	cancéreux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	induisant	induire	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	radicaux	radical	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	libres	libre	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	comme	comme	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	oxygène	oxygène	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	singulet	single	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	joue	jouer	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	rôle	rôle	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	important	important	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	dommages	dommage	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	intra-cellulaires	intra-	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1543
# text = L'augmentation de la production de radicaux libres et/ou la décroissance de l'efficacité du système de défense anti-oxydant contribuent aux nombreux processus de dégénérescence incluant la formation de dimères de pyrimidine et la perte d'hétérozigotie ( LOH ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	augmentation	augmentation	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	production	production	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	radicaux	radical	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	libres	libre	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et/ou	et-ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	décroissance	décroissance	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	efficacité	efficacité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	système	système	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	défense	défense	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	anti-oxydant	anti-	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	contribuent	contribuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	aux	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	processus	processus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dégénérescence	dégénérescence	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	incluant	inclure	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	formation	formation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dimères	dimère	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	pyrimidine	pyrimidine	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	perte	perte	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	hétérozigotie	hétérozygote	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	LOH	LOH	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1544
# text = Les deux gènes suppresseurs de tumeur TP53 et PTCH qui sont victimes de perte d'hétérozigotie induisent des Carcinomes Baso-Cellulaires ( CBC ) .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	gènes	gène	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
4	suppresseurs	suppresseur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	tumeur	tumeur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	TP53	TP53	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	PTCH	PTCH	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	victimes	victime	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	perte	perte	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	hétérozigotie	hétérozygote	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	induisent	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Carcinomes	Carcinomes	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Baso-Cellulaires	Baso-Cellulaires	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	CBC	CBC	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1545
# text = Les CE ont des mutations des gènes H-Ras et du locus INK 4a .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	CE	CE	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mutations	mutation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	gènes	gène	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	H-Ras	H-Ras	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	locus	locus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	INK	INK	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	4a	4a	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1546
# text = Les patients atteints de Xéroderma Pigmentosum ( XP ) présentent également d'autres mutations du gène TP53 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	patients	patient	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	atteints	atteindre	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Xéroderma	Xéroderma	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Pigmentosum	Pigmentosum	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	xéroderma pigmentosum ( xp )	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	XP	XP	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	)	xéroderma pigmentosum ( xp )	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	également	également	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	autres	autre	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	mutations	mutation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	gène	gène	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	TP53	TP53	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1547
# text = Des agents carcinogènes exogènes également connus incluent 1 ) le tabac ,
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	agents	agent	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	carcinogènes	carcinogène	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	exogènes	exogène	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	connus	connaître	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	incluent	inclure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	1	1	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	tabac	tabac	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1548
# text = 2 ) le virus à papillome humain ,
1	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	virus	virus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	papillome	papillome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	humain	humain	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1549
# text = 3 ) l'arsenic etc. On ne s'intéressera dans cette étude qu'aux CE causés par les UV .
1	3	3	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	arsenic	arsenic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	etc.	etc.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
6	On	On	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	ne	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	intéressera	intéresser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	étude	étude	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	qu'	que	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	CE	CE	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	causés	causer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	UV	UV	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1550
# text = Les patients ayant subi une transplantation d'organe sont particuliers sujets à développer des CE .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	patients	patient	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	ayant	avoir	VPR	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	subi	subir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	transplantation	transplantation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	organe	organe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	particuliers	particulier	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	sujets	sujet	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	développer	développer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	CE	CE	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1551
# text = La plupart des morts causées par les CE sont recensées en Australie suggérant que le soleil joue un rôle important non seulement mutagène mais également immunosuppresseur .
1	La	la plupart	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	plupart	la plupart	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	morts	mort	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	causées	causer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	CE	CE	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	recensées	recenser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Australie	Australie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	suggérant	suggérer	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	soleil	soleil	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	joue	jouer	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rôle	rôle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	important	important	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	non	non	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	seulement	seulement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	mutagène	mutagène	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	mais	mais	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	également	également	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	immunosuppresseur	immunosuppresseur	ADJ	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1552
# text = Localisation
1	Localisation	localisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1553
# text = La plupart des CE se développent dans des zones exposées au soleil comme le front , le visage , les oreilles , le cuir chevelu , le cou et le dessus des mains .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	plupart	plupart	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	CE	CE	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	développent	développer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	zones	zone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	exposées	exposer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	soleil	soleil	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	comme	comme	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	front	front	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	visage	visage	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	oreilles	oreille	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	cuir	cuir	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	chevelu	chevelu	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	cou	cou	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	dessus	dessus	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	mains	main	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1554
# text = La partie vermillon de la lèvre inférieure est également un site à risque .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	partie	partie	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	vermillon	vermillon	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lèvre	lèvre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	inférieure	inférieur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	également	également	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	site	site	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	risque	risque	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1555
# text = Aspect clinique
1	Aspect	aspect	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	clinique	clinique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1556
# text = Les carcinomes épidermoïdes se présentent souvent comme des ulcérations avec une croûte de kératine surélevée ou comme des plaques ou des nodules ( cf. Figures 39 a ) et b ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	souvent	souvent	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ulcérations	ulcération	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	croûte	croûte	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	kératine	kératine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	surélevée	surélever	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	comme	comme	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	plaques	plaque	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ou	ou	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	nodules	nodule	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	cf.	cf	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	Figures	Figures	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	39	39	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	a	avoir	VRB	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	b	boulevard	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1557
# text = La peau autour de la lésion présente souvent des modifications causées par le rayonnement solaire .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peau	peau	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	autour	autour de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	autour de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lésion	lésion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	souvent	souvent	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	modifications	modification	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	causées	causer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	solaire	solaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1558
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1559
# text = b )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1560
# text = Figure 39 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	39	39	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1561
# text = Photographies de carcinomes épidermoïdes .
1	Photographies	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1562
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1563
# text = Iconographie disponible sur le site web du South Coast medical
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	disponible	disponible	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	site	site internet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	South	South	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Coast	Coast	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	medical	medical	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1564
# text = Center .
1	Center	center	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1565
# text = b ) Iconographie disponible sur le site web du National
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Iconographie	Iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	disponible	disponible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	site	site internet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	web	site internet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	National	National	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1566
# text = Institute of Cancer .
1	Institute	institute of cancer	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	of	institute of cancer	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Cancer	Cancer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1567
# text = Histo-pathologie
1	Histo-pathologie	Histo-pathologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1568
# text = Les CE sont généralement constitués de cellules épithéliales spineuses regroupées en nids qui se développent à partir de l'épiderme jusque dans le derme sur une distance variable .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	CE	CE	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	généralement	généralement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	constitués	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cellules	cellule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	épithéliales	épithélial	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	spineuses	spineur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	regroupées	regrouper	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nids	nid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	se	se	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	développent	développer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	à	à partir de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	partir	à partir de	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	à partir de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	épiderme	épiderme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	jusque	jusque	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	derme	derme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	sur	sur	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	distance	distance	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	variable	variable	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1569
# text = Les cellules présentent souvent un cytoplasme éosinophile ainsi qu'un grand noyau vésiculaire .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	souvent	souvent	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cytoplasme	cytoplasme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	éosinophile	éosinophile	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ainsi	ainsi que	COO	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	qu'	ainsi que	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	grand	grand	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	noyau	noyau	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
13	vésiculaire	vésiculaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1570
# text = Des ponts intercellulaires proéminents , une kératinisation centrale de taille variable et la formation de perles , en fonction du degré de différenciation de la tumeur , sont également visibles .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ponts	pont	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
3	intercellulaires	intercellulaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	proéminents	proéminent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	kératinisation	kératinisation	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	centrale	central	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	taille	taille	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	variable	variable	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	formation	formation	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	perles	perle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	fonction	fonction	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	degré	degré	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	différenciation	différenciation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	tumeur	tumeur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	également	également	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	visibles	visible	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1571
# text = Le degré d'anaplasie des cellules à l'intérieur des nids tumoraux sert à donner le grade de la tumeur .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	degré	degré	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	anaplasie	de	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cellules	cellule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	intérieur	intérieur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	nids	nid	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	tumoraux	humoral	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sert	servir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	donner	donner	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	grade	grade	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	tumeur	tumeur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1572
# text = La lésion considérée est ensuite classée dans l'une des catégories suivantes , en fonction de la capacité de la tumeur à reproduire le tissu normal épidermique :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lésion	lésion	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	considérée	considérer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	ensuite	ensuite	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	classée	classer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	une	une	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	catégories	catégorie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	suivantes	suivant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	fonction	fonction	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	capacité	capacité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	tumeur	tumeur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	reproduire	reproduire	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	tissu	tissu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	normal	normal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	épidermique	épidermique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1573
# text = bien , modérément ou peu différenciée .
1	bien	bien	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	modérément	modérément	ADV	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	peu	peu	ADV	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	différenciée	différencier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1574
# text = La plupart des CE se développant à partir de kératoses actiniques , des éléments caractéristiques des kératoses actiniques sont souvent présents à la périphérie de la tumeur invasive et dans le derme sous-jacent .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	plupart	plupart	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	CE	CE	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	développant	développer	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	à	à partir de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	partir	à partir de	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	à partir de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	kératoses	kératose	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	actiniques	actinique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	éléments	élément	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
15	caractéristiques	caractéristique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	kératoses	kératose	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	actiniques	actinique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	souvent	souvent	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	présents	présent	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	périphérie	périphérie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	tumeur	tumeur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	invasive	invasif	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	25	para	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	derme	derme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	sous-jacent	sous-jacent	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1575
# text = Pronostic et facteurs de prédiction
1	Pronostic	pronostic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	facteurs	facteur	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	prédiction	prédiction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1576
# text = La majorité des CE sont agressifs uniquement à l'échelle locale et peuvent être traités de diverses manières .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	majorité	majorité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	CE	CE	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	agressifs	agressif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	uniquement	uniquement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	échelle	échelle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	locale	local	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
14	être	être	VNF	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	traités	traiter	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	diverses	divers	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	manières	manière	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1577
# text = Les CE se développant chez les patients immunodéprimés ( atteints par le HIV par exemple ) sont en général plus agressifs .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	CE	CE	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	développant	développer	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	patients	patient	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	immunodéprimés	immunodéprimé	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	atteints	atteindre	VPP	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	HIV	HIV	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par exemple	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	exemple	par exemple	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	en	en général	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	général	en général	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	plus	plus	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	agressifs	agressif	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1578
# text = Les tumeurs présentant une invasion profonde , une faible différenciation , une invasion périnerveuse et des caractéristiques acantholytiques présentent plus de risques de réapparaître ou de métastaser .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	présentant	présenter	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	invasion	invasion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	profonde	profond	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	faible	faible	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	différenciation	différenciation	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	invasion	invasion	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	périnerveuse	périnerveur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	acantholytiques	acantholytiques	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	risques	risque	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	réapparaître	réapparaître	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	de	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	métastaser	métastase	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1579
# text = De faibles marges de résection sont un autre facteur de risque de rechute .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	faibles	faible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	marges	marge	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	résection	résection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	autre	autre	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	facteur	facteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	risque	risque	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	rechute	rechute	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1580
# text = L'épaisseur de la tumeur est , comme dans le cas du mélanome , un facteur pronostique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	tumeur	tumeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	comme	comme	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cas	cas	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mélanome	mélanome	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	facteur	facteur	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	pronostique	pronostiquer	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1581
# text = Les tumeurs de 2 mm ou moins d'épaisseur ne métastasent que rarement , les tumeurs d'épaisseur comprise entre 2 et 5 mm ont un risque modéré alors que les tumeurs de plus de 5 mm d'épaisseur métastasent dans environ 20 % des cas .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mm	millimètre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	moins	moins	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	métastasent	méta-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	rarement	rarement	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	comprise	comprendre	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	entre	entre	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	2	2	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	5	5	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mm	millimètre	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
25	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	risque	risque	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	modéré	modérer	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	alors	alors que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	que	alors que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	plus	plus	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	5	5	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	mm	millimètre	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	métastasent	méta-	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
42	environ	environ	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
43	20	20	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	%	pourcent	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	cas	cas	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1582
# text = La diamètre est également un facteur pronostique :
1	La	là	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	diamètre	diamètre	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	facteur	facteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	pronostique	pronostique	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1583
# text = les tumeurs de plus de 2 cm de diamètre présentent plus de risques de métastaser et de réapparaître que les lésions de plus faible diamètre .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cm	centimètre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	diamètre	diamètre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	risques	risque	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	métastaser	métastase	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
18	réapparaître	réapparaître	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	lésions	lésion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	plus	plus	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	faible	faible	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	diamètre	diamètre	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1584
# text = La plupart des patients présentant des cancers non-mélanocytaires ont un excellent pronostic .
1	La	la plupart	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	plupart	la plupart	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	patients	patient	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	présentant	présenter	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cancers	cancer	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	non-mélanocytaires	non-mélanocytaires	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	excellent	excellent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	pronostic	pronostic	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1585
# text = La mortalité des cancers non mélanocytaires est très faible mais significativement plus élevée pour les CE que pour les
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mortalité	mortalité	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cancers	cancer	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	non	non	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	mélanocytaires	mélanocytaires	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	très	très	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	faible	faible	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	mais	mais	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
11	significativement	significativement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	élevée	élever	VPP	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	CE	CE	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1586
# text = CBC .
1	CBC	cbc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1587
# text = Les CE ont le potentiel de réapparaître et de métastaser avec un taux de réapparition sur 5 ans de 8 % .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	CE	CE	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	potentiel	potentiel	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	réapparaître	réapparaître	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	métastaser	métastase	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	taux	taux	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réapparition	réapparition	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	5	5	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ans	an	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	8	8	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1588
# text = Les CE se développant à partir de kératoses actiniques métastasent dans 0 , 5 à 5 % des cas .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	CE	CE	NOM	_	_	17	det	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	développant	développer	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à partir de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	partir	à partir de	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	à partir de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	kératoses	kératose	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	actiniques	actinique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	métastasent	méta-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	0	0	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	,	0 , 5	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	5	5	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	5	5	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	cas	cas	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1589
# text = Les patients pour lesquels les métastases sont déjà apparues ont un mauvais pronostic .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	patients	patient	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	lesquels	lequel	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	métastases	métastase	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	déjà	déjà	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
9	apparues	apparaître	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	mauvais	mauvais	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	pronostic	pronostic	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1590
# text = Le taux de survie à 10 ans est inférieur à 20 % pour les patients dont les ganglions sont atteints et inférieur à 10 % pour les patients qui présentent des métastases à distance .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	taux	taux	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	survie	survie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	10	10	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ans	an	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	inférieur	inférieur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	20	20	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	%	pourcent	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	patients	patient	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dont	dont	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ganglions	ganglion	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	atteints	atteindre	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	inférieur	inférieur	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
24	10	10	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	%	pourcent	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	patients	patient	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	qui	qui	PRQ	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	présentent	présenter	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	des	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	métastases	métastase	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	distance	distance	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1591
# text = Plus de 70 % des rechutes de CE et des métastases ses développent dans les 2 ans de traitement de la tumeur primaire et 95 % dans les 5 ans .
1	Plus	plus	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	70	70	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	%	pourcent	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	rechutes	rechute	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	CE	CE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	métastases	métastase	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ses	son	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	développent	développer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	2	2	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	ans	an	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	traitement	traitement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	tumeur	tumeur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	primaire	primaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	95	95	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	%	pourcent	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	ans	an	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1592
# text = Le risque cumulatif à 3 ans de développer un cancer de la peau pour une personne ayant eu un CE est de 35 à 60 % et le risque de mélanome est également augmenté .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	risque	risque	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	cumulatif	cumulatif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ans	an	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	développer	développer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cancer	cancer	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peau	peau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	personne	personne	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ayant	avoir	VPR	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	eu	avoir	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	CE	CE	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	26	det	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	35	35	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	60	60	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	risque	risque	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	mélanome	mélanome	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
33	également	également	ADV	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
34	augmenté	augmenter	VPP	_	_	21	para	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1593
# text = Modèles animaux
1	Modèles	modèle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	animaux	animal	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1594
# text = Deux principaux modèles de CE sur souris ont été décrits dans la littérature :
1	Deux	deux	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	principaux	principal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	modèles	modèle	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CE	CE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	souris	souris	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	décrits	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	littérature	littérature	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1595
# text = ils diffèrent par la race de souris utilisée et surtout par l'agent carcinogène employé qui est , soit le DMBA-TPA ( produit chimique à badigeonner sur la peau ) , soit l'UV .
1	ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	diffèrent	différer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	race	race	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	souris	souris	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	surtout	surtout	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	agent	agent	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	carcinogène	carcinogène	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	employé	employer	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	soit	soit	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	DMBA-TPA	DMBA-TPA	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	produit	produit	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	chimique	chimique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	badigeonner	badigeonner	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	peau	peau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
32	soit	soit	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	UV	UV	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1596
# text = Le DMBA (
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	DMBA	DMBA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1597
# text = Anthracène ) est un hydrocarbure polycyclique aromatique .
1	Anthracène	anthracène	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	hydrocarbure	hydrocarbure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	polycyclique	polycyclique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	aromatique	aromatique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1598
# text = Il a été proposé comme initiateur de la carcinogenèse pour des raisons historiques .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	été	été	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	proposé	proposer	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	comme	comme	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	initiateur	initiateur	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	de	de+le	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	la	de+le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	carcinogenèse	carcinogène	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	raisons	raison	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	historiques	historique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1599
# text = En effet , le premier cancer professionnel identifié a été le cancer du scrotum chez les ramoneurs .
1	En	en effet	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	premier	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	cancer	cancer	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	professionnel	professionnel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	identifié	identifier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cancer	cancer	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	scrotum	stratum	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ramoneurs	ramoneur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1600
# text = Or la suie est un vecteur de molécules de type hydrocarbure dont le potentiel carcinogène a été depuis largement prouvé .
1	Or	or	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	suie	suie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	vecteur	vecteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	molécules	molécule	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	type	type	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	hydrocarbure	hydrocarbure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dont	dont	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	potentiel	potentiel	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
15	carcinogène	carcinogène	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
18	depuis	depuis	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	largement	largement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	prouvé	prouver	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1601
# text = Concernant le rayonnement ultra-violet , on a vu en introduction qu'il s'agissait du principal facteur étiologique environnemental associé aux cancers cutanés .
1	Concernant	concerner	VPR	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ultra-violet	ultraviolet	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	on	on	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	vu	voir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	introduction	introduction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qu'	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	il	il	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	s'	s'	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	agissait	agir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	principal	principal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	facteur	facteur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	étiologique	étiologique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	environnemental	environnemental	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	associé	associer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	aux	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cancers	cancer	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	cutanés	cutané	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1602
# text = Cependant Lacave note que dans le modèle de souris glabres ( « hairless » ) irradiées aux UV , l'observation des mutations de p 53 sont proches de ce qui est observé chez l'homme , à savoir la présence de mutations précoces dans la peau murine irradiée normale et dans les carcinomes UV-induits .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	Lacave	Lacave	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	note	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	modèle	modèle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	glabres	glabre	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	«	«	PUNC	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	hairless	haire	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	»	»	PUNC	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	irradiées	irradier	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	aux	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	UV	UV	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	observation	observation	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	mutations	mutation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	p	page	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	53	53	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
28	proches	proche	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	ce	ce	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	observé	observer	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	chez	chez	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	homme	homme	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
38	à	à savoir	COO	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	savoir	à savoir	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	présence	présence	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	mutations	mutation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	précoces	précoce	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	dans	dans	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	peau	peau	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	murine	marin	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	irradiée	irradier	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	normale	normal	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	dans	dans	PRE	_	_	45	para	_	_	_	_	_
53	les	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	UV-induits	UV-induits	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1603
# text = En revanche dans les modèles d'oncogenèse chimique , les mutations de p 53 semblent intervenir plus tardivement au cours du développement tumoral montrant que les anomalies moléculaires observées dans les carcinomes cutanés varient selon le facteur carcinogène déclenchant .
1	En	en	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	revanche	revanche	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modèles	modèle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	oncogenèse	ontogenèse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chimique	chimique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mutations	mutation	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	p	page	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	53	53	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	intervenir	intervenir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	tardivement	tardivement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	au	au cours de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	cours	au cours de	DET	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	au cours de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	développement	développement	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	tumoral	tumoral	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	montrant	montrer	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	que	que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	anomalies	anomalie	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
28	moléculaires	moléculaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	observées	observer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	cutanés	cutané	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	varient	varier	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
35	selon	selon	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	le	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	facteur	facteur	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	carcinogène	carcinogène	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	déclenchant	déclenchant	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1604
# text = De même , Pentland et al.
1	De	de même	PRE	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Pentland	Pentland	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	al.	al.	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1605
# text = notent que les caractéristiques génétiques sont différentes entre les lésions cutanées chimio-induites et les lésions
1	notent	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	génétiques	génétique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	différentes	différent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	lésions	lésion	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	cutanées	cutané	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	chimio-induites	chilio-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lésions	lésion	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1606
# text = UV-induites .
1	UV-induites	UV-induites	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1607
# text = Dans le cadre de leurs études sur les chimio-thérapies , ils recommandent donc de développer des modèles tumoraux se conformant davantage à l'étiologie humaine c'est-à-dire causés par l'irradiation
1	Dans	dans	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cadre	cadre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	leurs	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	études	étude	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	chimio-thérapies	chimiothérapie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	,	chimiothérapie	PONCT+PONCT	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	ils	ils	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	recommandent	recommander	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	donc	donc	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	développer	développer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	modèles	modèle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	tumoraux	humoral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	se	se	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	conformant	conformer	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	davantage	davantage	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	étiologie	étiologie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	humaine	humain	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	causés	causer	VPP	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	irradiation	irradiation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1608
# text = UV .
1	UV	uv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1609
# text = Le rayonnement ultraviolet est appelé carcinogène « complet » car il est la cause des 3 étapes classiquement définies dans la carcinogenèse que sont :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ultraviolet	ultraviolet	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	appelé	appeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	carcinogène	carcinogène	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	«	«	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	complet	complet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	»	»	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	car	car	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	il	il	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cause	cause	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	3	3	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	étapes	étape	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	classiquement	classiquement	ADV	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
19	définies	définir	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	carcinogenèse	carcinogène	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1610
# text = initiation  :
1	initiation	initiation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1611
# text = elle se définit comme l'interaction irréversible entre un carcinogène et l'ADN d'un tissu .
1	elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	se	se	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	définit	définir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	comme	comme	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	interaction	interaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	irréversible	irréversible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	carcinogène	carcinogène	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ADN	ADN	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tissu	tissu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1612
# text = Le dommage causé à l'ADN est nécessaire mais pas suffisant à la tumorogenèse .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dommage	dommage	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	causé	causer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ADN	ADN	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mais	mais	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	pas	pas	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	suffisant	suffire	VPR	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	tumorogenèse	tub	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1613
# text = N'induisant pas de modification morphologique , elle ne peut pas être détectée par l'examen anatomo-pathologique mais elle induit des cellules précurseurs de la future tumeur promotion :
1	N'	ne	ADV	_	_	2	periph	_	_	_	_	_
2	induisant	induire	VPR	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	pas	pas	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	modification	modification	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	morphologique	morphologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	elle	elle	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	ne	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	être	être	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	détectée	détecter	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	examen	examen	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	anatomo-pathologique	anatomie	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	mais	mais	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	elle	elle	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	induit	induire	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cellules	cellule	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	précurseurs	précurseur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	future	futur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	tumeur	tumeur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	promotion	promotion	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1614
# text = la promotion tumorale est un processus réversible qui facilite l'expression des cellules initiées et qui mène à l'émergence de lésions précurseurs et de tumeurs bénignes .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	promotion	promotion	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	tumorale	tumoral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	processus	processus	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	réversible	réversible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	facilite	faciliter	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	expression	expression	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cellules	cellule	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	initiées	initier	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	mène	mener	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	émergence	émergence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	lésions	lésion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	précurseurs	précurseur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	bénignes	bénin	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1615
# text = Les promoteurs peuvent induire des tumeurs à partir des cellules initiées mais ne sont pas cancérogènes en eux-mêmes .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	promoteurs	promoteur	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	induire	induire	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à partir de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	partir	à partir de	DET	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	à partir de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cellules	cellule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	initiées	initier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mais	mais	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	ne	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	cancérogènes	cancérogène	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	eux-mêmes	lui-même	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1616
# text = De plus , les tumeurs ne se développent pas lorsque l'agent promoteur est appliqué avant et non après l'agent initiateur .
1	De	de plus	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	ne	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	se	se	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	développent	développer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	lorsque	lorsque	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	agent	agent	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	promoteur	promoteur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	appliqué	appliquer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	avant	avant	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	non	non	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	après	après	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	agent	agent	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	initiateur	initiateur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1617
# text = Cela démontre que , à la différence des effets des agents initiateurs , les modifications cellulaires secondaires à l'application des promoteurs n'altèrent pas directement l'ADN et sont réversibles .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	démontre	démontrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	différence	différence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	effets	effet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	agents	agent	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	initiateurs	initiateur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	modifications	modification	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
16	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	application	application	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	promoteurs	promoteur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	n'	ne	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	altèrent	altérer	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
25	pas	pas	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	directement	directement	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	ADN	ADN	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	sont	être	VRB	_	_	24	para	_	_	_	_	_
31	réversibles	réversible	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1618
# text = progression  :
1	progression	progression	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1619
# text = la progression est le processus durant lequel à partir du clone initial , l'accumulation d'altérations génétiques mène à la transformation progressive des cellules normales en cellules fortement malignes
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	progression	progression	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	processus	processus	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	durant	durer	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	lequel	lequel	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
8	à	à partir de	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
9	partir	à partir de	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	à partir de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	clone	clone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	initial	initial	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	accumulation	accumulation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	altérations	altération	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	génétiques	génétique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	mène	mener	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	transformation	transformation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	progressive	progressif	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	cellules	cellule	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	normales	normal	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	cellules	cellule	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	fortement	fortement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	malignes	malin	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1620
# text = N.B .  : L'avancée des connaissances permet de se rendre compte que ce schéma , bien que pertinent , soit par lui-même bien trop grossier .
1	N.B	n.b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	. 	. 	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	L'	L'	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	avancée	avancée	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	connaissances	connaissance	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	se	se	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	rendre	rendre	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	compte	compte	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ce	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	schéma	schéma	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	bien	bien que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	que	bien que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	pertinent	pertinent	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	soit	soit	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	lui-même	lui-même	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	bien	bien	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	trop	trop	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	grossier	grossier	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1621
# text = En réalité , la cancérogenèse est un phénomène certes « pluri-étapes » mais certaines des mutations génétiques classiquement associées à chacune des trois étapes mentionnées précédemment sont décisives alors que d'autres ne le sont pas .
1	En	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	réalité	réalité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	cancérogenèse	cancérigène	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	phénomène	phénomène	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
9	certes	certes	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	«	«	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	pluri-étapes	pluri-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	»	»	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	mais	mais	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	certaines	certains	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mutations	mutation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	génétiques	génétique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	classiquement	classiquement	ADV	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
19	associées	associer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	chacune	chacun	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	trois	trois	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	étapes	étape	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	mentionnées	mentionner	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	précédemment	précédemment	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	décisives	décisif	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	alors	alors que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	que	alors que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	d'	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	autres	autre	ADJ	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
33	ne	ne	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	CLI	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	sont	être	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
36	pas	pas	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1622
# text = On ignore en particulier si l'ordre des évènements doit être respecté ou si seule le cumul final importe .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	ignore	ignorer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en particulier	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	particulier	en particulier	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	si	si	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ordre	ordre	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	évènements	événement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	doit	doit	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	être	être	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	respecté	respecter	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	si	si	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	seule	seul	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	cumul	cumul	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	final	final	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	importe	importer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1623
# text = A ce jour , on doit donc émettre des réserves sur la réalité de ce schéma .
1	A	à	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	jour	jour	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	on	on	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	donc	donc	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	émettre	émettre	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	réserves	réserve	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	réalité	réalité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ce	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	schéma	schéma	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1624
# text = Nous avons donc choisi de développer un modèle tumoral UV-induit sur souris SKH1 qui est la race de souris la plus utilisée dans ce modèle de carcinomes épidermoïdes ( CE ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	développer	développer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	modèle	modèle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	tumoral	tumoral	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	UV-induit	UV-induit	N+V	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	souris	souris	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	SKH1	SKH1	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	race	race	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	souris	souris	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
21	plus	plus	ADV	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
22	utilisée	utiliser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ce	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	modèle	modèle	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	CE	CE	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1625
# text = Il nous a ensuite fallu déterminer toutes les variables physiques rappelées par de Gruijl et van der Leun dans leur revue sur le thème de la photo-carcinogenèse expérimentale :
1	Il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	fallu	falloir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	déterminer	déterminer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	toutes	tout	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	variables	variable	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	physiques	physique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	rappelées	rappeler	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Gruijl	Gruijl	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	van	van	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	der	der	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Leun	Leun	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	leur	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	revue	revue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	thème	thème	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	photo-carcinogenèse	photo	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	expérimentale	expérimental	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1626
# text = le domaine spectral d'irradiation  :
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	domaine	domaine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	spectral	spectral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	irradiation	irradiation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	 :	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1627
# text = en effet , un spectre d'action qui donne la section efficace de réaction en fonction de la longueur d'onde permet de déterminer une longueur d'onde optimale qui induit l'effet biologique escompté i.e. dans notre cas , le développement tumoral .
1	en	en effet	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	spectre	spectre	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	action	action	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	donne	donner	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	section	section	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	efficace	efficace	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	réaction	réaction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	fonction	fonction	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	longueur	longueur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	onde	onde	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	déterminer	déterminer	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	longueur	longueur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	onde	onde	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	optimale	optimal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	qui	qui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	induit	induire	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	effet	effet	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	biologique	biologique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	escompté	escompter	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	i.e.	id est	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	notre	son	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	cas	cas	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	développement	développement	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	tumoral	tumoral	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1628
# text = Plusieurs études ont permis de déterminer un spectre d'action nommé le
1	Plusieurs	plusieurs	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	déterminer	déterminer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	spectre	spectre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	action	action	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	nommé	nommer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1629
# text = SCUP-m ( Skin Cancer Utrecht-Philadelphia-murine ) dont le maximum est à
1	SCUP-m	SCUP-m	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Skin	Skin	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	Cancer	Cancer	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Utrecht-Philadelphia-murine	Utrecht-Philadelphia-murine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	dont	dont	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	maximum	maximum	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1630
# text = 293 nm pour la génération de dimères de thymine de gène p 53 .
1	293	293	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nm	minute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	génération	génération	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dimères	dimère	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	thymine	thymine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	gène	gène	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	p	page	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	53	53	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1631
# text = Nous privilégierons donc la partie UVB du spectre qui s'étend entre 280 et 315 nm .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	privilégierons	privilégier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	partie	partie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	UVB	UVB	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	spectre	spectre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	s'	s'	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	étend	étendre	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	280	280	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	315	315	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	nm	minute	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1632
# text = Pour information , la bande spectrale UVA s'étend de 315 à 380 nm .
1	Pour	pour	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	information	information	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	bande	bande	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	spectrale	spectral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	UVA	UVA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	étend	étendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	315	315	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	380	380	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	nm	minute	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1633
# text = l'exposition ( dose en J / cm& 194;& 178; )  :
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	exposition	exposition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	dose	dose	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	J	J	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	/	sur	PUNC	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	cm²	cm²	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	 :	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1634
# text = la dose est égale à l'irradiance incidente sur la peau ( W / cm& 194;& 178; ) multipliée par le temps d'exposition ( s ) .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dose	dose	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	égale	égal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	l'	l'irradiance	NOM	_	_	7	det	_	_	_	_	_
7	irradiance	l'irradiance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	incidente	incident	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	peau	peau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	W	W	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	/	sur	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	cm²	cm²	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
17	multipliée	multiplier	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	temps	temps	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	exposition	exposition	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	s	ssh	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1635
# text = Plus cette dose est élevée plus les effets biologiques sont importants .
1	Plus	plus	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	dose	dose	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	élevée	élever	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	plus	plus	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	effets	effet	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	biologiques	biologique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	importants	important	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1636
# text = Cependant il est crucial de préserver les tissus de la nécrose .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	crucial	crucial	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	préserver	préserver	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	tissus	tissu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	nécrose	nécrose	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1637
# text = Pour éviter cela , nous nous sommes référés à la « Dose Erythémateuse Minimale » ( acronyme anglophone : MED ) pour ne pas la dépasser et donc ne pas brûler la peau des souris .
1	Pour	pour	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	éviter	éviter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cela	cela	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	sommes	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	référés	référer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	«	«	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Dose	Dose	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	Erythémateuse	Erythémateuse	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Minimale	Minimale	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	»	»	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	acronyme	acronyme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	anglophone	anglophone	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	MED	MED	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	ne	ne	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	pas	pas	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	dépasser	dépasser	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	et	et donc	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	donc	et donc	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	ne	ne	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	pas	pas	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	brûler	brûler	VNF	_	_	26	para	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	peau	peau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	souris	souris	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1638
# text = En fonction des références bibliographiques , cette MED est estimée à environ 100 mJ / cm& 194;& 178;. le temps de latence tumoral :
1	En	en	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	fonction	fonction	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	références	référence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bibliographiques	bibliographique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	cette	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	MED	MED	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	estimée	estimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	environ	environ	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	100	100	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	mJ	mJ	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	/	ou	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	cm².	cm².	ADV	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	temps	temps	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	latence	latence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	tumoral	tumoral	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1639
# text = pour une dose égale à une demi-MED administrée quotidiennement , de Gruijl et van der Leun estiment que chaque souris développe en moyenne 1 tumeur au bout de 100 jours ( 15 semaines environ ) .
1	pour	pour	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	dose	dose	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	égale	égal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	demi-MED	demi-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	administrée	administrer	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	quotidiennement	quotidiennement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	de	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	Gruijl	Gruijl	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	van	van	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	der	der	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Leun	Leun	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	estiment	estimer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chaque	chaque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	souris	souris	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	développe	développer	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	en	en moyenne	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	moyenne	en moyenne	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	1	1	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	tumeur	tumeur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	au	au bout de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	bout	au bout de	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	au bout de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	100	100	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	jours	jour	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	15	15	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	semaines	semaine	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
34	environ	environ	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1640
# text = Le Tableau XX fait un état des lieux non exhaustif des doses administrées , de la durée d'irradiation et du nombre de tumeurs développées par les souris de race SKH1 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Tableau	Tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	XX	XX	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	état	état	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	lieux	lieux	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	non	non	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	exhaustif	exhaustif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	doses	dose	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	administrées	administrer	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	durée	durée	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	irradiation	irradiation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
22	nombre	nombre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	développées	développer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	souris	souris	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	race	race	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	SKH1	SKH1	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1641
# text = Tableau XX :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XX	XX	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1642
# text = Etudes ayant utilisé la photocarcinogenèse de peau de souris SKH 1 et précisant les doses administrées , leur fréquence et leur durée , les effets biologiques observés et le matériel utilisé
1	Etudes	etudes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ayant	avoir	VPR	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	SKH	SKH	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	précisant	préciser	VPR	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	doses	dose	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	administrées	administrer	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	leur	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	fréquence	fréquence	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	leur	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	durée	durée	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	effets	effet	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	biologiques	biologique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	observés	observer	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	matériel	matériel	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
31	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1643
# text = Méthodes de diagnostic clinique des carcinomes cutanés
1	Méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	clinique	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cutanés	cutané	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1644
# text = Le Tableau XXI ci-dessous recense les caractéristiques et les performances des différentes techniques étudiées pour le diagnostic des lésions non mélanocytaires .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Tableau	Tableau	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	XXI	XXI	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	recense	recenser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	performances	performance	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	différentes	différent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	techniques	technique	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	étudiées	étudier	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	lésions	lésion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	non	non	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	mélanocytaires	mélanocytaires	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1645
# text = Ce tableau regroupe tous les types de techniques :
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	regroupe	regrouper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	tous	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	types	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	techniques	technique	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1646
# text = invasives ( biopsies pour examen anatomopathologique ) ou non ( dermoscopie , spectroscopie , etc. ) celles actuellement utilisées en clinique ( échographie , dermoscopie ) et celles qui n'ont fait l'objet que d'études pilotes ( impédance électrique , imagerie térahertz ) celles basées sur une évaluation visuelle ( OCT , anatomopathologie ) et celles basées sur une analyse de signal ( spectroscopie Raman )
1	invasives	invasif	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	biopsies	biopsie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	examen	examen	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	anatomopathologique	anatomopathologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	non	non	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
13	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
15	etc.	etc.	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	celles	celui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	actuellement	actuellement	ADV	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
19	utilisées	utiliser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	clinique	clinique	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	échographie	échographie	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
25	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	celles	celui	PRQ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
29	qui	qui	PRQ	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
30	n'	ne	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	ont	avoir	VRB	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	fait	faire	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	objet	objet	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	que	que	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	études	étude	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	pilotes	pilote	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	impédance	impédance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	électrique	électrique	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
43	imagerie	imagerie	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	térahertz	téra-octet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	celles	celui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	basées	baser	VPP	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	sur	sur	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	une	un	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	évaluation	évaluation	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	visuelle	visuel	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	OCT	OCT	NOM	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
55	anatomopathologie	anatomopathologie	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	celles	celui	PRQ	_	_	46	para	_	_	_	_	_
59	basées	baser	VPP	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	sur	sur	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	une	un	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	analyse	analyse	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	de	de	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	signal	signal	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	(	(	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
66	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	62	parenth	_	_	_	_	_
67	Raman	Raman	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1647
# text = Tableau XXI :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXI	XXI	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1648
# text = Caractéristiques et performances des différentes méthodes diagnostiques recensées par Mogensen et al.
1	Caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	performances	performance	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	différentes	différent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	méthodes	méthode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	recensées	recenser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Mogensen	Mogensen	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	al.	al.	ADV+PONCT	_	_	8	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1649
# text = utilisées pour le diagnostic des carcinomes épidermoïdes
1	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1650
# text = Etat de l'art du diagnostic de carcinome épidermoïde par spectroscopie
1	Etat	état	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	art	art	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	carcinome	carcinome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	épidermoïde	épidermoïde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1651
# text = A notre connaissance , seule la spectroscopie d'autofluorescence a été étudiée pour le diagnostic de cancers non mélanocytaires ( CE et/ou CBC ) chez l'homme et chez la souris .
1	A	à	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	notre	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	connaissance	connaissance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	seule	seul	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	étudiée	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cancers	cancer	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	non	non	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	mélanocytaires	mélanocytaires	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	CE	CE	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
22	et/ou	et-ou	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	CBC	CBC	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	homme	homme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	chez	chez	PRE	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	souris	souris	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1652
# text = Cependant , Georgakoudi et al. , Chang et al.
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Georgakoudi	Georgakoudi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	al.	al.	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Chang	Chang	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	al.	al.	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1653
# text = et Breslin et al.
1	et	et	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	Breslin	Breslin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1654
# text = ont montré que la combinaison des deux modalités de spectroscopie , réflectance diffuse et autofluorescence , permet d'augmenter la précision diagnostique des cancers de l'oesophage , de l'utérus et du sein respectivement .
1	ont	avoir	VRB	_	_	2	aux	_	_	_	_	_
2	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	combinaison	combinaison	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	modalités	modalité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	réflectance	réflectance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	diffuse	diffus	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
17	permet	permettre	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	augmenter	augmenter	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	précision	précision	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	cancers	cancer	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	oesophage	oesophage	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	utérus	utérus	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	sein	sein	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	respectivement	respectivement	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1655
# text = Aucune étude en bimodalité n'a été menée sur la peau .
1	Aucune	aucun	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	menée	mener	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	peau	peau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1656
# text = Spectroscopie d'autofluorescence comme outil diagnostique chez l'homme
1	Spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	comme	comme	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	outil	outil	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	homme	homme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1657
# text = A notre conaissances , deux études ont été menées in vivo chez l'homme pour tester la capacité de la spectroscopie d'autofluorescence à discriminer tissus sains et lésions précancéreuses ou cancéreuses non mélanocytaires ( CE et/ou CBC ) .
1	A	à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	notre	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	conaissances	conaissance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	études	étude	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	menées	mener	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	in	in vivo	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	vivo	in vivo	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	homme	homme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	tester	tester	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	capacité	capacité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	discriminer	discriminer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	tissus	tissu	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sains	sain	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	lésions	lésion	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	précancéreuses	précancéreur	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ou	ou	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	cancéreuses	cancéreux	ADJ	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	non	non	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	mélanocytaires	mélanocytaires	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	CE	CE	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
37	et/ou	et-ou	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	CBC	CBC	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1658
# text = Brancaleon et al.
1	Brancaleon	Brancaleon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1659
# text = ont réalisé des mesures d'autofluorescence chez 18 patients .
1	ont	avoir	VRB	_	_	2	aux	_	_	_	_	_
2	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mesures	mesure	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	18	18	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	patients	patient	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1660
# text = Ces patients présentaient des CBC ( n = 20 ) ou des CE ( n = 5 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	patients	patient	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	présentaient	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	CBC	CBC	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	n	numéro	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	=	égaler	VRB	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	20	20	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	CE	CE	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	n	numéro	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	=	égaler	VRB	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	5	5	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1661
# text = Des mesures ont été réalisées sur les lésions ( diagnostiquées par histo-pathologie a posteriori ) ainsi que sur la peau considérée comme saine à environ 1 cm du bord de la lésion .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesures	mesure	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	lésions	lésion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	diagnostiquées	diagnostiquer	VPP	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	histo-pathologie	hosto-pathologie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	a	a posteriori	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	posteriori	a posteriori	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
16	ainsi	ainsi que	COO	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	que	ainsi que	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	peau	peau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	considérée	considérer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	comme	comme	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	saine	sain	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	environ	environ	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	1	1	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	cm	centimètre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	bord	bord	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	lésion	lésion	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1662
# text = Les mesures de fluorescence étaient réalisées à 2 longueurs d'onde d'excitation :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesures	mesure	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	étaient	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	longueurs	longueur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	onde	onde	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	excitation	excitation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1663
# text = 295 et 350 nm .
1	295	295	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	350	350	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nm	minute	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1664
# text = Les résultats montrent que pour l'excitation à 295 nm les CBC présentent une intensité d'émission de fluorescence 2 , 9 ( & 194;& 177; 1 , 4 ) fois plus importante que la peau saine alors que pour les CE le ratio est :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	excitation	excitation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	295	295	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nm	minute	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	CBC	CBC	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	présentent	présenter	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	intensité	intensité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	émission	émission	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	2 , 9	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	9	9	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	±	±	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
25	1	1	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	1 , 4	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	4	4	NUM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	fois	fois	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
30	plus	plus	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	importante	important	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	que	que	CSU	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	peau	peau	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	saine	sain	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	alors	alors que	CSU	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	que	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
38	pour	pour	PRE	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	CE	CE	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	ratio	ratio	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
43	est	être	VRB	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
44	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1665
# text = 2 ( & 194;& 177; 1 , 4 ) .
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	±	±	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	,	1 , 4	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1666
# text = L'intensité de fluorescence obtenue sur les lésions pour l'excitation à
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	obtenue	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	lésions	lésion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	excitation	excitation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1667
# text = 350 nm était en revanche plus faible   et le ratio des intensités entre lésion et peau saine était de 0 , 72 ( & 194;& 177; 0 , 14 ) et 0 , 85 ( & 194;& 177; 0 , 11 ) pour les CBC et CE respectivement .
1	350	350	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nm	minute	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en revanche	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	revanche	en revanche	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	faible	faible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	 	 	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ratio	ratio	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	intensités	intensité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	lésion	lésion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	peau	peau	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	saine	sain	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	était	être	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	0	0	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	,	0 , 72	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
23	72	72	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	±	±	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	0	0	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	0 , 14	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
28	14	14	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	0	0	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	0 , 85	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	85	85	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	±	±	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
36	0	0	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	,	0 , 11	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
38	11	11	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	CBC	CBC	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	CE	CE	PRQ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
45	respectivement	respectivement	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1668
# text = Ils attribuent l'émission de fluorescence au tryptophane et aux ponts ( cross links ) du collagène pour les excitations à 295 et 350 nm respectivement .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	attribuent	attribuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	émission	émission	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tryptophane	tryptophane	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	aux	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	ponts	pont	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	cross	cross	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	links	links	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	collagène	collagène	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	excitations	excitation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	295	295	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	350	350	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	nm	minute	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
26	respectivement	respectivement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1669
# text = Sur les lésions , l'accroissement d'intensité du tryptophane est attribué à une hyperprolifération cellulaire tandis que la décroissance d'intensité d'émission due au collagène proviendrait de la dégradation de la matrice extra-cellulaire par les enzymes ( collagénases en particulier ) .
1	Sur	sur	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	lésions	lésion	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	accroissement	accroissement	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	tryptophane	tryptophane	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	attribué	attribuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	hyperprolifération	hyperprolifération	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	tandis	tandis que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	que	tandis que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	décroissance	décroissance	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	intensité	intensité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	émission	émission	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	due	devoir	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	au	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	collagène	collagène	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	proviendrait	provenir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	dégradation	dégradation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	matrice	matrice	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	extra-cellulaire	extra-	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	par	par	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	enzymes	enzyme	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	collagénases	collagénase	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
41	en	en	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	particulier	particulier	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1670
# text = Ils concluent de cette étude que puisque les lésions ( CBC ou CE ) ont des caractéristiques spectrales significativement différentes de la peau saine , la spectroscopie de fluorescence est un outil qui pourrait à terme être utilisé pour le diagnostic et la détection de marges de lésions non mélanocytaires dans un cadre clinique .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	concluent	conclure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	étude	étude	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	puisque	puisque	CSU	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lésions	lésion	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	CBC	CBC	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	CE	CE	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
15	ont	avoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	spectrales	spectral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	significativement	significativement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	différentes	différent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	peau	peau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	saine	sain	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
31	un	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	outil	outil	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	qui	qui	PRQ	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
34	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	terme	terme	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	être	être	VNF	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	utilisé	utiliser	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	pour	pour	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	détection	détection	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	marges	marge	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	lésions	lésion	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	non	non	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	mélanocytaires	mélanocytaires	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	dans	dans	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
52	un	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	cadre	cadre	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	clinique	clinique	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1671
# text = Panjehpour et al.
1	Panjehpour	Panjehpour	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1672
# text = ont quant à eux réalisé des mesures d'autofluorescence pour une excitation à 410 nm chez 49 patients de phototype I ( n = 20 ) , II ( n = 22 ) ou III ( n = 7 ) et présentant des CBC ( n = 88 ) , des CE ( n =
1	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	quant	quant à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	à	quant à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	eux	lui	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	réalisé	réaliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	mesures	mesure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	excitation	excitation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	410	410	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nm	minute	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	49	49	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	patients	patient	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	phototype	phototype	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	n	numéro	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	=	égaler	VRB	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	20	20	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
28	II	II	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
30	n	numéro	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	=	égaler	VRB	_	_	30	para	_	_	_	_	_
32	22	22	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
34	ou	ou	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	III	III	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	n	numéro	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
38	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	7	7	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	présentant	présenter	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	CBC	CBC	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
46	n	numéro	NOM	_	_	47	subj	_	_	_	_	_
47	=	égaler	VRB	_	_	44	parenth	_	_	_	_	_
48	88	88	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
51	des	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	CE	CE	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	n	numéro	NOM	_	_	55	subj	_	_	_	_	_
55	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1673
# text = 13 ) , des lésions précancéreuses ( kératoses actiniques ou neavi dysplasiques , n = 12 ) ou des lésions bénignes ( kératoses séborhéiques , neurofibromes , etc. , n = 47 ) .
1	13	13	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	lésions	lésion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	précancéreuses	précancéreur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	kératoses	kératose	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	actiniques	actinique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
11	neavi	naevus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dysplasiques	dysplasique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
14	n	numéro	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	=	égaler	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	12	12	NUM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
20	lésions	lésion	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	bénignes	bénin	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	kératoses	kératose	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
24	séborhéiques	séborhéiques	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
26	neurofibromes	neuro-	NOM	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	etc.	etc.	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	n	numéro	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	47	47	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1674
# text = Leurs résultats indiquent une décroissance de l'intensité d'émission de fluorescence à 510 nm ainsi qu'un léger décalage vers les courtes longueurs d'onde des maxima d'émission pour les carcinomes ( ICBC > ICE ) comparé aux lésions bénignes ou à la peau saine ( Isaine > Ibénignes ) .
1	Leurs	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	décroissance	décroissance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	émission	émission	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	510	510	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nm	minute	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ainsi	ainsi que	COO	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	qu'	ainsi que	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	léger	léger	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	décalage	décalage	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
21	vers	vers	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	courtes	court	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	longueurs	longueur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	onde	onde	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	maxima	maximum	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	émission	émission	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	pour	pour	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	ICBC	ICBC	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
36	>	>	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ICE	ICE	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
39	comparé	comparer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
40	aux	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	lésions	lésion	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	bénignes	bénin	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	ou	ou	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	à	à	PRE	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	peau	peau	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	saine	sain	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Isaine	Isaine	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
50	>	>	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	Ibénignes	Ibénignes	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1675
# text = Les performances de classification n'ont pas été exprimées en termes de sensibilité et de spécificité car dans leur cas , le groupe de données d'entraînement était le même que celui des données de validation .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	performances	performance	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	classification	classification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	exprimées	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	termes	terme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	spécificité	spécificité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	car	car	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
19	leur	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	cas	cas	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	groupe	groupe	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	données	donnée	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	entraînement	entraînement	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	était	être	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	même	même	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	celui	celui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	données	donnée	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	validation	validation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1676
# text = Ils ont donc calculé une plage de valeurs ( aire sous la courbe entre 430 et 716 nm ) correspondant à chaque groupe d'échantillons :
1	Ils	ils	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	calculé	calculer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	plage	plage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	valeurs	valeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	aire	aire	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
11	sous	sous	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	courbe	courbe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	430	430	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	716	716	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	nm	minute	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
20	correspondant	correspondre	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	chaque	chaque	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	groupe	groupe	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	échantillons	échantillon	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1677
# text = sain , bénin , précancéreux , BC et CE puis ont calculé les pourcentages d'échantillons pour lequels les valeurs d'aire sous la courbe étaient comprises dans les plages de valeurs correspondantes .
1	sain	sain	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	bénin	bénin	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
5	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	BC	BC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	CE	CE	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	puis	puis	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	calculé	calculer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	pourcentages	pourcentage	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	échantillons	échantillon	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
18	lequels	quel?	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	valeurs	valeur	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	aire	aire	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sous	sous	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	courbe	courbe	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	étaient	être	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	comprises	comprendre	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	plages	plage	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	valeurs	valeur	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	correspondantes	correspondant	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1678
# text = Leurs résultats de classification sont meilleurs pour le phototype I que pour les phototypes II et III , soulignant donc que la mélanine , absorbant fortement dans l'UV et le bleu , peut diminuer les performances diagnostiques de méthodes optiques .
1	Leurs	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	classification	classification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	meilleurs	meilleur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	phototype	phototype	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	I	I	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	phototypes	phototype	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	II	II	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	III	III	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	soulignant	souligner	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	donc	donc	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mélanine	mélanine	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	absorbant	absorber	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	fortement	fortement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	UV	UV	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	bleu	bleu	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
34	peut	pouvoir	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
35	diminuer	diminuer	VNF	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	les	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	performances	performance	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	méthodes	méthode	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	optiques	optique	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1679
# text = Spectroscopie de diagnostic en spectroscopie d'autofluorescence chez la souris
1	Spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	souris	souris	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1680
# text = Diagardjane et al.
1	Diagardjane	Diagardjane	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1681
# text = ont étudié les performances diagnostiques de la spectroscopie d'autofluorescence à 19 longueurs d'onde d'excitation différentes ( 280 - 460 nm ) .
1	ont	avoir	VRB	_	_	2	aux	_	_	_	_	_
2	étudié	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	performances	performance	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	19	19	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	longueurs	longueur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	onde	onde	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	excitation	excitation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	différentes	différent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	280	280	NUM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
21	-	280 - 460	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	460	460	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	nm	minute	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1682
# text = Ils ont extrait les 5 longueurs d'onde les plus discriminantes entre les différentes étapes pré-cancéreuses et le tissu sain .
1	Ils	ils	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	ont	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	extrait	extraire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	5	5	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	longueurs	longueur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	onde	onde	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	discriminantes	discriminant	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	différentes	différent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	étapes	étape	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	pré-cancéreuses	pré-	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	tissu	tissu	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	sain	sain	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1683
# text = Ils concluent à une augmentation moyenne de 11 , 6 % de la précision de classification entre l'utilisation d'une seule longueur d'onde d'excitation et la combinaison des 5 longueurs d'onde d'excitation .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	concluent	conclure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	moyenne	moyen	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	11	11	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	,	11 , 6	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	6	6	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	%	pourcent	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	précision	précision	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	classification	classification	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	entre	entre	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	utilisation	utilisation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	seule	seul	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	longueur	longueur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	onde	onde	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	excitation	excitation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	combinaison	combinaison	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	5	5	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	longueurs	longueur	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	onde	onde	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	excitation	excitation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1684
# text = Classification histologique de stades précancéreux de peau murine
1	Classification	classification	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	histologique	histologique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	stades	stade	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	murine	mariner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1685
# text = Diagaradjane et al.
1	Diagaradjane	Diagaradjane	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1686
# text = sont à notre connaissance , les seuls à proposer une classification histologique des différents stades précancéreux de peau murine  :
1	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	notre	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	connaissance	connaissance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	seuls	seul	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	proposer	proposer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	classification	classification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	histologique	histologique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	différents	différent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	stades	stade	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
16	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	peau	peau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	murine	marin	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1687
# text = I ( normal ) , II ( inflammation-hyperplasie ) , III ( hyperplasie-dysplasie ) , IV ( CE modérément différencié ) et V ( CE peu différencié ) .
1	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	normal	normal	ADJ	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	II	II	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	inflammation-hyperplasie	inflammation-hyperplasie	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	III	III	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	hyperplasie-dysplasie	hyperplasie-dysplasie	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	IV	IV	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	CE	CE	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	modérément	modérément	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	différencié	différencié	ADJ	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	V	V	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
25	CE	CE	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	peu	peu	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	différencié	différencié	ADJ	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1688
# text = Cependant , ils ne décrivent que très succinctement les critères utilisés pour classer un échantillon dans telle ou telle classe , la carcinogenèse est chimio-induite ( application topique de DMBA et de TPA ) ils utilisent des souris de race Swiss-Webster qui contrairement aux souris que nous proposons d'utiliser ( de race SKH1 ) sont poilues .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
3	ils	ils	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	décrivent	décrire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	très	très	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	succinctement	succinctement	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	critères	critère	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	utilisés	utiliser	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	classer	classer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	échantillon	échantillon	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
17	telle	tel	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	telle	tel	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
20	classe	classe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	carcinogenèse	carcinogène	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	est	est	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	chimio-induite	chilio-	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	application	application	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
28	topique	topique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	DMBA	DMBA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	TPA	TPA	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
35	ils	ils	CLS	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
36	utilisent	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	souris	souris	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	race	race	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	Swiss-Webster	Swiss-Webster	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	qui	qui	PRQ	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
43	contrairement	contrairement	ADV	_	_	56	periph	_	_	_	_	_
44	aux	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	souris	souris	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	que	que	PRQ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
47	nous	nous	CLS	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
48	proposons	proposer	VRB	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	d'	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	utiliser	utiliser	VNF	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	56	periph	_	_	_	_	_
53	race	race	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	SKH1	SKH1	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	sont	être	VRB	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
57	poilues	poilu	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1689
# text = Objectifs de l'étude
1	Objectifs	objectif	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1690
# text = L'ensemble des éléments décrits dans cet état de l'art nous a encouragé à évaluer la capacité de la spectroscopie bimodale , combinant réflectance diffuse et autofluorescence , à discriminer différents stades précancéreux de peau murine .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	éléments	élément	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	décrits	décrire	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cet	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	état	état	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	art	art	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	nous	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	encouragé	encourager	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	évaluer	évaluer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	capacité	capacité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	combinant	combiner	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	réflectance	réflectance	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	diffuse	diffus	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	discriminer	discriminer	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	différents	différent	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	stades	stade	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	peau	peau	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	murine	marin	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1691
# text = Plus précisément , nos objectifs sont les suivants :
1	Plus	plus	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	précisément	précisément	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	objectifs	objectif	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	suivants	suivant	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1692
# text = Spectroscopie :
1	Spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1693
# text = comparer les performances obtenues en spectroscopie d'autofluorescence avec les différentes longueurs d'onde d'excitation couvrant un large domaine spectral ( UV-visible ) comparer les performances obtenues avec l'autofluorescence en utilisant une ou plusieurs longueurs d'onde d'excitation ( mono- ou multi-excitation respectivement ) .
1	comparer	comparer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	performances	performance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	obtenues	obtenir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	différentes	différent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	longueurs	longueur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	onde	onde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	excitation	excitation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	couvrant	couvrir	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	large	large	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	domaine	domaine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	spectral	spectral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	UV-visible	UV-visible	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	comparer	comparer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	performances	performance	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	obtenues	obtenir	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	avec	avec	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	utilisant	utiliser	VPR	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
35	ou	ou	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
37	longueurs	longueur	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	onde	onde	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	excitation	excitation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	mono-	mono-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	ou	ou	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	respectivement	respectivement	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1694
# text = comparer les performances obtenues en autofluorescence de multi-excitation , en réflectance diffuse et en bimodalité
1	comparer	comparer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	performances	performance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	obtenues	obtenir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	réflectance	réflectance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	diffuse	diffus	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1695
# text = Histologie
1	Histologie	histologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1696
# text = Puisque la peau murine est un modèle très largement utilisé en recherche , il nous a paru intéressant de proposer une classification à partir des caractéristiques histologiques déterminées par anatomo-pathologie .
1	Puisque	puisque	CSU	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	peau	peau	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	murine	marin	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	modèle	modèle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	très	très	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	largement	largement	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
10	utilisé	utiliser	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	recherche	recherche	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	il	il	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	nous	le	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	paru	paraître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	proposer	proposer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	classification	classification	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	à	à partir de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	partir	à partir de	DET	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	à partir de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	histologiques	histologique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	déterminées	déterminer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1697
# text = Ce travail a été réalisé avec l'aide et sous la direction du Dr .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	travail	travail	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	aide	aide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	sous	sous	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	direction	direction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Dr	Dr	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1698
# text = Agnès Leroux , chef du service d'anatomo-pathologie du Centre Alexis Vautrin .
1	Agnès	agnès leroux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Leroux	Leroux	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	chef	chef	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	service	service	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	anatomo-pathologie	pathologie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Centre	Centre	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Alexis	Alexis	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Vautrin	Vautrin	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1699
# text = Matériels et méthodes
1	Matériels	matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	méthodes	méthode	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1700
# text = Modèle animal
1	Modèle	modèle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	animal	animal	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1701
# text = Un dossier décrivant le déroulement de l'expérimentation a été transmis au Comité Régional d'Ethique pour l'Expérimentation Animale
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dossier	dossier	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	décrivant	décrire	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	déroulement	déroulement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	transmis	transmettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Comité	Comité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Régional	Régional	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	Ethique	Ethique	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	Expérimentation	Expérimentation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	Animale	Animale	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1702
# text = Nancy-Lorraine & 226;& 128;& 147; Nord-Est qui , après examen du dossier , a rendu un avis favorable à la mise en oeuvre du protocole .
1	Nancy-Lorraine	Nancy-Lorraine	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Nord-Est	Nord-Est	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	après	après	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	examen	examen	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dossier	dossier	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	rendu	rendre	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	avis	avis	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	favorable	favorable	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mise	mise	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	oeuvre	oeuvre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	protocole	protocole	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1703
# text = Animaux
1	Animaux	animal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1704
# text = 72 souris femelles de race SKH- 1 ( Charles River Laboratories , L'Arbresle , France ) âgées de 4 semaines à la livraison sont utilisées .
1	72	72	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	souris	sourire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	femelles	femelle	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	race	race	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	SKH-	SKH-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	1	1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Charles	Charles	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
10	River	River	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Laboratories	Laboratories	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
13	L'	L'	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Arbresle	Arbresle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
16	France	France	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
18	âgées	âgé	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	4	4	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	semaines	semaine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	livraison	livraison	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1705
# text = Il s'agit d'une race de souris albinos et glabres .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	race	race	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	souris	souris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	albinos	albinos	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	glabres	glabre	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1706
# text = Une semaine après livraison , elles pèsent en moyenne 20g ( 16 , 1 g et 24 , 1 g pour les poids minimum et maximum respectivement ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	semaine	semaine	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	après	après	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	livraison	livraison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	elles	elles	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	pèsent	peser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en moyenne	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moyenne	en moyenne	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	20g	20g	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
12	16	16	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	,	16 , 1	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	1	1	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	g	gramme	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
17	24	24	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	24 , 1	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	1	1	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	g	gramme	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	poids	poids	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	minimum	minimum	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	maximum	maximum	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	respectivement	respectivement	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1707
# text = N.B .  : les souris étaient poilues jusqu'à l'âge de 3 mois .
1	N.B	n.b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	. 	. 	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	souris	souris	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	étaient	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	poilues	poilu	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	âge	âge	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mois	mois	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1708
# text = Les souris sont hébergées au sein de l'animalerie centrale de la Faculté de médecine de l'Université Henri Poincaré ( Nancy Université ) agréée par la Direction Départementale des Services Vétérinaires de Meurthe et Moselle .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	souris	souris	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	hébergées	héberger	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	au sein de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sein	au sein de	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	au sein de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animalerie	animalerie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	centrale	central	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	Faculté	Faculté	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	médecine	médecine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	Université	Université	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	Henri	Henri	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Poincaré	Poincaré	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	Nancy	Nancy	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	Université	Université	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	agréée	agréer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	Direction	Direction	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	Départementale	Départementale	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	Services	Services	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	Vétérinaires	Vétérinaires	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	Meurthe	Meurthe	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	Moselle	Moselle	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1709
# text = Le responsable de l'animalerie est le professeur François
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	responsable	responsable	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	animalerie	animalerie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	professeur	professeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	François	François	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1710
# text = Marchal et l'animalière est Madame Anne-Laure Leblanc .
1	Marchal	marchal	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	animalière	animalier	ADJ	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	Madame	Madame	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Anne-Laure	Anne-Laure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Leblanc	Leblanc	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1711
# text = Les souris sont hébergées conformément à la directive du Conseil
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	souris	souris	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	hébergées	héberger	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	conformément	conformément	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	directive	directive	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Conseil	Conseil	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1712
# text = 86 / 609 / CEE , à savoir 4 individus par cage de 37x22 cm& 194;& 178; de surface au sol , nourriture et eau du robinet ad libitum .
1	86	86	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
2	/	86 / 609 / cee	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	609	609	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	/	86 / 609 / cee	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	CEE	CEE	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	à	à savoir	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
8	savoir	à savoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	4	4	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	individus	individu	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cage	cage	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	37x22	37x22	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cm²	cm²	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	surface	surface	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sol	sol	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	nourriture	nourriture	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	eau	eau	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	robinet	robinet	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ad	ad libitum	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	libitum	ad libitum	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1713
# text = Les rythmes circadiens de luminosité ( éclairage aux néons ) sont de 12 heures « jour » ( 7h00 - 19h00 ) et 12 heures « nuit » .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rythmes	rythme	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	circadiens	circadien	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	luminosité	luminosité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	éclairage	éclairage	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
8	aux	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	néons	néon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	12	12	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	heures	12 heures	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	«	«	PUNC	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	jour	jour	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	»	»	PUNC	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	7h00	7h00	NUM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	-	7h00 - 19h00	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	19h00	19h00	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	12	12	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	heures	12 heures	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
26	«	«	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	nuit	nuit	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	»	»	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1714
# text = Etant titulaire du Diplôme Universitaire d'Expérimentation Animale de niveau 1 , j'ai pu assurer moi-même l'ensemble de l'expérimentation animale .
1	Etant	être	VPR	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	titulaire	titulaire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Diplôme	Diplôme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Universitaire	Universitaire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	Expérimentation	Expérimentation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Animale	Animale	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	niveau	niveau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	j'	j'	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	ai	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	assurer	assurer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	moi-même	lui-même	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ensemble	ensemble	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	animale	animal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1715
# text = Irradiation
1	Irradiation	irradiation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1716
# text = L'induction des tumeurs cutanées est réalisée grâce à l'irradiation des souris par rayonnement ultraviolet émis par le Research Irradiation Unit
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	induction	induction	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cutanées	cutané	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	grâce	grâce à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	à	grâce à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	irradiation	irradiation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	souris	souris	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ultraviolet	ultraviolet	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	émis	émettre	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	Research	Research	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	Irradiation	Irradiation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Unit	Unit	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1717
# text = ( Daavlin , Belgique ) ( cf. Figures 40 a ) et b ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Daavlin	Daavlin	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Belgique	Belgique	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	cf.	cf	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	Figures	Figures	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	40	40	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1718
# text = a ) b )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	b	boulevard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1719
# text = Figure 40 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	40	40	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1720
# text = a ) Photographie de l'appareil d'irradiation ultraviolette ( Research Irradiation Unit , Daavlin , Belgique ) ,
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Photographie	Photographie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	appareil	appareil	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	irradiation	irradiation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ultraviolette	ultraviolet	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	Research	Research	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	Irradiation	Irradiation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Unit	Unit	VRB	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Daavlin	Daavlin	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Belgique	Belgique	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1721
# text = b )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1722
# text = Spectre d'émission des tubes du Research Irradiation Unit utilisé pour l'irradiation des souris .
1	Spectre	spectre	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	émission	émission	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	tubes	tube	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Research	Research	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Irradiation	Irradiation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Unit	Unit	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	irradiation	irradiation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	souris	souris	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1723
# text = Comme nous avons choisi de classer les échantillons de peau prélevée uniquement d'après des critères anatomo-pathologiques , nous avons pu adapter la dose délivrée à chaque souris en fonction des réactions cutanées macroscopiques , tels les érythèmes que certaines souris présentaient plus que d'autres en fonction de leur susceptibilité individuelle .
1	Comme	comme	CSU	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	choisi	choisir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	classer	classer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	échantillons	échantillon	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peau	peau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	prélevée	prélever	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	uniquement	uniquement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	d'après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	après	d'après	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	critères	critère	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	anatomo-pathologiques	anatomie	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
19	nous	nous	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	avons	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	adapter	adapter	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	dose	dose	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	délivrée	délivrer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	chaque	chaque	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	souris	souris	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	fonction	fonction	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	réactions	réaction	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	cutanées	cutané	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	macroscopiques	macroscopique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	tels	tel	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	érythèmes	érythème	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	que	que	PRQ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
40	certaines	certain	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	souris	souris	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
42	présentaient	présenter	VRB	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	plus	plus	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	que	que	CSU	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	d'	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	autres	autre	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	en	en	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
48	fonction	fonction	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	leur	son	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	susceptibilité	susceptibilité	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	individuelle	individuel	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1724
# text = En moyenne , les souris ont reçu une dose de 50 mJ / cm& 194;& 178; :
1	En	en moyenne	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	moyenne	en moyenne	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	souris	souris	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	reçu	recevoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dose	dose	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	50	50	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mJ	mJ	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	/	ou	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	cm²	cm²	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1725
# text = une fois par semaine pendant les 15 premières semaines de protocole deux fois par semaine pendant les 15 dernières semaines du protocole .
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fois	fois	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	semaine	semaine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pendant	pendre	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
7	15	15	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	premières	premier	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	semaines	semaine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	protocole	protocole	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	fois	fois	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	semaine	semaine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pendant	pendant	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
18	15	15	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	dernières	dernier	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	semaines	semaine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	protocole	protocole	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1726
# text = Les souris du groupe témoin sont traitées dans des conditions similaires à celles des souris irradiées :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	souris	souris	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	groupe	groupe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	témoin	témoin	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	traitées	traiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	conditions	condition	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	similaires	similaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	celles	celui	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	souris	souris	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	irradiées	irradier	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1727
# text = pour cela , lors des séances d'irradiation des autres souris , elles sont placées également dans des cages déposées sous l'appareil d'irradiation pendant la même durée que leurs congénères sans bien sûr que l'appareil ne soit mis en marche .
1	pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	cela	cela	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	lors	lors de	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
5	des	lors de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	séances	séance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	irradiation	irradiation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	autres	autre	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	souris	souris	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
13	elles	elles	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	placées	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	également	également	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cages	cage	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	déposées	déposer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sous	sous	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	appareil	appareil	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	irradiation	irradiation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pendant	pendant	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	même	même	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	durée	durée	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	que	que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	leurs	son	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	congénères	congénère	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	sans	sans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	bien	bien	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	sûr	sûr	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	que	que	CSU	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	appareil	appareil	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
39	ne	ne	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	soit	être	VRB	_	_	41	aux	_	_	_	_	_
41	mis	mettre	VPP	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
42	en	en	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	marche	marche	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1728
# text = Mesures spectroscopiques
1	Mesures	mesure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1729
# text = Instrumentation
1	Instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1730
# text = Le schéma de principe du système de spectroscopie multi-excitation-réception développé est représenté en Figure 41 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	principe	principe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	système	système	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	multi-excitation-réception	multi-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	développé	développé	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	est	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	représenté	représenter	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Figure	Figure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	41	41	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1731
# text = Le système comporte :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	système	système	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	comporte	comporte	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1732
# text = une lumière d'excitation ( Fexc ) injectée dans la sonde fibrée issue d'une lampe Xénon 300 W continue à arc court ( 1 , 2 mm ) , montée sur un miroir parabolique ( Eurosep ) .
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lumière	lumière	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	excitation	excitation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	Fexc	Fexc	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	injectée	injecter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	sonde	sonde	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	fibrée	vibrer	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	issue	issu	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	lampe	lampe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	Xénon	Xénon	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	300	300	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	W	W	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	continue	continuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	arc	arc	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	court	court	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
25	1	1	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	1 , 2	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	2	2	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	mm	millimètre	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	montée	monter	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	miroir	miroir	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	parabolique	parabolique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Eurosep	Eurosep	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1733
# text = Cette lampe possède un spectre d'émission étendu dans l'UV couvrant la bande 300 - 700 nm .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lampe	lampe	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	possède	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	spectre	spectre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	émission	émission	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	étendu	étendre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	UV	UV	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	couvrant	couvrir	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	bande	bande	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	300	300	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	-	300 - 700	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	700	700	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	nm	minute	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1734
# text = un filtre anticalorique ( F1 ) qui protège les composants optiques suivants de la dégradation due à l'échauffement provoqué par le rayonnement IR .
1	un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	filtre	filtre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	anticalorique	anticalorique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	F1	F1	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	protège	protéger	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	composants	composant	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	optiques	optique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	suivants	suivant	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dégradation	dégradation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	due	devoir	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	échauffement	échauffement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	provoqué	provoquer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	IR	IR	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1735
# text = La lumière de la lampe est ensuite focalisée sur la fibre d'excitation grâce à la lentille convergente L1 de focale 42 mm .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lumière	lumière	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	lampe	lampe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	ensuite	ensuite	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	focalisée	focaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fibre	fibre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	excitation	excitation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	grâce	grâce à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	à	grâce à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	lentille	lentille	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	convergente	convergent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	L1	L1	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	focale	focale	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	42	42	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mm	millimètre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1736
# text = un filtre passe-bande F2 qui est utilisé pour l'excitation d'autofluorescence afin de réduire au maximum la transmission de lumière parasite dans la bande d'émission spectrale des fluorophores ( 450 - 600 nm ) .
1	un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	filtre	filtre	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
3	passe-bande	passe-bande	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	F2	F2	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	utilisé	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	excitation	excitation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	afin	afin de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	de	afin de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réduire	réduire	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	maximum	maximum	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	transmission	transmission	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	lumière	lumière	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	parasite	parasiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	bande	bande	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	émission	émission	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	spectrale	spectral	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	fluorophores	fluor	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	450	450	NUM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	-	450 - 600	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	600	600	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	nm	minute	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1737
# text = un système de positionnement motorisé qui permet de déplacer automatiquement un couple de filtres passe-haut FL1 et passe-bas FL2 offrant un réglage dynamique du pic central de la longueur d'onde d'excitation de fluorescence ( 350     <  ?   < 460   nm ) et de la largeur de bande ( entre 15 et 25   nm de largeur à mi-hauteur ) .
1	un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	système	système	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	positionnement	positionnement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	motorisé	motoriser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	permet	permettre	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	déplacer	déplacer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	automatiquement	automatiquement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	couple	couple	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	filtres	filtre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	passe-haut	passer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	FL1	FL1	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	passe-bas	passer	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	FL2	FL2	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	offrant	offrant	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	réglage	réglage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	dynamique	dynamique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	pic	pic	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	central	central	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	longueur	longueur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	onde	onde	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	excitation	excitation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	350	350	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	 	350  	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	 	 	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	<	<	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	 ?	?	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
42	 	 	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	<	<	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	460	460	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	 	460  	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	nm	minute	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	largeur	largeur	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	bande	bande	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	entre	entre	PRE	_	_	51	parenth	_	_	_	_	_
56	15	15	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
58	25	25	NUM	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	 	25  	ADJ	_	_	60	det	_	_	_	_	_
60	nm	minute	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	largeur	largeur	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	à	à	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	mi-hauteur	mi-	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1738
# text = Pour la diffusion élastique , les bandes spectrales s'étendent de 350 à 800 nm .
1	Pour	pour	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	diffusion	diffusion	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	élastique	élastique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	bandes	bande	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	spectrales	spectral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	s'	s'	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	étendent	étendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	350	350	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	800	800	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nm	minute	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1739
# text = une sonde à fibres optiques décrite au chapitre précédent .
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sonde	sonde	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fibres	fibre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	optiques	optique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	décrite	décrire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chapitre	chapitre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	précédent	précédent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1740
# text = Nous avons utilisé la même fibre excitatrice et les cinq mêmes distances inter-fibres .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	même	même	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	fibre	fibre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
10	cinq	cinq	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	mêmes	même	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	distances	distance	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
13	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1741
# text = un spectrographe imageant multi-voies ( iHR 320 , HORIBA Jobin Yvon ) pour l'acquisition simultanée de 1 à 13 spectres d'émission .
1	un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectrographe	spectrographe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	imageant	imager	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	multi-voies	multi-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	iHR	iHR	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	320	320	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
9	HORIBA	HORIBA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Jobin	Jobin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	Yvon	Yvon	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	acquisition	acquisition	NOM	_	_	21	det	_	_	_	_	_
16	simultanée	simultané	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	1	1	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	13	13	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	émission	émission	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1742
# text = Ce spectrographe est muni d'un capteur CCD back-illuminated back-illuminated UV ( Symphony 2048 x 512 ) et d'une roue à filtres permettant d'éliminer la rétrodiffusion aux longueurs d'onde des différentes excitations lors des mesures en autofluorescence .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectrographe	spectrographe	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	est	est	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	muni	munir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	capteur	capteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	CCD	CCD	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	back-illuminated	back-illuminated	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	back-illuminated	illuminer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	UV	UV	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Symphony	Symphony	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	2048	2048	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	x	2048 x 512	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	512	512	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	roue	roue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	filtres	filtre	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	permettant	permettre	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	éliminer	éliminer	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	rétrodiffusion	rétrodiffusion	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	aux	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	longueurs	longueur	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	onde	onde	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	différentes	différent	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	excitations	excitation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	lors	lors de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
37	des	lors de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	mesures	mesure	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	en	en	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1743
# text = une interface dédiée à notre application développée en Visual C + + permet un paramétrage complet des spectres d'excitation ainsi que le contrôle et la synchronisation du système avec les acquisitions du spectromètre iHR 320 .
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interface	interface	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	dédiée	dédier	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	notre	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	application	application	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	développée	développer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Visual	Visual	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	C	C	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	+	à plus	INT	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	+	à plus	INT	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	paramétrage	para-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	complet	complet	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	spectres	spectre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	excitation	excitation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ainsi	ainsi que	COO	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	que	ainsi que	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	contrôle	contrôle	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	synchronisation	synchronisation	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	système	système	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	avec	avec	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	acquisitions	acquisition	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	spectromètre	spectromètre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	iHR	iHR	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	320	320	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1744
# text = Le système de contrôle positionne les filtres FL1 et FL2 pour fixer un pic d'excitation programmé , ensuite un signal TTL active le déclenchement des mesures par voie externe sur le spectromètre iHR 320 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	système	système	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	contrôle	contrôle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	positionne	positionner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	filtres	filtre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	FL1	FL1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	FL2	FL2	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	fixer	fixer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	pic	pic	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	excitation	excitation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	programmé	programmer	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	signal	signal	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	TTL	TTL	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	active	activer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	déclenchement	déclenchement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	mesures	mesure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	voie	voie	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	externe	externe	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	sur	sur	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	spectromètre	spectromètre	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	iHR	iHR	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	320	320	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1745
# text = Une fois la dernière acquisition programmée terminée pour cette excitation , le système place les filtres dans une nouvelle position pour le pic d'excitation suivant , etc. Cette procédure peut être répétée autant de fois que de longueurs d'onde d'excitation programmées .
1	Une	une fois	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fois	une fois	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	dernière	dernier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	acquisition	acquisition	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	programmée	programmer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	terminée	terminer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cette	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	excitation	excitation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	système	système	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	place	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	filtres	filtre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	nouvelle	nouveau	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	position	position	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	pic	pic	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	excitation	excitation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	suivant	suivant	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
28	etc.	etc.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
29	Cette	Cette	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	procédure	procédure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	être	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	répétée	répéter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	autant	autant	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	fois	fois	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	que	que	CSU	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	longueurs	longueur	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	onde	onde	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	excitation	excitation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	programmées	programmer	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1746
# text = Figure 41 :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	41	41	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1747
# text = Schéma de l'instrumentation utilisée pour les mesures en spectroscopie bimodale .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	utilisée	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mesures	mesure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1748
# text = Notre système multi-excitation permet d'ajuster les largeurs de bandes d'excitation au dixième de nanomètre près ( 15 nm de largeur pour l'autofluorescence et plusieurs centaines pour la réflectance diffuse ) et la longueur d'onde centrale du pic avec la même résolution .
1	Notre	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	système	système	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ajuster	ajuster	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	largeurs	largeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	bandes	bande	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	excitation	excitation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dixième	dixième	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	nanomètre	nanomètre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	près	près	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	15	15	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	nm	minute	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	largeur	largeur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	centaines	centaines	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	pour	pour	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	réflectance	réflectance	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	diffuse	diffus	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	longueur	longueur	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	onde	onde	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	centrale	central	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	pic	pic	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	avec	avec	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	même	même	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	résolution	résolution	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1749
# text = Les caractéristiques :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1750
# text = des sept longueurs d'onde d'excitation  :
1	des	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	sept	sept	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	longueurs	longueur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	onde	onde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	excitation	excitation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	 :	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1751
# text = 360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420 et 430 nm ( cf.   Figure 42 a ) et des trois bandes d'illumination ( cf.   Figure 42 b ) utilisées respectivement en autofluorescence et en réflectance diffuse sont données dans les Tableaux XXII et XXIII .
1	360	360	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
2	,	360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	368	368	NUM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	,	360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	390	390	NUM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	,	360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	400	400	NUM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	,	360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	410	410	NUM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	,	360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	420	420	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	430	430	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	nm	minute	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	cf.	cf	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	 	 	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	Figure	Figure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	42	42	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	trois	trois	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	bandes	bande	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	illumination	illumination	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
29	cf.	cf	PRE	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
30	 	 	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	Figure	Figure	VRB	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
32	42	42	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	b	boulevard	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
35	utilisées	utiliser	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
36	respectivement	respectivement	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	en	en	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	en	en	PRE	_	_	37	para	_	_	_	_	_
41	réflectance	réflectance	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	diffuse	diffus	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	sont	être	VRB	_	_	44	aux	_	_	_	_	_
44	données	donner	VPP	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	dans	dans	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	les	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	Tableaux	Tableaux	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	XXII	XXII	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	XXIII	XXIII	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1752
# text = Figure 42 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	42	42	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1753
# text = Longueurs d'onde d'excitation et bandes d'illumination respectivement utilisées pour la spectroscopie d'autofluorescence et de réflectance diffuse
1	Longueurs	longueur	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	onde	onde	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	excitation	excitation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	bandes	bande	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	illumination	illumination	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	respectivement	respectivement	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
11	utilisées	utiliser	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	réflectance	réflectance	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1754
# text = a ) 7 longeurs d'onde d'excitation pour l'autofluorescence  :
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	7	7	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	longeurs	longeur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	onde	onde	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	excitation	excitation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1755
# text = 360 , 368 , 380 , 390 , 400 , 410 , 420 et 430 nm b ) 3 bandes d'illumination pour la Réflectance Diffuse  :
1	360	360	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
2	,	360 , 368 , 380 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	368	368	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
4	,	360 , 368 , 380 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	380	380	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
6	,	360 , 368 , 380 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	390	390	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
8	,	360 , 368 , 380 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	400	400	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	,	360 , 368 , 380 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	410	410	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	,	360 , 368 , 380 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	420	420	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	430	430	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
16	nm	minute	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	b	boulevard	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	3	3	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	bandes	bande	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	illumination	illumination	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	Réflectance	Réflectance	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	Diffuse	Diffuse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	 :	:	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1756
# text = 365 - 545 , 450 - 640 et 550 - 740 nm
1	365	365	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	365 - 545	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	545	545	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	450	450	NUM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	-	450 - 640	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	640	640	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	550	550	NUM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	-	550 - 740	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	740	740	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	nm	minute	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1757
# text = Tableau XXII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXII	XXII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1758
# text = Caractéristiques des sept longueurs d'onde d'excitation utilisées pour la spectroscopie d'autofluorescence .
1	Caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sept	sept	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	longueurs	longueur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	onde	onde	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	excitation	excitation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	utilisées	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1759
# text = Tableau XXIII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXIII	XXIII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1760
# text = Caractéristiques des trois bandes d'illumination utilisées pour la spectroscopie de réflectance diffuse
1	Caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	trois	trois	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	bandes	bande	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	illumination	illumination	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	utilisées	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	réflectance	réflectance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	diffuse	diffus	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1761
# text = Pour chaque site anatomique ( qui représente à la surface de la peau un disque de 2 , 5 mm de diamètre ) , le système permet de recueillir 180 ( 10 x
1	Pour	pour	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	chaque	chaque	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	site	site	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	représente	représenter	VRB	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	surface	surface	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peau	peau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	disque	disque	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	2	2	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	2 , 5	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	5	5	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mm	millimètre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	diamètre	diamètre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	système	système	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	recueillir	recueillir	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	180	180	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	10	10	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	x	ex	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1762
# text = 6 x3 ) spectres co-localisés  :
1	6	6	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	x3	6 x3	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	co-localisés	co-	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	 :	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1763
# text = 7 spectres d'intensité d'autofluorescence et 3 spectres de diffusion ( 10 au total ) pour 5 distances inter-fibres :
1	7	7	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intensité	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	3	3	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	spectres	spectre	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	diffusion	diffusion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	10	10	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	au	à+le	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	total	au total	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	5	5	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	distances	distance	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1764
# text = 271 ?
1	271	271	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1765
# text = m ( deux fibres utilisées ) , 536 ?
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fibres	fibre	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	536	536	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1766
# text = m , 834 ?
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	834	834	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1767
# text = m , 1076 ?
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1076	1076	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1768
# text = m et 1341 ?
1	m	m	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	1341	1341	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1769
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1770
# text = Chaque spectre est la moyenne de 3 acquisitions successives .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectre	spectre	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	moyenne	moyenne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	3	3	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	acquisitions	acquisition	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	successives	successif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1771
# text = Dus aux temps d'intégration ( 500 ms en autofluorescence et 50 ms en réflectance diffuse ) , aux changements de configurations logicielles et instrumentales ( changements manuels de filtres ) , chaque mesure ( pour les
1	Dus	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	aux	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	temps	temps	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	intégration	intégration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	500	500	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ms	manuscrit	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	50	50	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ms	manuscrit	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réflectance	réflectance	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	diffuse	diffus	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
19	aux	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	changements	changement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	configurations	configuration	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	logicielles	logiciel	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	instrumentales	instrumental	ADJ	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	changements	changement	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
28	manuels	manuel	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	filtres	filtre	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
33	chaque	chaque	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	mesure	mesure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	les	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1772
# text = 180 spectres ) prend environ 3 minutes .
1	180	180	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectres	spectre	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	prend	prendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	environ	environ	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	3	3	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	minutes	minute	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1773
# text = Protocole d'acquisition des spectres
1	Protocole	protocole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	acquisition	acquisition	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	spectres	spectre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1774
# text = Préparation des animaux
1	Préparation	préparation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	animaux	animal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1775
# text = Le transport des animaux entre animalerie et salle d'expérimentation est assuré dans des cages à couvercle filtrant ( cages de livraison , Charles
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	transport	transport	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	animaux	animal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	animalerie	animalerie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	salle	salle	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	assuré	assurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cages	cage	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	couvercle	couvercle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	filtrant	filtrant	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	cages	cage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	livraison	livraison	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Charles	Charles	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1776
# text = River Laboratories , Lyon , France ) insérées dans des cartons , transportés en voiture ( trajet d'environ 1 , 5 km ) .
1	River	river	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Laboratories	Laboratories	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Lyon	Lyon	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	France	France	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	insérées	insérer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cartons	carton	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	transportés	transporter	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	voiture	voiture	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	trajet	trajet	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	environ	environ	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	1 , 5	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	km	kilomètre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1777
# text = Chaque souris est pesée ( Balance
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	souris	souris	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	pesée	peser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Balance	Balance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1778
# text = KB 100 - 3 , Kern , Balingen , Allemagne ) pour calculer la dose d'anesthésique à lui administrer .
1	KB	kb	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	100	100	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	-	100 - 3	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	Kern	Kern	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	Balingen	Balingen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	Allemagne	Allemagne	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	calculer	calculer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dose	dose	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	anesthésique	anesthésique	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	lui	lui	PRQ	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
20	administrer	administrer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1779
# text = Le mélange anesthésique est constitué de Xylazine ( Rompun 2 % , Bayer Healthcare ) :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélange	mélange	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	anesthésique	anesthésique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	constitué	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Xylazine	Xylazine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Rompun	Rompun	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	2	2	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	%	pourcent	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	Bayer	Bayer	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	Healthcare	Healthcare	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1780
# text = 10 , 5 mg / kg
1	10	10	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	10 , 5	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mg	milligramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	/	sur	PUNC	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	kg	kilogramme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1781
# text = Kétamine ( Panpharma ) :
1	Kétamine	Kétamine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Panpharma	Panpharma	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1782
# text = 105 mg / kg
1	105	105	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mg	milligramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	/	sur	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	kg	kilogramme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1783
# text = L'injection d'anesthésique est réalisée à l'aide d':
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	injection	injection	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	anesthésique	anesthésique	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	aide	aide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1784
# text = une seringue ( Luer Lok Tip 1 ml , Beckton Dickinson , Bioblock , réf.
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	seringue	seringue	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Luer	Luer	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Lok	Lok	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	Tip	Tip	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	1	1	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ml	millilitre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
10	Beckton	Beckton	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	Dickinson	Dickinson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	Bioblock	Bioblock	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	réf.	référence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1785
# text = 309628 , Illkirch , France ) et une aiguille ( Luer 25G , Terumo , Beckton Dickinson , Bioblock )
1	309628	309628	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Illkirch	Illkirch	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	France	France	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	aiguille	aiguille	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
11	Luer	Luer	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	25G	25G	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Terumo	Terumo	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
16	Beckton	Beckton	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Dickinson	Dickinson	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Bioblock	Bioblock	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1786
# text = Durant l'anesthésie , les souris sont allongées sur une couverture chauffante ( Temperature Control Unit HB 101 / 2 , Vitrolles , Bioseb )
1	Durant	durant	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	souris	souris	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	allongées	allonger	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	couverture	couverture	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	chauffante	chauffant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	Temperature	Temperature	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	Control	Control	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Unit	Unit	VRB	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
17	HB	HB	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	101	101	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	/	101 / 2	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	Vitrolles	Vitrolles	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Bioseb	Bioseb	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1787
# text = Pour repérer de manière fiable les sites anatomiques de mesures spectroscopiques , un cache translucide a été confectionné .
1	Pour	pour	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	repérer	repérer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	manière	manière	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fiable	fiable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	sites	site	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	mesures	mesure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cache	cache	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	translucide	translucide	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	confectionné	confectionner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1788
# text = Il s'agit d'un rectangle de plastique de 2x3 cm& 194;& 178;. Quatre rangées de 6 trous de 3 mm de diamètre sont réalisées à l'aide d'un emporte-pièce métallique et d'un marteau .
1	Il	il	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	s'en jeter un	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	rectangle	rectangle	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	plastique	plastique	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	2x3	2x3	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cm².	cm².	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Quatre	Quatre	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	rangées	rangée	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	6	6	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	trous	trou	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	3	3	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mm	millimètre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	diamètre	diamètre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	aide	aide	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	emporte-pièce	emporte-pièce	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	métallique	métallique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	27	para	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	marteau	marteau	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1789
# text = Les centres de ces trous sont espacés de 5 mm laissant ainsi entre les trous un espace de 2 mm ( cf. Figure 43 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	centres	centre	NUM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	trous	trou	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	espacés	espacer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	5	5	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mm	millimètre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	laissant	laisser	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ainsi	ainsi	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	trous	trou	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	espace	espace	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mm	millimètre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	cf.	cf	PRE	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
23	Figure	Figure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	43	43	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1790
# text = Figure 43 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	43	43	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1791
# text = Schéma du cache troué réalisé en plastique translucide et utilisé pour repérer les sites antomiques de mesures spectroscopiques .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cache	cache	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	troué	trouer	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	réalisé	réaliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plastique	plastique	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	translucide	translucide	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	utilisé	utiliser	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	repérer	repérer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	sites	site	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	antomiques	antomique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	mesures	mesure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1792
# text = Le cache troué est fixé sur le dos des souris à l'aide de sparadrap micro-poreux ( Urgopore , Pharmacie Sanzoni , Vandoeuvre-lès-Nancy , France ) afin de ne pas les blesser ( cf. Figure 44 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cache	cache	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	troué	trouer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	fixé	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dos	dos	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	souris	souris	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	aide	aide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sparadrap	sparadrap	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	micro-poreux	micro-	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
18	Urgopore	Urgopore	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
20	Pharmacie	Pharmacie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	Sanzoni	Sanzoni	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Vandoeuvre-lès-Nancy	Vandoeuvre-lès-Nancy	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	France	France	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	afin	afin de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
28	de	afin de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ne	ne	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	pas	pas	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	CLI	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	blesser	blesser	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	cf.	cf	PRE	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
35	Figure	Figure	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	44	44	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1793
# text = Figure 44 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	44	44	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1794
# text = Photographie d'une souris anesthésiée installée sur la couverture chauffante et portant sur le dos le cache troué fixé à l'aide de sparadrap .
1	Photographie	Photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	souris	souris	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	anesthésiée	anesthésier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	installée	installer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	couverture	couverture	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	chauffante	chauffant	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	portant	porter	VPR	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dos	dos	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	cache	cache	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	troué	trouer	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	fixé	fixer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	aide	aide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sparadrap	sparadrap	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1795
# text = Dans la salle d'expérimentation , les souris sont placées dans des cages d'hébergement classiques avec nourriture et eau ad libitum .
1	Dans	dans	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	salle	salle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	souris	souris	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	placées	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cages	cage	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	hébergement	hébergement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	classiques	classique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	nourriture	nourriture	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	eau	eau	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	ad	ad libitum	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	libitum	ad libitum	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1796
# text = Un délai d'environ une heure trente sépare l'installation des souris dans la salle d'expérimentation de la 1ère anesthésie .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	délai	délai	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	environ	environ	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	heure	heure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	trente	trente	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sépare	séparer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	installation	installation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	souris	souris	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	salle	salle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	1ère	1ère	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1797
# text = Durant les mesures spectroscopiques , la salle d'expérimentation était plongée dans l'obscurité .
1	Durant	durant	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	mesures	mesure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	salle	salle	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	était	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	plongée	plonger	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	obscurité	obscurité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1798
# text = La lumière est allumée au moment du changement d'animal :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lumière	lumière	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	allumée	allumer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	au moment de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	moment	au moment de	DET	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	au moment de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	changement	changement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	animal	animal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1799
# text = essentiellement pour réaliser l'anesthésie de la souris suivante .
1	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réaliser	réaliser	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	souris	souris	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	suivante	suivant	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1800
# text = La température ambiante est maintenue à 22 - 24 °C grâce à une climatisation .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	température	température	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ambiante	ambiant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	maintenue	maintenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	22	22	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	-	22 - 24	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	24	24	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	°C	degré	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	grâce	grâce à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	à	grâce à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	climatisation	climatisation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1801
# text = La température de la couverture chauffante est fixée à
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	température	température	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	couverture	couverture	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	chauffante	chauffant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	fixée	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1802
# text = 35 °C pour toute la durée de l'anesthésie .
1	35	35	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	°C	degré	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	toute	tout	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	durée	durée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1803
# text = La pâte de tatouage est placée au bout d'une aiguille .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pâte	pâte	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tatouage	tatouage	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	placée	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	au	au bout de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	bout	au bout de	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	au bout de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	aiguille	aiguille	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1804
# text = En cours d'anesthésie , l'aiguille est ensuite utilisée pour transpercer les oreilles en un ou plusieurs points afin de constituer un code propre à chaque individu ( 2 points oreille gauche et 1 point oreille droite par exemple ) .
1	En	en	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	aiguille	aiguille	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
9	ensuite	ensuite	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	transpercer	transpercer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	oreilles	oreille	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
19	points	point	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	afin	afin de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	de	afin de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	constituer	constituer	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	code	code	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	propre	propre	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	chaque	chaque	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	individu	individu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
30	2	2	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	points	point	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
32	oreille	oreille	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	gauche	gauche	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	1	1	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	point	point	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
37	oreille	oreille	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	droite	droit	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	par	par	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	exemple	exemple	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1805
# text = Environ 5 minutes après l'injection , la souris s'immobilise .
1	Environ	environ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	minutes	minute	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	après	après	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	injection	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	s'	s'	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	immobilise	immobiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1806
# text = Cependant , il est préférable pour diminuer le stress de l'animal de le laisser s'endormir sans le déplacer ( de la cage à la couverture chauffante ) .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	préférable	préférable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	diminuer	diminuer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	stress	stress	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	animal	animal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	laisser	laisser	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	s'	s'	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	endormir	endormir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	sans	sans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	déplacer	déplacer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	cage	cage	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	couverture	couverture	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	chauffante	chauffant	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1807
# text = Ainsi , quelques secondes après l'injection , l'animal encore vigil est déplacé jusque sur la couverture chauffante .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	quelques	quelque	ADJ	_	_	4	det	_	_	_	_	_
4	secondes	second	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
5	après	après	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	injection	injection	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	animal	animal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	encore	encore	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	vigil	vigile	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	déplacé	déplacer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	jusque	jusque	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	couverture	couverture	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	chauffante	chauffant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1808
# text = Puis il est maintenu sur la couverture chauffante le temps qu'il s'immobilise et laissé tranquille sur la couverture le temps de l'endormissement ( perte de conscience ) complet soit environ une dizaine de minutes .
1	Puis	puis	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
2	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	maintenu	maintenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	couverture	couverture	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chauffante	chauffant	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le temps que	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	temps	le temps que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	qu'	le temps que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	il	il	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	s'	s'	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	immobilise	immobiliser	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	laissé	laisser	VPP	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	tranquille	tranquille	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	couverture	couverture	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	temps	temps	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	endormissement	endormissement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	perte	perte	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	conscience	conscience	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	complet	complet	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
32	soit	soit	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	environ	environ	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	dizaine	dizaine	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	minutes	minute	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1809
# text = Une fois l'animal anesthésié , le cache troué est fixé sur son dos à l'aide du sparadrap .
1	Une	une fois	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fois	une fois	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	animal	animal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	anesthésié	anesthésier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cache	cache	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	troué	trouer	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	fixé	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	son	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dos	dos	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	aide	aide	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sparadrap	sparadrap	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1810
# text = Le nombre de sites anatomiques mesurés a été fixé d'après 2 critères :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nombre	nombre	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sites	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mesurés	mesurer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	fixé	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	d'	d'après	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	après	d'après	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	critères	critère	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1811
# text = couvrir une partie significative du corps de l'animal un temps d'anesthésie qui ne soit pas trop délétère pour l'animal soit une heure trente maximum .
1	couvrir	couvrir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	partie	partie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	significative	significatif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	corps	corps	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animal	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	temps	temps	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	ne	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	soit	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	trop	trop	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	délétère	délétère	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	animal	animal	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	soit	soit	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	heure	heure	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	trente	trente	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	maximum	maximum	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1812
# text = 18 sites anatomiques sont mesurables en environ 75 minutes  :
1	18	18	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sites	site	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	mesurables	mesurable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	environ	environ	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	75	75	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	minutes	minute	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	 :	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1813
# text = ce temps inclut le temps nécessaire aux 18 mesures elles-mêmes , aux levers et baissers de fibres lors des changements de sites anatomiques , au redémarrage logiciel ( Logiciel SynerJY , Jobin Yvon , Longjumeau , France ) nécessaire tous les 50 spectres acquis , à l'installation de la souris sur le flan gauche , puis sur le flan droit et enfin sur le ventre , etc .
1	ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	temps	temps	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	inclut	inclure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	temps	temps	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	aux	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	18	18	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	mesures	mesure	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	elles-mêmes	lui-même	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
12	aux	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	levers	lever	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	baissers	baiser	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	fibres	fibre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	lors	lors de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	lors de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	changements	changement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sites	site	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
25	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
26	redémarrage	redémarrage	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	logiciel	logiciel	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Logiciel	Logiciel	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
30	SynerJY	SynerJY	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
32	Jobin	Jobin	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	Yvon	Yvon	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Longjumeau	Longjumeau	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	France	France	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
39	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
40	tous	tout	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	50	50	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	spectres	spectre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
44	acquis	acquérir	VPP	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	l'	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	installation	installation	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	souris	souris	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	sur	sur	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	le	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	flan	flan	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	gauche	gauche	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
57	puis	puis	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	sur	sur	PRE	_	_	52	para	_	_	_	_	_
59	le	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	flan	flan	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	droit	droit	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	64	mark	_	_	_	_	_
63	enfin	enfin	ADV	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	sur	sur	PRE	_	_	58	para	_	_	_	_	_
65	le	le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	ventre	ventre	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
68	etc	etc.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1814
# text = La dose de rayonnement UV reçue par la surface dorsale décroît selon un gradient allant de la colonne vertébrale vers le ventre du fait de la courbe des flancs de l'animal .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dose	dose	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	UV	UV	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	reçue	recevoir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	surface	surface	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dorsale	dorsal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	décroît	décroître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	selon	selon	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	gradient	gradient	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	allant	aller	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	colonne	colonne	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	vertébrale	vertébral	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	vers	vers	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ventre	ventre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	du fait de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	fait	du fait de	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	du fait de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	courbe	courbe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	flancs	flanc	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	animal	animal	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1815
# text = Il est donc plus probable que les tumeurs se développent là où la dose reçue est maximale c'est-à-dire vers la colonne vertébrale .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	probable	probable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	tumeurs	tumeur	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	développent	développer	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	là	là	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	où	où	PRQ	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dose	dose	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	reçue	recevoir	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	maximale	maximal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	vers	vers	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	colonne	colonne	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	vertébrale	vertébral	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1816
# text = C'est pourquoi nous avons choisi 6 sites anatomiques de mesures spectroscopiques répartis le long de la colonne vertébrale :
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pourquoi	pourquoi?	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	choisi	choisir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	6	6	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	sites	site	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	mesures	mesure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	répartis	répartir	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	le	le long de	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	long	le long de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	le long de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	colonne	colonne	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	vertébrale	vertébral	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1817
# text = à droite et à gauche .
1	à	à droite	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	droite	à droite	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	à	à gauche	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	gauche	à gauche	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1818
# text = Six points correspondent à peu près à toute la longueur disponible le long de la souris soit environ 30 mm ( 6 x 5 mm ) .
1	Six	six	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	points	point	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	correspondent	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à peu près	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	peu	à peu près	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	près	à peu près	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	toute	tout	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	longueur	longueur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	disponible	disponible	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le long de	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	long	le long de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	de	le long de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	souris	souris	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	soit	soit	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	environ	environ	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	30	30	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mm	millimètre	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
22	6	6	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	x	6 x 5	DET	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	5	5	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	mm	millimètre	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1819
# text = Nous disposons donc de 12 sites dorsaux ( cf. Figure 45 ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	disposons	disposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	12	12	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dorsaux	dorsal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	cf.	cf	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
10	Figure	Figure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	45	45	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1820
# text = Des mesures sur le ventre nous permettent de disposer d'un contrôle intra-individuel pour chaque souris .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesures	mesure	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ventre	ventre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	nous	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	disposer	disposer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	contrôle	contrôle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	intra-individuel	intra-	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	chaque	chaque	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	souris	souris	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1821
# text = Il nous « reste » 6 points disponibles ( 18 & 226;& 128;& 147; 12 ) que nous répartissons également à droite et à gauche ( 3 + 3 ) et selon des repères anatomiques de la queue vers la tête :
1	Il	il	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	nous	lui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	«	«	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	»	»	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	6	6	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	points	point	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	disponibles	disponible	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	18	18	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	–	–	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
12	12	12	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
14	que	que	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
15	nous	nous	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	répartissons	répartir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	également	également	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	droite	droite	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	gauche	gauche	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	3	3	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	+	+ 3	PRE	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	3	3	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	selon	selon	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
30	des	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	repères	repère	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	queue	queue	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	vers	vers	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	tête	tête	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	:	:	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1822
# text = points naturellement présents vers les pattes arrière , cage thoracique et à mi-chemin entre ces deux repères .
1	points	point	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	naturellement	naturellement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	présents	présent	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	vers	vers	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	pattes	patte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	arrière	arrière	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	cage	cage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	thoracique	thoracique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
12	à	à mi-chemin	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	mi-chemin	à mi-chemin	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	ces	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	repères	repère	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1823
# text = Les 18 sites anatomiques de mesure spectroscopique sont donc répartis comme suit :
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	18	18	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	sites	site	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	mesure	mesure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	spectroscopique	spectroscopique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
9	donc	donc	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	répartis	répartir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	comme	comme	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	suit	suivre	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1824
# text = 12 sur le dos
1	12	12	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dos	dos	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1825
# text = 6 le long de la colonne vertébrale à droite
1	6	6	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le long de	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	long	le long de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	de	le long de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	colonne	colonne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	vertébrale	vertébral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	droite	droite	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1826
# text = 6 le long de la colonne vertébrale à gauche
1	6	6	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le long de	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	long	le long de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	de	le long de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	colonne	colonne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	vertébrale	vertébral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	gauche	gauche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1827
# text = 6 sur le ventre .
1	6	6	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	ventre	ventre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1828
# text = En fin de mesure spectroscopique , les individus qui doivent être sacrifiés le jour-même sont tatoués au niveau du 6ème point de mesure ( celui le plus proche de la queue ) à droite et à gauche afin de repérer la localisation exacte des sites de mesure ( cf. Figure 45 ) .
1	En	en	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	fin	fin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mesure	mesure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	spectroscopique	spectroscopique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	individus	individu	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	doivent	devoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	sacrifiés	sacrifier	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	jour-même	jour	ADJ	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	tatoués	tatouer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	niveau	niveau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	6ème	6ème	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	point	point	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	mesure	mesure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	celui	celui	PRQ	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
26	le	le plus	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	plus	le plus	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	proche	proche	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	queue	queue	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
34	droite	droite	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	gauche	gauche	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	afin	afin de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
39	de	afin de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	repérer	repérer	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	localisation	localisation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	exacte	exact	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	sites	site	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	mesure	mesure	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	cf.	cf	PRE	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
50	Figure	Figure	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	45	45	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1829
# text = Figure 45 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	45	45	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1830
# text = Schéma indiquant les tatouages ( points noirs ) utiliser pour repérer les lignes de mesures spectroscopiques sur les souris devant être sacrifiées .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	indiquant	indiquer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	tatouages	tatouage	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	points	point	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	noirs	noir	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	utiliser	utiliser	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	repérer	repérer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	lignes	ligne	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mesures	mesure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	souris	souris	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	devant	devoir	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	être	être	VNF	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	sacrifiées	sacrifier	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1831
# text = La sonde à fibres optiques est fixée sur une platine motorisée ( cf .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sonde	sonde	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fibres	fibre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	optiques	optique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	fixée	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	platine	platine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	motorisée	motoriser	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	cf	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1832
# text = Figure 46 ) pour permettre un contrôle de l'angle et de la pression de la sonde sur la peau des souris .
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	46	46	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	permettre	permettre	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	contrôle	contrôle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	angle	angle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	pression	pression	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sonde	sonde	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	peau	peau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	souris	souris	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1833
# text = L'angle fixe et égal à 90 °. Cette valeur a été choisie car , comme mentionné au § 1.3.2 , la réflexion spéculaire est d'autant plus faible que l'angle d'incidence avec la peau est proche de la normale .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	angle	angle	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	fixe	fixe	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	égal	égal	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	90	90	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	°.	degré	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Cette	Cette	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	valeur	valeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	choisie	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	car	car	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
16	comme	comme	CSU	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
17	mentionné	mentionner	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	§	paragraphe	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	1.3.2	1.3.2	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	réflexion	réflexion	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	spéculaire	spéculaire	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
26	d'	d'autant	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	autant	d'autant	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	plus	plus	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	faible	faible	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	que	que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	angle	angle	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	incidence	incidence	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	avec	avec	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	peau	peau	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	est	être	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
39	proche	proche	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	normale	normale	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1834
# text = De cette manière , nous optimisons la pénétration de la lumière d'excitation dans la peau .
1	De	de	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	manière	manière	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	optimisons	optimiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	pénétration	pénétration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	lumière	lumière	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	excitation	excitation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	peau	peau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1835
# text = La pression de la sonde est estimée visuellement .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pression	pression	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sonde	sonde	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	estimée	estimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	visuellement	visuellement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1836
# text = La sonde est placée au contact de la peau des souris , induisant une dépression du tissu de quelques millimètres ( 2 à 3 mm environ ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sonde	sonde	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	placée	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	contact	contact	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peau	peau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	souris	souris	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	induisant	induire	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dépression	dépression	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	tissu	tissu	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	quelques	quelque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	millimètres	millimètre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2	2	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	3	3	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	mm	millimètre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	environ	environ	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1837
# text = La valeur de la pression a été estimée grâce à une tige de soudure de 2 , 4 mm de diamètre ( la sonde à fibres optiques mesurant 2 , 5 mm de diamètre extérieur ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeur	valeur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	pression	pression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	estimée	estimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	grâce	grâce à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	grâce à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	tige	tige	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	soudure	soudure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	2	2	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	,	2 , 4	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	4	4	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mm	millimètre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	diamètre	diamètre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	sonde	sonde	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	fibres	fibre	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	optiques	optique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	mesurant	mesurer	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	2	2	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	2 , 5	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	5	5	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	mm	millimètre	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	diamètre	diamètre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	extérieur	extérieur	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1838
# text = Cette tige pèse au départ 7 , 9 g .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	tige	tige	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pèse	peser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	départ	départ	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	7	7	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	,	7 , 9	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	9	9	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	g	gramme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1839
# text = Elle est posée sur la peau de l'animal pour apprécier visuellement quelle dépression du tissu elle impose .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	posée	poser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	animal	animal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	apprécier	apprécier	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	visuellement	visuellement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	quelle	quel	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dépression	dépression	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tissu	tissu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	elle	elle	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	impose	imposer	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1840
# text = La pression imposée étant alors trop importante , elle est successivement coupée en 2 , pesée et posée sur la peau de l'animal afin d'obtenir au bout de plusieurs tests essai / erreur une baguette dont le poids induit une dépression du tissu équivalente à celle induite par la sonde lors des mesures spectroscopiques .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pression	pression	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	imposée	imposer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	étant	être	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	alors	alors	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	trop	trop	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	importante	important	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	elle	lui	PRQ	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	successivement	successivement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	coupée	couper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	pesée	pesée	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
18	posée	poser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	peau	peau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	animal	animal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	afin	afin de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	d'	afin de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	obtenir	obtenir	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	au	au bout de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	bout	au bout de	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	au bout de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	tests	test	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	essai	essai	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	/	/	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	erreur	erreur	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	baguette	baguette	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
38	dont	dont	PRQ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	poids	poids	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
41	induit	induire	VRB	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	une	un	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	dépression	dépression	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	du	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	tissu	tissu	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	équivalente	équivalent	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	à	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	celle	celui	PRQ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	induite	induire	VPP	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	par	par	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	sonde	sonde	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	lors	lors de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	des	lors de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	mesures	mesure	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1841
# text = C'est le cas pour une baguette pesant 2 , 45 g .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cas	cas	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	baguette	baguette	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pesant	peser	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	,	2 , 45	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	45	45	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	g	gramme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1842
# text = La pression alors appliquée est 5 , 3 kPa .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pression	pression	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	alors	alors	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	appliquée	appliquer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	5	5	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	,	5 , 3	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	3	3	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	kPa	kPa	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1843
# text = Pour permettre d'avoir une pression constante d'un site de mesure à un autre :
1	Pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	permettre	permettre	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	avoir	avoir	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	pression	pression	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	constante	constant	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	site	site	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mesure	mesure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	autre	autre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1844
# text = la souris est posée sur le flanc ( gauche puis droit ) de manière à ce que l'autre flanc sur lequel les mesures sont réalisées soit le plus plan possible la sonde est placée au contact du tissu pour le 1er point de mesure de l'animal par appréciation qualitative visuelle .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	souris	souris	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	posée	poser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	flanc	flanc	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	gauche	gauche	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	puis	puis	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	droit	droit	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
13	de	de manière à ce que	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	manière	de manière à ce que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	à	de manière à ce que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	ce	de manière à ce que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	que	de manière à ce que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	autre	autre	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	flanc	flanc	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
22	lequel	lequel	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mesures	mesure	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
25	sont	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	réalisées	réaliser	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	soit	soit	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
29	plus	plus	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	plan	plan	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	possible	possible	ADJ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
32	la	le	CLI	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	sonde	sonder	VRB	_	_	26	para	_	_	_	_	_
34	est	être	VRB	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	placée	placer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
36	au	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	contact	contact	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	du	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	tissu	tissu	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
41	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	1er	1er	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	point	point	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	mesure	mesure	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	l'	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	animal	animal	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	par	par	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	appréciation	appréciation	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	qualitative	qualitatif	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	visuelle	visuel	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1845
# text = pour passer d'un site de mesure à un autre , la sonde est ensuite levée de 5 mm à l'aide de la platine motorisée , l'animal est déplacé de manière à ce que la fibre se trouve au dessus du site de mesure suivant puis la platine motorisée est abaissée de 5 mm également .
1	pour	pour	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	passer	passer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	site	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mesure	mesure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	autre	autre	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	sonde	sonde	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	ensuite	ensuite	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	levée	levée	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	5	5	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mm	millimètre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	aide	aide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	platine	platine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	motorisée	motoriser	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	animal	animal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	est	est	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	déplacé	déplacer	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de manière à ce que	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	manière	de manière à ce que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	à	de manière à ce que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	ce	de manière à ce que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	que	de manière à ce que	CSU	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	fibre	fibre	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
39	se	se	CLI	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	trouve	trouver	VRB	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	au	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	dessus	dessus	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	du	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	site	site	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	mesure	mesure	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	suivant	suivre	VPR	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	puis	puis	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	platine	platine	NOM	_	_	53	subj	_	_	_	_	_
51	motorisée	motoriser	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	est	être	VRB	_	_	53	aux	_	_	_	_	_
53	abaissée	abaisser	VPP	_	_	40	para	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	5	5	NUM	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	mm	millimètre	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	également	également	ADV	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1846
# text = si nécessaire , l'ajustement est réalisé avec un pas d'1 mm car le flanc de la souris n'est pas totalement plan .
1	si	si nécessaire	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	nécessaire	si nécessaire	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ajustement	ajustement	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	pas	pas	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mm	millimètre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	car	car	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	flanc	flanc	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	souris	souris	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	n'	ne	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
22	pas	pas	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	totalement	totalement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	plan	plan	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1847
# text = Figure 46 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	46	46	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1848
# text = Photo du site de mesure spectroscopique présentant la sonde optique fixée sur la platine motorisée pour contrôle d'angle et de pression de la sonde sur la peau des souris .
1	Photo	photo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	site	site	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mesure	mesure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	spectroscopique	spectroscopique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	présentant	présenter	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	sonde	sonde	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	optique	optique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fixée	fixer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	platine	platine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	motorisée	motoriser	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	contrôle	contrôle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	angle	angle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	pression	pression	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	sonde	sonde	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	peau	peau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	souris	souris	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1849
# text = Histologie
1	Histologie	histologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1850
# text = Suite aux mesures spectroscopiques , deux souris sont sacrifiées chaque semaine tout au long des sept mois de la photocarcinogenèse .
1	Suite	suite à	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	aux	suite à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	mesures	mesure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	souris	souris	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	sacrifiées	sacrifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	chaque	chaque	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	semaine	semaine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	tout	tout au long de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	au	tout au long de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	long	tout au long de	DET	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	tout au long de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sept	sept	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	mois	mois	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1851
# text = Le sacrifice a lieu dans les six heures suivant la fin des mesures spectroscopiques .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sacrifice	sacrifice	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	lieu	lieu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	six	six	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	heures	heure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	suivant	suivant	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fin	fin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mesures	mesure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1852
# text = Prélèvement cutané
1	Prélèvement	prélèvement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cutané	cutané	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1853
# text = Une fois anesthésiées par injection intra-péritonéale , les souris sont sacrifiées par dislocation cervicale :
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fois	fois	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
3	anesthésiées	anesthésier	VPP	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	injection	injection	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	intra-péritonéale	intra-	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	sacrifiées	sacrifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dislocation	dislocation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cervicale	cervical	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1854
# text = pince placée entre 2 vertèbres cervicales et étirement brutal de la queue jusqu'à obtention du bruit caractéristique de brisement osseux .
1	pince	pince	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	placée	placer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	vertèbres	vertèbre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	cervicales	cervical	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	étirement	étirement	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	brutal	brutal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	queue	queue	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	obtention	obtention	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	bruit	bruit	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	brisement	brisement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	osseux	osseux	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1855
# text = Puis , sur l'animal mort , sont marquées à l'aide d'encre de Chine :
1	Puis	puis	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	animal	animal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	mort	mort	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	marquées	marquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	aide	aide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	encre	encre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	Chine	Chine	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1856
# text = le cou des animaux pour savoir comment orienter l'échantillon une fois prélevé et savoir où se trouvaient la tête et la queue ( couleur verte ) repères centimétriques sur les flancs de l'animal ( cf. Figure 47 b ) .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cou	cou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	animaux	animal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	savoir	savoir	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	comment	comment?	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
8	orienter	orienter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	échantillon	échantillon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fois	fois	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	prélevé	prélever	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	savoir	savoir	VNF	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	où	où?	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	se	se	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	trouvaient	trouver	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	tête	tête	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	queue	queue	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	couleur	couleur	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	verte	vert	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
28	repères	repère	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
29	centimétriques	centimétrique	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	sur	sur	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	flancs	flanc	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	animal	animal	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	cf.	cf	PRE	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
38	Figure	Figure	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	47	47	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	b	boulevard	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1857
# text = Le lambeau de peau prélevé est étalé sur une plaque en polystyrène .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lambeau	lambeau	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peau	peau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	prélevé	prélever	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	étalé	étaler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	plaque	plaque	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	polystyrène	polystyrène	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1858
# text = Pour qu'il ne soit ni recroquevillé ni écartelé , les repères centimétriques marqués sur la peau à l'encre de Chine sont posés face à des repères centimétriques indiqués sur le support en polystyrène .
1	Pour	pour que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	qu'	pour que	CSU	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	soit	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	ni	ni	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	recroquevillé	recroquevillé	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ni	ni	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	écartelé	écarteler	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	repères	repère	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
13	centimétriques	centimétrique	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	marqués	marquer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	peau	peau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	encre	encre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Chine	Chine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	posés	poser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	face	face à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	à	face à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	repères	repère	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	centimétriques	centimétrique	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	indiqués	indiquer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	sur	sur	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	support	support	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	polystyrène	polystyrène	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1859
# text = Puis la peau est maintenue au support en la piquant à l'aide d'aiguilles de couturière à boules de couleurs ( cf. Figure 47 c ) .
1	Puis	puis	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	peau	peau	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	maintenue	maintenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	support	support	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	piquant	piquant	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	aide	aide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	aiguilles	aiguille	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	couturière	couturière	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	boules	boule	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	couleurs	couleur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	cf.	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	Figure	Figure	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	47	47	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	c	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1860
# text = Pour une journée donnée , une couleur est attribuée à chaque souris .
1	Pour	pour	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	journée	journée	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	donnée	donner	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	couleur	couleur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	attribuée	attribuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	souris	souris	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1861
# text = L'ensemble support en polystyrène + peau + aiguilles est plongé dans l'Alcool Formolé Acétique ( AFA ) , qui est liquide fixateur .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	support	support	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	polystyrène	polystyrène	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	+	plus	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	peau	peau	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	+	plus	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	aiguilles	aiguille	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	plongé	plonger	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Alcool	Alcool	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	Formolé	Formolé	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Acétique	Acétique	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	alcool formolé acétique ( afa )	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	AFA	AFA	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
19	)	alcool formolé acétique ( afa )	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	liquide	liquide	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	fixateur	fixateur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1862
# text = N.B .  : Le polystyrène fait flotter l'ensemble   donc il faut ajouter un objet qui permette de garder l'ensemble complètement immergé .
1	N.B	n.b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	. 	. 	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	Le	Le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	polystyrène	polystyrène	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	flotter	flotter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	 	 	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	donc	donc	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	il	il	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	faut	falloir	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	ajouter	ajouter	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	objet	objet	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	permette	permettre	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	garder	garder	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ensemble	ensemble	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	complètement	complètement	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	immergé	immerger	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1863
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1864
# text = b )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1865
# text = c )
1	c	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1866
# text = Figure 47 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1867
# text = a ) Mise en place de l'animal après sacrifice , pour prélèvement cutané .
1	a	a	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mise	Mise	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	place	place	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	après	après	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	sacrifice	sacrifice	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	prélèvement	prélèvement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cutané	cutané	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1868
# text = Les pattes sont maintenues collées à la paillasse grâce à du sparadrap ;
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pattes	patte	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	maintenues	maintenue	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	collées	coller	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	paillasse	paillasse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	grâce	grâce à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	à	grâce à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de+le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sparadrap	sparadrap	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1869
# text = b ) Repères centimétriques marqués sur la peau de la souris ( peau du ventre en l'occurrence )  ;
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Repères	Repères	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	centimétriques	centimétrique	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	marqués	marquer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	souris	souris	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	peau	peau	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ventre	ventre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	occurrence	occurrence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
20	 ;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1870
# text = c )
1	c	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1871
# text = Lambeau de peau prélevé posé sur un support en polystyrène et maintenu dessus grâce à des aiguilles de couturière .
1	Lambeau	lambeau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	peau	peau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	prélevé	prélever	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	posé	poser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	support	support	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	polystyrène	polystyrène	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	maintenu	maintenir	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
13	dessus	dessus	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	grâce	grâce	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	aiguilles	aiguille	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	couturière	couturière	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1872
# text = Préparation des lames
1	Préparation	préparation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	lames	lame	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1873
# text = Les matériels utilisés pour la préparation des lames sont ceux du service de cytologie et d'anatomie pathologique du Centre Alexis Vautrin .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	matériels	matériel	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	utilisés	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	préparation	préparation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	lames	lame	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	ceux	celui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	service	service	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cytologie	cytologie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	anatomie	anatomie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pathologique	pathologique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	Centre	Centre	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Alexis	Alexis	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Vautrin	Vautrin	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1874
# text = Après avoir trempé 48 à 72 heures dans le liquide fixateur ( AFA ) , le lambeau de peau est considéré comme « fixé » .
1	Après	après	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	avoir	avoir	VNF	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	trempé	tremper	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	48	48	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	72	72	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	heures	heure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	liquide	liquide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	fixateur	fixateur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	AFA	AFA	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	lambeau	lambeau	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	peau	peau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	considéré	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	comme	comme	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	«	«	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	fixé	fixé	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	»	»	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1875
# text = Il est sorti de l'AFA et désolidarisé du support en polystyrène ( les aiguilles sont ôtées ) .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	sorti	sortir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	AFA	AFA	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	désolidarisé	désolidariser	VPP	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	du	de+le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	support	support	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	polystyrène	polystyrène	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	aiguilles	aiguille	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	ôtées	ôter	VPP	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1876
# text = Le lambeau fixé rectangulaire est découpé de manière à ne conserver que les bandes de peau ( 3x40 mm& 194;& 178; ) qui correspondent aux sites anatomiques de mesures spectroscopiques .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lambeau	lambeau	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	fixé	fixer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	rectangulaire	rectangulaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	découpé	découper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de manière à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	manière	de manière à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	à	de manière à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	conserver	conserver	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	bandes	bande	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	peau	peau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	3x40	3x40	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mm²	mm²	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	correspondent	correspondre	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	aux	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sites	site	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	mesures	mesure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1877
# text = A partir de l'échantillon fixé , les différentes étapes menant à la confection des lames sont illustrées sur la Figure 48 .
1	A	à partir de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	partir	à partir de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	de	à partir de	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	échantillon	échantillon	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	fixé	fixer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	différentes	différent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	étapes	étape	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
11	menant	mener	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	confection	confection	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	lames	lame	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	illustrées	illustrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	Figure	Figure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	48	48	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1878
# text = Figure 48 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	48	48	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1879
# text = Processus de traitement de la peau murine prélévée jusqu'à la confection des lames histologiques .
1	Processus	processus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	traitement	traitement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	murine	marin	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	prélévée	prélever	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	confection	confection	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	lames	lame	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	histologiques	histologique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1880
# text = Les sites d'observation correspondant aux sites de mesures spectroscopiques sont repérés sur les lames .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sites	site	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	observation	observation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	correspondant	correspondre	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	aux	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sites	site	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mesures	mesure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	repérés	repérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lames	lame	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1881
# text = Traitement des données histologiques
1	Traitement	traitement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	données	donnée	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histologiques	histologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1882
# text = Tous les sites à observer sont pris en photo à 5 grossissements différents :
1	Tous	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	sites	site	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	observer	observer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	pris	prendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	photo	photo	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	grossissements	grossissement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	différents	différent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1883
# text = x 5 , x 10 , x 20 , x 40 et x 100 .
1	x	ex	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	x	ex	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	10	10	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	x	ex	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	20	20	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	x	ex	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	40	40	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	x	ex	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	100	100	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1884
# text = L'épaisseur de l'épiderme est mesuré grâce au logiciel Osiris ( disponible gratuitement en ligne ) pour identifier les échantillons hyperplasiques
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	épiderme	épiderme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	est	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mesuré	mesurer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	grâce	grâce à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	au	grâce à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	logiciel	logiciel	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Osiris	Osiris	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	disponible	disponible	ADJ	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	gratuitement	gratuitement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ligne	ligne	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	identifier	identifier	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	échantillons	échantillon	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	hyperplasiques	hyperplasiques	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1885
# text = Tentative de suivi specroscopique en fonction du temps
1	Tentative	tentative	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	suivi	suivi	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	specroscopique	specroscopique	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fonction	fonction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de+le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	temps	temps	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1886
# text = Nous avons mis au point un protocole pour réaliser les mesures de spectroscopie bimodale sur des sites anatomiques « suivis » tout au long des sept mois de la photocarcinogenèse .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	point	point	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	protocole	protocole	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	réaliser	réaliser	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mesures	mesure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sites	site	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	«	«	PUNC	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
20	suivis	suivre	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	»	»	PUNC	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
22	tout	tout au long de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	au	tout au long de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
24	long	tout au long de	DET	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	tout au long de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sept	sept	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	mois	mois	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1887
# text = Pour cela nous localisons ces sites sur 20 souris identifiées :
1	Pour	pour	PRE	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	cela	cela	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	localisons	localiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	20	20	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	identifiées	identifier	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1888
# text = 12 irradiées et 8 témoins .
1	12	12	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	irradiées	irradier	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	8	8	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	témoins	témoin	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1889
# text = Lors de la première série de mesures réalisée sur une souris , le cache est mis en place sur son dos et les coins du cache sont repérés par tatouage ( cf. ronds rouges sur la Figure 49 ) .
1	Lors	lors de	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	de	lors de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	première	premier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	série	série	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mesures	mesure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réalisée	réaliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	souris	souris	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cache	cache	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	place	place	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	son	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	dos	dos	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	coins	coin	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	cache	cache	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	repérés	repérer	VPP	_	_	16	para	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	tatouage	tatouage	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	cf.	cf	PRE	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
33	ronds	rond	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	rouges	rouge	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	sur	sur	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	Figure	Figure	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	49	49	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1890
# text = De cette manière , le cache peut être replacé au même endroit tous les quinze jours .
1	De	de	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	manière	manière	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cache	cache	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	être	être	VNF	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	replacé	replacer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	même	même	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	endroit	endroit	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	tous	tout	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	quinze	quinze	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	jours	jour	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1891
# text = A priori , il est ainsi possible de comparer au même instant t les signatures spectrales provenant des sites anatomiques sur lesquels des carcinomes épidermoïdes se sont développés et les signatures spectrales des sites sur lesquels aucun carcinome ne s'est développé .
1	A	a priori	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	priori	a priori	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	possible	possible	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	comparer	comparer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	même	même	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	instant	instant	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	t	tome	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	signatures	signature	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	spectrales	spectral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	provenant	provenir	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sites	site	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
22	lesquels	lequel	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
25	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	se	se	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	développés	développer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	signatures	signature	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
32	spectrales	spectral	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	sites	site	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	sur	sur	PRE	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
36	lesquels	lequel	PRQ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	aucun	aucun	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	carcinome	carcinome	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
39	ne	ne	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
40	s'	s'	CLI	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
41	est	être	VRB	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
42	développé	développer	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1892
# text = L'objectif est de déterminer s'il existe une signature spectrale propre aux états tissulaires précédant le développement carcinomateux , qui soit différente des états dysplasiques ayant peu de risque d'évoluer vers le carcinome .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	objectif	objectif	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	déterminer	déterminer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	s'	si	C+CL	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	il	si	C+CL	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	signature	signature	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	spectrale	spectral	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	propre	propre	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	aux	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	états	états	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	tissulaires	tissulaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	précédant	précéder	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	développement	développement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	carcinomateux	carcinomateux	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	soit	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	différente	différent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	états	états	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dysplasiques	dysplasique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	ayant	avoir	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	peu	peu	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	risque	risque	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	évoluer	évoluer	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	vers	vers	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	carcinome	carcinome	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1893
# text = Cette tentative fut un échec sur le plan statistique car seuls trois carcinomes se sont développés sur les douze souris irradiées « suivies » .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	tentative	tentative	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	fut	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	échec	échec	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	plan	plan	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	statistique	statistique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	car	car	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
11	seuls	seul	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	trois	trois	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
14	se	se	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	développés	développer	VPP	_	_	3	para	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	douze	douze	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	souris	souris	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	irradiées	irradier	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	«	«	PUNC	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
23	suivies	suivre	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	»	»	PUNC	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1894
# text = Ce faible échantillon ( n = 3 ) ne nous a pas permis de déterminer des caractéristiques spectrales significativement différentes entre sites dysplasiques « précarcinomateux » et sites dysplasiques « non évolutifs » .
1	Ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	faible	faible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	échantillon	échantillon	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	n	numéro	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	=	égaler	VRB	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	3	3	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	ne	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	nous	le	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	déterminer	déterminer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	spectrales	spectral	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	significativement	significativement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	différentes	différent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	entre	entre	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	sites	site	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dysplasiques	dysplasique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	«	«	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	précarcinomateux	pré-	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	»	»	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	sites	site	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
29	dysplasiques	dysplasique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	«	«	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	non	non	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	évolutifs	évolutif	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	»	»	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1895
# text = Figure 49 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	49	49	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1896
# text = Repérage du cache troué par tatouage ( points rouges ) et sites anatomiques de mesures spectroscopiques ( ronds verts ) sur le dos des souris
1	Repérage	repérage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cache	cache	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	troué	trouer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tatouage	tatouage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	points	point	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
9	rouges	rouge	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	sites	site	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
13	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	mesures	mesure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	ronds	rond	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	verts	vert	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	dos	dos	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	souris	souris	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1897
# text = Nous avons réfléchi aux raisons pouvant expliquer l'obtention d'un si faible nombre de carcinomes épidermoïdes de manière à trouver une solution pour en obtenir davantage .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	réfléchi	réfléchir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aux	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	raisons	raison	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pouvant	pouvoir	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	expliquer	expliquer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	obtention	obtention	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
12	si	si	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	faible	faible	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	nombre	nombre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de manière à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	manière	de manière à	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	de manière à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	trouver	trouver	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	solution	solution	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	en	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	obtenir	obtenir	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	davantage	davantage	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1898
# text = D'après nos observations , tous les
1	D'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	après	après	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nos	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	observations	observation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	tous	tout	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	les	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1899
# text = CE se sont développés lors des cinq dernières semaines .
1	CE	ce	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	développés	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	lors	lors de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	lors de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cinq	cinq	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	dernières	dernier	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	semaines	semaine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1900
# text = Ainsi , la poursuite de la photocarcinogenèse au-delà de sept mois pourrait permettre à l'avenir le développement de CE supplémentaires .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	poursuite	poursuite	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	au-delà	au-delà	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sept	sept	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mois	mois	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	permettre	permettre	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	avenir	avenir	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	développement	développement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	CE	CE	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	supplémentaires	supplémentaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1901
# text = Une autre raison pourrait être les faibles doses d'UV administrées aux souris .
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autre	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	raison	raison	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	faibles	faible	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	doses	dose	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	UV	UV	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	administrées	administrer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	aux	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	souris	souris	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1902
# text = Comme indiqué dans le Tableau XXIV , elles étaient en effet bien inférieures à celles préconisées par la littérature dans le Tableau XX ( cf § 3.1.2 ) .
1	Comme	comme	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Tableau	Tableau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	XXIV	XXIV	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	elles	elles	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	étaient	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	en	en effet	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	effet	en effet	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	bien	bien	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	celles	celui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	préconisées	préconiser	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	littérature	littérature	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	Tableau	Tableau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	XX	XX	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	cf	cf	PRE	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
26	§	paragraphe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	3.1.2	3.1.2	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1903
# text = Nous avons procédé de cette manière car les souris du lot dont nous avons disposé présentaient des érythèmes à de plus fortes doses d'UV .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	procédé	procéder	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	manière	manière	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	car	car	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	lot	lot	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dont	dont	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	nous	nous	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	avons	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	disposé	disposer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	présentaient	présenter	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	érythèmes	érythème	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
21	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	fortes	fort	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	doses	dose	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	UV	UV	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1904
# text = Cette hypersensibilité était peut-être due au Virus
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	hypersensibilité	hypersensibilité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	était	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	peut-être	peut-être	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	due	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Virus	Virus	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1905
# text = Hépatique Murin ( VHM ) dont nos souris étaient porteuses .
1	Hépatique	hépatique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Murin	Murin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	VHM	VHM	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	dont	dont	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	nos	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	souris	souris	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	étaient	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	porteuses	porteur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1906
# text = Il faudrait donc réitérer l'expérience avec des souris non porteuses du virus .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	faudrait	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réitérer	réitérer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	expérience	expérience	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	non	non	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	porteuses	porteur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	virus	virus	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1907
# text = Il est cependant important de noter que ce protocole de suivi a été un succès sur le plan de la survie des animaux .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cependant	cependant	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	important	important	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	noter	noter	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	protocole	protocole	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	suivi	suivi	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	succès	succès	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	plan	plan	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	survie	survie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	animaux	animal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1908
# text = En effet , au début du protocole , nous n'avions aucune information bibliographique sur la longévité des souris soumises durant 7 mois à une anesthésie hebdomadaire par injection intra-péritonéale d'un mélange anesthésique à base de Xylazine et de Kétamine .
1	En	en effet	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	début	début	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	protocole	protocole	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
9	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	n'	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	avions	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	aucune	aucun	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	information	information	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	bibliographique	bibliographique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	longévité	longévité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	souris	souris	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	soumises	soumettre	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	durant	durant	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	7	7	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mois	mois	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	hebdomadaire	hebdomadaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	injection	injection	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	intra-péritonéale	intra-	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	un	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	mélange	mélange	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	anesthésique	anesthésique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	base	base	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	Xylazine	Xylazine	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	37	para	_	_	_	_	_
41	Kétamine	Kétamine	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1909
# text = Le Professeur Christine
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Professeur	Professeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Christine	Christine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1910
# text = Capdeville-Atkinson ( Faculté de Pharmacie , Nancy-Université ) nous avait conseillé l'anesthésie par inhalation d'isoflurane pour des raisons de moindre toxicité et d'accoutumance moins marquée que pour les autres produits .
1	Capdeville-Atkinson	Capdeville-Atkinson	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Faculté	Faculté	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Pharmacie	Pharmacie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	Nancy-Université	Nancy-Université	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	nous	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	avait	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	conseillé	conseiller	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	inhalation	inhalation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	isoflurane	isoflurane	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	raisons	raison	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	moindre	moindre	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	toxicité	toxicité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	accoutumance	accoutumance	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	moins	moins	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	marquée	marquer	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	autres	autre	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	produits	produit	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1911
# text = Cependant , ce mode d'anesthésie est incompatible :
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mode	mode	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	anesthésie	anesthésie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	incompatible	incompatible	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1912
# text = avec l'état sanitaire de nos souris porteuses du Virus Hépatique Murin avec nos infrastructures , notamment sur le plan de la ventilation et de la dangerosité pour le manipulateur .
1	avec	avec	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	état	état	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	sanitaire	sanitaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	nos	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	souris	souris	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	porteuses	porteur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Virus	Virus	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Hépatique	Hépatique	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Murin	Murin	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	nos	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	infrastructures	infrastructure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	notamment	notamment	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	plan	plan	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	ventilation	ventilation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	dangerosité	dangerosité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	manipulateur	manipulateur	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1913
# text = Pour cette raison , nous avons choisi de constituer deux groupes de souris suivies afin de prendre moins de risque de « perdre » des animaux en cours de protocole .
1	Pour	pour	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	raison	raison	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	constituer	constituer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	deux	deux	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	groupes	groupe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	souris	souris	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	suivies	suivre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	afin	afin de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	de	afin de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	prendre	prendre	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moins	moins	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	risque	risque	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	«	«	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	perdre	perdre	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	»	»	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	animaux	animal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	cours	cours	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	protocole	protocole	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1914
# text = Le principe était donc de n'anesthésier les souris « suivies » qu'une semaine sur deux en constituant deux groupes :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	principe	principe	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	n'	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	anesthésier	anesthésier	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	«	«	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	suivies	suivre	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	»	»	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	qu'	que	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	semaine	semaine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	constituant	constituer	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	deux	deux	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	groupes	groupe	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1915
# text = un groupe de 10 individus mesurés les semaines paires un groupe de 10 individus mesurés les semaines impaires .
1	un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	groupe	groupe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	10	10	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	individus	individu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	mesurés	mesurer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	semaines	semaine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	paires	paire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	groupe	groupe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	10	10	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	individus	individu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	mesurés	mesurer	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	semaines	semaine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	impaires	impair	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1916
# text = Sur les 20 souris suivies et anesthésiées tous les quinze jours pendant sept mois ( soit environ 14 fois ) , aucune n'est morte pour cause d'anesthésies répétées .
1	Sur	sur	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	souris	souris	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	suivies	suivre	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	anesthésiées	anesthésier	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	tous	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	quinze	quinze	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	jours	jour	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	pendant	pendant	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	sept	sept	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	mois	mois	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
16	soit	soit	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	environ	environ	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	14	14	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	fois	fois	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
22	aucune	aucun	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	n'	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	morte	mourir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	pour	pour cause de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	cause	pour cause de	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	d'	pour cause de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	anesthésies	anesthésie	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	répétées	répéter	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1917
# text = En terme de poids , âgées de 15 semaines , elles pesaient en moyenne 25 , 6 g et âgées de 40 semaines , elles en pesaient
1	En	en	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	terme	terme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	poids	poids	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	âgées	âgé	ADJ	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	15	15	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	semaines	semaine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
11	elles	elles	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	pesaient	peser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	moyenne	moyenne	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	25	25	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	,	25 , 6	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
17	6	6	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	g	gramme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
20	âgées	âgé	ADJ	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	40	40	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	semaines	semaine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
25	elles	elles	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	en	le	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	pesaient	peser	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1918
# text = 28 , 9 g en moyenne ( n = 13 ) .
1	28	28	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	28 , 9	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	9	9	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	g	gramme	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	en	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	moyenne	moyenner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	n	numéro	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	=	égaler	VRB	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	13	13	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1919
# text = Cet évolution de poids ( + 13 % ) est à prendre en compte dans le suivi des sites anatomiques et dans le manque de précision du replacement du cache troué sur le dos des souris qui grossissent au fur et à mesure du protocole .
1	Cet	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	évolution	évolution	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	poids	poids	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	+	+ 13	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	13	13	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	prendre	prendre	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	compte	compte	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	suivi	suivi	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sites	site	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	manque	manque	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	précision	précision	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	replacement	replacement	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cache	cache	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	troué	trouer	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	dos	dos	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	souris	souris	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	qui	qui	PRQ	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
38	grossissent	grossir	VRB	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	au	au fur et à mesure de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
40	fur	au fur et à mesure de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
41	et	au fur et à mesure de	C+D	_	_	44	para	_	_	_	_	_
42	à	au fur et à mesure de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
43	mesure	au fur et à mesure de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	du	au fur et à mesure de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	protocole	protocole	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1920
# text = Résultats
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1921
# text = Photocarcinogenèse
1	Photocarcinogenèse	Photocarcinogenèse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1922
# text = Seuls 4 carcinomes ( intra-épithéliaux ou invasifs ) dont 2 sur le même individu se sont développés .
1	Seuls	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	intra-épithéliaux	intra-	ADJ	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	invasifs	invasif	ADJ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	dont	dont	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	même	même	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	individu	individu	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	développés	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1923
# text = Le Tableau XXIV ci-dessous récapitule nos résultats .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Tableau	Tableau	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	XXIV	XXIV	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	récapitule	récapituler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	nos	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	résultats	résultat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1924
# text = Tableau XXIV :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXIV	XXIV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1925
# text = Protocole d'irradiation et résultats obtenus avec notre expérimentation .
1	Protocole	protocole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	irradiation	irradiation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	obtenus	obtenir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	notre	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1926
# text = Classification histologique
1	Classification	classification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	histologique	histologique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1927
# text = La classification histologique s'est faite en 2 étapes :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	classification	classification	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	histologique	histologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	faite	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	étapes	étape	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1928
# text = la 1ère consistait à déterminer la valeur moyenne de l'épaisseur de l'épiderme sain pour chaque site de mesure .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	1ère	1ère	NUM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	consistait	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	déterminer	déterminer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	valeur	valeur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	moyenne	moyen	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	épiderme	épiderme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sain	sain	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	chaque	chaque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	site	site	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mesure	mesure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1929
# text = Connaissant cette valeur , il est alors possible de déterminer un seuil au-delà duquel l'épiderme sera considéré comme hyperplasique .
1	Connaissant	connaître	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	valeur	valeur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	alors	alors	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	possible	possible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	déterminer	déterminer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	seuil	seuil	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	au-delà	au-delà	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
14	duquel	de	P+PRO	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	épiderme	épiderme	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	sera	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	considéré	considérer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	comme	comme	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	hyperplasique	hyperplasique	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1930
# text = La 2ème étape consistait à proposer une classification des différents types d'hyperplasie rencontrés tout au long des 7 mois de la photo-carcinogenèse .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	2ème	2ème	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	étape	étape	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	consistait	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	proposer	proposer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	classification	classification	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	différents	différent	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	types	type	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	rencontrés	rencontrer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	tout	tout au long de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	au	tout au long de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	long	tout au long de	DET	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	tout au long de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	7	7	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	mois	mois	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	photo-carcinogenèse	photo	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1931
# text = Nous avons défini 3 classes d'hyperplasie .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	défini	définir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	classes	classe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1932
# text = a ) Définition de l'hyperplasie
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Définition	Définition	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1933
# text = La peau humaine présente des disparités d'épaisseur d'un site anatomique à l'autre .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peau	peau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	humaine	humain	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	disparités	disparité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	site	site	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	autre	autre	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1934
# text = Nous avons fait l'hypothèse qu'il en était de même pour les souris .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	fait	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	qu'	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	il	il	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	en	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	était	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	même	même	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	souris	souris	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1935
# text = Nous avons donc choisi de déterminer une valeur seuil par site anatomique de mesures spectroscopiques , ces sites s'étalant le long de la colonne vertébrale entre cou ( point n° 1 ) et queue ( point n° 6 ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	déterminer	déterminer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	valeur	valeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	seuil	seuil	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	site	site	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	mesures	mesure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	ces	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	sites	site	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	s'	s'	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	étalant	étaler	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	le	le long de	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	long	le long de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	le long de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	colonne	colonne	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	vertébrale	vertébral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	entre	entre	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	cou	cou	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	point	point	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
31	n°	numéro	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	1	1	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	queue	queue	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	point	point	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
38	n°	numéro	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	6	6	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1936
# text = Les mesures d'épaisseur de l'épiderme des 12 sites dorsaux des 8 souris du groupe contrôle ont permis de définir des plages de valeurs d'épaisseurs saines tenant compte des variations inter-individuelles .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesures	mesure	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	épiderme	épiderme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	12	12	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	sites	site	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dorsaux	dorsal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	8	8	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	souris	souris	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	groupe	groupe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	contrôle	contrôle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ont	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	définir	définir	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	plages	plage	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	valeurs	valeur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	saines	sain	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	tenant	tenir	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	compte	compte	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	variations	variation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	inter-individuelles	inter-	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1937
# text = Pour cela , chaque échantillon de peau a été photographié au microscope .
1	Pour	pour	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	cela	cela	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	chaque	chaque	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	échantillon	échantillon	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	photographié	photographier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	microscope	microscope	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1938
# text = Puis l'épiderme de chaque échantillon a été mesuré en 10 points différents à l'aide du logiciel de mesure sur images Osiris ( développé et mis à disposition gratuitement sur le site web du CHU de Genève ) de manière à tenir compte des variations intra-individuelles ( cf. Figure 50 ) .
1	Puis	puis	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	épiderme	épiderme	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chaque	chaque	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	échantillon	échantillon	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	mesuré	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	10	10	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	points	point	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	différents	différent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	aide	aide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	logiciel	logiciel	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mesure	mesure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	images	image	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Osiris	Osiris	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	développé	développer	ADJ	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	mis	mettre	VPP	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	disposition	disposition	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	gratuitement	gratuitement	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	sur	sur	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	site	site internet	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	web	site internet	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	CHU	CHU	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	Genève	Genève	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
40	de	de manière à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
41	manière	de manière à	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	à	de manière à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	tenir	tenir	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	compte	compte	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	variations	variation	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	intra-individuelles	intra-	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	cf.	cf	PRE	_	_	46	parenth	_	_	_	_	_
50	Figure	Figure	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	50	50	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1939
# text = Les mesures étaient données par le logiciel Osiris en pixels puis converties en distances après un étalonnage réalisé à l'aide dune règle micrométrique fournie par le service d'anatomopathologie du Centre
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mesures	mesure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	étaient	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	données	donner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	logiciel	logiciel	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	Osiris	Osiris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	pixels	pixel	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	puis	puis	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
12	converties	converti	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	distances	distance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	après	après	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	étalonnage	étalonnage	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	réalisé	réaliser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	aide	aide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	dune	dune	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	règle	régler	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
24	micrométrique	micrométrique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	fournie	fournir	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	service	service	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	anatomopathologie	anatomopathologie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	Centre	Centre	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1940
# text = Alexis Vautrin .
1	Alexis	Alexis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Vautrin	Vautrin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1941
# text = Figure 50 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	50	50	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1942
# text = Photographie prise au microscope d'une lame histologique ( coloration H & E ) de peau de souris SKH1 illustrant la méthode de mesure de l'épaisseur moyenne d'épiderme sain ( jamais irradié ) pour un des 12 sites de mesures spectroscopiques ( site n° 6 , bas du dos ) par individu ( 8 souris contrôle en tout ) .
1	Photographie	photographie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	prise	prendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	microscope	microscope	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lame	lame	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	histologique	histologique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	coloration	coloration	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	&	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	E	E	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	peau	peau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	souris	souris	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	SKH1	SKH1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	illustrant	illustrer	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	méthode	méthode	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	mesure	mesure	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	moyenne	moyen	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	épiderme	épiderme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	sain	sain	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
33	jamais	jamais	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	irradié	irradier	ADJ	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
37	un	un	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	12	12	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	sites	site	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	mesures	mesure	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	site	site	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
46	n°	numéro	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	6	6	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
49	bas	bas	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
51	dos	dos	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
53	par	par	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
54	individu	individu	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
56	8	8	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	souris	souris	NOM	_	_	58	subj	_	_	_	_	_
58	contrôle	contrôler	VRB	_	_	57	para	_	_	_	_	_
59	en	en tout	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	tout	en tout	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1943
# text = Les flèches jaunes indiquent les 10 points de mesure de l'épaisseur pour ce site de mesure spectroscopique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flèches	flèche	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	jaunes	jaune	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	10	10	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	points	point	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mesure	mesure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ce	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	site	site	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mesure	mesure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	spectroscopique	spectroscopique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1944
# text = Barre d'échelle :
1	Barre	barre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	échelle	échelle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1945
# text = 50 µm .
1	50	50	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	µm	micro-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1946
# text = La Figure 51 indique la moyenne d'épaisseur obtenue pour chaque site anatomique entre cou et queue .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	51	51	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	moyenne	moyenne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	obtenue	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	site	site	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	cou	cou	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	queue	queue	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1947
# text = Figure 51 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	51	51	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1948
# text = Moyenne ( n = 160 ) des épaisseurs d'épiderme mesurées pour chaque site anatomique de mesure spectroscopique .
1	Moyenne	moyenner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	n	numéro	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	=	égaler	VRB	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	160	160	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	épiderme	épiderme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mesurées	mesurer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	chaque	chaque	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	site	site	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	mesure	mesure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	spectroscopique	spectroscopique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1949
# text = Les barres d'erreur indiquent l'écart-type .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	barres	barre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	erreur	erreur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	écart-type	écart-type	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1950
# text = Il fallait ensuite définir une valeur « seuil » maximale qui permette de déterminer à partir de quelle épaisseur un épiderme serait classé dans la classe « hyperplasie » .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	fallait	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	définir	définir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	valeur	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	«	«	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	seuil	seuil	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	»	»	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	maximale	maximal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	permette	permettre	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	déterminer	déterminer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à partir de	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
16	partir	à partir de	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	à partir de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	quelle	quel	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	épiderme	épiderme	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	serait	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	classé	classer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
26	classe	classe	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	«	«	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
28	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	»	»	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1951
# text = Pour définir ce seuil maximal , nous avons dû déterminer une étendue de valeurs « normales » ( = non-hyperplasiques = « saines » ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	définir	définir	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	seuil	seuil	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	maximal	maximal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	avons	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	dû	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	déterminer	déterminer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	étendue	étendue	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	valeurs	valeur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	«	«	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	normales	normale	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	»	»	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	non-hyperplasiques	non-hyperplasiques	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	«	«	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	saines	sain	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	»	»	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1952
# text = Nous avons ensuite vérifié que nos valeurs d'épaisseur suivaient une distribution normale et nous avons utilisé l'écart-type
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	vérifié	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nos	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	valeurs	valeur	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	suivaient	suivre	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	distribution	distribution	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	normale	normal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	nous	nous	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	avons	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	utilisé	utiliser	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	écart-type	écart-type	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1953
# text = ( ET ) pour définir le seuil  :
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	ET	ET	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	définir	définir	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	seuil	seuil	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	 :	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1954
# text = moyenne + 2 x ET .
1	moyenne	moyenner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	+	+ 2	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	x	ex	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	ET	ET	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1955
# text = Les valeurs seuils correspondant à chacun de ces sites anatomiques de mesures spectroscopiques sont indiquées dans le Tableau XXV .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	seuils	seuil	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	correspondant	correspondre	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chacun	chacun	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	sites	site	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	mesures	mesure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	indiquées	indiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	Tableau	Tableau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	XXV	XXV	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1956
# text = On observe que la valeur seuil du site de mesures spectroscopiques n° 6
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que?	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	valeur	valeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	seuil	seuil	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	site	site	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mesures	mesure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	n°	numéro	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	6	6	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1957
# text = ( 40 ? m ) correspond quasiment au double de la valeur seuil du point n° 1
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	40	40	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	quasiment	quasiment	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	double	double	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	valeur	valeur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	seuil	seuil	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	point	point	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	n°	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	1	1	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1958
# text = ( 21 ? m ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	21	21	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1959
# text = Les Figures 52 a ) et b ) présentent des photos représentatives de cet épaississement physiologique entre haut et bas du dos .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figures	Figures	ADJ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	52	52	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	b	boulevard	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	présentent	présenter	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	photos	photo	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	représentatives	représentatif	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cet	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	épaississement	épaississement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	entre	entre	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	haut	haut	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	bas	bas	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dos	dos	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1960
# text = Tableau XXV :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXV	XXV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1961
# text = Seuil d'épaisseur de l'épiderme des souris SKH1 du groupe contrôle ( non irradiées ) pour distinguer épiderme " normal " d'un épiderme hyperplasique .
1	Seuil	seuil	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	épiderme	épiderme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	souris	souris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	SKH1	SKH1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	groupe	groupe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	contrôle	contrôle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	non	non	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	irradiées	irradier	ADJ	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	distinguer	distinguer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	épiderme	épiderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	"	"	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	normal	normal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	"	"	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	épiderme	épiderme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	hyperplasique	hyperplasique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1962
# text = Ces valeurs seuil sont définies par :
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	seuil	seuil	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	définies	définir	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1963
# text = moyenne + 2 x écart-type ( ET ) Les moyennes ont été calculées sur 8 souris saines , pour 2 échantillons par souris et pour 10 mesures par échantillons soit n = 160 .
1	moyenne	moyenne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	+	+ 2	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	x	ex	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
5	écart-type	écart-type	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	ET	ET	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Les	Les	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	moyennes	moyenne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	calculées	calculer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	8	8	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	souris	souris	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	saines	sain	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	échantillons	échantillon	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	souris	souris	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
26	10	10	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	mesures	mesure	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	échantillons	échantillon	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	soit	soit	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	n	numéro	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	=	égaler	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
33	160	160	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1964
# text = Figure 52 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	52	52	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1965
# text = Photos représentatives de coupe transversale de 5 ?
1	Photos	photo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	représentatives	représentatif	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	coupe	coupe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	transversale	transversal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1966
# text = m d'épaisseur de peau de souris marquée à l'Hématoxyline et à l'Éosine
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	peau	peau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	souris	souris	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	marquée	marquer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Hématoxyline	Hématoxyline	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	Éosine	éosine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1967
# text = ( H & E ) illustrant les différentes épaisseurs d'épiderme rencontrées pour un même individu sain en fonction du site anatomique considéré   et en fonction de la classe histologique pour un même site anatomique .
1	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	&	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	E	E	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	illustrant	illustrer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	différentes	différent	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	épiderme	épiderme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	rencontrées	rencontrer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	même	même	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	individu	individu	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	sain	sain	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	fonction	fonction	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	site	site	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	considéré	considérer	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	 	 	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
27	fonction	fonction	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	classe	classe	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	histologique	histologique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	pour	pour	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	même	même	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	site	site	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1968
# text = a ) peau saine , haut du dos = site n° 1 .
1	a	a	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	peau	peau	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	saine	sain	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	haut	haut	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dos	dos	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	site	site	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	n°	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1969
# text = La flèche blanche délimite l'épiderme ;
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flèche	flèche	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	blanche	blanc	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	délimite	délimiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	épiderme	épiderme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1970
# text = la flèche noire indique les filaments de kératine qui recouvrent l'épiderme .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flèche	flèche	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	noire	noir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	filaments	filament	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	kératine	kératine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	recouvrent	recouvrir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	épiderme	épiderme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1971
# text = b \)  peau saine , bas du dos = site n° 6 .
1	b	b	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	\) 	\) 	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	peau	peau	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	saine	sain	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	bas	bas	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	dos	dos	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	site	site	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	n°	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	6	6	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1972
# text = La flèche blanche inique la lame basale qui sert d'ancrage à l'épiderme sur le derme .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flèche	flèche	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	blanche	blanc	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	inique	inique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	lame	lamer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	basale	basal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	sert	servir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ancrage	ancrage	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	épiderme	épiderme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	derme	derme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1973
# text = c ) peau irradiée pendant 1 mois , point n° 6 Illustration des différentes couches traditionnellement décrites dans l'épiderme  :
1	c	c	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	peau	peau	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	irradiée	irradier	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pendant	pendant	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mois	mois	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	point	point	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	n°	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	6	6	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	Illustration	Illustration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	différentes	différent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	couches	couche	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	traditionnellement	traditionnellement	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
17	décrites	décrire	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	épiderme	épiderme	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	 :	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1974
# text = SC , stratum corneum , G , couche Granuleuse , S , couche Spineuse et B :
1	SC	sc	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	stratum	stratum	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	corneum	corneum	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	couche	couche	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	Granuleuse	Granuleuse	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	S	S	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
13	couche	coucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	Spineuse	Spineuse	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	B	B	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1975
# text = couche Basale .
1	couche	couche	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Basale	Basale	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1976
# text = La barre d'échelle indique :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	barre	barre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	échelle	échelle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1977
# text = 50 ?
1	50	50	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1978
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1979
# text = b ) Définition qualitative des différents types d'hyperplasie
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Définition	Définition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	qualitative	qualitatif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	différents	différent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	types	type	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1980
# text = Pour établir les critères morphologiques qui permettraient de définir différentes classes histologiques correspondant aux principales étapes de la photocarcinogenèse , il fut décider d'attendre la fin du protocole c'est-à-dire le développement des CE pour lister les modifications histologiques et cytologiques en fonction de la photo-carcinogenèse .
1	Pour	pour	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	établir	établir	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	critères	critère	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	permettraient	permettre	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	définir	définir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	différentes	différent	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	classes	classe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	histologiques	histologique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	correspondant	correspondre	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	principales	principal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	étapes	étape	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
21	il	il	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	fut	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	décider	décider	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	attendre	attendre	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	fin	fin	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	protocole	protocole	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	développement	développement	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	CE	CE	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
37	lister	lister	VNF	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	modifications	modification	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	histologiques	histologique	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	cytologiques	cytologique	ADJ	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	en	en	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	fonction	fonction	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	photo-carcinogenèse	photo	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1981
# text = Nous nous attendions en effet à des modifications similaires à celles observées dans le cas de la peau humaine et à celles décrites dans les articles de Diagaradjane et al.
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	attendions	attendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en effet	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	effet	en effet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	modifications	modification	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	similaires	similaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	celles	celui	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	observées	observer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cas	cas	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peau	peau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	humaine	humain	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
22	celles	celui	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	décrites	décrire	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	articles	article	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Diagaradjane	Diagaradjane	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1982
# text = et de Reeve et ..
1	et	et	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Reeve	Reeve	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	..	...	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1983
# text = Trois classes histologiques ont alors pu être définies grâce aux différents critères histologiques décrits dans le Tableau XXVI :
1	Trois	trois	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	classes	classe	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	histologiques	histologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	alors	alors	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	être	être	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	définies	définir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	grâce	grâce à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	aux	grâce à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	différents	différent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	critères	critère	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	histologiques	histologique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	décrits	décrire	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	Tableau	Tableau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	XXVI	XXVI	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1984
# text = hyperplasie compensatoire ( cf. Figures 52 c ) et 53 a ) .
1	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	cf.	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	Figures	Figures	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	52	52	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	c	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	53	53	NUM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1985
# text = L'adjectif qualificatif « compensatoire » a été choisi comme synonyme de « aiguë » .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	adjectif	adjectif	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	qualificatif	qualificatif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	«	«	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	»	»	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	comme	comme	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	synonyme	synonyme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	«	«	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	aiguë	aigu	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	»	»	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1986
# text = Il s'agit en effet d'un type d'hyperplasie en réponse à une irradiation ultraviolette de courte durée qui induit une réaction érythémateuse voire inflammatoire .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en effet	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	effet	en effet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	type	type	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	réponse	réponse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	irradiation	irradiation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ultraviolette	ultraviolet	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	courte	court	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	durée	durée	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	induit	induire	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	réaction	réaction	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	érythémateuse	érythémateux	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	voire	voire	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	inflammatoire	inflammatoire	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1987
# text = Les kératinocytes prolifèrent d'où la possibilité de trouver des mitoses dans les couches supérieures alors que « normalement » celles  -ci sont confinées dans la couche basale .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	prolifèrent	proliférer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	d'où	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	où	d'où	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	possibilité	possibilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	trouver	trouver	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mitoses	mitose	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	couches	couche	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	alors	alors que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	que	alors que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	«	«	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	normalement	normalement	ADV	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
20	»	»	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	celles	celui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
22	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	confinées	confiner	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	couche	couche	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	basale	basal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1988
# text = L'hyperprolifération s'accompagne d'une hyperactivité métabolique des kératinocytes d'où une synthèse accrue de kératine résultant en une couche épaissie de kératine recouvrant l'épiderme ;
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hyperprolifération	hyperprolifération	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	accompagne	accompagner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	hyperactivité	hyperactivité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	métabolique	métabolique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	d'où	PRE	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
12	où	d'où	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	synthèse	synthèse	NOM	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
15	accrue	accru	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	kératine	kératine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	résultant	résulter	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	couche	couche	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	épaissie	épaissir	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	kératine	kératine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	recouvrant	recouvrir	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	épiderme	épiderme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1989
# text = c'est l'hyperkératose .
1	c'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	hyperkératose	hyperkératose	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1990
# text = Hyperplasie atypique .
1	Hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	atypique	atypique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1991
# text = Cette classe correspond à un état tissulaire « intermédiaire » c'est à dire à un stade où l'oeil de l'anatomo-pathologiste commence à distinguer des éléments morphologiques anormaux mais de manière isolée ( on dit aussi de manière « focale » ) uniquement .
1	Cette	cette	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	classe	classe	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	état	état	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	tissulaire	tissulaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	«	«	PUNC	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	»	»	PUNC	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	c'	c'est à dire	COO	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	est	c'est à dire	COO	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	à	c'est à dire	COO	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	dire	c'est à dire	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	stade	stade	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	où	où	PRQ	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	oeil	oeil	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	anatomo-pathologiste	anatomo-pathologiste	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	commence	commencer	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	distinguer	distinguer	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	éléments	élément	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	anormaux	anormal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	mais	mais	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
33	manière	manière	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	isolée	isolé	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
36	on	on	CLS	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	dit	dire	VRB	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
38	aussi	aussi	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	manière	manière	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	«	«	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	focale	focal	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	»	»	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
45	uniquement	uniquement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1992
# text = Nous avons distingué principalement une hétérogénéité de la chromatine à l'intérieur des noyaux , des couches supérieures contenant toujours des noyaux ( on les appelle « nucléées » car normalement ces couches ne contiennent plus que des kératinocytes totalement différenciés c'est-à-dire dépourvus de noyau et remplis de kératine éosinophile ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	distingué	distinguer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	principalement	principalement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	hétérogénéité	hétérogénéité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chromatine	chromatine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	intérieur	intérieur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	noyaux	noyau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	couches	couche	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	contenant	contenir	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	toujours	toujours	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	noyaux	noyau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	on	on	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
25	les	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	appelle	appeler	VRB	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
27	«	«	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	nucléées	nucléé	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	»	»	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	car	car	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
31	normalement	normalement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ces	ce	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	couches	couche	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
34	ne	ne	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	contiennent	contenir	VRB	_	_	26	para	_	_	_	_	_
36	plus	plus	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	que	que	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	des	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	totalement	totalement	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	différenciés	différencier	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	dépourvus	dépourvoir	VPP	_	_	41	para	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	noyau	noyau	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	remplis	remplir	VPP	_	_	44	para	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	kératine	kératine	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	éosinophile	éosinophile	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1993
# text = Ces couches nucléées indiquent donc une dysmaturation cytologique et une désorganisation des couches cellulaires :
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	couches	couche	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	nucléées	nucléé	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dysmaturation	dysmaturation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	cytologique	cytologique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	désorganisation	désorganisation	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	couches	couche	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1994
# text = les strates habituelles ne sont plus visibles focalement , indiquant des anomalies de communication cellulaire notamment .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	strates	strate	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	habituelles	habituel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	visibles	visible	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	focalement	localement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	indiquant	indiquer	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	anomalies	anomalie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	communication	communication	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	notamment	notamment	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1995
# text = Cependant on ne distingue pas d'anomalie fonctionnelle majeure de par la persistence d'une couche granuleuse , i.e. la kératine mature normalement .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	on	on	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ne	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	distingue	distinguer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	anomalie	anomalie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	majeure	majeur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	par	de par	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	persistence	persistence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	couche	couche	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	granuleuse	granuleux	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	i.e.	id est	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	kératine	kératine	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
22	mature	mature	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	normalement	normalement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1996
# text = Hyperplasie dysplasique ou « dysplasie » .
1	Hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	dysplasique	dysplasique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	«	«	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	»	»	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1997
# text = Dans ce cas , aux atypies cellulaires mentionnées ci-dessus , viennent s'ajouter des éléments caractéristiques de la dysfonction des kératinocytes ( parakératose et dyskératoses ) et des fibroblastes du derme ( élastose ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	aux	à	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	atypies	athymie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mentionnées	mentionner	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ci-dessus	ci-dessus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	viennent	venir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	s'	s'	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	ajouter	ajouter	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	éléments	élément	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
16	caractéristiques	caractéristique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dysfonction	dysfonction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	parakératose	parakératose	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	dyskératoses	dyskératose	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
29	fibroblastes	fibroblaste	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	derme	derme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	élastose	élastose	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1998
# text = La parakératose ( cf. Figure 53 b ) correspond à une couche de kératine contenant toujours des kératinocytes ou des noyaux cellulaires alors que normalement le stratum corneum n'est constitué que de filaments de kératine totalement mature .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	parakératose	parakératose	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
4	cf.	cf	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	53	53	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	b	boulevard	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	couche	couche	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	kératine	kératine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	contenant	contenir	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	toujours	toujours	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
21	noyaux	noyau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	alors	alors que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	que	alors que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
25	normalement	normalement	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	stratum	stratum	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
28	corneum	corneum	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	n'	ne	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	constitué	constituer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	que	que	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	filaments	filament	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	kératine	kératine	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	totalement	totalement	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	mature	mature	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-1999
# text = Les dyskératoses
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dyskératoses	dyskératose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2000
# text = De la même manière , les fibroblastes du derme endommagés par l'irradiation UV synthétisent des fibres élastiques anormales :
1	De	de la même manière	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	la	de la même manière	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	même	de la même manière	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	manière	de la même manière	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fibroblastes	fibroblaste	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	derme	derme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	endommagés	endommager	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	irradiation	irradiation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	UV	UV	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	synthétisent	synthétiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	fibres	fibre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	élastiques	élastique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	anormales	anormal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2001
# text = courtes et épaisses ( cf .
1	courtes	court	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	épaisses	épais	ADJ	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	cf	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2002
# text = Figure 53 d ) .
1	Figure	figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	53	53	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2003
# text = Tableau XXVI :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXVI	XXVI	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2004
# text = Critères morphologiques utilisés pour classer les échantillons de peau dans les trois types d'hyperplasie définis :
1	Critères	critère	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	utilisés	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	classer	classer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	échantillons	échantillon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peau	peau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	trois	trois	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	types	type	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	définis	définir	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2005
# text = compensatoire ( CH ) , atypique ( AH ) et dysplasique ( D ) . ? :
1	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	CH	CH	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
6	atypique	atypique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	AH	AH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	dysplasique	dysplasique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	?	?	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2006
# text = caractéristique qui doit être présente pour classer l'échantillon dans la classe correspondante , ? :
1	caractéristique	caractéristique	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	doit	devoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	classer	classer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	échantillon	échantillon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	classe	classe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	correspondante	correspondant	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
15	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2007
# text = caractéristique qui peut se retrouver également dans un échantillon de cette classe histologique .
1	caractéristique	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	retrouver	retrouver	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	échantillon	échantillon	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	classe	classe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	histologique	histologique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2008
# text = Les souris non irradiées étaient considérées comme saines ( H ) et les caractéristiques histologiques de leur peau étaient utilisées comme contrôles négatifs .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	souris	souris	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	non	non	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	irradiées	irradier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	étaient	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	considérées	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	saines	sain	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	H	H	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
15	histologiques	histologique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	leur	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peau	peau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	étaient	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	utilisées	utiliser	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
21	comme	comme	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	contrôles	contrôle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	négatifs	négatif	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2009
# text = Les caractéristiques histologiques et cytologiques retrouvées dans les CE ou les carcinomes intra-épithéliaux ( maladie de Bowen ) étaient utilisées comme contrôles positifs .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
3	histologiques	histologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	cytologiques	cytologique	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	retrouvées	retrouver	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	CE	CE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	intra-épithéliaux	intra-	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	maladie	maladie	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Bowen	Bowen	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	étaient	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	comme	comme	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	contrôles	contrôle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	positifs	positif	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2010
# text = Figure 53 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	53	53	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2011
# text = Photos représentatives de peau de souris irradiée aux ultraviolets pendant 1 mois ( a ) et 6 mois ( b , c , d ) .
1	Photos	photo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	représentatives	représentatif	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	peau	peau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	souris	souris	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	irradiée	irradier	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	aux	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ultraviolets	ultraviolet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pendant	pendant	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mois	mois	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	a	avoir	_	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	6	6	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mois	mois	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	c	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2012
# text = Les coupes a , b ,
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupes	coupe	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	b	b	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2013
# text = c ) sont marquées avec Hématoxyline et Eosine  ;
1	c	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	marquées	marquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	avec	avec	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Hématoxyline	Hématoxyline	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	Eosine	Eosine	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	 ;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2014
# text = la coupe d ) est marqué avec un marquage Weigert spécifique des fibres élastiques .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupe	coupe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	est	est	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	marqué	marquer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	marquage	marquage	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Weigert	Weigert	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	fibres	fibre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	élastiques	élastique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2015
# text = a ) hyperplasie compensatoire  :
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2016
# text = épiderme épaissi ( i.e. dont l'épaisseur est supérieure au seuil sain correspondant ) présentant une hyperkératose ( flèche blanche ) .
1	épiderme	épiderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	épaissi	épaissir	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	i.e.	id est	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
5	dont	dont	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
9	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	seuil	seuil	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sain	sain	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	correspondant	correspondre	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	présentant	présenter	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	hyperkératose	hyperkératose	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	flèche	flèche	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	blanche	blanc	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2017
# text = Cependant , les cellules sont encore organisées en couches , la kératine mature normalement ( présence de la couche granuleuse : G et orthokératose ) et la chromatine présente un aspect normal :
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cellules	cellule	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	encore	encore	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	organisées	organiser	VPP	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	couches	couche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	kératine	kératine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	mature	mature	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	normalement	normalement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	présence	présence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	couche	couche	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	granuleuse	granuleux	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
22	G	G	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	orthokératose	orthokératose	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	chromatine	chromatine	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	aspect	aspect	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	normal	normal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	:	:	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2018
# text = confiné dans le noyau .
1	confiné	confiner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	dans	dans	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	noyau	noyau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2019
# text = b ) Epiderme dysplasique  :
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Epiderme	Epiderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dysplasique	dysplasique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2020
# text = parakératose ( flèche blanche ) , couches cellulaires non apparentes , chromatine hétérogène à l'intérieur des noyaux .
1	parakératose	parakératose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	flèche	flèche	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	blanche	blanc	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	couches	couche	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	non	non	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	apparentes	apparent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	chromatine	chromatine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	hétérogène	hétérogène	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	intérieur	intérieur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	noyaux	noyau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2021
# text = c ) épiderme dysplasique présentant une dyskératose
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	épiderme	épiderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dysplasique	dysplasique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	présentant	présenter	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dyskératose	dyskératose	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2022
# text = d ) élastose  :
1	d	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	élastose	élastose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	 :	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2023
# text = la flèche noire indique les fibres élastiques cassées et épaissies  ;
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flèche	flèche	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	noire	noir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fibres	fibre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	élastiques	élastique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cassées	casser	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	épaissies	épaissir	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	 ;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2024
# text = le cercle noir entoure un mastocyte , signe d'une inflammation .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cercle	cercle	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	noir	noir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	entoure	entourer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mastocyte	macrocyte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	signe	signe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	inflammation	inflammation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2025
# text = Les barres d'échelle correspondent à 10 ?
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	barres	barre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	échelle	échelle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	correspondent	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	10	10	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2026
# text = m pour les photos a , b , c ) et à
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	photos	photo	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
7	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
9	c	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2027
# text = 50 ?
1	50	50	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2028
# text = m pour d ) .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2029
# text = Comme indiqué dans le Tableau XXVI , les analyses histologiques ont permis de classer 47 échantillons dans la classe hyperplasie compensatoire , 37 en hyperplasie atypique et 56 en dysplasie .
1	Comme	comme	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Tableau	Tableau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	XXVI	XXVI	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	analyses	analyse	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	histologiques	histologique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	classer	classer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	47	47	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	échantillons	échantillon	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	classe	classe	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	37	37	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	atypique	atypique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	56	56	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	en	en	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2030
# text = Nous avons supposé que la peau des 8 souris non irradiées était saine .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	supposé	supposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	8	8	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	non	non	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	irradiées	irradier	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	était	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	saine	sain	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2031
# text = Nous avons donc disposé des spectres acquis sur 84 échantillons de peau saine .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	disposé	disposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	spectres	spectre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	acquis	acquérir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	84	84	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	échantillons	échantillon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	peau	peau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	saine	sain	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2032
# text = Traitement des données spectrales
1	Traitement	traitement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	données	donnée	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	spectrales	spectral	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2033
# text = Pré-traitement des spectres
1	Pré-traitement	pré-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	spectres	spectre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2034
# text = Pour la spectroscopie de Réflectance Diffuse , la normalisation des spectres sur la bande 390 - 720 nm a été réalisée en divisant les spectres bruts par un spectre acquis sur une surface standard dite lambertienne c'est à dire qui rétro-diffusant toutes les longueurs d'onde de manière isotrope ( Spectralon , Ocean Optics ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Réflectance	Réflectance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Diffuse	Diffuse	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	normalisation	normalisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	spectres	spectre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	bande	bande	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	390	390	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	-	390 - 720	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	720	720	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	nm	minute	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	été	être	VPP	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	divisant	diviser	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	spectres	spectre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	bruts	brut	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	spectre	spectre	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	acquis	acquérir	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	sur	sur	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	surface	surface	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	standard	standard	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	dite	dire	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	lambertienne	lambertien	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	c'	ce	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	dire	dire	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	qui	quiAcc?	PRQ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	rétro-diffusant	rétro	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	toutes	tout	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	longueurs	longueur	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	onde	onde	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	manière	manière	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	isotrope	isotrope	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	Spectralon	Spectralon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	Ocean	Ocean	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	Optics	Optics	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2035
# text = Ce spectre était acquis à la plus petite distance inter-fibres , chaque jour d'expérimentation , durant les
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectre	spectre	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	était	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	acquis	acquérir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	petite	petit	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	distance	distance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
12	chaque	chaque	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	jour	jour	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	durant	durer	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2036
# text = 7 mois de la photocarcinogenèse .
1	7	7	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mois	mois	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2037
# text = Cette normalisation permet de prendre en compte :
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	normalisation	normalisation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	prendre	prendre	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	compte	compte	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2038
# text = la réponse spectrale non-uniforme du système d'acquisition  :
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réponse	réponse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	spectrale	spectral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	non-uniforme	non-	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	système	système	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	acquisition	acquisition	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	 :	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2039
# text = CCD et fibres optiques notamment .
1	CCD	ccd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	fibres	fibre	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	optiques	optique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	notamment	notamment	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2040
# text = la variation d'intensité de la source d'excitation tout au long des 7 mois d'expérimentation .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variation	variation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intensité	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	source	source	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	excitation	excitation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	tout	tout au long de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	au	tout au long de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	long	tout au long de	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	tout au long de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	7	7	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	mois	mois	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2041
# text = Pour la spectroscopie d'autofluorescence , la réponse spectrale non uniforme du système d'acquisition a été corrigée à l'aide d'une lampe d'étalonnage ( HL- 2000 , Ocean Optics ) dont le spectre d'émission est connu .
1	Pour	pour	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	réponse	réponse	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
9	spectrale	spectral	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	non	non	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	uniforme	uniforme	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	système	système	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	acquisition	acquisition	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	corrigée	corriger	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	aide	aide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	lampe	lampe	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	étalonnage	étalonnage	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	HL-	HL-	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
29	2000	2000	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
31	Ocean	Ocean	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	Optics	Optics	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	dont	dont	PRQ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
35	le	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	spectre	spectre	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	émission	émission	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	est	être	VRB	_	_	40	aux	_	_	_	_	_
40	connu	connaître	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2042
# text = L'acquisition du spectre d'émission de la lampe par le système et la comparaison du résultat obtenu avec le spectre « vrai » de celle  -ci permet de déterminer un facteur correctif pour chacune des longueurs d'onde qui est appliqué à chaque spectre expérimental .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	acquisition	acquisition	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	spectre	spectre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	émission	émission	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lampe	lampe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	système	système	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	comparaison	comparaison	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	résultat	résultat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	obtenu	obtenir	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	spectre	spectre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	«	«	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	vrai	vrai	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	»	»	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	celle	celui	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	déterminer	déterminer	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	un	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	facteur	facteur	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	correctif	correctif	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	pour	pour	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	chacune	chacun	PRQ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	longueurs	longueur	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	onde	onde	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	qui	qui	PRQ	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
41	est	être	VRB	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
42	appliqué	appliquer	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	chaque	chaque	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	spectre	spectre	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	expérimental	expérimental	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2043
# text = la variation d'intensité de la source d'excitation est prise en compte en mesurant le puissance d'excitation en sortie de fibre optique excitatrice grâce à un puissance-mètre ( 818-UV , Newport Research Corp . ) chaque jour d'expérimentation tout au long des sept mois du protocole .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variation	variation	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intensité	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	source	source	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	excitation	excitation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	prise	prendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	compte	compte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	mesurant	mesurer	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	puissance	puissance	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	excitation	excitation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sortie	sortie	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	fibre	fibre	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	optique	optique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	grâce	grâce à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	à	grâce à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	puissance-mètre	puissance-mètre	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	818-UV	818-UV	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
33	Newport	Newport	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	Research	Research	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	Corp	Corp	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	chaque	chaque	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	jour	jour	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	tout	tout au long de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	au	tout au long de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	long	tout au long de	DET	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	des	tout au long de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	sept	sept	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	mois	mois	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	du	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	protocole	protocole	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2044
# text = Les données de fluorescence d'un site de mesures spectroscopiques sont représentées sous la forme d'une matrice 2D excitation-émission ( EEM pour l'acronyme anglais ) :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	site	site	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mesures	mesure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	représentées	représenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	sous	sous la forme de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	sous la forme de	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	forme	sous la forme de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	sous la forme de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	matrice	matrice	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	2D	2D	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	excitation-émission	excitation-émission	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	EEM	EEM	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	acronyme	acronyme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	anglais	anglais	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2045
# text = comme schématisé sur la Figure 54 , les colonnes de ce type de matrice correspondent à l'émission à chaque longueur d'onde d'excitation .
1	comme	comme	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	schématisé	schématiser	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Figure	Figure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	54	54	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	colonnes	colonne	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ce	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	type	type	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	matrice	matrice	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	correspondent	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	émission	émission	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	chaque	chaque	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	longueur	longueur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	onde	onde	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	excitation	excitation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2046
# text = L'intensité Iij correspond à l'intensité d'émission de fluorescence à la longueur d'onde ?
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	Iij	Iij	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	intensité	intensité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	émission	émission	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	longueur	longueur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	onde	onde	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2047
# text = j pour la longueur d'onde d'excitation ?
1	j	j	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	longueur	longueur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	onde	onde	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	excitation	excitation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2048
# text = i .
1	i	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2049
# text = Puisque l'émission de fluorescence se fait aux longueurs d'onde supérieures à la longueur d'onde d'excitation , les valeurs d'intensité de la matrice ont été fixées à zéro pour les longueurs d'onde d'émission inférieures aux longueurs d'onde d'excitation .
1	Puisque	puisque	CSU	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	émission	émission	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	se	se	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	fait	faire	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	aux	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	longueurs	longueur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	onde	onde	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	supérieures	supérieur	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	longueur	longueur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	onde	onde	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	excitation	excitation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	valeurs	valeur	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	intensité	intensité	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	matrice	matrice	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	ont	avoir	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	été	être	VPP	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	fixées	fixer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	zéro	zéro	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	pour	pour	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	longueurs	longueur	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	onde	onde	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	émission	émission	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
41	aux	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	longueurs	longueur	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	d'	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	onde	onde	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	d'	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	excitation	excitation	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2050
# text = Figure 54 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	54	54	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2051
# text = Schéma d'une matrice « excitation-émission » utilisée pour représenter les données collectées en spectroscopie d'autofluorescence multi-excitation .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	matrice	matrice	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	«	«	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	excitation-émission	excitation-émission	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	»	»	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	utilisée	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	représenter	représenter	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	données	donnée	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	collectées	collecter	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2052
# text = L'analyse des spectres obtenus nous a conduits à extraire quatre types de caractéristiques spectrales illustrés sur la Figure 55 :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	analyse	analyse	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	spectres	spectre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	obtenus	obtenir	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nous	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	conduits	conduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	extraire	extraire	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	quatre	quatre	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	types	type	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	spectrales	spectral	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	illustrés	illustrer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	Figure	Figure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	55	55	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2053
# text = surface sous la courbe   ou «  énergie totale  » entre ?
1	surface	surface	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
2	sous	sous	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	courbe	courbe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	 	 	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	« 	« 	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	énergie	énergie	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	totale	total	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	 »	 »	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	entre	entrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	?	?	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2054
# text = i et ?
1	i	id est	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2055
# text = j  :
1	j	j	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2056
# text = A ?
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2057
# text = i- ?
1	i-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2058
# text = j rapport de surfaces  :
1	j	j	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	surfaces	surface	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2059
# text = A ?
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2060
# text = i- ?
1	i-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2061
# text = j / A ?
1	j	j	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	/	sur	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	A	A	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2062
# text = k- ?
1	k-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2063
# text = l rapport d'intensités   à ?
1	l	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intensités	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	 	 	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	?	?	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2064
# text = m et ?
1	m	m	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2065
# text = n  :
1	n	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2066
# text = R ?
1	R	R	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2067
# text = m / ?
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	/	sur	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2068
# text = n pente entre ?
1	n	numéro	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	pente	pente	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	entre	entrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2069
# text = p et ?
1	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2070
# text = q :
1	q	quand	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2071
# text = S ?
1	S	S	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2072
# text = p- ?
1	p-	ph	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2073
# text = q .
1	q	quand	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2074
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2075
# text = b ) c ) d )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	c	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2076
# text = Figure 55 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	55	55	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2077
# text = Les quatre types de caractéristiques spectrales extraites pour l'analyse statistiques :
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	quatre	quatre	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	types	type	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	spectrales	spectral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	extraites	extraire	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	analyse	analyse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	statistiques	statistique	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2078
# text = a ) Surface sous la courbe ,
1	a	a	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Surface	Surface	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sous	sous	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	courbe	courbe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2079
# text = b ) Rapport de surfaces ,
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Rapport	Rapport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	surfaces	surface	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2080
# text = c ) Rapport d'intensités et d ) Pente .
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Rapport	Rapport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	intensités	intensité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	d	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Pente	Pente	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2081
# text = Comme indiqué dans le Tableau XXVII , 19 et 4 paramètres ont été extraits respectivement pour l'AF et la RD .
1	Comme	comme	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Tableau	Tableau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	XXVII	XXVII	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	19	19	NUM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	paramètres	paramètre	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	extraits	extraire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	respectivement	respectivement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	AF	AF	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	RD	RD	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2082
# text = Nous disposerons donc de 23 paramètres pour la spectroscopie bimodale .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	disposerons	disposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	23	23	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	paramètres	paramètre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2083
# text = Tableau XXVII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXVII	XXVII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2084
# text = caractéristiques spectrales ( 19 pour l'autofluorescence et 4 pour la réflectance diffuse ) utilisées pour la classification des spectres .
1	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	spectrales	spectral	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	19	19	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	4	4	NUM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	réflectance	réflectance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	diffuse	diffus	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
15	utilisées	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	classification	classification	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	spectres	spectre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2085
# text = L'énergie totale correspond à l'intégration de toutes les intensités spectrales sur la bande spectrale [ ?
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	énergie	énergie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	totale	total	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	intégration	intégration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	toutes	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	intensités	intensité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	spectrales	spectral	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	bande	bande	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	spectrale	spectral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	[	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2086
# text = i - ?
1	i	id est	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	-	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2087
# text = j ] .
1	j	j	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2088
# text = Le rapport de surfaces est le rapport entre la somme des intensités sur la bande spectrale [ ?
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	surfaces	surface	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rapport	rapport	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	somme	somme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intensités	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	bande	bande	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	spectrale	spectral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	[	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2089
# text = i - ?
1	i	id est	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	-	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2090
# text = j ] et la somme des intensités sur la bande spectrale [ ?
1	j	j	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	somme	somme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intensités	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bande	bande	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	spectrale	spectral	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	[	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2091
# text = k - ?
1	k	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	-	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2092
# text = l ] .
1	l	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2093
# text = Le rapport d'intensité correspond au rapport entre les pics d'intensité observés à ?
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intensité	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	rapport	rapport	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	pics	pic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intensité	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	observés	observer	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	?	?	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2094
# text = m et à ?
1	m	m	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2095
# text = n .
1	n	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2096
# text = La pente correspond à la pente entre les pics d'intensité à ?
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pente	pente	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	pente	pente	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	pics	pic	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	intensité	intensité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	?	?	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2097
# text = p et ?
1	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2098
# text = q .
1	q	quand	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2099
# text = Traitement des données
1	Traitement	traitement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	données	donnée	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2100
# text = Le traitement des données doit permettre de déterminer les paramètres les plus pertinents pour discriminer les différentes classes histologiques entre elles .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	données	donnée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	permettre	permettre	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	déterminer	déterminer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	paramètres	paramètre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	pertinents	pertinent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	discriminer	discriminer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	différentes	différent	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	classes	classe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	histologiques	histologique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	entre	entre	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	elles	lui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2101
# text = Ce traitement se fait en deux étapes :
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	étapes	étape	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2102
# text = a ) Réduction des données
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Réduction	Réduction	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2103
# text = Le grand nombre de caractéristiques spectrales est réduit grâce à l'Analyse par Composantes Principales ( ACP ou PCA pour l'acronyme anglophone ) .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	grand	grand	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	nombre	nombre	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	spectrales	spectral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	réduit	réduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	grâce	grâce à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	grâce à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	Analyse	Analyse	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Composantes	Composantes	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Principales	Principales	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	ACP	ACP	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	PCA	PCA	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	acronyme	acronyme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	anglophone	anglophone	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2104
# text = Cette méthode de transformation linaire permet de diminuer la dimension de l'espace de données de départ en représentant la partie significative de l'information ( sans le bruit ) en un ensemble de composantes principales ( CPs ) décorrélées .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	méthode	méthode	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	transformation	transformation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	linaire	linaire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	diminuer	diminuer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dimension	dimension	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	espace	espace	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	données	donnée	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	départ	départ	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	représentant	représenter	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	partie	partie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	significative	significatif	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	information	information	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	sans	sans	PRE	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	bruit	bruit	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
32	un	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	ensemble	ensemble	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	composantes	composante	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	principales	principal	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	CPs	CPs	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	décorrélées	décorréler	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2105
# text = L'ACP est utilisée sur un sous-ensemble des spectres acquis sur les échantillons de peau classés par analyse anatomo-pathologique dans l'une des quatre classes définies :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ACP	ACP	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	sous-ensemble	sous-ensemble	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	spectres	spectre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	acquis	acquérir	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	échantillons	échantillon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	peau	peau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	classés	classer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	analyse	analyse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	anatomo-pathologique	anatomie	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	l'	l'un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	une	l'un	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	quatre	quatre	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	classes	classe	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	définies	définir	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2106
# text = sain , hyperplasie compensatoire , hyperplasie atypique ou dysplasie .
1	sain	sain	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	atypique	atypique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2107
# text = Dans ce cas , nous avons choisi au hasard 66 % de la totalité des spectres correspondant à chaque classe histologique .
1	Dans	dans	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	hasard	hasard	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	66	66	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	%	pourcent	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	totalité	totalité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	spectres	spectre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	correspondant	correspondre	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chaque	chaque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	classe	classe	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	histologique	histologique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2108
# text = Ce sous-ensemble de spectres est appelé ensemble d'entraînement et sert à « entraîner » l'algorithme pour qu'il apprenne à classifier les spectres et par conséquent les échantillons de peau sur lesquels ils ont été acquis dans la classe histologique adéquate .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sous-ensemble	sous-ensemble	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	spectres	spectre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	appelé	appeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	ensemble	ensemble	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	entraînement	entraînement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	sert	servir	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	«	«	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	entraîner	entraîner	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	»	»	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	algorithme	algorithme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	qu'	pour que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	il	il	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	apprenne	apprendre	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	classifier	classifier	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	spectres	spectre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
27	par	par conséquent	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	conséquent	par conséquent	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	échantillons	échantillon	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	peau	peau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	sur	sur	PRE	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
34	lesquels	lequel	PRQ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ils	ils	CLS	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
36	ont	avoir	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	été	être	VPP	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	acquis	acquérir	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	classe	classe	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	histologique	histologique	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	adéquate	adéquat	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2109
# text = b ) Classification
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Classification	Classification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2110
# text = Chaque nouveau spectre appartenant au sous-ensemble ( appelé ensemble de « validation » ) qui correspond aux 34 % restant dans chaque classe histologique est classé dans l'une des 4 classes histologiques définies :
1	Chaque	chaque	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nouveau	nouveau	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	spectre	spectre	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
4	appartenant	appartenir	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sous-ensemble	sous-ensemble	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	appelé	appeler	VPP	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	ensemble	ensemble	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	«	«	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	validation	validation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	»	»	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	correspond	correspondre	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	aux	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	34	34	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	%	pourcent	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	restant	rester	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	chaque	chaque	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	classe	classe	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	histologique	histologique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	classé	classer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	l'un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	une	l'un	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	4	4	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	classes	classe	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	histologiques	histologique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	définies	définir	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2111
# text = sain , hyperplasie compensatoire , hyperplasie atypique ou dysplasie .
1	sain	sain	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	atypique	atypique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2112
# text = Cette classification se fait sur la base d'une comparaison avec le modèle standard déterminé pour chaque classe histologique .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	classification	classification	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	base	base	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	comparaison	comparaison	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	modèle	modèle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	standard	standard	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	déterminé	déterminer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chaque	chaque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	classe	classe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	histologique	histologique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2113
# text = Différents algorithmes de classification sont utilisables dont celui dit « des voisins les plus proches » ( k-Nearest Neighbors avec k qui détermine le nombre de voisins ) que nous avons choisi d'implémenter pour classer un échantillon donné dans la classe qui présente le plus grand nombre d'échantillons proches ( « voisins » ) dans le sous-ensemble de données d'entraînement .
1	Différents	différent	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	algorithmes	algorithme	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	classification	classification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	utilisables	utilisable	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dont	dont	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	celui	celui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	dit	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	«	«	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	voisins	voisin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	proches	proche	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	»	»	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	k-Nearest	à	ADV	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
19	Neighbors	Neighbors	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	k	heure	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	détermine	déterminer	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	nombre	nombre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	voisins	voisin	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
30	nous	nous	CLS	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
31	avons	avoir	VRB	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	choisi	choisir	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	implémenter	implémenter	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	pour	pour	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	classer	classer	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	un	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	échantillon	échantillon	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	donné	donner	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	dans	dans	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	classe	classe	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	qui	qui	PRQ	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
44	présente	présenter	VRB	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	le	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
46	plus	plus	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	grand	grand	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	nombre	nombre	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
49	d'	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	échantillons	échantillon	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	proches	proche	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
53	«	«	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	voisins	voisin	NOM	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
55	»	»	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
57	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
58	le	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	sous-ensemble	sous-ensemble	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	de	de	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	données	donnée	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	d'	de	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	entraînement	entraînement	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	.	.	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2114
# text = La distance euclidienne a été utilisée pour mesurer la distance entre les différents points .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	distance	distance	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	euclidienne	euclidien	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mesurer	mesurer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	distance	distance	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	entre	entre	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	différents	différent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	points	point	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2115
# text = Comme indiqué dans la première partie de ce rapport ( cf. § 1.3.3 ) , la sensibilité ( Se ) et la spécificité ( Sp ) ont été calculées pour évaluer les performances diagnostiques .
1	Comme	comme	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	indiqué	indiquer	VPP	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	première	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	partie	partie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	rapport	rapport	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	cf.	cf	PRE	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
12	§	paragraphe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	1.3.3	1.3.3	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Se	Se	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	spécificité	spécificité	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Sp	Sp	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	ont	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	été	être	VPP	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	calculées	calculer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	évaluer	évaluer	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	performances	performance	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2116
# text = Pour cela , les vrais négatifs et les vrais positifs ont été comptabilisés .
1	Pour	pour	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	cela	cela	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	vrais	vrai	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
6	négatifs	négatif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	vrais	vrai	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	positifs	positif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	comptabilisés	comptabiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2117
# text = Afin d'optimiser le couple de valeurs ( Se , Sp ) , nous avons étudié l'influence du nombre de voisins ( pour k entier , appartenant à [ 1 - 15 ] ) et du nombre de composantes principales sur les valeurs de la sensibilité et de la spécificité et ce , pour chaque modalité dans la discrimination de chacune des 6 paires de classes histologiques :
1	Afin	afin de	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	d'	afin de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	optimiser	optimiser	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	couple	couple	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	valeurs	valeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	Se	Se	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Sp	Sp	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	nous	nous	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	avons	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	étudié	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	influence	influence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	nombre	nombre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	voisins	voisin	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
25	k	heure	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	entier	entier	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
28	appartenant	appartenir	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	[	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
31	1	1	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	-	1 - 15	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	15	15	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	]	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	du	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	nombre	nombrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	composantes	composante	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	principales	principal	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	sur	sur	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	valeurs	valeur	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	spécificité	spécificité	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	ce	ce	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	chaque	chaque	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	modalité	modalité	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	dans	dans	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	la	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	discrimination	discrimination	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	chacune	chacun	PRQ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	des	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
64	6	6	NUM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
65	paires	paire	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
66	de	de	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	classes	classe	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	histologiques	histologique	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	:	:	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2118
# text = H vs. CH , H vs. AH , H vs. D , CH vs. AH , CH vs. D et AH vs. D ( cf. Tableau XXVIII ) .
1	H	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	vs.	vs	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	CH	CH	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	vs.	vs	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	AH	AH	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	H	H	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	vs.	vs	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	D	D	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	CH	CH	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	vs.	vs	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	AH	AH	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	CH	CH	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	vs.	vs	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	D	D	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	AH	AH	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	vs.	vs	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	D	D	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	cf.	cf	PRE	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
26	Tableau	Tableau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	XXVIII	XXVIII	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2119
# text = Tableau XXVIII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXVIII	XXVIII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2120
# text = Nombre de composantes principales ( CPs ) et de voisins les plus proches ( k ) testés pour chaque modalité de spectroscopie :
1	Nombre	nombre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	composantes	composante	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	principales	principal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	CPs	CPs	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	voisins	voisin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	proches	proche	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	k	avoir	_	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	testés	tester	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chaque	chaque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	modalité	modalité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2121
# text = autofluorescence ( AF ) en mono-excitation , autofluorescence ( AF ) en multi-excitation , Réflectance Diffuse ( RD ) et bimodalité ( RD + AF en multi-escitation )
1	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	AF	AF	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	mono-excitation	mono-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	AF	AF	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Réflectance	Réflectance	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
16	Diffuse	Diffuse	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	RD	RD	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	RD	RD	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	+	plus	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	AF	AF	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	multi-escitation	multi-escitation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2122
# text = La Figure 56 montre les matrices Excitation-Emission moyennes obtenues pour chaque classe histologique :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	56	56	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	matrices	matrice	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	Excitation-Emission	Excitation-Emission	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	moyennes	moyen	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	obtenues	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	classe	classe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	histologique	histologique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2123
# text = a ) sain ,
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	sain	sain	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2124
# text = b ) hyperplasie compensatoire ,
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2125
# text = c ) hyperplasie atypique et d ) dysplasie .
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	atypique	atypique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	d	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2126
# text = Nous y observons les modifications caractéristiques de l'émission des flavines et de la kératine ainsi que des porphyrines , respectivement mentionnées par les aires 1 et 2 sur la matrice correspondant à la classe histologique saine .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	y	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	observons	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modifications	modification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	caractéristiques	caractéristique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	émission	émission	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	flavines	flavine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	kératine	kératine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ainsi	ainsi que	COO	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	que	ainsi que	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	porphyrines	porphyrine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	respectivement	respectivement	ADV	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
22	mentionnées	mentionner	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	aires	aire	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	1	1	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	2	2	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	sur	sur	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	matrice	matrice	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	correspondant	correspondre	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	classe	classe	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	histologique	histologique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	saine	sain	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2127
# text = Figure 56 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	56	56	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2128
# text = Matrices Excitation-Emission ( EEMs ) moyennes obtenues par spectroscopie d'autofluorescence multi-excitation ( AF multi-excitation ) pour chaque classe histologique :
1	Matrices	matrice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Excitation-Emission	Excitation-Emission	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	EEMs	EEMs	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	moyennes	moyen	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	obtenues	obtenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	pour	pour	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	chaque	chaque	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	classe	classer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	histologique	histologique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2129
# text = a ) sain ,
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	sain	sain	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2130
# text = b ) hyperplasie compensatoire ,
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2131
# text = c ) hyperplasie atypique et d ) dysplasie .
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	atypique	atypique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	d	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2132
# text = Les modifications notables des spectres sont indiquées en a ) :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	notables	notable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	spectres	spectre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	indiquées	indiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2133
# text = 1 et 2 correspondant respectivement aux excitation / émission des flavines et kératine ainsi que des porphyrines .
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	correspondant	correspondre	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	respectivement	respectivement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	aux	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	excitation	excitation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	/	ou	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
9	émission	émission	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	flavines	flavine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	kératine	kératine	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	ainsi	ainsi que	COO	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	que	ainsi que	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
17	porphyrines	porphyrine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2134
# text = Les spectres d'autofluorescence obtenus pour une excitation à 410 nm
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	obtenus	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	excitation	excitation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	410	410	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	nm	minute	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2135
# text = ( Figure 57 a ) présentent des maxima d'émission autour de 510 nm , 633 nm et 672 nm .
1	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	57	57	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	maxima	maximum	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	émission	émission	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	autour	autour	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	510	510	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	nm	minute	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	633	633	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nm	minute	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	672	672	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	nm	minute	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2136
# text = La fluorescence à 510 nm résulte très certainement de la superposition des émissions des flavines intracellulaires et de la kératine .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	510	510	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	nm	minute	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	résulte	résulter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	très	très	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	certainement	certainement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	superposition	superposition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	émissions	émission	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	flavines	flavine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	intracellulaires	intracellulaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	kératine	kératine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2137
# text = En effet , pour une excitation dans la partie bleue du spectre , la kératine présente une forte fluorescence dont la distribution spectrale est très proche de celle des flavines mais un peu décalée vers les courtes longueurs d'onde ( maximum vers 503 nm pour des mesures sur lame histologique de peau humaine biopsiée , fixée ) par rapport aux flavines ( 530 - 550 nm ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	excitation	excitation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	partie	partie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	bleue	bleu	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	spectre	spectre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	kératine	kératine	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	forte	fort	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	dont	dont	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	distribution	distribution	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	spectrale	spectral	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	très	très	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	proche	proche	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	celle	celui	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	flavines	flavine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	mais	mais	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	un	un peu	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	peu	un peu	ADV	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
34	décalée	décaler	VPP	_	_	29	para	_	_	_	_	_
35	vers	vers	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	courtes	court	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	longueurs	longueur	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	onde	onde	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	maximum	maximum	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
43	vers	vers	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	503	503	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	nm	minute	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	pour	pour	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	des	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	mesures	mesure	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	sur	sur	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	lame	lame	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	histologique	histologique	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	peau	peau	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	humaine	humain	ADJ	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	biopsiée	biopsie	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
57	fixée	fixer	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
59	par	par rapport à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
60	rapport	par rapport à	DET	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	aux	par rapport à	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	flavines	flavine	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
63	(	(	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	530	530	NUM	_	_	62	parenth	_	_	_	_	_
65	-	530 - 550	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
66	550	550	NUM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	nm	minute	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
68	)	)	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2138
# text = Le double-pic d'émission d'émission à 633 nm et 672 nm est caractéristique des porphyrines .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	double-pic	double-pic	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	émission	émission	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	émission	émission	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	633	633	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nm	minute	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	672	672	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	nm	minute	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	porphyrines	porphyrine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2139
# text = Dans le cas de la réflectance diffuse ( Figure 57 b ) , les « creux » observés sont caractéristiques du maximum principal ( 415 nm ) et des maxima secondaires ( 542 nm et 777 nm ) de l'absorption de l'hémoglobine .
1	Dans	dans	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	réflectance	réflectance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	diffuse	diffus	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Figure	Figure	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	57	57	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	b	boulevard	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	«	«	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	creux	creux	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	»	»	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	observés	observer	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	maximum	maximum	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	principal	principal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	415	415	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	nm	minute	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
30	maxima	maximum	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
33	542	542	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	nm	minute	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	777	777	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	nm	minute	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
40	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	absorption	absorption	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	l'	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	hémoglobine	hémoglobine	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2140
# text = Figure 57 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	57	57	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2141
# text = Spectres moyens obtenus pour chaque classe histologique ( sain , hyperplasie compensatoire , hyperplasie atypique et dysplasie ) en a ) autofluorescence pour une excitation à 410 nm et b ) en réflectance diffuse .
1	Spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	moyens	moyen	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	obtenus	obtenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chaque	chaque	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	classe	classe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	histologique	histologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	sain	sain	ADJ	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	atypique	atypique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
19	en	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	excitation	excitation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	410	410	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	nm	minute	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	b	boulevard	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	réflectance	réflectance	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	diffuse	diffus	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2142
# text = a ) 410 nm correspond au pic d'excitation des flavines et de la kératine dont l'émission apparaît à 510 nm et des porphyrines dont le double pic d'émission apparaît vers 633 et 672 nm .
1	a	a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	410	410	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nm	minute	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pic	pic	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	excitation	excitation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	flavines	flavine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	kératine	kératine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dont	dont	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	émission	émission	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	apparaît	apparaître	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	510	510	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	nm	minute	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	porphyrines	porphyrine	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dont	dont	PRQ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	double	double	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	pic	pic	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	émission	émission	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	apparaît	apparaître	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	vers	vers	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	633	633	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	672	672	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	nm	minute	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2143
# text = b ) les chutes d'intensité observées sur les spectres de réflectance diffuse sont caractéristiques des pics d'absorption de l'hémoglobine ( 420 , 542 et 577 nm )
1	b	b	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	chutes	chute	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	intensité	intensité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	observées	observer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spectres	spectre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	réflectance	réflectance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	diffuse	diffus	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	caractéristiques	caractéristique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pics	pic	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	absorption	absorption	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	hémoglobine	hémoglobine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	420	420	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	420 , 542	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	542	542	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	577	577	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	nm	minute	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2144
# text = Le but de la classification spectrale est de déterminer le couple de valeurs ( sensibilité et spécificité ) qui caractérise la précision avec laquelle l'algorithme ( Voisins les plus proches ) discrimine les classes histologiques par paires .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	but	but	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	classification	classification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	spectrale	spectral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	déterminer	déterminer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	couple	couple	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	valeurs	valeur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	spécificité	spécificité	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	caractérise	caractériser	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	précision	précision	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
24	laquelle	lequel	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	algorithme	algorithme	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Voisins	Voisins	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	plus	plus	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	proches	proche	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
33	discrimine	discriminer	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	classes	classe	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	histologiques	histologique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	par	par	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	paires	paire	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2145
# text = Pour cela , nous avons utilisé un test ROC , acronyme anglophone de Receiver Operating Characteristic qui représente
1	Pour	pour	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	cela	cela	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	test	test	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ROC	ROC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	acronyme	acronyme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	anglophone	anglophone	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	Receiver	Receiver	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Operating	Operating	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Characteristic	Characteristic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	représente	représenter	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2146
# text = Se en fonction de ( 1 & 226;& 128;& 147; Sp ) :
1	Se	se	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	fonction	fonction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	–	–	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	Sp	Sp	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2147
# text = cf. Figure 58 .
1	cf.	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	58	58	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2148
# text = Un nuage de points correspondant à la classification des différents échantillons est déterminé sur le diagramme ROC .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nuage	nuage	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	points	point	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	correspondant	correspondre	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	classification	classification	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	différents	différent	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	échantillons	échantillon	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	déterminé	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	diagramme	diagramme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ROC	ROC	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2149
# text = Le point le plus éloigné de la ligne médiane est conservé comme le résultat de la classification et comme indiquant le couple ( Se , Sp ) optimal dont les valeurs sont ensuite utilisées pour comparer les résultats obtenus par les différentes modalités étudiées .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	point	point	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	éloigné	éloigné	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ligne	ligne	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	médiane	médian	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	conservé	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	comme	comme	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	résultat	résultat	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	classification	classification	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	comme	comme	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	indiquant	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	couple	couple	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	Se	Se	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
26	Sp	Sp	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	optimal	optimal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	dont	dont	PRQ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	valeurs	valeur	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
32	sont	être	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
33	ensuite	ensuite	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	pour	pour	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	comparer	comparer	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	résultats	résultat	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	obtenus	obtenir	VPP	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	par	par	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	différentes	différent	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	modalités	modalité	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	étudiées	étudier	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2150
# text = Figure 58 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	58	58	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2151
# text = Diagramme ROC ( Receiver Operating Characteristic ) permettant de déterminer le couple ( Se , Sp ) optimal obtenu pour la classification des spectres de la modalité étudiée ( ici
1	Diagramme	diagramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ROC	ROC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	roc ( receiver operating characteristic )	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Receiver	Receiver	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Operating	Operating	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	Characteristic	Characteristic	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	)	roc ( receiver operating characteristic )	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	permettant	permettre	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	déterminer	déterminer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	couple	couple	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	Se	Se	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Sp	Sp	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	optimal	optimal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	obtenu	obtenir	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	classification	classification	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	spectres	spectre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	modalité	modalité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	étudiée	étudier	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	ici	ici	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2152
# text = Autofluorescence seule :
1	Autofluorescence	Autofluorescence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	seule	seul	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2153
# text = AF ou réflectance diffuse seule :
1	AF	af	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	ou	ou	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	réflectance	réflectance	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	seule	seul	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2154
# text = RD ou bimodalité :
1	RD	RD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ou	ou	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2155
# text = AF + RD ) dans l'une des classes histologiques
1	AF	af	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	+	plus	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	RD	RD	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	l'	l'un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	une	l'un	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	classes	classe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	histologiques	histologique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2156
# text = Nous avons analysé nos résultats de manière à :
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	analysé	analyser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	nos	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	manière	manière	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2157
# text = comparer la précision obtenue par chaque longueur d'onde d'excitation  :
1	comparer	comparer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	précision	précision	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	obtenue	obtenir	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chaque	chaque	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	longueur	longueur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	onde	onde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	excitation	excitation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2158
# text = 360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420 et 430 nm pour la spectroscopie d'autofluorescence comparer la précision obtenue par la spectroscopie d'autofluorescence avec une seule longueur d'onde d'excitation ( AF mono-excitation ) ou avec la combinaison des 7 longueurs d'onde d'excitation ( AF multi-excitation ) comparer la précision obtenue par l'AF multi-excitation avec celle obtenue par la spectroscopie de réflectance diffuse ( RD ) comparer la précision obtenue par AF multi-excitation , RD ou la bimodalité ( AF multi-excitation + RD )
1	360	360	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
2	,	360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	368	368	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
4	,	360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	390	390	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
6	,	360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	400	400	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	,	360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	410	410	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	,	360 , 368 , 390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	420	420	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	430	430	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
14	nm	minute	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	comparer	comparer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	précision	précision	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
23	obtenue	obtenir	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	avec	avec	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	seule	seul	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	longueur	longueur	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	onde	onde	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	excitation	excitation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	mono-excitation	mono-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	ou	ou	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	avec	avec	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	combinaison	combinaison	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	7	7	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	longueurs	longueur	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	d'	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	onde	onde	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	d'	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	excitation	excitation	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	comparer	comparer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	la	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	précision	précision	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	obtenue	obtenir	VPP	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	par	par	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	l'	le	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	AF	AF	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
64	avec	avec	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	celle	celui	PRQ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	obtenue	obtenir	VPP	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	par	par	PRE	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	la	le	DET	_	_	69	spe	_	_	_	_	_
69	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	de	de	PRE	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	réflectance	réflectance	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	diffuse	diffus	ADJ	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
74	RD	RD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
75	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
76	comparer	comparer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
77	la	le	DET	_	_	78	spe	_	_	_	_	_
78	précision	précision	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
79	obtenue	obtenir	VPP	_	_	78	dep	_	_	_	_	_
80	par	par	PRE	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	AF	AF	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
83	,	,	PUNC	_	_	92	punc	_	_	_	_	_
84	RD	RD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
85	ou	ou	COO	_	_	87	mark	_	_	_	_	_
86	la	le	DET	_	_	87	spe	_	_	_	_	_
87	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	84	para	_	_	_	_	_
88	(	(	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
89	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
90	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
91	+	plus	ADV	_	_	92	parenth	_	_	_	_	_
92	RD	RD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
93	)	)	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2159
# text = Autofluorescence en mono-excitation :
1	Autofluorescence	Autofluorescence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	mono-excitation	mono-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2160
# text = comparaison de la précision de classification obtenue avec chaque longueur d'onde d'excitation
1	comparaison	comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	précision	précision	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	classification	classification	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	obtenue	obtenir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chaque	chaque	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	longueur	longueur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	onde	onde	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	excitation	excitation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2161
# text = Les Figures 59 a ) et b ) indiquent respectivement la sensibilité et la spécificité obtenues en spectroscopie d'autofluorescence .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figures	Figures	ADJ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	59	59	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	b	boulevard	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	indiquent	indiquer	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	respectivement	respectivement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	spécificité	spécificité	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	obtenues	obtenir	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2162
# text = On remarque que lors de la discrimination de la classe hyperplasie compensatoire des trois autres classes ( sain , hyperplasie atypique et dysplasie ) , les longueurs d'onde visibles ( 390 , 400 , 410 , 420 et 430 nm ) permettent d'obtenir de meilleurs résultats de sensibilité que les longueurs d'onde de l'ultraviolet ( 360 et 368 nm ) .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	remarque	remarquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	lors	lors de	PRE	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
5	de	lors de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	discrimination	discrimination	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	classe	classe	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	trois	trois	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	autres	autre	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	classes	classe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	sain	sain	ADJ	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	atypique	atypique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	longueurs	longueur	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	onde	onde	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	visibles	visible	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
32	390	390	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
33	,	390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	400	400	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
35	,	390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	410	410	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	,	390 , 400 , 410 , 420	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	420	420	NUM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	430	430	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	nm	minute	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
43	permettent	permettre	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
44	d'	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	obtenir	obtenir	VNF	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	meilleurs	meilleur	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	résultats	résultat	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	que	que	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
52	les	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	longueurs	longueur	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
54	d'	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	onde	onde	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	l'	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	ultraviolet	ultraviolet	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	(	(	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
60	360	360	NUM	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
61	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
62	368	368	NUM	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	nm	minute	NOM	_	_	60	para	_	_	_	_	_
64	)	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2163
# text = Ces résultats sont intéressants car l'hyperplasie compensatoire est considérée comme un stade bénin .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	intéressants	intéressant	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	car	car	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	considérée	considérer	VPP	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	comme	comme	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	stade	stade	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	bénin	bénin	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2164
# text = Or en situation clinique , nous souhaiterions distinguer les stades bénins des stades précancéreux pour réduire le nombre de biopsies non nécessaires .
1	Or	or	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	situation	situation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	clinique	clinique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	souhaiterions	souhaiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	distinguer	distinguer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	stades	stade	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	bénins	bénin	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	stades	stade	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	réduire	réduire	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	nombre	nombre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	biopsies	biopsie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	non	non	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	nécessaires	nécessaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2165
# text = Dans ce cas , les longueurs d'onde visibles devraient donc être préférées à celles de l'ultraviolet .
1	Dans	dans	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	longueurs	longueur	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	onde	onde	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	visibles	visible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	devraient	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	donc	donc	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	être	être	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	préférées	préférer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	celles	celui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ultraviolet	ultraviolet	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2166
# text = On peut également remarquer que ces longueurs d'onde visibles atteignent les scores les plus faibles lors de la discrimination entre les classes saine et hyperplasie atypique .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	remarquer	remarquer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	longueurs	longueur	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	onde	onde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	visibles	visible	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	atteignent	atteindre	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	scores	score	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	faibles	faible	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	lors	lors de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	de	lors de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	discrimination	discrimination	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	entre	entre	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	classes	classe	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	saine	sain	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
27	atypique	atypique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2167
# text = Comme nous pouvons le remarquer dans le
1	Comme	comme	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pouvons	pouvoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	remarquer	remarquer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	le	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2168
# text = Tableau XXVI ( cf. § 3.4.2 ) , les classes « saine » et « hyperplasie atypique » sont les deux classes pour lesquelles il n'y a pas d'anomalie du stratum corneum .
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXVI	XXVI	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	cf.	cf	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	§	paragraphe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	3.4.2	3.4.2	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	classes	classe	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
11	«	«	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	saine	sain	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	»	»	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	«	«	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
17	atypique	atypique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	»	»	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	deux	deux	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	classes	classe	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
24	lesquelles	lequel	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	il	il	CLS	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
26	n'	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	y	le	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	a	avoir	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	pas	pas de	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	d'	pas de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	anomalie	anomalie	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	stratum	stratum	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	corneum	corneum	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2169
# text = En effet , l'hyperplasie compensatoire présente en général une hyperkératose et la dysplasie présente une parakératose .
1	En	en	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	général	général	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	hyperkératose	hyperkératose	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	présente	présenter	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	parakératose	parakératose	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2170
# text = Notre hypothèse est donc que la kératine jour un rôle important dans la discrimination par autofluorescence entre les différents types de peau .
1	Notre	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que?	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	kératine	kératine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	jour	jour	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	rôle	rôle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	important	important	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	discrimination	discrimination	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	entre	entre	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	différents	différent	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	types	typer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	peau	peau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2171
# text = Or les deux classes « saine » et « hyperplasie compensatoire » présentant toutes les deux une couche superficielle de kératine « normale » , la différenciation est difficile à faire pour la spectroscopie d'autofluorescence .
1	Or	or	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	classes	classe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	«	«	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	saine	sain	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	»	»	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	«	«	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
11	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	»	»	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	présentant	présenter	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	toutes	tout	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	couche	couche	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	superficielle	superficiel	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	kératine	kératine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	«	«	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
23	normale	normal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	»	»	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	différenciation	différenciation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
28	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	difficile	difficile	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	faire	faire	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	pour	pour	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2172
# text = Une diminution très importante de la spécificité est observée lors de la discrimination entre hyperplasie atypique et dysplasie autant dans pour les longueurs d'onde de l'ultraviolet que pour les visibles ( Figure 59 b ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diminution	diminution	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	très	très	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	importante	important	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	spécificité	spécificité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	lors	lors de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	lors de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	discrimination	discrimination	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	atypique	atypique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	autant	autant	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	longueurs	longueur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	onde	onde	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	ultraviolet	ultraviolet	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	visibles	visible	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Figure	Figure	VRB	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
35	59	59	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	b	boulevard	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2173
# text = Notre hypothèse est que cette faible spécificité est due à la grande similarité morphologique entre ces deux classes .
1	Notre	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	faible	faible	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	spécificité	spécificité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	due	devoir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	grande	grand	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	similarité	similarité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	morphologique	morphologique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ces	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	classes	classe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2174
# text = En effet , les seuls éléments morphologiques qui les distinguent sont une plus grande désorganisation cellulaire ou la présence de dyskératose
1	En	en effet	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	seuls	seul	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	éléments	élément	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	les	le	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	distinguent	distinguer	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
13	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	grande	grand	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	désorganisation	désorganisation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	présence	présence	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dyskératose	dyskératose	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2175
# text = En moyenne , ces classes sont donc relativement proches sur le plan morphologique .
1	En	en moyenne	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	moyenne	en moyenne	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	classes	classe	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	donc	donc	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	relativement	relativement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	proches	proche	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	plan	plan	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	morphologique	morphologique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2176
# text = Figure 59 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	59	59	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2177
# text = Sensibilité ( a ) et spécificité ( b ) obtenues dans le cas de l'autofluorescence en mono- et multi- excitation
1	Sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	a	avoir	_	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	spécificité	spécificité	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	b	boulevard	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	obtenues	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cas	cas	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	mono-	mono-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	multi-	multi-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	excitation	excitation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2178
# text = Comparaison de l'autofluorescence en mono-excitation et en multi-excitation
1	Comparaison	comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mono-excitation	mono-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2179
# text = Sur la Figure 60 , l'histogramme de couleur noire correspond à la spectroscopie d'autofluorescence en multi-excitation c'est-à-dire combinant les 7 longueurs d'onde d'excitation .
1	Sur	sur	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Figure	Figure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	60	60	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	histogramme	histogramme	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	couleur	couleur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	noire	noir	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	combinant	combiner	VPR	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	7	7	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	longueurs	longueur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	onde	onde	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	excitation	excitation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2180
# text = On observe que la sensibilité obtenue dans le cas de la multi-excitation est meilleure que pour n'importe quelle longueur d'onde d'excitation utilisée seule .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
6	obtenue	obtenir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	cas	cas	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	meilleure	meilleur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	n'	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	importe	importer	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	quelle	quel	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	longueur	longueur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	onde	onde	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	excitation	excitation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	seule	seul	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2181
# text = L'amélioration moyenne est de 7 , 3 % sur toutes les paires de classes histologiques à discriminer .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	amélioration	amélioration	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	moyenne	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	7	7	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	,	7 , 3	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	3	3	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	%	pourcent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	toutes	tout	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	paires	paire	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	classes	classe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	histologiques	histologique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	discriminer	discriminer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2182
# text = C'est l'inverse pour la spécificité qui n'est pas augmentée par la multi-excitation :
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	inverse	inverse	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	spécificité	spécificité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	augmentée	augmenter	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2183
# text = cette spécificité atteint des scores très élevés ( autour de 95 % ) quand il s'agit de discriminer la classe saine des trois autres classes histologiques ( HC , AH et D ) mais on observe une baisse importante dans le cas de la discrimination entre les trois types d'hyperplasie ( 76 , 75 et 41 % respectivement ) avec des scores inférieurs à ceux obtenus par l'AF en mono-excitation .
1	cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spécificité	spécificité	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	atteint	atteindre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	scores	score	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	très	très	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	élevés	élevé	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	autour	autour de	PRE	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
10	de	autour de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	95	95	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	%	pourcent	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	quand	quand	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	il	il	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	s'	s'	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	agit	agir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	discriminer	discriminer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	classe	classe	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	saine	sain	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	trois	trois	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	autres	autre	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	classes	classe	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	histologiques	histologique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	HC	HC	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	AH	AH	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	D	D	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	mais	mais	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
36	on	on	CLS	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	observe	observer	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
38	une	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	baisse	baisse	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	importante	important	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	dans	dans	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	cas	cas	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	discrimination	discrimination	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	entre	entre	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	les	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
49	trois	trois	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	types	type	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	d'	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
54	76	76	NUM	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
55	,	76 , 75	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	75	75	NUM	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
58	41	41	NUM	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	%	pourcent	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
60	respectivement	respectivement	ADV	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
62	avec	avec	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
63	des	un	DET	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
64	scores	score	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	inférieurs	inférieur	ADJ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	à	à	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	ceux	celui	PRQ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	obtenus	obtenir	VPP	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
69	par	par	PRE	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	l'	le	DET	_	_	71	spe	_	_	_	_	_
71	AF	AF	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	en	en	PRE	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
73	mono-excitation	mono-	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2184
# text = Réflectance Diffuse ( RD )
1	Réflectance	réflectance diffuse ( rd )	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Diffuse	Diffuse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	réflectance diffuse ( rd )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	RD	RD	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	réflectance diffuse ( rd )	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2185
# text = La Figure 58 montre les scores de sensibilité et de spécificité obtenus par la spectroscopie de réflectance diffuse pour la discrimination de chacune des 6 paires de classes histologiques .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	58	58	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	scores	score	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	spécificité	spécificité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	obtenus	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	réflectance	réflectance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	diffuse	diffus	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	discrimination	discrimination	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chacune	chacun	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	6	6	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	paires	paire	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	classes	classe	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	histologiques	histologique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2186
# text = On observe que la sensibilité est légèrement meilleure ( + 5 , 6 % ) lors de la discrimination des différentes types d'hyperplasie les uns des autres ( sensibilité moyenne de 75 , 3 % sur les 3 paires de classes histologiques concernées :
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	légèrement	légèrement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	meilleure	meilleur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	+	plus	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	,	5 , 6	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	6	6	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	%	pourcent	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
16	lors	lors de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	de	lors de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	discrimination	discrimination	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	différentes	différent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	types	type	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	uns	un	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	autres	autre	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	moyenne	moyen	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	75	75	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	75 , 3	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	3	3	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	%	pourcent	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	sur	sur	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	3	3	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	paires	paire	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	classes	classe	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	histologiques	histologique	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	concernées	concerner	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	:	:	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2187
# text = HC vs. HA , HC vs. D et HA vs .
1	HC	HC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	vs.	vs	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	HA	HA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
5	HC	HC	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	vs.	vs	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	D	D	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	HA	HA	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	vs	vs	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2188
# text = D ) que lors de la discrimination entre tissu sain et n'importe quel type d'hyperplasie ( sensibilité moyenne de 69 , 7 % sur les trois paires de classes histologiques concernées  : sain vs. HC , sain vs. HA et sain vs. D ) .
1	D	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	que	queComp?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	lors	lors	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	discrimination	discrimination	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	tissu	tissu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sain	sain	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
12	n'	n'importe quel	DET	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	importe	n'importe quel	DET	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	quel	n'importe quel	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	type	type	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	moyenne	moyenner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	69	69	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	,	69 , 7	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	7	7	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	%	pourcent	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	trois	trois	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	paires	paire	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	classes	classe	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	histologiques	histologique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	concernées	concerner	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	 :	:	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
35	sain	sain	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
36	vs.	vs	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	HC	HC	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
39	sain	sain	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	vs.	vs	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	HA	HA	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	sain	sain	ADJ	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	vs.	vs	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	D	D	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2189
# text = C'est le contraire dans le cas de la spécificité qui est beaucoup plus faible ( - 24 % ) dans le cas de la discrimination entre les différents types d'hyperplasie ( 66 % de spécificité en moyenne sur les 3 paires de classes histologiques ) que pour discriminer la peau saine de chacun des types d'hyperplasie ( 90 % de spécificité en moyenne sur les 3 paires de classes histologiques ) .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	contraire	contraire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cas	cas	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spécificité	spécificité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	faible	faible	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	-	- 24	PUNC	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	24	24	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	%	pourcent	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	cas	cas	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	discrimination	discrimination	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	entre	entre	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	différents	différent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	types	type	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	66	66	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	%	pourcent	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	spécificité	spécificité	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	en	en	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	moyenne	moyenne	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	sur	sur	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	3	3	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	paires	paire	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	classes	classe	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	histologiques	histologique	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
48	que	que	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
49	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
50	discriminer	discriminer	VNF	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	peau	peau	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	saine	sain	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	chacun	chacun	PRQ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	des	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	types	type	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	d'	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	(	(	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
61	90	90	NUM	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	%	pourcent	NOM	_	_	57	parenth	_	_	_	_	_
63	de	de	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	spécificité	spécificité	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	en	en	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	moyenne	moyenne	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	sur	sur	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
68	les	le	DET	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
69	3	3	NUM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
70	paires	paire	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
71	de	de	PRE	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	classes	classe	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	histologiques	histologique	ADJ	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	)	)	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
75	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2190
# text = Figure 60 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2191
# text = Sensibilité ( SE ) et spécificité ( SP ) obtenues par la spectroscopie de réflectance diffuse lors de la discrimination de chacune des 6 paires de classes histologiques
1	Sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	SE	SE	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	spécificité	spécificité	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	SP	SP	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	obtenues	obtenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réflectance	réflectance	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	diffuse	diffus	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	lors	lors de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	de	lors de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	discrimination	discrimination	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	chacune	chacun	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	6	6	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	paires	paire	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	classes	classe	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	histologiques	histologique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2192
# text = Comparaison entre autofluorescence en multi-excitation et réflectance diffuse
1	Comparaison	comparaison	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	entre	entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	réflectance	réflectance	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2193
# text = La Figure 61 montre les scores de sensibilité ( a ) et de spécificité ( b ) de l'autofluorescence en multi-excitation ( AF multi-excitation ) , de la réflectance diffuse ( RD ) et de la bimodalité ( AF multi-excitation + RD ) dans la discrimination des 6 paires de classes histologiques .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	61	61	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	scores	score	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	a	avoir	_	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	spécificité	spécificité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	b	boulevard	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	réflectance	réflectance	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	diffuse	diffus	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	RD	RD	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	+	plus	ADV	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
43	RD	RD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
45	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	discrimination	discrimination	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	des	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	6	6	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	paires	paire	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	classes	classe	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	histologiques	histologique	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2194
# text = L'AF multi-excitation obtient toujours de meilleurs scores de sensibilité
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	obtient	obtenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	toujours	toujours	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	meilleurs	meilleur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	scores	score	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2195
# text = ( + 12 , 2 % en moyenne sur les 6 paires de classes histologiques ) que la RD .
1	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	+	+ 12 , 2	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
3	12	12	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	,	+ 12 , 2	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	%	pourcent	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	en	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	moyenne	moyenner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	6	6	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	paires	paire	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	classes	classe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	histologiques	histologique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	RD	RD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2196
# text = Dans le cas de la spécificité , l'autofluorescence en multi-excitation et la réflectance diffuse obtiennent des résultats comparables :
1	Dans	dans	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	spécificité	spécificité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	réflectance	réflectance	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	diffuse	diffus	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	obtiennent	obtenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	résultats	résultat	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	comparables	comparable	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2197
# text = les deux modalités fournissent de meilleurs résultats pour discriminer la peau saine des différents types d'hyperplasies que pour discriminer les différents types d'hyperplasie entre elles .
1	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	modalités	modalité	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	fournissent	fournir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	meilleurs	meilleur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	résultats	résultat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	discriminer	discriminer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	peau	peau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	saine	sain	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	différents	différent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	types	type	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	hyperplasies	hyperplasie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	discriminer	discriminer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	différents	différent	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	types	type	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	entre	entre	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	elles	lui	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2198
# text = La chute de spécificité est même spectaculaire dans le cas de la discrimination entre hyperplasie atypique et dysplasie avec 41 % et 46 % de spécificité pour l'AF multi-excitation et la RD respectivement ( comparé à un minimum de 75 % de spécificité pour les cinq autres paires de classes histologiques ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chute	chute	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	spécificité	spécificité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	même	même	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	spectaculaire	spectaculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cas	cas	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	discrimination	discrimination	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	atypique	atypique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	41	41	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	46	46	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	%	pourcent	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	spécificité	spécificité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	AF	AF	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	RD	RD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	respectivement	respectivement	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	comparé	comparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	minimum	minimum	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	75	75	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	%	pourcent	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	spécificité	spécificité	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	pour	pour	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
46	les	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
47	cinq	cinq	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
48	autres	autre	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	paires	paire	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	classes	classe	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	histologiques	histologique	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2199
# text = Comparaison entre mono-modalité ( AF en multi-excitation ou RD ) et bimodalité
1	Comparaison	comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	entre	entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	mono-modalité	mono-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	AF	AF	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	RD	RD	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2200
# text = Dans le cas de la sensibilité , l'AF multi-excitation atteint des scores supérieurs à ceux de la bimodalité pour toutes les paires de classes histologiques .
1	Dans	dans	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	AF	AF	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	atteint	atteindre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	scores	score	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	supérieurs	supérieur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ceux	celui	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	toutes	tout	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	paires	paire	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	classes	classe	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	histologiques	histologique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2201
# text = Par contre , la bimodalité permet d'améliorer la spécificité pour la discrimination entre les 3 types d'hyperplasie comparé à l'AF multi-excitation ou à la RD utilisée seule
1	Par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
2	contre	contre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	permet	permettre	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	améliorer	améliorer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spécificité	spécificité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	discrimination	discrimination	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	3	3	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	types	type	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	comparé	comparer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	AF	AF	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	RD	RD	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	seule	seul	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2202
# text = :
1	:	:	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2203
# text = + 9 % de spécificité sur les 3 paires de classes histologiques concernées ( HC vs. HA , HC vs. D et HA vs. D ) .
1	+	+ 9	PRE	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	9	9	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	spécificité	spécificité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	3	3	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	paires	paire	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	classes	classe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	histologiques	histologique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	concernées	concerner	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	HC	HC	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
16	vs.	vs	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	HA	HA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	HC	HC	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	vs.	vs	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	D	D	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	HA	HA	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	vs.	vs	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	D	D	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2204
# text = Figure 61 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	61	61	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2205
# text = Sensibilité ( a ) et spécificité ( b ) moyennes obtenues dans le cas de l'autofluorescence en mutli-excitation ( AF multi-excitation , histogramme blanc ) , de la réflectance diffuse ( gris ) et de la bimodalité ( AF multi-excitation + RD rayé )
1	Sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	a	avoir	_	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	spécificité	spécificité	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	moyennes	moyen	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	obtenues	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cas	cas	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	mutli-excitation	multi-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	AF	AF	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
24	histogramme	histogramme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	blanc	blanc	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	réflectance	réflectance	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	diffuse	diffus	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	gris	gris	ADJ	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	+	plus	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	RD	RD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	rayé	rayer	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2206
# text = Discussion
1	Discussion	discussion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2207
# text = Nos résultats sont cohérents avec ceux publiés par Diagaradjane et al.
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cohérents	cohérent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ceux	celui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	publiés	publier	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Diagaradjane	Diagaradjane	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	al.	al.	ADV+PONCT	_	_	7	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2208
# text = qui portaient sur la discrimination des premiers stades de la modification néoplasique de la peau murine induite par DMBA / TPA .
1	qui	quiNom?	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	portaient	porter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	discrimination	discrimination	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	premiers	premier	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	stades	stade	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modification	modification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	néoplasique	néoplasique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peau	peau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	murine	marin	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	induite	induire	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	DMBA	DMBA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	/	ou	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	TPA	TPA	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2209
# text = Ils ont également comparé la précision diagnostique atteinte par la spectroscopie d'autofluorescence en mono- et en multi- excitation associées à une méthode d'analyse statistique multivariée .
1	Ils	ils	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	comparé	comparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	précision	précision	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	atteinte	atteindre	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	mono-	mono-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	multi-	multi-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	excitation	excitation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	associées	associer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	méthode	méthode	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	analyse	analyse	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	statistique	statistique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	multivariée	multi-	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2210
# text = Parmi les 19 longueurs d'onde d'excitation qu'ils ont testées ( entre 280 et 460 nm ) , les auteurs ont atteint les meilleurs scores grâce aux longueurs d'onde
1	Parmi	parmi	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	19	19	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	longueurs	longueur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	onde	onde	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	excitation	excitation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qu'	que	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	ils	ils	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	testées	tester	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	280	280	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	460	460	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	nm	minute	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	auteurs	auteur	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	ont	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	atteint	atteindre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	meilleurs	meilleur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	scores	score	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	grâce	grâce à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	aux	grâce à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	longueurs	longueur	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	onde	onde	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2211
# text = 280 et 410 nm  :
1	280	280	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	410	410	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nm	minute	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2212
# text = 74 , 3 et 73 , 1 % de précision diagnostique respectivement .
1	74	74	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	74 , 3	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
5	73	73	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	73 , 1	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	1	1	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	précision	précision	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	diagnostique	diagnostiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	respectivement	respectivement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2213
# text = Nous avons choisi de ne pas utiliser des longueurs d'onde aussi courtes que 280 nm ( domaine spectrale de l'UVB ) car elles risquent de ne pas pouvoir être utilisées lors d'un transfert clinique puisqu'elles sont mutagènes ( interactions avec l'ADN ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ne	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	utiliser	utiliser	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	longueurs	longueur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	onde	onde	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	aussi	aussi	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	courtes	court	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	280	280	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	nm	minute	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	domaine	domaine	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	spectrale	spectral	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	UVB	UVB	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	car	car	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	elles	elles	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	risquent	risquer	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ne	ne	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	pas	pas	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	être	être	VNF	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	utilisées	utiliser	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	lors	lors de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	d'	lors de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	un	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	transfert	transfert	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	clinique	clinique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	puisqu'	puisque	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
39	elles	elles	CLS	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
40	sont	être	VRB	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	mutagènes	mutagène	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	interactions	interaction	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
44	avec	avec	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	ADN	ADN	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2214
# text = Mais si l'on compare les résultats obtenus dans l'étendue spectrale commune à nos deux équipes ( 360 - 430 nm ) , nous obtenons les mêmes types de résultats :
1	Mais	mais	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
2	si	si	CSU	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
3	l'	l'on	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	on	l'on	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	compare	comparer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	résultats	résultat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	obtenus	obtenir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	étendue	étendue	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	spectrale	spectral	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	commune	commun	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	nos	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	équipes	équipe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	360	360	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	-	360 - 430	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	430	430	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	nm	minute	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
25	nous	nous	CLS	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	obtenons	obtenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	mêmes	même	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	types	type	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	résultats	résultat	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2215
# text = les longueurs d'onde visibles fournissent des scores supérieurs à ceux obtenus avec les plus courtes longueurs d'onde ( 73 , 1 % de précision diagnostique pour 410 nm et 63 , 9 % pour 360 nm ) .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	longueurs	longueur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	onde	onde	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	visibles	visible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	fournissent	fournir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	scores	score	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	supérieurs	supérieur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ceux	celui	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	obtenus	obtenir	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	courtes	court	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	longueurs	longueur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	onde	onde	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
21	73	73	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	,	73 , 1	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	1	1	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	%	pourcent	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	précision	précision	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	410	410	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	nm	minute	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
32	63	63	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	,	63 , 9	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	9	9	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	%	pourcent	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
36	pour	pour	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	360	360	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	nm	minute	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2216
# text = De même , ils obtiennent de meilleurs résultats en multi-excitation qu'en mono-excitation .
1	De	de même	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	ils	ils	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	obtiennent	obtenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	meilleurs	meilleur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	résultats	résultat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qu'	que	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	mono-excitation	mono-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2217
# text = En comparant les résultats obtenus par la combinaison des 5 longueurs d'onde d'excitation les plus discriminantes , ils concluent à une augmentation de précision diagnostique de 11 , 6 % comparé à la précision diagnostique obtenue par la longueur d'onde la plus discriminante .
1	En	en	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	comparant	comparer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résultats	résultat	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	obtenus	obtenir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	combinaison	combinaison	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	longueurs	longueur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	onde	onde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	excitation	excitation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	discriminantes	discriminant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
20	ils	ils	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	concluent	conclure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	augmentation	augmentation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	précision	précision	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	11	11	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	11 , 6	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	6	6	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	%	pourcent	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	comparé	comparer	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	précision	précision	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	obtenue	obtenir	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	par	par	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	longueur	longueur	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	onde	onde	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
45	plus	plus	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	discriminante	discriminant	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2218
# text = Nos résultats montrent une augmentation de sensibilité diagnostique de 7 , 3 % .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	7	7	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	,	7 , 3	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	%	pourcent	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2219
# text = Au sujet de l'intérêt de la bimodalité , nos résultats peuvent être mis en parallèle avec ceux de Chang et al.
1	Au	au sujet de	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	sujet	au sujet de	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	au sujet de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	intérêt	intérêt	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	nos	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	résultats	résultat	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	être	être	VNF	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	mis	mettre	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	parallèle	parallèle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	ceux	celui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Chang	Chang	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV+PONCT	_	_	14	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2220
# text = Ces derniers ont comparé le potentiel diagnostique de l'autofluorescence seule , de la réflectance diffuse seule et de la combinaison des deux modalités ( bimodalité ) à discriminer la muqueuse saine du col de l'utérus ( de types squameux et glandulaire ) de différents stades précancéreux de ces deux mêmes types de muqueuse .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	derniers	dernier	ADJ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	comparé	comparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	potentiel	potentiel	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	seule	seul	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	réflectance	réflectance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	diffuse	diffus	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	seule	seul	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	combinaison	combinaison	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	deux	deux	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	modalités	modalité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
29	discriminer	discriminer	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	muqueuse	muqueuse	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	saine	sain	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	col	col	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	utérus	utérus	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
40	types	type	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	squameux	squat	N+PRO	_	_	40	para	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	glandulaire	glandulaire	ADJ	_	_	21	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
46	différents	différent	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	stades	stade	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	ces	ce	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
51	deux	deux	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
52	mêmes	même	ADJ	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
53	types	type	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	muqueuse	muqueuse	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2221
# text = Ils ont donc également montré que l'autofluorescence en multi-excitation utilisée seule permettait d'obtenir de meilleurs résultats que la réflectance diffuse seule et que la bimodalité permettait une petite amélioration de la performance diagnostique .
1	Ils	ils	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	seule	seul	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	permettait	permettre	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	obtenir	obtenir	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	meilleurs	meilleur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	résultats	résultat	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	réflectance	réflectance	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	diffuse	diffuser	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	seule	seul	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	que	que	CSU	_	_	6	para	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	permettait	permettre	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	petite	petit	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	amélioration	amélioration	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	performance	performance	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2222
# text = Nous avons observé les mêmes tendances sur la peau de souris :
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	mêmes	même	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	tendances	tendance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peau	peau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	souris	souris	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2223
# text = l'AF multi-excitation est plus discriminante que la RD .
1	l'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	discriminante	discriminant	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	RD	RD	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2224
# text = Cependant , alors que
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	alors	alors	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2225
# text = Chang et al.
1	Chang	chang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2226
# text = s'intéressent uniquement à discriminer le tissu sain des états précancéreux , nous avons choisi de nous intéresser également à la discrimination des états précancéreux entre eux .
1	s'	s'	CLI	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	intéressent	intéresser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	uniquement	uniquement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	discriminer	discriminer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	tissu	tissu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sain	sain	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	états	états	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
11	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	nous	nous	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	avons	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	choisi	choisir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	nous	le	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	intéresser	intéresser	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	également	également	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	discrimination	discrimination	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	états	états	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	entre	entre	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	eux	lui	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2227
# text = Or dans ce cas , nous observons que la bimodalité permet une nette amélioration de la spécificité du diagnostic .
1	Or	or	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
2	dans	dans	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cas	cas	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	observons	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	permet	permettre	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	nette	net	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	amélioration	amélioration	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	spécificité	spécificité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2228
# text = C'est la raison pour laquelle la bimodalité semble particulièrement précieuse car elle pourrait permettre de mieux distinguer les états bénins ( hyperplasie compensatoire ) des états précancéreux ( hyperplasie atypique et dysplasie ) ce qui est d'une grande importance sur le plan clinique .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	raison	raison	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	laquelle	lequel	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	semble	sembler	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	précieuse	précieux	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	car	car	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	elle	elle	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
15	permettre	permettre	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mieux	mieux	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	distinguer	distinguer	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	états	états	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	bénins	bénin	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
24	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	états	états	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	précancéreux	pré-	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
31	atypique	atypique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
35	ce	ce	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
36	qui	qui	PRQ	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	est	être	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	grande	grand	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	importance	importance	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	sur	sur	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	le	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	plan	plan	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	clinique	clinique	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2229
# text = Conclusion et perspectives
1	Conclusion	conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	perspectives	perspective	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2230
# text = A notre connaissance , notre étude est la première à évaluer l'intérêt de la spectroscopie bimodale pour discriminer différents stades histologiques de la photocarcinogenèse de peau murine .
1	A	à	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	notre	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	connaissance	connaissance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	notre	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	étude	étude	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	première	premier	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	évaluer	évaluer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intérêt	intérêt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	discriminer	discriminer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	différents	différent	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	stades	stade	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	histologiques	histologique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	peau	peau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	murine	marin	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2231
# text = Il était pour cela important de pouvoir définir précisément les différentes classes histologiques et nous avons donc proposé des critères morphologiques pour classer les différents échantillons de peau prélevés tout au long des 7 mois de la photocarcinogenèse dans trois classes d'hyperplasie :
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cela	cela	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	important	important	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	définir	définir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	précisément	précisément	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	différentes	différent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	classes	classe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	histologiques	histologique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
15	nous	nous	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	avons	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	donc	donc	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	proposé	proposer	VPP	_	_	2	para	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	critères	critère	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	classer	classer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	différents	différent	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	échantillons	échantillon	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	peau	peau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	prélevés	prélever	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	tout	tout au long de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	au	tout au long de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	long	tout au long de	DET	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	des	tout au long de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	7	7	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	mois	mois	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
40	trois	trois	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	classes	classe	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	d'	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2232
# text = compensatoire , atypique et dysplasique .
1	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	atypique	atypique	ADJ	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	dysplasique	dysplasique	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2233
# text = Cette proposition de classification nous semblait d'autant plus importante que la peau murine est un modèle largement utilisé en recherche .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	proposition	proposition	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	classification	classification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	nous	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	semblait	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	d'	d'autant	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	autant	d'autant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	importante	important	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peau	peau	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	murine	marin	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	modèle	modèle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	largement	largement	ADV	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
19	utilisé	utiliser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	recherche	recherche	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2234
# text = Il serait maintenant souhaitable de mettre en place un essai clinique qui nous permette de tester la robustesse de la spectroscopie bimodale à la variabilité inter-individuelle caractéristique des êtres humains , plus importante que pour les souris .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	maintenant	maintenant	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	souhaitable	souhaitable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mettre	mettre	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	place	place	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	essai	essai	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	clinique	clinique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	nous	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	permette	permettre	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tester	tester	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	robustesse	robustesse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	variabilité	variabilité	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	inter-individuelle	inter-	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	êtres	être	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	humains	humain	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	plus	plus	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	importante	important	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
34	que	que	CSU	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	pour	pour	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	les	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	souris	souris	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2235
# text = La robustesse devra également être testée face à la présence de mélanine dans la peau humaine .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	robustesse	robustesse	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	devra	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	testée	tester	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	face	face à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	à	face à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	présence	présence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mélanine	mélanine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peau	peau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	humaine	humain	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2236
# text = Les souris SKH1 que nous avons utilisées sont albinos et leur peau est donc dépourvue de mélanine .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	souris	souris	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	SKH1	SKH1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	utilisées	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	albinos	albinos	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
11	leur	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peau	peau	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	donc	donc	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
15	dépourvue	dépourvoir	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mélanine	mélanine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2237
# text = Or la mélanine absorbe fortement la lumière dans le proche-UV et le visible , ce qui risque de diminuer l'intensité des signaux d'excitation d'autofluorescence et de réflectance diffuse mais également de modifier la forme de spectres .
1	Or	or	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	mélanine	mélanine	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	absorbe	absorber	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	fortement	fortement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lumière	lumière	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	proche-UV	proche-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	visible	visible	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	ce	ce	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	risque	risquer	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	diminuer	diminuer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	intensité	intensité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	signaux	signal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	excitation	excitation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	réflectance	réflectance	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	diffuse	diffus	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	mais	mais	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	également	également	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
35	modifier	modifier	VNF	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	forme	forme	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	spectres	spectre	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2238
# text = La spectroscopie bimodale pourrait également utilisée pour réaliser sur des kératoses actiniques et des carcinomes pour déterminer une signature spectrale propre aux lésions bénignes qui permettrait aux cliniciens de limiter le nombre d'exérèses inutiles .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réaliser	réaliser	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	kératoses	kératose	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	actiniques	actinique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	déterminer	déterminer	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	signature	signature	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	spectrale	spectral	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	propre	propre	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	aux	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	lésions	lésion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	bénignes	bénin	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	permettrait	permettre	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	aux	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	cliniciens	clinicien	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	limiter	limiter	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	nombre	nombre	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	exérèses	de	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	inutiles	inutile	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2239
# text = Conclusion générale
1	Conclusion	conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	générale	général	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2240
# text = Les travaux présentés ici montrent que les spectroscopies de réflectance diffuse et d'autofluorescence sont des outils potentiellement intéressants pour améliorer le diagnostic des deux lésions cutanées les plus létales :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	travaux	travail	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	présentés	présenter	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ici	ici	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	spectroscopies	spectroscopie	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	réflectance	réflectance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	diffuse	diffus	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	outils	outil	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	potentiellement	potentiellement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	intéressants	intéressant	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	améliorer	améliorer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	deux	deux	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	lésions	lésion	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	cutanées	cutané	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	plus	plus	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	létales	létal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2241
# text = mélanome et carcinome épidermoïde .
1	mélanome	mélanome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	carcinome	carcinome	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	épidermoïde	épidermoïde	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2242
# text = Sur un modèle simple de fantôme simulant des mélanomes d'indices de Breslow différents , nous avons montré que la spectroscopie de réflectance diffuse permettait de discriminer deux épaisseurs différant d'1 mm et ce , pour une gamme d'épaisseurs variant de 2 à 6 mm .
1	Sur	sur	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	modèle	modèle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	simple	simple	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	fantôme	fantôme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	simulant	simuler	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	indices	indice	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Breslow	Breslow	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	différents	différent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	nous	nous	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	avons	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	montré	montrer	VPP	_	_	47	det	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	réflectance	réflectance	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	diffuse	diffus	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	permettait	permettre	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	discriminer	discriminer	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	deux	deux	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	différant	différer	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	1	1	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	mm	millimètre	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	ce	ce	PRQ	_	_	25	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	pour	pour	PRE	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
38	une	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	gamme	gamme	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	variant	varier	VPR	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	2	2	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	6	6	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2243
# text = De plus , une simulation numérique a montré qu'une discrimination plus fine était envisageable , par pas de 0 , 5 mm , sur des épaisseurs de l'ordre du millimètre .
1	De	de plus	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	simulation	simulation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	numérique	numérique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	qu'	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	discrimination	discrimination	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	fine	fin	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	était	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	envisageable	envisageable	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	pas	pas	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	0	0	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	0 , 5	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mm	millimètre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de l'ordre de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	de l'ordre de	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	ordre	de l'ordre de	DET	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	du	de l'ordre de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	millimètre	millimètre	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2244
# text = Ces résultats préliminaires encourageants nous ont incités à réfléchir à l'élaboration d'un protocole clinique qui viserait à évaluer par spectroscopie bimodale toute lésion pigmentaire suspecte prête à être excisée .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	préliminaires	préliminaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	encourageants	encourageant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	nous	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	incités	inciter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	réfléchir	réfléchir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	élaboration	élaboration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	protocole	protocole	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	clinique	clinique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	viserait	viser	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	évaluer	évaluer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	toute	tout	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	lésion	lésion	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	pigmentaire	pigmentaire	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	suspecte	suspect	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	prête	prêt	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	être	être	VNF	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	excisée	exciser	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2245
# text = L'objectif serait alors de corréler les mesures spectroscopiques à la classification anatomo-pathologique d'abord en termes de malignité puis en termes d'indice de Breslow , dans le cas des mélanomes .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	objectif	objectif	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	alors	alors	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	corréler	corréler	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mesures	mesure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	classification	classification	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	anatomo-pathologique	anatomie	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	d'abord	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	abord	d'abord	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en termes de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	termes	en termes de	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	en termes de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	malignité	malignité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	puis	puis	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	termes	terme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	indice	indice	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Breslow	Breslow	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	cas	cas	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2246
# text = Il faudra en particulier tester la robustesse de la méthode aux variations inter-individuelles d'intensité de pigmentation et de géométrie des lésions .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	faudra	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en particulier	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	particulier	en particulier	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	tester	tester	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	robustesse	robustesse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	méthode	méthode	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	variations	variation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	inter-individuelles	inter-	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	intensité	intensité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pigmentation	pigmentation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	géométrie	géométrie	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	lésions	lésion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2247
# text = Les méthodes optiques sont actuellement utilisées en dermo-cosmétique comme outils de biométrologie cutanée non invasive , notamment pour évaluer la couleur de la peau et ainsi étudier le pouvoir pigmentogène ou dépigmentogène de préparations ou pour déterminer des phototypes .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthodes	méthode	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	optiques	optique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	actuellement	actuellement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dermo-cosmétique	derme	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	outils	outil	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	biométrologie	bio	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cutanée	cutané	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	non	non	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	invasive	invasif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	notamment	notamment	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	évaluer	évaluer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	couleur	couleur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	peau	peau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	ainsi	ainsi	ADV	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
27	étudier	étudier	VNF	_	_	19	para	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	pouvoir	pouvoir	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	pigmentogène	pigmentogène	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	ou	ou	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	dépigmentogène	dépigmentogène	ADJ	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	préparations	préparation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ou	ou	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	pour	pour	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
37	déterminer	déterminer	VNF	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	phototypes	phototype	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2248
# text = Plusieurs méthodes spectroscopiques sont actuellement utilisées telles la chromamétrie ( basée sur le système L * a * b de Munsell ) et la mexamétrie ( analyse de la lumière rétrodiffusée à 568 et 660 nm pour déterminer la quantité d'hémoglobine et à 660 et 880 nm pour déterminer la quantité de mélanine ) .
1	Plusieurs	plusieurs	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthodes	méthode	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	actuellement	actuellement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	telles	tel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	la	la	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chromamétrie	chromer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	basée	baser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	système	système	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	L	L	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	*	-	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	*	-	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Munsell	Munsell	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	mexamétrie	hexamètre	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	analyse	analyse	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	lumière	lumière	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	rétrodiffusée	rétro	N+V	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	568	568	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	660	660	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	nm	minute	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
37	pour	pour	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	déterminer	déterminer	VNF	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	quantité	quantité	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	d'	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	hémoglobine	hémoglobine	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	à	à	PRE	_	_	41	para	_	_	_	_	_
45	660	660	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
47	880	880	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	nm	minute	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
49	pour	pour	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
50	déterminer	déterminer	VNF	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	quantité	quantité	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	mélanine	mélanine	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2249
# text = Ces techniques sont utilisées surtout pour apporter une évaluation objective des effets des préparations topiques .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	techniques	technique	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	surtout	surtout	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	apporter	apporter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	évaluation	évaluation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	objective	objectif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	effets	effet	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	préparations	préparation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	topiques	topique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2250
# text = A notre connaissance , aucune étude n'a encore porté sur l'utilisation de méthodes optiques pour discriminer les lentigos des lésions pigmentées précancéreuses ou cancéreuses précoces .
1	A	à	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	notre	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	connaissance	connaissance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	aucune	aucun	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	étude	étude	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	n'	ne	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
9	encore	encore	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	porté	porter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	utilisation	utilisation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	méthodes	méthode	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	optiques	optique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	discriminer	discriminer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lentigos	lentigo	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	lésions	lésion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pigmentées	pigmenter	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	précancéreuses	précancéreur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	cancéreuses	cancéreux	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	précoces	précoce	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2251
# text = Les lentigos sont des « taches » observées en particulier chez le sujet âgé en peau exposée au rayonnement solaire ( on parle de lentigo actinique ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lentigos	lentigo	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	«	«	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	taches	tache	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	»	»	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	observées	observer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en particulier	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	particulier	en particulier	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	sujet	sujet	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	âgé	âgé	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	peau	peau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	exposée	exposer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	au	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	solaire	solaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	on	on	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	parle	parler	VRB	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	lentigo	lentigo	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	actinique	actinique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2252
# text = Un lentigo est une petite macule hyperpigmentée de 1 à 3 mm de diamètre dont la teinte foncée n'est pas accentuée par l'exposition solaire contrairement aux éphélides ( taches de rousseur ) .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lentigo	lentigo	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	12	det	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	petite	petit	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	macule	macule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	hyperpigmentée	hyper-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	1	1	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	3	3	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	diamètre	diamètre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dont	dont	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	teinte	teinte	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
18	foncée	foncé	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	n'	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	accentuée	accentuer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	exposition	exposition	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	solaire	solaire	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	contrairement	contrairement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	aux	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	éphélides	éphélide	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	taches	tache	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	rousseur	rousseur	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2253
# text = L'examen histologique peut s'imposer lorsque l'aspect clinique est inquiétant .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	examen	examen	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	histologique	histologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	imposer	imposer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	lorsque	lorsque	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	aspect	aspect	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	clinique	clinique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	inquiétant	inquiétant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2254
# text = La distinction entre lentigo et mélanose de Dubreilh ou nævus dysplasique peut s'avérer importante en particulier chez les sujets atteints de Xeroderma Pigmentosum .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	distinction	distinction	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	lentigo	lentigo	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	mélanose	mélanose	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Dubreilh	Dubreilh	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	ou	dubreilh ou nævus dysplasique	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	nævus	dubreilh ou nævus dysplasique	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	dysplasique	dubreilh ou nævus dysplasique	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	s'	s'	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	avérer	avérer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	importante	important	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en particulier	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	particulier	en particulier	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	sujets	sujet	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	atteints	atteindre	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	Xeroderma	Xeroderma	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Pigmentosum	Pigmentosum	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2255
# text = Outre la notion de pigmentation , celle d'épaisseur , qui nous a concernés pour l'indice de Breslow , intéresse particulièrement l'industrie cosmétique .
1	Outre	outre	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	notion	notion	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pigmentation	pigmentation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	celle	celui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	nous	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	concernés	concerner	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	indice	indice	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Breslow	Breslow	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
21	intéresse	intéresser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	industrie	industrie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	cosmétique	cosmétique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2256
# text = En effet , le vieillissement cutané implique chez la peau âgée l'altération de tous les constituants de la peau ( liée à la sénescence ) sauf de la couche cornée , faite de cellules mortes qui est plutôt épaissie .
1	En	en effet	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	vieillissement	vieillissement	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	cutané	cutané	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	implique	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peau	peau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	âgée	âgé	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	altération	altération	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	tous	tout	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	constituants	constituant	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	peau	peau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	liée	lier	VPP	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	sénescence	sénescence	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
27	sauf	sauf	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	de	de+le	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	de+le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	couche	couche	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	cornée	corner	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	faite	faire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
35	cellules	cellule	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	mortes	mort	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	qui	qui	PRQ	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
38	est	être	VRB	_	_	40	aux	_	_	_	_	_
39	plutôt	plutôt	ADV	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
40	épaissie	épaissir	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2257
# text = La méthode que nous avons mise au point pourrait ainsi être utilisée pour évaluer de manière objective et non invasive l'épaisseur de certaines couches cutanées et donc le pouvoir régénérant et anti-âge de préparations cosmétiques .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthode	méthode	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	que	que	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	mise	mettre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	point	point	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	ainsi	ainsi	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	utilisée	utiliser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	évaluer	évaluer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	manière	manière	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	objective	objectif	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	non	non	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	invasive	invasif	ADJ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	certaines	certain	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	couches	couche	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	cutanées	cutané	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	donc	donc	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	pouvoir	pouvoir	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
31	régénérant	régénérer	VPR	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	anti-âge	anti-	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	préparations	préparation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	cosmétiques	cosmétique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2258
# text = L'étude de la photocarcinogenèse de peau murine a permis de proposer une classification histologique et de tester la capacité de la spectroscopie bimodale à discriminer les différentes classes déterminées .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	murine	murine	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	proposer	proposer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	classification	classification	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	histologique	histologique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
18	tester	tester	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	capacité	capacité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	discriminer	discriminer	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	différentes	différent	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	classes	classe	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	déterminées	déterminer	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2259
# text = Nos résultats montrent que , comparé aux performances atteintes par chacune des deux modalités ( autofluorescence et réflectance diffuse ) , la bimodalité permet surtout d'améliorer la spécificité ( + 9 % ) de la discrimination des différents types d'hyperplasie rencontrés durant la photocarcinogenèse .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que?	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
6	comparé	comparer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	aux	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	performances	performance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	atteintes	atteindre	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chacune	chacun	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	deux	deux	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	modalités	modalité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	réflectance	réflectance	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	diffuse	diffus	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	permet	permettre	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
25	surtout	surtout	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	améliorer	améliorer	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	spécificité	spécificité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
31	+	+ 9	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	9	9	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	%	pourcent	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	discrimination	discrimination	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	différents	différent	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	types	type	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	d'	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	rencontrés	rencontrer	VPP	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	durant	durant	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2260
# text = Ces résultats préliminaires doivent maintenant être confirmés par des études cliniques en réalisant des mesures en spectroscopie bimodale sur des kératoses actiniques et des carcinomes pour déterminer si une signature spectrale qui serait propre aux lésions bénignes permettrait d'aider les cliniciens à ne pas réaliser d'exérèse inutile .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	préliminaires	préliminaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	doivent	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	maintenant	maintenant	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	confirmés	confirmer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	études	étude	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	cliniques	clinique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	réalisant	réaliser	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mesures	mesure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	kératoses	kératose	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	actiniques	actinique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
25	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	déterminer	déterminer	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	si	si	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	signature	signature	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
31	spectrale	spectral	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	serait	être	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	propre	propre	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	aux	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	lésions	lésion	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	bénignes	bénin	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	permettrait	permettre	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	aider	aider	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	cliniciens	clinicien	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	ne	ne	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
45	pas	pas	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	réaliser	réaliser	VNF	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
48	exérèse	exérèse	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	inutile	inutile	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2261
# text = Il serait également intéressant de tester l'intérêt de la spectroscopie à aider au contourage des lésions .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	tester	tester	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intérêt	intérêt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	aider	aider	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	contourage	contournage	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	lésions	lésion	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2262
# text = Enfin , notre étude a permis de poser les bases d'une instrumentation simplifiée facilement utilisable en clinique .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	notre	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	poser	poser	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bases	base	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	simplifiée	simplifier	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	facilement	facilement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	utilisable	utilisable	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	clinique	clinique	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2263
# text = Il est en effet possible de limiter le nombre de longueurs d'ondes d'excitation au domaine du visible ( 410 nm ) et le nombre de distances inter-fibres pour ne conserver que celles inférieures à 1 mm chez la souris .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en effet	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	effet	en effet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	possible	possible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	limiter	limiter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nombre	nombre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	longueurs	longueur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ondes	onde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	excitation	excitation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	domaine	domaine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	visible	visible	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	410	410	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	nm	minute	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	nombre	nombre	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	distances	distance	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
31	ne	ne	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	conserver	conserver	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	que	que	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	celles	celui	PRQ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	inférieures	inférieur	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	1	1	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	mm	millimètre	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	chez	chez	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	souris	souris	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2264
# text = Liste des Figures
1	Liste	liste	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Figures	Figures	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2265
# text = Figure 1 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2266
# text = Schéma tri-dimensionnel d'une coupe transversale de peau humaine .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tri-dimensionnel	tri	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	coupe	coupe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	transversale	transversal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	humaine	humain	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2267
# text = Iconographie disponible sur le site web de la Medical School de l'Université de Virginie , Etats-Unis d'Amérique 15
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	disponible	disponible	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	site	site internet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Medical	Medical	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	School	School	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	Université	Université	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Virginie	Virginie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Etats-Unis	Etats-Unis	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	États-Unis d'Amérique	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Amérique	Amérique	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	15	15	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2268
# text = Figure 2 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2269
# text = Schéma d'une coupe histologique de peau humaine avec dimensions typiques des trois couches .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	coupe	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	histologique	histologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	humaine	humain	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dimensions	dimension	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	typiques	typique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	trois	trois	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	couches	couche	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2270
# text = Iconographie adaptée du site web de la School of
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	adaptée	adapter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	site	site internet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	School	School	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	of	school of	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2271
# text = Anatomy and Human Biology , 15
1	Anatomy	anatomy and human biology	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	and	anatomy and human biology	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	Human	Human	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Biology	Biology	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	15	15	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2272
# text = Figure 3 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2273
# text = Photographie d'une coupe histologique marquée à l'Hématoxyline et à l'Eosine ( H & E ) de peau humaine et montrant les couches cellulaires au sein de l'épiderme correspondant aux différents stades de maturation des kératinocytes .
1	Photographie	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	coupe	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	histologique	histologique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	marquée	marquer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Hématoxyline	Hématoxyline	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	Eosine	Eosine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	&	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	E	E	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
20	peau	peau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	humaine	humain	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	montrant	montrer	VPR	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	couches	couche	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	au	au sein de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	sein	au sein de	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	au sein de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	épiderme	épiderme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	correspondant	correspondre	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	aux	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	différents	différent	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	stades	stade	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	maturation	maturation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2274
# text = C :
1	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2275
# text = couche Cornée , G  :
1	couche	couche	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Cornée	Cornée	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	G	G	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2276
# text = couche Granuleuse , S  :
1	couche	coucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Granuleuse	Granuleuse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	S	S	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2277
# text = couche Spineuse , B  :
1	couche	coucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Spineuse	Spineuse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	B	B	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2278
# text = couche Basale .
1	couche	couche	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Basale	Basale	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2279
# text = Iconographie disponible sur le site web du CHU de la
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	disponible	disponible	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	site	site internet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	CHU	CHU	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	la	la	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2280
# text = Pitié-Salpêtrière ( Paris ) .
1	Pitié-Salpêtrière	pitié-salpêtrière	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Paris	Paris	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2281
# text = 17
1	17	17	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2282
# text = Figure 4 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2283
# text = Photographie montrant la morphologie des kératinocytes au sein de la couche spineuse ( stratum spinosum ) de l'épiderme , appelée ainsi à cause de l'apparence des jonctions intercellulaires ( desmosomes ) en forme d'épines .
1	Photographie	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	montrant	montrer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	morphologie	morphologie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	kératinocytes	kératinocytes	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	au sein de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	sein	au sein de	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	au sein de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	couche	couche	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	spineuse	spineur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	stratum	stratum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	spinosum	spin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	épiderme	épiderme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	appelée	appeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	ainsi	ainsi	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à cause de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	cause	à cause de	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	à cause de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	apparence	apparence	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	jonctions	jonction	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	intercellulaires	intercellulaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	desmosomes	un	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	forme	forme	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	épines	épine	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2284
# text = Iconographie adaptée du site web de la School of Anatomy and Human Biology , The
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	adaptée	adapter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	site	site internet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	School	School	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	of	school of anatomy and human biology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	Anatomy	Anatomy	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	and	school of anatomy and human biology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	Human	Human	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Biology	Biology	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	The	The	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2285
# text = University of Western Australia .
1	University	university of western australia	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	of	university of western australia	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	Western	Western	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Australia	Australia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2286
# text = 19
1	19	19	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2287
# text = Figure 5 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2288
# text = Photographies de coupes histologiques de peau humaine marquée à l'Hématoxyline et à l'Eosine ( H & E ) montrant la variabilité régionale de l'épaisseur de la couche cornée :
1	Photographies	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	coupes	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histologiques	histologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	humaine	humain	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	marquée	marquer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Hématoxyline	Hématoxyline	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	Eosine	Eosine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	&	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	E	E	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	montrant	montrer	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	variabilité	variabilité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	régionale	régional	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	couche	couche	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	cornée	corner	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2289
# text = a ) Peau fine , barre d'échelle = 50 ?
1	a	a	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Peau	Peau	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	fine	fin	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	barre	barre	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	échelle	échelle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	50	50	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	?	?	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2290
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2291
# text = b ) Peau épaisse , barre d'échelle = 100 ?
1	b	b	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	Peau	Peau	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	épaisse	épais	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	barre	barre	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	échelle	échelle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	100	100	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	?	?	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2292
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2293
# text = Iconographie adaptée du site web de la School of Anatomy and Human Biology , The University of Western Australia .
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	adaptée	adapter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	site	site internet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
8	School	School	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	of	school of anatomy and human biology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	Anatomy	Anatomy	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	and	school of anatomy and human biology	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	Human	Human	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Biology	Biology	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	The	The	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	University	University	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	of	the university of western australia	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	Western	Western	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	Australia	Australia	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2294
# text = 20
1	20	20	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2295
# text = Figure 6 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2296
# text = Photographies de coupes histologiques de peau humaine montrant la localisation de la mélanine au sein de l'épiderme .
1	Photographies	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	coupes	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histologiques	histologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	humaine	humain	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	montrant	montrer	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	localisation	localisation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mélanine	mélanine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	au	au sein de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	sein	au sein de	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	au sein de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	épiderme	épiderme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2297
# text = 21
1	21	21	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2298
# text = Figure 7 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2299
# text = Photographie de coupe histologique ( coloration Goldner ) de peau humaine sur laquelle on distingue le derme papillaire avec des fibres collagènes lâches et le derme réticulaire fibreux .
1	Photographie	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	coupe	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histologique	histologique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	coloration	coloration	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	Goldner	Goldner	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	peau	peau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	humaine	humain	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	laquelle	lequel	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	on	on	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	distingue	distinguer	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	derme	derme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	papillaire	papillaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	fibres	fibre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	collagènes	collagène	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	lâches	lâche	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	derme	derme	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
27	réticulaire	réticulaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	fibreux	fibreux	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2300
# text = Iconographie disponible sur le site web de l'unité d'anatomie de l'Université de Fribourg , Suisse .
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	disponible	disponible	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	site	site internet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	unité	unité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	anatomie	anatomie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Université	Université	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Fribourg	Fribourg	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Suisse	Suisse	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2301
# text = 24
1	24	24	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2302
# text = Figure 8 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2303
# text = Évolution de l'indice de Breslow des mélanomes diagnostiqués en France entre 1988 et 1990 et entre 1997 et 1999 . 26
1	Évolution	évolution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	indice	indice	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Breslow	Breslow	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	diagnostiqués	diagnostiquer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	France	France	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	1988	1988	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	1990	1990	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	entre	entre	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	1997	1997	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	1999	1999	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	.	1999 . 26	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	26	26	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2304
# text = Figure 9 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2305
# text = Cancérogenèse .
1	Cancérogenèse	Cancérogenèse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2306
# text = Figure tirée de Hoerni , 2006 31
1	Figure	figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tirée	tirer	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Hoerni	Hoerni	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	2006	2006	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	31	31	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2307
# text = Figure 10 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2308
# text = Schéma illustrant le processus de préparation d'une biopsie ( du prélèvement jusqu'à la lame histologique ) dans le cas d'une étude histologique standard .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	illustrant	illustrer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	processus	processus	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	préparation	préparation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	biopsie	biopsie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
12	prélèvement	prélèvement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lame	lame	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	histologique	histologique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	cas	cas	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	étude	étude	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	histologique	histologique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	standard	standard	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2309
# text = 32
1	32	32	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2310
# text = Figure 11 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2311
# text = Schéma de l'évolution cancéreuse typique d'un épithélium 37
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	évolution	évolution	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cancéreuse	cancéreux	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	typique	typique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	épithélium	épithélium	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	37	37	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2312
# text = Figure 12 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2313
# text = Schéma de la loi de Snell-Descartes décrivant réflexion et réfraction d'un rayon lumineux à l'interface de milieux matériels d'indices de réfraction différents 38
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	loi	loi	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Snell-Descartes	Snell-Descartes	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	décrivant	décrire	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	réflexion	réflexion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	réfraction	réfraction	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	rayon	rayon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	lumineux	lumineux	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	interface	interface	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	milieux	milieu	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	matériels	matériel	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	indices	indice	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	réfraction	réfraction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	différents	différent	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	38	38	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2314
# text = Figure 13 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2315
# text = Schéma de la réflexion spéculaire et diffuse en fonction de la rugosité de lasurface 39
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	réflexion	réflexion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	spéculaire	spéculaire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	diffuse	diffuser	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fonction	fonction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rugosité	rugosité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	lasurface	de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	39	39	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2316
# text = Figure 14 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	14	14	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2317
# text = Taux de réflexion en fonction de l'angle d'incidence du rayon lumineux à l'interface de deux milieux d'indices de réfraction différents 39
1	Taux	taux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réflexion	réflexion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fonction	fonction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	angle	angle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	incidence	incidence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	rayon	rayon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	lumineux	lumineux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	interface	interface	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	deux	deux	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	milieux	milieu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	indices	indice	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	réfraction	réfraction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	différents	différent	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	39	39	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2318
# text = Figure 15 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2319
# text = Spectres d'absorption des principaux chromophores biologiques .
1	Spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	absorption	absorption	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	principaux	principal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chromophores	chromosphère	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	biologiques	biologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2320
# text = Iconographie adaptée de Vogel et al.
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	adaptée	adapter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Vogel	Vogel	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	al.	al.	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2321
# text = 40
1	40	40	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2322
# text = Figure 16 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2323
# text = Diagramme de Jablonski illustrant le phénomène d'absorption portant la molécule à un niveau d'énergie excité ainsi que les différentes voies de retour à l'état fondamental :
1	Diagramme	diagramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Jablonski	Jablonski	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	illustrant	illustrer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	phénomène	phénomène	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	absorption	absorption	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	portant	porter	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	molécule	molécule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	énergie	énergie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	excité	exciter	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	ainsi	ainsi que	COO	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	que	ainsi que	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	différentes	différent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	voies	voie	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	retour	retour	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	état	état	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	fondamental	fondamental	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2324
# text = soit par émission lumineuse ( fluorescence ou phosphorescence ) soit pas dissipation de chaleur .
1	soit	soit	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
2	par	par	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	émission	émission	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	lumineuse	lumineux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	phosphorescence	phosphorescence	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
10	soit	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dissipation	dissipation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	chaleur	chaleur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2325
# text = 41
1	41	41	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2326
# text = Figure 17 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2327
# text = Illustration de la loi de Beer-Lambert décrivant l'absorption de l'intensité lumineuse par un milieu homogène absorbant d'épaisseur dz et de coefficient d'absorption ?
1	Illustration	illustration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	loi	loi	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Beer-Lambert	Beer-Lambert	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	décrivant	décrire	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	absorption	absorption	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	intensité	intensité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	lumineuse	lumineux	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	milieu	milieu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	homogène	homogène	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	absorbant	absorber	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dz	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	de	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
24	coefficient	coefficient	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	absorption	absorption	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2328
# text = a 41
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	41	41	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2329
# text = Figure 18 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2330
# text = Distribution angulaire de la diffusion en fonction de la valeur du paramètre d'anisotropie g .
1	Distribution	distribution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	angulaire	angulaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	diffusion	diffusion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	valeur	valeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	paramètre	paramètre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	anisotropie	anisotropie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	g	gramme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2331
# text = 43
1	43	43	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2332
# text = Figure 19 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2333
# text = Schéma de principe de la spectroscopie optique fibrée point par point
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	principe	principe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	optique	optique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fibrée	vibrer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	point	point	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	point	point	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2334
# text = 44
1	44	44	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2335
# text = Figure 20 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2336
# text = Spectres typiques a ) d'absorption et b ) d'émission des principaux fluorophores endogènes 45
1	Spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	typiques	typique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	d'	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	absorption	absorption	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	b	boulevard	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	émission	émission	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	principaux	principal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	fluorophores	fluor	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	endogènes	endogène	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	45	45	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2337
# text = Figure 21 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	21	21	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2338
# text = Représentation moléculaire des deux types de mélanine :
1	Représentation	représentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	types	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mélanine	mélanine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2339
# text = a ) eumélanine noire et brune et b ) phéomélanine .
1	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	eumélanine	avoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	noire	noir	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	brune	brun	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	b	boulevard	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	phéomélanine	phéomélanine	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2340
# text = 51
1	51	51	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2341
# text = Figure 22 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2342
# text = Spectre d'extinction de l'eumélanine et de la phéomélanine .
1	Spectre	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	extinction	extinction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	NOM	_	_	6	det	_	_	_	_	_
6	eumélanine	le	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	phéomélanine	phéomélanine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2343
# text = Iconographie disponible sur le site web de l'OMLC ( Oregon Medical Laser Center ) .
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	disponible	disponible	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	site	site internet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	OMLC	OMLC	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	omlc ( oregon medical laser center )	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
11	Oregon	Oregon	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	Medical	Medical	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
13	Laser	Laser	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
14	Center	Center	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
15	)	omlc ( oregon medical laser center )	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2344
# text = 52
1	52	52	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2345
# text = Figure 23 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2346
# text = Instrumentation pour la dermoscopie :
1	Instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2347
# text = a ) Principe d'un dermoscope ,
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Principe	Principe	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	dermoscope	un	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2348
# text = b )
1	b	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2349
# text = Différentes pièces d'un dermoscope permettant une prise d'image ,
1	Différentes	différent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	pièces	pièce	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	dermoscope	un	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	permettant	permettre	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	prise	prise	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	image	image	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2350
# text = c ) Dermoscope équipé d'une visualisation vidéo 56
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Dermoscope	Dermoscope	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	équipé	équiper	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	visualisation	visualisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	vidéo	vidéo	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	56	56	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2351
# text = Figure 24 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	24	24	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2352
# text = Schéma adapté de Liu et a .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	adapté	adapter	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Liu	Liu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2353
# text = l illustrant la résolution spatiale en profondeur permise par l'utilisation de plusieurs distances entre fibre optique excitatrice et fibres optiques réceptrices .
1	l	le	CLI	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	illustrant	illustrer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résolution	résolution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	spatiale	spatial	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	profondeur	profondeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	permise	permettre	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	utilisation	utilisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	distances	distance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	entre	entre	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	fibre	fibre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	optique	optique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	fibres	fibre	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	optiques	optique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	réceptrices	récepteur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2354
# text = Schéma simplifié d'un milieu non diffusant .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	simplifié	simplifier	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	milieu	milieu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	non	non	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	diffusant	diffuser	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2355
# text = 61
1	61	61	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2356
# text = Figure 25 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2357
# text = a ) Données tirées de Simpson et  :
1	a	a	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Données	Données	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	tirées	tirée	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Simpson	Simpson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	 :	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2358
# text = coefficient d'absorption de peau caucasienne ( carrés ) et de peau négroïde ( ronds ) mesurés ex vivo ( barre d'ereur  : écart-type ) ,
1	coefficient	coefficient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	absorption	absorption	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	peau	peau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	caucasienne	caucasien	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	carrés	carrer	ADJ	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
12	peau	peau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	négroïde	négroïde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	ronds	rond	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	mesurés	mesurer	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	ex	ex	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	vivo	vivre	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	barre	barre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ereur	ereur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	 :	:	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	écart-type	écart	N+V	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2359
# text = b ) Spectre d'absorption de la gélatine faite avec 2 g de café diluée dans 70 ml d'eau du robinet .
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Spectre	Spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	absorption	absorption	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	gélatine	gélatine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	faite	faire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	g	gramme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	café	café	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	diluée	diluer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	70	70	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ml	millilitre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	eau	eau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	robinet	robinet	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2360
# text = 65
1	65	65	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2361
# text = Figure 26 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2362
# text = Comparaison des spectres d'absorption de la peau négroïde mesuré ex vivo fourni par Simpson et al. ( bleu ) et de la couche de gélatine enrichie en café ( 2 g pour 70 ml d'eau ) mise au point pour mimer l'absorption d'un mélanome ( rose ) .
1	Comparaison	comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	spectres	spectre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	absorption	absorption	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	négroïde	négroïde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mesuré	mesurer	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ex	ex	NOM	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
12	vivo	oui	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	fourni	fournir	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Simpson	Simpson	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	bleu	bleu	ADJ	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	couche	couche	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	gélatine	gélatine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	enrichie	enrichir	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	en	en	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	café	café	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
31	2	2	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	g	gramme	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
33	pour	pour	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	70	70	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	ml	millilitre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	eau	eau	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
39	mise	miser	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
40	au	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	point	point	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	pour	pour	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	mimer	mimer	VNF	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	absorption	absorption	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	un	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	mélanome	mélanome	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	rose	rose	ADJ	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2363
# text = 66
1	66	66	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2364
# text = Figure 27 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	27	27	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2365
# text = Schéma des fantômes utilisés pour mimer a ) derme et mélanome ainsi que b ) les différentes épaisseurs de mélanomes ( indices de Breslow ) testées 66
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	fantômes	fantôme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisés	utiliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mimer	mimer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	derme	derme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	mélanome	mélanome	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	ainsi	ainsi que	COO	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	ainsi que	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	b	boulevard	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	différentes	différent	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	indices	indice	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Breslow	Breslow	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	testées	tester	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	66	66	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2366
# text = Figure 28 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	28	28	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2367
# text = a ) Photo d'un mélanome illustrant la pigmentation généralement inhomogène .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Photo	Photo	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mélanome	mélanome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	illustrant	illustrer	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	pigmentation	pigmentation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	généralement	généralement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	inhomogène	inhomogène	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2368
# text = Iconographie disponible sur le site web du National Cancer
1	Iconographie	iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	disponible	disponible	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	site	site internet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	web	site internet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	National	National	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Cancer	Cancer	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2369
# text = Institute ;
1	Institute	institut	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2370
# text = b ) Schéma d'une coupe transversale d'un mélanome telle qu'elle peut se retrouver sur coupe histologique pour illustrer la mesure de l'indice de Breslow .
1	b	b	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Schéma	Schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	coupe	coupe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	transversale	transversal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mélanome	mélanome	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	telle	tel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	qu'	que	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	elle	elle	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	peut	pouvoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	retrouver	retrouver	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	coupe	coupe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	histologique	histologique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	illustrer	illustrer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mesure	mesure	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	indice	indice	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Breslow	Breslow	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2371
# text = 67
1	67	67	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2372
# text = Figure 29 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	29	29	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2373
# text = Schéma bloc de l'instrumentation utilisée pour la spectroscopie de réflectance diffuse résolue spatialement pour la détermination non invasive de l'indice de Breslow du mélanome simulé par fantôme 68
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	bloc	bloc	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	utilisée	utiliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réflectance	réflectance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	diffuse	diffus	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	résolue	résoudre	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	spatialement	spatialement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	détermination	détermination	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	non	non	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	invasive	invasif	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	indice	indice	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Breslow	Breslow	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	mélanome	mélanome	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	simulé	simuler	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	fantôme	fantôme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	68	68	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2374
# text = Figure 30 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	30	30	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2375
# text = Schéma en coupe de la sonde à fibres optiques utilisée pour les expérimentations montrant les différentes distances entre fibre excitatrice et fibres réceptrices choisies .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	coupe	coupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sonde	sonde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fibres	fibre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	optiques	optique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	utilisée	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	expérimentations	expérimentation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	montrant	montrer	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	différentes	différent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	distances	distance	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	entre	entre	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	fibre	fibre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	fibres	fibre	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	réceptrices	récepteur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	choisies	choisir	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2376
# text = 69
1	69	69	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2377
# text = Figure 31 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	31	31	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2378
# text = Spectres de Réflectance Diffuse à chaque distance inter-fibres ( 271 ? m , bleu ; 536 ? m , rose ; 834 ? m , vert ; 1076 ? m , orange ; 1341 ? m , rouge ) pour chaque épaisseur de couche mimant un mélanome :
1	Spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Réflectance	Réflectance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Diffuse	Diffuse	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	chaque	chaque	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	distance	distance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	271	271	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	?	?	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	m	Monsieur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
14	bleu	bleu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
16	536	536	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
20	rose	rose	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
22	834	834	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	?	?	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
26	vert	vert	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
28	1076	1076	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	?	?	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
32	orange	orange	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	;	;	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
34	1341	1341	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	?	?	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
38	rouge	rouge	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	chaque	chaque	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	couche	couche	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	mimant	mimer	VPR	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	un	un	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	mélanome	mélanome	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	:	:	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2379
# text = a ) 2 mm ,
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2380
# text = b ) 3 mm ,
1	b	b	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2381
# text = c ) 4 mm ,
1	c	c	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2382
# text = d ) 5 mm et e ) 6 mm .
1	d	d	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
6	e	eh	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	6	6	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mm	millimètre	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2383
# text = 70
1	70	70	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2384
# text = Figure 32 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	32	32	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2385
# text = Spectres de Réflectance Diffuse pour chaque épaisseur de couche mimant un mélanome ( 2 mm , bleu ; 3 mm , rose ; 4 mm , vert ; 5 mm , jaune et 6 mm , rouge ) à chaque distance inter-fibres :
1	Spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Réflectance	Réflectance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Diffuse	Diffuse	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chaque	chaque	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	couche	couche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mimant	mimer	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mélanome	mélanome	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
17	bleu	bleu	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
19	3	3	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
22	rose	rose	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
24	4	4	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
27	vert	vert	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	mm	millimètre	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	jaune	jaune	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	6	6	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	mm	millimètre	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
37	rouge	rouge	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	chaque	chaque	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	distance	distance	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	:	:	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2386
# text = a ) 271 ?
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	271	271	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2387
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2388
# text = b ) 536 ?
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	536	536	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2389
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2390
# text = c ) 834 ?
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	834	834	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2391
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2392
# text = d ) 1076 ?
1	d	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1076	1076	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2393
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2394
# text = e ) 1341 ?
1	e	e	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1341	1341	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2395
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2396
# text = 71
1	71	71	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2397
# text = Figure 33 :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	33	33	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2398
# text = Valeur p du test de Student pour la discrimination de deux couches mélaniques dont les épaisseurs varient entre elles d'1 mm ( 2 mm vs. 3 mm , bleu ; 3 mm vs. 4 mm , rose ; 4 mm vs. 5 mm , vert ; 5 vs. 6 mm , orange ) à chaque distance inter-fibres :
1	Valeur	valeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	p	page	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	test	test	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Student	Student	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	discrimination	discrimination	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	couches	couche	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	mélaniques	mélanique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dont	dont	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	varient	varier	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	entre	entre	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	elles	lui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
21	1	1	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mm	millimètre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	2	2	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	vs.	vs	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	3	3	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	mm	millimètre	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
30	bleu	bleu	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
32	3	3	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	vs.	vs	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	4	4	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	mm	millimètre	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
38	rose	rose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
40	4	4	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	vs.	vs	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	5	5	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	mm	millimètre	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
46	vert	vert	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
47	;	;	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
48	5	5	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
49	vs.	vs	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	6	6	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	mm	millimètre	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
53	orange	orange	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
55	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	chaque	chaque	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	distance	distance	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	:	:	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2399
# text = a ) 271 ?
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	271	271	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2400
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2401
# text = b ) 536 ?
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	536	536	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2402
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2403
# text = c ) 834 ?
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	834	834	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2404
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2405
# text = d ) 1076 ?
1	d	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1076	1076	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2406
# text = m ,
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2407
# text = e ) 1341 ?
1	e	e	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1341	1341	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2408
# text = m .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2409
# text = 72
1	72	72	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2410
# text = Figure 34 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	34	34	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2411
# text = Intensité du signal de réflectance diffuse à 700 nm en fonction de la distance inter-fibres pour chaque épaisseur de couche mélanique 73
1	Intensité	intensité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	signal	signal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	réflectance	réflectance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	700	700	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nm	minute	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	fonction	fonction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	distance	distance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chaque	chaque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	couche	couche	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mélanique	mélanique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	73	73	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2412
# text = Figure 35 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	35	35	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2413
# text = Régression linéaire de la décroissance de l'intensité du signal de reflectance diffuse à 700 nm en fonction de la distance inter-fibres :
1	Régression	régression	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
2	linéaire	linéaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	décroissance	décroissance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intensité	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	signal	signal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	reflectance	reflectance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	700	700	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	nm	minute	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	fonction	fonction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	distance	distance	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2414
# text = bleu , 2 mm  ;
1	bleu	bleu	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	 ;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2415
# text = rose , 3 mm  ;
1	rose	rose	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	 ;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2416
# text = vert , 4 mm  ;
1	vert	vert	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	 ;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2417
# text = orange , 5 mm et jaune , 6 mm .
1	orange	oranger	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mm	millimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	jaune	jaune	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	6	6	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mm	millimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2418
# text = 75
1	75	75	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2419
# text = Figure 36 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	36	36	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2420
# text = Valeur de pente de la décroissance de l'intensité du signal de reflectance diffuse à 700 nm en fonction de la distance inter-fibres pour chaque épaisseur de couche mélanique 76
1	Valeur	valeur	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pente	pente	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	décroissance	décroissance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	intensité	intensité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	signal	signal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	reflectance	reflectance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	700	700	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nm	minute	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	fonction	fonction	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	distance	distance	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	chaque	chaque	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	couche	couche	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	mélanique	mélanique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	76	76	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2421
# text = Figure 37 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	37	37	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2422
# text = Indices de Breslow des mélanomes pris en charge au Centre Hospitalier
1	Indices	indice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Breslow	Breslow	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pris	prendre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	charge	charge	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	Centre	Centre	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Hospitalier	Hospitalier	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2423
# text = Universitaire ( CHU ) de Nancy en 2004 .
1	Universitaire	universitaire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	CHU	CHU	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	Nancy	Nancy	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	2004	2004	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2424
# text = Données généreusement fournies par Dr .
1	Données	donnée	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	généreusement	généreusement	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
3	fournies	fournir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Dr	Dr	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2425
# text = Florence Granel-Brocard ( Dermatologue ) et Mme Charlotte Carnin ( Attachée de recherche clinique ) .
1	Florence	Florence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Granel-Brocard	Granel-Brocard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Dermatologue	Dermatologue	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	Mme	madame	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
8	Charlotte	Charlotte	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Carnin	Carnin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Attachée	Attachée	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	recherche	recherche	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	clinique	clinique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2426
# text = 77
1	77	77	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2427
# text = Figure 38 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	38	38	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2428
# text = Intensité de réflectance diffuse à 700 nm en fonction de la distance entre fibre excitatrice et fibres récéptrices a ) pour les fines couches testées
1	Intensité	Intensité	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réflectance	réflectance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	diffuse	diffus	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	700	700	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	nm	minute	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fonction	fonction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	distance	distance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	fibre	fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	fibres	fibre	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	récéptrices	récepteur	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	fines	fin	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	couches	couche	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	testées	tester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2429
# text = ( 1 - 3 , 5 mm ) et b ) pour les couches les plus épaisses ( 4 - 6 mm ) 77
1	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
3	-	1 - 3 , 5	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	,	1 - 3 , 5	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	5	5	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mm	millimètre	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	couches	couche	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	plus	plus	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	épaisses	épais	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
19	4	4	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	-	4 - 6	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	6	6	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	mm	millimètre	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	77	77	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2430
# text = Figure 39 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	39	39	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2431
# text = Photographies de carcinomes épidermoïdes .
1	Photographies	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2432
# text = a ) Iconographie disponible sur le site web du South Coast medical Center .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Iconographie	Iconographie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	disponible	disponible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	site	site internet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	web	site internet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	South	South	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	Coast	Coast	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	medical	south coast medical center	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Center	Center	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2433
# text = b ) Iconographie disponible sur le site web du National Institute of Cancer .
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Iconographie	Iconographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	disponible	disponible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	site	site internet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	web	site internet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	National	National	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	Institute	Institute	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	of	national institute of cancer	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Cancer	Cancer	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2434
# text = 82
1	82	82	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2435
# text = Figure 40 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	40	40	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2436
# text = a ) Photographie de l'appareil d'irradiation ultraviolette ( Research
1	a	a	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Photographie	Photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	appareil	appareil	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	irradiation	irradiation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ultraviolette	ultraviolet	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	Research	Research	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2437
# text = Irradiation Unit , Daavlin , Belgique ) ,
1	Irradiation	irradiation	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	Unit	Unit	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Daavlin	Daavlin	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	Belgique	Belgique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2438
# text = b ) Spectre d'émission des tubes du
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Spectre	Spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	émission	émission	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tubes	tube	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2439
# text = Research Irradiation Unit utilisé pour l'irradiation des souris .
1	Research	research	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Irradiation	Irradiation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Unit	Unit	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	irradiation	irradiation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2440
# text = 92
1	92	92	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2441
# text = Figure 41 :
1	Figure	figurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	41	41	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2442
# text = Schéma de l'instrumentation utilisée pour les mesures en spectroscopie bimodale .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	utilisée	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mesures	mesure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2443
# text = 94
1	94	94	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2444
# text = Figure 42 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	42	42	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2445
# text = Longueurs d'onde d'excitation et bandes d'illumination respectivement utilisées pour la spectroscopie d'autofluorescence et de réflectance diffuse 95
1	Longueurs	longueur	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	onde	onde	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	excitation	excitation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	bandes	bande	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	illumination	illumination	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	respectivement	respectivement	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
11	utilisées	utiliser	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	réflectance	réflectance	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	95	95	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2446
# text = Figure 43 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	43	43	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2447
# text = Schéma du cache troué réalisé en plastique translucide et utilisé pour repérer les sites antomiques de mesures spectroscopiques .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cache	cache	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	troué	trouer	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	réalisé	réaliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plastique	plastique	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	translucide	translucide	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	utilisé	utiliser	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	repérer	repérer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	sites	site	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	antomiques	antomique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	mesures	mesure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2448
# text = 97
1	97	97	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2449
# text = Figure 44 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	44	44	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2450
# text = Photographie d'une souris anesthésiée installée sur la couverture chauffante et portant sur le dos le cache troué fixé à l'aide de sparadrap .
1	Photographie	Photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	souris	souris	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	anesthésiée	anesthésier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	installée	installer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	couverture	couverture	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	chauffante	chauffant	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	portant	porter	VPR	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dos	dos	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	cache	cache	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	troué	trouer	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	fixé	fixer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	aide	aide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sparadrap	sparadrap	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2451
# text = 97
1	97	97	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2452
# text = Figure 45 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	45	45	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2453
# text = Schéma indiquant les tatouages ( points noirs ) utiliser pour repérer les lignes de mesures spectroscopiques sur les souris devant être sacrifiées .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	indiquant	indiquer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	tatouages	tatouage	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	points	point	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	noirs	noir	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	utiliser	utiliser	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	repérer	repérer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	lignes	ligne	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mesures	mesure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	souris	souris	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	devant	devoir	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	être	être	VNF	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	sacrifiées	sacrifier	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2454
# text = 99
1	99	99	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2455
# text = Figure 46 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	46	46	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2456
# text = Photo du site de mesure spectroscopique présentant la sonde optique fixée sur la platine motorisée pour contrôle d'angle et de pression de la sonde sur la peau des souris .
1	Photo	photo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	site	site	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mesure	mesure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	spectroscopique	spectroscopique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	présentant	présenter	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	sonde	sonde	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	optique	optique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fixée	fixer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	platine	platine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	motorisée	motoriser	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	contrôle	contrôle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	angle	angle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	pression	pression	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	sonde	sonde	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	peau	peau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	souris	souris	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2457
# text = 100
1	100	100	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2458
# text = Figure 47 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2459
# text = a ) Mise en place de l'animal après sacrifice , pour prélèvement cutané .
1	a	a	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Mise	Mise	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	place	place	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	animal	animal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	après	après	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	sacrifice	sacrifice	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	prélèvement	prélèvement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cutané	cutané	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2460
# text = Les pattes sont maintenues collées à la paillasse grâce à du sparadrap ;
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pattes	patte	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	maintenues	maintenue	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	collées	coller	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	paillasse	paillasse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	grâce	grâce à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	à	grâce à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de+le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sparadrap	sparadrap	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2461
# text = b ) Repères centimétriques marqués sur la peau de la souris ( peau du ventre en l'occurrence )  ;
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Repères	Repères	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	centimétriques	centimétrique	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	marqués	marquer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	souris	souris	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	peau	peau	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ventre	ventre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	occurrence	occurrence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
20	 ;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2462
# text = c ) Lambeau de peau prélevé posé sur un support en polystyrène et maintenu dessus grâce à des aiguilles de couturière .
1	c	c	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Lambeau	Lambeau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	peau	peau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	prélevé	prélever	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	posé	poser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	support	support	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	polystyrène	polystyrène	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	maintenu	maintenir	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	dessus	dessus	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	grâce	grâce à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	à	grâce à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	aiguilles	aiguille	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	couturière	couturière	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2463
# text = 101
1	101	101	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2464
# text = Figure 48 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	48	48	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2465
# text = Processus de traitement de la peau murine prélévée jusqu'à la confection des lames histologiques .
1	Processus	processus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	traitement	traitement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	murine	marin	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	prélévée	prélever	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	confection	confection	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	lames	lame	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	histologiques	histologique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2466
# text = 102
1	102	102	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2467
# text = Figure 49 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	49	49	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2468
# text = Repérage du cache troué par tatouage ( points rouges ) et sites anatomiques de mesures spectroscopiques ( ronds verts ) sur le dos des souris 103
1	Repérage	repérage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cache	cache	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	troué	trouer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tatouage	tatouage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	points	point	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
9	rouges	rouge	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	sites	site	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
13	anatomiques	anatomique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	mesures	mesure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	ronds	rond	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	verts	vert	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	dos	dos	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	souris	souris	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	103	103	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2469
# text = Figure 50 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	50	50	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2470
# text = Photographie prise au microscope d'une lame histologique ( coloration
1	Photographie	photographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	prise	prendre	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	microscope	microscope	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lame	lame	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	histologique	histologique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	coloration	coloration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2471
# text = H & E ) de peau de souris SKH1 illustrant la méthode de mesure de l'épaisseur moyenne d'épiderme sain ( jamais irradié ) pour un des 12 sites de mesures spectroscopiques ( site n° 6 , bas du dos ) par individu ( 8 souris contrôle en tout ) .
1	H	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	&	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
3	E	E	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	peau	peau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	souris	souris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	SKH1	SKH1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	illustrant	illustrer	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	méthode	méthode	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mesure	mesure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	moyenne	moyen	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	épiderme	épiderme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sain	sain	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	jamais	jamais	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	irradié	irradier	ADJ	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	12	12	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	sites	site	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	mesures	mesure	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	spectroscopiques	spectroscopique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	site	site	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	n°	numéro	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	6	6	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
39	bas	bas	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
41	dos	dos	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
43	par	par	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
44	individu	individu	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
46	8	8	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	souris	souris	NOM	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
48	contrôle	contrôler	VRB	_	_	47	para	_	_	_	_	_
49	en	en tout	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	tout	en tout	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2472
# text = Les flèches jaunes indiquent les 10 points de mesure de l'épaisseur pour ce site de mesure spectroscopique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flèches	flèche	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	jaunes	jaune	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	10	10	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	points	point	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mesure	mesure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ce	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	site	site	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mesure	mesure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	spectroscopique	spectroscopique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2473
# text = Barre d'échelle :
1	Barre	barre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	échelle	échelle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2474
# text = 50 µm .
1	50	50	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	µm	micro-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2475
# text = 106
1	106	106	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2476
# text = Figure 51 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	51	51	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2477
# text = Moyenne ( n = 160 ) des épaisseurs d'épiderme mesurées pour chaque site anatomique de mesure spectroscopique .
1	Moyenne	moyenner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	n	numéro	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	=	égaler	VRB	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	160	160	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	épiderme	épiderme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	mesurées	mesurer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	chaque	chaque	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	site	site	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	mesure	mesure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	spectroscopique	spectroscopique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2478
# text = Les barres d'erreur indiquent l'écart-type .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	barres	barre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	erreur	erreur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	écart-type	écart-type	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2479
# text = 106
1	106	106	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2480
# text = Figure 52 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	52	52	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2481
# text = Photos représentatives de coupe transversale de 5 ?
1	Photos	photo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	représentatives	représentatif	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	coupe	coupe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	transversale	transversal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2482
# text = m d'épaisseur de peau de souris marquée à l'Hématoxyline et à l'Éosine ( H & E ) illustrant les différentes épaisseurs d'épiderme rencontrées pour un même individu sain en fonction du site anatomique considéré   et en fonction de la classe histologique pour un même site anatomique .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	peau	peau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	souris	souris	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	marquée	marquer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Hématoxyline	Hématoxyline	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	Éosine	éosine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	&	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	E	E	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	illustrant	illustrer	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	différentes	différent	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	épiderme	épiderme	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	rencontrées	rencontrer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	même	même	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	individu	individu	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	sain	sain	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	en	en	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	fonction	fonction	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	site	site	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	considéré	considérer	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	 	 	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	en	en	PRE	_	_	33	para	_	_	_	_	_
42	fonction	fonction	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	classe	classe	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	histologique	histologique	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	pour	pour	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	un	un	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
49	même	même	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	site	site	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
51	anatomique	anatomique	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2483
# text = 108
1	108	108	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2484
# text = Figure 53 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	53	53	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2485
# text = Photos représentatives de peau de souris irradiée aux ultraviolets pendant 1 mois ( a ) et 6 mois ( b , c , d ) .
1	Photos	photo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	représentatives	représentatif	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	peau	peau	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	souris	souris	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	irradiée	irradier	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	aux	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ultraviolets	ultraviolet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pendant	pendant	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mois	mois	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	a	avoir	_	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	6	6	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mois	mois	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	c	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2486
# text = Les coupes a , b ,
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupes	coupe	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	b	b	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2487
# text = c ) sont marquées avec
1	c	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	marquées	marquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	avec	avec	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2488
# text = Hématoxyline et Eosine ;
1	Hématoxyline	Hématoxyline	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Eosine	Eosine	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2489
# text = la coupe d ) est marqué avec un marquage Weigert spécifique des fibres élastiques .
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	coupe	coupe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	est	est	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	marqué	marquer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	marquage	marquage	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Weigert	Weigert	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	fibres	fibre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	élastiques	élastique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2490
# text = a ) hyperplasie compensatoire  :
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2491
# text = épiderme épaissi ( i.e. dont l'épaisseur est supérieure au seuil sain correspondant ) présentant une hyperkératose ( flèche blanche ) .
1	épiderme	épiderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	épaissi	épaissir	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	i.e.	id est	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
5	dont	dont	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
9	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	seuil	seuil	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sain	sain	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	correspondant	correspondre	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	présentant	présenter	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	hyperkératose	hyperkératose	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	flèche	flèche	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	blanche	blanc	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2492
# text = Cependant , les cellules sont encore organisées en couches , la kératine mature normalement ( présence de la couche granuleuse : G et orthokératose ) et la chromatine présente un aspect normal :
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cellules	cellule	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	encore	encore	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	organisées	organiser	VPP	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	couches	couche	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	kératine	kératine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	mature	mature	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	normalement	normalement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	présence	présence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	couche	couche	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	granuleuse	granuleux	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
22	G	G	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	orthokératose	orthokératose	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	chromatine	chromatine	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	aspect	aspect	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	normal	normal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	:	:	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2493
# text = confiné dans le noyau .
1	confiné	confiner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	dans	dans	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	noyau	noyau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2494
# text = b ) Epiderme dysplasique  :
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Epiderme	Epiderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dysplasique	dysplasique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2495
# text = parakératose ( flèche blanche ) , couches cellulaires non apparentes , chromatine hétérogène à l'intérieur des noyaux .
1	parakératose	parakératose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	flèche	flèche	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	blanche	blanc	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	couches	couche	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	non	non	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	apparentes	apparent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	chromatine	chromatine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	hétérogène	hétérogène	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	intérieur	intérieur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	noyaux	noyau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2496
# text = c ) épiderme dysplasique présentant une dyskératose
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	épiderme	épiderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dysplasique	dysplasique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	présentant	présenter	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dyskératose	dyskératose	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2497
# text = d ) élastose  :
1	d	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	élastose	élastose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	 :	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2498
# text = la flèche noire indique les fibres élastiques cassées et épaissies  ;
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flèche	flèche	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	noire	noir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fibres	fibre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	élastiques	élastique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cassées	casser	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	épaissies	épaissir	VPP	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	 ;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2499
# text = le cercle noir entoure un mastocyte , signe d'une inflammation .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cercle	cercle	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	noir	noir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	entoure	entourer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mastocyte	macrocyte	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	signe	signe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	inflammation	inflammation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2500
# text = Les barres d'échelle correspondent à 10 ?
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	barres	barre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	échelle	échelle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	correspondent	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	10	10	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2501
# text = m pour les photos a , b , c ) et à 50 ?
1	m	Monsieur	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	photos	photo	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	b	boulevard	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	c	cf	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	50	50	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2502
# text = m pour d ) .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2503
# text = 111
1	111	111	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2504
# text = Figure 54 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	54	54	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2505
# text = Schéma d'une matrice « excitation-émission » utilisée pour représenter les données collectées en spectroscopie d'autofluorescence multi-excitation .
1	Schéma	schéma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	matrice	matrice	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	«	«	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	excitation-émission	excitation-émission	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	»	»	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	utilisée	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	représenter	représenter	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	données	donnée	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	collectées	collecter	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2506
# text = 113
1	113	113	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2507
# text = Figure 55 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	55	55	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2508
# text = Les quatre types de caractéristiques spectrales extraites pour l'analyse statistiques :
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	quatre	quatre	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	types	type	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	spectrales	spectral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	extraites	extraire	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	analyse	analyse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	statistiques	statistique	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2509
# text = a ) Surface sous la courbe ,
1	a	a	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Surface	Surface	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sous	sous	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	courbe	courbe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2510
# text = b ) Rapport de surfaces ,
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Rapport	Rapport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	surfaces	surface	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2511
# text = c )
1	c	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2512
# text = Rapport d'intensités et d ) Pente .
1	Rapport	rapport	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	intensités	intensité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	d	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Pente	Pente	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2513
# text = 114
1	114	114	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2514
# text = Figure 56 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	56	56	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2515
# text = Matrices Excitation-Emission ( EEMs ) moyennes obtenues par spectroscopie d'autofluorescence multi-excitation ( AF multi-excitation ) pour chaque classe histologique :
1	Matrices	matrice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Excitation-Emission	Excitation-Emission	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	EEMs	EEMs	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	moyennes	moyen	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	obtenues	obtenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	pour	pour	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	chaque	chaque	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	classe	classer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	histologique	histologique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2516
# text = a ) sain ,
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	sain	sain	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2517
# text = b ) hyperplasie compensatoire ,
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2518
# text = c ) hyperplasie atypique et d ) dysplasie .
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	atypique	atypique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	d	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2519
# text = Les modifications notables des spectres sont indiquées en a ) :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	notables	notable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	spectres	spectre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	indiquées	indiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2520
# text = 1 et 2 correspondant respectivement aux excitation / émission des flavines et kératine ainsi que des porphyrines .
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	correspondant	correspondre	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	respectivement	respectivement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	aux	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	excitation	excitation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	/	/	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	émission	émission	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	flavines	flavine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	kératine	kératine	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	ainsi	ainsi que	COO	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	que	ainsi que	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	porphyrines	porphyrine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2521
# text = 117
1	117	117	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2522
# text = Figure 57 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	57	57	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2523
# text = Spectres moyens obtenus pour chaque classe histologique ( sain , hyperplasie compensatoire , hyperplasie atypique et dysplasie ) en a ) autofluorescence pour une excitation à 410 nm et b ) en réflectance diffuse .
1	Spectres	spectre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	moyens	moyen	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	obtenus	obtenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chaque	chaque	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	classe	classe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	histologique	histologique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	sain	sain	ADJ	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	atypique	atypique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
19	en	le	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	excitation	excitation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	410	410	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	nm	minute	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	b	boulevard	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	réflectance	réflectance	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	diffuse	diffus	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2524
# text = a )
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2525
# text = 410 nm correspond au pic d'excitation des flavines et de la kératine dont l'émission apparaît à 510 nm et des porphyrines dont le double pic d'émission apparaît vers 633 et 672 nm .
1	410	410	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nm	minute	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pic	pic	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	excitation	excitation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	flavines	flavine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	kératine	kératine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dont	dont	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	émission	émission	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	apparaît	apparaître	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	510	510	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	nm	minute	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	porphyrines	porphyrine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dont	dont	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	double	double	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	pic	pic	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	émission	émission	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	apparaît	apparaître	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	vers	vers	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	633	633	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	672	672	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	nm	minute	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2526
# text = b ) les chutes d'intensité observées sur les spectres de réflectance diffuse sont caractéristiques des pics d'absorption de l'hémoglobine ( 420 , 542 et 577 nm ) 118
1	b	b	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	chutes	chute	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	intensité	intensité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	observées	observer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spectres	spectre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	réflectance	réflectance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	diffuse	diffus	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pics	pic	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	absorption	absorption	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	hémoglobine	hémoglobine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	420	420	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	,	420 , 542	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	542	542	NUM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	577	577	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	nm	minute	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
31	118	118	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2527
# text = Figure 58 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	58	58	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2528
# text = Diagramme ROC ( Receiver Operating Characteristic ) permettant de déterminer le couple ( Se , Sp ) optimal obtenu pour la classification des spectres de la modalité étudiée ( ici Autofluorescence seule : AF ou réflectance diffuse seule : RD ou bimodalité : AF + RD ) dans l'une des classes histologiques 119
1	Diagramme	diagramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ROC	ROC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	roc ( receiver operating characteristic )	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Receiver	Receiver	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	Operating	Operating	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	Characteristic	Characteristic	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	)	roc ( receiver operating characteristic )	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	permettant	permettre	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	déterminer	déterminer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	couple	couple	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	Se	Se	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Sp	Sp	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	optimal	optimal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	obtenu	obtenir	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	classification	classification	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	spectres	spectre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	modalité	modalité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	étudiée	étudier	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	ici	ici	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	Autofluorescence	Autofluorescence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	seule	seul	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	:	:	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
34	AF	AF	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
35	ou	ou	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	réflectance	réflectance	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	seule	seul	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	:	:	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
40	RD	RD	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	ou	ou	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	:	:	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
44	AF	AF	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	+	plus	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	RD	RD	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	l'	l'un	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	une	l'un	PRQ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	des	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	classes	classe	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	histologiques	histologique	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	119	119	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2529
# text = Figure 59 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	59	59	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2530
# text = Sensibilité ( a ) et spécificité ( b ) obtenues dans le cas de l'autofluorescence en mono- et multi- excitation 121
1	Sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	a	avoir	_	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	spécificité	spécificité	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	b	boulevard	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	obtenues	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cas	cas	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	mono-	mono-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	multi-	multi-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	excitation	excitation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	121	121	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2531
# text = Figure 60 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	60	60	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2532
# text = Sensibilité ( SE ) et spécificité ( SP ) obtenues par la spectroscopie de réflectance diffuse lors de la discrimination de chacune des 6 paires de classes histologiques 122
1	Sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	SE	SE	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	spécificité	spécificité	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	SP	SP	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	obtenues	obtenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réflectance	réflectance	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	diffuse	diffus	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	lors	lors de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	de	lors de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	discrimination	discrimination	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	chacune	chacun	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	6	6	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	paires	paire	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	classes	classe	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	histologiques	histologique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	122	122	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2533
# text = Figure 61 :
1	Figure	figurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	61	61	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2534
# text = Sensibilité ( a ) et spécificité ( b ) moyennes obtenues dans le cas de l'autofluorescence en mutli-excitation ( AF multi-excitation , histogramme blanc ) , de la réflectance diffuse ( gris ) et de la bimodalité ( AF multi-excitation + RD rayé ) 123
1	Sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	a	avoir	_	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	spécificité	spécificité	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	b	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	moyennes	moyen	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	obtenues	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cas	cas	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	mutli-excitation	multi-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	AF	AF	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
24	histogramme	histogramme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	blanc	blanc	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	réflectance	réflectance	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	diffuse	diffus	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	gris	gris	ADJ	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	AF	AF	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	+	plus	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	RD	RD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	rayé	rayer	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	123	123	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2535
# text = Liste des Tableaux
1	Liste	liste	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Tableaux	Tableaux	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2536
# text = Tableau I :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2537
# text = Evolution de l'incidence du mélanome cutané et de la mortalité par mélanome en France , dans les deux sexes .
1	Evolution	évolution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	incidence	incidence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mélanome	mélanome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cutané	cutané	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mortalité	mortalité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mélanome	mélanome	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	France	France	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	deux	deux	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	sexes	sexe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2538
# text = Nombre de cas pour 100 000 habitants par an .
1	Nombre	nombre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	100	100	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	000	000	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	habitants	habitant	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	an	an	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2539
# text = 27
1	27	27	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2540
# text = Tableau II :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	II	II	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2541
# text = Phototypes de peau définis par Fitzpatrick .
1	Phototypes	phototype	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	peau	peau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	définis	définir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Fitzpatrick	Fitzpatrick	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2542
# text = DEM :
1	DEM	DEM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2543
# text = Dose Erythémateuse
1	Dose	dose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Erythémateuse	Erythémateuse	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2544
# text = Minimale .
1	Minimale	minimal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2545
# text = Adapté de Astner et al. , 2003 28
1	Adapté	adapter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Astner	Astner	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	al.	al.	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	2003	2003	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	28	28	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2546
# text = Tableau III :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	III	III	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2547
# text = Rappels de terminologie 29
1	Rappels	rappel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	terminologie	terminologie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	29	29	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2548
# text = Tableau IV :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	IV	IV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2549
# text = Nomenclature clinique de classification des lésions cancéreuses 35
1	Nomenclature	nomenclature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	clinique	clinique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	classification	classification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	lésions	lésion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cancéreuses	cancéreux	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	35	35	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2550
# text = Tableau V :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	V	V	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2551
# text = Indices de réfraction de matériaux biologiques 38
1	Indices	indice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	réfraction	réfraction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	matériaux	matériaux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	biologiques	biologique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	38	38	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2552
# text = Tableau VI :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	VI	VI	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2553
# text = Principaux avantages et inconvénients de l'utilisation clinique de la fluorescence exogène et endogène 45
1	Principaux	principal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	avantages	avantage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	inconvénients	inconvénient	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	utilisation	utilisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	clinique	clinique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	exogène	exogène	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	endogène	endogène	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	45	45	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2554
# text = Tableau VII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	VII	VII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2555
# text = Définition des caractéristiques d'un test de dépistage 47
1	Définition	définition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	test	test	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dépistage	dépistage	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	47	47	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2556
# text = Tableau VIII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	VIII	VIII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2557
# text = Marges de résection recommandées autour du mélanome en fonction de l'indice de Breslow 54
1	Marges	marge	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	résection	résection	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	recommandées	recommander	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	autour	autour de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	autour de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mélanome	mélanome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	fonction	fonction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	indice	indice	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Breslow	Breslow	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	54	54	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2558
# text = Tableau IX :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	IX	IX	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2559
# text = Survie globale à dix ans en fonction de l'indice de Breslow .
1	Survie	survie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	globale	global	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	dix	dix	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ans	an	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	indice	indice	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Breslow	Breslow	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2560
# text = Données sur la période 1977 - 1995 publiées en 1996 par le South Cancer Registry
1	Données	donner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	période	période	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	1977	1977	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	-	1977 - 1995	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	1995	1995	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	publiées	publier	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	1996	1996	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
13	South	South	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	Cancer	Cancer	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	Registry	Registry	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2561
# text = ( Adelaide , Australie ) 54
1	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	Adelaide	Adelaide	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Australie	Australie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	54	54	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2562
# text = Tableau X :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	X	X	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2563
# text = Score attribué à chaque critère utilisé en dermoscopie pour l'élaboration d'algorithme de diagnostic 57
1	Score	score	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	attribué	attribuer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chaque	chaque	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	critère	critère	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	utilisé	utiliser	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	élaboration	élaboration	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	algorithme	algorithme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	57	57	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2564
# text = Tableau XI :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XI	XI	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2565
# text = Performances diagnostiques ( SE : sensibilité et SP : spécificité ) obtenues par la dermoscopie pour différents algorithmes visant à discriminer lésions cutanées pigmentées bénignes et mélanomes malins cutanés 57
1	Performances	performance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	SE	SE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	SP	SP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	spécificité	spécificité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	obtenues	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dermoscopie	dermoscopie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	différents	différent	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	algorithmes	algorithme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	visant	viser	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	discriminer	discriminer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	lésions	lésion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	cutanées	cutané	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pigmentées	pigmenter	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	bénignes	bénin	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
28	malins	malin	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	cutanés	cutané	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	57	57	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2566
# text = Tableau XII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XII	XII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2567
# text = Performances diagnostiques obtenues par l'imagerie couleur ( SE : sensibilité et SP : spécificité ) 59
1	Performances	performance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	obtenues	obtenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	imagerie	imagerie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	couleur	couleur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	SE	SE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	SP	SP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	spécificité	spécificité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	59	59	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2568
# text = Tableau XIII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XIII	XIII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2569
# text = Performances diagnostiques des lésions pigmentées par les méthodes optiques référencées par Marchesini et al. ( SE : sensibilité et SP : spécificité ) 59
1	Performances	performance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	lésions	lésion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pigmentées	pigmenter	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	méthodes	méthode	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	optiques	optique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	référencées	référencer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Marchesini	Marchesini	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	5	para	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	SE	SE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
18	sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	SP	SP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	spécificité	spécificité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	59	59	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2570
# text = Tableau XIV :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XIV	XIV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2571
# text = Coefficients optiques des différentes couches de la peau humaine à
1	Coefficients	coefficient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	optiques	optique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	différentes	différent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	couches	couche	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	humaine	humain	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2572
# text = 520 nm d'après Zeng et al 63
1	520	520	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nm	minute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	après	après	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Zeng	Zeng	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	al	al	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	63	63	NUM	_	_	5	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2573
# text = Tableau XV :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XV	XV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2574
# text = Taux d'eumélanine et de phéomélanine contenues dans la peau de différents phototypes et dans des mélanomes 64
1	Taux	taux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	eumélanine	de	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	phéomélanine	phéomélanine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	contenues	contenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peau	peau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	différents	différent	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	phototypes	phototype	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mélanomes	mélanome	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	64	64	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2575
# text = Tableau XVI :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XVI	XVI	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2576
# text = Valeur maximale ( parmi les cinq valeurs obtenues ) du p du test de Student pour chaque distance inter-fibres 73
1	Valeur	Valeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	maximale	maximal	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	parmi	parmi	PRE	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	cinq	cinq	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	obtenues	obtenir	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	du	de+le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	p	page	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	test	test	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Student	Student	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	chaque	chaque	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	distance	distance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	73	73	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2577
# text = Tableau XVII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XVII	XVII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2578
# text = Coefficient de régression linéaire de la décroissance du signal de réflectance diffuse à 700 nm en fonction de la distance entre fibre inter-fibres pour chaque épaisseur de mélanome ( Indice de Breslow ) testée 75
1	Coefficient	coefficient	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	régression	régression	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	linéaire	linéaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	décroissance	décroissance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	signal	signal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réflectance	réflectance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	700	700	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nm	minute	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	fonction	fonction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	distance	distance	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	entre	entre	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	fibre	fibre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	inter-fibres	inter-	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
25	chaque	chaque	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	mélanome	mélanome	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Indice	Indice	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	Breslow	Breslow	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	testée	tester	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
35	75	75	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2579
# text = Tableau XVIII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XVIII	XVIII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2580
# text = Valeurs de p du test de Student fait pour discriminer des épaisseurs de couches mélaniques variant d'1 mm 76
1	Valeurs	Valeurs	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	p	page	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	test	test	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Student	Student	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	discriminer	discriminer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	couches	couche	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mélaniques	mélanique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	variant	varier	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	1	1	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mm	millimètre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	76	76	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2581
# text = Tableau XIX :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XIX	XIX	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2582
# text = Valeurs de pente et de coefficient de régression linéaire obtenues en simulation numérique pour chaque indice de Breslow testé 78
1	Valeurs	valeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pente	pente	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	coefficient	coefficient	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	régression	régression	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	linéaire	linéaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	obtenues	obtenir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	simulation	simulation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	numérique	numérique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	chaque	chaque	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	indice	indice	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Breslow	Breslow	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	testé	tester	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	78	78	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2583
# text = Tableau XX :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XX	XX	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2584
# text = Etudes ayant utilisé la photocarcinogenèse de peau de souris SKH 1 et précisant les doses administrées , leur fréquence et leur durée , les effets biologiques observés et le matériel utilisé 86
1	Etudes	etudes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ayant	avoir	VPR	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	peau	peau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	souris	souris	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	SKH	SKH	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	précisant	préciser	VPR	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	doses	dose	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	administrées	administrer	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	leur	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	fréquence	fréquence	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	leur	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	durée	durée	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	effets	effet	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	biologiques	biologique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	observés	observer	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	matériel	matériel	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
31	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	86	86	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2585
# text = Tableau XXI :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXI	XXI	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2586
# text = Caractéristiques et performances des différentes méthodes diagnostiques recensées par Mogensen et al.
1	Caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	performances	performance	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	différentes	différent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	méthodes	méthode	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	diagnostiques	diagnostique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	recensées	recenser	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Mogensen	Mogensen	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	al.	al.	ADV+PONCT	_	_	8	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2587
# text = utilisées pour le diagnostic des carcinomes épidermoïdes 88
1	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	épidermoïdes	épidermoïde	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	88	88	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2588
# text = Tableau XXII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXII	XXII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2589
# text = Caractéristiques des sept longueurs d'onde d'excitation utilisées pour la spectroscopie d'autofluorescence .
1	Caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sept	sept	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	longueurs	longueur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	onde	onde	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	excitation	excitation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	utilisées	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2590
# text = 95
1	95	95	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2591
# text = Tableau XXIII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXIII	XXIII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2592
# text = Caractéristiques des trois bandes d'illumination utilisées pour la spectroscopie de réflectance diffuse 95
1	Caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	trois	trois	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	bandes	bande	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	illumination	illumination	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	utilisées	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	réflectance	réflectance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	diffuse	diffuser	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	95	95	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2593
# text = Tableau XXIV :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXIV	XXIV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2594
# text = Protocole d'irradiation et résultats obtenus avec notre expérimentation .
1	Protocole	protocole	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	irradiation	irradiation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	obtenus	obtenir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	notre	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	expérimentation	expérimentation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2595
# text = 105
1	105	105	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2596
# text = Tableau XXV :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXV	XXV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2597
# text = Seuil d'épaisseur de l'épiderme des souris SKH1 du groupe contrôle ( non irradiées ) pour distinguer épiderme " normal " d'un épiderme hyperplasique .
1	Seuil	seuil	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	épiderme	épiderme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	souris	souris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	SKH1	SKH1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	groupe	groupe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	contrôle	contrôle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	non	non	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	irradiées	irradier	ADJ	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	distinguer	distinguer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	épiderme	épiderme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	"	"	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	normal	normal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	"	"	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	épiderme	épiderme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	hyperplasique	hyperplasique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2598
# text = Ces valeurs seuil sont définies par :
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	seuil	seuil	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	définies	définir	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2599
# text = moyenne + 2 x écart-type ( ET ) Les moyennes ont été calculées sur 8 souris saines , pour 2 échantillons par souris et pour 10 mesures par échantillons soit n = 160 . 107
1	moyenne	moyenne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	+	+ 2	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	x	ex	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
5	écart-type	écart-type	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	ET	ET	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Les	Les	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	moyennes	moyenne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	ont	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	calculées	calculer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	8	8	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	souris	souris	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	saines	sain	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	échantillons	échantillon	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	souris	souris	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
26	10	10	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	mesures	mesure	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	échantillons	échantillon	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	soit	soit	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	n	numéro	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	=	égaler	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
33	160	160	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	.	160 . 107	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	107	107	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2600
# text = Tableau XXVI :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXVI	XXVI	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2601
# text = Critères morphologiques utilisés pour classer les échantillons de peau dans les trois types d'hyperplasie définis :
1	Critères	critère	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	morphologiques	morphologique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	utilisés	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	classer	classer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	échantillons	échantillon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peau	peau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	trois	trois	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	types	type	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	définis	définir	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2602
# text = compensatoire ( CH ) , atypique
1	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	CH	CH	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	atypique	atypique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2603
# text = ( AH ) et dysplasique ( D ) . ? :
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	AH	AH	INT	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	dysplasique	dysplasique	ADJ	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	D	D	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	10	mark	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2604
# text = caractéristique qui doit être présente pour classer l'échantillon dans la classe correspondante , ? :
1	caractéristique	caractéristique	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	doit	devoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	classer	classer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	échantillon	échantillon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	classe	classe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	correspondante	correspondant	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
15	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2605
# text = caractéristique qui peut se retrouver également dans un échantillon de cette classe histologique .
1	caractéristique	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	retrouver	retrouver	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	échantillon	échantillon	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	classe	classe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	histologique	histologique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2606
# text = Les souris non irradiées étaient considérées comme saines ( H ) et les caractéristiques histologiques de leur peau étaient utilisées comme contrôles négatifs .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	souris	souris	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	non	non	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	irradiées	irradier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	étaient	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	considérées	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	saines	sain	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	H	H	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
15	histologiques	histologique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	leur	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peau	peau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	étaient	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	utilisées	utiliser	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
21	comme	comme	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	contrôles	contrôle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	négatifs	négatif	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2607
# text = Les caractéristiques histologiques et cytologiques retrouvées dans les CE ou les carcinomes intra-épithéliaux ( maladie de Bowen ) étaient utilisées comme contrôles positifs .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
3	histologiques	histologique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	cytologiques	cytologique	ADJ	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	retrouvées	retrouver	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	CE	CE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	carcinomes	carcinome	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	intra-épithéliaux	intra-	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	maladie	maladie	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Bowen	Bowen	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	étaient	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	comme	comme	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	contrôles	contrôle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	positifs	positif	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2608
# text = 110
1	110	110	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2609
# text = Tableau XXVII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXVII	XXVII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2610
# text = caractéristiques spectrales ( 19 pour l'autofluorescence et 4 pour la réflectance diffuse ) utilisées pour la classification des spectres .
1	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	spectrales	spectral	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	19	19	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	4	4	NUM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	réflectance	réflectance	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	diffuse	diffus	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
15	utilisées	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	classification	classification	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	spectres	spectre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2611
# text = L'énergie totale correspond à l'intégration de toutes les intensités spectrales sur la bande spectrale [ ?
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	énergie	énergie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	totale	total	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	intégration	intégration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	toutes	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	intensités	intensité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	spectrales	spectral	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	bande	bande	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	spectrale	spectral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	[	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2612
# text = i - ?
1	i	id est	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	-	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2613
# text = j ] .
1	j	j	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2614
# text = Le rapport de surfaces est le rapport entre la somme des intensités sur la bande spectrale [ ?
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	surfaces	surface	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rapport	rapport	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	somme	somme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intensités	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	bande	bande	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	spectrale	spectral	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	[	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2615
# text = i - ?
1	i	id est	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	-	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2616
# text = j ] et la somme des intensités sur la bande spectrale [ ?
1	j	j	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	somme	somme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intensités	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bande	bande	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	spectrale	spectral	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	[	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2617
# text = k - ?
1	k	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	-	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2618
# text = l ] .
1	l	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2619
# text = Le rapport d'intensité correspond au rapport entre les pics d'intensité observés à ?
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intensité	intensité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	rapport	rapport	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	pics	pic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	intensité	intensité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	observés	observer	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	?	?	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2620
# text = m et à ?
1	m	m	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2621
# text = n .
1	n	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2622
# text = La pente correspond à la pente entre les pics d'intensité à ?
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pente	pente	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	pente	pente	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	pics	pic	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	intensité	intensité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	?	?	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2623
# text = p et ?
1	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2624
# text = q .
1	q	quand	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2625
# text = 114
1	114	114	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2626
# text = Tableau XXVIII :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	XXVIII	XXVIII	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2627
# text = Nombre de composantes principales ( CPs ) et de voisins les plus proches ( k ) testés pour chaque modalité de spectroscopie :
1	Nombre	nombre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	composantes	composante	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	principales	principal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	CPs	CPs	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	voisins	voisin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	proches	proche	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	k	avoir	_	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	testés	tester	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chaque	chaque	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	modalité	modalité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2628
# text = autofluorescence ( AF ) en mono-excitation , autofluorescence ( AF ) en multi-excitation , Réflectance
1	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	AF	AF	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	mono-excitation	mono-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	AF	AF	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Réflectance	Réflectance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2629
# text = Diffuse ( RD ) et bimodalité ( RD + AF en multi-escitation ) 116
1	Diffuse	diffuser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	RD	RD	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	RD	RD	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	+	plus	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	AF	AF	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	multi-escitation	multi-escitation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
14	116	116	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2630
# text = Liste des abréviations
1	Liste	liste	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	abréviations	abréviation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2631
# text = AF
1	AF	af	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2632
# text = AutoFluorescence
1	AutoFluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2633
# text = AFA
1	AFA	afa	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2634
# text = Acide Formolé Acétique
1	Acide	acide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Formolé	Formolé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Acétique	Acétique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2635
# text = B
1	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2636
# text = Basale
1	Basale	basale	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2637
# text = CB
1	CB	CB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2638
# text = Couche Basale
1	Couche	couche	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Basale	Basale	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2639
# text = CE
1	CE	ce	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2640
# text = Carcinome Epidermoïde
1	Carcinome	carcinome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Epidermoïde	Epidermoïde	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2641
# text = CS
1	CS	cs	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2642
# text = Couche Spineuse
1	Couche	couche	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Spineuse	Spineuse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2643
# text = D
1	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2644
# text = Dysplasie
1	Dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2645
# text = DMBA
1	DMBA	DMBA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2646
# text = DiMethylBenz ( a ) Anthracene
1	DiMethylBenz	DiMethylBenz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	a	avoir	_	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	Anthracene	Anthracene	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2647
# text = G
1	G	gramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2648
# text = Granuleuse g
1	Granuleuse	granuleux	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	g	gramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2649
# text = Coefficient d'anisotropie
1	Coefficient	coefficient	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	anisotropie	anisotropie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2650
# text = HA
1	HA	ha	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2651
# text = Hyperplasie Atypique
1	Hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Atypique	Atypique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2652
# text = H & E
1	H	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	&	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	E	E	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2653
# text = Hématoxyline et Eosine
1	Hématoxyline	Hématoxyline	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Eosine	Eosine	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2654
# text = HC
1	HC	HC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2655
# text = Hyperplasie Compensatoire
1	Hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Compensatoire	Compensatoire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2656
# text = IR
1	IR	ir	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2657
# text = InfraRouge
1	InfraRouge	infrarouge	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2658
# text = KIN
1	KIN	kin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2659
# text = Keratinocyte Intraepidermal Neoplasia
1	Keratinocyte	Keratinocyte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Intraepidermal	Intraepidermal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Neoplasia	Neoplasia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2660
# text = OCT
1	OCT	OCT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2661
# text = Optical Coherent Tomography pTNM pathology Tumor Node Metastasis
1	Optical	optical coherent tomography ptnm pathology tumor node metastasis	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	Coherent	Coherent	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	Tomography	Tomography	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	pTNM	optical coherent tomography ptnm pathology tumor node metastasis	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	pathology	optical coherent tomography ptnm pathology tumor node metastasis	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	Tumor	Tumor	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Node	Node	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Metastasis	Metastasis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2662
# text = R
1	R	R	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2663
# text = Résidu tumoral
1	Résidu	résidu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tumoral	tumoral	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2664
# text = RD
1	RD	RD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2665
# text = Réflectance Diffuse
1	Réflectance	Réflectance	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	Diffuse	Diffuse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2666
# text = S
1	S	S	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2667
# text = Sain
1	Sain	sain	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2668
# text = SC
1	SC	sc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2669
# text = Stratum Corneum
1	Stratum	stratum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Corneum	Corneum	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2670
# text = SE
1	SE	se	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2671
# text = Sensibilité
1	Sensibilité	sensibilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2672
# text = SMA
1	SMA	sma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2673
# text = SubMiniature version A
1	SubMiniature	SubMiniature	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	version	version	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	A	A	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2674
# text = SP
1	SP	sp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2675
# text = Spécificité
1	Spécificité	spécificité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2676
# text = TNM
1	TNM	TNM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2677
# text = Tumeur Node Métastases
1	Tumeur	tumeur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Node	Node	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Métastases	Métastases	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2678
# text = TPA
1	TPA	TPA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2679
# text = TetradecanoylPhorbol- 13 -Acetate u .
1	TetradecanoylPhorbol-	TetradecanoylPhorbol-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	13	13	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-Acetate	acétate	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	u	us	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2680
# text = a .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2681
# text = Unité Arbitraire
1	Unité	unité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Arbitraire	Arbitraire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2682
# text = UV
1	UV	uv	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2683
# text = UltraViolet
1	UltraViolet	ultra-violet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2684
# text = VHM
1	VHM	VHM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2685
# text = Virus Hématique Murin
1	Virus	virus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Hématique	Hématique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Murin	Murin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2686
# text = VPN
1	VPN	VPN	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2687
# text = Valeur prédictive négative
1	Valeur	Valeur	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	prédictive	prédictif	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	négative	négativer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2688
# text = VPP
1	VPP	VPP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2689
# text = Valeur prédictive positive
1	Valeur	Valeur	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	prédictive	prédictif	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	positive	positiver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2690
# text = ?
1	?	?	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2691
# text = Longueur d'onde ?
1	Longueur	longueur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	onde	onde	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2692
# text = exc
1	exc	ex-	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2693
# text = Longueur d'onde d'excitation ?
1	Longueur	longueur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	onde	onde	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	excitation	excitation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2694
# text = em
1	em	Em	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2695
# text = Longueur d'onde d'émission
1	Longueur	longueur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	onde	onde	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	émission	émission	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2696
# text = Références bibliographiques
1	Références	référence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	bibliographiques	bibliographique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2697
# text = Production scientifique
1	Production	production	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	scientifique	scientifique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2698
# text = Publications en journaux scientifiques internationaux à comité de lecture
1	Publications	publication	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	journaux	journal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	scientifiques	scientifique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	internationaux	international	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	comité	comité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	lecture	lecture	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2699
# text = Amouroux M. , Blondel W.C.P.M. , Granel-Brocard F. , Marchal F. , Guillemin F .
1	Amouroux	Amouroux	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M.	monsieur	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Blondel	Blondel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	W.C.P.M.	W.C.P.M.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	Granel-Brocard	Granel-Brocard	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	F.	F.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Marchal	Marchal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	F.	F.	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	Guillemin	Guillemin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	F	F	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2700
# text = A preliminary study on skin phantoms to test spatially resolved & 226;& 128;& 147; diffuse reflectance spectroscopy as a tool to help diagnose cutaneous melanoma :
1	A	à	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	preliminary	préliminaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	study	stuc	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	skin	skier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	phantoms	phantoms to test spatially resolved – diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
7	to	phantoms to test spatially resolved – diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
8	test	phantoms to test spatially resolved – diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
9	spatially	phantoms to test spatially resolved – diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	resolved	phantoms to test spatially resolved – diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	–	phantoms to test spatially resolved – diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	diffuse	phantoms to test spatially resolved – diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	reflectance	phantoms to test spatially resolved – diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	spectroscopy	phantoms to test spatially resolved – diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	as	as	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	tool	tôle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	to	toc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	help	faire hep	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	diagnose	diagnose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	cutaneous	cutané	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	melanoma	mélanome	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2701
# text = a non-invasive measurement of Breslow index .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	non-invasive	non-	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	measurement	mesurément	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	of	of breslow	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Breslow	Breslow	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	index	index	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2702
# text = Acceptée dans :
1	Acceptée	accepter	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2703
# text = Biomedical Materials and Engineering ( IOS Press )
1	Biomedical	biomedical materials and engineering	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	Materials	Materials	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	and	biomedical materials and engineering	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Engineering	Engineering	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	IOS	IOS	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	Press	Press	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2704
# text = Sous presse .
1	Sous	sous	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	presse	presse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2705
# text = Amouroux M. , Díaz-Ayil G. , Blondel W.C.P.M. , Bourg-Heckly G. , Leroux A. , Guillemin F .
1	Amouroux	Amouroux	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M.	monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Díaz-Ayil	Díaz-Ayil	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	G.	G.	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Blondel	Blondel	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	W.C.P.M.	W.C.P.M.	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Bourg-Heckly	Bourg-Heckly	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	G.	G.	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Leroux	Leroux	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	A.	A.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	Guillemin	Guillemin	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	F	F	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2706
# text = Classification of ultra-violet irradiated mouse skin histological stages by bimodal spectroscopy ( multiple excitation autofluorescence and diffuse reflectance )
1	Classification	classification of ultra-violet irradiated	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	of	classification of ultra-violet irradiated	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	ultra-violet	classification of ultra-violet irradiated	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	irradiated	classification of ultra-violet irradiated	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	mouse	mousser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	skin	skif	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	histological	histological	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	stages	stage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	by	By	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	bimodal	bimodal spectroscopy ( multiple excitation autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
11	spectroscopy	bimodal spectroscopy ( multiple excitation autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
12	(	bimodal spectroscopy ( multiple excitation autofluorescence and diffuse reflectance )	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	multiple	bimodal spectroscopy ( multiple excitation autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	excitation	bimodal spectroscopy ( multiple excitation autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	autofluorescence	bimodal spectroscopy ( multiple excitation autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	and	bimodal spectroscopy ( multiple excitation autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	diffuse	bimodal spectroscopy ( multiple excitation autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	reflectance	bimodal spectroscopy ( multiple excitation autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	)	bimodal spectroscopy ( multiple excitation autofluorescence and diffuse reflectance )	PUNC	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2707
# text = Accepté , en révisions mineures .
1	Accepté	accepter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	révisions	révision	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mineures	mineur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2708
# text = Díaz-Ayil G. , Amouroux M. , Blondel W.C.P.M. , Bourg-Heckly G. , Leroux A. , Guillemin F. , Granjon Y .
1	Díaz-Ayil	Díaz-Ayil	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Amouroux	Amouroux	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Blondel	Blondel	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	W.C.P.M.	W.C.P.M.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Bourg-Heckly	Bourg-Heckly	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Leroux	Leroux	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	A.	A.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Guillemin	Guillemin	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	F.	F.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	Granjon	Granjon	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Y	Y	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2709
# text = Bimodal spectroscopic evaluation of ultra violet-irradiated mouse skin inflammatory and pre-cancerous stages :
1	Bimodal	bimodal spectroscopic evaluation of ultra violet-irradiated	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
2	spectroscopic	bimodal spectroscopic evaluation of ultra violet-irradiated	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
3	evaluation	bimodal spectroscopic evaluation of ultra violet-irradiated	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	of	bimodal spectroscopic evaluation of ultra violet-irradiated	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	ultra	bimodal spectroscopic evaluation of ultra violet-irradiated	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	violet-irradiated	bimodal spectroscopic evaluation of ultra violet-irradiated	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	mouse	mousser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	skin	skif	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	inflammatory	inflammatory and pre-cancerous stages	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	and	inflammatory and pre-cancerous stages	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	pre-cancerous	inflammatory and pre-cancerous stages	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	stages	inflammatory and pre-cancerous stages	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2710
# text = instrumentation , spectral feature extraction / selection and classification ( K-NN , LDA and SVM )
1	instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	spectral	spectral	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	feature	féauté	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	extraction	extraction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	/	sur	PUNC	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	selection	selection and	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	and	selection and	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	classification	classification	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	K-NN	K-NN	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	,	k-nn , lda and svm	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	LDA	LDA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	and	k-nn , lda and svm	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	SVM	SVM	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2711
# text = Accepté , en révisions mineures .
1	Accepté	accepter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	révisions	révision	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mineures	mineur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2712
# text = Congrès scientifiques internationaux avec comité de lecture
1	Congrès	congrès	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	scientifiques	scientifique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	internationaux	international	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	avec	avec	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	comité	comité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	lecture	lecture	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2713
# text = Amouroux M. , Díaz-Ayil G. , Péry E. , Blondel W.C.P.M. , Guillemin F .
1	Amouroux	Amouroux	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	M.	monsieur	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	Díaz-Ayil	Díaz-Ayil	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	G.	G.	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Péry	Péry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	E.	E.	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Blondel	Blondel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	W.C.P.M.	W.C.P.M.	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	Guillemin	Guillemin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	F	F	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2714
# text = Diffuse reflectance spectroscopy's sensitivity to a melanic layer thickness variations :
1	Diffuse	diffuse reflectance spectroscopy's sensitivity to a melanic layer thickness variations	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	reflectance	diffuse reflectance spectroscopy's sensitivity to a melanic layer thickness variations	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	spectroscopy's	diffuse reflectance spectroscopy's sensitivity to a melanic layer thickness variations	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	sensitivity	diffuse reflectance spectroscopy's sensitivity to a melanic layer thickness variations	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	to	diffuse reflectance spectroscopy's sensitivity to a melanic layer thickness variations	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	a	diffuse reflectance spectroscopy's sensitivity to a melanic layer thickness variations	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	melanic	diffuse reflectance spectroscopy's sensitivity to a melanic layer thickness variations	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	layer	diffuse reflectance spectroscopy's sensitivity to a melanic layer thickness variations	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	thickness	diffuse reflectance spectroscopy's sensitivity to a melanic layer thickness variations	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	variations	diffuse reflectance spectroscopy's sensitivity to a melanic layer thickness variations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2715
# text = an in vitro study on skin phantoms .
1	an	an	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	in	in vitro	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	vitro	in vitro	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	study	stuka	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	on	on	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	skin	skier	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	phantoms	phantoms	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2716
# text = Proceedings of SPIE , vol. 6628 , 66280Y , 2007 .
1	Proceedings	proceedings of spie	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	of	proceedings of spie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	SPIE	SPIE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	vol.	volume	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	6628	6628	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	66280Y	66280Y	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2007	2007	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2717
# text = Congrès SPIE-ECBO Society of Photo-optical Instrumentation
1	Congrès	congrès spie-ecbo society of photo-optical instrumentation	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	SPIE-ECBO	SPIE-ECBO	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	Society	Society	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	of	congrès spie-ecbo society of photo-optical instrumentation	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	Photo-optical	Photo-optical	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	Instrumentation	Instrumentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2718
# text = Engineers-European Conferences on Biomedical Optics , Présentation orale le
1	Engineers-European	Engineers-European	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Conferences	Conferences	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	Biomedical	Biomedical	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Optics	Optics	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	Présentation	Présentation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	orale	oral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2719
# text = 21 Juin 2007 à Munich , Allemagne .
1	21	21	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Juin	Juin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	2007	2007	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Munich	Munich	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Allemagne	Allemagne	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2720
# text = Péry E. , Amouroux M. , Díaz-Ayil G. , Blondel W.C.P.M. , Bourg-Heckly G. , D'Hallewin M .
1	Péry	péry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	E.	E.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Amouroux	Amouroux	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
7	Díaz-Ayil	Díaz-Ayil	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Blondel	Blondel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	W.C.P.M.	W.C.P.M.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	Bourg-Heckly	Bourg-Heckly	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	D'	D'	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	Hallewin	Hallewin	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	M	M	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2721
# text = - A . , Leroux A. , Guillemin F .
1	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Leroux	Leroux	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	A.	A.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	Guillemin	Guillemin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	F	F	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2722
# text = Multi-modality Point Spectroscopy :
1	Multi-modality	Multi-modality	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Point	Point	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Spectroscopy	Spectroscopy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2723
# text = interests , development and application to in vivo diagnosis of bladder and skin cancers
1	interests	inter-	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	development	development and application to in vivo diagnosis of bladder and	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
4	and	development and application to in vivo diagnosis of bladder and	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
5	application	development and application to in vivo diagnosis of bladder and	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
6	to	development and application to in vivo diagnosis of bladder and	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
7	in	development and application to in vivo diagnosis of bladder and	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	vivo	development and application to in vivo diagnosis of bladder and	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	diagnosis	development and application to in vivo diagnosis of bladder and	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	of	development and application to in vivo diagnosis of bladder and	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	bladder	development and application to in vivo diagnosis of bladder and	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	and	development and application to in vivo diagnosis of bladder and	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	skin	skier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	cancers	cancer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2724
# text = Congrès MED 08 , 16 th Mediterranean Conference on Control and Automation
1	Congrès	congrès med 08 , 16 th mediterranean conference on control and automation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	MED	MED	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	08	08	NUM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	,	congrès med 08 , 16 th mediterranean conference on control and automation	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	16	16	NUM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	th	congrès med 08 , 16 th mediterranean conference on control and automation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	Mediterranean	Mediterranean	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	Conference	Conference	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	on	congrès med 08 , 16 th mediterranean conference on control and automation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	Control	Control	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	and	congrès med 08 , 16 th mediterranean conference on control and automation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Automation	Automation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2725
# text = ( IEEE Control Systems Society )
1	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	IEEE	IEEE	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	Control	Control	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	Systems	Systems	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
5	Society	Society	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2726
# text = Ajaccio , 25 - 27 Juin 2008 .
1	Ajaccio	ajaccio	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	25	25	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	-	25 - 27 juin 2008	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	27	27	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	Juin	Juin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	2008	2008	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2727
# text = Díaz-Ayil G. , Amouroux M. , Blondel W.C.P.M. , Bourg-Heckly G. , Péry E. , Granjon Y. , Guillemin F. , A'Amar O .
1	Díaz-Ayil	Díaz-Ayil	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Amouroux	Amouroux	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Blondel	Blondel	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	W.C.P.M.	W.C.P.M.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Bourg-Heckly	Bourg-Heckly	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Péry	Péry	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	E.	E.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	Granjon	Granjon	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	Y.	Y.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Guillemin	Guillemin	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	F.	F.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	A'Amar	A'Amar	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	O	O	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2728
# text = Instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance ) :
1	Instrumentation	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	for	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	in	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	vivo	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	bimodal	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	spectroscopy	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	(	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	autofluorescence	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	and	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	diffuse	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	reflectance	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	)	instrumentation for in vivo bimodal spectroscopy ( autofluorescence and diffuse reflectance )	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2729
# text = experimental validation and preliminary results
1	experimental	experimental validation and preliminary results	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	validation	experimental validation and preliminary results	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	experimental validation and preliminary results	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	preliminary	experimental validation and preliminary results	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	results	experimental validation and preliminary results	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2730
# text = Congrès JIBEC 07 Jordanian International Biomedical Engineering Conference
1	Congrès	congrès jibec 07 jordanian international biomedical engineering conference	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	JIBEC	JIBEC	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	07	07	NUM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	Jordanian	Jordanian	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	International	International	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	Biomedical	Biomedical	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	Engineering	Engineering	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Conference	Conference	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2731
# text = Amman , Jordanie , 04 - 08 Novembre 2007 .
1	Amman	amman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
3	Jordanie	Jordanie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	04	04	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	-	04 - 08 novembre 2007	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	08	08	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Novembre	Novembre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	2007	2007	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2732
# text = Congrès scientifique national avec comité de lecture
1	Congrès	congrès	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	scientifique	scientifique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	national	national	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	avec	avec	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	comité	comité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	lecture	lecture	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2733
# text = Díaz-Ayil G. , Amouroux M. , Blondel W.C.P.M. , Bourg-Heckly G. , Péry E. , Granjon Y. , Guillemin F. , A'Amar O .
1	Díaz-Ayil	Díaz-Ayil	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
4	Amouroux	Amouroux	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Blondel	Blondel	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	W.C.P.M.	W.C.P.M.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Bourg-Heckly	Bourg-Heckly	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Péry	Péry	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	E.	E.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
16	Granjon	Granjon	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	Y.	Y.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Guillemin	Guillemin	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	F.	F.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	A'Amar	A'Amar	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	O	O	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2734
# text = Instrumentation pour la spectroscopie bimodale in vivo ( autofluorescence et diffusion élastique ) -Validation expérimentale et résultats préliminaires sur la peau de souris irradiées aux UV .
1	Instrumentation	instrumentation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in vivo	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	vivo	in vivo	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	diffusion	diffusion	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	élastique	élastique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	-Validation	-Validation	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	expérimentale	expérimental	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	résultats	résultat	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
18	préliminaires	préliminaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	peau	peau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	souris	souris	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	irradiées	irradier	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	aux	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	UV	UV	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2735
# text = Colloque Interdisciplinaire en Instrumentation
1	Colloque	colloquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Interdisciplinaire	Interdisciplinaire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Instrumentation	Instrumentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2736
# text = Nancy , 17 - 19 octobre 2007
1	Nancy	nancy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	17	17	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	-	17 - 19 octobre 2007	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	19	19	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	octobre	17 - 19 octobre 2007	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	2007	2007	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2737
# text = Communications affichées en colloques nationaux
1	Communications	communication	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	affichées	afficher	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	colloques	colloque	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	nationaux	national	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2738
# text = Société Française d'Optique ( Paris , 2006 )
1	Société	société	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Française	Française	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Optique	Optique	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	Paris	Paris	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2006	2006	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2739
# text = Imagerie et Diagnostic Optique en Médecine ( Paris , 2007 )
1	Imagerie	imagerie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Diagnostic	Diagnostic	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	Optique	Optique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	Médecine	Médecine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Paris	Paris	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2007	2007	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2740
# text = 4ème colloque international en Bioingénierie et Biothérapies ( Nancy , 2007 )
1	4ème	4ème	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	colloque	colloque	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	international	international	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Bioingénierie	Bioingénierie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	Biothérapies	Biothérapies	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Nancy	Nancy	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	2007	2007	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2741
# text = 3ème journée de la Recherche Médicale Claude Huriet ( Nancy , 2007 )
1	3ème	3ème	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	journée	journée	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	la	de	DET	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Recherche	Recherche	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	Médicale	Médicale	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Claude	Claude	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	Huriet	Huriet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Nancy	Nancy	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2007	2007	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2742
# text = Résumé - Abstract
1	Résumé	résumé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	-	-	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Abstract	Abstract	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2743
# text = L'objectif de ce travail de recherche est d'évaluer la capacité des spectroscopies optiques d'autofluorescence et de réflectance diffuse à caractériser les différents stades de la transformation néoplasique de la peau et ainsi d'aider au diagnostic des deux lésions de peau les plus létales :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	objectif	objectif	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	travail	travail	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	recherche	recherche	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	évaluer	évaluer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	capacité	capacité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	spectroscopies	spectroscopie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	optiques	optique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	réflectance	réflectance	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	diffuse	diffus	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	caractériser	caractériser	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	différents	différent	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	stades	stade	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	transformation	transformation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	néoplasique	néoplasique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	peau	peau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	ainsi	ainsi	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
37	aider	aider	VNF	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	au	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	deux	deux	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	lésions	lésion	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	peau	peau	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	les	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
46	plus	plus	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	létales	létal	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
48	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2744
# text = le mélanome malin et le carcinome épidermoïde .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mélanome	mélanome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	malin	malin	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	carcinome	carcinome	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	épidermoïde	épidermoïde	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2745
# text = Dans l'étude portant sur le mélanome , un objet-test ( « fantôme » ) a été développé pour modéliser différentes épaisseurs de mélanome ( indice de Breslow ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	étude	étude	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	portant	porter	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mélanome	mélanome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	objet-test	objet	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	«	«	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	fantôme	fantôme	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	»	»	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	développé	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	modéliser	modéliser	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	différentes	différent	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	épaisseurs	épaisseur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	mélanome	mélanome	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	indice	indice	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Breslow	Breslow	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2746
# text = La spectroscopie de réflectance diffuse résolue spatialement ( grâce à l'utilisation de cinq fibres optiques réceptrices situées à cinq distances différentes de la fibre optique excitatrice ) a montré sa capacité à discriminer ( p < 0 , 05 ) des indices de Breslow simulés grâce à des fantômes d'épaisseur variant par pas d'1 mm .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réflectance	réflectance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	diffuse	diffus	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	résolue	résoudre	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	spatialement	spatialement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	grâce	grâce à	PRE	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	à	grâce à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	utilisation	utilisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cinq	cinq	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fibres	fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	optiques	optique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	réceptrices	récepteur	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	situées	situer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cinq	cinq	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	distances	distance	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	différentes	différent	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	fibre	fibre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	optique	optique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	excitatrice	excitateur	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
29	a	avoir	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	sa	son	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	capacité	capacité	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	discriminer	discriminer	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	p	page	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
37	<	<	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	0	0	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	,	0 , 05	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	05	05	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
43	indices	indice	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	Breslow	Breslow	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	simulés	simuler	VPP	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	grâce	grâce à	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	à	grâce à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	des	un	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	fantômes	fantôme	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	d'	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	épaisseur	épaisseur	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	variant	varier	VPR	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
54	par	par	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
55	pas	pas	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	d'	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	1	1	NUM	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	mm	millimètre	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2747
# text = D'autre part , des mesures de spectroscopie bimodale ( combinant autofluorescence en multi-excitation et réflectance diffuse ) ont été réalisées sur peau murine tout au long des sept mois de photocarcinogenèse .
1	D'	d'autre part	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	autre	d'autre part	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
3	part	d'autre part	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mesures	mesure	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	bimodale	bimodal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	combinant	combiner	VPR	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
12	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	multi-excitation	multi-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	réflectance	réflectance	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	diffuse	diffus	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
19	ont	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	été	être	VPP	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	peau	peau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	murine	marin	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	tout	tout au long de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
26	au	tout au long de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	long	tout au long de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	des	tout au long de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
29	sept	sept	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	mois	mois	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2748
# text = Des prélèvements cutanés ont permis d'établir trois classes histologiques ( en plus de la classe saine du groupe contrôle ) :
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	prélèvements	prélèvement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	cutanés	cutané	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	établir	établir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	trois	trois	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	classes	classe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	histologiques	histologique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	en	en plus de	PRE	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
13	plus	en plus de	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	en plus de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	classe	classe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	saine	sain	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	groupe	groupe	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	contrôle	contrôle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2749
# text = hyperplasie compensatoire , hyperplasie atypique et dysplasie .
1	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	compensatoire	compensatoire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	atypique	atypique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	dysplasie	dysplasie	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2750
# text = Puis la précision diagnostique a été évaluée par analyse statistique multivariée .
1	Puis	puis	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	précision	précision	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	diagnostique	diagnostique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	évaluée	évaluer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	analyse	analyse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	statistique	statistique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	multivariée	multi-	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2751
# text = Nos principaux résultats montrent que la bimodalité associant autofluorescence ( excitation à 410 nm ) et réflectance diffuse permet une amélioration de la spécificité de 9 points de pourcentage comparées aux performances de chacune des modalités utilisée seule lors de la discrimination des trois types d'hyperplasie .
1	Nos	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	principaux	principal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	résultats	résultat	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	bimodalité	bimodalité	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
8	associant	associer	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	excitation	excitation	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	410	410	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	nm	minute	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	réflectance	réflectance	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
18	diffuse	diffus	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	permet	permettre	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	amélioration	amélioration	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	spécificité	spécificité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	9	9	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	points	point	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	comparées	comparer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	aux	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	performances	performance	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	chacune	chacun	PRQ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	modalités	modalité	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	seule	seul	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	lors	lors de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
40	de	lors de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	discrimination	discrimination	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	des	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	trois	trois	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	types	type	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	hyperplasie	hyperplasie	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2752
# text = Des études cliniques doivent maintenant confirmer l'intérêt de ces résultats .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	cliniques	clinique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	doivent	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	maintenant	maintenant	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	confirmer	confirmer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	intérêt	intérêt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	résultats	résultat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2753
# text = Mots  -clés :
1	Mots	mots	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 -clés	 -clé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2754
# text = Spectroscopie ;
1	Spectroscopie	spectroscopie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2755
# text = cancer de la peau  ;
1	cancer	cancer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	peau	peau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	 ;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2756
# text = diagnostic  ;
1	diagnostic	diagnostic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 ;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2757
# text = photocarcinogenèse  ;
1	photocarcinogenèse	photo	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 ;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2758
# text = indice de Breslow  ;
1	indice	indice	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Breslow	Breslow	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	 ;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2759
# text = autofluorescence  ;
1	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 ;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2760
# text = réflectance diffuse  ;
1	réflectance	réflectance	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	diffuse	diffuser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 ;	;	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2761
# text = anatomo-pathologie  ;
1	anatomo-pathologie	anatomie-pathologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 ;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2762
# text = mélanome cutané malin  ;
1	mélanome	mélanome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cutané	cutané	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	malin	malin	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	 ;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2763
# text = carcinome épidermoïde
1	carcinome	carcinome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	épidermoïde	épidermoïde	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2764
# text = Spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous cell mouse carcinoma
1	Spectroscopic	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	characterisation	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	of	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	skin	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	neoplastic	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	transformation	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	using	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	melanoma	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	phantoms	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	and	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	ultraviolet-induced	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	squamous	spectroscopic characterisation of skin neoplastic transformation using melanoma phantoms and ultraviolet-induced squamous	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	cell	cell	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mouse	mousse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	carcinoma	carcinome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2765
# text = Autofluorescence and diffuse reflectance spectroscopies were studied as non-invasive tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most lethal skin lesions :
1	Autofluorescence	autofluorescence and diffuse reflectance spectroscopies were studied	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	and	autofluorescence and diffuse reflectance spectroscopies were studied	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	diffuse	autofluorescence and diffuse reflectance spectroscopies were studied	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	reflectance	autofluorescence and diffuse reflectance spectroscopies were studied	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	spectroscopies	autofluorescence and diffuse reflectance spectroscopies were studied	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	were	autofluorescence and diffuse reflectance spectroscopies were studied	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	studied	autofluorescence and diffuse reflectance spectroscopies were studied	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	as	as	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	non-invasive	non-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	tools	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
11	to	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
12	discriminate	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	different	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
14	stages	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
15	of	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
16	skin	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
17	neoplastic	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
18	transformation	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
19	and	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	thus	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
21	to	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	help	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
23	diagnose	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	the	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	two	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	most	tools to discriminate different stages of skin neoplastic transformation and thus to help diagnose the two most	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
27	lethal	lethal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	skin	skif	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	lesions	léser	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2766
# text = cutaneous melanoma and squamous cell carcinoma .
1	cutaneous	cutaneous melanoma and squamous cell carcinoma	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	melanoma	cutaneous melanoma and squamous cell carcinoma	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	and	cutaneous melanoma and squamous cell carcinoma	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	squamous	cutaneous melanoma and squamous cell carcinoma	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	cell	cutaneous melanoma and squamous cell carcinoma	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	carcinoma	cutaneous melanoma and squamous cell carcinoma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2767
# text = Concerning melanoma , skin phantoms were made to simulate several melanoma thicknesses ( Breslow index ) .
1	Concerning	Concerning	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	melanoma	melanoma	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	skin	skin phantoms were made to simulate several melanoma thicknesses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	phantoms	skin phantoms were made to simulate several melanoma thicknesses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	were	skin phantoms were made to simulate several melanoma thicknesses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	made	skin phantoms were made to simulate several melanoma thicknesses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	to	skin phantoms were made to simulate several melanoma thicknesses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	simulate	skin phantoms were made to simulate several melanoma thicknesses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	several	skin phantoms were made to simulate several melanoma thicknesses	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	melanoma	skin phantoms were made to simulate several melanoma thicknesses	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	thicknesses	skin phantoms were made to simulate several melanoma thicknesses	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	Breslow	Breslow	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	index	index	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2768
# text = Spatially-resolved diffuse reflectance spectroscopy ( using five collection optical fibers set at five different distances from the excitation optical fiber ) allowed discrimination ( p < 0.05 ) of melanoma layers , the thickness of which was 1 mm different .
1	Spatially-resolved	spatially-resolved diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	diffuse	spatially-resolved diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	reflectance	spatially-resolved diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	spectroscopy	spatially-resolved diffuse reflectance spectroscopy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
6	using	usine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	five	fin	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	collection	collection	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	optical	optical	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	fibers	fibre	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	set	set	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	at	avoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	five	fine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	different	différent	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	distances	distance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	from	frou	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	the	the excitation optical fiber	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
18	excitation	the excitation optical fiber	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
19	optical	the excitation optical fiber	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
20	fiber	the excitation optical fiber	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	allowed	allouer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	discrimination	discrimination	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
25	p	page	NOM	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
26	<	<	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	0.05	0.05	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
29	of	of melanoma layers	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	melanoma	of melanoma layers	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	layers	of melanoma layers	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	the	the thickness of which was	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	thickness	the thickness of which was	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	of	the thickness of which was	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	which	the thickness of which was	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	was	the thickness of which was	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
38	1	1	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	mm	millimètre	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	different	différer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2769
# text = Since diffuse reflectance spectroscopy has already shown good results in assessing malignancy of pigmented skin lesions , such a spectroscopy could be used as a complementary tool of cutaneous melanoma diagnosis .
1	Since	since diffuse reflectance spectroscopy has already shown	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	diffuse	since diffuse reflectance spectroscopy has already shown	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	reflectance	since diffuse reflectance spectroscopy has already shown	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	spectroscopy	since diffuse reflectance spectroscopy has already shown	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	has	since diffuse reflectance spectroscopy has already shown	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	already	since diffuse reflectance spectroscopy has already shown	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	shown	since diffuse reflectance spectroscopy has already shown	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	good	good	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	results	résulter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	in	in	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	assessing	assessing malignancy of pigmented skin lesions	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	malignancy	assessing malignancy of pigmented skin lesions	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	of	assessing malignancy of pigmented skin lesions	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	pigmented	assessing malignancy of pigmented skin lesions	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	skin	assessing malignancy of pigmented skin lesions	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	lesions	assessing malignancy of pigmented skin lesions	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	such	such a spectroscopy could be used	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	a	such a spectroscopy could be used	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	spectroscopy	such a spectroscopy could be used	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	could	such a spectroscopy could be used	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	be	such a spectroscopy could be used	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	used	such a spectroscopy could be used	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	as	as	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	complementary	complementary tool of cutaneous melanoma diagnosis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
27	tool	complementary tool of cutaneous melanoma diagnosis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
28	of	complementary tool of cutaneous melanoma diagnosis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	cutaneous	complementary tool of cutaneous melanoma diagnosis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
30	melanoma	complementary tool of cutaneous melanoma diagnosis	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	diagnosis	complementary tool of cutaneous melanoma diagnosis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2770
# text = Using ultra-violet induced squamous cell carcinoma of mouse skin , bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis .
1	Using	using ultra-violet induced squamous cell carcinoma of mouse skin	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	ultra-violet	using ultra-violet induced squamous cell carcinoma of mouse skin	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	induced	using ultra-violet induced squamous cell carcinoma of mouse skin	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	squamous	using ultra-violet induced squamous cell carcinoma of mouse skin	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	cell	using ultra-violet induced squamous cell carcinoma of mouse skin	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	carcinoma	using ultra-violet induced squamous cell carcinoma of mouse skin	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	of	using ultra-violet induced squamous cell carcinoma of mouse skin	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	mouse	using ultra-violet induced squamous cell carcinoma of mouse skin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	skin	using ultra-violet induced squamous cell carcinoma of mouse skin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
11	bimodal	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
12	spectra	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
13	(	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
14	multi-excitation	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
15	fluorescence	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
16	and	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
17	diffuse	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
18	reflectance	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
19	)	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	were	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	acquired	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	throughout	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	the	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	7	7	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	month-carcinogenesis	bimodal spectra ( multi-excitation fluorescence and diffuse reflectance ) were acquired throughout the 7 month-carcinogenesis	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2771
# text = Histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination :
1	Histological	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	sampling	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
3	followed	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
4	spectral	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
5	acquisition	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
6	and	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
7	three	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
8	histological	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
9	classes	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
10	were	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	determined	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	by	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	histo-pathological	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	examination	histological sampling followed spectral acquisition and three histological classes were determined by histo-pathological examination	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2772
# text = compensatory hyperplasia , atypical hyperplasia and dysplasia .
1	compensatory	compenser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	hyperplasia	hyperplasie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	atypical	atypical hyperplasia and dysplasia	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	hyperplasia	atypical hyperplasia and dysplasia	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	and	atypical hyperplasia and dysplasia	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	dysplasia	atypical hyperplasia and dysplasia	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2773
# text = A fourth " healthy " class consisted in the skin sampled on mice that were never irradiated ( control group ) .
1	A	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	fourth	fourche	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	"	"	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	healthy	healthy	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	"	"	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
6	class	class consisted in the skin sampled	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	consisted	class consisted in the skin sampled	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	in	class consisted in the skin sampled	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	the	class consisted in the skin sampled	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	skin	class consisted in the skin sampled	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	sampled	class consisted in the skin sampled	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	mice	miche	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	that	that were never irradiated	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	were	that were never irradiated	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	never	that were never irradiated	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	irradiated	that were never irradiated	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	control	contrôle	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
20	group	groupe	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2774
# text = Multivariate statistical analysis of the spectral data set showed that combining autofluorescence ( best results obtained with a 410 nm excitation ) and diffuse reflectance resulted in a 9 percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone .
1	Multivariate	multivariate statistical analysis of the	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	statistical	multivariate statistical analysis of the	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	analysis	multivariate statistical analysis of the	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	of	multivariate statistical analysis of the	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	the	multivariate statistical analysis of the	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	spectral	spectral	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	data	dater	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	set	set	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	showed	showed that combining	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	that	showed that combining	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	combining	showed that combining	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	best	test	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	results	résulter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	obtained	opter	VRB	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	with	dire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	410	410	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	nm	minute	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	excitation	excitation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	and	and diffuse reflectance resulted	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	diffuse	and diffuse reflectance resulted	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	reflectance	and diffuse reflectance resulted	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	resulted	and diffuse reflectance resulted	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	in	in	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	9	9	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
30	percentage	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
31	point-increase	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
32	of	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
33	specificity	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
34	when	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
35	discriminating	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
36	the	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
37	three	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
38	types	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
39	of	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
40	hyperplasia	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
41	from	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
42	one	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
43	another	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
44	compared	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
45	to	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
46	each	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
47	modality	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
48	used	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	alone	percentage point-increase of specificity when discriminating the three types of hyperplasia from one another compared to each modality used alone	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2775
# text = Such results need to be confirmed through clinical trials on human patients .
1	Such	such results need to be confirmed through	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	results	such results need to be confirmed through	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	need	such results need to be confirmed through	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	to	such results need to be confirmed through	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	be	such results need to be confirmed through	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	confirmed	such results need to be confirmed through	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	through	such results need to be confirmed through	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	clinical	clinical	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	trials	trial	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	human	humer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	patients	patient	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2776
# text = Key words :
1	Key	Key	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	words	words	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2777
# text = Spectroscopy ;
1	Spectroscopy	Spectroscopy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2778
# text = skin cancer ;
1	skin	skif	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cancer	cancer	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2779
# text = diagnosis ;
1	diagnosis	diagnose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2780
# text = Breslow index ;
1	Breslow	Breslow	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	index	index	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2781
# text = photocarcinogenesis ;
1	photocarcinogenesis	photocarcinogenesis	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2782
# text = autofluorescence ;
1	autofluorescence	autofluorescence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2783
# text = diffuse reflectance ;
1	diffuse	diffus	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	reflectance	reflectance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	;	;	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2784
# text = histo-pathology ;
1	histo-pathology	histo-pathology	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2785
# text = cutaneous malignant melanoma ;
1	cutaneous	cutaneous malignant melanoma	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	malignant	cutaneous malignant melanoma	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	melanoma	cutaneous malignant melanoma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_275_med_amouroux-2786
# text = squamous cell carcinoma
1	squamous	squame	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cell	cell	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	carcinoma	carcinome	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_